ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ.
ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ (NA) ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത് 1869-ൽ സ്വിസ് ബയോകെമിസ്റ്റ് ഫ്രെഡറിക് മിഷർ ആണ്.
എൻഎകൾ രേഖീയവും ശാഖകളില്ലാത്തതുമായ ഹെറ്ററോപോളിമറുകളാണ്, ഇവയുടെ മോണോമറുകൾ ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്റർ ബോണ്ടുകളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ച ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ്.
ന്യൂക്ലിയോടൈഡിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
നൈട്രജൻ അടിസ്ഥാനം
പ്യൂരിനുകൾ (അഡെനിൻ (എ), ഗ്വാനിൻ (ജി) - അവയുടെ തന്മാത്രകളിൽ 2 വളയങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: 5, 6 അംഗങ്ങൾ),
പിരിമിഡിൻ (സൈറ്റോസിൻ (സി), തൈമിൻ (ടി), യുറാസിൽ (യു) - ഒരു ആറ് അംഗ മോതിരം);
കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് (5-കാർബൺ ഷുഗർ റിംഗ്): റൈബോസ് അല്ലെങ്കിൽ ഡിയോക്സിറൈബോസ്;
ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് അവശിഷ്ടം.
2 തരം NK ഉണ്ട്: DNA, RNA. NK-കൾ ജനിതക (പാരമ്പര്യ) വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണവും പുനരുൽപാദനവും നടപ്പിലാക്കലും നൽകുന്നു. ഈ വിവരങ്ങൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകളുടെ രൂപത്തിൽ എൻകോഡ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രാഥമിക ഘടനയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. അമിനോ ആസിഡുകളും അവയെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകളും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകളെ വിളിക്കുന്നു ജനിതക കോഡ്. യൂണിറ്റ് ജനിതക കോഡ്ഡിഎൻഎയും ആർഎൻഎയുമാണ് ട്രിപ്പിൾ- മൂന്ന് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു ശ്രേണി.
|
നൈട്രജൻ ബേസുകളുടെ തരങ്ങൾ |
എ, ജി, സി, ടി |
എ, ജി, സി, യു |
|
പെൻ്റോസുകളുടെ തരങ്ങൾ |
β,D-2-ഡിയോക്സിറൈബോസ് |
β,D-റൈബോസ് |
|
ദ്വിതീയ ഘടന |
റെഗുലർ, 2 കോംപ്ലിമെൻ്ററി ചെയിനുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു |
ക്രമരഹിതമായ, ഒരു ശൃംഖലയുടെ ചില ഭാഗങ്ങൾ ഇരട്ട ഹെലിക്സ് ഉണ്ടാക്കുന്നു |
|
തന്മാത്രാ ഭാരം (പ്രാഥമിക ശൃംഖലയിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് യൂണിറ്റുകളുടെ എണ്ണം) അല്ലെങ്കിൽ 250 മുതൽ 1.2x10 വരെ 5 kDa (കിലോഡാൽട്ടൺ) |
ഏകദേശം ആയിരക്കണക്കിന്, ദശലക്ഷക്കണക്കിന് |
എണ് പതുകളുടെയും നൂറുകളുടെയും ക്രമത്തില് |
|
സെല്ലിലെ പ്രാദേശികവൽക്കരണം |
ന്യൂക്ലിയസ്, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, സെൻട്രിയോളുകൾ |
ന്യൂക്ലിയോലസ്, സൈറ്റോപ്ലാസം, റൈബോസോമുകൾ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ |
|
തലമുറകളായി പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണം, കൈമാറ്റം, പുനർനിർമ്മാണം |
പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ നടപ്പാക്കൽ |
ഡിഎൻഎ (ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്)ഒരു ന്യൂക്ലിക് ആസിഡാണ്, അതിൻ്റെ മോണോമറുകൾ ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ്; ഇത് ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ മാതൃ വാഹകനാണ്. ആ. വ്യക്തിഗത കോശങ്ങളുടെയും മുഴുവൻ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ഘടന, പ്രവർത്തനം, വികസനം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള എല്ലാ വിവരങ്ങളും ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകളുടെ രൂപത്തിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഡിഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക ഘടന ഒരൊറ്റ സ്ട്രോണ്ടഡ് തന്മാത്രയാണ് (ഫേജുകൾ).
പോളിമർ മാക്രോമോളിക്യൂളിൻ്റെ കൂടുതൽ ക്രമീകരണത്തെ ദ്വിതീയ ഘടന എന്ന് വിളിക്കുന്നു. 1953-ൽ ജെയിംസ് വാട്‌സണും ഫ്രാൻസിസ് ക്രിക്കും ചേർന്ന് ഡിഎൻഎയുടെ ദ്വിതീയ ഘടന കണ്ടെത്തി - ഇരട്ട ഹെലിക്സ്. ഈ ഹെലിക്സിൽ, ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകൾ ഹെലിസുകളുടെ പുറംഭാഗത്തും ബേസുകൾ ഉള്ളിലുമാണ്, 0.34 nm ഇടവേളകളിൽ അകലമുണ്ട്. ആധാരങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളാൽ ചങ്ങലകൾ ഒന്നിച്ചുചേർക്കുകയും പരസ്പരം ചുറ്റിപ്പറ്റിയും ഒരു പൊതു അച്ചുതണ്ടിന് ചുറ്റും വളച്ചൊടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ കാരണം ആൻറിപാരലൽ സ്ട്രോണ്ടുകളിലെ അടിത്തറകൾ പൂരക (പരസ്പര പൂരക) ജോഡികളായി മാറുന്നു: A = ടി (2 കണക്ഷനുകൾ), ജി ≡ സി (3 കണക്ഷനുകൾ).
ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയിലെ പരസ്പര പൂരകതയുടെ പ്രതിഭാസം 1951 ൽ എർവിൻ ചാർഗാഫ് കണ്ടെത്തി.
ചാർഗാഫിൻ്റെ നിയമം: പ്യൂരിൻ ബേസുകളുടെ എണ്ണം എപ്പോഴും പിരിമിഡിൻ ബേസുകളുടെ (A + G) = (T + C) തുല്യമാണ്.
ഹെലിക്‌സിൻ്റെ (സൂപ്പർകോയിലിംഗ്) തൊട്ടടുത്തുള്ള തിരിവുകൾക്കിടയിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ മൂലം ഒരു ഇരട്ട സ്ട്രാൻഡഡ് തന്മാത്രയെ ലൂപ്പുകളായി മടക്കുന്നതാണ് ഡിഎൻഎയുടെ തൃതീയ ഘടന.
ഡിഎൻഎയുടെ ചതുരാകൃതിയിലുള്ള ഘടന ക്രോമാറ്റിഡുകൾ (ക്രോമസോമിൻ്റെ 2 ഇഴകൾ) ആണ്.
ഡിഎൻഎ നാരുകളുടെ എക്സ്-റേ ഡിഫ്രാക്ഷൻ പാറ്റേണുകൾ, മോറിസ് വിൽക്കിൻസ്, റോസാലിൻഡ് ഫ്രാങ്ക്ലിൻ എന്നിവർ ആദ്യം നേടിയത്, തന്മാത്രയ്ക്ക് ഒരു ഹെലിക്കൽ ഘടനയുണ്ടെന്നും ഒന്നിലധികം പോളി ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖല അടങ്ങിയിരിക്കുന്നുവെന്നും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ഡിഎൻഎയുടെ നിരവധി കുടുംബങ്ങളുണ്ട്: എ, ബി, സി, ഡി, ഇസഡ് രൂപങ്ങൾ. ബി ഫോം സാധാരണയായി കോശങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. Z ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ ആകൃതികളും വലംകൈ സർപ്പിളങ്ങളാണ്.
ഡിഎൻഎയുടെ തനിപ്പകർപ്പ് (സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ). - ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ പുനരുൽപാദനം ഉറപ്പാക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ജൈവ പ്രക്രിയകളിൽ ഒന്നാണിത്. രണ്ട് പൂരക സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ വേർതിരിവോടെയാണ് അനുകരണം ആരംഭിക്കുന്നത്. ഓരോ സ്ട്രോണ്ടും ഒരു പുതിയ ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഒരു ടെംപ്ലേറ്റായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് പ്രക്രിയയിൽ എൻസൈമുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. രണ്ട് പുത്രി തന്മാത്രകളിൽ ഓരോന്നിനും ഒരു പഴയ ഹെലിക്‌സും പുതിയ ഒരെണ്ണവും ഉണ്ടായിരിക്കണം. പുതിയ ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമത്തിൽ പഴയതിനോട് തികച്ചും സമാനമാണ്. അമ്മയുടെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങളുടെ മകളുടെ തന്മാത്രകളിൽ കൃത്യമായ പുനരുൽപാദനം ഈ അനുകരണ രീതി ഉറപ്പാക്കുന്നു.
ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ തനിപ്പകർപ്പിൻ്റെ ഫലമായി, രണ്ട് പുതിയ തന്മാത്രകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ യഥാർത്ഥ തന്മാത്രയുടെ കൃത്യമായ പകർപ്പാണ് - മെട്രിക്സ്. ഓരോ പുതിയ തന്മാത്രയിലും രണ്ട് ചങ്ങലകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളും സഹോദരിയും. ഡിഎൻഎ റിപ്ലിക്കേഷൻ്റെ ഈ സംവിധാനത്തെ വിളിക്കുന്നു അർദ്ധ യാഥാസ്ഥിതിക.
പൂരക ഘടനയുള്ള മറ്റൊരു ഹെറ്ററോപോളിമർ തന്മാത്രയുടെ സമന്വയത്തിനുള്ള ഒരു ടെംപ്ലേറ്റായി (ഫോം) ഒരു ഹെറ്ററോപോളിമർ തന്മാത്ര വർത്തിക്കുന്ന പ്രതികരണങ്ങളെ വിളിക്കുന്നു. മാട്രിക്സ് തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ. ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തന സമയത്ത് മാട്രിക്സ് ആയി വർത്തിക്കുന്ന അതേ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ രൂപപ്പെട്ടാൽ, പ്രതികരണത്തെ വിളിക്കുന്നു ഓട്ടോകാറ്റലിറ്റിക്. ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തന സമയത്ത്, ഒരു പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ മാട്രിക്സിൽ മറ്റൊരു പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നുവെങ്കിൽ, അത്തരം പ്രതികരണത്തെ വിളിക്കുന്നു ഹെറ്ററോകാറ്റലിറ്റിക്. അങ്ങനെ, ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ (അതായത് ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ്) ആണ് ഓട്ടോകാറ്റലിറ്റിക് പ്രതികരണം മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ്.
മാട്രിക്സ് തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ (ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ്),
ഡിഎൻഎ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ (ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ ആർഎൻഎ സിന്തസിസ്),
ആർഎൻഎ വിവർത്തനം (ആർഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്).
എന്നിരുന്നാലും, മറ്റ് ടെംപ്ലേറ്റ്-ടൈപ്പ് പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ട്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു RNA ടെംപ്ലേറ്റിലെ RNA സിന്തസിസ്, ഒരു RNA ടെംപ്ലേറ്റിലെ DNA സിന്തസിസ്. ചില വൈറസുകളാൽ കോശങ്ങൾ ബാധിക്കപ്പെടുമ്പോൾ അവസാനത്തെ രണ്ട് തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു RNA ടെംപ്ലേറ്റിലെ DNA സിന്തസിസ് ( റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ) ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
എല്ലാ മാട്രിക്സ് പ്രക്രിയകളും മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: ആരംഭം (ആരംഭം), ദീർഘിപ്പിക്കൽ (തുടർച്ച), അവസാനിപ്പിക്കൽ (അവസാനം).
നിരവധി ഡസൻ എൻസൈമുകൾ പങ്കെടുക്കുന്ന ഒരു സങ്കീർണ്ണ പ്രക്രിയയാണ് ഡിഎൻഎ പകർപ്പ്. അവയിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടവ ഡിഎൻഎ പോളിമറേസുകൾ (പല തരങ്ങൾ), പ്രൈമസുകൾ, ടോപോയിസോമറസുകൾ, ലിഗേസുകൾ തുടങ്ങിയവയാണ്. ഒരു തന്മാത്രയുടെ വ്യത്യസ്ത ശൃംഖലകളിൽ, ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത ദിശകളിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ്റെ പ്രധാന പ്രശ്നം, എന്നാൽ OH ഗ്രൂപ്പിൽ അവസാനിക്കുന്ന അവസാനം മുതൽ മാത്രമേ ചെയിൻ എക്സ്റ്റൻഷൻ ഉണ്ടാകൂ. അതിനാൽ, പകർപ്പെടുത്ത മേഖലയിൽ, അത് വിളിക്കപ്പെടുന്നു റെപ്ലിക്കേഷൻ ഫോർക്ക്, വ്യത്യസ്ത ശൃംഖലകളിൽ വ്യത്യസ്തമായ രീതിയിലാണ് അനുകരണ പ്രക്രിയ നടക്കുന്നത്. ലീഡിംഗ് സ്ട്രാൻഡ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു സ്ട്രോണ്ടിൽ, തുടർച്ചയായ ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് ഒരു ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ലാഗിംഗ് ചെയിൻ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന മറ്റൊരു ചെയിനിൽ, ബൈൻഡിംഗ് ആദ്യം സംഭവിക്കുന്നു പ്രൈമർ- ആർഎൻഎയുടെ ഒരു പ്രത്യേക ശകലം. പ്രൈമർ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഡിഎൻഎ ശകലത്തിൻ്റെ സമന്വയത്തിനുള്ള പ്രൈമർ ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്നു ഒകാസാക്കിയുടെ ശകലം. തുടർന്ന്, പ്രൈമർ നീക്കം ചെയ്യുകയും ഒകാസാക്കി ശകലങ്ങൾ ഡിഎൻഎ ലിഗേസ് എൻസൈമിൻ്റെ ഒരൊറ്റ സ്ട്രോണ്ടിലേക്ക് തുന്നിച്ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷനും ഒപ്പമുണ്ട് നഷ്ടപരിഹാരം- ആവർത്തിക്കുമ്പോൾ അനിവാര്യമായും ഉണ്ടാകുന്ന പിശകുകൾ തിരുത്തൽ. നിരവധി റിപ്പയർ മെക്കാനിസങ്ങളുണ്ട്.
കോശവിഭജനത്തിന് മുമ്പാണ് അനുകരണം സംഭവിക്കുന്നത്. ഡിഎൻഎയുടെ ഈ കഴിവിന് നന്ദി, പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ അമ്മയുടെ സെല്ലിൽ നിന്ന് മകളുടെ കോശങ്ങളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
ആർഎൻഎ (റൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്)ഒരു ന്യൂക്ലിക് ആസിഡാണ്, അതിൻ്റെ മോണോമറുകൾ റൈബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ്.
ഒരു ആർഎൻഎ തന്മാത്രയ്ക്കുള്ളിൽ പരസ്പരം പൂരകങ്ങളായ നിരവധി മേഖലകളുണ്ട്. അത്തരം പൂരക മേഖലകൾക്കിടയിൽ ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, ഒരു ആർഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ ഇരട്ട-സ്ട്രാൻഡഡ്, സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് ഘടനകൾ മാറിമാറി വരുന്നു, കൂടാതെ തന്മാത്രയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ഘടന ഒരു ക്ലോവർ ഇലയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്.
ആർഎൻഎ ഉണ്ടാക്കുന്ന നൈട്രജൻ ബേസുകൾക്ക് ഡിഎൻഎയിലും ആർഎൻഎയിലും പൂരക ബേസുകളുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, നൈട്രജൻ ബേസുകൾ A=U, A=T, G≡C എന്നീ ജോഡികളായി മാറുന്നു. ഇതിന് നന്ദി, ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് ആർഎൻഎയിലേക്കും ആർഎൻഎയിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎയിലേക്കും ആർഎൻഎയിൽ നിന്ന് പ്രോട്ടീനുകളിലേക്കും വിവരങ്ങൾ കൈമാറാൻ കഴിയും.
വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്ന സെല്ലുകളിൽ മൂന്ന് പ്രധാന തരം ആർഎൻഎ ഉണ്ട്:
1. വിവരങ്ങൾ, അഥവാ മാട്രിക്സ് RNA (mRNA, അല്ലെങ്കിൽ mRNA). പ്രവർത്തനം: പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് മാട്രിക്സ്. സെല്ലുലാർ ആർഎൻഎയുടെ 5% ഉണ്ടാക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ് സമയത്ത് ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് റൈബോസോമുകളിലേക്ക് ജനിതക വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നു. യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകളിൽ, പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകളാൽ mRNA (mRNA) സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയസ് നിഷ്‌ക്രിയമാണെങ്കിലും പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ് തുടരുന്നത് ഇത് സാധ്യമാക്കുന്നു.
വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനപരമായ റോളുകളുള്ള നിരവധി മേഖലകളുള്ള ഒരു രേഖീയ ശൃംഖലയാണ് mRNA:
a) 5" അറ്റത്ത് ഒരു തൊപ്പി ("തൊപ്പി") ഉണ്ട് - ഇത് എംആർഎൻഎയെ എക്സോണ്യൂക്ലിയസുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു,
b) റൈബോസോമിൻ്റെ ചെറിയ ഉപയൂണിറ്റിൻ്റെ ഭാഗമായ rRNA വിഭാഗത്തിന് പൂരകമായ, വിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടാത്ത ഒരു പ്രദേശം അതിനെ പിന്തുടരുന്നു,
സി) എംആർഎൻഎയുടെ വിവർത്തനം (വായന) ആരംഭിക്കുന്നത് ഇനീഷ്യേഷൻ കോഡൺ എയുജി, എൻകോഡിംഗ് മെഥിയോണിൻ,
d) പ്രോട്ടീനിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു കോഡിംഗ് ഭാഗം സ്റ്റാർട്ട് കോഡണിന് ശേഷം വരുന്നു.
2. റൈബോസോമൽ, അഥവാ റൈബോസോമൽ RNA (rRNA). സെല്ലുലാർ ആർഎൻഎയുടെ 85% വരും. പ്രോട്ടീനുമായി സംയോജിച്ച്, ഇത് റൈബോസോമുകളുടെ ഭാഗമാണ്, വലുതും ചെറുതുമായ റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റുകളുടെ (50-60S, 30-40S ഉപയൂണിറ്റുകൾ) ആകൃതി നിർണ്ണയിക്കുന്നു. അവർ വിവർത്തനത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു - പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൽ mRNA-യിൽ നിന്നുള്ള വിവരങ്ങൾ വായിക്കുന്നു.
ഉപയൂണിറ്റുകളും അവയുടെ ഘടകമായ ആർആർഎൻഎകളും സാധാരണയായി അവയുടെ അവശിഷ്ട സ്ഥിരാങ്കം കൊണ്ടാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. എസ് - സെഡിമെൻ്റേഷൻ കോഫിഫിഷ്യൻ്റ്, സ്വെഡ്ബെർഗ് യൂണിറ്റുകൾ. എസ് മൂല്യം, അൾട്രാസെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ സമയത്ത് കണങ്ങളുടെ അവശിഷ്ട നിരക്ക്, അവയുടെ തന്മാത്രാ ഭാരത്തിന് ആനുപാതികമാണ്. (ഉദാഹരണത്തിന്, 16 സ്വെഡ്ബെർഗ് യൂണിറ്റുകളുടെ സെഡിമെൻ്റേഷൻ കോഫിഫിഷ്യൻ്റുള്ള പ്രോകാരിയോട്ടിക് ആർആർഎൻഎയെ 16 എസ് ആർആർഎൻഎ എന്ന് നിയുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു).
അങ്ങനെ, പോളിന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയുടെ നീളം, പിണ്ഡം, റൈബോസോമുകളിലെ പ്രാദേശികവൽക്കരണം എന്നിവയിൽ വ്യത്യസ്തമായ നിരവധി തരം ആർആർഎൻഎകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: 23-28 എസ്, 16-18 എസ്, 5 എസ്, 5.8 എസ്. പ്രോകാരിയോട്ടിക്, യൂക്കറിയോട്ടിക് റൈബോസോമുകളിൽ 2 വ്യത്യസ്ത ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള RNA-കൾ, ഓരോ ഉപയൂണിറ്റിനും ഒന്ന്, കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള RNA - 5S RNA എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. യൂക്കറിയോട്ടിക് റൈബോസോമുകളിൽ കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം 5.8 എസ് ആർഎൻഎയും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രോകാരിയോട്ടുകൾ 23S, 16S, 5S rRNA എന്നിവയും യൂക്കാരിയോട്ടുകൾ 18S, 28S, 5S, 5.8S എന്നിവയും സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു.
80S റൈബോസോം (യൂക്കറിയോട്ടിക്)
ചെറിയ 40S ഉപയൂണിറ്റ് വലിയ 60S ഉപയൂണിറ്റ്
18SrRNA (~2000 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ), - 28SrRNA (~4000 nt),
5.8SpRNA (~155 nt),
5SpRNA (~121 nt),
~30 പ്രോട്ടീനുകൾ. ~45 പ്രോട്ടീനുകൾ.
70S റൈബോസോം (പ്രോകാരിയോട്ടിക്)
ചെറിയ 30S ഉപയൂണിറ്റ് വലിയ 50S ഉപയൂണിറ്റ്
16SpRNA, - 23SpRNA,
~20 പ്രോട്ടീനുകൾ. ~30 പ്രോട്ടീനുകൾ.
ഉയർന്ന പോളിമെറിക് ആർആർഎൻഎയുടെ ഒരു വലിയ തന്മാത്ര (സെഡിമെൻ്റേഷൻ കോൺസ്റ്റൻ്റ് 23-28 എസ്, 50-60 എസ് റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റുകളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
ഹൈ-പോളിമർ rRNA യുടെ ഒരു ചെറിയ തന്മാത്ര (അവശിഷ്ട സ്ഥിരാങ്കം 16-18S, 30-40S റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റുകളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
ഒഴിവാക്കലുകളില്ലാതെ എല്ലാ റൈബോസോമുകളിലും, ലോ-പോളിമർ 5S rRNA ഉണ്ട്, അത് 50-60S റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റുകളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു.
5.8 എസ് സെഡിമെൻ്റേഷൻ കോൺസ്റ്റൻ്റ് ഉള്ള ലോ-പോളിമർ ആർആർഎൻഎ യൂക്കറിയോട്ടിക് റൈബോസോമുകളുടെ മാത്രം സ്വഭാവമാണ്.
അങ്ങനെ, റൈബോസോമുകളിൽ പ്രോകാരിയോട്ടുകളിൽ മൂന്ന് തരം ആർആർഎൻഎയും യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ നാല് തരം ആർആർഎൻഎയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
ആർആർഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക ഘടന ഒരു പോളിറിബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയാണ്.
rRNA യുടെ ദ്വിതീയ ഘടന പോളിറിബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയുടെ സർപ്പിളവൽക്കരണമാണ് (ആർഎൻഎ ശൃംഖലയുടെ വ്യക്തിഗത വിഭാഗങ്ങൾ ഹെലിക്കൽ ലൂപ്പുകളായി മാറുന്നു - "ഹെയർപിനുകൾ").
ഉയർന്ന പോളിമർ ആർആർഎൻഎയുടെ ത്രിതീയ ഘടന - ദ്വിതീയ ഘടനയുടെ ഹെലിക്കൽ മൂലകങ്ങളുടെ ഇടപെടലുകൾ.
3. ഗതാഗതം RNA (tRNA). സെല്ലുലാർ ആർഎൻഎയുടെ 10% ഉണ്ടാക്കുന്നു. അമിനോ ആസിഡിനെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സൈറ്റിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, അതായത്. റൈബോസോമുകളിലേക്ക്. ഓരോ അമിനോ ആസിഡിനും അതിൻ്റേതായ tRNA ഉണ്ട്.
ടിആർഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക ഘടന ഒരു പോളിറിബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയാണ്.
ടിആർഎൻഎയുടെ ദ്വിതീയ ഘടന ഒരു "ക്ലോവർലീഫ്" മോഡലാണ്, ഈ ഘടനയിൽ 4 ഡബിൾ സ്ട്രാൻഡഡ്, 5 സിംഗിൾ സ്ട്രാൻഡഡ് മേഖലകൾ ഉണ്ട്.
ടിആർഎൻഎയുടെ തൃതീയ ഘടന സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്; തന്മാത്ര ഒരു എൽ ആകൃതിയിലുള്ള ഘടനയിലേക്ക് മടക്കിക്കളയുന്നു (2 ഹെലിസുകൾ പരസ്പരം ഏതാണ്ട് ലംബമായി).
ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങളുടെ ഫലമായാണ് എല്ലാത്തരം ആർഎൻഎകളും രൂപപ്പെടുന്നത്. മിക്ക കേസുകളിലും, DNA സ്ട്രാൻഡുകളിലൊന്ന് ടെംപ്ലേറ്റായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ഒരു ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ ആർഎൻഎ ബയോസിന്തസിസ് ടെംപ്ലേറ്റ് തരത്തിലുള്ള ഒരു ഹെറ്ററോകാറ്റലിറ്റിക് പ്രതികരണമാണ്. ഈ പ്രക്രിയയെ വിളിക്കുന്നു ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻചില എൻസൈമുകളാൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു - ആർഎൻഎ പോളിമറേസുകൾ (ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റേസുകൾ).
ആർഎൻഎ സിന്തസിസ് (ഡിഎൻഎ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ) ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് എംആർഎൻഎയിലേക്ക് വിവരങ്ങൾ പകർത്തുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു.
ആർഎൻഎ സിന്തസിസും ഡിഎൻഎ സിന്തസിസും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ:
പ്രക്രിയയുടെ അസമമിതി: ഒരു ടെംപ്ലേറ്റായി ഒരു DNA സ്ട്രാൻഡ് മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കുന്നുള്ളൂ.
യാഥാസ്ഥിതിക പ്രക്രിയ: RNA സിന്തസിസ് പൂർത്തിയാകുമ്പോൾ DNA തന്മാത്ര അതിൻ്റെ യഥാർത്ഥ അവസ്ഥയിലേക്ക് മടങ്ങുന്നു. ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് സമയത്ത്, തന്മാത്രകൾ പകുതിയായി പുതുക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് അനുകരണത്തെ അർദ്ധ യാഥാസ്ഥിതികമാക്കുന്നു.
ആർഎൻഎ സിന്തസിസ് ആരംഭിക്കുന്നതിന് പ്രൈമർ ആവശ്യമില്ല, എന്നാൽ ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷന് ഒരു ആർഎൻഎ പ്രൈമർ ആവശ്യമാണ്.
1. ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ
2. rRNA സിന്തസിസ്
3. ഗ്ലൂക്കോസിൽ നിന്നുള്ള അന്നജത്തിൻ്റെ സമന്വയം
4. റൈബോസോമുകളിലെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്
3. ജനിതകരൂപമാണ്
1. ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകളിലെ ജീനുകളുടെ കൂട്ടം
2. ഒരു ക്രോമസോമിലെ ഒരു കൂട്ടം ജീനുകൾ
3. ക്രോമസോമുകളുടെ ഒരു ഡിപ്ലോയിഡ് സെറ്റിലെ ഒരു കൂട്ടം ജീനുകൾ
4. X ക്രോമസോമിലെ ജീനുകളുടെ കൂട്ടം
4. മനുഷ്യരിൽ, സെക്‌സ്-ലിങ്ക്ഡ് അലീലാണ് ഹീമോഫീലിയയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത്. ഹീമോഫീലിയ അല്ലീലിൻ്റെ വാഹകയും ആരോഗ്യമുള്ള പുരുഷനുമായ ഒരു സ്ത്രീയുടെ വിവാഹത്തിൽ
1. ഹീമോഫീലിയ ഉള്ള ആൺകുട്ടികൾക്കും പെൺകുട്ടികൾക്കും ജന്മം നൽകാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്
2. 50% ആൺകുട്ടികളും രോഗികളായിരിക്കും, എല്ലാ പെൺകുട്ടികളും വാഹകരാണ്
3. 50% ആൺകുട്ടികൾ രോഗികളായിരിക്കും, 50% പെൺകുട്ടികൾ രോഗവാഹകരായിരിക്കും
4. 50% പെൺകുട്ടികളും രോഗികളായിരിക്കും, എല്ലാ ആൺകുട്ടികളും വാഹകരാണ്
5. ലൈംഗികതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പൈതൃകം എന്നത് എപ്പോഴും നിലനിൽക്കുന്ന സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ അനന്തരാവകാശമാണ്
1. പുരുഷന്മാരിൽ മാത്രം കാണപ്പെടുന്നു
2. ലൈംഗിക പക്വതയുള്ള ജീവികളിൽ മാത്രമേ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയുള്ളൂ
3. സെക്‌സ് ക്രോമസോമുകളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ജീനുകളാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു
4. ദ്വിതീയ ലൈംഗിക സ്വഭാവങ്ങളാണ്
മനുഷ്യരിൽ
1. 23 ക്ലച്ച് ഗ്രൂപ്പുകൾ
2. 46 ക്ലച്ച് ഗ്രൂപ്പുകൾ
3. ഒരു ക്ലച്ച് ഗ്രൂപ്പ്
4. 92 ക്ലച്ച് ഗ്രൂപ്പുകൾ
രോഗം സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടാത്ത വർണ്ണാന്ധത ജീനിൻ്റെ വാഹകർ ആയിരിക്കാം
1. സ്ത്രീകൾ മാത്രം
2. പുരുഷന്മാർ മാത്രം
3. സ്ത്രീകളും പുരുഷന്മാരും
4. XO സെറ്റ് സെക്‌സ് ക്രോമസോമുകളുള്ള സ്ത്രീകൾ മാത്രം
മനുഷ്യ ഭ്രൂണത്തിൽ
1. നോട്ടോകോർഡ്, വെൻട്രൽ നാഡി കോർഡ്, ഗിൽ ആർച്ചുകൾ എന്നിവ രൂപപ്പെടുന്നു
2. നോട്ടോകോർഡ്, ഗിൽ ആർച്ചുകൾ, വാൽ എന്നിവ രൂപപ്പെടുന്നു
3. നോട്ടോകോർഡും വെൻട്രൽ നാഡി കോർഡും രൂപം കൊള്ളുന്നു
4. വെൻട്രൽ നാഡി ചരടും വാലും രൂപം കൊള്ളുന്നു
മനുഷ്യ ഭ്രൂണത്തിൽ, ഓക്സിജൻ രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു
1. ഗിൽ സ്ലിറ്റുകൾ
ഇരട്ട ഗവേഷണ രീതി നടപ്പിലാക്കുന്നത്
1. ക്രോസിംഗ്
2. പെഡിഗ്രി ഗവേഷണം
3. ഗവേഷണ വസ്തുക്കളുടെ നിരീക്ഷണങ്ങൾ
4. കൃത്രിമ മ്യൂട്ടജനസിസ്
8) രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനങ്ങൾ
1. ആൻ്റിബോഡികളാണ്
1. ഫാഗോസൈറ്റ് കോശങ്ങൾ
2. പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ
3. ലിംഫോസൈറ്റുകൾ
4. മനുഷ്യരെ ബാധിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കോശങ്ങൾ
ടെറ്റനസ് പിടിപെടാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, മുറിവുകൾ മണ്ണിനാൽ മലിനമായാൽ), വ്യക്തിക്ക് ആൻ്റി ടെറ്റനസ് സെറം നൽകുന്നു. അതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
1. ആൻ്റിബോഡി പ്രോട്ടീനുകൾ
2. ടെറ്റനസിന് കാരണമാകുന്ന ദുർബലമായ ബാക്ടീരിയ
3. ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ
4. ടെറ്റനസ് ബാക്ടീരിയയുടെ ആൻ്റിജനുകൾ
അമ്മയുടെ പാൽ കുഞ്ഞിന് പ്രതിരോധശേഷി നൽകുന്നു
1. മാക്രോ ന്യൂട്രിയൻ്റുകൾ
2. ലാക്റ്റിക് ആസിഡ് ബാക്ടീരിയ
3. മൈക്രോലെമെൻ്റുകൾ
4. ആൻ്റിബോഡികൾ
ലിംഫറ്റിക് കാപ്പിലറികളിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു
1. ലിംഫറ്റിക് നാളങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ലിംഫ്
2. ധമനികളിൽ നിന്നുള്ള രക്തം
3. സിരകളിൽ നിന്നുള്ള രക്തം
4. ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നുള്ള ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ ദ്രാവകം
ഫാഗോസൈറ്റ് കോശങ്ങൾ മനുഷ്യരിൽ ഉണ്ട്
1. ശരീരത്തിലെ മിക്ക ടിഷ്യൂകളിലും അവയവങ്ങളിലും
2. അകത്ത് മാത്രം ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങൾനോഡുകളും
3. അകത്ത് മാത്രം രക്തക്കുഴലുകൾ
4. രക്തചംക്രമണത്തിലും മാത്രം ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം
6. ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന ഏത് പ്രക്രിയയിലാണ് എടിപി മനുഷ്യശരീരത്തിൽ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നത്?
1. പ്രോട്ടീനുകൾ അമിനോ ആസിഡുകളായി തകരുന്നു
2. ഗ്ലൈക്കോജൻ ഗ്ലൂക്കോസിലേക്കുള്ള തകർച്ച
3. ഗ്ലിസറോളായി കൊഴുപ്പുകളുടെ തകർച്ചയും ഫാറ്റി ആസിഡ്
4. ഗ്ലൂക്കോസിൻ്റെ ഓക്സിജൻ രഹിത ഓക്സിഡേഷൻ (ഗ്ലൈക്കോളിസിസ്)
7. നിങ്ങളുടേതായ രീതിയിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ പങ്ക്മിക്ക വിറ്റാമിനുകളും
1. എൻസൈമുകൾ
2. എൻസൈമുകളുടെ ആക്റ്റിവേറ്ററുകൾ (കോഫാക്ടറുകൾ).
3. ശരീരത്തിന് ഊർജത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന ഉറവിടം
4. ഹോർമോണുകൾ
ലംഘനം സന്ധ്യ ദർശനംകൂടാതെ ഉണങ്ങിയ കോർണിയ വൈറ്റമിൻ കുറവിൻ്റെ ലക്ഷണമായിരിക്കാം
ഈ പ്രത്യേക വിഭാഗം രാസപ്രവർത്തനങ്ങൾജീവജാലങ്ങളുടെ കോശങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ പ്രതികരണങ്ങളിൽ, മറ്റ് പോളിമർ മാട്രിക്സ് തന്മാത്രകളുടെ ഘടനയിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന പ്ലാൻ അനുസരിച്ച് പോളിമർ തന്മാത്രകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു മാട്രിക്സിൽ പരിധിയില്ലാത്ത പകർപ്പ് തന്മാത്രകൾ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ഈ വിഭാഗത്തിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങളിൽ റെപ്ലിക്കേഷൻ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, വിവർത്തനം, റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
ജോലിയുടെ അവസാനം -
ഈ വിഷയം വിഭാഗത്തിൻ്റേതാണ്:
എടിപി ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും
ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളിൽ ഉയർന്ന പോളിമറിക് സംയുക്തങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അത് ജലവിശ്ലേഷണ സമയത്ത് പ്യൂരിൻ, പിരിമിഡിൻ ബേസുകൾ, പെൻ്റോസ്, ഫോസ്ഫറസ് എന്നിവയായി വിഘടിക്കുന്നു.. സെല്ലിൻ്റെ കോശ സിദ്ധാന്തം.
ഈ വിഷയത്തിൽ നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ മെറ്റീരിയൽ വേണമെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾ തിരയുന്നത് കണ്ടെത്താനായില്ലെങ്കിൽ, ഞങ്ങളുടെ സൃഷ്ടികളുടെ ഡാറ്റാബേസിൽ തിരയൽ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു:
ലഭിച്ച മെറ്റീരിയലുമായി ഞങ്ങൾ എന്തുചെയ്യും:
ഈ മെറ്റീരിയൽ നിങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗപ്രദമായിരുന്നുവെങ്കിൽ, സോഷ്യൽ നെറ്റ്‌വർക്കുകളിലെ നിങ്ങളുടെ പേജിലേക്ക് ഇത് സംരക്ഷിക്കാൻ കഴിയും:
| ട്വീറ്റ് |
ഈ വിഭാഗത്തിലെ എല്ലാ വിഷയങ്ങളും:
ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും
ഡിഎൻഎ ഒരു പോളിമറാണ്, അതിൻ്റെ മോണോമറുകൾ ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ്. ഇരട്ട ഹെലിക്സ് രൂപത്തിലുള്ള ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ സ്പേഷ്യൽ ഘടനയുടെ ഒരു മാതൃക 1953-ൽ ജെ. വാട്‌സണും എഫ്.
ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ (ആവർത്തനം)
ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ പ്രധാന സ്വത്തായ സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയയാണ് ഡിഎൻഎ പകർപ്പ്. റെപ്ലിക്കേഷൻ മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങളുടെ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നു, ഇത് എൻസൈമുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. എൻസൈമിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ
ആർഎൻഎയുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും
മോണോമറുകൾ റൈബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുള്ള ഒരു പോളിമറാണ് ആർഎൻഎ. ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി,
എടിപിയുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും
അഡെനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് (എടിപി) ഒരു സാർവത്രിക ഉറവിടവും ജീവനുള്ള കോശങ്ങളിലെ പ്രധാന ഊർജ്ജ ശേഖരണവുമാണ്. എല്ലാ സസ്യ, മൃഗ കോശങ്ങളിലും എടിപി കാണപ്പെടുന്നു. മീഡിയത്തിലെ എടിപിയുടെ അളവ്
സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ സൃഷ്ടിയും അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങളും
സെൽ സിദ്ധാന്തം- ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ബയോളജിക്കൽ സാമാന്യവൽക്കരണം, അതനുസരിച്ച് എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളും കോശങ്ങളാൽ നിർമ്മിതമാണ്. സൂക്ഷ്മദർശിനിയുടെ കണ്ടുപിടുത്തത്തിന് ശേഷമാണ് കോശങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം സാധ്യമായത്. ആദ്യം
സെല്ലുലാർ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ തരങ്ങൾ
സെല്ലുലാർ ഓർഗനൈസേഷൻ രണ്ട് തരത്തിലുണ്ട്: 1) പ്രോകാരിയോട്ടിക്, 2) യൂക്കറിയോട്ടിക്. രണ്ട് തരത്തിലുള്ള സെല്ലുകൾക്കും പൊതുവായുള്ളത്, കോശങ്ങൾ മെംബ്രൺ വഴി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, ആന്തരിക ഉള്ളടക്കങ്ങൾ സൈറ്റോപ്പ് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു
എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം
എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം(ER), അല്ലെങ്കിൽ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം (ER), ഒരു ഏക സ്തര അവയവമാണ്. "സിസ്റ്റേണുകൾ", ചാനലുകൾ എന്നിവ രൂപപ്പെടുന്ന മെംബ്രണുകളുടെ ഒരു സംവിധാനമാണിത്
ഗോൾഗി ഉപകരണം
ഗോൾഗി ഉപകരണം, അല്ലെങ്കിൽ ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്, ഒരു ഒറ്റ മെംബ്രൻ അവയവമാണ്. വീതിയേറിയ അരികുകളുള്ള പരന്ന "സിസ്റ്റണുകളുടെ" സ്റ്റാക്കുകൾ ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അവരുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ചോക്ക് സിസ്റ്റം
ലൈസോസോമുകൾ
ലൈസോസോമുകൾ ഏക സ്തര അവയവങ്ങളാണ്. ഒരു കൂട്ടം ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയ ചെറിയ കുമിളകളാണ് (0.2 മുതൽ 0.8 മൈക്രോൺ വരെ വ്യാസം). എൻസൈമുകൾ പരുക്കൻ രൂപത്തിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു
വാക്യൂളുകൾ
വാക്യൂളുകൾ "കണ്ടെയ്നറുകൾ" നിറച്ച ഒറ്റ-മെംബ്രൻ അവയവങ്ങളാണ് ജലീയ പരിഹാരങ്ങൾജൈവ ഒപ്പം അജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ. വാക്യൂളുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ ഇപിഎസ് പങ്കെടുക്കുന്നു
മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ
മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ ഘടന: 1 - പുറം മെംബ്രൺ; 2 - ആന്തരിക മെംബ്രൺ; 3 - മാട്രിക്സ്; 4
പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ
പ്ലാസ്റ്റിഡുകളുടെ ഘടന: 1 - പുറം മെംബ്രൺ; 2 - ആന്തരിക മെംബ്രൺ; 3 - സ്ട്രോമ; 4 - തൈലക്കോയിഡ്; 5
റൈബോസോമുകൾ
റൈബോസോമിൻ്റെ ഘടന: 1 - വലിയ ഉപയൂണിറ്റ്; 2 - ചെറിയ ഉപഘടകം. റിബോസ്
സൈറ്റോസ്കെലിറ്റൺ
മൈക്രോട്യൂബുലുകളും മൈക്രോഫിലമെൻ്റുകളും ചേർന്നാണ് സൈറ്റോസ്കെലിറ്റൺ രൂപപ്പെടുന്നത്. സിലിണ്ടർ ആകൃതിയിലുള്ള, ശാഖകളില്ലാത്ത ഘടനകളാണ് മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ. മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ നീളം 100 µm മുതൽ 1 mm വരെയാണ്, വ്യാസം
സെൽ സെൻ്റർ
സെൽ സെൻ്റർരണ്ട് സെൻട്രിയോളുകളും ഒരു സെൻട്രോസ്ഫിയറും ഉൾപ്പെടുന്നു. സെൻട്രിയോൾ ഒരു സിലിണ്ടറാണ്, ഇതിൻ്റെ മതിൽ t യുടെ ഒമ്പത് ഗ്രൂപ്പുകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു
ചലനത്തിൻ്റെ ഓർഗനോയിഡുകൾ
എല്ലാ കോശങ്ങളിലും ഇല്ല. ചലനത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങളിൽ സിലിയ (സിലിയേറ്റ്സ്, എപിത്തീലിയം) ഉൾപ്പെടുന്നു ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ), ഫ്ലാഗെല്ല (ഫ്ലാഗെല്ലറ്റുകൾ, ബീജകോശങ്ങൾ), സ്യൂഡോപോഡുകൾ (റൈസോപോഡുകൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ), മയോഫൈബറുകൾ
ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും
ചട്ടം പോലെ, ഒരു യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലിന് ഒരു ന്യൂക്ലിയസ് ഉണ്ട്, എന്നാൽ ബൈന്യൂക്ലിയേറ്റ് (സിലിയേറ്റുകൾ), മൾട്ടി ന്യൂക്ലിയേറ്റഡ് സെല്ലുകൾ (ഒപാലൈൻ) എന്നിവയുണ്ട്. ചില പ്രത്യേക സെല്ലുകൾ രണ്ടാമത്തേതാണ്
ക്രോമസോമുകൾ
ക്രോമസോമുകൾ ഘനീഭവിച്ചതിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന സൈറ്റോളജിക്കൽ വടി ആകൃതിയിലുള്ള ഘടനകളാണ്
പരിണാമം
പരിണാമം - ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സ്വത്ത്ജീവജാലം. ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഉപാപചയ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ കൂട്ടത്തെ മെറ്റബോളിസം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മെറ്റബോളിസം പി
പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ്
അനാബോളിസത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രക്രിയയാണ് പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ്. കോശങ്ങളുടെയും ജീവജാലങ്ങളുടെയും എല്ലാ സവിശേഷതകളും ഗുണങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളും ആത്യന്തികമായി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് പ്രോട്ടീനുകളാണ്. അണ്ണാൻ ഹ്രസ്വകാലമാണ്, അവയുടെ ആയുസ്സ് പരിമിതമാണ്
ജനിതക കോഡും അതിൻ്റെ ഗുണങ്ങളും
ഡിഎൻഎയുടെയോ ആർഎൻഎയുടെയോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമം അനുസരിച്ച് പോളിപെപ്റ്റൈഡിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമം സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു സംവിധാനമാണ് ജനിതക കോഡ്. നിലവിൽ ഈ റെക്കോർഡിംഗ് സംവിധാനമാണ് പരിഗണിക്കുന്നത്
യൂക്കറിയോട്ടിക് ജീൻ ഘടന
ഒരു പോളിപെപ്റ്റൈഡിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ പ്രാഥമിക ക്രമം അല്ലെങ്കിൽ ഗതാഗതത്തിലും റൈബോസോമൽ ആർഎൻഎ തന്മാത്രകളിലും ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമം എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഒരു വിഭാഗമാണ് ജീൻ. ഡിഎൻഎ ഒന്ന്
യൂക്കറിയോട്ടുകളിലെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ
ഒരു ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിലെ ആർഎൻഎയുടെ സമന്വയമാണ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ. ആർഎൻഎ പോളിമറേസ് എന്ന എൻസൈം വഴി നടത്തുന്നു. ടെംപ്ലേറ്റിൻ്റെ DNA സ്ട്രാൻഡിൻ്റെ 3" അറ്റത്ത് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഒരു പ്രൊമോട്ടറുമായി മാത്രമേ RNA പോളിമറേസിന് ഘടിപ്പിക്കാൻ കഴിയൂ.
പ്രക്ഷേപണം
ഒരു mRNA മാട്രിക്സിലെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ സമന്വയമാണ് വിവർത്തനം. വിവർത്തനം ഉറപ്പാക്കുന്ന അവയവങ്ങൾ റൈബോസോമുകളാണ്. യൂക്കാരിയോട്ടുകളിൽ, റൈബോസോമുകൾ ചില അവയവങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു - മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ, പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ (7
മൈറ്റോട്ടിക് സൈക്കിൾ. മൈറ്റോസിസ്
യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകളുടെ വിഭജനത്തിൻ്റെ പ്രധാന രീതിയാണ് മൈറ്റോസിസ്, അതിൽ ആദ്യം തനിപ്പകർപ്പ് സംഭവിക്കുന്നു, തുടർന്ന് യൂണിഫോം വിതരണംമകളുടെ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ പാരമ്പര്യ വസ്തുക്കൾ
മ്യൂട്ടേഷനുകൾ
മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സ്ഥിരമാണ്, അതിൻ്റെ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ വിവിധ തലങ്ങളിൽ പാരമ്പര്യ വസ്തുക്കളുടെ ഘടനയിൽ പെട്ടെന്നുള്ള മാറ്റങ്ങൾ, ജീവിയുടെ ചില സവിശേഷതകളിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു.
ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ
ജീനുകളുടെ ഘടനയിലുണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങളാണ് ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. ഒരു ജീൻ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഒരു വിഭാഗമായതിനാൽ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻഈ സൈറ്റിൻ്റെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു
ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ
ക്രോമസോമുകളുടെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളാണിവ. ഒരു ക്രോമസോമിനുള്ളിൽ - ഇൻട്രാക്രോമസോമൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ (ഇല്ലാതാക്കൽ, വിപരീതമാക്കൽ, ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ, ഉൾപ്പെടുത്തൽ), ക്രോമസോമുകൾക്കിടയിൽ - ഇൻ്റർ എന്നിവയിൽ പുനഃക്രമീകരണം നടത്താം.
ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ
ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിലുണ്ടാകുന്ന മാറ്റമാണ് ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷൻ. മൈറ്റോസിസിൻ്റെയോ മയോസിസിൻ്റെയോ സാധാരണ ഗതിയുടെ തടസ്സത്തിൻ്റെ ഫലമായാണ് ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നത്. ഹാപ്ലോയിഡി - വൈ
ആർഎൻഎയുടെ ത്രിതീയ ഘടന
ആർഎൻഎയുടെ ദ്വിതീയ ഘടന
ഒരു റൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് തന്മാത്ര ഒരൊറ്റ പോളി ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ആർഎൻഎ ശൃംഖലയുടെ വ്യക്തിഗത വിഭാഗങ്ങൾ പൂരക നൈട്രജൻ തമ്മിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ കാരണം സർപ്പിളാകൃതിയിലുള്ള ലൂപ്പുകൾ - "ഹെയർപിനുകൾ" ഉണ്ടാക്കുന്നു. അടിസ്ഥാനങ്ങൾ A-Uകൂടാതെ ജി-സി. അത്തരം ഹെലിക്കൽ ഘടനകളിലെ ആർഎൻഎ ശൃംഖലയുടെ ഭാഗങ്ങൾ സമാന്തരമാണ്, പക്ഷേ എല്ലായ്പ്പോഴും പൂർണ്ണമായും പരസ്പര പൂരകമല്ല; അവയിൽ ജോടിയാക്കാത്ത ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അവശിഷ്ടങ്ങളോ ഇരട്ട ഹെലിക്‌സിലേക്ക് ചേരാത്ത ഒറ്റ-സ്ട്രാൻഡഡ് ലൂപ്പുകളോ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. എല്ലാത്തരം ആർഎൻഎയുടെയും സവിശേഷതയാണ് ഹെലിക്കൽ മേഖലകളുടെ സാന്നിധ്യം.
ദ്വിതീയ ഘടനയുടെ ഹെലിക്കൽ മൂലകങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ ഉണ്ടാകുന്ന ഒതുക്കമുള്ളതും ക്രമീകരിച്ചതുമായ ത്രിതീയ ഘടനയാണ് സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് ആർഎൻഎകളുടെ സവിശേഷത. അങ്ങനെ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അവശിഷ്ടങ്ങൾക്കിടയിൽ അധിക ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയും, അവ പരസ്പരം വളരെ അകലെയാണ്, അല്ലെങ്കിൽ റൈബോസ് അവശിഷ്ടങ്ങളുടെയും ബേസുകളുടെയും OH ഗ്രൂപ്പുകൾ തമ്മിലുള്ള ബോണ്ടുകൾ. ഡിവാലൻ്റ് ലോഹ അയോണുകളാൽ RNA യുടെ ത്രിതീയ ഘടന സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് Mg 2+ അയോണുകൾ, ഇത് ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകളുമായി മാത്രമല്ല, ബേസുകളുമായും ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.
മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ പോളിമറുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇതിൻ്റെ ഘടന പൂർണ്ണമായും മാട്രിക്സിൻ്റെ ഘടനയാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ തമ്മിലുള്ള പരസ്പര പൂരക പ്രവർത്തനങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.
റെപ്ലിക്കേഷൻ (ഡിഎൻഎയുടെ തനിപ്പകർപ്പ്, ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ)
മാട്രിക്സ്- ഡിഎൻഎയുടെ മാതൃ സ്ട്രാൻഡ്
ഉൽപ്പന്നം- പുതുതായി സമന്വയിപ്പിച്ച മകളുടെ ഡിഎൻഎ ചെയിൻ
പരസ്പരപൂരകതഅമ്മയുടെയും മകളുടെയും ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്കിടയിൽ
ഡിഎൻഎ ഇരട്ട ഹെലിക്സ് രണ്ട് സിംഗിൾ സ്‌ട്രാൻഡുകളായി വികസിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് എന്ന എൻസൈം കോംപ്ലിമെൻ്ററിറ്റി തത്വമനുസരിച്ച് ഓരോ സ്‌ട്രാൻഡിനെയും ഇരട്ട സ്‌ട്രാൻഡാക്കി മാറ്റുന്നു.
ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ (ആർഎൻഎ സിന്തസിസ്)
മാട്രിക്സ്- ഡിഎൻഎ കോഡിംഗ് സ്ട്രാൻഡ്
ഉൽപ്പന്നം- ആർഎൻഎ
പരസ്പരപൂരകത cDNA, RNA ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്കിടയിൽ
ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു പ്രത്യേക വിഭാഗത്തിൽ, ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ തകരുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി രണ്ട് ഒറ്റ സരണികൾ ഉണ്ടാകുന്നു. അവയിലൊന്നിൽ, പൂരകതയുടെ തത്വമനുസരിച്ചാണ് mRNA നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. പിന്നീട് അത് വേർപെടുത്തി സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് പോകുന്നു, ഡിഎൻഎ ശൃംഖലകൾ വീണ്ടും പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
വിവർത്തനം (പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്)
മാട്രിക്സ്- mRNA
ഉൽപ്പന്നം- പ്രോട്ടീൻ
പരസ്പരപൂരകത mRNA കോഡണുകളുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്കും അമിനോ ആസിഡുകൾ കൊണ്ടുവരുന്ന tRNA ആൻ്റികോഡണുകളുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്കും ഇടയിൽ
റൈബോസോമിനുള്ളിൽ, complementarity എന്ന തത്വമനുസരിച്ച് mRNA കോഡണുകളിൽ tRNA ആൻ്റികോഡണുകൾ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ടിആർഎൻഎ കൊണ്ടുവരുന്ന അമിനോ ആസിഡുകളെ റൈബോസോം ബന്ധിപ്പിച്ച് ഒരു പ്രോട്ടീൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു.
7. ഒരു പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ രൂപീകരണം mRNAഅനുബന്ധ അമിനോ ആസിഡുകളുള്ള tRNA സംഭവിക്കുന്നു റൈബോസോമുകളിൽ(ചിത്രം 3.9).
റൈബോസോമുകൾമൂന്ന് തരം ആർആർഎൻഎയും 50-ലധികം പ്രത്യേക റൈബോസോമൽ പ്രോട്ടീനുകളും ഉൾപ്പെടുന്ന ന്യൂക്ലിയോപ്രോട്ടീൻ ഘടനകളാണ്. റൈബോസോമുകൾചെറുതും വലുതുമായ ഉപഘടകങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ചെയിൻ സിന്തസിസ് ആരംഭിക്കുന്നത് ചെറിയ റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റിനെ ബൈൻഡിംഗ് സെൻ്ററുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയാണ്. mRNAഒരു പ്രത്യേക തരം മെഥിയോണിൻ ടിആർഎൻഎയുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് എല്ലായ്പ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നത്, അത് മെഥിയോണിൻ കോഡൻ എയുജിയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും പി-സൈറ്റ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വലിയ റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റ്.
അരി. 3.9 ഒരു റൈബോസോമിലെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ സമന്വയംഎംആർഎൻഎയുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനും ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണിലൂടെ സെൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്കുള്ള കൈമാറ്റവും കാണിക്കുന്നു.
അടുത്തത് mRNA കോഡൺ, AUG ഇനീഷ്യേഷൻ കോഡണിന് ശേഷം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്, വലിയ ഉപയൂണിറ്റിൻ്റെ A മേഖലയിൽ പതിക്കുന്നു റൈബോസോമുകൾ, അമിനോ-അസൈൽ-ടിആർഎൻഎയുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന് "പകരം" ചെയ്യുന്നിടത്ത്, ഇതിന് അനുബന്ധ ആൻ്റികോഡൺ ഉണ്ട്. ഉചിതമായ ടിആർഎൻഎ എ-സൈറ്റിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന എംആർഎൻഎയുടെ കോഡോണുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച ശേഷം, റൈബോസോമിൻ്റെ വലിയ ഉപയൂണിറ്റിൻ്റെ ഭാഗമായ പെപ്റ്റിഡൈൽ ട്രാൻസ്ഫറസിൻ്റെ സഹായത്തോടെ ഒരു പെപ്റ്റൈഡ് ബോണ്ട് രൂപപ്പെടുകയും അമിനോഅസൈൽ-ടിആർഎൻഎ ആയി പരിവർത്തനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. peptidyl-tRNA. ഇത് റൈബോസോമിനെ ഒരു കോഡണിലേക്ക് നയിക്കുകയും, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പെപ്റ്റിഡൈൽ-ടിആർഎൻഎയെ പി-സൈറ്റിലേക്ക് നീക്കുകയും, അനുയോജ്യമായ ആൻ്റികോഡണുള്ള ഒരു അമിനോഅസൈൽ-ടിആർഎൻഎയുമായി സംയോജിപ്പിക്കാൻ തയ്യാറായ എംആർഎൻഎയുടെ അടുത്ത കോഡൺ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന എ-സൈറ്റ് പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു. ചിത്രം 3.10).
വിവരിച്ച പ്രക്രിയയുടെ ആവർത്തിച്ചുള്ള ആവർത്തനം കാരണം പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ചെയിൻ വളരുന്നു. റൈബോസോംനീക്കുന്നു mRNA യ്‌ക്കൊപ്പം, അതിൻ്റെ പ്രാരംഭ സൈറ്റ് റിലീസ് ചെയ്യുന്നു. ആരംഭ സ്ഥലത്ത്, അടുത്ത സജീവമായ റൈബോസോമൽ കോംപ്ലക്സ് കൂട്ടിച്ചേർക്കുകയും ഒരു പുതിയ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ സമന്വയം ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അങ്ങനെ, നിരവധി സജീവ റൈബോസോമുകൾക്ക് ഒരു എംആർഎൻഎ തന്മാത്രയുമായി ചേർന്ന് ഒരു പോളിസോം രൂപീകരിക്കാൻ കഴിയും. A മേഖലയിൽ മൂന്ന് സ്റ്റോപ്പ് കോഡണുകളിൽ ഒന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതുവരെ പോളിപെപ്റ്റൈഡിൻ്റെ സമന്വയം തുടരുന്നു. സ്റ്റോപ്പ് കോഡോണിനെ ഒരു പ്രത്യേക ടെർമിനേഷൻ പ്രോട്ടീൻ തിരിച്ചറിയുന്നു, ഇത് സിന്തസിസ് നിർത്തുകയും പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയെ റൈബോസോമിൽ നിന്നും വേർതിരിക്കുന്നത് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. mRNA.
അരി. 3.10 ഒരു റൈബോസോമിലെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ സമന്വയം. വളരുന്ന പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയിലേക്ക് ഒരു പുതിയ അമിനോ ആസിഡ് ചേർക്കുന്നതിൻ്റെയും റൈബോസോമിൻ്റെ വലിയ ഉപയൂണിറ്റിൻ്റെ എ, പി വിഭാഗങ്ങളുടെ ഈ പ്രക്രിയയിലെ പങ്കാളിത്തത്തിൻ്റെയും വിശദമായ ഡയഗ്രം.
റൈബോസോമും എംആർഎൻഎയുംവിച്ഛേദിക്കുക, പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ ഒരു പുതിയ സമന്വയം ആരംഭിക്കാൻ തയ്യാറാണ് (ചിത്രം 3.9 കാണുക). കോശങ്ങളുടെയും ജീവജാലങ്ങളുടെയും സുപ്രധാന പ്രവർത്തനം ഉറപ്പാക്കുന്ന പ്രധാന തന്മാത്രകൾ പ്രോട്ടീനുകളാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കാൻ മാത്രം അവശേഷിക്കുന്നു. അവ മുഴുവൻ സങ്കീർണ്ണമായ രാസവിനിമയവും ഉറപ്പാക്കുന്ന എൻസൈമുകളും കോശത്തിൻ്റെ അസ്ഥികൂടവും രൂപവും നിർമ്മിക്കുന്ന ഘടനാപരമായ പ്രോട്ടീനുകളുമാണ്. ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥം, കൂടാതെ ഹീമോഗ്ലോബിൻ പോലെയുള്ള ശരീരത്തിലെ പല വസ്തുക്കളുടെയും ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ, ഓക്സിജനും ചാനൽ പ്രോട്ടീനുകളും കടത്തിവിടുന്നു, അത് സെല്ലിൽ നിന്ന് വിവിധ സംയുക്തങ്ങൾ തുളച്ചുകയറുന്നതും നീക്കംചെയ്യുന്നതും ഉറപ്പാക്കുന്നു.
a) ഗ്രാനുലാർ EPS ൻ്റെ റൈബോസോമുകൾ അന്നത്തെ പ്രോട്ടീനുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു
ഒന്നുകിൽ അവ സെല്ലിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു (കയറ്റുമതി പ്രോട്ടീനുകൾ),
അല്ലെങ്കിൽ ചില മെംബ്രൻ ഘടനകളുടെ ഭാഗമാണ് (മെംബ്രണുകൾ സ്വയം, ലൈസോസോമുകൾ മുതലായവ).
b) ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, റൈബോസോമിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച പെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖല അതിൻ്റെ ലീഡർ എൻഡ് ഉപയോഗിച്ച് മെംബ്രണിലൂടെ ER അറയിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു, അവിടെ മുഴുവൻ പ്രോട്ടീനും അവസാനിക്കുകയും അതിൻ്റെ ത്രിതീയ ഘടന രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.
2. ഇവിടെ (ഇപിഎസ് ടാങ്കുകളുടെ ല്യൂമനിൽ) പ്രോട്ടീനുകളുടെ പരിഷ്ക്കരണം ആരംഭിക്കുന്നു - അവയെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുമായോ മറ്റ് ഘടകങ്ങളുമായോ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.
8. സെൽ ഡിവിഷൻ മെക്കാനിസങ്ങൾ.
വിജ്ഞാന അടിത്തറയിൽ നിങ്ങളുടെ നല്ല സൃഷ്ടികൾ അയയ്ക്കുക ലളിതമാണ്. ചുവടെയുള്ള ഫോം ഉപയോഗിക്കുക
വിദ്യാർത്ഥികൾ, ബിരുദ വിദ്യാർത്ഥികൾ, അവരുടെ പഠനത്തിലും ജോലിയിലും വിജ്ഞാന അടിത്തറ ഉപയോഗിക്കുന്ന യുവ ശാസ്ത്രജ്ഞർ നിങ്ങളോട് വളരെ നന്ദിയുള്ളവരായിരിക്കും.
പോസ്റ്റ് ചെയ്തത് http://www.allbest.ru/
1. ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ
ജീവനുള്ള സംവിധാനങ്ങളിൽ, നിർജീവ സ്വഭാവത്തിൽ അജ്ഞാതമായ പ്രതികരണങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു - മാട്രിക്സ് സിന്തസിസിൻ്റെ പ്രതികരണങ്ങൾ.
സാങ്കേതികവിദ്യയിലെ "മാട്രിക്സ്" എന്ന പദം നാണയങ്ങൾ, മെഡലുകൾ, ടൈപ്പോഗ്രാഫിക് ഫോണ്ടുകൾ എന്നിവ കാസ്റ്റുചെയ്യാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു അച്ചിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു: കാസ്റ്റിംഗിനായി ഉപയോഗിക്കുന്ന അച്ചിൻ്റെ എല്ലാ വിശദാംശങ്ങളും കഠിനമാക്കിയ ലോഹം കൃത്യമായി പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു. മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് ഒരു മാട്രിക്സിൽ കാസ്റ്റുചെയ്യുന്നത് പോലെയാണ്: നിലവിലുള്ള തന്മാത്രകളുടെ ഘടനയിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന പദ്ധതിക്ക് അനുസൃതമായി പുതിയ തന്മാത്രകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.
ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സമന്വയം പോലുള്ള സെല്ലിൻ്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സിന്തറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് മാട്രിക്സ് തത്വം അടിവരയിടുന്നു. ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ സമന്വയിപ്പിച്ച പോളിമറുകളിലെ മോണോമർ യൂണിറ്റുകളുടെ കൃത്യമായ, കർശനമായ ക്രമം ഉറപ്പാക്കുന്നു.
ഇവിടെ സെല്ലിലെ ഒരു പ്രത്യേക സ്ഥലത്തേക്ക് മോണോമറുകളുടെ ഒരു നേരിട്ടുള്ള സങ്കോചമുണ്ട് - പ്രതികരണം നടക്കുന്ന മാട്രിക്സ് ആയി വർത്തിക്കുന്ന തന്മാത്രകളിലേക്ക്. തന്മാത്രകളുടെ ക്രമരഹിതമായ കൂട്ടിയിടിയുടെ ഫലമായാണ് ഇത്തരം പ്രതികരണങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നതെങ്കിൽ, അവ അനന്തമായി സാവധാനത്തിൽ മുന്നോട്ട് പോകും. ടെംപ്ലേറ്റ് തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി സങ്കീർണ്ണമായ തന്മാത്രകളുടെ സമന്വയം വേഗത്തിലും കൃത്യമായും നടപ്പിലാക്കുന്നു.
മാട്രിക്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ മാട്രിക്സിൻ്റെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നത് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ ഡിഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ആർഎൻഎയുടെ മാക്രോമോളികുലുകളാണ്.
പോളിമർ സമന്വയിപ്പിച്ച മോണോമെറിക് തന്മാത്രകൾ - ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അമിനോ ആസിഡുകൾ - പരസ്പര പൂരകതയുടെ തത്വത്തിന് അനുസൃതമായി, കർശനമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ടതും നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ ക്രമത്തിൽ മാട്രിക്സിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുകയും ഉറപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
തുടർന്ന് മോണോമർ യൂണിറ്റുകൾ ഒരു പോളിമർ ശൃംഖലയിലേക്ക് "ക്രോസ്ലിങ്ക്" ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ പൂർത്തിയായ പോളിമർ മാട്രിക്സിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടുന്നു.
ഇതിനുശേഷം, ഒരു പുതിയ പോളിമർ തന്മാത്രയുടെ അസംബ്ലിക്ക് മാട്രിക്സ് തയ്യാറാണ്. തന്നിരിക്കുന്ന അച്ചിൽ ഒരു നാണയമോ ഒരു അക്ഷരമോ മാത്രമേ ഇടാൻ കഴിയൂ എന്നതുപോലെ, തന്നിരിക്കുന്ന മാട്രിക്സ് തന്മാത്രയിൽ ഒരു പോളിമർ മാത്രമേ "അസംബ്ലി" ചെയ്യാൻ കഴിയൂ എന്ന് വ്യക്തമാണ്.
മാട്രിക്സ് പ്രതികരണ തരം -- പ്രത്യേക സവിശേഷതജീവനുള്ള സംവിധാനങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം. എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും അടിസ്ഥാന സ്വത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം അവയാണ് - സ്വന്തം തരം പുനർനിർമ്മിക്കാനുള്ള കഴിവ്.
മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
1. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ - എൻസൈമുകളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ നടക്കുന്ന ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയ. ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളുടെ വിള്ളലിന് ശേഷം രൂപം കൊള്ളുന്ന ഓരോ ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകളിലും, ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് എന്ന എൻസൈമിൻ്റെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ഒരു മകൾ ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡ് സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സ്വതന്ത്ര ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ് സമന്വയത്തിനുള്ള മെറ്റീരിയൽ.
സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ വിഭജന സമയത്ത് സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്ന അമ്മയുടെ തന്മാത്രയിൽ നിന്ന് മകളുടെ തന്മാത്രകളിലേക്ക് പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ കൃത്യമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നതാണ് റെപ്ലിക്കേഷൻ്റെ ജൈവിക അർത്ഥം.
ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ രണ്ട് പൂരക സരണികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. എൻസൈമുകളാൽ തകർക്കാൻ കഴിയുന്ന ദുർബലമായ ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളാൽ ഈ ശൃംഖലകൾ ഒരുമിച്ച് പിടിക്കുന്നു.
തന്മാത്രയ്ക്ക് സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ (റെപ്ലിക്കേഷൻ) കഴിവുണ്ട്, കൂടാതെ തന്മാത്രയുടെ ഓരോ പഴയ പകുതിയിലും ഒരു പുതിയ പകുതി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.
കൂടാതെ, ഒരു എംആർഎൻഎ തന്മാത്രയെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, അത് ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച വിവരങ്ങൾ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൻ്റെ സ്ഥലത്തേക്ക് മാറ്റുന്നു.
വിവര കൈമാറ്റവും പ്രോട്ടീൻ സമന്വയവും ജോലിയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്ന മാട്രിക്സ് തത്വമനുസരിച്ച് തുടരുന്നു അച്ചടി ശാലഅച്ചടിശാലയിൽ. ഡിഎൻഎയിൽ നിന്നുള്ള വിവരങ്ങൾ പലതവണ പകർത്തുന്നു. പകർത്തുമ്പോൾ പിശകുകൾ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, തുടർന്നുള്ള എല്ലാ പകർപ്പുകളിലും അവ ആവർത്തിക്കും.
ശരിയാണ്, ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര ഉപയോഗിച്ച് വിവരങ്ങൾ പകർത്തുമ്പോൾ ചില പിശകുകൾ ശരിയാക്കാം - പിശകുകൾ ഇല്ലാതാക്കുന്ന പ്രക്രിയയെ റിപ്പയർ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വിവര കൈമാറ്റ പ്രക്രിയയിലെ ആദ്യ പ്രതികരണം ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ പകർപ്പും പുതിയ ഡിഎൻഎ ശൃംഖലകളുടെ സമന്വയവുമാണ്.
2. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ - ഡിഎൻഎയിലെ ഐ-ആർഎൻഎയുടെ സമന്വയം, ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ നിന്ന് വിവരങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ, ഐ-ആർഎൻഎ തന്മാത്രയാൽ അതിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.
ഐ-ആർഎൻഎ ഒരൊറ്റ ചെയിൻ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഐ-ആർഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ സമന്വയത്തിൻ്റെ തുടക്കവും അവസാനവും സജീവമാക്കുന്ന ഒരു എൻസൈമിൻ്റെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ കോംപ്ലിമെൻ്ററിറ്റിയുടെ നിയമത്തിന് അനുസൃതമായി ഡിഎൻഎയിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.
പൂർത്തിയായ mRNA തന്മാത്ര റൈബോസോമുകളിലേക്ക് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അവിടെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലകളുടെ സമന്വയം സംഭവിക്കുന്നു.
3. വിവർത്തനം - mRNA യിലേക്കുള്ള പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്; എംആർഎൻഎയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശ്രേണിയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ പോളിപെപ്റ്റൈഡിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമത്തിലേക്ക് വിവർത്തനം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ.
4. ആർഎൻഎ വൈറസുകളിൽ നിന്നുള്ള ആർഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ഡിഎൻഎയുടെ സമന്വയം
അതിനാൽ, പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ് പ്ലാസ്റ്റിക് എക്സ്ചേഞ്ചിൻ്റെ തരങ്ങളിലൊന്നാണ്, ഈ സമയത്ത് ഡിഎൻഎ ജീനുകളിൽ എൻകോഡ് ചെയ്തിട്ടുള്ള പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ശ്രേണിയിലേക്ക് നടപ്പിലാക്കുന്നു.
പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ അടിസ്ഥാനപരമായി വ്യക്തിഗത അമിനോ ആസിഡുകൾ കൊണ്ട് നിർമ്മിച്ച പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലകളാണ്. എന്നാൽ അമിനോ ആസിഡുകൾ സ്വയം പരസ്പരം സംയോജിപ്പിക്കാൻ വേണ്ടത്ര സജീവമല്ല. അതിനാൽ, പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ച് ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്ര രൂപപ്പെടുന്നതിന് മുമ്പ്, അമിനോ ആസിഡുകൾ സജീവമാക്കണം. പ്രത്യേക എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലാണ് ഈ സജീവമാക്കൽ സംഭവിക്കുന്നത്.
സജീവമാക്കുന്നതിൻ്റെ ഫലമായി, അമിനോ ആസിഡ് കൂടുതൽ ലേബൽ ആകുകയും അതേ എൻസൈമിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ ടി-ആർഎൻഎയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഓരോ അമിനോ ആസിഡും കർശനമായി നിർദ്ദിഷ്ട ടി-ആർഎൻഎയുമായി യോജിക്കുന്നു, അത് "അതിൻ്റെ" അമിനോ ആസിഡ് കണ്ടെത്തി അതിനെ റൈബോസോമിലേക്ക് മാറ്റുന്നു.
തൽഫലമായി, സജീവമാക്കിയ വിവിധ അമിനോ ആസിഡുകൾ അവയുടെ ടിആർഎൻഎകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന റൈബോസോമിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. വിവിധ അമിനോ ആസിഡുകളിൽ നിന്ന് പ്രോട്ടീൻ ശൃംഖല കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു കൺവെയർ പോലെയാണ് റൈബോസോം.
ടി-ആർഎൻഎയ്‌ക്കൊപ്പം, അതിൻ്റെ അമിനോ ആസിഡ് "ഇരുന്നു", റൈബോസോമിന് ന്യൂക്ലിയസിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് ഒരു "സിഗ്നൽ" ലഭിക്കുന്നു. ഈ സിഗ്നലിന് അനുസൃതമായി, ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു പ്രോട്ടീൻ റൈബോസോമിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.
പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൽ ഡിഎൻഎയുടെ നേരിട്ടുള്ള സ്വാധീനം നേരിട്ട് നടപ്പാക്കപ്പെടുന്നില്ല, മറിച്ച് ഒരു പ്രത്യേക ഇടനിലക്കാരൻ്റെ സഹായത്തോടെയാണ് - മാട്രിക്സ് അല്ലെങ്കിൽ മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ (എം-ആർഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ഐ-ആർഎൻഎ), ഇത് ഡിഎൻഎയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ന്യൂക്ലിയസിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ അതിൻ്റെ ഘടന ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. RNA തന്മാത്ര ഡിഎൻഎ രൂപത്തിൻ്റെ ഒരു കാസ്റ്റ് പോലെയാണ്. സംശ്ലേഷണം ചെയ്ത എംആർഎൻഎ റൈബോസോമിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ഈ ഘടനയിലേക്ക് ഒരു പദ്ധതി അറിയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു - ഒരു നിശ്ചിത പ്രോട്ടീൻ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നതിന് റൈബോസോമിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന സജീവമാക്കിയ അമിനോ ആസിഡുകൾ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കേണ്ടത് ഏത് ക്രമത്തിലാണ്. അല്ലെങ്കിൽ, ഡിഎൻഎയിൽ എൻകോഡ് ചെയ്ത ജനിതക വിവരങ്ങൾ mRNA യിലേക്കും പിന്നീട് പ്രോട്ടീനിലേക്കും മാറ്റുന്നു.
mRNA തന്മാത്ര റൈബോസോമിൽ പ്രവേശിച്ച് തുന്നുന്നു. അതിനുള്ളിലെ ആ സെഗ്മെൻ്റ് ഈ നിമിഷംറൈബോസോമിൽ, ഒരു കോഡൻ (ട്രിപ്പിൾ) നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നത്, ട്രാൻസ്ഫർ ആർഎൻഎയിലെ ഘടനയിൽ (ആൻ്റികോഡോൺ) പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ഒരു ട്രിപ്പിറ്റുമായി തികച്ചും പ്രത്യേകമായി ഇടപഴകുന്നു, ഇത് അമിനോ ആസിഡിനെ റൈബോസോമിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്നു.
ആർഎൻഎയെ അതിൻ്റെ അമിനോ ആസിഡുമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യുക, mRNA യുടെ ഒരു പ്രത്യേക കോഡോണിനെ സമീപിക്കുകയും അതുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; മറ്റൊരു അമിനോ ആസിഡുള്ള മറ്റൊരു ടി-ആർഎൻഎ ഐ-ആർഎൻഎയുടെ അടുത്ത അയൽ വിഭാഗത്തിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു, അങ്ങനെ ഐ-ആർഎൻഎയുടെ മുഴുവൻ ശൃംഖലയും വായിക്കുന്നത് വരെ, എല്ലാ അമിനോ ആസിഡുകളും ഉചിതമായ ക്രമത്തിൽ കുറയുന്നത് വരെ, ഒരു പ്രോട്ടീൻ രൂപപ്പെടുന്നതുവരെ. തന്മാത്ര.
പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ ഒരു പ്രത്യേക ഭാഗത്തേക്ക് അമിനോ ആസിഡ് എത്തിച്ച ടിആർഎൻഎ അതിൻ്റെ അമിനോ ആസിഡിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമാവുകയും റൈബോസോമിൽ നിന്ന് പുറത്തുപോകുകയും ചെയ്യുന്നു. മാട്രിക്സ് സെൽ ന്യൂക്ലിക് ജീൻ
തുടർന്ന്, വീണ്ടും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ, ആവശ്യമുള്ള അമിനോ ആസിഡ് അതിൽ ചേരുകയും വീണ്ടും റൈബോസോമിലേക്ക് മാറ്റുകയും ചെയ്യാം.
പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് പ്രക്രിയയിൽ, ഒന്നല്ല, നിരവധി റൈബോസോമുകൾ - പോളിറിബോസോമുകൾ - ഒരേസമയം ഉൾപ്പെടുന്നു.
ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ കൈമാറ്റത്തിൻ്റെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ:
ഒരു എംആർഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റായി ഡിഎൻഎയുടെ സമന്വയം (ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ)
എംആർഎൻഎയിൽ (വിവർത്തനം) അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പ്രോഗ്രാം അനുസരിച്ച് റൈബോസോമുകളിലെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയുടെ സമന്വയം.
എല്ലാ ജീവജാലങ്ങൾക്കും ഘട്ടങ്ങൾ സാർവത്രികമാണ്, എന്നാൽ ഈ പ്രക്രിയകളുടെ താൽക്കാലികവും സ്ഥലപരവുമായ ബന്ധങ്ങൾ പ്രോ- യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനും വിവർത്തനവും സ്ഥലത്തിലും സമയത്തിലും കർശനമായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: വിവിധ ആർഎൻഎകളുടെ സമന്വയം ന്യൂക്ലിയസിൽ സംഭവിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം ആർഎൻഎ തന്മാത്രകൾ ന്യൂക്ലിയസ് മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകണം. ആർഎൻഎകൾ പിന്നീട് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്-റൈബോസോമുകളുടെ സൈറ്റിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു. ഇതിനുശേഷം മാത്രമേ അടുത്ത ഘട്ടം വരുന്നത് - പ്രക്ഷേപണം.
പ്രോകാരിയോട്ടുകളിൽ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനും വിവർത്തനവും ഒരേസമയം സംഭവിക്കുന്നു.
അതിനാൽ, പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സെല്ലിലെ എല്ലാ എൻസൈമുകളുടെയും സമന്വയത്തിൻ്റെ സ്ഥലം റൈബോസോമുകളാണ് - ഇവ പ്രോട്ടീൻ “ഫാക്ടറികൾ” പോലെയാണ്, ഒരു അസംബ്ലി ഷോപ്പ് പോലെ, അമിനോ ആസിഡുകളിൽ നിന്ന് പ്രോട്ടീൻ്റെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖല കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ എല്ലാ വസ്തുക്കളും സ്വീകരിക്കുന്നു. സമന്വയിപ്പിച്ച പ്രോട്ടീൻ്റെ സ്വഭാവം ഐ-ആർഎൻഎയുടെ ഘടനയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിലെ ന്യൂക്ലിയോയിഡുകളുടെ ക്രമീകരണ ക്രമത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഐ-ആർഎൻഎയുടെ ഘടന ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു, അങ്ങനെ ആത്യന്തികമായി പ്രോട്ടീൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ട ഘടന, അതായത്, അതിലെ വിവിധ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമീകരണത്തിൻ്റെ ക്രമം, ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎയിലെ ന്യൂക്ലിയോയിഡുകളുടെ ക്രമീകരണത്തിൻ്റെ ക്രമത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസിൻ്റെ പ്രഖ്യാപിത സിദ്ധാന്തത്തെ വിളിക്കുന്നു മാട്രിക്സ് സിദ്ധാന്തം. ഈ സിദ്ധാന്തത്തെ മാട്രിക്സ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, കാരണം ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ മാട്രിക്സുകളുടെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, അതിൽ പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയിലെ അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ ക്രമം സംബന്ധിച്ച എല്ലാ വിവരങ്ങളും രേഖപ്പെടുത്തുന്നു.
പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസിൻ്റെ മാട്രിക്സ് സിദ്ധാന്തം സൃഷ്ടിച്ചതും അമിനോ ആസിഡ് കോഡ് മനസ്സിലാക്കുന്നതും ഏറ്റവും വലുതാണ്. ശാസ്ത്രീയ നേട്ടം XX നൂറ്റാണ്ട്, പാരമ്പര്യത്തിൻ്റെ തന്മാത്രാ സംവിധാനം വ്യക്തമാക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘട്ടം.
പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനുള്ള അൽഗോരിതം.
തരം 1. ഡിഎൻഎയുടെ സ്വയം പകർത്തൽ. DNA ശൃംഖലകളിൽ ഒന്നിന് ഇനിപ്പറയുന്ന ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ് ഉണ്ട്: AGTACCGATACCTGATTTACG... അതേ തന്മാത്രയുടെ രണ്ടാമത്തെ ശൃംഖലയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ് എന്താണ്? ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ രണ്ടാമത്തെ സ്ട്രാൻഡിൻ്റെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ് എഴുതാൻ, ആദ്യത്തെ സ്ട്രോണ്ടിൻ്റെ ക്രമം അറിയുമ്പോൾ, തൈമിന് പകരം അഡിനൈൻ, അഡിനൈൻ തൈമിൻ, ഗ്വാനിൻ സൈറ്റോസിൻ, സൈറ്റോസിൻ ഗ്വാനിൻ എന്നിങ്ങനെ മാറ്റിയാൽ മതിയാകും. അത്തരമൊരു മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുമ്പോൾ, നമുക്ക് ക്രമം ലഭിക്കുന്നു: TACTGGCTTATGAGCTAAAATG... ടൈപ്പ് 2. പ്രോട്ടീൻ കോഡിംഗ്. റൈബോ ന്യൂക്ലീസ് പ്രോട്ടീൻ്റെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ശൃംഖലയ്ക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന തുടക്കമുണ്ട്: ലൈസിൻ-ഗ്ലൂട്ടാമിൻ-ത്രിയോണിൻ-അലനൈൻ-അലനൈൻ-അലനൈൻ-ലൈസിൻ... ഈ പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീൻ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഏത് ശ്രേണിയിൽ നിന്നാണ് ആരംഭിക്കുന്നത്? ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ജനിതക കോഡ് പട്ടിക ഉപയോഗിക്കുക. ഓരോ അമിനോ ആസിഡിനും, അതിൻ്റെ ട്രിപ്പിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ രൂപത്തിൽ അതിൻ്റെ കോഡ് പദവി കണ്ടെത്തുകയും അത് എഴുതുകയും ചെയ്യുന്നു. അനുബന്ധ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ അതേ ക്രമത്തിൽ ഈ ട്രിപ്പിറ്റുകൾ ഒന്നിനുപുറകെ ഒന്നായി ക്രമീകരിക്കുന്നതിലൂടെ, മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎയുടെ ഒരു വിഭാഗത്തിൻ്റെ ഘടനയ്ക്കുള്ള ഫോർമുല നമുക്ക് ലഭിക്കും. ചട്ടം പോലെ, അത്തരം നിരവധി ട്രിപ്പിറ്റുകൾ ഉണ്ട്, നിങ്ങളുടെ തീരുമാനമനുസരിച്ചാണ് തിരഞ്ഞെടുപ്പ് നടത്തുന്നത് (എന്നാൽ ട്രിപ്പിറ്റുകളിൽ ഒന്ന് മാത്രമേ എടുക്കൂ). അതനുസരിച്ച്, നിരവധി പരിഹാരങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ААААААААЦУГЦГГЦУГЦГААГ തരം 3. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ ഡീകോഡിംഗ്. ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഇനിപ്പറയുന്ന ശ്രേണി എൻകോഡ് ചെയ്താൽ ഒരു പ്രോട്ടീൻ ആരംഭിക്കുന്ന അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഏത് ശ്രേണിയിലാണ് അത് ആരംഭിക്കുന്നത്: ACGCCCATGGCCGGT... പൂരകതയുടെ തത്വം ഉപയോഗിച്ച്, ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു നിശ്ചിത വിഭാഗത്തിൽ രൂപപ്പെട്ട മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ വിഭാഗത്തിൻ്റെ ഘടന ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നു. തന്മാത്ര: UGCGGGUACCCGGCC... തുടർന്ന് നമ്മൾ ജനിതക കോഡിൻ്റെ പട്ടികയിലേക്ക് തിരിയുന്നു, കൂടാതെ ഓരോ ട്രിപ്പിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്കും, ആദ്യം മുതൽ, ഞങ്ങൾ അനുബന്ധ അമിനോ ആസിഡ് കണ്ടെത്തി എഴുതുന്നു: സിസ്റ്റൈൻ-ഗ്ലൈസിൻ-ടൈറോസിൻ-അർജിനൈൻ-പ്രോലൈൻ-.. .
2. വിഷയത്തിൽ ഗ്രേഡ് 10 "എ" ലെ ജീവശാസ്ത്രത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കുറിപ്പുകൾ: പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ്
ഉദ്ദേശ്യം: ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ്റെയും വിവർത്തനത്തിൻ്റെയും പ്രക്രിയകൾ പരിചയപ്പെടുത്താൻ.
വിദ്യാഭ്യാസപരം. ജീൻ, ട്രിപ്പിൾ, കോഡൺ, ഡിഎൻഎ കോഡ്, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, വിവർത്തനം എന്നീ ആശയങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുക, പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയയുടെ സാരാംശം വിശദീകരിക്കുക.
വികസനപരം. ശ്രദ്ധയുടെ വികസനം, മെമ്മറി, ലോജിക്കൽ ചിന്ത. സ്പേഷ്യൽ ഭാവന പരിശീലനം.
വിദ്യാഭ്യാസപരം. ക്ലാസ് മുറിയിൽ ഒരു തൊഴിൽ സംസ്കാരം വളർത്തിയെടുക്കുക, മറ്റുള്ളവരുടെ ജോലിയോടുള്ള ബഹുമാനം.
ഉപകരണങ്ങൾ: വൈറ്റ്ബോർഡ്, പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ് സംബന്ധിച്ച പട്ടികകൾ, മാഗ്നറ്റിക് ബോർഡ്, ഡൈനാമിക് മോഡൽ.
സാഹിത്യം: പാഠപുസ്തകങ്ങൾ യു.ഐ. പോളിയൻസ്കി, ഡി.കെ. ബെലിയേവ, എ.ഒ. റൂവിൻസ്കി; "സൈറ്റോളജിയുടെ അടിസ്ഥാനങ്ങൾ" O.G. മഷനോവ, "ബയോളജി" വി.എൻ. യാരിജിന, "ജീനുകളും ജീനോമുകളും" ഗായികയും ബെർഗും, സ്കൂൾ നോട്ട്ബുക്ക്, എൻ.ഡി.ലിസോവ പഠിക്കുന്നു. ഗ്രേഡ് 10 "ബയോളജി" എന്നതിനായുള്ള മാനുവൽ.
രീതികളും രീതിശാസ്ത്ര സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ: സംഭാഷണം, പ്രകടനം, പരിശോധന എന്നിവയുടെ ഘടകങ്ങളുള്ള കഥ.
|
പൊതിഞ്ഞ മെറ്റീരിയലിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പരിശോധന. പേപ്പർ ഷീറ്റുകളും ടെസ്റ്റ് ഓപ്ഷനുകളും വിതരണം ചെയ്യുക. എല്ലാ നോട്ട്ബുക്കുകളും പാഠപുസ്തകങ്ങളും അടച്ചിരിക്കുന്നു. പൂർത്തിയാക്കിയ 10-ാമത്തെ ചോദ്യത്തിലെ 1 തെറ്റ് 10 ആണ്, പത്താം ചോദ്യം പൂർത്തിയാകാത്തപ്പോൾ - 9, മുതലായവ. |
|||
|
ഇന്നത്തെ പാഠത്തിൻ്റെ വിഷയം എഴുതുക: പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ്. മുഴുവൻ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയും ഒരു പ്രോട്ടീൻ്റെ അമിനോ ആസിഡ് സീക്വൻസ് എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന സെഗ്മെൻ്റുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. എഴുതുക: ഒരു പ്രോട്ടീനിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഒരു വിഭാഗമാണ് ജീൻ. |
|||
|
ഡിഎൻഎ കോഡ്. നമുക്ക് 4 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളും 20 അമിനോ ആസിഡുകളും ഉണ്ട്. നമുക്ക് അവരെ എങ്ങനെ താരതമ്യം ചെയ്യാം? 1 ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് 1 a/k എൻകോഡ് ചെയ്താൽ, => 4 a/k; 2 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ - 1 a/k - (എത്ര?) 16 അമിനോ ആസിഡുകൾ. അതിനാൽ, 1 അമിനോ ആസിഡ് 3 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു - ഒരു ട്രിപ്പിൾ (കോഡൺ). എത്ര കോമ്പിനേഷനുകൾ സാധ്യമാണെന്ന് കണക്കാക്കുക? - 64 (അവയിൽ 3 ചിഹ്ന ചിഹ്നങ്ങളാണ്). മതി, അമിതമായി പോലും. എന്തുകൊണ്ട് അധികമായി? വിവര സംഭരണത്തിൻ്റെയും പ്രക്ഷേപണത്തിൻ്റെയും വിശ്വാസ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് 1 a/c 2-6 ട്രിപ്പിൾ ഉപയോഗിച്ച് എൻകോഡ് ചെയ്യാം. ഡിഎൻഎ കോഡിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ. 1) കോഡ് ട്രിപ്പിൾ ആണ്: 1 അമിനോ ആസിഡ് 3 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. 61 ട്രിപ്പിൾസ് a/k എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു, ഒരു AUG പ്രോട്ടീൻ്റെ ആരംഭത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, 3 ചിഹ്ന ചിഹ്നങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. 2) കോഡ് ഡീജനറേറ്റ് ആണ് - 1 a/c 1,2,3,4,6 ട്രിപ്പിറ്റുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു 3) കോഡ് അവ്യക്തമാണ് - 1 ട്രിപ്പിൾ മാത്രം 1 a/k 4) കോഡ് ഓവർലാപ്പ് ചെയ്യുന്നില്ല - 1 മുതൽ അവസാനത്തെ ട്രിപ്പിൾ വരെ ജീൻ 1 പ്രോട്ടീൻ മാത്രമേ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നുള്ളൂ 5) കോഡ് തുടർച്ചയായതാണ് - ജീനിനുള്ളിൽ വിരാമചിഹ്നങ്ങളൊന്നുമില്ല. അവ ജീനുകൾക്കിടയിൽ മാത്രമാണ്. 6) കോഡ് സാർവത്രികമാണ് - എല്ലാ 5 രാജ്യങ്ങൾക്കും ഒരേ കോഡ് ഉണ്ട്. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയിൽ മാത്രമേ 4 ട്രിപ്പിൾ വ്യത്യാസമുള്ളൂ. വീട്ടിലിരുന്ന് ആലോചിച്ച് എന്നോട് പറയൂ, എന്തുകൊണ്ടെന്ന്? |
|||
|
എല്ലാ വിവരങ്ങളും ഡിഎൻഎയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഡിഎൻഎ തന്നെ പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസിൽ പങ്കെടുക്കുന്നില്ല. എന്തുകൊണ്ട്? വിവരങ്ങൾ mRNA-യിലേക്ക് പകർത്തുന്നു, അതിൽ, റൈബോസോമിൽ, ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയുടെ സമന്വയം സംഭവിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ ആർഎൻഎ പ്രോട്ടീൻ. ജീവികൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ പറയൂ റിവേഴ്സ് ഓർഡർ: ആർഎൻഎ ഡിഎൻഎ? |
|||
|
ബയോസിന്തസിസ് ഘടകങ്ങൾ: ഒരു ഡിഎൻഎ ജീനിൽ എൻകോഡ് ചെയ്ത വിവരങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം. ന്യൂക്ലിയസിൽ നിന്ന് റൈബോസോമുകളിലേക്ക് വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നതിനുള്ള ഒരു മെസഞ്ചർ mRNA യുടെ സാന്നിധ്യം. ഒരു അവയവത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യം - റൈബോസോം. അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെ ലഭ്യത - ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളും a/c അസംബ്ലി സൈറ്റിലേക്ക് അമിനോ ആസിഡുകൾ എത്തിക്കുന്നതിന് ടിആർഎൻഎയുടെ സാന്നിധ്യം എൻസൈമുകളുടെയും എടിപിയുടെയും സാന്നിധ്യം (എന്തുകൊണ്ട്?) |
|||
|
ബയോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയ. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ.(മോഡലിൽ കാണിക്കുക) ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ് ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് എംആർഎൻഎയിലേക്ക് മാറ്റിയെഴുതുന്നു. ആർഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ ബയോസിന്തസിസ് തത്ത്വങ്ങൾ അനുസരിച്ച് ഡിഎൻഎയിലേക്ക് പോകുന്നു: മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പൂരകങ്ങൾ ഡിഎൻഎയും ആർഎൻഎയും ഒരു പ്രത്യേക എൻസൈം ഉപയോഗിച്ച് ഡിഎൻഎ അൺലിങ്ക് ചെയ്യുന്നു, മറ്റൊരു എൻസൈം ഒരു സ്ട്രോണ്ടിൽ mRNA സമന്വയിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. mRNA യുടെ വലിപ്പം ഒന്നോ അതിലധികമോ ജീനുകളാണ്. ഐ-ആർഎൻഎ ന്യൂക്ലിയസിൽ നിന്ന് ന്യൂക്ലിയർ സുഷിരങ്ങളിലൂടെ പുറത്തുകടന്ന് സ്വതന്ത്ര റൈബോസോമിലേക്ക് പോകുന്നു. |
|||
|
പ്രക്ഷേപണം. പ്രോട്ടീനുകളുടെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലകളുടെ സമന്വയം റൈബോസോമിൽ നടത്തുന്നു. ഒരു സ്വതന്ത്ര റൈബോസോം കണ്ടെത്തിയ ശേഷം, mRNA അതിലൂടെ ത്രെഡ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. I-RNA ഒരു ട്രിപ്പിൾ AUG ആയി റൈബോസോമിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. ഒരു റൈബോസോമിൽ ഒരു സമയം 2 ട്രിപ്പിറ്റുകൾ (6 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ) മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. നമുക്ക് റൈബോസോമിൽ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഉണ്ട്, ഇപ്പോൾ എങ്ങനെയെങ്കിലും എ/സി അവിടെ എത്തിക്കേണ്ടതുണ്ട്. എന്താണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്? - t-RNA. നമുക്ക് അതിൻ്റെ ഘടന പരിഗണിക്കാം. ട്രാൻസ്ഫർ ആർഎൻഎകളിൽ (ടിആർഎൻഎ) ഏകദേശം 70 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഓരോ ടിആർഎൻഎയ്ക്കും ഒരു അക്സെപ്റ്റർ എൻഡ് ഉണ്ട്, അതിൽ ഒരു അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടം ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ എംആർഎൻഎയുടെ ഏതെങ്കിലും കോഡണുമായി പൂരകമായ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു ട്രിപ്പിൾ വഹിക്കുന്ന ഒരു അഡാപ്റ്റർ എൻഡ്, അതിനാലാണ് ഈ ട്രിപ്പിറ്റിനെ ആൻ്റികോഡൺ എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. ഒരു സെല്ലിൽ എത്ര തരം ടിആർഎൻഎ ആവശ്യമാണ്? അനുബന്ധ a/k ഉള്ള T-RNA mRNA-യിൽ ചേരാൻ ശ്രമിക്കുന്നു. ആൻ്റികോഡൺ കോഡോണുമായി പൂരകമാണെങ്കിൽ, ഒരു ബോണ്ട് കൂട്ടിച്ചേർക്കുകയും രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് റൈബോസോമിൻ്റെ mRNA സ്ട്രാൻഡിനൊപ്പം ഒരു ട്രിപ്പിൾ ചലനത്തിനുള്ള ഒരു സിഗ്നലായി വർത്തിക്കുന്നു. a/c പെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയിൽ ഘടിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ t-RNA, a/c-യിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമാക്കപ്പെടുകയും, സമാനമായ മറ്റൊരു a/c തിരയുന്നതിനായി സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പരിഭാഷ അവസാനിക്കുന്നതുവരെ പെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖല നീളുകയും റൈബോസോം എംആർഎൻഎയിൽ നിന്ന് ചാടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു mRNA-യിൽ നിരവധി റൈബോസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം (പാഠപുസ്തകത്തിൽ, ഖണ്ഡിക 15-ലെ ചിത്രം). പ്രോട്ടീൻ ശൃംഖല ER ലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അവിടെ അത് ഒരു ദ്വിതീയ, ത്രിതീയ അല്ലെങ്കിൽ ചതുരാകൃതിയിലുള്ള ഘടന കൈവരിക്കുന്നു. മുഴുവൻ പ്രക്രിയയും പാഠപുസ്തകത്തിൽ ചിത്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, ചിത്രം 22 - വീട്ടിൽ, ഈ ചിത്രത്തിലെ പിശക് കണ്ടെത്തുക - 5 നേടുക) എന്നോട് പറയൂ, പ്രോകാരിയോട്ടുകൾക്ക് ന്യൂക്ലിയസ് ഇല്ലെങ്കിൽ ഈ പ്രക്രിയകൾ എങ്ങനെ സംഭവിക്കും? |
|||
|
ബയോസിന്തസിസിൻ്റെ നിയന്ത്രണം. ഓരോ ക്രോമസോമിലും രേഖീയ ക്രമംഒരു റെഗുലേറ്റർ ജീനും ഘടനാപരമായ ജീനും അടങ്ങുന്ന ഒപെറോണുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. റെഗുലേറ്റർ ജീനിനുള്ള സിഗ്നൽ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ അന്തിമ ഉൽപ്പന്നങ്ങളാണ്. |
|||
|
1. ഡിഎൻഎ ശകലത്തിൽ എൻകോഡ് ചെയ്തിരിക്കുന്ന അമിനോ ആസിഡുകൾ കണ്ടെത്തുക. T-A-C-G-A-A-A-A-T-C-A-A-T-C-T-C-U-A-U- പരിഹാരം: A-U-G-C-U-U-U-U-U-A-G-U-U-A-G-A-G-A-U-A- മെറ്റ് ലേ ലെയ് വാൾ ആർജി എഎസ്പിmRNA യുടെ ഒരു ശകലം രചിച്ച് അതിനെ മൂന്നായി വിഭജിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. 2. സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന അമിനോ ആസിഡുകൾ അസംബ്ലി സൈറ്റിലേക്ക് കൈമാറാൻ ടിആർഎൻഎയുടെ ആൻ്റികോഡണുകൾ കണ്ടെത്തുക. മെത്ത്, മൂന്ന്, ഹെയർ ഡ്രയർ, ആർഗ്. |
|||
|
ഗൃഹപാഠം ഖണ്ഡിക 29. |
പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ് സമയത്ത് മാട്രിക്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ക്രമം ഒരു ഡയഗ്രമായി പ്രതിനിധീകരിക്കാം:
ഓപ്ഷൻ 1
1. ജനിതക കോഡ് ആണ്
a) ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പ്രോട്ടീനിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമം രേഖപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു സംവിധാനം
b) പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയിൽ ഒരു പ്രത്യേക അമിനോ ആസിഡ് സ്ഥാപിക്കുന്നതിന് ഉത്തരവാദികളായ 3 അയൽ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അടങ്ങുന്ന ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഒരു ഭാഗം
c) മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് സന്താനങ്ങളിലേക്ക് ജനിതക വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നതിനുള്ള ജീവികളുടെ സ്വത്ത്
d) ജനിതക വിവര വായന യൂണിറ്റ്
40. ഓരോ അമിനോ ആസിഡും മൂന്ന് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാൽ എൻകോഡ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു - ഇത്
a) പ്രത്യേകത
b) ട്രിപ്പിൾ
സി) അപചയം
d) ഓവർലാപ്പുചെയ്യാത്തത്
41. അമിനോ ആസിഡുകൾ ഒന്നിലധികം കോഡണുകളാൽ എൻക്രിപ്റ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു - ഇതാണ്
a) പ്രത്യേകത
b) ട്രിപ്പിൾ
സി) അപചയം
d) ഓവർലാപ്പുചെയ്യാത്തത്
42. യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ, ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ഒരു കോഡോണിൽ മാത്രമേ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളൂ - ഇത്
a) പ്രത്യേകത
b) ട്രിപ്പിൾ
സി) അപചയം
d) ഓവർലാപ്പുചെയ്യാത്തത്
43. നമ്മുടെ ഗ്രഹത്തിലെ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങൾക്കും ഒരേ ജനിതക കോഡ് ഉണ്ട് - ഇത്
a) പ്രത്യേകത
ബി) സാർവത്രികത
സി) അപചയം
d) ഓവർലാപ്പുചെയ്യാത്തത്
44. മൂന്ന് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളെ കോഡോണുകളായി വിഭജിക്കുന്നത് പൂർണ്ണമായും പ്രവർത്തനക്ഷമവും വിവർത്തന പ്രക്രിയയുടെ സമയത്ത് മാത്രമേ നിലനിൽക്കൂ.
a) കോമകളില്ലാത്ത കോഡ്
b) ട്രിപ്പിൾ
സി) അപചയം
d) ഓവർലാപ്പുചെയ്യാത്തത്
45. ജനിതക കോഡിലെ സെൻസ് കോഡണുകളുടെ എണ്ണം
Allbest.ru-ൽ പോസ്‌റ്റുചെയ്‌തു
...സമാനമായ രേഖകൾ
ഒരു യൂക്കറിയോട്ടിക് ജീനിൻ്റെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം, ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമം. ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസിൻ്റെ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ വിശകലനം, ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയ, എംആർഎൻഎ മാട്രിക്സിലെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്. ജീവജാലങ്ങളുടെ കോശങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്ന രാസപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ അവലോകനം.
അവതരണം, 03/26/2012 ചേർത്തു
ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ പ്രധാന തരം. അവയുടെ ഘടനയുടെ ഘടനയും സവിശേഷതകളും. എല്ലാ ജീവജാലങ്ങൾക്കും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ പ്രാധാന്യം. കോശത്തിലെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്. പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുടെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണം, കൈമാറ്റം, അനന്തരാവകാശം. ഡിഎൻഎയുടെ ഘടന.
അവതരണം, 12/19/2014 ചേർത്തു
നിർവചനവും വിവരണവും പൊതു സവിശേഷതകൾറൈബോസോമുകളിൽ നടത്തിയ ഒരു ആർഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റിൽ നിന്നുള്ള പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് പ്രക്രിയയായി വിവർത്തനം. യൂക്കാരിയോട്ടുകളിലെ റൈബോസോം സിന്തസിസിൻ്റെ സ്കീമാറ്റിക് പ്രാതിനിധ്യം. പ്രോകാരിയോട്ടുകളിലെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ്റെയും വിവർത്തനത്തിൻ്റെയും സംയോജനത്തിൻ്റെ നിർണ്ണയം.
അവതരണം, 04/14/2014 ചേർത്തു
ഡിഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ, തൃതീയ ഘടനകൾ. ജനിതക കോഡിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ കണ്ടെത്തലിൻ്റെ ചരിത്രം, അവയുടെ ബയോകെമിക്കൽ, ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ. മെസഞ്ചർ, റൈബോസോമൽ, ട്രാൻസ്ഫർ ആർഎൻഎ. പകർത്തൽ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, വിവർത്തനം എന്നിവയുടെ പ്രക്രിയ.
സംഗ്രഹം, 05/19/2015 ചേർത്തു
സാരാംശം, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഘടന, അവയുടെ ഭൗതിക സവിശേഷതകൾ. ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിൻ്റെ (ഡിഎൻഎ) പുനർനിർമ്മാണത്തിൻ്റെ സംവിധാനം, പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ ആർഎൻഎയിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതിൻ്റെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, വിവർത്തനത്തിൻ്റെ സംവിധാനം എന്നിവ ഈ വിവരങ്ങളാൽ നയിക്കപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് ആണ്.
സംഗ്രഹം, 12/11/2009 ചേർത്തു
ന്യൂക്ലിയർ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നതിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ കാന്തിക അനുരണനം(NMR) ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ലിപിഡുകൾ എന്നിവയുടെ പഠനത്തിനായി. പ്രോട്ടീനുകളും ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകളും ഉള്ള ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ കോംപ്ലക്സുകളെക്കുറിച്ചുള്ള എൻഎംആർ പഠനം. പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെ ഘടനയും ഘടനയും.
കോഴ്‌സ് വർക്ക്, 08/26/2009 ചേർത്തു
ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ മോണോമറുകളായി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, സെല്ലിലെ അവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഗവേഷണ രീതികൾ. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ ഭാഗമല്ലാത്ത നൈട്രജൻ ബേസുകൾ. ഡിഓക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ (ഡിഎൻഎ) ഘടനയും രൂപങ്ങളും. റൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ (ആർഎൻഎ) തരങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളും.
അവതരണം, 04/14/2014 ചേർത്തു
ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിൻ്റെ ചരിത്രം. ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിൻ്റെ ഘടന, ഘടന, ഗുണങ്ങൾ. ജീനിൻ്റെയും ജനിതക കോഡിൻ്റെയും ആശയം. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെയും ജീവജാലങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അവയുടെ അനന്തരഫലങ്ങളുടെയും പഠനം. സസ്യകോശങ്ങളിലെ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ.
ടെസ്റ്റ്, 03/18/2012 ചേർത്തു
ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ, അവയുടെ കണ്ടെത്തലിൻ്റെയും പ്രകൃതിയിലെ വിതരണത്തിൻ്റെയും ചരിത്രം. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ ഘടന, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ നാമകരണം. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ (ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് - ഡിഎൻഎ, റൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് - ആർഎൻഎ). ഡിഎൻഎയുടെ പ്രാഥമികവും ദ്വിതീയവുമായ ഘടന.
സംഗ്രഹം, 11/26/2014 ചേർത്തു
പൊതു സവിശേഷതകൾകോശങ്ങൾ: ആകൃതി, രാസഘടന, യൂക്കാരിയോട്ടുകളും പ്രോകാരിയോട്ടുകളും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ. വിവിധ ജീവികളുടെ കോശങ്ങളുടെ ഘടനയുടെ സവിശേഷതകൾ. സെൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ചലനം, മെറ്റബോളിസം. ലിപിഡുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്സ്, പ്രോട്ടീനുകൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ.
