മനുഷ്യൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവതരണം. മൈക്രോബയോളജിയെക്കുറിച്ചുള്ള അവതരണം: രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ അവയവങ്ങൾ കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര (പ്രാഥമിക) അവയവങ്ങളിൽ അസ്ഥിമജ്ജയും തൈമസും ഉൾപ്പെടുന്നു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളിൽ, സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളുടെ പക്വതയും വ്യത്യാസവും സംഭവിക്കുന്നു. പെരിഫറൽ (സെക്കൻഡറി) അവയവങ്ങളിൽ ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ പക്വത വ്യത്യാസത്തിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിലേക്ക് സംഭവിക്കുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ സ്ലീൻ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങൾ അസ്ഥി മജ്ജ. രക്തത്തിൻ്റെ രൂപപ്പെട്ട എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഇവിടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ആർട്ടീരിയോളുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള സിലിണ്ടർ ശേഖരണമാണ് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്. സിരകളുടെ സൈനസുകളാൽ പരസ്പരം വേർതിരിക്കുന്ന ചരടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് സെൻട്രൽ സൈനസോയിഡിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു. ചരടുകളിലെ കോശങ്ങൾ ദ്വീപുകളിലാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്. പ്രധാനമായും അസ്ഥിമജ്ജ കനാലിൻ്റെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്താണ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത്. അവർ പക്വത പ്രാപിക്കുമ്പോൾ, അവർ കേന്ദ്രത്തിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, അവിടെ അവർ sinusoids നുഴഞ്ഞുകയറുകയും തുടർന്ന് രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അസ്ഥിമജ്ജയിലെ മൈലോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ 60-65% കോശങ്ങളാണ്. ലിംഫോയ്ഡ് 10-15%. 60% കോശങ്ങളും പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത കോശങ്ങളാണ്. ബാക്കിയുള്ളവ പക്വതയുള്ളതോ പുതുതായി അസ്ഥിമജ്ജയിൽ പ്രവേശിച്ചതോ ആണ്. മുതൽ ദിവസവും മജ്ജഏകദേശം 200 ദശലക്ഷം കോശങ്ങൾ ചുറ്റളവിലേക്ക് കുടിയേറുന്നു, അവയിൽ 50% മൊത്തം എണ്ണം. മനുഷ്യൻ്റെ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ, ടി കോശങ്ങൾ ഒഴികെ എല്ലാത്തരം കോശങ്ങളുടെയും തീവ്രമായ പക്വത സംഭവിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾക്ക് മാത്രമേ വിധേയമാകൂ (പ്രോ-ടി സെല്ലുകൾ, അത് തൈമസിലേക്ക് മാറുന്നു). പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളും ഇവിടെ കാണപ്പെടുന്നു, മൊത്തം കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെ 2% വരെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ആൻ്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

ടി ഐഎംയുഎസ്. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വികാസത്തെക്കുറിച്ച് സി പ്രത്യേകം പ്രത്യേകം പറയുന്നു. കൂടാതെ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്ന ഒരു എപിത്തീലിയൽ ഫ്രെയിംവർക്കുമുണ്ട്. തൈമസിൽ വികസിക്കുന്ന പക്വതയില്ലാത്ത ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ തൈമോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മച്യുറേറ്റിംഗ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നത് അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് (പിആർ-ടി-സെല്ലുകൾ) ആദ്യകാല മുൻഗാമികളുടെ രൂപത്തിൽ തൈമസിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന ട്രാൻസിറ്റ് സെല്ലുകളാണ്. തൈമസിലെ ടി-സെൽ മെചുറേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ സംഭവിക്കുന്ന മൂന്ന് പ്രധാന സംഭവങ്ങൾ: 1. ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററുകളെ പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന തൈമോസൈറ്റുകളിൽ ആൻ്റിജൻ-തിരിച്ചറിയൽ. 2. ടി-സെല്ലുകളെ ഉപ-ജനസംഖ്യകളായി (CD4, CD8) വേർതിരിക്കുക. 3. ടി-ലിംഫോസൈറ്റ് ക്ലോണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പിനെ കുറിച്ച് (തിരഞ്ഞെടുക്കൽ) ടി-സെല്ലുകളിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്ന അന്യഗ്രഹ ആൻ്റിജനുകളെ മാത്രം തിരിച്ചറിയാൻ ശേഷിയുള്ള പ്രധാന ഹിസ്റ്റോ അനുയോജ്യതയുടെ തന്മാത്രകൾ. ഹ്യൂമൻ ടൈമസ് രണ്ട് ലോബുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവയിൽ ഓരോന്നും ഒരു ക്യാപ്‌സ്യൂൾ വഴി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്ന് കണക്റ്റീവ് ഫാബ്രിക് വേർതിരിവുകൾ അകത്തേക്ക് പോകുന്നു. സെപ്‌റ്റിയ അവയവ കോർട്ടക്‌സിൻ്റെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്തെ ലോബുകളായി വിഭജിക്കുന്നു. അവയവത്തിൻ്റെ ആന്തരിക ഭാഗത്തെ മസ്തിഷ്കം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

പി റോട്ടിമോസൈറ്റുകൾ കോർട്ടിക്കൽ പാളിയിൽ പ്രവേശിക്കുകയും അവ പക്വമാകുമ്പോൾ അവ ഇടത്തരം പാളിയിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. തൈമോസൈറ്റുകളുടെ വികാസം മുതൽ മുതിർന്ന ടി-സെല്ലുകളായി 20 ദിവസമാണ്. പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത ടി-സെല്ലുകൾ മെംബ്രണിൽ ടി-സെൽ മാർക്കറുകൾ ഇല്ലാതെ തൈമസിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു: CD3, CD4, CD8, T-സെൽ റിസപ്റ്റർ. പക്വതയുടെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ, മുകളിലുള്ള എല്ലാ മാർക്കറുകളും അവയുടെ മെംബ്രണിൽ ദൃശ്യമാകുന്നു, തുടർന്ന് കോശങ്ങൾ ഗുണിച്ച് രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. 1. ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററിൻ്റെ സഹായത്തോടെ മെയിൻ ഹിസ്റ്റോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ സ്വന്തം തന്മാത്രകൾ തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവിനായുള്ള പോസിറ്റീവ് സെലക്ഷൻ. പ്രധാന ഹിസ്റ്റോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ സ്വന്തം തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത സെല്ലുകൾ അപ്പോപ്‌റ്റോസിസ് (പ്രോഗ്രാംഡ് സെൽ ഡെത്ത്) വഴി മരിക്കുന്നു. അതിജീവിച്ച തൈമോസൈറ്റുകൾക്ക് നാല് ടി-സെൽ മാർക്കറുകളിൽ ഒന്ന് അല്ലെങ്കിൽ CD4 അല്ലെങ്കിൽ CD8 തന്മാത്ര നഷ്ടപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, "ഡബിൾ പോസിറ്റീവ്" (CD4 CD8) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന തൈമോസൈറ്റുകൾ സിംഗിൾ പോസിറ്റീവ് ആയി മാറുന്നു. അവയുടെ മെംബ്രണിൽ CD4 അല്ലെങ്കിൽ CD8 തന്മാത്ര പ്രകടമാണ്. അതിനാൽ, ടി സെല്ലുകളുടെ രണ്ട് പ്രധാന ജനസംഖ്യകൾക്കിടയിൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു: സൈറ്റോക്സിക് സിഡി 8 സെല്ലുകളും ഹെൽപ്പർ സിഡി 4 സെല്ലുകളും. 2. ജീവിയുടെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാതിരിക്കാനുള്ള കോശങ്ങളുടെ കഴിവിന് നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ തിരഞ്ഞെടുക്കൽ. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, സ്വന്തം ശരീരത്തിൻ്റെ ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ റിസപ്റ്ററിന് പ്രാപ്തമായ കോശങ്ങളെയാണ്, സാധ്യതയുള്ള ഓട്ടോറിയാക്റ്റീവ് സെല്ലുകൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നത്. നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ ടോളറൻസിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിന് അടിത്തറയിടുന്നു, അതായത്, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളോട്. തിരഞ്ഞെടുക്കലിൻ്റെ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾക്ക് ശേഷം, തൈമോസൈറ്റുകളുടെ 2% മാത്രമേ നിലനിൽക്കൂ. അതിജീവിച്ച തൈമോസൈറ്റുകൾ മെഡ്യുവൽ പാളിയിലേക്ക് കുടിയേറുകയും തുടർന്ന് രക്തത്തിലേക്ക് വിടുകയും "നിഷ്‌ക" ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു.

പി പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ ശരീരത്തിലുടനീളം ചിതറിക്കിടക്കുന്നു. പെരിഫറൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം നിഷ്കളങ്കമായ ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സജീവമാക്കുകയും തുടർന്നുള്ള എഫെക്റ്റർ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ രൂപീകരണവുമാണ്. പൊതിഞ്ഞ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളുണ്ട് പ്രതിരോധ സംവിധാനം(പ്ലീഹയും ലിംഫ് നോഡുകൾ) കൂടാതെ നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയ്ഡ് അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും.

എൽ ലിംഫറ്റിക് നോഡുകൾ സംഘടിത ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ പ്രധാന പിണ്ഡം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവ പ്രാദേശികമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു കൂടാതെ ലൊക്കേഷൻ അനുസരിച്ച് നാമകരണം ചെയ്യപ്പെട്ടവയാണ് (ആക്‌സിലറി, ഇൻജൂണൽ, പാരോട്ടിക്കൽ, മുതലായവ). L ലിംഫറ്റിക് നോഡുകൾ ചർമ്മത്തിലൂടെയും കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെയും തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. Lymphatic Vessels വഴിയോ അല്ലെങ്കിൽ സ്പെഷ്യലൈസ്ഡ് ആൻറിജൻ പ്രസൻ്റിങ് സെല്ലുകളുടെ സഹായത്തോടെയോ അല്ലെങ്കിൽ ഒഴുക്ക് വഴിയോ ആണ് H Carrons Antigens റീജിയണൽ ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നത്. ലിംഫ് നോഡുകളിൽ, പ്രൊഫഷണൽ ആൻ്റിജൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് സെല്ലുകൾ വഴി ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ നിഷ്കളങ്കമാക്കാൻ ആൻ്റിജനുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ടി-സെല്ലുകളുടെയും ആൻറിജൻ-പ്രസൻ്റിങ് സെല്ലുകളുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമാണ് നിഷ്കളങ്കമായ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ പെർഫോർമിംഗ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള പക്വമായ ഇഫക്റ്റർ സെല്ലുകളാക്കി മാറ്റുന്നത്. L ലിംഫ് നോഡുകൾക്ക് ഒരു ബി-സെൽ കോർട്ടിക്കൽ ഏരിയ (കോർട്ടിക്കൽ സോൺ), ഒരു ടി-സെൽ പാരാകോർട്ടിക്കൽ ഏരിയ (സോൺ) കൂടാതെ സെൽ ട്രേഡുകളാൽ രൂപപ്പെട്ട ഒരു സെൻട്രൽ, മെഡുലറി (മസ്തിഷ്കം) സോൺ എന്നിവയുണ്ട്. ഓർക്കൽ, പാരാകോർട്ടിക്കൽ മേഖലകളെ ബന്ധിത ടിഷ്യു ട്രാബെക്കുളുകൾ ഉപയോഗിച്ച് റേഡിയൽ സെക്ടറുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

L ലിംഫ് കോർട്ടിക്കൽ ഏരിയയെ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന സബ്കാപ്സുലാർ സോണിലൂടെ നിരവധി അഫ്ഫെറൻ്റ് ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. ലിംഫ് നോഡിൽ നിന്ന്, ലിംഫ് ഗേറ്റ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശത്തെ ഒരൊറ്റ പുറന്തള്ളൽ (എഫറൻ്റ്) ലിംഫറ്റിക് പാത്രത്തിലൂടെ പുറത്തുകടക്കുന്നു. ഗേറ്റിലൂടെ ബന്ധപ്പെട്ട പാത്രങ്ങളിലൂടെ, രക്തം ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും പുറത്തും പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കോർട്ടിക്കൽ മേഖലയിൽ, ലിംഫോയിഡ് ഫോളിക്കിളുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, മൾട്ടിപ്ലിക്കേഷൻ സെൻ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ "ജർമിനൽ സെൻ്ററുകൾ" അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ ബി-സെല്ലുകളുടെ പക്വത ആൻറിജൻ സംഭവിക്കുന്നു.

പക്വതയുടെ പ്രക്രിയയെ അഫൈൻ മെചുറേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. O N യ്‌ക്കൊപ്പം വേരിയബിൾ ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ജീനുകളുടെ സോമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ട്, സ്വാഭാവിക മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തിയിൽ 10 മടങ്ങ് കൂടുതലായി സംഭവിക്കുന്നു. സി ഒമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷനുകൾ, ബി സെല്ലുകളുടെ തുടർന്നുള്ള പുനരുൽപാദനവും പ്ലാസ്മ ആൻ്റിബോഡി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന പരിവർത്തനവും ഉള്ള ആൻ്റിബോഡികളുടെ അടുപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ബി-ലിംഫോസൈറ്റ് പക്വതയുടെ അവസാന ഘട്ടമാണ് പി പ്ലാസ്മിക് സെല്ലുകൾ. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പാരാകോർട്ടിക്കൽ ഏരിയയിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇ ഇയെ ടി-ഡിപ്പൻഡൻ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ടി-ആശ്രിത മേഖലയിൽ നിരവധി ടി-സെല്ലുകളും ഒന്നിലധികം പുരോഗതികളുള്ള കോശങ്ങളും (ഡെൻഡ്രിറ്റിക് ഇൻ്റർഡിജിറ്റൽ സെല്ലുകൾ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾ, പരിധിയിലുള്ള ഒരു വിദേശ ആൻ്റിജനുമായി കണ്ടുമുട്ടിയതിന് ശേഷം അനുബന്ധ ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെ ലിംഫ് നോഡിലേക്ക് വന്ന ആൻ്റിജൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് കോശങ്ങളാണ്. നൈവ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അവയുടെ തിരിവിൽ, ലിംഫ് കറൻ്റിനൊപ്പം ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും, ഉയർന്ന എൻഡോതെലിയം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശങ്ങളുള്ള പോസ്റ്റ്-കാപ്പിലറി വെന്യൂളുകൾ വഴിയും പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ടി-സെൽ ഏരിയയിൽ, ആൻ്റി-ജെൻ-പ്രസൻ്റിംഗ് ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ സഹായത്തോടെ നേവ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സജീവമാക്കുന്നു. ഇഫക്റ്റർ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ക്ലോണുകളുടെ വ്യാപനത്തിലും രൂപീകരണത്തിലും സജീവമാക്കൽ ഫലങ്ങൾ, ഇവയെ റൈൻഫോഴ്സ്ഡ് ടി-സെല്ലുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വതയുടെയും വേർതിരിവിൻ്റെയും അവസാന ഘട്ടമാണ് രണ്ടാമത്തേത്. മുമ്പത്തെ എല്ലാ വികസനവും പ്രോഗ്രാം ചെയ്തിട്ടുള്ള ഫലപ്രദമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ അവർ ലിംഫ് നോഡുകൾ ഉപേക്ഷിക്കുന്നു.

ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സാന്നിധ്യത്താൽ ലിംഫ് നോഡുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്‌തമായ ഒരു വലിയ ലിംഫോയിഡ് അവയവമാണ് ലെൻ. രക്തത്തോടൊപ്പം കൊണ്ടുവരുന്ന ആൻ്റിജനുകളുടെ ശേഖരണവും, ബ്ലോഡ് നൽകുന്ന ആൻ്റിജനോട് പ്രതികരിക്കുന്ന ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനവുമാണ് പ്രധാന രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനം. പ്ലീഹയ്ക്ക് രണ്ട് പ്രധാന തരം ടിഷ്യുകളുണ്ട്: വെളുത്ത പൾപ്പും ചുവന്ന പൾപ്പും. വെളുത്ത പൾപ്പിൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ധമനികൾക്ക് ചുറ്റും പെരിയാർട്ടീരിയോളറി ലിംഫോയിഡ് കപ്ലിംഗുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ക്ലച്ചുകൾക്ക് ടി-, ബി-സെൽ ഏരിയകൾ ഉണ്ട്. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ടി-ആശ്രിത മേഖലയ്ക്ക് സമാനമായ ക്ലച്ചിൻ്റെ ഒരു ടി-ആശ്രിത ഏരിയ, ധമനിയെ നേരിട്ട് വലയം ചെയ്യുന്നു. ബി-സെൽ ഫോളിക്കിളുകൾ ബി-സെൽ മേഖലയാണ്, അവ മൗണ്ടിൻ്റെ അരികിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു. ലിംഫ് നോഡുകളുടെ ജെർമിനൽ കേന്ദ്രങ്ങൾക്ക് സമാനമായി ഫോളിക്കിളുകളിൽ പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളുണ്ട്. പുനരുൽപ്പാദന കേന്ദ്രങ്ങളിൽ, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകളും മാക്രോഫേജുകളും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു, പ്ലാസ്മ സെല്ലുകളിലേക്കുള്ള തുടർന്നുള്ള പരിവർത്തനത്തോടെ ബി-സെല്ലുകളിലേക്ക് ആൻ്റിജനെ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. പക്വത പ്രാപിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ വാസ്കുലർ ലിങ്കറുകളിലൂടെ ചുവന്ന പൾപ്പിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. ചുവന്ന പൾപ്പ് എന്നത് വീനസ് സൈനസോയിഡുകൾ, സെല്ലുലാർ ട്രേഡുകൾ എന്നിവയാൽ രൂപപ്പെട്ടതും എറിത്രോസൈറ്റുകൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, കൂടാതെ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ മറ്റ് കോശങ്ങൾ എന്നിവയാൽ രൂപപ്പെട്ടതുമായ ഒരു സെല്ലുലാർ നെറ്റ്‌വർക്കാണ്. ചുവന്ന പൾപ്പ് ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെയും നിക്ഷേപത്തിൻ്റെ ഒരു സ്ഥലമാണ്. വെളുത്ത പൾപ്പിൻ്റെ മധ്യ ധമനികൾ അവസാനിക്കുന്ന ആപ്പിലറികൾ വെളുത്ത പൾപ്പിലും ചുവന്ന പൾപ്പ് ട്രേഡുകളിലും സ്വതന്ത്രമായി തുറക്കുന്നു. രക്തചംക്രമണം കനത്ത ചുവന്ന പൾപ്പിൽ എത്തുമ്പോൾ, അവ അവയിൽ നിലനിൽക്കും. ഇവിടെ മാക്രോഫേജുകൾ തിരിച്ചറിയുകയും ഫാഗോസൈറ്റ് അതിജീവിച്ച എറിത്രോസൈറ്റുകളും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളും തിരിച്ചറിയുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്ലാസ്മിക് കോശങ്ങൾ, വെളുത്ത പൾപ്പിലേക്ക് നീങ്ങി, ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസിൻ്റെ സമന്വയം നടത്തുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്തതും നശിപ്പിക്കപ്പെടാത്തതുമായ രക്തകോശങ്ങൾ വെനസ് സൈനസോയിഡുകളുടെ എപിത്തീലിയൽ ലൈനിംഗിലൂടെ കടന്നുപോകുകയും പ്രോട്ടീനുകൾക്കൊപ്പം രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.

എൻ എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും കഫം ചർമ്മത്തിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. കൂടാതെ, നോൺ-എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ചർമ്മത്തിലും മറ്റ് ടിഷ്യൂകളിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു കഫം പ്രതലങ്ങളെ മാത്രം സംരക്ഷിക്കുന്നു. ഇത് ലിംഫ് നോഡുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു, ഇത് കഫം ചർമ്മത്തിലേക്കും ചർമ്മത്തിലേക്കും തുളച്ചുകയറുന്ന ആൻ്റിജനുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ തലത്തിൽ പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന ഇഫക്റ്റർ മെക്കാനിസം IgA ക്ലാസിൻ്റെ സ്രവിക്കുന്ന ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഉൽപാദനവും ഗതാഗതവുമാണ് എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് നേരിട്ട്. മിക്കപ്പോഴും, വിദേശ ആൻ്റിജനുകൾ കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. ഇക്കാര്യത്തിൽ, മറ്റ് ഐസോടൈപ്പുകളുടെ (പ്രതിദിനം 3 ഗ്രാം വരെ) ആൻ്റിബോഡികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ IgA ക്ലാസിൻ്റെ ആൻ്റിബോഡികൾ ശരീരത്തിൽ ഏറ്റവും വലിയ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടുന്നു: ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങളും രൂപീകരണങ്ങളും ദഹനനാളം(GALT കുടലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുകൾ). പെരിഫറിംഗൽ റിംഗിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ (ടോൺസിലുകൾ, അഡിനോയിഡുകൾ), അനുബന്ധം, പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ, കുടൽ മ്യൂക്കോസയുടെ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ബ്രോങ്കി, ബ്രോങ്കിയോളുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു (BALT ബ്രോങ്കിയൽ-അസോസിയേറ്റഡ് ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു), അതുപോലെ കഫം മെംബറേൻ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ. മറ്റ് കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു (MALT മ്യൂക്കോസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു), പ്രധാന ഘടകമായി യുറോജെനിറ്റൽ ലഘുലേഖയുടെ കഫം മെംബറേൻ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഉൾപ്പെടെ. മ്യൂക്കോസയുടെ ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു മിക്കപ്പോഴും കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ (ലാമിന പ്രൊപ്രിയ) ബേസൽ പ്ലേറ്റിലും സബ്മ്യൂക്കോസയിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണം പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകളാണ്, ഇത് സാധാരണയായി ഇലിയത്തിൻ്റെ താഴത്തെ ഭാഗത്ത് കാണപ്പെടുന്നു. ഓരോ ഫലകവും ഫോളിക്കിൾ-അസോസിയേറ്റഡ് എപിത്തീലിയം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന കുടൽ എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്തോട് ചേർന്നാണ്. ഈ പ്രദേശത്ത് എം സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ബാക്ടീരിയയും മറ്റ് വിദേശ ആൻ്റിജനുകളും എം സെല്ലുകളിലൂടെ കുടൽ ല്യൂമനിൽ നിന്ന് സബ്പിത്തീലിയൽ പാളിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. പെയേഴ്‌സ് പാച്ചിലെ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ അടിസ്ഥാന പിണ്ഡം ബി-സെൽ ഫോളിക്കിളിലാണ്, മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു ജർമ്മൽ കേന്ദ്രമുണ്ട്. ടി-സെൽ സോണുകൾ എപിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളുടെ പാളിയോട് ചേർന്ന് ഫോളിക്കിളിന് ചുറ്റുമുണ്ട്. പെയേഴ്‌സ് പാച്ചുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തന ലോഡ് ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമമാണ്, കൂടാതെ ഐ ജി എ, ഐ ഡി ജി ഇ മ്യൂക്കോസയുടെ എപിത്തീലിയൽ പാളിയും ലാമിന പ്രൊപ്രിയയിലും ഒറ്റയായി പ്രചരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. അവയിൽ ΑΒ T-സെൽ റിസപ്റ്ററും ΓΔ T-സെൽ റിസപ്റ്ററും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മ്യൂക്കോസൽ പ്രതലങ്ങളിലെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിന് പുറമേ, നോൺ-എൻകാപ്‌സുലേറ്റഡ് ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു: ചർമ്മവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യൂവും സ്കിൻ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ലിംഫോസിറ്റിയും; ലിംഫ്, ട്രാൻസ്പോർട്ടിംഗ് ഫോറിൻ ആൻ്റിജനുകളും രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളും; പെരിഫറൽ ബ്ലഡ്, എല്ലാ അവയവങ്ങളെയും ടിഷ്യുകളെയും സംയോജിപ്പിക്കുകയും ഗതാഗത ആശയവിനിമയ പ്രവർത്തനം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു; ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ കൂട്ടങ്ങളും മറ്റ് അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ഏക ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളും. ഒരു ഉദാഹരണം കരൾ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ആയിരിക്കാം. കരൾ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു, എന്നിരുന്നാലും ഇത് പ്രായപൂർത്തിയായ ശരീരത്തിനുള്ള രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഒരു അവയവമായി കണക്കാക്കില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ജീവിയുടെ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളുടെ ഏതാണ്ട് പകുതിയും അതിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ചുവന്ന കോശങ്ങളെ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളെ അവ ഫാഗോസൈറ്റേറ്റ് ചെയ്യുകയും അലിയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, കരളിലും കുടലിലും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് സുപ്രസ്സർ ഫംഗ്‌ഷനുകൾ ഉണ്ടെന്നും സ്ഥിരമായ പരിപാലനം നൽകുമെന്നും അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു.

മറ്റ് അവതരണങ്ങളുടെ സംഗ്രഹം

"ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം" - നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ. പ്രതിരോധശേഷി. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രത്യേക സംവിധാനങ്ങൾ. ഘടകങ്ങൾ. പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി. തൈമസ്. നിർണായക കാലഘട്ടം. സംരക്ഷണ തടസ്സം. ആൻ്റിജൻ. കുട്ടികളിൽ രോഗാവസ്ഥ. മനുഷ്യരാശിയുടെ ചരിത്രത്തിലെ ഒരു അടയാളം. അണുബാധ. സെൻട്രൽ ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ. കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുക. ദേശീയ കലണ്ടർ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ. വാക്സിൻ പ്രതിരോധം. സെറംസ്. കൃത്രിമ പ്രതിരോധശേഷി.

"ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റം" - പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകങ്ങൾ. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയിൽ വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന രണ്ട് പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ: 1. ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതശൈലി 2. പരിസ്ഥിതി. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയുടെ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് പ്രകടിപ്പിക്കുക. മദ്യം ഒരു ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി സ്റ്റേറ്റിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു: രണ്ട് ഗ്ലാസ് മദ്യം കഴിക്കുന്നത് നിരവധി ദിവസത്തേക്ക് പ്രതിരോധശേഷി 1/3 ആയി കുറയ്ക്കുന്നു. കാർബണേറ്റഡ് പാനീയങ്ങൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയ്ക്കുന്നു.

"മനുഷ്യശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി" - ശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിയുടെ ഘടന. രക്തകോശങ്ങൾ. മനുഷ്യ രക്തചംക്രമണ സംവിധാനം. പ്രോട്ടീൻ. രക്തത്തിൻ്റെ ദ്രാവക ഭാഗം. ആകൃതിയിലുള്ള ഘടകങ്ങൾ. നിറമില്ലാത്ത ദ്രാവകം. ഒറ്റവാക്കിൽ പേരിടുക. രക്തചംക്രമണ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങൾ. പൊള്ളയായ പേശീ അവയവം. സെല്ലുകളുടെ പേര്. ലിംഫിൻ്റെ ചലനം. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവം. രക്തഫലകങ്ങൾ. ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിശരീരം. ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ. ബൗദ്ധിക ഊഷ്മളത. ദ്രാവക ബന്ധിത ടിഷ്യു. ലോജിക്കൽ ചെയിൻ പൂർത്തിയാക്കുക.

"ഹിസ്റ്ററി ഓഫ് അനാട്ടമി" - അനാട്ടമി, ഫിസിയോളജി, മെഡിസിൻ എന്നിവയുടെ വികസനത്തിൻ്റെ ചരിത്രം. വില്യം ഹാർവി. ബർഡെൻകോ നിക്കോളായ് നിലോവിച്ച്. പിറോഗോവ് നിക്കോളായ് ഇവാനോവിച്ച്. ലൂയിജി ഗാൽവാനി. പാസ്ചർ. അരിസ്റ്റോട്ടിൽ. മെക്നിക്കോവ് ഇല്യ ഇലിച്ച്. ബോട്ട്കിൻ സെർജി പെട്രോവിച്ച്. പാരസെൽസസ്. ഉഖ്തോംസ്കി അലക്സി അലക്സീവിച്ച്. ഇബ്നു സീന. ക്ലോഡിയസ് ഗാലെൻ. ലി ഷി-ഷെൻ. ആൻഡ്രിയാസ് വെസാലിയസ്. ലൂയി പാസ്ചർ. ഹിപ്പോക്രാറ്റസ്. സെചെനോവ് ഇവാൻ മിഖൈലോവിച്ച്. പാവ്ലോവ് ഇവാൻ പെട്രോവിച്ച്.

“മനുഷ്യശരീരത്തിലെ ഘടകങ്ങൾ” - ഞാൻ എല്ലായിടത്തും സുഹൃത്തുക്കളെ കണ്ടെത്തുന്നു: ധാതുക്കളിലും വെള്ളത്തിലും, ഞാനില്ലാതെ നിങ്ങൾ കൈകളില്ലാത്തതുപോലെയാണ്, ഞാനില്ലാതെ, തീ അണഞ്ഞു! (ഓക്സിജൻ). നിങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ ഇത് നശിപ്പിച്ചാൽ നിങ്ങൾക്ക് രണ്ട് വാതകം ലഭിക്കും. (വെള്ളം). എൻ്റെ രചന സങ്കീർണ്ണമാണെങ്കിലും, ഞാനില്ലാതെ ജീവിക്കുക അസാധ്യമാണ്, ഞാൻ മികച്ച ലഹരിയുടെ ദാഹത്തിൻ്റെ മികച്ച ലായകമാണ്! വെള്ളം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ "ലൈഫ് ലോഹങ്ങളുടെ" ഉള്ളടക്കം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ ഓർഗാനിക് മൂലകങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ പോഷകങ്ങളുടെ പങ്ക്.

"പ്രതിരോധശേഷി" - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെ ക്ലാസുകൾ. സഹായി ടി സെൽ സജീവമാക്കൽ. സൈറ്റോകൈൻസ്. ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി. കോശങ്ങളുടെ ഉത്ഭവം. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ജനിതക നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെ സംവിധാനം. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഇ. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തന്മാത്ര. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ. പ്രധാന സ്ഥലത്തിൻ്റെ ഘടന. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എ. വിദേശ ഘടകങ്ങൾ. ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഘടന. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ജനിതക അടിസ്ഥാനം. ആൻ്റിജൻ-ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റിൻ്റെ ഘടന. ആൻ്റിബോഡികളുടെ സ്രവണം.

ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റം, ഇമ്മ്യൂണിറ്റി സ്ട്രെസ് എന്ന വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവതരണം-പ്രഭാഷണം 211-ാം ഗ്രൂപ്പിലെ വിദ്യാർത്ഥി ഗോർക്കോവ ഇ.എൻ. ടീച്ചർ ഗോലുബ്കോവ ജി.ജി.

അവിഭാജ്യ കണക്ഷനുകളുടെ ഔട്ട്പുട്ട് ഉത്ഭവത്തിൻ്റെ സ്കീം പാത്തോളജി മൈക്രോബയോളജി സൈക്കോളജി വിഷയം: "പ്രതിരോധശേഷി, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം, സമ്മർദ്ദം" തെറാപ്പിയിലെ പ്രമേഹത്തിൻ്റെ ഫാർമക്കോളജി ശസ്ത്രക്രിയയിലെ പ്രമേഹത്തിൻ്റെ ജീവശാസ്ത്രം ശിശുരോഗശാസ്ത്രത്തിലെ പ്രമേഹം പ്രസവചികിത്സയിലെ പ്രമേഹം ന്യൂറോളജിയിൽ പ്രമേഹം

ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം വിദേശ ശരീരങ്ങളെയും വസ്തുക്കളെയും തിരിച്ചറിയുകയും പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുകയും ഇല്ലാതാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്ന അവയവങ്ങളെയും ടിഷ്യുകളെയും സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. അരി. 1 കേന്ദ്ര അവയവങ്ങൾ 1-ചുവന്ന അസ്ഥിമജ്ജ (എപിഫിസിസ് തുടയെല്ല്); 2 - തൈമസ് (തൈമസ് ഗ്രന്ഥി) ചിത്രം. 2 പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ 1-ലിംഫൊഎപിഥെലിഅല് റിംഗ് പിറോഗോവ് (ടോൺസിലുകൾ): a - pharyngeal, c - palatine, b - tubal, d - lingual; 2-പ്ലീഹ 3-ലിംഫ് നോഡുകൾ; 4-വെർമിഫോം അനുബന്ധം; 5 - ഇലിയത്തിൻ്റെ ലിംഫോയിഡ് ഉപകരണം: എ-പെയേഴ്സ് പാച്ച്, ബി-സോളിറ്ററി ഫോളിക്കിളുകൾ.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ സെൻട്രൽ റെഡ് ബോൺ മജ്ജ പെരിഫറൽ തൈമസ് പ്ലീഹ ഗ്രന്ഥി ലിംഫ് നോഡുകൾ കുടലിലെ ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം സെക്കത്തിൻ്റെ വെർമിഫോം അനുബന്ധം ചെറുകുടൽപിറോഗോവിൻ്റെ ലിംഫോപിത്തീലിയൽ വളയത്തിലെ ശ്വസനവ്യവസ്ഥയിലെ ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം

അസ്ഥിമജ്ജ (മെഡുള്ള ഓസിയം) ഹെമറ്റോപോയിസിസിൻ്റെ പ്രധാന അവയവമാണ്; സ്ഥാനം: നവജാതശിശുക്കളിൽ, ഡയാഫിസിസിൽ 4-5 വർഷത്തിനുശേഷം എല്ലാ അസ്ഥി മജ്ജ അറകളും നിറയ്ക്കുന്നു. ട്യൂബുലാർ അസ്ഥികൾചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജയ്ക്ക് പകരം അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു നൽകുകയും മഞ്ഞ നിറം നേടുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രായപൂർത്തിയായവരിൽ, ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ നീണ്ട അസ്ഥികൾ, ചെറിയ അസ്ഥികൾ, പരന്ന അസ്ഥികൾ എന്നിവയുടെ എപ്പിഫൈസുകളിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു. ഘടന: ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ രൂപപ്പെടുന്നത് മൈലോയ്ഡ് ടിഷ്യു ആണ്, അതിൽ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, രക്തത്തിലെ എല്ലാ രൂപപ്പെട്ട മൂലകങ്ങളുടെയും പൂർവ്വികർ. ചില സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ തൈമസ് ഗ്രന്ഥിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അവിടെ അവ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളായി വേർതിരിക്കുന്നു, അതായത്, തൈമസ്-ആശ്രിത, കാലഹരണപ്പെട്ടതോ മാരകമായതോ ആയ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുകയും വിദേശ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അതായത് അവ സെല്ലുലാർ, ടിഷ്യു പ്രതിരോധശേഷി നൽകുന്നു. സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ ശേഷിക്കുന്ന ഭാഗം രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഹ്യൂമറൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന കോശങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നു, അതായത്, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ ബർസോ-ആശ്രിതത്വം, അവ ആൻ്റിബോഡികൾ അല്ലെങ്കിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ സ്ഥാപകരാണ്. ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: 1. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് 2. ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ (ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസം)

തൈമസ്(തൈമസ്) ഇത് രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവവും എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ ഒരു അവയവവുമാണ്. പരമാവധി വികസന കാലയളവിൽ (10-15 വർഷം) അവയവത്തിൻ്റെ പിണ്ഡം 30-40 ഗ്രാം ആണ്, തുടർന്ന് ഗ്രന്ഥിക്ക് ഇൻവോല്യൂഷൻ സംഭവിക്കുകയും അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സ്ഥാനം: ആൻ്റീരിയർ മീഡിയസ്റ്റിനം. ഘടന: 1. പക്വതയില്ലാത്ത ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (സഹായികൾ, കൊലയാളികൾ, സപ്രസ്സറുകൾ, ഓർമ്മകൾ) വേർതിരിക്കുന്ന കോർട്ടിക്കൽ പദാർത്ഥം, തുടർന്ന് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളിൽ (ലിംഫ് നോഡുകൾ, പ്ലീഹ, ടോൺസിലുകൾ) പ്രവേശിക്കുന്നു, അവിടെ അവ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ പ്രതികരണം നൽകുന്നു. 2. തൈമോസിൻ, തൈമോപോയിറ്റിൻ എന്നീ ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന മെഡുള്ള, ടി സെല്ലുകളുടെ വളർച്ച, പക്വത, വ്യത്യാസം, രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ മുതിർന്ന കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനം എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രക്രിയകൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. തൈമസ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: 1. ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ 1 - തൈറോയ്ഡ് തരുണാസ്ഥി; 2 - തൈറോയ്ഡ് (ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസം). ഗ്രന്ഥി; 3 - ശ്വാസനാളം; 4 - വലത് ശ്വാസകോശം; 2. എൻഡോക്രൈൻ (എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥി, 5 - ഇടത് ശ്വാസകോശം; 6 - അയോർട്ട; 7 - തൈമസ് ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു: തൈമോസിൻ, തൈമോപോയിറ്റിൻ). ഗ്രന്ഥി; 8 - പെരികാർഡിയൽ സഞ്ചി

പ്ലീഹ (പ്ലീഹ) രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഏറ്റവും വലിയ അവയവമാണ്, അതിൻ്റെ നീളം 12 സെൻ്റിമീറ്ററിലെത്തും, ഭാരം - 150-200 ഗ്രാം സ്ഥാനം: ഇടത് ഹൈപ്പോകോൺഡ്രിയത്തിൽ, ഇതിന് തവിട്ട്-ചുവപ്പ് നിറമുണ്ട്, പരന്ന നീളമേറിയതാണ്. ആകൃതിയും മൃദുവായ സ്ഥിരതയും. ഇത് സീറസ് മെംബ്രണുമായി (പെരിറ്റോണിയം) സംയോജിപ്പിക്കുന്ന ഒരു നാരുകളുള്ള മെംബ്രൺ കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു, സ്ഥാനം ഇൻട്രാപെരിറ്റോണിയൽ ആണ്. ഘടന: 1. ഉപരിതലങ്ങൾ - ഡയഫ്രാമാറ്റിക്, വിസറൽ. 2. പ്ലീഹയുടെ ഗേറ്റ് - വിസറൽ ഉപരിതലത്തിൻ്റെ മധ്യഭാഗത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു - പാത്രങ്ങൾ (സ്പ്ലീനിക് ധമനിയും സിരയും) ഞരമ്പുകളും തുളച്ചുകയറുന്ന സ്ഥലം. 3. പ്ലീഹയുടെ പാരെഞ്ചൈമ - വെളുത്ത പൾപ്പ് (പൾപ്പ്), പ്ലീഹയുടെയും ചുവന്ന പൾപ്പിൻ്റെയും ലിംഫോയിഡ് ഫോളിക്കിളുകൾ അടങ്ങിയതാണ്, അവയവത്തിൻ്റെ മൊത്തം പിണ്ഡത്തിൻ്റെ 75-85%, സിര സൈനസുകൾ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മറ്റ് സെല്ലുലാർ എന്നിവയാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഘടകങ്ങൾ. പ്ലീഹയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: 1. പൂർത്തിയായ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ നാശം ജീവിത ചക്രം. 2. ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ (ബി-, ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസം). 3. ബ്ലഡ് ഡിപ്പോ. 1 - ഡയഫ്രാമാറ്റിക് ഉപരിതലം; 2 - മുകളിലെ അറ്റം; 3 - പ്ലീഹയുടെ ഗേറ്റ്; 4 - പ്ലീഹ ആർട്ടറി; 5 - പ്ലീഹ സിര; 6 - താഴെയുള്ള അറ്റം; 7 - വിസറൽ ഉപരിതലം 1 - നാരുകളുള്ള മെംബ്രൺ; 2 - പ്ലീഹ ട്രാബെകുല; 3 - ലിംഫോയ്ഡ് ഫോളിക്കിളുകൾപ്ലീഹ; 4 - വെനസ് സൈനസ്; 5 - വെളുത്ത പൾപ്പ്; 6 - ചുവന്ന പൾപ്പ്

ലിംഫ് നോഡ് - രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ (500 - 700) ഏറ്റവും കൂടുതൽ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ, അവയവങ്ങളിൽ നിന്നും ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നും ലിംഫറ്റിക് നാളങ്ങളിലേക്കും തുമ്പിക്കൈകളിലേക്കും ലിംഫ് പ്രവാഹത്തിൻ്റെ പാതയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ലിംഫ് നോഡിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: 1. പ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ബാരിയർ ഫംഗ്ഷൻ (ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്) 2. ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ (ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വത, വ്യത്യാസം, പുനരുൽപാദനം) ഘടന: 1 - അഫെറൻ്റ് ലിംഫറ്റിക് പാത്രം; 2 - എഫെറൻ്റ് ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങൾ; 3 - കോർട്ടക്സ്; 4 - ധമനിയുടെ; 5 - സിര; 6 - കാപ്സ്യൂൾ; 7 - മെഡുള്ള; 8 - ലിംഫ് നോഡിൻ്റെ ഗേറ്റ്; 9 - ട്രാബെക്കുലേ; 10 - ലിംഫ് നോഡ്

ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം ശ്വസനവ്യവസ്ഥയിൽ, ടോൺസിലുകൾ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഗണ്യമായ ശേഖരണമാണ്: 1 - നാവിൻ്റെ വേരിൽ - ഭാഷാപരമായ, 2 - മൃദുവായ അണ്ണാക്കിൻ്റെ മുൻഭാഗത്തും പിൻഭാഗത്തും ഉള്ള കമാനങ്ങൾക്കിടയിൽ - പാലറ്റൈൻ, 3 - പിൻഭാഗത്തെ ഉയർന്ന ഭിത്തിയിൽ നാസോഫറിനക്സ് - ശ്വാസനാളം, 4 - യൂസ്റ്റാച്ചിയൻ ട്യൂബിൻ്റെ ഭാഗത്ത് - പൈപ്പ് ശ്വാസനാളത്തിലെ മ്യൂക്കോസയുടെ പ്രദേശത്ത് ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ലിംഫെഡെനോയിഡ് ടിഷ്യു, ടോൺസിലുകൾക്കൊപ്പം പിറോഗോവിൻ്റെ തൊണ്ടയിലെ ലിംഫോപിത്തീലിയൽ റിംഗ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു സംരക്ഷണ തടസ്സം രൂപപ്പെടുന്നു. കുടലിൽ കുടൽ മ്യൂക്കോസയിൽ - ലിംഫോപിത്തീലിയൽ ടിഷ്യുവിൻ്റെ ശേഖരണം: ചെറുകുടൽ 1 - ഗ്രൂപ്പ് ലിംഫോയ്ഡ് ഫോളിക്കിളുകൾ (പേയറിൻ്റെ പാച്ചുകൾ) - ഇലിയം; 2 - ഒറ്റ ഫോളിക്കിളുകൾ (സോളിറ്ററി) - ജെജുനം; വലിയ കുടൽ 3 - ലിംഫോയ്ഡ് രൂപങ്ങൾ - മതിൽ വെർമിഫോം അനുബന്ധം(അനുബന്ധം).

ബാഹ്യ അണുബാധയിൽ നിന്ന് (ബാക്ടീരിയ, വൈറസ്, പ്രോട്ടോസോവ), മാറ്റം വരുത്തിയതും നിർജ്ജീവവുമായ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് അതിൻ്റെ ജൈവ സമഗ്രതയും വ്യക്തിത്വവും സംരക്ഷിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ സംരക്ഷണ ഗുണങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ് പ്രതിരോധശേഷി. രോഗപ്രതിരോധ പ്രകൃതിയുടെ വർഗ്ഗീകരണം: - അപായ (അമ്മ മുതൽ ഗര്ഭപിണ്ഡം വരെ) - സ്വന്തമാക്കി (രോഗത്തിനുശേഷം) - നിഷ്ക്രിയ (ഒരു ഡയറൻസിന്) സെല്ലുലാർ (ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട രോഗകാരി) (അവയെല്ലാം ശരീരത്തിലെ രോഗാണുക്കളിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത് തടയുന്നു)

ഇല്യ മെക്നിക്കോവ് - സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ സ്ഥാപകൻ സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷിഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്ന പ്രതിഭാസം അദ്ദേഹം കണ്ടെത്തി - പ്രത്യേക കോശങ്ങളാൽ ശരീരത്തിന് വിദേശത്തുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും മറ്റ് ജൈവകണങ്ങളെയും പിടിച്ചെടുക്കുകയും നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വിദേശ ശരീരം ആവശ്യത്തിന് ചെറുതാണെങ്കിൽ, അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന കോശങ്ങൾ, ഗ്രീക്ക് ഫാഗിനിൽ നിന്ന് ("തിന്നാൻ") ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്ന, അന്യഗ്രഹജീവിയെ പൂർണ്ണമായും വിഴുങ്ങാൻ കഴിയുമെന്ന് അദ്ദേഹം ശ്രദ്ധിച്ചു. ഈ സംവിധാനമാണ് രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയിലെ പ്രധാനമെന്ന് മെക്നിക്കോവ് വിശ്വസിച്ചു. ആക്രമണത്തിലേക്ക് കുതിക്കുന്നത് ഫാഗോസൈറ്റുകളാണ്, ഇത് ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു കുത്തിവയ്പ്പ്, ഒരു പിളർപ്പ് മുതലായവ. പോൾ എർലിച്ച് - സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ സ്ഥാപകൻ ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷിഅവൻ നേരെ മറിച്ചാണ് തെളിയിച്ചത്. അണുബാധകൾക്കെതിരായ സംരക്ഷണത്തിലെ പ്രധാന പങ്ക് കോശങ്ങളുടേതല്ല, മറിച്ച് അവ കണ്ടെത്തിയ ആൻ്റിബോഡികളുടേതാണ് - ഒരു ആക്രമണകാരിയുടെ ആമുഖത്തിന് പ്രതികരണമായി രക്തത്തിലെ സെറമിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട തന്മാത്രകൾ. 1891-ൽ, എർലിച്ച് രക്തത്തിലെ ആൻ്റിമൈക്രോബയൽ പദാർത്ഥങ്ങളെ "ആൻ്റിബോഡി" (ജർമ്മൻ ആൻ്റികോർപ്പറിൽ) എന്ന് വിളിച്ചു, കാരണം അക്കാലത്ത് ബാക്ടീരിയകളെ "കോർപ്പർ" - മൈക്രോസ്കോപ്പിക് ബോഡി എന്ന് വിളിച്ചിരുന്നു. പോൾ എർലിച്ച് 1854 -1915 ഇമ്മ്യൂണോളജി മേഖലയിലെ അവരുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് 1908-ൽ ശരീരശാസ്ത്രത്തിനോ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിനോ ഉള്ള നോബൽ സമ്മാനം, പൊരുത്തപ്പെടുത്താനാവാത്ത ശാസ്ത്ര എതിരാളികൾ - I. മെക്നിക്കോവ്, പി.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ സ്കീം ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രക്രിയയിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ഘട്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: 1. കീമോടാക്സിസ് - ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്ന വസ്തുവിലേക്ക് ഫാഗോസൈറ്റിൻ്റെ പുരോഗതി. 2. അഡീഷൻ (അറ്റാച്ച്മെൻ്റ്). 3. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ മെംബ്രൺ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ പിടിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള വിവിധ റിസപ്റ്ററുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. 4. എൻഡോസൈറ്റോസിസ് (ആഗിരണം). 5. പിടിച്ചെടുക്കപ്പെട്ട കണികകൾ പ്രോട്ടോപ്ലാസത്തിൽ മുഴുകുകയും അതിൻ്റെ ഫലമായി ഉള്ളിൽ പൊതിഞ്ഞ ഒരു വസ്തുവിനൊപ്പം ഒരു ഫാഗോസോം രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. 6. ലൈസോസോമുകൾ ഫാഗോസോമിലേക്ക് കുതിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഫാഗോസോം ഷെല്ലുകളും ലൈസോസോമുകളും ഒരു ഫാഗോലിസോസോമിലേക്ക് ലയിക്കുന്നു. 7. ഫാഗോസൈറ്റോസ്ഡ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ വിവിധ മൈക്രോബിസിഡൽ ഘടകങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണതയാൽ ആക്രമിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇമ്മ്യൂണോളജിയുടെ വികസനത്തിലെ നാഴികക്കല്ലുകൾ 1796 1861 1882 1886 1890 1901 1908 ഇ. ജെന്നർ വസൂരിക്കെതിരായ സംരക്ഷണ രീതി എൽ. പാസ്ചർ വാക്സിനുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുള്ള തത്വം I. മെക്നിക്കോവ് ഫാഗോസൈറ്റിക് തിയറി ഓഫ് ഇമ്മ്യൂണിറ്റി, പി. ലാൻഡ്‌സ്റ്റൈനർ രക്തഗ്രൂപ്പുകളുടെ കണ്ടെത്തലും ആൻ്റിജനുകളുടെ ഘടനയും മെക്നിക്കോവ്, എർലിച്ച് നോബൽ സമ്മാനംരോഗപ്രതിരോധ സിദ്ധാന്തത്തിനായി 1913 സി. റിച്ചെറ്റ് ഡിസ്കവറി ഓഫ് അനാഫൈലക്സിസ് 1919 ജെ. ബോർഡറ്റ് ഡിസ്കവറി ഓഫ് ദി കോംപ്ലിമെൻ്റ് 1964 എഫ്. ബെർനെറ്റ് 1972 1980 ക്ലോണൽ സെലക്ഷൻ തിയറി ഓഫ് ഇമ്മ്യൂണിറ്റി ജെ. എഡൽഷാൻ ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഘടന ഡീകോഡിംഗ് ബി.

ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്നുള്ള സമ്മർദ്ദം സമ്മർദ്ദം - പിരിമുറുക്കം ഒരു ജീവജാലത്തിൽ ചെലുത്തുന്ന ഏതെങ്കിലും ശക്തമായ ആഘാതത്തോടുള്ള പിരിമുറുക്കത്തിൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത (പൊതുവായ) പ്രതികരണമാണ് സമ്മർദ്ദം. ഇവയുണ്ട്: നരവംശ, ന്യൂറോ സൈക്കിക്, തെർമൽ, ലൈറ്റ്, മറ്റ് സമ്മർദ്ദങ്ങൾ, അതുപോലെ സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ പോസിറ്റീവ് (യൂസ്ട്രസ്), നെഗറ്റീവ് രൂപങ്ങൾ (ദുരിതങ്ങൾ). പ്രശസ്ത സ്ട്രെസ് ഗവേഷകൻ, കനേഡിയൻ ഫിസിയോളജിസ്റ്റ് ഹാൻസ് സെലി, 1936-ൽ ജനറൽ അഡാപ്റ്റേഷൻ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ചുള്ള തൻ്റെ ആദ്യ കൃതി പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. നീണ്ട കാലം"സമ്മർദ്ദം" എന്ന പദം ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കി, കാരണം ഇത് "ന്യൂറോ സൈക്കിക്" ടെൻഷൻ ("ഫൈറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഫ്ലൈറ്റ്" സിൻഡ്രോം) സൂചിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. 1946 വരെ സെലി പൊതുവായ അഡാപ്റ്റീവ് ടെൻഷനായി "സ്ട്രെസ്" എന്ന പദം വ്യവസ്ഥാപിതമായി ഉപയോഗിക്കാൻ തുടങ്ങി. ഏതെങ്കിലും അണുബാധയുടെ പ്രകടനത്തിൻ്റെ ആരംഭം ഒന്നുതന്നെയാണ് (പനി, ബലഹീനത, വിശപ്പ് കുറവ്) എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് സെലി ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചു. പൊതുവായി അറിയപ്പെടുന്ന ഈ വസ്തുതയിൽ, അദ്ദേഹം ഒരു പ്രത്യേക സ്വത്ത് വിവേചിച്ചു - സാർവത്രികത, ഏതെങ്കിലും നാശത്തോടുള്ള പ്രതികരണത്തിൻ്റെ നോൺ-സ്പെസിഫിറ്റി. വിഷബാധയ്ക്കും ചൂടിനും തണുപ്പിനും ഒരേ പ്രതികരണമാണ് എലികൾ നൽകുന്നതെന്ന് പരീക്ഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. മറ്റ് ഗവേഷകർ വിപുലമായ പൊള്ളലേറ്റ ആളുകളിൽ സമാനമായ പ്രതികരണം കണ്ടെത്തി.

സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ ഘട്ടം 1. ഉത്കണ്ഠ പ്രതികരണം. ശരീരം അതിൻ്റെ എല്ലാ പ്രതിരോധങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു പരീക്ഷ, ഒരു പ്രധാന മീറ്റിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഓപ്പറേഷൻ എന്നിവയ്ക്ക് മുമ്പുള്ള നിരവധി ആളുകൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ സാധാരണമാണ്. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, മനുഷ്യശരീരത്തിൽ സഹാനുഭൂതി-അഡ്രീനൽ, ഹൈപ്പോഥലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി-അഡ്രീനൽ, റെനിൻ-ആൻജിയോടെൻസിൻ-ആൽഡോസ്റ്റെറോൺ സംവിധാനങ്ങൾ സജീവമാകുന്നു. അഡ്രിനാലിൻ, നോർപിനെഫ്രിൻ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ വർദ്ധനവ്, അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സിൽ വർദ്ധനവ് എന്നിവയുണ്ട്. ഹൃദയ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സാധ്യമായ തകരാറുകൾ - മയോകാർഡിയൽ ഇൻഫ്രാക്ഷൻ, സ്ട്രോക്ക്, ആൻജീന പെക്റ്റോറിസ്, രക്താതിമർദ്ദം. ഘട്ടം 2. അഡാപ്റ്റേഷൻ ഘട്ടം. സമ്മർദ്ദത്തെ സജീവമായി നേരിടുകയും അതിനോട് പൊരുത്തപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നതിലൂടെ ശരീരം പിരിമുറുക്കവും ചലനാത്മകവുമായ അവസ്ഥയിൽ തുടരുന്നു. ശരീരവും സമ്മർദ്ദ ഘടകവും എതിർവശത്ത് ഒരുമിച്ച് നിലകൊള്ളുന്നു. ഈ കാലയളവിൽ, അഡ്രീനൽ കോർട്ടെക്സ് ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ പ്രത്യേകിച്ച് തീവ്രമായി ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് പെപ്റ്റിക് അൾസർവയറും ഡുവോഡിനം. ഹൈപ്പോഥലാമസ് സജീവമാക്കൽ സജീവമാക്കൽ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റംസഹാനുഭൂതിയുള്ള എൻഎസ് ആക്ടിവേഷൻ അഡ്രീനൽ കാറ്റെകോളമൈൻസ് ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ ഘട്ടം 3. ക്ഷീണം ഘട്ടം. നിരന്തരം സമ്മർദപൂരിതമായ അവസ്ഥയിലും സമ്മർദ്ദത്തോടുള്ള ദീർഘകാല പ്രതിരോധത്തിലും ശരീരത്തിൻ്റെ കരുതൽ ക്രമേണ അവസാനിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ക്ഷീണം വികസിക്കുന്നു. ഈ ഘട്ടം രോഗ പ്രക്രിയകളുടെ വികാസത്തിന് പരിവർത്തനമാണ്, ഇത് നാഡീവ്യൂഹങ്ങളുടെയും നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെയും പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ തകരാറാണ്. ഹ്യൂമറൽ നിയന്ത്രണം. അഡ്രീനൽ കോർട്ടെക്സ് കുറയുന്നു (ക്രോണിക് അഡ്രീനൽ അപര്യാപ്തത).

അഡാപ്റ്റേഷൻ രോഗങ്ങൾ കാർഡിയോ വാസ്കുലർ സിസ്റ്റം: മയോകാർഡിയൽ ഇൻഫ്രാക്ഷൻ, സ്ട്രോക്ക്, ഇസ്കെമിക് ഹൃദ്രോഗം, രക്താതിമർദ്ദം. ദഹനവ്യവസ്ഥ: ആമാശയത്തിലെയും ഡുവോഡിനത്തിലെയും അൾസർ അഡാപ്റ്റേഷൻ രോഗങ്ങൾ ത്വക്ക്: ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്, എക്സിമ, സോറിയാസിസ്, ഉർട്ടികാരിയ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം: ശ്വസനവ്യവസ്ഥ: പ്രതിരോധശേഷി കുറയുന്നു ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ

വേദന സമ്മർദ്ദ പ്രതികരണ പാറ്റേൺ. ബ്ലീഡിംഗ് സൈക്കോട്രോമ ഹൈപ്പർത്തർമിയ ഹൈപ്പോതലാമസ് ഹൈപ്പോഥലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി-അഡ്രീനൽ സിസ്റ്റം ലിബറിൻസ് ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ അഡ്രീനൽ കോർട്ടെക്‌സ് റെനിൻ-ആൻജിയോടെൻസിൻ-ആൽഡോസ്റ്റെറോൺ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ സഹാനുഭൂതിയുള്ള എൻഎസ് ജുജിഎ കോശങ്ങൾ സജീവമാക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളിലെ കെഎ ഭൂമി ACTH സഹാനുഭൂതി-അഡ്രീനൽ സിസ്റ്റം TSH വെള്ളം നിലനിർത്തൽ വർദ്ധിച്ച O CC രക്തക്കുഴലുകൾ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു Al dos Thyroxin തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിആൻജിയോടെൻസിൻ II പ്രവർത്തനരഹിതമായതിനാൽ രക്തസമ്മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നു

സ്ലൈഡ് 2

പ്രധാന പങ്ക്ആൻ്റി-ഇൻഫെക്റ്റീവ് പരിരക്ഷയിൽ, പ്രതിരോധശേഷിയല്ല, മറിച്ച് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ മെക്കാനിക്കൽ നീക്കം ചെയ്യാനുള്ള വിവിധ സംവിധാനങ്ങൾ (ക്ലിയറൻസ്) ശ്വസന അവയവങ്ങളിൽ, ഇത് സർഫക്റ്റൻ്റിൻ്റെയും കഫത്തിൻ്റെയും ഉൽപാദനമാണ്, ചലനങ്ങൾ കാരണം മ്യൂക്കസിൻ്റെ ചലനം. സിലിയറി എപിത്തീലിയത്തിൻ്റെ സിലിയ, ചുമയും തുമ്മലും. കുടലിൽ, ഇത് പെരിസ്റ്റാൽസിസും ജ്യൂസുകളുടെയും മ്യൂക്കസിൻ്റെയും ഉത്പാദനം (അണുബാധ മൂലമുണ്ടാകുന്ന വയറിളക്കം മുതലായവ) ചർമ്മത്തിൽ, ഇത് എപ്പിത്തീലിയത്തിൻ്റെ നിരന്തരമായ ശോഷണവും പുതുക്കലും ആണ്. ക്ലിയറൻസ് മെക്കാനിസങ്ങൾ പരാജയപ്പെടുമ്പോൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം ഓണാകും.

സ്ലൈഡ് 3

സിലിയറി എപിത്തീലിയം

സ്ലൈഡ് 4

സ്ലൈഡ് 5

ചർമ്മത്തിൻ്റെ തടസ്സ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

സ്ലൈഡ് 6

അതിനാൽ, ആതിഥേയൻ്റെ ശരീരത്തിൽ നിലനിൽക്കാൻ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ എപ്പിത്തീലിയൽ ഉപരിതലത്തിൽ “പരിഹരിച്ചിരിക്കണം” (ഇമ്യൂണോളജിസ്റ്റുകളും മൈക്രോബയോളജിസ്റ്റുകളും ഈ ബീജസങ്കലനത്തെ വിളിക്കുന്നു, അതായത്, ക്ലിയറൻസ് മെക്കാനിസങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരീരം ഒട്ടിക്കുന്നത് തടയണം). അഡീഷൻ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ടിഷ്യുവിലേക്കോ രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്കോ ആഴത്തിൽ തുളച്ചുകയറാൻ ശ്രമിച്ചേക്കാം, അവിടെ ക്ലിയറൻസ് മെക്കാനിസങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. ഈ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ആതിഥേയ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, അത്തരം എൻസൈമുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവിൽ എല്ലാ രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളും രോഗകാരിയല്ലാത്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.

സ്ലൈഡ് 7

ഒന്നോ അതിലധികമോ ക്ലിയറൻസ് സംവിധാനം അണുബാധയെ നേരിടാൻ പരാജയപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, പ്രതിരോധ സംവിധാനം പോരാട്ടത്തിൽ ചേരുന്നു.

സ്ലൈഡ് 8

നിർദ്ദിഷ്ടവും നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്തതുമായ പ്രതിരോധ സംരക്ഷണം

നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധം എന്നത് ഒരു ആൻ്റിജനുമായി മാത്രം പോരാടാൻ കഴിയുന്ന പ്രത്യേക ലിംഫോസൈറ്റുകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, നാച്ചുറൽ കില്ലർ സെല്ലുകൾ, കോംപ്ലിമെൻ്റ് (പ്രത്യേക എൻസൈമുകൾ) എന്നിവ പോലുള്ള നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത രോഗപ്രതിരോധ ഘടകങ്ങൾക്ക് സ്വതന്ത്രമായോ പ്രത്യേക പ്രതിരോധവുമായി സഹകരിച്ചോ അണുബാധയെ ചെറുക്കാൻ കഴിയും.

സ്ലൈഡ് 9

സ്ലൈഡ് 10

പൂരക സംവിധാനം

സ്ലൈഡ് 11

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ, ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ, രോഗപ്രതിരോധ അവയവങ്ങൾ (തൈമസ്, പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ), അതുപോലെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ശേഖരണം (ഏറ്റവും വൻതോതിൽ ശ്വാസകോശ, ദഹന അവയവങ്ങളിൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു).

സ്ലൈഡ് 12

രോഗപ്രതിരോധ അവയവങ്ങൾ ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങളിലൂടെയും രക്തചംക്രമണവ്യൂഹത്തിലൂടെയും പരസ്പരം ആശയവിനിമയം നടത്തുകയും ശരീര കോശങ്ങളുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്ലൈഡ് 13

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ നാല് പ്രധാന പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളുണ്ട്: 1. ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ, രോഗപ്രതിരോധ ടിഷ്യു നാശത്തിൻ്റെ രൂപത്തിൽ പ്രകടമാണ്. സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ, ഫലമായി വികസിക്കുന്നു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾസ്വന്തം ശരീരത്തിന് എതിരെ 3. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിലെ അപായ അല്ലെങ്കിൽ സ്വായത്തമാക്കിയ വൈകല്യങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി സിൻഡ്രോം; അമിലോയിഡോസിസ്.

സ്ലൈഡ് 14

ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ ആൻ്റിജനുമായുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ സമ്പർക്കം ഒരു സംരക്ഷിത രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ വികസനം ഉറപ്പാക്കുക മാത്രമല്ല, ടിഷ്യുവിനെ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രതികരണങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും. ഒരു ആൻ്റിബോഡിയോ സെല്ലുലാറോ ഉള്ള ഒരു ആൻ്റിജൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വഴി ഇത്തരം ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (പ്രതിരോധ ടിഷ്യു ക്ഷതം) ആരംഭിക്കാം. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ. ഈ പ്രതികരണങ്ങൾ എക്സോജനസുമായി മാത്രമല്ല, എൻഡോജെനസ് ആൻ്റിജനുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 15

ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി രോഗങ്ങളെ വർഗ്ഗീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ മെക്കാനിസങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: ടൈപ്പ് I - രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ടൈപ്പ് II - കോശങ്ങളുടെ നാശത്തിൽ ഏർപ്പെടുന്നു അവ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ടൈപ്പ് III-ആൻ്റിബോഡികളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം പൂരകങ്ങളെ സജീവമാക്കുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. കോംപ്ലിമെൻ്റ് ഫ്രാക്ഷനുകൾ ന്യൂട്രോഫിലുകളെ ആകർഷിക്കുന്നു, ഇത് ടിഷ്യു IV-നെ നശിപ്പിക്കുന്നു - സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ഒരു സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 16

ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (ഉടനടിയുള്ള തരം, അലർജി തരം) പ്രതികരണമായി ഒരു വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതികരണം വികസിക്കുന്നു ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻആതിഥേയ ജീവി മുമ്പ് സംവേദനക്ഷമതയുള്ളതും സ്വഭാവം ഉള്ളതുമായ ആൻ്റിജൻ അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക്.പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങൾ ആൻ്റിജൻ്റെ തുളച്ചുകയറുന്ന സ്ഥലത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു കൂടാതെ ചർമ്മത്തിൻ്റെ പരിമിതമായ വീക്കത്തിൻ്റെ സ്വഭാവവും ( ചർമ്മ അലർജി, urticaria), നാസൽ, കൺജങ്ക്റ്റിവൽ ഡിസ്ചാർജ് ( അലർജിക് റിനിറ്റിസ്, കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ്), ഹേ ഫീവർ, ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ അല്ലെങ്കിൽ അലർജി ഗ്യാസ്ട്രോഎൻറൈറ്റിസ് (ഭക്ഷണ അലർജി).

സ്ലൈഡ് 17

തേനീച്ചക്കൂടുകൾ

സ്ലൈഡ് 18

ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ അവയുടെ വികാസത്തിൽ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു - പ്രാരംഭ പ്രതികരണവും അവസാനവും: - അലർജിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിന് 5-30 മിനിറ്റിനുശേഷം പ്രാരംഭ പ്രതികരണ ഘട്ടം വികസിക്കുന്നു, കൂടാതെ വാസോഡിലേഷൻ, വർദ്ധിച്ച പ്രവേശനക്ഷമത, അതുപോലെ മിനുസമാർന്ന രോഗാവസ്ഥ എന്നിവയും ഇതിൻ്റെ സവിശേഷതയാണ്. പേശികൾ അല്ലെങ്കിൽ ഗ്രന്ഥി സ്രവണം - ആൻ്റിജനുമായി അധിക സമ്പർക്കം കൂടാതെ 2-8 മണിക്കൂറിന് ശേഷം അവസാന ഘട്ടം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ഇസിനോഫിൽസ്, ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്, മോണോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ തീവ്രമായ ടിഷ്യു നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിൻ്റെ സവിശേഷതയാണ്. എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾകഫം ചർമ്മം. T2 ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ഒരു അലർജിയോടുള്ള പ്രതികരണമായി രൂപംകൊണ്ട IgE ആൻ്റിബോഡികളാണ് ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെ വികസനം ഉറപ്പാക്കുന്നത്.

സ്ലൈഡ് 19

ടൈപ്പ് I ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്കിൻ്റെ വികാസത്തിന് അടിവരയിടുന്നു. ആൻ്റിസെറ, ഹോർമോണുകൾ, എൻസൈമുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ചില മരുന്നുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, പെൻസിലിൻ) - ഹെറ്ററോളോജസ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം സിസ്റ്റമിക് അനാഫൈലക്സിസ് സംഭവിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 20

ടൈപ്പ് II ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (ഉടൻ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി) കോശങ്ങളിലോ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിലോ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന എക്സോജനസ് ആൻ്റിജനുകളിലേക്കുള്ള IgG ആൻ്റിബോഡികൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. അത്തരം പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ, സ്വന്തം ടിഷ്യൂകളുടെ കോശങ്ങൾക്ക് നേരെയുള്ള ശരീരത്തിൽ ആൻ്റിബോഡികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ജീൻ തലത്തിലെ അസ്വസ്ഥതയുടെ ഫലമായി കോശങ്ങളിൽ ആൻ്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനൻ്റുകൾ രൂപപ്പെടാം, ഇത് വിഭിന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അവ കോശ ഉപരിതലത്തിലോ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിലോ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒരു എക്സോജനസ് ആൻ്റിജനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, സെല്ലിൻ്റെ അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിൻ്റെ സാധാരണ അല്ലെങ്കിൽ കേടായ ഘടനകളിലേക്ക് ആൻ്റിബോഡികളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിൻ്റെ അനന്തരഫലമായി ഒരു ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 21

ടൈപ്പ് III ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ (ഐജിജി ആൻ്റിബോഡികളുടെയും ലയിക്കുന്ന എക്സോജനസ് ആൻ്റിജൻ്റെയും പ്രതിപ്രവർത്തനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പെട്ടെന്നുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം) അത്തരം പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വികസനം ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി കോംപ്ലക്സുകളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമാണ്. രക്തപ്രവാഹം (ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സുകൾ രക്തചംക്രമണം) അല്ലെങ്കിൽ ഉപരിതലത്തിൽ പാത്രങ്ങൾക്ക് പുറത്ത് അല്ലെങ്കിൽ സെല്ലുലാർ (അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ) ഘടനകൾക്കുള്ളിൽ (സിറ്റുവിലെ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ).

സ്ലൈഡ് 22

രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലിലോ ഫിൽട്ടറിംഗ് ഘടനകളിലോ (വൃക്കയിലെ ട്യൂബുലാർ ഫിൽട്ടർ) പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ രക്തചംക്രമണ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ (സിഐസി) കേടുവരുത്തുന്നു. അറിയപ്പെടുന്ന രണ്ട് തരത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് കേടുപാടുകൾ ഉണ്ട്, അവ ഒരു എക്സോജനസ് ആൻ്റിജൻ (വിദേശ പ്രോട്ടീൻ, ബാക്ടീരിയ, വൈറസ്) ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോഴും സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകൾക്കെതിരെ ആൻ്റിബോഡികൾ രൂപപ്പെടുമ്പോഴും രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ കോംപ്ലക്സുകൾ രക്തത്തിൽ രൂപപ്പെടുകയും പല അവയവങ്ങളിലും സ്ഥിരതാമസമാക്കുകയോ വൃക്കകൾ (ഗ്ലോമെറുലോനെഫ്രൈറ്റിസ്), സന്ധികൾ (ആർത്രൈറ്റിസ്) അല്ലെങ്കിൽ ചർമ്മത്തിലെ ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകൾ പോലുള്ള വ്യക്തിഗത അവയവങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുകയോ ചെയ്താൽ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങൾ സാമാന്യവൽക്കരിക്കാം. .

സ്ലൈഡ് 23

ഗ്ലോമെറുലോനെഫ്രൈറ്റിസ് ഉള്ള വൃക്ക

സ്ലൈഡ് 24

വ്യവസ്ഥാപരമായ ഇമ്യൂൺ കോംപ്ലക്സ് രോഗം അതിൻ്റെ ഇനങ്ങളിലൊന്നാണ് അക്യൂട്ട് സെറം അസുഖം, ഇത് വലിയ അളവിൽ വിദേശ സെറം ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിൻ്റെ ഫലമായി സംഭവിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 25

ഒരു ആൻ്റിജനുമായി ദീർഘനേരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിലൂടെ വിട്ടുമാറാത്ത സെറം രോഗം വികസിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ മിക്കപ്പോഴും സ്ഥിരതാമസമാക്കുന്നതിനാൽ, വിട്ടുമാറാത്ത രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് രോഗത്തിൻ്റെ വികാസത്തിന് നിരന്തരമായ ആൻ്റിജനീമിയ ആവശ്യമാണ് രക്തക്കുഴലുകൾ കിടക്ക. ഉദാഹരണത്തിന്, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് ഓട്ടോആൻ്റിജനുകളുടെ ദീർഘകാല സ്ഥിരതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും, സ്വഭാവത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും രൂപശാസ്ത്രപരമായ മാറ്റങ്ങൾഒരു രോഗപ്രതിരോധ സങ്കീർണ്ണ രോഗത്തിൻ്റെ വികാസത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന മറ്റ് അടയാളങ്ങളും, ആൻ്റിജൻ അജ്ഞാതമായി തുടരുന്നു. അത്തരം പ്രതിഭാസങ്ങൾ സാധാരണമാണ് റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, periarteritis nodosa, membranous nephropathy ചില vasculitis.

സ്ലൈഡ് 26

സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്

സ്ലൈഡ് 27

റൂമറ്റോയ്ഡ് പോളി ആർത്രൈറ്റിസ്

സ്ലൈഡ് 28

സിസ്റ്റമിക് വാസ്കുലിറ്റിസ്

സ്ലൈഡ് 29

അക്യൂട്ട് ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സ് വാസ്കുലിറ്റിസിൻ്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പ്രാദേശിക ടിഷ്യു നെക്രോസിസിൽ ലോക്കൽ ഇമ്മ്യൂൺ കോംപ്ലക്സ് രോഗം (ആർത്തസ് പ്രതികരണം) പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 31

വൈകി-ടൈപ്പ് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി (ഡിടിഎച്ച്) നിരവധി ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: 1 - ആൻ്റിജനുമായുള്ള പ്രാഥമിക സമ്പർക്കം നിർദ്ദിഷ്ട ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ ശേഖരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു; കോശങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ആൻ്റിജൻ ശകലങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നു - ആൻ്റിജൻ-നിർദ്ദിഷ്ട ടി സഹായ കോശങ്ങൾ മാക്രോഫേജുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ആൻ്റിജനുമായി ഇടപഴകുകയും ധാരാളം സൈറ്റോകൈനുകൾ സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; 4 - സ്രവിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകൾ രൂപീകരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു കോശജ്വലന പ്രതികരണം, മോണോസൈറ്റുകൾ/മാക്രോഫേജുകളുടെ ശേഖരണത്തോടൊപ്പമുണ്ട്, ഇവയുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അടുത്തുള്ള ഹോസ്റ്റ് സെല്ലുകളെ നശിപ്പിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 32

ആൻ്റിജൻ നിലനിൽക്കുമ്പോൾ, മാക്രോഫേജുകൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഒരു ഷാഫ്റ്റിനാൽ ചുറ്റപ്പെട്ട എപ്പിത്തീലിയോയിഡ് കോശങ്ങളായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു - ഒരു ഗ്രാനുലോമ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ വീക്കം തരം IV ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെ സ്വഭാവമാണ്, ഇതിനെ ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 33

ഗ്രാനുലോമകളുടെ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ചിത്രം

സാർകോയിഡോസിസ് ക്ഷയരോഗം

സ്ലൈഡ് 34

ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ ഡിസോർഡറുകൾ രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുതശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകളോട് ഒരു പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു - സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ ആക്രമണവും സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ അവസ്ഥയുടെ രൂപീകരണവും. സാധാരണഗതിയിൽ, ആരോഗ്യമുള്ള പലരുടെയും രക്തത്തിലെ സെറം അല്ലെങ്കിൽ ടിഷ്യൂകളിൽ ഓട്ടോആൻറിബോഡികൾ കാണാവുന്നതാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രായമായവരിൽ. ഈ ആൻ്റിബോഡികൾ ടിഷ്യു കേടുപാടുകൾക്ക് ശേഷം രൂപപ്പെടുകയും അതിൻ്റെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ പങ്ക് വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്ലൈഡ് 35

സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളുടെ മൂന്ന് പ്രധാന അടയാളങ്ങളുണ്ട്: - ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യം - അത്തരം ഒരു പ്രതികരണം ടിഷ്യു നാശത്തിന് ദ്വിതീയമല്ല, പക്ഷേ ഒരു പ്രാഥമിക രോഗകാരി പ്രാധാന്യമുണ്ട് - മറ്റ് പ്രത്യേക കാരണങ്ങളുടെ അഭാവം; രോഗത്തിൻ്റെ.

സ്ലൈഡ് 36

അതേ സമയം, ഓട്ടോആൻറിബോഡികളുടെ പ്രവർത്തനം സ്വന്തം അവയവത്തിനോ കോശത്തിനോ എതിരായി നയിക്കപ്പെടുന്ന അവസ്ഥകളുണ്ട്, ഇത് പ്രാദേശിക ടിഷ്യു നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹാഷിമോട്ടോയുടെ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് (ഹാഷിമോട്ടോയുടെ ഗോയിറ്റർ), ആൻ്റിബോഡികൾ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിക്ക് തികച്ചും പ്രത്യേകമാണ്. സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസിൽ, പലതരം ഓട്ടോആൻ്റിബോഡികൾ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു ഘടകങ്ങൾവിവിധ കോശങ്ങളുടെ അണുകേന്ദ്രങ്ങൾ, ഗുഡ്‌പാസ്‌ചർ സിൻഡ്രോം എന്നിവയിൽ, ശ്വാസകോശത്തിൻ്റെയും വൃക്കകളുടെയും ബേസ്‌മെൻ്റ് മെംബ്രണിനെതിരായ ആൻ്റിബോഡികൾ ഈ അവയവങ്ങളിൽ മാത്രം കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നു. വ്യക്തമായും, സ്വയം പ്രതിരോധശേഷി എന്നത് ഒരു പ്രത്യേക ആൻ്റിജനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിക്കാത്ത ഒരു അവസ്ഥയാണ്.

സ്ലൈഡ് 37

ഇമ്മ്യൂൺ ഡെഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോംസ് രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി (ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി) എന്നത് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടകങ്ങളുടെയോ ഘടകങ്ങളുടെയോ ഭാഗങ്ങളുടെയോ അഭാവം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗാവസ്ഥയാണ്, കൂടാതെ പ്രതിരോധ നിരീക്ഷണത്തിൻ്റെ അനിവാര്യമായ ലംഘനങ്ങളും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഒരു വിദേശ ആൻ്റിജനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണവും.

സ്ലൈഡ് 38

എല്ലാ പ്രതിരോധശേഷിക്കുറവുകളും പ്രാഥമികമായും (ഏതാണ്ട് എല്ലായ്പ്പോഴും ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടവ) ദ്വിതീയമായും (പകർച്ചവ്യാധികളുടെ സങ്കീർണതകൾ, ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ, എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പാർശ്വ ഫലങ്ങൾപ്രതിരോധശേഷി, റേഡിയേഷൻ, ക്യാൻസറിനുള്ള കീമോതെറാപ്പി). ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വികലമായ വ്യത്യാസവും പക്വതയും മൂലമുണ്ടാകുന്ന അപായ, ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട രോഗങ്ങളുടെ ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന ഗ്രൂപ്പാണ് പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി.

സ്ലൈഡ് 39

ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ കണക്കനുസരിച്ച്, 70 ൽ അധികം ഉണ്ട് പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി. മിക്ക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷികളും വളരെ അപൂർവമാണെങ്കിലും, ചിലത് (IgA കുറവ് പോലുള്ളവ) വളരെ സാധാരണമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളിൽ.

സ്ലൈഡ് 40

നേടിയെടുത്ത (ദ്വിതീയ) രോഗപ്രതിരോധ ശേഷികൾ സ്ഥിരമായതോ പലപ്പോഴും ആവർത്തിച്ചുള്ളതോ ആയ പകർച്ചവ്യാധികളുടെ വികാസത്തിൻ്റെ പ്രധാന കാരണമായി രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി മാറുകയാണെങ്കിൽ. ട്യൂമർ പ്രക്രിയ, നമുക്ക് ദ്വിതീയ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി സിൻഡ്രോം (സെക്കൻഡറി ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി) കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം.

സ്ലൈഡ് 41

ഇരുപത്തിയൊന്നാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ ആരംഭത്തോടെ ഏറ്റെടുത്ത ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം (എയ്ഡ്സ്). ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 165-ലധികം രാജ്യങ്ങളിൽ എയ്ഡ്സ് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് (എച്ച്ഐവി) ബാധിച്ച ഏറ്റവും കൂടുതൽ ആളുകൾ ആഫ്രിക്കയിലും ഏഷ്യയിലുമാണ്. മുതിർന്നവരിൽ, 5 റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്: - സ്വവർഗരതിക്കാരും ബൈസെക്ഷ്വൽ പുരുഷന്മാരും ഏറ്റവും വലിയ ഗ്രൂപ്പാണ് (രോഗികളിൽ 60% വരെ); - ഇൻട്രാവെൻസായി മയക്കുമരുന്ന് കുത്തിവയ്ക്കുന്ന വ്യക്തികൾ (23% വരെ); - ഹീമോഫീലിയ ഉള്ള രോഗികൾ (1% - രക്തത്തിൻ്റെയും അതിൻ്റെ ഘടകങ്ങളുടെയും സ്വീകർത്താക്കൾ); - മറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകളിലെ അംഗങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ഭിന്നലിംഗ ബന്ധങ്ങൾ വർദ്ധിച്ച അപകടസാധ്യത, പ്രധാനമായും മയക്കുമരുന്നിന് അടിമകൾ - (6%). ഏകദേശം 6% കേസുകളിൽ, അപകട ഘടകങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല. എയ്ഡ്സ് രോഗികളിൽ 2% കുട്ടികളാണ്.

സ്ലൈഡ് 42

ലെൻ്റിവൈറസ് കുടുംബത്തിലെ റിട്രോവൈറസായ ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസാണ് എയ്ഡ്‌സിൻ്റെ കാരണക്കാരൻ. ജനിതകപരമായി രണ്ടെണ്ണമുണ്ട് വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾവൈറസ്: ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസുകൾ 1, 2 (HIV-1, HIV-2, അല്ലെങ്കിൽ HIV-1, HIV-2). യുഎസ്എ, യൂറോപ്പ്, മധ്യ ആഫ്രിക്ക, എച്ച്ഐവി-2 എന്നിവിടങ്ങളിൽ - പ്രധാനമായും പശ്ചിമാഫ്രിക്കയിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഇനം എച്ച്ഐവി-1 ആണ്.

സ്ലൈഡ് 43

രോഗകാരി, എച്ച്ഐവിയുടെ രണ്ട് പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങളുണ്ട്: രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനവും കേന്ദ്രവും നാഡീവ്യൂഹം. എയ്ഡ്‌സിൻ്റെ ഇമ്മ്യൂണോപഥോജെനിസിസ് ആഴത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ വികാസമാണ്, ഇത് പ്രധാനമായും സിഡി 4 ടി സെല്ലുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ പ്രകടമായ കുറവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. CD4 തന്മാത്ര യഥാർത്ഥത്തിൽ എച്ച്ഐവിയുടെ ഉയർന്ന അഫിനിറ്റി റിസപ്റ്ററാണെന്നതിന് ധാരാളം തെളിവുകളുണ്ട്. CD4 T സെല്ലുകൾക്കുള്ള വൈറസിൻ്റെ സെലക്ടീവ് ട്രോപ്പിസം ഇത് വിശദീകരിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 44

എയ്ഡ്‌സിൻ്റെ ഗതി മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഇത് വൈറസും ഹോസ്റ്റും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ചലനാത്മകതയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു: - ആദ്യകാല നിശിത ഘട്ടം, - മധ്യ ക്രോണിക് ഘട്ടം - അവസാന പ്രതിസന്ധി ഘട്ടം.

സ്ലൈഡ് 45

നിശിത ഘട്ടം. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത വ്യക്തിയുടെ പ്രാരംഭ പ്രതികരണം വൈറസിന് വികസിക്കുന്നു. ഈ ഘട്ടം സവിശേഷതയാണ് ഉയർന്ന തലംവൈറസിൻ്റെ രൂപീകരണം, വൈറീമിയ, ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ വ്യാപകമായ മലിനീകരണം, പക്ഷേ അണുബാധ ഇപ്പോഴും ഒരു ആൻറിവൈറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിലൂടെ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കേടുകൂടാതെയിരിക്കുമ്പോൾ, രോഗത്തിൻ്റെ ആപേക്ഷിക നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെ ഒരു കാലഘട്ടമാണ് വിട്ടുമാറാത്ത ഘട്ടം. പ്രധാനമായും ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിലാണ് വൈറസ് കാണപ്പെടുന്നത്. ഈ ഘട്ടം നിരവധി വർഷങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കും, അവസാന ഘട്ടം ഒരു ലംഘനമാണ് പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾഹോസ്റ്റ്, അനിയന്ത്രിതമായ വൈറൽ പകർപ്പ്. CD4 T സെല്ലുകളുടെ ഉള്ളടക്കം കുറയുന്നു. അസ്ഥിരമായ ഒരു കാലഘട്ടത്തിനു ശേഷം, ഗുരുതരമായ അവസരവാദ അണുബാധകൾ, മുഴകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 46

അണുബാധയുടെ നിമിഷം മുതൽ രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ CD4 ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും വൈറസ് RNA പകർപ്പുകളുടെയും എണ്ണം ടെർമിനൽ ഘട്ടം. CD4+ T ലിംഫോസൈറ്റ് എണ്ണം (സെല്ലുകൾ/mm³) ഓരോ മില്ലിയിലും വൈറൽ RNA പകർപ്പുകളുടെ എണ്ണം. പ്ലാസ്മ

പ്രഭാഷണ പദ്ധതിയുടെ ഉദ്ദേശ്യം: രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ ഓർഗനൈസേഷനെക്കുറിച്ച് വിദ്യാർത്ഥികളെ മനസ്സിലാക്കാൻ പഠിപ്പിക്കുക,
സഹജവും അഡാപ്റ്റീവുമായ സവിശേഷതകൾ
പ്രതിരോധശേഷി.
1. ഒരു വിഷയമായി രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം എന്ന ആശയം, അടിസ്ഥാനം
അതിൻ്റെ വികസനത്തിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ.
2. .
3 പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ: സഹജമായതും
അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതിരോധശേഷി.
4. പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ
സഹജവും അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതിരോധശേഷി.
5. കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളുടെ ഘടന
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ.
6. ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു: ഘടന, പ്രവർത്തനം.
7. ജി.എസ്.കെ.
8. ലിംഫോസൈറ്റ് - ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റ്
പ്രതിരോധ സംവിധാനം.

ജനിതകപരമായി സമാനമായ കോശങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ് ക്ലോൺ.
കോശ ജനസംഖ്യ - ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഉള്ള സെൽ തരങ്ങൾ
പൊതു ഗുണങ്ങൾ
കോശങ്ങളുടെ ഉപജനസംഖ്യ - കൂടുതൽ പ്രത്യേകം
ഏകതാനമായ കോശങ്ങൾ
സൈറ്റോകൈൻസ് - ലയിക്കുന്ന പെപ്റ്റൈഡ് മധ്യസ്ഥർ
രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി, അതിൻ്റെ വികസനത്തിന് ആവശ്യമാണ്;
പ്രവർത്തനവും മറ്റുള്ളവരുമായുള്ള ഇടപെടലും
ശരീരത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ.
ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റൻ്റ് സെല്ലുകൾ (ഐസിസി) - കോശങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രകടനം ഉറപ്പാക്കുന്നു
സംവിധാനങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം

- പ്രതിരോധശേഷി ശാസ്ത്രം, ഏത്
ഘടനയും പ്രവർത്തനവും പഠിക്കുന്നു
ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം
സാധാരണ അവസ്ഥയിലുള്ള വ്യക്തി,
അതുപോലെ പാത്തോളജിക്കൽ
പ്രസ്താവിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ പഠനങ്ങൾ:

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെയും സംവിധാനങ്ങളുടെയും ഘടന
രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളുടെ വികസനം
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങളും അതിൻ്റെ അപര്യാപ്തതയും
വികസനത്തിൻ്റെ വ്യവസ്ഥകളും മാതൃകകളും
ഇമ്മ്യൂണോപാത്തോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങളും അവയ്ക്കുള്ള രീതികളും
തിരുത്തലുകൾ
കരുതൽ ശേഖരം ഉപയോഗിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും
പോരാട്ടത്തിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ
പകർച്ചവ്യാധി, ഓങ്കോളജി മുതലായവ.
രോഗങ്ങൾ
ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രശ്നങ്ങൾ
അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും, പുനരുൽപാദനം

രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ വികാസത്തിലെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ

പാസ്ചർ എൽ. (1886) - വാക്സിനുകൾ (പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയൽ
രോഗങ്ങൾ)
ബെറിംഗ് ഇ., എർലിച്ച് പി. (1890) - ഹ്യൂമറലിന് അടിത്തറയിട്ടു
പ്രതിരോധശേഷി (ആൻ്റിബോഡികളുടെ കണ്ടെത്തൽ)
മെക്നിക്കോവ് I.I. (1901-1908) - ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സിദ്ധാന്തം
ബോർഡറ്റ് ജെ. (1899) - പൂരക സംവിധാനത്തിൻ്റെ കണ്ടെത്തൽ
റിച്ചെറ്റ് എസ്., പോർട്ടിയർ പി. (1902) - അനാഫൈലക്സിസിൻ്റെ കണ്ടെത്തൽ
പിർകെ കെ. (1906) - അലർജിയുടെ സിദ്ധാന്തം
ലാൻഡ്‌സ്റ്റൈനർ കെ. (1926) - രക്തഗ്രൂപ്പുകളുടെ AB0, Rh ഘടകം കണ്ടെത്തൽ
മെഡോവർ (1940-1945) - രോഗപ്രതിരോധ സഹിഷ്ണുതയുടെ സിദ്ധാന്തം
ഡോസ് ജെ., സ്നെൽ ഡി. (1948) - ഇമ്മ്യൂണോജെനെറ്റിക്സിൻ്റെ അടിത്തറയിട്ടു
മില്ലർ ഡി., ക്ലമാൻ ജി., ഡേവിസ്, റോയ്റ്റ് (1960) - ടി-യുടെയും ബിയുടെയും സിദ്ധാന്തം
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ
ഡുമണ്ട് (1968-1969) - ലിംഫോകൈനുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ
കോഹ്ലർ, മിൽസ്റ്റീൻ (1975) - മോണോക്ലോണൽ ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി
ആൻ്റിബോഡികൾ (ഹൈബ്രിഡോമസ്)
1980-2010 - ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്, ചികിത്സാ രീതികളുടെ വികസനം
രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം

പ്രതിരോധശേഷി

- ജീവനുള്ള ശരീരങ്ങളിൽ നിന്നും ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മാർഗം
ജനിതക സവിശേഷതകൾ വഹിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ
വിദേശ വിവരങ്ങൾ (ഉൾപ്പെടെ
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വിദേശ കോശങ്ങൾ,
ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ ജനിതകമാറ്റം
ട്യൂമർ സെല്ലുകൾ ഉൾപ്പെടെ സ്വന്തം കോശങ്ങൾ)

പ്രതിരോധശേഷിയുടെ തരങ്ങൾ

സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി പാരമ്പര്യമാണ്
മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ സ്ഥിരമായ പ്രതിരോധ സംവിധാനം
രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ളതും നോൺ-പഥോജനിക് അല്ലാത്തതുമായ ജീവികൾ
സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, അതുപോലെ എൻഡോജെനസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ
ടിഷ്യു നാശം.
ഏറ്റെടുക്കുന്ന (അഡാപ്റ്റീവ്) പ്രതിരോധശേഷി ജീവിതത്തിലുടനീളം സ്വാധീനത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്നു
ആൻ്റിജനിക് ഉത്തേജനം.
ജന്മസിദ്ധവും സ്വായത്തമാക്കിയതുമായ പ്രതിരോധശേഷി
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ രണ്ട് സംവേദനാത്മക ഭാഗങ്ങൾ
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ വികസനം ഉറപ്പാക്കുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ
ജനിതകമായി വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണം.

വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതിരോധശേഷി - തലത്തിൽ
ശരീരം മുഴുവൻ
പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി -
സംരക്ഷണത്തിൻ്റെ അധിക നില
തടസ്സ തുണിത്തരങ്ങൾ ( തൊലിഒപ്പം
കഫം ചർമ്മം)

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ സംഘടന

സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി:
- സ്റ്റീരിയോടൈപ്പിംഗ്
- നോൺ-സ്പെസിഫിസിറ്റി
(പിറ്റ്യൂട്ടറി-അഡ്രീനൽ സിസ്റ്റം നിയന്ത്രിക്കുന്നത്)
മെക്കാനിസങ്ങൾ:
ശരീരഘടനയും ശാരീരികവുമായ തടസ്സങ്ങൾ (തൊലി,
കഫം ചർമ്മം)
ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ (ലൈസോസൈം, കോംപ്ലിമെൻ്റ്, INFα
കൂടാതെ β, അക്യൂട്ട് ഫേസ് പ്രോട്ടീനുകൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ)
സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ (ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, എൻകെ സെല്ലുകൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ,
ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകൾ)

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ സംഘടന

നേടിയ പ്രതിരോധശേഷി:
പ്രത്യേകത
രോഗപ്രതിരോധത്തിൻ്റെ രൂപീകരണം
രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത് മെമ്മറി
മെക്കാനിസങ്ങൾ:
ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്
(ആൻ്റിബോഡികൾ)
സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ - മുതിർന്ന ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

പ്രതിരോധ സംവിധാനം

- ഒരു കൂട്ടം പ്രത്യേക സ്ഥാപനങ്ങൾ,
ടിഷ്യൂകളും കോശങ്ങളും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
ശരീരത്തിൻ്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങൾ, പക്ഷേ
ഒരൊറ്റ മൊത്തത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
പ്രത്യേകതകൾ:
ശരീരത്തിലുടനീളം പൊതുവായി
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ നിരന്തരമായ പുനരുപയോഗം
പ്രത്യേകത

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രാധാന്യം

സുരക്ഷ
രോഗപ്രതിരോധം
ജീവിതത്തിലുടനീളം വ്യക്തിത്വം
രോഗപ്രതിരോധ തിരിച്ചറിയൽ അക്കൗണ്ട്
ജന്മനായുള്ള ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നതും
പ്രതിരോധശേഷി നേടി.

ആൻ്റിജനിക്
പ്രകൃതി
അന്തർജനമായി ഉയർന്നുവരുന്നു
(കോശങ്ങൾ,
മാറി
വൈറസുകൾ,
സെനോബയോട്ടിക്സ്,
ട്യൂമർ കോശങ്ങളും
തുടങ്ങിയവ.)
അഥവാ
ബാഹ്യമായി
തുളച്ചു കയറുന്നു
വി
ജീവകം

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ

പ്രത്യേകത - “ഒരു എജി – ഒരു എടി – ഒരു ക്ലോൺ
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ"
ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത - തിരിച്ചറിയൽ
തലത്തിൽ ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റൻ്റ് സെല്ലുകൾ (ഐസിസി) വഴി എ.ജി
വ്യക്തിഗത തന്മാത്രകൾ
ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ വ്യക്തിത്വം "രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത" - എല്ലാവർക്കും
ജീവജാലത്തിന് ജനിതകപരമായി അതിൻ്റേതായ സ്വഭാവമുണ്ട്
നിയന്ത്രിത തരം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം
സംഘടനയുടെ ക്ലോണൽ തത്വം - കഴിവ്
ഒരൊറ്റ ക്ലോണിനുള്ളിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളും പ്രതികരിക്കുന്നു
ഒരു ആൻ്റിജൻ മാത്രം
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ കഴിവാണ് ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ മെമ്മറി
സിസ്റ്റങ്ങൾ (മെമ്മറി സെല്ലുകൾ) വേഗത്തിൽ പ്രതികരിക്കുന്നു
ആൻ്റിജൻ്റെ പുനഃപ്രവേശനത്തിനായി തീവ്രമായി

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ

സഹിഷ്ണുത എന്നത് ഒരു പ്രത്യേക പ്രതികരണമില്ലായ്മയാണ്
ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം ആൻ്റിജനുകൾ
പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സ്വത്താണ്
കാരണം ലിംഫോസൈറ്റ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ
കുളം നികത്തലും മെമ്മറി സെല്ലുകളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ നിയന്ത്രണവും
ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ആൻ്റിജൻ്റെ "ഇരട്ട തിരിച്ചറിയൽ" എന്ന പ്രതിഭാസം - വിദേശത്തെ തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവ്
ആൻ്റിജനുകൾ MHC തന്മാത്രകളുമായി മാത്രം
മറ്റ് ശരീര വ്യവസ്ഥകളിൽ റെഗുലേറ്ററി പ്രഭാവം

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ സംഘടന

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഘടന

അവയവങ്ങൾ:
കേന്ദ്ര (തൈമസ്, ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജ)
പെരിഫറൽ (പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, കരൾ,
വിവിധ അവയവങ്ങളിൽ ലിംഫോയിഡ് ശേഖരണം)
സെല്ലുകൾ:
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയം, എപിത്തീലിയം
നർമ്മ ഘടകങ്ങൾ:
ആൻ്റിബോഡികൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ
ICC സർക്കുലേഷൻ പാതകൾ:
പെരിഫറൽ രക്തം, ലിംഫ്

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങൾ

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ

ശരീരത്തിൻ്റെ ഭാഗങ്ങളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
ബാഹ്യ സ്വാധീനങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു
(അസ്ഥിമജ്ജ - അസ്ഥിമജ്ജ അറകളിൽ,
നെഞ്ചിലെ അറയിൽ തൈമസ്)
അസ്ഥിമജ്ജയും തൈമസും ആണ് സ്ഥലം
ലിംഫോസൈറ്റ് വ്യത്യാസം
രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളിൽ
ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യു ഒരു പ്രത്യേക രൂപത്തിലാണ്
സൂക്ഷ്മ പരിസ്ഥിതി (അസ്ഥിമജ്ജയിൽ -
മൈലോയ്ഡ് ടിഷ്യു, തൈമസിലെ - എപ്പിത്തീലിയൽ)

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ

സാധ്യമായ പാതകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
ശരീരത്തിൽ വിദേശ വസ്തുക്കളുടെ ആമുഖം
ആൻ്റിജനുകൾ
അവയുടെ സങ്കീർണ്ണത സ്ഥിരമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
വലിപ്പം അനുസരിച്ച് കെട്ടിടങ്ങൾ
ആൻ്റിജനിക് കാലാവധി
സ്വാധീനം.

മജ്ജ

പ്രവർത്തനങ്ങൾ:
എല്ലാത്തരം രക്തകോശങ്ങളുടെയും ഹെമറ്റോപോയിസിസ്
ആൻ്റിജൻ-സ്വതന്ത്ര
വ്യത്യാസവും പക്വതയും ബി
- ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

ഹെമറ്റോപോയിസിസ് സ്കീം

സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ തരങ്ങൾ

1. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ (HSCs) -
അസ്ഥിമജ്ജയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു
2. മെസെൻചൈമൽ (സ്ട്രോമൽ) കാണ്ഡം
സെല്ലുകൾ (എംഎസ്‌സി) - പ്ലൂറിപോട്ടൻ്റുകളുടെ ഒരു ജനസംഖ്യ
കഴിവുള്ള അസ്ഥിമജ്ജ കോശങ്ങൾ
ഓസ്റ്റിയോജനിക്, കോണ്ട്രോജെനിക് എന്നിങ്ങനെയുള്ള വ്യത്യാസം
അഡിപൊജെനിക്, മയോജനിക്, മറ്റ് സെൽ ലൈനുകൾ.
3. ടിഷ്യു-നിർദ്ദിഷ്ട പ്രോജെനിറ്റർ സെല്ലുകൾ
(പ്രോജനിറ്റർ സെല്ലുകൾ) -
മോശമായി വ്യത്യസ്തമായ കോശങ്ങൾ
വിവിധ ടിഷ്യൂകളിലും അവയവങ്ങളിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു,
സെൽ പോപ്പുലേഷൻ അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഉത്തരവാദിത്തം.

ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെൽ (HSC)

ജിഎസ്കെയുടെ വികസനത്തിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ
ബഹുസ്വരത വിത്ത് കോശം- പെരുകുന്നു ഒപ്പം
മാതൃകാണ്ഡങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നു
മൈലോ-, ലിംഫോപോയിസിസ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള കോശങ്ങൾ
പ്രോജെനിറ്റർ സ്റ്റെം സെൽ - പരിമിതമാണ്
സ്വയം പരിപാലനം, തീവ്രമായി പെരുകുന്നു ഒപ്പം
2 ദിശകളിൽ വേർതിരിക്കുന്നു (ലിംഫോയിഡ്
ഒപ്പം മൈലോയ്ഡ്)
പ്രോജെനിറ്റർ സെൽ - വേർതിരിക്കുന്നു
ഒരു തരം കോശത്തിലേക്ക് മാത്രം (ലിംഫോസൈറ്റുകൾ,
ന്യൂട്രോഫിൽസ്, മോണോസൈറ്റുകൾ മുതലായവ)
മുതിർന്ന കോശങ്ങൾ - ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ മുതലായവ.

GSK യുടെ സവിശേഷതകൾ

(HSC യുടെ പ്രധാന മാർക്കർ CD 34 ആണ്)
മോശം വ്യത്യാസം
സ്വയം നിലനിൽക്കാനുള്ള കഴിവ്
രക്തപ്രവാഹത്തിലൂടെ നീങ്ങുന്നു
ഹീമോ-, ഇമ്മ്യൂണോപോയിസിസ് എന്നിവയുടെ പുനർജനനം
റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ അല്ലെങ്കിൽ
കീമോതെറാപ്പി

തൈമസ്

ലോബ്യൂളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
മെഡുള്ള.
ഓരോന്നിനും ഒരു കോർട്ടിക്കൽ ഉണ്ട്
ഒപ്പം
പാരൻചൈമയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളാണ്,
സ്രവിക്കുന്ന ഒരു രഹസ്യ ഗ്രാനുൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
"തൈമിക് ഹോർമോൺ ഘടകങ്ങൾ."
മെഡുള്ളയിൽ പ്രായപൂർത്തിയായ തൈമോസൈറ്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
ഓൺ ചെയ്യുക
വി
റീസൈക്ലിംഗ്
ഒപ്പം
ജനവാസം
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ പെരിഫറൽ അവയവങ്ങൾ.
പ്രവർത്തനങ്ങൾ:
തൈമോസൈറ്റുകളെ മുതിർന്ന ടി സെല്ലുകളായി പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു
തൈമിക് ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവണം
മറ്റുള്ളവരിൽ ടി സെൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണം
ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ വഴി
തൈമിക് ഹോർമോണുകൾ

ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു

- നൽകുന്ന പ്രത്യേക ഫാബ്രിക്
ആൻ്റിജനുകളുടെ സാന്ദ്രത, കോശങ്ങളുടെ സമ്പർക്കം
ആൻ്റിജനുകൾ, ഹ്യൂമറൽ വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം.
എൻകാപ്സുലേറ്റഡ് - ലിംഫോയിഡ് അവയവങ്ങൾ
(തൈമസ്, പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, കരൾ)
അൺകാപ്സുലേറ്റഡ് - ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യു
ദഹനനാളവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കഫം ചർമ്മം,
ശ്വസന, ജനിതകവ്യവസ്ഥ
ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലിംഫോയ്ഡ് സബ്സിസ്റ്റം -
പ്രചരിപ്പിച്ച ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ
ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, പ്രാദേശിക ലിംഫ് നോഡുകൾ, പാത്രങ്ങൾ
ലിംഫറ്റിക് ഡ്രെയിനേജ്

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റാണ് ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

നിർദ്ദിഷ്ട
തുടർച്ചയായി സൃഷ്ടിക്കുന്നു
ക്ലോണുകളുടെ വൈവിധ്യം (T-യിലെ 1018 വകഭേദങ്ങൾ
ലിംഫോസൈറ്റുകളും ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളിലെ 1016 വകഭേദങ്ങളും)
പുനഃചംക്രമണം (രക്തത്തിനും ലിംഫിനും ഇടയിൽ
ശരാശരി ഏകദേശം 21 മണിക്കൂർ)
ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പുതുക്കൽ (106 വേഗതയിൽ
മിനിറ്റിന് കോശങ്ങൾ); പെരിഫറൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്കിടയിൽ
രക്തം 80% ദീർഘകാല മെമ്മറി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, 20%
അസ്ഥിമജ്ജയിൽ രൂപംകൊണ്ട നിഷ്കളങ്ക ലിംഫോസൈറ്റുകൾ
ആൻ്റിജനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയിട്ടില്ല)

സാഹിത്യം:

1. ഖൈറ്റോവ് ആർ.എം. ഇമ്മ്യൂണോളജി: പാഠപുസ്തകം. വേണ്ടി
മെഡിക്കൽ സർവ്വകലാശാലകളിലെ വിദ്യാർത്ഥികൾ - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 പേ.
2. ഖൈറ്റോവ് ആർ.എം. രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം. മാനദണ്ഡവും
പാത്തോളജി: പാഠപുസ്തകം. മെഡിക്കൽ സർവ്വകലാശാലകളിലെ വിദ്യാർത്ഥികൾക്കും
യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി.- എം.: മെഡിസിൻ, 2010.- 750 പേ.
3. രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം: പാഠപുസ്തകം / എ.എ. യാരിലിൻ.- എം.:
ജിയോട്ടർ-മീഡിയ, 2010.- 752 പേ.
4. കോവൽചുക്ക് എൽ.വി. ക്ലിനിക്കൽ ഇമ്മ്യൂണോളജി
പൊതുവായ അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളുള്ള അലർജിയോളജിയും
രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം: പാഠപുസ്തകം. – എം.: ജിയോടർമീഡിയ, 2011.- 640 പേ.