പ്രതിരോധശേഷി
പ്രതിരോധശേഷി എന്നത് ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം സമഗ്രതയും ജൈവപരമായ വ്യക്തിത്വവും സംരക്ഷിക്കാനുള്ള കഴിവാണ്.
പകർച്ചവ്യാധികൾക്കുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധശേഷിയാണ് രോഗപ്രതിരോധം.
ഓരോ മിനിറ്റിലും അവർ മരിച്ചവരെ ചുമക്കുന്നു, ജീവനുള്ളവരുടെ ഞരക്കങ്ങൾ അവരുടെ ആത്മാവിനെ ശാന്തമാക്കാൻ ഭയത്തോടെ ദൈവത്തോട് ആവശ്യപ്പെടുന്നു, ഓരോ മിനിറ്റിലും സ്ഥലത്തിൻ്റെ ആവശ്യകതയുണ്ട്, ശവക്കുഴികൾ ഭയന്ന കന്നുകാലികളെപ്പോലെ ഒരുമിച്ചുചേരുന്നു. എ.എസ്. പുഷ്കിൻ "പ്ലേഗ് സമയത്ത് വിരുന്ന്"
വസൂരി, പ്ലേഗ്, ടൈഫോയ്ഡ്, കോളറ തുടങ്ങി നിരവധി രോഗങ്ങളാൽ വലിയൊരു വിഭാഗം ആളുകളുടെ ജീവൻ നഷ്ടപ്പെട്ടു.

നിബന്ധനകൾ
ആൻ്റിജനുകൾ ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കൾ (വിഷങ്ങൾ), അതുപോലെ ശരീരത്തിലെ ജീർണിച്ച കോശങ്ങൾ എന്നിവയാണ്.
ഒരു ആൻ്റിജൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി സമന്വയിപ്പിച്ച പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളാണ് ആൻ്റിബോഡികൾ. ഓരോ ആൻ്റിബോഡിയും സ്വന്തം ആൻ്റിജനെ തിരിച്ചറിയുന്നു.
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (ടി, ബി) - കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ "ശത്രു" തിരിച്ചറിയുകയും "ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി" കോംപ്ലക്സുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ആൻ്റിജനുകളെ നിർവീര്യമാക്കുകയും ചെയ്യുന്ന റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം - ജനിതകമായി വിദേശ കോശങ്ങളിൽ നിന്നോ പുറത്തുനിന്നോ ശരീരത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്നതോ ആയ വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്ന അവയവങ്ങളെയും ടിഷ്യുകളെയും ഒന്നിപ്പിക്കുന്നു.
കേന്ദ്ര അവയവങ്ങൾ (ചുവപ്പ് മജ്ജ, തൈമസ്)
പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ ( ലിംഫ് നോഡുകൾ, ടോൺസിലുകൾ, പ്ലീഹ)
മനുഷ്യ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങളുടെ ലേഔട്ട്
പ്രതിരോധ സംവിധാനം

സെൻട്രൽ പ്രതിരോധ സംവിധാനം
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു: ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജയിൽ - ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളും ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ മുൻഗാമികളും, തൈമസിൽ - ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ തന്നെ. ടി-യും ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളും രക്തത്തിലൂടെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, അവിടെ അവ പക്വത പ്രാപിക്കുകയും അവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പെരിഫറൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം
ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെ കഫം മെംബറേനിൽ ഒരു വളയത്തിലാണ് ടോൺസിലുകൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, വായുവിലേക്കും ഭക്ഷണത്തിലേക്കും പ്രവേശിക്കുന്ന സ്ഥലത്തെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയാണ്.
കൂടെ അതിർത്തികളിൽ ലിംഫ് നോഡുകൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതി- ശ്വസന, ദഹന, മൂത്ര, ജനനേന്ദ്രിയ ലഘുലേഖകളുടെ കഫം ചർമ്മത്തിലും അതുപോലെ ചർമ്മത്തിലും.
പ്ലീഹയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ലിംഫോസൈറ്റുകൾ രക്തത്തിലെ വിദേശ വസ്തുക്കളെ തിരിച്ചറിയുന്നു, അത് ഈ അവയവത്തിൽ "ഫിൽട്ടർ" ചെയ്യുന്നു.
ലിംഫ് നോഡുകളിൽ, എല്ലാ അവയവങ്ങളിൽ നിന്നും ഒഴുകുന്ന ലിംഫ് "ഫിൽറ്റർ" ആണ്.

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ
സ്വാഭാവികം
കൃതിമമായ
സഹജമായ (നിഷ്ക്രിയ)
ഏറ്റെടുത്തു (സജീവമായി)
നിഷ്ക്രിയം
സജീവമാണ്
അമ്മയിൽ നിന്ന് കുട്ടിക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതാണ്.
അണുബാധയ്ക്ക് ശേഷം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. രോഗങ്ങൾ.
വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.
രോഗശാന്തി സെറം സ്വാധീനത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.
പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ

സജീവമായ പ്രതിരോധശേഷി
ഒരു ആൻ്റിജൻ്റെ ആമുഖത്തിന് പ്രതികരണമായി ശരീരം തന്നെ സജീവമായ പ്രതിരോധശേഷി (സ്വാഭാവികം, കൃത്രിമം) രൂപം കൊള്ളുന്നു.
സ്വാഭാവികം സജീവമായ പ്രതിരോധശേഷിമുമ്പത്തേതിന് ശേഷം സംഭവിക്കുന്നു പകർച്ച വ്യാധി.

സജീവമായ പ്രതിരോധശേഷി
വാക്സിനുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം കൃത്രിമ സജീവമായ പ്രതിരോധശേഷി സംഭവിക്കുന്നു.

നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധശേഷി
നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധശേഷി (പ്രകൃതിദത്ത, കൃത്രിമ) മറ്റൊരു ജീവിയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച റെഡിമെയ്ഡ് ആൻ്റിബോഡികൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.
അമ്മയിൽ നിന്ന് കുഞ്ഞിലേക്ക് പകരുന്ന ആൻ്റിബോഡികളാണ് സ്വാഭാവിക നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കുന്നത്.

നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധശേഷി
ചികിത്സാ സെറം അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം അല്ലെങ്കിൽ വോള്യൂമെട്രിക് രക്തപ്പകർച്ചയുടെ ഫലമായി കൃത്രിമ നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധം സംഭവിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനം
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഒരു സവിശേഷത അതിൻ്റെ പ്രധാന കോശങ്ങൾ - ലിംഫോസൈറ്റുകൾ - "സ്വയം", "വിദേശ" എന്നിവയെ ജനിതകമായി തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവാണ്.

ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ - ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനത്താൽ പ്രതിരോധശേഷി ഉറപ്പാക്കുന്നു.
പ്രതിരോധശേഷിയുടെ മെക്കാനിസം
സെല്ലുലാർ (ഫാഗോസൈറ്റിക്) പ്രതിരോധശേഷി (I.I. Mechnikov 1863-ൽ കണ്ടെത്തി)
ബാക്ടീരിയയെ പിടിച്ചെടുക്കുന്നതും ദഹിപ്പിക്കുന്നതുമാണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്.

ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ
ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (അസ്ഥിമജ്ജയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, തൈമസിൽ പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു).
ടി-കൊലയാളികൾ (കൊലയാളികൾ)
ടി-സപ്രസ്സറുകൾ (അടിച്ചമർത്തുന്നവർ)
ടി-ഹെൽപ്പർമാർ (സഹായികൾ)
സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി
ബി-ലിംഫോസൈറ്റ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ തടയുന്നു
ബി സെല്ലുകളെ പ്ലാസ്മ സെല്ലുകളായി രൂപാന്തരപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുക

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ മെക്കാനിസം
ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി

ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ
ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (അസ്ഥിമജ്ജയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിൽ പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു).
ആൻ്റിജൻ എക്സ്പോഷർ
പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ
മെമ്മറി സെല്ലുകൾ
ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി
പ്രതിരോധശേഷി നേടിയെടുത്തു

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളുടെ തരങ്ങൾ

വാക്സിനേഷൻ
വാക്സിനേഷൻ (ലാറ്റിൻ "വാസ്സ" - പശുവിൽ നിന്ന്) 1796 ൽ ഇംഗ്ലീഷ് ഡോക്ടർ എഡ്വേർഡ് ജെന്നർ പ്രയോഗത്തിൽ കൊണ്ടുവന്നു, അദ്ദേഹം ആദ്യത്തെ വാക്സിനേഷൻ നടത്തി " പശുപ്പോക്സ്» ജെയിംസ് ഫിപ്‌സ് എന്ന 8 വയസ്സുള്ള ആൺകുട്ടിക്ക്.

വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടർ
12 മണിക്കൂർ ആദ്യ വാക്സിനേഷൻ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി 3-7 ദിവസം ക്ഷയരോഗ വാക്സിനേഷൻ 1 മാസം രണ്ടാം വാക്സിനേഷൻ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി 3 മാസം ആദ്യ വാക്സിനേഷൻ ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്, പോളിയോ, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ 4.5 മാസം രണ്ടാമത്തെ വാക്സിനേഷൻ ഡിഫ്തീരിയ, പോളിയോടാനസ്, 6 മാസങ്ങളിൽ മൂന്നാമത്തെ വാക്സിനേഷൻ ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്, പോളിയോ, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ, മൂന്നാമത്തെ വാക്സിനേഷൻ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി 12 മാസം വാക്സിനേഷൻ അഞ്ചാംപനി, മുണ്ടിനീര്, റുബെല്ല
കലണ്ടർ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾറഷ്യ (ജനുവരി 1, 2002 മുതൽ നിലവിൽ വന്നു)

18-ൽ 1

വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവതരണം:

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 1

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 2

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര (പ്രാഥമിക) അവയവങ്ങളിൽ അസ്ഥിമജ്ജയും തൈമസും ഉൾപ്പെടുന്നു. IN കേന്ദ്ര അധികാരികൾരോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥ, പക്വത, സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസം എന്നിവ സംഭവിക്കുന്നു. പെരിഫറൽ (ദ്വിതീയ) അവയവങ്ങളിൽ, ലിംഫോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ വ്യത്യാസത്തിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിലേക്ക് പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 3

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 4

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 5

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങൾ അസ്ഥി മജ്ജ. രക്തത്തിൻ്റെ രൂപപ്പെട്ട എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഇവിടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ആർട്ടീരിയോളുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള സിലിണ്ടർ ശേഖരണമാണ് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്. സിരകളുടെ സൈനസുകളാൽ പരസ്പരം വേർതിരിക്കുന്ന ചരടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് സെൻട്രൽ സൈനസോയിഡിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു. ചരടുകളിലെ കോശങ്ങൾ ദ്വീപുകളിലാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്. പ്രധാനമായും അസ്ഥിമജ്ജ കനാലിൻ്റെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്താണ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത്. അവർ പക്വത പ്രാപിക്കുമ്പോൾ, അവർ കേന്ദ്രത്തിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, അവിടെ അവർ sinusoids നുഴഞ്ഞുകയറുകയും തുടർന്ന് രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മജ്ജയിലെ മൈലോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ 60-65% കോശങ്ങളാണ്. ലിംഫോയ്ഡ് - 10-15%. 60% കോശങ്ങളും പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത കോശങ്ങളാണ്. ബാക്കിയുള്ളവ പക്വതയുള്ളതോ പുതുതായി അസ്ഥിമജ്ജയിൽ പ്രവേശിച്ചതോ ആണ്. ഓരോ ദിവസവും, ഏകദേശം 200 ദശലക്ഷം കോശങ്ങൾ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് ചുറ്റളവിലേക്ക് കുടിയേറുന്നു, ഇത് അവയുടെ 50% ആണ്. മൊത്തം എണ്ണം. മനുഷ്യൻ്റെ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ, ടി കോശങ്ങൾ ഒഴികെ എല്ലാത്തരം കോശങ്ങളുടെയും തീവ്രമായ പക്വത സംഭവിക്കുന്നു. പിന്നീടുള്ള പാസ് മാത്രം പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾവ്യത്യാസം (പ്രോ-ടി സെല്ലുകൾ, തുടർന്ന് തൈമസിലേക്ക് മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുന്നു). പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളും ഇവിടെ കാണപ്പെടുന്നു, മൊത്തം കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെ 2% വരെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ആൻ്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 6

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

തൈമസ്. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വികസനത്തിൽ പ്രത്യേകം പ്രത്യേകം. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വികസിക്കുന്ന ഒരു എപ്പിത്തീലിയൽ ചട്ടക്കൂടുണ്ട്. തൈമസിൽ വികസിക്കുന്ന പക്വതയില്ലാത്ത ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളെ തൈമോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് (പ്രോ-ടി സെല്ലുകൾ) ആദ്യകാല മുൻഗാമികളുടെ രൂപത്തിൽ തൈമസിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന താൽക്കാലിക കോശങ്ങളാണ്. പെരിഫറൽ വിഭാഗംപ്രതിരോധ സംവിധാനം. തൈമസിലെ ടി സെല്ലുകളുടെ പക്വത സമയത്ത് സംഭവിക്കുന്ന മൂന്ന് പ്രധാന സംഭവങ്ങൾ: 1. പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന തൈമോസൈറ്റുകളിൽ ആൻ്റിജൻ തിരിച്ചറിയുന്ന ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ രൂപം. 2. ടി സെല്ലുകളെ ഉപജനസംഖ്യകളായി വേർതിരിക്കുക (CD4, CD8). 3. ടി-ലിംഫോസൈറ്റ് ക്ലോണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് (തിരഞ്ഞെടുക്കൽ) ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ ടി-സെല്ലുകളിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്ന വിദേശ ആൻ്റിജനുകളെ മാത്രം തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. മനുഷ്യ തൈമസ് രണ്ട് ലോബ്യൂളുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവ ഓരോന്നും ഒരു കാപ്സ്യൂൾ വഴി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്ന് കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു സെപ്റ്റ അകത്തേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു. സെപ്ത അവയവത്തിൻ്റെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്തെ - കോർട്ടെക്സ് - ലോബ്യൂളുകളായി വിഭജിക്കുന്നു. അവയവത്തിൻ്റെ ആന്തരിക ഭാഗത്തെ മെഡുള്ള എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 7

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 8

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

പ്രോതിമോസൈറ്റുകൾ കോർട്ടെക്സിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു, അവ പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, മെഡുള്ളയിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു. തൈമോസൈറ്റുകൾ മുതിർന്ന ടി കോശങ്ങളാക്കി വികസിപ്പിക്കുന്ന കാലയളവ് 20 ദിവസമാണ്. പക്വതയില്ലാത്ത ടി സെല്ലുകൾ മെംബ്രണിൽ ടി സെൽ മാർക്കറുകൾ ഇല്ലാതെ തൈമസിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു: CD3, CD4, CD8, T സെൽ റിസപ്റ്റർ. ഓൺ പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾപക്വതയ്ക്ക് ശേഷം, മുകളിലുള്ള എല്ലാ മാർക്കറുകളും അവയുടെ മെംബറേനിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന് കോശങ്ങൾ പെരുകുകയും തിരഞ്ഞെടുക്കലിൻ്റെ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുകയും ചെയ്യുന്നു. 1. പോസിറ്റീവ് തിരഞ്ഞെടുപ്പ് - ടി-സെൽ റിസപ്റ്റർ ഉപയോഗിച്ച് പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സിൻ്റെ സ്വന്തം തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവിനായുള്ള തിരഞ്ഞെടുപ്പ്. സ്വന്തം MHC തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത കോശങ്ങൾ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് (പ്രോഗ്രാംഡ് സെൽ ഡെത്ത്) മൂലം മരിക്കുന്നു. അതിജീവിക്കുന്ന തൈമോസൈറ്റുകൾക്ക് നാല് ടി-സെൽ മാർക്കറുകളിൽ ഒന്ന് നഷ്ടപ്പെടും - ഒന്നുകിൽ CD4 അല്ലെങ്കിൽ CD8 തന്മാത്ര. തൽഫലമായി, "ഡബിൾ പോസിറ്റീവ്" (CD4 CD8) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന തൈമോസൈറ്റുകൾ സിംഗിൾ പോസിറ്റീവ് ആയി മാറുന്നു. ഒന്നുകിൽ CD4 തന്മാത്രയോ CD8 തന്മാത്രയോ അവയുടെ മെംബ്രണിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് ടി സെല്ലുകളുടെ രണ്ട് പ്രധാന പോപ്പുലേഷനുകൾക്കിടയിൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു - സൈറ്റോടോക്സിക് സിഡി 8 സെല്ലുകളും ഹെൽപ്പർ സിഡി 4 സെല്ലുകളും. 2. നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ - ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാതിരിക്കാനുള്ള കോശങ്ങളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, സ്വയം പ്രവർത്തിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കപ്പെടുന്നു, അതായത്, സ്വന്തം ശരീരത്തിൻ്റെ ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ റിസപ്റ്ററിന് കഴിവുള്ള കോശങ്ങൾ. നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ സഹിഷ്ണുതയുടെ രൂപീകരണത്തിന് അടിത്തറയിടുന്നു, അതായത്, പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളോട് പ്രതികരിക്കാത്തത്. തിരഞ്ഞെടുക്കലിൻ്റെ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾക്ക് ശേഷം, തൈമോസൈറ്റുകളുടെ 2% മാത്രമേ നിലനിൽക്കുന്നുള്ളൂ. അതിജീവിക്കുന്ന തൈമോസൈറ്റുകൾ മെഡുള്ളയിലേക്ക് കുടിയേറുകയും തുടർന്ന് രക്തത്തിലേക്ക് പുറത്തുകടക്കുകയും "നിഷ്‌കളങ്ക" ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 9

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

ശരീരത്തിലുടനീളം ചിതറിക്കിടക്കുന്ന പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ. പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം നിഷ്കളങ്കമായ ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ സജീവമാക്കൽ, തുടർന്നുള്ള എഫെക്റ്റർ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണമാണ്. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ (പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ) പൊതിഞ്ഞ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളും നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും ഉണ്ട്.

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 10

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

സംഘടിത ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഭൂരിഭാഗവും ലിംഫ് നോഡുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നു. അവ പ്രാദേശികമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, അവ സ്ഥാനം അനുസരിച്ച് പേരുനൽകുന്നു (കക്ഷീയ, ഇൻഗ്വിനൽ, പരോട്ടിഡ് മുതലായവ). ചർമ്മത്തിലും കഫം ചർമ്മത്തിലും തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളിൽ നിന്ന് ലിംഫ് നോഡുകൾ ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. വിദേശ ആൻ്റിജനുകൾ പ്രാദേശിക ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേക ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന സെല്ലുകളുടെ സഹായത്തോടെ അല്ലെങ്കിൽ ദ്രാവക പ്രവാഹം. ലിംഫ് നോഡുകളിൽ, പ്രൊഫഷണൽ ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളാൽ നേവ് ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്ക് ആൻ്റിജനുകൾ അവതരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ടി സെല്ലുകളുടെയും ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലം നിഷ്കളങ്കമായ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളെ പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിവുള്ള മുതിർന്ന എഫെക്റ്റർ സെല്ലുകളാക്കി മാറ്റുന്നതാണ്. സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ. ലിംഫ് നോഡുകൾക്ക് ബി-സെൽ കോർട്ടിക്കൽ മേഖല (കോർട്ടിക്കൽ സോൺ), ടി-സെൽ പാരാകോർട്ടിക്കൽ മേഖല (സോൺ), ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, പ്ലാസ്മ സെല്ലുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ സെല്ലുലാർ സ്ട്രാൻഡുകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഒരു കേന്ദ്ര, മെഡുള്ളറി (തലച്ചോർ) സോൺ എന്നിവയുണ്ട്. കോർട്ടിക്കൽ, പാരാകോർട്ടിക്കൽ മേഖലകളെ ബന്ധിത ടിഷ്യു ട്രാബെക്യുലേ റേഡിയൽ സെക്ടറുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 11

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 12

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

കോർട്ടിക്കൽ മേഖലയെ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന സബ്‌ക്യാപ്‌സുലാർ സോണിലൂടെ നിരവധി അഫെറൻ്റ് ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. ലിംഫ് ലിംഫ് നോഡിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുന്നത് ഗേറ്റ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശത്തെ ഒരേയൊരു എഫെറൻ്റ് (എഫെറൻ്റ്) ലിംഫറ്റിക് പാത്രത്തിലൂടെയാണ്. ഗേറ്റിലൂടെ, രക്തം അനുബന്ധ പാത്രങ്ങളിലൂടെ ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ഉപേക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കോർട്ടിക്കൽ മേഖലയിൽ ഉണ്ട് ലിംഫോയ്ഡ് ഫോളിക്കിളുകൾ, പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ "ജെർമിനൽ സെൻ്ററുകൾ" അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ ആൻ്റിജനെ നേരിടുന്ന ബി സെല്ലുകളുടെ പക്വത സംഭവിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 13

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 14

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

പാകമാകുന്ന പ്രക്രിയയെ അഫിനിറ്റി റിപ്പണിംഗ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വേരിയബിൾ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ജീനുകളുടെ സോമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷനുകൾക്കൊപ്പം, സ്വയമേവയുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തിയേക്കാൾ 10 മടങ്ങ് ഉയർന്ന ആവൃത്തിയിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. സോമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷനുകൾ ആൻ്റിബോഡി അഫിനിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, തുടർന്നുള്ള വ്യാപനവും ബി കോശങ്ങൾ പ്ലാസ്മ ആൻറിബോഡി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളാക്കി മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ ബി-ലിംഫോസൈറ്റ് പക്വതയുടെ അവസാന ഘട്ടത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പാരാകോർട്ടിക്കൽ മേഖലയിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. അവളെ ടി-ആശ്രിതൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ടി-ആശ്രിത മേഖലയിൽ നിരവധി ടി സെല്ലുകളും ഒന്നിലധികം പ്രൊജക്ഷനുകളുള്ള കോശങ്ങളും (ഡെൻഡ്രിറ്റിക് ഇൻ്റർഡിജിറ്റൽ സെല്ലുകൾ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾ ആൻറിജൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് സെല്ലുകളാണ്, അത് പെരിഫറിൽ ഒരു വിദേശ ആൻ്റിജനെ കണ്ടുമുട്ടിയ ശേഷം അഫെറൻ്റ് ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. നേവ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ലിംഫ് ഫ്ലോയ്‌ക്കൊപ്പം ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്കും ഉയർന്ന എൻഡോതെലിയം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശങ്ങളുള്ള പോസ്റ്റ്-കാപ്പിലറി വീനലുകളിലൂടെയും പ്രവേശിക്കുന്നു. ടി-സെൽ മേഖലയിൽ, ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ വഴി നിഷ്കളങ്കമായ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സജീവമാക്കുന്നു. സജീവമാക്കൽ വ്യാപനത്തിലേക്കും ഇഫക്റ്റർ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ക്ലോണുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു, അവയെ ശക്തിപ്പെടുത്തിയ ടി സെല്ലുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വതയുടെയും വ്യത്യാസത്തിൻ്റെയും അവസാന ഘട്ടമാണ് രണ്ടാമത്തേത്. മുമ്പത്തെ എല്ലാ വികസനങ്ങളാലും പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത ഇഫക്റ്റർ ഫംഗ്ഷനുകൾ നിർവഹിക്കുന്നതിന് അവ ലിംഫ് നോഡുകൾ ഉപേക്ഷിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 15

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

ധാരാളം ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ലിംഫ് നോഡുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ ഒരു വലിയ ലിംഫോയിഡ് അവയവമാണ് പ്ലീഹ. രക്തത്തോടൊപ്പം കൊണ്ടുവരുന്ന ആൻ്റിജനുകളുടെ ശേഖരണവും രക്തം കൊണ്ടുവരുന്ന ആൻ്റിജനോട് പ്രതികരിക്കുന്ന ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ സജീവമാക്കലും എന്നിവയാണ് പ്രധാന രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനം. പ്ലീഹയിൽ രണ്ട് പ്രധാന തരം ടിഷ്യുകളുണ്ട്: വെളുത്ത പൾപ്പ്, ചുവന്ന പൾപ്പ്. വെളുത്ത പൾപ്പിൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ധമനികൾക്ക് ചുറ്റും പെരിയാർട്ടീരിയോലാർ ലിംഫോയിഡ് കപ്ലിംഗുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. കപ്ലിംഗുകളിൽ ടി-, ബി-സെൽ മേഖലകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ടി-ആശ്രിത മേഖലയ്ക്ക് സമാനമായ കപ്ലിംഗിൻ്റെ ടി-ആശ്രിത പ്രദേശം ഉടനടി ധമനിയെ ചുറ്റുന്നു. ബി-സെൽ ഫോളിക്കിളുകൾ ബി-സെൽ മേഖല ഉണ്ടാക്കുന്നു, അവ മഫിൻ്റെ അരികിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ജെർമിനൽ കേന്ദ്രങ്ങൾക്ക് സമാനമായ പ്രത്യുൽപാദന കേന്ദ്രങ്ങൾ ഫോളിക്കിളുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകളും മാക്രോഫേജുകളും പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു, ബി സെല്ലുകളിലേക്ക് ആൻ്റിജനെ അവതരിപ്പിക്കുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളാക്കി മാറ്റുന്നു. പാകമാകുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ വാസ്കുലർ ബ്രിഡ്ജുകളിലൂടെ ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. ചുവന്ന പൾപ്പ് എന്നത് സിര സൈനസോയിഡുകൾ, സെല്ലുലാർ സ്ട്രോണ്ടുകൾ എന്നിവയാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഒരു മെഷ് ശൃംഖലയാണ്, കൂടാതെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ മറ്റ് കോശങ്ങൾ എന്നിവയാൽ നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെയും നിക്ഷേപത്തിൻ്റെ സ്ഥലമാണ് ചുവന്ന പൾപ്പ്. വെളുത്ത പൾപ്പിൻ്റെ കേന്ദ്ര ധമനികൾ അവസാനിപ്പിക്കുന്ന കാപ്പിലറികൾ വെളുത്ത പൾപ്പിലും ചുവന്ന പൾപ്പ് ചരടുകളിലും സ്വതന്ത്രമായി തുറക്കുന്നു. ചുവന്ന പൾപ്പ് ഇഴകളിൽ എത്തിയ രക്താണുക്കൾ അവയിൽ നിലനിർത്തുന്നു. ഇവിടെ, മാക്രോഫേജുകൾ മരിച്ചുപോയ ചുവന്ന രക്താണുക്കളെയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളെയും തിരിച്ചറിയുകയും ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. വെളുത്ത പൾപ്പിലേക്ക് നീങ്ങിയ പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസിൻ്റെ സമന്വയം നടത്തുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്തതോ നശിപ്പിക്കപ്പെടാത്തതോ ആയ രക്തകോശങ്ങൾ വെനസ് സൈനസോയിഡുകളുടെ എപ്പിത്തീലിയൽ ലൈനിംഗിലൂടെ കടന്നുപോകുകയും പ്രോട്ടീനുകളും മറ്റ് പ്ലാസ്മ ഘടകങ്ങളും സഹിതം രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 16

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു മിക്ക നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവും കഫം ചർമ്മത്തിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. കൂടാതെ, നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ചർമ്മത്തിലും മറ്റ് ടിഷ്യൂകളിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു കഫം പ്രതലങ്ങളെ മാത്രം സംരക്ഷിക്കുന്നു. ഇത് ലിംഫ് നോഡുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു, ഇത് കഫം ചർമ്മത്തിലേക്കും ചർമ്മത്തിലേക്കും തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. സ്രവിക്കുന്ന ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഉൽപാദനവും ഗതാഗതവുമാണ് മ്യൂക്കോസൽ തലത്തിലുള്ള പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന കാര്യക്ഷമത. IgA ക്ലാസ്നേരിട്ട് എപ്പിത്തീലിയത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക്. മിക്കപ്പോഴും, വിദേശ ആൻ്റിജനുകൾ കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. ഇക്കാര്യത്തിൽ, മറ്റ് ഐസോടൈപ്പുകളുടെ (പ്രതിദിനം 3 ഗ്രാം വരെ) ആൻ്റിബോഡികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ IgA ക്ലാസിൻ്റെ ആൻ്റിബോഡികൾ ശരീരത്തിൽ ഏറ്റവും വലിയ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടുന്നു: - ലിംഫോയ്ഡ് അവയവങ്ങളും രൂപീകരണങ്ങളും ദഹനനാളം(GALT - കുടലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുകൾ). പെരിഫറിംഗൽ റിംഗിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ (ടോൺസിലുകൾ, അഡിനോയിഡുകൾ), അനുബന്ധം, പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ, കുടൽ മ്യൂക്കോസയുടെ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. - ബ്രോങ്കി, ബ്രോങ്കിയോളുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു (BALT - ബ്രോങ്കിയൽ-അനുബന്ധ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു), അതുപോലെ കഫം മെംബറേൻ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ. - മറ്റ് കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു (MALT - മ്യൂക്കോസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു), പ്രധാന ഘടകമായി യുറോജെനിറ്റൽ ലഘുലേഖയുടെ കഫം മെംബറേൻ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടെ. മ്യൂക്കോസയുടെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു മിക്കപ്പോഴും കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ (ലാമിന പ്രൊപ്രിയ) ബേസൽ പ്ലേറ്റിലും സബ്മ്യൂക്കോസയിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണം പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകളാണ്, അവ സാധാരണയായി താഴത്തെ ഭാഗത്ത് കാണപ്പെടുന്നു. ഇലീയം. ഓരോ ഫലകവും ഫോളിക്കിൾ-അസോസിയേറ്റഡ് എപിത്തീലിയം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന കുടൽ എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്തോട് ചേർന്നാണ്. ഈ പ്രദേശത്ത് എം സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ബാക്ടീരിയയും മറ്റ് വിദേശ ആൻ്റിജനുകളും എം സെല്ലുകളിലൂടെ കുടൽ ല്യൂമനിൽ നിന്ന് സബ്പിത്തീലിയൽ പാളിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 17

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

സ്ലൈഡ് നമ്പർ 18

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

പെയറിൻ്റെ പാച്ച് ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഭൂരിഭാഗവും ബി-സെൽ ഫോളിക്കിളിൽ മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു അണുകേന്ദ്രത്തോടുകൂടിയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ടി-സെൽ സോണുകൾ പാളിയോട് ചേർന്ന് ഫോളിക്കിളിനെ ചുറ്റുന്നു എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ സജീവമാക്കലും IgA, IgE ക്ലാസുകളുടെ ആൻ്റിബോഡികൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളായി അവയെ വേർതിരിക്കുന്നതുമാണ് പെയറിൻ്റെ പാച്ചുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനപരമായ ലോഡ്. സംഘടിത ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു കൂടാതെ എപ്പിത്തീലിയൽ പാളികഫം ചർമ്മത്തിലും ലാമിന പ്രൊപ്രിയയിലും ഒരൊറ്റ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉണ്ട്. അവയിൽ αβ T സെൽ റിസപ്റ്ററും γδ T സെൽ റിസപ്റ്ററും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ പ്രതലങ്ങളിലെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു കൂടാതെ, നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടുന്നു: - ചർമ്മവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു, ചർമ്മത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ; - രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ വിദേശ ആൻ്റിജനുകളും കോശങ്ങളും കൊണ്ടുപോകുന്ന ലിംഫ്; - പെരിഫറൽ രക്തം, എല്ലാ അവയവങ്ങളെയും ടിഷ്യുകളെയും സംയോജിപ്പിക്കുകയും ഗതാഗത, ആശയവിനിമയ പ്രവർത്തനം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു; - ലിംഫോയിഡ് സെല്ലുകളുടെ കൂട്ടങ്ങളും മറ്റ് അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും സിംഗിൾ ലിംഫോയിഡ് സെല്ലുകളും. ഒരു ഉദാഹരണം കരൾ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആണ്. കരൾ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു, എന്നിരുന്നാലും പ്രായപൂർത്തിയായ ഒരു ജീവിയെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം ഇത് രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഒരു അവയവമായി കണക്കാക്കില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ശരീരത്തിലെ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളുടെ പകുതിയും അതിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ചുവന്ന രക്താണുക്കളെ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളെ അവ ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യുകയും തകർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, കരളിലും കുടൽ സബ്‌മ്യൂക്കോസയിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് സപ്രസ്സർ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടെന്നും നിരന്തരമായ പരിപാലനം ഉറപ്പാക്കുമെന്നും അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുത(പ്രതികരണമില്ലായ്മ) ഭക്ഷണത്തോട്.

മറ്റ് അവതരണങ്ങളുടെ സംഗ്രഹം

"ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം" - നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ. പ്രതിരോധശേഷി. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രത്യേക സംവിധാനങ്ങൾ. ഘടകങ്ങൾ. പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി. തൈമസ്. നിർണായക കാലഘട്ടം. സംരക്ഷണ തടസ്സം. ആൻ്റിജൻ. കുട്ടികളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ രോഗാവസ്ഥ. മനുഷ്യരാശിയുടെ ചരിത്രത്തിലെ ഒരു അടയാളം. അണുബാധ. സെൻട്രൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ. കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുക. ദേശീയ കലണ്ടർപ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ. വാക്സിൻ പ്രതിരോധം. സെറംസ്. കൃത്രിമ പ്രതിരോധശേഷി.

"ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റം" - പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകങ്ങൾ. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയിൽ വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന രണ്ട് പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ: 1. ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതശൈലി 2. പരിസ്ഥിതി. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയുടെ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് പ്രകടിപ്പിക്കുക. മദ്യം ഒരു ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി സ്റ്റേറ്റിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു: രണ്ട് ഗ്ലാസ് മദ്യം കഴിക്കുന്നത് നിരവധി ദിവസത്തേക്ക് പ്രതിരോധശേഷി 1/3 ആയി കുറയ്ക്കുന്നു. കാർബണേറ്റഡ് പാനീയങ്ങൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയ്ക്കുന്നു.

"മനുഷ്യശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി" - ശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിയുടെ ഘടന. രക്തകോശങ്ങൾ. മനുഷ്യ രക്തചംക്രമണ സംവിധാനം. പ്രോട്ടീൻ. രക്തത്തിൻ്റെ ദ്രാവക ഭാഗം. ആകൃതിയിലുള്ള ഘടകങ്ങൾ. നിറമില്ലാത്ത ദ്രാവകം. ഒറ്റവാക്കിൽ പേരിടുക. കോശങ്ങൾ രക്തചംക്രമണവ്യൂഹം. പൊള്ളയായ പേശീ അവയവം. സെല്ലുകളുടെ പേര്. ലിംഫിൻ്റെ ചലനം. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവം. രക്തഫലകങ്ങൾ. ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിശരീരം. ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ. ബൗദ്ധിക ഊഷ്മളത. ദ്രാവക ബന്ധിത ടിഷ്യു. ലോജിക്കൽ ചെയിൻ പൂർത്തിയാക്കുക.

"ഹിസ്റ്ററി ഓഫ് അനാട്ടമി" - അനാട്ടമി, ഫിസിയോളജി, മെഡിസിൻ എന്നിവയുടെ വികസനത്തിൻ്റെ ചരിത്രം. വില്യം ഹാർവി. ബർഡെൻകോ നിക്കോളായ് നിലോവിച്ച്. പിറോഗോവ് നിക്കോളായ് ഇവാനോവിച്ച്. ലൂയിജി ഗാൽവാനി. പാസ്ചർ. അരിസ്റ്റോട്ടിൽ. മെക്നിക്കോവ് ഇല്യ ഇലിച്ച്. ബോട്ട്കിൻ സെർജി പെട്രോവിച്ച്. പാരസെൽസസ്. ഉഖ്തോംസ്കി അലക്സി അലക്സീവിച്ച്. ഇബ്നു സീന. ക്ലോഡിയസ് ഗാലെൻ. ലി ഷി-ഷെൻ. ആൻഡ്രിയാസ് വെസാലിയസ്. ലൂയി പാസ്ചർ. ഹിപ്പോക്രാറ്റസ്. സെചെനോവ് ഇവാൻ മിഖൈലോവിച്ച്. പാവ്ലോവ് ഇവാൻ പെട്രോവിച്ച്.

“മനുഷ്യശരീരത്തിലെ ഘടകങ്ങൾ” - ഞാൻ എല്ലായിടത്തും സുഹൃത്തുക്കളെ കണ്ടെത്തുന്നു: ധാതുക്കളിലും വെള്ളത്തിലും, ഞാനില്ലാതെ നിങ്ങൾ കൈകളില്ലാത്തതുപോലെയാണ്, ഞാനില്ലാതെ, തീ അണഞ്ഞു! (ഓക്സിജൻ). നിങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ ഇത് നശിപ്പിച്ചാൽ നിങ്ങൾക്ക് ഗ്യാസ് ലഭിക്കും. (വെള്ളം). എൻ്റെ രചന സങ്കീർണ്ണമാണെങ്കിലും, ഞാനില്ലാതെ ജീവിക്കുക അസാധ്യമാണ്, ഞാൻ മികച്ച ലഹരിയുടെ ദാഹത്തിൻ്റെ മികച്ച ലായകമാണ്! വെള്ളം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ "ലൈഫ് ലോഹങ്ങളുടെ" ഉള്ളടക്കം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ ഓർഗാനിക് മൂലകങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ പോഷകങ്ങളുടെ പങ്ക്.

"പ്രതിരോധശേഷി" - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെ ക്ലാസുകൾ. സഹായി ടി സെൽ സജീവമാക്കൽ. സൈറ്റോകൈൻസ്. ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി. കോശങ്ങളുടെ ഉത്ഭവം. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ജനിതക നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെ സംവിധാനം. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഇ. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തന്മാത്ര. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ. പ്രധാന സ്ഥലത്തിൻ്റെ ഘടന. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ. വിദേശ ഘടകങ്ങൾ. ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഘടന. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ജനിതക അടിസ്ഥാനം. ആൻ്റിജൻ-ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റിൻ്റെ ഘടന. ആൻ്റിബോഡികളുടെ സ്രവണം.

പ്രഭാഷണ പദ്ധതിയുടെ ഉദ്ദേശ്യം: രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ ഓർഗനൈസേഷനെക്കുറിച്ച് വിദ്യാർത്ഥികളെ മനസ്സിലാക്കാൻ പഠിപ്പിക്കുക,
സഹജവും അഡാപ്റ്റീവുമായ സവിശേഷതകൾ
പ്രതിരോധശേഷി.
1. ഒരു വിഷയമായി രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം എന്ന ആശയം, അടിസ്ഥാനം
അതിൻ്റെ വികസനത്തിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ.
2. .
3 പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ: സഹജമായതും
അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതിരോധശേഷി.
4. പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ
സഹജവും അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതിരോധശേഷി.
5. കേന്ദ്രത്തിൻ്റെ ഘടനയും പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ.
6. ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു: ഘടന, പ്രവർത്തനം.
7. ജി.എസ്.കെ.
8. ലിംഫോസൈറ്റ് - ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റ്
പ്രതിരോധ സംവിധാനം.

ജനിതകപരമായി സമാനമായ കോശങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ് ക്ലോൺ.
കോശ ജനസംഖ്യ - ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഉള്ള സെൽ തരങ്ങൾ
പൊതു ഗുണങ്ങൾ
കോശങ്ങളുടെ ഉപജനസംഖ്യ - കൂടുതൽ പ്രത്യേകം
ഏകതാനമായ കോശങ്ങൾ
സൈറ്റോകൈൻസ് - ലയിക്കുന്ന പെപ്റ്റൈഡ് മധ്യസ്ഥർ
രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി, അതിൻ്റെ വികസനത്തിന് ആവശ്യമാണ്;
പ്രവർത്തനവും മറ്റുള്ളവരുമായുള്ള ഇടപെടലും
ശരീരത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ.
ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റൻ്റ് സെല്ലുകൾ (ഐസിസി) - കോശങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രകടനം ഉറപ്പാക്കുന്നു
സംവിധാനങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം

- പ്രതിരോധശേഷി ശാസ്ത്രം, ഏത്
ഘടനയും പ്രവർത്തനവും പഠിക്കുന്നു
ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം
സാധാരണ അവസ്ഥയിലുള്ള വ്യക്തി,
അതുപോലെ പാത്തോളജിക്കൽ
പ്രസ്താവിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ പഠനങ്ങൾ:

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെയും സംവിധാനങ്ങളുടെയും ഘടന
വികസനം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങളും അതിൻ്റെ അപര്യാപ്തതയും
വികസനത്തിൻ്റെ വ്യവസ്ഥകളും മാതൃകകളും
ഇമ്മ്യൂണോപാത്തോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങളും അവയ്ക്കുള്ള രീതികളും
തിരുത്തലുകൾ
കരുതൽ ശേഖരം ഉപയോഗിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും
പോരാട്ടത്തിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ
പകർച്ചവ്യാധി, ഓങ്കോളജി മുതലായവ.
രോഗങ്ങൾ
ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രശ്നങ്ങൾ
അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും, പുനരുൽപാദനം

രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ വികാസത്തിലെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ

പാസ്ചർ എൽ. (1886) - വാക്സിനുകൾ (പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയൽ
രോഗങ്ങൾ)
ബെറിംഗ് ഇ., എർലിച്ച് പി. (1890) - ഹ്യൂമറലിന് അടിത്തറയിട്ടു
പ്രതിരോധശേഷി (ആൻ്റിബോഡികളുടെ കണ്ടെത്തൽ)
മെക്നിക്കോവ് I.I. (1901-1908) - ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സിദ്ധാന്തം
ബോർഡറ്റ് ജെ. (1899) - പൂരക സംവിധാനത്തിൻ്റെ കണ്ടെത്തൽ
റിച്ചെറ്റ് എസ്., പോർട്ടിയർ പി. (1902) - അനാഫൈലക്സിസിൻ്റെ കണ്ടെത്തൽ
പിർകെ കെ. (1906) - അലർജിയുടെ സിദ്ധാന്തം
ലാൻഡ്‌സ്റ്റൈനർ കെ. (1926) - രക്തഗ്രൂപ്പുകളുടെ AB0, Rh ഘടകം കണ്ടെത്തൽ
മെഡോവർ (1940-1945) - രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുതയുടെ സിദ്ധാന്തം
ഡോസ് ജെ., സ്നെൽ ഡി. (1948) - ഇമ്മ്യൂണോജെനെറ്റിക്സിൻ്റെ അടിത്തറയിട്ടു
മില്ലർ ഡി., ക്ലമാൻ ജി., ഡേവിസ്, റോയ്റ്റ് (1960) - ടി-യുടെയും ബിയുടെയും സിദ്ധാന്തം
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ
ഡുമണ്ട് (1968-1969) - ലിംഫോകൈനുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ
കോഹ്ലർ, മിൽസ്റ്റീൻ (1975) - മോണോക്ലോണൽ ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി
ആൻ്റിബോഡികൾ (ഹൈബ്രിഡോമസ്)
1980-2010 - ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്, ചികിത്സാ രീതികളുടെ വികസനം
രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം

പ്രതിരോധശേഷി

- ജീവനുള്ള ശരീരങ്ങളിൽ നിന്നും ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മാർഗം
ജനിതക സവിശേഷതകൾ വഹിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ
വിദേശ വിവരങ്ങൾ (ഉൾപ്പെടെ
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വിദേശ കോശങ്ങൾ,
ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ ജനിതകമാറ്റം
ട്യൂമർ സെല്ലുകൾ ഉൾപ്പെടെ സ്വന്തം കോശങ്ങൾ)

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ

സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി പാരമ്പര്യമാണ്
മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ സ്ഥിരമായ പ്രതിരോധ സംവിധാനം
രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ളതും നോൺ-പഥോജനിക് അല്ലാത്തതുമായ ജീവികൾ
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, അതുപോലെ എൻഡോജെനസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ
ടിഷ്യു നാശം.
ഏറ്റെടുക്കുന്ന (അഡാപ്റ്റീവ്) പ്രതിരോധശേഷി ജീവിതത്തിലുടനീളം സ്വാധീനത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്നു
ആൻ്റിജനിക് ഉത്തേജനം.
ജന്മസിദ്ധവും സ്വായത്തമാക്കിയതുമായ പ്രതിരോധശേഷി
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ രണ്ട് സംവേദനാത്മക ഭാഗങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ വികസനം ഉറപ്പാക്കുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ
ജനിതകമായി വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണം.

വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതിരോധശേഷി - തലത്തിൽ
ശരീരം മുഴുവൻ
പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി -
സംരക്ഷണത്തിൻ്റെ അധിക നില
തടസ്സ തുണിത്തരങ്ങൾ ( തൊലിഒപ്പം
കഫം ചർമ്മം)

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ സംഘടന

സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി:
- സ്റ്റീരിയോടൈപ്പിംഗ്
- നോൺ-സ്പെസിഫിസിറ്റി
(പിറ്റ്യൂട്ടറി-അഡ്രീനൽ സിസ്റ്റം നിയന്ത്രിക്കുന്നത്)
മെക്കാനിസങ്ങൾ:
ശരീരഘടനയും ശാരീരികവുമായ തടസ്സങ്ങൾ (തൊലി,
കഫം ചർമ്മം)
ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ (ലൈസോസൈം, കോംപ്ലിമെൻ്റ്, INFα
കൂടാതെ β, അക്യൂട്ട് ഫേസ് പ്രോട്ടീനുകൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ)
സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ (ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, എൻകെ സെല്ലുകൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ,
ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകൾ)

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ സംഘടന

നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി:
പ്രത്യേകത
രോഗപ്രതിരോധത്തിൻ്റെ രൂപീകരണം
രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത് മെമ്മറി
മെക്കാനിസങ്ങൾ:
ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്
(ആൻ്റിബോഡികൾ)
സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ - മുതിർന്ന ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

പ്രതിരോധ സംവിധാനം

- ഒരു കൂട്ടം പ്രത്യേക സ്ഥാപനങ്ങൾ,
ടിഷ്യൂകളും കോശങ്ങളും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
ശരീരത്തിൻ്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങൾ, പക്ഷേ
ഒരൊറ്റ മൊത്തത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
പ്രത്യേകതകൾ:
ശരീരത്തിലുടനീളം പൊതുവായി
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ നിരന്തരമായ പുനരുപയോഗം
പ്രത്യേകത

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രാധാന്യം

സുരക്ഷ
രോഗപ്രതിരോധം
ജീവിതത്തിലുടനീളം വ്യക്തിത്വം
രോഗപ്രതിരോധ തിരിച്ചറിയൽ അക്കൗണ്ട്
ജന്മനായുള്ള ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നതും
പ്രതിരോധശേഷി നേടി.

ആൻ്റിജനിക്
പ്രകൃതി
അന്തർജനമായി ഉയർന്നുവരുന്നു
(കോശങ്ങൾ,
മാറി
വൈറസുകൾ,
സെനോബയോട്ടിക്സ്,
ട്യൂമർ കോശങ്ങളും
തുടങ്ങിയവ.)
അഥവാ
ബാഹ്യമായി
തുളച്ചു കയറുന്നു
വി
ജീവകം

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ

പ്രത്യേകത - “ഒരു എജി – ഒരു എടി – ഒരു ക്ലോൺ
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ"
ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത - തിരിച്ചറിയൽ
തലത്തിൽ ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റൻ്റ് സെല്ലുകൾ (ഐസിസി) വഴി എ.ജി
വ്യക്തിഗത തന്മാത്രകൾ
ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ വ്യക്തിത്വം "രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത" - എല്ലാവർക്കും
ജീവജാലത്തിന് ജനിതകപരമായി അതിൻ്റേതായ സ്വഭാവമുണ്ട്
നിയന്ത്രിത തരം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം
സംഘടനയുടെ ക്ലോണൽ തത്വം - കഴിവ്
ഒരൊറ്റ ക്ലോണിനുള്ളിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളും പ്രതികരിക്കുന്നു
ഒരു ആൻ്റിജൻ മാത്രം
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ കഴിവാണ് ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ മെമ്മറി
സിസ്റ്റങ്ങൾ (മെമ്മറി സെല്ലുകൾ) വേഗത്തിൽ പ്രതികരിക്കുന്നു
ആൻ്റിജൻ്റെ പുനഃപ്രവേശനത്തിനായി തീവ്രമായി

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ

സഹിഷ്ണുത എന്നത് ഒരു പ്രത്യേക പ്രതികരണമില്ലായ്മയാണ്
ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകൾ
പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സ്വത്താണ്
കാരണം ലിംഫോസൈറ്റ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ
കുളം നികത്തലും മെമ്മറി സെല്ലുകളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ നിയന്ത്രണവും
ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ആൻ്റിജൻ്റെ "ഇരട്ട തിരിച്ചറിയൽ" എന്ന പ്രതിഭാസം - വിദേശത്തെ തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവ്
ആൻ്റിജനുകൾ MHC തന്മാത്രകളുമായി മാത്രം
മറ്റ് ശരീര വ്യവസ്ഥകളിൽ റെഗുലേറ്ററി പ്രഭാവം

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ സംഘടന

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടന

അവയവങ്ങൾ:
കേന്ദ്ര (തൈമസ്, ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ)
പെരിഫറൽ (പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, കരൾ,
വിവിധ അവയവങ്ങളിൽ ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം)
സെല്ലുകൾ:
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയം, എപിത്തീലിയം
നർമ്മ ഘടകങ്ങൾ:
ആൻ്റിബോഡികൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ
ICC സർക്കുലേഷൻ പാതകൾ:
പെരിഫറൽ രക്തം, ലിംഫ്

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ

ശരീരത്തിൻ്റെ ഭാഗങ്ങളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
ബാഹ്യ സ്വാധീനങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു
(അസ്ഥിമജ്ജ - അസ്ഥിമജ്ജ അറകളിൽ,
നെഞ്ചിലെ അറയിൽ തൈമസ്)
അസ്ഥിമജ്ജയും തൈമസും ആണ് സ്ഥലം
ലിംഫോസൈറ്റ് വ്യത്യാസം
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളിൽ
ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഒരു പ്രത്യേക രൂപത്തിലാണ്
സൂക്ഷ്മ പരിസ്ഥിതി (അസ്ഥിമജ്ജയിൽ -
മൈലോയ്ഡ് ടിഷ്യു, തൈമസിലെ - എപ്പിത്തീലിയൽ)

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ

സാധ്യമായ പാതകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
ശരീരത്തിൽ വിദേശ വസ്തുക്കളുടെ ആമുഖം
ആൻ്റിജനുകൾ
അവയുടെ സങ്കീർണ്ണത സ്ഥിരമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
വലിപ്പം അനുസരിച്ച് കെട്ടിടങ്ങൾ
ആൻ്റിജനിക് കാലാവധി
സ്വാധീനം.

മജ്ജ

പ്രവർത്തനങ്ങൾ:
എല്ലാത്തരം രക്തകോശങ്ങളുടെയും ഹെമറ്റോപോയിസിസ്
ആൻ്റിജൻ-സ്വതന്ത്ര
വ്യത്യാസവും പക്വതയും ബി
- ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

ഹെമറ്റോപോയിസിസ് സ്കീം

സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ തരങ്ങൾ

1. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ (HSCs) -
അസ്ഥിമജ്ജയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
2. മെസെൻചൈമൽ (സ്ട്രോമൽ) കാണ്ഡം
സെല്ലുകൾ (എംഎസ്‌സി) - പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റുകളുടെ ഒരു ജനസംഖ്യ
കഴിവുള്ള അസ്ഥിമജ്ജ കോശങ്ങൾ
ഓസ്റ്റിയോജനിക്, കോണ്ട്രോജെനിക് എന്നിങ്ങനെയുള്ള വ്യത്യാസം
അഡിപൊജെനിക്, മയോജനിക്, മറ്റ് സെൽ ലൈനുകൾ.
3. ടിഷ്യു-നിർദ്ദിഷ്ട പ്രോജെനിറ്റർ സെല്ലുകൾ
(പ്രോജനിറ്റർ സെല്ലുകൾ) -
മോശമായി വ്യത്യസ്തമായ കോശങ്ങൾ
വിവിധ ടിഷ്യൂകളിലും അവയവങ്ങളിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു,
സെൽ പോപ്പുലേഷൻ അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഉത്തരവാദിത്തം.

ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെൽ (HSC)

ജിഎസ്കെയുടെ വികസനത്തിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ
ബഹുസ്വരത വിത്ത് കോശം- പെരുകുന്നു ഒപ്പം
മാതൃകാണ്ഡങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നു
മൈലോ-, ലിംഫോപോയിസിസ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള കോശങ്ങൾ
പ്രോജെനിറ്റർ സ്റ്റെം സെൽ - പരിമിതമാണ്
സ്വയം പരിപാലനം, തീവ്രമായി പെരുകുന്നു ഒപ്പം
2 ദിശകളിൽ വേർതിരിക്കുന്നു (ലിംഫോയിഡ്
ഒപ്പം മൈലോയ്ഡ്)
പ്രോജെനിറ്റർ സെൽ - വേർതിരിക്കുന്നു
ഒരു തരം കോശത്തിലേക്ക് മാത്രം (ലിംഫോസൈറ്റുകൾ,
ന്യൂട്രോഫിൽസ്, മോണോസൈറ്റുകൾ മുതലായവ)
പ്രായപൂർത്തിയായ കോശങ്ങൾ- ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ മുതലായവ.

GSK യുടെ സവിശേഷതകൾ

(HSC യുടെ പ്രധാന മാർക്കർ CD 34 ആണ്)
മോശം വ്യത്യാസം
സ്വയം നിലനിൽക്കാനുള്ള കഴിവ്
രക്തപ്രവാഹത്തിലൂടെ നീങ്ങുന്നു
ഹീമോ-, ഇമ്മ്യൂണോപോയിസിസ് എന്നിവയുടെ പുനർജനനം
റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ അല്ലെങ്കിൽ
കീമോതെറാപ്പി

തൈമസ്

ലോബ്യൂളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
മെഡുള്ള.
ഓരോന്നിനും ഒരു കോർട്ടിക്കൽ ഉണ്ട്
ഒപ്പം
പാരൻചൈമയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളാണ്,
സ്രവിക്കുന്ന ഒരു രഹസ്യ ഗ്രാനുൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
"തൈമിക് ഹോർമോൺ ഘടകങ്ങൾ."
മെഡുള്ളയിൽ പ്രായപൂർത്തിയായ തൈമോസൈറ്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
ഓൺ ചെയ്യുക
വി
റീസൈക്ലിംഗ്
ഒപ്പം
ജനവാസം
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ.
പ്രവർത്തനങ്ങൾ:
തൈമോസൈറ്റുകളെ മുതിർന്ന ടി സെല്ലുകളായി പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു
തൈമിക് ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവണം
മറ്റുള്ളവരിൽ ടി സെൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണം
ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ വഴി
തൈമിക് ഹോർമോണുകൾ

ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു

- നൽകുന്ന പ്രത്യേക ഫാബ്രിക്
ആൻ്റിജനുകളുടെ സാന്ദ്രത, കോശങ്ങളുടെ സമ്പർക്കം
ആൻ്റിജനുകൾ, ഹ്യൂമറൽ വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം.
എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് - ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ
(തൈമസ്, പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, കരൾ)
അൺകാപ്സുലേറ്റഡ് - ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു
ദഹനനാളവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കഫം ചർമ്മം,
ശ്വസന, ജനിതകവ്യവസ്ഥ
ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് സബ്സിസ്റ്റം -
പ്രചരിപ്പിച്ച ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, പ്രാദേശിക ലിംഫ് നോഡുകൾ, പാത്രങ്ങൾ
ലിംഫറ്റിക് ഡ്രെയിനേജ്

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റാണ് ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

നിർദ്ദിഷ്ട
തുടർച്ചയായി സൃഷ്ടിക്കുന്നു
ക്ലോണുകളുടെ വൈവിധ്യം (T-യിലെ 1018 വകഭേദങ്ങൾ
ലിംഫോസൈറ്റുകളും ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളിലെ 1016 വകഭേദങ്ങളും)
പുനഃചംക്രമണം (രക്തത്തിനും ലിംഫിനും ഇടയിൽ
ശരാശരി ഏകദേശം 21 മണിക്കൂർ)
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പുതുക്കൽ (106 വേഗതയിൽ
മിനിറ്റിന് കോശങ്ങൾ); പെരിഫറൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്കിടയിൽ
രക്തം 80% ദീർഘകാല മെമ്മറി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, 20%
അസ്ഥിമജ്ജയിൽ രൂപംകൊണ്ട നിഷ്കളങ്ക ലിംഫോസൈറ്റുകൾ
ആൻ്റിജനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയിട്ടില്ല)

സാഹിത്യം:

1. ഖൈറ്റോവ് ആർ.എം. ഇമ്മ്യൂണോളജി: പാഠപുസ്തകം. വേണ്ടി
മെഡിക്കൽ സർവ്വകലാശാലകളിലെ വിദ്യാർത്ഥികൾ - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 പേ.
2. ഖൈറ്റോവ് ആർ.എം. രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം. മാനദണ്ഡവും
പാത്തോളജി: പാഠപുസ്തകം. മെഡിക്കൽ സർവ്വകലാശാലകളിലെ വിദ്യാർത്ഥികൾക്കും
യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി.- എം.: മെഡിസിൻ, 2010.- 750 പേ.
3. രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം: പാഠപുസ്തകം / എ.എ. യാരിലിൻ.- എം.:
ജിയോട്ടർ-മീഡിയ, 2010.- 752 പേ.
4. കോവൽചുക്ക് എൽ.വി. ക്ലിനിക്കൽ ഇമ്മ്യൂണോളജി
പൊതുവായ അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളുള്ള അലർജിയോളജിയും
രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം: പാഠപുസ്തകം. – എം.: ജിയോടർമീഡിയ, 2011.- 640 പേ.

അവതരണ പ്രിവ്യൂ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്, നിങ്ങൾക്കായി ഒരു അക്കൗണ്ട് സൃഷ്‌ടിക്കുക ( അക്കൗണ്ട്) ഗൂഗിൾ ചെയ്ത് ലോഗിൻ ചെയ്യുക: https://accounts.google.com

സ്ലൈഡ് അടിക്കുറിപ്പുകൾ:

മനുഷ്യ പ്രതിരോധ സംവിധാനം

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥ അവയവങ്ങൾ, ടിഷ്യുകൾ, കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഒരു ശേഖരമാണ്, ഇതിൻ്റെ പ്രവർത്തനം ശരീരത്തെ നേരിട്ട് സംരക്ഷിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. വിവിധ രോഗങ്ങൾഇതിനകം ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ച വിദേശ വസ്തുക്കളെ നശിപ്പിക്കാനും. ഈ സംവിധാനംഅണുബാധയ്ക്ക് (ബാക്ടീരിയ, വൈറൽ, ഫംഗൽ) ഒരു തടസ്സമാണ്. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി തകരാറിലാകുമ്പോൾ, അണുബാധകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് വികസനത്തിനും കാരണമാകുന്നു. സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ. മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന അവയവങ്ങൾ: ലിംഫ് ഗ്രന്ഥികൾ (നോഡുകൾ), ടോൺസിലുകൾ, തൈമസ്(തൈമസ്), അസ്ഥിമജ്ജ, പ്ലീഹ, കുടൽ ലിംഫോയ്ഡ് രൂപങ്ങൾ (പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ). പ്രധാന പങ്ക്കളിക്കുന്നു ഒരു സങ്കീർണ്ണ സംവിധാനംരക്തചംക്രമണം, അതിൽ ലിംഫ് നോഡുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ലിംഫറ്റിക് നാളങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. 1. എന്താണ് ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റം

2. ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സൂചകങ്ങൾ ദുർബലമായ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രധാന അടയാളം സ്ഥിരമാണ് ജലദോഷം. ഉദാഹരണത്തിന്, ചുണ്ടുകളിൽ ഹെർപ്പസ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ ലംഘനത്തിൻ്റെ ഒരു സിഗ്നലായി സുരക്ഷിതമായി കണക്കാക്കാം. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കുറയുന്നതിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ട് വേഗത്തിലുള്ള ക്ഷീണം, വർദ്ധിച്ച മയക്കം, നിരന്തരമായ ക്ഷീണം, സന്ധികളിലും പേശികളിലും വേദന, ഉറക്കമില്ലായ്മ, അലർജികൾ. മാത്രമല്ല, സാന്നിധ്യം വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിയെക്കുറിച്ചും സംസാരിക്കുന്നു.

3. ശക്തമായ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സൂചകങ്ങൾ ഒരു വ്യക്തിക്ക് അസുഖം വരില്ല, വൈറൽ അണുബാധകൾക്കിടയിലും അണുക്കളുടെയും വൈറസുകളുടെയും ഫലങ്ങളെ പ്രതിരോധിക്കും.

4. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുന്നതെന്താണ്. ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ. ജീവിതത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ശരിയായ ധാരണ, അതിനർത്ഥം നിങ്ങൾ അസൂയപ്പെടാതിരിക്കാനും ദേഷ്യപ്പെടാതിരിക്കാനും അസ്വസ്ഥരാകാതിരിക്കാനും പഠിക്കേണ്ടതുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് നിസ്സാരകാര്യങ്ങളിൽ. സാനിറ്ററി, ശുചിത്വ മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിക്കുക, അമിതമായി തണുപ്പിക്കരുത്, അമിതമായി ചൂടാക്കരുത്. തണുത്ത നടപടിക്രമങ്ങളിലൂടെയും തെർമൽ വഴികളിലൂടെയും (ബാത്ത്, നീരാവിക്കുളം) ശരീരം കഠിനമാക്കുക. വിറ്റാമിനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരീരം പൂരിതമാക്കുക.

5. ഒരു വ്യക്തിക്ക് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനമില്ലാതെ ജീവിക്കാൻ കഴിയുമോ? രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഏതെങ്കിലും തകരാറുകൾ ശരീരത്തിൽ വിനാശകരമായ പ്രഭാവം ചെലുത്തുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, അലർജി. ഒരു അലർജി രോഗിയുടെ ശരീരം ബാഹ്യമായ പ്രകോപനങ്ങളോട് വേദനയോടെ പ്രതികരിക്കുന്നു. അത് കഴിച്ച സ്ട്രോബെറിയോ ഓറഞ്ചോ അന്തരീക്ഷത്തിൽ കറങ്ങുന്നതോ ആകാം. പോപ്ലർ ഫ്ലഫ്അല്ലെങ്കിൽ ആൽഡർ പൂച്ചകളിൽ നിന്നുള്ള കൂമ്പോള. ആ വ്യക്തി തുമ്മാൻ തുടങ്ങുന്നു, അവൻ്റെ കണ്ണുകൾ നനയും, അവൻ്റെ ചർമ്മത്തിൽ ഒരു ചുണങ്ങു പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. അത്തരം വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമത- രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ വ്യക്തമായ തകരാറ്. ഇന്ന്, ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാർ കൂടുതലായി സംസാരിക്കുന്നു, നമ്മുടെ രാജ്യത്തെ ജനസംഖ്യയുടെ 60% രോഗപ്രതിരോധശേഷിക്കുറവ് അനുഭവിക്കുന്നു. സമ്മർദ്ദം മൂലം ദുർബലമാവുകയും മോശം പരിസ്ഥിതിഅണുബാധയെ ഫലപ്രദമായി ചെറുക്കാൻ ശരീരത്തിന് കഴിയുന്നില്ല - വളരെ കുറച്ച് ആൻ്റിബോഡികൾ അതിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കൂടെ മനുഷ്യൻ ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിപെട്ടെന്ന് ക്ഷീണിതനാകുന്നു, ഒരു ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ സമയത്ത് ആദ്യമായി അസുഖം വരുന്നത് അവനാണ്, കൂടുതൽ ദൈർഘ്യമേറിയതും കൂടുതൽ കഠിനവുമായ അസുഖം പിടിപെടുന്നത്. അവർ അതിനെ "ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിലെ പ്ലേഗ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഭയങ്കര രോഗം, ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ബാധിക്കുന്ന - എയ്ഡ്സ് (ഏറ്റെടുക്കപ്പെട്ട ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം). രക്തത്തിൽ ഒരു വൈറസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ - എയ്ഡ്സിന് കാരണമാകുന്ന ഏജൻ്റ്, അതിൽ മിക്കവാറും ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഇല്ല. അത്തരമൊരു ജീവജാലത്തിന് സ്വയം പോരാടാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു, ഒരു വ്യക്തി ജലദോഷത്തിൽ നിന്ന് മരിക്കാം. ഏറ്റവും മോശം കാര്യം ഈ രോഗം പകർച്ചവ്യാധിയാണ്, അത് രക്തത്തിലൂടെയാണ് പകരുന്നത്.

വിവരങ്ങളുടെ ഉറവിടങ്ങൾ http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ കുട്ടികൾ /99/de01_02 2015

വിഷയത്തിൽ: രീതിശാസ്ത്രപരമായ സംഭവവികാസങ്ങൾ, അവതരണങ്ങൾ, കുറിപ്പുകൾ

അവതരണം "മനുഷ്യൻ്റെ ശ്വസനവ്യവസ്ഥ. ശ്വസനവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ"

ഈ അവതരണം എട്ടാം ക്ലാസിലെ ബയോളജി പാഠങ്ങൾക്കായുള്ള ഒരു നല്ല വിഷ്വൽ മെറ്റീരിയലാണ് " ശ്വസനവ്യവസ്ഥവ്യക്തി"...

അവതരണം "ഹ്യൂമൻ റെസ്പിറേറ്ററി സിസ്റ്റം"

ഈ അവതരണം "ഹ്യൂമൻ റെസ്പിറേറ്ററി സിസ്റ്റം" എന്ന വിഷയത്തിൽ ഗ്രേഡ് 8 ലെ ജീവശാസ്ത്ര പാഠങ്ങൾക്കായുള്ള ഒരു വിഷ്വൽ മെറ്റീരിയലാണ്...