| Biologia Zadania praktyczne 27 1. Jaki zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla komórek i zarodników liści paproci? Z jakich komórek początkowych i w wyniku jakiego podziału powstają? 1. Zestaw chromosomów komórek liści paproci 2n (roślina dorosła – sporofit). 2. Zestaw chromosomów zarodników paproci 1n powstaje z komórek dorosłej rośliny (sporofitu) w wyniku mejozy. 3. Zarodniki powstają z komórek sporofitów w wyniku mejozy. Komórki liści powstają z komórek sporofitów w wyniku mitozy, sporofit rozwija się z zygoty w wyniku mitozy. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 2. Jaki zestaw chromosomów mają komórki łusek szyszek żeńskich i megaspor świerka? Z jakich komórek początkowych i w wyniku jakiego podziału powstają? 1. Zestaw chromosomów komórek w łuskach żeńskich szyszek świerkowych2n (dorosła roślina sporofitowa). 2. Zestaw chromosomów megaspory spel1n powstaje z komórek dorosłej rośliny (sporofitu) w wyniku mejozy. 3. Komórki łusek szyszek żeńskich powstają z komórek sporofitów w wyniku mitozy, sporofit rozwija się z zarodka nasiennego w wyniku mitozy. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 3. Komórki somatyczne Drosophila zawierają 8 chromosomów. Określ liczbę chromosomów i cząsteczek DNA zawartych w jądrach podczas gametogenezy w interfazie i metafazie mejozy I. 1. Komórki somatyczne Drosophila mają zestaw chromosomów 2n, zestaw DNA 2c; 8 chromosomów 8 DNA. 2. Przed mejozą (pod koniec interfazy) nastąpiła replikacja DNA, zestaw chromosomów pozostał niezmieniony, ale każdy chromosom składa się teraz z dwóch chromatyd. Dlatego zestaw chromosomów to 2n, zestaw DNA to 4c; 8 chromosomów 16 DNA. 3. W metafazie I mejozy zestaw chromosomów i DNA pozostaje niezmieniony (2n4c). Pary homologicznych chromosomów (dwuwartościowych) są ułożone wzdłuż równika komórki, a nici wrzeciona są przyczepione do centromerów chromosomów. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 4. Jaki jest zestaw chromosomów zarodników i gamet skrzypu? Z jakich komórek początkowych i w wyniku jakiego podziału powstają? 1. Zestaw chromosomów zarodników skrzypu 1n. 2. Zestaw chromosomów gamet skrzypu 1n. 3. Zarodniki powstają z komórek sporofitów (2n) w wyniku mejozy. Gamety (komórki płciowe) powstają z komórek gametofitów (1n) w wyniku mitozy. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 5. Określ zestaw chromosomów makrospory, z której powstaje ośmiojądrowy woreczek zarodkowy, oraz komórka jajowa. Określ, z jakich komórek i przez jaki podział powstają makrospory i jaja. 1. Zestaw chromosomów makrospory1n. 2. Zestaw chromosomów jaja1n. 3. Makrospory powstają z komórek sporofitów (2n) w wyniku mejozy. Jajo (komórka płciowa, gameta) powstaje z komórek gametofitowych (1n) w wyniku mitozy. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 6. Zestaw chromosomów komórek somatycznych pszenicy wynosi 28. Określ zestaw chromosomów i liczbę cząsteczek DNA w komórce zalążkowej na końcu mejozy I i mejozy II. Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku. 1. Komórki somatyczne pszenicy mają zestaw chromosomów 2n, zestaw DNA 2c; 28 chromosomów 28 DNA. 2. Pod koniec mejozy I (telofaza mejozy I) zestaw chromosomów to 1n, zestaw DNA to 2c; 14 chromosomów 28 DNA. Pierwszy podział mejozy to redukcja, w każdej powstałej komórce znajduje się haploidalny zestaw chromosomów (n), każdy chromosom składa się z dwóch chromatyd (2c); W izolowanych jądrach nie ma chromosomów homologicznych, ponieważ podczas anafazy mejozy1 chromosomy homologiczne rozchodzą się do biegunów komórki. 3. Pod koniec mejozy II (telofaza mejozy II) zestaw chromosomów to 1n, zestaw DNA to 1c; 14 chromosomów 14 DNA. Każda powstała komórka ma haploidalny zestaw chromosomów (n), każdy chromosom składa się z jednej chromatydy (1c), ponieważ w anafazie II mejozy chromatydy siostrzane (chromosomy) rozchodzą się do biegunów. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 7. Za komórka somatyczna Zwierzę charakteryzuje się diploidalnym zestawem chromosomów. Określ zestaw chromosomów (n) i liczbę cząsteczek DNA (c) w jądrze komórkowym podczas gametogenezy w metafazie I mejozy i anafazie II mejozy. Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku. 1. W metafazie I mejozy zestaw chromosomów wynosi 2n, liczba DNA wynosi 4c 2. W anafazie II mejozy zestaw chromosomów wynosi 2n, liczba DNA wynosi 2c 3. Przed mejozą (na końcu interfazy) nastąpiła replikacja DNA, dlatego w I metafazie mejozy liczba DNA ulega podwojeniu. 4. Po pierwszym podziale redukcyjnym mejozy w anafazie II mejozy, chromatydy siostrzane (chromosomy) rozchodzą się do biegunów, dlatego liczba chromosomów jest równa liczbie DNA. (Klucz eksperta do egzaminu Unified State) _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 8. Wiadomo, że wszystkie typy RNA są syntetyzowane na matrycy DNA. Fragment cząsteczki DNA, na którym syntetyzowany jest odcinek tRNA, ma następującą sekwencję nukleotydową TTGGAAAAACGGATCT. Określ sekwencję nukleotydową regionu tRNA, który jest syntetyzowany na tym fragmencie. Który kodon mRNA będzie odpowiadał centralnemu antykodonowi tego tRNA? Który aminokwas będzie transportowany przez to tRNA? Wyjaśnij swoją odpowiedź. Aby rozwiązać zadanie, skorzystaj z tabeli kodów genetycznych. Zasada komplementarności: AT(U), GC. 1. Sekwencja nukleotydowa regionu (pętla centralna) tRNA to AATCCUUUUUUGCC UGA; 2. Sekwencja nukleotydowa antykodonu (centralnego tripletu) tRNA to UUU, co odpowiada kodonowi mRNA – AAA. 3. Ten tRNA będzie transportował aminokwas – liz. Aminokwas jest określany na podstawie tabeli kodu genetycznego (mRNA). _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 9. Aparat genetyczny wirusa reprezentowany jest przez cząsteczkę RNA, której fragment ma następującą sekwencję nukleotydową: GUGAAAAAGAUCAUGCGUGG. Określ sekwencję nukleotydową cząsteczki dwuniciowego DNA, która powstaje w wyniku odwrotnej transkrypcji na RNA wirusa. Ustal sekwencję nukleotydów w mRNA i aminokwasów we fragmencie białkowym wirusa, który jest kodowany w znalezionym fragmencie cząsteczki DNA. Matrycą do syntezy mRNA, na której zachodzi synteza białka wirusowego, jest druga nić dwuniciowego DNA. Aby rozwiązać problem, skorzystaj z tabeli kodów genetycznych. Zasada komplementarności: AT(U), GC. 1. RNA wirusa: GGG AAA GAU CAU GCG UGG Łańcuch DNA1: TsAC TTT CTA GTA CGC ACC Łańcuch DNA2: GTG AAA GAT CAT GCG TGG 2. mRNA CAC UUU CUA GUA CGC ACC (zbudowany na zasadzie komplementarności wzdłuż drugiej nić cząsteczki DNA) 3 . Sekwencja aminokwasów: hys-phen-leu-val-arg-tre (określona z tabeli kodu genetycznego (mRNA).
Opis prezentacji według poszczególnych slajdów:
1 slajd
Opis slajdu:
Miejska budżetowa instytucja edukacyjna „Karpowskaja średnia Szkoła ogólnokształcąca» Urenski rejon miejski obwodu Niżnego Nowogrodu „Analiza zadania 27 części C jednolitego egzaminu państwowego z biologii” Przygotowała: nauczycielka biologii i chemii MBOU „Szkoła Średnia Karpovskaya” Olga Aleksandrovna Chirkova, 2017
2 slajd
Opis slajdu:
Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Biosynteza białek Zadanie 1. Fragment łańcucha i-RNA ma sekwencję nukleotydową: CUTSACCTGCAGUA. Określ sekwencję nukleotydów w DNA, antykodonów tRNA i sekwencję aminokwasów we fragmencie cząsteczki białka, korzystając z tabeli kodów genetycznych.
3 slajd
Opis slajdu:
Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Algorytm rozwiązania biosyntezy białek 1. Przeczytaj uważnie zadanie. Określ, co należy zrobić. 2. Zanotuj zgodnie z planem: DNA i-RNA C U C A C C G C A G U A t-RNA Aminokwasy 3. Zapisz sekwencję łańcucha DNA. Aby to zrobić, skorzystaj z zasady komplementarności (cytozyna - guanina, uracyl - adenina (w DNA nie ma zasady azotowej uracylu). DNA G A G T G G C G T C A T i-RNA C U C A C C G C A G U A t-RNA Aminokwasy 4. Zapisz sekwencję nukleotydową t-RNA stosując zasadę komplementarności DNA G A G T G G C G T C A T i-RNA C U C A C G C A G U A t-RNA G A G U G G C G U C A U Aminokwasy
4 slajd
Opis slajdu:
5. Określ sekwencję nukleotydów cząsteczki białka, korzystając z tabeli kodów genetycznych. Zasady korzystania z tabeli podane są w materiale egzaminacyjnym. Kodonowi CC odpowiada aminokwas LEI, kodonowi ACC odpowiada aminokwas TPE. Dalsze prace przebiegają zgodnie z planem. 6. DNA G A G T G G C G T C A T i-RNA C U C A C C G C A G U A t-RNA G A G U G G C G U C A U Aminokwasy le tre ala val Misja zakończona
5 slajdów
Opis slajdu:
Zadanie 2. Określ sekwencję nukleotydową mRNA, antykodonów t-RNA oraz sekwencję aminokwasową odpowiedniego fragmentu cząsteczki białka (korzystając z tabeli kodów genetycznych), jeśli fragment łańcucha DNA ma następującą sekwencję nukleotydów: GTGCCGTCAAAA . Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Biosynteza białek
6 slajdów
Opis slajdu:
Algorytm rozwiązania 1. Przeczytaj uważnie zadanie. Określ, co należy zrobić. 2. Zanotuj zgodnie z planem: DNA G T G C C G T C A A A A i-RNA t-RNA Aminokwasy 3. Zapisz sekwencję łańcucha i-RNA. Aby to zrobić, skorzystaj z zasady komplementarności (cytozyna - guanina, adenina - uracyl) DNA G T G C C G T C A A A A i-RNA C A C G G C A G U U U U t-RNA Aminokwasy 4. Zapisz sekwencję nukleotydów t-RNA stosując zasadę komplementarności DNA G T G C C G T C A A A A i-RNA C A C G G C A G U U U U U t-RNA G U G C C G U C A A A A Aminokwasy 5. Określ sekwencję nukleotydów cząsteczki białka, korzystając z tabeli kodu genetycznego. Zasady korzystania z tabeli podane są w materiale egzaminacyjnym. Zapamiętaj tabelę kodu genetycznego i RNA.
Slajd 7
Opis slajdu:
Kodonowi CAC odpowiada aminokwas GIS, kodonowi GHC odpowiada aminokwas GLI, dla AGU - SER, dla UUU - FEL 6. DNA G T G C C G T C A A A i-RNA C A C G C A G U U U U t-RNA G U G C C G U C A A A A Aminokwasy jego gliser fen Zadanie wykonane
8 slajdów
Opis slajdu:
Zadanie 3. Sekwencja nukleotydowa fragmentu łańcucha DNA to AATGCAGGTCAC. Określ kolejność nukleotydów w mRNA i aminokwasów w łańcuchu polipeptydowym. Co stanie się w polipeptydzie, jeśli w wyniku mutacji we fragmencie genu utracona zostanie druga trójka nukleotydów? Skorzystaj z tabeli kodów genetycznych. Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Biosynteza białek
Slajd 9
Opis slajdu:
Algorytm rozwiązania 1. Przeczytaj uważnie zadanie. Określ, co należy zrobić. 2. Nagrywaj zgodnie z planem. DNA A A T G C A G G T C A C i-RNA U U A C G U C C A G U G Aminokwasy Ley Arg Pro Val 3. W zadaniu nie jest napisane, że konieczne jest oznaczenie t-RNA, dlatego należy od razu określić sekwencję aminokwasów. 4. Określ sekwencję aminokwasów w przypadku utraty drugiej trójki nukleotydów. Sekwencja aminokwasów będzie wyglądać następująco: Leu – Pro – Val.
10 slajdów
Opis slajdu:
Zadanie 4. Fragment łańcucha DNA ma sekwencję nukleotydową AGGTTCACCCA. Podczas procesu mutacji czwarty nukleotyd zostaje zmieniony na „G”. Określ sekwencję nukleotydów w oryginalnym i zmodyfikowanym mRNA, a także sekwencję aminokwasów w oryginalnym i zmodyfikowanym białku. Czy zmieni się skład i właściwości nowego białka? Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Biosynteza białek
11 slajdów
Opis slajdu:
Algorytm rozwiązania 1. Przeczytaj uważnie zadanie. Określ, co należy zrobić. 2. Nagrywaj zgodnie z planem. DNA A G G T T C A C C C G A i-RNA U C C A G U G G C U Aminokwasy Ser Lys Tri Ala 3. W zadaniu nie jest napisane, że konieczne jest określenie t-RNA, dlatego należy od razu określić sekwencję aminokwasów. 4. Zgodnie z przypisaniem zmieniamy czwarty nukleotyd na „G”, dokonujemy zmiany i określamy sekwencję mRNA i aminokwasów w nowym białku. DNA A G G G T C A C C C G A i-RNA U C C C A G U G G C U Aminokwasy Ser Gln Tri Ala Sekwencja aminokwasów w cząsteczce białka uległa zmianie, zatem zmieni się funkcja pełniona przez to białko. Misja wykonana
12 slajdów
Opis slajdu:
Zadanie 5. T-RNA wraz z antykodonami uczestniczyły w biosyntezie białek: UUA, GGC, CGC, AUU, CGU. Określ sekwencję nukleotydową odcinka każdego łańcucha cząsteczki DNA, który niesie informację o syntetyzowanym polipeptydzie oraz liczbę nukleotydów zawierających adeninę, guaninę, tyminę, cytozynę w dwuniciowej cząsteczce DNA. Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Biosynteza białek
Slajd 13
Opis slajdu:
Algorytm rozwiązania 1. Przeczytaj uważnie zadanie. Określ, co należy zrobić. 2. Nagrywaj zgodnie z planem. t-RNA UUA, GGC, CGC, AUU, CGU i – RNA AAU CCG GCG UAA GCA 1. DNA TTA GGC CGC ATT CTG 2. DNA AAT CCG GCG TAA GCA 3. Policz liczbę adenin, cytozyn, tymin i guanin. A-T = 7 G-C = 8 Zadanie zakończone
Slajd 14
Opis slajdu:
Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Podział komórki Rodzaje problemów Określenie liczby chromosomów i cząsteczek DNA w różnych fazach mitozy lub mejozy. Określanie zestawu chromosomów komórek powstających na określonych etapach gametogenezy u zwierząt lub roślin. Określanie zestawu chromosomów komórki roślinne mający różne pochodzenie Aby rozwiązać problemy, konieczna jest znajomość procesów zachodzących z chromosomami podczas przygotowywania komórki do podziału; zdarzenia zachodzące w chromosomach podczas faz mitozy i mejozy; istota mitozy i mejozy; Procesy gametogenezy u zwierząt; Cykle rozwojowe roślin
15 slajdów
Opis slajdu:
16 slajdów
Opis slajdu:
Slajd 17
Opis slajdu:
18 slajdów
Opis slajdu:
Slajd 19
Opis slajdu:
Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Zalecenia dotyczące podziału komórek: Przeczytaj uważnie opis problemu. Określ, jaki sposób podziału komórek jest omawiany w zadaniu. Przypomnij sobie wydarzenia z faz rozszczepienia omawiane w zadaniu. Jeśli problem zawiera dane ilościowe, policz i zapisz liczbę chromosomów i cząsteczek DNA na każdym etapie
20 slajdów
Opis slajdu:
Zadanie 1. Komórki somatyczne Drosophila zawierają 8 chromosomów. Określ liczbę chromosomów i cząsteczek DNA w profazie, anafazie i po zakończeniu telofazy mitozy. Wyjaśnij uzyskane wyniki Algorytm rozwiązania 1) Podczas przygotowywania komórki do podziału następuje replikacja DNA, liczba chromosomów się nie zmienia, liczba cząsteczek DNA wzrasta 2 razy, więc liczba chromosomów wynosi 8, cząsteczek DNA wynosi 16. 2) W profazie mitozy chromosomy są spiralne, ale ich liczba się nie zmienia, dlatego liczba chromosomów wynosi 8, cząsteczek DNA jest 16. 3) W anafazie mitozy chromatydy chromosomów rozchodzą się do biegunów, każdy biegun ma diploidalną liczbę chromosomów pojedynczych chromatyd, ale oddzielenie cytoplazmy jeszcze nie nastąpiło, dlatego w sumie jest 8 chromosomów i 16 cząsteczek DNA w komórce. 4) Telofaza mitozy kończy się podziałem cytoplazmy, tak więc każda powstała komórka ma 8 chromosomów i 8 cząsteczek DNA. Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Podział komórek
21 slajdów
Opis slajdu:
Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Podział komórki Zadanie 2. W dużym bydło Komórki somatyczne mają 60 chromosomów. Określ liczbę chromosomów i cząsteczek DNA w komórkach jajnika podczas oogenezy w interfazie przed rozpoczęciem podziału i po podziale mejozy I. Wyjaśnij wyniki uzyskane na każdym etapie. Algorytm rozwiązania 1) przed rozpoczęciem podziału w interfazie cząsteczki DNA podwajają się, ich liczba wzrasta, ale liczba chromosomów się nie zmienia - 60, każdy chromosom składa się z dwóch chromatyd siostrzanych, więc liczba cząsteczek DNA wynosi 120; liczba chromosomów - 60; 2) mejoza I jest podziałem redukcyjnym, dlatego liczba chromosomów i liczba cząsteczek DNA zmniejsza się 2-krotnie, zatem po mejozie I liczba chromosomów wynosi 30; liczba cząsteczek DNA - 60.
22 slajd
Opis slajdu:
Zadanie 27. Zadanie cytologiczne. Podział komórki Zadanie 3. Komórka somatyczna zwierzęcia charakteryzuje się diploidalnym zestawem chromosomów. Określ zestaw chromosomów (n) i liczbę cząsteczek DNA (c) w jądrze komórkowym podczas gametogenezy w metafazie I mejozy i anafazie II mejozy. Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku. Algorytm rozwiązania 1) W metafazie I mejozy zestaw chromosomów wynosi 2n, liczba DNA wynosi 4c 2) W anafazie II mejozy zestaw chromosomów wynosi 2n, liczba DNA wynosi 2c 3) Przed mejozą (w koniec interfazy), nastąpiła replikacja DNA, dlatego w metafazie I mejozie liczba DNA ulega podwojeniu. 4) Po pierwszym podziale redukcyjnym mejozy w anafazie II mejozy, chromatydy siostrzane (chromosomy) rozchodzą się do biegunów, dlatego liczba chromosomów jest równa liczbie DNA.
ROZWIĄZANIE I ZAPIS ZADANIA NR 27 (biosynteza białek)
1. Segment cząsteczki DNA określający pierwotną strukturę białka zawiera następującą sekwencję nukleotydów: -TTCGTATAGGA-. Określ sekwencję nukleotydową mRNA, liczbę tRNA biorących udział w biosyntezie białek oraz skład nukleotydowy antykodonów tRNA. Wyjaśnij swoje wyniki.
Odpowiedź:
- DNA jest matrycą do syntezy mRNA, jego skład: -AAGGCAAUAUCCU
- Antykodony T-RNA są komplementarne do kodonów i-RNA: UUC; Centralny Uniwersytet Państwowy; AUA; GGA
Lub
- Antykodon t-RNA składa się z 3 nukleotydów, dlatego liczba t-RNA biorących udział w syntezie białek wynosi 12: 3 = 4
- DNA -TTC CGT ATA GGA-
I-RNA -AAG GCA UAU CCU
UUC T-RNA; Centralny Uniwersytet Państwowy; AUA; GGA
2. Segment cząsteczki DNA określający pierwotną strukturę białka zawiera następującą sekwencję nukleotydów: -ATGGCTCTCCATTGG-. Określ sekwencję nukleotydową mRNA, liczbę tRNA biorących udział w biosyntezie białek oraz skład nukleotydowy antykodonów tRNA. Wyjaśnij swoje wyniki.
Odpowiedź:
- DNA jest matrycą do syntezy mRNA, jego skład: -UAC CGA GAG GUA ACC-
- Antykodony T-RNA są komplementarne do kodonów i-RNA: UAG; GCU; CWC; TsAU; UGG
Lub
- DNA jest matrycą do syntezy mRNA
- Antykodon t-RNA składa się z 3 nukleotydów, dlatego liczba t-RNA biorących udział w syntezie białek wynosi 15:3 = 5
- DNA -ATG GCT CTC TsAT TGG-
I-RNA -UAC CGA GAG GUA ACC
UAG T-RNA; GCU; CWC; TsAU; UGG
3. Wszystkie typy RNA są syntetyzowane na DNA. Na fragmencie cząsteczki DNA o strukturze: - ATA GCT GAA CGG ACT - syntetyzowany jest odcinek pętli centralnej t-RNA. Określ strukturę regionu tRNA; aminokwas, który będzie transportowany przez to tRNA, jeśli trzeci tryplet będzie pasował do antykodonu tRNA. Uzasadnij swoją odpowiedź; skorzystaj z tabeli kodu genetycznego.
Odpowiedź:
- sekwencja nukleotydów t-RNA: - UAU TsGA TSUU GCC UGA-
- Antykodon t-RNA (trzeci triplet) – TSUU – odpowiada kodonowi i-RNA – GAA
- Zgodnie z tabelą kodów genetycznych kodon ten odpowiada aminokwasowi –GLU
Lub
- DNA - ATA GCT GAA CGG ACT –
t-RNA - UAU TsGA TSUU GCC UGA-
do kodonu mRNA GAA
aminokwas GLU
4. Wszystkie typy RNA są syntetyzowane na DNA. Na fragmencie cząsteczki DNA o strukturze: -TAT CGA CTT GCC TGA- syntetyzowany jest odcinek centralnej pętli t-RNA. Określ strukturę regionu tRNA; aminokwas, który będzie transportowany przez to tRNA, jeśli trzeci tryplet będzie pasował do antykodonu tRNA. Uzasadnij swoją odpowiedź; skorzystaj z tabeli kodu genetycznego.
Odpowiedź:
- sekwencja nukleotydów t-RNA: - AUA GCU GAA CGG ACU-
- Antykodon t-RNA (trzeci triplet) – GAA – odpowiada kodonowi i-RNA – TSUU
- Zgodnie z tabelą kodów genetycznych kodon ten odpowiada aminokwasowi –LEI
Lub
- DNA jest matrycą do syntezy tRNA
- Antykodon t-RNA (trzeci tryplet) odpowiada kodonowi mRNA
- DNA -TAT CGA CTT GCC TGA-
t-RNA - AUA GCU GAA TsGG ACU-
do kodonu mRNA CUU
aminokwas LEU
5. Antykodony t-RNA wchodzą do rybosomów w następującej sekwencji nukleotydowej UCG, CGA, AAU, CCC. Określ sekwencję nukleotydów na mRNA, sekwencję nukleotydów na DNA kodującym określone białko oraz sekwencję aminokwasów we fragmencie zsyntetyzowanej cząsteczki białka, korzystając z tabeli kodów genetycznych.
Odpowiedź:
- zgodnie z zasadą komplementarności sekwencja nukleotydów na i-RNA: AGC GCU UUA GGG
- następnie zgodnie z zasadą komplementarności opartą na mRNA znajdujemy DNA: TCH CGA AAT CCC-
- korzystając z tabeli kodu genetycznego opartej na mRNA, określamy sekwencję aminokwasów: SER-ALA-LEI-GLY.
Lub
- t-RNA UCG; CGA; jednostka AAU; CCC
mRNA AGC GCU UUA YGG
białko (AK) SER-ALA-LEI-GLY
DNA TCG CGA AAT CCC
6. Antykodony TRNA docierają do rybosomów w następującej sekwencji nukleotydowej GAA; GCA; AAA; AKC. Określ sekwencję nukleotydów na mRNA, sekwencję nukleotydów na DNA kodującym określone białko oraz sekwencję aminokwasów we fragmencie zsyntetyzowanej cząsteczki białka, korzystając z tabeli kodów genetycznych.
Odpowiedź:
- zgodnie z zasadą komplementarności sekwencja nukleotydów na i-RNA: TsUU TsGU UUU UGG
- następnie zgodnie z zasadą komplementarności opartą na mRNA znajdujemy DNA: GAA GCA AAA ACC
- korzystając z tabeli kodu genetycznego opartej na mRNA, określamy sekwencję aminokwasów: LEI-ARG-PHEN-TRI.
Lub
- Antykodony t-RNA są komplementarne do i-RNA, nukleotydy i-RNA są komplementarne do DNA
- Korzystając z tabeli kodu genetycznego opartej na mRNA, określamy sekwencję aminokwasów
- tRNA GAA; GCA; AAA; AKC
i-RNA TSUU TsGU UUU UGG
białko (AA) LEI-ARG-PHEN-TRI
DNA GAA GCA AAA ACC
7. Sekwencja aminokwasów we fragmencie cząsteczki białka jest następująca: FEN-GLU-MET. Korzystając z tabeli kodów genetycznych, określ możliwe triplety DNA kodujące ten fragment białka.
Odpowiedź:
- Aminokwas FEN jest kodowany przez następujące triplety mRNA: UUU lub UUC, zatem na DNA jest kodowany przez triplety AAA lub AAG.
- Aminokwas MET jest kodowany przez następujący triplet mRNA: AUG, zatem na DNA jest kodowany przez triplet TAC.
Lub
- białko (aminokwasy): FEN-GLU-MET
- mRNA: UUU GAA AUG lub UUC GAG AUG
- DNA: AAA CTT TAC lub AAG CTT TAC
8. Sekwencja aminokwasów we fragmencie cząsteczki białka jest następująca: GLU-TYR-THREE. Korzystając z tabeli kodów genetycznych, określ możliwe triplety DNA kodujące ten fragment białka.
Odpowiedź:
- Aminokwas GLU jest kodowany przez następujące triplety mRNA: GAA lub GAG, dlatego też na DNA jest kodowany przez triplety CTT lub CTC.
- Aminokwas TIR kodowany jest przez triplety mRNA: UAU lub UAC, zatem na DNA jest kodowany przez triplety ATA lub ATG.
- Aminokwas TRI kodowany jest przez triplet mRNA: UGG, zatem na DNA jest kodowany przez triplet ACC.
Lub
- białko (aminokwasy): GLU-TYR-THREE
- mRNA: GAA UAU UGG lub GAG UAC ACC
- DNA: CTT ATA UGG lub TsAT ATG ACC
9. W procesie translacji uczestniczy 30 cząsteczek tRNA. Określ liczbę aminokwasów tworzących syntetyzowane białko oraz liczbę trójek i nukleotydów w genie kodującym to białko.
Odpowiedź:
- Jeden t-RNA transportuje jeden aminokwas, ponieważ w syntezie brało udział 30 t-RNA, białko składa się z 30 aminokwasów.
- Jeden aminokwas jest kodowany przez triplet nukleotydów, co oznacza, że 30 aminokwasów jest kodowanych przez 30 tripletów.
- Triplet składa się z 3 nukleotydów, co oznacza, że liczba nukleotydów w genie kodującym białko o długości 30 aminokwasów będzie zawierać 30 X 3 = 90 nukleotydów
10. W procesie translacji zaangażowanych było 45 cząsteczek tRNA. Określ liczbę aminokwasów tworzących syntetyzowane białko oraz liczbę trójek i nukleotydów w genie kodującym to białko.
Odpowiedź:
- Jedno tRNA transportuje jeden aminokwas, ponieważ w syntezie brało udział 45 tRNA, białko składa się z 45 aminokwasów.
- Jeden aminokwas jest kodowany przez triplet nukleotydów, co oznacza, że 45 aminokwasów jest kodowanych przez 45 tripletów.
- Triplet składa się z 3 nukleotydów, co oznacza, że liczba nukleotydów w genie kodującym białko o długości 45 aminokwasów będzie zawierać 45 X 3 = 135 nukleotydów
11. Białko składa się ze 120 aminokwasów. Ustal liczbę nukleotydów w odcinkach DNA i mRNA kodujących te aminokwasy oraz całkowitą liczbę cząsteczek tRNA niezbędnych do dostarczenia tych aminokwasów do miejsca syntezy. Wyjaśnij swoją odpowiedź.
Odpowiedź:
- jeden aminokwas jest kodowany przez trzy nukleotydy, ponieważ kod genetyczny jest tripletowy, dlatego liczba nukleotydów na mRNA: 120 X3 = 360
- liczba nukleotydów w odcinku jednego łańcucha DNA odpowiada liczbie nukleotydów w mRNA - 360 nukleotydów
- tRNA transportuje jeden aminokwas do miejsca syntezy białka, dlatego liczba tRNA wynosi 120
12. Białko składa się z 210 aminokwasów. Ustal liczbę nukleotydów w odcinkach DNA i mRNA kodujących te aminokwasy oraz całkowitą liczbę cząsteczek tRNA niezbędnych do dostarczenia tych aminokwasów do miejsca syntezy. Wyjaśnij swoją odpowiedź.
Odpowiedź:
- jeden aminokwas jest kodowany przez trzy nukleotydy, ponieważ kod genetyczny jest tripletowy, dlatego liczba nukleotydów na mRNA: 210 X3 = 630
- liczba nukleotydów w odcinku jednego łańcucha DNA odpowiada liczbie nukleotydów w mRNA – 630 nukleotydów
- t-RNA transportuje jeden aminokwas do miejsca syntezy białka, dlatego liczba t-RNA wynosi 210
13. Fragment cząsteczki DNA ma następujący skład: - GAT GAA TAG THC TTC. Wymień przynajmniej 3 konsekwencje, jakie mogą wyniknąć z przypadkowego zastąpienia siódmego nukleotydu tyminy cytozyną.
Odpowiedź:
- stanie się mutacja genów– zmieni się kodon trzeciego aminokwasu
- jeden aminokwas może zostać zastąpiony innym, co powoduje zmianę w pierwszorzędowej strukturze białka
- wszystkie inne struktury białkowe mogą ulec zmianie, co pociągnie za sobą pojawienie się nowej cechy w organizmie
Lub
1) przed mutacją:
DNA: - GAT GAA TAG TGC TTC-
i-RNA: - TsUA TSUU AUC ACG AAG-
białko: - LEI-LEI-ILE-TRE-LIZ
2) po mutacji:
DNA: - GAT GAA TsAG TGC TTC-
i-RNA: - TsUA TSUU GUTs ACG AAG-
białko: - LEI-LEI-VAL-TREE-LIZ
3) nastąpi mutacja genu, która doprowadzi do zastąpienia aminokwasu ILE przez VAL, co zmieni pierwotną strukturę białka, a co za tym idzie, zmieni cechę
14. Odcinek cząsteczki DNA ma następujący skład: - CTA CTT ATG ACG AAG. Wymień co najmniej 3 konsekwencje, które mogą wyniknąć z przypadkowego dodania nukleotydu guaninowego pomiędzy czwartym i piątym nukleotydem.
Odpowiedź:
- nastąpi mutacja genu – kody drugiego i kolejnych aminokwasów mogą ulec zmianie
- pierwotna struktura białka może ulec zmianie
- mutacja może prowadzić do pojawienia się nowej cechy w organizmie
Lub
1) przed mutacją:
DNA: - CTA CTT ATG ACG AAG
mRNA: - GAU GAA UAC UGC UUC
białko: - ASP-GLU-TYR-CIS-FEN
2) po mutacji:
DNA: - CTA CGT TAT GAC GAA G
mRNA: - GAU GCA AUA TsUG TSUU Ts
białko: - ASP-ALA-ILE-LEY-LEY-LEY
3) nastąpi mutacja genu, która doprowadzi do zastąpienia wszystkich aminokwasów, zaczynając od drugiego, co zmieni pierwotną strukturę białka, a tym samym zmieni cechę
15. W wyniku mutacji we fragmencie cząsteczki białka aminokwas treonina (TPE) została zastąpiona glutaminą (GLN). Określ skład aminokwasowy fragmentu cząsteczki białka prawidłowego i zmutowanego oraz fragmentu zmutowanego i-RNA, jeśli normalnie i-RNA ma sekwencję: GUC ACA GCH AUC AAU. Wyjaśnij swoją odpowiedź. Do rozwiązania użyj tabeli kodu genetycznego.
Odpowiedź:
1) i-RNA: GUTs ACA GCH AUC AAU
Białko: VAL-TRE-ALA-ILE-ASN
2) po mutacji fragment cząsteczki białka będzie miał skład: VAL-GLN-ALA-ILE-ASN
3) GLU jest kodowany przez dwa kodony: CAA lub CAG, dlatego zmutowany i-RNA będzie miał postać: GUC CAA GCH AUC AAU lub GUC CAG GCH AUC AAU
16. W wyniku mutacji we fragmencie cząsteczki białka aminokwas fenyloalanina (PEN) został zastąpiony lizyną (GIZ). Określ skład aminokwasowy fragmentu cząsteczki białka prawidłowego i zmutowanego oraz fragmentu zmutowanego i-RNA, jeśli normalnie i-RNA ma sekwencję: TsUC GCA ACG UUC AAU. Wyjaśnij swoją odpowiedź. Do rozwiązania użyj tabeli kodu genetycznego.
Odpowiedź:
1) i-RNA: TsUC GCA ACG UUC AAU
Białko: LEY-ALA-TRE-FEN-ASN
2) po mutacji fragment cząsteczki białka będzie miał skład: LEI-ALA-TRE-LYS-ASN
3) LYS jest kodowany przez dwa kodony: AAA lub AAG, zatem zmutowany i-RNA będzie miał postać: TsUC GCA ACG AAA AAU lub TsUC GCA ACG AAG AAU
17. Aparat genetyczny wirusa reprezentowany jest przez cząsteczkę RNA, której fragment ma następującą sekwencję nukleotydową: GGG AAA GAU CAU GCG UGG. Określ sekwencję nukleotydową cząsteczki dwuniciowego DNA, która powstaje w wyniku odwrotnej transkrypcji na RNA wirusa. Ustal sekwencję nukleotydów w mRNA i aminokwasów we fragmencie białkowym wirusa, który jest kodowany w znalezionym fragmencie cząsteczki DNA. Matrycą do syntezy mRNA, na której zachodzi synteza białka wirusowego, jest druga nić dwuniciowego DNA. Aby rozwiązać problem, skorzystaj z tabeli kodów genetycznych.
Odpowiedź:
- RNA wirusa: GGG AAA GAU CAU GCH UGG
Nić DNA 1: TsAC TTT CTA GTA CGC ACC
Nić DNA 2: GTG AAA GAT CAT GCH TGG
- i-RNA: TsATs UUU TsUA GUA TsGts ACC
- białko: GIS-FEN-LEI-VAL-ARG-TRE
Przykłady zadań z egzaminu Unified State Exam w linii 27 (część 1)
1. Komórki somatyczne Drosophila zawierają 8 chromosomów. Jak zmieni się liczba chromosomów i
Cząsteczki DNA w jądrze podczas gametogenezy przed rozpoczęciem podziału i na końcu telofazy mejozy 1.
Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku.
2. Komórka somatyczna zwierzęcia charakteryzuje się diploidalnym zestawem chromosomów. Definiować
zestaw chromosomów (n) i liczba cząsteczek DNA (c) na końcu telofazy mejozy 1 i anafazy mejozy
II. Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku.
Niezależna praca: Powtórz temat „Mejoza”, wiem znaczenie biologiczne mejoza.
3. Jaki zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla gamet i zarodników mchu lnianego z kukułką?
Wyjaśnij, z jakich komórek i w wyniku jakiego podziału powstają.
4. Odkryj mechanizmy zapewniające stałość liczby i kształtu chromosomów we wszystkich
komórki organizmów z pokolenia na pokolenie.
Praca samodzielna: Przejrzyj materiał na temat mitozy i mejozy.
5. Całkowita masa wszystkich cząsteczek DNA w 46 chromosomach jednej ludzkiej komórki somatycznej
wynosi około 6 x 10
mg. Określ masę wszystkich cząsteczek DNA w plemniku
oraz w komórce somatycznej przed rozpoczęciem podziału mitotycznego i po jego zakończeniu. Odpowiedź
wyjaśnić.
Praca samodzielna: Przegląd materiału na temat struktury DNA
6. Jaki jest zestaw chromosomów (n) i liczba cząsteczek DNA (c) w komórka diploidalna w profazie i
anafaza mejozy? Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku.
Praca samodzielna: Powtórz temat „Mejoza”, poznaj biologiczne znaczenie mejozy.
7. Komórka somatyczna zwierzęcia charakteryzuje się diploidalnym zestawem chromosomów- 2 n. Który
zestaw chromosomów i cząsteczek DNA w komórkach na końcu syntetycznego okresu interfazy i w
koniec mejozy telofazowej 1?
Praca samodzielna: Powtórz temat „Mejoza”, poznaj definicje: diploidalny,
haploidalne zestawy chromosomów, fazy mitozy i mejozy.
8. Określ zestaw chromosomów w komórkach dorosłej rośliny i zarodnikach mchu
len kukułkowy? W wyniku jakiego rodzaju podziału i z jakich komórek pochodzą te zestawy chromosomów
powstają?
Samodzielna praca: Powtórz cykl rozwojowy mchu lnianego z kukułką.
9. Jaki zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla komórek przedwzgórza paproci? Wyjaśnij od
jakie komórki i w wyniku jakiego podziału powstają?
Niezależna praca: Rozważ cykl rozwojowy paproci.
10. Jaki zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla komórek zarodkowych i bielma nasion i liści?
„Rozwiąż ujednolicony egzamin państwowy” zapewnia kandydatom 3 sekcje z zadaniami z cytologii:
- Biosynteza białek
- Podział komórek
Zadanie dotyczy wysoki poziom trudności, wymaga prawidłowego wykonania 3 punkty. W zadaniach nie ma nic strasznego. Przecież zazwyczaj wszystko jest w nich jasne. Wystarczy raz zrozumieć istotę, a wtedy będą one jednym z oczekiwanych i ulubionych zadań.
Aby uniknąć nieprawidłowego formatowania i innych problemów, zadania i rozwiązania zostaną przedstawione poniżej w formie, w jakiej należy je zapisać na specjalnym formularzu dla drugiej części, skala z punktami, abyś mógł zrozumieć, jak każdy punkt rozwiązania jest oceniana i komentarze, które pomogą Ci w zadaniach. Pierwsze zadania analizy zostaną opisane bardzo szczegółowo, dlatego lepiej się z nimi zapoznać. Poniżej znajdują się warianty zadań. Wszystkie są rozstrzygane według tej samej zasady. Zadania podziału komórkowego opierają się na mitozie i mejozie, z którymi wnioskodawcy zapoznali się już wcześniej, w części pierwszej.
Biosynteza białek
Antykodony tRNA docierają do rybosomów w następującej sekwencji nukleotydowej UCG, CGA, AAU, CCC. Określ sekwencję nukleotydów na mRNA, sekwencję nukleotydów na DNA kodującym konkretne białko oraz sekwencję aminokwasów we fragmencie zsyntetyzowanej cząsteczki białka, korzystając z tabeli kodów genetycznych:
Dano nam tRNA. Budujemy łańcuch mRNA stosując zasadę komplementarności.
Przypomnę, jakie pary ma RNA: A jest komplementarny do U, G jest komplementarny do C.
Dla wygody w wersji roboczej zapisujemy łańcuch tRNA z warunku, aby nie stracić żadnego nukleotydu:
UCG TsGA AAU CCC
Uwaga: pisząc tRNA, nie stawiamy żadnych łączników ani niczego innego. Lepiej nawet nie pisać przecinków, po prostu pisać oddzielone spacją. Wynika to ze struktury tRNA.
Zapisujemy powstały mRNA:
AGC-GCU-UUA-GGG
Teraz, zgodnie z zasadą komplementarności, budujemy łańcuch DNA z mRNA
Przypominam o parach w DNA: A jest komplementarne do T, C jest komplementarne do G
UCG-TsGA-AAT-CCT
Teraz określmy sekwencję powstałych aminokwasów w mRNA. W tym celu skorzystamy z tabeli kodów genetycznych zawartej w zadaniu.
Jak korzystać ze stołu? Spójrzmy na naszą sekwencję.
Pierwsza sekwencja aminokwasów: AHC
- Pierwszą bazę znajdujemy w pierwszej kolumnie tabeli – A.
- Drugą bazę znajdujemy wśród kolumn 2-4. Nasza baza to G. Odpowiada jej 4 kolumna tabeli.
- Znajdujemy ostatnią, trzecią bazę. Dla nas jest to C. W ostatniej kolumnie szukamy litery C w pierwszej linii. Teraz szukamy przecięcia z żądaną kolumną, wskazującą na drugą podstawę.
- Otrzymujemy aminokwas „ser”
Zdefiniujmy pozostałe aminokwasy:
GCU – „ala”
UUA - „ley”
RRRR – „gli”
Końcowa sekwencja: ser-ala-lay-gli
| Zwrotnica | |
|
|
| 3 | |
| 2 | |
| 1 | |
| Zła odpowiedź | 0 |
| Maksymalny wynik | 3 |
Wiadomo, że wszystkie typy RNA są syntetyzowane na matrycy DNA. Fragment cząsteczki DNA, na którym syntetyzowany jest odcinek tRNA, ma następującą sekwencję nukleotydową ATA-GCT-GAA-CHG-ACT. Określ sekwencję nukleotydową regionu tRNA, który jest syntetyzowany na tym fragmencie. Który kodon mRNA będzie odpowiadał antykodonowi tego tRNA, jeśli przenosi on aminokwas GLU do miejsca syntezy białka. Wyjaśnij swoją odpowiedź. Aby rozwiązać problem, skorzystaj z tabeli kodów genetycznych:
- Korzystając z zasady komplementarności budujemy łańcuch tRNA:
Przypominam o parach w RNA: A jest komplementarne do U, G jest komplementarne do C.
- Dla wygody zapiszmy łańcuch DNA:
ATA-GCT-GAA-CGG-ACT
UAU TsGA TSUU GCC UGA
- Zbudujmy mRNA, aby dowiedzieć się, który mRNA antykodonu przenosi aminokwas „glu”. Tutaj jest to wygodne dla każdego. Ktoś może od razu ustalić z tabeli, ktoś może napisać cały łańcuch, spisać aminokwasy, wybrać ten, którego potrzebujesz i odpowiedzieć na zadane pytanie. Nie musisz przepisywać całego łańcucha na czystą kopię, a jedynie niezbędną trójkę.
AUA-GCU-GAA-TsGG-ATSU
- Zapiszmy aminokwasy z tabeli:
ile-ala-glu-arg-tre
- Znajdujemy aminokwas „glu”. Odpowiada zatem trzeciemu tripletowi nukleotydów w mRNA, a zatem - GAA, który jest komplementarny do tripletu CUU w tRNA.
| Treść prawidłowej odpowiedzi i instrukcja oceny | Zwrotnica |
Notatka. Przeczytaj uważnie warunki. Słowo kluczowe: „Wiadomo, że wszystkie typy RNA są syntetyzowane na matrycy DNA.” W tym zadaniu masz za zadanie znaleźć tRNA (koniczynę), które jest zbudowane na bazie DNA, a następnie obliczyć na jego podstawie położenie antykodonu. |
|
| Odpowiedź zawiera wszystkie elementy wymienione powyżej i nie zawiera błędów biologicznych. | 3 |
| Odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 3 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 2 |
| Odpowiedź zawiera 1 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 1 |
| Zła odpowiedź | 0 |
| Maksymalny wynik | 3 |
Sekwencja aminokwasów we fragmencie cząsteczki białka jest następująca: FEN-GLU-MET. Korzystając z tabeli kodów genetycznych, określ możliwe triplety DNA kodujące ten fragment białka.
- Stwórzmy łańcuch mRNA. Aby to zrobić, wypiszmy aminokwasy z warunku i znajdź odpowiednie triplety nukleotydów. Uwaga! Jeden aminokwas może być kodowany przez kilka trójek.
FEN – UUU lub UUC
GLU – GAA lub GAG
MET – SIERPIEŃ
- Zdefiniujmy triplety DNA w oparciu o zasadę komplementarności
| Treść prawidłowej odpowiedzi i instrukcja oceny | Zwrotnica |
|
|
| Odpowiedź zawiera wszystkie elementy wymienione powyżej i nie zawiera błędów biologicznych. | 3 |
| Odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 3 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 2 |
| Odpowiedź zawiera 1 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 1 |
| Zła odpowiedź | 0 |
| Maksymalny wynik | 3 |
W procesie translacji uczestniczyło 30 cząsteczek tRNA. Określ liczbę aminokwasów tworzących syntetyzowane białko oraz liczbę trójek i nukleotydów w genie kodującym to białko.
| Treść prawidłowej odpowiedzi i instrukcja oceny | Zwrotnica |
|
|
| Odpowiedź zawiera wszystkie elementy wymienione powyżej i nie zawiera błędów biologicznych. | 3 |
| Odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 3 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 2 |
| Odpowiedź zawiera 1 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 1 |
| Zła odpowiedź | 0 |
| Maksymalny wynik | 3 |
Cząsteczki T-RNA z antykodonami UGA, AUG, AGU, GGC, AAU biorą udział w biosyntezie polipeptydu. Określ sekwencję nukleotydową odcinka każdego łańcucha cząsteczki DNA, który niesie informację o syntetyzowanym polipeptydzie oraz liczbę nukleotydów zawierających adeninę (A), guaninę (G), tyminę (T), cytozynę (C) w dwuniciowa cząsteczka DNA. Wyjaśnij swoją odpowiedź.
| Treść prawidłowej odpowiedzi i instrukcja oceny | Zwrotnica |
liczba nukleotydów: A – 9 (30%), T – 9 (30%), ponieważ A=T; G - 6 (20%), C - 6 (20%), ponieważ G = C. |
|
| Odpowiedź zawiera wszystkie elementy wymienione powyżej i nie zawiera błędów biologicznych. | 3 |
| Odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 3 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 2 |
| Odpowiedź zawiera 1 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 1 |
| Zła odpowiedź | 0 |
| Maksymalny wynik |
Rybosomy z różnych komórek, cały zestaw aminokwasów oraz identyczne cząsteczki mRNA i tRNA umieszczono w probówce i stworzono wszystkie warunki do syntezy białek. Dlaczego w probówce jeden rodzaj białka będzie syntetyzowany na różnych rybosomach?
| Treść prawidłowej odpowiedzi i instrukcja oceny | Zwrotnica |
|
|
| Odpowiedź zawiera wszystkie elementy wymienione powyżej i nie zawiera błędów biologicznych. | 3 |
| Odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 3 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 2 |
| Odpowiedź zawiera 1 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 1 |
| Zła odpowiedź | 0 |
| Maksymalny wynik | 3 |
Podział komórek
Całkowita masa wszystkich cząsteczek DNA w 46 chromosomach somatycznych jednej ludzkiej komórki somatycznej wynosi 6x10-9 mg. Określ masę wszystkich cząsteczek DNA w plemniku i komórce somatycznej przed rozpoczęciem i po jego zakończeniu. Wyjaśnij swoją odpowiedź.
| Treść prawidłowej odpowiedzi i instrukcja oceny | Zwrotnica |
|
|
| Odpowiedź zawiera wszystkie elementy wymienione powyżej i nie zawiera błędów biologicznych. | 3 |
| Odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 3 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 2 |
| Odpowiedź zawiera 1 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 1 |
| Zła odpowiedź | 0 |
| Maksymalny wynik | 3 |
Który podział mejozy jest podobny do mitozy? Wyjaśnij, co to znaczy. Do jakiego zestawu chromosomów w komórce prowadzi mejoza?.
- podobieństwa z mitozą obserwuje się w drugim podziale mejozy;
- wszystkie fazy są podobne, chromosomy siostrzane (chromatydy) rozchodzą się do biegunów komórki;
- powstałe komórki mają haploidalny zestaw chromosomów.
Jaki zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla komórek zarodka i bielma nasion, liści rośliny kwitnącej. Wyjaśnij wynik w każdym przypadku.
- w komórkach zarodka nasiennego diploidalny zestaw chromosomów wynosi 2n, ponieważ zarodek rozwija się z zygoty - zapłodnionego jaja;
- w komórkach bielma nasion triploidalny zestaw chromosomów wynosi 3n, ponieważ powstaje w wyniku fuzji dwóch jąder centralnej komórki zalążka (2n) i jednego plemnika (n);
- Komórki liści rośliny kwitnącej mają diploidalny zestaw chromosomów - 2n, ponieważ dorosła roślina rozwija się z zarodka.
Zestaw chromosomów komórek pszenicy somatycznej wynosi 28. Określ zestaw chromosomów i liczbę cząsteczek DNA w jednej z komórek zalążkowych przed rozpoczęciem mejozy, w anafazie mejozy 1 i w anafazie mejozy 2. Wyjaśnij, jakie procesy zachodzą podczas tych procesów okresy i jak wpływają one na zmianę liczby DNA i chromosomów.
Komórki zalążka zawierają diploidalny zestaw chromosomów - 28 (2n2c).
Przed rozpoczęciem mejozy w okresie S interfazy następuje duplikacja DNA: 28 chromosomów, 56 DNA (2n4c).
W anafazie mejozy 1 chromosomy składające się z dwóch chromatyd rozchodzą się w stronę biegunów komórki. Materiał genetyczny komórki będzie wynosił (2n4c = n2c+n2c) - 28 chromosomów, 56 DNA.
Mejoza 2 obejmuje 2 komórki potomne z haploidalnym zestawem chromosomów (n2c) - 14 chromosomów, 28 DNA.
W anafazie mejozy 2 chromatydy przemieszczają się w kierunku biegunów komórki. Po rozbieżności chromatyd liczba chromosomów wzrasta 2-krotnie (chromatydy stają się niezależnymi chromosomami, ale na razie wszystkie znajdują się w jednej komórce) – (2n2с= nc+nc) – 28 chromosomów, 28 DNA
Wskaż liczbę chromosomów i liczbę cząsteczek DNA w profazie pierwszego i drugiego podziału komórki mejotycznej. Jakie zdarzenie zachodzi w chromosomach podczas profazy pierwszego podziału?
1. W profazie pierwszego podziału liczba chromosomów i DNA odpowiada wzorowi 2n4c.
2. W profazie drugiego podziału wzór to p2c, ponieważ komórka jest haploidalna.
3. W profazie pierwszego podziału następuje koniugacja i krzyżowanie chromosomów homologicznych
Komórka somatyczna zwierzęcia charakteryzuje się diploidalnym zestawem chromosomów. Określ zestaw chromosomów (n) i liczbę cząsteczek DNA (c) w komórce w profazie mejozy I i metafazie mejozy II. Wyjaśnij wyniki w każdym przypadku.
Diploidalny zestaw chromosomów 2n2c
- Przed rozpoczęciem mejozy w okresie S interfazy - podwojenie DNA: Profaza mejozy I - 2n4c
- Pierwszy podział to redukcja. Mejoza 2 obejmuje 2 komórki potomne z haploidalnym zestawem chromosomów (n2c)
- Metafaza mejozy II - chromosomy ustawiają się na równiku n2
Jaki zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla gamet i zarodników mchu lnianego kukułkowego? Wyjaśnij, z jakich komórek i w wyniku jakiego podziału powstają.
- Gamety mchu lnianego kukułkowego powstają na gametofitach z komórki haploidalnej w wyniku mitozy.
- Zestaw chromosomów w gametach jest haploidalny (pojedynczy) - n.
- Zarodniki mchu lnianego kukułki powstają na diploidalnym sporoficie w zarodniach w wyniku mejozy z komórek diploidalnych.
- Zestaw chromosomów w zarodnikach jest haploidalny (pojedynczy) - n
Jaki zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla gametofitu i gamet mchu torfowca? Wyjaśnij, z jakich komórek początkowych i w wyniku jakiego podziału powstają te komórki?
- Gametofit i gamety torfowca są haploidalne, a zestaw chromosomów i ilość DNA w komórkach odpowiadają wzorowi nc. Gamety torfowca powstają na haploidalnym gametoficie w wyniku mitozy.
- Gametofit powstaje z zarodników, które powstają w wyniku mejozy z tkanek sporofitów.
- Zarodnik dzieli się na drodze mitozy, tworząc gametofit.
Przyjrzyj się kariotypowi danej osoby i odpowiedz na pytania.
1. Jakiej płci jest ta osoba?
2. Jakie nieprawidłowości ma kariotyp tej osoby?
3. Jakie zdarzenia mogą powodować takie odchylenia?
1. Płeć: mężczyzna.
2. W kariotypie znajdują się dwa chromosomy X ( Lub, naruszenie chromosomów płciowych: dwa X i kolejne Y).
3. Takie odchylenia mogą wystąpić w wyniku braku dysjunkcji chromosomów podczas pierwszego podziału mejotycznego.
Takie odchylenia mogą wystąpić w wyniku wejścia dwóch homologicznych chromosomów do jednej komórki podczas pierwszego podziału mejotycznego.
Jaki zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla komórek wegetatywnych, generatywnych i plemników ziarna pyłku rośliny kwitnącej? Wyjaśnij, z jakich komórek początkowych i w wyniku jakiego podziału powstają te komórki.
- zestaw chromosomów komórek wegetatywnych i generatywnych - n;
- wegetatywne i generatywne komórki pyłkowe powstają w wyniku mitozy podczas kiełkowania haploidalnego zarodnika;
- zestaw chromosomów plemnika - n;
- plemniki powstają z komórki generatywnej w wyniku mitozy
Jak zmienia się liczba chromosomów i DNA w komórce męskiej podczas spermatogenezy na etapach: interfaza I, telofaza I, anafaza II, telofaza II.
- W interfazie I znajduje się 2n4c, czyli 46 chromosomów bichromatydowych i 92 cząsteczki DNA.
- Telofaza I – n2c czyli 23 chromosomy bichromatydowe i 46 cząsteczek DNA.
- Anafaza II – 2n2c, czyli 46 pojedynczych chromatyd chromosomów (23 na każdym biegunie) i 46 cząsteczek DNA.
- Telofaza II - nc, czyli 23 pojedyncze chromosomy chromatydowe i 23 cząsteczki DNA w każdej gamecie
W zielonej glonie Ulothrix dominującym pokoleniem jest gametofit. Jaki zestaw chromosomów mają komórki organizmu dorosłego i sporofitu? Wyjaśnij, co reprezentuje sporofit, z jakich komórek początkowych i w wyniku jakiego procesu powstaje organizm dorosły i sporofit.
- chromosom ustawiony w komórkach dorosłego organizmu to n (haploidalny), sporofit - 2n (diploidalny);
- dorosły organizm powstaje z haploidalnego zarodnika w wyniku mitozy;
- Sporofit jest zygotą powstałą w wyniku połączenia gamet podczas zapłodnienia
Reguła Chargaffa/wymiana energii
Gen zawiera 1500 nukleotydów. Jeden z łańcuchów zawiera 150 nukleotydów A, 200 nukleotydów T, 250 nukleotydów G i 150 nukleotydów C. Ile nukleotydów każdego typu będzie znajdować się w łańcuchu DNA kodującym białko? Ile aminokwasów będzie kodowanych przez ten fragment DNA?
Mały odniesienie historyczne o tym, kim jest Chargaff i co zrobił:
| Treść prawidłowej odpowiedzi i instrukcja oceny | Zwrotnica |
|
|
| Odpowiedź zawiera wszystkie elementy wymienione powyżej i nie zawiera błędów biologicznych. | 3 |
| Odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 3 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 2 |
| Odpowiedź zawiera 1 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 1 |
| Zła odpowiedź | 0 |
| Maksymalny wynik | 3 |
W jednej cząsteczce DNA nukleotydy z tyminą (T) stanowią 24% całkowitej liczby nukleotydów. Określ liczbę (w%) nukleotydów z guaniną (G), adeniną (A), cytozyną (C) w cząsteczce DNA i wyjaśnij wyniki.
| Treść prawidłowej odpowiedzi i instrukcja oceny | Zwrotnica |
|
|
| Odpowiedź zawiera wszystkie elementy wymienione powyżej i nie zawiera błędów biologicznych. | 3 |
| Odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 3 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 2 |
| Odpowiedź zawiera 1 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 1 |
| Zła odpowiedź | 0 |
| Maksymalny wynik | 3 |
Podano nić DNA: CTAATGTAATCA. Definiować:
A) Podstawowa struktura kodowanego białka.
B) Procent różne rodzaje nukleotydów w tym genie (w dwóch łańcuchach).
B) Długość tego genu.
D) Długość białka.
Notatka od twórców serwisu.
Długość 1 nukleotydu - 0,34 nm
Długość jednego aminokwasu wynosi 0,3 nm
Długość nukleotydu i aminokwasu to dane tabelaryczne, musisz je znać (nie są uwzględnione w warunkach)
| Treść prawidłowej odpowiedzi i instrukcja oceny | Zwrotnica |
A = T = 8, czyli (8x100%): 24 = 33,3%. G = C = 4, czyli (4x100%): 24 = 16,7%.
|
|
| Odpowiedź zawiera wszystkie elementy wymienione powyżej i nie zawiera błędów biologicznych. | 3 |
| Odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 3 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 2 |
| Odpowiedź zawiera 1 z powyższych elementów i nie zawiera rażących błędów biologicznych LUB odpowiedź zawiera 2 z powyższych elementów, ale nie zawiera rażących błędów biologicznych. | 1 |
| Zła odpowiedź | 0 |
| Maksymalny wynik | 3 |
Podczas glikolizy powstało 112 cząsteczek kwasu pirogronowego (PVA). Ile cząsteczek glukozy ulega rozkładowi, a ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utlenienia glukozy w komórkach eukariotycznych? Wyjaśnij swoją odpowiedź.
- W procesie glikolizy, gdy rozkłada się 1 cząsteczka glukozy, powstają 2 cząsteczki kwasu pirogronowego i uwalniana jest energia, która wystarcza do syntezy 2 cząsteczek ATP.
- Jeśli powstało 112 cząsteczek kwasu pirogronowego, wówczas rozdzieliło się 112: 2 = 56 cząsteczek glukozy.
- Przy całkowitym utlenieniu na cząsteczkę glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP.
Dlatego przy całkowitym utlenieniu 56 cząsteczek glukozy powstaje 38 x 56 = 2128 cząsteczek ATP
Podczas tlenowej fazy katabolizmu powstały 972 cząsteczki ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy uległo rozkładowi, a ile cząsteczek ATP powstało w wyniku glikolizy i całkowitego utlenienia? Wyjaśnij swoją odpowiedź.
- W procesie metabolizmu energetycznego, na etapie tlenowym, z jednej cząsteczki glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP, w związku z czym następuje glikoliza, a następnie całkowitemu utlenieniu uległo 972: 36 = 27 cząsteczek glukozy.
- Podczas glikolizy jedna cząsteczka glukozy rozkłada się na 2 cząsteczki PVK, tworząc 2 cząsteczki ATP. Dlatego liczba cząsteczek ATP powstałych podczas glikolizy wynosi 27 × 2 = 54.
- Przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP, zatem przy całkowitym utlenieniu 27 cząsteczek glukozy powstaje 38 × 27 = 1026 cząsteczek ATP.
