ವಿಶೇಷ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಿದೇಶಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ಕಣಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನ ಇದು. ಇದಲ್ಲದೆ, "ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ" ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಜೀವನದ ಉದ್ದೇಶವು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ... ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಾವ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ?
ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಸೈಟ್ ಕೇವಲ 9 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಹಲವಾರು ಪಟ್ಟು ಗಾತ್ರದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ತಲಾಧಾರಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ.
ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು
ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅವು "ಇತರರ ಮೇಲೆ ಹೊಳೆಯುವ ಮೂಲಕ, ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಸುಡುತ್ತೇನೆ" ಎಂಬ ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ, ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿದು ಅದನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಸಾಯುತ್ತದೆ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸುವ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ: ನೇರವಾಗಿ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿವೆ.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕುಪ್ಫರ್ ಕೋಶಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ "ಲೈವ್", ಅವರ ಕಾರ್ಯವು ಹಳೆಯ ರಕ್ತದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವುದು. ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಇನ್ಹೇಲ್ ಗಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಹಾನಿಕಾರಕ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ: ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ಗಳು, ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಿದ ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು
ಈ ಕೋಶಗಳು - ಕೋನೀಯ, ಕವಲೊಡೆಯುವ - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಅವರ ಸಂಬಂಧಿಗಳು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಕೂಡ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಯುವ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮಾತ್ರ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಉಳಿದವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದೊಂದಿಗೆ "ಕೆಲಸ" ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕಲಿಸುತ್ತದೆ.
ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಅವರ ಕೆಲಸದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯೆಂದರೆ ಅವರು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಂತಹ "ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ" ಯ ಕಾರಣಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಈ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಸಂಬಂಧವಿದೆ.
ಅವರು ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಬಹುದು, ಕೋಲಿ, ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್, STD ಗಳ ಅನೇಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳು, ಆದರೆ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಸಡ್ಡೆಯಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್. ಇತರ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಹೋರಾಡುತ್ತವೆ.
ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವೃತ್ತಿಪರ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, "ಅಪಾಯಕಾರಿ" ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿವೆ. ಮತ್ತು ಈಗ ಆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಪದಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕಾರ್ಯವಲ್ಲ.
ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು
ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಆದರೆ, ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅವು ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿವೆ. ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು ಸೂಡೊಪಾಡ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಕೆಲವು ಹಾನಿಕಾರಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು
ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಲೈನಿಂಗ್ ಸಹ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ 
ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ "ಆಕ್ರಮಣಕಾರರಿಗೆ" ಅಪಾಯ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುತ್ತವೆ, ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಅವುಗಳಿಗಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಡುವೆ ಇರುವುದರಿಂದ, "ಶತ್ರುಗಳು" "ಸುರಕ್ಷಿತತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು" ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನಿಜವಾಗಿ, ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಶ್ರೇಷ್ಠವಾಗಿವೆ. ಉರಿಯೂತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಅಂಶದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಮೊದಲು ಬಹುತೇಕ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿದೆ, ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ!
ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟ್ಸ್
ಈ ಸಾಮೂಹಿಕ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳು ಒಂದಾಗುತ್ತವೆ: ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ, ಚರ್ಮ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಆರ್ಗನ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಮತ್ತು ಹೀಗೆ. ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಯಾರೂ ಊಹಿಸಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟ್ಗಳು ತಮ್ಮ "ಜೀವನದ ಆದ್ಯತೆಗಳನ್ನು" ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ! ಹಾನಿ, ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಇತರರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳುಅವರಲ್ಲಿ ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಜಾಗೃತಗೊಳಿಸಿ, ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು:
ಆದ್ದರಿಂದ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಒಂದು ಸಮಗ್ರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. IN ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುಇದನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯವು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹವು ನಿಜವಾದ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ಬೇರೆ ದಾರಿಯಿಲ್ಲ. ಇದು ಯುದ್ಧದಂತೆಯೇ, ಪುರುಷರು ಮಾತ್ರ ತಮ್ಮ ಕೈಯಲ್ಲಿ ಆಯುಧಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಸಹ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಣುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತವೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದವು ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶಗಳು, ಅಥವಾ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶಗಳು - ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಗಳು, ಇದನ್ನು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮಾಹಿತಿಯ ಅತ್ಯಮೂಲ್ಯ ಮೂಲ ಎಂದು ಕರೆಯಬಹುದು.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಇತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಲು, ನೀವು ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶ , ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುಇದು ಪ್ರಸರಣ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಉತ್ಪನ್ನದ ಪ್ರತಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ, ಮಾನವ ದೇಹವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸರಿಯಾದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಮಾಹಿತಿಯ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅನೇಕ ತಲೆಮಾರುಗಳ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಕಾರಕಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವೇಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರರಿಂದ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ದೇಹವು ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರ
ಪಾಠ ಸಂಖ್ಯೆ 1
ವಿಷಯ: "ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು ».
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿದೇಹವನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ - ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಮೂಲದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ದೇಹದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಮಗ್ರತೆ, ಪ್ರತಿ ಜೀವಿ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜಾತಿಗಳ ಜೈವಿಕ (ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್) ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ .
ಈ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ:
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿಯಾಗಿರುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ, ಪ್ರಾಣಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಮೂಲದ್ದಾಗಿರಬಹುದು;
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ದೇಹವನ್ನು ಭೇದಿಸಬಲ್ಲ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಹೊರಗಿನಿಂದ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಜಾತಿಯ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ
ಜೈವಿಕ ಆಕ್ರಮಣದ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ತ್ರಿಕೋನ, ಸೇರಿದಂತೆ:
ವಿದೇಶಿ ಮತ್ತು ಬದಲಾದ ಸ್ವಂತ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ (AG)
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಕಂಠಪಾಠ, ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಮರು-ಪ್ರವೇಶದ ನಂತರ ಅವುಗಳ ವೇಗವರ್ಧಿತ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಸ್ಥಾಪಕರು:
ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ - ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ತತ್ವ.
I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ - ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತ.
ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ - ಪ್ರತಿಕಾಯ ಕಲ್ಪನೆ.
ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಲೇಖಕರಿಗೆ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ.
ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳುದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧ
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ, ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಪ್ಲೇ ಮಾಡಿ ಮೂರು ಅಡೆತಡೆಗಳು: 1) ಯಾಂತ್ರಿಕ, 2) ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು 3) ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್. ಈ ಅಡೆತಡೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು, ಪೂರಕ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು.
ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು
ಶ್ರೇಣೀಕೃತ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮೈಕ್ರೊಡ್ಯಾಮೇಜ್‌ಗಳು, ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಕೀಟಗಳ ಕಡಿತ, ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಯಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಎಪಿಥೇಲಿಯಂ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಅಂತರಕೋಶೀಯವಾಗಿ ಭೇದಿಸಬಹುದು. ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಇದಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದ ಟಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳ ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ತೂರಿಕೊಂಡಾಗ.
ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ಷಣೆ
ಶುದ್ಧ ಮತ್ತು ಅಖಂಡ ಚರ್ಮವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಬೆವರು ಮತ್ತು ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳುಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು (ಅಸಿಟಿಕ್, ಫಾರ್ಮಿಕ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
ಹೊಟ್ಟೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಭೇದಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ತಡೆಗೋಡೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಎರಡನೆಯದು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಆಮ್ಲೀಯ ವಿಷಯಗಳು (pH 1.5-2.5) ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಕರುಳಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸಸ್ಯಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸಿನ್ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿನ್, ಲಿಪೇಸ್, ಅಮೈಲೇಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸ.
ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ರಕ್ಷಣೆ
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್(ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ಫಾಗೋಸ್ - ನಾನು ತಿನ್ನುತ್ತೇನೆ, ಸೈಟೋಸ್ - ಕೋಶ), I.I ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ರೂಪವಾಗಿದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆ, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಕೋಲೆಂಟರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳಿಂದ ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು.
I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆಕ್ಯಾಮ್ವರ್ಗೀಕೃತ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು. ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಧಾನವಾದವು ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿವೆ. ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಉಳಿಯುವಿಕೆಯ ಅವಧಿಯು 2-4 ದಿನಗಳು. ಇದರ ನಂತರ, ಅವರು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತಾರೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 20 ದಿನಗಳಿಂದ 7 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ನಾವು ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ವಿವಿಧ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ); ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು 20-40 ದಿನಗಳು.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಸ್ಟ್ರೇಟ್ ಆಕಾರದಿಂದಾಗಿ ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ನಿವಾಸಿ (ಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ (ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿಏಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ವ್ಯವಸ್ಥೆ:
ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್(ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್, ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಪಂಜರಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹಾನ್ಸ್ ಕಿಮತ್ತು ಗ್ರೆನ್‌ಸ್ಟೈನ್(ಚರ್ಮದ ಎಪಿಡರ್ಮೋಸೈಟ್ಗಳು), ಕುಪ್ಫರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು(ಸ್ಟೆಲೇಟ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯೊಸೈಟ್ಸ್), ಎಪಿಥೆಲಿಯಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರವುಗಳು.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು.
ದೇಹದಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು (ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು) ತೆಗೆದುಹಾಕಿ;
ಮೆಟಾಬಿಲೈಸಬಲ್ ಅಲ್ಲದ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಅಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು, ಬೀಳುವುದು ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದೇಹವು ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಕಣಗಳು, ಖನಿಜ ಮತ್ತು ಇತರ ಧೂಳು ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ);
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು), ಅವುಗಳ ಅವಶೇಷಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ;
ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ವಿವಿಧ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿ (ಕೆಲವು ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳು, ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ);
ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ;
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಟಿ-ಸಹಾಯಕರ "ಪರಿಚಿತತೆಯನ್ನು" ಕೈಗೊಳ್ಳಿ, ಅಂದರೆ, ಅವರು ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಸಹಕಾರದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ಒಂದು ಕಡೆ, ಎಲ್ಲಾ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ "ಸ್ಕಾವೆಂಜರ್" ಆಗಿದ್ದು, ಅವುಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಮೂಲವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯ), ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಅವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳಿಗೆ (ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು . ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಅಂದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುವಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಫಾಗೊಸೈಟ್ನ ವಿಧಾನ (ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್);
ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ nಫಾಗೊಸೈಟ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸಿದ ವಸ್ತು;
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಫಾಗೋಸೋಮ್ (ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲ್, ವೆಸಿಕಲ್ಸ್) ನ ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ವಸ್ತುಗಳು;
ವಿಲೀನಕೋಶ ಲೈಸೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳು ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ;
ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು NO "ರಾಡಿಕಲ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸಹ ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯನ್ನು (ಅಥವಾ ಗೋಡೆ) ದೂರದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಂತರ ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿವೆ. ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಎಫ್‌ಸಿ ತುಣುಕುಗಳು, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್, ಹಾಗೆಯೇ ವರ್ಗ I ಮತ್ತು II ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು 100 ವಿವಿಧ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಯಾವುದೇ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು "ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು" ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಬಹಳ ಮೊಬೈಲ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ವಿಶೇಷ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಚಲಿಸಲು ಅವರು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ - ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್ಗಳು.ಈ ಚಳುವಳಿಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಯಿತು ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ (ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ಚೈಮಿಯಾ - ಲೋಹಗಳನ್ನು ಬೆಸೆಯುವ ಕಲೆ ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಕ್ಸಿ - ಸ್ಥಳ, ನಿರ್ಮಾಣ). ಇದು ಎಟಿಪಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸಂಕೋಚನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾದ ಆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮಯೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಕೀಮೋಆಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳ ತುಣುಕುಗಳು (C3 ಮತ್ತು C5a), ಲಿಂಫೋಕಿನ್ಗಳು IL-8, ಇತ್ಯಾದಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಜೊತೆಗೆ ಬದಲಾದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಸೇರಿವೆ. ರಕ್ತನಾಳಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ. ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಬಹಳ ನಂತರ ಅಲ್ಲಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೀಮೋಟ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಚಲನೆಯ ವೇಗವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ವೇಗವಾದ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ (ಕಿಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು), ಹಾಗೆಯೇ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ (ಅಂದರೆ, ಭೇದಿಸಲು ಅವುಗಳ ಸಿದ್ಧತೆ) ವಿಭಿನ್ನ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳು)
ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಫಾಗೊಸೈಟ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂವಹನಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ, ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳಿಗೆ) ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಗಳು (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಆಪ್ಸೋನಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳು) ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಸಮವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಇದು ಸ್ಯೂಡೋಪೋಡಿಯಾದಿಂದ ಕಣವನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಆವರಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಣದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಝಿಪ್ಪರ್ ತತ್ವ.ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ನಿಂದ ವಸ್ತುವಿನ "ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ" ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ("ಆಮ್ಲಜನಕ ಸ್ಫೋಟ") ಮತ್ತು NO, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ, ಮಾರಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಫಾಗೊಸೈಟ್ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಡೋಸೈಟೊಫಾರ್.ಇದು ಎಟಿಪಿ ಅಣುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮಯೋಸಿನ್‌ನ ಸಂಕೋಚನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಶಕ್ತಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ದ್ವಿಪದರ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕೋಶಕದ ರಚನೆ - ಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳು"ಜಿಪ್ಪಿಂಗ್" ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಫಾಗೋಸೋಮ್ ಒಳಗೆ, ಸಕ್ರಿಯ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುವಿನ ದಾಳಿಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಫಾಗೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ರಚನೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನದ ನಂತರ ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್ಗಳುಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುವನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್ನ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಇವೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಅಂಶಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು:
ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಂಶಗಳು
ಸಾರಜನಕ ಚಯಾಪಚಯಗಳು
ಕಿಣ್ವಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು
ಸ್ಥಳೀಯ ಆಮ್ಲೀಕರಣ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಒಳಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ನಾಶದ ಮುಖ್ಯ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಇದು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಸ್ಫೋಟವಾಗಿದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕ, ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ಫೋಟವು ಭಾಗಶಃ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಆಮ್ಲಜನಕ, ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅವುಗಳನ್ನು "ಸ್ಫೋಟ" ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ EF ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ
, ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯದ್ದಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ನ ದೊಡ್ಡ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿಲ್ಲ, ಎರಡನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ದೀರ್ಘವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ನಿಂದ ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಿಡೈನ್.
ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು NO ರಾಡಿಕಲ್ (ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಾಶದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ).
ಕಿಣ್ವಗಳು ಫಾಗೋಸೈಟ್ ಅನ್ನು ತೊರೆದಾಗ ವಸ್ತುವಿನ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸ್ಥಗಿತವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು ಕಷ್ಟಪೋಷಕಾಂಶಗಳು
ಅದರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ. ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲ್ಪಟ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು "ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ", ಹೀಗೆ ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆಅಪೂರ್ಣ ಪಾತ್ರ : ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ) ಅಥವಾ ವೈರಸ್ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಚ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್, ಸಿಡುಬು) ಫಾಗೊಸೈಟ್ನ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಯುವುದಿಲ್ಲ, ನಾಶವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
ಅಪೂರ್ಣ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್. ಸಣ್ಣ ಆಲಿಗೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ನಂತರ (ಅಂದರೆ, ಸೀಮಿತ ಪ್ರೋಟಿಯೊಲಿಸಿಸ್), ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪ್ಯಾಬಲ್ನೀವುIIವರ್ಗ.
ಸಂಕೀರ್ಣ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿ, ಆಲಿಗೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಟಿ-ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು "ಪರಿಚಿತಗೊಳಿಸಲು" ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಆಪ್ಸೋನಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಸಹಾಯಕಗಳು, ಪೂರಕ, ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳು (IL-2) ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದುಆಪ್ಸೋನಿನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಎಫ್‌ಸಿ ತುಣುಕುಗಳಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪೂರಕವು ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ (ಸಿ-ಗ್ರಾಹಕಗಳು) ಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಸಹಾಯಕರು
ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರತೆಯು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಕಣದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆಫಾಮತ್ತು ಗೋಸಿಟಿಕ್ ಸೂಚಕಗಳುopsono-phagocy
ಟಾರ್ ಸೂಚ್ಯಂಕ. ಪ್ರತಿ ಯೂನಿಟ್ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಒಂದು ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ "ಜೀರ್ಣವಾಗುವ" ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು opsonophagocytic ಸೂಚ್ಯಂಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾದಿಂದ ಪಡೆದ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸೂಚಕಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಆಪ್ಸೋನಿನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕವಲ್ಲದ ಸೀರಮ್. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಟಿಈ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕನಿಷ್ಠ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು (ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ ಇ 2) ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಚಟುವಟಿಕೆ ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತದೆ:
1 . ಕಣಗಳ ವಿಷಯಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ), ಅಂದರೆ. ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಷನ್.
2 . ಇಆರ್ ಮತ್ತು ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ.
ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್ ಎಲ್ಲಾ ಮುಖ್ಯ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ವಿಧವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿದೆ.
ಇದರೊಂದಿಗೆ ಉಳಿದಿರುವ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಕಣಗಳುಎರಡು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಒಂದು ತಟಸ್ಥ ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರೀಯ pH ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಆಮ್ಲೀಯ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ ಆಗಿದೆ.
ಮುಖಪುಟ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಷನ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ: ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳು, ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಲಾಸ್ಟೇಸ್), ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್, ಅಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಿಪೇಸ್. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದಾಗ C2, C4, ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ನ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ (IL1, 6 ಮತ್ತು 8), TNFα, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು α, β, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಫಾಗೊಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ನಾಶವಾದ ಕೋಶಗಳ ಘಟಕಗಳ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. . ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಬೃಹತ್ ಆಟೋಲಿಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಕೀವು ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು
ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳುರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪ್ರಸರಣವು IL-11 ನಿಂದ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು IgG ಮತ್ತು IgE ಗಾಗಿ ತಮ್ಮ ಮೇಲ್ಮೈ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳಿಗೆ (C 1 ಮತ್ತು C3), ಹಾಗೆಯೇ ವರ್ಗ I ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕ + ಪ್ರತಿಕಾಯ (AG + AT) ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಕ್ರಿಯ ಪೂರಕಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ (ಹಿಸ್ಟಮೈನ್, ಲೈಸೋಜೈಮ್, (3-ಲೈಸಿನ್ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಕಿನ್ಗಳು, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಇದು ವಿನಾಯಿತಿ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಪೂರಕ
ಪ್ರಕೃತಿ ಮತ್ತು ಪೂರಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪೂರಕವು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು 1899 ರಲ್ಲಿ ಫ್ರೆಂಚ್ ಇಮ್ಯುನೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ ಜೆ.ಬೋರ್ಡೆಟ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಅವರು ಇದನ್ನು "ಅಲೆಕ್ಸಿನ್" ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಿದರು. ಪೂರಕಕ್ಕೆ ಆಧುನಿಕ ಹೆಸರನ್ನು P. ಎರ್ಲಿಚ್ ನೀಡಿದರು. ಪೂರಕವು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕವು ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿದಾಗ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಪೂರಕವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
20 ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ,
- ಒಂಬತ್ತುಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಕಾಮ್ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳು; ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: C1, C2, SZ, C4... C9.
ಅಲ್ಲದೆ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಂಶಗಳು ಬಿ,ಡಿಮತ್ತು ಪಿ (ಪ್ರೊಪರ್ಡಿನ್).
ಪೂರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅವು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಉಪಘಟಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿವೆ: Cl-Clq, Clr, Cls; NW-NZZA, NW; C5-C5a, C5b, ಇತ್ಯಾದಿ ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 5-10% ನಷ್ಟು ಲೆಕ್ಕ), ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವು ಉಪಘಟಕಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ: ಬೆಳಕು (ಎ), ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆ, ಆದರೆ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು (ಕೆಮೊಟ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲೋಜೆನ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಭಾರೀ (ಬಿ), ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಪೂರಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ:
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳ (ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ) ಲೈಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ;
ಕೆಮೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;
ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ;
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಪೂರಕವು ಒಂದು ಘಟಕವಾಗಿದೆಅನೇಕ ಇಮ್ಯುನೊಲಿಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಮಾಣ, ನಿರ್ದೇಶನಗಳುಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸಲು ಸಮರ್ಪಿಸಲಾಗಿದೆಮತ್ತು ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು(ಉದಾ ಗೆಡ್ಡೆ ಕೋಶಗಳು, ಕಸಿ).
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಪೂರಕಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗೋಡೆಯನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟೋಲಿಟಿಕ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಪರಿಚಿತ ಮೂರುಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು:
ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ,
ಪರ್ಯಾಯ
ಲೆಕ್ಟಿನ್.
ಮೂಲಕಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಒಂದು IgM ಅಣು ಅಥವಾ ಎರಡು IgG ಅಣುಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕ ಬೈಂಡಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಸಾಕು. AG+AT ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ C1 ಘಟಕವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು Clq, Clr ಮತ್ತು Cls ಉಪಘಟಕಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ "ಆರಂಭಿಕ" ಘಟಕಗಳುಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ: C4, C2, C3. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುವ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್‌ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಹಿಂದಿನ ಘಟಕದ ಒಂದು ಅಣುವು ನಂತರದ ಒಂದರ ಹಲವಾರು ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದಾಗ. "ಆರಂಭಿಕ" ಪೂರಕ ಘಟಕ C3 C5 ಘಟಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುವ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸರಣಿ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಘಟಕ C5 ನಲ್ಲಿ "ತಡವಾಗಿ"ಘಟಕಗಳು C6, C7, C8, C9 ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಲಿಟಿಚೆಲಿಕ್ ಅಥವಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ದಾಳಿ ಸಂಕೀರ್ಣ(ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಸಂಕೀರ್ಣ), ಇದು ಪೊರೆಯ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುತ್ತದೆ (ಅದರಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ), ಮತ್ತು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಲೈಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶವು ಸಾಯುತ್ತದೆ.
ಪರ್ಯಾಯ ಮಾರ್ಗ ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ.ಈ ಮಾರ್ಗವು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಪರ್ಯಾಯ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್) ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು B, D ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪರ್ಡಿನ್ (P) ನೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ S3 ಘಟಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ - ಮೆಂಬರೇನ್ ದಾಳಿ ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಲೆಕ್ಟಿನ್ ಮಾರ್ಗ ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ.ಇದನ್ನು ವಿಶೇಷದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ ಮನ್ನೋಸ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮನ್ನೋಸ್ ಅವಶೇಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದ ನಂತರ (ಸ್ಥೂಲಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ), C4 ಅನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ (C1grs ನಂತೆ). ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ.
ಪೂರಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಉಪಘಟಕಗಳು C3a ಮತ್ತು C3b, C5a ಮತ್ತು C5b ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, SZa ಮತ್ತು S5a ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್ಗಳು, C3b - ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವಸ್ತುಗಳ ಆಪ್ಸೋನೈಸೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. Ca 2+ ಮತ್ತು Mg 2+ ಅಯಾನುಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟ್‌ನ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಐಆರ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆರ್ಗಾನಿಸಂನ ಬಯೋಮೆಂಬ್ರೇನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಉರಿಯೂತದ ಇತರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಶೇಖರಣೆಯ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತವೆ.
ಲೈಸೋಜೈಮ್.
ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಸೇರಿದೆ ಲೈಸೋಜೈಮ್, 1909 ರಲ್ಲಿ P. L. ಲಾಶ್ಚೆಂಕೊ ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ಮತ್ತು 1922 ರಲ್ಲಿ A. ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ ಅವರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು.
ಲೈಸೋಜೈಮ್ಇದು ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವ ಮುರಮಿಡೇಸ್ (ಲ್ಯಾಟ್‌ನಿಂದ. ಅಮ್ಮಂದಿರು - ಗೋಡೆ) 14-16 kDa ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವವು ರಕ್ತ, ದುಗ್ಧರಸ, ಕಣ್ಣೀರು, ಹಾಲು, ವೀರ್ಯ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶ, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಮುಂಭಾಗದ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ದಿನಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಹತ್ತಾರು ಗ್ರಾಂ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಲೈಸೊ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಬೆಲೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ (ಮುರಮೈಡ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್) ನಾಶಕ್ಕೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ಲೈಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಸಂಭವ; ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊಟ್ಟೆಯ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಲೈಸೋಜೈಮ್ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಉಪಟಳ), ಕ್ರೂಸಿಫೆರಸ್ ಕುಟುಂಬದ ಸಸ್ಯಗಳು (ಮೂಲಂಗಿ, ಟರ್ನಿಪ್, ಮುಲ್ಲಂಗಿ, ಎಲೆಕೋಸು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಲೈಸೋಜೈಮ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ತಿಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್
ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಮುಖ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. 1957 ರಲ್ಲಿ ಎ. ಐಸಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆ. ಲಿಂಡೆಮನ್ ಅವರು ವೈರಸ್ಗಳ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು (ಲ್ಯಾಟ್. ಅಂತರ - ನಡುವೆ ಮತ್ತು ಜರೀಗಿಡಗಳು - ವಾಹಕ), ಅಂದರೆ ಒಂದು ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಥವಾ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ 15 ರಿಂದ 70 kDa ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕುಟುಂಬವಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಯಾವುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆಜೀವಕೋಶಗಳು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ, ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆಮೂರು ವಿಧಗಳಿವೆ: α, β ಮತ್ತು β- ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು.
ಆಲ್ಫಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಬೀಟಾಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್- ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅಂದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 2 IU/ml ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (1 ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಘಟಕ - IU - ವೈರಸ್ನ 1 CPD 50 ರಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರಮಾಣ). ವೈರಸ್ಗಳ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳಂತಹ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ. ಅಂತಹ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಂಟರ್ಫೆರೋನೋಜೆನ್ಗಳು.
ಜೊತೆಗೆ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಕ್ರಿಯೆಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಹೊಂದಿದೆ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ರಕ್ಷಣೆ, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು (ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ) ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಲೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು, ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು, ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು.
ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗಿನ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿಶೇಷ ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಮೊದಲೇ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಅಥವಾ ಹೊರಗಿನಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದನ್ನು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಂತಹ ಅನೇಕ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (ಬಿ, ಸಿ, ಡಿ), ಹರ್ಪಿಸ್, ಮುಂತಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ಇತ್ಯಾದಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ನೀಡುತ್ತದೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳುಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳುಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೊರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳು.
ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಗಳಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ ಮಾನವ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಜಾತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಸಾಪೇಕ್ಷವಾಗಿದೆ. ಸ್ವೀಕರಿಸಿಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ: ಎ)ಸುರಕ್ಷಿತ ವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಾನವ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಅದರಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; b)ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ - ಉತ್ಪಾದನಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಮೂಲಕ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಮತ್ತು ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ತಳಿಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ DNA ಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ "ರೀಫೆರಾನ್" ಎಂಬ ಅಧಿಕೃತ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಈ ಔಷಧದ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಔಷಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟಿಕ್ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವ ವಿದೇಶಿ ಕ್ಸೆನೋಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಣೆ (ಈ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಅಥವಾ ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದು, ಹಾಗೆಯೇ ನಂತರದದನ್ನು "ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು", ಅವರು ಭೇದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ).
ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ರವಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ = ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂಬುದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ) ನ ಸುತ್ತುವರಿದ ಭಾಗದಿಂದ ಕ್ಸೆನೋಸಬ್ಸ್ಟೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾರವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ದೇಹಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ("ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಡ್ರಿಂಕಿಂಗ್") ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ("ಸೆಲ್ ನ್ಯೂಟ್ರಿಷನ್") ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಈಗಾಗಲೇ ಲೈಟ್-ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ (ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಮೈಕ್ರೊಪಾರ್ಟಿಕಲ್‌ಗಳ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಬಳಸಿ ಮಾತ್ರ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬಹುದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ) ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಆಕ್ರಮಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಎರಡೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರದ ಫಾಗೊಸೋಮ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ.
ಒಮ್ಮೆ ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಈ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಮೊದಲು 19 ನೇ ಶತಮಾನದ 80 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಇಲ್ಯಾ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ವಿವರಿಸಿದರು). ವಿವಿಧ ಕ್ಸೆನೋಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಸ್ವಯಂ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಾಶವನ್ನು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ನಿರ್ವಾತಗಳ (ಬಾಸೂನ್) ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕ 0 2 ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ H 2 0 2 ನ ವಿಷಕಾರಿ ರೂಪಗಳ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವೂ ಸಹ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಫಾಗೋಸೋಮ್ ಒಳಗೆ.
ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಪಾತ್ರದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು 40 ರ ದಶಕದವರೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಒತ್ತಿಹೇಳಲಿಲ್ಲ. ಕಳೆದ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ - ವುಡ್ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದವರೆಗೆ, ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಸೋಂಕಿನ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಬಗ್ಗೆ
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಶುದ್ಧ ಸಾರಜನಕದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಸಮಾನವಾಗಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಶುದ್ಧ ಆಮ್ಲಜನಕ; ಇದು ಸೈನೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೈನಿಟ್ರೋಫಿನಾಲ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.
ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಫಾಗೊಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಕ್ಸೆನೋಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ವಿವಾದವು ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಕೆಮೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದಿಕ್ಕಿನ ಚಲನೆಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಅಂತಹ ವಲಸೆಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ವಿವಿಧ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳಿಂದ ಹೇಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಬಹುಶಃ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲತತ್ವವಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಏನೆಂದರೆ: ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಣಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಫಾಗೊಸೈಟ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ Ca ++ ಅಥವಾ Mg ++ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಲಗತ್ತಿಸಬೇಕು (ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರಬೇಕು) (ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಕಣಗಳನ್ನು (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ) ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್‌ನಿಂದ ತೊಳೆಯಬಹುದು. ಕೋಶ). ಅವು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಪ್ಸೋನಿನ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹಲವಾರು ಸೀರಮ್ ಅಂಶಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲೈಸೋಜೈಮ್), ಆದರೆ ನೇರವಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಣಗಳು.
ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಟೊರೊಫಿಲ್ಗಳು ನಾನ್-ಆಪ್ಸೋನೈಸ್ಡ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ.
ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು
ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಜೀವಕೋಶದ ವಿಘಟನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ವಿಷಯಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಂದ (ರೈಬೊನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್, ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೊನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್, ಬೀಟಾ-ಗ್ಲುಕುರೊನಿಡೇಸ್, ಹೈಲುರೊನಿಡೇಸ್, ಲೈಫಾಗೊಸೈಟಿನೆಸ್, ಲೈಕೊಸೈಟಿನೇಸ್, ಫಾಗೊಸೈಟಿನೆಸ್, ಲೈಕೊಸೈಟಿನೆಸ್, ಫಾಗೊಸೈಟಿನೆಸ್, ಫಾಗೊಸೈಟಿನೆಸ್, ಫಾಗೊಸೈಟಿನೆಸ್, ಲೈಕೊಸೈಟಿನೆಸ್, ಲೈಕೋಸೈಟ್ಸ್, ಹಿಸ್ಟಮಿನ್, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12). ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಣಗಳ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಮೊದಲು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಮಾರ್ಫೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ: ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅವುಗಳ ಪರಿಪಕ್ವತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
- ಬ್ಯಾಂಡ್ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಪರಮಾಣು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್‌ನ ಮತ್ತಷ್ಟು ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಾಸೇಜ್-ಆಕಾರದ ಅಥವಾ ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ಆಕಾರಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಂತರದ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಮಾನ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;
- ತರುವಾಯ, ಕೆಲವು ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇದನ್ನು ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ನ ತೆಳುವಾದ ಸೇತುವೆಗಳಿಂದ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಹಾಲೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
- ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಹಾಲೆಗಳ ನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಭಜನೆಯು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಆರಂಭಿಕ ಫೋಲಿಯೊಡಿಫಿಷಿಯೆನ್ಸಿ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹಿಂದಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯುವ ಕೋಶ ರೂಪಗಳು;
- ಪಾಲಿಮಾರ್ಫೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ರೈಟ್‌ನಿಂದ ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಆಳವಾದ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳ ಹಾಲೆಗಳು ತುಂಬಾ ತೆಳುವಾದ ಸೇತುವೆಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮಸುಕಾದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ.
ನ್ಯೂಟೊರೊಫಿಲ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಒಮ್ಮತದ ಕೊರತೆಯು ಅವುಗಳ ವಿರೂಪಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಲು ಸುಲಭವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ.
ಆರ್ನೆಟ್ (1904) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹಾಲೆಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂರರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ದ್ವಿಭಾಜಕಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಂಬಿದ್ದರು. "ಹಳೆಯ" ಪಾಲಿಮಾರ್ಫೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ತಟಸ್ಥ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಹೊಸ ಸಂಗತಿಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ, ಇವುಗಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಹಂತಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ವಿವಿಧ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಜೀವಕೋಶದ ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಜೊತೆಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ವಿಷಯದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಕ್ರಿಸ್ಟಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕ್ರಮೇಣ, ಕಣಗಳು ಕೋನೀಯ ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರಬುದ್ಧ ಪಾಲಿಮೋಫ್ನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್‌ನ ಘನೀಕರಣ, ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಯ ಅಂತಿಮ ಕಣ್ಮರೆ, ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಡಬಲ್ ಸೆಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ - ಈ ಎಲ್ಲಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು - ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಂತೆ - ಮೊಬೈಲ್‌ನಂತೆ.
ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು
ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು (ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಕೌಂಟರ್‌ನಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ) 0.7-0.8 x 10 9 ಜೀವಕೋಶಗಳು/ಲೀಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ. ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ (ಹಾಗೆಯೇ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು). ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಬಾಸೊಫಿಲ್ ಸರಣಿಗಳು (ಎರ್ಲಿಚ್, 1891) ಚಿಕ್ಕ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು
ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಾರಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅವುಗಳ ಕಣಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿವೆ. ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಬಾಸೊಫಿಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳಂತೆ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸುತ್ತಲಿನ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು, ನರಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಚರ್ಮ.
ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಣಗಳಿಂದ ತಮ್ಮನ್ನು ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ ("ಎಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್"). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಂತರ, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಆಂತರಿಕ ಪ್ರಸರಣ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಷನ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳು "ಎಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್" ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಕಣಗಳು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಅವುಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ 75 A ಅಗಲದ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಮತ್ತು ವೆಸಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್. ಅವು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಪಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್, ಕಲ್ಲೆಕ್ರೆನ್, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ಕೆಮೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶದ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಸೆಕೆಂಡರಿ - ಚಿಕ್ಕದಾದ - ಕಣಗಳು ಸಹ ಪೊರೆಯ ಪರಿಸರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ಅವುಗಳನ್ನು ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಭಜಿತ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್.
ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಕಣಗಳ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೆಟಾಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಅವುಗಳ ಪ್ರೋಟಿಯೋಗ್ಲೈಕನ್ ವಿಷಯವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಹೆಪಾರಿನ್, ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಋತುಚಕ್ರ: ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಚಕ್ರದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯಗಳ ಹೂಬಿಡುವ ಅವಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಐಜಿಜಿ ಜೊತೆಗೆ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರ ಇಳಿಕೆಯು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಸಹ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪರಿಣಾಮಈ ಎರಡೂ ಕೋಶ ಸರಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ-ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.
ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಕೊರತೆಯು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಈ ಪೂಲ್ಗಳ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ನಿವಾಸದ ಅವಧಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ನಿಧಾನ ಚಲನೆಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಇದು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಪರಿಚಯದ ನಂತರ ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಪೆರಿಟೋನಿಯಂ ಮೂಲಕ ವಲಸೆ ಹೋಗಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಹಿಸ್ಟಮೈನ್-ಸಮೃದ್ಧ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗಳ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ).
ಮೊಬೈಲ್ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮೊದಲು I.I. 1883 ರಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರು ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆದರು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು.
I.I ಪ್ರಕಾರ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್, ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫೇಜಸ್. TO ಮೈಕ್ರೋಫೇಜಸ್ಸೇರಿವೆ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ರಕ್ತದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು: ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ, ಯಕೃತ್ತು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು (ಪ್ರೊಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು) ಜೊತೆಗೆ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ (MPF) ವಿಶೇಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. SMF ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಿಂತ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಚೀನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಮುಂಚೆಯೇ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಕಾಂಡಕೋಶದಿಂದ, ಇದು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋ- ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಏಕೈಕ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ. ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತವು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ (8 ರಿಂದ 11%) ಹೆಚ್ಚು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 60 ರಿಂದ 70%) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯ ಅವಧಿಯು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳಿಗಿಂತ (ಅರ್ಧ-ಜೀವನ 6.5 ಗಂಟೆಗಳು) ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ (ಅರ್ಧ-ಜೀವನ 22 ಗಂಟೆಗಳು). ರಕ್ತದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳಂತಲ್ಲದೆ, ಅವು ಪ್ರೌಢ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ರಕ್ತಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಬಿಟ್ಟು, ಸೂಕ್ತವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ. ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪೂಲ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಹತ್ತಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯಗಳು, ರಚನೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೊರಾಂಗಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ಎಲ್ಲಾ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಮಡಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಮೃದ್ಧ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಸೊಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯು ಫಾಗೊಸೋಮ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವ ಪೊರೆಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶಕ್ಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಮೂರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:
ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅಂಗಾಂಶ ವಿಭಜನೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ;
ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೈವಿಕ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು- ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.
1. ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ (ಅಂದಾಜು).
2. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಲಗತ್ತು, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವುದು).
3. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಇಮ್ಮರ್ಶನ್).
4. ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ.
1. ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್- ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಲನೆ ಪರಿಸರ. ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇರುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಘಟಕಗಳು, ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅವನತಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು - C5a, C3 , ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - ಲಿಂಫೋಕಿನ್ಗಳು.
2. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಲಗತ್ತು)ಅನುಗುಣವಾದ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಅಪ್ಟೇಕ್).
3.ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಮುಖ್ಯವಾದುದು ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯವೃತ್ತಿಪರ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕನಿಷ್ಠ 0.1 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವ್ಯಾಸದ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ - ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಇವೆ. ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು, ಕಾರ್ಮೈನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ನ ಜಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ಸೂಡೊಪೊಡಿಯಾ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಹರಿಯುತ್ತವೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಯೀಸ್ಟ್ ತರಹದ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ರಚನೆಗಳ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ವಿಶೇಷ ಮನ್ನೋಸ್ ಫ್ಯೂಕೋಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ನ Fc ತುಣುಕಿಗೆ ಮತ್ತು ಪೂರಕದ C3 ಭಾಗಕ್ಕೆ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ,ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಆಪ್ಸೋನೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಫಾಗೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಆವರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು ಮತ್ತು ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಫಾಗೋಸೋಮ್.
4.ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ಇತರ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಫಾಗೋ-ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳುಫಾಗೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಈ ಕೋಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೆಲವು ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಫಾಗೊಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು (ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಟ್ಯುಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್). ಇತರರು ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಗೊನೊಕೊಕಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ, ಗುಂಪು ಎ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಇನ್ನೂ ಕೆಲವರು, ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಂತರ, ಫಾಗೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುತ್ತಾರೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯಬಹುದು (ರಿಕೆಟ್ಸಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, ಅಥವಾ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಪಿಟೋಪ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯ ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.
ಸ್ರವಿಸುವ ಕಾರ್ಯಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು - ಫಾಸೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ -1 (IL-1) ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-2 (IL-2) ಉತ್ಪಾದನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ T ಕೋಶ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. IL-1 ಮತ್ತು IL-2 ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳುಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, IL-1 ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪೈರೋಜೆನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮುಂಭಾಗದ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜ್ವರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್‌ಗಳು, ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತವೆ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ.
ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ: ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು, ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳು, ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸೇರಿವೆ. ಈ ಅಂಶಗಳಿಂದಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಫಾಗೊಲಿಸೊಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಹೊರಗಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನೂ ತಕ್ಷಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಯಗಳು ದೇಹದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ(HRT). ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಹಾನಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಮೊದಲ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು, ನಂತರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಅವುಗಳ ಘಟಕಗಳು, ಅಂಗಾಂಶ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಇತರ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್ಗಳಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. . ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ನಂತರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.
1. ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸೈಟ್ಗೆ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮೊದಲು ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೊಳೆಯುತ್ತಿರುವ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೃದುಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧವಾದ ಗಮನವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
2. ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಮೂಲದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ: ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ನಾಶವಾದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು (ಕೆಮೊಟಾಕ್ಸಿಸ್) ಎತ್ತಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ (ಕೆಮೊಕಿನೆಸಿಸ್) ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಯು ವಿಶೇಷ ಪದಾರ್ಥಗಳ (ಕೆಮೊಆಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್ಗಳು) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಮಯೋಸಿನ್ ಆಕ್ಟಿನ್ ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸ್ಯೂಡೋಪೋಡಿಯಾವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುವಾಗ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಗೋಡೆಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಲಿಗಂಡ್ ಗ್ರಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದ ತಕ್ಷಣ, ನಂತರದ (ಈ ಗ್ರಾಹಕ) ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ಒಂದೇ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ವಸ್ತುವು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ವಸ್ತುವು ಸಾಯುತ್ತದೆ ( ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ), ಅಥವಾ ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ( ಅಪೂರ್ಣ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ).
ಕೊನೆಯ ಹಂತಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ - ಲಿಗಂಡ್ನ ನಾಶ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಕಿಣ್ವಗಳು (ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಫಾಗೊಲಿಸೊಸೋಮ್‌ಗಳೊಳಗಿನ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಕಾರ್ಯ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ (ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ), ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಂತರ್ಗತ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊರಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆ(ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಯಿಂದ ನಿರ್ಗಮನವು ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಮಾತ್ರ. ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯ- ಅಂಗಾಂಶ ಶಿಲಾಖಂಡರಾಶಿಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಪ್ಸೋನೈಸ್ಡ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನಾಶ (ಆಪ್ಸೋನೈಸೇಶನ್ ಎನ್ನುವುದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಪೂರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಈ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಫ್ಯಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡಬೇಕಾದ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ಕಣದ ಸುತ್ತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಪೊರೆಯ ಆಕ್ರಮಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಫಾಗೋಸೋಮ್‌ನ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಶಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ವಸ್ತು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ: ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಕ್ಯಾಥೆಪ್ಸಿನ್, ಎಲಾಸ್ಟೇಸ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಫೆರಿನ್, ಡಿಫೆನ್ಸಿನ್ಗಳು, ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು; ಮೈಲೋಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್; ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ O 2 - ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ OH - ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ಫೋಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (H 2 O 2 ಜೊತೆಗೆ) ರೂಪುಗೊಂಡಿತು. ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ಫೋಟ: ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ ಮೊದಲ ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸೇವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಉಸಿರಾಟದ (ಆಮ್ಲಜನಕ) ಸ್ಫೋಟ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾದ H 2 O 2, ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ O 2 - ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ OH - ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಒಂದು ಏಕಾಏಕಿ ನಂತರ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಕೀವು ("ಪಸ್" ಕೋಶಗಳು) ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.
ಬಾಸೊಫಿಲ್ ಕಾರ್ಯ. ಸಕ್ರಿಯ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಬಿಟ್ಟು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು IgE ತುಣುಕುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮೇಲ್ಮೈ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ. ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಾಸೊಆಕ್ಟಿವ್ ಅಂಶಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆತಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕಾರ (ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್, ಕೆಲವು ರೂಪಗಳು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ).
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್- ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ರೂಪ - ದೊಡ್ಡ (ಸುಮಾರು 20 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್), ಮೊನೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಮೊಬೈಲ್ ಕೋಶ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ - ವೃತ್ತಿಪರ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ಅವು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೊಬೈಲ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿ ತಿಂಗಳುಗಳು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ನಿವಾಸಿ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿವಾಸಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಡಿನೇಚರ್ಡ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ (ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸ್ಥಿರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು). ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಫ್ಯಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಸೆಲ್ ಡಿಬ್ರಿಸ್ ಮತ್ತು ಟಿಶ್ಯೂ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ವಿವಿಧ ಸ್ವಭಾವಗಳ ಧೂಳಿನ ಕಣಗಳು, ಮಸಿ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಆಪ್ಸೋನೈಸ್ಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯ: ಇದು- ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶ. ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್‌ನ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ಕೋಶಗಳು, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ದುಗ್ಧರಸ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿನ M ಕೋಶಗಳು, ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯಕ T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ (ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಡಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಿಂದ IL1 ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
