ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ಹೇಗೆ?

ಮಾನವ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಶಾಲ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಜೀನ್ (ಗಳನ್ನು) ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಎರಡು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳು (ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದ ತಿದ್ದುಪಡಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ​​​​ಕೋಶಗಳ (ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು) ಅಥವಾ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ (ಜೈಗೋಟ್ಗಳು) ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಅವುಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು "ಸರಿಪಡಿಸಿದ" ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ​​​​ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ, ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ನೀತಿ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು.

1980 ರಲ್ಲಿ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನ ಕ್ಯಾಥೋಲಿಕ್, ಪ್ರೊಟೆಸ್ಟಂಟ್ ಮತ್ತು ಯಹೂದಿ ಸಮುದಾಯಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಅಧ್ಯಕ್ಷರಿಗೆ ಮುಕ್ತ ಪತ್ರವನ್ನು ಬರೆದರು, ಮಾನವರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಮ್ಮ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯ ನೈತಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಅಧ್ಯಕ್ಷೀಯ ಆಯೋಗ ಮತ್ತು ಕಾಂಗ್ರೆಷನಲ್ ಆಯೋಗವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ತುಂಬಾ ಇದ್ದರು ಪ್ರಮುಖ ಉಪಕ್ರಮಗಳು, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಹಿತಾಸಕ್ತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳ ಜಾರಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂತಹ ಆಯೋಗಗಳ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಆಯೋಗಗಳ ಅಂತಿಮ ತೀರ್ಮಾನಗಳು ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ​​ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಡುವಿನ ಸ್ಪಷ್ಟ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೆಳೆಯಿತು. ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದೇಹದೊಳಗೆ, ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ​​​​ಸೆಲ್ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣವೇ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ನೈತಿಕವಾಗಿ ತುಂಬಾ ಸವಾಲಾಗಿದೆ. ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸ್ಪಷ್ಟ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಲಾಯಿತು; ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ​​ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ದಾಖಲೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಅಕಾಲಿಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಕಾನೂನುಬಾಹಿರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ​​ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು.

1985 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಅವರು "ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಲ್ಲಿಕೆ ಮೇಲಿನ ನಿಯಮಗಳು" ಎಂಬ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಕೋಶ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅನುಮತಿಗಾಗಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನಿಯಮಗಳಿಂದ ಆಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ; ಅವುಗಳನ್ನು ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಶಾಸನವನ್ನು 1970 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಯಿತು. ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 400 ಅನಕ್ಷರಸ್ಥ ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ಅಲಬಾಮಾದಲ್ಲಿ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆ ನಡೆಸಿದ 40 ವರ್ಷಗಳ ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ 1972 ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ. ಈ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ರೋಗದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು; ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲದ ಜನರ ಮೇಲೆ ಇಂತಹ ಭಯಾನಕ ಅನುಭವದ ಸುದ್ದಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಅನೇಕರನ್ನು ಬೆಚ್ಚಿಬೀಳಿಸಿದೆ. ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿತು ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮತ್ತೆ ನಡೆಸದಂತೆ ನಿಷೇಧಿಸುವ ಕಾನೂನನ್ನು ಅಂಗೀಕರಿಸಿತು.

ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಗಾಗಿ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿವೆ:

• 1. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕಾದ ರೋಗ ಯಾವುದು?
• 2. ಇದು ಎಷ್ಟು ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ?
• 3. ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆಯೇ?
• 4. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಷ್ಟು ಅಪಾಯಕಾರಿ?
• 5. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯಶಸ್ಸಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?
• 6. ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳು?
• 7. ಈ ಆಯ್ಕೆಯು ಪಕ್ಷಪಾತವಿಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಪ್ರಾತಿನಿಧಿಕವಾಗಿದೆಯೇ?
• 8. ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೇಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಗುವುದು?
• 9. ಅವರಿಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡಬೇಕು?
• 10. ಅವರ ಒಪ್ಪಿಗೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗುವುದು?
• 11. ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಗೌಪ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಖಾತರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮೊದಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಮಾನವ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಉಪಸಮಿತಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಮೊದಲು ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಸಂಸ್ಥೆಯ ನೀತಿಶಾಸ್ತ್ರ ಸಮಿತಿಯು ಪರಿಶೀಲಿಸಿತು. ನಂತರದವರು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ, ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆ ಮತ್ತು ವಾದಗಳ ಮನವೊಲಿಸುವ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದರು. ಅರ್ಜಿಯನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದರೆ, ಅಗತ್ಯ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಸ್ತಾವನೆಯ ಲೇಖಕರು ಪ್ರಸ್ತಾವನೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪುನಃ ರಚಿಸಬಹುದು. ಅರ್ಜಿಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದರೆ, ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಉಪಸಮಿತಿಯು ಅದೇ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಚರ್ಚೆಗಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಿತು. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನ ಅನುಮೋದನೆಯ ನಂತರ, ಉಪಸಮಿತಿಯ ನಿರ್ದೇಶಕರು ಅದನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಅಧಿಕಾರಕ್ಕೆ ಸಹಿ ಹಾಕಿದರು, ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ಅವರು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಕೊನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಗಮನಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನ, ಅದರ ಶುದ್ಧತೆಯ ಗುಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವಿಧಾನಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಯಾವ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಆದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಥೆರಪಿಯು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕಾರನ ಮಾತುಗಳಲ್ಲಿ "ಔಷಧದಲ್ಲಿ ವಿಜೇತ ಟಿಕೆಟ್" ಆಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿತು, ಮೂಲ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನಗತ್ಯವಾಗಿ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನಗತ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತೆಯೇ, 1997 ರ ನಂತರ, ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಉಪಸಮಿತಿಯು ಮಾನವ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಉಪಸಮಿತಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಮಾನವ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ಇದು ವೇದಿಕೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಮಧ್ಯೆ, ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಬೇಕಾದ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಡೆವಲಪರ್‌ಗಳ ಸ್ವಾಮ್ಯದ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಗೌರವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳನ್ನು ಗೌಪ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮಾನವ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಲ್ಲ. ಹಿಂದೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಕಳವಳಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಇದು ಮುಖ್ಯ ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ತಜ್ಞರು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಾನವ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮರ್ಪಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ; ಇದು ರೋಗಿಗಳ ನಿಷ್ಪಕ್ಷಪಾತ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಅರಿವನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಮಾನವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಕುಶಲತೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅನುಷ್ಠಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇತರ ದೇಶಗಳು ಸಹ ಪ್ರಸ್ತುತ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿವೆ. US ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಪ್ರಸ್ತಾವನೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೂಗುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಜನವರಿ 1989 ರಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಉಪಸಮಿತಿಯ ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಾದ ಡಾ. ವಾಲ್ಟರ್ಸ್ ಹೇಳಿದಂತೆ: "ಜೀನ್ ಥೆರಪಿಯಂತಹ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪರಿಶೀಲನೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ ಯಾವುದೇ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ವಿಜ್ಞಾನ ಅಥವಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಬಗ್ಗೆ ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ."

ಭವಿಷ್ಯದ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಶೇಖರಣೆ.

ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಮಾನವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನ್ ಪೂಲ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ನ ಆವರ್ತನವು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಈ ಹಿಂದೆ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಅಥವಾ ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಜನರಿಂದ ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಕಲ್ಪನೆಯು ತಪ್ಪಾಗಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಥವಾ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಜೀನ್ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಲು ಸಾವಿರಾರು ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯು 100,000 ಜೀವಂತ ಜನನಗಳಲ್ಲಿ 1 ರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ರೋಗದ ಸಂಭವವು 50,000 ರಲ್ಲಿ 1 ಕ್ಕೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ ಸರಿಸುಮಾರು 2,000 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಾರಕ ಜೀನ್‌ನ ಆವರ್ತನವು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಅಷ್ಟೇನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಜೊತೆಗೆ, ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಿಗೂ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಸಹ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶವನ್ನು ವಿಕಾಸದ ಇತಿಹಾಸದಿಂದ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳು ಪ್ರಮುಖ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅವರು ಅದನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಬೇಕು. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಮುಖ ವಸ್ತುವಿನ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಾವೆಲ್ಲರೂ ತಳೀಯವಾಗಿ ದೋಷಯುಕ್ತರಾಗಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಉಭಯಚರಗಳು, ಸರೀಸೃಪಗಳು, ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಅಲ್ಲದ ಸಸ್ತನಿಗಳು ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೂ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ ಅನ್ನು ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವು ಲಕ್ಷಾಂತರ ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಯಶಸ್ವಿ ವಿಕಾಸವನ್ನು "ತಡೆಗಟ್ಟಲಿಲ್ಲ". ಅಂತೆಯೇ, ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು ಭವಿಷ್ಯದ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ "ಅನಾರೋಗ್ಯಕರ" ಜೀನ್‌ಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ​​ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಮಾನವ ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಈಗ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಗುರುತಿಸಬೇಕು. ಮಾನವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕುಶಲತೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ, ಈ ಅಂತರವನ್ನು ತುಂಬಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ಮೇಲಾಗಿ, ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸೆಲ್ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಹೆಚ್ಚು ವಾಡಿಕೆಯಂತೆ, ಇದು ಮಾನವ ಜರ್ಮ್‌ಲೈನ್ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿಯ ಕಡೆಗೆ ಜನರ ವರ್ತನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ. ಆ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸೇರಿದಂತೆ ಮಾನವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುವುದು ಎಂದು ಒಬ್ಬರು ಆಶಿಸಬಹುದು.

ಮಾನವ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇದು ಹಲವಾರು ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಸಮಾಜವು ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇಂತಹ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವೆಂದು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಂತೆ, ಮಾನವ ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ​​ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಲವಾರು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• 1. ಮಾನವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನಗೊಳಿಸುವ ವೆಚ್ಚ ಎಷ್ಟು?
• 2. ಸರ್ಕಾರವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಆದ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬೇಕೇ?
• 3. ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ​​ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆದ್ಯತೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮೊಟಕುಗೊಳಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆಯೇ?
• 4. ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ತಲುಪಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?
• 5. ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಕಂಪನಿಯು ವಿಶೇಷ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆಯೇ?

ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ.

ಕಪ್ಪೆಗಳು ಮತ್ತು ನೆಲಗಪ್ಪೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದ ನಂತರ 1960 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆಸಕ್ತಿಯು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಜೀವಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಅದೇ ಜೀವಿಗಳ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಂತೆ ಅದೇ ಜೀನೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ರತಿ ವಂಶಸ್ಥ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಮೂಲ ದಾನಿ ಜೀವಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ತದ್ರೂಪಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. 1960 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಕೊರತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಕಪ್ಪೆ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ವಿವರಿಸುವುದು ಕಷ್ಟವೇನಲ್ಲ. ಈ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಅನೇಕ ಲೇಖನಗಳು ಪತ್ರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾದಂಬರಿ ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಕಥೆಯು ವಿಶ್ವಾಸಘಾತುಕವಾಗಿ ಹತ್ಯೆಗೀಡಾದ US ಅಧ್ಯಕ್ಷ ಜಾನ್ ಎಫ್. ಕೆನಡಿಯ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಬಗ್ಗೆ ಆಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಖಳನಾಯಕರ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಕುರಿತಾದ ಕೃತಿಗಳು ಕೇವಲ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಗಳನ್ನು ಅವನ ಜೀನೋಟೈಪ್ನಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ತಪ್ಪಾದ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅವನ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಸಂಪ್ರದಾಯಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಿಟ್ಲರ್ ಬೋಧಿಸಿದ ದುರುದ್ದೇಶಪೂರಿತ ವರ್ಣಭೇದ ನೀತಿಯು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ನಡವಳಿಕೆಯ ಗುಣವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಯಾವುದೇ ಒಂದು ಜೀನ್ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ, "ಕ್ಲೋನ್ ಹಿಟ್ಲರ್" ನಿಜವಾದ ಹಿಟ್ಲರ್ನಂತೆಯೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತೆಯೇ, ಕಲ್ಕತ್ತಾದಲ್ಲಿ ಬಡವರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ತನ್ನ ಜೀವನವನ್ನು ಮುಡಿಪಾಗಿಟ್ಟ ಮಹಿಳೆಯನ್ನು "ಮದರ್ ತೆರೇಸಾದ ತದ್ರೂಪಿ" ಅಗತ್ಯವಾಗಿ "ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ".

ಸಸ್ತನಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಂತೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಜೀವಾಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೃಷ್ಟಿಯಾಗಿ, ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯು ತುಂಬಾ ದೂರದ ಭವಿಷ್ಯದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು. 1997 ರಲ್ಲಿ ಡಾಲಿ ಎಂಬ ಕುರಿಯನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದಾಗ ಈ ಊಹಾಪೋಹವು ವಾಸ್ತವವಾಯಿತು. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ದಾನಿ ಕುರಿಯಿಂದ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಡಾಲಿಯನ್ನು "ರಚಿಸಲು" ಬಳಸಿದ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನವು ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ಸಸ್ತನಿಗಳ ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಇತರ ಸಸ್ತನಿ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಸೂಕ್ತವಾದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಔಷಧದ ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಯಾವುದೇ ಚರ್ಚೆಯ ವಿಷಯವಾಗಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಪರಿಣಮಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ, ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ವಿವಾದಾತ್ಮಕ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವರಿಗೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕುಶಲತೆಯ ಮೂಲಕ ಈಗಾಗಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಕಲನ್ನು ರಚಿಸುವ ಕಲ್ಪನೆಯು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಇತರರು ವಯಸ್ಸಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅವಳಿ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿ ದುರುದ್ದೇಶಪೂರಿತವಲ್ಲ, ಆದರೂ ಬಹುಶಃ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು ಅದು ಅಸಾಧಾರಣ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಇದು ಅತ್ಯಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾನೂನಿನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಇಂತಹ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು ಸಾಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಅನಿವಾರ್ಯತೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪದದ ವಿಶಾಲ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಎಂದರೆ ರೋಗಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಲಾಕ್ಷಣಿಕ DNA ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ದೋಷವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಮಾರ್ಗವಾಗಿ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೋಡಲಾಯಿತು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಈ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿದೆ. ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ದೋಷವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ರೋಗಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು. ರೋಗಾಣು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ದೈಹಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಡೆಸಬೇಕು ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಜೀನ್ ಪೂಲ್ ಅನ್ನು ಅನಗತ್ಯ ಕೃತಕ ಜೀನ್ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಿಹಾಕುವ ಅಥವಾ ಮಾನವೀಯತೆಯ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ನಿಜವಾದ ಅಪಾಯವಾಗಿದೆ (Fr. ಆಂಡರ್ಸನ್, T. ಕ್ಯಾಸ್ಕಿ, Fr. ಕಾಲಿನ್ಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನವು ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು, ಆದರೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಂತಹ ವ್ಯಾಪಕ ರೋಗಗಳು, ತೀವ್ರ ರೂಪಗಳು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ಏಡ್ಸ್, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಗಳು.

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಮೇ 22, 1989 ರಂದು ಸುಧಾರಿತ ಮೆಲನೋಮಾದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆ-ಒಳನುಸುಳುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವ ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದ ಮೊದಲ ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯೆಂದರೆ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಡೀಮಿನೇಸ್ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, 2-ಡಿಯೋಕ್ಸಿಡೆನೊಸಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೇಲೆ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 14, 1990 ರಂದು, ಬೆಥೆಸ್ಡಾದಲ್ಲಿ (ಯುಎಸ್ಎ), ಈ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ (1:100,000) ಬಳಲುತ್ತಿರುವ 4 ವರ್ಷದ ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಅವಳ ಸ್ವಂತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಸಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಹಿಂದೆ ಎಡಿಎ ಜೀನ್ (ಎಡಿಎ ಜೀನ್ + ಮಾರ್ಕರ್) ನೊಂದಿಗೆ ಎಕ್ಸ್ ವಿವೊ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿತು. ಜೀನ್ PEO + ರೆಟ್ರೊವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್). ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು 3-5 ತಿಂಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 3 ವರ್ಷಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಎಡಿಎ-ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟು 23 ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫ್ಯೂಷನ್‌ಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ.

ಈಗಾಗಲೇ ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿರುವ ಇತರ ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೀಮಿಯಾ (1992), ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಬಿ (1992), ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (1993), ಗೌಚರ್ ಕಾಯಿಲೆ (1993) ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. 1993 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ವಿನ್ಯಾಸಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ 53 ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಯಿತು. 1995 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಅಂತಹ ಯೋಜನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 100 ಕ್ಕೆ ಏರಿತು ಮತ್ತು 400 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇಂದಿನ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸಹ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ವಿವೋದಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ, ರೋಗಿಗೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆಯು ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಜೀನ್ ಥೆರಪಿಯ ಕೋರ್ಸ್ ನಡೆಸಲು ನೊಸಾಲಜಿಯ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಸಮರ್ಥನೆ; ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ಣಯ; ಬಾಹ್ಯ ಡಿಎನ್ಎ ನಿರ್ಮಿಸುವ ಯೋಜನೆ; ಜೀವಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಜೀನ್ ರಚನೆಯ ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಸಮರ್ಥನೆ; ರೋಗಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ; ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು; ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ (ಚಿಕಿತ್ಸಕ) ಪರಿಣಾಮದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ; ಸಂಭವನೀಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮಾರ್ಗಗಳು.

ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ, ಯುರೋಪಿಯನ್ನರ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅಂತಹ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ ಕಾರ್ಯ ಗುಂಪುಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ. ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಯಶಸ್ವಿ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುವುದು, ಅಂದರೆ ವಿದೇಶಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ (ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು), ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವುದು, ಅಂದರೆ. , ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಿರಂತರತೆಯ ಕೀಲಿಯು ಜಿನೊಮ್‌ಗೆ ಅದರ ಏಕೀಕರಣವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಹೋಸ್ಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕೋಶಗಳಿಗೆ. ವಿದೇಶಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್ ಆಧಾರಿತ ವಾಹಕಗಳ ನಿರ್ಮಾಣವು ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಮತ್ತು ಭರವಸೆಯ ಶಾಖೆಯಾಗಿದೆ.

ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ, ಜೀನೋಮ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಹೊಸ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಂತಿಯನ್ನುಂಟು ಮಾಡಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ ಸ್ವತಃ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸುವ ಔಷಧಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಳಕೆಯು ದೂರವಿಲ್ಲ. ಈಗಾಗಲೇ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಅಂತಹ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಭೌತಿಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎತ್ತರ), ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಬೌದ್ಧಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಧುನಿಕ ಮಾನವ ವಿಜ್ಞಾನವು ಅದರ ಹೊಸ ಸುತ್ತಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ, "ಮಾನವ ಜನಾಂಗವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ" ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಮರಳಿದೆ, ಇದನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಫ್ರೊ. ಗಾಲ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು.

21 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತೀವ್ರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ನಿಜವಾದ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಹರಿಸಬೇಕಾದ ಸಮಾಜಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಒಡ್ಡುತ್ತದೆ.

ಸೂಚನೆ!

ಈ ಕೃತಿಯನ್ನು "ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಮರ್ಶೆ" ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಜ್ಞಾನ ಲೇಖನಗಳ ಸ್ಪರ್ಧೆಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಉಗುರುಗಳು

ನಮ್ಮ ಯುಗದ ಮುಂಚೆಯೇ ಮಾನವೀಯತೆಯು ಈ ನಿಗೂಢ ರೋಗವನ್ನು ಎದುರಿಸಿತು. ಪ್ರಪಂಚದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು: ಪ್ರಾಚೀನ ಈಜಿಪ್ಟ್ನಲ್ಲಿ - ಎಬರ್ಸ್, ಭಾರತದಲ್ಲಿ - ಸುಶ್ರುತ, ಗ್ರೀಸ್ - ಹಿಪ್ಪೊಕ್ರೇಟ್ಸ್. ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ವೈದ್ಯರು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಗಂಭೀರ ಶತ್ರು - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಿದರು. ಮತ್ತು ಈ ಯುದ್ಧವು ಇಂದಿಗೂ ಮುಂದುವರೆದಿದ್ದರೂ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ವಿಜಯದ ಅವಕಾಶವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ನಾವು ರೋಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಹೇಗೆ? ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ, ಸುಲಭವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗವಾಗಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಹಿಪ್ಪೊಕ್ರೇಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅವನ ವೀಕ್ಷಣಾ ಶಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು (ಅವರು ಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಗ್ರಹಣಾಂಗಗಳ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಕಂಡರು), ಈ ಪದವು ಪ್ರಾಚೀನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗ್ರಂಥಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಕಾರ್ಸಿನೋಮ(ಗ್ರೀಕ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಸ್) ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್(ಲ್ಯಾಟ್. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್). ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳು (ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ), ಸಾರ್ಕೋಮಾಗಳು (ಸಂಯೋಜಕ, ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ), ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ), ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು (ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಇತರರು (ಇತರ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲಿಯೋಮಾ - ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್). ಆದರೆ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ "ಕ್ಯಾನ್ಸರ್" ಎಂಬ ಪದವು ಹೆಚ್ಚು ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು: ಸಾಯುವುದೇ ಅಥವಾ ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಬದುಕುವುದೇ?

ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಭವವು ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. DNA ನಕಲು (ನಕಲು) ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿ (ದೋಷ ತಿದ್ದುಪಡಿ) ದೋಷಗಳು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಜೀನೋಮ್ ಹಾನಿಗೆ ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸ್ವಾಧೀನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ (ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ದಾಳಿ, ಕೆಲವು ಡಿಎನ್‌ಎ ಬೇಸ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಸ್ಥಿರತೆ) ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ (ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ಮತ್ತು ಯುವಿ ವಿಕಿರಣ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್‌ಗಳು). ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸ್ಥಾಪನೆಯಾದಾಗ, ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತವೆ. ಇಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೋ-ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀನ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ "ಆನ್" ಆಗಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ (ವಿಭಾಗ) ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅವನತಿ ಎಂದರ್ಥ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ (ಗೆಡ್ಡೆ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳು), ವಿಭಜನೆಯ ಮೇಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶವು "ಅಮರ" (ಚಿತ್ರ 1) ಆಗುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 1. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾದರಿ: ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.ಐದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ APS ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಮೊದಲ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಯಾವಾಗ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್(ಪರಿಚಿತ ಅಡಿನೊಮ್ಯಾಟಸ್ ಪಾಲಿಪೊಸಿಸ್, ಎಫ್‌ಎಪಿ) ಎಪಿಸಿ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಎರಡೂ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ನಷ್ಟವು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಅಡೆನೊಮಾಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆನಿಗ್ನ್ ಅಡೆನೊಮಾದ 12, 17, 18 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಂತರದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಮೂಲ: .

ಕೆಲವು ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಸ್ತುವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಇದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂದು, 20 ವಿಧದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ 8207 ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ 1.2 ಮಿಲಿಯನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ವಿಶೇಷ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಡೇಟಾಬೇಸ್ಗಳಿವೆ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜಿನೋಮ್ ಅಟ್ಲಾಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳುಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ (ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ (COSMIC)).

ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವೆಂದರೆ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ, ಮತ್ತು ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ - ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಆಗಿ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳುಮತ್ತು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಭಾಗಗಳು. ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಅವರು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನೇಸ್ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಆಳವಾಗಿ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶ. ಆಟೋಕ್ರೈನ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅವರು ನೋಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ವಿಭಜಿಸುತ್ತಾರೆ (ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ 1-2 ಮಿಮೀ). ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಕೊರತೆಯಿಂದ, ನೋಡ್ನಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಅಂತಹ "ಸುಪ್ತ" ಮೈಕ್ರೊಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು ಅಂಗದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸುಪ್ತವಾಗಿ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ನೋಡ್ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (VEGF) ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (FGFb) ಗಾಗಿ ಜೀನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರಚನೆ ರಕ್ತನಾಳಗಳು) (ಚಿತ್ರ 2).

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಸಜ್ಜಿತವಾಗಿವೆ, ಅದು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ:

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು

ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ವಿಫಲವಾದರೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಅದನ್ನು ಉಳಿಸಬಹುದು. ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ವೈದ್ಯರು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ "ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ" ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ:

• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ( ಸಂಪೂರ್ಣ ತೆಗೆಯುವಿಕೆಗೆಡ್ಡೆಗಳು). ಗೆಡ್ಡೆ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಗಾಂಶದ ಭಾಗವನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ;
• ವಿಕಿರಣ - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಮತ್ತು ತಡೆಯಲು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ವಿಕಿರಣ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಹ ಈ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಾಯುತ್ತವೆ;
• ಕೀಮೋಥೆರಪಿ - ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧಗಳು ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗಿಯನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಉಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಯಾವಾಗ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಒಂದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ ಮರುಕಳಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ (ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಇದು ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗಿಯ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತಿವೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಬಳಕೆ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಂತಹ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸೋಲಿಸುವ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಿವೆ. ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಮೂಲ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ - ಕೆಲವು ಜೀನ್ಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪರಿಹಾರ.

ಒಂದು ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪಬ್‌ಮೆಡ್ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ (ಜಿಟಿ) ನಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಇಂದು ಜಿಟಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಹಲವಾರು ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ( ವಿವೋದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಅದರ ಹೊರಗೆ ( ಮಾಜಿ ವಿವೋ) (ಚಿತ್ರ 3).

ಚಿತ್ರ 3. ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ತಂತ್ರಗಳು. ಮಾಜಿ ವಿವೋ- ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್), ಮತ್ತು ನಂತರ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೆನಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ವಿವೋದಲ್ಲಿ- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ ಅಂಗಕ್ಕೆ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವೆಕ್ಟರ್‌ನ ಪರಿಚಯ. ನಿಂದ ಚಿತ್ರ.

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ವಿವೋದಲ್ಲಿಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳ ಪರಿಚಯ. ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಜಿ ವಿವೋರೋಗಿಯಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ "ಆರೋಗ್ಯಕರ" ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹರಡಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು. ಅಂತಹ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲಾದ ವಿಶೇಷ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಇವುಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ನಾಶಮಾಡುವ ವೈರಸ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ದೇಹದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ವೈರಸ್ ಅಲ್ಲದ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಉಳಿದಿವೆ.

ವೈರಲ್ ವಾಹಕಗಳು

ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳು, ಅಡೆನೊವೈರಸ್ಗಳು, ಅಡೆನೊ-ಸಂಬಂಧಿತ ವೈರಸ್ಗಳು, ಲೆಂಟಿವೈರಸ್ಗಳು, ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ವೈರಲ್ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಅವುಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ದಕ್ಷತೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ (ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕು) ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮುಖ್ಯ ಮಾನದಂಡವೆಂದರೆ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ: ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದರೆ, ಅವು ಹಾನಿಕಾರಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಹೈಪರ್ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 1).

ಕೋಷ್ಟಕ 1. ವೈರಲ್ ವಾಹಕಗಳು.

ವೆಕ್ಟರ್	ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ
ದಡಾರ ವೈರಸ್	ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದ ಋಣಾತ್ಮಕ RNA ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ
ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ (HSV-1)	ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನ್ಗಳ ದೀರ್ಘ ಸರಣಿಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಬಹುದು
ಲೆಂಟಿವೈರಸ್	HIV ಯಿಂದ ಪಡೆದ, ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸದ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು
ರೆಟ್ರೋವೈರಸ್ (RCR)	ಸ್ವತಂತ್ರ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗೆ ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ, ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಏಕೀಕರಣ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ
ಸಿಮಿಯನ್ ಫೋಮಿ ವೈರಸ್ (SFV)	ಒಂದು ಹೊಸ RNA ವೆಕ್ಟರ್ ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ
ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ (rAdv)	ಸಮರ್ಥ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಾಧ್ಯ
ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಡೆನೊ-ಸಂಬಂಧಿತ ವೈರಸ್ (rAAV)	ಅನೇಕ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

ವೈರಲ್ ಅಲ್ಲದ ವಾಹಕಗಳು

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ವೈರಲ್ ಅಲ್ಲದ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಮರ್ ಔಷಧ ವಾಹಕಗಳು - ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ ರಚನೆಗಳು - ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಲಿಗೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು, ಸಿಆರ್ಎನ್ಎ. ಅವುಗಳ ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದ ಕಾರಣ, ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸಬಹುದು, ಇದು "ಔಷಧೀಯ" ಅಣುಗಳನ್ನು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗದ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸಲು ತುಂಬಾ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಈ ತಂತ್ರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಂತಹ ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಣಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುವ ಅಪಾಯವಿದೆ, ಇದು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ವೈರಲ್ ಅಲ್ಲದ DNA ವಿತರಣಾ ವಿಧಾನಗಳೆಂದರೆ ಲಿಪೊಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಪೊರೇಶನ್.

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಲಿಪೊಸೋಮ್ಗಳುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿ ಭರವಸೆಯ ವಿಧಾನವೆಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವು ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಲಿಪೊಸೋಮ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂದ್ರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಘನೀಕರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್-ಲಿಪೊಸೋಮ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಇದು ಬಹುತೇಕ ಅನಿಯಮಿತ ಗಾತ್ರದ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಅವಕಾಶ ಕಲ್ಪಿಸುತ್ತದೆ, ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಅಥವಾ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆತಿಥೇಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಅಲ್ಪಾವಧಿ, ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಪೊರೇಶನ್ಇದು ವೈರಲ್ ಅಲ್ಲದ DNA ವಿತರಣೆಯ ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರೇರಿತ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ವಿವೋದಲ್ಲಿಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಪೊರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೌಸ್ ಟ್ಯೂಮರ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೈಟೊಕಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳು (IL-12) ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳು (TRAIL), ಇದು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಈ ವಿಧಾನವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಸಲಕರಣೆಗಳ ಆಯ್ಕೆ

ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರೋಗಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ತಂತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಆಂಕೊಲಿಟಿಕ್ ವೈರಲ್ ಎಚ್‌ಟಿ, ಪ್ರೊಡ್ರಗ್ ಎಚ್‌ಟಿ (ಪ್ರೊಡ್ರಗ್ ಥೆರಪಿ), ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ, ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎಚ್‌ಟಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹೊಸ ಭರವಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಂಕೊಲಿಟಿಕ್ ವೈರಲ್ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ

ಈ ತಂತ್ರವು ವಿಶೇಷ ಆನುವಂಶಿಕ ಕುಶಲತೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ ಆಂಕೊಲಿಟಿಕ್ ಆಗುವ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ - ಅವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಉತ್ತಮ ಉದಾಹರಣೆಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ONYX-015 ಆಗಿದೆ, ಇದು E1B ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯ p53 ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ (HSV-1) ಆಧಾರಿತ ಎರಡು ವಾಹಕಗಳು - G207 ಮತ್ತು NV1020 - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಹ ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ತಂತ್ರದ ಉತ್ತಮ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಂಕೊಲಿಟಿಕ್ ವೈರಸ್ಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋರಾಡಬಹುದು. ವೈರಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಭವ, ಹಾಗೆಯೇ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಏಕೀಕರಣ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸಂಭವ.

ಜೀನ್-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರೊಡ್ರಗ್ ಥೆರಪಿ

ಇದು "ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ" ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ. ಈ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೆನ್‌ಗಳು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್, TNF ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರೋಡ್ರಗ್ ಜೀನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಆದರ್ಶವಾಗಿ ಪೂರೈಸಬೇಕು: ನಿಯಂತ್ರಿತ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ; ಆಯ್ದ ಪ್ರೋಡ್ರಗ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಆಂಟಿಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು; ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕಿಣ್ವಗಳಿಲ್ಲದೆಯೇ ಪ್ರೊಡ್ರಗ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ, ಮತ್ತು ಅವು ಕ್ರಮೇಣ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಡ್ರಗ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ (ಆಟೋಕ್ರೈನ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್), ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಂಶಗಳು (ಅತ್ಯಂತ ನಿರೋಧಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಆಯ್ಕೆ), ಮತ್ತು MDR ಜೀನ್ (ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿ) ಮೂಲಕ ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ - ಹೊಸ ವಿಧಾನಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ. ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ (TAA) ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ವಿಧಾನದ ಮುಖ್ಯ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ [?18].

ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅವರು ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ದೇಹದಿಂದ (ಸ್ವಯಂ ಕೋಶಗಳು) ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳಿಂದ (ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಕೋಶಗಳು) ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲು, ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಣುಗಳನ್ನು (ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು) ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಲೈಸ್ಡ್ ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ನಾನ್‌ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ (ಉದಾ, ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. 1990 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಟ್ಯೂಮರ್ ಒಳನುಸುಳುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಟಿಐಎಲ್) ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಸಿಟಿಎಲ್) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ (ಎನ್‌ಕೆ) ಕೋಶಗಳ ಮೂಲವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು. TIL ಅನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಮಾಜಿ ವಿವೋ, ಅವರು ಮೊದಲ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಆಂಟಿಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾದ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬದುಕಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೂಡ ಸೇರಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಕುಶಲತೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ "ಕೊಲೆಗಾರರು" ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾದಾಗ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ನಿರಾಕರಣೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ, ರೋಗಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮೂಲವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಮರ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳಾಗಿವೆ.

ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರಬಲ ಸಾಧನವೆಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು - ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು, ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಜೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು. ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್‌ಗಳು (ಎಸ್‌ಸಿ), ಸ್ವಯಂ-ನವೀಕರಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ (ನ್ಯಾನೊಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು, ವೈರಸ್‌ಗಳು) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಪ್ರೋಡ್ರಗ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ನೇರವಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ (ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನ್ಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ) . ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಗುಣವೆಂದರೆ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಎಸ್‌ಸಿಗಳ “ಸವಲತ್ತು” ಸ್ಥಿತಿ - ಬಳಸಿದ ಸ್ವಂತ ಕೋಶಗಳು 100% ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಇನ್ನೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸರಿಯಾದದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮಾಜಿ ವಿವೋಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು SC ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡ್ಯೂಸ್ಡ್ ಕೋಶಗಳ ನಂತರದ ವರ್ಗಾವಣೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, SC ಅನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು SC ಯ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸುರಕ್ಷತಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ರತಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದಾಗ ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಔಷಧದ ಯುಗವು ಬರುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಹೇಳಬಹುದು. ಸಕಾಲಿಕ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಉದ್ದೇಶಿತ ಔಷಧ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಂತಹ ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಆಂಕೊಲಾಜಿಗೆ ವಿಕಸನೀಯ ವಿಧಾನಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಫಲ ನೀಡುತ್ತಿವೆ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಭರವಸೆಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಆನ್ ಈ ಕ್ಷಣಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ - ಸಹಾಯ ಮಾಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ HT ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ನವೀನ ತಂತ್ರಗಳುಜಿಟಿ (ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ, ಆಂಕೊಲಿಟಿಕ್ ವೈರೋಥೆರಪಿ, "ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ" ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಮರಣದಂಡನೆಯಂತೆ ಧ್ವನಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ರೋಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ, ತಡೆಗಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ನಿವಾರಿಸಿ.

ಸಾಹಿತ್ಯ

1. ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಎಸ್. ಕ್ಲಗ್, ಮೈಕೆಲ್ ಆರ್. ಕಮ್ಮಿಂಗ್ಮ್. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಪಂಚ. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು. ಮಾಸ್ಕೋ: ಟೆಕ್ನೋಸ್ಫಿಯರ್, 2007. - 726 ಪು.;
2. ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್: ಬಿಗ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಬಿಗ್ ಪಿ;
3. ಕುಯಿ ಎಚ್., ಕ್ರೂಜ್-ಕೊರಿಯಾ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. (2003).

ಪರಿಚಯ

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿಯತಕಾಲಿಕಗಳುವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಲೇಖನಗಳಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪರಿಚಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ -. ಈ ನಿರ್ದೇಶನವು ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಂತಹ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಶಾಖೆಗಳಿಂದ ಬೆಳೆದಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ (ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ) ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದಾಗ, ಇದು ರೋಗಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯಲು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದ ಉಂಟಾದವುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು. ಅಥವಾ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಲುಮೆನ್ ಅನ್ನು ಕಿರಿದಾಗಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗವನ್ನು ಉಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಅಂಗಗಳುಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಿರಂತರ ರಕ್ತಕೊರತೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಈ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ತೀವ್ರ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ರಕ್ತದಿಂದ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕುಶಲತೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸಾಧ್ಯ, ಆದರೆ ಹೊಸ ನಾಳಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಒತ್ತಾಯಿಸಿದರೆ, ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವನವು ಆಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭ.

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಜೀನ್ ದೋಷಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇಂದು ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬಹುದು. ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ವಿಧಾನಗಳ ಮೊದಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಯಿತು - ಮೇ 22, 1989 ರಂದು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ. ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದ ಮೊದಲ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗವೆಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ.

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಡೆಸಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಜನವರಿ 2014 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಅದು 2 ಸಾವಿರವನ್ನು ತಲುಪಿತು.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇನ್ ಆಧುನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಜೀನ್ ಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಥವಾ "ಶಫಲ್ಡ್" (ಮರುಸಂಯೋಜಕ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ವಿವೋದಲ್ಲಿ(ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಕ್ಷರಶಃ "ಜೀವಂತದಲ್ಲಿ") ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಮುಂದುವರಿದ ಮಟ್ಟದ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಇಂದ್ರಿಯ DNA ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳು ಸಂಬಂಧಿತ ಸಮಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಆಯೋಗಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಪರಿಶೀಲನೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. USA ನಲ್ಲಿ, ಇವುಗಳು ಮರುಸಂಯೋಜಿತ DNA ಸಲಹಾ ಸಮಿತಿ (RAC) ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್. ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು(ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ, FDA) ನಿರ್ದೇಶಕರಿಂದ ಯೋಜನೆಯ ನಂತರದ ಕಡ್ಡಾಯ ಅನುಮೋದನೆಯೊಂದಿಗೆ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳುಆರೋಗ್ಯ (ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು).

ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೇಹದ ಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶಗಳ ಕೊರತೆಯಿದ್ದರೆ, ಈ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವೂ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಆಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಕಡಿಮೆ ಅದ್ಭುತ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ವತಃ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ನಮ್ಮ ದೇಹವು ತಕ್ಷಣವೇ ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯು ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ. ಈಗ ನೀವು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.

ವರ್ಗಾವಣೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಮೊದಲಿಗೆ, ಕೆಲವು ಪದಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಜೀನ್ ಸಾರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ವೆಕ್ಟರ್ಒಂದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಾಗಿದ್ದು, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಕೃತಕವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು "ವಾಹನ" ವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ವಿಧದ ವಾಹಕಗಳಿವೆ: ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್, ವೈರಲ್, ಹಾಗೆಯೇ ಕಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳು, ಫಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳು, ಕೃತಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ವಾಹಕಗಳು (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ) ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ:

1. ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಮೂಲ (ಓರಿ)- ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಕಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ (ನಕಲು), ನಂತರ ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪರಿಣಾಮಸಾಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರತಿ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಬೇಕಾದರೆ (ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ), ನಂತರ ಎರಡು ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೂಲಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ - ಮಾನವರಿಗೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗೆ;

2. ನಿರ್ಬಂಧಿತ ತಾಣಗಳು- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಿರು ಅನುಕ್ರಮಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್), ಇವುಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ನಿರ್ಬಂಧ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - "ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳು" (ಚಿತ್ರ 1) ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ.

Fig.1 ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ "ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳ" ರಚನೆ

ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಇದು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ "ಖಾಲಿ") ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೊಲಿಯಲು ಈ ಸೈಟ್‌ಗಳು ಅವಶ್ಯಕ. ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗಗಳಿಂದ ಕ್ರಾಸ್ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಂತಹ ಅಣುವನ್ನು "ಮರುಸಂಯೋಜಕ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ;

3. ಮರುಸಂಯೋಜಿತ DNA ಅಣುವಿನ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಾವು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ, ನಾವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಈ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ ನಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಣುವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸೇವಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಈ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಅವರು ಸೇರಿಸುತ್ತಾರೆ ಆಯ್ದ ಗುರುತುಗಳು- ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಪ್ರದೇಶಗಳು; ಈಗ ನೀವು ಇದೇ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿದರೆ, ಅವುಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದವುಗಳು ಮಾತ್ರ ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದವು ಸಾಯುತ್ತವೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಘಟಕಗಳನ್ನು ಮೊಟ್ಟಮೊದಲ ಕೃತಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ಚಿತ್ರ 2) ನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಚಿತ್ರ.2

ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ವರ್ಗಾವಣೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾದ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೃತ್ತಾಕಾರದ DNA ಅಣುವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಅವು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬಹುದು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು (ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ರೂಪಾಂತರ) ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಸಂಶೋಧಕರು ತನಗೆ ಬೇಕಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾರಿಂದಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅದರೊಳಗೆ ಜೀನ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದು. ಒಂದೇ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು .

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು

ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

1. ಭ್ರೂಣ, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಝೈಗೋಟ್ (ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆ) ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ವಸ್ತುವು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಎಲ್ಲಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ). ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ;

2. ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಜನಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ-ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ವಿವೋದಲ್ಲಿರೋಗಿಯ ಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ (ಗುಣಿಸಿದ) ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ DNA ಅನುಕ್ರಮಗಳ ನೇರ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಏರೋಸಾಲ್ ಅಥವಾ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪರಿಚಯವು ವಿವೊದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಏರೋಸೋಲೈಸ್ಡ್ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರೋಗಗಳು(ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್).

ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಹಲವು ಹಂತಗಳಿವೆ. ಇದು ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್‌ನ ಅಂಗಾಂಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಅಂದರೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್‌ನ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ), ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ದೋಷದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರಚನೆ, ಕಾರ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವಿತರಣೆ, ಹಾಗೆಯೇ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ದೋಷದ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ ( ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ,"ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ") ಮತ್ತು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ವಿವೋದಲ್ಲಿಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳ ಮೇಲೆ. ಇದರ ನಂತರವೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು .

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ನೇರ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಾಹಕಗಳು

ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಹಲವು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ: ಕೆಲವು ಭೌತಿಕ ಸಂಸ್ಕರಣೆ (ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಪೊರೇಶನ್, ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟೋಫೆಕ್ಷನ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಇತರವು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಅಥವಾ ಜೈವಿಕ ಕಣಗಳ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೈರಸ್‌ಗಳು) ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಈಗಿನಿಂದಲೇ ಅದನ್ನು ನಮೂದಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳು(ಉದಾ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಪೊರೇಶನ್ + ಲಿಪೊಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಆವರಿಸುವುದು)

ನೇರ ವಿಧಾನಗಳು

1. ರಾಸಾಯನಿಕ-ಆಧಾರಿತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು: ಸೈಕ್ಲೋಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಿನ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಬಳಸುವುದು, ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು, ಲಿಪೊಸೋಮ್ಗಳು ಅಥವಾ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ (ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ, ಅಂದರೆ ಮೇಲ್ಮೈ ಮಾರ್ಪಾಡು).
ಎ) ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗ್ಗದ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇದು 10-100 ಬಾರಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ DNA ಸಂಯೋಜನೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾದ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ - ಕೇವಲ 1 - 10% ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಬಳಸಿದ ವಿಧಾನ ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು (ಚಿತ್ರ 3);

ಚಿತ್ರ 3

ಬಿ) ಹೆಚ್ಚು ಕವಲೊಡೆದ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಬಳಕೆ - ಡೆಂಡ್ರೈಮರ್, ಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು (ಚಿತ್ರ 4);

Fig.4

ಸಿ) ತುಂಬಾ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲು, ಇದನ್ನು ಲಿಪೊಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಣ್ಣ, ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ದೇಹಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (CPM) ನೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಎರಡು ಪದರವಾಗಿದೆ. ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ, ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಲಿಪೊಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಹೆಸರನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಲಿಪೊಫೆಕ್ಷನ್. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಇಂದು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಿಪೊಸೋಮ್ಗಳು ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಅಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಿಪೊಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ದಕ್ಷತೆಯು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಪೊಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರಿಚಯವು ಇಂದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ವಿವೋದಲ್ಲಿ(ಚಿತ್ರ 5);

ಚಿತ್ರ 5

ಡಿ) ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಡೈಥೈಲಾಮಿನೊಇಥೈಲ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಎಥಿಲೆನಿಮೈನ್‌ನಂತಹ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆ. ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಪಾಲಿಕೇಷನ್ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವು ನಂತರ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. DEAE-ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನದ ಮುಖ್ಯ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ DEAE-dextran ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ವಂಶವಾಹಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನವು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿಲ್ಲ;

ಇ) ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪರಮಾಣು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ. ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು, ಅನೇಕ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು (Lys, Arg) ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗೆ ಸಾಂದ್ರವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

2. ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳು:

ಎ) ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಪೊರೇಶನ್ ಬಹಳ ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ; ಜೀವಕೋಶಗಳು ತೀವ್ರತೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ತಕ್ಷಣದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿವರ್ತಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಉಳಿದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ 80% ತಲುಪಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 6).

ಚಿತ್ರ 6

ಬೌ) "ಸೆಲ್ ಸ್ಕ್ವೀಜಿಂಗ್" ಎಂಬುದು 2013 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯನ್ನು "ಮೆದುವಾಗಿ ಹಿಸುಕುವ" ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಣುಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನವು ವಿಷತ್ವ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ಗುರಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಬಾಹ್ಯ ವಸ್ತುಗಳು ಅಥವಾ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿಲ್ಲ;

ಸಿ) ಸೋನೊಪೊರೇಶನ್ ಎನ್ನುವುದು ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕೃತಕವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;
ಡಿ) ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫೆಕ್ಷನ್ - ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಲೇಸರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ (ಸುಮಾರು 1 μm ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ) ಸಣ್ಣ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಮಾಡುವ ವಿಧಾನ;
ಇ) ಹೈಡ್ರೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫೆಕ್ಷನ್ - ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸುವ ವಿಧಾನ. ಕ್ಯಾಪಿಲರೀಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರಂಧ್ರಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ವಿತರಣಾ ದಕ್ಷತೆ - 22 ರಿಂದ 60% ವರೆಗೆ ;

ಎಫ್) ಡಿಎನ್‌ಎ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು - ತೆಳುವಾದ ಗಾಜಿನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು (d=0.1-0.5 µm) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದು. ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ವಿಧಾನದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್ಎ ನಾಶದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ; ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಮಾನವ ಬಳಕೆಗೆ ಅಲ್ಲ.

3. ಕಣ ಆಧಾರಿತ ವಿಧಾನಗಳು.

ಎ) ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ನೇರವಾದ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಜೀನ್ ಗನ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಜಡ ಘನವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿನ್ನ, ಟಂಗ್‌ಸ್ಟನ್) ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಿಗೆ "ಶಾಟ್" ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿಮತ್ತು ವಿವೋದಲ್ಲಿಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಗೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡುಚೆನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ. ಚಿನ್ನದ ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರ 1-3 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್ (ಚಿತ್ರ 7).

ಚಿತ್ರ.7

ಬಿ) ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟೋಫೆಕ್ಷನ್ ಎನ್ನುವುದು ಕಾಂತೀಯತೆಯ ಬಲಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು (NA) ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ, ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರ, ಕಣಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಓಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸುಮಾರು 100% ಆಗಿದೆ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. 10-15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ, ಕಣಗಳನ್ನು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಸಿ) ಇಂಪಲೆಫೆಕ್ಷನ್; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಕ್ಷರಶಃ ನ್ಯಾನೊಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಪದರದಿಂದ ಪಂಕ್ಚರ್ ಆಗುತ್ತವೆ. "ನ್ಯಾನೋ" ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು (ಮೀಟರ್‌ನ ಶತಕೋಟಿಯೊಳಗೆ) ಸೂಚಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 8).

ಚಿತ್ರ 8

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ವರ್ಗಾವಣೆಯಂತಹ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ: ಇದು ಕೋಶಕ್ಕೆ ತಲುಪಿಸಲಾದ ಡಿಎನ್ಎ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು - ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ "ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರಿಗಳು"; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸುತ್ತದೆ - ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಸಣ್ಣ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಆರ್ಎನ್ಎ (siRNA). ಈ ತುಣುಕುಗಳು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಇದು ಅನುಗುಣವಾದ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಆ ಜೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಅದು ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಳ್ಳೆಯದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹಾನಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀನ್ ವಿತರಣೆಯ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಗ ನಾವು ವೈರಲ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು. ವೈರಸ್‌ಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರೂಪಗಳುಜೀವನ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅಣುವನ್ನು (ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ವೈರಸ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಎಲ್ಲಾ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗೆ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ "ವಾಹನ" ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು.

ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್.
ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳು, ಅಡೆನೊವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಡೆನೊ-ಸಂಬಂಧಿತ ವೈರಸ್ಗಳು (AAV) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ವೈರಸ್ಗಳ ನಡುವೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಏನಾಗಿರಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಾನದಂಡಗಳೆಂದರೆ ಅದು ಹೀಗಿರಬೇಕು:

ಅಚಲವಾದ;
. ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಅಂದರೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಅವಕಾಶ ಕಲ್ಪಿಸುವುದು;
. ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜಡ;
. ನಿಖರ - ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ, ಅದು ತನ್ನ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೋಸ್ಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಜೀನೋಮ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ನಿಜ ಜೀವನದಲ್ಲಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಹಲವಾರು ಅಂಕಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುವಾಗ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 9).

ಚಿತ್ರ.9

ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಹೆಚ್ಚು ಬಳಸಿದ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದವು AAV. ಬಹುತೇಕ ಅವರ ಏಕೈಕ ನ್ಯೂನತೆಯೆಂದರೆ ಅವರ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಸುಮಾರು 4800 ಬಿಪಿ), ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಅನೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ. .

ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ವಿಧಾನಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಕೆಲವು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನೆಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಅಗತ್ಯವಾದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಆತಿಥೇಯರ ದೇಹಕ್ಕೆ ಕಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವನ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು (ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು) ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಚಿತ್ರ 10) ಗೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಚಿತ್ರ.10

ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ ಜೀನ್‌ನ ಭವಿಷ್ಯ

ಅಂತಿಮ ಗುರಿಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತಲುಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ವೈರಲ್ ವಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲವೂ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುವುದರಿಂದ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ನಾವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ನ ಭವಿಷ್ಯದ ಮೇಲೆ ವಾಸಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಮೊದಲ ದೊಡ್ಡ ತಡೆಗೋಡೆಯನ್ನು ದಾಟಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಸಾಧಿಸಿದ್ದೇವೆ - ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್.

ಮತ್ತಷ್ಟು, ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಶೆಲ್ ಅಥವಾ, ಇದು ಸಾಧಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವ - ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ - ಡಿಎನ್‌ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಅಣುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ (ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ) ಇದರ ನಂತರವೇ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಪ್ರಕಾರ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾಳೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (ವಿಇಜಿಎಫ್), ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ ( ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ರಕ್ತಕೊರತೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಹಡಗಿನ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ) .

ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರವರ್ತಕ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮ) ಜೊತೆಗೆ ಅಂಗಾಂಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಧಕ ("ವರ್ಧಿಸುವ" ಅನುಕ್ರಮ) ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. . ಜೀನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ ವಿವೋದಲ್ಲಿಬಾಹ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳು, ಮತ್ತು ವರ್ಧಕಗಳು ಯಾವುದೇ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದರಿಂದ, ಅವಾಹಕಗಳನ್ನು ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಬಹುದು, ಇದು ವರ್ಧಕವು ಅದರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಡೆತಡೆಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ವರ್ಧಕವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್‌ಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಪ್ರವರ್ತಕರನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆಟಾಲೋಥಿಯೋನಿನ್ ಅಥವಾ ತಾಪಮಾನ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರವರ್ತಕಗಳಿವೆ; ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಪ್ರವರ್ತಕರು.

ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವೈರಲ್ ವಿಧಾನಗಳು ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಜೀನ್‌ನ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಅಳವಡಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವಾಗ, ಜೀನ್ ಅನ್ನು ತಿಳಿದಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಎಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂಬುದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸರಳವಾದ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾದಂತಹ ಶಾರೀರಿಕ ಸಂಕೇತಕ್ಕೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಸೂಚಕ ಪ್ರವರ್ತಕವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು. ಅಂತಹ "ಅಂತರ್ಜನಕ" ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ನಿಯಂತ್ರಣದಂತಹ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು. "ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್" ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿವೆ, ಸಣ್ಣ ಔಷಧದ ಅಣುವಿನ ಪರಿಚಯದಿಂದ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಿದಾಗ. ಪ್ರಸ್ತುತ, 4 ಮುಖ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ (ಟೆಟ್), ಕೀಟ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್, ಎಕ್ಡಿಸೋನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು, ಆಂಟಿಪ್ರೊಜೆಸ್ಟಿನ್ ಔಷಧ ಮೇಫ್ಪ್ರಿಸ್ಟೋನ್ (RU486) ಮತ್ತು ರಾಪಾಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಂತಹ ರಾಸಾಯನಿಕ ಡೈಮರೈಸರ್ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅವೆಲ್ಲವೂ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮುನ್ನಡೆಸುವ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರವರ್ತಕನಿಗೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಡೊಮೇನ್‌ನ ಡ್ರಗ್-ಅವಲಂಬಿತ ಆಕರ್ಷಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಈ ಆಕರ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ .

ತೀರ್ಮಾನ

ಡೇಟಾದ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬರಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವೋದಲ್ಲಿಮತ್ತು ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿವೆಕ್ಟರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಪರಿಪೂರ್ಣತೆಯಿಂದ ದೂರವಿದೆ . ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್ಎ ತಲುಪಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದ್ದರೆ ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಗುರಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅದರ ವಿತರಣೆ ವಿವೋದಲ್ಲಿಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಮೂಲಕ), ನಂತರ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವೆಕ್ಟರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು - ಏಕೀಕರಣದ ಸ್ಥಿರತೆ, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಸುರಕ್ಷತೆ - ಇನ್ನೂ ಗಂಭೀರ ಸುಧಾರಣೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಏಕೀಕರಣದ ಸ್ಥಿರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಏಕೀಕರಣವನ್ನು ರೆಟ್ರೊವೈರಲ್ ಅಥವಾ ಅಡೆನೊ-ಸಂಯೋಜಿತ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಂತಹ ಜೀನ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾದ ಎಪಿಸೋಮಲ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಿರ ಏಕೀಕರಣದ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು (ಅಂದರೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ಒಳಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ವಾಸಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ DNA ರಚನೆಗಳು). ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಸಸ್ತನಿಗಳ ಕೃತಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಾಹಕಗಳ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೂಲ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಅಂತಹ ಮಿನಿ-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ-ಗಾತ್ರದ (ಜೀನೋಮಿಕ್) ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸರಿಯಾದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಜೀನ್, ಸರಿಯಾದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ.

ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ ಕಳೆದುಹೋದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿನ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಅದ್ಭುತ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಜೀವನವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಹೊಸ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಧನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಕಲಿಯಬಹುದು. ಈ ನಿರ್ದೇಶನವು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಜೀನ್‌ನ ವಿತರಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ರೋಗವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲು, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅಧಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ), ಮತ್ತು ಆಹಾರದ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ, ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಅಂಗ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶ ಕಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಔಷಧದ ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ ಕಾಣೆಯಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲು, ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಬದಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಗ್ರಹದ ಮೇಲೆ 200 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಈ ಅಂಕಿ ಅಂಶವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ. ಮತ್ತು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ರೋಗಿಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದು ತುಂಬಾ ಸಂತೋಷಕರವಾಗಿದೆ.

ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಾವು ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಯಾವ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಯಾವ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಯಾವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೂಲತಃ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ತೀವ್ರತರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಕಲ್ಪಿಸಲಾಗಿತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, 1990 ರಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ರೋಗಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೋಲಿಸಿದರು, ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿಯಾಯಿತು. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜನರು ಹಿಂದೆ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ. ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿಯೇ ಇದ್ದರೂ, ಅದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಹ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ, ಎಂಜೈಮೋಪತಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಯಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿ ಸಾಧಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೆಲವು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಹೃದಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಯಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನರ ಹಾನಿ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆರಂಭಿಕ ಮರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಬೇರೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತತ್ವ

ಅಂತೆ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವೈದ್ಯರು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ, ಅಥವಾ, ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ, ಅಂತಹ ಮಾಹಿತಿಯ ವಾಹಕವಾಗಿರುವ ಅಣುಗಳು. ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಡಿಎನ್ಎ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು "ಕಾಪಿಯರ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿ ಭಾಷಾಂತರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಸರಿಯಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಫೋಟೊಕಾಪಿಯರ್ ವೈಫಲ್ಯಗಳಿಲ್ಲದೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶವು ಮೂಲ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗ್ರಂಥಾಲಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಸರಿಯಾದ ಮತ್ತು ಸಾಮರಸ್ಯದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಪ್ರಮುಖ ಜೀನ್ ಕಳೆದುಹೋದರೆ, ಅಂತಹ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಡುಚೆನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯಂತಹ ಗಂಭೀರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಇದರೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಯು ಸ್ನಾಯು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅವನು 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ಬದುಕುವುದಿಲ್ಲ, ಉಸಿರಾಟದ ಬಂಧನದಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾನೆ). ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನ "ಸ್ಥಗಿತ" ಪ್ರೋಟೀನ್ ತನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪಾರುಗಾಣಿಕಾಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಕಾರ್ಯವು ಜೀನ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಕಲನ್ನು ರೋಗಪೀಡಿತ ಕೋಶಕ್ಕೆ ತಲುಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ "ಕಾಪಿಯರ್" ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸುವುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಇಡೀ ದೇಹದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಗಂಭೀರವಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಜೀವನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಯಾವ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು?

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಎಷ್ಟು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ? ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 4,200 ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಈ ಪ್ರದೇಶದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸರಳವಾಗಿ ನಂಬಲಾಗದದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈದ್ಯರು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಏನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದು ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಈ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ತೊಂದರೆಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಇಂದು ಹಲವಾರು ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಜಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ ಇದು ನಂಬಲಾಗದಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಅನೇಕರನ್ನು ಬಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚು ಜನರುಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಗಿಂತ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಎದುರಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿ ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತನ್ನ ಏಕೈಕ ಮೋಕ್ಷವಾಗಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ತನ್ನನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಇಂದು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಅಮಿಯೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ರೋಗಗಳಾಗಿವೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೋಗಕಾರಕ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗ-ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನರಗಳಿಗೆ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸುವ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನಂತೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಯೋಜನಕ್ಕಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಇದು ಒಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಜೀವನ.

ಮತ್ತೊಂದು ಗಂಭೀರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯೆಂದರೆ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ, ಇದು ಮಾನವ ದೇಹವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯಾಘಾತ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುಗಳ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು, ತಜ್ಞರು ರೋಗಿಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಮತ್ತಷ್ಟು ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸರಿಪಡಿಸಿದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಂತರ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಿದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ವೈರಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದನ್ನೂ ಓದಿ:

ಏಡ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳಿವೆ. ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಏಡ್ಸ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ರಹಸ್ಯವಲ್ಲ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಬಾಗಿಲು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕೆಂದು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ ಇದರಿಂದ ಅವರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಅದನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಂತಹ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ, ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಮೆಲನೋಮ) ವಿರುದ್ಧವೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀನ್ಗಳ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಇಂದು ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ರೋಗಿಗಳು ಬಳಸಿದ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗೌಚರ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ತೀವ್ರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವವಾದ ಗ್ಲುಕೋಸೆರೆಬ್ರೊಸಿಡೇಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಹಿಗ್ಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ಮೂಳೆಗಳು ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಕಿಣ್ವದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಇನ್ನೊಂದು ಉದಾಹರಣೆ ಇಲ್ಲಿದೆ. ಕುರುಡನು ತನ್ನ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ದೃಶ್ಯ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ವಂಚಿತನಾಗುತ್ತಾನೆ ಎಂಬುದು ರಹಸ್ಯವಲ್ಲ. ಜನ್ಮಜಾತ ಕುರುಡುತನದ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಲೆಬರ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕಣ್ಣಿನ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ "ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ" ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವಿತರಿಸಿದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 80 ಕುರುಡು ಜನರಿಗೆ ದೃಷ್ಟಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅಂದಹಾಗೆ, ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕಣ್ಣಿನ ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಾನವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೋತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದರು. ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಮೊದಲ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವೈರಸ್‌ಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ವೈರಸ್ ಯಕೃತ್ತನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೀನ್ ವಿತರಣೆಯ ಈ ವಿಧಾನವು ಗಮನಾರ್ಹ ನ್ಯೂನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ವೈರಸ್‌ಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್, ಅಂದರೆ ಅವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಮಯಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ನಾಶವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ದೇಹದಿಂದ ಶಕ್ತಿಯುತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆರೋಗ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ತಲುಪಿಸುವ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನವಿದೆ. ಇದು ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣು ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸುರುಳಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಬಹಳ ಸಾಂದ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪಾಲಿಮರ್ ಆಗಿ "ಪ್ಯಾಕೇಜ್" ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ನಂತೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆದೇಹ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವಿಧಾನವು ಕಡಿಮೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ 14 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಜೀವಕೋಶವು "ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ" ಜೀನ್ ಅನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಬೇಕು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು "ಅನಾರೋಗ್ಯ" ಕೋಶಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸಲು ಎರಡು ಪ್ರಬಲ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಯೋಗ್ಯವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನದ ಆಯ್ಕೆಯ ಅಂತಿಮ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ವೈದ್ಯರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಸವಾಲುಗಳು

ಜೀನ್ ಥೆರಪಿಯು ಔಷಧದ ಕಳಪೆ ಅಧ್ಯಯನ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈಫಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಮತ್ತು ಇದು ಅದರ ದೊಡ್ಡ ನ್ಯೂನತೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಯೂ ಇದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅನೇಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ವಿರುದ್ಧ ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇಂದು ಜೀನ್ ಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಷೇಧವಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಪೂರ್ವ-ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಜರ್ಮ್ ಕೋಶಗಳು. ನಮ್ಮ ವಂಶಸ್ಥರಲ್ಲಿ ಅನಗತ್ಯ ಜೀನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಯಾವುದೇ ನೈತಿಕ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಗಂಭೀರ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಧಿಕೃತ ಔಷಧಸರಳವಾಗಿ ಶಕ್ತಿಹೀನ. ಮತ್ತು ಇದು ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಜನವಾಗಿದೆ.
ನಿಮ್ಮನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಿ!

"ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ" ಒಂದು ವಾಕ್ಯದಂತೆ ಧ್ವನಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸರಿದೂಗಿಸಬಹುದು. ಮಾರಿಯಾ ಅಲೆಕ್ಸೀವ್ನಾ ಬುಲಾಟ್ನಿಕೋವಾ, PBSK ನ ಪೊಕ್ರೊವ್ಸ್ಕಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ-ಜೆನೆಟಿಸ್ಟ್, ಆಧುನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹಿಂದೆ ಯೋಚಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ಹೃದ್ರೋಗಗಳು, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಾನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇನೆ (ಪೂರ್ವಭಾವಿಗಳಲ್ಲ), ಅಂದರೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ (ಸ್ಥಗಿತ) ಉಂಟಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ಜನರು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುತ್ತಾರೆ. ಅಂತಹ ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ MRI ಯಂತಹ ಹೊಸ ನ್ಯೂರೋಇಮೇಜಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯಿಂದ ಕೂಡ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಎಂಆರ್‌ಐ ಬಳಸಿ, ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಮೆದುಳಿನ ಯಾವ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಾವು ಜನ್ಮ ಗಾಯವನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಿದಾಗ, ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಾನಿಯಾಗದ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಾವು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ, ಅಂಗಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಊಹೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅಖಂಡ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಜನನಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿದೂಗಿಸಬಹುದು.

ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನವು ಏನು ನೀಡುತ್ತದೆ?

ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳ ಜ್ಞಾನವು ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕವಾಗಿದೆ - ಇದು ಮರಣದಂಡನೆ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಿದ್ದುಪಡಿಗೆ ಸರಿಯಾದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುವ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಇಂದು ಅನೇಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತರರಿಗೆ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ನೀಡಬಹುದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗಗಳುಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು. ಸಹಜವಾಗಿ, ವೈದ್ಯರು ಇನ್ನೂ ಜಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೂ ಇವೆ, ಆದರೆ ವಿಜ್ಞಾನವು ಇನ್ನೂ ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರತಿದಿನ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ನನ್ನ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರಕರಣವಿತ್ತು. 11 ವರ್ಷದ ಮಗು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಪಾಲ್ಸಿ ಬಗ್ಗೆ ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದೆ. ಸಂಬಂಧಿಕರ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ವಿಚಾರಣೆಯ ನಂತರ, ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಅನುಮಾನಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡವು, ಅದು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್ ಈ ಮಗುವಿಗೆ, ಗುರುತಿಸಲಾದ ರೋಗವನ್ನು ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಬಹುದು, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ. ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ. ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ, ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ ಎಂದು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಇಲ್ಲದ ಆಹಾರವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ಮಗು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 20 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಆಹಾರದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. (ನೀವು ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಲ್ಯುಸಿನೋಸಿಸ್ ಸಹ ಚಯಾಪಚಯ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು (ತಡವಾಗದಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ), ಏಕೆಂದರೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಷಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾಕ್ಕಿಂತ ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವೇಗವಾಗಿ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಮೂರು ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸರಿದೂಗಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಆದರೆ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬೇಕೆಂದು ನಾನು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ.

ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಕಾರಣವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಗಾಯಗಳು, ನಿಖರವಾಗಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಇರುವುದರಿಂದ, ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಗಳ ಸಕಾಲಿಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ರಚಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ.

ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಂಪೆ ಕಾಯಿಲೆ, ಗ್ರೋವರ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಫೆಲಿಡ್‌ಬಾಕರ್ ಕಾಯಿಲೆ, ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇತ್ಯಾದಿ ರೋಗಗಳು ಸೇರಿವೆ. ರೋಗದ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅನೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ.

ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಕಾರಣಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಇದು ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಗಂಭೀರ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಯಾವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು?

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ (ಕೆಲವು ಅಂದಾಜಿನ ಪ್ರಕಾರ 50 ರಿಂದ 70% ವರೆಗೆ), ಮಯೋಪತಿ, ಸ್ವಲೀನತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಯಾವುದೇ ವಿರೂಪಗಳು. ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಪಾಲ್ಸಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗದ ವಿಲಕ್ಷಣ ಕೋರ್ಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದರೆ, ಅದನ್ನು ವಿಳಂಬ ಮಾಡಬೇಡಿ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಮಯವು ತುಂಬಾ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾಗಿದೆ. ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಸಂಬಂಧಿಕರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ರೋಗವು ತಡವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ ಇದು ತುಂಬಾ ನಿರಾಶಾದಾಯಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಪೋಷಕರು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕೇ?

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನವು ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಇತರ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳ ನೋಟವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಅಥವಾ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಇದು ಬಹುಶಃ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸಂಭವಿಸುವ ಅಪಾಯವಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನವು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಂಭವನೀಯ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಕುಟುಂಬಗಳು ಸಹ, ಇದರಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿಲ್ಲ, ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ನೋಟದಿಂದ ವಿನಾಯಿತಿ ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿಯೇ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಇತರ ಅರ್ಧವನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತೀರಿ (ಚಿತ್ರ ನೋಡಿ).

ನೀವು ಯಾವಾಗಲೂ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕೇ?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಯಾವುದೇ ಅನುಮಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುಒಂದು ವೇಳೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋದರು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವೂ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ... ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ (ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ) ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು - ಡೌನ್, ಪಟೌ ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನಿಮ್ಮ ಕೇಂದ್ರದ ಪ್ರಯೋಜನವೇನು?

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕೇಂದ್ರವು ತನ್ನದೇ ಆದ ವಿಶೇಷತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಬದಲಿಗೆ ಅದರಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯರ ವಿಶೇಷತೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾನು ತರಬೇತಿಯ ಮೂಲಕ ಮಕ್ಕಳ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಸಹ ನಾವು ನೋಡುತ್ತೇವೆ. ಪಾವತಿಸಿದ ಕೇಂದ್ರದ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ತನ್ನ ರೋಗಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯವನ್ನು ವಿನಿಯೋಗಿಸುವ ವೈದ್ಯರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಹುಡುಕಾಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಂತರವೂ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ). ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಭಯಪಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅವರು ಕೇವಲ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವ ತಜ್ಞರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಅದು ತೋರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹತಾಶ ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

“ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪೋಷಕರಿಗಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯ ನಿಯತಕಾಲಿಕೆ”, ಸಂಖ್ಯೆ 3 (7), 2014

ಇಸ್ರೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ವಿಧಾನಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿವೆ. ವಿಶೇಷ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿದೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಬೇಸ್ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ತಮ್ಮ ಅರ್ಹತೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಸಮಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಇಸ್ರೇಲ್ನಲ್ಲಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಮತ್ತು ಉಪಶಮನಕಾರಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮೊದಲು ಮಾಡಬೇಕು. ಇತ್ತೀಚಿನ ತಂತ್ರಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಟೆಲ್ ಅವಿವ್ ತಜ್ಞರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರಸೌರಾಸ್ಕಿ (ಇಚಿಲೋವ್ ಕ್ಲಿನಿಕ್) ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಗ್ರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಸಣ್ಣ ರೋಗಿಯ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು: ಸಾಮಾಜಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ, ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ, ಬಾಹ್ಯ ದೋಷಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದು, ಮುಂದಿನ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯದಲ್ಲಿ ನಂತರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಊಹಿಸುವುದು - ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಇದೆಲ್ಲವೂ ಸಾಧ್ಯ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಇಚಿಲೋವ್ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು, ಅದರ ನಂತರ ರೋಗಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾದ ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಮಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೌರಾಸ್ಕಿ ಕೇಂದ್ರವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಿಣಿಯರಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂತತಿಯ ಜನನದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಹರಡುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿರುವ ದಂಪತಿಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಚಿಲೋವ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ 6% ವರೆಗೆ ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿವೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ನಂತರ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಪೋಷಕರು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾಕು. ಪ್ರಮುಖ ಇಸ್ರೇಲಿ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗಿನ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಕಾಲಿಕ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಇದು ಮಕ್ಕಳ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ವಿರೂಪ ಅಥವಾ ಬಹು ವಿರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು (ನರ ಕೊಳವೆ ದೋಷಗಳು, ಸೀಳು ತುಟಿ, ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು);
• ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತತೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸ್ವಲೀನತೆ, ಅಜ್ಞಾತ ವ್ಯುತ್ಪತ್ತಿಯ ಇತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು, ಮಗುವಿನ ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಂದುಳಿದಿರುವುದು;
• ರಚನಾತ್ಮಕ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳುಮೆದುಳು;
• ಸಂವೇದನಾ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಅಸಹಜತೆಗಳು;
• ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ;
• ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು.

ನಡುವೆ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳುಅವರು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನೆಯಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಅಥವಾ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಒಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಡೌನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ರೆಟಿನೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ.

ಅವರು ಬಳಸುವ ಇಚಿಲೋವ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳುಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆ:

• ಆಣ್ವಿಕ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ವಿಚಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ;
• ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ;
• ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ.

ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಸಂಭವವನ್ನು ಊಹಿಸುವುದು ವೈದ್ಯರ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಇಸ್ರೇಲ್ನಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತಾಂತ್ರಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಅತ್ಯಂತ ನವೀನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪೋಷಕರಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುವುದು.

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ವಿಜ್ಞಾನವು ಪ್ರಸ್ತುತ 600 ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಗುವಿನ ಸಕಾಲಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ರೋಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆನವಜಾತ ಶಿಶುವು ಇಚಿಲೋವ್ ಕ್ಲಿನಿಕ್ (ಸುರಾಸ್ಕಿ) ನಲ್ಲಿ ಹೆರಿಗೆಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುವ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿರರ್ಥಕ ಕಾರ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಮರಣದಂಡನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ, ವಿಜ್ಞಾನವು ಇನ್ನೂ ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇಸ್ರೇಲಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ವಿಚಲನಗಳಿಗೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ಜೀನ್ ರೋಗಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಒಳರೋಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಸಣ್ಣ ರೋಗಿಯ ಅತ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ ಔಷಧ ಕಟ್ಟುಪಾಡು, ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿ.

ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು, ನಿಮಗೆ ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ನೇಮಕಾತಿಗಳ ಸಮಯವು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪೋಷಕರು ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ವಿವರವಾದ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಗುವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಔಷಧಗಳುರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ.

ಸೌರಾಸ್ಕಿ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸುದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನವು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಜೀನ್ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಹೊಸ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಂಡನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು, ಅದನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಘಟಕವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯ ಮತ್ತು ನವೀನ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇಂದು, ಕೆಲಸವನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈಗಾಗಲೇ ಹಲವಾರು ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ರೋಗಕಾರಕ ವಿಧಾನವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳುದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜೀನೋಮ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಭಾವದ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ವಿಧಾನವು ನೋವು, ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮುಂದಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿರೋಗಗಳು. ಈ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಜೀನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಔಷಧೀಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇವು ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳು, ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು, ನಿದ್ರಾಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿದ್ದು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೂಚನೆಯ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಮಗುವಿಗೆ ನೀಡಬೇಕು.
• ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಬಾಹ್ಯ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ರೋಗಿಯನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸುದೀರ್ಘ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಇಸ್ರೇಲ್ನಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು - ಸ್ವಲೀನತೆ. ಇಚಿಲೋವ್-ಸುರಾಸ್ಕಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆವೈಪರೀತ್ಯಗಳು (ಆರು ತಿಂಗಳ ಜೀವನದಿಂದ) ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 47% ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಉಳಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಅತ್ಯಲ್ಪವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಆತಂಕಕಾರಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಅಥವಾ ಅವರ ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವಿಚಲನಗಳಿದ್ದರೆ ಭಯಪಡಬೇಡಿ ಎಂದು ಪಾಲಕರು ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ, ಮುಂದಿನ ಕ್ರಮಗಳ ಕುರಿತು ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಸಮಗ್ರ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ.

ಮನೆ" ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಅವಧಿ » ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ಹೇಗೆ?