ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി സാധാരണയായി ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഈ സാഹചര്യത്തിൽസെല്ലുലാർ പ്രതിരോധത്തിനായി ഹ്യൂമറൽ, ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് ഉത്തരവാദികളാണ്. അതിന്റെ ഇമ്മ്യൂണോസൈറ്റുകൾ (ബി സെല്ലുകൾ) സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടാൻ കഴിയുന്ന ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനാലാണ് ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റിക്ക് ഈ പേര് ലഭിച്ചത്. രക്തം അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫറ്റിക് ചാനലിലൂടെ നീങ്ങുന്നു - നർമ്മം, ആന്റിബോഡികൾ ലിംഫോസൈറ്റിൽ നിന്ന് ഏത് ദൂരത്തും വിദേശ ശരീരങ്ങളെ ആക്രമിക്കുന്നു. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (പ്രധാനമായും ടി-കൊലയാളികൾ) കോശ സ്തരത്തിൽ കർശനമായി ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന റിസപ്റ്ററുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ ടി-കൊലയാളികൾക്ക് അവരുമായി നേരിട്ടുള്ള സമ്പർക്കത്തിലൂടെ വിദേശ കോശങ്ങളെ പരാജയപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ഫലപ്രദമായ ആയുധമായി വർത്തിക്കുന്നതിനാലാണ് സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി എന്ന് വിളിക്കുന്നത്.

ചുറ്റളവിൽ, മുതിർന്ന ടി, ബി സെല്ലുകൾ ഒരേ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു - ഭാഗികമായി ഒറ്റപ്പെട്ടതും ഭാഗികമായി മിശ്രിതവുമാണ്. എന്നാൽ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, അവയവങ്ങളിൽ അവയുടെ താമസം ഹ്രസ്വകാലമാണ്, കാരണം അവർ നിരന്തരം ചലനത്തിലാണ്. അവരുടെ ആയുസ്സ് (മാസങ്ങളും വർഷങ്ങളും) ഇത് ചെയ്യാൻ അവരെ സഹായിക്കുന്നു. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആവർത്തിച്ച് ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ ഉപേക്ഷിച്ച് ആദ്യം ലിംഫിലേക്കും പിന്നീട് രക്തത്തിലേക്കും പ്രവേശിക്കുകയും രക്തത്തിൽ നിന്ന് അവ അവയവങ്ങളിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഈ കഴിവ് കൂടാതെ, വിദേശ തന്മാത്രകളുടെയും കോശങ്ങളുടെയും ആക്രമണസമയത്ത് അവയുടെ സമയബന്ധിതമായ വികസനം, ഇടപെടൽ, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൽ ഫലപ്രദമായ പങ്കാളിത്തം എന്നിവ അസാധ്യമാണ്.

ഒരു ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ പൂർണ്ണമായ വികസനത്തിന് രണ്ടല്ല, കുറഞ്ഞത് മൂന്ന് തരം കോശങ്ങളെങ്കിലും ആവശ്യമാണ്. ആൻറിബോഡി ഉൽപാദനത്തിലെ ഓരോ സെല്ലിന്റെയും പ്രവർത്തനം കർശനമായി മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ചിരിക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകളും മറ്റ് ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളും ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്ന ഒരു രോഗപ്രതിരോധ രൂപത്തിൽ ആന്റിജനെ ആഗിരണം ചെയ്യുകയും പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുകയും പ്രകടിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകൾ, ആന്റിജനെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ ശേഷം, ബി സെല്ലുകൾക്ക് സഹായം നൽകുന്ന സൈറ്റോകൈനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഈ പിന്നീടുള്ള കോശങ്ങൾ, ആന്റിജനിൽ നിന്ന് ഒരു പ്രത്യേക ഉത്തേജനവും ടി സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് വ്യക്തമല്ലാത്തതും സ്വീകരിച്ച്, ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം നൽകുന്നത് ആന്റിബോഡികൾ അല്ലെങ്കിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബിനുകളാണ്. മനുഷ്യരിൽ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബിനുകളുടെ 5 പ്രധാന ക്ലാസുകളുണ്ട്: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. അവയ്‌ക്കെല്ലാം പൊതുവായതും നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ നിർണ്ണായക ഘടകങ്ങളുണ്ട്.

ഒരു സെല്ലുലാർ തരത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം രൂപപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, വ്യത്യസ്ത തരം കോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള സഹകരണവും ആവശ്യമാണ്. സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി സൈറ്റോടോക്സിക് ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (ടി-കില്ലർ സെല്ലുകൾ) സ്രവിക്കുന്ന ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ സംയുക്തങ്ങളെ പെർഫോറിൻസ് എന്നും സൈറ്റോലിസിൻ എന്നും വിളിക്കുന്നു.

ഓരോ ടി-എഫക്റ്ററിനും നിരവധി വിദേശ ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളെ ലൈസ് ചെയ്യാൻ കഴിയുമെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. ഈ പ്രക്രിയ മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് നടപ്പിലാക്കുന്നത്: 1) ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളുമായുള്ള തിരിച്ചറിയലും സമ്പർക്കവും; 2) മാരകമായ പ്രഹരം; 3) ടാർഗെറ്റ് സെല്ലിന്റെ ലിസിസ്. അവസാന ഘട്ടത്തിൽ ടി-എഫക്റ്ററിന്റെ സാന്നിധ്യം ആവശ്യമില്ല, കാരണം ഇത് പെർഫോറിനുകളുടെയും സൈറ്റോലിസിനുകളുടെയും സ്വാധീനത്തിലാണ് നടത്തുന്നത്. മാരകമായ സ്‌ട്രൈക്ക് ഘട്ടത്തിൽ, പെർഫോറിനുകളും സൈറ്റോളിസിനുകളും ടാർഗെറ്റ് സെല്ലിന്റെ മെംബ്രണിൽ പ്രവർത്തിക്കുകയും അതിൽ സുഷിരങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും അതിലൂടെ വെള്ളം തുളച്ചുകയറുകയും കോശങ്ങളെ കീറുകയും ചെയ്യുന്നു.

അധ്യായം VI. രോഗപ്രതിരോധ നിയന്ത്രണ സംവിധാനം

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ തീവ്രത പ്രധാനമായും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് നാഡീ, എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ അവസ്ഥയാണ്. വിവിധ സബ്കോർട്ടിക്കൽ ഘടനകളുടെ (തലാമസ്, ഹൈപ്പോഥലാമസ്, ഗ്രേ ട്യൂബർക്കിൾ) പ്രകോപിപ്പിക്കലിനൊപ്പം ആന്റിജനുകളുടെ ആമുഖത്തോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ വർദ്ധനവും തടസ്സവും ഉണ്ടാകാമെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. ഓട്ടോണമിക് (തുമ്പിലുള്ള) നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ സഹാനുഭൂതിയുടെ ഭാഗത്തിന്റെ ഉത്തേജനവും അഡ്രിനാലിൻ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനും ഫാഗോസൈറ്റോസിസും രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ തീവ്രതയും വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഓട്ടോണമിക് നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പാരാസിംപതിറ്റിക് ഡിവിഷന്റെ ടോണിലെ വർദ്ധനവ് വിപരീത പ്രതികരണങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

സമ്മർദ്ദം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ തളർത്തുന്നു, ഇത് വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമത മാത്രമല്ല വിവിധ രോഗങ്ങൾ, മാത്രമല്ല മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങളുടെ വികസനത്തിന് അനുകൂലമായ സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, സൈറ്റോമെഡിനുകളുടെ സഹായത്തോടെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയും പൈനൽ ഗ്രന്ഥികളും തൈമസിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നുവെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ മുൻഭാഗം പ്രധാനമായും സെല്ലുലാറിന്റെ ഒരു റെഗുലേറ്ററാണ്, കൂടാതെ ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പിൻഭാഗവും.

അടുത്തിടെ, രണ്ട് നിയന്ത്രണ സംവിധാനങ്ങളല്ല (നാഡീവ്യൂഹം, ഹ്യൂമറൽ), മൂന്ന് (നാഡീവ്യൂഹം, ഹ്യൂമറൽ, ഇമ്മ്യൂണൽ) ഇല്ലെന്ന് അഭിപ്രായമുണ്ട്. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങൾക്ക് മോർഫോജെനിസിസിൽ ഇടപെടാനും ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഗതി നിയന്ത്രിക്കാനും കഴിയും. ടിഷ്യു പുനരുജ്ജീവനത്തിൽ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വളരെ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു എന്നതിൽ സംശയമില്ല. എറിത്രോപോയിസിസ്, ല്യൂക്കോപോയിസിസ് എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളും മാക്രോഫേജുകളും "സഹായി", "സപ്രസ്സർ" പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നുവെന്ന് നിരവധി പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ എന്നിവ സ്രവിക്കുന്ന ലിംഫോകൈനുകളും മോണോകൈനുകളും കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം, ഹൃദയ സിസ്റ്റങ്ങൾ, ശ്വസന, ദഹന അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം മാറ്റാനും മിനുസമാർന്നതും വരയുള്ളതുമായ പേശികളുടെ സങ്കോചപരമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും പ്രാപ്തമാണ്.

ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഇന്റർലൂക്കിനുകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, കാരണം അവ ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന എല്ലാ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിലും ഇടപെടുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനമാണ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിന്റെ ഒരു റെഗുലേറ്റർ. സജീവമായ എൻസൈമുകൾ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ, അധിക ഹോർമോണുകൾ എന്നിവ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഓട്ടോആൻറിബോഡികളുടെ ഉൽപാദനത്തിലൂടെയാണ് ഈ പ്രവർത്തനം നടക്കുന്നത്.

ആമുഖം

ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിയെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനും പകർച്ചവ്യാധികളിൽ നിന്നും മറ്റ് ജനിതകമായി വിദേശ ഏജന്റുമാരിൽ നിന്നും ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനും ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള ജൈവ പ്രതിഭാസങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമായാണ് പ്രതിരോധശേഷി മനസ്സിലാക്കുന്നത്. ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള പകർച്ചവ്യാധി പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ട്:

ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ

ആന്റിടോക്സിക്

ആൻറിവൈറൽ

ആന്റിഫംഗൽ

ആന്റിപ്രോട്ടോസോൾ

പകർച്ചവ്യാധി പ്രതിരോധശേഷി അണുവിമുക്തമാകാം (ശരീരത്തിൽ രോഗകാരിയില്ല), അണുവിമുക്തമാകാം (രോഗകാരി ശരീരത്തിൽ ഉണ്ട്). സ്വതസിദ്ധമായ പ്രതിരോധശേഷി ജനനം മുതൽ ഉണ്ട്; അത് പ്രത്യേകമോ വ്യക്തിഗതമോ ആകാം. ഒരു ഇനം മൃഗത്തിന്റെയോ വ്യക്തിയുടെയോ സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്നുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയാണ് സ്പീഷീസ് ഇമ്മ്യൂണിറ്റി, രോഗം ഉണ്ടാക്കുന്നുമറ്റ് സ്പീഷീസുകളിൽ. മനുഷ്യരിൽ ഇത് ജനിതകമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു ജൈവ സ്പീഷീസ്. സ്പീഷിസ് പ്രതിരോധശേഷി എപ്പോഴും സജീവമാണ്. വ്യക്തിഗത പ്രതിരോധശേഷി നിഷ്ക്രിയമാണ് (പ്ലാസന്റൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി). നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്: ചർമ്മവും കഫം ചർമ്മം, ലിംഫ് നോഡുകൾ, ലൈസോസൈമും ഓറൽ അറയുടെയും ദഹനനാളത്തിന്റെയും മറ്റ് എൻസൈമുകൾ, സാധാരണ മൈക്രോഫ്ലോറ, വീക്കം, ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങൾ, പ്രകൃതിദത്ത കൊലയാളി കോശങ്ങൾ, കോംപ്ലിമെന്റ് സിസ്റ്റം, ഇന്റർഫെറോണുകൾ. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്.

I. ആശയം പ്രതിരോധ സംവിധാനം

ശരീരത്തിലെ എല്ലാ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളുടെയും ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ ക്ലസ്റ്ററുകളുടെയും ഒരു ശേഖരമാണ് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം. ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളെ കേന്ദ്രഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു - തൈമസ്, അസ്ഥിമജ്ജ, ഫാബ്രിസിയസിന്റെ ബർസ (പക്ഷികളിൽ), മൃഗങ്ങളിൽ അതിന്റെ അനലോഗ് - പെയറിന്റെ പാച്ചുകൾ; പെരിഫറൽ - പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, ഒറ്റപ്പെട്ട ഫോളിക്കിളുകൾ, രക്തം തുടങ്ങിയവ. പ്രധാന ഘടകംഅവളുടേത് ലിംഫോസൈറ്റുകളാണ്. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രണ്ട് പ്രധാന ക്ലാസുകളുണ്ട്: ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. ടി സെല്ലുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി, ബി-സെൽ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം, കാലതാമസം-തരം ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഇനിപ്പറയുന്ന ഉപജനസംഖ്യകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: ടി-ഹെൽപ്പർമാർ (മറ്റ് തരം കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിനും വ്യത്യാസത്തിനും പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് പ്രോഗ്രാം ചെയ്‌തത്), സപ്രസ്സർ ടി-സെല്ലുകൾ, ടി-കില്ലറുകൾ (സൈറ്റോടോക്സിക് ഡിംഫോകൈനുകൾ സ്രവിക്കുന്നവ). ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം, ഒരു ആന്റിജനോടുള്ള പ്രതികരണമായി, ആന്റിബോഡികൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളായി വർദ്ധിപ്പിക്കാനും വേർതിരിക്കാനും കഴിയും എന്നതാണ്. ബി - ലിംഫോസൈറ്റുകൾ രണ്ട് ഉപജനസംഖ്യകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: 15 ബി 1, ബി 2. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ആന്റിജന്റെ ഉത്തേജനത്തിന്റെ ഫലമായി മുതിർന്ന ബി സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ദീർഘകാല ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളാണ് ബി കോശങ്ങൾ.

ശരീരത്തിലെ ഒരു ആന്റിജന്റെ പ്രവർത്തനത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന തുടർച്ചയായ സങ്കീർണ്ണമായ സഹകരണ പ്രക്രിയകളുടെ ഒരു ശൃംഖലയാണ് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം. പ്രാഥമികവും ദ്വിതീയവുമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളുണ്ട്, അവയിൽ ഓരോന്നും രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: ഇൻഡക്റ്റീവ്, പ്രൊഡക്റ്റീവ്. കൂടാതെ, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം മൂന്ന് ഓപ്ഷനുകളിലൊന്നിന്റെ രൂപത്തിൽ സാധ്യമാണ്: സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ, ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ടോളറൻസ്. ഉത്ഭവം അനുസരിച്ച് ആന്റിജനുകൾ: പ്രകൃതിദത്തവും കൃത്രിമവും സിന്തറ്റിക്; രാസ സ്വഭാവമനുസരിച്ച്: പ്രോട്ടീനുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്സ് (ഡെക്സ്ട്രാൻ), ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ, സംയോജിത ആന്റിജനുകൾ, പോളിപെപ്റ്റൈഡുകൾ, ലിപിഡുകൾ; ജനിതക ബന്ധം വഴി: ഓട്ടോആന്റിജൻ, ഐസോആന്റിജൻ, അലോആന്റിജൻ, സെനോആന്റിജൻ. ആന്റിജന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീനുകളാണ് ആന്റിബോഡികൾ.

II. രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഭാഗമായ കോശങ്ങളാണ് ഇമ്മ്യൂണോ കോമ്പറ്റന്റ് സെല്ലുകൾ. ഈ കോശങ്ങളെല്ലാം ഒരു പൂർവ്വിക ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ സ്റ്റെം സെല്ലിൽ നിന്നാണ് ഉത്ഭവിക്കുന്നത്. എല്ലാ സെല്ലുകളും 2 തരങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ (ഗ്രാനുലാർ), അഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ (നോൺ ഗ്രാനുലാർ).

ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ന്യൂട്രോഫുകൾ

ഇസിനോഫിൽസ്

ബാസോഫിൽസ്

അഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളിലേക്ക്:

മാക്രോഫേജുകൾ

ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (ബി, ടി)

ന്യൂട്രോഫിൽ ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾഅഥവാ ന്യൂട്രോഫുകൾ, സെഗ്മെന്റഡ് ന്യൂട്രോഫുകൾ, ന്യൂട്രോഫിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ- ഗ്രാനുലോസൈറ്റിക് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ഒരു ഉപവിഭാഗം, ന്യൂട്രോഫിൽസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം റൊമാനോവ്സ്കി അനുസരിച്ച്, അവ അസിഡിറ്റി ഡൈ ഇയോസിൻ, അടിസ്ഥാന ചായങ്ങൾ എന്നിവയാൽ തീവ്രമായി കറക്കപ്പെടുന്നു.

പ്രായപൂർത്തിയായ ന്യൂട്രോഫിലുകൾക്ക് ഒരു സെഗ്മെന്റഡ് ന്യൂക്ലിയസ് ഉണ്ട്, അതായത്, അവ പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളിൽ പെടുന്നു. അവ ക്ലാസിക്കൽ ഫാഗോസൈറ്റുകളാണ്: അവയ്ക്ക് പശ, ചലനശേഷി, കീമോസ്റ്റാക്സിസിനുള്ള കഴിവ്, അതുപോലെ തന്നെ കണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കാനുള്ള കഴിവ് (ഉദാഹരണത്തിന്, ബാക്ടീരിയ) ഉണ്ട്.

പ്രായപൂർത്തിയായ സെഗ്മെന്റഡ് ന്യൂട്രോഫിലുകളാണ് സാധാരണയായി പ്രധാനം ല്യൂക്കോസൈറ്റ് തരം 47% മുതൽ 72% വരെ മനുഷ്യരക്തത്തിൽ സഞ്ചരിക്കുന്നു മൊത്തം എണ്ണംരക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ. മറ്റൊരു 1-5% സാധാരണയായി ചെറുപ്പവും പ്രവർത്തനപരമായി പക്വതയില്ലാത്തതുമായ ന്യൂട്രോഫിലുകളാണ്, അവയ്ക്ക് വടി ആകൃതിയിലുള്ള ഖര ന്യൂക്ലിയസ് ഉണ്ട്, കൂടാതെ മുതിർന്ന ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ന്യൂക്ലിയർ സെഗ്മെന്റേഷൻ സ്വഭാവം ഇല്ല - ബാൻഡ് ന്യൂട്രോഫുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ.

ന്യൂട്രോഫിലുകൾക്ക് സജീവമായ അമീബോയിഡ് ചലനം, എക്സ്ട്രാവാസേഷൻ (രക്തക്കുഴലുകൾക്ക് പുറത്തുള്ള കുടിയേറ്റം), കീമോടാക്സിസ് (വീക്കം അല്ലെങ്കിൽ ടിഷ്യു കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലങ്ങളിലേക്കുള്ള പ്രധാന ചലനം) എന്നിവയ്ക്ക് കഴിവുണ്ട്.

ന്യൂട്രോഫിലുകൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ളവയാണ്, അവ മൈക്രോഫേജുകളാണ്, അതായത് താരതമ്യേന ചെറിയ വിദേശ കണങ്ങളോ കോശങ്ങളോ മാത്രമേ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയൂ. വിദേശ കണങ്ങളുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് ശേഷം, ന്യൂട്രോഫുകൾ സാധാരണയായി മരിക്കുന്നു, ജൈവശാസ്ത്രപരമായി വലിയ അളവിൽ പുറത്തുവിടുന്നു. സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ, ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ് എന്നിവയെ നശിപ്പിക്കുന്നു, വീക്കം, കീമോടാക്സിസ് എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾഅടുപ്പിലേക്ക്. ന്യൂട്രോഫിലുകളിൽ വലിയ അളവിൽ മൈലോപെറോക്സിഡേസ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ക്ലോറിൻ അയോണിനെ ഹൈപ്പോക്ലോറൈറ്റിലേക്ക് ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യാൻ കഴിവുള്ള ഒരു എൻസൈം, ശക്തമായ ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ ഏജന്റ്. മൈലോപെറോക്സിഡേസിന്, ഹീം അടങ്ങിയ പ്രോട്ടീൻ എന്ന നിലയിൽ, പച്ചകലർന്ന നിറമുണ്ട്, ഇത് ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ പച്ചകലർന്ന നിറവും പഴുപ്പിന്റെ നിറവും ന്യൂട്രോഫിലുകളാൽ സമ്പന്നമായ മറ്റ് ചില സ്രവങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ചത്ത ന്യൂട്രോഫിലുകൾ, വീക്കം മൂലം നശിച്ച ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നുള്ള സെല്ലുലാർ ഡിട്രിറ്റസ്, വീക്കത്തിന് കാരണമായ പയോജനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ എന്നിവ ചേർന്ന് പഴുപ്പ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പിണ്ഡം ഉണ്ടാക്കുന്നു.

രക്തത്തിലെ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ അനുപാതത്തിലെ വർദ്ധനവിനെ ആപേക്ഷിക ന്യൂട്രോഫിലോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ആപേക്ഷിക ന്യൂട്രോഫിലിക് ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രക്തത്തിലെ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ സമ്പൂർണ്ണ എണ്ണത്തിലെ വർദ്ധനവിനെ കേവല ന്യൂട്രോഫിലോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രക്തത്തിലെ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ അനുപാതം കുറയുന്നതിനെ ആപേക്ഷിക ന്യൂട്രോപീനിയ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രക്തത്തിലെ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ സമ്പൂർണ്ണ എണ്ണത്തിലെ കുറവിനെ കേവല ന്യൂട്രോപീനിയ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ന്യൂട്രോഫുകൾ വളരെ കളിക്കുന്നു പ്രധാന പങ്ക്ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ് അണുബാധകളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ, വൈറൽ അണുബാധകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ താരതമ്യേന കുറവാണ്. ആന്റിട്യൂമർ അല്ലെങ്കിൽ ആന്തെൽമിന്റിക് പ്രതിരോധത്തിൽ ന്യൂട്രോഫിലുകൾ ഫലത്തിൽ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നില്ല.

ന്യൂട്രോഫിൽ പ്രതികരണം (ന്യൂട്രോഫിലുകളുമായുള്ള കോശജ്വലന ഫോക്കസിന്റെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം, രക്തത്തിലെ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു, ഷിഫ്റ്റ് ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല"യുവ" രൂപങ്ങളുടെ അനുപാതത്തിൽ വർദ്ധനവോടെ ഇടതുവശത്തേക്ക്, അസ്ഥിമജ്ജയിൽ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഉത്പാദനം വർദ്ധിക്കുന്നതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു) - ബാക്ടീരിയയ്ക്കും മറ്റ് പല അണുബാധകൾക്കും ഉള്ള ആദ്യ പ്രതികരണം. നിശിത വീക്കം, അണുബാധകൾ എന്നിവയിലെ ന്യൂട്രോഫിലിക് പ്രതികരണം എല്ലായ്പ്പോഴും കൂടുതൽ നിർദ്ദിഷ്ട ലിംഫോസൈറ്റിക് പ്രതികരണത്തിന് മുമ്പാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം, അണുബാധകൾ എന്നിവയിൽ, ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ പങ്ക് നിസ്സാരമാണ്, ലിംഫോസൈറ്റിക് പ്രതികരണം പ്രബലമാണ് (ലിംഫോസൈറ്റുകളുള്ള വീക്കം സൈറ്റിലെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം, രക്തത്തിലെ കേവല അല്ലെങ്കിൽ ആപേക്ഷിക ലിംഫോസൈറ്റോസിസ്).

ഇസിനോഫിലിക് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾഅഥവാ ഇസിനോഫിൽസ്, സെഗ്മെന്റഡ് ഇസിനോഫിൽസ്, eosinophilic leukocytes- ഗ്രാനുലോസൈറ്റിക് ബ്ലഡ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ഒരു ഉപവിഭാഗം.

റൊമാനോവ്‌സ്‌കിയുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, അവയ്ക്ക് അസിഡിക് ഡൈ ഇയോസിൻ ഉപയോഗിച്ച് തീവ്രമായ നിറം ലഭിക്കുന്നതിനാൽ, ബാസോഫിൽ (അടിസ്ഥാന ചായങ്ങൾ കൊണ്ട് മാത്രം മലിനമായത്), ന്യൂട്രോഫിലുകൾ (രണ്ട് തരം ചായങ്ങളും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു) എന്നിവയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി അടിസ്ഥാന ചായങ്ങൾ കൊണ്ട് കറ വരാത്തതിനാലാണ് ഇസിനോഫിലുകൾക്ക് ഈ പേര് ലഭിച്ചത്. കൂടാതെ മുഖമുദ്ര eosinophil-ന് ഒരു bilobed ന്യൂക്ലിയസ് ഉണ്ട് (ഒരു ന്യൂട്രോഫിൽ ഇതിന് 4-5 ലോബുകൾ ഉണ്ട്, എന്നാൽ ഒരു ബാസോഫിൽ അത് വിഭജിച്ചിട്ടില്ല).

സജീവമായ അമീബോയിഡ് ചലനം, എക്സ്ട്രാവേസേഷൻ (രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലുകൾക്കപ്പുറത്തുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റം), കീമോടാക്സിസ് (വീക്കം അല്ലെങ്കിൽ ടിഷ്യു കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്കുള്ള പ്രധാന ചലനം) എന്നിവയ്ക്ക് ഇസിനോഫിൽസ് കഴിവുള്ളവയാണ്.

ഇസിനോഫില്ലുകൾക്ക് ഹിസ്റ്റാമിനെയും അലർജിയുടെയും വീക്കത്തിന്റെയും മറ്റ് നിരവധി മധ്യസ്ഥരെ ആഗിരണം ചെയ്യാനും ബന്ധിപ്പിക്കാനും കഴിയും. ബാസോഫിലുകളെപ്പോലെ, ആവശ്യമുള്ളപ്പോൾ ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ പുറത്തുവിടാനുള്ള കഴിവും അവർക്കുണ്ട്. അതായത്, ഇസിനോഫില്ലുകൾക്ക് അലർജിക്ക് അനുകൂലവും പ്രതിരോധാത്മകവുമായ അലർജി വിരുദ്ധ റോളുകൾ വഹിക്കാൻ കഴിയും. അലർജിയുടെ അവസ്ഥയിൽ രക്തത്തിലെ ഇസിനോഫിലുകളുടെ ശതമാനം വർദ്ധിക്കുന്നു.

ഇസിനോഫിൽസ് ന്യൂട്രോഫിലുകളേക്കാൾ കുറവാണ്. മിക്ക ഇസിനോഫിലുകളും രക്തത്തിൽ അധികനേരം നിലനിൽക്കില്ല, അവ ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് പ്രവേശിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ, നീണ്ട കാലംഅവിടെ ഉണ്ടോ.

ഒരു മൈക്രോലിറ്ററിന് 120-350 ഇസിനോഫിൽസ് ആണ് മനുഷ്യർക്ക് സാധാരണ നില.

ബാസോഫിലിക് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾഅഥവാ ബാസോഫിൽസ്, സെഗ്മെന്റഡ് ബാസോഫിൽസ്, ബാസോഫിലിക് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ- ഗ്രാനുലോസൈറ്റിക് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ഒരു ഉപവിഭാഗം. അവയിൽ ഒരു ബാസോഫിലിക് എസ് ആകൃതിയിലുള്ള ന്യൂക്ലിയസ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഹിസ്റ്റമിൻ തരികൾ, മറ്റ് അലർജി മധ്യസ്ഥർ എന്നിവയുമായുള്ള സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ ഓവർലാപ്പ് കാരണം പലപ്പോഴും അദൃശ്യമാണ്. റൊമാനോവ്‌സ്‌കിയുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ മലിനമാകുമ്പോൾ അവ പ്രധാന ചായം തീവ്രമായി ആഗിരണം ചെയ്യുകയും അസിഡിക് ഇയോസിൻ ഉപയോഗിച്ച് കറ പിടിക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇയോസിൻ കൊണ്ട് മാത്രം കറയുള്ള ഇയോസിൻ, ന്യൂട്രോഫിൽ എന്നിവ രണ്ട് ചായങ്ങളും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനാലാണ് ബാസോഫിലുകൾക്ക് ഈ പേര് ലഭിച്ചത്.

ബാസോഫിൽസ് വളരെ വലിയ ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളാണ്: അവ ന്യൂട്രോഫില്ലുകളേക്കാളും ഇസിനോഫില്ലുകളേക്കാളും വലുതാണ്. ബാസോഫിൽ തരികൾ വലിയ അളവിൽ ഹിസ്റ്റാമിൻ, സെറോടോണിൻ, ല്യൂക്കോട്രിയൻസ്, പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ, അലർജിയുടെയും വീക്കത്തിന്റെയും മറ്റ് മധ്യസ്ഥർ എന്നിവ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്.

വികസനത്തിൽ ബാസോഫിൽസ് സജീവമായി പങ്കെടുക്കുന്നു അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾഉടനടി തരം (അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക് പ്രതികരണം). ബാസോഫിൽസ് മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ മുൻഗാമികളാണെന്ന തെറ്റിദ്ധാരണയുണ്ട്. മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ ബാസോഫിലുകളുമായി വളരെ സാമ്യമുള്ളതാണ്. രണ്ട് കോശങ്ങളും ഗ്രാനേറ്റഡ് ആണ്, അതിൽ ഹിസ്റ്റമിൻ, ഹെപ്പാരിൻ എന്നിവ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഇയുമായി ബന്ധിക്കുമ്പോൾ രണ്ട് കോശങ്ങളും ഹിസ്റ്റമിൻ പുറത്തുവിടുന്നു. ഈ സാമ്യം പലരെയും ഊഹിക്കാൻ പ്രേരിപ്പിച്ചു മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾടിഷ്യൂകളിൽ ബാസോഫിൽസ് ഉണ്ട്. കൂടാതെ, അവർക്ക് ഒരു പൊതു പൂർവ്വികൻ ഉണ്ട് മജ്ജ. എന്നിരുന്നാലും, ബാസോഫിൽസ് അസ്ഥിമജ്ജയിൽ ഇതിനകം പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു, അതേസമയം മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ പക്വതയില്ലാത്ത രൂപത്തിൽ പ്രചരിക്കുകയും ഒടുവിൽ ടിഷ്യുവിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ബാസോഫിലുകൾക്ക് നന്ദി, പ്രാണികളുടെയോ മൃഗങ്ങളുടെയോ വിഷങ്ങൾ ഉടനടി ടിഷ്യൂകളിൽ തടയുകയും ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ബാസോഫിൽസ് ഹെപ്പാരിൻ ഉപയോഗിച്ച് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, യഥാർത്ഥ പ്രസ്താവന ഇപ്പോഴും ശരിയാണ്: ടിഷ്യൂ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ അല്ലെങ്കിൽ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ നേരിട്ടുള്ള ബന്ധുക്കളും അനലോഗുകളും ആണ് ബാസോഫിൽസ്. ടിഷ്യൂ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളെപ്പോലെ, ബാസോഫിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഇ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ വഹിക്കുന്നു, അവ ഡീഗ്രാനുലേഷൻ ചെയ്യാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്. ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതി) അല്ലെങ്കിൽ ഒരു അലർജി ആന്റിജനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ ഓട്ടോലിസിസ് (പിരിച്ചുവിടൽ, സെൽ ലിസിസ്). ബാസോഫിൽ ഡിഗ്രാനുലേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ലിസിസ് സമയത്ത്, വലിയ അളവിൽ ഹിസ്റ്റാമിൻ, സെറോടോണിൻ, ല്യൂക്കോട്രിയൻസ്, പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ, മറ്റ് ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ വസ്തുക്കൾ എന്നിവ പുറത്തുവിടുന്നു. അലർജിക്ക് വിധേയമാകുമ്പോൾ അലർജിയുടെയും വീക്കത്തിന്റെയും നിരീക്ഷിച്ച പ്രകടനങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നത് ഇതാണ്.

ബാസോഫിലുകൾക്ക് അതിരുകടക്കാൻ കഴിവുണ്ട് (രക്തക്കുഴലുകൾക്ക് പുറത്തുള്ള കുടിയേറ്റം), അവയ്ക്ക് രക്തപ്രവാഹത്തിന് പുറത്ത് ജീവിക്കാനും റസിഡന്റ് ടിഷ്യു മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളായി (മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ) മാറാനും കഴിയും.

ബാസോഫിൽസിന് കീമോടാക്സിസ്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള കഴിവുണ്ട്. കൂടാതെ, പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ബാസോഫിലുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനമോ സ്വാഭാവികമോ അല്ല (സ്വാഭാവിക ഫിസിയോളജിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ നടപ്പിലാക്കുന്നത്). അവരുടെ ഒരേയൊരു പ്രവർത്തനം തൽക്ഷണ ഡിഗ്രാനുലേഷൻ ആണ്, ഇത് രക്തയോട്ടം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും രക്തക്കുഴലുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും ഇടയാക്കുന്നു. ദ്രാവകത്തിന്റെയും മറ്റ് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളുടെയും വർദ്ധിച്ച ഒഴുക്ക്. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ബാക്കിയുള്ള ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളെ വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് സമാഹരിക്കുക എന്നതാണ് ബാസോഫിലുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം.

മോണോസൈറ്റ് - 18-20 മൈക്രോൺ വ്യാസമുള്ള അഗ്രാനുലോസൈറ്റ് ഗ്രൂപ്പിന്റെ വലിയ പക്വമായ മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ല്യൂക്കോസൈറ്റ്, അയഞ്ഞ ക്രോമാറ്റിൻ ശൃംഖലയും സൈറ്റോപ്ലാസ്മിലെ അസുറോഫിലിക് ഗ്രാനുലാരിറ്റിയും ഉള്ള വികേന്ദ്രീകൃതമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന പോളിമോർഫിക് ന്യൂക്ലിയസ്. ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പോലെ, മോണോസൈറ്റുകൾക്കും നോൺ-സെഗ്മെന്റഡ് ന്യൂക്ലിയസ് ഉണ്ട്. പെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ ഏറ്റവും സജീവമായ ഫാഗോസൈറ്റാണ് മോണോസൈറ്റ്. വലിയ ബീൻ ആകൃതിയിലുള്ള, ക്രോമാറ്റിൻ സമ്പുഷ്ടമായ ന്യൂക്ലിയസ് (വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഇരുണ്ട ന്യൂക്ലിയസ് ഉള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ ഇത് അനുവദിക്കുന്നു) കൂടാതെ ധാരാളം ലൈസോസോമുകൾ ഉള്ള വലിയ അളവിലുള്ള സൈറ്റോപ്ലാസവും ഉള്ള ഓവൽ ആകൃതിയിലുള്ള സെൽ ആണ്.

രക്തത്തിനു പുറമേ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, അൽവിയോളിയുടെ മതിലുകൾ, കരൾ, പ്ലീഹ, അസ്ഥി മജ്ജ എന്നിവയുടെ സൈനസുകൾ എന്നിവയിൽ ഈ കോശങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും വലിയ അളവിൽ കാണപ്പെടുന്നു.

മോണോസൈറ്റുകൾ 2-3 ദിവസത്തേക്ക് രക്തത്തിൽ തുടരുന്നു, തുടർന്ന് അവ ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് വിടുന്നു, അവിടെ പക്വത പ്രാപിച്ചാൽ അവ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളായി മാറുന്നു - ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റുകൾ. ലാംഗർഹാൻസ് കോശങ്ങൾ, മൈക്രോഗ്ലിയ സെല്ലുകൾ, ആന്റിജൻ സംസ്കരണത്തിനും അവതരണത്തിനും കഴിവുള്ള മറ്റ് കോശങ്ങളുടെയും മുൻഗാമികൾ കൂടിയാണ് മോണോസൈറ്റുകൾ.

മോണോസൈറ്റുകൾക്ക് വ്യക്തമായ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനമുണ്ട്. പെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ ഏറ്റവും വലിയ കോശങ്ങളാണിവ, അവ മാക്രോഫേജുകളാണ്, അതായത്, താരതമ്യേന വലിയ കണങ്ങളും കോശങ്ങളും അല്ലെങ്കിൽ ധാരാളം ചെറിയ കണങ്ങളും ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും, ചട്ടം പോലെ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് ശേഷം മരിക്കരുത് (മോണോസൈറ്റുകളുടെ മരണം സാധ്യമാണെങ്കിൽ. ഫാഗോസൈറ്റോസ്ഡ് മെറ്റീരിയലിന് മോണോസൈറ്റിന് ഏതെങ്കിലും സൈറ്റോടോക്സിക് ഗുണങ്ങളുണ്ട്). ഇതിൽ അവ മൈക്രോഫേജുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു - ന്യൂട്രോഫില്ലുകളും ഇസിനോഫില്ലുകളും, താരതമ്യേന ചെറിയ കണങ്ങളെ മാത്രം ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്, ചട്ടം പോലെ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് ശേഷം മരിക്കുന്നു.

ന്യൂട്രോഫിലുകൾ നിഷ്‌ക്രിയമായിരിക്കുമ്പോൾ അസിഡിക് അന്തരീക്ഷത്തിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യാൻ മോണോസൈറ്റുകൾക്ക് കഴിയും. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്, ചത്ത ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, കേടായ ടിഷ്യു കോശങ്ങൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലം വൃത്തിയാക്കുകയും പുനരുജ്ജീവനത്തിനായി തയ്യാറാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾ നശിപ്പിക്കാനാകാത്ത വിദേശ വസ്തുക്കൾക്ക് ചുറ്റും ഒരു ഡിലിമിറ്റിംഗ് ഷാഫ്റ്റ് ഉണ്ടാക്കുന്നു.

സജീവമാക്കിയ മോണോസൈറ്റുകളും ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളും:

ഹെമറ്റോപോയിസിസ് (രക്ത രൂപീകരണം) നിയന്ത്രണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുക

ശരീരത്തിന്റെ പ്രത്യേക പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുക.

മോണോസൈറ്റുകൾ, രക്തപ്രവാഹം വിട്ട്, മാക്രോഫേജുകളായി മാറുന്നു, അവ ന്യൂട്രോഫിലുകളോടൊപ്പം പ്രധാന "പ്രൊഫഷണൽ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ" ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, മാക്രോഫേജുകൾ ന്യൂട്രോഫിലുകളേക്കാൾ വളരെ വലുതും ദീർഘായുസ്സുള്ളതുമാണ്. മാക്രോഫേജ് മുൻഗാമി കോശങ്ങൾ - മോണോസൈറ്റുകൾ, അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടന്ന്, ദിവസങ്ങളോളം രക്തത്തിൽ പ്രചരിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് കുടിയേറുകയും അവിടെ വളരുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സമയത്ത്, ലൈസോസോമുകളുടെയും മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെയും ഉള്ളടക്കം അവയിൽ വർദ്ധിക്കുന്നു. കോശജ്വലന കേന്ദ്രത്തിന് സമീപം, അവ വിഭജനം വഴി വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.

ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് കുടിയേറാനും റസിഡന്റ് ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളായി മാറാനും മോണോസൈറ്റുകൾക്ക് കഴിയും. മറ്റ് മാക്രോഫേജുകളെപ്പോലെ മോണോസൈറ്റുകൾക്കും ആന്റിജനുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യാനും ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്ക് ആന്റിജനുകൾ അവതരിപ്പിക്കാനും തിരിച്ചറിയാനും പഠിക്കാനും കഴിയും, അതായത്, അവ രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളാണ്.

ബാക്ടീരിയയെ സജീവമായി നശിപ്പിക്കുന്ന വലിയ കോശങ്ങളാണ് മാക്രോഫേജുകൾ. വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലങ്ങളിൽ മാക്രോഫേജുകൾ വലിയ അളവിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. ന്യൂട്രോഫിലുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ ബാക്ടീരിയകളേക്കാൾ വൈറസുകൾക്കെതിരെ കൂടുതൽ സജീവമാണ്, കൂടാതെ ഒരു വിദേശ ആന്റിജനുമായുള്ള പ്രതികരണ സമയത്ത് നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നില്ല, അതിനാൽ, വൈറസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന വീക്കം ഉള്ള സ്ഥലങ്ങളിൽ പഴുപ്പ് ഉണ്ടാകില്ല. വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം ഉള്ള സ്ഥലങ്ങളിലും മോണോസൈറ്റുകൾ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുന്ന ലയിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകളെ മോണോസൈറ്റുകൾ സ്രവിക്കുന്നു. മോണോസൈറ്റുകൾ സ്രവിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകളെ മോണോകൈനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

മോണോസൈറ്റുകൾ കോംപ്ലിമെന്റ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ വ്യക്തിഗത ഘടകങ്ങളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. അവർ ആന്റിജനെ തിരിച്ചറിയുകയും അതിനെ ഒരു രോഗപ്രതിരോധ രൂപത്തിലേക്ക് മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു (ആന്റിജൻ അവതരണം).

മോണോസൈറ്റുകൾ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന രണ്ട് ഘടകങ്ങളും (ത്രോംബോക്സെയ്ൻസ്, ത്രോംബോപ്ലാസ്റ്റിൻസ്) ഫൈബ്രിനോലിസിസിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളും (പ്ലാസ്മിനോജൻ ആക്റ്റിവേറ്ററുകൾ) ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ബി, ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, മാക്രോഫേജുകളും മോണോസൈറ്റുകളും നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജൻ തിരിച്ചറിയാൻ പ്രാപ്തമല്ല.

ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അഥവാ ടി സെല്ലുകൾ- മുൻഗാമികളിൽ നിന്ന് തൈമസിലെ സസ്തനികളിൽ വികസിക്കുന്ന ലിംഫോസൈറ്റുകൾ - പ്രീതൈമോസൈറ്റുകൾ, ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജയിൽ നിന്ന് പ്രവേശിക്കുന്നു. തൈമസിൽ, ടി സെൽ റിസപ്റ്ററുകളും (ടിസിആർ) വിവിധ കോ-റിസെപ്റ്ററുകളും (ഉപരിതല മാർക്കറുകൾ) നേടുന്നതിന് ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഏറ്റെടുക്കുന്ന രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. വിദേശ ആന്റിജനുകൾ വഹിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ തിരിച്ചറിയലും നാശവും അവർ ഉറപ്പാക്കുന്നു, മോണോസൈറ്റുകൾ, എൻകെ സെല്ലുകളുടെ പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഐസോടൈപ്പുകൾ മാറുന്നതിലും പങ്കെടുക്കുന്നു (പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, ബി സെല്ലുകൾ IgM സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, പിന്നീട് IgG ഉൽപാദനത്തിലേക്ക് മാറുന്നു, IgE, IgA).

ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ തരങ്ങൾ:

ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രധാന ഉപരിതല പ്രോട്ടീൻ കോംപ്ലക്സുകളാണ് ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററുകൾ, ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സിന്റെ തന്മാത്രകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രോസസ്സ് ചെയ്ത ആന്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിന് ഉത്തരവാദികളാണ്. ടി സെൽ റിസപ്റ്റർ മറ്റൊരു പോളിപെപ്റ്റൈഡ് മെംബ്രൻ കോംപ്ലക്സുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, CD3. സിഡി 3 സമുച്ചയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ സെല്ലിലേക്ക് സിഗ്നലുകൾ കൈമാറുന്നതും മെംബ്രണിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററിനെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നതും ഉൾപ്പെടുന്നു. ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററിന് മറ്റ് ഉപരിതല പ്രോട്ടീനുകളായ ടിസിആർ കോർസെപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. കോർസെപ്റ്ററിനെയും നിർവ്വഹിക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ച്, രണ്ട് പ്രധാന തരം ടി സെല്ലുകളെ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ടി സഹായ കോശങ്ങൾ

ടി-സഹായികൾ - ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, പ്രധാന പ്രവർത്തനംഅഡാപ്റ്റീവ് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വർദ്ധിപ്പിക്കുക എന്നതാണ്. അവ ടി-കില്ലറുകൾ, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, എൻകെ സെല്ലുകൾ എന്നിവ നേരിട്ട് സമ്പർക്കത്തിലൂടെ സജീവമാക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ സൈറ്റോകൈനുകൾ പുറത്തുവിടുന്നു. ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ പ്രധാന സവിശേഷത കോശ പ്രതലത്തിൽ CD4 കോർസെപ്റ്റർ തന്മാത്രയുടെ സാന്നിധ്യമാണ്. ഹെൽപ്പർ ടി സെല്ലുകൾ അവയുടെ ടി സെൽ റിസപ്റ്റർ ക്ലാസ് II പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സ് തന്മാത്രകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ആന്റിജനുമായി ഇടപഴകുമ്പോൾ ആന്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നു.

കില്ലർ ടി സെല്ലുകൾ

ഹെൽപ്പർ ടി സെല്ലുകളും കില്ലർ ടി സെല്ലുകളും രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന് നേരിട്ട് ഉത്തരവാദികളായ ഒരു കൂട്ടം ഇഫക്റ്റർ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളാണ്. അതേ സമയം, കോശങ്ങളുടെ മറ്റൊരു കൂട്ടം ഉണ്ട്, റെഗുലേറ്ററി ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അതിന്റെ പ്രവർത്തനം ഇഫക്റ്റർ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ്. ടി-എഫക്റ്റർ സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലൂടെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ ശക്തിയും ദൈർഘ്യവും മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, റെഗുലേറ്ററി ടി സെല്ലുകൾ ശരീരത്തിന്റെ സ്വന്തം ആന്റിജനുകളോട് സഹിഷ്ണുത പുലർത്തുകയും സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളുടെ വികസനം തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. അടിച്ചമർത്തലിന് നിരവധി സംവിധാനങ്ങളുണ്ട്: നേരിട്ടുള്ള, കോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള നേരിട്ടുള്ള സമ്പർക്കം, വിദൂരമായി, അകലത്തിൽ നടത്തുന്നു - ഉദാഹരണത്തിന്, ലയിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകൾ വഴി.

γδ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

γδ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പരിഷ്കരിച്ച ടി സെൽ റിസപ്റ്ററുള്ള കോശങ്ങളുടെ ഒരു ചെറിയ ജനസംഖ്യയാണ്. രണ്ട് α, β ഉപയൂണിറ്റുകളാൽ രൂപപ്പെടുന്ന മറ്റ് ടി സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ടി സെൽ റിസപ്റ്റർ γδ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ രൂപപ്പെടുന്നത് γ, δ ഉപയൂണിറ്റുകളാണ്. ഈ ഉപയൂണിറ്റുകൾ MHC കോംപ്ലക്സുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്ന പെപ്റ്റൈഡ് ആന്റിജനുകളുമായി സംവദിക്കുന്നില്ല. ലിപിഡ് ആന്റിജനുകളുടെ തിരിച്ചറിയലിൽ γδ T ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു.

ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ(ബി സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ബർസ ഫാബ്രിക്പക്ഷികൾ ആദ്യം കണ്ടെത്തിയത്) - ഫങ്ഷണൽ തരംഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി നൽകുന്നതിൽ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. ആന്റിജനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയോ ടി സെല്ലുകൾ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയോ ചെയ്യുമ്പോൾ, ചില ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആന്റിബോഡികൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ ശേഷിയുള്ള പ്ലാസ്മ സെല്ലുകളായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു. സജീവമാക്കിയ മറ്റ് ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ മെമ്മറി ബി സെല്ലുകളായി മാറുന്നു. ആൻറിബോഡികൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനു പുറമേ, ബി സെല്ലുകൾ മറ്റ് പല പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു: അവ ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളായി പ്രവർത്തിക്കുകയും സൈറ്റോകൈനുകളും എക്സോസോമുകളും ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

മനുഷ്യ ഭ്രൂണങ്ങളിലും മറ്റ് സസ്തനികളിലും, കരളിലും അസ്ഥിമജ്ജയിലും സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, മുതിർന്ന സസ്തനികളിൽ - അസ്ഥിമജ്ജയിൽ മാത്രം. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസം പല ഘട്ടങ്ങളിലാണ് നടക്കുന്നത്, അവയിൽ ഓരോന്നിനും ചില പ്രോട്ടീൻ മാർക്കറുകളുടെ സാന്നിധ്യവും ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ജീനുകളുടെ ജനിതക പുനഃക്രമീകരണത്തിന്റെ അളവും ഉണ്ട്.

ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള മുതിർന്ന ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

ബി സെല്ലുകൾ തന്നെ ("നീവ്" ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) ആന്റിജനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്താത്ത സജീവമല്ലാത്ത ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളാണ്. അവയിൽ പിത്താശയങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ല, കൂടാതെ മോണോറിബോസോമുകൾ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലുടനീളം ചിതറിക്കിടക്കുന്നു. അവ പോളിസ്പെസിഫിക് ആണ് കൂടാതെ പല ആന്റിജനുകളോടും ദുർബലമായ അടുപ്പമുണ്ട്.

ടി സെല്ലുകളുമായുള്ള സഹകരണത്തിന്റെ ഫലമായി വീണ്ടും ചെറിയ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഘട്ടത്തിൽ പ്രവേശിച്ച ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളാണ് മെമ്മറി ബി സെല്ലുകൾ. അവ ബി കോശങ്ങളുടെ ദീർഘകാല ക്ലോണാണ്, ദ്രുതഗതിയിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം നൽകുകയും ഒരേ ആന്റിജന്റെ ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനിൽ വലിയ അളവിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആൻറിജന്റെ പ്രവർത്തനം നിലച്ചതിനുശേഷം വർഷങ്ങളോളം പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ "ഓർമ്മിക്കാൻ" അനുവദിക്കുന്നതിനാൽ അവയെ മെമ്മറി സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മെമ്മറി ബി സെല്ലുകൾ ദീർഘകാല പ്രതിരോധശേഷി നൽകുന്നു.

ആന്റിജൻ-ആക്ടിവേറ്റഡ് ബി സെല്ലുകളുടെ വ്യത്യാസത്തിന്റെ അവസാന ഘട്ടമാണ് പ്ലാസ്മ സെല്ലുകൾ. മറ്റ് ബി സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, അവ കുറച്ച് മെംബ്രൻ ആന്റിബോഡികൾ വഹിക്കുകയും ലയിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ സ്രവിക്കാൻ കഴിവുള്ളവയുമാണ്. അവ കേന്ദ്രീകൃതമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ന്യൂക്ലിയസും വികസിത സിന്തറ്റിക് ഉപകരണവുമുള്ള വലിയ കോശങ്ങളാണ് - പരുക്കൻ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം മിക്കവാറും മുഴുവൻ സൈറ്റോപ്ലാസവും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ ഗോൾഗി ഉപകരണവും വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്. അവ ഹ്രസ്വകാല കോശങ്ങളാണ് (2-3 ദിവസം), രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന് കാരണമായ ആന്റിജന്റെ അഭാവത്തിൽ അവ വേഗത്തിൽ ഇല്ലാതാക്കപ്പെടും.

ബി സെല്ലുകളുടെ ഒരു സവിശേഷത ഉപരിതല സ്തരവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ആന്റിബോഡികളുടെ സാന്നിധ്യമാണ് IgM ക്ലാസുകൾകൂടാതെ IgD. മറ്റ് ഉപരിതല തന്മാത്രകളുമായി സംയോജിച്ച്, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഒരു ആന്റിജൻ റെക്കഗ്നിഷൻ റിസപ്റ്റീവ് കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഇത് ആന്റിജൻ തിരിച്ചറിയലിന് കാരണമാകുന്നു. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലും MHC ആന്റിജനുകൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു ക്ലാസ് II, ടി സെല്ലുകളുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന് പ്രധാനമാണ്, ചില ബി-ലിംഫോസൈറ്റ് ക്ലോണുകളിൽ ടി സെല്ലുകൾക്ക് പൊതുവായുള്ള ഒരു മാർക്കർ CD5 ഉണ്ട്. കോംപ്ലിമെന്റ് കോംപോണന്റ് റിസപ്റ്ററുകൾ C3b (Cr1, CD35), C3d (Cr2, CD21) എന്നിവ ബി സെല്ലുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിൽ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നു. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ CD19, CD20, CD22 എന്നീ മാർക്കറുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലും Fc റിസപ്റ്ററുകൾ കാണപ്പെടുന്നു.

പ്രകൃതി കൊലയാളികൾ- ട്യൂമർ കോശങ്ങൾക്കും വൈറസ് ബാധിച്ച കോശങ്ങൾക്കും എതിരെ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി ഉള്ള വലിയ ഗ്രാനുലാർ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. നിലവിൽ, എൻകെ സെല്ലുകൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ക്ലാസ് ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. എൻകെകൾ സൈറ്റോടോക്സിക്, സൈറ്റോകൈൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു. സെല്ലുലാർ സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് എൻകെകൾ. ലിംഫോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ (എല്ലാ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും പൊതുവായ മുൻഗാമികൾ) വ്യത്യാസത്തിന്റെ ഫലമായാണ് എൻകെ രൂപപ്പെടുന്നത്. അവയ്ക്ക് ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററുകൾ, സിഡി 3, അല്ലെങ്കിൽ ഉപരിതല ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എന്നിവയില്ല, പക്ഷേ സാധാരണയായി സിഡി 16, സിഡി 56 മാർക്കറുകൾ മനുഷ്യരിൽ അല്ലെങ്കിൽ ചില എലികളിൽ NK1.1/NK1.2 എന്നിവ വഹിക്കുന്നു. 80% NK-കളും CD8 വഹിക്കുന്നു.

ഈ കോശങ്ങളെ സ്വാഭാവിക കൊലയാളി കോശങ്ങൾ എന്ന് വിളിച്ചിരുന്നു, കാരണം ആദ്യകാല ആശയങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, MHC ടൈപ്പ് I മാർക്കറുകൾ വഹിക്കാത്ത കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ അവയ്ക്ക് സജീവമാക്കൽ ആവശ്യമില്ല.

MHC1 അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ വഹിക്കാത്ത ശരീരകോശങ്ങളുടെ നാശമാണ് എൻകെയുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം, അതിനാൽ ആൻറിവൈറൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന ഘടകമായ ടി-കൊലയാളികളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് അപ്രാപ്യമാണ്. സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ MHC1 ന്റെ അളവ് കുറയുന്നത് കോശം ക്യാൻസറായി മാറുന്നതിന്റെയോ പാപ്പിലോമ വൈറസ്, എച്ച്ഐവി പോലുള്ള വൈറസുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെയോ അനന്തരഫലമായിരിക്കാം.

മാക്രോഫേജുകൾ, ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്, നാച്ചുറൽ കില്ലർ സെല്ലുകൾ എന്നിവ സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന് മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു, ഇത് വ്യക്തമല്ല.

മനുഷ്യ പ്രതിരോധശേഷി എന്നത് വിവിധ പകർച്ചവ്യാധികൾക്കും പൊതുവെ വിദേശ ജീവികൾക്കും മനുഷ്യ ജനിതക കോഡിലേക്കുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള അവസ്ഥയാണ്. ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധശേഷി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അതിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ അവസ്ഥയാണ്, അത് അവയവങ്ങളും കോശങ്ങളും പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ അവയവങ്ങളും കോശങ്ങളും

ഇത് പൂർണ്ണമായും ആയതിനാൽ നമുക്ക് ഇവിടെ ചുരുക്കി നിർത്താം മെഡിക്കൽ വിവരങ്ങൾ, അനാവശ്യം സാധാരണക്കാരന്.

ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ, പ്ലീഹ, തൈമസ് (അല്ലെങ്കിൽ തൈമസ്) – കേന്ദ്ര അധികാരികൾപ്രതിരോധ സംവിധാനം .
മറ്റ് അവയവങ്ങളിലെ ലിംഫ് നോഡുകളും ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവും (ഉദാഹരണത്തിന്, ടോൺസിലുകൾ, അനുബന്ധം) രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ .

ഓർക്കുക:ടോൺസിലുകളും അനുബന്ധങ്ങളും അനാവശ്യമായ അവയവങ്ങളല്ല, മറിച്ച് മനുഷ്യശരീരത്തിലെ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട അവയവങ്ങളാണ്.

മനുഷ്യന്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രധാന ദൌത്യം വിവിധ കോശങ്ങളുടെ ഉത്പാദനമാണ്.

ഏത് തരത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളാണ് ഉള്ളത്?

1) ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. അവയെ വിവിധ കോശങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു - ടി-കില്ലറുകൾ (സൂക്ഷ്മജീവികളെ കൊല്ലുന്നു), ടി-ഹെൽപ്പർമാർ (സൂക്ഷ്മജീവികളെ തിരിച്ചറിയാനും കൊല്ലാനും സഹായിക്കുന്നു) മറ്റ് തരങ്ങൾ.

2) ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. അവരുടെ പ്രധാന ദൌത്യം ആന്റിബോഡികളുടെ ഉത്പാദനമാണ്. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പ്രോട്ടീനുകളുമായി (ആന്റിജനുകൾ, അതായത് വിദേശ ജീനുകൾ) ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാണിവ, അവയെ നിർജ്ജീവമാക്കുകയും മനുഷ്യശരീരത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുകയും അതുവഴി വ്യക്തിക്കുള്ളിലെ അണുബാധയെ “കൊല്ലുകയും” ചെയ്യുന്നു.

3) ന്യൂട്രോഫുകൾ. ഈ കോശങ്ങൾ വിഴുങ്ങുന്നു വിദേശ സെൽ, തകരുമ്പോൾ തന്നെ നശിപ്പിക്കുക. തൽഫലമായി, പ്യൂറന്റ് ഡിസ്ചാർജ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഒരു സാധാരണ ഉദാഹരണം ചർമ്മത്തിൽ പ്യൂറന്റ് ഡിസ്ചാർജ് ഉള്ള ഒരു ഉഷ്ണത്താൽ മുറിവാണ്.

4) മാക്രോഫേജുകൾ. ഈ കോശങ്ങൾ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും വിഴുങ്ങുന്നു, പക്ഷേ അവ സ്വയം നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നില്ല, മറിച്ച് അവയെ സ്വയം നശിപ്പിക്കുകയോ തിരിച്ചറിയുന്നതിനായി ടി-ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളിലേക്ക് കൈമാറുകയോ ചെയ്യുന്നു.

വളരെ പ്രത്യേകമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവ്വഹിക്കുന്ന മറ്റ് നിരവധി സെല്ലുകളുണ്ട്. എന്നാൽ അവ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് താൽപ്പര്യമുള്ളവയാണ്, അതേസമയം മുകളിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന തരങ്ങൾ സാധാരണക്കാർക്ക് മതിയാകും.

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ

1) രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം എന്താണെന്ന് ഇപ്പോൾ നമ്മൾ പഠിച്ചു, അതിൽ കേന്ദ്രവും ഉൾപ്പെടുന്നു പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ, വിവിധ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന്, ഇപ്പോൾ നമ്മൾ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങളെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്നു:

• സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി
• ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി.

ഏതൊരു ഡോക്ടർക്കും മനസ്സിലാക്കാൻ ഈ ഗ്രേഡേഷൻ വളരെ പ്രധാനമാണ്. പലതും മുതൽ മരുന്നുകൾഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയിൽ പ്രവർത്തിക്കുക.

സെല്ലുലാറിനെ കോശങ്ങളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു: ടി-കില്ലറുകൾ, ടി-ഹെൽപ്പർമാർ, മാക്രോഫേജുകൾ, ന്യൂട്രോഫുകൾ മുതലായവ.

ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് ആന്റിബോഡികളും അവയുടെ ഉറവിടവും - ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ.

2) സ്പീഷിസുകളുടെ രണ്ടാമത്തെ വർഗ്ഗീകരണം പ്രത്യേകതയുടെ അളവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്:

നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത (അല്ലെങ്കിൽ അപായ) - ഉദാഹരണത്തിന്, purulent ഡിസ്ചാർജിന്റെ രൂപീകരണത്തോടുകൂടിയ ഏതെങ്കിലും കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിൽ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ പ്രവർത്തനം,

നിർദ്ദിഷ്ട (ഏറ്റെടുത്തത്) - ഉദാഹരണത്തിന്, ഹ്യൂമൻ പാപ്പിലോമ വൈറസ്, അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് എന്നിവയിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികളുടെ ഉത്പാദനം.

3) മൂന്നാമത്തെ വർഗ്ഗീകരണം ബന്ധപ്പെട്ട പ്രതിരോധശേഷിയാണ് മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾവ്യക്തി:

സ്വാഭാവികം - മനുഷ്യന്റെ രോഗത്തിന്റെ ഫലമായി, ഉദാഹരണത്തിന്, ചിക്കൻപോക്സിന് ശേഷമുള്ള പ്രതിരോധശേഷി,

കൃത്രിമ - പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകളുടെ ഫലമായി, അതായത്, ദുർബലമായ ഒരു സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ മനുഷ്യ ശരീരത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്നത്, ഇതിനുള്ള പ്രതികരണമായി ശരീരം പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നു.

പ്രതിരോധശേഷി എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതിന്റെ ഒരു ഉദാഹരണം

ഇനി നമുക്ക് ഒന്ന് നോക്കാം പ്രായോഗിക ഉദാഹരണംപ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത അരിമ്പാറയുടെ രൂപത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഹ്യൂമൻ പാപ്പിലോമ വൈറസ് ടൈപ്പ് 3 ലേക്ക് പ്രതിരോധശേഷി എങ്ങനെ വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നു.

വൈറസ് ചർമ്മത്തിന്റെ മൈക്രോട്രോമയിലേക്ക് (പോറലുകൾ, ഉരച്ചിലുകൾ) തുളച്ചുകയറുകയും ക്രമേണ ചർമ്മത്തിന്റെ ഉപരിതല പാളിയുടെ ആഴത്തിലുള്ള പാളികളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് മുമ്പ് മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഉണ്ടായിരുന്നില്ല, അതിനാൽ മനുഷ്യ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന് ഇതിനോട് എങ്ങനെ പ്രതികരിക്കണമെന്ന് ഇതുവരെ അറിയില്ല. ചർമ്മകോശങ്ങളുടെ ജീൻ ഉപകരണത്തിലേക്ക് വൈറസ് സംയോജിപ്പിക്കുന്നു, അവ തെറ്റായി വളരാൻ തുടങ്ങുന്നു, വൃത്തികെട്ട രൂപങ്ങൾ സ്വീകരിക്കുന്നു.

ചർമ്മത്തിൽ അരിമ്പാറ രൂപപ്പെടുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്. എന്നാൽ ഈ പ്രക്രിയ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ മറികടക്കുന്നില്ല. ടി-ഹെൽപ്പറുകൾ ഓണാക്കുക എന്നതാണ് ആദ്യപടി. അവർ വൈറസിനെ തിരിച്ചറിയാൻ തുടങ്ങുന്നു, അതിൽ നിന്ന് വിവരങ്ങൾ നീക്കംചെയ്യുന്നു, പക്ഷേ അത് സ്വയം നശിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല, കാരണം അതിന്റെ വലുപ്പം വളരെ ചെറുതാണ്, കൂടാതെ ടി-കൊലയാളിക്ക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ പോലുള്ള വലിയ വസ്തുക്കളെ മാത്രമേ കൊല്ലാൻ കഴിയൂ.

ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്ക് വിവരങ്ങൾ കൈമാറുകയും അവ രക്തത്തിലൂടെ ചർമ്മകോശങ്ങളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയും വൈറസ് കണങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും അങ്ങനെ അവയെ നിശ്ചലമാക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, തുടർന്ന് ഈ സമുച്ചയം (ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി) ശരീരത്തിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു.

കൂടാതെ, ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ മാക്രോഫേജുകളിലേക്ക് കൈമാറുന്നു. അവ സജീവമാവുകയും ക്രമേണ മാറിയ ചർമ്മകോശങ്ങളെ വിഴുങ്ങാൻ തുടങ്ങുകയും അവയെ നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നശിച്ചവയുടെ സ്ഥാനത്ത്, ആരോഗ്യമുള്ള ചർമ്മകോശങ്ങൾ ക്രമേണ വളരുന്നു.

മുഴുവൻ പ്രക്രിയയും നിരവധി ആഴ്ചകൾ മുതൽ മാസങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വർഷങ്ങൾ വരെ എടുത്തേക്കാം. എല്ലാം സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിന്റെ എല്ലാ ലിങ്കുകളുടെയും പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എല്ലാത്തിനുമുപരി, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ഘട്ടത്തിൽ, കുറഞ്ഞത് ഒരു ലിങ്കെങ്കിലും - ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ - ഇല്ലാതാകുകയാണെങ്കിൽ, മുഴുവൻ ശൃംഖലയും തകരുകയും വൈറസ് തടസ്സമില്ലാതെ പെരുകുകയും കൂടുതൽ കൂടുതൽ പുതിയ കോശങ്ങളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയും അതിന്റെ രൂപത്തിന് സംഭാവന നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. ചർമ്മത്തിൽ കൂടുതൽ കൂടുതൽ അരിമ്പാറ.

വാസ്തവത്തിൽ, മുകളിൽ അവതരിപ്പിച്ച ഉദാഹരണം മനുഷ്യന്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വളരെ ദുർബലവും ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്നതുമായ വിശദീകരണം മാത്രമാണ്. ഒരു മെക്കാനിസം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊന്ന് ഓണാക്കാൻ കഴിയുന്ന നൂറുകണക്കിന് ഘടകങ്ങളുണ്ട്, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ വേഗത്തിലാക്കുകയോ മന്ദഗതിയിലാക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണംഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് തുളച്ചുകയറാൻ ശരീരം വളരെ വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു. പാപ്പിലോമ വൈറസിന്റെ ഫലത്തേക്കാൾ ശരീരത്തിന് വളരെ അപകടകരമായ മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നതിനാൽ.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതിന്റെ മറ്റൊരു വ്യക്തമായ ഉദാഹരണം - വീഡിയോ കാണുക.

നല്ലതും ദുർബലവുമായ പ്രതിരോധശേഷി

മുഴുവൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെയും നിരവധി കോശങ്ങളും സംവിധാനങ്ങളും കണ്ടെത്തിയ കഴിഞ്ഞ 50 വർഷങ്ങളിൽ പ്രതിരോധശേഷി എന്ന വിഷയം വികസിക്കാൻ തുടങ്ങി. പക്ഷേ, വഴിയിൽ, അതിന്റെ എല്ലാ സംവിധാനങ്ങളും ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല.

ഉദാഹരണത്തിന്, ശരീരത്തിൽ ചില സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പ്രക്രിയകൾ എങ്ങനെ ആരംഭിക്കുന്നുവെന്ന് ശാസ്ത്രത്തിന് ഇതുവരെ അറിയില്ല. പ്രത്യക്ഷമായ കാരണങ്ങളൊന്നുമില്ലാതെ, മനുഷ്യന്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം സ്വന്തം കോശങ്ങളെ വിദേശികളായി മനസ്സിലാക്കാൻ തുടങ്ങുകയും അവയോട് പോരാടാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്ന സമയമാണിത്. ഇത് 1937 ലെ പോലെയാണ് - NKVD സ്വന്തം പൗരന്മാർക്കെതിരെ പോരാടാൻ തുടങ്ങി, ലക്ഷക്കണക്കിന് ആളുകളെ കൊന്നു.

പൊതുവേ, നിങ്ങൾ അത് അറിയേണ്ടതുണ്ട് നല്ല പ്രതിരോധശേഷി - ഇത് വിവിധ വിദേശ ഏജന്റുമാർക്ക് പൂർണ്ണമായ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള അവസ്ഥയാണ്. ബാഹ്യമായി ഇത് അഭാവത്താൽ പ്രകടമാണ് പകർച്ചവ്യാധികൾ, മനുഷ്യ ആരോഗ്യം. ആന്തരികമായി, സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങളുടെ എല്ലാ ഭാഗങ്ങളുടെയും പൂർണ്ണമായ പ്രവർത്തനത്താൽ ഇത് പ്രകടമാണ്.

ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിസാംക്രമിക രോഗങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്ന അവസ്ഥയാണ്. ഇത് ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു ലിങ്കിന്റെ ദുർബലമായ പ്രതികരണമായി സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, വ്യക്തിഗത ലിങ്കുകളുടെ നഷ്ടം, ചില സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയില്ല. അതിന്റെ കുറവിന് ചില കാരണങ്ങളുണ്ടാകാം. അതിനാൽ, എല്ലാം ഇല്ലാതാക്കി ചികിത്സിക്കണം സാധ്യമായ കാരണങ്ങൾ. എന്നാൽ ഞങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് മറ്റൊരു ലേഖനത്തിൽ സംസാരിക്കും.

"പ്രതിരോധശേഷി" എന്ന പദം ലാറ്റിൻ പദമായ "ഇമ്മ്യൂണിറ്റാസ്" എന്നതിൽ നിന്നാണ് വന്നത് - വിമോചനം, എന്തെങ്കിലും ഒഴിവാക്കൽ. പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിൽ "അസുഖത്തിൽ നിന്നുള്ള സ്വാതന്ത്ര്യം" (ഫ്രഞ്ച് നിഘണ്ടു ഓഫ് ലിറ്റെ, 1869) എന്ന് അർത്ഥമാക്കാൻ തുടങ്ങിയപ്പോൾ അത് വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ പ്രവേശിച്ചു. എന്നാൽ ഈ പദം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് വളരെ മുമ്പുതന്നെ, രോഗത്തിനുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രതിരോധശേഷി എന്ന അർത്ഥത്തിൽ ഡോക്ടർമാർക്ക് പ്രതിരോധശേഷി എന്ന ആശയം ഉണ്ടായിരുന്നു, അത് "ശരീരത്തിന്റെ സ്വയം രോഗശാന്തി ശക്തി" (ഹിപ്പോക്രാറ്റസ്), "സുപ്രധാന ശക്തി" (ഗാലൻ) അല്ലെങ്കിൽ " രോഗശാന്തി ശക്തി" (പാരസെൽസസ്). മൃഗങ്ങളുടെ രോഗങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ചിക്കൻ കോളറ, കനൈൻ ഡിസ്റ്റംപർ) മനുഷ്യരിൽ അന്തർലീനമായ സ്വാഭാവിക പ്രതിരോധശേഷി (പ്രതിരോധശേഷി) ഡോക്ടർമാർക്ക് വളരെക്കാലമായി അറിയാം. ഇതിനെ ഇപ്പോൾ സഹജമായ (സ്വാഭാവിക) പ്രതിരോധശേഷി എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പുരാതന കാലം മുതൽ, ഒരു വ്യക്തിക്ക് ചില രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് രണ്ടുതവണ അസുഖം വരുന്നില്ലെന്ന് ഡോക്ടർമാർക്ക് അറിയാം. അതിനാൽ, ബിസി നാലാം നൂറ്റാണ്ടിൽ. അദ്ഭുതകരമായി രക്ഷപ്പെട്ട ആളുകൾക്ക് വീണ്ടും അസുഖം വരാനുള്ള സാധ്യതയില്ലാതെ രോഗികളെ പരിചരിക്കാൻ കഴിയുമ്പോഴുള്ള വസ്‌തുതകൾ ഏഥൻസിലെ പ്ലേഗിനെ വിവരിച്ചുകൊണ്ട് തുസിഡിഡീസ് കുറിച്ചു. ടൈഫോയ്ഡ്, വസൂരി, സ്കാർലറ്റ് പനി തുടങ്ങിയ കഠിനമായ അണുബാധകൾക്ക് ശേഷം ആളുകൾക്ക് വീണ്ടും അണുബാധയ്ക്കുള്ള സ്ഥിരമായ പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ജീവിതാനുഭവം കാണിക്കുന്നു. ഈ പ്രതിഭാസത്തെ ഏറ്റെടുക്കുന്ന പ്രതിരോധശേഷി എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

പതിനെട്ടാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ അവസാനത്തിൽ, ഇംഗ്ലീഷുകാരനായ എഡ്വേർഡ് ജെന്നർ ഉപയോഗിച്ചു പശുപ്പോക്സ്ആളുകളെ സംരക്ഷിക്കാൻ വസൂരി. ഗുരുതരമായ അസുഖം തടയുന്നതിനുള്ള ഒരു നിരുപദ്രവകരമായ മാർഗമാണ് കൃത്രിമമായി മനുഷ്യരെ ബാധിക്കുന്നതെന്ന് ബോധ്യപ്പെട്ട അദ്ദേഹം ആദ്യത്തേത് നടത്തി വിജയകരമായ പരീക്ഷണംഒരു വ്യക്തിയിൽ.

ചൈനയിലും ഇന്ത്യയിലും വസൂരി വാക്സിനേഷൻ യൂറോപ്പിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിന് നിരവധി നൂറ്റാണ്ടുകൾക്ക് മുമ്പ് പ്രയോഗിച്ചിരുന്നു. വസൂരി ബാധിച്ച ഒരാളുടെ ത്വക്കിൽ വ്രണങ്ങൾ വീണു ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തി, സാധാരണയായി പിന്നീട് സൗമ്യവും മാരകമല്ലാത്തതുമായ രൂപത്തിൽ അണുബാധ അനുഭവിച്ചു, അതിനുശേഷം അദ്ദേഹം സുഖം പ്രാപിക്കുകയും തുടർന്നുള്ള വസൂരി അണുബാധകളെ പ്രതിരോധിക്കുകയും ചെയ്തു.

100 വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം, ഇ. ജെന്നർ കണ്ടെത്തിയ വസ്തുത, ചിക്കൻ കോളറയെക്കുറിച്ചുള്ള എൽ. പാസ്ചറിന്റെ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനമായിത്തീർന്നു, ഇത് പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയുന്നതിനുള്ള തത്വത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിൽ കലാശിച്ചു - ദുർബലമായതോ കൊല്ലപ്പെട്ടതോ ആയ രോഗകാരികളുമായുള്ള പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് തത്വം (1881).

1890-ൽ, എമിൽ വോൺ ബെഹ്റിംഗ് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, ഒരു മൃഗത്തിന്റെ ശരീരത്തിൽ മുഴുവൻ ഡിഫ്തീരിയ ബാക്ടീരിയയല്ല, അവയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഒരു പ്രത്യേക വിഷവസ്തു മാത്രമേ രക്തത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നുള്ളൂ, അത് വിഷത്തെ നിർവീര്യമാക്കാനോ നശിപ്പിക്കാനോ മൊത്തത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന രോഗത്തെ തടയാനോ കഴിയും. ബാക്ടീരിയ. മാത്രമല്ല, അത്തരം മൃഗങ്ങളുടെ രക്തത്തിൽ നിന്ന് തയ്യാറാക്കിയ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ (സെറം) ഇതിനകം ഡിഫ്തീരിയ ബാധിച്ച കുട്ടികളെ സുഖപ്പെടുത്തി. വിഷാംശത്തെ നിർവീര്യമാക്കുകയും രക്തത്തിൽ അതിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മാത്രം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്ന പദാർത്ഥത്തെ ആന്റിടോക്സിൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, സമാനമായ പദാർത്ഥങ്ങളെ പൊതുവായ പദം - ആന്റിബോഡികൾ എന്ന് വിളിക്കാൻ തുടങ്ങി. ഈ ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഏജന്റിനെ ആന്റിജൻ എന്ന് വിളിക്കാൻ തുടങ്ങി. ഈ കൃതികൾക്ക്, എമിൽ വോൺ ബെഹ്റിംഗിന് 1901-ൽ ശരീരശാസ്ത്രത്തിലോ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലോ ഉള്ള നോബൽ സമ്മാനം ലഭിച്ചു.

തുടർന്ന്, P. Ehrlich ഈ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി സിദ്ധാന്തം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, അതായത്. ആന്റിബോഡികൾ നൽകുന്ന പ്രതിരോധശേഷി, അത് ദ്രാവകത്തിലൂടെ നീങ്ങുന്നു ആന്തരിക പരിതസ്ഥിതികൾരക്തം, ലിംഫ് (ലാറ്റിൻ നർമ്മത്തിൽ നിന്ന് - ലിക്വിഡ്) പോലെയുള്ള ശരീരം, അവ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ലിംഫോസൈറ്റിൽ നിന്ന് ഏത് അകലത്തിലും വിദേശ ശരീരങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു.

ആർനെ ടിസെലിയസ് ( നോബൽ സമ്മാനം 1948-ലെ രസതന്ത്രത്തിൽ) ആന്റിബോഡികൾ സാധാരണ പ്രോട്ടീനുകൾ മാത്രമാണെന്നും, എന്നാൽ വളരെ വലിയ തന്മാത്രാ ഭാരം ഉണ്ടെന്നും കാണിച്ചു. ജെറാൾഡ് മൗറീസ് എഡൽമാനും (യുഎസ്എ) റോഡ്‌നി റോബർട്ട് പോർട്ടറും (ഗ്രേറ്റ് ബ്രിട്ടൻ) ആന്റിബോഡികളുടെ രാസഘടന മനസ്സിലാക്കി, അതിന് അവർക്ക് 1972-ൽ നൊബേൽ സമ്മാനം ലഭിച്ചു. ഓരോ ആന്റിബോഡിയിലും നാല് പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി - 2 ലൈറ്റ്, 2 ഹെവി ചെയിൻ. ഒരു ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിലെ അത്തരമൊരു ഘടന കാഴ്ചയിൽ ഒരു "സ്ലിംഗ്ഷോട്ട്" പോലെയാണ് (ചിത്രം 2). ആന്റിജനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ആന്റിബോഡി തന്മാത്രയുടെ ഭാഗം വളരെ വേരിയബിൾ ആയതിനാൽ അതിനെ വേരിയബിൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ പ്രദേശം ആന്റിബോഡിയുടെ ഏറ്റവും അറ്റത്ത് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ സംരക്ഷിത തന്മാത്രയെ ചിലപ്പോൾ ട്വീസറുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുന്നു, അതിന്റെ മൂർച്ചയുള്ള അറ്റങ്ങൾ ഏറ്റവും സങ്കീർണ്ണമായ ക്ലോക്ക് വർക്ക് മെക്കാനിസത്തിന്റെ ഏറ്റവും ചെറിയ ഭാഗങ്ങൾ പിടിച്ചെടുക്കുന്നു. സജീവ കേന്ദ്രം ആന്റിജൻ തന്മാത്രയിലെ ചെറിയ പ്രദേശങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നു, സാധാരണയായി 4-8 അമിനോ ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ആന്റിജന്റെ ഈ വിഭാഗങ്ങൾ ആന്റിബോഡിയുടെ ഘടനയിൽ "ഒരു പൂട്ടിന്റെ താക്കോൽ പോലെ" യോജിക്കുന്നു. ആന്റിബോഡികൾക്ക് ആന്റിജനുമായി (സൂക്ഷ്മജീവി) സ്വന്തമായി നേരിടാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, മറ്റ് ഘടകങ്ങളും, ഒന്നാമതായി, പ്രത്യേക "ഭക്ഷിക്കുന്ന കോശങ്ങളും" അവരുടെ സഹായത്തിന് വരും.

പിന്നീട്, ജാപ്പനീസ് സുസുമോ ടോനെഗാവ, എഡൽമാൻ, പോർട്ടർ എന്നിവരുടെ നേട്ടങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, തത്വത്തിൽ ആർക്കും പ്രതീക്ഷിക്കാൻ പോലും കഴിയാത്തത് കാണിച്ചു: മറ്റെല്ലാ മനുഷ്യ ജീനുകളിൽ നിന്നും വ്യത്യസ്തമായി ആന്റിബോഡികളുടെ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ജീനോമിലെ ജീനുകൾക്ക് അതിശയകരമായ കഴിവുണ്ട്. അവന്റെ ജീവിതകാലത്ത് വ്യക്തിഗത മനുഷ്യ കോശങ്ങളിലെ അവയുടെ ഘടന ആവർത്തിച്ച് മാറ്റാൻ. അതേ സമയം, അവയുടെ ഘടനയിൽ വ്യത്യാസം വരുത്തിക്കൊണ്ട്, അവ പുനർവിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അങ്ങനെ അവർ നൂറുകണക്കിന് ദശലക്ഷം വ്യത്യസ്ത ആന്റിബോഡി പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഉത്പാദനം ഉറപ്പാക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്, അതായത്. പുറത്ത് നിന്ന് മനുഷ്യശരീരത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സൈദ്ധാന്തിക അളവിനേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ് - ആന്റിജനുകൾ. 1987-ൽ S. Tonegawa, ഈ കണ്ടുപിടുത്തത്തിന് ശരീരശാസ്ത്രത്തിലോ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലോ ഉള്ള നോബൽ സമ്മാനം ലഭിച്ചു. ജനിതക തത്വങ്ങൾആന്റിബോഡികളുടെ തലമുറ."

അതേ സമയം ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ സ്രഷ്ടാവ്, എർലിച്ച്, നമ്മുടെ സ്വഹാബിയായ I.I. മെക്നിക്കോവ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ സിദ്ധാന്തം വികസിപ്പിക്കുകയും പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് സിദ്ധാന്തം സ്ഥിരീകരിക്കുകയും ചെയ്തു. മൃഗങ്ങൾക്കും മനുഷ്യർക്കും പ്രത്യേക കോശങ്ങളുണ്ടെന്ന് അദ്ദേഹം തെളിയിച്ചു - ഫാഗോസൈറ്റുകൾ - നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും മറ്റ് ജനിതകമായി വിദേശ വസ്തുക്കളെയും ആഗിരണം ചെയ്യാനും നശിപ്പിക്കാനും കഴിയും. 1862 മുതൽ ഇ.ഹെക്കലിന്റെ കൃതികളിൽ നിന്ന് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് അറിയാമായിരുന്നു, എന്നാൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനവുമായി ഫാഗോസൈറ്റോസിസിനെ ആദ്യമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് മെക്നിക്കോവ് മാത്രമാണ്. ഫാഗോസൈറ്റിക്, ഹ്യൂമറൽ സിദ്ധാന്തങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നവർ തമ്മിലുള്ള തുടർന്നുള്ള ദീർഘകാല ചർച്ചയിൽ, പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പല സംവിധാനങ്ങളും വെളിപ്പെടുത്തി. മെക്നിക്കോവ് കണ്ടെത്തിയ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിനെ പിന്നീട് സെല്ലുലാർ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി എന്നും എർലിച്ച് കണ്ടെത്തിയ ആന്റിബോഡി രൂപീകരണത്തെ ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി എന്നും വിളിക്കുന്നു. രണ്ട് ശാസ്ത്രജ്ഞരെയും ലോക ശാസ്ത്ര സമൂഹം അംഗീകരിക്കുകയും 1908 ലെ ഫിസിയോളജി അല്ലെങ്കിൽ മെഡിസിൻ നോബൽ സമ്മാനം പങ്കിടുകയും ചെയ്തുകൊണ്ട് എല്ലാം അവസാനിച്ചു.

നല്ല ദിവസം, പ്രിയ വായനക്കാർ.

ഇന്ന് ഞാൻ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു വിഷയം ഉയർത്താൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു, അത് പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ചാണ്. സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ വികസനം അനുവദിക്കുന്നില്ല പകർച്ചവ്യാധികൾ, വളർച്ചയെ അടിച്ചമർത്തുക കാൻസർ കോശങ്ങൾമനുഷ്യശരീരത്തിൽ. മനുഷ്യന്റെ ആരോഗ്യം സംരക്ഷണ പ്രക്രിയകൾ എത്ര നന്നായി നടക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. രണ്ട് തരങ്ങളുണ്ട്: നിർദ്ദിഷ്ടവും നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്തതും. സംരക്ഷണ ശക്തികളുടെ സവിശേഷതകൾ ചുവടെ നിങ്ങൾ കണ്ടെത്തും മനുഷ്യ ശരീരം, കൂടാതെ - സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്.

അടിസ്ഥാന ആശയങ്ങളും നിർവചനങ്ങളും

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് കണ്ടുപിടിക്കുകയും രോഗപ്രതിരോധ ശാസ്ത്രത്തിന് അടിത്തറ പാകുകയും ചെയ്ത ശാസ്ത്രജ്ഞനാണ് ഇല്യ ഇലിച്ച് മെക്നിക്കോവ്. സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷിയിൽ ഹ്യൂമറൽ മെക്കാനിസങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നില്ല - ആന്റിബോഡികൾ, ഇത് ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയിലൂടെയാണ് നടത്തുന്നത്. ഈ സംരക്ഷണത്തിന് നന്ദി, മനുഷ്യ ശരീരം നശിപ്പിക്കുന്നു ട്യൂമർ കോശങ്ങൾകൂടാതെ പകർച്ചവ്യാധികൾ. പ്രധാന നടൻസെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി - ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അസ്ഥിമജ്ജയിൽ സംഭവിക്കുന്ന സിന്തസിസ്, അതിനുശേഷം അവർ തൈമസിലേക്ക് കുടിയേറുന്നു. തൈമസിലേക്കുള്ള അവയുടെ ചലനം മൂലമാണ് അവയെ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. ശരീരത്തിൽ ചില ഭീഷണികൾ കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, ഈ പ്രതിരോധശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങൾ വേഗത്തിൽ അവരുടെ ആവാസ വ്യവസ്ഥകൾ (ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ) വിട്ട് ശത്രുവിനെതിരെ പോരാടാൻ കുതിക്കുന്നു.

മൂന്ന് തരം ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉണ്ട്, അവ മനുഷ്യശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ആന്റിജനുകളെ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രവർത്തനം ടി-കില്ലറുകൾ കളിക്കുന്നു. ഒരു വിദേശ പ്രോട്ടീൻ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ചുവെന്ന് ആദ്യം അറിയുന്നത് ഹെൽപ്പർ ടി സെല്ലുകളാണ്, പ്രതികരണമായി അവ പ്രത്യേക എൻസൈമുകൾ സ്രവിക്കുന്നു, ഇത് കൊലയാളി ടി സെല്ലുകളുടെയും ബി കോശങ്ങളുടെയും രൂപീകരണത്തെയും പക്വതയെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. മൂന്നാമത്തെ തരം ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ടി-സപ്രസ്സർ സെല്ലുകളാണ്, അവ ആവശ്യമെങ്കിൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ അടിച്ചമർത്തുന്നു. ഈ കോശങ്ങളുടെ അഭാവം മൂലം അപകടസാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ. ശരീരത്തിന്റെ ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അവ പ്രത്യേകം പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല.

മനുഷ്യശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ഓരോ ആന്റിജനുമായും പ്രതികരണമായി നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികളുടെ സമന്വയത്തിലാണ് ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സാരാംശം. രക്തത്തിലും മറ്റ് ജൈവ ദ്രാവകങ്ങളിലും കാണപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രോട്ടീൻ സംയുക്തമാണിത്.

നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത നർമ്മ ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ഇന്റർഫെറോൺ (വൈറസുകളിൽ നിന്നുള്ള കോശങ്ങളുടെ സംരക്ഷണം);
• സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീൻ, ഇത് പൂരക സംവിധാനത്തെ ട്രിഗർ ചെയ്യുന്നു;
• ലൈസോസൈം, ഇത് ഒരു ബാക്ടീരിയ അല്ലെങ്കിൽ വൈറൽ സെല്ലിന്റെ മതിലുകളെ നശിപ്പിക്കുകയും അതിനെ പിരിച്ചുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു.

നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികൾ, ഇന്റർലൂക്കിനുകൾ, മറ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവയാൽ പ്രത്യേക ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

പ്രതിരോധശേഷിയെ സ്വതസിദ്ധമായതും സ്വായത്തമാക്കിയതുമായി തിരിക്കാം. ജന്മനായുള്ള ഘടകങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ചർമ്മവും കഫം ചർമ്മവും;
• സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ - മാക്രോഫേജുകൾ, ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ, നാച്ചുറൽ കില്ലർ സെല്ലുകൾ, ബാസോഫിൽസ്;
• ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ - ഇന്റർഫെറോണുകൾ, കോംപ്ലിമെന്റ് സിസ്റ്റം, ആന്റിമൈക്രോബയൽ പെപ്റ്റൈഡുകൾ.

വാക്സിനേഷൻ സമയത്തും പകർച്ചവ്യാധികൾ പകരുന്ന സമയത്തും ഏറ്റെടുക്കുന്നത് രൂപപ്പെടുന്നു.

അതിനാൽ, നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്തതും നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സംവിധാനങ്ങൾ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അവയിലൊന്നിന്റെ ഘടകങ്ങൾ മറ്റൊരു തരം നടപ്പിലാക്കുന്നതിൽ സജീവമായി പങ്കെടുക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ലിങ്കുകളിലൊന്നിന്റെ ലംഘനം മുഴുവൻ സംരക്ഷണ സംവിധാനത്തിന്റെയും വ്യവസ്ഥാപരമായ പരാജയത്തിലേക്ക് നയിക്കും.

സ്പീഷിസുകളുടെയും അവയുടെ പൊതു സ്വഭാവങ്ങളുടെയും വിലയിരുത്തൽ

ഒരു സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, അത് സങ്കീർണ്ണമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രക്രിയകളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, പ്രത്യേകവും നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്തതുമായ സംവിധാനങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നതിന്, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ നിരവധി തടസ്സങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകണം - ചർമ്മവും കഫം ചർമ്മവും, സബ്പിത്തീലിയൽ ടിഷ്യു, പ്രാദേശിക ലിംഫ് നോഡുകൾ, രക്തപ്രവാഹം. രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ അത് മരിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, അത് ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുകയും ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യും ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ, ഇത് പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയയുടെ പൊതുവൽക്കരണത്തിലേക്ക് നയിക്കും.

സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ നിസ്സാരമാണ്, കാരണം അവ ഒരേസമയം സംഭവിക്കുന്നു. സെല്ലുലാർ ശരീരത്തെ ബാക്ടീരിയകളിൽ നിന്നും വൈറസുകളിൽ നിന്നും സംരക്ഷിക്കുന്നുവെന്നും ഹ്യൂമറൽ ഫംഗസ് സസ്യജാലങ്ങളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുമെന്നും വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.

അവിടെ എന്തൊക്കെയുണ്ട് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സംവിധാനങ്ങൾനിങ്ങൾക്ക് പട്ടികയിൽ കാണാൻ കഴിയും.

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ ശൃംഖലകളുടെ ലിങ്കുകൾ ഡയഗ്രാമിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ അവസ്ഥ വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ

ഒരു വ്യക്തിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ നില വിലയിരുത്തുന്നതിന്, നിങ്ങൾ ഒരു കൂട്ടം പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയനാകേണ്ടിവരും, കൂടാതെ നിങ്ങൾ ഒരു ബയോപ്സി നടത്തുകയും ഹിസ്റ്റോളജിക്ക് ഫലം അയയ്ക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം.

എല്ലാ രീതികളും നമുക്ക് ചുരുക്കത്തിൽ വിവരിക്കാം:

• പൊതു ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ;
• പ്രകൃതി സംരക്ഷണത്തിന്റെ അവസ്ഥ;
• ഹ്യൂമറൽ (ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ നിർണ്ണയം);
• സെല്ലുലാർ (ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ നിർണ്ണയം);
• അധിക പരിശോധനകളിൽ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീൻ, പൂരക ഘടകങ്ങൾ, റൂമറ്റോയ്ഡ് ഘടകങ്ങൾ.

മനുഷ്യശരീരത്തിന്റെ സംരക്ഷണത്തെക്കുറിച്ചും അതിന്റെ രണ്ട് പ്രധാന ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ചും ഞാൻ നിങ്ങളോട് പറയാൻ ആഗ്രഹിച്ചത് അത്രയേയുള്ളൂ - ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി. എ താരതമ്യ സവിശേഷതകൾഅവ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ വളരെ സോപാധികമാണെന്ന് കാണിച്ചു.