കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ. ഫാർമസികളും ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ

ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസ് നൽകുന്നതിനുള്ള നിയമനിർമ്മാണത്തിന്റെ ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായി, മരുന്നുകളുടെ ചില്ലറ വ്യാപാരത്തിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളിലെ ജീവനക്കാർക്കും അവ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനും രക്തചംക്രമണ നിയമങ്ങൾ പാലിക്കുന്നതിന് ഉത്തരവാദിത്തമുണ്ട്. മരുന്നുകൾ. ഫാർമസി ജീവനക്കാർ ആധുനിക കുറിപ്പടി നടപടിക്രമങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കണം മരുന്നുകൾകൂടാതെ കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ, മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ പിശകുകൾ ഒഴിവാക്കാൻ ഒരു കുറിപ്പടിയുടെ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പരിശോധന നടത്തുന്നതിനുള്ള അൽഗോരിതങ്ങൾ അറിയുക.

മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള നിയമപരമായ ആവശ്യകതകളെക്കുറിച്ച് അദ്ദേഹം സംസാരിക്കുന്നു. നതാലിയ സൊലൊതരെവ, Ph.D., അസോസിയേറ്റ് പ്രൊഫസർ, ഡിപ്പാർട്ട്മെന്റ് ഓഫ് മാനേജ്മെന്റ് ആൻഡ് ഇക്കണോമിക്സ് ഓഫ് ഫാർമസി, സെന്റ് പീറ്റേഴ്സ്ബർഗ് സ്റ്റേറ്റ് കെമിക്കൽ-ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ അക്കാദമി.

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഗവൺമെന്റിന്റെ ഡിസംബർ 22, 2011 നമ്പർ 1081 ലെ ഉത്തരവ് "ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ലൈസൻസിംഗിനെക്കുറിച്ചുള്ള നിയന്ത്രണങ്ങൾ" എന്നത് ഔഷധങ്ങളുടെ ചില്ലറ വ്യാപാരത്തിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ലൈസൻസികൾക്ക് നിലവിൽ സംസ്ഥാനം ചുമത്തുന്ന ലൈസൻസിംഗ് ആവശ്യകതകളുടെയും വ്യവസ്ഥകളുടെയും പട്ടിക നിർവചിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന രേഖയാണ്. എന്നതിനായുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗം, അതായത് ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകൾ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ.

നിർദ്ദിഷ്ട ലൈസൻസികൾ നിർബന്ധമാണ്മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ പാലിക്കണം. അതേ പ്രമാണം "ലൈസൻസിംഗ് ആവശ്യകതകളുടെയും വ്യവസ്ഥകളുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ലംഘനം" എന്ന ആശയം നിർവചിക്കുന്നു, അതിൽ മരുന്നുകളുടെ വിതരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. സ്ഥാപിതമായ അവധിക്കാല നിയമങ്ങൾ ലംഘിക്കപ്പെട്ടാൽ, തിരിച്ചറിഞ്ഞ ലംഘനങ്ങളെ മൊത്തമായി കണക്കാക്കാൻ നിയന്ത്രണ അധികാരികൾക്ക് അവകാശമുണ്ട്, തുടർന്നുള്ള എല്ലാ അനന്തരഫലങ്ങളും, ഗുരുതരമായ പിഴകൾ മുതൽ ലൈസൻസിയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സസ്പെൻഡ് ചെയ്യൽ ഉൾപ്പെടെ.

ഇന്ന് നിശ്ചയിച്ചിരിക്കുന്ന അവധിക്കാല നിയമങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

കുറിപ്പടികൾ എങ്ങനെ ശരിയായി എടുക്കാമെന്ന് മനസിലാക്കാൻ നിയമപരമായ നിയന്ത്രണത്തിൽ നിന്ന് നമുക്ക് ആരംഭിക്കാം, അതായത് ഫെഡറൽ നിയമം 04/12/10 നമ്പർ 61-FZ "മരുന്നുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തെക്കുറിച്ച്" (അധ്യായം 10 ​​"ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ", ആർട്ടിക്കിൾ 55), ഇത് വായിക്കുന്നു: "ഫാർമസികൾക്കും മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനും ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (മരുന്നുകൾ) വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ വ്യക്തിഗത സംരംഭകർഅംഗീകൃത ഫെഡറൽ ബോഡി അംഗീകരിച്ചു എക്സിക്യൂട്ടീവ് അധികാരം"മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്ന നിയമനിർമ്മാണ നിയമങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ് അംഗീകരിച്ചത്?

• ഫെഡറൽ നിയമം നമ്പർ 323-FZ "പൗരന്മാരുടെ ആരോഗ്യം സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ";
• 02/07/92 നമ്പർ 2300-I ലെ ഫെഡറൽ നിയമം "ഉപഭോക്തൃ അവകാശങ്ങളുടെ സംരക്ഷണത്തിൽ";
• റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഗവൺമെന്റിന്റെ ഉത്തരവ് ജനുവരി 19, 1998 നമ്പർ 55 “വിൽപന നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ വ്യക്തിഗത സ്പീഷീസ്സാധനങ്ങൾ...";
• റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് ഓഗസ്റ്റ് 31, 2016 നമ്പർ 647n "മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കുള്ള നല്ല ഫാർമസി പ്രാക്ടീസ് നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ" (മാർച്ച് 1, 2017 മുതൽ പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നു);

വകുപ്പുതലവും നിയന്ത്രണങ്ങൾ- റഷ്യൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവുകൾ:

• 2012.12 മുതൽ നമ്പർ 1175n (ജൂലൈ 1, 2013 മുതൽ പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നു), ഇത് മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമങ്ങളും കുറിപ്പടി ഫോമുകളും നിർണ്ണയിക്കുന്നു;
• 01.08.12 തീയതിയിലെ നമ്പർ 54n (ജൂലൈ 1, 2013 മുതൽ പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നു), മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്കും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോമിന് സമർപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു;
• ഡിസംബർ 14, 2005 ലെ നമ്പർ 785 "മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ച്";
• നമ്പർ 157n തീയതി മാർച്ച് 16, 2010 “പരമാവധി അംഗീകാരത്തിൽ അനുവദനീയമായ അളവ്മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന അവയുടെ മുൻഗാമികൾ."

ഒരു കുറിപ്പടി പ്രകാരം മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയിൽ ഒരു മെഡിക്കൽ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളികൾ തമ്മിലുള്ള അടുത്ത ഇടപെടൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. മുൻകാല ഉത്തരവാദിത്തത്തിന്റെ പരിധിക്ക് വിധേയമായ മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടി ഉൾപ്പെടുന്നു ആവശ്യമായ ആവശ്യകതകൾ, രണ്ടാമത്തേത്, കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്ന് പുറത്തിറക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, അതിന്റെ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പരിശോധന നടത്തണം, ആവശ്യമെങ്കിൽ, അത് നിർമ്മാണത്തിനായി മാറ്റുക, തുടർന്ന് മരുന്ന് റിലീസ് ചെയ്യുക. വേണ്ടിയുള്ള ആവശ്യകത പ്രതികരണംഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ, മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകൾക്കിടയിൽ. അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ, റെഗുലേറ്ററി ആവശ്യകതയിൽ തെറ്റായി എഴുതിയ എല്ലാ കുറിപ്പുകളെയും കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ പതിവായി മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു. അത്തരം ഫീഡ്‌ബാക്ക്, പതിവുള്ളതും ശരിയായി സ്ഥാപിച്ചതും, കുറിപ്പടി മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന്റെ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞ ലംഘനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള നിരവധി ചോദ്യങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നു.

അഞ്ച് പാചക ഫോമുകൾ

രണ്ട് പ്രധാന റെഗുലേറ്ററി ഡോക്യുമെന്റുകൾ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമവും കുറിപ്പടി ഫോമിന്റെ ഫോമുകളും നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു - ഇവ ഓർഡർ നമ്പർ 1175n, ഓർഡർ നമ്പർ 54n എന്നിവയാണ് (രണ്ടും ജൂലൈ 1, 2013 മുതൽ പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നു).

പരമ്പരാഗതമായി നിലവിലുള്ള റെഗുലേറ്ററി ഡോക്യുമെന്റുകൾ കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങൾ നിശ്ചയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഇന്ന് കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ 5 രൂപങ്ങളുണ്ട്: നമ്പർ 107-1/u, 148-1/u-88, 148-1/u-04 (l), നമ്പർ 148-1/u-06 (l), പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോം. 2016 ജനുവരി 1 മുതൽ, ഓർഡർ നമ്പർ 385n പ്രകാരം, 148-1/u-88, 107-1/u എന്ന കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങളിൽ പ്രത്യേക മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തി. എന്നാൽ മുമ്പ് വാങ്ങിയ കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ സ്റ്റോക്കുകൾ അവയുടെ ഉദ്ദേശ്യത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്, 2015 ജൂൺ 30 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രാബല്യത്തിൽ വരുന്നതിന് മുമ്പ് പഴയ രീതിയിലുള്ള ഫോമുകൾ ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവദിച്ചു. "2012 ഓഗസ്റ്റ് 1 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവിലെ ഭേദഗതികളിൽ No. 54n" മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി അടങ്ങിയ കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ ഫോമിന്റെ അംഗീകാരത്തിൽ, അവയുടെ ഉത്പാദനം, വിതരണം, രജിസ്ട്രേഷൻ, അക്കൗണ്ടിംഗ്, സ്റ്റോറേജ്, അതുപോലെ രജിസ്ട്രേഷൻ നിയമങ്ങൾ", അതായത് 2016 ജൂലൈ 1 വരെ. ഇതിനുശേഷം, ഫാർമസി തൊഴിലാളികൾക്ക് ആ ഫോമുകൾ കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ ആവശ്യമാണ്, അതിന്റെ ഘടന നിലവിലെ റെഗുലേറ്ററി രേഖകൾക്കനുസൃതമായി മാറ്റിയിരിക്കുന്നു.

ഓർഡർ നമ്പർ 1175n മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തിൽ ധാരാളം പുതിയ കാര്യങ്ങൾ അവതരിപ്പിച്ചു. നവീകരണത്തിന്റെ പ്രാധാന്യത്തിൽ ഒന്നാം സ്ഥാനം മരുന്ന് കുറിപ്പടിയുടെ മാതൃകയ്ക്ക് തന്നെ നൽകാം. മുമ്പ് ഒരു ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകന് ഏതെങ്കിലും മരുന്നിന്റെ പേര് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ: INN, ഗ്രൂപ്പിന്റെ പേര് അല്ലെങ്കിൽ വ്യാപാര നാമം, അദ്ദേഹത്തിന് സൗകര്യപ്രദമായതിനാൽ, ഈ റെഗുലേറ്ററി ഡോക്യുമെന്റിന്റെ പ്രാബല്യത്തിൽ വരുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിൽ മുൻഗണന വ്യക്തമായി സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഇൻ. അത് നഷ്‌ടപ്പെട്ടാൽ, ഗ്രൂപ്പിന്റെ പേര് ഉപയോഗിക്കണം, രണ്ട് പേരുകളും ഇല്ലെങ്കിൽ, വ്യാപാര നാമം ഉപയോഗിക്കണം.

കുറിപ്പടി നിർദ്ദേശിക്കാനും എഴുതാനും അവകാശമുള്ളവരുടെ പട്ടികയിൽ ഇപ്പോൾ ശരാശരിയുള്ള സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു മെഡിക്കൽ വിദ്യാഭ്യാസം: പാരാമെഡിക്കുകൾ, മിഡ്വൈഫുകൾ. മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷന്റെ തലവന്റെ പ്രസക്തമായ ഉത്തരവിലൂടെ അത്തരം അധികാരങ്ങൾ അവർക്ക് നൽകിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ മാത്രം. വ്യക്തിഗത സംരംഭകർക്ക് പരമ്പരാഗതമായി മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാനും കുറിപ്പടികൾ എഴുതാനും അവകാശമുണ്ട്, എന്നാൽ ചില നിയന്ത്രണങ്ങളുണ്ട്, ഉദാഹരണത്തിന് സ്വകാര്യമായി നടത്തുന്ന മെഡിക്കൽ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഷെഡ്യൂളുകൾ 2, 3 എന്നിവയിൽ നിന്ന് മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാൻ അവകാശമില്ല.

ഒരു പാചകക്കുറിപ്പ് ഒരു വ്യാപാര നാമത്തിൽ വന്നാൽ, നിങ്ങൾ അത് എന്തുചെയ്യണം? ഇത് നിരസിക്കാൻ കഴിയുമോ, അല്ലെങ്കിൽ അത് ശരിയായി എഴുതിയിട്ടുണ്ടോ? ഈ ചോദ്യത്തിനുള്ള ഉത്തരം ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ നമ്പർ 1175n-ന്റെ ഉത്തരവിലാണ് - വ്യക്തിഗത അസഹിഷ്ണുത കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഒരു വ്യാപാര നാമം നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ ഒരു ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകന് ഒരു വ്യാപാര നാമം ഉപയോഗിക്കാൻ അവകാശമുണ്ട്. ജീവത്പ്രധാനമായ അടയാളങ്ങൾ, എന്നാൽ ഈ തീരുമാനം ഒരു മെഡിക്കൽ കമ്മീഷൻ സ്ഥിരീകരിക്കണം, കുറിപ്പടിയുടെ പിൻഭാഗത്തുള്ള അനുബന്ധ സ്റ്റാമ്പ് തെളിയിക്കുന്നു.

പാചക ഫോമുകളിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ

ഈ കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്, ഫാർമസിയിലെ തെറ്റായ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പരിശോധന തടയുന്നതിന് ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകർക്ക് അവ എങ്ങനെ ശരിയായി പൂരിപ്പിക്കാൻ കഴിയും?

√ പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോം(ഏറ്റവും സങ്കീർണ്ണമായത് - വിശദാംശങ്ങളുടെ ഘടന, ഘടന, അതിന്റെ ഉപയോഗത്തിന്റെ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് ഒരു ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകന് ഈ ഫോം ഉപയോഗിക്കാനും ഉപയോഗിക്കാനും കഴിയുന്ന ഒരേയൊരു സാഹചര്യമുണ്ടെങ്കിലും). ഈ കർശനമായ അക്കൌണ്ടിംഗ് ഫോമിന് നിരവധി ഡിഗ്രി പരിരക്ഷയുണ്ട്, കൂടാതെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഗവൺമെന്റിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം മാർച്ച് 21, 2011 നമ്പർ 181 ൽ അംഗീകരിച്ച ലിസ്റ്റിന്റെ ലിസ്റ്റ് 2 ൽ നിന്ന് മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിന്ന് കയറ്റുമതി ചെയ്യുന്ന മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ" (ഉദാഹരണത്തിന്, മോർഫിൻ, പ്രോമെഡോൾ, പ്രോസെഡോൾ മുതലായവ). ലിസ്റ്റ് 2 പതിവായി അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്യുന്നു. ഷെഡ്യൂളുകൾ 2, 3 എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതിന് ഒരു പ്രത്യേക ലൈസൻസ് ആവശ്യമാണ്, ഉയർന്ന വിഷാംശമുള്ള മരുന്നുകളുമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി.

എല്ലാ കുറിപ്പടി ഫോമുകളും ഉപയോഗത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം, ഘടന, വിശദാംശങ്ങളുടെ ഘടന, സാധുത കാലയളവ്, ഷെൽഫ് ലൈഫ് എന്നിവയിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഒരു മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ നിലവിലെ നിയന്ത്രണങ്ങൾ ആവശ്യപ്പെടുന്നു മുൻഗണനാ വിഭാഗങ്ങൾപൗരന്മാർ, പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോമിന് പുറമേ, 148-1/u-04 (l), നമ്പർ 148-1/u-06 (l) ഫോമുകൾ നൽകേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോം മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമായി - അത് വലുതായി, ജൂൺ 30, 2015 മുതൽ, ഈ കുറിപ്പടി ഫോമിന്റെ സാധുത കാലയളവ് ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു - കുറിപ്പടി തീയതി മുതൽ 5 മുതൽ 15 ദിവസം വരെ. മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷന്റെ സ്റ്റാമ്പ് വ്യക്തമായി വ്യക്തമായിരിക്കണം (അതിന്റെ പേര്, വിലാസം, ടെലിഫോൺ നമ്പർ). ഫോമിൽ ഒരു പരമ്പര, നമ്പർ, കുറിപ്പടി തീയതി, സൂചന "കുട്ടി" അല്ലെങ്കിൽ "മുതിർന്നവർക്കുള്ള" (അടിവരയിട്ടിരിക്കുന്നു); രോഗിയുടെ മുഴുവൻ പേര്, പ്രായം (എണ്ണം മുഴുവൻ വർഷങ്ങൾ(ഒരു വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾ - മാസങ്ങളുടെ എണ്ണം), പരമ്പരയും സംഖ്യയും നിർബന്ധിത മെഡിക്കൽ ഇൻഷുറൻസ് പോളിസി, നമ്പർ മെഡിക്കൽ കാർഡ്ഔട്ട്പേഷ്യന്റ്. ഓൺ ലാറ്റിൻ INN അനുസരിച്ച്, അളവ്, പാക്കേജിംഗ്, അളവ് എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, അനുബന്ധ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. കുറിപ്പടി ഫോമിന്റെ ഈ രൂപത്തിൽ മാത്രമേ ലിസ്റ്റ് 2 ൽ നിന്ന് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ട സൈക്കോട്രോപിക്, മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെ എണ്ണം അക്കങ്ങളിൽ മാത്രമല്ല, വാക്കുകളിലും സൂചിപ്പിക്കണം.

ഇതെല്ലാം ഡോക്ടറുടെ സ്വകാര്യ ഒപ്പും ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകന്റെ സ്വകാര്യ മുദ്രയും സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയതാണ്. ഈ ഫോം അംഗീകൃത വ്യക്തിയുടെ മുഴുവൻ പേര് സൂചിപ്പിക്കണം, അവർ മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷന്റെ തലവനോ ഉപമേധാവിയോ ആകാം, ഘടനാപരമായ യൂണിറ്റ്അല്ലെങ്കിൽ ഈ ഫോമുകൾ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു നിയുക്ത അംഗീകൃത വ്യക്തി (മുഴുവൻ പേര്, ഒപ്പ്). മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷന്റെ മുദ്രയോ കുറിപ്പടികൾക്കുള്ള മുദ്രയോ ഇത് അധികമായി സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. അടുത്തത് കുറിപ്പടി ഫോംപിന്നാലെ ഒരു അടയാളം ഫാർമസി സംഘടനമയക്കുമരുന്ന് മോചനത്തെക്കുറിച്ച്. കുറിപ്പടി ഫോമിന്റെ രൂപകൽപ്പനയിലെ എല്ലാ കാര്യങ്ങളിലും ഫാർമസി തൊഴിലാളി സംതൃപ്തനാണെങ്കിൽ, അവൻ വിതരണം ചെയ്യുന്നതും ഡോസേജും പാക്കേജിംഗും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷന്റെ പൂർണ്ണമായ പേര് (പൂർണ്ണമായ പേര്), ഇഷ്യൂ ചെയ്ത തീയതി, മുദ്ര എന്നിവ പ്രകാരം സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.

√ കുറിപ്പടി ഫോം 148-1/у-88- വിശദാംശങ്ങളുടെ ഘടനയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഇതിന്റെ രൂപം ലളിതമാണ്, എന്നാൽ ഫോമിന്റെ ഉദ്ദേശ്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ സംസാരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉപയോഗത്തിന് 5 ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്.

1. ഷെഡ്യൂൾ 2 ൽ നിന്നുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, എന്നാൽ ട്രാൻസ്ഡെർമൽ രൂപത്തിൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങൾ, അതായത്. ഷെഡ്യൂൾ 2 ആയി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥത്തിന്റെ മറ്റേതെങ്കിലും ഡോസേജ് ഒരു പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോമിൽ നിർദ്ദേശിക്കണം. പരമ്പരാഗതമായി, ലിസ്റ്റ് 3-ൽ നിന്ന് സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാനും നിർദ്ദേശിക്കാനും ഈ ഫോം ഉപയോഗിക്കുന്നു.
2. മറ്റ് മരുന്നുകൾ സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമാണ്, എന്നാൽ ഒരു കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ ഉണ്ട് - ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിൽക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഒഴികെ.
3. അനാബോളിക് പ്രവർത്തനം (അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ) ഉള്ള മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന്.
4. കൂടാതെ, 2012 മുതൽ, ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും അവയുടെ മുൻഗാമികളും അടങ്ങിയ സംയുക്ത മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ. 2012 മെയ് 17 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവിന്റെ 562 നമ്പർ 562 “ഡിസ്പെൻസേഷൻ നടപടിക്രമത്തിന്റെ അംഗീകാരത്തിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കോമ്പിനേഷനുകളെക്കുറിച്ചാണ് ഞങ്ങൾ സംസാരിക്കുന്നത്. വ്യക്തികൾചെറിയ അളവിലുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് പുറമേ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ.
5. അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വ്യക്തിഗതമായി നിർമ്മിച്ച മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾകൂടാതെ ഈ സംയോജിത മരുന്നുകളിലെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം ഏറ്റവും ഉയർന്ന അളവിൽ കവിയുന്നില്ലെന്ന് നൽകിയിട്ടുള്ള, റെസല്യൂഷൻ നമ്പർ 681 ലെ ലിസ്റ്റ് 2-ൽ നിന്നുള്ള സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ ഒറ്റ ഡോസ്, കൂടാതെ മരുന്ന് തന്നെ ഷെഡ്യൂൾ 2 ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല.

ഈ ഫോം 15 ദിവസത്തേക്ക് സാധുതയുള്ളതാണ്. 2016 ഓഗസ്റ്റ് മുതൽ, ഒരു പിൻ കോഡോടുകൂടിയ രോഗിയുടെ മുഴുവൻ വിലാസമോ അല്ലെങ്കിൽ രോഗിയുടെ മെഡിക്കൽ കാർഡ് നമ്പറോ, കുറിപ്പടി ഫോമിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

√ കുറിപ്പടി ഫോം 107-1/у- ഏറ്റവും ലളിതമായ രൂപംകുറിപ്പടി ഫോം. അതേസമയം, റെഗുലേറ്ററി ഡോക്യുമെന്റുകൾ ഇനിപ്പറയുന്നവ സൂചിപ്പിക്കുന്നു: ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും ഈ ഫോം ഉപയോഗിക്കണം, എന്നാൽ ഓർഡറിലെ ക്ലോസ് 4 ൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കോമ്പിനേഷനുകൾ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ നമ്പർ 562 .

ഫോമിൽ മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷന്റെ ഒരു സ്റ്റാമ്പ്, പേര് (പൂർണ്ണമായി), വിലാസം, ടെലിഫോൺ നമ്പർ, തീയതി, "മുതിർന്നവർ" അല്ലെങ്കിൽ "കുട്ടികൾ" എന്നതിന്റെ സൂചന, രോഗിയുടെ മുഴുവൻ പേര് (പൂർണ്ണമായി), അവന്റെ പ്രായം, മുഴുവൻ പേര് എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കണം. ഡോക്‌ടർ (പൂർണ്ണമായി), ഡോസേജ്, പാക്കേജിംഗ്, ഡോസ് എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുന്ന INN അനുസരിച്ച് ലാറ്റിൻ ഭാഷയിലുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പേര്.

ഈ കുറിപ്പടി ഫോമിൽ മരുന്നുകളുടെ മൂന്ന് പേരുകൾ വരെ എഴുതാം (മറ്റ് രൂപങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഒരു പേര് മാത്രമേ സൂചിപ്പിക്കാൻ കഴിയൂ). ഫോമിൽ ഡോക്ടറുടെ സ്വകാര്യ ഒപ്പും സ്റ്റാമ്പും. 60 ദിവസം വരെ സാധുതയുണ്ട്. വിട്ടുമാറാത്ത രോഗികൾക്ക്, 1 വർഷം വരെ നീട്ടൽ സാധ്യമാണ്.

പാചകക്കുറിപ്പുകൾ പൂർത്തിയാക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന പ്രധാന ലംഘനങ്ങൾ

സെന്റ് പീറ്റേഴ്സ്ബർഗ് സ്റ്റേറ്റ് കെമിക്കൽ-ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ അക്കാദമി ഒരു പഠനം നടത്തി, അതിൽ തെറ്റായി എഴുതിയ കുറിപ്പുകളുടെ ജേണലിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്ന പാചകക്കുറിപ്പുകൾ വിശകലനം ചെയ്തു. ചിലപ്പോൾ ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകർ കുറിപ്പടിയുടെ സാധുത കാലയളവ് സൂചിപ്പിക്കില്ല, "പൂർണ്ണ വിലാസം" വിശദാംശങ്ങൾ തെറ്റായി പൂരിപ്പിക്കുക, ഡോക്ടറുടെയും രോഗിയുടെയും മുഴുവൻ പേര് പൂർണ്ണമായി സൂചിപ്പിക്കരുത്, സ്റ്റാമ്പുകൾ വ്യക്തമായി വായിക്കാൻ കഴിയില്ല, സംബന്ധിച്ച വിശദാംശങ്ങൾ തെറ്റായി പൂരിപ്പിക്കുക രോഗിയുടെ പ്രായം, ഒരു വ്യാപാര നാമത്തിൽ കുറിപ്പടി എഴുതുമ്പോൾ മെഡിക്കൽ കമ്മീഷനിൽ നിന്നുള്ള കുറിപ്പുകളൊന്നുമില്ല, അധിക മുദ്രകളും ലിഖിതങ്ങളും മയക്കുമരുന്ന് വിതരണ മാനദണ്ഡം കവിയുന്നു.

അവസാനത്തേത് പതിവായി സംഭവിക്കുന്ന ഒരു പിശകാണ്. നിലവിലെ റെഗുലേറ്ററി നിയന്ത്രണങ്ങൾ പരമാവധി സജ്ജമാക്കുന്നു സ്വീകാര്യമായ മാനദണ്ഡങ്ങൾവിതരണവും ഒരു പാചകക്കുറിപ്പിന് ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന തുകയും. എന്നാൽ ഏത് നിയമവും ഒരു ഒഴിവാക്കൽ അനുവദിക്കുന്നു; ഇത് ഓർഡർ നമ്പർ 1175n (ക്ലോസ് 15, ക്ലോസ് 22, ക്ലോസ് 23) വഴി അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, ഇത് സാധ്യമാക്കുന്നു നിയമപരമായിമയക്കുമരുന്ന് വിതരണത്തിനുള്ള സ്ഥാപിത മാനദണ്ഡങ്ങൾ കവിയുന്നു.

സെന്റ് പീറ്റേഴ്സ്ബർഗ് ഡോക്ടർമാരുടെ യൂണിയൻ സംഘടിപ്പിച്ച ഓൺലൈൻ സെമിനാറിൽ നിന്നുള്ള മെറ്റീരിയലുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി

നമ്പർ 55 “അപ്പീലിൽ മെഡിക്കൽ സപ്ലൈസ്", വിൽപ്പന നിയമങ്ങൾ അംഗീകരിച്ചു നിര്ദ്ദേശിച്ച മരുന്നുകള്ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടാൻ ലൈസൻസുള്ള ആശുപത്രികളിലും ക്ലിനിക്കുകളിലും അവയുടെ ഉപയോഗത്തിനായി ഫാർമസികളിൽ.

അടിസ്ഥാന വ്യവസ്ഥകൾ

ഡിസംബർ 22, 2011 തീയതിയിലെ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് നം. 1081 ലെ ലൈസൻസിംഗ് പ്രവർത്തനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള നിയന്ത്രണങ്ങൾ ആവശ്യകതകളുടെ പട്ടികയും ലൈസൻസികൾക്ക് സംസ്ഥാനം ഏർപ്പെടുത്തിയ വ്യവസ്ഥകളും നിർവചിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന രേഖയാണ്. ലൈസൻസികളാണ് നിയമപരമായ സ്ഥാപനങ്ങൾമെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള മരുന്നുകളിൽ ചില്ലറ വ്യാപാരം നടത്തുന്നവർ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഫാർമസി ശൃംഖലകളും ഈ പ്രവർത്തനം ചെയ്യാൻ അവകാശമുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും. കുറിപ്പടി മരുന്നുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ലിസ്റ്റ് ഉണ്ട്.

ഒരു ലംഘനത്തിന്റെ അനന്തരഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന എല്ലാ വ്യക്തികളും മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള ഈ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ പാലിക്കണം. മരുന്നുകളുടെ വിതരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ലൈസൻസിംഗ് വ്യവസ്ഥകളുടെയും ആവശ്യകതകളുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ലംഘനം എന്ന ആശയത്തെ ഇതേ വ്യവസ്ഥ നിർവ്വചിക്കുന്നു. മയക്കുമരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള സ്ഥാപിത നിയമങ്ങൾ ലംഘിക്കപ്പെടുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, ഗുരുതരമായ പിഴകൾ മുതൽ ലൈസൻസിയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ താൽക്കാലികമായി നിർത്തുന്നത് വരെയുള്ള എല്ലാ അനന്തരഫലങ്ങളോടും കൂടി കണ്ടെത്തിയ കുറ്റകൃത്യത്തെ മൊത്തമായി കണക്കാക്കാൻ റെഗുലേറ്ററി അധികാരികൾക്ക് അവകാശമുണ്ട്.

അതിനാൽ, ഒരു കുറിപ്പടി മരുന്ന് നിങ്ങൾ എങ്ങനെ ശരിയായി വിതരണം ചെയ്യും?

മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളുടെ നിയമപരമായ നിയന്ത്രണം

ഫെഡറൽ നിയമം നമ്പർ 55 "ഓൺ ദി സർക്കുലേഷൻ ഓഫ് മെഡിസിൻസ്" എന്ന ഉദ്ദേശ്യത്തിനായി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ നൽകുന്നു. മെഡിക്കൽ ഉപയോഗംഫാർമസികൾ, അതുപോലെ വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ.

ഈ നിയമത്തിന് പുറമേ, മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഇനിപ്പറയുന്ന നിയന്ത്രണ രേഖകൾ അംഗീകരിച്ചു:

• നിയമം നമ്പർ 323 "ആരോഗ്യ സംരക്ഷണത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളിൽ".
• നിയമം നമ്പർ 2300 "ഉപഭോക്തൃ അവകാശങ്ങളുടെ സംരക്ഷണത്തിൽ".
• ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് നമ്പർ 647 "ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഫാർമസി പ്രാക്ടീസ് നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ."
• നിരവധി വകുപ്പുകളുടെ നിയന്ത്രണങ്ങൾ.

ആരാണ് ഉത്തരവാദി?

കുറിപ്പടി മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയിൽ മെഡിക്കൽ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുകൾ തമ്മിലുള്ള അടുത്ത സഹകരണം ഉൾപ്പെടുന്നു. ആവശ്യമായ ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കുന്നതിന്റെ ചട്ടക്കൂടിനുള്ളിൽ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന് ഡോക്ടർമാർ ഉത്തരവാദികളാണ്. ഒരു കുറിപ്പടി വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുമുമ്പ് ഫാർമസി തൊഴിലാളികൾ ഒരു ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പരിശോധന നടത്തണം. അതിനാൽ, ഒരു പ്രധാന ആവശ്യകത മെഡിക്കൽ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഘടനകൾ തമ്മിലുള്ള ഫീഡ്ബാക്ക് സാന്നിധ്യമാണ്. അതായത്, റെഗുലേറ്ററി ആവശ്യകതകൾക്ക് തെറ്റായി എഴുതിയ എല്ലാ കുറിപ്പുകളെയും കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഒരു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിലേക്ക് പതിവായി അയയ്ക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഈ പതിവ് ഫീഡ്‌ബാക്ക് പ്രക്രിയ കുറിപ്പടി മയക്കുമരുന്ന് ലംഘനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ഉയർന്നുവരുന്നില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നു.

നിയമങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, കുറിപ്പടി എഴുതാൻ ആർക്കാണ് അവകാശം?

നിലവിൽ, അഞ്ച് തരത്തിലുള്ള കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ സാധുവാണ്. 2016 ന്റെ തുടക്കത്തിൽ, കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ ചില മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തി. ഉദ്ദേശിച്ച ആവശ്യത്തിനായി വളരെക്കാലം മുമ്പ് വാങ്ങിയ കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ സ്റ്റോക്കുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്, റഷ്യൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഓർഡർ നമ്പർ 385 പ്രാബല്യത്തിൽ വരുന്നതുവരെ പഴയ സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവദിച്ചു. ഇപ്പോൾ ഫാർമസി തൊഴിലാളികൾക്ക് ഫോമുകളുടെ ആ പതിപ്പുകൾ ആവശ്യമാണ്, അതിന്റെ ഘടന നിലവിലെ റെഗുലേറ്ററി ഡോക്യുമെന്റുകൾക്ക് അനുസൃതമായി മാറ്റിയിരിക്കുന്നു.

സർക്കാർ ഉത്തരവ് നമ്പർ 1175 മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമങ്ങളിൽ ധാരാളം പുതിയ കാര്യങ്ങൾ അവതരിപ്പിച്ചു. മാറ്റങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യത്തിൽ ഒരു പ്രധാന സ്ഥാനം മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള മാതൃകയ്ക്ക് നേരിട്ട് നൽകണം. മുമ്പ്, ഒരു ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകന് ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഏതെങ്കിലും പേര്, അതായത് ഗ്രൂപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ വ്യാപാരം ഉപയോഗിക്കാൻ അവകാശമുണ്ടായിരുന്നു. എന്നാൽ ഓർഡർ നമ്പർ 1175 പ്രാബല്യത്തിൽ വരുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, അന്തർദ്ദേശീയ പ്രകാരം മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനാണ് ഇപ്പോൾ മുൻഗണന നൽകുന്നത്. പൊതുവായ പേര്. അത് ഇല്ലാത്ത സാഹചര്യത്തിൽ, ഗ്രൂപ്പ് ഓപ്ഷൻ ഉപയോഗിക്കണം. രണ്ട് പേരുകളും ഇല്ലെങ്കിൽ, ട്രേഡ് തരം പ്രകാരം.

ആരെയാണ് പട്ടികയിൽ ചേർത്തിരിക്കുന്നത്?

കുറിപ്പടി നിർദ്ദേശിക്കാനും നൽകാനും അവകാശമുള്ളവരുടെ പട്ടികയിൽ ഇപ്പോൾ സെക്കൻഡറി മെഡിക്കൽ വിദ്യാഭ്യാസമുള്ള തൊഴിലാളികൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇവരിൽ, പ്രത്യേകിച്ച്, മിഡ്‌വൈഫുകളും പാരാമെഡിക്കുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ അത്തരം അധികാരങ്ങൾ തലവന്റെ പ്രസക്തമായ ഉത്തരവിലൂടെ അവർക്ക് നൽകിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ മാത്രം. മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനം. വ്യക്തിഗത സംരംഭകർക്ക് പരമ്പരാഗതമായി ചില നിയന്ത്രണങ്ങൾക്ക് കീഴിലാണെങ്കിലും മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാനും കുറിപ്പടി എഴുതാനും അവകാശമുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, സൂക്ഷ്മതകൾ സ്വകാര്യമായി നടത്തുന്ന ഈ സംരംഭകർ എന്ന വസ്തുതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്, "2", "3" എന്നീ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ലിസ്റ്റുകളിൽ നിന്ന് സൈക്കോട്രോപിക്, നാർക്കോട്ടിക് മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാൻ കഴിയില്ല. കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന കേസുകളും ഉണ്ട്.

ഒരു വ്യാപാര നാമത്തിൽ വരുന്ന ഒരു കുറിപ്പടിയെക്കുറിച്ച്? ഇത് നിരസിക്കാൻ കഴിയുമോ അതോ ശരിയായി നൽകിയതായി കരുതുന്നുണ്ടോ? ഈ പ്രശ്നത്തിന്റെ വിശദീകരണം ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ നമ്പർ 1175-ന്റെ ഉത്തരവിൽ കാണാം. കാര്യം അതാണ് മെഡിക്കൽ ഓഫീസർവ്യക്തിഗത അസഹിഷ്ണുതയ്ക്ക് വിധേയമായി അല്ലെങ്കിൽ ആരോഗ്യ സാഹചര്യങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ വ്യാപാര നാമം ഉപയോഗിക്കാനുള്ള അവകാശമുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, അത്തരമൊരു തീരുമാനം ഒരു മെഡിക്കൽ കമ്മീഷൻ അംഗീകരിക്കണം, ഇത് കുറിപ്പടിയുടെ പിൻഭാഗത്ത് ഒരു സ്റ്റാമ്പിന്റെ സാന്നിധ്യം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.

കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളും രൂപങ്ങളിലെ വ്യത്യാസങ്ങളും

ഫോമുകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്, അവ എങ്ങനെ ശരിയായി ഫോർമാറ്റ് ചെയ്യണം? മെഡിക്കൽ തൊഴിലാളികൾതെറ്റായ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പരിശോധന ഒഴിവാക്കാൻ? മയക്കുമരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ അടിസ്ഥാന നിയമങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? ഉപയോഗത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം, അവയുടെ ഘടന, വിശദാംശങ്ങളുടെ ഘടന, അതുപോലെ തന്നെ സാധുതയുടെയും സംഭരണത്തിന്റെയും കാലയളവ് എന്നിവയാൽ കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. കുറിപ്പടി ഫോമുകൾക്കായുള്ള നിരവധി ഓപ്ഷനുകളുടെ ഒരു ഉദാഹരണം നമുക്ക് നൽകാം.

പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോം

വിശദാംശങ്ങളുടെ ഘടനയിലും ഘടനയിലും ഇത് ഏറ്റവും സങ്കീർണ്ണമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഉപയോഗത്തിന്റെ വീക്ഷണകോണിൽ, ഒരു ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കേണ്ട ഒരു കേസ് മാത്രമേയുള്ളൂ. ഈ കർശനമായ രജിസ്ട്രേഷൻ ഫോം പരിരക്ഷിതമാണ്, ഇത് സൈക്കോട്രോപിക് നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന് ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ് മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ. അത്തരം ഏതെങ്കിലും കുറിപ്പടി ഡോക്ടറുടെ വ്യക്തിഗത ഒപ്പും മുദ്രയും സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കണം. മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിന്റെ തലവനോ ഡെപ്യൂട്ടിയോ ആകാൻ കഴിയുന്ന അംഗീകൃത സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന്റെ അവസാന നാമം, ആദ്യ നാമം, രക്ഷാധികാരി എന്നിവ ഫോം നിർബന്ധമായും സൂചിപ്പിക്കണം. ഈ വ്യക്തിക്ക് ഫോമുകൾ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുന്നതും ആകാം. കൂടാതെ, ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷന്റെ മുദ്രയുള്ള സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ആവശ്യമാണ്. അടുത്തതായി കുറിപ്പടി ഫോമിൽ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഫാർമസി ഘടനയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു കുറിപ്പുണ്ട്. കുറിപ്പടി പൂരിപ്പിക്കുന്ന കാര്യത്തിൽ ഫാർമസി ജീവനക്കാരൻ എല്ലാ കാര്യങ്ങളിലും സംതൃപ്തനാണെങ്കിൽ, എന്താണ് വിതരണം ചെയ്തത്, മരുന്നിന്റെ അളവ്, പാക്കേജിംഗ് എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ അദ്ദേഹം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പൂർണ്ണമായ പേര്, ഇഷ്യൂ ചെയ്ത തീയതി, ഫാർമസിയുടെ സീൽ എന്നിവ സൂചിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് കുറിപ്പടി സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.

കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 107

മുകളിൽ വിവരിച്ച പ്രത്യേക രൂപവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഇത് ഒരു ലളിതമായ രൂപമാണ്. റെഗുലേറ്ററി ഡോക്യുമെന്റുകൾ അനുസരിച്ച്, നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ ഈ ഓപ്ഷൻ ഉപയോഗിക്കാം, അതുപോലെ തന്നെ ചെറിയ അളവിൽ സൈക്കോട്രോപിക്, മയക്കുമരുന്ന് പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടി മരുന്നുകളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഈ ഫോമിൽ മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷന്റെ സ്റ്റാമ്പ്, വിലാസം, ടെലിഫോൺ നമ്പർ, തീയതി എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം അതിന്റെ മുഴുവൻ പേരും ഉണ്ടായിരിക്കണം. കൂടാതെ, രോഗിയുടെ പ്രായ വിഭാഗത്തിൽ ഒരു അടയാളം സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു: കുട്ടികൾ അല്ലെങ്കിൽ മുതിർന്നവർ. രോഗിയുടെ പേര്, പാക്കേജിംഗും ഡോസേജും സഹിതം അന്താരാഷ്ട്ര നോൺപ്രൊപ്രൈറ്ററി നാമം അനുസരിച്ച് ലാറ്റിൻ ഭാഷയിലുള്ള മരുന്നിന്റെ പേര് എന്നിവയും സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ കുറിപ്പടി ഫോമിൽ നിങ്ങൾക്ക് മൂന്ന് തരം മരുന്നുകൾ വരെ നൽകാം, ഇത് മറ്റ് ഓപ്ഷനുകളിൽ ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. ഫോമിൽ, മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, പങ്കെടുക്കുന്ന ഡോക്ടറുടെ മുദ്രയോടുകൂടിയ ഒരു വ്യക്തിഗത ഒപ്പ് സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. അത്തരം ഒരു കുറിപ്പടി അറുപത് ദിവസം വരെ സാധുതയുള്ളതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ രോഗികൾക്ക് വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾഒരു വർഷം വരെ നീട്ടാൻ അനുമതിയുണ്ട്. ഇതിൽ മറ്റ് എന്ത് നിയമങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു? കുറിപ്പടിമരുന്നുകൾ?

അധിക നിയമങ്ങൾ

നിയമനിർമ്മാണം ഇനിപ്പറയുന്ന നിയമങ്ങൾ നൽകുന്നു:

ഏത് മരുന്നുകളാണ് കുറിപ്പടി?

2017 ജൂലായ് 11-ലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ നമ്പർ 403-ന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരമാണ് ഈ ലിസ്റ്റ് നിശ്ചയിച്ചിരിക്കുന്നത്.

കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:

• അഞ്ച് മില്ലിഗ്രാം വരെ അളവിൽ എർഗോട്ടാമൈൻ ഹൈഡ്രോടാർട്രേറ്റ്;
• 100 മില്ലിഗ്രാം വരെ എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്;
• സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം, 10 മില്ലിഗ്രാം;
• dextromethorphan ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 10 മില്ലിഗ്രാം;
• കോഡിൻ അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ ലവണങ്ങൾ 20 മില്ലിഗ്രാം;
• സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 30 മില്ലിഗ്രാം;
• 30 മില്ലിഗ്രാം മുതൽ 60 മില്ലിഗ്രാം വരെ സ്യൂഡോഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്, 10 മില്ലിഗ്രാം അളവിൽ ഡെക്സ്ട്രോമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ്;
• ഡെക്സ്ട്രോമെത്തോർഫാൻ ഹൈഡ്രോബ്രോമൈഡ് 200 മില്ലിഗ്രാം;
• എഫിഡ്രൈൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 100 മില്ലിഗ്രാം;
• phenylpropanolamine 75 മില്ലിഗ്രാം.

" № 10/2017

2017 സെപ്റ്റംബർ 22 മുതൽ, ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ പ്രാബല്യത്തിൽ വരും.

ജൂലൈ 11, 2017 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് 403n, ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളും വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും ലൈസൻസുള്ള ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പുതിയ നിയമങ്ങൾ അംഗീകരിച്ചു. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ(ഇനി മുതൽ നിയമങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു). 2017 സെപ്തംബർ 22 മുതലാണ് രേഖ പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നത്. ഈ തീയതി മുതൽ, റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ മുമ്പ് സാധുവായ ഓർഡർ ഡിസംബർ 14, 2005 നമ്പർ 785 "മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിൽ" അസാധുവായി.

ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകൾ ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് എന്ത് മാറ്റങ്ങളാണ് നേരിടുന്നത്?

ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന റീട്ടെയിൽ വ്യാപാര സ്ഥാപനങ്ങൾക്ക് (ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളും വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും) 2017 സെപ്റ്റംബർ 22 മുതൽ, പുതിയ ഉത്തരവ്ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. പ്രമാണത്തിൽ മൂന്ന് വിഭാഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പൊതുവായ ആവശ്യകതകൾ;

മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, അനാബോളിക് ആക്റ്റിവിറ്റി ഉള്ള മരുന്നുകൾ, സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ;

ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ മെഡിക്കൽ സംഘടനകൾ, മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ. മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകളും സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകളും നിയമങ്ങൾ പരിഷ്കരിച്ചു, ഒരു ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ പാക്കേജിംഗിന്റെ ആവശ്യകതകൾ നിർണ്ണയിച്ചു, വിതരണത്തിന്റെ പ്രത്യേകതകൾ സ്ഥാപിച്ചു. മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള ലൈസൻസുള്ള മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും വ്യക്തിഗത സംരംഭകരുടെയും ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾക്കനുസൃതമായി മരുന്നുകൾ. രേഖയും വ്യക്തമാക്കുന്നു:

കുറിപ്പടി "സ്റ്റാറ്റിം" (ഉടനെ), "സിറ്റോ" (അടിയന്തിരമായി) എന്നിവയിൽ അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന കാലയളവ്;

ഒരു ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനിൽ വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടികളുടെ ഷെൽഫ് ജീവിതം.

ഇനിപ്പറയുന്ന ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ബിസിനസ്സ് എന്റിറ്റികൾക്ക് അവ ബാധകമാണെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കുക, നിയമങ്ങളിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വ്യവസ്ഥകളിൽ നമുക്ക് താമസിക്കാം:

• ഫാർമസി പോയിന്റുകൾ;

  ഫാർമസി കിയോസ്കുകൾ;

  ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ.

കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ, അതുപോലെ തന്നെ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി ഫോമുകൾ, ഈ ഫോമുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, അവയുടെ റെക്കോർഡിംഗും സംഭരണവും ഡിസംബർ 20, 2012 നമ്പർ 1175n തീയതിയിലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഓർഡർ അംഗീകരിച്ചു. മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി അടങ്ങിയ കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങൾ, അവയുടെ ഉത്പാദനം, വിതരണം, രജിസ്ട്രേഷൻ, അക്കൗണ്ടിംഗ്, സംഭരണം എന്നിവയ്ക്കുള്ള നടപടിക്രമങ്ങളും രജിസ്ട്രേഷനായുള്ള നിയമങ്ങളും ഓഗസ്റ്റ് 1 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ചു. , 2012 നമ്പർ 54n.

കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾ ഫാർമസികളും ഫാർമസി പോയിന്റുകളും വഴി വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ, നാർക്കോട്ടിക്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യാനും അവർക്ക് അവകാശമുണ്ട്. അതേസമയം, മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ രക്തചംക്രമണം, മയക്കുമരുന്ന് സസ്യങ്ങളുടെ കൃഷി എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഈ വിഷയങ്ങൾക്ക് രണ്ടാമത്തേത് നൽകാനുള്ള അവകാശം ഉണ്ടായിരിക്കണം.

കുറിപ്പ്:

1998 ജൂൺ 30 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഗവൺമെന്റിന്റെ ഡിക്രി 681 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ, മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും അവയുടെ മുൻഗാമികളുടെയും പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും വിൽപ്പനയല്ല. വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ നടത്തുന്നതാണ്.

വിവിധ രൂപങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾ അനുസരിച്ച് മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് ഫോമുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം നിയമങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു.

ഫോം കുറിപ്പടി ഫോം	വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നുകൾ
	മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ എന്നിവ മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ ഇവയുടെ രക്തചംക്രമണം പരിമിതമാണ്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിനും റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ അന്താരാഷ്ട്ര ഉടമ്പടികൾക്കും അനുസൃതമായി നിയന്ത്രണ നടപടികൾ സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്. II)*, ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങളുടെ രൂപത്തിലുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഒഴികെ
	സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ ഇവയുടെ രക്തചംക്രമണം പരിമിതമാണ്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിനും റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ അന്താരാഷ്ട്ര ഉടമ്പടികൾക്കും അനുസൃതമായി ചില നിയന്ത്രണ നടപടികൾ ഒഴിവാക്കാം. )**
	ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ ഷെഡ്യൂൾ II-ന്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ
	മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായി***
	അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകൾ (പ്രധാന പ്രകാരം ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനം) കൂടാതെ ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന ശരീരഘടന-ചികിത്സാ-രാസ വർഗ്ഗീകരണം അനുസരിച്ച്, അവ അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകളിൽ പെടുന്നു.
	വ്യക്തികൾക്ക് മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിന്റെ ക്ലോസ് 5 ൽ വ്യക്തമാക്കിയ മരുന്നുകൾ, ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ****
	ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിനായുള്ള കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർമ്മിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ, ഷെഡ്യൂൾ II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഒറ്റ ഡോസിൽ കവിയാത്ത ഡോസിൽ, ഇത് സംയുക്ത മരുന്ന്ഒരു ഷെഡ്യൂൾ II മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നല്ല
	സൗജന്യമായി (ഇളവിൽ) മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കാൻ അർഹതയുള്ള പൗരന്മാർക്ക് നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ
	മറ്റ് മരുന്നുകൾ

* റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ നമ്പർ 681 ന്റെ ഗവൺമെന്റിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചു.

** റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ നമ്പർ 681 ന്റെ ഗവൺമെന്റിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചു.

*** ഏപ്രിൽ 22, 2014 നമ്പർ 183n തീയതിയിലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചു.

**** റഷ്യയിലെ സോഷ്യൽ ഹെൽത്ത് ഡെവലപ്മെന്റ് മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം 2012 മെയ് 17 ന് 562n.

"സ്റ്റാറ്റിം" (ഉടൻ) "സിറ്റോ" (അടിയന്തിരമായി) എന്നിവയിൽ അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന നിബന്ധനകൾ അതേപടി തുടരുകയും നിയമങ്ങളുടെ 6-ാം ഖണ്ഡികയിൽ വ്യക്തമാക്കിയതുമാണ്.

കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു

പട്ടികയിൽ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലാത്ത മരുന്നുകൾ അവയുടെ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

ഒരു ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ പാക്കേജിംഗിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ

പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിലാണ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിൽക്കുന്നതെന്ന് നിയമങ്ങളുടെ 8-ാം വകുപ്പ് ഇപ്പോൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു, ഇതിന്റെ ലേബലിംഗ് കലയുടെ ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കണം. ഫെഡറൽ നിയമം നമ്പർ 61-FZ ന്റെ 46.

ലിസ്റ്റ് II ന്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾക്കുള്ള പാക്കേജിംഗ് കലയുടെ ഖണ്ഡിക 3 ന്റെ ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായിരിക്കണം. 01/08/1998 നമ്പർ 3-FZ ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിന്റെ 27 "നാർക്കോട്ടിക് ഡ്രഗ്സ് ആൻഡ് സൈക്കോട്രോപിക് സബ്സ്റ്റൻസസ്" (ഇനിമുതൽ ഫെഡറൽ ലോ നമ്പർ 3-FZ എന്ന് വിളിക്കുന്നു).

കുറിപ്പ്:

മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെ പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗും ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗും, ഷെഡ്യൂൾ II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളതും ഉപയോഗിക്കുന്നതുമായ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾകൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ വെറ്റിനറി മെഡിസിനിൽ, ഇരട്ട ചുവപ്പ് വര കൊണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കണം.

വിതരണ സമയത്ത് ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗിന്റെ ലംഘനം നിയമങ്ങളാൽ നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിന്റെ ലംഘനവും പ്രൈമറി പാക്കേജിംഗിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നതും അനുവദനീയമാണ്, കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതോ വാങ്ങുന്നയാൾ ആവശ്യപ്പെടുന്നതോ ആയ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ അളവ് (ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ ഡിസ്പെൻസിംഗിന്) അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മരുന്നിന്റെ അളവിനേക്കാൾ കുറവാണെങ്കിൽ. ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിൽ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന വ്യക്തിക്ക് വിതരണം ചെയ്ത ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഉപയോഗത്തിനായി നിർദ്ദേശങ്ങൾ (നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ഒരു പകർപ്പ്) നൽകുന്നു.

ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

ഒരു ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന വ്യക്തിക്ക് ഒരു പ്രത്യേക തെർമൽ കണ്ടെയ്നർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന (സ്വീകരിക്കുന്ന) വ്യക്തിക്ക് അതിന്റെ ആവശ്യകതയെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദീകരണത്തോടെ നിയമങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു (ക്ലോസ് 13). വാങ്ങിയതിനുശേഷം 48 മണിക്കൂറിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ ഒരു പ്രത്യേക തെർമൽ കണ്ടെയ്‌നറിൽ സംഭരണത്തിന് വിധേയമായ ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനിലേക്ക് അതിന്റെ ഡെലിവറി.

ഒരു ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഈ മരുന്ന് വാങ്ങുന്നയാളുടെ പക്കൽ അവശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടി അല്ലെങ്കിൽ കുറിപ്പടി കൗണ്ടർ സൂചിപ്പിക്കുന്നു കൃത്യമായ സമയം(മണിക്കൂറിലും മിനിറ്റിലും) അവന്റെ അവധിക്കാലം.

ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾക്കനുസൃതമായി മരുന്നുകളുടെ വിതരണം.

ഔഷധ ഉൽപന്നങ്ങൾ നൽകുന്നതിനുള്ള ഡിമാൻഡ് ഇൻവോയ്സ്, ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും കുറിപ്പടികളും ഇൻവോയ്സ് ഡിമാൻഡുകളും നൽകുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി തയ്യാറാക്കിയതാണ്.

ഞങ്ങൾ നിങ്ങളെ ഓർമ്മിപ്പിക്കാം: ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്, ചികിത്സ പ്രക്രിയ ഉറപ്പാക്കാൻ, ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകൾ ഒരു ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനിൽ നിന്ന് മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കുന്നു (രേഖയുടെ ക്ലോസ് 3.1). ഡിമാൻഡ് ഇൻവോയ്‌സിൽ ഒരു സ്റ്റാമ്പ്, മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷന്റെ ഒരു റൗണ്ട് സീൽ, അതിന്റെ തലവന്റെയോ മെഡിക്കൽ ഡിപ്പാർട്ട്‌മെന്റിന്റെ ഡെപ്യൂട്ടിയുടെയോ ഒപ്പ് എന്നിവ ഉണ്ടായിരിക്കണം. ഡോക്യുമെന്റ് നമ്പർ, അത് തയ്യാറാക്കിയ തീയതി, മരുന്ന് അയച്ചയാൾ, സ്വീകർത്താവ്, അതിന്റെ പേര് (ഡോസേജ്, റിലീസ് ഫോം (ടാബ്‌ലെറ്റുകൾ, ആംപ്യൂളുകൾ, തൈലങ്ങൾ, സപ്പോസിറ്ററികൾ മുതലായവ) സൂചിപ്പിക്കുന്നു), പാക്കേജിംഗ് തരം (ബോക്സുകൾ, കുപ്പികൾ മുതലായവ) സൂചിപ്പിക്കുന്നു. , ട്യൂബുകൾ മുതലായവ), പ്രയോഗത്തിന്റെ രീതി (ഇഞ്ചക്ഷനായി, ബാഹ്യ ഉപയോഗത്തിന്, വാക്കാലുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ, കണ്ണ് തുള്ളികൾമുതലായവ), ആവശ്യപ്പെട്ട മരുന്നുകളുടെ എണ്ണം, വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നുകളുടെ അളവും വിലയും.

കുറിപ്പ്:

മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരുടെയും ഇൻവോയ്‌സുകളുടെ ആവശ്യകത അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഇലക്ട്രോണിക് രൂപത്തിൽ നൽകിയിട്ടുണ്ട്, അവരും ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനങ്ങളും (ഫാർമസികളും വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും) യഥാക്രമം വിവരങ്ങളിൽ പങ്കാളികളാണെങ്കിൽ. വിവരങ്ങൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആശയവിനിമയ സംവിധാനം.

മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഫാർമസിസ്റ്റ് ഡിമാൻഡ് ഇൻവോയ്‌സിന്റെ ശരിയായ നിർവ്വഹണം പരിശോധിക്കുകയും വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ അളവും വിലയും സംബന്ധിച്ച് അതിൽ ഒരു കുറിപ്പ് ഇടുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഡിമാൻഡ്-ഇൻവോയ്‌സിൽ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗിന്റെ ലംഘനം ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർമ്മിക്കാനുള്ള അവകാശമുള്ള ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനം അനുവദനീയമാണെന്ന് നിയമങ്ങളുടെ ഖണ്ഡിക 31 സ്ഥാപിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സ്ഥാപിത നടപടിക്രമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി തയ്യാറാക്കിയ ഒരു പാക്കേജിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, നൽകിയിട്ടുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഉപയോഗത്തിനായി നിർദ്ദേശങ്ങൾ (നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ പകർപ്പുകൾ).

സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾക്കുള്ള ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ ഓരോ ഗ്രൂപ്പിലെ മരുന്നുകൾക്കും പ്രത്യേക ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകത ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിട്ടുണ്ടെന്ന് മുകളിലുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു. അതിനാൽ, വ്യക്തിഗത ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്നവ നടപ്പിലാക്കുന്നു (നിയമങ്ങളുടെ ക്ലോസ് 27):

ഷെഡ്യൂൾ II മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു;

ഷെഡ്യൂൾ III സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ;

കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിൽക്കുന്നവ ഉൾപ്പെടെ സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ.

അതേസമയം, മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഒരു വ്യക്തിഗത സംരംഭകന്റെ ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങൾ, ലിസ്റ്റ് III ന്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ ഉൾപ്പെടെ ലിസ്റ്റ് II ന്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു (ക്ലോസ്. ഫെഡറൽ ലോ നമ്പർ 3-ന്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 31 ലെ 4- ഫെഡറൽ നിയമം).

ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന എല്ലാ ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകളും ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിൽ സൂക്ഷിക്കണം:

അഞ്ച് വർഷത്തേക്ക് - ഷെഡ്യൂൾ II ന്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, ലിസ്റ്റ് III ന്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ (ഫാർമസികളും ഫാർമസി പോയിന്റുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്);

മൂന്ന് വർഷത്തേക്ക് - സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക്;

ഒരു വർഷത്തിനുള്ളിൽ - മറ്റ് മരുന്നുകൾക്ക്.

ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ വിശദീകരണം.

ഇന്ന്, പുതിയ നിയമങ്ങൾ പ്രയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള അഭ്യർത്ഥനകൾ യോഗ്യതയുള്ള അധികാരികൾക്ക് ലഭിച്ചുതുടങ്ങി, ഇതിന്റെ ഫലമായി ഈ വിവരങ്ങൾ ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും സംരംഭകരുടെയും ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടുത്തുന്നതിനായി ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം 2017 സെപ്റ്റംബർ 27 ന് വ്യക്തതകൾ പുറപ്പെടുവിച്ചു. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള ലൈസൻസ്. പ്രത്യേകിച്ചും, മാറ്റിവച്ച അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ (നിയമങ്ങളുടെ ക്ലോസ് 9) സമയത്ത് കാലഹരണപ്പെട്ട ഒരു കുറിപ്പടി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന വിഷയത്തിൽ ഉദ്യോഗസ്ഥർ സംസാരിച്ചു. ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായവ ഉൾപ്പെടെ, എല്ലാ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ മരുന്നുകൾക്കും ഈ മാനദണ്ഡം ബാധകമാണെന്ന് അവർ സൂചിപ്പിച്ചു. അവർക്കായി, കലയുടെ 6-ാം ഭാഗത്തിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന മാനദണ്ഡം. ഫെഡറൽ നിയമം നമ്പർ 3-FZ ന്റെ 25, 15 ദിവസത്തിലധികം മുമ്പ് നൽകിയ കുറിപ്പടികളിൽ അവരുടെ വിതരണം നിരോധിക്കുന്നത് സംബന്ധിച്ച്.

ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കാൻ അർഹതയുള്ള വ്യക്തികളെ സംബന്ധിച്ച നിയമം നിയമങ്ങളുടെ ഖണ്ഡിക 20 വ്യക്തമാക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഈ മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കാം:

ഈ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന രോഗികൾ;

രോഗികളുടെ നിയമപരമായ പ്രതിനിധികൾ (രോഗികൾ പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തവരോ കഴിവില്ലാത്തവരോ ആണെങ്കിൽ);

രോഗിയിൽ നിന്ന് അറ്റോർണി അധികാരമുള്ള മറ്റ് വ്യക്തികൾ, നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ നടപ്പിലാക്കുന്നു.

രോഗിയിൽ നിന്നുള്ള പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി സംബന്ധിച്ച്, ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം ഇനിപ്പറയുന്നവ വിശദീകരിച്ചു: ഇത് ലളിതമായ രേഖാമൂലമുള്ള രൂപത്തിൽ (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ സിവിൽ കോഡിന്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 185) വരച്ചതാണ്, കൂടാതെ രോഗിയുടെ അഭ്യർത്ഥനപ്രകാരം അല്ലെങ്കിൽ അത് നോട്ടറൈസ് ചെയ്യാവുന്നതാണ്. അവർക്ക് എഴുതുന്നത് അസാധ്യമാണ് (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ സിവിൽ കോഡിന്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 163 ഉം 185.1 ഉം).

കുറിപ്പ്:

പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി അതിന്റെ സാധുത കാലയളവ് സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒപ്പിട്ട തീയതി മുതൽ ഒരു വർഷത്തേക്ക് അത് സാധുവായി തുടരും.

ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ വ്യക്തതകൾ ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകളുടെ വിതരണത്തെയും ബാധിച്ചു. അവ റിലീസ് ചെയ്യുമ്പോൾ, ചട്ടങ്ങളിലെ 13-ാം ഖണ്ഡികയിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കണം. അതേ സമയം, ഉദ്യോഗസ്ഥർ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, താപ കണ്ടെയ്നറുകൾക്ക് പുറമേ, മറ്റ് ഉപകരണങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം താപനില ഭരണകൂടം, ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനിലേക്ക് ഡെലിവറി ചെയ്യുന്ന കാലയളവിൽ ഒരു ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം സംഭരിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമാണ്.

ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകളായി യഥാവിധി രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുള്ളതും "കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്ത" മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളിൽ അനുബന്ധമായ എൻട്രി ഉള്ളതുമായ മരുന്നുകൾക്കായി രോഗികൾക്ക് കുറിപ്പടി വാങ്ങേണ്ട ആവശ്യകത നിയമങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നില്ല എന്നതും ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.

നിങ്ങളുടെ അറിവിലേക്കായി:

മരുന്നുകളെ അവയുടെ ഘട്ടത്തിൽ കുറിപ്പടി അല്ലെങ്കിൽ ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ എന്നിങ്ങനെ തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു സംസ്ഥാന രജിസ്ട്രേഷൻ; മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ, ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രജിസ്ട്രേഷൻ രേഖകളിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വ്യവസ്ഥകൾ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം വിശദീകരിച്ചതുപോലെ, നിയമങ്ങൾ കുറിപ്പടികളുടെ ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് മാത്രം നിയന്ത്രിക്കുന്നു, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച മരുന്നുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിന് അധിക നിയന്ത്രണങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നില്ല. ക്ലോസ് 14 മൂന്ന് മാസത്തേക്ക് മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടി ദ്രാവകത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള പുതിയ നിയമം അവതരിപ്പിച്ചു ഡോസ് ഫോം, 15 %-ൽ കൂടുതൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ഈഥൈൽ ആൽക്കഹോൾപൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ അളവിൽ നിന്ന്. അതേ സമയം, ഡിപ്പാർട്ട്മെന്റിന്റെ വിശദീകരണങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, 60 ദിവസം വരെയും 1 വർഷം വരെയും സാധുതയുള്ള 107-1 / y ഫോമിന്റെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയ മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടികൾ സംഭരണത്തിന് വിധേയമാണ്. പിന്നീടുള്ള സന്ദർഭത്തിൽ, കുറിപ്പടി അവശേഷിക്കുന്നു, മരുന്നിന്റെ അവസാന ബാച്ച് രോഗിക്ക് വിതരണം ചെയ്തതിനുശേഷം ഒരു നിശ്ചിത കാലയളവിലേക്ക് സൂക്ഷിക്കുന്നു.

ഫെബ്രുവരി 12, 2007 നമ്പർ 110 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചു. മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾകൂടാതെ പ്രത്യേക മെഡിക്കൽ പോഷകാഹാര ഉൽപ്പന്നങ്ങളും.

ഒക്ടോബർ 26, 2015 നമ്പർ 751n റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അനുബന്ധ നടപടിക്രമം സ്ഥാപിച്ചു, ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി മരുന്നുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനും വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ. .”

ഓർഡർ ചെയ്യുക
മരുന്നുകളുടെ വിതരണം

(റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവുകൾ പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302, തീയതി ഒക്ടോബർ 13, 2006 N 703, തീയതി ഫെബ്രുവരി 12, 2007 N 109, തീയതി ഓഗസ്റ്റ് 6, 2007 N 521, ഓർഡർ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ തീയതി ഏപ്രിൽ 22, 2014 N 183n)

I. പൊതു വ്യവസ്ഥകൾ

1.1 ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ ഈ നടപടിക്രമം നിർണ്ണയിക്കുന്നു.<*>സംഘടനാപരവും നിയമപരവുമായ രൂപവും ഉടമസ്ഥതയുടെ രൂപവും ഡിപ്പാർട്ട്‌മെന്റൽ അഫിലിയേഷനും പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ.

1.2 സ്ഥാപിത നടപടിക്രമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക്, ശക്തമായതും വിഷലിപ്തവുമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന് വിധേയമാണ്.

1.3 ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടിയോടെയും ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെയും മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

1.4 ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഫാർമസികളും ഫാർമസി പോയിന്റുകളും വഴി വിതരണം ചെയ്യാൻ വിധേയമാണ്.

ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയ്ക്ക് അനുസൃതമായി, ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ സാമൂഹിക വികസനംറഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ സെപ്റ്റംബർ 13, 2005 N 578 (സെപ്തംബർ 29, 2005 N 7053-ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്‌തത്) (ഇനി മുതൽ ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടിക എന്ന് വിളിക്കുന്നു) വിൽപ്പനയ്ക്ക് വിധേയമാണ് എല്ലാ ഫാർമസികളും (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ)<*>.

<*>ഫാർമസികൾ, ഫാർമസി പോയിന്റുകൾ, ഫാർമസി കിയോസ്കുകൾ, ഫാർമസി സ്റ്റോറുകൾ.

1.5 വേണ്ടി തടസ്സമില്ലാത്ത വിതരണംമരുന്നുകളുള്ള ജനസംഖ്യ, ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) നൽകുന്നതിന് ആവശ്യമായ മരുന്നുകളുടെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശ്രേണി സ്റ്റോക്കിൽ ഉണ്ടായിരിക്കണം വൈദ്യ പരിചരണം, 2005 ഏപ്രിൽ 29, 2005 N 312 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ചു.

തീയതി 04/29/2005 N 312 തീയതി 09/15/2010 N 805n

II. മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പൊതുവായ ആവശ്യകതകൾ

2.1 ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളവ ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ മരുന്നുകളും ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ബന്ധപ്പെട്ട അക്കൗണ്ടിംഗ് ഫോമുകളുടെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ പൂരിപ്പിച്ച കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മാത്രമേ വിതരണം ചെയ്യാവൂ.

2.2 കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച്, ഫെബ്രുവരി 12, 2007 N 110 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വിതരണം ചെയ്യുന്നു: തീയതി 06.08.2007 N 521)

1998 ജൂൺ 30 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഗവൺമെന്റിന്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ച N 681 (ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ, 1998, N 27, ആർട്ടിക്കിൾ 3198; 2004, നമ്പർ 8, ആർട്ടിക്കിൾ 663; നമ്പർ 47, ആർട്ടിക്കിൾ 4666) (ഇനിമുതൽ ലിസ്റ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു), മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നിനുള്ള പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയത്;

ലിസ്റ്റിന്റെ ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഫോം N 148-1/у-88;

08.23.99 N 328 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവിന്റെ ശക്തി നഷ്ടപ്പെടുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, 02.12.2007 N തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഒരാൾ നയിക്കപ്പെടണം. അതിന്റെ സ്ഥാനത്ത് 110 സ്വീകരിച്ചു

ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ), മയക്കുമരുന്ന് മൊത്തവ്യാപാര സ്ഥാപനങ്ങൾ, മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങൾ, സ്വകാര്യ പ്രാക്ടീഷണർമാർ എന്നിവയിലെ സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ഈ നടപടിക്രമത്തിന്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1 ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ലിസ്റ്റ് (ഇനി മുതൽ മറ്റ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്ന് പരാമർശിക്കുന്നു സബ്ജക്റ്റ്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷൻ) രജിസ്ട്രേഷൻ), കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്നു, ഫോം N 148-1/u-88; (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

സംസ്ഥാനം സ്വീകരിക്കാൻ അർഹതയുള്ള ചില വിഭാഗത്തിലുള്ള പൗരന്മാർക്ക് അധിക സൗജന്യ വൈദ്യസഹായം നൽകുമ്പോൾ ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ സാമൂഹിക സഹായം, 2006 സെപ്റ്റംബർ 18-ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ചു N 665 (സെപ്തംബർ 27, 2006 N 8322-ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്‌തു) (ഇനി മുതൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളായി പരാമർശിക്കുന്നു. ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ ലിസ്റ്റ് (പാരാമെഡിക്കൽ) , കൂടാതെ N 148-1/u-04 (l) ഫോം N ന്റെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിലും N ഫോമിലും നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ ഡിസ്കൗണ്ടിൽ വിൽക്കുന്നു 148-1/u-06 (l); (ഫെബ്രുവരി 12, 2007 N 109, ഓഗസ്റ്റ് 6, 2007 N 521 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് ഭേദഗതി ചെയ്ത പ്രകാരം)

സെപ്റ്റംബർ 28, 2005 N 601 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവിന്റെ ശക്തി നഷ്ടപ്പെടുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഒരാൾ നയിക്കപ്പെടണം. സെപ്റ്റംബർ 18, 2006 N 665 അതിന്റെ സ്ഥാനത്ത് സ്വീകരിച്ചു

കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ, ഫോം N 148-1/u-88;

ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടാത്ത മറ്റ് മരുന്നുകൾ, കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു, ഫോം N 107/u.

2.3 ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും കുറിപ്പടികൾ അഞ്ച് ദിവസത്തേക്ക് സാധുതയുള്ളതാണ്.

ലിസ്റ്റിന്റെ പട്ടിക III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി; സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ പത്ത് ദിവസത്തേക്ക് സാധുവാണ്. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകളും (പാരാമെഡിക്കൽ), അതുപോലെ തന്നെ സൗജന്യമായോ ഡിസ്കൗണ്ടിലോ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും, മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്കും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കുമുള്ള കുറിപ്പടികൾ ഒഴികെ, ലിസ്റ്റ് II ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ലിസ്റ്റ്, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾക്ക്, അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾക്ക് ഒരു മാസത്തേക്ക് സാധുതയുണ്ട്. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും കുറിപ്പടികളും ഇൻവോയ്‌സ് ആവശ്യകതകളും നൽകുന്ന നടപടിക്രമങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളിലെ ഖണ്ഡിക 1.17 അനുസരിച്ച് മറ്റ് മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടികൾ ഇഷ്യു ചെയ്ത തീയതി മുതൽ രണ്ട് മാസവും ഒരു വർഷം വരെയും സാധുതയുള്ളതാണ്. ഫെബ്രുവരി 12, 2007 N 110 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ സാമൂഹിക വികസനവും (ഇനി മുതൽ നിർദ്ദേശങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു). (2007 ഓഗസ്റ്റ് 6, 2007 N 521-ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഭേദഗതി ചെയ്തത്)

2.4 ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) കാലഹരണപ്പെട്ട കുറിപ്പടികളിൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു, കുറിപ്പടികളിലെ മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, കുറിപ്പടികൾ മാറ്റിവച്ച സേവനത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ കാലഹരണപ്പെട്ടതാണ്.

2.5 നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ഖണ്ഡിക 1.11-ലും നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1-ലും നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയ അളവിൽ ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302, ഓഗസ്റ്റ് 6, 2007 N 521 തീയതി പ്രകാരം)

മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും അവയുടെ മുൻഗാമികളും അടങ്ങിയതും കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നതുമായ മരുന്നുകൾ ഫാർമസികൾ ഉപഭോക്താവിന് 2 പാക്കേജുകളിൽ കൂടാത്ത അളവിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന് വിധേയമാണ്. (ഫെബ്രുവരി 12, 2007 N 109 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഭേദഗതി ചെയ്തത്)

2.6 ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ജീവനക്കാരൻ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ച് (ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന്റെ (ഓർഗനൈസേഷന്റെ (ഓർഗനൈസേഷന്റെ) പേര് അല്ലെങ്കിൽ എണ്ണം), മരുന്നിന്റെ പേരും അളവും, അളവും സംബന്ധിച്ച കുറിപ്പടിയിൽ ഒരു കുറിപ്പ് രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. വിതരണം ചെയ്തു, ഡിസ്പെൻസറുടെ ഒപ്പ്, വിതരണം ചെയ്ത തീയതി).

2.7 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടിയിൽ നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന അളവിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ അളവിൽ മരുന്നുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മരുന്നിന്റെ അളവ് കുറവാണെങ്കിൽ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരൻ രോഗിക്ക് ലഭ്യമായ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ തീരുമാനിച്ചേക്കാം. വീണ്ടും കണക്കുകൂട്ടൽ കണക്കിലെടുത്ത്, കുറിപ്പടി ഡോക്ടറിൽ വ്യക്തമാക്കിയ ഡോസ് കോഴ്സ് ഡോസ്.

ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷനിൽ) ലഭ്യമായ ഒരു മരുന്നിന്റെ അളവ് ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന അളവിനേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, രോഗിക്ക് മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യാനുള്ള തീരുമാനം കുറിപ്പ് എഴുതിയ ഡോക്ടറാണ് എടുക്കുന്നത്.

മരുന്നിന്റെ ഒരൊറ്റ ഡോസ് മാറ്റുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ രോഗിക്ക് നൽകുന്നു.

2.8 അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി നിറവേറ്റുന്നത് അസാധ്യമാണെങ്കിൽ, ദ്വിതീയ ഫാക്ടറി പാക്കേജിംഗിന്റെ ലംഘനം അനുവദനീയമാണ്.

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ലബോറട്ടറി പാക്കേജിംഗ് രജിസ്റ്റർ അനുസരിച്ച് പേര്, ഫാക്ടറി ബാച്ച്, മരുന്നിന്റെ കാലഹരണ തീയതി, സീരീസ്, തീയതി എന്നിവയുടെ നിർബന്ധിത സൂചനകളോടെ മരുന്ന് ഒരു ഫാർമസി പാക്കേജിൽ വിതരണം ചെയ്യുകയും രോഗിക്ക് ആവശ്യമായ മറ്റ് വിവരങ്ങൾ നൽകുകയും വേണം ( നിർദ്ദേശങ്ങൾ, പാക്കേജ് ഉൾപ്പെടുത്തൽ മുതലായവ).

മരുന്നുകളുടെ യഥാർത്ഥ ഫാക്ടറി പാക്കേജിംഗിൽ കൃത്രിമം കാണിക്കുന്നത് അനുവദനീയമല്ല.

2.9 ഒരു വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ള ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, കുറിപ്പടി രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകും, അത് ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന്റെ (ഓർഗനൈസേഷന്റെ) പേരോ നമ്പറോ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരന്റെ ഒപ്പ്, വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിന്റെ അളവും വിതരണം ചെയ്ത തീയതിയും.

രോഗി അടുത്തതായി ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ, മരുന്നിന്റെ മുൻ രസീത് സംബന്ധിച്ച കുറിപ്പുകൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നു. സാധുത കാലയളവ് അവസാനിക്കുമ്പോൾ, "കുറിപ്പ് അസാധുവാണ്" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് കുറിപ്പടി റദ്ദാക്കുകയും ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഉപേക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

2.10 അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ (ഒരു രോഗി നഗരം വിട്ടുപോകുന്നത്, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനം (ഓർഗനൈസേഷൻ) പതിവായി സന്ദർശിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ), ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളികൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്ന് ഒറ്റത്തവണ വിതരണം ചെയ്യാൻ അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ള കുറിപ്പടി പ്രകാരം ഡോക്ടർ, രണ്ട് മാസത്തെ ചികിത്സയ്ക്ക് ആവശ്യമായ തുകയ്ക്ക് തുല്യമായ തുകയിൽ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, ഈ നടപടിക്രമത്തിന്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1 ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ലിസ്റ്റ്. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

2.11 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം ഇല്ലെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി (പാരാമെഡിക്) പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം ഒഴികെ, കൂടാതെ സൗജന്യമായി വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ചാർജ് അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരന് രോഗിയുടെ സമ്മതത്തോടെ അതിന്റെ പര്യായമായ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ നടത്താം.

ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഔഷധ ഉൽപന്നങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ജീവനക്കാരന് ഒരു പര്യായപദം ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിയും. ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പകരം വയ്ക്കൽ. (ഫെബ്രുവരി 12, 2007 N 109 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഭേദഗതി ചെയ്തത്)

2.12 രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ ഒരു പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ "സ്റ്റാറ്റിം" (ഉടനെ) എന്ന് അടയാളപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു.

രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ രണ്ട് പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങളിൽ കവിയാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ "സിറ്റോ" (അടിയന്തിരം) എന്ന് അടയാളപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടി പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു.

മരുന്നുകളുടെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശ്രേണിയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകൾ രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ അഞ്ച് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു.

2.13 ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളതും ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ മരുന്നുകളുടെ പരിധിയിൽ ഉൾപ്പെടുത്താത്തതുമായ മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകൾ രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ പത്ത് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ സേവനം നൽകുന്നു.

ഒരു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിന്റെ ചീഫ് ഫിസിഷ്യൻ അംഗീകരിച്ച ഒരു മെഡിക്കൽ കമ്മീഷന്റെ തീരുമാനപ്രകാരം നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പുകൾ രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ പതിനഞ്ച് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു.

2.14 സബ്ജക്റ്റ്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി, ഈ നടപടിക്രമത്തിന്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ലിസ്റ്റ്; ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളും (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിൽക്കുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ ഫാർമസി ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂഷനിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ) തുടർന്നുള്ള പ്രത്യേക സംഭരണത്തിനും സംഭരണ ​​കാലയളവ് അവസാനിച്ചതിന് ശേഷവും നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

2.15 ഫാർമസി സ്ഥാപനം (ഓർഗനൈസേഷൻ) സബ്ജക്റ്റ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡിംഗിന് വിധേയമായ സംഭരണത്തിനായി അവശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടികളുടെ സുരക്ഷയ്ക്ക് വ്യവസ്ഥകൾ ഉറപ്പാക്കണം, ഈ നടപടിക്രമത്തിന്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1 ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന പട്ടിക; ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളും (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിൽക്കുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡ്. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

2.16 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) കുറിപ്പടികളുടെ ഷെൽഫ് ആയുസ്സ്:

ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾക്കും (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകൾക്കും - അഞ്ച് വർഷം;

ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് III ലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്കും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും - പത്ത് വർഷം;

സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾക്ക്, ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് III ലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ഒഴികെ; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ - മൂന്ന് വർഷം. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

സംഭരണ ​​കാലയളവ് അവസാനിച്ചതിന് ശേഷം, കമ്മീഷൻ സാന്നിധ്യത്തിൽ പാചകക്കുറിപ്പുകൾ നാശത്തിന് വിധേയമാണ്, ഏത് പ്രവൃത്തികൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ രൂപം ഈ നടപടിക്രമത്തിന്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 2, നമ്പർ 3 എന്നിവയിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു.

സ്ഥാപിത സംഭരണ ​​കാലയളവിനുശേഷം ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷനിൽ) അവശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾ നശിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, അവ നശിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കമ്മീഷന്റെ ഘടന റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഘടക സ്ഥാപനത്തിന്റെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷയോ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ അധികാരികളോ നിർണ്ണയിക്കും. .

2.17 പൗരന്മാർ വാങ്ങുന്ന നല്ല ഗുണനിലവാരമുള്ള മരുന്നുകൾ, വ്യത്യസ്ത വലിപ്പം, ആകൃതി, വലിപ്പം, ശൈലി, നിറം അല്ലെങ്കിൽ സമാനമായ ഉൽപ്പന്നത്തിന് തിരികെ നൽകാനോ കൈമാറ്റം ചെയ്യാനോ കഴിയാത്ത നല്ല നിലവാരമുള്ള ഭക്ഷ്യേതര ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പട്ടികയ്ക്ക് അനുസൃതമായി തിരികെ നൽകാനോ കൈമാറ്റം ചെയ്യാനോ വിധേയമല്ല. കോൺഫിഗറേഷൻ, ജനുവരി 19, 1998 നമ്പർ 55 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ സർക്കാരിന്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ചു നമ്പർ 41, കല 4923; 2002, നമ്പർ 6, കല. 584; 2003, നമ്പർ 29, കല. 2998; 2005, N 7, കല. 560).

ഇക്കാരണത്താൽ, അപര്യാപ്തമായ ഗുണനിലവാരമുള്ള ചരക്കുകളായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടതും പൗരന്മാർ തിരികെ നൽകുന്നതുമായ മരുന്നുകൾ വീണ്ടും വിതരണം ചെയ്യാൻ (വിൽക്കാൻ) അനുവദനീയമല്ല.

2.18 സബ്ജക്റ്റ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമല്ലാത്ത ട്രാൻക്വിലൈസറുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടികൾ; ആന്റീഡിപ്രസന്റ്സ്, ന്യൂറോലെപ്റ്റിക്സ്; മദ്യം അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വ്യാവസായിക ഉത്പാദനംഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) "മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്തു" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് റദ്ദാക്കുകയും രോഗിയുടെ കൈകളിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.

മരുന്ന് വീണ്ടും നൽകുന്നതിന്, രോഗി ഒരു പുതിയ കുറിപ്പടിക്കായി ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം.

2.19 "കുറിപ്പ് അസാധുവാണ്" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് തെറ്റായി എഴുതിയ കുറിപ്പടികൾ റദ്ദാക്കുകയും ഒരു ജേണലിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, ഈ നടപടിക്രമത്തിന്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 4-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ഫോം രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകും. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

തെറ്റായി നിർദ്ദേശിച്ച എല്ലാ കുറിപ്പുകളെയും കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ബന്ധപ്പെട്ട മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിന്റെ തലവന്റെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടുത്തുന്നു.

2.20 ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്), റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ അനുബന്ധ വിഷയത്തിന്റെ പ്രദേശത്ത് താമസിക്കുന്ന പൗരന്മാർക്കും താൽക്കാലികമായി താമസിക്കുന്ന പൗരന്മാർക്കും വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ പ്രത്യേക അക്കൗണ്ടിംഗ് നടത്തുന്നു. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഈ വിഷയത്തിന്റെ പ്രദേശം.

III. മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും വിതരണത്തിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ; സബ്ജക്റ്റ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ

3.1 ലിസ്റ്റിന്റെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന് വിധേയമാണ്.

3.2 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, നിർദ്ദേശിച്ച രീതിയിൽ ഉചിതമായ ലൈസൻസുകൾ ലഭിച്ച ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾക്ക് (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) മാത്രമേ ലഭ്യമാകൂ. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നിയമനിർമ്മാണം.

3.3 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും രോഗികൾക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങളിലെ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളികളാണ്. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം 2005 മെയ് 13, 2005 N 330 (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ ജൂൺ 10, 2005 N 6711 ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു).

3.4 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ), ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഒരു പ്രത്യേക ഔട്ട്പേഷ്യന്റ് ക്ലിനിക്കിലേക്ക് നിയോഗിച്ചിട്ടുള്ള രോഗികളാണ്, അത് ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) നിയോഗിക്കപ്പെടുന്നു.

ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലേക്ക് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ഔട്ട്‌പേഷ്യന്റ് ക്ലിനിക്കിന്റെ നിയമനം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഒരു ഘടക സ്ഥാപനത്തിന്റെ ഹെൽത്ത് കെയർ അല്ലെങ്കിൽ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ മാനേജ്‌മെന്റ് ബോഡിക്ക് മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും രക്തചംക്രമണം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രാദേശിക ബോഡിയുമായി കരാർ പ്രകാരം നടത്താം. .

3.5 ഒരു ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ നൽകിയ ഒരു തിരിച്ചറിയൽ രേഖ അവതരിപ്പിച്ചതിന് ശേഷം രോഗിക്കോ അവനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന വ്യക്തിക്കോ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

3.6 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവോടെ വിതരണം ചെയ്യുന്നവയും ഒരു കുറിപ്പടി എഴുതിയ ശേഷം വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഒരു നാർക്കോട്ടിക് മരുന്നിനുള്ള ഒരു പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോമിൽ, കൂടാതെ കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടി N 148-1/u-04 (l).

ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമോ ഡിസ്കൗണ്ടിലോ വിതരണം ചെയ്യുന്നവ, N 148-1/у-88 എന്ന കുറിപ്പടി ഫോമിൽ നൽകിയ കുറിപ്പടിയും N 148-1/у-04 (l) എന്ന കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടിയും ഹാജരാക്കിയാൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

3.7 ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് III ലെ ലിസ്റ്റ് II ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു; സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾവെറ്റിനറി കുറിപ്പടി പ്രകാരം മെഡിക്കൽ സംഘടനകൾമൃഗങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

3.8 സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഒരു വ്യക്തിഗത കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർമ്മിക്കുന്ന ഒരു കോമ്പിനേഷൻ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഘടനയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മറ്റ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും (ഇനിമുതൽ ഒരു എക്സ്റ്റംപോറേനിയസ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം എന്ന് വിളിക്കുന്നു) അനുവദനീയമല്ല.

3.9 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ഫാർമസി, വ്യക്തിഗതമായി നിർമ്മിച്ച ഔഷധ കുറിപ്പടിയുടെ കുറിപ്പടി ലഭിച്ചാൽ, ഒരു ഡോക്‌ടർ ഒരു ഡോസിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർദ്ദേശിച്ചാൽ, സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡിംഗിന് വിധേയമായി ഒരു മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യാൻ ബാധ്യസ്ഥനാണ്. ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഒറ്റ ഡോസ് കവിയുന്നു. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

3.10 ഒരു ഡോക്ടർ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അടങ്ങിയ എക്സ്റ്റംപോറേനിയസ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുമ്പോൾ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസിസ്റ്റ് ഇഷ്യു ചെയ്യുന്നതിനുള്ള കുറിപ്പടിയിൽ അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു, കൂടാതെ ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസിസ്റ്റും - ആവശ്യമായ അളവിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രസീതിയിൽ.

3.11 എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ പുറത്തിറങ്ങുന്നു:

"കംപ്രസ്സുകൾ പ്രയോഗിക്കുന്നതിന്" എന്ന ലിഖിതത്തോടുകൂടിയ ഡോക്ടർമാർ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം (സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ആവശ്യമായ നേർപ്പിക്കൽവെള്ളം) അല്ലെങ്കിൽ "തുകൽ ചികിത്സയ്ക്കായി" - 50 ഗ്രാം വരെ ശുദ്ധമായ രൂപം;

വ്യക്തിഗതമായി തയ്യാറാക്കിയ ഔഷധ കുറിപ്പടികൾക്കായി ഡോക്ടർമാർ എഴുതിയ കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച് - മിശ്രിതത്തിൽ 50 ഗ്രാം വരെ;

വ്യക്തിഗതമായി തയ്യാറാക്കിയ ഔഷധ കുറിപ്പടികൾക്കായി ഡോക്ടർമാർ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം, "അതനുസരിച്ച് പ്രത്യേക ഉദ്ദേശം", രോഗികൾക്കായി ഡോക്ടറുടെ ഒപ്പും മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിന്റെ മുദ്രയും "കുറിപ്പുകൾക്കായി" വെവ്വേറെ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയത് വിട്ടുമാറാത്ത കോഴ്സ്രോഗങ്ങൾ - ഒരു മിശ്രിതത്തിലും ശുദ്ധമായ രൂപത്തിലും 100 ഗ്രാം വരെ. (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഏപ്രിൽ 24, 2006 N 302-ലെ ഭേദഗതി പ്രകാരം)

3.12 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ; ലിസ്റ്റിന്റെ പട്ടിക III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ; സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപന്നങ്ങൾ അടങ്ങിയ എക്സ്റ്റംപോറേനിയസ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ഒരു കുറിപ്പടിക്ക് പകരം, രോഗികൾക്ക് മുകളിൽ മഞ്ഞ വരയുള്ള ഒരു ഒപ്പും അതിൽ കറുത്ത അക്ഷരത്തിലുള്ള ലിഖിതമായ "സിഗ്നേച്ചർ" എന്ന ലിഖിതവും നൽകുന്നു, അതിന്റെ രൂപം ഇതിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു. ഈ നടപടിക്രമത്തിന്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 5.

IV. ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വഴി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയന്ത്രണം

4.1 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാർ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ പാലിക്കുന്നതിനുള്ള ആന്തരിക നിയന്ത്രണം (വിഷയം-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായവ ഉൾപ്പെടെ; ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്) കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച് വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ, അതുപോലെ തന്നെ ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) തലവൻ (ഡെപ്യൂട്ടി ഹെഡ്) അല്ലെങ്കിൽ അദ്ദേഹം അധികാരപ്പെടുത്തിയ ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ജീവനക്കാരനാണ് സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകൾ നടത്തുന്നത്.

4.2 മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമങ്ങളുമായി ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) പാലിക്കുന്നതിന്റെ ബാഹ്യ നിയന്ത്രണം നടപ്പിലാക്കുന്നു. ഫെഡറൽ സേവനംആരോഗ്യ സംരക്ഷണം, സാമൂഹിക വികസനം എന്നീ മേഖലകളിലെ മേൽനോട്ടത്തിനും അവരുടെ കഴിവിനുള്ളിൽ മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും രക്തചംക്രമണം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള അധികാരികൾക്കും.

മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് കാലഹരണപ്പെട്ടതിന് ശേഷം കുറിപ്പടികൾ നശിപ്പിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ആക്റ്റ്<*>തീയതി "__" ___________ 200_ N ________ കമ്മീഷൻ രചിച്ചത്.

പ്രഭാഷണ നമ്പർ 23

വിഷയം 2.3.ചികിത്സാ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഫാർമസികൾ വഴി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു - പ്രതിരോധ സ്ഥാപനങ്ങൾ.

1. നിയന്ത്രണങ്ങൾമെഡിക്കൽ, പ്രതിരോധ സ്ഥാപനങ്ങളുടെ ഫാർമസികളിൽ നിന്ന് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിയന്ത്രിക്കുന്നു.

2. ഒരു ക്ലെയിം ഫയൽ ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം ഒരു ഇൻവോയ്സ് ആണ്. മെഡിക്കൽ, പ്രതിരോധ സ്ഥാപനങ്ങളുടെ ആവശ്യകത അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. മെഡിക്കൽ, പ്രതിരോധ സ്ഥാപനങ്ങളുടെ ആവശ്യകതകൾക്കുള്ള സംഭരണ ​​കാലയളവ്.

മരുന്നുകളുടെയും മറ്റ് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെയും രക്തചംക്രമണം നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഫാർമസികൾക്കുള്ള രേഖകൾ:

1. 04/12/2010 തീയതിയിലെ ഫെഡറൽ നിയമം നമ്പർ 61-FZ "മരുന്നുകളുടെ സർക്കുലേഷനിൽ".

2. ജൂലൈ 27, 2010 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നമ്പർ 553n ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് "ഫാർമസികളുടെ തരങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ."

3. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് ഓഗസ്റ്റ് 1, 2012 N 54n “മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി അടങ്ങിയ കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ ഫോമിന്റെ അംഗീകാരത്തിൽ, അവയുടെ ഉത്പാദനം, വിതരണം, രജിസ്ട്രേഷൻ, അക്കൗണ്ടിംഗ്, സംഭരണവും രജിസ്ട്രേഷൻ നിയമങ്ങളും"

4. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് ഡിസംബർ 20, 2012 N 1175n “മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തിന്റെ അംഗീകാരത്തിൽ, അതുപോലെ തന്നെ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങൾ, ഈ ഫോമുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, അവയുടെ റെക്കോർഡിംഗ് സംഭരണവും"

5. ജനുവരി 19, 1998 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഗവൺമെന്റിന്റെ ഉത്തരവ് N 55 “ചില തരത്തിലുള്ള സാധനങ്ങൾ വിൽക്കുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ, വാങ്ങുന്നയാളുടെ ആവശ്യത്തിന് വിധേയമല്ലാത്ത മോടിയുള്ള സാധനങ്ങളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് അവ സൗജന്യമായി നൽകണം. സമാനമായ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ അറ്റകുറ്റപ്പണികൾക്കോ ​​മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാനോ ഉള്ള കാലയളവിനുള്ള നിരക്ക്, കൂടാതെ മറ്റൊരു വലുപ്പം, ആകൃതി, വലുപ്പം, ശൈലി, നിറം അല്ലെങ്കിൽ കോൺഫിഗറേഷൻ എന്നിവയുള്ള സമാന ഉൽപ്പന്നത്തിന് തിരികെ നൽകാനോ കൈമാറ്റം ചെയ്യാനോ വിധേയമല്ലാത്ത മതിയായ ഗുണനിലവാരമുള്ള ഭക്ഷ്യേതര ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ്. ”

6. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് സെപ്റ്റംബർ 15, 2010 N 805n (ഏപ്രിൽ 26, 2011 ന് ഭേദഗതി ചെയ്ത പ്രകാരം) "അനുമതിയിൽ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശേഖരംവൈദ്യ പരിചരണം നൽകുന്നതിന് ആവശ്യമായ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ."

7. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് ഡിസംബർ 28, 2010 N 1222n "മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളുടെ മൊത്തവ്യാപാരത്തിനുള്ള നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ."

8. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവ് നവംബർ 10, 2011 N 1340n "2006 സെപ്റ്റംബർ 18 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിന്റെ ഉത്തരവിലെ ഭേദഗതികളിൽ N 665" അംഗീകാരത്തിൽ സംസ്ഥാന സാമൂഹിക സഹായം ലഭിക്കുന്നതിന് അർഹതയുള്ള ചില വിഭാഗത്തിലുള്ള പൗരന്മാർക്ക് അധിക സൗജന്യ വൈദ്യസഹായം നൽകുമ്പോൾ ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടിക.

9. ഓർഡർ നമ്പർ 1198n "ചംക്രമണ മേഖലയിലെ നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ മെഡിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ” തീയതി ഡിസംബർ 27, 2011.

10. ജൂലൈ 20, 2011 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നം. 599 ഗവൺമെന്റിന്റെ ഉത്തരവ് "ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന അവയുടെ മുൻഗാമികൾ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ സംബന്ധിച്ച നിയന്ത്രണ നടപടികളിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമാണ്" .

11. ജൂൺ 30, 1998 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഗവൺമെന്റ് നമ്പർ 681 "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ പട്ടികയുടെ അംഗീകാരത്തിൽ."

12. ഡിസംബർ 29, 2007 N 964 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ സർക്കാരിന്റെ ഉത്തരവ്
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ക്രിമിനൽ കോഡിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 234 ന്റെയും മറ്റ് ആർട്ടിക്കിളുകളുടെയും ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ശക്തമായതും വിഷലിപ്തവുമായ വസ്തുക്കളുടെ ലിസ്റ്റുകളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ .”

13. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ഗവൺമെന്റിന്റെ ഉത്തരവ് ഒക്ടോബർ 1, 2012 N 1002 “വലിയതും പ്രത്യേകിച്ച് വലിയ അളവിലുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും അംഗീകാരത്തിൽ, അതുപോലെ തന്നെ മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയ സസ്യങ്ങൾക്ക് വലുതും പ്രത്യേകിച്ച് വലുതുമായ വലുപ്പങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ക്രിമിനൽ കോഡിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 228, 228.1, 229, 229.1 എന്നിവയുടെ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളോ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളോ അടങ്ങിയ അവയുടെ ഭാഗങ്ങൾ.