پلاژیوسفالی در کودک: آیا سر صاف خطرناک است؟ روشی برای پیش بینی بیماری ها در ناحیه هیپوکامپ افزایش جزئی ICD در سر هیپوکامپ چپ.

صاحبان پتنت RU 2591543:

این اختراع مربوط به پزشکی است، تشخیص رادیولوژیو می توان از آن برای پیش بینی سیر بیماری ها، توسعه استفاده کرد شرایط پاتولوژیکدر ناحیه هیپوکامپ با استفاده از تصویربرداری تشدید مغناطیسی بومی (MRI)، تصاویر با وزن انتشار (DWI)، مقادیر مطلق ضریب انتشار (ADC) در سه نقطه تعیین می‌شوند: در سطح سر، بدن و دم هیپوکامپ. بر اساس این شاخص های ADC، مقدار روند آنها محاسبه می شود که برای پیش بینی استفاده می شود جهت کلی ADC تغییر می کند. هنگامی که مقدار روند ADC محاسبه شده بیش از 0.950×10-3 mm 2 / s باشد، نتیجه گیری در مورد احتمال تغییرات گلیوتیک در نتیجه ادم وازوژنیک برگشت پذیر و شرایط هیپوکسی برگشت پذیر سلول های هیپوکامپ گرفته می شود. اگر مقدار روند ADC محاسبه شده کمتر از 0.590×10-3 mm 2 / s باشد، نتیجه ای در مورد احتمال ایسکمی با انتقال سلول های هیپوکامپ به مسیر اکسیداسیون بی هوازی با ایجاد ادم سیتوتوکسیک و سلول گرفته می شود. مرگ. اگر مقدار روند ADC محاسبه شده در محدوده 0.590×10 -3 mm2 /s تا 0.950×10 -3 mm2 /s باقی بماند، نتیجه‌گیری در مورد تعادل فرآیندهای انتشار در هیپوکامپ گرفته می‌شود. این روش هر دو تعریف عمیقی از موجود ارائه می دهد تغییرات پاتولوژیکدر ناحیه هیپوکامپ، و همچنین پیش‌بینی دقیق‌تر پویایی توسعه این تغییرات پاتولوژیک برای اصلاح بعدی اقدامات درمانی. 5 ill., 2 pr.

این اختراع مربوط به پزشکی است، یعنی تشخیص تشعشع، و می تواند برای پیش بینی عینی و قابل اعتماد بیماری ها در ناحیه هیپوکامپ، تعیین دقیق جهت ایجاد تغییرات پاتولوژیک در این ناحیه از مغز با محاسبه یک پارامتر کمی استفاده شود. : مقدار روند شاخص های ADC (ضریب انتشار ظاهری).

ضریب انتشار - ADC (ضریب انتشار ظاهری، ضریب انتشار محاسبه شده - ICD) - یک ویژگی کمی از فرآیندهای انتشار در بافت ها. این مقدار متوسط ​​فرآیندهای انتشار پیچیده است که در ساختارهای بیولوژیکی رخ می دهد، یعنی مشخصه کمی انتشار آب در فضاهای درون سلولی و خارج سلولی، با در نظر گرفتن منابع مختلف حرکات ناهماهنگ و چند جهته داخل ووکسل، مانند جریان خون داخل عروقی در عروق کوچک. حرکت مایع مغزی نخاعی در بطن ها و فضاهای زیر عنکبوتیه و غیره .د. محدودیت‌های شاخص‌های ADC معمولاً مشخص است؛ در بزرگسالان از 0.590×10-3 mm2 /s تا 0.950×10-3 mm2 /s متغیر است.

موریتانی تی.، اکهولم اس.، وستسون پی.-ال. پیشنهاد استفاده از تصویربرداری رزونانس مغناطیسی بومی (MRI) برای مطالعه مغز با تصاویر با وزن انتشار (DWI) و محاسبه ضرایب انتشار (ADC) برای شناسایی ادم مغزی سیتوتوکسیک و وازوژنیک.

با استفاده از این روش، آنالیز ویژگی های سیگنال در DWI و تعیین ADC در همان ناحیه پیشنهاد شده است. در این مورد، ادم سیتوتوکسیک با یک سیگنال بسیار شدید در DWI مشخص می شود و با کاهش مقادیر ADC همراه است. ادم وازوژنیک می تواند خود را به صورت انواع تغییرات در ویژگی های سیگنال در DWI نشان دهد و با افزایش مقادیر ADC همراه باشد. به گفته نویسندگان، DWI برای درک تصویر MRI انواع بیماری با ادم سیتوتوکسیک و وازوژنیک مفید است. زیرا DWI نسبت به MRI معمولی در تشخیص این شرایط پاتولوژیک حساس تر است.

نقطه ضعف این روش تعیین مقادیر A DC بدون محاسبه ویژگی های پیش آگهی آنها است.

Mascalchi M., Filippi M., Floris R., et al. نشان می دهد حساسیت بالا MRI-DWI در توانایی خود برای تجسم ماده مغز. این روش، همراه با استفاده از MRI ​​بومی، شامل ساخت تصاویر، به اصطلاح نقشه‌های ضریب انتشار (نقشه‌های ADC) است که ارزیابی عینی‌تر مناطق مورد علاقه تشخیصی را با تعیین مقادیر ADC یا انجام تجزیه و تحلیل گرافیکی ممکن می‌سازد. . این رویکرد امکان ارزیابی کمی و تکرارپذیر تغییرات انتشار را نه تنها در مناطقی از تغییرات سیگنال شناسایی شده در MRI بومی، بلکه در مناطقی که سیگنال طبیعی در MRI بومی دارند، فراهم می‌کند. بر اساس این روش، ADC ماده خاکستری و سفید در بیماران مبتلا به تغییرات نورودیستروفیک افزایش می یابد که با نقایص شناختی مرتبط است. با این حال، این روش ADC هیپوکامپ را محاسبه نمی کند و بنابراین نمی توان از آن به عنوان راهی برای پیش بینی بیماری ها در ناحیه هیپوکامپ استفاده کرد.

نزدیکترین روش به روش ادعا شده، روشی است که توسط A. Förster M. Griebe A. Gass R. و همکاران توصیف شده است. نویسندگان داده‌های بالینی و داده‌های MRI را مقایسه می‌کنند و پیشنهاد می‌کنند از نتایج MRI بومی، DWI در ناحیه هیپوکامپ و ضرایب انتشار محاسبه‌شده (ADC) در ترکیب برای تشخیص بیماری‌ها در ناحیه هیپوکامپ استفاده شود. این روش با تعیین علائم بصری معمول برای هر نوع تصویر و برای هر بیماری، خلاصه کردن داده‌های به‌دست‌آمده، شناسایی به اصطلاح سندرم‌های بینایی برای گروه‌های اصلی بیماری‌ها در ناحیه هیپوکامپ انجام می‌شود. نویسندگان بر این باورند که این رویکرد اطلاعات تشخیصی بیشتری را ارائه می دهد که باعث می شود تشخیص بالینیدقیق تر و معقول تر

عیب این روش فقدان معیارهای پیش آگهی کمی برای ارزیابی شاخص های ADC در شرایط مختلف پاتولوژیک در ناحیه هیپوکامپ است.

هدف روش پیشنهادی انجام یک پیش‌بینی عینی و قابل اعتماد بیماری‌ها در ناحیه هیپوکامپ، تعیین دقیق جهت ایجاد تغییرات پاتولوژیک در یک ناحیه معین از مغز با محاسبه یک پارامتر کمی: مقدار روند است. شاخص های ADC

مشکل با تعیین مقادیر مطلق ضریب انتشار (ADC) در سطح سر، بدن و دم هیپوکامپ حل می شود؛ بر اساس این شاخص های ADC، مقدار روند آنها محاسبه می شود که برای استفاده از آن استفاده می شود. جهت کلی تغییرات در ADC را پیش بینی کنید: اگر مقدار روند محاسبه شده ADC بیش از 0.950 × 10-3 mm 2 / s باشد، در مورد احتمال تغییرات گلیوتیک در نتیجه ادم وازوژنیک برگشت پذیر و شرایط هیپوکسی معکوس نتیجه گیری کنید. سلول های هیپوکامپ: اگر مقدار روند ADC محاسبه شده کمتر از 0.590 × 10-3 mm 2 / s باشد، در مورد احتمال ایسکمی با انتقال سلولی، هیپوکامپ به مسیر اکسیداسیون بی هوازی با ایجاد ادم سیتوتوکسیک و سلولی نتیجه گیری کنید. مرگ؛ در حالی که مقدار روند ADC محاسبه شده را در محدوده 0.590×10-3 mm2 /s تا 0.950×10-3 mm2 /s حفظ می کنند، آنها نتیجه می گیرند که فرآیندهای انتشار در هیپوکامپ متعادل هستند.

روش به شرح زیر انجام می شود: یک MRI بومی مغز طبق طرح کلی پذیرفته شده انجام می شود، به دست آوردن یک سری تصاویر با وزن T1 (T1WI)، تصاویر با وزن T2 (T2WI) در سه صفحه استاندارد، با وزن انتشار. تصاویر (DWI) (b 0 = 1000 s/mm 2) در صفحه محوری (عرضی). تجزیه و تحلیل داده های به دست آمده از MRI ​​در T1WI، T2WI، DWI، تعیین بصری محل هیپوکامپی، و ارزیابی ویژگی های سیگنال آنها. سپس، برای هر هیپوکامپ در دو طرف، مقادیر مطلق ADC در سه ناحیه تعیین می شود: در سطح 1 - سر (h)، 2 - بدن (b) و 3 - دم (t). T1WI، T2WI، و DWI مغز بر روی یک توموگرافی Brivo-355 MP (GE USA)، 1.5 T. تعیین به دست آمد. ارزش های مطلق ADC با استفاده از برنامه پردازش تصویر "Viewer-Functool" توموگرافی Brivo-355 MP انجام شد (شکل 1). در شکل شکل 1 تعیین مقادیر مطلق ADC را در دو طرف نشان می دهد، در سه ناحیه در سطح 1 - سر (h)، 2 - بدن (b) و 3 - دم (t) هر هیپوکامپ، جایی که I - هیپوکامپ راست، II - هیپوکامپ چپ.

با استفاده از مقادیر مطلق ADC، مقدار روند ADC به طور جداگانه برای هیپوکامپ راست و چپ محاسبه می شود. چرا یک جدول اکسل متشکل از دو ستون - "x" و "y" ایجاد کنید. در ستون "y" مقادیر مطلق ADC را که در سه ناحیه محاسبه می شود وارد کنید: h، b، t. در ستون "x" - اعداد 1، 2، 3، به ترتیب نشان دهنده مناطق h، b، t (شکل 1). در زیر ردیف‌های داده جدول، کلیک کردن روی مکان‌نما هر سلولی را فعال می‌کند. از بسته استاندارد توابع آماری در Excel-2010، تابع "TREND" را در پنجره باز شده در خط "" انتخاب کنید. ارزش های شناخته شده y"، مکان نما را قرار دهید، سلول های ستون "y" را با مقادیر ADC مطلق در جدول اکسل انتخاب کنید، پس از آن آدرس سلول های داده در خط "مقادیر y شناخته شده" ظاهر می شود. مکان نما به خط "مقادیر شناخته شده x" منتقل می شود، سلول های ستون "x" جدول اکسل با اعداد 1، 2، 3 انتخاب می شوند و پس از آن آدرس سلول های داده ظاهر می شود. در خط "مقادیر شناخته شده x". خطوط "new x values" و "constant" در تب TREND پر نشده اند. روی دکمه "OK" کلیک کنید. مقدار روند ADC محاسبه شده در سلول فعال شده ظاهر می شود. بنابراین، مقدار روند ADC برای هر هیپوکامپ محاسبه می شود. بر اساس مقدار روند ADC محاسبه شده، جهت تغییرات ADC در هیپوکامپ پیش بینی می شود: اگر مقدار روند ADC محاسبه شده بیش از 0.950×10 -3 mm 2 / s باشد، در مورد پیش بینی تغییرات گلیوتیک نتیجه گیری می شود. در نتیجه ادم وازوژنیک برگشت پذیر و حالت های هیپوکسیک برگشت پذیر سلول های هیپوکامپ. هنگامی که مقدار روند محاسبه‌شده ADC کمتر از 0.590×10-3 میلی‌متر بر ثانیه است، نتیجه‌گیری در مورد احتمال ایسکمی با انتقال سلول‌های هیپوکامپ به مسیر اکسیداسیون بی‌هوازی با توسعه بعدی ادم سیتوتوکسیک و مرگ سلولی گرفته می‌شود. در حالی که مقدار روند ADC محاسبه شده را در محدوده 0.590×10-3 mm2 /s تا 0.950×10-3 mm2 /s حفظ می کنند، آنها نتیجه می گیرند که فرآیندهای انتشار در هیپوکامپ متعادل هستند.

تجزیه و تحلیل مقادیر مطلق ADC با محاسبه روند آنها به ما امکان می دهد به طور عینی و دقیق جهت کلی تغییرات در مقادیر ADC را با استفاده از ویژگی های کمی تعیین کنیم و به طور قابل اعتماد توسعه شرایط پاتولوژیک را در ناحیه هر هیپوکامپ پیش بینی کنیم.

روش پیشنهادی برای پیش‌بینی بیماری‌ها در ناحیه هیپوکامپ به ما امکان می‌دهد تا به صورت کمی، یعنی عینی‌تر و دقیق‌تر، توسعه شرایط پاتولوژیک را پیش‌بینی کنیم و ویژگی‌های کیفی آنها را با اطمینان تعیین کنیم. به عنوان مثال، توسعه دیستروفیک، اسکلروتیک یا تغییرات ایسکمیکبرای هر بیمار خاص، در هر مورد خاص. بنابراین، زمانی که مقدار روند ADC محاسبه‌شده بیش از 0.950×10-3 میلی‌متر بر ثانیه باشد، نتیجه‌گیری در مورد احتمال تغییرات گلیوتیک در نتیجه ادم وازوژنیک برگشت‌پذیر و شرایط هیپوکسیک برگشت‌پذیر سلول‌های هیپوکامپ گرفته می‌شود. هنگامی که مقدار روند محاسبه‌شده ADC کمتر از 0.590×10-3 میلی‌متر بر ثانیه است، نتیجه‌گیری در مورد احتمال ایسکمی با انتقال سلول‌های هیپوکامپ به مسیر اکسیداسیون بی‌هوازی با توسعه بعدی ادم سیتوتوکسیک و مرگ سلولی گرفته می‌شود. در حالی که مقدار روند ADC محاسبه شده را در محدوده 0.590×10-3 mm2 /s تا 0.950×10-3 mm2 /s حفظ می کنند، آنها نتیجه می گیرند که فرآیندهای انتشار در هیپوکامپ متعادل هستند.

روش پیشنهادی برای پیش‌بینی بیماری‌ها در ناحیه هیپوکامپ می‌تواند توسط پزشکان در اتاق‌های MRI، بخش‌های رادیولوژی، مغز و اعصاب و جراحی مغز و اعصاب استفاده شود. داده های به دست آمده با استفاده از این روش امکان پیش بینی عینی، دقیق و قابل اعتماد توسعه بیماری ها در ناحیه هیپوکامپ، انتخاب مجموعه ای مناسب از درمان و اقدامات پیشگیرانه، از این داده ها می توان برای توسعه فناوری های جدید برای تشخیص و درمان بیماری ها در ناحیه هیپوکامپ استفاده کرد.

در مطالعات ما روی بیماران (9=n) با انبساط یک طرفه شاخ تمپورال یکی از بطن‌های جانبی و کاهش اندازه هیپوکامپ مربوطه، میانگین مقدار ADC تعیین شد: میانگین مقدار ADC ± انحراف معیار- (1.036±0.161) × 10 -3 mm 2 / s (فاصله اطمینان 95%: (1.142-0.930) × 10 -3 mm 2 / s، در مقایسه با میانگین مقدار ADC هیپوکامپی بدون تغییر در طرف مقابل: ADC ± انحراف استاندارد - (0.974±0.135)×10 -3 mm2 /s (95% فاصله اطمینان: (1.062-0.886)×10 -3 mm2 /s) برای پیش بینی عینی و دقیق بیماری ها در ناحیه هیپوکامپ، دقیق و تعیین قابل اعتمادجهت توسعه تغییرات پاتولوژیک در انتشار در یک ناحیه معین از مغز، یک شاخص کمی محاسبه شد: مقدار روند ADC محاسبه شده.

مثال 1. بیمار ش.، 21 ساله. MRI بومی انبساط شاخ تمپورال بطن جانبی راست را نشان داد، از جمله در نتیجه کاهش اندازه هیپوکامپ، و افزایش کانونی کوچک سیگنال در T2WI در ناحیه هیپوکامپ در هر دو طرف. هنگام تجزیه و تحلیل مقادیر مطلق ADC هیپوکامپ با انحراف معیار، میانگین مقدار ADC بالاتر و فاصله اطمینان 95٪ بیشتر مقادیر ADC در سمت راست، در سمت هیپوکامپ کوچکتر بود. علاوه بر این، برخی از مقادیر متوسط ​​ADC برای هیپوکامپ راست و چپ در محدوده طبیعی و برخی فراتر از آن بودند. این امر تعیین جهت اصلی توسعه تغییرات انتشار در این ناحیه از مغز را غیرممکن کرد. تعیین مقدار روند ADC محاسبه شده، شناسایی این جهت و برای هر هیپوکامپ نتیجه گیری در مورد تغییرات پاتولوژیک احتمالی یا عدم وجود آنها را ممکن می سازد:

هیپوکامپ راست: مقادیر ADC در سطح سر، بدن، دم: h=1.220×10 -3 mm 2 /s. b=0.971×10 -3 mm 2 /s; t=0.838×10 -3 mm 2 /s. میانگین مقدار ADC ± انحراف استاندارد: (1.01±0.19)×10 -3 mm 2 /s; فاصله اطمینان 95% ADC: (1.229-0.791)×10 -3 mm 2 /s; مقدار روند محاسبه شده ADC=1.201×10 3 mm 2 /s.

هیپوکامپ چپ: مقادیر ADC در سطح سر، بدن، دم: h=0.959×10 -3 mm 2 /s. b=0.944×10 -3 mm 2 /s; t=1.030×10 -3 mm 2 /s. میانگین مقدار ADC ± انحراف استاندارد: (0.0459 ± 0.978) × 10 -3 mm2 /s; فاصله اطمینان 95% مقادیر ADC: (1.030-0.926)×10 -3 mm2 /s; مقدار روند محاسبه شده ADC=0.942×10 -3 mm 2 /s.

مقدار روند محاسبه شده ADC=1.201×10-3 mm2/s (بیش از 0.950×10-3 mm2 /s) به ما امکان می دهد در مورد احتمال تغییرات گلیوتیک در هیپوکامپ راست نتیجه گیری کنیم. مقدار روند محاسبه شده ADC=0.942×10 -3 mm 2 / s (از 0.59×10 -3 mm 2 /s تا 0.95×10 -3 mm 2 /s) به ما امکان می دهد نتیجه بگیریم که فرآیندهای انتشار متعادل هستند هیپوکامپ چپ

مثال 2. بیمار K.، 58 ساله. MRI بومی تغییرات ساب آتروفیک در لوب تمپورال راست و انبساط شاخ تمپورال بطن جانبی راست را نشان داد. با در نظر گرفتن انحراف معیار، میانگین مقادیر ADC در هر دو طرف تقریباً یکسان بود، اما فاصله اطمینان 95٪ بیشتر از مقادیر ADC در هیپوکامپ سمت راست یافت شد. تعیین مقدار روند ADC محاسبه‌شده، جهت اصلی تغییرات انتشار را در هیپوکامپ راست و هیپوکامپ چپ نشان داد و به پیش‌بینی توسعه شرایط پاتولوژیک در این مناطق مغز کمک کرد.

هیپوکامپ راست: مقادیر ADC در سطح سر (h)، بدن (b)، دم (t): h=1.060×10 -3 mm 2 /s. b=0.859×10 -3 mm 2 /s; t=1.03×10 -3 mm2 /s. میانگین مقدار ADC ± انحراف استاندارد: (0.983±0.108)×10 -3 mm 2 /s; فاصله اطمینان 95%: (1.106-0.860)×10 -3 mm2 /s; مقدار روند محاسبه شده ADC=0.998×10 -3 mm 2 /s.

هیپوکامپ چپ: مقادیر ADC در سطح سر (h)، بدن (b)، دم (t): h=1.010×10 -3 mm 2 /s. b=0.968×10 -3 mm 2 /s; t=0.987×10 -3 mm 2 /s. میانگین مقدار ADC ± انحراف استاندارد: (0.021±0.988)×10 -3 mm2 /s; فاصله اطمینان 95%: (1.012-0.964)×10 -3 mm2 /s; مقدار روند محاسبه شده ADC=1000×10 -3 mm2/s.

که در در این مورد، مقدار روند محاسبه شده ADC 0.998×10 -3 mm 2 /s - در هیپوکامپ راست و 1000×10 -3 mm 2 /s - در هیپوکامپ چپ از 0.95×10 -3 mm 2 /s فراتر می رود که این امکان را فراهم می کند. در مورد احتمال تغییرات گلیوتیک در این نواحی از مغز نتیجه گیری کنیم.

بنابراین، همانطور که از مثال‌های 1 و 2 نشان داده می‌شود، با تصویر مشابهی که با MRI و DWI بومی به دست آمده است، تجزیه و تحلیل مقادیر مطلق ADC با تعیین مقدار روند محاسبه‌شده ADC نه تنها امکان مطالعه عمیق تغییرات پاتولوژیک موجود را فراهم می‌کند. در ناحیه هیپوکامپ همچنین امکان پیش بینی عینی، دقیق، قابل اعتماد و مطمئن جهت توسعه این تغییرات پاتولوژیک و البته تنظیم اقدامات درمانی را بر اساس آن فراهم می کند.

منابع اطلاعاتی

1. فورستر آ.، گریبه ام.، گس آ.، کرن آر.، هنرسی ام جی، سابو ک. (2012) تصویربرداری با وزن انتشار برای تشخیص افتراقی اختلالات مؤثر بر هیپوکامپ. Cerebrovasc Dis 33:104-115.

2. Mascalchi M, Filippi M, Floris R, Fonda C, Gasparotti R, Villari N. (2005) MR با وزن انتشار مغز: روش شناسی و کاربرد بالینی. Radiol Med 109(3): 155-97.

3. MoritaniT.، Ekholm S.، Westesson P.-L. تصویربرداری MR با وزن انتشار از مغز، - Springer-Verlag Berlin Heidelberg، 2005، 229 p.

روشی برای پیش‌بینی بیماری‌ها در ناحیه هیپوکامپ، از جمله استفاده از تصویربرداری تشدید مغناطیسی بومی (MRI)، تصاویر با وزن انتشار (DWI)، تعیین مقادیر مطلق ضریب انتشار (ADC) در سطح سر، بدن و دم هیپوکامپ؛ بر اساس این شاخص ها، مقدار ADC روند آنها محاسبه می شود که بر اساس آن جهت کلی تغییرات ADC پیش بینی می شود: اگر مقدار روند ADC محاسبه شده بیش از 0.950×10 -3 میلی متر مربع باشد. /s، نتیجه گیری در مورد امکان تغییرات گلیوتیک در نتیجه ادم وازوژنیک برگشت پذیر و حالت های هیپوکسیک برگشت پذیر سلول های هیپوکامپ گرفته شده است. هنگامی که مقدار روند محاسبه‌شده ADC کمتر از 0.590×10-3 میلی‌متر بر ثانیه است، نتیجه‌گیری در مورد احتمال ایسکمی با انتقال سلول‌های هیپوکامپ به مسیر اکسیداسیون بی‌هوازی با توسعه بعدی ادم سیتوتوکسیک و مرگ سلولی گرفته می‌شود. در حالی که مقدار روند ADC محاسبه شده را در محدوده 0.590×10-3 mm2 /s تا 0.950×10-3 mm2 /s حفظ می کنند، آنها نتیجه می گیرند که فرآیندهای انتشار در هیپوکامپ متعادل هستند.

اختراعات مشابه:

این اختراع مربوط به پزشکی، جراحی مغز و اعصاب و رادیولوژی عصبی است. تصاویر MRI در حالت T1 با کنتراست در مراحل تجزیه و تحلیل می شوند.

این اختراع مربوط به پزشکی، مغز و اعصاب، تشخیص افتراقی اختلالات شناختی خفیف (MCI) با منشاء عروقی و دژنراتیو برای تجویز درمان فعال تر و توجیه شده از نظر بیماری زایی در مرحله قبل از زوال عقل بیماری است.

اختراعات مربوط به فناوری پزشکی، یعنی در زمینه تصویربرداری تشخیصی است. یک سیستم تصویربرداری تشخیصی که روشی برای انتقال داده‌های ایمنی/اورژانسی ارائه می‌کند، شامل اولین کنترل‌کننده است که هر ناامن یا ناامن را تشخیص می‌دهد. شرایط خطرناکدر اسکنر تشخیصی و داده های ایمنی/اضطراری تولید می کند، یک واحد ارتباطی که سیگنالی را با استفاده از یک پروتکل دیجیتال تولید می کند و از طریق یک شبکه دیجیتال محلی ارسال می کند، پیکربندی شده برای دریافت اولویت نسبت به تحویل بسته ها از طریق شبکه دیجیتال محلی و تعبیه سیگنال در شبکه شبکه دیجیتال محلی

این اختراع مربوط به پزشکی، رادیولوژی، ارتوپدی، تروماتولوژی، انکولوژی، جراحی مغز و اعصاب است و برای مطالعه ستون فقرات در هنگام انجام تصویربرداری رزونانس مغناطیسی در نظر گرفته شده است.

این اختراع مربوط به نورولوژی است، به ویژه برای پیش بینی نتیجه عملکردی حاد سکته مغزی ایسکمیک. نمره کل در مقیاس سکته مغزی NIH ارزیابی می شود و سی تی پرفیوژن مغز در روز اول انجام می شود. دوره حادبیماری ها

این اختراع مربوط به پزشکی، تشخیص پرتو، گوش و حلق و بینی، جراحی قفسه سینه و ریه است. تشخیص تراکئومالاسی با استفاده از MRI ​​با توالی‌های سریع کوتاه Trufi یا HASTE انجام می‌شود و تصاویر T2-weighted در یک برجستگی محوری به دست می‌آید.

این اختراع مربوط به پزشکی، قلب و عروق، تشخیص تشعشع است. برای انتخاب بیماران مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی (AF) برای روش سینتی گرافی میوکارد در تشخیص میوکاردیت نهفته مزمن، یک معاینه بالینی، آنامنستیک و آزمایشگاهی و ابزاری انجام می شود.

گروه اختراعات مربوط به رشته پزشکی است. یک روش تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI) از قسمت متحرک بدن بیمار که در ناحیه مورد مطالعه دستگاه MRI قرار داده شده است، روشی که شامل مراحل زیر است: الف) جمع‌آوری داده‌های ردیابی از یک میکروکویل متصل به ابزار مداخله‌ای درج شده در قسمت بدن، ب) قرار دادن قسمت بدن در معرض یک دنباله از پالس ها برای به دست آوردن یک یا چند سیگنال MR، که در آن پارامترهای ترجمه و/یا چرخش توصیف کننده حرکت قسمت بدن از داده های ردیابی شده مشتق می شوند، که در آن پارامترها توالی پالس به گونه ای تنظیم می شود که حرکت در تصویر را با ترجمه یا چرخش در هنگام اسکن مطابق با پارامترهای ترجمه و/یا چرخش جبران کند، ج) به دست آوردن مجموعه ای از داده های سیگنال MR با تکرار مراحل الف) و ب) چندین بار، د) بازسازی یک یا چند تصویر MR از مجموعه داده های سیگنال MR.

این اختراع مربوط به پزشکی، انکولوژی، زنان و تشخیص پرتو است. تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) لگن با استفاده از اکو T1-spin با سرکوب سیگنال از بافت چربی FATSAT در سطح محوری با ضخامت برش 2.5 میلی متر و مرحله اسکن 0.3 میلی متر قبل از معرفی ماده حاجب (CP) انجام می شود. ) و در 30، 60، 90، 120، 150 ثانیه پس از معرفی آن.

گروه اختراعات مربوط به تجهیزات پزشکی، یعنی سیستم های تصویربرداری تشدید مغناطیسی است. دستگاه پزشکی شامل یک سیستم تصویربرداری تشدید مغناطیسی است که شامل آهنربا، دستگاه بالینی و مجموعه حلقه لغزشی است که برای تامین برق دستگاه بالینی پیکربندی شده است. مجموعه حلقه لغزش شامل یک بدنه استوانه ای، یک عنصر چرخشی که دستگاه بالینی روی آن نصب شده است، یک هادی استوانه ای اول و یک هادی استوانه ای دوم که تا حدی همپوشانی دارند. هادی استوانه ای دوم به بدنه استوانه ای متصل است، هادی استوانه ای اول و هادی استوانه ای دوم عایق الکتریکی هستند. مجموعه حلقه لغزنده همچنین شامل اولین مجموعه از اعضای رسانا است که هر یک از مجموعه اعضای رسانا به هادی استوانه ای دوم متصل است و مجموعه نگهدارنده برس شامل اولین برس و برس دوم است که در آن برس اول برای تماس با اولین هادی استوانه ای زمانی که عضو دوار حول محور تقارن می چرخد. برس دوم طوری پیکربندی شده است که وقتی عنصر دوار حول محور تقارن می چرخد، با مجموعه عناصر رسانا تماس برقرار کند. اختراعات این امکان را فراهم می کند که میدان مغناطیسی ایجاد شده توسط مجموعه حلقه لغزش ضعیف شود. 2 n. و 13 حقوق f-ly, 7 بیمار.

گروه اختراعات مربوط به فناوری پزشکی، یعنی دزیمتری تشعشع است. دزیمتر دوز تابش به آزمودنی را در طول یک جلسه اندازه گیری می کند پرتو درمانیتحت کنترل تصویربرداری رزونانس مغناطیسی شامل یک محفظه، سطح بیرونیکه برای قرار دادن یک سوژه پیکربندی شده است، که در آن هر یک از سلول های منفرد حاوی پوسته های پر شده با دزیمتر تابش است. تشدید مغناطیسی. دستگاه درمانی حاوی یک سیستم تصویربرداری رزونانس مغناطیسی، منبع است تابش یونیزه کنندهپیکربندی شده است تا پرتوی از تابش یونیزان را در جهت منطقه هدف در داخل سوژه، یک سیستم کامپیوتری با یک پردازنده، یک محیط ذخیره سازی قابل خواندن توسط ماشین و یک دزیمتر هدایت کند. اجرای دستورات باعث می شود که پردازنده مراحل تعیین موقعیت ناحیه هدف را انجام دهد، پرتویی از تشعشعات یونیزان را به منطقه هدف هدایت می کند که در آن تابش یونیزان به گونه ای هدایت می شود که پرتوهای یونیزان از دزیمتر عبور کرده و مجموعه ای به دست می آید. داده‌های تشدید مغناطیسی از دزیمتر، که در آن دزیمتر حداقل تا حدی در محدوده تجسم منطقه قرار دارد و دوز تابش یونیزان سوژه را با توجه به مجموعه داده‌های تشدید مغناطیسی محاسبه می‌کند. استفاده از اختراعات امکان افزایش تکرارپذیری اندازه گیری دوز تابش را فراهم می کند. 3 n. و 12 حقوق f-ly, 7 بیمار.

این اختراع مربوط به پزشکی، یعنی جراحی مغز و اعصاب است. هدایت تشخیص های افتراقیحالت هوشیاری کوچک و رویشی. در این مورد، تحریک جستجو با استفاده از روش تحریک مغز ناوبری (NBS) انجام می شود. مراکز حرکتی مغز با دستور شفاهی بیمار برای انجام حرکات شناسایی و فعال می شوند. هنگامی که یک پاسخ میوگرافی ثبت شده از عضلات تشخیص داده می شود، حالت هوشیاری بالاتر از رویشی تشخیص داده می شود. این روش امکان افزایش قابلیت اطمینان ارزیابی اختلال هوشیاری و بازیابی هوش بیمار را فراهم می کند که با شناسایی یکپارچگی دستگاه هرمی و فعالیت عملکردی مراکز قشر مغز به دست می آید. 27 ill., 7 tab., 3 pr.

این اختراع مربوط به پزشکی، یعنی پزشکی است تکنولوژی تشخیصیو می تواند برای تعیین تراکم بافت بیولوژیکی در کانون پاتولوژیک استفاده شود. با استفاده از یک توموگراف گسیل پوزیترون حاوی دستگاهی که تفاوت فرکانس‌های کوانتوم‌های γ را که همزمان به آشکارسازهای پرتو γ می‌رسند اندازه‌گیری می‌کند، حداکثر تفاوت در فرکانس‌های این کوانتوم‌های γ اندازه‌گیری می‌شود. از این اختلاف فرکانس، بر اساس اثر داپلر، سرعت پوزیترون و چگالی بافت بیولوژیکی متناسب با آن در کانون پاتولوژیک یافت می‌شود. این روش به شما امکان می دهد چگالی بافت بیولوژیکی را در یک کانون پاتولوژیک از طریق استفاده از دستگاهی اندازه گیری کنید که به شما امکان می دهد تفاوت فرکانس های γ-کوانتا را به طور همزمان به آشکارسازهای تابش γ اندازه گیری کنید. 3 بیمار

این اختراع مربوط به تجهیزات پزشکی، دستگاه های تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI) است. اسکنر تصویربرداری تشدید مغناطیسی شامل یک منبع ثابت است میدان مغناطیسیواحد تولید میدان مغناطیسی گرادیان، مولد پالس فرکانس رادیویی، گیرنده و تقویت کننده میدان الکترومغناطیسیساخته شده از متا مواد، واقع در نزدیکی گیرنده. فراماده شامل مجموعه‌ای از هادی‌های گسترده و عمدتاً جهت‌دار جدا شده از یکدیگر است که هر کدام با طول li مشخص می‌شوند که مقدار متوسط ​​آن برابر با L است که در فواصل si از یکدیگر قرار دارد و مقدار متوسط ​​آن برابر است. برابر با S، دارای ابعاد عرضی di است که مقدار متوسط ​​آن برابر با D است و مقدار متوسط ​​طول هادی شرط 0.4λ را برآورده می کند.

این اختراع به ابزاری برای استخراج اطلاعات از یک سیگنال مشخصه شناسایی شده مربوط می شود. نتیجه فنی افزایش دقت استخراج اطلاعات است. یک جریان داده (26) استخراج شده از تابش الکترومغناطیسی (14) که توسط یک جسم (12) گسیل یا منعکس شده است دریافت می شود. جریان داده (26) حاوی یک سیگنال مشخصه کنترل شده با زمان پیوسته یا گسسته (p; 98) است که شامل حداقل دو جزء اصلی (92a, 92b, 92c) مرتبط با کانال های مکمل متناظر (90a, 90b, 90c) فضای سیگنال است. (88). سیگنال مشخصه (p؛ 98) به یک نمایش مؤلفه معین (b, h, s, c؛ T, c) نگاشت می شود که یک مدل جبری خطی از ترکیب سیگنال برای تعریف یک معادله جبری خطی داده می شود. معادله جبری خطی حداقل تا حدی با در نظر گرفتن حداقل یک تخمین تقریبی از بخش های داده شده از سیگنال (b، h، s) حل می شود. بنابراین، از یک معادله جبری خطی، عبارتی را می توان استخراج کرد که به شدت معرف حداقل یک سیگنال حیاتی دوره ای حداقل جزئی باشد (20). 3 n. و 12 حقوق f-ly, 6 بیمار.

گروهی از اختراعات مربوط به تجهیزات پزشکی، یعنی ابزارهایی برای تشکیل تصاویر تشدید مغناطیسی است. یک روش برای تشکیل یک تصویر تشدید مغناطیسی (MR) شامل مراحل به دست آوردن اولین مجموعه از داده های سیگنال محدود به یک ناحیه مرکزی از فضای k است که در آن تشدید مغناطیسی توسط پالس های RF با زاویه انحراف α1 تحریک می شود و یک ثانیه به دست می آید. مجموعه ای از داده های سیگنال محدود به یک منطقه فضای k مرکزی است، و پالس های RF دارای یک زاویه انحراف α2 هستند، مجموعه سوم داده های سیگنال را از ناحیه فضای k محیطی به دست می آورند، و پالس های RF دارای زاویه انحراف α3، انحراف هستند. زاویه ها به صورت α1>α3>α2 مرتبط هستند، اولین تصویر MR را از ترکیب مجموعه داده سیگنال اول و مجموعه داده سیگنال سوم، بازسازی تصویر MR دوم از ترکیب مجموعه داده سیگنال دوم و داده سیگنال سوم بازسازی کنید. تنظیم. دستگاه تشدید مغناطیسی شامل یک شیر برقی اصلی، تعدادی سیم پیچ گرادیان، یک سیم پیچ RF، یک واحد کنترل، یک واحد بازسازی و یک واحد تصویربرداری است. رسانه ذخیره سازی یک برنامه رایانه ای را ذخیره می کند که حاوی دستورالعمل هایی برای اجرای روش است. استفاده از اختراعات امکان کاهش زمان جمع آوری داده ها را فراهم می کند. 3 n. و 9 حقوق f-ly, 3 بیمار.

این اختراع مربوط به پزشکی، گوش و حلق و بینی و تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) است. MRI در حالت های T2 Drive (Fiesta) و B_TFE و آنژیوگرافی فاز کنتراست سه بعدی (3D PCA) با سرعت اندازه گیری جریان 35 سانتی متر بر ثانیه انجام می شود. برای همه مطالعات، از هندسه، ضخامت و گام برش یکسان استفاده می شود. صفحه برای همه مطالعات نیز یکسان است و با توجه به نکات تشریحی تراز شده است: خط چمبرلین در صفحه ساژیتال و مراکز حلزون در صفحه تاجی. یک تصویر خلاصه در یک صفحه با قرار دادن تصاویر به دست آمده در مطالعات فوق، تجسم عصب دهلیزی و شریان مخچه قدامی تحتانی بر روی تصویر خلاصه به دست می آید. در این مورد، نمایش عصب با یک سیگنال کم شدت - سیاه، شریان - با یک سیگنال شدید - سفید مشخص می شود. بعد، فاصله خطی تقاطع رگ با عصب نسبت به نقطه کنترل در سطح جانبی ساقه مغز - در نقطه ای که عصب دهلیزی از سطح جانبی ساقه مغز خارج می شود، اندازه گیری می شود. اگر اعصاب و عروق با هم تلاقی نداشته باشند، هنجار بیان می شود. اگر تماس نقطه ای بین شریان و عصب وجود داشته باشد، فشرده سازی تشخیص داده می شود، که محلی سازی آن با فاصله از نقطه کنترل، که در سطح جانبی ساقه مغز در محل خروج عصب دهلیزی قرار دارد، تعیین می شود. سطح جانبی ساقه مغز این روش با تعیین رابطه دقیق محل درگیری با ویژگی آناتومیکی مسیر بخش دهلیزی و حلزونی عصب، دقت و جزئیات تشخیصی غیرتهاجمی را در بیماران مبتلا به اختلالات حلزونی و دهلیزی فراهم می‌کند که به ما امکان می‌دهد. نتیجه گیری در مورد تأثیر منطقه این درگیری بر تصویر بالینی. خیابان 1

گروهی از اختراعات مربوط به فناوری پزشکی، یعنی تصویربرداری رزونانس مغناطیسی است. روش تصویربرداری تشدید مغناطیسی جبران‌شده با حرکت (MRI) شامل دریافت سیگنال‌های حرکتی از تعداد زیادی نشانگر است که شامل یک ماده تشدید کننده و حداقل یکی از مدارهای ظرفیت القایی (LC) یا یک میکروکویل RF است که در مجاورت یک رزونانس قرار دارد. ماده، که در آن نشانگر شامل کنترل‌کننده‌ای است که مدار LC یا میکروکویل RF را تنظیم و تنظیم می‌کند، بیمار را با استفاده از پارامترهای اسکن MRI برای تولید داده‌های تشدید MRI اسکن می‌کند، سیگنال‌هایی را تولید می‌کند که نشان‌دهنده حرکت است که حداقل یکی از فرکانس و فاز حرکت را نشان می‌دهد. سیگنال‌هایی که موقعیت نسبی نشانگرها را در حین اسکن بیماران نشان می‌دهند، بازسازی داده‌های تشدید MRI به یک تصویر با استفاده از پارامترهای اسکن MRI، تعیین موقعیت نسبی حداقل حجم مورد نظر بیمار از سیگنال‌های حرکتی، و اصلاح پارامترهای اسکن. برای جبران حرکت نسبی تعیین شده بیمار، تنظیم مدار LC یا میکروکویل RF در حین جمع‌آوری داده‌های تصویر، و تنظیم مدار LC یا میکروکویل RF در حین جمع‌آوری داده‌های موقعیت نسبی. سیستم اصلاح حرکت مورد انتظار شامل یک اسکنر تصویربرداری تشدید مغناطیسی، تعداد زیادی نشانگر و یک دستگاه پردازش داده است. استفاده از اختراعات امکان گسترش زرادخانه ابزار برای تعیین موقعیت بیمار و اصلاح حرکت در طول MRI را فراهم می کند. 2 n. و 6 حقوق f-ly, 6 بیمار.

این اختراع مربوط به پزشکی، یعنی انکورولوژی است. مقدار متوسط ​​مکعب نئوپلاسم با تصویربرداری رزونانس مغناطیسی تعیین می شود. غلظت بیومارکرها در ادرار و سرم خون توسط آنزیم ایمونواسی - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF، بر حسب نانوگرم بر میلی لیتر)، ماتریکس متالوپروتئیناز 9 (MMP9، بر حسب نانوگرم در میلی لیتر) و پروتئین کموتوکسیک مونوسیت 1 (MCP1، در نانوگرم بر میلی لیتر) تعیین می شود. میلی لیتر). سپس مقادیر به دست آمده در عبارات C1-C6 وارد می شوند. وضعیت کلیه بیمار با استفاده از بالاترین مقادیر C1-C6 به دست آمده ارزیابی می شود. این روش امکان شناسایی سریع بیماران مبتلا به سرطان کلیه را از میان گروهی از بیماران اورولوژیکی با ارزیابی شاخص‌های مهم فراهم می‌کند. خیابان 5

این اختراع مربوط به پزشکی، تشخیص تشعشع است و می تواند برای پیش بینی سیر بیماری ها و ایجاد شرایط پاتولوژیک در ناحیه هیپوکامپ استفاده شود. با استفاده از تصویربرداری رزونانس مغناطیسی بومی و تصاویر با وزن انتشار، مقادیر مطلق ضریب انتشار در سه نقطه تعیین می شود: در سطح سر، بدن و دم هیپوکامپ. بر اساس این شاخص های ADC، مقدار روند آنها محاسبه می شود که برای پیش بینی جهت کلی تغییرات ADC استفاده می شود. هنگامی که مقدار روند ADC محاسبه شده بیش از 0.950×10-3 mm2s باشد، نتیجه‌گیری در مورد احتمال تغییرات گلیوتیک در نتیجه ادم وازوژنیک برگشت‌پذیر و شرایط هیپوکسیک برگشت‌پذیر سلول‌های هیپوکامپ انجام می‌شود. هنگامی که مقدار روند ADC محاسبه شده کمتر از 0.590×10-3 mm2s باشد، نتیجه‌گیری در مورد احتمال ایسکمی با انتقال سلول‌های هیپوکامپ به مسیر اکسیداسیون بی‌هوازی با ایجاد ادم سیتوتوکسیک و مرگ سلولی انجام می‌شود. اگر مقدار روند ADC محاسبه شده در محدوده 0.590×10-3 mm2s تا 0.950×10-3 mm2s باقی بماند، نتیجه می‌گیریم که فرآیندهای انتشار در هیپوکامپ متعادل هستند. این روش هم تعیین عمیق تغییرات پاتولوژیک موجود در ناحیه هیپوکامپ و هم پیش‌بینی دقیق‌تری از پویایی توسعه این تغییرات پاتولوژیک را برای اصلاح بعدی اقدامات درمانی فراهم می‌کند. 5 ill., 2 pr.

هیپوکامپ مغز به این دلیل نامیده می شود که شکل آن به شکل مبهمی شبیه اسب دریایی است. مسئول رمزگذاری خاطرات بلند مدت است و به ناوبری فضایی کمک می کند.

هیپوکامپ یکی از قدیمی‌ترین بخش‌های مغز از نظر فیلوژنتیکی است و اولین قسمتی است که به‌عنوان یک شبیه‌سازی مصنوعی مغز انتخاب شده است.

مشخص است که هیپوکامپ با تثبیت خاطرات اپیزودیک مرتبط است، که خاطرات رویدادهایی است که توسط یک فرد تجربه می شود و احساسات مرتبط با آنها. برخلاف خاطرات معنایی حقایق انتزاعی و تداعی آنها، خاطرات اپیزودیک را می توان به صورت داستان نشان داد.

آسیب به هیپوکامپ منجر به ناتوانی در ایجاد خاطرات اپیزودیک درازمدت جدید می شود، اگرچه خاطرات رویه ای جدید، مانند توالی حرکتی برای کارهای روزمره، هنوز قابل یادگیری هستند. در اسکیزوفرنی و برخی از انواع افسردگی شدید، کاهش می یابد.

هیپوکامپ همچنین به عنوان یکی از ساختار یافته ترین و مورد مطالعه ترین بخش های مغز شناخته شده است، به همین دلیل است که برای تقلید از پروتز انتخاب شده است. اگرچه الگوریتم‌های عصبی دقیق مشخص نیستند، اما به طور کامل مدل‌سازی شده‌اند. از آنجایی که هیپوکامپ بسیار قدیمی است، با تکامل بسیار بهینه شده است و اساساً در همه گونه‌های پستانداران یکسان است. به همین دلیل است که طراحی پروتز هیپوکامپ با استفاده از مطالعه جامع هیپوکامپ موش صحرایی معلق در مایع مغزی نخاعی امکان پذیر شد.

برای ناوبری، هیپوکامپ حاوی "مکان هایی" است که بر اساس مکان درک شده حیوان فعال می شوند. یک استدلال قوی می توان ارائه کرد که این سلول ها در هیپوکامپ وجود دارند، زیرا حافظه باید برای تعیین مکان فعلی از متغیرهای اساسی تر مانند جهت گیری و سرعت استفاده شود.

فعال شدن این مکان ها در افرادی که از شهرهای واقعیت مجازی تردد می کنند مشاهده شده است. یک هیپوکامپ دست نخورده برای بسیاری از وظایف ناوبری فضایی مورد نیاز است. در ابتدا، هیپوکامپ به اشتباه به حس بویایی متصل بود، که در واقع توسط قشر بویایی پردازش می شود.

نقش هیپوکامپ در مغز چیست؟

هیپوکامپ ناحیه ای از مغز است که درست زیر لوب های تمپورال داخلی و در دو طرف مغز بالای گوش ها قرار دارد. شکل آن شبیه اسب دریایی است.

برخی از مطالعات همچنین نشان داده اند که هیپوکامپ نه تنها برای شکل گیری خاطرات جدید، بلکه برای بازیابی خاطرات قدیمی نیز مهم است.

جالب اینجاست که هیپوکامپ سمت چپ اغلب از نظر حافظه و زبان عملکرد بیشتری نسبت به سمت راست دارد.

بیماری آلزایمر چگونه بر هیپوکامپ مغز تأثیر می گذارد؟

این مطالعه نشان داد که یکی از اولین مناطقی در مغز که تحت تاثیر قرار می گیرد، هیپوکامپ است. دانشمندان آتروفی (کوچک شدن) نواحی هیپوکامپ را با وجود بیماری آلزایمر مرتبط کرده اند. آتروفی در این ناحیه از مغز به توضیح اینکه چرا یکی از علائم اولیه بیماری آلزایمر اغلب از دست دادن حافظه است، به ویژه تشکیل خاطرات جدید کمک می کند.

آتروفی هیپوکامپ همچنین با حضور پروتئین تاو مرتبط است که با پیشرفت بیماری آلزایمر تجمع می یابد.

بنابراین، اندازه و حجم هیپوکامپ به وضوح تحت تأثیر بیماری آلزایمر است.

اما در مورد اختلال شناختی خفیف (MCI)، بیماری که گاهی، اما نه همیشه، به بیماری آلزایمر پیشرفت می کند، چه می توان گفت؟

تحقیقات نشان داده است که آتروفی هیپوکامپ با اختلال شناختی خفیف نیز ارتباط دارد. در واقع، اندازه هیپوکامپ و سرعت انقباض آن نشان داده شده است که پیش بینی می کند که آیا MCI به بیماری آلزایمر پیشرفت می کند یا خیر.

حجم کوچکتر هیپوکامپ و سرعت یا انقباض بیشتر با ایجاد زوال عقل مرتبط است.

آیا حجم هیپوکامپ بین انواع زوال عقل متفاوت است؟

چندین مطالعه حجم هیپوکامپ را اندازه گیری کرده و چگونگی ارتباط آن با انواع دیگر زوال عقل را مورد تجزیه و تحلیل قرار داده اند. یک احتمال این بود که پزشکان می توانستند از درجه آتروفی در ناحیه هیپوکامپ استفاده کنند تا به وضوح مشخص کنند که چه نوع زوال عقلی وجود دارد.

به عنوان مثال، اگر آلزایمر تنها نوع زوال عقل بود که به طور قابل توجهی بر اندازه هیپوکامپ تأثیر می گذاشت، می توان از آن برای تشخیص مثبت بیماری آلزایمر استفاده کرد. با این حال، مطالعات متعدد نشان داده اند که این معیار اغلب در تشخیص بیشتر انواع زوال عقل ناکام است.

یک مطالعه منتشر شده در ژورنال Neurodegenerative Diseases اشاره کرد که کاهش سایز هیپوکامپ، از جمله موارد دیگر، رخ می دهد.

مطالعه دوم نشان داد که کاهش اندازه هیپوکامپ با زوال عقل فرونتوتمپورال نیز ارتباط دارد.

با این حال، دانشمندان تفاوت قابل توجهی را در مقایسه دمانس بدن لوی با بیماری آلزایمر پیدا کردند. زوال عقل لویی آتروفی بسیار کمتری را در نواحی هیپوکامپ مغز نشان می‌دهد، که با تأثیر کمتر قابل توجهی بر حافظه، به‌ویژه در مراحل اولیه زوال عقل لوی، همزمان است.

آیا می توانید از کوچک شدن هیپوکامپ مغز جلوگیری کنید؟

انعطاف پذیری هیپوکامپ (اصطلاحی برای توانایی مغز برای رشد و تغییر در طول زمان) بارها در تحقیقات نشان داده شده است. تحقیقات نشان داده است که اگرچه هیپوکامپ با افزایش سن تمایل به آتروفی دارد، اما هم ورزش بدنی و هم تحریک شناختی (ورزش ذهنی) می‌توانند این انقباض را کاهش دهند و گاهی اوقات حتی آن را معکوس کنند.

برای بررسی دقیق این بیماری لازم است کمی در مورد بیماری تحریک کننده آن صحبت کنیم. صرع لوب تمپورال یک بیماری عصبی است که با تشنج همراه است. تمرکز آن در لوب تمپورال مغز است. تشنج می تواند با یا بدون از دست دادن هوشیاری رخ دهد.

اسکلروز مزیال به عنوان یک عارضه عمل می کند و با از دست دادن نورون ها همراه است. به دلیل آسیب های سر، عفونت های مختلف، تشنج، تومورها، بافت هیپوکامپ شروع به آتروفی می کند که منجر به تشکیل اسکار می شود. این احتمال وجود دارد که سیر بیماری با تشنج های اضافی تشدید شود. می تواند راست دست یا چپ دست باشد.

بر اساس تغییرات ساختاری، اسکلروز هیپوکامپ را می توان به دو نوع تقسیم کرد:

1. هیچ تغییر حجمی در لوب تمپورال مغز وجود ندارد.
2. روند افزایش حجم (آنوریسم، تومور پیشرونده، خونریزی) وجود دارد.

دلایل اصلی

دلایل اصلی شامل موارد زیر است:

• عامل ژنتیکیاگر والدین یا خویشاوندان تظاهراتی از صرع لوب تمپورال یا اسکلروز داشتند، احتمال تظاهرات در وارثان بسیار زیاد است.
• تشنج ناشی از تبتأثیر آنها به اختلالات متابولیک مختلف کمک می کند. قشر لوب تمپورال متورم می شود و تخریب نورون ها آغاز می شود، بافت آتروفی می شود، هیپوکامپ حجمش کاهش می یابد.
• آسیب های مکانیکیضربات به سر، شکستگی جمجمه، برخورد، همه اینها منجر به آسیب غیر قابل برگشت و ایجاد اسکلروز هیپوکامپ می شود.
• عادت های بد.اعتیاد به الکل و نیکوتین ارتباطات عصبی را از بین می برد و سلول های مغز را از بین می برد.
• ترومای دوران کودکیرشد نادرست لوب گیجگاهی در طول دوره قبل از تولد یا آسیب های مختلف تولد.
• گرسنگی اکسیژن بافت مغز.می تواند ناشی از اختلالات تنفسی و متابولیک باشد.
• عفونت هامننژیت، آنسفالیت و سایر التهابات در مغز می توانند منجر به فعال شدن اسکلروز مزیال شوند.
• مسمومیت.مسمومیت بدن با مواد مضر در مدت طولانی.
• اختلالات گردش خون.هنگامی که گردش خون در لوب تمپورال مختل می شود، ایسکمی و مرگ عصبی شروع می شود و به دنبال آن آتروفی و ​​اسکار ایجاد می شود.

داروهای مورد استفاده برای اسکلروز را پیدا خواهید کرد، با کلیک بر روی پیوند، درمان با داروهای مردمی را پیدا خواهید کرد.

عوامل خطر

عوامل خطر عبارتند از:

1. سکته مغزی.
2. فشار خون و فشار خون بالا.
3. دیابت.
4. در افراد مسن تر، اسکلروز هیپوکامپ بیشتر از افراد جوان ثبت می شود.

اسکلروز یک بیماری بسیار موذی است و انواع مختلفی دارد: مولتیپل، آترواسکلروز.

علائم

ارجاع!از آنجایی که این بیماری در اثر صرع ایجاد می شود، علائم آن می تواند بسیار شبیه به تظاهرات آن یا علائم بیماری آلزایمر باشد.

علائم اسکلروز هیپوکامپ باید با جزئیات بیشتری مورد بررسی قرار گیرد، اما فقط یک متخصص صالح می تواند تشخیص دقیق دهد.

علائم عبارتند از:

در طول معاینه می توان تغییرات زیر را تشخیص داد:

• کاهش محتوای ماده سفید در شکنج پاراهیپوکامپ.
• تخلیه آمیگدال.
• آتروفی بخشی از هسته دی انسفالون.
• کاهش شکنج منفرد.
• آتروفی طاق مغزی.

در صورت وجود اسکلروز مزیال سمت چپ، علائم شدیدتر از اسکلروز مزیال سمت راست خواهد بود و آسیب جدی تری به سیستم پاراسمپاتیک وارد می کند. تشنج عملکرد کلی تمام قسمت های مغز را مختل می کند و حتی می تواند باعث ایجاد مشکلاتی در قلب و سایر اندام ها شود.

توسعه

ارجاع!تقریباً 60 تا 70 درصد از بیماران مبتلا به صرع لوب تمپورال دارای درجاتی از اسکلروز توسعه یافته هیپوکامپ هستند.

علائم بالینی بیماری بسیار متنوع است، اما اصلی ترین آنها تشنج ناشی از تب است.آنها می توانند حتی قبل از شروع صرع رخ دهند و این با اختلالات عصبی مختلف همراه است.

در این بیماری هیپوکامپ به طور ناهموار تخریب می شود، شکنج دندانه دار و چندین ناحیه دیگر تحت تأثیر قرار می گیرند. بافت شناسی مرگ نورون و گلیوز را نشان می دهد. در بزرگسالان، اختلالات دژنراتیو دو طرفه در مغز شروع می شود.

آترواسکلروز ممکن است به دلایل مختلفی ایجاد شود، اما عواقب بیماری بستگی به پاتوژنز، تشخیص به موقع و پیروی از یک سبک زندگی خاص دارد.

اقداماتی که برای درمان باید انجام شود

برای توقف حملات و کاهش تظاهرات اسکلروز گیجگاهی معمولاً داروهای ضد صرع خاصی تجویز می شود. اینها عمدتاً داروهای ضد تشنج هستند. دوز و رژیم باید توسط متخصص انتخاب شود. شما نمی توانید خوددرمانی کنیدزیرا لازم است تظاهرات حملات، نوع آنها، خواص داروهای تجویز شده و بسیاری موارد دیگر مرتبط باشد.

اگر علائم حملات ناپدید شوند، این نشان می دهد که بیماری در حال عقب نشینی است. اگر تشنج به مدت دو سال احساس نشود، پزشک دوز داروها را کاهش می دهد. قطع کامل داروها تنها پس از 5 سال از فقدان کامل علائم تجویز می شود.

توجه داشته باشید!هدف از درمان محافظه کارانه تسکین کامل تظاهرات بیماری و در صورت امکان بهبودی کامل است.

هنگامی که درمان دارویی نتیجه نمی دهد، جراحی تجویز می شود. انواع مختلفی از مداخلات جراحی برای این بیماری وجود دارد، اما رایج ترین مورد استفاده، لوبوتومی تمپورال است.

کلید واژه ها

بیماری پارکینسون/ بیماری پارکینسون / توموگرافی رزونانس مغناطیسی تانسور انتشار/تصویربرداری تانسور انتشار/ ناهمسانگردی کسری/ناهمسانگردی کسری/ اختلالات شناختی/ اختلال شناختی / زوال عقل / زوال عقل

حاشیه نویسی مقاله علمی در مورد پزشکی بالینی، نویسنده کار علمی - Mazurenko E.V.، Ponomarev V.V.، Sakovich R.A.

MRI تانسور انتشار یک روش تصویربرداری عصبی جدید است که امکان ارزیابی اختلالات ریزساختاری مغز را در داخل بدن فراهم می کند. برای شناسایی نقش ضایعات ماده سفید میکروساختاری در ایجاد اختلال شناختیدر بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون 40 نفر مبتلا به این بیماری و 30 نفر سالم مورد بررسی قرار گرفتند. این معاینه شامل مطالعه وضعیت شناختی، اختلالات عاطفی و تجزیه و تحلیل شاخص های DT-MRI در 36 ناحیه قابل توجه مغز بود. مشخص شد که پروفایل های مختلف در حال توسعه است اختلال شناختیبا توجه به ویژگی های الگوی تراکتوگرافی آسیب ریزساختاری مغز، اختلال حافظه با کاهش همراه است. ناهمسانگردی کسریدر لوب تمپورال چپ و افزایش ضریب انتشار اندازه گیری شده در هیپوکامپ. نقش جسم پینه ای در پیدایش اختلالات تعدادی از عملکردهای شناختی (توجه، حافظه، کارکردهای اجرایی) آشکار شده است. بیماری پارکینسونو همچنین نقش شکنج سینگوله، مقاطع قدامی و خلفی فاسیکلوس سینگولیت در رشد اختلال شناختیو اختلالات عاطفی در بیماران معاینه شده. علامت شناسایی شده "شکستن الیاف صعودی جسم پینه ای" ممکن است یک نشانگر زیستی تصویربرداری عصبی از زوال عقل در حال توسعه باشد. بیماری پارکینسون.

مطالب مرتبط آثار علمی در پزشکی بالینی، نویسنده کار علمی - Mazurenko E.V.، Ponomarev V.V.، Sakovich R.A.

• رابطه پارامترهای رزونانس مغناطیسی ریز و درشت ساختاری مغز با وضعیت بالینی و عملکردی بیماران در دوره حاد سکته مغزی ایسکمیک

  2015 / کولش الکسی الکساندرویچ، دروباخا ویکتور اوگنیویچ، شستاکوف ولادیمیر واسیلیویچ

• تظاهرات تحت بالینی مغزی و آسیب مغزی در فشار خون شریانی بدون علامت تازه تشخیص داده شده

  2016 / Dobrynina L.A.، Gnedovskaya E.V.، Sergeeva A.N.، Krotenkova M.V.، Piradov M.A.

• اختلال شناختی در بیماری پارکینسون

  2014 / Mazurenko E.V., Ponomarev V.V., Sakovich R.A.

• آتروفی مغزی قشر مغز در بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون: احتمالات جدید برای تشخیص داخل حیاتی

  2013 / Trufanov Artem Gennadievich، Litvinenko I.V.، Odinak M.M.، Voronkov L.V.، Khaimov D.A.، Efimtsev A.Yu.، Fokin V.A.

• آسیب به مغز به عنوان اندام هدف در بیماران میانسال مبتلا به فشار خون شریانی بدون عارضه

  2017 / Ostroumova T.M., Parfenov V.A., Perepelova E.M., Perepelov V.A., Ostroumova O.D.

• ویژگی های ساختاری و متابولیکی مغز در بیماری پارکینسون بر اساس تصویربرداری رزونانس مغناطیسی و طیف سنجی تشدید مغناطیسی in vivo

  2011 / Rozhkova Z.Z., Karaban N.V., Karaban I.N.

• جنبه های تصویربرداری عصبی برخی از اختلالات روانی

  2017 / Tarumov D.A., Yatmanov A.N., Manantsev P.A.

• روش های مدرن تصویربرداری عصبی در عمل روانپزشکی

  2010 / شمری ولادیسلاو کازیمیرویچ، تروفانوف گنادی اوگنیویچ، آبریتالین اوگنی یوریویچ، روش های مدرن کورزنف آرکادی ولادیمیرویچ
• 2012 / Biryukov A. N.

• تحلیل مقایسه ای دررفتگی، آتروفی موضعی جسم پینه ای و اختلالات شناختی در بیماران عصبی-انکولوژیک

  2012 / Biryukov A. N.

تصویربرداری تانسور انتشار MR در تشخیص اختلالات شناختی در بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون

تصویربرداری تانسور انتشار (DTI) یک تکنیک تصویربرداری عصبی جدید است که قادر به ارزیابی آسیب ریزساختاری مغز در داخل بدن است. برای شناسایی نقش ضایعات ماده سفید در اختلال شناختی در بیماری پارکینسون (PD)، ما 40 بیمار PD و 30 فرد سالم همسان با سن را با DTI و ارزیابی شناختی جامع مورد بررسی قرار دادیم. پارامترهای DTI در 36 منطقه از منافع مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. مشخصات مختلف اختلال شناختی به دلیل الگوهای مختلف اختلال حافظه تغییر ریزساختاری مغز مرتبط با ناهمسانگردی کسری به طور قابل توجهی کمتر در لوب تمپورال چپ و ضریب انتشار ظاهری بالاتر در هیپوکامپ بود. ما نقش جنس جسم پینه‌ای را در ایجاد اختلال شناختی در PD شناسایی کرده‌ایم و تعدادی از عملکردهای شناختی را که در ضایعه آن (توجه، حافظه، عملکردهای اجرایی)، و همچنین نقش سینگولوم نقض شده‌اند، آشکار کرده‌ایم. و بسته های سینگولوم قدامی و خلفی در اختلالات شناختی و اختلالات عاطفی در PD. ما "علامت پارگی فیبرهای بدن پینه" را پیدا کردیم که ممکن است نشانگر زیستی مفیدی برای زوال عقل در PD باشد.

پس از سال ها بحث، سرانجام محققان به این نتیجه رسیدند که افسردگی مداوم باعث آسیب مغزی می شود و نه برعکس. پیش از این، متخصصان مغز و اعصاب پیشنهاد کرده بودند که آسیب مغزی یک عامل مستعد کننده برای افسردگی مزمن است. اما مطالعه‌ای که اخیراً انجام شده است، این موضوع را روشن می‌کند.

این مطالعه که شامل 9000 نمونه جداگانه بود، به طور قطع رابطه علت و معلولی بین افسردگی مداوم و آسیب مغزی را ثابت کرد. تصاویر تشدید مغناطیسی وجود انقباض هیپوکامپ را در 1728 بیمار مبتلا به افسردگی مزمن نشان داد، در مقایسه با 7199 نفر که در مطالعه شرکت کردند.

به طور خاص، این مطالعه نشان داد که بیماران مبتلا به اختلال افسردگی، کاهش مداوم حجم هیپوکامپ (1.24٪) را در مقایسه با افراد سالم نشان دادند.

هیپوکامپ چیست؟

این ناحیه کوچکی از مغز است که در لوب تمپورال داخلی قرار دارد. از دو نیمه تشکیل شده است که هر کدام در نیمکره مغز خود قرار دارند. به طور کلی پذیرفته شده است که عملکرد اصلی هیپوکامپ ایجاد خاطرات جدید، تشکیل حافظه بلند مدت و ناوبری فضایی است.

لوزه ها در داخل هیپوکامپ قرار دارند. این بخشی از مغز است که قبلاً با افسردگی مرتبط بوده است. مطالعات قبلی ارتباط مستقیم بین کاهش اندازه هیپوکامپ و افسردگی را نشان می دهد. با این حال، حجم نمونه مطالعات قبلی برای به دست آوردن نتایج قطعی به اندازه کافی بزرگ نبود.

هیپوکامپ و افسردگی

محققان دریافته اند که علاوه بر اهمیت هیپوکامپ در شکل گیری حافظه، نقش کلیدی در تنظیم احساسات نیز دارد. پروفسور یان هیکی، یکی از نویسندگان این مطالعه و یک مبارز برجسته سلامت روان، چگونگی ارتباط هیپوکامپ با افسردگی را توضیح می دهد. تمام احساس ما از خود بستگی به این دارد که بفهمیم شما در چه جایگاهی در این دنیا هستید. حافظه شما برای چیزی بیشتر از دانستن نحوه حل سودوکو، پختن شام یا به خاطر سپردن رمز عبور مورد نیاز است. لازم است تا بدانیم کی هستیم.

این پروفسور در ادامه به توضیح رابطه بین کاهش اندازه هیپوکامپ و تغییر در رفتار حیوانات مشاهده شده در آزمایشات گذشته می پردازد. در بسیاری از آزمایش‌های حیوانی، دانشمندان مشاهده کرده‌اند که وقتی هیپوکامپ کوچک می‌شود، حافظه فقط تغییر نمی‌کند. رفتار مرتبط با خاطرات تغییر می کند. بنابراین، کاهش اندازه با از دست دادن عملکرد در این ناحیه از مغز همراه است.

افرادی که از افسردگی رنج می برند اعتماد به نفس پایینی دارند. آنها به مدیریت زندگی روزمره خود اعتماد ندارند. چنین افرادی همچنین دارای منیت پایین هستند که با احساس منفی فرد نسبت به خود توضیح داده می شود. این به طور بالقوه می تواند بر اشکال خاطرات، نحوه دیدن خود در گذشته و در نتیجه طرح ریزی خود به آینده تأثیر بگذارد.

افسردگی چیست؟

افسردگی حالتی به ظاهر ناامیدکننده است که در آن فرد یک الگوی فکری بسیار بدبینانه را به عنوان واقعیت می پذیرد. کلمه کلیدی در اینجا "به ظاهر" است. فردی که افسرده است معمولاً احساس ارزشمندی پایینی دارد و درک نادرستی از جهان و جایگاه خود در آن دارد.

به گفته بسیاری از محققان، حالت افسردگی به دلیل پشیمانی مداوم از گذشته خود و ترس از آنچه ممکن است در آینده رخ دهد ظاهر می شود. این انتخاب آگاهانه شخصی نیست که تصمیم گرفته در چنین حالتی زندگی کند. افسردگی نتیجه افکار تکراری است که منجر به دید منفی نسبت به زندگی و خود می شود. اگر این کار بدون وقفه رها شود، به تدریج منجر به افکار منفی بیشتر می شود. این روند مانند بهمن است که هر دقیقه قدرتمندتر می شود.

آمار در مورد کوچک شدن هیپوکامپ بسیار جالب است. می توان استدلال کرد که کاهش اندازه هیپوکامپ به موازات تغییرات در الگوهای تفکر رخ می دهد. اما چگونه یک فرد حتی با تغییرات جزئی می تواند از چنین حالتی خارج شود بدون اینکه بتواند از تمام قدرت مغز خود استفاده کند؟

دنیای اطراف خود را تغییر دهید

تمرین نشان می دهد که مسیر غلبه بر این شرایط زمانی آغاز می شود که فرد سعی می کند بفهمد و بپذیرد که چیزی در افکارش اشتباه است. اگر سعی کند از این حالت ذهنی دوری کند، فقط وضعیت را بدتر می کند.

یک راه ساده اما موثر برای رهایی از افسردگی، ارتباط با لحظه حال است. به عنوان مثال، مدیتیشن و یوگا در این مورد به بخش مهمی از زندگی روزمره تبدیل می شود.

محیط مثبت نیز در غلبه بر افسردگی بسیار مهم است. گاهی اوقات انسان به سادگی نمی تواند نور انتهای تونل یا هیچ امیدی را در زندگی خود ببیند. در این صورت افرادی که او را احاطه کرده اند می توانند به او کمک کنند تا اولین قدم را برای بهبودی بردارد.

برخی از آمار

افسردگی شرایطی نیست که بتوان آن را با تحقیر درمان کرد. به عنوان مثال، از سال 1999 تا 2010، نرخ خودکشی تنها در ایالات متحده بیش از 25 درصد در میان جمعیت 35 تا 64 ساله افزایش یافته است. علاوه بر این، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری های ایالات متحده گزارش می دهد که از سال 2007 تا 2010، تقریباً 8 درصد از نوجوانان 12 ساله از افسردگی رنج می بردند.

نتیجه

در گذشته، افسردگی اغلب به عنوان یک روش زندگی در نظر گرفته می شد. اعتقاد بر این بود که مردم برای رهایی از آن بسیار ضعیف هستند. حتی برخی معتقد بودند که افسردگی نشانه ضعف ذهنی است. اما همه این اظهارات دور از واقعیت است.

اینکه افسردگی یک اختلال است یا یک بیماری مهم نیست. واقعیت این است که این یک وضعیت ناتوان کننده است که اساساً زندگی مردم در سراسر جهان را تحت تأثیر قرار می دهد. افسردگی نه تنها حالت غمگینی است و نه نشانه ضعف. و او فردی را بر اساس جنسیت، نژاد یا قومیت انتخاب نمی کند.

هر کسی می تواند با این شرایط روبرو شود. اما مهمترین چیزی که باید به خاطر بسپارید این است که شخص انتخاب نمی کند که آیا خود را در چنین وضعیتی بیابد یا نه.