അവതരണം ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റം അനാട്ടമി. "പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പാത്തോളജി" എന്ന വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവതരണം

ലക്ചർ പ്ലാൻ ഉദ്ദേശ്യം: ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ ഓർഗനൈസേഷനെ കുറിച്ച് വിദ്യാർത്ഥികളെ മനസ്സിലാക്കാൻ പഠിപ്പിക്കുക പ്രതിരോധ സംവിധാനം,
സഹജവും അഡാപ്റ്റീവുമായ സവിശേഷതകൾ
പ്രതിരോധശേഷി.
1. ഒരു വിഷയമായി ഇമ്മ്യൂണോളജി എന്ന ആശയം, അടിസ്ഥാനം
അതിൻ്റെ വികസനത്തിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ.
2. .
3 പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ: സഹജമായതും
അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതിരോധശേഷി.
4. പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ
സഹജവും അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതിരോധശേഷി.
5. കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളുടെ ഘടന
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ.
6. ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു: ഘടന, പ്രവർത്തനം.
7. ജി.എസ്.കെ.
8. ലിംഫോസൈറ്റ് - ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റ്
പ്രതിരോധ സംവിധാനം.

ജനിതകപരമായി സമാനമായ കോശങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ് ക്ലോൺ.
കോശ ജനസംഖ്യ - ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഉള്ള സെൽ തരങ്ങൾ
പൊതു ഗുണങ്ങൾ
കോശങ്ങളുടെ ഉപജനസംഖ്യ - കൂടുതൽ പ്രത്യേകം
ഏകതാനമായ കോശങ്ങൾ
സൈറ്റോകൈൻസ് - ലയിക്കുന്ന പെപ്റ്റൈഡ് മധ്യസ്ഥർ
രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി, അതിൻ്റെ വികസനത്തിന് ആവശ്യമാണ്;
പ്രവർത്തനവും മറ്റുള്ളവരുമായുള്ള ഇടപെടലും
ശരീരത്തിൻ്റെ സിസ്റ്റങ്ങൾ.
ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റൻ്റ് സെല്ലുകൾ (ഐസിസി) - കോശങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രകടനം ഉറപ്പാക്കുന്നു
സംവിധാനങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം

- പ്രതിരോധശേഷി ശാസ്ത്രം, ഏത്
ഘടനയും പ്രവർത്തനവും പഠിക്കുന്നു
ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം
സാധാരണ അവസ്ഥയിലുള്ള വ്യക്തി,
അതുപോലെ പാത്തോളജിക്കൽ
പ്രസ്താവിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ പഠനങ്ങൾ:

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെയും സംവിധാനങ്ങളുടെയും ഘടന
രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളുടെ വികസനം
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങളും അതിൻ്റെ അപര്യാപ്തതയും
വികസനത്തിൻ്റെ വ്യവസ്ഥകളും മാതൃകകളും
ഇമ്മ്യൂണോപാത്തോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങളും അവയ്ക്കുള്ള രീതികളും
തിരുത്തലുകൾ
കരുതൽ ശേഖരം ഉപയോഗിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും
പോരാട്ടത്തിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ
പകർച്ചവ്യാധി, ഓങ്കോളജി മുതലായവ.
രോഗങ്ങൾ
ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രശ്നങ്ങൾ
അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും, പുനരുൽപാദനം

രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ വികാസത്തിലെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ

പാസ്ചർ എൽ. (1886) - വാക്സിനുകൾ (പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയൽ
രോഗങ്ങൾ)
ബെറിംഗ് ഇ., എർലിച്ച് പി. (1890) - ഹ്യൂമറലിന് അടിത്തറയിട്ടു
പ്രതിരോധശേഷി (ആൻ്റിബോഡികളുടെ കണ്ടെത്തൽ)
മെക്നിക്കോവ് I.I. (1901-1908) - ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സിദ്ധാന്തം
ബോർഡറ്റ് ജെ. (1899) - പൂരക സംവിധാനത്തിൻ്റെ കണ്ടെത്തൽ
റിച്ചെറ്റ് എസ്., പോർട്ടിയർ പി. (1902) - അനാഫൈലക്സിസിൻ്റെ കണ്ടെത്തൽ
പിർകെ കെ. (1906) - അലർജിയുടെ സിദ്ധാന്തം
ലാൻഡ്സ്റ്റൈനർ കെ. (1926) - രക്തഗ്രൂപ്പുകളുടെ AB0, Rh ഘടകം കണ്ടെത്തൽ
മെഡോവർ (1940-1945) - രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുതയുടെ സിദ്ധാന്തം
ഡോസ് ജെ., സ്നെൽ ഡി. (1948) - ഇമ്മ്യൂണോജെനെറ്റിക്സിൻ്റെ അടിത്തറയിട്ടു
മില്ലർ ഡി., ക്ലമാൻ ജി., ഡേവിസ്, റോയ്റ്റ് (1960) - ടി-യുടെയും ബിയുടെയും സിദ്ധാന്തം
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ
ഡുമണ്ട് (1968-1969) - ലിംഫോകൈനുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ
കോഹ്ലർ, മിൽസ്റ്റീൻ (1975) - മോണോക്ലോണൽ ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി
ആൻ്റിബോഡികൾ (ഹൈബ്രിഡോമസ്)
1980-2010 - ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്, ചികിത്സാ രീതികളുടെ വികസനം
രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം

പ്രതിരോധശേഷി

- ജീവനുള്ള ശരീരങ്ങളിൽ നിന്നും ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മാർഗം
ജനിതക സവിശേഷതകൾ വഹിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ
വിദേശ വിവരങ്ങൾ (ഉൾപ്പെടെ
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വിദേശ കോശങ്ങൾ,
ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ ജനിതകമാറ്റം
ട്യൂമർ സെല്ലുകൾ ഉൾപ്പെടെ സ്വന്തം കോശങ്ങൾ)

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ

സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി പാരമ്പര്യമാണ്
മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ സ്ഥിരമായ പ്രതിരോധ സംവിധാനം
രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ളതും നോൺ-പഥോജനിക് അല്ലാത്തതുമായ ജീവികൾ
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, അതുപോലെ എൻഡോജെനസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ
ടിഷ്യു നാശം.
ഏറ്റെടുക്കുന്ന (അഡാപ്റ്റീവ്) പ്രതിരോധശേഷി ജീവിതത്തിലുടനീളം സ്വാധീനത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്നു
ആൻ്റിജനിക് ഉത്തേജനം.
ജന്മസിദ്ധവും സ്വായത്തമാക്കിയതുമായ പ്രതിരോധശേഷി
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ രണ്ട് സംവേദനാത്മക ഭാഗങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ വികസനം ഉറപ്പാക്കുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ
ജനിതകമായി വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണം.

വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതിരോധശേഷി - തലത്തിൽ
ശരീരം മുഴുവൻ
പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി -
സംരക്ഷണത്തിൻ്റെ അധിക നില
തടസ്സം തുണികൾ ( തൊലിഒപ്പം
കഫം ചർമ്മം)

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ സംഘടന

സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി:
- സ്റ്റീരിയോടൈപ്പിംഗ്
- നോൺ-സ്പെസിഫിസിറ്റി
(പിറ്റ്യൂട്ടറി-അഡ്രീനൽ സിസ്റ്റം നിയന്ത്രിക്കുന്നത്)
മെക്കാനിസങ്ങൾ:
ശരീരഘടനയും ശാരീരികവുമായ തടസ്സങ്ങൾ (തൊലി,
കഫം ചർമ്മം)
ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ (ലൈസോസൈം, കോംപ്ലിമെൻ്റ്, INFα
കൂടാതെ β, അക്യൂട്ട് ഫേസ് പ്രോട്ടീനുകൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ)
സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ (ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, എൻകെ സെല്ലുകൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ,
ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകൾ)

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ സംഘടന

നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി:
പ്രത്യേകത
ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ രൂപീകരണം
രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത് മെമ്മറി
മെക്കാനിസങ്ങൾ:
ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്
(ആൻ്റിബോഡികൾ)
സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ - മുതിർന്ന ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

പ്രതിരോധ സംവിധാനം

- ഒരു കൂട്ടം പ്രത്യേക സ്ഥാപനങ്ങൾ,
ടിഷ്യൂകളും കോശങ്ങളും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
ശരീരത്തിൻ്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങൾ, പക്ഷേ
ഒരൊറ്റ മൊത്തത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
പ്രത്യേകതകൾ:
ശരീരത്തിലുടനീളം പൊതുവായി
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ നിരന്തരമായ പുനരുപയോഗം
പ്രത്യേകത

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രാധാന്യം

സുരക്ഷ
രോഗപ്രതിരോധം
ജീവിതത്തിലുടനീളം വ്യക്തിത്വം
രോഗപ്രതിരോധ തിരിച്ചറിയൽ അക്കൗണ്ട്
ജന്മനായുള്ള ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നതും
പ്രതിരോധശേഷി നേടി.

ആൻ്റിജനിക്
പ്രകൃതി
അന്തർജനമായി ഉയർന്നുവരുന്നു
(കോശങ്ങൾ,
മാറി
വൈറസുകൾ,
സെനോബയോട്ടിക്സ്,
ട്യൂമർ കോശങ്ങളും
തുടങ്ങിയവ.)
അഥവാ
ബാഹ്യമായി
തുളച്ചു കയറുന്നു
വി
ജീവകം

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ

പ്രത്യേകത - “ഒരു എജി – ഒരു എടി – ഒരു ക്ലോൺ
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ"
ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത - തിരിച്ചറിയൽ
തലത്തിൽ ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റൻ്റ് സെല്ലുകൾ (ഐസിസി) വഴി എ.ജി
വ്യക്തിഗത തന്മാത്രകൾ
ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ വ്യക്തിത്വം "രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത" - എല്ലാവർക്കും
ജീവജാലത്തിന് ജനിതകപരമായി അതിൻ്റേതായ സ്വഭാവമുണ്ട്
നിയന്ത്രിത തരം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം
സംഘടനയുടെ ക്ലോണൽ തത്വം - കഴിവ്
ഒരൊറ്റ ക്ലോണിനുള്ളിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളും പ്രതികരിക്കുന്നു
ഒരു ആൻ്റിജനു വേണ്ടി മാത്രം
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ കഴിവാണ് ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ മെമ്മറി
സിസ്റ്റങ്ങൾ (മെമ്മറി സെല്ലുകൾ) വേഗത്തിൽ പ്രതികരിക്കുന്നു
ആൻ്റിജൻ്റെ പുനഃപ്രവേശനത്തിനായി തീവ്രമായി

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ

സഹിഷ്ണുത എന്നത് ഒരു പ്രത്യേക പ്രതികരണമില്ലായ്മയാണ്
ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകൾ
പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സ്വത്താണ്
കാരണം ലിംഫോസൈറ്റ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ
കുളം നികത്തലും മെമ്മറി സെല്ലുകളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ നിയന്ത്രണവും
ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ആൻ്റിജൻ്റെ "ഇരട്ട തിരിച്ചറിയൽ" എന്ന പ്രതിഭാസം - വിദേശത്തെ തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവ്
ആൻ്റിജനുകൾ MHC തന്മാത്രകളുമായി മാത്രം
മറ്റ് ശരീര വ്യവസ്ഥകളിൽ റെഗുലേറ്ററി പ്രഭാവം

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ സംഘടന

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടന

അവയവങ്ങൾ:
കേന്ദ്ര (തൈമസ്, ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ)
പെരിഫറൽ (പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, കരൾ,
വിവിധ അവയവങ്ങളിൽ ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം)
സെല്ലുകൾ:
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയം, എപിത്തീലിയം
നർമ്മ ഘടകങ്ങൾ:
ആൻ്റിബോഡികൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ
ഐസിസി സർക്കുലേഷൻ പാതകൾ:
പെരിഫറൽ രക്തം, ലിംഫ്

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ

ശരീരത്തിൻ്റെ ഭാഗങ്ങളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
ബാഹ്യ സ്വാധീനങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു
(അസ്ഥിമജ്ജ - അസ്ഥിമജ്ജ അറകളിൽ,
നെഞ്ചിലെ അറയിൽ തൈമസ്)
അസ്ഥിമജ്ജയും തൈമസും ആണ് സ്ഥലം
ലിംഫോസൈറ്റ് വ്യത്യാസം
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളിൽ
ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഒരു പ്രത്യേക രൂപത്തിലാണ്
സൂക്ഷ്മ പരിസ്ഥിതി (ഇൻ മജ്ജ –
മൈലോയ്ഡ് ടിഷ്യു, തൈമസിലെ - എപ്പിത്തീലിയൽ)

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ

സാധ്യമായ പാതകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
ശരീരത്തിൽ വിദേശ വസ്തുക്കളുടെ ആമുഖം
ആൻ്റിജനുകൾ
അവയുടെ സങ്കീർണ്ണത സ്ഥിരമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
കെട്ടിടങ്ങൾ വലിപ്പം അനുസരിച്ച്
ആൻ്റിജനിക് കാലാവധി
സ്വാധീനം.

മജ്ജ

പ്രവർത്തനങ്ങൾ:
എല്ലാത്തരം രക്തകോശങ്ങളുടെയും ഹെമറ്റോപോയിസിസ്
ആൻ്റിജൻ-സ്വതന്ത്ര
വ്യത്യാസവും പക്വതയും ബി
- ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

ഹെമറ്റോപോയിസിസ് സ്കീം

സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ തരങ്ങൾ

1. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ (HSCs) -
അസ്ഥിമജ്ജയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
2. മെസെൻചൈമൽ (സ്ട്രോമൽ) കാണ്ഡം
സെല്ലുകൾ (എംഎസ്‌സി) - പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റുകളുടെ ഒരു ജനസംഖ്യ
കഴിവുള്ള അസ്ഥിമജ്ജ കോശങ്ങൾ
ഓസ്റ്റിയോജനിക്, കോണ്ട്രോജെനിക് എന്നിങ്ങനെയുള്ള വ്യത്യാസം
അഡിപൊജെനിക്, മയോജനിക്, മറ്റ് സെൽ ലൈനുകൾ.
3. ടിഷ്യു-നിർദ്ദിഷ്ട പ്രോജെനിറ്റർ സെല്ലുകൾ
(പ്രോജനിറ്റർ സെല്ലുകൾ) -
മോശമായി വേർതിരിച്ച കോശങ്ങൾ
വിവിധ ടിഷ്യൂകളിലും അവയവങ്ങളിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു,
സെൽ പോപ്പുലേഷൻ അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഉത്തരവാദിത്തം.

ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെൽ (HSC)

ജിഎസ്കെയുടെ വികസനത്തിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ
ബഹുസ്വരത വിത്ത് കോശം- പെരുകുന്നു ഒപ്പം
മാതൃകാണ്ഡങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നു
മൈലോ-, ലിംഫോപോയിസിസ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള കോശങ്ങൾ
പ്രോജെനിറ്റർ സ്റ്റെം സെൽ - പരിമിതമാണ്
സ്വയം പരിപാലനം, തീവ്രമായി പെരുകുന്നു ഒപ്പം
2 ദിശകളിൽ വേർതിരിക്കുന്നു (ലിംഫോയിഡ്
ഒപ്പം മൈലോയ്ഡ്)
പ്രോജെനിറ്റർ സെൽ - വേർതിരിക്കുന്നു
ഒരു തരം കോശത്തിലേക്ക് മാത്രം (ലിംഫോസൈറ്റുകൾ,
ന്യൂട്രോഫുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ മുതലായവ)
പ്രായപൂർത്തിയായ കോശങ്ങൾ- ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ മുതലായവ.

GSK യുടെ സവിശേഷതകൾ

(HSC യുടെ പ്രധാന മാർക്കർ CD 34 ആണ്)
മോശം വ്യത്യാസം
സ്വയം നിലനിർത്താനുള്ള കഴിവ്
രക്തപ്രവാഹത്തിലൂടെ നീങ്ങുന്നു
ഹീമോ-, ഇമ്മ്യൂണോപോയിസിസ് എന്നിവയുടെ പുനർജനനം
റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ അല്ലെങ്കിൽ
കീമോതെറാപ്പി

തൈമസ്

ലോബ്യൂളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
മെഡുള്ള.
ഓരോന്നിനും ഒരു കോർട്ടിക്കൽ ഉണ്ട്
ഒപ്പം
പാരെഞ്ചൈമയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളാണ്,
സ്രവിക്കുന്ന ഒരു രഹസ്യ ഗ്രാനുൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
"തൈമിക് ഹോർമോൺ ഘടകങ്ങൾ."
മെഡുള്ളയിൽ പ്രായപൂർത്തിയായ തൈമോസൈറ്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
ഓൺ ചെയ്യുക
വി
റീസൈക്ലിംഗ്
ഒപ്പം
ജനവാസം
പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾപ്രതിരോധ സംവിധാനം.
പ്രവർത്തനങ്ങൾ:
തൈമോസൈറ്റുകളെ മുതിർന്ന ടി സെല്ലുകളായി പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു
തൈമിക് ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവണം
മറ്റുള്ളവരിൽ ടി സെൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണം
ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ വഴി
തൈമിക് ഹോർമോണുകൾ

ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു

- നൽകുന്ന പ്രത്യേക ഫാബ്രിക്
ആൻ്റിജനുകളുടെ സാന്ദ്രത, കോശങ്ങളുടെ സമ്പർക്കം
ആൻ്റിജനുകൾ, ഹ്യൂമറൽ വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം.
എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് - ലിംഫോയ്ഡ് അവയവങ്ങൾ
(തൈമസ്, പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, കരൾ)
അൺകാപ്സുലേറ്റഡ് - ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു
ദഹനനാളവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കഫം ചർമ്മം,
ശ്വസന, ജനിതകവ്യവസ്ഥ
ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് സബ്സിസ്റ്റം -
പ്രചരിപ്പിച്ച ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, പ്രാദേശിക ലിംഫ് നോഡുകൾ, പാത്രങ്ങൾ
ലിംഫറ്റിക് ഡ്രെയിനേജ്

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റാണ് ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

നിർദ്ദിഷ്ട
തുടർച്ചയായി സൃഷ്ടിക്കുന്നു
ക്ലോണുകളുടെ വൈവിധ്യം (T-യിലെ 1018 വകഭേദങ്ങൾ
ലിംഫോസൈറ്റുകളും ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളിലെ 1016 വകഭേദങ്ങളും)
പുനഃചംക്രമണം (രക്തത്തിനും ലിംഫിനും ഇടയിൽ
ശരാശരി ഏകദേശം 21 മണിക്കൂർ)
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പുതുക്കൽ (106 വേഗതയിൽ
മിനിറ്റിൽ സെല്ലുകൾ); പെരിഫറൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്കിടയിൽ
രക്തം 80% ദീർഘകാല മെമ്മറി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, 20%
അസ്ഥിമജ്ജയിൽ രൂപംകൊണ്ട നിഷ്കളങ്ക ലിംഫോസൈറ്റുകൾ
ആൻ്റിജനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയിട്ടില്ല)

സാഹിത്യം:

1. ഖൈറ്റോവ് ആർ.എം. ഇമ്മ്യൂണോളജി: പാഠപുസ്തകം. വേണ്ടി
മെഡിക്കൽ സർവ്വകലാശാലകളിലെ വിദ്യാർത്ഥികൾ - എം.: ജിയോട്ടർ-മീഡിയ,
2011.- 311 പേ.
2. ഖൈറ്റോവ് ആർ.എം. രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം. മാനദണ്ഡവും
പാത്തോളജി: പാഠപുസ്തകം. മെഡിക്കൽ സർവ്വകലാശാലകളിലെ വിദ്യാർത്ഥികൾക്കും
യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി.- എം.: മെഡിസിൻ, 2010.- 750 പേ.
3. രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം: പാഠപുസ്തകം / എ.എ. യാരിലിൻ.- എം.:
ജിയോടർ-മീഡിയ, 2010.- 752 പേ.
4. കോവൽചുക്ക് എൽ.വി. ക്ലിനിക്കൽ ഇമ്മ്യൂണോളജി
പൊതുവായ അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളുള്ള അലർജിയോളജിയും
ഇമ്മ്യൂണോളജി: പാഠപുസ്തകം. – എം.: ജിയോടർമീഡിയ, 2011.- 640 പേ.

ചിത്രങ്ങൾ, ഡിസൈൻ, സ്ലൈഡുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് അവതരണം കാണാൻ, അതിൻ്റെ ഫയൽ ഡൗൺലോഡ് ചെയ്ത് PowerPoint-ൽ തുറക്കുകനിങ്ങളുടെ കമ്പ്യൂട്ടറിൽ.
അവതരണ സ്ലൈഡുകളുടെ വാചക ഉള്ളടക്കം:കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവങ്ങളും രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിരോധംരചയിതാവ് അനന്യേവ് എൻ.വി. GBPOU DZM "MK നമ്പർ 1" 20016 ഹെമറ്റോപോയിസിസിൻ്റെ കേന്ദ്ര അവയവം - ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ കേന്ദ്ര അവയവം - തൈമസ് പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ പ്ലീഹ ടോൺസിലുകൾ ലിംഫ് നോഡുകൾ ലിംഫോയ്ഡ് ഫോളിക്കിളുകൾചുവന്ന അസ്ഥിമജ്ജ ഭ്രൂണത്തിൽ, ട്യൂബുലാർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മിക്ക എല്ലുകളും നിറയ്ക്കുന്നു, മുതിർന്നവരിൽ, ഇത് കാണപ്പെടുന്നു: പരന്ന അസ്ഥികളിൽ, കശേരുക്കളുടെ ശരീരങ്ങളിൽ, എപ്പിഫൈസുകളിൽ ട്യൂബുലാർ അസ്ഥികൾ. ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ റെറ്റിക്യുലാർ ടിഷ്യു ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് മൂലകങ്ങൾ റെറ്റിക്യുലാർ ടിഷ്യു അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: കോശങ്ങൾ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥംറെറ്റിക്യുലാർ നാരുകൾ കോശങ്ങൾ: 1. റെറ്റിക്യുലാർ സെല്ലുകൾ (ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് പോലെയുള്ളത്) 2. മാക്രോഫേജുകൾ 3. കൊഴുപ്പ് കോശങ്ങളുടെ ഒരു ചെറിയ എണ്ണം ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് മൂലകങ്ങൾ - 1. എല്ലാത്തരം ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് കോശങ്ങളും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു വ്യത്യസ്ത തലങ്ങൾവ്യത്യാസം 2. രക്തമൂലകോശങ്ങൾ 3. മുതിർന്ന രക്തകോശങ്ങൾ അസ്ഥിമജ്ജയിലെ കോശങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പുകളാണ് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ദ്വീപുകൾ. ചുവന്ന അസ്ഥിമജ്ജ I. എറിത്രോപോയിറ്റിക് ദ്വീപുകൾ: 1 - പ്രോറിത്രോബ്ലാസ്റ്റ്, 2-4 - എറിത്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ: ബാസോഫിലിക് (2); പോളിക്രോമാറ്റോഫിലിക് (3); ഓക്സിഫിലിക് (4); 5 - ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ II. ഗ്രാനുലോസൈറ്റോപോയിറ്റിക് ദ്വീപുകൾ (ഇസിനോഫിലിക്, ബാസോഫിലിക്, ന്യൂട്രോഫിലിക്): 6 - പ്രോമിലോസൈറ്റ്, 7 എ-7 ബി - മൈലോസൈറ്റുകൾ: ഇസിനോഫിലിക് (7 എ), ബാസോഫിലിക് (7 ബി), ന്യൂട്രോഫിലിക് (7 ബി); 8A-8B - മെറ്റാമൈലോസൈറ്റുകൾ: eosinophilic (8A), ബാസോഫിലിക് (8B); 9 - ബാൻഡ് ഗ്രാനുലോസൈറ്റ് (ന്യൂട്രോഫിൽ); 10A-10B - സെഗ്മെൻ്റഡ് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ: ഇസിനോഫിലിക് (10A), ന്യൂട്രോഫിലിക് (10B) III. മറ്റ് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സെല്ലുകൾ: 11 - മെഗാകാരിയോസൈറ്റ്; 12 - ചെറിയ ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് സമാനമായ കോശങ്ങൾ (ക്ലാസ് I - III ക്ലാസുകളിലെ സെല്ലുകളും മോണോസൈറ്റ്, ബി-ലിംഫോസൈറ്റ് സീരീസിലെ കൂടുതൽ മുതിർന്ന സെല്ലുകളും). IV. ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജയുടെ മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ: 13 - റെറ്റിക്യുലാർ സെല്ലുകൾ(ഫോം സ്ട്രോമ); 14 - അഡിപ്പോസൈറ്റുകൾ, 15 - മാക്രോഫേജുകൾ; 16 - സുഷിരങ്ങളുള്ള സിനുസോയ്ഡൽ കാപ്പിലറികൾ. രക്ത വിതരണത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ - അസ്ഥിമജ്ജയിൽ സിനുസോയ്ഡൽ കാപ്പിലറികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അത് പക്വതയില്ലാത്ത രക്തകോശങ്ങളെ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് രക്തത്തിലേക്ക് കടക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല. മുതിർന്ന കോശങ്ങൾ കാപ്പിലറികളിലേക്കും രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്കും പ്രവേശിക്കുന്നു. പ്രവർത്തനങ്ങൾ എല്ലാ രക്തകോശങ്ങളുടെയും രൂപീകരണമാണ് ഹെമറ്റോപോയിസിസ്. പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളെ ജനിപ്പിക്കുന്ന ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസം തൈമസിൽ സ്‌ട്രോമയും പാരെൻചൈമയും അടങ്ങിയ സ്‌ട്രോമ അയഞ്ഞ നാരുകളുള്ളതാണ് ബന്ധിത ടിഷ്യു, ഏത് രൂപങ്ങൾ പുറംകവചം. പാർട്ടീഷനുകൾ അതിൽ നിന്ന് ഗ്രന്ഥിയിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും ഗ്രന്ഥിയെ ലോബ്യൂളുകളായി വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പാരെൻചൈമ - എപ്പിത്തീലിയൽ, ലിംഫോസൈറ്റിക് ഘടനകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. തൈമസ് ലോബ്യൂളിന് 3 ഭാഗങ്ങളുണ്ട്: സബ്‌ക്യാപ്‌സുലാർ സോൺ കോർട്ടിക്കൽ പദാർത്ഥം മെഡുള്ളറി പദാർത്ഥം തൈമിക് ലോബ്യൂളിന് 3 ഭാഗങ്ങളാണുള്ളത് സബ്‌ക്യാപ്‌സുലാർ സോൺ പ്രക്രിയകൾ ഉപയോഗിച്ച് പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ശാഖിതമായ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. തൈമിക് ഹോർമോണുകളുടെ: തൈമോസിൻ, തൈമോപോയിറ്റിൻ കോർട്ടിക്കൽ പദാർത്ഥം ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും മുൻഗാമികളായ കോശങ്ങളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് വ്യത്യസ്ത തലത്തിലുള്ള വ്യത്യാസത്തിലും മാക്രോഫേജുകളിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. കോർട്ടെക്‌സ് മെഡുള്ളയേക്കാൾ ഇരുണ്ടതാണ്, പ്രവർത്തനങ്ങൾ: ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസം, ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളും മാക്രോഫേജുകളും തൈമിക് ബോഡികളും ചേർന്നാണ് മെഡുള്ള രൂപപ്പെടുന്നത് - ലേയറിംഗ്. എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾഅവയുടെ ഓവൽ ആകൃതിയിലുള്ള പ്രക്രിയകൾ നഷ്ടപ്പെട്ടു. എന്നാൽ അവയിൽ കോർട്ടെക്‌സിനേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്, അതിനാൽ കറ പുരണ്ടാൽ അത് ഭാരം കുറഞ്ഞതായി കാണപ്പെടുന്നു. പ്രവർത്തനങ്ങൾ: അജ്ഞാതം, ഒരുപക്ഷേ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസത്തിൻ്റെ ചില ഘട്ടങ്ങൾ രക്ത വിതരണത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ: 1. കോർട്ടക്സും മെഡുള്ളയും വെവ്വേറെ രക്തം നൽകുന്നു2. കോർട്ടക്സിൽ നിന്നുള്ള രക്തം, മെഡുള്ളയിൽ പ്രവേശിക്കാതെ, ഉടൻ തന്നെ തൈമസ് 3 പുറത്തേക്ക് ഒഴുകുന്നു. കോർട്ടക്സിൽ ഒരു ഹെമറ്റോതൈമിക് തടസ്സമുണ്ട് - തൈമസിൻ്റെ പാരെൻചൈമയ്ക്കും കോർട്ടക്സിലെ കാപ്പിലറികളുടെ രക്തത്തിനും ഇടയിലുള്ള ഒരു തടസ്സം. വിദേശ ആൻ്റിജനുകളുമായുള്ള സമ്പർക്കത്തിൻ്റെ അഭാവം. തൈമസിൻ്റെ കടന്നുകയറ്റം തൈമസ് അതിൻ്റെ പരമാവധി വളർച്ചയിലെത്തുന്നു കുട്ടിക്കാലംശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം തീവ്രമായി രൂപപ്പെടുമ്പോൾ. IN വാർദ്ധക്യംഅതിൻ്റെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കടന്നുകയറ്റം സംഭവിക്കുന്നു - വലുപ്പത്തിൽ കുറവും പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ കുറവും. ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകളുടെ (അഡ്രീനൽ ഹോർമോണുകളുടെ) പ്രഭാവം മൂലം സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ദ്രുതഗതിയിലുള്ള കടന്നുകയറ്റം സംഭവിക്കുന്നു. തൈമസ് കോശങ്ങൾ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് മൂലം മരിക്കുന്നു, തൈമസ് ചുരുങ്ങുന്നു, അതിൻ്റെ പാരെൻചൈമയ്ക്ക് പകരം അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു വരുന്നു. പ്ലീഹ പ്ലീഹയിൽ സ്‌ട്രോമയും പാരെൻചൈമയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.സ്‌ട്രോമ പുറംതോട് രൂപപ്പെടുന്ന അയഞ്ഞ നാരുകളുള്ള ബന്ധിത ടിഷ്യുവാണ്. പാർട്ടീഷനുകൾ - ട്രാബെകുലേ - അതിൽ നിന്ന് ഗ്രന്ഥിയിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു. പാരെഞ്ചൈമ - പൾപ്പ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ചുവപ്പും വെള്ളയും. വെളുത്ത പൾപ്പിൽ ലിംഫോയിഡ് നോഡ്യൂളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പ്ലീഹയുടെ ലിംഫോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾക്ക് 0.3-0.5 മില്ലീമീറ്റർ വ്യാസമുണ്ട്. നോഡ്യൂളിൻ്റെ മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു ധമനിയുണ്ട്. നോഡ്യൂളിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം റെറ്റിക്യുലാർ ടിഷ്യുവാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്, അതിൻ്റെ ലൂപ്പുകളിൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ കിടക്കുന്നു. നോഡ്യൂളിൽ 2 സോണുകൾ ഉണ്ട്: ബി-സോൺ - ഏറ്റവും വലിയ ഭാഗം, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസത്തിന് ഉത്തരവാദി. ടി-സോൺ - ചെറിയ ഭാഗം - ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പുനരുൽപ്പാദനവും വ്യത്യാസവും. നോഡ്യൂളുകൾക്ക് 3 വികസന ഘട്ടങ്ങളുണ്ട്: 1. പ്രാരംഭം 2. ഒരു ലൈറ്റ് സെൻ്റർ ഇല്ലാതെ 3. ഒരു ലൈറ്റ് സെൻ്റർ - ഉയർന്ന പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സൂചകം. ആൻ്റിജനിക് ഉത്തേജന സമയത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്നു. പ്രകാശകേന്ദ്രമുള്ള ലിംഫ് നോഡിന് 3 സോണുകൾ ഉണ്ട്: 1. പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രം 2. പെരിയാർട്ടീരിയൽ സോൺ 3. ആവരണം അല്ലെങ്കിൽ നാമമാത്ര പാളി പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രം ഇവിടെ ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉണ്ട്, അവയുടെ ആൻ്റിജൻ-ആശ്രിത വ്യത്യാസം സംഭവിക്കുന്നു പെരിയാർട്ടീരിയൽ സോൺ ഇവിടെ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളും അവയുടെ ആൻ്റിജൻ- ആശ്രിത വ്യത്യാസം സംഭവിക്കുന്നു ആവരണ പാളി ഇവിടെ ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് അവയുടെ വ്യത്യാസത്തിന് ആവശ്യമാണ്. ചുവന്ന പൾപ്പ് പ്ലീഹയുടെ ഭൂരിഭാഗവും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. രക്തവും റെറ്റിക്യുലാർ ടിഷ്യുവും അടങ്ങുന്ന sinusoidal capillaries അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പ്ലീഹയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വൈറ്റ് പൾപ്പ് - ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ആൻ്റിജൻ ആശ്രിത വ്യത്യാസം. ചുവന്ന പൾപ്പ് - പഴയ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ മരണം. പഴയ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളുടെ മരണം. ബ്ലഡ് ഡിപ്പോ - 1 ലിറ്റർ വരെ. അവസാന ഘട്ടങ്ങൾലിംഫോസൈറ്റ് വ്യത്യാസം. പ്ലീഹയിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം സ്പ്ലെനിക് ധമനികൾ - ട്രാബെക്കുലാർ ധമനികൾ - പൾപ്പ് ധമനികൾ - കേന്ദ്ര ധമനികൾ (നോഡ്യൂളിനുള്ളിൽ) - ബ്രഷ് ധമനികൾ (സ്ഫിൻക്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്) - എലിപ്സോയിഡ് ആർട്ടീരിയോളുകൾ - ഹീമോകാപ്പിലറികൾ. പ്ലീഹയിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം ഹീമോകാപ്പിലറികളിൽ ഒരു ന്യൂനപക്ഷം ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്ക് തുറക്കുന്നു, ഭൂരിഭാഗവും സിര സൈനസുകളിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. രക്തം നിറഞ്ഞ ഒരു അറയാണ് സൈനസ്. സൈനസുകളിൽ നിന്ന് രക്തം ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്കോ സിരകളുടെ കാപ്പിലറികളിലേക്കോ ഒഴുകാം. പ്ലീഹയിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം സിര സ്ഫിൻക്റ്ററുകൾ ചുരുങ്ങുന്നു - സൈനസുകളിൽ രക്തം അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, അവ നീട്ടുന്നു. ധമനികളിലെ സ്ഫിൻക്റ്ററുകൾ ചുരുങ്ങുന്നു - ആകൃതിയിലുള്ള ഘടകങ്ങൾസൈനസുകളുടെ ചുവരുകളിലെ സുഷിരങ്ങളിലൂടെ രക്തം ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്ക് പുറപ്പെടുന്നു. എല്ലാ സ്ഫിൻക്റ്ററുകളും വിശ്രമിക്കുന്നു - സൈനസുകളിൽ നിന്നുള്ള രക്തം സിരകളിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു, അവ ശൂന്യമാണ്. പ്ലീഹയിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം സൈനസിൽ നിന്ന് രക്തം പൾപ്പ് സിരകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു - ട്രാബെക്യുലാർ സിരകൾ - പ്ലീഹ സിര - പോർട്ടൽ സിരകരൾ (പോർട്ടൽ). ലിംഫ് നോഡുകൾ

പ്ലേഗ്, കോളറ, വസൂരി, ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയുടെ പകർച്ചവ്യാധികൾ മനുഷ്യരാശിയുടെ ചരിത്രത്തിൽ ആഴത്തിലുള്ള മുദ്ര പതിപ്പിച്ചു. 14-ആം നൂറ്റാണ്ടിൽ, "കറുത്ത മരണം" എന്ന ഭയങ്കരമായ പകർച്ചവ്യാധി യൂറോപ്പിലുടനീളം പടർന്നു, 15 ദശലക്ഷം ആളുകളെ കൊന്നൊടുക്കി. എല്ലാ രാജ്യങ്ങളിലും വ്യാപിക്കുകയും 100 ദശലക്ഷം ആളുകളെ കൊല്ലുകയും ചെയ്ത ഒരു പ്ലേഗായിരുന്നു അത്. അവൾ പിന്നിൽ ഒരു ഭയങ്കരമായ അടയാളം അവശേഷിപ്പിച്ചു. വസൂരി, "കറുത്ത വസൂരി" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വസൂരി വൈറസ് 400 ദശലക്ഷം ആളുകളുടെ മരണത്തിന് കാരണമായി, അതിജീവിച്ചവർ സ്ഥിരമായി അന്ധരായി. 6 കോളറ പകർച്ചവ്യാധികൾ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, ഇന്ത്യയിലും ബംഗ്ലാദേശിലും അവസാനത്തേത്. "സ്പാനിഷ് ഫ്ലൂ" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഫ്ലൂ പകർച്ചവ്യാധി വർഷങ്ങളായി ലക്ഷക്കണക്കിന് ആളുകളുടെ ജീവൻ അപഹരിച്ചു; "ഏഷ്യൻ", "ഹോങ്കോംഗ്", ഇന്ന് "പന്നിപ്പനി" എന്നിങ്ങനെ അറിയപ്പെടുന്ന പകർച്ചവ്യാധികൾ ഉണ്ട്.

കുട്ടികളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ രോഗാവസ്ഥ നിരവധി വർഷങ്ങളായി കുട്ടികളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ പൊതുവായ രോഗാവസ്ഥയുടെ ഘടനയിൽ: ഒന്നാം സ്ഥാനത്ത് - ശ്വസനവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ; രണ്ടാം സ്ഥാനം - ദഹനവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ; മൂന്നാം സ്ഥാനത്ത് - രോഗങ്ങൾ ചർമ്മവും subcutaneous ടിഷ്യുരോഗങ്ങളും നാഡീവ്യൂഹം

കുട്ടികൾക്കിടയിൽ രോഗാവസ്ഥ സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ ഗവേഷണം കഴിഞ്ഞ വർഷങ്ങൾപ്രതിരോധശേഷി കുറയുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ മനുഷ്യ പാത്തോളജിയിലെ ആദ്യ സ്ഥാനങ്ങളിലൊന്നിൽ ഉൾപ്പെടുത്തി.കഴിഞ്ഞ 5 വർഷത്തിനിടയിൽ, കുട്ടികളിലെ പൊതുവായ രോഗാവസ്ഥയുടെ തോത് 12.9% വർദ്ധിച്ചു. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങളുടെ ക്ലാസുകളിൽ ഏറ്റവും വലിയ വർദ്ധനവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു - 48.1%, നിയോപ്ലാസങ്ങൾ - 46.7%, രക്തചംക്രമണവ്യൂഹത്തിൻ്റെ പാത്തോളജികൾ - 43.7%, മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ രോഗങ്ങൾ - 29.8%, എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റം- 26.6%

ലാറ്റിൽ നിന്നുള്ള പ്രതിരോധശേഷി. പ്രതിരോധശേഷി - രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥ നൽകുന്ന എന്തിലെങ്കിലും മോചനം മനുഷ്യ ശരീരത്തിലേക്ക്വിദേശ ആക്രമണങ്ങൾക്കെതിരായ ഒന്നിലധികം ഘട്ട സംരക്ഷണം, ഇത് ശരീരത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക സംരക്ഷണ പ്രതികരണമാണ്, ഇത് പാരമ്പര്യമായി വിദേശ സ്വത്തുക്കളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ ജീവജാലങ്ങളുടെയും വസ്തുക്കളുടെയും പ്രവർത്തനത്തെ ചെറുക്കാനും അതിൻ്റെ സമഗ്രതയും ജൈവ വ്യക്തിത്വവും നിലനിർത്താനുള്ള കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം ശരീരത്തിൽ എന്താണെന്നും മറ്റാരുടേതല്ലെന്നും നിർണ്ണയിക്കുക എന്നതാണ്. നിങ്ങളുടേത് ഒറ്റയ്ക്കായിരിക്കണം, മറ്റാരുടെയെങ്കിലും നശിപ്പിക്കണം, കഴിയുന്നത്ര വേഗത്തിൽ പ്രതിരോധശേഷി - നൂറ് ട്രില്യൺ കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയ ശരീരത്തിൻ്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനം ഉറപ്പാക്കുന്നു.

ആൻറിജൻ - ആൻ്റിബോഡി പുറത്തുനിന്ന് ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന എല്ലാ വസ്തുക്കളും (സൂക്ഷ്മജീവികൾ, വൈറസുകൾ, പൊടിപടലങ്ങൾ, സസ്യങ്ങളുടെ കൂമ്പോള മുതലായവ) സാധാരണയായി ആൻ്റിജൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അവ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ആൻ്റിജനുകളുടെ സ്വാധീനമാണ്. ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിശരീരം ആൻ്റിബോഡികൾ എന്ന് വിളിക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ ഘടനകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രധാന ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റ് ലിംഫോസൈറ്റ് ആണ്.

മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ 1. സെൻട്രൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ: - തൈമസ് ( തൈമസ്); - മജ്ജ; 2. പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ: - ലിംഫ് നോഡുകൾ - പ്ലീഹ - ടോൺസിലുകൾ - വൻകുടലിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് രൂപങ്ങൾ, വെർമിഫോം അനുബന്ധം, ശ്വാസകോശം, 3. പ്രതിരോധശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങൾ: - ലിംഫോസൈറ്റുകൾ; - മോണോസൈറ്റുകൾ; - പോളി ന്യൂക്ലിയർ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ; - ചർമ്മത്തിൻ്റെ വെളുത്ത ശാഖകളുള്ള എപ്പിഡെർമോസൈറ്റുകൾ (ലാംഗർഹാൻസ് കോശങ്ങൾ);

ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ഘടകങ്ങൾ ആദ്യത്തെ സംരക്ഷണ തടസ്സം പ്രതിരോധശേഷിയുടെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംവിധാനങ്ങൾ ശരീരത്തിൻ്റെ പൊതുവായ ഘടകങ്ങളും സംരക്ഷണ ഉപകരണങ്ങളുമാണ് സംരക്ഷണ തടസ്സങ്ങൾ ആദ്യത്തെ സംരക്ഷണ തടസ്സം അപ്രസക്തമാണ് ആരോഗ്യമുള്ള ചർമ്മംകഫം ചർമ്മം (ദഹനനാളം, ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ, ജനനേന്ദ്രിയങ്ങൾ) ഹിസ്റ്റോഹെമറ്റോളജിക്കൽ തടസ്സങ്ങളുടെ അപര്യാപ്തത, ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന വസ്തുക്കളുടെ സാന്നിധ്യം ജൈവ ദ്രാവകങ്ങൾ(ഉമിനീർ, കണ്ണുനീർ, രക്തം, സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം) കൂടാതെ സെബാസിയസിൻ്റെ മറ്റ് രഹസ്യങ്ങളും വിയർപ്പ് ഗ്രന്ഥികൾപല അണുബാധകൾക്കെതിരെയും ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന ഫലമുണ്ട്

ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ഘടകങ്ങൾ രണ്ടാമത്തെ സംരക്ഷണ തടസ്സം രണ്ടാമത്തെ സംരക്ഷണ തടസ്സമാണ് കോശജ്വലന പ്രതികരണംസൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അവതരിപ്പിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത്. ഈ പ്രക്രിയയിലെ പ്രധാന പങ്ക് ഫാഗോസൈറ്റോസിസാണ് (ഘടകം സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി) ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് - മാക്രോ, മൈക്രോഫേജുകൾ വഴി സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയോ മറ്റ് കണങ്ങളെയോ ആഗിരണം ചെയ്യുകയും എൻസൈമാറ്റിക് ദഹനം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ദോഷകരമായ വിദേശ വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ മോചിപ്പിക്കുന്നു, മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ ഏറ്റവും വലിയ കോശങ്ങളാണ് ഫാഗോസൈറ്റുകൾ പ്രധാന പ്രവർത്തനംനിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണം. ശരീരത്തെ അതിൻ്റെ ആന്തരിക പരിതസ്ഥിതിയിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നതിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. ഇതാണ് അതിൻ്റെ ഉദ്ദേശ്യം, ഫാഗോസൈറ്റ്. ഫാഗോസൈറ്റ് പ്രതികരണം മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് സംഭവിക്കുന്നത്: 1. ലക്ഷ്യത്തിലേക്കുള്ള ചലനം 2. എൻവലപ്പ്മെൻ്റ് വിദേശ ശരീരം 3. ആഗിരണവും ദഹനവും (ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനം)

നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ശരീര പ്രതിരോധ ഘടകങ്ങൾ അണുബാധ കൂടുതൽ വ്യാപിക്കുമ്പോൾ മൂന്നാമത്തെ സംരക്ഷണ തടസ്സം പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഇവ ലിംഫ് നോഡുകളും രക്തവുമാണ് (ഘടകങ്ങൾ ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി). മൂന്ന് തടസ്സങ്ങളുടെയും പൊരുത്തപ്പെടുത്തലുകളുടെയും ഈ ഘടകങ്ങളിൽ ഓരോന്നും എല്ലാ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും എതിരാണ്. നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ ശരീരം മുമ്പ് നേരിട്ടിട്ടില്ലാത്ത പദാർത്ഥങ്ങളെപ്പോലും നിർവീര്യമാക്കുന്നു

രോഗപ്രതിരോധത്തിൻ്റെ പ്രത്യേക സംവിധാനങ്ങൾ ഇത് ലിംഫ് നോഡുകൾ, പ്ലീഹ, കരൾ, അസ്ഥി മജ്ജ എന്നിവയിലെ ആൻ്റിബോഡി രൂപീകരണമാണ്, ഒരു ആൻ്റിജൻ്റെ കൃത്രിമ ആമുഖത്തിന് പ്രതികരണമായി അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സൂക്ഷ്മാണുക്കളുമായുള്ള (പകർച്ചവ്യാധി) സ്വാഭാവിക ഏറ്റുമുട്ടലിൻ്റെ ഫലമായി ശരീരം പ്രത്യേക ആൻ്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ) വിദേശത്വത്തിൻ്റെ അടയാളം വഹിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ആൻ്റിജനുകൾ (ബാക്ടീരിയ, പ്രോട്ടീനുകൾ, വൈറസുകൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ, സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ) ആൻ്റിജനുകൾ രോഗാണുക്കളാണ് അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും (എൻഡോടോക്സിൻ) ബാക്ടീരിയ ബ്രേക്ക്ഡൌൺ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും (എക്‌സോടോക്സിൻ) ആൻ്റിജനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന പ്രോട്ടീനുകളാണ് ആൻ്റിബോഡികൾ. അവരെ നിർവീര്യമാക്കുക. അവ കർശനമായി നിർദ്ദിഷ്ടമാണ്, അതായത്. അവ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ആമുഖത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി ആ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ വിഷവസ്തുക്കൾക്കെതിരെ മാത്രം പ്രവർത്തിക്കുക.

പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷിഇത് ജന്മനായുള്ളതും നേടിയെടുത്തതുമായി വിഭജിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ജന്മനായുള്ള പ്രതിരോധശേഷി ഒരു വ്യക്തിയിൽ ജനനം മുതൽ അന്തർലീനമാണ്, മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. പ്ലാസൻ്റയിലൂടെ അമ്മയിൽ നിന്ന് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലേക്കുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പദാർത്ഥങ്ങൾ. സ്വതസിദ്ധമായ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഒരു പ്രത്യേക കേസ് അമ്മയുടെ പാലുമൊത്ത് നവജാതശിശുവിന് ലഭിക്കുന്ന പ്രതിരോധശേഷിയായി കണക്കാക്കാം - ജീവിതകാലത്ത് സംഭവിക്കുന്നത് (ഏറ്റെടുക്കുന്നത്) പ്രകൃതിദത്തവും കൃത്രിമവുമായ പ്രകൃതിദത്തമായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു - ഒരു പകർച്ചവ്യാധിക്ക് ശേഷം സംഭവിക്കുന്നത്: വീണ്ടെടുക്കലിനുശേഷം, ആൻ്റിബോഡികൾ രോഗകാരി രക്തത്തിൽ അവശേഷിക്കുന്നു ഈ രോഗം. കൃത്രിമ - പ്രത്യേക ശേഷം നിർമ്മിക്കുന്നത് മെഡിക്കൽ ഇവൻ്റുകൾഅത് സജീവവും നിഷ്ക്രിയവുമാകാം

വാക്സിനുകളും സെറമുകളും നൽകുന്നതിലൂടെ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ട കൃത്രിമ പ്രതിരോധശേഷി വാക്സിനുകൾ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കോശങ്ങളിൽ നിന്നോ അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കളിൽ നിന്നോ ഉള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകളാണ്, ഇതിൻ്റെ ഉപയോഗത്തെ വാക്സിനേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വാക്സിനുകൾ അവതരിപ്പിച്ച് 1-2 ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം, മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ആൻ്റിബോഡികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അണുബാധയുള്ള രോഗികളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനും, കുറവ് പലപ്പോഴും, പ്രതിരോധത്തിനും സെറം ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. പകർച്ചവ്യാധികൾ

വാക്സിനൽ പ്രതിരോധം ഇതാണ് വാക്സിനുകളുടെ പ്രധാന പ്രായോഗിക ലക്ഷ്യം ആധുനിക വാക്സിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ 5 ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: 1. ലൈവ് രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ള വാക്സിനുകൾ 2. കൊല്ലപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്നുള്ള വാക്സിനുകൾ 3. കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾ 4. ടോക്സോയിഡുകൾ 5. അസോസിയേറ്റഡ്, അതായത്. സംയോജിത (ഉദാഹരണത്തിന്, DTP - അനുബന്ധ പെർട്ടുസിസ്-ഡിഫ്തീരിയ-ടെറ്റനസ് വാക്സിൻ)

സെറംസ് രോഗം ഭേദമായ രോഗികളുടെ രക്തത്തിൽ നിന്നാണ് സെറം തയ്യാറാക്കുന്നത്. പകർച്ച വ്യാധിആളുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉള്ള മൃഗങ്ങളുടെ കൃത്രിമ അണുബാധ വഴി സെറയുടെ പ്രധാന തരം: 1. ആൻ്റിടോക്സിക് സെറ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വിഷങ്ങളെ നിർവീര്യമാക്കുന്നു (ആൻ്റിഡിഫ്തീരിയ, ആൻ്റിറ്റെറ്റനസ് മുതലായവ) 2. ആൻ്റിമൈക്രോബിയൽ സെറ ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളെയും വൈറസുകളെയും നിർജ്ജീവമാക്കുന്നു, നിരവധി രോഗങ്ങൾക്കെതിരെ ഉപയോഗിക്കുന്നു, മിക്കപ്പോഴും ഗാമാ ഗ്ലോബുലിൻ രൂപത്തിൽ മനുഷ്യ രക്തത്തിൽ നിന്നുള്ള ഗാമാ-ഗ്ലോബുലിൻ ഗ്ലോബുലിൻ ഉണ്ട് - അഞ്ചാംപനി, പോളിയോ, പകർച്ചവ്യാധി ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് മുതലായവയ്ക്കെതിരെ. സുരക്ഷിതമായ മരുന്നുകൾ, കാരണം അവയിൽ രോഗകാരികൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ല. ഇമ്മ്യൂൺ സെറമുകളിൽ റെഡിമെയ്ഡ് ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷമുള്ള ആദ്യ മിനിറ്റുകൾ മുതൽ ഇത് ഫലപ്രദമാണ്.

വാക്സിനേഷൻ ദേശീയ പ്രതിരോധ വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടർ കീപ്പൻ അഗ്നാമം 12 മണിക്കൂർ ആദ്യ വാക്സിനേഷൻ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിനേഷൻ 1 മാസത്തെ വാക്സിനേഷൻ ഡിപ്പതൈനേഷൻ, ഹൂപ്പിംഗ് ചുമ, ടാലിയോ 4.5 മാസം, ടെറ്റനസ്, പോളിയോ 6 മാസങ്ങൾ മൂന്നാം വാക്സിനേഷൻ ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ , ടെറ്റനസ്, പോളിയോ മൂന്നാം വാക്സിനേഷൻ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി 12 മാസം വാക്സിനേഷൻ അഞ്ചാംപനി, റുബെല്ല, മുണ്ടിനീര്

കുട്ടികളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിലെ നിർണായക കാലഘട്ടങ്ങൾ ആദ്യത്തെ നിർണായക കാലഘട്ടം നവജാതശിശു കാലഘട്ടമാണ് (ജീവിതത്തിൻ്റെ 28 ദിവസം വരെ) രണ്ടാമത്തെ നിർണായക കാലയളവ് കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിലെ മാതൃ ആൻ്റിബോഡികളുടെ നാശം മൂലം 3-6 മാസത്തെ ജീവിതമാണ്. മൂന്നാമത്തെ നിർണായക കാലയളവ് കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിൻ്റെ 2-3 വർഷമാണ്, നാലാമത്തെ ഗുരുതരമായ കാലയളവ് 6-7 വർഷമാണ് അഞ്ചാമത്തെ നിർണായക കാലഘട്ടം – കൗമാരം(പെൺകുട്ടികൾക്ക് 12-13 വയസ്സ്; ആൺകുട്ടികൾക്ക് വയസ്സ്)

കുറയ്ക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനങ്ങൾശരീരം പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ: മദ്യപാനവും മദ്യപാനവും മയക്കുമരുന്ന് ആസക്തിയും ആസക്തിയും മാനസിക-വൈകാരിക സമ്മർദ്ദംശാരീരിക നിഷ്‌ക്രിയത്വം ഉറക്കക്കുറവ് അധിക ഭാരം ഒരു വ്യക്തിയുടെ അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത ഇനിപ്പറയുന്നവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു: വ്യക്തിഗത സവിശേഷതകൾഭരണഘടനയുടെ മനുഷ്യ സവിശേഷതകൾ, ഉപാപചയ അവസ്ഥ, പോഷകാഹാര നില, വിറ്റാമിൻ വിതരണം, കാലാവസ്ഥാ ഘടകങ്ങൾ, വർഷത്തിലെ സീസൺ, മലിനീകരണം പരിസ്ഥിതിജീവിത സാഹചര്യങ്ങളും മനുഷ്യ പ്രവർത്തനങ്ങളും ജീവിതശൈലി

പൊതുവായ ശക്തിപ്പെടുത്തൽ സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ഉപയോഗിച്ച് കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുക: കാഠിന്യം, കോൺട്രാസ്റ്റ് എയർ ബത്ത്, കാലാവസ്ഥയ്ക്ക് അനുയോജ്യമായ രീതിയിൽ കുഞ്ഞിനെ വസ്ത്രം ധരിക്കുക, മൾട്ടിവിറ്റാമിനുകൾ എടുക്കുക, സീസണൽ പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുന്ന കാലഘട്ടത്തിൽ മറ്റ് കുട്ടികളുമായുള്ള സമ്പർക്കം പരമാവധി പരിമിതപ്പെടുത്താൻ ശ്രമിക്കുക. വൈറൽ രോഗങ്ങൾ(ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ഫ്ലൂ പകർച്ചവ്യാധി സമയത്ത്, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ക്രിസ്മസ് ട്രീകളിലേക്കും മറ്റ് പൊതു പരിപാടികളിലേക്കും കൊണ്ടുപോകരുത്) പ്രതിവിധികൾ പരമ്പരാഗത വൈദ്യശാസ്ത്രം, ഉദാഹരണത്തിന്, വെളുത്തുള്ളി, ഉള്ളി നിങ്ങൾ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഇമ്മ്യൂണോളജിസ്റ്റുമായി ബന്ധപ്പെടേണ്ടത്? കൂടെക്കൂടെ ജലദോഷംസങ്കീർണതകൾക്കൊപ്പം സംഭവിക്കുന്നത് (ARVI, ബ്രോങ്കൈറ്റിസ് ആയി മാറുന്നു - ബ്രോങ്കിയുടെ വീക്കം, ന്യുമോണിയ - ശ്വാസകോശത്തിൻ്റെ വീക്കം അല്ലെങ്കിൽ ARVI യുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നത് purulent otitis- മധ്യ ചെവിയുടെ വീക്കം മുതലായവ) ആവർത്തിച്ചുള്ള അണുബാധകളുടെ കാര്യത്തിൽ, ആജീവനാന്ത പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട് ( ചിക്കൻ പോക്സ്, റൂബെല്ല, മീസിൽസ് മുതലായവ). എന്നിരുന്നാലും, അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കുഞ്ഞിന് 1 വയസ്സിന് മുമ്പ് ഈ രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അവയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധശേഷി സ്ഥിരമായിരിക്കില്ല, ആജീവനാന്ത സംരക്ഷണം നൽകില്ല എന്ന് കണക്കിലെടുക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം നൽകുന്നു: വിദേശ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തിൻ്റെ സംരക്ഷണം (രോഗാണുക്കൾ, വൈറസുകൾ, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്ത ടിഷ്യു മുതലായവ) സ്വന്തം പഴയ, വികലമായ അല്ലെങ്കിൽ പരിഷ്കരിച്ച കോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുകയും നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ജനിതകപരമായി വിദേശ ഉയർന്ന തന്മാത്രാ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ (പ്രോട്ടീനുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ മുതലായവ) ന്യൂട്രലൈസേഷനും ഉന്മൂലനം ചെയ്യലും

കേന്ദ്ര അധികാരികൾപ്രതിരോധശേഷി: (തൈമസ്, അസ്ഥിമജ്ജ) ആൻ്റിജനുമായി കണ്ടുമുട്ടുന്നതിനുമുമ്പ് ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വികാസവും പക്വതയും വ്യത്യാസവും ഉറപ്പാക്കുന്നു, അതായത്, അവ ആൻ്റിജനോട് പ്രതികരിക്കാൻ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ തയ്യാറാക്കുന്നു. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ: (പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, ബോർഡർ ടിഷ്യൂകളുടെ ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം (ടോൺസിലുകൾ, അനുബന്ധം, പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ) ഒരു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം രൂപം കൊള്ളുന്നു.

തൈമസിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ തൈമസിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണവും വ്യത്യാസവും തൈമിക് ഘടകങ്ങളുടെ തൈമിക് ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയം) നിയന്ത്രണവും വ്യത്യാസവും സോമാറ്റിക് സെല്ലുകൾഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ - "വളർച്ച ഘടകങ്ങൾ". തൈമസിൻ്റെ പ്രതാപകാലം 0-15 വർഷത്തെ ജീവിതമാണ്. ആദ്യകാല ആക്രമണം - വർഷങ്ങൾ, വാർദ്ധക്യം - 40 ന് ശേഷം. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഉത്പാദനം 2 വർഷം വരെ നിലനിൽക്കുന്നു. ട്രയോഡോതൈറോണിൻ (ടി3), പ്രോലാക്റ്റിൻ, വളർച്ചാ ഹോർമോൺ എന്നിവയാൽ തൈമിക് ഹൈപ്പർട്രോഫി ഉണ്ടാകാം. തൈമസ് ഹൈപ്പോട്രോഫി - ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ, പാരിസ്ഥിതിക സ്വാധീനം, പട്ടിണി. തൈമസിൻ്റെ മുഴകൾ - തൈമോമസ്.

ബോർഡർ ടിഷ്യൂകളുടെ ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം ആൻ്റിജനുകളുടെ ടോൺസിലുകളുടെ സ്വീകരണം, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉത്പാദനം, കുടൽ മൈക്രോഫ്ലോറ ആൻ്റിജനുകളുടെ അനുബന്ധം സ്വീകരിക്കൽ, പൊതുവായ രൂപീകരണം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണംകുടലിലെ ല്യൂമനിൽ നിന്ന് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ നിയന്ത്രണം, ആൻ്റിബോഡികളുടെ സമന്വയം, പ്രധാനമായും Ig A എന്നിവ പെയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ.

ലിംഫോസൈറ്റ് റിസപ്റ്ററുകൾ തിരിച്ചറിയുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ആൻ്റിജനുകൾ. അവ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, അവ നിർദ്ദിഷ്ട രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു: ആൻ്റിബോഡികളുടെ സമന്വയം, സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ, രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുത, രോഗപ്രതിരോധ മെമ്മറി. എജി, അലർജി ഉണ്ടാക്കുന്നു- അലർജികൾ, സഹിഷ്ണുത - ടോളറോജനുകൾ മുതലായവ ആൻ്റിജനുകൾ

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ ആൻ്റിബോഡികൾ (ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്) പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളാണ്, പ്രത്യേകമായി ആൻ്റിജനെ ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത് ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്മിഷൻ നൽകുന്ന പ്രോട്ടീൻ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ് സൈറ്റോകൈനുകൾ.

Haptens Haptens (അപൂർണ്ണമായ ആൻ്റിജനുകൾ) തന്മാത്രാ ഭാരം കുറഞ്ഞ പദാർത്ഥങ്ങളാണ് സാധാരണ അവസ്ഥകൾഒരു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ വികസനം ഉറപ്പാക്കരുത് (അതായത്, അവയ്ക്ക് ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റിയുടെ സ്വത്ത് ഇല്ല), എന്നാൽ മുൻകൂർ നിലവിലുള്ള ആൻ്റിബോഡികളുമായി ഇടപഴകാൻ കഴിയും, പ്രത്യേക സ്വഭാവം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ഹാപ്റ്റൻസ് ഉൾപ്പെടുന്നു മരുന്നുകൾഭൂരിപക്ഷവും രാസ പദാർത്ഥങ്ങൾ. മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിൻ്റെ പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച ശേഷം, ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് നേടുന്നു, അതായത് അവ ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് ആയി മാറുന്നു. തൽഫലമായി, ഹാപ്‌റ്റനുമായി സംവദിക്കാൻ കഴിയുന്ന ആൻ്റിബോഡികൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

പ്രകൃതിയിൽ സാധ്യമായ ഏതെങ്കിലും ആൻ്റിജനുകൾക്കെതിരെ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആൻ്റിജൻ-ബൈൻഡിംഗ് റിസപ്റ്ററുകൾ മുഖേനയുള്ള ആൻ്റിജൻ തിരിച്ചറിയലിൻ്റെ അടിസ്ഥാന പോസ്റ്റുലേറ്റുകൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ മുമ്പേ നിലവിലുണ്ട്. ആൻ്റിജൻ അതിൻ്റെ പ്രത്യേകതയ്ക്ക് അനുസൃതമായി റിസപ്റ്ററുകൾ വഹിക്കുന്ന സെൽ ക്ലോണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പിലെ ഒരു ഘടകമായി മാത്രമേ പ്രവർത്തിക്കൂ. ഒരു ലിംഫോസൈറ്റിൽ ഒരു പ്രത്യേകത മാത്രമുള്ള ഒരു റിസപ്റ്റർ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക സ്പെസിഫിറ്റിയുടെ ആൻ്റിജനുമായി ഇടപഴകാൻ കഴിവുള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഒരു ക്ലോണായി മാറുന്നു, അവ ഒരു മാതൃകോശത്തിൻ്റെ പിൻഗാമികളാണ്. മൂന്ന് പ്രധാന കോശ തരങ്ങൾ ആൻ്റിജൻ തിരിച്ചറിയലിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു: ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആൻ്റിജനെ തന്നെ തിരിച്ചറിയുന്നില്ല, മറിച്ച് ഒരു വിദേശ ആൻ്റിജനും ജീവിയുടെ സ്വന്തം ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി ആൻ്റിജനുകളും അടങ്ങുന്ന ഒരു തന്മാത്രാ സമുച്ചയമാണ്. ടി-സെൽ പ്രതികരണം ട്രിഗർ ചെയ്യുന്നത് രണ്ട്-സിഗ്നൽ ആക്റ്റിവേഷൻ സിസ്റ്റവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന സെല്ലുകൾ നിർബന്ധമായും: എച്ച്എൽഎ ഉപയോഗിച്ച് ആൻ്റിജനിക് പെപ്റ്റൈഡിൻ്റെ ഒരു സമുച്ചയം രൂപപ്പെടുത്തുകയും അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ കോസ്റ്റിമുലേറ്ററുകൾ വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, സെൽ സജീവമാക്കുമ്പോൾ രണ്ടാമത്തെ സിഗ്നൽ കടന്നുപോകുന്നത് ഉറപ്പാക്കുന്നു. നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിജനുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിന് പൊരുത്തപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. പ്രധാന മനുഷ്യ APC-കൾ ഇവയാണ്: മാക്രോഫേജുകൾ - ബാക്ടീരിയൽ ആൻ്റിജനുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങൾ പ്രധാനമായും വൈറൽ ആഗുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ചർമ്മത്തിലെ ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ മുൻഗാമികളായ ലാംഗർഹാൻസ് കോശങ്ങൾ ചർമ്മത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളാണ്. ബി സെല്ലുകൾ - ലയിക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ ആൻ്റിജനുകൾ, പ്രാഥമികമായി ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കൾ. മാക്രോഫേജുകളേക്കാൾ ടി സെല്ലുകളിൽ വളരെ ചെറിയ അളവിൽ ലയിക്കുന്ന ആൻ്റിജനുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഏകദേശം ഇരട്ടി കാര്യക്ഷമതയുണ്ട്.

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ അവയവങ്ങൾ കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര (പ്രാഥമിക) അവയവങ്ങളിൽ അസ്ഥിമജ്ജയും തൈമസും ഉൾപ്പെടുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളിൽ, സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളുടെ പക്വതയും വ്യത്യാസവും സംഭവിക്കുന്നു. പെരിഫറൽ (സെക്കൻഡറി) അവയവങ്ങളിൽ ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ പക്വത വ്യത്യാസത്തിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിലേക്ക് സംഭവിക്കുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ സ്ലീൻ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങൾ അസ്ഥി മജ്ജ. രക്തത്തിൻ്റെ രൂപപ്പെട്ട എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഇവിടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ആർട്ടീരിയോളുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള സിലിണ്ടർ ശേഖരണമാണ് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്. സിരകളുടെ സൈനസുകളാൽ പരസ്പരം വേർതിരിക്കുന്ന ചരടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് സെൻട്രൽ സൈനസോയിഡിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു. ചരടുകളിലെ കോശങ്ങൾ ദ്വീപുകളിലാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്. പ്രധാനമായും അസ്ഥിമജ്ജ കനാലിൻ്റെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്താണ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത്. അവർ പക്വത പ്രാപിക്കുമ്പോൾ, അവർ കേന്ദ്രത്തിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, അവിടെ അവർ sinusoids നുഴഞ്ഞുകയറുകയും തുടർന്ന് രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അസ്ഥിമജ്ജയിലെ മൈലോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ 60-65% കോശങ്ങളാണ്. ലിംഫോയ്ഡ് 10-15%. 60% കോശങ്ങളും പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത കോശങ്ങളാണ്. ബാക്കിയുള്ളവ പക്വതയുള്ളതോ പുതുതായി അസ്ഥിമജ്ജയിൽ പ്രവേശിച്ചതോ ആണ്. ഓരോ ദിവസവും, ഏകദേശം 200 ദശലക്ഷം കോശങ്ങൾ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് ചുറ്റളവിലേക്ക് കുടിയേറുന്നു, ഇത് അവയുടെ 50% ആണ്. മൊത്തം എണ്ണം. മനുഷ്യൻ്റെ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ, ടി കോശങ്ങൾ ഒഴികെ എല്ലാത്തരം കോശങ്ങളുടെയും തീവ്രമായ പക്വത സംഭവിക്കുന്നു. പിന്നീടുള്ള പാസ് മാത്രം പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾവ്യത്യാസം (പ്രോ-ടി സെല്ലുകൾ, തുടർന്ന് തൈമസിലേക്ക് മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുന്നു). പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളും ഇവിടെ കാണപ്പെടുന്നു, മൊത്തം കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെ 2% വരെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ആൻ്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

ടി ഐഎംയുഎസ്. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വികാസത്തെക്കുറിച്ച് സി പ്രത്യേകം പ്രത്യേകം പറയുന്നു. കൂടാതെ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്ന ഒരു എപിത്തീലിയൽ ഫ്രെയിംവർക്കുമുണ്ട്. തൈമസിൽ വികസിക്കുന്ന പക്വതയില്ലാത്ത ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ തൈമോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് (പിആർ-ടി-സെല്ലുകൾ) ആദ്യകാല മുൻഗാമികളുടെ രൂപത്തിൽ തൈമസിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന ട്രാൻസിറ്റ് സെല്ലുകളാണ് മെച്യുറേറ്റിംഗ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. തൈമസിലെ ടി-സെൽ മെചുറേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ സംഭവിക്കുന്ന മൂന്ന് പ്രധാന സംഭവങ്ങൾ: 1. ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററുകളെ പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന തൈമോസൈറ്റുകളിൽ ആൻ്റിജൻ-തിരിച്ചറിയൽ. 2. ടി-സെല്ലുകളെ ഉപ-ജനസംഖ്യകളായി (CD4, CD8) വേർതിരിക്കുക. 3. ടി-ലിംഫോസൈറ്റ് ക്ലോണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പിനെ കുറിച്ച് (തിരഞ്ഞെടുക്കൽ) ടി-സെല്ലുകളിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്ന അന്യഗ്രഹ ആൻ്റിജനുകളെ മാത്രം തിരിച്ചറിയാൻ കഴിവുള്ള പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോമ്പാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ. ഹ്യൂമൻ ടൈമസ് രണ്ട് ലോബുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവയിൽ ഓരോന്നും ഒരു ക്യാപ്‌സ്യൂൾ വഴി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്ന് കണക്റ്റീവ് ഫാബ്രിക് വേർതിരിവുകൾ അകത്തേക്ക് പോകുന്നു. സെപ്‌റ്റിയ അവയവ കോർട്ടക്‌സിൻ്റെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്തെ ലോബുകളായി വിഭജിക്കുന്നു. അവയവത്തിൻ്റെ ആന്തരിക ഭാഗത്തെ മസ്തിഷ്കം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

പി റോട്ടിമോസൈറ്റുകൾ കോർട്ടിക്കൽ പാളിയിൽ പ്രവേശിക്കുകയും അവ പക്വമാകുമ്പോൾ അവ ഇടത്തരം പാളിയിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. തൈമോസൈറ്റുകളുടെ വികാസം മുതൽ മുതിർന്ന ടി-സെല്ലുകളായി 20 ദിവസമാണ്. പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത ടി-സെല്ലുകൾ മെംബ്രണിൽ ടി-സെൽ മാർക്കറുകൾ ഇല്ലാതെ തൈമസിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു: CD3, CD4, CD8, T-സെൽ റിസപ്റ്റർ. പക്വതയുടെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ, മുകളിലുള്ള എല്ലാ മാർക്കറുകളും അവയുടെ മെംബ്രണിൽ ദൃശ്യമാകുന്നു, തുടർന്ന് കോശങ്ങൾ ഗുണിച്ച് രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. 1. ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററിൻ്റെ സഹായത്തോടെ മെയിൻ ഹിസ്റ്റോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ സ്വന്തം തന്മാത്രകൾ തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവിനായുള്ള പോസിറ്റീവ് സെലക്ഷൻ. പ്രധാന ഹിസ്റ്റോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ സ്വന്തം തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത സെല്ലുകൾ അപ്പോപ്‌റ്റോസിസ് (പ്രോഗ്രാംഡ് സെൽ ഡെത്ത്) വഴി മരിക്കുന്നു. അതിജീവിക്കുന്ന തൈമോസൈറ്റുകൾക്ക് നാല് ടി-സെൽ മാർക്കറുകളിൽ ഒന്ന് അല്ലെങ്കിൽ CD4 അല്ലെങ്കിൽ CD8 തന്മാത്ര നഷ്ടപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, "ഡബിൾ പോസിറ്റീവ്" (സിഡി 4 സിഡി 8) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന തൈമോസൈറ്റുകൾ സിംഗിൾ പോസിറ്റീവ് ആയി മാറുന്നു. അവയുടെ മെംബ്രണിൽ CD4 അല്ലെങ്കിൽ CD8 തന്മാത്ര പ്രകടമാണ്. അതിനാൽ, ടി സെല്ലുകളുടെ രണ്ട് പ്രധാന ജനസംഖ്യകൾക്കിടയിൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു: സൈറ്റോക്സിക് സിഡി 8 സെല്ലുകളും ഹെൽപ്പർ സിഡി 4 സെല്ലുകളും. 2. ജീവിയുടെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാതിരിക്കാനുള്ള കോശങ്ങളുടെ കഴിവിന് നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ തിരഞ്ഞെടുക്കൽ. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, സ്വന്തം ശരീരത്തിൻ്റെ ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ റിസപ്റ്ററിന് പ്രാപ്തമായ കോശങ്ങളെയാണ്, സാധ്യതയുള്ള ഓട്ടോറിയാക്റ്റീവ് സെല്ലുകൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നത്. നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ ടോളറൻസിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിന് അടിത്തറയിടുന്നു, അതായത്, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളോട്. തിരഞ്ഞെടുക്കലിൻ്റെ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾക്ക് ശേഷം, തൈമോസൈറ്റുകളുടെ 2% മാത്രമേ നിലനിൽക്കൂ. അതിജീവിച്ച തൈമോസൈറ്റുകൾ മെഡ്യുവൽ പാളിയിലേക്ക് കുടിയേറുകയും തുടർന്ന് രക്തത്തിലേക്ക് വിടുകയും "നിഷ്‌ക" ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു.

പി പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ ശരീരത്തിലുടനീളം ചിതറിക്കിടക്കുന്നു. പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം നിഷ്കളങ്കമായ ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സജീവമാക്കുകയും തുടർന്നുള്ള എഫെക്റ്റർ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണവുമാണ്. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ (പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ) പൊതിഞ്ഞ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളും നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും ഉണ്ട്.

എൽ ലിംഫറ്റിക് നോഡുകൾ സംഘടിത ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ പ്രധാന പിണ്ഡം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവ പ്രാദേശികമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു കൂടാതെ ലൊക്കേഷൻ അനുസരിച്ച് നാമകരണം ചെയ്യപ്പെട്ടവയാണ് (ആക്‌സിലറി, ഇൻജൂണൽ, പാരോട്ടിക്കൽ, മുതലായവ). L ലിംഫറ്റിക് നോഡുകൾ ചർമ്മത്തിലൂടെയും കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെയും തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. Lymphatic Vessels വഴിയോ അല്ലെങ്കിൽ സ്പെഷ്യലൈസ്ഡ് ആൻറിജൻ പ്രസൻ്റിങ് സെല്ലുകളുടെ സഹായത്തോടെയോ അല്ലെങ്കിൽ ഒഴുക്ക് വഴിയോ ആണ് H Carrons Antigens റീജിയണൽ ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നത്. ലിംഫ് നോഡുകളിൽ, പ്രൊഫഷണൽ ആൻ്റിജൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് സെല്ലുകൾ വഴി ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ നിഷ്കളങ്കമാക്കാൻ ആൻ്റിജനുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ടി-സെല്ലുകളുടെയും ആൻറിജൻ-പ്രസൻ്റിങ് സെല്ലുകളുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമാണ് നിഷ്കളങ്കമായ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ പെർഫോർമിംഗ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള പക്വമായ ഇഫക്റ്റർ സെല്ലുകളാക്കി മാറ്റുന്നത്. L ലിംഫ് നോഡുകൾക്ക് ഒരു ബി-സെൽ കോർട്ടിക്കൽ ഏരിയ (കോർട്ടിക്കൽ സോൺ), ഒരു ടി-സെൽ പാരാകോർട്ടിക്കൽ ഏരിയ (സോൺ) കൂടാതെ സെൽ ട്രേഡുകളാൽ രൂപപ്പെട്ട ഒരു സെൻട്രൽ, മെഡുലറി (മസ്തിഷ്കം) സോൺ എന്നിവയുണ്ട്. ഓർക്കൽ, പാരാകോർട്ടിക്കൽ മേഖലകളെ ബന്ധിത ടിഷ്യു ട്രാബെക്കുളുകൾ ഉപയോഗിച്ച് റേഡിയൽ സെക്ടറുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

L ലിംഫ് കോർട്ടിക്കൽ ഏരിയയെ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന സബ്കാപ്സുലാർ സോണിലൂടെ നിരവധി അഫ്ഫെറൻ്റ് ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. ലിംഫ് നോഡിൽ നിന്ന്, ലിംഫ് ഗേറ്റ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശത്തെ ഒരൊറ്റ പുറന്തള്ളൽ (എഫറൻ്റ്) ലിംഫറ്റിക് പാത്രത്തിലൂടെ പുറത്തുകടക്കുന്നു. ഗേറ്റിലൂടെ ബന്ധപ്പെട്ട പാത്രങ്ങളിലൂടെ, രക്തം ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും പുറത്തും പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കോർട്ടിക്കൽ മേഖലയിൽ, ലിംഫോയിഡ് ഫോളിക്കിളുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, മൾട്ടിപ്ലിക്കേഷൻ സെൻ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ "ജെർമിനൽ സെൻ്ററുകൾ" അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ ബി സെല്ലുകളുടെ പക്വത ആൻറിജൻ സംഭവിക്കുന്നു.

പക്വതയുടെ പ്രക്രിയയെ അഫൈൻ മെചുറേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. O N യ്‌ക്കൊപ്പം വേരിയബിൾ ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ജീനുകളുടെ സോമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ട്, സ്വാഭാവിക മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തിയിൽ 10 മടങ്ങ് കൂടുതലായി സംഭവിക്കുന്നു. സി ഒമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷനുകൾ, ബി സെല്ലുകളുടെ തുടർന്നുള്ള പുനരുൽപാദനവും പ്ലാസ്മ ആൻറിബോഡി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന പരിവർത്തനവും ഉള്ള ആൻ്റിബോഡികളുടെ അടുപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ബി-ലിംഫോസൈറ്റ് പക്വതയുടെ അവസാന ഘട്ടമാണ് പി പ്ലാസ്മിക് സെല്ലുകൾ. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പാരാകോർട്ടിക്കൽ ഏരിയയിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇ ഇയെ ടി-ഡിപ്പൻഡൻ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ടി-ആശ്രിത മേഖലയിൽ നിരവധി ടി-സെല്ലുകളും ഒന്നിലധികം പുരോഗതികളുള്ള കോശങ്ങളും (ഡെൻഡ്രിറ്റിക് ഇൻ്റർഡിജിറ്റൽ സെല്ലുകൾ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾ ആൻറിജൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് സെല്ലുകളാണ്, അത് പെരിഫറിലെ ഒരു വിദേശ ആൻ്റിജനുമായി കണ്ടുമുട്ടിയതിന് ശേഷം അനുബന്ധ ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് എത്തിച്ചേരുന്നു. നൈവ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അവയുടെ തിരിവിൽ, ലിംഫ് കറൻ്റിനൊപ്പം ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും, ഉയർന്ന എൻഡോതെലിയം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശങ്ങളുള്ള പോസ്റ്റ്-കാപ്പിലറി വെന്യൂളുകൾ വഴിയും പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ടി-സെൽ ഏരിയയിൽ, ആൻ്റി-ജെൻ-പ്രസൻ്റിങ് ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ സഹായത്തോടെ നേവ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സജീവമാക്കുന്നു. എഫക്റ്റർ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ക്ലോണുകളുടെ വ്യാപനത്തിലും രൂപീകരണത്തിലും സജീവമാക്കൽ ഫലങ്ങൾ, ഇവയെ റൈൻഫോഴ്സ്ഡ് ടി-സെല്ലുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വതയുടെയും വേർതിരിവിൻ്റെയും അവസാന ഘട്ടമാണ് രണ്ടാമത്തേത്. മുമ്പത്തെ എല്ലാ വികസനവും പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത ഫലപ്രദമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ അവർ ലിംഫ് നോഡുകൾ ഉപേക്ഷിക്കുന്നു.

ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സാന്നിധ്യത്താൽ ലിംഫ് നോഡുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്‌തമായ ഒരു വലിയ ലിംഫോയിഡ് അവയവമാണ് ലെൻ. രക്തത്തോടൊപ്പം കൊണ്ടുവരുന്ന ആൻ്റിജനുകളുടെ ശേഖരണവും, ആൻറിജനുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്ന ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനവുമാണ് പ്രധാന രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനം. പ്ലീഹയ്ക്ക് രണ്ട് പ്രധാന തരം ടിഷ്യുകളുണ്ട്: വെളുത്ത പൾപ്പും ചുവന്ന പൾപ്പും. വെളുത്ത പൾപ്പിൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ധമനികൾക്ക് ചുറ്റും പെരിയാർട്ടീരിയോളറി ലിംഫോയിഡ് കപ്ലിംഗുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ക്ലച്ചുകൾക്ക് ടി-, ബി-സെൽ ഏരിയകൾ ഉണ്ട്. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ടി-ആശ്രിത മേഖലയ്ക്ക് സമാനമായ ക്ലച്ചിൻ്റെ ഒരു ടി-ആശ്രിത ഏരിയ, ധമനിയെ നേരിട്ട് വലയം ചെയ്യുന്നു. ബി-സെൽ ഫോളിക്കിളുകൾ ബി-സെൽ മേഖലയാണ്, അവ മൗണ്ടിൻ്റെ അരികിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ജെർമിനൽ കേന്ദ്രങ്ങൾക്ക് സമാനമായി ഫോളിക്കിളുകളിൽ പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളുണ്ട്. പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളിൽ, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകളും മാക്രോഫേജുകളും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു, പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളിലേക്കുള്ള തുടർന്നുള്ള പരിവർത്തനത്തോടെ ബി-സെല്ലുകളിലേക്ക് ആൻ്റിജനെ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ വാസ്കുലർ ലിങ്കറുകളിലൂടെ ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. ചുവന്ന പൾപ്പ് എന്നത് വീനസ് സൈനസോയിഡുകൾ, സെല്ലുലാർ ട്രേഡുകൾ എന്നിവയാൽ രൂപപ്പെട്ടതും എറിത്രോസൈറ്റുകൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, കൂടാതെ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ മറ്റ് കോശങ്ങൾ എന്നിവയാൽ രൂപപ്പെട്ടതുമായ ഒരു സെല്ലുലാർ ശൃംഖലയാണ്. ചുവന്ന പൾപ്പ് ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെയും നിക്ഷേപത്തിൻ്റെ ഒരു സ്ഥലമാണ്. വെളുത്ത പൾപ്പിൻ്റെ മധ്യ ധമനികൾ അവസാനിക്കുന്ന ആപ്പിലറികൾ വെളുത്ത പൾപ്പിലും ചുവന്ന പൾപ്പ് ട്രേഡുകളിലും സ്വതന്ത്രമായി തുറക്കുന്നു. രക്തചംക്രമണം കനത്ത ചുവന്ന പൾപ്പിൽ എത്തുമ്പോൾ, അവ അവയിൽ നിലനിൽക്കും. ഇവിടെ മാക്രോഫേജുകൾ തിരിച്ചറിയുകയും ഫാഗോസൈറ്റ് അതിജീവിച്ച എറിത്രോസൈറ്റുകളും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളും തിരിച്ചറിയുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്ലാസ്മിക് കോശങ്ങൾ, വെളുത്ത പൾപ്പിലേക്ക് നീങ്ങി, ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസിൻ്റെ സമന്വയം നടത്തുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്തതും നശിപ്പിക്കപ്പെടാത്തതുമായ രക്തകോശങ്ങൾ വെനസ് സൈനസോയിഡുകളുടെ എപിത്തീലിയൽ ലൈനിംഗിലൂടെ കടന്നുപോകുകയും പ്രോട്ടീനുകൾക്കൊപ്പം രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.

എൻ എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും കഫം ചർമ്മത്തിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. കൂടാതെ, നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ചർമ്മത്തിലും മറ്റ് ടിഷ്യൂകളിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു കഫം പ്രതലങ്ങളെ മാത്രം സംരക്ഷിക്കുന്നു. ഇത് ലിംഫ് നോഡുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു, ഇത് കഫം ചർമ്മത്തിലേക്കും ചർമ്മത്തിലേക്കും തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. സ്രവിക്കുന്ന ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഉൽപാദനവും ഗതാഗതവുമാണ് മ്യൂക്കോസൽ തലത്തിലുള്ള പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന കാര്യക്ഷമത. IgA ക്ലാസ്നേരിട്ട് എപ്പിത്തീലിയത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക്. മിക്കപ്പോഴും, വിദേശ ആൻ്റിജനുകൾ കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. ഇക്കാര്യത്തിൽ, മറ്റ് ഐസോടൈപ്പുകളുടെ (പ്രതിദിനം 3 ഗ്രാം വരെ) ആൻ്റിബോഡികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ IgA ക്ലാസിൻ്റെ ആൻ്റിബോഡികൾ ശരീരത്തിൽ ഏറ്റവും വലിയ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടുന്നു: ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളും രൂപീകരണങ്ങളും ദഹനനാളം(GALT കുടലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുകൾ). പെരിഫറിംഗൽ റിംഗിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ (ടോൺസിലുകൾ, അഡിനോയിഡുകൾ), അനുബന്ധം, പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ, കുടൽ മ്യൂക്കോസയുടെ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ബ്രോങ്കി, ബ്രോങ്കിയോളുകൾ (BALT ബ്രോങ്കിയൽ-അസോസിയേറ്റഡ് ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു), അതുപോലെ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയുടെ കഫം മെംബറേൻ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു. മറ്റ് കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു (MALT മ്യൂക്കോസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു), പ്രധാന ഘടകമായി യുറോജെനിറ്റൽ ലഘുലേഖയുടെ കഫം മെംബറേൻ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടെ. മ്യൂക്കോസയുടെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു മിക്കപ്പോഴും കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ (ലാമിന പ്രൊപ്രിയ) ബേസൽ പ്ലേറ്റിലും സബ്മ്യൂക്കോസയിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണം പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകളാണ്, അവ സാധാരണയായി താഴത്തെ ഭാഗത്ത് കാണപ്പെടുന്നു. ഇലീയം. ഓരോ ഫലകവും ഫോളിക്കിൾ-അസോസിയേറ്റഡ് എപിത്തീലിയം എന്നറിയപ്പെടുന്ന കുടൽ എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ ഒരു മേഖലയോട് ചേർന്നാണ്. ഈ പ്രദേശത്ത് എം സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ബാക്ടീരിയയും മറ്റ് വിദേശ ആൻ്റിജനുകളും എം സെല്ലുകളിലൂടെ കുടലിലെ ല്യൂമനിൽ നിന്ന് സബ്പിത്തീലിയൽ പാളിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. പെയേഴ്‌സ് പാച്ചിലെ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ അടിസ്ഥാന പിണ്ഡം ബി-സെൽ ഫോളിക്കിളിലാണ്, മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു ജർമ്മൽ കേന്ദ്രമുണ്ട്. ടി-സെൽ സോണുകൾ എപിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളുടെ പാളിയോട് ചേർന്ന് ഫോളിക്കിളിന് ചുറ്റുമുണ്ട്. പെയേഴ്‌സ് പാച്ചുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തന ലോഡ് ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമവും പ്ലാസ്മ സൈറ്റുകളിലേക്കുള്ള അവയെ വേർതിരിക്കുന്നതും ആണ്. മ്യൂക്കസിൻ്റെ എപിത്തീലിയൽ പാളിയിലും ലാമിന പ്രൊപ്രിയയിലും ഉണ്ട് സിംഗിൾ ഡിസെമിനേറ്റഡ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. അവയിൽ ΑΒ T-സെൽ റിസപ്റ്ററും ΓΔ T-സെൽ റിസപ്റ്ററും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ പ്രതലങ്ങളുടെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിന് പുറമേ, നോൺ-എൻകാപ്‌സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടുന്നു: ചർമ്മവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂവും സ്കിൻ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോക്സൈറ്റും; ലിംഫ്, ട്രാൻസ്പോർട്ടിംഗ് ഫോറിൻ ആൻ്റിജനുകളും രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളും; പെരിഫറൽ ബ്ലഡ്, എല്ലാ അവയവങ്ങളെയും ടിഷ്യുകളെയും സംയോജിപ്പിക്കുകയും ഗതാഗത ആശയവിനിമയ പ്രവർത്തനം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു; ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ കൂട്ടങ്ങളും മറ്റ് അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ഏക ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളും. ഒരു ഉദാഹരണം ലിവർ ലിംഫോസൈറ്റുകളായിരിക്കാം. കരൾ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു, എന്നിരുന്നാലും ഇത് പ്രായപൂർത്തിയായ ഒരു ശരീരത്തിനുള്ള രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഒരു അവയവമായി കണക്കാക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ശരീരത്തിലെ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളുടെ ഏതാണ്ട് പകുതിയും അതിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ചുവന്ന കോശങ്ങളെ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളെ അവ ഫാഗോസൈറ്റേറ്റ് ചെയ്യുകയും അലിയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, കരളിലും കുടലിലും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് സുപ്രസ്സർ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടെന്നും സ്ഥിരമായ പ്രതിരോധം നൽകുമെന്നും അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു.