"പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ" എന്ന വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവതരണം. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടനയുടെയും പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെയും പൊതു തത്വങ്ങൾ

സംഗ്രഹംമറ്റ് അവതരണങ്ങൾ

"ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം" - നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ. പ്രതിരോധശേഷി. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രത്യേക സംവിധാനങ്ങൾ. ഘടകങ്ങൾ. പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി. തൈമസ്. നിർണായക കാലഘട്ടം. സംരക്ഷണ തടസ്സം. ആൻ്റിജൻ. കുട്ടികളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ രോഗാവസ്ഥ. മനുഷ്യരാശിയുടെ ചരിത്രത്തിലെ ഒരു അടയാളം. അണുബാധ. സെൻട്രൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ. കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുക. ദേശീയ കലണ്ടർ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ. വാക്സിൻ പ്രതിരോധം. സെറംസ്. കൃത്രിമ പ്രതിരോധശേഷി.

"ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റം" - പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകങ്ങൾ. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയിൽ വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന രണ്ട് പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ: 1. ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതശൈലി 2. പരിസ്ഥിതി. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയുടെ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് പ്രകടിപ്പിക്കുക. മദ്യം ഒരു ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി സ്റ്റേറ്റിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു: രണ്ട് ഗ്ലാസ് മദ്യം കഴിക്കുന്നത് നിരവധി ദിവസത്തേക്ക് പ്രതിരോധശേഷി 1/3 ആയി കുറയ്ക്കുന്നു. കാർബണേറ്റഡ് പാനീയങ്ങൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയ്ക്കുന്നു.

"മനുഷ്യശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി" - ശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിയുടെ ഘടന. രക്തകോശങ്ങൾ. മനുഷ്യ രക്തചംക്രമണ സംവിധാനം. പ്രോട്ടീൻ. രക്തത്തിൻ്റെ ദ്രാവക ഭാഗം. ആകൃതിയിലുള്ള ഘടകങ്ങൾ. നിറമില്ലാത്ത ദ്രാവകം. ഒറ്റവാക്കിൽ പേരിടുക. കോശങ്ങൾ രക്തചംക്രമണവ്യൂഹം. പൊള്ളയായ പേശീ അവയവം. സെല്ലുകളുടെ പേര്. ലിംഫിൻ്റെ ചലനം. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവം. രക്തഫലകങ്ങൾ. ശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി. ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ. ബൗദ്ധിക ഊഷ്മളത. ദ്രാവക ബന്ധിത ടിഷ്യു. ലോജിക്കൽ ചെയിൻ പൂർത്തിയാക്കുക.

"ഹിസ്റ്ററി ഓഫ് അനാട്ടമി" - അനാട്ടമി, ഫിസിയോളജി, മെഡിസിൻ എന്നിവയുടെ വികസനത്തിൻ്റെ ചരിത്രം. വില്യം ഹാർവി. ബർഡെൻകോ നിക്കോളായ് നിലോവിച്ച്. പിറോഗോവ് നിക്കോളായ് ഇവാനോവിച്ച്. ലൂയിജി ഗാൽവാനി. പാസ്ചർ. അരിസ്റ്റോട്ടിൽ. മെക്നിക്കോവ് ഇല്യ ഇലിച്ച്. ബോട്ട്കിൻ സെർജി പെട്രോവിച്ച്. പാരസെൽസസ്. ഉഖ്തോംസ്കി അലക്സി അലക്സീവിച്ച്. ഇബ്നു സീന. ക്ലോഡിയസ് ഗാലെൻ. ലി ഷി-ഷെൻ. ആൻഡ്രിയാസ് വെസാലിയസ്. ലൂയി പാസ്ചർ. ഹിപ്പോക്രാറ്റസ്. സെചെനോവ് ഇവാൻ മിഖൈലോവിച്ച്. പാവ്ലോവ് ഇവാൻ പെട്രോവിച്ച്.

“മനുഷ്യശരീരത്തിലെ ഘടകങ്ങൾ” - ഞാൻ എല്ലായിടത്തും സുഹൃത്തുക്കളെ കണ്ടെത്തുന്നു: ധാതുക്കളിലും വെള്ളത്തിലും, ഞാനില്ലാതെ നിങ്ങൾ കൈകളില്ലാത്തതുപോലെയാണ്, ഞാനില്ലാതെ, തീ അണഞ്ഞു! (ഓക്സിജൻ). നിങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ ഇത് നശിപ്പിച്ചാൽ നിങ്ങൾക്ക് രണ്ട് വാതകം ലഭിക്കും. (വെള്ളം). എൻ്റെ രചന സങ്കീർണ്ണമാണെങ്കിലും, ഞാനില്ലാതെ ജീവിക്കുക അസാധ്യമാണ്, ഞാൻ മികച്ച ലഹരിയുടെ ദാഹത്തിൻ്റെ മികച്ച ലായകമാണ്! വെള്ളം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ "ലൈഫ് ലോഹങ്ങളുടെ" ഉള്ളടക്കം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ ഓർഗാനിക് മൂലകങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ പോഷകങ്ങളുടെ പങ്ക്.

"പ്രതിരോധശേഷി" - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെ ക്ലാസുകൾ. സഹായി ടി സെൽ സജീവമാക്കൽ. സൈറ്റോകൈൻസ്. ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി. കോശങ്ങളുടെ ഉത്ഭവം. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ജനിതക നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെ സംവിധാനം. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഇ. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തന്മാത്ര. രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഘടകങ്ങൾ. പ്രധാന സ്ഥലത്തിൻ്റെ ഘടന. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ. വിദേശ ഘടകങ്ങൾ. ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഘടന. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ജനിതക അടിസ്ഥാനം. ആൻ്റിജൻ-ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റിൻ്റെ ഘടന. ആൻ്റിബോഡികളുടെ സ്രവണം.

സ്ലൈഡ് 1

സ്ലൈഡ് 2

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ അവയവങ്ങൾ കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര (പ്രാഥമിക) അവയവങ്ങളിൽ അസ്ഥിമജ്ജയും തൈമസും ഉൾപ്പെടുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളിൽ, സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളുടെ പക്വതയും വ്യത്യാസവും സംഭവിക്കുന്നു. പെരിഫറൽ (സെക്കൻഡറി) അവയവങ്ങളിൽ ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ പക്വത വ്യത്യാസത്തിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിലേക്ക് സംഭവിക്കുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ സ്ലീൻ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

സ്ലൈഡ് 3

സ്ലൈഡ് 4

ഭ്രൂണത്തിൻ്റെയും പോസ്‌റ്റെംബ്രയോണൽ വികാസത്തിൻ്റെയും കാലഘട്ടങ്ങളിൽ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങൾ

സ്ലൈഡ് 5

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങൾ അസ്ഥി മജ്ജ. രക്തത്തിൻ്റെ രൂപപ്പെട്ട എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഇവിടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ആർട്ടീരിയോളുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള സിലിണ്ടർ ശേഖരണമാണ് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്. സിരകളുടെ സൈനസുകളാൽ പരസ്പരം വേർതിരിക്കുന്ന ചരടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് സെൻട്രൽ സൈനസോയിഡിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു. ചരടുകളിലെ കോശങ്ങൾ ദ്വീപുകളിലാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്. പ്രധാനമായും അസ്ഥിമജ്ജ കനാലിൻ്റെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്താണ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത്. അവർ പക്വത പ്രാപിക്കുമ്പോൾ, അവർ കേന്ദ്രത്തിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, അവിടെ അവർ sinusoids നുഴഞ്ഞുകയറുകയും തുടർന്ന് രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മൈലോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ മജ്ജ 60-65% സെല്ലുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ലിംഫോയ്ഡ് - 10-15%. 60% കോശങ്ങളും പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത കോശങ്ങളാണ്. ബാക്കിയുള്ളവ പക്വതയുള്ളതോ പുതുതായി അസ്ഥിമജ്ജയിൽ പ്രവേശിച്ചതോ ആണ്. ഓരോ ദിവസവും, ഏകദേശം 200 ദശലക്ഷം കോശങ്ങൾ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് ചുറ്റളവിലേക്ക് കുടിയേറുന്നു, ഇത് അവയുടെ 50% ആണ്. മൊത്തം എണ്ണം. മനുഷ്യൻ്റെ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ, ടി കോശങ്ങൾ ഒഴികെ എല്ലാത്തരം കോശങ്ങളുടെയും തീവ്രമായ പക്വത സംഭവിക്കുന്നു. പിന്നീടുള്ള പാസ് മാത്രം പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾവ്യത്യാസം (പ്രോ-ടി സെല്ലുകൾ, തുടർന്ന് തൈമസിലേക്ക് മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുന്നു). പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളും ഇവിടെ കാണപ്പെടുന്നു, മൊത്തം കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെ 2% വരെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ആൻ്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 6

തൈമസ്. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വികസനത്തിൽ പ്രത്യേകം പ്രത്യേകം. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്ന ഒരു എപിത്തീലിയൽ ഫ്രെയിംവർക്ക് ഉണ്ട്. തൈമസ്സിൽ വികസിക്കുന്ന പക്വതയില്ലാത്ത ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ തൈമോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നത് അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് (പ്രോറ്റ്-സെല്ലുകൾ) ആദ്യകാല മുൻഗാമികളുടെ രൂപത്തിൽ തൈമസിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന ട്രാൻസിറ്റ് സെല്ലുകളാണ്. തൈമസിലെ ടി-സെൽ മെചുറേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ സംഭവിക്കുന്ന മൂന്ന് പ്രധാന സംഭവങ്ങൾ: 1. ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററുകളെ പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന തൈമോസൈറ്റുകളിൽ ആൻ്റിജൻ-തിരിച്ചറിയൽ. 2. ടി-സെല്ലുകളെ ഉപ-ജനസംഖ്യകളായി വേർതിരിക്കുക (CD4, CD8). 3. ടി-ലിംഫോസൈറ്റ് ക്ലോണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് (തിരഞ്ഞെടുപ്പ്) ടി-സെല്ലുകളിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്ന അന്യഗ്രഹ ആൻ്റിജനുകളെ മാത്രം തിരിച്ചറിയാൻ ശേഷിയുള്ള പ്രധാന ഹിസ്റ്റോസ്‌പെഷ്യാലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ. ഹ്യൂമൻ തൈമസ് രണ്ട് ലോബുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവയിൽ ഓരോന്നും ഒരു ക്യാപ്‌സ്യൂൾ വഴി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്നാണ് കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു സെപ്‌ഷനുകൾ ഉള്ളിലേക്ക് പോകുന്നത്. സെപ്‌റ്റേഷനുകൾ അവയവത്തിൻ്റെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്തെ - കോർട്ടിക്കിനെ - ലോബുകളായി വിഭജിക്കുന്നു. അവയവത്തിൻ്റെ ആന്തരിക ഭാഗത്തെ മസ്തിഷ്കം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 7

സ്ലൈഡ് 8

പ്രോട്ടിമോസൈറ്റുകൾ കോർട്ടിക്കൽ ലെയറിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അവ പക്വത പ്രാപിക്കുമ്പോൾ, അവ ഇടത്തരം പാളിയിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു. തൈമോസൈറ്റുകൾ മുതിർന്ന ടി-സെല്ലുകളിലേക്കുള്ള വികാസ സമയം 20 ദിവസമാണ്. പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത ടി-സെല്ലുകൾ മെംബ്രണിൽ ടി-സെൽ മാർക്കറുകൾ ഇല്ലാതെ തൈമസിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു: CD3, CD4, CD8, T-സെൽ റിസപ്റ്റർ. പക്വതയുടെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ, മുകളിലുള്ള എല്ലാ മാർക്കറുകളും അവയുടെ മെംബ്രണിൽ ദൃശ്യമാകുന്നു, തുടർന്ന് കോശങ്ങൾ ഗുണിച്ച് രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. 1. പോസിറ്റീവ് സെലക്ഷൻ - ഒരു ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററിൻ്റെ സഹായത്തോടെ പ്രധാന ഹിസ്റ്റോസ്‌കോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ സ്വന്തം തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവിനായുള്ള തിരഞ്ഞെടുപ്പ്. പ്രധാന ഹിസ്റ്റോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ സ്വന്തം തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത സെല്ലുകൾ അപ്പോപ്‌റ്റോസിസ് (പ്രോഗ്രാംഡ് സെൽ ഡെത്ത്) വഴി മരിക്കുന്നു. അതിജീവിക്കുന്ന തൈമോസൈറ്റുകൾക്ക് നാല് ടി-സെൽ മാർക്കറുകളിൽ ഒന്ന് നഷ്ടപ്പെടുന്നു - ഒന്നുകിൽ CD4 അല്ലെങ്കിൽ CD8 മോളിക്യൂൾ. തൽഫലമായി, "ഡബിൾ പോസിറ്റീവ്" (സിഡി 4 സിഡി 8) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന തൈമോസൈറ്റുകൾ സിംഗിൾ പോസിറ്റീവ് ആയി മാറുന്നു. ഒന്നുകിൽ CD4 അല്ലെങ്കിൽ CD8 തന്മാത്ര അവയുടെ മെംബ്രണിൽ പ്രകടമാണ്. അതിനാൽ, ടി-സെല്ലുകളുടെ രണ്ട് പ്രധാന ജനസംഖ്യകൾക്കിടയിലാണ് വ്യത്യാസങ്ങൾ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നത് - സൈറ്റോടോക്സിക് സിഡി 8 സെല്ലുകളും ഹെൽപ്പർ സിഡി 4 സെല്ലുകളും. 2. നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ - ജീവിയുടെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാതിരിക്കാനുള്ള കോശങ്ങളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, സ്വന്തം ശരീരത്തിൻ്റെ ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ റിസപ്റ്ററിന് പ്രാപ്തമായ കോശങ്ങളെയാണ്, സാധ്യതയുള്ള ഓട്ടോറിയാക്റ്റീവ് സെല്ലുകൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നത്. നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ ടോളറൻസിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിന് അടിത്തറയിടുന്നു, അതായത്, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളോട്. തിരഞ്ഞെടുക്കലിൻ്റെ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾക്ക് ശേഷം, തൈമോസൈറ്റുകളുടെ 2% മാത്രമേ നിലനിൽക്കൂ. അതിജീവിക്കുന്ന തൈമോസൈറ്റുകൾ മെഡുലാർ പാളിയിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, തുടർന്ന് രക്തത്തിലേക്ക് വിടുന്നു, "നിസ്സാര" ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളായി മാറുന്നു.

സ്ലൈഡ് 9

ശരീരത്തിലുടനീളം ചിതറിക്കിടക്കുന്ന പെരിഫറൽ ലിംഫോയ്ഡ് അവയവങ്ങൾ. പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം നിഷ്കളങ്കമായ ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ സജീവമാക്കൽ, തുടർന്നുള്ള എഫെക്റ്റർ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണമാണ്. പൊതിഞ്ഞവയുണ്ട് പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾരോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനവും (പ്ലീഹയും ലിംഫ് നോഡുകളും) നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും.

സ്ലൈഡ് 10

ലിംഫ് നോഡുകൾ സംഘടിത ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ പ്രധാന പിണ്ഡം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവ പ്രാദേശികമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു കൂടാതെ ലൊക്കേഷൻ അനുസരിച്ച് നാമകരണം ചെയ്യപ്പെട്ടവയാണ് (ആർമിലറി, ഇൻജൂണൽ, പാരോട്ടിക്കൽ, മുതലായവ). ലിംഫ് നോഡുകൾ ചർമ്മത്തിലൂടെയും കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെയും തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. വിദേശ ആൻ്റിജനുകൾ പ്രാദേശിക ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെയോ അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേക ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ സഹായത്തോടെയോ അല്ലെങ്കിൽ ഒഴുക്ക് വഴിയോ കൊണ്ടുപോകുന്നു. ലിംഫ് നോഡുകളിൽ, പ്രൊഫഷണൽ ആൻ്റിജൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് സെല്ലുകൾ വഴി ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ നിഷ്കളങ്കമാക്കാൻ ആൻ്റിജനുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ടി-സെല്ലുകളുടെയും ആൻറിജൻ-പ്രസൻ്റിങ് സെല്ലുകളുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമാണ് നിഷ്കളങ്കമായ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ പെർഫോർമിംഗ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള പക്വമായ ഇഫക്റ്റർ സെല്ലുകളാക്കി മാറ്റുന്നത്. ലിംഫ് നോഡുകൾക്ക് ഒരു ബി-സെൽ കോർട്ടിക്കൽ ഏരിയ (കോർട്ടിക്കൽ സോൺ), ഒരു ടി-സെൽ പാരാകോർട്ടിക്കൽ ഏരിയ (സോൺ), സെല്ലുലാർ ട്രേഡുകളാൽ രൂപപ്പെട്ട ഒരു മധ്യ, മെഡുലറി (മസ്തിഷ്കം) മേഖല എന്നിവയുണ്ട്. കോർട്ടിക്കൽ, പാരാകോർട്ടിക്കൽ ഏരിയകൾ കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു ട്രാബെക്കുലകൾ വഴി റേഡിയൽ സെക്ടറുകളായി വേർതിരിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 11

സ്ലൈഡ് 12

കോർട്ടിക്കൽ ഏരിയയെ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന സബ്‌കാപ്‌സുലാർ സോണിലൂടെ നിരവധി അനുബന്ധ ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. ലിംഫ് നോഡിൽ നിന്ന് ലിംഫ് ഗേറ്റ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശത്തെ ഒരു സിംഗിൾ ഔട്ട്‌ഫെറിംഗ് (എഫറൻ്റ്) ലിംഫറ്റിക് പാത്രത്തിലൂടെ പുറത്തുകടക്കുന്നു. ഗേറ്റിലൂടെ ബന്ധപ്പെട്ട പാത്രങ്ങളിലൂടെ, രക്തം ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും പുറത്തും പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കോർട്ടിക്കൽ മേഖലയിൽ, ലിംഫോയിഡ് ഫോളിക്കിളുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, മൾട്ടിപ്ലിക്കേഷൻ സെൻ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ "ജെർമിനൽ സെൻ്ററുകൾ" അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ ബി സെല്ലുകളുടെ പക്വത ആൻറിജൻ സംഭവിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 13

സ്ലൈഡ് 14

മെചുറേഷൻ പ്രക്രിയയെ അഫൈൻ മെചുറേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വ്യതിയാനം സംഭവിക്കുന്ന ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ജീനുകളുടെ സോമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷനുകളോടൊപ്പം ഇത് സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് സ്വാഭാവിക മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവർത്തനത്തേക്കാൾ 10 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. സൊമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷനുകൾ, ബി സെല്ലുകളെ പ്ലാസ്മ ആൻ്റിബോഡി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളാക്കി മാറ്റുന്നതും തുടർന്നുള്ള പുനർനിർമ്മാണവും കൊണ്ട് ആൻ്റിബോഡി അഫിനിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ബി-ലിംഫോസൈറ്റ് പക്വതയുടെ അവസാന ഘട്ടമാണ് പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പാരാകോർട്ടിക്കൽ ഏരിയയിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇതിനെ ടി-ഡിപെൻഡൻ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ടി-ആശ്രിത മേഖലയിൽ നിരവധി ടി-സെല്ലുകളും ഒന്നിലധികം പുരോഗതികളുള്ള കോശങ്ങളും (ഡെൻഡ്രിറ്റിക് ഇൻ്റർഡിജിറ്റൽ സെല്ലുകൾ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾ, ചുറ്റളവിൽ ഒരു വിദേശ ആൻ്റിജനെ കണ്ടുമുട്ടിയതിന് ശേഷം അഫെറൻ്റ് ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് വന്ന ആൻ്റിജൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് സെല്ലുകളാണ്. നേവ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അവയുടെ തിരിവിൽ, ലിംഫ് കറൻ്റിനൊപ്പം ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, ഉയർന്ന എൻഡോതെലിയം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശങ്ങളുള്ള പോസ്റ്റ്-കാപ്പിലറി വെന്യൂളുകൾ വഴി. ടി-സെൽ ഏരിയയിൽ, ആൻ്റി-ജെൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ വഴി നേവ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സജീവമാക്കുന്നു. സായുധ ടി-സെല്ലുകൾ എന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്ന എഫക്റ്റർ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ക്ലോണുകളുടെ വ്യാപനത്തിലും രൂപീകരണത്തിലും സജീവമാക്കൽ ഫലങ്ങൾ. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വതയുടെയും വേർതിരിവിൻ്റെയും അവസാന ഘട്ടമാണ് രണ്ടാമത്തേത്. മുമ്പത്തെ എല്ലാ വികസനവും പ്രോഗ്രാം ചെയ്തിട്ടുള്ള ഫലപ്രദമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ അവർ ലിംഫ് നോഡുകൾ ഉപേക്ഷിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 15

ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സാന്നിധ്യത്താൽ ലിംഫ് നോഡുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്‌തമായ ഒരു വലിയ ലിംഫോയിഡ് അവയവമാണ് പ്ലീഹ. രക്തത്തോടൊപ്പം കൊണ്ടുവരുന്ന ആൻ്റിജനുകളുടെ ശേഖരണവും, ആൻറിജനുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്ന ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനവുമാണ് പ്രധാന രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനം. പ്ലീഹയ്ക്ക് രണ്ട് പ്രധാന തരം ടിഷ്യുകളുണ്ട്: വെളുത്ത പൾപ്പും ചുവന്ന പൾപ്പും. വെളുത്ത പൾപ്പിൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ധമനികൾക്ക് ചുറ്റും പെരിയാർട്ടീരിയോലറി ലിംഫോയിഡ് കപ്ലിംഗുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. കൂട്ടുകാർക്ക് ടി-, ബി-സെൽ ഏരിയകൾ ഉണ്ട്. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ടി-ആശ്രിത മേഖലയ്ക്ക് സമാനമായ ക്ലച്ചിൻ്റെ ഒരു ടി-ആശ്രിത ഏരിയ, ധമനിയെ നേരിട്ട് വലയം ചെയ്യുന്നു. ബി-സെൽ ഫോളിക്കിളുകൾ ബി-സെൽ മേഖലയാണ്, അവ മൗണ്ടിൻ്റെ അരികിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ജെർമിനൽ കേന്ദ്രങ്ങൾക്ക് സമാനമായി ഫോളിക്കിളുകളിൽ പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളുണ്ട്. പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളിൽ, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകളും മാക്രോഫേജുകളും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു, പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളിലേക്കുള്ള തുടർന്നുള്ള പരിവർത്തനത്തോടെ ബി-സെല്ലുകളിലേക്ക് ആൻ്റിജനെ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ വാസ്കുലാർ ജിൻഡറുകളിലൂടെ ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. ചുവന്ന പൾപ്പ്, വീനസ് സൈനസോയിഡുകൾ, സെല്ലുലാർ ട്രേഡുകൾ എന്നിവയാൽ രൂപപ്പെട്ടതും ചുവന്ന കോശങ്ങൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, കൂടാതെ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ മറ്റ് കോശങ്ങൾ എന്നിവയാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നതുമായ ഒരു നെറ്റ്‌വർക്കാണ്. ചുവന്ന പൾപ്പ് ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെയും നിക്ഷേപത്തിൻ്റെ ഒരു സ്ഥലമാണ്. വെളുത്ത പൾപ്പിൻ്റെ മധ്യ ധമനികൾ അവസാനിക്കുന്ന കാപ്പിലറികൾ വെളുത്ത പൾപ്പിലും ചുവന്ന പൾപ്പ് ട്രേഡുകളിലും സ്വതന്ത്രമായി തുറക്കുന്നു. കനത്ത ചുവന്ന പൾപ്പിൽ എത്തിയ രക്തകോശങ്ങൾ അവയിൽ നിലനിർത്തുന്നു. ഇവിടെ മാക്രോഫേജുകൾ തിരിച്ചറിയുകയും ഫാഗോസൈറ്റ് അതിജീവിച്ച എറിത്രോസൈറ്റുകളും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളും തിരിച്ചറിയുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ, വെളുത്ത പൾപ്പിലേക്ക് നീങ്ങി, ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസിൻ്റെ സിന്തസിസ് നടത്തുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്തതും നശിപ്പിക്കപ്പെടാത്തതുമായ രക്തകോശങ്ങൾ വെനസ് സൈനസോയിഡുകളുടെ എപിത്തീലിയൽ ലൈനിംഗിലൂടെ കടന്നുപോകുകയും പ്രോട്ടീനുകൾക്കൊപ്പം രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്ലൈഡ് 16

നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു, നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യൂകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും കഫം ചർമ്മത്തിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. കൂടാതെ, നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ചർമ്മത്തിലും മറ്റ് ടിഷ്യൂകളിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു കഫം പ്രതലങ്ങളെ മാത്രം സംരക്ഷിക്കുന്നു. ഇത് ലിംഫ് നോഡുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു, ഇത് കഫം ചർമ്മത്തിലേക്കും ചർമ്മത്തിലേക്കും തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. സ്രവിക്കുന്ന ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഉൽപാദനവും ഗതാഗതവുമാണ് മ്യൂക്കോസൽ തലത്തിലുള്ള പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന കാര്യക്ഷമത. IgA ക്ലാസ്നേരിട്ട് എപ്പിത്തീലിയത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക്. മിക്കപ്പോഴും, വിദേശ ആൻ്റിജനുകൾ കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. ഇക്കാര്യത്തിൽ, മറ്റ് ഐസോടൈപ്പുകളുടെ (പ്രതിദിനം 3 ഗ്രാം വരെ) ആൻ്റിബോഡികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ IgA ക്ലാസിൻ്റെ ആൻ്റിബോഡികൾ ശരീരത്തിൽ ഏറ്റവും വലിയ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടുന്നു: - ലിംഫോയ്ഡ് അവയവങ്ങളും രൂപീകരണങ്ങളും ദഹനനാളം(GALT - കുടലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുകൾ). പെരിഫറിംഗൽ റിംഗിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ (ടോൺസിലുകൾ, അഡിനോയിഡുകൾ), അനുബന്ധം, പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ, കുടൽ മ്യൂക്കോസയുടെ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. - ബ്രോങ്കി, ബ്രോങ്കിയോളുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു (BALT - ബ്രോങ്കിയൽ-അനുബന്ധ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു), അതുപോലെ കഫം മെംബറേൻ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ. - മറ്റ് കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു (MALT - മ്യൂക്കോസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു), പ്രധാന ഘടകമായി യുറോജെനിറ്റൽ ലഘുലേഖയുടെ കഫം മെംബറേൻ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടെ. മ്യൂക്കോസയുടെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു മിക്കപ്പോഴും കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ (ലാമിന പ്രൊപ്രിയ) ബേസൽ പ്ലേറ്റിലും സബ്മ്യൂക്കോസയിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണം പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകളാണ്, അവ സാധാരണയായി താഴത്തെ ഭാഗത്ത് കാണപ്പെടുന്നു. ഇലീയം. ഓരോ ഫലകവും ഫോളിക്കിൾ-അസോസിയേറ്റഡ് എപിത്തീലിയം എന്നറിയപ്പെടുന്ന കുടൽ എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്തോട് ചേർന്നാണ്. ഈ പ്രദേശത്ത് എം സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ബാക്ടീരിയയും മറ്റ് വിദേശ ആൻ്റിജനുകളും എം സെല്ലുകളിലൂടെ കുടലിലെ ല്യൂമനിൽ നിന്ന് സബ്പിത്തീലിയൽ പാളിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 17

സ്ലൈഡ് 18

പെയേഴ്‌സ് പാച്ചിലെ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ അടിസ്ഥാന പിണ്ഡം ഒരു ബി-സെൽ ഫോളിക്കിളിലാണ് മധ്യഭാഗത്ത് അണുകേന്ദ്രമുള്ളത്. ടി-സെൽ സോണുകൾ ഫോളിക്കിളിന് ചുറ്റുമായി എപിത്തീലിയൽ സെൽ പാളിയോട് അടുക്കുന്നു. പിയേഴ്‌സ് പാച്ചുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തന ലോഡ് ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയും ഐജിഎ, ഐജി ക്ലാസുകളുടെ ആൻ്റിബോഡികൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ സൈറ്റുകളിലേക്കുള്ള അവയെ വേർതിരിക്കുന്നതുമാണ്. ഓർഗനൈസ്ഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിനു പുറമേ, മ്യൂക്കസിൻ്റെ എപിത്തീലിയൽ പാളിയിലും ലാമിന പ്രൊപ്രിയയിലും, ഒറ്റത്തവണ വിതരണം ചെയ്ത ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളും ഉണ്ട്. അവയിൽ ΑΒ T സെൽ റിസപ്റ്ററും ΓΔ T സെൽ റിസപ്റ്ററും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കഫം പ്രതലങ്ങളിലെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിന് പുറമേ, നോൺ-എൻകാപ്‌സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടുന്നു: - ചർമ്മവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂകളും ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകളും; - ലിംഫ്, ട്രാൻസ്പോർട്ടിംഗ് ഏലിയൻ ആൻ്റിജനുകളും രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളും; - പെരിഫറൽ ബ്ലഡ്, എല്ലാ അവയവങ്ങളെയും ടിഷ്യുകളെയും സംയോജിപ്പിക്കുകയും ഗതാഗത ആശയവിനിമയ പ്രവർത്തനം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു; - ലിംഫോയിഡ് സെല്ലുകളുടെ കൂട്ടങ്ങളും മറ്റ് അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ഏക ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളും. ഒരു ഉദാഹരണം കരൾ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആയിരിക്കാം. കരൾ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു, എന്നിരുന്നാലും ഇത് പ്രായപൂർത്തിയായ ഒരു ശരീരത്തിനുള്ള രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഒരു അവയവമായി കണക്കാക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ജീവിയുടെ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളുടെ ഏതാണ്ട് പകുതിയും അതിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ചുവന്ന കോശങ്ങളെ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളെ അവർ ഫാഗോസൈറ്റേറ്റ് ചെയ്യുകയും അലിയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, കരളിലും കുടലിലെ സബ്‌മ്യൂക്കോസയിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ട ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് സപ്രസ്സർ ഫംഗ്‌ഷനുകൾ ഉണ്ടെന്നും സ്ഥിരമായ പരിപാലനം നൽകുമെന്നും അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു.കലിനിൻ ആൻഡ്രി വ്യാസെസ്ലാവോവിച്ച്
ഡോക്ടർ ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസ് പ്രിവൻ്റീവ് മെഡിസിൻ വിഭാഗത്തിലെ പ്രൊഫ
ആരോഗ്യത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളും

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രധാന ദൌത്യം

ഒരു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപീകരണം
വീഴുന്നു ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി
വിദേശ വസ്തുക്കൾ, അതായത്, സംരക്ഷണം
സെല്ലുലാർ തലത്തിലുള്ള ജീവി.

1. സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി നടപ്പിലാക്കുന്നു
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ നേരിട്ടുള്ള സമ്പർക്കം (പ്രധാനം
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങൾ) വിദേശത്തിനൊപ്പം
ഏജൻ്റുമാർ. ഇങ്ങനെയാണ് ഇത് വികസിക്കുന്നത്
ആൻ്റിട്യൂമർ, ആൻറിവൈറൽ
സംരക്ഷണം, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് തിരസ്കരണ പ്രതികരണങ്ങൾ.

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സംവിധാനം

2. രോഗകാരികളോടുള്ള പ്രതികരണമായി
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വിദേശ കോശങ്ങൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ
പ്രാബല്യത്തിൽ വരുന്നു ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി(ലാറ്റിൽ നിന്ന്.
umor - ഈർപ്പം, ദ്രാവകം, ദ്രാവകവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്
ശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി).
ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു
ശരീരത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയകളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ
എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്പേസിലും രക്തത്തിലും.
ഇത് നിർദ്ദിഷ്ട ഉൽപാദനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്
പ്രോട്ടീനുകൾ - ഉടനീളം പ്രചരിക്കുന്ന ആൻ്റിബോഡികൾ
രക്തപ്രവാഹവും ആൻ്റിജനുകൾക്കെതിരായ പോരാട്ടവും -
വിദേശ തന്മാത്രകൾ.

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ശരീരഘടന

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങൾ:
ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ എവിടെയാണ്
സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ "സംഭരിച്ചു". ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു
സാഹചര്യം അനുസരിച്ച്, സ്റ്റെം സെൽ
രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നു -
ലിംഫോയിഡ് (ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ
മൈലോയ്ഡ് പരമ്പര.
തൈമസ് ഗ്രന്ഥി (തൈമസ്) - സ്ഥലം
ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വത.

അസ്ഥിമജ്ജ വിവിധ കോശങ്ങൾക്ക് മുൻഗാമികളെ നൽകുന്നു
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും മാക്രോഫേജുകളുടെയും ജനസംഖ്യ
പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ അതിൽ സംഭവിക്കുന്നു
പ്രതികരണങ്ങൾ. ഇത് പ്രധാന ഉറവിടമായി വർത്തിക്കുന്നു
സെറം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്.

തൈമസ് ഗ്രന്ഥി (തൈമസ്) ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു
ടി-ലിംഫോസൈറ്റ് ജനസംഖ്യയുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ പങ്ക്. തൈമസ്
വളർച്ചയ്ക്കും ഒപ്പം ലിംഫോസൈറ്റുകൾ നൽകുന്നു
ലിംഫോയ്ഡ് അവയവങ്ങളുടെയും കോശങ്ങളുടെയും വികസനം
ജനസംഖ്യയിൽ ഭ്രൂണത്തിന് വ്യത്യസ്ത ടിഷ്യുകൾ ആവശ്യമാണ്.
വേർതിരിച്ചുകൊണ്ട്, ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് നന്ദി
ഹ്യൂമറൽ വസ്തുക്കളുടെ പ്രകാശനം ലഭിക്കുന്നു
ആൻ്റിജനിക് മാർക്കറുകൾ.
കോർട്ടക്സിൽ നിബിഡമായി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു;
തൈമിക് ഘടകങ്ങളാൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്നവ. IN
മെഡുള്ളയിൽ മുതിർന്ന ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു,
തൈമസ് ഗ്രന്ഥി വിട്ട് ചേരുന്നു
ടി-ഹെൽപ്പർമാർ, ടി-കൊലയാളികൾ, ടി-സപ്രസ്സർമാർ എന്നിങ്ങനെയുള്ള രക്തചംക്രമണം.

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ശരീരഘടന

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ:
പ്ലീഹ, ടോൺസിലുകൾ, ലിംഫ് നോഡുകൾ എന്നിവയും
കുടലിൻ്റെയും മറ്റുള്ളവയുടെയും ലിംഫറ്റിക് രൂപങ്ങൾ
മെച്യൂറേഷൻ സോണുകളുള്ള അവയവങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ.
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങൾ - ബി, ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ;
മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, ന്യൂട്രോ-, ബാസോ-,
eozonophiles, പൊണ്ണത്തടി, എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ,
ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ.
ജൈവ തന്മാത്രകൾ - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്, മോണോ- ഒപ്പം
സൈറ്റോകൈനുകൾ, ആൻ്റിജനുകൾ, റിസപ്റ്ററുകൾ തുടങ്ങിയവ.

പ്ലീഹയിൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു
വൈകി ഭ്രൂണ കാലയളവ് ശേഷം
ജനനം. വെളുത്ത പൾപ്പ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
തൈമസ്-ആശ്രിതവും തൈമസ്-സ്വതന്ത്രവും
ടി-യും ബ്ലിംഫോസൈറ്റുകളും ഉള്ള സോണുകൾ. ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു
ആൻ്റിജനുകൾ രൂപീകരണത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു
തൈമസ് ആശ്രിത മേഖലയിലെ ലിംഫോബ്ലാസ്റ്റുകൾ
പ്ലീഹ, തൈമസ്-സ്വതന്ത്ര മേഖലയിൽ
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യാപനവും
പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളുടെ രൂപീകരണം.

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

പ്രതിരോധശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങൾ
മനുഷ്യശരീരം ടി-യും ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുമാണ്.

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

ഭ്രൂണത്തിൽ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു
തൈമസ്. ശേഷം പോസ്റ്റ്എംബ്രിയോണിക് കാലഘട്ടത്തിൽ
പക്വത, ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ടി-സോണുകളിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കുന്നു
പെരിഫറൽ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു. ശേഷം
ഒരു പ്രത്യേക ആൻ്റിജൻ വഴി ഉത്തേജനം (സജീവമാക്കൽ).
ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വലുതായി മാറുന്നു
രൂപാന്തരപ്പെട്ട ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അതിൽ
അപ്പോൾ ടി-സെൽ എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഉദിക്കുന്നു.
ടി സെല്ലുകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:
1) സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി;
2) ബി-സെൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണം;
3) കാലതാമസം (IV) തരം ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി.

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഇനിപ്പറയുന്ന ഉപജനസംഖ്യകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
1) ടി-ഹെൽപ്പർമാർ. പുനരുൽപാദനം പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് പ്രോഗ്രാം ചെയ്തു
മറ്റ് കോശ തരങ്ങളുടെ വ്യത്യാസവും. അവർ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു
ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളാൽ ആൻ്റിബോഡികളുടെ സ്രവണം, മോണോസൈറ്റുകളാൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു,
മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളും ടി-കില്ലർ മുൻഗാമികളും പങ്കെടുക്കും
സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ. ഈ ഉപജനസംഖ്യ സജീവമാക്കി
MHC ക്ലാസ് II ജീൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ആൻ്റിജനുകൾ
- ക്ലാസ് II തന്മാത്രകൾ, പ്രധാനമായും പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു
ബി സെല്ലുകളുടെയും മാക്രോഫേജുകളുടെയും ഉപരിതലം;
2) സപ്രസ്സർ ടി സെല്ലുകൾ. ജനിതകപരമായി പ്രോഗ്രാം ചെയ്തു
അടിച്ചമർത്തൽ പ്രവർത്തനം, പ്രധാനമായും പ്രതികരിക്കുക
MHC ക്ലാസ് I ജീനുകളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അവ ആൻ്റിജനെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു
ടി-ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളെ നിർജ്ജീവമാക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ സ്രവിക്കുന്നു;
3) ടി-കൊലയാളികൾ. അവരുടേതുമായി സംയോജിച്ച് ആൻ്റിജനെ തിരിച്ചറിയുക
MHC ക്ലാസ് I തന്മാത്രകൾ, അവ സൈറ്റോടോക്സിക് സ്രവിക്കുന്നു
ലിംഫോകൈനുകൾ.

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളെ രണ്ട് ഉപജനസംഖ്യകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: B1, B2.
B1 ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പ്രാഥമിക വ്യത്യാസത്തിന് വിധേയമാകുന്നു
പെയറിൻ്റെ പാച്ചുകളിൽ, പിന്നീട് കണ്ടെത്തി
സീറസ് അറകളുടെ ഉപരിതലം. ഹ്യൂമറൽ സമയത്ത്
രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണമായി മാറാം
IgM മാത്രം സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ. അവർക്കുവേണ്ടി
പരിവർത്തനങ്ങൾക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും ടി സഹായകോശങ്ങൾ ആവശ്യമില്ല.
B2 ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അസ്ഥിയിൽ വ്യത്യാസം വരുത്തുന്നു
തലച്ചോറ്, പിന്നീട് പ്ലീഹയുടെയും ലിംഫ് നോഡുകളുടെയും ചുവന്ന പൾപ്പിൽ.
സഹായകോശങ്ങളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളിലേക്കുള്ള അവയുടെ പരിവർത്തനം സംഭവിക്കുന്നത്. അത്തരം പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്
എല്ലാ മനുഷ്യ Ig ക്ലാസുകളും.

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

ആൻ്റിജനുമായുള്ള ഉത്തേജനത്തിൻ്റെ ഫലമായി മുതിർന്ന ബി കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ദീർഘകാല ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളാണ് മെമ്മറി ബി സെല്ലുകൾ.
ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ. ആവർത്തിക്കുമ്പോൾ
ഈ കോശങ്ങളുടെ ആൻ്റിജൻ ഉത്തേജനം
യഥാർത്ഥമായതിനേക്കാൾ വളരെ എളുപ്പത്തിൽ സജീവമാക്കി
ബി സെല്ലുകൾ. അവർ (ടി സെല്ലുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ) വലിയ ദ്രുത സംശ്ലേഷണം നൽകുന്നു
ആവർത്തിച്ചുള്ള ആൻ്റിബോഡികളുടെ അളവ്
ശരീരത്തിലേക്ക് ആൻ്റിജൻ്റെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം.

രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ

മാക്രോഫേജുകൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്,
മാത്രമല്ല കളിക്കുക പ്രധാന പങ്ക്രോഗപ്രതിരോധത്തിൽ
ഉത്തരം. അവ ആകാം:
1) ആൻ്റിജൻ-പ്രോസസ്സിംഗ് സെല്ലുകൾ എപ്പോൾ
ഒരു പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സംഭവം;
2) ഒരു എക്സിക്യൂട്ടീവിൻ്റെ രൂപത്തിൽ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ
ലിങ്ക്

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത

ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:
1. ആൻ്റിജൻ്റെ തരത്തിൽ നിന്ന് (വിദേശ പദാർത്ഥം) - അതിൻ്റെ
ഗുണങ്ങൾ, ഘടന, തന്മാത്രാ ഭാരം, അളവ്,
ശരീരവുമായുള്ള സമ്പർക്കത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യം.
2. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ നിന്ന്, അതായത്
ശരീരത്തിൻ്റെ അവസ്ഥ. ഇതാണ് കൃത്യമായി ഘടകം
സംവിധാനം ചെയ്തിരിക്കുന്നത് പല തരംപ്രതിരോധം
പ്രതിരോധശേഷി (കാഠിന്യം, ഇമ്മ്യൂണോ കറക്റ്ററുകൾ എടുക്കൽ,
വിറ്റാമിനുകൾ).
3. വ്യവസ്ഥകളിൽ നിന്ന് ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതി. അവ രണ്ടും മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും
ശരീരത്തിൻ്റെ സംരക്ഷിത പ്രതികരണം തടയുക
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ സാധാരണ പ്രവർത്തനം.

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം തുടർച്ചയായ ഒരു ശൃംഖലയാണ്
സങ്കീർണ്ണമായ സഹകരണ പ്രക്രിയകൾ നടക്കുന്നു
പ്രവർത്തനത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം
ശരീരത്തിലെ ആൻ്റിജൻ.

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപങ്ങൾ

ഇതുണ്ട്:
1) പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം
(യുമായുള്ള ആദ്യ മീറ്റിംഗിൽ സംഭവിക്കുന്നു
ആൻ്റിജൻ);
2) ദ്വിതീയ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം
(വീണ്ടും കണ്ടുമുട്ടുമ്പോൾ സംഭവിക്കുന്നു
ആൻ്റിജൻ).

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം

ഏതൊരു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണവും രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു:
1) ഇൻഡക്റ്റീവ്; അവതരണവും
ആൻ്റിജൻ തിരിച്ചറിയൽ. ഒരു സമുച്ചയം
തുടർന്ന് കോശങ്ങളുടെ സഹകരണം
വ്യാപനവും വ്യത്യാസവും;
2) ഉത്പാദനക്ഷമത; ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കണ്ടെത്തി
രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം.
പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത്, ഇൻഡക്റ്റീവ്
ഘട്ടം ഒരു ആഴ്ച നീണ്ടുനിൽക്കും, ദ്വിതീയ - വരെ
മെമ്മറി സെല്ലുകൾ കാരണം 3 ദിവസം.

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൽ, ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ആൻ്റിജനുകൾ
ആൻ്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുമായി ഇടപഴകുക
(മാക്രോഫേജുകൾ) ആൻ്റിജനിക് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു
സെൽ ഉപരിതലത്തിലെ ഡിറ്റർമിനൻ്റുകൾ, വിതരണം
പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളിലേക്കുള്ള ആൻ്റിജനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ
ടി-ഹെൽപ്പർ കോശങ്ങൾ ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം.
കൂടാതെ, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഒന്നിൻ്റെ രൂപത്തിൽ സാധ്യമാണ്
മൂന്ന് ഓപ്ഷനുകൾ:
1) സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം;
2) ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം;
3) രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുത.

സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം

സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനമാണ്. വിദ്യാഭ്യാസം നടക്കുന്നു
ഇഫക്റ്റർ സെല്ലുകൾ - ടി-കൊലയാളികൾ, കഴിവുള്ളവ
ആൻ്റിജനിക് ഘടനയുള്ള കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുക
നേരിട്ടുള്ള സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി വഴിയും സിന്തസിസ് വഴിയും
പ്രക്രിയകളിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ലിംഫോകൈനുകൾ
രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത് കോശങ്ങളുടെ (മാക്രോഫേജുകൾ, ടി സെല്ലുകൾ, ബി സെല്ലുകൾ) ഇടപെടലുകൾ. നിയന്ത്രണത്തിൽ
രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൽ ടി സെല്ലുകളുടെ രണ്ട് ഉപവിഭാഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ടി-ഹെൽപ്പറുകൾ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ടി-സപ്രസ്സറുകൾക്ക് വിപരീത ഫലമുണ്ട്.

ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം

ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി ഒരു പ്രവർത്തനമാണ്
ബി സെല്ലുകൾ. ലഭിച്ച ടി സഹായ സെല്ലുകൾ
ആൻ്റിജനിക് വിവരങ്ങൾ, അത് ബ്ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്ക് കൈമാറുക. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു
ആൻ്റിബോഡി ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ ക്ലോൺ. ചെയ്തത്
ഇവിടെയാണ് ബി കോശങ്ങൾ രൂപാന്തരപ്പെടുന്നത്
സ്രവിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളിലേക്ക്
ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് (ആൻ്റിബോഡികൾ), ഏത്
എതിരെ പ്രത്യേക പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്
ആക്രമിക്കുന്ന ആൻ്റിജൻ.

തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ആൻ്റിബോഡികൾ പ്രവേശിക്കുന്നു
ആൻ്റിജനുമായുള്ള ഇടപെടൽ
AG - AT സമുച്ചയത്തിൻ്റെ രൂപീകരണം, ഏത്
നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ട്രിഗറുകൾ
പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ. ഇവ
കോംപ്ലക്സുകൾ സിസ്റ്റം സജീവമാക്കുന്നു
പൂരകമാണ്. സമുച്ചയത്തിൻ്റെ ഇടപെടൽ
എജി - എടി എസ് മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾനയിക്കുന്നു
ഡിഗ്രാനുലേഷനും മധ്യസ്ഥരുടെ മോചനവും
വീക്കം - ഹിസ്റ്റാമിൻ, സെറോടോണിൻ.

ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ടോളറൻസ്

ആൻ്റിജൻ്റെ കുറഞ്ഞ അളവിൽ അത് വികസിക്കുന്നു
രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുത. അതിൽ
ആൻ്റിജൻ തിരിച്ചറിഞ്ഞു, പക്ഷേ അതിൻ്റെ ഫലമായി
സെൽ ഉത്പാദനം ഇല്ല അല്ലെങ്കിൽ
ഒരു ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ വികസനം.

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ

1) സ്പെസിഫിറ്റി (റിയാക്റ്റിവിറ്റി സംവിധാനം മാത്രമാണ്
വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രത്യേക ഏജൻ്റിന്
ആൻ്റിജൻ);
2) പൊട്ടൻഷ്യേഷൻ (ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ്
സ്ഥിരമായ പ്രവേശനത്തോടൊപ്പം മെച്ചപ്പെട്ട പ്രതികരണം
ഒരേ ആൻ്റിജൻ്റെ ജീവി);
3) രോഗപ്രതിരോധ മെമ്മറി (കഴിവ്
മെച്ചപ്പെട്ട പ്രതികരണം തിരിച്ചറിയുകയും നിർമ്മിക്കുകയും ചെയ്യുക
ആവർത്തിക്കുമ്പോൾ അതേ ആൻ്റിജനിനെതിരെ
ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു, ആദ്യത്തേതും
തുടർന്നുള്ള ഹിറ്റുകൾ അതിലൂടെ സംഭവിക്കുന്നു
ദീർഘകാലം).

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ

സ്വാഭാവികം - ഇത് വാങ്ങിയതാണ്
ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയുടെ ഫലമായി
രോഗങ്ങൾ (ഇത് സജീവമായ പ്രതിരോധശേഷി) അഥവാ
അമ്മയിൽ നിന്ന് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലേക്ക് പകരുന്ന സമയത്ത്
ഗർഭം (നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധശേഷി).
സ്പീഷിസുകൾ - ജീവികൾക്ക് രോഗം വരാതിരിക്കുമ്പോൾ
മറ്റുള്ളവരുടെ ചില രോഗങ്ങൾക്ക്
മൃഗങ്ങൾ.

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ

കൃത്രിമ - ലഭിച്ചത്
വാക്സിൻ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (ആക്റ്റീവ്) അല്ലെങ്കിൽ
സെറം (നിഷ്ക്രിയ).

സ്ലൈഡ് 1

പ്രതിരോധശേഷി

സ്ലൈഡ് 2

അറിവ് പുതുക്കുന്നു
1. ശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക അന്തരീക്ഷം ഏത് ഘടകങ്ങളാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത്? 2. എന്താണ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്? 3. രക്തത്തിൻ്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? 4. രക്തത്തിൽ എന്താണ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നത്? 5. എന്താണ് പ്ലാസ്മ, അതിൻ്റെ ഘടനയും പ്രാധാന്യവും എന്താണ്? 6. രക്തകോശങ്ങളുടെ സ്വഭാവം. 7. എന്താണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്?

സ്ലൈഡ് 3

"രക്തത്തിൻ്റെ സംരക്ഷണ ഗുണങ്ങൾ":

സ്ലൈഡ് 4

"രക്തത്തിൻ്റെ സംരക്ഷണ ഗുണങ്ങൾ":
ഓരോ ഘട്ടത്തിലും രോഗാണുക്കൾ ആളുകളെ കാത്തിരിക്കുന്നു. സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ബാധിച്ചാൽ ഒരു വ്യക്തിക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും അസുഖം വരില്ല, അയാൾക്ക് അസുഖം വന്നാൽ, രോഗം എല്ലാവർക്കും ഒരേ രീതിയിൽ വികസിക്കുന്നില്ല എന്ന് നമുക്ക് എങ്ങനെ വിശദീകരിക്കാനാകും? അണുബാധയും രോഗവും - വ്യത്യസ്ത പ്രക്രിയകൾ. ഒരു വ്യക്തിക്ക് രോഗബാധിതനാകാം, അതായത്, വളരെ അപകടകരമായവ ഉൾപ്പെടെ പലതരം സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വാഹകനാകാം, പക്ഷേ എല്ലായ്പ്പോഴും അസുഖം വരില്ല. ചില രോഗങ്ങൾക്ക്, ഓരോ 8-10 അണുബാധ വാഹകരിലും, ഒരു രോഗം സംഭവിക്കുന്നു. ആളുകൾ പ്രത്യേകിച്ചും പലപ്പോഴും ക്ഷയരോഗ ബാസിലസിൻ്റെ വാഹകരാണ്. ശരീരം അണുബാധയുമായി സജീവമായി പോരാടുന്നു, അതിൻ്റെ വികസനം കാലതാമസം വരുത്തുന്നു, വ്യക്തിക്ക് അസുഖം വരുന്നില്ല. ശരീരം ദുർബലമായാൽ അണുബാധ ഒരു രോഗമായി മാറുന്നു (പോഷകാഹാരക്കുറവ്, അമിത ജോലി, നാഡീ ഷോക്ക് മുതലായവയിൽ നിന്ന് പ്രതിരോധശേഷി കുറയുന്നു.) ജലദോഷത്തിൻ്റെ വികസനം (പനി, തൊണ്ടവേദന, ന്യുമോണിയ) ശരീരത്തെ തണുപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ സുഗമമാക്കുന്നു. രോഗങ്ങളുടെ ഗതിയിൽ മദ്യം ഒരു ഹാനികരമായ പ്രഭാവം ചെലുത്തുന്നു - ഇത് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ അടിച്ചമർത്തുന്നു.

സ്ലൈഡ് 5

വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളെ (ആൻ്റിജൻ) കണ്ടെത്തി അവയിൽ നിന്ന് മുക്തി നേടാനുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ കഴിവാണ് പ്രതിരോധശേഷി.
ആൻ്റിജനുകൾ (സൂക്ഷ്മജീവികളും അവ സ്രവിക്കുന്ന വിഷങ്ങളും) ശരീരത്തിൽ ഉണ്ടാക്കുന്നു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം.
പുരോഗതിയിൽ ചരിത്രപരമായ വികസനംമനുഷ്യ ശരീരത്തിലും മൃഗങ്ങളിലും രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി വികസിച്ചു.

സ്ലൈഡ് 6

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ.
അസ്ഥിമജ്ജ - രക്തകോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. തൈമസ് (തൈമസ് ഗ്രന്ഥി) - ലിംഫോസൈറ്റുകളും ആൻ്റിബോഡികളും രൂപം കൊള്ളുന്നു ലിംഫ് നോഡുകൾ - ലിംഫോസൈറ്റുകളും ആൻ്റിബോഡികളും രൂപം കൊള്ളുന്നു, ബാക്ടീരിയകളെയും വിഷവസ്തുക്കളെയും നിലനിർത്തുകയും നിർവീര്യമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്ലീഹ - ആൻ്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 7

ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു അകത്ത് ദഹനവ്യവസ്ഥകൾഇ. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വത. പാലറ്റൈൻ ടോൺസിലുകൾ. (ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു ശ്വസനവ്യവസ്ഥകൾഇ.) ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വത.

സ്ലൈഡ് 8

പ്രതിരോധശേഷി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
സെല്ലുലാർ
വിദേശ വസ്തുക്കളുടെ നാശം കോശങ്ങളാൽ നടത്തപ്പെടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് ഫാഗോസൈറ്റുകൾ. സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി ഐ.ഐ. മെക്നിക്കോവ്
നർമ്മം
ആൻ്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ച് വിദേശ വസ്തുക്കൾ നീക്കംചെയ്യുന്നു - രാസ പദാർത്ഥങ്ങൾരക്തം വഴി വിതരണം ചെയ്തു. പോൾ എർലിച്ച് ആണ് ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി കണ്ടെത്തിയത്.

സ്ലൈഡ് 9

മെക്നിക്കോവ് ഇല്യ ഇലിച്ച് 1845 - 1916
സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി ഐ.ഐ. മെക്നിക്കോവ്

സ്ലൈഡ് 10

ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് ഏത് ആൻ്റിജനുകളെയും ആൻ്റിബോഡികളെയും നശിപ്പിക്കാൻ കഴിയും - അവ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തവ മാത്രം.

സ്ലൈഡ് 11

സന്ദേശം. തുറക്കുന്നു സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനംശ്രദ്ധേയനായ റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ഇല്യ ഇലിച്ച് മെക്നിക്കോവിൻ്റെതാണ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ. അത് എങ്ങനെ സംഭവിച്ചുവെന്ന് ഇതാ. മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഘട്ടത്തിൽ സുതാര്യമായ ഒരു സ്റ്റാർഫിഷ് ലാർവയുണ്ട്. ചെറിയ ഇരുണ്ട പിണ്ഡങ്ങൾ അതിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്നു - ശവം ധാന്യങ്ങൾ. അമീബോയിഡ് കോശങ്ങൾ അവയെ എങ്ങനെ പിടിച്ചെടുക്കുന്നുവെന്ന് I. I. Mechnikov നിരീക്ഷിക്കുന്നു. അവൻ പൂന്തോട്ടത്തിൽ പോയി റോസാച്ചെടിയിൽ നിന്ന് മുള്ളുകൾ പറിക്കുന്നു. അവയെ ലാർവയുടെ ശരീരത്തിൽ ഒട്ടിക്കുന്നു. പിറ്റേന്ന് രാവിലെ അയാൾ മുള്ളിന് ചുറ്റും അത്തരം നിരവധി കോശങ്ങൾ കാണുന്നു. അങ്ങനെ I. I. Mechnikov കോശങ്ങളുടെ വിഴുങ്ങുന്ന പ്രവർത്തനം കണ്ടെത്തി - ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്. ഫാഗോസൈറ്റ് കോശങ്ങൾക്ക് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ വിഴുങ്ങാൻ കഴിയും, അല്ലെങ്കിൽ അതിലും മികച്ചത്. I. I. Mechnikov ഉപയോഗശൂന്യമായതും പ്രോസസ്സ് ചെയ്യാനുള്ള ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ കഴിവും തെളിയിച്ചു ദോഷകരമായ വസ്തുക്കൾ. അമീബോയിഡ് കോശങ്ങൾക്ക് ശരീരത്തിന് അന്യമായ പദാർത്ഥങ്ങളെ ഗ്രഹിക്കാനും സാധ്യമെങ്കിൽ ദഹിപ്പിക്കാനും കഴിയുമെന്ന് അദ്ദേഹം ശ്രദ്ധിച്ചു. നിരവധി വർഷത്തെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഒരു സാധാരണ പ്രതിഭാസമാണെന്ന നിഗമനത്തിൽ മെക്നിക്കോവ് എത്തി. അതിന് അതിൻ്റേതായ പരിണാമമുണ്ട്. താഴ്ന്ന മൃഗങ്ങളിൽ, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ദഹന പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു, ഉയർന്ന മൃഗങ്ങളിൽ അവർ ഒരു സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്ര ഭക്ഷണം എങ്ങനെ ദഹിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് ഓർക്കുക. ഈ പഠനങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, I. I. Mechnikov വീക്കം സാരാംശം വിശദീകരിച്ചു.

സ്ലൈഡ് 12

സ്ലൈഡ് 13

സ്ലൈഡ് 14

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ.
പാരമ്പര്യമായി നേടിയെടുത്ത സ്പീഷീസ്
കനൈൻ ഡിസ്റ്റമ്പറിൻ്റെ കാരണക്കാരൻ മനുഷ്യരെ ബാധിക്കില്ല. ജന്മനാ. ആൻ്റിജനെ തിരിച്ചറിയുകയും തിരിച്ചറിയുകയും പിന്നീട് നിർവീര്യമാക്കുകയും ചെയ്ത ശേഷം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

സ്ലൈഡ് 15

പല രോഗങ്ങൾക്കും കാരണം രോഗകാരിയായ ബാക്ടീരിയയാണ്. ഈ രോഗങ്ങൾ സാധാരണയായി പകർച്ചവ്യാധിയാണ്, മാത്രമല്ല ഇത് മുഴുവൻ രാജ്യങ്ങളെയും ബാധിക്കുകയും ചെയ്യും. പകർച്ചവ്യാധികൾ - പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുന്നത് പകർച്ചവ്യാധികൾ.

സ്ലൈഡ് 16

A. S. പുഷ്കിൻ്റെ "എ ഫെസ്റ്റ് സമയത്ത് പ്ലേഗ്" എന്ന കൃതിയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു ഉദ്ധരണി:
ഇപ്പോൾ പള്ളി ശൂന്യമാണ്; സ്‌കൂൾ കർശനമായി അടച്ചിരിക്കുന്നു; ചോളപ്പാടം തരിശായി പഴുക്കിയിരിക്കുന്നു; ഇരുണ്ട തോട്ടം ശൂന്യമാണ്; ഗ്രാമം, കത്തിച്ച വാസസ്ഥലം പോലെ നിൽക്കുന്നു - എല്ലാം ശാന്തമാണ്. (ഒരു സെമിത്തേരി) ശൂന്യമല്ല, നിശബ്ദത പാലിക്കുന്നില്ല. ഓരോ മിനിറ്റിലും അവർ മരിച്ചവരെ ചുമക്കുന്നു, ജീവിച്ചിരിക്കുന്നവരുടെ ഞരക്കങ്ങൾ അവരുടെ ആത്മാവിനെ ശാന്തമാക്കാൻ ഭയത്തോടെ ദൈവത്തോട് ആവശ്യപ്പെടുന്നു! ഓരോ മിനിറ്റിലും സ്ഥലത്തിൻ്റെ ആവശ്യമുണ്ട്, ശവക്കുഴികൾ, ഭയന്നുപോയ ഒരു കൂട്ടം പോലെ, അടുത്ത വരിയിൽ ഒത്തുചേരുന്നു.

സ്ലൈഡ് 17

സന്ദേശം. പുരാതന കാലം മുതൽ പ്ലേഗ് അറിയപ്പെടുന്നു. ആറാം നൂറ്റാണ്ടിൽ, ബൈസൻ്റൈൻ സാമ്രാജ്യത്തിലെ പ്ലേഗ് 50 വർഷം നീണ്ടുനിൽക്കുകയും 100 ദശലക്ഷം ആളുകളെ കൊല്ലുകയും ചെയ്തു. മധ്യകാലഘട്ടത്തിലെ വൃത്താന്തങ്ങൾ പ്ലേഗിൻ്റെ ഭയാനകമായ ചിത്രങ്ങൾ വിവരിക്കുന്നു: “നഗരങ്ങളും ഗ്രാമങ്ങളും നശിപ്പിക്കപ്പെട്ടു. എല്ലായിടത്തും ശവങ്ങളുടെ ഗന്ധമുണ്ടായിരുന്നു, ജീവിതം നിശ്ചലമായി, ചതുരങ്ങളിലും തെരുവുകളിലും ശവക്കുഴിക്കാരെ മാത്രമേ കാണാനാകൂ. ആറാം നൂറ്റാണ്ടിൽ, യൂറോപ്പിലെ പ്ലേഗ് ജനസംഖ്യയുടെ 1/4-നെ കൊന്നു - 10 ദശലക്ഷം ആളുകൾ. ബ്ലാക്ക് ഡെത്ത് എന്നാണ് പ്ലേഗിനെ വിളിച്ചിരുന്നത്. വസൂരി അത്ര അപകടകരമായിരുന്നില്ല. പതിനെട്ടാം നൂറ്റാണ്ടിൽ പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിൽ, വസൂരി ബാധിച്ച് പ്രതിവർഷം 400 ആയിരം ആളുകൾ മരിച്ചു. ഇത് ജനിച്ചവരിൽ 2/3 പേരെ ബാധിക്കുകയും 8 പേരിൽ മൂന്ന് പേർ മരിക്കുകയും ചെയ്തു. അക്കാലത്തെ ഒരു പ്രത്യേക അടയാളം "വസൂരിയുടെ ലക്ഷണമില്ല" എന്ന് കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു. IN XIX-ൻ്റെ തുടക്കത്തിൽനൂറ്റാണ്ട്, ലോക വ്യാപാരത്തിൻ്റെ വികാസത്തോടെ, കോളറ പടരാൻ തുടങ്ങി. ആറ് കോളറ പകർച്ചവ്യാധികൾ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഇറാഖിൽ നിന്നും അഫ്ഗാനിസ്ഥാനിൽ നിന്നും പിന്നീട് യാത്രക്കാർക്കൊപ്പം റഷ്യയിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്നു പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പ്. 1917-ന് മുമ്പ് റഷ്യയിൽ, കോളറയുടെ 59 വർഷങ്ങളിൽ, 5.6 ദശലക്ഷം ആളുകൾ രോഗബാധിതരായി, അവരിൽ പകുതിയോളം പേർ മരിച്ചു. ആറ് കോളറ പകർച്ചവ്യാധികൾ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. അവസാനത്തെ ആഗോള പകർച്ചവ്യാധി 1902 മുതൽ 1926 വരെ നീണ്ടുനിന്നു. ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ കണക്കനുസരിച്ച്, 1961-1962 കാലഘട്ടത്തിൽ ഏഴാമത്തെ കോളറ പകർച്ചവ്യാധി ഉണ്ടായി. 1965-1966 ൽ, ഏഷ്യയിൽ നിന്നും മിഡിൽ ഈസ്റ്റിൽ നിന്നും, രോഗം യൂറോപ്പിൻ്റെ തെക്കൻ അതിർത്തികളെ സമീപിച്ചു.

സ്ലൈഡ് 18

സ്ലൈഡ് 19

പകർച്ചവ്യാധികളിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പങ്കാളിത്തം ഫ്രഞ്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ലൂയി പാസ്ചർ തെളിയിച്ചു.

സ്ലൈഡ് 20

നേരിയ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ദുർബലമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുള്ള ഒരു വ്യക്തിയെ നിങ്ങൾ ബാധിച്ചാൽ, ഭാവിയിൽ ആ വ്യക്തിക്ക് ഈ രോഗം ബാധിക്കില്ല എന്ന ആശയം അദ്ദേഹം പ്രകടിപ്പിച്ചു. അവൻ പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കും. ഇംഗ്ലീഷ് ഡോക്ടർ എഡ്വേർഡ് ജെന്നറുടെ പ്രവർത്തനമാണ് ഈ ആശയം പ്രേരിപ്പിച്ചത്.

സ്ലൈഡ് 21

ഇ.ജെന്നറിൻ്റെ യോഗ്യത എന്താണ്.
ഇംഗ്ലീഷ് കൺട്രി ഡോക്ടർ ഇ.ജെന്നർ ലോകത്തിലെ ആദ്യത്തെ വാക്സിനേഷൻ നടത്തി - വസൂരി വാക്സിനേഷൻ. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, പശുവിൻ്റെ അകിടിലെ പഴുപ്പിൽ നിന്നുള്ള ദ്രാവകം എട്ട് വയസ്സുള്ള ആൺകുട്ടിയുടെ മുറിവിലേക്ക് പുരട്ടി. ഒന്നര മാസത്തിന് ശേഷം കുട്ടിക്ക് പഴുപ്പ് ബാധിച്ചു വസൂരിആൺകുട്ടിക്ക് അസുഖം വന്നില്ല: വസൂരിക്ക് പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു.

സ്ലൈഡ് 22

എഡ്വേർഡ് ജെന്നറുടെ സ്മാരകം.
ഒരു കുട്ടിയുടെ ആദ്യത്തെ വസൂരി വാക്സിനേഷൻ ശിൽപി ചിത്രീകരിച്ചു. എല്ലാ മനുഷ്യരുടെയും അംഗീകാരം നേടിയ ഒരു ശാസ്ത്രജ്ഞൻ്റെ മഹത്തായ നേട്ടം അനശ്വരമാകുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്.

സ്ലൈഡ് 23

സ്ലൈഡ് 24

സ്ലൈഡ് 25

സ്ലൈഡ് 26

ദുർബലമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയോ അവയുടെ വിഷങ്ങളുടെയോ സംസ്കാരം അടങ്ങിയ ഒരു ദ്രാവകമാണ് വാക്സിൻ. ഒരു വ്യക്തിക്ക് ഏതെങ്കിലും രോഗം ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ പകർച്ച വ്യാധി, പിന്നെ അവൻ ഒരു രോഗശാന്തി സെറം കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. മുമ്പ് പ്രത്യേകമായി ഈ രോഗകാരി ബാധിച്ച ഒരു മൃഗത്തിൻ്റെ രക്തത്തിൽ രൂപപ്പെട്ട ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഒരു തയ്യാറെടുപ്പാണ് ചികിത്സാ സെറം.

സ്ലൈഡ് 27

ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ ഹീറോയിസം. പകർച്ചവ്യാധികൾക്കെതിരായ പോരാട്ടത്തിൽ ശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ വിജയങ്ങൾ വളരെ വലുതാണ്. പല രോഗങ്ങളും ഭൂതകാലമാണ്, ചരിത്രപരമായ താൽപ്പര്യം മാത്രമാണ്. സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കെതിരായ പോരാട്ടത്തിൽ അവരുടെ പേരുകൾ പ്രശസ്തമാക്കിയ ശാസ്ത്രജ്ഞർ എല്ലാ മനുഷ്യരാശിയുടെയും നന്ദി നേടിയിട്ടുണ്ട്. ഇ.ജെന്നർ, എൽ.പാസ്ചർ, ഐ.ഐ.മെക്നിക്കോവ്, എൻ.എഫ്.ഗമാലേയ, ഇ.റൂക്സ്, ആർ.കൊച്ച് തുടങ്ങി ഒട്ടേറെ പേരുടെ പേരുകൾ ശാസ്ത്രചരിത്രത്തിൽ സുവർണ ലിപികളിൽ എഴുതപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. നമ്മുടെ ആഭ്യന്തര ശാസ്ത്രജ്ഞർ മൈക്രോബയോളജിയിൽ നിരവധി ശോഭയുള്ള പേജുകൾ എഴുതിയിട്ടുണ്ട്. ജനങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് വേണ്ടിയുള്ള അവരുടെ സേവനത്തിൽ വളരെയധികം ധൈര്യവും കുലീനതയും ഉണ്ടായിരുന്നു! ശാസ്ത്രത്തിലെ പല നായകന്മാരും അതിൻ്റെ താൽപ്പര്യങ്ങൾക്കായി ധൈര്യത്തോടെ മരിച്ചു. 1927-ൽ ശാസ്ത്രീയ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി പ്ലേഗ് ബാധിച്ച ഡോക്ടർ I. A. ഡെമിൻസ്‌കിയുടെ പ്രവൃത്തി നിസ്വാർത്ഥ വീരത്വത്തിൻ്റെ ഉദാഹരണമാണ്. അദ്ദേഹം ഇനിപ്പറയുന്ന ടെലിഗ്രാം നൽകി: “... ഗോഫറുകളിൽ നിന്ന് ന്യൂമോണിക് പ്ലേഗ് ബാധിച്ചു... വിളവെടുത്ത വിളകൾ എടുക്കുക. ഗോഫർമാരിൽ നിന്നുള്ള പരീക്ഷണാത്മക മനുഷ്യ അണുബാധയുടെ ഒരു കേസായി എൻ്റെ മൃതദേഹം തുറക്കുക..."1. ഡെമിൻസ്‌കിയുടെ കണ്ടെത്തൽ, അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ ജീവൻ നഷ്ടപ്പെടുത്തി, ഗോഫറുകൾ സ്റ്റെപ്പുകളിൽ പ്ലേഗിൻ്റെ വാഹകരാണെന്ന അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ മുൻകാല അനുമാനം സ്ഥിരീകരിച്ചു.

സ്ലൈഡ് 28

1910-1911 കാലഘട്ടത്തിൽ റഷ്യൻ ഡോക്ടർമാരുടെ വീരോചിതമായ പരിശ്രമങ്ങൾക്ക് നന്ദി, ഹാർബിനിൽ പ്ലേഗ് പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടു, കിഴക്കിലേക്കും സൈബീരിയയിലേക്കുമുള്ള മുന്നേറ്റം നിർത്തി. ഈ പ്ലേഗ് വിരുദ്ധ പര്യവേഷണത്തിലെ അംഗങ്ങളിലൊരാളായ മെഡിക്കൽ വിദ്യാർത്ഥി I.V. മാമോണ്ടോവ് തൻ്റെ ജീവിതത്തിൻ്റെ അവസാന മണിക്കൂറിൽ എഴുതി: “ഇപ്പോൾ ജീവിതം ഭാവിയിലേക്കുള്ള പോരാട്ടമാണ്... ഇതെല്ലാം വെറുതെയല്ലെന്നും ആളുകൾ അത് ചെയ്യുമെന്നും നാം വിശ്വസിക്കണം. അനേകം കഷ്ടപ്പാടുകളിലൂടെ പോലും അത് നേടുക, ഭൂമിയിലെ യഥാർത്ഥ മനുഷ്യ അസ്തിത്വം വളരെ മനോഹരമാണ്, അതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു ആശയത്തിന് നിങ്ങൾക്ക് വ്യക്തിപരവും ജീവിതവും തന്നെ നൽകാൻ കഴിയും. ”2 1951-ൽ ഡോക്ടർ N.K. Zavyalova സ്വയം പ്ലേഗിൻ്റെ ന്യൂമോണിക് രൂപത്തിൽ ബാധിച്ചു, വീണ്ടെടുക്കലിനുശേഷം പ്രതിരോധശേഷി എത്രത്തോളം നിലനിൽക്കുമെന്ന് സ്വയം പരിശോധിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചു. അവൾ വീരോചിതമായ ഒരു പരീക്ഷണം നടത്തുന്നു - ന്യുമോണിക് പ്ലേഗ് ബാധിച്ച ഒരു രോഗിയുമായി അവൾ വീണ്ടും സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു. രോഗം നേരിയ രൂപത്തിൽ കടന്നുപോയി. അതിനാൽ പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. രോഗത്തിൻ്റെ ഗതി പഠിക്കുന്നതിനായി ഡോക്ടർ എൻ.ഐ.ലാറ്റിഷേവ് ആവർത്തിച്ച് പനി ബാധിച്ചു. അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ ഗവേഷണത്തിന് വലിയ ശാസ്ത്രീയ പ്രാധാന്യമുണ്ടായിരുന്നു. അണുബാധയുടെ മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന കാലഘട്ടം അദ്ദേഹം സ്ഥാപിച്ചു, രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഏജൻ്റുകളിലൊന്ന് കണ്ടെത്തി, അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ പേരിലാണ്.

സ്ലൈഡ് 29

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ വർഗ്ഗീകരണം.

സ്ലൈഡ് 30

പ്രതിരോധശേഷി വർഗ്ഗീകരണം:
പ്രകൃതി പ്രകൃതി കൃത്രിമ കൃത്രിമ
ആക്ടീവ് പാസീവ് ആക്ടീവ് പാസീവ്
ഒരു രോഗത്തിനിടയിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച സ്പീഷീസ്. ആൻ്റിബോഡികൾ അമ്മയുടെ പാലിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. സ്വന്തം ആൻ്റിബോഡികളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന ദുർബലമായ ആൻ്റിജനുകളുടെ ആമുഖമാണ് വാക്സിനേഷൻ. ദാതാവിൻ്റെ ശരീരത്തിൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയ ചികിത്സാ സെറത്തിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ.

സ്ലൈഡ് 31

റാബിസിനെതിരായ വാക്സിനേഷൻ.
നായ്ക്കളെയും ചെന്നായ്ക്കളെയും കുറുക്കന്മാരെയും മറ്റ് മൃഗങ്ങളെയും ബാധിക്കുന്ന വൈറസ് മൂലമാണ് റാബിസ് ഉണ്ടാകുന്നത്. ഇത് മനുഷ്യർക്കും അപകടകരമാണ്. വൈറസ് കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു നാഡീവ്യൂഹം. രോഗിയായ ഒരു മൃഗത്തിലോ വ്യക്തിയിലോ, വെള്ളം ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെയും ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെയും മർദ്ദം ഉണ്ടാക്കുന്നു. എനിക്ക് ദാഹമുണ്ടെങ്കിലും കുടിക്കാൻ കഴിയില്ല. പക്ഷാഘാതത്തിൽ നിന്ന് ശ്വസന പേശികൾഅല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വിരാമം മൂലം മരണം സംഭവിക്കാം. നായ കടിച്ചാൽ ഉടൻ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. ലൂയി പാസ്ചർ നിർദ്ദേശിച്ച പേവിഷബാധയ്‌ക്കെതിരായ വാക്‌സിനേഷൻ കോഴ്‌സ് അദ്ദേഹം നടത്തും. ഓർക്കുക! പേവിഷബാധയ്‌ക്കെതിരായ പ്രതിരോധശേഷി ഒരു വർഷത്തേക്ക് മാത്രമേ നിലനിൽക്കൂ, അതിനാൽ ആവർത്തിച്ചുള്ള കടിയേറ്റാൽ ഈ കാലയളവ് കടന്നുപോയാൽ വീണ്ടും വാക്സിനേഷൻ നൽകേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

സ്ലൈഡ് 32

ടെറ്റനസ്.
നിങ്ങൾക്ക് ടെറ്റനസ് ബാധിക്കാൻ സാധ്യതയുള്ളതിനാൽ, ഗ്രാമപ്രദേശങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന പരിക്കുകളിൽ പ്രത്യേക ജാഗ്രത പാലിക്കണം. ടെറ്റനസിൻ്റെ കാരണക്കാർ വളർത്തുമൃഗങ്ങളുടെ കുടലിൽ വികസിക്കുകയും വളം ഉപയോഗിച്ച് മണ്ണിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മുറിവ് മണ്ണിൽ കലർന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ആൻ്റി ടെറ്റനസ് മെഡിസിനൽ സെറം നൽകണം. ടെറ്റനസ് ഒരു അപകടകരമായ രോഗമാണ്. ഇത് തൊണ്ടവേദന പോലെ ആരംഭിക്കുന്നു - തൊണ്ടവേദന. തുടർന്ന് ഹൃദയാഘാതം സംഭവിക്കുന്നു, അത് വേദനാജനകമായ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. റെഡിമെയ്ഡ് ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ചികിത്സാ സെറത്തിൻ്റെ ആമുഖം ടെറ്റനസ് വിഷത്തെ നശിപ്പിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 33

എയ്ഡ്സും അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളും.

സ്ലൈഡ് 34

എയ്ഡ്സും അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളും.
നിലവിൽ, ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയാത്ത ഒരു സാധാരണ രോഗമാണ് എയ്ഡ്സ് (അക്വയേർഡ് ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം). ഈ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഏജൻ്റ്, ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് (എച്ച്ഐവി), രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുന്നു, ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തിക്ക് തികച്ചും സുരക്ഷിതമായ, അതായത് ആരോഗ്യകരമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനമുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, ബാക്ടീരിയകൾ, ഫംഗസ് എന്നിവയിൽ നിന്ന് ആളുകൾ മരിക്കുന്നു. എയ്ഡ്സ് തടയൽ ഇനിപ്പറയുന്ന നിയമങ്ങൾ പാലിക്കുന്നതാണ്: - കാഷ്വൽ ലൈംഗിക ബന്ധങ്ങൾ ഒഴിവാക്കൽ; - കുത്തിവയ്പ്പുകൾക്കായി ഡിസ്പോസിബിൾ സിറിഞ്ചുകളുടെ ഉപയോഗം. നൂറ്റാണ്ടിലെ മറ്റൊരു അസുഖം അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളാണ് വിവിധ ഘടകങ്ങൾബാഹ്യ പരിസ്ഥിതി, അതായത്, ചില പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളോടുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ വർദ്ധിച്ച പ്രതികരണമാണ് അലർജി. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു വ്യക്തി അനുഭവിക്കുന്നു: - തുമ്മൽ; - ലാക്രിമേഷൻ; - നീരു. മുൻകരുതൽ കാര്യത്തിൽ അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾപ്രതിരോധ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി, ഇനിപ്പറയുന്ന നിയമങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കണം: - ഭക്ഷണക്രമം; - രോഗത്തിൻ്റെ സമയബന്ധിതമായ പരിശോധനയും ചികിത്സയും; - സ്വയം മരുന്ന് നിരസിക്കൽ.

സ്ലൈഡ് 35

ഏകീകരണം
"ഇമ്മ്യൂണിറ്റി" പസിലിനുള്ള പരിഹാരം (അത്തിപ്പഴം) 1. ശരീരത്തിൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ. 2. സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി കണ്ടെത്തിയ ശാസ്ത്രജ്ഞൻ. 3. പ്രതിരോധശേഷി, രക്തം വഴി വിതരണം ചെയ്യുന്ന രാസവസ്തുക്കളാൽ വിദേശ വസ്തുക്കൾ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. 4. പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷമോ മെഡിസിനൽ സെറം നൽകിയതിന് ശേഷമോ നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി. 5. ആൻ്റിജനുകളെ നിർവീര്യമാക്കുന്ന ശരീരത്തിൻ്റെ സംരക്ഷണ പ്രോട്ടീനുകൾ. 6. കൊല്ലപ്പെട്ടതോ ദുർബലമായതോ ആയ സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്നോ അവയുടെ മാലിന്യ ഉൽപന്നങ്ങളിൽ നിന്നോ ഉണ്ടാക്കിയ ഒരു തയ്യാറെടുപ്പ്. 7. പ്രതിരോധശേഷി ജന്മനാ അല്ലെങ്കിൽ മുൻകാല രോഗത്തിൻ്റെ ഫലമായി നേടിയതാണ്. 8. റാബിസ് വാക്സിൻ സൃഷ്ടിച്ച ശാസ്ത്രജ്ഞൻ. 9. സുഖം പ്രാപിച്ച ഒരു വ്യക്തിയുടെയോ മൃഗത്തിൻ്റെയോ രക്തത്തിൽ നിന്ന് പ്രത്യേകമായി ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു രോഗകാരി ബാധിച്ച ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഒരു തയ്യാറെടുപ്പ്.

സ്ലൈഡ് 36

1 ഐ
എം
3 എം
4 യു
5 എൻ
6 ഐ
7 ടി
8 ഇ
9 ടി

വ്യക്തിഗത സ്ലൈഡുകൾ വഴിയുള്ള അവതരണത്തിൻ്റെ വിവരണം:

1 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

2 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

പ്രതിരോധശേഷി, പ്രതിരോധശേഷി - ആൻ്റിബോഡികളും വെളുത്ത രക്താണുക്കളും രക്തത്തിൽ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന അണുബാധയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന അണുബാധയെ ചെറുക്കാനുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ കഴിവ്.

3 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

പ്രതിരോധശേഷി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: സഹജമായി നേടിയ സ്വാഭാവിക കൃത്രിമ സജീവ - പോസ്റ്റ്-പകർച്ചവ്യാധി (പകർച്ചവ്യാധികൾക്ക് ശേഷം) നിഷ്ക്രിയ - നവജാതശിശുക്കളുടെ പ്രതിരോധശേഷി, 6-8 മാസം സജീവമാകുമ്പോൾ മങ്ങുന്നു - സൃഷ്ടിച്ചത് (വാക്സിനുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ, സെറം, ഉദാഹരണത്തിന്: BCG, മീസിൽസ്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ...) നിഷ്ക്രിയ - റെഡിമെയ്ഡ് ആൻ്റിബോഡികളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ വഴി (ഫ്ലൂ)

4 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

പ്രതിരോധ സംവിധാനം- ജനിതകപരമായി വിദേശ വസ്തുക്കളിൽ നിന്നോ പുറത്തുനിന്നോ ശരീരത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്ന വസ്തുക്കളിൽ നിന്നോ ശരീരത്തിന് സംരക്ഷണം നൽകുന്ന അവയവങ്ങളെയും ടിഷ്യുകളെയും സംയോജിപ്പിക്കുന്ന ഒരു സംവിധാനം. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ അവയവങ്ങളിൽ പരസ്പരബന്ധിതമായ അവയവങ്ങളുടെ ഒരു സമുച്ചയം ഉൾപ്പെടുന്നു. അവ: സെൻട്രൽ - ഇവയിൽ ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജയും തൈമസ് ഗ്രന്ഥിയും ഉൾപ്പെടുന്നു; പെരിഫറൽ - ഇവയിൽ ലിംഫ് നോഡുകൾ, ശ്വസന, ദഹനവ്യവസ്ഥകളുടെ മതിലുകളുടെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു (ടോൺസിലുകൾ, സിംഗിൾ, ഗ്രൂപ്പ് ലിംഫോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾ, ഗ്രൂപ്പ് ലിംഫോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. വെർമിഫോം അനുബന്ധം), പ്ലീഹ.

5 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

6 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

അസ്ഥിമജ്ജ, മെഡുള്ള ഓസിയം ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജയിൽ മൈലോയ്ഡ് ടിഷ്യു അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച്, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ, അവയെല്ലാം മുൻഗാമികളാണ്. ആകൃതിയിലുള്ള ഘടകങ്ങൾരക്തം. നവജാതശിശുക്കളിൽ, എല്ലാ അസ്ഥിമജ്ജ കോശങ്ങളിലും നിറഞ്ഞിരിക്കുന്ന മജ്ജ ചുവന്നതാണ്. ഡയാഫിസിസിൽ 4-5 വർഷം മുതൽ ട്യൂബുലാർ അസ്ഥികൾചുവന്ന അസ്ഥിമജ്ജയെ ഫാറ്റി ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റി മഞ്ഞയായി മാറുന്നു. മുതിർന്നവരിൽ, ചുവന്ന മജ്ജ നീളമുള്ള അസ്ഥികളുടെയും ചെറുതും പരന്നതുമായ അസ്ഥികളുടെ എപ്പിഫൈസുകളിൽ അവശേഷിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഏകദേശം 1.5 കിലോഗ്രാം പിണ്ഡമുണ്ട്.

7 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (മൊത്തം എണ്ണത്തിൻ്റെ 15%) ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (മൊത്തം സംഖ്യയുടെ 85%) ഭാഗികമായി രോഗപ്രതിരോധ മെമ്മറി സെല്ലുകളായി മാറുകയും ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ദീർഘകാലനിലനിൽപ്പും പുനരുൽപ്പാദന ശേഷിയും. ഭാഗം, ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളിൽ അവശേഷിക്കുന്നു, പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളായി മാറുന്നു. അവ പ്ലാസ്മയിലേക്ക് ഹ്യൂമറൽ ആൻ്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു. തൽഫലമായി, ആൻ്റിജൻ-നിർദ്ദിഷ്ട മെമ്മറി സെല്ലുകളുടെ എണ്ണത്തിലുള്ള വർദ്ധനവാണ് ബി-സെൽ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ "മനഃപാഠമാക്കാനുള്ള" കഴിവ്; തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന മകൾ സെല്ലുകളുടെ ഒരു ഭാഗം ആൻ്റിജനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും അതിനെ നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ടി-ലിംഫോസൈറ്റ് മെംബ്രണിൽ ഒരു സംയോജിത റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീൻ്റെ സാന്നിധ്യം മൂലമാണ് ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി കോംപ്ലക്സിൽ ബൈൻഡിംഗ് സംഭവിക്കുന്നത്. പ്രത്യേക ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് ഈ പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നത്. മകളുടെ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ മറ്റൊരു ഭാഗം രോഗപ്രതിരോധ മെമ്മറി ടി സെല്ലുകളുടെ ഒരു കൂട്ടം ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ദീർഘായുസ്സുള്ളവയാണ്, ആദ്യ മീറ്റിംഗിൽ നിന്ന് ആൻ്റിജനെ "ഓർക്കുക", ആവർത്തിച്ചുള്ള സമ്പർക്കത്തിൽ അത് "തിരിച്ചറിയുക".

8 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

സ്ലൈഡ് 9

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

ആൻറിബോഡികളുടെ വർഗ്ഗീകരണം (5 ക്ലാസുകൾ) ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) ക്ലാസ് എം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ആണ് ആൻ്റിജനോട് പ്രതികരിക്കുന്നത് - ഇവ മാക്രോഗ്ലോബുലിൻ ആണ് - വലിയ തന്മാത്രകൾ . അവർ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ ചെറിയ അളവിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ജനനത്തിനു ശേഷം, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് ജി, എ എന്നിവയുടെ സമന്വയം ആരംഭിക്കുന്നു.ബാക്ടീരിയകൾക്കും അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കൾക്കുമെതിരായ പോരാട്ടത്തിൽ അവ കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണ്. കുടൽ മ്യൂക്കോസ, ഉമിനീർ, മറ്റ് ദ്രാവകങ്ങൾ എന്നിവയിൽ വലിയ അളവിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് എ കാണപ്പെടുന്നു. ജീവിതത്തിൻ്റെ രണ്ടാം വർഷത്തിൽ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഡി, ഇ എന്നിവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും 10-15 വർഷത്തിനുള്ളിൽ അവയുടെ പരമാവധി അളവിൽ എത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. മനുഷ്യ അണുബാധയ്‌ക്കോ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്‌പെടുക്കുന്ന സമയത്തോ വ്യത്യസ്ത തരം ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഉൽപാദനത്തിൻ്റെ അതേ ക്രമം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

10 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ 3 ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: എ-സിസ്റ്റം: വിദേശ പ്രോട്ടീനുകൾ (മോണോസൈറ്റുകൾ) പറ്റിനിൽക്കാൻ കഴിവുള്ള ഫാഗോസൈറ്റുകൾ; അസ്ഥിമജ്ജയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, രക്തത്തിലും ടിഷ്യൂകളിലും ഉണ്ട്. അവർ വിദേശ ഏജൻ്റുമാരെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു - ആൻ്റിജൻ, അത് ശേഖരിക്കുകയും രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ എക്സിക്യൂട്ടീവ് സെല്ലുകളിലേക്ക് ഒരു സിഗ്നൽ (ആൻ്റിജെനിക് ഉത്തേജനം) കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്നു.

11 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

ബി-സിസ്റ്റം ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, കാണപ്പെടുന്നു ലിംഫ് നോഡുകൾ, പെയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ, പെരിഫറൽ രക്തം. അവ എ-സിസ്റ്റത്തിൽ നിന്ന് ഒരു സിഗ്നൽ സ്വീകരിക്കുകയും ആൻ്റിബോഡികളെ (ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്) സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള പ്ലാസ്മ സെല്ലുകളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സംവിധാനം ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി നൽകുന്നു, തന്മാത്രാ ചിതറിക്കിടക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളിൽ നിന്ന് (ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ, അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കൾ മുതലായവ) ശരീരത്തെ സ്വതന്ത്രമാക്കുന്നു.

12 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

ടി - തൈമിക് ലിംഫോസൈറ്റ് സിസ്റ്റം; അവരുടെ പക്വത ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു തൈമസ് ഗ്രന്ഥി. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ തൈമസ്, ലിംഫ് നോഡുകൾ, പ്ലീഹ, പെരിഫറൽ രക്തത്തിൽ അല്പം എന്നിവയുണ്ട്. ഒരു ഉത്തേജക സിഗ്നലിനുശേഷം, ലിംഫോബ്ലാസ്റ്റുകൾ പക്വത പ്രാപിക്കുകയും (പുനരുൽപാദനം അല്ലെങ്കിൽ വ്യാപനം) പക്വത പ്രാപിക്കുകയും ഒരു വിദേശ ഏജൻ്റിനെ തിരിച്ചറിയാനും അതുമായി ഇടപഴകാനുമുള്ള കഴിവ് നേടുന്നു. ടി-സിസ്റ്റം, മാക്രോഫേജുകൾക്കൊപ്പം, രൂപീകരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി, അതുപോലെ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് തിരസ്കരണ പ്രതികരണങ്ങൾ (ട്രാൻസ്പ്ലാൻ്റേഷൻ പ്രതിരോധശേഷി); ആൻ്റിട്യൂമർ പ്രതിരോധം നൽകുന്നു (ശരീരത്തിൽ മുഴകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുന്നു).

സ്ലൈഡ് 13

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

സ്ലൈഡ് 14

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

തൈമസ് ഗ്രന്ഥി, തൈമസ്. ഭൂപ്രകൃതി. മെഡിയസ്റ്റിനത്തിൻ്റെ മുകൾ ഭാഗത്ത്, പെരികാർഡിയത്തിന് മുന്നിൽ, അയോർട്ടിക് കമാനം, ബ്രാച്ചിയോസെഫാലിക്, സുപ്പീരിയർ വെന കാവ എന്നിവ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. വശങ്ങളിൽ ഗ്രന്ഥിയോട് ചേർന്നുള്ള പ്രദേശങ്ങൾ ശ്വാസകോശ ടിഷ്യു, മുൻഭാഗം മനുബ്രിയം, സ്റ്റെർനത്തിൻ്റെ ശരീരവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു.

15 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

തൈമസിൻ്റെ ഘടന. രണ്ട് ലോബുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു - വലത്, ഇടത്. ലോബുകൾ ഒരു ബന്ധിത ടിഷ്യു കാപ്സ്യൂൾ കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു, അത് ശാഖകളിലേക്ക് ആഴത്തിൽ വ്യാപിക്കുകയും ഗ്രന്ഥികളെ ചെറിയ ലോബ്യൂളുകളായി വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഓരോ ലോബ്യൂളിലും ഒരു കോർട്ടിക്കൽ (ഇരുണ്ട) മെഡുള്ള (കനംകുറഞ്ഞ) പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. തൈമസ് കോശങ്ങളെ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു - തൈമോസൈറ്റുകൾ. തൈമസിൻ്റെ പ്രാഥമിക ഘടനാപരമായ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ യൂണിറ്റ് ക്ലാർക്ക് ഫോളിക്കിളാണ്, ഇത് കോർട്ടക്സിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, അതിൽ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ (ഇ), ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (എൽ), മാക്രോഫേജുകൾ (എം) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

16 സ്ലൈഡ്

സ്ലൈഡ് വിവരണം:

ദഹന, ശ്വസന സംവിധാനങ്ങളുടെ മതിലുകളുടെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു. 1. ടോൺസിലുകൾ, ടോൺസിലകൾ, ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ശേഖരണമാണ്, അതിൽ വ്യാപിച്ചുകിടക്കുന്ന മൂലകങ്ങളുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ, നോഡ്യൂളുകളുടെ (ഫോളിക്കിളുകൾ) രൂപത്തിൽ കോശങ്ങളുടെ ഇടതൂർന്ന ശേഖരണം ഉണ്ട്. ശ്വസന, ദഹന ട്യൂബുകളുടെ പ്രാരംഭ വിഭാഗങ്ങളിലും (പാലറ്റൈൻ ടോൺസിലുകൾ, ഭാഷാ, ശ്വാസനാളം) വായയുടെ പ്രദേശത്തും ടോൺസിലുകൾ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഓഡിറ്ററി ട്യൂബ്(ട്യൂബൽ ടോൺസിലുകൾ). ടോൺസിൽ കോംപ്ലക്സ് ഒരു ലിംഫോയിഡ് റിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ പിറോഗോവ്-വാൽഡീറ റിംഗ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. എ. ലിംഗ്വൽ ടോൺസിൽ, ടോൺസില ലിംഗ്വാലിസ് (4) - കഫം മെംബറേൻ എപിത്തീലിയത്തിന് കീഴിൽ നാവിൻ്റെ റൂട്ടിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ബി ജോടിയാക്കിയ പാലറ്റൈൻ ടോൺസിൽ, ടോൺസില പാലറ്റൈൻ (3) - വാക്കാലുള്ള അറയുടെ പാലറ്റൈൻ, വെലോഫറിംഗൽ മടക്കുകൾക്കിടയിലുള്ള ഇടവേളയിൽ - ടോൺസിലാർ ഫോസയിൽ. B. ജോടിയാക്കിയ ട്യൂബൽ ടോൺസിൽ, ടോൺസില ട്യൂബേറിയ (2) - ഓഡിറ്ററി ട്യൂബിൻ്റെ തൊണ്ട തുറക്കുന്നതിൻ്റെ വായയ്ക്ക് പിന്നിൽ, ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെ നാസൽ ഭാഗത്തിൻ്റെ കഫം മെംബറേനിൽ കിടക്കുന്നു. ജി. ഫോറിൻജിയൽ (അഡിനോയിഡ്) ടോൺസിൽ, ടോൺസില ഫറിഞ്ചിയലിസ് (1) - മുകൾ ഭാഗത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു പിന്നിലെ മതിൽശ്വാസനാളം, തൊണ്ടയിലെ നിലവറയുടെ പ്രദേശം.