PEMBANGUNAN. Sumber perkembangan tisu otot jantung adalah plat myoepicardial- sebahagian daripada cecair viseral masuk tulang belakang serviks embrio. Sel-selnya bertukar menjadi myoblast, yang secara aktif membahagi dengan mitosis dan membezakan. Myofilamen disintesis dalam sitoplasma myoblast, membentuk myofibrils. Pada mulanya, myofibrils tidak mempunyai striations dan orientasi khusus dalam sitoplasma. Dalam proses pembezaan selanjutnya, mereka mengambil orientasi membujur dan dilekatkan oleh myofilamen nipis pada anjing laut sarcolemma yang sedang berkembang. (Z-bahan).
Hasil daripada susunan myofilamen yang semakin meningkat, myofibril memperoleh jaluran melintang. Kardiomiosit terbentuk. Dalam sitoplasma mereka, kandungan organel meningkat: mitokondria, EPS berbutir, ribosom bebas. Semasa proses pembezaan, kardiomiosit tidak serta-merta kehilangan keupayaan mereka untuk membahagi dan terus membiak. Sesetengah sel mungkin kekurangan sitotomi, yang membawa kepada kemunculan kardiomiosit terbinak. Membangunkan kardiomiosit mempunyai orientasi spatial yang ditetapkan dengan ketat, berbaris dalam bentuk rantai dan membentuk hubungan antara sel antara satu sama lain - cakera interkalari. Hasil daripada pembezaan mencapah, kardiomiosit bertukar menjadi tiga jenis sel: 1) bekerja, atau tipikal, kontraktil; 2) konduktif, atau tidak tipikal; 3) rembesan (endokrin). Akibat pembezaan terminal, kardiomiosit kehilangan keupayaan untuk membahagikan pada masa kelahiran atau pada bulan-bulan pertama ontogenesis selepas bersalin. Dalam hati yang matang tisu otot sel kambial tiada.
STRUKTUR. Tisu otot jantung dibentuk oleh sel kardiomiosit. Kardiomiosit adalah satu-satunya unsur tisu tisu otot jantung. Mereka bersambung antara satu sama lain dengan bantuan cakera interkalari dan membentuk gentian otot berfungsi, atau symplast berfungsi, yang bukan symplast dalam konsep morfologi. Gentian berfungsi bercabang dan beranastomosis dengan permukaan sisi, mengakibatkan pembentukan rangkaian tiga dimensi yang kompleks (Rajah 12.15).
Kardiomiosit mempunyai bentuk segi empat tepat memanjang, bercabang lemah. Mereka terdiri daripada nukleus dan sitoplasma. Banyak sel (lebih daripada separuh dalam individu dewasa) adalah binukleat dan poliploid. Tahap poliploidisasi berbeza-beza dan mencerminkan keupayaan menyesuaikan diri miokardium. Nukleusnya besar, ringan, terletak di tengah-tengah kardiomiosit.
Sitoplasma (sarcoplasma) kardiomiosit telah menyatakan oxyphilia. Ia mengandungi sejumlah besar organel dan kemasukan. Bahagian periferi sarkoplasma diduduki oleh myofibril berjalur membujur, dibina dengan cara yang sama seperti dalam tisu otot rangka (Rajah 12.16). Tidak seperti myofibril tisu otot rangka, yang terletak secara terpencil, dalam kardiomiosit myofibrils sering bergabung antara satu sama lain untuk membentuk satu struktur dan mengandungi protein kontraktil yang berbeza secara kimia daripada protein kontraktil myofibril otot rangka.
SIR dan T-tubul kurang berkembang berbanding tisu otot rangka, yang dikaitkan dengan automasi otot jantung dan kurang pengaruh sistem saraf. Tidak seperti tisu otot rangka, SPR dan T-tubul membentuk bukan triad, tetapi dyad (satu tangki SPR bersebelahan dengan T-tubul). Tiada tangki terminal biasa. SPR mengumpul kalsium kurang intensif. Di luar, kardiosit ditutup dengan sarcolemma, yang terdiri daripada membran plasma sel kardiopulmonari dan membran basal di luar. Membran vasal berkait rapat dengan bahan antara sel dan serat elastik ditenun ke dalamnya. Membran bawah tanah tiada di tapak cakera berinterkala. Berkaitan dengan cakera interkalari adalah komponen sitoskeletal. Mereka juga disambungkan kepada bahan antara sel melalui integrin cytolemma. Cakera berinterkalasi ialah tapak hubungan antara dua kardiomiosit, kompleks hubungan antara sel. Mereka menyediakan komunikasi fungsional mekanikal dan kimia kardiomiosit. Dalam mikroskop cahaya ia kelihatan seperti jalur melintang gelap (Rajah 12.14 b). Dalam mikroskop elektron, cakera bersilang mempunyai rupa garis zigzag, berpijak atau bergerigi. Mereka boleh dibahagikan kepada bahagian mendatar dan menegak dan tiga zon (Rajah 12.1, 12.15 6).
1. Zon desmosom dan jalur lekatan. Ia terletak pada bahagian menegak (melintang) cakera. Menyediakan sambungan mekanikal kardiomiosit.
2. Zon Nexus (simpang jurang) - tempat di mana pengujaan dipindahkan dari satu sel ke sel lain, memastikan komunikasi kimia kardiomiosit. Ia ditemui pada bahagian membujur cakera interkalari. 3. Zon perlekatan myofibril. Ia terletak pada bahagian melintang cakera sisipan. Mereka berfungsi sebagai tapak untuk melekatkan filamen aktin pada sarcolemma kardiomiosit. Lekatan ini berlaku pada jalur-Z yang terdapat pada permukaan dalaman sarcolemma dan garis-Z yang serupa. Ditemui dalam jumlah yang besar di kawasan cakera berinterkalasi kadherin(molekul pelekat yang menjalankan lekatan kardiomiosit yang bergantung kepada kalsium antara satu sama lain).
Jenis kardiomiosit. Kardiomiosit mempunyai sifat yang berbeza di bahagian jantung yang berlainan. Oleh itu, di atria mereka boleh membahagi dengan mitosis, tetapi di ventrikel mereka tidak pernah membahagikan. Terdapat tiga jenis kardiomiosit, yang berbeza dengan ketara antara satu sama lain dalam kedua-dua struktur dan fungsi: pekerja, secretory, conductive.
1. Kardiomiosit yang berfungsi mempunyai struktur yang diterangkan di atas.
2. Antara myocytes atrium terdapat kardiomiosit rembesan, yang menghasilkan faktor natriuretik (NUF), meningkatkan rembesan natrium oleh buah pinggang. Di samping itu, NUF mengendurkan miosit licin dinding arteri dan menyekat rembesan hormon yang menyebabkan hipertensi. (aldosteron Dan vasopressin). Semua ini membawa kepada peningkatan diuresis dan lumen arteri, penurunan dalam jumlah cecair yang beredar dan, akibatnya, penurunan dalam tekanan darah. Kardiomiosit rembesan disetempat terutamanya di atrium kanan. Perlu diingatkan bahawa dalam embriogenesis semua kardiomiosit mempunyai keupayaan untuk mensintesis, tetapi semasa proses pembezaan, kardiomiosit ventrikel secara berbalik kehilangan keupayaan ini, yang boleh dipulihkan di sini apabila otot jantung terlalu tegang.
 |
3. Berbeza dengan ketara daripada kardiomiosit yang berfungsi menjalankan (atipikal) kardiomiosit. Mereka membentuk sistem pengaliran jantung (lihat " sistem kardiovaskular"). Mereka adalah dua kali lebih besar daripada kardiomiosit yang berfungsi. Sel-sel ini mengandungi sedikit miofibril, jumlah sarkoplasma meningkat, di mana sejumlah besar glikogen dikesan. Oleh kerana kandungan yang terakhir, sitoplasma kardiomiosit atipikal tidak memahami warna dengan baik. Sel-sel mengandungi banyak lisosom dan kekurangan T-tubul Fungsi kardiomiosit atipikal adalah untuk menjana impuls elektrik dan menghantarnya ke sel-sel yang berfungsi, kerja tisu otot jantung dikawal dengan ketat oleh tisu autonomi. sistem saraf. Sistem saraf simpatetik mempercepatkan dan menguatkan, manakala sistem saraf parasimpatetik mengurangkan dan melemahkan kontraksi jantung.
PENJANAAN SEMULA TISU OTOT KARDIAK. Penjanaan semula fisiologi. Ia direalisasikan pada tahap intraselular dan berlaku dengan keamatan dan kelajuan yang tinggi, kerana otot jantung menanggung beban yang besar. Ia meningkat dengan lebih teruk kerja fizikal dan dalam keadaan patologi (hipertensi, dll.). Dalam kes ini, terdapat haus dan lusuh berterusan komponen sitoplasma kardiomiosit dan penggantiannya dengan yang baru terbentuk. Dengan peningkatan tekanan pada jantung, ia berlaku hipertrofi(pertambahan saiz) dan hiperplasia(peningkatan bilangan) organel, termasuk myofibrils dengan peningkatan bilangan sarkomer dalam yang terakhir. DALAM pada usia muda Poliploidisasi kardiomiosit dan penampilan sel binukleat juga diperhatikan. Hipertrofi kerja miokardium dicirikan oleh pertumbuhan penyesuaian yang mencukupi katil vaskular. Dalam patologi (contohnya, kecacatan jantung, yang juga menyebabkan hipertrofi kardiomiosit), ini tidak berlaku, dan selepas beberapa lama, akibat kekurangan zat makanan, beberapa kardiomiosit mati dan digantikan oleh tisu parut (kardiosklerosis).
Penjanaan semula reparatif. Berlaku dengan kecederaan pada otot jantung, infarksi miokardium dan situasi lain. Oleh kerana tiada sel cambial dalam tisu otot jantung, apabila miokardium ventrikel rosak, proses regeneratif dan penyesuaian berlaku pada tahap intraselular dalam kardiomiosit jiran: mereka meningkat dalam saiz dan mengambil alih fungsi sel mati. Parut tisu penghubung terbentuk menggantikan kardiomiosit yang mati. DALAM Kebelakangan ini Telah ditetapkan bahawa nekrosis kardiomiosit semasa infarksi miokardium hanya mempengaruhi kardiomiosit dari kawasan yang agak kecil dari zon infarksi dan zon bersebelahan. Sebilangan besar kardiomiosit yang mengelilingi zon infarksi mati oleh arptosis, dan proses ini adalah yang utama dalam kematian sel otot jantung. Oleh itu, rawatan infarksi miokardium harus ditujukan terutamanya untuk menyekat apoptosis kardiomiosit pada hari pertama selepas serangan jantung.
Apabila miokardium atrium rosak dalam jumlah yang kecil, penjanaan semula boleh berlaku pada peringkat selular.
Rangsangan penjanaan semula reparatif tisu otot jantung. 1) Pencegahan apoptosis kardiomiosit dengan menetapkan ubat yang meningkatkan peredaran mikro miokardium, mengurangkan pembekuan darah, kelikatannya dan memperbaiki sifat reologi darah. Perjuangan yang berjaya menentang apoptosis kardiomiosit selepas infarksi adalah syarat penting untuk penjanaan semula miokardium yang berjaya; 2) Preskripsi ubat anabolik ( kompleks vitamin, RNA dan persediaan DNA, ATP, dsb.); 3) Penggunaan awal aktiviti fizikal berdos, satu set latihan terapi fizikal.
DALAM tahun lepas Di bawah keadaan eksperimen, pemindahan sel miosatelit daripada tisu otot rangka mula digunakan untuk merangsang pertumbuhan semula tisu otot jantung. Telah ditetapkan bahawa sel miosatellit yang dimasukkan ke dalam miokardium membentuk gentian otot rangka yang mewujudkan hubungan rapat bukan sahaja struktur tetapi juga berfungsi dengan kardiomiosit. Memandangkan menggantikan kecacatan miokardium bukan dengan tisu penghubung lengai, tetapi dengan tisu otot rangka yang mempamerkan aktiviti kontraktil adalah lebih berfaedah dari segi fungsional dan juga mekanikal, pembangunan selanjutnya kaedah ini mungkin menjanjikan dalam rawatan infarksi miokardium pada manusia.
Jantung adalah organ berongga. Ia lebih kurang sebesar penumbuk manusia. Otot jantung membentuk dinding organ. Ia mempunyai partition yang membahagikannya kepada bahagian kiri dan kanan. Setiap daripada mereka mengandungi rangkaian ventrikel dan atrium. Arah aliran darah dalam organ dikawal oleh injap. Seterusnya, mari kita lihat dengan lebih dekat sifat-sifat otot jantung.
Maklumat am
Otot jantung - miokardium - membentuk sebahagian besar jisim organ. Ia terdiri daripada tiga jenis fabrik. Khususnya, mereka membezakan: miokardium atipikal sistem pengaliran, gentian atrium dan ventrikel. Penguncupan otot jantung yang diukur dan diselaraskan dipastikan oleh sistem pengaliran.
Struktur
Otot jantung mempunyai struktur mesh. Ia terbentuk daripada gentian yang ditenun menjadi rangkaian. Sambungan antara gentian diwujudkan kerana kehadiran pelompat sisi. Oleh itu, rangkaian dibentangkan dalam bentuk syncytium gelung sempit. Tisu penghubung terdapat di antara gentian otot jantung. Ia mempunyai struktur yang longgar. Di samping itu, gentian terjalin dengan rangkaian kapilari yang padat.
Sifat otot jantung
Strukturnya mengandungi cakera interkalari, dibentangkan dalam bentuk membran, memisahkan sel gentian antara satu sama lain. Perlu diingatkan di sini ciri penting otot jantung. Kardiomiosit individu, terdapat dalam struktur dalam jumlah besar, disambungkan antara satu sama lain secara selari dan bersiri. Membran sel bergabung supaya ia membentuk persimpangan jurang dengan kebolehtelapan yang tinggi. Ion meresap melaluinya tanpa halangan. Oleh itu, salah satu ciri miokardium ialah pergerakan bebas ion melalui cecair intrasel di sepanjang keseluruhan gentian miokardium. Ini memastikan pengedaran potensi tindakan tanpa halangan dari satu sel ke sel lain melalui cakera interkalari. Ia berikutan daripada ini bahawa otot jantung adalah unit berfungsi jumlah yang besar sel yang mempunyai hubungan rapat antara satu sama lain. Ia sangat kuat sehingga apabila hanya satu sel teruja, ia menimbulkan potensi untuk merebak ke semua unsur lain.
Sinsitia miokardium
Terdapat dua daripada mereka di dalam hati: atrium dan ventrikel. Semua bahagian jantung dipisahkan antara satu sama lain oleh septa berserabut dengan bukaan dilengkapi dengan injap. Pengujaan dari atrium ke ventrikel tidak boleh melalui terus melalui tisu dinding. Penghantaran dijalankan melalui berkas atrioventrikular khas. Diameternya adalah beberapa milimeter. Ikatan itu terdiri daripada gentian struktur pengaliran organ. Kehadiran dua syncytia dalam jantung menyebabkan atrium mengecut sebelum ventrikel. Ini pula telah kepentingan yang penting untuk memastikan aktiviti mengepam organ yang berkesan.
Penyakit miokardium
Fungsi otot jantung boleh terjejas disebabkan oleh pelbagai patologi. Bergantung kepada faktor yang memprovokasi, kardiomiopati khusus dan idiopatik dibezakan. Penyakit jantung juga boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Terdapat klasifikasi lain, mengikut mana kardiomiopati yang terhad, diluaskan, kongestif dan hipertrofik dibezakan. Mari kita lihat mereka secara ringkas.
Kardiomiopati hipertropik
Sehingga kini, pakar telah mengenal pasti mutasi gen yang mencetuskan bentuk patologi ini. Kardiomiopati hipertropik dicirikan oleh penebalan miokardium dan perubahan dalam strukturnya. Terhadap latar belakang patologi, serat otot meningkat dalam saiz, "berpusing", memperoleh bentuk aneh. Gejala pertama penyakit diperhatikan dalam zaman kanak-kanak. Tanda-tanda utama kardiomiopati hipertropik adalah kelembutan dada dan sesak nafas. Terdapat juga ketidaksamaan kadar degupan jantung, ECG mendedahkan perubahan dalam otot jantung.
Bentuk kongestif
Ini adalah jenis kardiomiopati yang agak biasa. Sebagai peraturan, penyakit ini berlaku pada lelaki. Patologi boleh dikenali dengan tanda-tanda kegagalan jantung dan gangguan dalam irama jantung. Sesetengah pesakit mengalami hemoptisis. Patologi juga disertai dengan sakit di kawasan jantung.
Kardiomiopati diluaskan
Bentuk penyakit ini menampakkan dirinya sebagai pengembangan mendadak di semua bilik jantung dan disertai dengan penurunan dalam penguncupan ventrikel kiri. Sebagai peraturan, kardiomiopati diluaskan berlaku dalam kombinasi dengan hipertensi, IHD, stenosis dalam orifis aorta.
Borang sekatan
Kardiomiopati jenis ini didiagnosis sangat jarang. Punca patologi adalah proses keradangan dalam otot jantung dan komplikasi selepas pembedahan injap. Terhadap latar belakang penyakit, miokardium dan membrannya merosot menjadi tisu penghubung, dan pengisian ventrikel yang perlahan dicatatkan. Pesakit mengalami sesak nafas, cepat keletihan, kecacatan injap dan kegagalan jantung. Bentuk sekatan dianggap sangat berbahaya untuk kanak-kanak.
Bagaimana untuk menguatkan otot jantung?
wujud pelbagai cara lakukannya. Aktiviti termasuk pembetulan rutin harian dan diet, senaman. Sebagai langkah pencegahan, selepas berunding dengan doktor anda, anda boleh mula mengambil beberapa ubat. Selain ini, ada juga kaedah tradisional menguatkan miokardium.
Aktiviti fizikal
Ia sepatutnya sederhana. Aktiviti fizikal harus menjadi elemen penting dalam kehidupan mana-mana orang. Dalam kes ini, beban mestilah mencukupi. Jangan membebankan jantung dan meletihkan badan. Pilihan terbaik ialah berjalan berlumba, berenang dan berbasikal. Senaman disyorkan untuk dilakukan di udara segar.
berjalan
Ia sangat baik bukan sahaja untuk menguatkan jantung, tetapi juga untuk menyembuhkan seluruh badan. Apabila berjalan, hampir semua otot manusia terlibat. Dalam kes ini, jantung juga menerima beban sederhana. Jika boleh, terutamanya pada usia muda, adalah bernilai melepaskan lif dan berjalan di atas ketinggian.
Cara hidup
Menguatkan otot jantung adalah mustahil tanpa melaraskan rutin harian anda. Untuk meningkatkan aktiviti miokardium, adalah perlu untuk berhenti merokok, yang menjejaskan kestabilan tekanan darah dan menyebabkan penyempitan lumen dalam saluran darah. Pakar kardiologi juga tidak mengesyorkan terbawa-bawa dengan mandi dan sauna, kerana tinggal di bilik wap dengan ketara meningkatkan tekanan jantung. Ia juga perlu untuk menjaga tidur normal. Anda harus tidur tepat pada waktunya dan mendapat rehat yang cukup.
Diet
Pemakanan rasional dianggap sebagai salah satu langkah terpenting dalam menguatkan miokardium. Anda harus mengehadkan jumlah masin dan makanan berlemak. Produk mesti mengandungi:
- Magnesium (kekacang, tembikai, kacang, soba).
- Kalium (koko, kismis, anggur, aprikot, zucchini).
- Vitamin P dan C (strawberi, currant hitam, lada (manis), epal, oren).
- Iodin (kubis, keju kotej, bit, makanan laut).
Kolesterol dalam kepekatan tinggi mempunyai kesan negatif terhadap aktiviti miokardium.
Keadaan psiko-emosi
Menguatkan otot jantung boleh menjadi rumit oleh pelbagai masalah yang tidak dapat diselesaikan secara peribadi atau kerja. Mereka boleh menyebabkan perubahan tekanan dan gangguan irama. Situasi tekanan harus dielakkan apabila mungkin.
Dadah
Terdapat beberapa cara yang membantu menguatkan miokardium. Ini termasuk, khususnya, ubat-ubatan seperti:
- "Riboxin". Tindakannya bertujuan untuk menstabilkan irama, meningkatkan pemakanan otot dan saluran koronari.
- "Asparkam." Ubat ini adalah kompleks magnesium-kalium. Terima kasih untuk mengambil ubat, ia menjadi normal metabolisme elektrolit, tanda-tanda aritmia dihapuskan.
- Rhodiola rosea. Ubat ini meningkatkan fungsi kontraktil miokardium. Berhati-hati harus dilakukan semasa mengambil ubat ini kerana ia mempunyai keupayaan untuk merangsang sistem saraf.
Badan semua haiwan, termasuk manusia, terdiri daripada empat saraf, penghubung dan berotot. Mengenai yang terakhir kita akan bercakap dalam artikel ini.
Jenis tisu otot
Ia datang dalam tiga jenis:
- berjalur;
- licin;
- jantung.
Fungsi tisu otot jenis yang berbeza agak berbeza. Ya, dan bangunan itu juga.
Di manakah terletaknya tisu otot dalam badan manusia?
Tisu otot pelbagai jenis menempati lokasi yang berbeza dalam badan haiwan dan manusia. Jadi, seperti namanya, jantung dibina daripada otot jantung.
Otot rangka terbentuk daripada tisu otot berjalur.
Otot licin melapisi bahagian dalam rongga organ yang perlu mengecut. Ini, sebagai contoh, usus, pundi kencing, rahim, perut, dll.
Struktur tisu otot berbeza-beza antara spesies. Mari kita bincangkan dengan lebih terperinci kemudian.
Bagaimanakah struktur tisu otot?
Ia terdiri daripada sel-sel besar - miosit. Mereka juga dipanggil gentian. Sel tisu otot mempunyai beberapa nukleus dan sejumlah besar mitokondria - organel yang bertanggungjawab untuk penghasilan tenaga.
Di samping itu, struktur otot dan haiwan menyediakan kehadiran sejumlah kecil bahan antara sel, mengandungi kolagen, yang memberikan keanjalan otot.
Mari lihat jenis yang berbeza secara berasingan.
Struktur dan peranan tisu otot licin
Tisu ini dikawal oleh sistem saraf autonomi. Oleh itu, seseorang tidak boleh secara sedar mengecutkan otot yang diperbuat daripada tisu licin.
Ia terbentuk daripada mesenchyme. Ini adalah sejenis embrio tisu penghubung.
Dikurangkan kain ini lebih kurang aktif dan pantas berbanding striated.
Tisu licin dibina daripada miosit berbentuk gelendong dengan hujung runcing. Panjang sel ini boleh berkisar antara 100 hingga 500 mikrometer, dan ketebalannya kira-kira 10 mikrometer. Sel-sel tisu ini adalah mononuklear. Nukleus terletak di tengah-tengah miosit. Di samping itu, organel seperti ER agranular dan mitokondria berkembang dengan baik. Juga dalam sel-sel tisu otot licin terdapat sejumlah besar kemasukan daripada glikogen, yang mewakili rizab nutrien.
Unsur yang memastikan pengecutan jenis tisu otot ini ialah myofilamen. Mereka boleh dibina daripada dua aktin dan miosin. Diameter miofilamen yang terdiri daripada miosin ialah 17 nanometer, dan yang terbina daripada aktin ialah 7 nanometer. Terdapat juga myofilamen perantaraan, diameternya ialah 10 nanometer. Orientasi myofibril adalah membujur.
Komposisi tisu otot jenis ini juga termasuk kolagen, yang menyediakan komunikasi antara miosit individu.
Fungsi tisu otot jenis ini:
- Sfinkterik. Ia terdiri daripada fakta bahawa tisu licin diperbuat daripada otot bulat yang mengawal peralihan kandungan dari satu organ ke organ lain atau dari satu bahagian organ ke yang lain.
- Trak tunda. Maksudnya ialah otot licin membantu badan mengeluarkan bahan yang tidak diperlukan dan juga mengambil bahagian dalam proses kelahiran.
- Penciptaan lumen vaskular.
- Pembentukan radas ligamen. Berkat itu, banyak organ, seperti buah pinggang, disimpan di tempatnya.
Sekarang mari kita lihat jenis tisu otot seterusnya.
berjalur silang
Ia dikawal oleh itu, seseorang secara sedar boleh mengawal kerja otot jenis ini. Otot rangka terbentuk daripada tisu berjalur.
Kain ini terdiri daripada gentian. Ini adalah sel yang mempunyai banyak nukleus yang terletak lebih dekat dengannya membran plasma. Di samping itu, ia mengandungi sejumlah besar kemasukan glikogen. Organel seperti mitokondria berkembang dengan baik. Mereka terletak berhampiran unsur kontraktil sel. Semua organel lain disetempat berhampiran nukleus dan kurang berkembang.
Struktur di mana tisu berjalur mengecut adalah myofibril. Diameternya berkisar antara satu hingga dua mikrometer. Myofibril menduduki sebahagian besar sel dan terletak di tengahnya. Orientasi myofibril adalah membujur. Mereka terdiri daripada cakera terang dan gelap yang berselang-seli, yang mewujudkan "striasi" melintang tisu.
Fungsi tisu otot jenis ini:
- Menyediakan pergerakan badan di angkasa.
- Bertanggungjawab terhadap pergerakan bahagian badan secara relatif antara satu sama lain.
- Mampu mengekalkan postur badan.
- Mereka mengambil bahagian dalam proses pengawalan suhu: semakin aktif otot mengecut, semakin tinggi suhu. Apabila beku, otot berjalur mungkin mula mengecut secara tidak sengaja. Ini menerangkan tentang menggeletar dalam badan.
- Laksanakan fungsi pelindung. Ini terutama berlaku untuk otot perut, yang melindungi banyak organ dalaman daripada kerosakan mekanikal.
- Bertindak sebagai depot air dan garam.
Tisu otot jantung
Kain ini kelihatan seperti berjalur silang dan licin. Seperti licin, ia dikawal oleh sistem saraf autonomi. Walau bagaimanapun, ia menguncup sama aktif dengan yang bergaris.
Ia terdiri daripada sel yang dipanggil kardiomiosit.
Fungsi tisu otot jenis ini:
- Hanya ada satu: memastikan pergerakan darah ke seluruh badan.
Unit struktur tisu otot jantung adalah sel - kardiomiosit, ditutup dengan membran bawah tanah.
Terdapat 5 jenis kardiomiosit: kontraktil (bekerja), atau tipikal, dan atipikal: sinus (perentak jantung), peralihan, konduktif dan rembesan.
Kardiomiosit yang berfungsi mempunyai bentuk silinder memanjang dengan panjang kira-kira 100-150 mikron dan diameter sehingga 20 mikron. Ia mengandungi satu, atau kurang kerap dua, nukleus yang terletak di tengah-tengah sel, dan myofibrils (medan Conheim) disetempat dalam kumpulan di sekeliling nukleus. Struktur myofibrils adalah sama seperti dalam tisu otot rangka, tetapi mereka kekurangan triad. Kardiomiosit menyambung hujung ke hujung untuk membentuk gentian otot berfungsi. Di kawasan persimpangan kardiomiosit, cakera berinterkalasi jelas kelihatan pada tahap optik cahaya.
Dalam Masukkan cakera membezakan antara bahagian membujur dan melintang:
DALAM Bahagian melintang terdapat banyak hubungan antara sel - Desmos , mereka memastikan kekuatan sambungan kardiomiosit; V membujur Plot terdapat banyak hubungan antara sel seperti Nexus , yang membentuk saluran sempit antara sel jiran, air dan ion dapat melalui saluran ini, yang mewujudkan keadaan untuk laluan bebas arus elektrik dari satu kardiomiosit ke yang lain; Oleh itu, kehadiran nexuses memastikan gandingan elektrik kardiomiosit yang diperlukan untuk penyebaran yang cepat pengujaan sepanjang miokardium dan untuk penguncupan segeraknya
Kardiomiosit perentak jantung (P-sel) terletak di kawasan sinus. Mereka dapat mengecut secara berirama dan menghantar isyarat kawalan melalui kardiomiosit peralihan dan konduktif kepada pekerja, yang menguncup dengan irama tertentu.
Peralihan dan Konduktif kardiomiosit Mereka menghantar pengujaan irama jantung dari sel β ke kardiomiosit kontraktil.
Kardiomiosit rembesan Mereka menghasilkan faktor natriuretik atrium, yang mengawal pembentukan air kencing dan merupakan antagonis renin (meningkatkan diuresis dan mengurangkan tekanan darah).
Biasa kepada morfologi tisu otot rangka dan jantung adalah kehadiran striations, dikesan pada tahap cahaya-optik, dan apa yang dipanggil T-tubul, dikesan oleh pemeriksaan ultramikroskopik.
T-tubul adalah invaginasi berbentuk tiub pada sitomembran yang masuk ke dalam serat otot dan kardiomiosit, iaitu, ia terletak secara melintang berbanding panjangnya. Kira-kira pada tahap garis-Z, mereka hampir dengan retikulum endoplasma.
Tisu otot licin
Dalam tisu otot licin asal mesenchymal unit struktur ialah miosit yang mempunyai bentuk berbentuk gelendong, nukleusnya memanjang, dan terletak di tengah-tengah sel. Panjang miosit berkisar antara 20-500 mikron, dan lebar di kawasan perut hanya 5-8 mikron. Alat kontraktil diwakili oleh filamen aktin, membentuk rangkaian tiga dimensi, di sebelah mana monomer myosin terletak.
Dalam tisu otot licin tidak terdapat kompleks troponin-tropomiosin; kepala miosin mempunyai rantai ringan yang mesti difosforilasi terlebih dahulu supaya ia membelah dan melekatkan ATP dan berinteraksi dengan aktin.
Unit struktur otot licin asal ektodermal ialah myoepitheliocyte kelenjar eksokrin, dan unit struktur asal saraf ialah sel myoneural m. m. sphincter et dilatator pupil.
17. Tisu otot. Tisu jantung dan otot licin
Tisu otot jantung
Unit struktur dan fungsi tisu otot berjalur jantung ialah kardiomiosit. Berdasarkan struktur dan fungsinya, kardiomiosit dibahagikan kepada dua kumpulan:
1) kardiomiosit tipikal, atau kontraktil, yang bersama-sama membentuk miokardium;
2) kardiomiosit atipikal yang membentuk sistem pengaliran jantung.
Kardiomiosit kontraktil ialah sel hampir segi empat tepat di tengahnya yang mana satu nukleus biasanya disetempat.
Kardiomiosit atipikal membentuk sistem pengaliran jantung, yang merangkumi komponen struktur berikut:
1) nod sinus-atrium;
2) nod atrioventrikular;
3) berkas atrioventrikular (berikat-Nya) – batang, kaki kanan dan kiri;
4) cawangan terminal kaki (serabut Purkinje). Kardiomiosit atipikal memastikan penjanaan potensi bio, pengaliran dan penghantarannya kepada kardiomiosit kontraktil.
Sumber perkembangan kardiomiosit adalah plat mioepikardium, yang merupakan kawasan splanchiotomes visceral tertentu.
Tisu otot licin asal mesenchymal
Dilokalkan di dinding organ berongga (perut, usus, saluran pernafasan, organ sistem genitouriner) dan dalam dinding salur darah dan saluran limfa. Unit struktur dan berfungsi ialah miosit: sel berbentuk gelendong sepanjang 30-100 µm (dalam rahim hamil - sehingga 500 µm), diameter 8 µm, ditutup dengan lamina basal.
Filamen miosin dan aktin membentuk radas kontraktil miosit.
Innervation eferen tisu otot licin dijalankan oleh sistem saraf autonomi.
Penguncupan tisu otot licin biasanya tahan lama, yang memastikan penyelenggaraan nada organ dalaman berongga dan saluran darah.
Tisu otot licin tidak membentuk otot dalam erti kata anatomi perkataan. Walau bagaimanapun, dalam hollow organ dalaman dan di dinding saluran darah di antara berkas miosit terdapat lapisan tisu penghubung berserabut longgar, membentuk sejenis endomisium, dan di antara lapisan tisu otot licin - perimysium.
Penjanaan semula tisu otot licin dilakukan dalam beberapa cara:
1) melalui penjanaan semula intraselular (hipertrofi dengan peningkatan beban fungsi);
2) melalui pembahagian mitosis miosit (percambahan);
3) melalui pembezaan daripada unsur kambial (daripada sel adventitial dan myofibroblas).
Dari buku Dermatovenerology pengarang E. V. Sitkalieva Dari buku Histology pengarang Dari buku Histology pengarang Tatyana Dmitrievna Selezneva Dari buku Histology pengarang Tatyana Dmitrievna Selezneva Dari buku Histology pengarang V. Barsukov Dari buku Histology pengarang V. Barsukov Dari buku Histology pengarang V. Barsukov Dari buku Histology pengarang V. Barsukov Dari buku Histology pengarang V. Barsukov pengarang Evgeniy Ivanovich Gusev Daripada buku Neurology and Neurosurgery pengarang Evgeniy Ivanovich Gusev Dari buku Chinese Art of Healing. Sejarah dan amalan penyembuhan dari zaman dahulu hingga kini oleh Stefan Palos Dari buku Misai Emas dan penyembuh semula jadi yang lain pengarang Alexey Vladimirovich Ivanov Dari buku Osteochondrosis pengarang Andrey Viktorovich Dolzhenkov Dari buku Iplicator Kuznetsov. Melegakan sakit belakang dan leher pengarang Dmitry Koval Dari buku Therapeutic self-massage. Teknik asas oleh Loy-So
