Hopatozygae ന്റെ കോശ സ്തരങ്ങൾ, ചട്ടം പോലെ, ഖരമാണ്. പ്രായപൂർത്തിയായ, പൂർണ്ണമായും രൂപപ്പെട്ട കോശങ്ങൾ ഇങ്ങനെയാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. അടുത്തിടെ വിഭജിക്കപ്പെട്ടതും ഇതുവരെ പൂർണമായി പക്വത പ്രാപിച്ചിട്ടില്ലാത്തതും അല്ലെങ്കിൽ വിഭജനത്തിന്റെ ഘട്ടത്തിലുള്ളതുമായ കോശങ്ങളിൽ, ഘടനയിൽ വ്യത്യസ്തമായ, ചിലപ്പോൾ പരസ്പരം വ്യക്തമായി കാണാവുന്ന ഒരു വരയാൽ വേർതിരിക്കപ്പെടുന്ന മെംബ്രണിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയും (ചിത്രം 240, 3) . അത്തരം പ്രദേശങ്ങൾ ഡെസ്മിഡിയേസിയുടെ പെനിയം (റെഷിറ്റ്) ജനുസ്സിലെ ചില സ്പീഷിസുകളുടെ അരക്കെട്ടുകൾ (സെഗ്മെന്റുകൾ) പോലെയാണ്. മെംബ്രണിന്റെ പൂർണ്ണമായി വികസിപ്പിക്കാത്ത പുറം പാളിയുള്ള കോശങ്ങളിൽ മാത്രമാണ് ഇത്തരത്തിലുള്ള വിഭജനം നിരീക്ഷിക്കുന്നത്. കോശം വളരുന്നതനുസരിച്ച്, ഭാഗങ്ങൾ പരസ്പരം അടുക്കുകയും അരക്കെട്ട് തിരിച്ചറിയുന്നത് പൂർണ്ണമായും അസാധ്യമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.[...]
[ ...]
ഓരോ കോശവിഭജനവും തുടർച്ചയായ പ്രക്രിയയാണ്, കാരണം ന്യൂക്ലിയർ, സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഘട്ടങ്ങൾ, ഉള്ളടക്കത്തിലും പ്രാധാന്യത്തിലും വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, സമയബന്ധിതമായി ഏകോപിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.[...]
യൂക്കാരിയോട്ടുകളിലെ കോശവിഭജനത്തിന്റെ ക്രമം കോശചക്രത്തിലെ സംഭവങ്ങളുടെ ഏകോപനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. യൂക്കാരിയോട്ടുകളിൽ, ഈ ഏകോപനം കോശചക്രത്തിലെ മൂന്ന് സംക്രമണ കാലഘട്ടങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, അതായത്: മൈറ്റോസിസിലേക്കുള്ള പ്രവേശനം, മൈറ്റോസിസിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുക, "സ്റ്റാർട്ട്" എന്ന ഒരു പോയിന്റിലൂടെ കടന്നുപോകുക, ഇത് ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് (ബി-ഘട്ടം) ആരംഭിക്കുന്നത് അവതരിപ്പിക്കുന്നു. സെൽ.[ .. .]
കോളസ് കൾച്ചറിൽ, കോശവിഭജനം ക്രമരഹിതമായി എല്ലാ ദിശകളിലും സംഭവിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി ടിഷ്യുവിന്റെ ക്രമരഹിതമായ പിണ്ഡം ഉണ്ടാകുന്നു; അതിനാൽ, കോളസിൽ നന്നായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട ധ്രുവീയ അക്ഷങ്ങൾ ഇല്ല. ഷൂട്ട് അല്ലെങ്കിൽ റൂട്ട് മെറിസ്റ്റത്തിൽ, നേരെമറിച്ച്, ഞങ്ങൾ വളരെ സംഘടിത ടിഷ്യു ഘടന നിരീക്ഷിക്കുന്നു, വിഭജനത്തിന്റെ സ്വഭാവം കർശനമായി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. ചില കൃഷി സാഹചര്യങ്ങളിൽ, കാളസിൽ തണ്ട് അല്ലെങ്കിൽ റൂട്ട് മെറിസ്റ്റങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നുവെന്നും അതിന്റെ ഫലമായി പുതിയ മുഴുവൻ സസ്യങ്ങളും പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കുന്നതായും കണ്ടെത്തി.
കോശവിഭജനത്തിന്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിൽ, സൈറ്റോകൈനിസിസ് സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് അനാഫേസിൽ ആരംഭിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ അവസാനിക്കുന്നത് കോശത്തിന്റെ മധ്യരേഖാ മേഖലയിൽ ഒരു സങ്കോചം ഉണ്ടാകുന്നതിലൂടെയാണ്, ഇത് വിഭജിക്കുന്ന കോശത്തെ രണ്ട് പുത്രി കോശങ്ങളായി വിഭജിക്കുന്നു.[...]
മെസിയ ഡി. മൈറ്റോസിസ് ആൻഡ് ഫിസിയോളജി ഓഫ് സെൽ ഡിവിഷൻ - എം.: IL, 1963. [...]
ആധുനിക ആശയങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, സെൽ സെന്റർ ഒരു സ്വയം പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന സംവിധാനമാണ്, അതിന്റെ പുനരുൽപാദനം എല്ലായ്പ്പോഴും ക്രോമസോമുകളുടെ പുനരുൽപാദനത്തിന് മുമ്പാണ്, അതിന്റെ ഫലമായി ഇത് കോശവിഭജനത്തിന്റെ ആദ്യ പ്രവർത്തനമായി കണക്കാക്കാം.[...]
ഫൈറ്റോഹോർമോണുകൾക്ക് വിഭജനം നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും സസ്യകോശങ്ങൾ, ഈ വിഭാഗത്തിൽ അത്തരം നിയന്ത്രണത്തിന്റെ ചില വഴികൾ ഞങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്യും. മൈറ്റോസിസ് സാധാരണയായി ഡിഐസി റെപ്ലിക്കേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ, ഡിഎൻഎ മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഫൈറ്റോഹോർമോണുകളുടെ സ്വാധീനത്തിന്റെ പ്രശ്നത്തിലേക്ക് ഗവേഷകരുടെ ശ്രദ്ധ ആകർഷിക്കപ്പെട്ടു. എന്നിരുന്നാലും, കോശവിഭജനത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം ഡിഎൻഎ പകർപ്പിന് ശേഷം കോശചക്രത്തിന്റെ മറ്റ് ഘട്ടങ്ങളിൽ സംഭവിക്കാം. ചിലപ്പോഴെങ്കിലും, ഫൈറ്റോഹോർമോണുകൾ ഡിഎൻഎ സിന്തസിസിനെക്കാൾ മൈറ്റോസിസിൽ അവയുടെ സ്വാധീനത്തിലൂടെ വിഭജനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു എന്നതിന് തെളിവുകളുണ്ട്.[...]
ഡിഎൻഎ സിന്തസിസിലും കോശവിഭജനത്തിലും ഓക്സിനുകളും സൈറ്റോകിനിനുകളും ഒഴികെയുള്ള ഫൈറ്റോഹോർമോണുകളുടെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ വളരെ വിരളമാണ്. ഡിഎൻഎ ഉള്ളടക്കത്തിൽ വർദ്ധനവുണ്ടായതായും ഗിബ്ബെറെല്ലിൻ സ്വാധീനത്തിൽ സസ്യങ്ങളുടെ ചില അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും സെൽ ഡിവിഷൻ നിരക്ക് വർദ്ധിക്കുന്നതായും റിപ്പോർട്ടുകളുണ്ട്, എന്നാൽ ഈ ഡാറ്റയിൽ നിന്ന് കൃത്യമായ നിഗമനങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേരാനാവില്ല, കാരണം ഇത് വ്യക്തമല്ല; അത് പോകുന്നുണ്ടോ? ഈ സാഹചര്യത്തിൽനമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് നേരിട്ടോ അല്ലാതെയോ ഉള്ള ഫലങ്ങളെ കുറിച്ചാണ്.[...]
രോഗബാധിതമായ ഇലകളിൽ, അവയുടെ വികാസ സമയത്ത് ഇതിനകം തന്നെ സെൽ ഡിവിഷൻ ഘട്ടം കടന്നിരിക്കുന്നു (ഈ കാലയളവിൽ പുകയിലയുടെയും ചൈനീസ് കാബേജ് ചെടികളുടെയും ഇലകളുടെ നീളം ഏകദേശം 4-6 സെന്റിമീറ്ററാണ്), മൊസൈക്ക് വികസിക്കുന്നില്ല, അത്തരം ഇലകൾ തുല്യ നിറമുള്ളതും സാധാരണയേക്കാൾ വിളറിയതും ആയിരിക്കും. മൊസൈക് ലക്ഷണങ്ങളുള്ള പഴയ ഇലകളിൽ, പ്രധാന, ഭാരം കുറഞ്ഞ പശ്ചാത്തലത്തിൽ ഇരുണ്ട പച്ച ടിഷ്യുവിന്റെ ചെറിയ ദ്വീപുകളുടെ ഒരു വലിയ സംഖ്യ കാണപ്പെടുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, മൊസൈക്ക് പ്രദേശങ്ങൾ ഇല ബ്ലേഡിന്റെ ഏറ്റവും ഇളയ ഭാഗങ്ങളിൽ ഒതുങ്ങാം, അതായത്, അതിന്റെ അടിത്തറയിലും ഇലയുടെ മധ്യഭാഗത്തും. തുടർച്ചയായി വ്യവസ്ഥാപിതമായി രോഗം ബാധിച്ച ഇളം ഇലകളിൽ, മൊസൈക് പ്രദേശങ്ങളുടെ എണ്ണം ശരാശരി ചെറുതും ചെറുതും ആയിത്തീരുന്നു, അതേസമയം അവയുടെ വലുപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, ഈ പൊതുവായ പാറ്റേണിൽ നിന്നുള്ള കാര്യമായ വ്യതിയാനങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത സസ്യങ്ങളിൽ കാണാൻ കഴിയും. മൊസൈക്കിന്റെ സ്വഭാവം ഇലകളുടെ വളർച്ചയുടെ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, മൊസൈക് പ്രദേശങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും വലിപ്പം കൂടുന്നു എന്നതൊഴിച്ചാൽ, അതിന്റെ ഒന്റോജെനെറ്റിക് വികാസത്തിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും മാറ്റമില്ലാതെ തുടരാം. ചില മൊസൈക് രോഗങ്ങളിൽ, കടുംപച്ച ഭാഗങ്ങൾ പ്രധാനമായും സിരകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതായി കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് ഇലയ്ക്ക് ഒരു സ്വഭാവരൂപം നൽകുന്നു (ഫോട്ടോ 38, ബി).[...]
ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, മയോസിസിൽ കോശവിഭജനത്തിന്റെ രണ്ട് ചക്രങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ആദ്യത്തേത്, ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം പകുതിയായി കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് സാധാരണ മൈറ്റോസിസ് പോലെ തുടരുന്നു.[...]
കോശവിഭജനത്തിന്റെ മുഴുവൻ ചക്രത്തിലും ന്യൂക്ലിയോലോനെമുകൾ നിലനിൽക്കുകയും ടെലോഫേസിൽ അവ ക്രോമസോമുകളിൽ നിന്ന് ഒരു പുതിയ ന്യൂക്ലിയോലസിലേക്ക് മാറുകയും ചെയ്യുന്നു.[...]
കോശവിഭജനം പ്രബലമായിരിക്കുന്ന വേരുകളുടെയും ചിനപ്പുപൊട്ടലുകളുടെയും അഗ്രഭാഗങ്ങളിൽ, കോശങ്ങൾ താരതമ്യേന ചെറുതും വ്യക്തമായി കാണാവുന്ന ഗോളാകൃതിയിലുള്ള ന്യൂക്ലിയസുകളും മധ്യഭാഗത്തായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു; സൈറ്റോപ്ലാസ്മിൽ വാക്യൂളുകൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ല, സാധാരണയായി തീവ്രമായ പാടുകൾ; ഈ സോണുകളിലെ സെൽ മതിലുകൾ നേർത്തതാണ് (ചിത്രം 2.3; 2.5). വിഭജനത്തിന്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഓരോ മകൾ സെല്ലിനും മാതൃകോശത്തിന്റെ പകുതി വലിപ്പമുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, അത്തരം കോശങ്ങളുടെ വലുപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നത് തുടരുന്നു, എന്നാൽ ഈ സാഹചര്യത്തിൽ അവയുടെ വളർച്ച സംഭവിക്കുന്നത് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെയും സെൽ വാൾ മെറ്റീരിയലിന്റെയും സമന്വയം മൂലമാണ്, അല്ലാതെ വാക്വലൈസേഷൻ മൂലമല്ല.[...]
പുഷ്പ വികസന സമയത്ത് അണ്ഡാശയത്തിന്റെ പ്രാരംഭ വളർച്ച സെൽ ഡിവിഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് പ്രായോഗികമായി സെൽ വാക്യൂലേഷനോടൊപ്പം ഉണ്ടാകില്ല. പല സ്പീഷീസുകളിലും, പൂക്കൾ തുറക്കുന്ന സമയത്തോ അതിന് ശേഷമോ വിഭജനം അവസാനിക്കുന്നു, പരാഗണത്തിന് ശേഷമുള്ള പഴങ്ങളുടെ വളർച്ച പ്രധാനമായും കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തേക്കാൾ കോശങ്ങളുടെ വലുപ്പത്തിലുള്ള വർദ്ധനവാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, തക്കാളിയിലും (ലൈക്കോപെർസിക്കം എസ്കുലെന്റം), കറുത്ത ഉണക്കമുന്തിരിയിലും (റൈബ്സ് നൈഗ്രം), കോശവിഭജനം പൂവിടുമ്പോൾ നിർത്തുന്നു, കോശങ്ങളുടെ നീളം കൂടിയാൽ മാത്രമേ കൂടുതൽ വളർച്ച ഉണ്ടാകൂ. അത്തരം സ്പീഷിസുകളിൽ, പഴത്തിന്റെ അന്തിമ വലുപ്പം പൂവിടുമ്പോൾ അണ്ഡാശയ കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മറ്റ് സ്പീഷീസുകളിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, ആപ്പിൾ മരങ്ങൾ), പരാഗണത്തിന് ശേഷം കുറച്ച് സമയത്തേക്ക് കോശവിഭജനം തുടരാം.[...]
ആദ്യ ഘട്ടത്തിലെ ഇളം ഇലകൾ പ്രധാനമായും കോശവിഭജനം മൂലവും പിന്നീട് പ്രധാനമായും കോശങ്ങളുടെ നീളം മൂലവും വളരുന്നു. ഇല അതിന്റെ മോർഫോജെനിസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് തത്ത്വത്തിൽ സ്വയംഭരണാധികാരമുള്ളതാണെങ്കിലും, ഒരു കൃത്രിമ പോഷക അടിവസ്ത്രത്തിൽ കൾച്ചറുകളിൽ ഇളം ഇല പ്രിമോർഡിയ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് പോലെ, ഇലയുടെ അന്തിമ വലുപ്പവും ആകൃതിയും പ്രധാനമായും നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു - ഘടകങ്ങൾക്കൊപ്പം. ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതി, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രകാശം, - മറ്റ് സസ്യ അവയവങ്ങളുടെ പരസ്പരബന്ധം. ചിനപ്പുപൊട്ടലോ മറ്റ് ഇലകളോ നീക്കം ചെയ്യുന്നത് ശേഷിക്കുന്ന ഇലകൾ വലുതായി വളരുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. റൂട്ട് ടിപ്പ് നീക്കം ചെയ്താൽ, അത് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, Armor acia lapathifolia ൽ) സിരകൾക്കിടയിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഇല ടിഷ്യുവിന്റെ വളർച്ച തടസ്സപ്പെടുന്നു, അതേസമയം ഇല സിരകൾ കൂടുതൽ ശക്തമായി കാണപ്പെടുന്നു, അങ്ങനെ ഇലകൾ ലേസ് പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. വേരുകൾ ഗിബ്ബെറെലിൻ, സൈറ്റോകൈനിൻ എന്നിവയുടെ സമന്വയത്തിന്റെ സ്ഥലമാണെന്നും ഒറ്റപ്പെട്ട ഇലകൾ അവയുടെ ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം വർദ്ധിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ഈ രണ്ട് ഹോർമോണുകളോടും പ്രതികരിക്കുന്നുവെന്നതും വേരിലെ ഹോർമോൺ ഉൽപാദനവും ഇലകളുടെ വളർച്ചയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഇലകളുടെ വളർച്ചയുടെ തോത് ഗിബ്ബെറെലിൻ, സൈറ്റോകൈനിൻ എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കവുമായി നല്ല ബന്ധമുള്ളതാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടതാണ്.[...]
അവയിലെ മാക്രോസ്‌പോറോജെനിസിസും ഗെയിമറ്റോജെനിസിസും സെൽ ഡിവിഷനുകളുടെ ഒരൊറ്റ ശൃംഖലയാണ്, ഇതിന്റെ അവസാന ലിങ്ക് വളരെ ലളിതമായ ഘടനയുടെ ഒരു പെൺ ഗെയിംടോഫൈറ്റിന്റെ രൂപവത്കരണമാണ്, ഇത് സ്പോറോഫൈറ്റിന്റെ ആന്തരിക അവയവമായി മാറിയിരിക്കുന്നു. അതിന്റെ വികസനം കഴിയുന്നത്ര കുറയ്ക്കുകയും അതിന്റെ ഘടന കുറച്ച് കോശങ്ങളിലേക്ക് ചുരുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രൂപാന്തരപരമായ കുറവുണ്ടായിട്ടും, ഭ്രൂണ സഞ്ചിയിൽ കോശങ്ങളുടെ ഒരു പ്രത്യേക സംവിധാനം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയുടെ വികാസത്തിന്റെ വിവിധ ഘട്ടങ്ങളിൽ വ്യക്തമായ പ്രവർത്തനപരമായ വ്യത്യാസത്താൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.[...]
സെല്ലുലാർ തലത്തിലുള്ള വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ പ്രശ്നത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അദ്ദേഹത്തിന്റെ അറിയപ്പെടുന്ന ചർച്ചയിൽ, അമേരിക്കൻ ബയോകെമിസ്റ്റ് എൽ. ഹേഫ്ലിക്ക് പ്രായമാകലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മൂന്ന് പ്രക്രിയകളിലേക്ക് വിരൽ ചൂണ്ടുന്നു. അവയിലൊന്ന് വിഭജിക്കാത്ത കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതാണ്: നാഡി, പേശികൾ, മറ്റുള്ളവ. രണ്ടാമത്തേത്, ശരീരത്തിലെ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഭാരത്തിന്റെ മൂന്നിലൊന്നിൽ കൂടുതൽ വരുന്ന കൊളാജന്റെ "കാഠിന്യം" പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് ക്രമാനുഗതമായി വർദ്ധിക്കുന്നതാണ്. അവസാനമായി, മൂന്നാമത്തെ പ്രക്രിയയുണ്ട് - സെൽ ഡിവിഷൻ 50 തലമുറകളിലേക്ക് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. ഇത് പ്രത്യേകിച്ച്, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് ബാധകമാണ് - കൊളാജൻ, ഫൈബ്രിൻ എന്നിവ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുകയും 45-50 തലമുറകളായി കോശ സംസ്ക്കാരങ്ങളിൽ വിഭജിക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രത്യേക കോശങ്ങൾ.[...]
ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സൈഗോട്ട് മുളയ്ക്കുന്ന സമയത്തും, തുമ്പില് കോശ വിഭജന സമയത്തും, സാധാരണ തരത്തിൽ നിന്ന് സെൽ ആകൃതിയിൽ ശക്തമായ വ്യതിയാനങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഫലം വിവിധ വികലമായ (ടെറാറ്റോളജിക്കൽ) രൂപങ്ങളാണ്. ടെററ്റോളജിക്കൽ രൂപങ്ങളുടെ നിരീക്ഷണങ്ങൾ അവയിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകാമെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട് വിവിധ കാരണങ്ങൾ. അങ്ങനെ, അപൂർണ്ണമായ സെൽ ഡിവിഷനിൽ, ന്യൂക്ലിയർ ഡിവിഷൻ മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ, കൂടാതെ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ വിഭജിക്കുന്ന തിരശ്ചീന വിഭജനം രൂപപ്പെടുന്നില്ല, അതിന്റെ ഫലമായി മൂന്ന് ഭാഗങ്ങൾ അടങ്ങിയ വൃത്തികെട്ട കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു. പുറം ഭാഗങ്ങൾ സാധാരണ അർദ്ധകോശങ്ങളാണ്, അവയ്ക്കിടയിൽ ഒരു വൃത്തികെട്ട വീർത്ത ഭാഗമുണ്ട്. വിവിധ രൂപങ്ങൾ. പൂർണ്ണമായി വികസിപ്പിച്ച അർദ്ധകോശങ്ങളുടെയും പൂർണ്ണമായും സാധാരണ ഷെല്ലിന്റെയും അസമമായ രൂപരേഖകളുള്ള അസാധാരണ രൂപങ്ങളുടെ രൂപവത്കരണമാണ് ചില സ്പീഷിസുകളുടെ സവിശേഷത. ഉദാഹരണത്തിന്, ക്ലോസ്റ്റീരിയം ജനുസ്സിൽ, സിഗ്മോയിഡ് രൂപങ്ങൾ പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, അതിൽ ഒരു അർദ്ധകോശം മറ്റൊന്നിലേക്ക് 180° തിരിക്കുന്നു.[...]
കോളസ് ടിഷ്യൂകളിലെ കോശവിഭജനത്തിന്റെ ഉത്തേജനമാണ് സൈറ്റോകൈനിന്റെ ഫിസിയോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റ് സ്വഭാവം. എല്ലാ സാധ്യതയിലും, സൈറ്റോകിനിനുകൾ കേടുകൂടാതെയിരിക്കുന്ന സസ്യത്തിലെ കോശവിഭജനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. സൈറ്റോകൈനിന്റെ ഉള്ളടക്കവും പഴങ്ങളുടെ വളർച്ചയും തമ്മിൽ സാധാരണയായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന അടുത്ത ബന്ധം ഇതിനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾ(ചിത്രം 11.6 കാണുക). സൈറ്റോകിനിൻ പ്രവർത്തിക്കാൻ ഓക്സിൻ സാന്നിധ്യം ആവശ്യമാണ്. മാധ്യമത്തിൽ ഓക്സിൻ മാത്രമേ അടങ്ങിയിട്ടുള്ളൂ, എന്നാൽ സൈറ്റോകിനിൻ ഇല്ലെങ്കിൽ, കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കില്ല, അവയുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും.[...]
സൈറ്റോകൈനിസിസ് (സെൽ ഡിവിഷൻ) ഉത്തേജിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവിന് സൈറ്റോകിനിനുകൾക്ക് പേര് നൽകി. ഇവ പ്യൂരിനുകളുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകളാണ്. മുമ്പ്, അവയെ കിനിൻസ് എന്നും വിളിച്ചിരുന്നു, പിന്നീട്, മൃഗങ്ങളുടെയും മനുഷ്യരുടെയും പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ഹോർമോണുകളിൽ നിന്ന് അവയെ വ്യക്തമായി വേർതിരിച്ചറിയാൻ, പേശികളെയും ബാധിക്കുന്നു. രക്തക്കുഴലുകൾ, "ഫൈറ്റോകിനിൻസ്" എന്ന പേര് നിർദ്ദേശിച്ചു. മുൻഗണനാ കാരണങ്ങളാൽ, "സൈറ്റോകിനിൻസ്" എന്ന പദം നിലനിർത്താൻ തീരുമാനിച്ചു.[...]
C- - കോശവിഭജന ഘടകങ്ങൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള, സൈറ്റോകീനിയയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഓട്ടോട്രോഫിക് ആയ ടിഷ്യൂകൾ.[...]
ക്ലോസ്റ്റീരിയം അല്ലെങ്കിൽ പെനി-ഉം എന്ന ജനുസ്സിന്റെ പ്രതിനിധികളിൽ, കോശവിഭജനം കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ രീതിയിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്.
ഒറ്റപ്പെട്ട വേരുകളെ സൈറ്റോകിനിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ, പ്രത്യേകിച്ച് ഓക്സിനുമായി സംയോജിപ്പിച്ച്, കോശവിഭജനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ റൂട്ട് നീളത്തിന്റെ തോത് വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നില്ല, കൂടാതെ വിഭജനത്തിന്റെ ഉത്തേജനം ടിഷ്യു നടത്തുന്നതിന് ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള കോശങ്ങളെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ എന്നതിനാൽ, അതിന്റെ പങ്ക് ഞങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്യും. താഴെയുള്ള വേരുകളിൽ സൈറ്റോകിനിനുകൾ [...]
ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ ഒരു ഇല ആരംഭിച്ചതിനുശേഷം, അതിന്റെ വളർച്ചയുടെയും വികാസത്തിന്റെയും പ്രക്രിയകൾ ആരംഭിക്കുന്നു, അതിൽ കോശവിഭജനം, വളർച്ച, നീളം, വ്യത്യാസം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു (അധ്യായം 2 കാണുക). ഈ പ്രക്രിയകൾ ഫൈറ്റോഹോർമോണുകളുടെ നിയന്ത്രണത്തിലാണെന്ന് ചിന്തിക്കുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്, അതിലൊന്ന്, വ്യക്തമായും, ഓക്സിൻ ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഓക്സിൻ പ്രവർത്തനം ഇലകളുടെ വളർച്ചയുടെ എല്ലാ വശങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് പറയാനാവില്ല. ഓക്സിനുകൾക്ക് അവയുടെ ഏകാഗ്രതയെ ആശ്രയിച്ച്, കേന്ദ്ര, ലാറ്ററൽ സിരകളുടെ വളർച്ചയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാനോ തടയാനോ കഴിയുമെന്ന് കണ്ടെത്തി, പക്ഷേ സിരകൾക്കിടയിലുള്ള മെസോഫിൽ ടിഷ്യുവിന് കാര്യമായ സ്വാധീനമില്ല. നിലവിൽ, ഇലകളുടെ വളർച്ചയുടെ ഹോർമോൺ നിയന്ത്രണം വളരെക്കുറച്ച് പഠിച്ചിട്ടില്ല. അറിയപ്പെടുന്നത്, സിരകളുടെ വളർച്ചയ്ക്ക് ഓക്സിൻ ആവശ്യമാണെന്ന് തോന്നുന്നു.[...]
ഏകകോശ ജീവികളിൽ ഭൂരിഭാഗവും അലൈംഗിക ജീവികളാണ്, കോശവിഭജനം വഴി പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു, ഇത് പുതിയ വ്യക്തികളുടെ തുടർച്ചയായ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ ജീവികൾ പ്രധാനമായും അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പ്രോകാരിയോട്ടിക് സെല്ലിന്റെ വിഭജനം ആരംഭിക്കുന്നത് പാരമ്പര്യ പദാർത്ഥത്തിന്റെ മൈറ്റോസിസ് വഴിയുള്ള വിഭജനത്തോടെയാണ് - ഡിഎൻഎ, അതിന്റെ പകുതിയിൽ മകളുടെ കോശങ്ങളുടെ രണ്ട് ന്യൂക്ലിയർ പ്രദേശങ്ങൾ - പുതിയ ജീവികൾ - പിന്നീട് രൂപം കൊള്ളുന്നു. മൈറ്റോസിസ് വഴിയാണ് വിഭജനം സംഭവിക്കുന്നത് എന്നതിനാൽ, പാരമ്പര്യ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ അനുസരിച്ച് മകൾ ജീവികൾ മാതൃ വ്യക്തിയെ പൂർണ്ണമായും പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു. പല അലൈംഗിക സസ്യങ്ങളും (ആൽഗകൾ, പായലുകൾ, ഫർണുകൾ), ഫംഗസ്, ചില ഏകകോശ ജന്തുക്കൾ എന്നിവ ബീജകോശങ്ങളായി മാറുന്നു - പ്രതികൂലമായ പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളിൽ നിന്ന് അവയെ സംരക്ഷിക്കുന്ന ഇടതൂർന്ന ചർമ്മങ്ങളുള്ള കോശങ്ങൾ!. അനുകൂല സാഹചര്യങ്ങളിൽ, സ്പോർ ഷെൽ തുറക്കുന്നു, കോശം മൈറ്റോസിസ് വഴി സംയോജിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, ഇത് ഒരു പുതിയ ജീവിയെ സൃഷ്ടിക്കുന്നു. അലൈംഗിക പ്രത്യുൽപാദനവും വളർന്നുവരുന്നു, ശരീരത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗം മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുമ്പോൾ, അതിൽ നിന്ന് ഒരു പുതിയ ജീവി വികസിക്കുന്നു. ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളിലെ സസ്യങ്ങളുടെ പുനരുൽപാദനവും അലൈംഗികമാണ്. എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും, അലൈംഗിക പുനരുൽപാദന സമയത്ത്, ജനിതകപരമായി സമാനമായ ജീവികൾ വലിയ അളവിൽ പുനർനിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് മാതൃജീവിയെ പൂർണ്ണമായും പകർത്തുന്നു. ഏകകോശ ജീവികളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, കോശവിഭജനം അതിജീവനത്തിന്റെ ഒരു പ്രവർത്തനമാണ്, കാരണം പുനരുൽപാദനം നടത്താത്ത ജീവികൾ വംശനാശത്തിന് വിധിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പുനരുൽപ്പാദനവും അതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വളർച്ചയും പുതിയ വസ്തുക്കളെ കോശത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുവരികയും പ്രായമാകുന്നത് ഫലപ്രദമായി തടയുകയും അതുവഴി അതിന് അമർത്യത നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.[...]
ഡിഎൻഎ സിന്തസിസിലും കോശവിഭജനത്തിലും ഫൈറ്റോഹോർമോണുകളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കുക എന്നതായിരുന്നു ആദ്യ പഠനങ്ങൾ, 50-കളിൽ സ്‌കൂഗും സഹപ്രവർത്തകരും ചേർന്ന് പുകയിലയുടെ കാമ്പിൽ നിന്നുള്ള പാരൻചൈമയുടെ അണുവിമുക്തമായ സംസ്‌കാരത്തെക്കുറിച്ച് നടത്തിയിരുന്നു. ഡിഎൻഎ സിന്തസിസിനും മൈറ്റോസിസിനും ഓക്സിൻ ആവശ്യമാണെന്ന് അവർ കണ്ടെത്തി, എന്നാൽ മൈറ്റോസിസും സൈറ്റോകൈനിസിസും ഓക്സിന് പുറമേ ഒരു നിശ്ചിത അളവിൽ സൈറ്റോകൈനിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ. അതിനാൽ, ഓക്സിൻ ഡിഎൻഎ സമന്വയത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുമെന്ന് ഈ ആദ്യകാല കൃതികൾ കാണിച്ചു, പക്ഷേ ഇത് മൈറ്റോസിസിനും സൈറ്റോകൈനിസിസിലേക്കും നയിക്കണമെന്നില്ല. മൈറ്റോസിസും സൈറ്റോകൈനിസിസും പ്രത്യക്ഷത്തിൽ നിയന്ത്രിക്കുന്നത് സൈറ്റോകിനിൻ ആണ്. ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ പിന്നീട് മറ്റ് ഗവേഷകർ ആവർത്തിച്ച് സ്ഥിരീകരിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, ഓക്സിൻ ഡിഎൻഎ സമന്വയത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന മെക്കാനിസത്തെക്കുറിച്ച് ഇപ്പോഴും വളരെക്കുറച്ചേ അറിയൂ, എന്നിരുന്നാലും ഡിഎൻഎ പോളിമറേസിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ഹോർമോണിന് നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുമെന്നതിന് തെളിവുകളുണ്ട്. അതിനാൽ, ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് പ്രക്രിയയിൽ, ഓക്സിനുകൾ അനുവദനീയമായ ഒരു ഘടകത്തിന്റെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, അതേസമയം മിക്ക ഗവേഷകരുടെയും അഭിപ്രായത്തിൽ സൈറ്റോകിനിൻ ഒരു ഉത്തേജകത്തിന്റെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു (പക്ഷേ ഒരു റെഗുലേറ്റർ അല്ല). എന്നിരുന്നാലും, സൈറ്റോകിനിൻ മൈറ്റോസിസിലും സൈറ്റോകൈനിസിസിലും ഒരു നിശ്ചിത സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു എന്നതിൽ സംശയമില്ല, ഇത് മൈറ്റോസിസിന് ആവശ്യമായ നിർദ്ദിഷ്ട പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തെയോ സജീവമാക്കുന്നതിനെയോ സ്വാധീനിക്കുന്നു.
പ്രാരംഭ കോശങ്ങളും അവയുടെ ഉടനടിയുള്ള ഡെറിവേറ്റീവുകളും ശൂന്യമാക്കപ്പെടുന്നില്ല, ഈ മേഖലയിൽ സജീവമായ സെൽ ഡിവിഷൻ തുടരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾ റൂട്ട് ടിപ്പിൽ നിന്ന് അകന്നുപോകുമ്പോൾ, വിഭജനം കുറയുന്നു, കൂടാതെ കോശങ്ങൾ സ്വയം ശൂന്യമാവുകയും വലുപ്പം വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പല സ്പീഷിസുകളിലും (ഉദാഹരണത്തിന്, ഗോതമ്പിൽ), കോശവിഭജനത്തിന്റെ ഒരു മേഖലയും കോശനീളത്തിന്റെ ഒരു മേഖലയും റൂട്ടിൽ വ്യക്തമായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു, എന്നാൽ മറ്റുള്ളവയിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ബീച്ച് (ഫാഗസ് സിൽവാറ്റിക്ക), ഒരു നിശ്ചിത എണ്ണം ഡിവിഷനുകൾ ഉണ്ടാകാം. ഇതിനകം ശൂന്യമാക്കാൻ തുടങ്ങിയ കോശങ്ങൾ.[ .. .]
ജീവിത ചക്രംഏത് സെല്ലിലും, ഒരു ചട്ടം പോലെ, രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: വിശ്രമ കാലയളവ് (ഇന്റർഫേസ്), വിഭജന കാലഘട്ടം, അതിന്റെ ഫലമായി രണ്ട് മകൾ കോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. തൽഫലമായി, ന്യൂക്ലിയർ ഡിവിഷനു മുമ്പുള്ള കോശവിഭജനത്തിന്റെ സഹായത്തോടെ, വ്യക്തിഗത ടിഷ്യൂകളുടെയും അതുപോലെ മുഴുവൻ ജീവികളുടെയും വളർച്ച സംഭവിക്കുന്നു. വിഭജന കാലഘട്ടത്തിൽ, ന്യൂക്ലിയസ് സങ്കീർണ്ണവും ക്രമീകരിച്ചതുമായ മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു, ഈ സമയത്ത് ന്യൂക്ലിയോളസും ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പും അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും ക്രോമാറ്റിൻ ഘനീഭവിക്കുകയും ക്രോമസോമുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന വ്യതിരിക്തവും എളുപ്പത്തിൽ തിരിച്ചറിയാവുന്നതുമായ വടി ആകൃതിയിലുള്ള ശരീരങ്ങൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, അവയുടെ എണ്ണം കോശങ്ങൾക്ക് സ്ഥിരമാണ്. ഓരോ തരത്തിലുമുള്ള. വിഭജിക്കാത്ത കോശത്തിന്റെ ന്യൂക്ലിയസിനെ ഇന്റർഫേസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു; ഈ കാലയളവിൽ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾഏറ്റവും തീവ്രമായി അതിലൂടെ കടന്നുപോകുക.[...]
ഞങ്ങളുടെ ഡാറ്റ സാക്‌സ് മറ്റുള്ളവരുടെ ഡാറ്റയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. അഗ്രങ്ങളുടെ മധ്യമേഖലയിലെ മൈറ്റോട്ടിക് പ്രവർത്തനത്തിലെ വർദ്ധനവും ജനറേറ്റീവ് അവസ്ഥയിലേക്കുള്ള അവയുടെ പരിവർത്തനവും അനുകൂലമായ പകൽ ദൈർഘ്യത്തിന്റെ സ്വാധീനത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, ഗിബ്ബെറെലിപ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയുടെ സ്വാധീനത്തേക്കാൾ വളരെ വേഗത്തിൽ.
മെറിസ്റ്റത്തിലെ ഉള്ളി വേരുകളുടെ നുറുങ്ങുകളിൽ 2,4-D യും അതിന്റെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും പ്രയോഗിച്ചപ്പോൾ, ക്രോമസോമുകളുടെ സങ്കോചവും ഒട്ടിച്ചേരലും, മന്ദഗതിയിലുള്ള വിഭജനം, ക്രോമാറ്റിഡ് പാലങ്ങൾ, ശകലങ്ങൾ എന്നിവ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, ഗുരുതരമായ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ, ക്രോമാറ്റിൻ ക്രമരഹിതമായ ക്രമീകരണം. സൈറ്റോപ്ലാസം, വൃത്തികെട്ട അണുകേന്ദ്രങ്ങൾ. കാർബമേറ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, 2,4-ഡിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, ന്യൂക്ലിയർ ഡിവിഷൻ തുടർന്നു (അതായത്, സ്പിൻഡിൽ ഉപകരണം തടഞ്ഞില്ല), സെൽ ഡിവിഷൻ 2,4-ഡി (6,) യുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ മാത്രം നിർത്തി. 10) ...]
സാധാരണ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളിൽ, സ്വാഭാവിക വളർച്ചാ റെഗുലേറ്ററുകൾ (ഓക്സിൻസ്, ഗിബ്ബെറെല്ലിൻസ്, സൈറ്റോകിനിൻസ്, ഡോർമിനുകൾ മുതലായവ) ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുകയും കർശനമായ ഏകോപനം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു, കോശവിഭജനം, വളർച്ച, വ്യത്യാസം എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ഈ ഫൈറ്റോഹോർമോണുകളുടെ പ്രാഥമിക പ്രഭാവം അവ "എഫക്റ്ററുകൾ" ആണ്, അതായത്, തടഞ്ഞ ജീനുകളും സൾഫൈഡ്രൈൽ ഗ്രൂപ്പ് അടങ്ങിയ എൻസൈമുകളും സജീവമാക്കാൻ അവർക്ക് കഴിയും. ഉദാഹരണത്തിന്, അവ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയെ സജീവമാക്കുന്നു, തൽഫലമായി, എംആർഎൻഎ തന്മാത്രകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുകയും പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിനും വളർച്ചയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് പ്രക്രിയകൾക്കും (ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ, സെൽ ഡിവിഷൻ മുതലായവ) വ്യവസ്ഥകൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.[...]
അലൈംഗിക പുനരുൽപാദന സമയത്ത്, ഒരു മകളുടെ കോശം മാതൃ കോശത്തിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുകയോ വളർന്നുവരുകയോ ചെയ്യുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ മാതൃകോശം രണ്ട് മകൾ കോശങ്ങളായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു. അത്തരം കോശവിഭജനം ക്രോമസോമുകളുടെ പുനരുൽപാദനത്തിന് മുമ്പാണ്, അതിന്റെ ഫലമായി അവയുടെ എണ്ണം ഇരട്ടിയാകുന്നു. വിഭജന സമയത്ത് രൂപംകൊണ്ട ഒരു പ്രത്യേക ഉപകരണം - സ്പിൻഡിൽ - മകളുടെ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ ക്രോമസോമുകളുടെ തുല്യ വിതരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സ്പിൻഡിൽ ത്രെഡുകൾ, സെൻട്രോമേഴ്സ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ക്രോമസോമുകളുടെ പ്രത്യേക വിഭാഗങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച്, രണ്ട് മകൾ ക്രോമസോമുകളെ സെല്ലിന്റെ എതിർ അറ്റങ്ങളിലേക്ക് വേർതിരിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു, അതിന്റെ പുനരുൽപാദനത്തിന്റെ ഫലമായി ഒന്നിൽ നിന്ന് രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് പുനരുൽപാദനത്തിന്റെ തന്മാത്രാ സംവിധാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. deoxyribonucleic ആസിഡ്, യഥാർത്ഥ സെല്ലിൽ നിന്ന് അനുബന്ധ സ്ഥാപനങ്ങളിലേക്ക് സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ പാരമ്പര്യ സംക്രമണം ഉറപ്പാക്കുന്നു.[...]
വാക്വലൈസേഷൻ സമയത്ത് സെൽ വോളിയത്തിൽ പ്രധാന വർദ്ധനവ് സംഭവിക്കുന്നത് ജലത്തിന്റെ ആഗിരണം മൂലമാണ്, ഈ കാലയളവിൽ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന്റെയും സെൽ വാൾ വസ്തുക്കളുടെയും സജീവമായ സമന്വയം തുടരുന്നു, അതിനാൽ സെല്ലിന്റെ വരണ്ട ഭാരവും വർദ്ധിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, വാക്വലൈസേഷന് മുമ്പ് ആരംഭിച്ച കോശ വളർച്ചാ പ്രക്രിയ ഈ ഘട്ടത്തിലും തുടരുന്നു. കൂടാതെ, കോശവിഭജനത്തിന്റെയും വാക്വലൈസേഷന്റെയും സോണുകൾ വ്യക്തമായി വേർതിരിച്ചിട്ടില്ല, കൂടാതെ പല സസ്യജാലങ്ങളുടെയും ചിനപ്പുപൊട്ടലുകളിലും വേരുകളിലും, ശൂന്യമാക്കാൻ തുടങ്ങിയ കോശങ്ങളിൽ വിഭജനം സംഭവിക്കുന്നു. മുറിവേറ്റ ടിഷ്യൂകളുടെ വാക്യുലേറ്റഡ് കോശങ്ങളിലും ഡിവിഷൻ സംഭവിക്കാം. വേരുകളുടെ നുറുങ്ങുകളിൽ, വിഭജനത്തിന്റെയും വാക്വലൈസേഷന്റെയും സോണുകൾ കൂടുതൽ വ്യക്തമായി വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ വാക്വലേറ്റഡ് സെല്ലുകളുടെ വിഭജനം വളരെ കുറച്ച് തവണ മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ.[...]
ഇവയ്‌ക്കൊപ്പം ആന്തരിക മാറ്റങ്ങൾഓസ്പോറിന്റെ പുറം കട്ടിയുള്ള മതിൽ അതിന്റെ അഗ്രത്തിൽ അഞ്ച് പല്ലുകളായി പിളരുന്നു, ഇത് കേന്ദ്ര കോശത്തിൽ നിന്ന് ഉയർന്നുവരുന്ന ഒരു തൈക്ക് കാരണമാകുന്നു (ചിത്രം 269, 3). സെൻട്രൽ സെല്ലിന്റെ ആദ്യ വിഭജനം അതിന്റെ നീണ്ട അക്ഷത്തിന് ലംബമായി ഒരു തിരശ്ചീന സെപ്തം വഴി സംഭവിക്കുകയും രണ്ട് പ്രവർത്തനപരമായി വ്യത്യസ്തമായ കോശങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒന്നിൽ നിന്ന്, വലിയ സെല്ലിൽ നിന്ന്, ഒരു സ്റ്റെം ഷൂട്ട് പിന്നീട് രൂപം കൊള്ളുന്നു പ്രാരംഭ ഘട്ടംവളർച്ചയെ പ്രീ-അഡൽറ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, മറ്റൊരു ചെറിയ കോശത്തിൽ നിന്ന് - ആദ്യത്തെ റൈസോയിഡ്. ഇവ രണ്ടും തിരശ്ചീന കോശ വിഭജനത്തിലൂടെ വളരുന്നു. പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തവർ മുകളിലേക്ക് വളരുകയും വളരെ വേഗത്തിൽ പച്ചയായി മാറുകയും ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ നിറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; ആദ്യത്തെ റൈസോയിഡ് താഴേക്ക് പോയി നിറമില്ലാത്തതായി തുടരുന്നു (ചിത്രം 269, 4). സെൽ ഡിവിഷനുകളുടെ ഒരു പരമ്പരയ്ക്ക് ശേഷം, അവയ്ക്ക് ഒറ്റ-വരി ഫിലമെന്റുകളുടെ ഘടന നൽകിക്കൊണ്ട്, നോഡുകളിലേക്കും ഇന്റർനോഡുകളിലേക്കും അവയുടെ വേർതിരിവ് സംഭവിക്കുന്നു, കൂടാതെ കാണ്ഡത്തിന് മുകളിൽ വിവരിച്ചതുപോലെ അവയുടെ തുടർന്നുള്ള അഗ്ര വളർച്ച തുടരുന്നു. വളർച്ചയ്ക്ക് മുമ്പുള്ള നോഡുകളിൽ നിന്ന്, ദ്വിതീയ പ്രീ-ചില്ലുകൾ, ഇലകളുടെ ചുഴികളും തണ്ടിന്റെ ലാറ്ററൽ ശാഖകളും ഉണ്ടാകുന്നു, ആദ്യത്തെ റൈസോയിഡിന്റെ നോഡുകളിൽ നിന്ന് - ദ്വിതീയ റൈസോയ്ഡുകളും അവയുടെ രോമങ്ങളും. ഈ രീതിയിൽ, മുകളിലെ ഭാഗത്ത് നിരവധി തണ്ട് ചിനപ്പുപൊട്ടലും താഴത്തെ ഭാഗത്ത് നിരവധി സങ്കീർണ്ണമായ റൈസോയ്ഡുകളും അടങ്ങിയ ഒരു താലസ് രൂപം കൊള്ളുന്നു (ചിത്രം 2G9, 5).[...]
Escherichia coli എന്ന ബാക്ടീരിയം പോലെയുള്ള ഒരു പ്രോകാരിയോട്ടിക് ജീവിയുടെ ജനിതകത്തിൽ ഒരൊറ്റ ക്രോമസോം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഘടനയുള്ളതും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ സ്വതന്ത്രമായി കിടക്കുന്നതുമായ ഡിഎൻഎയുടെ ഇരട്ട ഹെലിക്‌സാണ്. കോശവിഭജന സമയത്ത്, പകർപ്പിന്റെ ഫലമായി രൂപംകൊണ്ട രണ്ട് ഇരട്ട-ധാരയുള്ള DNA തന്മാത്രകൾ മൈറ്റോസിസ് ഇല്ലാതെ രണ്ട് മകൾ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.[...]
മനുഷ്യരുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും ഡിഎൻഎ അടങ്ങിയ വൈറസുകളുടെ കാര്യത്തിൽ, മുഴകൾ ഉണ്ടാക്കാനുള്ള അവയുടെ കഴിവ്, വൈറൽ ഡിഎൻഎയും സെൽ ക്രോമസോമുകളും തമ്മിലുള്ള അനുപാതത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. വൈറൽ ഡിഎൻഎ, പ്ലാസ്മിഡുകൾ പോലെ, സെല്ലുലാർ ക്രോമസോമുകൾക്കൊപ്പം പകർപ്പെടുക്കുന്ന, സ്വയംഭരണാധികാരമുള്ള ഒരു സെല്ലിൽ നിലനിൽക്കും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കോശവിഭജനത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം തടസ്സപ്പെടുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, വൈറൽ ഡിഎൻഎ ഹോസ്റ്റ് സെല്ലിന്റെ ഒന്നോ അതിലധികമോ ക്രോമസോമുകളിൽ ഉൾപ്പെടുത്താം. ഈ ഫലത്തോടെ, കോശവിഭജനം അനിയന്ത്രിതമായി മാറുന്നു. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ഡിഎൻഎ വൈറസ് ബാധിച്ച കോശങ്ങൾ കാൻസർ കോശങ്ങളായി മാറുന്നു. ഓങ്കോജെനിക് ഡിഎൻഎ വൈറസുകളുടെ ഒരു ഉദാഹരണമാണ് കുരങ്ങ് കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് വേർതിരിച്ചെടുത്ത bV40 വൈറസ്. ഈ വൈറസുകളുടെ ഓങ്കോജെനിക് പ്രഭാവം വ്യക്തിഗത വൈറൽ ജീനുകൾ ഓങ്കോജീനുകളായി പ്രവർത്തിക്കുകയും സെല്ലുലാർ ഡിഎൻഎ സജീവമാക്കുകയും കോശങ്ങളെ β ഘട്ടത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കാൻ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും തുടർന്ന് അനിയന്ത്രിതമായ വിഭജനം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ആതിഥേയ കോശത്തിലെ ഒന്നോ അതിലധികമോ ക്രോമസോമുകളിൽ അവയുടെ ആർഎൻഎ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നതിനാൽ ആർഎൻഎ വൈറസുകൾക്കും ഓങ്കോജെനിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട്. ഈ വൈറസുകളുടെ ജീനോമിലും ഓങ്കോജീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവ ഡിഎൻഎ അടങ്ങിയ വൈറസുകളുടെ ഓങ്കോജീനുകളിൽ നിന്ന് കാര്യമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പ്രോട്ടോ-ഓങ്കോജീനുകളുടെ രൂപത്തിലുള്ള അവയുടെ ഹോമോലോഗുകൾ ഹോസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ ജീനോമിൽ ഉണ്ട്. ആർഎൻഎ വൈറസുകൾ കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുമ്പോൾ, കോശവിഭജനത്തിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ (കൈനാസുകൾ, വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ, വളർച്ചാ ഘടകം റിസപ്റ്ററുകൾ മുതലായവ) സമന്വയത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ ശ്രേണികളായ പ്രോട്ടോ-ഓങ്കോജീനുകളെ അവയുടെ ജീനോമിലേക്ക് "പിടിച്ചെടുക്കുന്നു". എന്നിരുന്നാലും, സെല്ലുലാർ പ്രോട്ടോ-ഓങ്കോജീനുകളെ വൈറൽ ഓങ്കോജീനുകളാക്കി മാറ്റാൻ മറ്റ് വഴികളുണ്ടെന്ന് അറിയാം.[...]
പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിന് ആവശ്യമായ എല്ലാം കൈവശം വച്ചിരിക്കുന്ന ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ സ്വയം പകർത്തുന്ന അവയവങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്. അവ രണ്ടായി സങ്കോചത്തിലൂടെയും വളരെ അപൂർവമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ വളർന്നുവരുന്നതിലൂടെയും പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയകൾ കോശവിഭജനത്തിന്റെ നിമിഷത്തിൽ ഒതുങ്ങിനിൽക്കുകയും ന്യൂക്ലിയർ ഡിവിഷന്റെ അതേ ക്രമത്തിൽ തുടരുകയും ചെയ്യുന്നു, അതായത്, ഇവന്റുകൾ ഒന്നിനുപുറകെ ഒന്നായി കർശനമായ ക്രമത്തിൽ ഇവിടെ പിന്തുടരുന്നു: വളർച്ചാ ഘട്ടത്തെ വ്യത്യസ്തമായ ഒരു കാലഘട്ടം ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഒരു അവസ്ഥ പക്വത, അല്ലെങ്കിൽ വിഭജനത്തിനുള്ള സന്നദ്ധത.[ ...]
വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നതാകട്ടെ 90 mg/l ആണ്, പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സംവിധാനം ജലത്തിന്റെ ഫോട്ടോലിസിസ് പ്രക്രിയയെ തടയുന്നു. മരുന്ന് ലെന്റഗ്രാൻ എസ്. പി.യും കെ.ഇ. ചോളത്തിൽ ഒരു സെലക്ടീവ് ഇഫക്റ്റ് ഉണ്ട്, 4-6 ഇല ഘട്ടത്തിൽ മുകളിലേക്ക് തിരിഞ്ഞ അക്രോൺ പുല്ലിനെതിരെ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്, ഇത് ട്രയാസൈൻ ബാധിക്കില്ല. കോശവിഭജനത്തിന്റെയും വിത്ത് മുളയ്ക്കുന്നതിന്റെയും പ്രക്രിയകളെ അടിച്ചമർത്താൻ MH-30 എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന എച്ച്എംസി, ഡയറ്റനോൾ-അമൈൻ ഉപ്പ്, മാൽസിഡ് -30 ഉപയോഗിക്കുന്നു എന്നതും ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.
"സസ്യവളർച്ച" എന്ന പദം ചെടിയുടെ വലിപ്പത്തിലെ മാറ്റാനാവാത്ത വർദ്ധനവിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ജീവിയുടെ വലിപ്പവും വരണ്ട ഭാരവും വർദ്ധിക്കുന്നത് പ്രോട്ടോപ്ലാസത്തിന്റെ അളവിലുള്ള വർദ്ധനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സെല്ലിന്റെ വലുപ്പത്തിലും അവയുടെ എണ്ണത്തിലും വർദ്ധനവ് കാരണം ഇത് സംഭവിക്കാം. കോശത്തിന്റെ വലിപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നത് അതിന്റെ വ്യാപ്തിയും ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്താൽ ഒരു പരിധിവരെ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു (ഒരു ഗോളത്തിന്റെ അളവ് അതിന്റെ ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണത്തേക്കാൾ വേഗത്തിൽ വർദ്ധിക്കുന്നു). വളർച്ചയുടെ അടിസ്ഥാനം കോശവിഭജനമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, കോശവിഭജനം ഒരു ബയോകെമിക്കലി നിയന്ത്രിത പ്രക്രിയയാണ്, സെൽ വോളിയവും സെൽ എൻവലപ്പ് ഏരിയയും തമ്മിലുള്ള ഏതെങ്കിലും ബന്ധത്താൽ നേരിട്ട് നിയന്ത്രിക്കപ്പെടണമെന്നില്ല.[...]
എന്നിരുന്നാലും, ഈ സംയുക്തങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗത്തിന്റെയും സവിശേഷത, മൈറ്റോട്ടിക് സെൽ ഡിവിഷൻ പ്രക്രിയയെ ഏകദേശം 50 mM/l സാന്ദ്രതയിൽ അടിച്ചമർത്താനുള്ള കഴിവാണ്.
വളർച്ചയുടെ അതേ ഘട്ടത്തിൽ യുവ പൂങ്കുലകൾ വഹിക്കുന്ന ട്രേഡ്‌കാന്റിയ സസ്യങ്ങൾ (ക്ലോൺ 02), ഉസിൻസ്‌ക് എണ്ണപ്പാടത്തിലെ പെർമോകാർബൺ നിക്ഷേപങ്ങളിൽ നിന്ന് തിരഞ്ഞെടുത്ത മണ്ണിൽ ലബോറട്ടറി സാഹചര്യങ്ങളിൽ വളർത്തി. പൂക്കൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, ട്രേഡ്സ്കാന്റിയയിലെ കേസര ഫിലമെന്റുകളുടെ രോമങ്ങൾ ആവൃത്തിക്കായി ദിവസവും പരിശോധിച്ചു. സോമാറ്റിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. ഇതോടൊപ്പം, രൂപാന്തരപരമായ അപാകതകളുടെ ഒരു റെക്കോർഡ് സൂക്ഷിച്ചു: ഭീമൻ, കുള്ളൻ കോശങ്ങൾ, രോമങ്ങളുടെ ശാഖകളും വളവുകളും, രേഖീയമല്ലാത്ത മ്യൂട്ടന്റുകൾ. വൈറ്റ് മ്യൂട്ടന്റ് ഇവന്റുകൾ, സെൽ ഡിവിഷൻ തടയൽ (12-ൽ താഴെയുള്ള മുടിയിലെ കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം) എന്നിവയും കണക്കിലെടുക്കുന്നു.[...]
പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ. വാസ്കുലർ സസ്യങ്ങളുടെ ഘടനയുടെ ഏകതയിൽ ഗവേഷകർ വളരെ ആശ്ചര്യപ്പെട്ടു, ജിംനോസ്പെർമുകളിലും ആൻജിയോസ്പേമുകളിലും ഒറ്റ അഗ്രകോശങ്ങൾ കണ്ടെത്തുമെന്ന് അവർ പ്രതീക്ഷിച്ചു, മാത്രമല്ല അത്തരം കോശങ്ങളെ വിവരിക്കുകയും ചെയ്തു. എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുടെ ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ വ്യക്തമായി വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന ഒരു അഗ്രകോശമില്ലെന്ന് പിന്നീട് വ്യക്തമായി, പക്ഷേ പൂച്ചെടികളുടെ ചിനപ്പുപൊട്ടലിന്റെ അഗ്രഭാഗത്ത് രണ്ട് സോണുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: ബാഹ്യ ട്യൂണിക്ക് അല്ലെങ്കിൽ ആവരണം, അതിനെ ചുറ്റിപ്പിടിച്ച് മൂടുന്നു. ആന്തരിക ശരീരം (ചിത്രം 2.3). സെൽ ഡിവിഷന്റെ പ്രധാന തലങ്ങളാൽ ഈ സോണുകളെ നന്നായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ട്യൂണിക്കയിൽ, ഡിവിഷനുകൾ പ്രധാനമായും ആന്റിക്ലിനലായാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, അതായത്, മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ അച്ചുതണ്ട് ഉപരിതലത്തിന് സമാന്തരമാണ്, കൂടാതെ രണ്ട് മകൾ സെല്ലുകൾക്കിടയിൽ രൂപംകൊണ്ട തിരശ്ചീന മതിൽ ഉപരിതലത്തിന് ലംബമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ശരീരത്തിൽ, എല്ലാ തലങ്ങളിലും വിഭജനം സംഭവിക്കുന്നു, ആന്റിക്ലിനലും പെരിക്ലിനലും (അതായത്, സ്പിൻഡിൽ ലംബമാണ്, പുതിയ മതിൽ ഉപരിതലത്തിന് സമാന്തരമാണ്). ചത്ത അറ്റങ്ങളുടെ കനം ഒരു പരിധി വരെ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, സ്പീഷിസുകളെ ആശ്രയിച്ച്, അതിൽ ഒന്നോ രണ്ടോ അതിലധികമോ പാളികൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം. കൂടാതെ, ഒരു സ്പീഷീസിനുള്ളിൽ പോലും, ചെടിയുടെ പ്രായം, പോഷകാഹാര നില, മറ്റ് അവസ്ഥകൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച് ട്യൂണിക്ക് പാളികളുടെ എണ്ണം വ്യത്യാസപ്പെടാം.[...]
അടുത്തിടെ, ആൽഗകൾ ഉൾപ്പെടെ വിവിധ ജീവികളുടെ കോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ, മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന കർശനമായ മിനുസമാർന്ന രൂപരേഖകളുള്ള ഹ്രസ്വ (എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിന്റെ ചാനലുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ) രൂപങ്ങൾ കണ്ടെത്തി (ചിത്രം 6, 3). ക്രോസ്-സെക്ഷനിൽ, 200-350 എ ല്യൂമെൻ വ്യാസമുള്ള സിലിണ്ടറുകളുടെ രൂപമുണ്ട്. എണ്ണത്തിൽ കുറവ്. അവ പ്രധാനമായും പ്ലാസ്മലെമ്മ (സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന്റെ ഏറ്റവും പുറം പാളി) സഹിതം കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, കോശവിഭജന കാലഘട്ടത്തിൽ അവ സെപ്തം രൂപപ്പെടുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് നീങ്ങുന്നു. അവയുടെ ശേഖരണം ന്യൂക്ലിയസിന് ചുറ്റും, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റിനൊപ്പം, കളങ്കത്തിന് സമീപം കാണപ്പെടുന്നു. ഈ ഘടനകൾ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ മാത്രമല്ല, ന്യൂക്ലിയസ്, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റ്, ഫ്ലാഗെല്ല എന്നിവയിലും ഉണ്ടെന്ന് തുടർന്നുള്ള പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചു.
സ്കൂഗ് ഇനിപ്പറയുന്ന ടിഷ്യു കൾച്ചർ ടെക്‌നിക് ഉപയോഗിച്ചു. വിവിധ പോഷകങ്ങളും മറ്റ് ഹോർമോൺ ഘടകങ്ങളും അടങ്ങിയ ഒരു അഗർ ജെല്ലിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ അദ്ദേഹം പുകയില പിത്തുകളുടെ ഒറ്റപ്പെട്ട കഷണങ്ങൾ സ്ഥാപിച്ചു. അഗർ മീഡിയത്തിന്റെ ഘടനയിൽ വ്യത്യാസം വരുത്തിക്കൊണ്ട്, പിത്ത് സെല്ലുകളുടെ വളർച്ചയിലും വ്യത്യാസത്തിലും വരുന്ന മാറ്റങ്ങൾ സ്കൂഗ് നിരീക്ഷിച്ചു. സജീവമായ കോശ വളർച്ചയ്ക്ക് അഗറിൽ പോഷകങ്ങൾ മാത്രമല്ല, ഓക്സിൻ പോലുള്ള ഹോർമോണൽ പദാർത്ഥങ്ങളും ചേർക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. എന്നിരുന്നാലും, പോഷക മാധ്യമത്തിൽ ഒരു ഓക്സിൻ (IAA) മാത്രമേ ചേർത്തിട്ടുള്ളൂവെങ്കിൽ, പിത്ത് കഷണങ്ങൾ വളരെ കുറച്ച് മാത്രമേ വളരുകയുള്ളൂ, ഈ വളർച്ച പ്രധാനമായും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് കോശത്തിന്റെ വലിപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നതാണ്. കോശവിഭജനം വളരെ കുറവായിരുന്നു, കോശ വ്യത്യാസം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല. ഐഎഎയ്‌ക്കൊപ്പം പ്യൂരിൻ ബേസ് അഡിനൈൻ അഗർ മീഡിയത്തിലേക്ക് ചേർത്താൽ, പാരെൻചൈമ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങി, ഇത് ഒരു കോളസ് പിണ്ഡമായി മാറുന്നു. ഓക്സിൻ ഇല്ലാതെ ചേർത്ത അഡിനൈൻ പിത്ത് ടിഷ്യൂവിൽ കോശവിഭജനത്തെ പ്രേരിപ്പിച്ചില്ല. അതിനാൽ, കോശവിഭജനത്തിന്റെ പ്രേരണയ്ക്ക് അഡെനിയവും ഓക്സിനും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം ആവശ്യമാണ്. പ്രകൃതിദത്ത ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ ഭാഗമായ പ്യൂരിനിന്റെ (6-അമിനോപുരിയ) ഒരു ഡെറിവേറ്റീവാണ് അഡിനൈൻ. [...]
ഓക്സിൻ കാംബിയത്തിന്റെ സജീവമാക്കൽ മാത്രമല്ല, അതിന്റെ ഡെറിവേറ്റീവുകളുടെ വ്യത്യാസവും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. കാംബിയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും ടിഷ്യു നടത്തുന്നതിന്റെ വ്യത്യാസത്തിന്റെയും ഒരേയൊരു ഹോർമോൺ റെഗുലേറ്റർ ഓക്സിൻ അല്ലെന്നും അറിയാം. വസന്തത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, മുകുളങ്ങൾ പൂക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, അവർ തുറന്ന സുഷിര മരം കൊണ്ട് ചെടികളുടെ ശാഖകൾ എടുത്ത് അവയിൽ നിന്ന് മുകുളങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും മുകളിലെ മുറിവിന്റെ ഉപരിതലത്തിലൂടെ വളർച്ചാ ഹോർമോണുകൾ ഈ ഭാഗങ്ങളിൽ അവതരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്ത പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഇത് വളരെ ലളിതമായും വ്യക്തമായും തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. ലാനോലിൻ പേസ്റ്റിലോ ജലീയ ലായനിയുടെ രൂപത്തിലോ തണ്ട്. ഏകദേശം 2 ദിവസത്തിനുശേഷം, കാമ്പിയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം നിരീക്ഷിക്കാൻ തണ്ടിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ തയ്യാറാക്കി. ഹോർമോണുകളുടെ ആമുഖമില്ലാതെ, കാംബിയം കോശങ്ങൾ വിഭജിച്ചില്ല, പക്ഷേ IAA-യുമായുള്ള വേരിയന്റിൽ, കാമ്പിയം സെല്ലുകളുടെ വിഭജനവും പുതിയ സൈലം മൂലകങ്ങളുടെ വ്യത്യാസവും നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയും, എന്നിരുന്നാലും ഈ രണ്ട് പ്രക്രിയകളും വളരെ സജീവമായിരുന്നില്ല (ചിത്രം 5.17) . GA3 മാത്രം അവതരിപ്പിച്ചപ്പോൾ, കാമ്പിയം കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കപ്പെട്ടു, പക്ഷേ കോശങ്ങൾ അതിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞു അകത്ത്(xylem) വേർതിരിക്കുകയും പ്രോട്ടോപ്ലാസം നിലനിർത്തുകയും ചെയ്തില്ല. എന്നിരുന്നാലും, സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിച്ചപ്പോൾ, GA3 യുടെ പ്രതികരണമായി, വ്യത്യസ്ത അരിപ്പ ട്യൂബുകളുള്ള ചില പുതിയ ഫ്ളോം രൂപപ്പെട്ടതായി നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയും. IAA, GA3 എന്നിവയുമായുള്ള ഒരേസമയം ചികിത്സ, കാംബിയത്തിലെ കോശവിഭജനം സജീവമാക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു, സാധാരണയായി വ്യത്യസ്തമായ സൈലമും ഫ്ലോയവും രൂപപ്പെട്ടു. പുതിയ xylem, phloem എന്നിവയുടെ കനം അളക്കുന്നതിലൂടെ, auxin, gibberelli, മറ്റ് റെഗുലേറ്ററുകൾ (ചിത്രം 5.18) എന്നിവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തെ അളവ്പരമായി സമീപിക്കാൻ കഴിയും. ഓക്സിൻ, ഗിബ്ബെറെലിയ എന്നിവയുടെ സാന്ദ്രത കാംബിയത്തിലെ കോശവിഭജനത്തിന്റെ തോത് നിയന്ത്രിക്കുക മാത്രമല്ല, പ്രാരംഭ സൈലം, ഫ്ലോയം സെല്ലുകളുടെ അനുപാതത്തെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് അത്തരം പരീക്ഷണങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഓക്‌സിന്റെ താരതമ്യേന ഉയർന്ന സാന്ദ്രത സൈലമിന്റെ രൂപീകരണത്തെ അനുകൂലിക്കുന്നു, അതേസമയം ഗിബ്ബറെലിയയുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ കൂടുതൽ ഫ്ലോയം രൂപപ്പെടുന്നു.[...]
അദ്വിതീയ ഘടനകൾക്ക് റേഡിയേഷൻ കേടുപാടുകൾ വളരെക്കാലം നിലനിൽക്കും മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന രൂപം(സാധ്യതയുള്ളവരായിരിക്കുക) ജനിതക ഉപകരണത്തിന്റെ പകർപ്പെടുക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ തിരിച്ചറിയുക. എന്നാൽ ഒരു പ്രത്യേക എൻസൈമാറ്റിക് ഡിഎൻഎ റിപ്പയർ സിസ്റ്റം വഴി സാധ്യമായ ചില കേടുപാടുകൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു. റേഡിയേഷൻ സമയത്ത് പ്രക്രിയ ഇതിനകം ആരംഭിക്കുന്നു. റേഡിയേഷൻ ഉത്ഭവം മാത്രമല്ല, മറ്റ് നോൺ-ഫിസിയോളജിക്കൽ സ്വാധീനങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് വൈകല്യങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനാണ് ഈ സംവിധാനം രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്. ഇത് ആശ്ചര്യകരമല്ല, കാരണം റേഡിയേഷൻ ഇതര ഘടകങ്ങൾ തത്ത്വത്തിൽ വികിരണം മൂലമുണ്ടാകുന്നതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമല്ലാത്ത മ്യൂട്ടേഷനുകളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. പിണ്ഡത്തിന്റെ ഘടനയിലേക്കുള്ള റേഡിയേഷൻ കേടുപാടുകൾ പലപ്പോഴും ഒരു കോശത്തിന് മാരകമല്ല, പക്ഷേ ഇത് കോശവിഭജനം നിർത്തലാക്കുന്നതിനും പലതിലും മാറ്റം വരുത്തുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു. ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾഎൻസൈമാറ്റിക് പ്രക്രിയകളും. സെൽ സൈക്കിൾ പുനരാരംഭിക്കുന്നത് വിഭജനത്തിന്റെ കാലതാമസത്തിന് കാരണമായ നാശത്തിന്റെ പ്രകാശനത്തെ അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു.
ക്രോമസോമുകളെ പഠിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ഘട്ടം മെറ്റാഫേസ് ഘട്ടമാണ്, ക്രോമസോമുകൾ എത്തുമ്പോൾ പരമാവധി കണ്ടൻസേഷൻഎന്നിവിടങ്ങളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു ഒരു വിമാനം,ഉയർന്ന കൃത്യതയോടെ അവരെ തിരിച്ചറിയാൻ ഇത് അനുവദിക്കുന്നു. ഒരു കാരിയോടൈപ്പ് പഠിക്കാൻ, നിരവധി നിബന്ധനകൾ പാലിക്കേണ്ടതുണ്ട്:
പരമാവധി തുക ലഭിക്കുന്നതിന് സെൽ ഡിവിഷനുകളുടെ ഉത്തേജനം കോശങ്ങളെ വിഭജിക്കുന്നു,
- സെൽ ഡിവിഷൻ തടയുന്നുമെറ്റാഫേസിൽ;
- കോശങ്ങളുടെ ഹൈപ്പോടോണൈസേഷൻഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കൂടുതൽ പരിശോധനയ്ക്കായി ഒരു ക്രോമസോം തയ്യാറാക്കലും.
ക്രോമസോമുകൾ പഠിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാം സജീവമായി വ്യാപിക്കുന്ന ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നുള്ള കോശങ്ങൾ(അസ്ഥി മജ്ജ കോശങ്ങൾ, വൃഷണ മതിലുകൾ, മുഴകൾ) അല്ലെങ്കിൽ കോശ സംസ്കാരങ്ങൾ,ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത കോശങ്ങളുടെ പ്രത്യേക പോഷക മാധ്യമങ്ങളിൽ (പെരിഫറൽ രക്തകോശങ്ങൾ*, ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ കോശങ്ങൾ, വിവിധ ഉത്ഭവങ്ങളുടെ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, കോറിയോൺ കോശങ്ങൾ, ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ) നിയന്ത്രിത സാഹചര്യങ്ങളിൽ സംസ്ക്കരിക്കുന്നതിലൂടെ ലഭിക്കുന്നത്
* ഒറ്റപ്പെട്ട അവസ്ഥയിൽ സംസ്കരിച്ച പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് ലിംഫോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് ക്രോമസോം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ നേടുന്നതിനുള്ള സാങ്കേതികതയാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ. ലളിതമായ രീതികൂടാതെ ഇനിപ്പറയുന്ന ഘട്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:
അസെപ്റ്റിക് അവസ്ഥയിൽ സിര രക്തം ശേഖരിക്കൽ;
രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയാൻ ഹെപ്പാരിൻ ചേർക്കുന്നു;
ഒരു പ്രത്യേക പോഷക മാധ്യമമുള്ള കുപ്പികളിലേക്ക് മെറ്റീരിയൽ കൈമാറ്റം ചെയ്യുക;
ചേർക്കുന്നതിലൂടെ സെൽ ഡിവിഷൻ ഉത്തേജനം ഫൈറ്റോഹെമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ;
37 0 C താപനിലയിൽ 72 മണിക്കൂർ സംസ്കാരത്തിന്റെ ഇൻകുബേഷൻ.
മെറ്റാഫേസ് ഘട്ടത്തിൽ സെൽ ഡിവിഷൻ തടയുന്നുമാധ്യമത്തിലേക്ക് പരിചയപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ നേടിയെടുത്തു colchicine അല്ലെങ്കിൽ colcemid – പദാർത്ഥങ്ങൾ - സ്പിൻഡിൽ നശിപ്പിക്കുന്ന സൈറ്റോസ്റ്റാറ്റിക്സ്. രസീത് സൂക്ഷ്മദർശിനിക്കുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾവിശകലനത്തിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:
- കോശങ്ങളുടെ ഹൈപ്പോടോണൈസേഷൻ,പൊട്ടാസ്യം ക്ലോറൈഡിന്റെ ഹൈപ്പോട്ടോണിക് ലായനി ചേർത്താണ് ഇത് നേടുന്നത്; ഇത് കോശങ്ങളുടെ വീക്കം, ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ വിള്ളൽ, ക്രോമസോം ചിതറൽ എന്നിവയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു;
- സെൽ ഫിക്സേഷൻക്രോമസോം ഘടന സംരക്ഷിക്കുമ്പോൾ സെൽ പ്രവർത്തനം നിർത്താൻ; ഇതിനായി, പ്രത്യേക ഫിക്സേറ്റീവ്സ് ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, അസറ്റിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ മിശ്രിതം;
- മരുന്നിന്റെ കറ Giemsa അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് സ്റ്റെയിനിംഗ് രീതികളുടെ ഉപയോഗം അനുസരിച്ച്;
- ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള വിശകലനംതിരിച്ചറിയാൻ വേണ്ടി സംഖ്യാ ക്രമക്കേടുകൾ (ഏകരൂപം അല്ലെങ്കിൽ മൊസൈക്ക്)ഒപ്പം ഘടനാപരമായ വ്യതിയാനങ്ങൾ;
- ക്രോമസോമുകൾ ചിത്രീകരിക്കുകയും മുറിക്കുകയും ചെയ്യുക;
- ക്രോമസോമുകളുടെ തിരിച്ചറിയലും ഒരു കരിയോഗ്രാമിന്റെ (ഇഡിയോഗ്രാം) സമാഹാരവും.
കാരിയോടൈപ്പിംഗിന്റെ ഘട്ടങ്ങൾ ക്രോമസോമുകളുടെ ഡിഫറൻഷ്യൽ കളറിംഗ്
നിലവിൽ, കാരിയോടൈപ്പ് പഠിക്കുന്നതിനുള്ള പതിവ് രീതികൾക്കൊപ്പം, ഡിഫറൻഷ്യൽ സ്റ്റെയിനിംഗ് രീതികളും ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് ക്രോമാറ്റിഡുകളിൽ ഒന്നിടവിട്ട നിറമുള്ളതും കറയില്ലാത്തതുമായ ബാൻഡുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. അവരെ വിളിക്കുന്നു ബാൻഡുകൾ ഉണ്ട്നിർദ്ദിഷ്ട ഒപ്പംകൃത്യമായ ക്രോമസോമിന്റെ ആന്തരിക ഓർഗനൈസേഷന്റെ പ്രത്യേകതകൾ കാരണം വിതരണം
ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ 70-കളുടെ തുടക്കത്തിൽ ഡിഫറൻഷ്യൽ സ്റ്റെയിനിംഗ് രീതികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, ഇത് മനുഷ്യ സൈറ്റോജെനെറ്റിക്സിന്റെ വികാസത്തിലെ ഒരു പ്രധാന നാഴികക്കല്ലായി മാറി. അവർക്ക് വിശാലമായ പ്രായോഗിക പ്രയോഗങ്ങളുണ്ട്, കാരണം:
വരകളുടെ ഇതരമാറ്റം ക്രമരഹിതമല്ല, മറിച്ച് പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു ക്രോമസോമുകളുടെ ആന്തരിക ഘടന,ഉദാഹരണത്തിന്, എടി അല്ലെങ്കിൽ ജിസി ഡിഎൻഎ സീക്വൻസുകളാൽ സമ്പന്നമായ യൂക്രോമാറ്റിക്, ഹെറ്ററോക്രോമാറ്റിക് മേഖലകളുടെ വിതരണം, ഹിസ്റ്റോണുകളുടെയും നോൺ-ഹിസ്റ്റോണുകളുടെയും വ്യത്യസ്ത സാന്ദ്രതയുള്ള ക്രോമാറ്റിൻ പ്രദേശങ്ങൾ;
ബാൻഡുകളുടെ വിതരണം ഒരു ജീവിയുടെ എല്ലാ കോശങ്ങൾക്കും ഒരു പ്രത്യേക സ്പീഷിസിലെ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങൾക്കും സമാനമാണ്, അത് ഉപയോഗിക്കുന്നു സ്പീഷിസിന്റെ കൃത്യമായ തിരിച്ചറിയൽ;
രീതി കൃത്യമായി നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകൾ തിരിച്ചറിയുക,ജനിതക വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് സമാനവും ബാൻഡുകളുടെ സമാനമായ വിതരണവുമുള്ളവ;
രീതി കൃത്യത നൽകുന്നു ഓരോ ക്രോമസോമിന്റെയും തിരിച്ചറിയൽ,കാരണം വ്യത്യസ്ത ക്രോമസോമുകൾക്ക് ബാൻഡുകളുടെ വ്യത്യസ്ത വിതരണമുണ്ട്;
ഡിഫറൻഷ്യൽ കളറിംഗ് പലരെയും തിരിച്ചറിയാൻ നമ്മെ സഹായിക്കുന്നു ക്രോമസോമുകളുടെ ഘടനാപരമായ അസാധാരണതകൾ(ഇല്ലാതാക്കലുകൾ, വിപരീതങ്ങൾ), ലളിതമായ സ്റ്റെയിനിംഗ് രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് കണ്ടുപിടിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്.
ക്രോമസോം പ്രീപ്രോസസ്സിംഗ് രീതിയെയും സ്റ്റെയിനിംഗ് ടെക്നിക്കിനെയും ആശ്രയിച്ച്, നിരവധി ഡിഫറൻഷ്യൽ സ്റ്റെയിനിംഗ് രീതികൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു (G, Q, R, T, C). അവ ഉപയോഗിച്ച്, ഓരോ ക്രോമസോമിനും നിറമുള്ളതും വർണ്ണമില്ലാത്തതുമായ ബാൻഡുകൾ - ബാൻഡുകൾ, സ്ഥിരതയുള്ളതും നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ ഒന്നിടവിട്ട് ലഭിക്കും.
ഡിഫറൻഷ്യൽ ക്രോമസോം സ്റ്റെയിനിംഗിനുള്ള വിവിധ രീതികളുടെ സവിശേഷതകൾ
|
രീതിയുടെ പേര് |
ഡൈ ഉപയോഗിച്ചു |
ബാൻഡുകളുടെ സ്വഭാവം |
പ്രായോഗിക പങ്ക് |
|
ചായം പൂശി - ഹെറ്ററോക്രോമാറ്റിൻ; പെയിന്റ് ചെയ്യാത്തത് - യൂക്രോമാറ്റിൻ |
സംഖ്യാപരവും ഘടനാപരവുമായ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ കണ്ടെത്തൽ |
||
|
ക്വിനാക്രൈൻ (ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ) |
ചായം പൂശി - ഹെറ്ററോക്രോമാറ്റിൻ; പെയിന്റ് ചെയ്യാത്തത് - യൂക്രോമാറ്റിൻ | ||
|
രീതി R (റിവേഴ്സ്) |
നിറമുള്ള - യൂക്രോമാറ്റിൻ; പെയിന്റ് ചെയ്യാത്തത് - ഹെറ്ററോക്രോമാറ്റിൻ |
സംഖ്യകളുടെ തിരിച്ചറിയൽ കൂടാതെ ഘടനാപരമായ അപാകതകൾക്രോമസോമുകൾ |
|
|
ജിംസ അല്ലെങ്കിൽ ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ |
സ്റ്റെയിൻഡ് സെന്ട്രോമെറിക് ഹെറ്ററോക്രോമാറ്റിൻ |
ക്രോമസോം പോളിമോർഫിസം വിശകലനം |
|
|
ജിംസ അല്ലെങ്കിൽ ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ |
നിറമുള്ള - ടെലോമെറിക് ഹെറ്ററോക്രോമാറ്റിൻ |
ക്രോമസോം പോളിമോർഫിസം വിശകലനം |
ഉദാഹരണത്തിന്, ചില കോശങ്ങൾ തുടർച്ചയായി വിഭജിക്കുന്നുവെന്ന് അറിയാം മജ്ജ മൂലകോശങ്ങൾ, പുറംതൊലിയിലെ ഗ്രാനുലാർ പാളിയിലെ കോശങ്ങൾ, കുടൽ മ്യൂക്കോസയുടെ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ; മിനുസമാർന്ന പേശികൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ളവ വർഷങ്ങളോളം വിഭജിക്കില്ല, കൂടാതെ ന്യൂറോണുകൾ, വരയുള്ള പേശി നാരുകൾ എന്നിവ പോലുള്ള ചില കോശങ്ങൾക്ക് വിഭജിക്കാൻ കഴിയില്ല (പ്രസവത്തിനുമുമ്പ് ഒഴികെ).
ചിലതിൽ സെൽ പിണ്ഡത്തിന്റെ ടിഷ്യു കുറവ്ശേഷിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ ദ്രുത വിഭജനം വഴി ഇല്ലാതാക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ചില മൃഗങ്ങളിൽ, കരളിന്റെ 7/8 ഭാഗം ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷം, അതിന്റെ ഭാരം ഏതാണ്ട് പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു. അടിസ്ഥാനരേഖശേഷിക്കുന്ന 1/8 ഭാഗത്തിന്റെ സെൽ ഡിവിഷൻ കാരണം. പല ഗ്രന്ഥി കോശങ്ങൾക്കും മിക്ക അസ്ഥിമജ്ജ കോശങ്ങൾക്കും ഈ ഗുണമുണ്ട്. subcutaneous ടിഷ്യു, കുടൽ എപ്പിത്തീലിയവും മറ്റ് ടിഷ്യുകളും, വളരെ വ്യത്യസ്തമായ പേശികളും നാഡീകോശങ്ങളും ഒഴികെ.
ശരീരം ആവശ്യമായവ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കുന്നുവെന്ന് ഇതുവരെ അറിവായിട്ടില്ല സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം വത്യസ്ത ഇനങ്ങൾ . എന്നിരുന്നാലും, കോശ വളർച്ചയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിന് മൂന്ന് സംവിധാനങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് പരീക്ഷണാത്മക ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ഒന്നാമതായി, പലതരം കോശങ്ങളുടെ വിഭജനംമറ്റ് കോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിലാണ്. ഈ ഘടകങ്ങളിൽ ചിലത് രക്തത്തിൽ നിന്ന് കോശങ്ങളിലേക്ക് വരുന്നു, മറ്റുള്ളവ അടുത്തുള്ള ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്ന്. അങ്ങനെ, പാൻക്രിയാസ് പോലുള്ള ചില ഗ്രന്ഥികളുടെ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾക്ക്, അടിസ്ഥാന ബന്ധിത ടിഷ്യു ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന വളർച്ചാ ഘടകം കൂടാതെ വിഭജിക്കാനാവില്ല.
രണ്ടാമതായി, ഏറ്റവും സാധാരണ കോശങ്ങൾപുതിയ സെല്ലുകൾക്ക് മതിയായ ഇടമില്ലാത്തപ്പോൾ വിഭജനം നിർത്തുക. സെൽ കൾച്ചറുകളിൽ ഇത് നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്, അതിൽ കോശങ്ങൾ പരസ്പരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് വരെ വിഭജിക്കുകയും പിന്നീട് വിഭജനം നിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
മൂന്നാമതായി, ധാരാളം തുണിത്തരങ്ങൾ വിളകൾ വളരുന്നത് നിർത്തുന്നു, അവർ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഒരു ചെറിയ അളവ് പോലും സംസ്ക്കരണ ദ്രാവകത്തിൽ എത്തിയാൽ. ഈ കോശ വളർച്ചാ നിയന്ത്രണ സംവിധാനങ്ങളെല്ലാം നെഗറ്റീവ് ഫീഡ്‌ബാക്ക് മെക്കാനിസത്തിന്റെ വകഭേദങ്ങളായി കണക്കാക്കാം.
സെൽ വലുപ്പത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം. ഒരു സെല്ലിന്റെ വലിപ്പം പ്രധാനമായും ഡിഎൻഎയുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അളവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷന്റെ അഭാവത്തിൽ, കോശം ഒരു നിശ്ചിത അളവിൽ എത്തുന്നതുവരെ വളരുന്നു, അതിനുശേഷം അതിന്റെ വളർച്ച നിർത്തുന്നു. സ്പിൻഡിൽ രൂപീകരണ പ്രക്രിയ തടയാൻ നിങ്ങൾ കോൾചിസിൻ ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് മൈറ്റോസിസ് നിർത്താൻ കഴിയും, എന്നിരുന്നാലും ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ തുടരും. ഇത് ന്യൂക്ലിയസിലെ ഡിഎൻഎയുടെ അളവ് സാധാരണയേക്കാൾ ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കും, കൂടാതെ സെല്ലിന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യും. ആർഎൻഎയുടെയും പ്രോട്ടീനിന്റെയും ഉൽപാദനം വർധിച്ചതാണ് ഈ കേസിൽ അമിതമായ കോശ വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു.
ടിഷ്യൂകളിലെ കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസം
അതിലൊന്ന് വളർച്ചയുടെ സവിശേഷതകൾശരീരത്തിന്റെ പ്രത്യേക അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും രൂപപ്പെടുത്തുകയെന്ന ലക്ഷ്യത്തോടെ ഭ്രൂണജനന സമയത്ത് അവയുടെ ശാരീരികവും പ്രവർത്തനപരവുമായ ഗുണങ്ങളിലുള്ള മാറ്റമായാണ് കോശവിഭജനം മനസ്സിലാക്കുന്നത്. ഈ പ്രക്രിയ വിശദീകരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന രസകരമായ ഒരു പരീക്ഷണം നോക്കാം.
നിന്നാണെങ്കിൽ മുട്ടകൾനിങ്ങൾ ഒരു പ്രത്യേക സാങ്കേതികത ഉപയോഗിച്ച് ഒരു തവളയുടെ ന്യൂക്ലിയസ് നീക്കം ചെയ്യുകയും കുടൽ മ്യൂക്കോസയുടെ ഒരു കോശത്തിന്റെ ന്യൂക്ലിയസ് ഉപയോഗിച്ച് പകരം വയ്ക്കുകയും ചെയ്താൽ, അത്തരമൊരു മുട്ടയിൽ നിന്ന് ഒരു സാധാരണ തവള വളരും. ഈ പരീക്ഷണം കാണിക്കുന്നത് കുടൽ മ്യൂക്കോസ പോലെയുള്ള വളരെ വ്യത്യസ്തമായ കോശങ്ങളിൽ പോലും വികസനത്തിന് ആവശ്യമായ എല്ലാ ജനിതക വിവരങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സാധാരണ ശരീരംതവളകൾ.
പരീക്ഷണത്തിൽ നിന്ന് വ്യക്തമാണ് വ്യത്യാസംഇത് സംഭവിക്കുന്നത് ജീൻ നഷ്ടം കൊണ്ടല്ല, ഓപ്പറോണുകളുടെ സെലക്ടീവ് അടിച്ചമർത്തൽ മൂലമാണ്. തീർച്ചയായും, ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫുകളിൽ, ഹിസ്റ്റോണുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ചില ഡിഎൻഎ സെഗ്മെന്റുകൾ വളരെ ശക്തമായി ഘനീഭവിച്ചിരിക്കുന്നതായി കാണാൻ കഴിയും, അവയ്ക്ക് ഇനി നെയ്തെടുക്കാനും ആർഎൻഎ ട്രാൻസ്‌ക്രിപ്ഷനായി ഒരു ടെംപ്ലേറ്റായി ഉപയോഗിക്കാനും കഴിയില്ല. ഈ പ്രതിഭാസത്തെ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ വിശദീകരിക്കാം: വ്യത്യസ്തതയുടെ ഒരു പ്രത്യേക ഘട്ടത്തിൽ, സെല്ലുലാർ ജീനോം ചില ജീനുകളെ മാറ്റാനാവാത്തവിധം അടിച്ചമർത്തുന്ന റെഗുലേറ്ററി പ്രോട്ടീനുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, അതിനാൽ ഈ ജീനുകൾ എന്നെന്നേക്കുമായി നിർജ്ജീവമായി തുടരും. അത് പോലെ, മുതിർന്ന കോശങ്ങൾ മനുഷ്യ ശരീരം 8,000-10,000 വ്യത്യസ്ത പ്രോട്ടീനുകൾ മാത്രമേ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിയൂ, എന്നിരുന്നാലും എല്ലാ ജീനുകളും പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഈ കണക്ക് ഏകദേശം 30,000 ആയിരിക്കും.
ഭ്രൂണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾചില സെല്ലുകൾക്ക് അയൽ കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസം നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് കാണിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ഭ്രൂണത്തിന്റെ മറ്റെല്ലാ ടിഷ്യൂകളും അതിനെ ചുറ്റിപ്പറ്റി വേർതിരിച്ചറിയാൻ തുടങ്ങുന്നതിനാൽ, കോർഡോമെസോഡെമിനെ ഭ്രൂണത്തിന്റെ പ്രാഥമിക സംഘാടകൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സോമൈറ്റുകൾ അടങ്ങുന്ന സെഗ്മെന്റഡ് ഡോർസൽ മെസോഡെർമിലേക്ക് വേർതിരിക്കുമ്പോൾ, കോർഡോമെസോഡെം ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യൂകൾക്ക് ഒരു പ്രേരകമായി മാറുന്നു, അവയിൽ നിന്ന് മിക്കവാറും എല്ലാ അവയവങ്ങളുടെയും രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു.
പോലെ ഇൻഡക്ഷന്റെ മറ്റൊരു ഉദാഹരണംലെൻസിന്റെ വികസനം ഉദ്ധരിക്കാം. ഒപ്റ്റിക് വെസിക്കിൾ ഹെഡ് എക്‌ടോഡെമുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, അത് കട്ടിയാകാൻ തുടങ്ങുന്നു, ക്രമേണ ലെൻസ് പ്ലാകോഡായി മാറുന്നു, ഇത് ഒരു ഇൻവാജിനേഷൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അതിൽ നിന്ന് ലെൻസ് ഒടുവിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു. അങ്ങനെ, ഭ്രൂണത്തിന്റെ വികസനം പ്രധാനമായും ഇൻഡക്ഷൻ മൂലമാണ്, അതിന്റെ സാരാംശം ഭ്രൂണത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം മറ്റൊന്നിന്റെ വ്യത്യാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു, അത് ശേഷിക്കുന്ന ഭാഗങ്ങളുടെ വ്യത്യാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു.
അങ്ങനെയാണെങ്കിലും പൊതുവേ കോശ വ്യത്യാസംഇപ്പോഴും നമുക്ക് ഒരു രഹസ്യമായി തുടരുന്നു, പലർക്കും നിയന്ത്രണ സംവിധാനങ്ങൾ, അതിന് അടിവരയിടുന്നവ, നമുക്ക് ഇതിനകം തന്നെ അറിയാം.
പോഷകാഹാര മേഖലയിൽ ഒരു പുതിയ യുഗത്തിന്റെ ആവിർഭാവത്താൽ 21-ാം നൂറ്റാണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തി, ശരിയായ ഭക്ഷണക്രമം മനുഷ്യന്റെ ആരോഗ്യത്തിന് കൊണ്ടുവരാൻ കഴിയുന്ന വലിയ നേട്ടങ്ങൾ പ്രകടമാക്കി. ഈ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, "വാർദ്ധക്യത്തിനായുള്ള ഗുളികകൾ" എന്ന രഹസ്യം തിരയുന്നത് ഇനി ഒരു പൈപ്പ് സ്വപ്നം പോലെയല്ല. ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ സമീപകാല കണ്ടുപിടിത്തങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഒരു പ്രത്യേക ഭക്ഷണക്രമം ശരീരത്തിന്റെ ജൈവ ഘടികാരത്തിന്റെ ഗതി മാറ്റാനും അതിന്റെ വാർദ്ധക്യത്തെ മന്ദഗതിയിലാക്കാനും ഭാഗികമായെങ്കിലും കഴിയുമെന്നാണ്. ഈ ലേഖനത്തിൽ, പോഷകാഹാര ശാസ്ത്രജ്ഞർ നേടിയ നിലവിലെ വിവരങ്ങൾ ടെലോമിയർ ആരോഗ്യം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ വിശകലനം ചെയ്യുന്നു, ഇത് വാക്കിന്റെ അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ പ്രായമാകൽ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പ്രധാന സംവിധാനമാണ്.
ക്രോമസോമുകളുടെ അറ്റത്ത് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഡിഎൻഎ സീക്വൻസുകളാണ് ടെലോമിയർ ആവർത്തിക്കുന്നത്. ഓരോ കോശ വിഭജനത്തിലും ടെലോമിയറുകൾ ചുരുങ്ങുന്നു, ഇത് ആത്യന്തികമായി കോശത്തിന് വിഭജിക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, സെൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ ഒരു ഘട്ടത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, ഇത് അതിന്റെ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ശരീരത്തിൽ ഇത്തരം കോശങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് രോഗങ്ങൾ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. 1962-ൽ ലിയോനാർഡ് ഹെയ്ഫ്ലിക്ക്, ഹെയ്ഫ്ലിക്ക് ലിമിറ്റ് തിയറി എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു സിദ്ധാന്തം വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ജീവശാസ്ത്രത്തിൽ വിപ്ലവം സൃഷ്ടിച്ചു. ഈ സിദ്ധാന്തമനുസരിച്ച്, മനുഷ്യന്റെ പരമാവധി ആയുസ്സ് 120 വർഷമാണ്. സൈദ്ധാന്തിക കണക്കുകൂട്ടലുകൾ അനുസരിച്ച്, ഈ പ്രായത്തിലാണ് ശരീരത്തിന് അതിന്റെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളെ വിഭജിക്കാനും പിന്തുണയ്ക്കാനും കഴിയാത്ത ധാരാളം കോശങ്ങൾ ഉള്ളത്. അമ്പത് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം, ജീനുകളുടെ ശാസ്ത്രത്തിൽ ഒരു പുതിയ ദിശ ഉയർന്നുവന്നു, മനുഷ്യന് അവന്റെ ജനിതക സാധ്യതകൾ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യാനുള്ള സാധ്യതകൾ തുറന്നു.
ടെലോമിയറുകളുടെ അകാല ചുരുങ്ങലിന് വിവിധ സമ്മർദ്ദ ഘടകങ്ങൾ കാരണമാകുന്നു, ഇത് കോശങ്ങളുടെ ജൈവിക വാർദ്ധക്യത്തെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു. ആരോഗ്യത്തിന് ഹാനികരമാകുന്ന ശരീരത്തിലെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പല മാറ്റങ്ങളും ടെലോമിയർ ഷോർട്ട്നിംഗുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ടെലോമിയർ ചുരുക്കലും ഹൃദ്രോഗവും, പൊണ്ണത്തടിയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിന് തെളിവുകളുണ്ട്. പ്രമേഹംതരുണാസ്ഥി ടിഷ്യുവിന്റെ അപചയവും. ടെലോമിയറിന്റെ ചുരുങ്ങൽ ജീൻ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ കാര്യക്ഷമത കുറയ്ക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ത്രികോണ പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു: വീക്കം, ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ്, പ്രവർത്തനം കുറയൽ രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ. ഇതെല്ലാം പ്രായമാകൽ പ്രക്രിയയെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ടെലോമിയറുകളുടെ ഗുണനിലവാരമാണ് മറ്റൊരു പ്രധാന വശം. ഉദാഹരണത്തിന്, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗമുള്ള രോഗികൾക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും ചെറിയ ടെലോമിയറുകൾ ഉണ്ടാകില്ല. അതേ സമയം, അവരുടെ ടെലോമിയറുകൾ എല്ലായ്പ്പോഴും പ്രവർത്തനപരമായ തകരാറുകളുടെ വ്യക്തമായ സൂചനകൾ കാണിക്കുന്നു, ഇവയുടെ തിരുത്തൽ വിറ്റാമിൻ ഇ വഴി സുഗമമാക്കുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക അർത്ഥത്തിൽ, ടെലോമിയറുകൾ ഡിഎൻഎയുടെ "ദുർബലമായ കണ്ണി" ആണ്. അവ എളുപ്പത്തിൽ കേടായതിനാൽ നന്നാക്കേണ്ടതുണ്ട്, എന്നാൽ മറ്റ് ഡിഎൻഎ മേഖലകൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ശക്തമായ റിപ്പയർ മെക്കാനിസങ്ങൾ ഇല്ല. ഇത് ഭാഗികമായി കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതും മോശമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതുമായ ടെലോമിയറുകളുടെ ശേഖരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അവയുടെ കുറഞ്ഞ നിലവാരം അവയുടെ ദൈർഘ്യത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ല.
വാർദ്ധക്യ പ്രക്രിയയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സമീപനം ടെലോമിയർ ഷോർട്ടനിംഗ് പ്രക്രിയയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്ന തന്ത്രങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുക എന്നതാണ്. IN ഈയിടെയായിവിദഗ്ദ്ധർക്ക് കൂടുതൽ കൂടുതൽ ഡാറ്റ ലഭിക്കുന്നു, അതനുസരിച്ച് ശരിയായ ഭക്ഷണക്രമം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിലൂടെ ഇത് നേടാനാകും.
ടെലോമിയറുകൾ അവയുടെ ഗുണനിലവാരം നിലനിർത്തിക്കൊണ്ടുതന്നെ നീളം കൂട്ടാനുള്ള സാധ്യതയാണ് ആകർഷകമായ മറ്റൊരു സാധ്യത, ഇത് ജൈവഘടികാരത്തിന്റെ കൈകളെ അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ പിന്തിരിപ്പിക്കും. നഷ്ടപ്പെട്ട ടെലോമിയർ ശകലങ്ങൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയുന്ന ടെലോമറേസ് എന്ന എൻസൈം സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ഇത് നേടാനാകും.
ടെലോമിയറിനുള്ള അടിസ്ഥാന പോഷകാഹാരം
ജീൻ പ്രവർത്തനം കുറച്ച് വഴക്കം കാണിക്കുന്നു, ജനിതക പോരായ്മകൾ നികത്തുന്നതിനുള്ള മികച്ച സംവിധാനമാണ് പോഷകാഹാരം. ഗർഭാശയ വികസനത്തിന്റെ ആദ്യ ആഴ്ചകളിൽ പല ജനിതക സംവിധാനങ്ങളും സ്ഥാപിക്കപ്പെടുകയും ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിനുശേഷം, അവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള വിവിധ ഘടകങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു. ഭക്ഷണം. ഈ സ്വാധീനങ്ങളെ "എപിജെനെറ്റിക് സജ്ജീകരണങ്ങൾ" എന്ന് വിളിക്കാം, അത് ജീനുകൾ അവരുടെ ഉദ്ദേശിച്ച പ്രവർത്തനങ്ങൾ എങ്ങനെ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നു.
ടെലോമിയർ നീളവും എപിജെനെറ്റിക് ആയി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ഇതിനർത്ഥം ഇത് ഭക്ഷണക്രമത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്നു എന്നാണ്. മോശം പോഷണമുള്ള അമ്മമാർ തങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് വികലമായ ടെലോമിയറുകൾ കൈമാറുന്നു, ഇത് ഭാവിയിൽ ഹൃദ്രോഗം വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു (അഥെറോസ്‌ക്ലെറോസിസ് ബാധിച്ച ധമനികളിലെ കോശങ്ങൾക്ക് ധാരാളം ചെറിയ ടെലോമിയറുകൾ ഉണ്ട്). എതിരെ, നല്ല പോഷകാഹാരംകുട്ടികളിൽ ഒപ്റ്റിമൽ നീളവും ഗുണനിലവാരവുമുള്ള ടെലോമിയറുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് അമ്മ സംഭാവന നൽകുന്നു.
ടെലോമിയറുകളുടെ പൂർണ്ണമായ പ്രവർത്തനത്തിന്, അവയുടെ മതിയായ മിഥിലേഷൻ ആവശ്യമാണ്. (ഡിഎൻഎയുടെ ന്യൂക്ലിക് ബേസുമായി ഒരു മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പിനെ (-CH3) ഘടിപ്പിക്കുന്ന ഒരു രാസപ്രക്രിയയാണ് മെഥൈലേഷൻ.) മനുഷ്യകോശങ്ങളിലെ മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പ്രധാന ദാതാവ് കോഎൻസൈം എസ്-അഡെനോസിൽമെഥിയോണിൻ ആണ്, ഇതിന്റെ സമന്വയത്തിനായി ശരീരം മെഥിയോണിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. methylsulfonylmethane, കോളിൻ, betaine എന്നിവ. ഈ കോഎൻസൈമിന്റെ സിന്തസിസ് പ്രക്രിയയുടെ സാധാരണ ഗതിക്ക്, വിറ്റാമിൻ ബി 12 ന്റെ സാന്നിധ്യം ആവശ്യമാണ്. ഫോളിക് ആസിഡ്കൂടാതെ വിറ്റാമിൻ ബി 6. ഫോളിക് ആസിഡും വിറ്റാമിൻ ബി 12 ഉം ഒരേസമയം ടെലോമിയർ സ്ഥിരത ഉറപ്പാക്കുന്ന പല സംവിധാനങ്ങളിലും ഉൾപ്പെടുന്നു.
ടെലോമിയറുകൾ നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പോഷക സപ്ലിമെന്റുകൾ ഗുണനിലവാരമാണ് വിറ്റാമിൻ കോംപ്ലക്സുകൾ, ആവശ്യത്തിന് പ്രോട്ടീനുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് സൾഫർ അടങ്ങിയ ഭക്ഷണങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഭക്ഷണത്തോടൊപ്പം എടുക്കുന്നു. ഈ ഭക്ഷണത്തിൽ പാലുൽപ്പന്നങ്ങൾ, മുട്ട, മാംസം, ചിക്കൻ, പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ, പരിപ്പ്, ധാന്യങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുത്തണം. കോളിന്റെ ഏറ്റവും സമ്പന്നമായ ഉറവിടമാണ് മുട്ട.
നല്ല മാനസികാവസ്ഥ നിലനിർത്താൻ തലച്ചോറിന് വലിയ അളവിൽ മീഥൈൽ ദാതാക്കളും ആവശ്യമാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത സമ്മർദ്ദംവിഷാദം പലപ്പോഴും മീഥൈൽ ദാതാക്കളുടെ കുറവ് സൂചിപ്പിക്കുന്നു, അതായത് മോശം അവസ്ഥടെലോമിയറുകളും അകാല ചുരുക്കലിനുള്ള അവയുടെ സംവേദനക്ഷമതയും. സമ്മർദ്ദം ഒരു വ്യക്തിയെ വാർദ്ധക്യത്തിലാക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന കാരണം ഇതാണ്.
586 സ്ത്രീകളെ ഉൾപ്പെടുത്തി നടത്തിയ ഒരു പഠനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത്, പതിവായി മൾട്ടിവിറ്റാമിനുകൾ കഴിക്കുന്ന പങ്കാളികളുടെ ടെലോമിയറുകൾ വിറ്റാമിനുകൾ കഴിക്കാത്ത സ്ത്രീകളുടെ ടെലോമിയറുകളേക്കാൾ 5% കൂടുതലാണ്. പുരുഷന്മാരിൽ, ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന അളവ് നീളമുള്ള ടെലോമിയറുകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. രണ്ട് ലിംഗക്കാരെയും ഉൾപ്പെടുത്തി നടത്തിയ മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ ശരീരത്തിലെ ഫോളേറ്റ് അളവും ടെലോമിയർ നീളവും തമ്മിൽ നല്ല ബന്ധം കണ്ടെത്തി.
നിങ്ങൾ കൂടുതൽ സമ്മർദത്തിലാണോ ഒപ്പം/അല്ലെങ്കിൽ വൈകാരികമായോ മാനസികമായോ നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ മോശം തോന്നുന്നു, മതിയായ അടിസ്ഥാനം ലഭിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾ കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ നൽകണം. പോഷകങ്ങൾ, ഇത് നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറിനെ മാത്രമല്ല, ടെലോമിയറിനെയും സഹായിക്കും.
ധാതുക്കളും ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകളും ജീനോമിന്റെയും ടെലോമിയറിന്റെയും സ്ഥിരത നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു
ശരീരത്തിലെ തേയ്മാനം കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള മികച്ച സംവിധാനമാണ് പോഷകാഹാരം. പല പോഷകങ്ങളും ടെലോമറേസ് ഡിഎൻഎ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ക്രോമസോമുകളെ സംരക്ഷിക്കുകയും ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങളുടെ കാര്യക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകളുടെ അഭാവം ഫ്രീ റാഡിക്കൽ നാശത്തിനും ടെലോമിയർ നശീകരണ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗമുള്ള രോഗികളുടെ ടെലോമിയറുകൾ ടെലോമിയറിനേക്കാൾ ചെറുതാണ് ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾഒരേ പ്രായം. മാത്രമല്ല, ടെലോമിയർ ഡീഗ്രേഡേഷന്റെ അളവ് രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഫ്രീ റാഡിക്കൽ നാശത്തിന്റെ തീവ്രതയെ നേരിട്ട് ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ആൻറി ഓക്സിഡൻറുകളുടെ കുറഞ്ഞ ഭക്ഷണക്രമം ഉള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് ചെറിയ ടെലോമിയറുകൾ ഉണ്ടെന്നും സ്തനാർബുദം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്നും തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.
ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ പകർത്തുന്നതിലും നന്നാക്കുന്നതിലും ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പല എൻസൈമുകൾക്കും പ്രവർത്തിക്കാൻ മഗ്നീഷ്യം ആവശ്യമാണ്. മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ കുറവ് ഫ്രീ റാഡിക്കൽ കേടുപാടുകൾ, ടെലോമിയർ ഷോർട്ട്നിംഗ് എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് ഒരു മൃഗ പഠനം കണ്ടെത്തി. മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ അഭാവം ടെലോമിയറുകളുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള നാശത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും കോശവിഭജനത്തെ അടിച്ചമർത്തുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് മനുഷ്യകോശങ്ങളിലെ പരീക്ഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. പ്രതിദിനം, ലോഡിന്റെ തീവ്രതയും സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ അളവും അനുസരിച്ച്, മനുഷ്യ ശരീരത്തിന് 400-800 മില്ലിഗ്രാം മഗ്നീഷ്യം ലഭിക്കണം.
സിങ്ക് കളിക്കുന്നു പ്രധാന പങ്ക്ഡിഎൻഎയുടെ പ്രവർത്തനത്തിലും നന്നാക്കലിലും. സിങ്കിന്റെ അഭാവം ധാരാളം ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡ് ബ്രേക്കുകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. പ്രായമായവരിൽ, സിങ്കിന്റെ കുറവ് ചെറിയ ടെലോമിയറുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഒരു വ്യക്തിക്ക് പ്രതിദിനം ലഭിക്കേണ്ട ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ സിങ്കിന്റെ അളവ് 15 മില്ലിഗ്രാം ആണ്, ഒപ്റ്റിമൽ ഡോസേജുകൾ സ്ത്രീകൾക്ക് പ്രതിദിനം 50 മില്ലിഗ്രാമും പുരുഷന്മാർക്ക് 75 മില്ലിഗ്രാമുമാണ്. പുതിയ സിങ്ക് അടങ്ങിയ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് കാർനോസിൻ ചർമ്മത്തിലെ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളിലെ ടെലോമിയർ ചെറുതാക്കുന്നതിന്റെ തോത് കുറയ്ക്കുന്നു, അതേസമയം അവയുടെ വാർദ്ധക്യത്തെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു എന്നതിന് തെളിവുകൾ ലഭിച്ചു. തലച്ചോറിനുള്ള ഒരു പ്രധാന ആന്റിഓക്‌സിഡന്റാണ് കാർനോസിൻ, ഇത് നല്ലൊരു സ്ട്രെസ് റിലീവറാക്കി മാറ്റുന്നു. പല ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകളും ഡിഎൻഎയെ സംരക്ഷിക്കാനും നന്നാക്കാനും സഹായിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വൈറ്റമിൻ സി മനുഷ്യ രക്തക്കുഴലുകളുടെ എൻഡോതെലിയൽ കോശങ്ങളിലെ ടെലോമിയർ ചുരുങ്ങുന്നത് മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി.
അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, ടോകോട്രിയനോൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന വിറ്റാമിൻ ഇയുടെ ഒരു രൂപത്തിന് മനുഷ്യ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളിൽ ചെറിയ ടെലോമിയർ നീളം പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയും. ടെലോമിയർ നീളമുള്ള ടെലോമറേസ് എന്ന എൻസൈമിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാനുള്ള വിറ്റാമിൻ സിയുടെ കഴിവിനും തെളിവുകളുണ്ട്. ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ചില ഭക്ഷണങ്ങൾ കഴിക്കുന്നത് ടെലോമിയർ നീളം വീണ്ടെടുക്കാൻ സഹായിക്കുകയും പ്രായമാകൽ പ്രക്രിയയെ മാറ്റുന്നതിനുള്ള താക്കോൽ നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഡിഎൻഎ ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളുടെ നിരന്തരമായ ആക്രമണത്തിന് വിധേയമാണ്. ആരോഗ്യമുള്ള, നല്ല പോഷകാഹാരമുള്ള ആളുകളിൽ, ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് പ്രതിരോധ സംവിധാനം ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ ഭാഗികമായി തടയുകയും നന്നാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് അതിന്റെ പ്രവർത്തനം സംരക്ഷിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
ഒരു വ്യക്തി പ്രായമാകുമ്പോൾ, അവന്റെ ആരോഗ്യം ക്രമേണ വഷളാകുന്നു; കേടായ തന്മാത്രകൾ കോശങ്ങളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു, ഫ്രീ റാഡിക്കൽ ഓക്സിഡേഷൻ പ്രക്രിയകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, ടെലോമിയർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കുന്നത് തടയുന്നു. പൊണ്ണത്തടി പോലുള്ള അവസ്ഥകളാൽ ഈ സ്നോബോളിംഗ് പ്രക്രിയ കൂടുതൽ വഷളാക്കാം.
വീക്കം, അണുബാധ എന്നിവ ടെലോമിയർ നശീകരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു
ടെലോമിയർ ബയോളജിയെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണയുടെ നിലവിലെ തലത്തിൽ, അവയുടെ ചുരുക്കൽ പ്രക്രിയയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നതിനുള്ള രീതികളുടെ വികസനമാണ് ഏറ്റവും യഥാർത്ഥമായ പ്രതീക്ഷ. ഒരുപക്ഷേ, കാലക്രമേണ, ഒരു വ്യക്തിക്ക് തന്റെ ഹേഫ്ലിക്ക് പരിധിയിലെത്താൻ കഴിയും. ശരീരത്തിലെ തേയ്മാനം തടയാൻ പഠിച്ചാൽ മാത്രമേ ഇത് സാധ്യമാകൂ. കടുത്ത സമ്മർദ്ദവും അണുബാധയും ഈ തേയ്മാനത്തിനും കണ്ണീരിനുമുള്ള രണ്ട് ഉദാഹരണങ്ങളാണ്, ഇത് ടെലോമിയറുകളുടെ ചുരുങ്ങലിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. രണ്ട് ഇഫക്റ്റുകൾക്കും വ്യക്തമായ കോശജ്വലന ഘടകമുണ്ട്, ഇത് ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളുടെ ഉത്പാദനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു കേടുവരുത്തുന്നടെലോമിയർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള കോശങ്ങൾ.
കഠിനമായ കോശജ്വലന സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, കോശങ്ങളുടെ മരണം അവയുടെ സജീവമായ വിഭജനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ടെലോമിയറുകളുടെ അപചയത്തെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു. കൂടാതെ, കോശജ്വലന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളും ടെലോമിയറുകളെ നശിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ കോശജ്വലന പ്രക്രിയകളെ അടിച്ചമർത്താനും പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയാനും നാം എല്ലാ ശ്രമങ്ങളും നടത്തണം.
എന്നിരുന്നാലും, സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ ജീവിതത്തിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായ ഒഴിവാക്കൽ കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങൾഅസാധ്യമായ ഒരു ജോലിയാണ്. അതിനാൽ, പരിക്കുകൾക്കും പകർച്ചവ്യാധികൾക്കും വിറ്റാമിൻ ഡി, ഡോകോസഹെക്സെനോയിക് ആസിഡ് (ഒമേഗ -3 ഫാറ്റി ആസിഡ്) എന്നിവ ഭക്ഷണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നത് നല്ലതാണ്, ഇത് വീക്കം സംഭവിക്കുമ്പോൾ ടെലോമിയറുകളെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ കഴിയും.
വിറ്റാമിൻ ഡി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന താപത്തിന്റെ അളവ് ക്രമീകരിക്കുന്നു പ്രതിരോധ സംവിധാനംവീക്കം പ്രതികരണമായി. വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ അഭാവത്തിൽ, ശരീരം അമിതമായി ചൂടാകുന്നതിനും വലിയ അളവിൽ ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളുടെ സമന്വയത്തിനും ടെലോമിയറുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിനും സാധ്യതയുണ്ട്. സമ്മർദ്ദം സഹിക്കാനുള്ള കഴിവ്, ഉൾപ്പെടെ പകർച്ചവ്യാധികൾ, പ്രധാനമായും ശരീരത്തിലെ വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ അളവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. 19-79 വയസ് പ്രായമുള്ള 2,100 പെൺ ഇരട്ടകളിൽ നടത്തിയ പഠനത്തിൽ, വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന അളവ് നീളമുള്ള ടെലോമിയറുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് ഗവേഷകർ തെളിയിച്ചു, തിരിച്ചും. വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ ഏറ്റവും ഉയർന്നതും താഴ്ന്നതുമായ അളവ് തമ്മിലുള്ള ടെലോമിയർ നീളത്തിലെ വ്യത്യാസം ഏകദേശം 5 വർഷത്തെ ജീവിതവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. അമിതഭാരമുള്ള മുതിർന്നവരിൽ പ്രതിദിനം 2,000 IU വിറ്റാമിൻ ഡി കഴിക്കുന്നത് ടെലോമറേസ് പ്രവർത്തനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ഉപാപചയ സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്കിടയിലും ടെലോമിയർ നീളം വീണ്ടെടുക്കാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് മറ്റൊരു പഠനം കണ്ടെത്തി.
ഭക്ഷണക്രമത്തിലെ മാറ്റങ്ങളിലൂടെ സ്വാഭാവികമായും വീക്കം അടിച്ചമർത്തുന്നത് ടെലോമിയർ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള താക്കോലാണ്. ഒമേഗ -3 ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ - ഡോകോസഹെക്സെനോയിക് ആസിഡ്, ഇക്കോസപെന്റനോയിക് ആസിഡ് - ഇതിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കും. രോഗങ്ങളുള്ള ഒരു കൂട്ടം രോഗികളുടെ നിരീക്ഷണം കാർഡിയോ-വാസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ 5 വർഷത്തിലേറെയായി, ഏറ്റവും ദൈർഘ്യമേറിയ ടെലോമിയറുകൾ ഇവ കൂടുതലായി ഉപയോഗിക്കുന്ന രോഗികളിലാണെന്ന് കാണിക്കുന്നു ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, തിരിച്ചും. നേരിയ തോതിലുള്ള വൈജ്ഞാനിക വൈകല്യമുള്ള രോഗികളിൽ ഡോകോസഹെക്സെനോയിക് ആസിഡിന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നത് അവരുടെ ടെലോമിയറുകൾ ചുരുങ്ങുന്നതിന്റെ നിരക്ക് കുറയ്ക്കുന്നതായി മറ്റൊരു പഠനം കണ്ടെത്തി.
വളരെ വലിയ സംഖ്യയുണ്ട് ഭക്ഷണത്തിൽ ചേർക്കുന്നവ, ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ kappa-bi (NF-kappaB) മധ്യസ്ഥതയിലുള്ള കോശജ്വലന സിഗ്നലിംഗ് മെക്കാനിസത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ അടിച്ചമർത്തുന്നു. ക്വെർസെറ്റിൻ, ഗ്രീൻ ടീ കാറ്റെച്ചിൻസ്, മുന്തിരി വിത്ത് സത്ത്, കുർക്കുമിൻ, റെസ്‌വെറാട്രോൾ തുടങ്ങിയ പ്രകൃതിദത്ത സംയുക്തങ്ങൾ ഈ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി മെക്കാനിസം പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കുന്നതിലൂടെ ക്രോമസോമുകളുടെ അവസ്ഥയിൽ നല്ല സ്വാധീനം ചെലുത്തുമെന്ന് പരീക്ഷണാത്മകമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഈ ഗുണമുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ പഴങ്ങൾ, പച്ചക്കറികൾ, പരിപ്പ്, ധാന്യങ്ങൾ എന്നിവയിലും കാണപ്പെടുന്നു.
ഏറ്റവും സജീവമായി പഠിച്ച പ്രകൃതിദത്ത ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകളിൽ ഒന്നാണ് കുർക്കുമിൻ, ഇത് കറിക്ക് തിളക്കമുള്ള മഞ്ഞ നിറം നൽകുന്നു. വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകൾഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് എപിജെനെറ്റിക് ഡിസോർഡേഴ്സ്, അതുപോലെ കാൻസർ വികസനം തടയുന്നതിനും അതിന്റെ ചികിത്സയുടെ ഫലപ്രാപ്തി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അതിന്റെ കഴിവ് ഗവേഷകർ പഠിക്കുന്നു.
മറ്റൊരു വാഗ്ദാനമായ പ്രകൃതിദത്ത സംയുക്തം റെസ്‌വെറാട്രോൾ ആണ്. പോഷക മൂല്യം നിലനിർത്തിക്കൊണ്ടുള്ള കലോറി നിയന്ത്രണം ടെലോമിയറുകളെ സംരക്ഷിക്കുകയും, sirtuin 1 ജീൻ (sirt1) സജീവമാക്കുകയും, sirtuin-1 പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതിലൂടെ ആയുസ്സ് വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് മൃഗ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീന്റെ പ്രവർത്തനം "ഇക്കണോമി മോഡിൽ" പ്രവർത്തിക്കാൻ ശരീരത്തിന്റെ സംവിധാനങ്ങളെ "ട്യൂൺ" ചെയ്യുക എന്നതാണ്, ഇത് പോഷകങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ ജീവിവർഗങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പിന് വളരെ പ്രധാനമാണ്. റെസ്‌വെറാട്രോൾ നേരിട്ട് sirt1 ജീനിനെ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് ടെലോമിയർ ആരോഗ്യത്തെ നല്ല രീതിയിൽ സ്വാധീനിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് അമിതഭക്ഷണത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ.
ചെറിയ ടെലോമിയറുകൾ ഒരു പ്രതിഫലനമാണെന്ന് ഇപ്പോൾ വ്യക്തമാണ് താഴ്ന്ന നിലടെലോമിയർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കാനുള്ള സെൽ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ കഴിവ്, ഇത് ക്യാൻസറും ഹൃദയ സിസ്റ്റത്തിന്റെ രോഗങ്ങളും വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. 662 ആളുകളിൽ നടത്തിയ രസകരമായ ഒരു പഠനത്തിൽ, "നല്ല കൊളസ്ട്രോൾ" എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ (HDL) രക്തത്തിന്റെ അളവ് കുട്ടിക്കാലം മുതൽ 38 വയസ്സ് വരെ പതിവായി വിലയിരുത്തി. ഏറ്റവും ഉയർന്നത് HDL ലെവലുകൾഏറ്റവും ദൈർഘ്യമേറിയ ടെലോമിയറുകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. കോശജ്വലനത്തിന്റെയും ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളുടെയും കേടുപാടുകൾ കുറയുന്നതാണ് ഇതിന് കാരണമെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു.
സംഗ്രഹം
ശരീരത്തിലെ തേയ്മാനം കുറയ്ക്കുകയും ഫ്രീ റാഡിക്കലുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ തടയുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു ജീവിതശൈലിയും ഭക്ഷണക്രമവും ഒരു വ്യക്തി സ്വീകരിക്കണം എന്നതാണ് മുകളിൽ പറഞ്ഞവയിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന കാര്യം. ടെലോമിയർ സംരക്ഷണ തന്ത്രത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഘടകം അടിച്ചമർത്തുന്ന ഭക്ഷണങ്ങളുടെ ഉപഭോഗമാണ് കോശജ്വലന പ്രക്രിയകൾ. എങ്ങനെ മെച്ചപ്പെട്ട അവസ്ഥഒരു വ്യക്തിയുടെ ആരോഗ്യം, അവൻ ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കുറവ് പരിശ്രമം, തിരിച്ചും. നിങ്ങൾ ആരോഗ്യവാനാണെങ്കിൽ, സാധാരണ വാർദ്ധക്യ പ്രക്രിയയുടെ ഫലമായി നിങ്ങളുടെ ടെലോമിയറുകൾ ചുരുങ്ങും, അതിനാൽ ഈ ആഘാതം കുറയ്ക്കുന്നതിന്, നിങ്ങൾ പ്രായമാകുമ്പോൾ സപ്ലിമെന്റേഷൻ വഴി നിങ്ങളുടെ ടെലോമിയർ പിന്തുണ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. സമാന്തരമായി, നിങ്ങൾ ഒരു സമതുലിതമായ ജീവിതശൈലി നയിക്കുകയും ആരോഗ്യത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളും വസ്തുക്കളും ഒഴിവാക്കുകയും ടെലോമിയറുകളുടെ അപചയത്തെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും വേണം.
മാത്രമല്ല, അപകടങ്ങൾ, അസുഖം അല്ലെങ്കിൽ വൈകാരിക ആഘാതം പോലുള്ള പ്രതികൂല സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ടെലോമിയറുകൾക്ക് അധിക പിന്തുണ നൽകണം. പോലുള്ള നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന അവസ്ഥകൾ പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് സമ്മർദ്ദം, ടെലോമിയറുകളുടെ ചുരുങ്ങൽ കൊണ്ട് നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള പരിക്കുകൾക്കോ പ്രതികൂല പ്രത്യാഘാതങ്ങൾക്കോ പൂർണ്ണമായ വീണ്ടെടുക്കൽ വളരെ പ്രധാനമാണ്.
ടെലോമിയർ ശരീരത്തിന്റെ ഊർജ്ജസ്വലതയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു, വിവിധ ജോലികളും ആവശ്യങ്ങളും നേരിടാനുള്ള അതിന്റെ കഴിവ് ഉറപ്പാക്കുന്നു. ടെലോമിയർ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ പ്രവർത്തനപരമായ ക്രമക്കേടുകൾദൈനംദിന ജോലികൾ നിർവഹിക്കുന്നതിന് ശരീരം കൂടുതൽ പരിശ്രമിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഈ സാഹചര്യം ശരീരത്തിൽ കേടായ തന്മാത്രകളുടെ ശേഖരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് വീണ്ടെടുക്കൽ പ്രക്രിയകളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും വാർദ്ധക്യത്തെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. "" സൂചിപ്പിക്കുന്ന നിരവധി രോഗങ്ങളുടെ വികസനത്തിന് ഇത് ഒരു മുൻവ്യവസ്ഥയാണ്. ദുർബലമായ പാടുകൾ» ജീവകം.
ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രായത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന ടെലോമിയർ നിലയുടെ മറ്റൊരു സൂചകമാണ് ചർമ്മത്തിന്റെ അവസ്ഥ. കുട്ടിക്കാലത്ത്, ചർമ്മകോശങ്ങൾ വളരെ വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കുന്നു, പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, വീണ്ടെടുക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്ന ടെലോമിയറുകളെ സംരക്ഷിക്കാനുള്ള ശ്രമത്തിൽ അവയുടെ വിഭജനത്തിന്റെ നിരക്ക് കുറയുന്നു. കൈത്തണ്ടയുടെ ചർമ്മത്തിന്റെ അവസ്ഥ അനുസരിച്ച് ജൈവിക പ്രായം കണക്കാക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.
ആരോഗ്യവും ദീർഘായുസ്സും നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട തത്വമാണ് ടെലോമിയർ സംരക്ഷണം. ഭക്ഷണത്തിന്റെ സഹായത്തോടെ വാർദ്ധക്യത്തെ മന്ദഗതിയിലാക്കാനുള്ള പുതിയ വഴികൾ ശാസ്ത്രം തെളിയിക്കുന്ന ഒരു പുതിയ യുഗത്തെയാണ് നാം ഇപ്പോൾ അഭിമുഖീകരിക്കുന്നത്. നിങ്ങളുടെ ജീവിതശൈലിയിലും ഭക്ഷണക്രമത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ വരുത്താൻ ഒരിക്കലും വൈകുകയോ നേരത്തെയാകുകയോ ചെയ്തിട്ടില്ല, അത് നിങ്ങളെ ശരിയായ ദിശയിലേക്ക് നയിക്കും.
Evgenia Ryabtseva
NewsWithViews.com-ൽ നിന്നുള്ള മെറ്റീരിയലുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി "നിത്യ യുവത്വം" എന്ന പോർട്ടൽ:
യീസ്റ്റ്, ബാക്ടീരിയ അല്ലെങ്കിൽ പ്രോട്ടോസോവ പോലുള്ള ഏകകോശ ജീവികളിൽ, തിരഞ്ഞെടുക്കൽ ഓരോ കോശത്തിനും കഴിയുന്നത്ര വേഗത്തിൽ വളരാനും വിഭജിക്കാനും അനുകൂലമാണ്. അതിനാൽ, കോശവിഭജനത്തിന്റെ നിരക്ക് സാധാരണയായി പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്നുള്ള പോഷകങ്ങൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിന്റെ തോതും കോശത്തിന്റെ പദാർത്ഥത്തിലേക്ക് അവയുടെ സംസ്കരണവും കൊണ്ട് മാത്രം പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. ഇതിനു വിപരീതമായി, ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ മൃഗത്തിൽ, കോശങ്ങൾ സവിശേഷമായതും സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു സമൂഹത്തെ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതുമാണ്, അതിനാൽ ഇവിടെ പ്രധാന ദൗത്യം ജീവിയുടെ അതിജീവനമാണ്, അല്ലാതെ അതിന്റെ വ്യക്തിഗത കോശങ്ങളുടെ അതിജീവനമോ പുനരുൽപാദനമോ അല്ല. ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവിയുടെ നിലനിൽപ്പിന്, പോഷകങ്ങളുടെ കുറവില്ലെങ്കിലും, അതിന്റെ ചില കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് വിട്ടുനിൽക്കണം. എന്നാൽ പുതിയ സെല്ലുകളുടെ ആവശ്യം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, ഉദാഹരണത്തിന് കേടുപാടുകൾ തീർക്കുമ്പോൾ, മുമ്പ് വിഭജിക്കാത്ത സെല്ലുകൾ വേഗത്തിൽ ഡിവിഷൻ സൈക്കിളിലേക്ക് മാറണം; ടിഷ്യു തുടർച്ചയായി "തേയ്മാനം" സംഭവിക്കുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പുതിയ രൂപീകരണത്തിന്റെയും കോശ മരണത്തിന്റെയും നിരക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും സന്തുലിതമായിരിക്കണം. അതിനാൽ, കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ നിയന്ത്രണ സംവിധാനങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം ഉയർന്ന തലംയീസ്റ്റ് പോലെയുള്ള ലളിതമായ ജീവജാലങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നതിനേക്കാൾ. ഈ വിഭാഗം ഒരു വ്യക്തിഗത സെല്ലിന്റെ തലത്തിൽ അത്തരം "സാമൂഹിക നിയന്ത്രണ" ത്തിനായി നീക്കിവച്ചിരിക്കുന്നു. in ch. 17-ഉം 21-ഉം, ശരീര കോശങ്ങളെ പരിപാലിക്കുന്നതിനും പുതുക്കുന്നതിനുമുള്ള ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ സിസ്റ്റത്തിൽ ഇത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ക്യാൻസറിൽ എന്ത് തകരാറുകൾ സംഭവിക്കുന്നു, അദ്ധ്യായം എന്നിവയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് പരിചയപ്പെടാം. 16 ഇതിലും സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു സിസ്റ്റം വ്യക്തിഗത വികസന പ്രക്രിയകളിൽ കോശവിഭജനത്തെ എങ്ങനെ നിയന്ത്രിക്കുന്നുവെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം.
13.3.1. കോശവിഭജനത്തിന്റെ ആവൃത്തിയിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ മൈറ്റോസിസിനു ശേഷമുള്ള ഇടവേളകളുടെ വ്യത്യസ്ത കാലയളവുകളാണ്
മനുഷ്യശരീരത്തിലെ 1013 കോശങ്ങൾ വളരെ വ്യത്യസ്തമായ നിരക്കിൽ വിഭജിക്കുന്നു. ന്യൂറോണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കോശങ്ങൾ എല്ലിൻറെ പേശിപങ്കിടരുത്; മറ്റുള്ളവ, കരൾ കോശങ്ങൾ പോലെ, സാധാരണയായി ഒന്നോ രണ്ടോ വർഷത്തിലൊരിക്കൽ മാത്രമേ വിഭജിക്കപ്പെടുകയുള്ളൂ, ചില എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ കുടൽ കോശങ്ങൾ,
അരി. 13-22. എലിയുടെ ചെറുകുടലിന്റെ എപ്പിത്തീലിയൽ പാളിയിലെ കോശവിഭജനവും കുടിയേറ്റവും. എല്ലാ സെൽ ഡിവിഷനുകളും സംഭവിക്കുന്നത് എപിത്തീലിയത്തിന്റെ ട്യൂബുലാർ ഇൻവാജിനേഷന്റെ താഴത്തെ ഭാഗത്ത് മാത്രമാണ് ക്രിപ്റ്റുകൾ.പുതുതായി രൂപംകൊണ്ട കോശങ്ങൾ മുകളിലേക്ക് നീങ്ങുകയും കുടൽ വില്ലിയുടെ എപ്പിത്തീലിയം ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ അവ കുടൽ ല്യൂമനിൽ നിന്ന് പോഷകങ്ങൾ ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഭൂരിഭാഗം എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾക്കും ചെറിയ ആയുസ്സ് മാത്രമേ ഉള്ളൂ, അവ ക്രിപ്റ്റ് വിട്ട് അഞ്ച് ദിവസത്തിനുള്ളിൽ വില്ലസിന്റെ അഗ്രത്തിൽ നിന്ന് പുറംതള്ളപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വളയത്തിൽ ഏകദേശം 20 സാവധാനം വിഭജിക്കുന്ന "അനശ്വര" കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (അവയുടെ അണുകേന്ദ്രങ്ങൾ കൂടുതൽ ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഇരുണ്ട നിറം) ക്രിപ്റ്റിന്റെ അടിത്തറയുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ, വിഭജിക്കുമ്പോൾ, രണ്ട് പുത്രി കോശങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു: ശരാശരി, അവയിലൊന്ന് സ്ഥാനത്ത് തുടരുകയും പിന്നീട് വേർതിരിക്കപ്പെടാത്ത ഒരു സ്റ്റെം സെല്ലായി വീണ്ടും പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, മറ്റൊന്ന് മുകളിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, അവിടെ അത് വേർതിരിക്കപ്പെടുകയും അതിന്റെ ഭാഗമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. വില്ലസ് എപ്പിത്തീലിയം. (S. S. Pptten, R. Schofield, L. G. Lajtha, Biochim. Biophys. Acta 560: 281-299, 1979 എന്നിവയിൽ നിന്ന് പരിഷ്‌ക്കരിച്ചത്
കുടലിന്റെ ആന്തരിക പാളിയുടെ നിരന്തരമായ പുതുക്കൽ ഉറപ്പാക്കാൻ, അവ ദിവസത്തിൽ രണ്ടുതവണ കൂടുതലായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു (ചിത്രം 13-22). മിക്ക കശേരുക്കളും ഈ സമയപരിധിക്കുള്ളിൽ എവിടെയെങ്കിലും വീഴുന്നു: അവ വിഭജിക്കാം, പക്ഷേ സാധാരണയായി അങ്ങനെ ചെയ്യില്ല. കോശവിഭജനത്തിന്റെ ആവൃത്തിയിലെ മിക്കവാറും എല്ലാ വ്യത്യാസങ്ങളും മൈറ്റോസിസും എസ് ഘട്ടവും തമ്മിലുള്ള ഇടവേളയുടെ ദൈർഘ്യത്തിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ മൂലമാണ്; സാവധാനത്തിൽ വിഭജിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ മൈറ്റോസിസ് കഴിഞ്ഞ് ആഴ്ചകളിലേക്കും വർഷങ്ങളിലേക്കും പോലും നിർത്തുന്നു. നേരെമറിച്ച്, എസ് ഘട്ടത്തിന്റെ ആരംഭം മുതൽ മൈറ്റോസിസിന്റെ അവസാനം വരെയുള്ള ഘട്ടങ്ങളുടെ പരമ്പരയിലൂടെ ഒരു കോശം കടന്നുപോകുന്ന സമയം വളരെ ചെറുതാണ് (സാധാരണയായി സസ്തനികളിൽ 12 മുതൽ 24 മണിക്കൂർ വരെ), തുടർച്ചയായ വിഭജനങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള ഇടവേള എന്തുതന്നെയായാലും, അതിശയകരമാംവിധം സ്ഥിരമായിരിക്കും.
കോശങ്ങൾ വ്യാപിക്കാത്ത അവസ്ഥയിൽ ചെലവഴിക്കുന്ന സമയം (G0 ഘട്ടം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ) അവയുടെ തരത്തെ മാത്രമല്ല, സാഹചര്യങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. സെക്‌സ് ഹോർമോണുകൾ ഗർഭാശയ ഭിത്തിയിലെ കോശങ്ങൾ പല ദിവസങ്ങളിലായി അതിവേഗം വിഭജിക്കാൻ കാരണമാകുന്നു, ആർത്തവസമയത്ത് നഷ്ടപ്പെടുന്ന ടിഷ്യൂകൾക്ക് പകരമായി ഓരോ ആർത്തവചക്രവും; രക്തനഷ്ടം രക്തകോശങ്ങളുടെ മുൻഗാമികളുടെ വ്യാപനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു;
കരൾ കേടുപാടുകൾ ഈ അവയവത്തിന്റെ നിലനിൽക്കുന്ന കോശങ്ങളെ നഷ്ടം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതുവരെ ദിവസത്തിൽ ഒന്നോ രണ്ടോ തവണ വിഭജിക്കുന്നു. അതുപോലെ, കേടായ എപ്പിത്തീലിയം നന്നാക്കാൻ മുറിവിന് ചുറ്റുമുള്ള എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ അതിവേഗം വിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു (ചിത്രം 13-23).
ആവശ്യാനുസരണം ഓരോ സെല്ലിന്റെയും വ്യാപനം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിന് ശ്രദ്ധാപൂർവം ട്യൂൺ ചെയ്തതും വളരെ നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ സംവിധാനങ്ങൾ നിലവിലുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, അത്തരം നിയന്ത്രണത്തിന്റെ പ്രാധാന്യം
ആൽബർട്ട്സ് ബി., ബ്രേ ഡി., ലൂയിസ് ജെ., റാഫ് എം., റോബർട്ട്സ് കെ. വാട്സൺ ജെ. ഡി. മോളിക്യുലാർ ബയോളജി ഓഫ് ദ സെല്ലിൽ: 3 വാല്യങ്ങളിൽ, 2nd എഡി. പുനർനിർമ്മിച്ചു കൂടാതെ അധികവും ടി. 2.: ഓരോ. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന് - എം.: മിർ, 1993. - 539 പേ.
അരി. 13-23. മുറിവുകളോടുള്ള പ്രതികരണമായി എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം. ലെൻസ് എപിത്തീലിയത്തിന് ഒരു സൂചി ഉപയോഗിച്ച് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചു, ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തിന് ശേഷം, എസ് ഘട്ടത്തിൽ ലേബൽ സെല്ലുകളിൽ 3H-തൈമിഡിൻ ചേർത്തു (നിറത്തിൽ ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു); പിന്നീട് അവ വീണ്ടും ശരിയാക്കുകയും റേഡിയോ ഓട്ടോഗ്രാഫിക്കുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾ നടത്തുകയും ചെയ്തു. ഇടതുവശത്തുള്ള ഡയഗ്രമുകളിൽ, എസ് ഘട്ടത്തിൽ സെല്ലുകളുള്ള പ്രദേശങ്ങൾ നിറത്തിൽ ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ എം ഘട്ടത്തിൽ സെല്ലുകളുള്ള പ്രദേശങ്ങൾ കുരിശുകൾ കൊണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു; മുറിവുണ്ടാക്കിയ സ്ഥലത്താണ് മധ്യഭാഗത്തുള്ള കറുത്ത പുള്ളി. കോശവിഭജനത്തിന്റെ ഉത്തേജനം മുറിവിൽ നിന്ന് ക്രമേണ പടരുന്നു, G0 ഘട്ടത്തിൽ വിശ്രമിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് താരതമ്യേന ചെറിയ കേടുപാടുകൾക്ക് അസാധാരണമായ ശക്തമായ പ്രതികരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. 40 മണിക്കൂർ ദൈർഘ്യമുള്ള ഒരു മാതൃകയിൽ, മുറിവിൽ നിന്ന് അകലെയുള്ള കോശങ്ങൾ ആദ്യ ഡിവിഷൻ സൈക്കിളിന്റെ എസ് ഘട്ടത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അതേസമയം മുറിവിന് സമീപമുള്ള കോശങ്ങൾ രണ്ടാം ഡിവിഷൻ സൈക്കിളിന്റെ എസ് ഘട്ടത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. വലതുവശത്തുള്ള ചിത്രം ഇടതുവശത്തുള്ള ഡയഗ്രാമിൽ ഒരു ദീർഘചതുരത്തിൽ പൊതിഞ്ഞ പ്രദേശവുമായി യോജിക്കുന്നു; കോശ അണുകേന്ദ്രങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തുന്നതിനായി 36 മണിക്കൂർ ദൈർഘ്യമുള്ള ഒരു മാതൃകയുടെ ഫോട്ടോയിൽ നിന്നാണ് ഇത് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. (എസ്. ഹാർഡിംഗിന് ശേഷം, ജെ. ആർ. റെഡ്ഡൻ, എൻ. ജെ. ഉനകർ, എം. ബാഗ്ചി, ഇന്റർ. റവ. സൈറ്റോൾ. 31: 215-300, 1971.)
വ്യക്തമായും, മുഴുവൻ ജീവജാലങ്ങളുടെയും സങ്കീർണ്ണ പശ്ചാത്തലത്തിൽ അതിന്റെ സംവിധാനങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്യാൻ പ്രയാസമാണ്. അതിനാൽ, കോശവിഭജനത്തിന്റെ നിയന്ത്രണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദമായ പഠനങ്ങൾ സാധാരണയായി സെൽ കൾച്ചറിലാണ് നടത്തുന്നത്, അവിടെ ബാഹ്യ അവസ്ഥകൾ മാറ്റാനും കോശങ്ങളെ വളരെക്കാലം നിരീക്ഷിക്കാനും എളുപ്പമാണ്.
13.3.2. വളർച്ചയുടെ സാഹചര്യങ്ങൾ പ്രതികൂലമാകുമ്പോൾ, യീസ്റ്റ് കോശങ്ങൾ പോലെയുള്ള മൃഗകോശങ്ങൾ G1-ലെ ഒരു നിർണായക പോയിന്റിൽ നിർത്തുന്നു - നിയന്ത്രണ പോയിന്റ്
വിട്രോയിലെ സെൽ സൈക്കിൾ പഠിക്കുമ്പോൾ, മിക്ക കേസുകളിലും സ്ഥിരതയുള്ള സെൽ ലൈനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു (വിഭാഗം 4.3.4), അനിശ്ചിതമായി പെരുകാൻ കഴിയും. ഇത് പ്രത്യേകം തിരഞ്ഞെടുത്ത വരികളാണ് വേണ്ടിസംസ്കാരത്തിൽ പരിപാലനം; അവയിൽ പലതും വിളിക്കപ്പെടുന്നവയാണ് രൂപാന്തരപ്പെടാത്തസെൽ ലൈനുകൾ - സാധാരണ സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ വ്യാപനത്തിന്റെ മാതൃകകളായി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ (ഉദാ വിവിധ തരംമ്യൂറൈൻ 3T3 സെല്ലുകൾ) കൾച്ചർ ഡിഷിലും പോഷകങ്ങളാൽ സമ്പുഷ്ടവും അടങ്ങിയതുമായ ഒരു കൾച്ചർ മീഡിയത്തിൽ അവ തിങ്ങിനിറഞ്ഞില്ലെങ്കിൽ സാധാരണയായി കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കുന്നു. whey -രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിലൂടെ ലഭിക്കുന്ന ദ്രാവകം, ലയിക്കാത്ത കട്ടകളും രക്തകോശങ്ങളും നീക്കം ചെയ്യുന്നു. അമിനോ ആസിഡുകൾ പോലെയുള്ള ഏതെങ്കിലും പ്രധാന പോഷകങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് ഇൻഹിബിറ്റർ മീഡിയത്തിൽ ചേർക്കുമ്പോൾ, കോശങ്ങൾ പോഷകാഹാരക്കുറവിന് കീഴിൽ മുകളിൽ വിവരിച്ച യീസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ അതേ രീതിയിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു: ശരാശരി ഘട്ടം ദൈർഘ്യം. ജി.ടിവർദ്ധിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇതെല്ലാം കോശ ചക്രത്തിന്റെ ബാക്കി ഭാഗങ്ങളിൽ ഫലമുണ്ടാക്കില്ല. ഒരു സെൽ G1-ലൂടെ കടന്നുപോയാൽ, അത് അനിവാര്യമായും കാലതാമസമില്ലാതെയും പരിസ്ഥിതി സാഹചര്യങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കാതെ S, G2, M ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. വൈകി G1 ഘട്ടത്തിലെ ഈ പരിവർത്തന പോയിന്റ് പലപ്പോഴും വിളിക്കപ്പെടുന്നു നിയന്ത്രണ പോയിന്റ്(R), കാരണം, ബാഹ്യ സാഹചര്യങ്ങൾ അതിന്റെ തുടർച്ച തടയുകയാണെങ്കിൽ സെൽ സൈക്കിൾ താൽക്കാലികമായി നിർത്തുന്നത് ഇവിടെയാണ്. നിയന്ത്രണ പോയിന്റ് യീസ്റ്റ് സെൽ സൈക്കിളിലെ ആരംഭ പോയിന്റുമായി യോജിക്കുന്നു; യീസ്റ്റിലെന്നപോലെ, കോശ വലുപ്പം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സംവിധാനമായി ഇത് ഭാഗികമായി വർത്തിച്ചേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്ന യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ അതിന്റെ പ്രവർത്തനം യീസ്റ്റിനേക്കാൾ സങ്കീർണ്ണമാണ്, ഘട്ടത്തിലും ജി 1 സെൽ വ്യാപനത്തിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിന്റെ വ്യത്യസ്ത സംവിധാനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് കുറച്ച് വ്യത്യസ്തമായ നിയന്ത്രണ പോയിന്റുകൾ ഉണ്ടാകാം.
ആൽബർട്ട്സ് ബി., ബ്രേ ഡി., ലൂയിസ് ജെ., റാഫ് എം., റോബർട്ട്സ് കെ. വാട്സൺ ജെ. ഡി. മോളിക്യുലാർ ബയോളജി ഓഫ് ദ സെല്ലിൽ: 3 വാല്യങ്ങളിൽ, 2nd എഡി. പുനർനിർമ്മിച്ചു കൂടാതെ അധികവും ടി. 2.: ഓരോ. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന് - എം.: മിർ, 1993. - 539 പേ.
അരി. 13-24. സെൽ സൈക്കിൾ ദൈർഘ്യത്തിന്റെ പരിധി സാധാരണയായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു വിവിട്രോയിലെ ഏകതാനമായ കോശ ജനസംഖ്യ. മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ വ്യക്തിഗത സെല്ലുകൾ നിരീക്ഷിച്ച് തുടർച്ചയായ വിഭജനങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള സമയം നേരിട്ട് രേഖപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ അത്തരം ഡാറ്റ ലഭിക്കും.
13.3.3. പെരുകുന്ന കോശ ചക്രത്തിന്റെ ദൈർഘ്യം പ്രോബബിലിസ്റ്റിക് ആയി കാണപ്പെടുന്നു.
ടൈം-ലാപ്സ് ചിത്രീകരണം ഉപയോഗിച്ച് സംസ്കാരത്തിൽ വിഭജിക്കുന്ന വ്യക്തിഗത സെല്ലുകൾ തുടർച്ചയായി നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയും. അത്തരം നിരീക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് ജനിതകപരമായി സമാനമായ കോശങ്ങളിൽ പോലും, സൈക്കിൾ ദൈർഘ്യം വളരെ വേരിയബിളാണ് (ചിത്രം 13-24). ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അനാലിസിസ്ഒരു ഡിവിഷനിൽ നിന്ന് അടുത്തതിലേക്കുള്ള സമയം ക്രമരഹിതമായി വ്യത്യാസപ്പെടുന്ന ഘടകം ഉൾക്കൊള്ളുന്നുവെന്ന് കാണിക്കുന്നു, ഇത് പ്രധാനമായും G1 ഘട്ടം കാരണം മാറുന്നു. പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, സെല്ലുകൾ ജിജെയിലെ നിയന്ത്രണ പോയിന്റിലേക്ക് അടുക്കുമ്പോൾ (ചിത്രം. 13-25), സൈക്കിളിന്റെ ബാക്കി ഭാഗത്തേക്ക് നീങ്ങുന്നതിന് മുമ്പ് അവ കുറച്ച് സമയം "കാത്തിരിക്കണം", എല്ലാ സെല്ലുകളും ഓരോ യൂണിറ്റ് സമയത്തിനും പോയിന്റ് R കടന്നുപോകാനുള്ള സാധ്യതയുമുണ്ട്. അതുതന്നെ. അങ്ങനെ, റേഡിയോ ആക്ടീവ് ക്ഷയ സമയത്ത് കോശങ്ങൾ ആറ്റങ്ങളെപ്പോലെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു; ആദ്യത്തെ മൂന്ന് മണിക്കൂറിൽ പകുതി സെല്ലുകൾ പോയിന്റ് R വഴി കടന്നുപോകുകയാണെങ്കിൽ, അടുത്ത മൂന്ന് മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ബാക്കിയുള്ള സെല്ലുകളുടെ പകുതിയും അതിലൂടെ കടന്നുപോകും, മറ്റൊരു മൂന്ന് മണിക്കൂറിന് ശേഷം - ബാക്കിയുള്ളവയുടെ പകുതി, മുതലായവ. ഈ സ്വഭാവം വിശദീകരിക്കുന്ന ഒരു സാധ്യമായ സംവിധാനം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടു. നേരത്തെ, എസ്-ഫേസ് ആക്റ്റിവേറ്ററിന്റെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് വന്നപ്പോൾ (വിഭാഗം 13.1.5). എന്നിരുന്നാലും, സെൽ സൈക്കിൾ ദൈർഘ്യത്തിലെ ക്രമരഹിതമായ മാറ്റങ്ങൾ അർത്ഥമാക്കുന്നത് തുടക്കത്തിൽ സിൻക്രണസ് സെൽ പോപ്പുലേഷൻ കുറച്ച് സൈക്കിളുകൾക്ക് ശേഷം അതിന്റെ സമന്വയം നഷ്ടപ്പെടും എന്നാണ്. ഇത് ഗവേഷകർക്ക് അസൗകര്യമാണ്, പക്ഷേ ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികൾക്ക് ഗുണം ചെയ്യും: അല്ലാത്തപക്ഷം കോശങ്ങളുടെ വലിയ ക്ലോണുകൾ ഒരേ സമയം മൈറ്റോസിസിന് വിധേയമാകാം, കൂടാതെ മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് കോശങ്ങൾ വൃത്താകൃതിയിലാകുകയും പരസ്പരം ശക്തമായ ബന്ധം നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നതിനാൽ, ഇത് ഗുരുതരമായി വിട്ടുവീഴ്ച ചെയ്യും. അത്തരം കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയ ടിഷ്യുവിന്റെ സമഗ്രത.
