- ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಂಪು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳುಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ ಶೇಖರಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ರೂಪ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಗಣೆ. ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಹೈಪರ್ಲಿಪೊಪ್ರೋಟಿನೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಅಗತ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಭಾಗವು ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸುಮಾರು 10% ಜನರು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು(ಅಥೆರೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ನಾಳೀಯ ಗಾಯಗಳು, ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಹೃದಯಗಳು).
ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಪಿಡ್ + ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವರ್ಗಗಳಿವೆ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು: ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು, ಅತಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (VLDL), ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (LDL) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (HDL).
ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಾಗವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಎಥೆರೋಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (LDL)ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ. VLDL ಮತ್ತು LDL ಮಟ್ಟಗಳು ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (HDL)ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಹಿಮ್ಮುಖ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿ, ಅದನ್ನು ಓವರ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿದ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅದನ್ನು "ಬಳಸುತ್ತದೆ" ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು HDL ಮಟ್ಟಆಂಟಿಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದೇಹವನ್ನು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ).
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಯಾವ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಸೂಚ್ಯಂಕ.
ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು- ಇವುಗಳು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ.
ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ A (ApoA ಪ್ರೋಟೀನ್)ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ (HDL) ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ (ಅಪೊಬಿ ಪ್ರೋಟೀನ್)ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಾತದ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ಮತ್ತು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮುಂದಿನ ಐದು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನಾಳೀಯ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವೆಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. .
ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು, VLDL, LDL, HDL, ಅಥೆರೋಜೆನಿಸಿಟಿ ಗುಣಾಂಕ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್/ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್. ಈ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ನೀಡುತ್ತದೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಹಿತಿಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನಾಳೀಯ ಗಾಯಗಳು, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಡಿಸ್ಲಿಪೊಪ್ರೋಟಿನೆಮಿಯಾ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಟೈಪ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸರಿಯಾದ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಸೂಚನೆಗಳು
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಇದು ಹೊಂದಿದೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ (ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳು); ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು), ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳು (ಸಿರೋಸಿಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್), ಹಸಿವು, ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಮೆಗಾಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಗಳಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳುಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ (ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳು) ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; ಬೊಜ್ಜು, ಅತಿಯಾದ ಬಳಕೆಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಮದ್ಯಪಾನ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ಗೌಟ್, ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳುಹೈಪೋಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನೆಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಅತಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (VLDL)ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಿಧಗಳು IIb, III, IV ಮತ್ತು V). ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ VLDL ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸೀರಮ್‌ನ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ (LDL)ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ, ಡಿಸ್ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನೆಮಿಯಾ (ವಿಧಗಳು IIa ಮತ್ತು IIb) ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; ಬೊಜ್ಜು, ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕಾಮಾಲೆ, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು LDL ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇದರ ಉದ್ದೇಶವು ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನಕ್ಕೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ (HDL)ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಬೊಜ್ಜು, ಧೂಮಪಾನ.
ಮಟ್ಟದ ನಿರ್ಣಯ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯದ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ; ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ, ಕೊಲೆಸ್ಟಾಸಿಸ್, ಸೆಪ್ಸಿಸ್ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ- ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ಸೂಚಕ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿಡಿಸ್ಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನೆಮಿಯಾ (IIa, IIb, IV ಮತ್ತು V ವಿಧಗಳು), ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳು, ಇಟ್ಸೆಂಕೊ-ಕುಶಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾಗಳಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳುಕೀಲುಗಳು, ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ.
ವಿಧಾನಶಾಸ್ತ್ರ
"ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಟ್ 8000" ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಕದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ತಯಾರಿ
ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು (ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು, HDL-C, LDL-C, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ Apo-ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (Apo A1 ಮತ್ತು Apo-B)
ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ದೂರವಿರುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಮದ್ಯಪಾನ, ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳು, ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹಣೆಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಆಹಾರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.
ರಕ್ತವನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೊನೆಯ ಊಟದ ನಂತರ 12-14 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ.
ಮೇಲಾಗಿ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಸ್ವಾಗತ ಔಷಧಿಗಳುರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಕೈಗೊಳ್ಳಿ (ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ).
ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಾರದು: ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಪಂಕ್ಚರ್ಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ದೇಹದ ಮಸಾಜ್, ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ, ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಇಸಿಜಿ, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಪರೀಕ್ಷೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್, ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ.
ಇನ್ನೂ ಸಣ್ಣ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಇದ್ದರೆ, ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ನೀವು ಕನಿಷ್ಠ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಬೇಕು.
ಲಿಪಿಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗ ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು HDL-C ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ ಅಥವಾ ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ. ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ನಂತರವೇ ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು ಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆರೋಗಿಯ.
ಈ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಸರಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ (LP) ಚಯಾಪಚಯ, ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ (CH), ಇತರರಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಸಾಮಾಜಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರಿಗೆ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ತುರ್ತು ಕ್ರಮಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ (CHD) ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂಚಕದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಕಳೆದ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಬದಲಾಗಿವೆ.ಕೆಳಗಿನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನಾಳೀಯ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
TC/HDL-C, LDL-C/HDL-C ಅನುಪಾತಗಳ ನಿರ್ಣಯ.
ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು
TG ಕರುಳು ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ತಟಸ್ಥ ಕರಗದ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು.
ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ, TG ಗಳನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಲಾದ ಬಾಹ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಆಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಗಳು.
ರೂಪುಗೊಂಡ TG ಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು, ನಂತರ ಎದೆಗೂಡಿನ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳದ ಮೂಲಕ ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳ (CM) ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ; ಅವು ದೇಹದ ಕೊಬ್ಬಿನ ಡಿಪೋಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.
CM ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕೊಬ್ಬಿನ ಊಟವನ್ನು ತಿಂದ ನಂತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಿಪೇಸ್ (LPL) ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ TG ಗಳಿಂದ ChM ಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, 12 ಗಂಟೆಗಳ ಉಪವಾಸದ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ CM ಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕಡಿಮೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ TG ಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, CM ಗಳು ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ.
ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾದ TG ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅಂತರ್ವರ್ಧಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೋಗ್ಲಿಸರಾಲ್‌ನಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ TG ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರ ಮೂಲ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ. ಈ TG ಗಳನ್ನು ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಕೊಬ್ಬಿನ ಡಿಪೋಗಳಿಗೆ ಅತಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ (VLDL) ಭಾಗವಾಗಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. VLDL ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ TG ಯ ಮುಖ್ಯ ಸಾರಿಗೆ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ VLDL ನ ವಿಷಯವು TG ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. VLDL ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವು ಮೋಡವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
TG ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು 12 ಗಂಟೆಗಳ ಉಪವಾಸದ ನಂತರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 4 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 5-7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮಾದರಿಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಸಾಧ್ಯ; ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಘನೀಕರಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್
XC ಆಗಿದೆ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, LP, ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ (ಖನಿಜ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ಗಳು).
ಸಿಎಸ್ ಅನ್ನು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಬಹುಪಾಲು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ. ದೇಹವು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಗ್ರಾಂ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ.
ಸಿಎಸ್ ಒಂದು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇದರ ಸಾಗಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ರೂಪವೆಂದರೆ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಲಿಪಿಡ್ ಮೈಕೆಲ್ಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು. ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಪದರವು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಹೆಡ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಮೈಕೆಲ್‌ನ ಮಧ್ಯಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. LDL ನ ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಪೋ-ಬಿ ಆಗಿದೆ. LDL ಅಪೋ ಬಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳುಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ CS ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಅಪೊ-ಎ ಮತ್ತು ರೂಪಗಳು HDL ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೈಕೆಲ್ಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಲೆಸಿಥಿನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಸಿಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ (ಎಲ್‌ಸಿಎಟಿ) ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿ ಪಡೆದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮೈಕ್ರೊಸೋಮಲ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪಿತ್ತರಸದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೋಮೋ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ, ಕೌಟುಂಬಿಕ ಸಂಯೋಜಿತ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ, ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ. ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ: ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಮದ್ಯಪಾನ.
ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟಿಜಿ, ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅಥೆರೋಜೆನಿಸಿಟಿ ಗುಣಾಂಕವನ್ನು (Ka) ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ:
Ka = TC - HDL ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ / VLDL ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್,
ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಚಕಗಳು. ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳಿಗಾಗಿ, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ಸಹ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು:
VLDL ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ = TG (mmol/l) /2.18; LDL ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ = TC - (HDL ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ + VLDL ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್).
ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿವೆ. ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು: ವರ್ಣಮಾಪನ, ನೆಫೆಲೋಮೆಟ್ರಿಕ್.
ವಿಧಾನದ ತತ್ವ. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಫಾಸ್ಫೊವಾನಿಲಿನ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಕೆಂಪು ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ಬಣ್ಣ ತೀವ್ರತೆಯು ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ ಮುಕ್ತ ರಾಜ್ಯ, ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ: ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು, α- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳುವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳು: ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಇನ್ ಲವಣಯುಕ್ತ ಪರಿಹಾರಗಳುವಿವಿಧ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್, ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ಹೆಚ್ಚಿನ (HDL - α- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು), ಕಡಿಮೆ (LDL - β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು), ಅತಿ ಕಡಿಮೆ (VLDL - ಪೂರ್ವ-β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು), ಇತ್ಯಾದಿ.
ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣ, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲಿಪಿಡ್ ಘಟಕಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ (50-60%) ಹೊಂದಿರುವ α- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (1.063-1.21), ಆದರೆ β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ-β- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ಒಟ್ಟು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ 95% ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಾಂದ್ರತೆ (1.01-1.063).
ವಿಧಾನದ ತತ್ವ. ಸೀರಮ್ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಹೆಪಾರಿನ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ, ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಫೋಟೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಪಾರಿನ್ ಕಾರಕವು ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ ಹೆಪಾರಿನ್ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ.
ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತು: ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್.
ಕಾರಕಗಳು: 0.27% CaCl 2 ದ್ರಾವಣ, 1% ಹೆಪಾರಿನ್ ದ್ರಾವಣ.
ಉಪಕರಣ: ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್, ಎಫ್‌ಇಸಿ, 5 ಮಿಮೀ ಉದ್ದದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಪಥದೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯೂವೆಟ್, ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು.
ಪ್ರಗತಿ. 0.27% CaCl 2 ದ್ರಾವಣದ 2 ಮಿಲಿ ಮತ್ತು 0.2 ಮಿಲಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ. ಕೆಂಪು ಫಿಲ್ಟರ್ (630 nm) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಯುವೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 0.27% CaCl 2 ದ್ರಾವಣದ ವಿರುದ್ಧ ದ್ರಾವಣದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (E 1) ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಕ್ಯುವೆಟ್‌ನಿಂದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 0.04 ಮಿಲಿ 1% ಹೆಪಾರಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾಗಿ 4 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ದ್ರಾವಣದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (ಇ 2) ಮತ್ತೆ ಅದೇ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು.
ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1000 ರಿಂದ ಗುಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಲೆಡ್ವಿನಾ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಣಾಂಕ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವುದು ಹಲವಾರು ತೊಂದರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಉತ್ತರವನ್ನು g/l ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
x(g/l) = (E 2 - E 1) 1000.
. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ (ಬಿ-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ಅಂಶವು ವಯಸ್ಸು, ಲಿಂಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 3.0-4.5 ಗ್ರಾಂ/ಲೀ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕಾಮಾಲೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಗಳುಯಕೃತ್ತು, ಮಧುಮೇಹ, ಗ್ಲೈಕೊಜೆನೋಸಿಸ್, ಕ್ಸಾಂಥೋಮಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಬೊಜ್ಜು, ಬಿ-ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಸೈಟೋಮಾದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸರಾಸರಿ LDL ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಅಂಶವು ಸುಮಾರು 47% ಆಗಿದೆ.
ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬುರ್ಖಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ನಿರ್ಣಯ (Ilk ವಿಧಾನ)
0.3-0.5 ಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಬರುತ್ತದೆ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 0.8-2 ಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು 18 ಅಸಿಟೈಲ್-CoA ಅಣುಗಳು, NADPH ನ 14 ಅಣುಗಳು, ATP ಯ 18 ಅಣುಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ದ್ರವವು ಸತತವಾಗಿ ಕೆಂಪು, ನೀಲಿ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಹಸಿರು ಬಣ್ಣ. ಹಸಿರು ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಕೊಲೆಸ್ಟರಿಲೀನ್ ರಚನೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ಕಾರಕಗಳು: ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬರ್ಖಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ (ಐಸ್-ಶೀತ ಮಿಶ್ರಣ) ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 1:5:1 ರ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪ್ರಮಾಣಿತ (1.8 g/l) ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ದ್ರಾವಣ.
ಉಪಕರಣ: ಡ್ರೈ ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಡ್ರೈ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಎಫ್‌ಇಸಿ, 5 ಮಿಮೀ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಪಥ್ ಉದ್ದವಿರುವ ಕ್ಯೂವೆಟ್‌ಗಳು, ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್.
ಪ್ರಗತಿ. ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಕುವೆಟ್‌ಗಳು ಶುಷ್ಕವಾಗಿರಬೇಕು. ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬರ್ಖಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ನೀವು ಬಹಳ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು. 2.1 ಮಿಲಿ ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬರ್ಖಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವನ್ನು ಒಣ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 0.1 ಮಿಲಿ ನಾನ್-ಹೆಮೊಲೈಸ್ಡ್ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಗೋಡೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ 37ºC ನಲ್ಲಿ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. . ಪಚ್ಚೆ ಹಸಿರು ಬಣ್ಣವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬರ್ಖಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದ ವಿರುದ್ಧ ಕೆಂಪು ಫಿಲ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ (630-690 nm) FEC ಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣಮಾಪನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ಗ್ರಾಫ್ ಪ್ರಕಾರ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು FEC ಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 0.1 ಮಿಲಿ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಕಂಡುಬರುವ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1000 ರಿಂದ ಗುಣಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. SI ಘಟಕಗಳಿಗೆ (mmol/l) ಪರಿವರ್ತನೆ ಅಂಶವು 0.0258 ಆಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ 2.97-8.79 mmol/l (115-340 mg%) ನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ (ಉಚಿತ ಮತ್ತು esterified).
ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ಗ್ರಾಫ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವುದು. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ, 1 ಮಿಲಿ 1.8 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, 0.05 ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ; 0.1; 0.15; 0.2; 0.25 ಮಿಲಿ ಮತ್ತು ಲೈಬರ್ಮನ್-ಬರ್ಖಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ 2.2 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (2.15; 2.1; 2.05; 2.0; 1.95 ಮಿಲಿ, ಕ್ರಮವಾಗಿ). ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಪ್ರಮಾಣವು 0.09 ಆಗಿದೆ; 0.18; 0.27; 0.36; 0.45 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಪರಿಹಾರಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಬಲವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ ಮತ್ತು 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳು ಫೋಟೋಮೀಟರ್ ಆಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳ ಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆದ ಅಳಿವಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ಗ್ರಾಫ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಮೌಲ್ಯ. ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯವು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದರೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ (ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ) ಯಾವಾಗ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ , ಮಧುಮೇಹ, ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಕಾಮಾಲೆ, ಜೇಡ್ , ನೆಫ್ರೋಸಿಸ್(ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಲಿಪೊಯಿಡ್ ನೆಫ್ರೋಸಿಸ್), ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಹೈಪೋಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ) ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಉಪವಾಸ, ಕ್ಷಯರೋಗ , ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾ, ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಕಾಮಾಲೆ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ, ಜ್ವರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಆಡಳಿತದ ನಂತರ
ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪೈರುವಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಅಧ್ಯಯನದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಹತ್ವ
ಸಾಮಾನ್ಯ: ವಯಸ್ಕರ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ 0.05-0.10 mmol/l.
PVK ಯ ವಿಷಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆತೀವ್ರವಾದ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವೈಫಲ್ಯ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಜೊತೆಗೆ ಉಂಟಾಗುವ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು, ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಸಿರೋಸಿಸ್ನ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಉಸಿರಾಟದ ಆಲ್ಕಲೋಸಿಸ್, ಯುರೇಮಿಯಾ, ಹೆಪಟೊಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ, ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹೈಪರ್ಫಂಕ್ಷನ್ ಹಾಗೆಯೇ ಕರ್ಪೂರದ ಆಡಳಿತ, ಸ್ಟ್ರೈಕ್ನೈನ್ , ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ಭಾರೀ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಟೆಟನಿ, ಸೆಳೆತ (ಅಪಸ್ಮಾರದೊಂದಿಗೆ).
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯ
ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ(MK) ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನೊಲಿಸಿಸ್‌ನ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಸ್ನಾಯುಗಳು.ಇಂದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಎಂಕೆ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದ ಮೂಲಕ ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಿಂದ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಭಾಗವು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಶಕ್ತಿಯ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತದಲ್ಲಿ SUA ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆಹೈಪೋಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಶುದ್ಧವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಅಂದಾಜು 50% ರೋಗಿಗಳು), ಸೌಮ್ಯ ಪದವಿಯುರೇಮಿಯಾ, ಸೋಂಕುಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್), ತೀವ್ರವಾದ ಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್, ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳುರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಒತ್ತಡ, ಅಪಸ್ಮಾರ, ಟೆಟನಿ, ಟೆಟನಸ್, ಸೆಳೆತದ ರಾಜ್ಯಗಳು, ಹೈಪರ್ವೆಂಟಿಲೇಷನ್, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ (ಮೂರನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ).
ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಭೌತಿಕ, ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಗಳ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ಈಥರ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೊಬ್ಬಿನ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ (ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ) ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಅವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಅಂತರ್ಗತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳುಅವುಗಳ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಗಳು.
ದೇಹದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಪಾತ್ರವು ತುಂಬಾ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಠೇವಣಿ (ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ಗಳು, ಟಿಜಿ) ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯ (ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು-ಎಫ್ಎಫ್ಎ) ವಸ್ತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳ ವಿಭಜನೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇತರವುಗಳು ಪ್ರಮುಖವಾಗಿವೆ. ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳುಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು (ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು). ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಥರ್ಮೋರ್ಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳನ್ನು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು) ಯಾಂತ್ರಿಕ ಒತ್ತಡದಿಂದ (ಆಘಾತ), ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಷ್ಟದಿಂದ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ. ಚರ್ಮ, ಅತಿಯಾದ ತೇವಾಂಶ ತೆಗೆಯುವಿಕೆಯಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದು.
ಕೆಲವು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಇವೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ (ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಗಳು) ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ಗಳು (ಬಹುಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು). ಇದಲ್ಲದೆ, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಕೊಬ್ಬು ಕರಗುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು A,D,E,K; ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ( ವಿಟಮಿನ್ ಎ, ಇ), ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ; ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ - ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ಗಳು ಡಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು.
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ "ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ತಟಸ್ಥ ಕೊಬ್ಬುಗಳು (ಟ್ರಯಾಸಿಲ್‌ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್‌ಗಳು), ಅವುಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು), ಉಚಿತ ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್-ಬೌಂಡ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಅಲ್ಲದ (ಉಚಿತ) ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯ ನಿರ್ಣಯ (ಸೀರಮ್)
ರೂಢಿಯು 4.0-8.0 g / l ಆಗಿದೆ.
ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ (ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಮಿಯಾ) - ಒಟ್ಟು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಶಾರೀರಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನತಿನ್ನುವ 1.5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಮಿಯಾವು ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹಲವಾರು ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಜೊತೆಗೆ, ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಮಿಯಾವನ್ನು ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 10.0-20.0 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ವರೆಗೆ). ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಲಿಪೊಯ್ಡ್ ನೆಫ್ರೋಸಿಸ್, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ವಿಷಯವು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು - 10.0-50.0 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ.
ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಮಿಯಾ - ನಿರಂತರ ವಿದ್ಯಮಾನಪಿತ್ತರಸದ ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಐಕ್ಟರಿಕ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ). ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೋಗವು ಎಡಿಮಾದಿಂದ ಕೂಡಿದ್ದರೆ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದಾಗಿ).
ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪಾಥೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಘಟಕ ಸಬ್‌ಫ್ರಾಕ್ಷನ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ: ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಒಟ್ಟು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ಗಳು.
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ) ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (CH) ಅಧ್ಯಯನದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಹತ್ವ
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ) ನಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.
ಡೇಟಾ ಪ್ರಕಾರ ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಮೇಲಿನ ಮಟ್ಟವು ಬಹುತೇಕ ಇರುತ್ತದೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರು 20-29 ವರ್ಷಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಇದು 5.17 mmol / l ಆಗಿದೆ.
ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ 60-70% ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ಬೌಂಡ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್), ಮತ್ತು 30-40% ಉಚಿತ, ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಬೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ 30-39 ಮತ್ತು 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಜನರಲ್ಲಿ ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 5.20 ಮತ್ತು 5.70 mmol / l ಅನ್ನು ಮೀರುತ್ತದೆ.
ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯಕ್ಕೆ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಬೀತಾಗಿರುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಇದು ಹಲವಾರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳುಯಾರು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಸಂಭವ.
ಹೆಚ್ಚಿನವು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೋಮೋ-ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ, ಕೌಟುಂಬಿಕ ಸಂಯೋಜಿತ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ, ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ.
ಹಲವಾರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ . ಇದು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳುಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್, ಗೌಟ್, ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ತೀವ್ರ ಹೃದಯಾಘಾತಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮದ್ಯಪಾನ, ಗ್ಲೈಕೊಜೆನೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ I, ಬೊಜ್ಜು (50-80% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ).
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ ನರಮಂಡಲದ, ಮಂದಬುದ್ಧಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈಫಲ್ಯ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ, ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾ, ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ತೀವ್ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ತೀವ್ರವಾದ ಶುದ್ಧವಾದ-ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಜ್ವರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಷಯ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಉಸಿರಾಟದ ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್, ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಮಾಲೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಸಂಧಿವಾತ.
ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್) ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಭಾಗಶಃ ಸಂಯೋಜನೆಯ ನಿರ್ಣಯವು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಿಣ್ವ ಲೆಸಿಥಿನ್-ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಅಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ (ಇದು ಅಂಗ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಿಣ್ವ) ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ಗೆ ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಎಸ್ಟೆರಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಮೂಲ ಘಟಕಗಳು - ಅಪೊ-ಅಲ್, ಇದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟೆರಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಕೂಡ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯಕೃತ್ತು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಎಸ್ಟೆರಿಫಿಕೇಶನ್ ಗುಣಾಂಕ (ᴛ.ᴇ. ಒಟ್ಟು ಈಥರ್-ಬೌಂಡ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ನ ವಿಷಯದ ಅನುಪಾತ) 0.6-0.8 (ಅಥವಾ 60-80%) ಆಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್͵ ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್, ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕಾಮಾಲೆ, ಹಾಗೆಯೇ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮದ್ಯಪಾನ, ಇದು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಎಸ್ಟೆರಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಹತ್ವ.
ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು (ಪಿಎಲ್) ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಜೊತೆಗೆ (ಅಗತ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿ), ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್), ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನ ಸ್ವರೂಪದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, PL ಗಳನ್ನು ಫಾಸ್ಫೋಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು, ಫಾಸ್ಫೋಸ್ಫಿಂಗೋಸಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಯಿನೊಸೈಟೈಡ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ) ನಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಪಿಎಲ್ (ಲಿಪಿಡ್ ಫಾಸ್ಫರಸ್) ಮಟ್ಟವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಹೈಪರ್ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನೆಮಿಯಾ ವಿಧಗಳು IIa ಮತ್ತು IIb ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನೋಸಿಸ್ ವಿಧ I, ಕೊಲೆಸ್ಟಾಸಿಸ್, ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕಾಮಾಲೆ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸದ ಸಿರೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್(ಸೌಮ್ಯ ಕೋರ್ಸ್), ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೋಮಾ, ಪೋಸ್ಟ್ಹೆಮೊರಾಜಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ತೀವ್ರ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಸೀರಮ್ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಭಾಗಶಃ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಇದು ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ರಲ್ಲಿ ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳುಲಿಪಿಡ್ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ಲಿಪಿಡ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಧುನಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಕಣಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು (ಅಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ, ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಅಲ್ಲದ ಬಂಧಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಧ್ರುವ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು (PL, CXC) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (“apo”) ಮೇಲ್ಮೈ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಮೊನೊಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನಿಂದ ಆಂತರಿಕ ಹಂತವನ್ನು (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಇಸಿಎಸ್, ಟಿಜಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ) ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.
ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎಲ್‌ಪಿ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಗೋಳಗಳು, ಅದರೊಳಗೆ ಕೊಬ್ಬಿನ ಕುಸಿತ, ಕೋರ್ (ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಟ್ರಯಾಸಿಲ್‌ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ), ಪ್ರೋಟೀನ್, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಪದರದಿಂದ ನೀರಿನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. .
ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರ, ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ, ಸಾಂದ್ರತೆ), ಹಾಗೆಯೇ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಈ ಕಣಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಘಟಕಗಳ ನಡುವಿನ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿವೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಘಟಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲೆ, ᴛ.ᴇ. ಅವರ ಸ್ವಭಾವ.
98% ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ಸಣ್ಣ (ಸುಮಾರು 2%) ಅನುಪಾತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳು ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು (CM). Οʜᴎ ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥ ಆಹಾರದ ಕೊಬ್ಬುಗಳಿಗೆ ಸಾರಿಗೆ ರೂಪವಾಗಿದೆ, ᴛ.ᴇ. ಬಾಹ್ಯ TG.
ಕೋಷ್ಟಕ 7.3 ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಕೊಮಾರೊವ್ ಎಫ್.ಐ., ಕೊರೊವ್ಕಿನ್ ಬಿ.ಎಫ್., 2000)
| ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಮಾನದಂಡ | HDL (ಆಲ್ಫಾ-LP) | LDL (ಬೀಟಾ-LP) | VLDL (ಪೂರ್ವ-ಬೀಟಾ-LP) | ಹೆಚ್.ಎಂ |
| ಸಾಂದ್ರತೆ, ಕೆಜಿ/ಲೀ | 1,063-1,21 | 1,01-1,063 | 1,01-0,93 | 0,93 |
| ಔಷಧದ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ, ಕೆಡಿ | 180-380 | 3000- 128 000 | - | |
| ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರಗಳು, nm | 7,0-13,0 | 15,0-28,0 | 30,0-70,0 | 500,0 - 800,0 |
| ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು,% | 50-57 | 21-22 | 5-12 | |
| ಒಟ್ಟು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, % | 43-50 | 78-79 | 88-95 | |
| ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್,% | 2-3 | 8-10 | 3-5 | |
| ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್,% | 19-20 | 36-37 | 10-13 | 4-5 |
| ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು,% | 22-24 | 20-22 | 13-20 | 4-7 |
| ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ಗಳು,% | ||||
| 4-8 | 11-12 | 50-60 | 84-87 |
ಬಾಹ್ಯ TG ಗಳನ್ನು ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಸಾರಿಗೆ ರೂಪ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು VLDL.ಅವುಗಳ ರಚನೆಯು ಕೊಬ್ಬಿನ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಅವನತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.
VLDL ನ ಗಾತ್ರವು CM ಗಾತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಸರಾಸರಿ 10 ಪಟ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (ವೈಯಕ್ತಿಕ VLDL ಕಣಗಳು CM ಕಣಗಳಿಗಿಂತ 30-40 ಪಟ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ). ಅವು 90% ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು TG. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ 10% VLDL ನಿಂದ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ TG ಯ ವಿಷಯದ ಕಾರಣ, VLDL ಅತ್ಯಲ್ಪ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (1.0 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ). ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ LDL ಮತ್ತು VLDLಎಲ್ಲಾ 2/3 (60%) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, 1/3 HDL ಆಗಿದೆ.
ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್- ದಟ್ಟವಾದ ಲಿಪಿಡ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವು ಕಣಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಸುಮಾರು 50% ಆಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ಲಿಪಿಡ್ ಅಂಶವು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಅರ್ಧದಷ್ಟು, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಅರ್ಧದಷ್ಟು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಈಥರ್-ಬೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ "ಅವನತಿ" ಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಒಂದು ವೇಳೆ LDL ಮತ್ತು VLDLತಲುಪಿಸಿ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್(ಬಾಹ್ಯ), ಸೇರಿದಂತೆ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆ, ಅದು HDL ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಿಂದ (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆ) ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಇದು ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, VLDLಮತ್ತು ತಮ್ಮನ್ನು LDLಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್, ಎ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್– antiatherogenic ಔಷಧಗಳು. ಅಥೆರೋಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಿಪಿಡ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಎಂದು ತಿಳಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ.
HDL ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ LDL ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಏಕಪದರವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಕಣದ ಸಂಪರ್ಕದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು HDL ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ.
ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೆಯದು ಮೇಲ್ಮೈ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಮೊನೊಲೇಯರ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಎಲ್‌ಸಿಎಟಿ ಕಿಣ್ವದ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅದು ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ರೂಪುಗೊಂಡ ಇಸಿಎಸ್, ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ವಸ್ತುವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆಂತರಿಕ ಲಿಪಿಡ್ ಹಂತಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಿಂದ ಹೊಸ ಇಸಿಎಸ್ ಅಣುವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಖಾಲಿ ಹುದ್ದೆಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಂದ: LCAT ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆ, HDL ನ ಆಂಟಿಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು LCAT ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಗೆ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ (ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್) ಒಳಹರಿವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಹೊರಹರಿವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದಾಗ, ಲಿಪೊಯಿಡೋಸಿಸ್ ರಚನೆಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ.
ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಎಬಿಸಿ ನಾಮಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಒಂದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಯಾವುದೇ ಅಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ LP ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ LDL ಸೇರಿದೆ, ಇದು ಸುಮಾರು 95% ಅಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ B ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಉಳಿದೆಲ್ಲವೂ ದ್ವಿತೀಯಕ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಇವು ಅಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಾಗಿವೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸರಿಸುಮಾರು 70% ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ "ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್" LDL ಮತ್ತು VLDL ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸುಮಾರು 30% "ವಿರೋಧಿ" HDL ನಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅನುಪಾತದೊಂದಿಗೆ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆ(ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳು) ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ನ ಒಳಹರಿವು ಮತ್ತು ಹೊರಹರಿವಿನ ದರಗಳ ನಡುವೆ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಅನುಪಾತಅಥೆರೋಜೆನಿಸಿಟಿ, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿತರಣೆಯ ಅಂಶ 2,33 (70/30).
ಸಾಮೂಹಿಕ ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಅವಲೋಕನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 5.2 mmol / l ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ನ ಶೂನ್ಯ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 5.2 mmol / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಕ್ರಮೇಣ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 4.16-4.68 mmol / l ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ (ಸೀರಮ್) ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು 5.2 mmol/l ಅನ್ನು ಮೀರಿದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಇತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಕೋಷ್ಟಕ 7.4 ಸ್ಕೇಲ್
(ಕೊಮರೊವ್ ಎಫ್.ಐ., ಕೊರೊವ್ಕಿನ್ ಬಿ.ಎಫ್., 2000)
