pengenalan

Kekebalan difahami sebagai satu set fenomena biologi yang bertujuan untuk memelihara persekitaran dalaman dan melindungi tubuh daripada berjangkit dan lain-lain agen asing secara genetik. Terdapat jenis imuniti berjangkit berikut:

antibakteria

antitoksik

antivirus

antikulat

antiprotozoal

Imuniti berjangkit boleh menjadi steril (tiada patogen dalam badan) dan tidak steril (patogen berada di dalam badan). Kekebalan semula jadi wujud sejak lahir; ia boleh menjadi khusus atau individu. Kekebalan spesies ialah keimunan satu spesies haiwan atau orang terhadap mikroorganisma, menyebabkan penyakit dalam spesies lain. Ia ditentukan secara genetik pada manusia sebagai spesies biologi. Kekebalan spesies sentiasa aktif. Imuniti individu adalah pasif (imuniti plasenta). Faktor perlindungan tidak spesifik adalah seperti berikut: kulit dan selaput lendir, Nodus limfa, lisozim dan enzim lain rongga mulut dan saluran gastrousus, mikroflora normal, keradangan, sel fagositik, sel pembunuh semulajadi, sistem pelengkap, interferon. Fagositosis.

I. Konsep sistem imun

Sistem imun ialah himpunan semua organ limfoid dan kelompok sel limfoid dalam badan. Organ limfoid dibahagikan kepada yang tengah - timus, sumsum tulang, bursa Fabricius (dalam burung) dan analognya dalam haiwan - tompokan Peyer; periferal - limpa, nodus limfa, folikel bersendirian, darah dan lain-lain. Komponen utama miliknya adalah limfosit. Terdapat dua kelas utama limfosit: limfosit B dan limfosit T. Sel T terlibat dalam imuniti selular, pengawalan aktiviti sel B, dan hipersensitiviti jenis tertunda. Subpopulasi T-limfosit berikut dibezakan: T-helpers (diprogramkan untuk mendorong pembiakan dan pembezaan jenis sel lain), sel T penindas, T-pembunuh (menyembunyikan dimphokines sitotoksik). Fungsi utama limfosit B ialah, sebagai tindak balas kepada antigen, mereka dapat membiak dan membezakan ke dalam sel plasma yang menghasilkan antibodi. B - limfosit dibahagikan kepada dua subpopulasi: 15 B1 dan B2. Sel B ialah limfosit B yang berumur panjang, berasal daripada sel B matang hasil daripada rangsangan oleh antigen dengan penyertaan limfosit T.

Tindak balas imun ialah rantaian proses kerjasama kompleks berurutan yang berlaku dalam sistem imun sebagai tindak balas kepada tindakan antigen dalam badan. Terdapat tindak balas imun primer dan sekunder, setiap satunya terdiri daripada dua fasa: induktif dan produktif. Selanjutnya, tindak balas imun adalah mungkin dalam bentuk salah satu daripada tiga pilihan: toleransi selular, humoral dan imunologi. Antigen mengikut asal: semula jadi, tiruan dan sintetik; dengan sifat kimia: protein, karbohidrat (dextran), asid nukleik, antigen terkonjugasi, polipeptida, lipid; oleh hubungan genetik: autoantigen, isoantigens, alloantigen, xenoantigens. Antibodi ialah protein yang disintesis di bawah pengaruh antigen.

II. Sel sistem imun

Sel imunokompeten adalah sel yang merupakan sebahagian daripada sistem imun. Kesemua sel ini berasal daripada sel stem sumsum tulang merah nenek moyang tunggal. Semua sel dibahagikan kepada 2 jenis: granulosit (berbutir) dan agranulosit (bukan berbutir).

Granulosit termasuk:

neutrofil

eosinofil

basofil

Kepada agranulosit:

makrofaj

limfosit (B, T)

Granulosit neutrofil atau neutrofil, neutrofil tersegmentasi, leukosit neutrofil- subtipe leukosit granulositik, dipanggil neutrofil kerana apabila diwarnakan mengikut Romanovsky, ia diwarnakan secara intensif dengan kedua-dua pewarna asid eosin dan pewarna asas, berbeza dengan eosinofil, hanya diwarnai dengan eosin, dan daripada basofil, hanya diwarnai dengan pewarna asas.

Neutrofil matang mempunyai nukleus bersegmen, iaitu, ia tergolong dalam leukosit polimorfonuklear, atau sel polimorfonuklear. Mereka adalah fagosit klasik: mereka mempunyai kelekatan, motilitas, keupayaan untuk chemostaxis, serta keupayaan untuk menangkap zarah (contohnya, bakteria).

Neutrofil bersegmen matang biasanya adalah yang utama jenis leukosit, beredar dalam darah manusia, antara 47% hingga 72% jumlah nombor leukosit darah. 1-5% lagi biasanya muda, neutrofil tidak matang berfungsi yang mempunyai nukleus pepejal berbentuk batang dan tidak mempunyai ciri segmentasi nuklear neutrofil matang - yang dipanggil neutrofil jalur.

Neutrofil mampu melakukan pergerakan amoeboid yang aktif, ekstravasasi (penghijrahan di luar saluran darah), dan kemotaksis (pergerakan utama ke arah tapak keradangan atau kerosakan tisu).

Neutrofil mampu fagositosis, dan mereka adalah mikrofaj, iaitu, mereka hanya mampu menyerap zarah atau sel asing yang agak kecil. Selepas fagositosis zarah asing, neutrofil biasanya mati, melepaskan sejumlah besar secara biologi. bahan aktif, merosakkan bakteria dan kulat, meningkatkan keradangan dan kemotaksis sel imun ke perapian. Neutrofil mengandungi sejumlah besar myeloperoxidase, enzim yang mampu mengoksidakan anion klorin kepada hipoklorit, agen antibakteria yang kuat. Myeloperoxidase, sebagai protein yang mengandungi heme, mempunyai warna kehijauan, yang menentukan warna kehijauan neutrofil itu sendiri, warna nanah dan beberapa rembesan lain yang kaya dengan neutrofil. Neutrofil mati, bersama detritus selular daripada tisu yang dimusnahkan oleh keradangan dan mikroorganisma pyogenik yang menyebabkan keradangan, membentuk jisim yang dikenali sebagai nanah.

Peningkatan dalam bahagian neutrofil dalam darah dipanggil neutrofilosis relatif, atau leukositosis neutrofil relatif. Peningkatan bilangan neutrofil mutlak dalam darah dipanggil neutrofilosis mutlak. Pengurangan dalam bahagian neutrofil dalam darah dipanggil neutropenia relatif. Penurunan dalam bilangan mutlak neutrofil dalam darah ditetapkan sebagai neutropenia mutlak.

Neutrofil bermain sangat peranan penting dalam melindungi tubuh daripada jangkitan bakteria dan kulat, dan secara perbandingan kurang dalam melindungi daripada jangkitan virus. Neutrofil hampir tidak memainkan peranan dalam pertahanan antitumor atau anthelmintik.

Tindak balas neutrofil (penyusupan fokus keradangan dengan neutrofil, peningkatan bilangan neutrofil dalam darah, pergeseran formula leukosit ke kiri dengan peningkatan dalam bahagian bentuk "muda", menunjukkan peningkatan pengeluaran neutrofil oleh sumsum tulang) - tindak balas pertama terhadap jangkitan bakteria dan banyak lagi jangkitan lain. Tindak balas neutrofilik dalam keradangan akut dan jangkitan sentiasa mendahului tindak balas limfositik yang lebih spesifik. Dalam keradangan dan jangkitan kronik, peranan neutrofil adalah tidak penting dan tindak balas limfositik mendominasi (penyusupan tapak keradangan dengan limfosit, limfositosis mutlak atau relatif dalam darah).

Granulosit eosinofilik atau eosinofil, eosinofil tersegmentasi, leukosit eosinofilik- subjenis leukosit darah granulositik.

Eosinofil dinamakan sedemikian kerana, apabila diwarnakan menurut Romanovsky, ia diwarnakan dengan sangat kuat dengan pewarna eosin berasid dan tidak diwarnai dengan pewarna asas, tidak seperti basofil (hanya diwarnai dengan pewarna asas) dan neutrofil (menyerap kedua-dua jenis pewarna). Juga ciri khas eosinofil mempunyai nukleus bilobed (dalam neutrofil ia mempunyai 4-5 cuping, tetapi dalam basofil ia tidak bersegmen).

Eosinofil mampu melakukan pergerakan amoeboid yang aktif, ekstravasasi (penembusan melepasi dinding salur darah) dan kemotaksis (pergerakan utama ke arah tapak keradangan atau kerosakan tisu).

Eosinofil juga mampu menyerap dan mengikat histamin dan beberapa mediator lain alahan dan keradangan. Mereka juga mempunyai keupayaan untuk melepaskan bahan-bahan ini apabila diperlukan, sama seperti basofil. Iaitu, eosinofil mampu memainkan kedua-dua peranan anti-alergi pro-alergi dan pelindung. Peratusan eosinofil dalam darah meningkat dalam keadaan alergi.

Eosinofil kurang banyak daripada neutrofil. Kebanyakan eosinofil tidak kekal dalam darah untuk masa yang lama dan, apabila ia memasuki tisu, masa yang lama ada.

Tahap normal untuk manusia ialah 120-350 eosinofil setiap mikroliter.

Granulosit basofilik atau basofil, basofil bersegmen, leukosit basofilik- subjenis leukosit granulositik. Ia mengandungi nukleus berbentuk S basofilik, selalunya tidak kelihatan kerana pertindihan sitoplasma dengan butiran histamin dan mediator alahan lain. Basofil dinamakan sedemikian kerana, apabila diwarnakan mengikut Romanovsky, mereka secara intensif menyerap pewarna utama dan tidak diwarnai dengan eosin berasid, tidak seperti eosinofil, yang hanya diwarnai dengan eosin, dan neutrofil, yang menyerap kedua-dua pewarna.

Basofil adalah granulosit yang sangat besar: ia lebih besar daripada kedua-dua neutrofil dan eosinofil. Butiran basofil mengandungi sejumlah besar histamin, serotonin, leukotrien, prostaglandin dan pengantara lain alahan dan keradangan.

Basofil mengambil bahagian aktif dalam pembangunan tindak balas alahan jenis segera (tindak balas kejutan anaphylactic). Terdapat salah tanggapan bahawa basofil adalah prekursor sel mast. Sel mast sangat mirip dengan basofil. Kedua-dua sel berbutir dan mengandungi histamin dan heparin. Kedua-dua sel juga melepaskan histamin apabila terikat kepada immunoglobulin E. Persamaan ini telah menyebabkan ramai yang membuat spekulasi bahawa sel mast ialah basofil dalam tisu. Di samping itu, mereka mempunyai nenek moyang yang sama sumsum tulang. Walau bagaimanapun, basofil meninggalkan sumsum tulang yang sudah matang, manakala sel mast beredar dalam bentuk yang tidak matang, hanya akhirnya memasuki tisu. Terima kasih kepada basofil, racun serangga atau haiwan segera disekat dalam tisu dan tidak merebak ke seluruh badan. Basofil juga mengawal pembekuan darah menggunakan heparin. Walau bagaimanapun, kenyataan asal masih benar: basofil adalah saudara langsung dan analog sel mast tisu, atau sel mast. Seperti sel mast tisu, basofil membawa immunoglobulin E pada permukaannya dan mampu degranulasi (melepaskan kandungan granul semasa persekitaran luaran) atau autolisis (pembubaran, lisis sel) apabila bersentuhan dengan antigen alergen. Semasa degranulasi atau lisis basofil, sejumlah besar histamin, serotonin, leukotrien, prostaglandin dan bahan aktif biologi yang lain dikeluarkan. Inilah yang menyebabkan manifestasi alahan dan keradangan yang diperhatikan apabila terdedah kepada alergen.

Basofil mampu melakukan ekstravasasi (penghijrahan di luar saluran darah), dan mereka boleh hidup di luar aliran darah, menjadi sel mast tisu pemastautin (sel mast).

Basofil mempunyai keupayaan untuk kemotaksis dan fagositosis. Di samping itu, nampaknya, fagositosis bukanlah aktiviti utama atau semula jadi (dijalankan dalam keadaan fisiologi semula jadi) untuk basofil. Satu-satunya fungsi mereka ialah degranulasi segera, yang membawa kepada peningkatan aliran darah dan peningkatan kebolehtelapan vaskular. peningkatan kemasukan cecair dan granulosit lain. Dalam erti kata lain, fungsi utama basofil adalah untuk menggerakkan baki granulosit ke tapak keradangan.

Monosit - leukosit mononuklear besar yang matang daripada kumpulan agranulosit dengan diameter 18-20 mikron dengan nukleus polimorfik yang terletak secara eksentrik dengan rangkaian kromatin longgar dan butiran azurofilik dalam sitoplasma. Seperti limfosit, monosit mempunyai nukleus tidak bersegmen. Monosit adalah fagosit yang paling aktif dalam darah periferi. Sel ini berbentuk bujur dengan nukleus berbentuk kacang besar, kaya dengan kromatin (yang membolehkan mereka dibezakan daripada limfosit, yang mempunyai nukleus bulat dan gelap) dan sejumlah besar sitoplasma, di mana terdapat banyak lisosom.

Sebagai tambahan kepada darah, sel-sel ini sentiasa terdapat dalam jumlah besar dalam nodus limfa, dinding alveoli dan sinus hati, limpa dan sumsum tulang.

Monosit kekal dalam darah selama 2-3 hari, kemudian ia dilepaskan ke dalam tisu sekeliling, di mana, setelah mencapai kematangan, mereka berubah menjadi makrofaj tisu - histiocytes. Monosit juga merupakan prekursor sel Langerhans, sel mikroglia, dan sel lain yang mampu memproses dan pembentangan antigen.

Monosit mempunyai fungsi fagositik yang jelas. Ini adalah sel terbesar dalam darah periferi, mereka adalah makrofaj, iaitu, mereka boleh menyerap zarah dan sel yang agak besar atau sejumlah besar zarah kecil dan, sebagai peraturan, tidak mati selepas fagositosis (kematian monosit adalah mungkin jika bahan berfagositosis mempunyai sebarang sifat sitotoksik untuk monosit). Dalam hal ini mereka berbeza daripada mikrofaj - neutrofil dan eosinofil, yang mampu menyerap hanya zarah yang agak kecil dan, sebagai peraturan, mati selepas fagositosis.

Monosit mampu memfagosit mikrob dalam persekitaran berasid apabila neutrofil tidak aktif. Dengan fagositosis mikrob, leukosit mati, sel tisu yang rosak, monosit membersihkan tapak keradangan dan menyediakannya untuk penjanaan semula. Sel-sel ini membentuk aci pembatas di sekeliling badan asing yang tidak boleh dihancurkan.

Monosit dan makrofaj tisu diaktifkan:

mengambil bahagian dalam peraturan hematopoiesis (pembentukan darah)

mengambil bahagian dalam pembentukan tindak balas imun khusus badan.

Monosit, meninggalkan aliran darah, menjadi makrofaj, yang, bersama-sama dengan neutrofil, adalah "fagosit profesional" utama. Makrofaj, bagaimanapun, jauh lebih besar dan hidup lebih lama daripada neutrofil. Sel-sel prekursor makrofaj - monosit, meninggalkan sumsum tulang, beredar dalam darah selama beberapa hari, dan kemudian berhijrah ke dalam tisu dan tumbuh di sana. Pada masa ini, kandungan lisosom dan mitokondria meningkat di dalamnya. Berhampiran fokus keradangan, mereka boleh membiak dengan pembahagian.

Monosit mampu berhijrah ke dalam tisu dan bertukar menjadi makrofaj tisu pemastautin. Monosit juga mampu, seperti makrofaj lain, memproses antigen dan membentangkan antigen kepada limfosit T untuk pengecaman dan pembelajaran, iaitu, ia adalah sel pembentang antigen sistem imun.

Makrofaj adalah sel besar yang secara aktif memusnahkan bakteria. Makrofaj terkumpul dalam kuantiti yang banyak di kawasan keradangan. Berbanding dengan neutrofil, monosit lebih aktif terhadap virus daripada bakteria, dan tidak dimusnahkan semasa tindak balas dengan antigen asing, oleh itu, nanah tidak terbentuk di kawasan keradangan yang disebabkan oleh virus. Monosit juga terkumpul di kawasan keradangan kronik.

Monosit merembeskan sitokin larut yang menjejaskan fungsi bahagian lain sistem imun. Sitokin yang dirembeskan oleh monosit dipanggil monokin.

Monosit mensintesis komponen individu sistem pelengkap. Mereka mengenali antigen dan menukarnya kepada bentuk imunogenik (persembahan antigen).

Monosit menghasilkan kedua-dua faktor yang meningkatkan pembekuan darah (tromboksan, tromboplastin) dan faktor yang merangsang fibrinolisis (pengaktif plasminogen). Tidak seperti limfosit B dan T, makrofaj dan monosit tidak mampu mengenal pasti antigen tertentu.

limfosit T, atau sel T- limfosit yang berkembang dalam mamalia dalam timus daripada prekursor - prethymocytes, memasukinya dari sumsum tulang merah. Dalam timus, limfosit T membezakan untuk memperoleh reseptor sel T (TCR) dan pelbagai reseptor bersama (penanda permukaan). Memainkan peranan penting dalam tindak balas imun yang diperolehi. Mereka memastikan pengiktirafan dan pemusnahan sel yang membawa antigen asing, meningkatkan kesan monosit, sel NK, dan juga mengambil bahagian dalam menukar isotip imunoglobulin (pada permulaan tindak balas imun, sel B mensintesis IgM, kemudian beralih kepada pengeluaran IgG, IgE, IgA).

Jenis limfosit T:

Reseptor sel T ialah kompleks protein permukaan utama T-limfosit yang bertanggungjawab untuk mengenali antigen yang diproses yang terikat pada molekul kompleks histokompatibiliti utama pada permukaan sel pembentangan antigen. Reseptor sel T dikaitkan dengan kompleks membran polipeptida lain, CD3. Fungsi kompleks CD3 termasuk menghantar isyarat ke dalam sel, serta menstabilkan reseptor sel T pada permukaan membran. Reseptor sel T boleh dikaitkan dengan protein permukaan lain, TCR coreceptors. Bergantung pada coreceptor dan fungsi yang dilakukan, dua jenis utama sel T dibezakan.

Sel pembantu T

Sel pembantu T - limfosit T, fungsi utama iaitu untuk meningkatkan tindak balas imun adaptif. Mereka mengaktifkan T-pembunuh, B-limfosit, monosit, sel NK melalui sentuhan langsung, serta humoral, melepaskan sitokin. Ciri utama sel T helper ialah kehadiran molekul CD4 coreceptor pada permukaan sel. Sel T penolong mengenali antigen apabila reseptor sel T mereka berinteraksi dengan antigen yang terikat pada molekul kompleks histokompatibiliti utama kelas II.

Sel T pembunuh

Sel T penolong dan sel T pembunuh membentuk kumpulan limfosit T efektor yang bertanggungjawab secara langsung untuk tindak balas imun. Pada masa yang sama, terdapat satu lagi kumpulan sel, limfosit T pengawalseliaan, yang berfungsi untuk mengawal aktiviti limfosit T effector. Dengan memodulasi kekuatan dan tempoh tindak balas imun melalui pengawalan aktiviti sel T-effector, sel T pengawalseliaan mengekalkan toleransi terhadap antigen badan sendiri dan menghalang perkembangan penyakit autoimun. Terdapat beberapa mekanisme penindasan: langsung, dengan sentuhan langsung antara sel, dan jauh, dijalankan pada jarak jauh - contohnya, melalui sitokin larut.

γδ T limfosit

Limfosit T γδ ialah populasi kecil sel dengan reseptor sel T yang diubah suai. Tidak seperti kebanyakan sel T lain, yang reseptornya dibentuk oleh dua subunit α dan β, reseptor sel T γδ limfosit dibentuk oleh subunit γ dan δ. Subunit ini tidak berinteraksi dengan antigen peptida yang dibentangkan oleh kompleks MHC. Diandaikan bahawa limfosit γδ T terlibat dalam pengiktirafan antigen lipid.

B limfosit(sel B, daripada bursa fabricii burung di mana mereka pertama kali ditemui) - jenis berfungsi limfosit yang memainkan peranan penting dalam menyediakan imuniti humoral. Apabila terdedah kepada antigen atau dirangsang oleh sel T, beberapa limfosit B berubah menjadi sel plasma yang mampu menghasilkan antibodi. Limfosit B lain yang diaktifkan menjadi sel B memori. Selain menghasilkan antibodi, sel B melakukan banyak fungsi lain: ia bertindak sebagai sel pembentang antigen dan menghasilkan sitokin dan eksosom.

Dalam embrio manusia dan mamalia lain, limfosit B terbentuk dalam hati dan sumsum tulang daripada sel stem, dan pada mamalia dewasa - hanya dalam sumsum tulang. Pembezaan limfosit B berlaku dalam beberapa peringkat, setiap satu dicirikan oleh kehadiran penanda protein tertentu dan tahap penyusunan semula genetik gen imunoglobulin.

Jenis limfosit B matang berikut dibezakan:

Sel B sendiri (juga dipanggil limfosit B "naif") adalah limfosit B yang tidak diaktifkan yang tidak bersentuhan dengan antigen. Mereka tidak mengandungi badan hempedu dan monoribosom bertaburan di seluruh sitoplasma. Mereka adalah polyspecific dan mempunyai pertalian lemah untuk banyak antigen.

Sel B memori adalah limfosit B diaktifkan yang telah memasuki peringkat limfosit kecil lagi hasil kerjasama dengan sel T. Ia adalah klon sel B yang berumur panjang, memberikan tindak balas imun yang cepat dan menghasilkan sejumlah besar imunoglobulin apabila berulang kali menggunakan antigen yang sama. Mereka dipanggil sel memori kerana ia membenarkan sistem imun untuk "mengingat" antigen selama bertahun-tahun selepas tindakannya berhenti. Sel memori B memberikan imuniti jangka panjang.

Sel plasma adalah peringkat terakhir pembezaan sel B yang diaktifkan antigen. Tidak seperti sel B lain, ia membawa sedikit antibodi membran dan mampu merembeskan antibodi larut. Mereka adalah sel besar dengan nukleus yang terletak secara eksentrik dan alat sintetik yang dibangunkan - retikulum endoplasma kasar menduduki hampir keseluruhan sitoplasma, dan radas Golgi juga dibangunkan. Ia adalah sel jangka pendek (2-3 hari) dan cepat dihapuskan jika tiada antigen yang menyebabkan tindak balas imun.

Ciri ciri sel B ialah kehadiran antibodi permukaan terikat membran yang berkaitan dengan kelas IgM dan IgD. Dalam kombinasi dengan molekul permukaan lain, imunoglobulin membentuk kompleks penerimaan pengecaman antigen, bertanggungjawab untuk pengecaman antigen. Antigen MHC juga terletak pada permukaan limfosit B kelas II, penting untuk interaksi dengan sel T, juga pada beberapa klon B-limfosit terdapat penanda CD5, biasa dengan sel T. Reseptor komponen pelengkap C3b (Cr1, CD35) dan C3d (Cr2, CD21) memainkan peranan dalam pengaktifan sel B. Perlu diingatkan bahawa penanda CD19, CD20 dan CD22 digunakan untuk mengenal pasti limfosit B. Reseptor Fc juga terdapat pada permukaan limfosit B.

Pembunuh semulajadi- limfosit berbutir besar yang mempunyai sitotoksisiti terhadap sel tumor dan sel yang dijangkiti virus. Pada masa ini, sel NK dianggap sebagai kelas limfosit yang berasingan. NK melaksanakan fungsi penghasil sitotoksik dan sitokin. NK adalah salah satu komponen terpenting dalam imuniti semula jadi selular. NK terbentuk akibat pembezaan limfoblas (prekursor biasa semua limfosit). Mereka tidak mempunyai reseptor sel T, CD3, atau imunoglobulin permukaan, tetapi biasanya membawa penanda CD16 dan CD56 pada permukaannya pada manusia atau NK1.1/NK1.2 dalam beberapa strain tikus. Kira-kira 80% daripada NK membawa CD8.

Sel-sel ini dipanggil sel pembunuh semulajadi kerana, mengikut idea awal, mereka tidak memerlukan pengaktifan untuk membunuh sel yang tidak membawa penanda jenis MHC I.

Fungsi utama NK adalah pemusnahan sel-sel badan yang tidak membawa MHC1 pada permukaannya dan dengan itu tidak boleh diakses oleh tindakan komponen utama imuniti antivirus - T-killers. Pengurangan dalam jumlah MHC1 pada permukaan sel mungkin disebabkan oleh perubahan sel kepada kanser atau tindakan virus seperti papillomavirus dan HIV.

Makrofaj, neutrofil, eosinofil, basofil dan sel pembunuh semulajadi menjadi pengantara tindak balas imun semula jadi, yang tidak spesifik.

Istilah "kekebalan" berasal dari perkataan Latin "immunitas" - pembebasan, menyingkirkan sesuatu. Ia memasuki amalan perubatan pada abad ke-19, apabila ia mula bermaksud "kebebasan daripada penyakit" (French Dictionary of Litte, 1869). Tetapi lama sebelum istilah itu muncul, doktor mempunyai konsep imuniti dalam erti kata imuniti seseorang terhadap penyakit, yang ditetapkan sebagai "kuasa penyembuhan diri badan" (Hippocrates), "daya vital" (Galen) atau " kekuatan penyembuhan” (Paracelsus). Doktor telah lama menyedari tentang imuniti semula jadi (rintangan) yang wujud pada manusia terhadap penyakit haiwan (contohnya, kolera ayam, penyakit anjing). Ini kini dipanggil imuniti semula jadi (semula jadi). Sejak zaman purba, doktor telah mengetahui bahawa seseorang tidak mendapat sakit dari beberapa penyakit dua kali. Jadi, pada abad ke-4 SM. Thucydides, menggambarkan wabak di Athens, mencatat fakta apabila orang yang secara ajaib terselamat boleh menjaga orang sakit tanpa risiko sakit lagi. Pengalaman hidup telah menunjukkan bahawa orang boleh membangunkan imuniti yang berterusan untuk dijangkiti semula selepas mengalami jangkitan yang teruk, seperti kepialu, cacar, demam merah. Fenomena ini dipanggil imuniti yang diperolehi.

Pada akhir abad ke-18, orang Inggeris Edward Jenner menggunakan cacar lembu untuk melindungi orang daripada cacar. Yakin bahawa menjangkiti manusia secara buatan adalah cara yang tidak berbahaya untuk mencegah penyakit serius, dia melakukan yang pertama percubaan yang berjaya pada seseorang.

Di China dan India, vaksinasi cacar telah diamalkan beberapa abad sebelum ia diperkenalkan di Eropah. Kulit orang yang pernah dijangkiti cacar dicakar dengan kudis orang yang sihat, yang biasanya kemudiannya mengalami jangkitan dalam bentuk yang ringan dan tidak membawa maut, selepas itu dia pulih dan kekal tahan terhadap jangkitan cacar berikutnya.

100 tahun kemudian, fakta yang ditemui oleh E. Jenner membentuk asas eksperimen L. Pasteur mengenai kolera ayam, yang memuncak dalam perumusan prinsip mencegah penyakit berjangkit - prinsip imunisasi dengan patogen yang lemah atau terbunuh (1881).

Pada tahun 1890, Emil von Behring melaporkan bahawa selepas memasukkan bukan bakteria difteria keseluruhan ke dalam badan haiwan, tetapi hanya toksin tertentu yang diasingkan daripada mereka, sesuatu muncul dalam darah yang boleh meneutralkan atau memusnahkan toksin dan mencegah penyakit yang disebabkan oleh keseluruhannya. bakteria. Lebih-lebih lagi, ternyata persediaan (serum) yang disediakan daripada darah haiwan tersebut menyembuhkan kanak-kanak yang sudah menderita difteria. Bahan yang meneutralkan toksin dan muncul dalam darah hanya dengan kehadirannya dipanggil antitoksin. Selepas itu, bahan yang serupa mula dipanggil dengan istilah umum - antibodi. Dan agen yang menyebabkan pembentukan antibodi ini mula dipanggil antigen. Untuk karya ini, Emil von Behring telah dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Perubatan pada tahun 1901.

Selepas itu, P. Ehrlich mengembangkan atas dasar ini teori imuniti humoral, i.e. imuniti yang disediakan oleh antibodi, yang, bergerak melalui cecair persekitaran dalaman Badan, seperti darah dan limfa (dari humor Latin - cecair), menjejaskan badan asing pada sebarang jarak dari limfosit yang menghasilkannya.

Arne Tiselius ( hadiah Nobel dalam kimia untuk tahun 1948) menunjukkan bahawa antibodi hanyalah protein biasa, tetapi dengan berat molekul yang sangat besar. Struktur kimia antibodi telah ditafsirkan oleh Gerald Maurice Edelman (AS) dan Rodney Robert Porter (Great Britain), yang mana mereka menerima Hadiah Nobel pada tahun 1972. Didapati bahawa setiap antibodi terdiri daripada empat protein - 2 rantai ringan dan 2 rantai berat. Struktur sedemikian dalam mikroskop elektron menyerupai "katapel" dalam rupa (Rajah 2). Bahagian molekul antibodi yang mengikat antigen sangat berubah-ubah dan oleh itu dipanggil berubah-ubah. Rantau ini terkandung di bahagian paling hujung antibodi, jadi molekul pelindung kadangkala dibandingkan dengan pinset, dengan hujungnya yang tajam menggenggam bahagian terkecil dari mekanisme kerja jam yang paling rumit. Pusat aktif mengenali kawasan kecil dalam molekul antigen, biasanya terdiri daripada 4-8 asid amino. Bahagian antigen ini sesuai dengan struktur antibodi "seperti kunci kepada kunci." Jika antibodi tidak dapat mengatasi antigen (mikrob) sendiri, komponen lain dan, pertama sekali, "sel pemakan" khas akan datang membantu mereka.

Kemudian, Susumo Tonegawa Jepun, berdasarkan pencapaian Edelman dan Porter, menunjukkan apa yang tidak boleh dijangkakan oleh sesiapa pun: gen dalam genom yang bertanggungjawab untuk sintesis antibodi, tidak seperti semua gen manusia lain, mempunyai keupayaan yang menakjubkan. untuk berulang kali mengubah struktur mereka dalam sel manusia individu semasa hidupnya. Pada masa yang sama, berbeza dalam struktur mereka, mereka diedarkan semula supaya mereka berpotensi bersedia untuk memastikan pengeluaran beberapa ratus juta protein antibodi yang berbeza, i.e. lebih banyak daripada jumlah teori bahan asing yang berpotensi bertindak pada tubuh manusia dari luar - antigen. Pada tahun 1987, S. Tonegawa telah dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Perubatan "untuk penemuan prinsip genetik penjanaan antibodi."

Pada masa yang sama dengan pencipta teori imuniti humoral, Ehrlich, rakan senegara kita I.I. Mechnikov membangunkan teori fagositosis dan menyokong teori imuniti fagositik. Beliau membuktikan bahawa haiwan dan manusia mempunyai sel khas - fagosit - mampu menyerap dan memusnahkan mikroorganisma patogen dan bahan asing genetik lain yang terdapat dalam badan kita. Fagositosis telah diketahui oleh saintis sejak 1862 dari karya E. Haeckel, tetapi hanya Mechnikov yang pertama menghubungkan fagositosis dengan fungsi perlindungan sistem imun. Dalam perbincangan jangka panjang berikutnya antara penyokong teori fagositik dan humoral, banyak mekanisme imuniti telah didedahkan. Fagositosis, yang ditemui oleh Mechnikov, kemudiannya dipanggil imuniti selular, dan pembentukan antibodi, yang ditemui oleh Ehrlich, dipanggil imuniti humoral. Semuanya berakhir dengan kedua-dua saintis diiktiraf oleh komuniti saintifik dunia dan berkongsi Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Perubatan untuk tahun 1908.

Kekebalan ialah keupayaan tubuh untuk melindungi integriti dan keperibadian biologinya sendiri. Ia perlu dilindungi daripada organisma asing yang boleh menyebabkan penyakit, dan daripada selnya sendiri (contohnya, kanser). Cara utama badan untuk melindungi dirinya ialah tindak balas imun. Tindak balas imun (tindak balas imun) adalah satu set proses dalam badan yang berlaku sebagai tindak balas kepada penampilan molekul biologi asing - antigen. Ia dijalankan oleh sistem imun, yang mengenali antigen dan meneutralkannya.

Imuniti selular dan humoral

Tubuh manusia boleh meneutralkan antigen dalam dua cara - dengan bantuan sel khas (imuniti selular) dan dengan bantuan bahan khas ( imuniti humoral), walaupun dalam kedua-dua kes ini, jenis sel darah putih tertentu - limfosit T dan limfosit B - bertanggungjawab untuk tindak balas imun.

Imuniti selular disediakan oleh T-limfosit, pada permukaan membrannya terdapat reseptor yang dapat mengenali antigen tertentu. Apabila berinteraksi dengan antigen, T-limfosit mula membiak secara intensif, membentuk banyak sel yang memusnahkan mikroorganisma yang membawa antigen ini.

Kekebalan humoral disediakan oleh limfosit B, yang juga mengandungi reseptor yang mampu mengenali antigen tertentu. Untuk memusnahkan antigen yang sepadan, limfosit B, seperti limfosit T, membiak secara intensif, membentuk banyak sel yang mensintesis protein khas - antibodi khusus untuk antigen tertentu. Dengan mengikat antigen yang berada di permukaan mikroorganisma, antibodi mempercepatkan penangkapan dan pemusnahannya oleh leukosit khusus - fagosit. Proses ini dipanggil fagositosis. Dalam kes interaksi dengan molekul berbahaya kepada badan, antibodi meneutralkannya.

Sistem imun dan organnya

Sistem imun termasuk organ seperti timus, limpa, tonsil, nodus limfa, dan sumsum tulang.

Limpa (Rajah 53.1) secara aktif menghasilkan sel darah putih dan mengambil bahagian dalam peneutralan mikroorganisma dan bahan berbahaya dalam darah yang melaluinya.

nasi. 53.1. limpa

Sumsum tulang juga merupakan pusat penting untuk pembentukan leukosit. Timus adalah kelenjar endokrin yang berfungsi secara intensif pada manusia pada usia muda, dan kemudian mengurangkan aktivitinya (Rajah 53.2).

nasi. 53.2. Thymus

Ia adalah tempat T-limfosit matang dan "melatih," yang kemudiannya memperoleh keupayaan untuk mengenali antigen tertentu. Tonsil adalah struktur penting yang mengenali mikroorganisma memasuki tubuh manusia melalui mulut dan hidung dan mula melawannya.

Nodus limfa terbentuk pada pertemuan beberapa saluran limfa dan berfungsi sebagai penghalang kepada penyebaran jangkitan dalam badan.

Sel-sel utama sistem imun ialah leukosit (Rajah 53.3).

nasi. 53.3. Limfosit adalah sejenis sel darah putih

Ciri ciri leukosit:

• diameter - berbeza dengan ketara;
• kuantiti setiap 1 mm 3 - 4000–9000 keping;
• bentuk - amoeboid;
• nukleus sel - ya;
• tempat pembentukan - sumsum tulang merah, nodus limfa, limpa;
• tempat pemusnahan - hati, nodus limfa, limpa;
• jangka hayat adalah dari beberapa hari hingga beberapa puluh tahun.

Jenis-jenis imuniti

Kekebalan boleh berasal dari semula jadi atau buatan. Kekebalan semulajadi berlaku tanpa penyertaan aktif seseorang, dan imuniti buatan adalah akibat daripada kerja doktor. Dalam kedua-dua kes ini, adalah mungkin untuk membezakan antara imuniti aktif dan pasif. Untuk mengetahui lebih lanjut tentang jenis imuniti, lihat jadual.

Jenis-jenis imuniti

• Fenomena imuniti selular ditemui oleh I. Mechnikov, dan imuniti humoral - oleh P. Ehrlich. Untuk penemuan ini, saintis menerima Hadiah Nobel (1908).

Uji pengetahuan anda

1. Apakah imuniti?
2. Apakah organ yang tergolong dalam sistem imun?
3. Apakah fungsi yang dilakukan oleh timus?
4. Apakah jenis imuniti yang wujud mengikut asal usul?
5. Bagaimanakah imuniti humoral berfungsi?
6. Bagaimanakah imuniti semula jadi terbentuk?

, sel pembunuh semulajadi, limfosit T sitotoksik khusus antigen, dan sitokin dilepaskan sebagai tindak balas kepada antigen.

Sistem imun secara historis dibahagikan kepada dua bahagian - sistem imuniti humoral dan sistem imuniti selular. Dalam kes imuniti humoral, fungsi perlindungan dilakukan oleh molekul yang terdapat dalam plasma darah, tetapi bukan unsur selular. Manakala dalam kes imuniti selular, fungsi perlindungan dikaitkan secara khusus dengan sel-sel sistem imun. Limfosit kumpulan pembezaan CD4 atau sel T helper memberikan perlindungan terhadap pelbagai patogen.

Sistem imun selular melakukan fungsi perlindungan dengan cara berikut:

Imuniti selular ditujukan terutamanya terhadap mikroorganisma yang hidup dalam fagosit dan terhadap mikroorganisma yang menjangkiti sel lain. Sistem imun selular amat berkesan terhadap sel yang dijangkiti virus dan terlibat dalam perlindungan terhadap kulat, protozoa, bakteria intraselular dan terhadap sel tumor. Sistem imun selular juga memainkan peranan penting dalam penolakan tisu.

YouTube ensiklopedia

1 / 3

Jenis tindak balas imun: semula jadi dan adaptif. Perbandingan imuniti humoral dan selular

Kekebalan selular

Kekebalan selular

Sari kata

Dalam video terakhir kita membincangkan sistem imun. Dalam video ini kita akan bercakap tentang sistem imun yang tidak spesifik atau semula jadi. Biar saya tulis. Sistem imun tidak spesifik. Dan sehubungan dengannya, apa yang dipanggil halangan baris pertama dikenal pasti. Ini termasuk struktur seperti kulit, jus gastrik, keasidan lemak kulit Kesemuanya adalah penghalang semulajadi yang menghalang penembusan ke dalam badan. Ini adalah barisan pertahanan pertama. Kemudian datang barisan pertahanan kedua, yang juga tidak spesifik. Iaitu, sel tidak mengenali yang mana jenis virus, protein atau bakteria menyerang badan. Mereka menganggapnya sebagai objek yang mencurigakan. Dan mereka memutuskan untuk menangkap atau membunuh. Reaksi keradangan bermula. Tindak balas keradangan berlaku, yang saya akan buat video berasingan selepas kita membincangkan keseluruhan sistem imun. Reaksi keradangan merangsang pergerakan sel ke arah kawasan yang dijangkiti. Kami juga mempunyai fagosit. Fagosit adalah sel yang menelan objek yang mencurigakan. Kami telah mengatakan dalam video terakhir bahawa semua fagosit tergolong dalam sel darah putih, atau leukosit. Kesemua mereka tergolong dalam sel darah putih. Semua. Fagosit, serta sel dendritik, makrofaj dan neutrofil, semuanya adalah leukosit. Kesemuanya. Terdapat jenis leukosit lain. Sinonim untuk sel darah putih ialah leukosit. Leukosit. Mereka tidak spesifik. Mereka tidak membenarkan mayat yang mencurigakan masuk, dan jika mayat ini masuk ke dalam, mereka menangkapnya. Mereka mempunyai reseptor. Jika organisma dengan heliks ganda DNA di dalamnya masuk ke dalam, mereka mengenalinya sebagai virus dan memusnahkannya. Tidak kira apa jenis virus itu, dan sama ada mereka pernah menemuinya sebelum ini atau tidak. Itulah sebabnya mereka tidak spesifik. Sistem tidak spesifik wujud dalam banyak spesies dan jenis organisma. Dan sekarang fakta menarik tentang sistem imun kita. Adalah dipercayai bahawa sistem tertentu adalah lebih bentuk baru adaptasi. Mari kita bercakap tentang sistem imun manusia yang khusus. Mari kita pertimbangkan klasifikasi lain. Izinkan saya menyampaikannya seperti ini. Sistem imun khusus. Jadi, kita manusia mempunyai sistem imun tertentu - atau sistem imun adaptif. Anda mungkin sudah mendengar tentangnya. Kami mempunyai ketahanan terhadap bakteria dan virus tertentu. Dan oleh itu sistem adalah adaptif. Ia menyesuaikan diri dengan organisma tertentu. Kami telah menyentuh tentang sistem imun khusus apabila kita bercakap tentang molekul pembentangan antigen yang dicipta oleh fagosit mereka memainkan peranan utama di sini. Mari lihat ini dengan lebih terperinci, dan saya akan cuba untuk tidak mengelirukan anda. Limfosit mula bertindak, jangan mengelirukan mereka dengan leukosit - kerana ia juga tergolong dalam leukosit. Saya akan menulisnya. Limfosit memainkan peranan penting dalam menyediakan. Menyediakan imuniti khusus. Fagosit kebanyakannya tidak spesifik, tetapi kedua-dua subtipe ini dikelaskan sebagai sel darah putih. Limfosit adalah satu lagi jenis sel darah putih atau leukosit. Saya perlukan anda untuk memahami istilah tersebut. Sel darah putih merujuk kepada sekumpulan sel darah. Darah terdiri daripada beberapa komponen: sel darah merah, yang kelihatan mengendap di bahagian bawah, kemudian bahan berbuih putih di tengah, yang terdiri daripada sel darah putih, dan lapisan atas akan ada plasma darah, atau bahagian cecairnya. Semua komponen melaksanakan fungsi yang berbeza, walaupun mereka berinteraksi antara satu sama lain. Dari situlah nama itu berasal. Limfosit boleh dibahagikan kepada limfosit B, biasanya dipanggil sel B, dan limfosit T. Saya akan menulis: B- dan T-limfosit. Limfosit B dan T. Huruf B dan T berasal dari lokasi sel. Limfosit B mula-mula diasingkan daripada bursa Fabricius. Oleh itu B. Ini adalah organ dalam burung yang terlibat dalam sistem imun. Huruf B berasal dari "bursa", tetapi ia juga boleh dikaitkan dengan sistem manusia, kerana sel-sel ini dihasilkan dalam sumsum tulang. Mungkin lebih mudah untuk mengingati cara itu. Jadi mereka dihasilkan dalam sumsum tulang. Mereka berkembang dalam sumsum tulang, tetapi mengikut sejarah B berasal dari Bursa Fabricius. Lebih mudah untuk mengingati cara itu. B juga bermaksud sumsum tulang, saya ulangi, dari sumsum tulang Inggeris, kerana sel-sel ini terbentuk di sana. Limfosit T biasanya berasal dari sumsum tulang dan berkembang dan matang dalam timus. Oleh itu huruf T. Dalam video ini kita hanya akan melihat B-limfosit, supaya tidak mengheret terlalu banyak B-limfosit adalah penting - saya tidak mahu mengatakan bahawa sel-sel lain tidak penting dalam badan kita. Walau bagaimanapun, limfosit B mengambil bahagian dalam apa yang dipanggil tindak balas imun humoral. Tindak balas imun humoral. Apakah maksud humoral? Sekarang saya akan menerangkan kepada anda. Biar saya tulis sahaja. Tindak balas imun humoral. Sel T terlibat dalam tindak balas selular, tetapi kita akan bercakap lebih lanjut mengenainya dalam video lain. Tindak balas selular. Terdapat beberapa kelas limfosit T. Terdapat sel pembantu T dan juga sel T sitotoksik. Saya faham bahawa ini sukar pada pandangan pertama, jadi kami akan menumpukan pada bahagian ini terlebih dahulu. Kami kemudian akan melihat bahawa sel pembantu T memainkan peranan dalam meningkatkan tindak balas imun humoral. Apakah cara paling mudah untuk membezakan antara tindak balas imun humoral dan selular? apa yang berlaku apabila dijangkiti jangkitan, iaitu virus? Katakan ini adalah sel badan. Ini satu lagi. Apabila virus memasuki badan, ia hanya beredar dalam cecairnya. DALAM cecair badan tindak balas imun humoral dijalankan; ini adalah persekitaran humoral badan. Dan kemudian tiba-tiba virus muncul. Saya akan mengambil warna yang berbeza. Virus kecil beredar di mana-mana. Oleh kerana mereka beredar dalam cecair dan tidak berada di dalam sel, tindak balas humoral diaktifkan. Pengaktifan tindak balas humoral. Begitu juga, jika bakteria beredar dalam cecair dan belum sempat untuk menembusi sel badan, jika ia beredar dalam cecair badan, tindak balas imun humoral juga sesuai untuk memeranginya. Tetapi jika mereka masuk ke dalam sel, dan kini sel dijangkiti virus, dan mula membiaknya menggunakan mekanisme selular, maka senjata yang lebih canggih akan diperlukan untuk memerangi bakteria atau virus, kerana ia tidak lagi beredar dalam cecair. . Sel ini mungkin perlu dibunuh, walaupun ia milik kita, tetapi kini ia membiak virus. Atau mungkin ia dijajah oleh bakteria. Walau apa pun, anda perlu menyingkirkannya. Kami akan bercakap lebih lanjut tentang cara imuniti selular berfungsi. Sari kata oleh komuniti Amara.org

Imunologi ialah sains tindak balas pertahanan badan yang bertujuan untuk memelihara integriti struktur dan fungsi serta keperibadian biologi. Ia berkait rapat dengan mikrobiologi.

Pada setiap masa ada orang yang paling tidak terpengaruh penyakit yang dahsyat, yang meragut ratusan dan ribuan nyawa. Di samping itu, pada Zaman Pertengahan, telah diperhatikan bahawa seseorang yang telah menderita penyakit berjangkit menjadi kebal terhadapnya: itulah sebabnya orang yang sembuh daripada wabak dan taun terlibat dalam menjaga orang sakit dan mengebumikan orang mati. Mekanisme kestabilan badan manusia Doktor telah berminat dengan pelbagai jangkitan untuk masa yang sangat lama, tetapi imunologi sebagai sains hanya muncul pada abad ke-19.

Penciptaan vaksin

Orang Inggeris Edward Jenner (1749-1823) boleh dianggap sebagai perintis di kawasan ini, yang berjaya menyingkirkan manusia daripada cacar. Semasa memerhati lembu, dia mendapati haiwan itu mudah dijangkiti, gejala yang serupa dengan cacar (kemudian dirujuk sebagai penyakit besar. lembu dipanggil " cacar lembu"), dan lepuh yang sangat menyerupai cacar terbentuk pada ambingnya. Semasa memerah susu, cecair yang terkandung dalam gelembung ini sering disapu ke dalam kulit orang, tetapi pembantu susu jarang mengalami cacar. Jenner tidak dapat memberi penerangan saintifik fakta ini, kerana pada masa itu ia masih belum diketahui tentang kewujudan mikrob patogenik. Ternyata kemudian, makhluk mikroskopik terkecil - virus yang menyebabkan cacar lembu - agak berbeza daripada virus yang menjangkiti manusia. Walau bagaimanapun, sistem imun manusia juga bertindak balas terhadapnya.

Pada tahun 1796, Jenner menyuburkan cecair yang diambil dari kulit lembu kepada seorang budak lelaki berusia lapan tahun yang sihat. Dia berasa sedikit sakit, yang kemudiannya hilang. Sebulan setengah kemudian, doktor menyuntiknya dengan cacar manusia. Tetapi budak lelaki itu tidak jatuh sakit, kerana selepas vaksinasi tubuhnya mengembangkan antibodi, yang melindunginya daripada penyakit itu.

Langkah seterusnya dalam pembangunan imunologi dibuat oleh pakar perubatan Perancis terkenal Louis Pasteur (1822-1895). Berdasarkan karya Jenner, beliau menyatakan idea bahawa jika seseorang dijangkiti mikrob lemah yang menyebabkan penyakit ringan, maka pada masa akan datang orang itu tidak lagi sakit dengan penyakit ini. Kekebalannya berfungsi, dan leukosit dan antibodinya dapat dengan mudah mengatasi patogen. Oleh itu, peranan mikroorganisma dalam penyakit berjangkit telah terbukti.

Pasteur berkembang teori saintifik, yang memungkinkan untuk menggunakan vaksinasi terhadap banyak penyakit, dan, khususnya, mencipta vaksin terhadap rabies. Penyakit yang sangat berbahaya bagi manusia ini disebabkan oleh virus yang menyerang anjing, serigala, musang dan banyak haiwan lain. Dalam kes ini, sel-sel menderita sistem saraf. Orang yang sakit mengalami hidrofobia - mustahil untuk diminum, kerana air menyebabkan kekejangan faring dan laring. Akibat lumpuh otot pernafasan atau pemberhentian aktiviti jantung, kematian mungkin berlaku. Oleh itu, jika anjing atau haiwan lain digigit, perlu segera menjalani kursus vaksinasi terhadap rabies. Serum yang dicipta oleh saintis Perancis pada tahun 1885, berjaya digunakan sehingga hari ini.

Kekebalan terhadap rabies hanya bertahan selama 1 tahun, jadi jika anda digigit lagi selepas tempoh ini, anda perlu diberi vaksin semula.

Imuniti selular dan humoral

Pada tahun 1887, saintis Rusia Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), untuk masa yang lama bekerja di makmal Pasteur, menemui fenomena fagositosis dan berkembang teori sel imuniti. Ia terletak pada fakta bahawa badan asing dimusnahkan oleh sel khas - fagosit.

Pada tahun 1890, ahli bakteriologi Jerman Emil von Behring (1854-1917) mendapati bahawa sebagai tindak balas kepada pengenalan mikrob dan racunnya, badan menghasilkan bahan pelindung - antibodi. Berdasarkan penemuan ini, saintis Jerman Paul Ehrlich (1854-1915) mencipta teori imuniti humoral: badan asing disingkirkan oleh antibodi - bahan kimia disampaikan melalui darah. Jika fagosit boleh memusnahkan sebarang antigen, maka antibodi hanya boleh memusnahkan antigen yang menentangnya. Pada masa ini, tindak balas antibodi dengan antigen digunakan dalam diagnostik. pelbagai penyakit, termasuk alahan. Pada tahun 1908, Ehrlich, bersama-sama dengan Mechnikov, telah dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Perubatan "untuk kerjanya mengenai teori imuniti."

Perkembangan selanjutnya imunologi

DALAM lewat XIX abad, didapati bahawa apabila pemindahan darah, adalah penting untuk mengambil kira kumpulannya, kerana sel asing normal (eritrosit) juga merupakan antigen untuk badan. Masalah keperibadian antigen menjadi sangat akut dengan kemunculan dan perkembangan transplantologi. Pada tahun 1945, saintis Inggeris Peter Medawar (1915-1987) membuktikan bahawa mekanisme utama penolakan organ yang dipindahkan adalah kebal: sistem imun menganggapnya sebagai asing dan menghantar antibodi dan limfosit untuk melawannya. Dan hanya pada tahun 1953, apabila kebalikan dari imuniti ditemui - toleransi imunologi(kehilangan atau kelemahan keupayaan badan untuk memasang tindak balas imun terhadap antigen tertentu), operasi pemindahan telah menjadi lebih berjaya dengan ketara.