2 മെംബ്രൻ കോശ അവയവങ്ങൾ. സസ്യകോശങ്ങളുടെ മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ

സസ്യങ്ങളും ഫംഗസുകളും മൂന്ന് പ്രധാന ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ, ന്യൂക്ലിയസ്, സൈറ്റോപ്ലാസം. ബാക്ടീരിയകൾ അവയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, അവയ്ക്ക് ഒരു ന്യൂക്ലിയസ് ഇല്ല, പക്ഷേ അവയ്ക്ക് ഒരു മെംബ്രണും സൈറ്റോപ്ലാസവും ഉണ്ട്.

സൈറ്റോപ്ലാസം എങ്ങനെയാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്?

ഇത് സെല്ലിൻ്റെ ആന്തരിക ഭാഗമാണ്, അതിൽ ഹൈലോപ്ലാസം (ദ്രാവക മാധ്യമം), ഉൾപ്പെടുത്തലുകളും ഉൾപ്പെടുത്തലുകളും വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും, ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ സെല്ലിലെ സ്ഥിരമല്ലാത്ത രൂപീകരണങ്ങളാണ്, അവ പ്രധാനമായും തുള്ളികൾ അല്ലെങ്കിൽ സ്പെയർ ക്രിസ്റ്റലുകൾ ആണ്. പോഷകങ്ങൾ. അവയവങ്ങളാണ് സ്ഥിരമായ ഘടനകൾ. ശരീരത്തിലെ പ്രധാന പ്രവർത്തന യൂണിറ്റുകൾ അവയവങ്ങളാകുന്നതുപോലെ, ഒരു കോശത്തിൽ എല്ലാ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളും അവയവങ്ങളാൽ നിർവഹിക്കപ്പെടുന്നു.

മെംബ്രൻ, നോൺ-മെംബ്രൺ കോശ അവയവങ്ങൾ

ആദ്യത്തേത് സിംഗിൾ മെംബ്രൺ, ഡബിൾ മെംബ്രൺ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. അവസാനത്തെ രണ്ടെണ്ണം മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയും ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുമാണ്. സിംഗിൾ-മെംബ്രൺ സെല്ലുകളിൽ ലൈസോസോമുകൾ, ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്, റെറ്റിക്യുലം), വാക്യൂളുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ ലേഖനത്തിൽ നോൺ-മെംബ്രൻ അവയവങ്ങളെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ കൂടുതൽ സംസാരിക്കും.

നോൺ-മെംബ്രൺ ഘടനയുടെ കോശ അവയവങ്ങൾ

ഇവയിൽ റൈബോസോമുകൾ, കോശ കേന്ദ്രം, അതുപോലെ മൈക്രോട്യൂബുളുകളും മൈക്രോഫിലമെൻ്റുകളും ചേർന്ന് രൂപപ്പെടുന്ന സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റണും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഏകകോശ ജീവികൾ കൈവശമുള്ള ചലന അവയവങ്ങളും മൃഗങ്ങളുടെ പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന കോശങ്ങളും ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. നോൺ-മെംബ്രൺ സെൽ അവയവങ്ങൾ, അവയുടെ ഘടന, പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവ ക്രമത്തിൽ നോക്കാം.

എന്താണ് റൈബോസോമുകൾ?

റൈബോ ന്യൂക്ലിയോപ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയ കോശങ്ങളാണിവ. അവയുടെ ഘടനയിൽ രണ്ട് ഭാഗങ്ങൾ (ഉപഘടകങ്ങൾ) ഉൾപ്പെടുന്നു. അവയിലൊന്ന് ചെറുതാണ്, ഒന്ന് വലുതാണ്. IN ശാന്തമായ അവസ്ഥഅവ പ്രത്യേകം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. റൈബോസോം പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ അവ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ഈ നോൺ-മെംബ്രൺ സെൽ അവയവങ്ങൾ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണ്. അതായത്, വിവർത്തന പ്രക്രിയയ്ക്കായി - ഒരു നിശ്ചിത ക്രമത്തിൽ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയിലേക്ക് അമിനോ ആസിഡുകളുടെ കണക്ഷൻ, ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് പകർത്തി എംആർഎൻഎയിൽ രേഖപ്പെടുത്തുന്ന വിവരങ്ങൾ.

ഇരുപത് നാനോമീറ്ററാണ് റൈബോസോമുകളുടെ വലിപ്പം. ഒരു കോശത്തിലെ ഈ അവയവങ്ങളുടെ എണ്ണം പതിനായിരക്കണക്കിന് വരെ എത്താം.

യൂക്കാരിയോട്ടുകളിൽ, റൈബോസോമുകൾ ഹൈലോപ്ലാസത്തിലും പരുക്കൻ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിലും കാണപ്പെടുന്നു. ഇരട്ട-മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾക്കുള്ളിലും അവ കാണപ്പെടുന്നു: മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ.

സെൽ സെൻ്റർ

ഈ അവയവത്തിൽ ഒരു സെൻട്രോസോം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അത് ഒരു സെൻട്രോസ്ഫിയറാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സെൻട്രോസോമിനെ രണ്ട് സെൻട്രിയോളുകൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു - മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ അടങ്ങിയ സിലിണ്ടറുകൾക്കുള്ളിൽ ശൂന്യമാണ്. കോശ കേന്ദ്രത്തിൽ നിന്ന് റേഡിയൽ ആയി വ്യാപിച്ചുകിടക്കുന്ന മൈക്രോട്യൂബുളുകൾ സെൻട്രോസ്ഫിയറിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇതിൽ ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ഫിലമെൻ്റുകളും മൈക്രോഫിബ്രിലുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സെൽ സെൻ്റർ ഒരു ഡിവിഷൻ സ്പിൻഡിൽ രൂപീകരണം പോലുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു. മൈക്രോട്യൂബ് ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ കേന്ദ്രം കൂടിയാണിത്.

സംബന്ധിച്ചു രാസഘടനഈ അവയവത്തിൻ്റെ പ്രധാന പദാർത്ഥം പ്രോട്ടീൻ ട്യൂബുലിൻ ആണ്.

സെല്ലിൻ്റെ ജ്യാമിതീയ കേന്ദ്രത്തിലാണ് ഈ അവയവം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്, അതിനാലാണ് ഇതിന് ഈ പേര് ലഭിച്ചത്.

മൈക്രോഫിലമെൻ്റുകളും മൈക്രോട്യൂബുലുകളും

ആദ്യത്തേത് പ്രോട്ടീൻ ആക്റ്റിൻ്റെ ഫിലമെൻ്റുകളാണ്. അവയുടെ വ്യാസം 6 നാനോമീറ്ററാണ്.

മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ വ്യാസം 24 നാനോമീറ്ററാണ്. അവയുടെ ചുവരുകൾ ട്യൂബുലിൻ എന്ന പ്രോട്ടീൻ കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്.

ഈ നോൺമെംബ്രെൻ സെൽ അവയവങ്ങൾ സ്ഥിരമായ ആകൃതി നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്ന ഒരു സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റൺ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ മറ്റൊരു പ്രവർത്തനം ഗതാഗതമാണ്; കോശത്തിലെ അവയവങ്ങൾക്കും പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും അവയ്‌ക്കൊപ്പം നീങ്ങാൻ കഴിയും.

ലോക്കോമോഷൻ ഓർഗനോയിഡുകൾ

അവ രണ്ട് തരത്തിലാണ് വരുന്നത്: സിലിയയും ഫ്ലാഗെല്ലയും.

ആദ്യത്തേത് സ്ലിപ്പർ സിലിയേറ്റുകൾ പോലുള്ള ഏകകോശ ജീവികളാണ്.

ക്ലമിഡോമോണസിന് ഫ്ലാഗെല്ലയും മൃഗങ്ങളുടെ ബീജവും ഉണ്ട്.

ലോക്കോമോഷൻ അവയവങ്ങളിൽ സങ്കോച പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഉപസംഹാരം

ഒരു ഉപസംഹാരമെന്ന നിലയിൽ, ഞങ്ങൾ പൊതുവായ വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു.

നോൺ-മെംബ്രൺ കോശ അവയവങ്ങൾ (പട്ടിക)

ഓർഗനോയിഡ്	കൂട്ടിൽ സ്ഥാനം	ഘടന	പ്രവർത്തനങ്ങൾ
റൈബോസോമുകൾ	അവ ഹൈലോപ്ലാസത്തിൽ സ്വതന്ത്രമായി പൊങ്ങിക്കിടക്കുന്നു, കൂടാതെ പരുക്കൻ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൻ്റെ മതിലുകളുടെ പുറം വശത്തും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.	ചെറുതും വലുതുമായ ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. രാസഘടന - ribonucleoproteins.	പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്
സെൽ സെൻ്റർ	സെല്ലിൻ്റെ ജ്യാമിതീയ കേന്ദ്രം	രണ്ട് സെൻട്രിയോളുകളും (മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ സിലിണ്ടറുകൾ) ഒരു സെൻട്രോസ്ഫിയറും - റേഡിയൽ വിപുലീകരിക്കുന്ന മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ.	സ്പിൻഡിൽ രൂപീകരണം, മൈക്രോട്യൂബ് ഓർഗനൈസേഷൻ
മൈക്രോഫിലമെൻ്റുകൾ	കോശത്തിൻ്റെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ	കോൺട്രാക്ടൈൽ പ്രോട്ടീൻ ആക്റ്റിനിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ച നേർത്ത തന്തുക്കൾ	പിന്തുണ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ചലനം നൽകുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, അമീബകളിൽ)
മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ	സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ	പൊള്ളയായ ട്യൂബുലിൻ ട്യൂബുകൾ	പിന്തുണ സൃഷ്ടിക്കൽ, സെൽ മൂലകങ്ങളുടെ ഗതാഗതം
സിലിയയും ഫ്ലാഗെല്ലയും	പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ പുറത്ത് നിന്ന്	പ്രോട്ടീനുകളാൽ നിർമ്മിതമാണ്	ബഹിരാകാശത്ത് ഏകകോശ ജീവിയുടെ ചലനം

അതിനാൽ സസ്യങ്ങൾ, മൃഗങ്ങൾ, ഫംഗസ്, ബാക്ടീരിയ എന്നിവയുടെ എല്ലാ നോൺ-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങളും അവയുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും ഞങ്ങൾ പരിശോധിച്ചു.

സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ സ്ഥിരമായി നിലനിൽക്കുന്നതും ചില പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കാൻ പ്രത്യേകമായതുമായ ഘടനകളാണ് അവയവങ്ങൾ. ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, മെംബ്രൻ, നോൺ-മെംബ്രൺ സെൽ അവയവങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾകോശങ്ങൾ

1. എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം(ഇപിഎസ്) - സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ ആന്തരിക സ്തരങ്ങളുടെ ഒരു സംവിധാനം, വലിയ അറകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു - സിസ്റ്ററുകളും നിരവധി ട്യൂബുലുകളും; എടുക്കുന്നു കേന്ദ്ര സ്ഥാനംകോശത്തിൽ, ന്യൂക്ലിയസിന് ചുറ്റും. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ അളവിൻ്റെ 50% വരെ EPS ഉണ്ടാക്കുന്നു. ER ചാനലുകൾ എല്ലാ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് അവയവങ്ങളെയും ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പിൻ്റെ പെരി ന്യൂക്ലിയർ സ്പേസിലേക്ക് തുറക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അങ്ങനെ, ER ഒരു ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ രക്തചംക്രമണ സംവിധാനമാണ്. എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൻ്റെ രണ്ട് തരം മെംബ്രണുകൾ ഉണ്ട് - മിനുസമാർന്നതും പരുക്കൻ (ഗ്രാനുലാർ). എന്നിരുന്നാലും, അവ ഒരു തുടർച്ചയായ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൻ്റെ ഭാഗമാണെന്ന് മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. പ്രോട്ടീൻ സമന്വയം നടക്കുന്ന ഗ്രാനുലാർ മെംബ്രണിലാണ് റൈബോസോമുകൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. കൊഴുപ്പുകളുടെയും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെയും സമന്വയത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന എൻസൈം സംവിധാനങ്ങൾ മിനുസമാർന്ന ചർമ്മത്തിൽ ക്രമമായ രീതിയിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.

2. സുഗമമായ ചർമ്മങ്ങളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ജലസംഭരണികൾ, ട്യൂബുലുകൾ, വെസിക്കിളുകൾ എന്നിവയുടെ ഒരു സംവിധാനമാണ് ഗോൾഗി ഉപകരണം. ഈ ഘടന ഇപിഎസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് സെല്ലിൻ്റെ ചുറ്റളവിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു. ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിൻ്റെ ചർമ്മത്തിൽ, കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ രൂപീകരണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന എൻസൈം സംവിധാനങ്ങൾ ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾഇപിഎസിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച പ്രോട്ടീനുകൾ, കൊഴുപ്പുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന്. മെംബ്രൺ അസംബ്ലിയും ലൈസോസോം രൂപീകരണവും ഇവിടെ സംഭവിക്കുന്നു. ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിൻ്റെ സ്തരങ്ങൾ സെല്ലിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടുന്ന സ്രവങ്ങളുടെ ശേഖരണം, ഏകാഗ്രത, പാക്കേജിംഗ് എന്നിവ ഉറപ്പാക്കുന്നു.

3. ഓർഗാനിക് തന്മാത്രകളെ തകർക്കാൻ കഴിവുള്ള 40 പ്രോട്ടിയോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ വരെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മെംബ്രൻ അവയവങ്ങളാണ് ലൈസോസോമുകൾ. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനം, അപ്പോപ്റ്റോസിസ് (പ്രോഗ്രാംഡ് സെൽ ഡെത്ത്) പ്രക്രിയകളിൽ ലൈസോസോമുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

4. കോശത്തിൻ്റെ ഊർജ്ജ നിലയങ്ങളാണ് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ. മിനുസമാർന്ന ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ മെംബറേൻ ഉള്ള ഇരട്ട-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങൾ ക്രിസ്റ്റ - വരമ്പുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ആന്തരിക സ്തരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക ഉപരിതലത്തിൽ, എടിപി സിന്തസിസിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന എൻസൈം സംവിധാനങ്ങൾ ക്രമാനുഗതമായി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രോകാരിയോട്ടുകളുടെ ക്രോമസോമിന് സമാനമായ ഒരു വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയാണ് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നത്. ന്യൂക്ലിയസിൽ നിന്ന് ഭാഗികമായി സ്വതന്ത്രമായി പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്ന നിരവധി ചെറിയ റൈബോസോമുകൾ ഉണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ പൊതിഞ്ഞിരിക്കുന്ന ജീനുകൾ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ ജീവിതത്തിൻ്റെ എല്ലാ വശങ്ങളും നൽകാൻ പര്യാപ്തമല്ല, അവ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിൻ്റെ അർദ്ധ സ്വയംഭരണ ഘടനയാണ്. വിഭജനം മൂലമാണ് അവയുടെ എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ് സംഭവിക്കുന്നത്, ഇതിന് മുമ്പായി വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഇരട്ടിയാകുന്നു.

5. പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ സസ്യകോശങ്ങളുടെ സ്വഭാവ സവിശേഷതയാണ്. ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ ഉണ്ട് - നിറമില്ലാത്ത പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ, ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, അവയ്ക്ക് ചുവപ്പ്-ഓറഞ്ച് നിറമുണ്ട്, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ. - പച്ച പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ. അവയ്‌ക്കെല്ലാം ഒരൊറ്റ ഘടനാപരമായ പദ്ധതിയുണ്ട്, അവ രണ്ട് മെംബ്രണുകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു: പുറം (മിനുസമാർന്നതും) ആന്തരികവും, പാർട്ടീഷനുകൾ രൂപീകരിക്കുന്നു - സ്ട്രോമൽ തൈലക്കോയിഡുകൾ. സ്ട്രോമയിലെ തൈലക്കോയിഡുകളിൽ പരന്ന മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകൾ അടങ്ങിയ ഗ്രാനയുണ്ട് - ഗ്രാന തൈലക്കോയിഡുകൾ, നാണയ നിരകൾ പോലെ ഒന്നിനു മുകളിൽ മറ്റൊന്നായി അടുക്കിയിരിക്കുന്നു. ഗ്രാനയിലെ തൈലക്കോയിഡുകളിൽ ക്ലോറോഫിൽ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. പ്രകാശസംശ്ലേഷണത്തിൻ്റെ നേരിയ ഘട്ടം ഇവിടെ നടക്കുന്നു - ഗ്രാനയിലും ഇരുണ്ട ഘട്ട പ്രതികരണങ്ങൾ - സ്ട്രോമയിലും. പ്ലാസ്റ്റിഡുകളിൽ പ്രോകാരിയോട്ടുകളുടെ ക്രോമസോമിൻ്റെ ഘടനയ്ക്ക് സമാനമായ മോതിരം ആകൃതിയിലുള്ള ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയും ന്യൂക്ലിയസിൽ നിന്ന് ഭാഗികമായി സ്വതന്ത്രമായ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്ന നിരവധി ചെറിയ റൈബോസോമുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾക്ക് ഒരു തരത്തിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് മാറാം (ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ മുതൽ ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ); അവ സെല്ലിൻ്റെ അർദ്ധ സ്വയംഭരണ അവയവങ്ങളാണ്. പ്ലാസ്റ്റിഡുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ് സംഭവിക്കുന്നത് അവയെ രണ്ടായി വിഭജിക്കുകയും ബഡ്ഡിംഗ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇതിന് മുമ്പായി വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ പുനർനിർമ്മാണം നടക്കുന്നു.

നോൺ-മെംബ്രൺ കോശ അവയവങ്ങൾ

1. 50% ആർഎൻഎയും 50% പ്രോട്ടീനും അടങ്ങുന്ന രണ്ട് ഉപഘടകങ്ങളുടെ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള രൂപങ്ങളാണ് റൈബോസോമുകൾ. ന്യൂക്ലിയസിലും ന്യൂക്ലിയോളസിലും Ca 2+ അയോണുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിലും ഉപയൂണിറ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ അവിഭാജ്യ ഘടനകളായി സംയോജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ, റൈബോസോമുകൾ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൻ്റെ (ഗ്രാനുലാർ ഇആർ) അല്ലെങ്കിൽ സ്വതന്ത്രമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. റൈബോസോമുകളുടെ സജീവ കേന്ദ്രത്തിൽ, വിവർത്തന പ്രക്രിയ സംഭവിക്കുന്നു (എംആർഎൻഎ കോഡണുകളിലേക്കുള്ള ടിആർഎൻഎ ആൻ്റികോഡണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്). റൈബോസോമുകൾ, mRNA തന്മാത്രയിലൂടെ ഒരറ്റം മുതൽ മറ്റേ അറ്റം വരെ നീങ്ങുന്നു, തുടർച്ചയായി mRNA കോഡണുകൾ tRNA ആൻ്റികോഡണുകളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു.

2. സെൻട്രിയോളുകൾ (സെൽ സെൻ്റർ) സിലിണ്ടർ ബോഡികളാണ്, ഇതിൻ്റെ മതിൽ 9 ട്രയാഡ് പ്രോട്ടീൻ മൈക്രോട്യൂബുളുകളാണ്. IN സെൽ കേന്ദ്രംസെൻട്രിയോളുകൾ പരസ്പരം വലത് കോണിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. സ്വയം അസംബ്ലി തത്വമനുസരിച്ച് അവ സ്വയം പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്. എൻസൈമുകളുടെ സഹായത്തോടെ നിലവിലുള്ളവയ്ക്ക് സമാനമായ ഘടനകളുടെ രൂപവത്കരണമാണ് സെൽഫ് അസംബ്ലി. സ്പിൻഡിൽ ഫിലമെൻ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ സെൻട്രിയോളുകൾ പങ്കെടുക്കുന്നു. കോശവിഭജന സമയത്ത് ക്രോമസോം വേർതിരിക്കൽ പ്രക്രിയ അവർ ഉറപ്പാക്കുന്നു.

3. ഫ്ലാഗെല്ലയും സിലിയയും ചലനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങളാണ്; അവയ്ക്ക് ഒരൊറ്റ ഘടനാ പദ്ധതിയുണ്ട് - ഫ്ലാഗെല്ലം മുഖങ്ങളുടെ പുറം ഭാഗം പരിസ്ഥിതികൂടാതെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രണിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം മൂടിയിരിക്കുന്നു. അവ ഒരു സിലിണ്ടറാണ്: അതിൻ്റെ മതിൽ 9 ജോഡി പ്രോട്ടീൻ മൈക്രോട്യൂബുലുകളാൽ നിർമ്മിതമാണ്, മധ്യഭാഗത്ത് രണ്ട് അക്ഷീയ മൈക്രോട്യൂബുളുകൾ ഉണ്ട്. ഫ്ലാഗെല്ലത്തിൻ്റെ അടിഭാഗത്ത്, എക്ടോപ്ലാസത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു - കോശ സ്തരത്തിന് നേരിട്ട് താഴെയായി കിടക്കുന്ന സൈറ്റോപ്ലാസം, ഓരോ ജോഡി മൈക്രോട്യൂബുലുകളിലും മറ്റൊരു ഹ്രസ്വ മൈക്രോട്യൂബ്യൂൾ ചേർക്കുന്നു. തൽഫലമായി, ഒമ്പത് ട്രയാഡ് മൈക്രോട്യൂബുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു അടിസ്ഥാന ശരീരം രൂപം കൊള്ളുന്നു.

4. പ്രോട്ടീൻ നാരുകളുടേയും മൈക്രോട്യൂബുലുകളുടേയും ഒരു സംവിധാനമാണ് സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്. സെൽ ബോഡിയുടെ ആകൃതിയിലും സ്യൂഡോപോഡിയയുടെ രൂപീകരണത്തിലും പരിപാലനവും മാറ്റവും നൽകുന്നു. അമീബോയിഡ് ചലനത്തിന് ഉത്തരവാദി, സെല്ലിൻ്റെ ആന്തരിക ചട്ടക്കൂട് രൂപപ്പെടുത്തുന്നു, ചലനം ഉറപ്പാക്കുന്നു സെല്ലുലാർ ഘടനകൾസൈറ്റോപ്ലാസം വഴി.

2.3. സെൽ മെംബ്രണിലുടനീളം പദാർത്ഥങ്ങളുടെ നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം ഉറപ്പാക്കുന്ന കാരിയർ പ്രോട്ടീൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സൂക്ഷ്മമായി പരിശോധിക്കാം. കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകൾ അലിഞ്ഞുചേർന്ന തന്മാത്രകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുകയും കൊണ്ടുപോകുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ ഒരു എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതികരണത്തോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്. എല്ലാത്തരം കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകളിലും ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്ത തന്മാത്രയെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന സൈറ്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ പൂരിതമാകുമ്പോൾ, ഗതാഗത നിരക്ക് പരമാവധി ആയിരിക്കും. മത്സര ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ (ഒരേ ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റിനായി മത്സരിക്കുന്നു) അല്ലെങ്കിൽ മറ്റെവിടെയെങ്കിലും ബന്ധിപ്പിച്ച് ട്രാൻസ്പോർട്ടറിൻ്റെ ഘടനയെ ബാധിക്കുന്ന നോൺ-മത്സര ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ വഴി ബൈൻഡിംഗ് തടയാൻ കഴിയും. ട്രാൻസ്പോർട്ടർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ തന്മാത്രാ സംവിധാനം ഇതുവരെ അറിവായിട്ടില്ല. അവയുടെ ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റുകൾ മെംബ്രണിൻ്റെ ഒരു വശത്തോ മറ്റേതെങ്കിലും വശത്തോ മാറിമാറി സ്ഥാപിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്ന റിവേഴ്‌സിബിൾ കോൺഫോർമേഷനൽ മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമായി അവ തന്മാത്രകളെ കൊണ്ടുപോകുന്നുവെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു പ്രോട്ടീനിലെ അനുരൂപമായ മാറ്റങ്ങൾ ഒരു ലായനിയുടെ വ്യാപനം സുഗമമാക്കുന്നത് എങ്ങനെയെന്ന് കാണിക്കുന്ന ഒരു മാതൃക ഈ ഡയഗ്രം അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ട്രാൻസ്പോർട്ടർ പ്രോട്ടീൻ രണ്ട് അനുരൂപമായ അവസ്ഥകളിൽ നിലനിൽക്കും: "പിംഗ്", "പോംഗ്". അവയ്ക്കിടയിലുള്ള പരിവർത്തനം ക്രമരഹിതവും പൂർണ്ണമായും വിപരീതവുമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്ത പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഒരു തന്മാത്ര ഒരു പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത "പിംഗ്" അവസ്ഥയിൽ വളരെ കൂടുതലാണ്. അതിനാൽ, കോശത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തുപോകുന്നതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ തന്മാത്രകൾ അതിലേക്ക് നീങ്ങും. പദാർത്ഥം ഒരു ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയൻ്റിലൂടെ കൊണ്ടുപോകുന്നു.

ചില ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ മെംബ്രണിൻ്റെ ഒരു വശത്ത് നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് ലായനി മാറ്റുന്നു. ഈ കൈമാറ്റത്തെ യൂണിപോർട്ട് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മറ്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങളാണ്. അവർ ഇനിപ്പറയുന്ന തത്ത്വങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു:

a) ഒരു പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ കൈമാറ്റം മറ്റൊരു പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ അതേ ദിശയിൽ (സിംപോർട്ട്) ഒരേസമയം (തുടർച്ചയായ) കൈമാറ്റത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

b) ഒരു പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ കൈമാറ്റം മറ്റൊരു പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ വിപരീത ദിശയിലേക്ക് (ആൻ്റിപോർട്ട്) ഒരേസമയം (തുടർച്ചയായ) കൈമാറ്റത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, മിക്ക മൃഗകോശങ്ങളും ഗ്ലൂക്കോസ് എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിൽ നിന്ന് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, അവിടെ അതിൻ്റെ സാന്ദ്രത കൂടുതലാണ്, ഒരു യൂണിപോർട്ടറായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു പ്രോട്ടീൻ നടത്തുന്ന നിഷ്‌ക്രിയ ഗതാഗതത്തിലൂടെ. അതേ സമയം, കുടൽ, കിഡ്നി കോശങ്ങൾ ഗ്ലൂക്കോസ്, നാ അയോണുകളുടെ സിംപോർട് വഴി കുടലിൻ്റെ ല്യൂമനൽ സ്പേസിൽ നിന്നും അതിൻ്റെ സാന്ദ്രത വളരെ കുറവുള്ള വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലുകളിൽ നിന്നും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു.

മെംബ്രണിലുടനീളം ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ചലനരഹിത കാരിയർ തന്മാത്രകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഗതാഗതമാണ് ഒരു തരം സുഗമമായ വ്യാപനം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഒരു തന്മാത്ര ഒരു കാരിയർ തന്മാത്രയിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, ഒരു റിലേ ഓട്ടത്തിലെന്നപോലെ.

ഒരു കാരിയർ പ്രോട്ടീൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണം പൊട്ടാസ്യം അയോൺ ട്രാൻസ്പോർട്ടറായ വാലിനോമൈസിൻ ആണ്. വാലിനോമൈസിൻ തന്മാത്രയ്ക്ക് ഒരു കഫിൻ്റെ ആകൃതിയുണ്ട്, അകത്ത് ധ്രുവഗ്രൂപ്പുകളും പുറത്ത് ധ്രുവീയമല്ലാത്തതുമാണ്.

അതിൻ്റെ രാസഘടനയുടെ പ്രത്യേകത കാരണം, തന്മാത്രയുടെ ഉള്ളിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളുള്ള ഒരു സമുച്ചയം രൂപീകരിക്കാൻ വാലിനോമൈസിൻ പ്രാപ്തമാണ് - കഫ്, മറുവശത്ത്, വാലിനോമൈസിൻ മെംബ്രണിൻ്റെ ലിപിഡ് ഘട്ടത്തിൽ ലയിക്കുന്നു. അതിൻ്റെ തന്മാത്ര ധ്രുവരഹിതമാണ്. മെംബ്രണിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന വാലിനോമൈസിൻ തന്മാത്രകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ലായനിയിൽ നിന്ന് പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾ പിടിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയും. തന്മാത്രകൾ സ്തരത്തിലൂടെ വ്യാപിക്കുമ്പോൾ, അവ മെംബ്രണിലുടനീളം പൊട്ടാസ്യം കൊണ്ടുപോകുന്നു, അവയിൽ ചിലത് മെംബ്രണിൻ്റെ മറുവശത്തുള്ള ലായനിയിലേക്ക് അയോണുകൾ വിടുന്നു. ഇങ്ങനെയാണ് വാലിനോമൈസിൻ പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളെ മെംബ്രണിലുടനീളം കൈമാറുന്നത്.

സുഗമമായ വ്യാപനവും ലളിതമായ വ്യാപനവും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ:

1) ഒരു കാരിയർ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ഒരു വസ്തുവിൻ്റെ കൈമാറ്റം വളരെ വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു;

2) സുഗമമായ വ്യാപനത്തിന് സാച്ചുറേഷൻ സ്വത്തുണ്ട്: മെംബ്രണിൻ്റെ ഒരു വശത്ത് വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ഏകാഗ്രതയോടെ, എല്ലാ കാരിയർ തന്മാത്രകളും ഇതിനകം കൈവശം വച്ചിരിക്കുമ്പോൾ, പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഫ്ലക്സ് സാന്ദ്രത ഒരു നിശ്ചിത പരിധി വരെ വർദ്ധിക്കുന്നു;

3) സുഗമമായ വ്യാപനത്തോടെ, കാരിയർ വ്യത്യസ്ത പദാർത്ഥങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്ത വസ്തുക്കൾ തമ്മിലുള്ള മത്സരം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു; മാത്രമല്ല, ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ മറ്റുള്ളവയേക്കാൾ നന്നായി സഹിഷ്ണുത കാണിക്കുന്നു, ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ ചേർക്കുന്നത് മറ്റുള്ളവരുടെ ഗതാഗതത്തെ സങ്കീർണ്ണമാക്കുന്നു; അതിനാൽ, പഞ്ചസാരകൾക്കിടയിൽ, ഫ്രക്ടോസിനേക്കാൾ ഗ്ലൂക്കോസ് നന്നായി സഹിക്കുന്നു, ഫ്രക്ടോസ് സൈലോസിനേക്കാൾ മികച്ചതാണ്, സൈലോസ് അറബിനോസിനേക്കാൾ മികച്ചതാണ്. തുടങ്ങിയവ.;

4) സുഗമമായ വ്യാപനത്തെ തടയുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുണ്ട് - അവ കാരിയർ തന്മാത്രകളുള്ള ശക്തമായ ഒരു സമുച്ചയം ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ഫ്ലോറിഡ്സിൻ ഒരു ജൈവ മെംബറേൻ വഴി പഞ്ചസാരയുടെ ഗതാഗതത്തെ തടയുന്നു.

2.4. ഒരു മർദ്ദം ഗ്രേഡിയൻ്റിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ ഒരു മെംബ്രണിലെ സുഷിരങ്ങളിലൂടെ ഒരു ലായനിയുടെ ചലനമാണ് ഫിൽട്ടറേഷൻ. അവൾ കളിക്കും പ്രധാന പങ്ക്രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലുകളിലൂടെ വെള്ളം കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയകളിൽ.

അതിനാൽ, ജൈവ സ്തരങ്ങളിലൂടെ തന്മാത്രകളുടെ നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഞങ്ങൾ പരിശോധിച്ചു.

2.5 ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയൻ്റിനെതിരെ ഒരു മെംബ്രണിലുടനീളം തന്മാത്രകളുടെ ഗതാഗതം ഉറപ്പാക്കേണ്ടത് പലപ്പോഴും ആവശ്യമാണ്. ഈ പ്രക്രിയയെ സജീവ ഗതാഗതം എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇത് കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകളാണ് നടത്തുന്നത്, അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് ഊർജ്ജം ആവശ്യമാണ്. നിങ്ങൾ ഒരു കാരിയർ പ്രോട്ടീനിനെ ഒരു ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയാണെങ്കിൽ, മെംബ്രണിലുടനീളം പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സജീവ ഗതാഗതം ഉറപ്പാക്കുന്ന ഒരു സംവിധാനം നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കും. സെല്ലിലെ ഊർജ്ജത്തിൻ്റെ പ്രധാന സ്രോതസ്സുകളിലൊന്നാണ് എടിപി, എഡിപി, ഫോസ്ഫേറ്റ് എന്നിവയിലെ ജലവിശ്ലേഷണം. ഈ പ്രതിഭാസത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് സെല്ലിൻ്റെ ജീവിതത്തിന് പ്രധാനമായ മെക്കാനിസം (Na + K) പമ്പ്. അവൻ അത്ഭുതകരമായി സേവിക്കുന്നു

സജീവമായ അയോൺ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണം. സെല്ലിനുള്ളിലെ കെയുടെ സാന്ദ്രത പുറത്തുള്ളതിനേക്കാൾ 10-20 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. നായെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം ചിത്രം വിപരീതമാണ്. സാന്ദ്രതയിലെ ഈ വ്യത്യാസം (Na + K) പമ്പിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്താൽ ഉറപ്പാക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് സെല്ലിൽ നിന്ന് Na യും സെല്ലിലേക്കും K സജീവമായി പമ്പ് ചെയ്യുന്നു. (Na + K) പമ്പിൻ്റെ പ്രവർത്തനം സെല്ലിൻ്റെ ജീവിതത്തിന് ആവശ്യമായ മൊത്തം ഊർജ്ജത്തിൻ്റെ മൂന്നിലൊന്ന് ചെലവഴിക്കുന്നുവെന്ന് അറിയാം. മുകളിലുള്ള ഏകാഗ്രത വ്യത്യാസം ഇനിപ്പറയുന്ന ആവശ്യങ്ങൾക്കായി നിലനിർത്തുന്നു:

1) ഓസ്മോട്ടിക് ഇഫക്റ്റുകൾ കാരണം സെൽ വോളിയത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണം.

2) വസ്തുക്കളുടെ ദ്വിതീയ ഗതാഗതം (ചുവടെ ചർച്ചചെയ്യും).

ഇത് പരീക്ഷണാത്മകമായി കണ്ടെത്തി:

a) Na, K അയോണുകളുടെ ഗതാഗതം ATP യുടെ ജലവിശ്ലേഷണവുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഇത് സംഭവിക്കില്ല.

b) Na, ATP എന്നിവ സെല്ലിനുള്ളിലും K പുറത്തും ആയിരിക്കണം.

c) സെല്ലിന് പുറത്തുള്ളപ്പോൾ മാത്രമേ ouabain എന്ന പദാർത്ഥം ATPase-നെ തടയുകയുള്ളൂ, അവിടെ K. (Na + K)-യുമായി ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റിനായി മത്സരിക്കുന്നു -ATPase സജീവമായി Na പുറത്തേക്കും K സെല്ലിനുള്ളിൽ K യും കൊണ്ടുപോകുന്നു. ഒരു എടിപി തന്മാത്ര ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്യുമ്പോൾ, സെല്ലിൽ നിന്ന് മൂന്ന് Na അയോണുകൾ പമ്പ് ചെയ്യപ്പെടുകയും രണ്ട് കെ അയോണുകൾ അതിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

1) Na പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

2) എടിപേസിൻ്റെ ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ പ്രോട്ടീനിൽ അനുരൂപമായ മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, തൽഫലമായി:

3) Na മെംബ്രണിൻ്റെ പുറംഭാഗത്തേക്ക് മാറ്റുകയും പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു.

4) പുറം ഉപരിതലത്തിൽ കെ ബൈൻഡിംഗ്.

5) ഡീഫോസ്ഫോറിലേഷൻ.

6) കെ യുടെ പ്രകാശനം, പ്രോട്ടീൻ അതിൻ്റെ യഥാർത്ഥ അവസ്ഥയിലേക്ക് മടങ്ങുക.

എല്ലാ സാധ്യതയിലും, (Na + K) പമ്പിന് മൂന്ന് Na ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റുകളും രണ്ട് K ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റുകളും ഉണ്ട്. (Na + K) പമ്പ് വിപരീത ദിശയിൽ പ്രവർത്തിക്കാനും ATP സമന്വയിപ്പിക്കാനും കഴിയും. മെംബ്രണിൻ്റെ അനുബന്ധ വശങ്ങളിൽ അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവയുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയൻ്റുകൾക്ക് അനുസൃതമായി അവ അതിലൂടെ കടന്നുപോകും, ​​കൂടാതെ (Na + K) -ATPase വഴി ഓർത്തോഫോസ്ഫേറ്റിൽ നിന്നും എഡിപിയിൽ നിന്നും എടിപി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടും.

2.6. സെല്ലിന് ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ ഇല്ലെങ്കിൽ, അതിനുള്ളിലെ ലായകങ്ങളുടെ സാന്ദ്രത അവയുടെ ബാഹ്യ സാന്ദ്രതയേക്കാൾ കൂടുതലായിരിക്കും. അപ്പോൾ സെല്ലിലെ ജലത്തിൻ്റെ സാന്ദ്രത പുറത്തെ സാന്ദ്രതയേക്കാൾ കുറവായിരിക്കും. തൽഫലമായി, സെല്ലിലേക്ക് നിരന്തരമായ ജലപ്രവാഹവും അതിൻ്റെ വിള്ളലും ഉണ്ടാകും. ഭാഗ്യവശാൽ, മൃഗകോശങ്ങളും ബാക്ടീരിയകളും Na പോലുള്ള അജൈവ അയോണുകളെ സജീവമായി പമ്പ് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ അവയുടെ കോശങ്ങളിലെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം നിയന്ത്രിക്കുന്നു. അതിനാൽ, കോശത്തിനുള്ളിലെ അവയുടെ ആകെ സാന്ദ്രത പുറത്തേക്കാൾ കുറവാണ്. ചെടികളുടെ കോശങ്ങൾക്ക് കർക്കശമായ മതിലുകൾ ഉണ്ട്, അത് വീക്കത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. പല പ്രോട്ടോസോവകളും സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന വെള്ളത്തിൽ നിന്ന് പൊട്ടിത്തെറിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുന്ന പ്രത്യേക സംവിധാനങ്ങളുടെ സഹായത്തോടെ ഇൻകമിംഗ് വെള്ളം പതിവായി പുറന്തള്ളുന്നു.

2.7. അയോൺ ഗ്രേഡിയൻ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള സജീവ ഗതാഗതമാണ് മറ്റൊരു പ്രധാന തരം സജീവ ഗതാഗതം. ചില അയോണുകളുള്ള സിംപോർട്ട് അല്ലെങ്കിൽ ആൻ്റിപോർട്ട് എന്ന തത്വത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ചില ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകളാണ് മെംബ്രണിലൂടെ ഇത്തരത്തിലുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റം നടത്തുന്നത്, ഇതിൻ്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയൻ്റ് വളരെ ഉയർന്നതാണ്. മൃഗകോശങ്ങളിൽ, കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന അയോൺ സാധാരണയായി Na ആണ്. ഇതിൻ്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയൻ്റ് മറ്റ് തന്മാത്രകളുടെ സജീവ ഗതാഗതത്തിന് ഊർജ്ജം നൽകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഗ്ലൂക്കോസ് പമ്പ് ചെയ്യുന്ന ഒരു പമ്പിൻ്റെ പ്രവർത്തനം പരിഗണിക്കുക. പിംഗ്, പോംഗ് അവസ്ഥകൾക്കിടയിൽ പമ്പ് ക്രമരഹിതമായി ആന്ദോളനം ചെയ്യുന്നു. Na അതിൻ്റെ രണ്ട് അവസ്ഥകളിലെയും പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും അതേ സമയം ഗ്ലൂക്കോസിനോട് രണ്ടാമത്തേതിൻ്റെ അടുപ്പം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സെല്ലിന് പുറത്ത്, Na യുടെ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ, അതിനാൽ ഗ്ലൂക്കോസ് ഉള്ളതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സംഭവിക്കുന്നു. അതിനാൽ, കോശത്തിലേക്ക് ഗ്ലൂക്കോസ് പമ്പ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, Na അയോണുകളുടെ നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതത്തോടൊപ്പം, ഗ്ലൂക്കോസ് സിംപോർട്ടും സംഭവിക്കുന്നു. കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, ഈ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ ഊർജ്ജം പ്രവർത്തന സമയത്ത് ശേഖരിക്കപ്പെടുന്നു

(Na + K) Na അയോണുകളുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സാധ്യതയുടെ രൂപത്തിൽ പമ്പ്. ബാക്ടീരിയകളിലും സസ്യങ്ങളിലും, ഇത്തരത്തിലുള്ള ഏറ്റവും സജീവമായ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങൾ എച്ച് അയോണിനെ ട്രാൻസ്പോർട്ട് അയോണായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.ഉദാഹരണത്തിന്, മിക്ക പഞ്ചസാരകളുടെയും അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളിലേക്കുള്ള ഗതാഗതം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് എച്ച് ഗ്രേഡിയൻ്റാണ്.

ഓർഗനോയിഡുകൾ- ശാശ്വതമായ, അനിവാര്യമായും നിലവിലുള്ള, നിർദ്ദിഷ്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്ന സെല്ലിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ.

എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം (ER)- ഒറ്റ മെംബ്രൻ അവയവം. പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ച് ഒരൊറ്റ ആന്തരിക ഇടം - ഇപിഎസ് അറകൾ - "സിസ്റ്ററുകളും" ചാനലുകളും രൂപപ്പെടുത്തുന്ന മെംബ്രണുകളുടെ ഒരു സംവിധാനമാണിത്. മെംബ്രണുകൾ ഒരു വശത്ത് സൈറ്റോപ്ലാസവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ, മറുവശത്ത്, ബാഹ്യ ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണിനൊപ്പം. രണ്ട് തരം EPS ഉണ്ട്: 1) പരുക്കൻ (ഗ്രാനുലാർ), അതിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ റൈബോസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, 2) മിനുസമാർന്ന (അഗ്രാനുലാർ), ഇവയുടെ ചർമ്മങ്ങൾ റൈബോസോമുകൾ വഹിക്കുന്നില്ല.

പ്രവർത്തനങ്ങൾ: 1) കോശത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്ത് നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം,

2) സെൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തെ വിഭജിക്കുക ("കമ്പാർട്ട്മെൻ്റുകൾ",

3) കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെയും ലിപിഡുകളുടെയും സമന്വയം (മിനുസമാർന്ന ഇപിഎസ്),

4) പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് (പരുക്കൻ ഇപിഎസ്),

ഗോൾഗി ഉപകരണം, ഒരൊറ്റ മെംബ്രൻ അവയവമാണ്. വീതിയേറിയ അരികുകളുള്ള പരന്ന "സിസ്റ്റണുകളുടെ" സ്റ്റാക്കുകൾ ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടത് ചെറിയ ഒറ്റ-മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളുടെ ഒരു സംവിധാനമാണ്.

ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: 1) പ്രോട്ടീനുകൾ, ലിപിഡുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് എന്നിവയുടെ ശേഖരണം, 2) പ്രോട്ടീനുകൾ, ലിപിഡുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ എന്നിവ മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളിലേക്കുള്ള "പാക്കേജിംഗ്", 4) കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെയും ലിപിഡുകളുടെയും സമന്വയം, 6) ലൈസോസോമുകൾ രൂപപ്പെടുന്ന സ്ഥലം.

ലൈസോസോമുകൾ- ഒറ്റ മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ. ഒരു കൂട്ടം ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയ ചെറിയ കുമിളകളാണ് (0.2 മുതൽ 0.8 മൈക്രോൺ വരെ വ്യാസം). എൻസൈമുകൾ പരുക്കൻ ER-ൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ അവ പരിഷ്കരിച്ച് മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളായി പാക്ക് ചെയ്യുന്നു, ഇത് ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തിയ ശേഷം സ്വയം ലൈസോസോമുകളായി മാറുന്നു. ഒരു ലൈസോസോമിൽ 20 മുതൽ 60 വരെ അടങ്ങിയിരിക്കാം വിവിധ തരംഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ

ലൈസോസോമുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: 1) ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനം ജൈവവസ്തുക്കൾ, 2) അനാവശ്യമായ സെല്ലുലാർ, നോൺ-സെല്ലുലാർ ഘടനകളുടെ നാശം,

3) സെൽ പുനഃസംഘടനയുടെ പ്രക്രിയകളിൽ പങ്കാളിത്തം.

വാക്യൂളുകൾ- സിംഗിൾ-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങൾ "കണ്ടെയ്നറുകൾ" നിറച്ചതാണ് ജലീയ ലായനികൾജൈവ ഒപ്പം അജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ.. യംഗ് പ്ലാൻ്റ് സെല്ലുകളിൽ ധാരാളം ചെറിയ വാക്യൂളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ കോശങ്ങൾ വളരുകയും വേർതിരിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, പരസ്പരം ലയിച്ച് വലുതായി മാറുന്നു. കേന്ദ്ര വാക്യൂൾ. സെൻട്രൽ വാക്യൂളിന് വോളിയത്തിൻ്റെ 95% വരെ ഉൾക്കൊള്ളാൻ കഴിയും മുതിർന്ന കോശം, ന്യൂക്ലിയസും അവയവങ്ങളും കോശ സ്തരത്തിലേക്ക് തള്ളപ്പെടുന്നു.. സസ്യ വാക്യൂളിൽ നിറയുന്ന ദ്രാവകത്തെ വിളിക്കുന്നു കോശ സ്രവം.

ഏകകോശജീവികൾക്ക് ഓസ്മോറെഗുലേഷൻ്റെയും വിസർജ്ജനത്തിൻ്റെയും പ്രവർത്തനം നിർവ്വഹിക്കുന്ന സങ്കോചപരമായ വാക്യൂളുകളും ഉണ്ട്.

വാക്യൂളിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: 1) ശേഖരണം കൂടാതെ ജല സംഭരണം,

2) നിയന്ത്രണം വെള്ളം-ഉപ്പ് രാസവിനിമയം,

3) ടർഗർ മർദ്ദം നിലനിർത്തൽ,

4) വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെ ശേഖരണം, കരുതൽ പോഷകങ്ങൾ,

5) ലൈസോസോമുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ കാണുക.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ ഘടന:
1 - പുറം മെംബ്രൺ;
2 - ആന്തരിക മെംബ്രൺ; 3 - മാട്രിക്സ്; 4 - ക്രിസ്റ്റ; 5 - മൾട്ടിഎൻസൈം സിസ്റ്റം; 6 - വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഡിഎൻഎ.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ ആകൃതി, വലിപ്പം, എണ്ണം എന്നിവ വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ വടിയുടെ ആകൃതിയിലോ, വൃത്താകൃതിയിലോ, സർപ്പിളമായോ, പാനപാത്രത്തിൻ്റെ ആകൃതിയിലോ, ശാഖകളുള്ളതോ ആകാം. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ നീളം 1.5 മുതൽ 10 μm വരെയാണ്, വ്യാസം - 0.25 മുതൽ 1.00 μm വരെയാണ്. ഒരു സെല്ലിലെ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ എണ്ണം ആയിരക്കണക്കിന് എത്താം, ഇത് സെല്ലിൻ്റെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൻ രണ്ട് ചർമ്മങ്ങളാൽ ബന്ധിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ പുറം മെംബ്രൺ മിനുസമാർന്നതാണ്, അകം നിരവധി മടക്കുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു - ക്രിസ്റ്റസ്.എടിപി തന്മാത്രകളുടെ സമന്വയത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന മൾട്ടിഎൻസൈം സിസ്റ്റങ്ങൾ (5) സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ആന്തരിക സ്തരത്തിൻ്റെ ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം ക്രിസ്റ്റ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ആന്തരിക ഇടം മാട്രിക്സ് (3) കൊണ്ട് നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. മാട്രിക്സിൽ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള DNA (6), നിർദ്ദിഷ്ട mRNA, റൈബോസോമുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: 1) എടിപി സിന്തസിസ്, 2) ഓർഗാനിക് വസ്തുക്കളുടെ ഓക്സിജൻ തകർച്ച.

പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ

പ്ലാസ്റ്റിഡ് ഘടന: 1 - പുറം മെംബ്രൺ; 2 - ആന്തരിക മെംബ്രൺ; 3 - സ്ട്രോമ; 4 - തൈലക്കോയിഡ്; 5 - ധാന്യം; 6 - ലാമെല്ലെ; 7 - അന്നജം ധാന്യങ്ങൾ; 8 - ലിപിഡ് തുള്ളികൾ.

പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ സസ്യകോശങ്ങളുടെ മാത്രം സവിശേഷതയാണ്. വേർതിരിച്ചറിയുക മൂന്ന് പ്രധാന തരം പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ:

ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ - സസ്യങ്ങളുടെ നിറമില്ലാത്ത ഭാഗങ്ങളുടെ കോശങ്ങളിലെ നിറമില്ലാത്ത പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ,

ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ - നിറമുള്ള പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ സാധാരണയായി മഞ്ഞ, ചുവപ്പ്, ഓറഞ്ച്,

ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ പച്ച പ്ലാസ്റ്റിഡുകളാണ്.

ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ.ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുടെ കോശങ്ങളിൽ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് ഒരു ബികോൺവെക്സ് ലെൻസിൻ്റെ ആകൃതിയുണ്ട്. ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ നീളം 5 മുതൽ 10 μm വരെയാണ്, വ്യാസം - 2 മുതൽ 4 μm വരെയാണ്. ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ രണ്ട് മെംബ്രണുകളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. പുറം മെംബ്രൺ മിനുസമാർന്നതാണ്, ഉള്ളിൽ സങ്കീർണ്ണമായ മടക്കിയ ഘടനയുണ്ട്. ഏറ്റവും ചെറിയ മടക്കിനെ വിളിക്കുന്നു തൈലക്കോയിഡ്.. നാണയങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടം പോലെ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന തൈലക്കോയിഡുകളുടെ ഒരു കൂട്ടത്തെ വിളിക്കുന്നു മുഖം .

ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ആന്തരിക സ്ഥലം നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു സ്ട്രോമ. സ്ട്രോമയിൽ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള "നഗ്ന" ഡിഎൻഎ, റൈബോസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു

ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനം:ഫോട്ടോസിന്തസിസ്.

ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ.ആകൃതി വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു (ഗോളാകൃതി, വൃത്താകൃതി, കപ്പ് മുതലായവ). ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ രണ്ട് മെംബ്രണുകളാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പുറം മെംബ്രൺ മിനുസമാർന്നതാണ്, ഉള്ളിൽ കുറച്ച് തൈലക്കോയിഡുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു. സ്ട്രോമയിൽ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള "നഗ്ന" ഡിഎൻഎയും റൈബോസോമുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പിഗ്മെൻ്റുകൾ ഇല്ല. ചെടിയുടെ ഭൂഗർഭ അവയവങ്ങളുടെ കോശങ്ങൾക്ക് (വേരുകൾ, കിഴങ്ങുകൾ, റൈസോമുകൾ മുതലായവ) പ്രത്യേകിച്ച് ധാരാളം ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ ഉണ്ട്.

ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനം:റിസർവ് പോഷകങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണം, ശേഖരണം, സംഭരണം.

ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ.രണ്ട് ചർമ്മങ്ങളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. പുറം മെംബ്രൺ മിനുസമാർന്നതാണ്, അകത്തെ മെംബ്രൺ ഒന്നുകിൽ മിനുസമാർന്നതാണ് അല്ലെങ്കിൽ ഒറ്റ തൈലക്കോയിഡുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് മഞ്ഞ, ചുവപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഓറഞ്ച് നിറങ്ങൾ നൽകുന്ന വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഡിഎൻഎയും പിഗ്മെൻ്റുകളും സ്ട്രോമയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ പ്ലാസ്റ്റിഡ് വികസനത്തിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനം:പൂക്കൾക്കും പഴങ്ങൾക്കും നിറം നൽകുകയും അതുവഴി പരാഗണകാരികളെയും വിത്ത് വിതരണക്കാരെയും ആകർഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും

സാധാരണഗതിയിൽ, ഒരു യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലിന് ഒന്ന് ഉണ്ട് കാമ്പ്, എന്നാൽ ബൈന്യൂക്ലിയേറ്റ് (സിലിയേറ്റുകൾ), മൾട്ടി ന്യൂക്ലിയേറ്റ് സെല്ലുകൾ (ഒപാലൈൻ) എന്നിവയുണ്ട്. വളരെ പ്രത്യേകമായ ചില കോശങ്ങൾക്ക് രണ്ടാം തവണയും അവയുടെ ന്യൂക്ലിയസ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു (സസ്തനികളുടെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, ആൻജിയോസ്‌പെർമുകളുടെ അരിപ്പ കുഴലുകൾ).

അണുകേന്ദ്രത്തിൻ്റെ ആകൃതി ഗോളാകൃതി, ദീർഘവൃത്താകൃതി, ബീൻ ആകൃതി മുതലായവയാണ്. ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ വ്യാസം സാധാരണയായി 3 മുതൽ 10 മൈക്രോൺ വരെയാണ്.

പ്രധാന ഘടന:
1 - പുറം മെംബ്രൺ; 2 - ആന്തരിക മെംബ്രൺ; 3 - സുഷിരങ്ങൾ; 4 - ന്യൂക്ലിയോളസ്; 5 - ഹെറ്ററോക്രോമാറ്റിൻ; 6 - യൂക്രോമാറ്റിൻ.

ന്യൂക്ലിയസ് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് രണ്ട് മെംബ്രണുകളാൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു (അവയിൽ ഓരോന്നിനും ഉണ്ട് സാധാരണ ഘടന). സ്തരങ്ങൾക്കിടയിൽ ഒരു അർദ്ധ ദ്രാവക പദാർത്ഥം നിറഞ്ഞ ഒരു ഇടുങ്ങിയ വിടവ് ഉണ്ട്. ചില സ്ഥലങ്ങളിൽ, സ്തരങ്ങൾ പരസ്പരം കൂടിച്ചേർന്ന്, ന്യൂക്ലിയസിനും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിനും ഇടയിൽ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം സംഭവിക്കുന്ന സുഷിരങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസ്മിനെ അഭിമുഖീകരിക്കുന്ന വശത്തുള്ള പുറം ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ റൈബോസോമുകളാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് പരുക്കൻത നൽകുന്നു; അകത്തെ മെംബ്രൺ മിനുസമാർന്നതാണ്.

കേർണൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: 1) പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണവും വിഭജന സമയത്ത് അത് മകളുടെ കോശങ്ങളിലേക്ക് കൈമാറലും, 2) വിവിധ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലൂടെ സെൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണം, 3) റൈബോസോമൽ ഉപഘടകങ്ങളുടെ രൂപീകരണ സ്ഥലം

ബന്ധപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ.

അവയവങ്ങൾ (ഗ്രീക്ക് ഓർഗനണിൽ നിന്ന് - ടൂൾ, ഓർഗൻ, ഐഡോസ് - തരം, സാദൃശ്യം) എന്നത് സൈറ്റോപ്ലാസ്മിൻ്റെ സൂപ്പർമോളിക്യുലർ ഘടനകളാണ്, അവ പ്രത്യേക പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു, ഇത് കൂടാതെ സാധാരണ സെൽ പ്രവർത്തനം അസാധ്യമാണ്. അവയുടെ ഘടനയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, അവയവങ്ങളെ നോൺ-മെംബ്രൺ (മെംബ്രൺ ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ല), മെംബ്രൺ (മെംബ്രൺ ഉള്ളത്) എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ (എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം, ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്, ലൈസോസോമുകൾ, പെറോക്സിസോമുകൾ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ) യൂക്കറിയോട്ടിക് കോശങ്ങളുടെ മാത്രം സ്വഭാവമാണ്. നോൺ-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങളിൽ യൂക്കറിയോട്ടിക് കോശങ്ങളുടെയും റൈബോസോമുകളുടെയും കോശ കേന്ദ്രം ഉൾപ്പെടുന്നു, അവ യൂക്കറിയോട്ടിക്, പ്രോകാരിയോട്ടിക് കോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ഉണ്ട്. അങ്ങനെ, എല്ലാ കോശ തരങ്ങൾക്കും സാർവത്രികമായ ഒരേയൊരു അവയവം റൈബോസോമുകളാണ്.

മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ

മെംബ്രൻ അവയവങ്ങളുടെ പ്രധാന ഘടകം മെംബ്രൺ ആണ്. ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകൾ അനുസരിച്ചാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത് പൊതു തത്വം, പക്ഷേ രാസഘടനവ്യത്യസ്ത അവയവങ്ങളുടെ ചർമ്മം വ്യത്യസ്തമാണ്. എല്ലാം കോശ സ്തരങ്ങൾ- ഇവ നേർത്ത ഫിലിമുകളാണ് (7-10 എൻഎം കനം), ഇതിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം ലിപിഡുകളുടെ ഇരട്ട പാളിയാണ് (ബിലേയർ), തന്മാത്രകളുടെ ചാർജ്ജ് ചെയ്ത ഹൈഡ്രോഫിലിക് ഭാഗങ്ങൾ മീഡിയവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന തരത്തിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഹൈഡ്രോഫോബിക് അവശിഷ്ടങ്ങളും ഫാറ്റി ആസിഡുകൾഓരോ മോണോലേയറും മെംബ്രണിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുകയും പരസ്പരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ (ഇൻ്റഗ്രൽ മെംബ്രൺ പ്രോട്ടീനുകൾ) ലിപിഡ് തന്മാത്രയുടെ ഹൈഡ്രോഫോബിക് ഭാഗങ്ങൾ ലിപിഡ് തന്മാത്രകളുടെ ഫാറ്റി ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും ഹൈഡ്രോഫിലിക് ഭാഗങ്ങൾ പരിസ്ഥിതിക്ക് വിധേയമാകുകയും ചെയ്യുന്ന വിധത്തിൽ ലിപിഡ് ബൈലെയറിൽ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ലയിക്കുന്ന (നോൺ-മെംബ്രൺ പ്രോട്ടീനുകൾ) ഒരു ഭാഗം മെംബ്രണുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് പ്രധാനമായും അയോണിക് ഇടപെടലുകൾ (പെരിഫറൽ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ) മൂലമാണ്. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ശകലങ്ങൾ ചർമ്മത്തിലെ പല പ്രോട്ടീനുകളിലും ലിപിഡുകളിലും ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉൾച്ചേർത്ത ലിപിഡ് ഫിലിമുകളാണ് ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകൾ.

കോശത്തിനും പരിസ്ഥിതിക്കും കോശത്തിൻ്റെ വിവിധ അറകൾക്കുമിടയിൽ ഒരു അതിർത്തി സൃഷ്ടിക്കുക എന്നതാണ് മെംബ്രണുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളിലൊന്ന്. ലിപിഡ് ബൈലെയർ പ്രധാനമായും കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന സംയുക്തങ്ങളിലേക്കും വാതകങ്ങളിലേക്കും കടന്നുപോകുന്നു; ഹൈഡ്രോഫിലിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ പ്രത്യേക സംവിധാനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് മെംബ്രണുകളിലുടനീളം കടത്തുന്നു: വിവിധ കാരിയറുകളുപയോഗിച്ച് കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം പദാർത്ഥങ്ങൾ (ചാനലുകൾ, പമ്പുകൾ മുതലായവ), എക്സോ പ്രക്രിയകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഭാരം. - ഒപ്പം എൻഡോസൈറ്റോസിസ്.

എൻഡോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്, ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ സ്തരത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ (മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം കാരണം) സോർബുചെയ്യുന്നു. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് മെംബ്രണിൻ്റെ ഒരു ഇൻവാജിനേഷൻ രൂപം കൊള്ളുന്നു. കൈമാറ്റം ചെയ്ത സംയുക്തം അടങ്ങിയ ഒരു കുപ്പി പിന്നീട് മെംബ്രണിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ഉയർന്ന തന്മാത്രാ സംയുക്തങ്ങളെ കോശത്തിലേക്ക് മാറ്റുന്നതാണ് എൻഡോസൈറ്റോസിസ് ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതി, മെംബ്രണിൻ്റെ ഒരു വിഭാഗത്താൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. വിപരീത പ്രക്രിയ, അതായത് എക്സോസൈറ്റോസിസ്, കോശത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം. കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഉയർന്ന തന്മാത്രാ സംയുക്തങ്ങൾ നിറഞ്ഞ ഒരു വെസിക്കിളിൻ്റെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുമായുള്ള സംയോജനത്തിലൂടെയാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. വെസിക്കിളിൻ്റെ മെംബ്രൺ പ്ലാസ്മ മെംബറേനുമായി ലയിക്കുന്നു, അതിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ ഒഴുകുന്നു.

ചാനലുകൾ, പമ്പുകൾ, മറ്റ് ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകൾ എന്നിവ ഇൻ്റഗ്രൽ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ തന്മാത്രകളാണ്, അവ സാധാരണയായി മെംബ്രണിൽ ഒരു സുഷിരം ഉണ്ടാക്കുന്നു.
സ്പേസ് വേർതിരിക്കുന്നതിനും സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി ഉറപ്പാക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് പുറമേ, സിഗ്നലുകൾ മനസ്സിലാക്കാൻ മെംബ്രണുകൾക്ക് കഴിയും. സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളാണ് ഈ പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നത്. പ്രത്യേക രാസപ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്ന എൻസൈമുകളാണ് വ്യക്തിഗത മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ.

ഏക സ്തര അവയവങ്ങൾ

1. എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം (ER)

പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന അറകളും ട്യൂബുലുകളും അടങ്ങുന്ന ഒരു ഏക-സ്തര അവയവമാണ് ഇപിഎസ്. എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം ഘടനാപരമായി ന്യൂക്ലിയസുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു: ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ പുറം മെംബറേനിൽ നിന്ന് ഒരു മെംബ്രൺ വ്യാപിക്കുകയും എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൻ്റെ മതിലുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. 2 തരം ഇപിഎസ് ഉണ്ട്: പരുക്കൻ (ഗ്രാനുലാർ), മിനുസമാർന്ന (അഗ്രാനുലാർ). രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ഇപിഎസുകളും ഏത് സെല്ലിലും ഉണ്ട്.

പരുക്കൻ ER ൻ്റെ ചർമ്മത്തിൽ നിരവധി ചെറിയ തരികൾ ഉണ്ട് - റൈബോസോമുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന പ്രത്യേക അവയവങ്ങൾ. അതിനാൽ, പരുക്കൻ ഇപിഎസിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ പ്രോട്ടീനുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നുവെന്ന് ഊഹിക്കാൻ പ്രയാസമില്ല, ഇത് പരുക്കൻ ഇപിഎസിനുള്ളിൽ തുളച്ചുകയറുകയും സെല്ലിലെ ഏത് സ്ഥലത്തേക്കും അതിൻ്റെ അറകളിലൂടെ നീങ്ങുകയും ചെയ്യും.

മിനുസമാർന്ന ER ൻ്റെ ചർമ്മത്തിന് റൈബോസോമുകൾ ഇല്ല, എന്നാൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെയും ലിപിഡുകളുടെയും സമന്വയം നടത്തുന്ന എൻസൈമുകൾ അതിൻ്റെ ചർമ്മത്തിൽ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നു. സമന്വയത്തിനു ശേഷം, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളും ലിപിഡുകളും സെല്ലിലെ ഏത് സ്ഥലത്തേക്കും ഇപിഎസ് മെംബറേനുകളിലൂടെ നീങ്ങാൻ കഴിയും. ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രോട്ടീൻ ഹോർമോണുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളിൽ, ഗ്രാനുലാർ ഇപിഎസ് മികച്ച രീതിയിൽ വികസിക്കും, കൊഴുപ്പ് പോലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളിൽ, അഗ്രാനുലാർ ഇപിഎസ് മികച്ച രീതിയിൽ വികസിക്കും.

EPS പ്രവർത്തനങ്ങൾ:

1. പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയം. പരുക്കനായ ER-ൽ പ്രോട്ടീനുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ലിപിഡുകളും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളും മിനുസമാർന്ന ER-ൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.
2. ഗതാഗത പ്രവർത്തനം. ER ൻ്റെ അറകളിലൂടെ, സമന്വയിപ്പിച്ച പദാർത്ഥങ്ങൾ സെല്ലിലെ ഏത് സ്ഥലത്തേക്കും നീങ്ങുന്നു.

2. ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്

ഗോൾഗി കോംപ്ലക്‌സ് (ഡിക്‌റ്റിയോസോം) സിസ്‌റ്റെർനെ എന്നറിയപ്പെടുന്ന പരന്ന മെംബ്രൻ സഞ്ചികളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ്. ടാങ്കുകൾ പരസ്പരം പൂർണ്ണമായും ഒറ്റപ്പെട്ടതാണ്, പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടില്ല. ടാങ്കുകളുടെ അരികുകളിൽ നിരവധി ട്യൂബുകളും കുമിളകളും വിഭജിക്കുന്നു. കാലാകാലങ്ങളിൽ, സമന്വയിപ്പിച്ച പദാർത്ഥങ്ങളുള്ള വാക്യൂളുകൾ (വെസിക്കിളുകൾ) ഇപിഎസിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുന്നു, അത് ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സിലേക്ക് നീങ്ങുകയും അതുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ER-ൽ സമന്വയിപ്പിച്ച പദാർത്ഥങ്ങൾ കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാവുകയും ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

1. ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിൻ്റെ ടാങ്കുകളിൽ, ഇപിഎസിൽ നിന്ന് അതിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൂടുതൽ രാസ പരിവർത്തനവും സങ്കീർണതയും സംഭവിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, സെൽ മെംബ്രൺ (ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ, ഗ്ലൈക്കോളിപിഡുകൾ), പോളിസാക്രറൈഡുകൾ എന്നിവ പുതുക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.
2. ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിൽ, പദാർത്ഥങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും താൽക്കാലികമായി "സംഭരിക്കുകയും" ചെയ്യുന്നു
3. രൂപംകൊണ്ട പദാർത്ഥങ്ങൾ വെസിക്കിളുകളായി (വാക്യൂളുകൾ) "പാക്ക്" ചെയ്യുന്നു, ഈ രൂപത്തിൽ സെല്ലിലുടനീളം നീങ്ങുന്നു.
4. ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സിൽ ലൈസോസോമുകൾ (ദഹന എൻസൈമുകളുള്ള ഗോളാകൃതിയിലുള്ള അവയവങ്ങൾ) രൂപം കൊള്ളുന്നു.

3. ലൈസോസോമുകൾ ("ലിസിസ്" - ശിഥിലീകരണം, പിരിച്ചുവിടൽ)

ലൈസോസോമുകൾ ചെറിയ ഗോളാകൃതിയിലുള്ള അവയവങ്ങളാണ്, അവയുടെ ഭിത്തികൾ ഒരൊറ്റ മെംബ്രൺ കൊണ്ട് രൂപം കൊള്ളുന്നു; ലൈറ്റിക് (ബ്രേക്കിംഗ്) എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ആദ്യം, ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തിയ ലൈസോസോമുകളിൽ നിഷ്ക്രിയ എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ചില വ്യവസ്ഥകളിൽ, അവയുടെ എൻസൈമുകൾ സജീവമാകുന്നു. ഒരു ലൈസോസോം ഫാഗോസൈറ്റോട്ടിക് അല്ലെങ്കിൽ പിനോസൈറ്റോട്ടിക് വാക്യൂളുമായി ലയിക്കുമ്പോൾ, ഒരു ദഹന വാക്യൂൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൽ വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനം സംഭവിക്കുന്നു.

ലൈസോസോമുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ:

1. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്, പിനോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവയുടെ ഫലമായി ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളെ അവർ തകർക്കുന്നു. ബയോപോളിമറുകൾ മോണോമറുകളായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു, അവ സെല്ലിൽ പ്രവേശിക്കുകയും അതിൻ്റെ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പുതിയ ഓർഗാനിക് പദാർത്ഥങ്ങളെ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ അവ ഉപയോഗിക്കാം അല്ലെങ്കിൽ ഊർജ്ജം ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് കൂടുതൽ വിഘടിപ്പിക്കാം.
2. പഴയതും കേടായതും അനാവശ്യവുമായ അവയവങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുക. കോശ പട്ടിണി സമയത്തും അവയവങ്ങളുടെ തകർച്ച സംഭവിക്കാം.
3. സെല്ലിൻ്റെ ഓട്ടോലിസിസ് (പിളർപ്പ്) നടത്തുക (ടാഡ്‌പോളുകളിലെ വാൽ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കൽ, വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തെ ടിഷ്യൂകളുടെ ദ്രവീകരണം, രൂപീകരണ പ്രക്രിയയിൽ തരുണാസ്ഥി കോശങ്ങളുടെ നാശം അസ്ഥി ടിഷ്യുമുതലായവ).

4. വാക്യൂളുകൾ

വാക്യൂളുകൾ ഗോളാകൃതിയിലുള്ള ഒറ്റ-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങളാണ്, അവ ജലത്തിൻ്റെയും അതിൽ ലയിച്ച പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും സംഭരണികളാണ്. വാക്യൂളുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: ഫാഗോസൈറ്റോട്ടിക്, പിനോസൈറ്റോട്ടിക് വാക്യൂളുകൾ, ദഹന വാക്യൂളുകൾ, ഇആർ, ഗോൾഗി കോംപ്ലക്‌സിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തിയ വെസിക്കിളുകൾ. വാക്യൂളുകൾ മൃഗകോശം- ചെറുത്, ധാരാളം, എന്നാൽ അവയുടെ അളവ് സെല്ലിൻ്റെ മൊത്തം വോളിയത്തിൻ്റെ 5% കവിയരുത്. കോശത്തിലുടനീളം പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതവും അവയവങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനവുമാണ് അവയുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം.

ഒരു സസ്യകോശത്തിൽ, വാക്യൂളുകൾ വോളിയത്തിൻ്റെ 90% വരെ വഹിക്കുന്നു. പക്വതയിൽ സസ്യകോശംഒരു വാക്യൂൾ മാത്രമേയുള്ളൂ, ഒരു കേന്ദ്ര സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു. പ്ലാൻ്റ് സെൽ വാക്യൂളിൻ്റെ മെംബ്രൺ ടോണോപ്ലാസ്റ്റ് ആണ്, അതിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം സെൽ സ്രവമാണ്. ഒരു സസ്യകോശത്തിലെ വാക്യൂളുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: കോശ സ്തരത്തെ പിരിമുറുക്കത്തിൽ നിലനിർത്തുക, കോശ മാലിന്യങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങൾ ശേഖരിക്കുക. ഫോട്ടോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയകൾക്ക് വാക്യൂളുകൾ വെള്ളം നൽകുന്നു.

സെൽ സ്രവത്തിൽ ഇവ അടങ്ങിയിരിക്കാം:

സെല്ലിന് തന്നെ ഉപയോഗിക്കാവുന്ന കരുതൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഓർഗാനിക് ആസിഡുകൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ, പഞ്ചസാര, പ്രോട്ടീനുകൾ).
- സെല്ലിൻ്റെ മെറ്റബോളിസത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുകയും വാക്യൂളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും ചെയ്യുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഫിനോൾ, ടാന്നിൻസ്, ആൽക്കലോയിഡുകൾ മുതലായവ)
- ഫൈറ്റോഹോർമോണുകൾ, ഫൈറ്റോൺസൈഡുകൾ,
- കോശ സ്രവത്തിന് ധൂമ്രനൂൽ, ചുവപ്പ്, നീല, വയലറ്റ്, ചിലപ്പോൾ മഞ്ഞ അല്ലെങ്കിൽ ക്രീം നിറങ്ങൾ നൽകുന്ന പിഗ്മെൻ്റുകൾ (കളറിംഗ് പദാർത്ഥങ്ങൾ). കോശ സ്രവത്തിൻ്റെ പിഗ്മെൻ്റുകളാണ് പൂ ദളങ്ങൾ, പഴങ്ങൾ, വേരുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് നിറം നൽകുന്നത്.

കോശത്തിൻ്റെ ട്യൂബുലാർ-വാക്യുലാർ സിസ്റ്റം (ഗതാഗത സംവിധാനവും പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയവും)

ER, Golgi കോംപ്ലക്സ്, ലൈസോസോമുകൾ, വാക്യൂളുകൾ എന്നിവ കോശത്തിൻ്റെ ഒരൊറ്റ ട്യൂബുലാർ-വാക്യൂലാർ സിസ്റ്റം ഉണ്ടാക്കുന്നു. അതിൻ്റെ എല്ലാ മൂലകങ്ങൾക്കും മെംബ്രണുകളുടെ സമാനമായ രാസഘടനയുണ്ട്, അതിനാൽ അവയുടെ ഇടപെടൽ സാധ്യമാണ്. എഫ്എസിയുടെ എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഇപിഎസിൽ നിന്നാണ് ഉത്ഭവിക്കുന്നത്. ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന വാക്യൂളുകൾ ഇപിഎസിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തിയിരിക്കുന്നു; കോശ സ്തരവുമായി ലയിക്കുന്ന വെസിക്കിളുകൾ, ലൈസോസോമുകൾ, ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.

FAC മൂല്യം:

1. കെബിസി മെംബ്രണുകൾ സെല്ലിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങളെ പ്രത്യേക കമ്പാർട്ടുമെൻ്റുകളായി (കംപാർട്ട്മെൻ്റുകൾ) വിഭജിക്കുന്നു, അതിൽ ചില പ്രക്രിയകൾ നടക്കുന്നു. സെല്ലിൽ ഒരേസമയം സംഭവിക്കുന്ന വിവിധ പ്രക്രിയകൾ, ചിലപ്പോൾ നേരെ വിപരീതമായി ഇത് സാധ്യമാക്കുന്നു.
2. CVS ൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, സെൽ മെംബ്രൺ നിരന്തരം പുതുക്കുന്നു.

ഇരട്ട മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ

ഇരട്ട-മെംബ്രൻ ഓർഗനെൽ ഒരു പൊള്ളയായ ഘടനയാണ്, അതിൻ്റെ ചുവരുകൾ ഇരട്ട മെംബ്രൺ കൊണ്ട് രൂപം കൊള്ളുന്നു. 2 തരം ഇരട്ട-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങളുണ്ട്: മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയും പ്ലാസ്റ്റിഡുകളും. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ എല്ലാ യൂക്കറിയോട്ടിക് കോശങ്ങളുടെയും സ്വഭാവമാണ്; പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ സസ്യകോശങ്ങളിൽ മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയും പ്ലാസ്റ്റിഡുകളും സെല്ലിൻ്റെ ഊർജ്ജ വ്യവസ്ഥയുടെ ഘടകങ്ങളാണ്; അവയുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, എടിപി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

എടിപിയെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന രണ്ട് മെംബ്രൺ സെമി-ഓട്ടോണമസ് അവയവമാണ് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൻ.
മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ ആകൃതി വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്; അവ വടിയുടെ ആകൃതിയിലോ ഫിലമെൻ്റോ ഗോളാകൃതിയിലോ ആകാം. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ മതിലുകൾ രണ്ട് മെംബ്രണുകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു: ബാഹ്യവും ആന്തരികവും. പുറം മെംബ്രൺ മിനുസമാർന്നതാണ്, അകം നിരവധി മടക്കുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു - ക്രിസ്റ്റ. അകത്തെ മെംബ്രണിൽ എടിപിയുടെ സമന്വയം നടത്തുന്ന നിരവധി എൻസൈം കോംപ്ലക്സുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സസ്യകോശങ്ങൾക്ക് പ്രത്യേക ഇരട്ട-മെംബ്രൻ അവയവങ്ങളുണ്ട് - പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ. 3 തരം പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ ഉണ്ട്: ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ.
ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റിന് 2 മെംബ്രണുകളുടെ ഒരു ഷെൽ ഉണ്ട്. പുറംകവചംമിനുസമാർന്നതും, ഉള്ളിലുള്ളത് ധാരാളം വെസിക്കിളുകൾ (തൈലക്കോയിഡുകൾ) ഉണ്ടാക്കുന്നു. തൈലക്കോയിഡുകളുടെ ഒരു ശേഖരം ഒരു ഗ്രാനയാണ്. മികച്ച നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിനായി തരികൾ സ്തംഭിച്ചിരിക്കുന്നു സൂര്യപ്രകാശം. തൈലക്കോയിഡ് ചർമ്മത്തിൽ പച്ച പിഗ്മെൻ്റ് ക്ലോറോഫിൽ തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ പച്ച നിറം. ക്ലോറോഫിൽ സഹായത്തോടെയാണ് ഫോട്ടോസിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്നത്. അങ്ങനെ, പ്രധാന പ്രവർത്തനംക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ - ഫോട്ടോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയ നടത്തുന്നു.

ചുവപ്പ്, ഓറഞ്ച് അല്ലെങ്കിൽ മഞ്ഞ നിറങ്ങളിലുള്ള പ്ലാസ്റ്റിഡുകളാണ് ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ. മാട്രിക്സിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന കരോട്ടിനോയിഡ് പിഗ്മെൻ്റുകളാണ് ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് നിറം നൽകുന്നത്. തൈക്കോയിഡുകൾ മോശമായി വികസിച്ചതോ മൊത്തത്തിൽ ഇല്ലാത്തതോ ആണ്. ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ കൃത്യമായ പ്രവർത്തനം അജ്ഞാതമാണ്. ഒരുപക്ഷേ അവർ പഴുത്ത പഴങ്ങളിലേക്ക് മൃഗങ്ങളെ ആകർഷിക്കും.

നിറമില്ലാത്ത ടിഷ്യൂകളുടെ കോശങ്ങളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന നിറമില്ലാത്ത പ്ലാസ്റ്റിഡുകളാണ് ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ. തൈക്കോയിഡുകൾ അവികസിതമാണ്. ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ അന്നജം, ലിപിഡുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവ ശേഖരിക്കുന്നു.

പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾക്ക് പരസ്പരം പരിവർത്തനം ചെയ്യാൻ കഴിയും: ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ - ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ - ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ.