2 ಪೊರೆಯ ಅಂಗಕಗಳು. ಕೋಶ ರಚನೆ

ಭೂಮಿಯ ಮೇಲೆ ವಾಸಿಸುವ ಬಹುಪಾಲು ಜೀವಿಗಳು ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೋಲುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಪರಿವರ್ತನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯು ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಜೀವಿಗಳ ರಚನೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಒಂದು ಘಟಕವಾಗಿದೆ.

ಕೋಶವು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀವಕೋಶದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶವು ಉನ್ನತ ಶ್ರೇಣಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿದೆ - ಒಂದು ಜೀವಿ. ಜೀವಕೋಶದ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಕಗಳು, ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಕಡಿಮೆ ಶ್ರೇಣಿಯ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೋಶ - ಮುಕ್ತ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಪರಿಸರ, ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಅಣುವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶವು ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಸ್ವಯಂ-ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಕೋಶವು ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಕೋಶದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು (ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ).

1838-1839 ರಲ್ಲಿ ಜರ್ಮನ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾದ M. ಷ್ಲೀಡೆನ್ ಮತ್ತು T. ಶ್ವಾನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು ಜೀವಕೋಶದ ಸಿದ್ಧಾಂತ, ಇದರ ಸಾರವೆಂದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳು, ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳೆರಡೂ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

1859 ರಲ್ಲಿ, ಆರ್. ವಿರ್ಚೋವ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಮುಖ ನಿಬಂಧನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು: "ಪ್ರತಿ ಕೋಶವು ಮತ್ತೊಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಬರುತ್ತದೆ." ಹೊಸ ಕೋಶಗಳು ತಾಯಿಯ ಕೋಶದ ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ಯೋಚಿಸಿದಂತೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಅಲ್ಲ.

1826 ರಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಕೆ. ಬೇರ್ ಸಸ್ತನಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಜೀವಕೋಶವು ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಆಧುನಿಕ ಕೋಶ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1) ಕೋಶ - ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಘಟಕ;

2) ಜೀವಂತ ಪ್ರಕೃತಿಯ ವಿವಿಧ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯಗಳ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಚನೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಜೀವನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ;

3) ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೊಸ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;

4) ರಲ್ಲಿ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ;

5) ಅಂಗಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಆಧುನಿಕ ಜೈವಿಕ, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಸಂಶೋಧನೆಯು ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ. ಆಧುನಿಕ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು 3000 ಬಾರಿ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅತಿದೊಡ್ಡ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ನೋಡಲು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಚಲನೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

40 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. XX ಶತಮಾನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಹತ್ತಾರು ಮತ್ತು ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಬೆಳಕಿನ ಬದಲಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಸೂರಗಳ ಬದಲಿಗೆ - ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಧನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ. ನಾಶವಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕತ್ತರಿಸಿದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯಲ್ಲಿ ತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆರ್ಗನೈಡ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಈ ವಿಧಾನವು ಆಧರಿಸಿದೆ. ದಟ್ಟವಾದ ಅಂಗಕಗಳು ಯಾವಾಗ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತವೆ ಕಡಿಮೆ ವೇಗಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ, ಕಡಿಮೆ ದಟ್ಟವಾದ - ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ. ಈ ಪದರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಿದ ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವಿಧಾನ, ವಿಶೇಷ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಕೋಶಗಳಿಂದ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರಾಣಿ ಅಥವಾ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಇಡೀ ಸಸ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ನೀವು ಉತ್ತರವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಕೋಶ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಮೊದಲು M. ಷ್ಲೀಡೆನ್ ಮತ್ತು T. ಶ್ವಾನ್ ರೂಪಿಸಿದರು. ಜೀವಕೋಶವು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ರಚನೆ, ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಘಟಕವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ವಿಧಾನಗಳು, ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ, ಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ರಚನೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಶವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಅದರಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರಚನೆಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ - ಆರ್ಗನೈಡ್ಸ್. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಗವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಭಾಗಗಳಿವೆ: ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ (ಚಿತ್ರ 1).

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿಕೋಶ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಪರಿಸರದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರ 2 ರಲ್ಲಿ ನೀವು ನೋಡುತ್ತೀರಿ: ಮೆಂಬರೇನ್ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಎರಡು ಪದರಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳುಪೊರೆಯ ದಪ್ಪವನ್ನು ಭೇದಿಸಿ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯ ಸಾರಿಗೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಹರಿವನ್ನು ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೊರೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿಯಾಗಿದೆ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ, ಅಥವಾ ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ, ಕೋಶವು ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ: ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳು ಮಾತ್ರ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ನೀರಿನ ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ, ಭಾಗಶಃ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ರಸ, ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಕರಗುತ್ತವೆ, ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು, ಉಪ್ಪು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಪರಿಸರ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚು ನೀರನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಿಂದ ನೀರನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ರಸದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರು ಮತ್ತೆ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು) ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಪೊರೆಯ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಗಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎಟಿಪಿಯನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 1. ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದ ರಚನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕೃತ ರೇಖಾಚಿತ್ರ.
(ಚಿತ್ರವನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸಲು, ಚಿತ್ರದ ಮೇಲೆ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ)

ಚಿತ್ರ 2. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ರಚನೆ.
1 - ಚುಚ್ಚುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, 2 - ಮುಳುಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, 3 - ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು

ಚಿತ್ರ 3. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ರೇಖಾಚಿತ್ರ.

ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ (ಗ್ರೀಕ್‌ನಿಂದ. ಫಾಗೋಸ್- ತಿನ್ನುವುದು ಮತ್ತು ಕಿಟೋಸ್- ಹಡಗು, ಕೋಶ), ಮತ್ತು ದ್ರವದ ಹನಿಗಳು - ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ (ಗ್ರೀಕ್ನಿಂದ. ಪಿನೋಟ್- ನಾನು ಕುಡಿಯುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಕಿಟೋಸ್) (ಚಿತ್ರ 3).

ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳು, ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಅಣುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೃದು ಮತ್ತು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ "ಕೋಟ್" ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ, ಇದು ಕೆಲವು ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಸೇರುತ್ತದೆ, ಹೊರಗಿನಿಂದ ಕೋಶವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿದೆ. ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ "ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ" ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಅಂತಹ "ಕೋಟ್" ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ರಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಇದೆ. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಎಳೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂವಹನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯು ಬಲವಾದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಹಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಅವಳ ಇನ್ನೊಂದು. ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಚಿಟಿನ್ ತರಹದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಜೀವಕೋಶವು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರವೇಶ ಮತ್ತು ಕೋಶದಿಂದ ಅವುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅವಳು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾಳೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಚಿಟಿನ್ ತರಹದ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಒಂದೇ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಮುಖ್ಯ ಭಾಗ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ. ಇದು ನೀರು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಎಟಿಪಿ, ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಸಾವಯವ ವಸ್ತು. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಒಂದು ಭಾಗದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಕಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಇಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತವೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ತೆಳುವಾದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಪಿಸಿದೆ, ಅದು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್, ಇದು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಶಾಶ್ವತ ರೂಪ. ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದು ತುದಿಯಿಂದ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಸಣ್ಣ ಸುತ್ತಿನ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳು (ಚಿತ್ರ 1 ನೋಡಿ) ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸರಳವಾದ ಅಣುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿ, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಾಗಿ, ಕೊಬ್ಬುಗಳನ್ನು ಗ್ಲೈಸಿರಿನ್ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ, ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ "ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕೇಂದ್ರಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪೊರೆಯು ನಾಶವಾದರೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಸ್ವತಃ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೈಸೊಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ "ಸೆಲ್ ಕೊಲ್ಲುವ ಆಯುಧಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳುಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್, ಆಮ್ಲ ಅನಿಲ ಮತ್ತು ನೀರಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ರಾಡ್-ಆಕಾರದ, ದಾರದಂತಹ ಅಥವಾ ಗೋಳಾಕಾರದ ಅಂಗಕಗಳಾಗಿವೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಎರಡು ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4). ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯು ನಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಒಳಭಾಗವು ಮಡಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಕ್ರಿಸ್ಟಾಸ್, ಇದು ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆಂತರಿಕ ಪೊರೆಯು ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ನೀರಿಗೆ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಟಿಪಿ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಶದಿಂದ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ " ವಿದ್ಯುತ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು"ಕೋಶಗಳು.

ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಕೇವಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇಪಿಎಸ್ (ಚಿತ್ರ 5), ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು - ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ. ಇಪಿಎಸ್ ಎಂದರೇನು? ಇದು ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಟ್ಟಿಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಗೋಡೆಗಳು ಪೊರೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವರು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಸ್ತುಗಳು ER ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.

ನಯವಾದ ಮತ್ತು ಒರಟು ಇಪಿಎಸ್ ಇದೆ. ನಯವಾದ ER ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ER ನ ಒರಟುತನವನ್ನು ಅದರ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಸಣ್ಣ ಸುತ್ತಿನ ದೇಹಗಳಿಂದ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು(ಚಿತ್ರ 1 ನೋಡಿ), ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ.

ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು, ಇದು ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 4. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ರಚನೆಯ ಯೋಜನೆ.
1.- ಹೊರ ಮೆಂಬರೇನ್; 2.- ಒಳ ಮೆಂಬರೇನ್; 3.- ಒಳ ಪೊರೆಯ ಮಡಿಕೆಗಳು - ಕ್ರಿಸ್ಟೇ.

ಅಕ್ಕಿ. 5. ಒರಟು EPS ನ ರಚನೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 6. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ರಚನೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರ.
1.- ಹೊರ ಮೆಂಬರೇನ್; 2.- ಒಳ ಮೆಂಬರೇನ್; 3.- ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ಆಂತರಿಕ ವಿಷಯಗಳು; 4.- ಒಳಗಿನ ಪೊರೆಯ ಮಡಿಕೆಗಳು, "ಸ್ಟ್ಯಾಕ್" ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ಗ್ರಾನಾವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಬಣ್ಣರಹಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು(ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ಲ್ಯುಕೋಸ್- ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟೋಸ್- ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ) ಪಿಷ್ಟ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ. ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಹೂವುಗಳಿಗೆ ಹಳದಿ, ಕಿತ್ತಳೆ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು(ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ಕ್ರೋಮಿಯಂ- ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟೋಸ್) ಅವರು ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತಾರೆ - ಕ್ಯಾರೊಟಿನಾಯ್ಡ್ಗಳು. ಸಸ್ಯ ಜೀವನದಲ್ಲಿ, ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಕ್ಲೋರೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು(ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ಕ್ಲೋರೋಸ್- ಹಸಿರು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟೋಸ್) - ಹಸಿರು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು. ಚಿತ್ರ 6 ರಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಎರಡು ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದನ್ನು ನೀವು ನೋಡುತ್ತೀರಿ: ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ. ಒಳ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮಡಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ; ಮಡಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಧಾನ್ಯಗಳು. ಗ್ರ್ಯಾನಾಗಳು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಕ್ಲೋರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟ್ ಸುಮಾರು 50 ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಚೆಕರ್ಬೋರ್ಡ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರತಿ ಮುಖದ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಕಾಶವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಧಾನ್ಯಗಳು, ಹರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಹನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇವು ಸೇರ್ಪಡೆ- ಬಿಡಿ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು, ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ ಕೋಶದಿಂದ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ಥಗಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ನಿರ್ವಾತಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 1 ನೋಡಿ). ಅವು ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣದ 90% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿರ್ವಾತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣದ 5% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ಅಕ್ಕಿ. 7. ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಚಿತ್ರ 7 ರಲ್ಲಿ ನೀವು ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಕುಳಿಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನೋಡುತ್ತೀರಿ. ಈ ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಇದು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ: ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು, ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಣುಗಳು ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಕುಹರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದು ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ . ಇದು ದಟ್ಟವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1 ನೋಡಿ). ವಿಭಜನೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಳೆಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ, ಇದು ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಕಲ್ಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಅವುಗಳ ಏಕರೂಪದ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳು ನಿಕಟವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ER ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅಣುಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಅಥವಾ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತಗಳಲ್ಲಿ ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು, ನಿರ್ವಾತಗಳು, ಇಆರ್, ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ. ಅವರು ತಮ್ಮ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೋಷ್ಟಕ 1. ಕೋಶ ರಚನೆ

ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೀವ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಈ ಜೀವಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳಂತಹ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಕೋಶಗಳೂ ಇವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ದುಂಡಗಿನ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಎರಡು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಶೆಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯು ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ನಡುವೆ ವಸ್ತುಗಳ ವಿನಿಮಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪರಮಾಣು ರಸದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿ- ಇವುಗಳು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ "ಉತ್ಪಾದನೆಗಾಗಿ ಕಾರ್ಯಾಗಾರಗಳು", ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯ - ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ - ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧದ ಜೀವಿಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆ, ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರ.

ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ದೈಹಿಕ(ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ಸೋಮ- ದೇಹ). ಒಂದೇ ಜಾತಿಯ ಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಹಣ್ಣಿನ ಫ್ಲೈ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ - 8 ವರ್ಣತಂತುಗಳು.

ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಎರಡು ಸೆಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಮತ್ತು 2 ರಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎನ್. ಆದ್ದರಿಂದ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ, ಅಂದರೆ, 2 ಎನ್= 46. ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಒಂದೇ, ಅಥವಾ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್, ಕಿಟ್. ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ 1 ಇದೆ ಎನ್ = 23.

ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳಂತಲ್ಲದೆ, ಜೋಡಿಯಾಗಿವೆ. ಒಂದು ಜೋಡಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕರೂಪದ. ಸೇರಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಜೋಡಿಗಳುಮತ್ತು ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕರೂಪವಲ್ಲದ(ಚಿತ್ರ 8).

ಕೆಲವು ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಂಪು ಕ್ಲೋವರ್ ಮತ್ತು ಬಟಾಣಿಗಳು 2 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎನ್= 14. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 8. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್.

ಅಕ್ಕಿ. 9. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಿತರಾಗಿರುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ವಿಭಜಿಸದ ಜೀವಕೋಶದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಉದ್ದವಾದ ತೆಳುವಾದ ಎಳೆಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಮೊದಲು, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಒಂದೇ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್, ಇದು ಸೊಂಟದ ಸೊಂಟದ ನಡುವೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ - (ಚಿತ್ರ 9).

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಪ್ರತಿ ಜಾತಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜಾತಿಯೂ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಸಂಖ್ಯೆ, ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಿಗಳ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿದೆ. ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಕೋಶದಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಜೀವಿಯಿಂದ ಜೀವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಷಯಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ನಿಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಯಾವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (ರಚನೆ) ಅಥವಾ ಪ್ರಸರಣ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.
2. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಸರದ ನಡುವೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.
3. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ: ಪ್ರಸರಣ, ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣ, ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ, ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ.
4. ರಚನೆಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವು ಯಾವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ಸಸ್ಯ, ಪ್ರಾಣಿ ಅಥವಾ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್) ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ಲಾಸಂ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್, ರೈಬೋಸೋಮ್, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯನ್, ಸೆಲ್ ವಾಲ್, ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್, ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲ್, ಲೈಸೋಸೋಮ್, ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನಯವಾದ (ಕೃಷಿಯಾಕಾರದ) ಮತ್ತು ಒರಟು (ಹರಳಿನ), ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ, ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ, ಸಿಲಿಯಮ್, ಫ್ಲಾಜೆಲ್ಲಮ್, ಮೆಸೊಸೋಮಾ, ಪಿಲಿ ಅಥವಾ ಫಿಂಬ್ರಿಯಾ.
5. ನೀವು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದಾದ ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಒಂದು ಪ್ರಾಣಿಯಿಂದ.
6. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಿ.

ಇವನೊವಾ ಟಿ.ವಿ., ಕಲಿನೋವಾ ಜಿ.ಎಸ್., ಮೈಗ್ಕೋವಾ ಎ.ಎನ್. " ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ". ಮಾಸ್ಕೋ, "ಜ್ಞಾನೋದಯ", 2000

• ವಿಷಯ 1. "ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್." §1, §8 ಪುಟಗಳು 5;20
• ವಿಷಯ 2. "ಕೇಜ್." §8-10 ಪುಟಗಳು 20-30
• ವಿಷಯ 3. "ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶ. ವೈರಸ್ಗಳು." §11 ಪುಟಗಳು 31-34

ಜೀವಕೋಶದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಅಂಗಕಗಳ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಗಾಲ್ಗಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್, ಲೈಸೊಸೋಮ್‌ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಮೆಂಬರೇನ್ ವೆಸಿಕಲ್ಸ್) ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸೋಲ್, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅದರ ಅಂಗಕಗಳಿಗೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಅಧ್ಯಾಯದಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ) ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿ

ಯಾವುದೇ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯು (ಚಿತ್ರ 2-1) ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು (~ 50%) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು (40% ವರೆಗೆ) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು.ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಅಣುವು ಧ್ರುವೀಯ (ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್) ಭಾಗ (ತಲೆ) ಮತ್ತು ಅಪೋಲಾರ್ (ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್) ಡಬಲ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಬಾಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಜಲೀಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಅಣುಗಳು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಬಾಲದಿಂದ ಬಾಲವನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತವೆ, ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ (ಚಿತ್ರ 2-1 ಮತ್ತು 2-2) ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಡಬಲ್ ಲೇಯರ್ (ದ್ವಿಪದರ) ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ (ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಮ್ಲಗಳು) ಬಾಲಗಳನ್ನು ದ್ವಿಪದರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಲೆಗಳನ್ನು ಹೊರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಳಿಲುಗಳುಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಅವಿಭಾಜ್ಯ (ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 2-1, 2-2 ನೋಡಿ).

ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಗೋಳಾಕಾರದ) ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪರಸ್ಪರ

ಅಕ್ಕಿ. 2-1. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಎರಡು ಪದರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಭಾಗಗಳು (ತಲೆಗಳು) ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಭಾಗಗಳು (ಪೊರೆಯನ್ನು ದ್ವಿಪದರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ಬಾಲಗಳು) ಪೊರೆಯೊಳಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು - ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ - ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪೊರೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ದಪ್ಪವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ. Π - ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಅಥವಾ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಸರಪಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸೇರಿವೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು,ಕೆಲವು ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು(ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು). ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್- ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣು ಪೊರೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ದಪ್ಪದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ ರಂಧ್ರಗಳು, ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳು, ಸಾಗಣೆದಾರರು, ಪಂಪ್‌ಗಳು,ಕೆಲವು ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರದೇಶ

ಅಕ್ಕಿ. 2-2. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿ. ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿವರಣೆಗಳು.

♦ ರಂಧ್ರಗಳುಮತ್ತು ವಾಹಿನಿಗಳು- ನೀರು, ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಅಣುಗಳು ಸೈಟೋಸೋಲ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸ್ಪೇಸ್ (ಮತ್ತು ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ) ನಡುವೆ ಚಲಿಸುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಮಾರ್ಗಗಳು.

♦ ವಾಹಕಗಳುನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಣುಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಚಲನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ (ಅಯಾನುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಪ್ರಕಾರದ ಅಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ).

♦ ಪಂಪ್ಗಳುಎಟಿಪಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳ (ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್) ವಿರುದ್ಧ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸರಿಸಿ.

ಬಾಹ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಾರ್) ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ (ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ) ಮೇಲ್ಮೈಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.

♦ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬಾಹ್ಯ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು - ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳುಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

♦ ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬಾಹ್ಯ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು - ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಎರಡನೇ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳುಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು(ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆಲಿಗೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು) ಪೊರೆಯ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ 2-10% ನಷ್ಟಿದೆ (ಚಿತ್ರ 2-2 ನೋಡಿ). ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಲೆಕ್ಟಿನ್ಗಳು.ಆಲಿಗೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಚಾಚಿಕೊಂಡಿವೆ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ಪೊರೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್.

ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ

ಮೆಂಬರೇನ್ ದ್ವಿಪದರವು ಎರಡು ಜಲೀಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಿಂದ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಇಂಟರ್‌ಸ್ಟಿಶಿಯಲ್) ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್‌ಗಳು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಪೊರೆಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳ ಪೊರೆಗಳು ತಮ್ಮ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆ- ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ತಡೆಗೋಡೆ.

ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯನ್ನು ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ನೀರಿಗೆ ತೂರಲಾಗದ ತಡೆಗೋಡೆ, ಆದರೆ ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ (ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳು) ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು.

ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳು.ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳು ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಗೋಡೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಪಸ್ಕಲ್ಸ್ನ ಶೋಧನೆ ತಡೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಉಸಿರಾಟದ ಭಾಗದ ಏರೋಹೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ತಡೆಗೋಡೆ, ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು, ಅಂತಹ ಅಡೆತಡೆಗಳು , ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ (ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ) ಜೊತೆಗೆ, ಅಂತಹ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಾಯ 4 ರಲ್ಲಿ "ಟ್ರಾನ್ಸ್ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ" ನಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ (ಟೇಬಲ್ 2-1 ನೋಡಿ), ಪ್ರತಿ ಪೊರೆಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನ ನಿಯತಾಂಕಗಳಂತೆ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಧ್ರುವೀಯ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪೊರೆಯ ನಾನ್ಪೋಲಾರ್ ಕೋರ್ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಆಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳು ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರವನ್ನು ಭೇದಿಸಬಲ್ಲವು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ಕೋರ್ನ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಸ್ವಭಾವವಾಗಿದೆ, ಇದು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಧ್ರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನೇರ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳು(ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಭೇದಿಸಿಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಧ್ರುವೀಯ ವಸ್ತುಗಳು(ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Na +, K +, Cl -, Ca 2 + ಅಯಾನುಗಳು; ವಿವಿಧ ಸಣ್ಣ ಆದರೆ ಧ್ರುವೀಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು) ಭೇದಿಸಬೇಡಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಧ್ರುವೀಯ ಅಣುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು) ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಂಕೇತದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಎರಡನೇ ಸಂದೇಶವಾಹಕರು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಅಯಾನುಗಳು, ನೀರು, ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಷಯ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ (ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾಗಣೆ

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ, ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣ) - ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಭವದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ) ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆ - ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳು) ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯ ಅಣುಗಳ ಚಲನೆಯು ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದ. ಸರಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಫಿಕ್ ನಿಯಮದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯ ಉದಾಹರಣೆ ಉಸಿರಾಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನಿಲಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ (ಸರಳ) ಪ್ರಸರಣವಾಗಿದೆ.

ಏಕಾಗ್ರತೆ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್.ಅನಿಲಗಳ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಭಾಗಶಃ ಒತ್ತಡ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಭಾಗಶಃ ಒತ್ತಡ - ಪೊ 2 ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಭಾಗಶಃ ಒತ್ತಡ - ಪಿಸಿಒ 2). ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸರಳವಾದ ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ, ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ಮೂಲಕ ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡದ ವಸ್ತುವಿನ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅನಿಲಗಳು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಅರಿವಳಿಕೆ) ಹರಿವು ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1). 2-3).

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್(Δμ x). ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ದ್ರಾವಕ X ಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ([X] B) ಮತ್ತು ಹೊರಗೆ (ಹೊರಗೆ) ಕೋಶ ([X] C) ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಹೊರಗೆ (Ψ C) ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಒಳಗೆ (Ψ B). ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, Δμ χ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ) ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ) ಎರಡರ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

Φ ಹೀಗಾಗಿ, ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯ ಹಿಂದಿನ ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಆಗಿದೆ - ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯ (Δμ x) ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣ

ವಸ್ತುಗಳ ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕಾಗಿ (ಚಿತ್ರ 2-3 ನೋಡಿ), ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಘಟಕಗಳು (ರಂಧ್ರಗಳು, ವಾಹಕಗಳು, ಚಾನಲ್ಗಳು) ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಘಟಕಗಳು ಅವಿಭಾಜ್ಯವಾಗಿವೆ

ಅಕ್ಕಿ. 2-3. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ. ಎ - ಸರಳ ಮತ್ತು ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣ ಎರಡರಲ್ಲೂ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಗಣೆಯ ದಿಕ್ಕು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿ - ಸಾರಿಗೆ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ. ಆರ್ಡಿನೇಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ - ಪ್ರಸರಣ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ, ಆರ್ಡಿನೇಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ - ಸಮಯ. ಸರಳ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ನೇರ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವೇಗವು ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ರೇಖಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

(ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್) ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣವು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅಥವಾ ಧ್ರುವೀಯ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ರಂಧ್ರಗಳು.ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದಂತೆ, ನೀರಿನಿಂದ ತುಂಬಿದೆ ರಂಧ್ರ ಚಾನಲ್ ಯಾವಾಗಲೂ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ(ಚಿತ್ರ 2-4). ರಂಧ್ರಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಪರ್ಫೊರಿನ್‌ಗಳು, ಆಕ್ವಾಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಕನೆಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದೈತ್ಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪರಮಾಣು ರಂಧ್ರಗಳು) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಅನೇಕ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ವಾಹಕಗಳು(ಸಾರಿಗೆ) ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ವಿವಿಧ ಅಯಾನುಗಳು (Na +, Cl -, H +, HCO 3 -, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಕ್ರಿಯಾಟಿನ್, ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್, ಫೋಲೇಟ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್, ಪೈರುವೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮೂಲಕ ಸಾಗಣೆ. ಕನ್ವೇಯರ್ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ:ಪ್ರತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮರು-

ಅಕ್ಕಿ. 2-4. ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸಮಯ .

ರಂಧ್ರ ಚಾನಲ್ ಯಾವಾಗಲೂ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತು X ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅಥವಾ (ಪದಾರ್ಥವು X ಚಾರ್ಜ್ ಆಗಿದ್ದರೆ) ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. IN ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ X ವಸ್ತುವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದಿಂದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.

ವಾಹಕವು ನಿಯಮದಂತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಒಂದು ವಸ್ತುವನ್ನು ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ಮೂಲಕ ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಏಕಮುಖ (ಯೂನಿಪೋರ್ಟ್), ಸಂಯೋಜಿತ (ಸಿಂಪೋರ್ಟ್) ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಡೈರೆಕ್ಷನಲ್ (ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್) ಸಾರಿಗೆ (ಚಿತ್ರ 2-5) ಇವೆ.

ಸಂಯೋಜಿತ (ಸಿಂಪೋರ್ಟ್) ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಡೈರೆಕ್ಷನಲ್ (ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್) ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾಗಣೆ ಎರಡನ್ನೂ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಾಹಕಗಳು, ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಒಂದು ವಸ್ತುವಿನ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ Na+) ಸಾರಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಖರ್ಚು ಮಾಡುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತೊಂದು ವಸ್ತುವಿನ. ಈ ರೀತಿಯ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ). ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್ಗಳುಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ರಂಧ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಸ್ಇಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2-6). ಅಯಾನುಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ತೆರೆದ ರಂಧ್ರದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ವಾಹಕತೆ ಸೇರಿದಂತೆ) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿಚಾನಲ್ನ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ.ಅಯಾನು ವಾಹಿನಿಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಆಯ್ದ) [ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Na+ (ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್), K+ (ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್)

ಅಕ್ಕಿ. 2-5. ವಿಭಿನ್ನ ಅಣುಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾಗಣೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮಾದರಿ .

ಅಕ್ಕಿ. 2-6. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್ ಮಾದರಿ. ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ) ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ದಪ್ಪವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ, ನೀರಿನಿಂದ ತುಂಬಿದ ಚಾನಲ್ ರಂಧ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ, ಮೂರು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು ಚಾನಲ್ನಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಕೆಳಭಾಗವು ಇದೆ ರಂಧ್ರ ಕುಹರ).

ಚಾನಲ್), Ca 2+ (ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್), Cl - (ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಚಾನಲ್) ಮತ್ತು

ಇತ್ಯಾದಿ].

Φ ವಾಹಕತೆಯುನಿಟ್ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಅಯಾನುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಾನೆಲ್ ತೆರೆದಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಮುಚ್ಚಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಾನಲ್‌ನ ವಾಹಕತೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

Φ ಗೇಟ್ಸ್.ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಮುಚ್ಚಿರಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 2-7). ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಾನಲ್ ಮಾದರಿಯು ಚಾನಲ್ ಅನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚುವ ಸಾಧನದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ - ಗೇಟ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ, ಅಥವಾ ಚಾನಲ್ ಗೇಟ್ (ತೆರೆದ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಿದ ಗೇಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾದೃಶ್ಯದ ಮೂಲಕ).

Φ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳು.ಗೇಟ್ ಜೊತೆಗೆ, ಅಯಾನು ಚಾನೆಲ್ ಮಾದರಿಯು ಸಂವೇದಕ, ಆಯ್ದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ತೆರೆದ ಚಾನಲ್ ರಂಧ್ರದಂತಹ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2-7. ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್ ಗೇಟಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮಾದರಿ . A. ಚಾನಲ್ನ ಗೇಟ್ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, X ಅಯಾನು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. B. ಚಾನಲ್ ಗೇಟ್ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ, X ಅಯಾನುಗಳು ಚಾನಲ್ ರಂಧ್ರದ ಮೂಲಕ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ.

♦ ಸಂವೇದಕ.ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಚಾನಲ್ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಸಂಕೇತಗಳಿಗೆ ಒಂದು (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಚ್ಚು) ಸಂವೇದಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (MP), ಎರಡನೇ ಸಂದೇಶವಾಹಕಗಳು (ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಬದಿಯಿಂದ), ವಿಭಿನ್ನ ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳು (ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಭಾಗದಿಂದ). ಈ ಸಂಕೇತಗಳು ಚಾನಲ್ನ ಮುಕ್ತ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಿದ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ.

■ ಚಾನಲ್ ವರ್ಗೀಕರಣ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಕೇತಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಪ್ರಕಾರ. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ, ಗ್ರಾಹಕ-ಅವಲಂಬಿತ, ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್-ಅವಲಂಬಿತ, Ca 2 +-ಅವಲಂಬಿತ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

♦ ಆಯ್ದ ಫಿಲ್ಟರ್ಯಾವ ರೀತಿಯ ಅಯಾನುಗಳು (ಅಯಾನುಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು) ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಯಾನುಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Na +, K +, Ca 2 +, Cl -) ಚಾನಲ್ ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

♦ ಇದು ತೆರೆದ ಚಾನಲ್‌ನ ಸಮಯ.ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಚಾನಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಚಾನಲ್ನ ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ರಂಧ್ರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರೊಳಗೆ ಅಯಾನುಗಳು ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.

Φ ಚಾನಲ್ ಹೇಳುತ್ತದೆ.ಗೇಟ್, ಸಂವೇದಕ, ಆಯ್ದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ರಂಧ್ರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳು ವಿಶ್ರಾಂತಿ, ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುವ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರಬಹುದು.

♦ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸ್ಥಿತಿ- ಚಾನಲ್ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ ರಾಸಾಯನಿಕ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಥವಾ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ತೆರೆಯಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ.

♦ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿ- ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

♦ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿ- ಚಾನಲ್ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಚಾನಲ್ ತೆರೆದ ನಂತರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ನೂರು ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಚಾನಲ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ).

Φ ಉದಾಹರಣೆಗಳು. Na+, K+, Ca 2 +, Cl -, HCO - 3 ಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಾನಲ್‌ಗಳು.

♦ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ಗಳುಬಹುತೇಕ ಯಾವುದೇ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. Na+ (Δμ?a) ಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಋಣಾತ್ಮಕ, Na + ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಾಗ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗದಿಂದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ನುಗ್ಗುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 2-8 ರಲ್ಲಿ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ).

ಅಕ್ಕಿ. 2-8. Na+-, K+ -ಪಂಪ್ . Na+-, K+-ATPase ನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. Na+-, K+-ಪಂಪ್ ನಾಲ್ಕು SE ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಆಗಿದೆ (ಎರಡು ವೇಗವರ್ಧಕ ಉಪಘಟಕಗಳು α ಮತ್ತು ಎರಡು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ β ಚಾನಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ). Na+-, K+-ಪಂಪ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (μ x) ವಿರುದ್ಧ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ - K+ ಗೆ ಬದಲಾಗಿ Na+ ಅನ್ನು ಕೋಶದಿಂದ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ (ಒಂದು ATP ಅಣುವಿನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೂರು Na+ ಅಯಾನುಗಳು ಕೋಶದಿಂದ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು K+ ಅಯಾನುಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ). ಪಂಪ್‌ನ ಎಡ ಮತ್ತು ಬಲಕ್ಕೆ, ಬಾಣಗಳು ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಹರಿವಿನ ದಿಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಕೋಶಕ್ಕೆ (Na+) ಮತ್ತು ಕೋಶದಿಂದ (K+, Cl - ಮತ್ತು ನೀರು) ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ Δμ x. ಎಡಿಪಿ - ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಎಫ್ಎನ್ - ಅಜೈವಿಕ ಫಾಸ್ಫೇಟ್.

■ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಕ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ MVಗಳು, ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು, SMCಗಳು, ನರಕೋಶಗಳು), ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ಗಳು AP ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತ. ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಹೆಟೆರೊಡೈಮರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ; ಅವು ದೊಡ್ಡ α-ಉಪಘಟಕ (Mr ಸುಮಾರು 260 kDa) ಮತ್ತು ಹಲವಾರು β-ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು (Mr 32-38 kDa) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ α-CE ಚಾನಲ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

■ ನೆಫ್ರಾನ್ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ, Na+ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ Na+ ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

♦ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್ಗಳು(ಚಿತ್ರ 2-6 ನೋಡಿ) - ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಈ ಚಾನಲ್ಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. K+ (Δμ κ) ಗಾಗಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಶೂನ್ಯಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ (ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಧನಾತ್ಮಕ)ಆದ್ದರಿಂದ, K+ ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಾಗ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಿಂದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ (ಕೋಶದಿಂದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್‌ನ "ಸೋರಿಕೆ", ಚಿತ್ರ 2-8 ರಲ್ಲಿ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ). ಕಾರ್ಯಗಳು K+ ಚಾನೆಲ್‌ಗಳು - ವಿಶ್ರಾಂತಿ MP ಯ ನಿರ್ವಹಣೆ (ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಋಣಾತ್ಮಕ), ಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣದ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಎಪಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ, ನರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ರಚನೆಗಳ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಮನ್ವಯತೆ, ದ್ವೀಪಗಳ β- ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಲ್ಯಾಂಗರ್ಹಾನ್ಸ್.

♦ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್ಗಳು- ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಹಲವಾರು SE ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (α ρ α 2, β, γ, δ). Ca 2 + (Δμca) ಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಋಣಾತ್ಮಕ,ನಂತರ, Ca^ ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಾಗ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯಿಂದ "ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಡಿಪೋಗಳು" ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗದಿಂದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ನುಗ್ಗುತ್ತವೆ. ಚಾನಲ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಿಗಂಡ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. Ca 2+ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಗೇಟೆಡ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್) ಚಾನಲ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

♦ ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್ಗಳು.ಅನೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಅಯಾನ್-ಆಯ್ದ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ Cl - ಮತ್ತು, ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ, HCO - 3 ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. Cl - (Δμ α) ಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಮಧ್ಯಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಋಣಾತ್ಮಕ,ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ ತೆರೆದಾಗ, ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಿಂದ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 2-8 ರಲ್ಲಿ ಬಲ).

ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ

ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ - ಶಕ್ತಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಾರಿಗೆ.ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಗಳಿವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪಂಪ್ಗಳು(ವಿವಿಧ ATPases), ದ್ವಿತೀಯ - ಸಹಾನುಭೂತಿಗಳು(ಸಂಯೋಜಿತ ಏಕಮುಖ ಸಾರಿಗೆ) ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪೋರ್ಟರ್‌ಗಳು(ಮುಂದೆ ಬರುತ್ತಿರುವ ಬಹು ದಿಕ್ಕಿನ ಸಂಚಾರ).

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಕೆಳಗಿನ ಪಂಪ್‌ಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿ: ಸೋಡಿಯಂ-, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ATPases, ಪ್ರೋಟಾನ್ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ATPases, Ca 2+ -ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟಿಂಗ್ ATPases, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ATPases, lysosomal ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

Φ ಸೋಡಿಯಂ-, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ATPase(ಚಿತ್ರ 2-8 ನೋಡಿ) ಮುಖ್ಯ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಹರಿವುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ (Na +, K +) ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ - ನೀರು (ಇದು ಸ್ಥಿರವಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ), ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ?+-ಸಂಬಂಧಿತ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾರಿಗೆ (ಸಿಂಪೋರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್) ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳು , ವಿಶ್ರಾಂತಿ MF ರಚನೆ ಮತ್ತು ನರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಅಂಶಗಳ PD ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.

Φ ಪ್ರೋಟಾನ್ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ATPase(H+-, K+-ಪಂಪ್). ಈ ಕಿಣ್ವದ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಒಂದು ಎಟಿಪಿ ಅಣುವಿನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಎಚ್ + ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಎರಡು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಕೆ + ಅಯಾನುಗಳ ವಿದ್ಯುನ್ಮಾನ ತಟಸ್ಥ ವಿನಿಮಯ).

Φ Ca 2+-ಸಾರಿಗೆ ATPases(Ca 2 + -ATPase) ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡಿಗಮನಾರ್ಹ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ Ca 2+ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ.

Φ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ATPaseಟೈಪ್ ಎಫ್ (ಎಫ್ 0 ಎಫ್:) - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಒಳ ಪೊರೆಯ ಎಟಿಪಿ ಸಿಂಥೇಸ್ - ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಕ್ರಿಸ್ಟೇಸ್ ಎಟಿಪಿ ಸಿಂಥೇಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರೆಬ್ಸ್ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಮತ್ತು ಎಡಿಪಿಯ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಎಟಿಪಿಗೆ ಜೋಡಿಸುತ್ತದೆ. ಎಟಿಪಿ-ಸಿಂಥಸೈಸಿಂಗ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹರಿವಿನಿಂದ ಎಟಿಪಿಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಮಿಯೊಸ್ಮೊಟಿಕ್ ಕಪ್ಲಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ).

Φ ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್‌ಗಳು[H+-ATPases ಪ್ರಕಾರ V (ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿಂದ)], ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿದೆ (ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು), H+ ಅನ್ನು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಿಂದ ಈ ಪೊರೆಯ ಅಂಗಕಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವುಗಳ pH ಮೌಲ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ರಚನೆಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ದ್ವಿತೀಯ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ.ಸಕ್ರಿಯ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಾರಿಗೆಯ ಎರಡು ತಿಳಿದಿರುವ ರೂಪಗಳಿವೆ - ಸಂಯೋಜಿತ (ಆಮದು)ಮತ್ತು ಕೌಂಟರ್ (ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್)(ಚಿತ್ರ 2-5 ನೋಡಿ).

Φ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ. ಅದರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿರುದ್ಧ X ವಸ್ತುವಿನ ವರ್ಗಾವಣೆ

ಡೈಂಟ್ (μ x) ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ಅಂದರೆ, Δμ Na ಕಾರಣ) ಜೊತೆಗೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸ್ಪೇಸ್‌ನಿಂದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸ್ಪೇಸ್‌ನಿಂದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸರಣ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ (ಅಂದರೆ Δμ H. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎರಡೂ ಅಯಾನುಗಳು (Na+ ಅಥವಾ H+) ಮತ್ತು X ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಅಜೈವಿಕ ಅಯಾನುಗಳು, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳು) ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಅಂತರಕೋಶೀಯ ವಸ್ತುಸೈಟೋಸೋಲ್ ಒಳಗೆ. Φ ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್(ಕೌಂಟರ್ ಅಥವಾ ವಿನಿಮಯ ಸಾರಿಗೆ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳನ್ನು ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿಕೋಶಕ್ಕೆ Na + ನ ಪ್ರವೇಶದಿಂದಾಗಿ ವಿನಿಮಯಕಾರಕವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಯಾನು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು

ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ, ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಯಾನಿಕ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಯಾನುಗಳ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ pH () ಮತ್ತು ನೀರು (ಟೇಬಲ್ 2-1) ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಇತರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಮತ್ತು ಈ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ವಿದ್ಯುತ್ ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾಗಣೆಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

Φ ಗಮನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್.

ಮತ್ತು ಈ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಬಾಹ್ಯಕೋಶವು ಸೈಟೋಸಾಲ್‌ಗಿಂತ ಸುಮಾರು 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು, ಆದರೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶಕ್ಕಿಂತ ಸುಮಾರು 30 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಈ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ Na+-, K+-ATPase ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (Fig. 2-8 ನೋಡಿ).

Φ ಮೆಂಬರೇನ್ ಧ್ರುವೀಕರಣ. Na +-, K +-ಪಂಪ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಆಗಿದೆ: ಅದರ ಕೆಲಸವು ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು (MP) ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಪೊರೆಯ ಹೊರ (ಕೋಶೀಯ) ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಒಳ (ಅಂತರ್ಕೋಶ) ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಋಣ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶ. ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾದ ಚಾರ್ಜ್ (ವಿ ಮೀ) ಪ್ರಮಾಣವು ಅಂದಾಜು. -60 ಎಂ.ವಿ.

Φ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ Na+ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್,ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ Na + ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ! - ಶಕ್ತಿಯ ಶೇಖರಣೆ. ಈ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹಲವಾರು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳು- ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು, ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ - ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವದ ಉತ್ಪಾದನೆ (AP).

♦ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವರ್ಗಾವಣೆ. IN ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವಿವಿಧ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಕುಳಿಗಳ ಗೋಡೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಕೊಳವೆಗಳು, ಸಣ್ಣ ಕರುಳು, ಸೆರೋಸ್ ಕುಳಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), Na + ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ತುದಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು Na + ಮತ್ತು K + ಪಂಪ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳ ತಳದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. Na+ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು?+ ಪಂಪ್‌ಗಳ ಈ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಪಂಪ್ ಓವರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮೂಲಕ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು, ಅಂದರೆ. ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಕುಳಿಗಳ ಲುಮೆನ್ ನಿಂದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದೇಹ.

♦ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ(ಪಿಡಿ). ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ MVಗಳು, SMCಗಳು), ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ Na+ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರವೇಶವು AP ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ, ಅಧ್ಯಾಯ 5 ನೋಡಿ).

ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್.ಸೈಟೋಸೊಲಿಕ್ Ca 2+ ಅನೇಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಎರಡನೇ (ಅಂತರ್ಕೋಶ) ಸಂದೇಶವಾಹಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ

ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಕಡಿಮೆ (<100 нМ, или 10 -7 M). В то же время внеклеточная около 1 мМ (10 -3 M). Таким образом, разни- ца трансмембранного электрохимического градиента для Ca 2+ (Δμ^) гигантская - 4 порядка величины μ Ca ! Другими словами, между цитозолем и внеклеточной средой (а также между цитозолем и внутриклеточными депо кальция, в первую очередь цистернами эндоплазматической сети) существует весьма значительный трансмембранный градиент Ca 2+ . Именно поэтому поступление Ca 2+ в цитозоль происходит практически мгновенно: в виде «выброса» Ca 2 + из кальциевых депо или «вброса» Ca 2 + из межклеточного пространства. Поддержание столь низкой в цитозоле обеспечивают Са 2 +-АТФазы, Na+-Ca 2 +-обменники и Ca 2 +-буферные внутриклеточные системы (митохондрии и Ca 2 +-связывающие белки).

ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್. ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗಿನ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 10 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳು (Cl - ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ), Na-/K-/Cl-ಕೋಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಮತ್ತು Cl-HCO^-ಎಕ್ಸ್‌ಚೇಂಜರ್ (Cl - ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ), ಹಾಗೆಯೇ K-/Cl-cotransporter ನಿಂದ ಬೆಂಬಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. (K+ ಔಟ್‌ಪುಟ್ ಮತ್ತು Cl - ಸೆಲ್‌ನಿಂದ).

pH. pH ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, [HCO-3] ಮತ್ತು PCO 2 ಸಹ ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ pH 7.4 ([HCO - 3 ] ಜೊತೆಗೆ 24 mM ಮತ್ತು PCO 2 ಸುಮಾರು 40 mm Hg ಆಗಿದೆ). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ pH ಮೌಲ್ಯವು 7.2 ಆಗಿದೆ (ಆಮ್ಲೀಯ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು [HCO - 3] ನ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಮೌಲ್ಯವು ಸುಮಾರು 16 mM ಆಗಿರಬೇಕು, ಆದರೆ ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ ಅದು 10 ಎಂಎಂ). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೋಶವು ಅದರಿಂದ H + ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಅಥವಾ HCO - 3 ಅನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ Na + - ^ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ, Na + -Cl - -HCO - 3 ವಿನಿಮಯಕಾರಕ ಮತ್ತು Na + -HCO - 3 - ಕೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಸೇರಿವೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು pH ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ಸೈಟೋಸಾಲ್ ಆಮ್ಲೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ pH ಕ್ಷಾರೀಯ ಬದಿಗೆ ಬದಲಾದಾಗ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದಾಗ ಅವು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಜಲ ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಪರಿಮಾಣ ನಿರ್ವಹಣೆ

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಸೆಮಿಪರ್ಮಿಯಬಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಸ್ವತಃ (ಇದು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯಾಗಿದೆ) ನೀರಿಗೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಜಲ ಸಾರಿಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ

ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ (ಸರಳವಾದ ನೀರಿನ ಪ್ರಸರಣವು ಅಕ್ವಾಪೊರಿನ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಕ್ರಿಯ ನೀರಿನ ಸಾಗಣೆಗೆ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಪಂಪ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ), ಇತರ ವಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಪಂಪ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ರಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿಭಾಗಗಳು, ಸೈಟೋಸೋಲ್ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳ ನಡುವಿನ ನೀರಿನ ವಿತರಣೆ, ಕೋಶ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ದ್ರವದ ನಡುವೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಅದರ ಸಾಗಣೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ (ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ನೀರಿನ ಹರಿವು(ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್) ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್- ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಭಾಗದಿಂದ ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ನೀರಿನ ಹರಿವು. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ವಸ್ತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ನೀರಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಕಾರಣ, ಅದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು (Δμa) ಹೆಚ್ಚಿರುವಲ್ಲಿ ಅದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆ ಇರುವವರೆಗೆ ನೀರು ಹರಿಯುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ(ಚಿತ್ರ 2-9) ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ದ್ರಾವಣದ ಒತ್ತಡ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿರುವ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ (ನೀರು ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದೆ) ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗುಣಾಂಕ(Φ). ಶಾರೀರಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ Φ ಮೌಲ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಂತೆ, Φ 1 ಅನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಓಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ."ಓಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ" ಮತ್ತು "ಓಸ್ಮೊಲಾಲಿಟಿ" ಪದಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಲ್ಲದ ಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ. ಓಸ್ಮೋಲ್(osm) ಎಂಬುದು ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿನ ದ್ರಾವಕದ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಾಗಿದ್ದು, ಅಯಾನುಗಳು ಅಥವಾ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಭಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅದು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಓಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ(ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆ) ಎಂಬುದು ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದು ಆಸ್ಮೋಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ(ಎಫ್ ಐಸಿ) ಪ್ರತಿ ಲೀಟರ್‌ಗೆ ಆಸ್ಮೋಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಹಾರಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಸಿಟಿ.ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಪರಿಹಾರಗಳು ಐಸೊಸ್ಮೋಟಿಕ್, ಹೈಪರ್- ಮತ್ತು ಹೈಪೋ-ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗಿರಬಹುದು (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿಲ್ಲದ "ಟೋನಿಕ್" ಪದವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸರಳವಾದ ಪ್ರಕರಣಕ್ಕೆ ಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ). ಪರಿಹಾರಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಸಿಟಿಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ (ಅಥವಾ ಸೈ-

ಅಕ್ಕಿ. 2-9. ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ . ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯು ಎ (ಪರಿಹಾರ) ಮತ್ತು ಬಿ (ನೀರು) ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಂಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎ ಕಂಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ದ್ರಾವಣವು ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡಗಳು ಸಮಾನವಾದಾಗ, ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ನೀರು ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ). ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು (π) ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೈಟೋಸಾಲ್ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ದ್ರವ) ಎರಡು ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, A&B, ಸೈಟೋಸಾಲ್ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ದ್ರವ, ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎರಡು ಪರಿಹಾರಗಳ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ, ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ನೀರಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಚಲನೆಯು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಆಸ್ಮೋಟಿಸಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಸಿಟಿ(ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಟಾನಿಸಿಟಿ).

ಐಸೊಸ್ಮೊಟಿಕ್ ಪರಿಹಾರ ಎ: ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ದ್ರಾವಣಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ ಅದೇ.

ಹೈಪೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಪರಿಹಾರ ಎ: ಕಡಿಮೆಬಿ ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ. ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಪರಿಹಾರ ಎ:ಎ ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ ಹೆಚ್ಚುಬಿ ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ.

ಜಲ ಸಾರಿಗೆಯ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ರೇಖೀಯ, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆಯ ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿಗಳ (Δμ ನೀರು, ಮೊತ್ತ) ಮೊತ್ತದ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (Δμ water a) ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. (Δμ ನೀರಿನ ಒತ್ತಡ) ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಓಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಊತ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆ.ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಿದ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯ ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಸಿಟಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಿದಾಗ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸ್ಥಿತಿ. 2-10.

ಅಕ್ಕಿ. 2-10. NaCl ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಂಡ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಸ್ಥಿತಿ . ಅಬ್ಸಿಸ್ಸಾವು NaCl (mM) ನ ಸಾಂದ್ರತೆ (C) ಆಗಿದೆ, ಆರ್ಡಿನೇಟ್ ಸೆಲ್ ಪರಿಮಾಣ (V) ಆಗಿದೆ. 154 mM (308 mM ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಕಣಗಳು) ನ NaCl ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಿಮಾಣವು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ (NaCl, C0, V0, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಗೆ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಪರಿಹಾರ). NaCl ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ (ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ NaCl ದ್ರಾವಣ), ನೀರು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಕುಗ್ಗುತ್ತವೆ. NaCl ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ (ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ NaCl ದ್ರಾವಣ), ನೀರು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಉಬ್ಬುತ್ತವೆ. ಪರಿಹಾರವು ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸರಿಸುಮಾರು 1.4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು, ಪೊರೆಯ ನಾಶ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಲಿಸಿಸ್).

ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣದ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. 2-10 ಸರಳವಾದ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - NaCl ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅಮಾನತು. ಈ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿಕೆಳಗಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: NaCl ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ವೇಳೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ,ನಂತರ ನೀರು ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕುಗ್ಗುತ್ತವೆ; NaCl ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವಾಗಿದ್ದರೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ,ನೀರು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉಬ್ಬುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ವಿವೋದಲ್ಲಿಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯದ (NaCl) ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿಜವಾದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ

ವಿವಿಧ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನೇಕ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನೇಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು); ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮೇಲೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ತೀರ್ಮಾನ.ಸೆಮಿಪರ್ಮಿಯಬಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ವಸ್ತುವಿನ ನಡುವೆ ಸೇರಿದಂತೆ) ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ನೀರಿನ ವಿತರಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಡೇಟಾವನ್ನು ನಾವು ಕೆಳಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಜೀವಕೋಶವು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗದ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಡೊನ್ನನ್ ಪಡೆಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಊದಿಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶವು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಹೈಪರೋಸ್ಮೊಲಾಲಿಟಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

ನಾದದ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ) ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ನೀರಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಹರಿವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್ ಮತ್ತು ಉಪ್ಪು-ಮುಕ್ತ ದ್ರಾವಣಗಳ (5% ಗ್ಲೂಕೋಸ್) ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್, ಹಾಗೆಯೇ NaCI (ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ) ಯ ಆಡಳಿತವು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಕೋಶದ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿಯ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ: ಒಟ್ಟು ದೇಹದ ನೀರು - 42 ಲೀ (70 ಕೆಜಿ ತೂಕದ ಮನುಷ್ಯನ ದೇಹದ 60%), ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನೀರು - 25 ಲೀ (ಒಟ್ಟು ನೀರಿನ 60%), ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ನೀರು - 17 ಲೀ (ಒಟ್ಟು ನೀರಿನ 40%). ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನೀರಿನ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ 290 mOsm ಆಗಿದೆ.

Φ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್ ಪರಿಹಾರಗಳು.ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್ (0.9% NaCI) ನ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ತೆರಪಿನ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

Φ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಉಪ್ಪು ಮುಕ್ತ ಪರಿಹಾರಗಳು. 1.5 ಲೀಟರ್ ನೀರು ಅಥವಾ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಉಪ್ಪು ಮುಕ್ತ ದ್ರಾವಣದ (5% ಗ್ಲೂಕೋಸ್) ಕಷಾಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

Φ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್.ದೇಹಕ್ಕೆ NaCI (ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್‌ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ) ಪರಿಚಯವು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೆಂಬರೇನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಜೆನೆಸಿಸ್

ಎಲ್ಲಾ ಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಯಾನುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು (ಟೇಬಲ್ 2-1 ನೋಡಿ) ವಿದ್ಯುತ್ ವಿಭವದಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - Δμ - ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಭಾವ್ಯ (MP, ಅಥವಾ V m).

ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಭಾವ್ಯ

ವಿಶ್ರಾಂತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂಸದ- ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮತ್ತು ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ನಡುವಿನ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಅಂದರೆ. ವಿದ್ಯುತ್ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಸಿಗ್ನಲ್). ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಧ್ರುವೀಕರಣವು ಋಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ MF ನ ಮೌಲ್ಯವು ಸಹ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಂಪಿ ಮೌಲ್ಯಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನರ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಸೈಟ್‌ಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ MP -60 ರಿಂದ -90 mV ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ MV - -90 mV ಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ, SMC - ಸುಮಾರು -55 mV, ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು - ಸುಮಾರು -10 mV. ಎಂಪಿಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪದಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್(MP ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ), ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್(MP ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ), ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣ(ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ನಂತರ ಎಂಪಿ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ).

ಸಂಸದರ ಸ್ವಭಾವಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಅಯಾನು ಇಳಿಜಾರುಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಯಾನು ಚಾನೆಲ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿತಿ, ಸಾಗಣೆದಾರರ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಪಂಪ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ನೇರವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ Na + -/K + -ATPase) ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ವಾಹಕತೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಅಯಾನ್ ಕರೆಂಟ್. ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಿಯುವ ಪ್ರವಾಹದ (I) ಬಲವು ಪೊರೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಎಂಪಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಪೊರೆಯು K+, Na+, Cl - ಮತ್ತು ಇತರ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟು ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರವಾಹವು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಯಾನುಗಳ ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರವಾಹದ ಮೊತ್ತವಾಗಿದೆ:

ನಾನು ಒಟ್ಟು = I K + + I Na+ + + I CI- + I X + + I X1 +... +I Xn.

ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (PD) ಅಧ್ಯಾಯ 5 ರಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಿ

ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಗಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಅಥವಾ ಅದರೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವ ಸಾರಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿವಿಧ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವರೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 2. -11). ಅಂತಹ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಜೀವಕೋಶವು ನೀರು, ಅಯಾನುಗಳು, ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಪರಿಸರದಿಂದ (ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸ್ರವಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು (ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್) ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಅಂಗಗಳ ನಡುವೆ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಸಾಧಾರಣ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಧರಿಸಿವೆ, ಜಲೀಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಗಳ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರವು ಅಂತಹ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು (ಲಿಪೊಸೋಮ್‌ಗಳು, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2-11. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಎ) ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಬಿ) . ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಒಂದು ವಿಭಾಗವು ಒಳನುಗ್ಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾರಿಗೆ ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳ ಪೊರೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಕಗಳ ವಿಷಯಗಳು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪೊರೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.

ಅವರೊಂದಿಗೆ. ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್(ಎಂಡೋ- ಆಂತರಿಕ, ಒಳಗೆ + ಗ್ರೀಕ್. kytos- ಕೋಶ + ಗ್ರೀಕ್ ಆಸಿಸ್- ಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) - ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಆಂತರಿಕೀಕರಣ) (ಚಿತ್ರ 2-11, ಎ). ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್.

Φ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್(ಗ್ರೀಕ್ ಪಿನೋ- ಪಾನೀಯ + ಗ್ರೀಕ್ kytos- ಕೋಶ + ಗ್ರೀಕ್ ಆಸಿಸ್- ಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) - ಸಣ್ಣ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಕರಗಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪಿನೋಸೈಟೋಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳು (ಚಿತ್ರ 2-12).

Φ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್(ಚಿತ್ರ 2-12 ನೋಡಿ) ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವದಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಗತಿ: ಲಿಗಂಡ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದು - ಸಂಕೀರ್ಣದ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಲಿಗಂಡ್-ಗ್ರಾಹಕಗಡಿಯ ಪಿಟ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ - ಗಡಿಯ ಕೋಶಕದೊಳಗಿನ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸುವುದು. ಅಂತೆಯೇ, ಜೀವಕೋಶವು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರ್ರಿನ್, ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಜೊತೆಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

Φ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್(ಗ್ರೀಕ್ ಫೇಜಿನ್- ತಿನ್ನು, ತಿನ್ನು + ಗ್ರೀಕ್. kytos- ಕೋಶ + ಗ್ರೀಕ್ ಆಸಿಸ್- ಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) - ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ

ಅಕ್ಕಿ. 2-12. ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ . ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಅನೇಕ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲ್ಕುಲ್ಗಳು (ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫೆರಿನ್, ಎಲ್ಡಿಎಲ್, ವೈರಲ್ ಕಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್-ಗಡಿ ಹೊಂಡಗಳು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಲಿಗಂಡ್-ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗಡಿಯ ಕೋಶಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್‌ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ನಂತರ ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೋಶಕಗಳು ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಒಳಗೆ, ಲಿಗಂಡ್ ಅನ್ನು ಗ್ರಾಹಕದಿಂದ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದ ಅವಶೇಷಗಳು). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಚಿತ್ರ 2-13) ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಫಾಗೋಸೋಮ್‌ಗಳು.ಫಾಗೊಸೋಮ್‌ಗಳು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು.ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಂಕೇತಗಳಿಂದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ C3b ಅನ್ನು ಸಹ ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ), ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಕಣವನ್ನು ಆಪ್ಸೊನೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಅಂತಹ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್(exo- ಬಾಹ್ಯ, ಔಟ್ + ಗ್ರೀಕ್. kytos- ಕೋಶ + ಗ್ರೀಕ್ ಆಸಿಸ್- ಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ), ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್) ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಕಣಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2-11, ಬಿ ನೋಡಿ. ) ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು.

ಅಕ್ಕಿ. 2-13. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ . IgG ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ನಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ. IgG ಯ ಫ್ಯಾಬ್ ತುಣುಕುಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ನಂತರ ಅದೇ IgG ಅಣುಗಳು, ಅವುಗಳ Fc ತುಣುಕುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿರುವ Fc ತುಣುಕು ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಧ್ಯಾಯ ಸಾರಾಂಶ

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಎರಡು ಪದರಗಳ ನಡುವೆ ಇರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ. ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ದ್ರಾವಕಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಚಲನೆಯನ್ನು ಅವುಗಳ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರಗಿದ ಕಣಗಳ ಚಲನೆಯು ನಿಲ್ಲುವ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಸರಳ ಪ್ರಸರಣವು ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ನಡುವಿನ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಕೊಬ್ಬು-ಕರಗಬಲ್ಲ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅಂಗೀಕಾರವಾಗಿದೆ.

ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣವು ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲಾದ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳ ಅಂಗೀಕಾರವಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಅಯಾನುಗಳ ಅಂಗೀಕಾರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಎಂದರೆ ಕರಗಿದ ಕಣಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಚಲಿಸಲು ಚಯಾಪಚಯ ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳಾದ್ಯಂತ ನೀರು ವೇಗವಾಗಿ ಸಾಗುವುದು ಚಾನಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಕ್ವಾಪೊರಿನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ನೀರಿನ ಚಲನೆಯು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಶಗಳು ಕರಗಿದ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೆ ಅಥವಾ ಹೊರಗೆ ಚಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ, ಕ್ರಮವಾಗಿ ನೀರು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿರ್ಗಮಿಸಲು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಪುಲ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತವೆ.

ನಿರಂತರವಾಗಿ ತೆರೆದ ಚಾನಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಅಯಾನುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಚಲನೆಯಿಂದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯು ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶದಿಂದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶಕಗಳು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.

ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಪೊರೆಗಳು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಸರದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಮೂಲಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.