ഓങ്കോളജിയിലെ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ എന്താണ്? കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ജനിതകമാറ്റം കീമോതെറാപ്പിയെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന മാരകമായ മുഴകളുടെ ആക്രമണാത്മക രൂപങ്ങളുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

സുഖം പ്രാപിച്ചവർക്കും, സുഖം പ്രാപിച്ചവർക്കും, അവരുടെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി ശ്രദ്ധിക്കുന്ന എല്ലാവർക്കും ഹലോ!

സാന്നിധ്യത്തിനായുള്ള രക്തപരിശോധനയെക്കുറിച്ചുള്ള എൻ്റെ ഇന്നത്തെ പോസ്റ്റിൻ്റെ കാരണം ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ BRCA1, BRCA2 എന്നിവ ഒന്നിൽ സജീവമായി ചർച്ച ചെയ്തിട്ടുണ്ട് സോഷ്യൽ നെറ്റ്വർക്കുകൾവിജയിച്ച ഒരു യുവതിയുടെ ഫോട്ടോകൾ. രഹസ്യസ്വഭാവമുള്ള കാരണങ്ങളാലും തത്വത്തിൽ അത് പ്രധാനമല്ലാത്തതിനാലും ഞാൻ അവളുടെ പേര് പറയുന്നില്ല. അടുത്തിടെ അവൾ തനിക്ക് പ്രാധാന്യം നൽകി ഒരു ഫോട്ടോ പോസ്റ്റ് ചെയ്തു വലിയ മുലകൾ. ഈ ഫോട്ടോയുടെ കമൻ്റേറ്റർമാർക്കിടയിൽ, സ്തനങ്ങളുടെ സ്വാഭാവികതയെക്കുറിച്ച് ഒരു വിവാദം പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടു. എന്നാൽ തനിക്ക് ഇംപ്ലാൻ്റുകളുണ്ടെന്ന കാര്യം മറച്ചുവെക്കാറില്ലെന്ന് അതേ സ്തനത്തിൻ്റെ ഉടമ പറഞ്ഞു. അതേ സമയം, അവൾ സ്തനങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചതിൻ്റെ ഒരു കാരണം അവളുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, സ്തനാർബുദം തടയൽ, ഞാൻ ചെയ്തതുപോലെ.

കമൻ്റേറ്റർമാരിൽ ഒരാൾ അവളെ നിശിത വിമർശനത്തോടെ ആക്രമിച്ചു:

“ആഞ്ജലീന ജോളിയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ ഗൗരവമുള്ളയാളാണോ? ഇനിയെന്ത്, കുടുംബത്തിൽ സ്തനാർബുദം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ശരീരത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം നീക്കംചെയ്ത് ഇംപ്ലാൻ്റ് ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടോ?! ഏത് രൂപത്തിലും കാൻസർ പ്രതിരോധം ക്യാൻസറിൽ നിന്ന് ആരെയും രക്ഷിച്ചിട്ടില്ല! ഇത് തോന്നുന്നത്ര ലളിതമല്ല. കാൻസർ ആണ് ആഴത്തിലുള്ള പ്രക്രിയകൾബോധത്തിൽ ഒരു സൂക്ഷ്മ തലത്തിൽ തുടർന്ന് മാത്രം ശാരീരിക നില.”, ഈ സ്ത്രീ എഴുതി.

സത്യസന്ധമായി, ഈ വിഷയം അൽപ്പം പഠിക്കാതെ ആളുകൾ ഇത്തരം ഗൗരവമേറിയ പ്രസ്താവനകൾ നടത്തുന്നത് എന്നെ ഭയപ്പെടുത്തി. ക്യാൻസർ തടയാൻ കഴിയുന്ന പല കേസുകളിലും, നമ്മുടെ രാജ്യത്തും ലോകമെമ്പാടും, വളരെക്കാലമായി വിജയകരമായി ചികിത്സിച്ച ഓങ്കോളജി ബാധിച്ച് ആളുകൾ മരിക്കുന്നത് അത്തരം വിശ്വാസങ്ങൾ മൂലമാണ്.

ബ്രെസ്റ്റ് ഏരിയയിലെ ഏതെങ്കിലും ശസ്ത്രക്രിയാ തീരുമാനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള എല്ലാ സന്ദേഹവാദികൾക്കും ഈ ലേഖനം എഴുതാൻ ഞാൻ തീരുമാനിച്ചു :) ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രംനിശ്ചലമായി നിൽക്കുന്നില്ല, അത് വികസിക്കുന്നു. BRCA1, BRCA2 ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സ്തനാർബുദത്തിനും അണ്ഡാശയ അർബുദത്തിനും കാരണമാകുമെന്ന് പണ്ടേ കണ്ടെത്തിയിരുന്നു.

ആരംഭിക്കുന്നതിന്, വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട രണ്ട് പോയിൻ്റുകൾ:

• ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താൻ തീരുമാനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ആഞ്ജലീന ജോളി പരിശോധിക്കുന്നതിനായി രക്തപരിശോധന നടത്തി ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ BRCA1, BRCA2. അവൾക്ക് BRCA1 ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി, സ്തനാർബുദം വരാനുള്ള സാധ്യത 87% ആയിരുന്നു, അണ്ഡാശയ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത 50% ആയിരുന്നു. ഇതിന് ശേഷമാണ് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താൻ തീരുമാനിച്ചത്.

• "സൂക്ഷ്മ തലത്തിൽ" ഒരു ജോലിയും ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ മാറ്റാൻ കഴിയില്ല. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. എനിക്കറിയില്ല, ഒരുപക്ഷേ ഭാവിയിൽ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന് അത്തരം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങളുടെ ജീനുകളെ "ചികിത്സിക്കാൻ" ഇപ്പോൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന ആരെയും വിശ്വസിക്കരുത്. ഇവർ തട്ടിപ്പുകാരാണ്.

പ്രോഫൈലാക്റ്റിക് മാസ്റ്റെക്ടമി- ഇത് അതിലൊന്നാണ് ഫലപ്രദമായ രൂപങ്ങൾസ്തനാർബുദ സാധ്യത 5-10% വരെ കുറയ്ക്കുന്നു, കൂടാതെ പ്രോഫൈലാക്റ്റിക് ഓഫോറെക്ടമി, അതായത്, അണ്ഡാശയത്തെ നീക്കം ചെയ്യുന്നത്, ക്യാൻസർ സാധ്യത 90% കുറയ്ക്കുന്നു.

ഇത്തരം കാര്യങ്ങളിൽ തീരുമാനമെടുക്കുക എളുപ്പമല്ല പ്രതിരോധ നടപടികള്. എല്ലാത്തിനുമുപരി സ്ത്രീ മുലസ്ത്രീത്വത്തിൻ്റെയും മാതൃത്വത്തിൻ്റെയും പ്രതീകമാണ്. എന്നാൽ നിങ്ങൾക്ക് സമയം നൽകുക. ഉടനെ വേണ്ടെന്ന് പറയരുത്. പല സ്ഥലങ്ങളിൽ കൂടിയാലോചിക്കുക. നിങ്ങളുടെ ഭയങ്ങളുമായി പ്രവർത്തിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് മാനസിക പിന്തുണ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

എൻ്റെ രോഗനിർണയത്തെക്കുറിച്ച് ഞാൻ കണ്ടെത്തി ചികിത്സയിലായിരുന്നപ്പോൾ, ഒരു പരിശോധന നടത്താനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് ഒരു ഡോക്ടർ പോലും എന്നോട് പറഞ്ഞില്ല. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ. എനിക്ക് ക്യാൻസറിൻ്റെ ഒരു ആക്രമണാത്മക രൂപം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയെങ്കിലും: ട്രിപ്പിൾ നെഗറ്റീവ്. ഓങ്കോളജി ക്ലിനിക്കുകളിൽ ഇപ്പോൾ കാര്യങ്ങൾ എങ്ങനെയാണെന്ന് എനിക്കറിയില്ല; ഡോക്ടർമാർ അവരുടെ രോഗികൾക്ക് മതിയായ വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നുണ്ടോ? അത്തരമൊരു പരിശോധനയുടെ ആവശ്യകതയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക. ഈ പോസ്റ്റ് നിങ്ങളെ സഹായിക്കുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു ശരിയായ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്ചികിത്സ സംബന്ധിച്ച്.

BRCA1, BRCA2 ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിനായി രക്തപരിശോധന നടത്താൻ ഏതൊക്കെ സന്ദർഭങ്ങളിൽ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു?

1. ഒന്നാമതായി, ട്രിപ്പിൾ നെഗറ്റീവ് സ്തനാർബുദം കണ്ടെത്തിയവർ;
2. 40 വയസ്സിന് മുമ്പ് നിങ്ങൾക്ക് സ്തനാർബുദം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ;
3. നിങ്ങൾ ആരോഗ്യവാനാണെങ്കിലും സ്തനാർബുദമോ അണ്ഡാശയ അർബുദമോ ഉള്ള കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ.

സാധാരണഗതിയിൽ, BRCA1, BRCA2 ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ 1 മാസത്തിൽ കൂടുതൽ എടുക്കുന്നില്ല.

BRCA1, BRCA2 ജീനുകളുടെ മ്യൂട്ടേഷൻ കണ്ടെത്തിയാൽ എന്തുചെയ്യും?

നിങ്ങൾക്കും എന്നെപ്പോലെ BRCA1, BRCA2 ജീനുകളുടെ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ആദ്യം ഒരു ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞനുമായി കൂടിയാലോചിച്ച് ഓങ്കോളജിസ്റ്റുമായി കൂടിയാലോചിച്ച് അപകടസാധ്യതയുടെ തോത്, നിങ്ങളുടെ പ്രായം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച് ഒരു പ്രവർത്തന പദ്ധതി തിരഞ്ഞെടുക്കുക. കുട്ടികളുണ്ടാകാനുള്ള ഭാവി പദ്ധതികൾ മുതലായവ.

അത് ആവാം:

• പതിവ് സ്തന സ്വയം പരിശോധന;
• ചലനാത്മക നിരീക്ഷണം ( പതിവ് സന്ദർശനംമാമോളജിസ്റ്റ്, അൾട്രാസൗണ്ട്, മാമോഗ്രാഫി മുതലായവ);
• ടാമോക്സിഫെൻ എടുക്കൽ (ഒരുപാട് പാർശ്വഫലങ്ങളുള്ള വിലകൂടിയ മരുന്ന്);
• പ്രോഫൈലാക്റ്റിക് ഓഫോറെക്ടമി;
• പുനർനിർമ്മാണത്തിനു ശേഷം പ്രോഫൈലാക്റ്റിക് മാസ്റ്റെക്ടമി;
• നിങ്ങളുടെ പ്രദേശത്തെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ വികാസത്തിൻ്റെ തോത് അനുസരിച്ച് മറ്റെന്തെങ്കിലും.

BRCA1, BRCA2 ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ കാരിയറുകൾക്കുള്ള നല്ല വാർത്ത എന്താണ്?

• സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, സ്ത്രീകളുടെ പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയുടെ പാരമ്പര്യ അർബുദമുള്ള രോഗികളുടെ അതിജീവന നിരക്ക് രോഗികളുടെ പൊതു ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ വളരെ കൂടുതലാണ്;
• നിങ്ങളിൽ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ കണ്ടെത്തിയാലും, നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ഈ പ്രക്രിയ എപ്പോഴെങ്കിലും ആരംഭിക്കുമെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല, 70-90% ഇതുവരെ 100% ആയിട്ടില്ല. നിങ്ങൾക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും ബാക്കിയുള്ള 10-30% ഉണ്ട്.
• നിങ്ങൾക്ക് ഉയർന്ന സമ്മർദ്ദ സഹിഷ്ണുത വളർത്തിയെടുക്കാം, നിങ്ങളുടെ ഭയത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ പ്രാർത്ഥിക്കാം ഉയർന്ന ശക്തിനിങ്ങൾക്ക് ആരോഗ്യം നൽകുന്നതിനെക്കുറിച്ച്. തീരുമാനം നിന്റേതാണ്. 🙂 നിങ്ങളെ മസ്തിഷ്ക ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താൻ ആർക്കും നിർബന്ധിക്കാനാവില്ല.

എനിക്ക് എവിടെ നിന്ന് ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ടെസ്റ്റ് ലഭിക്കും?

ഒരു ഉദ്ദേശത്തോടെ ഞാനത് അറിയുന്നു നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തൽസ്തനം, അണ്ഡാശയം, അർബുദം പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ഗ്രന്ഥിമോസ്കോ സിറ്റി ഹെൽത്ത് ഡിപ്പാർട്ട്മെൻ്റും മോസ്കോ ക്ലിനിക്കലും ശാസ്ത്ര കേന്ദ്രംഅവരെ. എസ്.എ. എല്ലാ ശനിയാഴ്ചയും ലോഗിനോവ DZM 2018 ജൂലൈ 7 മുതൽ സെപ്റ്റംബർ 22 വരെ(8.00 മുതൽ 14.00 വരെ) ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് പ്രോഗ്രാം നടത്തുന്നു (പൂർണ്ണമായും സൗജന്യം).

വിശകലനം നടത്താൻ, നിങ്ങളുടെ പാസ്‌പോർട്ട് നിങ്ങളുടെ പക്കൽ ഉണ്ടായിരിക്കുകയും വ്യക്തിഗത ഡാറ്റ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിന് സമ്മതം നൽകുകയും വേണം (ഫീഡ്‌ബാക്കിൻ്റെ വിശ്വസനീയമായ രീതി നൽകുക).

• BRCA1, BRCA2 എന്നിവയ്ക്കുള്ള രക്തം ദാനം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രാഥമിക തയ്യാറെടുപ്പ് സ്ത്രീകൾക്ക് (18 വയസ്സിനു മുകളിൽ) ആവശ്യമില്ല.
• 40 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള പുരുഷന്മാർക്ക് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത പരിശോധിക്കാൻ PSA രക്തപരിശോധന നടത്താം: പരിശോധനയ്ക്ക് 2 ദിവസം മുമ്പ് ലൈംഗിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് വിട്ടുനിൽക്കുന്നതാണ് ഉചിതം. രക്തസാമ്പിൾ എടുക്കുന്നതിന് അര മണിക്കൂർ മുമ്പ്, ശാരീരിക അമിതമായ പ്രയത്നം ഒഴിവാക്കണം.

ഒരു സിരയിൽ നിന്ന് രക്തം എടുത്താണ് വിശകലനം നടത്തുന്നത്.

ഈ വിശകലനം പൂർണ്ണമായും സൗജന്യമായി പൂർത്തിയാക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് 10 ദിവസം കൂടിയുണ്ട്!

ക്യാൻസർ സ്ക്രീനിങ്ങിനുള്ള ഷെഡ്യൂളും വിലാസങ്ങളും ഇവിടെ നിങ്ങൾക്ക് ഡൗൺലോഡ് ചെയ്യാം.

പക്ഷേ, 09.22.18 ന് ശേഷം നിങ്ങൾ ഈ പോസ്റ്റ് വായിച്ചാലും, ആരോഗ്യ വകുപ്പ് ഇനിയും ഇത്തരം പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുമെന്ന് എനിക്ക് ഉറപ്പുണ്ട്. മെഡിക്കൽ സംഘടനകൾനഗരത്തിൻ്റെ വിവിധ പ്രദേശങ്ങളിലും പൊതുപരിപാടികൾ നടക്കുന്ന സ്ഥലങ്ങളിലും മൊബൈൽ മെഡിക്കൽ യൂണിറ്റുകൾ വിന്യസിച്ചുകൊണ്ട് ആരോഗ്യ വകുപ്പുകൾ വർഷങ്ങളായി സമാനമായ പരിപാടികൾ നടത്തുന്നു. വാർത്ത പിന്തുടരുക.

ശരി, നിങ്ങൾക്ക് സമയമില്ലെങ്കിൽ, ഈ വിശകലനം ഏതെങ്കിലും പണമടച്ചുള്ള ലബോറട്ടറിയിൽ നടത്താം. ഒരുപക്ഷേ ലളിതമായി പൊതു ആശുപത്രികൾതാമസിയാതെ അവർ തുടർച്ചയായി അത്തരം വിശകലനങ്ങൾ നടത്തും.

ക്യാൻസറിനേക്കാൾ ഭയാനകമായ ഒരു രോഗം ഇല്ലെന്നാണ് മിക്കവരുടെയും അഭിപ്രായം. ഏതൊരു ഡോക്ടറും ഈ ആശയത്തെ വെല്ലുവിളിക്കാൻ തയ്യാറാണ്, പക്ഷേ പൊതുജനാഭിപ്രായം ഒരു യാഥാസ്ഥിതിക കാര്യമാണ്.

വൈകല്യത്തിൻ്റെയും മരണത്തിൻ്റെയും കാരണങ്ങളിൽ ഗൈനക്കോളജിക്കൽ പാത്തോളജി മാന്യമായ മൂന്നാം സ്ഥാനത്താണ് എന്ന വസ്തുത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, കൂടുതൽ ഭയാനകമായ രോഗമൊന്നുമില്ലെന്ന് ആളുകൾ വളരെക്കാലമായി വിശ്വസിക്കുകയും ഓങ്കോളജി ഒഴിവാക്കാനുള്ള വഴികൾ തേടുകയും ചെയ്യും.

ഏത് രോഗവും ചികിത്സിക്കുന്നതിനേക്കാൾ വിലകുറഞ്ഞതും തടയാൻ എളുപ്പവുമാണെന്ന് അറിയാം, ക്യാൻസറും ഒരു അപവാദമല്ല. കൂടാതെ ചികിത്സ തന്നെ തുടങ്ങി ആദ്യഘട്ടത്തിൽവിപുലമായ കേസുകളേക്കാൾ പലമടങ്ങ് ഫലപ്രദമാണ് രോഗങ്ങൾ.

ക്യാൻസർ ബാധിച്ച് മരിക്കാതിരിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്ന അടിസ്ഥാന പോസ്റ്റുലേറ്റുകൾ:

• ശരീരത്തിലെ കാർസിനോജനുകളുമായുള്ള സമ്പർക്കം കുറയ്ക്കുന്നു. ഏതൊരു വ്യക്തിക്കും, തൻ്റെ ജീവിതത്തിൽ നിന്ന് ഓങ്കോജെനിക് ഘടകങ്ങളിൽ ചിലതെങ്കിലും നീക്കം ചെയ്താൽ, കാൻസർ പാത്തോളജിയുടെ അപകടസാധ്യത 3 മടങ്ങെങ്കിലും കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും.
• "എല്ലാ രോഗങ്ങളും ഞരമ്പുകളിൽ നിന്നാണ്" എന്ന ക്യാച്ച്ഫ്രെയ്സ് ഓങ്കോളജിക്ക് അപവാദമല്ല. സമ്മർദം സജീവമായ വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു കാൻസർ കോശങ്ങൾ. അതിനാൽ, നാഡീ ആഘാതങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുക, സമ്മർദ്ദത്തെ നേരിടാൻ പഠിക്കുക - ധ്യാനം, യോഗ, എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് നല്ല മനോഭാവം, "കീ" രീതിയും മറ്റ് മാനസിക പരിശീലനവും മനോഭാവവും.
• നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയവും ആദ്യകാല ചികിത്സ. ക്യാൻസർ കണ്ടെത്തിയെന്ന് വിശ്വസിക്കുന്നു പ്രാരംഭ ഘട്ടം 90% കേസുകളിലും നമുക്ക് ചികിത്സിക്കാം.

ട്യൂമർ വികസനത്തിൻ്റെ മെക്കാനിസം

കാൻസർ അതിൻ്റെ വികസനത്തിൽ മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു:

സെൽ മ്യൂട്ടേഷൻ്റെ ഉത്ഭവം - സമാരംഭം

ജീവിത പ്രക്രിയയിൽ, നമ്മുടെ ടിഷ്യൂകളുടെ കോശങ്ങൾ നിരന്തരം വിഭജിക്കുന്നു, ചത്തതോ ചെലവഴിച്ചതോ ആയവയെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. വിഭജന സമയത്ത്, ജനിതക പിശകുകളും (മ്യൂട്ടേഷനുകളും) "കോശ വൈകല്യങ്ങളും" സംഭവിക്കാം. ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജീനുകളിൽ സ്ഥിരമായ മാറ്റത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അത് അതിൻ്റെ ഡിഎൻഎയെ ബാധിക്കുന്നു. അത്തരം കോശങ്ങൾ സാധാരണക്കാരായി മാറുന്നില്ല, പക്ഷേ അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു (മുൻകൂട്ടിയുള്ള ഘടകങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ), ഒരു കാൻസർ ട്യൂമർ രൂപപ്പെടുന്നു. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ കാരണങ്ങൾ ഇപ്രകാരമാണ്:

• ആന്തരികം: ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ, ഹോർമോൺ അസന്തുലിതാവസ്ഥ മുതലായവ.
• ബാഹ്യ: റേഡിയേഷൻ, പുകവലി, കനത്ത ലോഹങ്ങൾ മുതലായവ.

ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO) വിശ്വസിക്കുന്നത് 90% കാൻസർ രോഗങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത് ബാഹ്യ കാരണങ്ങൾ. ബാഹ്യ ഘടകങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി, ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുകയും ട്യൂമർ വളർച്ചയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ആഘാതത്തെ കാർസിനോജൻസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

അത്തരം കോശങ്ങളുടെ ജനനത്തിൻ്റെ മുഴുവൻ ഘട്ടവും കുറച്ച് മിനിറ്റുകൾ എടുത്തേക്കാം - ഇത് അർബുദത്തെ രക്തത്തിലേക്ക് ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന സമയമാണ്, കോശങ്ങളിലേക്കുള്ള വിതരണം, ഡിഎൻഎയുമായുള്ള ബന്ധം, സജീവമായ അവസ്ഥയിലേക്ക് മാറുക സജീവ പദാർത്ഥം. മാറിയ ജനിതക ഘടനയുള്ള പുതിയ മകൾ കോശങ്ങൾ രൂപപ്പെടുമ്പോൾ പ്രക്രിയ പൂർത്തിയാകും - അത്രമാത്രം!

ഇത് ഇതിനകം മാറ്റാനാവാത്തതാണ് (അപൂർവമായ ഒഴിവാക്കലുകളോടെ), കാണുക. പക്ഷേ, ഈ ഘട്ടത്തിൽ, കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ഒരു കോളനിയുടെ കൂടുതൽ വളർച്ചയ്ക്ക് അനുകൂലമായ സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നതുവരെ ഈ പ്രക്രിയ നിർത്തിയേക്കാം, കാരണം രോഗപ്രതിരോധസംവിധാനം ഉറങ്ങുന്നില്ല, അത്തരം മ്യൂട്ടേറ്റഡ് കോശങ്ങളുമായി പോരാടുന്നു. അതായത്, പ്രതിരോധശേഷി ദുർബലമാകുമ്പോൾ - ശക്തമായ സമ്മർദ്ദം (മിക്കപ്പോഴും ഇത് പ്രിയപ്പെട്ടവരുടെ നഷ്ടമാണ്), കഠിനമാണ് അണുബാധ, കൂടാതെ എപ്പോൾ ഹോർമോൺ അസന്തുലിതാവസ്ഥ, ഒരു പരിക്ക് ശേഷം (കാണുക), മുതലായവ - ശരീരം അവരുടെ വളർച്ചയെ നേരിടാൻ കഴിയുന്നില്ല, തുടർന്ന് ഘട്ടം 2 ആരംഭിക്കുന്നു.

പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്ന കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയ്ക്ക് അനുകൂലമായ സാഹചര്യങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം - പ്രമോഷൻ

ഇത് വളരെ ദൈർഘ്യമേറിയ കാലയളവാണ് (വർഷങ്ങൾ, പതിറ്റാണ്ടുകൾ പോലും) പുതുതായി ഉയർന്നുവന്ന കാൻസർ സാധ്യതയുള്ള പരിവർത്തനം ചെയ്ത കോശങ്ങൾ ശ്രദ്ധേയമായ അളവിൽ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ തയ്യാറാണ്. ക്യാൻസർ ട്യൂമർ. കാൻസർ കോശങ്ങൾക്ക് വളർച്ചയ്ക്ക് ആവശ്യമായ വ്യവസ്ഥകൾ നൽകിയിട്ടുണ്ടോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നതിനാൽ, കൃത്യമായി ഈ ഘട്ടമാണ് പഴയപടിയാക്കാൻ കഴിയുന്നത്. കാൻസർ വികസനത്തിൻ്റെ കാരണങ്ങളുടെ നിരവധി പതിപ്പുകളും സിദ്ധാന്തങ്ങളും ഉണ്ട്, അവയിൽ പരിവർത്തനം ചെയ്ത കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയും മനുഷ്യ പോഷണവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധമുണ്ട്.

ഉദാഹരണത്തിന്, "" എന്ന പുസ്തകത്തിലെ രചയിതാക്കളായ ടി. കാംബെൽ, കെ. ചൈനീസ് പഠനം, പോഷകാഹാരവും ആരോഗ്യവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഏറ്റവും വലിയ പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ,” ഓങ്കോളജിയും ഭക്ഷണത്തിലെ പ്രോട്ടീൻ ഭക്ഷണങ്ങളുടെ ആധിപത്യവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തെക്കുറിച്ചുള്ള 35 വർഷത്തെ ഗവേഷണത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ദൈനംദിന ഭക്ഷണത്തിൽ 20% ത്തിലധികം മൃഗ പ്രോട്ടീനുകളുടെ (മാംസം, മത്സ്യം, കോഴി, മുട്ട, പാലുൽപ്പന്നങ്ങൾ) സാന്നിധ്യം സംഭാവന ചെയ്യുന്നതായി അവർ അവകാശപ്പെടുന്നു. തീവ്രമായ വളർച്ചകാൻസർ കോശങ്ങൾ, തിരിച്ചും, സാന്നിധ്യം ദൈനംദിന ഭക്ഷണക്രമംആൻ്റിസ്റ്റിമുലൻ്റുകൾ (ചൂടും പാചകവും ഇല്ലാത്ത സസ്യഭക്ഷണങ്ങൾ) മന്ദഗതിയിലാവുകയും അവയുടെ വളർച്ചയെ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ സിദ്ധാന്തമനുസരിച്ച്, ഇന്നത്തെ ഫാഷനിലുള്ള വിവിധ പ്രോട്ടീൻ ഭക്ഷണങ്ങളിൽ നിങ്ങൾ വളരെ ശ്രദ്ധാലുവായിരിക്കണം. പോഷകാഹാരം പൂർണ്ണമായിരിക്കണം, ധാരാളം പച്ചക്കറികളും പഴങ്ങളും. സ്റ്റേജ് 0-1 ക്യാൻസർ ഉള്ള ഒരു വ്യക്തി (അത് അറിയാതെ) ഒരു പ്രോട്ടീൻ ഭക്ഷണത്തിൽ "ഇരുന്നു" (ഉദാഹരണത്തിന്, ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കാൻ), അവൻ പ്രധാനമായും കാൻസർ കോശങ്ങൾക്ക് ഭക്ഷണം നൽകുന്നു.

വികസനവും വളർച്ചയും - പുരോഗതി

മൂന്നാമത്തെ ഘട്ടം രൂപപ്പെട്ട കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടം പുരോഗമനപരമായ വളർച്ചയാണ്, അയൽപക്കവും വിദൂരവുമായ ടിഷ്യൂകൾ കീഴടക്കുക, അതായത്, മെറ്റാസ്റ്റേസുകളുടെ വികസനം. ഈ പ്രക്രിയ മാറ്റാനാകാത്തതാണ്, പക്ഷേ ഇത് മന്ദഗതിയിലാക്കാനും കഴിയും.

കാർസിനോജെനിസിസിൻ്റെ കാരണങ്ങൾ

ലോകാരോഗ്യ സംഘടന കാർസിനോജനുകളെ 3 വലിയ ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ശാരീരികം
• രാസവസ്തു
• ബയോളജിക്കൽ

ശാസ്ത്രത്തിന് ആയിരക്കണക്കിന് ഭൗതികവും രാസവസ്തുക്കളും അറിയാം ജൈവ ഘടകങ്ങൾഅത് സെല്ലുലാർ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് കാരണമാകും. എന്നിരുന്നാലും, ട്യൂമറുകളുടെ സംഭവവുമായി വിശ്വസനീയമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നവരെ മാത്രമേ അർബുദകാരികളായി കണക്കാക്കാൻ കഴിയൂ. ക്ലിനിക്കൽ, എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ, മറ്റ് പഠനങ്ങൾ എന്നിവയിലൂടെ ഈ വിശ്വാസ്യത ഉറപ്പാക്കണം. അതിനാൽ, "സാധ്യതയുള്ള കാർസിനോജൻ" എന്ന ആശയം ഉണ്ട്, ഇത് ഒരു പ്രത്യേക ഘടകമാണ്, അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനം സൈദ്ധാന്തികമായി ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും, പക്ഷേ കാർസിനോജെനിസിസിൽ അതിൻ്റെ പങ്ക് പഠിക്കുകയോ തെളിയിക്കുകയോ ചെയ്തിട്ടില്ല.

ഫിസിക്കൽ കാർസിനോജനുകൾ

കാൻസറുകളുടെ ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ പ്രധാനമായും വിവിധ തരം റേഡിയേഷനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ

റേഡിയേഷൻ ജനിതകമാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് വളരെക്കാലമായി അറിയാം (നോബൽ സമ്മാനം 1946, ജോസഫ് മുള്ളർ), എന്നാൽ ഹിരോഷിമയിലെയും നാഗസാക്കിയിലെയും ആണവ ബോംബാക്രമണത്തിന് ഇരയായവരെ പഠിച്ചതിന് ശേഷം ട്യൂമറുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിൽ റേഡിയേഷൻ്റെ പങ്കിനെക്കുറിച്ചുള്ള ബോധ്യപ്പെടുത്തുന്ന തെളിവുകൾ ലഭിച്ചു.

പ്രധാന ഉറവിടങ്ങൾ അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻവേണ്ടി ആധുനിക മനുഷ്യൻഇനിപ്പറയുന്നവ.

• സ്വാഭാവിക റേഡിയോ ആക്ടീവ് പശ്ചാത്തലം - 75%
• മെഡിക്കൽ നടപടിക്രമങ്ങൾ - 20%
• മറ്റുള്ളവ - 5%. മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, ഗ്രൗണ്ട് ടെസ്റ്റുകളുടെ ഫലമായി പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് പുറത്തുവിടുന്ന റേഡിയോ ന്യൂക്ലൈഡുകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു ആണവായുധങ്ങൾഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ മധ്യത്തിൽ, അതുപോലെ തന്നെ അതിൽ വീണവരും മനുഷ്യനിർമിത ദുരന്തങ്ങൾചെർണോബിലിലും ഫുകുഷിമയിലും.

സ്വാഭാവിക റേഡിയോ ആക്ടീവ് പശ്ചാത്തലത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്നത് ഉപയോഗശൂന്യമാണ്. ആധുനിക ശാസ്ത്രംഒരു വ്യക്തിക്ക് റേഡിയേഷൻ ഇല്ലാതെ പൂർണ്ണമായും ജീവിക്കാൻ കഴിയുമോ എന്ന് അറിയില്ല. അതിനാൽ, വീട്ടിലെ റഡോണിൻ്റെ സാന്ദ്രത (സ്വാഭാവിക പശ്ചാത്തലത്തിൻ്റെ 50%) കുറയ്ക്കുന്നതിനോ കോസ്മിക് കിരണങ്ങളിൽ നിന്ന് സ്വയം പരിരക്ഷിക്കുന്നതിനോ ഉപദേശിക്കുന്ന ആളുകളെ നിങ്ങൾ വിശ്വസിക്കരുത്.

മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി നടത്തിയ എക്സ്-റേ പരിശോധനകൾ മറ്റൊരു കാര്യമാണ്.

സോവിയറ്റ് യൂണിയനിൽ, 3 വർഷത്തിലൊരിക്കൽ ശ്വാസകോശത്തിൻ്റെ ഫ്ലൂറോഗ്രാഫി (ക്ഷയരോഗം കണ്ടെത്തുന്നതിന്) നടത്തേണ്ടതുണ്ട്. മിക്ക CIS രാജ്യങ്ങളിലും, ഈ പരീക്ഷ വർഷം തോറും ആവശ്യമാണ്. ഈ അളവ് ക്ഷയരോഗത്തിൻ്റെ വ്യാപനം കുറച്ചു, എന്നാൽ ഇത് മൊത്തത്തിലുള്ള കാൻസർ സംഭവങ്ങളെ എങ്ങനെ ബാധിച്ചു? ഈ പ്രശ്നം ആരും അഭിസംബോധന ചെയ്തിട്ടില്ലാത്തതിനാൽ ഒരുപക്ഷേ ഉത്തരം ഇല്ല.

കൂടാതെ സാധാരണക്കാർക്കിടയിൽ വളരെ പ്രചാരമുണ്ട് സി ടി സ്കാൻ. രോഗിയുടെ നിർബന്ധപ്രകാരം, അത് ആവശ്യമുള്ളവർക്കും ആവശ്യമില്ലാത്തവർക്കും ചെയ്തുകൊടുക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സിടി ഒരു എക്സ്-റേ പരിശോധന കൂടിയാണ്, കൂടുതൽ സാങ്കേതികമായി പുരോഗമിച്ചതാണെന്ന് മിക്ക ആളുകളും മറക്കുന്നു. സിടിയിൽ നിന്നുള്ള റേഡിയേഷൻ ഡോസ് സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതലാണ് എക്സ്-റേ 5 - 10 തവണ (കാണുക). ഉപേക്ഷിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഒരു തരത്തിലും നിങ്ങളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നില്ല എക്സ്-റേ പഠനങ്ങൾ. നിങ്ങൾ അവരുടെ ലക്ഷ്യത്തെ വളരെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം സമീപിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

എന്നിരുന്നാലും, ശക്തമായ മജ്യൂർ സാഹചര്യങ്ങൾ ഇപ്പോഴും ഉണ്ട്, ഉദാഹരണത്തിന്:

• എമിഷൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ചതോ അലങ്കരിച്ചതോ ആയ പരിസരങ്ങളിലെ ജീവിതം
• ഉയർന്ന വോൾട്ടേജ് ലൈനുകൾക്ക് കീഴിലുള്ള ജീവിതം
• അന്തർവാഹിനി സേവനം
• റേഡിയോളജിസ്റ്റായി ജോലി ചെയ്യുക, മുതലായവ.

അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണം

ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ മധ്യത്തിൽ കൊക്കോ ചാനലാണ് ടാനിംഗിനുള്ള ഫാഷൻ അവതരിപ്പിച്ചതെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ആ നിരന്തരമായ എക്സ്പോഷർ അറിയാമായിരുന്നു സൂര്യപ്രകാശംചർമ്മത്തെ പ്രായമാക്കുന്നു. അതുപോലെയല്ല ഗ്രാമീണൻഅവരുടെ നഗരത്തിലെ സമപ്രായക്കാരേക്കാൾ പ്രായം തോന്നുന്നു. അവർ കൂടുതൽ സമയം സൂര്യനിൽ ചെലവഴിക്കുന്നു.

അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണം ചർമ്മ കാൻസറിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് തെളിയിക്കപ്പെട്ട വസ്തുതയാണ് (WHO റിപ്പോർട്ട് 1994). എന്നാൽ കൃത്രിമ അൾട്രാവയലറ്റ് ലൈറ്റ് - സോളാരിയം - പ്രത്യേകിച്ച് അപകടകരമാണ്. 2003-ൽ, ഡബ്ല്യുഎച്ച്ഒ, ടാനിംഗ് ബെഡ്ഡുകളെക്കുറിച്ചുള്ള ആശങ്കകളെക്കുറിച്ചും ഈ ഉപകരണങ്ങളുടെ നിർമ്മാതാക്കളുടെ നിരുത്തരവാദിത്തത്തെക്കുറിച്ചും ഒരു റിപ്പോർട്ട് പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. ജർമ്മനി, ഫ്രാൻസ്, ഗ്രേറ്റ് ബ്രിട്ടൻ, ബെൽജിയം, യുഎസ്എ എന്നിവിടങ്ങളിൽ 18 വയസ്സിന് താഴെയുള്ളവർക്ക് സോളാരിയം നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു, ഓസ്‌ട്രേലിയയിലും ബ്രസീലിലും അവ പൂർണ്ണമായും നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ ഒരു വെങ്കല ടാൻ ഒരുപക്ഷേ മനോഹരമാണ്, പക്ഷേ ഉപയോഗപ്രദമല്ല.

പ്രാദേശിക പ്രകോപനപരമായ പ്രഭാവം

ചർമ്മത്തിനും കഫം ചർമ്മത്തിനും വിട്ടുമാറാത്ത ആഘാതം ട്യൂമർ വികസനത്തിന് കാരണമാകും. ഗുണനിലവാരമില്ലാത്ത പല്ലുകൾ ചുണ്ടിലെ ക്യാൻസറിനും വസ്ത്രങ്ങളുടെ നിരന്തരമായ ഘർഷണത്തിനും കാരണമാകും ജന്മചിഹ്നം- മെലനോമ. എല്ലാ മോളും കാൻസർ ആകണമെന്നില്ല. എന്നാൽ ഇത് അപകടസാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്ന പ്രദേശത്താണെങ്കിൽ (കഴുത്തിൽ - കോളർ ഘർഷണം, പുരുഷന്മാരുടെ മുഖത്ത് - ഷേവിംഗിൽ നിന്നുള്ള പരിക്ക് മുതലായവ) നിങ്ങൾ അത് നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കണം.

പ്രകോപനം താപവും രാസവും ആകാം. വളരെ ചൂടുള്ള ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നവർക്ക് വായ, ശ്വാസനാളം, അന്നനാളം എന്നിവയിൽ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. മദ്യത്തിന് ഒരു പ്രകോപനപരമായ ഫലമുണ്ട്, അതിനാൽ ശക്തമായ പാനീയങ്ങളും മദ്യവും ഇഷ്ടപ്പെടുന്ന ആളുകൾക്ക് ആമാശയ ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.

ഗാർഹിക വൈദ്യുതകാന്തിക വികിരണം

സെൽ ഫോണുകൾ, മൈക്രോവേവ് ഓവനുകൾ, വൈഫൈ റൂട്ടറുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള റേഡിയേഷനെക്കുറിച്ചാണ് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത്.

ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഔദ്യോഗികമായി സെൽ ഫോണുകളെ ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്നവയായി തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്. മൈക്രോവേവുകളുടെ അർബുദത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ സൈദ്ധാന്തികം മാത്രമാണ്, ട്യൂമർ വളർച്ചയിൽ വൈ-ഫൈയുടെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു വിവരവുമില്ല. നേരെമറിച്ച്, ഈ ഉപകരണങ്ങളുടെ അപകടത്തെക്കുറിച്ച് കെട്ടിച്ചമച്ചതേക്കാൾ സുരക്ഷിതത്വം തെളിയിക്കുന്ന കൂടുതൽ പഠനങ്ങളുണ്ട്.

കെമിക്കൽ കാർസിനോജനുകൾ

ഇൻ്റർനാഷണൽ ഏജൻസി ഫോർ റിസേർച്ച് ഓൺ ക്യാൻസർ (IARC) ദൈനംദിന ജീവിതത്തിലും വ്യവസായത്തിലും ഉപയോഗിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളെ അവയുടെ അർബുദ സാധ്യതയനുസരിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന ഗ്രൂപ്പുകളായി വിഭജിക്കുന്നു (വിവരങ്ങൾ 2004 മുതൽ നൽകിയിട്ടുണ്ട്):

• വിശ്വസനീയമായ അർബുദം- 82 പദാർത്ഥങ്ങൾ. അർബുദമുണ്ടാക്കുന്ന രാസവസ്തുക്കൾ സംശയാതീതമാണ്.
• ഒരുപക്ഷെ അർബുദമുണ്ടാക്കാം- 65 പദാർത്ഥങ്ങൾ. അർബുദത്തിന് വളരെ ഉയർന്ന തെളിവുകളുള്ള രാസവസ്തുക്കൾ.
  ക്യാൻസർ ഉണ്ടാക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്- 255 പദാർത്ഥങ്ങൾ. അർബുദ സാധ്യതയുള്ള കെമിക്കൽ ഏജൻ്റുകൾ, പക്ഷേ ചോദ്യം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
• ഒരുപക്ഷേ അർബുദമുണ്ടാക്കാത്തത്- 475 പദാർത്ഥങ്ങൾ. ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ അർബുദമാണെന്നതിന് തെളിവുകളൊന്നുമില്ല.
• വിശ്വസനീയമായി നോൺ-കാർസിനോജെനിക്- കെമിക്കൽ ഏജൻ്റുകൾ, തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല ക്യാൻസർ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇതുവരെ ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ ഒരു പദാർത്ഥം മാത്രമേയുള്ളൂ - കാപ്രോലക്റ്റം.

ട്യൂമറുകൾക്ക് കാരണമാകുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട രാസവസ്തുക്കളെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് ചർച്ച ചെയ്യാം.

പോളിസൈക്ലിക് ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ (PAHs)

ഇതൊരു വിശാലമായ ഗ്രൂപ്പാണ് രാസ പദാർത്ഥങ്ങൾ, ഓർഗാനിക് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ അപൂർണ്ണമായ ജ്വലന സമയത്ത് രൂപം. പുകയില പുക, കാറുകളിൽ നിന്നും താപവൈദ്യുത നിലയങ്ങളിൽ നിന്നുമുള്ള എക്‌സ്‌ഹോസ്റ്റ് വാതകങ്ങൾ, സ്റ്റൗ, മറ്റ് മണം എന്നിവയിൽ ഭക്ഷണം വറുക്കുമ്പോഴും എണ്ണ ചൂടാക്കുമ്പോഴും രൂപം കൊള്ളുന്നു.

നൈട്രേറ്റുകൾ, നൈട്രൈറ്റുകൾ, നൈട്രോസോ സംയുക്തങ്ങൾ

ആധുനിക കാർഷിക രാസവസ്തുക്കളുടെ ഉപോൽപ്പന്നമാണിത്. നൈട്രേറ്റുകൾ പൂർണ്ണമായും നിരുപദ്രവകരമാണ്, എന്നാൽ കാലക്രമേണ, അതുപോലെ തന്നെ മനുഷ്യശരീരത്തിലെ മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ ഫലമായി, അവ നൈട്രോസോ സംയുക്തങ്ങളായി മാറും, അവ വളരെ അർബുദമാണ്.

ഡയോക്സിൻസ്

ഇവ ക്ലോറിൻ അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങളാണ്, അവ രാസ, എണ്ണ ശുദ്ധീകരണ വ്യവസായങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള മാലിന്യങ്ങളാണ്. ട്രാൻസ്ഫോർമർ ഓയിലുകൾ, കീടനാശിനികൾ, കളനാശിനികൾ എന്നിവയുടെ ഭാഗമായിരിക്കാം. ഗാർഹിക മാലിന്യങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് പ്ലാസ്റ്റിക് കുപ്പികൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്റ്റിക് പാക്കേജിംഗ് എന്നിവ കത്തുമ്പോൾ അവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. ഡയോക്സിനുകൾ നാശത്തെ അങ്ങേയറ്റം പ്രതിരോധിക്കും, അതിനാൽ അവ പരിസ്ഥിതിയിലും മനുഷ്യശരീരത്തിലും ശേഖരിക്കും, പ്രത്യേകിച്ച് "സ്നേഹിക്കുന്ന" ഡയോക്സിനുകൾ. ഫാറ്റി ടിഷ്യു. ഇനിപ്പറയുന്നവയാണെങ്കിൽ ഭക്ഷണത്തിലേക്കുള്ള ഡയോക്‌സിഡിൻ്റെ പ്രവേശനം കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും:

• പ്ലാസ്റ്റിക് കുപ്പികളിൽ ഭക്ഷണമോ വെള്ളമോ മരവിപ്പിക്കരുത് - ഈ രീതിയിൽ വിഷവസ്തുക്കൾ വെള്ളത്തിലേക്കും ഭക്ഷണത്തിലേക്കും എളുപ്പത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്നു
• മൈക്രോവേവിൽ പ്ലാസ്റ്റിക് പാത്രങ്ങളിൽ ഭക്ഷണം ചൂടാക്കരുത്; ടെമ്പർഡ് ഗ്ലാസ് അല്ലെങ്കിൽ സെറാമിക് പാത്രങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.
• ഭക്ഷണം മൈക്രോവേവിൽ ചൂടാക്കുമ്പോൾ പ്ലാസ്റ്റിക് കവറിൽ പൊതിയരുത്; പേപ്പർ നാപ്കിൻ കൊണ്ട് മൂടുന്നതാണ് നല്ലത്.

ഭാരമുള്ള ലോഹങ്ങൾ

ഇരുമ്പിനെക്കാൾ സാന്ദ്രത കൂടിയ ലോഹങ്ങൾ. ആവർത്തനപ്പട്ടികയിൽ അവയിൽ 40 ഓളം ഉണ്ട്, എന്നാൽ മനുഷ്യർക്ക് ഏറ്റവും അപകടകരമായത് മെർക്കുറി, കാഡ്മിയം, ലെഡ്, ആർസെനിക് എന്നിവയാണ്. ഖനനം, ഉരുക്ക് മില്ലുകൾ, എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള മാലിന്യങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നത് രാസ ഉത്പാദനം, പുകയില പുകയിലും കാർ എക്‌സ്‌ഹോസ്റ്റ് പുകയിലും ചില കനത്ത ലോഹങ്ങൾ കാണപ്പെടുന്നു.

ആസ്ബറ്റോസ്

ഈ പൊതുവായ പേര്അടിസ്ഥാനമായി സിലിക്കേറ്റുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു കൂട്ടം ഫൈബർ മെറ്റീരിയലുകൾ. ആസ്ബറ്റോസ് പൂർണ്ണമായും സുരക്ഷിതമാണ്, പക്ഷേ വായുവിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന അതിൻ്റെ ഏറ്റവും ചെറിയ നാരുകൾ അവ സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ അപര്യാപ്തമായ പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ഏതെങ്കിലും അവയവത്തിൻ്റെ ഓങ്കോളജിക്ക് കാരണമാകുന്നു, പക്ഷേ മിക്കപ്പോഴും ഇത് ശ്വാസനാളത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

ഒരു പ്രാദേശിക തെറാപ്പിസ്റ്റിൻ്റെ പരിശീലനത്തിൽ നിന്നുള്ള ഒരു ഉദാഹരണം: കിഴക്കൻ ജർമ്മനിയിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്ത ആസ്ബറ്റോസ് ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിച്ച ഒരു വീട്ടിൽ (ആ രാജ്യത്ത് നിരസിച്ചു) സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ ഓങ്കോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾമറ്റ് വീടുകളേക്കാൾ 3 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. "ഫോണിംഗ്" നിർമ്മാണ സാമഗ്രികളുടെ ഈ സവിശേഷത ഈ വീടിൻ്റെ നിർമ്മാണ വേളയിൽ ജോലി ചെയ്തിരുന്ന ഫോർമാൻ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു (അവളുടെ കാൽവിരലിലെ സാർക്കോമയ്ക്ക് ശേഷം അവൾ സ്തനാർബുദം ബാധിച്ച് മരിച്ചു).

മദ്യം

ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണമനുസരിച്ച്, മദ്യത്തിന് നേരിട്ടുള്ള അർബുദ ഫലമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വായ, ശ്വാസനാളം, അന്നനാളം, ആമാശയം എന്നിവയുടെ എപ്പിത്തീലിയത്തിൽ ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത രാസ പ്രകോപനമായി പ്രവർത്തിക്കുകയും അവയിൽ മുഴകളുടെ വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. ശക്തമായ മദ്യപാനങ്ങൾ (40 ഡിഗ്രിയിൽ കൂടുതൽ) പ്രത്യേകിച്ച് അപകടകരമാണ്. അതിനാൽ, മദ്യം കഴിക്കാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നവർക്ക് മാത്രമല്ല അപകടസാധ്യതയുള്ളത്.

കെമിക്കൽ കാർസിനോജനുകൾ എക്സ്പോഷർ ചെയ്യാതിരിക്കാനുള്ള ചില വഴികൾ

ഓങ്കോജെനിക് രാസവസ്തുക്കൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തെ വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ ബാധിക്കും:

കുടിവെള്ളത്തിൽ കാർസിനോജനുകൾ

Rospotrebnadzor ഡാറ്റ അനുസരിച്ച്, പ്രകൃതിദത്ത ജലസംഭരണികളിൽ 30% വരെ മനുഷ്യർക്ക് അപകടകരമായ വസ്തുക്കളുടെ നിരോധിത സാന്ദ്രത അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതോടൊപ്പം മറക്കരുത് കുടൽ അണുബാധകൾ: കോളറ, ഛർദ്ദി, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ മുതലായവ അതിനാൽ, തിളപ്പിച്ച് പോലും സ്വാഭാവിക ജലസംഭരണികളിൽ നിന്ന് വെള്ളം കുടിക്കാതിരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

പഴയത്, ക്ഷീണിച്ചു പ്ലംബിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ(സിഐഎസിൽ 70% വരെ) എക്സ്പോഷറിന് കാരണമാകാം കുടി വെള്ളംമണ്ണിൽ നിന്നുള്ള കാർസിനോജനുകൾ, അതായത് നൈട്രേറ്റ്, ഹെവി ലോഹങ്ങൾ, കീടനാശിനികൾ, ഡയോക്സിൻ മുതലായവ. ഏറ്റവും മികച്ച മാർഗ്ഗംഅവയിൽ നിന്ന് സ്വയം പരിരക്ഷിക്കുന്നതിന് - ഗാർഹിക ജല ശുദ്ധീകരണ സംവിധാനങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുക, കൂടാതെ ഈ ഉപകരണങ്ങളിൽ ഫിൽട്ടറുകൾ സമയബന്ധിതമായി മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുക.

പ്രകൃതിദത്ത ഉറവിടങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള (കിണറുകൾ, നീരുറവകൾ മുതലായവ) വെള്ളം സുരക്ഷിതമായി കണക്കാക്കാനാവില്ല, കാരണം അത് കടന്നുപോകുന്ന മണ്ണിൽ കീടനാശിനികളും നൈട്രേറ്റുകളും മുതൽ റേഡിയോ ആക്ടീവ് ഐസോടോപ്പുകൾ, കെമിക്കൽ വാർഫെയർ ഏജൻ്റുകൾ എന്നിവ വരെ അടങ്ങിയിരിക്കാം.

വായുവിൽ കാർസിനോജനുകൾ

ശ്വസിക്കുന്ന വായുവിലെ പ്രധാന ഓങ്കോജനിക് ഘടകങ്ങളാണ് പുകയില പുക, ഓട്ടോമൊബൈൽ എക്‌സ്‌ഹോസ്റ്റ് വാതകങ്ങളും ആസ്ബറ്റോസ് നാരുകളും. അർബുദ പദാർത്ഥങ്ങൾ ശ്വസിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ നിങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്നവ ചെയ്യണം:

• പുകവലി ഉപേക്ഷിക്കുക, പുകവലി ഒഴിവാക്കുക.
• ചൂടുള്ളതും കാറ്റില്ലാത്തതുമായ ദിവസങ്ങളിൽ നഗരവാസികൾ വെളിയിൽ കുറച്ച് സമയം ചെലവഴിക്കണം.
• ആസ്ബറ്റോസ് അടങ്ങിയ നിർമാണ സാമഗ്രികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുക.

ഭക്ഷണത്തിലെ കാർസിനോജൻ

പോളിസൈക്ലിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾമാംസത്തിലും മത്സ്യത്തിലും ഗണ്യമായ അമിത ചൂടാക്കൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അതായത്, വറുക്കുമ്പോൾ, പ്രത്യേകിച്ച് കൊഴുപ്പിൽ. പാചകം ചെയ്യുന്ന കൊഴുപ്പുകളുടെ പുനരുപയോഗം അവയുടെ PAH ഉള്ളടക്കം ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഗാർഹിക, വ്യാവസായിക ഡീപ് ഫ്രയറുകൾ അർബുദങ്ങളുടെ മികച്ച ഉറവിടമാണ്. തെരുവിലെ ഒരു സ്റ്റാളിൽ വാങ്ങിയ ഫ്രഞ്ച് ഫ്രൈകൾ, വെള്ള അല്ലെങ്കിൽ വറുത്ത പീസ് എന്നിവ മാത്രമല്ല, നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം കൈകൊണ്ട് തയ്യാറാക്കിയ ബാർബിക്യൂയും അപകടകരമാണ് (കാണുക).

കബാബിനെക്കുറിച്ച് പ്രത്യേകം പരാമർശിക്കേണ്ടതാണ്. ഈ വിഭവത്തിനായുള്ള മാംസം ചൂടുള്ള കൽക്കരിയിൽ പാകം ചെയ്യുന്നു, ഇനി പുക ഇല്ലാതിരിക്കുമ്പോൾ, PAH-കൾ അതിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നില്ല. കബാബ് കത്തുന്നില്ലെന്നും ഗ്രില്ലിൽ ഇഗ്നിഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കരുതെന്നും ഉറപ്പാക്കുക എന്നതാണ് പ്രധാന കാര്യം, പ്രത്യേകിച്ച് ഡീസൽ ഇന്ധനം അടങ്ങിയവ.

• പുകവലിക്കുമ്പോൾ വലിയ അളവിൽ PAH-കൾ ഭക്ഷണത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.
• 50 ഗ്രാം സ്മോക്ക്ഡ് സോസേജിൽ ഒരു പായ്ക്കറ്റ് സിഗരറ്റിൻ്റെ പുകയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന അത്രയും അർബുദ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
• ഒരു തുരുത്തി സ്പ്രാറ്റ് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന് 60 പായ്ക്കുകളിൽ നിന്നുള്ള കാർസിനോജനുകൾ നൽകും.

ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് അമിനുകൾനീണ്ടുനിൽക്കുന്ന അമിത ചൂടിൽ മാംസത്തിലും മത്സ്യത്തിലും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഉയർന്ന താപനിലയും പാചക സമയം കൂടുതലും, മാംസത്തിൽ കൂടുതൽ കാർസിനോജൻ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് അമിനുകളുടെ മികച്ച ഉറവിടം ഗ്രിൽഡ് ചിക്കൻ ആണ്. കൂടാതെ, പ്രഷർ കുക്കറിൽ പാകം ചെയ്ത മാംസത്തിൽ വേവിച്ച മാംസത്തേക്കാൾ കൂടുതൽ കാർസിനോജൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, കാരണം ഹെർമെറ്റിക്കലി സീൽ ചെയ്ത പാത്രത്തിൽ ദ്രാവകം വളരെ ഉയർന്ന താപനിലയിൽ തിളപ്പിക്കുന്നു. ഉയർന്ന താപനിലവായുവിൽ ഉള്ളതിനേക്കാൾ - പ്രഷർ കുക്കർ കുറച്ച് തവണ ഉപയോഗിക്കുക.

നൈട്രോസോ സംയുക്തങ്ങൾഊഷ്മാവിൽ നൈട്രേറ്റുകളിൽ നിന്ന് പച്ചക്കറികളിലും പഴങ്ങളിലും മാംസത്തിലും സ്വയമേവ രൂപം കൊള്ളുന്നു. പുകവലി, വറുക്കൽ, കാനിംഗ് എന്നിവ ഈ പ്രക്രിയയെ വളരെയധികം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. നേരെമറിച്ച്, താഴ്ന്ന താപനിലകൾ നൈട്രോസോ സംയുക്തങ്ങളുടെ രൂപവത്കരണത്തെ തടയുന്നു. അതിനാൽ, പച്ചക്കറികളും പഴങ്ങളും റഫ്രിജറേറ്ററിൽ സൂക്ഷിക്കുക, സാധ്യമാകുമ്പോഴെല്ലാം അവ അസംസ്കൃതമായി കഴിക്കാൻ ശ്രമിക്കുക.

ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ കാർസിനോജനുകൾ

വിലകുറഞ്ഞ പ്രധാന ഘടകം ഡിറ്റർജൻ്റുകൾ(ഷാംപൂ, സോപ്പുകൾ, ഷവർ ജെൽ, ബാത്ത് നുരകൾ മുതലായവ) - സോഡിയം ലോറൽ സൾഫേറ്റ് (സോഡിയം ലോറൽ സൾഫേറ്റ് -SLS അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം ലോറത്ത് സൾഫേറ്റ് - SLES). ചില വിദഗ്ധർ ഇത് ഓങ്കോജനികമായി അപകടകരമാണെന്ന് കരുതുന്നു. ലോറൽ സൾഫേറ്റ് കോസ്മെറ്റിക് തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ പല ഘടകങ്ങളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി കാർസിനോജെനിക് നൈട്രോസോ സംയുക്തങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു (കാണുക).

മൈക്കോടോക്സിനുകളുടെ പ്രധാന ഉറവിടം "തോട്" ആണ്, ഇത് ജാമിൽ ചെറുതായി ചീഞ്ഞ ചീസ്, ബ്രെഡ് അല്ലെങ്കിൽ പൂപ്പൽ ഒരു ചെറിയ പുള്ളി കാണുമ്പോൾ വീട്ടമ്മയെ "ഞെരിച്ച് കൊല്ലുന്നു". അത്തരം ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വലിച്ചെറിയണം, കാരണം ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്ന് പൂപ്പൽ നീക്കം ചെയ്യുന്നത് ഫംഗസ് കഴിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് നിങ്ങളെ രക്ഷിക്കും, പക്ഷേ അത് ഇതിനകം പുറത്തുവിട്ട അഫ്ലാറ്റോക്സിനുകളിൽ നിന്ന് അല്ല.

നേരെമറിച്ച്, കുറഞ്ഞ താപനില മൈക്കോടോക്സിനുകളുടെ പ്രകാശനം മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു, അതിനാൽ റഫ്രിജറേറ്ററുകളും തണുത്ത നിലവറകളും കൂടുതൽ ഉപയോഗിക്കണം. കൂടാതെ, ചീഞ്ഞ പച്ചക്കറികളും പഴങ്ങളും, കാലഹരണപ്പെട്ട കാലഹരണപ്പെട്ട ഉൽപ്പന്നങ്ങളും കഴിക്കരുത്.

വൈറസുകൾ

രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങളെ കാൻസർ കോശങ്ങളാക്കി മാറ്റാൻ കഴിയുന്ന വൈറസുകളെ ഓങ്കോജെനിക് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നവ.

• എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസ് - ലിംഫോമയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു
• ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, സി വൈറസുകൾ കരൾ കാൻസറിന് കാരണമാകും
• സെർവിക്കൽ ക്യാൻസറിൻ്റെ ഉറവിടമാണ് ഹ്യൂമൻ പാപ്പിലോമ വൈറസ് (HPV).

വാസ്തവത്തിൽ, കൂടുതൽ ഓങ്കോജെനിക് വൈറസുകൾ ഉണ്ട്; ട്യൂമർ വളർച്ചയിൽ സ്വാധീനം തെളിയിക്കപ്പെട്ടവ മാത്രമാണ് ഇവിടെ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നത്.

വാക്സിനുകൾക്ക് ചില വൈറസുകൾക്കെതിരെ സംരക്ഷണം നൽകാൻ കഴിയും, ഉദാഹരണത്തിന്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി അല്ലെങ്കിൽ എച്ച്പിവി. പല ഓങ്കോജെനിക് വൈറസുകളും ലൈംഗികമായി പകരുന്നവയാണ് (HPV, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി), അതിനാൽ, സ്വയം കാൻസർ വരാതിരിക്കാൻ, നിങ്ങൾ ലൈംഗിക അപകടകരമായ പെരുമാറ്റം ഒഴിവാക്കണം.

കാർസിനോജനുകൾ എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നത് എങ്ങനെ ഒഴിവാക്കാം

പറഞ്ഞതിൽ നിന്ന്, നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ഓങ്കോജെനിക് ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്ന നിരവധി ലളിതമായ ശുപാർശകൾ ഉയർന്നുവരുന്നു.

• പുകവലി ഉപേക്ഷിക്കു.
• സ്ത്രീകൾക്ക് സ്തനാർബുദം എങ്ങനെ ഒഴിവാക്കാം: കുട്ടികൾക്ക് ജന്മം നൽകുകയും ദീർഘനേരം മുലയൂട്ടുകയും ചെയ്യുക, നിരസിക്കുക മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ തെറാപ്പിആർത്തവവിരാമത്തിലെ ഹോർമോണുകൾ.
• ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള മദ്യം മാത്രം കുടിക്കുക, വെയിലത്ത് വളരെ ശക്തമല്ല.
• അമിതമായി ഉപയോഗിക്കരുത് ബീച്ച് അവധി, സോളാരിയം സന്ദർശിക്കാൻ വിസമ്മതിക്കുന്നു.
• വളരെ ചൂടുള്ള ഭക്ഷണം കഴിക്കരുത്.
• വറുത്തതും ഗ്രിൽ ചെയ്തതുമായ ഭക്ഷണങ്ങൾ കുറച്ച് കഴിക്കുക, ഫ്രൈയിംഗ് പാനുകളിൽ നിന്നും ഡീപ്പ് ഫ്രയറിൽ നിന്നും കൊഴുപ്പ് വീണ്ടും ഉപയോഗിക്കരുത്. വേവിച്ചതും പാകം ചെയ്തതുമായ ഭക്ഷണങ്ങൾക്ക് മുൻഗണന നൽകുക.
• നിങ്ങളുടെ റഫ്രിജറേറ്റർ കൂടുതൽ ഉപയോഗിക്കുക. സംശയാസ്പദമായ സ്ഥലങ്ങളിൽ നിന്നും വിപണികളിൽ നിന്നും ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വാങ്ങരുത്; അവയുടെ കാലഹരണ തീയതി നിരീക്ഷിക്കുക.
• കുടിക്കുക മാത്രം ശുദ്ധജലം, ഗാർഹിക ജല ശുദ്ധീകരണ ഫിൽട്ടറുകൾ കൂടുതൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുക (കാണുക).
• വിലകുറഞ്ഞ സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കളുടെയും വ്യക്തിഗത പരിചരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെയും ഗാർഹിക രാസവസ്തുക്കളുടെയും ഉപയോഗം കുറയ്ക്കുക (കാണുക).
• വീട്ടിലും ഓഫീസിലും ഫിനിഷിംഗ് ജോലികൾ നടത്തുമ്പോൾ, പ്രകൃതിദത്ത നിർമ്മാണ സാമഗ്രികൾക്ക് മുൻഗണന നൽകുക.

കാൻസർ പിടിപെടുന്നത് എങ്ങനെ ഒഴിവാക്കാം? നമുക്ക് ആവർത്തിക്കാം - നിങ്ങളുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ നിന്ന് ചില അർബുദങ്ങളെങ്കിലും നീക്കം ചെയ്താൽ, നിങ്ങൾക്ക് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത 3 മടങ്ങ് കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും.

ഒരു രോഗിയുടെ കാൻസർ രോഗം മറ്റൊന്നിനേക്കാൾ ആക്രമണാത്മകമാകാൻ കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്? എന്തുകൊണ്ടാണ് ചില ആളുകൾക്ക് കീമോതെറാപ്പിയെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ക്യാൻസർ ഉണ്ടാകുന്നത്? ജനിതകമാറ്റംഈ രണ്ട് ചോദ്യങ്ങൾക്കും ഉത്തരം നൽകാൻ MAD2 പ്രോട്ടീൻ സഹായിച്ചേക്കാം.

മനുഷ്യ കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ MAD2 ജീനിൽ ഗവേഷകർ ഒരു പാരമ്പര്യ മ്യൂട്ടേഷൻ രൂപപ്പെടുത്തി, ഇത് കാൻസർ കോശ വിഭജനത്തിനും വ്യാപനത്തിനും കാരണമാകുന്നു. തൽഫലമായി, മ്യൂട്ടേഷൻ നിലവിലുള്ളവയിൽ നിന്ന് ജനിച്ച ട്യൂമർ കോശങ്ങളെ അവയുടെ ഗുണങ്ങളിൽ വളരെ വേരിയബിൾ ആക്കി, എല്ലാ സൂചനകളാലും ക്യാൻസറിൻ്റെ കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മക രൂപങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന സ്വഭാവസവിശേഷതകളുണ്ടായിരുന്നു. കൂടാതെ, നവജാത പരിവർത്തനം ചെയ്ത കാൻസർ കോശങ്ങൾ വിഷവസ്തുക്കളെ (കീമോതെറാപ്പി) പ്രതിരോധിക്കും. നേച്ചർ ജേണലിൻ്റെ ജനുവരി 18 ലക്കത്തിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഈ പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ, പുതിയ മരുന്നുകളുടെ വികസനത്തിന് സുപ്രധാനമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങളുണ്ട്, ട്യൂമറുകളുടെ ആക്രമണാത്മകത നിർണ്ണയിക്കാനും പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ അവയെ കണ്ടെത്താനും ഒരു പുതിയ "മാർക്കർ ജീൻ" സൃഷ്ടിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കും.

1996-ൽ, ഡോ. റോബർട്ട് ബെനെസ്രയും യോങ് ലീയും MAD2 ജീനിനെ ഗർഭാശയ കോശത്തിൽ നിന്ന് നവജാത കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വിഭജനത്തിനും വളർന്നുവരുന്നതുമായ ചില പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ഉത്തരവാദികളായ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു വിഭാഗമായി തിരിച്ചറിഞ്ഞു. അവർ ഉറപ്പ് നൽകുന്നു യൂണിഫോം വിതരണംകോശവിഭജന പ്രക്രിയയിൽ രണ്ട് പുത്രി കോശങ്ങളിലേക്ക് ക്രോമസോമുകൾ. ഈ സാധാരണ ഡിവിഷൻ മെക്കാനിസത്തിൻ്റെ നഷ്ടം അസ്ഥിരമായ രൂപങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതിൽ ക്രോമസോമുകളുടെ മുഴുവൻ ശൃംഖലകളും നഷ്ടപ്പെടുകയോ അധികമുള്ളവ കൂട്ടിച്ചേർക്കുകയോ ചെയ്യാം. ഇത്തരത്തിലുള്ള ക്രോമസോം അസ്ഥിരത പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന അർബുദങ്ങൾ സാധാരണയായി കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മകവും രോഗിയുടെ ഭാവി ജീവിത സാധ്യതകളെക്കുറിച്ച് അനിശ്ചിതത്വമുള്ള പ്രവചനവുമാണ്. ക്രോമസോം അസ്ഥിരതയും MAD2 നഷ്ടവും തമ്മിലുള്ള പരസ്പരബന്ധം മനുഷ്യ വൻകുടൽ കാൻസർ കോശങ്ങളിൽ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രതിഭാസങ്ങൾ തമ്മിൽ ബന്ധമുണ്ടെന്ന് മുമ്പ് തെളിവുകളൊന്നും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല. ഇപ്പോൾ, മാതൃ കാൻസർ കോശങ്ങളിൽ MAD2 നഷ്ടപ്പെടുന്നത് നവജാത കാൻസർ കോശങ്ങൾക്ക് ക്രോമസോം അസ്ഥിരത സൃഷ്ടിക്കുന്നുവെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് അറിയാം.

ഉദാഹരണത്തിന്, കൂടെ എലികൾ പൂർണ്ണമായ അഭാവം MAD2 ജീൻ ഈ സമയത്ത് പോലും മരിക്കുന്നു ഭ്രൂണ വികസനം. MAD2 ജീനിൻ്റെ ഒരു പകർപ്പ് പോലും എലികളിൽ ക്യാൻസർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു. സവിശേഷമായി, ഈ മ്യൂട്ടേഷൻ എലികളിൽ ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിൻ്റെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിച്ചു, ഈ രോഗം അവയിൽ വളരെ അപൂർവമാണെങ്കിലും. എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ ശ്വാസകോശ കോശങ്ങളെ ബാധിച്ചതെന്ന് ഇതുവരെ അറിവായിട്ടില്ല, എന്നാൽ ഇത് കാണിക്കുന്നത് ക്യാൻസർ വികസനത്തിൽ MAD2 ഉൾപ്പെടുന്നു എന്നാണ്.

ഈ പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഈ മേഖലയിലെ മറ്റ് നിരവധി വിദഗ്ധരുടെ അഭിപ്രായങ്ങൾ, ചിലരിൽ കാൻസർ ചികിത്സയുടെ ഫലപ്രാപ്തിയുടെയും ഫലപ്രദമല്ലാത്തതിൻ്റെയും കാരണങ്ങൾ വിശദീകരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന മറ്റ് അടിസ്ഥാന സാധ്യതകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, ചിലരിൽ കീമോതെറാപ്പിയുടെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ പോലും.

പ്രത്യേകിച്ചും, കാൻസർ ബാധിച്ച ഒരു രോഗിക്ക്, ഉദാഹരണത്തിന്, അസ്ഥിരവും മ്യൂട്ടേഷൻ സാധ്യതയുള്ളതുമായ (എംഎഡി 2 ജീനിൻ്റെ ബലഹീനത കാരണം) ഒരു പ്രത്യേക തരത്തിലുള്ള കാൻസർ കോശങ്ങളുണ്ട്, മറ്റൊരാൾക്ക് അതേ രൂപത്തിലുള്ള അർബുദമുണ്ട്, പക്ഷേ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള രൂപങ്ങളുണ്ട്. അതിനാൽ, ആദ്യത്തെ രോഗിക്കുള്ള കീമോതെറാപ്പി ചികിത്സ ട്യൂമറിനെ നശിപ്പിക്കുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നതിലോ ഫലമുണ്ടാക്കില്ല, മാത്രമല്ല കൂടുതൽ കാൻസർ പുരോഗതിയിലേക്ക് ത്വരിതഗതിയിലുള്ള പ്രതികരണത്തിന് കാരണമായേക്കാം. അതേ സമയം, മറ്റൊരു രോഗിയിൽ, കീമോതെറാപ്പിയുടെ ഒരു കോഴ്സ് നല്ല ഫലമുണ്ടാക്കുകയും വീണ്ടെടുക്കലിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും.

പിന്നീടുള്ള സാഹചര്യം വളരെ അപൂർവമാണ്, ഇത് ക്യാൻസറുള്ള ഭൂരിഭാഗം ആളുകൾക്കും അസ്ഥിരമായ കാൻസർ കോശങ്ങളുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കാം, ഇത് വിവിധതരം ചികിത്സകളുമായി സംയോജിച്ച് സ്വാധീനിക്കാൻ ചിലപ്പോൾ അസാധ്യമാണ്. അസ്ഥിരമായ രൂപങ്ങൾ നിലവിലുണ്ട്, പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, ക്യാൻസറിൻ്റെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്ന പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ കാരണം. ചട്ടം പോലെ, ഇവ കാർസിനോജനുകളും വിഷങ്ങളും ആണ് ആധുനിക നാഗരികതസ്വയം വിഷം കഴിക്കുന്നു. അതായത്, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലം ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങൾ മാരകമായി വികസിക്കുന്നതുപോലെ, കാൻസർ കോശങ്ങൾ തന്നെ നിരന്തരമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു.

ഇതേ കാരണം കൊണ്ടാവാം, ഇതിനെ ചെറുക്കാൻ ഇതുവരെ ഒരു പരിഹാരവും കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല മാരകമായ രോഗം, ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖങ്ങൾക്ക് ശേഷം മരണത്തിൻ്റെ പ്രധാന കാരണമായി ഇത് രണ്ടാം സ്ഥാനത്താണ്.

മനുഷ്യശരീരം മുഴുവൻ ശരീരവും ഉൾക്കൊള്ളുന്ന നിരവധി ചെറിയ ഘടകങ്ങളാൽ നിർമ്മിതമാണ്. അവയെ കോശങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. കുട്ടികളിൽ ടിഷ്യൂകളുടെയും അവയവങ്ങളുടെയും വളർച്ച അല്ലെങ്കിൽ പുനഃസ്ഥാപനം ഫങ്ഷണൽ സിസ്റ്റംമുതിർന്നവരിൽ, കോശവിഭജനത്തിൻ്റെ ഫലം.

കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ആവിർഭാവം സാധാരണ കോശങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിൻ്റെയും മരണത്തിൻ്റെയും പ്രക്രിയയുടെ ക്രമത്തിലുള്ള പരാജയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് അടിസ്ഥാനമാണ്. ആരോഗ്യമുള്ള ശരീരം. കാൻസർ കോശ വിഭജനം -ടിഷ്യൂകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സൈക്ലിസിറ്റി തടസ്സപ്പെടുന്നതിൻ്റെ ഒരു അടയാളം.

സെൽ ഡിവിഷൻ പ്രക്രിയയുടെ സവിശേഷതകൾ

കെമിക്കൽ സിഗ്നലുകൾക്ക് വിധേയമായതിനാൽ സംഭവിക്കുന്ന സമാന കോശങ്ങളുടെ കൃത്യമായ പുനർനിർമ്മാണമാണ് സെൽ ഡിവിഷൻ. സാധാരണ കോശങ്ങളിൽ കോശ ചക്രംനിയന്ത്രിച്ചു സങ്കീർണ്ണമായ സംവിധാനംഒരു കോശം വളരുകയും അതിൻ്റെ ഡിഎൻഎ പുനർനിർമ്മിക്കുകയും വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ.

ഒരു സെൽ സമാനമായ രണ്ടായി വിഭജിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്ന് നാലെണ്ണം രൂപം കൊള്ളുന്നു. പ്രായപൂർത്തിയായവരിൽ, ശരീരത്തിന് പ്രായമാകുന്നതോ കേടായതോ ആയവ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കേണ്ട സമയത്ത് പുതിയ കോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. പല കോശങ്ങളും ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തേക്ക് ജീവിക്കുകയും പിന്നീട് അപ്പോപ്റ്റോസിസ് എന്ന മരണ പ്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയമാകാൻ പ്രോഗ്രാം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു.

കോശങ്ങളുടെ അത്തരം സമന്വയം അവരുടെ ജീവിത ചക്രത്തിൽ സാധ്യമായ പിശകുകൾ തിരുത്താൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. ഇത് അസാധ്യമായാൽ, കോശം സ്വയം കൊല്ലുന്നു. അത്തരം ത്യാഗം ശരീരത്തെ ആരോഗ്യകരമായി നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു.

വ്യത്യസ്ത ടിഷ്യൂകളുടെ കോശങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത നിരക്കിൽ വിഭജിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ചർമ്മകോശങ്ങൾ താരതമ്യേന വേഗത്തിൽ സ്വയം പുതുക്കുന്നു, അതേസമയം നാഡീകോശങ്ങൾ വളരെ സാവധാനത്തിൽ വിഭജിക്കുന്നു.

കാൻസർ കോശങ്ങൾ എങ്ങനെയാണ് വിഭജിക്കുന്നത്?

കാൻസർ സെൽ

കോശവിഭജന പ്രക്രിയയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നത് നൂറുകണക്കിന് ജീനുകളാണ്. സാധാരണ വളർച്ചയ്ക്ക് കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ജീനുകളുടെ പ്രവർത്തനവും അതിനെ അടിച്ചമർത്തുന്നവയും തമ്മിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥ ആവശ്യമാണ്. അപ്പോപ്റ്റോസിസിൻ്റെ ആവശ്യകതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന ജീനുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെയും ജീവിയുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമത ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

കാലക്രമേണ, കാൻസർ കോശങ്ങൾ സാധാരണ ടിഷ്യുവിനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന നിയന്ത്രണങ്ങളോട് കൂടുതൽ പ്രതിരോധിക്കും. തൽഫലമായി, വിഭിന്ന കോശങ്ങൾ അവയുടെ മുൻഗാമികളേക്കാൾ വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കുകയും മറ്റ് സെല്ലുകളിൽ നിന്നുള്ള സിഗ്നലുകളെ ആശ്രയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ തടസ്സം അവയെ അപ്പോപ്‌ടോസിസിൻ്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യമാക്കുന്നു എന്ന വസ്തുത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, കാൻസർ കോശങ്ങൾ പ്രോഗ്രാം ചെയ്‌ത കോശ മരണത്തിൽ നിന്ന് പോലും രക്ഷപ്പെടുന്നു. ഓൺ വൈകി ഘട്ടങ്ങൾകാൻസർ, കാൻസർ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നുകൂടെ വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനം, സാധാരണ ടിഷ്യൂകളുടെ അതിരുകൾ തകർത്ത് ശരീരത്തിൻ്റെ പുതിയ ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് മെറ്റാസ്റ്റാസിസിംഗ്.

കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ കാരണങ്ങൾ

നിരവധിയുണ്ട് വിവിധ തരംകാൻസർ, എന്നാൽ അവയെല്ലാം അനിയന്ത്രിതമായ കോശ വളർച്ചയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ മൂലമാണ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത്:

• വിഭിന്ന കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു;
• മറ്റ് സാധാരണ സെല്ലുകളിൽ നിന്നുള്ള സിഗ്നലുകൾ പിന്തുടരരുത്;
• വളരെ നന്നായി ചേർന്ന് ശരീരത്തിൻ്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുക;
• പെരുമാറ്റ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ പാലിക്കുക മുതിർന്ന കോശങ്ങൾ, എന്നാൽ പക്വതയില്ലാതെ തുടരുക.

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനും ക്യാൻസറും

കോശവിഭജന സമയത്ത് ജീനുകൾക്കുണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങളോ കേടുപാടുകളോ മൂലമാണ് മിക്ക ക്യാൻസറുകളും ഉണ്ടാകുന്നത്, മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. അവ പരിഹരിക്കപ്പെടാത്ത പിശകുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഒരു ജീനിൻ്റെ ഘടനയെ ബാധിക്കുകയും അത് പ്രവർത്തിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. അവർക്ക് നിരവധി ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്:

1. ഏറ്റവും ലളിതമായ തരം മ്യൂട്ടേഷൻ ഡിഎൻഎ ഘടനയിൽ പകരുന്നതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, തയാമിൻ അഡിനൈൻ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കും.
2. ഒന്നോ അതിലധികമോ അടിസ്ഥാന മൂലകങ്ങളുടെ (ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ) നീക്കംചെയ്യൽ അല്ലെങ്കിൽ തനിപ്പകർപ്പ്.

കാൻസർ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ സംഭവിക്കുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് രണ്ട് പ്രധാന കാരണങ്ങളുണ്ട്: ക്രമരഹിതമോ പാരമ്പര്യമോ.

വ്യക്തിഗത മ്യൂട്ടേഷനുകൾ:

ഭൂരിപക്ഷം കാൻസർ രോഗങ്ങൾകോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ ക്രമരഹിതമായ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. അവയെ ഇടയ്ക്കിടെ വിളിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും:

• സെൽ ഡിഎൻഎ ക്ഷതം;
• പുകവലി;
• രാസവസ്തുക്കൾ (വിഷവസ്തുക്കൾ), കാർസിനോജനുകൾ, വൈറസുകൾ എന്നിവയുടെ സ്വാധീനം.

ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും സോമാറ്റിക് സെല്ലുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, അവ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് പകരില്ല.

പാരമ്പര്യ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ:

ഈ ഇനത്തെ "ജെംലൈൻ മ്യൂട്ടേഷൻ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു, കാരണം ഇത് മാതാപിതാക്കളുടെ ബീജകോശങ്ങളിൽ ഉണ്ട്. ഈ ഇനത്തിൻ്റെ വാഹകരായ സ്ത്രീകൾക്കും പുരുഷന്മാർക്കും മ്യൂട്ടേഷൻ ജീൻ കുട്ടികളിലേക്ക് പകരാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്. എന്നാൽ 5-10% കേസുകളിൽ മാത്രമേ ഇത് ക്യാൻസറിന് കാരണമാകൂ.

കാൻസർ കോശ വിഭജനവും കാൻസർ ജീനുകളുടെ തരങ്ങളും

കാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വിഭജനത്തെ ബാധിക്കുന്ന 3 പ്രധാന ജീനുകൾ ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി.

• ഓങ്കോജീനുകൾ:

ഈ ഘടനകൾ, വിഭജിക്കുമ്പോൾ, കോശങ്ങൾ നിയന്ത്രണാതീതമായി വളരുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ക്യാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. സാധാരണ ജീനുകളുടെ കേടായ പതിപ്പുകളുടെ ഓങ്കോജെനുകളെ പ്രോട്ടോജനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഓരോ വ്യക്തിക്കും ഓരോ ജീനിൻ്റെയും 2 പകർപ്പുകൾ ഉണ്ട് (ഓരോ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും ഒന്ന്). ഓങ്കോ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾആധിപത്യം പുലർത്തുന്നു, അതായത് പ്രോട്ടോജനുകളുടെ ഒരു പകർപ്പിലെ പാരമ്പര്യ വൈകല്യം, രണ്ടാമത്തെ പകർപ്പ് സാധാരണമാണെങ്കിൽപ്പോലും, ക്യാൻസറിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.

• ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ:

അവ സാധാരണയായി ക്യാൻസറിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും അസാധാരണമായ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. ട്യൂമർ സപ്രസർ ജീനുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ, അവ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കില്ല. ഇക്കാര്യത്തിൽ, കോശവിഭജനവും അപ്പോപ്റ്റോസിസും അനിയന്ത്രിതമായിത്തീരുന്നു.

എല്ലാ അർബുദങ്ങളുടെയും ഏതാണ്ട് 50% കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതോ നഷ്ടപ്പെട്ടതോ ആയ ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീൻ മൂലമാണെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു.

• ഡിഎൻഎ റിപ്പയർ ജീനുകൾ:

കേടായ ജീനുകൾ നന്നാക്കാൻ അവർ ഉത്തരവാദികളാണ്. ഡിഎൻഎ റിപ്പയർ ജീനുകൾ കോശവിഭജന സമയത്ത് സംഭവിക്കുന്ന പിശകുകൾ പരിഹരിക്കുന്നു. ഈ സംരക്ഷിത ഘടനകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ജീനിൻ്റെ രണ്ട് പകർപ്പുകളിലും അവ മാന്ദ്യമുള്ള ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയെ ബാധിക്കുന്നു.

മെറ്റാസ്റ്റാസിസും കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വിഭജനവും

കാൻസർ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ, അവ അടുത്തുള്ള ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് കടന്നുകയറുന്നു. ഈ പ്രതിഭാസത്തിൻ്റെ ഓങ്കോളജി കഴിവിൻ്റെ സവിശേഷതയാണ് പ്രാഥമിക ട്യൂമർരക്തപ്രവാഹത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം. ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം കൃത്യസമയത്ത് ഒരു ഭീഷണി കണ്ടെത്താത്തപ്പോൾ, അത് ശരീരത്തിൻ്റെ വിദൂര ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു, ഇതിനെ മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.