ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

ആധുനികതയുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം സൗന്ദര്യാത്മക മരുന്ന്- ഉയർന്ന സാങ്കേതികവിദ്യകൾ ഉപയോഗിച്ച് പ്രായമാകൽ തടയൽ. തൽഫലമായി ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണംകോശങ്ങൾക്ക് പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവുണ്ടെന്ന് ഒരു പാറ്റേൺ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് ഈ ഗുണങ്ങളുണ്ട്, ഇതിൻ്റെ പുനരുജ്ജീവനം ചർമ്മത്തിൻ്റെ പുനരുജ്ജീവനത്തിലേക്കും അവയിൽ ദൃശ്യമായ വൈകല്യങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിലേക്കും നയിക്കുന്നു.

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളും സ്വഭാവവും

"ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ" എന്ന പദത്തിൽ രണ്ട് ലാറ്റിൻ പദങ്ങൾ "സ്പ്രൂട്ട്", "ഫൈബർ" എന്നിങ്ങനെ വിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അവയുടെ സ്വഭാവമനുസരിച്ച് അവ കോശങ്ങളാണ് ബന്ധിത ടിഷ്യു, എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സ് (കൈമാറ്റം ഉറപ്പാക്കുന്ന ടിഷ്യു ഘടന) സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു രാസ പദാർത്ഥങ്ങൾചർമ്മകോശങ്ങളുടെ മെക്കാനിക്കൽ പിന്തുണയും). ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ കൊളാജൻ, എലാസ്റ്റിൻ നാരുകൾ, ഹൈലൂറോണിക് ആസിഡ്, ഫൈബ്രിൻ എന്നിവയുടെ മുൻഗാമികളായ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

മനുഷ്യരുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്ന മെസെൻകൈം - ജെർമിനൽ ടിഷ്യുവിൽ നിന്നാണ് അവ വരുന്നത്. സജീവമായ അവസ്ഥയിൽ, ഫൈബ്രോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ഘടന ഒരു ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു, അവയ്ക്ക് വർദ്ധിച്ച വലുപ്പമുണ്ട്, കൂടാതെ ധാരാളം റൈബോസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ വലുപ്പം കുറയുകയും സ്പിൻഡിൽ ആകൃതി കൈവരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്കിൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ ഉണ്ട് വിശാലമായ ശ്രേണിപ്രവർത്തനങ്ങൾ. ശരീരത്തിൽ അവരുടെ സാന്നിധ്യത്തിന് നന്ദി, ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രക്രിയകൾ സംഭവിക്കുന്നു:

• കൊളാജൻ, എലാസ്റ്റിൻ സിന്തസിസ് പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കൽ.
• രക്തക്കുഴലുകളുടെ രൂപീകരണം.
• രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളെ ബാക്ടീരിയകളിലേക്കും വിദേശകണങ്ങളിലേക്കും നയിക്കുന്നു.
• ടിഷ്യു വളർച്ചയുടെ ത്വരിതപ്പെടുത്തൽ.
• വർദ്ധിച്ച കോശ വളർച്ച.
• കേടായ ചർമ്മ പ്രദേശങ്ങളുടെ രോഗശാന്തി.
• നിരവധി പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഉത്പാദനം (പ്രോട്ടോഗ്ലൈക്കൻ, ലാമിനിൻ മുതലായവ).

പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങളുടെ കാരണങ്ങൾ

കൊളാജൻ, എലാസ്റ്റിൻ എന്നിവയുടെ ഉൽപാദനത്തിൻ്റെ ചാക്രിക പ്രക്രിയയാണ് ചർമ്മത്തിൻ്റെ യുവത്വം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്, അവ പിന്നീട് അവയുടെ ഘടകഭാഗങ്ങളായി വിഘടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അവയെ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ വീണ്ടും ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കാലക്രമേണ, രണ്ടാമത്തേത് അവയുടെ പ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കുന്നു, കൊളാജൻ, എലാസ്റ്റിൻ നാരുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു, ഇത് ആത്യന്തികമായി ചർമ്മത്തിൻ്റെ വാർദ്ധക്യത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്നു.

പ്രായം മാറുന്നു 28 മുതൽ 30 വയസ്സ് വരെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഇലാസ്തികത നഷ്ടപ്പെടുന്നതും ptosis ൻ്റെ വികസനം, ചർമ്മത്തിൻ്റെ നിറത്തിലുള്ള മാറ്റങ്ങൾ, വർദ്ധിച്ച വരൾച്ച, ചുളിവുകളുടെ രൂപീകരണം എന്നിവയിൽ അവ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ഓരോ ദശാബ്ദത്തിലും ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ 10% കുറയുന്നു എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. യഥാർത്ഥ നമ്പർ.

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പുനർനിർമ്മാണം

അതിനാൽ, പ്രായമാകൽ മന്ദഗതിയിലാക്കാനും യുവത്വം പുനഃസ്ഥാപിക്കാനും, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. മിക്ക ആധുനിക കോസ്മെറ്റിക് ടെക്നിക്കുകളും കൊളാജൻ നാരുകളുടെ സമന്വയത്തിൻ്റെ താൽക്കാലിക ത്വരിതപ്പെടുത്തലിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, പക്ഷേ കോശങ്ങൾ സ്വയം വർദ്ധിപ്പിക്കരുത്. ഇത് അസാധ്യമാണെന്ന് വളരെക്കാലമായി പൊതുവെ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരുന്നു.

ഇക്കാലത്ത്, ശാസ്ത്രം വലിയ മുന്നേറ്റം നടത്തി, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പുനഃസ്ഥാപനം ഇനി ഒരു ഫാൻ്റസി അല്ല. ഈ നടപടിക്രമം SPRS തെറാപ്പി എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് സംസ്ഥാനങ്ങളിലും യൂറോപ്യൻ രാജ്യങ്ങളിലും അടുത്തിടെ റഷ്യയിലും വ്യാപകമായി പ്രയോഗിക്കുന്നു.

SPRS തെറാപ്പി: നടപ്പാക്കലിൻ്റെ സവിശേഷതകളും തത്വവും

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നത് എളുപ്പമല്ല; അതിൻ്റെ നിർവ്വഹണത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ ചർമ്മത്തിൻ്റെ കട്ടികൂടിയതും അതിൻ്റെ ഇലാസ്തികതയിലെ വർദ്ധനവും, പ്രതിരോധവും ptosis കുറയ്ക്കലും ആണ്. ചുളിവുകളും കുറയുന്നു, പിഗ്മെൻ്റേഷൻ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു, പാടുകൾ മിനുസപ്പെടുത്തുന്നു.

ഓറിക്കിളിന് പിന്നിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ചർമ്മത്തിൽ നിന്ന് രോഗിയുടെ കോശങ്ങൾ ശേഖരിക്കുന്നതിലൂടെയാണ് തെറാപ്പി ആരംഭിക്കുന്നത്. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സാമ്പിൾ രോഗനിർണ്ണയത്തിനും പഠനത്തിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇതിനെ ബയോ മെറ്റീരിയൽ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഒരു ചികിത്സാ സമ്പ്രദായം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ കൃത്രിമമായി പുനർനിർമ്മിക്കുന്നതിനും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു, അത് പിന്നീട് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചർമ്മത്തിലേക്ക് തിരികെ നൽകപ്പെടും.

രോഗിയുടെ ജൈവവസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് വളരുന്ന കോശങ്ങൾ ശരീരം നിരസിക്കുന്നില്ല. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനുശേഷം, അവർ ഒന്നര വർഷത്തേക്ക് സജീവമായി തുടരുന്നു, ഈ സമയത്ത് ചർമ്മത്തിൻ്റെ അവസ്ഥ മെച്ചപ്പെടുന്നു.

വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾ, ജലദോഷം, വൈറൽ അണുബാധകൾ എന്നിവ രൂക്ഷമാകുമ്പോൾ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെ നൽകാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. ഉയർന്ന താപനിലശരീരങ്ങൾ. വിപരീതഫലങ്ങളിൽ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ഉൾപ്പെടുന്നു, മാരകമായ രൂപങ്ങൾ, അണുബാധ കൂടാതെ വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾവി നിശിത ഘട്ടം. നടപടിക്രമം നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ്, വ്യക്തിഗത വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുമായി പ്രാഥമിക കൂടിയാലോചന ആവശ്യമാണ്.

നടപടിക്രമം ഒരു മണിക്കൂറിൽ കൂടുതൽ എടുക്കുന്നില്ല, 5 മുതൽ 7 ആഴ്ച വരെ ഇടവേളയോടെ 2 സെഷനുകളിൽ നടത്തുന്നു. കുത്തിവയ്പ്പിന് മുമ്പ്, ലോക്കൽ അനസ്തേഷ്യ ആവശ്യമാണ്.

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നത് ചെലവേറിയ സന്തോഷമാണ്. ഒരു മുഴുവൻ ശ്രേണിബയോ മെറ്റീരിയലുകളുടെ ശേഖരണം, സംഭരണം, ഗവേഷണം, ഭരണം എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള സേവനങ്ങൾ ഏകദേശം 400,000 റുബിളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

വീഡിയോ: SPRS തെറാപ്പി നടത്തുന്നു

കൊളാജൻ, എലാസ്റ്റിൻ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനം ഉറപ്പാക്കുന്ന ബന്ധിത ടിഷ്യു കോശങ്ങളാണ് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, അതിനാൽ നമ്മുടെ ചർമ്മത്തിൻ്റെ യുവത്വം നിലനിർത്തുന്നു. കാലക്രമേണ, ശരീരത്തിലെ അവയുടെ എണ്ണം ക്രമാനുഗതമായി കുറയുന്നു, അതിനാൽ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങളുടെ ബാഹ്യ അടയാളങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. കൃത്രിമമായി വളർത്തിയ കോശങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു ഇഞ്ചക്ഷൻ ടെക്നിക് ഉപയോഗിച്ചാണ് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ എണ്ണം പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നത്.

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ- അയഞ്ഞ ബന്ധിത ടിഷ്യുവിൻ്റെ മുൻനിര കോശങ്ങൾ, ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഏകദേശം 20 മൈക്രോൺ വലിപ്പമുള്ള ശാഖകളുള്ളതോ സ്പിൻഡിൽ ആകൃതിയിലുള്ളതോ പരന്നതോ ആയ കോശങ്ങളാണ് ഇവ. ആന്തരിക ഉപാപചയ പരിതസ്ഥിതിയുടെ അവയവങ്ങൾ അവയിൽ നന്നായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് ന്യൂക്ലിയസ് ഓവൽ ആകൃതിയിലാണ്, തുല്യമായി ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ക്രോമാറ്റിനും 2-3 ന്യൂക്ലിയോളുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസത്തെ തീവ്രമായ സ്റ്റെയിൻഡ് എൻഡോപ്ലാസം, ദുർബലമായ കറകളുള്ള എക്ടോപ്ലാസം എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസ് (പ്രത്യേകിച്ച് ചെറുപ്പക്കാർ) ബാസോഫിലിക് ആണ്. 10-30 തരികൾ ഉള്ള ചങ്ങലകളുടെ രൂപത്തിൽ ചർമ്മത്തിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ധാരാളം റൈബോസോമുകളുള്ള നന്നായി വികസിപ്പിച്ച എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം ഇത് വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. ഗ്രാനുലാർ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൻ്റെ ഈ അൾട്രാസ്ട്രക്ചർ "കയറ്റുമതിക്കായി" പ്രോട്ടീനെ സജീവമായി സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ സവിശേഷതയാണ്. ധാരാളം സ്വതന്ത്ര റൈബോസോമുകളും നന്നായി വികസിപ്പിച്ച ഗോൾഗി സമുച്ചയവുമുണ്ട്. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ വലുതാണ്, അവയുടെ എണ്ണം ചെറുതാണ്. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ഗ്ലൈക്കോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളുടെയും ലൈസോസോമുകളുടെ (പ്രത്യേകിച്ച് കൊളാജനേസ്) ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളുടെയും സാന്നിധ്യം സൈറ്റോകെമിക്കൽ രീതികൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് എൻസൈമുകൾ പ്രവർത്തനക്ഷമമല്ല.

കോശത്തിൻ്റെ മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റംഅവയുടെ ചലനാത്മകത, ആകൃതിയിലുള്ള മാറ്റം, അടിവസ്ത്രത്തിലേക്കുള്ള അറ്റാച്ച്മെൻ്റ്, കൾച്ചറിൽ സെൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഫിലിമിൻ്റെ മെക്കാനിക്കൽ ടെൻഷൻ എന്നിവ ഉറപ്പാക്കുന്നു. സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ ധാരാളം മൈക്രോവില്ലി, വെസിക്കുലാർ പ്രൊജക്ഷനുകൾ ഉണ്ട്. ഒരു ദ്രാവക മാധ്യമത്തിൽ സസ്പെൻഡ് ചെയ്ത ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് ഒരു ഗോളാകൃതി ഉണ്ട്. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് ഒരു സോളിഡ് പ്രതലത്തോട് ചേർന്നുനിൽക്കുന്നതോടെ പരന്നുകിടക്കുന്നു, അതോടൊപ്പം സ്യൂഡോപോഡിയ കാരണം അത് നീങ്ങുന്നു.

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം- ബന്ധിത ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ രൂപീകരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ഗ്ലൈക്കോസാമിനോഗ്ലൈകാനുകളുടെയും സമന്വയവും സ്രവവും അതുപോലെ കോളനി-ഉത്തേജക ഘടകങ്ങളുടെ (ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ) ഉൽപാദനവും സ്രവവും. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ ദീർഘനാളായിപെരുകാനുള്ള കഴിവ് നിലനിർത്തുക. വികസന ചക്രം പൂർത്തിയാക്കിയ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളെ ഫൈബ്രോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇവ ദീർഘകാലം നിലനിൽക്കുന്ന കോശങ്ങളാണ്. സെൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ അവയവങ്ങൾ കുറയുന്നു, കോശം പരന്നതായിത്തീരുന്നു, വ്യാപന സാധ്യത കുറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സെല്ലിന് നിയന്ത്രണത്തിൽ പങ്കെടുക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾതുണിയിൽ.

ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥം. ഫൈബ്രിലർ, അടിസ്ഥാന (രൂപരഹിതം) ഘടകങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ലേബൽ ചെയ്ത അമിനോ ആസിഡുകൾ (3 എച്ച്-പ്രോലിൻ, 3 എച്ച്-ഗ്ലൈസിൻ മുതലായവ) അവതരിപ്പിക്കുന്ന ഹിസ്റ്റോഓട്ടോറാഡിയോഗ്രാഫി രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച്, പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് പോളിസോമുകളിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നുവെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് ഒരേസമയം പലതരം പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകളും ഗ്ലൈക്കോസാമിനോഗ്ലൈക്കാനുകളും സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. കൊളാജൻ പ്രോട്ടീൻ്റെ സമന്വയത്തിന്, വിറ്റാമിൻ സിയുടെ സാന്നിധ്യം അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്, അതിൻ്റെ കുറവ് കൊളാജെനോജെനിസിസ് കുത്തനെ തടയുന്നു. ഓക്സിജൻ സാന്ദ്രത കുറയുന്ന സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയം കൂടുതൽ തീവ്രമായി സംഭവിക്കുന്നു. കൊളാജൻ്റെ സമന്വയത്തോടൊപ്പം, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് കൊളാജനേസ് എന്ന എൻസൈം ഉപയോഗിച്ച് ഈ പ്രോട്ടീൻ്റെ ഏകദേശം 2/3 നശിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് അകാല ടിഷ്യു സ്ക്ലിറോസിസ് തടയുന്നു.

സമന്വയിപ്പിച്ച പ്രോകോളജൻ തന്മാത്രകൾഎക്സോസൈറ്റോസിസ് വഴി ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്രോട്ടീൻ ഒരു ലയിക്കുന്ന രൂപത്തിൽ നിന്ന് ലയിക്കാത്ത ഒന്നിലേക്ക് മാറുന്നു - ട്രോപ്പോകോളജൻ. ട്രോപോകോളജൻ തന്മാത്രകളുടെ സംയോജനം സൂപ്പർമോളികുലാർ ഘടനകളിലേക്ക് - കൊളാജൻ ഫൈബ്രിലുകൾ - സെൽ സ്രവിക്കുന്ന പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം കാരണം സെൽ ഉപരിതലത്തിൻ്റെ തൊട്ടടുത്ത് സംഭവിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ചും, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു പ്രോട്ടീൻ കണ്ടെത്തി - ഫൈബ്രോനെക്റ്റിൻ, ഇത് പശയും മറ്റ് പ്രവർത്തനങ്ങളും ചെയ്യുന്നു. ഫൈബ്രില്ലോജെനിസിസിൻ്റെ തുടർന്നുള്ള ഘട്ടങ്ങൾ, മുമ്പ് രൂപപ്പെട്ട ഫൈബ്രിലുകളിൽ ട്രോപ്പോകോളജൻ്റെ പോളിമറൈസേഷനും കൂട്ടിച്ചേർക്കലും വഴിയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുമായി നേരിട്ട് ബന്ധമില്ലാതെ കൊളാജൻ നാരുകളുടെ പക്വത സംഭവിക്കാം.
ഗ്ലൈക്കോസാമിനോഗ്ലൈക്കൻസ്കൊളാജൻ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ റെഗുലേറ്റർമാരാണ്, ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ പ്രധാന (രൂപരഹിതമായ) ഘടകത്തിൻ്റെ ഭാഗമാണ്.

ഫൈബ്രിലർ ഘടകംഅയഞ്ഞ ബന്ധിത ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥത്തിൽ മൂന്ന് തരം നാരുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു - കൊളാജൻ, ഇലാസ്റ്റിക്, റെറ്റിക്യുലാർ. അവയ്ക്ക് സമാനമായ രൂപീകരണ സംവിധാനമുണ്ട്, പക്ഷേ പരസ്പരം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു രാസഘടന, അൾട്രാസ്ട്രക്ചറും ഭൗതിക ഗുണങ്ങളും. കൊളാജൻ പ്രോട്ടീൻ അതിൻ്റെ അമിനോ ആസിഡ് ഘടനയും കൊളാജൻ തന്മാത്രയിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമവും കൊണ്ടാണ് തിരിച്ചറിയുന്നത്. പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ വ്യതിയാനം, രോഗപ്രതിരോധ ഗുണങ്ങൾ, തന്മാത്രാ ഭാരം മുതലായവയെ ആശ്രയിച്ച്, 14 അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ ഇനം കൊളാജൻ പ്രോട്ടീനുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു, അവ അവയവങ്ങളുടെ ബന്ധിത ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഭാഗമാണ്. അവയെല്ലാം കൊളാജൻ്റെ 4 പ്രധാന തരങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ക്ലാസുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

ടൈപ്പ് 1 കൊളാജൻകണക്റ്റീവ് എന്നിവയിൽ കണ്ടെത്തി അസ്ഥി ടിഷ്യു, അതുപോലെ കണ്ണിൻ്റെ സ്ക്ലെറയിലും കോർണിയയിലും; ടൈപ്പ് II - cartilaginous ടിഷ്യൂകളിൽ; ടൈപ്പ് III - രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലിൽ, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ചർമ്മത്തിൻ്റെ ബന്ധിത ടിഷ്യുവിൽ; IV-ro തരം - ബേസ്മെൻറ് മെംബ്രണുകളിൽ.

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ(ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റോസൈറ്റുകൾ) (ലാറ്റിൻ ഫൈബ്രയിൽ നിന്ന് - ഫൈബർ, ഗ്രീക്ക് ബ്ലാസ്റ്റോസ് - മുള, അണുക്കൾ) - ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ: പ്രോട്ടീനുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, കൊളാജൻ, എലാസ്റ്റിൻ), പ്രോട്ടിയോഗ്ലൈക്കൻസ്, ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ.

ഭ്രൂണ കാലഘട്ടത്തിൽ, ഭ്രൂണത്തിൻ്റെ നിരവധി മെസെൻചൈമൽ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് വ്യത്യാസം, അതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്:

· വിത്ത് കോശങ്ങൾ,

സെമി-സ്റ്റെം പ്രൊജെനിറ്റർ സെല്ലുകൾ,

പ്രത്യേകമല്ലാത്ത ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ,

വ്യത്യസ്‌ത ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ (പക്വതയുള്ളതും സജീവമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതും),

ഫൈബ്രോസൈറ്റുകൾ (നിശ്ചിത സെൽ രൂപങ്ങൾ),

myofibroblasts ആൻഡ് fibroclasts.

കൂടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനംഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ പ്രധാന പദാർത്ഥത്തിൻ്റെയും നാരുകളുടെയും രൂപീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ഇത് വ്യക്തമായി പ്രകടമാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, മുറിവ് ഉണക്കുന്ന സമയത്ത്, വടു ടിഷ്യുവിൻ്റെ വികസനം, ഒരു വിദേശ ശരീരത്തിന് ചുറ്റും ഒരു ബന്ധിത ടിഷ്യു കാപ്സ്യൂളിൻ്റെ രൂപീകരണം).

ലോ-സ്പെഷ്യലൈസ്ഡ് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ ഒരു വൃത്താകൃതിയിലുള്ള അല്ലെങ്കിൽ ഓവൽ ന്യൂക്ലിയസും ഒരു ചെറിയ ന്യൂക്ലിയോലസും, ആർഎൻഎയിൽ സമ്പന്നമായ ബാസോഫിലിക് സൈറ്റോപ്ലാസവും ഉള്ള കുറച്ച് പ്രോസസ്സ് ചെയ്ത കോശങ്ങളാണ്. സെൽ വലുപ്പം 20-25 മൈക്രോണിൽ കൂടരുത്. ഈ കോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ധാരാളം സ്വതന്ത്ര റൈബോസോമുകൾ കാണപ്പെടുന്നു. എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലവും മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയും മോശമായി വികസിച്ചിട്ടില്ല. ചെറിയ ട്യൂബുകളുടെയും വെസിക്കിളുകളുടെയും കൂട്ടങ്ങളാൽ ഗോൾഗി ഉപകരണത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.
സൈറ്റോജെനിസിസിൻ്റെ ഈ ഘട്ടത്തിൽ, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസും സ്രവവും വളരെ കുറവാണ്. ഈ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് മൈറ്റോട്ടിക് പുനരുൽപാദനത്തിന് കഴിവുണ്ട്.

വ്യത്യസ്ത പക്വതയുള്ള ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് വലിപ്പം കൂടുതലാണ്. ഇവ സജീവമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന കോശങ്ങളാണ്.

മുതിർന്ന ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളിൽ, പ്രധാന പദാർത്ഥത്തിൻ്റെയും നാരുകളുടെയും രൂപീകരണത്തിന് ആവശ്യമായ കൊളാജൻ, എലാസ്റ്റിൻ പ്രോട്ടീനുകൾ, പ്രോട്ടിയോഗ്ലൈകാനുകൾ എന്നിവയുടെ തീവ്രമായ ബയോസിന്തസിസ് നടത്തുന്നു. കുറഞ്ഞ ഓക്സിജൻ സാന്ദ്രതയുടെ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഈ പ്രക്രിയകൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. ഇരുമ്പ്, ചെമ്പ്, ക്രോമിയം എന്നിവയുടെ അയോണുകളാണ് കൊളാജൻ ബയോസിന്തസിസിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ. അസ്കോർബിക് ആസിഡ്. ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളിൽ ഒന്നാണ് കൊളാജനേസ്- കോശങ്ങൾക്കുള്ളിലെ പക്വതയില്ലാത്ത കൊളാജനെ തകർക്കുന്നു, ഇത് സെല്ലുലാർ തലത്തിൽ കൊളാജൻ സ്രവത്തിൻ്റെ തീവ്രത നിയന്ത്രിക്കുന്നു.

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ ചലനാത്മക കോശങ്ങളാണ്. അവയുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് പെരിഫറൽ പാളിയിൽ, ആക്റ്റിൻ, മയോസിൻ തുടങ്ങിയ പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയ മൈക്രോഫിലമെൻ്റുകൾ ഉണ്ട്. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ചലനം സാധ്യമാകുന്നത് അവ ഉപയോഗിച്ച് ഫൈബ്രിലർ ഘടനകളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിന് ബന്ധിപ്പിച്ചതിനുശേഷം മാത്രമാണ്. ഫൈബ്രോനെക്റ്റിൻ- ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളും മറ്റ് കോശങ്ങളും ചേർന്ന് സമന്വയിപ്പിച്ച ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ, കോശങ്ങളുടെയും സെല്ലുലാർ ഇതര ഘടനകളുടെയും അഡീഷൻ ഉറപ്പാക്കുന്നു. ചലന സമയത്ത്, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് പരന്നതായിത്തീരുന്നു, അതിൻ്റെ ഉപരിതലം 10 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കും.

വിവിധ നിയന്ത്രണ ഘടകങ്ങളുടെ ഫലങ്ങളെ മധ്യസ്ഥമാക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന റിസപ്റ്റർ സോണാണ് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്ലാസ്മലെമ്മ. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ സജീവമാക്കുന്നത് സാധാരണയായി ഗ്ലൈക്കോജൻ്റെ ശേഖരണവും ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളുടെ വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനവുമാണ്. ഗ്ലൈക്കോജൻ മെറ്റബോളിസം ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഊർജ്ജം കോശം സ്രവിക്കുന്ന പോളിപെപ്റ്റൈഡുകളും മറ്റ് ഘടകങ്ങളും സമന്വയിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഫൈബ്രില്ലർ പ്രോട്ടീനുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കാനുള്ള അവരുടെ കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് കുടുംബത്തിൽ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവങ്ങളുടെ റെറ്റിക്യുലാർ കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ റെറ്റിക്യുലാർ സെല്ലുകളും അതുപോലെ തന്നെ കോൺട്രോബ്ലാസ്റ്റുകളും ഓസ്റ്റിയോബ്ലാസ്റ്റുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഫൈബ്രോസൈറ്റുകൾ- ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് വികസനത്തിൻ്റെ നിർണായക (അവസാന) രൂപങ്ങൾ. ഈ കോശങ്ങൾ സ്പിൻഡിൽ ആകൃതിയിലാണ് pterygoid പ്രക്രിയകൾ. [അവയിൽ ചെറിയ അളവിൽ അവയവങ്ങൾ, വാക്യൂളുകൾ, ലിപിഡുകൾ, ഗ്ലൈക്കോജൻ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.] ഫൈബ്രോസൈറ്റുകളിലെ കൊളാജൻ്റെയും മറ്റ് വസ്തുക്കളുടെയും സമന്വയം കുത്തനെ കുറയുന്നു.

മൈഫിബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ- ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് സമാനമായ കോശങ്ങൾ, കൊളാജൻ മാത്രമല്ല, സങ്കോചമുള്ള പ്രോട്ടീനുകളും ഗണ്യമായ അളവിൽ സമന്വയിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് മയോഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളായി മാറാൻ കഴിയും, അവ പ്രവർത്തനപരമായി മിനുസമാർന്നതിന് സമാനമാണ് പേശി കോശങ്ങൾ, എന്നാൽ രണ്ടാമത്തേതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി അവയ്ക്ക് നന്നായി വികസിപ്പിച്ച എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം ഉണ്ട്. അത്തരം കോശങ്ങൾ രോഗശാന്തി മുറിവുകളുടെ ഗ്രാനുലേഷൻ ടിഷ്യുവിലും ഗർഭകാലത്ത് ഗർഭാശയത്തിലും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

ഫൈബ്രോക്ലാസ്റ്റുകൾ- ഉയർന്ന ഫാഗോസൈറ്റിക്, ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് പ്രവർത്തനമുള്ള കോശങ്ങൾ, അവയവങ്ങളുടെ കടന്നുകയറ്റ കാലഘട്ടത്തിൽ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ “പുനഃശോഷണത്തിൽ” പങ്കെടുക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, ഗർഭധാരണത്തിനു ശേഷമുള്ള ഗർഭാശയത്തിൽ). ഫൈബ്രിൽ രൂപപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളുടെ ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകൾ (വികസിപ്പിച്ച ഗ്രാനുലാർ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം, ഗോൾഗി ഉപകരണം, താരതമ്യേന വലുതും എന്നാൽ കുറച്ച് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയും), അതുപോലെ ലൈസോസോമുകളും അവയുടെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളായ ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളും സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. കോശത്തിന് പുറത്ത് അവ സ്രവിക്കുന്ന എൻസൈമുകളുടെ സമുച്ചയം കൊളാജൻ നാരുകളുടെ സിമൻ്റിംഗ് പദാർത്ഥത്തെ തകർക്കുന്നു, അതിനുശേഷം ഫാഗോസൈറ്റോസിസും കൊളാജൻ്റെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനവും സംഭവിക്കുന്നു.

നാരുകളുള്ള ബന്ധിത ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന കോശങ്ങൾ ഇനി ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് വ്യത്യാസത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നില്ല.

സ്കിൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളാണ് ബന്ധിത ടിഷ്യുവിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം. അവർ ഹൈലൂറോണിക് ആസിഡ്, കൊളാജൻ നാരുകൾ, എലാസ്റ്റിൻ എന്നിവയുടെ നിർമ്മാതാക്കളാണ്. പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു, ഇത് ചർമ്മം നേർത്തതും മങ്ങിയതുമാകാൻ കാരണമാകുന്നു. സെല്ലുലാറിന് നന്ദി കുത്തിവയ്പ്പ് സാങ്കേതികവിദ്യചർമ്മത്തിൻ്റെ ഘടനയെ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള പ്രവർത്തനം ശരീരം സ്വതന്ത്രമായി സമാരംഭിക്കുന്നു.

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ സാരാംശം

സ്കിൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ- ഇവ ചർമ്മത്തിൻ്റെ ബന്ധിത ടിഷ്യു പാളിയുടെ കോശങ്ങളാണ്, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ സ്റ്റെം സെല്ലുകളായിരുന്നു. അവ രണ്ട് രൂപങ്ങളിൽ വരുന്നു:

1. സജീവം - വലിയ കോശങ്ങൾ, പരന്ന ഓവൽ ആകൃതിയിലുള്ള ന്യൂക്ലിയസ്, ധാരാളം റൈബോസോമുകളും പ്രക്രിയകളും കൊണ്ട് സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. തീവ്രമായ വിഭജനം, കൊളാജൻ്റെ ഉത്പാദനം, മറ്റ് മാട്രിക്സ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയാണ് ഇവയുടെ സവിശേഷത.
2. നിഷ്ക്രിയ (ഫൈബ്രോസൈറ്റുകൾ) - കോശങ്ങൾ ചെറുതായി ചെറുതും സ്പിൻഡിൽ ആകൃതിയിലുള്ളതുമാണ്. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളിൽ നിന്നാണ് അവ രൂപം കൊള്ളുന്നത്, വിഭജിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഫൈബർ സിന്തസിസ്, മുറിവ് പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കൽ എന്നിവയിൽ പങ്കെടുക്കുക.

ശരീരത്തിന് പ്രായം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് നാരുകൾ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ എണ്ണം കുറയുകയും അവയുടെ പ്രവർത്തനം കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിലെ അപചയത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ ചർമ്മത്തിൽ മെലിഞ്ഞതും, വരൾച്ചയും, തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന രൂപത്തിലും പ്രതിഫലിക്കുന്നു. ഇത് വലിച്ചുനീട്ടുകയും ചുളിവുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്രവർത്തനങ്ങൾ

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളിലൊന്ന് ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഉൽപാദനവും പുനരുജ്ജീവനവുമാണ്. വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ, എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ, എൻസൈമുകൾ എന്നിവ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ അവ കൊളാജൻ്റെയും ഹൈലൂറോണിക് ആസിഡിൻ്റെയും നാശത്തിനും പുതിയ സമന്വയത്തിനും കാരണമാകുന്നു. നിർത്താതെയുള്ള പ്രക്രിയയ്ക്ക് നന്ദി, ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥം പുതുക്കിയിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, അവ കോശ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു:

• എല്ലാ ചർമ്മകോശങ്ങളുടെയും വളർച്ച ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് പ്രധാനം, സംരക്ഷണ പ്രതികരണങ്ങൾക്കായി ഫൈബ്രോനെക്റ്റിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു;
• രൂപാന്തരപ്പെടുത്തൽ - കൊളാജൻ, എലാസ്റ്റിൻ നാരുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, രക്തക്കുഴലുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങൾ വിദേശ ഏജൻ്റുമാരായ ബാക്ടീരിയകളിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു;
• എപിഡെർമൽ - ടിഷ്യു വ്യാപനം, കോശ വളർച്ച, കെരാറ്റിനോസൈറ്റ് ഗതാഗതം എന്നിവ സജീവമാണ്;
• കെരാറ്റിനോസൈറ്റുകളുടെ വളർച്ച എപ്പിത്തീലൈസേഷനാണ്, കേടുപാടുകൾ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് മൾട്ടിഫങ്ഷണൽ പ്രോട്ടീനുകളാണ്, അവ മൈറ്റോജനുകളും കൂടാതെ എൻഡോക്രൈൻ, റെഗുലേറ്ററി, ഘടനാപരമായ പ്രവർത്തനം. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് നന്ദി, ചർമ്മത്തിന് പ്രധാനമായ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു: പ്രോട്ടോഗ്ലൈക്കൻസ്, ടിനാസിൻ, നൈഡോജൻ, ലാമിനിൻ.

സാങ്കേതികതയുടെ സാരാംശം

SPRS തെറാപ്പിഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചർമ്മത്തെ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള കുത്തിവയ്പ്പ് ഒരു സാങ്കേതികതയാണ്, ഇത് ചർമ്മത്തിൻ്റെ വാർദ്ധക്യത്തിൻ്റെ കാരണം ഇല്ലാതാക്കുന്നു. ഓട്ടോഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ഇൻട്രാഡെർമൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ പേറ്റൻ്റ് അമേരിക്കൻ കമ്പനിയായ ഫൈബ്രോസെൽ സയൻസിൻ്റേതാണ്. കോശ സാങ്കേതികവിദ്യയിലൂടെ, മനുഷ്യ ചർമ്മത്തിൻ്റെ ഒരു കണികയിൽ നിന്ന് (ബയോപ്സി) ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ വളർത്താൻ സാധിച്ചു. സ്വന്തം ബയോ മെറ്റീരിയൽ ടിഷ്യു അനുയോജ്യതയുടെ പ്രശ്നവും അണുബാധയുടെ സാധ്യതയും ഇല്ലാതാക്കുന്നു. ഓട്ടോലോഗസ് സെല്ലുകൾ പോസിറ്റീവ് ആയി മനസ്സിലാക്കുന്നു പ്രതിരോധ സംവിധാനംകൂടാതെ പൂർണ്ണമായും പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും.

ഏത് പ്രായത്തിലും സാമ്പിൾ എടുക്കാം, എന്നാൽ ചെറുപ്പത്തിൽ ഇത് ചെയ്യുന്നതാണ് നല്ലത്. ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന പ്രായം 20 മുതൽ 30 വയസ്സ് വരെയാണ്. ഏത് ഓപ്പറേഷനിലും നിങ്ങൾക്ക് ചർമ്മത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം സംരക്ഷിക്കാനും അതിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത കോശങ്ങൾ വർഷങ്ങളോളം ക്രയോജനിക് സ്റ്റോറേജിൽ സ്ഥാപിക്കാനും കഴിയും. -196 ഡിഗ്രി താപനില നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം അവ സംഭരിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു, അവ ആവശ്യാനുസരണം ഉപയോഗിക്കുക. ഏത് സമയത്തും ഫലപ്രദമായ കോസ്മെറ്റിക് നടപടിക്രമങ്ങൾ നടത്താൻ ഇത് നിങ്ങളെ അനുവദിക്കും.

സ്വന്തം ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, സ്റ്റെം സെല്ലുകൾക്കൊപ്പം, വാർദ്ധക്യസമയത്ത് ശേഷി നിലനിർത്താനുള്ള സ്വത്തുണ്ട്. താഴെ പ്രാദേശിക അനസ്തേഷ്യചെവി, പൊക്കിൾ അല്ലെങ്കിൽ കൈത്തണ്ട പ്രദേശത്തിന് പിന്നിൽ രോഗിയിൽ നിന്ന് ചർമ്മത്തിൻ്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു. ഈ പ്രദേശങ്ങൾ അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണത്തിന് ഏറ്റവും കുറവ് വിധേയമാണ്. അതിൻ്റെ വലിപ്പം ഏകദേശം 4 മില്ലീമീറ്ററാണ്. അതിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ പ്രത്യേക കുപ്പികളിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ സെറം ഉള്ള ഒരു മാധ്യമത്തിൽ അവ കൃഷി ചെയ്യുമ്പോൾ, യുവ കോശങ്ങളിൽ പെരുകാനുള്ള കഴിവ് ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, പഴയവ കഴുകി കളയുന്നു. സംസ്കാരത്തിൻ്റെ ഒരു "പുനരുജ്ജീവനം" ഉണ്ട്. ഒരു മാസത്തിനുശേഷം, കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം ആയിരക്കണക്കിന് മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നു. വീണ്ടും സജീവമാക്കിയ ശേഷം, സെൽ കൾച്ചർ രോഗിയിലേക്ക് പറിച്ചുനടുകയും ചർമ്മത്തിൽ സജീവമായി നിറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒന്നര മാസത്തിനു ശേഷം, ഗുണിത ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ രോഗിയുടെ മുഖത്തെ ചർമ്മത്തിൽ, കണ്ണുകൾക്ക് ചുറ്റും, കഴുത്ത്, ഡെക്കോലെറ്റ്, കൈകൾ എന്നിവയിൽ കുത്തിവയ്ക്കുന്നു.

നടപടിക്രമം

കോഴ്സിൽ 3-5 സെഷനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയ്ക്കിടയിലുള്ള ഇടവേളകൾ 3 മുതൽ 6 ആഴ്ച വരെയാണ്. നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ:

• നിലവിലുള്ള വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ രോഗിയുടെ പരിശോധന;
• മെറ്റീരിയൽ എടുക്കൽ;
• ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് കൃഷി;
• രണ്ട് രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് ചർമ്മത്തിൽ സെല്ലുലാർ മെറ്റീരിയൽ കുത്തിവയ്ക്കുക: തുരങ്കം - ആഴത്തിലുള്ള ചർമ്മത്തിൻ്റെ മടക്കുകളിലേക്ക്, പാപ്പുലാർ മെസോതെറാപ്പി;
• ക്രീം പുരട്ടി അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണങ്ങളിൽ നിന്ന് ചർമ്മത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു.

നടപടിക്രമം വേദനാജനകമാണെന്ന് രോഗികൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്നു, അതിനാൽ എമ്ല അനസ്തെറ്റിക് ക്രീം ഉപയോഗിക്കുന്നു. മരുന്നിൻ്റെ അളവ് ഒരു സെഷനിൽ 3 മില്ലി വരെയാണ്. വീണ്ടെടുക്കൽ കാലയളവ് 2-3 ദിവസം നീണ്ടുനിൽക്കും. നടപടിക്രമത്തിനുശേഷം, സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കൾ പ്രയോഗിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. രണ്ടാഴ്ചത്തേക്ക് നിങ്ങൾ നീരാവിക്കുളി അല്ലെങ്കിൽ ബാത്ത്ഹൗസ് സന്ദർശിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് വിട്ടുനിൽക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള സംരക്ഷണമുള്ള ക്രീം ഉപയോഗിച്ച് ലൂബ്രിക്കേറ്റ് ചെയ്ത് ചർമ്മത്തെ സൂര്യനിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കണം. വർഷത്തിൽ ഒരിക്കൽ നടപടിക്രമം ആവർത്തിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. നിരവധി മാസങ്ങളിൽ മുഖത്തെ ചർമ്മത്തിൻ്റെ അവസ്ഥയിലെ പുരോഗതിയാണ് ഫലം.

രീതിയുടെ കാര്യക്ഷമതയും ഗുണങ്ങളും

ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പുനരുജ്ജീവനം 1.5 അല്ലെങ്കിൽ 2 മാസങ്ങൾക്ക് ശേഷം ആദ്യ ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നു. പൂർണ്ണ ഫലംനടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ഫലം ആറുമാസത്തിനുശേഷം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും 2-3 വർഷം നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്യും. വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളുടെയും എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിൻ്റെയും മെച്ചപ്പെടുത്തിയ ഉത്പാദനം ആരംഭിക്കുന്നു. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ സൈക്കിളിൻ്റെ സ്വാഭാവിക ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു: അവ സജീവമാക്കി, എലാസ്റ്റിൻ, കൊളാജൻ, മറ്റ് പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഡീഗ്രഡേഷൻ ഘട്ടം ആരംഭിക്കുന്നു, അവയെ പുതിയ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു.

അവയുടെ ഉപയോഗം വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ വ്യാപകമാണ് - പൊള്ളലിനെതിരെ, ടിഷ്യു പുനരുജ്ജീവനത്തിനായി ട്രോഫിക് അൾസർ, മുറിവുകൾ കോസ്മെറ്റോളജിയിൽ അവരുടെ പ്രാധാന്യം വളരെ വലുതാണ്. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ എണ്ണം കൊണ്ടാണ് ചർമ്മത്തിൻ്റെ യുവത്വം രൂപപ്പെടുന്നത്. ചർമ്മത്തിൽ സ്ഥാപിച്ച്, വളർന്ന ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ ടിഷ്യുവിലേക്ക് സംയോജിപ്പിച്ച് കൊളാജൻ, എലാസ്റ്റിൻ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനം ആരംഭിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, ചർമ്മം ഇലാസ്റ്റിക് ആയിത്തീരുന്നു, തുല്യ നിറം നേടുന്നു, നല്ല ചുളിവുകൾ അപ്രത്യക്ഷമാകും.

എന്നാൽ നടപടിക്രമത്തിൽ നിന്ന് കർശനമായ പ്രഭാവം നിങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കരുത്. ചർമ്മത്തിൻ്റെ ഗുണനിലവാര സവിശേഷതകൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനാണ് ഈ സാങ്കേതികവിദ്യ ലക്ഷ്യമിടുന്നത്. SPRS തെറാപ്പിയുടെ പ്രധാന ഗുണങ്ങൾ:

• മരുന്ന് ജീനുകളുമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഇത് ചർമ്മത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക ഘടനയുടെ തടസ്സം ഇല്ലാതാക്കുന്നു;
• സ്വാഭാവിക പുനരുജ്ജീവന പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കി;
• സുരക്ഷ, നിരസിക്കാനുള്ള സാധ്യതയില്ല, അലർജി പ്രതികരണം;
• ഫലത്തിൻ്റെ ദീർഘകാല സംരക്ഷണം.

6 മാസത്തിനുള്ളിൽ, കണ്ണുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ചുളിവുകൾ 90% മിനുസപ്പെടുത്തുന്നു. ഡെക്കോലെറ്റും കഴുത്തും 95%, കവിൾ 87% ചെറുപ്പമായി കാണപ്പെടുന്നു. വായയ്ക്ക് ചുറ്റുമുള്ള മടക്കുകൾ 55% കുറയുന്നു.

Contraindications

പൂർണ്ണ സുരക്ഷ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, നടപടിക്രമത്തിന് ചില വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുണ്ട്:

• ഗർഭം, മുലയൂട്ടൽ കാലയളവ്;
• ദുർബലമായ രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ;
• മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങൾ;
• സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ;
• വടു രൂപപ്പെടാനുള്ള മുൻകരുതൽ;
• ARVI;
• ചർമ്മത്തിൽ വീക്കം.

സെഷനു ശേഷമുള്ള ദിവസത്തിൽ, ചർമ്മത്തിലും മൈക്രോഹെമറ്റോമുകളിലും ചുവപ്പ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. അടുത്ത ദിവസം ലക്ഷണങ്ങൾ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു.

Autofibroblast ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ സാങ്കേതികവിദ്യയ്ക്ക് Roszdravnadzor-ൽ നിന്ന് ഔദ്യോഗിക അനുമതിയുണ്ട്. സെൽ പ്രവർത്തനക്ഷമതയുടെ ലബോറട്ടറി നിരീക്ഷണത്തിലൂടെ അതിൻ്റെ സുരക്ഷ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.

RU 2536992 പേറ്റൻ്റ് ഉടമകൾ:

കണ്ടുപിടുത്തം ബയോടെക്നോളജി മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് സെല്ലുലാർ സാങ്കേതികവിദ്യകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്, കൂടാതെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ഇത് ഉപയോഗിക്കാനും കഴിയും. IPVE-യുടെ ക്രയോബാങ്കിൽ നിന്ന് M-20 ലൈനിൻ്റെ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകൾ സ്കെയിലിംഗ് ചെയ്യുന്നതാണ് ഈ രീതി. എം.പി. ചുമാകോവ് റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസ്, പാസേജ് 7-ലെ ഒരു സീഡ് സെൽ ബാങ്കിൻ്റെ ഒരു ആംപ്യൂളിൽ നിന്ന് 16-ാം ഖണ്ഡികയിലെ പ്രവർത്തന കോശങ്ങളുടെ ഒരു ബാങ്ക് ലഭ്യമാക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, 20-33 പാസേജുകളുള്ള കോശങ്ങൾ, ചികിത്സാ ആവശ്യങ്ങൾക്കും/അല്ലെങ്കിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്കും ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ഡിറൈവ്ഡ് ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ പിഡിജിഎഫ് അടങ്ങിയ ഒരു വ്യക്തിയുടെ 10% ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക്കലി ആക്ടീവ് പ്ലാസ്മ (എഫ്എപി) അടങ്ങിയ ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിൽ സംസ്‌കരിക്കുന്നതിലൂടെ ലഭിക്കും. 155 മുതൽ 342 pg/ ml വരെ സാന്ദ്രത. ഡിപ്ലോയിഡ് ഹ്യൂമൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ വ്യാപന പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കണ്ടുപിടിത്തം അനുവദിക്കുന്നു. 1 ശമ്പളം ഫയലുകൾ, 2 പട്ടികകൾ.

കണ്ടുപിടുത്തം ബയോടെക്നോളജി, ഇമ്മ്യൂണോളജി, മെഡിസിൻ, പ്രത്യേകിച്ച് ഡിപ്ലോയിഡ് ഹ്യൂമൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ വ്യാപന ഗുണങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്, അത്തരം സെല്ലുകൾ ചികിത്സാ, ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്, മനുഷ്യ ഇൻ്റർഫെറോണുകളുടെ ആൻറിവൈറൽ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടെ. തെറാപ്പി.

ഹ്യൂമൻ ഡിപ്ലോയിഡ് സെൽ ലൈനുകൾക്ക് (HDCL) അറിയപ്പെടുന്ന എല്ലാ തരം സെൽ കൾച്ചറുകളേക്കാളും നിഷേധിക്കാനാവാത്ത ഗുണങ്ങളുണ്ട്. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന വികസിപ്പിച്ച ഏകീകൃത ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായി വാക്സിനുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള എൽഡിസിസിയുടെ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ നടത്തുന്നു. സ്റ്റേറ്റ് റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ക്ലിനിക്കൽ ഇൻഫെക്ഷ്യസ് ഡിസീസസ് വികസിപ്പിച്ച വാക്സിൻ എൽഡികെസിഎച്ചിൻ്റെ സർട്ടിഫിക്കേഷനായുള്ള ദേശീയ മാനദണ്ഡത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനമായി ഈ ശുപാർശകൾ എടുക്കുന്നു. എൽ.എ. താരസെവിച്ചും USSR ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയവും [ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ“തുടർച്ചയായ സെൽ ലൈനുകളുടെ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ - വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ ഉൽപാദനത്തിനും നിയന്ത്രണത്തിനുമുള്ള അടിവസ്ത്രങ്ങൾ ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ» RD-42-28-10-89. USSR ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം. എം., 1989. - പി. 16]. മനുഷ്യ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകളുടെ സർട്ടിഫൈഡ് ലൈനിന് പരിമിതമായ ആയുസ്സ് ഉണ്ട്, സ്ഥിരമായ ജൈവ, സാംസ്കാരിക, ജനിതക സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഉണ്ട്, അത് മലിനീകരണത്തിൽ നിന്ന് മുക്തമാണ് (ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ്, മൈകോപ്ലാസ്മ, വൈറസുകൾ) കൂടാതെ പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ മൃഗങ്ങളിൽ ട്യൂമർ രൂപപ്പെടാൻ കാരണമാകില്ല. ഡിപ്ലോയിഡ് സെൽ ലൈനിൽ കുറഞ്ഞത് 200 ക്രയോവിയലുകളെങ്കിലും അടങ്ങുന്ന ആദ്യകാല പാസേജ് ലെവലിൽ (പാസേജ് 10 വരെ) ഒരു സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയ വിത്ത് സെൽ ബാങ്ക് ഉണ്ടായിരിക്കണം. ഒന്നോ അതിലധികമോ ക്രയോവിയലുകളിൽ നിന്ന് 16-ാം പാസേജ് ലെവലിലേക്ക് വിത്ത് കോശങ്ങൾ കടത്തിവിടുന്നതിലൂടെ, കോശങ്ങളുടെ ഒരു പ്രവർത്തന ബാങ്ക് ലഭിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്ന് ഉൽപാദനത്തിനോ ആവശ്യത്തിനോ ആവശ്യമായ പ്രൊഡ്യൂസർ കൾച്ചറുകൾ ലഭിക്കും. ഗവേഷണ ജോലി. റഷ്യയിലും വിദേശത്തും, ലിസ്റ്റുചെയ്ത ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായി സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയ മനുഷ്യ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകളുടെ (Wi-38, MRC-5, M-22, മുതലായവ) ഏതാനും വരികൾ മാത്രമേ ഉള്ളൂ. പോളിയോ, അഞ്ചാംപനി, റൂബെല്ല, പേവിഷബാധ, ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ രോഗങ്ങൾ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ വാക്‌സിനുകളുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ അംഗീകൃത എൽഡിസിവികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് അണുബാധ, അതുപോലെ ഇൻ്റർഫെറോൺ [ടി.കെ. ബോറിസോവ, എൽ.എൽ. മിറോനോവ, ഒ.ഐ. കൊന്യുഷ്കോ, വി.ഡി. പോപോവ, വി.പി. ഗ്രാചേവ്, എൻ.ആർ. ശുഖ്മിന, വി.വി. സ്വെരേവ്. മനുഷ്യ ഡിപ്ലോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ ഗാർഹിക സമ്മർദ്ദങ്ങൾ വാക്സിനുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിനുള്ള ഒരു അടിവസ്ത്രമാണ്. മെഡിക്കൽ വൈറോളജി. മെറ്റീരിയലുകൾ ശാസ്ത്രീയ-പ്രായോഗിക സമ്മേളനം « യഥാർത്ഥ പ്രശ്നങ്ങൾമെഡിക്കൽ വൈറോളജി, എം.പി.യുടെ 100-ാം വാർഷികത്തിന് സമർപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ചുമാകോവ്." എം. 2009. വാല്യം XXVI. പേജ് 305-307; എൽ.എൽ. മിറോനോവ, വി.ഡി. പോപോവ, ഒ.ഐ. കൊന്യുഷ്കോ. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്യാവുന്ന സെല്ലുകളുടെ ഒറിജിനൽ ലൈനുകളുടെ ഒരു ബാങ്ക് സൃഷ്ടിക്കുന്നതിലും വൈറോളജിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ അവയുടെ ഉപയോഗത്തിലും പരിചയം. ബയോടെക്നോളജി. 2000, പേ. 41-47]. വൈറൽ അണുബാധയുടെ രോഗനിർണയത്തിനും വിഷാംശ വിശകലനത്തിനും എൽഡിസിഎൻ വിട്രോയിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു വിവിധ മരുന്നുകൾമാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ തെറാപ്പിക്കുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളും [RF പേറ്റൻ്റ് നമ്പർ 2373944, 06/23/2008. ചികിത്സയുടെ രീതി പൊള്ളലേറ്റ മുറിവ്. എ.എസ്. എർമോലോവ്, എസ്.വി. സ്മിർനോവ്, വി.ബി. ഖ്വാറ്റോവ്, എൽ.എൽ. മിറോനോവ്; എസ്.വി. സ്മിർനോവ്, വി.ബി. ഹ്വാടോവ്. നൂതന സാങ്കേതികവിദ്യകൾറിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് എമർജൻസി മെഡിസിനിൽ പൊള്ളലേറ്റ പ്രാദേശിക ചികിത്സ. എൻ.വി. സ്ക്ലിഫോസോവ്സ്കി. പുസ്തകത്തിൽ: പുതിയ സാമ്പത്തിക ശാസ്ത്രം. റഷ്യയുടെ നൂതനമായ ഛായാചിത്രം. എം., സെൻ്റർ ഫോർ സ്ട്രാറ്റജിക് പാർട്ണർഷിപ്പ്, 2009. പേജ്. 388-390].

IPVE ഇമിൽ. എം.പി. ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ 80 കളിൽ ചുമാകോവ് റാംസ്, 8-10 ആഴ്ച പ്രായമുള്ള മനുഷ്യ ഭ്രൂണങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിൽ നിന്നും പേശികളിൽ നിന്നും നിരവധി ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകൾ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. ഡയഗ്‌നോസ്റ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്കും സെൽ റീപ്ലേസ്‌മെൻ്റ് തെറാപ്പിക്കുമായി ഹ്യൂമൻ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകളുടെ ഉത്പാദനം പരിഷ്‌ക്കരിക്കുന്നതിനാണ് ഈ കൃതി നീക്കിവച്ചിരിക്കുന്നത്, അതായത് വർദ്ധിച്ച വ്യാപന ഗുണങ്ങളുള്ള ഡിപ്ലോയിഡ് ഹ്യൂമൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ ഉത്പാദനം.

പ്രോട്ടോടൈപ്പ്. RF പേറ്റൻ്റ് നമ്പർ 1440029 തീയതി മാർച്ച് 22, 1993 [മിറോനോവ എൽ.എൽ., പ്രിഒബ്രജെൻസ്കായ എൻ.കെ., സോളോവോവ എം.എൻ., ഓർലോവ ടി.ജി. Stobetsky V.I., Kryuchkova G.P., Karmysheva V.Ya., Kudinova S.I., Popova V.D., Alpatova G.A. IPVE, NIIEiM im. എൻ.എഫ്. ഗമാലേയ. മനുഷ്യ ഇൻ്റർഫെറോണുകളുടെയും വൈറസ് വ്യാപനത്തിൻ്റെയും ആൻറിവൈറൽ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ടെസ്റ്റ് സിസ്റ്റമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഡിപ്ലോയിഡ് ഹ്യൂമൻ ഭ്രൂണ ചർമ്മത്തിൻ്റെയും പേശി കോശങ്ങളുടെയും ഒരു ബുദ്ധിമുട്ട്].

ഈ LDCC സ്ട്രെയിൻ M-21 എന്ന് നിയുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് കൾച്ചർ M-21 ന് മതിയായ വ്യാപന പ്രവർത്തനം ഇല്ലായിരുന്നു, ഇത് മോണോലെയർ രൂപീകരണ സമയം കുറയ്ക്കുകയും കോശങ്ങളുടെയും വസ്തുക്കളുടെയും ഉപഭോഗം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു, ഇത് ആത്യന്തികമായി അതിൻ്റെ കരുതൽ ശേഖരം പൂർണ്ണമായി കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു. തൽഫലമായി, ഹ്യൂമൻ ഇൻ്റർഫെറോണുകളുടെയും മറ്റ് മെഡിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ ഉദ്ദേശ്യങ്ങളുടെയും ആൻറിവൈറൽ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കാൻ അനുയോജ്യമായ ഒരു പുതിയ സെൽ ലൈനിൻ്റെ ആവശ്യം ഉയർന്നു, കൂടുതൽ ചെലവ് കുറഞ്ഞതും ഉയർന്ന വ്യാപന പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സവിശേഷതയും വിത്തുകളുടെയും പ്രവർത്തന കോശങ്ങളുടെയും ബാങ്കുകൾ ഉള്ളതുമാണ്. ഈ ലൈൻ M-20 എന്ന് നിയുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു. പാസേജ് ലെവൽ 7-ൽ ഒരു സീഡ് സെൽ ബാങ്ക് തയ്യാറാക്കി. 2012-ൽ, 16-ാം പാസേജ് ലെവലിൽ വർക്കിംഗ് സെല്ലുകളുടെ ഒരു ബാങ്ക് ബാങ്ക് ഓഫ് പാസേജ് 7-ൻ്റെ ഒരു ആംപ്യൂളിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ചു. 7, 16 പാസേജുകളിലെ വിത്തുകളുടെയും പ്രവർത്തന കോശങ്ങളുടെയും ബാങ്കുകൾ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് വെസ്സൽസ് ആൻഡ് എക്‌സ്പിരിമെൻ്റൽ ഫിസിക്‌സിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്നു. എം.പി. ചുമാകോവ് RAMS കൂടാതെ രണ്ടും നൽകാൻ ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കുക ഉത്പാദന പ്രക്രിയകൾ, ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണം.

ഇപ്പോഴത്തെ കണ്ടുപിടുത്തവും ഏറ്റവും അടുത്തുള്ള അനലോഗും (പ്രോട്ടോടൈപ്പ്) തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം 10% fibrinolytically Active പ്ലാസ്മ (FAP) ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ M-20 സെല്ലുകളുടെ വ്യാപന പ്രവർത്തനത്തിലെ വർദ്ധനവാണ്.

അതിനാൽ, IPVE യുടെ ക്രയോബാങ്കിൽ നിന്ന് കോശങ്ങൾ വളർത്തി മെഡിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഡിപ്ലോയിഡ് ഹ്യൂമൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ വ്യാപന ഗുണങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതിയാണ് കണ്ടുപിടുത്തത്തിൻ്റെ ലക്ഷ്യം. എം.പി. ചുമാകോവ് റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസ്, ഇതിൽ എം -20 ലൈനിൻ്റെ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, അവ 7 പാസേജിലെ വിത്ത് സെല്ലുകളുടെ ഒരു ബാങ്കിൻ്റെ ആംപ്യൂളിൽ നിന്ന് സ്കെയിൽ ചെയ്യപ്പെടുകയും 16 പാസേജ് വർക്കിംഗ് സെല്ലുകളുടെ ഒരു ബാങ്ക് സെല്ലുകൾക്കൊപ്പം ലഭിക്കും. ഒരു വ്യക്തിയുടെ 10% ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക്കലി ആക്റ്റീവ് പ്ലാസ്മ (FAP) അടങ്ങിയ ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിൽ കൃഷി ചെയ്യുന്നതിലൂടെ ലഭിക്കുന്ന, ചികിത്സാ അല്ലെങ്കിൽ/അല്ലെങ്കിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് അനുയോജ്യമായ 20-33 ഭാഗങ്ങൾ. കോശങ്ങൾ സംസ്കരിക്കുമ്പോൾ, 10% FAP ഉള്ള പോഷക മാധ്യമമായ DMEM ആണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്.

മേൽപ്പറഞ്ഞ രീതിയിലൂടെ ലഭിച്ച M-20 ലൈനിലെ ഹ്യൂമൻ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകൾക്ക് ഉയർന്ന വ്യാപന പ്രവർത്തനമുണ്ട്, അവ ചികിത്സാ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാൻ അനുയോജ്യമാണ്.

രീതി നടപ്പിലാക്കുന്നതിനുള്ള പദ്ധതി:

1. IPVE യുടെ 7-ാം പാസേജിലെ വിത്ത് കോശങ്ങളുടെ ബാങ്കിൽ നിന്ന് ഒരു ക്രയോവിയൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. എം.പി. ചുമക്കോവ RAMS

2. പേരിട്ടിരിക്കുന്ന IPVE യുടെ പാസേജ് 16 ലെ വർക്കിംഗ് സെല്ലുകളുടെ ഒരു ബാങ്ക് തയ്യാറാക്കൽ. എം.പി. ചുമക്കോവ RAMS

3. പാസേജ് 16 (റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസ്, എം.പി. ചുമാകോവിൻ്റെ പേരിലുള്ള IPVE) വർക്കിംഗ് സെല്ലുകളുടെ ബാങ്കിൽ നിന്ന് M-20 ലൈനിൻ്റെ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ വീണ്ടെടുക്കൽ.

4. ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ഒരു മോണോലെയർ കൾച്ചർ നേടിയെടുക്കൽ ലൈൻ M-20, ഖണ്ഡിക 17.

5. ക്രയോപ്രിസർവേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ ഉണ്ടാകാനിടയുള്ള ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനായി M-20 ലൈനിലെ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ജൈവ ഗുണങ്ങൾ മൂന്ന് മടങ്ങ് പാസിംഗ് വഴി (20-ാം ഭാഗം വരെ) പുനഃസ്ഥാപിക്കുക.

6. 10% ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക്കലി ആക്റ്റീവ് പ്ലാസ്മ (PDGF ഉള്ളടക്കം 155 മുതൽ 342 pg/ml വരെ) അടങ്ങിയ ഒരു പോഷക മാധ്യമം ഉപയോഗിച്ച് 20 മുതൽ 33 വരെയുള്ള ഭാഗം M-20 ലൈനിൻ്റെ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ പകർത്തി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്കും സെൽ റീപ്ലേസ്‌മെൻ്റ് തെറാപ്പിക്കുമായി സെൽ കൾച്ചറുകൾ നേടുക.

നിർദ്ദിഷ്ട രീതി ഉയർന്ന വ്യാപന പ്രവർത്തനമുള്ള സെല്ലുകളുടെ ഉത്പാദനം ഉറപ്പാക്കുന്നു, കൂടാതെ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് അനുയോജ്യവുമാണ് ഔഷധ ആവശ്യങ്ങൾ.

10% ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക്കലി ആക്റ്റീവ് പ്ലാസ്മ (എഫ്എപി) ചേർത്ത് ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിൽ എം -20 ലൈനിലെ ഹ്യൂമൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ നട്ടുവളർത്തുന്നതിലൂടെയാണ് ഈ സാങ്കേതിക ഫലം കൈവരിക്കുന്നത്, ഇത് വളർച്ച-ഉത്തേജക ഫലമുണ്ടാക്കുകയും കോശ സംസ്കാരത്തിൻ്റെ വ്യാപന പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

മരണാനന്തരം ആദ്യത്തെ 6 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ മയോകാർഡിയൽ ഇൻഫ്രാക്ഷൻ, അക്യൂട്ട് ഹാർട്ട് ഫെയ്‌ലിയർ, സെറിബ്രൽ ഹെമറേജ് എന്നിവയിൽ നിന്ന് പെട്ടെന്ന് മരണമടഞ്ഞ ആളുകളുടെ രക്തത്തിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന ഒരു ക്ലിനിക്കൽ ട്രാൻസ്ഫ്യൂഷൻ മീഡിയമാണ് FAP [ജൂൺ 482-ലെ USSR ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്. 14, 1972 “ചികിത്സാ, രോഗപ്രതിരോധ സ്ഥാപനങ്ങൾ, ശവകോശങ്ങളുള്ള ക്ലിനിക്കുകൾ എന്നിവ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിൽ, മജ്ജരക്തവും"]. പോസ്റ്റ്‌മോർട്ടം രക്തം ഒരു സമ്പൂർണ്ണ രക്തപ്പകർച്ച മാധ്യമമാണ്, ഇതിന് നിരവധി ജൈവ ഗുണങ്ങളുണ്ട് - പ്രാഥമികമായി വർദ്ധിച്ച ഫൈബ്രിനോലൈറ്റിക് സാധ്യത. ഇക്കാര്യത്തിൽ, പോസ്റ്റ്മോർട്ടം ബ്ലഡ് ഫൈബ്രിനോലിസിസ് എന്ന് വിളിക്കാനും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പോസ്റ്റ്‌മോർട്ടം രക്തപ്പകർച്ചയ്ക്കുള്ള പ്രധാന സൂചനകൾ: നിശിത രക്തനഷ്ടം, ഷോക്ക്, വിവിധ ഉത്ഭവങ്ങളുടെ വിളർച്ച, പൊള്ളലേറ്റ പരിക്ക്, മെറ്റബോളിക് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ ബാഹ്യമായ വിഷബാധ, ശസ്ത്രക്രിയയിൽ എക്സ്ട്രാകോർപോറിയൽ രക്തചംക്രമണം ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ AIK പൂരിപ്പിക്കൽ [E.G. സുരിനോവ. ഫൈബ്രിനോലിസിസ് രക്തത്തിൻ്റെ കൈമാറ്റം. എം., 1960, 159 പേ.; എസ്.വി. റിഷ്കോവ്. ശേഖരണ സമയത്തെയും മരണകാരണത്തെയും ആശ്രയിച്ച് ഫൈബ്രിനോലിസിസ് രക്തം ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പും സാധ്യതകളും. രചയിതാവിൻ്റെ സംഗ്രഹം. ഡോക്. ഡിസ്. എൽ., 1968, 21 പേജ്.; ജി.എ. പഫോമോവ്. പെട്ടെന്ന് മരിച്ചയാളുടെ രക്തത്തിൻ്റെ ജൈവിക സവിശേഷതകളും ശസ്ത്രക്രിയാ പരിശീലനത്തിൽ അതിൻ്റെ ഉപയോഗവും. ഡിസ്. ഡോക്. തേന്. ശാസ്ത്രം. എം., 1971, 355 പേജ്.; കെ.എസ്. സിമോണിയൻ, കെ.പി. ഗുഷൻടോവ, ഇ.ജി. സുരിനോവ. ട്രാൻസ്ഫ്യൂസിയോളജിയുടെ ഭാഗത്ത് പോസ്റ്റ്‌മോർട്ടം രക്തം. എം., മെഡിസിൻ, 1975, 271 പേജ്.]. നിലവിൽ, പോസ്റ്റ്മോർട്ടം രക്ത ഘടകങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു: ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക്കൽ ആക്റ്റീവ് പ്ലാസ്മ, ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ പിണ്ഡം, ല്യൂക്കോസൈറ്റ് പിണ്ഡം, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് പിണ്ഡം [G.Ya. ലെവിൻ. ഹീമോകോഗുലേഷൻ ഗുണങ്ങളും ക്ലിനിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷൻശവ രക്തത്തിൻ്റെ പ്ലാസ്മയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളും. രചയിതാവിൻ്റെ സംഗ്രഹം. ഡോക്. ഡിസ്. എം., 1978, 31 പേ.; വി.ബി. ഹ്വാടോവ്. പെട്ടെന്ന് മരണമടഞ്ഞ ആളുകളുടെ രക്ത പ്ലാസ്മയിൽ നിന്നുള്ള ഫൈബ്രിനോലൈറ്റിക്, ആൻ്റിപ്രോട്ടീനീസ് പ്രവർത്തനം എന്നിവയുടെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ. ഡിസ്. ഡോക്. മെഡ് സയൻസസ്, 1984, 417 പേജ്.; വി.ബി. ഖ്വാറ്റോവ് പ്ലാസ്മാകിനേസ് - പോസ്റ്റ്‌മോർട്ടം പ്ലാസ്മയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു പുതിയ ത്രോംബോളിറ്റിക് തയ്യാറെടുപ്പ്: ത്രോംബോസിസ് ആൻഡ് ത്രോംബോളിസിസ് എഡിഡി. ഇ.ഐ. ചാസോവ്, വി.വി. സ്മിർനോവ്). കൺസൾട്ടൻ്റ്സ് ബ്യൂറോ, N.Y., L, 1986, പേ. 283-310; വി.ബി. ഹ്വാടോവ്. മരണാനന്തര രക്തത്തിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിൻ്റെ മെഡിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ വശങ്ങൾ. USSR അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസിൻ്റെ ബുള്ളറ്റിൻ, 1991, 9. പേജ് 18-24; വി.ബി. ഹ്വാടോവ്. ശവ രക്തം - പ്രശ്നത്തിൻ്റെ ചരിത്രവും നിലവിലെ അവസ്ഥയും. പ്രശ്നം ഹെമറ്റോൾ. കവിഞ്ഞൊഴുകുകയും ചെയ്യുന്നു. രക്തം, 1997, 1. എസ്. 51-59]. 2001 ഡിസംബർ 20-ലെ നമ്പർ 460-ലെ "മസ്തിഷ്‌ക മരണം രോഗനിർണ്ണയത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഒരു വ്യക്തിയുടെ മരണം കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ" അനുസരിച്ച് അവയവ ദാതാക്കളിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ശവ രക്തത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങളും ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗത്തിന് വിധേയമാണ് [മരണപ്പെട്ട ഹൃദയമുള്ള ഒരു വ്യക്തി. നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 3170 ജനുവരി 17, 2002] . അവയവങ്ങൾ, ടിഷ്യുകൾ, കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ "മനുഷ്യ അവയവങ്ങളുടെയും (അല്ലെങ്കിൽ) ടിഷ്യൂകളുടെയും ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനിൽ" - ഭേദഗതി ചെയ്ത നിയമമനുസരിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്. ഫെഡറൽ നിയമങ്ങൾതീയതി ജൂൺ 20, 2000 നമ്പർ 91-F3, തീയതി ഒക്ടോബർ 16, 2006 നമ്പർ 160-F3; വി.ബി. ഖ്വാറ്റോവ്, എസ്.വി. ഴൂരവേൽ, വി.എ. ഗുലിയേവ്, ഇ.എൻ. കോബ്സേവ, എം.എസ്. മകരോവ്. അവയവ ദാതാക്കളുടെ രക്തത്തിലെ സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങളുടെ ജൈവിക ഉപയോഗവും പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനവും. ട്രാൻസ്പ്ലാൻ്റോളജി, 2011, 4, പേ. 13-19; ഖുബൂട്ടിയ എം.എസ്.എച്ച്., ഖ്വറ്റോവ് വി.ബി., ഗുല്യേവ് വി.എ. മുതലായവ. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ സമയത്ത് ഗ്ലോബുലാർ രക്തത്തിൻ്റെ അളവും ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകളും നഷ്ടപരിഹാരം നൽകുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി. കണ്ടുപിടുത്തത്തിനുള്ള RF പേറ്റൻ്റ് നമ്പർ 2452519, പബ്ലിക്. 06/10/2012, ബുള്ളറ്റിൻ. നമ്പർ 16].

ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക്കലി ആക്റ്റീവ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനായി പ്രിസർവേറ്റീവ് ഗ്ലൂഗിറ്റ്സിർ (രക്തം: പ്രിസർവേറ്റീവ് അനുപാതം 4:1) ഉപയോഗിച്ച് തയ്യാറാക്കിയ, പെട്ടെന്ന് മരണമടഞ്ഞ ആളുകളുടെ രക്തത്തിൽ നിന്നാണ് ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക്കലി ആക്റ്റീവ് പ്ലാസ്മ ലഭിക്കുന്നത്. രക്തത്തിലെ സെല്ലുലാർ മൂലകങ്ങളിൽ നിന്ന് പ്ലാസ്മയെ വേർതിരിക്കുന്നത് അസെപ്സിസ്, ആൻ്റിസെപ്റ്റിക്സ് എന്നിവയുടെ എല്ലാ നിയമങ്ങൾക്കും അനുസൃതമായി ഒരു അണുവിമുക്ത ബോക്സിൽ നടത്തുന്നു, കൂടാതെ ടിന്നിലടച്ച ദാതാവിൻ്റെ രക്തത്തിൽ നിന്ന് ദാതാവിൻ്റെ പ്ലാസ്മ നേടുന്നതിന് സമാനമാണ്. ശസ്ത്രക്രിയയിലും ട്രോമാറ്റോളജിയിലും എഫ്എപിയുടെ ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗം മുറിവ് ഉണക്കുന്നതിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഫലത്തെ വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് [I.Yu. ക്ല്യൂക്വിൻ, എം.വി. സ്വെസ്ദിന, വി.ബി. ഖ്വാറ്റോവ്, എഫ്.എ. ബർഡിഗ. കടിയേറ്റ മുറിവുകൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ കണ്ടുപിടുത്തത്തിനുള്ള പേറ്റൻ്റ് നമ്പർ 2372927, പബ്ലിക്., നവംബർ 20, 2009, ബുള്ളറ്റിൻ. നമ്പർ 32]. സജീവമാക്കിയ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ സ്രവിക്കുന്ന FAP-ലെ വളർച്ച-ഉത്തേജക ഘടകങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യവുമായി ഞങ്ങൾ ഈ ഫലത്തെ ബന്ധപ്പെടുത്തി. ഞങ്ങൾ പിന്നീട് FAP-ൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ്-ഡെറൈവ്ഡ് ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ (PDGF) തിരിച്ചറിഞ്ഞു. ഹ്യൂമൻ സെൽ കൾച്ചറിൽ FAP യുടെ വളർച്ച-ഉത്തേജക പ്രഭാവം പ്രത്യേക പഠനങ്ങളിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. 10% സാന്ദ്രതയിൽ പഠിച്ച FAP സാമ്പിളുകൾ M-20 ലൈനിലെ ഹ്യൂമൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ സെൽ സസ്പെൻഷനിലേക്ക് ചേർത്തു, അതിൽ അറിയപ്പെടുന്ന എണ്ണം കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന മിശ്രിതത്തിൻ്റെ 10 മില്ലി കൾച്ചർ ഫ്ലാസ്കുകളിൽ വയ്ക്കുന്നു. 25 സെ.മീ 2. 5% CO 2 അന്തരീക്ഷത്തിലും 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലും 3-4 ദിവസത്തേക്ക് കോശങ്ങൾ വളർന്നു. 3 മടങ്ങ് കടന്നുപോകുമ്പോൾ, വളർന്ന കോശങ്ങൾ ഒരു ഫ്യൂച്ച്-റോസെന്തൽ ചേമ്പറിൽ കണക്കാക്കി, വളർന്ന കോശങ്ങളുടെയും നട്ട സെല്ലുകളുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെയും അനുപാതം നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു - വ്യാപന സൂചിക (പട്ടിക 1 ൽ).

നടത്തിയ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന്, FAP യുടെ വളർച്ചാ ഗുണങ്ങൾ ഉയർന്ന പ്രോലിഫെറേറ്റീവ് പ്രവർത്തനം നൽകുന്നുവെന്നും ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ബോവിന് സെറമില് നിന്ന് വ്യത്യസ്തമല്ലെന്നും ഇത് പിന്തുടരുന്നു. കൂടാതെ, എഫ്എപിയിൽ മനുഷ്യ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതായത്. അലോജെനിക് തരം, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ബോവിന് സെറത്തിന് വിപരീതമായി - സെനോജെനിക് തരം. മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ തെറാപ്പി സമയത്ത് സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷന് ഈ വസ്തുത നിർണായകമാണ്. M-20 സെൽ കൾച്ചറിലെ വളർച്ച-ഉത്തേജക പ്രഭാവം FAP-ൽ 155 മുതൽ 342 pg/ml വരെ സാന്ദ്രതയിൽ PDGF ൻ്റെ സാന്നിധ്യം മൂലമാണെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കുക. R&D സിസ്റ്റങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള Qantikine, Human PDGF-BB Immunoassay കിറ്റ്, തെർമോയിൽ നിന്നുള്ള മൾട്ടിസ്കാൻ അസെൻ്റ് സിസ്റ്റം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചാണ് ഈ ഡാറ്റ ലഭിച്ചത്. എഫ്എപിയിലെ പിഡിജിഎഫ്-ബിബിയുടെ സാന്ദ്രത രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ഉള്ളടക്കത്തിന് സമാനമാണ്. അങ്ങനെ, രക്തദാതാക്കളുടെയും പരിശോധിച്ച രോഗികളുടെയും സെറത്തിൽ, PDGF ഉള്ളടക്കം 110 മുതൽ 880 pg/l വരെയാണ്, ശരാശരി 244 pg/ml, പ്ലാസ്മയിൽ PDGF ഉള്ളടക്കം 0-2 pg/ml വരെ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

"മെഡിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി M-20 ലൈനിൻ്റെ ഹ്യൂമൻ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകളുടെ ഉത്പാദനം" എന്ന നിർദ്ദിഷ്ട സാങ്കേതിക പരിഹാരത്തെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ, ഞങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന ഉദാഹരണം നൽകുന്നു.

M-20 ലൈനിൻ്റെ സെല്ലുകൾ, പാസേജ് 16, പ്രവർത്തിക്കുന്ന ബാങ്കിൽ നിന്ന് വീണ്ടെടുക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, കോശങ്ങളുള്ള ക്രയോവിയൽ ദ്രാവക നൈട്രജനിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുകയും അതിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു വെള്ളം കുളി 38 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ, ഉരുകിയ ശേഷം, ഉള്ളടക്കങ്ങൾ 10% FAP (155 മുതൽ 342 pg/ml വരെയുള്ള PDGF ഉള്ളടക്കം ഉള്ള) DMEM പോഷക മാധ്യമമുള്ള ഒരു സംസ്കാര പാത്രത്തിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, ആൻ്റിബയോട്ടിക് gentamicin 1 എന്ന നിരക്കിൽ ചേർക്കുന്നു. 1 ലിറ്റർ പോഷക മാധ്യമത്തിന് 4% പരിഹാരം മില്ലി. ഒരു ഏകപാളി രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന്, കോശങ്ങൾ 4-5 ദിവസം 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലും 5% CO 2 അന്തരീക്ഷത്തിലും സംസ്കരിക്കപ്പെടുന്നു. കോശങ്ങളുടെ ഒരു മോണോലെയർ രൂപപ്പെട്ടതിനുശേഷം, തുടർച്ചയായി 3 ഭാഗങ്ങൾ നടത്തുന്നു, ക്രയോപ്രിസർവേഷനുശേഷം ഡിഎൻഎ നന്നാക്കാൻ ആവശ്യമാണ്. തുടർന്ന് സെല്ലുകൾ 20-ാം ഭാഗം മുതൽ 33-ാം ഭാഗം വരെ ആവർത്തിക്കുന്നു. ഈ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള കോശങ്ങൾ ബയോമെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾക്ക് വേണ്ടിയുള്ളതാണ്. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സെൽ ലൈൻ WHO യുടെയും GNIISiK MIBP യുടെയും ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായി വിശദമായി വിവരിച്ചു. എൽ.എ. M-20 സെൽ ലൈനിൻ്റെ HLA ടൈപ്പിംഗ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള Tarasevich, കൂടാതെ അതിൻ്റെ സൈറ്റോകൈൻ സ്പെക്ട്രത്തെ കുറിച്ചുള്ള ഒരു പഠനം. M-20 ലൈനിൻ്റെയും M-22 ലൈനിൻ്റെയും (പട്ടിക 2) ഗുണങ്ങളുടെ താരതമ്യ വിവരണം ഞങ്ങൾ നൽകുന്നു. ലൈൻ എം 22 (ഹ്യൂമൻ ഡിപ്ലോയിഡ് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ) ഒരു വാക്‌സിൻ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റായി ലൈസൻസുള്ളതും ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള മെഡിക്കൽ വൈറൽ വാക്‌സിനുകളുടെ നിർമ്മാണത്തിന് അംഗീകാരമുള്ളതുമാണ്, കൂടാതെ II-IIIA ഡിഗ്രിയിലെ പൊള്ളലേറ്റ മുറിവുകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു [കണ്ടുപിടിത്തത്തിനുള്ള ആർഎഫ് പേറ്റൻ്റ് നമ്പർ. 2373944 , 06/23/2008. പൊള്ളലേറ്റ മുറിവ് ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി. എ.എസ്. എർമോലോവ്, എസ്.വി. സ്മിർനോവ്, വി.ബി. ഖ്വാറ്റോവ്, എൽ.എൽ. മിറോനോവ, ഒ.ഐ. ക്ലാൻയുഷ്കോ, ഇ.എ. Zhirkova, ബി.സി. ബോച്ചറോവ].

ലൈൻ M-20 എന്ന പേരിൽ IPVE ൽ ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്തു. എം.പി. ആരോഗ്യവാനായ ഒരു സ്ത്രീയിൽ നിന്ന് ഗർഭഛിദ്രം നടത്തിയതിൻ്റെ ഫലമായി ലഭിച്ച 10 ആഴ്ചത്തെ മനുഷ്യ ഭ്രൂണത്തിൻ്റെ ചർമ്മത്തിൽ നിന്നും പേശികളിൽ നിന്നും 1986-ൽ ചുമാകോവ് RAMS. കാൻസർ, ലൈംഗികമായി പകരുന്ന രോഗങ്ങൾ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, ക്ഷയം എന്നിവയുടെ ചരിത്രമില്ല; ജനിതകവും ജന്മനായുള്ള രോഗങ്ങൾകുടുംബത്തിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല. സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയം DMEM, 10% FAP സപ്ലിമെൻ്റ്. സീഡിംഗ് അനുപാതം 1:3-1:4 ആണ്, ആഴ്ചയിൽ രണ്ടുതവണ, 7×10 4 സെല്ലുകൾ / മില്ലി സെല്ലുകളുടെ സീഡിംഗ് ഡോസ്. സെൽ മോണോലെയറിൽ 1-3 ന്യൂക്ലിയോളുകളും ചെറിയ ക്രൊമാറ്റിൻ കൂട്ടങ്ങളും അടങ്ങിയ ഓവൽ ന്യൂക്ലിയസുകളുള്ള ഏകതാനമായ സ്പിൻഡിൽ ആകൃതിയിലുള്ള കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. IN ജീവിത ചക്രംരേഖയെ വികസനത്തിൻ്റെ 3 ഘട്ടങ്ങളായി വേർതിരിക്കാം: രൂപീകരണം 1-3 ഭാഗങ്ങൾ, സജീവ വളർച്ച 4-40, 41-52 വയസ്സ്, തുടർന്ന് മരണം സംഭവിക്കുന്നു. ലൈനിലെ കോശങ്ങൾക്ക് ഒരു ഹ്യൂമൻ കാരിയോടൈപ്പ് 2m=46, XY ഉണ്ട്. ഉയർന്ന ജനിതക സ്ഥിരതയാണ് ഈ വരിയുടെ സവിശേഷത: 93.3-96.9% സെല്ലുകൾക്ക് ഡിപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്, പോളിപ്ലോയിഡ് സെറ്റുള്ള സെല്ലുകൾ 1.6% ൽ കൂടരുത്. വിടവുകളോ ഇടവേളകളോ റിംഗ് ക്രോമസോമുകളോ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല. ഐസോഎൻസൈമുകളുടെ G-6PDE, LDE എന്നിവയുടെ ബാൻഡുകളുടെ എണ്ണവും അവയുടെ ഇലക്‌ട്രോഫോറെറ്റിക് മൊബിലിറ്റിയും മനുഷ്യ എറിത്രോസൈറ്റുകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. G-6FDG സ്ലോ തരം. സെലക്ടീവ് ന്യൂട്രിയൻ്റ് മീഡിയയിൽ വിതയ്ക്കുമ്പോൾ, ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ് അല്ലെങ്കിൽ മൈകോപ്ലാസ്മ എന്നിവയുമായി യാതൊരു മലിനീകരണവും കണ്ടെത്തിയില്ല. കൂടാതെ, ഡിഎൻഎ ഫ്ലൂറോക്രോംസ് ഹോച്ച്സ്റ്റ് 33258, ഒലിവോമൈസിൻ എന്നിവയിൽ കറ പുരണ്ടപ്പോൾ മൈകോപ്ലാസ്മ മലിനീകരണം കണ്ടെത്തിയില്ല. PCR രീതി പ്രകാരം. മുലയൂട്ടുന്ന കുഞ്ഞുങ്ങളിലും പ്രായപൂർത്തിയായ വെളുത്ത എലികളിലും നടത്തിയ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ വൈറസുകളുമായുള്ള മലിനീകരണം, ഗിനി പന്നികൾ, മുയലുകളും കോഴി ഭ്രൂണങ്ങളും, അതുപോലെ ഹോമോലോഗസ്, ഹെറ്ററോളോജസ് കോശ സംസ്കാരങ്ങളിലും. ട്യൂമറിജെനിസിറ്റിയുടെ നിയന്ത്രണം. ലൈനിൻ്റെ കോശങ്ങൾ പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ മൃഗങ്ങൾക്ക് നൽകിയപ്പോൾ, മുഴകൾ രൂപപ്പെട്ടില്ല. റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റേസ് കണ്ടെത്തിയില്ല. HLA മാർക്കറുകൾ: ക്ലാസ് I: A*(02.03)/B*(07.40)/CW*(03.07). ക്ലാസ് II: DRB1*(15.16)/DQB1*(05.06). 20-ാം പാസേജ് ലെവലിലുള്ള M-20 ലൈനിൻ്റെ കോശങ്ങൾ α-ഇൻ്റർഫെറോണിനും (IFNα) ഇൻ്റർലൂക്കിനുകൾക്കും mRNA ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു: IL1β, 2, 4, 6, 8, 10, 18.

അതിനാൽ, നിർദ്ദിഷ്ട ലൈൻ ഡിപ്ലോയിഡ് ആണ് - ഇതിന് പരിമിതമായ ആയുസ്സ് ഉണ്ട്, ജീവിതത്തിലുടനീളം സാധാരണ മനുഷ്യ കോശങ്ങളുടെ കാരിയോടൈപ്പ് നിലനിർത്തുന്നു, മാലിന്യങ്ങളിൽ നിന്ന് മുക്തമാണ്, ഓങ്കോജെനിക് സാധ്യതയില്ല. ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ ശുപാർശകൾക്കും GNIISiK MIBP യുടെ ആവശ്യകതകൾക്കും അനുസൃതമായി സുരക്ഷയ്ക്കായി ഇത് സവിശേഷമാക്കിയിരിക്കുന്നു. എൽ.എ. താരസെവിച്ച്. IPVE ഇമിൽ. എം.പി. ഉൽപ്പാദനത്തിൻ്റെയും ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണത്തിൻ്റെയും എല്ലാ ആവശ്യങ്ങളും നിറവേറ്റാൻ കഴിയുന്ന വിത്തുകളുടെയും പ്രവർത്തന കോശങ്ങളുടെയും ബാങ്കുകൾ ചുമാകോവ് റാംസ് ഉണ്ട്. M-20 ലൈനിൻ്റെ കോശങ്ങൾ വിവിധ വൈറസുകളാൽ അണുബാധയ്ക്ക് സെൻസിറ്റീവ് ആണ്. കൂടാതെ, M-20 ലൈനിൻ്റെ സൈറ്റോകൈൻ സ്പെക്ട്രം പഠിച്ചു. കോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോകൈൻ സ്പെക്ട്രത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് രോഗികളുടെ ഇൻ്റർഫെറോൺ നില നിർണ്ണയിക്കുമ്പോൾ ഫലങ്ങൾ കൂടുതൽ കൃത്യമായി വിലയിരുത്താനും ചികിത്സാ, പ്രതിരോധ മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ച് വിവരമുള്ള ശുപാർശകൾ നൽകാനും സഹായിക്കുന്നു.

ഹ്യൂമൻ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകൾ - നിർദ്ദിഷ്ട രീതി ഉപയോഗിച്ച് ലഭിച്ച വർദ്ധിച്ച പ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് പ്രവർത്തനമുള്ള സ്ട്രെയിൻ എം -20 ൻ്റെ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കാം, പ്രത്യേകിച്ചും മനുഷ്യ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ഇൻ്റർഫെറോണിൻ്റെ (ഐഎഫ്എൻ) പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും ഔഷധ ആവശ്യങ്ങൾക്കും. , ഉദാഹരണത്തിന്, ബെഡ്സോറുകളുടെ പ്രാദേശിക ചികിത്സയ്ക്കായി , കടിയേറ്റ മുറിവുകൾ, ദീർഘകാല നോൺ-ഹീലിംഗ്, പൊള്ളലേറ്റ മുറിവുകൾ.

1. ഡിപ്ലോയിഡ് ഹ്യൂമൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ വ്യാപന ഗുണങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി, ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് വെസ്സൽസിൻ്റെ ക്രയോബാങ്കിൽ നിന്നുള്ള സ്വഭാവമുള്ള M-20 ലൈനിൻ്റെ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകളിൽ സവിശേഷതയാണ്. എം.പി. ചുമാകോവ് റാംസ് 7-ാം പാസേജിലെ വിത്ത് കോശങ്ങളുടെ ഒരു ആംപ്യൂളിൽ നിന്ന് സ്കെയിൽ ചെയ്യപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ 16-ാം ഖണ്ഡത്തിലെ പ്രവർത്തന കോശങ്ങളുടെ ഒരു ബാങ്ക് ലഭിക്കും, അതേസമയം 20-33 ഭാഗങ്ങളുടെ സെല്ലുകൾ, ചികിത്സാ അല്ലെങ്കിൽ/അല്ലെങ്കിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് അനുയോജ്യമാണ്. 155 മുതൽ 342 pg/ml വരെ സാന്ദ്രതയിൽ 10% ഫൈബ്രിനോലൈറ്റിക്കലി ആക്ടീവ് പ്ലാസ്മ (FAP) മനുഷ്യരിൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ്-ഡിറൈവ്ഡ് ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ PDGF അടങ്ങിയ പോഷക മാധ്യമത്തിൽ കൃഷി.

2. ക്ലെയിം 1 പ്രകാരമുള്ള രീതി, കോശങ്ങൾ സംസ്കരിക്കുമ്പോൾ 10% FAP ഉള്ള പോഷക മാധ്യമമായ DMEM ഉപയോഗിക്കുന്നു.

സമാനമായ പേറ്റൻ്റുകൾ:

കണ്ടുപിടുത്തം ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വ്യവസായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്, അതായത് മനുഷ്യ പ്ലാസൻ്റൽ പെർഫ്യൂസേറ്റ് സെല്ലുകളുടെ ഉത്പാദനം മരുന്ന്ഒരു വ്യക്തിയിൽ ട്യൂമർ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം അടിച്ചമർത്താൻ.

കണ്ടുപിടുത്തങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പ് ബയോടെക്നോളജി, ഓങ്കോളജി മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ രീതിയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു: a) പ്രസവാനന്തര ടിഷ്യൂ-നിർദ്ദിഷ്ട മൾട്ടിപോട്ടൻ്റ് ഓട്ടോലോഗസ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ (ASCs) കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഓട്ടോലോഗസ് പ്രൊജെനിറ്റർ സെല്ലുകൾ (APC-കൾ) അവയുടെ തുടർന്നുള്ള പ്രോട്ടിയോമിക്, ഫുൾ ട്രാൻസ്‌ക്രിപ്‌റ്റോമിക് വിശകലനങ്ങൾക്കായി വേർതിരിക്കുക; ബി) ASC-കൾ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ APC-കൾ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ മൾട്ടിപോട്ടൻ്റ് അലോജെനിക് HLA-haploidentical സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ (HLA-CK) അവയുടെ പ്രോട്ടോമിക് പ്രൊഫൈലിൻ്റെ തുടർന്നുള്ള പുനർനിർമ്മാണത്തിനായി ഒറ്റപ്പെടുത്തൽ; സി) രോഗിയുടെ ട്യൂമറിൽ നിന്ന് CSC കളുടെ ഒറ്റപ്പെടൽ; d) ASC കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ APC, RSC എന്നിവയുടെ പ്രോട്ടോമിക് വിശകലനം; e) ASC-കൾ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ APC-കൾ, CSC-കൾ എന്നിവയുടെ പൂർണ്ണമായ ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റ് വിശകലനം; f) ഒരു കൂട്ടം പ്രോട്ടീനുകളുടെ നിർണ്ണയം, അവയിൽ ഓരോന്നും ASC കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ APC, CSC എന്നിവയുടെ പ്രോട്ടോമിക് പ്രൊഫൈലുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു; g) കാർസിനോജെനിസിസിൻ്റെ ഫലമായി നിയോപ്ലാസ്റ്റിക് പരിവർത്തനത്തിന് വിധേയമാകാത്ത CSC-കളിലെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും തിരിച്ചറിഞ്ഞ സിഗ്നലിംഗ് പാതകളുടെ മെംബ്രൺ സ്വീകർത്താക്കളായ ടാർഗെറ്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും മുമ്പ് നിർവചിച്ച പ്രോട്ടീനുകളുടെ വിശകലനം; h) CSC-കളുടെ പൂർണ്ണമായ ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റ് ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ പ്രൊഫൈലിൻ്റെ വിശകലനം, CSC-കളിലെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ സിഗ്നലിംഗ് പാതകളുടെ ഘടനാപരമായ ഘടകങ്ങളുടെ സമഗ്രതയുടെയും പ്രവർത്തനപരമായ പ്രാധാന്യത്തിൻ്റെയും സ്ഥിരീകരണം; i) ടാർഗെറ്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ സജീവമാക്കാൻ കഴിവുള്ള ലിഗാൻഡ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ തിരിച്ചറിയൽ; വരെ) താരതമ്യ വിശകലനം ASA കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ APC യുടെ പൂർണ്ണ ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റോമിക് പ്രൊഫൈലുകൾ, അറിയപ്പെടുന്ന ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റം ഡാറ്റാബേസുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റോമിക് പ്രൊഫൈലുകൾ, ASA കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ APC കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ HLA-CK യുടെ ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ പ്രൊഫൈൽ പരിഷ്ക്കരിക്കാൻ കഴിവുള്ള പെർടർബോജനുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ, അവരുടെ പ്രോട്ടിയോമിക് പ്രൊഫൈൽ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നതിനായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ചില ലിഗാൻഡ് പ്രോട്ടീനുകൾ നേരത്തെ സ്രവിക്കുന്ന ദിശ; കെ) വിവിധ തരത്തിലുള്ള പരിഷ്‌ക്കരിച്ച ട്രാൻസ്‌ക്രിപ്‌റ്റോമിക് പ്രൊഫൈൽ ലഭിക്കുന്നതിന് പെർടർബോജനുകൾ വഴി ASA കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ APC കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ HLA-CK-യുടെ പ്രോട്ടോമിക് പ്രൊഫൈൽ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു സെല്ലുലാർ സിസ്റ്റങ്ങൾ, രോഗിയുടെ RSC-യിൽ ഒരു നിയന്ത്രണ പ്രഭാവം ചെലുത്താൻ കഴിയും.

കണ്ടുപിടുത്തം ബയോടെക്നോളജി മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് സെല്ലുലാർ സാങ്കേതികവിദ്യകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്, കൂടാതെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ഇത് ഉപയോഗിക്കാനും കഴിയും. പ്രോമോണോസൈറ്റുകൾ അടങ്ങിയ മോണോസൈറ്റിക് ലൈനേജിൻ്റെ കോശങ്ങളാൽ സമ്പുഷ്ടമായ മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ നോൺ-എംബ്രിയോണിക് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ ഒരു വിഷയത്തിലെ ഇസ്കെമിയയെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കണ്ടുപിടുത്തം ബയോടെക്നോളജി, സെൽ ടെക്നോളജി മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ക്ലെയിം ചെയ്ത കണ്ടുപിടിത്തം പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റ്, മൾട്ടിപോട്ടൻ്റ് കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ സ്വയം പുതുക്കുന്ന സെല്ലുകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു വിവിധ തരംകോശങ്ങൾ, വിവോയിൽ കൂടുതൽ വ്യത്യാസം വരുത്താൻ കഴിവുള്ളവയാണ്.

കണ്ടുപിടുത്തം വൈദ്യശാസ്ത്ര മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്, കൂടാതെ പ്രത്യുൽപാദന സാങ്കേതികവിദ്യകളുടെ സഹായത്തോടെയുള്ള രീതികളിൽ ബീജം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിന് ഇത് ഉപയോഗിക്കാം. പരസ്പരം 5 സെൻ്റിമീറ്ററിൽ കൂടാത്ത അകലത്തിൽ പെട്രി വിഭവത്തിൽ ഒരു തുള്ളി ബീജവും ഒരു തുള്ളി കൾച്ചർ മീഡിയവും സ്ഥാപിക്കുന്നത് ഈ രീതിയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, തുള്ളികളെ 1-4 Pa s വിസ്കോസിറ്റി പാരാമീറ്ററുകളുള്ള വിസ്കോസ് മീഡിയത്തിൻ്റെ ഒരു സ്ട്രിപ്പുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, തുടർന്ന് സിമുലേറ്റിംഗ് അവസ്ഥയിൽ 30-90 മിനുട്ട് ഉള്ളടക്കം ഉപയോഗിച്ച് വിഭവം ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുക പ്രകൃതി പരിസ്ഥിതി സെർവിക്കൽ കനാൽസ്ത്രീ പ്രത്യുത്പാദന ലഘുലേഖ.

വൈദ്യശാസ്ത്രം, ബയോടെക്നോളജി, സെൽ ടെക്നോളജി എന്നീ മേഖലകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് കണ്ടുപിടുത്തം. മനുഷ്യകോശ രേഖയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകളെ രൂപപ്പെടുത്തിയ എൻഡോഡെം വംശത്തിൻ്റെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളെ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്ന ഒരു രീതി, പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകളെ ഒരു മീഡിയം ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു, അതിൽ ആക്ടിവിൻ എ അടങ്ങിയിട്ടില്ലാത്തതും ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തേക്ക് ജിഡിഎഫ് -8 അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. , പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾക്ക് രൂപപ്പെട്ട എൻഡോഡെർമിൻ്റെ വംശത്തിൻ്റെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളെ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നതിന് പര്യാപ്തമാണ്.

ഇമ്മ്യൂണോളജി മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് ഇപ്പോഴത്തെ കണ്ടുപിടുത്തം. HLA-A*0201 തന്മാത്രയുമായുള്ള ഒരു സമുച്ചയത്തിൻ്റെ ഭാഗമായി സൈറ്റോടോക്സിക് ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളെ (CTL) പ്രേരിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള RAB6KIFL പ്രോട്ടീനിൽ (KIFL20A) നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഒലിഗോപെപ്റ്റൈഡിൻ്റെ വകഭേദങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

കണ്ടുപിടിത്തം ഭക്ഷ്യ വ്യവസായ മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്, കൂടാതെ മണൽചീര ഫിൽട്ടർ ചെയ്‌തതിന് ശേഷം വോർട്ടിലേക്ക് തെർമോസ്റ്റബിൾ പ്രോട്ടീസ് ചേർക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ മണൽചീര തിളപ്പിക്കുന്നതിനുമുമ്പ്, പ്രോട്ടീസിൻ്റെ താപ സ്ഥിരത അർത്ഥമാക്കുന്നത് ഈ പ്രോട്ടീസിൻ്റെ പ്രവർത്തനം എന്നാണ്. അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ കുറഞ്ഞത് 70%, അനുസരിച്ച് അളക്കുന്നു അടുത്ത രീതിയിലേക്ക്: 100 mmol succinic ആസിഡ്, 100 mmol HEPES, 100 mmol CHES, 100 mmol CABS, 1 mmol CaCl2, 150 mmol KCl, X-01%, X-01% എന്നിവ അടങ്ങിയ ഒരു അസ്സെ ബഫറിൽ 1 mg/ml എന്ന സാന്ദ്രതയിൽ പ്രോട്ടീസ് ലയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. സി പിഎച്ച് NaOH ഉപയോഗിച്ച് 5.5 ആയി ക്രമീകരിച്ചു; അതിനുശേഷം പ്രോട്ടീസ് പ്രീഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു i) ഐസിലും ii) 70 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 10 മിനിറ്റ്; പ്രോട്ടീസ് സജീവമായിരിക്കുന്ന അടിവസ്ത്രം 0.01% ട്രൈറ്റൺ X-100-ൽ സസ്പെൻഡ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു: പ്രതികരണം ആരംഭിക്കുന്നതിന്, 20 μl പ്രോട്ടീസ് ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് ചേർക്കുകയും എപ്പൻഡോർഫ് തെർമോമിക്സറിൽ 70 ° C, 1400 rpm-ൽ 15 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു; ട്യൂബുകൾ ഐസിൽ സ്ഥാപിച്ച് പ്രതികരണം നിർത്തുന്നു; സാമ്പിളുകൾ 3 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് 14000 ഗ്രാം തണുപ്പിൽ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യുകയും സൂപ്പർനറ്റൻ്റിൻ്റെ ഒപ്റ്റിക്കൽ ഡെൻസിറ്റി OD590 അളക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; പ്രോട്ടീസ് ഇല്ലാത്ത സാമ്പിളുകളുടെ ലഭിച്ച OD590 മൂല്യം പ്രോട്ടീസ് ചികിത്സിച്ച സാമ്പിളുകളുടെ ലഭിച്ച OD590 മൂല്യത്തിൽ നിന്ന് കുറയ്ക്കുന്നു; ഐസിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്‌ത സാമ്പിളുകളിലെ പ്രോട്ടീസ് പ്രവർത്തനവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ 70 ° C. 100% ആക്‌റ്റിവിറ്റിയായി കണക്കാക്കി പ്രോട്ടീസ് പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ശതമാനം കണക്കാക്കി പ്രോട്ടീസിൻ്റെ തെർമോസ്റ്റബിലിറ്റി നിർണ്ണയിക്കുക.

സെൽ ബയോളജി, സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറോളജി, ടിഷ്യു എഞ്ചിനീയറിംഗ് എന്നീ മേഖലകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് കണ്ടുപിടുത്തം. ടിഷ്യൂകളിലെയും അവയവങ്ങളിലെയും അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു സ്‌ട്രോമൽ സെല്ലുകളുടെ ആൻജിയോജനിക് പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു സ്‌ട്രോമൽ സെല്ലുകളെ വേർതിരിക്കുക, ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ-ആൽഫയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഒറ്റപ്പെട്ട കോശങ്ങളെ 24-72 മണിക്കൂർ നേരം 5 അല്ലെങ്കിൽ 100 ​​ng/ml എന്ന അളവിൽ സംസ്‌കരിക്കുക. , തുടർന്ന് ടിഷ്യൂകളിലേക്കോ അവയവങ്ങളിലേക്കോ മാറ്റിവയ്ക്കൽ.

ബയോടെക്നോളജി, സെൽ ടെക്നോളജി, ടിഷ്യു സർജറി എന്നീ മേഖലകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് കണ്ടുപിടുത്തം. മിനുസമാർന്ന പേശി കോശങ്ങളുടെ ഒരു സംസ്ക്കാരം നേടുന്നതിനുള്ള രീതി, ഒരു രക്തക്കുഴലിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം മുറിച്ച്, ഏത് അളവിലും 2 മില്ലിമീറ്ററിൽ കൂടാത്ത വലുപ്പത്തിൽ കഷണങ്ങളായി പൊടിക്കുക, മുമ്പ് പ്രയോഗിച്ച പോറലുകളുള്ള ഒരു കൾച്ചർ ഫ്ലാസ്കിൽ കഷണങ്ങൾ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുക എന്നിവയാണ്. 10% ഭ്രൂണ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ സെറം അടങ്ങിയ കൾച്ചർ മീഡിയം അടങ്ങിയ ഫ്ലാസ്കിൻ്റെ അടിയിലേക്ക്, കുറഞ്ഞത് 10 ദിവസത്തേക്ക്, എന്നാൽ 24 ദിവസത്തിൽ കൂടരുത്, ഒരു CO2 ഇൻകുബേറ്ററിൽ 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ, പറഞ്ഞ ശകലത്തിൻ്റെ സവിശേഷത രക്തക്കുഴൽ ആരോഹണ അവയവത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗമാണ് തൊറാസിക് അയോർട്ട, കൊറോണറി ആർട്ടറി ബൈപാസ് ഗ്രാഫ്റ്റിംഗ് പ്രക്രിയയിൽ എക്സൈസ് ചെയ്തു, കൂടാതെ ആരോഹണ തൊറാസിക് അയോർട്ടയുടെ ശകലങ്ങൾ 0.1% കൊളാജനേസ് അടങ്ങിയ ഒരു കൾച്ചർ മീഡിയത്തിൽ കുറഞ്ഞത് 30 മിനിറ്റെങ്കിലും 60 മിനിറ്റിൽ കൂടരുത്, 37 താപനിലയിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു. ഇൻകുബേഷന് മുമ്പ് °C, തുടർന്ന് സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുക.

ഈ രീതിയിലൂടെ ലഭിച്ച മനുഷ്യ പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്നും മെസെൻചൈമൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്നും മെസെൻചൈമൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ നേടുന്നതിനുള്ള രീതി // 2528250

ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്, ടിഷ്യു ടെക്നോളജി, മെഡിസിൻ എന്നീ മേഖലകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് കണ്ടുപിടുത്തം. പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റ് ഹ്യൂമൻ സ്റ്റെം സെൽ ലൈനുകളിൽ നിന്ന് മെസെൻചൈമൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ നേടുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി, ഹ്യൂമൻ പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഭ്രൂണ ശരീരങ്ങൾ നേടുക, ഭ്രൂണ ശരീരങ്ങളെ മെസെൻചൈമൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകളായി സ്വയമേവ വേർതിരിക്കാൻ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് ഒരു പെട്രി ഡിഷിൽ ഭ്രൂണശരീരങ്ങൾ ഘടിപ്പിക്കുക, സ്റ്റെം കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തോടെ സംസ്കരിക്കുക മെസെൻചൈമൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ ഐഡൻ്റിറ്റി നിലനിർത്തുന്നു, കൂടാതെ ഒരു ബാഹ്യ സൈറ്റോകൈൻ ചേർക്കാതെ തന്നെ ഓട്ടോലോഗസ് സൈറ്റോകൈൻ ലൂപ്പുകളുടെ രൂപീകരണം വഴി സ്വയമേവയുള്ള സ്റ്റേജ് ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ്റെ ഇൻഡക്ഷൻ സംഭവിക്കുന്നത്, അനുബന്ധ കോശങ്ങൾ, അവയുടെ ഉപയോഗം, റിക്രൂട്ട്മെൻ്റ്, സംസ്കാര രീതി.

മോളിക്യുലാർ ബയോളജി, ബയോകെമിസ്ട്രി, മെഡിസിൻ എന്നീ മേഖലകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് കണ്ടുപിടുത്തം. മുതിർന്ന അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ മൈഗ്രേഷൻ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് ഒരു കോമ്പോസിഷൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിൽ 1x107 മുതൽ 1x1010 വരെയുള്ള അളവിൽ മുതിർന്ന അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ നിന്നുള്ള സജീവ ഘടകമായ ഹ്യൂമൻ മെസെൻചൈമൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു കീമോക്കിൻ അല്ലെങ്കിൽ വളർച്ചാ ഘടകം റിസപ്റ്റർ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ ഈ സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്നുള്ള ഒരു രഹസ്യ ഉൽപ്പന്നത്തിൽ ഒരു കീമോക്കിൻ അല്ലെങ്കിൽ വളർച്ചാ ഘടകം റിസപ്റ്റർ ഉൾപ്പെടുന്നു; ഇതിൽ മുതിർന്ന അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യൂ സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ സ്രവിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നം അഡിപോനെക്റ്റിൻ ആണ്; കൂടാതെ മനുഷ്യൻ്റെ മുതിർന്ന അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ ഒരു കീമോക്കിൻ അല്ലെങ്കിൽ വളർച്ചാ ഘടകം അടങ്ങിയ മിശ്രിതം ഉപയോഗിച്ച് പ്രാഥമികമാക്കുന്നു.

കണ്ടുപിടുത്തം ബയോടെക്‌നോളജി, മെഡിസിൻ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. മൾട്ടിപേറ്റൻ്റ് മെസെൻചൈമൽ സെല്ലുകളുടെ (എംഎംഎസ്‌സി) സാന്നിധ്യത്തിൽ പൊക്കിൾ കോർഡ് ബ്ലഡ് മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളുടെ (പിസിബിഎംസി) എക്‌സ് വിവോ വിപുലീകരണത്തിനായി ഒരു രീതി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, അതിൽ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ സ്‌ട്രോമൽ-വാസ്കുലർ അംശത്തിൽ നിന്ന് ഒരു മോണോലെയർ എത്തുന്നതുവരെ എംഎംഎസ്‌സി സംസ്‌കരിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു. 5% മീഡിയത്തിൽ O2 സാന്ദ്രത, MMSC മോണോലെയറിലേക്ക് ഒരു pcMNC സസ്പെൻഷൻ ചേർക്കൽ, 5% മീഡിയത്തിൽ O2 സാന്ദ്രതയിൽ 72 മണിക്കൂർ കൃഷി, ഘടിപ്പിക്കാത്ത PSMNC-കൾ തിരഞ്ഞെടുക്കൽ, മീഡിയം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ, ഘടിപ്പിച്ച PSMNC-കൾ ഉപയോഗിച്ച് MMSC-കളുടെ കൃഷി തുടരുക 5% മീഡിയത്തിൽ O2 സാന്ദ്രതയിൽ 7 ദിവസത്തേക്ക്.

കണ്ടുപിടുത്തം ബയോടെക്നോളജി, മെഡിസിൻ മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. മനുഷ്യ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിൽ നിന്നുള്ള സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ, CD73+/CD90+/CD105+/CK19+ ഫിനോടൈപ്പ്, ഒരു പോഷക മാധ്യമം, എറിത്രോപോയിറ്റിൻ, എപിഡെർമൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ, കൊളാജൻ എന്നിവ അടങ്ങിയ ഒരു കോമ്പോസിഷൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

കണ്ടുപിടുത്തം വൈദ്യശാസ്ത്ര മേഖലയുമായും സെൽ സാങ്കേതികവിദ്യയുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സബ്‌മാണ്ടിബുലാറിൻ്റെ ഡക്റ്റൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ ഒരു ജനസംഖ്യ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഒരു സെൽ ഉൽപ്പന്നം ഉമിനീർ ഗ്രന്ഥി, CD49f+/EpCAM+ ഫിനോടൈപ്പ് സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ, 0.1-40 mM സാന്ദ്രതയിൽ വാൾപ്രോയിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം കൊളാജൻ ജെൽ കൃഷി, എക്സ്പ്രഷൻ പ്രൊഫൈൽ 1AAT+/PEPCK+/G6P+/TDO+/CYP P4503A13+ എന്നതിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. യൂറിയയും ആൽബുമിനും സമന്വയിപ്പിക്കാൻ.

കണ്ടുപിടുത്തം ബയോടെക്നോളജി, സെൽ, ടിഷ്യു എഞ്ചിനീയറിംഗ് മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. ഉപരിതല മാർക്കറുകൾ സി-കിറ്റ്, കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ സ്ക-1, കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ MDR1 എന്നിവ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന സസ്തനികളുടെ ഹൃദയത്തിൻ്റെ റസിഡൻ്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ നേടുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഈ സമയത്ത് മയോകാർഡിയൽ ടിഷ്യുവിൻ്റെ സാമ്പിളുകൾ വേർതിരിച്ച്, ചതച്ച്, കൊളാജനേസ്, ട്രൈപ്സിൻ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഫൈബ്രോനെക്റ്റിൻ കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ഒരു കൾച്ചർ ഡിഷിൽ കൾച്ചർ ചെയ്‌തത്, ക്രഷ്ഡ് സാമ്പിളുകളുടെ കൾച്ചർ സംസ്‌കരിക്കുകയും തുടർന്ന് രോഗപ്രതിരോധ തിരഞ്ഞെടുപ്പും നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

ബയോകെമിസ്ട്രി, ബയോടെക്നോളജി, മെഡിസിൻ എന്നീ മേഖലകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് കണ്ടുപിടുത്തം. റെഗുലേറ്ററി ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്ന Seq ID NO: 1 അനുസരിച്ച് അമിനോ ആസിഡ് സീക്വൻസ് ഉള്ള, 21 അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ദൈർഘ്യമുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ലയിക്കുന്ന സപ്രസറിൻ്റെ ഒരു N- ടെർമിനൽ ശകലം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. 0.1-50 μg/ml എന്ന സാന്ദ്രതയിൽ നൽകുമ്പോൾ, Seq ID NO: 1 ഉള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ലയിക്കുന്ന ഒരു N- ടെർമിനൽ ശകലം ഉപയോഗിച്ച് റെഗുലേറ്ററി ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതിയായി.

കണ്ടുപിടിത്തം ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വ്യവസായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്, കൂടാതെ ബാക്ടീരിയ ത്വക്ക് അണുബാധകളുടെ പ്രാദേശിക ചികിത്സയ്ക്കും അനുബന്ധ മുറിവുകൾ സുഖപ്പെടുത്തുന്നതിനും ഉദ്ദേശിച്ചുള്ള ഒരു ഡെർമറ്റോളജിക്കൽ ക്രീമാണ്, അതിൽ ഫ്രാമൈസെറ്റിൻ സൾഫേറ്റ്, ബയോപോളിമർ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. : പ്രിസർവേറ്റീവ്; ketostearyl ആൽക്കഹോൾ, ketomacrogol 1000, polysorbate-80, Span-80 എന്നിവ അടങ്ങിയ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്ന് തിരഞ്ഞെടുത്ത ഒരു പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ എമൽസിഫയർ; ഒരു മെഴുക് ഉൽപ്പന്നമായി പാരഫിൻ; പ്രൊപിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ, ഹെക്സിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ, പോളിയെത്തിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ-400 എന്നിവ അടങ്ങിയ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്ന് തിരഞ്ഞെടുത്ത ഒരു കോ-സോൾവെൻ്റ്; നൈട്രിക് ആസിഡ് അല്ലെങ്കിൽ ലാക്റ്റിക് ആസിഡും വെള്ളവും, കൂടാതെ ബയോപോളിമർ ചിറ്റോസാൻ ആണെന്ന് പറഞ്ഞു.

കണ്ടുപിടുത്തം ബയോടെക്നോളജി മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് സെല്ലുലാർ സാങ്കേതികവിദ്യകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്, കൂടാതെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ഇത് ഉപയോഗിക്കാനും കഴിയും. IPVE-യുടെ ക്രയോബാങ്കിൽ നിന്ന് M-20 ലൈനിൻ്റെ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലുകൾ സ്കെയിലിംഗ് ചെയ്യുന്നതാണ് ഈ രീതി. എം.പി. ചുമാകോവ് റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസ്, പാസേജ് 7-ലെ ഒരു സീഡ് സെൽ ബാങ്കിൻ്റെ ഒരു ആംപ്യൂളിൽ നിന്ന് 16-ാം ഖണ്ഡികയിലെ പ്രവർത്തന കോശങ്ങളുടെ ഒരു ബാങ്ക് ലഭ്യമാക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, 155 മുതൽ 342 pgml വരെ സാന്ദ്രതയിൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ഡിറൈവ്ഡ് ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ PDGF അടങ്ങിയ 10 ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക്കലി ആക്റ്റീവ് ഹ്യൂമൻ പ്ലാസ്മ അടങ്ങിയ ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിൽ സംസ്‌കരിക്കുന്നതിലൂടെ 20-33 പാസേജുകളുടെ കോശങ്ങൾ ലഭിക്കും. ഡിപ്ലോയിഡ് ഹ്യൂമൻ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ വ്യാപന പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കണ്ടുപിടിത്തം അനുവദിക്കുന്നു. 1 ശമ്പളം ഫയലുകൾ, 2 പട്ടികകൾ.