പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ കൈമാറ്റവും നടപ്പാക്കലും മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. അവയിൽ മൂന്നെണ്ണം മാത്രമേയുള്ളൂ: ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, വിവർത്തനം. ഈ പ്രതികരണങ്ങളെല്ലാം പ്ലാസ്റ്റിക് എക്സ്ചേഞ്ച് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടേതാണ്, കൂടാതെ ഊർജ്ജ ചെലവും എൻസൈമുകളുടെ പങ്കാളിത്തവും ആവശ്യമാണ്.

അനുകരണം.

അനുകരണം- ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ - തലമുറകളിലേക്ക് പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം അടിവരയിടുന്നു. ഒരു അമ്മയുടെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ തനിപ്പകർപ്പിൻ്റെ ഫലമായി, രണ്ട് മകൾ തന്മാത്രകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവയിൽ ഓരോന്നും ഇരട്ട ഹെലിക്‌സ് ആണ്, അതിൽ ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു സ്ട്രോണ്ട് മാതൃ സ്‌ട്രാൻഡും മറ്റൊന്ന് പുതുതായി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. അനുകരണത്തിന് വിവിധ എൻസൈമുകൾ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, ഊർജ്ജം എന്നിവ ആവശ്യമാണ്.

പ്രത്യേക എൻസൈമുകളുടെ സഹായത്തോടെ, അമ്മയുടെ ഡിഎൻഎയുടെ രണ്ട് സരണികളുടെ അനുബന്ധ അടിത്തറകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ തകർക്കപ്പെടുന്നു. ഡിഎൻഎ ഇഴകൾ വ്യതിചലിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് എൻസൈമിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ അമ്മയുടെ ഡിഎൻഎ ഇഴകളിലൂടെ നീങ്ങുകയും തുടർച്ചയായി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുമായി ചേർന്ന് മകളുടെ ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ചേർക്കുന്ന പ്രക്രിയ പരസ്പര പൂരകതയുടെ തത്വം പിന്തുടരുന്നു. തൽഫലമായി, അമ്മയ്ക്കും പരസ്പരം സമാനമായ രണ്ട് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ്.

പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ്, അതായത്. പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്ന പ്രക്രിയ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് നടക്കുന്നത്. ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ, പ്രോട്ടീൻ്റെ പ്രാഥമിക ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് എംആർഎൻഎയിലേക്ക് പകർത്തുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രണ്ടാം ഘട്ടം, വിവർത്തനം, റൈബോസോമുകളിൽ സംഭവിക്കുന്നു. വിവർത്തന സമയത്ത്, mRNA-യിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന ക്രമത്തിന് അനുസൃതമായി അമിനോ ആസിഡുകളിൽ നിന്ന് പ്രോട്ടീൻ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അതായത്. ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ് ഒരു അമിനോ ആസിഡ് സീക്വൻസിലേക്ക് വിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്ന പ്രക്രിയ ഇനിപ്പറയുന്ന ഡയഗ്രം ഉപയോഗിച്ച് പ്രകടിപ്പിക്കാം:

DNA → mRNA → പ്രോട്ടീൻ → പ്രോപ്പർട്ടി, അടയാളം

ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ- ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിൽ മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎയുടെ സമന്വയം. ഡിഎൻഎ ഉള്ളിടത്താണ് ഈ പ്രക്രിയ നടക്കുന്നത്. യൂക്കാരിയോട്ടുകളിൽ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ സംഭവിക്കുന്നത് ന്യൂക്ലിയസ്, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ (സസ്യങ്ങളിൽ), പ്രോകാരിയോട്ടുകളിൽ നേരിട്ട് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ സമയത്ത്, DNA തന്മാത്രയാണ് ടെംപ്ലേറ്റ്, mRNA പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നമാണ്.

ട്രാൻസ്‌ക്രിപ്ഷൻ ആരംഭിക്കുന്നത് ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ വേർതിരിവോടെയാണ്, ഇത് റിപ്ലിക്കേഷൻ സമയത്ത് സംഭവിക്കുന്ന അതേ രീതിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു (ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ എൻസൈമുകളാൽ തകർക്കപ്പെടുന്നു). തുടർന്ന് എൻസൈം ആർഎൻഎ പോളിമറേസ്, കോംപ്ലിമെൻ്ററിറ്റി തത്വമനുസരിച്ച്, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളെ ഒരു ശൃംഖലയിലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ഒരു mRNA തന്മാത്രയെ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന mRNA തന്മാത്രയെ വേർതിരിച്ച് റൈബോസോമിൻ്റെ "തിരയലിൽ" സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നു.

റൈബോസോമുകളിലെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു പ്രക്ഷേപണം. യൂക്കറിയോട്ടുകളിലെ വിവർത്തനം സംഭവിക്കുന്നത് റൈബോസോമുകളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു, അവ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിലും, ER ൻ്റെ ഉപരിതലത്തിലും, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയിലും ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളിലും (സസ്യങ്ങളിൽ), സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ റൈബോസോമുകളിലെ പ്രോകാരിയോട്ടുകളിലും. വിവർത്തനത്തിൽ mRNA, tRNA, റൈബോസോമുകൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ, ATP തന്മാത്രകൾ, എൻസൈമുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

· അമിനോ ആസിഡുകൾപ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുടെ സമന്വയത്തിനുള്ള വസ്തുവായി സേവിക്കുന്നു.

· എ.ടി.പിഅമിനോ ആസിഡുകളെ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സാണ്.

· എൻസൈമുകൾടിആർഎൻഎയിലേക്ക് അമിനോ ആസിഡുകൾ ചേർക്കുന്നതിലും അമിനോ ആസിഡുകൾ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിലും പങ്കെടുക്കുന്നു.

· റൈബോസോമുകൾപ്രധാന വിവർത്തന സംഭവങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്ന സജീവ കേന്ദ്രം രൂപപ്പെടുന്ന rRNA, പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

· മെസഞ്ചർ ആർ.എൻ.എവി ഈ സാഹചര്യത്തിൽപ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുടെ സമന്വയത്തിനുള്ള ഒരു മാട്രിക്സ് ആണ്. mRNA യുടെ ട്രിപ്പിൾറ്റുകൾ, ഓരോന്നിനും ഒരു അമിനോ ആസിഡിൻ്റെ കോഡുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു കോഡണുകൾ.

· ആർഎൻഎകൾ കൈമാറുകഅമിനോ ആസിഡുകൾ റൈബോസോമുകളിലേക്ക് കൊണ്ടുവരികയും ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശ്രേണിയെ അമിനോ ആസിഡ് സീക്വൻസിലേക്ക് വിവർത്തനം ചെയ്യുന്നതിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ആർഎൻഎകൾ പോലെ ട്രാൻസ്ഫർ ആർഎൻഎകളും ഒരു ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. അവയ്ക്ക് ഒരു ക്ലോവർ ഇലയുടെ രൂപമുണ്ട് (ചിത്രം 28.3). ടിആർഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ സെൻട്രൽ ലൂപ്പിൻ്റെ മുകളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന മൂന്ന് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ആൻ്റികോഡൺ.

പ്രക്ഷേപണത്തിൻ്റെ പുരോഗതി.

mRNA-യെ റൈബോസോമുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചാണ് വിവർത്തനം ആരംഭിക്കുന്നത്. റൈബോസോം mRNA യ്‌ക്കൊപ്പം നീങ്ങുന്നു, ഓരോ തവണയും ഒരു ട്രിപ്പിൾ ചലിക്കുന്നു. റൈബോസോമിൻ്റെ സജീവ കേന്ദ്രത്തിൽ ഒരേസമയം എംആർഎൻഎയുടെ രണ്ട് ട്രിപ്പിറ്റുകൾ (കോഡണുകൾ) അടങ്ങിയിരിക്കാം. ഈ കോഡണുകൾ ഓരോന്നും ഒരു ടിആർഎൻഎയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു, അത് ഒരു കോംപ്ലിമെൻ്ററി ആൻ്റികോഡണുള്ളതും ഒരു പ്രത്യേക അമിനോ ആസിഡ് വഹിക്കുന്നതുമാണ്. കോഡോണുകൾക്കും ആൻ്റികോഡണുകൾക്കുമിടയിൽ ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, സജീവ സൈറ്റിൽ ടിആർഎൻഎ നിലനിർത്തുന്നു. ഈ സമയത്ത്, അമിനോ ആസിഡുകൾക്കിടയിൽ ഒരു പെപ്റ്റൈഡ് ബോണ്ട് രൂപപ്പെടുന്നു. വളരുന്ന പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖല രണ്ടാമത്തേതിൻ്റെ സജീവ കേന്ദ്രത്തിൽ പ്രവേശിച്ച ടിആർഎൻഎയിൽ "സസ്പെൻഡ്" ചെയ്യുന്നു. റൈബോസോം ഒരു ട്രിപ്പിൾ മുന്നോട്ട് നീങ്ങുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി ഒരു പുതിയ കോഡണും സജീവ കേന്ദ്രത്തിൽ അനുബന്ധ ടിആർഎൻഎയും ഉണ്ടാകുന്നു. പുറത്തുവിടുന്ന ടിആർഎൻഎയെ എംആർഎൻഎയിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തി ഒരു പുതിയ അമിനോ ആസിഡിനായി അയയ്ക്കുന്നു.

സെല്ലിൽ സംഭവിക്കുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങളായി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു? അത്തരം പ്രതികരണങ്ങൾക്കുള്ള മാട്രിക്സ് എന്താണ്?

മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് - പ്രത്യേക സവിശേഷതജീവജാലം. പകർപ്പ് രൂപപ്പെടുന്ന പാറ്റേണാണ് മാട്രിക്സ്. മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് - ഒരു മാട്രിക്സ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള സിന്തസിസ്. ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ പോളിമറുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുള്ള മോണോമറുകളുടെ കൃത്യമായ ക്രമം നൽകുന്നു.

കോശത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഡിഎൻഎ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ, ആർഎൻഎ സിന്തസിസ്, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. എംആർഎൻഎ സിന്തസിസിൽ ഡിഎൻഎയും പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൽ ഡിഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ആർഎൻഎയുമാണ് ടെംപ്ലേറ്റ്. ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസിൻ്റെ മോണോമറുകൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളും അമിനോ ആസിഡുകളുമാണ്. കോംപ്ലിമെൻ്ററിറ്റി തത്വമനുസരിച്ച് മോണോമറുകൾ മാട്രിക്സിൽ ഉറപ്പിക്കുകയും ക്രോസ്-ലിങ്ക് ചെയ്യുകയും പിന്നീട് മാട്രിക്സിൽ നിന്ന് വിടുകയും ചെയ്യുന്നു. മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങളാണ് സ്വന്തം തരത്തിലുള്ള പുനരുൽപാദനത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം.

സെല്ലിൽ സംഭവിക്കുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങളായി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു? അത്തരം പ്രതികരണങ്ങൾക്കുള്ള മാട്രിക്സ് എന്താണ്?

ഈ പേജിൽ തിരഞ്ഞത്:

• സെല്ലിലെ മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ മോണോമറുകൾ
• മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു
• മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്

ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ.

ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ (NA) ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത് 1869-ൽ സ്വിസ് ബയോകെമിസ്റ്റ് ഫ്രെഡറിക് മിഷർ ആണ്.

ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്റർ ബോണ്ടുകളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ച ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ് മോണോമറുകൾ.

ന്യൂക്ലിയോടൈഡിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

നൈട്രജൻ അടിസ്ഥാനം

പ്യൂരിൻസ് (അഡെനിൻ (എ), ഗ്വാനിൻ (ജി) - അവയുടെ തന്മാത്രകളിൽ 2 വളയങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: 5 ഉം 6 ഉം അംഗങ്ങൾ),

പിരിമിഡിൻ (സൈറ്റോസിൻ (സി), തൈമിൻ (ടി), യുറാസിൽ (യു) - ഒരു ആറ് അംഗ മോതിരം);

കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് (5-കാർബൺ ഷുഗർ റിംഗ്): റൈബോസ് അല്ലെങ്കിൽ ഡിയോക്സിറൈബോസ്;

ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് അവശിഷ്ടം.

2 തരം NK ഉണ്ട്: DNA, RNA. NK-കൾ ജനിതക (പാരമ്പര്യ) വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണവും പുനരുൽപാദനവും നടപ്പിലാക്കലും നൽകുന്നു. ഈ വിവരങ്ങൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകളുടെ രൂപത്തിൽ എൻകോഡ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രാഥമിക ഘടനയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. അമിനോ ആസിഡുകളും അവയെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകളും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകളെ വിളിക്കുന്നു ജനിതക കോഡ്. യൂണിറ്റ് ജനിതക കോഡ് DNA, RNA എന്നിവയാണ് ട്രിപ്പിൾ- മൂന്ന് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു ശ്രേണി.

നൈട്രജൻ ബേസുകളുടെ തരങ്ങൾ	എ, ജി, സി, ടി	എ, ജി, സി, യു
പെൻ്റോസുകളുടെ തരങ്ങൾ	β,D-2-ഡിയോക്സിറൈബോസ്	β,D-റൈബോസ്
ദ്വിതീയ ഘടന	റെഗുലർ, 2 കോംപ്ലിമെൻ്ററി ചെയിനുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു	ക്രമരഹിതമായ, ഒരു ശൃംഖലയുടെ ചില ഭാഗങ്ങൾ ഇരട്ട ഹെലിക്സ് ഉണ്ടാക്കുന്നു
തന്മാത്രാ ഭാരം (പ്രാഥമിക ശൃംഖലയിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് യൂണിറ്റുകളുടെ എണ്ണം) അല്ലെങ്കിൽ 250 മുതൽ 1.2x10 വരെ 5 kDa (കിലോഡാൽട്ടൺ)	ഏകദേശം ആയിരക്കണക്കിന്, ദശലക്ഷക്കണക്കിന്	എണ് പതുകളുടെയും നൂറുകളുടെയും ക്രമത്തില്
സെല്ലിലെ പ്രാദേശികവൽക്കരണം	ന്യൂക്ലിയസ്, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, സെൻട്രിയോളുകൾ	ന്യൂക്ലിയോലസ്, സൈറ്റോപ്ലാസം, റൈബോസോമുകൾ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ
	തലമുറകളായി പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണം, കൈമാറ്റം, പുനർനിർമ്മാണം	പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ നടപ്പാക്കൽ

ഡിഎൻഎ (ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്)ഒരു ന്യൂക്ലിക് ആസിഡാണ്, അതിൻ്റെ മോണോമറുകൾ ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ്; ഇത് ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ മാതൃ വാഹകനാണ്. ആ. വ്യക്തിഗത കോശങ്ങളുടെയും മുഴുവൻ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ഘടന, പ്രവർത്തനം, വികസനം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള എല്ലാ വിവരങ്ങളും ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകളുടെ രൂപത്തിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ഡിഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക ഘടന ഒരൊറ്റ സ്ട്രോണ്ടഡ് തന്മാത്രയാണ് (ഫേജുകൾ).

പോളിമർ മാക്രോമോളിക്യൂളിൻ്റെ കൂടുതൽ ക്രമീകരണത്തെ ദ്വിതീയ ഘടന എന്ന് വിളിക്കുന്നു. 1953-ൽ, ജെയിംസ് വാട്‌സണും ഫ്രാൻസിസ് ക്രിക്കും ഡിഎൻഎയുടെ ദ്വിതീയ ഘടന കണ്ടെത്തി - ഇരട്ട ഹെലിക്‌സ്. ഈ ഹെലിക്സിൽ, ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകൾ ഹെലിസുകളുടെ പുറംഭാഗത്തും ബേസുകൾ ഉള്ളിലുമാണ്, 0.34 nm ഇടവേളകളിൽ അകലമുണ്ട്. ആധാരങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളാൽ ശൃംഖലകൾ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ച് ഒരു പൊതു അക്ഷത്തിന് ചുറ്റും വളച്ചൊടിക്കുന്നു.

ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ കാരണം ആൻറിപാരലൽ സ്ട്രോണ്ടുകളിലെ അടിത്തറകൾ പൂരക (പരസ്പര പൂരക) ജോഡികളായി മാറുന്നു: A = ടി (2 കണക്ഷനുകൾ), ജി ≡ സി (3 കണക്ഷനുകൾ).

ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയിൽ പരസ്പര പൂരകത്വം എന്ന പ്രതിഭാസം 1951-ൽ എർവിൻ ചാർഗാഫ് കണ്ടെത്തി.

ചാർഗാഫിൻ്റെ നിയമം: പ്യൂരിൻ ബേസുകളുടെ എണ്ണം എപ്പോഴും പിരിമിഡിൻ ബേസുകളുടെ (A + G) = (T + C) തുല്യമാണ്.

ഹെലിക്‌സിൻ്റെ (സൂപ്പർകോയിലിംഗ്) തൊട്ടടുത്തുള്ള തിരിവുകൾക്കിടയിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ മൂലം ഒരു ഇരട്ട സ്ട്രാൻഡഡ് തന്മാത്രയെ ലൂപ്പുകളാക്കി വീണ്ടും മടക്കിക്കളയുന്നതാണ് ഡിഎൻഎയുടെ ത്രിതീയ ഘടന.

ഡിഎൻഎയുടെ ചതുരാകൃതിയിലുള്ള ഘടന ക്രോമാറ്റിഡുകൾ (ക്രോമസോമിൻ്റെ 2 ഇഴകൾ) ആണ്.

ഡിഎൻഎ നാരുകളുടെ എക്സ്-റേ ഡിഫ്രാക്ഷൻ പാറ്റേണുകൾ, മോറിസ് വിൽക്കിൻസ്, റോസാലിൻഡ് ഫ്രാങ്ക്ലിൻ എന്നിവർ ആദ്യം നേടിയത്, തന്മാത്രയ്ക്ക് ഒരു ഹെലിക്കൽ ഘടനയുണ്ടെന്നും ഒന്നിലധികം പോളി ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖല അടങ്ങിയിരിക്കുന്നുവെന്നും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ഡിഎൻഎയുടെ നിരവധി കുടുംബങ്ങളുണ്ട്: എ, ബി, സി, ഡി, ഇസഡ് രൂപങ്ങൾ. ബി ഫോം സാധാരണയായി കോശങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. Z ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ ആകൃതികളും വലംകൈയ്യൻ സർപ്പിളുകളാണ്.

ഡിഎൻഎയുടെ തനിപ്പകർപ്പ് (സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ). - ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ പുനർനിർമ്മാണം ഉറപ്പാക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ജൈവ പ്രക്രിയകളിൽ ഒന്നാണിത്. രണ്ട് പൂരക സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ വേർതിരിവോടെയാണ് അനുകരണം ആരംഭിക്കുന്നത്. ഓരോ സ്ട്രോണ്ടും ഒരു പുതിയ ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര രൂപീകരിക്കാൻ ഒരു ടെംപ്ലേറ്റായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് പ്രക്രിയയിൽ എൻസൈമുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. രണ്ട് പുത്രി തന്മാത്രകളിൽ ഓരോന്നിനും ഒരു പഴയ ഹെലിക്‌സും പുതിയ ഒരെണ്ണവും ഉണ്ടായിരിക്കണം. പുതിയ ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമത്തിൽ പഴയതിനോട് തികച്ചും സമാനമാണ്. അമ്മയുടെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങളുടെ മകളുടെ തന്മാത്രകളിൽ കൃത്യമായ പുനരുൽപാദനം ഈ അനുകരണ രീതി ഉറപ്പാക്കുന്നു.

ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ തനിപ്പകർപ്പിൻ്റെ ഫലമായി, രണ്ട് പുതിയ തന്മാത്രകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ യഥാർത്ഥ തന്മാത്രയുടെ കൃത്യമായ പകർപ്പാണ് - മെട്രിക്സ്. ഓരോ പുതിയ തന്മാത്രയിലും രണ്ട് ചങ്ങലകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളും സഹോദരിയും. ഡിഎൻഎ റിപ്ലിക്കേഷൻ്റെ ഈ സംവിധാനത്തെ വിളിക്കുന്നു അർദ്ധ യാഥാസ്ഥിതിക.

പൂരക ഘടനയുള്ള മറ്റൊരു ഹെറ്ററോപോളിമർ തന്മാത്രയുടെ സമന്വയത്തിനുള്ള ടെംപ്ലേറ്റ് (ഫോം) ആയി ഒരു ഹെറ്ററോപോളിമർ തന്മാത്ര വർത്തിക്കുന്ന പ്രതികരണങ്ങളെ വിളിക്കുന്നു മാട്രിക്സ് തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ. ഒരു പ്രതികരണ സമയത്ത് മാട്രിക്സ് ആയി വർത്തിക്കുന്ന അതേ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ രൂപപ്പെട്ടാൽ, പ്രതികരണത്തെ വിളിക്കുന്നു ഓട്ടോകാറ്റലിറ്റിക്. ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തന സമയത്ത്, ഒരു പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ മാട്രിക്സിൽ മറ്റൊരു പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നുവെങ്കിൽ, അത്തരം പ്രതികരണത്തെ വിളിക്കുന്നു ഹെറ്ററോകാറ്റലിറ്റിക്. അങ്ങനെ, ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ (അതായത് ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ്) ആണ് ഓട്ടോകാറ്റലിറ്റിക് മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണം.

മാട്രിക്സ് തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ (ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ്),

ഡിഎൻഎ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ (ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ ആർഎൻഎ സിന്തസിസ്),

ആർഎൻഎ വിവർത്തനം (ആർഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്).

എന്നിരുന്നാലും, മറ്റ് ടെംപ്ലേറ്റ്-ടൈപ്പ് പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ട്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു RNA ടെംപ്ലേറ്റിലെ RNA സിന്തസിസ്, ഒരു RNA ടെംപ്ലേറ്റിലെ DNA സിന്തസിസ്. ചില വൈറസുകളാൽ കോശങ്ങൾ ബാധിക്കപ്പെടുമ്പോൾ അവസാനത്തെ രണ്ട് തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു RNA ടെംപ്ലേറ്റിലെ DNA സിന്തസിസ് ( റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ) ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

എല്ലാ മാട്രിക്സ് പ്രക്രിയകളും മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: ആരംഭം (ആരംഭം), നീട്ടൽ (തുടർച്ച), അവസാനിപ്പിക്കൽ (അവസാനം).

നിരവധി ഡസൻ എൻസൈമുകൾ പങ്കെടുക്കുന്ന ഒരു സങ്കീർണ്ണ പ്രക്രിയയാണ് ഡിഎൻഎ പകർപ്പ്. അവയിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടവ ഡിഎൻഎ പോളിമറേസുകൾ (പല തരങ്ങൾ), പ്രൈമസുകൾ, ടോപോയിസോമറസുകൾ, ലിഗേസുകൾ തുടങ്ങിയവയാണ്. ഒരു തന്മാത്രയുടെ വ്യത്യസ്ത ശൃംഖലകളിൽ, ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത ദിശകളിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ്റെ പ്രധാന പ്രശ്നം, എന്നാൽ OH ഗ്രൂപ്പിൽ അവസാനിക്കുന്ന അവസാനം മുതൽ മാത്രമേ ചെയിൻ എക്സ്റ്റൻഷൻ ഉണ്ടാകൂ. അതിനാൽ, പകർപ്പെടുത്ത മേഖലയിൽ, അത് വിളിക്കപ്പെടുന്നു റെപ്ലിക്കേഷൻ ഫോർക്ക്, വ്യത്യസ്‌ത ശൃംഖലകളിൽ വ്യത്യസ്‌തമായ രീതിയിലാണ് അനുകരണ പ്രക്രിയ നടക്കുന്നത്. ലീഡിംഗ് സ്ട്രാൻഡ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു സ്ട്രോണ്ടിൽ, തുടർച്ചയായ ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് ഒരു ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ലാഗിംഗ് ചെയിൻ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന മറ്റൊരു ചെയിനിൽ, ബൈൻഡിംഗ് ആദ്യം സംഭവിക്കുന്നു പ്രൈമർ- ആർഎൻഎയുടെ ഒരു പ്രത്യേക ശകലം. പ്രൈമർ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഡിഎൻഎ ശകലത്തിൻ്റെ സമന്വയത്തിനുള്ള പ്രൈമർ ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്നു ഒകാസാക്കിയുടെ ശകലം. തുടർന്ന്, പ്രൈമർ നീക്കം ചെയ്യുകയും ഒകാസാക്കി ശകലങ്ങൾ ഡിഎൻഎ ലിഗേസ് എൻസൈമിൻ്റെ ഒരൊറ്റ സ്ട്രോണ്ടിലേക്ക് തുന്നിച്ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷനും ഒപ്പമുണ്ട് നഷ്ടപരിഹാരം- ആവർത്തിക്കുമ്പോൾ അനിവാര്യമായും ഉണ്ടാകുന്ന പിശകുകൾ തിരുത്തൽ. നിരവധി റിപ്പയർ മെക്കാനിസങ്ങളുണ്ട്.

കോശവിഭജനത്തിന് മുമ്പാണ് അനുകരണം സംഭവിക്കുന്നത്. ഡിഎൻഎയുടെ ഈ കഴിവിന് നന്ദി, പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ അമ്മയുടെ സെല്ലിൽ നിന്ന് മകളുടെ കോശങ്ങളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ആർഎൻഎ (റൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്)ഒരു ന്യൂക്ലിക് ആസിഡാണ്, അതിൻ്റെ മോണോമറുകൾ റൈബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ്.

ഒരു ആർഎൻഎ തന്മാത്രയ്ക്കുള്ളിൽ പരസ്പരം പൂരകങ്ങളായ നിരവധി മേഖലകളുണ്ട്. അത്തരം പൂരക മേഖലകൾക്കിടയിൽ ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, ഒരു ആർഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ ഇരട്ട-സ്ട്രാൻഡഡ്, സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് ഘടനകൾ മാറിമാറി വരുന്നു, കൂടാതെ തന്മാത്രയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ഘടന ഒരു ക്ലോവർ ഇലയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്.

ആർഎൻഎ ഉണ്ടാക്കുന്ന നൈട്രജൻ ബേസുകൾക്ക് ഡിഎൻഎയിലും ആർഎൻഎയിലും പൂരക ബേസുകളുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, നൈട്രജൻ ബേസുകൾ A=U, A=T, G≡C എന്നീ ജോഡികളായി മാറുന്നു. ഇതിന് നന്ദി, ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് ആർഎൻഎയിലേക്കും ആർഎൻഎയിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎയിലേക്കും ആർഎൻഎയിൽ നിന്ന് പ്രോട്ടീനുകളിലേക്കും വിവരങ്ങൾ കൈമാറാൻ കഴിയും.

വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്ന സെല്ലുകളിൽ മൂന്ന് പ്രധാന തരം ആർഎൻഎ ഉണ്ട്:

1. വിവരങ്ങൾ, അഥവാ മാട്രിക്സ് RNA (mRNA, അല്ലെങ്കിൽ mRNA). പ്രവർത്തനം: പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് മാട്രിക്സ്. സെല്ലുലാർ ആർഎൻഎയുടെ 5% ഉണ്ടാക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ് സമയത്ത് ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് റൈബോസോമുകളിലേക്ക് ജനിതക വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നു. യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകളിൽ, പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകളാൽ mRNA (mRNA) സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയസ് നിഷ്‌ക്രിയമാണെങ്കിലും പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ് തുടരുന്നത് ഇത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനപരമായ റോളുകളുള്ള നിരവധി മേഖലകളുള്ള ഒരു രേഖീയ ശൃംഖലയാണ് mRNA:

a) 5" അറ്റത്ത് ഒരു തൊപ്പി ("തൊപ്പി") ഉണ്ട് - ഇത് എംആർഎൻഎയെ എക്സോണ്യൂക്ലിയസുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു,

b) റൈബോസോമിൻ്റെ ചെറിയ ഉപയൂണിറ്റിൻ്റെ ഭാഗമായ rRNA വിഭാഗത്തിന് പൂരകമായ, വിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടാത്ത ഒരു പ്രദേശം അതിനെ പിന്തുടരുന്നു,

സി) എംആർഎൻഎയുടെ വിവർത്തനം (വായന) ആരംഭിക്കുന്നത് ഇനീഷ്യേഷൻ കോഡൺ എയുജി, എൻകോഡിംഗ് മെഥിയോണിൻ,

d) പ്രോട്ടീനിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു കോഡിംഗ് ഭാഗം സ്റ്റാർട്ട് കോഡണിന് ശേഷം വരുന്നു.

2. റൈബോസോമൽ, അഥവാ റൈബോസോമൽ RNA (rRNA). സെല്ലുലാർ ആർഎൻഎയുടെ 85% വരും. പ്രോട്ടീനുമായി സംയോജിച്ച്, ഇത് റൈബോസോമുകളുടെ ഭാഗമാണ്, വലുതും ചെറുതുമായ റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റുകളുടെ (50-60S, 30-40S ഉപഘടകങ്ങൾ) ആകൃതി നിർണ്ണയിക്കുന്നു. അവർ വിവർത്തനത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു - പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൽ mRNA യിൽ നിന്നുള്ള വിവരങ്ങൾ വായിക്കുന്നു.

ഉപയൂണിറ്റുകളും അവയുടെ ഘടകമായ ആർആർഎൻഎകളും സാധാരണയായി അവയുടെ അവശിഷ്ട സ്ഥിരാങ്കം കൊണ്ടാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. എസ് - സെഡിമെൻ്റേഷൻ കോഫിഫിഷ്യൻ്റ്, സ്വെഡ്ബെർഗ് യൂണിറ്റുകൾ. എസ് മൂല്യം, അൾട്രാസെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ സമയത്ത് കണങ്ങളുടെ അവശിഷ്ട നിരക്ക്, അവയുടെ തന്മാത്രാ ഭാരത്തിന് ആനുപാതികമാണ്. (ഉദാഹരണത്തിന്, 16 സ്വെഡ്ബെർഗ് യൂണിറ്റുകളുടെ സെഡിമെൻ്റേഷൻ കോഫിഫിഷ്യൻ്റ് ഉള്ള പ്രോകാരിയോട്ടിക് rRNA 16S rRNA എന്ന് നിയുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു).

അങ്ങനെ, പോളിന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയുടെ നീളം, പിണ്ഡം, റൈബോസോമുകളിലെ പ്രാദേശികവൽക്കരണം എന്നിവയിൽ വ്യത്യസ്തമായ നിരവധി തരം ആർആർഎൻഎകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: 23-28 എസ്, 16-18 എസ്, 5 എസ്, 5.8 എസ്. പ്രോകാരിയോട്ടിക്, യൂക്കറിയോട്ടിക് റൈബോസോമുകളിൽ 2 വ്യത്യസ്ത ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള RNA-കൾ, ഓരോ ഉപയൂണിറ്റിനും ഒന്ന്, കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള RNA - 5S RNA എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. യൂക്കറിയോട്ടിക് റൈബോസോമുകളിൽ കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം 5.8 എസ് ആർഎൻഎയും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രോകാരിയോട്ടുകൾ 23S, 16S, 5S rRNA എന്നിവയും യൂക്കാരിയോട്ടുകൾ 18S, 28S, 5S, 5.8S എന്നിവയും സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു.

80S റൈബോസോം (യൂക്കറിയോട്ടിക്)

ചെറിയ 40S ഉപയൂണിറ്റ് വലിയ 60S ഉപയൂണിറ്റ്

18SrRNA (~2000 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ), - 28SrRNA (~4000 nt),

5.8SpRNA (~155 nt),

5SpRNA (~121 nt),

~30 പ്രോട്ടീനുകൾ. ~45 പ്രോട്ടീനുകൾ.

70S റൈബോസോം (പ്രോകാരിയോട്ടിക്)

ചെറിയ 30S ഉപയൂണിറ്റ് വലിയ 50S ഉപയൂണിറ്റ്

16SpRNA, - 23SpRNA,

~20 പ്രോട്ടീനുകൾ. ~30 പ്രോട്ടീനുകൾ.

ഉയർന്ന പോളിമെറിക് ആർആർഎൻഎയുടെ ഒരു വലിയ തന്മാത്ര (സെഡിമെൻ്റേഷൻ കോൺസ്റ്റൻ്റ് 23-28 എസ്, 50-60 എസ് റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റുകളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഹൈ-പോളിമർ rRNA യുടെ ഒരു ചെറിയ തന്മാത്ര (അവസാന സ്ഥിരത 16-18S, 30-40S റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റുകളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഒഴിവാക്കലുകളില്ലാതെ എല്ലാ റൈബോസോമുകളിലും, ലോ-പോളിമർ 5S rRNA ഉണ്ട്, അത് 50-60S റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റുകളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു.

5.8 എസ് സെഡിമെൻ്റേഷൻ കോൺസ്റ്റൻ്റ് ഉള്ള ലോ-പോളിമർ ആർആർഎൻഎ യൂക്കറിയോട്ടിക് റൈബോസോമുകളുടെ മാത്രം സ്വഭാവമാണ്.

അങ്ങനെ, റൈബോസോമുകളിൽ പ്രോകാരിയോട്ടുകളിൽ മൂന്ന് തരം ആർആർഎൻഎയും യൂകാരിയോട്ടുകളിൽ നാല് തരം ആർആർഎൻഎയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ആർആർഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക ഘടന ഒരു പോളിറിബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയാണ്.

rRNA യുടെ ദ്വിതീയ ഘടന പോളിറിബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയുടെ സർപ്പിളവൽക്കരണമാണ് (ആർഎൻഎ ശൃംഖലയുടെ വ്യക്തിഗത വിഭാഗങ്ങൾ ഹെലിക്കൽ ലൂപ്പുകളായി മാറുന്നു - "ഹെയർപിനുകൾ").

ഉയർന്ന പോളിമർ ആർആർഎൻഎയുടെ ത്രിതീയ ഘടന - ദ്വിതീയ ഘടനയുടെ ഹെലിക്കൽ മൂലകങ്ങളുടെ ഇടപെടലുകൾ.

3. ഗതാഗതം RNA (tRNA). സെല്ലുലാർ ആർഎൻഎയുടെ 10% ഉണ്ടാക്കുന്നു. അമിനോ ആസിഡിനെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സൈറ്റിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, അതായത്. റൈബോസോമുകളിലേക്ക്. ഓരോ അമിനോ ആസിഡിനും അതിൻ്റേതായ tRNA ഉണ്ട്.

ടിആർഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക ഘടന ഒരു പോളിറിബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയാണ്.

ടിആർഎൻഎയുടെ ദ്വിതീയ ഘടന ഒരു "ക്ലോവർലീഫ്" മോഡലാണ്, ഈ ഘടനയിൽ 4 ഡബിൾ സ്ട്രാൻഡഡ്, 5 സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് മേഖലകൾ ഉണ്ട്.

ടിആർഎൻഎയുടെ ത്രിതീയ ഘടന സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്;

ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങളുടെ ഫലമായാണ് എല്ലാത്തരം ആർഎൻഎകളും രൂപപ്പെടുന്നത്. മിക്ക കേസുകളിലും, DNA സ്ട്രാൻഡുകളിലൊന്ന് ടെംപ്ലേറ്റായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ഒരു ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ ആർഎൻഎ ബയോസിന്തസിസ് ടെംപ്ലേറ്റ് തരത്തിലുള്ള ഒരു ഹെറ്ററോകാറ്റലിറ്റിക് പ്രതികരണമാണ്. ഈ പ്രക്രിയയെ വിളിക്കുന്നു ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻചില എൻസൈമുകളാൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു - ആർഎൻഎ പോളിമറേസുകൾ (ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റേസുകൾ).

ആർഎൻഎ സിന്തസിസ് (ഡിഎൻഎ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ) ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് എംആർഎൻഎയിലേക്ക് വിവരങ്ങൾ പകർത്തുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു.

ആർഎൻഎ സിന്തസിസും ഡിഎൻഎ സിന്തസിസും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ:

പ്രക്രിയയുടെ അസമമിതി: ഒരു ടെംപ്ലേറ്റായി ഒരു DNA സ്ട്രാൻഡ് മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കുന്നുള്ളൂ.

യാഥാസ്ഥിതിക പ്രക്രിയ: RNA സിന്തസിസ് പൂർത്തിയാകുമ്പോൾ DNA തന്മാത്ര അതിൻ്റെ യഥാർത്ഥ അവസ്ഥയിലേക്ക് മടങ്ങുന്നു. ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് സമയത്ത്, തന്മാത്രകൾ പകുതിയായി പുതുക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് അനുകരണത്തെ അർദ്ധ യാഥാസ്ഥിതികമാക്കുന്നു.

ആർഎൻഎ സിന്തസിസ് ആരംഭിക്കുന്നതിന് പ്രൈമർ ആവശ്യമില്ല, എന്നാൽ ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷന് ഒരു ആർഎൻഎ പ്രൈമർ ആവശ്യമാണ്.

1. ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ കൈമാറ്റത്തിൻ്റെ ക്രമം വിശദീകരിക്കുക: ജീൻ - പ്രോട്ടീൻ - സ്വഭാവം.

2. പ്രോട്ടീൻ ഘടന അതിൻ്റെ ഘടനയും ഗുണങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഓർക്കുക. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ ഈ ഘടന എങ്ങനെയാണ് എൻകോഡ് ചെയ്തിരിക്കുന്നത്?

3. ജനിതക കോഡ് എന്താണ്?

4. ജനിതക കോഡിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ വിവരിക്കുക.

7. മാട്രിക്സ് സിന്തസിസിൻ്റെ പ്രതികരണങ്ങൾ. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ

ഒരു പ്രോട്ടീനിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഡിഎൻഎയിൽ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസായി രേഖപ്പെടുത്തുകയും ന്യൂക്ലിയസിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. റൈബോസോമുകളിലെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലാണ് പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്നത്. അതിനാൽ, പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിന് ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൻ്റെ സൈറ്റിലേക്ക് വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്ന ഒരു ഘടന ആവശ്യമാണ്. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഒരു പ്രത്യേക ജീനിൽ നിന്ന് റൈബോസോമുകളിലെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സൈറ്റിലേക്ക് വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്ന വിവരദായകമായ അല്ലെങ്കിൽ മാട്രിക്സ് ആർഎൻഎയാണ് അത്തരമൊരു ഇടനിലക്കാരൻ.

ഇൻഫർമേഷൻ കാരിയർ കൂടാതെ, സിന്തസിസ് സൈറ്റിലേക്ക് അമിനോ ആസിഡുകളുടെ വിതരണം ഉറപ്പാക്കുകയും പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയിൽ അവയുടെ സ്ഥാനം നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. അത്തരം പദാർത്ഥങ്ങൾ ട്രാൻസ്ഫർ ആർഎൻഎകളാണ്, ഇത് സിന്തസിസ് സൈറ്റിലേക്ക് അമിനോ ആസിഡുകളുടെ കോഡിംഗും ഡെലിവറിയും ഉറപ്പാക്കുന്നു. റൈബോസോമുകളിൽ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്നു, ഇവയുടെ ശരീരം റൈബോസോമൽ ആർഎൻഎയിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ഇതിനർത്ഥം മറ്റൊരു തരം ആർഎൻഎ ആവശ്യമാണ് - റൈബോസോമൽ.

ജനിതക വിവരങ്ങൾ മൂന്ന് തരത്തിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെയാണ് തിരിച്ചറിയുന്നത്: ആർഎൻഎ സിന്തസിസ്, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്, ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ. ഓരോന്നിലും, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു രേഖീയ ശ്രേണിയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ മറ്റൊരു രേഖീയ ശ്രേണി സൃഷ്ടിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു: ഒന്നുകിൽ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ (ആർഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളിൽ) അല്ലെങ്കിൽ അമിനോ ആസിഡുകൾ (പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളിൽ). എല്ലാ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും സമന്വയത്തിനുള്ള ടെംപ്ലേറ്റായി വർത്തിക്കുന്നത് ഡിഎൻഎ ആണെന്ന് പരീക്ഷണാത്മകമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഈ ബയോസിന്തറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ വിളിക്കുന്നു മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ്.മതിയായ ലാളിത്യം മാട്രിക്സ് പ്രതികരണങ്ങൾസെല്ലിൽ സംഭവിക്കുന്ന മറ്റ് പ്രക്രിയകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി അവയുടെ മെക്കാനിസം വിശദമായി പഠിക്കാനും മനസ്സിലാക്കാനും അവയുടെ ഏകമാനത സാധ്യമാക്കി.

ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ

ഡിഎൻഎയിൽ നിന്നുള്ള ആർഎൻഎയുടെ ബയോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയയെ വിളിക്കുന്നു ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ.ഈ പ്രക്രിയ നടക്കുന്നത് ന്യൂക്ലിയസിലാണ്. എല്ലാത്തരം ആർഎൻഎകളും ഡിഎൻഎ മാട്രിക്സിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു - ഇൻഫർമേഷൻ, ട്രാൻസ്പോർട്ട്, റൈബോസോമൽ, ഇത് പിന്നീട് പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പ്രക്രിയയിൽ ഡിഎൻഎയിലെ ജനിതക കോഡ് മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎയിലേക്ക് ട്രാൻസ്ക്രൈബ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. പരസ്പര പൂരകതയുടെ തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് പ്രതികരണം.

ആർഎൻഎ സിന്തസിസിന് നിരവധി സവിശേഷതകളുണ്ട്. ആർഎൻഎ തന്മാത്ര വളരെ ചെറുതാണ്, ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു ചെറിയ വിഭാഗത്തിൻ്റെ മാത്രം പകർപ്പാണ്. അതിനാൽ, നൽകിയിരിക്കുന്ന ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു പ്രത്യേക വിഭാഗം മാത്രമേ ഒരു മാട്രിക്സ് ആയി വർത്തിക്കുന്നുള്ളൂ. പുതുതായി സമന്വയിപ്പിച്ച ആർഎൻഎ ഒരിക്കലും യഥാർത്ഥ ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടില്ല, പക്ഷേ പ്രതികരണം അവസാനിച്ചതിന് ശേഷം പുറത്തിറങ്ങുന്നു. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പ്രക്രിയ മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് നടക്കുന്നത്.

ആദ്യ ഘട്ടം - ദീക്ഷ- പ്രക്രിയയുടെ തുടക്കം. ആർഎൻഎ പകർപ്പുകളുടെ സമന്വയം ഡിഎൻഎയിലെ ഒരു പ്രത്യേക സോണിൽ നിന്നാണ് ആരംഭിക്കുന്നത്, അതിനെ വിളിക്കുന്നു പ്രൊമോട്ടർഈ സോണിൽ ഒരു നിശ്ചിത ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ആരംഭ സിഗ്നലുകൾ.ഈ പ്രക്രിയ എൻസൈമുകളാൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു ആർഎൻഎ പോളിമറസുകൾ.ആർഎൻഎ പോളിമറേസ് എന്ന എൻസൈം പ്രൊമോട്ടറുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ഇരട്ട ഹെലിക്‌സ് അഴിച്ചുമാറ്റുകയും ഡിഎൻഎയുടെ രണ്ട് ഇഴകൾക്കിടയിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളെ തകർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നാൽ അവയിലൊന്ന് മാത്രമാണ് ആർഎൻഎ സമന്വയത്തിനുള്ള ഒരു ടെംപ്ലേറ്റായി പ്രവർത്തിക്കുന്നത്.

രണ്ടാം ഘട്ടം - നീട്ടൽ.ഈ ഘട്ടത്തിലാണ് പ്രധാന പ്രക്രിയ നടക്കുന്നത്. ഒരു ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിൽ, ഒരു മാട്രിക്സിലെന്നപോലെ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ പരസ്പരപൂരകതയുടെ തത്വമനുസരിച്ച് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു (ചിത്രം 19). ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയിലൂടെ പടിപടിയായി നീങ്ങുന്ന എൻസൈം ആർഎൻഎ പോളിമറേസ്, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളെ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതേസമയം ഡിഎൻഎ ഇരട്ട ഹെലിക്‌സിനെ നിരന്തരം അഴിച്ചുവിടുന്നു. ഈ ചലനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, ഒരു RNA പകർപ്പ് സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

മൂന്നാം ഘട്ടം - അവസാനിപ്പിക്കൽ.ഇത് അവസാന ഘട്ടമാണ്. RNA സംശ്ലേഷണം വരെ തുടരുന്നു ബ്രേക്ക് ലൈറ്റ്- എൻസൈമിൻ്റെ ചലനത്തെയും ആർഎൻഎയുടെ സമന്വയത്തെയും തടയുന്ന ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ശ്രേണി. ഡിഎൻഎയിൽ നിന്നും സിന്തസൈസ് ചെയ്ത ആർഎൻഎ പകർപ്പിൽ നിന്നും പോളിമറേസ് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. അതേ സമയം, മാട്രിക്സിൽ നിന്ന് ആർഎൻഎ തന്മാത്ര നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഡിഎൻഎ ഇരട്ട ഹെലിക്സ് പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു. സിന്തസിസ് പൂർത്തിയായി. ഡിഎൻഎ വിഭാഗത്തെ ആശ്രയിച്ച്, റൈബോസോമൽ, ട്രാൻസ്പോർട്ട്, മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎകൾ എന്നിവ ഈ രീതിയിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ഒരു RNA തന്മാത്രയുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ്റെ ഒരു ടെംപ്ലേറ്റായി ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡുകളിലൊന്ന് മാത്രമേ പ്രവർത്തിക്കൂ. എന്നിരുന്നാലും, വ്യത്യസ്ത ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡുകൾക്ക് രണ്ട് അയൽ ജീനുകളുടെ ടെംപ്ലേറ്റായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും. രണ്ട് സ്ട്രോണ്ടുകളിൽ ഏതാണ് സമന്വയത്തിനായി ഉപയോഗിക്കേണ്ടതെന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് പ്രൊമോട്ടറാണ്, ഇത് ആർഎൻഎ പോളിമറേസ് എൻസൈമിനെ ഒരു ദിശയിലേക്കോ മറ്റൊന്നിലേക്കോ നയിക്കുന്നു.

ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനുശേഷം, യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകളുടെ മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ തന്മാത്ര പുനഃക്രമീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീനിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ വഹിക്കാത്ത ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകളെ ഇത് വെട്ടിക്കളയുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയെ വിളിക്കുന്നു പിളരുന്നു.കോശത്തിൻ്റെ തരത്തെയും വികാസത്തിൻ്റെ ഘട്ടത്തെയും ആശ്രയിച്ച്, ആർഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ വിവിധ ഭാഗങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാവുന്നതാണ്. തൽഫലമായി, വ്യത്യസ്ത പ്രോട്ടീനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ വഹിക്കുന്ന ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു കഷണത്തിൽ വ്യത്യസ്ത ആർഎൻഎകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് ഒരു ജീനിൽ നിന്ന് കാര്യമായ ജനിതക വിവരങ്ങൾ കൈമാറാൻ അനുവദിക്കുകയും ജനിതക പുനഃസംയോജനം സുഗമമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

അരി. 19. മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎയുടെ സിന്തസിസ്. 1 - ഡിഎൻഎ ചെയിൻ; 2 - സമന്വയിപ്പിച്ച ആർ.എൻ.എ

സ്വയം നിയന്ത്രണത്തിനുള്ള ചോദ്യങ്ങളും ചുമതലകളും

1. മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പെടുന്ന പ്രതികരണങ്ങൾ ഏതാണ്?

2. എല്ലാ മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെയും ആരംഭ മാട്രിക്സ് എന്താണ്?

3. mRNA ബയോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയയുടെ പേരെന്താണ്?

4. ഡിഎൻഎയിൽ ഏത് തരത്തിലുള്ള ആർഎൻഎയാണ് സമന്വയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നത്?

5. ഡിഎൻഎയിലെ അനുബന്ധ ശകലത്തിന് ക്രമമുണ്ടെങ്കിൽ mRNA ശകലത്തിൻ്റെ ക്രമം സ്ഥാപിക്കുക: AAGCTTCTGATTCTGATCGGACCTAATGA.

8. പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ്

എല്ലാ കോശങ്ങളുടെയും അവശ്യ ഘടകങ്ങളാണ് പ്രോട്ടീനുകൾ, അതിനാൽ പ്ലാസ്റ്റിക് മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രക്രിയ പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ് ആണ്. ജീവികളുടെ എല്ലാ കോശങ്ങളിലും ഇത് സംഭവിക്കുന്നു. സെല്ലിൻ്റെ ജനിതക പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ നേരിട്ടുള്ള നിയന്ത്രണത്തിൽ സമന്വയം നടക്കുന്ന ഏക കോശ ഘടകങ്ങൾ (ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ ഒഴികെ) ഇവയാണ്. സെല്ലിൻ്റെ മുഴുവൻ ജനിതക ഉപകരണവും - ഡിഎൻഎയും വത്യസ്ത ഇനങ്ങൾ RNA - പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിനായി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ജീൻഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയുടെ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഒരു വിഭാഗമാണ്. പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിന്, ഡിഎൻഎയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു പ്രത്യേക ജീൻ ഒരു മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ രൂപത്തിൽ പകർത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഈ പ്രക്രിയ മുമ്പ് ചർച്ച ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് ഒരു സങ്കീർണ്ണമായ മൾട്ടി-സ്റ്റെപ്പ് പ്രക്രിയയാണ്, അത് പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു വിവിധ തരംആർ.എൻ.എ. നേരിട്ടുള്ള പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസിന്, ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്:

1. ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് സിന്തസിസ് സ്ഥലത്തേക്കുള്ള വിവരങ്ങളുടെ വാഹകനാണ് മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പ്രക്രിയയിൽ mRNA തന്മാത്രകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

2. പ്രോട്ടീൻ സമന്വയം സംഭവിക്കുന്ന അവയവങ്ങളാണ് റൈബോസോമുകൾ.

3. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ആവശ്യമായ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഒരു കൂട്ടം.

4. ആർഎൻഎകൾ കൈമാറുക, അമിനോ ആസിഡുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുകയും റൈബോസോമുകളിൽ സിന്തസിസ് നടക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് കൊണ്ടുപോകുകയും ചെയ്യുക.

5. അമിനോ ആസിഡുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നതിനും പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ചെയിൻ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രക്രിയകൾക്ക് ഊർജ്ജം നൽകുന്ന ഒരു വസ്തുവാണ് എടിപി.

ട്രാൻസ്ഫർ ആർഎൻഎയുടെ ഘടനയും അമിനോ ആസിഡുകളുടെ കോഡിംഗും

70 മുതൽ 90 വരെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുള്ള ചെറിയ തന്മാത്രകളാണ് ട്രാൻസ്ഫർ ആർഎൻഎകൾ (ടിആർഎൻഎ) ഒരു സെല്ലിലെ എല്ലാ ആർഎൻഎയുടെ ഏകദേശം 15% വരും. ടിആർഎൻഎയുടെ പ്രവർത്തനം അതിൻ്റെ ഘടനയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ടിആർഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു പഠനം കാണിക്കുന്നത് അവ ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ മടക്കിയതായും രൂപമുണ്ടെന്നും ക്ലോവർലീഫ്(ചിത്രം 20). കോംപ്ലിമെൻ്ററി ബേസുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ലൂപ്പുകളും ഇരട്ട വിഭാഗങ്ങളും തന്മാത്രയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടത് സെൻട്രൽ ലൂപ്പാണ്, അതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ആൻ്റികോഡൺ -ഒരു പ്രത്യേക അമിനോ ആസിഡിൻ്റെ കോഡുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ട്രിപ്പിൾ. അതിൻ്റെ ആൻ്റികോഡൺ ഉപയോഗിച്ച്, complementarity എന്ന തത്വമനുസരിച്ച് mRNA-യിലെ അനുബന്ധ കോഡണുമായി സംയോജിപ്പിക്കാൻ tRNA-യ്ക്ക് കഴിയും.

അരി. 20. ടിആർഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഘടന: 1 - ആൻ്റികോഡൺ; 2 - അമിനോ ആസിഡ് അറ്റാച്ച്മെൻ്റ് സ്ഥലം

ഓരോ ടിആർഎൻഎയ്ക്കും 20 അമിനോ ആസിഡുകളിൽ ഒന്ന് മാത്രമേ വഹിക്കാൻ കഴിയൂ. ഇതിനർത്ഥം ഓരോ അമിനോ ആസിഡിനും കുറഞ്ഞത് ഒരു ടിആർഎൻഎ എങ്കിലും ഉണ്ടെന്നാണ്. ഒരു അമിനോ ആസിഡിന് നിരവധി മൂന്നിരട്ടികൾ ഉണ്ടാകാമെന്നതിനാൽ, ടിആർഎൻഎ സ്പീഷിസുകളുടെ എണ്ണം അമിനോ ആസിഡിൻ്റെ മൂന്നിരട്ടികളുടെ എണ്ണത്തിന് തുല്യമാണ്. അങ്ങനെ, ടിആർഎൻഎ സ്പീഷീസുകളുടെ ആകെ എണ്ണം കോഡണുകളുടെ എണ്ണവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു, അത് 61 ന് തുല്യമാണ്. മൂന്ന് സ്റ്റോപ്പ് കോഡുകളുമായി ഒരു ടിആർഎൻഎ പോലും യോജിക്കുന്നില്ല.

ടിആർഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഒരറ്റത്ത് എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു ഗ്വാനിൻ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് (5" അവസാനം), മറ്റേ (3" അവസാനം) എപ്പോഴും മൂന്ന് CCA ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഉണ്ട്. ഇതിലേക്കാണ് അമിനോ ആസിഡ് ചേർക്കുന്നത് (ചിത്രം 21). ഓരോ അമിനോ ആസിഡും അതിൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ട ടിആർഎൻഎയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ആൻ്റികോഡണുമായി ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ അറ്റാച്ച്മെൻ്റിൻ്റെ സംവിധാനം നിർദ്ദിഷ്ട എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു - അമിനോഅസൈൽ-ടിആർഎൻഎ സിന്തറ്റേസുകൾ, ഇത് ഓരോ അമിനോ ആസിഡും അനുബന്ധ ടിആർഎൻഎയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഓരോ അമിനോ ആസിഡിനും അതിൻ്റേതായ സിന്തറ്റേസ് ഉണ്ട്. ടിആർഎൻഎയുമായുള്ള അമിനോ ആസിഡിൻ്റെ കണക്ഷൻ എടിപിയുടെ ഊർജ്ജം ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്, അതേസമയം ഉയർന്ന ഊർജ്ജ ബോണ്ട് ടിആർഎൻഎയും അമിനോ ആസിഡും തമ്മിലുള്ള ബന്ധമായി മാറുന്നു. അമിനോ ആസിഡുകൾ സജീവമാക്കുന്നതും എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നതും ഇങ്ങനെയാണ്.

പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ. റൈബോസോമിൽ നടത്തുന്ന പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ സമന്വയ പ്രക്രിയയെ വിളിക്കുന്നു പ്രക്ഷേപണം.പ്രോട്ടീൻ്റെ പ്രാഥമിക ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നതിനുള്ള ഒരു ഇടനിലക്കാരനാണ് മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ (എംആർഎൻഎ). പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ അസംബ്ലി റൈബോസോമുകളിൽ നടക്കുന്നു.

ശരീരത്തിൻ്റെ മെറ്റബോളിസത്തിൽ പ്രധാന പങ്ക് പ്രോട്ടീനുകളും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുമാണ്.

പ്രോട്ടീൻ പദാർത്ഥങ്ങൾ എല്ലാ സുപ്രധാന സെൽ ഘടനകളുടെയും അടിസ്ഥാനമാണ്, അസാധാരണമാംവിധം ഉയർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനം ഉണ്ട്, കൂടാതെ കാറ്റലറ്റിക് ഫംഗ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്.

ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾകോശത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അവയവത്തിൻ്റെ ഭാഗമാണ് - ന്യൂക്ലിയസ്, അതുപോലെ സൈറ്റോപ്ലാസം, റൈബോസോമുകൾ, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ മുതലായവ. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ പാരമ്പര്യത്തിലും ശരീരത്തിൻ്റെ വ്യതിയാനത്തിലും പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിലും ഒരു പ്രധാന, പ്രാഥമിക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

സിന്തസിസ് പ്ലാൻപ്രോട്ടീൻ സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു, കൂടാതെ നേരിട്ടുള്ള സിന്തസിസ്ന്യൂക്ലിയസിന് പുറത്ത് സംഭവിക്കുന്നത്, അതിനാൽ അത് ആവശ്യമാണ് സഹായംകോറിൽ നിന്ന് സിന്തസിസ് സൈറ്റിലേക്ക് എൻകോഡ് ചെയ്ത പ്ലാൻ കൈമാറാൻ. ഇതുപോലെ സഹായം RNA തന്മാത്രകളാൽ റെൻഡർ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുന്നു സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൽ:ഡിഎൻഎ "ഗോവണി" യുടെ ഒരു ഭാഗം അഴിച്ചു തുറക്കുന്നു. ഇതിന് നന്ദി, ആർഎൻഎ അക്ഷരങ്ങൾ ബന്ധനങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു തുറന്ന അക്ഷരങ്ങൾഡിഎൻഎ ഇഴകളിൽ ഒന്നിൻ്റെ ഡിഎൻഎ. എൻസൈം ആർഎൻഎ അക്ഷരങ്ങളെ ഒരു സ്ട്രോണ്ടിലേക്ക് കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്നു. ഇങ്ങനെയാണ് ഡിഎൻഎയുടെ അക്ഷരങ്ങൾ ആർഎൻഎയുടെ അക്ഷരങ്ങളാക്കി മാറ്റിയെഴുതുന്നത്. പുതുതായി രൂപംകൊണ്ട RNA ശൃംഖല വേർപെടുത്തി, ഡിഎൻഎ "ഗോവണി" വീണ്ടും വളച്ചൊടിക്കുന്നു.

കൂടുതൽ പരിഷ്‌ക്കരണങ്ങൾക്ക് ശേഷം, ഇത്തരത്തിലുള്ള എൻകോഡ് ചെയ്ത RNA പൂർത്തിയായി.

ആർ.എൻ.എ കാമ്പിൽ നിന്ന് പുറത്തുവരുന്നുകൂടാതെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൻ്റെ സൈറ്റിലേക്ക് പോകുന്നു, അവിടെ ആർഎൻഎ അക്ഷരങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നു. മൂന്ന് RNA അക്ഷരങ്ങളുടെ ഓരോ സെറ്റും ഒരു പ്രത്യേക അമിനോ ആസിഡിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന ഒരു "വാക്ക്" ഉണ്ടാക്കുന്നു.

മറ്റൊരു തരം ആർഎൻഎ ഈ അമിനോ ആസിഡിനെ കണ്ടെത്തി, ഒരു എൻസൈമിൻ്റെ സഹായത്തോടെ പിടിച്ചെടുക്കുകയും പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സൈറ്റിലേക്ക് എത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആർഎൻഎ സന്ദേശം വായിക്കുകയും വിവർത്തനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ശൃംഖല വളരുന്നു. ഈ ശൃംഖല വളച്ചൊടിക്കുകയും ഒരു അദ്വിതീയ രൂപത്തിലേക്ക് മടക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ഒരു തരം പ്രോട്ടീൻ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.
പ്രോട്ടീൻ മടക്കിക്കളയുന്ന പ്രക്രിയ പോലും ശ്രദ്ധേയമാണ്: 100 അമിനോ ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു ശരാശരി വലിപ്പമുള്ള പ്രോട്ടീൻ്റെ എല്ലാ മടക്കാനുള്ള സാധ്യതകളും ഒരു കമ്പ്യൂട്ടർ ഉപയോഗിച്ച് കണക്കുകൂട്ടാൻ 10 27 വർഷമെടുക്കും. ശരീരത്തിൽ 20 അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഒരു ശൃംഖല രൂപപ്പെടാൻ ഒരു സെക്കൻഡിൽ കൂടുതൽ എടുക്കുന്നില്ല - ഈ പ്രക്രിയ ശരീരത്തിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളിലും തുടർച്ചയായി സംഭവിക്കുന്നു.

ജീനുകളും ജനിതക കോഡും അതിൻ്റെ ഗുണങ്ങളും.

ഏകദേശം 7 ബില്യൺ ആളുകൾ ഭൂമിയിൽ വസിക്കുന്നു. 25-30 ദശലക്ഷം ജോഡി സമാന ഇരട്ടകൾക്ക് പുറമെ, ജനിതകപരമായി എല്ലാ ആളുകളും വ്യത്യസ്തരാണ്: എല്ലാവരും അതുല്യരാണ്, അതുല്യമായ പാരമ്പര്യ സവിശേഷതകളും സ്വഭാവ സവിശേഷതകളും കഴിവുകളും സ്വഭാവവും ഉണ്ട്.

ഈ വ്യത്യാസങ്ങൾ വിശദീകരിക്കുന്നു ജനിതകരൂപങ്ങളിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ- ജീവിയുടെ ജീനുകളുടെ സെറ്റുകൾ; ഓരോന്നും അദ്വിതീയമാണ്. ഒരു പ്രത്യേക ജീവിയുടെ ജനിതക സവിശേഷതകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു പ്രോട്ടീനുകളിൽ- അതിനാൽ, ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രോട്ടീൻ്റെ ഘടന മറ്റൊരു വ്യക്തിയുടെ പ്രോട്ടീനിൽ നിന്ന് വളരെ ചെറുതായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

അത് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ലരണ്ട് ആളുകൾക്കും ഒരേ പ്രോട്ടീൻ ഇല്ല. ഒരേ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവ്വഹിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ ഒന്നോ രണ്ടോ അമിനോ ആസിഡുകളാൽ ഒന്നുതന്നെയോ ചെറിയ വ്യത്യാസമോ ആയിരിക്കാം. എന്നാൽ ഒരേ പ്രോട്ടീനുകളുള്ള ആളുകൾ (സമാന ഇരട്ടകൾ ഒഴികെ) ഭൂമിയിൽ ഇല്ല.

പ്രോട്ടീൻ പ്രാഥമിക ഘടന വിവരങ്ങൾഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഒരു വിഭാഗത്തിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു ശ്രേണിയായി എൻകോഡ് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു - ജീൻ - ഒരു ജീവിയുടെ പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ ഒരു യൂണിറ്റ്. ഓരോ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിലും നിരവധി ജീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒരു ജീവിയുടെ എല്ലാ ജീനുകളുടെയും ആകെത്തുകയാണ് അതിനെ രൂപപ്പെടുത്തുന്നത് ജനിതകരൂപം .

ഉപയോഗിച്ചാണ് പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ കോഡിംഗ് നടക്കുന്നത് ജനിതക കോഡ് , ഇത് എല്ലാ ജീവജാലങ്ങൾക്കും സാർവത്രികവും ജീനുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും നിർദ്ദിഷ്ട ജീവികളുടെ പ്രോട്ടീനുകളെ എൻകോഡ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്ന ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ആൾട്ടർനേഷനിൽ മാത്രം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ജനിതക കോഡ് ഉൾക്കൊള്ളുന്നു ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ മൂന്നിരട്ടികൾഡിഎൻഎ വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു ക്രമങ്ങൾ(AAT, GCA, ACG, TGC, മുതലായവ), ഓരോന്നും ഒരു പ്രത്യേക എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു അമിനോ അമ്ലം(ഇത് പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയിൽ സംയോജിപ്പിക്കും).

അമിനോ ആസിഡുകൾ 20, എ അവസരങ്ങൾമൂന്ന് ഗ്രൂപ്പുകളുള്ള നാല് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ സംയോജനത്തിന് - 64 20 അമിനോ ആസിഡുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യാൻ നാല് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ മതിയാകും

അതുകൊണ്ടാണ് ഒരു അമിനോ ആസിഡ്എൻകോഡ് ചെയ്യാൻ കഴിയും നിരവധി ട്രിപ്പിൾ.

ചില ട്രിപ്പിറ്റുകൾ അമിനോ ആസിഡുകളെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നില്ല, പക്ഷേ ലോഞ്ച് ചെയ്യുന്നുഅഥവാ നിർത്തുന്നുപ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ്.

യഥാർത്ഥത്തിൽ കോഡ്എണ്ണുന്നു ഒരു mRNA തന്മാത്രയിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമം, കാരണം ഇത് ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് വിവരങ്ങൾ നീക്കംചെയ്യുന്നു (പ്രക്രിയ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനുകൾ) കൂടാതെ അതിനെ സമന്വയിപ്പിച്ച പ്രോട്ടീനുകളുടെ തന്മാത്രകളിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഒരു ശ്രേണിയിലേക്ക് വിവർത്തനം ചെയ്യുന്നു (പ്രക്രിയ പ്രക്ഷേപണം ചെയ്യുന്നു).

എംആർഎൻഎയുടെ ഘടനയിൽ എസിജിയു ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അവയുടെ മൂന്നിരട്ടികളെ വിളിക്കുന്നു കോഡണുകൾ: mRNA-യിലെ DNA CGT-യിലെ ട്രിപ്പിൾ ഒരു ട്രിപ്പിൾ GCA ആയി മാറും, കൂടാതെ ട്രിപ്പിൾ DNA AAG ഒരു ട്രിപ്പിൾ UUC ആയി മാറും.

കൃത്യമായി mRNA കോഡണുകൾജനിതക കോഡ് റെക്കോർഡിൽ പ്രതിഫലിക്കുന്നു.

അങ്ങനെ, ജനിതക കോഡ് - ഒരു സിസ്റ്റംന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു ശ്രേണിയുടെ രൂപത്തിൽ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് തന്മാത്രകളിൽ പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. ജനിതക കോഡ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളത്നൈട്രജൻ ബേസുകളിൽ വ്യത്യാസമുള്ള ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ എന്ന നാല് അക്ഷരങ്ങൾ മാത്രമുള്ള ഒരു അക്ഷരമാലയുടെ ഉപയോഗത്തിൽ: എ, ടി, ജി, സി.

ജനിതക കോഡിൻ്റെ അടിസ്ഥാന ഗുണങ്ങൾ :

1. ജനിതക കോഡ് ട്രിപ്പിൾ ആണ്.ഒരു അമിനോ ആസിഡ് എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന മൂന്ന് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു ശ്രേണിയാണ് ട്രിപ്പിൾ (കോഡോൺ). പ്രോട്ടീനുകളിൽ 20 അമിനോ ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതിനാൽ, അവ ഓരോന്നും ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് എൻകോഡ് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ലെന്ന് വ്യക്തമാണ് (ഡിഎൻഎയിൽ നാല് തരം ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ മാത്രമുള്ളതിനാൽ, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ 16 അമിനോ ആസിഡുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യപ്പെടാതെ അവശേഷിക്കുന്നു). അമിനോ ആസിഡുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യാൻ രണ്ട് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ പര്യാപ്തമല്ല, കാരണം ഈ സാഹചര്യത്തിൽ 16 അമിനോ ആസിഡുകൾ മാത്രമേ എൻകോഡ് ചെയ്യാൻ കഴിയൂ. ഇതിനർത്ഥം ഒരു അമിനോ ആസിഡിനെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ഏറ്റവും ചെറിയ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ എണ്ണം മൂന്നാണ്. (ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സാധ്യമായ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ട്രിപ്പിറ്റുകളുടെ എണ്ണം 4 3 = 64 ആണ്).

2. ആവർത്തനം (ഡീജനറസി)കോഡ് അതിൻ്റെ ട്രിപ്പിൾ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ അനന്തരഫലമാണ്, അതിനർത്ഥം ഒരു അമിനോ ആസിഡിനെ നിരവധി ട്രിപ്പിറ്റുകൾ (20 അമിനോ ആസിഡുകളും 64 ട്രിപ്പിൾസും ഉള്ളതിനാൽ) എൻകോഡ് ചെയ്യാൻ കഴിയും എന്നാണ്, മെഥിയോണിൻ, ട്രിപ്റ്റോഫാൻ എന്നിവ ഒഴികെ, ഒരു ട്രിപ്പിൾ മാത്രം എൻകോഡ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ചില ട്രിപ്പിറ്റുകൾ പ്രത്യേക പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു: എംആർഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ, യുഎഎ, യുഎജി, യുജിഎ എന്നീ ട്രിപ്പിറ്റുകൾ സ്റ്റോപ്പ് കോഡണുകളാണ്, അതായത് പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ സമന്വയം നിർത്തുന്ന സ്റ്റോപ്പ് സിഗ്നലുകൾ. ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയുടെ തുടക്കത്തിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന മെഥിയോണിൻ (AUG) യുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ട്രിപ്പിൾ, ഒരു അമിനോ ആസിഡിനായി കോഡ് ചെയ്യുന്നില്ല, മറിച്ച് വായന ആരംഭിക്കുന്ന (ആവേശകരമായ) പ്രവർത്തനം നിർവ്വഹിക്കുന്നു.

3. ആവർത്തനത്തോടൊപ്പം, കോഡിന് പ്രോപ്പർട്ടി ഉണ്ട് അവ്യക്തത: ഓരോ കോഡണും ഒരു പ്രത്യേക അമിനോ ആസിഡുമായി മാത്രം യോജിക്കുന്നു.

4. കോഡ് കോളിനിയർ ആണ്,ആ. ഒരു ജീനിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമം ഒരു പ്രോട്ടീനിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമവുമായി കൃത്യമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.

5. ജനിതക കോഡ് ഓവർലാപ്പുചെയ്യാത്തതും ഒതുക്കമുള്ളതുമാണ്, അതായത് "വിരാമചിഹ്നങ്ങൾ" അടങ്ങിയിട്ടില്ല. ഇതിനർത്ഥം, നിരകൾ (ട്രിപ്പിൾസ്) ഓവർലാപ്പുചെയ്യാനുള്ള സാധ്യത വായനാ പ്രക്രിയ അനുവദിക്കുന്നില്ല, കൂടാതെ, ഒരു നിശ്ചിത കോഡണിൽ നിന്ന് ആരംഭിച്ച്, തുടർച്ചയായി, ട്രിപ്പിറ്റിന് ശേഷം ട്രിപ്പിൾ, സ്റ്റോപ്പ് സിഗ്നലുകൾ വരെ ( കോഡണുകൾ നിർത്തുക).

6. ജനിതക കോഡ് സാർവത്രികമാണ്, അതായത്, ഈ ജീവികളുടെ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ നിലവാരവും വ്യവസ്ഥാപിത സ്ഥാനവും പരിഗണിക്കാതെ എല്ലാ ജീവികളുടെ ന്യൂക്ലിയർ ജീനുകളും പ്രോട്ടീനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഒരേ രീതിയിൽ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു.

നിലവിലുണ്ട് ജനിതക കോഡ് പട്ടികകൾ mRNA കോഡണുകൾ ഡീകോഡ് ചെയ്യുന്നതിനും പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുടെ ശൃംഖലകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനും.

ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ.

നിർജീവ പ്രകൃതിയിൽ അജ്ഞാതമായ പ്രതികരണങ്ങൾ ജീവജാലങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നു - പ്രതികരണങ്ങൾ മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് .

"മാട്രിക്സ്" എന്ന പദം"സാങ്കേതികവിദ്യയിൽ അവർ നാണയങ്ങൾ, മെഡലുകൾ, ടൈപ്പോഗ്രാഫിക് ഫോണ്ടുകൾ എന്നിവ കാസ്റ്റുചെയ്യാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു അച്ചിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു: കാസ്റ്റിംഗിനായി ഉപയോഗിക്കുന്ന അച്ചിൻ്റെ എല്ലാ വിശദാംശങ്ങളും കഠിനമാക്കിയ ലോഹം കൃത്യമായി പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു. മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ്ഒരു മാട്രിക്സിൽ കാസ്‌റ്റുചെയ്യുന്നതിന് സാമ്യമുണ്ട്: നിലവിലുള്ള തന്മാത്രകളുടെ ഘടനയിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന പദ്ധതിക്ക് അനുസൃതമായി പുതിയ തന്മാത്രകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

മാട്രിക്സ് തത്വം കിടക്കുന്നു കാമ്പിൽന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സമന്വയം പോലുള്ള സെല്ലിൻ്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സിന്തറ്റിക് പ്രതികരണങ്ങൾ. ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ സമന്വയിപ്പിച്ച പോളിമറുകളിലെ മോണോമർ യൂണിറ്റുകളുടെ കൃത്യമായ, കർശനമായ നിർദ്ദിഷ്ട ക്രമം ഉറപ്പാക്കുന്നു.

ഇവിടെ ദിശാബോധമുള്ള പ്രവർത്തനമാണ് നടക്കുന്നത്. ഒരു പ്രത്യേക സ്ഥലത്തേക്ക് മോണോമറുകൾ ഒരുമിച്ച് വലിക്കുന്നുകോശങ്ങൾ - പ്രതികരണം നടക്കുന്ന ഒരു മാട്രിക്സ് ആയി വർത്തിക്കുന്ന തന്മാത്രകളിലേക്ക്. തന്മാത്രകളുടെ ക്രമരഹിതമായ കൂട്ടിയിടിയുടെ ഫലമായാണ് ഇത്തരം പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടായതെങ്കിൽ, അവ അനന്തമായി സാവധാനത്തിൽ മുന്നോട്ട് പോകും. ടെംപ്ലേറ്റ് തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി സങ്കീർണ്ണമായ തന്മാത്രകളുടെ സമന്വയം വേഗത്തിലും കൃത്യമായും നടപ്പിലാക്കുന്നു.

മാട്രിക്സിൻ്റെ പങ്ക്ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ മാക്രോമോളികുലുകൾ ഡിഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ആർഎൻഎ മാട്രിക്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ കളിക്കുന്നു.

മോണോമെറിക് തന്മാത്രകൾഇതിൽ നിന്ന് പോളിമർ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു - ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അമിനോ ആസിഡുകൾ - പരസ്പര പൂരകതയുടെ തത്വത്തിന് അനുസൃതമായി, കർശനമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ടതും നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ ക്രമത്തിൽ മാട്രിക്സിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ഉറപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

അപ്പോൾ അത് സംഭവിക്കുന്നു ഒരു പോളിമർ ശൃംഖലയിലേക്ക് മോണോമർ യൂണിറ്റുകളുടെ "ക്രോസ്-ലിങ്കിംഗ്", കൂടാതെ പൂർത്തിയായ പോളിമർ മാട്രിക്സിൽ നിന്ന് ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

അതിനുശേഷം മാട്രിക്സ് തയ്യാറാണ്ഒരു പുതിയ പോളിമർ തന്മാത്രയുടെ അസംബ്ലിയിലേക്ക്. തന്നിരിക്കുന്ന അച്ചിൽ ഒരു നാണയമോ ഒരു അക്ഷരമോ മാത്രമേ കാസ്‌റ്റുചെയ്യാൻ കഴിയൂ എന്നതുപോലെ, തന്നിരിക്കുന്ന മാട്രിക്‌സ് തന്മാത്രയിൽ ഒരു പോളിമർ മാത്രമേ “അസംബ്ലിഡ്” ചെയ്യാൻ കഴിയൂ എന്ന് വ്യക്തമാണ്.

മാട്രിക്സ് പ്രതികരണ തരം- ജീവനുള്ള സംവിധാനങ്ങളുടെ രസതന്ത്രത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക സവിശേഷത. എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും അടിസ്ഥാന സ്വത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം അവയാണ് - അതിൻ്റെ സ്വന്തം തരം പുനർനിർമ്മിക്കാനുള്ള കഴിവ്.

TO മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1. ഡി.എൻ.എ - എൻസൈമുകളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ നടക്കുന്ന ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയ. ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളുടെ വിള്ളലിന് ശേഷം രൂപം കൊള്ളുന്ന ഓരോ ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകളിലും, ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് എന്ന എൻസൈമിൻ്റെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ഒരു മകൾ ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡ് സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സ്വതന്ത്ര ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ് സമന്വയത്തിനുള്ള മെറ്റീരിയൽ.

സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ വിഭജന സമയത്ത് സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്ന മാതൃ തന്മാത്രയിൽ നിന്ന് മകളുടെ തന്മാത്രകളിലേക്ക് പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ കൃത്യമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതാണ് റെപ്ലിക്കേഷൻ്റെ ജൈവിക അർത്ഥം.

ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ രണ്ട് പൂരക സരണികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. എൻസൈമുകളാൽ തകർക്കാൻ കഴിയുന്ന ദുർബലമായ ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളാൽ ഈ ശൃംഖലകൾ ഒരുമിച്ച് പിടിക്കുന്നു.

തന്മാത്രയ്ക്ക് സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ (റെപ്ലിക്കേഷൻ) കഴിവുണ്ട്, കൂടാതെ തന്മാത്രയുടെ ഓരോ പഴയ പകുതിയിലും ഒരു പുതിയ പകുതി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

കൂടാതെ, ഒരു എംആർഎൻഎ തന്മാത്രയെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, അത് ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച വിവരങ്ങൾ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൻ്റെ സൈറ്റിലേക്ക് മാറ്റുന്നു.

വിവര കൈമാറ്റവും പ്രോട്ടീൻ സമന്വയവും ജോലിയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്ന മാട്രിക്സ് തത്വമനുസരിച്ച് തുടരുന്നു അച്ചടി ശാലഅച്ചടിശാലയിൽ. ഡിഎൻഎയിൽ നിന്നുള്ള വിവരങ്ങൾ പലതവണ പകർത്തുന്നു. പകർത്തുമ്പോൾ പിശകുകൾ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, തുടർന്നുള്ള എല്ലാ പകർപ്പുകളിലും അവ ആവർത്തിക്കും.

ശരിയാണ്, ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര ഉപയോഗിച്ച് വിവരങ്ങൾ പകർത്തുമ്പോൾ ചില പിശകുകൾ ശരിയാക്കാം - പിശക് ഇല്ലാതാക്കുന്ന പ്രക്രിയയെ വിളിക്കുന്നു നഷ്ടപരിഹാരം. വിവര കൈമാറ്റ പ്രക്രിയയിലെ ആദ്യ പ്രതികരണം ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ പകർപ്പും പുതിയ ഡിഎൻഎ ശൃംഖലകളുടെ സമന്വയവുമാണ്.

2. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ - ഡിഎൻഎയിലെ ഐ-ആർഎൻഎയുടെ സമന്വയം, ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ നിന്ന് വിവരങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ, ഐ-ആർഎൻഎ തന്മാത്രയാൽ അതിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ഐ-ആർഎൻഎ ഒരൊറ്റ ചെയിൻ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഐ-ആർഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ സമന്വയത്തിൻ്റെ തുടക്കവും അവസാനവും സജീവമാക്കുന്ന ഒരു എൻസൈമിൻ്റെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ കോംപ്ലിമെൻ്ററിറ്റിയുടെ നിയമത്തിന് അനുസൃതമായി ഡിഎൻഎയിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

പൂർത്തിയായ mRNA തന്മാത്ര റൈബോസോമുകളിലേക്ക് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അവിടെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലകളുടെ സമന്വയം സംഭവിക്കുന്നു.

3. പ്രക്ഷേപണം - mRNA ഉപയോഗിച്ച് പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്; എംആർഎൻഎയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശ്രേണിയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ പോളിപെപ്റ്റൈഡിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമത്തിലേക്ക് വിവർത്തനം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ.

4 .ആർഎൻഎ വൈറസുകളിൽ നിന്നുള്ള ആർഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ഡിഎൻഎയുടെ സമന്വയം

പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ് സമയത്ത് മാട്രിക്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ക്രമം ഇങ്ങനെ പ്രതിനിധീകരിക്കാം പദ്ധതി:

ട്രാൻസ്‌ക്രൈബ് ചെയ്യാത്ത ഡിഎൻഎ		എ ടി ജി	ജി ജി സി	ടി എ ടി
ഡിഎൻഎയുടെ ട്രാൻസ്ക്രൈബ് ചെയ്ത ചരട്		ടി എ സി	ടിഎസ് ടിഎസ് ജി	എ ടി എ
ഡിഎൻഎ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ
mRNA കോഡണുകൾ		എ യു ജി	ജി ജി സി	യു എ യു
mRNA വിവർത്തനം
tRNA ആൻ്റികോഡണുകൾ		യു എ സി	ടിഎസ് ടിഎസ് ജി	എ യു എ
പ്രോട്ടീൻ അമിനോ ആസിഡുകൾ		മെഥിയോണിൻ	ഗ്ലൈസിൻ	ടൈറോസിൻ

അങ്ങനെ, പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ്- ഇത് പ്ലാസ്റ്റിക് എക്സ്ചേഞ്ചിൻ്റെ തരങ്ങളിലൊന്നാണ്, ഈ സമയത്ത് ഡിഎൻഎ ജീനുകളിൽ എൻകോഡ് ചെയ്ത പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ശ്രേണിയിലേക്ക് നടപ്പിലാക്കുന്നു.

പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ അനിവാര്യമാണ് പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലകൾ, വ്യക്തിഗത അമിനോ ആസിഡുകൾ ചേർന്നതാണ്. എന്നാൽ അമിനോ ആസിഡുകൾ സ്വയം പരസ്പരം സംയോജിപ്പിക്കാൻ വേണ്ടത്ര സജീവമല്ല. അതിനാൽ, അവ പരസ്പരം സംയോജിപ്പിച്ച് ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്ര ഉണ്ടാക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, അമിനോ ആസിഡുകൾ വേണം സജീവമാക്കുക. പ്രത്യേക എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലാണ് ഈ സജീവമാക്കൽ സംഭവിക്കുന്നത്.

സജീവമാക്കുന്നതിൻ്റെ ഫലമായി, അമിനോ ആസിഡ് കൂടുതൽ ലാബിൽ ആകുകയും അതേ എൻസൈമിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൻ കീഴിലാവുകയും ചെയ്യുന്നു ടിആർഎൻഎയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഓരോ അമിനോ ആസിഡും കർശനമായി യോജിക്കുന്നു നിർദ്ദിഷ്ട tRNA, ഏത് കണ്ടെത്തുന്നു"അതിൻ്റെ" അമിനോ ആസിഡും കൈമാറ്റങ്ങൾഅത് റൈബോസോമിലേക്ക്.

തൽഫലമായി, വിവിധ സജീവമാക്കിയ അമിനോ ആസിഡുകൾ അവയുടെ ടിആർഎൻഎകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. റൈബോസോം ഇതുപോലെയാണ് കൺവെയർഅതിലേക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്ന വിവിധ അമിനോ ആസിഡുകളിൽ നിന്ന് ഒരു പ്രോട്ടീൻ ശൃംഖല കൂട്ടിച്ചേർക്കാൻ.

സ്വന്തം അമിനോ ആസിഡ് "ഇരുന്ന" "ടി-ആർഎൻഎയ്‌ക്കൊപ്പം ഒരേസമയം സിഗ്നൽ"ന്യൂക്ലിയസിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന്. ഈ സിഗ്നലിന് അനുസൃതമായി, ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു പ്രോട്ടീൻ റൈബോസോമിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൽ ഡിഎൻഎയുടെ നേരിട്ടുള്ള സ്വാധീനം നേരിട്ട് നടത്തപ്പെടുന്നില്ല, മറിച്ച് ഒരു പ്രത്യേക ഇടനിലക്കാരൻ്റെ സഹായത്തോടെയാണ് - മാട്രിക്സ്അഥവാ മെസഞ്ചർ RNA (m-RNAഅഥവാ i-RNA),ഏത് ന്യൂക്ലിയസിൽ സമന്വയിപ്പിച്ചത്ഡിഎൻഎ സ്വാധീനിക്കുന്നു, അതിനാൽ അതിൻ്റെ ഘടന ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. RNA തന്മാത്ര ഡിഎൻഎ രൂപത്തിൻ്റെ ഒരു കാസ്റ്റ് പോലെയാണ്. സംശ്ലേഷണം ചെയ്ത mRNA റൈബോസോമിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും, അതിനെ ഈ ഘടനയിലേക്ക് മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു. പദ്ധതി- ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടീൻ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നതിന് റൈബോസോമിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന സജീവമാക്കിയ അമിനോ ആസിഡുകൾ ഏത് ക്രമത്തിലാണ് പരസ്പരം സംയോജിപ്പിക്കേണ്ടത്? അല്ലെങ്കിൽ, ഡിഎൻഎയിൽ എൻകോഡ് ചെയ്ത ജനിതക വിവരങ്ങൾ എംആർഎൻഎയിലേക്കും പിന്നീട് പ്രോട്ടീനിലേക്കും മാറ്റുന്നു.

mRNA തന്മാത്ര റൈബോസോമിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു തുന്നലുകൾഅവളുടെ. അതിനുള്ളിലെ ആ സെഗ്മെൻ്റ് ഈ നിമിഷംറൈബോസോമിൽ, നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നത് കോഡൺ (ട്രിപ്പിൾ), ഘടനാപരമായി അതിനോട് സാമ്യമുള്ളവയുമായി പൂർണ്ണമായും നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ സംവദിക്കുന്നു ട്രിപ്പിൾ (ആൻ്റികോഡോൺ) ട്രാൻസ്ഫർ ആർഎൻഎയിൽ, അമിനോ ആസിഡിനെ റൈബോസോമിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്നു.

ആർഎൻഎയെ അതിൻ്റെ അമിനോ ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് കൈമാറുക യോജിക്കുന്നുഒരു നിർദ്ദിഷ്ട mRNA കോഡണിലേക്ക് ഒപ്പം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നുഅവനോടൊപ്പം; mRNA യുടെ അടുത്ത അയൽ പ്രദേശത്തേക്ക് മറ്റൊരു tRNA ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു മറ്റൊരു അമിനോ ആസിഡ് i-RNA യുടെ മുഴുവൻ ശൃംഖലയും വായിക്കുന്നത് വരെ, എല്ലാ അമിനോ ആസിഡുകളും ഉചിതമായ ക്രമത്തിൽ കുറയ്ക്കുകയും ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്ര രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നത് വരെ.

പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ ഒരു പ്രത്യേക ഭാഗത്തേക്ക് അമിനോ ആസിഡ് എത്തിച്ച ടിആർഎൻഎ, അതിൻ്റെ അമിനോ ആസിഡിൽ നിന്ന് മോചനംറൈബോസോമിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പിന്നീട് വീണ്ടും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽആവശ്യമുള്ള അമിനോ ആസിഡ് അതിൽ ചേരാം, അത് വീണ്ടും കൈമാറുംഅത് റൈബോസോമിലേക്ക്.

പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് പ്രക്രിയയിൽ, ഒന്നല്ല, നിരവധി റൈബോസോമുകൾ - പോളിറിബോസോമുകൾ - ഒരേസമയം ഉൾപ്പെടുന്നു.

ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ കൈമാറ്റത്തിൻ്റെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ:

ഒരു എംആർഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റായി ഡിഎൻഎയുടെ സമന്വയം (ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ)

എംആർഎൻഎയിൽ (വിവർത്തനം) അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പ്രോഗ്രാം അനുസരിച്ച് റൈബോസോമുകളിലെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ സമന്വയം.

എല്ലാ ജീവജാലങ്ങൾക്കും ഘട്ടങ്ങൾ സാർവത്രികമാണ്, എന്നാൽ ഈ പ്രക്രിയകളുടെ താൽക്കാലികവും സ്ഥലപരവുമായ ബന്ധങ്ങൾ പ്രോ- യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

യു യൂക്കറിയോട്ടുകൾട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനും വിവർത്തനവും സ്ഥലത്തിലും സമയത്തിലും കർശനമായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: വിവിധ ആർഎൻഎകളുടെ സമന്വയം ന്യൂക്ലിയസിൽ സംഭവിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം ആർഎൻഎ തന്മാത്രകൾ ന്യൂക്ലിയസ് മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകണം. ആർഎൻഎകൾ പിന്നീട് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സൈറ്റിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു - റൈബോസോമുകൾ. ഇതിനുശേഷം മാത്രമേ അടുത്ത ഘട്ടം വരുന്നത് - പ്രക്ഷേപണം.

പ്രോകാരിയോട്ടുകളിൽ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനും വിവർത്തനവും ഒരേസമയം സംഭവിക്കുന്നു.

അങ്ങനെ,

പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സെല്ലിലെ എല്ലാ എൻസൈമുകളുടെയും സമന്വയത്തിൻ്റെ സ്ഥലം റൈബോസോമുകളാണ് - ഇത് പോലെയാണ് "ഫാക്ടറികൾ"പ്രോട്ടീൻ, ഒരു അസംബ്ലി ഷോപ്പ് പോലെ, അമിനോ ആസിഡുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രോട്ടീൻ്റെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖല കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ എല്ലാ വസ്തുക്കളും വിതരണം ചെയ്യുന്നു. സമന്വയിപ്പിച്ച പ്രോട്ടീൻ്റെ സ്വഭാവംഐ-ആർഎൻഎയുടെ ഘടനയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിലെ ന്യൂക്ലിയോയിഡുകളുടെ ക്രമീകരണ ക്രമത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഐ-ആർഎൻഎയുടെ ഘടന ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു, അങ്ങനെ ആത്യന്തികമായി ഒരു പ്രോട്ടീൻ്റെ പ്രത്യേക ഘടന, അതായത്, വിവിധ ക്രമീകരണങ്ങളുടെ ക്രമം. ഇതിലെ അമിനോ ആസിഡുകൾ, ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎയിലെ ന്യൂക്ലിയോയിഡുകളുടെ ക്രമീകരണത്തിൻ്റെ ക്രമത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസിൻ്റെ പ്രഖ്യാപിത സിദ്ധാന്തത്തെ വിളിക്കുന്നു മാട്രിക്സ് സിദ്ധാന്തം. ഈ സിദ്ധാന്തം മെട്രിക്സ് ചെയ്യുക കാരണം വിളിച്ചുഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയിലെ അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ ക്രമം സംബന്ധിച്ച എല്ലാ വിവരങ്ങളും രേഖപ്പെടുത്തുന്ന മെട്രിക്സുകളുടെ പങ്ക് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ വഹിക്കുന്നു.

പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസിൻ്റെ ഒരു മാട്രിക്സ് സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ സൃഷ്ടിയും അമിനോ ആസിഡ് കോഡിൻ്റെ ഡീകോഡിംഗുംആണ് ഏറ്റവും വലുത് ശാസ്ത്രീയ നേട്ടം XX നൂറ്റാണ്ട്, പാരമ്പര്യത്തിൻ്റെ തന്മാത്രാ സംവിധാനം വ്യക്തമാക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘട്ടം.

തീമാറ്റിക് അസൈൻമെൻ്റുകൾ

A1. ഏത് പ്രസ്താവനയാണ് തെറ്റ്?

1) ജനിതക കോഡ് സാർവത്രികമാണ്

2) ജനിതക കോഡ് അപചയമാണ്

3) ജനിതക കോഡ് വ്യക്തിഗതമാണ്

4) ജനിതക കോഡ് ട്രിപ്പിൾ ആണ്

A2. ഒരു ട്രിപ്പിൾ ഡിഎൻഎ എൻകോഡ്:

1) പ്രോട്ടീനിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമം

2) ഒരു ജീവിയുടെ ഒരു അടയാളം

3) ഒരു അമിനോ ആസിഡ്

4) നിരവധി അമിനോ ആസിഡുകൾ

A3. ജനിതക കോഡിൻ്റെ "വിരാമചിഹ്നങ്ങൾ"

1) പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് ട്രിഗർ ചെയ്യുക

2) പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് നിർത്തുക

3) ചില പ്രോട്ടീനുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുക

4) ഒരു കൂട്ടം അമിനോ ആസിഡുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുക

A4. ഒരു തവളയിൽ അമിനോ ആസിഡ് VALINE ട്രിപ്പിൾ GUU എൻകോഡ് ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു നായയിൽ ഈ അമിനോ ആസിഡ് ട്രിപ്പിൾ ഉപയോഗിച്ച് എൻകോഡ് ചെയ്യാൻ കഴിയും:

1) GUA, GUG

2) യുയുസി, യുസിഎ

3) TsUTs, TsUA

4) യുഎജി, യുജിഎ

A5. ഇപ്പോൾ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് പൂർത്തിയായി

1) ആൻ്റികോഡൺ വഴിയുള്ള കോഡൺ തിരിച്ചറിയൽ

2) mRNA റൈബോസോമുകളിലേക്കുള്ള പ്രവേശനം

3) റൈബോസോമിൽ ഒരു "വിരാമചിഹ്നത്തിൻ്റെ" രൂപം

4) ഒരു അമിനോ ആസിഡ് ടി-ആർഎൻഎയുമായി ചേരുന്നു

A6. ഒരു വ്യക്തിയിൽ വ്യത്യസ്ത ജനിതക വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഒരു ജോടി സെല്ലുകളെ സൂചിപ്പിക്കണോ?

1) കരൾ, ആമാശയ കോശങ്ങൾ

2) ന്യൂറോണും ല്യൂക്കോസൈറ്റും

3) പേശി, അസ്ഥി കോശങ്ങൾ

4) നാവ് കോശവും മുട്ടയും

A7. ബയോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയയിൽ mRNA യുടെ പ്രവർത്തനം

1) പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണം

2) റൈബോസോമുകളിലേക്കുള്ള അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഗതാഗതം

3) റൈബോസോമുകളിലേക്ക് വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നു

4) ബയോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയയുടെ ത്വരണം

A8. ടിആർഎൻഎ ആൻ്റികോഡണിൽ യുസിജി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഏത് ഡിഎൻഎ ട്രിപ്പിൾ ഇതിന് പൂരകമാണ്?