ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಸ್ತುತಿ. "ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ" ಎಂಬ ವಿಷಯದ ಪ್ರಸ್ತುತಿ

ಸ್ಲೈಡ್ 1

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ

ಸ್ಲೈಡ್ 2

ಜ್ಞಾನವನ್ನು ನವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ
1. ಯಾವ ಘಟಕಗಳು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದೇಹ? 2. ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು? 3. ರಕ್ತದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು ಯಾವುವು? 4. ರಕ್ತವು ಏನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ? 5. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಂದರೇನು, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವವೇನು? 6. ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಿ. 7. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು?

ಸ್ಲೈಡ್ 3

"ರಕ್ತದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು":

ಸ್ಲೈಡ್ 4

"ರಕ್ತದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು":
ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಜನರನ್ನು ಕಾಯುತ್ತಿವೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವನು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ರೋಗವು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಗೆ ವಿವರಿಸಬಹುದು? ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ರೋಗ - ವಿವಿಧ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಾಹಕವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ರೋಗಗಳಿಗೆ, ಸೋಂಕಿನ ವಾಹಕಗಳ ಪ್ರತಿ 8-10 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಒಂದು ಪ್ರಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜನರು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಷಯರೋಗ ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ನ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ದೇಹವು ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೋರಾಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ದೇಹವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ ಸೋಂಕು ರೋಗವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ, ಅತಿಯಾದ ಕೆಲಸ, ನರಗಳ ಆಘಾತ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ) ಶೀತಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಫ್ಲೂ, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ) ದೇಹವನ್ನು ತಂಪಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ರೋಗಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ - ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 5

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವು ಸ್ರವಿಸುವ ವಿಷಗಳು) ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ ಐತಿಹಾಸಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 6

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು.
ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ - ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಥೈಮಸ್ ( ಥೈಮಸ್) - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಜೀವಾಣುಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಗುಲ್ಮ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 7

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಪಕ್ವತೆ. ಪ್ಯಾಲಟೈನ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು. (ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.) ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪಕ್ವತೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 8

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್
ವಿದೇಶಿ ಕಾಯಗಳ ನಾಶವನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್
ಹಾಸ್ಯಮಯ
ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಿಂದ ಸಾಗಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯನ್ನು ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

ಸ್ಲೈಡ್ 9

ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಇಲ್ಯಾ ಇಲಿಚ್ 1845 - 1916
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್

ಸ್ಲೈಡ್ 10

ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ - ಅವುಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ವಿರುದ್ಧ ಮಾತ್ರ.

ಸ್ಲೈಡ್ 11

ಸಂದೇಶ. ತೆರೆಯಲಾಗುತ್ತಿದೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ರಷ್ಯಾದ ಗಮನಾರ್ಹ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಇಲ್ಯಾ ಇಲಿಚ್ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಅದು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸಿತು ಎಂಬುದು ಇಲ್ಲಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪಾರದರ್ಶಕ ಸ್ಟಾರ್ಫಿಶ್ ಲಾರ್ವಾ ಇದೆ. ಸಣ್ಣ ಕಪ್ಪು ಉಂಡೆಗಳನ್ನೂ ಅದರಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ - ಕಾರ್ಕ್ಯಾಸ್ ಧಾನ್ಯಗಳು. I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅಮೀಬಾಯ್ಡ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾನೆ. ಅವನು ತೋಟಕ್ಕೆ ಹೋಗಿ ಗುಲಾಬಿ ಪೊದೆಯಿಂದ ಮುಳ್ಳುಗಳನ್ನು ಕೀಳುತ್ತಾನೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಲಾರ್ವಾಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮರುದಿನ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಅವನು ಮುಳ್ಳಿನ ಸುತ್ತಲೂ ಅಂತಹ ಅನೇಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾನೆ. ಆದ್ದರಿಂದ I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ತಿನ್ನುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು - ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್. ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅಥವಾ ಇನ್ನೂ ಉತ್ತಮವಾಗಿ. I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು ಹಾನಿಕಾರಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಅಮೀಬಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಅವರ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಕೆಲಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದರು. ಇದು ತನ್ನದೇ ಆದ ವಿಕಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರಾ ಆಹಾರವನ್ನು ಹೇಗೆ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಉರಿಯೂತದ ಮೂಲತತ್ವವನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು.

ಸ್ಲೈಡ್ 12

ಸ್ಲೈಡ್ 13

ಸ್ಲೈಡ್ 14

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳು.
ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜಾತಿಗಳು
ಕೋರೆಹಲ್ಲು ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುವುದಿಲ್ಲ. ಜನ್ಮಜಾತ. ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 15

ಅನೇಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ. ಈ ರೋಗಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಡೀ ದೇಶಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಬಹುದು. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು - ಏಕಾಏಕಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು.

ಸ್ಲೈಡ್ 16

A. S. ಪುಷ್ಕಿನ್ ಅವರ ಕೃತಿ "ಪ್ಲೇಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫೀಸ್ಟ್" ನಿಂದ ಆಯ್ದ ಭಾಗಗಳು:
ಈಗ ಚರ್ಚ್ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ; ಶಾಲೆಗೆ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಬೀಗ ಹಾಕಲಾಗಿದೆ; ಜೋಳದ ಗದ್ದೆ ಇಡ್ಲಿ ಜಾಸ್ತಿಯಾಗಿದೆ; ಕತ್ತಲ ತೋಪು ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ; ಮತ್ತು ಹಳ್ಳಿಯು ಸುಟ್ಟ ವಾಸಸ್ಥಳದಂತೆ ನಿಂತಿದೆ - ಎಲ್ಲವೂ ಶಾಂತವಾಗಿದೆ. (ಒಂದು ಸ್ಮಶಾನ) ಖಾಲಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮೌನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷವೂ ಅವರು ಸತ್ತವರನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಜನರ ನರಳುವಿಕೆ ಭಯದಿಂದ ಅವರ ಆತ್ಮಗಳನ್ನು ಶಾಂತಗೊಳಿಸಲು ದೇವರನ್ನು ಕೇಳುತ್ತದೆ! ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾವಕಾಶದ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ, ಮತ್ತು ಸಮಾಧಿಗಳು, ಭಯಭೀತರಾದ ಹಿಂಡಿನಂತೆ, ನಿಕಟ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 17

ಸಂದೇಶ. ಪ್ಲೇಗ್ ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಿಂದಲೂ ತಿಳಿದಿದೆ. 6 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ಬೈಜಾಂಟೈನ್ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ 50 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಯಿತು ಮತ್ತು 100 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರನ್ನು ಕೊಂದಿತು. ಮಧ್ಯಯುಗದ ವೃತ್ತಾಂತಗಳು ಕೆರಳಿದ ಪ್ಲೇಗ್‌ನ ಭಯಾನಕ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತವೆ: “ನಗರಗಳು ಮತ್ತು ಹಳ್ಳಿಗಳು ಧ್ವಂಸಗೊಂಡವು. ಎಲ್ಲೆಡೆ ಶವಗಳ ವಾಸನೆ ಇತ್ತು, ಜೀವನವು ನಿಂತಿದೆ, ಚೌಕಗಳು ಮತ್ತು ಬೀದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಾಧಿಗಾರರನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಾಣಬಹುದು. 6 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 1/4 ಜನರನ್ನು ಕೊಂದಿತು - 10 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು. ಪ್ಲೇಗ್ ಅನ್ನು ಬ್ಲ್ಯಾಕ್ ಡೆತ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಸಿಡುಬು ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ 18 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ಸಿಡುಬು ರೋಗದಿಂದ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ 400 ಸಾವಿರ ಜನರು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಜನಿಸಿದವರಲ್ಲಿ 2/3 ರಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು ಮತ್ತು 8 ಜನರಲ್ಲಿ ಮೂವರು ಸತ್ತರು. ಆ ಕಾಲದ ವಿಶೇಷ ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು "ಸಿಡುಬಿನ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆ" ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. IN ಆರಂಭಿಕ XIXಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ವ ವ್ಯಾಪಾರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ, ಕಾಲರಾ ಹರಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಆರು ಕಾಲರಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ದಾಖಲಾಗಿವೆ. ಇದನ್ನು ಇರಾಕ್ ಮತ್ತು ಅಫ್ಘಾನಿಸ್ತಾನದಿಂದ ಕಾರವಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ರಷ್ಯಾಕ್ಕೆ ತರಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್. 1917 ರ ಮೊದಲು ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಕಾಲರಾ 59 ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, 5.6 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದರು ಮತ್ತು ಅವರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರು ಸತ್ತರು. ಆರು ಕಾಲರಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ದಾಖಲಾಗಿವೆ. ಕೊನೆಯ ಜಾಗತಿಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವು 1902 ರಿಂದ 1926 ರವರೆಗೆ ನಡೆಯಿತು. ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ, 1961-1962ರಲ್ಲಿ ಏಳನೇ ಕಾಲರಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಿತ್ತು. 1965-1966ರಲ್ಲಿ, ಏಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಪ್ರಾಚ್ಯದಿಂದ, ರೋಗವು ಯುರೋಪಿನ ದಕ್ಷಿಣ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಸಮೀಪಿಸಿತು.

ಸ್ಲೈಡ್ 18

ಸ್ಲೈಡ್ 19

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಫ್ರೆಂಚ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು.

ಸ್ಲೈಡ್ 20

ಸೌಮ್ಯವಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀವು ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡಿದರೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಅವರು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು. ಅವನು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವೈದ್ಯ ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಜೆನ್ನರ್ ಅವರ ಕೆಲಸದಿಂದ ಅವರು ಈ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿದರು.

ಸ್ಲೈಡ್ 21

E. ಜೆನ್ನರ್ ಅವರ ಅರ್ಹತೆ ಏನು.
ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ದೇಶದ ವೈದ್ಯ ಇ. ಜೆನ್ನರ್ ಪ್ರಪಂಚದ ಮೊದಲ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದರು - ಸಿಡುಬು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಅವರು ಎಂಟು ವರ್ಷದ ಬಾಲಕನ ಗಾಯಕ್ಕೆ ಹಸುವಿನ ಕೆಚ್ಚಲಿನ ಮೇಲಿನ ಬಾವುಗಳಿಂದ ದ್ರವವನ್ನು ಉಜ್ಜಿದರು. ಒಂದೂವರೆ ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಅವರು ಮಗುವಿಗೆ ಕೀವು ಸೋಂಕು ತಗುಲಿದರು ಸಿಡುಬುಮತ್ತು ಹುಡುಗ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಲಿಲ್ಲ: ಅವರು ಸಿಡುಬುಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು.

ಸ್ಲೈಡ್ 22

ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಜೆನ್ನರ್ ಅವರ ಸ್ಮಾರಕ.
ಮಗುವಿನ ಮೊದಲ ಸಿಡುಬು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಶಿಲ್ಪಿ ಚಿತ್ರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇಡೀ ಮನುಕುಲದ ಮನ್ನಣೆ ಗಳಿಸಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿಯ ಉದಾತ್ತ ಸಾಧನೆಯು ಅಜರಾಮರವಾಗುವುದು ಹೀಗೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 23

ಸ್ಲೈಡ್ 24

ಸ್ಲೈಡ್ 25

ಸ್ಲೈಡ್ 26

ಲಸಿಕೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ವಿಷಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರವವಾಗಿದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಯಾವುದಾದರೂ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ, ನಂತರ ಅವರು ಹೀಲಿಂಗ್ ಸೀರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೀರಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಹಿಂದೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಈ ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿತ್ತು.

ಸ್ಲೈಡ್ 27

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಹೀರೋಯಿಸಂ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನದ ಯಶಸ್ಸು ಅಗಾಧವಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು ಹಿಂದಿನ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಐತಿಹಾಸಿಕ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿವೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಹೆಸರನ್ನು ಪ್ರಸಿದ್ಧಗೊಳಿಸಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವಕುಲದ ಕೃತಜ್ಞತೆಯನ್ನು ಗಳಿಸಿದ್ದಾರೆ. E. ಜೆನ್ನರ್, L. ಪಾಶ್ಚರ್, I. I. Mechnikov, N. F. Gamaleya, E. Roux, R. Koch ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಅನೇಕರ ಹೆಸರುಗಳು ವಿಜ್ಞಾನದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಸುವರ್ಣಾಕ್ಷರಗಳಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ನಮ್ಮ ದೇಶೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಪುಟಗಳನ್ನು ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ. ಜನರ ಆರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಯೋಜನಕ್ಕಾಗಿ ಅವರ ಸೇವೆಯಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಧೈರ್ಯ ಮತ್ತು ಉದಾತ್ತತೆ ಇತ್ತು! ವಿಜ್ಞಾನದ ಅನೇಕ ವೀರರು ಅದರ ಹಿತಾಸಕ್ತಿಗಳಿಗಾಗಿ ಧೈರ್ಯದಿಂದ ಸತ್ತರು. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ 1927 ರಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ವೈದ್ಯ I. A. ಡೆಮಿನ್ಸ್ಕಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಸ್ವಾರ್ಥ ವೀರತೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಅವರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಟೆಲಿಗ್ರಾಮ್ ನೀಡಿದರು: "... ಗೋಫರ್ಗಳಿಂದ ನ್ಯುಮೋನಿಕ್ ಪ್ಲೇಗ್ನಿಂದ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿತು ... ಕೊಯ್ಲು ಮಾಡಿದ ಬೆಳೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ಗೋಫರ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾನವ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣವಾಗಿ ನನ್ನ ಶವವನ್ನು ತೆರೆಯಿರಿ..."1. ಡೆಮಿನ್ಸ್ಕಿಯ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಅವನ ಜೀವನವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿತು, ಗೋಫರ್ಗಳು ಹುಲ್ಲುಗಾವಲುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ನ ವಾಹಕಗಳು ಎಂಬ ಅವನ ಹಿಂದಿನ ಊಹೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿತು.

ಸ್ಲೈಡ್ 28

1910-1911ರಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ವೈದ್ಯರ ವೀರೋಚಿತ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಹಾರ್ಬಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್‌ನ ಏಕಾಏಕಿ ನಂದಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಸೈಬೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಅದರ ಮುನ್ನಡೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಪ್ಲೇಗ್ ವಿರೋಧಿ ದಂಡಯಾತ್ರೆಯ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ I.V ಮಾಮೊಂಟೊವ್ ತಮ್ಮ ಜೀವನದ ಕೊನೆಯ ಗಂಟೆಯಲ್ಲಿ ಹೀಗೆ ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ: “ಈಗ ಜೀವನವು ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಹೋರಾಟವಾಗಿದೆ ... ಇದೆಲ್ಲವೂ ವ್ಯರ್ಥವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜನರು ಅದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಾವು ನಂಬಬೇಕು. ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ನಿಜವಾದ ಮಾನವ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಅನೇಕ ಸಂಕಟಗಳ ಮೂಲಕವೂ ಅದನ್ನು ಸಾಧಿಸಿ, ಅದರ ಒಂದು ಕಲ್ಪನೆಗಾಗಿ ನೀವು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮತ್ತು ಜೀವನ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನೀಡಬಹುದು. ವೈದ್ಯ ಎನ್.ಕೆ. ಜವ್ಯಾಲೋವಾ ಸ್ವತಃ 1951 ರಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ನ ನ್ಯುಮೋನಿಕ್ ರೂಪದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದರು, ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ವತಃ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಅವಳು ವೀರೋಚಿತ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತಾಳೆ - ಅವಳು ಮತ್ತೆ ನ್ಯುಮೋನಿಕ್ ಪ್ಲೇಗ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ತನ್ನನ್ನು ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾಳೆ. ರೋಗವು ಸೌಮ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಸಲುವಾಗಿ ವೈದ್ಯ ಎನ್.ಐ. ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಅವರು ಸೋಂಕಿನ ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು, ರೋಗದ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 29

ವಿನಾಯಿತಿ ವರ್ಗೀಕರಣ.

ಸ್ಲೈಡ್ 30

ರೋಗನಿರೋಧಕ ವರ್ಗೀಕರಣ:
ನೈಸರ್ಗಿಕ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೃತಕ ಕೃತಕ
ಸಕ್ರಿಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಕ್ರಿಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ
ರೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಭೇದಗಳು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಎನ್ನುವುದು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪರಿಚಯವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದಾನಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೀರಮ್ನ ಆಡಳಿತ.

ಸ್ಲೈಡ್ 31

ರೇಬೀಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್.
ನಾಯಿಗಳು, ತೋಳಗಳು, ನರಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ರೇಬೀಸ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮನುಷ್ಯರಿಗೂ ಅಪಾಯಕಾರಿ. ವೈರಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ ನರಮಂಡಲದ. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿ ಅಥವಾ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ನೀರು ಗಂಟಲಕುಳಿ ಮತ್ತು ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ ಸೆಳೆತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ನನಗೆ ಬಾಯಾರಿಕೆಯಾಗಿದ್ದರೂ ಕುಡಿಯಲು ಅಸಾಧ್ಯ. ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ದಿಂದ ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳುಅಥವಾ ಹೃದಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಲುಗಡೆಯಿಂದ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ನೀವು ನಾಯಿಯಿಂದ ಕಚ್ಚಿದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ಅವರು ರೇಬೀಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ, ಇದನ್ನು ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ನೆನಪಿಡಿ! ರೇಬೀಸ್ ವಿರುದ್ಧದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಕೇವಲ ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕಡಿತದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಈ ಅವಧಿಯು ಕಳೆದರೆ ಮತ್ತೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಸ್ಲೈಡ್ 32

ಧನುರ್ವಾಯು.
ನೀವು ಟೆಟನಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಗ್ರಾಮೀಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಉಂಟಾದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾಗರೂಕತೆ ವಹಿಸಬೇಕು. ಟೆಟನಸ್ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು ಸಾಕು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗೊಬ್ಬರದೊಂದಿಗೆ ಮಣ್ಣನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಗಾಯವು ಮಣ್ಣಿನಿಂದ ಕಲುಷಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ವಿರೋಧಿ ಟೆಟನಸ್ ಔಷಧೀಯ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ಟೆಟನಸ್ ಒಂದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲಿನಂತೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು. ನಂತರ ಸೆಳೆತ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೋವಿನ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೆಡಿಮೇಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೀರಮ್ನ ಪರಿಚಯವು ಟೆಟನಸ್ ವಿಷವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 33

ಏಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಸ್ಲೈಡ್ 34

ಏಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ರೋಗವೆಂದರೆ ಏಡ್ಸ್ (ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್). ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್, ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (ಎಚ್‌ಐವಿ), ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಜನರು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ. ಏಡ್ಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆಯಾಗಿದೆ: - ಪ್ರಾಸಂಗಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ; - ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಾಗಿ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳ ಬಳಕೆ. ಶತಮಾನದ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದರೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳುಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರ, ಅಂದರೆ ಅಲರ್ಜಿಯು ಕೆಲವು ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ: - ಸೀನುವಿಕೆ; - ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮೇಷನ್; - ಊತ. ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುತಡೆಗಟ್ಟುವ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು: - ಆಹಾರ; - ರೋಗದ ಸಮಯೋಚಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ; - ಸ್ವ-ಔಷಧಿಗಳ ನಿರಾಕರಣೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 35

ಬಲವರ್ಧನೆ
"ಇಮ್ಯುನಿಟಿ" ಪಝಲ್ಗೆ ಪರಿಹಾರ (ಅಂಜೂರ) 1. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಸ್ತುಗಳು. 2. ಕಂಡುಹಿಡಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ. 3. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಿಂದ ವಿತರಿಸಲಾದ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಂದ ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. 4. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಅಥವಾ ಔಷಧೀಯ ಸೀರಮ್ನ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ವಿನಾಯಿತಿ. 5. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. 6. ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ತಯಾರಿಕೆ. 7. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಹಿಂದಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. 8. ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿ. 9. ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದಿಂದ ಪಡೆದ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ತಯಾರಿಕೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 36

1 I
ಎಂ
3M
4 ಯು
5 ಎನ್
6 I
7 ಟಿ
8 ಇ
9 ಟಿ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ (ಥೈಮಸ್), ಟೊಳ್ಳಾದ ಅಂಗಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿರುವ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಶೇಖರಣೆ (ಉಸಿರಾಟ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

BALT ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ- ಉಪ್ಪು) ಮತ್ತು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಉಪಕರಣ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳುಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ.

ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಗಳು

ಗುಲ್ಮ

ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪರಿಚಲನೆಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮೀಸಲು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಸ್ಥಳ. ಸೆರೆಹಿಡಿಯಿರಿ

ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತಿ. T- ಮತ್ತು B- ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು, ಅವುಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಪ್ರಸರಣ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ

ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು

ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ,ದುಗ್ಧರಸ ಪ್ರದೇಶದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಗುಲ್ಮದ ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನ ರಚನೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರ

ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನಲ್ಲಿ

ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಪಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ (ಪೆರಿಯಾರ್ಟಿರಿಯಲ್ ದುಗ್ಧರಸ ಜೋಡಣೆಗಳು, ಯೋನಿಗಳು) ಶೇಖರಣೆಗಳಿವೆ.

ಅಪಧಮನಿಯು T- ಅವಲಂಬಿತ ಜೋಡಣೆಯ ವಲಯದಿಂದ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸುತ್ತುವರೆದಿದೆ.

ಮಫ್‌ನ ಅಂಚಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಬಿ-ಕೋಶ ಕೋಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಿವೆ.

ಕೆಂಪು ತಿರುಳು

ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಲೂಪ್‌ಗಳು, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ದುಗ್ಧರಸವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅದರಿಂದ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು T- ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.

ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲೇಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಲಯ, ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಲಯ, ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಹಗ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಸೈನಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಪೇಯರ್ ಪ್ಯಾಚ್ ಮೂರು ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

1. ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಗುಮ್ಮಟ, ಕರುಳಿನ ವಿಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲದ ಎಪಿಥೇಲಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು M ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;

2. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ತುಂಬಿದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೇಂದ್ರ (ಜರ್ಮಿನಲ್ ಸೆಂಟರ್) ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಕ;

3. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಇಂಟರ್ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ವಲಯಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಡಿಜಿಟಲ್ ಕೋಶಗಳು.

ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ

ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆಯ ರಚನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (ನೈಸರ್ಗಿಕ

ಅಥವಾ ಕೃತಕ)

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಿಗಳ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ರಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡವು

ಇನ್ನೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಯ ದೇಹ ( ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಕೃತಕ)

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು)

		ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು	ಕ್ರಿಯೆಗಳು
		ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್			ನವಜಾತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ
			ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ		ಜೀವಾಣುಗಳ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ
					ವೈರಸ್ಗಳು. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
					ಪೂರಕ.
		ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂ ರಕ್ತ ಮಾತ್ರ			ಶಿಕ್ಷಣ ರೋಗನಿರೋಧಕ
					ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು
					ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
			ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್
		ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಇ ಸಬ್ಮ್ಯುಕೋಸಲ್
			ಜಾಗ
		ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ,

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ.
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷವೂ ಅವರು ಸತ್ತವರನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಂತವಾಗಿ ನರಳುತ್ತಾರೆ, ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷವೂ ತಮ್ಮ ಆತ್ಮಗಳನ್ನು ಶಾಂತಗೊಳಿಸಲು ದೇವರನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಸಮಾಧಿಗಳು ಭಯಭೀತರಾದ ಹಿಂಡಿನಂತೆ ನಿಕಟ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಎ.ಎಸ್. ಪುಷ್ಕಿನ್ "ಪ್ಲೇಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಬ್ಬ"
ಸಿಡುಬು, ಪ್ಲೇಗ್, ಟೈಫಾಯಿಡ್, ಕಾಲರಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಪಾರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜನರ ಜೀವನವನ್ನು ವಂಚಿತಗೊಳಿಸಿದವು.

ನಿಯಮಗಳು
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ವಿಷಗಳು (ವಿಷಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ದೇಹದ ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರತಿಕಾಯವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ.
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ) - "ಶತ್ರು" ವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, "ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ" ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ- ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಹೊರಗಿನಿಂದ ಬರುವ ಅಥವಾ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ದೇಹಕ್ಕೆ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುವ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಂದುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳು (ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಥೈಮಸ್)
ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳು (ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಗುಲ್ಮ)
ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ಕೇಂದ್ರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ: ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ - ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು, ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿ - ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸ್ವತಃ. ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಹಣ್ಣಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು ಫರೆಂಕ್ಸ್ನ ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನಲ್ಲಿ ರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ಆಹಾರದ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿದೆ.
ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಗಡಿಯಲ್ಲಿವೆ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ- ಉಸಿರಾಟ, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ, ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ.
ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿರುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ಅಂಗದಲ್ಲಿ "ಫಿಲ್ಟರ್" ಆಗಿದೆ.
ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಹರಿಯುವ ದುಗ್ಧರಸವು "ಫಿಲ್ಟರ್" ಆಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳು
ನೈಸರ್ಗಿಕ
ಕೃತಕ
ಜನ್ಮಜಾತ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ)
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು (ಸಕ್ರಿಯ)
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ
ಸಕ್ರಿಯ
ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ.
ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರೋಗಗಳು.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಹೀಲಿಂಗ್ ಸೀರಮ್ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳು

ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ
ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ (ನೈಸರ್ಗಿಕ, ಕೃತಕ) ದೇಹದಿಂದ ಸ್ವತಃ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ
ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕೃತಕ ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು (ನೈಸರ್ಗಿಕ, ಕೃತಕ) ಮತ್ತೊಂದು ಜೀವಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.
ನೈಸರ್ಗಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ
ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೀರಮ್‌ಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಪರಿಮಾಣದ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೃತಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೆಲಸ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಅದರ ಮುಖ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ - "ಸ್ವಯಂ" ಮತ್ತು "ವಿದೇಶಿ" ಅನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು.

ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್) ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ (1863 ರಲ್ಲಿ I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ)
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್
ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ, ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗಿದೆ).
ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು (ಕೊಲೆಗಾರರು)
ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್ಸ್ (ದಮನಕಾರಿಗಳು)
ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು (ಸಹಾಯಕರು)
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ
ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ
ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ

ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್
ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗಿದೆ).
ಪ್ರತಿಜನಕ ಮಾನ್ಯತೆ
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳು
ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಧಗಳು

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ "ವಾಸ್ಸಾ" - ಹಸು) ನಿಂದ 1796 ರಲ್ಲಿ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವೈದ್ಯ ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಜೆನ್ನರ್ ಅವರು ಮೊದಲ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದರು " ಕೌಪಾಕ್ಸ್» ಜೇಮ್ಸ್ ಫಿಪ್ಸ್ ಎಂಬ 8 ವರ್ಷದ ಬಾಲಕನಿಗೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್
12 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲ ಲಸಿಕೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ 3-7 ನೇ ದಿನ ಕ್ಷಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ 1 ನೇ ತಿಂಗಳು ಎರಡನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ 3 ತಿಂಗಳು ಮೊದಲ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ಧನುರ್ವಾಯು, ಪೋಲಿಯೊ, ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ 4.5 ತಿಂಗಳುಗಳ ಎರಡನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, 6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ಧನುರ್ವಾಯು, ಪೋಲಿಯೊ, ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ, ಮೂರನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ 12 ತಿಂಗಳ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್, ರುಬೆಲ್ಲಾ
ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಲಸಿಕೆಗಳುರಷ್ಯಾ (ಜನವರಿ 1, 2002 ರಂದು ಜಾರಿಗೆ ಬಂದಿತು)

ಸ್ಲೈಡ್ 1

ಸ್ಲೈಡ್ 2

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ) ಅಂಗಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ (ಸೆಕೆಂಡರಿ) ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಂತಿಮ ಹಂತಕ್ಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಸ್ಲೀನ್, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 3

ಸ್ಲೈಡ್ 4

ಭ್ರೂಣದ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳು

ಸ್ಲೈಡ್ 5

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ. ಇಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವೂ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ ಆಕಾರದ ಅಂಶಗಳುರಕ್ತ. ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿರೆಯ ಸೈನಸ್ಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿರುವ ಹಗ್ಗಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಕೇಂದ್ರ ಸೈನುಸಾಯಿಡ್ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಹಗ್ಗಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ದ್ವೀಪಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಲುವೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಅವರು ಕೇಂದ್ರದ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಸೈನುಸಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು 60-65% ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ - 10-15%. 60% ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಲಿಯದ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಉಳಿದವು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಅಥವಾ ಹೊಸದಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿದಿನ, ಸುಮಾರು 200 ಮಿಲಿಯನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಪರಿಧಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅದು ಅವುಗಳ 50% ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ. ಮಾನವನ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ, ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಪಕ್ವತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಪಾಸ್ ಮಾತ್ರ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳುವಿಭಿನ್ನತೆ (ಪ್ರೊ-ಟಿ ಕೋಶಗಳು, ನಂತರ ಥೈಮಸ್‌ಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುವುದು). ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಸಹ ಇಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಇದು ಒಟ್ಟು ಜೀವಕೋಶಗಳ 2% ರಷ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 6

ಥೈಮಸ್ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವಿಶೇಷಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುವ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಫ್ರೇಮ್‌ವರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪ್ರಾಪ್ತ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿರುವ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದರೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ (ಪ್ರೊಟ್-ಸೆಲ್‌ಗಳು) ಆರಂಭಿಕ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸಿಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರವರ್ಧಮಾನಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳು: 1. ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪಕ್ವತೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಗುರುತಿಸುವ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆ. 2. ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಾಗಿ T-ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (CD4 ಮತ್ತು CD8). 3. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಕ್ಲೋನ್‌ಗಳ ಆಯ್ಕೆ (ಆಯ್ಕೆ) ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಏಲಿಯನ್ ಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಾನವ ಥೈಮಸ್ ಎರಡು ಹಾಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಒಂದು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ನಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ವಿಭಾಗಗಳು ಒಳಗೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ವಿಭಾಗಗಳು ಅಂಗದ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗವನ್ನು - ಕಾರ್ಟಿಕ್ - ಹಾಲೆಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂಗದ ಒಳಭಾಗವನ್ನು ಮೆದುಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 7

ಸ್ಲೈಡ್ 8

ಪ್ರೋಟಿಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಪಕ್ವವಾದಾಗ, ಅವು ಮಧ್ಯಮ ಪದರಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ-ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯ 20 ದಿನಗಳು. ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದೆ ಬಲಿಯದ ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ: CD3, CD4, CD8, T-ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್. ಪಕ್ವತೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗುಣಿಸಿ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. 1. ಧನಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆ - ಟಿ-ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ನ ಸಹಾಯದಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಹಿಸ್ಟೋಸ್ಕೊಂಪ್ಯಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನ ಸ್ವಂತ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆಯ್ಕೆ. ಮುಖ್ಯ ಹಿಸ್ಟೋ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಸಾಯುತ್ತವೆ (ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ಡ್ ಸೆಲ್ ಡೆತ್). ಉಳಿದಿರುವ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ನಾಲ್ಕು ಟಿ-ಸೆಲ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಒಂದೋ CD4 ಅಥವಾ CD8 ಅಣು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, "ಡಬಲ್ ಪಾಸಿಟಿವ್" (CD4 CD8) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಏಕ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗುತ್ತವೆ. CD4 ಅಥವಾ CD8 ಅಣುವನ್ನು ಅವುಗಳ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, T-ಕೋಶಗಳ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ - ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ CD8 ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ CD4 ಕೋಶಗಳು. 2. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆ - ಜೀವಿಗಳ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸದಿರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಯ್ಕೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಟೋರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಗ್ರಾಹಕರು ತಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಋಣಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆಯು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ರಚನೆಗೆ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಹಾಕುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ. ಆಯ್ಕೆಯ ಎರಡು ಹಂತಗಳ ನಂತರ, ಕೇವಲ 2% ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತವೆ. ಉಳಿದಿರುವ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮೆಡ್ಯುಲರ್ ಪದರಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುತ್ತವೆ, "ನಿಷ್ಕಪಟ" ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 9

ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿಕೊಂಡಿವೆ. ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ನಂತರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸುತ್ತುವರಿದ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳು (ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು) ಮತ್ತು ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 10

ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸಂಘಟಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮುಖ್ಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಪ್ರಾದೇಶಿಕವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಸರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ (ಆರ್ಮಿಲರಿ, ಇಂಜಿನಲ್, ಪ್ಯಾರೊಟಿಕಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ರವಾನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅಥವಾ ವಿಶೇಷವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅಥವಾ ಹರಿವಿನ ಮೂಲಕ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ, ವೃತ್ತಿಪರ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಜೆನ್-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಸೆಲ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪರ್ಫಾರ್ಮಿಂಗ್ ಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾದ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಬಿ-ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಏರಿಯಾ (ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಲಯ), ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಏರಿಯಾ (ವಲಯ) ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರೀಯ, ಮೆಡುಲ್ಲರಿ (ಮೆದುಳು) ವಲಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೆಲ್ ಟ್ರೇಡ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿವೆ. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಕನೆಕ್ಟಿವ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲಾಸ್ ಮೂಲಕ ರೇಡಿಯಲ್ ಸೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 11

ಸ್ಲೈಡ್ 12

ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಬ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ವಲಯದ ಮೂಲಕ ಹಲವಾರು ಅಫೆರೆಂಟ್ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ದುಗ್ಧರಸವು ನೋಡ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ದುಗ್ಧರಸವು ಗೇಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಏಕ ಹೊರಹರಿವಿನ (ಎಫೆರೆಂಟ್) ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತದೆ. ಗೇಟ್ ಮೂಲಕ ಅನುಗುಣವಾದ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ, ರಕ್ತವು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹೊರಗೆ. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಕಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಗುಣಾಕಾರ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಅಥವಾ "ಜರ್ಮಿನಲ್ ಸೆಂಟರ್‌ಗಳು", ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುವ B ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 13

ಸ್ಲೈಡ್ 14

ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಫೈನ್ ಮೆಚುರೇಶನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವೇರಿಯಬಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಪರ್ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನಕ್ಕಿಂತ 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಮರುಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಪರ್ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಪಕ್ವತೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದನ್ನು ಟಿ-ಡಿಪೆಂಡೆಂಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರದೇಶವು ಅನೇಕ ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಹು ಪ್ರಗತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಇಂಟರ್‌ಡಿಜಿಟಲ್ ಸೆಲ್‌ಗಳು). ಈ ಕೋಶಗಳು ಆಂಟಿಜೆನ್-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದ ನಂತರ ಅಫೆರೆಂಟ್ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಬಂದಿತು. ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ತಮ್ಮ ಸರದಿಯಲ್ಲಿ, ದುಗ್ಧರಸ ಪ್ರವಾಹದೊಂದಿಗೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವೆನುಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ, ಎತ್ತರದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿ-ಜೆನ್-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸೆಲ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಇವುಗಳನ್ನು ಸಶಸ್ತ್ರ T-ಕೋಶಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಎರಡನೆಯದು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಹಿಂದಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಂದ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುತ್ತಾರೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 15

ಗುಲ್ಮವು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗವಾಗಿದೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯೆಂದರೆ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಗುಲ್ಮವು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಬಿಳಿ ತಿರುಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ತಿರುಳು. ಬಿಳಿ ತಿರುಳು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಕೂಡಿದೆ, ಇದು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಪೆರಿಯಾರ್ಟೆರಿಯೊಲರಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾಪ್ಲರ್‌ಗಳು T- ಮತ್ತು B-ಸೆಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೋಲುವ ಕ್ಲಚ್‌ನ ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರದೇಶವು ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸುತ್ತುವರೆದಿದೆ. ಬಿ-ಸೆಲ್ ಫೋಲಿಕಲ್‌ಗಳು ಬಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೌಂಟ್‌ನ ಅಂಚಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಉತ್ಪಾದನಾ ಕೇಂದ್ರಗಳಿವೆ. ಮರುಉತ್ಪಾದನೆಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ನಂತರದ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ನಾಳೀಯ ಜಿಂಡರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನೊಳಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಕೆಂಪು ತಿರುಳು ವೀನಸ್ ಸೈನಸ್‌ಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಟ್ರೇಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಕೋಶಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೆಥೌಸ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ಆಗಿದೆ. ಕೆಂಪು ತಿರುಳು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ನಿಕ್ಷೇಪದ ತಾಣವಾಗಿದೆ. ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನ ಕೇಂದ್ರ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನ ವ್ಯಾಪಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಭಾರೀ ಕೆಂಪು ತಿರುಳನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೋಸೈಟ್ ಬದುಕುಳಿದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು, ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನೊಳಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಫಾಗೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡದ ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗದ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸಿರೆಯ ಸೈನಸ್‌ಗಳ ಹೊರಪದರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 16

ನಾನ್-ಎನ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಾನ್-ಎನ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮ ಎರಡನ್ನೂ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆ IgA ವರ್ಗನೇರವಾಗಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, IgA ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇತರ ಐಸೊಟೈಪ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: - ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳು (GALT - ಕರುಳಿನ-ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳು). ಪೆರಿಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ರಿಂಗ್ (ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಅಡೆನಾಯ್ಡ್ಗಳು), ಅಪೆಂಡಿಕ್ಸ್, ಪೇಯರ್ನ ಪ್ಯಾಚ್ಗಳು, ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೀಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. - ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಬ್ರಾಂಕಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ (BALT - ಶ್ವಾಸನಾಳದ-ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ), ಹಾಗೆಯೇ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೀಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ. - ಇತರ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ (MALT - ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ), ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ತಳದ ತಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ (ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾ) ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಮ್ಯುಕೋಸಾದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಪೇಯರ್ ಪ್ಯಾಚ್‌ಗಳು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇಲಿಯಮ್. ಪ್ರತಿ ಪ್ಲೇಕ್ ಕೋಶಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕರುಳಿನ ಹೊರಪದರದ ಒಂದು ಭಾಗಕ್ಕೆ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶವು M ಕೋಶಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಎಂ ಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಸಬ್‌ಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಪದರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 17

ಸ್ಲೈಡ್ 18

ಪೇಯರ್ಸ್ ಪ್ಯಾಚ್‌ನಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೂಲ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಜರ್ಮಿನಲ್ ಸೆಂಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಫೋಲಿಕಲ್‌ನಲ್ಲಿದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್ ವಲಯಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಸೆಲ್ ಲೇಯರ್‌ಗೆ ಕೋಶಕವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ. ಪೇಯರ್ಸ್ ಪ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು IGA ಮತ್ತು IGE ವರ್ಗಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಾಗಿದೆ. ಸಂಘಟಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೊತೆಗೆ, ಲೋಳೆಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಏಕ-ಪ್ರಸರಣ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಹ ಇವೆ. ಅವು ΑΒ T ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಮತ್ತು ΓΔ T ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಎರಡನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೊತೆಗೆ, ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: - ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್; - ದುಗ್ಧರಸ, ಏಲಿಯನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದು; - ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಂದುಗೂಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು; - ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಕ್ಲಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಏಕ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳು. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಯಕೃತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮುಖ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದನ್ನು ವಯಸ್ಕರ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಭಾಗವು ಅದರಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅವರು ಫಾಗೋಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದು ಕೆಂಪು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸಬ್‌ಮುಕೋಸಾದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ (ಲ್ಯಾಟ್ . ಇಮ್ಯುನಿಟಾಸ್‘ವಿಮೋಚನೆ, ಏನನ್ನಾದರೂ ತೊಡೆದುಹಾಕುವುದು’) ಎಂಬುದು ದೇಹವನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಸಂಘಟನೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಉದ್ದೇಶ:

• ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ,

ತಳೀಯವಾಗಿ ಅನ್ಯಲೋಕದ ವಸ್ತುಗಳ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವುದು

• ಒಂದು ಜಾತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಅವರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು

• "ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ" ವನ್ನು "ಬೇರೊಬ್ಬರ" ದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;
• ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ ಮೆಮೊರಿ ರಚನೆ;
• ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಕ್ಲೋನಲ್ ಸಂಘಟನೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಲ್ ಕ್ಲೋನ್ ನಿಯಮದಂತೆ, ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು ವರ್ಗೀಕರಣ

ಜನ್ಮಜಾತ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ)

ಅಡಾಪ್ಟಿವ್ (ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ)

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಹಲವಾರು ಇತರ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ:

• ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
• ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆರೆಡಿಮೇಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸೀರಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ತಾಯಿಯ ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಮ್ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

• ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿನಾಯಿತಿಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಸಕ್ರಿಯ (ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ), ಹಾಗೆಯೇ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
• ಕೃತಕ ವಿನಾಯಿತಿವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಸಕ್ರಿಯ (ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತ) ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ (ಸೀರಮ್ ಆಡಳಿತ) ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

• ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಜಾತಿಗಳು (ನಮ್ಮ - ಮಾನವ - ದೇಹದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ ನಮಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದಿದೆ) ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ "ತರಬೇತಿ" ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ.
• ಹೀಗಾಗಿ, ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ನಮ್ಮ ಸಹಜ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೋರೆಹಲ್ಲು ರೋಗದಿಂದ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು "ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ ತರಬೇತಿ" - ಟೆಟನಸ್ನಿಂದ.

ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ .

• ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿನಾಯಿತಿ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಉಳಿದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದಡಾರ, ಚಿಕನ್ ಪಾಕ್ಸ್. ಇದು ಬರಡಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ. ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕ (ಕ್ಷಯರೋಗ, ಸಿಫಿಲಿಸ್) ಇರುವವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ - ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ವಿನಾಯಿತಿ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಗಗಳು: ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಥೈಮಸ್, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ . ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರಮುಖ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು

ಅದರ ಮೂಲಕ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿವೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಇವುಗಳು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ. ಹೆಸರೇ ಸೂಚಿಸುವಂತೆ, ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೆಲಸದ ಮೂಲಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ - ವಿದೇಶಿ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ನಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತ ಪಾತ್ರ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವರು ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಾರೆ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಇದನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
• ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅವು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ.
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು (Ig) ರಕ್ತದಲ್ಲಿ (ಸೀರಮ್), ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (ಮೇಲ್ಮೈ) ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ, ಕಣ್ಣೀರಿನ ದ್ರವ, ಎದೆ ಹಾಲು(ಸ್ರವಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು).

• ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಇತರ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಇವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕದ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಲವು ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ), ಹಾಗೆಯೇ ಒಂದು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸಬಹುದು.
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಕ್ಷರಗಳು. ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು Ig G, Ig M, Ig A, Ig D ಮತ್ತು Ig E ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವು ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇತರವು ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಎರ್ಲಿಚ್ ಪಾಲ್ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ

ಇಲ್ಯಾ ಇಲಿಚ್ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

• ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (Phago - devour and cytos - cell) ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳು (ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು) ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಸತ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಎರಡು ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ: ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯುಳ್ಳ ಹರಳಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು (ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರವು I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಅವರು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಮುದ್ರ ನಕ್ಷತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಡ್ಯಾಫ್ನಿಯಾಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಡಾಫ್ನಿಯಾದ ದೇಹಕ್ಕೆ ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಬೀಜಕವನ್ನು ಇರಿಸಿದಾಗ, ಅದು ವಿಶೇಷ ಮೊಬೈಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ದಾಳಿ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಅವನು ಹಲವಾರು ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮಯವಿರಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಸತ್ತುಹೋಯಿತು. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ದೇಹವನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಬೀಜಕಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕರೆದರು.

• ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಅದರ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದರಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳುಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್.