അവതരണ പ്രിവ്യൂ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്, നിങ്ങൾക്കായി ഒരു അക്കൗണ്ട് സൃഷ്‌ടിക്കുക ( അക്കൗണ്ട്) ഗൂഗിൾ ചെയ്ത് ലോഗിൻ ചെയ്യുക: https://accounts.google.com
സ്ലൈഡ് അടിക്കുറിപ്പുകൾ:
മനുഷ്യ പ്രതിരോധ സംവിധാനം
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥ അവയവങ്ങൾ, ടിഷ്യുകൾ, കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഒരു ശേഖരമാണ്, ഇതിൻ്റെ പ്രവർത്തനം ശരീരത്തെ നേരിട്ട് സംരക്ഷിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. വിവിധ രോഗങ്ങൾഇതിനകം ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ച വിദേശ വസ്തുക്കളെ നശിപ്പിക്കാനും. ഈ സംവിധാനംഅണുബാധയ്ക്ക് (ബാക്ടീരിയ, വൈറൽ, ഫംഗൽ) ഒരു തടസ്സമാണ്. അത് എപ്പോഴാണ് ജോലിസ്ഥലത്ത്? പ്രതിരോധ സംവിധാനംപരാജയം സംഭവിക്കുന്നു, അണുബാധകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് വികസനത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ. മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന അവയവങ്ങൾ: ലിംഫ് ഗ്രന്ഥികൾ (നോഡുകൾ), ടോൺസിലുകൾ, തൈമസ് ഗ്രന്ഥി, മജ്ജ, പ്ലീഹ, കുടൽ ലിംഫോയ്ഡ് രൂപങ്ങൾ (പേയറുടെ പാച്ചുകൾ). പ്രധാന വേഷം ചെയ്യുന്നു ഒരു സങ്കീർണ്ണ സംവിധാനംരക്തചംക്രമണം, അതിൽ ലിംഫ് നോഡുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ലിംഫറ്റിക് നാളങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. 1. എന്താണ് ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റം
2. ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷി സൂചകങ്ങൾ ഒരു ദുർബലമായ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രധാന അടയാളം നിരന്തരമായ ജലദോഷമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ചുണ്ടുകളിൽ ഹെർപ്പസ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ ലംഘനത്തിൻ്റെ ഒരു സിഗ്നലായി സുരക്ഷിതമായി കണക്കാക്കാം. ക്ഷീണം, വർദ്ധിച്ച മയക്കം, നിരന്തരമായ ക്ഷീണം, സന്ധികളിലും പേശികളിലും വേദന, ഉറക്കമില്ലായ്മ, അലർജി എന്നിവയും ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ. മാത്രമല്ല, സാന്നിധ്യം വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിയെക്കുറിച്ചും സംസാരിക്കുന്നു.
3. ശക്തമായ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സൂചകങ്ങൾ ഒരു വ്യക്തിക്ക് അസുഖം വരില്ല, വൈറൽ അണുബാധകൾക്കിടയിലും അണുക്കളുടെയും വൈറസുകളുടെയും ഫലങ്ങളെ പ്രതിരോധിക്കും.
4. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുന്നതെന്താണ്. ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ. ജീവിതത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ശരിയായ ധാരണ, അതിനർത്ഥം നിങ്ങൾ അസൂയപ്പെടാതിരിക്കാനും ദേഷ്യപ്പെടാതിരിക്കാനും അസ്വസ്ഥരാകാതിരിക്കാനും പഠിക്കേണ്ടതുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് നിസ്സാരകാര്യങ്ങളിൽ. സാനിറ്ററി, ശുചിത്വ മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിക്കുക, അമിതമായി തണുപ്പിക്കരുത്, അമിതമായി ചൂടാക്കരുത്. തണുത്ത നടപടിക്രമങ്ങളിലൂടെയും തെർമൽ വഴികളിലൂടെയും (ബാത്ത്, നീരാവിക്കുളം) ശരീരം കഠിനമാക്കുക. വിറ്റാമിനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരീരം പൂരിതമാക്കുക.
5. ഒരു വ്യക്തിക്ക് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനമില്ലാതെ ജീവിക്കാൻ കഴിയുമോ? രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഏതെങ്കിലും തകരാറുകൾ ശരീരത്തിൽ വിനാശകരമായ പ്രഭാവം ചെലുത്തുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, അലർജി. ഒരു അലർജി രോഗിയുടെ ശരീരം ബാഹ്യമായ പ്രകോപനങ്ങളോട് വേദനയോടെ പ്രതികരിക്കുന്നു. അത് കഴിച്ച സ്ട്രോബെറിയോ ഓറഞ്ചോ അന്തരീക്ഷത്തിൽ കറങ്ങുന്നതോ ആകാം. പോപ്ലർ ഫ്ലഫ്അല്ലെങ്കിൽ ആൽഡർ പൂച്ചകളിൽ നിന്നുള്ള കൂമ്പോള. ആ വ്യക്തി തുമ്മാൻ തുടങ്ങുന്നു, അവൻ്റെ കണ്ണുകൾ നനയും, അവൻ്റെ ചർമ്മത്തിൽ ഒരു ചുണങ്ങു പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഈ വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമത രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ വ്യക്തമായ തകരാറാണ്. ഇന്ന്, ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാർ കൂടുതലായി സംസാരിക്കുന്നു, നമ്മുടെ രാജ്യത്തെ ജനസംഖ്യയുടെ 60% രോഗപ്രതിരോധശേഷിക്കുറവ് അനുഭവിക്കുന്നു. സമ്മർദ്ദം മൂലം ദുർബലമാവുകയും മോശം പരിസ്ഥിതിഅണുബാധയെ ഫലപ്രദമായി ചെറുക്കാൻ ശരീരത്തിന് കഴിയുന്നില്ല - വളരെ കുറച്ച് ആൻ്റിബോഡികൾ അതിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കൂടെ മനുഷ്യൻ ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിപെട്ടെന്ന് ക്ഷീണിതനാകുന്നു, ഒരു ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ സമയത്ത് ആദ്യം അസുഖം വരുന്നത് അവനാണ്, കൂടുതൽ ദൈർഘ്യമേറിയതും കൂടുതൽ കഠിനവുമായ അസുഖം പിടിപെടുന്നത്. അവർ അതിനെ "ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിലെ പ്ലേഗ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഭയങ്കര രോഗം, ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ബാധിക്കുന്ന - എയ്ഡ്സ് (ഏറ്റെടുക്കപ്പെട്ട ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം). രക്തത്തിൽ ഒരു വൈറസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ - എയ്ഡ്സിന് കാരണമാകുന്ന ഏജൻ്റ്, അതിൽ മിക്കവാറും ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഇല്ല. അത്തരമൊരു ജീവജാലത്തിന് സ്വയം പോരാടാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു, ഒരു വ്യക്തി ജലദോഷത്തിൽ നിന്ന് മരിക്കാം. ഏറ്റവും മോശം കാര്യം ഈ രോഗം പകർച്ചവ്യാധിയാണ്, അത് രക്തത്തിലൂടെയാണ് പകരുന്നത്.
വിവരങ്ങളുടെ ഉറവിടങ്ങൾ http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ കുട്ടികൾ /99/de01_02 2015
വിഷയത്തിൽ: രീതിശാസ്ത്രപരമായ സംഭവവികാസങ്ങൾ, അവതരണങ്ങൾ, കുറിപ്പുകൾ
അവതരണം "മനുഷ്യൻ്റെ ശ്വസനവ്യവസ്ഥ. ശ്വസനവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ"
ഈ അവതരണം എട്ടാം ക്ലാസിലെ ബയോളജി പാഠങ്ങൾക്കായുള്ള ഒരു നല്ല വിഷ്വൽ മെറ്റീരിയലാണ് " ശ്വസനവ്യവസ്ഥവ്യക്തി"...
അവതരണം "ഹ്യൂമൻ റെസ്പിറേറ്ററി സിസ്റ്റം"
"ഹ്യൂമൻ റെസ്പിറേറ്ററി സിസ്റ്റം" എന്ന വിഷയത്തിൽ ഗ്രേഡ് 8 ലെ ജീവശാസ്ത്ര പാഠങ്ങൾക്കായുള്ള ഒരു വിഷ്വൽ മെറ്റീരിയലാണ് ഈ അവതരണം...
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ അവയവങ്ങൾ കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര (പ്രാഥമിക) അവയവങ്ങളിൽ അസ്ഥിമജ്ജയും തൈമസും ഉൾപ്പെടുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളിൽ, സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളുടെ പക്വതയും വ്യത്യാസവും സംഭവിക്കുന്നു. പെരിഫറൽ (സെക്കൻഡറി) അവയവങ്ങളിൽ ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ പക്വത വ്യത്യാസത്തിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിലേക്ക് സംഭവിക്കുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ സ്ലീൻ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങൾ അസ്ഥി മജ്ജ. രക്തത്തിൻ്റെ രൂപപ്പെട്ട എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഇവിടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ആർട്ടീരിയോളുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള സിലിണ്ടർ ശേഖരണമാണ് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്. സിരകളുടെ സൈനസുകളാൽ പരസ്പരം വേർതിരിക്കുന്ന ചരടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് സെൻട്രൽ സൈനസോയിഡിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു. ചരടുകളിലെ കോശങ്ങൾ ദ്വീപുകളിലാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്. പ്രധാനമായും അസ്ഥിമജ്ജ കനാലിൻ്റെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്താണ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത്. അവർ പക്വത പ്രാപിക്കുമ്പോൾ, അവർ കേന്ദ്രത്തിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, അവിടെ അവർ sinusoids നുഴഞ്ഞുകയറുകയും തുടർന്ന് രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അസ്ഥിമജ്ജയിലെ മൈലോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ 60-65% കോശങ്ങളാണ്. ലിംഫോയ്ഡ് 10-15%. 60% കോശങ്ങളും പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത കോശങ്ങളാണ്. ബാക്കിയുള്ളവ പക്വതയുള്ളതോ പുതുതായി അസ്ഥിമജ്ജയിൽ പ്രവേശിച്ചതോ ആണ്. ഓരോ ദിവസവും, ഏകദേശം 200 ദശലക്ഷം കോശങ്ങൾ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് ചുറ്റളവിലേക്ക് കുടിയേറുന്നു, ഇത് അവയുടെ 50% ആണ്. മൊത്തം എണ്ണം. മനുഷ്യൻ്റെ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ, ടി കോശങ്ങൾ ഒഴികെ എല്ലാത്തരം കോശങ്ങളുടെയും തീവ്രമായ പക്വത സംഭവിക്കുന്നു. പിന്നീടുള്ള പാസ് മാത്രം പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾവ്യത്യാസം (പ്രോ-ടി സെല്ലുകൾ, തുടർന്ന് തൈമസിലേക്ക് മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുന്നു). പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളും ഇവിടെ കാണപ്പെടുന്നു, മൊത്തം കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെ 2% വരെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ആൻ്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.
ടി ഐഎംയുഎസ്. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വികാസത്തെക്കുറിച്ച് സി പ്രത്യേകം പ്രത്യേകം പറയുന്നു. കൂടാതെ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്ന ഒരു എപിത്തീലിയൽ ഫ്രെയിംവർക്കുമുണ്ട്. തൈമസിൽ വികസിക്കുന്ന പക്വതയില്ലാത്ത ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ തൈമോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മച്യുറേറ്റിംഗ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നത് അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് (പിആർ-ടി-സെല്ലുകൾ) ആദ്യകാല മുൻഗാമികളുടെ രൂപത്തിൽ തൈമസിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന ട്രാൻസിറ്റ് സെല്ലുകളാണ്. തൈമസിലെ ടി-സെൽ മെചുറേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ സംഭവിക്കുന്ന മൂന്ന് പ്രധാന സംഭവങ്ങൾ: 1. ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററുകളെ പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന തൈമോസൈറ്റുകളിൽ ആൻ്റിജൻ-തിരിച്ചറിയൽ. 2. ടി-സെല്ലുകളെ ഉപ-ജനസംഖ്യകളായി (CD4, CD8) വേർതിരിക്കുക. 3. ടി-ലിംഫോസൈറ്റ് ക്ലോണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പിനെ കുറിച്ച് (തിരഞ്ഞെടുക്കൽ) ടി-സെല്ലുകളിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്ന അന്യഗ്രഹ ആൻ്റിജനുകളെ മാത്രം തിരിച്ചറിയാൻ ശേഷിയുള്ള പ്രധാന ഹിസ്റ്റോ അനുയോജ്യതയുടെ തന്മാത്രകൾ. ഹ്യൂമൻ ടൈമസ് രണ്ട് ലോബുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവയിൽ ഓരോന്നും ഒരു ക്യാപ്‌സ്യൂൾ വഴി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്ന് കണക്റ്റീവ് ഫാബ്രിക് വേർതിരിവുകൾ അകത്തേക്ക് പോകുന്നു. സെപ്‌റ്റിയ അവയവ കോർട്ടക്‌സിൻ്റെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്തെ ലോബുകളായി വിഭജിക്കുന്നു. അവയവത്തിൻ്റെ ആന്തരിക ഭാഗത്തെ മസ്തിഷ്കം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
പി റോട്ടിമോസൈറ്റുകൾ കോർട്ടിക്കൽ പാളിയിൽ പ്രവേശിക്കുകയും അവ പക്വമാകുമ്പോൾ അവ ഇടത്തരം പാളിയിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. തൈമോസൈറ്റുകളുടെ വികാസം മുതൽ മുതിർന്ന ടി-സെല്ലുകളായി 20 ദിവസമാണ്. പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത ടി-സെല്ലുകൾ മെംബ്രണിൽ ടി-സെൽ മാർക്കറുകൾ ഇല്ലാതെ തൈമസിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു: CD3, CD4, CD8, T-സെൽ റിസപ്റ്റർ. പക്വതയുടെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ, മുകളിലുള്ള എല്ലാ മാർക്കറുകളും അവയുടെ മെംബ്രണിൽ ദൃശ്യമാകുന്നു, തുടർന്ന് കോശങ്ങൾ ഗുണിച്ച് രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. 1. ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററിൻ്റെ സഹായത്തോടെ മെയിൻ ഹിസ്റ്റോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ സ്വന്തം തന്മാത്രകൾ തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവിനായുള്ള പോസിറ്റീവ് സെലക്ഷൻ. പ്രധാന ഹിസ്റ്റോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ സ്വന്തം തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത സെല്ലുകൾ അപ്പോപ്‌റ്റോസിസ് (പ്രോഗ്രാംഡ് സെൽ ഡെത്ത്) വഴി മരിക്കുന്നു. അതിജീവിച്ച തൈമോസൈറ്റുകൾക്ക് നാല് ടി-സെൽ മാർക്കറുകളിൽ ഒന്ന് അല്ലെങ്കിൽ CD4 അല്ലെങ്കിൽ CD8 തന്മാത്ര നഷ്ടപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, "ഡബിൾ പോസിറ്റീവ്" (CD4 CD8) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന തൈമോസൈറ്റുകൾ സിംഗിൾ പോസിറ്റീവ് ആയി മാറുന്നു. അവയുടെ മെംബ്രണിൽ CD4 അല്ലെങ്കിൽ CD8 തന്മാത്ര പ്രകടമാണ്. അതിനാൽ, ടി സെല്ലുകളുടെ രണ്ട് പ്രധാന ജനസംഖ്യകൾക്കിടയിൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു: സൈറ്റോക്സിക് സിഡി 8 സെല്ലുകളും ഹെൽപ്പർ സിഡി 4 സെല്ലുകളും. 2. ജീവിയുടെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാതിരിക്കാനുള്ള കോശങ്ങളുടെ കഴിവിന് നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ തിരഞ്ഞെടുക്കൽ. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, സ്വന്തം ശരീരത്തിൻ്റെ ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ റിസപ്റ്ററിന് പ്രാപ്തമായ കോശങ്ങളെയാണ്, സാധ്യതയുള്ള ഓട്ടോറിയാക്റ്റീവ് സെല്ലുകൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നത്. നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ ടോളറൻസിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിന് അടിത്തറയിടുന്നു, അതായത്, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളോട്. തിരഞ്ഞെടുക്കലിൻ്റെ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾക്ക് ശേഷം, തൈമോസൈറ്റുകളുടെ 2% മാത്രമേ നിലനിൽക്കൂ. അതിജീവിച്ച തൈമോസൈറ്റുകൾ മെഡ്യുവൽ പാളിയിലേക്ക് കുടിയേറുകയും തുടർന്ന് രക്തത്തിലേക്ക് വിടുകയും "നിഷ്‌ക" ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു.
പി പെരിഫറൽ ലിംഫോയ്ഡ് അവയവങ്ങൾ ശരീരത്തിലുടനീളം ചിതറിക്കിടക്കുന്നു. പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം നിഷ്കളങ്കമായ ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സജീവമാക്കുകയും തുടർന്നുള്ള എഫെക്റ്റർ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണവുമാണ്. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ (പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ) പൊതിഞ്ഞ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളും നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും ഉണ്ട്.
എൽ ലിംഫറ്റിക് നോഡുകൾ സംഘടിത ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ പ്രധാന പിണ്ഡം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവ പ്രാദേശികമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു കൂടാതെ ലൊക്കേഷൻ അനുസരിച്ച് നാമകരണം ചെയ്യപ്പെട്ടവയാണ് (ആക്‌സിലറി, ഇൻജൂണൽ, പാരോട്ടിക്കൽ, മുതലായവ). L ലിംഫറ്റിക് നോഡുകൾ ചർമ്മത്തിലൂടെയും കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെയും തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെയോ അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേക ആൻ്റിജൻ പ്രസൻ്റിങ് സെല്ലുകളുടെ സഹായത്തോടെയോ അല്ലെങ്കിൽ ഒഴുക്ക് വഴിയോ പ്രാദേശിക ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് എച്ച് കാരൺസ് ആൻ്റിജനുകൾ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ലിംഫ് നോഡുകളിൽ, പ്രൊഫഷണൽ ആൻ്റിജൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് സെല്ലുകൾ വഴി ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ നിഷ്കളങ്കമാക്കാൻ ആൻ്റിജനുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ടി-സെല്ലുകളുടെയും ആൻറിജൻ-പ്രസൻ്റിങ് സെല്ലുകളുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമാണ് നിഷ്കളങ്കമായ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ പെർഫോർമിംഗ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള പക്വമായ ഇഫക്റ്റർ സെല്ലുകളാക്കി മാറ്റുന്നത്. L ലിംഫ് നോഡുകൾക്ക് ഒരു ബി-സെൽ കോർട്ടിക്കൽ ഏരിയ (കോർട്ടിക്കൽ സോൺ), ഒരു ടി-സെൽ പാരാകോർട്ടിക്കൽ ഏരിയ (സോൺ) കൂടാതെ സെൽ ട്രേഡുകളാൽ രൂപപ്പെട്ട ഒരു സെൻട്രൽ, മെഡുലറി (മസ്തിഷ്കം) സോൺ എന്നിവയുണ്ട്. ഓർക്കൽ, പാരാകോർട്ടിക്കൽ മേഖലകളെ ബന്ധിത ടിഷ്യു ട്രാബെക്കുളുകൾ ഉപയോഗിച്ച് റേഡിയൽ സെക്ടറുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
L ലിംഫ് കോർട്ടിക്കൽ ഏരിയയെ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന സബ്കാപ്സുലാർ സോണിലൂടെ നിരവധി അഫ്ഫെറൻ്റ് ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. ലിംഫ് നോഡിൽ നിന്ന്, ലിംഫ് ഗേറ്റ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശത്തെ ഒരൊറ്റ പുറന്തള്ളൽ (എഫറൻ്റ്) ലിംഫറ്റിക് പാത്രത്തിലൂടെ പുറത്തുകടക്കുന്നു. ഗേറ്റിലൂടെ ബന്ധപ്പെട്ട പാത്രങ്ങളിലൂടെ, രക്തം ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും പുറത്തും പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കോർട്ടിക്കൽ മേഖലയിൽ, ലിംഫോയിഡ് ഫോളിക്കിളുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, മൾട്ടിപ്ലിക്കേഷൻ സെൻ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ "ജെർമിനൽ സെൻ്ററുകൾ" അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ ബി സെല്ലുകളുടെ പക്വത ആൻറിജൻ സംഭവിക്കുന്നു.
പക്വതയുടെ പ്രക്രിയയെ അഫൈൻ മെചുറേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. O N യ്‌ക്കൊപ്പം വേരിയബിൾ ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ജീനുകളുടെ സോമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ട്, സ്വാഭാവിക മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തിയിൽ 10 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. സി ഒമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷനുകൾ, ബി സെല്ലുകളുടെ തുടർന്നുള്ള പുനരുൽപാദനവും പ്ലാസ്മ ആൻ്റിബോഡി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന പരിവർത്തനവും ഉള്ള ആൻ്റിബോഡികളുടെ അടുപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ബി-ലിംഫോസൈറ്റ് പക്വതയുടെ അവസാന ഘട്ടമാണ് പി പ്ലാസ്മിക് സെല്ലുകൾ. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പാരാകോർട്ടിക്കൽ ഏരിയയിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇ ഇയെ ടി-ഡിപ്പൻഡൻ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ടി-ആശ്രിത മേഖലയിൽ നിരവധി ടി-സെല്ലുകളും ഒന്നിലധികം പുരോഗതികളുള്ള കോശങ്ങളും (ഡെൻഡ്രിറ്റിക് ഇൻ്റർഡിജിറ്റൽ സെല്ലുകൾ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾ, പരിധിയിലുള്ള ഒരു വിദേശ ആൻ്റിജനുമായി കണ്ടുമുട്ടിയതിന് ശേഷം അനുബന്ധ ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് വന്ന ആൻ്റിജൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് കോശങ്ങളാണ്. നൈവ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അവയുടെ തിരിവിൽ, ലിംഫ് കറൻ്റിനൊപ്പം ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും, ഉയർന്ന എൻഡോതെലിയം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശങ്ങളുള്ള പോസ്റ്റ്-കാപ്പിലറി വെന്യൂളുകൾ വഴിയും പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ടി-സെൽ ഏരിയയിൽ, ആൻ്റി-ജെൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ സഹായത്തോടെ നേവ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സജീവമാക്കുന്നു. ഇഫക്റ്റർ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ക്ലോണുകളുടെ വ്യാപനത്തിലും രൂപീകരണത്തിലും സജീവമാക്കൽ ഫലങ്ങൾ, ഇവയെ റൈൻഫോഴ്സ്ഡ് ടി-സെല്ലുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വതയുടെയും വേർതിരിവിൻ്റെയും അവസാന ഘട്ടമാണ് രണ്ടാമത്തേത്. മുമ്പത്തെ എല്ലാ വികസനവും പ്രോഗ്രാം ചെയ്തിട്ടുള്ള ഫലപ്രദമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ അവർ ലിംഫ് നോഡുകൾ ഉപേക്ഷിക്കുന്നു.
ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സാന്നിധ്യത്താൽ ലിംഫ് നോഡുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ ഒരു വലിയ ലിംഫോയിഡ് അവയവമാണ് ലെൻ. രക്തത്തോടൊപ്പം കൊണ്ടുവരുന്ന ആൻ്റിജനുകളുടെ ശേഖരണവും, ആൻറിജനുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്ന ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനവുമാണ് പ്രധാന രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനം. പ്ലീഹയ്ക്ക് രണ്ട് പ്രധാന തരം ടിഷ്യുകളുണ്ട്: വെളുത്ത പൾപ്പും ചുവന്ന പൾപ്പും. വെളുത്ത പൾപ്പിൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ധമനികൾക്ക് ചുറ്റും പെരിയാർട്ടീരിയോളറി ലിംഫോയിഡ് കപ്ലിംഗുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ക്ലച്ചുകൾക്ക് ടി-, ബി-സെൽ ഏരിയകൾ ഉണ്ട്. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ടി-ആശ്രിത മേഖലയ്ക്ക് സമാനമായ ക്ലച്ചിൻ്റെ ഒരു ടി-ആശ്രിത ഏരിയ, ധമനിയെ നേരിട്ട് വലയം ചെയ്യുന്നു. ബി-സെൽ ഫോളിക്കിളുകൾ ബി-സെൽ മേഖലയാണ്, അവ മൗണ്ടിൻ്റെ അരികിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ജെർമിനൽ കേന്ദ്രങ്ങൾക്ക് സമാനമായി ഫോളിക്കിളുകളിൽ പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളുണ്ട്. പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളിൽ, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകളും മാക്രോഫേജുകളും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു, പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളിലേക്കുള്ള തുടർന്നുള്ള പരിവർത്തനത്തോടെ ബി-സെല്ലുകളിലേക്ക് ആൻ്റിജനെ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ വാസ്കുലർ ലിങ്കറുകളിലൂടെ ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. ചുവന്ന പൾപ്പ് എന്നത് വീനസ് സൈനസോയിഡുകൾ, സെല്ലുലാർ ട്രേഡുകൾ എന്നിവയാൽ രൂപപ്പെട്ടതും എറിത്രോസൈറ്റുകൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, കൂടാതെ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ മറ്റ് കോശങ്ങൾ എന്നിവയാൽ രൂപപ്പെട്ടതുമായ ഒരു സെല്ലുലാർ ശൃംഖലയാണ്. ചുവന്ന പൾപ്പ് ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെയും നിക്ഷേപത്തിൻ്റെ ഒരു സ്ഥലമാണ്. വെളുത്ത പൾപ്പിൻ്റെ മധ്യ ധമനികൾ അവസാനിക്കുന്ന ആപ്പിലറികൾ വെളുത്ത പൾപ്പിലും ചുവന്ന പൾപ്പ് ട്രേഡുകളിലും സ്വതന്ത്രമായി തുറക്കുന്നു. രക്തചംക്രമണം കനത്ത ചുവന്ന പൾപ്പിൽ എത്തുമ്പോൾ, അവ അവയിൽ നിലനിൽക്കും. ഇവിടെ മാക്രോഫേജുകൾ തിരിച്ചറിയുകയും ഫാഗോസൈറ്റ് അതിജീവിച്ച എറിത്രോസൈറ്റുകളും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളും തിരിച്ചറിയുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്ലാസ്മിക് കോശങ്ങൾ, വെളുത്ത പൾപ്പിലേക്ക് നീങ്ങി, ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസിൻ്റെ സമന്വയം നടത്തുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്തതും നശിപ്പിക്കപ്പെടാത്തതുമായ രക്തകോശങ്ങൾ വെനസ് സൈനസോയിഡുകളുടെ എപിത്തീലിയൽ ലൈനിംഗിലൂടെ കടന്നുപോകുകയും പ്രോട്ടീനുകൾക്കൊപ്പം രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.
എൻ എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു കഫം ചർമ്മത്തിൽ ഉൾച്ചേർക്കാത്ത ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ചർമ്മത്തിലും മറ്റ് ടിഷ്യൂകളിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു കഫം പ്രതലങ്ങളെ മാത്രം സംരക്ഷിക്കുന്നു. ഇത് ലിംഫ് നോഡുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു, ഇത് കഫം ചർമ്മത്തിലേക്കും ചർമ്മത്തിലേക്കും തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ തലത്തിൽ പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന ഫലപ്രദമായ സംവിധാനം സ്രവിക്കുന്ന ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഉൽപാദനവും ഗതാഗതവുമാണ്. IgA ക്ലാസ്നേരിട്ട് എപ്പിത്തീലിയത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക്. മിക്കപ്പോഴും, വിദേശ ആൻ്റിജനുകൾ കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. ഇക്കാര്യത്തിൽ, മറ്റ് ഐസോടൈപ്പുകളുടെ (പ്രതിദിനം 3 ഗ്രാം വരെ) ആൻ്റിബോഡികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ IgA ക്ലാസിൻ്റെ ആൻ്റിബോഡികൾ ശരീരത്തിൽ ഏറ്റവും വലിയ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടുന്നു: ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളും രൂപീകരണങ്ങളും ദഹനനാളം(GALT കുടലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുകൾ). പെരിഫറിംഗൽ റിംഗിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ (ടോൺസിലുകൾ, അഡിനോയിഡുകൾ), അനുബന്ധം, പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ, കുടൽ മ്യൂക്കോസയുടെ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ബ്രോങ്കി, ബ്രോങ്കിയോളുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു (BALT ബ്രോങ്കിയൽ-അസോസിയേറ്റഡ് ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു), അതുപോലെ കഫം മെംബറേൻ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ. മറ്റ് കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു (MALT മ്യൂക്കോസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു), പ്രധാന ഘടകമായി യുറോജെനിറ്റൽ ലഘുലേഖയുടെ കഫം മെംബറേൻ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടെ. മ്യൂക്കോസയുടെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു മിക്കപ്പോഴും കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ (ലാമിന പ്രൊപ്രിയ) ബേസൽ പ്ലേറ്റിലും സബ്മ്യൂക്കോസയിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണം പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകളാണ്, അവ സാധാരണയായി താഴത്തെ ഭാഗത്ത് കാണപ്പെടുന്നു. ഇലീയം. ഓരോ ഫലകവും ഫോളിക്കിൾ-അസോസിയേറ്റഡ് എപിത്തീലിയം എന്നറിയപ്പെടുന്ന കുടൽ എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്തോട് ചേർന്നാണ്. ഈ പ്രദേശത്ത് എം സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ബാക്ടീരിയയും മറ്റ് വിദേശ ആൻ്റിജനുകളും എം സെല്ലുകളിലൂടെ കുടലിലെ ല്യൂമനിൽ നിന്ന് സബ്പിത്തീലിയൽ പാളിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. പെയേഴ്‌സ് പാച്ചിലെ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ അടിസ്ഥാന പിണ്ഡം ബി-സെൽ ഫോളിക്കിളിലാണ്, മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു ജർമ്മൽ കേന്ദ്രമുണ്ട്. ടി-സെൽ സോണുകൾ എപിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളുടെ പാളിയോട് ചേർന്ന് ഫോളിക്കിളിന് ചുറ്റുമുണ്ട്. പെയേഴ്‌സ് പാച്ചുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തന ലോഡ് ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമമാണ്, കൂടാതെ ഐ ജി എ, ഐ ഡി ജി ഇ മ്യൂക്കോസയുടെ എപിത്തീലിയൽ പാളിയും ലാമിന പ്രൊപ്രിയയിലും ഒറ്റയായി പ്രചരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. അവയിൽ ΑΒ T-സെൽ റിസപ്റ്ററും ΓΔ T-സെൽ റിസപ്റ്ററും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ പ്രതലങ്ങളിലെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിന് പുറമേ, നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു: ചർമ്മവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂവും സ്കിൻ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസിറ്റിയും; ലിംഫ്, ട്രാൻസ്പോർട്ടിംഗ് ഫോറിൻ ആൻ്റിജനുകളും രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളും; പെരിഫറൽ ബ്ലഡ്, എല്ലാ അവയവങ്ങളെയും ടിഷ്യുകളെയും സംയോജിപ്പിക്കുകയും ഗതാഗത ആശയവിനിമയ പ്രവർത്തനം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു; ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ കൂട്ടങ്ങളും മറ്റ് അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ഏക ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളും. ഒരു ഉദാഹരണം കരൾ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആയിരിക്കാം. കരൾ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു, എന്നിരുന്നാലും ഇത് പ്രായപൂർത്തിയായ ശരീരത്തിനുള്ള രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഒരു അവയവമായി കണക്കാക്കില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ശരീരത്തിലെ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളുടെ ഏതാണ്ട് പകുതിയും അതിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ചുവന്ന കോശങ്ങളെ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളെ അവ ഫാഗോസൈറ്റേറ്റ് ചെയ്യുകയും അലിയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, കരളിലും കുടലിലും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് സുപ്രസ്സർ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടെന്നും സ്ഥിരമായ പ്രതിരോധം നൽകുമെന്നും അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു.
സ്ലൈഡ് 2
ആൻ്റി-ഇൻഫെക്റ്റീവ് സംരക്ഷണത്തിൽ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നത് പ്രതിരോധശേഷിയല്ല, മറിച്ച് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ മെക്കാനിക്കൽ നീക്കംചെയ്യലിൻ്റെ വിവിധ സംവിധാനങ്ങളാൽ (ക്ലിയറൻസ്) ശ്വസന അവയവങ്ങളിൽ, ഇത് സർഫക്റ്റൻ്റിൻ്റെയും കഫത്തിൻ്റെയും ഉൽപാദനമാണ്, ചലനങ്ങൾ കാരണം മ്യൂക്കസിൻ്റെ ചലനം. സിലിയറി എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ സിലിയ, ചുമയും തുമ്മലും. കുടലിൽ, ഇത് പെരിസ്റ്റാൽസിസും ജ്യൂസുകളുടെയും മ്യൂക്കസിൻ്റെയും ഉത്പാദനം (അണുബാധ മൂലമുണ്ടാകുന്ന വയറിളക്കം മുതലായവ) ചർമ്മത്തിൽ, ഇത് എപ്പിത്തീലിയത്തിൻ്റെ നിരന്തരമായ ശോഷണവും പുതുക്കലും ആണ്. ക്ലിയറൻസ് മെക്കാനിസങ്ങൾ പരാജയപ്പെടുമ്പോൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം ഓണാകും.
സ്ലൈഡ് 3
സിലിയറി എപിത്തീലിയം
സ്ലൈഡ് 4
സ്ലൈഡ് 5
ചർമ്മത്തിൻ്റെ തടസ്സ പ്രവർത്തനങ്ങൾ
സ്ലൈഡ് 6
അതിനാൽ, ആതിഥേയൻ്റെ ശരീരത്തിൽ നിലനിൽക്കാൻ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ എപ്പിത്തീലിയൽ ഉപരിതലത്തിൽ “പരിഹരിച്ചിരിക്കണം” (ഇമ്യൂണോളജിസ്റ്റുകളും മൈക്രോബയോളജിസ്റ്റുകളും ഈ ബീജസങ്കലനത്തെ വിളിക്കുന്നു, അതായത്, ക്ലിയറൻസ് മെക്കാനിസങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരീരം ഒട്ടിക്കുന്നത് തടയണം). അഡീഷൻ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ടിഷ്യുവിലേക്കോ രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്കോ ആഴത്തിൽ തുളച്ചുകയറാൻ ശ്രമിച്ചേക്കാം, അവിടെ ക്ലിയറൻസ് മെക്കാനിസങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. ഈ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ആതിഥേയ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, അത്തരം എൻസൈമുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവിൽ എല്ലാ രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളും രോഗകാരിയല്ലാത്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.
സ്ലൈഡ് 7
ഒന്നോ അതിലധികമോ ക്ലിയറൻസ് സംവിധാനം അണുബാധയെ നേരിടാൻ പരാജയപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, പ്രതിരോധ സംവിധാനം പോരാട്ടത്തിൽ ചേരുന്നു.
സ്ലൈഡ് 8
നിർദ്ദിഷ്ടവും നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്തതുമായ പ്രതിരോധ സംരക്ഷണം
നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധം എന്നത് ഒരു ആൻ്റിജനുമായി മാത്രം പോരാടാൻ കഴിയുന്ന പ്രത്യേക ലിംഫോസൈറ്റുകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, നാച്ചുറൽ കില്ലർ സെല്ലുകൾ, കോംപ്ലിമെൻ്റ് (പ്രത്യേക എൻസൈമുകൾ) എന്നിവ പോലുള്ള നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത രോഗപ്രതിരോധ ഘടകങ്ങൾക്ക് സ്വതന്ത്രമായോ പ്രത്യേക പ്രതിരോധവുമായി സഹകരിച്ചോ അണുബാധയെ ചെറുക്കാൻ കഴിയും.
സ്ലൈഡ് 9
സ്ലൈഡ് 10
പൂരക സംവിധാനം
സ്ലൈഡ് 11
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ, നിരവധി നർമ്മ ഘടകങ്ങൾ, രോഗപ്രതിരോധ അവയവങ്ങൾ ( തൈമസ് ഗ്രന്ഥി, പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ), അതുപോലെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ശേഖരണം (ഏറ്റവും വൻതോതിൽ ശ്വാസകോശ, ദഹന അവയവങ്ങളിൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു).
സ്ലൈഡ് 12
രോഗപ്രതിരോധ അവയവങ്ങൾ പരസ്പരം ആശയവിനിമയം നടത്തുകയും ശരീര കോശങ്ങളുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങൾരക്തചംക്രമണ സംവിധാനവും.
സ്ലൈഡ് 13
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ നാല് പ്രധാന പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളുണ്ട്: 1. ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ, രോഗപ്രതിരോധ ടിഷ്യു നാശത്തിൻ്റെ രൂപത്തിൽ പ്രകടമാണ്. സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ, ഫലമായി വികസിക്കുന്നു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾസ്വന്തം ശരീരത്തിന് എതിരെ 3. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിലെ അപായ അല്ലെങ്കിൽ സ്വായത്തമാക്കിയ വൈകല്യങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി സിൻഡ്രോം; അമിലോയിഡോസിസ്.
സ്ലൈഡ് 14
ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ ഒരു ആൻ്റിജനുമായുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ സമ്പർക്കം ഒരു സംരക്ഷിത രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ വികസനം ഉറപ്പാക്കുക മാത്രമല്ല, ടിഷ്യുവിനെ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രതികരണങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും. ഒരു ആൻ്റിബോഡിയോ സെല്ലുലാറോ ഉള്ള ഒരു ആൻ്റിജൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വഴി ഇത്തരം ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (പ്രതിരോധ ടിഷ്യു ക്ഷതം) ആരംഭിക്കാം. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ. ഈ പ്രതികരണങ്ങൾ എക്സോജനസുമായി മാത്രമല്ല, എൻഡോജെനസ് ആൻ്റിജനുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 15
ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി രോഗങ്ങളെ വർഗ്ഗീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ മെക്കാനിസങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: ടൈപ്പ് I - രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ടൈപ്പ് II - കോശങ്ങളുടെ നാശത്തിൽ ഏർപ്പെടുന്നു അവ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ടൈപ്പ് III-ആൻ്റിബോഡികളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം പൂരകങ്ങളെ സജീവമാക്കുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. കോംപ്ലിമെൻ്റ് ഫ്രാക്ഷനുകൾ ന്യൂട്രോഫിലുകളെ ആകർഷിക്കുന്നു, ഇത് ടിഷ്യു IV-നെ നശിപ്പിക്കുന്നു - സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ഒരു സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 16
ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (ഉടനടിയുള്ള തരം, അലർജി തരം) പ്രാദേശികമോ വ്യവസ്ഥാപിതമോ ആകാം ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻആതിഥേയ ജീവി മുമ്പ് സംവേദനക്ഷമതയുള്ളതും സ്വഭാവം ഉള്ളതുമായ ആൻ്റിജൻ അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക്.പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങൾ ആൻ്റിജൻ്റെ തുളച്ചുകയറുന്ന സ്ഥലത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ചർമ്മത്തിൻ്റെ പരിമിതമായ വീക്കത്തിൻ്റെ സ്വഭാവവും ( ചർമ്മ അലർജി, urticaria), നാസൽ, കൺജങ്ക്റ്റിവൽ ഡിസ്ചാർജ് ( അലർജിക് റിനിറ്റിസ്, കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ്), ഹേ ഫീവർ, ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മഅല്ലെങ്കിൽ അലർജി ഗ്യാസ്ട്രോഎൻറൈറ്റിസ് (ഭക്ഷണ അലർജി).
സ്ലൈഡ് 17
തേനീച്ചക്കൂടുകൾ
സ്ലൈഡ് 18
ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ അവയുടെ വികാസത്തിൽ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു - പ്രാരംഭ പ്രതികരണവും അവസാനവും: - അലർജിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിന് 5-30 മിനിറ്റിനുശേഷം പ്രാരംഭ പ്രതികരണ ഘട്ടം വികസിക്കുന്നു, കൂടാതെ വാസോഡിലേഷൻ, വർദ്ധിച്ച പ്രവേശനക്ഷമത, അതുപോലെ മിനുസമാർന്ന രോഗാവസ്ഥ എന്നിവ ഇതിൻ്റെ സവിശേഷതയാണ്. പേശികൾ അല്ലെങ്കിൽ ഗ്രന്ഥി സ്രവണം.- വൈകി ഘട്ടംആൻ്റിജനുമായി അധിക സമ്പർക്കമില്ലാതെ 2-8 മണിക്കൂറിന് ശേഷം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ദിവസങ്ങളോളം നീണ്ടുനിൽക്കും, ഇസിനോഫിൽസ്, ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്, മോണോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ തീവ്രമായ ടിഷ്യു നുഴഞ്ഞുകയറ്റവും അതുപോലെ കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതുമാണ്. T2 ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ഒരു അലർജിയോടുള്ള പ്രതികരണമായി രൂപംകൊണ്ട IgE ആൻ്റിബോഡികളാണ് ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെ വികസനം ഉറപ്പാക്കുന്നത്.
സ്ലൈഡ് 19
ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്കിൻ്റെ വികാസത്തിന് അടിവരയിടുന്നു. ആൻ്റിസെറ, ഹോർമോണുകൾ, എൻസൈമുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ചില മരുന്നുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, പെൻസിലിൻ) - ഹെറ്ററോളജിക്കൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം സിസ്റ്റമിക് അനാഫൈലക്സിസ് സംഭവിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 20
ടൈപ്പ് II ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (ഉടൻ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി) കോശങ്ങളിലോ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിലോ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന എക്സോജനസ് ആൻ്റിജനുകളിലേക്കുള്ള IgG ആൻ്റിബോഡികൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. അത്തരം പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ, സ്വന്തം ടിഷ്യൂകളുടെ കോശങ്ങൾക്ക് നേരെയുള്ള ശരീരത്തിൽ ആൻ്റിബോഡികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ജീൻ തലത്തിലെ അസ്വസ്ഥതയുടെ ഫലമായി കോശങ്ങളിൽ ആൻ്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനൻ്റുകൾ രൂപപ്പെടാം, ഇത് വിഭിന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അവ കോശ ഉപരിതലത്തിലോ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിലോ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒരു എക്സോജനസ് ആൻ്റിജനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, സെല്ലിൻ്റെ അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിൻ്റെ സാധാരണ അല്ലെങ്കിൽ കേടായ ഘടനകളിലേക്ക് ആൻ്റിബോഡികളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിൻ്റെ അനന്തരഫലമായി ഒരു ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 21
ടൈപ്പ് III ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (ഐജിജി ആൻ്റിബോഡികളുടെയും ലയിക്കുന്ന എക്സോജനസ് ആൻ്റിജൻ്റെയും പ്രതിപ്രവർത്തനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പെട്ടെന്നുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം) അത്തരം പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വികസനം ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി കോംപ്ലക്സുകളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമാണ്. രക്തപ്രവാഹം (ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സുകൾ രക്തചംക്രമണം) അല്ലെങ്കിൽ ഉപരിതലത്തിൽ പാത്രങ്ങൾക്ക് പുറത്ത് അല്ലെങ്കിൽ സെല്ലുലാർ (അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ) ഘടനകൾക്കുള്ളിൽ (സിറ്റുവിലെ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ).
സ്ലൈഡ് 22
രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലിലോ ഫിൽട്ടറിംഗ് ഘടനകളിലോ (വൃക്കയിലെ ട്യൂബുലാർ ഫിൽട്ടർ) പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ രക്തചംക്രമണ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ (സിഐസി) കേടുവരുത്തുന്നു. അറിയപ്പെടുന്ന രണ്ട് തരത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് കേടുപാടുകൾ ഉണ്ട്, അവ ഒരു എക്സോജനസ് ആൻ്റിജൻ (വിദേശ പ്രോട്ടീൻ, ബാക്ടീരിയ, വൈറസ്) ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോഴും സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകൾക്കെതിരെ ആൻ്റിബോഡികൾ രൂപപ്പെടുമ്പോഴും രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ കോംപ്ലക്സുകൾ രക്തത്തിൽ രൂപപ്പെടുകയും പല അവയവങ്ങളിലും സ്ഥിരതാമസമാക്കുകയോ വൃക്കകൾ (ഗ്ലോമെറുലോനെഫ്രൈറ്റിസ്), സന്ധികൾ (ആർത്രൈറ്റിസ്) അല്ലെങ്കിൽ ചർമ്മത്തിലെ ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകൾ പോലുള്ള വ്യക്തിഗത അവയവങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുകയോ ചെയ്താൽ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങൾ സാമാന്യവൽക്കരിക്കാം. .
സ്ലൈഡ് 23
ഗ്ലോമെറുലോനെഫ്രൈറ്റിസ് ഉള്ള വൃക്ക
സ്ലൈഡ് 24
വ്യവസ്ഥാപരമായ ഇമ്യൂൺ കോംപ്ലക്സ് രോഗം അതിൻ്റെ ഇനങ്ങളിലൊന്നാണ് അക്യൂട്ട് സെറം അസുഖം, ഇത് വലിയ അളവിൽ വിദേശ സെറം ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിൻ്റെ ഫലമായി സംഭവിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 25
ഒരു ആൻ്റിജനുമായി ദീർഘനേരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിലൂടെ വിട്ടുമാറാത്ത സെറം രോഗം വികസിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ മിക്കപ്പോഴും വാസ്കുലർ ബെഡിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കുന്നതിനാൽ, വിട്ടുമാറാത്ത രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് രോഗത്തിൻ്റെ വികാസത്തിന് നിരന്തരമായ ആൻ്റിജനീമിയ ആവശ്യമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് ഓട്ടോആൻ്റിജനുകളുടെ ദീർഘകാല സ്ഥിരതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും, സ്വഭാവത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും രൂപശാസ്ത്രപരമായ മാറ്റങ്ങൾഒരു രോഗപ്രതിരോധ സങ്കീർണ്ണ രോഗത്തിൻ്റെ വികാസത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന മറ്റ് അടയാളങ്ങളും, ആൻ്റിജൻ അജ്ഞാതമായി തുടരുന്നു. അത്തരം പ്രതിഭാസങ്ങൾ സാധാരണമാണ് റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, periarteritis nodosa, membranous nephropathy ചില vasculitis.
സ്ലൈഡ് 26
സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്
സ്ലൈഡ് 27
റൂമറ്റോയ്ഡ് പോളി ആർത്രൈറ്റിസ്
സ്ലൈഡ് 28
സിസ്റ്റമിക് വാസ്കുലിറ്റിസ്
സ്ലൈഡ് 29
അക്യൂട്ട് ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സ് വാസ്കുലിറ്റിസിൻ്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പ്രാദേശിക ടിഷ്യു നെക്രോസിസിൽ ലോക്കൽ ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സ് രോഗം (ആർത്തസ് പ്രതികരണം) പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 31
വൈകി-ടൈപ്പ് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി (ഡിടിഎച്ച്) നിരവധി ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: 1 - ആൻ്റിജനുമായുള്ള പ്രാഥമിക സമ്പർക്കം നിർദ്ദിഷ്ട ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ ശേഖരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു; കോശങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ആൻ്റിജൻ ശകലങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നു - ആൻ്റിജൻ-നിർദ്ദിഷ്ട ടി സഹായ കോശങ്ങൾ മാക്രോഫേജുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ആൻ്റിജനുമായി ഇടപഴകുകയും ധാരാളം സൈറ്റോകൈനുകൾ സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; 4 - സ്രവിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകൾ ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപീകരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു, മോണോസൈറ്റുകൾ / മാക്രോഫേജുകളുടെ ശേഖരണത്തോടൊപ്പമാണ്, ഇവയുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അടുത്തുള്ള ഹോസ്റ്റ് കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 32
ആൻ്റിജൻ നിലനിൽക്കുമ്പോൾ, മാക്രോഫേജുകൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഒരു ഷാഫ്റ്റിനാൽ ചുറ്റപ്പെട്ട എപ്പിത്തീലിയോയിഡ് കോശങ്ങളായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു - ഒരു ഗ്രാനുലോമ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ വീക്കം തരം IV ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെ സ്വഭാവമാണ്, ഇതിനെ ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 33
ഗ്രാനുലോമകളുടെ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ചിത്രം
സാർകോയിഡോസിസ് ക്ഷയരോഗം
സ്ലൈഡ് 34
ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ ഡിസോർഡറുകൾ രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുതശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളോട് ഒരു പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു - സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ ആക്രമണവും സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ അവസ്ഥയുടെ രൂപീകരണവും. സാധാരണയായി, പലരുടെയും രക്തത്തിലെ സെറം അല്ലെങ്കിൽ ടിഷ്യൂകളിൽ ഓട്ടോആൻറിബോഡികൾ കാണാവുന്നതാണ് ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രായമായവരിൽ പ്രായ വിഭാഗം. ഈ ആൻ്റിബോഡികൾ ടിഷ്യു കേടുപാടുകൾക്കും കളിയ്ക്കും ശേഷം രൂപം കൊള്ളുന്നു ഫിസിയോളജിക്കൽ പങ്ക്അതിൻ്റെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ.
സ്ലൈഡ് 35
സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളുടെ മൂന്ന് പ്രധാന അടയാളങ്ങളുണ്ട്: - ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യം - അത്തരം ഒരു പ്രതികരണം ടിഷ്യു നാശത്തിന് ദ്വിതീയമല്ല, പക്ഷേ ഒരു പ്രാഥമിക രോഗകാരി പ്രാധാന്യമുണ്ട് - മറ്റ് പ്രത്യേക കാരണങ്ങളുടെ അഭാവം; രോഗത്തിൻ്റെ.
സ്ലൈഡ് 36
അതേ സമയം, ഓട്ടോആൻറിബോഡികളുടെ പ്രവർത്തനം സ്വന്തം അവയവത്തിനോ കോശത്തിനോ എതിരായി നയിക്കപ്പെടുന്ന അവസ്ഥകളുണ്ട്, ഇത് പ്രാദേശിക ടിഷ്യു നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹാഷിമോട്ടോയുടെ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് (ഹാഷിമോട്ടോയുടെ ഗോയിറ്റർ), ആൻ്റിബോഡികൾ ഇവയ്ക്ക് തികച്ചും നിർദ്ദിഷ്ടമാണ് തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി. സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസിൽ, പലതരം ഓട്ടോആൻ്റിബോഡികൾ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു ഘടകങ്ങൾവിവിധ കോശങ്ങളുടെ അണുകേന്ദ്രങ്ങൾ, ഗുഡ്‌പാസ്‌ചർ സിൻഡ്രോം എന്നിവയിൽ, ശ്വാസകോശത്തിൻ്റെയും വൃക്കകളുടെയും ബേസ്‌മെൻ്റ് മെംബ്രണിനെതിരായ ആൻ്റിബോഡികൾ ഈ അവയവങ്ങളിൽ മാത്രം കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നു. വ്യക്തമായും, സ്വയം പ്രതിരോധശേഷി എന്നത് ഒരു പ്രത്യേക ആൻ്റിജനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിക്കാത്ത ഒരു അവസ്ഥയാണ്.
സ്ലൈഡ് 37
ഇമ്മ്യൂൺ ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ഡിഫിഷ്യൻസി (ഇമ്മ്യൂൺ ഡിഫിഷ്യൻസി) - പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥ, പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങളുടെയോ ഘടകങ്ങളുടെയോ ലിങ്കുകളുടെയോ കുറവുമൂലം രോഗപ്രതിരോധ നിരീക്ഷണത്തിൻ്റെ അനിവാര്യമായ ലംഘനങ്ങളും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഒരു വിദേശ ആൻ്റിജനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണവും.
സ്ലൈഡ് 38
എല്ലാ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷികളും പ്രാഥമികമായും (ഏതാണ്ട് എല്ലായ്പ്പോഴും ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു) ദ്വിതീയമായും (സങ്കീർണ്ണതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു) എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. പകർച്ചവ്യാധികൾ, ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ, പാർശ്വ ഫലങ്ങൾപ്രതിരോധശേഷി, റേഡിയേഷൻ, ക്യാൻസറിനുള്ള കീമോതെറാപ്പി). ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വികലമായ വ്യത്യാസവും പക്വതയും മൂലമുണ്ടാകുന്ന അപായ, ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട രോഗങ്ങളുടെ ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന ഗ്രൂപ്പാണ് പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി.
സ്ലൈഡ് 39
ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ കണക്കനുസരിച്ച്, 70 ൽ അധികം ഉണ്ട് പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി. മിക്ക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷികളും വളരെ അപൂർവമാണെങ്കിലും, ചിലത് (IgA കുറവ് പോലുള്ളവ) വളരെ സാധാരണമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളിൽ.
സ്ലൈഡ് 40
ഏറ്റെടുക്കുന്ന (ദ്വിതീയ) രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി സ്ഥിരമായതോ പലപ്പോഴും ആവർത്തിക്കുന്നതോ ആയ പകർച്ചവ്യാധി അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ പ്രക്രിയയുടെ വികാസത്തിൻ്റെ പ്രധാന കാരണമായി രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി മാറുകയാണെങ്കിൽ, നമുക്ക് ദ്വിതീയ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് (സെക്കൻഡറി ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി) സംസാരിക്കാം.
സ്ലൈഡ് 41
ഇരുപത്തിയൊന്നാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ തുടക്കത്തോടെ ഏറ്റെടുത്ത ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം (എയ്ഡ്സ്). ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 165-ലധികം രാജ്യങ്ങളിൽ എയ്ഡ്സ് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് (എച്ച്ഐവി) ബാധിച്ച ഏറ്റവും കൂടുതൽ ആളുകൾ ആഫ്രിക്കയിലും ഏഷ്യയിലുമാണ്. മുതിർന്നവരിൽ, 5 റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്: - സ്വവർഗരതിക്കാരും ബൈസെക്ഷ്വൽ പുരുഷന്മാരും ഏറ്റവും വലിയ ഗ്രൂപ്പാണ് (രോഗികളിൽ 60% വരെ); - ഇൻട്രാവെൻസായി മയക്കുമരുന്ന് കുത്തിവയ്ക്കുന്ന വ്യക്തികൾ (23% വരെ); - ഹീമോഫീലിയ ഉള്ള രോഗികൾ (1% - രക്തത്തിൻ്റെയും അതിൻ്റെ ഘടകങ്ങളുടെയും സ്വീകർത്താക്കൾ); - മറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകളിലെ അംഗങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ഭിന്നലിംഗ ബന്ധങ്ങൾ വർദ്ധിച്ച അപകടസാധ്യത, പ്രധാനമായും മയക്കുമരുന്നിന് അടിമകൾ - (6%). ഏകദേശം 6% കേസുകളിൽ, അപകട ഘടകങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല. എയ്ഡ്സ് രോഗികളിൽ 2% കുട്ടികളാണ്.
സ്ലൈഡ് 42
എറ്റിയോളജി: ലെൻ്റിവൈറസ് കുടുംബത്തിലെ റിട്രോവൈറസായ ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസാണ് എയ്ഡ്‌സിൻ്റെ കാരണക്കാരൻ. ജനിതകപരമായി രണ്ടെണ്ണമുണ്ട് വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾവൈറസ്: ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസുകൾ 1, 2 (HIV-1, HIV-2, അല്ലെങ്കിൽ HIV-1, HIV-2). യുഎസ്എ, യൂറോപ്പ്, മധ്യ ആഫ്രിക്ക, എച്ച്ഐവി-2 എന്നിവിടങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഇനം എച്ച്ഐവി-1 ആണ് - പ്രധാനമായും പശ്ചിമാഫ്രിക്കയിൽ.
സ്ലൈഡ് 43
രോഗാണുക്കൾ എച്ച്ഐവിക്ക് രണ്ട് പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങളുണ്ട്: രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനവും കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹവും. എയ്ഡ്‌സിൻ്റെ ഇമ്മ്യൂണോപഥോജെനിസിസ് ആഴത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ വികാസമാണ്, ഇത് പ്രധാനമായും സിഡി 4 ടി സെല്ലുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ പ്രകടമായ കുറവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. CD4 തന്മാത്ര യഥാർത്ഥത്തിൽ എച്ച്ഐവിയുടെ ഉയർന്ന അഫിനിറ്റി റിസപ്റ്ററാണെന്നതിന് ധാരാളം തെളിവുകളുണ്ട്. സിഡി4 ടി സെല്ലുകൾക്കുള്ള വൈറസിൻ്റെ സെലക്ടീവ് ട്രോപ്പിസം ഇത് വിശദീകരിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 44
എയ്ഡ്‌സിൻ്റെ ഗതി മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഇത് വൈറസും ഹോസ്റ്റും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ചലനാത്മകതയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു: - ആദ്യകാല നിശിത ഘട്ടം, - മധ്യ വിട്ടുമാറാത്ത ഘട്ടം, - അവസാന പ്രതിസന്ധി ഘട്ടം.
സ്ലൈഡ് 45
നിശിത ഘട്ടം. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത വ്യക്തിയുടെ പ്രാരംഭ പ്രതികരണം വൈറസിന് വികസിക്കുന്നു. ഈ ഘട്ടം സവിശേഷതയാണ് ഉയർന്ന തലംവൈറസിൻ്റെ രൂപീകരണം, വൈറീമിയ, ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ വ്യാപകമായ മലിനീകരണം, പക്ഷേ അണുബാധ ഇപ്പോഴും ഒരു ആൻറിവൈറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്താൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കേടുകൂടാതെയിരിക്കുമ്പോൾ, ആപേക്ഷികമായ ഒരു കാലഘട്ടമാണ് വിട്ടുമാറാത്ത ഘട്ടം. പ്രധാനമായും ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിലാണ് വൈറസ് കാണപ്പെടുന്നത്. ഈ ഘട്ടം നിരവധി വർഷങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കും, അവസാന ഘട്ടം ഒരു ലംഘനമാണ് പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾഹോസ്റ്റ്, അനിയന്ത്രിതമായ വൈറൽ പകർപ്പ്. CD4 T സെല്ലുകളുടെ ഉള്ളടക്കം കുറയുന്നു. അസ്ഥിരമായ ഒരു കാലഘട്ടത്തിനു ശേഷം, ഗുരുതരമായ അവസരവാദ അണുബാധകൾ, മുഴകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്നു.
സ്ലൈഡ് 46
അണുബാധയുടെ നിമിഷം മുതൽ രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ CD4 ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും വൈറസ് RNA പകർപ്പുകളുടെയും എണ്ണം ടെർമിനൽ ഘട്ടം. CD4+ T ലിംഫോസൈറ്റ് എണ്ണം (സെല്ലുകൾ/mm³) ഓരോ മില്ലിയിലും വൈറൽ RNA പകർപ്പുകളുടെ എണ്ണം. പ്ലാസ്മ
പ്ലേഗ്, കോളറ, വസൂരി, ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയുടെ പകർച്ചവ്യാധികൾ മനുഷ്യരാശിയുടെ ചരിത്രത്തിൽ ആഴത്തിലുള്ള മുദ്ര പതിപ്പിച്ചു. 14-ആം നൂറ്റാണ്ടിൽ, "കറുത്ത മരണം" എന്ന ഭയാനകമായ പകർച്ചവ്യാധി യൂറോപ്പിലുടനീളം പടർന്നു, 15 ദശലക്ഷം ആളുകളെ കൊന്നൊടുക്കി. എല്ലാ രാജ്യങ്ങളിലും വ്യാപിക്കുകയും 100 ദശലക്ഷം ആളുകളെ കൊന്നൊടുക്കുകയും ചെയ്ത ഒരു പ്ലേഗ് ആയിരുന്നു അത്. അവൾ പിന്നിൽ ഒരു ഭയങ്കരമായ അടയാളം അവശേഷിപ്പിച്ചു. വസൂരി, "ബ്ലാക്ക് പോക്സ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വസൂരി വൈറസ് 400 ദശലക്ഷം ആളുകളുടെ മരണത്തിന് കാരണമായി, അതിജീവിച്ചവർ സ്ഥിരമായി അന്ധരായി. 6 കോളറ പകർച്ചവ്യാധികൾ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, ഇന്ത്യയിലും ബംഗ്ലാദേശിലും അവസാനത്തേത്. "സ്പാനിഷ് ഫ്ലൂ" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഇൻഫ്ലുവൻസ, വർഷങ്ങളായി ലക്ഷക്കണക്കിന് ആളുകളുടെ ജീവൻ അപഹരിച്ചു; "ഏഷ്യൻ", "ഹോങ്കോംഗ്", ഇന്ന് "പന്നിപ്പനി" എന്നിങ്ങനെ അറിയപ്പെടുന്ന പകർച്ചവ്യാധികൾ ഉണ്ട്.
കുട്ടികളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ രോഗാവസ്ഥ നിരവധി വർഷങ്ങളായി ശിശു ജനസംഖ്യയുടെ ഘടനയിൽ: ഒന്നാം സ്ഥാനത്ത് - ശ്വസനവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ - മൂന്നാം സ്ഥാനത്ത് - ദഹനവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ; ചർമ്മവും subcutaneous ടിഷ്യുരോഗങ്ങളും നാഡീവ്യൂഹം
കുട്ടികൾക്കിടയിൽ രോഗാവസ്ഥ സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ ഗവേഷണംസമീപ വർഷങ്ങളിൽ, പ്രതിരോധശേഷി കുറയുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ കഴിഞ്ഞ 5 വർഷമായി, കുട്ടികളിലെ പൊതുവായ രോഗാവസ്ഥയുടെ തോത് 12.9% വർദ്ധിച്ചു. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ - 48.1%, നിയോപ്ലാസങ്ങൾ - 46.7%, രക്തചംക്രമണവ്യൂഹത്തിൻ്റെ പാത്തോളജികൾ - 43.7%, മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ രോഗങ്ങൾ - 29.8%, എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റം - 26 എന്നിങ്ങനെയാണ് ഏറ്റവും വലിയ വർദ്ധനവ്. .6%.
ലാറ്റിൽ നിന്നുള്ള പ്രതിരോധശേഷി. പ്രതിരോധശേഷി - രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥ നൽകുന്ന എന്തിലെങ്കിലും മോചനം മനുഷ്യ ശരീരത്തിലേക്ക്വിദേശ ആക്രമണങ്ങൾക്കെതിരായ ഒന്നിലധികം ഘട്ട സംരക്ഷണം, ഇത് ശരീരത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക സംരക്ഷണ പ്രതികരണമാണ്, ഇത് പാരമ്പര്യമായി വിദേശ സ്വത്തുക്കളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ ജീവജാലങ്ങളുടെയും വസ്തുക്കളുടെയും പ്രവർത്തനത്തെ ചെറുക്കാനുള്ള കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം ശരീരത്തിൽ എന്താണെന്നും മറ്റാരുടേതല്ലെന്നും നിർണ്ണയിക്കുക എന്നതാണ്. നിങ്ങളുടേത് ഒറ്റയ്ക്കായിരിക്കണം, മറ്റാരുടെയെങ്കിലും നശിപ്പിക്കണം, കഴിയുന്നത്ര വേഗത്തിൽ പ്രതിരോധശേഷി - നൂറ് ട്രില്യൺ കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയ ശരീരത്തിൻ്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനം ഉറപ്പാക്കുന്നു.
ആൻ്റിജൻ - ആൻ്റിബോഡി പുറത്തു നിന്ന് ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന എല്ലാ വസ്തുക്കളെയും (സൂക്ഷ്മജീവികൾ, വൈറസുകൾ, പൊടിപടലങ്ങൾ, കൂമ്പോള മുതലായവ) സാധാരണയായി ആൻ്റിജനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അവ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ആൻ്റിജനുകളുടെ സ്വാധീനമാണ് ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിരോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രധാന ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റ് ലിംഫോസൈറ്റ് ആണ്
മനുഷ്യ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ 1. സെൻട്രൽ ലിംഫോയ്ഡ് അവയവങ്ങൾ: - തൈമസ് (തൈമസ് ഗ്രന്ഥി); - മജ്ജ; 2. പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ: - ലിംഫ് നോഡുകൾ - പ്ലീഹ - ടോൺസിലുകൾ - വൻകുടലിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് രൂപങ്ങൾ, വെർമിഫോം അനുബന്ധം, ശ്വാസകോശം, 3. പ്രതിരോധശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങൾ: - ലിംഫോസൈറ്റുകൾ; - മോണോസൈറ്റുകൾ; - പോളി ന്യൂക്ലിയർ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ; - ചർമ്മത്തിൻ്റെ വെളുത്ത ശാഖകളുള്ള എപ്പിഡെർമോസൈറ്റുകൾ (ലാംഗർഹാൻസ് കോശങ്ങൾ);
ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ഘടകങ്ങൾ ആദ്യത്തെ സംരക്ഷണ തടസ്സം പ്രതിരോധശേഷിയുടെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംവിധാനങ്ങൾ ശരീരത്തിൻ്റെ പൊതുവായ ഘടകങ്ങളും സംരക്ഷണ ഉപകരണങ്ങളുമാണ് സംരക്ഷണ തടസ്സങ്ങൾ ആദ്യത്തെ സംരക്ഷണ തടസ്സം അപ്രസക്തമാണ് ആരോഗ്യമുള്ള ചർമ്മംകഫം ചർമ്മം (ദഹനനാളം, ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ, ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങൾ) ഹിസ്റ്റോഹെമറ്റോളജിക്കൽ തടസ്സങ്ങളുടെ അപര്യാപ്തത, ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന വസ്തുക്കളുടെ സാന്നിധ്യം. ജൈവ ദ്രാവകങ്ങൾ(ഉമിനീർ, കണ്ണുനീർ, രക്തം, സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം) കൂടാതെ സെബാസിയസിൻ്റെ മറ്റ് രഹസ്യങ്ങളും വിയർപ്പ് ഗ്രന്ഥികൾപല അണുബാധകൾക്കെതിരെയും ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന ഫലമുണ്ട്
ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ഘടകങ്ങൾ രണ്ടാമത്തെ സംരക്ഷണ തടസ്സം രണ്ടാമത്തെ സംരക്ഷണ തടസ്സമാണ് കോശജ്വലന പ്രതികരണംസൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അവതരിപ്പിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത്. ഈ പ്രക്രിയയിൽ പ്രധാന പങ്ക് ഫാഗോസൈറ്റോസിസാണ് (സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഒരു ഘടകം). മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ ഏറ്റവും വലിയ കോശങ്ങൾ, അവ നിർവഹിക്കുന്നു പ്രധാന പ്രവർത്തനംനിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണം. ശരീരത്തെ അതിൻ്റെ ആന്തരിക പരിതസ്ഥിതിയിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നതിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. ഇതാണ് അതിൻ്റെ ഉദ്ദേശ്യം, ഫാഗോസൈറ്റ്. ഫാഗോസൈറ്റ് പ്രതികരണം മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് സംഭവിക്കുന്നത്: 1. ലക്ഷ്യത്തിലേക്കുള്ള ചലനം 2. എൻവലപ്പ്മെൻ്റ് വിദേശ ശരീരം 3. ആഗിരണവും ദഹനവും (ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനം)
നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ശരീര പ്രതിരോധ ഘടകങ്ങൾ അണുബാധ കൂടുതൽ വ്യാപിക്കുമ്പോൾ മൂന്നാമത്തെ സംരക്ഷണ തടസ്സം പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഇവ ലിംഫ് നോഡുകളും രക്തവുമാണ് (ഘടകങ്ങൾ ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി). മൂന്ന് തടസ്സങ്ങളുടെയും അഡാപ്റ്റേഷനുകളുടെയും ഈ ഘടകങ്ങളിൽ ഓരോന്നും എല്ലാ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും എതിരാണ്. നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ ശരീരം മുമ്പ് നേരിട്ടിട്ടില്ലാത്ത പദാർത്ഥങ്ങളെപ്പോലും നിർവീര്യമാക്കുന്നു
പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രത്യേക സംവിധാനങ്ങൾ, ഇത് ലിംഫ് നോഡുകൾ, പ്ലീഹ, കരൾ, അസ്ഥി മജ്ജ എന്നിവയിലെ ആൻ്റിബോഡികൾ ഒരു ആൻ്റിജൻ്റെ കൃത്രിമ ആമുഖത്തിന് മറുപടിയായി അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സൂക്ഷ്മാണുക്കളുമായുള്ള (പകർച്ചവ്യാധി) സ്വാഭാവിക ഏറ്റുമുട്ടലിൻ്റെ ഫലമായി ശരീരം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ) വിദേശത്വത്തിൻ്റെ അടയാളം വഹിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ആൻ്റിജനുകൾ (ബാക്ടീരിയ, പ്രോട്ടീനുകൾ, വൈറസുകൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ, സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ) ആൻറിജനുകൾ രോഗകാരികളാണ് അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (എൻഡോടോക്സിൻസ്), ബാക്ടീരിയ ബ്രേക്ക്ഡൌൺ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (എക്സോടോക്സിനുകൾ) ആൻ്റിജനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന പ്രോട്ടീനുകളാണ് അവരെ നിർവീര്യമാക്കുക. അവ കർശനമായി നിർദ്ദിഷ്ടമാണ്, അതായത്. അവ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ആമുഖത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി ആ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ വിഷവസ്തുക്കൾക്കെതിരെ മാത്രം പ്രവർത്തിക്കുക.
പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷിഇത് ജന്മനായുള്ളതും സ്വായത്തമാക്കിയതുമായ പ്രതിരോധശേഷി മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ഒരു വ്യക്തിയിൽ അന്തർലീനമാണ്. പ്ലാസൻ്റയിലൂടെ അമ്മയിൽ നിന്ന് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലേക്കുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പദാർത്ഥങ്ങൾ. സ്വതസിദ്ധമായ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഒരു പ്രത്യേക കേസ് അമ്മയുടെ പാലുമൊത്ത് നവജാതശിശുവിന് ലഭിക്കുന്ന പ്രതിരോധശേഷിയായി കണക്കാക്കാം - ജീവിതകാലത്ത് സംഭവിക്കുന്നത് (ഏറ്റെടുക്കുന്നത്) പ്രകൃതിദത്തവും കൃത്രിമവുമായ പ്രകൃതിദത്തമായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു - ഒരു പകർച്ചവ്യാധിക്ക് ശേഷം സംഭവിക്കുന്നത്: വീണ്ടെടുക്കലിനുശേഷം, ആൻ്റിബോഡികൾ രോഗകാരി രക്തത്തിൽ അവശേഷിക്കുന്നു ഈ രോഗം. കൃത്രിമ - പ്രത്യേക ശേഷം നിർമ്മിക്കുന്നത് മെഡിക്കൽ ഇവൻ്റുകൾഅത് സജീവവും നിഷ്ക്രിയവുമാകാം
വാക്സിനുകളും സെറമുകളും നൽകുന്നതിലൂടെ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ട കൃത്രിമ പ്രതിരോധശേഷി വാക്സിനുകൾ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കോശങ്ങളിൽ നിന്നോ അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കളിൽ നിന്നോ ഉള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകളാണ്, ഇതിൻ്റെ ഉപയോഗത്തെ വാക്സിനേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വാക്സിനുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ കഴിഞ്ഞ് 1-2 ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം, മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ആൻ്റിബോഡികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, പകർച്ചവ്യാധികൾ ബാധിച്ച രോഗികളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനും, സാംക്രമിക രോഗങ്ങൾ തടയുന്നതിനും പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
വാക്സിനൽ പ്രതിരോധം ഇതാണ് വാക്സിനുകളുടെ പ്രധാന പ്രായോഗിക ലക്ഷ്യം ആധുനിക വാക്സിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ 5 ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: 1. ലൈവ് രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ള വാക്സിനുകൾ 2. കൊല്ലപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്നുള്ള വാക്സിനുകൾ 3. കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾ 4. ടോക്സോയിഡുകൾ 5. അസോസിയേറ്റഡ്, അതായത്. സംയോജിത (ഉദാഹരണത്തിന്, DTP - അനുബന്ധ പെർട്ടുസിസ്-ഡിഫ്തീരിയ-ടെറ്റനസ് വാക്സിൻ)
സെറം ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയിൽ നിന്ന് കരകയറിയ ആളുകളുടെ രക്തത്തിൽ നിന്നോ അല്ലെങ്കിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉപയോഗിച്ച് മൃഗങ്ങളെ കൃത്രിമമായി ബാധിക്കുന്നതിലൂടെയോ ആണ് സെറം തയ്യാറാക്കുന്നത്: 1. ആൻ്റിടോക്സിക് സെറ മൈക്രോബയൽ വിഷങ്ങളെ നിർവീര്യമാക്കുന്നു (ആൻ്റിഡിഫ്തീരിയ, ആൻ്റിറ്റെറ്റനസ് മുതലായവ) 2. ആൻ്റിമൈക്രോബയൽ സെറ നിഷ്ക്രിയമാക്കുക. ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളും വൈറസുകളും, പല രോഗങ്ങൾക്കെതിരെയും ഉപയോഗിക്കുന്നു, പലപ്പോഴും ഗാമാ ഗ്ലോബുലിൻ രൂപത്തിൽ മനുഷ്യ രക്തത്തിൽ നിന്നുള്ള ഗാമാ ഗ്ലോബുലിൻ ഉണ്ട് - അഞ്ചാംപനി, പോളിയോ, പകർച്ചവ്യാധി ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് മുതലായവയ്ക്കെതിരെ. സുരക്ഷിതമായ മരുന്നുകൾ, കാരണം അവയിൽ രോഗകാരികൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ല. ഇമ്മ്യൂൺ സെറമുകളിൽ റെഡിമെയ്ഡ് ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം ആദ്യ മിനിറ്റുകൾ മുതൽ ഇത് ഫലപ്രദമാണ്.
പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകളുടെ ദേശീയ കലണ്ടർ പ്രായം വാക്സിനേഷൻ്റെ പേര് 12 മണിക്കൂർ ആദ്യ വാക്സിനേഷൻ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി 3-7 ദിവസം ക്ഷയരോഗ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് 1 മാസം രണ്ടാം വാക്സിനേഷൻ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി 3 മാസം ആദ്യ വാക്സിനേഷൻ ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്, ഡിഫ്തറിയോ, പോളിയോ 4 മാസം, പോളിയോ 4. പോളിയോ 6 മാസം മൂന്നാം വാക്സിൻ ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ , ടെറ്റനസ്, പോളിയോ മൂന്നാം വാക്സിനേഷൻ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി 12 മാസം വാക്സിനേഷൻ അഞ്ചാംപനി, റുബെല്ല, മുണ്ടിനീര്
കുട്ടികളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിലെ നിർണായക കാലഘട്ടങ്ങൾ ആദ്യത്തെ നിർണായക കാലഘട്ടം നവജാതശിശു കാലഘട്ടമാണ് (ജീവിതത്തിൻ്റെ 28 ദിവസം വരെ) രണ്ടാമത്തെ നിർണായക കാലയളവ് കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിലെ മാതൃ ആൻ്റിബോഡികളുടെ നാശം മൂലം 3-6 മാസത്തെ ജീവിതമാണ്. മൂന്നാമത്തെ നിർണായക കാലയളവ് കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിൻ്റെ 2-3 വർഷമാണ്, നാലാമത്തെ ഗുരുതരമായ കാലയളവ് 6-7 വർഷമാണ് അഞ്ചാമത്തെ നിർണായക കാലഘട്ടം – കൗമാരം(പെൺകുട്ടികൾക്ക് 12-13 വയസ്സ്; ആൺകുട്ടികൾക്ക് വയസ്സ്)
കുറയ്ക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനങ്ങൾശരീരം പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ: മദ്യപാനവും മദ്യപാനവും മയക്കുമരുന്ന് ആസക്തിയും ആസക്തിയും മാനസിക-വൈകാരിക സമ്മർദ്ദംശാരീരിക നിഷ്‌ക്രിയത്വം ഉറക്കക്കുറവ് അധിക ഭാരം ഒരു വ്യക്തിയുടെ അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത ഇനിപ്പറയുന്നവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു: വ്യക്തിഗത സവിശേഷതകൾഭരണഘടനയുടെ മനുഷ്യ സവിശേഷതകൾ, ഉപാപചയ അവസ്ഥ, പോഷകാഹാര നില, വിറ്റാമിൻ വിതരണം, കാലാവസ്ഥാ ഘടകങ്ങൾ, വർഷത്തിലെ സീസൺ, മലിനീകരണം പരിസ്ഥിതിജീവിത സാഹചര്യങ്ങളും മനുഷ്യ പ്രവർത്തനങ്ങളും ജീവിതശൈലി
പൊതുവായ ശക്തിപ്പെടുത്തൽ സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ഉപയോഗിച്ച് കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുക: കാഠിന്യം, കോൺട്രാസ്റ്റ് എയർ ബത്ത്, കാലാവസ്ഥയ്ക്ക് അനുയോജ്യമായ രീതിയിൽ കുഞ്ഞിനെ വസ്ത്രം ധരിക്കുക, മൾട്ടിവിറ്റാമിനുകൾ എടുക്കുക, സീസണൽ പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുന്ന കാലഘട്ടത്തിൽ മറ്റ് കുട്ടികളുമായുള്ള സമ്പർക്കം പരമാവധി പരിമിതപ്പെടുത്താൻ ശ്രമിക്കുക. വൈറൽ രോഗങ്ങൾ(ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ഫ്ലൂ പകർച്ചവ്യാധി സമയത്ത്, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ക്രിസ്മസ് ട്രീകളിലേക്കും മറ്റ് പൊതു പരിപാടികളിലേക്കും കൊണ്ടുപോകരുത്) പരമ്പരാഗത വൈദ്യശാസ്ത്രം, ഉദാഹരണത്തിന്, വെളുത്തുള്ളി, ഉള്ളി എന്നിവ എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രജ്ഞനെ ബന്ധപ്പെടേണ്ടത്? കൂടെക്കൂടെ ജലദോഷംസങ്കീർണതകൾക്കൊപ്പം സംഭവിക്കുന്നത് (ARVI, ബ്രോങ്കൈറ്റിസ് ആയി മാറുന്നു - ബ്രോങ്കിയുടെ വീക്കം, ന്യുമോണിയ - ശ്വാസകോശത്തിൻ്റെ വീക്കം അല്ലെങ്കിൽ ARVI യുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നത് purulent otitis- മധ്യ ചെവിയുടെ വീക്കം മുതലായവ) ആവർത്തിച്ചുള്ള അണുബാധകളിൽ, ആജീവനാന്ത പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട് ( ചിക്കൻ പോക്സ്, റൂബെല്ല, മീസിൽസ് മുതലായവ). എന്നിരുന്നാലും, അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കുഞ്ഞിന് 1 വയസ്സിന് മുമ്പ് ഈ രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അവയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധശേഷി സ്ഥിരമായിരിക്കില്ല, ആജീവനാന്ത സംരക്ഷണം നൽകില്ല എന്ന് കണക്കിലെടുക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.
സമാനമായ രേഖകൾ
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വൈറസുകൾ, ഫംഗസ് എന്നിവയുടെ ദോഷകരമായ ഘടകങ്ങൾക്കെതിരായ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധമെന്ന നിലയിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ആശയം. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന തരം: പ്രകൃതി, കൃത്രിമ, ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ മുതലായവ.
അവതരണം, 06/07/2016 ചേർത്തു
രോഗപ്രതിരോധ മെമ്മറി സെല്ലുകളുടെ രൂപീകരണം. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ അവയവങ്ങളും കോശങ്ങളും. മാക്രോഫേജുകളുടെയും ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും രൂപീകരണം. രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളുടെ വികസനം. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൽ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പങ്ക്. ആൻ്റിബോഡികളും ആൻ്റിജനും ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ തിരിച്ചറിയൽ റിസപ്റ്ററുകളാണ്.
സംഗ്രഹം, 04/19/2012 ചേർത്തു
നിരവധി വർഷങ്ങളായി കുട്ടികളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ പൊതുവായ രോഗാവസ്ഥയുടെ സവിശേഷതകൾ (ശ്വസനവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ, ദഹനം, നാഡീവ്യൂഹം). രോഗപ്രതിരോധ ആശയം. മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ. കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള വഴികൾ.
അവതരണം, 10/17/2013 ചേർത്തു
ശരീരത്തിൻ്റെ ഒരു സംരക്ഷിത പ്രതികരണമായി രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം. പുരാതന ജനങ്ങൾക്കിടയിൽ അണുബാധ തടയുന്നതിനുള്ള രീതികൾ. ഒരു ശാസ്ത്രമെന്ന നിലയിൽ രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ ഉത്ഭവം. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളുടെ വികസനത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ. സ്വഭാവവിശേഷങ്ങള്നിർദ്ദിഷ്ട (ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ) പ്രതിരോധശേഷി.
സംഗ്രഹം, 09/30/2012 ചേർത്തു
വളരുന്ന ഒരു ജീവിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ കഴിവുകളും അതിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ ഫിസിയോളജിയും. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ: അസ്ഥിമജ്ജ, തൈമസ്, ടോൺസിലുകൾ, ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം. രോഗപ്രതിരോധ സംരക്ഷണ സംവിധാനങ്ങളും ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളും. ആരോഗ്യത്തിന് വിറ്റാമിനുകളുടെ പങ്ക്.
സംഗ്രഹം, 10/21/2015 ചേർത്തു
മനുഷ്യനുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പങ്ക് അങ്ങേയറ്റത്തെ അവസ്ഥകൾപരിസ്ഥിതി, ബാക്ടീരിയകളിൽ നിന്നും വൈറസുകളിൽ നിന്നും ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഈ ഹോമിയോസ്റ്റാറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, അതുപോലെ ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ. മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ മധ്യസ്ഥർ എന്ന നിലയിൽ സൈറ്റോകൈനുകളുടെ പ്രാധാന്യം.
ലേഖനം, 02/27/2019 ചേർത്തു
മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ അവയവങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഗവേഷണം നടത്തുന്നു. പ്രധാന ഗുണംഇമ്മ്യൂണോജെനിസിസിൽ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ സഹകരണം. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ പ്രധാന സത്തയും തരങ്ങളും.
അവതരണം, 02/03/2016 ചേർത്തു
അപകടകരവും ദോഷകരവുമായ വർഗ്ഗീകരണം പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങള്കെമിക്കൽ, ഫിസിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക്, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളിൽ അവയുടെ സ്വാധീനം. മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണ സംവിധാനങ്ങളുടെ പ്രകടനം. ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾപ്രതിരോധശേഷി.
സംഗ്രഹം, 03/12/2012 ചേർത്തു
ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന സെൽ എന്ന ആശയം. "പ്രതിരോധശേഷി" എന്ന പദത്തിൻ്റെ നിർവചനം, അതിൻ്റെ പൊതുവായ ജൈവ അർത്ഥം. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ, അതിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ. ലാംഗർഹാൻസ് സെല്ലുകളും ഇൻ്റർഡിജിറ്റൽ സെല്ലുകളും. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ തന്മാത്രകൾ: ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ ഇടപെടലിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ.
അവതരണം, 09/21/2017 ചേർത്തു
ജൈവ ആക്രമണത്തിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സംവിധാനമെന്ന നിലയിൽ പ്രതിരോധശേഷി. വീക്കം, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ. അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ശസ്ത്രക്രിയ മാറ്റിവയ്ക്കൽ സമയത്ത് ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനവും വിദേശ കോശങ്ങളും തമ്മിലുള്ള സംഘർഷം.
