വീട് വായിൽ നിന്ന് മണം സ്രവിക്കുന്ന ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ വർദ്ധിച്ചു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ (ഐജിഎ) പരിശോധന

വായിൽ നിന്ന് മണം

സ്രവിക്കുന്ന ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ വർദ്ധിച്ചു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ (ഐജിഎ) പരിശോധന

രക്തത്തിലെ ഗ്ലോബുലിനുകളുടെ ഉപവിഭാഗങ്ങളിലൊന്നാണ് സെറം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ. ഇവ സ്രവിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികളാണ്, അവ പ്രധാനമായും കഫം ചർമ്മത്തിന്റെ നർമ്മ സംരക്ഷണത്തിനും തൊലി. ശരീരത്തിൽ വൈറസുകൾ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, അണുബാധകൾ എന്നിവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു പല്ലിലെ പോട്, ദഹനനാളം, ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയിൽ. ഗ്രൂപ്പ് എ ആന്റിബോഡികൾ എല്ലാ അധിനിവേശ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും വിദേശ വസ്തുക്കളെയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതുവഴി അവയുടെ കൂടുതൽ പുനരുൽപാദനത്തെ തടയുകയും ആന്തരിക അവയവങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ എന്താണെന്ന ചോദ്യത്തിന് ഉത്തരം നൽകിക്കൊണ്ട്, നമുക്ക് ഒരു പ്രത്യേക വിശദീകരണം നൽകാം. ശരീരത്തിന്റെ പ്രാഥമിക പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ പ്രധാന ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണിത്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സംരക്ഷിത ഘടകങ്ങൾക്ക് ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ മെമ്മറി ഇല്ല, അതായത് വീണ്ടും അണുബാധയുണ്ടാകുമ്പോൾ, പുതിയ ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടും. അതുകൊണ്ടാണ്, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ ഉയർന്നതായി രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന രക്തം, ഉമിനീർ അല്ലെങ്കിൽ മൂത്ര പരിശോധന എന്നിവയുടെ ഫലങ്ങൾ ഡോക്ടർക്ക് ലഭിക്കുമ്പോൾ, രോഗി ശരീരത്തിൽ നിശിത കോശജ്വലന പ്രക്രിയ വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നുവെന്ന് സംശയിക്കാൻ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന് എല്ലാ കാരണവുമുണ്ട്.

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് തരം എയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിശദമായി സംസാരിക്കാം, പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സാന്ദ്രത എന്തായിരിക്കണം ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തി, ലെവൽ വ്യതിയാനങ്ങൾ എന്താണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്?

സാധാരണ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ

മനുഷ്യശരീരത്തിലെ IgA രണ്ട് കോൺഫിഗറേഷനുകളിൽ നിലനിൽക്കും: സ്രവവും സെറവും. പ്രധാനമായും കണ്ണുനീർ, ഉമിനീർ, വിയർപ്പ്, മുലപ്പാൽ, ബ്രോങ്കി, ആമാശയം എന്നിവയിൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ദ്രാവകത്തിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ എന്ന സെക്രട്ടറി കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് വിദേശ ഏജന്റുമാരിൽ നിന്ന് കഫം ചർമ്മത്തെ സംരക്ഷിക്കാൻ രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിട്ടുള്ളതാണ്. രക്തചംക്രമണത്തിലുള്ള രക്തത്തിൽ സെറം സംരക്ഷിത ഘടകം കാണപ്പെടുന്നു.

ജനനം മുതൽ, കുട്ടിക്ക് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവാണ്, ഈ ഘടകം വളരെ കുറഞ്ഞ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം കുഞ്ഞിന് ഇതുവരെ ദീർഘകാല സമ്പർക്കം പുലർത്തിയിട്ടില്ല. പരിസ്ഥിതി. ആദ്യത്തെ 3-4 മാസങ്ങളിൽ. ജീവിതത്തിൽ, ഈ ആന്റിബോഡികൾ പ്രധാനമായും അമ്മയുടെ പാലിനൊപ്പം കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഗ്ര. കൂടാതെ, ഇത് സ്വതന്ത്രമായി രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു, 12 മാസം വരെ സൂചകത്തിന്റെ അളവ് മുതിർന്നവരുടെ മാനദണ്ഡത്തിന്റെ ഏകദേശം 20% ആണ്, കൂടാതെ 5 വയസ്സ് എത്തുമ്പോൾ ഇത് പ്രായോഗികമായി തുല്യമാണ്.

അതിനാൽ, സ്റ്റാൻഡേർഡ് IgA മൂല്യങ്ങൾ ഇതുപോലെ കാണപ്പെടുന്നു:

3 മാസം വരെയുള്ള നവജാത ശിശുക്കൾക്ക് -
3-12 മാസം - 0.02-0.5 g / l;
ഒന്ന് മുതൽ 5 വർഷം വരെ - 0.08-0.9 g / l;
5 മുതൽ 12 വർഷം വരെ - 0.53-2.04 g / l;
12-16 വർഷം - 0.58-2.49 g / l;
16-20 വർഷം - 0.6-3.48 g / l;
20 വർഷത്തിൽ കൂടുതൽ - 0.9-4.5 g / l.

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ ഉയർന്നു, ഇത് എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്?

പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ ഉയർന്ന ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ വെളിപ്പെടുത്തിയാൽ, ഒരു വ്യക്തിക്ക് ചില രോഗങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം, ഉദാഹരണത്തിന്:

വിശകലനത്തിന്റെ ഫലത്തെ ബാധിച്ചേക്കാവുന്ന ചില ഘടകങ്ങൾ ഞാൻ ശ്രദ്ധിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു, അതായത്, ഈ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക:

കുറച്ച് എടുക്കുന്നു മരുന്നുകൾ(ഉദാ. ക്ലോർപ്രൊമാസൈൻ, സ്വർണ്ണത്തോടുകൂടിയ മരുന്നുകൾ, ഈസ്ട്രജൻ അല്ലെങ്കിൽ വാക്കാലുള്ള ഗർഭനിരോധന മാർഗ്ഗങ്ങൾ മുതലായവ);
അമിതമായ ശാരീരികം പരിശോധനയുടെ തലേന്ന് ലോഡ്സ്;
അടുത്ത ആറ് മാസത്തിനുള്ളിൽ "പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ്".

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറയുന്നു

ഈ ആൻറിബോഡികളുടെ കുറവ് വരുമ്പോൾ, കാരണങ്ങൾ പാത്തോളജിക്കൽ ആകാം. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ ഗണ്യമായി കുറയുമ്പോൾ, ഇത് രോഗങ്ങളുടെയും അവസ്ഥകളുടെയും വികാസത്തെ സൂചിപ്പിക്കാം:

വൻകുടലിന്റെ വീക്കം (അക്യൂട്ട് ശേഷം കുടൽ അണുബാധകൾ);
പാരമ്പര്യ/തിരഞ്ഞെടുത്ത IgA കുറവ്;
തൈമസിന്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ;
എച്ച്‌ഐവി/എയ്ഡ്‌സും മറ്റ് പ്രതിരോധശേഷിക്കുറവും;
ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിലെ മുഴകൾ;
അറ്റാക്സിയ;
നെഫ്രോട്ടിക് സിൻഡ്രോം.

ചില ആന്തരികവും ഉണ്ട് ബാഹ്യ ഘടകങ്ങൾ, IgA ലെവൽ ചെറുതായി കുറയുന്നതിനാൽ, ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ഗർഭകാലം;
വിപുലമായ പൊള്ളൽ;
കിഡ്നി പരാജയം;
റേഡിയേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട തെറാപ്പിയുടെ ചികിത്സ.

ഒരു കുട്ടിയിൽ 6 മാസം വരെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറയുന്നു എന്നതും നാം മറക്കരുത് ഫിസിയോളജിക്കൽ സവിശേഷതകൾ മനുഷ്യ ശരീരം.

എല്ലാ ടെസ്റ്റ് സൂചകങ്ങളും ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് വിലയിരുത്തണം; സ്വയം രോഗനിർണയം, വളരെ കുറച്ച് ചികിത്സ നിർദ്ദേശിക്കുന്നത് കർശനമായി നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ അവസ്ഥ വിലയിരുത്തുന്നു

പൊതു സവിശേഷതകൾ

പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷിയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ (ആന്റിബോഡികൾ) പ്രധാന തരം.
എസ് ഐജിഎയ്ക്ക് ഒരു അധിക സ്രവിക്കുന്ന ഘടകം ഉണ്ട് - എസ്, ഇത് കഫം ചർമ്മത്തിന്റെ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളാൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുകയും അതിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന സമയത്ത് Ig A തന്മാത്രയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ.
പ്രോട്ടിയോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തോടുള്ള തന്മാത്രയുടെ പ്രതിരോധം എസ്-ഘടകം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
S Ig A സ്രവങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു (പാൽ, ഉമിനീർ, കണ്ണുനീർ ദ്രാവകം, കുടൽ, ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖകൾ, പിത്തരസം, യോനി സ്രവങ്ങൾ, അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം).
രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, സാധ്യതയുള്ള അലർജികൾ, ഓട്ടോആന്റിജൻ എന്നിവയിൽ നിന്ന് കഫം ചർമ്മത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു.
ആന്റിജനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ, ഇത് എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് അവയുടെ അഡീഷൻ തടയുകയും അവയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിശരീരം.
IgA കുറവ് നയിക്കുന്നു ആവർത്തിച്ചുള്ള അണുബാധകൾ, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ വൈകല്യങ്ങൾ, അലർജികൾ.
ഈ ക്ലാസിലെ ആന്റിബോഡികളുടെ അർദ്ധായുസ്സ് 4-5 ദിവസമാണ്.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ

1. ആവർത്തിച്ചുള്ള അണുബാധകൾ.
2. സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ.
3. അലർജി രോഗങ്ങൾ.

മാർക്കർ

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ അവസ്ഥ വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള മാർക്കർ (പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി).

ക്ലിനിക്കൽ പ്രസക്തി

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ കളിക്കുന്ന ഒന്ന് പ്രധാന പങ്ക്സ്രവിക്കുന്ന ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ (sIgA) ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയുടെ ആരോഗ്യത്തിലും ശ്വാസകോശത്തെ രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നതിലും ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. സ്രവിക്കുന്ന ഘടകവുമായി സഹസംയോജകമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന രണ്ട് മോണോമറുകൾ അടങ്ങുന്ന ഒരു ഡൈമറാണ് ഇത്, അത് അതിനെ നാശത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. ഈ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ 5 ദിവസം മാത്രമേ ജീവിക്കുന്നുള്ളൂ. അതിനാൽ, ശരീരത്തിൽ ഇത് നിരന്തരം നിറയ്ക്കാൻ, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എല്ലാ ദിവസവും പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നു, കാരണം അവയാണ് sIgA സമന്വയിപ്പിക്കുന്നത്. ഇക്കാര്യത്തിൽ, ചുറ്റുമുള്ള കോശങ്ങൾ സൈറ്റോകൈനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളെ പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളിലേക്കുള്ള പരിവർത്തനത്തെയും sIgA സിന്തസിസിന്റെ തുടക്കത്തെയും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, പ്രാദേശിക സംരക്ഷണത്തിന് sIgA ഉത്തരവാദിയാണ്, കൂടാതെ പ്രാദേശിക സിന്തസിസ്, ഗതാഗതം, സ്രവണം എന്നിവയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് അതിന്റെ നിയന്ത്രണപരമായ പങ്ക് വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതിരോധശേഷിയിൽ നിന്ന് മ്യൂക്കോസൽ പ്രതിരോധശേഷിയെ വേർതിരിക്കുന്നു. ഈ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ പൂരകങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനോ അതിന്റെ സജീവമാക്കലിന് കാരണമാകുന്നതിനോ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, അത് പലവിധത്തിൽ നടപ്പിലാക്കുന്നു സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനങ്ങൾരോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ വിവിധ റിസപ്റ്ററുകളുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ, ശരീരത്തിന്റെ കഫം പ്രതലങ്ങളെ ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ തുളച്ചുകയറുന്നതിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. sIgA യ്ക്ക് വിഷവസ്തുക്കളെ ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, ഒപ്പം ലൈസോസൈമിനൊപ്പം, ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്നതും ആൻറിവൈറൽ പ്രവർത്തനവും കാണിക്കുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് വൈറസുകളേയും ബാക്ടീരിയകളേയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് തടയുന്നതിലൂടെ ഇത് ഒരു മൈക്രോബയൽ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റർ ആയും ടോക്സിൻ ന്യൂട്രലൈസറായും പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതുവഴി തനിപ്പകർപ്പ് തടയുന്നു.

സൂചകങ്ങളുടെ ഘടന:

സെക്രട്ടറി ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ (രഹസ്യ-ഉമിനീർ)

രീതി : എൻസൈം ഇമ്മ്യൂണോസോർബന്റ് അസ്സെ
യൂണിറ്റ് : ഒരു മില്ലിലിറ്ററിന് മൈക്രോഗ്രാം

റഫറൻസ് മൂല്യങ്ങൾ:

അഭിപ്രായങ്ങൾ

ബയോ മെറ്റീരിയലുകളിൽ നിർവ്വഹണം സാധ്യമാണ്:

ബയോളജിക്കൽ മെറ്റീരിയൽ

വിതരണ നിബന്ധനകൾ

പഠനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പൊതുവായ വിവരങ്ങൾ

ക്ലാസ് എ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളാണ്, അവ പ്രധാനമായും കഫം ചർമ്മത്തിന്റെ പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളാൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. പ്രാദേശിക ആഘാതംആന്റിജൻ.

മനുഷ്യശരീരത്തിൽ, IgA രണ്ട് രൂപങ്ങളിൽ നിലവിലുണ്ട് - സെറം, സ്രവണം. അവരുടെ അർദ്ധായുസ്സ് 6-7 ദിവസമാണ്. സെക്രട്ടറി IgA-യ്ക്ക് ഒരു ഡൈമെറിക് ഘടനയുണ്ട്, അതിന്റെ ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകൾ കാരണം എൻസൈമുകളെ പ്രതിരോധിക്കും. കണ്ണുനീർ, വിയർപ്പ്, ഉമിനീർ, പാൽ, കന്നിപ്പാൽ, ബ്രോങ്കിയൽ സ്രവങ്ങൾ എന്നിവയിൽ സ്രവിക്കുന്ന IgA കാണപ്പെടുന്നു. ദഹനനാളംപകർച്ചവ്യാധികളിൽ നിന്ന് കഫം ചർമ്മത്തെ സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രക്തത്തിൽ സഞ്ചരിക്കുന്ന IgA യുടെ 80-90% ഈ തരം ആന്റിബോഡികളുടെ സെറം മോണോമെറിക് രൂപമാണ്. IgA ഗാമാ ഗ്ലോബുലിൻ അംശത്തിന്റെ ഭാഗമാണ്, കൂടാതെ എല്ലാ രക്ത ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെയും 10-15% വരും.

IgA ക്ലാസിന്റെ ആന്റിബോഡികളാണ് പ്രധാന ഘടകംകഫം ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രാദേശിക സംരക്ഷണം. അവ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും അവയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം തടയുകയും ചെയ്യുന്നു ബാഹ്യ ഉപരിതലങ്ങൾടിഷ്യൂകളിലേക്ക് ആഴത്തിൽ, ഇതര പാതയിൽ പൂരകങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ആന്റിജനുകളുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക. ശരീരത്തിലെ IgA യുടെ മതിയായ അളവ് IgE- ആശ്രിതത്വത്തിന്റെ വികസനം തടയുന്നു അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾ. IgA മറുപിള്ളയെ മറികടക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ ഭക്ഷണം നൽകുമ്പോൾ അമ്മയുടെ പാലിനൊപ്പം കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു.

സെലക്ടീവ് IgA കുറവ് ജനസംഖ്യയിലെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷികളിൽ ഒന്നാണ്. ആവൃത്തി - 400-700 ആളുകൾക്ക് 1 കേസ്. ഈ പാത്തോളജിപലപ്പോഴും ലക്ഷണമില്ല. IgA കുറവ് സംഭവിക്കാം അലർജി രോഗങ്ങൾ, ആവർത്തിച്ചുള്ള ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ അല്ലെങ്കിൽ ദഹനനാളത്തിലെ അണുബാധകൾ, പലപ്പോഴും സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പാത്തോളജിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ്, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, വിനാശകരമായ അനീമിയ). IgA കുറവ് ചിലപ്പോൾ IgG-2, IgG-4 എന്നിവയുടെ അപര്യാപ്തമായ അളവുകളുമായി കൂടിച്ചേർന്നതാണ്, ഇത് കൂടുതൽ വ്യക്തതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ക്ലിനിക്കൽ അടയാളങ്ങൾരോഗപ്രതിരോധ ശേഷി.

എപ്പോഴാണ് പഠനം ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യുന്നത്?

പതിവായി ആവർത്തിച്ചുള്ള ശ്വസന, കുടൽ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ യുറോജെനിറ്റൽ അണുബാധകൾക്ക് സാധ്യതയുള്ള കുട്ടികളെയും മുതിർന്നവരെയും പരിശോധിക്കുമ്പോൾ.
IgA- ടൈപ്പ് മൈലോമയുടെ ചികിത്സ നിരീക്ഷിക്കുമ്പോൾ.
കൂടെ രോഗികളെ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ വ്യവസ്ഥാപിത രോഗങ്ങൾ ബന്ധിത ടിഷ്യു(ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ പാത്തോളജി).
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചുള്ള സമഗ്രമായ പഠനത്തിൽ.
ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക്, ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യൂകളുടെ നിയോപ്ലാസങ്ങൾക്കായി.
രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുള്ള രോഗികളെ നിരീക്ഷിക്കുമ്പോൾ.

- ഈ വിഭാഗത്തിലെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തന്മാത്രകളുടെ സമന്വയത്തിന്റെ തകരാറ് അല്ലെങ്കിൽ ത്വരിതഗതിയിലുള്ള നാശം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി അവസ്ഥകളുടെ ഒരു കൂട്ടം. രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന ബാക്ടീരിയ അണുബാധകൾ (പ്രത്യേകിച്ച് ശ്വസനവ്യവസ്ഥയും ഇഎൻടി അവയവങ്ങളും), ദഹനനാളത്തിന്റെ തകരാറുകൾ, അലർജികൾ, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ നിഖേദ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ കുറവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് രക്തത്തിലെ സെറമിലെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിലൂടെയാണ്; തന്മാത്രാ ജനിതക സാങ്കേതിക വിദ്യകളും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ചികിത്സ രോഗലക്ഷണമാണ്, പ്രതിരോധത്തിലും സമയബന്ധിതമായ തെറാപ്പിയിലും കുറയുന്നു ബാക്ടീരിയ അണുബാധമറ്റ് ലംഘനങ്ങളും. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ തെറാപ്പി നടത്തുന്നു.

പൊതുവിവരം

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ കുറവ് പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ ഒരു പോളിറ്റിയോളജിക്കൽ രൂപമാണ്, ഇതിൽ ഈ വിഭാഗത്തിലെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ കുറവുണ്ട്. സാധാരണ ഉള്ളടക്കംമറ്റ് ക്ലാസുകൾ (ജി, എം). കമ്മി പൂർണമാകാം, കൂടെ കുത്തനെ ഇടിവ്ഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ എല്ലാ അംശങ്ങളും സെലക്ടീവ്, ഈ തന്മാത്രകളുടെ ചില ഉപവിഭാഗങ്ങളുടെ മാത്രം കുറവ്. സെലക്ടീവ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവ് വളരെ സാധാരണമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്; ചില ഡാറ്റ അനുസരിച്ച്, അതിന്റെ സംഭവങ്ങൾ 1:400-600 ആണ്. സംയുക്തത്തിന്റെ സെലക്ടീവ് കുറവുള്ള രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ പ്രതിഭാസങ്ങൾ വളരെ മങ്ങുന്നു; ഏകദേശം മൂന്നിൽ രണ്ട് രോഗികളിലും രോഗം കണ്ടെത്തിയില്ല, കാരണം അവർ ചികിത്സ തേടുന്നില്ല. വൈദ്യ പരിചരണം. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ കുറവ് പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ലക്ഷണങ്ങളായി മാത്രമല്ല പ്രകടമാകുമെന്ന് ഇമ്മ്യൂണോളജിസ്റ്റുകൾ കണ്ടെത്തി; രോഗികൾക്ക് പലപ്പോഴും ഉപാപചയ, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ വൈകല്യങ്ങളും അനുഭവപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യം കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, അത് സംഭവിച്ചതായി അനുമാനിക്കാം ഈ സംസ്ഥാനംമുമ്പ് വിചാരിച്ചതിലും ഉയർന്നത്. ആധുനിക ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞർ വിശ്വസിക്കുന്നത് ഈ രോഗം ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്നതോ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പാരമ്പര്യ പാത്തോളജി ആണെന്നോ ആണ്, കൂടാതെ ട്രാൻസ്മിഷൻ മെക്കാനിസം ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസീവ് ഹെറിറ്റൻസ് മോഡ് ആകാം.

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവിനുള്ള കാരണങ്ങൾ

സമ്പൂർണ്ണവും തിരഞ്ഞെടുത്തതുമായ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ എറ്റിയോളജിയും രോഗകാരിയും ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല. ഇതുവരെ, ജനിതകവും തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങളും മാത്രമേ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ പ്രത്യേക രൂപങ്ങൾരോഗങ്ങൾ. ഉദാഹരണത്തിന്, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ ടൈപ്പ് 2 ന്റെ സെലക്ടീവ് കുറവ് സംഭവിക്കുന്നത് NFRSF13B ജീനിന്റെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ്, ക്രോമസോം 17-ൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കുകയും അതേ പേരിലുള്ള പ്രോട്ടീൻ എൻകോഡ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീൻ ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള ഒരു ട്രാൻസ്‌മെംബ്രൻ റിസപ്റ്ററാണ്, ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഘടകത്തെയും മറ്റ് ചില രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുള്ള തന്മാത്രകളെയും തിരിച്ചറിയുന്നതിന് ഇത് ഉത്തരവാദിയാണ്. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെയും സ്രവത്തിന്റെയും തീവ്രത നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ സംയുക്തം സജീവമായി പങ്കെടുക്കുന്നു വിവിധ ക്ലാസുകൾഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്. തന്മാത്രാ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, TNFRSF13B ജീനിലെ ഒരു ജനിതക വൈകല്യം അസാധാരണമായ ഒരു റിസപ്റ്ററിന്റെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ചില ഭിന്നസംഖ്യകളെ പ്രവർത്തനപരമായി അപക്വമാക്കുന്നു. അത്തരം കോശങ്ങൾ, ഒപ്റ്റിമൽ അളവിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് എ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുപകരം, എ, ഡി ക്ലാസുകളുടെ മിശ്രിതം സ്രവിക്കുന്നു, ഇത് ക്ലാസ് എയുടെ സാന്ദ്രത കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.

TNFRSF13B ജീനിന്റെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഒരു സാധാരണമാണ്, എന്നാൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ കുറവ് വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരേയൊരു കാരണത്തിൽ നിന്ന് വളരെ അകലെയാണ് ഈ ജീനിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാത്ത സാഹചര്യത്തിലും, ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങൾഇത്തരത്തിലുള്ള ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസിയിൽ പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സിന്റെ (എംഎച്ച്സി) ജീനുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ക്രോമസോം 6-ലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സാന്നിധ്യം ഉൾപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവുള്ള നിരവധി രോഗികൾക്ക് ക്രോമസോം 18 ന്റെ ഹ്രസ്വ ഭുജം ഇല്ലാതാക്കുന്നു, എന്നാൽ ഈ രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളെയും അവ്യക്തമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് ഇതുവരെ സാധ്യമല്ല. ചിലപ്പോൾ എ ക്ലാസ് തന്മാത്രകളുടെ കുറവ് മറ്റ് ക്ലാസുകളിലെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ കുറവും ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തന വൈകല്യവും കൂടിച്ചേർന്നതാണ്. ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രംകോമൺ വേരിയബിൾ ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി (CVID). ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവും സിവിഐഡിയും വളരെ സാമ്യമുള്ളതോ സമാനമായതോ ആയ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ മൂലമാണെന്ന് ചില ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞർ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ മറ്റ് അനുബന്ധ തന്മാത്രകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, കാരണം ഇത് ശരീരത്തിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിരോധത്തിന്റെ ആദ്യ ഘട്ടം നിർണ്ണയിക്കുന്നു, കാരണം ഇത് കഫം ചർമ്മത്തിന്റെ ഗ്രന്ഥികളുടെ സ്രവത്തിന്റെ ഭാഗമായി സ്രവിക്കുന്നു. അതിന്റെ കുറവോടെ, ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ, ദഹനനാളം, ഇഎൻടി അവയവങ്ങൾ എന്നിവയുടെ കഫം ചർമ്മത്തിന്റെ മോശമായി സംരക്ഷിത അതിലോലമായ ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ തുളച്ചുകയറുന്നത് എളുപ്പമാകും. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എയുടെ കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ, ഉപാപചയ, അലർജി വൈകല്യങ്ങളുടെ സംവിധാനങ്ങൾ ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണ്. അതിന്റെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രത മൊത്തത്തിൽ ഒരു അസന്തുലിതാവസ്ഥ അവതരിപ്പിക്കുന്നു എന്ന അനുമാനമുണ്ട് പ്രതിരോധ സംവിധാനം.

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിലെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ എല്ലാ പ്രകടനങ്ങളും പകർച്ചവ്യാധി, ഉപാപചയ (അല്ലെങ്കിൽ ദഹനനാളം), സ്വയം രോഗപ്രതിരോധം, അലർജി എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. പകർച്ചവ്യാധി ലക്ഷണങ്ങൾബാക്ടീരിയ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ അണുബാധകളുടെ വർദ്ധിച്ച ആവൃത്തിയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - രോഗികൾക്ക് പലപ്പോഴും ലാറിഞ്ചൈറ്റിസ്, ട്രാഷൈറ്റിസ്, ബ്രോങ്കൈറ്റിസ്, ന്യുമോണിയ എന്നിവ അനുഭവപ്പെടുന്നു, ഇത് കഠിനമായ ഗതി എടുക്കുകയും സങ്കീർണതകളുടെ വികാസത്തോടൊപ്പം ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യും. കൂടാതെ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ കുറവ് നിശിത വേഗത്തിലുള്ള പരിവർത്തനത്തിന്റെ സവിശേഷതയാണ് കോശജ്വലന പ്രക്രിയകൾവി വിട്ടുമാറാത്ത രൂപങ്ങൾ, ഇഎൻടി അവയവങ്ങളുടെ നിഖേദ് സംബന്ധിച്ച് പ്രത്യേകിച്ചും പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നതാണ് - രോഗികൾക്ക് പലപ്പോഴും ഓട്ടിറ്റിസ്, സൈനസൈറ്റിസ്, സൈനസൈറ്റിസ് എന്നിവ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ, ജി 2 എന്നിവയുടെ പൊതുവായ സംയോജിത കുറവ് കടുത്ത ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ തകരാറുകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ഒരു പരിധിവരെ, പകർച്ചവ്യാധികൾ ദഹനനാളത്തെ ബാധിക്കുന്നു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ കുറവോടെ, ജിയാർഡിയാസിസിൽ നേരിയ വർദ്ധനവ് ഉണ്ടാകുന്നു, ഗ്യാസ്ട്രൈറ്റിസ്, എന്റൈറ്റിസ് എന്നിവ രേഖപ്പെടുത്താം. ഈ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ ഏറ്റവും സ്വഭാവഗുണമുള്ള ദഹനനാളത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ലാക്ടോസ് അസഹിഷ്ണുതയും സീലിയാക് രോഗവുമാണ് (ധാന്യ പ്രോട്ടീൻ ഗ്ലൂറ്റനോടുള്ള പ്രതിരോധശേഷി), ഇത് പോഷകാഹാര തിരുത്തലിന്റെ അഭാവത്തിൽ കുടൽ വില്ലി അട്രോഫിക്കും മാലാബ്സോർപ്ഷൻ സിൻഡ്രോമിനും കാരണമാകും. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവുള്ള രോഗികളിൽ, വൻകുടൽ പുണ്ണ്, ബിലിയറി സിറോസിസ്, ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ ഉത്ഭവത്തിന്റെ വിട്ടുമാറാത്ത ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എന്നിവയും പലപ്പോഴും രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. ലിസ്റ്റുചെയ്ത രോഗങ്ങൾവയറുവേദന, വയറിളക്കത്തിന്റെ പതിവ് എപ്പിസോഡുകൾ, ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കൽ, ഹൈപ്പോവിറ്റമിനോസിസ് (മാലാബ്സോർപ്ഷൻ കാരണം പോഷകങ്ങളുടെ ആഗിരണം തടസ്സപ്പെട്ടതിനാൽ).

മുകളിൽ വിവരിച്ച ദഹനനാളത്തിന്റെ രോഗങ്ങൾക്ക് പുറമേ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവുള്ള സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ, അലർജി നിഖേദ് വ്യവസ്ഥാപരമായ ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ് എന്നിവയുടെ വർദ്ധിച്ച സംഭവങ്ങളാൽ പ്രകടമാണ്. ത്രോംബോസൈറ്റോപെനിക് പർപുര, ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ ഹീമോലിറ്റിക് അനീമിയ എന്നിവയും സാധ്യമാണ്, പലപ്പോഴും കഠിനമായ ഗതി. പകുതിയിലധികം രോഗികളിൽ, സ്വന്തം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എയ്‌ക്കെതിരായ ഓട്ടോആന്റിബോഡികൾ രക്തത്തിൽ കണ്ടുപിടിക്കുന്നു, ഇത് ഈ സംയുക്തത്തിന്റെ കുറവിന്റെ പ്രതിഭാസത്തെ കൂടുതൽ വഷളാക്കുന്നു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവുള്ള രോഗികൾക്ക് പലപ്പോഴും ഉർട്ടികാരിയ, അറ്റോപിക് ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്, ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ, അലർജി മൂലമുണ്ടാകുന്ന മറ്റ് രോഗങ്ങൾ എന്നിവ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു.

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവിന്റെ രോഗനിർണയം

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവിന്റെ രോഗനിർണയം രോഗിയുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് നടത്തുന്നത് (ശ്വാസനാളത്തിന്റെയും ഇഎൻടി അവയവങ്ങളുടെയും പതിവ് അണുബാധകൾ, ദഹനനാളത്തിന്റെ നിഖേദ്), എന്നാൽ മിക്കതും കൃത്യമായ രീതിയിൽവിവിധ ക്ലാസുകളിലെ സെറം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുക എന്നതാണ് രോഗനിർണയത്തിന്റെ സ്ഥിരീകരണം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഈ ഘടകത്തിന്റെ അളവിൽ ഒറ്റപ്പെട്ട കുറവ് കണ്ടെത്താം ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി 0.05 g/l ന് താഴെ, ഇത് അതിന്റെ കുറവ് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ പശ്ചാത്തലത്തിൽ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് G, M എന്നിവയുടെ അളവ് സാധാരണ പരിധിക്കുള്ളിൽ തന്നെ തുടരുന്നു; ചിലപ്പോൾ G2 ഭിന്നസംഖ്യയിൽ കുറവുണ്ടാകുന്നു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ ഭാഗിക കുറവ് കൊണ്ട്, അതിന്റെ സാന്ദ്രത 0.05-0.2 g / l പരിധിയിൽ തുടരുന്നു. വിശകലനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ വിലയിരുത്തുമ്പോൾ, അത് ഓർത്തിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് പ്രായ സവിശേഷതകൾരക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ ഗ്ലോബുലിൻ അളവ് - ഉദാഹരണത്തിന്, 5 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ A 0.05-0.3 g/l എന്ന ഭിന്നസംഖ്യയുടെ സാന്ദ്രതയെ ക്ഷണികമായ കുറവ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇത് ഭാവിയിൽ അപ്രത്യക്ഷമാകാം.

ചിലപ്പോൾ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ യുടെ ഭാഗിക കുറവ് കണ്ടെത്തുന്നു, അതിൽ പ്ലാസ്മയിലെ അതിന്റെ അളവ് കുറയുന്നു, എന്നാൽ കഫം ചർമ്മത്തിന്റെ സ്രവങ്ങളിൽ സംയുക്തത്തിന്റെ സാന്ദ്രത വളരെ ഉയർന്നതാണ്. ഒന്നുമില്ല ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾഭാഗിക കുറവുള്ള രോഗികളിൽ രോഗം കണ്ടെത്തിയില്ല. ഇമ്മ്യൂണോഗ്രാമിൽ, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിലും പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനത്തിലും ശ്രദ്ധ നൽകണം. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവുള്ളതിനാൽ, ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം സാധാരണയായി നിലനിർത്തുന്നത് സാധാരണ നില, ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ കുറവ് സൂചിപ്പിക്കുന്നു സാധ്യമായ ലഭ്യതസാധാരണ വേരിയബിൾ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി. മറ്റ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികളിൽ, പ്ലാസ്മയിലെ ആന്റി ന്യൂക്ലിയർ, മറ്റ് ഓട്ടോആൻറിബോഡികൾ എന്നിവയുടെ നിർണ്ണയം, TNFRSF13B ജീനിന്റെ ഓട്ടോമാറ്റിക് സീക്വൻസിംഗ്, അലർജി ടെസ്റ്റുകൾ എന്നിവ ഒരു പിന്തുണാ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവിന്റെ ചികിത്സ, രോഗനിർണയം, പ്രതിരോധം

ഈ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിക്ക് പ്രത്യേക ചികിത്സയില്ല; ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ തെറാപ്പി നടത്തുന്നു. ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ പ്രധാനമായും ബാക്ടീരിയ അണുബാധകളെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ പ്രോഫൈലാക്റ്റിക് കോഴ്സുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ ഏജന്റ്സ്. ഭക്ഷണക്രമത്തിൽ തിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ് (ഒഴിവാക്കൽ അപകടകരമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ) വികസന സമയത്ത് ഭക്ഷണ അലർജികൾസീലിയാക് രോഗവും. പിന്നീടുള്ള സാഹചര്യത്തിൽ, ധാന്യങ്ങൾ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വിഭവങ്ങൾ ഒഴിവാക്കിയിരിക്കുന്നു. ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മമറ്റ് അലർജി പാത്തോളജികൾ പരമ്പരാഗത മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത് - ആന്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളും ബ്രോങ്കോഡിലേറ്ററുകളും. കഠിനമായ സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ വൈകല്യങ്ങൾക്ക്, രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു - കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകളും സൈറ്റോസ്റ്റാറ്റിക്സും.

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ കുറവിനുള്ള പ്രവചനം പൊതുവെ അനുകൂലമാണ്. പല രോഗികളിലും, പാത്തോളജി പൂർണ്ണമായും ലക്ഷണമില്ലാത്തതാണ്, പ്രത്യേക ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. ബാക്ടീരിയ അണുബാധകൾ, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ നിഖേദ്, മാലാബ്സോർപ്ഷൻ ഡിസോർഡേഴ്സ് (മാലാബ്സോർപ്ഷൻ സിൻഡ്രോം) എന്നിവയുടെ ആവൃത്തി വർദ്ധിക്കുന്നതോടെ, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ കാഠിന്യം അനുസരിച്ച് രോഗനിർണയം വഷളായേക്കാം. ഈ പ്രകടനങ്ങളുടെ വികസനം തടയുന്നതിന്, ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയ, ഭക്ഷണക്രമവും ഭക്ഷണ ഘടനയും സംബന്ധിച്ച നിയമങ്ങൾ പാലിക്കൽ, ഒരു ഇമ്മ്യൂണോളജിസ്റ്റിന്റെയും മറ്റ് സ്പെഷ്യാലിറ്റികളുടെ ഡോക്ടർമാരുടെയും പതിവ് നിരീക്ഷണം (അനുയോജ്യമായ തകരാറുകളെ ആശ്രയിച്ച്). മുഴുവൻ രക്തമോ അതിന്റെ ഘടകങ്ങളോ കൈമാറ്റം ചെയ്യുമ്പോൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം - അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രോഗികൾ അനുഭവിക്കുന്നു അനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണംരക്തത്തിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എയിലേക്കുള്ള ഓട്ടോആൻറിബോഡികളുടെ സാന്നിധ്യം കാരണം.

IgA ക്ലാസിന്റെ ആന്റിബോഡികൾ, ഇതിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം കഫം ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രാദേശിക നർമ്മ സംരക്ഷണമാണ്.

പര്യായങ്ങൾ റഷ്യൻ

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് (ആന്റിബോഡികൾ) ക്ലാസ് എ.

പര്യായപദങ്ങൾഇംഗ്ലീഷ്

ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ; IgA, ആകെ, സെറം.

ഗവേഷണ രീതി

ഇമ്മ്യൂണോടൂർബിഡിമെട്രി.

യൂണിറ്റുകൾ

G/L (ലിറ്ററിന് ഗ്രാം).

ഗവേഷണത്തിന് എന്ത് ബയോ മെറ്റീരിയൽ ഉപയോഗിക്കാം?

സിര രക്തം.

ഗവേഷണത്തിനായി എങ്ങനെ ശരിയായി തയ്യാറാകാം?

പരിശോധനയ്ക്ക് 2-3 മണിക്കൂർ മുമ്പ് ഭക്ഷണം കഴിക്കരുത്; നിങ്ങൾക്ക് ശുദ്ധമായ വെള്ളം കുടിക്കാം.
ശാരീരികവും കൂടാതെ വൈകാരിക അമിത സമ്മർദ്ദംവിശകലനത്തിന് 30 മിനിറ്റ് മുമ്പ്.
പരിശോധനയ്ക്ക് 3 മണിക്കൂർ മുമ്പ് പുകവലിക്കരുത്.

പഠനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പൊതുവായ വിവരങ്ങൾ

ക്ലാസ് എ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളാണ്, അവ ആന്റിജനുമായി പ്രാദേശികമായി എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നതിന്റെ പ്രതികരണമായി പ്രധാനമായും കഫം ചർമ്മത്തിലെ പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളാൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

മനുഷ്യശരീരത്തിൽ, IgA രണ്ട് രൂപങ്ങളിൽ നിലവിലുണ്ട് - സെറം, സ്രവണം. അവരുടെ അർദ്ധായുസ്സ് 6-7 ദിവസമാണ്. സെക്രട്ടറി IgA-യ്ക്ക് ഒരു ഡൈമെറിക് ഘടനയുണ്ട്, അതിന്റെ ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകൾ കാരണം എൻസൈമുകളെ പ്രതിരോധിക്കും. കണ്ണുനീർ, വിയർപ്പ്, ഉമിനീർ, പാൽ, കൊളസ്ട്രം, ബ്രോങ്കിയൽ സ്രവങ്ങൾ, ദഹനനാളം എന്നിവയിൽ സ്രവിക്കുന്ന IgA കാണപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ കഫം ചർമ്മത്തെ പകർച്ചവ്യാധികളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രക്തത്തിൽ സഞ്ചരിക്കുന്ന IgA യുടെ 80-90% ഈ തരം ആന്റിബോഡികളുടെ സെറം മോണോമെറിക് രൂപമാണ്. IgA ഗാമാ ഗ്ലോബുലിൻ അംശത്തിന്റെ ഭാഗമാണ്, കൂടാതെ എല്ലാ രക്ത ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെയും 10-15% വരും.

IgA ക്ലാസിലെ ആന്റിബോഡികൾ കഫം ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രാദേശിക സംരക്ഷണത്തിൽ ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണ്. അവ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ബാഹ്യ പ്രതലങ്ങളിൽ നിന്ന് ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് ആഴത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്നത് തടയുകയും ബദൽ പാതയിലൂടെ പൂരകങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ആന്റിജനുകളുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ശരീരത്തിലെ IgA യുടെ മതിയായ അളവ് IgE- ആശ്രിത അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വികസനം തടയുന്നു. IgA മറുപിള്ളയെ മറികടക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ ഭക്ഷണം നൽകുമ്പോൾ അമ്മയുടെ പാലിനൊപ്പം കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു.

സെലക്ടീവ് IgA കുറവ് ജനസംഖ്യയിലെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷികളിൽ ഒന്നാണ്. ആവൃത്തി - 400-700 ആളുകൾക്ക് 1 കേസ്. ഈ പാത്തോളജി പലപ്പോഴും ലക്ഷണമില്ലാത്തതാണ്. IgA യുടെ കുറവ് അലർജി രോഗങ്ങൾ, ആവർത്തിച്ചുള്ള ശ്വസന അല്ലെങ്കിൽ ഗ്യാസ്ട്രോഇന്റസ്റ്റൈനൽ അണുബാധകൾ, പലപ്പോഴും സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പാത്തോളജി (ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ്, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, വിനാശകരമായ അനീമിയ) എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. IgA കുറവ് ചിലപ്പോൾ IgG-2, IgG-4 എന്നിവയുടെ അപര്യാപ്തമായ അളവിൽ കൂടിച്ചേർന്നതാണ്, ഇത് രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ കൂടുതൽ വ്യക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

എപ്പോഴാണ് പഠനം ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യുന്നത്?

പതിവായി ആവർത്തിച്ചുള്ള ശ്വസന, കുടൽ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ യുറോജെനിറ്റൽ അണുബാധകൾക്ക് സാധ്യതയുള്ള കുട്ടികളെയും മുതിർന്നവരെയും പരിശോധിക്കുമ്പോൾ.
IgA- ടൈപ്പ് മൈലോമയുടെ ചികിത്സ നിരീക്ഷിക്കുമ്പോൾ.
സിസ്റ്റമിക് കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികളെ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ (ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ പാത്തോളജി).
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചുള്ള സമഗ്രമായ പഠനത്തിൽ.
ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക്, ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യൂകളുടെ നിയോപ്ലാസങ്ങൾക്കായി.
രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുള്ള രോഗികളെ നിരീക്ഷിക്കുമ്പോൾ.

ഫലങ്ങൾ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്?

റഫറൻസ് മൂല്യങ്ങൾ

പ്രായം	റഫറൻസ് മൂല്യങ്ങൾ
1 വർഷത്തിൽ കുറവ്
1 - 4 വർഷം	0.2 - 1.0 ഗ്രാം/ലി
	0.27 - 1.95 g/l
	0.34 - 3.05 ഗ്രാം/ലി
10 - 12 വർഷം	0.53 - 2.04 ഗ്രാം/ലി
12-14 വയസ്സ്	0.58 - 3.58 ഗ്രാം/ലി
14-16 വയസ്സ്	0.47 - 2.49 g/l
16-20 വയസ്സ്	0.61 - 3.48 g/l
20 വർഷത്തിലേറെയായി	0.7 - 4.0 ഗ്രാം/ലി

സെറം IgA അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നതിനുള്ള കാരണങ്ങൾ:

ലെവൽ കുറയ്ക്കൽIgഎ എന്നത് പ്രാദേശിക ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ അഭാവത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് പ്രാഥമിക (ജന്മ) അല്ലെങ്കിൽ ദ്വിതീയ (ഏറ്റെടുക്കൽ) ആകാം.

സെറമിലെ IgA അളവ് കുറയുന്നതിനുള്ള കാരണങ്ങളും ഈ ക്ലാസ് ആന്റിബോഡികളുടെ കുറവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അവസ്ഥകളും:

3-6 മാസം പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ ഹൈപ്പോഗാമഗ്ലോബുലിനീമിയ;
പാരമ്പര്യ കുറവ് (സെലക്ടീവ് IgA കുറവ്);
സാധാരണ വേരിയബിൾ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി;
അഗമ്മഗ്ലോബുലിനീമിയ;
ഹൈപ്പോഗമ്മഗ്ലോബുലിനീമിയ;
രക്താർബുദം;
ഹൈപ്പർ-ഐജിഎം സിൻഡ്രോം;
സ്പ്ലെനെക്ടമി;
എയ്ഡ്സ്;
ചർമ്മത്തിന്റെയും കഫം ചർമ്മത്തിന്റെയും വിട്ടുമാറാത്ത കാൻഡിഡിയസിസ്;
ataxia-telangiectasia;
IgG ഉപവിഭാഗങ്ങളുടെ കുറവ്;
ജിയാർഡിയാസിസ്;
വിട്ടുമാറാത്ത ശ്വാസകോശ രോഗങ്ങൾ;
പാരമ്പര്യ ataxia-telangiectasia;
വൻകുടലിലെ കോശജ്വലന രോഗങ്ങൾ;
നെഫ്രോട്ടിക് സിൻഡ്രോം.

ഫലത്തെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്?

രക്തത്തിലെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ:

തീവ്രമായ ശാരീരിക വ്യായാമം;
മുൻ 6 മാസങ്ങളിൽ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ്;
മരുന്നുകൾ (കാർബമാസാപൈൻ, ക്ലോർപ്രൊമാസൈൻ, ഡെക്സ്ട്രാൻ, ഈസ്ട്രജൻ, സ്വർണ്ണ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, മെഥൈൽപ്രെഡ്നിസോലോൺ, വാക്കാലുള്ള ഗർഭനിരോധന മാർഗ്ഗങ്ങൾ, പെൻസിലാമൈൻ, ഫെനിറ്റോയിൻ, വാൾപ്രോയിക് ആസിഡ്).

രക്തത്തിലെ IgA അളവ് കുറയ്ക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ: