Polimerlar to'rtta fizik holatda mavjud bo'lishi mumkin - uchta amorf va bitta kristal.
Polimerning har bir harorat oralig'i ma'lum bir haroratda atomlar, atomlar guruhlari, makromolekulalar segmentlari va supramolekulyar tuzilmalarning harakatchanligining o'ziga xos xususiyatlari bilan belgilanadigan o'zining jismoniy holatiga mos keladi.
Polimerda bir fizik holatdan ikkinchisiga o'tish vaqt o'tishi bilan sodir bo'ladi. Moddaning vaqt o'tishi bilan bir muvozanat holatidan ikkinchisiga o'tish hodisasi deyiladi dam olish. Gevşeme jarayonlarining tezligi bilan tavsiflanadi dam olish vaqti.
Polimerlar uchun gevşeme muddati juda uzoq bo'lishi mumkin va bu ularning xatti-harakatlariga sezilarli ta'sir qiladi.
Amorf polimerlar uchta yengillik (jismoniy) holatda bo'lishi mumkin:
- shishasimon,
- yuqori elastik,
- yopishqoq oqim.
Kristalli polimerlar harorat ko'tarilganda, ular ham boshqa jismoniy holatga aylanadi; avval yuqori elastiklikka, keyin esa yopishqoq suyuqlikka aylanadi.
Shishasimon polimer va yuqori elastik polimer agregatsiyaning qattiq holatida, yopishqoq polimer esa allaqachon suyuq birikma holatida (polimer eritmasi). Yuqori elastik holat - maxsus holat, bu faqat polimerlarda mavjud.
Amorf polimerlarda bir fizik holatdan ikkinchisiga o'tish fazasizdir, kristall holatdan yuqori elastik holatga o'tish fazali o'tishdir;
Polimerning bir fizik holatdan ikkinchisiga o'tishi ma'lum bir harorat oralig'ida sodir bo'ladi. Ushbu intervallarning o'rtacha harorati deyiladi o'tish harorati. Shishasimon holatdan yuqori elastik holatga va aksincha o'tish harorati shisha o'tish harorati deb ataladi ( T BILAN). T C = T P, qaerda T P - yumshatish harorati.
Yuqori elastiklik holatidan yopishqoq oqim holatiga va orqaga o'tish harorati suyuqlik harorati deb ataladi T T. Interval T BILAN - T T yuqori elastik holatga mos keladi. Fazaning kristall holatdan amorf holatga (yuqori elastik holatga yoki to'g'ridan-to'g'ri yopishqoq suyuqlik holatiga) o'tish harorati erish nuqtasi deb ataladi. T PL. Fazaning amorf holatdan kristall holatga o'tish harorati kristallanish harorati deb ataladi. T KR. Polimerlar uchun T PL > T KR.
Polimerlarning har bir jismoniy holati yuk ostida o'z xatti-harakatlariga ega, ya'ni. ko'rinish deformatsiya.
Birgalikda yashash chegaralari jismoniy sharoitlar polimerlar termomexanik usul yordamida o'rnatilishi mumkin. Ushbu usul yordamida o'tish harorati termomexanik egri chiziqdan (TM egri chizig'i) aniqlanadi.
Polimerning xossalari nafaqat polimerning kimyoviy tarkibi va makromolekulaning shakliga, balki ularning nisbiy pozitsiya. Turli polimerlarning makromolekulalari har xil Kimyoviy tarkibi, uzunligi, shakli va moslashuvchanlik darajasi. Makromolekulyar zanjirlarning moslashuvchanligiga molekulalararo o'zaro ta'sir kuchlari sezilarli darajada ta'sir qiladi. Bu kuchlar alohida zanjir bo'g'inlarining harakat erkinligini ma'lum darajada cheklaydi.
Zanjirning aylanish xarakteri makromolekulaning kinetik energiyasi bilan belgilanadi va aylanish tabiatini ham, zanjir shaklini ham o'zgartirish uchun unga ma'lum miqdorda energiya berish kerak (masalan, termal), bu makromolekulaning energiya to'sig'i deb ataladi. Makromolekulaning bir-biriga nisbatan fazoda joylashishiga qarab, ularning egiluvchanlik darajasi va polimerning elastikligi o'zgaradi, bu esa, o'z navbatida, mexanik ta'sir ostida materialning deformatsiyalanish xarakterini belgilaydi.
Makromolekulyarlarning joylashish darajasiga ko'ra, polimerlarning ikki xil fazaviy holati ajratiladi: amorf va kristalli. Amorf faza makromolekulaning makromolekulaning o'lchamiga mos keladigan nisbatan qisqa masofalarda kuzatilgan strukturaning qandaydir tartiblanganligi bilan IMCda xaotik joylashuvi bilan tavsiflanadi. Kristalli faza polimerdagi makromolekulalarning tartibli joylashishi bilan tavsiflanadi va tartib makromolekulaning hajmidan yuzlab va minglab marta kattaroq masofalarda saqlanadi (1-rasm).
Kristalli zona
Amorf zona
Guruch. 1. Polimer globulasining sxematik tasviri
Amorf va kristalli polimerlar o'z xususiyatlariga ko'ra sezilarli darajada farqlanadi.
Chiziqli yoki tarmoqlangan makromolekulyar tuzilishga ega bo'lgan amorf polimerlar uchta fizik holatda mavjud bo'lishi mumkin:
1. shishasimon. Bu holat molekulalar orasidagi eng kuchli bog'lanish kuchlari va natijada makromolekulaning eng kam egiluvchanligi bilan tavsiflanadi. Polimerning shishasimon holatdagi harorati qancha past bo'lsa, harakatchanlik shunchalik kam birliklarga ega bo'ladi va mo'rt harorat deb ataladigan ma'lum bir haroratda shishasimon polimerlar past molekulyar og'irlikdagi oynalar kabi deformatsiyasiz (yoki kichik deformatsiyalarsiz) qulab tushadi.
2. Yuqori elastik holat makromolekulalar orasidagi kamroq kuchli bog'lanish kuchlari, ularning katta egiluvchanligi va natijada uzun zanjirli molekulalarning shaklini doimiy ravishda o'zgartirish qobiliyati bilan tavsiflanadi. Yuqori elastik holatda kichik kuchlanishlar molekula shakllarining tez o'zgarishiga va ularning kuch yo'nalishi bo'yicha yo'nalishiga olib keladi. Yuk olib tashlangandan so'ng, makromolekulalar, termal harakatlar ta'sirida, eng energiya jihatdan qulay shakllarni oladi, buning natijasida polimerning asl o'lchamlari tiklanadi (qaytariladigan deformatsiya). Bunday holda, faqat alohida bo'g'inlar va zanjirlar bo'limlarining pozitsiyasi o'zgaradi va makromolekulalar o'zlari bir-biriga nisbatan tarjima harakatini amalga oshirmaydilar. Amorf fazasi keng harorat oralig'ida yuqori elastik holatda bo'lgan polimerlar deyiladi elastomerlar yoki kauchuklar(masalan, tabiiy kauchukning yuqori elastik holatining harorat diapazoni -73 dan +180 ° C gacha, organosilikon kauchuk -100 dan +250 ° C gacha).
3. Yopishqoq holat makromolekulalar orasidagi bog'lanish kuchlarining yo'qolishi bilan tavsiflanadi, buning natijasida ular bir-biriga nisbatan harakatlana olmaydi. Bu polimer ma'lum bir haroratgacha qizdirilganda sodir bo'lishi mumkin, undan keyin yuqori elastik (yoki shishasimon) holat yopishqoq oqim holati bilan almashtiriladi. Yuqori elastik holat - bu IUDning o'ziga xos xususiyati.
Kristalli polimerlar kristal faza bilan bir qatorda amorf fazani ham o'z ichiga olganligi bilan ajralib turadi. Molekulalarning juda katta uzunligi va polimerdagi zanjirlarning alohida bo'limlarida molekulalararo o'zaro ta'sir kuchlarining zaiflashishi ehtimoli tufayli, qoida tariqasida, uzluksiz kristalli faza hosil bo'lolmaydi. Zanjirlarning tartibli joylashgan bo'limlari bilan bir qatorda tasodifiy joylashgan bo'g'inlari bo'lgan joylar paydo bo'ladi, bu esa kristall polimerda amorf faza hosil bo'lishiga olib keladi. Polimerlarning kristallanish imkoniyatini belgilovchi asosiy shart - bu makromolekulalarning chiziqli va muntazam tuzilishi, shuningdek, kristallanish haroratida birliklarning etarlicha yuqori harakatchanligi. Agar o'rnini bosuvchi atomlar kichik bo'lsa, polimerlar tasodifiy joylashtirilgan bo'lsa ham kristallanishi mumkin, masalan, polivinilftoriddagi ftor atomlari.
(−CH 2 −CH−) n
Guruhlarning lateral, o'rnini bosuvchi vodorod atomlari (C 6 H 5 ~, CH 3 ~ va boshqalar) mavjud bo'lganda, kristallanish faqat makromolekulalar buklangan shaklga ega bo'lsa, ularning bir-biriga nisbatan yo'nalishi qiyin bo'lsa va kristallanish jarayonlari talab qilinadi. molekulalarning zich qadoqlanishi , oqmasin - polimer amorf holatda.
Kristal faza hosil bo'lishi uchun makromolekulalar nisbatan tekislangan shaklga ega bo'lishi va bu holda makromolekulalarning yo'nalishi sodir bo'ladi va ularning zich o'rashiga erishiladi; Makromolekulalari egiluvchanlikka ega bo'lmagan polimerlar kristall faza hosil qilmaydi.
Kristallanish jarayonlari faqat yuqori elastik va yopishqoq oqim holatida bo'lgan polimerlarda rivojlanadi. Polimer kristall tuzilmalarining quyidagi turlari mavjud:
Lamellar,
fibrillar,
Sferulitik.
Lamellar kristall tuzilmalar yassi yupqa plitalarning ko'p qatlamli tizimi bo'lib, ulardagi makromolekulalar ko'p marta buklangan. Fibrillalar makromolekulalarning tekislangan zanjirlaridan tashkil topgan, lenta yoki ip shakliga ega . Sferulitlar- bir markazdan bir xil tezlikda radial o'sadigan fibrillar yoki qatlamli tuzilmalardan qurilgan murakkabroq kristalli tuzilmalar. Ushbu o'sish natijasida kristall o'lchami mikronning o'ndan bir qismidan bir necha millimetrgacha (ba'zan bir necha santimetrgacha) bo'lgan to'p shaklini oladi.
Kristalli polimerlarga polietilen ( past bosim), politetrafloroetilen, stereoregular polipropilen va polistirol, bir qator poliesterlar.
Kristalli polimerlar amorflarga qaraganda kuchliroqdir. Kristallanish polimerga qattiqlik beradi, lekin yuqori elastik holatda bo'lgan amorf faza mavjudligi sababli kristalli polimerlar elastik bo'ladi.
Kristalli polimerlar ma'lum bir haroratgacha qizdirilganda to'g'ridan-to'g'ri amorf polimerlarning yopishqoq oqim holatiga aylanadi.
Polimerlarning fazaviy holatlarining ko'rib chiqilayotgan naqshlari makromolekulyarlarning chiziqli yoki tarmoqlangan tuzilishiga ega polimerlarga tegishli.
Fazoviy tuzilishga ega IMClarda faza holatlari o'zaro bog'lanish chastotasi (makromolekulalar orasidagi valentlik bog'lanishlar soni) bilan belgilanadi.
Yuqori darajada o'zaro bog'langan (uch o'lchovli) polimerlarga ega polimerlar qattiq va har qanday sharoitda shishasimon holatda bo'lgan amorf faza hosil qiladi. Noyob o'zaro bog'liqliklarga (mesh) ega bo'lgan IUDlar amorf fazani hosil qiladi, bu asosan yuqori elastik holatda bo'ladi.
Ish paytida materiallar joylashgan jismoniy va fazaviy holatlar mavjud hayotiy ahamiyatga ega ularning xususiyatlari uchun.
Polimerlarning fizik holatlari
Moddaning jismoniy holati atomlar va molekulalarning issiqlik harakatining tabiati bog'liq bo'lgan qadoqlash zichligi bilan belgilanadi.
Moddaning holatlari uning ega bo'lish va saqlash qobiliyati bilan farqlanadi doimiy harorat shakli va hajmi berilgan. Past molekulyar og'irlikdagi moddalarning qattiq, suyuq va gazsimon holatlari ma'lum. Moddalarning bir holatdan ikkinchi holatga o'tishi ko'pchilikning o'zgarishi bilan birga keladi jismoniy xususiyatlar, bu issiqlik harakatining tabiati va darajasining o'zgarishi va ularning molekulalarining o'zaro ta'siri bilan izohlanadi.
IN qiyin o'z holatida modda doimiy hajmga ega bo'lib, berilgan shaklini saqlab turishga qodir; V suyuqlik Bu holatda modda ham doimiy hajmga ega, lekin o'z shaklini saqlab qololmaydi, chunki u hatto tortishish ta'sirida ham uni yo'qotadi. Nihoyat, ichida gazsimon holatda, modda na doimiy hajmga, na doimiy shaklga ega bo'la olmaydi.
Polimerlar faqat kondensatsiyalangan holatda bo'lishi mumkin: qattiq va suyuq.
Polimerning fizik holatining turi molekulalararo o'zaro ta'sir va issiqlik harakati energiyalarining nisbatiga bog'liq. Molekulalararo o`zaro ta`sir energiyasi makromolekulalarning issiqlik harakati energiyasidan ancha katta bo`lgan hollarda polimer qattiq holatda bo`ladi. Suyuqlik holati ikkala energiyaning kattaligi bilan solishtirish mumkin bo'lganda amalga oshiriladi. Bunda makromolekulalarning issiqlik harakati molekulalararo o`zaro ta`sirni yengib o`tishga qodir bo`lib, polimer suyuqlik xossalarini namoyon qiladi.
Polimerlarning gazsimon holatda bo'lishining mumkin emasligi makromolekulalar uzunligi katta bo'lganligi sababli molekulalararo o'zaro ta'sirning umumiy energiyasi har doim ulardagi eng kuchli kimyoviy bog'lanish energiyasidan yuqori bo'lishi bilan izohlanadi. Bundan kelib chiqadiki, molekulalararo o'zaro ta'sir shunchalik zaiflashib, polimer gaz holatiga o'tishdan oldin, makromolekulaning ichidagi kimyoviy bog'lar buziladi va u buziladi.
Polimerlar va boshqa moddalar o'rtasidagi yana bir asosiy farq ularning ikkita bo'lish qobiliyatidir qattiq holatlar: shishasimon va yuqori elastik. Yuqori elastik holat faqat polimerlarda mavjud bo'lib, boshqa materiallar uchun noma'lum.
Shunday qilib, polimerlar uchta fizik holatda mavjud bo'lishi mumkin: shishasimon, yuqori elastik Va yopishqoq. Bir holatdan ikkinchi holatga o'tish ma'lum bir harorat oralig'ida sodir bo'ladi (2.1-rasm). Qulaylik uchun eksperimental ma'lumotlardan hisoblab chiqiladigan qattiq harorat qo'llaniladi.
Guruch. 2.1. Chiziqli amorf polimerning tipik termomexanik egri chizig'i: T s- shisha o'tish harorati; T t- oqim harorati; I, na III - uchta jismoniy holatning harorat mintaqalari (mos ravishda shishasimon, yuqori elastik va yopishqoq)
Shaklda ko'rsatilgan. 2.1 egri chiziq termomexanik deb ataladi. Unda polimerning holati va harakati har xil bo'lgan uchta mintaqa mavjud: mintaqa / shishasimon holatga mos keladi, II - yuqori elastik va III - polimerning yopishqoq oqim holati. Ushbu holatlarning har birida polimer o'ziga xos xususiyatlarga ega. Shishasimon holatdan yuqori elastik holatga o'tish shisha o'tish haroratida sodir bo'ladi Ts, va yuqori elastiklik holatidan yopishqoq oqim holatiga o'tish - oqim haroratida T t. Shisha o'tish va oqim harorati eng muhim xususiyatlar polimerlar, bu haroratlarda sodir bo'ladi dramatik o'zgarishlar ularning jismoniy xususiyatlarining aksariyati. Ushbu haroratlarni bilib, uni o'rnatish oson harorat sharoitlari polimer materiallarni qayta ishlash va ulardan foydalanish. Ularni maqsadli ravishda o'zgartirish orqali ishlov berish haroratini kamaytirish yoki ma'lum bir polimerdan tayyorlangan mahsulotlarni ishlatish mumkin bo'lgan harorat oralig'ini kengaytirish mumkin.
Polimerlarning mexanik, elektr, termofizik va boshqa xossalarining bir holatdan ikkinchi holatga o'tish temperaturasidagi o'zgarishlar silliq sodir bo'ladi, bu makromolekulalar bo'limlari: bo'g'inlar, segmentlar, bloklar o'zaro ta'sirining bosqichma-bosqich o'zgarishi bilan izohlanadi.
Rasmdan. 2.1 dan ko'rinib turibdiki, oqim haroratidan yuqorida polimerning deformatsiyasi juda katta, ya'ni suyuqlik kabi oqadi. Qoida tariqasida, polimerlar yopishqoq oqim holatida yoki unga yaqin ishlov beriladi.
Polimerlar oqimi, boshqa jarayonlar kabi, o'ziga xos xususiyatga ega xarakterli xususiyatlar Bu materiallarni boshqa moddalardan ajratib turadi. Past molekulyar yuqori viskoziteli suyuqliklardan farqli o'laroq, ularning yopishqoqligi oqim davomida o'zgarmaydi, polimerlarning yopishqoqligi oqim davomida ortadi, bu sodir bo'ladigan zanjir makromolekulalari biroz to'g'rilanishi bilan bog'liq.
Ushbu hodisa polimerlarni qayta ishlashda keng qo'llaniladi. Shunday qilib, izotermik sharoitda polimerlardan tola hosil bo'lish va plyonkalar olish jarayonlari matritsadan o'tayotganda polimerning viskozitesini oshirishga asoslangan.
Yopishqoq oqim holati harorat oshishi bilan makromolekulalarning termal harakatining kuchayishining natijasidir. Natijada, ma'lum bir haroratda ularning bir-biriga nisbatan harakatlanishi mumkin bo'ladi.
Polimerning harorati suyuqlik haroratidan pastga tushganda, u yopishqoq oqimdan yuqori elastik holatga o'tadi. Polimerlarning yuqori elastik holatda deformatsiyalanish jarayoni teskari bo'lib, deformatsiyaning kattaligi haroratga bog'liq emas. Polimer materiallarning bu xususiyati keng qo'llaniladi. Polimer deformatsiyasining teskariligi va uning qiymatining haroratdan mustaqilligidan foydalanishning eng tipik misoli: keng qo'llanilishi kauchuklar va kauchuklar. Ularning katta, teskari deformatsiyalarni boshdan kechirish qobiliyati yaxshi ma'lum.
Polimerlarning yuqori elastik holatda bo'lish qobiliyati ularni boshqa barcha materiallardan ajratib turadi, ular hech qanday sharoitda bu holatda bo'lolmaydi.
Hech kimga sir emaski, boshqa materiallar, masalan, plastilin ham katta deformatsiyalarga qodir. Biroq, ularning barchasi qaytarib bo'lmaydigan tarzda deformatsiyalanadi. Siz plastilin bo'lagidan tayoqni tortib olishingiz mumkin va u unga berilgan shaklni saqlab qoladi.
Yuqori elastik holatdagi polimer material ham cho'zilishi mumkin, lekin yukni olib tashlagach, u asl holatiga qaytadi, ya'ni yuqori elastik holatdagi polimer teskari deformatsiyalanadi. Bunday holda, uzun zanjirli makromolekulalar o'zlarining alohida bo'limlari harakati tufayli bir konformatsion holatdan ikkinchisiga o'tishadi.
Yuqori elastik deformatsiya makromolekulalarning egiluvchanligi va ularning alohida qismlarining harakatchanligi natijasidir. Yukni olib tashlaganidan keyin polimerning asl holatiga qaytishi sezilarli vaqt oralig'ida sodir bo'ladi, ya'ni uni kuzatish va shu tarzda o'rganish mumkin. dam olish xususiyatlari polimer.
Yuqori elastik holatda polimerlar ularni boshqa barcha qattiq materiallardan ajratib turadigan yana bir xususiyatga ega. Bu holatda, harorat oshishi bilan polimerlarning elastik moduli ortadi, boshqa materiallar uchun esa u kamayadi. Gap shundaki, makromolekulalar va ularning bog'lanishlari yuqori elastik holatdagi issiqlik harakati tufayli ular burishadi, bu esa polimerning deformatsiyasini oldini oladi. Bu qarshilik harorat qanchalik baland bo'lsa, shunchalik katta bo'ladi, chunki harorat oshishi bilan makromolekulalarning termal harakati kuchayadi.
Polimerlarning yuqori elastik holatdagi deformatsiyasining tabiati deformatsiya tezligiga, ya'ni yukni qo'llash tezligiga bog'liq. Yuqori elastiklikning namoyon bo'lishi molekulalararo o'zaro ta'sir kuchlarini engish uchun vaqt talab qilganligi sababli, deformatsiyaning yuqori tezligida yuqori elastiklik o'zini namoyon qilish uchun vaqtga ega bo'lmaydi va material shishasimon tana kabi harakat qiladi. Dinamik yuklar va past haroratlarda ish sharoitida elastiklikni saqlab turishi kerak bo'lgan mahsulotlarni ishlab chiqarish uchun polimerlardan foydalanishda buni hisobga olish kerak.
Polimerning harorati shisha o'tish haroratidan pastga tushganda, unga mexanik ta'sir ko'rsatilmaydi, buni rasmda ko'rish mumkin. 2.1, kuchlanishning o'zgarishi. Bu haroratda makromolekulalar konformatsion o'zgarishlarga qodir emas va polimer faqat yopishqoq oqim uchun emas, balki yuqori elastik deformatsiya qobiliyatini ham yo'qotadi. Bu polimerning shishasimon holatda ekanligini bildiradi.
Polimerlar va past molekulyar og'irlikdagi moddalarning shisha o'tish jarayonlari o'rtasidagi farqni ta'kidlash kerak. Past molekulyar suyuqlikning shisha o'tishi butun molekula harakatchanligini yo'qotganda sodir bo'ladi. Polimerning shishasimon holatga o'tishi uchun makromolekulaning segmentlari tomonidan ham harakatchanlikning yo'qolishi etarli. Past molekulyar suyuqliklar uchun shisha o'tish va mo'rtlik harorati amalda bir xil bo'ladi, lekin polimerlar uchun ular har xil, bu makromolekulalarning qismlari shishasimon holatda harakatchanligini saqlab turishi bilan izohlanadi.
Ko'pincha shishasimon holatdagi polimer sezilarli deformatsiyalarga (ba'zan bir necha yuz foizgacha) qodir bo'lgan holatlar mavjud. Bu majburiy yuqori elastik deformatsiya deb ataladi, bu ularning bir-biriga nisbatan harakati bilan emas, balki egiluvchan makromolekulalar shaklining o'zgarishi bilan bog'liq. Polimer qizdirilganda, shisha o'tish haroratidan yuqori haroratda makromolekulalarning harakatchanligi kuchayganda va ular dastlabki konformatsion holatiga qaytganda, majburiy ravishda bunday deformatsiya yo'qoladi.
Polimer materiallarning majburiy elastikligi va metallarning sovuq oqimi o'rtasida taqqoslash kerak. Ikkala jarayon ham materiallar qattiq holatda bo'lganda sodir bo'ladi. Shu bilan birga, majburiy yuqori elastiklikni ko'rsatadigan polimer namunasi qizdirilganda uning shakli va hajmini tiklaydi. Bu shakl xotirasi bilan "aqlli" polimerlarni yaratish uchun asosdir. Polimerlardan farqli o'laroq, sovuq holatda tortilgan, ya'ni sovuq oqim ko'rsatgan metallarni isitish ularning shakli va hajmini tiklashga imkon bermaydi.
Shuni ta'kidlash kerakki, ba'zi polimerlar uchun suyuqlik harorati va ba'zan shishaga o'tish harorati aniqlanmaydi, chunki qizdirilganda bunday polimerlarning termal yo'q qilinishi ular yopishqoq oqim yoki yuqori elastik holatga o'tishga ulgurmasdan sodir bo'ladi. Bunday polimerlar faqat shishasimon holatda bo'lishi mumkin. Masalan, tabiiy polimer tsellyuloza, shuningdek, uning asosidagi bir qator efirlar (xususan, ballistik kukunlarning asosi bo'lgan nitroselüloza kabi texnik jihatdan muhim).
Zamonaviy ilm-fan polimerlarning shisha o'tishini va oqim haroratini nazorat qilish imkonini beradi. Shunday qilib, nitrotsellyulozani nitrogliserin bilan plastifikatsiya qilish shisha o'tish va oqim haroratini pasaytiradi va bu polimerni ma'lum shakl va o'lchamdagi mahsulotlarga qayta ishlash uchun sharoit yaratadi.
