ઘર પલ્પાઇટિસ માછલીના સેક્સ કોષો. માછલીની જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ

પલ્પાઇટિસ

માછલીના સેક્સ કોષો. માછલીની જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ

માછલી ઉછેર અને પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રવૃત્તિઓના સફળ અમલીકરણ માટે, ઊંડાણપૂર્વકનું જ્ઞાન જરૂરી છે જીવન ચક્રમાછલીની મૂલ્યવાન પ્રજાતિઓ અને સૌથી મહત્વપૂર્ણ કડી - પ્રજનન

ખ્યાલ માછલી સંવર્ધનસમાવેશ થાય છે: ગોનાડ્સનો વિકાસ, સ્પાવિંગ, ગર્ભાધાન, ગર્ભ અને પોસ્ટએમ્બ્રીયોનિક વિકાસ. પ્રજનન ત્યારે જ શક્ય છે જ્યારે માછલી જાતીય પરિપક્વતા સુધી પહોંચે, એટલે કે. તેમના પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતા (સ્ત્રીઓમાં, ઇંડામાં, પુરુષોમાં, શુક્રાણુઓમાં).

માછલીની અમુક જાતિઓમાં જાતીય પરિપક્વતા એ સમયે થાય છે વિવિધ ઉંમરે. મોટાભાગની કાર્પ અને પેર્ચ સૅલ્મોન માછલી 6-12 વર્ષમાં જાતીય પરિપક્વતા સુધી પહોંચે છે. માછલીની કેટલીક પ્રજાતિઓમાં, સૂક્ષ્મજીવ કોષોના વિકાસનો સમયગાળો લાંબા સમય સુધી વિલંબિત થાય છે. આમ, સ્ટર્જન 6-12 વર્ષમાં જાતીય પરિપક્વતા સુધી પહોંચે છે (બેલુગા - 10-16 વર્ષ). પુરુષોમાં જાતીય પરિપક્વતા સ્ત્રીઓ કરતાં 1-2 વર્ષ વહેલા થાય છે.

માછલીના પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાની પ્રક્રિયા પર પર્યાવરણીય પરિબળો (મુખ્યત્વે તાપમાન અને પોષણની સ્થિતિ)નો મોટો પ્રભાવ છે. નીચા તાપમાન, તેમજ અપૂરતું પોષણ, ગોનાડ્સની પરિપક્વતાને રોકી શકે છે. સૂક્ષ્મજીવ કોષોની સામાન્ય પરિપક્વતા - સ્ત્રીઓમાં ઓજેનેસિસ અને પુરુષોમાં શુક્રાણુજન્ય - માત્ર અનુકૂળ પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓમાં જ થાય છે. દરેક જંતુ કોષ, તે આખરે પરિપક્વ થાય તે પહેલાં, તેના વિકાસમાં સંખ્યાબંધ તબક્કાઓમાંથી પસાર થવું જોઈએ. આ કિસ્સામાં, બે પ્રક્રિયાઓને અલગ પાડવામાં આવે છે: 1 - જાતીય પરિપક્વતા સુધી પહોંચવાનો સમયગાળો, પ્રાથમિક સૂક્ષ્મ કોષોના ઉદભવથી શરૂ કરીને અને પરિપક્વ પ્રજનન ઉત્પાદનોની રચના સાથે સમાપ્ત થાય છે; 2 – આંતરસ્પોનિંગ સમયગાળા દરમિયાન પ્રજનન ઉત્પાદનોના ચોક્કસ ભાગની સામયિક પરિપક્વતા (જાતીય પરિપક્વતા સુધી પહોંચ્યા પછી). પ્રથમ સમયગાળો લાંબો છે, બીજો વિવિધ પ્રકારોમાછલી અલગ અલગ સમય લે છે. આમ, કાર્પ અને બ્રીમ વાર્ષિક ધોરણે પ્રજનન કરે છે, પરંતુ સ્ટર્જન માછલી 3-5 વર્ષ પછી મૃત્યુ પામે છે, અને પેસિફિક સૅલ્મોન સ્પાવિંગ પછી મૃત્યુ પામે છે.

ગોનાડ્સની પરિપક્વતાનો તબક્કો પરિપક્વતા ભીંગડાનો ઉપયોગ કરીને નક્કી કરી શકાય છે. કાર્પ અને પેર્ચ માછલી માટે S.I. ભીંગડા છે. કુલેવ અને વી.એ. મેયેન, સ્ટર્જન માટે - A.Ya. નેડોશિવિના, એ.વી. લુકિન અને આઈ.એન. મોલ્ચાનોવા. ઓ.એફ. સકુન અને એન.એ. બટસ્કાયાએ માછલીના તમામ વ્યવસાયિક જૂથો માટે બે સાર્વત્રિક ભીંગડા વિકસાવ્યા. આ બે ભીંગડાઓના આધારે, સ્ત્રીઓ અને પુરુષોના ગોનાડ્સની પરિપક્વતાનો એક જ સાર્વત્રિક સ્કેલ વિકસાવવામાં આવ્યો છે.

સ્ત્રી જર્મ કોશિકાઓનો વિકાસ (ઓજેનેસિસ)નીચેના તબક્કાઓ સમાવે છે:

સ્ટેજ I - અપરિપક્વ યુવાન વ્યક્તિઓ.ગોનાડ્સ શરીરના પોલાણની દિવાલોને અડીને જાડા પારદર્શક દોરી જેવા દેખાય છે. સ્ત્રીઓમાં પ્રજનન કોષો રજૂ થાય છે ઓગોનિયા,અથવા પ્રોટોપ્લાઝમિક વૃદ્ધિના સમયગાળા દરમિયાન યુવાન oocytes.

તબક્કો II - પરિપક્વ વ્યક્તિઓ અથવા વ્યક્તિઓ કે જેઓ સ્પાવિંગ પછી પ્રજનન ઉત્પાદનો વિકસાવે છે.અંડાશય અર્ધપારદર્શક હોય છે. તેમની સાથે એક મોટી રક્તવાહિની ચાલે છે. જ્યારે બૃહદદર્શક કાચ દ્વારા જોવામાં આવે છે, ત્યારે અંડાશય સ્પષ્ટ રીતે દેખાય છે oocytesપ્રોટોપ્લાઝમિક વૃદ્ધિનો સમયગાળો. વ્યક્તિગત oocytes પહેલેથી જ વધતી સમાપ્ત થાય છે અને નરી આંખે ઓળખી શકાય છે. અંડાશયના જર્મિનલ એપિથેલિયમમાંથી બનેલા ફોલિક્યુલર કોશિકાઓનો એક સ્તર oocytes ની આસપાસ રચાય છે.

સ્ટેજ III - ગોનાડ્સ પરિપક્વતાથી દૂર છે, પરંતુ તે પહેલાથી જ પ્રમાણમાં સારી રીતે વિકસિત છે.અંડાશય પેટની પોલાણના ત્રીજાથી અડધા ભાગ સુધી કબજે કરે છે અને તેમાં નાના અપારદર્શક oocytes હોય છે, જે સામાન્ય રીતે નરી આંખે દેખાય છે. વિવિધ શેડ્સપીળો રંગ. જ્યારે અંડાશય ફાટી જાય છે, ત્યારે અનેક ગઠ્ઠો બને છે. આ તબક્કે, oocyte વૃદ્ધિ માત્ર પ્રોટોપ્લાઝમને કારણે જ નહીં, પણ પ્લાઝ્મામાં પોષક તત્ત્વોના સંચયના પરિણામે પણ થાય છે, જે જરદીના ગ્રાન્યુલ્સ અને ચરબીના ટીપાં દ્વારા રજૂ થાય છે. આ સમયગાળો કહેવામાં આવે છે ટ્રોફિક વૃદ્ધિનો સમયગાળો(મોટા) .

માછલીની વિવિધ જાતિઓ માટે વિશિષ્ટ રંગદ્રવ્યના આધારે, અંડાશય એક અલગ છાંયો મેળવે છે. કાર્બોહાઇડ્રેટ પ્રકૃતિના પદાર્થો ધરાવતા વેક્યુલો ઓસાઇટ્સના સાયટોપ્લાઝમમાં દેખાય છે. oocyte મેમ્બ્રેન રચાય છે. પ્રથમ, oocyte ની સપાટી પર માઇક્રોવિલી રચાય છે. માઇક્રોવિલીના પાયા પર સજાતીય રચના વિનાની સામગ્રીનો પાતળો પડ રચાય છે. oocyte માં જરદીના સમાવેશના સંચય સાથે, અન્ય સ્તર રચાય છે, જેમાં ટ્યુબ્યુલર માળખાકીય તત્વોના બંડલ્સનો સમાવેશ થાય છે. પછી આંતરિક સ્તર સજાતીય બાહ્ય સ્તરમાં પરિવર્તિત થાય છે, અને બંને સ્તરો એક જ શેલ બનાવે છે. પ્રજાતિઓના જીવવિજ્ઞાન અને સ્પાવિંગની ઇકોલોજી, ફાયલોજેનેસિસ દરમિયાન અનુકૂલનક્ષમતા અને અન્ય પરિસ્થિતિઓના આધારે, માછલીની વિવિધ જાતિઓના શેલનું માળખું અલગ અલગ હોય છે. આમ, સ્ટર્જન્સમાં તે અનેક સ્તરો (જટિલ શેલ) ધરાવે છે, કેટલીક પ્રજાતિઓમાં તે એક સ્તર છે.

જ્યારે માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ oocyte મેમ્બ્રેનની તપાસ કરવામાં આવે છે, ત્યારે રેડિયલ સ્ટ્રાઇશન્સ દેખાય છે, તેથી તેનું નામ ઝોના રેડિએટા છે.

રચાયેલા ઝોના રેડિએટા સાથેની oocyte ફોલિક્યુલર કોષોથી ઘેરાયેલી હોય છે, જે ફોલિક્યુલર મેમ્બ્રેન અથવા ફોલિકલ બનાવે છે. માછલીની કેટલીક પ્રજાતિઓમાં, અન્ય શેલ (જેલીલીક) ઝોના રેડિએટા ઉપર બને છે, ઉદાહરણ તરીકે, રોચમાં. માછલીની કેટલીક પ્રજાતિઓમાં વિલસ શેલ હોય છે.

સ્ટેજ IV - ગોનાડ્સ સંપૂર્ણ વિકાસ સુધી પહોંચી ગયા છે અથવા લગભગ પહોંચી ગયા છે. Oocytes મોટા અને સરળતાથી એકબીજાથી અલગ પડે છે. માછલીની વિવિધ પ્રજાતિઓમાં અંડાશયનો રંગ બદલાય છે. સામાન્ય રીતે તે પીળો, નારંગી હોય છે, સ્ટર્જનમાં તે રાખોડી અથવા કાળો હોય છે. જર્મ કોશિકાઓ oocytes દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે જેણે ટ્રોફોપ્લાઝમિક વૃદ્ધિ પૂર્ણ કરી છે અને પટલ અને માઇક્રોપાઇલની રચના કરી છે. સ્ટેજ 4 પર, તેમજ પોલિસાયક્લિક માછલીમાં પરિપક્વતાના 2 અને 3 તબક્કામાં, અંડાશયમાં પ્રોટોપ્લાઝમિક વૃદ્ધિના સમયગાળાના ઓગોનિયા અને oocytes હોય છે, જે ભવિષ્યના સ્પાવિંગ્સ માટે અનામત બનાવે છે.

ઇંડાના શેલમાં શુક્રાણુ ઇંડામાં પ્રવેશવા માટે માઇક્રોપાઇલ ધરાવે છે. સ્ટર્જન્સમાં તેમાંથી ઘણા હોય છે (આ એક પ્રજાતિનું અનુકૂલન છે). oocyte ન્યુક્લિયસ માઇક્રોપાઇલ તરફ આગળ વધે છે. કર્નલ અને જરદી ધ્રુવીય સ્થિત છે. ન્યુક્લિયસ પ્રાણીના ધ્રુવ પર છે, જરદી વનસ્પતિ ધ્રુવ પર છે. જરદી ચરબી સાથે ભળી જાય છે.

સ્ટેજ V - પ્રવાહી વ્યક્તિઓ.જનનાંગના ઉદઘાટનમાંથી ઇંડા મુક્તપણે વહે છે. જ્યારે V તબક્કામાં સંક્રમણ થાય છે, ત્યારે ઇંડા પારદર્શક બને છે. જ્યારે ફોલિકલ ફાટી જાય છે, ત્યારે અંડાશયની રચનાના આધારે ઇંડા પછીથી અંડાશય અથવા પેટની પોલાણમાં પ્રવેશ કરે છે. ઓવ્યુલેશન પછી, ઝડપી પરિપક્વતા પ્રક્રિયા થાય છે - મેયોસિસ.

સ્ટર્જનમાં, ન્યુક્લિયસના કર્નલ ઓગળી જાય છે અને ન્યુક્લિયસ કદમાં ઘટાડો કરે છે. ન્યુક્લિયસનું શેલ ઓગળી જાય છે અને વિભાજન શરૂ થાય છે. આ પછી, માછલીની oocytes ફોલિક્યુલર પટલમાંથી મુક્ત થાય છે.

સ્ટેજ VI - જન્મેલા વ્યક્તિઓ.પ્રજનન ઉત્પાદનો બહાર અધીરા કરવામાં આવી છે. અંડાશય નાના, ચપટીક હોય છે. બાકીના follicles, તેમજ unsawed ઇંડા, રિસોર્પ્શનમાંથી પસાર થાય છે. ખાલી ફોલિકલ્સ પુનઃશોષિત થયા પછી, અંડાશય બીજા તબક્કામાં પ્રવેશ કરે છે, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં, પરિપક્વતાના ત્રીજા તબક્કામાં.

ગોનાડ્સની પરિપક્વતાના તબક્કાના ગણવામાં આવેલા સ્કેલનો ઉપયોગ માછલીના વિશ્લેષણમાં એક વખતના સ્પાવિંગમાં થઈ શકે છે, જેમાં માદા વર્ષમાં માત્ર એક જ વાર જન્મે છે. જો કે, માછલીની કેટલીક પ્રજાતિઓમાં સ્પોનિંગને વિભાજીત કરવામાં આવે છે (ઘણી કાર્પ, હેરિંગ અને પેર્ચ). આવી માછલીઓની માદાઓ વર્ષ દરમિયાન ઘણી વખત જન્મે છે;

પ્રક્રિયા પુરૂષ સૂક્ષ્મજંતુ કોષોનો વિકાસ (સ્પર્મેટોજેનેસિસ) માં ઘણા તબક્કાઓ શામેલ છે:

સ્ટેજ I.પુરૂષ પ્રજનન કોષો રજૂ કરવામાં આવે છે સ્પર્મેટોગોનિયા. સ્પર્મેટોગોનિયા એ પ્રાથમિક સૂક્ષ્મ કોષો છે જે પેરીટોનિયલ એપિથેલિયમમાંથી નર માછલીમાં રચાય છે.

સ્ટેજ II.વૃષણ ભૂખરા અથવા સફેદ રંગના સપાટ દોરી જેવા દેખાય છે ગુલાબી રંગ. સેક્સ કોશિકાઓ પ્રજનનની સ્થિતિમાં શુક્રાણુઓ દ્વારા રજૂ થાય છે. તેઓ ઘણી વખત વિભાજીત થાય છે, સંખ્યામાં વધારો થાય છે, દરેક પ્રારંભિક જૂથમાંથી પાંચ રચાય છે (આવા જૂથોને કોથળીઓ કહેવામાં આવે છે).

સ્ટેજ III.આ તબક્કે વૃષણ વોલ્યુમમાં નોંધપાત્ર રીતે વધે છે, તે ગાઢ અને સ્થિતિસ્થાપક હોય છે. સ્પર્મેટોગોનિયા વૃદ્ધિના સમયગાળામાં પ્રવેશ કરે છે અને તેમાં ફેરવાય છે શુક્રાણુઓહું ઓર્ડર. પછી તેઓ વિભાજિત થવાનું શરૂ કરે છે અને દરેક પ્રથમ-ક્રમના શુક્રાણુકોષમાંથી બે બીજા ક્રમના પ્રાપ્ત થાય છે, અને પછી 4 શુક્રાણુઓનાના કદ. પરિણામી શુક્રાણુઓ રચનાના સમયગાળામાં પ્રવેશ કરે છે અને ધીમે ધીમે પરિપક્વ શુક્રાણુમાં ફેરવાય છે.

સ્ટેજ IV.આ તબક્કે વૃષણ કદમાં સૌથી મોટા અને દૂધિયું સફેદ રંગના હોય છે. આ તબક્કે, સ્પર્મેટોજેનેસિસ પૂર્ણ થાય છે અને સેમિનિફરસ ટ્યુબ્યુલ્સમાં શુક્રાણુ હોય છે.

વી સ્ટેજ.સેમિનલ પ્રવાહી રચાય છે, જે શુક્રાણુઓના સમૂહને પ્રવાહી બનાવવા તરફ દોરી જાય છે, જેના કારણે તે બહાર નીકળી જાય છે.

VI સ્ટેજ.જન્મેલા વ્યક્તિઓ. વૃષણ નાના અને ચપટીક હોય છે. બાકીના શુક્રાણુઓ બહાર આવે છે ફેગોસાયટોસિસ.

પ્રકરણ III

લિંગ અને તરુણાવસ્થા

લિંગ ગુણોત્તરની લાક્ષણિકતાઓ

5) સ્થળાંતર સમયગાળા દરમિયાન લિંગ રચના;

6) સ્પાવિંગ સમયગાળા દરમિયાન જાતીય રચના;

7) શિયાળાના સમયગાળા દરમિયાન જાતીય રચના;

8) વિવિધ ફિશિંગ ગિયરનો ઉપયોગ કરીને કેચમાં લૈંગિક રચના;

9) માદાઓની સંખ્યા કે જેનો ઉપયોગ માછલી ઉછેરના હેતુઓ માટે કેવિઅર એકત્રિત કરવા માટે અને માર્કેટેબલ કેવિઅર તૈયાર કરવા માટે થઈ શકે છે;

10) રિટર્ન રેટની ગણતરી કરવા માટે જન્મ આપતી સ્ત્રીઓની સંખ્યા નક્કી કરવી.

સેક્સ્યુઅલી પરિપક્વ નર અને માદાના નાના અને મોટા કદ, વજન અને ઉંમર રેકોર્ડ કરવી હિતાવહ છે.

ગોનાડ પરિપક્વતા અને તુલનાત્મક આકારણીના તબક્કા

અલગ પરિપક્વતા ભીંગડા

વ્યક્તિગત માછલીની જાતિઓમાં પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાની ડિગ્રી અલગ રીતે નક્કી કરવામાં આવે છે. જાતીય પરિપક્વતાની ડિગ્રી નક્કી કરવા માટે અસંખ્ય યોજનાઓ છે. પરંતુ માછલીઓની સમાન જાતિના સંબંધમાં પણ પેટર્નમાં એકરૂપતા નથી. આ મુદ્દાને પૂરતા પ્રમાણમાં આવરી લેવામાં આવ્યો નથી, જોકે ખાસ કરીને રશિયન સંશોધકો દ્વારા ઘણું બધું કરવામાં આવ્યું છે: વ્યુકોટિક (1915), કિસેલેવિચ (1923 એ અને બી), ફિલાટોવ અને ડુપ્લેકોવ (1926), નેડોશિવિન (1928), મેયેન (1927, 1936, 1939) , 1944), કુલેવ (1927, 1939), ટ્રુસોવ (1947, 1949), લેપિતસ્કી (1949). આપણા ઘણા વૈજ્ઞાનિકોના લેખોમાં આ જ મુદ્દા પર મૂલ્યવાન સામગ્રી છે: બર્ગ, ડ્રાયગિન, ટીખોય, વોટીનોવ, નૌમોવ, વગેરે.

સાથોસાથ માછલીઓ પેદા કરે છે

માછલીના પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતા નક્કી કરવા માટેની યોજના, મૂળરૂપે આપણા દેશની સૌથી જૂની ઇચથિઓલોજિકલ સંસ્થા દ્વારા સ્થાપિત કરવામાં આવી હતી - એસ્ટ્રાખાન ઇચથિઓલોજિકલ લેબોરેટરી (હવે CaspNIRKH), કે.એ. કિસેલેવિચ (1923) દ્વારા તેમના "જૈવિક અવલોકનો માટેની સૂચનાઓ" માં વર્ણવવામાં આવી હતી.

કિસેલેવિચ અનુસાર ગોનાડ પરિપક્વતા નક્કી કરવા માટેની યોજના

સ્ટેજ I. અપરિપક્વ વ્યક્તિઓજુવેનાલ્સ. (લેટિન શબ્દોકિશોર(બહુવચન સંખ્યા-કિશોરો) અનેકિશોર(બહુવચન સંખ્યા-જુવેનાલ્સ) ના જુદા જુદા અર્થો છે: રોમનોમાં પ્રથમ એવા સજીવોનો ઉલ્લેખ કરે છે જે યુવાન હતા, પરંતુ પહેલાથી જ પરિપક્વ હતા (ના સંબંધમાં વૃદ્ધ વ્યક્તિ 20 વર્ષથી વધુ); બીજું - કિશોરાવસ્થાના જીવો માટે. આમ, અપરિપક્વ માછલીને સૂચવતી વખતે, શબ્દનો ઉપયોગ કરવો વધુ યોગ્ય છે જુવેનાલ્સ; તેથી કિશોર (અને કિશોર નહીં) તબક્કો.) ગોનાડ્સ અવિકસિત છે, ચુસ્તપણે અડીને છે. અંદરશરીરની દિવાલો (બાજુઓ પર અને સ્વિમ મૂત્રાશયની નીચે) અને લાંબી સાંકડી દોરી અથવા ઘોડાની લગામ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે, જેના દ્વારા લિંગ આંખ દ્વારા નક્કી કરી શકાતું નથી.

સ્ટેજ II. પરિપક્વ વ્યક્તિઓ અથવા સ્પાવિંગ પછી પ્રજનન ઉત્પાદનોનો વિકાસ. ગોનાડ્સ વિકસિત થવા લાગ્યા. કોર્ડ પર ઘાટા જાડા થાય છે, જેમાં અંડાશય અને વૃષણ પહેલેથી જ ઓળખી શકાય છે. ઈંડા એટલા નાના હોય છે કે તે નરી આંખે જોઈ શકાતા નથી. અંડકોશ અંડકોશ (દૂધ) થી અલગ પડે છે જેમાં પહેલાની સાથે, શરીરના મધ્ય તરફની બાજુએ, એક જગ્યાએ જાડી અને તરત જ નોંધનીય રક્તવાહિનીઓ ચાલે છે. વૃષણ પર આવા કોઈ મોટા જહાજો નથી. ગોનાડ્સ નાના હોય છે અને શરીરના પોલાણને ભરતા નથી.

સ્ટેજ III. વ્યક્તિઓ જેમના ગોનાડ્સ, જોકે પરિપક્વતાથી દૂર છે, પ્રમાણમાં વિકસિત છે. અંડાશયના કદમાં નોંધપાત્ર વધારો થયો છે અને તેમાંથી ભરાય છે 1 /w થી 1 / 2 આખી પેટની પોલાણ અને નાના, અપારદર્શક, સફેદ ઈંડાથી ભરેલી હોય છે, જે નરી આંખે સ્પષ્ટ દેખાય છે. જો તમે અંડાશયને કાપી નાખો અને કાતરના અંતથી ખુલ્લા ઇંડાને ઉઝરડા કરો, તો તે અંગના આંતરિક ભાગોમાંથી ફાડવું મુશ્કેલ છે અને હંમેશા એકસાથે ઘણા ટુકડાઓનું ગઠ્ઠો બનાવે છે.

વૃષણમાં આગળનો ભાગ વધુ પહોળો હોય છે અને પાછળનો ભાગ ટેપર હોય છે. તેમની સપાટી ગુલાબી રંગની હોય છે, અને કેટલીક માછલીઓમાં તે નાની ડાળીઓવાળી રક્ત વાહિનીઓની વિપુલતાને કારણે લાલ રંગની હોય છે. જ્યારે દબાવવામાં આવે છે, ત્યારે વૃષણમાંથી અલગ થવું અશક્ય છે પ્રવાહી દૂધ. મુ ક્રોસ વિભાગવૃષણની કિનારીઓ ગોળાકાર નથી અને તીક્ષ્ણ રહે છે. માછલી આ તબક્કામાં લાંબા સમય સુધી રહે છે: ઘણી પ્રજાતિઓ (કાર્પ, બ્રીમ, રોચ, વગેરે) - પાનખરથી આવતા વર્ષના વસંત સુધી.

સ્ટેજ IV. વ્યક્તિઓ કે જેમાં જનન અંગો લગભગ મહત્તમ વિકાસ સુધી પહોંચી ગયા છે. અંડાશય ખૂબ મોટી છે અને ભરાય છે 2 / 3 સમગ્ર પેટની પોલાણ. ઈંડા મોટા, પારદર્શક હોય છે અને દબાવવામાં આવે ત્યારે બહાર નીકળી જાય છે. અંડાશયને કાપતી વખતે અને કાતર વડે કટને સ્ક્રેપ કરતી વખતે, ઇંડા એક પછી એક કાપી નાખવામાં આવે છે. વૃષણ સફેદ હોય છે અને પ્રવાહી દૂધથી ભરેલું હોય છે, જે પેટને દબાવવામાં આવે ત્યારે સરળતાથી બહાર નીકળી જાય છે. જ્યારે વૃષણનો ટ્રાંસવર્સ વિભાગ બનાવવામાં આવે છે, ત્યારે તેની કિનારીઓ તરત જ ગોળાકાર બને છે, અને વિભાગ પ્રવાહી સામગ્રીઓથી ભરેલો હોય છે. કેટલીક માછલીઓમાં આ તબક્કો અલ્પજીવી હોય છે અને ઝડપથી આગળની એકમાં જાય છે.

સ્ટેજ વી પ્રવાહી વ્યક્તિઓ. કેવિઅર અને મીલ્ટ એટલા પરિપક્વ છે કે તેઓ ટીપાંમાં નહીં, પરંતુ સહેજ દબાણ સાથે પ્રવાહમાં મુક્તપણે વહે છે. જો તમે માછલીને ઉભી સ્થિતિમાં માથું પકડીને હલાવો છો, તો કેવિઅર અને મીલ્ટ મુક્તપણે બહાર વહે છે.

સ્ટેજ VI. જન્મેલા વ્યક્તિઓ. પ્રજનન ઉત્પાદનો સંપૂર્ણપણે દૂર અધીરા છે. શરીરની પોલાણ ભરવાથી દૂર છે આંતરિક અવયવો. અંડાશય અને અંડકોશ ખૂબ જ નાના, ફ્લેબી, સોજાવાળા, ઘેરા લાલ રંગના હોય છે. 11 ભાગ્યે જ અંડાશયમાં નાની સંખ્યામાં નાના ઇંડા રહે છે, જે ફેટી ડિજનરેશનમાંથી પસાર થાય છે અને ઓગળી જાય છે. થોડા દિવસો પછી, બળતરા દૂર થઈ જાય છે, અને ગોનાડ્સ II-III તબક્કામાં પ્રવેશ કરે છે.

જો જાતીય ઉત્પાદનો વર્ણવેલ છ તબક્કામાંથી કોઈપણ બે વચ્ચેના મધ્યવર્તી તબક્કે હોય, અથવા કેટલાક ઉત્પાદનો વધુ વિકસિત હોય, કેટલાક ઓછા હોય, અથવા જ્યારે નિરીક્ષકને પરિપક્વતાના તબક્કાને ચોક્કસ રીતે સૂચવવામાં મુશ્કેલી પડે, તો તે દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે. આડંબર દ્વારા જોડાયેલ બે સંખ્યાઓ, પરંતુ તે જ સમયે તે તબક્કો, જ્યાં પ્રજનન ઉત્પાદનો વિકાસમાં નજીક છે, તે આગળ મૂકવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે: III-IV; IV-III; VI-II, વગેરે. આ યોજનાની મૂળભૂત બાબતો પછીના તમામ લેખકોની યોજનાઓમાં સમાયેલ છે.

રોચ અને બ્રીમ માટે પરિપક્વતા સ્કેલ (V. A. Mvien અને S. I. Kulaev અનુસાર)

સ્ત્રી રોચ અને બ્રીમ (આ સ્કેલ ભાગ-સ્પોનિંગ બ્રીમ માટે લાગુ પડતું નથી)

સ્ટેજ I (કિશોર). લિંગ નરી આંખે દેખાતું નથી. ગોનાડ્સ પાતળા પારદર્શક ગ્લાસી સેરનો દેખાવ ધરાવે છે. સપાટી પર, રક્ત વાહિનીઓ કાં તો સંપૂર્ણપણે ગેરહાજર હોય છે અથવા ખૂબ જ નબળી રીતે દેખાતી હોય છે. વિભાજીત ગ્રંથિમાં, નીચા વિસ્તરણ હેઠળ, વ્યક્તિગત ઇંડા માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ દેખાય છે.

આ તબક્કો લગભગ 1 વર્ષની ઉંમરે ખૂબ જ નાની વ્યક્તિઓમાં જોવા મળે છે.

સ્ટેજ II. અંડાશયમાં પીળા-લીલા રંગની પારદર્શક કાચી સેરનો દેખાવ હોય છે. અંડાશયની સાથે ખૂબ જ નાની શાખાઓવાળી પાતળી રક્તવાહિની ચાલે છે. ઇંડાને નરી આંખે અથવા બૃહદદર્શક કાચ વડે ઓળખી શકાય છે. તેઓ એકબીજા સાથે ચુસ્તપણે બંધબેસે છે અને ગોળાકાર ખૂણાઓ સાથે અનિયમિત પોલિહેડ્રોનનો આકાર ધરાવે છે. સમગ્ર માછલીના વજનમાંથી અંડાશયના વજનની ટકાવારી રોચ માટે સરેરાશ 0.77 અને બ્રીમ માટે 1.21 છે.

સ્ટેજ III. અંડાશયમાં ગોળાકાર આકાર હોય છે, માથા પર સહેજ વિસ્તરે છે. સમગ્ર અંડાશયમાં, અસમાન કદ અને બહુમુખી આકારના ઇંડા નરી આંખે દેખાય છે (સ્ટેજ II માં).

અંડાશયની સાથે સ્થિત રક્ત વાહિનીઓ સારી રીતે વિકસિત છે અને તેમાં અસંખ્ય શાખાઓ છે. માછલીના સમગ્ર શરીરના વજનમાંથી અંડાશયના વજનની ટકાવારી રોચ માટે સરેરાશ 3.26 અને બ્રીમ માટે 4.1 છે.

માછલીમાં તબક્કો III ઓગસ્ટના અંતથી ઓક્ટોબરની શરૂઆતમાં જોવા મળે છે.

સ્ટેજ IV. અંડાશયના જથ્થામાં ઘણો વધારો થયો છે અને તે પેટની મોટાભાગની પોલાણને કબજે કરે છે. ઇંડામાં અનિયમિત બહુપક્ષીય ગોળાકાર આકાર હોય છે અને તે એકબીજાની નજીકથી અડીને હોય છે.

જ્યારે અંડાશયના પટલનો નાશ થાય છે, ત્યારે ઇંડા ગોળાકાર આકાર લે છે, કારણ કે તે અંડાશયની અંદર દબાણને આધિન નથી. ઇંડા અંડાશયના પેશીઓમાં ચુસ્તપણે રાખવામાં આવે છે. તબક્કા IV ના અંતે (વસંતમાં), ઇંડામાંનું ન્યુક્લિયસ નરી આંખે નાના સ્પેકના રૂપમાં દેખાય છે. અંડાશયમાં ગાઢ શેલ હોય છે અને તે સ્થિતિસ્થાપક હોય છે. અસંખ્ય શાખાઓ સાથે રક્ત વાહિનીઓ ખૂબ વિકસિત છે. સ્ટેજ IV સપ્ટેમ્બરના અંતમાં અથવા ઑક્ટોબરના મધ્યમાં શરૂ થાય છે અને એપ્રિલ-મે સુધી ચાલુ રહે છે, એટલે કે. સ્પાવિંગ પહેલાં. પાનખરમાં સમગ્ર માછલીના શરીરના વજનમાંથી અંડાશયના વજનની ટકાવારી રોચ માટે સરેરાશ 8.3, વસંતઋતુમાં 20.9 અને બ્રીમ માટે 11.6 છે.

તબક્કા V (સંપૂર્ણ પરિપક્વતાનો તબક્કો) માં સંક્રમણ પ્રથમ વ્યક્તિગત પારદર્શક ઇંડાના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અને પછી પરિપક્વ, પારદર્શક ઇંડાના નાના જૂથો. પછી અંડાશયના સમગ્ર વિભાગો પરિપક્વ ઇંડાથી ભરેલા હોય છે. અંડાશયમાં પારદર્શક ઇંડાનો પ્રથમ દેખાવ સૂચવે છે કે નજીકના ભવિષ્યમાં સંપૂર્ણ પરિપક્વતા થશે. આ અંડાશયની સ્થિતિને IV - V તરીકે નિયુક્ત કરવામાં આવે છે. સંક્રમણાત્મક તબક્કો IV - V અલ્પજીવી હોય છે.

સ્ટેજ V. અંડાશય સંપૂર્ણ પરિપક્વતા પર પહોંચે છે અને પ્રવાહી ઇંડાથી ભરેલું હોય છે, પેટ પર સહેજ દબાણ સાથે છોડવામાં આવે છે અને જ્યારે માછલી તેની પૂંછડીને નીચી કરવામાં આવે છે ત્યારે પણ. ઇંડા પારદર્શક હોય છે અને નિયમિત ગોળાકાર આકાર ધરાવે છે.

તબક્કા V ની ખૂબ જ શરૂઆતમાં, ઈંડા પારદર્શક હોવા છતાં, જ્યારે દબાવવામાં આવે ત્યારે છોડવા મુશ્કેલ હોય છે. પછી સંપૂર્ણ પરિપક્વતા આવે છે.

રોચ અને બ્રીમમાં સ્ટેજ V એપ્રિલ - મે અથવા જૂનની શરૂઆતમાં થાય છે.

સ્ટેજ VI. અંડાશયના કદમાં મોટા પ્રમાણમાં ઘટાડો થયો છે અને તેનો દેખાવ ચપળ, સ્પર્શ માટે નરમ અને જાંબલી-લાલ રંગનો છે. શેલ ગાઢ અને મજબૂત છે. અંડાશયમાં દુર્લભ બિનસલાહભર્યા ઇંડા હોય છે, જે ઘણીવાર સફેદ રંગના હોય છે. માછલીના સમગ્ર શરીરના વજનમાંથી અંડાશયના વજનની ટકાવારી રોચ અને બ્રીમ માટે સરેરાશ 1.3 છે.

સ્ટેજ VI થી II માં સંક્રમણ 1-1.5 મહિનામાં ધીમે ધીમે થાય છે. જેમ જેમ સ્પાવિંગ પછી બાકી રહેલા ખાલી ફોલિકલ્સ અને ઇંડા અદૃશ્ય થઈ જાય છે, અંડાશય ધીમે ધીમે જાંબુડિયા-લાલથી પહેલા ગુલાબી, પછી ગુલાબી-કાંચના રંગમાં બદલાય છે અને અંતે પીળો-લીલો રંગ મેળવે છે.

ફરીથી પાકતી માછલીમાં, સ્ટેજ VI પછી, સ્ટેજ III શરૂ થાય છે, II નહીં.

નર રોચ અને બ્રીમ

સ્ટેજ I. સ્ત્રીઓ માટે સમાન.

સ્ટેજ II. વૃષણ બે પાતળી ગોળાકાર દોરીઓ છે જે લગભગ પુખ્ત વૃષણની લંબાઈ જેટલી જ હોય છે. તેઓ વાદળછાયું, આછા ગુલાબી અથવા ભૂખરા રંગના હોય છે. રક્ત વાહિનીઓ જોવાનું મુશ્કેલ છે. વૃષણનું વજન ખૂબ નાનું હોય છે અને રોચમાં માછલીના વજનના સરેરાશ 0.34% અને બ્રીમમાં 0.25% હોય છે. સ્ટેજ II જુલાઈ અને ઓગસ્ટના અંતમાં થાય છે.

સ્ટેજ III. શરૂઆતમાં સ્ટેજ III(સામાન્ય રીતે સપ્ટેમ્બર) વૃષણ અગાઉના સ્ટેજ કરતાં સહેજ ગોળાકાર, ગુલાબી-ગ્રે, સ્થિતિસ્થાપક હોય છે. સરેરાશ, તેઓ રોચમાં શરીરના વજનના 0.9% અને બ્રીમમાં 0.7% ધરાવે છે.

ઓક્ટોબર-નવેમ્બરમાં, વૃષણ નિસ્તેજ પીળા હોય છે, તેમનું પ્રમાણ નોંધપાત્ર રીતે વધે છે, અને રોચમાં વૃષણનું વજન પહેલેથી જ 2.25% અને બ્રીમમાં શરીરના વજનના 1.5% છે. ફેબ્રુઆરી-માર્ચમાં, વૃષણ તેમના મહત્તમ કદ સુધી પહોંચે છે, સ્થિતિસ્થાપક બની જાય છે અને ગુલાબી રંગનો રંગ મેળવે છે. અને સફેદ રંગ. હજુ દૂધ નીકળ્યું નથીજ્યારે પેટ પર દબાવો. ટેસ્ટિસ કાપતી વખતે પણ, તેઓ બહાર નીકળતા નથી અને રેઝર પર નિશાન છોડતા નથી. કટની કિનારીઓ મર્જ થતી નથી અને પોઇન્ટેડ રહે છે. ગ્રંથિનું વજન તેના મહત્તમ સુધી પહોંચે છે અને રોચ માટે શરીરના વજનના સરેરાશ 7% અને બ્રીમ માટે 2.5% છે. આ તબક્કો લગભગ ચાર મહિના ચાલે છે, પછી ગ્રંથિનો રંગ, વોલ્યુમ અને વજન નાટકીય રીતે બદલાય છે.

સ્ટેજ IV. વૃષણ પરિપક્વતાના સમયગાળામાં પ્રવેશે છે. મેક્રોસ્કોપિક ગ્રંથિ લગભગ અગાઉના તબક્કાની જેમ જ છે, પરંતુ તે રંગમાં બારીક સફેદ છે અને સ્થિતિસ્થાપક નથી. નળી હજુ દૂધથી ભરાઈ નથી. જ્યારે તમે ગ્રંથિ અથવા માછલીના પેટ પર દબાવો છો, ત્યારે દૂધનું જાડું ટીપું દેખાય છે. જ્યારે વૃષણ કાપવામાં આવે છે, ત્યારે કટની કિનારીઓ મર્જ થાય છે અને જાડું દૂધ બહાર આવે છે. ગ્રંથિનું વજન પાછલા તબક્કા કરતા સમાન અથવા થોડું ઓછું છે.

સ્ટેજ IV એપ્રિલમાં થાય છે.

સ્ટેજ V. વૃષણ સંપૂર્ણ પરિપક્વતાની સ્થિતિમાં હોય છે અને બે સોજાવાળા સ્થિતિસ્થાપક નરમ શરીર હોય છે, એકસરખા બારીક સફેદ હોય છે, રંગમાં થોડો ક્રીમી હોય છે. વેન્ટ્રલ બાજુ પર પેટની રક્ત વાહિનીનો પાતળો તૂટેલા થ્રેડ છે. જેમ જેમ શુક્રાણુ બહાર આવે છે તેમ, વૃષણ વધુ પાતળું, નરમ અને ચપળ બને છે. આ ફેરફાર ખાસ કરીને પુચ્છ પ્રદેશમાં નોંધનીય છે, જ્યાં વૃષણ કથ્થઈ-ગુલાબી રંગના હોય છે. તબક્કાની શરૂઆતમાં, નળી ખૂબ જ ઝડપથી બહાર નીકળે છે, જે તબક્કાના અંત સુધીમાં ફ્લેબી અને ગુલાબી બને છે, પરંતુ સ્પષ્ટપણે દૃશ્યમાન રહે છે. તબક્કાની શરૂઆતમાં, ન ખોલેલી માછલીમાંથી દૂધ બહાર વહે છે, જ્યારે દબાવવામાં આવે છે ત્યારે દૂધ બહાર વહે છે. રોચમાં સ્ટેજની શરૂઆતમાં વૃષણનું વજન લગભગ 7%, બ્રીમમાં 2.5%, સ્ટેજના અંતે - રોચમાં 3.4% અને બ્રીમમાં 1% જેટલું હોય છે.

રોચ અને બ્રીમમાં સ્ટેજ V એપ્રિલ-જૂનમાં થાય છે.

સ્ટેજ VI (બ્રેકઆઉટ). વૃષણ સંપૂર્ણપણે દૂધમાંથી મુક્ત થાય છે અને બે પાતળી ફ્લૅક્સિડ દોરીઓ છે. IN ક્રોસ વિભાગતેઓ કોણીય, ગુલાબી અથવા ભૂરા રંગના હોય છે. રક્ત વાહિનીઓ નબળી રીતે દેખાય છે. વૃષણનું વજન ઝડપથી ઘટે છે અને રોચમાં શરીરના વજનના માત્ર 0.5% અને બ્રીમમાં 0.4% જેટલું જ થાય છે.

બ્રીમનો સ્ટેજ VI જુલાઈમાં આવે છે.

પેર્ચ પરિપક્વતા સ્કેલ (મેયેન અને કુલેવ અનુસાર, સંક્ષેપ સાથે)

સ્ત્રી પેર્ચ

સ્ટેજ I (કિશોર). અંડાશય એકલ છે અને એક નાનું પારદર્શક વિસ્તરેલ શરીર છે જેમાં વ્યક્તિગત ઇંડાને નરી આંખે ઓળખી શકાતા નથી. તે લીલોતરી રંગનો, ગ્લાસી-પારદર્શક સાથે આછા પીળા રંગનો છે. નાની શાખાઓ સાથેની નાની રક્તવાહિનીઓ સપાટી પર ચાલે છે.

પેર્ચના જીવનના બીજા ઉનાળાના મધ્ય સુધી કિશોર તબક્કો ચાલુ રહે છે.

સ્ટેજ II. અંડાશય ગ્લાસી-પારદર્શક છે. ઇંડા ખૂબ નાના હોય છે, નરી આંખે જોઈ શકાય છે, કેટલીકવાર બૃહદદર્શક કાચ સાથે. રંગ લીલોતરી રંગની સાથે આછો પીળો છે.

તબક્કો II અપરિપક્વ વ્યક્તિઓમાં જીવનના બીજા ઉનાળાના મધ્યમાં થાય છે અને આવતા વર્ષના મધ્ય સુધી ચાલુ રહે છે. લૈંગિક રીતે પરિપક્વ વ્યક્તિઓમાં તે સ્ટેજ VI ના અંત પછી શરૂ થાય છે અને ઓગસ્ટ સુધી ચાલુ રહે છે આવી વ્યક્તિઓમાં તેને II-III તરીકે નિયુક્ત કરવું જોઈએ;

માછલીના સમગ્ર શરીરના વજનમાંથી અંડાશયના વજનની ટકાવારી સરેરાશ 2.1% છે.

સ્ટેજ III. અંડાશય તેની પારદર્શિતા ગુમાવે છે. વ્યક્તિગત ગોળાકાર ઇંડા સ્પષ્ટપણે દૃશ્યમાન છે, અંડાશયના પેશીઓમાં નજીકથી જડિત છે. રંગ આછો પીળો છે. પેર્ચ માટે સ્ટેજ III ઓગસ્ટમાં શરૂ થાય છે અને ઓક્ટોબર સુધી ચાલુ રહે છે. માછલીના સમગ્ર શરીરના વજનમાંથી અંડાશયના વજનની ટકાવારી સરેરાશ 3.5% છે.

સ્ટેજ IV. અંડાશય મોટાભાગની પેટની પોલાણ પર કબજો કરે છે. ઇંડામાં અનિયમિત બહુપક્ષીય આકાર હોય છે (જ્યારે અંડાશયના પટલનો નાશ થાય છે, ત્યારે તે ગોળાકાર બને છે) અને અંડાશયના પેશીઓ સાથે ચુસ્તપણે જોડાયેલા હોય છે. રંગ પીળો. બાસ માટે સ્ટેજ IV ઓક્ટોબરમાં શરૂ થાય છે અને મધ્ય માર્ચ અથવા એપ્રિલની શરૂઆત સુધી ચાલુ રહે છે. ઓક્ટોબરમાં તમામ માછલીઓના વજનમાંથી અંડાશયના વજનની ટકાવારી સરેરાશ 8.8%, ફેબ્રુઆરીમાં 13%, માર્ચ-એપ્રિલમાં - 26.4% છે.

સ્ટેજ વી કેવિઅર પ્રવાહી છે અને એક જ વારમાં મુક્ત થાય છે. સ્ટેજ V માર્ચના અંતમાં અથવા એપ્રિલમાં આવે છે.

સ્ટેજ VI. દિવાલોના પતનને કારણે અંડાશય મોટા પ્રમાણમાં સંકુચિત થઈ ગયું હતું. સ્પર્શ માટે નરમ. લાલ-ભૂખરો રંગ. અંડાશયનું અસ્તર મોટા પ્રમાણમાં સંકુચિત અને જાડું હતું. જ્યારે અંડાશય ખોલવામાં આવે છે, ત્યારે ત્રાંસી ઇંડા-બેરિંગ પ્લેટો નરી આંખે દેખાય છે. અસ્વેપ્ટેડ ઇંડા ઓછી માત્રામાં જોવા મળે છે. સમગ્ર માછલીના વજનમાંથી અંડાશયના વજનની ટકાવારી 2.7% છે. પેર્ચમાં સ્ટેજ VI એ સ્પાવિંગ પછી સરેરાશ એક મહિના સુધી ચાલે છે.

નર પેર્ચ

સ્ટેજ I (કિશોર). ગોનાડ બે અત્યંત પાતળી અને ટૂંકી કાચની આછા ગુલાબી પટ્ટાઓના રૂપમાં હોય છે.

સ્ટેજ II. વૃષણમાં બે પાતળી ગોળાકાર દોરી, નીરસ આછા ગુલાબી રંગનો દેખાવ હોય છે. તેમની લંબાઈ વિકસિત વૃષણના 1/3 જેટલી હોય છે અને તે માછલીના કુલ શરીરના વજનના સરેરાશ 0.2% જેટલું હોય છે.

માછલીમાં બીજો તબક્કો જૂનમાં આવે છે.

સ્ટેજ III. વૃષણ સ્થિતિસ્થાપક, ગુલાબી-ગ્રે રંગના હોય છે, જથ્થામાં વધારો કરે છે અને શરીરના અડધા ભાગ પર કબજો કરે છે. સ્ટેજ III (જુલાઈ) ની શરૂઆતમાં, તેમનું વજન માછલીના કુલ વજનના 0.35% છે, અને પછીથી (ઓગસ્ટની શરૂઆતમાં) -0.7% અને છેવટે, તબક્કાના અંત સુધીમાં (ડિસેમ્બર સુધીમાં) - 2%.

આ સમય સુધીમાં, વૃષણ લગભગ પરિપક્વ ગ્રંથિની લંબાઈ સુધી પહોંચે છે અને સ્થિતિસ્થાપક જેવા દેખાય છે, તેના બદલે આછા પીળા અને લગભગ સફેદ રંગના જાડા સેર. હજુ સુધી દૂધ નથી. જ્યારે કાપવામાં આવે છે, ત્યારે કિનારીઓ ભડકતી નથી અને તીક્ષ્ણ રહે છે. રેઝર પર દૂધની કોઈ સમીયર બાકી નથી. વજન માછલીના વજનના સરેરાશ 2% છે.

સ્ટેજ IV (પરિપક્વતા). વૃષણ ખૂબ મોટા હોય છે, લગભગ પરિપક્વ ગ્રંથિના સામાન્ય કદ સુધી પહોંચે છે અને તેનો રંગ દૂધિયું સફેદ હોય છે. સમગ્ર શરીરના પોલાણ પર કબજો કરો. જ્યારે રેઝર પર કટ કરવામાં આવે છે, ત્યારે દૂધના સ્મીયર્સ રહે છે, અને કેટલીકવાર (થોડા પછીના તબક્કે) જ્યારે દબાણ લાગુ પડે છે, ત્યારે દૂધનું જાડું ટીપું દેખાય છે. વૃષણનું વજન માછલીના શરીરના વજનના 6 થી 8% જેટલું હોય છે.

પેર્ચમાં સ્ટેજ IV ડિસેમ્બરથી એપ્રિલની શરૂઆતમાં થાય છે.

સ્ટેજ V. વૃષણ સંપૂર્ણ પરિપક્વતાની સ્થિતિમાં હોય છે, તેમના મહત્તમ કદ સુધી પહોંચે છે, સરળ, તંગ, સ્થિતિસ્થાપક સપાટી સાથે ખૂબ જ સોજો, રંગમાં ઝીણો સફેદ હોય છે. જ્યારે તમે માછલીના પેટ પર દબાવો છો, ત્યારે પ્રવાહી દૂધ પુષ્કળ પ્રમાણમાં બહાર આવે છે. ગ્રંથિનું વજન તેના મહત્તમ સુધી પહોંચે છે અને માછલીના વજનના 9% જેટલો હિસ્સો ધરાવે છે.

જેમ જેમ દૂધ બહાર નીકળે છે તેમ, વૃષણ નોંધપાત્ર રીતે તૂટી જાય છે; પરિપક્વતાના તબક્કે તેમની માત્રા લગભગ "/4 જેટલી હોય છે; તેઓ પુચ્છ વિભાગમાં ચપટી, કરચલીવાળી, ગુલાબી અને લાલ પણ બની જાય છે. જ્યારે દબાવવામાં આવે છે, ત્યારે દૂધ સ્થિર થાય છે. ગ્રંથિનું વજન ઝડપથી ઘટે છે અને માછલીના વજનના સરેરાશ 1.6% સુધી પહોંચે છે.

પેર્ચનો સ્ટેજ V એપ્રિલ-મેમાં આવે છે.

સ્ટેજ VI (બ્રેકઆઉટ). વૃષણ સંપૂર્ણપણે દૂધથી મુક્ત હોય છે અને તે બે પાતળા અને ચપટી દોરી હોય છે. તેઓ મોટા પ્રમાણમાં ટૂંકા હોય છે અને સ્ટેજ II ના કદ અને આકારની નજીક આવે છે, અને તેઓ ભૂરા રંગના હોય છે. વજન પણ બીજા તબક્કાની નજીક છે અને માછલીના વજનના સરેરાશ 0.6% છે.

નર પેર્ચમાં સ્ટેજ VI મેના અંતમાં થાય છે.

માછલીની જાતીય પરિપક્વતાની ડિગ્રી અગાઉ નરી આંખે નક્કી કરવામાં આવી હતી. આવશ્યકપણે આ સૌથી સહેલી, ઝડપી અને સૌથી વ્યવહારુ પદ્ધતિ છે, પરંતુ તે ગોનાડલ વિકાસના સંપૂર્ણ ચક્રનું સ્પષ્ટ ચિત્ર પ્રદાન કરતી નથી. તેથી, માઇક્રોસ્કોપિક પરીક્ષાના આધારે માછલીના ઇંડા અને શુક્રાણુની પરિપક્વતાની ડિગ્રી વર્ણવવામાં આવે છે ત્યાં કામો દેખાવા લાગ્યા. પેર્ચ, રોચ, બ્રીમ વગેરે માટે મેયન સ્કીમમાં માઇક્રોસ્કોપિક તત્વનો સમાવેશ કરવામાં આવ્યો છે. માછલીની જાતીય પરિપક્વતા નક્કી કરવા માટેના ભીંગડા માટે હિસ્ટોલોજીકલ આધાર વધુ મહત્વપૂર્ણ છે. વી.ઝેડ. ટ્રુસોવ (1949a) દ્વારા પાઈક પેર્ચ માટે સમાન સ્કેલની દરખાસ્ત કરવામાં આવી હતી. તે નગ્ન આંખ દ્વારા નોંધાયેલા ચિહ્નો, બૃહદદર્શક કાચની નીચે ધ્યાનપાત્ર હોય તેવા ચિહ્નો અને હિસ્ટોલોજીકલ મુદ્દાઓની વિગતવાર યાદી આપે છે.

I. I. Lapitsky (1949) મેક્રોસ્કોપિક અને માઇક્રોસ્કોપિક લાક્ષણિકતાઓને ધ્યાનમાં રાખીને, વ્હાઇટફિશ માટે પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાના સ્કેલની દરખાસ્ત કરનાર સૌપ્રથમ હતા. Lapitsky સ્કેલ ખૂબ જ સ્પષ્ટ રીતે લખાયેલ છે અને તે માટે તદ્દન યોગ્ય છે ક્ષેત્રીય કાર્ય. લેખક તેના સ્કેલને "વ્યાપારી" કહે છે.

વ્હાઇટફિશ લુડોગીના પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાનો સ્કેલ (સંક્ષેપ સાથે લેપિટસ્કી અનુસાર)

સ્ટેજ I (કિશોર). 1-1.5 લાંબા બે રોલરોના સ્વરૂપમાં અંડાશયસેમી, તરીને મૂત્રાશયની બાજુઓ પર દોરાની જેમ ચાલુ રાખવું. લિંગ નરી આંખે દેખાતું નથી. પરંતુ બૃહદદર્શક કાચની નીચે અથવા માઇક્રોસ્કોપના ઓછા વિસ્તરણ પર, ઇંડા દેખાય છે. મોટી રક્તવાહિની અને લેમેલર સ્ટ્રક્ચરની હાજરીમાં અંડાશય વૃષણથી અલગ પડે છે. ગોનાડ્સ આછા ગુલાબી હોય છે. આ તબક્કો વ્હાઇટફિશના જીવનના બીજા વર્ષ (1+) ના મધ્ય સુધી ચાલુ રહે છે.

સ્ટેજ II. 3-5 લાંબી બે લંબચોરસ દોરીઓના સ્વરૂપમાં અંડાશયસેમી, માથા પર ગોળાકાર અને પૂંછડી પર મજબૂત રીતે ટેપરિંગ. રંગ આછો ગુલાબી અથવા આછો નારંગી છે. ગ્રંથિ સાથે ચાલતી રક્તવાહિનીમાં અસંખ્ય નાની શાખાઓ હોય છે. ઈંડા નરી આંખે જોઈ શકાય છે. સ્ટેજ II ના વર્ણવેલ ચિહ્નો એ વ્યક્તિઓની લાક્ષણિકતા છે જે હજુ સુધી લૈંગિક પરિપક્વતા સુધી પહોંચી નથી, એટલે કે. સ્પાવિંગમાં ક્યારેય ભાગ લીધો નથી અને આ તબક્કો જીવનના ચોથા વર્ષ સુધી ચાલે છે (3+). જે સ્ત્રીઓ જાતીય પરિપક્વતા પર પહોંચી ગઈ છે અને પહેલાથી જ સ્પૉનિંગમાં ભાગ લઈ ચૂકી છે, ઈંડા છૂટ્યા પછી, સ્ટેજ II શરૂ થાય છે, જે મેક્રોસ્કોપિકલી વર્ણવેલ (હિસ્ટોલોજિકલ રીતે અલગ કરી શકાય તેવું) છે.

સ્ટેજ III. અંડકોશ શરીરના પોલાણની લંબાઈ 0.50 થી 0.75 સુધી કબજે કરે છે. ઈંડા નરી આંખે સ્પષ્ટ દેખાય છે. મોટા ઇંડા તેજસ્વી નારંગી હોય છે, નાના નારંગી અથવા સફેદ હોય છે. અંડાશયની ઇંડા-બેરિંગ પ્લેટો સરળતાથી એક બીજાથી અલગ થઈ જાય છે અને દરેક પ્લેટ પર રક્તવાહિનીઓ દેખાય છે.

તબક્કાની અવધિ: ફેબ્રુઆરીની શરૂઆતથી પ્રારંભિક - મધ્ય ઓક્ટોબર સુધી.

સ્ટેજ IV. અંડાશય સમગ્ર શરીરના પોલાણ પર કબજો કરે છે. ઈંડા મોટા હોય છે, પરંતુ મોટા ઈંડામાં નાના ઈંડા દેખાય છે.

સ્ટેજની અવધિ 15-20 દિવસથી વધુ નથી (મધ્ય ઑક્ટોબર - નવેમ્બરની શરૂઆતમાં).

સ્ટેજ વી પ્રજનન ઉત્પાદનોની પ્રવાહી સ્થિતિનો સમયગાળો.

સ્ટેજ VI. અંડાશય જાંબલી-લાલ રંગની બે ફ્લેબી, કરચલીવાળી પ્લેટોના રૂપમાં હોય છે. ત્યાં ઘણા નાના ઈંડા હોય છે, અને ક્યારેક-ક્યારેક મોટા વગરના ઈંડા પણ જોવા મળે છે.

સ્ટેજનો સમયગાળો: 1.5-2 મહિના (નવેમ્બરના પહેલા ભાગમાં - ડિસેમ્બર).

પોર્શન સ્પાવિંગ માછલી

ઘણા સંશોધકોએ નોંધ્યું છે કે કેટલીક માછલીઓમાં સ્પાવિંગનો સમયગાળો લાંબો સમય લે છે, અને માદાઓમાં સ્પાવિંગ દરમિયાન ઇંડાના કદ અલગ અલગ હોય છે. પરંતુ આવા તથ્યોને અગાઉ કાં તો એક જ પ્રજાતિના વ્યક્તિગત ટોળાના અભિગમ તરીકે લેવામાં આવ્યા હતા, અથવા નાના ઇંડાને વર્તમાન વર્ષમાં પેદા કરવા માટેના જથ્થામાં બિલકુલ ગણવામાં આવ્યા ન હતા. પછી એવું જાણવા મળ્યું કે એક વખતના સ્પાવિંગવાળી માછલીઓ અને ભાગ સ્પૉનિંગવાળી માછલીઓ છે, બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, એક સાથે સ્પાવિંગ અને પોર્શન-સ્પોનિંગ માછલીઓ છે. પી.એ. ડ્રાયગિન અનુસાર, સ્પાવિંગની પ્રકૃતિમાં સંક્રમણકારી લાક્ષણિકતાઓ ધરાવતી માછલીની પ્રજાતિઓ છે (ડ્રાયગિન, 1949).

કે.એ. કિસેલેવિચે કેસ્પિયન હેરિંગ માટે સ્પાવિંગનો ભાગ સ્થાપિત કર્યો અને તેના સંબંધમાં, તેમના ગોનાડ્સની પરિપક્વતાના તબક્કાઓ નક્કી કરવા માટે નીચેની યોજનાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો (કિસેલેવિચ, 1923બી).

કેસ્પિયન હેરિંગ્સમાં ગોનાડ પરિપક્વતાના તબક્કા (કિસેલેવિચ મુજબ)

કે.એ. કિસેલેવિચ જણાવે છે કે કેસ્પિયન હેરિંગમાં સ્પાવિંગ તરત જ થતું નથી, પરંતુ ત્રણ તબક્કામાં થાય છે. પ્રથમ, ઇંડાનો એક ભાગ પેદા થાય છે, અને બાકીના ઇંડા ત્રીજા તબક્કામાં, અપરિપક્વ, અંડાશયમાં રહે છે અને IV અને V તબક્કામાંથી પસાર થતાં એકથી દોઢ અઠવાડિયા દરમિયાન ધીમે ધીમે પરિપક્વ થાય છે. જ્યારે બીજો ભાગ પેદા; પછી સ્ટેજ III માં છેલ્લો, ત્રીજો ભાગ અંડાશયમાં રહે છે, જે સમાન સમયગાળામાં પરિપક્વ થાય છે અને બહાર નીકળી જાય છે. આ પછી જ સંપૂર્ણ તબક્કો VI ફરીથી થાય છે.

કેવિઅરનો પહેલો ભાગ પહેલેથી જ સ્વિપ થઈ ગયો છે તે દર્શાવવા માટે, કેવિઅરના બીજા ભાગની પરિપક્વતાના સંકેતની સામે રોમન VI કૌંસમાં લખેલું છે; ઉદાહરણ તરીકે: (VI) - IV નો અર્થ એ છે કે ઇંડાનો પ્રથમ ભાગ પેદા થયો છે, અને બીજો સ્ટેજ IV માં છે. જો પ્રથમ બે ભાગ પહેલેથી જ અધીરા થઈ ગયા હોય, તો પછી બે છગ્ગા કૌંસમાં મૂકવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, (VI-VI)-III, અથવા (VI-VI)-V: પ્રથમનો અર્થ એ છે કે ઇંડાના બે ભાગ માછલી દ્વારા પેદા કરવામાં આવ્યા છે, અને ત્રીજો સ્ટેજ III માં છે; બીજાનો અર્થ એ છે કે બે ભાગ વહી ગયા છે, અને ત્રીજો પ્રવાહના તબક્કામાં છે. આમ, પ્રજનન ઉત્પાદનોના વિકાસ અને હેરિંગમાં સ્પાવિંગનો સંપૂર્ણ સમયગાળો હશે:

1) અપરિપક્વ (જુવેનાલ્સ), સ્ટેજ I;

2) કેવિઅરનો પ્રથમ ભાગ, તબક્કાઓ: II, III, IV, V, VI-III;

3) કેવિઅરનો બીજો ભાગ, તબક્કાઓ: (VI)-III, (VI)-IV, (VI)-V, (VI)-VI-III;

4) કેવિઅરનો ત્રીજો ભાગ, તબક્કાઓ: (VI, VI)-III, (VI, VI)-IV, (VI, VI)"-V, (VI, VI) અથવા ફક્ત VI, પછી સ્ટેજ III ફરી, વગેરે. ડી.

પ્રથમ, બીજા અને ત્રીજા ભાગને ઓળખવું ખૂબ મુશ્કેલ છે અને થોડી કુશળતા પછી જ શક્ય છે. તેને સરળ બનાવવા માટે, નીચેની સૂચનાઓ આપવામાં આવી છે:

એ) કેવિઅરનો પ્રથમ ભાગ હંમેશા સમગ્ર શરીરના પોલાણને ભરે છે અને પેટને વિસ્તૃત કરે છે; વૃષણ મોટા કદઅને ચરબી. તબક્કા IV માં, પરિપક્વ પારદર્શક ઈંડામાં, નાના, અપારદર્શક, હળવા અપરિપક્વ ઈંડા સ્પષ્ટપણે દેખાય છે. કેટલીકવાર ઇંડા વચ્ચે નગ્ન આંખથી બે જૂથો જોવાનું શક્ય છે - મોટા અને નાના. બૃહદદર્શક કાચ હેઠળ આ તફાવતો ખૂબ જ સ્પષ્ટ રીતે દેખાય છે.

b) કેવિઅરનો બીજો ભાગ, સંપૂર્ણ પરિપક્વતાના સમયગાળામાં પણ, આખા શરીરના પોલાણને ભરતો નથી, જેમાં ખાલીપણું જણાય છે. પેટ એટલું વિસ્તરતું નથી; અંડાશય, જો કે પ્રથમ વખતની લંબાઈ સમાન છે, તે હવે એટલી જાડી અને વિશાળ નથી. તબક્કા IV માં, પરિપક્વ ઇંડામાં નાના ઇંડા પણ દેખાય છે, પરંતુ તેમાંથી નોંધપાત્ર રીતે ઓછા છે, અને તે બધા સમાન કદના છે.

c) ત્રીજો ભાગ શરીરના પોલાણને પણ ઓછો ભરે છે. પેટમાં સોજો નથી, અંડાશય લાંબી છે, પરંતુ પ્રમાણમાં પાતળી છે. IV અને V તબક્કામાં, પરિપક્વ ઇંડામાં, નાના, અપરિપક્વ ઇંડા હવે ધ્યાનપાત્ર નથી.

પુરુષોમાં, સ્પાવિંગના વ્યક્તિગત સમયગાળા પણ ઓછા ઉચ્ચારવામાં આવે છે, અને તેમને અલગ પાડવું વધુ મુશ્કેલ છે. એકમાત્ર સંકેત એ વૃષણના ખાલી થવાની ડિગ્રી હોઈ શકે છે:

a) પ્રથમ સમયગાળામાં, સમગ્ર વૃષણ તેની સમગ્ર લંબાઈ સાથે લગભગ સમાન પહોળાઈ ધરાવે છે;

b) બીજા સમયગાળામાં, વૃષણનો પાછળનો ત્રીજો ભાગ પહેલેથી જ ખાલી થઈ ગયો છે, પરંતુ આગળના ભાગો હજુ પણ પહોળા અને માંસલ છે;

c) ત્રીજા સમયગાળામાં, વૃષણનો માત્ર આગળનો છેડો માંસલ અને પહોળો હોય છે, જ્યારે પાછળનો ભાગ ખાલી હોય છે અને નળી જેવો દેખાય છે.

સામાન્ય રીતે, પુરુષોમાં, વૃષણની પરિપક્વતાનું સામાન્ય ચિત્ર એ હકીકત દ્વારા મોટા પ્રમાણમાં ઢંકાયેલું છે કે તેમની પરિપક્વતાના વિવિધ ડિગ્રી પર, દૂધનું ઓછામાં ઓછું એક ટીપું સ્ક્વિઝ કરી શકાય છે. સ્પાવિંગ સમયગાળા દરમિયાન, વધુ દૂધ સ્ક્વિઝ્ડ થાય છે, અને બે ભાગો વચ્ચેના અંતરાલ દરમિયાન ઓછું.

વોલ્ગા-કેસ્પિયન ફિશરી સ્ટેશન દ્વારા ઉપયોગમાં લેવાતા હેરિંગમાં પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાનો સંપૂર્ણ સ્કેલ V. A. મેયેન (1939) દ્વારા પ્રકાશિત સૂચનાઓમાં નિર્ધારિત છે. પરિપક્વતાના છ તબક્કા છે: I-કિશોર, II-વિશ્રામી તબક્કો (પરિપક્વ વ્યક્તિઓ માટે ગોનાડ્સ સામાન્ય કદ સુધી પહોંચી ગયા છે, પરંતુ પ્રજનન ઉત્પાદનો હજી વિકસિત નથી), વિકસિત પ્રજનન ઉત્પાદનોનો III-તબક્કો, IV-પરિપક્વતાનો તબક્કો, વી. - જાતીય ઉત્પાદનો સંપૂર્ણ પરિપક્વ અને VI - કટીંગ સ્ટેજ છે.

પી.એ. ડ્રાયગિન (1939) એ સાયપ્રિનિડ્સ માટે જાતીય પરિપક્વતાના તબક્કાને નિયુક્ત કરવા માટે એક યોજના વિકસાવી હતી કે જેઓએ સ્પોનિંગનો ભાગ લીધો હતો. અંધકાર માટે પી.એ. ડ્રાયગીનની યોજના નીચે મુજબ છે:

રોમન અંકો સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત છ-પોઇન્ટ સ્કીમ અનુસાર કેવિઅર પરિપક્વતાના તબક્કા સૂચવે છે અરબી અંકો ભાગો (કટીંગ) નો ક્રમ દર્શાવે છે;

V. A. Meyen (1940) નીચેની લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર અંડાશયની મેક્રોસ્કોપિક તપાસની પણ ભલામણ કરે છે: સમગ્ર માછલીના શરીરના વજન સાથે ગોનાડ્સના વજનનો ગુણોત્તર, સમગ્ર અંડાશય અને વ્યક્તિગત ઇંડાની પારદર્શિતાની ડિગ્રી, દૃશ્યતા નગ્ન આંખ સાથેના ઇંડામાંથી, નરી આંખે ઇંડામાં ન્યુક્લિયસની દૃશ્યતા, પ્રજનન ઉત્પાદનોના હળવાશના સ્ત્રાવની ડિગ્રી અને ગોનાડ્સનો સામાન્ય આકાર વધુમાં, ગોનાડ્સનો રંગ સૂચવવો જરૂરી છે , તેમના શેલની વિશિષ્ટ સુવિધાઓ, ગોનાડ્સની સ્થિતિસ્થાપકતા અને રક્ત વાહિનીઓના વિકાસની ડિગ્રી.

માછલીના પ્રજનન ચક્ર પર ઘણી બધી ઉપયોગી માહિતી પ્રો.ની કૃતિઓમાં આપવામાં આવી છે. પી. એ. ડ્રાયગીના (1949, 1952, વગેરે).

માછલીની જાતીય પરિપક્વતા નક્કી કરવા માટે આપેલ ભીંગડા (આ ભીંગડા ઉપરાંત, અન્ય પણ છે) વ્યક્તિગત માછીમારી વિસ્તારોમાં માછલીઓની વ્યક્તિગત જાતિઓ (અથવા પ્રજાતિઓના જૂથો) ના જાતીય ઉત્પાદનોની વાસ્તવિક સ્થિતિને પૂરતા પ્રમાણમાં સ્પષ્ટપણે દર્શાવતા નથી. પ્રજનન ઉત્પાદનોની મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓ પૂર્ણ થઈ નથી વિવિધ ડિગ્રીઓતેમનો વિકાસ (ઇંડાના કદમાં વધારો, પ્રજનન ઉત્પાદનોના વિકાસના વિવિધ ડિગ્રી પર ગોનાડ્સમાં રક્ત વાહિનીઓની ગોઠવણીનું ચિત્ર, વૃષણના વિકાસનું મેક્રોસ્કોપિક ચિત્ર વગેરે), અને હિસ્ટોલોજીનો અભ્યાસ વિકાસના અમુક તબક્કામાં અંડાશય અને વૃષણની શરૂઆત જ થઈ છે. ઘણા ભીંગડા એવા કિસ્સાઓમાં ઉપયોગમાં લેવાનું મુશ્કેલ છે જ્યાં ઝડપથી અને મોટી સામગ્રી પર પરિપક્વતાની ડિગ્રી નક્કી કરવી જરૂરી હોય છે (ઉદાહરણ તરીકે, અભિગમના સમયની આગાહી કરવા માટે, માછલીને સ્પાવિંગ ગ્રાઉન્ડ્સ અને સ્પાવિંગનો સમય)

તેથી, વધુ કે ઓછા સાર્વત્રિક સ્કેલ વિકસાવવા જરૂરી છે જેનો ઉપયોગ ક્ષેત્રના ઇચથિઓલોજિસ્ટ અને બિઝનેસ મેનેજર બંને દ્વારા કરી શકાય. મારા મતે, આવા સ્કેલને હમણાં માટે પ્રો. જી.વી. નિકોલ્સ્કી (1944, 1963), અને જે એસ્ટ્રાખાન ઇચથોલોજિકલ લેબોરેટરીના મૂળ સ્કેલની નજીક છે.

સ્ટેજ I. યુવાન, અપરિપક્વ વ્યક્તિઓ;

સ્ટેજ II. ગોનાડ્સ ખૂબ નાના હોય છે, ઇંડા નગ્ન આંખ માટે લગભગ અદ્રશ્ય હોય છે;

સ્ટેજ III. પાકવું, કેવિઅર નરી આંખે દેખાય છે, ગોનાડ્સના વજનમાં અત્યંત ઝડપી વધારો જોવા મળે છે, પારદર્શક દૂધ નિસ્તેજ ગુલાબી બને છે;

સ્ટેજ IV. પરિપક્વતા, ઇંડા અને મીલ્ટ પાકે છે (આ તબક્કે ઈંડા અને મીલ્ટને પાકેલા ગણી શકાય નહીં), પ્રજનન ગ્રંથીઓ તેમના મહત્તમ વજન સુધી પહોંચે છે, પરંતુ હળવા દબાણ સાથે જાતીય ઉત્પાદનો હજી બહાર નીકળતા નથી;

વી સ્ટેજ. પ્રજનન, પ્રજનન ઉત્પાદનો પેટના સહેજ સ્ટ્રોક સાથે પણ બહાર આવે છે, સ્પાવિંગની શરૂઆતથી તેના અંત સુધી ગોનાડ્સનું વજન ઝડપથી ઘટે છે;

VI સ્ટેજ. ઘૂંટણ, પ્રજનન પેદાશો બહાર નીકળી જાય છે, અને જનનાંગના ખુલ્લા ભાગમાં સોજો આવે છે, ગોનાડ્સ ભાંગી પડેલા કોથળીઓના સ્વરૂપમાં હોય છે, સામાન્ય રીતે એક બાકી રહેલા ઇંડાવાળી સ્ત્રીઓમાં અને શુક્રાણુના અવશેષો સાથે પુરુષોમાં.

માછલીની જાતીય પરિપક્વતાનું અવલોકન કરતી વખતે, નિરીક્ષક દ્વારા કયા પરિપક્વતા યોજનાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો તે દર્શાવવું હંમેશા જરૂરી છે.

માછલીના જાતીય પરિપક્વતાના તબક્કાના આકૃતિઓ વિશે વિગતવાર માહિતી પી.એ. ડ્રાયગિન દ્વારા માછલીના પ્રજનન (1952)ના ક્ષેત્રીય અભ્યાસ પરના તેમના લેખમાં આપવામાં આવી છે.

ચાલો યાદ કરીએ કે માછલીની પરિપક્વતા નક્કી કરવી વર્ગીકરણ માટે પણ જરૂરી છે, કારણ કે કેટલાક મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓઅંડાશય અને વૃષણની પરિપક્વતાના આધારે માછલી બદલાય છે (સૅલ્મોનમાં જડબાનું કદ, સૌથી વધુ ઊંચાઈશરીર, ફિન્સનું કદ).

પરિપક્વતા ગુણાંક અને સૂચકાંકો

પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાની ડિગ્રી નક્કી કરવા માટે ગોનાડ્સનું વજન એક પૂર્વજરૂરીયાતો બની રહ્યું છે, અને આધુનિક કાર્યોમાં, વધુ અને વધુ વખત (જી.વી. નિકોલ્સ્કીના સૂચન પર, 1939) પરિપક્વતા ગુણાંક આપવામાં આવે છે, જે સમજી શકાય છે. ગોનાડ્સના વજન અને માછલીના વજનના ગુણોત્તર તરીકે, ટકાવારી તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે. માછલીનું કુલ વજન નક્કી કરવામાં આવે છે (એટલે કે ગોનાડ્સ દૂર કર્યા વિના), પછી ગોનાડ્સ દૂર કરવામાં આવે છે, તેનું વજન કરવામાં આવે છે અને સમગ્ર માછલીના વજનમાંથી ગોનાડ્સના વજનની ટકાવારી નક્કી કરવામાં આવે છે. આ પરિપક્વતા ગુણાંક, અલબત્ત, પ્રજનન ઉત્પાદનોની સાચી સ્થિતિને સંપૂર્ણપણે પ્રતિબિંબિત કરતું નથી, પરંતુ તેમ છતાં તે પરિપક્વતા યોજનાઓમાં નોંધપાત્ર ઉમેરો તરીકે સેવા આપે છે.

પરિપક્વતા ગુણાંકની ગણતરી માટેનું સૂત્ર

જ્યાં q - જરૂરી પરિપક્વતા ગુણાંક;

g 1 - ગોનાડ વજન;

જી-માછલીનું વજન.

પરિપક્વતા ગુણાંક તમને પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાની પ્રગતિનું નિરીક્ષણ કરવાની મંજૂરી આપે છે. આ ગુણાંકનો ગેરલાભ એ છે કે સમગ્ર માછલીનું વજન (આંતરડાના માર્ગ અને તેના સમાવિષ્ટો સહિત) ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. આ વજનમાં આંતરડા ભરવાના આધારે વધઘટ થાય છે, સંપૂર્ણ પેટ સાથે, પરિપક્વતા દર ઓછો અંદાજવામાં આવશે.

એકસાથે સ્પાવિંગ સાથે માછલીમાં પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાની ડિગ્રીનું અવલોકન કરતી વખતે, પી.એ. ડ્રાયગિન (1949) જાતીય પરિપક્વતા ધરાવતી વ્યક્તિઓમાં ઓછામાં ઓછા માસિક અને જાતીય પરિપક્વતા સુધી પહોંચી ન હોય તેવી વ્યક્તિઓમાં અલગથી પરિપક્વતા ગુણાંક નક્કી કરવાની સલાહ આપે છે, અને નીચેના પગલાં લેવા જોઈએ. અલગથી ધ્યાનમાં લો: મહત્તમ દરઅંડકોશની પરિપક્વતા સ્પૉનિંગની શરૂઆત પહેલાં, સ્પાવિંગ પછી તરત જ સૂચક અને તબક્કા VI ના અંતે પરિપક્વતાના નવા સમયગાળાની શરૂઆત પહેલાં લઘુત્તમ સૂચક.

બેચ સ્પોનિંગ સાથે માછલી માટે, માસિક અવલોકનો સાથે સમાન સૂચકાંકો ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે, અને વધુમાં, પરિપક્વતા ગુણાંક પ્રથમ, બીજા અને ત્રીજા ઇંડા મૂક્યા પહેલાં, તેમજ દરેક વ્યક્તિગત બેચ મૂક્યા પછી તરત જ નક્કી કરવો જોઈએ.

પી.એ. ડ્રાયગિન મહત્તમ પરિપક્વતા ગુણાંકને વિશેષ મહત્વ આપે છે, જે ગોનાડ્સના સૌથી વધુ વિકાસના સમયગાળાને દર્શાવે છે, જે એક વખતના સ્પાવિંગ સાથેની માછલીઓમાં સ્પાવિંગના થોડા સમય પહેલા (એકથી બે અઠવાડિયા) થાય છે, ભાગવાળા સ્પાવિંગવાળી માછલીમાં - બિછાવે તે પહેલાં. ઇંડાનો પ્રથમ ભાગ. જો કે ગુણાંકનું મૂલ્ય વ્યક્તિગત રીતે બદલાય છે, તેમ છતાં તે વ્યક્તિગત માછલીની પ્રજાતિઓની લાક્ષણિકતા પ્રજનન ઉત્પાદનોના વિકાસના કોર્સને લાક્ષણિકતા આપી શકે છે.

અંડાશયની પરિપક્વતાના મહત્તમ ગુણાંકને નિર્ધારિત કરવું એ સૈદ્ધાંતિક અને વ્યવહારુ મહત્વ છે, ઉદાહરણ તરીકે, સ્પાવિંગ માટે અંડાશયની તૈયારીની ડિગ્રી સ્થાપિત કરવા, માછલી ઉછેરના હેતુઓ માટે ઇંડાની ઉપજની ગણતરી કરવા અને વ્યવસાયિક પ્રાપ્તિ માટે, ફળદ્રુપતાને ધ્યાનમાં લેવા અને વિવિધ જાતિઓમાં તેનું તુલનાત્મક મૂલ્યાંકન.

પી.એ. ડ્રાયગિન "અંડાશયના પરિપક્વતા સૂચકાંક" ની ગણતરી કરવા માટે પરિપક્વતા ગુણાંકનો ઉપયોગ કરવાનું પણ સૂચન કરે છે. આ શબ્દ દ્વારા લેખક સમજે છે "અંડાશયના પરિપક્વતા ગુણાંકના ટકાવારી ગુણોત્તર, તેમની પરિપક્વતા અને ખાલી થવાની વ્યક્તિગત ક્ષણો પર ગણવામાં આવે છે, મહત્તમ પરિપક્વતા ગુણાંક સુધી."

ઉદાહરણ. ઓક્ટોબરમાં સિલ્વર બ્રીમનો પરિપક્વતા ગુણાંક 4.8 છે. આ જાતિઓ માટે મહત્તમ પરિપક્વતા ગુણાંક 10.7 થી 16.3 સુધી નક્કી કરવામાં આવે છે, સરેરાશ 13 ની સાથે

પરિપક્વતા સૂચકાંક

સપ્ટેમ્બરમાં, સિલ્વર બ્રીમ માટે પરિપક્વતા સૂચકાંક 29.0 છે, અને પરિપક્વતા ગુણાંક 4.0 છે. મહત્તમ પરિપક્વતા ગુણાંકના સરેરાશ મૂલ્યોની ગણતરી પ્રમાણમાં ઓછી સંખ્યામાં માછલીઓની જાતિઓ માટે કરવામાં આવી છે, અને સ્થાપિત સરેરાશ મહત્તમ ગુણાંક હજુ પણ શુદ્ધ કરી શકાય છે. પી. એ. ડ્રાયગિન મહત્તમ ગુણાંક (સંક્ષિપ્ત) સંબંધિત નીચેના પ્રારંભિક તારણો બનાવે છે:

1. માછલીની દરેક પ્રજાતિનું પરિપક્વતાનું પોતાનું સૂચક હોય છે, જે અન્ય પ્રજાતિઓ કરતાં વધુ કે ઓછું અલગ હોય છે.

2. ગુણાંકની વ્યક્તિગત પરિવર્તનક્ષમતા નોંધપાત્ર છે

3. બેચ સ્પાવિંગ ધરાવતી માછલીની પ્રજાતિઓ સામાન્ય રીતે થોડી ઓછી પરિપક્વતા દર ધરાવે છે.

માછલીની ઉંમર નક્કી કરતી વખતે, જાતીય પરિપક્વતાની શરૂઆતનો સમય (પ્રથમ વખત પ્રજનન કરવાની ક્ષમતા) પણ નક્કી કરવામાં આવે છે. ફુલ્ટન (1906) અને ખાસ કરીને ડ્રાયગિન (1934) દ્વારા કરવામાં આવેલા સંશોધનોએ સાબિત કર્યું છે કે જાતીય પરિપક્વતા પર પહોંચ્યા પછી માછલીની લંબાઈ સામાન્ય રીતે સરેરાશ મહત્તમ લંબાઈ કરતાં અડધી હોય છે.

પ્રથમ વખત માછલીના જન્મની ઉંમર નક્કી કરતી વખતે, તે યાદ રાખવું આવશ્યક છે કે એક જ જાતિમાં જાતીય પરિપક્વતાની શરૂઆતનો સમય ઘણા કારણો પર આધારિત છે, અને તે અભ્યાસ હેઠળના દરેક જળાશય માટે સ્થાપિત થવો જોઈએ. અંડાશય અને વૃષણની પરિપક્વતા પર અવલોકનો હવામાનશાસ્ત્ર અને હાઇડ્રોલોજિકલ અવલોકનો સાથે વારાફરતી હાથ ધરવા જોઈએ.

સામાન્ય નિયમ એ છે કે પુરુષો તરુણાવસ્થામાં વહેલા પસાર થાય છે. સૅલ્મોનમાં, નર તેમના જીવનના નદીના સમયગાળા દરમિયાન પ્રજનન માટે સક્ષમ બને છે, આ સ્ત્રીઓમાં જોવા મળતું નથી. યુ સમુદ્ર ફ્લાઉન્ડર(Pleuronectes platessa) of the Barents Sea, જેમ કે G.I. મિલિન્સ્કી (1938) ના અભ્યાસો દર્શાવે છે. તરુણાવસ્થાપુરુષોમાં મુખ્યત્વે 8-9 વર્ષની ઉંમરે જોવા મળે છે, અને મોટાભાગની સ્ત્રીઓ 11-12 વર્ષની ઉંમર કરતાં પહેલાં જાતીય રીતે પરિપક્વ બને છે.

ગોનાડ્સનું સંગ્રહ અને ફિક્સેશન

ગોનાડ્સનું સંગ્રહ અને ફિક્સેશન કરવામાં આવે છે વિવિધ રીતે, પરંતુ સૌથી યોગ્ય તેનું વર્ણન V.A. મેયેન દ્વારા તેમના "માછલીમાં પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાની ડિગ્રી નક્કી કરવા માટેની સૂચનાઓ" (1939) માં કરવામાં આવ્યું છે, જ્યાંથી આપણે આ વર્ણન (સુધારાઓ સાથે) લઈએ છીએ.

ગોનાડના અડધા ભાગમાંથી - અંડાશય અથવા વૃષણ, લગભગ 0.5 ના વોલ્યુમ સાથે ત્રણ ટુકડાઓ લો. સેમી 3 દરેક, એક ટુકડો ગ્રંથિના માથાના ભાગમાંથી કાપી નાખવામાં આવે છે, બીજો મધ્યમાંથી અને ત્રીજો પૂંછડીમાંથી, કારણ કે આ વિસ્તારોમાં ગ્રંથિની પરિપક્વતાની ડિગ્રી અલગ હોઈ શકે છે. લીધેલા નમૂનાઓ સબલાઈમેટ ફિક્સેટિવ અથવા બોઈનના ફિક્સેટિવ સાથે નિશ્ચિત છે.

સબલાઈમેટ ફિક્સેટિવની રચના: સબલાઈમેટ 100નું સંતૃપ્ત જલીય દ્રાવણ સેમી 3 અને બર્ફીલા એસિટિક એસિડ 5-6 સેમી 3 . ફિક્સેશન 3-4 સુધી ચાલે છે ક,જે પછી ઑબ્જેક્ટને 80-ડિગ્રી આલ્કોહોલમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે, જેમાં નમૂના સંગ્રહિત થાય છે. પરીક્ષણ કરતા પહેલા, નમૂનાને એક દિવસ માટે 96° આલ્કોહોલ (મજબૂત ચાનો રંગ) માં આયોડિનના નબળા દ્રાવણમાં મૂકવો જોઈએ જેથી ઉત્કૃષ્ટતાને સ્ફટિકીકરણ થતું અટકાવી શકાય.

બોઈનના પ્રવાહીની રચના: પીક્રિક એસિડના સંતૃપ્ત જલીય દ્રાવણના 15 ભાગ, 40% ફોર્માલ્ડિહાઈડના 5 ભાગ અને ગ્લેશિયલ એસિટિક એસિડનો 1 ભાગ. ફિક્સેશન 24 સુધી ચાલે છે hફિક્સેશન પછી, ઑબ્જેક્ટ 1-3 પર મૂકવામાં આવે છે hપાણીમાં, જે ઘણી વખત બદલાય છે, અને પછી તેને 80-ડિગ્રી આલ્કોહોલમાં મૂકવામાં આવે છે, જ્યાં તે સંગ્રહિત થાય છે.

ગોનાડ્સને ઠીક કરવાની અન્ય રીતો છે.

આલ્કોહોલ અને ફોર્મેલિનમાંથી બનાવેલ ફિક્સેટિવ સારા પરિણામો આપે છે: 70% આલ્કોહોલના 90 ભાગ માટે, 40% ફોર્મેલિનના 10 ભાગો, તેમજ ઝેન્કરનું મિશ્રણ (5 જીઉત્કૃષ્ટ, 2.5 જીપોટેશિયમ ડાયક્રોમેટ, 1 જીસોડિયમ સલ્ફેટ, 100 સેમી 3 નિસ્યંદિત પાણી). ઉપયોગ કરતા પહેલા 5 ઉમેરો સેમી 3 ગ્લેશિયલ એસિટિક એસિડ. ફિક્સેશન સમયગાળો 24 સુધી h

માછલીના ઇંડા સાથે હિસ્ટોલોજીકલ કાર્ય માટે ઉપયોગી માર્ગદર્શિકાઓ એ જ શીર્ષક (1953) હેઠળ જી. આઈ. રોસ્કિન - માઇક્રોસ્કોપિક ટેકનિક (1951) અને બી. રોમિસના પુસ્તકો હોઈ શકે છે.

માછલીના પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાની ડિગ્રી નક્કી કરવા માટેની પદ્ધતિઓની સમીક્ષાના નિષ્કર્ષ પર, તે કહેવું આવશ્યક છે કે તેઓ હજુ સુધી સંપૂર્ણ નથી, કારણ કે તેઓ અંડાશયના પરિપક્વતાની પ્રગતિનું વિગતવાર ચિત્ર પ્રદાન કરતા નથી. માછલીના ગોનાડ્સની પરિપક્વતા નક્કી કરવા માટેની પદ્ધતિમાં સુધારો કરવા માટે કામ ચાલુ રાખવું જરૂરી છે.

પરિપક્વતાના ભીંગડા (એક સાથે વ્યક્તિઓ પેદા કરવા માટે):

1) કિશોર(juv) વ્યક્તિઓ (અપરિપક્વ), જાતિ નરી આંખે અસ્પષ્ટ છે. ગોનાડ્સ પાતળા થ્રેડો જેવા દેખાય છે;

2) પ્રારંભિક: ગોનાડ્સ પરિપક્વ થવાનું શરૂ કરે છે, લિંગ અલગ પડે છે, મોટાભાગની માછલીઓમાં સ્ટેજ સમગ્ર ઉનાળા દરમિયાન ચાલુ રહે છે;

સ્ત્રીઓમાં, અંડાશય પારદર્શક દોરીઓ જેવા દેખાય છે જેની સાથે રક્તવાહિનીઓ ચાલે છે. ઈંડા નરી આંખે દેખાતા નથી.

પુરૂષોમાં, વૃષણમાં ચપટી દોરીઓ હોય છે અને તેનો રંગ ગુલાબી-સફેદ હોય છે;

3) પરિપક્વતા: અંડાશયની માત્રામાં વધારો થાય છે.

માદાઓમાં, ઈંડા નરી આંખે સ્પષ્ટ દેખાય છે, બહુપક્ષીય આકાર ધરાવે છે, અને જ્યારે સ્ક્રેપ કરવામાં આવે ત્યારે અલગ કરવું મુશ્કેલ હોય છે. તેમની પારદર્શિતા ઘટે છે અને તબક્કાના અંતમાં તેઓ અપારદર્શક બની જાય છે.

પુરૂષોમાં, વૃષણનો આગળનો ભાગ વધુ પહોળો હોય છે, જે પાછળના ભાગમાં ટેપરીંગ હોય છે. જ્યારે ટ્રાંસવર્સલી કાપવામાં આવે છે, ત્યારે તેમની કિનારીઓ ઓગળતી નથી;

4) પરિપક્વતાજનનાંગો લગભગ મહત્તમ વિકાસ સુધી પહોંચે છે (ટૂંકા તબક્કામાં)

સ્ત્રીઓમાં, અંડાશય સામાન્ય રીતે પેટની પોલાણનો 2/3 ભાગ ભરે છે. ઈંડા મોટા, પારદર્શક, સરળતાથી એકબીજાથી અલગ થઈ જાય છે અને જ્યારે દબાવવામાં આવે છે ત્યારે બહાર વહે છે.

પુરુષોમાં, વૃષણ સફેદ હોય છે અને પ્રવાહી દૂધથી ભરેલું હોય છે, જ્યારે વૃષણને ત્રાંસી રીતે કાપવામાં આવે છે, ત્યારે તેની કિનારીઓ ગોળાકાર હોય છે. પેટ પર દબાવતી વખતે, શુક્રાણુના ટીપાં છોડવામાં આવે છે, ઘણી વખત લોહી સાથે;

5) સ્પાવિંગ(પ્રવાહી)

સ્ત્રીઓમાં, જ્યારે પેટ પર હળવા દબાણ કરવામાં આવે છે, ત્યારે ઇંડા બહાર આવે છે.

પુરુષોમાં, પેટ પર હળવા દબાણથી શુક્રાણુ બહાર આવે છે;

6)નોકઆઉટ: પ્રજનન ઉત્પાદનો સંપૂર્ણપણે અધીરા થઈ ગયા છે (ટૂંકા તબક્કામાં)

સ્ત્રીઓમાં, અંડાશય ફ્લેબી, સોજો અને ઘેરા લાલ રંગના હોય છે. ઘણીવાર ઇંડાની થોડી માત્રા રહે છે.

પુરૂષોમાં, વૃષણ ફ્લેબી, સોજો અને ઘેરા લાલ રંગના હોય છે;

6-2) પુનઃપ્રાપ્તિ સ્ટેજ- ગોનાડ્સ સ્પાવિંગ પછી પુનઃસ્થાપિત થાય છે અને સ્થિતિસ્થાપક આકાર મેળવે છે, પરંતુ યુરોજેનિટલ ઓપનિંગની નજીકના અંડાશય અને વૃષણના વિસ્તારોમાં સોજો રહે છે.

ફાયદા:

PBA માં ક્ષેત્રની પરિસ્થિતિઓમાં વપરાય છે

ઇન્ટ્રાસ્પેસિફિક ડાયનેમિક્સની સ્પષ્ટ ઓળખની મંજૂરી આપે છે

ખામીઓ:

વ્યક્તિત્વ

જથ્થાત્મક સૂચકાંકો:

પરિપક્વતા ગુણાંક એ ગોનાડ્સના સમૂહ અને માછલીના શરીરના સમૂહનો ગુણોત્તર છે, %

પરિપક્વતા ઇન્ડેક્સ ગોનાડ સીવી, કેલ્કની ટકાવારી છે. ગોનાડ પરિપક્વતાના ચોક્કસ સમયગાળામાં મહત્તમ KZ સુધી.

54. માછલીની ફળદ્રુપતા: તેમની શોધ માટે મૂળભૂત ખ્યાલો અને પદ્ધતિઓ.

ઉમર અને પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ સાથે ફળદ્રુપતા બદલાય છે.

સંપૂર્ણ ફળદ્રુપતા (વ્યક્તિગત) - ઇંડાની સંખ્યા જે માદા 1 સ્પાવિંગ સીઝનમાં પેદા કરી શકે છે.

શરીરના વજન અને કદમાં વધારો સાથે, પ્રજનનક્ષમતા વધે છે

સંબંધિત વ્યક્તિગત પ્રજનનક્ષમતા એ સ્ત્રીના એકમ સમૂહ દીઠ ઇંડાની સંખ્યા છે.

કાર્યકારી પ્રજનનક્ષમતા એ 1 માદામાંથી પ્રજનન હેતુ માટે લેવામાં આવેલા ઇંડાની સંખ્યા છે.

જાતિની પ્રજનનક્ષમતા એ માદા દ્વારા તેના સમગ્ર જીવન દરમિયાન જન્મેલા ઇંડાની સંખ્યા છે.

1 સ્પાવિંગ સીઝનમાં વસ્તી દ્વારા પેદા થતા ઈંડાની સંખ્યા છે.

પ્રજનનક્ષમતા નક્કી કરવા માટેની પદ્ધતિ

પરિપક્વતાના સ્ટેજ 4 પર લેવામાં આવે છે.

તે વજન અથવા વોલ્યુમેટ્રિક પદ્ધતિ દ્વારા લેવામાં આવે છે.

ભાગો દ્વારા ફળદ્રુપતા નક્કી કરો

ઇંડાનું વિશ્લેષણ કરો અને ભાગો પસંદ કરો.

55. ભાગ-સ્પોનિંગ માછલીની જાતિઓમાં પરિપક્વતા અને ફળદ્રુપતાના તબક્કાઓ નક્કી કરવાની સુવિધાઓ.ફળદ્રુપતા એ ઇંડાની સંખ્યા છે જે માદા એક સ્પાવિંગ સીઝનમાં પેદા કરી શકે છે. પોર્શન-સ્પોનિંગ માછલીમાં, પ્રજનનક્ષમતા ભાગોની સંખ્યા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે; ગોનાડ પરિપક્વતા પદ્ધતિઓની ડિગ્રી: 1) હિસ્ટોલોજીકલ (વિભાગો બનાવવામાં આવે છે અને oocyte અને શુક્રાણુની પરિપક્વતાની ડિગ્રી નક્કી કરવામાં આવે છે), 2) પરિપક્વતા સ્કેલ (કિશોર, પ્રારંભિક, પરિપક્વતા, પરિપક્વતા, સ્પાવિંગ, હેચિંગ), 3) માત્રાત્મક સૂચકાંકો ગોનાડ માસ અને માછલીનું શરીરનું વજન. સ્પાવિંગ સમયગાળા સાથે માછલીના અંડાશય માટે, તે લાક્ષણિક છે: અવિકસિત oocytes અથવા પરિપક્વતાના વિવિધ તબક્કાના oocytes. દરેક ભાગ બીજા કરતા 2-3 અઠવાડિયા પહેલા આવી શકે છે. પૂર્વ-સ્પોનિંગ અને સ્પાવિંગ સમયગાળા દરમિયાન અંડાશયમાં ઇંડાના વ્યાસને માપવાના આધારે ભાગનું કદ નક્કી કરવામાં આવે છે.

માછલીના ઉત્ક્રાંતિમાં જીનીટોરીનરી સિસ્ટમનો વિકાસ ઉત્સર્જન નળીઓમાંથી પ્રજનન નળીઓને અલગ કરવા તરફ દોરી ગયો.

સાયક્લોસ્ટોમ્સમાં ખાસ પ્રજનન નળીઓ હોતી નથી. ફાટેલા ગોનાડમાંથી, જાતીય ઉત્પાદનો શરીરના પોલાણમાં પડે છે, તેમાંથી - જનન છિદ્રો દ્વારા - યુરોજેનિટલ સાઇનસમાં જાય છે, અને પછી યુરોજેનિટલ ઓપનિંગ દ્વારા તેઓ બહાર નીકળી જાય છે.

કાર્ટિલેજિનસ માછલીમાં, પ્રજનન પ્રણાલી ઉત્સર્જન પ્રણાલી સાથે જોડાયેલ છે. મોટાભાગની પ્રજાતિઓની માદાઓમાં, ઇંડા અંડાશયમાંથી મુલેરિયન નહેરો દ્વારા મુક્ત થાય છે, જે અંડકોશ તરીકે કામ કરે છે અને ક્લોઆકામાં ખુલે છે; વોલ્ફિયન કેનાલ એ યુરેટર છે. નર વરુમાં, નહેર વાસ ડિફરન્સ તરીકે કામ કરે છે અને યુરોજેનિટલ પેપિલા દ્વારા ક્લોઆકામાં પણ ખુલે છે.

હાડકાની માછલીઓમાં, વોલ્ફિયન નહેરો યુરેટર તરીકે કામ કરે છે, મોટાભાગની પ્રજાતિઓમાં મુલેરિયન નહેરોમાં ઘટાડો થાય છે, અને પ્રજનન ઉત્પાદનો સ્વતંત્ર જનન નળીઓ દ્વારા વિસર્જન થાય છે જે જીનીટોરીનરી અથવા જનનાંગના ઉદઘાટનમાં ખુલે છે.

સ્ત્રીઓમાં (મોટાભાગની પ્રજાતિઓ), પરિપક્વ ઇંડા અંડાશયમાંથી અંડાશયના પટલ દ્વારા રચાયેલી ટૂંકી નળી દ્વારા મુક્ત થાય છે. પુરુષોમાં, ટેસ્ટિક્યુલર ટ્યુબ્યુલ્સ વાસ ડેફરન્સ (કિડની સાથે જોડાયેલ નથી) સાથે જોડાય છે, જે જીનીટોરીનરી અથવા જનનાંગના ઉદઘાટન દ્વારા બહારની તરફ ખુલે છે.

લૈંગિક ગ્રંથીઓ, ગોનાડ્સ - પુરુષોમાં વૃષણ અને અંડાશય અથવા સ્ત્રીઓમાં અંડાશય - રિબન જેવી અથવા કોથળી જેવી રચના પેરીટોનિયમના ગડી પર લટકતી - મેસેન્ટરી - શરીરના પોલાણમાં, આંતરડાની ઉપર, સ્વિમ મૂત્રાશયની નીચે. ગોનાડ્સની રચના, આધાર પર સમાન, વિવિધ જૂથોમાછલીમાં કેટલીક વિશેષતાઓ હોય છે. વિવિધ જાતિઓમાં ગોનાડ્સના આકારમાં ભિન્નતા મુખ્યત્વે જોડી ગ્રંથીઓના આંશિક અથવા સંપૂર્ણ મિશ્રણમાં એક અનપેયર્ડ (સ્ત્રી કૉડ, પેર્ચ, ઇલપાઉટ, નર ગેર્બિલ) અથવા વિકાસની સ્પષ્ટ રીતે વ્યક્ત અસમપ્રમાણતામાં વ્યક્ત થાય છે: ઘણીવાર ગોનાડ્સ અલગ હોય છે. વોલ્યુમ અને વજનમાં (કેપલિન, સિલ્વર ક્રુસિયન કાર્પ, વગેરે), તેમાંથી એકના સંપૂર્ણ અદ્રશ્ય સુધી. અંડાશયની દિવાલોની અંદરની બાજુથી, ત્રાંસી ઇંડા-બેરિંગ પ્લેટો તેના સ્લિટ-જેવી પોલાણમાં વિસ્તરે છે, જેના પર જંતુનાશકોનો વિકાસ થાય છે. પ્લેટોનો આધાર અસંખ્ય શાખાઓ સાથે જોડાયેલી પેશી કોર્ડથી બનેલો છે. ઉચ્ચ શાખાવાળી રક્તવાહિનીઓ દોરી સાથે ચાલે છે. પરિપક્વ પ્રજનન કોશિકાઓ ઇંડા મૂકતી પ્લેટોમાંથી અંડાશયના પોલાણમાં પડે છે, જે કેન્દ્રમાં (ઉદાહરણ તરીકે, પેર્ચ) અથવા બાજુમાં (ઉદાહરણ તરીકે, સાયપ્રિનિડ્સ) સ્થિત હોઈ શકે છે.

અંડાશય સીધા અંડકોશ સાથે ભળી જાય છે, જે ઇંડાને બહાર લઈ જાય છે. કેટલાક સ્વરૂપો (સૅલ્મોન, સ્મેલ્ટ, ઇલ) માં, અંડાશય બંધ થતા નથી અને પરિપક્વ ઇંડા શરીરના પોલાણમાં પડે છે, અને ત્યાંથી ખાસ નળીઓ દ્વારા તેમને શરીરમાંથી દૂર કરવામાં આવે છે. મોટાભાગની માછલીઓના વૃષણ જોડી કોથળી જેવી રચના હોય છે. પરિપક્વ સૂક્ષ્મજીવ કોષો ઉત્સર્જન નળીઓ - વાસ ડેફરન્સ - માં દ્વારા વિસર્જન થાય છે બાહ્ય વાતાવરણખાસ જનનાંગના ઉદઘાટન દ્વારા (પુરુષ સૅલ્મોન, હેરિંગ, પાઈક અને કેટલાક અન્ય લોકોમાં) અથવા ગુદાની પાછળ સ્થિત યુરોજેનિટલ ઓપનિંગ દ્વારા (મોટાભાગની હાડકાની માછલીના પુરુષોમાં).

શાર્ક, કિરણો અને કાઇમરામાં સહાયક લૈંગિક ગ્રંથીઓ હોય છે (કિડનીનો અગ્રવર્તી ભાગ, જે લેડીગ અંગ બને છે); ગ્રંથિ સ્ત્રાવ શુક્રાણુ સાથે મિશ્રિત થાય છે.

કેટલીક માછલીઓમાં, વાસ ડેફરન્સનો છેડો વિસ્તરે છે અને તે સેમિનલ વેસિકલ બનાવે છે (ઉચ્ચ કરોડરજ્જુમાં સમાન નામના અવયવો સાથે સમાનતા ધરાવતા નથી).

તે હાડકાની માછલીના કેટલાક પ્રતિનિધિઓમાં સેમિનલ વેસીકલના ગ્રંથીયુકત કાર્ય વિશે જાણીતું છે. વૃષણની આંતરિક દિવાલોમાંથી, સેમિનિફરસ ટ્યુબ્યુલ્સ અંદરની તરફ વિસ્તરે છે, ઉત્સર્જન નળીમાં ફેરવાય છે. ટ્યુબ્યુલ્સના સ્થાનના આધારે, હાડકાની માછલીના વૃષણને બે જૂથોમાં વહેંચવામાં આવે છે: સાયપ્રિનોઇડ, અથવા એસિનસ, - કાર્પ, હેરિંગ, સૅલ્મોન, કેટફિશ, પાઇક, સ્ટર્જન, કૉડ, વગેરેમાં; પરકોઇડ, અથવા રેડિયલ, - પર્સિફોર્મ, સ્ટીકલબેક, વગેરેમાં.

સાયપ્રિનોઇડ પ્રકારનાં વૃષણમાં, સેમિનિફરસ ટ્યુબ્યુલ્સ વિવિધ વિમાનોમાં અને ચોક્કસ સિસ્ટમ વિના ટ્વિસ્ટ થાય છે. પરિણામે, તેમના વ્યક્તિગત અનિયમિત આકારના વિસ્તારો (કહેવાતા ampoules) ટ્રાંસવર્સ હિસ્ટોલોજીકલ વિભાગો પર દેખાય છે. ઉત્સર્જન નળી વૃષણના ઉપરના ભાગમાં સ્થિત છે. વૃષણની કિનારીઓ ગોળાકાર હોય છે.

પરકોઇડ પ્રકારના વૃષણમાં, સેમિનિફરસ ટ્યુબ્યુલ્સ વૃષણની દિવાલોમાંથી રેડિયલી રીતે વિસ્તરે છે. તેઓ સીધા છે, ઉત્સર્જન નળી વૃષણની મધ્યમાં સ્થિત છે. ક્રોસ વિભાગમાં વૃષણ ત્રિકોણાકાર આકાર ધરાવે છે.

ટ્યુબ્યુલ્સ (એમ્પ્યુલ્સ) ની દિવાલો સાથે મોટા કોષો આવેલા છે - મૂળ સેમિનલ કોષો, પ્રાથમિક શુક્રાણુઓ અને ભાવિ શુક્રાણુઓ.

જીવાણુના કોષો ગર્ભના વિકાસની શરૂઆતમાં જનનાંગના ફોલ્ડ્સમાં દેખાય છે જે શરીરના પોલાણ સાથે વિસ્તરે છે. કિશોર સૅલ્મોન (ગુલાબી સૅલ્મોન, ચમ સૅલ્મોન, સોકી સૅલ્મોન, માસુ સૅલ્મોન, કોહો સૅલ્મોન અને એટલાન્ટિક સૅલ્મોન) માં પ્રાથમિક રેનલ નળીઓના નિર્માણના તબક્કે પ્રાથમિક જર્મ કોષો જોવા મળે છે. એટલાન્ટિક સૅલ્મોન ગર્ભમાં, 26 દિવસની ઉંમરે આદિકાળના જર્મ કોશિકાઓની ઓળખ કરવામાં આવી હતી. ફિશ ફ્રાયમાં, ગોનાડ્સ પહેલેથી જ વાળ જેવી દોરીઓના રૂપમાં મળી શકે છે.

ઓગોનિયા - ભાવિ ઇંડા - જંતુનાશક ઉપકલાના પ્રારંભિક કોષોના વિભાજનના પરિણામે રચાય છે, આ ગોળાકાર, ખૂબ નાના કોષો છે, જે નરી આંખે અદ્રશ્ય છે. ઓવોગોનિયલ વિભાજન પછી, ઓગોનીયા એક oocyte માં ફેરવાય છે. ત્યારબાદ, ઓજેનેસિસ દરમિયાન - ઇંડા કોષોનો વિકાસ - ત્રણ સમયગાળાને અલગ પાડવામાં આવે છે: સિનેપ્ટિક પાથવેનો સમયગાળો, વૃદ્ધિનો સમયગાળો (નાના - પ્રોટોપ્લાઝમિક અને મોટા - ટ્રોફોપ્લાઝમિક) અને પરિપક્વતાનો સમયગાળો.

આ દરેક સમયગાળાને સંખ્યાબંધ તબક્કાઓમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. સિનેપ્ટિક પાથવેનો સમયગાળો મુખ્યત્વે સેલ ન્યુક્લિયસ (ઓસાઇટ) ના રૂપાંતર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. પછી નાના પ્રોટોપ્લાઝમિક વૃદ્ધિનો સમયગાળો આવે છે, જ્યારે સાયટોપ્લાઝમના સંચયને કારણે oocyte ના કદમાં વધારો થાય છે. અહીં, oocytes ના વિકાસને કિશોર તબક્કા અને સિંગલ-લેયર ફોલિકલના તબક્કામાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

કિશોર અવસ્થામાં, oocytes હજુ પણ પ્રમાણમાં નાના હોય છે, મોટાભાગે આકારમાં ગોળાકાર હોય છે, જેમાં પાતળા, બંધારણ વગરના, કહેવાતા પ્રાથમિક (ઇંડા દ્વારા જ ઉત્પન્ન થાય છે) શેલ હોય છે, જેની સાથે વ્યક્તિગત ફોલિક્યુલર કોષો અડીને હોય છે, અને બહારના કોષો હોય છે. કનેક્ટિવ પેશી. oocyte ન્યુક્લિયસ સ્પષ્ટપણે દૃશ્યમાન છે પાતળા શેલ; તે ગોળાકાર અને વિશાળ છે અને લગભગ હંમેશા મધ્યમાં આવેલું છે. ન્યુક્લિયસની પરિઘ સાથે અસંખ્ય ન્યુક્લિઓલી છે, જેમાંથી મોટાભાગના શેલને અડીને છે. સિંગલ-લેયર ફોલિકલના તબક્કામાં, તેની પોતાની પટલ વધુ જાડી બને છે, અને તેની ઉપર નજીકના વ્યક્તિગત કનેક્ટિવ પેશી કોષો સાથે ફોલિક્યુલર મેમ્બ્રેન રચાય છે.

તે જ તબક્કામાં, oocyte માં વિટેલોજેનિક ઝોન ઘણીવાર શોધી શકાય છે. આ ઝોન સેલ્યુલર, ફીણવાળું માળખું ધરાવે છે અને તે ન્યુક્લિયસની આસપાસના સાયટોપ્લાઝમમાં દેખાય છે, તેનાથી અમુક અંતરે (સર્ક્યુમ્યુક્લિયર ઝોન). તબક્કા (અને અવધિ) ના અંત સુધીમાં, oocytes એટલા મોટા થઈ ગયા છે કે તેઓને બૃહદદર્શક કાચથી અથવા નરી આંખે પણ ઓળખી શકાય છે.

ઇંડા કોષની રચના દરમિયાન, ન્યુક્લિયસના પરિવર્તન સાથે, તેઓ તેમાં રચાય છે અને એકઠા થાય છે. પોષક તત્વો, જરદી (પ્રોટીન અને લિપિડ્સ) માં કેન્દ્રિત અને સંપૂર્ણ લિપિડ સમાવેશ, જે પછી, ગર્ભના વિકાસ દરમિયાન, તેના પ્લાસ્ટિક અને ઊર્જા જરૂરિયાતો માટે વપરાય છે. આ પ્રક્રિયા oocyte ની મહાન વૃદ્ધિના સમયગાળા દરમિયાન શરૂ થાય છે, જ્યારે કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ ધરાવતા શૂન્યાવકાશ તેની પરિઘ પર દેખાય છે. આમ, oocyte ના મોટા (ટ્રોફોપ્લાઝમિક) વૃદ્ધિનો સમયગાળો માત્ર પ્રોટોપ્લાઝમની માત્રામાં જ નહીં, પણ પોષક તત્ત્વો અને ટ્રોફિક પદાર્થો - પ્રોટીન અને ચરબીના સંચય દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

મહાન વૃદ્ધિના સમયગાળા દરમિયાન, સાયટોપ્લાઝમનું શૂન્યાવકાશ થાય છે, જરદીનો દેખાવ અને તેની સાથે oocyte ભરાય છે. મહાન વૃદ્ધિનો સમયગાળો પણ ઘણા તબક્કાઓનો સમાવેશ કરે છે. સાયટોપ્લાઝમિક વેક્યુલાઇઝેશનના તબક્કામાં, oocytes, અગાઉના તબક્કાની તુલનામાં વિસ્તૃત, પડોશી કોષોના દબાણને કારણે થોડો કોણીય આકાર ધરાવે છે. oocyte ની પટલ - તેની પોતાની, ફોલિક્યુલર, જોડાયેલી પેશીઓ - વધુ સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત થઈ ગઈ છે. oocyte ની પરિઘ પર, એક નાના શૂન્યાવકાશ રચાય છે, જે, સંખ્યામાં વધારો કરીને, વધુ કે ઓછા ગાઢ સ્તર બનાવે છે. આ ભાવિ કોર્ટિકલ એલ્વિઓલી અથવા ગ્રાન્યુલ્સ છે. શૂન્યાવકાશની સામગ્રીમાં કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ (પોલીસેકરાઇડ્સ) હોય છે, જે ઇંડાના ગર્ભાધાન પછી, શેલ હેઠળના પાણીના શોષણમાં અને પેરીવિટેલિન સ્પેસની રચનામાં ફાળો આપે છે. કેટલીક પ્રજાતિઓ (સૅલ્મોન, કાર્પ) માં, વેક્યૂલ્સ પહેલાં સાયટોપ્લાઝમમાં ફેટી સમાવિષ્ટો દેખાય છે. ન્યુક્લિયસમાં, ન્યુક્લિયોલી શેલથી ઊંડે સુધી વિસ્તરે છે. આગળના તબક્કામાં - જરદીનું પ્રારંભિક સંચય - શૂન્યાવકાશની વચ્ચે oocyteની પરિઘ પર અલગ નાના જરદીના ગોળા દેખાય છે, જેની સંખ્યા ઝડપથી વધે છે, જેથી તબક્કાના અંત સુધીમાં તેઓ oocyteના લગભગ સમગ્ર પ્લાઝ્મા પર કબજો કરી લે છે. .

ટ્યુનિકા પ્રોપ્રિયામાં પાતળી ટ્યુબ્યુલ્સ દેખાય છે, જે તેને રેડિયલ સ્ટ્રિયેશન (ઝોના રેડિએટા) આપે છે; પોષક તત્વો તેમના દ્વારા oocyte માં પ્રવેશ કરે છે. તેના પોતાના પટલની ઉપર, કેટલીક માછલીઓમાં, બીજી ગૌણ પટલ રચાય છે - એક પટલ (ઓસાઇટની આસપાસના ફોલિક્યુલર કોષોનું વ્યુત્પન્ન). આ શેલ, રચનામાં વૈવિધ્યસભર છે (જેલી જેવું, મધપૂડો અથવા વિલસ), oocyte ફોલિકલ છોડ્યા પછી, ઇંડાને સબસ્ટ્રેટ સાથે જોડવાનું કામ કરે છે. ફોલિક્યુલર મેમ્બ્રેન બે-સ્તરવાળી બને છે. મૂળની સીમાઓ અલગ છે, પરંતુ કપટી અને પંજા જેવી બની ગઈ છે.

આગળનો તબક્કો - જરદી સાથે oocyte ભરવા - જરદીના જથ્થામાં ખૂબ જ મજબૂત વધારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જેના કણો ગોળાકારને બદલે બહુપક્ષીય, ગઠ્ઠો જેવા આકાર મેળવે છે. શૂન્યાવકાશને oocyte ની સપાટી તરફ દબાવવામાં આવે છે.

આ સમયે જથ્થાત્મક ફેરફારોના વર્ચસ્વને કારણે (નોંધપાત્ર મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારો વિના), કેટલાક સંશોધકો આ તબક્કાને સ્વતંત્ર તરીકે અલગ પાડવાનું અયોગ્ય માને છે. તબક્કાના અંત સુધીમાં, oocyte તેના ચોક્કસ કદ સુધી પહોંચે છે. જરદી અને ન્યુક્લિયસમાં ફેરફારો નોંધનીય છે: ન્યુક્લિયસ (પ્રાણીના ધ્રુવ તરફ) સ્થળાંતર કરવાનું શરૂ કરે છે, તેના રૂપરેખા ઓછા સ્પષ્ટ બને છે; જરદીના કણો મર્જ થવા લાગે છે. ગૌણ શેલની રચના પૂર્ણ થઈ છે.

વિકાસનો છેલ્લો તબક્કો પરિપક્વ oocyteનો તબક્કો છે. મોટાભાગની માછલીઓમાં જરદીના કણો (લોચ, મેક્રોપોડ્સ અને કેટલાક સાયપ્રિનિડ્સના અપવાદ સિવાય) એક સમાન સમૂહમાં ભળી જાય છે, oocyte પારદર્શક બને છે, સાયટોપ્લાઝમ oocyteની પરિઘ પર કેન્દ્રિત થાય છે, અને ન્યુક્લિયસ તેના રૂપરેખા ગુમાવે છે. કોરનું પરિવર્તન તેના અંતિમ તબક્કામાં પ્રવેશી રહ્યું છે.

પરિપક્વતાના બે વિભાગો એક પછી એક આવે છે. પરિણામે, રંગસૂત્રોની હેપ્લોઇડ સંખ્યા અને ત્રણ ઘટાડાના શરીર સાથે પરિપક્વ oocyteનું ન્યુક્લિયસ રચાય છે, જે વધુ વિકાસમાં ભાગ લેતા નથી, ઇંડાથી અલગ પડે છે અને અધોગતિ પામે છે. બીજા પરિપક્વતા વિભાગ પછી, ન્યુક્લિયસનો મિટોટિક વિકાસ મેટાફેઝ સુધી પહોંચે છે અને ગર્ભાધાન સુધી આ સ્થિતિમાં રહે છે.

વધુ વિકાસ (માદા પ્રોન્યુક્લિયસની રચના અને ધ્રુવીય શરીરનું વિભાજન) ગર્ભાધાન પછી થાય છે.

એક નહેર (માઇક્રોપાઇલ) તેના પોતાના (ઝેડ. રેડિએટા) અને જેલી જેવી પટલમાંથી પસાર થાય છે, જેના દ્વારા ગર્ભાધાન દરમિયાન શુક્રાણુ ઇંડામાં પ્રવેશ કરે છે. ટેલિઓસ્ટમાં એક માઇક્રોપાઇલ હોય છે, સ્ટર્જનમાં અનેક હોય છે: સ્ટેલેટ સ્ટર્જન - 13 સુધી, બેલુગા - 33 સુધી, બ્લેક સી-એઝોવ સ્ટર્જન - 52 સુધી. તેથી, પોલિસ્પર્મી ફક્ત સ્ટર્જનમાં જ શક્ય છે, પરંતુ ટેલિઓસ્ટ્સમાં નહીં. ઓવ્યુલેશન દરમિયાન, ફોલિક્યુલર અને કનેક્ટિવ પેશી પટલ ફૂટે છે અને ઇંડા-બેરિંગ પ્લેટ્સ પર રહે છે, અને તેમાંથી મુક્ત થયેલ oocyte, તેની પોતાની અને જેલી જેવી પટલથી ઘેરાયેલો, અંડાશયના પોલાણ અથવા શરીરના પોલાણમાં પડે છે. અહીં, ઓવ્યુલેટેડ ઇંડા પોલાણ (અંડાશયના) પ્રવાહીમાં હોય છે, જે પ્રમાણમાં લાંબા સમય સુધી ફળદ્રુપ થવાની ક્ષમતા જાળવી રાખે છે (કોષ્ટક 3). પાણીમાં અથવા પોલાણના પ્રવાહીની બહાર, તેઓ ઝડપથી આ ક્ષમતા ગુમાવે છે.

શાર્ક અને કિરણોમાં, જે આંતરિક ગર્ભાધાન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, ફળદ્રુપ ઇંડા, જનન માર્ગ સાથે ફરતા, અન્ય - તૃતીય - પટલ દ્વારા ઘેરાયેલું છે. આ શેલનો શિંગડા જેવો પદાર્થ એક સખત કેપ્સ્યુલ બનાવે છે જે બાહ્ય વાતાવરણમાં ગર્ભને વિશ્વસનીય રીતે સુરક્ષિત કરે છે.

oocytes ના વિકાસ દરમિયાન, અન્ય ફેરફારો સાથે, તેના કદમાં પ્રચંડ વધારો થાય છે: આમ, છેલ્લા ઓગોનીયા વિભાગ દરમિયાન રચાયેલા ઓગોનીયાની તુલનામાં, પરિપક્વ oocyte ની માત્રા પેર્ચમાં 1,049,440 ગણી વધે છે, રોચમાં - દ્વારા 1,271,400 વખત.

કોષ્ટક 3 ઇંડા દ્વારા ગર્ભાધાન ક્ષમતાની જાળવણી

બેલુગા હુસો હુસો 12-13,5 પાઇક એસોક્સ લ્યુસિયસ 3,5 10 24 Walleye Luciooperca luciooperca 4-10

એક સ્ત્રીમાં, oocytes (અને ઓવ્યુલેશન પછી, ઇંડા) કદમાં સમાન હોતા નથી: સૌથી મોટી રાશિઓ સૌથી નાની કરતાં 1.5-2 ગણી મોટી હોઈ શકે છે. આ અંડાશયની પ્લેટ પરના તેમના સ્થાન પર આધાર રાખે છે: રક્તવાહિનીઓ નજીક પડેલા oocytes પોષક તત્વો સાથે વધુ સારી રીતે પૂરા પાડવામાં આવે છે અને મોટા કદ સુધી પહોંચે છે.

શુક્રાણુના વિકાસની પ્રક્રિયાનું એક વિશિષ્ટ લક્ષણ - શુક્રાણુજન્ય - કોષોની બહુવિધ ઘટાડો છે. દરેક મૂળ શુક્રાણુઓ ઘણી વખત વિભાજીત થાય છે, પરિણામે એક પટલ હેઠળ શુક્રાણુઓનું સંચય થાય છે, જેને ફોલ્લો (પ્રજનન તબક્કો) કહેવાય છે. છેલ્લા વિભાજન દરમિયાન રચાયેલ શુક્રાણુઓ સહેજ વધે છે, તેના ન્યુક્લિયસમાં મેયોટિક રૂપાંતરણ થાય છે અને શુક્રાણુઓ પ્રથમ ક્રમના શુક્રાણુકોષ (વૃદ્ધિ સ્ટેજ) માં ફેરવાય છે. પછી ક્રમિક બે વિભાગો થાય છે (પરિપક્વતાનો તબક્કો): પ્રથમ ક્રમના શુક્રાણુઓ બીજા ક્રમના બે શુક્રાણુકોષોમાં વિભાજિત થાય છે, જેના વિભાજનને કારણે બે શુક્રાણુઓ રચાય છે. રચનાના આગલા - અંતિમ તબક્કામાં, શુક્રાણુઓ શુક્રાણુઓમાં ફેરવાય છે. આમ, દરેક સ્પર્મેટોસાઇટમાંથી ચાર શુક્રાણુઓ રંગસૂત્રોના અડધા (હેપ્લોઇડ) સમૂહ સાથે રચાય છે. ફોલ્લો શેલ ફૂટે છે, અને શુક્રાણુ સેમિનિફરસ ટ્યુબ્યુલ ભરે છે. પરિપક્વ શુક્રાણુ વૃષણને વાસ ડેફરન્સ દ્વારા છોડે છે અને પછી નળી દ્વારા બહાર નીકળે છે.

વૃષણના વિકાસની લાક્ષણિકતા એ અંગના સંપૂર્ણ વિકાસની મજબૂત અસમાનતા (અસુમેળ) છે. આ અસમાનતા ખાસ કરીને માછલીઓમાં ઉચ્ચારવામાં આવે છે જે પ્રથમ વખત પરિપક્વ થાય છે, પરંતુ તે પણ સ્પષ્ટપણે સ્પૉનિંગ, ફરીથી પુખ્ત વ્યક્તિઓમાં વ્યક્ત થાય છે. પરિણામે, લગભગ તમામ નર ભાગોમાં જન્મે છે અને લાંબા સમય સુધી તેમની પાસેથી શુક્રાણુ મેળવી શકાય છે.

વિવિધ માછલીઓમાં સૂક્ષ્મજીવ કોષોની પરિપક્વતાની પ્રક્રિયા સામાન્ય રીતે, સમાન પેટર્નને અનુસરે છે. જેમ જેમ અંડાશય અને વૃષણની અંદરના જંતુનાશકોનો વિકાસ થાય છે તેમ, ગોનાડ્સનો દેખાવ અને કદ બંને બદલાય છે. આનાથી કહેવાતા ગોનાડ પરિપક્વતા સ્કેલની રચના કરવામાં આવી, જેનો ઉપયોગ કરીને ગોનાડ્સના બાહ્ય સંકેતોના આધારે પ્રજનન ઉત્પાદનોની પરિપક્વતાની ડિગ્રી નક્કી કરવાનું શક્ય બનશે, જે વૈજ્ઞાનિક અને વ્યવસાયિક સંશોધનમાં ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. અન્ય કરતા વધુ વખત, તેઓ સાર્વત્રિક 6-પોઇન્ટ સ્કેલનો ઉપયોગ કરે છે, જે તેના પર આધારિત છે સામાન્ય ચિહ્નોવિવિધ પ્રકારની માછલીઓ માટે. અન્ય ભીંગડા પણ પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવ્યા છે જે માછલીના અમુક જૂથોની પરિપક્વતાની લાક્ષણિકતાઓને ધ્યાનમાં લે છે. આમ, કાર્પ અને પેર્ચના અંડાશય માટે, વી.એમ. મેયેને 6-પોઇન્ટ સ્કેલની દરખાસ્ત કરી, અને એસ.આઇ. કુલેવના વૃષણ માટે - 8-પોઇન્ટ સ્કેલ.

મોટાભાગની માછલીઓમાં, ગર્ભાધાન બાહ્ય છે. કાર્ટિલેજિનસ માછલી, જે આંતરિક ગર્ભાધાન અને વિવિપેરિટી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, પ્રજનન ઉપકરણની રચનામાં અનુરૂપ ફેરફારો ધરાવે છે. તેમના ભ્રૂણનો વિકાસ અંડકોશના પાછળના ભાગમાં થાય છે, જેને ગર્ભાશય કહેવાય છે. હાડકાની માછલીઓમાંથી, વિવિપેરિટી ગેમ્બુસિયા, સી બાસ અને ઘણી માટે લાક્ષણિક છે. માછલીઘરની માછલી. તેમના યુવાન અંડાશયમાં વિકાસ પામે છે.

કોષ્ટક 4 ગોનાડ પરિપક્વતા સ્કેલ. સ્ત્રીઓ

સ્ટેજ પુનરાવર્તિત થતો નથી (જીવનકાળમાં એકવાર થાય છે)

અપરિપક્વ માછલીઓમાં, આ તબક્કો સ્ટેજ Iને અનુસરે છે; લૈંગિક રીતે પરિપક્વ સ્ત્રીઓના અંડાશયમાં, સ્ટેજ II એ ભૂતકાળના સ્પાવિંગના ચિહ્નો અદૃશ્ય થઈ જાય પછી થાય છે, એટલે કે સ્ટેજ VI પછી

III	અંડાશય આકારમાં ગોળાકાર હોય છે, પીળો-નારંગી રંગનો હોય છે, જે શરીરના પોલાણની લંબાઈના લગભગ 1/3-1/2 ભાગ પર કબજો કરે છે. તેઓ નાના અપારદર્શક પીળાશ કે સફેદ રંગના ઈંડાથી ભરેલા હોય છે, જે નરી આંખે સ્પષ્ટ દેખાય છે. જ્યારે અંડાશય કાપવામાં આવે છે, ત્યારે ઇંડા ગઠ્ઠામાં રાખવામાં આવે છે;	ઇંડા મૂકવાની પ્લેટ હજુ પણ દેખાય છે. અંડાશયની દિવાલો સાથે મોટી શાખાવાળી રક્તવાહિનીઓ ચાલે છે
તેમના કદમાં વધારો થવાને કારણે ઓસાઇટ્સ વધુ ગીચ હોય છે. તેઓ મોટા (ટ્રોફોપ્લાઝમિક) વૃદ્ધિના સમયગાળાની શરૂઆતમાં છે: મોટાભાગની oocytes સાયટોપ્લાઝમના વેક્યુલાઇઝેશન અને જરદીની રચનાની શરૂઆતના તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે. યુવા પેઢીઓ છે. જે માદાઓ પહેલાથી જ પેદા કરી ચૂકી છે, તેમાં પુનઃઉત્પાદન કરી શકાય તેવા, બિનસલાહભર્યા ઇંડા થઈ શકે છે.	IV	અંડાશય વોલ્યુમમાં મોટા પ્રમાણમાં વિસ્તૃત થાય છે અને અડધા કરતાં વધુ કબજે કરે છે - કેટલીકવાર શરીરના પોલાણના 2/3 સુધી. તેઓ હળવા નારંગી રંગના હોય છે, અપારદર્શક ઈંડાથી ચુસ્તપણે ભરેલા હોય છે. અંડાશયની દિવાલો પારદર્શક હોય છે. જ્યારે કાપવામાં આવે છે, ત્યારે વ્યક્તિગત ઇંડા બહાર પડે છે. ઇંડા મૂકતી પ્લેટો અસ્પષ્ટ છે.
મેક્રોસ્કોપિકલી, જૂની પેઢીના oocytes ના આગલા તબક્કામાં સંક્રમણને ધ્યાનમાં લેવું સરળ છે: પરિપક્વતાની નજીકના અંડાશયમાં, પીળા વાદળછાયું oocytes વચ્ચે એક મોટા અને વધુ પારદર્શક ઇંડા દેખાય છે. આવા ઈંડાની સંખ્યા વધી રહી છે.	જૂની પેઢીના ઓસાઇટ્સ ટ્રોફોપ્લાઝમિક વૃદ્ધિના સમયગાળાના અંતે છે, એટલે કે, જરદીથી ભરવાના તબક્કામાં. યુવા પેઢીઓના oocytes છે. કેટલીકવાર અધોગતિ પામતા પરિપક્વ ઇંડાના અવશેષો હોય છે (પરિપક્વ માછલીમાં)	જૂની પેઢીના ઓસાઇટ્સ તેમના ચોક્કસ કદ સુધી પહોંચી ગયા છે.
જરદીના ઝુંડ મર્જ થાય છે (મોટાભાગની જાતિઓમાં). કોર અસ્પષ્ટ છે. ફોલિકલ્સમાંથી ઓસાઇટ્સ બહાર આવે છે. યુવા પેઢીના ઓસાઇટ્સ હાજર છે	VI	નિષ્કર્ષણ, સ્પાવિંગ પછી અંડાશય. અંડાશયની દિવાલો પડી ભાંગે છે, ચપટી, અપારદર્શક, ફોલ્ડ અને લાલ-વાદળી રંગની બને છે.

ખાલી અંડાશય વોલ્યુમમાં મોટા પ્રમાણમાં ઘટે છે

ખાલી ફોલિકલ્સ, ક્ષીણ થતા પરિપક્વ ઈંડાં, જે અનપેવ્ડ રહે છે, યુવા પેઢીના oocytes

થોડા સમય પછી, બળતરા દૂર થઈ જાય છે, અંડાશય ધીમે ધીમે તેજસ્વી થાય છે, આછો ગુલાબી બને છે અને બીજા તબક્કામાં પ્રવેશ કરે છે.

કોષ્ટક 5 ગોનાડ પરિપક્વતા સ્કેલ. નર	સ્ટેજનું પુનરાવર્તન થતું નથી	II
III	વૃષણને પાતળા સફેદ અથવા સહેજ ગુલાબી રંગની સેર દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે. તેમની સપાટી પરની રક્તવાહિનીઓ દેખાતી નથી	સ્પર્મેટોગોનિયા સાથે, પ્રથમ ક્રમના શુક્રાણુઓ જોવા મળે છે
તેમના કદમાં વધારો થવાને કારણે ઓસાઇટ્સ વધુ ગીચ હોય છે. તેઓ મોટા (ટ્રોફોપ્લાઝમિક) વૃદ્ધિના સમયગાળાની શરૂઆતમાં છે: મોટાભાગની oocytes સાયટોપ્લાઝમના વેક્યુલાઇઝેશન અને જરદીની રચનાની શરૂઆતના તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે. યુવા પેઢીઓ છે. જે માદાઓ પહેલાથી જ પેદા કરી ચૂકી છે, તેમાં પુનઃઉત્પાદન કરી શકાય તેવા, બિનસલાહભર્યા ઇંડા થઈ શકે છે.	અંડકોષ આખા ચપટા, ટર્મિનલ વિભાગમાં સાંકડા, ઘટ્ટ, સ્થિતિસ્થાપક, ઘણી નાની રક્તવાહિનીઓમાંથી સફેદ અથવા ગુલાબી રંગના હોય છે. ક્રોસ સેક્શન પર, વૃષણ તીવ્ર-કોણવાળું દેખાય છે, તેની કિનારીઓ મર્જ થતી નથી; દૂધ નીકળતું નથી	માઇક્રોસ્કોપિક ચિત્ર ખૂબ જ મોટલી છે. વૃષણમાં, ઉદાહરણ તરીકે, સાયપ્રિનોઇડ પ્રકારના, પ્રથમ અને બીજા ઓર્ડરના શુક્રાણુઓ અને શુક્રાણુઓથી ભરેલા એમ્પ્યુલ્સ સાથે, શુક્રાણુઓ ધરાવતા એમ્પ્યુલ્સ હોય છે. સ્પર્મેટોગોનિયા પણ છે - પરિઘ પર.
મેક્રોસ્કોપિકલી, જૂની પેઢીના oocytes ના આગલા તબક્કામાં સંક્રમણને ધ્યાનમાં લેવું સરળ છે: પરિપક્વતાની નજીકના અંડાશયમાં, પીળા વાદળછાયું oocytes વચ્ચે એક મોટા અને વધુ પારદર્શક ઇંડા દેખાય છે. આવા ઈંડાની સંખ્યા વધી રહી છે.	વૃષણ મોટા, દૂધિયું સફેદ, ઓછા સ્થિતિસ્થાપક હોય છે.	જ્યારે પેટ પર દબાવવામાં આવે છે, ત્યારે દૂધના નાના ટીપાં બહાર આવે છે. જ્યારે વૃષણ કાપવામાં આવે છે, ત્યારે કિનારીઓ મુક્ત થયેલા શુક્રાણુમાંથી ઓગળી જાય છે.
જરદીના ઝુંડ મર્જ થાય છે (મોટાભાગની જાતિઓમાં). કોર અસ્પષ્ટ છે. ફોલિકલ્સમાંથી ઓસાઇટ્સ બહાર આવે છે. યુવા પેઢીના ઓસાઇટ્સ હાજર છે	રચાયેલા શુક્રાણુઓ સાથે એમ્પ્યુલ્સની સંખ્યામાં તીવ્ર વધારો થયો છે. અન્ય એમ્પ્યુલ્સમાં શુક્રાણુઓ હોય છે, એટલે કે, સ્પાવિંગ માટે તૈયાર કોશિકાઓના વિકાસમાં અસુમેળ ચાલુ રહે છે.	સ્પાવિંગ રાજ્ય; શુક્રાણુ પેટના સહેજ ફટકા સાથે અથવા સ્પર્શ કર્યા વિના પણ વિપુલ પ્રમાણમાં બહાર આવે છે.

પેરિફેરલ અને સેન્ટ્રલ ભાગોમાં વૃષણના એમ્પૂલ્સ પેરિફેરી પર પડેલા શુક્રાણુઓથી ભરેલા હોય છે જાણે મોજામાં હોય.

આઉટફોલ, સ્પોનિંગ પછીની સ્થિતિ. શુક્રાણુઓથી મુક્ત થયેલું વૃષણ નાના, નરમ, ગુલાબી રંગના ભૂરા રંગના હોય છે અને વિભાગમાં તીવ્ર કોણીય હોય છે.

સેમિનિફરસ ટ્યુબ્યુલ્સની દિવાલો તૂટી અને જાડી થઈ ગઈ છે.

માછલીમાં સેક્સ કોશિકાઓ ગોનાડ્સ - સેક્સ ગ્રંથીઓમાં રચાય છે. આધુનિક વિભાવનાઓ અનુસાર, માછલીમાં પ્રાથમિક સૂક્ષ્મ કોષો - ગોનોસાઇટ્સ - ગેસ્ટ્ર્યુલેશનના અંતે અલગ પડે છે. તેમનો સ્ત્રોત પ્રાથમિક એન્ડોમસોડર્મ છે, અને પેરીબ્લાસ્ટ એ ગોનાડમાં સ્થળાંતરની શરૂઆત પહેલાં અસ્થાયી આશ્રય છે. શક્ય છે કે પુખ્ત માછલીના ગોનાડ્સમાં પ્રાથમિક જર્મ કોષો હાજર હોય.

સ્ત્રી જર્મ કોશિકાઓના વિકાસની પ્રક્રિયાને ઓજેનેસિસ કહેવામાં આવે છે. ગોનોસાઇટ્સ માદા ગોનાડના મૂળમાં જાય છે, અને માદા જર્મ કોષોનો આગળનો તમામ વિકાસ તેમાં થાય છે. ઓજેનેસિસની રચના મૂળભૂત રીતે તમામ પ્રાણીઓમાં સમાન હોય છે. એકવાર અંડાશયમાં, ગોનોસાઇટ્સ ઓગોનિયા બની જાય છે.

ઓગોનિયા એ એક અપરિપક્વ જંતુ કોષ છે જે મિટોસિસ માટે સક્ષમ છે. ઓગોનિયા ઓજેનેસિસનો પ્રથમ સમયગાળો કરે છે - પ્રજનનનો સમયગાળો. આ સમયગાળા દરમિયાન, ઓગોનિયા મિટોટિક રીતે વિભાજિત થાય છે. વિભાગોની સંખ્યા પ્રજાતિ વિશિષ્ટ છે. માછલી અને ઉભયજીવીઓમાં, ઓગોનિયાના મિટોટિક વિભાગોની સામયિકતા મોસમી પ્રજનન સાથે સંકળાયેલી છે અને સમગ્ર જીવન દરમિયાન પુનરાવર્તિત થાય છે.

આગામી સમયગાળોઓજેનેસિસ એ વૃદ્ધિનો સમયગાળો છે. આ સમયગાળામાં લૈંગિક કોષોને પ્રથમ-ક્રમના oocytes કહેવામાં આવે છે. તેઓ મિટોટિક ડિવિઝનમાંથી પસાર થવાની અને મેયોસિસના પ્રોફેસ I દાખલ કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, જર્મ કોશિકાઓની વૃદ્ધિ થાય છે.

નાના અને મોટા વિકાસના તબક્કા છે. મહાન વૃદ્ધિના સમયગાળાની મુખ્ય પ્રક્રિયા એ જરદીની રચનાની પ્રક્રિયા છે (વિટેલોજેનેસિસ, વિટેલસ - જરદી).

નાની વૃદ્ધિના સમયગાળા દરમિયાન (પ્રીવિટેલોજેનેસિસ, સાયટોપ્લાઝમિક વૃદ્ધિ), ન્યુક્લિયસ અને સાયટોપ્લાઝમની માત્રા પ્રમાણસર અને નજીવી રીતે વધે છે. આ કિસ્સામાં, પરમાણુ-સાયટોપ્લાઝમિક સંબંધો વિક્ષેપિત થતા નથી. મહાન વૃદ્ધિ (વિટેલોજેનેસિસ) ના સમયગાળા દરમિયાન, સાયટોપ્લાઝમમાં સમાવેશનું સંશ્લેષણ અને પ્રવેશ ખૂબ જ તીવ્ર બને છે, જે જરદીના સંચય તરફ દોરી જાય છે. ન્યુક્લિયર-સાયટોપ્લાઝમિક રેશિયો ઘટે છે. ઘણીવાર આ સમયગાળા દરમિયાન ઈંડું ખૂબ વધી જાય છે અને તેનું કદ દસ ગણું (મનુષ્ય), હજારો ગણું (દેડકા, ફળની માખીઓ) કે તેથી વધુ (શાર્ક માછલી અને પક્ષીઓ) વધે છે.

ઇંડા કોષોના પોષણના નીચેના પ્રકારોને અલગ પાડવામાં આવે છે:

ફેગોસાયટીક પ્રકાર - પ્રાણીઓના સૂક્ષ્મજીવાણુ કોષોમાં જોવા મળે છે જેમાં ગોનાડ્સ (સ્પોન્જ, કોએલેન્ટેરેટ) નથી. વિટેલોજેનેસિસની ફેગોસાયટીક પદ્ધતિ સાથે, આંતરકોષીય અવકાશમાંથી પસાર થતા oocytes, શરીરના સોમેટિક કોષોને ફેગોસાયટોઝ કરવામાં સક્ષમ છે.

એકાંત પ્રકાર - કોલોનિયલ હાઇડ્રોઇડ પોલિપ્સ, ઇચિનોડર્મ્સ, વોર્મ્સ, પાંખ વગરના જંતુઓ, લેન્સલેટમાં જોવા મળે છે. પોષણની એકાંત પદ્ધતિ સાથે, oocyte coelomic પ્રવાહી અને ગોનાડમાંથી ઘટકો મેળવે છે. જરદી પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમમાં થાય છે, અને જરદીના ગ્રાન્યુલ્સની રચના ગોલ્ગી ઉપકરણમાં થાય છે.

આહાર પ્રકાર - સહાયક કોષોની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે; પોષક અને ફોલિક્યુલરમાં વિભાજિત.

પોષણની પોષણ પદ્ધતિ કૃમિ અને આર્થ્રોપોડ્સમાં જોવા મળે છે. તેમાં, અંડાશયમાં oocyte ટ્રોફોસાઇટ્સ (નર્સિંગ કોશિકાઓ) દ્વારા ઘેરાયેલો છે, જેની સાથે તે સાયટોપ્લાઝમિક પુલ દ્વારા જોડાયેલ છે. કોષ જે oocyte સાથે સંપર્કમાં આવે છે તે oocyte બને છે. મોટી સંખ્યામાંબહેન કોષો (ફીડર કોષો). પોષણની ફોલિક્યુલર પદ્ધતિ મોટાભાગના પ્રાણીઓમાં જોવા મળે છે. પોષણની આ પદ્ધતિમાં સહાયક કોષો અંડાશયના ગોમેટિક કોષો છે. ફોલિકલ, એટલે કે, સહાયક ફોલિક્યુલર કોશિકાઓ સાથે oocyte, oogenesis માં પ્રવેશે છે. જરદીનો મોટો ભાગ બહારના પદાર્થોના સેવનને કારણે રચાય છે અને જરદીના બાહ્ય સંશ્લેષણ સાથેના oocytes ઊંચી ઝડપે વધે છે. oocyte ના સપાટીના ઝોનમાં, ઘણા પિનોસાયટીક વેસિકલ્સ દેખાય છે જેમાં વિટેલોજેનિન હોય છે, જે રક્તમાંથી આવતા જરદી પ્રોટીનનો પુરોગામી છે.

વિવિધ પ્રાણીઓમાં વિટેલોજેનિન્સ વિવિધ સોમેટિક પેશીઓમાં સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે અને ઉત્ક્રાંતિની પ્રક્રિયામાં, ધીમે ધીમે કડક રીતે વ્યાખ્યાયિત અંગમાં કેન્દ્રિત થાય છે. કરોડઅસ્થિધારી પ્રાણીઓમાં, વિટેલોજેનિન સ્ત્રીઓના યકૃત દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. Vitellogenin યકૃત કોષો દ્વારા સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે અને હોર્મોનલ નિયંત્રણ હેઠળ છે.

ઇંડાના ફળદ્રુપ ક્ષણથી ગર્ભ વિકાસની પ્રક્રિયા શરૂ કરવા માટે, આ ઘટના માટે કેટલીક તૈયારી ઇંડામાં જ કરવામાં આવે છે. શુક્રાણુ ન્યુક્લિયસ સાથે એક થવા માટે ઇંડાના બીજકને યોગ્ય સ્થિતિમાં લાવવામાં આવશ્યક છે; આ કિસ્સામાં, રંગસૂત્ર સામગ્રીનો ભાગ ઇંડામાંથી દૂર કરવામાં આવે છે, નાના ધ્રુવીય શરીરમાં ફેરવાય છે (આ પ્રક્રિયા સામાન્ય રીતે ગર્ભાધાનના સમય સુધીમાં પૂર્ણ થતી નથી, પરંતુ અસ્થાયી રૂપે સ્થગિત કરવામાં આવે છે). આગળ, ઇંડાની સાયટોપ્લાઝમિક સામગ્રીઓ એકદમ બની જાય છે ઉચ્ચ સ્તરસંસ્થા આ સમય સુધીમાં તેની ભાવિ સમપ્રમાણતાની પ્રકૃતિ મોટે ભાગે નક્કી થઈ ગઈ હોય તેવું લાગે છે, જો કે આગળની ઘટનાઓ તેમાં ફેરફાર કરી શકે છે. ઇંડામાં સમાયેલ જરદીની માત્રા મોટા પ્રમાણમાં બદલાય છે; તે ઇંડાનું કદ અને ક્રશિંગનો પ્રકાર નક્કી કરતા મુખ્ય પરિબળ તરીકે કામ કરે છે. કેટલાક પ્રાણીઓમાં, ખાસ કરીને લેન્સલેટ અને મનુષ્યોમાં, ઇંડામાં થોડી જરદી હોય છે. આવા ઇંડાને ઓલિગોલેસિથલ કહી શકાય. અન્ય પ્રકારનું ઈંડું કંઈક અંશે મોટું હોય છે અને તેમાં મધ્યમ માત્રામાં જરદી હોય છે; તેમને મેસોલેસિથલ કહેવામાં આવે છે. લાક્ષણિક મેસોલેસિથલ ઇંડામાં દેડકાના ઇંડાનો સમાવેશ થાય છે; આમાં પૂંછડીવાળા ઉભયજીવીઓના ઇંડા, લંગફિશ, નીચલા કિરણોવાળી માછલી અને લેમ્પ્રીનો પણ સમાવેશ થાય છે.

મેસોલેસિથલ ઇંડા આદિમ જળચર સ્વરૂપોમાં એટલા સામાન્ય છે કે તેઓ કદાચ પૂર્વજોના કરોડરજ્જુની લાક્ષણિકતા હતા. શાર્ક અને કિરણો, એક તરફ, અને સરિસૃપ અને પક્ષીઓ, બીજી તરફ, મોટા ઇંડા ધરાવે છે; તેમને પોલિલેસિથલ કહેવામાં આવે છે કારણ કે મોટાભાગના કોષો જરદી દ્વારા કબજે કરે છે, અને સાયટોપ્લાઝમ, જે પ્રમાણમાં નાનું છે, એક ધ્રુવ પર કેન્દ્રિત છે.

ઇંડાને તેમની અંદર જરદીના વિતરણના આધારે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. કેટલાક ઇંડામાં, મુખ્યત્વે ઓલિગોલેસિથલ, જરદી સમગ્ર કોષમાં એકદમ સમાનરૂપે વિતરિત થાય છે; આવા ઇંડાને આઇસોલેસીથલ કહેવામાં આવે છે. મેસો- અને પોલિલેસિથલ ઇંડામાં, જરદી મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં અડધા ઇંડામાં કેન્દ્રિત હોય છે; પાણીમાં તરતા ઇંડા માટે - નીચલા અડધા ભાગમાં. આવા ઇંડાને ટેલોલેસિથલ કહેવામાં આવે છે. આધુનિક હાડકાની માછલીઓમાં, ઇંડા પણ જરદીમાં ખૂબ સમૃદ્ધ હોય છે, પરંતુ તેમના કદ અલગ અલગ હોય છે.

એક ગોળાર્ધમાં જરદીની સાંદ્રતા સ્પષ્ટપણે ઇંડામાં ચોક્કસ સંસ્થા અથવા ધ્રુવીયતાની હાજરી સૂચવે છે: તેના ઉપરના છેડે એક પ્રાણી ધ્રુવ છે, અને નીચલા છેડે વનસ્પતિ છે; ઇંડાનો ઉપરનો અડધો ભાગ પ્રમાણમાં પારદર્શક સાયટોપ્લાઝમથી ભરેલો હોય છે, અને નીચેનો અડધો ભાગ જરદીથી ભરેલો હોય છે.

માછલીના ઇંડા, જેમ કે કરોડરજ્જુના ઇંડા, કદમાં ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર હોય છે; તે નિયમ પ્રમાણે, ગોળાકાર કોષો હોય છે, જેમાં ન્યુક્લિયસ અને ચોક્કસ માત્રામાં પારદર્શક સાયટોપ્લાઝમ હોય છે, જે વિકાસશીલ ગર્ભ માટે ખોરાક તરીકે કામ કરે છે. માછલીના ઇંડા સામાન્ય રીતે ગોળાકાર હોય છે, જો કે અન્ય આકાર હોય છે. ઇંડાની રચના એ માત્ર જીનસ, કુટુંબ માટે જ નહીં, પણ મોટી શ્રેણીઓ માટે પણ એક લાક્ષણિક લક્ષણ છે.

માછલીના ઇંડા માત્ર આકારમાં જ નહીં, પણ કદ, રંગ, ચરબીના ટીપાંની હાજરી અથવા ગેરહાજરી અને શેલની રચનામાં પણ અલગ પડે છે. ઇંડાનું કદ, અન્ય મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓની જેમ, પ્રજાતિઓની સ્થિર લાક્ષણિકતા છે. મોટી માછલીઓ નાની માછલીઓ કરતા મોટા વ્યાસના ઇંડા મૂકે છે, પરંતુ ઇંડાના કદમાં વધઘટનું કંપનવિસ્તાર વિવિધ જળાશયોમાં પણ પ્રજાતિઓ માટે સ્થિર રહે છે, જો કે તેમના સરેરાશ મૂલ્યો એક દિશામાં અથવા બીજી દિશામાં બદલાઈ શકે છે.

ઇંડાનું કદ તેમાં રહેલા પોષક તત્વોની સામગ્રી પર આધારિત છે - જરદી અને નોંધપાત્ર રીતે બદલાય છે (મીમીમાં): સ્પ્રેટ - 0.8-1.05, કાર્પ - 1.4-1.5, ગ્રાસ કાર્પ - 2.0-2.5, રશિયન સ્ટર્જન - 3.0-3.5 , સૅલ્મોન - 5.0-6.0, ચમ સૅલ્મોન - 6.5-9.1, ધ્રુવીય શાર્ક - 80 (કેપ્સ્યુલ વિના), વ્હેલ શાર્ક - 670 (કેપ્સ્યુલ સાથે લંબાઈ).

અસંખ્ય હાડકાની માછલીઓમાં, સૌથી નાના ઇંડા ફ્લાઉન્ડરની લાક્ષણિકતા છે, સૌથી મોટું - સૅલ્મોન માટે, ખાસ કરીને ચમ સૅલ્મોન માટે. સૅલ્મોન ઇંડામાં જરદીની મોટી માત્રા, અન્ય માછલીઓથી વિપરીત, લાંબા સમય સુધી વિકાસની અવધિ અને સક્રિય ખોરાકના પ્રથમ તબક્કે મોટા ખાદ્ય સજીવોનો વપરાશ કરવામાં સક્ષમ મોટા લાર્વાના દેખાવની ખાતરી આપે છે. કાર્ટિલેજિનસ માછલીમાં સૌથી મોટા ઇંડા જોવા મળે છે. તેમાંના કેટલાક (કાત્રન) માં ગર્ભનો વિકાસ લગભગ 2 વર્ષ ચાલે છે.

ઇંડાનો રંગ દરેક જાતિ માટે વિશિષ્ટ છે. વેન્ડેસમાં તેઓ પીળા હોય છે, સૅલ્મોનમાં તેઓ નારંગી હોય છે, પાઈકમાં તેઓ ઘેરા રાખોડી હોય છે, કાર્પમાં તેઓ લીલાશ પડતા હોય છે, લીલોતરીઓમાં તેઓ નીલમણિ લીલો, વાદળી, ગુલાબી અને જાંબલી હોય છે. પીળાશ અને લાલ રંગના ટોન શ્વસન રંગદ્રવ્યોની હાજરીને કારણે છે - કેરોટીનોઇડ્સ. ઓક્સિજનની ઓછી સાનુકૂળ સ્થિતિમાં વિકાસ કરતા ઈંડા સામાન્ય રીતે વધુ તીવ્ર રંગના હોય છે. સૅલ્મોનિડ્સમાંથી, સોકી સૅલ્મોનમાં સૌથી તેજસ્વી કિરમજી-લાલ કેવિઅર હોય છે, જે પ્રમાણમાં ઓક્સિજનમાં નબળા પાણીમાં વિકાસ પામે છે. પેલેજિક ઇંડા, જે પર્યાપ્ત ઓક્સિજન સાથે વિકાસ પામે છે, તે નબળા રંગદ્રવ્ય છે.

ઘણી માછલીઓના ઈંડામાં એક અથવા વધુ ચરબીના ટીપાં હોય છે, જે અન્ય પદ્ધતિઓ સાથે, જેમ કે પાણી પીવડાવવાથી ઈંડાને ઉછાળો આપે છે. ઇંડા બહારથી શેલોથી ઢંકાયેલા હોય છે, જે પ્રાથમિક, ગૌણ અને તૃતીય હોઈ શકે છે.

પ્રાથમિક - વિટેલલાઇન, અથવા રેડિયેટ, પટલ, જે ઇંડા દ્વારા જ રચાય છે, તે અસંખ્ય છિદ્રો દ્વારા ઘૂસી જાય છે જેના દ્વારા અંડાશયમાં તેના વિકાસ દરમિયાન પોષક તત્વો ઇંડામાં પ્રવેશ કરે છે. આ શેલ એકદમ મજબૂત છે, અને સ્ટર્જનમાં તે બે-સ્તર છે.

પ્રાથમિક શેલની ઉપર, મોટાભાગની માછલીઓ ગૌણ શેલ, જિલેટીનસ, ચીકણી, સબસ્ટ્રેટમાં ઇંડાને જોડવા માટે વિવિધ અંદાજો સાથે વિકસાવે છે.

બંને પટલના પ્રાણી ધ્રુવ પર એક વિશિષ્ટ ચેનલ છે, માઇક્રોપાઇલ, જેના દ્વારા શુક્રાણુ ઇંડામાં પ્રવેશ કરે છે. ટેલિઓસ્ટમાં એક નહેર હોય છે; તૃતીય પટલ પણ છે - આલ્બ્યુમિનસ અને શિંગડા. કોર્નિયા કાર્ટિલેજિનસ માછલી અને હેગફિશમાં વિકસે છે, જ્યારે પ્રોટીન પટલ માત્ર કાર્ટિલજિનસ માછલીમાં જ વિકસે છે. કાર્ટિલેજિનસ માછલીની કોર્નિયા ઇંડા કરતાં ઘણી મોટી હોય છે, આકારમાં તેને અનુરૂપ હોતી નથી, ચપટી હોય છે અને ઇંડાને સહેજ સંકુચિત કરે છે. ઘણીવાર શિંગડા થ્રેડો તેમાંથી વિસ્તરે છે, જેની મદદથી ઇંડા જળચર છોડને જોડે છે. ઓવોવિવિપેરસ અને વિવિપેરસ પ્રજાતિઓમાં, કોર્નિયા ખૂબ પાતળી હોય છે, વિકાસની શરૂઆત પછી તરત જ અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

પાર્થેનોજેનેસિસ. શુક્રાણુની ભાગીદારી વિના ઇંડાનો વિકાસ શક્ય છે, અને આ કિસ્સામાં તેને પાર્થેનોજેનેસિસ કહેવામાં આવે છે (ગ્રીક "પાર્થેનોસિસ" - વર્જિન, "જેનેસિસ" - ઉદભવ).

એવા કિસ્સાઓ છે કે જ્યાં સજીવોનો વિકાસ સામાન્ય રીતે બિનફળદ્રુપ ઇંડામાંથી થાય છે.

જ્યારે તેઓ પાર્થેનોજેનેસિસ વિશે વાત કરે છે, ત્યારે તેનો અર્થ સ્ત્રી પ્રોન્યુક્લિયસ પર આધારિત વિકાસ થાય છે. જો કે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, પુરુષ પ્રોન્યુક્લિયસના આધારે વિકાસ શક્ય છે, અને પછી તેઓ એન્ડ્રોજેનેસિસ વિશે વાત કરે છે, તેને ગાયનોજેનેસિસ સાથે વિરોધાભાસી કરે છે. ગાયનોજેનેસિસ એ યુનિસેક્સ્યુઅલ વિકાસનું એક સ્વરૂપ છે જેમાં શુક્રાણુ ઇંડાને સક્રિય કરે છે, તેને વિકાસ માટે પ્રોત્સાહિત કરે છે, પરંતુ તેનું ન્યુક્લિયસ (પુરુષ પ્રોન્યુક્લિયસ) સ્ત્રી સાથે ભળી જતું નથી અને પીવામાં ભાગ લેતા નથી. ક્રુસિયન કાર્પની એક પ્રજાતિમાં પ્રાકૃતિક ગાયનોજેનેસિસ જાણીતું છે, જેનાં ઇંડા અન્ય પ્રજાતિના શુક્રાણુઓ સાથે ગર્ભાધાન કરવામાં આવે છે, જે ઇંડાને સક્રિય કરે છે, પરંતુ શુક્રાણુ ન્યુક્લિયસ ઝાયગોટની રચનામાં ભાગ લેતા નથી. એન્ડ્રોજેનેસિસ એ ખૂબ જ દુર્લભ ઘટના છે, અને જ્યારે તે થાય છે (કુદરતી અથવા કૃત્રિમ), ત્યારે વિકાસ પુરુષ ન્યુક્લિયસ અને પુરુષ પ્રોન્યુક્લિયસના આધારે સ્ત્રી પ્રોન્યુક્લિયસ વિના થાય છે.

પુરૂષ પ્રજનન કોષો - શુક્રાણુ oocytes થી વિપરીત, તેઓ નાના, અસંખ્ય અને મોબાઇલ છે. શુક્રાણુનું દરેક જૂથ એક પ્રારંભિક કોષનું વ્યુત્પન્ન છે અને ક્લોન તરીકે સમન્વયિત રીતે વિકસે છે. જોડાયેલ કોષો, અને સંખ્યા અને કેટલીક માળખાકીય સુવિધાઓની દ્રષ્ટિએ તે વ્યક્તિગત ગતિશીલ કોષોનું જૂથ આપે છે. શુક્રાણુઓનો વિકાસ વિવિધ પ્રાણીઓમાં સમાન છે. સ્પર્મટોજેનેસિસ હંમેશા સોમેટિક મૂળના સહાયક સેવા કોષો સાથે નજીકથી સંકળાયેલું છે. રિપ્રોડક્ટિવ અને સોમેટિક સર્વિસિંગ કોશિકાઓની સંબંધિત સ્થિતિ સ્પર્મેટોજેનેસિસને ખાસ કરીને લાક્ષણિકતા આપે છે અને તે સૌથી વધુ રસ ધરાવે છે. શુક્રાણુના વિકાસને વ્યક્તિગત પુરુષ પ્રજનન કોષની "જીવનચરિત્ર" તરીકે નહીં, પરંતુ ક્લોનના જીવન ઇતિહાસ તરીકે ધ્યાનમાં લેવું વધુ યોગ્ય છે.

નર જર્મ કોષો ક્યારેય એકલા વિકાસ પામતા નથી, પરંતુ સિંસાઇટીલી રીતે જોડાયેલા કોષોના ક્લોન્સ તરીકે વૃદ્ધિ પામે છે, જ્યાં તમામ કોષો એકબીજાને પ્રભાવિત કરે છે.

મોટાભાગના પ્રાણીઓમાં, ફોલિક્યુલર એપિથેલિયમ ("સપોર્ટિંગ", "ફીડિંગ") ના સહાયક સોમેટિક કોષો શુક્રાણુઓજન્ય પ્રક્રિયામાં ભાગ લે છે.

વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કે જર્મ કોશિકાઓ અને સંકળાયેલ સહાયક કોશિકાઓ સોમા કોષોથી સરહદ કોશિકાઓના સ્તર દ્વારા અલગ પડે છે જે અવરોધ કાર્ય કરે છે. ગોનાડની અંદર જ, વધુ માળખાકીય વિભાજન કોથળીઓ અથવા ટ્યુબ્યુલ્સના સ્વરૂપમાં થાય છે, જ્યાં સહાયક ફોલિક્યુલર કોષો શુક્રાણુઓ માટે ચોક્કસ વાતાવરણ બનાવે છે.

નર કોષો સહિત પ્રાથમિક સૂક્ષ્મ કોષો ઘણા પ્રાણીઓમાં ગોનાડની રચનાના ઘણા સમય પહેલા અને ઘણી વખત વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કામાં પણ ઓળખી શકાય છે. જીવાણુના કોષો ગર્ભના વિકાસની શરૂઆતમાં જનનાંગના ફોલ્ડ્સમાં દેખાય છે જે શરીરના પોલાણ સાથે વિસ્તરે છે. કિશોર સૅલ્મોન (ગુલાબી સૅલ્મોન, ચમ સૅલ્મોન, સોકી સૅલ્મોન, માસુ સૅલ્મોન, કોહો સૅલ્મોન અને એટલાન્ટિક સૅલ્મોન) માં પ્રાથમિક રેનલ નળીઓના નિર્માણના તબક્કે પ્રાથમિક જર્મ કોષો જોવા મળે છે. એટલાન્ટિક સૅલ્મોન ગર્ભમાં, 26 દિવસની ઉંમરે આદિકાળના જર્મ કોશિકાઓની ઓળખ કરવામાં આવી હતી. ફિશ ફ્રાયમાં, ગોનાડ્સ પહેલેથી જ વાળ જેવી દોરીઓના રૂપમાં મળી શકે છે.

શુક્રાણુ ઇંડામાં પરમાણુ સામગ્રીનો પરિચય કરાવે છે, જે આનુવંશિકતામાં અને વધુ પરિવર્તનમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. અંતમાં તબક્કાઓવિકાસ, પરંતુ પ્રારંભિક તબક્કામાં નોંધપાત્ર અસર નથી. ઇંડામાં પુખ્ત વયના સંપૂર્ણ વિકાસ માટે જરૂરી બધું હોય છે. એક પરિપક્વ ઇંડા વિકાસ માટે તૈયાર છે; તે માત્ર સેલ્યુલર એકમોમાં વિભાજન શરૂ કરવા માટે યોગ્ય ઉત્તેજનાની રાહ જુએ છે, જે જટિલ પુખ્ત જીવતંત્રના પેશીઓ અને અવયવોના વિકાસ માટે જરૂરી પ્રથમ પગલું બનાવે છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, આ પ્રક્રિયા ભૌતિક અથવા રાસાયણિક ઉત્તેજના દ્વારા ટ્રિગર થઈ શકે છે. જો કે, સામાન્ય પરિસ્થિતિઓમાં, વિકાસ પ્રક્રિયાની શરૂઆત ઇંડામાં શુક્રાણુના પ્રવેશ દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે.

સ્વ-નિયંત્રણ માટે પ્રશ્નો

1. તમે કયા પ્રકારની માછલીના સેક્સ કોષો જાણો છો? તેમનું વર્ણન કરો. સેક્સ કોષો કઈ પ્રક્રિયા દરમિયાન રચાય છે?

2. ઇંડા કોષો માટે કયા પ્રકારના પોષણ છે?

3. માછલીમાં કયા પ્રકારના ઈંડા હોય છે? કદ, આકાર, કદ દ્વારા વર્ગીકરણ.

4. માછલીના ઇંડાની રચનાનું વર્ણન કરો. શેલોની રચના. માઇક્રોપાઇલ શું છે?

5. પાર્થેનોજેનેસિસ શું છે?

6. પુરૂષ પ્રજનન કોષોને શું કહેવામાં આવે છે? તેઓ કયા સ્વરૂપો અને પ્રકારોમાં આવે છે?

સંદર્ભો

મુખ્ય

1.કાલાજડા, એમ.એલ.સામાન્ય હિસ્ટોલોજી અને માછલીના ગર્ભવિજ્ઞાન / M.L. કલાઈડા, એમ.વી. Nigmetzyanova, S.D. બોરીસોવા // - વિજ્ઞાનની સંભાવના. સેન્ટ પીટર્સબર્ગ. - 2011. - 142 પૃ.

2. કોઝલોવ, એન.એ.સામાન્ય હિસ્ટોલોજી / N.A. કોઝલોવ // - સેન્ટ પીટર્સબર્ગ - મોસ્કો - ક્રાસ્નોદર. "ડો." - 2004

3. કોન્સ્ટેન્ટિનોવ, વી.એમ.કરોડઅસ્થિધારી પ્રાણીઓની તુલનાત્મક શરીરરચના / વી.એમ. કોન્સ્ટેન્ટિનોવ, એસ.પી. શતાલોવા //પ્રકાશક: "એકેડેમી", મોસ્કો. 2005. 304 પૃ.

4. પાવલોવ, ડી.એ.ટેલિઓસ્ટ માછલીઓના પ્રારંભિક ઓન્ટોજેનેસિસમાં મોર્ફોલોજિકલ પરિવર્તનક્ષમતા / D.A. પાવલોવ // એમ.: GEOS, 2007. 262 પૃષ્ઠ.

વધારાના

1. અફનાસ્યેવ, યુ.આઈ.હિસ્ટોલોજી / Yu.I. અફનાસ્યેવ [વગેરે.] // - એમ.. "દવા". 2001

2.બાયકોવ, વી.એલ.સાયટોલોજી અને સામાન્ય હિસ્ટોલોજી / વી.એલ. બાયકોવ // - સેન્ટ પીટર્સબર્ગ: “સોટીસ”. 2000

3.એલેક્ઝાન્ડ્રોવસ્કાયા, ઓ.વી.સાયટોલોજી, હિસ્ટોલોજી, એમ્બ્રોયોલોજી / O.V. એલેક્ઝાન્ડ્રોવસ્કાયા [અને અન્યો] // - એમ. 1987