ജനിതക നേത്ര രോഗം. നേത്രരോഗങ്ങൾക്കുള്ള ജനിതക കൗൺസിലിംഗ്

കരാർ നമ്പർ 1
സ്വമേധയാ ഉള്ള സംഭാവനയ്ക്കുള്ള പൊതു ഓഫർ

പാരമ്പര്യ റെറ്റിന രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികളുടെ പ്രോത്സാഹനത്തിനും സഹായത്തിനുമുള്ള ഇന്റർ റീജിയണൽ പബ്ലിക് ഓർഗനൈസേഷൻ "കാണാൻ!" (MOO "കാണാൻ!"), ഇനി മുതൽ "ഗുണഭോക്താവ്" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രസിഡന്റ് ബൈബറിൻ കിറിൽ അലക്‌സാന്ദ്രോവിച്ച്, ചാർട്ടറിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഇതിനാൽ വ്യക്തികളെയും നിയമപരമായ സ്ഥാപനങ്ങളെയും അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ പ്രതിനിധികളെയും ക്ഷണിക്കുന്നു, ഇനിമുതൽ "ദാതാവ്" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു. , "പാർട്ടികൾ" എന്ന് പൊതുവായി പരാമർശിക്കപ്പെടുന്നു, ഇനിപ്പറയുന്ന നിബന്ധനകളിൽ ഒരു സന്നദ്ധ സംഭാവന കരാർ അവസാനിപ്പിക്കുക:

1. സാധാരണയായി ലഭ്യമാവുന്നവപൊതു ഓഫറിനെക്കുറിച്ച്

1.1 റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ സിവിൽ കോഡിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 437 ലെ ഖണ്ഡിക 2 അനുസരിച്ച് ഈ നിർദ്ദേശം ഒരു പൊതു ഓഫറാണ്.
1.2 ഈ ഓഫറിന്റെ സ്വീകാര്യത (സ്വീകാര്യത) ഗുണഭോക്താവിന്റെ നിയമപരമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള സ്വമേധയാ സംഭാവനയായി ഗുണഭോക്താവിന്റെ ബാങ്ക് അക്കൗണ്ടിലേക്ക് ദാതാവ് പണം കൈമാറുന്നതാണ്. ദാതാവ് ഈ ഓഫർ സ്വീകരിക്കുക എന്നതിനർത്ഥം, ഗുണഭോക്താവുമായുള്ള സ്വമേധയാ സംഭാവന നൽകുന്നതിനുള്ള ഈ കരാറിലെ എല്ലാ നിബന്ധനകളും രണ്ടാമത്തേത് വായിക്കുകയും അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നാണ്.
1.3..
1.4 മുൻകൂർ അറിയിപ്പ് കൂടാതെ ഈ ഓഫറിന്റെ വാചകം ഗുണഭോക്താവ് മാറ്റിയേക്കാം, അത് സൈറ്റിൽ പോസ്റ്റ് ചെയ്തതിന്റെ പിറ്റേ ദിവസം മുതൽ സാധുതയുള്ളതാണ്.
1.5 ഓഫർ റദ്ദാക്കിയതിന്റെ അറിയിപ്പ് സൈറ്റിൽ പോസ്റ്റ് ചെയ്തതിന്റെ അടുത്ത ദിവസം വരെ ഓഫർ സാധുവാണ്. കാരണം നൽകാതെ ഏത് സമയത്തും ഓഫർ റദ്ദാക്കാൻ ഗുണഭോക്താവിന് അവകാശമുണ്ട്.
1.6 ഓഫറിന്റെ ഒന്നോ അതിലധികമോ നിബന്ധനകളുടെ അസാധുത, ഓഫറിന്റെ മറ്റെല്ലാ നിബന്ധനകളുടെയും അസാധുതയ്ക്ക് കാരണമാകില്ല.
1.7 ഈ കരാറിന്റെ നിബന്ധനകൾ അംഗീകരിക്കുന്നതിലൂടെ, സംഭാവനയുടെ സ്വമേധയാ ഉള്ളതും സൗജന്യവുമായ സ്വഭാവം ദാതാവ് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.

2. കരാറിന്റെ വിഷയം

2.1 ഈ ഉടമ്പടി പ്രകാരം, ദാതാവ്, സ്വമേധയാ സംഭാവനയായി, സ്വന്തം കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നു പണംഗുണഭോക്താവിന്റെ അക്കൗണ്ടിലേക്ക്, ഗുണഭോക്താവ് സംഭാവന സ്വീകരിക്കുകയും നിയമപരമായ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി അത് ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
2.2 ഈ കരാറിന് കീഴിലുള്ള ദാതാവിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സിവിൽ കോഡിന്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 582 അനുസരിച്ച് സംഭാവനയാണ്. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ.

3. ഗുണഭോക്താവിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

3.1 ഗുണഭോക്താവിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം:
സാമൂഹികവും മാനസികവും തൊഴിൽപരവുമായ പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ, പരിശീലനം ഉൾപ്പെടെ പാരമ്പര്യ റെറ്റിന രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികൾക്ക് സമഗ്രമായ സഹായവും പിന്തുണയും നൽകുന്നു;
പാരമ്പര്യ റെറ്റിന രോഗങ്ങളുടെ മേഖലയിൽ പ്രതിരോധം, രോഗനിർണയം, ചികിത്സ, ഗവേഷണം എന്നിവ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക;
പാരമ്പര്യ റെറ്റിന രോഗങ്ങളുള്ള ആളുകളുടെ പ്രശ്നങ്ങളിലേക്ക് സർക്കാർ ഏജൻസികളുടെയും പൊതുജനങ്ങളുടെയും ശ്രദ്ധ ആകർഷിക്കുക; ഈ വിഭാഗത്തിലെ വ്യക്തികളുടെയും അവരുടെ കുടുംബാംഗങ്ങളുടെയും സർക്കാർ സ്ഥാപനങ്ങളിലെ അവകാശങ്ങളുടെയും നിയമാനുസൃത താൽപ്പര്യങ്ങളുടെയും പ്രാതിനിധ്യവും സംരക്ഷണവും; ഗുണഭോക്താവിന്റെ അംഗങ്ങളുടെ പൊതു താൽപ്പര്യങ്ങളുടെ സംരക്ഷണം;
പൊതു ഓർഗനൈസേഷനുകളും ആരോഗ്യ അധികാരികളും തമ്മിലുള്ള സമഗ്രമായ സഹകരണം വികസിപ്പിക്കുക, ശാസ്ത്രം, വിദ്യാഭ്യാസം, പരിശീലനം എന്നിവ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ശക്തിപ്പെടുത്തുക;
പാരമ്പര്യ റെറ്റിന രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികൾക്ക് പരിചരണ മേഖലയിൽ അന്താരാഷ്ട്ര സഹകരണം;
വ്യക്തിഗത കോൺടാക്റ്റുകൾ സ്ഥാപിക്കൽ, ഗുണഭോക്താവിന്റെ അംഗങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ആശയവിനിമയം, പരസ്പര പിന്തുണയും സഹായവും നൽകൽ;
പൗരന്മാരുടെ പ്രതിരോധ, ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ മേഖലയിലെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക, ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക, പൗരന്മാരുടെ ധാർമ്മികവും മാനസികവുമായ അവസ്ഥ മെച്ചപ്പെടുത്തുക;
പൊതു, ഗവൺമെന്റ് ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെ മാനുഷികവും സമാധാനം ഇഷ്ടപ്പെടുന്നതുമായ സംരംഭങ്ങൾ, അന്താരാഷ്ട്ര, ദേശീയ വികസനത്തിന്റെ പദ്ധതികളും പരിപാടികളും നടപ്പിലാക്കുന്നത് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.
റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നിലവിലെ നിയമനിർമ്മാണത്തിന് അനുസൃതമായി ഗുണഭോക്താവിന്റെ പ്രധാന തരം പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഗുണഭോക്താവിന്റെ ചാർട്ടറിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുണ്ട്.
3.2..

4. ഒരു കരാറിന്റെ സമാപനം

4.1 വ്യക്തികൾക്കും നിയമപരമായ സ്ഥാപനങ്ങൾക്കും അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ പ്രതിനിധികൾക്കും ഓഫർ സ്വീകരിക്കാനും അതുവഴി ഗുണഭോക്താവുമായി ഒരു കരാർ അവസാനിപ്പിക്കാനും അവകാശമുണ്ട്.
4.2 ഓഫർ സ്വീകരിക്കുന്ന തീയതിയും അതനുസരിച്ച്, കരാറിന്റെ അവസാന തീയതിയും ഗുണഭോക്താവിന്റെ കറന്റ് അക്കൗണ്ടിലേക്ക് ഫണ്ട് ക്രെഡിറ്റ് ചെയ്യുന്ന തീയതിയാണ് അല്ലെങ്കിൽ ഉചിതമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പേയ്‌മെന്റ് സിസ്റ്റത്തിലെ ഗുണഭോക്താവിന്റെ അക്കൗണ്ടിലേക്ക്. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ മോസ്കോ നഗരമാണ് കരാറിന്റെ സമാപന സ്ഥലം. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ സിവിൽ കോഡിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 434 ലെ ഖണ്ഡിക 3 അനുസരിച്ച്, കരാർ രേഖാമൂലം അവസാനിപ്പിച്ചതായി കണക്കാക്കുന്നു.
4.3 പേയ്‌മെന്റ് ഓർഡർ നടപ്പിലാക്കുന്ന ദിവസത്തിലോ ഗുണഭോക്താവിന്റെ ക്യാഷ് ഡെസ്‌കിലേക്ക് പണം നിക്ഷേപിക്കുന്ന ദിവസത്തിലോ സാധുതയുള്ള (ഭേദഗതികളും കൂട്ടിച്ചേർക്കലുകളും ഉൾപ്പെടെ) ഓഫർ മുഖേനയാണ് കരാറിന്റെ നിബന്ധനകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.

5. ഒരു സംഭാവന നൽകുന്നു

5.1 ദാതാവ് സ്വമേധയാ നൽകുന്ന സംഭാവനയുടെ തുക (ഒറ്റത്തവണ അല്ലെങ്കിൽ പതിവ്) സ്വതന്ത്രമായി നിർണ്ണയിക്കുകയും ഈ ഉടമ്പടിയുടെ നിബന്ധനകൾക്ക് കീഴിൽ വെബ്‌സൈറ്റിൽ വ്യക്തമാക്കിയ ഏതെങ്കിലും പേയ്‌മെന്റ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് അത് ഗുണഭോക്താവിന് കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്നു. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ സിവിൽ കോഡിന്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 582 അനുസരിച്ച്, സംഭാവനകൾ വാറ്റ് ബാധകമല്ല.
5.2 പേയ്‌മെന്റിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം: “നിയമപരമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള സംഭാവന. VAT വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നില്ല" അല്ലെങ്കിൽ "നിയമപരമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് സ്വമേധയാ നൽകുന്ന സംഭാവന" അല്ലെങ്കിൽ "നിയമപരമായ ആവശ്യങ്ങൾക്ക് സ്വമേധയാ നൽകുന്ന സംഭാവന".
5.3 ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ഉദ്ദേശ്യം വ്യക്തമാക്കാതെ ഗുണഭോക്താവിന് ലഭിക്കുന്ന സംഭാവനകൾ ഗുണഭോക്താവിന്റെ നിയമപരമായ ലക്ഷ്യങ്ങൾ കൈവരിക്കുന്നതിന് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.
5.4 സംഭാവന കൈമാറ്റം ചെയ്യുമ്പോൾ പണമടയ്ക്കുന്നതിന്റെ ഉചിതമായ ഉദ്ദേശ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്ന, സ്വന്തം വിവേചനാധികാരത്തിൽ സഹായത്തിനുള്ള ഒബ്ജക്റ്റ് തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ ദാതാവിന് അവകാശമുണ്ട്.
5.5 ആവശ്യമുള്ള വ്യക്തിയുടെ അവസാന പേരും ആദ്യ പേരും സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഒരു സംഭാവന ലഭിച്ചാൽ, ഈ വ്യക്തിയെ സഹായിക്കാൻ ഗുണഭോക്താവ് സംഭാവന അയയ്ക്കുന്നു. ഒരു നിർദ്ദിഷ്‌ട വ്യക്തിക്കുള്ള സംഭാവനയുടെ തുക സഹായം നൽകുന്നതിന് ആവശ്യമായ തുകയേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, ഗുണഭോക്താവ് വെബ്‌സൈറ്റിൽ വിവരങ്ങൾ പോസ്റ്റ് ചെയ്തുകൊണ്ട് ദാതാക്കളെ അറിയിക്കുന്നു. ലഭിച്ച സംഭാവനകളുടെ തുകയും ആവശ്യമായ തുകയും തമ്മിലുള്ള പോസിറ്റീവ് വ്യത്യാസം ഗുണഭോക്താവ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഗുണഭോക്താവിന്റെ നിയമപരമായ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഒരു പ്രത്യേക വ്യക്തിയെ സഹായിക്കുക. ധനസഹായത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യത്തിലെ മാറ്റത്തോട് യോജിക്കാത്ത ദാതാവിന് 14-നുള്ളിൽ അവകാശമുണ്ട് കലണ്ടർ ദിവസങ്ങൾഈ വിവരങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചതിന് ശേഷം, രേഖാമൂലം റീഫണ്ട് അഭ്യർത്ഥിക്കുക.
5.6 ഒരു ഇലക്ട്രോണിക് പേയ്‌മെന്റ് സംവിധാനത്തിലൂടെ സംഭാവന കൈമാറുമ്പോൾ, തിരഞ്ഞെടുത്ത പേയ്‌മെന്റ് രീതി (ഇലക്‌ട്രോണിക് പണം, എസ്എംഎസ് പേയ്‌മെന്റുകൾ, പണ കൈമാറ്റങ്ങൾ) അനുസരിച്ച് ദാതാവിൽ നിന്ന് ഒരു കമ്മീഷൻ ഈടാക്കാം. ഇലക്ട്രോണിക് പേയ്‌മെന്റ് സംവിധാനത്തിലൂടെ ദാതാവ് കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്ന സംഭാവനകൾ സിസ്റ്റത്തിന്റെ അക്കൗണ്ടുകളിലെ പേയ്‌മെന്റ് സിസ്റ്റം മുഖേന ശേഖരിക്കപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന് ഒരു നിശ്ചിത കാലയളവിൽ ശേഖരിച്ച പണത്തിന്റെ ആകെ തുക ഫണ്ടിന്റെ കറന്റ് അക്കൗണ്ടിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. ഫണ്ടിന്റെ കറണ്ട് അക്കൗണ്ടിലേക്കുള്ള ട്രാൻസ്ഫർ മുതൽ തുകയുടെ തുകഇലക്ട്രോണിക് സിസ്റ്റം ഒരു കമ്മീഷൻ കുറയ്ക്കാം. ഫണ്ടിന് ലഭിക്കുന്ന ഫണ്ടുകളുടെ തുക, പേയ്‌മെന്റ് സിസ്റ്റം ഈടാക്കുന്ന ഫീസ് ഒഴിവാക്കി, ദാതാവ് നൽകിയ സംഭാവനയുടെ തുകയും തുല്യമായിരിക്കും.
5.7 ദാതാവിന് ഒരു ബാങ്ക് കാർഡിൽ നിന്ന് സംഭാവനയുടെ പതിവ് (പ്രതിമാസ) ഡെബിറ്റ് ക്രമീകരിക്കാൻ കഴിയും.
ബാങ്ക് കാർഡിൽ നിന്ന് സംഭാവന ആദ്യം ഡെബിറ്റ് ചെയ്ത നിമിഷം മുതൽ ഓർഡർ പൂർത്തിയായതായി കണക്കാക്കുന്നു.
ഉടമയുടെ കാർഡ് കാലഹരണപ്പെടുന്നതുവരെ അല്ലെങ്കിൽ ദാതാവ് ഓർഡർ അവസാനിപ്പിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ച് രേഖാമൂലമുള്ള അറിയിപ്പ് സമർപ്പിക്കുന്നത് വരെ പതിവ് ഡെബിറ്റിംഗിനുള്ള ഓർഡർ സാധുവാണ്. അടുത്ത ഓട്ടോമാറ്റിക് ഡെബിറ്റ് തീയതിക്ക് 10 ദിവസം മുമ്പെങ്കിലും info@site എന്ന ഇമെയിൽ വിലാസത്തിലേക്ക് അറിയിപ്പ് അയയ്ക്കണം. വിജ്ഞാപനത്തിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കണം: അവസാന പേരും ആദ്യ പേരും, ബാങ്ക് കാർഡിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ; പണമടച്ച കാർഡിന്റെ അവസാന നാല് അക്കങ്ങൾ; പതിവ് ഡെബിറ്റിംഗ് അവസാനിപ്പിച്ചതിന്റെ സ്ഥിരീകരണം സ്വീകർത്താവ് അയയ്ക്കുന്ന ഇമെയിൽ വിലാസം.

6. പാർട്ടികളുടെ അവകാശങ്ങളും കടമകളും

6.1 ഈ ഉടമ്പടി പ്രകാരം ദാതാവിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ഫണ്ടുകൾ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നിലവിലെ നിയമനിർമ്മാണത്തിന് അനുസൃതമായും നിയമാനുസൃത പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ചട്ടക്കൂടിനുള്ളിലും കർശനമായി ഉപയോഗിക്കാൻ ഗുണഭോക്താവ് ഏറ്റെടുക്കുന്നു.
6.2 നിർദ്ദിഷ്ട കരാറിന്റെ നിർവ്വഹണത്തിനായി മാത്രം ഗുണഭോക്താവ് ഉപയോഗിക്കുന്ന വ്യക്തിഗത ഡാറ്റ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യാനും സംഭരിക്കാനും ദാതാവ് അനുമതി നൽകുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ ഗുണഭോക്താവിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങളെ അറിയിക്കുന്നു.
6.3 വ്യക്തിഗത ഡാറ്റ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള സമ്മതം അനിശ്ചിതകാലത്തേക്ക് ദാതാവിന് നൽകും. സമ്മതം പിൻവലിക്കുകയാണെങ്കിൽ, 5 (അഞ്ച്) പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ദാതാവിന്റെ വ്യക്തിഗത ഡാറ്റ നശിപ്പിക്കാനോ വ്യക്തിപരമാക്കാനോ ഗുണഭോക്താവ് ഏറ്റെടുക്കുന്നു.
6.4 ഈ വിവരങ്ങൾ ആവശ്യമുള്ള സന്ദർഭങ്ങളിലൊഴികെ, ദാതാവിന്റെ വ്യക്തിപരവും ബന്ധപ്പെടാനുള്ളതുമായ വിവരങ്ങൾ അദ്ദേഹത്തിന്റെ രേഖാമൂലമുള്ള സമ്മതമില്ലാതെ മൂന്നാം കക്ഷികൾക്ക് വെളിപ്പെടുത്തരുതെന്ന് ഗുണഭോക്താവ് പ്രതിജ്ഞാബദ്ധമാണ്. സർക്കാർ ഏജൻസികൾഅത്തരം വിവരങ്ങൾ ആവശ്യപ്പെടാൻ ആർക്കാണ് അധികാരമുള്ളത്.
6.5 പേയ്‌മെന്റ് ഓർഡറിൽ ദാതാവ് വ്യക്തമാക്കിയ സംഭാവനയുടെ ഉദ്ദേശ്യമനുസരിച്ച് ഭാഗികമായോ പൂർണ്ണമായോ ചെലവഴിക്കാത്ത, ആവശ്യം അവസാനിപ്പിച്ചതിനാൽ ദാതാവിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച സംഭാവന ദാതാവിന് തിരികെ നൽകില്ല, പക്ഷേ ഗുണഭോക്താവ് സ്വതന്ത്രമായി പുനർവിതരണം ചെയ്യുന്നു. നിലവിലുള്ള മറ്റ് പ്രോഗ്രാമുകളിലേക്കും ഗുണഭോക്താവിന്റെ നിയമപരമായ ലക്ഷ്യങ്ങളിലേക്കും.
6.6 ദാതാവിന്റെ അഭ്യർത്ഥന പ്രകാരം (ഒരു ഇമെയിൽ അല്ലെങ്കിൽ സാധാരണ കത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ), ദാതാവ് നൽകിയ സംഭാവനകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ദാതാവിന് നൽകാൻ ഗുണഭോക്താവ് ബാധ്യസ്ഥനാണ്.
6.7 ഈ കരാറിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള ബാധ്യതകളല്ലാതെ ദാതാവിനോടുള്ള മറ്റ് ബാധ്യതകളൊന്നും ഗുണഭോക്താവ് വഹിക്കുന്നില്ല.

7. മറ്റ് വ്യവസ്ഥകൾ

7.1 ഈ കരാറിന് കീഴിലുള്ള കക്ഷികൾക്കിടയിൽ തർക്കങ്ങളും അഭിപ്രായവ്യത്യാസങ്ങളും ഉണ്ടായാൽ, സാധ്യമെങ്കിൽ അവ ചർച്ചകളിലൂടെ പരിഹരിക്കും. ചർച്ചകളിലൂടെ ഒരു തർക്കം പരിഹരിക്കുന്നത് അസാധ്യമാണെങ്കിൽ, ഗുണഭോക്താവിന്റെ സ്ഥാനത്തുള്ള കോടതികളിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ നിലവിലെ നിയമനിർമ്മാണത്തിന് അനുസൃതമായി തർക്കങ്ങളും വിയോജിപ്പുകളും പരിഹരിക്കപ്പെടാം.

8. വിശദാംശങ്ങൾ

ഗുണഭോക്താവ്:
പാരമ്പര്യ റെറ്റിന രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികളുടെ പ്രോത്സാഹനത്തിനും സഹായത്തിനുമുള്ള ഇന്റർ റീജിയണൽ പബ്ലിക് ഓർഗനൈസേഷൻ "കാണാൻ!"

നിയമപരമായ വിലാസം: 127422, മോസ്കോ, ദിമിട്രോവ്സ്കി പ്രോസെഡ്, കെട്ടിടം 6, കെട്ടിടം 1, അപ്പാർട്ട്മെന്റ് 122,

OGRN 1167700058283
ടിൻ 7713416237
ഗിയർബോക്സ് 771301001

കുട്ടികൾ സ്പർശിക്കുന്നതും പ്രതിരോധമില്ലാത്തതുമായ സൃഷ്ടികളാണ്. അവർ രോഗികളായിരിക്കുമ്പോൾ ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. നിർഭാഗ്യവശാൽ, ചില രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളെ സംരക്ഷിക്കുന്നത് മിക്കവാറും അസാധ്യമാണ്, മറ്റ് രോഗങ്ങൾ തടയാൻ കഴിയും. അസുഖങ്ങൾ ബാധിച്ചതിനുശേഷം കുട്ടികൾക്ക് അനന്തരഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാതിരിക്കാൻ, എന്തെങ്കിലും കുഴപ്പമുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ ഉടനടി ശ്രദ്ധിക്കുകയും ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുകയും വേണം.

കുട്ടികളിലെ കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ

ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷങ്ങളിൽ കുട്ടികളുടെ വികസനം വൈകുന്നതിനുള്ള കാരണങ്ങളിലൊന്നാണ് കാഴ്ചയുടെ ഗുണനിലവാരം കുറയുന്നത്. പ്രീസ്‌കൂൾ കുട്ടികളുടെ ദർശനം തകരാറിലാണെങ്കിൽ, അവർക്ക് സ്കൂളിനായി ശരിയായി തയ്യാറാകാൻ കഴിയില്ല, അവരുടെ താൽപ്പര്യങ്ങളുടെ പരിധി പരിമിതമാണ്. കുറഞ്ഞ കാഴ്ചയുള്ള സ്കൂൾ കുട്ടികൾ അക്കാദമിക് പ്രകടനത്തിലും ആത്മാഭിമാനത്തിലും കുറവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അവരുടെ പ്രിയപ്പെട്ട കായികം കളിക്കാനും ഒരു തൊഴിൽ തിരഞ്ഞെടുക്കാനുമുള്ള പരിമിതമായ അവസരം.

കുട്ടിയുടെ വിഷ്വൽ സിസ്റ്റം രൂപീകരണ ഘട്ടത്തിലാണ്. ഇത് വളരെ വഴക്കമുള്ളതും വലിയ കരുതൽ ശേഷിയുള്ളതുമാണ്. സമയബന്ധിതമായി രോഗനിർണയം നടത്തിയാൽ വിഷ്വൽ അവയവങ്ങളുടെ പല രോഗങ്ങളും കുട്ടിക്കാലത്ത് വിജയകരമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. നിർഭാഗ്യവശാൽ, പിന്നീട് ആരംഭിക്കുന്ന ചികിത്സ നല്ല ഫലം നൽകിയേക്കില്ല.

നവജാതശിശുക്കളിൽ നേത്രരോഗങ്ങൾ

നിരവധി ലംഘനങ്ങൾ ദൃശ്യ പ്രവർത്തനംഫലമായി വികസിപ്പിക്കുക ജന്മനായുള്ള രോഗങ്ങൾ. ജനിച്ചയുടനെ അവ കണ്ടെത്തുന്നു. ചികിത്സയ്ക്കുശേഷം, കുട്ടികൾ നന്നായി വികസിക്കുകയും അവരുടെ താൽപ്പര്യങ്ങളുടെ പരിധി വികസിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

നവജാത ശിശുക്കളിൽ, നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധർ കാഴ്ചയുടെ അവയവത്തിന്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന രോഗങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നു:

• ജന്മനാ. ദൃശ്യ തീവ്രത കുറയുകയും ചാരനിറത്തിലുള്ള തിളക്കം കാണിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു മേഘമാണിത്. ലെൻസിന്റെ സുതാര്യത തകരാറിലായതിനാൽ പ്രകാശകിരണങ്ങൾക്ക് ലെൻസിലേക്ക് പൂർണ്ണമായി തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയില്ല. ഇക്കാരണത്താൽ, ക്ലൗഡി ലെൻസ് നീക്കം ചെയ്യണം. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം, കുട്ടിക്ക് പ്രത്യേക ഗ്ലാസുകൾ ആവശ്യമാണ്.
• ജന്മനാ - ഇൻട്രാക്യുലർ മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്ന കാഴ്ചയുടെ അവയവത്തിന്റെ ഒരു രോഗം. പുറത്തേക്ക് ഒഴുകുന്ന പാതകളുടെ വികസനത്തിലെ തടസ്സം മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇൻട്രാക്യുലർ ഹൈപ്പർടെൻഷൻ ഐബോളിന്റെ സ്തരങ്ങൾ വലിച്ചുനീട്ടുകയും അതിന്റെ വ്യാസം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും കോർണിയയെ മേഘാവൃതമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കംപ്രഷനും അട്രോഫിയും സംഭവിക്കുന്നു ഒപ്റ്റിക് നാഡി, ഇത് ക്രമേണ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടാൻ കാരണമാകുന്നു. ഈ രോഗം ഉപയോഗിച്ച്, ഇൻട്രാക്യുലർ മർദ്ദം കുറയ്ക്കുന്ന കണ്ണ് തുള്ളികൾ കൺജക്റ്റിവൽ സഞ്ചിയിൽ നിരന്തരം കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. യാഥാസ്ഥിതിക ചികിത്സ ഫലപ്രദമല്ലെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടൽ നടത്തുന്നു.
• നിയോനേറ്റൽ റെറ്റിനോപ്പതി ഒരു റെറ്റിന രോഗമാണ്, ഇത് പ്രധാനമായും മാസം തികയാതെയുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ പാത്തോളജി ഉപയോഗിച്ച്, റെറ്റിന പാത്രങ്ങളുടെ സാധാരണ വളർച്ച നിർത്തുന്നു. അവ പാത്തോളജിക്കൽ സിരകളും ധമനികളും ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. റെറ്റിനയിൽ നാരുകളുള്ള ടിഷ്യു വികസിക്കുന്നു, തുടർന്ന് പാടുകൾ. കാലക്രമേണ, റെറ്റിന സംഭവിക്കുന്നു. അതേ സമയം, കാഴ്ചയുടെ ഗുണനിലവാരം തകരാറിലാകുന്നു, ചിലപ്പോൾ കുട്ടി കാണുന്നത് നിർത്തുന്നു. ഉപയോഗിച്ചാണ് രോഗത്തിന്റെ ചികിത്സ നടത്തുന്നത് ലേസർ തെറാപ്പി, അത് ഫലപ്രദമല്ലെങ്കിൽ, ഒരു ഓപ്പറേഷൻ നടത്തുന്നു.
• ഒന്നോ രണ്ടോ കണ്ണുകളും വ്യത്യസ്‌ത ദിശകളിലേക്ക് നോക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്, അതായത്, അവ സ്ഥിരതയുടെ പൊതുവായ പോയിന്റിൽ നിന്ന് വ്യതിചലിക്കുന്നു. ജീവിതത്തിന്റെ നാലാം മാസം വരെ, എക്സ്ട്രാക്യുലർ പേശികളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഞരമ്പുകൾ കുട്ടികളിൽ രൂപപ്പെടുന്നില്ല. ഇക്കാരണത്താൽ, കണ്ണുകൾ വശത്തേക്ക് വ്യതിചലിച്ചേക്കാം. സ്ട്രാബിസ്മസ് കഠിനമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ സമീപിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. കുട്ടികളിൽ, സ്പേഷ്യൽ പെർസെപ്ഷൻ തകരാറിലാവുകയും വികസിക്കുകയും ചെയ്യാം. സ്ട്രാബിസ്മസ് ശരിയാക്കാൻ, രോഗത്തിന്റെ കാരണം ഇല്ലാതാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ദുർബലമായ പേശികളെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നതിനും കാഴ്ച തിരുത്തലിന് വിധേയമാക്കുന്നതിനും കുട്ടികൾ പ്രത്യേക വ്യായാമങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
• പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നില്ല സന്നദ്ധ പ്രസ്ഥാനങ്ങൾനേത്രഗോളങ്ങൾ തിരശ്ചീനമായോ ലംബമായോ. അവർക്ക് ഒരു സർക്കിളിൽ കറങ്ങാൻ കഴിയും. കുട്ടിക്ക് തന്റെ നോട്ടം ശരിയാക്കാൻ കഴിയുന്നില്ല, ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള കാഴ്ച വികസിപ്പിക്കുന്നില്ല. ഈ രോഗത്തിനുള്ള ചികിത്സയിൽ കാഴ്ച വൈകല്യം ശരിയാക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു.
• Ptosis മുകൾഭാഗം തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്നതാണ്, അത് ഉയർത്തുന്ന പേശിയുടെ അവികസിതമാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ പേശിയെ കണ്ടുപിടിക്കുന്ന നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് മൂലം രോഗം വികസിക്കാം. കണ്പോള താഴുമ്പോൾ, ചെറിയ വെളിച്ചം കണ്ണിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു. പശ ടേപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് കണ്പോള ശരിയാക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ശ്രമിക്കാം, എന്നാൽ മിക്ക കേസുകളിലും, 3 നും 7 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾ ശസ്ത്രക്രിയ തിരുത്തൽ ptosis.

പ്രീ-സ്ക്കൂൾ കുട്ടികളിൽ കാഴ്ച വൈകല്യം

സ്ട്രാബിസ്മസ്

വരെയുള്ള കുട്ടികളിൽ കാഴ്ചശക്തി കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്ന രോഗങ്ങളിലൊന്ന് സ്കൂൾ പ്രായം, സ്ട്രാബിസ്മസ് ആണ്. ഇനിപ്പറയുന്ന കാരണങ്ങളാൽ ഈ പാത്തോളജി ഉണ്ടാകാം:

• തിരുത്താത്ത ക്രമക്കേട്;
• ഒരു കണ്ണിൽ വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി കുറഞ്ഞു;
• എക്സ്ട്രാക്യുലർ പേശികളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ഞരമ്പുകൾക്ക് ക്ഷതം.

നിങ്ങൾക്ക് സ്ട്രാബിസ്മസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു വസ്തുവിന്റെ ചിത്രം കണ്ണുകളുടെ അതേ ഭാഗങ്ങളിൽ വീഴില്ല. ഒരു ത്രിമാന ചിത്രം ലഭിക്കുന്നതിന്, കുട്ടിക്ക് അവയെ സംയോജിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഇരട്ട ദർശനം ഇല്ലാതാക്കാൻ, മസ്തിഷ്കം വിഷ്വൽ വർക്കിൽ നിന്ന് ഒരു കണ്ണ് നീക്കം ചെയ്യുന്നു. ഒരു വസ്തുവിനെ മനസ്സിലാക്കുന്ന പ്രക്രിയയിൽ ഉൾപ്പെടാത്ത ഐബോൾ, വശത്തേക്ക് വ്യതിചലിക്കുന്നു. ഒന്നുകിൽ മൂക്കിന്റെ പാലത്തിലേക്കോ അല്ലെങ്കിൽ ക്ഷേത്രങ്ങൾക്ക് നേരെ വ്യതിചലിക്കുന്ന കണ്ണികളോ രൂപപ്പെടുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്.

സ്ട്രാബിസ്മസ് ചികിത്സ എത്രയും വേഗം ആരംഭിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. കാഴ്ചയുടെ ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുക മാത്രമല്ല, അവരുടെ കണ്ണുകൾ നൽകുകയും ചെയ്യുന്ന ഗ്ലാസുകൾ രോഗികൾക്ക് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു ശരിയായ സ്ഥാനം. ഒക്യുലോമോട്ടർ ഞരമ്പുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ, വൈദ്യുത ഉത്തേജനം ഉപയോഗിക്കുകയും ദുർബലമായ പേശികളെ പരിശീലിപ്പിക്കാൻ വ്യായാമങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അത്തരം ചികിത്സ ഫലപ്രദമല്ലെങ്കിൽ, കണ്ണുകളുടെ ശരിയായ സ്ഥാനം ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു. 3-5 വയസ്സ് പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിലാണ് ഓപ്പറേഷൻ നടത്തുന്നത്.

ഒരു കണ്ണ് വശത്തേക്ക് ചായുകയോ മോശമായി കാണുകയോ ചെയ്താൽ, ആംബ്ലിയോപിയ വികസിക്കുന്നു. കാലക്രമേണ, ഉപയോഗിക്കാത്ത കണ്ണിലെ വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി കുറയുന്നു. ആംബ്ലിയോപിയയെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി, ആരോഗ്യമുള്ള കണ്ണിനെ ദൃശ്യപ്രക്രിയയിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കുകയും കാഴ്ചയുടെ ബാധിച്ച അവയവത്തെ പരിശീലിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

അപവർത്തനത്തിന്റെ പാത്തോളജി

കുട്ടികളിൽ പ്രീസ്കൂൾ പ്രായംഇനിപ്പറയുന്ന റിഫ്രാക്റ്റീവ് പിശകുകൾ പലപ്പോഴും നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു:

• . 3 മുതൽ 5 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികളിലാണ് ഇത് മിക്കപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നത്. ഹൈപ്പർമെട്രോപിയ ഒരു കണ്ണിൽ 3.5 ഡയോപ്റ്ററുകളിൽ എത്തുകയും രണ്ട് കണ്ണുകളിലും വ്യത്യസ്ത വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി ഉണ്ടെങ്കിൽ, ആംബ്ലിയോപിയയും സ്ട്രാബിസ്മസും വികസിച്ചേക്കാം. കാഴ്ച ശരിയാക്കാൻ, കുട്ടികൾക്ക് ഗ്ലാസുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
• കുട്ടിക്ക് ദൂരെ കാണാൻ പ്രയാസമാണ്. അദ്ദേഹത്തിന്റെ വിഷ്വൽ സിസ്റ്റത്തിന് അത്തരമൊരു അപാകതയുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ മയോപിയയുടെ നേരിയ തോതിൽ പോലും കുട്ടികൾക്ക് കണ്ണട തിരുത്തൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.
• ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സമീപത്തും അകലെയും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന വസ്തുക്കളുടെ ചിത്രം വികലമാണ്. ഈ പാത്തോളജിക്ക്, സിലിണ്ടർ ലെൻസുകളുള്ള സങ്കീർണ്ണമായ ഗ്ലാസുകൾ ഉപയോഗിച്ച് തിരുത്തൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.

സ്കൂൾ കുട്ടികളിൽ നേത്രരോഗങ്ങൾ

സ്കൂൾ പ്രായത്തിലുള്ള കുട്ടികളും റിഫ്രാക്റ്റീവ് പിശകുകൾക്ക് ഇരയാകുന്നു.

മയോപിയ

ഈ കാഴ്ച വൈകല്യത്തോടെ, ഐബോളിന്റെ വലുപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ പ്രകാശകിരണങ്ങൾ അമിതമായി വ്യതിചലിക്കുന്നു. അവ റെറ്റിനയ്ക്ക് മുന്നിൽ ഒത്തുചേരുന്നു, അതിൽ ഒരു മങ്ങിയ ചിത്രം രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഐബോളിന്റെ സജീവമായ വളർച്ചയും ഉപകരണത്തിലെ വർദ്ധിച്ച ലോഡും കാരണം, 8-14 വയസ്സ് പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾ മയോപിയ വികസിപ്പിക്കുന്നു. ഫുട്ബോൾ കളിക്കുമ്പോൾ പന്ത് എവിടെയാണെന്ന് സ്കൂൾ ബോർഡിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്നത് കുട്ടിക്ക് കാണാൻ കഴിയില്ല. മയോപിയ ശരിയാക്കാൻ, കുട്ടികൾക്ക് വ്യതിചലിക്കുന്ന ലെൻസുകളുള്ള ഗ്ലാസുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

ദീർഘവീക്ഷണം

നേത്രഗോളത്തിന്റെ ചെറിയ വലിപ്പം അല്ലെങ്കിൽ പ്രകാശകിരണങ്ങളുടെ അപവർത്തനം അപര്യാപ്തമായതിനാൽ സംഭവിക്കുന്ന അപവർത്തന പിശകാണ് ദീർഘവീക്ഷണം അഥവാ ഹൈപ്പറോപിയ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അവ റെറ്റിനയ്ക്ക് പിന്നിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ഒരു സാങ്കൽപ്പിക പോയിന്റിൽ ഒത്തുചേരുന്നു. അതിൽ ഒരു അവ്യക്തമായ ചിത്രം രൂപം കൊള്ളുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, പത്തുവയസ്സുള്ള കുട്ടികളിലാണ് ദൂരക്കാഴ്ച ആദ്യം കണ്ടെത്തുന്നത്. ഹൈപ്പർമെട്രോപിയ കുറവാണെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് അകലെയുള്ള വസ്തുക്കൾ വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയും. നല്ല താമസയോഗ്യമായ പ്രവർത്തനം കാരണം, അടുത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന വസ്തുക്കളെ അത് വ്യക്തമായി കാണുന്നു. ഇനിപ്പറയുന്ന സൂചനകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ സ്കൂൾ കുട്ടികൾക്ക് ഗ്ലാസുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു:

• 3.5 ഡയോപ്റ്ററുകൾക്ക് മുകളിലുള്ള ദൂരക്കാഴ്ച;
• ഒരു കണ്ണിലെ വിഷ്വൽ അക്വിറ്റിയുടെ അപചയം;
• അടുത്ത് പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ രൂപം;
• തലവേദനയുടെ സാന്നിധ്യം;
• കണ്ണ് ക്ഷീണം.

ഹൈപ്പറോപിയ ശരിയാക്കാൻ, കുട്ടികൾക്ക് കൺവെർജിംഗ് ലെൻസുകളുള്ള ഗ്ലാസുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം

രണ്ട് പരസ്പരം ലംബമായ തലങ്ങളിൽ പ്രകാശകിരണങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമായി വ്യതിചലിക്കുന്ന കാഴ്ച വൈകല്യമാണ് ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം. തൽഫലമായി, കണ്ണിന്റെ റെറ്റിനയിൽ ഒരു വികലമായ ചിത്രം രൂപം കൊള്ളുന്നു. നേത്രഗോളത്തിന്റെ അപായ വൈകല്യത്തിന്റെ ഫലമായി രൂപംകൊണ്ട അസമമായ വക്രതയായിരിക്കാം ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസത്തിന്റെ കാരണം. റിഫ്രാക്റ്റീവ് പവറിലെ വ്യത്യാസം 1.0 ഡയോപ്റ്ററിൽ കവിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, അത് എളുപ്പത്തിൽ സഹിക്കും. ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം ഉയർന്ന അളവിൽ ഉള്ള സാഹചര്യത്തിൽ, വ്യത്യസ്ത അകലത്തിലുള്ള വസ്തുക്കളുടെ രൂപരേഖകൾ വ്യക്തമായി കാണാനാകില്ല. അവ വികലമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. റിഫ്രാക്റ്റീവ് ശക്തിയിലെ വ്യത്യാസം സിലിണ്ടർ ലെൻസുകളുള്ള സങ്കീർണ്ണമായ ഗ്ലാസുകളാൽ നികത്തപ്പെടുന്നു.

താമസ ക്രമക്കേടിൽ, വ്യത്യസ്ത അകലത്തിലുള്ള അല്ലെങ്കിൽ നിരീക്ഷകനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ചലിക്കുന്ന വസ്തുക്കളെ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ ധാരണയുടെ വ്യക്തത നഷ്ടപ്പെടും. ഒരു ലംഘനം കാരണം ഇത് വികസിക്കുന്നു സങ്കോചംസിലിയറി പേശി. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ലെൻസിന്റെ വക്രത മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുന്നു. ഇത് ദൂരത്തോ സമീപത്തോ മാത്രം വ്യക്തമായ കാഴ്ച നൽകുന്നു.

8 മുതൽ 14 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികളിൽ, കണ്ണുകൾക്ക് അമിതമായ സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ ഫലമായി ഇത് സംഭവിക്കുന്നു. സിലിയറി പേശി ചുരുങ്ങുകയും വിശ്രമിക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ലെൻസ് കോൺവെക്സ് ആയി മാറുന്നു. അതു നൽകുന്നു നല്ല ദർശനംക്ലോസ് അപ്പ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സ്കൂൾ കുട്ടികൾക്ക് ദൂരെ കാണാൻ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഈ അവസ്ഥയെ തെറ്റായ മയോപിയ എന്നും വിളിക്കുന്നു. താമസസ്ഥലത്ത് ഒരു രോഗാവസ്ഥ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, കുട്ടികൾ കണ്ണുകൾക്ക് ജിംനാസ്റ്റിക് വ്യായാമങ്ങൾ നടത്തുകയും പ്രത്യേക തുള്ളികൾ കുത്തിവയ്ക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

കൺവെർജൻസ് അപര്യാപ്തത എന്നത് അടുത്ത ദൂരത്തിലുള്ളതോ കണ്ണിന് നേരെ നീങ്ങുന്നതോ ആയ ഒരു വസ്തുവിൽ രണ്ട് ഐബോളുകളുടെയും വിഷ്വൽ അക്ഷങ്ങൾ നയിക്കാനും പരിപാലിക്കാനുമുള്ള കഴിവിലെ വൈകല്യമാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒന്നോ രണ്ടോ കണ്പോളകൾ വശത്തേക്ക് വ്യതിചലിക്കുന്നു, ഇത് ഇരട്ട കാഴ്ചയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. പ്രത്യേക വ്യായാമങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഒത്തുചേരൽ മെച്ചപ്പെടുത്താം.

ഒരു ത്രിമാന ചിത്രം ലഭിക്കുന്നതിന് ഇടത്, വലത് കണ്ണുകളുടെ റെറ്റിനയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന രണ്ട് ചിത്രങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കാൻ രോഗിക്ക് കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒരു ബൈനോക്കുലർ വിഷൻ ഡിസോർഡർ വികസിക്കുന്നു. ചിത്രങ്ങളുടെ വ്യക്തതയിലോ വലുപ്പത്തിലോ ഉള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ, അതുപോലെ തന്നെ റെറ്റിനയുടെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ അവ വീഴുമ്പോൾ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രോഗി ഒരേസമയം രണ്ട് ചിത്രങ്ങൾ കാണുന്നു, അവ പരസ്പരം ഓഫ്സെറ്റ് ചെയ്യുന്നു. ഡിപ്ലോപ്പിയ ശരിയാക്കാൻ, തലച്ചോറിന് ഒരു കണ്ണിന്റെ റെറ്റിനയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ചിത്രം അടിച്ചമർത്താൻ കഴിയും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കാഴ്ച ഏകാകിയായി മാറുന്നു. ബൈനോക്കുലർ ദർശനം പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിന്, ഒന്നാമതായി, കാഴ്ച വൈകല്യം ശരിയാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. രണ്ട് കണ്ണുകളും ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്ന ദീർഘകാല പരിശീലനത്തിലൂടെയാണ് ഫലം കൈവരിക്കുന്നത്.

ഒരു കുട്ടിയുടെ കാഴ്ച പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ മറ്റെന്താണ് ചെയ്യാൻ കഴിയുക?

കുട്ടികളിലെ റിഫ്രാക്റ്റീവ് പിശകുകൾക്ക് (മയോപിയ, ഹൈപ്പറോപിയ, ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം), അതുപോലെ സ്ട്രാബിസ്മസ്, ആംബ്ലിയോപിയ എന്നിവയ്ക്ക്, മിക്ക നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധരും കോഴ്സുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഹാർഡ്വെയർ ചികിത്സകൊടുക്കുന്നു നല്ല പ്രഭാവം. ഇതിനായി നേരത്തെ, ചെറുപ്പക്കാരായ രോഗികളും അവരുടെ മാതാപിതാക്കളും ക്ലിനിക് സന്ദർശിക്കേണ്ടതുണ്ടെങ്കിൽ, യാത്രയിലും ക്യൂകളിലും (ചിലപ്പോൾ ഞരമ്പുകളും പണവും) സമയം പാഴാക്കേണ്ടതുണ്ട്, എന്നാൽ ഇപ്പോൾ, സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ വികാസത്തോടെ, ഫലപ്രദവും സുരക്ഷിതവുമായ ഉപകരണങ്ങളുടെ ഒരു ശ്രേണി പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. വീട്ടിൽ ഉപയോഗിക്കാം. ഉപകരണങ്ങൾ വലുപ്പത്തിൽ ചെറുതാണ്, താങ്ങാനാവുന്നതും ഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പവുമാണ്.

ഗാർഹിക ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഏറ്റവും ജനപ്രിയവും ഫലപ്രദവുമായ ഉപകരണങ്ങൾ

സിഡോറെങ്കോ കണ്ണട (AMBO-01)- എപ്പോൾ രോഗിക്ക് സ്വയം ഉപയോഗിക്കാനുള്ള ഏറ്റവും വിപുലമായ ഉപകരണം വിവിധ രോഗങ്ങൾകണ്ണ്. കളർ പൾസ് തെറാപ്പിയും വാക്വം മസാജും സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. കുട്ടികളിലും (3 വയസ്സ് മുതൽ) പ്രായമായ രോഗികളിലും ഉപയോഗിക്കാം.

വിഷുലോൺ- നിരവധി പ്രോഗ്രാമുകളുള്ള ഒരു ആധുനിക കളർ പൾസ് തെറാപ്പി ഉപകരണം, ഇത് പ്രതിരോധത്തിനും മാത്രമല്ല സങ്കീർണ്ണമായ ചികിത്സകാഴ്ചയുടെ രോഗങ്ങൾ, മാത്രമല്ല നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പാത്തോളജി (മൈഗ്രെയ്ൻ, ഉറക്കമില്ലായ്മ മുതലായവ). പല നിറങ്ങളിൽ ലഭ്യമാണ്.

കളർ പൾസ് തെറാപ്പി രീതികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഏറ്റവും പ്രശസ്തവും ജനപ്രിയവുമായ നേത്ര ഉപകരണം. ഏകദേശം 10 വർഷമായി ഇത് നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് രോഗികൾക്കും ഡോക്ടർമാർക്കും നന്നായി അറിയാം. കുറഞ്ഞ വിലയും ഉപയോഗ എളുപ്പവുമാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത.

നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധർക്ക് നൂറുകണക്കിന് നേത്രരോഗങ്ങൾ അറിയാം. സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സയില്ലാതെ അത്തരം ഓരോ രോഗവും കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടാൻ ഇടയാക്കും.

കോശജ്വലന പ്രക്രിയകൾ മൂലമാണ് മിക്ക നേത്രരോഗങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നത്. ചുറ്റളവിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന കോശജ്വലന പ്രക്രിയ, ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, കണ്ണിലേക്ക് ആഴത്തിൽ പോകുകയും ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും.

ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രം വളരെ വേഗത്തിൽ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ കണ്ണുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഭേദപ്പെടുത്താനാവാത്ത മനുഷ്യ രോഗങ്ങളുടെ പട്ടിക ഓരോ വർഷവും ചുരുങ്ങുന്നു. എന്നാൽ നേത്രരോഗങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കുന്നത് വൈകിപ്പിക്കാമെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല. പിന്നീട് ഒരു രോഗി നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധരുടെ അടുത്തേക്ക് തിരിയുന്നു, അവർക്ക് സഹായം നൽകാനുള്ള അവസരങ്ങൾ കുറയുന്നു.

മനുഷ്യരിൽ നേത്രരോഗങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ

വൈവിധ്യമാർന്ന നേത്രരോഗങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, അവയിൽ മിക്കതും സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങളാണ്. പ്രത്യേകിച്ച്, ഡോക്ടർമാരിൽ നിന്ന് സഹായം തേടുന്ന രോഗികൾ ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെ വിവരിക്കുന്നു:

ഇത് നേത്രരോഗങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളുടെ പൂർണ്ണമായ പട്ടികയല്ല. എന്നിരുന്നാലും, മുകളിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ മിക്കവാറും എല്ലാ നേത്രരോഗങ്ങളിലും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

നേത്രരോഗങ്ങളുടെ തരങ്ങൾ

കാഴ്ചയുടെ അവയവങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന ധാരാളം പാത്തോളജികൾ ഉള്ളതിനാൽ, രോഗനിർണയത്തിന്റെ എളുപ്പത്തിനായി, ഡോക്ടർമാർ അവയെ പല തരങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഫലപ്രദമായ ചികിത്സ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിന് ഈ വിഭജനം വളരെയധികം സഹായിക്കുന്നു.

വിഷ്വൽ അവയവങ്ങളുടെ ബാധിത ഘടനകൾ കണക്കിലെടുത്ത്, നേത്ര പാത്തോളജികളെ ഇനിപ്പറയുന്ന തരങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

ബാർലി, ബ്ലെഫറിറ്റിസ്, കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ്: ഏറ്റവും സാധാരണമായ രോഗങ്ങൾ കോശജ്വലന സ്വഭാവമാണെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. കണ്ടുപിടിത്തത്തിന്റെ ആവൃത്തിയുടെ കാര്യത്തിൽ രണ്ടാം സ്ഥാനത്ത് വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി മാറ്റുന്ന രോഗങ്ങളാണ്: മയോപിയ, ദൂരക്കാഴ്ച, ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം, പ്രെസ്ബയോപിയ.

ഗ്ലോക്കോമ, തിമിരം, റെറ്റിന ഡിസ്ട്രോഫി എന്നിവയാണ് ഏറ്റവും അപകടകരമായത്. ഈ പാത്തോളജികൾ പലപ്പോഴും പൂർണ്ണമായ കാഴ്ച നഷ്ടത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

റെറ്റിന രോഗങ്ങൾ

റെറ്റിനയെ ആന്തരിക ഷെൽ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് വളരെ പ്രധാന ഘടകംഐബോൾ, കാരണം അത് ഒരു ഇമേജ് രൂപീകരിക്കുന്നതിന് ഉത്തരവാദിയാണ്, അത് പിന്നീട് തലച്ചോറിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

റെറ്റിന രോഗങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്ന പ്രധാന അടയാളം ഒരു കുത്തനെ ഇടിവ്വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി. സ്വാഭാവികമായും, കൃത്യമായ രോഗനിർണയംഈ ലക്ഷണത്തെ മാത്രം അടിസ്ഥാനമാക്കി ഒരു രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത് അസാധ്യമാണ്, അതിനാൽ ഡോക്ടർമാർ രോഗിയെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പരിശോധിക്കുന്നു.

ഏറ്റവും സാധാരണയായി കണ്ടെത്തിയ റെറ്റിന പാത്തോളജികൾ ഇവയാണ്:

റെറ്റിന പാത്തോളജികളുടെ അപകടം വളരെ കൂടുതലാണ്. അതിനാൽ, മുകളിൽ വിവരിച്ച ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധന്റെ സന്ദർശനം മാറ്റിവയ്ക്കരുത്.

കണ്പോളകൾ ബാഹ്യ സ്വാധീനങ്ങളിൽ നിന്ന് കണ്പോളകൾക്ക് സംരക്ഷണം നൽകുന്നു. എല്ലാ നേത്രരോഗങ്ങളുടെയും പത്തിലൊന്ന് കണ്പോളകളിൽ സംഭവിക്കുന്നു. അവയിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായത്:

കണ്ണുനീർ നാളങ്ങൾ കണ്പോളകൾക്ക് അടുത്താണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. അതിനാൽ, ഒഫ്താൽമോളജിയിൽ, ഈ രോഗങ്ങൾ ഒരു ഗ്രൂപ്പായി കൂട്ടിച്ചേർക്കപ്പെടുന്നു.

കണ്പോളകളുടെ രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, കണ്ണുനീർ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഉപകരണത്തിന്റെ പാത്തോളജികൾ അപൂർവമാണ്, പക്ഷേ ഡോക്ടർമാർ അവയിൽ പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ ചെലുത്തുന്നു, കാരണം അവ വളരെ ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും.

അതേസമയം, ലാക്രിമൽ ഉപകരണത്തിന്റെ രോഗങ്ങൾ വളരെ സാധാരണമാണ്. അവ പ്രധാനമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ലാക്രിമൽ നാളങ്ങളുടെ തടസ്സം കൊണ്ട്.

സാധാരണയായി, അസുഖം ലാക്രിമൽ അവയവങ്ങൾചികിത്സാപരമായി ചികിത്സിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്, അതിനാൽ ഡോക്ടർമാർ പലപ്പോഴും ശസ്ത്രക്രിയാ രീതികളിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നു.

സ്ക്ലീറയും കോർണിയയും

സ്ക്ലെറയും കോർണിയയും പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ആദ്യത്തേത് കൊളാജൻ, ബന്ധിത ടിഷ്യു എന്നിവയുടെ സംരക്ഷിത ഷെൽ ആണ് വെള്ള. രണ്ടാമത്തേത് ഒരു ആർക്യൂട്ട് സുതാര്യമായ ഷെൽ ആണ്, പ്രകാശം തുളച്ചുകയറാനും റെറ്റിനയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാനും അനുവദിക്കുന്നു. മുൻവശത്തുള്ള സ്ക്ലെറ, കണ്ണിന്റെ തുറന്ന ഭാഗം കോർണിയയിൽ ലയിക്കുന്നു.

ഒഫ്താൽമോളജി ക്ലിനിക്കുകൾ സന്ദർശിക്കുന്ന 25% രോഗികളിൽ കോർണിയയുടെയും സ്ക്ലീറയുടെയും രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു.

സ്ക്ലെറയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രോഗങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ഈ നേത്രരോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സ ചികിൽസാ രീതിയോ ശസ്ത്രക്രിയയോ ആകാം. ചെയ്തത് ശസ്ത്രക്രിയ ചികിത്സകോർണിയ, ഡോക്ടർമാർ പലപ്പോഴും കെരാറ്റോപ്രോസ്തെറ്റിക്സ് അവലംബിക്കുന്നു.

ഒപ്റ്റിക് നാഡി

ഒപ്റ്റിക് നാഡിയെ ബാധിക്കുന്ന എല്ലാ രോഗങ്ങളെയും 3 പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം:

• ന്യൂറിറ്റിസ്.
• വാസ്കുലർ രോഗങ്ങൾ.
• ഡീജനറേറ്റീവ്.

ന്യൂറിറ്റിസ് അവരോഹണമോ ആരോഹണമോ ആകാം. ആദ്യ സന്ദർഭത്തിൽ, ഒപ്റ്റിക് നാഡിയുടെ ഏതെങ്കിലും ഭാഗത്ത് വീക്കം പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കാൻ കഴിയും. രണ്ടാമത്തെ കേസിൽ, കോശജ്വലന പ്രക്രിയ ആദ്യം ഇൻട്രാക്യുലർ, തുടർന്ന് നാഡിയുടെ ഇൻട്രാർബിറ്റൽ ഭാഗത്തെ ബാധിക്കുന്നു.

ഒപ്റ്റിക് നാഡിയിലെ ഏതെങ്കിലും രോഗത്തിൽ, കേന്ദ്ര കാഴ്ചയിൽ ഗണ്യമായ കുറവും കാഴ്ചയുടെ മണ്ഡലത്തിന്റെ സങ്കോചവും ഉണ്ട്.

ന്യൂറോപ്പതി ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് നാശമുണ്ടാക്കുന്ന തകരാറാണ്. എപ്പോൾ സംഭവിക്കാം കൊറോണറി രോഗംവിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുമായുള്ള സമ്പർക്കവും. ഈ പാത്തോളജിയുടെ പ്രധാന ലക്ഷണം വർണ്ണ ധാരണ നഷ്ടപ്പെടുന്നതാണ്. കൂടാതെ, രോഗിക്ക് വേദനയെക്കുറിച്ച് പരാതിപ്പെടാംകണ്പോളകൾ ചലിപ്പിക്കുമ്പോൾ.

ഒപ്റ്റിക് നാഡിയെ ബാധിക്കുന്ന രോഗങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ, ഡോക്ടർമാർ സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളും നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി മരുന്നുകളും, ഓർബിറ്റൽ ഡികംപ്രഷൻ, സർജറി എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഒക്യുലോമോട്ടർ ഉപകരണം

ഈ രോഗങ്ങൾ വളരെ ലളിതമായി തിരിച്ചറിയപ്പെടുന്നു. അത്തരം പാത്തോളജികളുള്ള രോഗികൾക്ക് നേത്രഗോളങ്ങളുടെ തെറ്റായ സ്ഥാനം, കണ്ണിന്റെ ചലനാത്മകതയിലെ അസ്വസ്ഥത, അവയുടെ വ്യതിചലനം, ഒത്തുചേരൽ എന്നിവയുണ്ട് എന്നതാണ് വസ്തുത.

മിക്കപ്പോഴും, നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധർ ഒക്കുലോമോട്ടർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന നിഖേദ് നേരിടുന്നു:

ചികിത്സയും ഒന്നുതന്നെയാണ് x രോഗങ്ങൾ പ്രധാനമായും പോരാട്ടത്തിലേക്ക് വരുന്നുപേശികളുടെ പ്രവർത്തനം സാധാരണ നിലയിലാക്കാൻ അടിസ്ഥാന രോഗങ്ങളും പ്രത്യേക വ്യായാമങ്ങളും.

വഴിയിൽ, ആളുകളിലെ നേത്രരോഗങ്ങളുടെ പേരുകൾ ഒക്കുലോമോട്ടോർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പാത്തോളജികളുടെ സത്തയെ പൂർണ്ണമായും പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു, കാരണം അവ പ്രശ്നത്തിന്റെ ഉറവിടം കൃത്യമായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

വിവരണങ്ങളുള്ള പാരമ്പര്യ മനുഷ്യ രോഗങ്ങളുടെ പട്ടിക

മനുഷ്യന്റെ കണ്ണിലെ പല രോഗങ്ങളും ജനിതക സ്വഭാവമുള്ളവയാണ്. അതായത്, അവ പാരമ്പര്യത്താൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ രോഗങ്ങളിൽ ചിലത് ജന്മനാ ഉള്ളവയാണ്, മറ്റുള്ളവ ജനനത്തിനു ശേഷം വികസിക്കുന്നു. വിവിധ ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ.

പൂച്ചയുടെ കണ്ണ് സിൻഡ്രോം

രോഗം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റംഐറിസ്ഒപ്പം. മാറ്റങ്ങളുടെ കാരണം 22-ാമത്തെ ക്രോമസോമിനെ ബാധിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനിലാണ്. സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികളിൽ പൂച്ചക്കണ്ണ്ഐറിസിന്റെ ഭാഗിക രൂപഭേദം അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ പൂർണ്ണമായ അഭാവം ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു.

രൂപഭേദം കാരണം, അത്തരം രോഗികളിലെ വിദ്യാർത്ഥി പലപ്പോഴും ലംബമായി നീളമേറിയതും പൂച്ചയുടെ കണ്ണുമായി വളരെ സാമ്യമുള്ളതുമാണ്. ഇക്കാരണത്താൽ, രോഗത്തിന് അതിന്റെ പേര് ലഭിച്ചു.

പലപ്പോഴും, പൂച്ച കണ്ണ് സിൻഡ്രോം മറ്റ് വികസന പാത്തോളജികളുമായി സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു: പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയുടെ അവികസിതാവസ്ഥ, അപായ ഹൃദ്രോഗം, മലാശയത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിലെ വൈകല്യങ്ങൾ മുതലായവ.

അത്തരം വൈകല്യങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ മിതമായതാണെങ്കിൽ, അതിനുശേഷം ശസ്ത്രക്രിയ ചികിത്സരോഗിക്ക് താരതമ്യേന സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. എന്നാൽ ഗുരുതരമായ ലംഘനങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ, രോഗി മരിക്കുന്നു.

വർണ്ണാന്ധത

ഈ ജന്മനായുള്ള പതോളജിവർണ്ണ ധാരണയുടെ ലംഘനത്തിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. വർണ്ണാന്ധതയുള്ള ഒരു വ്യക്തിക്ക് ചില നിറങ്ങൾ സാധാരണഗതിയിൽ മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയില്ല. സാധാരണയായി ഇവ പച്ചയും ചുവപ്പും നിറമുള്ള ഷേഡുകളാണ്. കണ്ണുകളിലെ റിസപ്റ്ററുകളുടെ അസാധാരണമായ വികാസമാണ് മിക്കപ്പോഴും ഈ രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത്.

ഈ രോഗം മാതൃ രേഖയിലൂടെയാണ് പകരുന്നത്, പക്ഷേ പ്രധാനമായും പുരുഷന്മാരിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. പിന്നീടുള്ളവർ വർണ്ണാന്ധത അനുഭവിക്കുന്നു സ്ത്രീകളേക്കാൾ 20 മടങ്ങ് കൂടുതൽ.

ഒപ്റ്റിക് നാഡി ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ

മറ്റൊരു ജന്മനാ രോഗം. ഒപ്റ്റിക് ഡിസ്കിന്റെ ചെറിയ വലിപ്പത്തിൽ ഇത് സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. പാത്തോളജിയുടെ കഠിനമായ കേസുകളിൽ, രോഗിക്ക് വിഷ്വൽ നാഡി നാരുകൾ ഇല്ലായിരിക്കാം.

രോഗത്തിന് ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്:

• കാഴ്ചക്കുറവ്.
• ഒക്യുലോമോട്ടർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ദുർബലപ്പെടുത്തൽ.
• കാഴ്ചയുടെ മേഖലയിൽ അന്ധമായ പാടുകളുടെ സാന്നിധ്യം.
• വർണ്ണ ധാരണയിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ.
• വിദ്യാർത്ഥികളുടെ ചലനശേഷി തകരാറിലാകുന്നു.

ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ കാരണം പലപ്പോഴും ഐബോളിന്റെ പേശികൾ ദുർബലമാകുന്നത് സ്ട്രാബിസ്മസിന് കാരണമാകുന്നു.

ഒരു കുട്ടിയിൽ രോഗം കണ്ടെത്തിയാൽ, അത് ഭാഗികമായി സുഖപ്പെടുത്താം. മുതിർന്നവരിൽ, ഇത് ശരിയാക്കാൻ കഴിയില്ല.

തിമിര ചികിത്സ

ചെറിയ വലിപ്പം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും ലെൻസിന് കാഴ്ചയ്ക്ക് വലിയ പ്രാധാന്യമുണ്ട്. അതിന്റെ മേഘം ഗുരുതരമായ കാഴ്ച നഷ്ടത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

തിമിരംതിമിരം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ രോഗം ഏറ്റെടുക്കുകയോ ജന്മനാ ഉണ്ടാകുകയോ ചെയ്യാം. കൂടാതെ, പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതും വിഷലിപ്തമായതും വ്യവസ്ഥാപിതവും ആഘാതകരവുമായ കോഴ്സിന്റെ തരം അനുസരിച്ച് ഡോക്ടർമാർ അതിനെ വിഭജിക്കുന്നു.

തിമിരമുള്ള ഒരു രോഗി താൻ ആരോഗ്യവാനാണെന്ന് കരുതുന്നു, കാരണം രോഗം ഒരു തരത്തിലും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നില്ല അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ പ്രകടനങ്ങൾ വളരെ ചെറുതാണ്. അവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ വ്യക്തമായ ലക്ഷണങ്ങൾപാത്തോളജി, പിന്നെ യാഥാസ്ഥിതിക ചികിത്സആവശ്യമുള്ള പ്രഭാവം നൽകുന്നില്ല. അതിനാൽ, തിമിര പ്രതിരോധം വളരെ പ്രധാനമാണ്., പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു വാർഷിക പരീക്ഷഒഫ്താൽമോളജിസ്റ്റിൽ.

കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ടിന്റെ മധ്യം വരെ തിമിരം ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയാത്ത രോഗമായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു. ക്ലൗഡ് ലെൻസ് നീക്കം ചെയ്യുക മാത്രമാണ് ഡോക്ടർമാർക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞത്. 1949-ൽ ഇംഗ്ലീഷുകാരനായ ഹരോൾഡ് റിഡ്‌ലി പോളിമെഥൈൽ അക്രിലേറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിച്ച കൃത്രിമ ലെൻസ് സ്ഥാപിക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യത്തെ ഓപ്പറേഷൻ നടത്തിയപ്പോൾ എല്ലാം മാറി. അന്നുമുതൽ, തിമിരം ഒരു വധശിക്ഷയായി അവസാനിച്ചു.

ആധുനികത്തിൽ ഒഫ്താൽമോളജിക്കൽ ക്ലിനിക്കുകൾതിമിര രോഗിക്ക് ഏത് ചികിത്സയാണ് പ്രയോഗിക്കേണ്ടതെന്ന് ഡോക്ടർമാർക്ക് തിരഞ്ഞെടുക്കാം.

ശ്രദ്ധിക്കുക, ഇന്ന് മാത്രം!

അപായ പാരമ്പര്യ നേത്രരോഗങ്ങളുടെ അനുപാതം വളരെ വലുതാണ്. നിലവിൽ, കുട്ടികളിൽ അന്ധതയ്ക്കും കാഴ്ചക്കുറവിനും കാരണമാകുന്ന 71.75% കാരണങ്ങളും ഇവരാണ്.

ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള അപായ പാരമ്പര്യ നേത്ര പാത്തോളജികൾ ചുവടെ ചർച്ചചെയ്യുന്നു.

• പ്രാദേശിക അല്ലെങ്കിൽ വ്യവസ്ഥാപരമായ അസ്വസ്ഥതകൾ ഭ്രൂണ വികസനം, കാരണം:
  a) വൈറൽ, ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ് ഇഫക്റ്റുകൾ കാരണം കോശങ്ങളുടെ ജനിതക ഉപകരണത്തിന് കേടുപാടുകൾ;
  ബി) ഗർഭകാലത്ത് അമ്മ അനുഭവിക്കുന്ന വിവിധ അണുബാധകളും ലഹരിയും മൂലമുള്ള ഭ്രൂണജനനത്തിന്റെ തകരാറുകൾ.
• ക്രോമസോം അല്ലെങ്കിൽ ജീൻ പാത്തോളജി മൂലമുണ്ടാകുന്ന അപായ പാരമ്പര്യ നിഖേദ്, അതുപോലെ തന്നെ ജനിതകമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ.
• അപായവും ജന്മനാ പാരമ്പര്യവുമുള്ള ക്ലിനിക്കലി നിർവചിക്കപ്പെട്ട സിൻഡ്രോമുകൾ, മിക്കപ്പോഴും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ക്രോമസോം രോഗങ്ങൾഅല്ലെങ്കിൽ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ.

അപായ പാത്തോളജിയുടെയും വിവിധ ഒഫ്താൽമോസിൻഡ്രോമുകളുടെയും ക്ലിനിക്കൽ വകഭേദങ്ങളുടെ എണ്ണം ഓരോ വർഷവും വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, അവയുടെ ഘടന കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാവുകയാണ്, ഇത് രോഗനിർണയം വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു. ഈ രോഗങ്ങൾ മിക്കപ്പോഴും കുട്ടിക്കാലത്ത് സംഭവിക്കുന്നു. നിരവധി സിൻഡ്രോമുകളിൽ, കാഴ്ചയുടെ അവയവത്തിന്റെ പാത്തോളജി സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷണമാണ്.

സിൻഡ്രോമുകളിൽ ഒക്കുലാർ പാത്തോളജിയുടെ ചില അടയാളങ്ങളുടെ സംയോജനത്തിന്റെ ഒരു മാതൃക സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, മൈക്രോഫ്താൽമോസ് പലപ്പോഴും ഐറിസിന്റെയും കോറോയിഡിന്റെയും കൊളബോമകളുമായി സംയോജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, തിമിരം - അനിരിഡിയ, ലെൻസിന്റെ എക്ടോപ്പിയ, ഉയർന്ന അപായ മയോപിയ - ഭ്രൂണ കോശങ്ങളുടെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ, കോറോയിഡ് കൊളോബോമകൾ, പിഗ്മെന്ററി ഡിസ്ട്രോഫിറെറ്റിന - കെരാട്ടോകോണസിനൊപ്പം. കണ്ണിന്റെയും മുഴുവൻ ശരീരത്തിന്റെയും അപായ വൈകല്യങ്ങൾ ചില ക്രോമസോം വ്യതിയാനങ്ങളുമായും കാരിയോടൈപ്പിലെ മാറ്റങ്ങളുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഈ രോഗങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന മാർഗ്ഗങ്ങൾ ക്ലിനിക്കൽ, ജനിതക രീതികളാണ് - വംശാവലി, സൈറ്റോജെനെറ്റിക്, സൈറ്റോളജിക്കൽ, ബയോകെമിക്കൽ മുതലായവ.

ഈ വിഭാഗം താഴെ പറയുന്ന രോഗങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളും ഫോട്ടോഗ്രാഫുകളും നൽകുന്നു:

• കണ്ണിന്റെ മുൻഭാഗത്തിന്റെയും അതിന്റെ അനുബന്ധങ്ങളുടെയും (കണ്പോളകൾ, കോർണിയ, ഐറിസ്, ലെൻസ്) അപായവും അപായവുമായ പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ;
• കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിന്റെ അപായവും അപായ-പാരമ്പര്യവുമായ നിഖേദ് (കുടുംബങ്ങളിൽ ഏറ്റവും സാധാരണയായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന അടയാളങ്ങൾ അപായ മയോപിയ, റെറ്റിന ഡിസ്ട്രോഫി, ഒപ്റ്റിക് നാഡി അട്രോഫി മുതലായവയാണ്).

ഹ്രസ്വമായ ക്ലിനിക്കൽ, ജനിതക വിവരങ്ങളും വിവിധ സിൻഡ്രോമുകളുടെ പ്രധാന അടയാളങ്ങളും നൽകിയിരിക്കുന്നു. ഈ സിൻഡ്രോമുകൾ ആദ്യം വിവരിച്ച എഴുത്തുകാരുടെ പേരുകൾ ഫോട്ടോഗ്രാഫുകൾക്ക് കീഴിലുള്ള പാഠങ്ങളിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു (ചിത്രം 277-346).

277. മുകളിലെ കണ്പോളയുടെ അപായ ഡെർമോയിഡ് ട്യൂമർ (a, b).

278. ജന്മനായുള്ള സമ്പൂർണ്ണ ഇടതുവശത്തുള്ള ptosis.

279. അപായ ഭാഗിക ഇടത്-വശങ്ങളുള്ള ptosis.

280. ജന്മനായുള്ള സമ്പൂർണ്ണ ഉഭയകക്ഷി ptosis ആൻഡ് epicanthus.

281. അപായ ഭാഗിക ഉഭയകക്ഷി ptosis ആൻഡ് epicanthus.

282. മാർക്കസ്-ഗൺ സിൻഡ്രോം.
a - ഇടത് വശമുള്ള പാൽപെബ്രോ-മാൻഡിബുലാർ സിങ്കിനെസിസ്;
b - വായ തുറക്കുമ്പോഴും താഴത്തെ താടിയെല്ല് തട്ടിക്കൊണ്ടുപോകുമ്പോഴും ptosis കുറയ്ക്കൽ.

283. മുഖത്തിന്റെയും തലയുടെയും ജന്മനായുള്ള വിപുലമായ ആൻജിയോമ (പൈതൃകത്തിന്റെ മാന്ദ്യ തരം).

284. താഴത്തെ കണ്പോളയുടെ ആൻജിയോമ.

285. മുകളിലും താഴെയുമുള്ള കണ്പോളകളുടെ ആൻജിയോമ.

286. കണ്പോളകളുടെ ന്യൂറോഫിബ്രോമ, കണ്പോളയുടെയും പരിക്രമണപഥത്തിന്റെയും കൺജങ്ക്റ്റിവ.

287. കണ്പോളയുടെയും പരിക്രമണപഥത്തിന്റെയും വിപുലമായ ന്യൂറോഫിബ്രോമ.

288. ശസ്ത്രക്രിയ കഴിഞ്ഞ് 10 വർഷത്തിനു ശേഷം കണ്പോളകളുടെ ന്യൂറോഫിബ്രോമയും കണ്പോളയുടെ കൺജങ്ക്റ്റിവയും.

289. കൺജങ്ക്റ്റിവയുടെയും കോർണിയയുടെയും അപായ ഉഭയകക്ഷി ഡെർമോയിഡ്,
a - വലത് കണ്ണ്;
b - ഇടത് കണ്ണ്.

290. ഫ്ലിഷറുടെ പിഗ്മെന്റ് മോതിരം - കോർണിയയുടെ ചുറ്റളവിൽ കൈകാലുകളുടെ അതിർത്തിയിൽ തവിട്ട് നിറത്തിലുള്ള പകുതി വളയത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ ഹോമോസിഡെറിൻ ഏകപക്ഷീയമായി നിക്ഷേപിക്കുന്നു.

291. അപായ, പാരമ്പര്യ ഗ്ലോക്കോമ (ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ തരം പാരമ്പര്യം).
a - പിതാവിൽ: കോർണിയയുടെ മേഘം, രക്തക്കുഴലുകളുടെ രക്തക്കുഴലുകളുടെ പെരിലിംബൽ കുത്തിവയ്പ്പ് ("ജെല്ലിഫിഷിന്റെ" ലക്ഷണം) മുൻഭാഗത്തെ അറ ചെറുതാണ്, വിദ്യാർത്ഥി വിശാലമാണ്;
b - d - മകനിൽ: രണ്ട് കണ്ണുകളുടെയും കോർണിയ വലുതായി, വീർത്തിരിക്കുന്നു, മുൻ അറ ആഴമുള്ളതാണ്. ഐറിസിന്റെ ഡിസ്ട്രോഫി.

292. ഹൈഡ്രോഫ്താൽമോസ് (കോർണിയൽ വ്യാസം 16-17 മില്ലിമീറ്റർ), ഹൈപ്പർടെലോറിസം, മയോപിയ, ഐറിസ് ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ, ഹോമോസൈഗസ് ഇരട്ടകളിൽ ഉഭയകക്ഷി മെഗലോകോർണിയ (എ, ബി). അവയവം വിശാലമാണ്, മുൻ അറ ആഴമുള്ളതാണ്. ഇരട്ടകളിൽ ഒരാൾക്ക് (ബി) വലത് കണ്ണിന്റെ വ്യത്യസ്ത സ്ട്രാബിസ്മസ് ഉണ്ട്.

293. ജന്മനായുള്ള സുപ്ര-പ്യൂപ്പില്ലറി മെംബ്രൺ (എ, ബി).

294. ഐറിസിന്റെ കൊളോബോമയുള്ള വിദ്യാർത്ഥിയുടെ അപായ എക്ടോപ്പിയ, ലെൻസിന്റെ ഭാഗിക അവ്യക്തത.

295. ഐറിസിന്റെ കൊളോബോമയുള്ള വിദ്യാർത്ഥിയുടെ അപായ എക്ടോപ്പിയ.

296. രണ്ട് സഹോദരന്മാരുടെ രണ്ട് കണ്ണുകളിലെയും ലെൻസിന്റെ അപായ, പാരമ്പര്യ സബ്‌ലൂക്സേഷൻ പി.
a, b - അലക്സാണ്ടറിൽ നിന്ന്;
സി, ഡി - ഒലെഗ്.

297. മേഘാവൃതമായ ഡിസ്കിന്റെ ("റൈഡേഴ്സ്") അരികിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഹെയർപിനുകളുടെ രൂപത്തിൽ ഭൂമധ്യരേഖാ മേഖലയിൽ സമ്പന്നമായ അതാര്യതകളുള്ള അപായ തിമിരം.

298. ജന്മനായുള്ള സോണുലാർ ന്യൂക്ലിയർ തിമിരം (സ്റ്റീരിയോഫോട്ടോ).

299. ഒാപസിഫിക്കേഷനോടുകൂടിയ അപായ സോണുലാർ തിമിരം പിൻ കാപ്സ്യൂൾഒരു ത്രികോണത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ (സ്റ്റീരിയോഫോട്ടോ).

300. മുൻ കാപ്സ്യൂളിന്റെ ധ്രുവത്തിൽ അതാര്യവൽക്കരണത്തോടുകൂടിയ അപായ സോണുലാർ തിമിരം.

301. അപായ സോണുലാർ തിമിരത്തിന്റെ അലസിപ്പിക്കൽ രൂപം തിമിര പുൽവുരുലെന്റ സോനുലാരിസ് ആണ്, ഇത് ന്യൂക്ലിയസിന് ചുറ്റുമുള്ള ഇടതൂർന്ന പോയിന്റുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

302. വൈ. കുടുംബത്തിലെ 4 തലമുറകളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ജന്മനായുള്ള പാരമ്പര്യ ലേയേർഡ് തിമിരം (പൈതൃകത്തിന്റെ മാന്ദ്യം).
സഹോദരൻ. ഒതുക്കമുള്ള കാമ്പുള്ള ജന്മനായുള്ള ലേയേർഡ് തിമിരം:
a - വലത് കണ്ണ്;
b - ഇടത് കണ്ണ്. സഹോദരി. 5 മില്ലീമീറ്ററിന്റെ അതാര്യമാക്കൽ വ്യാസമുള്ള ജന്മനായുള്ള ലേയേർഡ് തിമിരം;
സി - വലത് കണ്ണ്; d - ഇടത് കണ്ണ്.

303. പി കുടുംബത്തിൽ ഉയർന്ന അപായ മയോപിയ ഉള്ള ഒപ്റ്റിക് നാഡിയിലെ മൈലിൻ നാരുകളുടെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ.
അച്ഛൻ:
a - വലത് കണ്ണ്;
b-ഇടത് കണ്ണ്. മകൻ:
സി - വലത് കണ്ണ്; ഒപ്റ്റിക് നാഡി തലയിൽ മുകളിലും താഴെയും;
d - ഇടത് കണ്ണ്.

304. ജന്മനായുള്ള പാരമ്പര്യ മയോപിയയിൽ (ആധിപത്യ തരം പാരമ്പര്യം) കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിന്റെ വികാസത്തിലെ അപാകതകൾ. കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു ഒപ്റ്റിക് നാഡി തല മുഴുവൻ മൂടുകയും മാക്യുലാർ മേഖലയിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു - മെംബ്രൻ പ്രീപാപ്പിലാരിസ്.

305. കൺജെനിറ്റൽ ഹെറിറ്ററി മയോപിയയിൽ (പൈതൃകത്തിന്റെ പ്രബലമായ തരം) കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിന്റെ വികാസത്തിലെ അപാകതകൾ. ഒപ്റ്റിക് നാഡി തലയുടെ പ്രവേശന കവാടത്തിലെ കൊളോബോമ, യഥാർത്ഥ സ്റ്റാഫൈലോമ, ജനനത്തിനു മുമ്പുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ കോറോയിഡിന്റെ അവികസിതാവസ്ഥ.

306. കൺജെനിറ്റൽ ഹെറിറ്ററി മയോപിയയിൽ (പൈതൃകത്തിന്റെ പ്രബലമായ തരം) കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിന്റെ വികാസത്തിലെ അപാകത. ഒപ്റ്റിക് നാഡി മുഴുവൻ ബന്ധിത ടിഷ്യു കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു, മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു ല്യൂമെൻ മാത്രമേ ഉള്ളൂ, അതിലൂടെ സാധാരണ ഡിസ്കിന്റെ ഒരു ഭാഗം ദൃശ്യമാകും. ബന്ധിത ടിഷ്യു മെംബ്രൻ പ്രീപാപ്പിലാരിസ് പാത്രങ്ങളെയും മൂടുന്നു.

307. അപായ, പാരമ്പര്യ മയോപിയ (പൈതൃകത്തിന്റെ മാന്ദ്യ തരം) കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിന്റെ വികാസത്തിലെ അപാകതകൾ. മാക്യുലർ മേഖലയിലെ കൊളബോമ. പാത്രങ്ങൾ കോറോയിഡിൽ നിന്ന് കൊളോബോമയിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുന്നു, റെറ്റിന പാത്രങ്ങളോടൊപ്പം അനസ്റ്റോമോസ്.

308. ജന്മനായുള്ള പാരമ്പര്യ മയോപിയയിൽ (പൈതൃകത്തിന്റെ മാന്ദ്യം) കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിന്റെ വികാസത്തിലെ അപാകതകൾ. ഡിസ്കിന്റെ താൽക്കാലിക പകുതിയുടെ അപായ അഭാവം.

309. ഒപ്റ്റിക് നാഡി തലയിലെ ഹൈപ്പർഗ്ലിയോസിസ്. പ്രാഥമിക ധമനിയുടെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ വിട്രിയസ്- എ. ഹൈലോയിഡിയ.

310. അവശേഷിക്കുന്നു a. ഹൈലോയിഡിയ.

311. ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ് ഉള്ള കൺജെനിറ്റൽ മയോപിയയിൽ കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിലെ മാറ്റങ്ങൾ. പിഗ്മെന്റ് ഡിപ്പോസിഷൻ ഉള്ള മാക്യുലർ ഏരിയയിൽ വിസ്തൃതമായ കോറിയോറെറ്റിനൽ നിഖേദ്.

312. ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ് ഉള്ള കൺജെനിറ്റൽ മയോപിയയിൽ കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിലെ മാറ്റങ്ങൾ. പിഗ്മെന്റ് ഡിപ്പോസിഷൻ ഉള്ള മാക്യുലർ ഏരിയയിൽ വിസ്തൃതമായ കോറിയോറെറ്റിനൽ നിഖേദ്.

313. ഇ. കുടുംബത്തിൽ (പൈതൃകത്തിന്റെ പ്രബലമായ തരം) ജന്മനായുള്ള മയോപിയ ഉള്ള കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിലെ മാറ്റങ്ങൾ. അമ്മ:
a - വലത് കണ്ണ്. വിപുലമായ മയോപിക് സ്റ്റാഫൈലോമ, കോറോയിഡിന്റെ അട്രോഫി, മാക്യുലർ ഏരിയയിലെ പിഗ്മെന്റേഷൻ;
b - ഇടത് കണ്ണ്. ഒപ്റ്റിക് ഡിസ്ക് ഓവൽ ആകൃതിയിലാണ്, വിശാലമായ മയോപിക് കോൺ. അച്ഛൻ:
c - ഇടത് കണ്ണ്. വിപുലമായ മയോപിക് കോൺ, മാക്യുലർ ഏരിയയുടെ പിഗ്മെന്റേഷൻ. മകൻ:
d - വലത് കണ്ണ്. ഡിസ്കിലെ വിസ്തൃതമായ മയോപിക് കോൺ, കോറോയിഡിന്റെ അവികസിതാവസ്ഥ, മാക്യുലർ ഏരിയയുടെ അവികസിതാവസ്ഥ. മകൾ:
d - വലത് കണ്ണ്. ഡിസ്ക് ഓവൽ ആകൃതിയിലാണ്, വിശാലമായ മയോപിക് കോൺ.

314. G. കുടുംബത്തിലെ അപായ മയോപിയയും ptosis ഉം (ആധിപത്യ തരം പാരമ്പര്യം).
അച്ഛൻ:
a - അപായ ptosis, ഉയർന്ന മയോപിയ. മൂത്ത മകൾ:
b- അപായ ptosis, ഉയർന്ന മയോപിയ. ഇളയ മകൾ:
സി - അപായ ptosis, ഉയർന്ന മയോപിയ. അച്ഛൻ:
d - ഇടത് കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസ്, മയോപിക് കോൺ. മൂത്ത മകൾ:
d - ഫണ്ടസ്: വലത് കണ്ണ് - മയോപിക് കോൺ; നേരിയ ബിരുദംഒപ്റ്റിക് നാഡി തലയിലെ കോറോയിഡിന്റെ ശോഷണം. ഇളയ മകൾ:
ഇ - വലത് കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസ്, ഒപ്റ്റിക് നാഡി തലയിലെ കോറോയിഡിന്റെ വിപുലമായ കൊളബോമ.

315. രണ്ട് ഇരട്ടകളിൽ ജന്മനായുള്ള മയോപിയയും ടി. കുടുംബത്തിലെ അവരുടെ അമ്മയും (ആധിപത്യ തരം പാരമ്പര്യം) ഉള്ള കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിലെ മാറ്റങ്ങൾ.
a - യൂറി ടി.;
b - ഇഗോർ ടി. യൂറി ടിയിൽ നിന്ന്:
സി - വലത് കണ്ണ്: മയോപിക് കോൺ, പാരാപപില്ലറി മേഖലയിലെ വാസ്കുലർ അട്രോഫി, ഫണ്ടസിന്റെ ആൽബിനിസം;
d - ഇടത് കണ്ണ്: പിഗ്മെന്റ് നിക്ഷേപത്തോടുകൂടിയ മയോപിക് കോൺ. ഇഗോർ ടിയിൽ നിന്ന്:
d - വലത് കണ്ണ്: മയോപിക് കോൺ, പാരാപപില്ലറി മേഖലയിലെ കോറോയിഡിന്റെ അട്രോഫി, ഫണ്ടസിന്റെ ആൽബിനിസം;
ഇ - ഇടത് കണ്ണ്: മയോപിക് കോൺ, ഫണ്ടസ് ആൽബിനിസം;
g-ഇടത് കണ്ണ്: പ്രാഥമിക വിട്രിയസിന്റെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ. ഇരട്ടകളുടെ അമ്മ:
h - വലത് കണ്ണ്: വിപുലമായ മയോപിക് കോൺ, ആൽബിനോട്ടിക് ഫണ്ടസ്.

316. ഒപ്റ്റിക് നാഡി തലയിലെ കോറോയിഡിന്റെ അപായ പാരമ്പര്യ അവികസനം, മാക്യുലാർ മേഖല, ആംബ്ലിയോപിയ, സിഎച്ച് കുടുംബത്തിലെ ഉയർന്ന ഹൈപ്പർമെട്രോപിയ.
a - Evgeniy Ch.;
b - Vladimir Ch. Evgeniy Ch. ൽ നിന്ന്:
സി - വലത് കണ്ണ്. ഒപ്റ്റിക് നാഡി തലയിലെ കോറോയിഡിന്റെ അവികസിതവും അട്രോഫിയും, ഡൈലേറ്റഡ് സ്ക്ലെറൽ റിംഗ്. വ്ലാഡിമിർ Ch. ൽ നിന്ന്:
d - ഇടത് കണ്ണ്. പാരാപാപ്പില്ലറി മേഖലയിലെ കോറോയിഡിന്റെ അവികസിതവും ശോഷണവും, ഇരട്ടകളുടെ അമ്മയിൽ, പാത്രങ്ങൾക്കൊപ്പം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു
d - വലത് കണ്ണ്. മാക്യുലർ ഏരിയയിലെ കോറോയിഡിന്റെ അവികസിതാവസ്ഥ, പിഗ്മെന്റഡ് നിഖേദ്;
ഇ - ഇടത് കണ്ണ്: പാരാമകുലാർ മേഖലയിലെ കോറോയിഡിന്റെ അട്രോഫി, പിഗ്മെന്ററി നിഖേദ്.

317. ഒപ്റ്റിക് ഡിസ്കുകളുടെ അപായ പാരമ്പര്യ അട്രോഫിയും അപ്ലാസിയയും (ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് തരം പാരമ്പര്യം).
എന്റെ സഹോദരന്റെ വീട്ടിൽ:
a - വലത് കണ്ണ്. അപായ അപ്ലാസിയയും ഒപ്റ്റിക് ഡിസ്ക് അട്രോഫിയും. ഡിസ്ക് ടിഷ്യു തമ്മിലുള്ള മൂക്കിന്റെ ഭാഗത്ത് മാത്രമേ സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ വാസ്കുലർ ബണ്ടിൽഡിസ്കിന്റെ അറ്റവും. താൽക്കാലിക ഭാഗത്ത്, ക്രിബ്രിഫോം പ്ലേറ്റിന്റെ 3/4 തുറന്നിരിക്കുന്നു. ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് ചുറ്റും വളയത്തിന്റെ ആകൃതിയിലുള്ള കോറോയിഡിന്റെ അവികസിതമാണ്. എന്റെ സഹോദരിയിൽ നിന്ന്:
b - വലത് കണ്ണ്: ടെമ്പറൽ പകുതിയിൽ കൂടുതൽ വ്യക്തമായ അട്രോഫിക് ഏരിയ ഉള്ള ഒപ്റ്റിക് നാഡി തലയുടെ അപായ അട്രോഫിയും അപ്ലാസിയയും.

പ്ലാൻ ചെയ്യുക

ആമുഖം

പാരമ്പര്യത്തിന്റെ ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് മോഡ്

ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ തരം പാരമ്പര്യം

തറയിൽ ഒട്ടിച്ചു

എല്ലാ തരത്തിലുള്ള അനന്തരാവകാശത്തിനും

ഉപസംഹാരം

ഉപയോഗിച്ച പുസ്തകങ്ങൾ

ആമുഖം

സമീപ ദശകങ്ങളിൽ, നേത്രരോഗങ്ങളുടെ എറ്റിയോളജിയിൽ പാരമ്പര്യത്തിന്റെ പങ്ക് ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചു. ലോകജനസംഖ്യയുടെ 4-6% പേർ പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളാൽ ബുദ്ധിമുട്ടുന്നുണ്ടെന്ന് അറിയാം. ഏകദേശം 2000 മനുഷ്യ രോഗങ്ങൾ പാരമ്പര്യമാണ്, അതിൽ 10-15% നേത്രരോഗങ്ങളാണ്, അതേ തുക കാരണം വ്യവസ്ഥാപിത രോഗങ്ങൾനേത്രപ്രകടനങ്ങളോടെ. ഈ രോഗികളുടെ മരണനിരക്കും ആശുപത്രിവാസവും ഏറ്റവും ഉയർന്നതാണ്, അതിനാൽ അത്തരം രോഗങ്ങളുടെ നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും ഒരു മെഡിക്കൽ പ്രശ്നം മാത്രമല്ല, ദേശീയവും കൂടിയാണ്.

പ്രത്യേകിച്ച് പലപ്പോഴും പാരമ്പര്യവും ജന്മനായുള്ള വൈകല്യങ്ങൾകുട്ടികൾ കഷ്ടപ്പെടുന്നു. കനേഡിയൻ ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, ജന്മനായുള്ള വൈകല്യങ്ങൾ 18.4% ആണ്, അവയിൽ മിക്കതും ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടവയാണ്. ഈ രോഗങ്ങളുടെ മരണനിരക്ക് 30% വരെ എത്തുന്നു.

കാഴ്ചയുടെ അവയവത്തിന്റെ അപായ വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്ന 246 പാത്തോളജിക്കൽ ജീനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളുണ്ട്, അവ ഒറ്റപ്പെടലിലോ മറ്റ് അവയവങ്ങൾക്കും സിസ്റ്റങ്ങൾക്കും കേടുപാടുകൾ വരുത്തിയോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഇവയിൽ പ്രബലമായവയെ 125 ജീനുകളാലും, മാന്ദ്യമുള്ളവയെ 91 ജീനുകളാലും, ലൈംഗികതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകളെ 30 ജീനുകളാലും നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. പങ്ക് പാരമ്പര്യ ഘടകങ്ങൾകാഴ്ചയുടെ അവയവത്തിന്റെ രോഗത്തിന്റെ എറ്റിയോളജിയിൽ 42.3% കേസുകളിൽ തിരിച്ചറിഞ്ഞു.

കാരണം പല അപാകതകളും ഉണ്ടാകുന്നു അസാധാരണമായ വികസനംഒന്റോജെനിസിസിന്റെ വിവിധ കാലഘട്ടങ്ങളിൽ കണ്ണ് അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ വ്യക്തിഗത ഘടകങ്ങളുടെ രൂപീകരണം. പല ശാരീരിക, രാസ, ടെരാറ്റോജെനിക് ഏജന്റുമാരുടെയും ഹോർമോൺ പ്രക്രിയകളുടെ അപര്യാപ്തതയുടെയും സ്വാധീനത്തിൽ കണ്ണ് രൂപീകരണത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ അവ വികസിക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒപ്റ്റിക് വെസിക്കിളിന്റെ രൂപീകരണ ഘട്ടത്തിൽ ഉണ്ടായ വൈകല്യങ്ങളുടെ അനന്തരഫലമാണ് മൈക്രോഫ്താൽമോസ്. ആഘാതം ഹാനികരമായ ഘടകങ്ങൾകൂടുതൽ പിന്നീടുള്ള ഘട്ടങ്ങൾകണ്ണിന്റെ വികസനം ഒപ്റ്റിക് നാഡിയിലെ ലെൻസിലും റെറ്റിനയിലും വൈകല്യങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ വികസന വൈകല്യങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നത് ഫിനോകോപ്പിയുടെ അനന്തരഫലമായിരിക്കാം (ഘടകങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു ജീവിയുടെ ഫിനോടൈപ്പിലെ പാരമ്പര്യ മാറ്റങ്ങൾ പരിസ്ഥിതിഅറിയപ്പെടുന്ന ഏതെങ്കിലും പാരമ്പര്യ മാറ്റത്തിന്റെ പകർപ്പ് പ്രകടനവും - ഈ ജീവിയിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ).

ജന്മനായുള്ള നേത്രരോഗങ്ങൾ തടയുന്നതിലെ പുരോഗതി ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീയിൽ രോഗത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ ശരിയായ നിയന്ത്രണത്തിലാണ്. ശരിയായ ഗർഭകാല പരിചരണവും ഉചിതമായ പോഷകാഹാരവും ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന് അനുകൂലമായ വികസന സാഹചര്യങ്ങൾ നൽകുന്നു. രോഗനിർണയം വ്യക്തമാക്കുകയും രോഗത്തിന്റെ അനന്തരാവകാശ തരം സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്ത ശേഷം, നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ, ഒരു ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞനും മറ്റ് മെഡിക്കൽ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളും ചേർന്ന്, സന്താനങ്ങളിൽ അത്തരമൊരു വൈകല്യം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത നിർണ്ണയിക്കണം. പല പാരമ്പര്യ നേത്ര രോഗങ്ങളിൽ നിന്നും അന്ധത തടയാൻ മെഡിക്കൽ ജനിതക കൺസൾട്ടേഷനുകൾ സഹായിക്കുന്നു.

ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് തരം പാരമ്പര്യമുള്ള കാഴ്ചയുടെ അവയവത്തിന്റെ പാരമ്പര്യ പാത്തോളജി

രണ്ട് ഹെറ്ററോസൈഗോട്ടുകളുടെ വിവാഹത്തിൽ മാത്രമേ ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് തരം പാരമ്പര്യം പ്രകടമാകൂ. അതിനാൽ, മാതാപിതാക്കൾ അടുത്ത ബന്ധമുള്ളപ്പോൾ അത്തരം അടയാളങ്ങൾ കാണപ്പെടുന്നു. ഒരു പോപ്പുലേഷനിൽ ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് ജീനിന്റെ സാന്ദ്രത കുറയുന്നു, മാതാപിതാക്കൾ രക്തബന്ധമുള്ളവരാണെങ്കിൽ അത് നടപ്പിലാക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

അനോഫ്താൽമോസ് എന്നത് ഒന്നോ രണ്ടോ കണ്ണുകളുടെ ജന്മനാ അഭാവം അല്ലെങ്കിൽ നഷ്ടം. അത് സത്യവും സാങ്കൽപ്പികവുമാകാം. യഥാർത്ഥ അനോഫ്താൽമോസ് മിക്കപ്പോഴും ഏകപക്ഷീയമാണ്, ഇത് മുൻ മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ അവികസിതവുമായോ ഒപ്റ്റിക് നാഡിയുടെ ലംഘനവുമായോ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സാങ്കൽപ്പിക അനോഫ്താൽമോസ് ഉണ്ടാകുന്നത് നേത്രഗോളത്തിന്റെ വികാസം വൈകുന്നതാണ്. തലയോട്ടിയുടെ എക്സ്-റേയിൽ, യഥാർത്ഥ അനോഫ്താൽമിയയോടൊപ്പം, ഒപ്റ്റിക് ഫോറാമെൻ കണ്ടെത്തിയില്ല; സാങ്കൽപ്പിക അനോഫ്താൽമിയയിൽ, അത് എല്ലായ്പ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നു.

നിസ്റ്റാഗ്മസ് (കണ്ണ് വിറയൽ) കേന്ദ്രമോ പ്രാദേശികമോ ആയ കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്ന വേഗത്തിലുള്ളതും അപൂർവ്വവുമായ സ്വമേധയാ ഉള്ള നേത്രചലനമാണ്, ഇത് ഒക്കുലോമോട്ടോർ പേശികളുടെ ഒരു പ്രത്യേക തരം ക്ലിനിക്കൽ മർദ്ദനത്താൽ സംഭവിക്കുന്നു. തിരശ്ചീന, ലംബ, ഭ്രമണ ദിശകളിലാണ് ചലനങ്ങൾ നടത്തുന്നത്. റെറ്റിനയിലെ മാക്കുലയിൽ സ്ഥിരത ഇല്ലാതിരിക്കുമ്പോൾ, കുട്ടിക്കാലത്തെ ജന്മനാ അല്ലെങ്കിൽ സ്വായത്തമാക്കിയ കാഴ്ച വൈകല്യത്തോടെ നിസ്റ്റാഗ്മസ് വികസിക്കുന്നു. നിസ്റ്റാഗ്മസ് രോഗികൾക്ക് ആശങ്കയുണ്ടാക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ അവർ കാഴ്ചയുടെ ബലഹീനതയാൽ വളരെയധികം കഷ്ടപ്പെടുന്നു, ഇത് ശരിയാക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് അതിന്റെ തീവ്രത കുറഞ്ഞേക്കാം. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ ചില രോഗങ്ങളിലും, ലാബിരിന്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിലും നിസ്റ്റാഗ്മസ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. ചികിത്സ മിക്കപ്പോഴും വിജയിക്കാറില്ല. കാരണം തന്നെ ഇല്ലാതാക്കണം.

ക്രിപ്റ്റോഫ്താൽമോസ് - കണ്പോളകളുടെ രൂപഭേദം, ഐബോളിന്റെ മുഴുവൻ മുൻഭാഗവും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ക്രിപ്‌റ്റോഫ്താൽമോസിനൊപ്പം പലപ്പോഴും മുഖത്തിന്റെ വൈകല്യങ്ങൾ, സിൻഡാക്റ്റിലി (കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും സംയോജനം, ഉദാഹരണത്തിന് മോതിരവിരലുമായി ചെറു വിരൽ), ജനനേന്ദ്രിയത്തിലെ അപാകതകൾ മുതലായവ.

കുട്ടികളിൽ സംഭവിക്കുന്ന റെറ്റിനയുടെ യഥാർത്ഥ മാരകമായ നിയോപ്ലാസമാണ് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ. ചെറുപ്രായം(നിരവധി മാസങ്ങൾ മുതൽ 2 വർഷം വരെ). 15% കേസുകളിൽ ഇത് ഉഭയകക്ഷി ആകാം. രോഗം തുടക്കത്തിൽ അദൃശ്യമാണ്, പക്ഷേ രോഗം ഗണ്യമായ അളവിൽ എത്തുകയും ലെൻസിന്റെ പിൻഭാഗത്തെ സമീപിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, മാതാപിതാക്കൾ വിദ്യാർത്ഥികളിൽ ഒരു തിളക്കം ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കണ്ണ് അന്ധമാണ്, കൃഷ്ണമണി വിശാലമാണ്, മഞ്ഞകലർന്ന വെള്ള റിഫ്ലെക്സ് കൃഷ്ണമണിയുടെ ആഴത്തിൽ നിന്ന് ദൃശ്യമാണ്. ഈ രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ മുഴുവൻ സമുച്ചയത്തെയും "അമറോട്ടിക് പൂച്ചയുടെ കണ്ണ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. റെറ്റിനയിലെ പക്വതയില്ലാത്ത ഗ്ലിയൽ മൂലകങ്ങളിൽ നിന്നാണ് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ വികസിക്കുന്നത്, ഇത് തുടക്കത്തിൽ പരിമിതമായ പ്രദേശത്ത് റെറ്റിനയുടെ കട്ടിയായി കാണപ്പെടുന്നു. കൃത്യസമയത്ത് കണ്ണ് നീക്കം ചെയ്തില്ലെങ്കിൽ, ഭ്രമണപഥത്തിലേക്കും തലയോട്ടിയിലെ അറയിലേക്കും ട്യൂമർ വളർച്ച നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിക്ക് ശേഷം കണ്ണ് നേരത്തേ നീക്കം ചെയ്യുന്നതാണ് ചികിത്സ. റേഡിയോ തെറാപ്പിയുടെയും കീമോതെറാപ്പിയുടെയും ശ്രമങ്ങൾ നല്ല ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കിയില്ല.

റെറ്റിനൽ ഗ്ലിയോമ ഒപ്റ്റിക് നാഡിയുടെ മാരകമായ നിയോപ്ലാസമാണ്, ഗ്ലിയയുടെ ട്യൂമർ (കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ ടിഷ്യു), സാവധാനത്തിൽ വളരുന്നു, ഒരു നട്ട് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു Goose മുട്ടയുടെ വലുപ്പത്തിൽ എത്തുന്നു. ഇത് പൂർണ്ണമായ അന്ധതയിലേക്കും മരണത്തിലേക്കും നയിച്ചേക്കാം. ട്യൂമർ മിക്കപ്പോഴും ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ വികസിക്കുന്നു. പ്രായമായവരെ ബാധിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഒപ്റ്റിക് നാഡി മുഴകളുടെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ കാഴ്ചശക്തി കുറയുകയും ദൃശ്യ മണ്ഡലത്തിലെ മാറ്റവുമാണ്. എക്സോഫ്താൽമോസ് പതുക്കെ വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കണ്ണ് സാധാരണയായി മുന്നോട്ട് നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു, അതിന്റെ ചലനാത്മകത, ചട്ടം പോലെ, പൂർണ്ണമായി സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ചികിത്സ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്.

ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ തരം പാരമ്പര്യമുള്ള പാരമ്പര്യ പാത്തോളജി

അപാകതകളുടെ ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യം പ്രാഥമികമായി കാര്യമായ ഫിനോടൈപ്പിക് വേരിയബിളിറ്റിയുടെ സവിശേഷതയാണ്: വളരെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടാത്തത് മുതൽ അമിതമായ തീവ്രമായ സ്വഭാവം വരെ. ഇത് തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുമ്പോൾ, ഈ തീവ്രത കൂടുതൽ കൂടുതൽ വർദ്ധിക്കുന്നു. രക്ത സ്വത്തുക്കളുടെ അനന്തരാവകാശം കൂടാതെ, ആധുനിക നരവംശശാസ്ത്രത്തിന് ഇതുവരെയുള്ള വിവരങ്ങൾ പ്രധാനമായും അപൂർവ്വമായി സംഭവിക്കുന്ന കഥാപാത്രങ്ങളെക്കുറിച്ചാണ്, അവയിൽ പലതും മെൻഡലിന്റെ നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതോ അവയിൽ കൂട്ടിച്ചേർക്കപ്പെട്ടതോ ആയവയാണ്.

ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം - പതിനെട്ടാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ അവസാനത്തിൽ കണ്ടെത്തി. ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം - ഒരു കണ്ണിലെ സംയോജനം വിവിധ തരംഅപവർത്തനം അല്ലെങ്കിൽ വ്യത്യസ്ത ഡിഗ്രികൾഒരു തരം അപവർത്തനം. ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിക് കണ്ണുകളിൽ, ഏറ്റവും വലുതും കുറഞ്ഞതുമായ റിഫ്രാക്റ്റീവ് ശക്തിയുള്ള വിഭാഗത്തിന്റെ രണ്ട് ലംബ തലങ്ങളെ പ്രധാന മെറിഡിയൻസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മിക്കപ്പോഴും അവ ലംബമായോ തിരശ്ചീനമായോ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. എന്നാൽ അവയ്ക്ക് ചരിഞ്ഞ ക്രമീകരണവും ഉണ്ടായിരിക്കാം, ചരിഞ്ഞ അക്ഷങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം രൂപപ്പെടുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, ലംബമായ മെറിഡിയനിലെ അപവർത്തനം തിരശ്ചീനമായതിനേക്കാൾ ശക്തമാണ്. ഇത്തരത്തിലുള്ള ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസത്തെ നേരിട്ട് വിളിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, നേരെമറിച്ച്, തിരശ്ചീന മെറിഡിയൻ ലംബമായതിനേക്കാൾ ശക്തമായി റിഫ്രാക്റ്റ് ചെയ്യുന്നു - റിവേഴ്സ് ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം. ശരിയും തെറ്റും വേർതിരിക്കുക. അസാധാരണമായത് സാധാരണയായി കോർണിയൽ ഉത്ഭവമാണ്. ഒരു മെറിഡിയനിലെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിലെ റിഫ്രാക്റ്റീവ് ശക്തിയിലെ പ്രാദേശിക മാറ്റങ്ങളാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത, ഇത് കോർണിയയുടെ രോഗങ്ങൾ മൂലമാണ് സംഭവിക്കുന്നത്: പാടുകൾ, കെരാട്ടോകോണസ് മുതലായവ. ശരിയായതിന് മെറിഡിയനിലുടനീളം ഒരേ റിഫ്രാക്റ്റീവ് പവർ ഉണ്ട്. ഇതൊരു അപായ അപാകതയാണ്, പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, ജീവിതത്തിലുടനീളം ചെറിയ മാറ്റങ്ങളുണ്ടാകുന്നു. ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം ബാധിച്ച ആളുകൾക്ക് (ലോക ജനസംഖ്യയുടെ ഏകദേശം 40 - 45%) ആവശ്യമാണ് ഒപ്റ്റിക്കൽ തിരുത്തൽ, അതായത് കണ്ണടയില്ലാതെ അവർക്ക് വ്യത്യസ്ത വിമാനങ്ങളിലെ വസ്തുക്കളെ കാണാൻ കഴിയില്ല. സിലിണ്ടർ ലെൻസുകളും കോൺടാക്റ്റ് ലെൻസുകളും ഉള്ള ഗ്ലാസുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഇത് ഇല്ലാതാക്കാം.

ഹെമറോലോപ്പിയ എന്നത് സന്ധ്യാ കാഴ്ചയുടെ സ്ഥിരമായ വൈകല്യമാണ് (രാത്രി അന്ധത). കേന്ദ്ര ദർശനം കുറയുന്നു, കാഴ്ചയുടെ മണ്ഡലം ക്രമേണ കേന്ദ്രീകൃതമായി ചുരുങ്ങുന്നു.

ത്രികോണാകൃതിയിലോ അർദ്ധവൃത്താകൃതിയിലോ ഉള്ള രൂപത്തിൽ കണ്പോളയുടെ അറ്റത്തുള്ള ഒരു തകരാറാണ് കൊളോബോമ. കൂടുതൽ പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു മുകളിലെ കണ്പോളഅതിന്റെ മധ്യത്തിൽ മൂന്നാം സ്ഥാനത്ത്. പലപ്പോഴും മുഖത്തിന്റെ മറ്റ് വൈകല്യങ്ങളുമായി കൂടിച്ചേർന്നതാണ്. ചികിത്സ - ഈ അപാകതകൾക്ക്, പ്ലാസ്റ്റിക് സർജറി നല്ല ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നു.

ഐറിസിന്റെ അഭാവമാണ് അനിരിഡിയ, കണ്ണിന്റെ വാസ്കുലർ ലഘുലേഖയുടെ ഗുരുതരമായ അപായ പാത്തോളജി. ഭാഗികമോ ഏതാണ്ട് പൂർണ്ണമോ ആയ അനിരിഡിയ ഉണ്ടാകാം. പൂർണ്ണമായ അനിരിഡിയയെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ല, കാരണം ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ഐറിസ് റൂട്ടിന്റെ ചെറിയ അവശിഷ്ടങ്ങളെങ്കിലും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. അനിരിഡിയയ്‌ക്കൊപ്പം, ഐബോൾ (ഹൈഡ്രോഫ്താൽമോസ്) വലിച്ചുനീട്ടുന്ന പ്രതിഭാസങ്ങളുള്ള അപായ ഗ്ലോക്കോമയുടെ പതിവ് കേസുകൾ ഉണ്ട്, ഇത് ഭ്രൂണ കലകളുള്ള മുൻ അറയുടെ കോണിന്റെ വളർച്ചയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അനിരിഡിയ ചിലപ്പോൾ മുൻ, പിൻ പോളാർ തിമിരം, ലെൻസ് സബ്‌ലൂക്സേഷൻ, അപൂർവ്വമായി ലെൻസ് കൊളോബോമ എന്നിവയുമായി കൂടിച്ചേർന്നതാണ്.

മൈക്രോഫ്താൽമോസ് മുഴുവൻ ഐബോളിന്റെയും അവികസിതമാണ്, അതിന്റെ എല്ലാ വലുപ്പത്തിലും കുറവുണ്ട്, "ചെറിയ കണ്ണ്."

ലെൻസ് എക്ടോപ്പിയ - ലെൻസ് ലെൻസിന്റെ സ്ഥാനചലനം. മിക്കതും സാധാരണ ഉദാഹരണംലെൻസിന്റെ ഒരു എക്ടോപ്പിയ ആണ്, ഇത് മുഴുവൻ മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെയും കുടുംബ-പാരമ്പര്യ നിഖേദ് ഉപയോഗിച്ച് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് നീളം കൂട്ടുന്നതിൽ പ്രകടമാണ് വിദൂര ഫലാഞ്ചുകൾവിരലുകളും കാൽവിരലുകളും, കൈകാലുകളുടെ നീളം, സംയുക്ത ബലഹീനത. ഗുരുതരമായ എൻഡോക്രൈൻ ഡിസോർഡേഴ്സ്. ഈ രോഗത്തെ അരാക്നോഡാക്റ്റിലി അല്ലെങ്കിൽ മാർഫാൻ സിൻഡ്രോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ലെൻസിന്റെ ഒരു സമമിതി സ്ഥാനചലനം കണ്ണുകളിൽ കണ്ടുപിടിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും ലെൻസ് മുകളിലേക്കും അകത്തേക്കും അല്ലെങ്കിൽ മുകളിലേക്കും പുറത്തേക്കും സ്ഥാനചലനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ലെൻസിന്റെ സ്ഥാനചലനം തിമിരത്തിന്റെ വികാസത്തോടൊപ്പം ഉണ്ടാകാം.

കൺജെനിറ്റൽ തിമിരം - പരമ്പരാഗത നേത്രപരിശോധനാ രീതികളിൽ കാഴ്ച കുറയ്ക്കുന്നതോ ശ്രദ്ധ ആകർഷിക്കുന്നതോ ആയ ലെൻസിന്റെ അപായ അതാര്യതകൾ പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ എല്ലാ തിമിരങ്ങളിലും ഏകദേശം 4 മുതൽ 10% വരെ വരും.

മിക്ക അപായ തിമിരങ്ങളും ഗർഭാശയ പാത്തോളജിയുടെ ഫലമായി വികസിക്കുന്നു, അവ പലപ്പോഴും കണ്ണിന്റെയും മറ്റ് അവയവങ്ങളുടെയും വിവിധ വൈകല്യങ്ങളുമായി കൂടിച്ചേർന്നതാണ്. മിക്ക കേസുകളിലും രോഗം ഉഭയകക്ഷിമാണ്, 15% കുട്ടികളിൽ മാത്രമേ ഇത് ഏകപക്ഷീയമാണ്. ഏകപക്ഷീയമായ തിമിരം, പൂർണ്ണമായ ബൈനോക്കുലർ കാഴ്ച പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ മൂലം പിന്നീട് പ്രൊഫഷണൽ പരിമിതികളിലേക്ക് നയിക്കുമെങ്കിലും, കാഴ്ച വൈകല്യത്തിന് ഒരു കാരണമല്ല. അതേ സമയം, ഉഭയകക്ഷി അപായ തിമിരം, വിജയകരമായ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷവും സ്ഥിരതയോടെയും ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര ചികിത്സപൂർണ്ണമായ കാഴ്ച അസാധ്യമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് കണ്ണിന്റെ വികസന വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ.

സോണുലാർ, ഡിഫ്യൂസ്, മെംബ്രണസ്, പോളിമോർഫിക്, ന്യൂക്ലിയർ, ആന്റീരിയർ പോളാർ, പിൻ പോളാർ തിമിരം എന്നിവയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ അപായ തിമിരം.

കുട്ടിക്കാലത്ത് സംഭവിക്കുന്ന എല്ലാ തിമിരങ്ങളിലും ഏറ്റവും സാധാരണമായത് സോണുലാർ (ലേയേർഡ്) ആണ്. രോഗത്തിന്റെ ഈ രൂപം ജന്മനാ മാത്രമല്ല. ഇത് പലപ്പോഴും ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷങ്ങളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. 20-25 വയസ്സ് വരെ ജനിതകവും ഏറ്റെടുക്കുന്നതുമായ തിമിരം പുരോഗമിക്കും.

ന്യൂക്ലിയസിനും പെരിഫറൽ പാളികൾക്കും ഇടയിൽ കിടക്കുന്ന ലെൻസിന്റെ ഒന്നോ അതിലധികമോ പാളികൾ അതാര്യമാക്കുന്നതാണ് ലേയേർഡ് തിമിരത്തിന്റെ സവിശേഷത. ഒരു സാധാരണ വിദ്യാർത്ഥി വലുപ്പത്തിൽ ഇത് എല്ലായ്പ്പോഴും കാണാൻ കഴിയില്ല ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രംപാളികളുള്ള തിമിരം. വിദ്യാർത്ഥി വികസിക്കുകയാണെങ്കിൽ, സൈഡ് ലൈറ്റിംഗിനൊപ്പം പോലും അത് മൂർച്ചയുള്ള നിർവചിക്കപ്പെട്ട അരികുകളുള്ള അല്ലെങ്കിൽ സുതാര്യമായ ലെൻസിൽ ആഴത്തിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന മുല്ലയുള്ള പ്രക്രിയകളാൽ സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്ന മേഘാവൃതമായ ചാരനിറത്തിലുള്ള ഡിസ്കിന്റെ രൂപത്തിൽ ദൃശ്യമാകും. ഡിസ്കിന് ചുറ്റും ലെൻസിന്റെ സുതാര്യമായ പെരിഫറൽ പാളികളുടെ ഒരു കറുത്ത വരയുണ്ട്. പാളികളുള്ള തിമിരം എല്ലായ്പ്പോഴും ഉഭയകക്ഷിയാണ്, രണ്ട് കണ്ണുകളിലും വളരെ സാമ്യമുണ്ട്. ലേയേർഡ് തിമിരത്തോടുകൂടിയ കാഴ്ച മിക്കപ്പോഴും ഗണ്യമായി കുറയുന്നു. വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി കുറയുന്നതിന്റെ അളവ് മേഘങ്ങളുടെ അളവിനെയല്ല, മറിച്ച് അതിന്റെ തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മേഘാവൃതത്തിന്റെ തീവ്രതയനുസരിച്ച്, ചെറിയ ജോലികൾ വായിക്കാനും എഴുതാനും നിർവഹിക്കാനും കാഴ്ചശക്തി മതിയാകും. ലേയേർഡ് തിമിരത്തിന്റെ ചികിത്സ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്, കാഴ്ചശക്തിയിൽ ഗണ്യമായ കുറവും വായിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മയും ഉണ്ടാകുമ്പോൾ മാത്രമാണ് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.

ഡിഫ്യൂസ് (പൂർണ്ണമായ) തിമിരം നഗ്നനേത്രങ്ങൾക്ക് ദൃശ്യമാണ്. പ്യൂപ്പിൾ ഏരിയ ചാരനിറമോ വെളുത്ത നിറമോ ആണ്, കാഴ്ച പ്രകാശ ധാരണയിലേക്ക് ചുരുങ്ങുന്നു. വികസിച്ച കൃഷ്ണമണിക്ക് പോലും കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിൽ നിന്ന് ഒരു റിഫ്ലെക്സ് ലഭിക്കില്ല. ചികിത്സ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്.

മെംബ്രനസ് തിമിരം വ്യാപിക്കുന്ന തിമിരത്തിന് മുമ്പുള്ളതോ പ്രസവാനന്തരമോ ഉള്ള പുനർനിർമ്മാണത്തിന്റെ അനന്തരഫലമാണ്. ലെൻസിന്റെ അതാര്യമായ കാപ്സ്യൂളും ലെൻസ് പിണ്ഡത്തിന്റെ അവശിഷ്ടങ്ങളും ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സൈഡ് ലൈറ്റിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് കാണുമ്പോൾ വ്യക്തമായി കാണാവുന്ന ചാരനിറത്തിലുള്ള വെളുത്ത ഫിലിമിന്റെ കനം സാധാരണയായി 1 - 1.5 മില്ലിമീറ്ററാണ്. ഇത്തരത്തിലുള്ള തിമിരത്തിന്റെ രോഗനിർണയം ബയോമൈക്രോസ്കോപ്പി (ആന്റീരിയർ ചേമ്പറിന്റെ ആഴം കൂട്ടൽ, ലെൻസിന്റെ നേരിട്ടുള്ള ഒപ്റ്റിക്കൽ വിഭാഗം) എന്നിവയെ സഹായിക്കുന്നു. അൾട്രാസോണോഗ്രാഫി. കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിൽ നിന്നുള്ള റിഫ്ലെക്സ് സാധാരണയായി ഇല്ല, കാഴ്ച നൂറിലൊന്നായി കുറയുന്നു - ലൈറ്റ് പെർസെപ്ഷൻ.

ലെൻസിന്റെ മധ്യഭാഗങ്ങളിൽ മേഘാവൃതമാണ് ന്യൂക്ലിയർ തിമിരത്തിന്റെ സവിശേഷത. മിക്കപ്പോഴും ഇവ ഭ്രൂണ ന്യൂക്ലിയസിന്റെ മേഖലയെ മൂടുന്ന പൊടി പോലുള്ള അതാര്യതകളാണ്; ചിലപ്പോൾ "റൈഡറുകൾ" (വിദ്യാർത്ഥിയുടെ ചുവന്ന തിളക്കത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ നിന്ന് വേറിട്ടുനിൽക്കുന്ന റേഡിയൽ പ്രക്രിയകൾ) നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്.

പോളിമോർഫിക് തിമിരം എല്ലാ അപൂർവ ലെൻസ് ഒപാസിറ്റികളും പോളിമോർഫിക് തിമിരമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. വിവിധ പ്രാദേശികവൽക്കരണങ്ങൾ, രൂപങ്ങളും കാഠിന്യവും, കാഴ്ച നഷ്ടത്തിന്റെ അളവ് ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ആന്റീരിയർ പോളാർ തിമിരം എന്നത് 2 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ വ്യാസമുള്ള, ലെൻസിന്റെ മുൻ ഉപരിതലത്തിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന, കുത്തനെ പരിമിതമായ വെളുത്ത ഒപാസിഫിക്കേഷനാണ്. ഈ ഒപാസിഫിക്കേഷനിൽ ലെൻസ് ബാഗിന് കീഴിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന വളരെ മാറ്റം വരുത്തിയതും തെറ്റായി രൂപപ്പെട്ടതുമായ മേഘാവൃതമായ ലെൻസ് നാരുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

മുൻ പോളാർ തിമിരത്തിന്റെ വികസനം എക്ടോഡെമിൽ നിന്ന് ലെൻസ് റൂഡിമെന്റ് വേർപെടുത്തുന്ന പ്രക്രിയയിലെ ഒരു തകരാറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മുൻഭാഗത്തെ ധ്രുവ തിമിരം മറ്റ് ഗർഭാശയ പ്രക്രിയകളിൽ നിന്നും അതുപോലെ തന്നെ കോർണിയ അൾസറിന്റെ ഫലമായി ജനനത്തിനു ശേഷവും വികസിക്കാം.

ലെൻസിന്റെ പിൻഭാഗത്തെ ധ്രുവത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ചെറിയ, വൃത്താകൃതിയിലുള്ള, ചാരനിറത്തിലുള്ള വെളുത്ത മേഘത്തിന്റെ രൂപമാണ് പിൻഭാഗത്തെ ധ്രുവ തിമിരം.

ധ്രുവ തിമിരം എല്ലായ്പ്പോഴും ജന്മനാ ഉള്ളതിനാൽ അവ ഉഭയകക്ഷികളാണ്. അവരുടെ ചെറിയ വലിപ്പം കാരണം, അവർ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, കാഴ്ച കുറയ്ക്കുന്നില്ല, ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല.

അപായ അതാര്യതകൾക്ക്, ലെൻസിന്റെ ആകൃതിയിലും സ്ഥാനത്തിലുമുള്ള അപാകതകൾ, പ്രഥമശുശ്രൂഷ, ചട്ടം പോലെ, ആവശ്യമില്ല, ചികിത്സയുടെ സമയവും രീതികളും തീരുമാനിക്കുന്നതിന് നേത്ര രോഗമുള്ള കുട്ടിയെ ഉടൻ തന്നെ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധന്റെ അടുത്തേക്ക് റഫർ ചെയ്യുക എന്നതാണ് ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധന്റെ ചുമതല. .

എക്സോഫ്താൽമോസ് ഭ്രമണപഥത്തിലെ ഒരു രോഗമാണ്, അതിന്റെ അടയാളം കണ്ണിന്റെ സ്ഥാനചലനം, അതിന്റെ നീണ്ടുനിൽക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ, തിരിച്ചും, അതിന്റെ പിൻവലിക്കൽ - എനോഫ്താൽമോസ്. മിക്കപ്പോഴും, പരിക്രമണപഥത്തിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങളുടെ വർദ്ധനവിന്റെ ഫലമായി എക്സോഫ്താൽമോസ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു (ട്യൂമർ, വിദേശ ശരീരം, രക്തസ്രാവം) അല്ലെങ്കിൽ പരിക്രമണപഥത്തിന്റെ അസ്ഥി ഭിത്തികളുടെ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ഫലമായി അതിന്റെ അറയുടെ കുറവ്. ഇതിന്റെ ഫലമായി എക്സോഫ്താൽമോസും ഉണ്ടാകാം എൻഡോക്രൈൻ ഡിസോർഡേഴ്സ്, നാഡീവ്യൂഹത്തിന് കേടുപാടുകൾ, സഹാനുഭൂതി നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ വർദ്ധിച്ച ടോൺ.

അനന്തരാവകാശം , തറയിൽ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു

വർണ്ണാന്ധത അല്ലെങ്കിൽ ഡൈക്രോമേഷ്യ വർണ്ണ കാഴ്ചയുടെ ലംഘനമാണ്; ഒരു വർണ്ണ ഘടകത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണയുടെ പൂർണ്ണമായ നഷ്ടം ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഭാഗികം വർണ്ണാന്ധതപുരുഷന്മാരിൽ (8%), സ്ത്രീകളിൽ വളരെ കുറവാണ് (0.4%) സംഭവിക്കുന്നത്. 1974-ൽ ഇംഗ്ലീഷ് പ്രകൃതിശാസ്ത്രജ്ഞനായ ജോൺ ഡാൽട്ടൺ കണ്ടുപിടിക്കുകയും വിവരിക്കുകയും ചെയ്തു. ഒരു ഡ്രൈവറുടെ വർണ്ണ കാഴ്ചക്കുറവ്, ഗുരുതരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾക്ക് ഇടയാക്കിയത്, 1875-ൽ വിവരിച്ചു (സ്വിറ്റ്സർലൻഡിൽ ഒരു ട്രെയിൻ അപകടത്തിൽ നിരവധി ഇരകൾ ഉണ്ടായിരുന്നു). ഈ ദാരുണമായ സംഭവമാണ് എല്ലാത്തരം ഗതാഗത തൊഴിലാളികൾ, സൈനികർ മുതലായവരിൽ വർണ്ണ കാഴ്ച നിർബന്ധമായും പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള കാരണം. വർണ്ണാന്ധതയ്ക്ക് നിരവധി രൂപങ്ങളുണ്ട്: ഡ്യൂറ്റെറോനോപ്പിയ - പച്ച നിറത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണയിലെ ഒരു ഭാഗിക അപാകത (മിശ്രിതം). പച്ച നിറംചാരനിറം, മഞ്ഞ, കടും ചുവപ്പ് എന്നിവയും പ്രോട്ടാനോപ്പിയയും - ചുവപ്പ് നിറത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണയിലെ അപാകത (അവ ചുവപ്പ് ചാര, മഞ്ഞ, കടും പച്ച എന്നിവയുമായി കലർത്തുന്നു), ട്രൈറ്റനോപ്പിയ - വയലറ്റ് നിറത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണയിലെ അപാകത. വാസ്തവത്തിൽ, നിറം മനസ്സിലാക്കുന്ന ഘടകങ്ങളിലൊന്ന് നഷ്ടപ്പെടുമ്പോൾ, വർണ്ണാന്ധത ഒരു നിറത്തിൽ മാത്രമല്ല, മറ്റ് നിറങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണയും തകരാറിലാകുന്നു. പ്രോട്ടാനോപ്പ് ചുവപ്പും പച്ചയും തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയുന്നില്ല. പ്രശസ്ത ഭൗതികശാസ്ത്രജ്ഞനായ ഡാൾട്ടന് പ്രോട്ടാനോപ്പിയ ബാധിച്ചു, ചുവപ്പ് വർണ്ണാന്ധതയെക്കുറിച്ച് ആദ്യമായി കൃത്യമായി വിവരിച്ച വ്യക്തിയാണ് (1798), അദ്ദേഹത്തിന്റെ പേരിലാണ് ഇതിനെ വർണ്ണാന്ധത എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, "വർണ്ണാന്ധത" എന്ന പദം കാലഹരണപ്പെട്ടതും അപൂർവ്വമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നതുമാണ്. പ്രോട്ടാനോപിയ ഉപയോഗിച്ച്, ചുവപ്പ്, പച്ച നിറങ്ങളുടെ ധാരണയെ ബാധിക്കുന്നു. ചുവന്ന രശ്മികൾ കണ്ണിൽ പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, പച്ച, വയലറ്റ് ഘടകങ്ങൾ മാത്രമേ ആവേശഭരിതനാകൂ (ആദ്യത്തേത് ശക്തമാണ്, രണ്ടാമത്തേത് ദുർബലമാണ്).

ഡ്യൂറ്ററോനോപ്പിയയിൽ പച്ച ഘടകം നഷ്ടപ്പെടുമ്പോൾ, പച്ച നിറം ചുവപ്പ്, വയലറ്റ് മൂലകങ്ങൾക്ക് നേരിയ പ്രകോപനം ഉണ്ടാക്കും, അതിന്റെ ഫലമായി കണ്ണിന് അവ്യക്തമായ ചാരനിറം കാണാം. ചുവപ്പ് നിറം സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതൽ തീവ്രമായിരിക്കും, കാരണം അതിൽ സാധാരണ നിലയിലുള്ള പച്ചയുടെ ഒരു മിശ്രിതം അടങ്ങിയിരിക്കില്ല, അതേസമയം പർപ്പിൾ നിറം കൂടുതൽ പർപ്പിൾ ആയിരിക്കും, കാരണം പച്ച നിറമില്ലാത്തതിനാൽ പർപ്പിൾ നിറത്തിന് നീലകലർന്ന നിറം നൽകുന്നു. കടും ചുവപ്പിൽ നിന്ന് ഇളം പച്ച, നീലയിൽ നിന്ന് വയലറ്റ്, ചാരനിറത്തിൽ നിന്ന് ധൂമ്രനൂൽ എന്നിവയെ ഡ്യൂറ്ററനോപ്പുകൾ വേർതിരിക്കുന്നില്ല. പച്ച വർണ്ണാന്ധത ചുവപ്പ് വർണ്ണാന്ധതയേക്കാൾ ഇരട്ടി സാധാരണമാണ്.

ട്രൈറ്റനോപിയയും ട്രൈറ്റനോമലിയും വളരെ അപൂർവമായ അപായ വൈകല്യങ്ങളാണ്. ട്രൈറ്റാനോപ്പുകൾ മഞ്ഞ-പച്ച നീലകലർന്ന പച്ചയും ധൂമ്രനൂൽ ചുവപ്പും കലർത്തുന്നു.

എല്ലാ തരത്തിലുള്ള അനന്തരാവകാശത്തിനും പാരമ്പര്യ പാത്തോളജി

റെറ്റിന പിഗ്മെന്ററി ഡിസ്ട്രോഫി- റെറ്റിനയിലെ ഡിസ്ട്രോഫിക് പ്രക്രിയകളുടെ കാരണങ്ങളിലൊന്ന് അതിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ട മരണത്തോടെയാണ് നാഡീകോശങ്ങൾറെറ്റിനയുടെ ടെർമിനൽ കാപ്പിലറികളിലെ ഒരു പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയയാണ്. പിഗ്മെന്ററി ഡിസ്ട്രോഫി ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ ആരംഭിക്കുന്നു. ആദ്യം, രോഗികൾക്ക് സന്ധ്യാ കാഴ്ചയിൽ ഒരു അപചയം മാത്രമേ അനുഭവപ്പെടൂ, പകൽ സമയത്ത് നിയന്ത്രണങ്ങളൊന്നും അനുഭവപ്പെടുന്നില്ല. കാലക്രമേണ, സന്ധ്യാ കാഴ്ച വളരെ കുത്തനെ അസ്വസ്ഥമാണ്, അത് പരിചിതമായ പ്രദേശങ്ങളിൽ പോലും ഓറിയന്റേഷനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു, "രാത്രി അന്ധത" എന്ന ഒരു അവസ്ഥ സംഭവിക്കുന്നു, പകൽ കാഴ്ച മാത്രം സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. വടി ഉപകരണം - സന്ധ്യാ കാഴ്ച ഉപകരണം - മരിക്കുന്നു. വളരെ ഇടുങ്ങിയ ദർശന മണ്ഡലത്തിൽപ്പോലും ജീവിതത്തിലുടനീളം കേന്ദ്ര ദർശനം നിലനിർത്താൻ കഴിയും (ഒരു വ്യക്തി ഇടുങ്ങിയ പൈപ്പിലൂടെ കാണപ്പെടുന്നു).

ചിലപ്പോൾ റെറ്റിനയുടെ ടെർമിനൽ കാപ്പിലറികൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് പെരിഫറൽ ഭാഗങ്ങളിലല്ല, മറിച്ച് മധ്യഭാഗത്താണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, മാക്യുലർ ഡീജനറേഷൻ. , ഇവിടെ സൂക്ഷ്മമായ റെറ്റിന പിഗ്മെന്റേഷനും ദൃശ്യമാണ്, എന്നാൽ കേന്ദ്ര ദർശനം തകരാറിലാകുന്നു. അത്തരം മാറ്റങ്ങൾക്ക് കുടുംബ-പാരമ്പര്യ സ്വഭാവമുണ്ടാകാം. അപൂർവമായ ഒഴിവാക്കലുകളോടെ, രണ്ട് കണ്ണുകളും ബാധിക്കുന്നു, പക്ഷേ രോഗം പൂർണ്ണമായ അന്ധതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നില്ല.

ഇത് ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം, ഓട്ടോസോമൽ റീസെസീവ്, എക്സ് ക്രോമസോമുമായി (സെക്സ്) അപൂർവ്വമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഡിസ്ട്രോഫിയുടെ വ്യത്യസ്ത ജനിതക രൂപങ്ങൾക്ക് വ്യത്യസ്തമായ പ്രവചനമുണ്ട്. അതിനാൽ, 50 വയസ്സ് പ്രായമുള്ള രോഗികളിൽ ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നതിനാൽ, വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി 0.3 ആയി കുറയാം, മാന്ദ്യ രൂപവും ലിംഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി 0.1 ആയി കുറയുന്നു, ഇതിനകം 30 വയസ്സ് വരെ. ഈ നിരീക്ഷണങ്ങൾ ജനിതക രോഗനിർണയത്തിന് മാത്രമല്ല, ഡിസ്ട്രോഫിയുടെ എറ്റിയോളജി പഠിക്കുന്നതിനും പ്രധാനമാണ്.

പാരമ്പര്യ ഒപ്റ്റിക് അട്രോഫി- ചിലപ്പോൾ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ കേടുപാടുകൾ കൂടിച്ചേർന്ന്, ചിലപ്പോൾ ഒറ്റപ്പെടലിൽ സംഭവിക്കുന്നു. രോഗത്തിന്റെ കഠിനവും മാന്ദ്യവും കൂടുതൽ ദോഷകരവും പ്രബലവുമായ രൂപങ്ങളുണ്ട്. കൂടുതലും പുരുഷന്മാരെ ബാധിക്കുന്നു. ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ മാന്ദ്യ രൂപം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. പ്രബലമായ രൂപം 6-7 വയസ്സിൽ അദൃശ്യമായി ആരംഭിക്കുന്നു, പതുക്കെ പുരോഗമിക്കുന്നു, അപൂർവ്വമായി അന്ധതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, കാരണം പെരിഫറൽ കാഴ്ച വലിയതോതിൽ സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. കുറച്ച് മാസങ്ങൾക്ക് ശേഷം, ഒപ്റ്റിക് നാഡിയുടെ ലളിതമായ അട്രോഫി വികസിക്കുന്നു, മുഴുവൻ ഡിസ്കും ചിലപ്പോൾ അതിന്റെ താൽക്കാലിക ഭാഗവും വിളറിയതായി മാറുന്നു. വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി 0.1 ആയി കുറയുന്നു. ബ്ലൈൻഡ് സ്പോട്ടിൽ വർദ്ധനവ്, വർണ്ണ കാഴ്ചശക്തി കുറയുന്നു

റിഫ്രാക്റ്റീവ് പിശക്, എക്ടോപിക് പ്യൂപ്പിൾ, കൺജെനിറ്റൽ തിമിരം, കോറോയിഡിന്റെയും റെറ്റിനയുടെയും പാത്തോളജി, ചിലപ്പോൾ ഇവയുമായി മൈക്രോഫ്താൽമോസ് സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ബുദ്ധിമാന്ദ്യംഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനന്റ്, ഓട്ടോസോമൽ റീസെസിവ്, സെക്‌സ്-ലിങ്ക്ഡ് എന്നിവയിലൂടെയാണ് ഇത് പകരുന്നത്.

ഉപസംഹാരം

ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ തരം പാരമ്പര്യത്തിലൂടെ ഇനിപ്പറയുന്ന രോഗങ്ങൾ വിഷൻ പാത്തോളജിയിലേക്ക് പകരുന്നു: ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം, അനിരിഡിയ, കൊളോബോമ, മൈക്രോഫ്താൽമോസ്, എക്ടോപ്പിയ ലെന്റിസ്, അപായ തിമിരം, എക്സോഫ്താൽമോസ്.

ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് തരം പാരമ്പര്യത്തിലൂടെ ഇനിപ്പറയുന്ന രോഗങ്ങൾ കാഴ്ച പാത്തോളജിയിലേക്ക് പകരുന്നു: റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ, ക്രിപ്‌റ്റോഫ്താൽമോസ്, അപായ കോർണിയൽ അതാര്യത, നിസ്റ്റാഗ്മസ്.

എല്ലാത്തരം പാരമ്പര്യങ്ങളും പകരുന്ന വിഷൻ പാത്തോളജികളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: ഒപ്റ്റിക് നാഡി അട്രോഫി, റെറ്റിനൽ പിഗ്മെന്ററി ഡിസ്ട്രോഫി.

ഉപയോഗിച്ച പുസ്തകങ്ങൾ:

1. യുറോവ്സ്കയ ഇ.ഡി. നേത്രരോഗങ്ങൾ / ഇ.ഡി. യുറോവ്സ്കയ, ഐ.കെ. Gainutdinov.-M.: Dashkov ആൻഡ് K°, 2007.-446 p.

2. കോവലെവ്സ്കി ഇ.ഐ. നേത്രരോഗങ്ങൾ / ഇ.ഐ. കോവലെവ്സ്കി.-എം.: "മെഡിസിൻ, 1985.-279 പേ.

3. എറോഷെവ്സ്കി ടി.ഐ. നേത്രരോഗങ്ങൾ / ടി.ഐ. എറോഷെവ്സ്കി, എ.എ. ബോച്ച്കരേവ.-എം.: "മെഡിസിൻ, 1983.-448 പേ.

4. അർഖാൻഗെൽസ്കി വി.എൻ. നേത്രരോഗങ്ങൾ / വി.എൻ. അർഖാൻഗെൽസ്കി.-എം.: "മെഡിസിൻ", 1969.-344 പേ.