ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು. ವಿಷಯದ ಪ್ರಸ್ತುತಿ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತಿ

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ (ಲ್ಯಾಟ್ . ಇಮ್ಯುನಿಟಾಸ್‘ವಿಮೋಚನೆ, ಏನನ್ನಾದರೂ ತೊಡೆದುಹಾಕುವುದು’) ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳ ದೇಹವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು.

ಸಂಘಟನೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಉದ್ದೇಶ:

• ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ,

ತಳೀಯವಾಗಿ ಅನ್ಯಲೋಕದ ವಸ್ತುಗಳ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವುದು

• ಒಂದು ಜಾತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಅವರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು

• "ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ" ವನ್ನು "ಬೇರೊಬ್ಬರ" ದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;
• ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ ಮೆಮೊರಿ ರಚನೆ;
• ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಕ್ಲೋನಲ್ ಸಂಘಟನೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಲ್ ಕ್ಲೋನ್ ನಿಯಮದಂತೆ, ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು ವರ್ಗೀಕರಣ

ಜನ್ಮಜಾತ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ)

ಅಡಾಪ್ಟಿವ್ (ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ)

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಹಲವಾರು ಇತರ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ:

• ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ವಿನಾಯಿತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
• ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆರೆಡಿಮೇಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸೀರಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ತಾಯಿಯ ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಮ್ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

• ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿನಾಯಿತಿಸಹಜ ವಿನಾಯಿತಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಸಕ್ರಿಯ (ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ), ಹಾಗೆಯೇ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
• ಕೃತಕ ವಿನಾಯಿತಿವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಸಕ್ರಿಯ (ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತ) ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ (ಸೀರಮ್ ಆಡಳಿತ) ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

• ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಜಾತಿಗಳು (ನಮ್ಮ - ಮಾನವ - ದೇಹದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ ನಮಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದಿದೆ) ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ "ತರಬೇತಿ" ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ.
• ಹೀಗಾಗಿ, ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೋರೆಹಲ್ಲುಗಳಿಂದ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು "ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ ತರಬೇತಿ" - ಟೆಟನಸ್ನಿಂದ.

ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ .

• ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿನಾಯಿತಿ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಉಳಿದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದಡಾರ, ಚಿಕನ್ ಪಾಕ್ಸ್. ಇದು ಬರಡಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ. ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕ (ಕ್ಷಯರೋಗ, ಸಿಫಿಲಿಸ್) ಇರುವವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ವಿನಾಯಿತಿ ಇರುತ್ತದೆ - ನಾನ್ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಗಗಳು: ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಥೈಮಸ್, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ . ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರಮುಖ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿವೆ. ಇವುಗಳು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ. ಹೆಸರೇ ಸೂಚಿಸುವಂತೆ, ಕೆಲವು ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೆಲಸದ ಮೂಲಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ - ವಿದೇಶಿ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಾರೆ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಇದನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
• ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅವು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ.
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು (Ig) ರಕ್ತದಲ್ಲಿ (ಸೀರಮ್), ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (ಮೇಲ್ಮೈ) ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ, ಕಣ್ಣೀರಿನ ದ್ರವ, ಎದೆ ಹಾಲು(ಸ್ರವಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು).

• ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಇತರ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಇವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕದ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಲವು ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ), ಹಾಗೆಯೇ ಒಂದು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸಬಹುದು.
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಕ್ಷರಗಳು. ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು Ig G, Ig M, Ig A, Ig D ಮತ್ತು Ig E ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವು ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇತರವು ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಎರ್ಲಿಚ್ ಪಾಲ್ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ

ಇಲ್ಯಾ ಇಲಿಚ್ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

• ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಫಾಗೊ - ಕಬಳಿಸು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ - ಕೋಶ) ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳು (ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು) ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳುಮತ್ತು ಸತ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಇದು ಎರಡು ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ: ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯುಳ್ಳ ಹರಳಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು (ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರವು I.I ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಅವರು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಟಾರ್ಫಿಶ್ ಮತ್ತು ಡಾಫ್ನಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸಿದರು, ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದರು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಡಾಫ್ನಿಯಾದ ದೇಹಕ್ಕೆ ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಬೀಜಕವನ್ನು ಇರಿಸಿದಾಗ, ಅದು ವಿಶೇಷ ಮೊಬೈಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ದಾಳಿ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಅವನು ಹಲವಾರು ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮಯವಿರಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಸತ್ತುಹೋಯಿತು. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ದೇಹವನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಬೀಜಕಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕರೆದರು.

• ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಅದರ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದರಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳುಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್.

ಪ್ಲೇಗ್, ಕಾಲರಾ, ಸಿಡುಬು ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಮಾನವಕುಲದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಗುರುತು ಬಿಟ್ಟಿವೆ. 14 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, "ಬ್ಲ್ಯಾಕ್ ಡೆತ್" ನ ಭಯಾನಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವು ಯುರೋಪಿನಾದ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಿಸಿ 15 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರನ್ನು ಕೊಂದಿತು. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಿಸಿ 100 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರನ್ನು ಕೊಂದ ಪ್ಲೇಗ್ ಆಗಿತ್ತು. ಅವಳು ಹಿಂದೆ ಅಷ್ಟೇ ಭಯಾನಕ ಗುರುತು ಬಿಟ್ಟಳು. ಸಿಡುಬು, "ಬ್ಲ್ಯಾಕ್ ಪಾಕ್ಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಡುಬು ವೈರಸ್ 400 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿದವರು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಕುರುಡರಾದರು. 6 ಕಾಲರಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ದಾಖಲಾಗಿವೆ, ಭಾರತ ಮತ್ತು ಬಾಂಗ್ಲಾದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯದು. "ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಫ್ಲೂ" ಎಂಬ ಜ್ವರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ಜನರ ಜೀವಗಳನ್ನು ಬಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದೆ, "ಏಷ್ಯನ್", "ಹಾಂಗ್ ಕಾಂಗ್" ಮತ್ತು ಇಂದು "ಹಂದಿ" ಜ್ವರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ - ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು ಎರಡನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ - ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು; ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶಮತ್ತು ರೋಗಗಳು ನರಮಂಡಲದ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸಂಶೋಧನೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳುಕಳೆದ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳು, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಮಟ್ಟವು 12.9% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ - 48.1%, ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು - 46.7%, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ - 43.7%, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು - 29.8%, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ- 26.6%.

ಲ್ಯಾಟ್ನಿಂದ ವಿನಾಯಿತಿ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗಳು - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಒದಗಿಸುವ ಯಾವುದಾದರೂ ವಿಮೋಚನೆ ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆವಿದೇಶಿ ಆಕ್ರಮಣಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬಹು-ಹಂತದ ರಕ್ಷಣೆ ಇದು ದೇಹದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಅದರ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಜೀವಂತ ದೇಹಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶವೆಂದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಏನಿದೆ ಮತ್ತು ಬೇರೊಬ್ಬರದ್ದಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು. ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತವು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಬೇಕು, ಮತ್ತು ಬೇರೊಬ್ಬರ ನಾಶವಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ - ನೂರು ಟ್ರಿಲಿಯನ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದೇ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕ - ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಹೊರಗಿನಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ಧೂಳಿನ ಕಣಗಳು, ಪರಾಗಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಅದು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕವಾಗಿದೆ

ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಘಟಕಗಳು 1. ಕೇಂದ್ರ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು: - ಥೈಮಸ್ (ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ); - ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ; 2. ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು: - ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು - ಗುಲ್ಮ - ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು - ಕೊಲೊನ್ನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ರಚನೆಗಳು, ವರ್ಮಿಫಾರ್ಮ್ ಅನುಬಂಧ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, 3. ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು: - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್; - ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು; - ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು; - ಚರ್ಮದ ಬಿಳಿ ಕವಲೊಡೆದ ಎಪಿಡರ್ಮೋಸೈಟ್ಗಳು (ಲ್ಯಾಂಗರ್ಹನ್ಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು);

ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳು ಮೊದಲ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಧನಗಳಾಗಿವೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆಗಳು ಮೊದಲ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯತೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು (ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ, ಜನನಾಂಗಗಳು) ಹಿಸ್ಟೊಹೆಮಾಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಡೆತಡೆಗಳ ಅಗ್ರಾಹ್ಯತೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳು(ಲಾಲಾರಸ, ಕಣ್ಣೀರು, ರಕ್ತ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ) ಮತ್ತು ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ನ ಇತರ ರಹಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಬೆವರಿನ ಗ್ರಂಥಿಗಳುಅನೇಕ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ

ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳು ಎರಡನೇ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆ ಎರಡನೇ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆಯಾಗಿದೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪರಿಚಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಸೇರಿದೆ (ಅಂಶ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ) ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ - ಮ್ಯಾಕ್ರೋ- ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಕಣಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಕ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ವಿಮೋಚನೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ರಕ್ಷಣೆ. ದೇಹವನ್ನು ಅದರ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಅದರ ಉದ್ದೇಶ, ಫಾಗೊಸೈಟ್. ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: 1. ಗುರಿಯತ್ತ ಚಲನೆ 2. ಹೊದಿಕೆ ವಿದೇಶಿ ದೇಹ 3. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ (ಅಂತರ್ಕೋಶ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ)

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳು ಸೋಂಕು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹರಡಿದಾಗ ಮೂರನೇ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ (ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಅಂಶಗಳು). ಮೂರು ಅಡೆತಡೆಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಶಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು ದೇಹವು ಹಿಂದೆ ಎದುರಿಸದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಹ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಇದು ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗುಲ್ಮ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಪ್ರತಿಜನಕದ ಕೃತಕ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ (ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮುಖಾಮುಖಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ವಿದೇಶಿತನದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ವಿಷಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳು) ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸ್ಥಗಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ. ಅವು ಉತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ವಿಷಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿಇದು ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಸ್ತುಗಳು. ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಿಂದ ಪಡೆದ ವಿನಾಯಿತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ - ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ) ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು - ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಚೇತರಿಕೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗಕಾರಕವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಈ ರೋಗದ. ಕೃತಕ - ವಿಶೇಷ ನಂತರ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಘಟನೆಗಳುಮತ್ತು ಅದು ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರಬಹುದು

ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್‌ಗಳ ಆಡಳಿತದ ಮೂಲಕ ರಚಿಸಲಾದ ಕೃತಕ ವಿನಾಯಿತಿ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಜೀವಾಣುಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು.

ಲಸಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇದು ಲಸಿಕೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ ಆಧುನಿಕ ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು 5 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 1. ಲೈವ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಲಸಿಕೆಗಳು 2. ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಲಸಿಕೆಗಳು 3. ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು 4. ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳು 5. ಅಸೋಸಿಯೇಟೆಡ್, ಅಂದರೆ. ಸಂಯೋಜಿತ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, DTP - ಸಂಬಂಧಿತ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್-ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ-ಟೆಟನಸ್ ಲಸಿಕೆ)

ಸೀರಮ್‌ಗಳು ರೋಗದಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಿಂದ ಸೀರಮ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಜನರು ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕೃತಕ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಸೀರಾದ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು: 1. ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಸೆರಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿಷವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಆಂಟಿಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಆಂಟಿಟೆಟನಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.) 2. ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಸೆರಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ರಕ್ತದಿಂದ ಗಾಮಾ-ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿವೆ - ದಡಾರ, ಪೋಲಿಯೊ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ. ಸುರಕ್ಷಿತ ಔಷಧಗಳು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್ಗಳು ಸಿದ್ಧವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಮೊದಲ ನಿಮಿಷಗಳಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ವಯಸ್ಸು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹೆಸರು 12 ಗಂಟೆಗಳು ಮೊದಲ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ 3-7 ದಿನಗಳು ಕ್ಷಯರೋಗ ಲಸಿಕೆ 1 ತಿಂಗಳು ಎರಡನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ 3 ತಿಂಗಳುಗಳು ಮೊದಲ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ಟೆಟನಸ್, ಡಯಾಪ್ಟಿಯೊ, ಪೋಲಿಯೊ 4 ತಿಂಗಳುಗಳು. ಪೋಲಿಯೊ 6 ತಿಂಗಳು ಮೂರನೇ ಲಸಿಕೆ ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ಧನುರ್ವಾಯು, ಪೋಲಿಯೊ ಮೂರನೇ ಲಸಿಕೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ 12 ತಿಂಗಳು ಲಸಿಕೆ ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್

ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಗಳು ಮೊದಲ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು ನವಜಾತ ಅವಧಿ (ಜೀವನದ 28 ದಿನಗಳವರೆಗೆ) ಎರಡನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು 3-6 ತಿಂಗಳ ಜೀವನ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಾಶದಿಂದಾಗಿ ಮೂರನೆಯ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ 2-3 ವರ್ಷಗಳು ನಾಲ್ಕನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ 6-7 ವರ್ಷಗಳು ಐದನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ – ಹದಿಹರೆಯ(ಬಾಲಕಿಯರಿಗೆ 12-13 ವರ್ಷಗಳು; ಹುಡುಗರಿಗೆ ವರ್ಷಗಳು)

ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳುದೇಹದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು: ಮದ್ಯಪಾನ ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನ ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡದೈಹಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ ನಿದ್ರೆಯ ಕೊರತೆ ಅಧಿಕ ತೂಕ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂವಿಧಾನದ ಮಾನವ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪೋಷಣೆಯ ಸ್ವರೂಪ, ವಿಟಮಿನ್ ಪೂರೈಕೆ, ಹವಾಮಾನ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಷದ ಋತು, ಪರಿಸರ ಮಾಲಿನ್ಯ, ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು, ಜೀವನಶೈಲಿ

ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಲಪಡಿಸುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು: ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು, ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಗಾಳಿ ಸ್ನಾನ, ಹವಾಮಾನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಮಗುವನ್ನು ಧರಿಸುವುದು, ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಕಾಲೋಚಿತ ಏಕಾಏಕಿ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದು. ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು(ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜ್ವರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಕ್ರಿಸ್ಮಸ್ ಮರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಬಾರದು) ಪರಿಹಾರಗಳು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಳ್ಳುಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಈರುಳ್ಳಿ ನೀವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಜ್ಞರನ್ನು ಯಾವಾಗ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು? ಆಗಾಗ್ಗೆ ಜೊತೆ ಶೀತಗಳುತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ARVI, ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಉರಿಯೂತ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ - ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಉರಿಯೂತ ಅಥವಾ ARVI ಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ purulent ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ- ಮಧ್ಯಮ ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬೇಕು (ಚಿಕನ್ ಪಾಕ್ಸ್, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ದಡಾರ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ 1 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ, ಅವರಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಕಲಿನಿನ್ ಆಂಡ್ರೆ ವ್ಯಾಚೆಸ್ಲಾವೊವಿಚ್
ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಪ್ರಿವೆಂಟಿವ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ
ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆ
ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು
ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳು, ಅಂದರೆ ರಕ್ಷಣೆ
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವಿ.

1. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕ (ಮುಖ್ಯ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ವಿದೇಶಿ ಜೊತೆ
ಏಜೆಂಟ್ಗಳು. ಇದು ಹೇಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್, ಆಂಟಿವೈರಲ್
ರಕ್ಷಣೆ, ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

2. ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು
ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಜಾರಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಟ್ನಿಂದ.
ಉಮರ್ - ತೇವಾಂಶ, ದ್ರವ, ದ್ರವಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ).
ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ
ಇರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ
ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ.
ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ
ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು
ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟ -
ವಿದೇಶಿ ಅಣುಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳು:
ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಎಲ್ಲಿದೆ
ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು "ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ". ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ
ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಕಾಂಡಕೋಶ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ -
ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ (ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಅಥವಾ
ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಸರಣಿ.
ಥೈಮಸ್(ಥೈಮಸ್) - ಸ್ಥಳ
ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪಕ್ವತೆ.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ವಿವಿಧ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆ, in
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಇದು ಮುಖ್ಯ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ
ಸೀರಮ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ (ಥೈಮಸ್) ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ
ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ. ಥೈಮಸ್
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ ಇದರಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು
ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಧನ್ಯವಾದಗಳು
ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಸ್ತುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುರುತುಗಳು.
ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ದಟ್ಟವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ,
ಇದು ಥೈಮಿಕ್ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. IN
ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ,
ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟು ಸೇರುತ್ತದೆ
ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು, ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು, ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿಚಲನೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳು:
ಗುಲ್ಮ, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು
ಕರುಳು ಮತ್ತು ಇತರರ ದುಗ್ಧರಸ ರಚನೆಗಳು
ಪಕ್ವತೆಯ ವಲಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಗಗಳು
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶಗಳು - ಬಿ ಮತ್ತು ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್,
ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ನ್ಯೂಟ್ರೋ-, ಬಾಸೊ-,
eozonophiles, ಬೊಜ್ಜು, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು,
ತಂತುಕೋಶಗಳು.
ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳು - ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು, ಮೊನೊ- ಮತ್ತು
ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು.

ಗುಲ್ಮವು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ
ತಡವಾದ ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ
ಜನನ. ಬಿಳಿ ತಿರುಳು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ
ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್-ಸ್ವತಂತ್ರ
T- ಮತ್ತು ಬ್ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಿಂದ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಹೊಂದಿರುವ ವಲಯಗಳು. ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ
ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು
ಗುಲ್ಮ, ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್-ಸ್ವತಂತ್ರ ವಲಯದಲ್ಲಿ
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳು
ಮಾನವ ದೇಹವು ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಥೈಮಸ್ ನಂತರದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ
ಪಕ್ವತೆ, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಟಿ-ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ. ನಂತರ
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ಪ್ರಚೋದನೆ (ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ).
ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಅದರಲ್ಲಿ
ನಂತರ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಇದರಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ:
1) ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ;
2) ಬಿ-ಸೆಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ;
3) ತಡವಾದ (IV) ಪ್ರಕಾರದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕೆಳಗಿನ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:
1) ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ
ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಅವರು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತಾರೆ
ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದನೆ,
ಭಾಗವಹಿಸಲು ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಟಿ-ಕಿಲ್ಲರ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಈ ಉಪಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ
MHC ವರ್ಗ II ಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು
- ವರ್ಗ II ಅಣುಗಳು, ಮೇಲೆ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು;
2) ಸಪ್ರೆಸರ್ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ತಳೀಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ
ದಮನಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ
MHC ವರ್ಗ I ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅವು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು
ಟಿ-ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ;
3) ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು. ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ
MHC ವರ್ಗ I ಅಣುಗಳು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ
ಲಿಂಫೋಕಿನ್ಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಬಿ 1 ಮತ್ತು ಬಿ 2.
B1 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ
ಪೇಯರ್‌ನ ತೇಪೆಗಳಲ್ಲಿ, ನಂತರ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ
ಸೆರೋಸ್ ಕುಳಿಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು. ಹಾಸ್ಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು
ಕೇವಲ IgM ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಅವರಿಗಾಗಿ
ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.
B2 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ
ಮೆದುಳು, ನಂತರ ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನಲ್ಲಿ.
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಅವುಗಳ ರೂಪಾಂತರವು ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ
ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ Ig ವರ್ಗಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಮೆಮೊರಿ B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರೌಢ B ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗಳಾಗಿವೆ.
ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾದಾಗ
ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಚೋದನೆ
ಮೂಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ
ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಅವರು ದೊಡ್ಡ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು (ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ) ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ
ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಮಾಣ
ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.
ಆದರೆ ಆಡುತ್ತಾರೆ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ
ಉತ್ತರ ಅವರು ಹೀಗಿರಬಹುದು:
1) ಪ್ರತಿಜನಕ-ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಕೋಶಗಳು ಯಾವಾಗ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಭವ;
2) ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು
ಲಿಂಕ್

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ

ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ:
1. ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ (ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತು) - ಅದರ
ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸಂಯೋಜನೆ, ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ, ಪ್ರಮಾಣ,
ದೇಹದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ ಅವಧಿ.
2. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಿಂದ, ಅಂದರೆ
ದೇಹದ ಸ್ಥಿತಿ. ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ
ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ
ವಿನಾಯಿತಿ (ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು, ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು,
ಜೀವಸತ್ವಗಳು).
3. ಷರತ್ತುಗಳಿಂದ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ. ಇಬ್ಬರೂ ವರ್ಧಿಸಬಹುದು
ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಪಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅನುಕ್ರಮದ ಸರಪಳಿಯಾಗಿದೆ
ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಹಕಾರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ
ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಪಗಳು

ಇವೆ:
1) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
(ಮೊದಲ ಸಭೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಪ್ರತಿಜನಕ);
2) ದ್ವಿತೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
(ಮತ್ತೆ ಭೇಟಿಯಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಪ್ರತಿಜನಕ).

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
1) ಅನುಗಮನದ; ಪ್ರಸ್ತುತಿ ಮತ್ತು
ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ. ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ
ನಂತರದ ಜೊತೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಹಕಾರ
ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸ;
2) ಉತ್ಪಾದಕ; ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಚೋದಕ
ಹಂತವು ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ದ್ವಿತೀಯಕ - ವರೆಗೆ
ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳಿಂದಾಗಿ 3 ದಿನಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು
ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ
(ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್) ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ
ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳು ಮತ್ತು ವಿತರಿಸುತ್ತವೆ
ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಅಲ್ಲಿ ಟಿ-ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಒಂದು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ
ಮೂರು ಆಯ್ಕೆಗಳು:
1) ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ;
2) ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ;
3) ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಶಿಕ್ಷಣ ನಡೆಯುತ್ತದೆ
ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳು - ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು, ಸಾಮರ್ಥ್ಯ
ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ
ನೇರ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ
ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಲಿಂಫೋಕಿನ್ಗಳು
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು). ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಎರಡು ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:
ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್ಗಳು ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಒಂದು ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ
ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು
ಪ್ರತಿಜನಕ ಮಾಹಿತಿ, ಅದನ್ನು ಬ್ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ತದ್ರೂಪು. ನಲ್ಲಿ
ಇಲ್ಲಿ ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು), ಇದು
ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ
ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರತಿಜನಕ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ
ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
AG - AT ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆ, ಇದು
ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ
ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಇವು
ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ
ಪೂರಕ. ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ಎಜಿ - ಎಟಿ ಎಸ್ ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ
ಉರಿಯೂತ - ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನಿನ್.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ

ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಅದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ. ಇದರಲ್ಲಿ
ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ
ಯಾವುದೇ ಕೋಶ ಉತ್ಪಾದನೆ ಇಲ್ಲ ಅಥವಾ
ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

1) ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ
ಎಂಬ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಏಜೆಂಟ್‌ಗೆ
ಪ್ರತಿಜನಕ);
2) ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ
ನಿರಂತರ ಪ್ರವೇಶದೊಂದಿಗೆ ವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಅದೇ ಪ್ರತಿಜನಕದ ದೇಹ);
3) ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆ (ಸಾಮರ್ಥ್ಯ
ವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಿಸಿ
ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿದಾಗ ಅದೇ ಪ್ರತಿಜನಕದ ವಿರುದ್ಧ
ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು, ಮೊದಲನೆಯದು ಮತ್ತು
ನಂತರದ ಹಿಟ್‌ಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ
ದೀರ್ಘ ಅವಧಿಗಳು).

ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಧಗಳು

ನೈಸರ್ಗಿಕ - ಇದನ್ನು ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ
ಒಂದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ
ರೋಗಗಳು (ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ) ಅಥವಾ
ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ
ಗರ್ಭಧಾರಣೆ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ).
ಜಾತಿಗಳು - ಜೀವಿಯು ಒಳಗಾಗದಿದ್ದಾಗ
ಇತರರ ಕೆಲವು ರೋಗಗಳಿಗೆ
ಪ್ರಾಣಿಗಳು.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಧಗಳು

ಕೃತಕ - ಪಡೆದ
ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತ (ಸಕ್ರಿಯ) ಅಥವಾ
ಸೀರಮ್ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ).

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯ ವಿವರಣೆ:

1 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

2 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇರುವಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

3 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೃತಕ ಸಕ್ರಿಯ - ನಂತರದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ (ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಂತರ) ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ - ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ವಿನಾಯಿತಿ, 6-8 ತಿಂಗಳ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮಂಕಾಗುವಿಕೆಗಳು - ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತ, ಸೀರಮ್ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ: BCG, ದಡಾರ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ...) ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ - ಸಿದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಆಡಳಿತದಿಂದ (ಜ್ವರ)

4 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದೇಹವನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳು ಅಥವಾ ಹೊರಗಿನಿಂದ ಬರುವ ಅಥವಾ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಂದುಗೂಡಿಸುವ ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿತ ಅಂಗಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಕೇಂದ್ರ - ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ (ಥೈಮಸ್) ಬಾಹ್ಯ - ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಉಸಿರಾಟದ ಗೋಡೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು(ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಏಕ ಮತ್ತು ಗುಂಪು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಗಂಟುಗಳು ಇಲಿಯಮ್, ಅನುಬಂಧದ ಗುಂಪು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಗಂಟುಗಳು), ಗುಲ್ಮ.

5 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

6 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಆಸಿಯಮ್ ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿವೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ತುಂಬುವ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ. ಡಯಾಫಿಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ 4-5 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮೂಳೆಗಳುಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಉದ್ದವಾದ ಮೂಳೆಗಳು, ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಚಪ್ಪಟೆ ಮೂಳೆಗಳ ಎಪಿಫೈಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದೊಂದಿಗೆ ಸುಮಾರು 1.5 ಕೆಜಿ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಮತ್ತಷ್ಟು ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ

7 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ 15%) ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ 85%) ಭಾಗಶಃ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತವೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದಅಸ್ತಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಭಾಗ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ B-ಕೋಶ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇರುವ ಕಾರಣ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷ ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಇತರ ಭಾಗವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮೆಮೊರಿ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಸಭೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು "ನೆನಪಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ", ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೇಲೆ ಅದನ್ನು "ಗುರುತಿಸಿ".

8 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಸ್ಲೈಡ್ 9

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ (5 ವರ್ಗಗಳು) ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) ವರ್ಗ M ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೊದಲನೆಯದು - ಇವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು - ದೊಡ್ಡ-ಆಣ್ವಿಕ . ಅವರು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಜನನದ ನಂತರ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೀವಾಣುಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆ, ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ಇತರ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಎರಡನೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಡಿ ಮತ್ತು ಇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 10-15 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ. ಮಾನವನ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಅದೇ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

10 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು 3 ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಎ-ಸಿಸ್ಟಮ್: ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ (ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು) ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಅವರು ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ - ಪ್ರತಿಜನಕ, ಅದನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು (ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆ) ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ.

11 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಬಿ-ಸಿಸ್ಟಮ್ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಪೇಯರ್ ಪ್ಯಾಚ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಎ-ಸಿಸ್ಟಮ್ನಿಂದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತಾರೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ನೀಡುತ್ತದೆ, ದೇಹವನ್ನು ಆಣ್ವಿಕವಾಗಿ ಚದುರಿದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು, ಅವುಗಳ ವಿಷಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

12 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಟಿ - ಥೈಮಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್; ಅವುಗಳ ಪಕ್ವತೆಯು ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಥೈಮಸ್, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇರುತ್ತದೆ. ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಂಕೇತದ ನಂತರ, ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ (ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಸರಣ) ಮತ್ತು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ, ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಟಿ-ಸಿಸ್ಟಮ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಕಸಿ ವಿನಾಯಿತಿ); ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ (ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ).

ಸ್ಲೈಡ್ 13

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಸ್ಲೈಡ್ 14

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಥೈಮಸ್. ಸ್ಥಳಾಕೃತಿ. ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಮ್, ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಕಮಾನು, ಬ್ರಾಚಿಯೋಸೆಫಾಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಉನ್ನತ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವಾ ಮುಂದೆ ಇದೆ. ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶ, ಮುಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈ ಮ್ಯಾನುಬ್ರಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ದೇಹದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದೆ.

15 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಥೈಮಸ್ ರಚನೆ. ಎರಡು ಹಾಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡ. ಹಾಲೆಗಳನ್ನು ಕನೆಕ್ಟಿವ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಶಾಖೆಗಳಾಗಿ ಆಳವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಲೋಬ್ಲುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಲೋಬ್ಯೂಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ (ಗಾಢ) ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾ (ಹಗುರ) ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಥೈಮಸ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ - ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥೈಮಸ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನಾತ್ಮಕ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಘಟಕವೆಂದರೆ ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಕೋಶಕ, ಇದು ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು (ಇ), ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಎಲ್) ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು (ಎಂ) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

16 ಸ್ಲೈಡ್

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಜೀರ್ಣಾಂಗಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. 1. ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಶೇಖರಣೆಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ, ಹರಡಿರುವ ಅಂಶಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಗಂಟುಗಳು (ಕೋಶಕಗಳು) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ದಟ್ಟವಾದ ಶೇಖರಣೆಗಳು ಇವೆ. ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳನ್ನು ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕೊಳವೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ (ಪ್ಯಾಲಟೈನ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಭಾಷಾ ಮತ್ತು ಫಾರಂಜಿಲ್) ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಕೊಳವೆ(ಟ್ಯೂಬಲ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು). ಟಾನ್ಸಿಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ರಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಪಿರೋಗೋವ್-ವಾಲ್ಡೆರಾ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. A. ಭಾಷಾ ಟಾನ್ಸಿಲ್, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಲಾ ಲಿಂಗ್ವಾಲಿಸ್ (4) - ನಾಲಿಗೆಯ ಮೂಲದಲ್ಲಿ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇದೆ. ಬಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಪ್ಯಾಲಟೈನ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಲಾ ಪ್ಯಾಲಟೈನ್ (3) - ಮೌಖಿಕ ಕುಹರದ ಪ್ಯಾಲಟೈನ್ ಮತ್ತು ವೆಲೋಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಮಡಿಕೆಗಳ ನಡುವಿನ ಬಿಡುವುಗಳಲ್ಲಿ - ಟಾನ್ಸಿಲ್ಲರ್ ಫೊಸಾದಲ್ಲಿ. B. ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಟ್ಯೂಬಲ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಲಾ ಟ್ಯೂಬೇರಿಯಾ (2) - ಫರೆಂಕ್ಸ್ನ ಮೂಗಿನ ಭಾಗದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ, ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಕೊಳವೆಯ ಫಾರಂಜಿಲ್ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯ ಬಾಯಿಯ ಹಿಂದೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಜಿ. ಫಾರಂಜಿಲ್ (ಅಡೆನಾಯ್ಡ್) ಟಾನ್ಸಿಲ್, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಲಾ ಫಾರ್ಂಜಿಯಾಲಿಸ್ (1) - ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇದೆ ಹಿಂದಿನ ಗೋಡೆಗಂಟಲಕುಳಿ ಮತ್ತು ಫಾರಂಜಿಲ್ ವಾಲ್ಟ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ.

ಇತರ ಪ್ರಸ್ತುತಿಗಳ ಸಾರಾಂಶ

"ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ" - ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಅಂಶಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿ. ಥೈಮಸ್. ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ. ಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅನಾರೋಗ್ಯ. ಮನುಕುಲದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕುರುಹು. ಸೋಂಕು. ಕೇಂದ್ರ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು. ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಲಸಿಕೆಗಳು. ಲಸಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ಸೀರಮ್ಗಳು. ಕೃತಕ ವಿನಾಯಿತಿ.

"ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ" - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು: 1. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿ 2. ಪರಿಸರ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸ್ಥಿತಿಯ ರಚನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ: ಎರಡು ಗ್ಲಾಸ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ 1/3 ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೊನೇಟೆಡ್ ಪಾನೀಯಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

"ಮಾನವ ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ" - ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಸಂಯೋಜನೆ. ರಕ್ತ ಕಣಗಳು. ಮಾನವ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್. ರಕ್ತದ ದ್ರವ ಭಾಗ. ಆಕಾರದ ಅಂಶಗಳು. ಬಣ್ಣರಹಿತ ದ್ರವ. ಒಂದೇ ಪದದಲ್ಲಿ ಹೆಸರಿಸಿ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಟೊಳ್ಳಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅಂಗ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೆಸರು. ದುಗ್ಧರಸ ಚಲನೆ. ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗ. ರಕ್ತದ ಫಲಕಗಳು. ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದೇಹ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು. ಬೌದ್ಧಿಕ ಬೆಚ್ಚಗಾಗುವಿಕೆ. ದ್ರವ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ. ತಾರ್ಕಿಕ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ.

"ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸ" - ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ. ವಿಲಿಯಂ ಹಾರ್ವೆ. ಬರ್ಡೆಂಕೊ ನಿಕೊಲಾಯ್ ನಿಲೋವಿಚ್. ಪಿರೋಗೊವ್ ನಿಕೊಲಾಯ್ ಇವನೊವಿಚ್. ಲುಯಿಗಿ ಗಾಲ್ವಾನಿ. ಪಾಶ್ಚರ್. ಅರಿಸ್ಟಾಟಲ್. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಇಲ್ಯಾ ಇಲಿಚ್. ಬೊಟ್ಕಿನ್ ಸೆರ್ಗೆ ಪೆಟ್ರೋವಿಚ್. ಪ್ಯಾರಾಸೆಲ್ಸಸ್. ಉಖ್ತೋಮ್ಸ್ಕಿ ಅಲೆಕ್ಸಿ ಅಲೆಕ್ಸೀವಿಚ್. ಇಬ್ನ್ ಸಿನಾ. ಕ್ಲಾಡಿಯಸ್ ಗ್ಯಾಲೆನ್. ಲಿ ಶಿ-ಝೆನ್. ಆಂಡ್ರಿಯಾಸ್ ವೆಸಲಿಯಸ್. ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್. ಹಿಪ್ಪೊಕ್ರೇಟ್ಸ್. ಸೆಚೆನೋವ್ ಇವಾನ್ ಮಿಖೈಲೋವಿಚ್. ಪಾವ್ಲೋವ್ ಇವಾನ್ ಪೆಟ್ರೋವಿಚ್.

“ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಂಶಗಳು” - ನಾನು ಎಲ್ಲೆಡೆ ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇನೆ: ಖನಿಜಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ, ನಾನಿಲ್ಲದೆ ನೀವು ಕೈಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇದ್ದಂತೆ, ನಾನಿಲ್ಲದೆ, ಬೆಂಕಿ ಹೊರಟುಹೋಗಿದೆ! (ಆಮ್ಲಜನಕ). ಮತ್ತು ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಅದನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಎರಡು ಅನಿಲವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. (ನೀರು). ನನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದ್ದರೂ, ನನ್ನಿಲ್ಲದೆ ಬದುಕುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ನಾನು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಾದಕತೆಗಾಗಿ ಬಾಯಾರಿಕೆಯ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ದ್ರಾವಕ! ನೀರು. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ "ಜೀವ ಲೋಹಗಳ" ವಿಷಯ. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಾವಯವ ಅಂಶಗಳ ವಿಷಯ. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಪಾತ್ರ.

"ಇಮ್ಯುನಿಟಿ" - ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ವರ್ಗಗಳು. ಸಹಾಯಕ ಟಿ ಕೋಶ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್ಸ್. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ E. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅಣು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಶಗಳು. ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳದ ರಚನೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ. ವಿದೇಶಿ ಅಂಶಗಳು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರ. ಪ್ರತಿಜನಕ-ಬಂಧಕ ಸೈಟ್ನ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ.