സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി കണ്ടെത്തിയത് ആരാണ്? പ്രതിരോധശേഷി: ചരിത്രപരമായ വിവരങ്ങൾ

മനുഷ്യശരീരത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്ന രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകൾ വിവിധ പകർച്ചവ്യാധികൾക്ക് കാരണമാകും. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സജീവ പ്രവർത്തനം തടയാൻ, മനുഷ്യ ശരീരം സ്വന്തം ശക്തികൾ ഉപയോഗിച്ച് സ്വയം പ്രതിരോധിക്കുന്നു. പോരാട്ടത്തിന് രണ്ട് ലിങ്കുകളുണ്ട് - ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി. അവരുടെ പൊതുവായ സ്വഭാവം ഒരൊറ്റ ലക്ഷ്യത്തിലാണ് - ജനിതകമായി അന്യമായ എല്ലാറ്റിന്റെയും ഉന്മൂലനം. ശരീരത്തിൽ ആന്റിജൻ എങ്ങനെ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടുവെന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ - പുറത്തുനിന്നോ ഉള്ളിൽ നിന്നോ മ്യൂട്ടേഷൻ വഴി.

സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി

സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ വികാസത്തിന്റെ ഉത്ഭവം റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനായിരുന്നു - ബയോളജിസ്റ്റ് ഇല്യ മെക്നിക്കോവ്. 1883-ൽ ഒഡെസയിൽ നടന്ന ഡോക്ടർമാരുടെ ഒരു കോൺഗ്രസിൽ, വിദേശ ശരീരങ്ങളെ നിർവീര്യമാക്കാനുള്ള രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ കഴിവിനെക്കുറിച്ച് അദ്ദേഹം ആദ്യമായി ഒരു പ്രസ്താവന നടത്തി. അതിനാൽ, മെക്നിക്കോവ് സ്രഷ്ടാവായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു സെൽ സിദ്ധാന്തംപ്രതിരോധശേഷി.

സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ സ്രഷ്ടാവ് ജർമ്മൻ ഫാർമക്കോളജിസ്റ്റ് പോൾ എർലിച്ചിന് സമാന്തരമായി തന്റെ ആശയങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു. വിദേശ രോഗകാരികളായ ഏജന്റുമാർ ശരീരത്തിലെ അണുബാധയ്ക്കുള്ള പ്രതികരണമായി പ്രോട്ടീൻ ആന്റിബോഡികൾ - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് - പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന്റെ വസ്തുത അദ്ദേഹം കണ്ടെത്തി. ആന്റിബോഡികൾ ഒരു ടീം രൂപീകരിക്കുകയും ആന്റിജനെ പ്രതിരോധിക്കാൻ ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

വിവിധ പ്രകൃതി പ്രക്രിയകളിലൂടെ ശരീരത്തിന്റെ ഫലപ്രദമായ സംരക്ഷണം കൈവരിക്കുന്നു. ഈ ലക്ഷ്യത്തിൽ ഏറ്റവും ചെറിയ പങ്ക് വഹിക്കുന്നില്ല:

• ഓക്സിജനുമായി കോശങ്ങളുടെ മതിയായ സാച്ചുറേഷൻ;
• പരിസ്ഥിതിയുടെ pH ന്റെ സാധാരണവൽക്കരണം;
• ടിഷ്യൂകളിൽ ആവശ്യമായ അളവിലുള്ള മൈക്രോലെമെന്റുകളുടെയും വിറ്റാമിനുകളുടെയും സാന്നിധ്യം.

ശ്രദ്ധ! മൂന്നാം കക്ഷി ഏജന്റുമാരുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തോടുള്ള ശരീരത്തിന്റെ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഒരു വകഭേദമാണ് സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി. ഈ പ്രതികരണത്തിൽ ആന്റിബോഡികളോ പൂരകങ്ങളോ ഉൾപ്പെടുന്നില്ല. മാക്രോഫേജുകളും മറ്റ് മനുഷ്യ സംരക്ഷണ കോശങ്ങളും പോരാട്ടത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

ശരീരത്തിന്റെ പ്രധാന പ്രതിരോധ സംവിധാനം ഒരു പ്രത്യേക ഗ്രൂപ്പാണ് നൽകുന്നത് - ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. തൈമസ് ഗ്രന്ഥിയിൽ (തൈമസ്) അവ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. വിദേശ മൂലകങ്ങളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ മാത്രമേ അവ സജീവമാകൂ. സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകൾക്കെതിരെ നേരിട്ട് സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. ശക്തമായ ആക്രമണത്തിന് വിധേയമായ ഫാഗോസൈറ്റുകളിൽ നിലനിൽക്കുന്ന വിദേശ സൂക്ഷ്മാണുക്കളാണ് ഇത്. കൂടാതെ, മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന വൈറസുകൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടില്ല. ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ്, ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ, പ്രോട്ടോസോവ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ പോരാട്ടത്തിൽ സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം സജീവമായി പങ്കെടുക്കുന്നു.

സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സംവിധാനം

പ്രത്യേക സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. അവർക്ക് ഒരു വിഭജനം ഉണ്ട്:

• കൊലയാളികൾക്ക് ബാഹ്യ സഹായമില്ലാതെ ആന്റിജൻ കാരിയർ തിരിച്ചറിയാനും നശിപ്പിക്കാനും കഴിയും;
• ഒരു ബാഹ്യ ആക്രമണ സമയത്ത് പ്രതിരോധ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന സഹായികൾ;
• സപ്രസ്സറുകൾ നിയന്ത്രിക്കുകയും, ആവശ്യമെങ്കിൽ, എഫക്റ്റർ സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ അടിച്ചമർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്രധാനം! നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി അതിന്റെ കോശങ്ങൾക്ക് ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യാനുള്ള കഴിവുണ്ട് എന്ന വസ്തുതയാൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ, സ്വന്തം വികലമായ അല്ലെങ്കിൽ ചത്ത കോശങ്ങൾ, വിദേശ വസ്തുക്കൾ എന്നിവ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ദഹിപ്പിക്കുകയും നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രവർത്തനമാണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്.

സജീവമാകുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനങ്ങൾഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ നടപ്പിലാക്കുന്നു:

1. സൈറ്റോടോക്സിക് ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സജീവമാക്കി, രോഗകാരിയായ ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും തരികളിൽ നിന്ന് വിഷ പ്രോട്ടീൻ പെർഫോറിൻ പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് സെൽ മതിലിനെ നശിപ്പിക്കുകയും വിദേശ കോശത്തിന്റെ മരണത്തിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.
2. മാക്രോഫേജുകളും കൊലയാളി കോശങ്ങളും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ രോഗകാരികളെ നശിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
3. വിവര തന്മാത്രകൾ കാരണം, മറ്റ് രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളെ സ്വാധീനിക്കുന്നു. ശരീരത്തിന്റെ സ്വായത്തവും സ്വതസിദ്ധവുമായ സംരക്ഷണ ഗുണങ്ങളിൽ അവ കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു.

സൈറ്റോകൈനുകൾ, ഒരു കോശത്തിന്റെ മെംബ്രണിൽ ഒരിക്കൽ, മറ്റ് രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളുടെ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ഇടപഴകാൻ തുടങ്ങുന്നു. സെല്ലുലാർ ലിങ്കിന് അപകടത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്. അവയിൽ പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണർത്തുന്നു. വൈകല്യമുള്ള ലിംഫോസൈറ്റ് പക്വതയുടെ കാര്യത്തിൽ (കൂടെ പൂർണ്ണമായ അഭാവംപ്രവർത്തനം) ടി-സെൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ അപായ വൈകല്യങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. TO ബാഹ്യ പ്രകടനങ്ങൾരോഗപ്രതിരോധ ശേഷി രോഗങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ശാരീരിക വികസനം വൈകി;
• ത്രഷിന്റെ കഠിനമായ രൂപങ്ങൾ;
• കഠിനമായ ചർമ്മ നിഖേദ്;
• ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയുടെ വിവിധ പാത്തോളജികൾ (പ്രധാനമായും ന്യൂമോസിസ്റ്റിസ് ന്യുമോണിയയുടെ രൂപത്തിൽ).

അറിയുക! ടി-സെൽ തകരാറുള്ള കുട്ടികൾ സാധാരണയായി ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിൽ മരിക്കുന്നു. കാരണങ്ങൾ മരണങ്ങൾ- വൈറൽ, ബാക്ടീരിയ, പ്രോട്ടോസോൾ അണുബാധകൾ, സെപ്സിസ് എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകൾ.

മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ, തൈമസ്, പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ എന്നിവയുടെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ രൂപത്തിൽ വൈകല്യം പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. രോഗികൾക്ക് ബുദ്ധിമാന്ദ്യവും അലസതയും അനുഭവപ്പെടുന്നു. അത്തരം രോഗികളുടെ പ്രവചനം പ്രതികൂലമാണ്. ഭാവിയിൽ വികസനം സാധ്യമാണ് വിവിധ രൂപങ്ങൾചില ശരീര സംവിധാനങ്ങളുടെ മുറിവുകൾ, മാരകമായ രൂപങ്ങൾ.

ശരീരത്തിന്റെ മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണമാണ് ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി. പ്രതികരണങ്ങൾ സജീവമാകുമ്പോൾ, രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മ തന്മാത്രകളാൽ സംരക്ഷണം നടക്കുന്നു, പക്ഷേ സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങളാൽ അല്ല. ആന്തരിക സംവിധാനങ്ങൾ.

ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റത്തിൽ ലളിതവും സങ്കീർണ്ണവുമായ സജീവ തന്മാത്രകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്;
• പൂരക സംവിധാനം;
• അക്യൂട്ട് ഫേസ് പ്രോട്ടീനുകൾ ( സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീൻ, സെറം അമിലോയ്ഡ് പി, ശ്വാസകോശ സർഫക്ടന്റ് പ്രോട്ടീനുകളും മറ്റുള്ളവയും);
• ആന്റിമൈക്രോബയൽ പെപ്റ്റൈഡുകൾ (ലൈസോസൈം, ഡിഫെൻസിൻസ്, കാഥെലിസിഡിൻ).

ഈ മൂലകങ്ങൾ ശരീരത്തിലെ വിവിധ കോശങ്ങളാൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. രോഗകാരികളായ വിദേശ ഏജന്റുമാരിൽ നിന്നും അവരുടെ സ്വന്തം ആന്റിജനിക് പ്രകോപനങ്ങളിൽ നിന്നും അവർ മനുഷ്യന്റെ ആന്തരിക സംവിധാനങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. രക്തപ്രവാഹത്തിലോ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിലോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ബാക്ടീരിയകൾക്കും വിവിധ രോഗകാരികളായ ഉത്തേജകങ്ങൾക്കും എതിരായി ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ശ്രദ്ധ! ഹ്യൂമറൽ ലിങ്കിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെ നിരവധി ക്ലാസുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. IgG ഉം M ഉം ടിഷ്യൂകളിൽ പല തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. അലർജിയോടുള്ള ശരീരത്തിന്റെ പ്രതികരണത്തിൽ IgG നേരിട്ട് ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി ഘടകങ്ങളെ രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

1. പ്രത്യേക ഹ്യൂമറൽ. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് ഈ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നു. അവ നിർമ്മിക്കുന്നത് ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (പ്ലാസ്മോസൈറ്റുകൾ) ആണ്. വിദേശ മൂലകങ്ങൾ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളെ തടയുന്നു, അബ്സോർബർ കോശങ്ങൾ (ഫാഗോസൈറ്റുകൾ) അവയെ നശിപ്പിക്കുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾ ചില ആന്റിജനുകൾക്കെതിരെ പ്രത്യേകം പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
2. നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത നർമ്മം. മുമ്പത്തെ തരത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ചില ആന്റിജനുകൾക്ക് വ്യക്തമായ സ്പെഷ്യലൈസേഷനുകൾ ഇല്ലാത്ത പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ഇവ. രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകളെ പൊതുവായി ബാധിക്കുക. ഈ തരത്തിൽ രക്തത്തിൽ കറങ്ങുന്ന ഇന്റർഫെറോണുകൾ, സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീൻ, ലൈസോസൈം, ട്രാൻസ്ഫറിൻ, കോംപ്ലിമെന്റ് സിസ്റ്റം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

കൂടാതെ, പ്രതിരോധശേഷി രണ്ട് ക്ലാസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ജന്മനായുള്ള;
• ഏറ്റെടുത്തു.

ചില ആന്റിബോഡികൾ ഗർഭപാത്രത്തിലെ ഒരു വ്യക്തിയിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ശേഷിക്കുന്ന ഹ്യൂമറൽ സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി അമ്മയുടെ പാലിലൂടെയാണ് പകരുന്നത്. അപ്പോൾ ശരീരം സ്വയം സംരക്ഷണം വികസിപ്പിക്കാൻ പഠിക്കുന്നു. ഏറ്റെടുത്ത ശേഷം പ്രതിരോധശേഷി രൂപപ്പെടുന്നു പകർച്ച വ്യാധി. കൂടാതെ, പ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ വാക്സിനേഷൻ വഴി കൃത്രിമമായി ശരീരത്തിൽ എത്തിക്കാം.

പ്രധാനം! ചില തരത്തിലുള്ള ദുർബലമായ അല്ലെങ്കിൽ കൊല്ലപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ നിങ്ങളെ പ്രതിരോധശേഷി നേടാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ ശരീരത്തിന്റെ മുഴുവൻ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെയും സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങളുമായി അടുത്ത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഇക്കാര്യത്തിൽ, രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ കൃത്യമായ ദിശയും ആന്തരിക സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ജനിതക സ്ഥിരതയും നിരന്തരം പരിപാലിക്കപ്പെടുന്നു. മനുഷ്യ ശരീരം. സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി പലപ്പോഴും ആന്റിജനുകളുടെ വിവിധ രോഗകാരി ആക്രമണങ്ങൾക്ക് ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു

ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി പ്രധാനമായും ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളാണ് നടത്തുന്നത്. അസ്ഥിമജ്ജ മൂലകോശങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഇവ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്. പ്ലീഹയിലും ലിംഫ് നോഡുകളിലും അന്തിമ പക്വത സംഭവിക്കുന്നു.

ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ രണ്ട് തരങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നുവെന്ന് അറിയാം:

• പ്ലാസ്മാറ്റിക്;
• മെമ്മറി സെല്ലുകൾ.

ആദ്യത്തേത് ചില ആന്റിജനുകൾക്കെതിരെ മാത്രമേ പ്രവർത്തിക്കൂ. അതിനാൽ, ആയിരക്കണക്കിന് തരം ബി കോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ ശരീരം നിർബന്ധിതരാകുന്നു (രോഗാണുക്കളുടെ വ്യത്യസ്ത പതിപ്പുകൾക്കെതിരെ പോരാടുന്നതിന്). മെമ്മറി സെല്ലുകൾ ഇതിനകം നേരിട്ട ഒരു ആന്റിജനെ "ഓർമ്മിക്കുന്നു". ആവർത്തിച്ചുള്ള സമ്പർക്കത്തിൽ, അവർ വേഗത്തിൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഇത് ഫലപ്രദമായ പോരാട്ടത്തിന് സംഭാവന നൽകുന്നു.

അറിയുക! ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ കുറിച്ച്, അവ ഒരു കൂട്ടം ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുമായി ചേർന്ന് പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് നമുക്ക് പറയാം.

ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സംവിധാനം ഇപ്രകാരമാണ്:

• മാക്രോഫേജ് ശരീരത്തെ ആക്രമിച്ച ആന്റിജനെ ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ആന്തരികമായി അതിനെ തകർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിനുശേഷം ആന്റിജൻ കണങ്ങൾ മാക്രോഫേജ് മെംബ്രണിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ തുറന്നുകാട്ടപ്പെടുന്നു;
• മാക്രോഫേജ് ടി-ഹെൽപ്പറിന് ആന്റിജന്റെ ശകലങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് പ്രതികരണമായി ഇന്റർലൂക്കിനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു - പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങൾ, അതിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ ടി-ഹെൽപ്പറുകളും സൈറ്റോടോക്സിക് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളും (ടി-കൊലയാളികൾ) പെരുകാൻ തുടങ്ങുന്നു;
• ബി ലിംഫോസൈറ്റ് ആന്റിജനുമായി ഏറ്റുമുട്ടുന്നു, ലിംഫോസൈറ്റ് സജീവമാക്കുന്നു, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പ്ലാസ്മ സെല്ലായി ഇത് മാറുന്നു;
• ചില പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ പിന്നീട് ആന്റിജനുമായി വീണ്ടും കണ്ടുമുട്ടിയാൽ രക്തത്തിൽ സഞ്ചരിക്കുന്ന മെമ്മറി സെല്ലുകളായി മാറുന്നു.

ഒരു കുട്ടിയിൽ ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി കുറയുന്നത് പല ഘടകങ്ങളാൽ വിശദീകരിക്കപ്പെടുന്നു:

• ജനന ട്രോമയുടെ സാന്നിധ്യം;
• കഠിനമായ ഗർഭം;
• മോശം പാരമ്പര്യം;
• ദഹനനാളത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകൾ;
• മുലയൂട്ടൽ നേരത്തെയുള്ള വിസമ്മതം;
• ഭരണകൂടത്തിന്റെ ലംഘനം കൃത്രിമ പോഷകാഹാരം, ഉപയോഗപ്രദമായ മൂലകങ്ങളുടെ അപര്യാപ്തമായ വിതരണം;
• മരുന്നുകളുടെ അനിയന്ത്രിതമായ ഉപയോഗം;
• കടുത്ത മാനസിക ആഘാതം;
• താമസിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത് മോശം പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങൾ.

ഒരേ സ്വഭാവത്തിലുള്ള പതിവ് രോഗങ്ങൾക്ക് വിശദമായ പഠനം ആവശ്യമാണ്. ഒരു വിശകലനം നടത്തി ലഭിച്ച സൂചകങ്ങൾ പരിശോധിച്ച് ഡോക്ടർക്ക് പ്രതിരോധശേഷിയുടെ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെ അളവ് കുറയുന്നത് ചിലപ്പോൾ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിന്റെ ലംഘനത്താൽ വിശദീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ പരാമീറ്റർ അവയുടെ ശോഷണത്തിന്റെ വർദ്ധനവിനെ അധികമായി ബാധിക്കുന്നു. ലെവൽ വർദ്ധിപ്പിച്ചുഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ വർദ്ധിച്ച സിന്തസിസിനെയും ശോഷണം കുറയുന്നതിനെയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

വിറ്റാമിൻ ഡി മാക്രോഫേജുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളെയും ആന്റിമൈക്രോബയൽ പെപ്റ്റൈഡുകളുടെ സമന്വയത്തെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. അതിന്റെ കുറവ് ജലദോഷത്തിന്റെ വർദ്ധനവിനെ ബാധിക്കുന്നു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ. ഈ വിഭാഗങ്ങളിൽ പ്രമേഹം, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്, ല്യൂപ്പസ്, സോറിയാസിസ് തുടങ്ങിയ അപകടകരമായ പാത്തോളജികൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, വിറ്റാമിൻ പ്രതിരോധശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ പങ്കാളിത്തത്തിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നേരിട്ടുള്ള ആശ്രിതത്വം ശാസ്ത്രജ്ഞർ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.

, പ്രകൃതിദത്ത കൊലയാളി കോശങ്ങൾ, ആന്റിജൻ-നിർദ്ദിഷ്ട സൈറ്റോടോക്സിക് ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ എന്നിവ ആന്റിജനോട് പ്രതികരിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ചരിത്രപരമായി രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു - ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി സിസ്റ്റം, സെല്ലുലാർ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി സിസ്റ്റം. ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ കാര്യത്തിൽ, രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിൽ കാണപ്പെടുന്ന തന്മാത്രകളാണ് സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നത്, പക്ഷേ സെല്ലുലാർ മൂലകങ്ങളല്ല. സെല്ലുലാർ ഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ കാര്യത്തിൽ, സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനം പ്രത്യേകമായി രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സിഡി4 ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ ക്ലസ്റ്ററിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വിവിധ രോഗകാരികൾക്കെതിരെ സംരക്ഷണം നൽകുന്നു.

സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികളിൽ സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു:

സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി പ്രധാനമായും ഫാഗോസൈറ്റുകളിൽ നിലനിൽക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കെതിരെയും മറ്റ് കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കെതിരെയുമാണ്. സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം വൈറസ് ബാധിച്ച കോശങ്ങൾക്കെതിരെ പ്രത്യേകിച്ചും ഫലപ്രദമാണ്, കൂടാതെ ഫംഗസ്, പ്രോട്ടോസോവ, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ബാക്ടീരിയ, ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ സംരക്ഷണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനവും ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു പ്രധാന പങ്ക്ടിഷ്യു നിരസിക്കലിൽ.

എൻസൈക്ലോപീഡിക് YouTube

1 / 3

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളുടെ തരങ്ങൾ: സഹജവും അഡാപ്റ്റീവ്. ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി എന്നിവയുടെ താരതമ്യം

സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി

സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി

സബ്ടൈറ്റിലുകൾ

കഴിഞ്ഞ വീഡിയോയിൽ നമ്മൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്തു. ഈ വീഡിയോയിൽ നമ്മൾ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത അല്ലെങ്കിൽ സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കും. ഞാനത് എഴുതട്ടെ. നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം. അതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ഫസ്റ്റ്-ലൈൻ തടസ്സങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ തിരിച്ചറിയപ്പെടുന്നു. ചർമ്മം പോലുള്ള ഘടനകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഗ്യാസ്ട്രിക് ജ്യൂസ്, ചർമ്മത്തിലെ കൊഴുപ്പുകളുടെ അസിഡിറ്റി അവയെല്ലാം ശരീരത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നത് തടയുന്ന പ്രകൃതിദത്ത തടസ്സങ്ങളാണ്. ഇതാണ് പ്രതിരോധത്തിന്റെ ആദ്യ നിര. അപ്പോൾ പ്രതിരോധത്തിന്റെ രണ്ടാം നിര വരുന്നു, അതും പ്രത്യേകമല്ല. അതായത്, കോശങ്ങൾ ഏതെന്ന് തിരിച്ചറിയുന്നില്ല വൈറസ് തരം, പ്രോട്ടീൻ അല്ലെങ്കിൽ ബാക്ടീരിയ ശരീരത്തെ ആക്രമിച്ചു. അവർ അവനെ ഒരു സംശയാസ്പദമായ വസ്തുവായി കാണുന്നു. പിടിക്കാനോ കൊല്ലാനോ അവർ തീരുമാനിക്കുന്നു. ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണം ആരംഭിക്കുന്നു. ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നു, അത് മുഴുവൻ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെയും കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്ത ശേഷം ഞാൻ ഒരു പ്രത്യേക വീഡിയോ ഉണ്ടാക്കും. കോശജ്വലന പ്രതികരണം രോഗബാധിത പ്രദേശത്തേക്കുള്ള കോശങ്ങളുടെ ചലനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഞങ്ങൾക്ക് ഫാഗോസൈറ്റുകളും ഉണ്ട്. സംശയാസ്പദമായ വസ്തുക്കളെ വിഴുങ്ങുന്ന കോശങ്ങളാണ് ഫാഗോസൈറ്റുകൾ. എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റുകളും വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടേതാണ് അല്ലെങ്കിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടേതാണെന്ന് ഞങ്ങൾ ഇതിനകം അവസാന വീഡിയോയിൽ പറഞ്ഞു. അവയെല്ലാം വെളുത്ത രക്താണുക്കളിൽ പെടുന്നു. എല്ലാം. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, ന്യൂട്രോഫുകൾ എന്നിവയെല്ലാം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളാണ്. അവരെല്ലാവരും. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ഉണ്ട്. വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ പര്യായപദമാണ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ. അവ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ല. അവർ സംശയാസ്പദമായ മൃതദേഹങ്ങൾ ഉള്ളിൽ അനുവദിക്കുന്നില്ല, ഈ മൃതദേഹങ്ങൾ അകത്ത് കയറിയാൽ, അവർ അവരെ പിടികൂടും. അവയ്ക്ക് റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്. ഡിഎൻഎയുടെ ഇരട്ട ഹെലിക്‌സ് ഉള്ള ഒരു ജീവി ഉള്ളിൽ കയറിയാൽ, അവർ അതിനെ വൈറസായി തിരിച്ചറിഞ്ഞ് നശിപ്പിക്കുന്നു. അത് ഏത് തരത്തിലുള്ള വൈറസാണെങ്കിലും, അവർ മുമ്പ് അത് നേരിട്ടിട്ടുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ. അതുകൊണ്ടാണ് അവ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്തത്. അനേകം സ്പീഷീസുകളിലും ജീവജാലങ്ങളിലും നോൺ-സ്പെസിഫിക് സിസ്റ്റം നിലവിലുണ്ട്. ഇപ്പോൾ നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള രസകരമായ ഒരു വസ്തുത. ഒരു പ്രത്യേക സംവിധാനം കൂടുതൽ ആണെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു പുതിയ രൂപംപൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ. പ്രത്യേക മനുഷ്യ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം. നമുക്ക് മറ്റൊരു വർഗ്ഗീകരണം പരിഗണിക്കാം. ഞാൻ ഇതുപോലെ അവതരിപ്പിക്കട്ടെ. പ്രത്യേക പ്രതിരോധ സംവിധാനം. അതിനാൽ, നമുക്ക് മനുഷ്യർക്ക് ഒരു പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനമുണ്ട് - അല്ലെങ്കിൽ ഒരു അഡാപ്റ്റീവ് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനമുണ്ട്. നിങ്ങൾ അതിനെക്കുറിച്ച് ഇതിനകം കേട്ടിരിക്കാം. ചില ബാക്ടീരിയകളോടും വൈറസുകളോടും നമുക്ക് പ്രതിരോധമുണ്ട്. അതിനാൽ സിസ്റ്റം അഡാപ്റ്റീവ് ആണ്. ഇത് ചില ജീവജാലങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്ന ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന തന്മാത്രകളെക്കുറിച്ച് സംസാരിച്ചപ്പോൾ നിർദ്ദിഷ്ട രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ച് ഞങ്ങൾ ഇതിനകം സ്പർശിച്ചിട്ടുണ്ട്; അവ ഇവിടെ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ഇത് കൂടുതൽ വിശദമായി നോക്കാം, നിങ്ങളെ ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കാതിരിക്കാൻ ഞാൻ ശ്രമിക്കും. ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പ്രവർത്തനക്ഷമമാകുന്നു, അവയെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുമായി ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കരുത് - കാരണം അവയും ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടേതാണ്. ഞാനത് എഴുതി തരാം. നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധശേഷി നൽകുന്നതിൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി നൽകുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ കൂടുതലും നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്തവയാണ്, എന്നാൽ ഈ രണ്ട് ഉപവിഭാഗങ്ങളെയും വെളുത്ത രക്താണുക്കളായി തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. മറ്റൊരു തരം വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ആണ് ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. നിങ്ങൾ ടെർമിനോളജി മനസ്സിലാക്കണം. വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ ഒരു കൂട്ടം രക്തകോശങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. രക്തം പല ഘടകങ്ങളാൽ നിർമ്മിതമാണ്: ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, അവ അടിയിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കുന്നു, തുടർന്ന് മധ്യഭാഗത്ത് വെളുത്ത നുരകൾ അടങ്ങിയ ഒരു പദാർത്ഥം, അതിൽ വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, മുകളിലെ പാളി രക്ത പ്ലാസ്മ അല്ലെങ്കിൽ ദ്രാവക ഭാഗം ആയിരിക്കും. അതിന്റെ. എല്ലാ ഘടകങ്ങളും പരസ്പരം ഇടപഴകുന്നുണ്ടെങ്കിലും വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു. അവിടെ നിന്നാണ് ആ പേര് വന്നത്. ലിംഫോസൈറ്റുകളെ ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളായി തിരിക്കാം, സാധാരണയായി ബി സെല്ലുകൾ എന്നും ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഞാൻ എഴുതാം: ബി-, ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. ബി, ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. കോശങ്ങളുടെ സ്ഥാനത്തു നിന്നാണ് ബി, ടി എന്നീ അക്ഷരങ്ങൾ വരുന്നത്. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആദ്യം ഫാബ്രിസിയസിന്റെ ബർസയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചു. അതുകൊണ്ട് ബി. പക്ഷികളിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഒരു അവയവമാണ്. ബി അക്ഷരം "ബർസ" യിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്, എന്നാൽ ഈ കോശങ്ങൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ ഇത് മനുഷ്യ വ്യവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു മജ്ജ(മജ്ജ). ആ രീതിയിൽ ഓർക്കുന്നത് എളുപ്പമായേക്കാം. അതിനാൽ അവ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. അവ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ വികസിക്കുന്നു, എന്നാൽ ചരിത്രപരമായി ബി ഫാബ്രിസിയസിന്റെ ബർസയിൽ നിന്നാണ് വന്നത്. അങ്ങനെ ഓർക്കാൻ എളുപ്പമാണ്. B എന്നത് അസ്ഥിമജ്ജയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, ഞാൻ ആവർത്തിക്കുന്നു, ഇംഗ്ലീഷ് അസ്ഥി മജ്ജയിൽ നിന്ന്, കാരണം ഈ കോശങ്ങൾ അവിടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സാധാരണയായി അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുകയും തൈമസിൽ വികസിക്കുകയും പക്വത പ്രാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ T എന്ന അക്ഷരം. ഈ വീഡിയോയിൽ നമ്മൾ B-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ മാത്രമേ നോക്കൂ, അതിനാൽ അധികം വലിച്ചുനീട്ടാതിരിക്കാൻ B-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പ്രധാനമാണ് - മറ്റ് കോശങ്ങൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ അപ്രധാനമാണെന്ന് പറയാൻ ഞാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂൺ റെസ്പോൺസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു. ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം. ഹ്യൂമറൽ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്? ഇപ്പോൾ ഞാൻ നിങ്ങളോട് വിശദീകരിക്കും. ഞാനത് എഴുതട്ടെ. ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം. ടി സെല്ലുകൾ സെല്ലുലാർ പ്രതികരണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ മറ്റ് വീഡിയോകളിൽ ഞങ്ങൾ അതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ സംസാരിക്കും. സെല്ലുലാർ പ്രതികരണം. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ നിരവധി ക്ലാസുകളുണ്ട്. ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളും സൈറ്റോടോക്സിക് ടി സെല്ലുകളും ഉണ്ട്. ഒറ്റനോട്ടത്തിൽ ഇത് ബുദ്ധിമുട്ടാണെന്ന് ഞാൻ മനസ്സിലാക്കുന്നു, അതിനാൽ ഞങ്ങൾ ആദ്യം ഈ ഭാഗത്ത് ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കും. ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂൺ റെസ്‌പോൺസ് വർധിപ്പിക്കുന്നതിൽ ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകൾ ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് നമുക്ക് അപ്പോൾ കാണാം. ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ ഇമ്മ്യൂൺ പ്രതികരണങ്ങൾ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയാനുള്ള എളുപ്പവഴി എന്താണ്? എപ്പോൾ എന്ത് സംഭവിക്കും ഒരു അണുബാധ പിടിപെടുന്നു, അതായത്, ഒരു വൈറസ്? ഇത് ശരീരത്തിലെ ഒരു കോശമാണെന്ന് പറയാം. ഇതാ മറ്റൊന്ന്. വൈറസ് ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, അത് അതിന്റെ ദ്രാവകങ്ങളിൽ പ്രചരിക്കുന്നു. IN ശരീര ദ്രാവകങ്ങൾഒരു ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം നടത്തുന്നു; ഇതാണ് ശരീരത്തിന്റെ നർമ്മ പരിതസ്ഥിതി. എന്നിട്ട് പെട്ടെന്ന് വൈറസുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. ഞാൻ മറ്റൊരു നിറം എടുക്കും. ചെറിയ വൈറസുകൾ എല്ലായിടത്തും പ്രചരിക്കുന്നു. അവ ദ്രാവകത്തിൽ പ്രചരിക്കുകയും കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ഇരിക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതിനാൽ, ഹ്യൂമറൽ പ്രതികരണം സജീവമാകുന്നു. ഹ്യൂമറൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ സജീവമാക്കൽ. അതുപോലെ, ബാക്ടീരിയകൾ ദ്രാവകങ്ങളിൽ പ്രചരിക്കുകയും ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കാൻ ഇതുവരെ സമയം ലഭിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിൽ, അവ ശരീരദ്രവങ്ങളിൽ പ്രചരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവയെ ചെറുക്കാൻ നർമ്മ പ്രതിരോധ പ്രതികരണവും അനുയോജ്യമാണ്. എന്നാൽ അവ കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ പ്രവേശിച്ച് ഇപ്പോൾ കോശങ്ങൾ വൈറസ് ബാധിച്ച് സെല്ലുലാർ മെക്കാനിസങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് അവയെ പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങിയാൽ, ബാക്ടീരിയയെയോ വൈറസുകളെയോ നേരിടാൻ കൂടുതൽ നൂതനമായ ആയുധങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്, കാരണം അവ ദ്രാവകത്തിൽ പ്രചരിക്കുന്നില്ല. . ഈ കോശം നമ്മുടെ സ്വന്തമാണെങ്കിൽ പോലും കൊല്ലേണ്ടി വന്നേക്കാം, എന്നാൽ ഇപ്പോൾ അത് വൈറസുകളെ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു. അല്ലെങ്കിൽ ഒരുപക്ഷേ അത് ബാക്ടീരിയകളാൽ കോളനിവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, നിങ്ങൾ അതിൽ നിന്ന് മുക്തി നേടേണ്ടതുണ്ട്. സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഞങ്ങൾ കൂടുതൽ സംസാരിക്കും. Amara.org കമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ സബ്‌ടൈറ്റിലുകൾ

ബുക്ക്‌മാർക്ക് ചെയ്‌തത്: 0

ടൈപ്പ് ചെയ്യുക

"പ്രതിരോധശേഷി" എന്ന നിഗൂഢമായ വാക്ക് ഓരോ വ്യക്തിക്കും പരിചിതമാണ് - ദോഷകരവും വിദേശവുമായ വസ്തുക്കൾക്കെതിരായ ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം. എന്നാൽ പ്രതിരോധ സംവിധാനം എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അത് നേരിടുന്നുണ്ടോ, നമുക്ക് അതിനെ എങ്ങനെ സഹായിക്കാനാകും? ഈ മേഖലയിൽ എങ്ങനെയാണ് കണ്ടെത്തലുകൾ ഉണ്ടായത്, അവർ എന്താണ് നൽകിയതും നൽകുന്നതും?

ഇല്യ മെക്നിക്കോവും അദ്ദേഹത്തിന്റെ കണ്ടെത്തലും

പുരാതന കാലത്ത് പോലും, ശരീരത്തിന് പ്രത്യേക സംരക്ഷണമുണ്ടെന്ന് ആളുകൾ മനസ്സിലാക്കി. വസൂരി, പ്ലേഗ്, കോളറ എന്നിവയുടെ പകർച്ചവ്യാധികൾക്കിടയിൽ, ശവസംസ്കാര സംഘങ്ങൾക്ക് തെരുവുകളിൽ നിന്ന് ശവങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ സമയമില്ലാതിരുന്നപ്പോൾ, രോഗത്തെ നേരിട്ടവരോ അല്ലെങ്കിൽ അത് ബാധിക്കാത്തവരോ ഉണ്ടായിരുന്നു. ഇതിനർത്ഥം മനുഷ്യശരീരത്തിന് പുറത്തുനിന്നുള്ള അണുബാധകളിൽ നിന്ന് അതിനെ സംരക്ഷിക്കുന്ന ഒരു സംവിധാനം ഉണ്ടെന്നാണ്. ഇതിനെ പ്രതിരോധശേഷി എന്ന് വിളിക്കുന്നു (ലാറ്റിൻ ഇമ്മ്യൂണിറ്റാസിൽ നിന്ന് - വിമോചനം, എന്തെങ്കിലും ഒഴിവാക്കൽ) - ഇത് വിദേശ കോശങ്ങളെയും വിവിധ അണുബാധകളെയും വൈറസുകളെയും പ്രതിരോധിക്കാനും നിർവീര്യമാക്കാനും നശിപ്പിക്കാനുമുള്ള ശരീരത്തിന്റെ കഴിവാണ്.

പുരാതന ചൈനയിൽ പോലും, ഒരിക്കൽ രോഗബാധിതനായ ഒരാൾക്ക് വീണ്ടും വസൂരി പിടിപെടുന്നില്ലെന്ന് ഡോക്ടർമാർ ശ്രദ്ധിച്ചു (നാലാം നൂറ്റാണ്ടിൽ ചൈനയിലുടനീളം വസൂരി പകർച്ചവ്യാധി ആദ്യമായി പടർന്നു). ഈ നിരീക്ഷണങ്ങൾ സാംക്രമിക വസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിച്ച് കൃത്രിമ മലിനീകരണം വഴി അണുബാധയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാനുള്ള ആദ്യ ശ്രമങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചു. ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകളുടെ മൂക്കിലേക്ക് ഡോക്ടർമാർ വസൂരി ചുണങ്ങു പൊട്ടിക്കാൻ തുടങ്ങി, വസൂരി രോഗികളുടെ കുപ്പികളിലെ ഉള്ളടക്കത്തിൽ നിന്ന് ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾക്ക് "കുത്തിവയ്പ്പുകൾ" നൽകി. തുർക്കിയിൽ, ആദ്യത്തെ "ഗിനിയ പന്നികൾ" അവരുടെ സൗന്ദര്യം വസൂരിയുടെ പാടുകൾ ബാധിക്കാതിരിക്കാൻ അന്തർലീനത്തിനായി വളർത്തപ്പെട്ട പെൺകുട്ടികളായിരുന്നു.

ഈ പ്രതിഭാസങ്ങൾ വിശദീകരിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർ വളരെക്കാലമായി പാടുപെട്ടു.

പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ അവസാനത്തിൽ രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിന്റെ സ്ഥാപക പിതാവ് പ്രശസ്ത ഫ്രഞ്ച് ഫിസിഷ്യൻ ലൂയി പാസ്ചറാണ്, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും രോഗങ്ങൾക്കുമുള്ള ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധശേഷി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് മനുഷ്യശരീരം ഒരു പോഷക മാധ്യമമെന്ന നിലയിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് അനുയോജ്യമല്ല എന്ന വസ്തുതയാണെന്ന് വിശ്വസിച്ചു. രോഗപ്രതിരോധ പ്രക്രിയയുടെ സംവിധാനം വിവരിക്കാൻ അദ്ദേഹത്തിന് കഴിഞ്ഞില്ല.

കുട്ടിക്കാലം മുതൽ പ്രകൃതിചരിത്രത്തിൽ താൽപര്യം പ്രകടിപ്പിച്ചിരുന്ന മഹത്തായ റഷ്യൻ ജീവശാസ്ത്രജ്ഞനും പാത്തോളജിസ്റ്റുമായ ഇല്യ മെക്നിക്കോവ് ആണ് ഇത് ആദ്യമായി ചെയ്തത്. 2 വർഷത്തിനുള്ളിൽ ഖാർകോവ് സർവകലാശാലയിലെ നാച്ചുറൽ സയൻസ് ഡിപ്പാർട്ട്‌മെന്റിൽ 4 വർഷത്തെ കോഴ്‌സ് പൂർത്തിയാക്കിയ അദ്ദേഹം അകശേരുക്കളുടെ ഭ്രൂണശാസ്ത്രത്തിൽ ഗവേഷണത്തിൽ ഏർപ്പെട്ടിരുന്നു, 19-ആം വയസ്സിൽ അദ്ദേഹം സയൻസ് സ്ഥാനാർത്ഥിയായി, 22-ാം വയസ്സിൽ അദ്ദേഹം ഡോക്ടറായി. ശാസ്ത്രം, ഒഡെസയിൽ പുതുതായി സംഘടിപ്പിച്ച ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിന്റെ തലവനായിരുന്നു, അവിടെ വിവിധ പകർച്ചവ്യാധികൾക്ക് കാരണമാകുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കായി നായ സംരക്ഷണ കോശങ്ങൾ, മുയൽ, കുരങ്ങ് എന്നിവയുടെ ഫലത്തെക്കുറിച്ച് അദ്ദേഹം പഠിച്ചു.

പിന്നീട്, ഇല്യ മെക്നിക്കോവ്, അകശേരുക്കളുടെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുമ്പോൾ, മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ഒരു സ്റ്റാർഫിഷ് ലാർവയെ നിരീക്ഷിക്കുകയും ഒരു പുതിയ ആശയം അവനിൽ ഉദിക്കുകയും ചെയ്തു. കോശങ്ങൾ വിദേശ ശരീരത്തിനെതിരെ പ്രതികരിക്കുമ്പോൾ ഒരു പിളർപ്പ് ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ഒരു വ്യക്തിക്ക് വീക്കം അനുഭവപ്പെടുന്നതുപോലെ, ഏതെങ്കിലും ശരീരത്തിൽ ഒരു പിളർപ്പ് ചേർക്കുമ്പോൾ സമാനമായ എന്തെങ്കിലും സംഭവിക്കണമെന്ന് അദ്ദേഹം നിർദ്ദേശിച്ചു. ഒരു നക്ഷത്ര മത്സ്യത്തിന്റെ (അമിബോസൈറ്റുകൾ) ചലിക്കുന്ന സുതാര്യമായ കോശങ്ങളിലേക്ക് അദ്ദേഹം ഒരു റോസ് മുള്ള് തിരുകി, കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം അമിബോസൈറ്റുകൾ പിളർപ്പിന് ചുറ്റും അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതും ഒന്നുകിൽ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ ശ്രമിക്കുന്നതും അദ്ദേഹം കണ്ടു. വിദേശ ശരീരം, അല്ലെങ്കിൽ അതിനു ചുറ്റും ഒരു സംരക്ഷിത പാളി സൃഷ്ടിച്ചു.

അതിനാൽ ശരീരത്തിൽ ഒരു സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനം നടത്തുന്ന കോശങ്ങളുണ്ടെന്ന ആശയം മെക്നിക്കോവ് കൊണ്ടുവന്നു.

1883-ൽ, ഒഡെസയിലെ പ്രകൃതിശാസ്ത്രജ്ഞരുടെയും ഡോക്ടർമാരുടെയും ഒരു കോൺഗ്രസിൽ മെക്നിക്കോവ് “ശരീരത്തിന്റെ രോഗശാന്തി ശക്തികൾ” എന്ന റിപ്പോർട്ടുമായി സംസാരിച്ചു, അവിടെ ശരീരത്തിന്റെ പ്രത്യേക പ്രതിരോധ അവയവങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള തന്റെ ആശയം അദ്ദേഹം ആദ്യമായി പ്രകടിപ്പിച്ചു. തന്റെ റിപ്പോർട്ടിൽ, കശേരുക്കളുടെ രോഗശാന്തി അവയവ സംവിധാനത്തിൽ പ്ലീഹ, ലിംഫ് ഗ്രന്ഥികൾ, അസ്ഥി മജ്ജ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുത്തണമെന്ന് ആദ്യം നിർദ്ദേശിച്ചത് അദ്ദേഹമാണ്.

130 വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ്, മൂത്രം, വിയർപ്പ്, പിത്തരസം, കുടൽ ഉള്ളടക്കം എന്നിവയുടെ സഹായത്തോടെ മാത്രമേ ശരീരം ബാക്ടീരിയകളിൽ നിന്ന് മുക്തമാകൂ എന്ന് ഡോക്ടർമാർ ഗൗരവമായി വിശ്വസിച്ചപ്പോൾ ഇത് പറഞ്ഞു.

1987-ൽ, മെക്നിക്കോവും കുടുംബവും റഷ്യ വിട്ടു, മൈക്രോബയോളജിസ്റ്റ് ലൂയി പാസ്ചറിന്റെ ക്ഷണപ്രകാരം, പാരീസിലെ സ്വകാര്യ പാസ്ചർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിലെ ലബോറട്ടറിയുടെ തലവനായി (റേബിസിന്റെ ഉണങ്ങിയ തലച്ചോറ് ഉപയോഗിച്ച് പേവിഷ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിൽ ലൂയി പാസ്ചർ പ്രശസ്തനാണ്- രോഗം ബാധിച്ച മുയലുകൾ, എതിരെ ആന്ത്രാക്സ്, കോഴികളുടെ കോളറ, പന്നികളുടെ റുബെല്ല).

മെക്നിക്കോവും പാസ്ചറും "പ്രതിരോധശേഷി" എന്ന പുതിയ ആശയം അവതരിപ്പിച്ചു, അതായത് ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധശേഷി വിവിധ തരത്തിലുള്ളഅണുബാധകൾ, ഏതെങ്കിലും ജനിതകപരമായി വിദേശ കോശങ്ങൾ.

ശരീരത്തിലെ ഫാഗോസൈറ്റുകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന ഒരു വിദേശ ശരീരം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതോ പൊതിയുന്നതോ ആയ കോശങ്ങളെ മെക്നിക്കോവ് വിളിച്ചു, ലാറ്റിനിൽ നിന്ന് വിവർത്തനം ചെയ്തിരിക്കുന്നത് "വിഴുങ്ങുന്നവർ" എന്നാണ്, ഈ പ്രതിഭാസത്തെ തന്നെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്ന് വിളിച്ചിരുന്നു. തന്റെ സിദ്ധാന്തം തെളിയിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞന് 20 വർഷത്തിലേറെ സമയമെടുത്തു.

ഫാഗോസൈറ്റ് കോശങ്ങളിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അവയെ മെക്നിക്കോവ് മൈക്രോഫേജുകളും മാക്രോഫേജുകളും ആയി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ "റഡാറുകൾ" ശരീരത്തിലെ ഒരു ദോഷകരമായ വസ്തുവിനെ കണ്ടെത്തി അതിനെ നശിപ്പിക്കുന്നു (നശിപ്പിക്കുക, ദഹിപ്പിക്കുക) ദഹിപ്പിച്ച കണത്തിന്റെ ആന്റിജനുകളെ അവയുടെ കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് തുറന്നുകാട്ടുന്നു. ഇതിനുശേഷം, മറ്റ് രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, ഫാഗോസൈറ്റ് അവർക്ക് ദോഷകരമായ വസ്തുവിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നു - ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ, ഫംഗസ്, മറ്റ് രോഗകാരികൾ. ഈ കോശങ്ങൾ അവതരിപ്പിച്ച ആന്റിജനെ "ഓർമ്മിക്കുന്നു", അങ്ങനെ അത് വീണ്ടും തുറന്നുകാട്ടപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, അവയ്ക്ക് തിരിച്ചടിക്കാൻ കഴിയും. അതായിരുന്നു അദ്ദേഹത്തിന്റെ സിദ്ധാന്തം.

ഇല്യ മെക്നിക്കോവിനെക്കുറിച്ച് പറയുമ്പോൾ, മൈക്രോബയോളജിസ്റ്റുകൾ, ഇമ്മ്യൂണോളജിസ്റ്റുകൾ, പാത്തോളജിസ്റ്റുകൾ എന്നിവരുടെ ആദ്യത്തെ റഷ്യൻ സ്കൂൾ അദ്ദേഹം സൃഷ്ടിച്ചു, അദ്ദേഹത്തിന്റെ അറിവിൽ ബഹുമുഖമായിരുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ പ്രശ്നങ്ങളിൽ അദ്ദേഹത്തിന് താൽപ്പര്യമുണ്ടായിരുന്നു) കഷ്ടപ്പാടുകൾക്ക് ശേഷം 1916 ൽ ഒരു വിദേശ രാജ്യത്ത് മരിച്ചു. 71-ാം വയസ്സിൽ ഹൃദയാഘാതം. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സിദ്ധാന്തം പൂർണ്ണമായും നിരസിച്ച ജർമ്മൻ മൈക്രോബയോളജിസ്റ്റുകളായ പോൾ എർലിച്ച്, റോബർട്ട് കോച്ച് എന്നിവരുമായുള്ള കടുത്ത ശാസ്ത്രീയ ഏറ്റുമുട്ടൽ, ക്ഷയരോഗം മൂലമുള്ള തന്റെ ആദ്യ ഭാര്യയുടെ മരണം മെക്നിക്കോവിന് സഹിക്കേണ്ടിവന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസിനെക്കുറിച്ചുള്ള തന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ചില ഫലങ്ങൾ കാണിക്കാൻ കോച്ചിന്റെ നേതൃത്വത്തിൽ മെക്നിക്കോവ് ബെർലിനിലെ ഹൈജീനിക് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിൽ എത്തി, പക്ഷേ ഇത് കോച്ചിനെ ബോധ്യപ്പെടുത്തിയില്ല, റഷ്യൻ ഗവേഷകനുമായുള്ള ആദ്യ കൂടിക്കാഴ്ചയ്ക്ക് 19 വർഷത്തിനുശേഷം, 1906 ൽ, കോച്ച്. തനിക്ക് തെറ്റ് പറ്റിയെന്ന് പരസ്യമായി സമ്മതിച്ചു. ക്ഷയം, ടൈഫോയ്ഡ് പനി, സിഫിലിസ് എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ വാക്‌സിനിലും മെക്നിക്കോവ് പ്രവർത്തിച്ചു. അദ്ദേഹം ഒരു പ്രതിരോധ തൈലം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, പ്രത്യേകമായി സിഫിലിസ് ബാധിച്ചതിനുശേഷം അദ്ദേഹം സ്വയം പരീക്ഷിച്ചു. ഈ തൈലം നിരവധി സൈനികരെ സംരക്ഷിച്ചു, അവരിൽ രോഗത്തിന്റെ വ്യാപനം 20% എത്തി. ഇപ്പോൾ റഷ്യയിലെ നിരവധി ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ, ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടുകൾ I.I. Mechnikov എന്ന പേര് വഹിക്കുന്നു).

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് (സെല്ലുലാർ) സിദ്ധാന്തം കണ്ടെത്തിയതിന്, ഇല്യ മെക്നിക്കോവിന് ശരീരശാസ്ത്രത്തിലോ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലോ ഉള്ള നോബൽ സമ്മാനം, പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഹ്യൂമറൽ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ രചയിതാവായ പോൾ എർലിച്ചിനൊപ്പം ലഭിച്ചു.

അണുബാധകൾക്കെതിരായ സംരക്ഷണത്തിൽ പ്രധാന പങ്ക് കോശങ്ങളുടേതല്ല, മറിച്ച് അദ്ദേഹം കണ്ടെത്തിയ ആന്റിബോഡികളാണെന്ന് പോൾ എർലിച്ച് വാദിച്ചു - ഒരു ആക്രമണകാരിയുടെ ആമുഖത്തിന് മറുപടിയായി രക്ത സെറമിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട തന്മാത്രകൾ. എർലിച്ചിന്റെ സിദ്ധാന്തത്തെ ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി സിദ്ധാന്തം എന്ന് വിളിക്കുന്നു (പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഈ ഭാഗം, ശരീരത്തിലെ ദ്രാവകങ്ങളിൽ അതിന്റെ പ്രവർത്തനം നിർവ്വഹിക്കുന്നു - രക്തം, ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ ദ്രാവകങ്ങൾ).

1908-ൽ എതിർ ശാസ്ത്രജ്ഞരായ മെക്നിക്കോവ്, എർലിച്ച് എന്നിവർക്ക് രണ്ട് പേർക്ക് അഭിമാനകരമായ സമ്മാനം നൽകി, അവരുടെ തീരുമാനം ദർശനമാണെന്ന് അന്നത്തെ നോബൽ കമ്മിറ്റി അംഗങ്ങൾ സങ്കൽപ്പിക്കുക പോലും ചെയ്തില്ല: രണ്ട് ശാസ്ത്രജ്ഞരും അവരുടെ സിദ്ധാന്തങ്ങളിൽ ശരിയാണെന്ന് തെളിഞ്ഞു.

“പ്രതിരോധത്തിന്റെ ആദ്യ നിര” - സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ചില പ്രധാന പോയിന്റുകൾ മാത്രമാണ് അവർ വെളിപ്പെടുത്തിയത്.

രണ്ട് തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയും അവയുടെ ബന്ധവും

അത് മാറുന്നതുപോലെ, പ്രകൃതിയിൽ പ്രതിരോധത്തിന്റെ രണ്ട് ലൈനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട് തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ട്. ആദ്യത്തേത് സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനമാണ്, ഇത് ഒരു വിദേശ കോശത്തിന്റെ കോശ സ്തരത്തെ നശിപ്പിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളിലും ഇത് അന്തർലീനമാണ് - ഡ്രോസോഫില ഈച്ച മുതൽ മനുഷ്യർ വരെ. എന്നിരുന്നാലും, ചില വിദേശ പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ “പ്രതിരോധത്തിന്റെ ആദ്യ നിര” ഭേദിക്കാൻ കഴിഞ്ഞാൽ, അത് “രണ്ടാം വരി” - നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി ഉപയോഗിച്ച് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ, പാരമ്പര്യമായി കുഞ്ഞിലേക്ക് സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

നേടിയെടുത്ത (നിർദ്ദിഷ്ട) പ്രതിരോധശേഷി സംരക്ഷണത്തിന്റെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന രൂപമാണ്, ഇത് കശേരുക്കളുടെ മാത്രം സ്വഭാവമാണ്. ഏറ്റെടുക്കുന്ന പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സംവിധാനം വളരെ സങ്കീർണ്ണമാണ്: ഒരു വിദേശ പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്ര ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ (ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ) ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു - ഓരോ പ്രോട്ടീനിനും (ആന്റിജൻ) അതിന്റേതായ നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡി നിർമ്മിക്കുന്നു. ആദ്യം, ടി സെല്ലുകൾ (ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ സജീവമാക്കി, അത് ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ, ബി കോശങ്ങൾ (ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ) വഴി ആന്റിബോഡികളുടെ സമന്വയത്തെ ട്രിഗർ ചെയ്യുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ശക്തിയോ ബലഹീനതയോ സാധാരണയായി ബി, ടി സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കൊണ്ടാണ് വിലയിരുത്തുന്നത്. അപ്പോൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ വൈറസിന്റെയോ ബാക്ടീരിയയുടെയോ ഉപരിതലത്തിലുള്ള ദോഷകരമായ ആന്റിജൻ പ്രോട്ടീനുകളിൽ "ഇരുന്നു" ശരീരത്തിൽ അണുബാധയുടെ വികസനം തടയുന്നു.

സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി പോലെ, നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി സെല്ലുലാർ (ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ), ഹ്യൂമറൽ (ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ) എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഉത്പാദന പ്രക്രിയ സംരക്ഷിത ആന്റിബോഡികൾഉടനടി ആരംഭിക്കുന്നില്ല, അതിന് ഒരു നിശ്ചിതമുണ്ട് ഇൻക്യുബേഷൻ കാലയളവ്, രോഗകാരിയുടെ തരം അനുസരിച്ച്. എന്നാൽ സജീവമാക്കൽ പ്രക്രിയ ആരംഭിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അണുബാധ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കാൻ ശ്രമിക്കുമ്പോൾ, വളരെക്കാലം "നിദ്രാവസ്ഥയിൽ" തുടരാൻ കഴിയുന്ന ബി-കോശങ്ങൾ, ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിച്ച് ഉടനടി പ്രതികരിക്കുകയും അണുബാധ നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. അതിനാൽ, ഒരു വ്യക്തി തന്റെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ചില തരത്തിലുള്ള അണുബാധകൾക്കുള്ള പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നു.

സ്വതസിദ്ധമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം വ്യക്തമല്ല, "ദീർഘകാല മെമ്മറി" ഇല്ല; ഇത് എല്ലാ രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളിലും അന്തർലീനമായ ബാക്ടീരിയയുടെ കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഭാഗമായ തന്മാത്രാ ഘടനകളോട് പ്രതികരിക്കുന്നു.

സ്വായത്തമാക്കിയ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ വിക്ഷേപണത്തെയും തുടർന്നുള്ള പ്രവർത്തനത്തെയും നയിക്കുന്നത് സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷിയാണ്. എന്നാൽ സ്വതസിദ്ധമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം, പ്രത്യേക ആന്റിബോഡികൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് സ്വായത്തമാക്കിയ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ എങ്ങനെയാണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്? ഇമ്മ്യൂണോളജിയിലെ ഈ പ്രധാന ചോദ്യം പരിഹരിച്ചതിനാണ് 2011 ലെ നൊബേൽ സമ്മാനം ലഭിച്ചത്.

1973-ൽ, റാൽഫ് സ്റ്റെയിൻമാൻ ഒരു പുതിയ തരം കോശം കണ്ടെത്തി, അതിനെ അദ്ദേഹം ഡെൻഡ്രിറ്റിക് എന്ന് വിളിച്ചു, കാരണം കാഴ്ചയിൽ അവ ശാഖിതമായ ഘടനയുള്ള ന്യൂറോണുകളുടെ ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ എല്ലാ ടിഷ്യൂകളിലും സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന കോശങ്ങൾ കണ്ടെത്തി ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതി: ചർമ്മത്തിൽ, ശ്വാസകോശങ്ങളിൽ, ദഹനനാളത്തിന്റെ കഫം മെംബറേൻ.

ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങൾ സഹജവും സ്വായത്തമാക്കിയതുമായ പ്രതിരോധശേഷിയ്ക്കിടയിൽ ഇടനിലക്കാരായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് സ്റ്റെയിൻമാൻ തെളിയിച്ചു. അതായത്, "പ്രതിരോധത്തിന്റെ ആദ്യ നിര" അവയിലൂടെ ഒരു സിഗ്നൽ അയയ്‌ക്കുന്നു, അത് ടി സെല്ലുകളെ സജീവമാക്കുകയും ബി സെല്ലുകൾ വഴി ആന്റിബോഡി ഉൽപാദനത്തിന്റെ കാസ്‌കേഡ് ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഡെൻഡ്രോസൈറ്റുകളുടെ പ്രധാന ദൌത്യം ആന്റിജനുകൾ പിടിച്ചെടുക്കുകയും അവയെ ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് നൽകുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്. പുറത്ത് നിന്ന് ആന്റിജനുകൾ ശേഖരിക്കുന്നതിന് മ്യൂക്കോസൽ പ്രതലത്തിലൂടെ "കൂടാരങ്ങൾ" നീട്ടാൻ പോലും അവർക്ക് കഴിയും. വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളെ ദഹിപ്പിച്ചതിനാൽ, അവ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ അവയുടെ ശകലങ്ങൾ തുറന്നുകാട്ടുകയും ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ അവ ലിംഫോസൈറ്റുകളുമായി കണ്ടുമുട്ടുന്നു. അവർ അവതരിപ്പിച്ച ശകലങ്ങൾ പരിശോധിക്കുകയും "ശത്രുക്കളുടെ ചിത്രം" തിരിച്ചറിയുകയും ശക്തമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്രതിരോധശേഷിക്ക് ഒരു പ്രത്യേക "കണ്ടക്ടർ" ഉണ്ടെന്ന് തെളിയിക്കാൻ റാൽഫ് സ്റ്റെയ്ൻമാന് കഴിഞ്ഞു. ശരീരത്തിലേക്കുള്ള വിദേശ ആക്രമണങ്ങൾക്കായി നിരന്തരം തിരക്കുള്ള പ്രത്യേക സെന്റിനൽ സെല്ലുകളാണിവ. സാധാരണയായി അവ ചർമ്മത്തിലും കഫം ചർമ്മത്തിലും സ്ഥിതിചെയ്യുകയും പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങാൻ ചിറകുകളിൽ കാത്തിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. “അപരിചിതരെ” കണ്ടെത്തി, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങൾ ഡ്രമ്മിനെ അടിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു - അവ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്ക് ഒരു സിഗ്നൽ അയയ്ക്കുന്നു, ഇത് മറ്റുള്ളവർക്ക് മുന്നറിയിപ്പ് നൽകുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾഒരു ആക്രമണത്തെ ചെറുക്കാനുള്ള സന്നദ്ധതയെക്കുറിച്ച്. ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾക്ക് രോഗകാരികളിൽ നിന്ന് പ്രോട്ടീനുകൾ എടുക്കാനും തിരിച്ചറിയുന്നതിനായി സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിലേക്ക് അവതരിപ്പിക്കാനും കഴിയും.

സ്റ്റെയിൻമാനും മറ്റ് ശാസ്ത്രജ്ഞരും നടത്തിയ കൂടുതൽ ഗവേഷണം, ഡെൻഡ്രോസൈറ്റുകൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ശരീരത്തിന്റെ സ്വന്തം തന്മാത്രകൾക്കെതിരായ ആക്രമണവും സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളുടെ വികസനവും തടയുകയും ചെയ്യുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഓർക്കസ്ട്രേറ്ററുകൾക്ക് അണുബാധകൾക്കെതിരെ പോരാടാൻ മാത്രമല്ല, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾക്കും ട്യൂമറുകൾക്കും ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് സ്റ്റെയിൻമാൻ മനസ്സിലാക്കി. ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, നിരവധി തരം ക്യാൻസറുകൾക്കെതിരെ അദ്ദേഹം വാക്സിനുകൾ സൃഷ്ടിച്ചു ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ. സ്റ്റെയ്‌ൻമാന്റെ ലബോറട്ടറി നിലവിൽ എച്ച്‌ഐവിക്കെതിരെയുള്ള വാക്‌സിൻ തയ്യാറാക്കാനുള്ള ശ്രമത്തിലാണ്. ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റുകളും അവരിൽ പ്രതീക്ഷയർപ്പിക്കുന്നു.

പോരാട്ടത്തിലെ പ്രധാന പരീക്ഷണ വിഷയം കാൻസർഅവൻ സ്വയം ആയി.

സ്റ്റെയിൻമാന്റെ കാൻസർ ചികിത്സ യഥാർത്ഥത്തിൽ അദ്ദേഹത്തിന്റെ ആയുസ്സ് നീട്ടിയതായി റോക്ക്ഫെല്ലർ യൂണിവേഴ്സിറ്റി പറഞ്ഞു. ഇത്തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറിന് കുറഞ്ഞത് ഒരു വർഷമെങ്കിലും ആയുസ്സ് വർദ്ധിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത 5 ശതമാനത്തിൽ കൂടുതലല്ലെങ്കിലും ശാസ്ത്രജ്ഞന് നാലര വർഷം ജീവിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു. മരിക്കുന്നതിന് ഒരാഴ്ച മുമ്പ്, അദ്ദേഹം തന്റെ ലബോറട്ടറിയിൽ ജോലി തുടർന്നു, നൊബേൽ കമ്മിറ്റി അദ്ദേഹത്തിന് ഒരു അഭിമാനകരമായ സമ്മാനം നൽകാൻ തീരുമാനിക്കുന്നതിന് ഏതാനും മണിക്കൂറുകൾക്ക് മുമ്പ് അദ്ദേഹം മരിച്ചു (നിയമങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, നൊബേൽ സമ്മാനം മരണാനന്തരമായി നൽകുന്നില്ലെങ്കിലും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽഒരു അപവാദം ഉണ്ടാക്കി പണംശാസ്ത്രജ്ഞന്റെ കുടുംബം സ്വീകരിച്ചു).

2011-ലെ നൊബേൽ സമ്മാനം, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ കണ്ടുപിടിത്തത്തിനും അഡാപ്റ്റീവ് ഇമ്മ്യൂണിറ്റി സജീവമാക്കുന്നതിൽ അവയുടെ പങ്ക്ക്കും മാത്രമല്ല, സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി സജീവമാക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയതിന് ബ്രൂസ് ബ്യൂട്ടർ, ജൂൾസ് ഹോഫ്മാൻ എന്നിവർക്കും ലഭിച്ചു.

രോഗപ്രതിരോധ സിദ്ധാന്തം

പ്രതിരോധശേഷി സിദ്ധാന്തത്തിന് കൂടുതൽ സംഭാവന നൽകിയത് റഷ്യൻ-ഉസ്ബെക്ക് വംശജനായ അമേരിക്കൻ ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിസ്റ്റ് റുസ്ലാൻ മെഡ്ഷിറ്റോവ്, താഷ്കെന്റ് സർവകലാശാലയിൽ നിന്ന് ബിരുദം നേടിയ ശേഷം മോസ്കോ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിൽ ബിരുദാനന്തര ബിരുദം നേടിയ ശേഷം, പിന്നീട് യേൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിൽ (യുഎസ്എ) പ്രൊഫസറും ശാസ്ത്രജ്ഞനുമായി. ലോക രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിലെ തിളക്കമാർന്ന.

മനുഷ്യ കോശങ്ങളിൽ പ്രോട്ടീൻ റിസപ്റ്ററുകൾ കണ്ടെത്തുകയും രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ അവയുടെ പങ്ക് കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്തു.

1996-ൽ, വർഷങ്ങളോളം ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിച്ചതിന് ശേഷം, മെഡ്ജിറ്റോവും ജെയ്ൻവെയും ഒരു യഥാർത്ഥ വഴിത്തിരിവ് നടത്തി. പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്താൽ വിദേശ തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിയണമെന്ന് അവർ നിർദ്ദേശിച്ചു.

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഒരു ശാഖയായ ടി സെല്ലുകളും ബി സെല്ലുകളും രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ള ആക്രമണങ്ങളെ തടയാൻ മുന്നറിയിപ്പ് നൽകുന്ന ഈ റിസപ്റ്ററുകൾ അവർ കണ്ടെത്തി, അവയെ ടോൾ റിസപ്റ്ററുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സ്വതസിദ്ധമായ പ്രതിരോധശേഷിക്ക് ഉത്തരവാദികളായ ഫാഗോസൈറ്റ് കോശങ്ങളിലാണ് റിസപ്റ്ററുകൾ പ്രാഥമികമായി സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്.

ഉയർന്ന മാഗ്‌നിഫിക്കേഷനിൽ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ്ഒരു സ്കാനിംഗ് അറ്റാച്ച്മെന്റ് ഉപയോഗിച്ച്, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ നിരവധി മൈക്രോവില്ലുകൾ ദൃശ്യമാകും. ഈ മൈക്രോവില്ലിയിൽ തന്മാത്രാ ഘടനകളുണ്ട് - ആന്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുന്ന റിസപ്റ്ററുകൾ (സെൻസിറ്റീവ് ഉപകരണങ്ങൾ) - കാരണമാകുന്ന സങ്കീർണ്ണമായ വസ്തുക്കൾ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം. ഈ പ്രതികരണത്തിൽ ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളാൽ ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപീകരണം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ അത്തരം റിസപ്റ്ററുകളുടെ എണ്ണം (വിതരണ സാന്ദ്രത) വളരെ വലുതാണ്.

സ്വതസിദ്ധമായ പ്രതിരോധശേഷി ശരീരത്തിന്റെ ജനിതകഘടനയിൽ ഉൾച്ചേർന്നിട്ടുണ്ടെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഭൂമിയിലെ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങൾക്കും, സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷിയാണ് പ്രധാനം. പരിണാമത്തിന്റെ ഗോവണിയിലെ ഏറ്റവും "വികസിത" ജീവികളിൽ മാത്രം - ഉയർന്ന കശേരുക്കൾ - കൂടാതെ, നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി സംഭവിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അതിന്റെ വിക്ഷേപണത്തെയും തുടർന്നുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങളെയും നയിക്കുന്നത് ജന്മസിദ്ധമാണ്.

Ruslan Medzhitov ന്റെ കൃതികൾ ലോകമെമ്പാടും അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. 2011 ലെ മെഡിസിനിലെ ഷാവോ പ്രൈസ് ഉൾപ്പെടെ നിരവധി അഭിമാനകരമായ ശാസ്ത്ര അവാർഡുകൾ അദ്ദേഹത്തിന് ലഭിച്ചിട്ടുണ്ട്, ശാസ്ത്ര വൃത്തങ്ങളിൽ പലപ്പോഴും "" നോബൽ സമ്മാനംകിഴക്ക് ". ഈ വാർഷിക അവാർഡ് "വംശം, ദേശീയത, മതപരമായ ബന്ധം എന്നിവ പരിഗണിക്കാതെ, അക്കാദമികവും ശാസ്ത്രീയവുമായ ഗവേഷണത്തിലും വികസനത്തിലും കാര്യമായ കണ്ടുപിടിത്തങ്ങൾ നടത്തിയ, അവരുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ മാനവികതയിൽ കാര്യമായ ഗുണപരമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തിയ" ശാസ്ത്രജ്ഞരെ ആദരിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. ചൈനയിലെയും തെക്കുകിഴക്കൻ ഏഷ്യയിലെ മറ്റ് നിരവധി രാജ്യങ്ങളിലെയും സിനിമയുടെ സ്ഥാപകരിലൊരാളായ അരനൂറ്റാണ്ടിന്റെ അനുഭവപരിചയമുള്ള മനുഷ്യസ്‌നേഹിയായ ഷാവോ യിഫുവിന്റെ രക്ഷാകർതൃത്വത്തിലാണ് 2002-ൽ ഷാവോ സമ്മാനം സ്ഥാപിതമായത്.

അതേ വർഷം, ഫോർബ്സ് മാഗസിൻ "ലോകം കീഴടക്കിയ" 50 റഷ്യക്കാരുടെ റാങ്കിംഗ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. ലോക സമൂഹവുമായി സമന്വയിക്കുകയും റഷ്യയ്ക്ക് പുറത്ത് വിജയം നേടുകയും ചെയ്ത ശാസ്ത്രജ്ഞർ, വ്യവസായികൾ, സാംസ്കാരിക, കായിക രംഗത്തെ പ്രമുഖർ എന്നിവരും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. റഷ്യൻ വംശജരായ ഏറ്റവും പ്രശസ്തരായ 10 ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ റാങ്കിംഗിൽ Ruslan Medzhitov ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.