വീട് സ്റ്റോമാറ്റിറ്റിസ് എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് അടങ്ങിയ സംയുക്ത മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങൾ. മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങൾ

സ്റ്റോമാറ്റിറ്റിസ്

എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് അടങ്ങിയ സംയുക്ത മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങൾ. മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങൾ

ആർട്ടിക്കിൾ 32 അനുസരിച്ച് ഫെഡറൽ നിയമംതീയതി ജൂൺ 22, 1998 N 86-FZ "ഓൺ മരുന്നുകൾആഹ്" (നിയമനിർമ്മാണ ശേഖരം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ, 1998, N 26, കല. 3006; 2003, N 27, കല. 2700; 2004, N 35, കല. 3607) ഓർഡർ:

മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള അനുബന്ധ നടപടിക്രമം അംഗീകരിക്കുക.
ശക്തി നഷ്ടപ്പെട്ടു. - ഫെബ്രുവരി 12, 2007 N 110 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്.

മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം

(റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ 2006 ഏപ്രിൽ 24-ന് N 302-ലെ ഉത്തരവുകൾ ഭേദഗതി ചെയ്ത പ്രകാരം,
തീയതി 13.10.2006 N 703, തീയതി 12.02.2007 N 109, തീയതി 06.08.2007 N 521)

I. പൊതു വ്യവസ്ഥകൾ

1.1 സ്ഥാപനപരവും നിയമപരവുമായ രൂപവും ഉടമസ്ഥതയുടെ രൂപവും ഡിപ്പാർട്ട്‌മെൻ്റൽ അഫിലിയേഷനും പരിഗണിക്കാതെ ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ)* മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ ഈ നടപടിക്രമം നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

1.2 സ്ഥാപിത നടപടിക്രമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക്, ശക്തമായതും വിഷലിപ്തവുമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന് വിധേയമാണ്.

1.3 ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടിയോടെയും ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെയും മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

1.4 ഡോക്‌ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഫാർമസികൾ വഴി നൽകുന്നതിന് വിധേയമാണ്, ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ച ഡോക്‌ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ നൽകുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയ്ക്ക് അനുസൃതമായാണ് മരുന്നുകൾ. സാമൂഹിക വികസനംറഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ സെപ്റ്റംബർ 13, 2005 N 578 (സെപ്തംബർ 29, 2005 N 7053-ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്‌തത്) (ഇനി മുതൽ ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടിക എന്ന് വിളിക്കുന്നു) വിൽപ്പനയ്ക്ക് വിധേയമാണ് എല്ലാ ഫാർമസികളും (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) *.
* ഫാർമസികൾ, ഫാർമസി പോയിൻ്റുകൾ, ഫാർമസി കിയോസ്കുകൾ, ഫാർമസി സ്റ്റോറുകൾ.

1.5 വേണ്ടി തടസ്സമില്ലാത്ത വിതരണംമരുന്നുകൾ, ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഉള്ള ജനസംഖ്യ ആവശ്യമാണ് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശേഖരംനൽകാൻ ആവശ്യമായ മരുന്നുകൾ വൈദ്യ പരിചരണം, ഏപ്രിൽ 29, 2005 N 312 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ചു.

II. പൊതുവായ ആവശ്യങ്ങള്മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന്

2.1 ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളവ ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ മരുന്നുകളും ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ബന്ധപ്പെട്ട അക്കൗണ്ടിംഗ് ഫോമുകളുടെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ പൂരിപ്പിച്ച കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മാത്രമേ വിതരണം ചെയ്യാവൂ.

2.2 കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച്, 2007 ഫെബ്രുവരി 12 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വിതരണം ചെയ്യുന്നു:

1998 ജൂൺ 30 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഡിക്രി അംഗീകരിച്ച N 681 (ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും അവയുടെ മുൻഗാമികളും റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ, 1998, N 27, ആർട്ട് 3198, നമ്പർ 47, കല
ലിസ്റ്റിൻ്റെ ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഫോം N 148-1/u-88;
ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ), മരുന്നുകളുടെ മൊത്തവ്യാപാര സംഘടനകൾ, മെഡിക്കൽ എന്നിവയിലെ സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ പ്രതിരോധ സ്ഥാപനങ്ങൾകൂടാതെ സ്വകാര്യ പ്രാക്ടീഷണർമാർ, ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ലിസ്റ്റ് (ഇനിമുതൽ സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായി മറ്റ് മരുന്നുകൾ എന്ന് പരാമർശിക്കുന്നു), ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88-ൻ്റെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു;
സംസ്ഥാനം സ്വീകരിക്കാൻ അർഹതയുള്ള ചില വിഭാഗത്തിലുള്ള പൗരന്മാർക്ക് അധിക സൗജന്യ വൈദ്യസഹായം നൽകുമ്പോൾ ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ സാമൂഹിക സഹായം, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം സെപ്റ്റംബർ 18, 2006 N 665 (സെപ്തംബർ 27, 2006 N 8322-ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്‌തു) (ഇനി മുതൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടിക (പാരാമെഡിക്), കൂടാതെ മറ്റ് മരുന്നുകളും സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ ഡിസ്കൗണ്ടിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നു, കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള ഫോം N 148-1/у-04 (l)), ഫോം N 148-1/у -06 (എൽ);
(ഫെബ്രുവരി 12, 2007 N 109, ഓഗസ്റ്റ് 6, 2007 N 521 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവുകൾ ഭേദഗതി ചെയ്ത പ്രകാരം)
കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ, ഫോം N 148-1/u-88;
ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടാത്ത മറ്റ് മരുന്നുകൾ, കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു, ഫോം N 107/u.

2.3 ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്കും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കുമുള്ള കുറിപ്പടികൾ അഞ്ച് ദിവസത്തേക്ക് സാധുതയുള്ളതാണ്. ലിസ്റ്റിൻ്റെ പട്ടിക III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി; സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ പത്ത് ദിവസത്തേക്ക് സാധുവാണ്.

ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകളും (പാരാമെഡിക്കൽ), അതുപോലെ തന്നെ സൗജന്യമായോ ഡിസ്കൗണ്ടിലോ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും, മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്കും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കുമുള്ള കുറിപ്പടികൾ ഒഴികെ, ലിസ്റ്റ് II ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ലിസ്റ്റ്, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക്, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾക്ക്, അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾക്ക് ഒരു മാസത്തേക്ക് സാധുതയുണ്ട്.

മറ്റ് മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി ഖണ്ഡിക 1.17 അനുസരിച്ച് ഇഷ്യു ചെയ്ത തീയതി മുതൽ രണ്ട് മാസവും ഒരു വർഷം വരെയും സാധുതയുള്ളതാണ്. ഫെബ്രുവരി 12, 2007 N 110 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ, കുറിപ്പടികൾ, ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ എന്നിവ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ (ഇനി മുതൽ നിർദ്ദേശങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു).

2.4 ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) കാലഹരണപ്പെട്ട കുറിപ്പടികളിൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു, കുറിപ്പടികളിലെ മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, കുറിപ്പടികൾ മാറ്റിവച്ച സേവനത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ കാലഹരണപ്പെട്ടതാണ്.

2.5 ഖണ്ഡിക 1.11-ൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയ അളവിൽ ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളും അനുബന്ധം നമ്പർ 1.

മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും അവയുടെ മുൻഗാമികളും അടങ്ങിയതും കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നതുമായ മരുന്നുകൾ ഫാർമസികൾ ഉപഭോക്താവിന് 2 പാക്കേജുകളിൽ കൂടാത്ത അളവിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന് വിധേയമാണ്.

2.6 ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ജീവനക്കാരൻ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ച് (ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ) പേര് അല്ലെങ്കിൽ എണ്ണം), മരുന്നിൻ്റെ പേരും അളവും, അളവും സംബന്ധിച്ച കുറിപ്പടിയിൽ ഒരു കുറിപ്പ് രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. വിതരണം ചെയ്തു, ഡിസ്പെൻസറുടെ ഒപ്പ്, വിതരണം ചെയ്ത തീയതി).

2.7 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടിയിൽ നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന അളവിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ അളവിൽ മരുന്നുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മരുന്നിൻ്റെ അളവ് കുറവാണെങ്കിൽ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരൻ രോഗിക്ക് ലഭ്യമായ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ തീരുമാനിച്ചേക്കാം. വീണ്ടും കണക്കുകൂട്ടൽ കണക്കിലെടുത്ത്, കുറിപ്പടി ഡോക്ടറിൽ വ്യക്തമാക്കിയ ഡോസ് കോഴ്സ് ഡോസ്. ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷനിൽ) ലഭ്യമായ ഒരു മരുന്നിൻ്റെ അളവ് ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന അളവിനേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, രോഗിക്ക് മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യാനുള്ള തീരുമാനം കുറിപ്പ് എഴുതിയ ഡോക്ടറാണ് എടുക്കുന്നത്. മരുന്നിൻ്റെ ഒരൊറ്റ ഡോസ് മാറ്റുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ രോഗിക്ക് നൽകുന്നു.

2.8 അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി നിറവേറ്റുന്നത് അസാധ്യമാണെങ്കിൽ, ദ്വിതീയ ഫാക്ടറി പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനം അനുവദനീയമാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ലബോറട്ടറി പാക്കേജിംഗ് രജിസ്റ്റർ അനുസരിച്ച് പേര്, ഫാക്ടറി ബാച്ച്, മരുന്നിൻ്റെ കാലഹരണ തീയതി, സീരീസ്, തീയതി എന്നിവയുടെ നിർബന്ധിത സൂചനകളോടെ മരുന്ന് ഒരു ഫാർമസി പാക്കേജിൽ വിതരണം ചെയ്യുകയും രോഗിക്ക് ആവശ്യമായ മറ്റ് വിവരങ്ങൾ നൽകുകയും വേണം ( നിർദ്ദേശങ്ങൾ, പാക്കേജ് ഉൾപ്പെടുത്തൽ മുതലായവ). മരുന്നുകളുടെ യഥാർത്ഥ ഫാക്ടറി പാക്കേജിംഗിൽ കൃത്രിമം കാണിക്കുന്നത് അനുവദനീയമല്ല.

2.9 ഒരു വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ള ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, കുറിപ്പടി രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകും, അത് ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ) പേരോ നമ്പറോ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരൻ്റെ ഒപ്പ്, വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൻ്റെ അളവും വിതരണം ചെയ്ത തീയതിയും. രോഗി അടുത്തതായി ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ, മരുന്നിൻ്റെ മുൻ രസീത് സംബന്ധിച്ച കുറിപ്പുകൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നു. സാധുത കാലയളവ് അവസാനിക്കുമ്പോൾ, "കുറിപ്പ് അസാധുവാണ്" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് കുറിപ്പടി റദ്ദാക്കുകയും ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഉപേക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

2.10 അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ (രോഗി നഗരം വിടുന്നു, പതിവായി ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനം (ഓർഗനൈസേഷൻ) സന്ദർശിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ), ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളികൾക്ക് നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്ന് ഒറ്റത്തവണ വിതരണം ചെയ്യാൻ അനുവാദമുണ്ട്. ഒരു വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ള കുറിപ്പടി പ്രകാരം, രണ്ട് മാസത്തേക്ക് ചികിത്സയ്ക്ക് ആവശ്യമായ തുകയിൽ, സബ്ജക്റ്റ്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ലിസ്റ്റ്.

2.11 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം ഇല്ലെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി (പാരാമെഡിക്) പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം ഒഴികെ, കൂടാതെ സൗജന്യമായി വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ചാർജ് അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരന് രോഗിയുടെ സമ്മതത്തോടെ അതിൻ്റെ പര്യായമായ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ നടത്താം. ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം, അതുപോലെ തന്നെ സൗജന്യമായോ ഡിസ്കൗണ്ടിലോ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റൊരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരന് ഒരു പര്യായപദം ഉണ്ടാക്കാം. ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പകരം വയ്ക്കൽ.

2.12 രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ ഒരു പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ "സ്റ്റാറ്റിം" (ഉടനെ) എന്ന് അടയാളപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു. രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ രണ്ട് പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങളിൽ കവിയാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ "സിറ്റോ" (അടിയന്തിരം) എന്ന് അടയാളപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടി പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു. മരുന്നുകളുടെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശ്രേണിയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകൾ രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ അഞ്ച് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു.

2.13 ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളതും ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ മരുന്നുകളുടെ പരിധിയിൽ ഉൾപ്പെടുത്താത്തതുമായ മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകൾ രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ പത്ത് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ സേവനം നൽകുന്നു. ഒരു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ചീഫ് ഫിസിഷ്യൻ അംഗീകരിച്ച ഒരു മെഡിക്കൽ കമ്മീഷൻ്റെ തീരുമാനപ്രകാരം നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പുകൾ രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ പതിനഞ്ച് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു.

2.14 സബ്ജക്റ്റ്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി, ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ലിസ്റ്റ്; ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളും (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിൽക്കുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ ഫാർമസി ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂഷനിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ) തുടർന്നുള്ള പ്രത്യേക സംഭരണത്തിനും സംഭരണ കാലയളവ് അവസാനിച്ചതിന് ശേഷവും നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

2.15 ഫാർമസി സ്ഥാപനം (ഓർഗനൈസേഷൻ) സബ്ജക്റ്റ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡിംഗിന് വിധേയമായ സംഭരണത്തിനായി അവശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടികളുടെ സുരക്ഷയ്ക്ക് വ്യവസ്ഥകൾ ഉറപ്പാക്കണം, ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1 ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന പട്ടിക; ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളും (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിൽക്കുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡ്.

2.16 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) കുറിപ്പടികളുടെ ഷെൽഫ് ആയുസ്സ്:

ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾക്ക് (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ ഡിസ്കൗണ്ടിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകൾ - അഞ്ച് വർഷം;
ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്നുകൾക്കും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും, പട്ടികയുടെ മൂന്നാം പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കൾക്കും - പത്ത് വർഷം;
സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾക്ക്, ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, ലിസ്റ്റിൻ്റെ ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ഒഴികെ; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ - മൂന്ന് വർഷം.

സംഭരണ കാലയളവ് അവസാനിച്ചതിന് ശേഷം, കമ്മീഷൻ സാന്നിധ്യത്തിൽ പാചകക്കുറിപ്പുകൾ നാശത്തിന് വിധേയമാണ്, ഏത് പ്രവൃത്തികൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു, അതിൻ്റെ രൂപം ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 2, നമ്പർ 3 എന്നിവയിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു. സ്ഥാപിത സംഭരണ കാലയളവിനുശേഷം ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ) അവശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾ നശിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമവും അവയുടെ നാശത്തിനുള്ള കമ്മീഷൻ്റെ ഘടനയും ആരോഗ്യ അധികാരികൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾറഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ വിഷയം.

2.17 പൗരന്മാർ വാങ്ങിയത് മരുന്നുകൾശരിയായ ഗുണമേന്മയുള്ളവ, മറ്റ് വലുപ്പങ്ങൾ, ആകൃതികൾ, അളവുകൾ, ശൈലികൾ, വർണ്ണങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ കോൺഫിഗറേഷനുകൾ എന്നിവയുടെ സമാന സാധനങ്ങൾ തിരികെ നൽകാനോ കൈമാറ്റം ചെയ്യാനോ വിധേയമല്ലാത്ത ശരിയായ ഗുണമേന്മയുള്ള ഭക്ഷ്യേതര ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പട്ടികയ്ക്ക് അനുസൃതമായി തിരികെ നൽകാനോ കൈമാറ്റം ചെയ്യാനോ വിധേയമല്ല. ജനുവരി 19, 1998 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് N 55 (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം, 1998, നമ്പർ 4, കല. 482; നമ്പർ 43, കല. 5357; 1999, നമ്പർ 41, കല. 4923 2002, നമ്പർ 6, കല 2005, 2998; ഇക്കാരണത്താൽ, അപര്യാപ്തമായ ഗുണനിലവാരമുള്ള ചരക്കുകളായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടതും പൗരന്മാർ തിരികെ നൽകുന്നതുമായ മരുന്നുകൾ വീണ്ടും വിതരണം ചെയ്യാൻ (വിൽക്കാൻ) അനുവദനീയമല്ല.

2.18 സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമല്ലാത്ത ട്രാൻക്വിലൈസറുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടികൾ; ആൻ്റീഡിപ്രസൻ്റ്സ്, ന്യൂറോലെപ്റ്റിക്സ്; മദ്യം അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വ്യാവസായിക ഉത്പാദനംഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) "മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്തു" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് റദ്ദാക്കുകയും രോഗിയുടെ കൈകളിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. മരുന്ന് വീണ്ടും നൽകുന്നതിന്, രോഗി ഒരു പുതിയ കുറിപ്പടിക്കായി ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം.

2.19 തെറ്റായി എഴുതിയ കുറിപ്പടി "പ്രിസ്ക്രിപ്ഷൻ അസാധുവാണ്" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് റദ്ദാക്കുകയും ഒരു ജേണലിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 4-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ഫോം, രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകും. തെറ്റായി നിർദ്ദേശിച്ച എല്ലാ കുറിപ്പുകളെയും കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ബന്ധപ്പെട്ട മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ തലവൻ്റെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടുത്തുന്നു.

2.20 ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്), റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ അനുബന്ധ വിഷയത്തിൻ്റെ പ്രദേശത്ത് താമസിക്കുന്ന പൗരന്മാർക്കും താൽക്കാലികമായി താമസിക്കുന്ന പൗരന്മാർക്കും വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ പ്രത്യേക അക്കൗണ്ടിംഗ് നടത്തുന്നു. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഈ വിഷയത്തിൻ്റെ പ്രദേശം.

III. മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും വിതരണത്തിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ; സബ്ജക്റ്റ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ

3.1 ലിസ്റ്റിൻ്റെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന് വിധേയമാണ്.

3.2 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, നിർദ്ദേശിച്ച രീതിയിൽ ഉചിതമായ ലൈസൻസുകൾ ലഭിച്ച ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾക്ക് (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) മാത്രമേ ലഭ്യമാകൂ. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണം.

3.3 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും രോഗികൾക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങളിലെ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളികളാണ്. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം 2005 മെയ് 13, 2005 N 330 (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ ജൂൺ 10, 2005 N 6711 ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു).

3.4 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ), ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഒരു പ്രത്യേക ഔട്ട്പേഷ്യൻ്റ് ക്ലിനിക്കിലേക്ക് നിയോഗിച്ചിട്ടുള്ള രോഗികളാണ്, അത് ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) നിയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലേക്ക് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ഔട്ട്‌പേഷ്യൻ്റ് ക്ലിനിക്കിൻ്റെ നിയമനം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഒരു ഘടക സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ഹെൽത്ത് കെയർ അല്ലെങ്കിൽ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ മാനേജ്‌മെൻ്റ് ബോഡിക്ക് മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും രക്തചംക്രമണം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രാദേശിക ബോഡിയുമായി കരാർ പ്രകാരം നടത്താം. .

3.5 ഒരു ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ നൽകിയ ഒരു തിരിച്ചറിയൽ രേഖ അവതരിപ്പിച്ചതിന് ശേഷം രോഗിക്കോ അവനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന വ്യക്തിക്കോ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

3.6 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവോടെ വിതരണം ചെയ്യുന്നവയും ഒരു കുറിപ്പടി എഴുതിയ ശേഷം വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഒരു നാർക്കോട്ടിക് മരുന്നിനുള്ള പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോമിൽ, കൂടാതെ കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടി N 148-1/u-04 (l).
ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമോ ഡിസ്കൗണ്ടിലോ വിതരണം ചെയ്യുന്നവ, N 148-1/у-88 എന്ന കുറിപ്പടി ഫോമിൽ നൽകിയ കുറിപ്പടിയും N 148-1/у-04 (l) എന്ന കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടിയും ഹാജരാക്കിയാൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

3.7 ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുന്നതിൽ നിന്ന് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു; ലിസ്റ്റിൻ്റെ പട്ടിക III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ; സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ; വെറ്റിനറി കുറിപ്പടി പ്രകാരം അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ മെഡിക്കൽ സംഘടനകൾമൃഗങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി.

3.8 സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഒരു വ്യക്തിഗത കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർമ്മിക്കുന്ന ഒരു കോമ്പിനേഷൻ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഘടനയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മറ്റ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും (ഇനിമുതൽ ഒരു എക്സ്റ്റംപോറേനിയസ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം എന്ന് വിളിക്കുന്നു) അനുവദനീയമല്ല.

3.9 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ഫാർമസി, വ്യക്തിഗതമായി നിർമ്മിച്ച ഔഷധ കുറിപ്പടിയുടെ കുറിപ്പടി ലഭിച്ചാൽ, ഒരു ഡോക്ടർ ഒരു ഡോസിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർദ്ദേശിച്ചാൽ, സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡിംഗിന് വിധേയമായി ഒരു മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യാൻ ബാധ്യസ്ഥനാണ്. ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഒറ്റ ഡോസ് കവിയുന്നു.

3.10 ഒരു ഡോക്ടർ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അടങ്ങിയ എക്സ്റ്റംപോറേനിയസ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുമ്പോൾ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസിസ്റ്റ് ഇഷ്യു ചെയ്യുന്നതിനുള്ള കുറിപ്പടിയിൽ അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു, കൂടാതെ ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസിസ്റ്റും - ആവശ്യമായ അളവിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ലഭിച്ചാൽ.

3.11 അവധിക്കാലം ഈഥൈൽ ആൽക്കഹോൾനിർമ്മിച്ചത്:

"കംപ്രസ്സുകൾ പ്രയോഗിക്കുന്നതിന്" എന്ന ലിഖിതത്തിൽ ഡോക്ടർമാർ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം (സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ആവശ്യമായ നേർപ്പിക്കൽവെള്ളം ഉപയോഗിച്ച്) അല്ലെങ്കിൽ "ലെതർ ചികിത്സയ്ക്കായി" - ശുദ്ധമായ രൂപത്തിൽ 50 ഗ്രാം വരെ;
വ്യക്തിഗതമായി തയ്യാറാക്കിയ ഔഷധ കുറിപ്പടികൾക്കായി ഡോക്ടർമാർ എഴുതിയ കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച് - മിശ്രിതത്തിൽ 50 ഗ്രാം വരെ;
വ്യക്തിഗതമായി തയ്യാറാക്കിയ ഔഷധ കുറിപ്പടികൾക്കായി ഡോക്ടർമാർ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം, "അതനുസരിച്ച് പ്രത്യേക ഉദ്ദേശം", രോഗികൾക്കായി ഡോക്ടറുടെ ഒപ്പും മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ മുദ്രയും "കുറിപ്പുകൾക്കായി" വെവ്വേറെ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയത് വിട്ടുമാറാത്ത കോഴ്സ്രോഗങ്ങൾ - ഒരു മിശ്രിതത്തിലും ശുദ്ധമായ രൂപത്തിലും 100 ഗ്രാം വരെ.
(റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

3.12 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ; ലിസ്റ്റിൻ്റെ പട്ടിക III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ; സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപന്നങ്ങൾ അടങ്ങിയ എക്സ്റ്റംപോറേനിയസ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ഒരു കുറിപ്പടിക്ക് പകരം, രോഗികൾക്ക് മുകളിൽ മഞ്ഞ വരയുള്ള ഒരു ഒപ്പും അതിൽ കറുത്ത അക്ഷരത്തിലുള്ള ലിഖിതമായ "സിഗ്നേച്ചർ" എന്ന ലിഖിതവും നൽകുന്നു. ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 5.

IV. ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വഴി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയന്ത്രണം

4.1 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാർ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ പാലിക്കുന്നതിനുള്ള ആന്തരിക നിയന്ത്രണം (വിഷയം-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായവ ഉൾപ്പെടെ; ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്) കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച് വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ, അതുപോലെ തന്നെ ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) തലവൻ (ഡെപ്യൂട്ടി ഹെഡ്) അല്ലെങ്കിൽ അദ്ദേഹം അധികാരപ്പെടുത്തിയ ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ജീവനക്കാരനാണ് സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകൾ നടത്തുന്നത്.

4.2 മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമങ്ങളുമായി ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) പാലിക്കുന്നതിൻ്റെ ബാഹ്യ നിയന്ത്രണം നടപ്പിലാക്കുന്നു. ഫെഡറൽ സേവനംആരോഗ്യ സംരക്ഷണം, സാമൂഹിക വികസനം എന്നീ മേഖലകളിലെ മേൽനോട്ടത്തിനും അവരുടെ കഴിവിനുള്ളിൽ മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും രക്തചംക്രമണം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള അധികാരികൾക്കും.

അനുബന്ധം നമ്പർ 1
ഓർഡർ ചെയ്യാൻ

ഓർഡർ അംഗീകരിച്ചു
ആരോഗ്യമന്ത്രാലയം
സാമൂഹിക വികസനവും
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ
തീയതി ഡിസംബർ 14, 2005 N 785

ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ), മയക്കുമരുന്ന് മൊത്തവ്യാപാര സ്ഥാപനങ്ങൾ, മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങൾ, സ്വകാര്യ പ്രാക്ടീഷണർമാർ എന്നിവയിലെ സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകളുടെ ലിസ്റ്റ്

1. ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും<*>, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ ഷെഡ്യൂൾ III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്<**>, കൂടാതെ 1998 ജൂൺ 30 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഡിക്രി അംഗീകരിച്ച, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ, മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും പട്ടികയിലെ IV-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും മുൻഗാമികൾ. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ സമാഹരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം, 1998, N 27, കല. 3198; 2004, നമ്പർ 663; നമ്പർ 4666;
* സ്വകാര്യ പ്രാക്ടീഷണർമാർ ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.
** സ്വകാര്യ പ്രാക്ടീഷണർമാർ ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

2. അപ്പോമോർഫിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്, അട്രോപിൻ സൾഫേറ്റ്, ഡികെയ്ൻ, ഹോമാട്രോപിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്, സിൽവർ നൈട്രേറ്റ്, പാക്കികാർപൈൻ ഹൈഡ്രോയോഡൈഡ് എന്നിവയുടെ പദാർത്ഥങ്ങൾ.

3. ഔഷധശാസ്ത്രപരമായി അനുചിതമായ സംയോജനത്തിൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ (അവയുടെ ലവണങ്ങൾ) അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ സജീവ ചേരുവകൾ, പരിഗണിക്കാതെ ഡോസ് ഫോം:

അൽപ്രസോലം (സാനാക്സ്, കസാഡൻ, ന്യൂറോൾ)
ആൻഡ്രോസ്റ്റനോലോൺ (ആൻഡ്രോസ്റ്റെനെഡിയോളും അതിൻ്റെ എസ്റ്ററുകളും)
ആൻഡ്രോസ്റ്റെൻഡിയോൺ
അസെക്ലിഡിൻ
ബാർബിറ്റൽ (വെറോണൽ)
സോഡിയം ബാർബിറ്റൽ (മെഡിനൽ)
ബെനാക്റ്റിസൈൻ (അമിസിൽ)
Benzobarbital (Benzonal)
ബ്രോമസെപാം (ലെക്സിലിയം, ലെക്സോട്ടൻ)
ബ്രോമിസോവൽ (ബ്രോമുറൽ)
ബ്രോട്ടിസോലം (ലെൻഡോർമിൻ)
ഹെക്സോബാർബിറ്റലും അതിൻ്റെ ലവണങ്ങളും (ഹെക്സണൽ)
ഹയോസയാമിൻ ബേസ് (കാംഫോണേറ്റ്, സൾഫേറ്റ്)
ഡയസെപാം (അപൗറിൻ, റിലാനിയം, വാലിയം)
പാമ്പ് വിഷം
സോൾപിഡെം (ഇവാഡൽ)
സോപിക്ലോൺ (ഇമോവൻ)
കാർബച്ചോൾ (കാർബച്ചോളിൻ)
ക്ലോനാസെപാം (ആൻ്റലെപ്സിൻ, റിവോട്രിൽ)
ക്ലോസ്റ്റെബോളും അതിൻ്റെ എസ്റ്ററുകളും
ക്ലോണിഡൈൻ (ക്ലോണിഡിൻ, ജെമിറ്റൺ)
Levomepromazine (Tizercin)
ലോറാസെപാം (ലോറഫെൻ, മെർലിറ്റ്)
മെഡാസെപാം (മെസാപാം, റുഡോടെൽ)
മെസോകാർബ് (സിഡ്നോകാർബ്)
ആർസെനിക് അൻഹൈഡ്രൈഡും അതിൻ്റെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും
മെപ്രോബമേറ്റ് (മെപ്രോട്ടാൻ)
മെസ്റ്ററോലോൺ (പ്രൊവിറോൺ)
മെതാൻഡിയനോൺ (മെത്താൻഡ്രോസ്റ്റെനോലോൺ, നെറോബോൾ)
മെഥെനോലോണും അതിൻ്റെ എസ്റ്ററുകളും
മിഡാസോളം (ഡോർമിക്കും)
നാൻഡ്രോലോണും അതിൻ്റെ എസ്റ്ററുകളും
സോഡിയം ആഴ്‌സനേറ്റ് (ആർസെനൈറ്റ്)
നൈട്രാസെപാം (യൂനോക്റ്റിൻ, റാഡെഡോം)
നോവാർസെനോൾ
ഓക്സസെപാം (നോസെപാം, ടാസെപാം)
ഓക്സാൻഡ്രോലോൺ
പിപെരിഡിൻ
പ്രൊമേരൻ
പ്രൊപിൽഹെക്സെഡ്രിൽ
ശുദ്ധീകരിച്ച തേനീച്ച വിഷം
എർഗോട്ട് കൊമ്പുകൾ
മെർക്കുറി ഡയോഡൈഡ് (ഡിക്ലോറൈഡ്, ഓക്സിസയനൈഡ്, സാലിസിലേറ്റ്, സയനൈഡ്)
സ്കോപോളമൈൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് (കാംഫോറേറ്റ്)
സ്ട്രൈക്നൈൻ നൈട്രേറ്റ്
ആകെ ബെല്ലഡോണ ആൽക്കലോയിഡുകൾ
സ്റ്റാനോസോളോൾ
തെമസെപാം (സിഗ്നോപം)
ടെട്രാസെപാം (മയോലാസ്റ്റെയ്ൻ)
സോഡിയം തയോപെൻ്റൽ (പെൻ്റോത്തൽ)
എഫെദ്ര സസ്യം
ട്രമഡോൾ (ട്രമാൽ)
ട്രൈഹെക്സിഫെനിഡിൽ (സൈക്ലോഡോൾ, പാർക്കോപാൻ, റോംപാർക്കിൻ, ട്രിഫെൻ)
ട്രൈക്ലോറോമെഥെയ്ൻ (ക്ലോറോഫോം, അനസ്തേഷ്യയ്ക്കുള്ള ക്ലോറോഫോം)
ഫിനോബാർബിറ്റൽ (ലുമിനൽ)
ഫെപ്രോസിഡിൻ (സിഡ്നോഫെൻ)
ഫ്ലൂണിട്രാസെപാം (റോഹിപ്നോൾ)
ഫ്ലൂക്സിമെസ്റ്ററോൺ
ഫ്ലൂറാസെപാം
ക്ലോർഡിയാസെപോക്സൈഡ് (എലീനിയം)
ക്ലോറോഎഥിൽ
ചിലിബുജ സത്തിൽ
എർഗോട്ടൽ (എർഗോട്ട് ആൽക്കലോയിഡുകളുടെ മിശ്രിതം)
എസ്റ്റാസോലം
ഡൈതൈൽ ഈതർ (അനസ്തേഷ്യയ്ക്കുള്ള ഈതർ, അനസ്തേഷ്യയ്ക്കുള്ള സ്ഥിരതയുള്ള ഈതർ, മെഡിക്കൽ ഈതർ)

4. സംയോജിത മരുന്നുകൾ:

ഡയസെപാം 10 മില്ലിഗ്രാം + സൈക്ലോബാർബിറ്റൽ 100 മില്ലിഗ്രാം (റിലാഡോം)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം (അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ) + പാരസെറ്റമോൾ 250 മില്ലിഗ്രാം + ക്ലോർഫെനിറാമൈൻ (ക്ലോർഫെനാമൈൻ) മെലേറ്റ് 2 മില്ലിഗ്രാം (അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ) + ഡെക്‌സ്ട്രാമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 10 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതൽ (ക്യാപ്‌സ്യൂളുകൾ, ഗുളികകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 250 മില്ലിഗ്രാം + ഡോക്സിലാമിൻ സക്സിനേറ്റ് 6.25 മില്ലിഗ്രാം + ഡെക്‌സ്ട്രാമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 10 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതൽ (ക്യാപ്‌സ്യൂളുകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 60 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 650 മില്ലിഗ്രാം + ക്ലോർഫെനിറാമൈൻ (ക്ലോർഫെനാമിൻ) മെലേറ്റ് 4 മില്ലിഗ്രാം (പൊടികൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 20.2 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 33.8 മില്ലിഗ്രാം + ഡെക്‌സ്ട്രാമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 1 മില്ലിഗ്രാം 5 മില്ലിയിൽ (സിറപ്പ്)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 60 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 1000 മില്ലിഗ്രാം + ഡെക്‌സ്ട്രാമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം (പൊടി)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ + ഡെക്‌സ്ട്രാമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 15 മില്ലിഗ്രാം (അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ) (ഗുളികകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം + ഗ്വിഫെനെസിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 100 മില്ലിഗ്രാം - 5 മില്ലി (സിറപ്പ്)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം + ഗ്വിഫെനെസിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 200 മില്ലിഗ്രാം (ഗുളികകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 60 മില്ലിഗ്രാം + ട്രിപ്രോലിഡിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 2.5 മില്ലിഗ്രാം (ഗുളികകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം + ട്രിപ്രോലിഡിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 1.25 മില്ലിഗ്രാം - 5 മില്ലി (സിറപ്പ്)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 mg + ibuprofen 200 mg (ഗുളികകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 60 മില്ലിഗ്രാം + ബ്രോംഹെക്സിൻ 8 മില്ലിഗ്രാം (ഗുളികകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം (അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ) + ബ്രോംഹെക്സിൻ 4 മില്ലിഗ്രാം - 5 മില്ലി (പരിഹാരം ആന്തരിക ഉപയോഗം)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 120 മില്ലിഗ്രാം + സെറ്റിറൈസിൻ ഡൈഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 5 മില്ലിഗ്രാം (ഗുളികകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 120 മില്ലിഗ്രാം + ലോറാറ്റാഡിൻ 5 മില്ലിഗ്രാം (ഗുളികകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 60 മില്ലിഗ്രാം + ക്ലോർഫെനിറാമൈൻ (ക്ലോർഫെനാമൈൻ) മെലേറ്റ് 4 മില്ലിഗ്രാം (ക്യാപ്സ്യൂളുകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 20 മില്ലിഗ്രാം (അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ) + പാരസെറ്റമോൾ 250 മില്ലിഗ്രാം (അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ) (എല്ലാ ഡോസേജ് രൂപങ്ങളും)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 325 മില്ലിഗ്രാം + ഗ്വിഫെനാസിൻ 100 മില്ലിഗ്രാം + ഡെക്‌സ്ട്രാമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 10 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതൽ (ഗുളികകൾ, സിറപ്പ്)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 20 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 500 മില്ലിഗ്രാം + കഫീൻ 10 മില്ലിഗ്രാം (ഗുളികകൾ)
സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 15 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 162.5 മില്ലിഗ്രാം + ടെർഫെനാഡിൻ 15 മില്ലിഗ്രാം (ഗുളികകൾ)
സോളൂട്ടൻ (എഫിഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 17.5 മില്ലിഗ്രാം 1 മില്ലിയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു)
ക്ലോർഡിയാസെപോക്സൈഡ് + അമിട്രിപ്റ്റൈലൈൻ (ഗുളികകൾ)
Phenylpropanolamine 75 mg + benzocaine 9 mg (കാപ്സ്യൂളുകൾ)
Phenylpropanolamine 75 mg + benzocaine 9 mg + 13 വിറ്റാമിനുകൾ + 18 മൈക്രോലെമെൻ്റുകൾ (കാപ്സ്യൂളുകൾ)
ഫിനൈൽപ്രോപനോലമൈൻ 16.7 മില്ലിഗ്രാം + കാർബിനോക്സാമൈൻ മെലേറ്റ് 1.3 മില്ലിഗ്രാം - 5 മില്ലി (സിറപ്പ്)
Phenylpropanolamine 12.5 mg (അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ) + പാരസെറ്റമോൾ 325 mg (അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ) (ഗുളികകൾ)
Phenylpropanolamine 12.5 mg + പാരസെറ്റമോൾ 250 mg 5 ml (സിറപ്പ്)
Phenylpropanolamine 50 mg (അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ) + chlorpheniramine (chlorphenamine) മെലേറ്റ് 4 mg (അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ) (കാപ്സ്യൂളുകൾ, ഗുളികകൾ)
Phenylpropanolamine 10 mg (അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ) + chlorpheniramine (chlorphenamine) മെലേറ്റ് 1 mg - 5 ml (സിറപ്പ്)
Phenylpropanolamine 10 mg-ൽ കൂടുതൽ + chlorpheniramine (chlorphenamine) മെലേറ്റ് 1 mg (അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ) + പാരസെറ്റമോൾ - 5 ml (സിറപ്പ്)
Phenylpropanolamine 25 mg + chlorpheniramine (chlorphenamine) മെലേറ്റ് 2 mg + പാരസെറ്റമോൾ 500 mg (ഗുളികകൾ)
Phenylpropanolamine 15 mg + chlorpheniramine (chlorphenamine) മെലേറ്റ് 2 mg + അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ് 325 മില്ലിഗ്രാം (എഫർവെസൻ്റ് ഗുളികകൾ)
Phenylpropanolamine 25 mg + pheniramine maleate 25 mg (ഗുളികകൾ, സിറപ്പ്)
Phenylpropanolamine 25 mg + chlorpheniramine (chlorphenamine) മെലേറ്റ് 2 mg + പാരസെറ്റമോൾ 500 mg + കഫീൻ 30 mg (ഗുളികകൾ)
Phenylpropanolamine 30 mg + chlorpheniramine (chlorphenamine) മെലേറ്റ് 25 mg + പാരസെറ്റമോൾ 500 mg + കഫീൻ 4 mg (ക്യാപ്സ്യൂളുകൾ)
എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 20 മില്ലിഗ്രാം + ഫിനോബാർബിറ്റൽ 20 മില്ലിഗ്രാം + തിയോഫിലിൻ 50 മില്ലിഗ്രാം + തിയോബ്രോമിൻ 50 മില്ലിഗ്രാം + കഫീൻ 50 മില്ലിഗ്രാം + അമിഡോപൈറിൻ 200 മില്ലിഗ്രാം + ഫിനാസെറ്റിൻ 200 മില്ലിഗ്രാം + ബെല്ലഡോണ എക്സ്ട്രാക്റ്റ് 4 മില്ലിഗ്രാം + സൈറ്റിസിൻ 1 മില്ലിഗ്രാം (തിയോഫെഡ്രിൻ)
എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 20 മില്ലിഗ്രാം + ഫിനോബാർബിറ്റൽ 20 മില്ലിഗ്രാം + തിയോഫിലിൻ 100 മില്ലിഗ്രാം + കഫീൻ 50 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 200 മില്ലിഗ്രാം + ബെല്ലഡോണ എക്സ്ട്രാക്റ്റ് 3 മില്ലിഗ്രാം + സൈറ്റിസിൻ 0.1 മില്ലിഗ്രാം (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 20 മില്ലിഗ്രാം + ഫിനോബാർബിറ്റൽ 20 മില്ലിഗ്രാം + തിയോഫിലിൻ 100 മില്ലിഗ്രാം + കഫീൻ മോണോഹൈഡ്രേറ്റ് 50 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 300 മില്ലിഗ്രാം + ബെല്ലഡോണ എക്സ്ട്രാക്റ്റ് 3 മില്ലിഗ്രാം (നിയോ-തിയോഫെഡ്രിൻ, നിയോ-ഫെഡ്രിൻ)
എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 12 മില്ലിഗ്രാം + ഫിനോബാർബിറ്റൽ 10 മില്ലിഗ്രാം + തിയോഫിലിൻ 100 മില്ലിഗ്രാം (ടി-ഫെഡ്രിൻ)
എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 5 മില്ലിഗ്രാം + കോഡിൻ ഡൈഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റ് 15 മില്ലിഗ്രാം (കോഡിൻ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഹെമിഹൈഡ്രേറ്റ് 14.36 മില്ലിഗ്രാം) + അട്രോപിൻ മെത്തോബ്രോമൈഡ് 0.5 മില്ലിഗ്രാം + പ്രൊപിഫെനാസോൺ 150 മില്ലിഗ്രാം + ഫിനോബാർബിറ്റൽ 20 മില്ലിഗ്രാം + പാപ്പാവെറിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്, സ്പാസ്മാസ്മാൽ ഓവർ 30 മില്ലിഗ്രാം
എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 10 മില്ലിഗ്രാം + ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ (ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ) 10 മില്ലിഗ്രാം (ഗുളികകൾ)

5. മറ്റ് മരുന്നുകൾ:

ബ്യൂട്ടോർഫനോൾ ടാർട്രേറ്റ് (ബ്യൂട്ടോർഫനോൾ, സ്റ്റാഡോൾ, മൊറാഡോൾ)
ക്ലോസാപൈൻ (ലെപോനെക്സ്, അസാലെപ്റ്റിൻ)
ടിയാനെപ്റ്റൈൻ (കോക്‌സിൽ)
ട്രമാഡോൾ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 37.5 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 325 മില്ലിഗ്രാം (സാൾഡിയർ)
എത്തനോൾ (എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, മെഡിക്കൽ ആൻ്റിസെപ്റ്റിക് ലായനി)

കുറിപ്പ്.ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ), മയക്കുമരുന്ന് മൊത്തവ്യാപാര സ്ഥാപനങ്ങൾ, മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങൾ, സ്വകാര്യ പ്രാക്ടീഷണർമാർ എന്നിവയിലെ സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ മരുന്നുകളുടെ ലിസ്റ്റിലെ ഖണ്ഡിക 3, 4 എന്നിവയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ പട്ടിക നമ്പർ 1 “പോട്ടൻ്റ് പദാർത്ഥങ്ങൾ” പട്ടികയിലും N 2 പട്ടികയിലും ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. മയക്കുമരുന്ന് നിയന്ത്രണ സ്റ്റാൻഡിംഗ് കമ്മിറ്റിയുടെ "വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ", കൂടാതെ വിധേയമാണ് പ്രത്യേക വ്യവസ്ഥകൾനവംബർ 12, 1997 N 330 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിലെ അനെക്സുകൾ 1, 5 അനുസരിച്ച് സംഭരണം "മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ അക്കൗണ്ടിംഗ്, സംഭരണം, നിർദ്ദേശിക്കൽ, ഉപയോഗം എന്നിവ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള നടപടികളെക്കുറിച്ച്" (കത്ത് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം ഡിസംബർ 24, 1997 ന് N 07-08/2293-97 സംസ്ഥാന രജിസ്ട്രേഷൻ ആവശ്യമില്ലെന്ന് അംഗീകരിച്ചു.

അനുബന്ധം നമ്പർ 2
ഓർഡർ ചെയ്യാൻ
മരുന്ന് വിതരണം,
ഓർഡർ അംഗീകരിച്ചു
ആരോഗ്യമന്ത്രാലയം
സാമൂഹിക വികസനവും
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ
തീയതി ഡിസംബർ 14, 2005 N 785

ആക്റ്റ്
മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്കും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കുമുള്ള കുറിപ്പടികൾ അവയുടെ സംഭരണ കാലയളവ് അവസാനിച്ചതിന് ശേഷം നശിപ്പിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ച് *

ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന കമ്മീഷൻ:

ചെയർമാൻ ______________

കമ്മീഷൻ അംഗങ്ങൾ: _______________________________________
(സ്ഥാനവും മുഴുവൻ പേരും)
_______________________________________
(സ്ഥാനവും മുഴുവൻ പേരും)
_______________________________________
(സ്ഥാനവും മുഴുവൻ പേരും)

_______________ ൽ "__" ___ 200_ പിടിച്ചെടുക്കലും നശിപ്പിക്കലും നടത്തി
(കമ്പനിയുടെ പേര്)
മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി
_____________________ എന്നതിനുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ:
(മാസം വർഷം)

അടിവരയിടുക) ________________________________ കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ.
(അക്കങ്ങളിലും വാക്കുകളിലുമുള്ള അളവ്)

കമ്മീഷൻ ചെയർമാൻ: ___________________________
(കയ്യൊപ്പ്)

കമ്മീഷൻ അംഗങ്ങൾ: ____________________________
(കയ്യൊപ്പ്)
____________________________
(കയ്യൊപ്പ്)
____________________________
(കയ്യൊപ്പ്)

* നിയമം പ്രതിമാസം പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു.

അനുബന്ധം നമ്പർ 3
ഓർഡർ ചെയ്യാൻ
മരുന്ന് വിതരണം,
ഓർഡർ അംഗീകരിച്ചു
ആരോഗ്യമന്ത്രാലയം
സാമൂഹിക വികസനവും
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ
തീയതി ഡിസംബർ 14, 2005 N 785

ആക്റ്റ്
സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടി നശിപ്പിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ച്, ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളും (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ മറ്റ് മരുന്നുകളും സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിൽക്കുന്നു, അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ അവരുടെ ഷെൽഫിന് ശേഷം ജീവിതം അവസാനിച്ചു *

"__" ___________ ൽ നിന്ന് 200_ N _________

ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന കമ്മീഷൻ:
ചെയർമാൻ ______________________________________________________
(സ്ഥാനവും മുഴുവൻ പേരും)
കമ്മീഷൻ അംഗങ്ങൾ: ___________________________________________________
(സ്ഥാനവും മുഴുവൻ പേരും)

(സ്ഥാനവും മുഴുവൻ പേരും)
__________________________________________________________________
(സ്ഥാനവും മുഴുവൻ പേരും)
"__" ___________________ 200_ പിടിച്ചെടുക്കലും നശിപ്പിക്കലും ഉണ്ടാക്കി
__________________________________________________________________
(കമ്പനിയുടെ പേര്)
വിധേയമായി മരുന്നുകൾ ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള കുറിപ്പടി
മരുന്നുകളുടെ സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗ് ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്
ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ
(പാരാമെഡിക്), അതുപോലെ വിതരണം ചെയ്ത മറ്റ് മരുന്നുകളും
കാലഹരണപ്പെട്ടതിന് ശേഷം സൗജന്യ അല്ലെങ്കിൽ ഡിസ്കൗണ്ട് അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ
അവരുടെ ഷെൽഫ് ജീവിതം:
1) മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടിക്ക് വിധേയമാണ്
സബ്ജക്റ്റ്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗ്, അളവിൽ _________________
(മാസം വർഷം)
________________________ കാര്യങ്ങൾ;
(അക്കങ്ങളിലും വാക്കുകളിലും)
2) മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്
ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടിക
(പാരാമെഡിക്), _______________ എന്നതിനായി ________________________

കാര്യങ്ങൾ;
3) വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി
അളവിൽ _______________________ ന് സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ
(മാസം വർഷം)
________________________ കാര്യങ്ങൾ;
(അക്കങ്ങളിലും വാക്കുകളിലും)
4) അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടികൾ
______________ അളവിൽ ________________________ കഷണങ്ങൾ.
(മാസം, വർഷം) (അക്കങ്ങളിലും വാക്കുകളിലും)

കത്തിച്ചതോ വിണ്ടുകീറിയതോ നശിപ്പിച്ച ആക്ട് അനുസരിച്ച് ആകെ
ബ്ലീച്ച് ലായനിയിൽ പിന്നീട് കുതിർക്കുക (ആവശ്യമാണ്
അടിവരയിടുക) _______________________ പാചകക്കുറിപ്പുകൾ.
(അളവ് - അക്കങ്ങളിലും വാക്കുകളിലും)

കമ്മീഷൻ ചെയർമാൻ: ________________________
(കയ്യൊപ്പ്)

കമ്മീഷൻ അംഗങ്ങൾ: _________________________
(കയ്യൊപ്പ്)
_________________________
(കയ്യൊപ്പ്)
_________________________
(കയ്യൊപ്പ്)

* നിയമം പ്രതിമാസം പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു.

അനുബന്ധം നമ്പർ 4
ഓർഡർ ചെയ്യാൻ
മരുന്ന് വിതരണം,
ഓർഡർ അംഗീകരിച്ചു
ആരോഗ്യമന്ത്രാലയം
സാമൂഹിക വികസനവും
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ
തീയതി ഡിസംബർ 14, 2005 N 785

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയം
______________________________
(സ്ഥാപനത്തിന്റെ പേര്
(സംഘടനകൾ))

തെറ്റായ കുറിപ്പടികളുടെ രജിസ്ട്രേഷൻ്റെ ലോഗ്

കുറിപ്പ്. കുറിപ്പടികൾ നൽകുന്നതിലെ ലംഘനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ മാസത്തിൽ ഒരിക്കലെങ്കിലും ബന്ധപ്പെട്ട മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ തലവൻ്റെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടുത്തുന്നു.

അനുബന്ധം നമ്പർ 5
ഓർഡർ ചെയ്യാൻ
മരുന്ന് വിതരണം,
ഓർഡർ അംഗീകരിച്ചു
ആരോഗ്യമന്ത്രാലയം
സാമൂഹിക വികസനവും
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ
തീയതി ഡിസംബർ 14, 2005 N 785

കയ്യൊപ്പ്*

ഭരണസമിതിയുടെ പേര്
ആരോഗ്യ സംരക്ഷണം അല്ലെങ്കിൽ
ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ വിഷയം

ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ) പേര് അല്ലെങ്കിൽ എൻ ............
..................................... പാചകക്കുറിപ്പ് N ......... .. ......
പൂർണ്ണമായ പേര്. കൂടാതെ രോഗിയുടെ പ്രായവും............................................

വിലാസം അല്ലെങ്കിൽ മെഡിക്കൽ ഔട്ട്പേഷ്യൻ്റ് കാർഡ് നമ്പർ...........................................
പൂർണ്ണമായ പേര്. ഡോക്ടർ, ഒരു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ടെലിഫോൺ നമ്പർ.......
..................................................................
ലാറ്റിനിലെ പാചകക്കുറിപ്പിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം ..................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
തയ്യാറാക്കിയത്................................................ .......... .......
പരിശോധിച്ചു................................................. .. ........
റിലീസ് ചെയ്തു................................................. .. ........
തിയതി..............
വില..............

* മരുന്ന് വിതരണം ആവർത്തിക്കാൻ, അത് ആവശ്യമാണ് പുതിയ പാചകക്കുറിപ്പ്ഡോക്ടർ

കുറിപ്പ്.ഒപ്പിന് 80 mm x 148 mm വലിപ്പവും ഒരു വരയും ഉണ്ടായിരിക്കണം മഞ്ഞ നിറംകുറഞ്ഞത് 10 മില്ലീമീറ്റർ വീതി.

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്, 2012 ഡിസംബർ 20, 2013 ന് നിലവിൽ വന്ന No. 1175M, "മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമങ്ങളുടെ അംഗീകാരം, അതുപോലെ തന്നെ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങൾ, ഈ ഫോമുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, അവയുടെ റെക്കോർഡിംഗും സംഭരണവും"മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടിയും കുറിപ്പടിയും നടത്തുന്നത് പങ്കെടുക്കുന്ന ഫിസിഷ്യൻ, പാരാമെഡിക്കൽ, പ്രസവചികിത്സകൻ എന്നിവരാണ്, അവർ അവരുടെ ഒപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുകയും അവരുടെ സ്ഥാനം സൂചിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടിയും കുറിപ്പടിയും INN അനുസരിച്ച് നടത്തപ്പെടുന്നു, അതിൻ്റെ അഭാവത്തിൽ - ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ പേര്.

വ്യക്തിഗത അസഹിഷ്ണുതയുടെയും ആരോഗ്യ കാരണങ്ങളുടെയും കാര്യത്തിൽ, മെഡിക്കൽ കമ്മീഷൻ്റെ തീരുമാനപ്രകാരം, മെഡിക്കൽ കെയർ മാനദണ്ഡങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുത്താത്ത മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടിയും കുറിപ്പടിയും വ്യാപാര നാമത്തിലാണ് നടത്തുന്നത്. മെഡിക്കൽ കമ്മിഷൻ്റെ തീരുമാനം രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് മെഡിക്കൽ രേഖകൾരോഗിയും മെഡിക്കൽ കമ്മീഷൻ്റെ ജേണലിലും.

നിർദ്ദേശിച്ചതും നിർദ്ദേശിച്ചതുമായ മരുന്നിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ (പേര്, ഡോസ്, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ രീതി, ആവൃത്തി, കോഴ്സ് ദൈർഘ്യം, കുറിപ്പടിക്കുള്ള ന്യായീകരണം രോഗിയുടെ മെഡിക്കൽ റെക്കോർഡിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു). ഒരു മരുന്നിനുള്ള ഒരു കുറിപ്പടി രോഗിക്കോ അവൻ്റെ നിയമപരമായ പ്രതിനിധിക്കോ ലഭിക്കും, കൂടാതെ കുറിപ്പടി നൽകുന്ന വസ്തുത രോഗിയുടെ മെഡിക്കൽ റെക്കോർഡിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

അഭാവത്തിൽ കുറിപ്പടി എഴുതുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു: മെഡിക്കൽ സൂചനകൾ, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടില്ലാത്ത മരുന്നുകൾക്ക്, മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി, മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളിൽ മാത്രം ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾക്ക് അനസ്തിക് മരുന്നുകൾ: ഫെൻ്റണിൻ (വി.വി), SUBRIVIN (V.V), നൈട്രസ് ഓക്സൈഡ്, ഇൻഹാലേഷൻ അനസ്തേഷ്യയ്ക്കുള്ള മെഡിക്കൽ ഈതർ). മയക്കുമരുന്ന് ആസക്തിയുടെ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള മരുന്നുകളായി റെസല്യൂഷൻ നമ്പർ 681 ൻ്റെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന NS, PV എന്നിവയിൽ.

കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 148 -1/у 88 മൂന്നാം ലിസ്റ്റിൻ്റെ പിവി നിർദ്ദേശിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. നിലവിൽ, മൂന്നാമത്തെ ലിസ്റ്റിലുള്ള മരുന്നുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: ഡയസെപാം (റിലാനിയം), സിബാസോൺ, റിലിയം) ക്ലോണോസിപാം, മെഡാസിപാം, മെസോകാർപ്പ്, മെപ്രോബാമെയ്ഡ്, നൈട്രോസെപാം, ഓക്സാസെപാം, ടെട്രാസെപാം, ഫിനോബാർബിറ്റൽ, സൈക്ലോബാർബിറ്റൽ, എലീനിയം) - ഈ മരുന്നുകളോടൊപ്പം റീസോളിൻ്റെ ലിസ്റ്റിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. നമ്പർ 78, അതിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, ഓഗസ്റ്റ് 7, 2013 വരെ, ഈ മരുന്നുകൾ പി.വി.

കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 107 -1/у, ഓർഡർ 562N ൻ്റെ ഖണ്ഡിക 4 ൽ വ്യക്തമാക്കിയ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന് ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. ഫോം നമ്പർ 107 1/u യുടെ കുറിപ്പടികൾ ഒരു വർഷം വരെ സാധുതയുള്ള കാലയളവിൽ ഇഷ്യൂ ചെയ്യാൻ അനുവാദമുണ്ട്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ"ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത രോഗമുള്ള ഒരു രോഗിക്ക്" എന്ന കുറിപ്പ് മെഡിക്കൽ വർക്കർ ഉണ്ടാക്കുന്നു, കുറിപ്പടിയുടെ സാധുത കാലയളവും ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് (പ്രതിവാരമോ പ്രതിമാസമോ) വിതരണം ചെയ്യുന്നതിൻ്റെ ആവൃത്തിയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു, ഈ സൂചന തൻ്റെ ഒപ്പ്, വ്യക്തിഗത മുദ്ര, മുദ്ര എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുന്നു. കുറിപ്പടികൾക്കുള്ള പ്രതിരോധ മന്ത്രാലയം.

ബാർബിറ്റ്യൂറിക് ആസിഡ് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ (ഫിനോബാർബിറ്റൽ, ബാർബിറ്റൽ, ബെൻസോബാർബിറ്റൽ), എഫിഡ്രിൻ, സ്യൂഡോഫിഡ്രിൻ എന്നിവയുടെ ശുദ്ധമായ രൂപത്തിലും മരുന്നുകളുമായുള്ള മിശ്രിതത്തിലും, അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകൾ, കോഡിൻ അടങ്ങിയ കോഡിനേഷൻ മരുന്നുകൾ എന്നിവ രണ്ട് മാസം വരെ നിർദ്ദേശിക്കാവുന്നതാണ്. ഒരു പ്രത്യേക ആവശ്യത്തിനായി ഒരു അപ്പോയിൻ്റ്മെൻ്റ് നടത്തുന്നു, ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകൻ്റെ ഒപ്പും കുറിപ്പടിയുടെ മുദ്രയും ഉപയോഗിച്ച് സീൽ ചെയ്യുന്നു. ഒരു മെഡിക്കൽ കമ്മീഷൻ്റെ തീരുമാനപ്രകാരം മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ, ഒരു ദിവസത്തിനുള്ളിൽ അഞ്ചോ അതിലധികമോ മരുന്നുകൾ ഒരേസമയം നിർദ്ദേശിക്കാവുന്നതാണ്, ഒരു മാസത്തിനുള്ളിൽ 10 ഇനങ്ങളിൽ കൂടുതൽ.

രോഗത്തിൻ്റെ വിഭിന്നമായ ഗതിയുടെയും സങ്കീർണതകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൻ്റെയും കാര്യത്തിൽ മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടി, മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ, അവയുടെ അനുയോജ്യത കുറയുകയും ജീവിതത്തിനും ആരോഗ്യത്തിനും അപകടമുണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

1 കുറിപ്പടി പ്രകാരം NS, PV എന്നിവയുടെ വിതരണം നിരക്ക്:

Buprenorphine 30 mg/1 ml-30 ampoules; 300 മില്ലിഗ്രാം / 2 മില്ലി - 15 ampoules

ഓംനോപോൺ 1% -1 മില്ലി

2% -1ml - 20 ampoules

Promidol 1-2% 1ml - 20 ampoules

ഫെൻ്റോൺ (ഡ്യൂറോജെസിക്) - 12.5-20; മണിക്കൂറിൽ 25 മില്ലിഗ്രാം-20; മണിക്കൂറിൽ 50 മില്ലിഗ്രാം - 10; മണിക്കൂറിൽ 75 മില്ലിഗ്രാം -10 മണിക്കൂറിൽ 100 മില്ലിഗ്രാം;

കോഡിൻ 0.2

മോർഫിൻ 1% 1 മില്ലി 20 ആംപ്യൂളുകൾ

പിസിയുവിന് വിധേയമായി 1 കുറിപ്പടി മരുന്നുകളുടെ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങൾ:

എഫെഡ്രിൻ 0.6, ടിയോഫിഡ്രിൻ, ടിയോഫെഡ്രിൻ എൻ, നിയോതിയോഫിഡ്രിൻ 30 ഗുളികകൾ

സോലൂട്ടൻ 50, 30 മില്ലി - 1 കുപ്പി

സ്പാസ്മോവറൽജിൻ 50 ഗുളികകൾ

ക്ലോണിഡിൻ 0.075, 0.15 മില്ലിഗ്രാം ഒരു പാക്കേജ്

അനാബോളിക് ഹോർമോണുകൾ, ഫിനോബാർബിറ്റൽ 50, 100 മില്ലിഗ്രാം 30 ഗുളികകൾ

benzobarbital 50, 100 mg ഒരു പാക്കേജ്

കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ അക്കൗണ്ടിംഗ് 107 1/у; 148 1/у 88, 148 1/у 0.4 എന്നിവ മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളിൽ ലോഗ് ബുക്കുകളിൽ നടത്തുന്നു, ലെയ്‌സ്, അക്കമിട്ട്, തലയിൽ ഒപ്പിട്ട് സീൽ ചെയ്യുന്നു.

എല്ലാ കുറിപ്പടി ഫോമുകളും ഒരു മെറ്റൽ കാബിനറ്റിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു;

ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ (സാമൂഹിക വികസനം) ഉത്തരവിന് അനുസൃതമായി, വ്യക്തികൾക്ക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അംഗീകാരത്തിൽ 562N “ഓർഡർ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗംചെറിയ അളവിൽ എൻഎസ്, പിവി, മുൻഗാമികൾ എന്നിവയ്ക്ക് പുറമേ മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

NS, DS എന്നിവയും അവയുടെ മുൻഗാമികളും അടങ്ങുന്ന സംയോജിത മരുന്നുകളും അനുവദനീയമായ പരമാവധി അളവിൽ കവിയാത്ത അളവിൽ വിതരണത്തിന് വിധേയമാണ്

148 - 1/u-88 ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾ അനുസരിച്ച് കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകൾ ഫാർമസികളിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നു:

സോളിഡ് ഡോസേജ് രൂപത്തിൻ്റെ 1 ഡോസിന് 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ കോഡൈനും അതിൻ്റെ ലവണങ്ങളും

സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിന് 30 മില്ലിഗ്രാമിലും 60 മില്ലിഗ്രാമിലും കൂടുതലുള്ള സ്യൂഡോഫീഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്

എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 1 ഡോസിന് 50 മില്ലിഗ്രാം വരെ ഖര ഡോസേജ് രൂപത്തിൽ

ഫോം 107-ൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ നൽകിയിട്ടുണ്ട്:

എർഗോട്ടനൈൻ, ഹൈഡ്രോടാർട്രേറ്റ്, എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 100 മില്ലിഗ്രാം വരെ

ഫോം 107-1/u-ൽ നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള സംയോജിത മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, കാലയളവ് 1 വർഷമായി സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, കുറിപ്പടി ഒരു ഫാർമസിസ്റ്റ് ഒപ്പിടുന്നു:

ഫാർമസി നമ്പർ

വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൻ്റെ അളവ്

അവൻ്റെ അവധിക്കാല തീയതി പിൻ വശംപാചകക്കുറിപ്പ്

രോഗി അടുത്ത തവണ ഫാർമസിയുമായി ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ, സാധുതയുള്ള കാലയളവ് അവസാനിക്കുമ്പോൾ, ഫാർമസിസ്റ്റ് മുൻ വിതരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കുറിപ്പുകൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നു, "മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്തു" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് കുറിപ്പടി റദ്ദാക്കുകയും രോഗിയുടെ കൈകളിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇനിപ്പറയുന്ന മരുന്നുകൾ ഫോം 107-ൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നു;

എർഗോട്ടാമൈൻ ഹൈഡ്രോട്രാട്രേറ്റ്:

ബെലോറ്റാമിനൽ (ഫാർമസികളിൽ ലഭ്യമാണ്)

കഫീമിൻ

സമന്വയം

നാമിഗ്രൻ

എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്:

ബ്രോങ്കൈറ്റൂസൻ

ബ്രോങ്കോട്ടോൺ

ബ്രോങ്കോസിൻ

ബ്രോങ്കോളറ്റിൻ (ഫാർമസികളിൽ ലഭ്യമാണ്)

സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്

ഡെക്സ്ട്രോമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ്:

tof+ (ഫാർമസിയിൽ ലഭ്യമാണ്)

influblok

ഫിനോബാർബിറ്റൽ

corvalol ഗുളികകൾ

പഗ്ലുഫെറൽ

ആണ്ടിപാൽ (ഫാർമസിയിൽ ലഭ്യമാണ്)

ഫിനോബാർബിറ്റൽ:

ബെല്ലോടോമിനൽ

കോഡിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഫോം 88-ൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നു:

ടെർപിൻകോഡ് എൻ

സെഡാൽജിൻ നിയോ

ടെട്രാൽജിൻ

സോൾപാഡിൻ

പെൻ്റൽജിൻ എൻ

പെൻ്റൽജിൻ +

pentalgin-ICN

ന്യൂറോഫെൻ +

ന്യൂറോഫെൻ + എൻ

നോ-ഷ്പാൽജിൻ

പിറൽജിൻ

ടെർകോഡിൻ

കോഡൽമിക്സ്

സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ:

1.കോഫെറ്റിങ്കോൾഡ്

ക്ഷയരോഗ വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ

40-കൾ വരെ, മനുഷ്യരാശിക്ക് ഫലപ്രദമായ ക്ഷയരോഗ വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ അറിയില്ലായിരുന്നു.

ക്ഷയരോഗ നിർണ്ണയം രോഗിക്ക് മരണശിക്ഷ നൽകുന്നതായിരുന്നു. 1944-ൽ, ആൻറിബയോട്ടിക് സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ വേർതിരിച്ചെടുത്തു, രണ്ട് വർഷത്തിന് ശേഷം പാരാ-അമിനോസാലിസിലിക് ആസിഡ് കണ്ടെത്തി, ഇവയാണ് ക്ഷയരോഗത്തെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന രണ്ട് പ്രധാന മരുന്നുകൾ. 70-കളിൽ, ക്ഷയരോഗ വിരുദ്ധ ആൻറിബയോട്ടിക്കായ റിഫാംപിസിൻ കണ്ടെത്തി. ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ കണക്കനുസരിച്ച്, ലോകത്ത് നിലവിൽ 20 ദശലക്ഷത്തിലധികം രോഗികൾ സജീവ ക്ഷയരോഗബാധിതരാണ്. അവർ പ്രതിവർഷം 100 ദശലക്ഷം ആളുകളെ ബാധിക്കുന്നു, പ്രധാനമായും ക്ഷയരോഗം, 3 ദശലക്ഷം രോഗികൾ മരിക്കുന്നു. ക്ഷയരോഗ വിരുദ്ധ മരുന്നുകളുടെ ആയുധപ്പുരയിൽ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളും സിന്തറ്റിക് വസ്തുക്കളും ഉൾപ്പെടുന്നു.

ചോദ്യം:
ഓർഡർ നമ്പർ 1175n അനുസരിച്ച്, പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഈ ഓർഡർ രണ്ട് മാസത്തെ കുറിപ്പടി അനുവദിക്കുകയാണെങ്കിൽ, കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾക്കായി ഒരു കുറിപ്പടിയിലെ പാക്കേജുകളുടെ എണ്ണം എങ്ങനെ കണക്കാക്കാം?

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം 2012 മെയ് 17, 2012 N 562n അംഗീകരിച്ച "ലീവ് നടപടിക്രമം" ഖണ്ഡിക 5 "a" അനുസരിച്ച് വ്യക്തികൾചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ എന്നിവ അടങ്ങിയ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ» കോഡിൻ അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ (ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ) 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ (1 ഡോസ് സോളിഡ് ഡോസ് ഫോമിൽ) അല്ലെങ്കിൽ 200 മില്ലിഗ്രാം വരെ (100 മില്ലി അല്ലെങ്കിൽ 100 ഗ്രാം വരെ) അടങ്ങിയ സംയുക്ത ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനുള്ള ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് ഫോം) , N 148-1/у-88 ഫോമിൻ്റെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾക്കനുസരിച്ച് വിതരണം ചെയ്യാൻ വിധേയമാണ്.
ഡിസംബർ 20, 2012 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിലെ ക്ലോസ് 13 N 1175n "മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമം" പൊടി രൂപത്തിൽ കോഡിൻ (കോഡിൻ ഫോസ്ഫേറ്റ്) അടങ്ങിയ മരുന്നിനായി ഒരു കുറിപ്പടി എഴുതുമ്പോൾ അംഗീകരിച്ചു, ഇത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. 0.2 ഗ്രാം എന്ന അളവിൽ, ഒരു കുറിപ്പടി നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള മരുന്നിൻ്റെ അനുവദനീയമായ പരമാവധി തുക കവിയാൻ, കൂടാതെ കോഡിൻ (കോഡിൻ ലവണങ്ങൾ) അടങ്ങിയ ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള റിലീസിൻ്റെ സംയോജിത ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ സ്ഥാപിത തുക കവിയാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. ഖണ്ഡിക 15-ൽ വ്യക്തമാക്കിയ കേസുകൾ ഒഴികെ, 0.2 ഗ്രാം അളവിൽ, ഓരോ കുറിപ്പടിക്കും നിർദ്ദേശിക്കുന്നു ശരി.
അതേ സമയം, "മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമം" എന്നതിൻ്റെ 23-ാം ഖണ്ഡിക രോഗികളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി കോഡിൻ (അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ) അടങ്ങിയ കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾ"പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങൾക്കായി" എന്ന ലിഖിതം കുറിപ്പടിയിൽ പ്രത്യേകം ഒപ്പിട്ടാൽ, രണ്ട് മാസം വരെ ചികിത്സയുടെ ഒരു കോഴ്സ് നിർദ്ദേശിക്കാൻ ഇത് അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു. മെഡിക്കൽ വർക്കർമുദ്രയും മെഡിക്കൽ സംഘടന"പാചകക്കുറിപ്പുകൾക്കായി."
അങ്ങനെ, "പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങൾക്ക്" എന്ന ലിഖിതത്തോടുകൂടിയ കോഡിൻ (അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ) അടങ്ങിയ ഒരു സംയോജിത ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന് N 148-1/u-88 ഫോമിൽ ഒരു കുറിപ്പടി വാങ്ങുന്നയാളിൽ നിന്ന് രസീത്, ഒരു മെഡിക്കൽ വർക്കറും മുദ്രയും വെവ്വേറെ ഒപ്പിട്ടു. "കുറിപ്പുകൾക്കായി" എന്ന മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ, കോഡൈൻ അനുസരിച്ച് മരുന്നിൻ്റെ പാക്കേജുകളുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ല, പക്ഷേ ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്ന് വാങ്ങുന്നയാൾക്ക് വിതരണം ചെയ്യണം.

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ കത്ത് ജനുവരി 13, 2014 നമ്പർ 25-4/10/2-79 കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിനും ചെറിയ അളവിൽ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള ആവശ്യകതകൾ

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം ഡിസംബർ 16, 2013 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ ഓഫ് ഡിക്രി നമ്പർ 1159 സർക്കാർ സ്വീകരിച്ചതിനെക്കുറിച്ച് അറിയിക്കുന്നു "മയക്കുമരുന്ന് പ്രചാരവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിഷയങ്ങളിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ചില നിയമങ്ങളിലെ ഭേദഗതികളിൽ മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും" (ഇനിമുതൽ റെസലൂഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു).

പ്രമേയം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ 5 പ്രമേയങ്ങൾ ഭേദഗതി ചെയ്യുന്നു.

പ്രത്യേകിച്ചും, ജൂൺ 30 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ച റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ ലിസ്റ്റ് II ലെ "നാർക്കോട്ടിക് ഡ്രഗ്സ്" എന്ന വിഭാഗത്തിൽ പ്രമേയം മാറ്റങ്ങൾ അവതരിപ്പിച്ചു. , 1998 നമ്പർ 681 (ഇനിമുതൽ പട്ടികയായി പരാമർശിക്കുന്നു).

കോഡിൻ (അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ) അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് നിയന്ത്രണ നടപടികൾ സ്ഥാപിക്കുന്നതിനെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന രണ്ട് മാനദണ്ഡങ്ങളുടെ സമന്വയത്തെയാണ് മാറ്റങ്ങൾ ബാധിക്കുന്നത്.

1998 ജനുവരി 8 ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 2 ലെ ഖണ്ഡിക 4 പ്രകാരമാണ് ആദ്യ മാനദണ്ഡം നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നത്. 3-FZ “ഓൺ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾഒപ്പം സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും" കൂടാതെ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ (കോഡിൻ ഉൾപ്പെടെ) അടങ്ങിയ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ അവയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്ക് നൽകിയിരിക്കുന്ന നിയന്ത്രണ നടപടികൾക്ക് സമാനമായ നടപടികൾക്ക് വിധേയമാണെന്ന് നിയന്ത്രിക്കുന്നു.

ലിസ്റ്റ് സ്ഥാപിച്ച മറ്റൊരു മാനദണ്ഡം, ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ആക്റ്റീവ് ഘടകങ്ങളുമായി സംയോജിച്ച് 1 ടാബ്‌ലെറ്റിന് 10 മില്ലിഗ്രാം മുതൽ 30 മില്ലിഗ്രാം വരെ കോഡിൻ അടങ്ങിയ 7 മരുന്നുകളെ (നിലവിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടില്ലാത്തതും റഷ്യൻ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ മാർക്കറ്റിൽ പ്രതിനിധീകരിക്കാത്തതും) മയക്കുമരുന്നായി തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്. കൂടാതെ ന്യൂട്രൽ (ഫാർമക്കോളജിക്കൽ നിഷ്ക്രിയ) ചേരുവകൾക്കൊപ്പം.

അതേ സമയം, 2010 മാർച്ച് 16 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിൻ്റെ മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കനുസൃതമായി, 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ കോഡിൻ അടങ്ങിയ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഒരു എണ്ണം 157n “അനുമതിയിൽ പരമാവധി അനുവദനീയമായ അളവിലുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, മരുന്നുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന അവയുടെ മുൻഗാമികൾ" (ഇനി മുതൽ - മാർച്ച് 16, 2010 നമ്പർ 157n തീയതിയിലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്) ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന് അടങ്ങിയ മരുന്നുകളായി തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഈ മരുന്നുകൾക്ക്, നിയന്ത്രണ നടപടികൾ ഇനിപ്പറയുന്നവയിൽ മാത്രം നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നു:

- വ്യക്തികൾക്ക് കുറിപ്പടി നൽകൽ, അതുപോലെ തന്നെ അന്തർദ്ദേശീയമായവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മെയിലിംഗ് നിരോധിക്കുന്നു (ജൂലൈ 20, 2011 നമ്പർ 599 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ പ്രമേയം "ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മരുന്നുകളെ സംബന്ധിച്ച നിയന്ത്രണ നടപടികളിൽ. മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന മുൻഗാമികൾ") (ഇനിമുതൽ ജൂലൈ 20, 2011 നമ്പർ 599 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവായി പരാമർശിക്കുന്നു);

- കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ നമ്പർ 148-1/u-88 (റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് മെയ് 17, 2012 നമ്പർ 562n) ന് എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വ്യക്തികൾക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നു “വ്യക്തികൾക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അംഗീകാരത്തിൽ ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ") (ഇനിമുതൽ 2012 മെയ് 17 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. 562n).

അതിനാൽ, പ്രമേയം അംഗീകരിച്ചതിനുശേഷം കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിൻ്റെ ആവശ്യകതകൾ മാറിയിട്ടില്ല:

1) കോഡിൻ അടങ്ങിയ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്ക് (ഖര ഡോസ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിന് 20 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതലും ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനായി 100 മില്ലി / ഗ്രാം ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിന് 200 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതലും), നിയമനിർമ്മാണം നൽകുന്ന എല്ലാ നിയന്ത്രണ നടപടികളും മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകളും കോഡിനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് പദാർത്ഥങ്ങളായി തുടരുന്നു (പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഉൾപ്പെടെ, ഫോം നമ്പർ. 107/u-NP, എല്ലാത്തരം രക്തചംക്രമണത്തിനും ലൈസൻസിംഗ്, പ്രത്യേക സംഭരണ ആവശ്യകതകൾ സ്ഥാപിക്കൽ മുതലായവ);

2) ചെറിയ അളവിൽ കോഡിൻ അടങ്ങിയ ഔഷധ ഉൽപന്നങ്ങൾക്ക് (1 ഡോസ് ഖര ഡോസേജ് ഫോമിൽ 20 മില്ലിഗ്രാം വരെയും ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനായി 100 ml/g ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൽ 200 മില്ലിഗ്രാം വരെ ഉൾപ്പെടെ), പ്രത്യേകിച്ച് "സെഡാൽജിൻ", "പെൻ്റൽജിൻ" ”, “ Terpinkod", "Codelac phyto", മുതലായവ, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം നൽകിയിരിക്കുന്ന നിയന്ത്രണ നടപടികൾ. 17, 2012 നമ്പർ 562n അവശേഷിക്കുന്നു (കുറിപ്പുള്ള ഫോമുകളിൽ നൽകിയ കുറിപ്പടികൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഉൾപ്പെടെ, ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88).

കൂടാതെ, 2006 നവംബർ 4, 644 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ച മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും കടത്തുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഇടപാടുകളുടെ പ്രത്യേക ലോഗുകൾ പരിപാലിക്കുന്നതിനും സംഭരിക്കുന്നതിനുമുള്ള ചട്ടങ്ങളിൽ ഭേദഗതി കൊണ്ടുവന്നു. മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും കടത്തുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഇടപാടുകൾ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ ലളിതമാക്കുന്നതിനും മാനേജർക്ക് അവകാശം നൽകുന്നതിനുമുള്ള വ്യവസ്ഥകൾ നിയമപരമായ സ്ഥാപനംമയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും രക്തചംക്രമണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഇടപാടുകളുടെ രജിസ്റ്ററിൽ എൻട്രികൾ നടത്തുന്നതിൻ്റെ ആവൃത്തി സ്ഥാപിക്കുക.

ഉപയോഗിച്ച സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകളുടെ ശ്രേണിയുടെ ഗണ്യമായ വിപുലീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മരുന്നുകൾ പൗരന്മാർക്ക് നൽകുന്നത് മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനാണ് അവതരിപ്പിച്ച മാനദണ്ഡം ലക്ഷ്യമിടുന്നത്. മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾ, ഫെബ്രുവരി 4, 2013 നമ്പർ 78 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഡിക്രി പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നതിനുശേഷം "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ചില നിയമങ്ങളിലെ ഭേദഗതികളിൽ."

അതേ സമയം, ഇൻകമിംഗ് അഭ്യർത്ഥനകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ചെറിയ അളവിൽ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കുന്നത് ശ്രദ്ധിക്കുന്നത് ഉചിതമാണെന്ന് ഞങ്ങൾ വിശ്വസിക്കുന്നു.

മാർച്ച് 16, 2010 നമ്പർ 157n റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിൻ്റെ മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കനുസൃതമായി, ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ 1 ഡോസ് സോളിഡ് ഡോസ് ഫോമിന് 50 മില്ലിഗ്രാം വരെ അല്ലെങ്കിൽ 2 ഗ്രാം വരെ ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനായി 100 മില്ലി / ഗ്രാം ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൽ ഉൾപ്പെടുത്തി, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ ഘടകങ്ങളുമായി സംയോജിച്ച് ചെറിയ അളവിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളായി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

അങ്ങനെ, നിർദ്ദിഷ്ട ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം സ്ഥാപിതമായ വിതരണ ആവശ്യകതകൾക്ക് വിധേയമാണ്, മെയ് 17, 2012 നമ്പർ 562n:

1) സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിന് ("പാഗ്ലൂഫെറൽ 1", "പാഗ്ലൂഫെറൽ 2", "പാഗ്ലൂഫെറൽ 3") 20 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതലും 50 മില്ലിഗ്രാം വരെയുമുള്ള അളവിൽ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്നു. 107-1/у;

2) എർഗോട്ടാമൈൻ ഹൈഡ്രോടാർട്രേറ്റുമായി സംയോജിച്ച് 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ, സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ ("ബെല്ലറ്റാമിനൽ") 1 ഡോസിൻ്റെ അളവ് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്നു. -1/u;

3) 15 മില്ലിഗ്രാം വരെ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ, കോഡിനുമായി (അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ) സംയോജിപ്പിച്ച്, സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിൻ്റെ അളവ് കണക്കിലെടുക്കാതെ ("പെൻ്റൽജിൻ-എൻ", "ക്വിൻ്റൽജിൻ", "പിറാൽജിൻ", "സെഡൽ- M" , "Sedalgin-Neo", "Tetralgin" മുതലായവ), കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ നമ്പർ 148-1/u-88-ൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾ അനുസരിച്ച് വിതരണം ചെയ്യുന്നു;

4) എഫിഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ, ഖര ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ (“നിയോ-ടിയോഫെഡ്രിൻ”, “ടിയോഫെഡ്രിൻ-എൻ”) 1 ഡോസിൻ്റെ അളവ് കണക്കിലെടുക്കാതെ, എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഫോം നമ്പർ 148-1/у-88-ൻ്റെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ;

5) ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ, 1 ഡോസ് ഖര ഡോസേജ് ഫോമിൽ ("ആൻഡിപാൽ") 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ അല്ലെങ്കിൽ ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനായി 100 മില്ലി / ഗ്രാം ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൽ 2 ഗ്രാം വരെ ("വലോകോർഡിൻ", "കോർവാലോൾ", " Valoserdin"), ഒരു കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ ലഭ്യമാണ്.

പ്രമാണ അവലോകനം

2013 ഡിസംബറിൽ, മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും രക്തചംക്രമണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിഷയങ്ങളിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തി (ഡിസംബർ 16, 2013 ലെ പ്രമേയം നമ്പർ 1159).

കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ മാറിയിട്ടില്ലെന്ന് വ്യക്തമാക്കുന്നു.

കോഡിൻ അടങ്ങിയ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്ക് (ഖര ഡോസേജിൻ്റെ 1 ഡോസിന് 20 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതൽ, 100 മില്ലി / ഗ്രാം 200 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതൽ ദ്രാവക രൂപംആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനായി), കോഡൈനിനായി നൽകിയിരിക്കുന്ന എല്ലാ നിയന്ത്രണ നടപടികളും നിലനിൽക്കും (ഫോം N 107/u-NP യുടെ പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത്, എല്ലാത്തരം രക്തചംക്രമണത്തിനും ലൈസൻസിംഗ്, പ്രത്യേക സംഭരണ ആവശ്യകതകൾ സ്ഥാപിക്കൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ).

ചെറിയ അളവിൽ കോഡിൻ ഉള്ള മരുന്നുകൾക്ക് (ഖര രൂപത്തിലുള്ള 1 ഡോസിന് 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ, ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനായി 100 മില്ലി / ഗ്രാം ദ്രാവക രൂപത്തിൽ 200 മില്ലിഗ്രാം വരെ) (പ്രത്യേകിച്ച്, "സെഡാൽജിൻ", "പെൻ്റൽജിൻ", " Terpinkod”, “ Codelac phyto") ഇനിപ്പറയുന്ന നിയന്ത്രണ നടപടികൾ നിലനിൽക്കുന്നു. ജൂലൈ 20, 2011 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം N 599 (ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും അവയുടെ മുൻഗാമികളും അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്) റഷ്യയുടെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം മെയ് 17, 2012 N 562n (കുറിപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടെ , കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയത് N 148-1/у-88).

ചെറിയ അളവിൽ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകളിലേക്ക് ശ്രദ്ധ ആകർഷിക്കുന്നു.

N 107-1/u ഫോമിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിന് 20 മില്ലിഗ്രാം മുതൽ 50 മില്ലിഗ്രാം വരെയുള്ള അളവിൽ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ("പാഗ്ലൂഫെറൽ 1", "പാഗ്ലൂഫെറൽ 2", "പാഗ്ലൂഫെറൽ 3"). സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ ("ബെല്ലറ്റാമിനൽ") 1 ഡോസിൻ്റെ അളവ് കണക്കിലെടുക്കാതെ, എർഗോട്ടാമൈൻ ഹൈഡ്രോടാർട്രേറ്റുമായി സംയോജിച്ച് 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

N 148-1/u-88 ഫോമുകളിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിൻ്റെ അളവ് പരിഗണിക്കാതെ, കോഡിനുമായി (അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ) 15 മില്ലിഗ്രാം വരെ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു "സെഡാൽജിൻ-നിയോ" ", "ടെട്രാൽജിൻ"). എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഖര ഡോസേജ് രൂപത്തിൻ്റെ 1 ഡോസിൻ്റെ അളവ് കണക്കിലെടുക്കാതെ ("നിയോ-ടിയോഫെഡ്രിൻ", "ടിയോഫെഡ്രിൻ-എൻ").

ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ 1 ഡോസിന് 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൽ (ആൻഡിപാൽ) അല്ലെങ്കിൽ 100 മില്ലി ലിക്വിഡ് ഡോസ് ഫോമിൽ 100 മില്ലിഗ്രാം ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൽ (വലോകോർഡിൻ, കോർവാലോൾ, വലോസെർഡിൻ) ), കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ ലഭ്യമാണ്.

കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങൾ

ചോദ്യം:
ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88-ൽ നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ളതും കൂടാതെ "പ്രത്യേക ചികിത്സയ്ക്കായി" എന്ന ലിഖിതത്തോടുകൂടിയതും ഡോക്ടറുടെ ഒപ്പും മുദ്രയും സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയതും കൂടാതെ "കുറിപ്പടികൾക്കായി" എന്ന് സ്റ്റാമ്പ് ചെയ്തതുമായ കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുമോ? 1 മാസം വരെ ചികിത്സയുടെ കാലയളവ്? "പ്രത്യേക ചികിത്സ"ക്കായി കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ച "ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് പുറമേ, മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി വ്യക്തികൾക്ക് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം" ഖണ്ഡിക 5 അനുസരിച്ച്. മെയ് 17, 2012 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസനം N 562n, കോഡിൻ അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ (ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ) 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ (ഒരു സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിന്) അടങ്ങിയ സംയുക്ത ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ 200 മില്ലിഗ്രാം വരെ (ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഒരു ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ 100 മില്ലി അല്ലെങ്കിൽ 100 ഗ്രാം) N 148-1/у-88 എന്ന കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾക്ക് വിധേയമാണ്.
ഖണ്ഡിക 13 "ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88 പൂരിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ" അനുസരിച്ച് അത്തരം ഒരു കുറിപ്പടിയുടെ സാധുത കാലയളവ് ഡോക്ടർ (10 ദിവസം, 1 മാസം) സ്ഥാപിക്കുന്നു. കുറിപ്പടി ഫോം", ഫെബ്രുവരി 12, 2007 N 110 (ജനുവരി 20, 2011 ന് ഭേദഗതി ചെയ്ത പ്രകാരം) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ചു. അതേ സമയം, നിർദ്ദിഷ്ട നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ഖണ്ഡിക 12 അനുസരിച്ച്, ഒരു കുറിപ്പടി ഫോമിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഒരു പേര് മാത്രമേ നിർദ്ദേശിക്കാൻ അനുവാദമുള്ളൂ.
മുകളിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന "വിതരണത്തിനുള്ള നടപടിക്രമം ..." എന്നതിൻ്റെ 6-ാം ഖണ്ഡിക അനുസരിച്ച്, ഒരു കുറിപ്പടിയിൽ നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നിൻ്റെ അളവ്, ഒരു കുറിപ്പടി നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള പരമാവധി അനുവദനീയമായ അളവിനേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, അനുബന്ധം നമ്പർ 1-ലെ "നിർദ്ദേശങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ" 2007 ഫെബ്രുവരി 12 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും കുറിപ്പടികളും ആവശ്യകതകളും - ഇൻവോയ്‌സുകൾ" നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, ഫാർമസിയിലെ (ഫാർമസി പോയിൻ്റ്) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളി സംയോജിത മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഈ അനുബന്ധം സ്ഥാപിച്ച അളവിൽ. നിർദ്ദിഷ്ട അനുബന്ധ നമ്പർ 1 ൻ്റെ ഖണ്ഡിക 15 അനുസരിച്ച്, കോഡിൻ അടങ്ങിയ കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകൾക്ക്, ഒരു കുറിപ്പടിക്ക് നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള പരമാവധി അനുവദനീയമായ അളവ് ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ 0.2 ഗ്രാം ആണ്.
ഉപസംഹാരമായി, മുകളിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന "ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88" കുറിപ്പടി ഫോം പൂരിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ" എന്നതിൻ്റെ 9-ാം ഖണ്ഡിക അനുസരിച്ച്, ഈ ഫോമിൻ്റെ ഏതെങ്കിലും കുറിപ്പടികൾ ഒരു ഡോക്ടർ ഒപ്പിടുകയും അവൻ്റെ സ്വകാര്യ മുദ്രയാൽ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. , കൂടാതെ മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ മുദ്രയാൽ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയത് "കുറിപ്പുകൾക്കായി" . എന്നിരുന്നാലും, "പ്രത്യേക ചികിത്സയ്ക്കായി" കുറിപ്പടികളിൽ അധിക ലിഖിതങ്ങൾ നിലവിലുള്ള നിയമനിർമ്മാണം നൽകുന്നില്ല.

കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനും രേഖപ്പെടുത്തുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമം

ശ്രദ്ധ! ലേഖനങ്ങളും കൺസൾട്ടേഷനുകളും അഭിപ്രായങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, മെറ്റീരിയൽ എഴുതിയ തീയതിയിൽ ശ്രദ്ധിക്കാൻ ഞങ്ങൾ നിങ്ങളോട് ആവശ്യപ്പെടുന്നു

ചോദ്യം:
അവർ എങ്ങനെയാണ് മാറിയത് ഈ നിമിഷംഒരു ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ? ഓരോ കുറിപ്പടിക്കും വിതരണം ചെയ്യുന്ന നിരക്ക്, ഒരു സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് ജേണൽ സൂക്ഷിക്കണോ? ഒരു ഡോക്ടർ "ഒരു പ്രത്യേക ആവശ്യത്തിനായി" നിർദ്ദേശിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു കുറിപ്പടിയിൽ രണ്ടിൽ കൂടുതൽ പാക്കേജുകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുമോ, ഡോക്ടർ ഈ കുറിപ്പടി എങ്ങനെ പൂരിപ്പിക്കണം?

ഇതിനുള്ള സമ്പൂർണ്ണ ഉത്തരങ്ങളും ഞങ്ങളുടെ വെബ്‌സൈറ്റിൽ പോസ്റ്റുചെയ്‌ത 5 ആയിരത്തിലധികം മറ്റ് ചോദ്യങ്ങളും അതുപോലെ തന്നെ നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം ചോദ്യം ചോദിക്കാനും അതിനുള്ള ഒരു പ്രോംപ്റ്റ് ഉത്തരം ലഭിക്കാനുമുള്ള അവസരവും, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു വർഷമോ ആറ് മാസമോ സബ്‌സ്‌ക്രൈബുചെയ്യാനാകും. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, നിങ്ങൾ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുകയും ബിൽ അടയ്ക്കുകയും വേണം.

കോഡിൻ അടങ്ങിയ ഓർഡർ വിതരണം ചെയ്യുന്നു

ആഗിരണം ചെയ്യാവുന്ന പാൻ്റീസ് നമ്പർ 10

നിങ്ങൾ മരുന്നുകൾ വാങ്ങുന്നത് ലാഭിക്കുന്നുണ്ടോ?

ജൂൺ 1 മുതൽ ഫാർമസികളിൽ നിന്ന് കൊഡീൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ പുറത്തിറക്കും

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ജൂലൈ 20, 2011 നമ്പർ 599 (ഡിസംബർ 22, 2011 ന് ഭേദഗതി ചെയ്തതുപോലെ) "ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന മരുന്നുകളെ സംബന്ധിച്ച നിയന്ത്രണ നടപടികളിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും അവയുടെ മുൻഗാമികളുടെയും പട്ടികഎന്നതിന് ഒരു മാനദണ്ഡം സജ്ജമാക്കുക കുറിപ്പടി 2012 ജൂൺ 1 മുതൽ പ്രാബല്യത്തിൽ വരുന്ന ചെറിയ അളവിലുള്ള കോഡിൻ അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ അടങ്ങിയ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള കോമ്പിനേഷൻ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ.
2012 ജൂൺ 1 മുതൽ, ഖര ഡോസ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിന് 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ അല്ലെങ്കിൽ 100 മില്ലി ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൽ 200 മില്ലിഗ്രാം / ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനായി 100 മില്ലിഗ്രാം ലിക്വിഡ് ഡോസ് ഫോമിൽ കോഡിൻ അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ അടങ്ങിയ എല്ലാ കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകളും പുറത്തുവിടുന്നതിന് വിധേയമാണ്. ഫാർമസികളും ഫാർമസികളും കുറിപ്പടി ഇനങ്ങൾ.

I. മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനായി

കുറിപ്പടി ഫോം ഉപയോഗിക്കുക: നമ്പർ 107-1/у “കുറിപ്പടി ഫോം” (കുറിപ്പിൻ്റെ സാധുത 2 മാസമോ 1 വർഷമോ ആണ്) കൂടാതെ നമ്പർ 148-1/у-88 “കുറിപ്പടി ഫോം” (കുറിപ്പിൻ്റെ സാധുത 10 ദിവസമാണ് അല്ലെങ്കിൽ 1 മാസം).
മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡം: കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 107-1/u പ്രകാരം "പ്രിസ്ക്രിപ്ഷൻ ഫോം" = തിരുത്തലുകളില്ലാതെ 3 മരുന്നുകളിൽ കൂടരുത്, കൂടാതെ കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88 പ്രകാരം "കുറിപ്പ് ഫോം” = തിരുത്തലുകളില്ലാതെ ഒരു മരുന്ന് മാത്രം.

ഇനിപ്പറയുന്ന കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:
a) കോഡിൻ അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ (ഖര ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിന്), അല്ലെങ്കിൽ 200 മില്ലിഗ്രാം വരെ (100 മില്ലി അല്ലെങ്കിൽ 100 ഗ്രാം ദ്രാവക ഡോസേജ് രൂപത്തിന്);
ബി) 5 മില്ലിഗ്രാം വരെ അളവിൽ എർഗോട്ടാമൈൻ ഹൈഡ്രോടാർട്രേറ്റ് (ഖര ഡോസേജ് രൂപത്തിൻ്റെ 1 ഡോസിന്);
c) ഡെക്‌സ്ട്രോമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 10 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതലും 30 മില്ലിഗ്രാം വരെയുമാണ് (ഖര ഡോസേജ് രൂപത്തിൻ്റെ 1 ഡോസിന്).

കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയ കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി നമ്പർ 107-1/u (നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ഖണ്ഡിക 1.17 അനുസരിച്ച് 1 വർഷം വരെ സാധുതയുള്ള കുറിപ്പടികൾ ഒഴികെ) ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ “മെഡിസിൻ വിതരണം ചെയ്ത” സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് റിഡീം ചെയ്യണം. ” എന്ന് പറഞ്ഞ് രോഗിയുടെ കൈകളിലേക്ക് മടങ്ങി.

ഈ മരുന്നുകൾ വീണ്ടും വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന്, ഒരു പുതിയ കുറിപ്പടിക്കായി ഒരു ഡോക്ടറെ (പാരാമെഡിക്ക്) ബന്ധപ്പെടേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകതയെക്കുറിച്ച് രോഗിയെ അറിയിക്കുക.

ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം സംയോജിത മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയ ഫോം നമ്പർ 107-1/u, ഒരു വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ളതും, രോഗിയുടെ പിൻഭാഗത്ത് പേരോ എണ്ണമോ സൂചിപ്പിക്കുന്ന കുറിപ്പടി രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകും. ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷൻ, ഫാർമസി ജീവനക്കാരൻ്റെ ഒപ്പ്, വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൻ്റെ അളവ്, റിലീസ് തീയതി.

അടുത്ത തവണ രോഗി സന്ദർശിക്കുമ്പോൾ ഫാർമസി സംഘടനമരുന്നിൻ്റെ മുൻ രസീതിലെ അടയാളങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നു. സാധുത കാലയളവ് അവസാനിക്കുമ്പോൾ, കുറിപ്പടി "കുറിപ്പ് അസാധുവാണ്" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് റദ്ദാക്കുകയും ഫാർമസിയിൽ ഉപേക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ശ്രദ്ധിക്കുക: ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം പുറപ്പെടുവിച്ച വിശദീകരണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ 148-1/u-88 കുറിപ്പടി ഫോം ഉപയോഗിച്ച് മാത്രമേ വിതരണം ചെയ്യൂ.

II. കുറിപ്പടിയുടെ സാധുത കാലയളവ് ഉൾപ്പെടെ, ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവുകളുടെ എല്ലാ ആവശ്യകതകൾക്കും അനുസൃതമായി പുറപ്പെടുവിച്ച കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന മരുന്നുകൾ കർശനമായി വിതരണം ചെയ്യണം.

ഈ മരുന്നുകൾ ലിസ്റ്റ് ബി പ്രകാരം സൂക്ഷിച്ചിട്ടുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക:

ഗ്ലൈക്കോഡിൻ സിറപ്പ് 100 മില്ലി
ഗ്രിപ്പെക്സ് നമ്പർ 10, നമ്പർ 20, നമ്പർ 100 ടാബ്.
ഗ്രിപെൻഡ് നമ്പർ 12, നമ്പർ 24 ടാബ്., നമ്പർ 6, നമ്പർ 60 പായ്ക്ക്.
കഫെറ്റിൻ നമ്പർ 10, നമ്പർ 12 പട്ടിക.
കഫെറ്റിൻ കോൾഡ് നമ്പർ 10 ടേബിൾ.
കോഡ്‌ലാക് നമ്പർ 10 ടാബ്‌ലെറ്റ്.
കോഡലാക് സിറപ്പ് 100 മില്ലി
കോടർപിൻ നമ്പർ 10 ടാബ്.
No-shpalgin TBL നമ്പർ 12
ന്യൂറോഫെൻ പ്ലസ് നമ്പർ 12 ടാബ്‌ലെറ്റ്.
Pentalgin ICN നമ്പർ 12 ടാബ്.
പെൻ്റൽജിൻ എൻ നമ്പർ 10 ടാബ്‌ലെറ്റ്.
പെൻ്റൽജിൻ പ്ലസ് നമ്പർ 12 ടാബ്‌ലെറ്റ്.
Piralgin നമ്പർ 10 ടാബ്‌ലെറ്റ്.
സെഡൽ-എം നമ്പർ 10, നമ്പർ 20 ടാബ്.
സെഡാൽജിൻ-നിയോ നമ്പർ 10 ടാബ്.
Solpadeine നമ്പർ 12 ക്യാപ്സ്.
Solpadeine നമ്പർ 12 ഗുളിക. പ്ലാസ്റ്റിക് ബോക്സ്
Solpadeine നമ്പർ 12 ഗുളിക. ലയിക്കുന്ന
Solpadeine നമ്പർ 8 ടാബ്‌ലെറ്റ്.
ടെർപിൻ കോഡ് നമ്പർ 10 പട്ടിക.
ടെട്രാൽജിൻ നമ്പർ 10 ടാബ്‌ലെറ്റ്.
ടോഫ് പ്ലസ് നമ്പർ 10 ക്യാപ്സ്.
ടസിൻ പ്ലസ് സിറപ്പ് 118 മില്ലി
Unispaz നമ്പർ 12 ടാബ്.

കുറിപ്പടി എഴുതുമ്പോൾ ടെസ്റ്റ് വർക്ക്നിങ്ങൾ കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ സൂചിപ്പിക്കണം.

ഏത് കുറിപ്പടി ഫോമാണ് നിങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുക്കേണ്ടത്?

പട്ടിക II

മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ

ആർ-അമിനോപ്രോപിയോഫെനോൺ(PAPP) അതിൻ്റെ ഒപ്റ്റിക്കൽ ഐസോമറുകളും (സയനൈഡിനെതിരായ മറുമരുന്ന്)
അൽഫെൻ്റനിൽ
BZP (N-benzylpiperazine)
ബുപ്രെനോർഫിൻ
ഹൈഡ്രോമോർഫോൺ
ഗ്ലൂറ്റെത്തിമൈഡ്(നോക്സിറോൺ)
ഡെക്സ്ട്രോമോറാമൈഡ്
ഡെക്സ്ട്രോപ്രോപോക്സിഫെൻ(ഐബുപ്രോക്സിറോൺ, പ്രോക്സിവോൺ, സ്പാസ്മോപ്രോക്സിവോൺ)
ഡൈഹൈഡ്രോകോഡിൻ
ഡൈഹൈഡ്രോടോർഫിൻ
ഡിഫെനോക്സൈലേറ്റ്
കാർഫെൻ്റനിൽ
കോഡിൻ
കൊക്കെയ്ൻ
കോഡിൻ എൻ-ഓക്സൈഡ്
4-എം.ടി.എ(ആൽഫ-മീഥൈൽ-4-മെഥൈൽത്തിയോഫെനെതൈലാമൈൻ)
മോർഫിൻ
മോർഫിലോംഗ്
ഓക്സികോഡോൺ(ടെകോഡിൻ)
ഒമ്നൊപൊന്
പെൻ്റസോസിൻ
പ്രൊപെരിഡിൻ
പ്രൊപിരം
പ്രോസിഡോൾ
പിരിത്രമൈഡ്(ഡിപിഡോലർ)
റെമിഫെൻ്റനിൽ
സോംബ്രെവിൻ
സുഫെൻ്റനിൽ
തെബെയ്ൻ
ടിലിഡിൻ
ട്രൈമെപെരിഡിൻ(പ്രൊമെഡോൾ)
ട്രോപാകോകൈൻ
ഫെൻ്റനൈൽ
എഥൈൽമോർഫിൻ
എസ്കോഡോൾ

സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ

അമോബാർബിറ്റൽ(ബാർബാമൈൽ)
ആംഫെപ്രമോൺ (ഫെപ്രാനോൺ, ഡൈതൈൽപ്രോപിയോൺ)
കെറ്റാമിൻ
മൊഡാഫിനിൽ[((ഡിഫെനൈൽമെഥൈൽ)സൾഫിനൈൽ)അസെറ്റാമൈഡ്]
ഫെൻമെട്രാസൈൻ
ഫെൻ്റർമൈൻ
സോഡിയം ഇറ്റാമിനൽ(പെൻ്റോബാർബിറ്റൽ)
ഹാൽസിയോൺ(ട്രയാസോലം)

____________
കുറിപ്പ്. "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് ലഹരിവസ്തുക്കൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ പട്ടികയുടെ അംഗീകാരത്തിൽ" (ജൂൺ 30, 1998 N 681 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ പ്രമേയം (ഒക്ടോബർ 12, 2015 ന് ഭേദഗതി ചെയ്തത്))
മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും ലിസ്റ്റ്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ ഇവയുടെ രക്തചംക്രമണം പരിമിതമാണ്, കൂടാതെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിനും റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ അന്താരാഷ്ട്ര ഉടമ്പടികൾക്കും അനുസൃതമായി നിയന്ത്രണ നടപടികൾ സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട് (ലിസ്റ്റ് II)

കുറിപ്പടി ഫോം N 107-1/у

മറ്റെല്ലാ മരുന്നുകളും N 107-1/u എന്ന രൂപത്തിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു

വിഷയം: മരുന്ന് വ്യവസ്ഥഉറവിടം: ജേണൽ ഓഫ് ക്വാളിറ്റി മാനേജ്മെൻ്റ് ഇൻ ഹെൽത്ത്കെയർ
രചയിതാവ്: ഇ.ആർ. സഖരോച്ച്കിന, പിഎച്ച്.ഡി. ഫാം. സയൻസസ്, അസോസിയേറ്റ് പ്രൊഫസർ ഫാർമസി മാനേജ്‌മെൻ്റ് ആൻഡ് ഇക്കണോമിക്‌സ് വകുപ്പ്, ഫാക്കൽറ്റി ഓഫ് ഫാർമസി, ഹയർ പ്രൊഫഷണൽ എഡ്യൂക്കേഷൻ്റെ സ്റ്റേറ്റ് ബഡ്ജറ്ററി വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനം "ആദ്യത്തെ മോസ്കോ സംസ്ഥാനം മെഡിക്കൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റിഅവരെ. അവരെ. റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ സെചെനോവ്"

ഈ മരുന്നുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് നിയന്ത്രണ നടപടികൾ പ്രയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ജൂലൈ 20, 2011 നമ്പർ 599 ലെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്, “ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മരുന്നുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട നിയന്ത്രണ നടപടികളെക്കുറിച്ച്. മുൻഗാമികൾ, മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുകയും ഇനിപ്പറയുന്നവ നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

1. മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ കുറഞ്ഞ ഉള്ളടക്കമുള്ള ഒറ്റ-ഘടക മരുന്നുകൾക്ക്, മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അനുബന്ധ മരുന്നുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് റഷ്യയുടെ നിയമനിർമ്മാണം നൽകുന്ന നിയന്ത്രണ നടപടികൾ ബാധകമാണ് (അതായത് ഒറ്റയ്ക്ക്. -ഘടക മരുന്നുകൾ, നിയന്ത്രണ നടപടികൾ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ അളവിനെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ല).

2. മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ (അതായത്, മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയ്‌ക്ക് പുറമേ മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു) കുറഞ്ഞ ഉള്ളടക്കമുള്ള സംയോജിത തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കായി ഇനിപ്പറയുന്ന നിയന്ത്രണ നടപടികൾ പ്രയോഗിക്കുന്നു:

അടിയന്തിര സാഹചര്യങ്ങളിൽ, തീരുമാനങ്ങൾക്കനുസൃതമായി റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ട ഘടക സ്ഥാപനങ്ങളിലേക്ക് ഈ മരുന്നുകൾ അയയ്ക്കുമ്പോൾ, അന്താരാഷ്ട്ര വസ്തുക്കൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള തപാൽ ഇനങ്ങൾ അയയ്ക്കുന്നതും മാനുഷിക സഹായത്തിൻ്റെ മറവിൽ അയയ്ക്കുന്നതും നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ സർക്കാരിൻ്റെ;

ഫെഡറൽ സർവീസ് ഫോർ ഡ്രഗ് കൺട്രോൾ ഉടമ്പടിയിൽ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം സ്ഥാപിച്ച രീതിയിൽ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള നിർദ്ദിഷ്ട മരുന്നുകളുടെ വ്യക്തികൾക്ക് വിതരണം ചെയ്യുക; ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുറഞ്ഞ കോഡിൻ ഉള്ളടക്കമോ അതിൻ്റെ ലവണങ്ങളോ ഉള്ള മരുന്നുകൾ ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കിൻ്റെ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വ്യക്തികൾക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

മാർച്ച് 16, 2010 നമ്പർ 157n റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് "അനുവദനീയമായ പരമാവധി അളവ് മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, മരുന്നുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ അംഗീകാരത്തിൽ" സ്ഥാപിച്ചു. കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകൾചെറിയ അളവിലുള്ള കോഡിൻ വളരെ കൂടിയ മരുന്നുകളാണ് അനുവദനീയമായ അളവ്ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ കോഡൈനും അതിൻ്റെ ലവണങ്ങളും:

· സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോം ഒരു ഡോസിന് 20 മില്ലിഗ്രാം;

· ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനായി 100 മില്ലി ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിന് 200 മില്ലിഗ്രാം.

2012 മെയ് 17 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്. 562n “ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയ്ക്ക് പുറമേ, മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി വ്യക്തികൾക്ക് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അംഗീകാരത്തിൽ. , മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ആക്റ്റീവ് പദാർത്ഥങ്ങൾ", കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾക്കനുസൃതമായി വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88, അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന കോമ്പിനേഷൻ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് വിധേയമാണെന്ന് സ്ഥാപിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും:

കോഡിൻ അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ (ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ) 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ (ഖര ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിന്) അല്ലെങ്കിൽ 200 മില്ലിഗ്രാം വരെ (100 മില്ലി അല്ലെങ്കിൽ 100 ഗ്രാം ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് രൂപത്തിന്) ആന്തരിക ഉപയോഗം);

ഫിനോബാർബിറ്റൽ 15 മില്ലിഗ്രാം വരെ കോഡിനുമായി (അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ) സംയോജിപ്പിച്ച്, അളവ് കണക്കിലെടുക്കാതെ (ഖര ഡോസേജ് രൂപത്തിൻ്റെ 1 ഡോസിന്).

സംസ്ഥാന മെഡിസിൻ രജിസ്റ്ററിൻ്റെ വിശകലനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, റഷ്യൻ ഭാഷയിൽ കോഡിനിൻ്റെ കുറഞ്ഞ ഉള്ളടക്കമുള്ള കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകളുടെ 20 ലധികം സ്ഥാനങ്ങൾ നിലവിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട് (പെൻ്റൽജിൻ ഐസിഎൻ, പെൻ്റൽജിൻ-എൻ, പെൻ്റൽജിൻ പ്ലസ്, കോഡ്‌ലാക്ക്, കോഡ്‌ലാക് ഫൈറ്റോ , Terpinkod, Terpinkod N, Pentabufen, Tetralgin ), വിദേശ (Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, No-shpalgin, Kaffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadein) ഉൽപ്പാദനം.

കുറഞ്ഞ കോഡിൻ ഉള്ളടക്കമുള്ള കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകളുടെ ഫാർമക്കോതെറാപ്പിക് വർഗ്ഗീകരണം അനുസരിച്ച്, ഇനിപ്പറയുന്ന ഗ്രൂപ്പുകളെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും:

ഫിനോബാർബിറ്റൽ (പെൻ്റൽജിൻ ഐസിഎൻ, പെൻ്റൽജിൻ-എൻ, പെൻ്റൽജിൻ പ്ലസ്, പെൻ്റാബുഫെൻ, ടെട്രാൽജിൻ, പിറാൽജിൻ, സാൻ്റോപെരാൽജിൻ, സാൻ്റോട്ടിട്രാൽജിൻ, സെഡൽ-എം, സെഡാൽജിൻ-നിയോ) എന്നിവയുമായി ചേർന്ന് വേദനസംഹാരികൾ;

· സംയോജിത വേദനസംഹാരികൾ (No-shpalgin, Caffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadeine);

· സംയുക്ത ആൻ്റിട്യൂസിവുകൾ (കോഡെലാക്ക്, കോഡെലാക് ഫൈറ്റോ, ടെർപിങ്കോഡ്, ടെർപിങ്കോഡ് എൻ).

സെഡേറ്റീവ്, ഹിപ്നോട്ടിക്, ആൻ്റിസ്പാസ്മോഡിക്, മസിൽ റിലാക്സൻ്റ് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉള്ള ഒരു ആൻ്റിപൈലെപ്റ്റിക് മരുന്നാണ് ഫിനോബാർബിറ്റൽ.

ഏറ്റവും സാധാരണമായ വേദനസംഹാരികളിൽ ചെറിയ അളവിലുള്ള കോഡിൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:

· കഫീൻ - തലച്ചോറിൻ്റെ സൈക്കോമോട്ടോർ കേന്ദ്രങ്ങളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, അനലെപ്റ്റിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട്, വേദനസംഹാരികളുടെ പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, മയക്കവും ക്ഷീണവും ഇല്ലാതാക്കുന്നു, ശാരീരികവും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു മാനസിക പ്രകടനം, രോഗികളുടെ ക്ഷേമം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, കുറയ്ക്കുന്നു തലവേദനരക്തക്കുഴലുകളുടെ ഉത്ഭവം (മൈഗ്രെയ്ൻ ഉൾപ്പെടെ);

പാരസെറ്റമോൾ ഒരു നോൺ-നാർക്കോട്ടിക് വേദനസംഹാരിയാണ്, ഇത് പ്രധാനമായും മധ്യഭാഗത്ത് സൈക്ലോഓക്‌സിജനേസിനെ തടയുന്നു. നാഡീവ്യൂഹം, വേദനയുടെയും തെർമോൺഗുലേഷൻ്റെയും കേന്ദ്രങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു, വേദനസംഹാരിയും ആൻ്റിപൈറിറ്റിക് ഫലവുമുണ്ട്;

· മെറ്റാമിസോൾ സോഡിയം ഒരു നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി മരുന്നാണ്, ഇത് മൂത്രാശയത്തിൻ്റെയും പിത്തരസം ലഘുലേഖയുടെയും മിനുസമാർന്ന പേശികളിൽ വേദനസംഹാരിയും ആൻ്റിസ്പാസ്മോഡിക് ഫലവുമുണ്ടാക്കുന്നു.

ചെറിയ അളവിലുള്ള കോഡിനുമായി ചേർന്ന വേദനസംഹാരികളിൽ ഇവയും അടങ്ങിയിരിക്കാം:

പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻസിൻ്റെ (പെൻ്റൽജിൻ-എൻ, പിറാൽജിൻ) സമന്വയത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന സൈക്ലോഓക്‌സിജനേസ് 1, സൈക്ലോഓക്‌സിജനേസ് 2 എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ തിരഞ്ഞെടുക്കാത്ത അടിച്ചമർത്തലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വേദനസംഹാരിയായ, ആൻ്റിപൈറിറ്റിക്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ ഉള്ള ഒരു നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര മരുന്നാണ് നാപ്രോക്‌സെൻ. ;

· Propyphenazone - ഒരു വേദനസംഹാരിയും ആൻ്റിപൈറിറ്റിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട് (Pentalgin പ്ലസ്, കഫെറ്റിൻ);

· ഇബുപ്രോഫെൻ ഒരു നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി മരുന്നാണ്, ഇത് സൈക്ലോഓക്‌സിജനേസ് 1, സൈക്ലോഓക്‌സിജനേസ് 2 എന്നിവയുടെ തിരഞ്ഞെടുക്കാത്ത ഉപരോധം കാരണം വേദനസംഹാരിയായ, ആൻ്റിപൈറിറ്റിക്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട്; പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻസിൻ്റെ സമന്വയത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതാണ് പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സംവിധാനം - വേദന, വീക്കം, ഹൈപ്പർതെർമിക് പ്രതികരണം എന്നിവയുടെ മധ്യസ്ഥർ; പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അഗ്രഗേഷനിൽ (പെൻ്റബുഫെൻ, ന്യൂറോഫെൻ പ്ലസ്) ഒരു നിരോധിത പ്രഭാവം ഉണ്ട്;

· Drotaverine - myotropic antispasmodic, isoquinoline ഡെറിവേറ്റീവ്; ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സൈക്ലിക് അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് (സിഎഎംപി) അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്ററേസ് (പിഡിഇ) IV തടയുന്നു, തൽഫലമായി, മയോസിൻ കൈനാസിൻ്റെ ലൈറ്റ് ചെയിൻ നിർജ്ജീവമാക്കുന്നു, ഇത് മിനുസമാർന്ന പേശികൾക്ക് (നോ-ഷ്പാൽജിൻ, യൂണിസ്പാസ്) ഇളവുണ്ടാക്കുന്നു.

സംയോജിത ഉപയോഗത്തിനുള്ള പ്രധാന സൂചനകൾ വേദനസംഹാരികൾകോഡൈൻ ഉള്ളടക്കം കുറവാണ് വേദന സിൻഡ്രോംസ്ദുർബലവും ഇടത്തരവുമായ തീവ്രതയുടെ വിവിധ ഉത്ഭവങ്ങൾ, ഇവയുൾപ്പെടെ: സന്ധികൾ, പേശികൾ, റാഡിക്യുലൈറ്റിസ്, ആർത്തവ വേദന, ന്യൂറൽജിയ, ന്യൂറൈറ്റിസ്, തലവേദന പല്ലുവേദന, മൈഗ്രെയ്ൻ, മുറിവുകളിൽ നിന്നുള്ള വേദന, പൊള്ളൽ, ശേഷം വേദന ശസ്ത്രക്രീയ ഇടപെടലുകൾ, ജലദോഷംപനി സിൻഡ്രോമിനൊപ്പം (അക്യൂട്ട് റെസ്പിറേറ്ററി വൈറൽ അണുബാധകൾ ഉൾപ്പെടെ).

കുറഞ്ഞ കോഡിൻ ഉള്ളടക്കമുള്ള സംയുക്ത ആൻ്റിട്യൂസിവുകളുടെ ഉപയോഗത്തിനുള്ള പ്രധാന സൂചനയാണ് രോഗലക്ഷണ ചികിത്സബ്രോങ്കോപൾമോണറി രോഗങ്ങളിൽ (ബ്രോങ്കോപ്ന്യൂമോണിയ, ബ്രോങ്കൈറ്റിസ്, എംഫിസെമ ഉൾപ്പെടെ) ഏതെങ്കിലും എറ്റിയോളജിയുടെ വരണ്ട ചുമ.

സംയോജിത കോഡിൻ അടങ്ങിയ ആൻ്റിട്യൂസിവുകളുടെ ഘടനയിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ ഘടകങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു:

· തെർമോപ്സിസ് സസ്യം - ശ്വസന കേന്ദ്രത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ഛർദ്ദി കേന്ദ്രത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഐസോക്വിനോലിൻ ആൽക്കലോയിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു; ബ്രോങ്കിയൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ വർദ്ധിച്ച സ്രവിക്കുന്ന പ്രവർത്തനം, സിലിയേറ്റഡ് എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനം, സ്രവങ്ങൾ ത്വരിതപ്പെടുത്തൽ, കേന്ദ്ര വാഗോട്രോപിക് പ്രഭാവം കാരണം ബ്രോങ്കിയൽ മിനുസമാർന്ന പേശികളുടെ വർദ്ധിച്ച സ്വരം എന്നിവയിൽ പ്രകടമായ എക്സ്പെക്ടറൻ്റ് പ്രഭാവം ഉണ്ട്;

ലൈക്കോറൈസ് റൂട്ട് - ഗ്ലൈസിറൈസിൻ ഉള്ളടക്കം കാരണം ഒരു എക്സ്പെക്ടറൻ്റ് പ്രഭാവം ഉണ്ട്, ഇത് ശ്വാസനാളത്തിലെയും ബ്രോങ്കിയിലെയും സിലിയേറ്റഡ് എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രഹസ്യ പ്രവർത്തനംമുകളിലെ കഫം ചർമ്മം ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ; മിനുസമാർന്ന പേശികളിൽ ആൻ്റിസ്പാസ്മോഡിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട്, കാരണം അതിൽ ഫ്ലേവോൺ സംയുക്തങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു;

· കാശിത്തുമ്പ സസ്യം - ഒരു മിശ്രിതം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു അവശ്യ എണ്ണകൾ, കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ സിലിയേറ്റഡ് എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനം കാരണം എക്സ്പെക്ടറൻ്റ്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ബാക്ടീരിയ നശീകരണ പ്രഭാവം ഉണ്ട് - ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയുടെ മുകൾ ഭാഗങ്ങൾ, ബ്രോങ്കിയൽ മ്യൂക്കോസയുടെ സ്രവത്തിൻ്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, കഫം നേർപ്പിക്കുക, അതിൻ്റെ കുടിയൊഴിപ്പിക്കൽ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു. കോശജ്വലന ഫലകങ്ങൾ അയവുള്ളതാക്കൽ; ദുർബലമായ ആൻ്റിസ്പാസ്മോഡിക്, റിപ്പറേറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട്;

സോഡിയം ബൈകാർബണേറ്റ് - ബ്രോങ്കിയൽ മ്യൂക്കസിൻ്റെ പിഎച്ച് ആൽക്കലൈൻ വശത്തേക്ക് മാറ്റുന്നു, കഫത്തിൻ്റെ വിസ്കോസിറ്റി കുറയ്ക്കുന്നു, ഒരു പരിധിവരെ മോട്ടോർ പ്രവർത്തനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു സിലിയേറ്റഡ് എപിത്തീലിയംഒപ്പം ബ്രോങ്കിയോളുകളും;

· ടെർപിൻഹൈഡ്രേറ്റ് - ബ്രോങ്കിയൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ സ്രവണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഒരു expectorant പ്രഭാവം ഉണ്ട്.

മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച പ്രമേയം നമ്പർ 1159 റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റ് സ്വീകരിച്ചതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ജനുവരി 13, 2014 നമ്പർ 25-4/10/ ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ കത്തിലും ശ്രദ്ധ നൽകണം. 2-79. IN ഈ കത്ത്, പ്രത്യേകിച്ച്, കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുടെ വിതരണം സംബന്ധിച്ച നിയമങ്ങൾ വ്യക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു:

· കോഡിൻ അടങ്ങിയ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്ക് (ഖര ഡോസ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിന് 20 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതലും ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനായി 100 മില്ലി / ഗ്രാം ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിന് 200 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതലും), നിയമനിർമ്മാണം നൽകുന്ന എല്ലാ നിയന്ത്രണ നടപടികളും കോഡൈനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും നിലനിൽക്കുന്നു (ഫോം നമ്പർ 107/u-NP യുടെ പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്നത്, എല്ലാത്തരം രക്തചംക്രമണത്തിനും ലൈസൻസിംഗ്, പ്രത്യേക സ്റ്റോറേജ് ആവശ്യകതകൾ സ്ഥാപിക്കൽ മുതലായവ);

ചെറിയ അളവിൽ കോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾക്ക് (1 ഡോസ് ഖര ഡോസേജ് ഫോമിൽ 20 മില്ലിഗ്രാം വരെ, ആന്തരിക ഉപയോഗത്തിനായി 100 മില്ലി / ഗ്രാം ലിക്വിഡ് ഡോസ് ഫോമിൽ 200 മില്ലിഗ്രാം വരെ), പ്രത്യേകിച്ച് സെഡാൽജിൻ, പെൻ്റൽജിൻ, ടെർപിങ്കോഡ്, കോഡെലാക് ഫൈറ്റോ , മുതലായവ. 2011 ജൂലൈ 20 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം നൽകിയിരിക്കുന്ന നിയന്ത്രണ നടപടികൾ 599, മെയ് 17, 2012 നമ്പർ 562n എന്ന റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവുകൾ (വിതരണം ഉൾപ്പെടെ. കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ നമ്പർ 148-1/u-88-ൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടികളിൽ;

15 മില്ലിഗ്രാം വരെ ഫിനോബാർബിറ്റൽ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ, കോഡിനുമായി (അതിൻ്റെ ലവണങ്ങൾ) സംയോജിപ്പിച്ച് സോളിഡ് ഡോസേജ് ഫോമിൻ്റെ 1 ഡോസിൻ്റെ അളവ് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ .), കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്നു, ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88.<…>

മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം