മാതൃകോശത്തിൻ്റെ വിഭജനത്തിൻ്റെ ഫലമായി ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജനന നിമിഷം മുതൽ അടുത്ത വിഭജനം അല്ലെങ്കിൽ മരണം വരെയുള്ള കാലഘട്ടത്തെ വിളിക്കുന്നു ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജീവിത (സെല്ലുലാർ) ചക്രം.

പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള കോശങ്ങളുടെ സെൽ സൈക്കിൾ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: - INTERPHASE (ഡിവിഷനുകൾക്കിടയിലുള്ള ഘട്ടം, ഇൻ്റർകൈനിസിസ്); - ഡിവിഷൻ കാലയളവ് (മൈറ്റോസിസ്). ഇൻ്റർഫേസിൽ, സെൽ വിഭജനത്തിന് തയ്യാറെടുക്കുന്നു - വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയം, പക്ഷേ പ്രധാന കാര്യം ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിയാക്കലാണ്. ദൈർഘ്യത്തിൽ ഇത് ഭൂരിഭാഗവും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു ജീവിത ചക്രം. ഇൻ്റർഫേസിൽ 3 കാലഘട്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: 1) പ്രിസിന്തറ്റിക് - ജി 1 (ജി ഒന്ന്) - ഡിവിഷൻ അവസാനിച്ച ഉടൻ സംഭവിക്കുന്നു. കോശം വളരുന്നു, വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഊർജ്ജത്താൽ സമ്പന്നമാണ്), ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ, എൻസൈമുകൾ എന്നിവ ശേഖരിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ സിന്തസിസിനായി തയ്യാറെടുക്കുന്നു. ഒരു ക്രോമസോമിൽ 1 ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര (1 ക്രോമാറ്റിഡ്) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. 2) സിന്തറ്റിക് - എസ് മെറ്റീരിയൽ തനിപ്പകർപ്പാണ് - ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ ആവർത്തിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീനുകളും ആർഎൻഎയും തീവ്രമായി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. സെൻട്രിയോളുകളുടെ എണ്ണം ഇരട്ടിയാകുന്നു.

3) പോസ്റ്റ്സിന്തറ്റിക് G2 - പ്രീമിറ്റോട്ടിക്, ആർഎൻഎ സിന്തസിസ് തുടരുന്നു. ക്രോമസോമുകളിൽ അവയുടെ 2 പകർപ്പുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - ക്രോമാറ്റിഡുകൾ, അവയിൽ ഓരോന്നിനും 1 ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ (ഇരട്ട സ്ട്രാൻഡഡ്) വഹിക്കുന്നു. കോശം വിഭജിക്കാൻ തയ്യാറാണ്; ക്രോമസോം സ്പോറലൈസ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു.

അമിറ്റോസിസ് - നേരിട്ടുള്ള വിഭജനം

മൈറ്റോസിസ് - പരോക്ഷ വിഭജനം

മയോസിസ് - റിഡക്ഷൻ ഡിവിഷൻ

അമിറ്റോസിസ്- അപൂർവ്വമായി സംഭവിക്കുന്നത്, പ്രത്യേകിച്ച് സെനസെൻ്റ് സെല്ലുകളിൽ അല്ലെങ്കിൽ എപ്പോൾ പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾ(ടിഷ്യു നന്നാക്കൽ), ന്യൂക്ലിയസ് ഇൻ്റേഫേസ് അവസ്ഥയിൽ തുടരുന്നു, ക്രോമസോമുകൾ സ്പോറലൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല. ന്യൂക്ലിയസ് സങ്കോചത്താൽ വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസം വിഭജിക്കില്ല, തുടർന്ന് ബൈന്യൂക്ലിയേറ്റ് കോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

മൈറ്റോസിസ്- വിഭജനത്തിൻ്റെ ഒരു സാർവത്രിക രീതി. ജീവിതചക്രത്തിൽ അത് മാത്രമാണ് ഒരു ചെറിയ ഭാഗം. പൂച്ചയുടെ കുടൽ എപ്പിത്തീമൽ സെല്ലുകളുടെ ചക്രം 20-22 മണിക്കൂറാണ്, മൈറ്റോസിസ് 1 മണിക്കൂറാണ്. മൈറ്റോസിസ് 4 ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

1) പ്രോഫേസ് - ക്രോമസോമുകളുടെ ചെറുതാക്കലും കട്ടിയാക്കലും സംഭവിക്കുന്നു (സർപ്പിളീകരണം); അവ വ്യക്തമായി കാണാം. ക്രോമസോമുകളിൽ 2 ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (ഇൻ്റർഫേസ് സമയത്ത് ഇരട്ടിയാകുന്നു). ന്യൂക്ലിയോലസും ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണും ശിഥിലമാകുന്നു, സൈറ്റോപ്ലാസവും കരിയോപ്ലാസവും മിശ്രണം ചെയ്യുന്നു. വിഭജിക്കപ്പെട്ട കോശ കേന്ദ്രങ്ങൾ കോശത്തിൻ്റെ നീളമുള്ള അക്ഷത്തിൽ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് വ്യതിചലിക്കുന്നു. ഒരു ഫിഷൻ സ്പിൻഡിൽ (ഇലാസ്റ്റിക് പ്രോട്ടീൻ ഫിലമെൻ്റുകൾ അടങ്ങിയ) രൂപം കൊള്ളുന്നു.

2) മെറ്റോഫേസ് - ക്രോമസോമുകൾ ഭൂമധ്യരേഖയ്‌ക്കൊപ്പം ഒരേ തലത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, ഇത് ഒരു മെറ്റാഫേസ് പ്ലേറ്റ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. സ്പിൻഡിൽ 2 തരം ത്രെഡുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: ചിലത് സെൽ സെൻ്ററുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് (അവയുടെ എണ്ണം = ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം 46 ആണ്) ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഒരു അറ്റം സെൻട്രോസോമിലേക്ക് (സെല്ലുലാർ സെൻ്റർ), മറ്റൊന്ന് ക്രോമസോമിൻ്റെ സെൻ്റോമിയറിലേക്ക്. സെൻട്രോമിയറും 2 ആയി വിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. ക്രോമസോമുകൾ (അവസാനം) സെൻട്രോമിയറിൽ വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു.

3) അനാഫേസ് - മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഏറ്റവും ചെറിയ ഘട്ടം. സ്പിൻഡിൽ സ്ട്രോണ്ടുകൾ ചുരുങ്ങാൻ തുടങ്ങുകയും ഓരോ ക്രോമസോമിൻ്റെയും ക്രോമാറ്റിഡുകൾ പരസ്പരം അകന്ന് ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. ഓരോ ക്രോമസോമിലും 1 ക്രോമാറ്റിഡ് മാത്രമേ അടങ്ങിയിട്ടുള്ളൂ.

4) ടെലോഫേസ് - ക്രോമസോമുകൾ ബന്ധപ്പെട്ടവയിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു സെൽ കേന്ദ്രങ്ങൾ, നിരാശപ്പെടുത്തുക. ന്യൂക്ലിയോളിയും ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണും രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ സഹോദരി കോശങ്ങളെ പരസ്പരം വേർതിരിക്കുന്ന ഒരു മെംബ്രൺ രൂപം കൊള്ളുന്നു. സഹോദരി കോശങ്ങൾ വേർതിരിക്കുന്നു.

ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രാധാന്യംതൽഫലമായി, ഓരോ മകളുടെ കോശത്തിനും ഒരേ ക്രോമസോമുകൾ ലഭിക്കുന്നു എന്നതാണ് മൈറ്റോസിസ്, അതിനാൽ മാതൃ കോശത്തിൻ്റെ അതേ ജനിതക വിവരങ്ങൾ.

7. മയോസിസ് - വിഭജനം, രോഗാണുക്കളുടെ കോശങ്ങളുടെ പക്വത

ലൈംഗിക പുനരുൽപാദനത്തിൻ്റെ സാരം ബീജത്തിൻ്റെ (ഭർത്താവ്), അണ്ഡത്തിൻ്റെ (ഭാര്യമാർ) ബീജകോശങ്ങളുടെ (ഗെയിമുകൾ) രണ്ട് ന്യൂക്ലിയസുകളുടെ സംയോജനമാണ്. വികസിക്കുമ്പോൾ, ബീജകോശങ്ങൾ മൈറ്റോട്ടിക് വിഭജനത്തിനും പക്വതയിൽ മയോട്ടിക് വിഭജനത്തിനും വിധേയമാകുന്നു. അതിനാൽ, മുതിർന്ന ബീജകോശങ്ങളിൽ ഒരു ഹാപ്ലോയിഡ് ക്രോമസോമുകൾ (p): P + P = 2P (സൈഗോട്ട്) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഗെയിമറ്റുകൾക്ക് 2n (ഡിപ്ലോയിഡ്) ഉണ്ടെങ്കിൽ, പിൻഗാമികൾക്ക് ടെട്രാപ്ലോയിഡ് (2n+2n) = 4n ക്രോമസോമുകൾ മുതലായവ ഉണ്ടായിരിക്കും. മാതാപിതാക്കളിലും സന്താനങ്ങളിലും ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം സ്ഥിരമായി തുടരുന്നു. മയോസിസ് (ഗെമെറ്റോജെനിസിസ്) വഴി ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം പകുതിയായി കുറയുന്നു. ഇത് തുടർച്ചയായി 2 ഡിവിഷനുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു:

റിഡക്റ്റീവ്

സമവാക്യം (തുല്യമാക്കൽ)

അവയ്ക്കിടയിൽ ഇൻ്റർഫേസ് ഇല്ലാതെ.

പ്രോഫേസ് 1 മൈറ്റോസിസിൻ്റെ പ്രവചനത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.

1. ന്യൂക്ലിയസിലെ ലെപ്റ്റോനെമ (നേർത്ത ഫിലമെൻ്റുകൾ), നീളമുള്ള നേർത്ത ക്രോമസോമുകളുടെ ഒരു ഡിപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് (2p) 46 പീസുകൾ.

2. Zygonema - homologous ക്രോമസോമുകൾ (ജോടിയാക്കിയത്) - മനുഷ്യരിൽ 23 ജോഡികൾ സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു (zipper) "ഫിറ്റിംഗ്" ജീൻ മുഴുവൻ നീളം 2p - 23 pcs സഹിതം ജീനുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

3.പാച്ചിനേമ (കട്ടിയുള്ള ഫിലമെൻ്റുകൾ) ഹോമോലോഗ്. ക്രോമസോമുകൾ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ബൈവാലൻ്റ്). ഓരോ ക്രോമസോമിലും 2 ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതായത്. ബിവാലൻ്റ് - 4 ക്രോമാറ്റിഡുകളിൽ നിന്ന്.

4.ഡിപ്ലോനെമ (ഇരട്ട ചരടുകൾ) ക്രോമസോമുകളുടെ സംയോജനം പരസ്പരം അകറ്റുന്നു. ഒരു വളച്ചൊടിക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ക്രോമസോമുകളുടെ തകർന്ന ഭാഗങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം - ഒരു ക്രോസ്ഓവർ (ക്രോസിംഗ് ഓവർ) - ഇത് പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനം, ജീനുകളുടെ പുതിയ കോമ്പിനേഷനുകൾ എന്നിവ കുത്തനെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

5. Diakinesis (ദൂരത്തിലേക്കുള്ള ചലനം) - പ്രോഫേസ് അവസാനിക്കുന്നു, ക്രോമസോമുകൾ സ്പെരലൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ വിഘടിക്കുന്നു, രണ്ടാം ഘട്ടം ആരംഭിക്കുന്നു - ആദ്യ ഡിവിഷൻ്റെ മെറ്റാഫേസ്.

മെറ്റാഫേസ് 1 - ബിവാലൻ്റുകൾ (ടെട്രാഡുകൾ) സെല്ലിൻ്റെ മധ്യരേഖയിൽ കിടക്കുന്നു, സ്പിൻഡിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു (23 ജോഡി).

അനാഫേസ് 1 - ഒരു ക്രോമാറ്റിഡ് മാത്രമല്ല, രണ്ട് ക്രോമസോമുകൾ ഓരോ ധ്രുവത്തിലേക്കും നീങ്ങുന്നു. ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ദുർബലമാകുന്നു. ജോടിയാക്കിയ ക്രോമസോമുകൾ പരസ്പരം മാറി വ്യത്യസ്ത ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു. ഒരു ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് രൂപപ്പെടുന്നു.

ടെലോഫേസ് 1 - സ്പിൻഡിൽ ധ്രുവങ്ങളിൽ ഒരൊറ്റ, ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് ക്രോമസോമുകൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കപ്പെടുന്നു, അതിൽ ഓരോ തരം ക്രോമസോമും ഒരു ജോടിയല്ല, മറിച്ച് 2 ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയ ഒന്നാം ക്രോമസോമാണ്; സൈറ്റോപ്ലാസം എല്ലായ്പ്പോഴും വിഭജിക്കപ്പെടുന്നില്ല.

മയോസിസ് 1-വിഭജനം ഒരു ഹാപ്ലോയിഡ് ക്രോമസോമുകൾ വഹിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, എന്നാൽ ക്രോമസോമുകളിൽ 2 ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതായത്. ഡിഎൻഎയുടെ ഇരട്ടിയാണ്. അതിനാൽ, സെല്ലുകൾ ഇതിനകം 2-ആം ഡിവിഷനായി തയ്യാറാണ്.

മയോസിസ് 2വിഭജനം (തത്തുല്യം). എല്ലാ ഘട്ടങ്ങളും: പ്രോഫേസ് 2, മെറ്റാഫേസ് 2, അനാഫേസ് 2, ടെലോഫേസ് 2. മൈറ്റോസിസ് ആയി തുടരുന്നു, പക്ഷേ ഹാപ്ലോയിഡ് കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നു.

വിഭജനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, അമ്മയുടെ ഇരട്ട-ധാരയുള്ള ക്രോമസോമുകൾ വിഭജിച്ച് സിംഗിൾ-സ്ട്രോണ്ടഡ് മകൾ ക്രോമസോമുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു. ഓരോ സെല്ലിനും (4) ഒരു ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കും.

അത്. 2 മെത്തോട്ടിക് ഡിവിഷനുകളുടെ ഫലമായി സംഭവിക്കുന്നു:

മകൾ സെറ്റുകളിലെ ക്രോമസോമുകളുടെ വ്യത്യസ്ത കോമ്പിനേഷനുകൾ കാരണം പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനം വർദ്ധിക്കുന്നു

ക്രോമസോം ജോഡികളുടെ സാധ്യമായ കോമ്പിനേഷനുകളുടെ എണ്ണം = 2 ൻ്റെ ശക്തിയിലേക്ക് (ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റിലെ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം 23 ആണ് - മനുഷ്യർ).

ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് ക്രോമസോമുകളുള്ള കോശങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുക എന്നതാണ് മയോസിസിൻ്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം - ഒന്നാം മയോട്ടിക് ഡിവിഷൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ ജോഡി ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകളുടെ രൂപീകരണവും തുടർന്നുള്ള ഹോമോലോഗുകൾ വ്യത്യസ്ത മകൾ സെല്ലുകളായി വ്യതിചലിക്കുന്നതുമാണ് ഇത് കൈവരിക്കുന്നത്. പുരുഷ ബീജകോശങ്ങളുടെ രൂപീകരണം ബീജസങ്കലനമാണ്, സ്ത്രീ ബീജകോശങ്ങളുടെ രൂപീകരണം ഓജനിസിസ് ആണ്.

കോശ ചക്രം

മാതൃ കോശത്തിൻ്റെ വിഭജനം വഴി ഒരു കോശം രൂപപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ സ്വന്തം വിഭജനം അല്ലെങ്കിൽ മരണം വരെയുള്ള കാലഘട്ടമാണ് സെൽ സൈക്കിൾ. ഉള്ളടക്കം [കാണിക്കുക]

യൂക്കറിയോട്ടുകളുടെ കോശചക്രത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യം

വ്യത്യസ്ത കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ദൈർഘ്യം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. എപ്പിഡെർമിസിൻ്റെ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ ബേസൽ കോശങ്ങൾ പോലുള്ള മുതിർന്ന ജീവികളുടെ കോശങ്ങൾ അതിവേഗം പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു. ചെറുകുടൽ, ഓരോ 12-36 മണിക്കൂറിലും സെൽ സൈക്കിളിൽ പ്രവേശിക്കാം.എക്കിനോഡെർമുകൾ, ഉഭയജീവികൾ, മറ്റ് മൃഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ മുട്ടകൾ അതിവേഗം വിഘടിക്കുന്ന സമയത്ത് ഹ്രസ്വ കോശ ചക്രങ്ങൾ (ഏകദേശം 30 മിനിറ്റ്) നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. പരീക്ഷണാടിസ്ഥാനത്തിൽ, പല സെൽ കൾച്ചർ ലൈനുകൾക്കും ഒരു ചെറിയ സെൽ സൈക്കിൾ ഉണ്ട് (ഏകദേശം 20 മണിക്കൂർ). ഏറ്റവും സജീവമായി വിഭജിക്കുന്ന കോശങ്ങൾക്ക്, മൈറ്റോസുകൾ തമ്മിലുള്ള കാലയളവ് ഏകദേശം 10-24 മണിക്കൂറാണ്.

യൂക്കറിയോട്ടിക് സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ

യൂക്കറിയോട്ടിക് സെൽ സൈക്കിൾ രണ്ട് കാലഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു:

"ഇൻ്റർഫേസ്" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന സെൽ വളർച്ചയുടെ ഒരു കാലഘട്ടം, ഡിഎൻഎയും പ്രോട്ടീനുകളും സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുകയും കോശവിഭജനത്തിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ് സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

കാലഘട്ടം കോശവിഭജനം, "ഫേസ് എം" എന്ന് വിളിക്കുന്നു (മൈറ്റോസിസ് - മൈറ്റോസിസ് എന്ന വാക്കിൽ നിന്ന്).

ഇൻ്റർഫേസ് നിരവധി കാലഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു:

G1 ഘട്ടം (ഇംഗ്ലീഷ് വിടവിൽ നിന്ന് - വിടവ്), അല്ലെങ്കിൽ mRNA, പ്രോട്ടീനുകൾ, മറ്റ് സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സമന്വയം സംഭവിക്കുന്ന പ്രാരംഭ വളർച്ചാ ഘട്ടം;

എസ്-ഘട്ടം (ഇംഗ്ലീഷ് സിന്തസിസിൽ നിന്ന് - സിന്തറ്റിക്), സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ ഡിഎൻഎ തനിപ്പകർപ്പ് സംഭവിക്കുന്ന സമയത്ത്, സെൻട്രിയോളുകളുടെ ഇരട്ടിപ്പിക്കലും സംഭവിക്കുന്നു (അവ നിലവിലുണ്ടെങ്കിൽ, തീർച്ചയായും).

G2 ഘട്ടം, ഈ സമയത്ത് മൈറ്റോസിസിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ് സംഭവിക്കുന്നു.

വിഭജിക്കാത്ത വ്യത്യസ്ത സെല്ലുകളിൽ, സെൽ സൈക്കിളിൽ G1 ഘട്ടം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. അത്തരം സെല്ലുകൾ G0 വിശ്രമ ഘട്ടത്തിലാണ്.

സെൽ ഡിവിഷൻ കാലഘട്ടത്തിൽ (ഘട്ടം എം) രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

മൈറ്റോസിസ് (സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ വിഭജനം);

സൈറ്റോകൈനിസിസ് (സൈറ്റോപ്ലാസ് ഡിവിഷൻ).

മൈറ്റോസിസിനെ അഞ്ച് ഘട്ടങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു; വിവോയിൽ, ഈ ആറ് ഘട്ടങ്ങളും ഒരു ചലനാത്മക ശ്രേണി ഉണ്ടാക്കുന്നു.

കോശവിഭജനത്തിൻ്റെ വിവരണം മൈക്രോസിൻ ഫോട്ടോഗ്രാഫിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിയിൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റയും പ്രകാശത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങളും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിസ്ഥിരവും കറപിടിച്ചതുമായ കോശങ്ങൾ.

സെൽ സൈക്കിൾ നിയന്ത്രണം

സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനാസുകൾ, സൈക്ലിൻ എന്നിവ പോലുള്ള പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെയാണ് കോശചക്രത്തിൻ്റെ കാലഘട്ടങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ക്രമമായ ക്രമം സംഭവിക്കുന്നത്. വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ G0 ഘട്ടത്തിലെ കോശങ്ങൾക്ക് സെൽ സൈക്കിളിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയും. വിവിധ ഘടകങ്ങൾപ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ്, എപ്പിഡെർമൽ, നാഡി വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ അവയുടെ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് ഒരു ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സിഗ്നലിംഗ് കാസ്‌കേഡിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ആത്യന്തികമായി സൈക്ലിൻ ജീനുകളുടെയും സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനാസുകളുടെയും ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അനുബന്ധ സൈക്ലിനുകളുമായി ഇടപഴകുമ്പോൾ മാത്രമേ സൈക്ലിൻ ആശ്രിത കൈനാസുകൾ സജീവമാകൂ. സെല്ലിലെ വിവിധ സൈക്ലിനുകളുടെ ഉള്ളടക്കം സെൽ സൈക്കിളിലുടനീളം മാറുന്നു. സൈക്ലിൻ-സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനസ് കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ ഒരു നിയന്ത്രണ ഘടകമാണ് സൈക്ലിൻ. ഈ സമുച്ചയത്തിൻ്റെ കാറ്റലറ്റിക് ഘടകമാണ് കൈനസ്. സൈക്ലിനുകൾ ഇല്ലാതെ കൈനാസുകൾ സജീവമല്ല. ഓൺ വിവിധ ഘട്ടങ്ങൾസെൽ സൈക്കിളിൽ, വ്യത്യസ്ത സൈക്ലിനുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. അങ്ങനെ, സൈക്ലിൻ ബി/സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനസ് കോംപ്ലക്‌സ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഫോസ്‌ഫോറിലേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ മുഴുവൻ കാസ്‌കേഡും സമാരംഭിക്കുമ്പോൾ, തവള ഓസൈറ്റുകളിലെ സൈക്ലിൻ ബിയുടെ ഉള്ളടക്കം മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് പരമാവധി എത്തുന്നു. മൈറ്റോസിസിൻ്റെ അവസാനത്തോടെ, പ്രോട്ടീനസുകളാൽ സൈക്ലിൻ അതിവേഗം നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

സെൽ സൈക്കിൾ ചെക്ക്‌പോസ്റ്റുകൾ

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഓരോ ഘട്ടത്തിൻ്റെയും പൂർത്തീകരണം നിർണ്ണയിക്കാൻ, അത് ചെക്ക് പോയിൻ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യം ആവശ്യമാണ്. സെൽ ചെക്ക് പോയിൻ്റ് "കടന്നാൽ", അത് സെൽ സൈക്കിളിലൂടെ "ചലിക്കുന്നത്" തുടരുന്നു. ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ പോലുള്ള ചില സാഹചര്യങ്ങൾ, ഒരു ചെക്ക് പോയിൻ്റിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നതിൽ നിന്ന് സെല്ലിനെ തടയുന്നുവെങ്കിൽ, അത് ഒരു തരത്തിലുള്ള ചെക്ക് പോയിൻ്റുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്, സെൽ നിർത്തുകയും സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ മറ്റൊരു ഘട്ടം സംഭവിക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, കുറഞ്ഞത് തടസ്സങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നതുവരെ. , ചെക്ക് പോയിൻ്റിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നതിൽ നിന്ന് സെല്ലിനെ തടയുന്നു. സെൽ സൈക്കിളിൽ കുറഞ്ഞത് നാല് ചെക്ക്‌പോയിൻ്റുകളുണ്ട്: G1 ലെ ഒരു ചെക്ക്‌പോയിൻ്റ്, എസ് ഘട്ടത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാത്ത ഡിഎൻഎ പരിശോധിക്കുന്നു, എസ് ഘട്ടത്തിലെ ഒരു ചെക്ക്‌പോയിൻ്റ്, ശരിയായ ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ പരിശോധിക്കുന്നു, G2 ലെ ഒരു ചെക്ക്‌പോയിൻ്റ്, നഷ്‌ടപ്പെടുമ്പോൾ നിഖേദ് പരിശോധിക്കുന്നു. മുമ്പത്തെ സ്ഥിരീകരണ പോയിൻ്റുകൾ കടന്നുപോകുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ തുടർന്നുള്ള ഘട്ടങ്ങളിൽ നേടിയത്. ജി 2 ഘട്ടത്തിൽ, ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ്റെ സമ്പൂർണ്ണത കണ്ടെത്തുകയും ഡിഎൻഎ പകർപ്പെടുക്കാത്ത കോശങ്ങൾ മൈറ്റോസിസിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നില്ല. സ്പിൻഡിൽ അസംബ്ലി ചെക്ക് പോയിൻ്റിൽ, എല്ലാ കൈനറ്റോചോറുകളും മൈക്രോട്യൂബുലുകളിൽ ഘടിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ടോയെന്ന് പരിശോധിക്കുന്നു.

സെൽ സൈക്കിൾ ഡിസോർഡേഴ്സ്, ട്യൂമർ രൂപീകരണം

p53 പ്രോട്ടീൻ്റെ സമന്വയത്തിലെ വർദ്ധനവ്, സെൽ സൈക്കിൾ ഇൻഹിബിറ്ററായ p21 പ്രോട്ടീൻ്റെ സമന്വയത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

സാധാരണ സെൽ സൈക്കിൾ റെഗുലേഷൻ്റെ തകരാറാണ് മിക്ക സോളിഡ് ട്യൂമറുകൾക്കും കാരണം. സെൽ സൈക്കിളിൽ, ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, മുമ്പത്തെ ഘട്ടങ്ങൾ സാധാരണയായി പൂർത്തിയാകുകയും തകരാറുകൾ ഇല്ലാതിരിക്കുകയും ചെയ്താൽ മാത്രമേ ചെക്ക്പോസ്റ്റുകൾ കടന്നുപോകാൻ കഴിയൂ. സെൽ സൈക്കിൾ ചെക്ക്‌പോസ്റ്റുകളുടെ ഘടകങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങളാണ് ട്യൂമർ സെല്ലുകളുടെ സവിശേഷത. സെൽ സൈക്കിൾ ചെക്ക്‌പോസ്റ്റുകൾ നിർജ്ജീവമാകുമ്പോൾ, നിരവധി ട്യൂമർ സപ്രസ്സറുകളുടെയും പ്രോട്ടോ-ഓങ്കോജീനുകളുടെയും പ്രവർത്തന വൈകല്യം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും p53, pRb, Myc, Ras. പി 21 പ്രോട്ടീൻ്റെ സമന്വയത്തിന് തുടക്കമിടുന്ന ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് p53 പ്രോട്ടീൻ, ഇത് സിഡികെ-സൈക്ലിൻ കോംപ്ലക്സിൻ്റെ ഇൻഹിബിറ്ററാണ്, ഇത് G1, G2 കാലഘട്ടങ്ങളിൽ സെൽ സൈക്കിൾ അറസ്റ്റിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ഡിഎൻഎ തകരാറിലായ ഒരു സെൽ എസ് ഘട്ടത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നില്ല. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ p53 പ്രോട്ടീൻ ജീനുകളുടെ നഷ്ടത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ മാറ്റങ്ങളോടെ, സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഉപരോധം സംഭവിക്കുന്നില്ല, കോശങ്ങൾ മൈറ്റോസിസിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു, ഇത് മ്യൂട്ടൻ്റ് കോശങ്ങളുടെ രൂപത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അവയിൽ മിക്കതും പ്രായോഗികമല്ല, മറ്റുള്ളവ നൽകുന്നു. മാരകമായ കോശങ്ങളിലേക്ക് ഉയരുന്നു.

യൂക്കറിയോട്ടിക് സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പ്രധാന എൻസൈമുകൾ, സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകളുടെ (സിഡികെ) ആക്റ്റിവേറ്ററായ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു കുടുംബമാണ് സൈക്ലിനുകൾ. സെൽ സൈക്കിളിലൂടെ കോശങ്ങൾ കടന്നുപോകുമ്പോൾ അവയുടെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സാന്ദ്രത ഇടയ്ക്കിടെ മാറുകയും സൈക്കിളിൻ്റെ ചില ഘട്ടങ്ങളിൽ പരമാവധി എത്തുകയും ചെയ്യുന്നതിനാലാണ് സൈക്ലിനുകൾക്ക് ഈ പേര് ലഭിച്ചത്.

സൈക്ലിൻ ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസിൻ്റെ കാറ്റലറ്റിക് ഉപയൂണിറ്റ് ഒരു സൈക്ലിൻ തന്മാത്രയുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ ഭാഗികമായി സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് എൻസൈമിൻ്റെ നിയന്ത്രണ ഉപയൂണിറ്റായി മാറുന്നു. സൈക്ലിൻ ഒരു നിർണായക സാന്ദ്രതയിൽ എത്തിയതിന് ശേഷം ഈ ഹെറ്ററോഡൈമറിൻ്റെ രൂപീകരണം സാധ്യമാകും. സൈക്ലിൻ സാന്ദ്രത കുറയുന്നതിന് പ്രതികരണമായി, എൻസൈം നിർജ്ജീവമാകുന്നു. സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസിൻ്റെ പൂർണ്ണമായ സജീവമാക്കലിന്, ഈ സമുച്ചയത്തിൻ്റെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയിലെ ചില അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ നിർദ്ദിഷ്ട ഫോസ്ഫോറിലേഷനും ഡീഫോസ്ഫോറിലേഷനും സംഭവിക്കണം. അത്തരം പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്ന എൻസൈമുകളിൽ ഒന്നാണ് CAK കൈനസ് (CAK - CDK സജീവമാക്കുന്ന കൈനസ്).

സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനസ്

സൈക്ലിൻ, സൈക്ലിൻ പോലുള്ള തന്മാത്രകൾ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം പ്രോട്ടീനുകളാണ് സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനാസുകൾ (സിഡികെ). മിക്ക CDK-കളും സെൽ സൈക്കിൾ ഘട്ടം സംക്രമണങ്ങളിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു; അവർ mRNA യുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനും പ്രോസസ്സിംഗും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. അനുബന്ധ പ്രോട്ടീൻ അവശിഷ്ടങ്ങളെ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റ് ചെയ്യുന്ന സെറിൻ/ത്രിയോണിൻ കൈനാസുകളാണ് CDKകൾ. ഒന്നോ അതിലധികമോ സൈക്ലിനുകളും മറ്റ് സമാനമായ തന്മാത്രകളും അവയുടെ നിർണ്ണായക ഏകാഗ്രതയിൽ എത്തിയതിന് ശേഷം സജീവമാക്കുന്ന നിരവധി CDK-കൾ അറിയപ്പെടുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക സൈക്ലിൻ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ കോൺസൺട്രേഷൻ കുറയുന്നതിൻ്റെ പ്രതികരണമായി, അനുബന്ധ CDK വിപരീതമായി നിർജ്ജീവമാകുന്നു. ഒരു കൂട്ടം സൈക്ലിനുകൾ CDK-കൾ സജീവമാക്കിയാൽ, അവ ഓരോന്നും പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ പരസ്പരം കൈമാറുന്നതുപോലെ, സജീവമാക്കിയ അവസ്ഥയിൽ CDK-കൾ നിലനിർത്തുന്നു. നീണ്ട കാലം. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ G1, S ഘട്ടങ്ങളിലാണ് ഇത്തരം CDK ആക്ടിവേഷൻ തരംഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത്.

CDK-കളുടെയും അവയുടെ റെഗുലേറ്റർമാരുടെയും പട്ടിക

CDK1; സൈക്ലിൻ എ, സൈക്ലിൻ ബി

CDK2; സൈക്ലിൻ എ, സൈക്ലിൻ ഇ

CDK4; സൈക്ലിൻ D1, സൈക്ലിൻ D2, സൈക്ലിൻ D3

CDK5; CDK5R1, CDK5R2

CDK6; സൈക്ലിൻ D1, സൈക്ലിൻ D2, സൈക്ലിൻ D3

CDK7; സൈക്ലിൻ എച്ച്

CDK8; സൈക്ലിൻ സി

CDK9; സൈക്ലിൻ ടി1, സൈക്ലിൻ ടി2എ, സൈക്ലിൻ ടി2ബി, സൈക്ലിൻ കെ

CDK11 (CDC2L2); സൈക്ലിൻ എൽ

അമിറ്റോസിസ് (അല്ലെങ്കിൽ നേരിട്ടുള്ള കോശവിഭജനം) സംഭവിക്കുന്നത് സോമാറ്റിക് സെല്ലുകൾയൂക്കറിയോട്ടുകൾ മൈറ്റോസിസിനെ അപേക്ഷിച്ച് കുറവാണ്. 1841-ൽ ജർമ്മൻ ജീവശാസ്ത്രജ്ഞനായ R. Remak ആണ് ഇത് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്, ഒരു ഹിസ്റ്റോളജിസ്റ്റാണ് ഈ പദം നിർദ്ദേശിച്ചത്. വി. ഫ്ലെമിംഗ് പിന്നീട് - 1882 ൽ. മിക്ക കേസുകളിലും, മൈറ്റോട്ടിക് പ്രവർത്തനം കുറയുന്ന കോശങ്ങളിൽ അമിറ്റോസിസ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു: ഇവ വാർദ്ധക്യം അല്ലെങ്കിൽ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റം വരുത്തിയ കോശങ്ങളാണ്, പലപ്പോഴും മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു (സസ്തനികളുടെ ഭ്രൂണ ചർമ്മത്തിൻ്റെ കോശങ്ങൾ, ട്യൂമർ കോശങ്ങൾമുതലായവ). അമിറ്റോസിസ് ഉപയോഗിച്ച്, ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ ഇൻ്റർഫേസ് അവസ്ഥ രൂപശാസ്ത്രപരമായി സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ന്യൂക്ലിയോളസും ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പും വ്യക്തമായി കാണാം. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ ഇല്ല. ക്രോമാറ്റിൻ സർപ്പിളീകരണം സംഭവിക്കുന്നില്ല, ക്രോമസോമുകൾ കണ്ടെത്തുന്നില്ല. സെൽ അതിൻ്റെ സ്വഭാവ സവിശേഷതയായ പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനം നിലനിർത്തുന്നു, ഇത് മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു. അമിറ്റോസിസ് സമയത്ത്, ഒരു ഫിഷൻ സ്പിൻഡിൽ രൂപപ്പെടാതെ, ന്യൂക്ലിയസ് മാത്രം വിഭജിക്കുന്നു, അതിനാൽ പാരമ്പര്യ വസ്തുക്കൾ ക്രമരഹിതമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. സൈറ്റോകൈനിസിസിൻ്റെ അഭാവം ബൈന്യൂക്ലിയേറ്റ് സെല്ലുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അവ പിന്നീട് സാധാരണ മൈറ്റോട്ടിക് സൈക്കിളിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയില്ല. ആവർത്തിച്ചുള്ള അമിറ്റോസുകൾ ഉപയോഗിച്ച്, മൾട്ടി ന്യൂക്ലിയേറ്റഡ് സെല്ലുകൾ രൂപപ്പെടാം.

1980-കൾ വരെ ചില പാഠപുസ്തകങ്ങളിൽ ഈ ആശയം ഇപ്പോഴും ഉണ്ടായിരുന്നു. അമിറ്റോസിസിന് കാരണമായ എല്ലാ പ്രതിഭാസങ്ങളും വേണ്ടത്ര നന്നായി തയ്യാറാക്കാത്ത സൂക്ഷ്മതല തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ തെറ്റായ വ്യാഖ്യാനത്തിൻ്റെ ഫലമാണെന്ന് നിലവിൽ വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ കോശനാശത്തോടൊപ്പമുള്ള പ്രതിഭാസങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം അല്ലെങ്കിൽ കോശവിഭജനം പോലെയുള്ള മറ്റ് സംഭവങ്ങൾ. പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ. അതേ സമയം, യൂക്കറിയോട്ടുകളിലെ ന്യൂക്ലിയർ ഡിവിഷൻ്റെ ചില വകഭേദങ്ങളെ മൈറ്റോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ മയോസിസ് എന്ന് വിളിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, ഇത് പല സിലിയേറ്റുകളുടെയും മാക്രോ ന്യൂക്ലിയസുകളുടെ വിഭജനമാണ്, അവിടെ ക്രോമസോമുകളുടെ ചെറിയ ശകലങ്ങളുടെ വേർതിരിവ് ഒരു സ്പിൻഡിൽ രൂപപ്പെടാതെ സംഭവിക്കുന്നു.

ഒരു സെല്ലിൻ്റെ ജീവിത ചക്രം അതിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ തുടക്കവും ഒരു സ്വതന്ത്ര യൂണിറ്റായി അതിൻ്റെ അസ്തിത്വത്തിൻ്റെ അവസാനവും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഒരു സെൽ അതിൻ്റെ മാതൃകോശത്തിൻ്റെ വിഭജന സമയത്ത് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും അടുത്ത വിഭജനം അല്ലെങ്കിൽ മരണം മൂലം അതിൻ്റെ അസ്തിത്വം അവസാനിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്ന വസ്തുതയിൽ നിന്ന് നമുക്ക് ആരംഭിക്കാം.

ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജീവിത ചക്രം ഇൻ്റർഫേസും മൈറ്റോസിസും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഈ കാലഘട്ടത്തിലാണ് പരിഗണനയിലുള്ള കാലയളവ് സെല്ലുലാർ ഒന്നിന് തുല്യമാണ്.

കോശ ജീവിത ചക്രം: ഇൻ്റർഫേസ്

രണ്ട് മൈറ്റോട്ടിക് സെൽ ഡിവിഷനുകൾക്കിടയിലുള്ള കാലഘട്ടമാണിത്. ക്രോമസോം പുനരുൽപ്പാദനം ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ പുനർനിർമ്മാണത്തിന് (സെമി കൺസർവേറ്റീവ് റെപ്ലിക്കേഷൻ) സമാനമാണ്. ഇൻ്റർഫേസിൽ, സെൽ ന്യൂക്ലിയസ് ഒരു പ്രത്യേക ഇരട്ട-മെംബ്രൻ ഷെൽ കൊണ്ട് ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ക്രോമസോമുകൾ സാധാരണ ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിയിൽ അദൃശ്യവും അദൃശ്യവുമാണ്.

കോശങ്ങൾ കറപിടിക്കുകയും ഉറപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, ഉയർന്ന നിറമുള്ള ഒരു പദാർത്ഥം, ക്രോമാറ്റിൻ, അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ആവശ്യമായ എല്ലാ അവയവങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ഇത് സെല്ലിൻ്റെ പൂർണ്ണമായ അസ്തിത്വം ഉറപ്പാക്കുന്നു.

ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജീവിത ചക്രത്തിൽ, ഇൻ്റർഫേസ് മൂന്ന് കാലഘട്ടങ്ങൾക്കൊപ്പമാണ്. നമുക്ക് അവ ഓരോന്നും സൂക്ഷ്മമായി പരിശോധിക്കാം.

കോശ ജീവിത ചക്രത്തിൻ്റെ കാലഘട്ടങ്ങൾ (ഇൻ്റർഫേസുകൾ)

ആദ്യത്തേത് വിളിക്കുന്നു വീണ്ടും സിന്തറ്റിക്. മുമ്പത്തെ മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഫലം കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവാണ്. ഇവിടെ, പുതുതായി നിർമ്മിച്ച ആർഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ (വിവരങ്ങൾ) ട്രാൻസ്‌ക്രിപ്ഷൻ സംഭവിക്കുന്നു, ശേഷിക്കുന്ന ആർഎൻഎയുടെ തന്മാത്രകൾ ചിട്ടപ്പെടുത്തപ്പെടുന്നു, പ്രോട്ടീനുകൾ ന്യൂക്ലിയസിലും സൈറ്റോപ്ലാസ്മിലും സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. എടിപിയുടെ രൂപീകരണത്തോടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ ക്രമേണ വിഘടിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ തന്മാത്രകൾക്ക് ഉയർന്ന ഊർജ്ജ ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ട്, അവ ഊർജ്ജം പോരാത്ത സ്ഥലങ്ങളിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. അതേ സമയം, കോശത്തിൻ്റെ വലുപ്പം വർദ്ധിക്കുകയും മാതൃ കോശത്തിൻ്റെ വലുപ്പത്തിൽ എത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ കാലയളവ് സ്പെഷ്യലൈസ്ഡ് സെല്ലുകൾക്ക് വളരെക്കാലം നീണ്ടുനിൽക്കും, ഈ സമയത്ത് അവർ അവരുടെ പ്രത്യേക പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്നു.

രണ്ടാമത്തെ കാലഘട്ടം അറിയപ്പെടുന്നത് സിന്തറ്റിക്(ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ്). അതിൻ്റെ ഉപരോധം മുഴുവൻ സൈക്കിളും നിർത്താൻ ഇടയാക്കും. ഇവിടെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ തനിപ്പകർപ്പ് സംഭവിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ ക്രോമസോമുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയവും.

ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി ക്രോമസോമുകൾ കട്ടിയാകും. അതേ സമയം, സെൻട്രിയോളുകളുടെ പുനരുൽപാദനം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഒടുവിൽ 2 ജോഡികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. എല്ലാ ജോഡികളിലെയും പുതിയ സെൻട്രിയോൾ പഴയതിന് ആപേക്ഷികമായി 90° കോണിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. തുടർന്ന്, ഓരോ ജോഡിയും അടുത്ത മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് കോശ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു.

സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടത്തിൻ്റെ സവിശേഷത ഡിഎൻഎ സിന്തസിസിൻ്റെ വർദ്ധനവും ആർഎൻഎ തന്മാത്രകളും പ്രോട്ടീനുകളും കോശങ്ങളിലേക്കുള്ള രൂപീകരണത്തിലെ മൂർച്ചയുള്ള കുതിപ്പും ആണ്.

മൂന്നാം കാലയളവ് - പോസ്റ്റ്സിന്തറ്റിക്. തുടർന്നുള്ള വിഭജനത്തിന് (മൈറ്റോട്ടിക്) സെൽ തയ്യാറെടുപ്പിൻ്റെ സാന്നിധ്യമാണ് ഇതിൻ്റെ സവിശേഷത. ഈ കാലയളവ്, ചട്ടം പോലെ, എല്ലായ്പ്പോഴും മറ്റുള്ളവരെ അപേക്ഷിച്ച് കുറവാണ്. ചിലപ്പോൾ അത് മൊത്തത്തിൽ വീഴുന്നു.

ജനറേഷൻ സമയത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യം

മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജീവിതചക്രം എത്രത്തോളം നീണ്ടുനിൽക്കും. ജനറേഷൻ സമയത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യവും വ്യക്തിഗത കാലയളവുകളും എടുക്കുന്നു വ്യത്യസ്ത അർത്ഥങ്ങൾവിവിധ കോശങ്ങളിൽ. ചുവടെയുള്ള പട്ടികയിൽ നിന്ന് ഇത് കാണാൻ കഴിയും.

കാലഘട്ടം				ജനറേഷൻ സമയം	സെൽ പോപ്പുലേഷൻ തരം
ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ പ്രീസിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം	സിന്തറ്റിക് ഇൻ്റർഫേസ് കാലയളവ്	ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ പോസ്റ്റ്-സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം	മൈറ്റോസിസ്
					തൊലി എപിത്തീലിയം
					ഡുവോഡിനം
					ചെറുകുടൽ
					3 ആഴ്ച പ്രായമുള്ള ഒരു മൃഗത്തിൻ്റെ കരൾ കോശങ്ങൾ

അതിനാൽ, ഏറ്റവും ചെറിയ കോശ ജീവിത ചക്രം കാംബിയലുകളുടേതാണ്. മൂന്നാമത്തെ കാലഘട്ടം, പോസ്റ്റ്സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം പൂർണ്ണമായും വീഴുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, കരൾ കോശങ്ങളിൽ 3 ആഴ്ച പ്രായമുള്ള എലിയിൽ അത് അരമണിക്കൂറായി കുറയുന്നു, തലമുറയുടെ ദൈർഘ്യം 21.5 മണിക്കൂറാണ്, സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യം ഏറ്റവും സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

മറ്റ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ആദ്യ കാലഘട്ടത്തിൽ (പ്രിസിന്തറ്റിക്), സെൽ നിർദ്ദിഷ്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്നതിന് ഗുണങ്ങൾ ശേഖരിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഘടന കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാകുന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. സ്പെഷ്യലൈസേഷൻ വളരെ ദൂരം പോയിട്ടില്ലെങ്കിൽ, മൈറ്റോസിസിലെ 2 പുതിയ കോശങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തോടെ സെല്ലിൻ്റെ മുഴുവൻ ജീവിത ചക്രത്തിലൂടെയും കടന്നുപോകാൻ കഴിയും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ആദ്യ കാലഘട്ടം ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, എലിയുടെ ചർമ്മത്തിലെ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളിൽ, ജനറേഷൻ സമയം, അതായത് 585.6 മണിക്കൂർ, ആദ്യ കാലഘട്ടത്തിൽ - പ്രിസിന്തറ്റിക്, പെരിയോസ്റ്റീൽ സെല്ലുകളിൽ - 114 ൽ 102 മണിക്കൂർ.

ഈ സമയത്തിൻ്റെ പ്രധാന ഭാഗത്തെ G0 കാലഘട്ടം എന്ന് വിളിക്കുന്നു - ഇത് ഒരു തീവ്രമായ നിർദ്ദിഷ്ട സെൽ ഫംഗ്ഷൻ്റെ നടപ്പാക്കലാണ്. പല കരൾ കോശങ്ങളും ഈ കാലയളവിൽ അവശേഷിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി മൈറ്റോസിസ് ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെട്ടു.

കരളിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം നീക്കം ചെയ്താൽ, അതിൻ്റെ മിക്ക കോശങ്ങളും ആദ്യം സിന്തറ്റിക്, പിന്നീട് പോസ്റ്റ്-സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം, ഒടുവിൽ മൈറ്റോട്ടിക് പ്രക്രിയ എന്നിവ പൂർണ്ണമായി അനുഭവപ്പെടും. അതിനാൽ, വിവിധ തരം സെൽ പോപ്പുലേഷനുകൾക്കായി അത്തരമൊരു G0 കാലഘട്ടത്തിൻ്റെ റിവേഴ്സിബിലിറ്റി ഇതിനകം തന്നെ തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. മറ്റ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, സ്പെഷ്യലൈസേഷൻ്റെ അളവ് വളരെയധികം വർദ്ധിക്കുന്നു, സാധാരണ സാഹചര്യങ്ങളിൽ കോശങ്ങൾക്ക് മൈറ്റോട്ടിക്കലായി വിഭജിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഇടയ്ക്കിടെ, എൻഡോർപ്രൊഡക്ഷൻ അവയിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ചിലതിൽ, ഇത് ഒന്നിലധികം തവണ ആവർത്തിക്കുന്നു, ക്രോമസോമുകൾ വളരെ കട്ടിയാകും, അവ ഒരു സാധാരണ ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് കാണാൻ കഴിയും.

അങ്ങനെ, ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജീവിത ചക്രത്തിൽ, ഇൻ്റർഫേസ് മൂന്ന് കാലഘട്ടങ്ങളോടൊപ്പം ഉണ്ടെന്ന് ഞങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കി: പ്രീസിന്തറ്റിക്, സിന്തറ്റിക്, പോസ്റ്റ് സിന്തറ്റിക്.

കോശവിഭജനം

ഇത് പുനരുൽപാദനം, പുനരുജ്ജീവനം, പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം, വികസനം എന്നിവയ്ക്ക് അടിവരയിടുന്നു. ഡിവിഷനുകൾക്കിടയിലുള്ള ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് കാലയളവിൽ മാത്രമേ സെൽ നിലനിൽക്കുന്നുള്ളൂ.

ജീവിത ചക്രം (സെൽ ഡിവിഷൻ) - ഡിവിഷൻ ഉൾപ്പെടെ, സംശയാസ്പദമായ യൂണിറ്റിൻ്റെ നിലനിൽപ്പിൻ്റെ കാലയളവ് (മാതൃ സെല്ലിൻ്റെ വിഭജനത്തിലൂടെ അത് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ ആരംഭിക്കുന്നു). സ്വന്തം വിഭജനം അല്ലെങ്കിൽ മരണത്തിൽ അവസാനിക്കുന്നു.

സെൽ സൈക്കിൾ ഘട്ടങ്ങൾ

അവയിൽ ആറുപേർ മാത്രമേയുള്ളൂ. സെൽ ജീവിത ചക്രത്തിൻ്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന ഘട്ടങ്ങൾ അറിയപ്പെടുന്നു:

ജീവിത ചക്രത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യവും അതിലെ ഘട്ടങ്ങളുടെ എണ്ണവും ഓരോ കോശത്തിനും വ്യത്യസ്തമാണ്. അങ്ങനെ, നാഡീ കലകളിൽ, പ്രാരംഭ ഭ്രൂണ കാലയളവിനുശേഷം, കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു, തുടർന്ന് അവ ജീവജാലത്തിൻ്റെ ജീവിതത്തിലുടനീളം മാത്രമേ പ്രവർത്തിക്കൂ, തുടർന്ന് മരിക്കുന്നു. എന്നാൽ പിളർപ്പ് ഘട്ടത്തിലെ ഭ്രൂണത്തിൻ്റെ കോശങ്ങൾ ആദ്യം 1 വിഭജനം പൂർത്തിയാക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഉടൻ തന്നെ ശേഷിക്കുന്ന ഘട്ടങ്ങൾ മറികടന്ന് അടുത്തതിലേക്ക് പോകുക.

സെൽ ഡിവിഷൻ രീതികൾ

വെറും രണ്ടിൽ:

1. മൈറ്റോസിസ്- ഇത് പരോക്ഷ കോശ വിഭജനമാണ്.
2. മയോസിസ്- ഇത് ബീജകോശങ്ങളുടെ പക്വത, വിഭജനം പോലുള്ള ഒരു ഘട്ടത്തിൻ്റെ സവിശേഷതയാണ്.

ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജീവിത ചക്രം എന്താണെന്ന് ഇപ്പോൾ നമ്മൾ കൂടുതൽ വിശദമായി പഠിക്കും - മൈറ്റോസിസ്.

പരോക്ഷ കോശ വിഭജനം

സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ പരോക്ഷ വിഭജനമാണ് മൈറ്റോസിസ്. ഇതൊരു തുടർച്ചയായ പ്രക്രിയയാണ്, അതിൻ്റെ ഫലം ആദ്യം ഇരട്ടിപ്പിക്കുന്നു, തുടർന്ന് പാരമ്പര്യ വസ്തുക്കളുടെ മകൾ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ തുല്യ വിതരണം.

പരോക്ഷ കോശ വിഭജനത്തിൻ്റെ ജൈവിക പ്രാധാന്യം

അത് ഇപ്രകാരമാണ്:

1. മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഫലം രണ്ട് കോശങ്ങളുടെ രൂപവത്കരണമാണ്, ഓരോന്നിലും അമ്മയുടെ അതേ എണ്ണം ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അവരുടെ ക്രോമസോമുകൾ അമ്മയുടെ ഡിഎൻഎയുടെ കൃത്യമായ പകർപ്പിലൂടെയാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്, അതിനാലാണ് മകളുടെ കോശങ്ങളുടെ ജീനുകളിൽ സമാനമായ പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നത്. അവ ജനിതകപരമായി പാരൻ്റ് സെല്ലിന് സമാനമാണ്. അതിനാൽ, അമ്മയിൽ നിന്ന് മകളുടെ കോശങ്ങളിലേക്ക് പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നതിൻ്റെ ഐഡൻ്റിറ്റി മൈറ്റോസിസ് ഉറപ്പാക്കുന്നുവെന്ന് നമുക്ക് പറയാം.

2. മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഫലം ബന്ധപ്പെട്ട ജീവിയിലെ ഒരു നിശ്ചിത എണ്ണം കോശങ്ങളാണ് - ഇത് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വളർച്ചാ സംവിധാനങ്ങളിലൊന്നാണ്.

3. ധാരാളം മൃഗങ്ങളും സസ്യങ്ങളും മൈറ്റോട്ടിക് സെൽ ഡിവിഷൻ വഴി അലൈംഗികമായി പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു, അതിനാൽ മൈറ്റോസിസ് തുമ്പില് പുനരുല്പാദനത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനമായി മാറുന്നു.

4. നഷ്ടപ്പെട്ട ഭാഗങ്ങളുടെ പൂർണ്ണമായ പുനരുജ്ജീവനവും സെൽ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കലും ഉറപ്പാക്കുന്നത് മൈറ്റോസിസ് ആണ്, ഇത് ഏതെങ്കിലും ഒരു പരിധിവരെ സംഭവിക്കുന്നു. ബഹുകോശ ജീവികൾ.

അങ്ങനെ, ഒരു സോമാറ്റിക് സെല്ലിൻ്റെ ജീവിത ചക്രം മൈറ്റോസിസും ഇൻ്റർഫേസും ഉൾക്കൊള്ളുന്നുവെന്ന് അറിയപ്പെട്ടു.

മൈറ്റോസിസിൻ്റെ മെക്കാനിസം

സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെയും ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെയും വിഭജനം തുടർച്ചയായും തുടർച്ചയായും സംഭവിക്കുന്ന 2 സ്വതന്ത്ര പ്രക്രിയകളാണ്. എന്നാൽ ഡിവിഷൻ കാലയളവിൽ സംഭവിക്കുന്ന സംഭവങ്ങൾ പഠിക്കുന്നതിനുള്ള സൗകര്യാർത്ഥം, അത് കൃത്രിമമായി 4 ഘട്ടങ്ങളായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: പ്രോ-, മെറ്റാ-, അന-, ടെലോഫേസ്. തുണിയുടെ തരം അനുസരിച്ച് അവയുടെ ദൈർഘ്യം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. ബാഹ്യ ഘടകങ്ങൾ, ഫിസിയോളജിക്കൽ സ്റ്റേറ്റ്. ദൈർഘ്യമേറിയത് ആദ്യത്തേതും അവസാനത്തേതുമാണ്.

പ്രവചിക്കുക

ഇവിടെ കാമ്പിൽ പ്രകടമായ വർധനവുണ്ട്. സർപ്പിളവൽക്കരണത്തിൻ്റെ ഫലമായി, ക്രോമസോമുകളുടെ ഒതുക്കവും ചുരുക്കലും സംഭവിക്കുന്നു. പിന്നീടുള്ള ഘട്ടത്തിൽ, ക്രോമസോം ഘടന ഇതിനകം വ്യക്തമായി കാണാം: 2 ക്രോമാറ്റിഡുകൾ, ഒരു സെൻ്റോമിയർ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. കോശത്തിൻ്റെ മധ്യരേഖയിലേക്കുള്ള ക്രോമസോമുകളുടെ ചലനം ആരംഭിക്കുന്നു.

പ്രോഫേസിലുള്ള (വൈകി) സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് പദാർത്ഥത്തിൽ നിന്ന്, ഒരു ഫിഷൻ സ്പിൻഡിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് സെൻട്രിയോളുകളുടെ (മൃഗകോശങ്ങളിൽ, നിരവധി താഴ്ന്ന സസ്യങ്ങളിൽ) അല്ലെങ്കിൽ അവ കൂടാതെ (ചില പ്രോട്ടോസോവയുടെ കോശങ്ങൾ, ഉയർന്ന സസ്യങ്ങൾ) പങ്കാളിത്തത്തോടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു. തുടർന്ന്, 2-തരം സ്പിൻഡിൽ ത്രെഡുകൾ സെൻട്രിയോളുകളിൽ നിന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു, കൂടുതൽ കൃത്യമായി:

• സെൽ ധ്രുവങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന പിന്തുണയ്ക്കുന്നവ;
• ക്രോമസോമുകൾ (വലിച്ചെടുക്കൽ), ഇത് മെറ്റാഫേസിൽ ക്രോമസോമൽ സെൻട്രോമിയറുകളിലേക്ക് വിഭജിക്കുന്നു.

ഈ ഘട്ടത്തിൻ്റെ അവസാനം, ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പ് അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു, കൂടാതെ ക്രോമസോമുകൾ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ സ്വതന്ത്രമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. സാധാരണയായി കോർ അല്പം മുമ്പ് അപ്രത്യക്ഷമാകും.

മെറ്റാഫേസ്

ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നതാണ് അതിൻ്റെ തുടക്കം. ക്രോമസോമുകൾ ആദ്യം ഭൂമധ്യരേഖാ തലത്തിൽ അണിനിരന്ന് ഒരു മെറ്റാഫേസ് പ്ലേറ്റ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ക്രോമസോം സെൻ്റോമിയറുകൾ കർശനമായി മധ്യരേഖാ തലത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. സ്പിൻഡിൽ സ്ട്രോണ്ടുകൾ ക്രോമസോം സെൻ്റോമിയറുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അവയിൽ ചിലത് ഘടിപ്പിക്കാതെ ഒരു ധ്രുവത്തിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു.

അനാഫേസ്

അതിൻ്റെ തുടക്കം ക്രോമസോമുകളുടെ സെൻ്റോമിയറുകളുടെ വിഭജനമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, ക്രോമാറ്റിഡുകൾ രണ്ട് വ്യത്യസ്ത മകൾ ക്രോമസോമുകളായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു. പിന്നീടത് സെൽ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് വ്യതിചലിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഈ സമയത്ത് അവർ സാധാരണയായി ഒരു പ്രത്യേക വി-ആകൃതി എടുക്കുന്നു. സ്പിൻഡിൽ ത്രെഡുകളെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെയാണ് ഈ വ്യതിചലനം സാധ്യമാകുന്നത്. അതേ സമയം, പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ത്രെഡുകൾ നീളമേറിയതാണ്, അതിൻ്റെ ഫലമായി ധ്രുവങ്ങൾ പരസ്പരം അകന്നുപോകുന്നു.

ടെലോഫേസ്

ഇവിടെ ക്രോമസോമുകൾ കോശധ്രുവങ്ങളിൽ കൂടിച്ചേരുകയും പിന്നീട് സർപ്പിളമായി പുറത്തുവരുകയും ചെയ്യുന്നു. അടുത്തതായി, ഡിവിഷൻ സ്പിൻഡിൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. മകൾ കോശങ്ങളുടെ ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പ് ക്രോമസോമുകൾക്ക് ചുറ്റും രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഇത് കരിയോകൈനിസിസ് പൂർത്തിയാക്കുന്നു, തുടർന്ന് സൈറ്റോകൈനിസിസ് സംഭവിക്കുന്നു.

കോശങ്ങളിലേക്ക് വൈറസ് പ്രവേശിക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ

അവയിൽ രണ്ടെണ്ണം മാത്രമേയുള്ളൂ:

1. വൈറൽ സൂപ്പർക്യാപ്‌സിഡിൻ്റെയും കോശ സ്തരത്തിൻ്റെയും സംയോജനം വഴി. തൽഫലമായി, ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡ് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് പുറത്തുവിടുന്നു. തുടർന്ന്, വൈറസ് ജീനോമിൻ്റെ ഗുണവിശേഷതകൾ നടപ്പിലാക്കുന്നത് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

2. പിനോസൈറ്റോസിസ് വഴി (റിസെപ്റ്റർ-മെഡിയേറ്റഡ് എൻഡോസൈറ്റോസിസ്). ഇവിടെ, വൈറസ് റിസപ്റ്ററുകൾ (നിർദ്ദിഷ്ടം) ഉപയോഗിച്ച് അതിർത്തിയിലുള്ള കുഴിയുടെ സൈറ്റിൽ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് സെല്ലിലേക്ക് കടന്നുകയറുകയും തുടർന്ന് ബോർഡർഡ് വെസിക്കിളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതാകട്ടെ, എൻഡോസോം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു താൽക്കാലിക ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് വെസിക്കിളുമായി വിഴുങ്ങിയ വിയോണും ഫ്യൂസുകളും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

വൈറസിൻ്റെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പുനരുൽപാദനം

കോശത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറിയ ശേഷം, വൈറസ് ജീനോം അതിൻ്റെ ജീവിതത്തെ സ്വന്തം താൽപ്പര്യങ്ങൾക്ക് പൂർണ്ണമായും കീഴ്പ്പെടുത്തുന്നു. സെല്ലിൻ്റെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസൈസിംഗ് സിസ്റ്റത്തിലൂടെയും അതിൻ്റെ ഊർജ്ജ ഉൽപാദന സംവിധാനങ്ങളിലൂടെയും, അത് സ്വന്തം പുനരുൽപാദനത്തെ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഒരു ചട്ടം പോലെ, കോശത്തിൻ്റെ ജീവൻ ബലിയർപ്പിക്കുന്നു.

ചുവടെയുള്ള ചിത്രം ഒരു ഹോസ്റ്റ് സെല്ലിലെ വൈറസിൻ്റെ ജീവിത ചക്രം കാണിക്കുന്നു (സെംലിക്കി ഫോറസ്റ്റ് - ആൽഫ്വൈറസ് ജനുസ്സിൻ്റെ പ്രതിനിധി). അതിൻ്റെ ജനിതകഘടനയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് പോസിറ്റീവ് നോൺ ഫ്രാഗ്മെൻ്റഡ് ആർഎൻഎയാണ്. അവിടെ, വൈരിയോണിൽ ഒരു സൂപ്പർകാപ്സിഡ് സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ ഒരു ലിപിഡ് ബൈലെയർ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. നിരവധി ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ കോംപ്ലക്സുകളുടെ 240 പകർപ്പുകൾ അതിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. ഒരു പ്രോട്ടീൻ റിസപ്റ്ററുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ആതിഥേയ കോശ സ്തരത്തിൽ അതിൻ്റെ ആഗിരണത്തോടെയാണ് വൈറൽ ജീവിത ചക്രം ആരംഭിക്കുന്നത്. പിനോസൈറ്റോസിസ് വഴിയാണ് സെല്ലിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നത്.

ഉപസംഹാരം

ലേഖനം ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജീവിതചക്രം പരിശോധിക്കുകയും അതിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ വിവരിക്കുകയും ചെയ്തു. ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ ഓരോ കാലഘട്ടവും വിശദമായി വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു.

കോശ ജീവിത ചക്രം, അഥവാ കോശ ചക്രം, അത് ഒരു യൂണിറ്റായി നിലനിൽക്കുന്ന കാലഘട്ടമാണ്, അതായത് കോശത്തിൻ്റെ ജീവിത കാലഘട്ടം. സെൽ അതിൻ്റെ അമ്മയുടെ വിഭജനത്തിൻ്റെ ഫലമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ അതിൻ്റെ വിഭജനത്തിൻ്റെ അവസാനം വരെ, അത് രണ്ട് മകൾ കോശങ്ങളായി "തകരുമ്പോൾ" വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും.

ഒരു കോശം വിഭജിക്കാത്ത സമയങ്ങളുണ്ട്. അപ്പോൾ അതിൻ്റെ ജീവിതചക്രം എന്നത് കോശത്തിൻ്റെ രൂപം മുതൽ മരണം വരെയുള്ള കാലഘട്ടമാണ്. സാധാരണഗതിയിൽ, മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ നിരവധി ടിഷ്യൂകളുടെ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കില്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, നാഡീകോശങ്ങൾചുവന്ന രക്താണുക്കളും.

യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകളുടെ ജീവിത ചക്രത്തിൽ നിരവധി നിർദ്ദിഷ്ട കാലഘട്ടങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ഘട്ടങ്ങൾ വേർതിരിച്ചറിയുന്നത് പതിവാണ്. എല്ലാ വിഭജിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെയും സ്വഭാവമാണ് അവ. ഘട്ടങ്ങളെ G 1, S, G 2, M എന്ന് നിയുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു. G 1 ഘട്ടത്തിൽ നിന്ന്, സെല്ലിന് G 0 ഘട്ടത്തിലേക്ക് പോകാം, അതിൽ അവശേഷിക്കുന്നത് അത് വിഭജിക്കാതെയും പല സന്ദർഭങ്ങളിലും വേർതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ചില സെല്ലുകൾക്ക് G 0-ൽ നിന്ന് G 1-ലേക്ക് മടങ്ങാനും സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ എല്ലാ ഘട്ടങ്ങളിലൂടെയും കടന്നുപോകാനും കഴിയും.

ഘട്ടം ചുരുക്കലിലെ അക്ഷരങ്ങൾ ആദ്യ അക്ഷരങ്ങളാണ് ഇംഗ്ലീഷ് വാക്കുകൾ: വിടവ് (ഇടവേള), സിന്തസിസ് (സിന്തസിസ്), മൈറ്റോസിസ് (മൈറ്റോസിസ്).

G1 ഘട്ടത്തിൽ ചുവന്ന ഫ്ലൂറസൻ്റ് സൂചകം ഉപയോഗിച്ച് കോശങ്ങൾ പ്രകാശിക്കുന്നു. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ശേഷിക്കുന്ന ഘട്ടങ്ങൾ പച്ച നിറത്തിലാണ്.

കാലഘട്ടം ജി 1 - പ്രിസിന്തറ്റിക്- സെൽ ദൃശ്യമാകുന്ന ഉടൻ ആരംഭിക്കുന്നു. ഈ നിമിഷം, ഇത് അമ്മയുടെ വലുപ്പത്തേക്കാൾ ചെറുതാണ്, അതിൽ കുറച്ച് പദാർത്ഥങ്ങളുണ്ട്, അവയവങ്ങളുടെ എണ്ണം അപര്യാപ്തമാണ്. അതിനാൽ, G 1-ൽ, കോശവളർച്ച, RNA, പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയം, അവയവങ്ങളുടെ നിർമ്മാണം എന്നിവ സംഭവിക്കുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, കോശത്തിൻ്റെ ജീവിത ചക്രത്തിലെ ഏറ്റവും ദൈർഘ്യമേറിയ ഘട്ടമാണ് G 1.

എസ് - സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം. അവൻ്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടത് മുഖമുദ്ര- ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിയാകുന്നു അനുകരണം. ഓരോ ക്രോമസോമും രണ്ട് ക്രോമാറ്റിഡുകൾ ചേർന്നതാണ്. ഈ കാലയളവിൽ, ക്രോമസോമുകൾ ഇപ്പോഴും നിരാശാജനകമാണ്. ഡിഎൻഎ കൂടാതെ, ക്രോമസോമുകളിൽ ധാരാളം ഹിസ്റ്റോൺ പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, എസ് ഘട്ടത്തിൽ, ഹിസ്റ്റോണുകൾ വലിയ അളവിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

IN പോസ്റ്റ്-സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം - ജി 2- ഒരു സെൽ വിഭജിക്കാൻ തയ്യാറെടുക്കുന്നു, സാധാരണയായി മൈറ്റോസിസ് വഴി. സെൽ വളരുന്നു, എടിപി സിന്തസിസ് സജീവമാണ്, സെൻട്രിയോളുകൾ ഇരട്ടിയാക്കാം.

അടുത്തതായി, സെൽ പ്രവേശിക്കുന്നു കോശവിഭജന ഘട്ടം - എം. ഇവിടെയാണ് സെൽ ന്യൂക്ലിയസ് വിഭജിക്കുന്നത് - മൈറ്റോസിസ്, അതിനുശേഷം സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ വിഭജനം - സൈറ്റോകൈനിസിസ്. സൈറ്റോകൈനിസിസ് പൂർത്തിയാകുന്നത് ഒരു നിശ്ചിത കോശത്തിൻ്റെ ജീവിത ചക്രത്തിൻ്റെ അവസാനത്തെയും രണ്ട് പുതിയവയുടെ കോശ ചക്രങ്ങളുടെ തുടക്കത്തെയും അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു.

ഘട്ടം G 0ചിലപ്പോൾ സെല്ലിൻ്റെ "വിശ്രമ" കാലയളവ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു. സെൽ അതിൻ്റെ സാധാരണ ചക്രം "പുറത്തുകടക്കുന്നു". ഈ കാലയളവിൽ, കോശം വ്യത്യസ്തമാകാൻ തുടങ്ങും, സാധാരണ സൈക്കിളിലേക്ക് ഒരിക്കലും മടങ്ങിവരില്ല. സെനസെൻ്റ് സെല്ലുകൾക്കും G0 ഘട്ടത്തിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയും.

സൈക്കിളിൻ്റെ ഓരോ തുടർന്നുള്ള ഘട്ടങ്ങളിലേക്കും പരിവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുന്നത് പ്രത്യേക സെല്ലുലാർ മെക്കാനിസങ്ങളാണ്, ചെക്ക് പോയിൻ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ - നിയന്ത്രണ പോയിൻ്റുകൾ. അടുത്ത ഘട്ടം സംഭവിക്കുന്നതിന്, സെല്ലിലെ എല്ലാം ഇതിന് തയ്യാറായിരിക്കണം, ഡിഎൻഎയിൽ മൊത്തത്തിലുള്ള പിശകുകളൊന്നും ഉണ്ടാകരുത്.

ഘട്ടങ്ങൾ G 0, G 1, S, G 2 ഒരുമിച്ച് രൂപം ഇൻ്റർഫേസ് - I.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ G1, S, G2 ഘട്ടങ്ങളെ മൊത്തത്തിൽ ഇൻ്റർഫേസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഒരു വിഭജന കോശം അതിൻ്റെ ഭൂരിഭാഗം സമയവും ഇൻ്റർഫേസിലാണ് ചെലവഴിക്കുന്നത്, അത് വിഭജനത്തിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പിലാണ്. മൈറ്റോസിസ് ഘട്ടത്തിൽ ന്യൂക്ലിയർ വേർപിരിയൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന് സൈറ്റോകൈനിസിസ് (സൈറ്റോപ്ലാസ്മിനെ രണ്ട് വ്യത്യസ്ത കോശങ്ങളായി വിഭജിക്കുന്നു). മൈറ്റോട്ടിക് സൈക്കിളിൻ്റെ അവസാനം, രണ്ട് വ്യത്യസ്തമായവ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഓരോ കോശത്തിലും സമാനമായ ജനിതക വസ്തുക്കൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സെൽ ഡിവിഷൻ പൂർത്തിയാക്കാൻ ആവശ്യമായ സമയം അതിൻ്റെ തരത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, സെല്ലുകളിലെ മജ്ജ, ചർമ്മകോശങ്ങൾ, ആമാശയം, കുടൽ കോശങ്ങൾ വേഗത്തിലും നിരന്തരം വിഭജിക്കുന്നു. മറ്റ് കോശങ്ങൾ ആവശ്യാനുസരണം വിഭജിക്കുന്നു, കേടായതോ നിർജ്ജീവമായതോ ആയ കോശങ്ങളെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. ഇത്തരത്തിലുള്ള കോശങ്ങളിൽ വൃക്ക, കരൾ, ശ്വാസകോശം എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള കോശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. നാഡീകോശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ളവ പക്വതയ്ക്ക് ശേഷം വിഭജനം നിർത്തുന്നു.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ കാലഘട്ടങ്ങളും ഘട്ടങ്ങളും

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങളുടെ സ്കീം

യൂക്കറിയോട്ടിക് സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ രണ്ട് പ്രധാന കാലഘട്ടങ്ങളിൽ ഇൻ്റർഫേസും മൈറ്റോസിസും ഉൾപ്പെടുന്നു:

ഇൻ്റർഫേസ്

ഈ കാലയളവിൽ, കോശം ഡിഎൻഎയെ ഇരട്ടിപ്പിക്കുകയും സമന്വയിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു ഡിവിഡിംഗ് സെൽ അതിൻ്റെ സമയത്തിൻ്റെ 90-95% ഇൻ്റർഫേസിൽ ചെലവഴിക്കുന്നതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, അതിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന 3 ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ഘട്ടം G1:ഡിഎൻഎ സമന്വയത്തിനു മുമ്പുള്ള കാലഘട്ടം. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, വിഭജനത്തിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പിനായി സെൽ വലുപ്പത്തിലും എണ്ണത്തിലും വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ ഘട്ടത്തിൽ അവ ഡിപ്ലോയിഡ് ആണ്, അതായത് അവയ്ക്ക് രണ്ട് സെറ്റ് ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്.
• എസ്-ഘട്ടം:ഡിഎൻഎ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന ചക്രത്തിൻ്റെ ഘട്ടം. മിക്ക കോശങ്ങൾക്കും ഡിഎൻഎ സമന്വയം നടക്കുന്ന സമയത്തിൻ്റെ ഇടുങ്ങിയ ജാലകമുണ്ട്. ഈ ഘട്ടത്തിൽ ക്രോമസോം ഉള്ളടക്കം ഇരട്ടിയാകുന്നു.
• ഘട്ടം G2:ഡിഎൻഎ സമന്വയത്തിനു ശേഷമുള്ള കാലഘട്ടം എന്നാൽ മൈറ്റോസിസ് ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള കാലഘട്ടം. സെൽ അധിക പ്രോട്ടീനുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും വലുപ്പത്തിൽ വളരുകയും ചെയ്യുന്നു.

മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ

മൈറ്റോസിസിലും സൈറ്റോകൈനിസിസിലും മാതൃകോശത്തിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ രണ്ട് മകൾ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. മൈറ്റോസിസിന് അഞ്ച് ഘട്ടങ്ങളുണ്ട്: പ്രോഫേസ്, പ്രോമെറ്റാഫേസ്, മെറ്റാഫേസ്, അനാഫേസ്, ടെലോഫേസ്.

• പ്രവചനം:ഈ ഘട്ടത്തിൽ, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലും വിഭജിക്കുന്ന കോശത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു. വ്യതിരിക്തമായ ക്രോമസോമുകളായി ഘനീഭവിക്കുന്നു. ക്രോമസോമുകൾ സെല്ലിൻ്റെ മധ്യഭാഗത്തേക്ക് നീങ്ങാൻ തുടങ്ങുന്നു. ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പ് തകരുകയും കോശത്തിൻ്റെ എതിർ ധ്രുവങ്ങളിൽ സ്പിൻഡിൽ നാരുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.
• പ്രോമെറ്റാഫേസ്:യൂക്കറിയോട്ടിക് സോമാറ്റിക് കോശങ്ങളിലെ മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഘട്ടം പ്രൊഫേസിനും അതിനുമുമ്പുള്ള മെറ്റാഫേസിനും ശേഷവും. പ്രോമെറ്റാഫേസിൽ, ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ നിരവധി "മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളായി" വിഘടിക്കുകയും ഉള്ളിലെ ക്രോമസോമുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രോട്ടീൻ ഘടനകൾ kinetochores എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
• മെറ്റാഫേസ്:ഈ ഘട്ടത്തിൽ, ന്യൂക്ലിയർ പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു, ഒരു സ്പിൻഡിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ ക്രോമസോമുകൾ മെറ്റാഫേസ് പ്ലേറ്റിൽ (സെല്ലിൻ്റെ രണ്ട് ധ്രുവങ്ങളിൽ നിന്ന് തുല്യ അകലത്തിലുള്ള ഒരു തലം) സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു.
• അനാഫേസ്:ഈ ഘട്ടത്തിൽ, ജോടിയാക്കിയ ക്രോമസോമുകൾ () വേർപിരിഞ്ഞ് സെല്ലിൻ്റെ എതിർ അറ്റങ്ങളിലേക്ക് (ധ്രുവങ്ങൾ) നീങ്ങാൻ തുടങ്ങുന്നു. സ്പിൻഡിൽ ബന്ധിപ്പിക്കാത്ത ഫിഷൻ സ്പിൻഡിൽ, കോശത്തെ നീട്ടുകയും നീളം കൂട്ടുകയും ചെയ്യുന്നു.
• ടെലോഫേസ്:ഈ ഘട്ടത്തിൽ, ക്രോമസോമുകൾ പുതിയ ന്യൂക്ലിയസുകളിൽ എത്തുന്നു, സെല്ലിൻ്റെ ജനിതക ഉള്ളടക്കം തുല്യമായി രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു. സൈറ്റോകൈനിസിസ് (യൂക്കറിയോട്ടിക് സെൽ ഡിവിഷൻ) മൈറ്റോസിസ് അവസാനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ആരംഭിക്കുകയും ടെലോഫേസിനുശേഷം ഉടൻ അവസാനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സൈറ്റോകൈനിസിസ്

വിവിധ പുത്രികോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന യൂക്കറിയോട്ടിക് കോശങ്ങളിലെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തെ വേർതിരിക്കുന്ന പ്രക്രിയയാണ് സൈറ്റോകൈനിസിസ്. മൈറ്റോസിസിന് ശേഷമുള്ള കോശചക്രത്തിൻ്റെ അവസാനത്തിലാണ് സൈറ്റോകൈനിസിസ് സംഭവിക്കുന്നത്.

മൃഗകോശ വിഭജന സമയത്ത്, സങ്കോച മോതിരം പിഞ്ച് ഗ്രോവ് രൂപപ്പെടുത്തുമ്പോൾ സൈറ്റോകൈനിസിസ് സംഭവിക്കുന്നു. കോശ സ്തരപകുതിയിൽ. സെൽ പ്ലേറ്റ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് സെല്ലിനെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി വിഭജിക്കുന്നു.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ എല്ലാ ഘട്ടങ്ങളും പൂർത്തിയാക്കിക്കഴിഞ്ഞാൽ, അത് G1 ഘട്ടത്തിലേക്ക് മടങ്ങുകയും മുഴുവൻ സൈക്കിളും വീണ്ടും ആവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങൾക്ക് അവരുടെ ജീവിതചക്രത്തിൻ്റെ ഏത് ഘട്ടത്തിലും ഗ്യാപ് 0 (G0) ഘട്ടം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന വിശ്രമാവസ്ഥയിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയും. അവർക്ക് ഈ ഘട്ടത്തിൽ വളരെക്കാലം തുടരാൻ കഴിയും. നീണ്ട കാലയളവ്സെൽ സൈക്കിളിലൂടെ നീങ്ങാൻ സിഗ്നലുകൾ ലഭിക്കുന്നതുവരെയുള്ള സമയം.

അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ ജനിതകമാറ്റങ്ങൾ, അവ ആവർത്തിക്കുന്നത് തടയാൻ G0 ഘട്ടത്തിൽ സ്ഥിരമായി സ്ഥാപിക്കുന്നു. കോശ ചക്രം തെറ്റുമ്പോൾ, സാധാരണ കോശ വളർച്ച തടസ്സപ്പെടുന്നു. സ്വന്തം വളർച്ചാ സിഗ്നലുകളുടെ നിയന്ത്രണം നേടാനും പരിശോധിക്കാതെ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നത് തുടരാനും കഴിയും.

സെൽ സൈക്കിളും മയോസിസും

മൈറ്റോസിസ് എന്ന പ്രക്രിയയിലൂടെ എല്ലാ കോശങ്ങളും വിഭജിക്കപ്പെടുന്നില്ല. ലൈംഗികമായി പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ജീവികൾ മയോസിസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം കോശവിഭജനത്തിന് വിധേയമാകുന്നു. മയോസിസ് സംഭവിക്കുന്നത് മൈറ്റോസിസ് പ്രക്രിയയ്ക്ക് സമാനമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു സമ്പൂർണ്ണ കോശ ചക്രത്തിന് ശേഷം, മയോസിസ് നാല് പുത്രി കോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഓരോ കോശത്തിലും യഥാർത്ഥ (മാതൃ) കോശത്തിൻ്റെ പകുതി ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇതിനർത്ഥം ലൈംഗികകോശങ്ങൾ എന്നാണ്. ഹാപ്ലോയിഡ് സ്ത്രീ-പുരുഷ കോശങ്ങൾ ഒരു പ്രക്രിയയിൽ ഒത്തുചേരുമ്പോൾ, അവ സൈഗോട്ട് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒന്നായി മാറുന്നു.