ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ (ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಮಿಯಾ) -ಏಕಾಗ್ರತೆ ಹೆಚ್ಚಳ ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳುಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹಾಗೆ ಶಾರೀರಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನತಿನ್ನುವ 1-4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಮಿಯಾವು ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹಲವಾರು ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು:
ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಲಿಪೊಯ್ಡ್ ನೆಫ್ರೋಸಿಸ್, ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತ;
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಪಿತ್ತರಸ ಸಿರೋಸಿಸ್, ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್;
ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ - ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ;
ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್;
ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ (CH) ಮಟ್ಟಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ದಾಖಲಿತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ. CS ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯ ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ CS ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ವಿಶೇಷ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯು ತಾಪಮಾನ ಬದಲಾವಣೆಯಾದಾಗ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಕ್ರಮಬದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೊರೆಯು ಮಧ್ಯಂತರ ಹಂತದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ; ("ಜೆಲ್ - ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರಿಸ್ಟಲ್") ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಿಸಿ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳು. ಸಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ಲುಕೋ- ಮತ್ತು ಮಿನರಲ್ಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು), ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ 3, ಹಾಗೆಯೇ ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ನಾವು 3 ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪೂಲ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು:
ಎ - ತ್ವರಿತವಾಗಿ ವಿನಿಮಯ (30 ಗ್ರಾಂ);
ಬಿ - ನಿಧಾನವಾಗಿ ವಿನಿಮಯ (50 ಗ್ರಾಂ);
ಬಿ - ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ವಿನಿಮಯ (60 ಗ್ರಾಂ).
ಎಂಡೋಜೆನಸ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ (80%) ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಿಂದ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಹೆಪಾಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ
LDL. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಿಂದ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಹೆಪಾಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು HDL ನ ಪ್ರೌಢ ರೂಪಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ (50% - LDL, 25% HDL, 17% VLDL, 5% -CM).
ಹೈಪರ್ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ವರ್ಗೀಕರಣ):
ಟೈಪ್ 1 - ಹೈಪರ್ಚೈಲೋಮೈಕ್ರೊನೆಮಿಯಾ;
ಟೈಪ್ 2 - a - ಹೈಪರ್-β-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟಿನೆಮಿಯಾ, ಬಿ - ಹೈಪರ್-β ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಪ್ರಿ-β-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನೆಮಿಯಾ;
ವಿಧ 3 - dys-β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟಿನೆಮಿಯಾ;
ಟೈಪ್ 4 - ಹೈಪರ್-ಪ್ರಿ-β-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟಿನೆಮಿಯಾ;
ಕೌಟುಂಬಿಕತೆ 5 - ಹೈಪರ್-ಪ್ರಿ-β-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟಿನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್‌ಕೈಲೋಮೈಕ್ರೊನೆಮಿಯಾ.
ಅತ್ಯಂತ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ವಿಧಗಳು 2 ಮತ್ತು 3.
ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಅಗತ್ಯ ಅಂಶ), ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್), ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಒಟ್ಟು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಒಂದು ವಿಧಾನವಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಹೈಪರ್ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನೆಮಿಯಾ IIa ಮತ್ತು IIb ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದರ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ:
ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ;
ಕೊಬ್ಬಿನ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಅವನತಿ,
ಪೋರ್ಟಲ್ ಸಿರೋಸಿಸ್;
ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ರಗತಿ;
ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ (LPO) ಒಂದು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪ್ರಾರಂಭವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನ್ O 2 . ; ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ HO . ; ಹೈಡ್ರೊಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ರಾಡಿಕಲ್ HO 2 . ; ಸಿಂಗಲ್ಟ್ ಆಮ್ಲಜನಕ O 2; ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ಅಯಾನ್ ClO - . LPO ಯ ಮುಖ್ಯ ತಲಾಧಾರಗಳು ಮೆಂಬರೇನ್ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಬಹುಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರಬಲ ವೇಗವರ್ಧಕ ಕಬ್ಬಿಣದ ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳು. ಸೆಕ್ಸ್ ಒಂದು ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಪ್ರಮುಖದೇಹಕ್ಕೆ, ಇದು ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಫಾಗೊಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು(ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಗಳು, ಥ್ರೊಂಬೊಕ್ಸೇನ್ಗಳು). ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ( ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, β- ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಎರಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಮತೋಲನದ ನಷ್ಟವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ಡೈನ್ ಕಾಂಜುಗೇಟ್‌ಗಳು, ಮಾಲೋಂಡಿಯಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಸ್ಕಿಫ್ ಬೇಸ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ - ಆಲ್ಫಾ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು MDA / TF ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ. ಗುಣಾಂಕ. ಎಲ್ಪಿಒವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಪಿಗ್ಮೆಂಟ್ ವಿನಿಮಯಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣದ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್.
ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ರಕ್ತ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವೆಂದರೆ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ (ಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಾಗ ಮತ್ತು 4 ಹೀಮ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಗುಂಪನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಪ್ರೋಟೀನ್, ಪ್ರತಿ ಹೀಮ್ 4 ಪೈರೋಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳು ಮೀಥಿನ್ ಸೇತುವೆಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ, ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ 2 +) ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಯಾನು. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ನ ಸರಾಸರಿ ಜೀವಿತಾವಧಿ 100-110 ದಿನಗಳು. ಈ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ವಿನಾಶ ಮತ್ತು ವಿನಾಶ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಘಟನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಯಕೃತ್ತಿನ ಕುಪ್ಫರ್ ಕೋಶಗಳು, ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ) ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹ್ಯಾಪ್ಟೊಗ್ಲೋಬಿನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗದೆ ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಹ್ಯಾಪ್ಟೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಯ ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ತರಹದ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಹೀಮ್‌ನ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅದರ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಾಶಮಾಡಲು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ - ಆಣ್ವಿಕ ಹಸಿರು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ವರ್ಡೋಗ್ಲೋಬಿನ್(ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು: ವರ್ಡೋಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್, ಕೊಲೆಗ್ಲೋಬಿನ್, ಸ್ಯೂಡೋಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್) ಗ್ಲೋಬಿನ್, ಮುರಿದ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ರಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಫೆರಿಕ್ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತಷ್ಟು ರೂಪಾಂತರಗಳು ವರ್ಡೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನಿಂದ ಕಬ್ಬಿಣ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಬಿನ್ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಉಂಗುರವು ಸರಪಳಿಯಾಗಿ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಹಸಿರು ಪಿತ್ತರಸ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಬಿಲಿವರ್ಡಿನ್. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಕಿಣ್ವಕವಾಗಿ ಪಿತ್ತರಸದ ಪ್ರಮುಖ ಕೆಂಪು-ಹಳದಿ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಬಿಲಿರುಬಿನ್,ಇದು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ವಿಘಟನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಲಿಪಿಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸಹಯೋಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಉಚಿತ ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹಾದುಹೋಗುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಲಿಗಾಂಡಿನ್ (ಇದು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ Z.
ಲಿಗಾಂಡಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಝಡ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾಕಷ್ಟು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಅಂಗದಲ್ಲಿನ ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ಅವು ಮುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಎರಡೂ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಕರಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪೊರೆಯ ಲಿಪಿಡ್ ಪದರದ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಅನ್ನು ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಉಚಿತ ಬೈಲಿರುಬಿನ್‌ನ ಅಂತರ್ಗತ ವಿಷತ್ವವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್, ಲಿಪೊಫಿಲಿಕ್ ಮುಕ್ತ ಬಿಲಿರುಬಿನ್, ಮೆಂಬರೇನ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಹರಿವು. ಇದು ಕೇಂದ್ರದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ನರಮಂಡಲದ, ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು.
ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ಗಳು (ಅಥವಾ ಬೌಂಡ್, ಸಂಯೋಜಿತ ಬೈಲಿರುಬಿನ್), ಉಚಿತ ಬೈಲಿರುಬಿನ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಡಯಾಜೊ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ("ನೇರ" ಬಿಲಿರುಬಿನ್) ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿಯೇ, ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸದ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಕೊನೆಯ ಭಾಗವು (ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಅಲ್ಬುಮಿನ್, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ರಕ್ತದ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ) ಅತ್ಯಂತ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ಗಳು, ಪೊರೆಗಳ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅವುಗಳ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ (ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ) ಪಿತ್ತರಸ ನಾಳಗಳು, ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್ ಆಗಿ ಪಿತ್ತರಸದೊಂದಿಗೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ, ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಬಂಧವು ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಉಚಿತ ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಮೊದಲು ಮೆಸೊಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೆಸೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್ (ಯುರೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್) ಆಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮೆಸೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್‌ನ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗವು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪೋರ್ಟಲ್ ಅಭಿಧಮನಿಯಕೃತ್ತನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ (ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ), ಡಿಪೈರೊಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರೊಪೆಂಟ್-ಡಯೋಪೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಬೈಲುಕೇನ್.
ಮೆಸೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್ (ಯುರೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್) ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಚಲನೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅದರ ಭಾಗವು ವಿನಾಶದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೆ ಪಿತ್ತರಸದ ಭಾಗವಾಗಿ ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಎಂಟರೊಹೆಪೊಟಿಕ್ ಪರಿಚಲನೆ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಅತ್ಯಂತ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಇದು ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯಹೆಚ್ಚಾಗಿ "ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ" ಮತ್ತು ಮೆಸೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್ ಮೊದಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಗೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೂತ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ ಬಹುಪಾಲು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಣ್ಣ ಕರುಳುಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ (ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ) ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇದು ಸ್ಟೆರ್ಕೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ಟೆರ್ಕೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್ (ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣ 100-200 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಲದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟೆರ್ಕೋಬಿಲಿನ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಲದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಸ್ಟೆರ್ಕೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್‌ನ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವು ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಮೆಸೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್ (ಯುರೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್) ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಕೆಲವು ಸ್ಟೆರ್ಕೊಬಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಯುರೊಬಿಲಿನ್" ಎಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ)
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ), ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಅಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಕಲೋರಿಮೆಟ್ರಿಕ್, ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ (ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ), ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್, ಫ್ಲೋರಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು.
ಪಿಗ್ಮೆಂಟ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠ ಚಿಹ್ನೆಗಳೆಂದರೆ ಕಾಮಾಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಮಟ್ಟವು 27-34 µmol/l ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್ಬಿಲಿರುಬಿನೆಮಿಯಾದ ಕಾರಣಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು: 1) ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ (80% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಒಟ್ಟು ಬಿಲಿರುಬಿನ್ಸಂಯೋಜಿಸದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ); 2) ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು 3) ತಡವಾದ ಪಿತ್ತರಸದ ಹೊರಹರಿವು (ಒಟ್ಟು ಬೈಲಿರುಬಿನ್‌ನ 80% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿದ್ದರೆ ಹೈಪರ್ಬಿಲಿರುಬಿನೆಮಿಯಾ ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಮೂಲವಾಗಿದೆ). ಮೊದಲನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಮಾಲೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ, ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ - ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಕಾಮಾಲೆ (ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್ ಸಾಗಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು), ಮೂರನೆಯದರಲ್ಲಿ - ಯಾಂತ್ರಿಕ (ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ) ಬಗ್ಗೆ , ದಟ್ಟಣೆ) ಕಾಮಾಲೆ.
ಕಾಮಾಲೆಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ರೂಪದೊಂದಿಗೆವಿನಾಶಕಾರಿ-ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೋಮಾದಲ್ಲಿನ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಪಿತ್ತರಸ ನಾಳಗಳು. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಬಿಲಿರುಬಿನ್‌ನ ನಿಶ್ಚಲತೆಯು ಪೀಡಿತ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಿತ್ತರಸಕ್ಕೆ ಬೌಂಡ್ ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದರ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿಯ ಅತ್ಯಂತ "ಸೂಕ್ಷ್ಮ" ಚಿಹ್ನೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮೆಸೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್(urobilinogen) ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ.
ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಕಾಮಾಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬೌಂಡ್ (ಸಂಯೋಜಿತ) ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಉಚಿತ ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ.
ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕಾಮಾಲೆಯ ರೋಗಕಾರಕವು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಪಿತ್ತರಸದ ಹರಿವಿನ ನಿಲುಗಡೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರದಿಂದ ಸ್ಟೆರ್ಕೊಬಿಲಿನೋಜೆನ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿದ ಕಾಮಾಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಅಂಶವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಹೆಪಾಟಿಕ್ ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕಾಮಾಲೆಯು ಟ್ರಯಾಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು: ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ ಮಲ, ಕಪ್ಪು ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ. ಇಂಟ್ರಾಹೆಪಾಟಿಕ್ ಕೊಲೆಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಾಮಾಲೆಯಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆಹೈಪರ್ಬಿಲಿರುಬಿನೆಮಿಯಾ (ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾರಣ), ಬೈಲಿರುಬಿನೂರಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳುರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಮಿನೇಸ್ಗಳು.
ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಮಾಲೆಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ರಚನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಉಚಿತ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಮಾಲೆಯ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.
IN ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದೇಹದಿಂದ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಹೈಪರ್ಬಿಲಿರುಬಿನೆಮಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ (ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಕಿಣ್ವ ಮತ್ತು ಇತರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್). ಗಿಲ್ಬರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಮಧ್ಯಮ ನಾನ್-ಹೆಮೊಲಿಟಿಕ್ ಅನ್ಕಾಂಜುಗೇಟೆಡ್ ಹೈಪರ್ಬಿಲಿರುಬಿನೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ನಂತರದ ಹೈಪರ್ಬಿಲಿರುಬಿನೆಮಿಯಾ ಕಲ್ಕಾ - ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಕಿಣ್ವ ದೋಷವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರಿಗ್ಲರ್ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಕೌಟುಂಬಿಕ ನಾನ್-ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಮಾಲೆ - ನೈಜರ್ (ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ನ ಕೊರತೆ), ಕಾಮಾಲೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವ ಗ್ಲುಕುರೋನಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್), ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾಮಾಲೆ, ಔಷಧ ಕಾಮಾಲೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಪಿಗ್ಮೆಂಟ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ನಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು ಹೀಮ್ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅದರ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲೂ ಸಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು - ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ಗಳು (ಮೆಥಿನ್ ಸೇತುವೆಗಳಿಂದ ಜೋಡಿಸಲಾದ 4 ಪೈರೋಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪೋರ್ಫಿನ್ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಆವರ್ತಕ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು). ಪೋರ್ಫಿರಿಯಾ - ಗುಂಪು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು, ಹೀಮ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅತಿಯಾದ ರಚನೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಚರ್ಮದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ).
ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಿಧಾನಗಳು ಡೈಜೋರೆಜೆಂಟ್ (ಎರ್ಲಿಚ್ ಕಾರಕ) ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಜೆಂಡ್ರಾಸಿಕ್-ಗ್ರೋಫ್ ವಿಧಾನವು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಅಸಿಟೇಟ್ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಫೀನ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೈಲಿರುಬಿನ್‌ನ "ಲಿಬರೇಟರ್" ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೈಲಿರುಬಿನ್‌ನ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನಿರ್ಣಯವು ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್‌ನಿಂದ ಅದರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಸಂಯೋಜಿಸದ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, "ಶುಷ್ಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ" ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ನಿರ್ಣಯವು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ.
ವಿಟಮಿನ್ಸ್.
ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ.
ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.
ಹೋಲಿಕೆಗಳು- ಕಿಣ್ವಗಳ ಮೂಲಕ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ:
· ವಿಟಮಿನ್ಸ್ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಹಕಿಣ್ವಗಳು ಅಥವಾ ಕೊಫ್ಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ;
· ಹಾರ್ಮೋನುಗಳುಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯ ಕಿಣ್ವಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಅಥವಾ ನಿಗ್ರಹಕಾರಕಗಳಾಗಿವೆ.
ವ್ಯತ್ಯಾಸ:
· ವಿಟಮಿನ್ಸ್- ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಆಹಾರದಿಂದ ಬರುತ್ತವೆ.
· ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು- ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಅಂಶಗಳು, ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರಮಾನವ ದೇಹ, ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
1. ಕೊಬ್ಬು ಕರಗುವ: ಎ, ಡಿ, ಇ, ಕೆ, ಎ.
2. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ: ಗುಂಪು B, PP, H, C, THFA (ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ಪಾಂಟೊಥೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ(ಬಿ 3), ಪಿ (ರುಟಿನ್).
ವಿಟಮಿನ್ ಎ (ರೆಟಿನಾಲ್, ಆಂಟಿಕ್ಸೆರೋಫ್ಥಾಲ್ಮಿಕ್) -ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು β-ಅಯಾನೋನ್ ರಿಂಗ್ ಮತ್ತು 2 ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಶೇಷಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ದೇಹದ ಅಗತ್ಯವು ದಿನಕ್ಕೆ 2.5-30 ಮಿಗ್ರಾಂ.
ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಎ - ಹೆಮರಾಲೋಪಿಯಾ (ರಾತ್ರಿ ಕುರುಡುತನ) - ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಟ್ವಿಲೈಟ್ ದೃಷ್ಟಿ. ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ದೃಶ್ಯ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ- ರೋಡಾಪ್ಸಿನ್. ರೋಡಾಪ್ಸಿನ್ ರೆಟಿನಲ್ (ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್) ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಗುಂಪಿನಂತೆ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ರೆಟಿನಾದ ರಾಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಕೋಶಗಳು (ರಾಡ್‌ಗಳು) ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಬೆಳಕಿನ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ.
ರೋಡಾಪ್ಸಿನ್ = ಆಪ್ಸಿನ್ (ಪ್ರೋಟೀನ್) + ಸಿಸ್-ರೆಟಿನಾಲ್.
ರೋಡಾಪ್ಸಿನ್ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಉತ್ಸುಕಗೊಂಡಾಗ, ಸಿಸ್-ರೆಟಿನಾಲ್, ಅಣುವಿನ ಒಳಗಿನ ಕಿಣ್ವಕ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಲ್-ಟ್ರಾನ್ಸ್-ರೆಟಿನಲ್ ಆಗಿ (ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ) ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ರೋಡಾಪ್ಸಿನ್ ಅಣುವಿನ ಒಂದು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಡಾಪ್ಸಿನ್ ಆಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ರೆಟಿನಾಲ್ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಪ್ರಚೋದಕವಾಗಿದೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಒಂದು ಪ್ರಚೋದನೆಯು ನಂತರ ಮೆದುಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ.
ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ, ಕಿಣ್ವಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಟ್ರಾನ್ಸ್-ರೆಟಿನಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಿಸ್-ರೆಟಿನಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಪ್ಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿ, ರೋಡಾಪ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಕವರ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಚರ್ಮ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೆರಾಟಿನೈಸೇಶನ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಕ್ಸೆರೋಫ್ಥಾಲ್ಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ - ಕಣ್ಣಿನ ಕಾರ್ನಿಯಾದ ಶುಷ್ಕತೆ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಕೆರಾಟಿನೈಸೇಶನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮಲ್ ಕಾಲುವೆಯು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣ್ಣೀರಿನಿಂದ ಕಣ್ಣು ತೊಳೆಯುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದರಿಂದ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ಹುಣ್ಣು ಮತ್ತು ಕಾರ್ನಿಯಾದ ಮೃದುತ್ವ - ಕೆರಾಟೊಮಲೇಶಿಯಾ - ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಹಾನಿ, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಟ್ರಾಕ್ಟ್. ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಅಂದರೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಲಿಪಿಡ್ಗಳುಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಥವಾ ಸೀರಮ್) ಲಿಪಿಡ್ಗಳ 3 ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು (ಟಿಜಿ), ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಸಿಎಸ್) ಮತ್ತು ಅದರ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು (ಪಿಎಲ್).
ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ನೀರನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಬೌಂಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ, ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು). ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ರಚನೆಯು ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗ(ಕೋರ್) ಅನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು. ಅಣುವಿನ ಶೆಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಅಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು (ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ನಾನ್-ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಹೊರ ಭಾಗವು ನೀರಿನ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಬಹುದು.
ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು, ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳಾಗಿ ಒಡೆಯುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿ (VLDL) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಕೆಲವು ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಉಳಿದವು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿ (LDL) ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
L PN II ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಾಗಣೆದಾರರಾಗಿದ್ದು, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಾನ್-ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ (HDL) ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ) VLDL ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಚಕ್ರವು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತವು ಮಧ್ಯಂತರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು (IDL) ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು VLDL ನ ಅವಶೇಷಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲಿಪೇಸ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ DILI ಅನ್ನು LDL ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವು 3.5-8 g/l ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಲಿಪಿಡ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೈಪೋಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟು ರಕ್ತದ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸೂಚಕವು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಚಯಾಪಚಯದ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಿವರವಾದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆ
| ಲಿಪಿಡ್ ಭಾಗ | ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂಚಕ | |
| ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು | 4.6-10.4 mmol/l | |
| ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು | 1.95-4.9 mmol/l | |
| ಲಿಪಿಡ್ ರಂಜಕ | 1.97-4.68 mmol/l | |
| ತಟಸ್ಥ ಕೊಬ್ಬುಗಳು | 0-200 mg% | |
| ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು | 0.565-1.695 mmol/l (ಸೀರಮ್) | |
| ನಾನ್-ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು | 400-800 mmol/l | |
| ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು | 0.3-0.8 µmol/l | |
| ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ವಯಸ್ಸಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾನದಂಡಗಳಿವೆ) | 3.9-6.5 mmol/l (ಏಕೀಕೃತ ವಿಧಾನ) | |
| ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ | 1.04-2.33 mmol/l | |
| ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು | 2.33-3.49 mmol/l | |
| ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ | ಎಂ | 1.25-4.25 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ |
| ಮತ್ತು | 2.5-6.5 ಗ್ರಾಂ/ಲೀ | |
| LDL | 3-4.5 ಗ್ರಾಂ/ಲೀ | |
ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾದ ಕಾರಣಗಳು ದೈಹಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪೋಷಣೆ, ಮದ್ಯಪಾನ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಲಿವರ್ ಸಿರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಬಿ-ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು, ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ
| ಮಾದರಿ | ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದ ಮಟ್ಟ | |
| ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು | ಲಿಪಿಡ್ಗಳು | |
| I | ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು | ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು |
| ಆನ್ | LDL | ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ) |
| ಮಾದರಿ | ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದ ಮಟ್ಟ | |
| ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು | ಲಿಪಿಡ್ಗಳು | |
| ಎನ್ಬಿ | LDL, VLDL | ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು |
| III | VLDL, LPPP | ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು |
| IV | VLDL | ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ), ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು |
| ವಿ | ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಸ್, ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ | ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು |
- ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಂಪು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳುಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ ಶೇಖರಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ರೂಪ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಗಣೆ. ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಹೈಪರ್ಲಿಪೊಪ್ರೋಟಿನೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಅಗತ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು, ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಯ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸುಮಾರು 10% ಜನರು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು(ಅಥೆರೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ನಾಳೀಯ ಗಾಯಗಳು, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ).
ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಪಿಡ್ + ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವರ್ಗಗಳಿವೆ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು: ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು, ಅತಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (VLDL), ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (LDL) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (HDL).
ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಾಗವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆಡುತ್ತಿದೆ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದಲ್ಲಿ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (LDL)ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ. VLDL ಮತ್ತು LDL ಮಟ್ಟಗಳು ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (HDL)ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಹಿಮ್ಮುಖ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿ, ಅದನ್ನು ಓವರ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿದ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅದನ್ನು "ಬಳಸುತ್ತದೆ" ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು HDL ಮಟ್ಟಆಂಟಿಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ (ದೇಹವನ್ನು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ).
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಯಾವ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಸೂಚ್ಯಂಕ.
ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು- ಇವುಗಳು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ.
ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ A (ApoA ಪ್ರೋಟೀನ್)ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ (HDL) ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ (ಅಪೊಬಿ ಪ್ರೋಟೀನ್)ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿನ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಾತದ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ಮತ್ತು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮುಂದಿನ ಐದು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನಾಳೀಯ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವೆಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. .
ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು, VLDL, LDL, HDL, ಅಥೆರೋಜೆನಿಸಿಟಿ ಗುಣಾಂಕ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್/ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್. ಈ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ನೀಡುತ್ತದೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಹಿತಿಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನಾಳೀಯ ಗಾಯಗಳು, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಡಿಸ್ಲಿಪೊಪ್ರೋಟಿನೆಮಿಯಾ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಟೈಪ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸರಿಯಾದ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಸೂಚನೆಗಳು
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಇದು ಹೊಂದಿದೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ (ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳು); ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ( ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು), ಮಧುಮೇಹ.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳು (ಸಿರೋಸಿಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್), ಹಸಿವು, ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಮೆಗಾಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಗಳಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳುಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ (ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳು) ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; ಬೊಜ್ಜು, ಅತಿಯಾದ ಬಳಕೆಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಮದ್ಯಪಾನ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ಗೌಟ್, ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳುಹೈಪೋಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನೆಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಅತಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (VLDL)ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಿಧಗಳು IIb, III, IV ಮತ್ತು V). ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿನ ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸೀರಮ್ನ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ (LDL)ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ, ಡಿಸ್ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನೆಮಿಯಾ (ವಿಧಗಳು IIa ಮತ್ತು IIb) ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; ಬೊಜ್ಜು, ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕಾಮಾಲೆ, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು LDL ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಗುರಿಯು ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನಕ್ಕೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ (HDL)ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಬೊಜ್ಜು, ಧೂಮಪಾನ.
ಮಟ್ಟದ ನಿರ್ಣಯ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯದ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ; ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ, ಕೊಲೆಸ್ಟಾಸಿಸ್, ಸೆಪ್ಸಿಸ್ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ- ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ಸೂಚಕ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿಡಿಸ್ಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನೆಮಿಯಾ (IIa, IIb, IV ಮತ್ತು V ವಿಧಗಳು), ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳು, ಇಟ್ಸೆಂಕೊ-ಕುಶಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾಗಳಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳುಕೀಲುಗಳು, ಮೈಲೋಮಾ.
ವಿಧಾನಶಾಸ್ತ್ರ
"ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಟ್ 8000" ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಕದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ತಯಾರಿ
ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು (ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು, HDL-C, LDL-C, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ Apo-ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (Apo A1 ಮತ್ತು Apo-B)
ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಮದ್ಯಪಾನ, ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಧೂಮಪಾನದಿಂದ ದೂರವಿರುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಔಷಧಿಗಳು, ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹಣೆಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಆಹಾರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.
ರಕ್ತವನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೊನೆಯ ಊಟದ ನಂತರ 12-14 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ.
ಮೇಲಾಗಿ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಸ್ವಾಗತ ಔಷಧಿಗಳುರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಕೈಗೊಳ್ಳಿ (ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ).
ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಾರದು: ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಪಂಕ್ಚರ್, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಸಾಜ್ದೇಹ, ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ, ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಇಸಿಜಿ, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಪರೀಕ್ಷೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್, ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ.
ಅದು ಇನ್ನೂ ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದ್ದರೆ ವ್ಯಾಯಾಮ ಒತ್ತಡ- ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ನೀವು ಕನಿಷ್ಟ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಬೇಕು.
ಲಿಪಿಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗ ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು HDL-C ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ ಅಥವಾ ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ. ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು ಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆರೋಗಿಯ.
ಈ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಸರಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಫಾಸ್ಫೋವಾನಿಲಿನ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ವರ್ಣಮಾಪನ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ನಂತರ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಫಾಸ್ಫೋವಾನಿಲಿನ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
1. ಪ್ರಕಾರ ಮೂರು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ರೇಖಾಚಿತ್ರ:
2. ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 40-60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಡಿ. (ಪರಿಹಾರದ ಬಣ್ಣವು ಹಳದಿನಿಂದ ಗುಲಾಬಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ).
3. ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 500-560 nm ನಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ (ಹಸಿರು ಫಿಲ್ಟರ್) 5 ಮಿಮೀ ಪದರದ ದಪ್ಪವಿರುವ ಕುವೆಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಕುರುಡು ಮಾದರಿಯ ವಿರುದ್ಧ.
4. ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ:
ಅಲ್ಲಿ D 1 ಕ್ಯುವೆಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಯ ಅಳಿವು;
ಡಿ 2 - ಕ್ಯುವೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ಪರಿಹಾರದ ಅಳಿವು;
X ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದೆ.
"ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ನೀವು ಪಡೆದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ. ಈ ಸೂಚಕದಿಂದ ಯಾವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು?
ಪ್ರಯೋಗ 4. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಬಿ- ಮತ್ತು ಪ್ರಿ-ಬಿ-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವಿಷಯದ ನಿರ್ಣಯ.
2. ಪೈಪೆಟ್ಗಳ ಸೆಟ್.
3. ಗಾಜಿನ ರಾಡ್.
5. Cuvettes, 0.5 ಸೆಂ.
ಕಾರಕಗಳು. 1. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್.
2. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, 0.025 M ಪರಿಹಾರ.
3. ಹೆಪಾರಿನ್, 1% ಪರಿಹಾರ.
4. ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು.
1. 2 ಮಿಲಿ 0.025 M ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗೆ ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು 0.2 ಮಿಲಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.
2. 630-690 nm (ಕೆಂಪು ಫಿಲ್ಟರ್) ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ 630-690 nm (ಕೆಂಪು ಫಿಲ್ಟರ್) ಮಾದರಿಯ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು FEC-e ನಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ವಿರುದ್ಧ 0.5 cm ಪದರದ ದಪ್ಪದೊಂದಿಗೆ ಅಳತೆ ಮಾಡಿ. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆ D 1 ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಿ.
3. ನಂತರ 1% ಹೆಪಾರಿನ್ ದ್ರಾವಣದ 0.04 ಮಿಲಿ (1 ಮಿಲಿಯಲ್ಲಿ 1000 ಘಟಕಗಳು) ಕುವೆಟ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾಗಿ 4 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತೆ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆ D2 ಅನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ.
ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (ಡಿ 2 - ಡಿ 1) ಬಿ-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.
ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಿ- ಮತ್ತು ಪ್ರಿ-ಬಿ-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ:
ಇಲ್ಲಿ 12 g/l ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಗುಣಾಂಕವಾಗಿದೆ.
ಬಿ-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ. ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವರು ಯಾವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ? ನೀವು ಪಡೆದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ. ಯಾವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಂದ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು?
ಪಾಠ ಸಂಖ್ಯೆ. 16. "ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ (ಭಾಗ 2)"
ಪಾಠದ ಉದ್ದೇಶ: ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಅನಾಬೊಲಿಸಮ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿ.
ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು:
1. ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.
2. ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಚಯಾಪಚಯ: ರಚನೆ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ದೇಶ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಯಾವ ಅಂಶಗಳು ಮುಂದಾಗುತ್ತವೆ?
3. ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.
4. ಟ್ರೈಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪಾತ್ರ.
5. ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪಾತ್ರ.
ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ದಿನಾಂಕ ________ ಪಾಯಿಂಟ್ ____ ಶಿಕ್ಷಕರ ಸಹಿ ____________
ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೆಲಸ.
ಪ್ರಯೋಗ 1. ಮೂತ್ರ, ಹಾಲು, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ (ಲೆಸ್ಟ್ರೇಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ) ನಲ್ಲಿ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನ.
ಸಾಧನಗಳು. 1. ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರ್ಯಾಕ್.
2. ಪೈಪೆಟ್ಗಳ ಸೆಟ್.
3. ಗಾಜಿನ ರಾಡ್.
4. ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್.
ಕಾರಕಗಳು. 1. ಕಾರಕ ಪುಡಿ.
3. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್.
4. ಹಾಲು.
1. ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ (0.1-0.2 ಗ್ರಾಂ) ಕಾರಕದ ಪುಡಿಯನ್ನು ಸ್ಕಾಲ್ಪೆಲ್ನ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.
2. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಕೆಲವು ಹನಿಗಳನ್ನು ಕಾರಕ ಪುಡಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ.
ನೀಡುವ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, 10 mg/100 ml (10 mg%) ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬಣ್ಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರ ಮತ್ತು ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯು ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವು ತಕ್ಷಣವೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ - ವಿಷಯವು 50-80 mg% ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದು; ಇದು 1 ನಿಮಿಷದ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಮಾದರಿಯು 30-50 mg% ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; 3 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಮಸುಕಾದ ಬಣ್ಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು 10-30 ಮಿಗ್ರಾಂ% ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಸಿಟೊವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು. ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಅಸಿಟೋನ್ ಗಿಂತ. ಮಾನವನ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸಿಟೊಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಹಸುಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, 70-90% ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಬಿ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಮತ್ತು ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಇದು 87-92% ನಷ್ಟಿದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಅತಿಯಾದ ರಚನೆಯು ಏಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ವಿವರಿಸಿ?
ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿವೆ. ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ: ಕಲೋರಿಮೆಟ್ರಿಕ್, ನೆಫೆಲೋಮೆಟ್ರಿಕ್.
ವಿಧಾನದ ತತ್ವ. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಫಾಸ್ಫೊವಾನಿಲಿನ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಕೆಂಪು ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ಬಣ್ಣ ತೀವ್ರತೆಯು ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ: ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು, α- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು: ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಇನ್ ಲವಣಯುಕ್ತ ಪರಿಹಾರಗಳುವಿವಿಧ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್, ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ಹೆಚ್ಚಿನ (HDL - α- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು), ಕಡಿಮೆ (LDL - β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು), ಅತಿ ಕಡಿಮೆ (VLDL - ಪೂರ್ವ-β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು), ಇತ್ಯಾದಿ.
ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣ, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲಿಪಿಡ್ ಘಟಕಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ (50-60%) ಹೊಂದಿರುವ α- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (1.063-1.21), ಆದರೆ β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ-β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ಒಟ್ಟು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ 95% ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಾಂದ್ರತೆ (1.01-1.063).
ವಿಧಾನದ ತತ್ವ. ಸೀರಮ್ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಹೆಪಾರಿನ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ, ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಫೋಟೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಪಾರಿನ್ ಕಾರಕವು ಹೆಪಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ.
ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತು: ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್.
ಕಾರಕಗಳು: 0.27% CaCl 2 ದ್ರಾವಣ, 1% ಹೆಪಾರಿನ್ ದ್ರಾವಣ.
ಉಪಕರಣ: ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್, ಎಫ್‌ಇಸಿ, 5 ಮಿಮೀ ಉದ್ದದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಪಥದೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯೂವೆಟ್, ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು.
ಪ್ರಗತಿ. 0.27% CaCl 2 ದ್ರಾವಣದ 2 ಮಿಲಿ ಮತ್ತು 0.2 ಮಿಲಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ. ಕೆಂಪು ಫಿಲ್ಟರ್ (630 nm) ಬಳಸಿಕೊಂಡು cuvettes ನಲ್ಲಿ 0.27% CaCl 2 ದ್ರಾವಣದ ವಿರುದ್ಧ ದ್ರಾವಣದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (E 1) ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಕ್ಯುವೆಟ್‌ನಿಂದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 0.04 ಮಿಲಿ 1% ಹೆಪಾರಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾಗಿ 4 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ದ್ರಾವಣದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (ಇ 2) ಮತ್ತೆ ಅದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. .
ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1000 ರಿಂದ ಗುಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಲೆಡ್ವಿನಾ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಣಾಂಕ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವುದು ಹಲವಾರು ತೊಂದರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಉತ್ತರವನ್ನು g/l ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
x(g/l) = (E 2 - E 1) 1000.
. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ (ಬಿ-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ಅಂಶವು ವಯಸ್ಸು, ಲಿಂಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 3.0-4.5 ಗ್ರಾಂ/ಲೀ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕಾಮಾಲೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಗಳುಯಕೃತ್ತು, ಮಧುಮೇಹ, ಗ್ಲೈಕೊಜೆನೋಸಿಸ್, ಕ್ಸಾಂಥೋಮಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಬೊಜ್ಜು, ಬಿ-ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಸೈಟೋಮಾದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸರಾಸರಿ LDL ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಅಂಶವು ಸುಮಾರು 47% ಆಗಿದೆ.
ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬುರ್ಖಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ನಿರ್ಣಯ (Ilk ವಿಧಾನ)
0.3-0.5 ಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಬರುತ್ತದೆ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 0.8-2 ಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು 18 ಅಸಿಟೈಲ್-CoA ಅಣುಗಳು, NADPH ನ 14 ಅಣುಗಳು, ATP ಯ 18 ಅಣುಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ದ್ರವವು ಸತತವಾಗಿ ಕೆಂಪು, ನೀಲಿ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಹಸಿರು ಬಣ್ಣ. ಹಸಿರು ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಕೊಲೆಸ್ಟರಿಲೀನ್ ರಚನೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ಕಾರಕಗಳು: ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬರ್ಖಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ (ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು 1:5:1 ರ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಿಶ್ರಣ), ಪ್ರಮಾಣಿತ (1.8 ಗ್ರಾಂ/ಲೀ) ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ದ್ರಾವಣ.
ಉಪಕರಣ: ಡ್ರೈ ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಡ್ರೈ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಎಫ್‌ಇಸಿ, 5 ಮಿಮೀ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಪಥ್ ಉದ್ದವಿರುವ ಕ್ಯೂವೆಟ್‌ಗಳು, ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್.
ಪ್ರಗತಿ. ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಕುವೆಟ್‌ಗಳು ಶುಷ್ಕವಾಗಿರಬೇಕು. ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬರ್ಖಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ನೀವು ಬಹಳ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು. 2.1 ಮಿಲಿ ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬರ್ಖಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವನ್ನು ಒಣ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 0.1 ಮಿಲಿ ನಾನ್-ಹೆಮೊಲೈಸ್ಡ್ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಗೋಡೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ 37ºC ನಲ್ಲಿ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. . ಪಚ್ಚೆ ಹಸಿರು ಬಣ್ಣವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬರ್ಖಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದ ವಿರುದ್ಧ ಕೆಂಪು ಫಿಲ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ (630-690 nm) FEC ಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣಮಾಪನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಫ್‌ಇಸಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ಗ್ರಾಫ್ ಪ್ರಕಾರ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 0.1 ಮಿಲಿ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಕಂಡುಬರುವ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1000 ರಿಂದ ಗುಣಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. SI ಘಟಕಗಳಿಗೆ (mmol/l) ಪರಿವರ್ತನೆ ಅಂಶವು 0.0258 ಆಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ 2.97-8.79 mmol/l (115-340 mg%) ನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ (ಉಚಿತ ಮತ್ತು esterified).
ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ಗ್ರಾಫ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವುದು. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ, 1 ಮಿಲಿ 1.8 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, 0.05 ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ; 0.1; 0.15; 0.2; 0.25 ಮಿಲಿ ಮತ್ತು ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬರ್ಖಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ 2.2 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (2.15; 2.1; 2.05; 2.0; 1.95 ಮಿಲಿ, ಕ್ರಮವಾಗಿ). ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಪ್ರಮಾಣವು 0.09 ಆಗಿದೆ; 0.18; 0.27; 0.36; 0.45 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಪರಿಹಾರಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ ಮತ್ತು 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳು ಫೋಟೋಮೀಟರ್ ಆಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳ ಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆದ ಅಳಿವಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ಗ್ರಾಫ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಮೌಲ್ಯ. ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯವು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದರೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೆಚ್ಚಳ (ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ) ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕಾಮಾಲೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತ, ನೆಫ್ರೋಸಿಸ್ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಲಿಪೊಯ್ಡ್ ನೆಫ್ರೋಸಿಸ್), ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಉಪವಾಸ, ಕ್ಷಯರೋಗ, ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾ, ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಕಾಮಾಲೆ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಹಾನಿ, ಜ್ವರ ಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಹೈಪೋಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ) ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
