പ്രഭാഷണ നമ്പർ 23
വിഷയം 2.3.അവധിക്കാലം മരുന്നുകൾവൈദ്യചികിത്സയ്ക്കുള്ള ഫാർമസികൾ - പ്രതിരോധ സ്ഥാപനങ്ങൾ.
1. മെഡിക്കൽ, പ്രിവൻ്റീവ് സ്ഥാപനങ്ങളുടെ ഫാർമസികളിൽ നിന്ന് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന റെഗുലേറ്ററി ഡോക്യുമെൻ്റുകൾ.
2. ഒരു ക്ലെയിം ഫയൽ ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം ഒരു ഇൻവോയ്സ് ആണ്. മെഡിക്കൽ, പ്രതിരോധ സ്ഥാപനങ്ങളുടെ ആവശ്യകത അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. മെഡിക്കൽ, പ്രതിരോധ സ്ഥാപനങ്ങളുടെ ആവശ്യകതകൾക്കുള്ള സംഭരണ കാലയളവ്.
ഫാർമസികൾക്കുള്ള രേഖകൾ, വിറ്റുവരവ് നിയന്ത്രിക്കുന്നു മരുന്നുകൾകൂടാതെ മറ്റ് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും:
1. 04/12/2010 തീയതിയിലെ ഫെഡറൽ നിയമം നമ്പർ 61-FZ "മരുന്നുകളുടെ സർക്കുലേഷനിൽ".
2. ജൂലൈ 27, 2010 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നമ്പർ 553n ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് "ഫാർമസികളുടെ തരങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ."
3. 2012 ഓഗസ്റ്റ് 1 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് N 54n “ഉദ്ദേശ്യം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ ഫോമിൻ്റെ അംഗീകാരത്തിൽ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾഅല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ ഉത്പാദനം, വിതരണം, രജിസ്ട്രേഷൻ, അക്കൗണ്ടിംഗ്, സംഭരണം എന്നിവയ്ക്കുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ, അതുപോലെ രജിസ്ട്രേഷൻ നിയമങ്ങൾ"
4. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് ഡിസംബർ 20, 2012 N 1175n “മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അംഗീകാരത്തിൽ, അതുപോലെ തന്നെ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങൾ, ഈ ഫോമുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, അവയുടെ റെക്കോർഡിംഗ് സംഭരണവും"
5. 1998 ജനുവരി 19 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് N 55 “വിൽപ്പന നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ വ്യക്തിഗത സ്പീഷീസ്സാധനങ്ങൾ, അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ നടത്തുന്നതിനോ സമാനമായ ഉൽപ്പന്നം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിനോ വാങ്ങുന്നയാൾക്ക് സൗജന്യമായി നൽകേണ്ട ആവശ്യകതയ്ക്ക് വിധേയമല്ലാത്ത മോടിയുള്ള വസ്തുക്കളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ്, തിരികെ നൽകാനോ കൈമാറ്റം ചെയ്യാനോ കഴിയാത്ത നല്ല നിലവാരമുള്ള ഭക്ഷ്യേതര ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് മറ്റൊരു വലിപ്പം, ആകൃതി, വലിപ്പം, ശൈലി, നിറം അല്ലെങ്കിൽ കോൺഫിഗറേഷൻ എന്നിവയുടെ സമാന ഉൽപ്പന്നത്തിന്."
6. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് സെപ്റ്റംബർ 15, 2010 N 805n (ഏപ്രിൽ 26, 2011 ന് ഭേദഗതി ചെയ്തതുപോലെ) “ഇതിനുള്ള ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ മരുന്നുകളുടെ അംഗീകാരം മെഡിക്കൽ ഉപയോഗംവൈദ്യസഹായം നൽകുന്നതിന് അത്യാവശ്യമാണ്."
7. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് ഡിസംബർ 28, 2010 N 1222n "മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളുടെ മൊത്തവ്യാപാരത്തിനുള്ള നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ."
8. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് നവംബർ 10, 2011 N 1340n “ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിലെ ഭേദഗതികളിൽ സാമൂഹിക വികസനം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻതീയതി സെപ്റ്റംബർ 18, 2006 N 665 "സംസ്ഥാന സാമൂഹിക സഹായം ലഭിക്കുന്നതിന് അർഹതയുള്ള ചില വിഭാഗത്തിലുള്ള പൗരന്മാർക്ക് അധിക സൗജന്യ വൈദ്യസഹായം നൽകുമ്പോൾ ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയുടെ അംഗീകാരത്തിൽ."
9. ഓർഡർ നമ്പർ 1198n "ചംക്രമണ മേഖലയിലെ നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ മെഡിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ” ഡിസംബർ 27, 2011 തീയതി.
10. ജൂലൈ 20, 2011 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നം. 599 ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് “ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന അവയുടെ മുൻഗാമികൾ അടങ്ങിയ മരുന്നുകളെ സംബന്ധിച്ച നിയന്ത്രണ നടപടികളിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമാണ്" .
11. ജൂൺ 30, 1998 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റ് നമ്പർ 681 "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ പട്ടികയുടെ അംഗീകാരത്തിൽ."
12. ഡിസംബർ 29, 2007 N 964 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ സർക്കാരിൻ്റെ ഉത്തരവ്
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ക്രിമിനൽ കോഡിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 234 ൻ്റെയും മറ്റ് ആർട്ടിക്കിളുകളുടെയും ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ശക്തമായതും വിഷലിപ്തവുമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ലിസ്റ്റുകളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ക്രിമിനൽ കോഡിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 234 ൻ്റെ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി വലിയ അളവിൽ .”
13. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് ഒക്ടോബർ 1, 2012 N 1002 “വലിയതും പ്രത്യേകിച്ച് വലിയ അളവിലുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, അതുപോലെ തന്നെ മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും അടങ്ങിയ സസ്യങ്ങൾക്ക് വലുതും പ്രത്യേകിച്ച് വലുതുമായ വലുപ്പങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ, അല്ലെങ്കിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ക്രിമിനൽ കോഡിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 228, 228.1, 229, 229.1 എന്നിവയുടെ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളോ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളോ അടങ്ങിയ അവയുടെ ഭാഗങ്ങൾ.
നമ്പർ 55 “അപ്പീലിൽ മെഡിക്കൽ സപ്ലൈസ്", വിൽപ്പന നിയമങ്ങൾ അംഗീകരിച്ചു നിര്ദ്ദേശിച്ച മരുന്നുകള്ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടാൻ ലൈസൻസുള്ള ആശുപത്രികളിലും ക്ലിനിക്കുകളിലും അവയുടെ ഉപയോഗത്തിനായി ഫാർമസികളിൽ.
അടിസ്ഥാന വ്യവസ്ഥകൾ
ഡിസംബർ 22, 2011 തീയതിയിലെ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് നം. 1081 ലെ ലൈസൻസിംഗ് പ്രവർത്തനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള നിയന്ത്രണങ്ങൾ ആവശ്യകതകളുടെ പട്ടികയും ലൈസൻസികൾക്ക് സംസ്ഥാനം ഏർപ്പെടുത്തിയ വ്യവസ്ഥകളും നിർവചിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന രേഖയാണ്. ലൈസൻസികളാണ് നിയമപരമായ സ്ഥാപനങ്ങൾമെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള മരുന്നുകളിൽ ചില്ലറ വ്യാപാരം നടത്തുന്നവർ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഫാർമസി ശൃംഖലകളും ഈ പ്രവർത്തനം ചെയ്യാൻ അവകാശമുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും. കുറിപ്പടി മരുന്നുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ലിസ്റ്റ് ഉണ്ട്.
ഒരു ലംഘനത്തിൻ്റെ അനന്തരഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന എല്ലാ വ്യക്തികളും നിർബന്ധമാണ്മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള ഈ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ പാലിക്കണം. മരുന്നുകളുടെ വിതരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ലൈസൻസിംഗ് വ്യവസ്ഥകളുടെയും ആവശ്യകതകളുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ലംഘനം എന്ന ആശയത്തെ ഇതേ വ്യവസ്ഥ നിർവ്വചിക്കുന്നു. മയക്കുമരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള സ്ഥാപിത നിയമങ്ങൾ ലംഘിക്കപ്പെടുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, ഗുരുതരമായ പിഴകൾ മുതൽ ലൈസൻസിയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ താൽക്കാലികമായി നിർത്തുന്നത് വരെയുള്ള എല്ലാ അനന്തരഫലങ്ങളോടും കൂടി കണ്ടെത്തിയ കുറ്റകൃത്യത്തെ മൊത്തമായി കണക്കാക്കാൻ റെഗുലേറ്ററി അധികാരികൾക്ക് അവകാശമുണ്ട്.
അതിനാൽ, ഒരു കുറിപ്പടി മരുന്ന് നിങ്ങൾ എങ്ങനെ ശരിയായി വിതരണം ചെയ്യും?
മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളുടെ നിയമപരമായ നിയന്ത്രണം
ഫെഡറൽ നിയമം നമ്പർ 55 "ഓൺ ദി സർക്കുലേഷൻ ഓഫ് മെഡിസിൻസ്" എന്ന ഉദ്ദേശ്യത്തിനായി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ നൽകുന്നു. മെഡിക്കൽ ഉപയോഗംഫാർമസികൾ, അതുപോലെ വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ.
ഈ നിയമത്തിന് പുറമേ, മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഇനിപ്പറയുന്ന നിയന്ത്രണ രേഖകൾ അംഗീകരിച്ചു:
- നിയമം നമ്പർ 323 "ആരോഗ്യ സംരക്ഷണത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളിൽ".
- നിയമം നമ്പർ 2300 "ഉപഭോക്തൃ അവകാശങ്ങളുടെ സംരക്ഷണത്തിൽ".
- ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് നമ്പർ 647 "ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഫാർമസി പ്രാക്ടീസ് നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ."
- നിരവധി വകുപ്പുകളുടെ നിയന്ത്രണങ്ങൾ.
ആരാണ് ഉത്തരവാദി?
കുറിപ്പടി മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയിൽ മെഡിക്കൽ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുകൾ തമ്മിലുള്ള അടുത്ത സഹകരണം ഉൾപ്പെടുന്നു. അനുസരണത്തിൻ്റെ ചട്ടക്കൂടിനുള്ളിൽ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന് ഡോക്ടർമാർ ഉത്തരവാദികളാണ് ആവശ്യമായ ആവശ്യകതകൾ. ഒരു കുറിപ്പടി വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുമുമ്പ് ഫാർമസി തൊഴിലാളികൾ ഒരു ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പരിശോധന നടത്തണം. അതിനാൽ, ഒരു പ്രധാന ആവശ്യം സാന്നിധ്യമാണ് പ്രതികരണംമെഡിക്കൽ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഘടനകൾക്കിടയിൽ. അതായത്, റെഗുലേറ്ററി ആവശ്യകതകൾക്ക് തെറ്റായി എഴുതിയ എല്ലാ കുറിപ്പുകളെയും കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഒരു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിലേക്ക് പതിവായി അയയ്ക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഈ പതിവ് ഫീഡ്‌ബാക്ക് പ്രക്രിയ കുറിപ്പടി മയക്കുമരുന്ന് ലംഘനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ഉയർന്നുവരുന്നില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നു.
നിയമങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, കുറിപ്പടി എഴുതാൻ ആർക്കാണ് അവകാശം?
നിലവിൽ, അഞ്ച് തരത്തിലുള്ള കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ സാധുവാണ്. 2016 ൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ, കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ ചില മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തി. ഉദ്ദേശിച്ച ആവശ്യത്തിനായി വളരെക്കാലം മുമ്പ് വാങ്ങിയ കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ സ്റ്റോക്കുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്, റഷ്യൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഓർഡർ നമ്പർ 385 പ്രാബല്യത്തിൽ വരുന്നതുവരെ പഴയ സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവദിച്ചു. ഇപ്പോൾ ഫാർമസി തൊഴിലാളികൾ ഫോമുകളുടെ ആ പതിപ്പുകൾ ആവശ്യപ്പെടേണ്ടതുണ്ട്, അവയുടെ ഘടന നിലവിലുള്ളതിന് അനുസൃതമായി മാറ്റി നിയന്ത്രണ രേഖകൾ.
സർക്കാർ ഉത്തരവ് നമ്പർ 1175 മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമങ്ങളിൽ ധാരാളം പുതിയ കാര്യങ്ങൾ അവതരിപ്പിച്ചു. മാറ്റങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യത്തിൽ ഒരു പ്രധാന സ്ഥാനം മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള മാതൃകയ്ക്ക് നേരിട്ട് നൽകണം. മുമ്പ്, ഒരു ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകന് ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഏതെങ്കിലും പേര്, അതായത് ഗ്രൂപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ വ്യാപാരം ഉപയോഗിക്കാൻ അവകാശമുണ്ടായിരുന്നു. എന്നാൽ ഓർഡർ നമ്പർ 1175 പ്രാബല്യത്തിൽ വരുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, അന്തർദ്ദേശീയ പ്രകാരം മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനാണ് ഇപ്പോൾ മുൻഗണന നൽകുന്നത്. പൊതുവായ പേര്. അത് ഇല്ലാത്ത സാഹചര്യത്തിൽ, ഗ്രൂപ്പ് ഓപ്ഷൻ ഉപയോഗിക്കണം. രണ്ട് പേരുകളും ഇല്ലെങ്കിൽ, ട്രേഡ് തരം പ്രകാരം.
ആരെയാണ് പട്ടികയിൽ ചേർത്തിരിക്കുന്നത്?
കുറിപ്പടി നിർദ്ദേശിക്കാനും നൽകാനും അവകാശമുള്ളവരുടെ പട്ടികയിൽ ഇപ്പോൾ ശരാശരി തൊഴിലാളികളും ഉൾപ്പെടുന്നു മെഡിക്കൽ വിദ്യാഭ്യാസം, ഇവരിൽ പ്രത്യേകിച്ച് മിഡ്‌വൈഫുകളും പാരാമെഡിക്കുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ അത്തരം അധികാരങ്ങൾ തലയുടെ പ്രസക്തമായ ഉത്തരവിലൂടെ അവർക്ക് നൽകിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ മാത്രം മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനം. വ്യക്തിഗത സംരംഭകർക്ക് പരമ്പരാഗതമായി ചില നിയന്ത്രണങ്ങൾക്ക് കീഴിലാണെങ്കിലും മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാനും കുറിപ്പടി എഴുതാനും അവകാശമുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, സൂക്ഷ്മതകൾ സ്വകാര്യമായി നടത്തുന്ന ഈ സംരംഭകർ എന്ന വസ്തുതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്, "2", "3" എന്നീ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ലിസ്റ്റുകളിൽ നിന്ന് സൈക്കോട്രോപിക്, നാർക്കോട്ടിക് മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാൻ കഴിയില്ല. കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന കേസുകളും ഉണ്ട്.
ഒരു വ്യാപാര നാമത്തിൽ വരുന്ന ഒരു കുറിപ്പടിയെക്കുറിച്ച്? ഇത് നിരസിക്കാൻ കഴിയുമോ അതോ ശരിയായി നൽകിയതായി കരുതുന്നുണ്ടോ? ഈ പ്രശ്നത്തിൻ്റെ വിശദീകരണം ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ നമ്പർ 1175-ൻ്റെ ഉത്തരവിൽ കാണാം. കാര്യം അതാണ് മെഡിക്കൽ ഓഫീസർഎക്‌സ്‌ട്രാക്റ്റുചെയ്യുമ്പോൾ, വ്യക്തിഗത അസഹിഷ്ണുതയ്ക്ക് വിധേയമായോ അല്ലെങ്കിൽ അനുസരിച്ചോ വ്യാപാര നാമം ഉപയോഗിക്കാനുള്ള അവകാശമുണ്ട് ജീവത്പ്രധാനമായ അടയാളങ്ങൾ. എന്നിരുന്നാലും, അത്തരമൊരു തീരുമാനം ഒരു മെഡിക്കൽ കമ്മീഷൻ അംഗീകരിക്കണം, ഇത് കുറിപ്പടിയുടെ പിൻഭാഗത്ത് ഒരു സ്റ്റാമ്പിൻ്റെ സാന്നിധ്യം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.
കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളും രൂപങ്ങളിലെ വ്യത്യാസങ്ങളും
ഫോമുകളുടെ രൂപത്തിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്, തെറ്റായ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പരിശോധന ഒഴിവാക്കാൻ മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുകൾ അവ എങ്ങനെ ശരിയായി പൂരിപ്പിക്കണം? മയക്കുമരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ അടിസ്ഥാന നിയമങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? ഉപയോഗത്തിൻ്റെ ഉദ്ദേശ്യം, അവയുടെ ഘടന, വിശദാംശങ്ങളുടെ ഘടന, അതുപോലെ തന്നെ സാധുതയുടെയും സംഭരണത്തിൻ്റെയും കാലയളവ് എന്നിവയാൽ കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. കുറിപ്പടി ഫോമുകൾക്കായുള്ള നിരവധി ഓപ്ഷനുകളുടെ ഒരു ഉദാഹരണം നമുക്ക് നൽകാം.
പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോം
വിശദാംശങ്ങളുടെ ഘടനയിലും ഘടനയിലും ഇത് ഏറ്റവും സങ്കീർണ്ണമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഉപയോഗത്തിൻ്റെ വീക്ഷണകോണിൽ, ഒരു ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കേണ്ട ഒരു കേസ് മാത്രമേയുള്ളൂ. ഈ കർശനമായ രജിസ്ട്രേഷൻ ഫോം പരിരക്ഷിതമാണ്, ഇത് സൈക്കോട്രോപിക് നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന് ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ് മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ. അത്തരം ഏതെങ്കിലും കുറിപ്പടി ഡോക്ടറുടെ വ്യക്തിഗത ഒപ്പും മുദ്രയും സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കണം. മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ തലവനോ ഡെപ്യൂട്ടിയോ ആകാൻ കഴിയുന്ന അംഗീകൃത സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിൻ്റെ അവസാന നാമം, ആദ്യ നാമം, രക്ഷാധികാരി എന്നിവ ഫോം നിർബന്ധമായും സൂചിപ്പിക്കണം. ഈ വ്യക്തിക്ക് ഫോമുകൾ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുന്നതും ആകാം. കൂടാതെ, ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ മുദ്രയുള്ള സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ആവശ്യമാണ്. അടുത്തതായി കുറിപ്പടി ഫോമിൽ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഫാർമസി ഘടനയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു കുറിപ്പുണ്ട്. കുറിപ്പടി പൂരിപ്പിക്കുന്ന കാര്യത്തിൽ ഫാർമസി ജീവനക്കാരൻ എല്ലാ കാര്യങ്ങളിലും സംതൃപ്തനാണെങ്കിൽ, എന്താണ് വിതരണം ചെയ്തത്, മരുന്നിൻ്റെ അളവ്, പാക്കേജിംഗ് എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ അദ്ദേഹം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പൂർണ്ണമായ പേര്, ഇഷ്യൂ ചെയ്ത തീയതി, ഫാർമസിയുടെ സീൽ എന്നിവ സൂചിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് കുറിപ്പടി സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.
കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 107
മുകളിൽ വിവരിച്ച പ്രത്യേക രൂപവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഇത് ഒരു ലളിതമായ രൂപമാണ്. റെഗുലേറ്ററി ഡോക്യുമെൻ്റുകൾ അനുസരിച്ച്, നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ ഈ ഓപ്ഷൻ ഉപയോഗിക്കാം, അതുപോലെ തന്നെ ചെറിയ അളവിൽ സൈക്കോട്രോപിക്, മയക്കുമരുന്ന് പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടി മരുന്നുകളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഈ ഫോമിൽ മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ സ്റ്റാമ്പ്, വിലാസം, ടെലിഫോൺ നമ്പർ, തീയതി എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം അതിൻ്റെ മുഴുവൻ പേരും ഉണ്ടായിരിക്കണം. കൂടാതെ, രോഗിയുടെ പ്രായ വിഭാഗത്തിൽ ഒരു അടയാളം സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു: കുട്ടികൾ അല്ലെങ്കിൽ മുതിർന്നവർ. രോഗിയുടെ പേരും മരുന്നിൻ്റെ പേരും സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ലാറ്റിൻപാക്കേജിംഗും ഡോസിംഗും സഹിതം അന്താരാഷ്ട്ര ലാഭരഹിത നാമം. ഈ കുറിപ്പടി ഫോമിൽ നിങ്ങൾക്ക് മൂന്ന് തരം മരുന്നുകൾ വരെ നൽകാം, ഇത് മറ്റ് ഓപ്ഷനുകളിൽ ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. ഫോമിൽ, മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, പങ്കെടുക്കുന്ന ഡോക്ടറുടെ മുദ്രയോടുകൂടിയ ഒരു വ്യക്തിഗത ഒപ്പ് സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. അത്തരം ഒരു കുറിപ്പടി അറുപത് ദിവസം വരെ സാധുതയുള്ളതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ രോഗികൾക്ക് വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾഒരു വർഷം വരെ നീട്ടാൻ അനുമതിയുണ്ട്. ഇതിൽ മറ്റ് എന്ത് നിയമങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു? കുറിപ്പടിമരുന്നുകൾ?
അധിക നിയമങ്ങൾ
നിയമനിർമ്മാണം ഇനിപ്പറയുന്ന നിയമങ്ങൾ നൽകുന്നു:
ഏത് മരുന്നുകളാണ് കുറിപ്പടി?
2017 ജൂലായ് 11-ലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ നമ്പർ 403-ൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരമാണ് ഈ ലിസ്റ്റ് നിശ്ചയിച്ചിരിക്കുന്നത്.
കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:
- അഞ്ച് മില്ലിഗ്രാം വരെ അളവിൽ എർഗോട്ടാമൈൻ ഹൈഡ്രോടാർട്രേറ്റ്;
- 100 മില്ലിഗ്രാം വരെ എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്;
- സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം, 10 മില്ലിഗ്രാം;
- dextromethorphan ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 10 മില്ലിഗ്രാം;
- കോഡിൻ അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ 20 മില്ലിഗ്രാം;
- സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം;
- 30 മില്ലിഗ്രാം മുതൽ 60 മില്ലിഗ്രാം വരെ സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്, 10 മില്ലിഗ്രാം അളവിൽ ഡെക്സ്ട്രോമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ്;
- ഡെക്സ്ട്രോമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 200 മില്ലിഗ്രാം;
- എഫിഡ്രൈൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 100 മില്ലിഗ്രാം;
- phenylpropanolamine 75 മില്ലിഗ്രാം.
ആർട്ടിക്കിൾ 55 അനുസരിച്ച് ഫെഡറൽ നിയമംതീയതി ഏപ്രിൽ 12, 2010 നമ്പർ 61-FZ "മരുന്നുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തെക്കുറിച്ച്" (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം, 2010, നമ്പർ 16, കല. 1815; നമ്പർ 31, കല. 4161; 2013; നമ്പർ 48, കല 6165; 2014, നമ്പർ 52, കല. 7540; 2015, നമ്പർ 29, കല. 4388; 2016, നമ്പർ 27, കല. 4238), 1998 സെപ്റ്റംബർ 17 ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 12 ലെ ഖണ്ഡിക 3. 157-FZ "പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ഇമ്മ്യൂണോപ്രോഫിലാക്സിസിൽ" (ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ, 1998, നമ്പർ 38, ആർട്ടിക്കിൾ 4736; 2009, നമ്പർ 1, ആർട്ടിക്കിൾ 21; 2013, നമ്പർ 48, ആർട്ടിക്കിൾ 6165 ) കൂടാതെ ഉപഖണ്ഡിക 6165. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിലെ നിയന്ത്രണങ്ങളുടെ 5.2.183, ജൂൺ 19, 2012 നമ്പർ 608 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ചു (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം, 2012, നമ്പർ 26 കല. 3526; 2013, നമ്പർ. 16, കല. 1970; നമ്പർ. 20, കല. 2477; നമ്പർ. 22, കല. 2812; നമ്പർ. 33, ആർട്ടിക്കിൾ 4386; നമ്പർ. 45, ആർട്ടിക്കിൾ 5822; 2014, നമ്പർ 12, ആർട്ടിക്കിൾ 1296; നമ്പർ 26, ആർട്ടിക്കിൾ 3577; നമ്പർ 30, ആർട്ടിക്കിൾ 4307; നമ്പർ 37, ആർട്ടിക്കിൾ 4969; 2015, നമ്പർ 2, ആർട്ടിക്കിൾ 491; നമ്പർ 12, ആർട്ടിക്കിൾ 1763; നമ്പർ 23, ആർട്ടിക്കിൾ 30133; , നമ്പർ 2, കല 325, നമ്പർ 9, കല 1268, നമ്പർ 27, കല 4497, നമ്പർ 28, കല 4741; നമ്പർ 34, കല. 5255; നമ്പർ 49, കല. 6922; 2017, നമ്പർ 7, കല. 1066), ഞാൻ ഓർഡർ ചെയ്യുന്നു:
1. ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ അംഗീകരിക്കുക, ഫാർമസി സംഘടനകൾ, വ്യക്തിഗത സംരംഭകർക്ക് ലൈസൻസ് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഇതനുസരിച്ച് .
2. അസാധുവാണെന്ന് തിരിച്ചറിയാൻ:
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് ഡിസംബർ 14, 2005 നമ്പർ 785 "മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിൽ" (ജനുവരി 16, 2006 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 7353 );
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് ഏപ്രിൽ 24, 2006 നമ്പർ 302 "ഡിസംബർ 14, 2005 നമ്പർ 785 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിലെ ഭേദഗതികളിൽ" (രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം 2006 മെയ് 16 ന് രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 7842);
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് ഫെബ്രുവരി 12, 2007 നമ്പർ 109 “ഡിസംബർ 14, 2005 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിലെ ഭേദഗതികളിൽ. നമ്പർ 785" (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം 2007 മാർച്ച് 30 ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 9198);
2007 ഓഗസ്റ്റ് 6 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്. 14, 2005 നമ്പർ 785" (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം 2007 ഓഗസ്റ്റ് 29 ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 10063).
| മന്ത്രി | കൂടാതെ. സ്ക്വൊര്ത്സൊവ |
സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ ഇവയുടെ രക്തചംക്രമണം പരിമിതമാണ്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിനും റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ അന്താരാഷ്ട്ര ഉടമ്പടികൾക്കും അനുസൃതമായി ചില നിയന്ത്രണ നടപടികൾ ഒഴിവാക്കാവുന്നതാണ്. III), ലിസ്റ്റ് (ഇനി മുതൽ ലിസ്റ്റ് III ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു);
ട്രാൻസ്ഡെർമൽ രൂപത്തിൽ ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങൾ;
ഈ ഖണ്ഡികയിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളും ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകളും ഒഴികെ, സബ്ജക്റ്റ്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായി മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ (ഇനി മുതൽ സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു);
അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകൾ (പ്രധാനത്തിന് അനുസൃതമായി ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനം) കൂടാതെ ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന ശരീരഘടന-ചികിത്സാ-രാസ വർഗ്ഗീകരണത്തിന് അനുസൃതമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ഇനിമുതൽ ATC എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു), അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ(കോഡ് A14A) (ഇനി മുതൽ അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു);
വിതരണം ചെയ്യുന്ന നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ഖണ്ഡിക 5 ൽ വ്യക്തമാക്കിയ മരുന്നുകൾ വ്യക്തികൾചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ എന്നിവ അടങ്ങിയ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം 2012 മെയ് 17, 2012 നമ്പർ 562n അംഗീകരിച്ചു;
ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിനായുള്ള കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർമ്മിക്കുന്ന ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, പട്ടികയുടെ II പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഉയർന്ന അളവിൽ കവിയാത്ത ഡോസിലുള്ള മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങളും ഒറ്റ ഡോസ്, കൂടാതെ കോമ്പിനേഷൻ മരുന്ന് ഒരു ഷെഡ്യൂൾ II മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നല്ലെന്ന് നൽകിയിട്ടുണ്ട്.
എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം കുറിപ്പടി ഫോമുകൾഫോം നമ്പർ 148-1/u-04 (l) അല്ലെങ്കിൽ ഫോം നമ്പർ 148-1/u-06 (l), അർഹതയുള്ള പൗരന്മാർക്ക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുകയും നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു സൗജന്യ രസീത്മരുന്നുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കുക (ഇനിമുതൽ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ ഡിസ്കൗണ്ടിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു).
കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ നമ്പർ 107-1/u യിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടി പ്രകാരം, ഈ ഖണ്ഡികയിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ലാത്ത മറ്റ് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകൾ ഒഴികെ.
5. ഈ നിയമങ്ങളിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ലാത്ത മരുന്നുകളുടെ വിതരണം, അവരുടെ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി, കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെയാണ് നടത്തുന്നത്.
6. ഒരു വ്യക്തി ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനവുമായി ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ, കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള സാധുത കാലയളവിൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിന് കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം ഇല്ലെങ്കിൽ, ആ വ്യക്തി ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനവുമായി ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ, ഇനിപ്പറയുന്ന നിബന്ധനകൾക്കുള്ളിൽ സേവനം നൽകുന്നതിന് കുറിപ്പടി സ്വീകരിക്കും (ഇനി മുതൽ മാറ്റിവെച്ച സേവനങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു):
വ്യക്തി ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനവുമായി ബന്ധപ്പെടുന്ന തീയതി മുതൽ ഒരു പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിനുള്ളിൽ "സ്റ്റാറ്റിം" (ഉടനെ) എന്ന് അടയാളപ്പെടുത്തിയ ഒരു കുറിപ്പടി നൽകുന്നു;
വ്യക്തി ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനവുമായി ബന്ധപ്പെടുന്ന തീയതി മുതൽ രണ്ട് പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ "cito" (അടിയന്തിരം) എന്ന് അടയാളപ്പെടുത്തിയ ഒരു കുറിപ്പടി നൽകുന്നു;
ഒരു മരുന്നിനുള്ള കുറിപ്പടി ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശേഖരംവൈദ്യസഹായം നൽകുന്നതിന് ആവശ്യമായ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിന് വ്യക്തി അപേക്ഷിച്ച തീയതി മുതൽ അഞ്ച് പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ സേവനം നൽകുന്നു;
സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിനായുള്ള കുറിപ്പടി, വൈദ്യസഹായം നൽകുന്നതിന് ആവശ്യമായ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശ്രേണിയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല, വ്യക്തി ബന്ധപ്പെടുന്ന തീയതി മുതൽ പത്ത് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിനുള്ളിൽ സേവനം നൽകുന്നു. ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനം;
മെഡിക്കൽ കമ്മീഷൻ തീരുമാനമനുസരിച്ച് നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടികൾ, വ്യക്തി ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനവുമായി ബന്ധപ്പെടുന്ന തീയതി മുതൽ പതിനഞ്ച് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിനുള്ളിൽ സേവനം നൽകും.
മാറ്റിവച്ച അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ നടത്തുമ്പോൾ കുറിപ്പടി കാലഹരണപ്പെട്ടില്ലെങ്കിൽ കാലഹരണപ്പെട്ട കുറിപ്പടി പൂരിപ്പിക്കരുത്.
ഒരു കുറിപ്പടി, അത് മാറ്റിവെച്ച സേവനത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ കാലഹരണപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, അത്തരം ഒരു കുറിപ്പടിക്കുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം അത് വീണ്ടും നൽകാതെ വിതരണം ചെയ്യും.
7. ഒരു കുറിപ്പടിയിൽ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള പരമാവധി അനുവദനീയമായതോ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നതോ ആയ അളവ് മരുന്നിനായി സ്ഥാപിച്ചിട്ടുള്ള സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഒഴികെ, കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയ അളവിൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.
ഒരു കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന് അനുവദനീയമായതോ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നതോ ആയ ഒരു ഔഷധ ഉൽപന്നത്തിൻ്റെ പരമാവധി അളവ് കവിയുന്ന ഒരു കുറിപ്പടി ഹാജരാക്കിയാൽ, ഫാർമസിസ്റ്റ് ഇത് സംബന്ധിച്ച കുറിപ്പ് സമർപ്പിച്ച വ്യക്തിയെ ബന്ധപ്പെട്ട മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ തലവനെ അറിയിക്കുകയും നിർദ്ദിഷ്ട വ്യക്തിക്ക് അതനുസരിച്ച് സ്ഥാപിതമായി വിടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള പരമാവധി അനുവദനീയമായതോ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നതോ ആയ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം, പാചകക്കുറിപ്പിൽ ഉചിതമായ അടയാളം ഇടുക വഴി.
ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിന് കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അളവിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത്തരം ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അളവ് കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള അളവിനേക്കാൾ കുറവാണെങ്കിൽ, നിലവിലുള്ള മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നത് അനുവദനീയമാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയ ചികിത്സയുടെ ഗതി കണക്കിലെടുത്ത് മരുന്നിൻ്റെ അളവ് വീണ്ടും കണക്കാക്കുന്നു.
ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിന് ലഭ്യമായ ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അളവ് കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അളവ് കവിയുന്നുവെങ്കിൽ, കുറിപ്പടി എഴുതിയ മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലാണ് അത്തരം അളവിൽ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള തീരുമാനം എടുക്കുന്നത്.
8. ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യുന്നത് പ്രാഥമികവും ദ്വിതീയവുമായ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിലാണ് നടത്തുന്നത്, ഇതിൻ്റെ ലേബലിംഗ് ഏപ്രിൽ 12, 2010 നമ്പർ 61-FZ ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 46 ൻ്റെ ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കണം. ”, കൂടാതെ ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കുള്ള പാക്കേജിംഗ് - ജനുവരി 8, 1998 ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 27 ലെ ഖണ്ഡിക 3 ൻ്റെ ആവശ്യകതകൾ.
മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ അതിൻ്റെ പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗിൽ കൃത്രിമം കാണിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.
ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനവും പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗിൽ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതും അനുവദനീയമാണ്, കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അളവ് അല്ലെങ്കിൽ മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന വ്യക്തിക്ക് ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ (ഓവർ-ദി- കൌണ്ടർ ഡിസ്പെൻസിങ്) ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അളവിനേക്കാൾ കുറവാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന വ്യക്തിക്ക് വിതരണം ചെയ്ത ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിനായി നിർദ്ദേശങ്ങൾ (നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ഒരു പകർപ്പ്) നൽകുന്നു.
9. ഒരു കുറിപ്പടി പ്രകാരം മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഫാർമസിസ്റ്റ് കുറിപ്പടിയിൽ ഒരു അടയാളം ഇടുന്നു:
ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ പേര് (അവസാന നാമം, ആദ്യ നാമം, വ്യക്തിഗത സംരംഭകൻ്റെ രക്ഷാധികാരി (എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ);
വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൻ്റെ വ്യാപാര നാമം, അളവ്, അളവ്;
ഈ നിയമങ്ങളിൽ വ്യക്തമാക്കിയ കേസുകളിൽ മെഡിക്കൽ വർക്കറുടെ അവസാന നാമം, ആദ്യ നാമം, രക്ഷാധികാരി (എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ);
ഈ നിയമങ്ങളിൽ വ്യക്തമാക്കിയ കേസിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം ലഭിച്ച വ്യക്തിയുടെ തിരിച്ചറിയൽ രേഖയുടെ വിശദാംശങ്ങൾ;
ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്ത ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളിയുടെ കുടുംബപ്പേര്, പേര്, രക്ഷാധികാരി (എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ), അവൻ്റെ ഒപ്പ്;
മരുന്ന് പുറത്തിറക്കിയ തീയതി.
10. ഒരു വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ള കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 107-1/u-ൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, അത് മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന കാലയളവുകളും അളവും സൂചിപ്പിക്കുന്നു (ഓരോ കാലഘട്ടത്തിലും), മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന വ്യക്തിക്ക് കുറിപ്പടി തിരികെ നൽകും, ഈ നിയമങ്ങളിൽ വ്യക്തമാക്കിയ വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഒരു അടയാളം.
അടുത്ത തവണ ഒരു വ്യക്തി ഈ കുറിപ്പടിയുമായി ഒരു റീട്ടെയിൽ വ്യാപാര സ്ഥാപനവുമായി ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ, അത്തരം കുറിപ്പടി പ്രകാരം മരുന്ന് മുമ്പ് വിതരണം ചെയ്തതിൻ്റെ കുറിപ്പുകൾ കണക്കിലെടുക്കുകയും ആ വ്യക്തിക്ക് അനുയോജ്യമായ അളവിൽ മരുന്ന് വാങ്ങിയ സാഹചര്യത്തിൽ കുറിപ്പടിയിൽ മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണൽ വ്യക്തമാക്കിയ പരമാവധി അളവ്, അതുപോലെ തന്നെ കുറിപ്പടിയുടെ കാലഹരണപ്പെട്ടതിന് ശേഷം, കുറിപ്പടിയിൽ "മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്തു" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഒട്ടിക്കുകയും കുറിപ്പടി വ്യക്തിക്ക് തിരികെ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.
കുറിപ്പടി ഫോം ഫോം നമ്പർ 107-1/u-ൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഒറ്റത്തവണ വിതരണം, അത് ഒരു വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ളതാണ്, ഇത് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ കാലയളവും അളവും സൂചിപ്പിക്കുന്നു (ഓരോന്നിലും കാലയളവ്), കുറിപ്പടി എഴുതിയ ഒരു മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുമായി കരാറിൽ മാത്രമേ അനുവദിക്കൂ.
11. ഒരു കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഫോം നമ്പർ 148-1/u-04 (l) അല്ലെങ്കിൽ ഫോം നമ്പർ 148-1/u-06 (l) മരുന്നുകൾ വാങ്ങുന്ന (സ്വീകരിക്കുന്ന) വ്യക്തിക്ക് ഫാർമസിസ്റ്റ് ഒരു കുറിപ്പടി കൈമാറുന്നു.
12. ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഫാർമസി അല്ലെങ്കിൽ ഫാർമസി പോയിൻ്റിൻ്റെ ഒരു മുദ്ര മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള കുറിപ്പടിയിൽ ഒട്ടിച്ചിരിക്കുന്നു, അത് അവരുടെ മുഴുവൻ പേര് (ഒരു മുദ്ര ഉണ്ടെങ്കിൽ) സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
13. ഒരു ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന (സ്വീകരിക്കുന്ന) വ്യക്തിയുടെ പക്കൽ അവശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടി അല്ലെങ്കിൽ കുറിപ്പടി കൗണ്ടർഫോയിൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നു കൃത്യമായ സമയം(മണിക്കൂറുകളിലും മിനിറ്റുകളിലും) മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നു.
ഒരു ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പ്രകാശനം മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന (സ്വീകരിക്കുന്ന) വ്യക്തിക്ക് നടത്തുന്നു, അയാൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക തെർമൽ കണ്ടെയ്നർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതിൽ മരുന്ന് സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, ഈ മരുന്ന് ഒരു വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലേക്ക് എത്തിക്കേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകതയെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദീകരണത്തോടെ. ഓർഗനൈസേഷൻ, ഒരു പ്രത്യേക തെർമൽ കണ്ടെയ്നറിൽ സംഭരണത്തിന് വിധേയമായി, അത് ഏറ്റെടുത്ത് 48 മണിക്കൂറിൽ കൂടാത്ത കാലയളവ്.
14. പാചകക്കുറിപ്പുകൾ ("ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്തു" എന്ന അടയാളത്തോടെ) നിലനിൽക്കുകയും ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനം ഇതിനായി സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു:
ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, ലിസ്റ്റ് III ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ - അഞ്ച് വർഷത്തേക്ക്;
സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ ഡിസ്കൗണ്ടിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾ - മൂന്ന് വർഷത്തേക്ക്;
ലിസ്റ്റിലെ II, III ലിസ്റ്റുകളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയ സംയോജിത ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ഒരു ഫാർമസിയിൽ നിർമ്മിക്കുന്നത്, അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ - മൂന്ന് വർഷത്തേക്ക്;
ദ്രാവകത്തിൽ മരുന്നുകൾ ഡോസ് ഫോം, 15%-ൽ കൂടുതൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ഈഥൈൽ ആൽക്കഹോൾപൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ അളവിൽ നിന്ന്, മറ്റ് മരുന്നുകളെ ATC അനുസരിച്ച് ആൻ്റി സൈക്കോട്ടിക്സ് (കോഡ് N05A), ആൻക്സിയോലൈറ്റിക്സ് (കോഡ് N05B), ഹിപ്നോട്ടിക്സ് എന്നിങ്ങനെ തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്. മയക്കമരുന്നുകൾ(കോഡ് N05C), ആൻ്റീഡിപ്രസൻ്റ്സ് (കോഡ് N06A) കൂടാതെ സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമല്ല - മൂന്ന് മാസത്തിനുള്ളിൽ.
18. വ്യാജവും നിലവാരമില്ലാത്തതും വ്യാജവുമായ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.
II. മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകൾ, സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ
19. മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകൾ, സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യാനുള്ള അവകാശം നൽകുന്ന ഓർഗനൈസേഷനുകളിലെ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ, മെഡിക്കൽ തൊഴിലാളികളുടെ സ്ഥാനങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളികളാണ് നടത്തുന്നത്. സെപ്തംബർ 7, 2016 നമ്പർ 681n റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ച വ്യക്തികൾക്കുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകളും (സെപ്തംബർ 21, 2016 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ. 43748) .
20. ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ നാർക്കോട്ടിക്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങളുടെ രൂപത്തിലുള്ള മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന വ്യക്തിക്കോ അവൻ്റെ നിയമപരമായ പ്രതിനിധിക്കോ അല്ലെങ്കിൽ അധികാരമുള്ള വ്യക്തിക്കോ ഒരു തിരിച്ചറിയൽ രേഖ അവതരിപ്പിച്ച ശേഷം വിതരണം ചെയ്യുന്നു. അത്തരം മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കുന്നതിനുള്ള അവകാശം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിന് അനുസൃതമായി അറ്റോർണി പുറപ്പെടുവിച്ചു.
21. സൗജന്യ മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കുന്നതിനോ കിഴിവിൽ മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കുന്നതിനോ അർഹതയുള്ള പൗരന്മാർക്ക് വേണ്ടിയുള്ള ലിസ്റ്റ് II (ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങളുടെ രൂപത്തിലുള്ള മരുന്നുകൾ ഒഴികെ) മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, കുറിപ്പടിയിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടി അവതരിപ്പിച്ചാൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഫോം നമ്പർ 107/u-NP, കൂടാതെ ഒരു കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയ ഒരു കുറിപ്പടി, ഫോം നമ്പർ 148-1/u-04 (l) അല്ലെങ്കിൽ ഫോം നമ്പർ 148-1/u-06 (l).
ഈ നിയമങ്ങളിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ, സൗജന്യമായോ ഡിസ്കൗണ്ടിലോ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കാൻ അർഹതയുള്ള പൗരന്മാർക്ക് വേണ്ടിയുള്ളതാണ്, കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88-ൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടിയും എഴുതിയ കുറിപ്പടിയും ഹാജരാക്കിയാൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. കുറിപ്പടി ഫോമിൽ നമ്പർ 148-1/u-04 (l) അല്ലെങ്കിൽ ഫോം നമ്പർ 148-1/u-06 (l).
22. ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങൾ, ലിസ്റ്റ് III ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്ത ശേഷം, മരുന്ന് സ്വീകരിച്ച വ്യക്തിക്ക് മുകളിൽ മഞ്ഞ വരയുള്ള ഒരു ഒപ്പും "സിഗ്നേച്ചർ" എന്ന ലിഖിതവും നൽകുന്നു. അതിൽ കറുത്ത ഫോണ്ടിൽ, ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു:
ഫാർമസി അല്ലെങ്കിൽ ഫാർമസിയുടെ പേരും വിലാസവും;
കുറിപ്പടിയുടെ നമ്പറും തീയതിയും;
മരുന്ന് ഉദ്ദേശിച്ച വ്യക്തിയുടെ അവസാന നാമം, ആദ്യ നാമം, രക്ഷാധികാരി (എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ), അവൻ്റെ പ്രായം;
നമ്പർ മെഡിക്കൽ കാർഡ്രോഗി സ്വീകരിക്കുന്നു വൈദ്യ പരിചരണംവി ഔട്ട്പേഷ്യൻ്റ് ക്രമീകരണംഔഷധ ഉൽപ്പന്നം ഉദ്ദേശിക്കുന്നത്;
കുറിപ്പടി എഴുതിയ മെഡിക്കൽ വർക്കറുടെ അവസാന നാമം, ആദ്യ നാമം, രക്ഷാധികാരി (എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ), അവൻ്റെ ബന്ധപ്പെടാനുള്ള ഫോൺ നമ്പർ അല്ലെങ്കിൽ മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ ഫോൺ നമ്പർ;
അവസാന നാമം, ആദ്യ നാമം, രക്ഷാധികാരി (ലഭ്യമെങ്കിൽ), മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്ത ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളിയുടെ ഒപ്പ്;
മരുന്ന് പുറത്തിറക്കിയ തീയതി.
23. എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ ഒരു കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്നു, കണ്ടെയ്നറുകളുടെ അളവ്, പാക്കേജിംഗ്, മരുന്നുകളുടെ പൂർണ്ണത എന്നിവയ്ക്കായി സ്ഥാപിതമായ ആവശ്യകതകൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നു.
മരുന്നുകൾ നിർമ്മിക്കാനുള്ള അവകാശമുള്ള ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർമ്മിച്ചവ ഉൾപ്പെടെ, എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ, കണ്ടെയ്നറുകളുടെ അളവ്, പാക്കേജിംഗ്, മരുന്നുകളുടെ പൂർണ്ണത എന്നിവയ്ക്കുള്ള സ്ഥാപിത ആവശ്യകതകൾ കണക്കിലെടുത്ത് വിതരണം ചെയ്യുന്നു. .
24. ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനം നിർമ്മിക്കുന്ന ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പ്രത്യേകം വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.
25. വെറ്റിനറി ഓർഗനൈസേഷനുകളിൽ നിന്നുള്ള കുറിപ്പടി പ്രകാരം ഈ നിയമങ്ങളിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിന് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.
III. മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള ലൈസൻസുള്ള മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും വ്യക്തിഗത സംരംഭകരുടെയും ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ
26. ഫെബ്രുവരിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും കുറിപ്പടികളും ഡിമാൻഡ്-ഇൻവോയ്സുകളും നൽകുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഡിമാൻഡ്-ഇൻവോയ്സ് തയ്യാറാക്കിയിട്ടുണ്ട്. 12, 2007 നമ്പർ 110 “മരുന്നുകൾ, ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ച് മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾകൂടാതെ പ്രത്യേക ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ചികിത്സാ പോഷകാഹാരം"(2007 ഏപ്രിൽ 27 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 9364).
ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ ഇത് അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു മെഡിക്കൽ സംഘടനകൾകൂടാതെ ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഇലക്ട്രോണിക് രൂപത്തിൽ നൽകിയത്, ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ, മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഒരു വ്യക്തിഗത സംരംഭകൻ, ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനം എന്നിവ യഥാക്രമം വിവര കൈമാറ്റത്തിനുള്ള ഇൻഫർമേഷൻ ഇൻ്ററാക്ഷൻ സിസ്റ്റത്തിൽ പങ്കാളികളാണെങ്കിൽ.
27. ലിസ്റ്റ് II-ലെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, ലിസ്റ്റ് III-ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ, കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിൽക്കുന്നവ ഉൾപ്പെടെ, പ്രത്യേക ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾക്കനുസൃതമായി വിതരണം ചെയ്യുന്നു.
28. മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഒരു വ്യക്തിഗത സംരംഭകൻ്റെ ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾക്കനുസരിച്ച് ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങൾ, ലിസ്റ്റ് III ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ ഉൾപ്പെടെ ലിസ്റ്റ് II-ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.
29. മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഫാർമസിസ്റ്റ് ഡിമാൻഡ് ഇൻവോയ്‌സിൻ്റെ ശരിയായ നിർവ്വഹണം പരിശോധിക്കുകയും വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ അളവും വിലയും സംബന്ധിച്ച് അതിൽ ഒരു കുറിപ്പ് ഇടുകയും ചെയ്യുന്നു.
30. മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള എല്ലാ ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകളും ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിൽ ഉപേക്ഷിക്കുകയും സംഭരിക്കുകയും വേണം:
ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾക്ക്, ലിസ്റ്റ് III ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ (ഫാർമസികളും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്) - അഞ്ച് വർഷത്തേക്ക്;
സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് - മൂന്ന് വർഷത്തേക്ക്;
മറ്റ് മരുന്നുകൾക്ക് - ഒരു വർഷത്തേക്ക്.
31. അഭ്യർത്ഥന-ഇൻവോയ്സിൽ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനം ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർമ്മിക്കാനുള്ള അവകാശമുള്ള ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനം അനുവദനീയമാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സ്ഥാപിത നടപടിക്രമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി തയ്യാറാക്കിയ ഒരു പാക്കേജിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, നൽകിയിട്ടുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിനായി നിർദ്ദേശങ്ങൾ (നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ പകർപ്പുകൾ).
______________________________
*(1) ആർട്ടിക്കിൾ 18-ലെ ഭാഗം 4-ലെ ഖണ്ഡിക 5-ൻ്റെ ഉപഖണ്ഡിക "h", ഏപ്രിൽ 12, 2010 ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 33-ൻ്റെ ഖണ്ഡിക 1-ൻ്റെ ഖണ്ഡിക 1-ൻ്റെ "k". മരുന്നുകൾ" (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം, 2010, നമ്പർ 16, കല. 1815; നമ്പർ. 42, കല. 5293; നമ്പർ. 49, കല. 6409; 2014, നമ്പർ. 52, കല. 7540).
*(2) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവുകൾ:
തീയതി ഡിസംബർ 20, 2012 നമ്പർ 1175n "മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ, അതുപോലെ തന്നെ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങൾ, ഈ ഫോമുകൾ പൂരിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, അവയുടെ അക്കൗണ്ടിംഗും സംഭരണവും" (നീതി മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ ജൂൺ 25, 2013, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 28883), റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവുകൾ പ്രകാരം ഡിസംബർ 2, 2013 നമ്പർ 886n (ഡിസംബർ 23 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്) , 2013, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 30714), തീയതി ജൂൺ 30, 2015 നമ്പർ 386n (നീതി മന്ത്രാലയം ഓഗസ്റ്റ് 6, 2015 രജിസ്ട്രേഷൻ, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 38379), തീയതി ഏപ്രിൽ 21, 2016 നമ്പർ 254n (നീതി മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ജൂലൈ 18, 2016, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 42887) (ഇനി മുതൽ ഓർഡർ നമ്പർ 1175n എന്ന് വിളിക്കുന്നു);
തീയതി ഓഗസ്റ്റ് 1, 2012 നമ്പർ 54n "മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് ലഹരിവസ്തുക്കൾ എന്നിവയുടെ കുറിപ്പടി, അവയുടെ ഉത്പാദനം, വിതരണം, രജിസ്ട്രേഷൻ, അക്കൗണ്ടിംഗ്, സംഭരണം, രജിസ്ട്രേഷൻ നിയമങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ അടങ്ങിയ കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ ഫോമിൻ്റെ അംഗീകാരത്തിൽ" (രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത് ഓഗസ്റ്റ് 15, 2012 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം ., രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 25190), റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവുകൾ പ്രകാരം ജൂൺ 30, 2015 നമ്പർ 385n (നീതി മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ നവംബർ 27, 2015, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 39868), തീയതി ഏപ്രിൽ 21, 2016 നമ്പർ 254n ( ജൂലൈ 18, 2016 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ. 42887) (ഇനി മുതൽ ഇങ്ങനെ പരാമർശിക്കുന്നു ഓർഡർ നമ്പർ 54n).
*(3) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിൻ്റെ ശേഖരം, 1998, നമ്പർ 27, കല. 3198; 2004, നമ്പർ 8, കല. 663; നമ്പർ 47, കല. 4666; 2006, നമ്പർ 29, കല. 3253; 2007, നമ്പർ 28, കല. 3439; 2009, നമ്പർ 26, കല. 3183; നമ്പർ 52, കല. 6572; 2010, നമ്പർ 3, കല. 314; നമ്പർ 17, കല. 2100; നമ്പർ 24, കല. 3035; നമ്പർ 28, കല. 3703; നമ്പർ 31, കല. 4271; നമ്പർ 45, കല. 5864; നമ്പർ 50, കല. 6696, 6720; 2011, നമ്പർ 10, കല. 1390; നമ്പർ 12, കല. 1635; നമ്പർ 29, കല. 4466, 4473; നമ്പർ 42, കല. 5921; നമ്പർ 51, കല. 7534; 2012, നമ്പർ 10, കല. 1232; നമ്പർ 11, കല. 1295; നമ്പർ 19, കല. 2400; നമ്പർ 22, കല. 2864; നമ്പർ 37, കല. 5002; നമ്പർ 48, കല. 6686; നമ്പർ 49, കല. 6861; 2013, നമ്പർ 9, കല. 953; നമ്പർ 25, കല. 3159; നമ്പർ 29, കല. 3962; നമ്പർ 37, കല. 4706; നമ്പർ 46, കല. 5943; നമ്പർ 51, കല. 6869; 2014, നമ്പർ 14, കല. 1626; നമ്പർ 23, കല. 2987; നമ്പർ 27, കല. 3763; നമ്പർ 44, കല. 6068; നമ്പർ 51, കല. 7430; 2015, നമ്പർ 11, കല. 1593; നമ്പർ 16, കല. 2368; നമ്പർ 20, കല. 2914; നമ്പർ 28, കല. 4232; നമ്പർ 42, കല. 5805; 2016, നമ്പർ 15, കല. 2088; 2017, നമ്പർ 4, കല. 671; നമ്പർ 10, കല. 1481.
*(4) ഓർഡർ നമ്പർ 54n-ലേക്കുള്ള അനുബന്ധം നമ്പർ 1 ഉം 2 ഉം.
*(5) മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ക്ലോസ് 9, ഓർഡർ നമ്പർ 1175n അംഗീകരിച്ചു.
*(6) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് ഏപ്രിൽ 22, 2014 നമ്പർ 183n "വിഷയം-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായി മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയുടെ അംഗീകാരത്തിൽ" (റഷ്യൻ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത് ഫെഡറേഷൻ ജൂലൈ 22, 2014, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 33210) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഭേദഗതികൾ വരുത്തി, സെപ്റ്റംബർ 10, 2015 നമ്പർ 634n (സെപ്തംബർ 30, 2015 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു. , രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ. 39063).
*(7) മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ക്ലോസ് 9-ൻ്റെ ഉപവകുപ്പ് 3, ഓർഡർ നമ്പർ 1175n പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചു.
*(8) ജൂൺ 1, 2012 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്, 24438 രജിസ്ട്രേഷൻ, ജൂൺ 10, 2013 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവുകൾ പ്രകാരം ഭേദഗതി ചെയ്ത 369n (രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം ജൂലൈ 15, 2013, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 29064), തീയതി ഓഗസ്റ്റ് 21, 2014 നമ്പർ 465n (സെപ്തംബർ 10, 2014 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 34024), സെപ്റ്റംബർ 10, 2015 നമ്പർ 634n (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം സെപ്റ്റംബർ 30, 2015 ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 39063).
*(9) ഡിസംബർ 26, 2015 നമ്പർ 2724-r റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം, 2016, നമ്പർ 2, കല. 413).
*(10) ഓർഡർ നമ്പർ 1175n അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമങ്ങളുടെ നമ്പർ 1 ഉം നമ്പർ 2 ഉം അനുബന്ധങ്ങൾ.
*(11) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിൻ്റെ ശേഖരണം, 2010, നമ്പർ 16, കല. 1815; നമ്പർ 42, കല. 5293; 2014, നമ്പർ 52, കല. 7540.
*(12) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിൻ്റെ ശേഖരം, 1998, നമ്പർ 2, കല. 219; 2012, നമ്പർ 53, കല. 7630; 2013, നമ്പർ 48, കല. 6165; 2015, നമ്പർ 1, കല. 54.
*(13) മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 2, ഓർഡർ നമ്പർ 1175n അംഗീകരിച്ചു.
*(14) ഓർഡർ നമ്പർ 1175n, ഓർഡർ നമ്പർ 54n.
*(15) നവംബർ 21, 2011 ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 74, നമ്പർ 323-FZ "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിലെ പൗരന്മാരുടെ ആരോഗ്യം സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളിൽ" (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം, 2011, നമ്പർ 48, കല 6724; 2013, നമ്പർ 48, കല 6165).
*(16) 2010 ഏപ്രിൽ 12 ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 57 നമ്പർ 61-FZ "മരുന്നുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തെക്കുറിച്ച്".
*(17) നവംബർ 21, 2011 നമ്പർ 323-FZ ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 20 ൻ്റെ ഭാഗം 2 ൽ വ്യക്തമാക്കിയ വ്യക്തിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിലെ പൗരന്മാരുടെ ആരോഗ്യം സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളിൽ" (ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ, 2011, നമ്പർ. 48, കല. 6724; 2012, നമ്പർ. 26, കല. 3442, 3446; 2013, നമ്പർ. 27, കല. 3459, 3477; നമ്പർ. 30, ആർട്ട്. 4038; നമ്പർ. 39, കല. 4883; നമ്പർ. 48, കല. 6165; നമ്പർ. 52, കല. 6951; 2014, നമ്പർ. 23, കല. 2930; നമ്പർ. 30, കല. 4106, 4206, 4244, 4247, 4437, ആർട്ട്. 5798; നമ്പർ. 49, കല. 6927, 6928; 2015, നമ്പർ. 1, കല. 72, 85; നമ്പർ. 10, കല. 1403, 1425; നമ്പർ. 14, കല. 2018; നമ്പർ 27, കല. 3951 നമ്പർ 29, കല. 4339, 4356, 4359, 4397; നമ്പർ 51, കല. 7245; 2016, നമ്പർ 1, കല. 9, 28; നമ്പർ 15, കല. 2055; നമ്പർ 18, കല 2488 നമ്പർ 27, കല 4219).
*(18) 2010 ഏപ്രിൽ 12 ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 45 ൻ്റെ ഭാഗം 4.1, 2010 നമ്പർ 61-FZ "മരുന്നുകളുടെ സർക്കുലേഷനിൽ" (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം, 2010, നമ്പർ 16, കല. 1815; 2014, നമ്പർ 52, കല. 7540; 2015, നമ്പർ 51, കല. 7245), റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് ജൂലൈ 23, 2016 നമ്പർ 716 “മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിൽ, കണ്ടെയ്നറുകളുടെ അളവ്, പാക്കേജിംഗ്, സമ്പൂർണ്ണത എന്നിവയ്ക്കായി ഏത് ആവശ്യകതകൾ സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്, വെറ്റിനറി ഉപയോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ്, കണ്ടെയ്നറുകളുടെ അളവിനായി ഏത് ആവശ്യകതകൾ സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്, അത്തരം ആവശ്യകതകളുടെ നിർവചനം" (റഷ്യൻ ഭാഷയുടെ ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം ഫെഡറേഷൻ, 2016, നമ്പർ 31, കല 5030).
*(19) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവുകൾ പ്രകാരം ഓഗസ്റ്റ് 27, 2007 നമ്പർ 560 (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം 2007 സെപ്റ്റംബർ 14-ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ. 10133) , സെപ്റ്റംബർ 25, 2009 നമ്പർ 794n (നവംബർ 25, 2009 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 15317), ജനുവരി 20, 2011 നമ്പർ 13n (റഷ്യൻ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത് ഫെഡറേഷൻ മാർച്ച് 15, 2011, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 20103), റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവുകൾ പ്രകാരം ഓഗസ്റ്റ് 1, 2012 നമ്പർ 54n (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം 2012 ഓഗസ്റ്റ് 15 ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 25190), ഫെബ്രുവരി 26, 2013 നമ്പർ 94n (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം ജൂൺ 25, 2013 ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത്, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 28881).
*(20) ജനുവരി 8, 1998 ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 31 ലെ ക്ലോസ് 4, 3-FZ "നാർക്കോട്ടിക് ഡ്രഗ്സ് ആൻഡ് സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളിൽ" (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം, 1998, നമ്പർ 2, കല. 2139; 20039; , നമ്പർ 27, കല. 2700; 2013, നമ്പർ 48, കല. 6165; 2015, നമ്പർ 1, കല. 54).
*(21) ഒക്ടോബർ 26, 2015 നമ്പർ 751n ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് "ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി മരുന്നുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനും വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ" ( ഏപ്രിൽ 21, 2016 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു, രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ 41897).
പ്രമാണ അവലോകനം
ഫാർമസികളും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പുതിയ നിയമങ്ങൾ അംഗീകരിച്ചു.
കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ, കുറിപ്പടി വഴിയും മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള ലൈസൻസുള്ള മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും വ്യക്തിഗത സംരംഭകരുടെയും ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾക്കനുസരിച്ചും മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഫാർമസികൾ, ഫാർമസി പോയിൻ്റുകൾ, ഫാർമസി കിയോസ്കുകൾ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ എന്നിവർക്ക് നിയമങ്ങൾ ബാധകമാണ്. ഇവയിൽ, ഫാർമസികൾക്കും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകൾക്കും മാത്രമേ കുറിപ്പടി മരുന്നുകളും മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകളും വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയൂ. രണ്ടാമത്തേത് റിലീസ് ചെയ്യുന്നതിന്, നിങ്ങൾക്ക് ഉചിതമായ ലൈസൻസ് ഉണ്ടായിരിക്കണം.
മുമ്പത്തെപ്പോലെ, ഉണ്ട് പ്രത്യേക രൂപങ്ങൾസൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ; സൗജന്യ മരുന്നുകൾ; മറ്റുള്ളവർക്ക്. ഏതൊക്കെ മരുന്നുകളാണ് ഇവർക്കായി വിതരണം ചെയ്യുന്നതെന്ന് വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുണ്ട്. കുറിപ്പടി സേവന സമയങ്ങൾ അതേപടി നിലനിർത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഒരു ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിൻ്റെ പ്രത്യേകതകൾ സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ, വാങ്ങുന്നയാളുടെ പക്കൽ അവശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടി അല്ലെങ്കിൽ കുറിപ്പടി സ്റ്റബിൽ, വിതരണം ചെയ്യുന്നതിൻ്റെ കൃത്യമായ സമയം (മണിക്കൂറുകളിലും മിനിറ്റുകളിലും) സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, വാങ്ങുന്നയാൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക താപ കണ്ടെയ്നർ ഉണ്ടായിരിക്കണം. ആദ്യത്തേത് മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിലേക്ക് മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന സമയത്തെക്കുറിച്ച് വ്യക്തത നേടുന്നു.
പാചകക്കുറിപ്പുകളുടെ ഷെൽഫ് ലൈഫ് വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുണ്ട്.
മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക്, അനാബോളിക് മരുന്നുകൾ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ പരിഷ്കരിച്ചിട്ടുണ്ട്.
മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ചുള്ള റഷ്യൻ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് (മാറ്റങ്ങൾ കണക്കിലെടുത്ത്) അസാധുവായി.
മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങളുടെ വകുപ്പുകളും ഓഫീസുകളും ഇൻവോയ്സുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഫാർമസികളിൽ നിന്ന് മരുന്നുകളും മറ്റ് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വസ്തുക്കളും സ്വീകരിക്കുന്നു (പേജ് 65). നിർദ്ദേശിച്ച മരുന്നുകൾ ഒരു ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകന് (സാധാരണയായി ഒരു ഹെഡ് നഴ്സ്) മാത്രമേ സ്വീകരിക്കാൻ കഴിയൂ, ആരുടെ പേരിൽ ഇൻവോയ്‌സും പവർ ഓഫ് അറ്റോർണിയും നൽകുന്നു.
ഇൻവെൻ്ററി ഇനങ്ങൾ സ്വീകരിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി ഫോമുകളിൽ നൽകിയിട്ടുണ്ട് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഫോംഈ മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൽ ജോലി ചെയ്യുന്ന വ്യക്തികൾക്ക് മാത്രം. പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി ചീഫ് ഫിസിഷ്യനും (അല്ലെങ്കിൽ അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ ഡെപ്യൂട്ടി) മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ചീഫ് അക്കൗണ്ടൻ്റും അല്ലെങ്കിൽ അങ്ങനെ ചെയ്യാൻ അധികാരമുള്ള വ്യക്തികളും ഒപ്പിട്ടിരിക്കുന്നു. ഒരു കേന്ദ്രീകൃത അക്കൗണ്ടിംഗ് വകുപ്പാണ് ഇൻവെൻ്ററി ഇനങ്ങളുടെ അക്കൗണ്ടിംഗ് നടത്തുന്നതെങ്കിൽ, അവ സ്വീകരിക്കുന്നതിനുള്ള അധികാരപത്രം ഈ അക്കൌണ്ടിംഗ് വകുപ്പ് നൽകുന്ന മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ചീഫ് ഫിസിഷ്യനും (അല്ലെങ്കിൽ അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ ഡെപ്യൂട്ടി) കേന്ദ്രീകൃത അക്കൗണ്ടിംഗ് വകുപ്പിൻ്റെ ചീഫ് അക്കൗണ്ടൻ്റും ഒപ്പിടും. . ഒരു അംഗീകൃത വ്യക്തിക്ക് നിരവധി ഇൻവോയ്‌സുകൾക്കായി ഇൻവെൻ്ററി ഇനങ്ങൾ ലഭിക്കേണ്ട സാഹചര്യത്തിൽ (ആവശ്യങ്ങൾ), എല്ലാ ആവശ്യകതകളുടെയും ഇഷ്യൂവിൻ്റെ എണ്ണവും തീയതിയും സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പവർ ഓഫ് അറ്റോർണിയും ഇൻവെൻ്ററി ഇനങ്ങൾ ലഭിക്കണമെങ്കിൽ നിരവധി പവർ ഓഫ് അറ്റോർണിയും നൽകാം. വ്യത്യസ്ത ഫാർമസികൾ.
പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ പൂർത്തീകരിക്കാത്ത, അതുപോലെ ആരുടെ പേരിൽ എഴുതിയിട്ടുള്ള വ്യക്തികളുടെ സാമ്പിൾ ഒപ്പുകൾ ഇല്ലാതെ അധികാരപത്രങ്ങൾ നൽകുന്നതിന് ഇത് അനുവദനീയമല്ല. പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി നൽകിയ അക്കൗണ്ടിൽ നിന്ന് അനുബന്ധ വിലപിടിപ്പുള്ള വസ്തുക്കൾ സ്വീകരിക്കുന്നതിനും കയറ്റുമതി ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള സാധ്യത കണക്കിലെടുത്താണ് പവർ ഓഫ് അറ്റോർണിയുടെ സാധുത കാലയളവ് സ്ഥാപിക്കുന്നത്, എന്നാൽ, ചട്ടം പോലെ, ഇത് 15 ദിവസത്തിൽ കൂടരുത്.
ആരോഗ്യ പരിപാലന സ്ഥാപനങ്ങളിലേക്ക് വിഷ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഡോക്ടർമാർ വഴിയോ ഒരു സെക്കണ്ടറി വഴിയോ ആണ് നടത്തുന്നത് ആശുപത്രി ജീവനക്കാർഒരു പ്രത്യേക (ഒറ്റത്തവണ) അധികാരപത്രത്തിന് കീഴിൽ. സ്ഥിരമായ വിതരണത്തിനായി ഒരു ഫാർമസിയിൽ ഒരു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനം ഘടിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, വിഷ മരുന്നുകൾ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ ഒരു നിശ്ചിത കാലയളവിലേക്ക് ഇഷ്യു ചെയ്ത പവർ ഓഫ് അറ്റോർണിക്ക് കീഴിൽ വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും, പക്ഷേ മൂന്ന് മാസത്തിൽ കൂടരുത്.
മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിന് ഫാർമസി ഉണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, മരുന്നുകളുടെ ചലനത്തിൻ്റെ രേഖകളും സൂക്ഷിക്കുന്നു, ഡ്രെസ്സിംഗുകൾ, സഹായ സാമഗ്രികളും പാത്രങ്ങളും.
മേൽപ്പറഞ്ഞ ഫണ്ടുകൾ ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് ഡിപ്പാർട്ട്‌മെൻ്റിലെ യഥാർത്ഥ രോഗികളുടെ എണ്ണത്തിനായി വിതരണം ചെയ്യുന്നു.
സ്ഥാപിത മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കനുസൃതമായി മരുന്നുകൾക്കും ഡ്രെസ്സിംഗുകൾക്കുമായി (ബജറ്റ് വർഗ്ഗീകരണത്തിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 10) അനുവദിച്ച ബജറ്റ് വിഹിതത്തിൻ്റെ പൂർണ്ണ ഉപയോഗത്തിലും ഉദ്ദേശിച്ച ഉദ്ദേശ്യത്തിലും ചികിത്സയും പ്രതിരോധവും മറ്റ് ആരോഗ്യ പരിപാലന സ്ഥാപനങ്ങളും കർശന നിയന്ത്രണം പാലിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
ഒരു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് വകുപ്പുകളിലേക്കും ഓഫീസുകളിലേക്കും മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഇൻവോയ്സുകൾ (ആവശ്യങ്ങൾ) അനുസരിച്ച് നടത്തുന്നു. അവ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം നേരത്തെ നൽകിയിട്ടുണ്ട് (പേജ് 65).
ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് വിലപിടിപ്പുള്ള വസ്തുക്കൾ സ്വീകരിക്കുമ്പോൾ, സ്വീകർത്താവ് ഇൻവോയ്സിൽ ഒപ്പിടുന്നു, അത് ഫാർമസിയിൽ അവശേഷിക്കുന്നു.
ഇൻവോയ്സിൽ (അഭ്യർത്ഥന) നിർദ്ദേശിച്ച മരുന്നുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പൂർണ്ണമായ ഡാറ്റ അടങ്ങിയിട്ടില്ലെങ്കിൽ, രണ്ട് പകർപ്പുകളിലും ആവശ്യമായ ഡാറ്റ ചേർക്കാനോ ഓർഡർ നടപ്പിലാക്കുമ്പോൾ ഉചിതമായ തിരുത്തലുകൾ വരുത്താനോ ഫാർമസി മാനേജർ ബാധ്യസ്ഥനാണ്.
വിഷം, മയക്കുമരുന്ന്, വീര്യം കൂടിയ മരുന്നുകൾ, എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ, ഫാർമസിയിൽ സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രേഖകൾ സൂക്ഷിക്കുന്ന വളരെ വിരളവും വിലകൂടിയതുമായ മരുന്നുകൾ, സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ഡിപ്പാർട്ട്മെൻ്റുകൾക്ക് (ഓഫീസുകൾ) അഞ്ചിൽ കൂടാത്ത അളവിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നു- അവർക്ക് ദിവസം ആവശ്യമാണ്.
ഫാർമസികളിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പാക്കേജുകളിൽ ഒപ്പും ഉചിതമായ ലേബലുകളും ഉണ്ടായിരിക്കണം. മരുന്ന് തയ്യാറാക്കുകയും പരിശോധിക്കുകയും വിതരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്ത ഫാർമസിസ്റ്റുകളുടെ ഒപ്പ് ഒപ്പിന് ആവശ്യമാണ്. ഡിപ്പാർട്ട്മെൻ്റിൻ്റെ ഒരു പ്രതിനിധി, ഒരു മരുന്ന് സ്വീകരിക്കുമ്പോൾ, അതിൻ്റെ കുറിപ്പടി പാലിക്കുന്നുണ്ടോയെന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ബാധ്യസ്ഥനാണ്. മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങളുടെ സഹായ ജീവനക്കാർക്ക് മരുന്നുകളും മറ്റ് മെഡിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുന്നത് കർശനമായി നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.
ഫിനിഷ്ഡ് ഡോസേജ് ഫോമുകളും ഡിപ്പാർട്ട്‌മെൻ്റുകളിലേക്കും ഓഫീസുകളിലേക്കും വിതരണം ചെയ്യാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ള മറ്റ് മെഡിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ഫിനിഷ്ഡ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ചിട്ടപ്പെടുത്തലിനും വിതരണത്തിനുമുള്ള മുറിയിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ മുറിയിൽ പ്രത്യേക ടർടേബിളുകൾ, ക്യാബിനറ്റുകൾ, ടേബിളുകൾ എന്നിവ ചികിത്സ വകുപ്പുകളും മുറികളും അക്കമിട്ടിരിക്കുന്ന സെല്ലുകളാൽ സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.
വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന നിമിഷം മുതൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നതുവരെ അടച്ച കാബിനറ്റിൽ സൂക്ഷിക്കണം. മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ഫാർമസിയിലെ ഫാർമസിസ്റ്റ്-ടെക്നോളജിസ്റ്റാണ് അവ പുറത്തിറക്കുന്നത്.
ഒരു മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുമായി ചേർന്ന്, അദ്ദേഹം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്ന് പരിശോധിക്കുകയും കുറിപ്പടികൾ, സ്റ്റോറേജ് അവസ്ഥകൾ, കാലഹരണപ്പെടൽ തീയതികൾ മുതലായവയുടെ വിശദീകരണം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.
സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ വകുപ്പുകളിൽ (ഓഫീസുകൾ) ഈ മരുന്നുകളുടെ രേഖകൾ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു പ്രത്യേക പുസ്തകംതാഴെ നൽകിയിരിക്കുന്ന ഫോം അനുസരിച്ച് (പേജ് 114).
പുസ്തകത്തിലെ പേജുകൾ അക്കമിട്ട് ലേസ് ചെയ്തിരിക്കണം, കൂടാതെ സ്ഥാപന മേധാവിയുടെ ഒപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് പുസ്തകം സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുകയും വേണം. സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ വകുപ്പുകളിൽ (ഓഫീസുകളിൽ) മരുന്നുകളുടെ രേഖകളുടെ ലഭ്യതയും കൃത്യതയും ഫാർമസി മാനേജർ ഇടയ്ക്കിടെ പരിശോധിക്കുന്നു.
ആശുപത്രികളിലെ രോഗികളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങളുടെ ഫാർമസികൾ യഥാർത്ഥ പാക്കേജിംഗിൽ മാത്രം ഡ്യൂട്ടിയിലുള്ള പാരാമെഡിക്കുകൾക്കോ നഴ്സിനോ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.
മരുന്നുകളുടെയും മറ്റ് മെഡിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെയും സ്വീകരണവും വിതരണവും ഫാർമസിയുടെയും വകുപ്പുകളുടെയും പ്രതിനിധികളുടെ തീയതിയും ഒപ്പും സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഇൻവോയ്സുകൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്.
വലിയ മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങളിൽ, ഫാർമസികളിൽ തയ്യാറാക്കിയ മരുന്നുകളും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളും നേരിട്ട് വകുപ്പുകളിലേക്കും ഓഫീസുകളിലേക്കും എത്തിക്കുന്നത് സംഘടിപ്പിക്കുന്നത് ഉചിതമാണ്. വസ്തുവകകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ക്രമവും വകുപ്പുകളിലും ഓഫീസുകളിലും അതിൻ്റെ സ്വീകരണവും നിർദ്ദിഷ്ട പ്രാദേശിക വ്യവസ്ഥകൾ കണക്കിലെടുത്ത് മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ചീഫ് ഫിസിഷ്യൻ സ്ഥാപിച്ചതാണ്.
കിടപ്പുരോഗികൾക്ക് ഡോക്ടറുടെ നിർദേശപ്രകാരമാണ് മരുന്നുകൾ നൽകുന്നത്. മെഡിക്കൽ തൊഴിലാളികൾആവശ്യാനുസരണം അവരെ സ്വീകരിക്കുക മൂത്ത സഹോദരി. കിടപ്പുരോഗികൾക്ക് മരുന്നുകൾ ശരിയായി വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനും അതുപോലെ തന്നെ മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങളുടെ വകുപ്പുകളിലും ഓഫീസുകളിലും വിഷം, മയക്കുമരുന്ന്, ശക്തമായ മരുന്നുകൾ സംഭരിക്കുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ പാലിക്കുന്നതിനുള്ള ഉത്തരവാദിത്തം വകുപ്പിൻ്റെ (ഓഫീസ്) തലവനും മുതിർന്നയാളുമാണ്. നഴ്സ്.
മെഡിക്കൽ രേഖകളിൽ വിശദമാക്കിയിട്ടുള്ള ചികിത്സാ പദ്ധതിക്ക് അനുസൃതമായി കിടപ്പുരോഗികൾക്ക് മരുന്നുകൾ നൽകുന്നു.
ഒരു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ഫാർമസിയിൽ, പട്ടിക 13 ൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന മരുന്നുകൾക്ക് പുറമേ, സബ്ജക്ട്-ക്വണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രേഖകളും സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു:
റേഡിയോ ആക്ടീവ് ഐസോടോപ്പുകൾ, പുതിയ മരുന്നുകൾ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ USSR ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ നിലവിലെ നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി ഗവേഷണവും;
ഉയർന്ന തലത്തിലുള്ള ഓർഗനൈസേഷൻ അംഗീകരിച്ച പട്ടിക പ്രകാരം രൂക്ഷമായ ക്ഷാമവും വിലകൂടിയ മരുന്നുകളും;
ഒഴിഞ്ഞതും മരുന്നുകൾ നിറച്ചതുമായ പാത്രങ്ങൾ.
ഇതിനായി ഒരു പ്രത്യേക പുസ്തകമുണ്ട്:
ഈ പുസ്തകത്തിൻ്റെ പേജുകൾ ബന്ധിപ്പിച്ച് അക്കമിട്ട് സ്ഥാപന മേധാവി ഒപ്പിട്ടിരിക്കണം. ഓരോ പേരും, പാക്കേജിംഗ്, ഡോസേജ് ഫോം, മരുന്നുകളുടെയും മരുന്നുകളുടെയും അളവ്, അളവ്, കണ്ടെയ്നർ എന്നിവയ്ക്കായി ഒരു പ്രത്യേക പേജ് തുറക്കുന്നു.
പുസ്തകത്തിലെ എൻട്രികളുടെ അടിസ്ഥാനം ഇവയാണ്: രസീത് - വിതരണക്കാരൻ്റെ ഇൻവോയ്സുകൾ; ചെലവുകൾക്കായി - ഇൻവോയ്സുകൾ (ആവശ്യങ്ങൾ), നിയമങ്ങളും മറ്റ് ചെലവ് രേഖകളും.
എല്ലാ ദിവസവും, ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് നൽകുന്ന വിലപിടിപ്പുള്ള സാധനങ്ങൾക്കുള്ള ഇൻവോയ്സുകൾ "നികുതി ഇൻവോയ്സുകളുടെ പുസ്തകത്തിൽ" രജിസ്റ്റർ ചെയ്യപ്പെടുന്നു. മാസാവസാനം, ഈ പുസ്തകം പുറത്തിറക്കിയ വിലപിടിപ്പുള്ള വസ്തുക്കളുടെ ഓരോ ഗ്രൂപ്പിനും ആകെ തുക കണക്കാക്കുന്നു: മരുന്നുകൾ, ഡ്രെസ്സിംഗുകൾ, കണ്ടെയ്നറുകൾ, മൊത്തം തുകപ്രതിമാസം, അത് അക്കങ്ങളിലും വാക്കുകളിലും നൽകിയിട്ടുണ്ട്.
വലിയ മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങളിൽ, ആവശ്യമെങ്കിൽ, "നികുതി ഇൻവോയ്സുകളുടെ പുസ്തകം" എന്നതിലെ ഓരോ വകുപ്പിനും ഒരു പ്രത്യേക പേജ് നൽകിയിരിക്കുന്നു.
വിതരണം ചെയ്ത വിഷം, മയക്കുമരുന്ന്, വീര്യം കൂടിയ മരുന്നുകൾ, എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, അതുപോലെ തന്നെ ദൗർലഭ്യം, വിലകൂടിയ മരുന്നുകൾ എന്നിവയുടെ ഇൻവോയ്സുകൾ ദിവസേന രേഖപ്പെടുത്തുന്നു, കൂടാതെ, "സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായി കഴിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ ഒരു സാമ്പിളിൻ്റെ പ്രസ്താവന" എന്ന രൂപത്തിൽ. താഴെ:
ഈ പ്രസ്താവനയിൽ, ഓരോ ഇനത്തിനും പ്രത്യേകം രേഖകൾ സൂക്ഷിക്കുന്നു. ഫാർമസിയുടെ തലയോ ഡെപ്യൂട്ടി തലയോ ആണ് പ്രസ്താവനയിൽ ഒപ്പിട്ടിരിക്കുന്നത്. ആകെപ്രതിദിനം പുറത്തിറക്കിയ വിലപിടിപ്പുള്ള വസ്തുക്കൾ, ദിവസത്തേക്കുള്ള സാമ്പിൾ അനുസരിച്ച്, "ബുക്ക് ഓഫ് സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗ്" (പേജ് 115) ലേക്ക് മാറ്റുന്നു.
ഈ മാസത്തേക്ക് ഫാർമസി പൂർത്തീകരിച്ച നികുതി ഇൻവോയ്സുകളുടെ (ക്ലെയിമുകളുടെ) അന്തിമ ഡാറ്റ ഒരു പ്രത്യേക ഫോം ഉപയോഗിച്ച് “മരുന്നുകളുടെ രസീതിയും ചെലവും സംബന്ധിച്ചുള്ള പണ (മൊത്തം) വ്യവസ്ഥകളെക്കുറിച്ചുള്ള ഫാർമസി റിപ്പോർട്ടിൽ” രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഓരോ മാസവും അവസാനമാണ് റിപ്പോർട്ട് തയ്യാറാക്കുന്നത്. റിപ്പോർട്ടിംഗ് മാസത്തിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ ഓരോ ഗ്രൂപ്പിനുമുള്ള മരുന്നുകളുടെ വിലയുടെ ബാലൻസ് പ്രദർശിപ്പിക്കും, അത് മുൻ മാസത്തെ അംഗീകൃത റിപ്പോർട്ടിൽ നിന്ന് കൈമാറുന്നു. "ഇൻവോയ്സ് രജിസ്ട്രേഷൻ ബുക്കിൽ" രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുള്ള ഇൻവോയ്സുകൾ അനുസരിച്ച്, വിതരണക്കാരിൽ നിന്ന് ഫാർമസിക്ക് മാസത്തിൽ ലഭിച്ച മരുന്നുകളുടെ വില ഇടവക രേഖപ്പെടുത്തുന്നു.
"നികുതി ചുമത്തിയ ഇൻവോയ്സുകളുടെ പുസ്തകത്തിൽ" രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത ഇൻവോയ്സുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വകുപ്പുകൾക്ക് (ഓഫീസുകൾ) ഫാർമസി വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ വില റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ വിലയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
ചെലവുകളായി എഴുതിത്തള്ളുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന പ്രവൃത്തികളുടെയും മറ്റ് രേഖകളുടെയും അടിസ്ഥാനത്തിൽ, കേടായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ വില, തിരികെ ലഭിച്ച പാത്രങ്ങൾ, ലബോറട്ടറി, പാക്കേജിംഗ് ജോലികളിലെ മൊത്തം വ്യത്യാസങ്ങൾ എന്നിവയും രേഖപ്പെടുത്തുന്നു.
ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ, ഗവേഷണം, ശാസ്ത്രീയ (പ്രത്യേക) ആവശ്യങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ, റിയാജൻ്റുകൾ, മറ്റ് വിലപിടിപ്പുള്ള വസ്തുക്കൾ എന്നിവ ഫാർമസി സ്വീകരിക്കുകയും വിതരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഈ ആവശ്യത്തിനായി നൽകിയ അധിക കോളങ്ങളിൽ അവയുടെ ചെലവ് രസീതിലും ചെലവിലും പ്രത്യേകം റിപ്പോർട്ടിൽ പ്രതിഫലിക്കുന്നു.
റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ അവസാനം, മരുന്നുകളുടെ ശേഷിക്കുന്ന വില സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഫാർമസിയിൽ ശേഷിക്കുന്ന നികുതി ഇൻവോയ്സുകൾ ഒഴികെയുള്ള അനുബന്ധ രേഖകൾ റിപ്പോർട്ടിൽ അറ്റാച്ചുചെയ്‌തിരിക്കുന്നു. ഫാർമസി ഇൻവോയ്സുകളുടെ ആദ്യ പകർപ്പുകൾ "നികുതി ചുമത്തിയ ഇൻവോയ്സുകളുടെ രജിസ്ട്രേഷൻ ബുക്ക്" സഹിതം സംഭരിക്കുന്നു, അവ ഫാർമസിയുടെ തലവൻ സൂക്ഷിക്കുകയും ഒരു കലണ്ടർ വർഷത്തേക്ക് (നിലവിലുള്ളത് കണക്കാക്കാതെ) മാസം തോറും സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
വിഷം, മയക്കുമരുന്ന്, വീര്യം കൂടിയ മരുന്നുകൾ, എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, അതുപോലെ വളരെ വിരളവും വിലകൂടിയതുമായ മരുന്നുകൾ എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഇൻവോയ്സുകൾ ഫാർമസി മാനേജർ മൂന്ന് വർഷത്തേക്ക് സൂക്ഷിക്കുന്നു.
നിർദ്ദിഷ്ട സംഭരണ കാലയളവുകൾക്ക് ശേഷം, ഇൻവോയ്സുകളുടെ കൃത്യത, അവയുടെ നികുതി, നികുതി ചുമത്തിയ ക്ലെയിമുകളുടെയും സബ്‌ജക്‌റ്റുകളുടെയും പുസ്‌തകങ്ങളിലെ എൻട്രികൾ എന്നിവ പരിശോധിച്ച് നിയന്ത്രിക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ ഉയർന്ന ഓർഗനൈസേഷൻ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ഡോക്യുമെൻ്ററി ഓഡിറ്റ് നടത്തിയ സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഇൻവോയ്സുകൾ (ക്ലെയിമുകൾ) നശിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗ്.
ഇൻവോയ്സുകളുടെ നാശത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു നിയമം തയ്യാറാക്കുകയും നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഫാർമസി റിപ്പോർട്ട് രണ്ട് കോപ്പികളിലായാണ് തയ്യാറാക്കിയിരിക്കുന്നത്. മാനേജർ ഒപ്പിട്ട റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ ആദ്യ പകർപ്പ്, റിപ്പോർട്ടിംഗ് മാസത്തെ തുടർന്നുള്ള മാസത്തിലെ 5-ാം ദിവസത്തിന് ശേഷം സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ അക്കൌണ്ടിംഗ് വകുപ്പിന് സമർപ്പിക്കുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് മാനേജരുടെ പക്കൽ അവശേഷിക്കുന്നു.
അക്കൗണ്ടിംഗ് ഡിപ്പാർട്ട്മെൻ്റിൻ്റെ ഉചിതമായ പരിശോധനയ്ക്കും സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ തലവൻ്റെ അംഗീകാരത്തിനും ശേഷം, ഫാർമസി റിപ്പോർട്ട് അക്കൗണ്ടിംഗ് വകുപ്പിന് കഴിച്ച മരുന്നുകൾ എഴുതിത്തള്ളുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
ഏത് സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ സീനിയർ അക്കൗണ്ടൻ്റ് (അക്കൗണ്ടൻ്റ്). ജോലി വിവരണംചുമതലകൾ ഏൽപ്പിച്ചു അക്കൌണ്ടിംഗ്മരുന്നുകൾ, "സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡുകളുടെ പുസ്തകം", "സാമ്പിൾ ഷീറ്റ്", "നികുതി ചുമത്തിയ ഇൻവോയ്സുകളുടെ പുസ്തകം", നികുതി ചുമത്തൽ, ഇൻവോയ്സുകളിലെ ആകെ തുകയുടെ കണക്കുകൂട്ടൽ എന്നിവയുടെ കൃത്യതയ്ക്ക് മേൽ ചിട്ടയായ നിയന്ത്രണം നടത്തുന്നു.
സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകളുടെ ബുക്ക് ബാലൻസുകളുടെ കൃത്യത ഇൻസ്പെക്ടറുടെ ഒപ്പ് വഴി സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.
സ്വന്തമായി ഫാർമസികൾ ഇല്ലാത്ത മെഡിക്കൽ, പ്രിവൻ്റീവ് സ്ഥാപനങ്ങൾ നിലവിലെ ആവശ്യങ്ങൾക്ക് മാത്രം സ്വയം പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഫാർമസികളിൽ നിന്ന് മരുന്നുകൾ വാങ്ങുന്നു.
ഒരു സ്വയം പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഫാർമസിയിൽ ഇഷ്യൂ ചെയ്തതും നികുതി ചുമത്തിയതുമായ ഇൻവോയ്സുകൾ അക്കൗണ്ടൻ്റ് അല്ലെങ്കിൽ മാനേജർ (അക്കൌണ്ടൻ്റ് ഇല്ലെങ്കിൽ) "ചെറിയ മൊത്തവ്യാപാര പ്രശ്‌നങ്ങൾക്കും ഉപഭോക്താക്കൾക്കുള്ള പേയ്‌മെൻ്റുകൾക്കുമുള്ള റെക്കോർഡ് ബുക്കിൽ" ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോമിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുന്നു:
ഇൻവോയ്‌സിൻ്റെ രണ്ട് പകർപ്പുകളിലും ഒരു രസീത് ഉപയോഗിച്ച് സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ പ്രതിനിധി ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് മരുന്നുകളുടെ രസീത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഫാർമസി ജീവനക്കാരൻ സാധനങ്ങൾ നൽകുന്നതിനും ഇൻവോയ്സുകളുടെ നികുതിയുടെ കൃത്യതയ്ക്കും ഒപ്പിടുന്നു.
ഒരു സ്വയം പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഡിപ്പാർട്ട്‌മെൻ്റുകളിൽ (ഓഫീസുകൾ) നിലവിലെ ആവശ്യത്തിന് ആവശ്യമായ അളവിൽ മാത്രം സംഭരിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ അളവ് ഒരു ഉയർന്ന ഓർഗനൈസേഷൻ സ്ഥാപിച്ചതാണ്.
വിഷം, മയക്കുമരുന്ന്, വീര്യം കൂടിയ മരുന്നുകൾ, എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, അതുപോലെ തന്നെ വളരെ ദുർലഭവും വിലകൂടിയതുമായ മരുന്നുകൾ എന്നിവ സ്ഥാപന മേധാവി ഒപ്പിട്ട പ്രത്യേക ഇൻവോയ്സ് ഉപയോഗിച്ച് ഒരു സ്വയം സഹായ ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നു, അവ ചീഫ് (സീനിയർ) നഴ്‌സിൻ്റെ പക്കൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു. ഈ മരുന്നുകളുടെ സംഭരണത്തിൻ്റെ ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള സ്ഥാപനം. പേജ് 114-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ഫോം അനുസരിച്ച് ചീഫ് (സീനിയർ) നഴ്സ് അവരുടെ രേഖകൾ ഒരു പുസ്തകത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു.
ഡിപ്പാർട്ട്‌മെൻ്റ് തലവൻ ഒപ്പിട്ട ഇൻവോയ്സുകളും സ്ഥാപന മേധാവിയുടെ അംഗീകാര ഒപ്പും ഉപയോഗിച്ച് നിലവിലെ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി മാത്രമേ ഈ മരുന്നുകൾ ഡിപ്പാർട്ട്‌മെൻ്റുകളിലേക്ക് (ഓഫീസുകൾ) റിലീസ് ചെയ്യുകയുള്ളൂ. ഇൻവോയ്സുകൾ രോഗികളുടെ മെഡിക്കൽ റെക്കോർഡുകളുടെ എണ്ണം, കുടുംബപ്പേരുകൾ, പേരുകൾ, രക്ഷാധികാരികൾ എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ഓരോ മാസത്തിൻ്റെയും അവസാനത്തിൽ, ചീഫ് (സീനിയർ) നഴ്സ് ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോമിൽ അക്കൗണ്ടിംഗ് വകുപ്പിന് ഒരു റിപ്പോർട്ട് സമർപ്പിക്കുന്നു:
സ്ഥാപന മേധാവിയാണ് റിപ്പോർട്ട് അംഗീകരിക്കുന്നത്.
മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങളും സ്വയം പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഫാർമസികളും തമ്മിലുള്ള പേയ്‌മെൻ്റുകൾ വ്യവസ്ഥാപിതമാണെന്ന വസ്തുത കാരണം, ലഭിച്ച മരുന്നുകളുടെ വിലയ്ക്ക് ആസൂത്രിതമായ പേയ്‌മെൻ്റുകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ പണം നൽകണം. ത്രൈമാസികമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഫണ്ടുകളുടെയും മറ്റ് വിലപിടിപ്പുള്ള വസ്തുക്കളുടെയും തുക ഈ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി നൽകിയിട്ടുള്ള സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ കണക്കാക്കിയ വിഹിതത്തേക്കാൾ കൂടുതലാകരുത്.
ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, അടുത്ത രണ്ടാഴ്ചത്തേക്ക് മരുന്നുകൾക്കും മറ്റ് മെഡിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കുമായി നൽകേണ്ട തുക മുൻകൂറായി ഒരു സ്വയം പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഫാർമസിയുടെയോ ഫാർമസി മാനേജ്മെൻ്റിൻ്റെയോ കറൻ്റ് അക്കൗണ്ടിലേക്ക് സ്ഥാപനമോ ഉയർന്ന സ്ഥാപനമോ സ്റ്റേറ്റ് ബാങ്ക് വഴി കൈമാറുന്നു.
രണ്ടാഴ്ചത്തേക്ക് ഇഷ്യൂ ചെയ്ത ഇൻവോയ്‌സുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, സാധനങ്ങൾ വിറ്റതനുസരിച്ച്, സ്വയം പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഫാർമസി ഇൻവോയ്സുകൾ അറ്റാച്ചുചെയ്‌ത മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിന് ഒരു ഇൻവോയ്സ് നൽകുന്നു, അവിടെ അത് ഓരോ ഇൻവോയ്‌സിൻ്റെയും തീയതിയും നമ്പറും മരുന്നുകളുടെ വിലയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. മറ്റ് വിലപിടിപ്പുള്ള വസ്തുക്കളും മൊത്തം തുകയും.
ഒരു സ്വയം പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഫാർമസിയുടെ അക്കൗണ്ടുകൾ അക്കൗണ്ടിംഗ് വകുപ്പ് പരിശോധിക്കുന്നു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനംഅറ്റാച്ച് ചെയ്ത ഇൻവോയ്സുകൾ അനുസരിച്ച്.
കണക്കുകൂട്ടലുകൾ പ്രതിമാസം അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്യുന്നു.
ഒരു പാദത്തിൽ ഒരിക്കലെങ്കിലും, പരസ്പര സെറ്റിൽമെൻ്റുകൾക്കായി ഒരു അനുരഞ്ജന റിപ്പോർട്ട് തയ്യാറാക്കുന്നു. അടുത്ത പാദം ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനം അണ്ടർപെയ്ഡ് തുക ഫാർമസിയുടെ കറണ്ട് അക്കൗണ്ടിലേക്ക് ട്രാൻസ്ഫർ ചെയ്യണം; അതേ കാലയളവിനുള്ളിൽ, പണച്ചെലവുകൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിന്, സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ അഭ്യർത്ഥന പ്രകാരം ഓവർപെയ്ഡ് തുകകൾ ഫാർമസി അതിൻ്റെ കറണ്ട് അക്കൗണ്ടിലേക്ക് തിരികെ നൽകണം. ആർട്ടിക്കിൾ 10 അല്ലെങ്കിൽ സാധനങ്ങളുടെ തുടർന്നുള്ള വിതരണത്തിനെതിരെ കണക്കാക്കുന്നു.
" № 10/2017
2017 സെപ്റ്റംബർ 22 മുതൽ, ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ പ്രാബല്യത്തിൽ വരും.
റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് ജൂലൈ 11, 2017 നമ്പർ 403n ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പുതിയ നിയമങ്ങൾ അംഗീകരിച്ചു (ഇനി മുതൽ നിയമങ്ങൾ). 2017 സെപ്തംബർ 22 മുതലാണ് രേഖ പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നത്. ഈ തീയതി മുതൽ, റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ മുമ്പ് സാധുവായ ഓർഡർ ഡിസംബർ 14, 2005 നമ്പർ 785 "മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിൽ" അസാധുവായി.
ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകൾ ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് എന്ത് മാറ്റങ്ങളാണ് നേരിടുന്നത്?
ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന റീട്ടെയിൽ വ്യാപാര സ്ഥാപനങ്ങൾക്ക് (ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളും വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും) 2017 സെപ്റ്റംബർ 22 മുതൽ, പുതിയ ഉത്തരവ്ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. പ്രമാണത്തിൽ മൂന്ന് വിഭാഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:
പൊതുവായ ആവശ്യങ്ങള്മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളുടെ വിതരണം വരെ;
മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, അനാബോളിക് ആക്റ്റിവിറ്റി ഉള്ള മരുന്നുകൾ, സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ;
മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരുടെയും ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ. മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകളും സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകളും നിയമങ്ങൾ പരിഷ്കരിച്ചു, ഒരു ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ആവശ്യകതകൾ നിർണ്ണയിച്ചു, വിതരണത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകതകൾ സ്ഥാപിച്ചു. മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള ലൈസൻസുള്ള മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും വ്യക്തിഗത സംരംഭകരുടെയും ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾക്കനുസൃതമായി മരുന്നുകൾ. രേഖയും വ്യക്തമാക്കുന്നു:
കുറിപ്പടി "സ്റ്റാറ്റിം" (ഉടനെ), "സിറ്റോ" (അടിയന്തിരമായി) എന്നിവയിൽ അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന കാലയളവ്;
ഒരു ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനിൽ വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടികളുടെ ഷെൽഫ് ജീവിതം.
ഇനിപ്പറയുന്ന ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ബിസിനസ്സ് എൻ്റിറ്റികൾക്ക് അവ ബാധകമാണെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കുക, നിയമങ്ങളിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വ്യവസ്ഥകളിൽ നമുക്ക് താമസിക്കാം:
-
ഫാർമസി പോയിൻ്റുകൾ;
ഫാർമസി കിയോസ്കുകൾ;
ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ.
കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.
മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ, അതുപോലെ തന്നെ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ, ഈ ഫോമുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, അവയുടെ റെക്കോർഡിംഗും സംഭരണവും ഡിസംബർ 20, 2012 നമ്പർ 1175n തീയതിയിലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഓർഡർ അംഗീകരിച്ചു. മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി, അവയുടെ ഉത്പാദനം, വിതരണം, രജിസ്ട്രേഷൻ, അക്കൗണ്ടിംഗ്, സംഭരണം എന്നിവയ്ക്കുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ, രജിസ്ട്രേഷനായുള്ള നിയമങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങൾ 01.08 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ചു. 2012 നമ്പർ 54n.
കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾ ഫാർമസികളും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകളും വഴി വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ, നാർക്കോട്ടിക്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യാനും അവർക്ക് അവകാശമുണ്ട്. അതേസമയം, മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ രക്തചംക്രമണം, മയക്കുമരുന്ന് സസ്യങ്ങളുടെ കൃഷി എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഈ വിഷയങ്ങൾക്ക് രണ്ടാമത്തേത് നൽകാനുള്ള അവകാശം ഉണ്ടായിരിക്കണം.
കുറിപ്പ്:
1998 ജൂൺ 30 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ച മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും അവയുടെ മുൻഗാമികളുടെയും ലിസ്റ്റിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്ന് വിൽപ്പനയും റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമല്ല. വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ നടത്തുന്നതാണ്.
വിവിധ രൂപങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾ അനുസരിച്ച് മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് ഫോമുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം നിയമങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു.
| ഫോം |
വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നുകൾ |
|---|---|
മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ എന്നിവ മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ ഇവയുടെ രക്തചംക്രമണം പരിമിതമാണ്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിനും റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ അന്താരാഷ്ട്ര ഉടമ്പടികൾക്കും അനുസൃതമായി നിയന്ത്രണ നടപടികൾ സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്. II)*, ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങളുടെ രൂപത്തിലുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഒഴികെ |
|
സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ ഇവയുടെ രക്തചംക്രമണം പരിമിതമാണ്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിനും റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ അന്താരാഷ്ട്ര ഉടമ്പടികൾക്കും അനുസൃതമായി ചില നിയന്ത്രണ നടപടികൾ ഒഴിവാക്കാം. )** |
|
ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ ഷെഡ്യൂൾ II-ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ |
|
മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായി*** |
|
ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന ശരീരഘടന-ചികിത്സാ-രാസ വർഗ്ഗീകരണം അനുസരിച്ച് അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള (പ്രധാന ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനത്തിന് അനുസൃതമായി) അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകളായി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ |
|
വ്യക്തികൾക്ക് മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ക്ലോസ് 5 ൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ, ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു**** |
|
ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിനായുള്ള കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർമ്മിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ, ഷെഡ്യൂൾ II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഒറ്റ ഡോസിൽ കവിയാത്ത ഡോസിൽ, ഇത് സംയുക്ത മരുന്ന്ഒരു ഷെഡ്യൂൾ II മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നല്ല |
|
സൗജന്യമായി (ഇളവിൽ) മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കാൻ അർഹതയുള്ള പൗരന്മാർക്ക് നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ |
|
മറ്റ് മരുന്നുകൾ |
* റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ നമ്പർ 681 ൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചു.
** റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ നമ്പർ 681 ൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചു.
*** ഏപ്രിൽ 22, 2014 നമ്പർ 183n തീയതിയിലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചു.
**** റഷ്യയിലെ സാമൂഹിക ആരോഗ്യ വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം 2012 മെയ് 17, 562n നമ്പർ 562n അംഗീകരിച്ചു.
"സ്റ്റാറ്റിം" (ഉടൻ) "സിറ്റോ" (അടിയന്തിരമായി) എന്നിവയിൽ അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന നിബന്ധനകൾ അതേപടി തുടരുകയും നിയമങ്ങളുടെ 6-ാം ഖണ്ഡികയിൽ വ്യക്തമാക്കിയതുമാണ്.
കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു
പട്ടികയിൽ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലാത്ത മരുന്നുകൾ അവയുടെ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.
ഒരു ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ പാക്കേജിംഗിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ
പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിലാണ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിൽക്കുന്നതെന്ന് നിയമങ്ങളുടെ 8-ാം വകുപ്പ് ഇപ്പോൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു, ഇതിൻ്റെ ലേബലിംഗ് കലയുടെ ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കണം. ഫെഡറൽ നിയമം നമ്പർ 61-FZ ൻ്റെ 46.
ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾക്കുള്ള പാക്കേജിംഗ് കലയുടെ ഖണ്ഡിക 3 ൻ്റെ ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായിരിക്കണം. 01/08/1998 നമ്പർ 3-FZ ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിൻ്റെ 27 "നാർക്കോട്ടിക് ഡ്രഗ്സ് ആൻഡ് സൈക്കോട്രോപിക് സബ്സ്റ്റൻസസ്" (ഇനിമുതൽ ഫെഡറൽ ലോ നമ്പർ 3-FZ എന്ന് വിളിക്കുന്നു).
കുറിപ്പ്:
മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെ പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗും ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗും, ഷെഡ്യൂൾ II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളതും ഉപയോഗിക്കുന്നതുമായ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾകൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ വെറ്റിനറി മെഡിസിനിൽ, ഇരട്ട ചുവപ്പ് വര കൊണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കണം.
വിതരണ സമയത്ത് ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനം നിയമങ്ങളാൽ നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.
ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനവും പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നതും അനുവദനീയമാണ്, കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതോ വാങ്ങുന്നയാൾ ആവശ്യപ്പെടുന്നതോ ആയ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അളവ് (ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ ഡിസ്പെൻസിംഗിന്) അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മരുന്നിൻ്റെ അളവിനേക്കാൾ കുറവാണെങ്കിൽ. ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിൽ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന വ്യക്തിക്ക് വിതരണം ചെയ്ത ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിനായി നിർദ്ദേശങ്ങൾ (നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ഒരു പകർപ്പ്) നൽകുന്നു.
ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.
ഒരു ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന വ്യക്തിക്ക് ഒരു പ്രത്യേക തെർമൽ കണ്ടെയ്നർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന (സ്വീകരിക്കുന്ന) വ്യക്തിക്ക് അതിൻ്റെ ആവശ്യകതയെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദീകരണത്തോടെ നിയമങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു (ക്ലോസ് 13). വാങ്ങിയതിനുശേഷം 48 മണിക്കൂറിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ ഒരു പ്രത്യേക തെർമൽ കണ്ടെയ്നറിൽ സംഭരണത്തിന് വിധേയമായ ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനിലേക്ക് അതിൻ്റെ ഡെലിവറി.
ഒരു ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, അതിൻ്റെ വിതരണത്തിൻ്റെ കൃത്യമായ സമയം (മണിക്കൂറുകളിലും മിനിറ്റുകളിലും) കുറിപ്പടി അല്ലെങ്കിൽ കുറിപ്പടി കൗണ്ടറിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അത് ഈ മരുന്ന് വാങ്ങുന്നയാളിൽ അവശേഷിക്കുന്നു.
ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾക്കനുസൃതമായി മരുന്നുകളുടെ വിതരണം.
ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും കുറിപ്പടികളും ഇൻവോയ്സ് ഡിമാൻഡുകളും നൽകുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായാണ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഡിമാൻഡ് ഇൻവോയ്സ് തയ്യാറാക്കുന്നത്.
ഞങ്ങൾ നിങ്ങളെ ഓർമ്മിപ്പിക്കാം: ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്, ചികിത്സ പ്രക്രിയ ഉറപ്പാക്കാൻ, ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകൾ ഒരു ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനിൽ നിന്ന് മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കുന്നു (രേഖയുടെ ക്ലോസ് 3.1). ഡിമാൻഡ് ഇൻവോയ്സിൽ ഒരു സ്റ്റാമ്പ്, മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ ഒരു റൗണ്ട് സീൽ, അതിൻ്റെ തലവൻ്റെയോ മെഡിക്കൽ ഡിപ്പാർട്ട്മെൻ്റിൻ്റെ ഡെപ്യൂട്ടിയുടെയോ ഒപ്പ് എന്നിവ ഉണ്ടായിരിക്കണം. ഡോക്യുമെൻ്റ് നമ്പർ, അത് തയ്യാറാക്കിയ തീയതി, മരുന്ന് അയച്ചയാൾ, സ്വീകർത്താവ്, അതിൻ്റെ പേര് (ഡോസേജ്, റിലീസ് ഫോം (ടാബ്‌ലെറ്റുകൾ, ആംപ്യൂളുകൾ, തൈലങ്ങൾ, സപ്പോസിറ്ററികൾ മുതലായവ) സൂചിപ്പിക്കുന്നു), പാക്കേജിംഗ് തരം (ബോക്സുകൾ, കുപ്പികൾ മുതലായവ) സൂചിപ്പിക്കുന്നു. , ട്യൂബുകൾ മുതലായവ), പ്രയോഗത്തിൻ്റെ രീതി (ഇഞ്ചക്ഷന്, ബാഹ്യ ഉപയോഗത്തിന്, വാക്കാലുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ, കണ്ണ് തുള്ളികൾമുതലായവ), ആവശ്യപ്പെട്ട മരുന്നുകളുടെ എണ്ണം, വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നുകളുടെ അളവും വിലയും.
കുറിപ്പ്:
മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരുടെയും ഇൻവോയ്സുകളുടെ ആവശ്യകത അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഇലക്ട്രോണിക് രൂപത്തിൽ നൽകിയിട്ടുണ്ട്, അവരും ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനങ്ങളും (ഫാർമസികളും വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും) യഥാക്രമം വിവരങ്ങളിൽ പങ്കാളികളാണെങ്കിൽ. വിവരങ്ങൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആശയവിനിമയ സംവിധാനം.
മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഫാർമസിസ്റ്റ് ഡിമാൻഡ് ഇൻവോയ്‌സിൻ്റെ ശരിയായ നിർവ്വഹണം പരിശോധിക്കുകയും വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ അളവും വിലയും സംബന്ധിച്ച് അതിൽ ഒരു കുറിപ്പ് ഇടുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഡിമാൻഡ്-ഇൻവോയ്സിൽ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനം ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർമ്മിക്കാനുള്ള അവകാശമുള്ള ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനം അനുവദനീയമാണെന്ന് നിയമങ്ങളുടെ ഖണ്ഡിക 31 സ്ഥാപിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സ്ഥാപിത നടപടിക്രമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി തയ്യാറാക്കിയ ഒരു പാക്കേജിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, നൽകിയിട്ടുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിനായി നിർദ്ദേശങ്ങൾ (നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ പകർപ്പുകൾ).
സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾക്കുള്ള ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ ഓരോ ഗ്രൂപ്പിലെ മരുന്നുകൾക്കും പ്രത്യേക ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകത ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിട്ടുണ്ടെന്ന് മുകളിലുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു. അതിനാൽ, വ്യക്തിഗത ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്നവ നടപ്പിലാക്കുന്നു (നിയമങ്ങളുടെ ക്ലോസ് 27):
ഷെഡ്യൂൾ II മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു;
ഷെഡ്യൂൾ III സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ;
കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിൽക്കുന്നവ ഉൾപ്പെടെ സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ.
അതേസമയം, മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഒരു വ്യക്തിഗത സംരംഭകൻ്റെ ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങൾ, ലിസ്റ്റ് III ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ ഉൾപ്പെടെ ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു (ക്ലോസ്. ഫെഡറൽ ലോ നമ്പർ 3-ൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 31 ലെ 4- ഫെഡറൽ നിയമം).
ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന എല്ലാ ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകളും ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിൽ സൂക്ഷിക്കണം:
അഞ്ച് വർഷത്തേക്ക് - ഷെഡ്യൂൾ II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, ലിസ്റ്റ് III ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ (ഫാർമസികളും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്);
മൂന്ന് വർഷത്തേക്ക് - സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക്;
ഒരു വർഷത്തിനുള്ളിൽ - മറ്റ് മരുന്നുകൾക്ക്.
ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ വിശദീകരണം.
ഇന്ന്, പുതിയ നിയമങ്ങൾ പ്രയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള അഭ്യർത്ഥനകൾ യോഗ്യതയുള്ള അധികാരികൾക്ക് ലഭിച്ചുതുടങ്ങി, ഇതിൻ്റെ ഫലമായി ഈ വിവരങ്ങൾ ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും സംരംഭകരുടെയും ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടുത്തുന്നതിനായി ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം 2017 സെപ്റ്റംബർ 27 ന് വ്യക്തതകൾ പുറപ്പെടുവിച്ചു. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള ലൈസൻസ്. പ്രത്യേകിച്ചും, മാറ്റിവച്ച അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ (നിയമങ്ങളുടെ ക്ലോസ് 9) സമയത്ത് കാലഹരണപ്പെട്ട ഒരു കുറിപ്പടി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന വിഷയത്തിൽ ഉദ്യോഗസ്ഥർ സംസാരിച്ചു. ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായവ ഉൾപ്പെടെ, എല്ലാ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ മരുന്നുകൾക്കും ഈ മാനദണ്ഡം ബാധകമാണെന്ന് അവർ സൂചിപ്പിച്ചു. അവർക്കായി, കലയുടെ 6-ാം ഭാഗത്തിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന മാനദണ്ഡം. ഫെഡറൽ നിയമം നമ്പർ 3-FZ ൻ്റെ 25, 15 ദിവസത്തിലധികം മുമ്പ് നൽകിയ കുറിപ്പടികളിൽ അവരുടെ വിതരണം നിരോധിക്കുന്നത് സംബന്ധിച്ച്.
ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കാൻ അർഹതയുള്ള വ്യക്തികളെ സംബന്ധിച്ച നിയമം നിയമങ്ങളുടെ ഖണ്ഡിക 20 വ്യക്തമാക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഈ മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കാം:
ഈ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന രോഗികൾ;
രോഗികളുടെ നിയമപരമായ പ്രതിനിധികൾ (രോഗികൾ പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തവരോ കഴിവില്ലാത്തവരോ ആണെങ്കിൽ);
രോഗിയിൽ നിന്ന് അറ്റോർണി അധികാരമുള്ള മറ്റ് വ്യക്തികൾ, നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ നടപ്പിലാക്കുന്നു.
രോഗിയിൽ നിന്നുള്ള അറ്റോർണി അധികാരത്തെക്കുറിച്ച്, ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം ഇനിപ്പറയുന്നവ വിശദീകരിച്ചു: ഇത് ലളിതമായ രേഖാമൂലമുള്ള രൂപത്തിൽ (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ സിവിൽ കോഡിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 185) വരച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ രോഗിയുടെ അഭ്യർത്ഥനപ്രകാരം അല്ലെങ്കിൽ അത് നോട്ടറൈസ് ചെയ്യാവുന്നതാണ്. അവർക്ക് എഴുതുന്നത് അസാധ്യമാണ് (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ സിവിൽ കോഡിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 163 ഉം 185.1 ഉം).
കുറിപ്പ്:
പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി അതിൻ്റെ സാധുത കാലയളവ് സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒപ്പിട്ട തീയതി മുതൽ ഒരു വർഷത്തേക്ക് അത് സാധുവായി തുടരും.
ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ വ്യക്തതകൾ ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകളുടെ വിതരണത്തെയും ബാധിച്ചു. അവ റിലീസ് ചെയ്യുമ്പോൾ, ചട്ടങ്ങളിലെ 13-ാം ഖണ്ഡികയിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കണം. അതേ സമയം, ഉദ്യോഗസ്ഥർ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, താപ കണ്ടെയ്നറുകൾക്ക് പുറമേ, മറ്റ് ഉപകരണങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം താപനില ഭരണകൂടം, ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനിലേക്ക് ഡെലിവറി ചെയ്യുന്ന കാലയളവിൽ ഒരു ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം സംഭരിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമാണ്.
ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകളായി യഥാവിധി രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുള്ളതും മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളിൽ "കുറിപ്പടി കൂടാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്നതും" അനുബന്ധമായ എൻട്രി ഉള്ളതുമായ മരുന്നുകൾക്കായി രോഗികൾക്ക് കുറിപ്പടി വാങ്ങേണ്ട ആവശ്യകത നിയമങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നില്ല എന്നതും ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.
നിങ്ങളുടെ അറിവിലേക്കായി:
മരുന്നുകളെ അവയുടെ ഘട്ടത്തിൽ കുറിപ്പടി അല്ലെങ്കിൽ ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ എന്നിങ്ങനെ തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു സംസ്ഥാന രജിസ്ട്രേഷൻ; മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ, ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രജിസ്ട്രേഷൻ രേഖകളിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വ്യവസ്ഥകൾ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം വിശദീകരിച്ചതുപോലെ, നിയമങ്ങൾ, കുറിപ്പടികളുടെ ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് മാത്രം നിയന്ത്രിക്കുന്നു, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച മരുന്നുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിന് അധിക നിയന്ത്രണങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നില്ല. ക്ലോസ് 14, പൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അളവ് അനുസരിച്ച് 15% എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ അടങ്ങിയ ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് രൂപത്തിൽ മരുന്നുകൾക്കായി മൂന്ന് മാസത്തേക്ക് കുറിപ്പടികൾ സൂക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പുതിയ നിയമം അവതരിപ്പിച്ചു. അതേ സമയം, ഡിപ്പാർട്ട്മെൻ്റിൻ്റെ വിശദീകരണങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, 60 ദിവസം വരെയും 1 വർഷം വരെയും സാധുതയുള്ള 107-1 / y ഫോമിൻ്റെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയ മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടികൾ സംഭരണത്തിന് വിധേയമാണ്. പിന്നീടുള്ള സന്ദർഭത്തിൽ, കുറിപ്പടി ശേഷിക്കുകയും അവസാന ബാച്ച് മരുന്നിൻ്റെ രോഗിക്ക് വിതരണം ചെയ്തതിനുശേഷം ഒരു നിശ്ചിത കാലയളവിലേക്ക് സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഫെബ്രുവരി 12, 2007 നമ്പർ 110 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഓർഡർ അംഗീകരിച്ചു, "മരുന്നുകൾ, മെഡിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, പ്രത്യേക മെഡിക്കൽ പോഷകാഹാര ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ച്."
ഒക്ടോബർ 26, 2015 നമ്പർ 751n റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അനുബന്ധ നടപടിക്രമം സ്ഥാപിച്ചു: ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി മരുന്നുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനും വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ. .”
