മൊബൈൽ രക്തകോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും സംരക്ഷിത പങ്ക് 1883-ൽ I. I. Mechnikov ആണ് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത്. അദ്ദേഹം ഈ കോശങ്ങളെ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുകയും പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്- ഫാഗോസൈറ്റ് വഴി വലിയ മാക്രോമോളികുലാർ കോംപ്ലക്സുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കോർപസിലുകൾ, ബാക്ടീരിയകൾ എന്നിവയുടെ ആഗിരണം. ഫാഗോസൈറ്റ് കോശങ്ങൾ: ന്യൂട്രോഫിൽസ്, മോണോസൈറ്റുകൾ/മാക്രോഫേജുകൾ. ഇസിനോഫിലുകൾക്ക് ഫാഗോസൈറ്റോസിനും കഴിയും (ആൻ്റൽമിൻ്റിക് പ്രതിരോധശേഷിയിൽ അവ ഏറ്റവും ഫലപ്രദമാണ്). ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്ന വസ്തുവിനെ പൊതിഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഒപ്സോണിനുകൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രക്രിയ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. മോണോസൈറ്റുകൾ 5-10%, ന്യൂട്രോഫിലുകൾ 60-70% രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ. ടിഷ്യുവിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളുടെ ഒരു ജനസംഖ്യ ഉണ്ടാക്കുന്നു: കുപ്ഫെർ സെല്ലുകൾ (അല്ലെങ്കിൽ കരളിൻ്റെ സ്റ്റെലേറ്റ് റെറ്റിക്യുലോഎൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകൾ), കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ മൈക്രോഗ്ലിയ, ഓസ്റ്റിയോക്ലാസ്റ്റുകൾ അസ്ഥി ടിഷ്യു, അൽവിയോളാർ, ഇൻ്റർസ്റ്റീഷ്യൽ മാക്രോഫേജുകൾ).
ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രക്രിയ. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഒബ്ജക്റ്റിലേക്ക് ദിശാപരമായി നീങ്ങുന്നു, കീമോആട്രാക്റ്റൻ്റുകളോട് പ്രതികരിക്കുന്നു: സൂക്ഷ്മജീവികൾ, സജീവമാക്കിയ പൂരക ഘടകങ്ങൾ (C5a, C3a), സൈറ്റോകൈനുകൾ.
ഫാഗോസൈറ്റ് പ്ലാസ്മലെമ്മ ബാക്ടീരിയയെയോ മറ്റ് കോശങ്ങളെയും അതിൻ്റെ കേടായ കോശങ്ങളെയും പൊതിയുന്നു. അപ്പോൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഒബ്ജക്റ്റ് പ്ലാസ്മലെമ്മയാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ മെംബ്രൻ വെസിക്കിൾ (ഫാഗോസോം) ഫാഗോസൈറ്റിൻ്റെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ മുഴുകിയിരിക്കുന്നു. ഫാഗോസോം മെംബ്രൺ ലൈസോസോമുമായി ലയിക്കുകയും ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ നശിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, പിഎച്ച് 4.5 ആയി മാറുന്നു; ലൈസോസോം എൻസൈമുകൾ സജീവമാകുന്നു. ലൈസോസോം എൻസൈമുകൾ, കാറ്റാനിക് ഡിഫൻസിൻ പ്രോട്ടീനുകൾ, കാഥെപ്സിൻ ജി, ലൈസോസൈം, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു ഓക്സിഡേറ്റീവ് (ശ്വസന) സ്ഫോടന സമയത്ത്, ഫാഗോസൈറ്റിൽ ഓക്സിജൻ്റെ വിഷ ആൻ്റിമൈക്രോബയൽ രൂപങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു - ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ് H 2 O 2, സൂപ്പർഓക്സിഡേഷൻ O 2 -, ഹൈഡ്രോക്സൈൽ റാഡിക്കൽ OH -, സിംഗിൾ ഓക്സിജൻ. കൂടാതെ, നൈട്രിക് ഓക്സൈഡിനും NO - റാഡിക്കലിനും ആൻ്റിമൈക്രോബയൽ ഫലമുണ്ട്.
മാക്രോഫേജുകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നു സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനംമറ്റ് ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റൻ്റ് സെല്ലുകളുമായുള്ള ഇടപെടലിന് മുമ്പുതന്നെ (നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധം). ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നാശത്തിനും അതിൻ്റെ പ്രോസസ്സിംഗ് (പ്രോസസ്സിംഗ്), ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്കുള്ള ആൻ്റിജൻ്റെ അവതരണം (അവതരണം) എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷമാണ് മാക്രോഫേജ് സജീവമാക്കൽ സംഭവിക്കുന്നത്. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിൽ, ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ മാക്രോഫേജുകളെ സജീവമാക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകൾ പുറത്തുവിടുന്നു (പ്രതിരോധശേഷി നേടിയത്). സജീവമാക്കിയ മാക്രോഫേജുകൾ, ആൻ്റിബോഡികൾ, ആക്റ്റിവേറ്റഡ് കോംപ്ലിമെൻ്റ് (സി 3 ബി) എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം കൂടുതൽ ഫലപ്രദമായ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് (ഇമ്യൂൺ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്) നടത്തുന്നു, ഫാഗോസൈറ്റോസ്ഡ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ നശിപ്പിക്കുന്നു.
പിടികൂടിയ സൂക്ഷ്മജീവിയുടെ മരണത്തോടെ അവസാനിക്കുന്ന ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പൂർണ്ണമാകാം, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മരിക്കാത്ത അപൂർണ്ണവും. അപൂർണ്ണമായ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണം ഗൊനോകോക്കി, ട്യൂബർക്കിൾ ബാസിലി, ലീഷ്മാനിയ എന്നിവയുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ആണ്.
I. I. Mechnikov അനുസരിച്ച് ശരീരത്തിലെ എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളും മാക്രോഫേജുകളും മൈക്രോഫേജുകളും ആയി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. മൈക്രോഫേജുകളിൽ പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ ബ്ലഡ് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്. ശരീരത്തിലെ വിവിധ ടിഷ്യൂകളുടെ മാക്രോഫേജുകൾ ( ബന്ധിത ടിഷ്യു, കരൾ, ശ്വാസകോശം മുതലായവ) രക്ത മോണോസൈറ്റുകളും അവയുടെ അസ്ഥിമജ്ജ മുൻഗാമികളും (പ്രോമോണോസൈറ്റുകളും മോണോബ്ലാസ്റ്റുകളും) ഒരു പ്രത്യേക മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകളായി (എംപിഎഫ്) സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. SMF രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തേക്കാൾ ഫൈലോജെനെറ്റിക്ക് കൂടുതൽ പുരാതനമാണ്. ഇത് ഒൻ്റോജെനിസിസിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ തന്നെ രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില സവിശേഷതകളുണ്ട്.
മൈക്രോഫേജുകൾക്കും മാക്രോഫേജുകൾക്കും ഒരു പൊതു മൈലോയ്ഡ് ഉത്ഭവമുണ്ട് - ഗ്രാനുലോ- മോണോസൈറ്റോപോയിസിസ് എന്നിവയുടെ ഒരൊറ്റ മുൻഗാമിയായ പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റ് സ്റ്റെം സെല്ലിൽ നിന്ന്. പെരിഫറൽ രക്തത്തിൽ മോണോസൈറ്റുകളേക്കാൾ (1 മുതൽ 6% വരെ) ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ (എല്ലാ രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെയും 60 മുതൽ 70% വരെ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതേ സമയം, രക്തത്തിലെ മോണോസൈറ്റുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യം ഹ്രസ്വകാല ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളേക്കാൾ (അർദ്ധായുസ്സ് 6.5 മണിക്കൂർ) വളരെ കൂടുതലാണ് (അർദ്ധായുസ്സ് 22 മണിക്കൂർ). രക്ത ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി മുതിർന്ന കോശങ്ങൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, രക്തപ്രവാഹം ഉപേക്ഷിക്കുന്നു, ഉചിതമായ മൈക്രോ എൻവയോൺമെൻ്റിൽ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളായി പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു. മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എക്സ്ട്രാവാസ്കുലർ പൂൾ രക്തത്തിലെ അവയുടെ എണ്ണത്തേക്കാൾ പതിനായിരക്കണക്കിന് മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. കരൾ, പ്ലീഹ, ശ്വാസകോശം എന്നിവ അവയിൽ പ്രത്യേകിച്ച് സമ്പുഷ്ടമാണ്.
എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളും പൊതുവായ അടിസ്ഥാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഘടനകളുടെ സമാനത, ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ എന്നിവയാണ്. ഔട്ട്ഡോർ പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺഎല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റുകളും സജീവമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു ഘടനയാണ്. ഇത് ഉച്ചരിച്ച മടക്കുകളാൽ സവിശേഷതയാണ്, കൂടാതെ നിരവധി നിർദ്ദിഷ്ട റിസപ്റ്ററുകളും ആൻ്റിജനിക് മാർക്കറുകളും വഹിക്കുന്നു, അവ നിരന്തരം അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ വളരെ വികസിപ്പിച്ച ലൈസോസോമൽ ഉപകരണം കൊണ്ട് സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ എൻസൈമുകളുടെ സമ്പന്നമായ ആയുധശേഖരം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ലൈസോസോമുകളുടെ സജീവമായ പങ്കാളിത്തം ഉറപ്പാക്കുന്നത് അവയുടെ മെംബറേൻ ഫാഗോസോമുകളുടെ മെംബ്രണുകളുമായോ പുറം മെംബ്രണുമായോ ലയിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവാണ്. പിന്നീടുള്ള സന്ദർഭത്തിൽ, സെൽ ഡിഗ്രാനുലേഷൻ സംഭവിക്കുകയും ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകൾ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്പേസിലേക്ക് സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് മൂന്ന് പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്:
1 - സംരക്ഷിത, പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ശരീരം ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ടിഷ്യു ശോഷണം ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ മുതലായവ;
2 - അവതരിപ്പിക്കൽ, ഫാഗോസൈറ്റ് മെംബ്രണിലെ ആൻ്റിജനിക് എപ്പിറ്റോപ്പുകളുടെ അവതരണത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു;
3 - സ്രവണം, ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകളുടെയും മറ്റ് ജീവശാസ്ത്രത്തിൻ്റെയും സ്രവവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ- മോണോകിൻ കളിക്കുന്നു പ്രധാന പങ്ക്ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിസിൽ.
ചിത്രം 1. ഒരു മാക്രോഫേജിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ.
ലിസ്റ്റുചെയ്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമായി, ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന തുടർച്ചയായ ഘട്ടങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
1. കീമോടാക്സിസ് - കീമോആട്രാക്റ്റൻ്റുകളുടെ ഒരു കെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയൻ്റിൻ്റെ ദിശയിലുള്ള ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ലക്ഷ്യ ചലനം പരിസ്ഥിതി. കീമോടാക്‌സിസിനുള്ള കഴിവ് കീമോആട്രാക്റ്റൻ്റുകളുടെ പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകളുടെ മെംബ്രണിലെ സാന്നിധ്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അവ ബാക്ടീരിയ ഘടകങ്ങൾ, ശരീര കോശങ്ങളുടെ നശീകരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, പൂരക സംവിധാനത്തിൻ്റെ സജീവമാക്കിയ ഭിന്നസംഖ്യകൾ - C5a, C3a, ലിംഫോസൈറ്റ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ - ലിംഫോകൈനുകൾ.
2. അഡീഷൻ (അറ്റാച്ച്മെൻ്റ്) അനുബന്ധ റിസപ്റ്ററുകളാൽ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു, പക്ഷേ നിർദ്ദിഷ്ട ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ ഇൻ്ററാക്ഷൻ്റെ നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി തുടരാം. ബീജസങ്കലനം ഉടനടി എൻഡോസൈറ്റോസിസിന് (ഉയർത്തൽ) മുമ്പാണ്.
3. എൻഡോസൈറ്റോസിസ് അടിസ്ഥാനമാണ് ശാരീരിക പ്രവർത്തനംപ്രൊഫഷണൽ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ട് - കുറഞ്ഞത് 0.1 മൈക്രോൺ വ്യാസമുള്ള കണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, പിനോസൈറ്റോസിസ് - ചെറിയ കണങ്ങളുമായും തന്മാത്രകളുമായും ബന്ധപ്പെട്ട്. നിർദ്ദിഷ്ട റിസപ്റ്ററുകളുടെ പങ്കാളിത്തമില്ലാതെ കൽക്കരി, കാർമൈൻ, ലാറ്റക്സ് എന്നിവയുടെ നിഷ്ക്രിയ കണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കാൻ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകൾക്ക് കഴിയും, അവയ്ക്ക് ചുറ്റും സ്യൂഡോപോഡിയ ഉപയോഗിച്ച് ഒഴുകുന്നു. അതേസമയം, പല ബാക്ടീരിയകളുടെയും ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്, കാൻഡിഡ ജനുസ്സിലെ യീസ്റ്റ് പോലുള്ള ഫംഗസുകളും മറ്റ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളും ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രത്യേക മാനോസ് ഫ്യൂക്കോസ് റിസപ്റ്ററുകളാൽ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു, ഇത് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഉപരിതല ഘടനയിലെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഘടകങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുന്നു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസിൻ്റെ എഫ്‌സി ശകലത്തിനും പൂരകത്തിൻ്റെ സി 3 ഫ്രാക്ഷനും റിസപ്റ്റർ-മെഡിയേറ്റഡ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ആണ് ഏറ്റവും ഫലപ്രദം. ഈ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിനെ രോഗപ്രതിരോധം എന്ന് വിളിക്കുന്നു, കാരണം ഇത് നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിബോഡികളുടെയും സജീവമാക്കിയ പൂരക സംവിധാനത്തിൻ്റെയും പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, ഇത് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ ഒപ്സോണൈസ് ചെയ്യുന്നു. ഇത് കോശത്തെ ഫാഗോസൈറ്റുകളാൽ വിഴുങ്ങാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും തുടർന്നുള്ള ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ മരണത്തിലേക്കും ജീർണതയിലേക്കും നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എൻഡോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഫലമായി, ഒരു ഫാഗോസൈറ്റിക് വാക്യൂൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു - ഒരു ഫാഗോസോം. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ എൻഡോസൈറ്റോസിസ് പ്രധാനമായും അവയുടെ രോഗകാരിയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നത് ഊന്നിപ്പറയേണ്ടതാണ്. വൈറസുലൻ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ലോ-വൈറലൻ്റ് ബാക്ടീരിയകൾ മാത്രം (ന്യൂമോകോക്കസിൻ്റെ ക്യാപ്‌സുലർ അല്ലാത്ത സ്‌ട്രെയിനുകൾ, സ്‌ട്രെപ്റ്റോകോക്കസിൻ്റെ സ്‌ട്രെയിനുകൾ, കൂടാതെ ഹൈലൂറോണിക് ആസിഡ്കൂടാതെ എം-പ്രോട്ടീൻ) നേരിട്ട് ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യുന്നു. ആക്രമണാത്മക ഘടകങ്ങൾ (സ്റ്റാഫൈലോകോക്കി - എ-പ്രോട്ടീൻ, ഇ. കോളി - എക്സ്പ്രസ്ഡ് ക്യാപ്‌സുലാർ ആൻ്റിജൻ, സാൽമൊണല്ല - വി-ആൻ്റിജൻ മുതലായവ) അടങ്ങിയ മിക്ക ബാക്ടീരിയകളും പൂരകങ്ങളും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ആൻ്റിബോഡികളും ഉപയോഗിച്ച് ഓപ്‌സോണൈസ് ചെയ്തതിനുശേഷം മാത്രമേ ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യപ്പെടുകയുള്ളൂ.
മാക്രോഫേജുകളുടെ അവതരണം, അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിനിധീകരിക്കൽ, പ്രവർത്തനം ബാഹ്യ സ്തരത്തിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ആൻ്റിജനിക് എപ്പിടോപ്പുകൾ ഉറപ്പിക്കുക എന്നതാണ്. ഈ രൂപത്തിൽ, കോശങ്ങളാൽ അവയുടെ പ്രത്യേക തിരിച്ചറിയലിനായി മാക്രോഫേജുകൾ അവ അവതരിപ്പിക്കുന്നു പ്രതിരോധ സംവിധാനം- ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ.
സെക്രട്ടറി പ്രവർത്തനംജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സ്രവണം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ മുഖേനയുള്ള മോണോകൈനുകൾ. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, മറ്റ് കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ വ്യാപനം, വ്യത്യാസം, പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. മാക്രോഫേജുകൾ സ്രവിക്കുന്ന ഇൻ്റർലൂക്കിൻ -1 (IL-1) അവയിൽ ഒരു പ്രത്യേക സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു. ലിംഫോകൈൻ ഇൻ്റർലൂക്കിൻ-2 (IL-2) ഉൽപ്പാദനം ഉൾപ്പെടെ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പല പ്രവർത്തനങ്ങളും ഇത് സജീവമാക്കുന്നു. IL-1 ഉം IL-2 ഉം സെല്ലുലാർ മധ്യസ്ഥരാണ്, ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിസിൻ്റെ നിയന്ത്രണത്തിലും വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾരോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം. അതേ സമയം, IL-1 ന് എൻഡോജെനസ് പൈറോജൻ്റെ ഗുണങ്ങളുണ്ട്, കാരണം ഇത് മുൻഭാഗത്തെ ഹൈപ്പോതലാമസിൻ്റെ ന്യൂക്ലിയസുകളിൽ പ്രവർത്തിച്ച് പനി ഉണ്ടാക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകൾ പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ, ല്യൂക്കോട്രിയീൻ, സൈക്ലിക് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ തുടങ്ങിയ സുപ്രധാന നിയന്ത്രണ ഘടകങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വിശാലമായ ശ്രേണിജൈവ പ്രവർത്തനം.
ഇതോടൊപ്പം, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ പ്രധാനമായും ഫലപ്രദമായ പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള നിരവധി ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു: ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ, ആൻറിവൈറൽ, സൈറ്റോടോക്സിക്. ഓക്സിജൻ റാഡിക്കലുകൾ (O 2, H 2 O 2), കോംപ്ലിമെൻ്റ് ഘടകങ്ങൾ, ലൈസോസൈം, മറ്റ് ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകൾ, ഇൻ്റർഫെറോൺ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ ഘടകങ്ങൾ കാരണം, ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് ഫാഗോലിസോസോമുകളിൽ മാത്രമല്ല, ബാഹ്യ കോശങ്ങളിലും ഉടനടി സൂക്ഷ്മപരിസ്ഥിതിയിൽ ബാക്ടീരിയകളെ കൊല്ലാൻ കഴിയും. സെൽ-മെഡിയേറ്റഡ് ഇമ്മ്യൂൺ റിയാക്ഷനുകളിൽ വിവിധ ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളിൽ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രഭാവം മധ്യസ്ഥമാക്കാനും ഈ സ്രവ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് കഴിയും, ഉദാഹരണത്തിന്, കാലതാമസം നേരിടുന്ന തരത്തിലുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം (ഡിടിഎച്ച്), ഹോമോഗ്രാഫ്റ്റ് നിരസിക്കൽ, ആൻ്റിട്യൂമർ പ്രതിരോധശേഷി എന്നിവയിൽ.
ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ പരിഗണിക്കപ്പെടുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ശരീരത്തിൻ്റെ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിലും, വീക്കം, പുനരുജ്ജീവന പ്രക്രിയകളിലും, നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത പകർച്ചവ്യാധി വിരുദ്ധ പ്രതിരോധത്തിലും, അതുപോലെ ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിസിലും നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലും സജീവ പങ്കാളിത്തം ഉറപ്പാക്കുന്നു. സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി(HRT). ഏതെങ്കിലും അണുബാധയ്‌ക്കോ കേടുപാടുകൾക്കോ ഉള്ള പ്രതികരണത്തിൽ ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ (ആദ്യത്തെ ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ, പിന്നീട് മാക്രോഫേജുകൾ) ആദ്യകാല ഇടപെടൽ വിശദീകരിക്കുന്നത് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, അവയുടെ ഘടകങ്ങൾ, ടിഷ്യു നെക്രോസിസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ബ്ലഡ് സെറം പ്രോട്ടീനുകൾ, മറ്റ് കോശങ്ങൾ സ്രവിക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ എന്നിവ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ കീമോആട്രാക്റ്റുകളാണ്. . വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത്, ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നു. മൈക്രോഫേജുകൾക്ക് പകരം മാക്രോഫേജുകൾ. കേസുകളിൽ കോശജ്വലന പ്രതികരണംഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ രോഗകാരികളുടെ ശരീരം ശുദ്ധീകരിക്കാൻ പര്യാപ്തമല്ല, തുടർന്ന് മാക്രോഫേജുകളുടെ സ്രവിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തവും ഒരു പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ പ്രേരണയും ഉറപ്പാക്കുന്നു.
പൂരക സംവിധാനം.ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന സെറം പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു മൾട്ടി-കംപോണൻ്റ് സ്വയം-അസംബ്ലഡ് സിസ്റ്റമാണ് കോംപ്ലിമെൻ്റ് സിസ്റ്റം. സ്വയം അസംബ്ലി പ്രക്രിയയിൽ, അതായത്, ഘടകങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ പൂരക ഭിന്നസംഖ്യകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന വ്യക്തിഗത പ്രോട്ടീനുകളുടെ തുടർച്ചയായ അറ്റാച്ച്മെൻറ്, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സമുച്ചയത്തിലേക്ക് ഇത് സജീവമാക്കാൻ പ്രാപ്തമാണ്. അത്തരം ഒമ്പത് വിഭാഗങ്ങൾ അറിയപ്പെടുന്നു. കരൾ കോശങ്ങൾ, മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയാൽ അവ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ രക്തത്തിലെ സെറമിൽ നിഷ്ക്രിയാവസ്ഥയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കോംപ്ലിമെൻ്റ് ആക്റ്റിവേഷൻ പ്രക്രിയ രണ്ട് വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കാം (ആരംഭിച്ചു), ക്ലാസിക്കൽ എന്നും ഇതരമാർഗ്ഗം എന്നും വിളിക്കുന്നു.
ക്ലാസിക്കൽ രീതിയിൽ പൂരകം സജീവമാകുമ്പോൾ, ആൻറിജൻ-ആൻ്റിബോഡി കോംപ്ലക്സ് (ഇമ്യൂൺ കോംപ്ലക്സ്) ആണ് തുടക്ക ഘടകം. മാത്രമല്ല, രണ്ടിൻ്റെ മാത്രം ആൻ്റിബോഡികൾ IgG ക്ലാസുകൾകൂടാതെ ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സുകളുടെ ഘടനയിലെ IgM ന് അവയുടെ C1 ഭിന്നസംഖ്യയെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന സൈറ്റുകളുടെ Fc ശകലങ്ങളുടെ ഘടനയിൽ സാന്നിദ്ധ്യം കാരണം പൂരക സജീവമാക്കൽ ആരംഭിക്കാൻ കഴിയും. സി 1 ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി കോംപ്ലക്സിൽ ചേരുമ്പോൾ, ഒരു എൻസൈം (സി 1-എസ്റ്ററേസ്) രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് കീഴിൽ സി 3-കൺവെർട്ടേസ് എന്ന് വിളിക്കുന്ന എൻസൈമാറ്റിക് ആക്റ്റീവ് കോംപ്ലക്സ് (സി 4 ബി, സി 2 എ) രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ എൻസൈം S3, S3, S3b എന്നിങ്ങനെ വിഘടിപ്പിക്കുന്നു. സബ്ഫ്രാക്ഷൻ C3b C4, C2 എന്നിവയുമായി സംവദിക്കുമ്പോൾ, C5-ൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു പെപ്റ്റിഡേസ് രൂപം കൊള്ളുന്നു. ആരംഭിക്കുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് സെൽ മെംബ്രണുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണെങ്കിൽ, സ്വയം-അസംബ്ലിഡ് കോംപ്ലക്സ് C1, C4, C2, C3 എന്നിവ അതിൽ സജീവമാക്കിയ ഫ്രാക്ഷൻ C5, തുടർന്ന് C6, C7 എന്നിവയുടെ ഫിക്സേഷൻ ഉറപ്പാക്കുന്നു. അവസാനത്തെ മൂന്ന് ഘടകങ്ങൾ C8, C9 എന്നിവയുടെ ഫിക്സേഷനിലേക്ക് സംയുക്തമായി സംഭാവന ചെയ്യുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രണ്ട് സെറ്റ് പൂരക ഭിന്നസംഖ്യകൾ - C5a, C6, C7, C8, C9 - ഒരു മെംബ്രൻ ആക്രമണ സമുച്ചയം ഉണ്ടാക്കുന്നു, അതിനുശേഷം അത് ചേരുന്നു. കോശ സ്തരഅതിൻ്റെ സ്തരത്തിൻ്റെ ഘടനയ്ക്ക് മാറ്റാനാകാത്ത കേടുപാടുകൾ കാരണം സെൽ ലൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. എറിത്രോസൈറ്റ്-ആൻ്റിറൈത്രോസൈറ്റ് ഐജി ഇമ്യൂൺ കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ക്ലാസിക്കൽ പാതയിലൂടെ പൂരക സജീവമാക്കൽ സംഭവിക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ ഹീമോലിസിസ് സംഭവിക്കുന്നു; രോഗപ്രതിരോധ സമുച്ചയത്തിൽ ഒരു ബാക്ടീരിയയും ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ ഐജിയും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ബാക്ടീരിയയുടെ ലിസിസ് സംഭവിക്കുന്നു (ബാക്ടീരിയോലിസിസ്).
അങ്ങനെ, ക്ലാസിക്കൽ രീതിയിൽ കോംപ്ലിമെൻ്റ് സജീവമാക്കുമ്പോൾ, പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ C1, C3 എന്നിവയാണ്, ഇതിൻ്റെ പിളർപ്പ് ഉൽപ്പന്നം C3b മെംബ്രൻ ആക്രമണ സമുച്ചയത്തിൻ്റെ (C5 - C9) ടെർമിനൽ ഘടകങ്ങളെ സജീവമാക്കുന്നു.
ഇതര പാതയുടെ എസ് 3 കൺവേർട്ടസിൻ്റെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ എസ് 3 ബി രൂപീകരണത്തോടെ എസ് 3 സജീവമാക്കാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്, അതായത്, ആദ്യത്തെ മൂന്ന് ഘടകങ്ങളെ മറികടക്കുന്നു: സി 1, സി 4, സി 2. പോളിസാക്രറൈഡുകൾ കാരണം ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ പങ്കാളിത്തമില്ലാതെ സമാരംഭം സംഭവിക്കാം എന്നതാണ് കോംപ്ലിമെൻ്റ് ആക്റ്റിവേഷൻ്റെ ഇതര പാതയുടെ പ്രത്യേകത. ബാക്ടീരിയ ഉത്ഭവം- ഗ്രാം-നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയുടെ സെൽ മതിലിൻ്റെ ലിപ്പോപോളിസാക്കറൈഡ് (LPS), വൈറസുകളുടെ ഉപരിതല ഘടനകൾ, IgA, IgE എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ.
മൊബൈൽ രക്തകോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും സംരക്ഷണ പങ്ക് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത് I.I. 1883-ൽ മെക്നിക്കോവ് ഈ കോശങ്ങളെ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുകയും പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു.
I.I അനുസരിച്ച് ശരീരത്തിലെ എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളും. മെക്നിക്കോവ് എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു മാക്രോഫേജുകൾഒപ്പം മൈക്രോഫേജുകൾ. TO മൈക്രോഫേജുകൾബന്ധപ്പെടുത്തുക പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ ബ്ലഡ് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ: ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്. മാക്രോഫേജുകൾശരീരത്തിലെ വിവിധ ടിഷ്യൂകൾ (കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു, കരൾ, ശ്വാസകോശം മുതലായവ) രക്ത മോണോസൈറ്റുകളും അവയുടെ അസ്ഥിമജ്ജ മുൻഗാമികളും (പ്രോമോണോസൈറ്റുകളും മോണോബ്ലാസ്റ്റുകളും) ഒരു പ്രത്യേക മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകളായി (എംപിഎഫ്) സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. SMF രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തേക്കാൾ ഫൈലോജെനെറ്റിക്ക് കൂടുതൽ പുരാതനമാണ്. ഇത് ഒൻ്റോജെനിസിസിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ തന്നെ രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില സവിശേഷതകളുണ്ട്.
മൈക്രോഫേജുകൾക്കും മാക്രോഫേജുകൾക്കും ഒരു പൊതു മൈലോയ്ഡ് ഉത്ഭവമുണ്ട് - ഗ്രാനുലോ- മോണോസൈറ്റോപോയിസിസ് എന്നിവയുടെ ഒരൊറ്റ മുൻഗാമിയായ പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റ് സ്റ്റെം സെല്ലിൽ നിന്ന്. പെരിഫറൽ രക്തത്തിൽ മോണോസൈറ്റുകളേക്കാൾ (8 മുതൽ 11% വരെ) ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ (എല്ലാ രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെയും 60 മുതൽ 70% വരെ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതേ സമയം, രക്തത്തിലെ മോണോസൈറ്റുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യം ഹ്രസ്വകാല ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളേക്കാൾ (അർദ്ധായുസ്സ് 6.5 മണിക്കൂർ) വളരെ കൂടുതലാണ് (അർദ്ധായുസ്സ് 22 മണിക്കൂർ). പ്രായപൂർത്തിയായ കോശങ്ങളായ ബ്ലഡ് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, മോണോസൈറ്റുകൾ, രക്തപ്രവാഹം ഉപേക്ഷിക്കുന്നു, ഉചിതമായ സൂക്ഷ്മ പരിതസ്ഥിതിയിൽ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളായി പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു. മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എക്സ്ട്രാവാസ്കുലർ പൂൾ രക്തത്തിലെ അവയുടെ എണ്ണത്തേക്കാൾ പതിനായിരക്കണക്കിന് മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. കരൾ, പ്ലീഹ, ശ്വാസകോശം എന്നിവ അവയിൽ പ്രത്യേകിച്ച് സമ്പുഷ്ടമാണ്.
എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളും പൊതുവായ അടിസ്ഥാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഘടനകളുടെ സമാനത, ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ എന്നിവയാണ്. എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെയും പുറം പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ സജീവമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു ഘടനയാണ്. ഇത് ഉച്ചരിച്ച മടക്കുകളാൽ സവിശേഷതയാണ്, കൂടാതെ നിരവധി നിർദ്ദിഷ്ട റിസപ്റ്ററുകളും ആൻ്റിജനിക് മാർക്കറുകളും വഹിക്കുന്നു, അവ നിരന്തരം അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ലൈസോസോമുകളുടെ സജീവമായ പങ്കാളിത്തം ഉറപ്പാക്കുന്നത് അവയുടെ മെംബറേൻ ഫാഗോസോമുകളുടെ മെംബ്രണുകളുമായോ പുറം മെംബ്രണുമായോ ലയിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവാണ്. പിന്നീടുള്ള സന്ദർഭത്തിൽ, സെൽ ഡിഗ്രാനുലേഷൻ സംഭവിക്കുകയും ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകൾ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്പേസിലേക്ക് സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് മൂന്ന് പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്:
സംരക്ഷിത, പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ശരീരത്തെ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ടിഷ്യു ബ്രേക്ക്ഡൌൺ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ മുതലായവ.
അവതരണം, ഫാഗോസൈറ്റ് മെംബ്രണിലെ ആൻ്റിജനിക് എപിടോപ്പുകൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്കുള്ള അവതരണത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു;
സെക്രട്ടറി, ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകളുടെയും മറ്റ് ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും സ്രവവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു - ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിസിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകൾ.
ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന തുടർച്ചയായ ഘട്ടങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
1. കീമോടാക്സിസ് (ഏകദേശം).
2. അഡീഷൻ (അറ്റാച്ച്മെൻ്റ്, ഒട്ടിക്കൽ).
3. എൻഡോസൈറ്റോസിസ് (നിമജ്ജനം).
4. ദഹനം.
1. കീമോടാക്സിസ്- പരിസ്ഥിതിയിലെ കീമോആട്രാക്റ്റൻ്റുകളുടെ കെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയൻ്റിൻ്റെ ദിശയിലുള്ള ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ലക്ഷ്യ ചലനം. കീമോടാക്‌സിസിനുള്ള കഴിവ് കീമോആട്രാക്റ്റൻ്റുകളുടെ പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകളുടെ മെംബ്രണിലെ സാന്നിധ്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അവ ബാക്ടീരിയ ഘടകങ്ങൾ, ശരീര കോശങ്ങളുടെ നശീകരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, പൂരക സംവിധാനത്തിൻ്റെ സജീവമാക്കിയ ഭിന്നസംഖ്യകൾ - C5a, C3 എന്നിവ ആകാം. , ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ - ലിംഫോകൈനുകൾ.
2. അഡീഷൻ (അറ്റാച്ച്മെൻ്റ്)അനുബന്ധ റിസപ്റ്ററുകളാൽ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു, പക്ഷേ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ ഇൻ്ററാക്ഷൻ്റെ നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി മുന്നോട്ട് പോകാം. ബീജസങ്കലനം ഉടനടി എൻഡോസൈറ്റോസിസിന് (ആഗിരണം) മുമ്പാണ്.
3.എൻഡോസൈറ്റോസിസ്പ്രൊഫഷണൽ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയുടെ പ്രധാന ഫിസിയോളജിക്കൽ ഫംഗ്ഷനാണ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ട് - കുറഞ്ഞത് 0.1 മൈക്രോൺ വ്യാസമുള്ള കണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, പിനോസൈറ്റോസിസ് - ചെറിയ കണങ്ങളുമായും തന്മാത്രകളുമായും ബന്ധപ്പെട്ട്. പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകളുടെ പങ്കാളിത്തമില്ലാതെ കൽക്കരി, കാർമൈൻ, ലാറ്റക്സ് എന്നിവയുടെ നിഷ്ക്രിയ കണികകളെ സ്യൂഡോപോഡിയയിലൂടെ ഒഴുകാൻ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകൾക്ക് കഴിയും. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ഉപരിതല ഘടനയിലെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഘടകങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുന്ന ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രത്യേക മാനോസ് ഫ്യൂക്കോസ് റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എഫ്‌സി ശകലത്തിനും പൂരകത്തിൻ്റെ സി 3 ഫ്രാക്ഷനും റിസപ്റ്റർ-മെഡിയേറ്റഡ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ആണ് ഏറ്റവും ഫലപ്രദം. ഈ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു പ്രതിരോധശേഷി,കാരണം ഇത് നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിബോഡികളുടെയും സജീവമാക്കിയ പൂരക സംവിധാനത്തിൻ്റെയും പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, ഇത് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ ഒപ്സോണൈസ് ചെയ്യുന്നു. ഇത് കോശത്തെ ഫാഗോസൈറ്റുകളാൽ വിഴുങ്ങാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും തുടർന്നുള്ള ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ മരണത്തിലേക്കും ജീർണതയിലേക്കും നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എൻഡോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഫലമായി, ഒരു ഫാഗോസൈറ്റിക് വാക്യൂൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു - ഫാഗോസോം.
4.ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനംബാക്ടീരിയയോ മറ്റ് വസ്തുക്കളോ കഴിക്കുമ്പോൾ ആരംഭിക്കുന്നു. ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് ഫാഗോ-ലൈസോസോമുകൾഫാഗോസോമുകളുമായുള്ള പ്രാഥമിക ലൈസോസോമുകളുടെ സംയോജനം വഴി രൂപപ്പെട്ടതാണ്. ഈ കോശങ്ങളുടെ മൈക്രോബിസിഡൽ സംവിധാനങ്ങളുടെ ഫലമായി ഫാഗോസൈറ്റുകൾ പിടിച്ചെടുത്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മരിക്കുന്നു.
ഫാഗോസൈറ്റോസ്ഡ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നിലനിൽപ്പ് വിവിധ സംവിധാനങ്ങളാൽ ഉറപ്പാക്കാൻ കഴിയും. ചില രോഗകാരികൾ ഫാഗോസോമുകൾ (ടോക്സോപ്ലാസ്മ, മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസ്) ഉപയോഗിച്ച് ലൈസോസോമുകളുടെ സംയോജനം തടയാൻ കഴിയും. മറ്റുള്ളവർ ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകളുടെ (ഗൊനോകോക്കി, സ്റ്റാഫൈലോകോക്കി, ഗ്രൂപ്പ് എ സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കി മുതലായവ) പ്രവർത്തനത്തെ പ്രതിരോധിക്കും. മറ്റുചിലർ, എൻഡോസൈറ്റോസിസിനുശേഷം, ഫാഗോസോം ഉപേക്ഷിക്കുന്നു, മൈക്രോബിസിഡൽ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം ഒഴിവാക്കുന്നു, കൂടാതെ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ (റിക്കറ്റ്സിയ മുതലായവ) സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ വളരെക്കാലം നിലനിൽക്കാൻ കഴിയും. ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അപൂർണ്ണമായി തുടരുന്നു.
മാക്രോഫേജുകളുടെ അവതരണം, അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന പ്രവർത്തനംസൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും മറ്റ് വിദേശ ഏജൻ്റുമാരുടെയും ആൻ്റിജെനിക് എപ്പിറ്റോപ്പുകൾ പുറം മെംബ്രണിൽ ഉറപ്പിക്കുന്നത് ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഈ രൂപത്തിൽ, രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങൾ - ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അവരുടെ പ്രത്യേക തിരിച്ചറിയലിനായി മാക്രോഫേജുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു.
സെക്രട്ടറി പ്രവർത്തനംജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സ്രവത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - സൈറ്റോകൈനുകൾ - ഫാസോസൈറ്റുകൾ. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, മറ്റ് കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ വ്യാപനം, വ്യത്യാസം, പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. മാക്രോഫേജുകൾ സ്രവിക്കുന്ന ഇൻ്റർലൂക്കിൻ -1 (IL-1) അവയിൽ ഒരു പ്രത്യേക സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു. ഇൻ്റർലൂക്കിൻ-2 (IL-2) ഉൽപ്പാദനം ഉൾപ്പെടെ നിരവധി ടി സെൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇത് സജീവമാക്കുന്നു. IL-1 ഉം IL-2 ഉം ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിസിൻ്റെ നിയന്ത്രണത്തിലും വിവിധ തരത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളിലും ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന സെല്ലുലാർ മധ്യസ്ഥരാണ്. അതേ സമയം, IL-1 ന് എൻഡോജെനസ് പൈറോജൻ്റെ ഗുണങ്ങളുണ്ട്, കാരണം ഇത് മുൻഭാഗത്തെ ഹൈപ്പോതലാമസിൻ്റെ ന്യൂക്ലിയസുകളിൽ പ്രവർത്തിച്ച് പനി ഉണ്ടാക്കുന്നു.
മാക്രോഫേജുകൾ പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ, ല്യൂക്കോട്രിയൻസ്, സൈക്ലിക് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ തുടങ്ങിയ സുപ്രധാന നിയന്ത്രണ ഘടകങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഇതോടൊപ്പം, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ പ്രധാനമായും ഫലപ്രദമായ പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള നിരവധി ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു: ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ, ആൻറിവൈറൽ, സൈറ്റോടോക്സിക്. ഓക്സിജൻ റാഡിക്കലുകൾ, കോംപ്ലിമെൻ്റ് ഘടകങ്ങൾ, ലൈസോസൈം, മറ്റ് ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകൾ, ഇൻ്റർഫെറോൺ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ ഘടകങ്ങൾ കാരണം, ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് ഫാഗോലിസോസോമുകളിൽ മാത്രമല്ല, ബാഹ്യ കോശങ്ങളിലും ഉടനടി സൂക്ഷ്മപരിസ്ഥിതിയിൽ ബാക്ടീരിയകളെ കൊല്ലാൻ കഴിയും.
ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ പരിഗണിക്കപ്പെടുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ശരീരത്തിൻ്റെ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിലും, വീക്കം, പുനരുജ്ജീവന പ്രക്രിയകളിലും, നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത അണുബാധ വിരുദ്ധ പ്രതിരോധത്തിലും, അതുപോലെ രോഗപ്രതിരോധത്തിലും നിർദ്ദിഷ്ട സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ (എസ്സിടി) പ്രതികരണങ്ങളിലും സജീവമായ പങ്കാളിത്തം ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഏതെങ്കിലും അണുബാധയ്‌ക്കോ കേടുപാടുകൾക്കോ ഉള്ള പ്രതികരണത്തിൽ ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ (ആദ്യത്തെ ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ, പിന്നീട് മാക്രോഫേജുകൾ) ആദ്യകാല ഇടപെടൽ വിശദീകരിക്കുന്നത് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, അവയുടെ ഘടകങ്ങൾ, ടിഷ്യു നെക്രോസിസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ബ്ലഡ് സെറം പ്രോട്ടീനുകൾ, മറ്റ് കോശങ്ങൾ സ്രവിക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ എന്നിവ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ കീമോആട്രാക്റ്റുകളാണ്. . വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത്, ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നു. മൈക്രോഫേജുകൾക്ക് പകരം മാക്രോഫേജുകൾ. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയുള്ള കോശജ്വലന പ്രതികരണം രോഗകാരികളുടെ ശരീരം ശുദ്ധീകരിക്കാൻ പര്യാപ്തമല്ലെങ്കിൽ, മാക്രോഫേജുകളുടെ സ്രവിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തവും ഒരു പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ പ്രേരണയും ഉറപ്പാക്കുന്നു.
മെസീന കടലിടുക്കിൻ്റെ തീരത്ത് ഇറ്റലിയിൽ അദ്ദേഹം ഗവേഷണം നടത്തി. വ്യക്തിയാണോ എന്നതിൽ ശാസ്ത്രജ്ഞന് താൽപ്പര്യമുണ്ടായിരുന്നു ബഹുകോശ ജീവികൾഅമീബകൾ പോലെയുള്ള ഏകകോശ ജീവികൾക്ക് ഭക്ഷണം പിടിച്ചെടുക്കാനും ദഹിപ്പിക്കാനുമുള്ള കഴിവ്. എല്ലാത്തിനുമുപരി, ഒരു ചട്ടം പോലെ, മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളിൽ, ദഹനനാളത്തിൽ ഭക്ഷണം ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുകയും റെഡിമെയ്ഡ് പോഷക പരിഹാരങ്ങൾ ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. സ്റ്റാർഫിഷ് ലാർവകളെ നിരീക്ഷിച്ചു. അവ സുതാര്യവും അവയുടെ ഉള്ളടക്കം വ്യക്തമായി കാണാവുന്നതുമാണ്. ഈ ലാർവകൾക്ക് രക്തചംക്രമണമുള്ള ലാർവകളില്ല, മറിച്ച് ലാർവകളിലുടനീളം അലഞ്ഞുതിരിയുന്നവയാണ്. ലാർവയിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്ന ചുവന്ന കാർമൈൻ ഡൈയുടെ കണികകൾ അവർ പിടിച്ചെടുത്തു. എന്നാൽ ഇവ പെയിൻ്റ് ആഗിരണം ചെയ്താൽ, ഏതെങ്കിലും വിദേശ കണങ്ങൾ പിടിച്ചെടുക്കുമോ? തീർച്ചയായും, ലാർവയിലേക്ക് തിരുകിയ റോസ് മുള്ളുകൾ ചുറ്റപ്പെട്ട് കാർമൈൻ കൊണ്ട് വരച്ചു.
ഉൾപ്പെടെ ഏത് വിദേശകണങ്ങളെയും പിടിച്ചെടുക്കാനും ദഹിപ്പിക്കാനും അവർക്ക് കഴിഞ്ഞു രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ. അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു (ഇതിൽ നിന്ന് ഗ്രീക്ക് വാക്കുകൾ phages - devourer, kytos - കണ്ടെയ്നർ, ഇവിടെ - ). അവർ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ദഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയും വ്യത്യസ്ത കണങ്ങൾ- ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്. പിന്നീട് അദ്ദേഹം ക്രസ്റ്റേഷ്യനുകൾ, തവളകൾ, ആമകൾ, പല്ലികൾ, അതുപോലെ സസ്തനികൾ എന്നിവയിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് നിരീക്ഷിച്ചു. ഗിനി പന്നികൾ, മുയലുകളും എലികളും മനുഷ്യരും.
ഫാഗോസൈറ്റുകൾ പ്രത്യേകമാണ്. അമീബകളെയും മറ്റ് ഏകകോശജീവികളെയും പോലുളള പോഷണത്തിനല്ല, മറിച്ച് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കാനാണ് പിടിച്ചെടുത്ത കണങ്ങളുടെ ദഹനം അവർക്ക് വേണ്ടത്. സ്റ്റാർഫിഷ് ലാർവകളിൽ, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ശരീരത്തിലുടനീളം അലഞ്ഞുനടക്കുന്നു, ഉയർന്ന മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും അവ പാത്രങ്ങളിൽ പ്രചരിക്കുന്നു. ഇവ ന്യൂട്രോഫിൽസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന വെളുത്ത രക്താണുക്കളിൽ ഒന്നാണ്, അല്ലെങ്കിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളാൽ ആകർഷിക്കപ്പെടുന്ന അവയാണ് അണുബാധയുടെ സ്ഥലത്തേക്ക് നീങ്ങുന്നത് (കാണുക). പാത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉയർന്നുവന്ന ശേഷം, അത്തരം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾക്ക് വളർച്ചയുണ്ട് - സ്യൂഡോപോഡുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ സ്യൂഡോപോഡിയ, അവയുടെ സഹായത്തോടെ അവ അമീബയുടെയും അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന സ്റ്റാർഫിഷ് ലാർവകളുടെയും അതേ രീതിയിൽ നീങ്ങുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ള അത്തരം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളെ മൈക്രോഫേജുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
എന്നിരുന്നാലും, നിരന്തരം ചലിക്കുന്ന ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ മാത്രമല്ല, ചില ഉദാസീനമായവയും ഫാഗോസൈറ്റുകളായി മാറും (ഇപ്പോൾ അവയെല്ലാം സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഏകീകൃത സംവിധാനംഫാഗോസൈറ്റിക് മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകൾ). അവരിൽ ചിലർ അപകടകരമായ സ്ഥലങ്ങളിലേക്ക് ഓടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക്, മറ്റുള്ളവർ അവരുടെ സാധാരണ സ്ഥലങ്ങളിൽ തുടരുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് കൊണ്ട് രണ്ടും ഒന്നിക്കുന്നു. ഈ ടിഷ്യൂകൾ (ഹിസ്റ്റോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, റെറ്റിക്യുലാർ, എൻഡോതെലിയൽ) മൈക്രോഫേജുകളേക്കാൾ ഇരട്ടി വലുതാണ് - അവയുടെ വ്യാസം 12-20 മൈക്രോൺ ആണ്. അതുകൊണ്ടാണ് ഞാൻ അവയെ മാക്രോഫേജുകൾ എന്ന് വിളിച്ചത്. പ്രത്യേകിച്ച് അവയിൽ പലതും പ്ലീഹ, കരൾ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, മജ്ജരക്തക്കുഴലുകളുടെ ചുമരുകളിലും.
മൈക്രോഫേജുകളും അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന മാക്രോഫേജുകളും "ശത്രുക്കളെ" സജീവമായി ആക്രമിക്കുന്നു, കൂടാതെ നിശ്ചലമായ മാക്രോഫേജുകൾ നിലവിലെ അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫിൽ "ശത്രു" നീന്താൻ കാത്തിരിക്കുന്നു. ശരീരത്തിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കായി ഫാഗോസൈറ്റുകൾ "വേട്ടയാടുന്നു". അവരുമായുള്ള അസമമായ പോരാട്ടത്തിൽ അവർ സ്വയം പരാജയപ്പെടുന്നു. ചത്ത ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ശേഖരണമാണ് പഴുപ്പ്. മറ്റ് ഫാഗോസൈറ്റുകൾ അതിനെ സമീപിക്കുകയും അത് ഇല്ലാതാക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യും, അവ എല്ലാത്തരം വിദേശ കണങ്ങളെയും പോലെ.
ഫാഗോസൈറ്റുകൾ നിരന്തരം മരിക്കുന്ന കോശങ്ങളെ മായ്‌ക്കുകയും ശരീരത്തിലെ വിവിധ മാറ്റങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു തവള ഒരു തവളയായി മാറുമ്പോൾ, മറ്റ് മാറ്റങ്ങൾക്കൊപ്പം, വാൽ ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാകുമ്പോൾ, ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ മുഴുവൻ കൂട്ടങ്ങളും ടാഡ്‌പോളിൻ്റെ വാലിനെ നശിപ്പിക്കുന്നു.
എങ്ങനെയാണ് കണികകൾ ഫാഗോസൈറ്റിനുള്ളിൽ എത്തുന്നത്? ഒരു എക്‌സ്‌കവേറ്റർ ബക്കറ്റ് പോലെ അവയെ പിടിച്ചെടുക്കുന്ന സ്യൂഡോപോഡിയയുടെ സഹായത്തോടെ ഇത് മാറുന്നു. ക്രമേണ സ്യൂഡോപോഡിയ നീളുകയും പിന്നീട് അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു വിദേശ ശരീരം. ചിലപ്പോൾ അത് ഫാഗോസൈറ്റിലേക്ക് അമർത്തുന്നതായി തോന്നുന്നു.
സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും അവ പിടിച്ചെടുത്ത മറ്റ് കണങ്ങളെയും ദഹിപ്പിക്കുന്ന പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങൾ ഫാഗോസൈറ്റുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കണമെന്ന് അദ്ദേഹം അനുമാനിച്ചു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് കണ്ടുപിടിച്ച് 70 വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷമാണ് ഇത്തരം കണങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയത്. വലിയ ജൈവ തന്മാത്രകളെ തകർക്കാൻ കഴിവുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ അവയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് കൂടാതെ, അവർ പ്രാഥമികമായി വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ന്യൂട്രലൈസേഷനിൽ പങ്കെടുക്കുന്നതായി ഇപ്പോൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട് (കാണുക). എന്നാൽ അവയുടെ ഉൽപാദന പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുന്നതിന്, മാക്രോഫേജുകളുടെ പങ്കാളിത്തം ആവശ്യമാണ്. അവർ വിദേശികളെ പിടികൂടുന്നു
മിക്കപ്പോഴും, പ്രതിരോധശേഷി കുടലിൽ വസിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് വിവിധ ടിവി ഷോകളിലൂടെ വളർത്തിയ മുതിർന്നവരിൽ നിന്ന് നമ്മൾ പഠിക്കുന്നു. എല്ലാം കഴുകുക, തിളപ്പിക്കുക, ശരിയായി കഴിക്കുക, ശരീരത്തെ പോഷിപ്പിക്കുക എന്നിവ പ്രധാനമാണ് പ്രയോജനകരമായ ബാക്ടീരിയഅതുപോലുള്ള സാധനങ്ങളും.
എന്നാൽ പ്രതിരോധശേഷിക്ക് ഇത് മാത്രമല്ല പ്രധാനം. 1908-ൽ റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞൻ I.I. മെക്നിക്കോവ് സ്വീകരിച്ചു നോബൽ സമ്മാനംഫിസിയോളജി മേഖലയിൽ, ജോലിയിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ പൊതുവായ സാന്നിധ്യത്തെക്കുറിച്ചും പ്രാധാന്യത്തെക്കുറിച്ചും ലോകമെമ്പാടും പറയുന്നു (തെളിയിക്കുന്നു).
ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്
ഹാനികരമായ വൈറസുകൾക്കും ബാക്ടീരിയകൾക്കുമെതിരെ നമ്മുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം രക്തത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു. പൊതു തത്വംഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്ന രീതി ഇതാണ്: മാർക്കർ സെല്ലുകൾ ഉണ്ട്, അവർ ശത്രുവിനെ കാണുകയും അവനെ അടയാളപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ റെസ്ക്യൂ സെല്ലുകൾ അപരിചിതനെ കണ്ടെത്തി അവനെ നശിപ്പിക്കാൻ മാർക്കറുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്നത് നാശത്തിൻ്റെ പ്രക്രിയയാണ്, അതായത്, മറ്റ് ജീവികൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേക കോശങ്ങൾ - ഫാഗോസൈറ്റുകൾ - ഹാനികരമായ ജീവനുള്ള കോശങ്ങളെയും ജീവനില്ലാത്ത കണങ്ങളെയും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. അവയിൽ 5 തരം ഉണ്ട്. പ്രക്രിയ തന്നെ ഏകദേശം 3 മണിക്കൂർ എടുക്കും കൂടാതെ 8 ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.
ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ
ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്താണെന്ന് നമുക്ക് സൂക്ഷ്മമായി പരിശോധിക്കാം. ഈ പ്രക്രിയ വളരെ ചിട്ടയായതും ചിട്ടയായതുമാണ്:
ആദ്യം, ഫാഗോസൈറ്റ് സ്വാധീനത്തിൻ്റെ വസ്തുവിനെ ശ്രദ്ധിക്കുകയും അതിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു - ഈ ഘട്ടത്തെ കീമോടാക്സിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു;
വസ്തുവിനെ പിടികൂടിയ ശേഷം, സെൽ ദൃഡമായി പറ്റിനിൽക്കുന്നു, അതിനോട് ഘടിപ്പിക്കുന്നു, അതായത്, പറ്റിനിൽക്കുന്നു;
അപ്പോൾ അത് അതിൻ്റെ ഷെൽ സജീവമാക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു - പുറം മെംബ്രൺ;
ഇപ്പോൾ പ്രതിഭാസം തന്നെ ആരംഭിക്കുന്നു, വസ്തുവിന് ചുറ്റും സ്യൂഡോപോഡിയയുടെ രൂപീകരണം അടയാളപ്പെടുത്തി;
ക്രമേണ, ഫാഗോസൈറ്റ് ദോഷകരമായ കോശത്തെ അതിൻ്റെ മെംബ്രണിന് കീഴിൽ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, അതിനാൽ ഒരു ഫാഗോസോം രൂപം കൊള്ളുന്നു;
ഈ ഘട്ടത്തിൽ, ഫാഗോസോമുകളുടെയും ലൈസോസോമുകളുടെയും സംയോജനം സംഭവിക്കുന്നു;
ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് എല്ലാം ദഹിപ്പിക്കാൻ കഴിയും - നശിപ്പിക്കുക;
ഓൺ അവസാന ഘട്ടംദഹന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വലിച്ചെറിയുക മാത്രമാണ് അവശേഷിക്കുന്നത്.
എല്ലാം! ദോഷകരമായ ജീവിയെ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രക്രിയ പൂർത്തിയായി; അത് ശക്തമായ സ്വാധീനത്തിൽ മരിച്ചു ദഹന എൻസൈമുകൾഫാഗോസൈറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസോച്ഛ്വാസം പൊട്ടിത്തെറിച്ചതിൻ്റെ ഫലമായി. നമ്മുടേത് വിജയിച്ചു!
തമാശകൾ മാറ്റിനിർത്തിയാൽ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു സംവിധാനമാണ്. സംരക്ഷണ സംവിധാനംമനുഷ്യരിലും മൃഗങ്ങളിലും അന്തർലീനമായ ഒരു ജീവി, മാത്രമല്ല, കശേരുക്കളിലും അകശേരുക്കളിലും ഉള്ള ജീവികളിൽ.
കഥാപാത്രങ്ങൾ
ഫാഗോസൈറ്റുകൾ മാത്രമല്ല ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൽ പങ്കെടുക്കുന്നത്. പരാമർശിച്ച വസ്തുത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും സജീവ കോശങ്ങൾഎപ്പോഴും പോരാടാൻ തയ്യാറാണ്, സൈറ്റോകൈനുകൾ ഇല്ലാതെ അവ പൂർണ്ണമായും ഉപയോഗശൂന്യമാകും. എല്ലാത്തിനുമുപരി, ഫാഗോസൈറ്റ്, സംസാരിക്കാൻ, അന്ധമാണ്. അവൻ തന്നെ സുഹൃത്തുക്കളെയും അപരിചിതരെയും തമ്മിൽ വേർതിരിക്കുന്നില്ല, അല്ലെങ്കിൽ, അവൻ ഒന്നും കാണുന്നില്ല.
സൈറ്റോകൈനുകൾ സിഗ്നലിംഗ് ആണ്, ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്കുള്ള ഒരു വഴികാട്ടി. അവർക്ക് മികച്ച "കാഴ്ച" മാത്രമേയുള്ളൂ, ആരാണെന്ന് അവർക്ക് നന്നായി അറിയാം. ഒരു വൈറസോ ബാക്ടീരിയയോ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, അവർ അതിൽ ഒരു മാർക്കർ ഒട്ടിക്കുന്നു, അതിലൂടെ, മണം പോലെ, ഫാഗോസൈറ്റ് അത് കണ്ടെത്തും.
ട്രാൻസ്ഫർ ഫാക്ടർ തന്മാത്രകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന സൈറ്റോകൈനുകളാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടത്. അവരുടെ സഹായത്തോടെ, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ശത്രു എവിടെയാണെന്ന് കണ്ടെത്തുക മാത്രമല്ല, പരസ്പരം ആശയവിനിമയം നടത്തുകയും സഹായത്തിനായി വിളിക്കുകയും ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളെ ഉണർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഒരു വാക്സിനേഷൻ സ്വീകരിക്കുന്നതിലൂടെ, ഞങ്ങൾ സൈറ്റോകൈനുകളെ പരിശീലിപ്പിക്കുകയും ഒരു പുതിയ ശത്രുവിനെ തിരിച്ചറിയാൻ അവരെ പഠിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ തരങ്ങൾ
ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ള കോശങ്ങളെ പ്രൊഫഷണൽ, നോൺ-പ്രൊഫഷണൽ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രൊഫഷണലുകൾ ഇവയാണ്:
മോണോസൈറ്റുകൾ - ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളിൽ പെടുന്നു, "ജാനിറ്റർമാർ" എന്ന വിളിപ്പേര് ഉണ്ട്, അവ ആഗിരണം ചെയ്യാനുള്ള അതുല്യമായ കഴിവിന് അവർക്ക് ലഭിച്ചു (അങ്ങനെ പറഞ്ഞാൽ, അവർക്ക് നല്ല വിശപ്പ് ഉണ്ട്);
ചത്തതും കേടായതുമായ കോശങ്ങൾ കഴിക്കുകയും ആൻ്റിബോഡികളുടെ രൂപവത്കരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന വലിയ ഭോജനങ്ങളാണ് മാക്രോഫേജുകൾ;
അണുബാധയുള്ള സ്ഥലത്ത് എല്ലായ്പ്പോഴും ആദ്യം എത്തുന്നത് ന്യൂട്രോഫിൽസ് ആണ്. അവരാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ, അവർ ശത്രുക്കളെ നന്നായി നിർവീര്യമാക്കുന്നു, പക്ഷേ അവരും ഈ പ്രക്രിയയിൽ മരിക്കുന്നു (ഒരുതരം കാമികേസ്). വഴിയിൽ, പഴുപ്പ് മരിച്ച ന്യൂട്രോഫുകൾ ആണ്;
ഡെൻഡ്രൈറ്റുകൾ - രോഗകാരികളിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യം നേടുകയും പരിസ്ഥിതിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു,
മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ സൈറ്റോകൈനുകളുടെ ഉപജ്ഞാതാക്കളാണ്, കൂടാതെ ഗ്രാം നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയുടെ തോട്ടികൾ കൂടിയാണ്.
അൺസൈക്ലോപീഡിയയിൽ നിന്നുള്ള മെറ്റീരിയൽ
1882-1883 ൽ പ്രശസ്ത റഷ്യൻ സുവോളജിസ്റ്റ് I.I. മെക്നിക്കോവ് ഇറ്റലിയിൽ, മെസീന കടലിടുക്കിൻ്റെ തീരത്ത് തൻ്റെ ഗവേഷണം നടത്തി.അമീബകൾ പോലെയുള്ള ഏകകോശജീവികളെപ്പോലെ, മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ വ്യക്തിഗത കോശങ്ങൾക്ക് ഭക്ഷണം പിടിച്ചെടുക്കാനും ദഹിപ്പിക്കാനുമുള്ള കഴിവ് നിലനിർത്താൻ കഴിയുമോ എന്നതിൽ ശാസ്ത്രജ്ഞന് താൽപ്പര്യമുണ്ടായിരുന്നു. , ചെയ്യുക. എല്ലാത്തിനുമുപരി, ഒരു ചട്ടം പോലെ, മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളിൽ, ദഹനനാളത്തിൽ ഭക്ഷണം ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുകയും കോശങ്ങൾ റെഡിമെയ്ഡ് പോഷക പരിഹാരങ്ങൾ ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. മെക്നിക്കോവ് സ്റ്റാർഫിഷിൻ്റെ ലാർവകളെ നിരീക്ഷിച്ചു. അവ സുതാര്യവും അവയുടെ ഉള്ളടക്കം വ്യക്തമായി കാണാവുന്നതുമാണ്. ഈ ലാർവകൾക്ക് രക്തചംക്രമണം ഇല്ല, പക്ഷേ ലാർവയിൽ ഉടനീളം അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന കോശങ്ങളുണ്ട്. ലാർവയിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്ന ചുവന്ന കാർമൈൻ ഡൈയുടെ കണികകൾ അവർ പിടിച്ചെടുത്തു. എന്നാൽ ഈ കോശങ്ങൾ പെയിൻ്റ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ, ഒരുപക്ഷേ അവ ഏതെങ്കിലും വിദേശ കണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കുകയാണോ? തീർച്ചയായും, ലാർവയിലേക്ക് തിരുകിയ റോസ് മുള്ളുകൾ കാർമൈൻ കറകളാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടതായി മാറി.
രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉൾപ്പെടെ ഏതെങ്കിലും വിദേശ കണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കാനും ദഹിപ്പിക്കാനും കോശങ്ങൾക്ക് കഴിഞ്ഞു. മെക്നിക്കോവ് അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന കോശങ്ങളെ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിച്ചു (ഗ്രീക്ക് പദങ്ങളിൽ നിന്ന് ഫാഗോസ് - ഈറ്റർ, കൈറ്റോസ് - കണ്ടെയ്നർ, ഇവിടെ - സെൽ). വ്യത്യസ്ത കണങ്ങളെ അവ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ദഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ആണ്. പിന്നീട്, ക്രസ്റ്റേഷ്യനുകൾ, തവളകൾ, ആമകൾ, പല്ലികൾ, അതുപോലെ സസ്തനികൾ - ഗിനിയ പന്നികൾ, മുയലുകൾ, എലികൾ, മനുഷ്യർ എന്നിവയിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് മെക്നിക്കോവ് നിരീക്ഷിച്ചു.
ഫാഗോസൈറ്റുകൾ പ്രത്യേക കോശങ്ങളാണ്. അമീബകളെയും മറ്റ് ഏകകോശജീവികളെയും പോലുളള പോഷണത്തിനല്ല, മറിച്ച് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കാനാണ് പിടിച്ചെടുത്ത കണങ്ങളുടെ ദഹനം അവർക്ക് വേണ്ടത്. സ്റ്റാർഫിഷ് ലാർവകളിൽ, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ശരീരത്തിലുടനീളം അലഞ്ഞുനടക്കുന്നു, ഉയർന്ന മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും അവ പാത്രങ്ങളിൽ പ്രചരിക്കുന്നു. ഇത് വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ തരങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്, അല്ലെങ്കിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, - ന്യൂട്രോഫിൽസ്. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളാൽ ആകർഷിക്കപ്പെടുന്ന അവയാണ് അണുബാധയുടെ സ്ഥലത്തേക്ക് നീങ്ങുന്നത് (ടാക്സികൾ കാണുക). പാത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉയർന്നുവന്ന ശേഷം, അത്തരം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾക്ക് വളർച്ചയുണ്ട് - സ്യൂഡോപോഡുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ സ്യൂഡോപോഡിയ, അവയുടെ സഹായത്തോടെ അവ അമീബയുടെയും സ്റ്റാർഫിഷ് ലാർവകളുടെ അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന കോശങ്ങളുടെയും അതേ രീതിയിൽ നീങ്ങുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് മൈക്രോഫേജുകൾക്ക് കഴിവുള്ള അത്തരം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളെ മെക്നിക്കോവ് വിളിച്ചു.
എന്നിരുന്നാലും, നിരന്തരം ചലിക്കുന്ന ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ മാത്രമല്ല, ചില ഉദാസീനമായ കോശങ്ങളും ഫാഗോസൈറ്റുകളായി മാറാം (ഇപ്പോൾ അവയെല്ലാം ഫാഗോസൈറ്റിക് മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളുടെ ഒരൊറ്റ സിസ്റ്റമായി ഒന്നിച്ചിരിക്കുന്നു). അവരിൽ ചിലർ അപകടകരമായ സ്ഥലങ്ങളിലേക്ക് ഓടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക്, മറ്റുള്ളവർ അവരുടെ സാധാരണ സ്ഥലങ്ങളിൽ തുടരുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് കൊണ്ട് രണ്ടും ഒന്നിക്കുന്നു. ഈ ടിഷ്യു കോശങ്ങൾ (ഹിസ്റ്റോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, റെറ്റിക്യുലാർ, എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകൾ) മൈക്രോഫേജുകളേക്കാൾ ഇരട്ടി വലുതാണ് - അവയുടെ വ്യാസം 12-20 മൈക്രോൺ ആണ്. അതിനാൽ, മെക്നിക്കോവ് അവയെ മാക്രോഫേജുകൾ എന്ന് വിളിച്ചു. പ്രത്യേകിച്ച് അവയിൽ പലതും പ്ലീഹ, കരൾ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, അസ്ഥി മജ്ജ, രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലുകൾ എന്നിവയിൽ ഉണ്ട്.
മൈക്രോഫേജുകളും അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന മാക്രോഫേജുകളും "ശത്രുക്കളെ" സജീവമായി ആക്രമിക്കുന്നു, കൂടാതെ നിശ്ചലമായ മാക്രോഫേജുകൾ "ശത്രു" രക്തത്തിലോ ലിംഫ് പ്രവാഹത്തിലോ നീന്താൻ കാത്തിരിക്കുന്നു. ശരീരത്തിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കായി ഫാഗോസൈറ്റുകൾ "വേട്ടയാടുന്നു". അവരുമായുള്ള അസമമായ പോരാട്ടത്തിൽ അവർ സ്വയം പരാജയപ്പെടുന്നു. ചത്ത ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ശേഖരണമാണ് പഴുപ്പ്. മറ്റ് ഫാഗോസൈറ്റുകൾ അതിനെ സമീപിക്കുകയും അത് ഇല്ലാതാക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യും, അവ എല്ലാത്തരം വിദേശ കണങ്ങളെയും പോലെ.
ഫാഗോസൈറ്റുകൾ നിരന്തരം മരിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ ടിഷ്യൂകളെ ശുദ്ധീകരിക്കുകയും ശരീരത്തിലെ വിവിധ മാറ്റങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു തവള ഒരു തവളയായി മാറുമ്പോൾ, മറ്റ് മാറ്റങ്ങൾക്കൊപ്പം, വാൽ ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാകുമ്പോൾ, ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ മുഴുവൻ കൂട്ടങ്ങളും ടാഡ്‌പോളിൻ്റെ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു.
എങ്ങനെയാണ് കണികകൾ ഫാഗോസൈറ്റിനുള്ളിൽ എത്തുന്നത്? ഒരു എക്‌സ്‌കവേറ്റർ ബക്കറ്റ് പോലെ അവയെ പിടിച്ചെടുക്കുന്ന സ്യൂഡോപോഡിയയുടെ സഹായത്തോടെ ഇത് മാറുന്നു. ക്രമേണ, സ്യൂഡോപോഡിയ വിദേശ ശരീരത്തിന് മുകളിലൂടെ നീളുകയും പിന്നീട് അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചിലപ്പോൾ അത് ഫാഗോസൈറ്റിലേക്ക് അമർത്തുന്നതായി തോന്നുന്നു.
സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും അവ പിടിച്ചെടുത്ത മറ്റ് കണങ്ങളെയും ദഹിപ്പിക്കുന്ന പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങൾ ഫാഗോസൈറ്റുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കണമെന്ന് മെക്നിക്കോവ് അനുമാനിച്ചു. തീർച്ചയായും, അത്തരം കണങ്ങൾ - ലൈസോസ്ഡ്മാസ് - ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് കണ്ടുപിടിച്ചതിന് 70 വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷമാണ് കണ്ടെത്തിയത്. വലിയ ജൈവ തന്മാത്രകളെ തകർക്കാൻ കഴിയുന്ന എൻസൈമുകൾ അവയിൽ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്.
ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് കൂടാതെ, ആൻ്റിബോഡികൾ പ്രാഥമികമായി വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ന്യൂട്രലൈസേഷനിൽ പങ്കെടുക്കുന്നതായി ഇപ്പോൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട് (ആൻ്റിജനും ആൻ്റിബോഡിയും കാണുക). എന്നാൽ അവയുടെ ഉൽപാദന പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുന്നതിന്, മാക്രോഫേജുകളുടെ പങ്കാളിത്തം ആവശ്യമാണ്, അവ വിദേശ പ്രോട്ടീനുകൾ (ആൻ്റിജൻ) പിടിച്ചെടുക്കുകയും അവയെ കഷണങ്ങളായി മുറിക്കുകയും അവയുടെ കഷണങ്ങൾ (ആൻ്റിജെനിക് ഡിറ്റർമിനൻ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ) അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ വെളിപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇവിടെ ഈ ഡിറ്റർമിനൻ്റുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ആൻ്റിബോഡികൾ (ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ പ്രോട്ടീനുകൾ) ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അവയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു. ഇതിനുശേഷം, അത്തരം ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പെരുകുകയും ധാരാളം ആൻ്റിബോഡികൾ രക്തത്തിലേക്ക് വിടുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് വിദേശ പ്രോട്ടീനുകളെ നിർജ്ജീവമാക്കുന്നു (ബന്ധിക്കുന്നു) - ആൻ്റിജനുകൾ (പ്രതിരോധശേഷി കാണുക). ഈ പ്രശ്നങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത് ഇമ്മ്യൂണോളജി ശാസ്ത്രമാണ്, ഇതിൻ്റെ സ്ഥാപകരിൽ ഒരാളാണ് I. I. മെക്നിക്കോവ്.
