Buku rujukan perubatan geotar. Chlorprothixene antipsikotik yang kuat - arahan penggunaan diperlukan untuk dikaji, ulasan daripada doktor dan pesakit dicampur Resipi chlorprothixene 50 mg

Penerangan

Tablet bersalut filem coklat, bulat, dengan permukaan biconvex. hidup keratan rentas intinya hampir putih.

Kompaun

Satu tablet mengandungi: bahan aktif: chlorprothixene hydrochloride - 15 mg, 25 mg atau 50 mg; Eksipien: kanji jagung, gula tepung, talkum, kalsium stearat, laktosa monohidrat, Opadri II (coklat) (termasuk alkohol polivinil terhidrolisis separa, talc, makrogol 3350, titanium dioksida E 171, oksida besi kuning E 172, oksida besi merah E 172, oksida besi hitam E 172, indigo carmine E 132).

Kumpulan farmakoterapeutik

Antipsikotik. Derivatif thioxanthene.
Kod ATX: N05AF03.

Sifat farmakologi"type="checkbox">

Sifat farmakologi

Chlorprothixene adalah agen antipsikotik kumpulan thioxanthene.
Kesan antipsikotik ubat-ubatan ini dikaitkan dengan sekatan reseptor dopamin, dan juga, mungkin, sekatan reseptor 5-HT (5-hydroxytryptamine, serotonin). Dalam vivo, chlorprothixene mempunyai pertalian tinggi untuk reseptor dopamin D1 dan D2. Chlorprothixene juga mempunyai pertalian tinggi untuk reseptor 5-HT2 dan reseptor α1-adrenergik, yang serupa dengan fenotiazin dos tinggi, levomepromazine, chlorpromazine dan thioridazine, serta clozapine antipsikotik atipikal. Chlorprothixene telah ditunjukkan mempunyai pertalian untuk reseptor histamin (H1) pada tahap diphenhydramine. Di samping itu, chlorprothixene mempunyai pertalian untuk reseptor muskarinik kolinergik. Profil pengikat reseptor chlorprothixene sangat serupa dengan clozapine, tetapi chlorprothixene mempunyai pertalian kira-kira 10 kali lebih tinggi untuk reseptor dopamin.
Dalam semua kajian model tingkah laku untuk aktiviti antipsikotik (penghalang reseptor dopamin), chlorprothixene menunjukkan aktiviti antipsikotik yang ketara. Hubungan antara kedua-dua model in vivo, in vitro dopamine D2 afiniti reseptor, dan purata dos antipsikotik oral harian telah ditunjukkan.
DALAM aplikasi klinikal chlorprothixene ialah ubat antipsikotik sedatif dos tinggi julat yang luas, yang digunakan untuk merawat gangguan psikotik selain daripada kemurungan.
Chlorprothixene mengurangkan keterukan atau menghapuskan kebimbangan, obsesi, pergolakan psikomotor, kebimbangan, insomnia, serta halusinasi, khayalan dan gejala psikotik yang lain.
Insiden kesan ekstrapiramidal yang sangat rendah (kira-kira 1%) dan diskinesia tardive (kira-kira 0.05%) (berdasarkan 11,487 pesakit) menunjukkan bahawa chlorprothixene boleh berjaya digunakan untuk rawatan penyelenggaraan pesakit dengan gangguan psikotik. Dos rendah chlorprothixene mempunyai kesan antidepresan, yang menjadikan aplikasi yang berguna ubat ini untuk gangguan mental dicirikan oleh kebimbangan, kemurungan dan kegelisahan. Juga, semasa terapi dengan chlorprothixene, keterukan gejala psikosomatik yang berkaitan berkurangan.
Chlorprothixene tidak menyebabkan ketagihan, pergantungan atau toleransi. Di samping itu, chlorprothixene mempotensikan kesan analgesik, mempunyai kesan analgesik sendiri, serta sifat antiprurit dan antiemetik.
Farmakokinetik
sedutan
Kepekatan plasma maksimum dicapai kira-kira 2 jam (0.5 hingga 6 jam) selepas pentadbiran oral. Purata bioavailabiliti oral chlorprothixene adalah kira-kira 12% (julat 5 hingga 32%).
Pengagihan
Isipadu jelas pengedaran (Vd) adalah lebih kurang 15.5 l/kg. Mengikat kepada protein plasma darah adalah lebih daripada 99%.
Chlorprothixene menembusi halangan plasenta.
Metabolisme
Chlorprothixene kebanyakannya dimetabolismekan oleh sulfoksidasi dan N-demetilasi rantai sampingan. Hidroksilasi cincin dan pengoksidaan N berlaku pada tahap yang lebih rendah. Chlorprothixene dikesan dalam hempedu, menunjukkan peredaran semula enterohepatik. Metabolit tidak mempunyai aktiviti antipsikotik.
Penyingkiran
Separuh hayat (T½) adalah lebih kurang 15 jam (julat 3 hingga 29 jam). Purata kelegaan sistemik (Cls) adalah lebih kurang 1.2 l/min. Chlorprothixene dikumuhkan oleh buah pinggang dan usus.
Dikumuhkan dalam kuantiti yang kecil daripada susu ibu. Nisbah plasma susu/darah pada wanita menyusu berbeza dari 1.2 hingga 2.6.
Tiada perbezaan dalam kepekatan plasma atau kadar penyingkiran antara kumpulan kawalan dan kumpulan alkohol, tidak kira sama ada yang kedua adalah sedar atau di bawah pengaruh alkohol pada masa kajian.
Pesakit warga emas (lebih 65 tahun)

Disfungsi hati
Pengalaman permohonan tidak mencukupi.
Disfungsi buah pinggang
Pengalaman permohonan tidak mencukupi.

Petunjuk untuk digunakan

Gangguan psikotik kecuali kemurungan.
Kontraindikasi
Peningkatan sensitiviti Kepada bahan aktif, tioksantena lain atau mana-mana eksipien.
Kemurungan CNS tanpa mengira punca (contohnya, mabuk dengan alkohol, barbiturat atau opiat), keruntuhan vaskular, koma.
Chlorprothixene boleh menyebabkan pemanjangan selang QT. Pemanjangan selang QT yang berpanjangan boleh meningkatkan risiko aritmia malignan. Oleh itu, chlorprothixene dikontraindikasikan pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit kardiovaskular yang ketara secara klinikal (cth, bradikardia teruk (< 50 ударов в минуту)), недавно mengalami serangan jantung miokardium, kegagalan jantung yang tidak dirawat, hipertrofi jantung, aritmia yang mana ubat antiarrhythmic kelas IA dan III ditetapkan), serta pesakit dengan aritmia ventrikel atau torsade de pointes takikardia ventrikel(torsade de pointes).
Chlorprothixene adalah kontraindikasi pada pesakit:
- dengan hipokalemia yang tidak diperbetulkan,
- dengan hipomagnesemia yang tidak diperbetulkan,
- dengan sindrom selang QT yang panjang,
- menerima serentak ubat-ubatan, memanjangkan selang QT.

Arahan penggunaan dan dos

Dewasa
Psikosis: 50-100 mg/hari dalam dos terbahagi. Dos boleh ditingkatkan kepada 600 mg / hari.
Dos penyelenggaraan: 100-200 mg/hari dalam dos terbahagi.
Kanak-kanak dan remaja
Chlorprothixene tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun kerana kekurangan kajian terkawal yang mencukupi.

Kesan sampingan"type="checkbox">

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang paling biasa, yang mungkin berlaku pada lebih daripada 10% pesakit, adalah mulut kering, peningkatan air liur, mengantuk dan pening.
Majoriti kesan sampingan bergantung kepada dos ubat yang digunakan. Kejadian kesan sampingan dan keterukan mereka paling ketara pada permulaan rawatan dan berkurangan apabila terapi diteruskan. Terutama pada permulaan rawatan, mungkin ada gangguan pergerakan. Dalam kebanyakan kes, kesan sampingan tersebut dihapuskan dengan pengurangan dos dan/atau penggunaan ubat antiparkinson. Penggunaan profilaksis Ubat antiparkinson tidak disyorkan. Ubat antiparkinson tidak membantu dengan tardive dyskinesia, sebaliknya, mereka boleh meningkatkan gejala. Adalah disyorkan untuk mengurangkan dos atau, jika boleh, hentikan rawatan. Untuk akathisia yang berterusan, benzodiazepin atau propranolol boleh membantu.
Maklumat mengenai kejadian kesan sampingan dibentangkan berdasarkan data literatur dan laporan spontan.
Kekerapan ditunjukkan sebagai: sangat kerap (>1/10); selalunya (>1/100 dan<1/10); нечасто (>1/1000 dan<1/100); редко (>1/10000 dan<1/1000); очень редко (< 1/10000); либо неизвестно (не может быть оценена на основании существующих данных).
Dari sistem darah dan limfa: jarang - trombositopenia, neutropenia, leukopenia, agranulositosis.
Dari sistem imun: jarang - hipersensitiviti, tindak balas anaphylactic.
Dari sistem endokrin: jarang - hiperprolaktinemia.
Metabolisme dan pemakanan: selalunya - peningkatan selera makan, penambahan berat badan; jarang - kehilangan selera makan, penurunan berat badan; jarang - hiperglikemia, toleransi glukosa terjejas.
Gangguan mental: selalunya – insomnia, gugup, gelisah, penurunan libido.
Dari sistem saraf: sangat kerap - mengantuk, pening; selalunya - dystonia, sakit kepala; jarang - dyskinesia tardive, parkinsonisme, sawan, akathisia; sangat jarang - sindrom malignan neuroleptik.
Dari sisi organ penglihatan: selalunya – gangguan penginapan, gangguan penglihatan; jarang - sawan pandangan.
Dari sisi hati: selalunya - takikardia, berdebar-debar; jarang - pemanjangan selang QT.
Dari sisi saluran darah: jarang - hipotensi, kilat panas; sangat jarang - tromboembolisme vena.
Dari sistem pernafasan, dada dan organ mediastinal: jarang - sesak nafas.
Dari saluran gastrousus: sangat kerap – mulut kering, peningkatan air liur; selalunya – sembelit, dispepsia, loya; jarang - muntah, cirit-birit.
Dari hati dan saluran hempedu: jarang - perubahan dalam parameter makmal fungsi hati; sangat jarang - jaundis.
Untuk kulit dan tisu subkutaneus: selalunya - hiperhidrosis; jarang - ruam, gatal-gatal, fotosensitiviti, dermatitis.
Dari sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: selalunya - myalgia; jarang - ketegaran otot.
Dari buah pinggang dan saluran kencing: jarang - gangguan kencing, pengekalan kencing.
Kesan pada perjalanan kehamilan, keadaan selepas bersalin dan perinatal: tidak diketahui - sindrom penarikan pada bayi baru lahir.
Dari organ kemaluan dan payudara: jarang - gangguan ejakulasi, disfungsi erektil; jarang - ginekomastia, galactorrhea, amenorea.
Gangguan dan gangguan umum di tapak suntikan: selalunya – asthenia, keletihan.
Apabila mengambil Chlorprothixene, seperti ubat antipsikotik lain, kesan sampingan yang jarang berlaku berikut diperhatikan: pemanjangan selang QT, aritmia ventrikel (fibrilasi ventrikel, takikardia ventrikel), torsades de pointes, dan kematian mengejut.
Priapisme, ereksi zakar yang berpanjangan dan biasanya menyakitkan, mungkin membawa kepada disfungsi erektil, telah dilaporkan dengan kekerapan yang tidak diketahui apabila mengambil antipsikotik.
Pemberhentian Chloprothixene secara tiba-tiba boleh menyebabkan perkembangan sindrom penarikan. Gejala yang paling biasa ialah loya, muntah, anoreksia, cirit-birit, rhinorrhea, berpeluh, myalgia, paresthesia, insomnia, gugup, kebimbangan dan pergolakan. Pesakit juga mungkin mengalami pening, gangguan dalam kawalan suhu badan, dan gegaran. Gejala biasanya bermula dalam masa 1-4 hari selepas pemberhentian dan berkurangan dalam masa 1-2 minggu.

Interaksi dengan ubat lain

Gabungan yang memerlukan berhati-hati semasa menggunakan
Chlorprothixene boleh meningkatkan kesan sedatif alkohol, kesan barbiturat dan depresan CNS yang lain.
Antipsikotik boleh meningkatkan atau mengurangkan kesan ubat antihipertensi. Kesan antihipertensi guanethidine dan ubat aktif yang serupa dikurangkan.
Penggunaan serentak antipsikotik dan litium meningkatkan risiko neurotoksisiti. Antidepresan trisiklik dan antipsikotik saling menghalang metabolisme antara satu sama lain.
Chlorprothixene boleh mengurangkan keberkesanan levodopa dan kesan ubat adrenergik dan meningkatkan kesan ubat antikolinergik.
Penggunaan serentak dengan metoclopramide dan piperazine meningkatkan risiko mengalami gangguan ekstrapiramidal.
Kesan antihistamin chlorprothiixene mungkin menyekat atau menghapuskan tindak balas alkohol/disulfiram.
Pemanjangan QT yang dikaitkan dengan antipsikotik mungkin diburukkan lagi dengan penggunaan serentak ubat lain yang memanjangkan selang QT.
Penggunaan serentak dengan ubat berikut yang memanjangkan selang QT adalah kontraindikasi:
- ubat antiarrhythmic kelas IA dan III (contohnya, quinidine, amiodarone, sotalol),
- beberapa ubat antipsikotik (contohnya, thioridazine),
- beberapa antibiotik makrolida (contohnya, erythromycin),
- beberapa antihistamin (contohnya, terfenadine, astemizole),
- beberapa antibiotik kuinolon (contohnya, moxifloxacin).
Senarai ini tidak lengkap; penggunaan serentak ubat lain yang boleh menyebabkan pemanjangan selang QT yang ketara (seperti cisapride, litium) juga dikontraindikasikan.
Penggunaan serentak ubat-ubatan yang menyebabkan gangguan elektrolit, seperti diuretik thiazide, dan yang boleh meningkatkan kepekatan chlorprothixene dalam plasma darah harus dielakkan kerana kemungkinan peningkatan risiko pemanjangan selang QT dan perkembangan aritmia malignan.
Antipsikotik dimetabolismekan oleh sistem sitokrom P450 hati.
Ubat-ubatan yang menghalang cytochrome CYP 2D6 (contohnya, paroxetine, fluoxetine, chloramphenicol, disulfiram, isoniazid, MAO inhibitors, kontraseptif oral, dan pada tahap yang lebih rendah buspirone, sertraline atau citalopram) boleh meningkatkan kepekatan plasma chlorprothixene. Penggunaan serentak chlorprothixene dan ubat-ubatan yang mempunyai kesan antikolinergik meningkatkan kesan antikolinergik ini.

Langkah berjaga-jaga

Sindrom malignan neuroleptik
Apabila mengambil antipsikotik, kes sindrom malignan neuroleptik dengan gejala berikut telah dilaporkan: hipertermia, ketegaran otot, disfungsi sistem saraf autonomi, kesedaran terjejas dan peningkatan serum creatine kinase. Risiko mungkin lebih tinggi jika anda mengambil ubat yang kuat.
Antara kes maut, kebanyakan pesakit mempunyai sindrom otak organik yang sedia ada, terencat akal, dan penyalahgunaan opiat atau alkohol.
Rawatan: pemberhentian ubat antipsikotik, rawatan pesakit dalam simptom dan sokongan am. Gejala mungkin berterusan sehingga seminggu selepas menghentikan antipsikotik oral.
Disebabkan oleh pelebaran pupil, pesakit dengan ruang anterior cetek dan glaukoma sudut penutupan mungkin mengalami glaukoma akut.
Oleh kerana risiko aritmia malignan, Chlorprothixene harus diberikan dengan berhati-hati kepada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit kardiovaskular dan kepada pesakit yang mempunyai sejarah keluarga selang QT yang panjang.
Sebelum memulakan rawatan, adalah perlu untuk menjalankan kajian ECG. Apabila selang QT melebihi 450 ms pada lelaki dan 470 ms pada wanita, Chlorprothixene adalah kontraindikasi.
Semasa terapi, keperluan untuk ECG dinilai secara individu oleh doktor. Jika selang QT berpanjangan semasa rawatan, dos Chlorprothixene yang lebih kecil harus ditetapkan jika selang QT melebihi 500 ms, terapi harus dihentikan.
Semasa rawatan, penilaian berkala keseimbangan elektrolit adalah disyorkan.
Penggunaan serentak antipsikotik lain harus dielakkan.
Chlorprothixene harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan sindrom otak organik, gangguan sawan, gangguan hepatik atau buah pinggang yang teruk, myasthenia gravis, dan hipertrofi prostat jinak.
Kes-kes perkembangan priapisme telah dilaporkan apabila menggunakan antipsikotik dengan kesan penyekatan α-adrenergik. Kemungkinan kesan ini juga terdapat dalam Chloprothixene tidak boleh diketepikan. Priapisme yang teruk mungkin memerlukan campur tangan perubatan. Pesakit harus dimaklumkan untuk mendapatkan rawatan perubatan kecemasan jika tanda dan gejala priapisme berkembang.
Langkah berjaga-jaga harus diambil pada pesakit dengan:
- pheochromocytoma,
- neoplasia yang disebabkan oleh prolaktin,
- hipotensi teruk atau disregulasi ortostatik,
- Penyakit Parkinson,
- penyakit sistem hematopoietik,
- hipertiroidisme,
- gangguan kencing, pengekalan kencing, stenosis pilorik, halangan usus.
Chlorprothixene boleh mengubah kepekatan insulin dan glukosa dalam darah, jadi pesakit diabetes mungkin memerlukan pelarasan dos ubat hipoglikemik.
Untuk memutuskan kemungkinan mengurangkan dos penyelenggaraan semasa terapi jangka panjang, terutamanya dengan dos harian maksimum, adalah perlu untuk sentiasa memantau keadaan pesakit.
Perkembangan tromboembolisme vena telah dilaporkan semasa mengambil ubat antipsikotik. Disebabkan fakta bahawa pesakit yang dirawat dengan ubat antipsikotik sering berisiko untuk mengembangkan tromboembolisme vena, sebelum dan semasa rawatan dengan chlorprothixene, adalah perlu untuk menentukan faktor risiko untuk perkembangan tromboembolisme vena dan mengambil langkah pencegahan.

Penggunaan pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun

Chlorprothixene tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dan remaja. Terdapat data penyelidikan yang tidak mencukupi tentang keberkesanan dan keselamatan chlorprothixene pada kanak-kanak dan remaja. Oleh itu, Chlorprothixene harus diresepkan kepada kanak-kanak dan remaja (sehingga 18 tahun) hanya jika terdapat petunjuk untuk digunakan dan selepas penilaian yang teliti terhadap nisbah manfaat-risiko.

Pesakit warga emas

Reaksi buruk serebrovaskular
Chlorprothixene harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang berisiko strok.
Dalam ujian klinikal terkawal plasebo secara rawak terhadap antipsikotik atipikal tertentu pada pesakit dengan demensia, peningkatan 3 kali ganda dalam risiko tindak balas buruk serebrovaskular diperhatikan. Mekanisme peningkatan risiko ini tidak diketahui. Peningkatan risiko tidak boleh diketepikan apabila menggunakan antipsikotik lain dalam kumpulan pesakit lain.
Pesakit warga emas amat terdedah kepada hipotensi ortostatik.
Peningkatan kadar kematian pada pesakit yang lebih tua dengan demensia. Data daripada dua kajian pemerhatian besar menunjukkan bahawa pesakit yang lebih tua dengan demensia yang mengambil antipsikotik mempunyai peningkatan risiko kematian yang kecil berbanding pesakit yang tidak mengambil antipsikotik. Tiada data yang mencukupi untuk menilai dengan tepat magnitud risiko dan sebab peningkatannya.
Chlorprothixene tidak disyorkan untuk rawatan gangguan tingkah laku pada pesakit tua dengan demensia.

Dalam artikel ini anda boleh membaca arahan untuk menggunakan dadah Klorprotiksen. Ulasan pelawat tapak - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Chlorprothixene dalam amalan mereka dibentangkan. Kami mohon anda untuk secara aktif menambah ulasan anda tentang ubat: sama ada ubat itu membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit, komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengilang dalam anotasi. Analogi Klorprotiksen neuroleptik dengan kehadiran analog struktur sedia ada. Gunakan untuk rawatan skizofrenia, neurosis dan kemurungan pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan penyusuan. Komposisi dan interaksi ubat dengan alkohol.

Klorprotiksen- kesan antipsikotik dikaitkan dengan kesan menyekatnya pada reseptor dopamin. Sifat antiemetik dan analgesik ubat juga dikaitkan dengan sekatan reseptor ini. Chlorprothixene mampu menyekat reseptor 5-HT2, reseptor adrenergik alpha1, serta reseptor histamin H1, yang menentukan sifat hipotensi dan antihistamin yang menyekat adrenergiknya.

Kompaun

Chlorprothixene hydrochloride + eksipien.

Farmakokinetik

Ketersediaan bio chlorprothixene apabila diambil secara lisan adalah kira-kira 12%. Chlorprothixene cepat diserap dari usus. Chlorprothixene melepasi halangan plasenta dan dikumuhkan dalam kuantiti yang kecil dalam susu ibu. Metabolit tidak mempunyai aktiviti neuroleptik dan dikumuhkan dalam najis dan air kencing.

Petunjuk

Chlorprothixene adalah antipsikotik sedatif dengan pelbagai petunjuk, termasuk:

• psikosis, termasuk skizofrenia dan keadaan manik, yang berlaku dengan pergolakan psikomotor, pergolakan dan kebimbangan;
• sindrom penarikan "mabuk" dalam ketagihan alkohol dan dadah;
• hiperaktif, kerengsaan, pergolakan, kekeliruan pada pesakit tua;
• gangguan tingkah laku pada kanak-kanak;
• keadaan kemurungan, neurosis, gangguan psikosomatik;
• insomnia;
• sakit (dalam kombinasi dengan analgesik).

Borang keluaran

Tablet bersalut filem 15 mg dan 50 mg.

Arahan penggunaan dan dos

Psikosis, termasuk skizofrenia dan keadaan manik

Rawatan bermula dengan 50-100 mg sehari, secara beransur-ansur meningkatkan dos sehingga kesan optimum dicapai, biasanya sehingga 300 mg sehari. Dalam sesetengah kes, dos boleh ditingkatkan kepada 1200 mg sehari. Dos penyelenggaraan biasanya 100-200 mg sehari. Dos harian Chlorprothixene biasanya dibahagikan kepada 2-3 dos, memandangkan kesan sedatif yang jelas dari Chlorprothixene, disyorkan untuk menetapkan bahagian yang lebih kecil daripada dos harian pada waktu siang, dan bahagian yang lebih besar pada waktu petang.

Sindrom penarikan mabuk dalam ketagihan alkohol dan dadah

Dos harian, dibahagikan kepada 2-3 dos, ialah 500 mg. Kursus rawatan biasanya berlangsung selama 7 hari. Selepas gejala penarikan hilang, dos dikurangkan secara beransur-ansur. Dos penyelenggaraan sebanyak 15-45 mg sehari membolehkan anda menstabilkan keadaan dan mengurangkan risiko mengembangkan pesta yang lain.

Keadaan kemurungan, neurosis, gangguan psikosomatik

Chlorprothixene boleh digunakan untuk kemurungan, terutamanya apabila digabungkan dengan kebimbangan, ketegangan, sebagai tambahan kepada terapi antidepresan atau secara bebas. Chlorprothixene boleh ditetapkan untuk neurosis dan gangguan psikosomatik yang disertai dengan kebimbangan dan gangguan kemurungan sehingga 90 mg sehari. Dos harian biasanya dibahagikan kepada 2-3 dos. Memandangkan pengambilan Chlorprothixene tidak menyebabkan ketagihan atau pergantungan dadah, ia boleh digunakan untuk jangka masa yang lama.

Insomnia

15 - 30 mg pada waktu petang 1 jam sebelum tidur.

sakit

Keupayaan Chlorprothixene untuk mempotensikan kesan analgesik boleh digunakan dalam rawatan pesakit yang mengalami kesakitan. Dalam kes ini, Chlorprothixene ditetapkan bersama-sama dengan analgesik dalam dos 15 hingga 300 mg.

Kesan sampingan

• perencatan psikomotor;
• sindrom extrapyramidal ringan;
• peningkatan keletihan;
• pening;
• peningkatan paradoks dalam kebimbangan, terutamanya pada pesakit dengan mania atau skizofrenia;
• jaundis kolestatik;
• takikardia;
• perubahan ECG;
• hipotensi ortostatik;
• kekeruhan kornea dan kanta dengan kecacatan penglihatan;
• agranulositosis, leukositosis, leukopenia;
• anemia hemolitik;
• kilat panas yang kerap;
• amenorea;
• galactorrhea;
• ginekomastia;
• melemahkan potensi dan libido;
• peningkatan berpeluh;
• gangguan metabolisme karbohidrat;
• peningkatan selera makan dengan peningkatan berat badan;
• fotosensitiviti;
• fotodermatitis;
• mulut kering;
• sembelit;
• gangguan tempat tinggal;
• disuria.

Kontraindikasi

• Kemurungan CNS dari sebarang asal (termasuk yang disebabkan oleh alkohol, barbiturat atau opiat);
• keadaan koma;
• keruntuhan vaskular;
• penyakit organ hematopoietik;
• pheochromocytoma;
• hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Chlorprothixene sepatutnya, jika boleh, tidak ditetapkan kepada wanita hamil atau semasa menyusu.

Gunakan pada pesakit tua

Pada pesakit tua dengan hiperaktif, kerengsaan, pergolakan, dan kekeliruan, 15-90 mg sehari ditetapkan. Dos harian biasanya dibahagikan kepada 3 dos.

Penggunaan pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, untuk pembetulan gangguan tingkah laku, Chlorprothixene ditetapkan pada kadar 0.5-2 mg/kg berat badan.

arahan khas

Chlorprothixene harus ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang menderita epilepsi, parkinsonisme, dengan aterosklerosis serebrum yang teruk, dengan kecenderungan untuk runtuh, dengan kegagalan kardiovaskular dan pernafasan yang teruk, dengan fungsi hati dan buah pinggang yang teruk, diabetes mellitus, hipertrofi prostat.

Penggunaan Chlorprothixene boleh membawa kepada keputusan positif palsu apabila menjalankan ujian air kencing imunobiologi untuk kehamilan, peningkatan palsu dalam tahap bilirubin dalam darah, dan perubahan dalam selang QT pada elektrokardiogram.

Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan mengendalikan jentera

Mengambil Chlorprothixene mempunyai kesan negatif terhadap aktiviti yang memerlukan tindak balas mental dan fizikal yang berkelajuan tinggi (contohnya, memandu kenderaan, mesin servis, bekerja di tempat tinggi, dsb.).

Interaksi dadah

Kesan perencatan chlorprothixene pada sistem saraf pusat boleh dipertingkatkan apabila diambil serentak dengan etanol (alkohol) dan ubat yang mengandungi etanol, anestetik, analgesik opioid, sedatif, hipnotik dan antipsikotik.

Kesan antikolinergik chlorprothixene dipertingkatkan dengan penggunaan serentak ubat antikolinergik, antihistamin dan antiparkinson.

Ubat ini meningkatkan kesan ubat antihipertensi.

Penggunaan serentak chlorprothixene dan adrenalin boleh menyebabkan hipotensi arteri dan takikardia.

Penggunaan chlorprothixene membawa kepada penurunan ambang aktiviti sawan, yang memerlukan pelarasan tambahan dos ubat antiepileptik pada pesakit dengan epilepsi.

Keupayaan chlorprothixene untuk menyekat reseptor dopamin mengurangkan keberkesanan levodopa.

Gangguan extrapyramidal mungkin berlaku dengan penggunaan serentak fenotiazin, metoclopramide, haloperidol, dan reserpine.

Analogi ubat Chlorprothixene

Analog struktur bahan aktif:

• Truxal;
• Klorprotiksen 15 Lechiva;
• Rawatan Chlorprothixene 50.

Analog mengikut kumpulan farmakologi (neuroleptik):

• Azaleptin;
• Aminazine;
• Aripiprazole;
• Barnetyl;
• Betamax;
• Victoel;
• Galoper;
• Haloperidol;
• Hedonin;
• Droperidol;
• Zalasta;
• Zeldox;
• Zilaksera;
• ziprasidone;
• Zipsila;
• Invega;
• karbida;
• Quentiax;
• Ketilept;
• Clozapine;
• Tutup;
• Clopixol;
• Xeplion;
• Kutipin;
• Lakvel;
• Leponex;
• Mirenil;
• depoh Moditen;
• Nantharid;
• Normiton;
• Olanex;
• Olanzapine;
• Prolinate;
• propazine;
• Prosulpin;
• Rezalen;
• Ridonex;
• Rilept;
• Rileptide;
• Risdonal;
• Rispaxol;
• Risperidone;
• Rispolept;
• Rispolux;
• Risset;
• Senorm;
• Servitel;
• Serdolect;
• Seroquel;
• Sonapax;
• Speridan;
• Sulpirida;
• Teraligen;
• Tiapride;
• Tizercin;
• Thiodazine;
• Topral;
• Torrendo;
• Trazyn;
• Triftazin;
• Truxal;
• Fluanxol;
• Chlorpromazine;
• Eglek;
• Eglonil;
• Eskazin;
• Etaperazine.

Sekiranya tiada analog ubat untuk bahan aktif, anda boleh mengikuti pautan di bawah kepada penyakit yang mana ubat yang sepadan membantu, dan lihat analog yang tersedia untuk kesan terapeutik.

Tablet - 1 tablet:

• Bahan aktif: chlorprothixene hydrochloride 50 mg;
• Eksipien: kanji jagung - 37.5 mg, laktosa monohidrat - 135 mg, sukrosa - 20 mg, kalsium stearat - 3.75 mg, talc - 3.75 mg;
• komposisi cangkerang filem: hypromellose 2910/5 - 3.6594 mg, makrogol 6000 - 0.1333 mg, makrogol 300 - 0.9166 mg, talc - 2.4194 mg, titanium dioksida - 0.3423 mg, pewarna besi kuning oksida - 0.029 mg

10 tablet dalam lepuh PVC/A1. 3 lepuh bersama-sama dengan arahan dalam kotak kadbod.

Penerangan tentang bentuk dos

Tablet bersalut filem dari coklat muda hingga kuning muda, bulat, biconvex; pandangan patah - teras berwarna putih hingga hampir putih.

Farmakokinetik

Dimetabolismekan dalam hati. Ia dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang.

Farmakodinamik

Ubat antipsikotik (neuroleptik), terbitan thioxanthene. Ia mempunyai kesan antipsikotik, antidepresan, sedatif, antiemetik, dan mempunyai aktiviti menyekat alfa-adrenergik.

Adalah dipercayai bahawa kesan antipsikotik dikaitkan dengan sekatan reseptor dopamin postsynaptic di otak. Kesan antiemetik dikaitkan dengan sekatan kemoreseptor zon pencetus medulla oblongata. Kesan sedatif adalah disebabkan oleh kelemahan tidak langsung aktiviti sistem retikular batang otak. Menekan pembebasan kebanyakan hormon hipotalamus dan kelenjar pituitari. Walau bagaimanapun, akibat sekatan faktor penghalang prolaktin, yang menghalang pembebasan prolaktin dari kelenjar pituitari, kepekatan prolaktin meningkat.

Struktur kimia dan sifat farmakologi thioxanthenes adalah serupa dengan derivatif piperazine phenothiazine.

farmakologi klinikal

Ubat antipsikotik (neuroleptik).

Petunjuk untuk penggunaan Chlorprothixene zentiva

• Psikosis, termasuk skizofrenia dan keadaan manik, berlaku dengan pergolakan psikomotor, pergolakan dan kebimbangan;
• Sindrom penarikan dalam alkohol dan ketagihan dadah;
• Hiperaktif, kerengsaan, pergolakan, kekeliruan pada pesakit tua;
• Gangguan tingkah laku pada kanak-kanak;
• Keadaan kemurungan, neurosis, gangguan psikosomatik;
• Insomnia;
• Sakit (dalam kombinasi dengan analgesik);

Kontraindikasi untuk penggunaan Chlorprothixene zentiva

Hipersensitiviti kepada komponen ubat (termasuk phenothiazines). Kemurungan sistem saraf pusat (CNS) dari sebarang asal (termasuk yang disebabkan oleh alkohol, barbiturat atau opiat), koma, keruntuhan vaskular, perubahan patologi dalam darah, kemurungan sumsum tulang, pheochromocytoma, penyakit keturunan seperti intoleransi laktosa atau fruktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan sucrase/isomaltase (disebabkan kehadiran laktosa dan sukrosa dalam komposisi), kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Chlorprothixene zentiva Penggunaan semasa mengandung dan kanak-kanak

Kontraindikasi semasa mengandung dan kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Chlorprothixene zentiva Kesan sampingan

Dari sisi sistem saraf pusat: kemungkinan perencatan psikomotor, sindrom extrapyramidal ringan, peningkatan keletihan, pening; dalam kes terpencil, peningkatan paradoks dalam kebimbangan adalah mungkin, terutamanya pada pesakit dengan mania atau skizofrenia.

Dari sistem pencernaan: jaundis kolestatik adalah mungkin.

Dari sistem kardiovaskular: kemungkinan takikardia, perubahan ECG, hipotensi ortostatik.

Dari organ penglihatan: kemungkinan kornea dan kanta kabur dengan gangguan penglihatan.

Dari sistem hematopoietik: kemungkinan agranulositosis, leukositosis, leukopenia, anemia hemolitik.

Dari sistem endokrin: kilat panas yang kerap, amenorea, galactorrhea, ginekomastia, potensi lemah dan libido adalah mungkin.

Dari segi metabolik: peningkatan berpeluh, metabolisme karbohidrat terjejas, peningkatan selera makan dengan peningkatan berat badan adalah mungkin.

Reaksi dermatologi: fotosensitiviti, fotodermatitis adalah mungkin.

Kesan akibat tindakan antikolinergik: mulut kering, sembelit, gangguan penginapan, disuria.

Interaksi dadah

Apabila digunakan serentak dengan anestetik, analgesik opioid, sedatif, hipnotik, antipsikotik, etanol, ubat yang mengandungi etanol, kesan perencatan pada sistem saraf pusat dipertingkatkan.

Apabila digunakan serentak dengan ubat antihipertensi, kesan hipotensi dipertingkatkan.

Apabila digunakan serentak dengan antikolinergik, antihistamin, ubat antiparkinson, kesan antikolinergik dipertingkatkan.

Apabila digunakan secara serentak dengan ubat-ubatan yang menyebabkan tindak balas ekstrapiramidal, peningkatan kekerapan dan keterukan tindak balas ekstrapiramidal adalah mungkin; dengan levodopa - kesan antiparkinson levodopa mungkin dihalang; dengan litium karbonat - gejala ekstrapiramidal yang ketara dan kesan neurotoksik adalah mungkin.

Apabila digunakan serentak dengan epinefrin, adalah mungkin untuk menyekat kesan alfa-adrenergik epinefrin dan, akibatnya, mengalami hipotensi arteri yang teruk dan takikardia.

Apabila digunakan serentak dengan phenothiazines, metoclopramide, haloperidol, reserpine, perkembangan gangguan extrapyramidal adalah mungkin; dengan quinidine - peningkatan kesan perencatan pada jantung adalah mungkin.

Sekiranya perlu menggunakan chlorprothixene, risiko dan faedah rawatan harus dibandingkan pada pesakit dengan alkoholisme kronik, penyakit sistem kardiovaskular (peningkatan risiko mengalami hipotensi arteri sementara), sindrom Reye, serta glaukoma atau kecenderungan untuk itu. , ulser peptik perut dan duodenum, air kencing tertangguh, penyakit Parkinson, sawan epilepsi, hipersensitiviti kepada thioxanthenes atau phenothiazines lain.

Apabila menggunakan chlorprothixene, keputusan positif palsu ujian kehamilan imunologi menggunakan air kencing, serta keputusan positif palsu ujian air kencing untuk bilirubin, adalah mungkin.

Semasa tempoh rawatan, elakkan minum alkohol.

Semasa tempoh rawatan, anda harus menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi dan tindak balas psikomotor yang cepat.

Zentiva a.s. Zentiva k.s. Ferring-Lechiva SA

Negara asal

Slovakia Republik Czech

Kumpulan produk

Sistem saraf

Ubat antipsikotik (neuroleptik)

Borang keluaran

• 10 - lepuh (3) - pek kadbod 10 - lepuh (3) - pek kadbod. 10 - lepuh (3) - pek kadbod. 10 keping. - lepuh (5) - pek kadbod. tab., penutup bersalut filem, 50 mg: 50 pcs.

Penerangan tentang bentuk dos

• Tablet bersalut filem jingga, bulat, dwicembung Tablet bersalut filem Tablet jingga bersalut filem, bulat, dwicembung. Tablet bersalut filem dari coklat muda hingga kuning muda, bulat, biconvex; pandangan patah - teras berwarna putih hingga hampir putih. Tablet bersalut filem dari coklat muda hingga kuning muda, bulat, biconvex; pandangan patah - teras berwarna putih hingga hampir putih.

kesan farmakologi

CHLORPROTHIXENE ialah terbitan neuroleptik thioxanthene. Ia mempunyai kesan antipsikotik, sedatif dan sederhana antidepresan. Farmakodinamik Kesan antipsikotik CHLORPROTIXEN dikaitkan dengan kesan menyekatnya pada reseptor dopamin. Sifat antiemetik dan analgesik ubat juga dikaitkan dengan sekatan reseptor ini. CHLORPROTIXEN mampu menyekat reseptor 5-HT2, reseptor alpha1-adrenergik, serta reseptor H1-histamin, yang menentukan sifat hipotensi dan antihistamin yang menyekat adrenergiknya. Farmakokinetik Bioavailabiliti CHLORPROTIXEN selepas pentadbiran oral adalah kira-kira 12%. KLOROPROTIXEN cepat diserap dari usus, kepekatan maksimum dalam serum darah dicapai selepas 2 jam. Separuh hayat adalah lebih kurang 16 jam. CHLOROPROTIXEN melepasi halangan plasenta dan dikumuhkan dalam kuantiti yang kecil dalam susu ibu. Metabolit tidak mempunyai aktiviti neuroleptik dan dikumuhkan dalam najis dan air kencing.

Farmakokinetik

Ketersediaan bio chlorprothixene apabila diambil secara lisan adalah kira-kira 12%. Chlorprothixene cepat diserap dari usus, Cmax dalam serum darah dicapai selepas 2 jam T1/2 adalah kira-kira 16 jam menembusi halangan plasenta dan dikumuhkan dalam kuantiti yang kecil dalam susu ibu. Metabolit tidak mempunyai aktiviti neuroleptik dan dikumuhkan dalam najis dan air kencing.

Syarat khas

Chlorprothixene Zentiva harus ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang menderita epilepsi, parkinsonisme, dengan aterosklerosis serebrum yang teruk, dengan kecenderungan untuk runtuh, dengan kegagalan kardiovaskular dan pernafasan yang teruk, dengan fungsi hati dan buah pinggang yang teruk, diabetes mellitus, hipertrofi prostat. Penggunaan Chlorprothixene Zentiva boleh membawa kepada keputusan positif palsu apabila menjalankan ujian kehamilan air kencing imunobiologi, peningkatan palsu dalam tahap bilirubin dalam darah, dan perubahan dalam selang QT pada elektrokardiogram. Semasa rawatan dengan ubat, disyorkan untuk menahan diri daripada minum minuman beralkohol dan mengelakkan peningkatan insolasi. Kesan ke atas keupayaan memandu kenderaan dan mengendalikan jentera Pengambilan Chlorprothixene Zentiva mempunyai kesan negatif terhadap aktiviti yang memerlukan tindak balas mental dan fizikal berkelajuan tinggi (contohnya, memandu kenderaan, mesin servis, bekerja di tempat tinggi, dsb.). Gejala Terlebih Dos. Mengantuk, hipo- atau hipertermia, gejala ekstrapiramidal, sawan, kejutan, koma. Rawatan. Bergejala dan menyokong. Cucian gastrik perlu dilakukan secepat mungkin, dan penggunaan sorben adalah disyorkan. Langkah-langkah perlu diambil untuk mengekalkan fungsi sistem pernafasan dan kardiovaskular. Adrenalin tidak boleh digunakan kerana ini boleh menyebabkan penurunan tekanan darah seterusnya. Sawan boleh dirawat dengan diazepam, dan gangguan ekstrapiramidal dengan biperiden.

Kompaun

• 1 tab. chlorprothixene hydrochloride 15 mg Eksipien: kanji jagung, laktosa monohidrat, sukrosa, kalsium stearat, talkum. 1 tab. chlorprothixene hydrochloride 15 mg Eksipien: kanji jagung, laktosa monohidrat, sukrosa, kalsium stearat, talkum. Komposisi cangkerang: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, macrogol 300, talc, tasik aluminium FCF kuning Sanset, E110. 1 tab. chlorprothixene hydrochloride 50 mg Eksipien: kanji jagung, laktosa monohidrat, sukrosa, kalsium stearat, talkum. chlorprothixene hydrochloride 50 mg Eksipien: kanji jagung, laktosa monohidrat, sukrosa, kalsium stearat, talkum. Komposisi cangkang: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, macrogol 300, talc, varnis aluminium berdasarkan pewarna kuning matahari terbenam. chlorprothixene hydrochloride 15 mg Eksipien: kanji jagung, laktosa monohidrat, sukrosa, kalsium stearat, talkum. Komposisi cangkang: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, macrogol 300, talc, varnis aluminium berdasarkan pewarna kuning matahari terbenam. chlorprothixene hydrochloride 15 mg Eksipien: kanji jagung, laktosa monohidrat, sukrosa, kalsium stearat, talkum. Komposisi cangkerang: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, macrogol 300, talc, tasik aluminium FCF kuning Sanset, E110. chlorprothixene hydrochloride 50 mg Eksipien: kanji jagung, laktosa monohidrat, sukrosa, kalsium stearat, talkum. Komposisi cangkerang: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, macrogol 300, talc, Opaspray M-1-1-6181 (Kuning).

Petunjuk chlorprothixene untuk digunakan

• Psikosis dan keadaan psikotik, disertai dengan kebimbangan, ketakutan, pergolakan psikomotor, agresif, termasuk. untuk kemurungan-paranoid, skizofrenia bulat, untuk skizofrenia lembap mudah dengan gejala seperti psikopat dan seperti neurosis dan untuk penyakit mental yang lain; ensefalopati disirkulasi, kecederaan otak traumatik (sebagai sebahagian daripada terapi gabungan), delirium alkohol; gangguan tidur akibat penyakit somatik; keperluan untuk terapi jangka panjang untuk keadaan pengujaan dan kebimbangan, psikosomatik, neurotik dan gangguan tingkah laku pada kanak-kanak; batuk sawan, keadaan spastik dalam saluran gastrousus; premedikasi; dermatosis disertai dengan gatal-gatal yang berterusan; tindak balas alahan.

Kontraindikasi Chlorprothixene

• Kemurungan CNS dari sebarang asal (termasuk yang disebabkan oleh alkohol, barbiturat atau opiat), koma, keruntuhan vaskular, penyakit organ hematopoietik, pheochromocytoma. Hipersensitiviti kepada komponen ubat. CHLORPROTIXENE harus, jika boleh, tidak diberikan kepada wanita hamil atau semasa menyusu.

dos chlorprothixene

• 15 mg 15 mg 50 mg 50 mg

Kesan sampingan Chlorprothixene

• Dari sisi sistem saraf pusat: kemungkinan perencatan psikomotor, sindrom extrapyramidal ringan, peningkatan keletihan, pening; dalam kes terpencil, peningkatan paradoks dalam kebimbangan adalah mungkin, terutamanya pada pesakit dengan mania atau skizofrenia. Dari sistem pencernaan: jaundis kolestatik adalah mungkin. Dari sistem kardiovaskular: kemungkinan takikardia, perubahan ECG, hipotensi ortostatik. Dari organ penglihatan: kemungkinan kornea dan kanta kabur dengan gangguan penglihatan. Dari sistem hematopoietik: kemungkinan agranulositosis, leukositosis, leukopenia, anemia hemolitik. Dari sistem endokrin: kilat panas yang kerap, amenorea, galactorrhea, ginekomastia, potensi lemah dan libido adalah mungkin. Dari segi metabolik: peningkatan berpeluh, metabolisme karbohidrat terjejas, peningkatan selera makan dengan peningkatan berat badan adalah mungkin. Reaksi dermatologi: fotosensitiviti, fotodermatitis adalah mungkin. Kesan akibat tindakan antikolinergik: mulut kering, sembelit, gangguan penginapan, disuria.

Interaksi dadah

Kesan perencatan chlorprothixene pada sistem saraf pusat boleh dipertingkatkan apabila diambil serentak dengan etanol dan ubat yang mengandungi etanol, anestetik, analgesik opioid, sedatif, hipnotik dan neuroleptik. Kesan antikolinergik chlorprothixene dipertingkatkan dengan penggunaan serentak ubat antikolinergik, antihistamin dan antiparkinson. Ubat ini meningkatkan kesan ubat antihipertensi. Penggunaan serentak chlorprothixene dan adrenalin boleh menyebabkan hipotensi arteri dan takikardia. Penggunaan chlorprothixene membawa kepada penurunan ambang aktiviti sawan, yang memerlukan pelarasan tambahan dos ubat antiepileptik pada pesakit dengan epilepsi. Keupayaan chlorprothixene untuk menyekat reseptor dopamin mengurangkan keberkesanan levodopa. Gangguan extrapyramidal mungkin berlaku dengan penggunaan serentak fenotiazin, metoclopramide, haloperidol, dan reserpine.

Terlebih dos

simptom. Mengantuk, hipo- atau hipertermia, gejala ekstrapiramidal, sawan, kejutan, koma. Rawatan. Bergejala dan menyokong. Cucian gastrik perlu dilakukan secepat mungkin, dan penggunaan sorben adalah disyorkan.

Keadaan penyimpanan

• simpan di tempat yang kering
• jauhi daripada kanak-kanak

Maklumat disediakan

Chlorprothixene adalah antipsikotik yang sangat aktif, tetapi agak ringan. Komposisi kimianya adalah serupa dengan Aminazine. Perbezaannya ialah bahagian tengah teras trisiklik tidak mengandungi nitrogen, tetapi karbon, yang disambungkan ke rantai sisi dengan ikatan berganda.

Sejak tahun 1970-an, ubat ini telah digunakan secara meluas untuk merawat gangguan kecemasan, tetapi disebabkan kesan sampingan yang teruk, ia tidak lagi digunakan untuk tujuan ini. Kini ia digunakan terutamanya untuk rawatan psikosis dan keadaan psikoneurotik.

Nama bukan milik antarabangsa

Klorprotiksen.

ATX dan nombor pendaftaran

ATX: N05AF03.

Nombor pendaftaran: LP-004840 – 110518.

Kumpulan farmakoterapeutik Chlorprothixene 50

Mekanisme tindakan Chlorprothixene 50

Apabila menggunakan ubat ini, ia mempunyai kesan antipsikotik pada badan. Tindakan farmakologi adalah berdasarkan menyekat reseptor dopamin. Terima kasih kepada penyekatan ini, kesan antiemetik dan analgesik pada pesakit juga dicapai.

Bahan aktif ubat menghalang reseptor adrenergik alpha1, reseptor histamin H1 dan reseptor 5-HT2. Terima kasih kepada mekanisme tindakan ini, ubat ini mempunyai kesan penyekatan adrenergik, hipotensi dan antihistamin.

Komposisi dan borang pelepasan

Setiap tablet bersalut filem mengandungi 50 mg. Kotak itu mengandungi 3 rekod. Setiap plat mengandungi 10 tablet.

Petunjuk untuk penggunaan Chlorprothixene 50

Senarai petunjuk untuk ubat adalah seperti berikut:

• skizofrenia;
• kegilaan afektif;
• gangguan personaliti yang disebabkan oleh pencerobohan yang tidak terkawal, terlalu teruja, peningkatan kebimbangan dan ketegangan;
• kebimbangan yang berkaitan dengan kerosakan otak organik selepas kecederaan otak traumatik;
• kebimbangan berterusan dan tekanan mental;
• kekurangan tidur yang sihat yang tidak sesuai dengan kaedah rawatan tradisional, serta kes apabila pesakit bangun awal dan kemudian tidak boleh tidur;
• kerengsaan yang berlebihan, ketakutan yang tidak munasabah, gangguan tingkah laku.

Kontraindikasi

Senarai kontraindikasi untuk ubat ini adalah seperti berikut:

• hipersensitiviti kepada bahan aktif;
• kegagalan kardiovaskular;
• sebarang kemurungan sistem saraf pusat, yang mungkin disebabkan, contohnya, oleh penggunaan alkohol, barbiturat dan opiat;
• koma;
• penyakit sistem kardiovaskular (seperti bradikardia);
• infarksi miokardium akut baru-baru ini;
• kegagalan jantung dekompensasi dan hipertrofi miokardium;
• penggunaan ubat antiarrhythmic yang tergolong dalam kelas IA atau III;
• sejarah extrasystole ventrikel atau dengan flutter (kerlipan);
• kehadiran hipokalemia dan hipomagnesemia;
• pelanggaran selang QT kongenital atau diperolehi;
• mengambil ubat yang menyebabkan pemanjangan selang QT;
• umur kecil.

Arahan penggunaan dan dos

Orang dewasa mengambil 1 tablet (50 mg) 3-4 kali sehari. Adalah disyorkan untuk mengambil kebanyakan tablet pada waktu petang kerana ubat itu mempunyai kesan sedatif. Dos harian maksimum yang dibenarkan untuk pentadbiran lisan ialah 600 mg. Pesakit warga emas disyorkan untuk menggunakan dos sebanyak 15 mg.

Arahan penggunaan mengatakan bahawa ubat itu harus diambil dengan makanan. Tablet tidak boleh dikunyah, tetapi ditelan keseluruhan. Untuk mengelakkan kerengsaan perut, ambil tablet dengan segelas air atau susu.

Jika anda berhenti mengambil ubat, anda mungkin mengalami loya, berpeluh meningkat, sakit kepala, kurang tidur dan kebimbangan. Gangguan ini mungkin berlarutan selama beberapa minggu.

arahan khas

Semasa mengandung dan menyusu

Ujian haiwan telah menunjukkan bahawa Chlorprothixene tidak mempunyai kesan embriotoksik atau teratogenik, tetapi mengurangkan keupayaan pembiakan.

Kesan ubat pada wanita hamil belum dikaji sepenuhnya. Ia boleh diambil semasa mengandung hanya jika manfaat kepada ibu melebihi risiko kepada janin. Bayi yang baru lahir mungkin mengalami gangguan ekstrapiramidal atau sindrom penarikan jika ibu mengambil ubat pada trimester ketiga.

Dalam sesetengah kes, simptom bayi baru lahir hilang dalam beberapa jam atau hari dan tidak memerlukan rawatan. Sekiranya ibu telah mengambil ubat tersebut, kanak-kanak memerlukan pemantauan yang teliti kerana terdapat kes-kes gelisah, tekanan darah tinggi atau rendah, gegaran, mengantuk, kesukaran bernafas dan masalah penyusuan.

Bahan aktif ubat disalurkan ke dalam susu dalam kuantiti yang kecil, tetapi kesannya pada bayi baru lahir belum dikaji. Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat ini sebelum menyusu.

Pada zaman kanak-kanak

Ubat ini digunakan untuk merawat kanak-kanak yang mengalami bentuk gangguan tingkah laku yang teruk (contohnya, pergolakan psikomotor yang tidak terkawal). Ubat ini ditetapkan jika kanak-kanak itu tahan terhadap kaedah terapi lain.

Pada usia tua

Untuk disfungsi hati

Jika anda mengalami disfungsi hati, lebih baik jangan gunakan ubat ini.

Untuk fungsi buah pinggang terjejas

Kesan sampingan

Kesan sampingan berikut adalah mungkin:

• keletihan kronik;
• sakit kepala;
• rasa mulut kering;
• hipertensi ortostatik;
• takikardia;
• gangguan penginapan;
• kecacatan penglihatan;
• sembelit;
• gangguan kencing;
• penyakit kuning;
• amenorea;
• galactorrhea;
• ginekomastia;
• gangguan libido;
• gangguan metabolisme karbohidrat;
• selera makan yang tidak terkawal;
• penambahan berat badan;
• agranulositosis;
• leukopenia;
• fotosensitiviti;
• fotodermatitis;
• diskinesia;
• pelanggaran termoregulasi;
• paresis penginapan.

Jika anda berhenti mengambil ubat, sindrom pergantungan dadah mungkin berlaku.

Kesan pada pemanduan

Dadah mempunyai kesan negatif terhadap aktiviti yang memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan tindak balas. Selepas mengambil ubat ini, adalah disyorkan untuk menahan diri daripada memandu.

Terlebih dos

Sekiranya berlebihan, gejala berikut mungkin berlaku:

• mengantuk;
• peningkatan atau penurunan suhu;
• gangguan extrapyramidal;
• sawan;
• keadaan kejutan;
• koma.

Interaksi dadah

Ubat ini boleh memberi kesan kemurungan pada sistem saraf pusat jika diambil bersama dengan anestetik, analgesik opioid, sedatif, hipnotik dan antipsikotik.

Kesan antikolinergik ubat boleh dipertingkatkan jika ia diambil bersama antihistamin dan ubat untuk memerangi penyakit Parkinson.

Chlorprothixene meningkatkan kesan ubat antihipertensi dan mungkin menutupi gejala ototoksisiti selepas mengambil antibiotik.

Keserasian alkohol

Kesan depresan pada sistem saraf pusat boleh dipertingkatkan oleh ketagihan alkohol.

Syarat untuk mendispens daripada farmasi

harga

Chlorprothixene 50 mg No. 30 berharga kira-kira 300 rubel; No 50 – kira-kira 400 rubel.

Keadaan penyimpanan

Ubat harus disimpan di tempat yang kering, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu +10...+25°C.

Terbaik sebelum tarikh

Jangka hayat ubat adalah 3 tahun.

Pengeluar

Ubat ini dihasilkan oleh Zentiva dan Lechiva (Republik Czech).