տուն Հեռացում Կոսմետոլոգիայի հիմունքներ. այն, ինչ մենք գիտենք ֆիբրոբլաստների մասին. Մարդու դիպլոիդ ֆիբրոբլաստային բջիջների բազմացման հատկությունների բարձրացման մեթոդ Պոլիպլոիդ ֆիբրոբլաստային բջիջների

Հեռացում

Կոսմետոլոգիայի հիմունքներ. այն, ինչ մենք գիտենք ֆիբրոբլաստների մասին. Մարդու դիպլոիդ ֆիբրոբլաստային բջիջների բազմացման հատկությունների բարձրացման մեթոդ Պոլիպլոիդ ֆիբրոբլաստային բջիջների

Թերևս, այսօր Ռուսաստանում առկա բջիջների երիտասարդացման բոլոր տեխնոլոգիաներից ֆիբրոբլաստներն ամենատրամաբանականը, առողջարարն ու հուսալին են: Երիտասարդացման սկզբունքորեն նոր մեթոդի՝ բջջային թերապիայի շնորհիվ, այսօր արդեն հնարավոր է առավելագույնս իրականացնել վայրի երազներև հիանալի տեսք ունենալ ցանկացած տարիքում:

Թերապիա ֆիբրոբլաստներօրինականորեն և բավականին հաջողությամբ օգտագործվում է շատ երկրներում: 1999 թվականից մեր սեփական ֆիբրոբլաստներով բուժման և երիտասարդացման մեթոդը կիրառվում է ԱՄՆ-ում, Անգլիայում և Շվեյցարիայում։ Այս պրոցեդուրան արժե 5-7 հազար դոլար։ Այս երիտասարդացման տեխնիկան օգտագործած երջանիկների թվում են մեր հայրենակիցները։ Ռուսաստանում նույնիսկ զբոսաշրջության նոր տեսակ է առաջացել՝ արտասահման մեկնել՝ ֆիբրոբլաստներով երիտասարդանալու համար:

Միանգամայն տրամաբանական հարց է առաջանում՝ ինչո՞ւ այդքան ուշադրություն ֆիբրոբլաստներին։ Ինչպիսի՞ բջիջներ են դրանք: Ինչպե՞ս են նրանք «աշխատում»: Ի՞նչն է մեզ համար այդքան յուրահատուկ և, որ ամենակարեւորն է, օգտակար:

Եկեք սկսենք պարզել այն ...

ԻՆՉ ԵՆ ՖԻԲՐՈԲԼԱՍՏՆԵՐԸ

Ֆիբրոբլաստ («ֆիբրայից» - «մանրաթել», «blastos» - «բողբոջ») - ամենատարածված և արժեքավոր չամրացված բջիջը շարակցական հյուսվածքի. Նրանք ունեն կլոր կամ երկարավուն, սպինձաձև հարթ ձև՝ բազմաթիվ պրոցեսներով և հարթ օվալաձև միջուկ։ Ֆիբրոբլաստների պրեկուրսորները ֆիբրոբլաստների նման կամ մեզենխիմալ ցողունային բջիջներն են: Ֆիբրոբլաստները մաշկի միջին շերտի հիմնական բջիջներն են, որոնք կոչվում են դերմիս, կազմում են դրա շրջանակը և հանդիսանում են կենսաբանական արտադրության «գործարաններ»: ակտիվ նյութեր. Նրանց հիմնական դերը (գործառույթը) միջբջջային նյութերի նյութափոխանակությունն է։

ՖԻԲՐՈԲԼԱՍՏՆԵՐԻ ՖՈՒՆԿՑԻԱՆԵՐԸ

1. Ֆիբրոբլաստները «արտադրում» և միջբջջային տարածության մեջ արտազատում են նյութեր, որոնք ապահովում են մաշկի տուրգորը, առաձգականությունը և ամրությունը: Դրանք ներառում են կոլագենը (պատասխանատու է մաշկի ամրության համար) և էլաստինի մանրաթելերը (ապահովում են մաշկի առաձգականությունը, առաձգականությունը և կծկվողությունը), ինչպես նաև դոնդողանման գել, որը լրացնում է բջիջների միջև տարածությունը, որը կոչվում է միջբջջային նյութ։ . Միջբջջային նյութի բաղադրիչներն են՝ հայտնի հիալուրոնաթթուն (պահպանում է ջուրը մաշկի մեջ՝ դրանով իսկ պահպանելով տուրգորը, առաձգականությունը և հագեցվածությունը) և պակաս «հայտնի», բայց կարևոր գլիկոզամինոգլիկանները՝ քոնդրոիտին սուլֆատը, նիդոգենը, լամինինը, տինասինը, պրոտեոգլիկանը, և այլն:

2. Ֆիբրոբլաստները նաև արտազատում են ֆերմենտներ, որոնցով ոչնչացնում են կոլագենը և հիալուրոնաթթուն, իսկ հետո նորից սինթեզում այդ մոլեկուլները։ Այսինքն՝ դրանք դերմիսի «կարգերն» են՝ շարունակաբար ոչնչացնելով ժամկետանց հին մանրաթելերը (կոլագեն, էլաստին) և ստեղծելով նորերը, ինչի արդյունքում միջբջջային նյութն անընդհատ թարմացվում է։ Հատկապես ինտենսիվ է նյութափոխանակությունը hyaluronic թթու.

3. Ֆիբրոբլաստները արտադրում են մեծ քանակությամբ կարգավորող սպիտակուցներ, այսպես կոչված, աճի գործոններ, որոնք իրենց հերթին արագացնում են մաշկի բոլոր տեսակի բջիջների բաժանումն ու աճը, նպաստում են նոր արյունատար անոթների ձևավորմանը՝ դրանով իսկ ակտիվացնելով վերականգնողական գործընթացները։ Ահա դրանցից մի քանիսը.

4. Ի թիվս այլ բաների, ֆիբրոբլաստները այն հիմնական բջիջներն են, որոնք ապահովում են վերքերի ապաքինումն ու հյուսվածքների վերականգնումը ցանկացած այլ վնասից հետո։ Վնասվածքի պահին նրանք սկսում են արագ բաժանվել և ազատել աճի գործոնները, որոնք ձգում են երիտասարդ էպիդերմիսի բջիջները (կերատինոցիտներ), ֆիբրոբլաստները, ֆիբրոբլաստների նման բջիջները (մեզենխիմալ ցողունային բջիջները) և այլ բջիջներ դեպի վնասվածքի վայր, ինչպես նաև արագացնում են դրանց բաժանումը։ աճ, հասունացում և սինթետիկ գործունեություն, ինչպես նաև նոր անոթների ձևավորում:

ՖԻԲՐՈԲԼԱՍՏՆԵՐԻ ՖՈՏՈ

ՖԻԲՐՈԲԼԱՍՏՆԵՐ՝ ծերացման գործընթացի առանձնահատկությունները

Ամերիկացի հետազոտողների վիճակագրությունը պնդում է, որ տարիքը, երբ մարդը կարող է բացարձակապես առողջ մնալ, կանանց համար 44 տարի է (78,8 տարի կյանքի միջին տեւողությամբ) և 40 տարի տղամարդկանց համար (72,6 տարի կյանքի միջին տեւողությամբ): Այսինքն՝ 32-35 վերջին տարիներինՅուրաքանչյուր սովորական մարդ տառապում է մահացող կյանքի ֆիզիկական թուլություններից: Գիտական հետազոտությունները ցույց են տալիս, որ ծերացման գործընթացը սկսվում է 30 տարեկանից։ Լարված ռիթմ ժամանակակից կյանք, ինչպես նաև սթրեսը, խլում են մեծ էներգիա և դրանով իսկ խորացնում ծերացման գործընթացը։ Այս ուսումնասիրության արդյունքներից կարելի է մի քանի եզրակացություն անել.

1. Մեր մարմնում միաժամանակ երկու գործընթաց են ընթանում՝ բջիջների և միջբջջային նյութի նորացում, ինչպես նաև հին, մաշված բջիջների և միջբջջային նյութի բաղադրիչների ոչնչացում։ Առողջական վիճակը՝ հիվանդություն, երիտասարդություն, ծերություն, կախված է այդ գործընթացների հավասարակշռությունից։

2. 30 տարի անց մարդու օրգանիզմում ընդհանուր նյութափոխանակության ինտենսիվությունը նվազում է, բջիջների նորացումը տեղի է ունենում ավելի դանդաղ, իսկ հետո ամբողջությամբ մարում։ Որոշ ժամանակ ոչնչացման գործընթացը դեռ պահպանվում է, ինչի արդյունքում հյուսվածքների ծավալը (մկաններ, ճարպեր, ոսկորներ, դերմիս և այլն) աստիճանաբար նվազում է։ Այս կործանարար մեխանիզմի արդյունքը երկար ժամանակովնկատելի չէ - կա բնությանը բնորոշ բջիջների պահուստ: Ուշադրություն դարձրեք ձեր շրջապատի մարդկանց. երկար ժամանակ, մինչև 40-45 տարի, երիտասարդ տեսքը մնում է, իսկ հետո տարիքային փոփոխությունները շատ արագ սկսում են ի հայտ գալ և առաջադիմել: Զարմանալի չէ, որ կա մի ասացվածք. «Մինչև 30 տարեկանը ամբողջ գիշեր խմում ես և քայլում ես, իսկ առավոտյան վարունգի պես ես, ոչինչ չես տեսնում։ 30-ից 40 տարեկան դուք խմում եք ամբողջ գիշեր, շրջում եք, և առավոտյան ամեն ինչ երևում է ձեր դեմքին, իսկ 40 տարի անց ամբողջ գիշեր քնում եք, մի քայլեք, իսկ առավոտյան ձեր դեմքին ասես դու ամբողջ գիշեր խմել ու քայլել ես»։ Լավ պատկերավոր օրինակ են տարեցները՝ նրանք «փոքրանում» և «փոքրանում են»: Որոշ ժամանակ անց ոչնչացման գործընթացը դադարում է։ Կրկին հավասարակշռություն է հաստատվում ստեղծման և ոչնչացման գործընթացների միջև։

ԱՎՏՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ՖԻԲՐՈԲԼԱՍՏՈՎ ԹԵՐԱՊԻԱՅԻ ՄԱՍԻՆ

Բազմաթիվ գիտական ուսումնասիրություններ ցույց են տվել, որ մեր սեփական (ավտոլոգ) օգտագործումը ֆիբրոբլաստներմաշկը օգնում է վերականգնել մաշկի ֆիզիոլոգիական հավասարակշռությունը և խթանում է դրա նորացման բնական գործընթացները: Ծերացման գործընթացը շրջելու համար բավական է օրգանիզմ մտցնել մշակված, երիտասարդ ֆիբրոբլաստներ՝ հատուկ կոկտեյլների տեսքով: Նրանց մեջ պարունակվող բջիջները ոչ միայն ինքնուրույն երիտասարդացնում են մաշկը, այլ նաև խթանում են հիվանդի մնացորդային ֆիբրոբլաստները, որոնք տեղակայված են դերմիսում: Նրանք սկսում են ակտիվորեն բաժանվել, ինչը հանգեցնում է էպիդերմիսի ավելի ինտենսիվ նորացման: Հիշենք. հենց ֆիբրոբլաստներն են պատասխանատու դերմիսի միջբջջային մատրիցայի արտադրության, կազմակերպման և նորացման համար՝ կոլագեն, էլաստին, հիալուրոնաթթու և մաշկի խտության, խոնավության և առաձգականության համար պատասխանատու այլ բաղադրիչներ:

Արդյունքում՝ արտաքին տեսքը բարելավվում է, ամրությունն ու առաձգականությունը մեծանում են, կնճիռները նվազում են, իսկ մաշկի ծերացման գործընթացը երկար ժամանակ դանդաղում է։ Այսպիսով, երբ հյուսվածքներում ֆունկցիոնալ ակտիվ ֆիբրոբլաստների պոպուլյացիան համալրվի, հետագա կոսմետիկ պրոցեդուրաներն ու պլաստիկ վիրահատությունները շատ ավելի արդյունավետ կլինեն։ Կուլտուրացված ավտոլոգի փոխպատվաստում ֆիբրոբլաստներմեծ օգնություն է պլաստիկ վիրաբուժության համար երիտասարդության և երկարակեցության համար պայքարում։

Էֆեկտը իսկապես ֆանտաստիկ է: Փոքր կնճիռները անհետանում են, իսկ մեծերը հարթվում են, մաշկը դառնում է ամուր, առաձգական և խոնավացած։ Փոխվում է դեմքի գույնն ու օվալը, պարանոցը հիանալի ձգվում է, իսկ ձեռքերը, որոնք, ինչպես գիտենք, միշտ տարիք են ցույց տալիս, երիտասարդանում են։ Դասընթացից հետո մաշկի որակը նկատելիորեն և երկար ժամանակ բարելավվում է. այն դադարում է չոր լինել, ազատվում է տարիքային բծերը, վերականգնում է առողջ գույնը, ձգում և փոխում է հյուսվածքը՝ հարթեցնելով փոքր և միջին կնճիռները։ Եվ, իհարկե, ամրապնդվում է տեղային իմունիտետը և վերականգնվում են մաշկի պաշտպանիչ պատնեշի գործառույթները, ապահովվում է մաշկի բջիջների հակաօքսիդանտ պաշտպանությունը, խթանվում է կոլագենի, էլաստինի և հիալուրոնաթթվի արտադրությունը։

Այլ կերպ ասած, ժամանակը ետ է դառնում, և պրոցեդուրաների մեկնարկից 2-3 ամիս հետո դուք ծաղկում եք՝ ձեր շրջապատում բոլորին ձեր երիտասարդությամբ, գեղեցկությամբ և թարմությամբ զարմացնելով և զարմացնելով: Իսկ ես ուզում եմ ավարտել հայտնի գովազդի խոսքերով՝ դու արժանի ես դրան։

Ֆիբրոբլաստները կազմում են արտաբջջային մատրիցը: Դրանք հյուսվածքն ավելի խիտ են դարձնում և մասնակցում վերքերի ապաքինմանը։ Ֆիբրոբլաստների նման բջիջները ակտիվորեն շարժվում են զարգացող սաղմի ողջ ընթացքում և առաջացնում են մի շարք մեզենխիմային հյուսվածքներ։ Այսպիսով, հետեւողականություն ապահովելուց բացի բջջային ձևկամ դրա մեկանգամյա կարծրատիպային փոփոխությունը, բացի սուբստրատի վրա բջիջի տարածմանը մասնակցելուց, ֆիբրոբլաստների ցիտոկմախքը պետք է կատարի նաև ակտիվ շարժման, բջիջների բևեռացման և լարվածության առաջացման գործառույթներ: Մենք նաև նշում ենք, որ քանի որ ֆիբրոբլաստները էուկարիոտ բջիջներ են, նրանք ունակ են բջջի ներսում նյութերի ուղղորդված տեղաշարժի: Գործառույթների ցանկի այս ընդլայնումն արտացոլվում է ցիտոկմախքի կազմակերպման բարդության մեջ։

Ֆիբրոբլաստային ցիտոկմախքի կառուցվածքը զգալիորեն կախված է նրանից, թե ցիկլի որ փուլում է այն գտնվում և ինչ ենթաշերտից է գտնվում: Այսպիսով, ցիտոկմախքի վերակազմավորումը, որը նկատվում է կուլտուրական բջիջների վերասերմացման ժամանակ, համեմատելի է այն բանի հետ, որը տեղի է ունենում միտոզի վերջում, սաղմի ձևավորման կամ վերքերի բուժման ժամանակ: Այնուամենայնիվ, աճեցված բջիջները շատ ավելի հարմար օբյեկտ են դիտարկման և փորձերի համար:

Կլորացված ֆիբրոբլաստը արձագանքում է ընդունելի սուբստրատի հետ շփմանը՝ ձևավորելով բազմաթիվ ֆիլոպոդիաներ: Այս բարակ, երկար գործընթացները կարծես զգում են ֆիբրոբլաստի շուրջ տարածությունը: Այնտեղ, որտեղ նրանք դիպչում են ենթաշերտին, կարող է սկսվել դրան կցվելու գործընթացը: Եթե շփումը տեղի է ունենում չամրացված մասնիկի հետ, ապա ֆիլոպոդիան հաճախ կպչում է դրան և հետ է քաշվում դրա հետ միասին: Հենց որ բջջի և ենթաշերտի միջև շփումների քանակը բավականաչափ մեծանում է, նրա եզրը կարծես ծածկված է ալիքներով. այս գործընթացը և ֆիլոպոդիայի ձևավորման գործընթացը կարող են փոխարինել միմյանց: Ակտինն այս փուլում մեծ քանակությամբ հայտնաբերվում է բջջի եզրերի ծալքերում և պերինուկլեար տարածությունը հատող հաստ մանրաթելերում։ Քանի որ բջիջը շարունակում է տարածվել, այս մանրաթելերը վերաբաշխվում են և ձևավորում են բազմանկյուն բջիջների ցանց բջջի ներսի մասում: Հաջորդ մի քանի ժամվա ընթացքում ակտինային բազմանկյուն ցանցը վերադասավորվում է այսպես կոչված լարված մանրաթելերի մեջ, և բջիջը ձեռք է բերում միջֆազային ֆիբրոբլաստին բնորոշ տեսք։

Տրոպոմիոզինի վերաբաշխումը տեղի է ունենում մի փոքր այլ կերպ: Վաղ փուլերում, երբ մեծ քանակությամբ ակտին պարունակվում է բջջի եզրային ծալքերում և միջուկային մանրաթելերում, գործնականում ամբողջ տրոպոմիոզինը ցրված է միջուկի շուրջ: Բազմանկյուն ցանցի ձևավորման ավարտից հետո տրոպոմիոզինն արդեն հայտնաբերվում է դրանում, թեև բացակայում է, այնուամենայնիվ, բազմանկյունների գագաթներում։ Ցանցի վերադասավորումից հետո տրոպոմիոզինը գտնվում է լարվածության մանրաթելերի երկայնքով՝ մոտավորապես 1,5 մկմ ժամանակահատվածով:

Մեկ այլ տեսակի վերաբաշխում ցուցադրվում է α-ակտինինով: Ամենավաղ փուլերում այս սպիտակուցը, ինչպես տրոպոմիոզինը, տարածվում է ֆիբրոբլաստի կենտրոնում: Այնուամենայնիվ, մոտ ութ ժամ հետո այն ձևավորում է փոքր կլաստերներ, որոնք համընկնում են ակտինի բազմանկյունների գագաթների հետ։ Այս կլաստերների տեղերում կան այսպես կոչված կիզակետային շփումներ, այսինքն՝ այն տարածքները, որտեղ բջիջը մոտենում է ենթաշերտին 15 նմ-ից պակաս հեռավորության վրա։ Ֆիբրոբլաստների վերակառուցման ավարտից հետո α-ակտինինը հայտնվում է կապված լարվածության մանրաթելերի հետ, որոնք գտնվում են դրանց երկայնքով նույն ժամանակահատվածով, ինչ տրոպոմիոզինը (այսինքն՝ մոտ 1,5 մկմ), բայց դրա հետ հակափուլում և, ի լրումն, կենտրոնացած է ծալովի թաղանթներում: խցիկի եզրը.

Ֆիբրոբլաստներում հայտնաբերված են նաև ակտինի հետ կապված մի քանի այլ սպիտակուցներ: Միոզինը հայտնաբերվում է հիմնականում ձգվող մանրաթելերում, քիչ թե շատ նույն վայրերում, ինչ տրոպոմիոզինը; այն բացակայում է բջջային միկրոպրոցեսներից, բջջային եզրերի ծալքերից և կիզակետային շփումներից: Ակտինին նման բաշխված մի քանի սպիտակուցներից մեկը ֆիլամինն է: Միակ տեղը, որտեղ կա ակտին, բայց չկա ֆիլամին, հենց միկրոպրոցեսների ծայրերն են: Իր հերթին, ֆիլամինը առկա է լարվածության մանրաթելերի միջև ընկած տարածության մեջ, հետևաբար, շատ հավանական է, որ այն բջիջում կարող է կապված լինել ոչ միայն ակտինի, այլև այլ սպիտակուցների հետ:

Ակտին կապող երկու սպիտակուցներ՝ ֆիմբրինը և վինկուլինը, ամենազարմանալիորեն բաշխված են ամբողջությամբ ընդլայնված ֆիբրոբլաստում: Ֆիմբրինը (մոլ. զանգված 68 կԴա) սկզբնապես մեկուսացվել է միկրովիլիներից։ Այս սպիտակուցի փոքր քանակությունը առկա է ձգվող մանրաթելերում, սակայն այն հիմնականում հայտնաբերվում է բջջի ծայրամասում. այն շատ է բջջի եզրերի ծալքերում, միկրոպրոցեսներում, միկրովիլիներում և ֆիլոպոդիաներում: Ի տարբերություն ֆիմբրինի, վինկուլինը կապված է հիմնականում կիզակետային շփումների հետ. Բացի այդ, որոշ վինկուլին ցրված է բջջի կենտրոնական մասում: Վինկուլինը մնում է կապված ցիտոպլազմայի դեմ ուղղված բջջային թաղանթի մակերեսի հետ՝ կիզակետային շփման կետերում, նույնիսկ այն բանից հետո, երբ ակտինը այս կամ այն կերպ հեռացվել է կիզակետային շփումներից: Այդ իսկ պատճառով վինկուլինը համարվում է սպիտակուցներից մեկը, որը տեղակայված է պլազմային թաղանթին ամենամոտ գտնվող կիզակետային շփումներում:

Ֆիբրոբլաստներում ակտինը ծառայում է որպես ցիտոկմախքի կառուցվածքների բաղադրիչ, և նրանցից յուրաքանչյուրը բնութագրվում է ակտինի հետ կապված սպիտակուցների իր սպեկտրով: ժամը. Ֆիբրոբլաստային ցիտոկմախքի յուրաքանչյուր լուրջ ուսումնասիրություն առաջացնում է նույն հրատապ հարցը. ինչու են ակտինի հետ կապված տարբեր սպիտակուցներ տեղայնացվում: տարբեր մասերբջիջներ Այս սպիտակուցներից որոշների համար բաշխման սահմանափակումները կարող են պայմանավորված լինել լրացուցիչ կապող ակտիվության առկայությամբ. օրինակ, վինկուլինի համար սա թաղանթին միանալու կարողությունն է: Արդյո՞ք նման բացատրությունը համարժեք կլինի բոլոր մյուս դեպքերում, թե՞ այլ դինամիկ փոխազդեցությունները պետք է լրացուցիչ հաշվի առնվեն, պարզ կդառնա միայն հետագա հետազոտության ընթացքում:

Ֆիբրոբլաստների հիմնական ֆիբրիլային համակարգերից երկրորդը միկրոխողովակային համակարգն է: Միկրոխողովակները զուգակցվում են, կարծես կիզակետում, ցենտրիոլների շրջանում՝ բջջի կենտրոնական մասում։ Բջիջները սերմնացնելուց անմիջապես հետո դրանցում միկրոխողովակների բարդ ցանց չի երևում։ Այնուամենայնիվ, ժամանակի ընթացքում միկրոխողովակները երկարանում են, դառնում կոր և, ի վերջո, հասնում են բջջի ծայրամաս: Միտոզի ժամանակ բջիջում առկա են նաև միկրոխողովակներ. Բացի այդ, դրանք հայտնաբերված են առաջնային թարթիչում, մնացորդային դրոշի նման օրգանելում: Ինտերֆազում միկրոխողովակները մասնակցում են բջիջների բևեռացման գործընթացին, որոնցից է կախված բջիջի՝ միայն մեկ եզրից ծալքեր և ֆիլոպոդիաներ ձևավորելու և ուղղորդված շարժումներ իրականացնելու ունակությունը: Միկրոխողովակները անհրաժեշտ են նաև նյութը՝ արտաբջջային մատրիցը, Գոլջիի ապարատից դեպի դրս տեղափոխելու համար։

Ֆիբրոբլաստներում երրորդ հիմնական ֆիբրիլային համակարգը ձևավորվում է վիմենտինի տիպի միջանկյալ թելերով։ Նրանք լցնում են՝ միահյուսելով բջջի կենտրոնական շրջանը և ձգվում դեպի ծայրամաս։ Միտոզից հետո վիմենտինի թելերի տարածումը բջիջով մեկ տեղի է ունենում միայն միկրոխողովակների վերականգնումից հետո: Վիմենտինի մանրաթելերը շրջապատում են միջուկը; բացի այդ, նրանք սերտ շփման մեջ են մտնում լարվածության մանրաթելերի հետ: Չնայած ֆիբրոբլաստների միջանկյալ թելերը հիմնականում կազմված են վիմենտինից, առնվազն մեկ դեպքում՝ սրտի ֆիբրոբլաստներում, փոքր քանակությամբ դեզմին, սպիտակուց, որը սովորաբար հայտնաբերվում է մկանային բջիջներ. Ըստ երևույթին, դեզմինը սրտի ֆիբրոբլաստներում համապոլիմերացվում է վիմենտի հետ միջանկյալ թելերի ձևավորման ժամանակ։

Իմունոցիտոքիմիական մեթոդները հիմնականում օգտագործվում են ցիտոկմախքի սպիտակուցների տեղայնացման ուսումնասիրության համար։ Այս մեթոդների կիրառմամբ ստացված արդյունքների հավաստիությունը կախված է ինչպես օգտագործվող հակամարմինների առանձնահատկությունից, այնպես էլ հակամարմիններին հետազոտվող բջջային կմախքի բաղադրիչի հասանելիությունից: Այն փաստը, որ ընդհանուր առմամբ կարելի է հիմնվել իմունֆլյորեսցենտային հետազոտության մեթոդների վրա, միանգամայն համոզիչ կերպով ապացուցված է փորձերով, որոնցում ֆլյուորեսցենտով պիտակավորված սպիտակուցները միկրոներարկման միջոցով ներմուծվել են բջիջներ: Նման փորձեր են կատարվել α-ակտինինի, վինկուլինի, տուբուլինի, միկրոխողովակների հետ կապված սպիտակուցների և ակտինի հետ։ Այնուամենայնիվ, փորձերից և ոչ մեկը չբացահայտեց որևէ նոր կառուցվածք, որը տարբերվում էր այն կառուցվածքներից, որոնցում միկրոներարկման համար օգտագործվող սպիտակուցը նախկինում արդեն հայտնաբերվել էր իմունոֆլյորեսցենցիայի միջոցով: Սա հաստատում է իմունֆլյորեսցենցիայի առանձնահատկությունը, թեև, այնուամենայնիվ, չի բացառում այնպիսի կառույցների առկայությունը, որոնք այնքան խիտ կամ կայուն են, որ ոչ հակամարմինները, ոչ էլ էկզոգեն կառուցվածքային սպիտակուցները չեն կարող ներթափանցել դրանց մեջ:

Ֆիբրոբլաստների ցիտոկմախքը կարող է հետազոտվել բարձր լուծաչափով` օգտագործելով էլեկտրոնային մանրադիտակ. Իմունոցիտոքիմիական որոշ մեթոդներ փոփոխվել են էլեկտրոնային մանրադիտակում օգտագործելու համար՝ հնարավոր դարձնելով առանձին սպիտակուցների էլեկտրոնային միկրոսկոպիկ հայտնաբերումը: Լրացուցիչ կառուցվածքային մանրամասները կարող են բացահայտվել՝ օգտագործելով արդյունահանված ցիտոկմախքի պատրաստուկներ կամ պատշաճ կերպով ամրագրված ամբողջական բջիջներ: Երբ ֆիբրոբլաստները արդյունահանվում են ցածր օսմոտիկ ճնշման լուծույթով, շատ ֆիբրիլային կառուցվածքներ պահպանվում են և կարող են նույնականացվել իմունոֆերիտինի մեթոդով: Ակտինի թելերը տեսանելի են՝ կապված միմյանց հետ, ինչպես նաև միկրոխողովակներով և միջանկյալ թելերով։ Ի լրումն այս երեք հիմնական տիպի ֆիբրիլային կառուցվածքների, նման ցիտոկմախքի պատրաստուկները բացահայտում են բազմաթիվ տարասեռ թելեր, որոնք խաչաձեւ կապում են երեք հիմնական համակարգերի թելերը միմյանց հետ: Ավելի մեղմ պայմաններում, երբ բջիջները արդյունահանվում են պաշտպանիչ սախարոզայի առկայության դեպքում, կարող է բացահայտվել ավելի բարդ ցանց: Նման ցանցում թելերն այնքան խիտ են դասավորված և երբեմն ունեն այնքան փոքր տրամագիծ, որ հնարավոր չէ դրանք տարբերել բջջի սովորական բարակ հատվածների վրա։ Վերջապես, նկատվում է շատ բարդ պատկեր, ներառյալ ամենալավ, փոփոխական միկրոտրաբեկուլները, որոնք կապված են ինչպես հիմնական տիգի, այնպես էլ ներբջջային օրգանելների թելերի հետ, երբ բարձր լարման միջոցով հետազոտվում են անձեռնմխելի բջիջների հաստ հատվածները կամ ուղղակիորեն ամբողջական բջիջները, որոնք աճեցվել են էլեկտրոնային մանրադիտակի համար նախատեսված ենթաշերտերի վրա: էլեկտրոններ. Դեղորայքի պատրաստման ընթացքում ցիտոկմախքը պաշտպանելու միջոցառումների արդյունքում ֆիբրիլային կառուցվածքների բարդության աճը, հնարավոր է, արտացոլում է ցիտոկմախքում տարբեր սպիտակուցների բնակության տևողության տարբերությունները: Փաստորեն, այդ սպիտակուցները, որոնք ներառված են ցիտոկմախքի մեջ կարճ ժամանակ(բայց բավականին հաճախ), պատրաստման մեջ կհայտնաբերվեն միայն ցիտոկմախքի հետ դրանց կապի կայունացում ապահովող մեթոդների կիրառմամբ, մինչդեռ զգալի արդյունահանման դեպքում կհայտնաբերվեն հիմնականում այն սպիտակուցները, որոնց փոխանակումը տեղի է ունենում բջջի լուծվող փուլի հետ: հազվադեպ.

Էդ. պրոֆ. Վ.Վ.Ալպատովան և ուրիշներ,
Արտասահմանյան գրականության հրատարակչություն, Մ., 1958։

Ներկայացվում է որոշ հապավումներով

Պոլիպլոիդիան քրոմոսոմների թվի կրկնապատկումն է։ Միտոզի գործընթացում քրոմոսոմները բաժանվում են այնպես, որ դրանց թիվը կրկնապատկվում է, բայց միջուկը չի բաժանվում։ Հետևաբար, դիպլոիդից (հունարեն diplos - կրկնակի), այսինքն, որը պարունակում է յուրաքանչյուր քրոմոսոմից մեկ զույգ, միջուկը դառնում է պոլիպլոիդ (հուն. polis - շատ), որը պարունակում է յուրաքանչյուր տեսակի մի քանի զույգ քրոմոսոմ; Մարդկանց մոտ քրոմոսոմների թիվը, երբ կրկնապատկվում է, դառնում է 96՝ սովորական 48 դիպլոիդ թվի փոխարեն։

Ինչ բուժում: Դա թթու է, որը բնականաբար ձևավորվում է մեր մարմնում, երբ, օրինակ, մենք ուտում ենք չիպսեր կամ որևէ ճարպ, որպեսզի կարողանանք մարսել և վերացնել այդ ճարպերը; Լաբորատորիան այժմ ձևակերպել է, որ այն կարող է ապահով կերպով ներարկվել հատուկ տարածքներում, ինչպիսիք են ծնոտը և ընդմիշտ հեռացնել տեղայնացված ճարպը, այսինքն՝ ընդմիշտ, քանի որ այն ոչնչացնում է: ճարպային բջիջներինչպես լիպոսակցիան, միայն առանց վիրահատության, առանց անզգայացման կամ վիրահատության, կամ կզակի օգտագործման կամ հետվիրահատական բուժման ցանկացած աքսեսուարների:

Այս փոփոխությունն առաջին անգամ հայտնաբերվել է ավելի քան 50 տարի առաջ, երբ ուսումնասիրում էին ծովային կենդանիների ձվերը, որոնք հեշտությամբ հասանելի էին դիտարկմանը: Դա կարող է առաջանալ այս ձվերի ազդեցության պատճառով ծովի ջուրբարձր օսմոտիկ կոնցենտրացիայով, քլորալի հիդրատով, ստրիխնինով և նույնիսկ պարզ մեխանիկական ցնցումներով: Միայն մեկ աստղ է զարգանում, ոչ թե երկու. Հետագայում առանձնացված քրոմոսոմները բաժանվում են միմյանցից՝ կազմելով երկու գնդիկ։ E. Wilson (1925) գրել է. «Այսպիսով, միակենտրոն միտոզը հանգեցնում է առանց բջիջների բաժանման քրոմոսոմների թվի կրկնապատկման. քրոմոսոմների սկզբնական դիպլոիդ թիվը վերածվում է տետրապլոիդի կամ էլ ավելի մեծանում, եթե ձուն անցնում է միակենտրոն բաժանման մի քանի հաջորդական ցիկլեր»։

Դա արվում է խորհրդակցությամբ, մոտ 15 րոպե հետո։ Ինչպե՞ս է կատարվում բուժումը: Frigore անզգայացումը կիրառվում է այն հատվածում, որտեղ մենք պատրաստվում ենք ներարկել, ինչպես նաև բուժումից առաջ և հետո րոպեների ընթացքում: Ցավոտ չէ, հիվանդները նշում են ջերմության զգացում միայն արտադրանքը ներարկելիս և ավարտելուց մի քանի րոպե հետո, բայց տուն են գնում առանց ցավի, ինչը ցավազրկում չի պահանջում, միայն այն դեպքերում: գերզգայունությունսա կարող է ցուցված լինել պարացետամոլի հետ մեկ կամ երկու օրվա ընթացքում:

Երեք-չորս օր հետո նրանք կունենան տարածքի այտուցվածություն և բորբոքման զգացում, բայց դա չի խանգարում նորմալ կյանքին։ Արդյունքները կնկատվեն 4 կամ 8 շաբաթ հետո, և հիվանդների համար գոհացուցիչ արդյունքներ ստանալու համար կպահանջվի 3-ից 6 սեանս՝ նվազագույն քանակությամբ սեանսներով: Սա միշտ կախված կլինի յուրաքանչյուր հիվանդի հստակության աստիճանից և բնութագրերից:

Քրոմոսոմների թվի կրկնապատկումը, ըստ երևույթին, հաճախ նկատվում է լյարդի բջիջներում (Beams and King, 1942): Ուշադրություն դարձրեք նաև Ջ. Վիլսոնի և Լեդուկի (1948) հոդվածի հիանալի նկարազարդումներին: Այս գործընթացը կոչվում է նաև «էնդոմիտոզ»՝ ներքին միտոզ, որին չի հաջորդում միջուկային բաժանումը։ Այս գործընթացը նկատվել է նաև հյուսվածքային կուլտուրայում աճող սաղմնային բջիջների ուսումնասիրության ժամանակ (Stilwell, 1952): Որոշ միտոտիկ թույներ կարող են առաջացնել քրոմոսոմների թվի կրկնապատկում բջիջների ավելի մեծ տոկոսում, քան նախկինում օգտագործված մեթոդները: Այսպիսով, կոլխիցինը, ազդելով բաժանվող բջիջի վրա, կանխում է spindle-ի առաջացումը. քրոմոսոմները երկայնորեն բաժանվում են, բայց չեն շեղվում դեպի բջջի բևեռները, և, հետևաբար, քրոմոսոմների սկզբնական դիպլոիդ թվով դուստր միջուկների ձևավորումը տեղի չի ունենում: Երբ կոլխիցինի գործողությունը դադարում է, վերակառուցված միջուկը, որը պարունակում է կրկնակի թվով քրոմոսոմներ, վարվում է այնպես, ինչպես նկարագրել է Վիլսոնը ծովային կենդանիների ձվերի համար։

Սա շատ ցուցված բուժում է երիտասարդ և հասուն տղամարդկանց համար, որտեղ մաշկը շատ լավ է արձագանքում, քանի որ նրանք ավելի հաստ մաշկ ունեն և այտուցվելուց հետո ավելի լավ է հեռանում, որով պարզ երևում է ստորին ծնոտի կամարը և ստեղծում է առնականության այն կողմը, որն այնքան նման է:

Երիտասարդ և հասուն կանանց համար դա մեզ դուր է գալիս, որովհետև մենք ստիպված չենք լինում անցնել վիրահատարան և մեզ պետք չեն ցածր սոցիալական կարգավիճակի օրեր, և երբ մենք դառնում ենք մարդ, դա մեզ տալիս է երիտասարդ և նուրբ տեսք, որը ստիպում է. մենք երջանիկ.

Այն հակացուցված է այդ հատվածում ավելորդ մաշկ ունեցող և ցածր յուղայնությամբ մարդկանց, ինչպես նաև այն հիվանդներին, ովքեր ենթարկվել են որևէ վիրահատություն, որը կարող է աղավաղել տարածքի անատոմիան: Եվ դրա համար կպահանջվի առնվազն երկու սեանս։ Հետագա նիստերում գինը կախված կլինի ապրանքի քանակից:

Bisele-ը և Cowdrey-ը (1944) նկատեցին քրոմոսոմների չափի և քանակի ավելացում էպիդերմիսի բջիջներում, որոնք ենթարկվում էին մեթիլխոլանտրինին և չարորակ փոխակերպման ճանապարհին: Այս տվյալները կներկայացնենք և կքննարկենք ստորև։

Լևանը և Հաուշկան (1953) նկատեցին մկների ասցիտիկ ուռուցքներում քրոմոսոմների թվի կրկնապատկում: Կասկած չկա, որ պոլիպլոիդիան հաճախ նկատվում է չարորակ բջիջներում և, ինչպես նորմալ բջիջներում, այն ուղեկցվում է այդ բջիջների ավելացմամբ։ Այնուամենայնիվ, միշտ չէ, որ հեշտ է հայտնաբերել պոլիպլոիդիան չբաժանվող բջիջները ուսումնասիրելիս: Մոնտալենտիի աշխատությունը (1949) ներկայացնում է դիպլոիդ, տետրապլոիդ և պոլիպլոիդ միջուկների միկրոգրաֆիաներ։

Բուժման երկու սեանսից 18 շաբաթ առաջ և հետո: Նկատի ունեցեք, որ նկարում ոչ միայն կրկնակի կզակը փոքրացել է, այլ նաև, որ ծնոտը հստակ է և ավելի բարակ ու երիտասարդ է թվում: Ի՞նչ է ֆոտոռեցեպտորային պիլինգը: Ի՞նչ պետք է իմանանք այս բուժման մասին: Հիմնական բանը այն է, որ դրանք կարելի է պատրաստել և խորհուրդ տալ ամռանը, որպեսզի կարողանանք ավելի խաղաղ արևայրուք անել, քանի որ օգնում են վերականգնել և պաշտպանել միաժամանակ։ Նրանք նաև լույս են հաղորդում մաշկին և հիանալի են ծակոտիները փակելու համար՝ ամառվա ընթացքում առանց դիմահարդարման մաշկը ցուցադրելու համար:

Նրանք չեն խայթում, չեն անհանգստացնում, լավ են զգում, որովհետև պահանջում են շատ նուրբ մերսում՝ դրանք պատշաճ ներթափանցելու համար: Դրանք պատրաստվելիս չեն առաջացնում մաշկի կլեպ: Սա բուժում է, որը, ի տարբերություն այլ պիլինգների, խորհուրդ է տրվում անել ամբողջ տարվա ընթացքում, ներառյալ ամենաշոգ ժամանակները, քանի որ իր վերականգնող և ֆոտոպաշտպանիչ միջոցների համակցության շնորհիվ այն կարողանում է պաշտպանել և կանխել արևային վնասների տեսքը, որը քիչ է առաջանում: քիչ-քիչ՝ առանց մեր մաշկի գիտակցման, ազդելով նրա արտաքինի և առողջության վրա:

Երբեմն ուռուցքներում կարելի է տեսնել անցումային ձևերի մի ամբողջ շարք համեմատաբար փոքր և շատ մեծ բջիջների և միջուկների միջև: Սա հստակ ցույց տվեց Քասթլմանը (1952)՝ օգտագործելով պարաթիրոիդ ադենոմայի օրինակը: Նման աստիճանավորումները դժվար է բացատրել քրոմոսոմների թվի կրկնապատկմամբ, քանի որ միջուկների և բջիջների ծավալի փոփոխությունները երկուսի կամ որևէ այլ ամբողջ թվի բազմապատիկ չեն։ Ադենոմաները չարորակ ուռուցքներ չեն:

Այն պետք է ուղեկցվի հատուկ կրեմով, որը կտրամադրենք խորհրդակցության ժամանակ։ Խնդրեք մեզ պարզաբանել ձեր կասկածները, մենք ուրախ կլինենք անձամբ օգնել ձեզ: Նրանք շատ անվտանգ են, և այն, ինչ նրանք անում են, խթան են ստեղծում կոլագենի արտադրության համար այն բջիջների կողմից, որոնք կլանում են դրանք՝ ստեղծելով նոր կոլագեն, որը տալիս է հարթություն և կառուցվածք մաշկին, որտեղ դրանք տեղադրվում են: Դրանք շատ հեշտ են տեղադրվում և չեն պահանջում անզգայացում կամ սոցիալական կամ աշխատանքային կորուստներ:

Դրանք հնարավորինս մոտ էֆեկտ են տալիս առանց վիրահատության դեմքի վերարտադրությանը: Դրանք հեշտ է կիրառել, և դուք կարող եք ձեր կյանքը նորմալ դարձնել առաջին իսկ պահից։ Արդյունքները բնական են, քանի որ մենք ստանում ենք միայն վերականգնել կորցրած ծավալը և չավելացնել այն, ինչ մեզ անհրաժեշտ է, որպեսզի չվերափոխվենք և ներդաշնակություն չտանք խմբակցություններին։

Հյուսվածքների կուլտուրայով մեծ թվով փորձերի արդյունքում Վ. Լյուիսը (1948) եկել է այն եզրակացության, որ նորմալ և չարորակ ֆիբրոբլաստների չափերի տարբերությունները չեն կարող լինել 1: 2: 4: 8 ամբողջ թվերի հարաբերակցության բազմապատիկ: , ինչպես որոշ հեղինակներ փորձել են ապացուցել։ Միտոտիկ բաժանվող բջիջների չափերը շատ տարբեր են. Ըստ Լյուիսի՝ սա ապացուցում է, որ բջիջների մեծացումը միակ պատճառը չէ միտոտիկ բաժանման։ Բացի այդ, Լոիսը նշում է, որ բջիջների մեծացումը չի կարող դիտվել դրա աճի չափանիշ, քանի որ դա կարող է լինել ջրի կուտակման հետևանք։

Նրանք կարող են կատարվել պինչազիտոսով կամ միկրոկանուլայով, որպեսզի խուսափեն մորադիտոսից և անհանգստությունից: Արտահայտման կնճիռները բարելավելու և վերացնելու համար։ Դրա արդյունավետությունը կայանում է նրանում, որ այն գործում է ճնշելով նյարդային ազդակները, որոնք առաջացնում են մկանային կծկումներ: Այս բլոկը թույլ է տալիս մկաններին թուլանալ, իսկ արտահայտման գծերը թուլանալ այն հատվածում, որտեղ այն կիրառվում է առանց արտահայտման կորստի:

Վիրտուոզ Ռուիսը փորձագետ և ազգային պրոֆեսոր է բոտուլինումի տոքսինի օգտագործման վերաբերյալ էսթետիկ բժշկություն. Նա նաև կատարում է դեմքի և պարանոցի ամբողջական լիֆթինգ այս սպիտակուցով, ինչպես նաև վերաբերվում է լնդային ժպիտներին, բրուքսիզմին և առանցքային հիպերհիդրոզին:

Անհասկանալի է մնում, թե ինչն է առաջացնում բջիջների մեծացում պոլիպլոիդիայի ժամանակ: Ըստ Դանիելլիի (1951)՝ բջիջի չափը կախված է նրա պարունակվող օսմոտիկ ակտիվ մոլեկուլների քանակից, եթե բջիջների աճը չի հակասում բջջային թաղանթի խտությանը։ Հնարավոր է, որ երբ քրոմոսոմների թիվը կրկնապատկվում է, այդպիսի օսմոտիկ ակտիվ մոլեկուլների թիվն ավելանում է։ Այնուամենայնիվ, ամեն ինչ մարմնում սոմատիկ բջիջներ, որոնց ճնշող մեծամասնությունը դիպլոիդ է և պարունակում է նույն թվով քրոմոսոմներ, այնուհանդերձ չափերով կտրուկ տարբերվում են միմյանցից, և յուրաքանչյուր տեսակի բջիջներն ունեն իրենց բնորոշ չափսեր։

Դեմքի լցոնիչներ. Դեմքի ծերացումը դինամիկ գործընթաց է, որը հիմնված է հիմնականում մաշկի առաձգականության աստիճանական կորստի, ինչպես նաև աջակցող հյուսվածքների ծավալի վրա: Այս ամենն առաջացնում է դեմքի կնճիռների առաջացում և դեպրեսիա։ Աջակցող հյուսվածքների վերականգնմամբ դեմքի ծերացումը հակադարձվում է: Այս բուժման արդյունքները անհապաղ են և շատ քիչ անհանգստություն են առաջացնում հիվանդների համար:

Կարող են առաջանալ տեղային փոքր հեմատոմաներ, էրիթեմա կամ կարճատև այտուցներ, որոնք անհետանում են արագ և առանց բարդությունների։ Արդյունքները քիթ-կոկորդի հյուսվածքի տարածքում լցոնիչներ օգտագործելուց հետո՝ ինչպես տղամարդկանց, այնպես էլ կանանց մոտ: Արդյունքները բերանի անկյուններում: Շուրթերի լիցքավորում՝ շուրթերի լորձաթաղանթի տեղահանմամբ։

Ժամանակակից կոսմետոլոգիան ունի տեխնիկայի և մեթոդների մի ամբողջ շարք, որոնք կարող են զգալիորեն երիտասարդացնել դեմքի մաշկը։ Հարկ է նշել, սակայն, որ գրեթե ամեն ինչ հիմա է առկա մեթոդներըկարողանում են միայն ժամանակավոր երիտասարդացնել մաշկը՝ չազդելով դրա վրա կենսաբանական գործընթացներառաջացող բջիջներում. Բայց մենք գիտենք, որ ծերացումը սկսվում է բջջային մակարդակից, և խելամիտ է հատուկ գործել բջիջների վրա՝ այս գործընթացը շրջելու համար: Հետևաբար, կոսմետոլոգիայում կան ռեգեներատիվ տեխնոլոգիաներ, որոնք հենվում են ինվոլյուցիոն կենսատեխնոլոգիաների վրա: Վերականգնողական տեխնոլոգիաների հիմնական գործիքը ֆիբրոբլաստներն են։

Դեմքի բիոպլաստիկա՝ նոր բուժում, որը բաղկացած է դեմքի քանդակագործությունից, կնճիռների հարթեցումից և երիտասարդության կլորության ու ուռուցիկության վերականգնումից՝ ներդաշնակ և հաճելի արդյունքի հասնելով՝ միաժամանակ բնական տեսք ունենալով: Նրան կողմնակի ազդեցությունդրանք նվազագույն են և թույլ են տալիս հետագա ճշգրտումներ՝ դարձնելով այն իդեալական այն մարդկանց համար, ովքեր փախչում են բարդ վիրահատություններից և տրավմատիկ հետվիրահատական գործողություններից:

Ստացված արդյունքները արագ և լավ են, կողմնակի ազդեցությունների ցածր հաճախականությամբ, ինչպիսիք են մաշկի գույնի աննշան փոփոխությունը, որը հարթեցնում է քիթը, որոշ հատվածների կարծրացում, մեղմ դեֆորմացիաներ կամ գրանուլոմա: Սա թույլ է տալիս շտկել այտերն ու այտոսկրերը, ինչպես նաև ականջի հատվածում, բերանի անկյուններում, ականջներում և այլն։ հիվանդի անմիջական ինտեգրմամբ իր առօրյա կյանքում և վիրաբուժական բուժմանը շատ նման արդյունքներով և առանց հետվիրահատական երկարության անցնելու անհրաժեշտության:

ԿԱՐԵՎՈՐ!

Ֆիբրոբլաստները շարակցական հյուսվածքի բջիջներ են, որոնք սինթեզում են միջբջջային մատրիցը։ Ֆիբրոբլաստները արտազատում են կոլագենի և էլաստինի պրեկուրսորներ, ինչպես նաև գլիկոզամինոգլիկաններ, որոնցից ամենահայտնին հիալուրոնաթթուն է։ Ֆիբրոբլաստները սաղմնային հյուսվածք են ինչպես մարդկանց, այնպես էլ կենդանիների մեջ: Ֆիբրոբլաստները լինում են տարբեր ձևերի՝ կախված մարմնում տեղակայությունից և գործունեության մակարդակից: «Ֆիբրոբլաստներ» բառը գալիս է լատինական «մանրաթել»՝ մանրաթել արմատից և հունարեն «blastos»՝ մանրաթել:

Այտերի և այտոսկրերի շտկում. Մենտոպլաստիկա. Բարելավում է կզակի կամ կզակի ուրվագիծը՝ ընդգծելով դրա ընդգծվածությունը և բարձրացումը: Սա թույլ է տալիս շտկել ցանկացած տեսակի դեֆորմացիա՝ բնածին կամ վնասվածքի կամ նախորդ միջամտությունների պատճառով; կամ պարզապես դրա չափը: Սա շատ գոհունակ բուժում է իր տպավորիչ արդյունքների և սակավաթիվ թերությունների համար:

Քանի որ հնարավոր կողմնակի ազդեցությունները գլխացավերն են, մկանային թուլությունբուժվող հատվածներում՝ կոպերի կարմրություն, ցավ կամ կախվածություն։ Երբ նրանք հայտնվում են, դրանք սովորաբար անցողիկ են և ցածր ինտենսիվությամբ: Բացի այդ, լրացրեք թրթուրներն ու պարանոցները այս սպիտակուցով: Արդյունքները կիրառման տարբեր ոլորտներում:

Ֆիբրոբլաստների գործառույթները

Ֆիբրոբլաստների հիմնական դերը մարմնում արտաբջջային մատրիցային բաղադրիչների սինթեզն է.

սպիտակուցներ (կոլագեն և էլաստին), որոնք կազմում են մանրաթելեր;
մուկոպոլիսաքարիդներ (ամորֆ նյութ):

Մաշկում ֆիբրոբլաստները պատասխանատու են դրա վերականգնման և նորացման գործընթացի համար։ Նրանք սինթեզում են կոլագենը և էլաստինը՝ մաշկի հիմնական շրջանակը և հիալուրոնաթթուն, որը կապում է ջուրը հյուսվածքներում։ Այլ կերպ ասած, հենց ֆիբրոբլաստներն են մեր մաշկի երիտասարդության և գեղեցկության գեներատորները: Տարիների ընթացքում ֆիբրոբլաստների թիվը նվազում է, իսկ մնացած ֆիբրոբլաստները կորցնում են իրենց ակտիվությունը։ Այս պատճառով, վերածննդի տոկոսադրույքը մաշկընվազում է, կոլագենը և էլաստինը կորցնում են իրենց պատվիրված կառուցվածքը, ինչի արդյունքում ավելի շատ վնասված մանրաթելեր են, որոնք ի վիճակի չեն կատարել իրենց անմիջական գործառույթները: Արդյունքում առաջանում է մաշկի տարիքային ծերացում՝ թուլացում, չորություն, ծավալի կորուստ և կնճիռների առաջացում։

Դեմքի օվալաձեւ պտույտներ, բացի կզակի կրկնակի շտկումից։ Դրա ազդեցությունը բացարձակապես բնական է, բիոհամատեղելի և 100% ներծծվող: Ներարկումից հետո կարող են առաջանալ կարմրություն և նույնիսկ կապտուկներ, որոնք ինքնաբերաբար անհետանում են, և որ ամեն դեպքում դիմահարդարումը կարող է թաքցվել։

Որոշ տեղային բորբոքումներ կարող են հայտնվել մի քանի օրվա ընթացքում: Այն օգտագործում են այն մարդիկ, ովքեր ցանկանում են ունենալ երիտասարդ և թարմ մաշկ։ Վերադարձնում է պայծառությունը դեմքին և ջնջում բարակ գծերն ու արևի բծերը տարիքից կամ հղիությունից: Որքան խորն է կեղևը, այնքան ավելի լավ արդյունքներ կան: Հիվանդը անմիջապես վերսկսում է իր սոցիալական և աշխատանքային գործունեությունը և սկսում է օգտագործել վերականգնող քսուքներ և շատ բարձր արևապաշտպանություն։ Մաշկի վերականգնման գործընթացն ավարտվում է երկու-երեք ամսում։

Ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման ազդեցության տակ մաշկի մեջ ձևավորվում են ազատ ռադիկալներ՝ քայքայելով կոլագենը և առաձգական մանրաթելերը։ Բայց ոչ միայն ազատ ռադիկալները ոչնչացնում են կոլագենն ու էլաստինը: Կոլագենի և էլաստինի քայքայման գործընթացում ներգրավված են նաև կոլագենազ և էլաստազ ֆերմենտները, որոնք նույնպես սինթեզվում են ֆիբրոբլաստների կողմից։ Ֆերմենտները տրոհում են սպիտակուցային մանրաթելերը իրենց հիմնական բաղադրիչների, որոնցից ֆիբրոբլաստներն այնուհետ արտադրում են կոլագենի և էլաստինի պրեկուրսորները։

Արդյունքներ այնպիսի դեպքերում, ինչպիսիք են պզուկները: Դեմքի վերացում՝ օգտագործելով ներմաշկային աջակցության թելեր, որոնք հիվանդի ցանկության դեպքում հեշտությամբ կարելի է հեռացնել: Դրա յուրահատկությունը կայանում է նրանում, որ նրանք կրում են որոշ արպոնիտներ, որոնք, երբ ներմուծվում են դերմիս, բացվում և մասնակցում են դրանց տենզորային և դեմքի լիֆտինգ էֆեկտի ստեղծմանը։ Տրամաբանական է, որ կարող է առաջանալ կապտուկ, որը կարելի է անմիջապես ծածկել շպարով, իսկ անհետանալու համար կպահանջվի մի քանի օր։ Վերջնական արդյունքները ձեռք են բերվում երեքից վեց ամիս հետո, այն ժամանակահատվածը, որն անհրաժեշտ է թելքավոր հյուսվածքի արտադրության և ձևավորման համար, որն անհրաժեշտ է մաշկի ցանկալի երանգ և առաձգականություն ստանալու համար:

Կարելի է ասել, որ ֆիբրոբլաստները առանցքային դեր են խաղում բջիջների և մանրաթելերի քայքայման և սինթեզի ցիկլում։

Եվս մեկ անգամ թվարկենք մարմնում ֆիբրոբլաստների հիմնական գործառույթները.

նպաստել վնասված մաշկի էպիթելացմանը և ապաքինմանը` խթանելով կերատինոցիտները;
արագացնել բջիջների բազմացումը և տարբերակումը;
կարևոր դեր խաղալ վերքերի բուժման գործում, նպաստել ֆագոցիտների շարժմանը.
սինթեզել կոլագենի, էլաստինի և հիալուրոնաթթվի;
մասնակցում է մաշկի վերականգնման և նորացման գործընթացներին.

Ինչպե՞ս ակտիվացնել ֆիբրոբլաստները:

Վերևում իմացանք, թե որոնք են օրգանիզմի ծերացման պատճառները և ինչ դեր են խաղում ֆիբրոբլաստները այս գործընթացում։ Եվ այստեղ միանգամայն տրամաբանական հարց է առաջանում՝ ինչպե՞ս ակտիվացնել ֆիբրոբլաստները։ Իրոք, տարիքի հետ նրանց թիվը ոչ միայն նվազում է, նույնիսկ եթե ֆիբրոբլաստների թիվը մնում է նույնը, նրանք պասիվանում են և ամբողջությամբ կորցնում իրենց ակտիվությունը։ Վերականգնող կենսատեխնոլոգիաների խնդիրն է գտնել ուղիներ՝ ազդելու ֆիբրոբլաստների վրա, որպեսզի նրանց «հիշեն իրենց երիտասարդությունը»: Այս ուղղությամբ առաջընթաց կա՞։ Կարելի է ասել՝ այո:

Միջամտության տեսողական դիագրամ. 40 տարեկանից բարձր բոլոր այն տղամարդիկ և կանայք, ովքեր սկսել են ցույց տալ անտարբերության առաջին նշանները, այս բուժման մեջ կգտնեն իրենց դեմքի մկանները ձգելու իդեալական լուծումը։ Endopepel-ը համատեղելի է նաև ֆիլերների, բոտուլինային թոքսին A տիպի, ռադիոհաճախականության, մեզոթերապիայի և այլնի հետ։ այն բաղկացած է մկանային պիլինգից՝ օգտագործելով կարբոքսիլաթթվի փոքր ներարկումներ՝ դեմքի և պարանոցի բարձրացող մկանները խթանելու համար՝ ստեղծելով տենզորային էֆեկտ: Դա շատ պարզ է և արդյունավետ բուժում, որը չի պահանջում հատուկ օգնությունբուժումից հետո։

Մաշկը երիտասարդության սպիտակուցներով՝ կոլագենով և էլաստինով հագեցնելը ներարկումով չի ապահովում երիտասարդացման հուսալի արդյունքներ: Նրանք կարող են բարելավել մաշկի հատկությունները միայն որոշ ժամանակով։ Այսինքն՝ մաշկի վիճակը լավանում է, բայց ծերացման գործընթացը չի դադարեցվում, Կենսաբանական ժամացույցանխռով առաջ շարժվելով. Իսկ որոշ ժամանակ անց՝ կոլագենի, էլաստինի և հիալուրոնաթթվի քայքայվելուց հետո, մաշկի վիճակը շատ ցանկալի է թողնում։

Արդյունքները անմիջապես գնահատվում են, և հիվանդը լիովին կվերականգնվի 10 օրվա ընթացքում: Խորհուրդ է տրվում դեմքի թուլացած մաշկի բուժման համար ցանկացած հատվածի կամ մարմնի վրա՝ մաշկի ծերացման նշանները նվազեցնելու համար՝ կիրառելով բարձր հաճախականության ալիքներ, որոնք ջերմություն են առաջացնում և խթանում են կոլագեն և էլաստին արտադրող ֆիբրոբլաստները: Դա հաճելի բուժում է և դրա հետ մեկտեղ: մենք կարող ենք կատարել վիրտուալ մեզոթերապիա, այսինքն՝ առանց «պինչասիտների» և առանց ցավի։ Որոշ հիվանդների մոտ երիտասարդ տեսք կարող է նկատվել անմիջապես, սակայն մաշկի հետաձգումը կարող է առաջանալ բուժումից մի քանի ամսվա ընթացքում:

Երիտասարդացման լավագույն միջոցը մեր բնական նորացման և վերածնման համակարգն է: Մարմնի սեփական ռեսուրսների խթանումը մեր երիտասարդության բանալին է: Այս պահին կան վերականգնող կենսատեխնոլոգիաներ, որոնք իսկապես կարող են երիտասարդացնել օրգանիզմը։ Այս տեխնիկայում առաջատար դերը տրվում է ֆիբրոբլաստներին:

Ժամանակակից վերականգնողական տեխնոլոգիաներ

Ժամանակակից վերականգնողական տեխնոլոգիաները հիմնված են ավտոլոգային մաշկային ֆիբրոբլաստների խթանման սկզբունքի վրա: Այս տեխնոլոգիաների էությունը ֆիբրոբլաստների պոպուլյացիան երիտասարդ և ակտիվ բջիջներով համալրելն է։ Այս մեթոդը կոչվում է SPRS թերապիա, որը բառացի նշանակում է մաշկի անհատական վերականգնման ծառայություն (մաշկի անհատական վերականգնման ծառայություն):

Սա շատ անվտանգ տեխնիկա է: Այնուամենայնիվ, բարձր էներգիայի օգտագործման ժամանակ կարող են առաջանալ մաշկի որոշ վնասվածքներ, ինչպիսիք են մակերեսային փոքր այրվածքները, որոնք ինքնաբերաբար անհետանում են նիստից հետո: Մեզոթերապիան լայնորեն կիրառվում է այնպիսի խնդիրների դեպքում, ինչպիսիք են ցելյուլիտը, սպիների և կնճիռների բուժումը, մազաթափությունը և այլն: Մի խոսքով, մաշկի օպտիմալ հաստատում ստանալու համար մեզոթերապիան իդեալական բուժում է: Սա միջոց է մաշկը ներսից խոնավացնելու համար։ Դա արվում է այս նյութերը դերմիս ներարկելու միջոցով՝ ապահովելու սնուցում և խոնավացում և ֆիբրոբլաստները խթանելու համար:

Ինչպե՞ս է դա տեղի ունենում: Ֆիբրոբլաստները որոշակի լաբորատոր մանիպուլյացիաների միջոցով մեկուսացվում են մաշկի մի կտորից: Ընտրվում և խթանվում են միայն երիտասարդ և ակտիվ ֆիբրոբլաստները: Այնուհետև որոշ ժամանակով դրանց պոպուլյացիան հասցվում է պահանջվող ծավալների, և նրանք պատրաստ են ներմուծման օրգանիզմ: Երբ ներմուծվում են աուտոլոգ (սեփական) ֆիբրոբլաստներ, մերժումներ կամ ալերգիկ ռեակցիաներ չեն լինում, քանի որ մարմինը մտնում է իր սեփական բջիջները: Նոր ֆիբրոբլաստները ի վիճակի են վերականգնել մաշկը երկու տարի կամ նույնիսկ ավելի: Արդյունքը նկատելի է բջջային թերապիայի առաջին նիստից անմիջապես հետո։ Մաշկում նկատելի բարելավում կա՝ թուլացումն ու չորությունը անհետանում են, դեմքի երանգն ու կառուցվածքը բարելավվում են, մանր կնճիռներն ամբողջությամբ անհետանում են, իսկ խորը կնճիռները դառնում են ավելի քիչ նկատելի։

Ֆիբրոբլաստներ, ցողունային բջիջներ և ուռուցքի առաջացում

Շատ հիվանդներ ֆիբրոբլաստները նույնացնում են ցողունային բջիջներով: Հետևաբար, հաճախ հարց է տրվում. Արդյո՞ք ֆիբրոբլաստները ցողունային բջիջներ են: Ոչ ոչ և ևս մեկ անգամ ոչ: Ֆիբրոբլաստները ոչ մի կապ չունեն ցողունային բջիջների հետ, որոնց օգտագործումն, ի դեպ, արգելված է ողջ աշխարհում։ Ֆիբրոբլաստները հասուն բջիջներ են, որոնք մասնագիտացված են որոշակի հյուսվածքի համար: Նրանք կարող են վերածվել միայն ֆիբրոցիտների: Ֆիբրոցիտները նաև շարակցական հյուսվածքի բջիջներ են, որոնք չեն կարողանում բաժանվել։ Ցողունային բջիջները անհաս, չտարբերակված բջիջներ են, որոնք կարող են առաջացնել մի քանի տեսակի բջիջներ և որոնցից կարող է աճել մեր մարմնի ցանկացած հյուսվածք:

ՆԻՐԱԿ ՄԱՐՄԻՆ!

Մեկ այլ հարց, որը հաճախ տրվում է հիվանդներին, այն է, թե արդյոք ավտոլոգային ֆիբրոբլաստները կարող են այլասերվել ուռուցքային բջիջների: Սա լիովին անհնար է։ Ֆիբրոբլաստները չեն կարողանում վերածվել չարորակ բջիջների, քանի որ դրանք ենթակա չեն անուղղակի բաժանումբջիջներ (միտոզ): Նրանք ծրագրված են որոշակի քանակությամբ անգամներ բաժանելու համար, որից հետո նրանք մահանում են, և նրանց տեղը նոր բջիջներ են զբաղեցնում։ Մաշկի մեջ ներարկվելուց հետո ֆիբրոբլաստները չեն բաժանվում, բայց երկար ժամանակ արտադրում են անհրաժեշտ նյութեր, որոնք նպաստում են մաշկի վերականգնմանն ու երիտասարդացմանը։ Այսպիսով, դրանք մնում են լիովին անվտանգ ավտոլոգային ֆիբրոբլաստներ ինչպես լաբորատորիայում մշակման, այնպես էլ օրգանիզմ ներթափանցման ժամանակ:

Կուլտուրացված ավտոլոգային ֆիբրոբլաստները ենթարկվում են բիոանվտանգության և բջիջների կենսունակության խիստ հսկողության:

Դուք այն միլիոնավոր կանանցից եք, ովքեր պայքարում են ավելորդ քաշի դեմ։

Քաշը կորցնելու ձեր բոլոր փորձերը անհաջող են եղել:

Արդեն մտածե՞լ եք արմատական միջոցների մասին։ Սա հասկանալի է, քանի որ բարակ կազմվածքը առողջության ցուցանիշ է և հպարտության պատճառ։ Բացի այդ, սա առնվազն մարդու երկարակեցությունն է։ Իսկ այն, որ «ավելորդ կիլոգրամներ» կորցրած մարդն ավելի երիտասարդ տեսք ունի, աքսիոմ է, որը ապացույց չի պահանջում։

Վերջին 30-40 տարում առաջնահերթ ուղղություններից մեկը տարիքային փոփոխությունների շտկման հիմնախնդիրների լուծումն է՝ վերականգնող կենսատեխնոլոգիաների միջոցով։ Այն հիմնված է բջիջների վերածնվելու, այսինքն՝ ինքնուրույն վերականգնելու ունակության վրա։ Կոսմետոլոգիայում կիրառման կետը մաշկի ֆիբրոբլաստներն են։ Դրանց թարմացումը հնարավորություն է տալիս ոչ միայն ազդել մաշկի այլ բջիջների և կառուցվածքների վերականգնման վրա, այլև վերացնել տարբեր թերություններ, ներառյալ տարիքային կնճիռները: Ոչ միայն ինքնին մաշկը վերականգնվում է, այլև նրա երիտասարդական հատկությունները։

Այսպիսով ստացված արյունը կարող է ուղղակիորեն պատվաստվել կուլտուրայի մեջ կամ, եթե քանակությունը համեմատաբար մեծ է, այսինքն՝ ավելի քան 1 մլ, թողնել կանգուն ներարկիչի մեջ՝ ասեղը դեպի վեր ուղղված և ծածկել պլաստիկ պաշտպանիչով մինչև արյան բջիջների նստվածքը: ձգողականության ազդեցության տակ։ Արյան կարմիր բջիջները սկզբում բաժանվում են հեղուկի կամ պլազմայի այն հատվածից, որտեղ ի սկզբանե կասեցված են սպիտակ արյան բջիջները: Որոշ ժամանակ անց այդ բջիջները հակված են նստել կարմիր արյան բջիջների շերտի վրա՝ ձևավորելով այսպես կոչված լեյկոցիտային օղակ։

Ներածություն ֆիբրոբլաստներին և դրանց գործառույթներին

Ֆիբրոբլաստները շարակցական հյուսվածքի հիմնական բջիջներն են, որոնք ստացվում են մեզենխիմի ցողունային բջիջներից, որը հանդիսանում է մարդկանց և կենդանիների բողբոջային հյուսվածքը: Նրանք ունեն միջուկ և բնութագրվում են բազմազան ձևով՝ կախված ակտիվությունից. ակտիվ բջիջներն ունեն մեծ չափսեր և պրոցեսներ, ոչ ակտիվ բջիջներն ունեն spindle ձև և ավելի փոքր չափեր։

Այնուհետև ասեղը թեքում է ֆորսպսսի միջոցով և լեյկոցիտների պլազմային խառնուրդի մի քանի կաթիլներ պատվաստվում են կուլտուրայի միջավայր պարունակող սրվակի մեջ: Նկար 2 Արյան նմուշ, որը ստացվել է հիբրիդային կաթետերից և բողոքում է երակային պունկցիայից: Կուլտուրայի միջավայրը մի քանի բաղադրիչների խառնուրդ է ջրային միջավայրում, ինչպիսիք են ամինաթթուները, վիտամինները և աղը, և պետք է լրացվի պտղի տավարի շիճուկի, հակաբիոտիկների ավելացմամբ՝ բակտերիալ աղտոտումը կանխելու համար և, առաջին հերթին, միտոգեն նյութով, առավել հաճախ: ներկայացված է ֆիտոհեմագլուտինինով:

Նրանց գործառույթն է սինթեզել շարակցական հյուսվածքի միջբջջային մատրիցը: Մատրիցը դրա հիմքն է, որն ապահովում է քիմիական տարրերի տեղափոխում և բջիջների մեխանիկական աջակցություն: Մատրիցայի հիմնական բաղադրիչներն են գլիկոպրոտեինները, որոնց թվում գերակշռում են պրոտեոգլիկանները, էլաստինը, ֆիբրինը և այլն։ Մաշկի ֆիբրոբլաստները գտնվում են նրա միջին շերտում։ Նրանք զգալի դեր են խաղում էպիթելային բջիջների վերականգնման գործում՝ արտադրելով բազմաթիվ բջիջների աճի գործոններ (հյուսվածքային սպիտակուցային հորմոններ).

Թեև կուլտուրայի միջավայրը կարող է պատրաստել հետազոտողը իր լաբորատորիայում, մշակութային կրիչները հասանելի են կոմերցիոն օգտագործման համար՝ պատշաճ ավելացումից հետո: Այնուամենայնիվ, կարևոր է ընդգծել, որ մշակման միջավայրի ընտրությունը, որն առավել հարմար է իր նպատակային օգտագործման համար, լինի դա լիմֆոցիտների կուլտուրայի կամ ֆիբրոբլաստների կուլտուրայի համար, միշտ չէ, որ պարզ խնդիր է, որը պահանջում է փորձարարական փորձարկում: Ֆիտոհեմագգլուտինինը ստացվում է լոբիից, և դրա օգտագործումը հիմնականում նպաստում է կարմիր արյան բջիջների ագլյուտինացմանը՝ դրանք բաժանելով արյան սպիտակ բջիջներից։

Փոխակերպող (տարբեր տեսակներ) - օգնում է խթանել կոլագենի և էլաստինի սինթեզը, փոքր անոթների ձևավորումը, ինչպես նաև ֆագոցիտների տեղափոխումը դեպի օտար տարր:
Էպիդերմիկ, արագացնելով հյուսվածքների տարածումը բջիջների բաժանումև կերատինոցիտների շարժում, որոնք սինթեզում են կերատին (գունանյութ):
Հիմնականը՝ ուժեղացնում է մաշկի բոլոր բջիջների աճը, ֆիբրոնեկտինի արտադրությունը, որը մասնակցում է մարմնի պաշտպանիչ ռեակցիաներին, կոլագենին և էլաստինին:
Կերատինոցիտների աճի գործոն, որը նպաստում է մաշկի վնասված հատվածների էպիթելացմանը և ապաքինմանը:

Լիմֆոցիտները, որոնք սովորաբար տարբերվում են շրջանառվող արյան մեջ, վերադառնում են լիմֆոբլաստային: Որպես այդպիսին, նրանք կարող են վերարտադրվել մեկ կամ երկու անգամ 72 ժամվա ընթացքում: Այսպիսով, սա նշանակում է ջերմոցում բերքը պահելու համար տրված միջին ժամանակը, անկախ ողնաշարավորներից, չնայած, ի վերջո, ավելի շատ կարող է օգտագործվել: երկար ժամանակահատվածներ. Գրականությունը շատ օգտակար տեղեկատվություն է տրամադրում կուլտուրայի միջավայրի, ինչպես նաև ողնաշարավորների յուրաքանչյուր խմբի համար առաջարկվող լավագույն ինկուբացիոն ժամանակների և ջերմաստիճանների վերաբերյալ:

Քրոմոսոմային պատրաստուկների ստացման հաջորդ քայլերը բաղկացած են, ինչպես արդեն ընդգծվել է, կոլխիցինով բուժումը, որի տևողությունը, ինչպես նաև դեղամիջոցի կոնցենտրացիան մշակման միջավայրում, կարող են փոփոխական լինել հիպոտոնիկ բուժման և բջիջների ֆիքսման ժամանակ: Լիմֆոցիտային կուլտուրաները կոչվում են նաև կարճաժամկետ մշակույթներ՝ ի տարբերություն կոշտ հյուսվածքների բիոպսիայից ստացվածների, որոնք համարվում են երկարաժամկետ, քանի որ ցանքածածկների տնկումից մինչև այսպես կոչված առաջնային մշակույթ ստեղծելը և բջիջները հասանելի դարձնելը առաջին քրոմոսոմային պատրաստուկների համար։ որոշակի ժամանակ է պահանջում, սովորաբար առնվազն 10 օր:

Ֆիբրոբլաստները նաև արտադրում և արտադրում են սպիտակուցներ.

tinascin, որը ներգրավված է հյուսվածքներում կոլագենի և էլաստինի նորմալ բաշխման կարգավորման մեջ.
նիդոգեն և լամինին (պեպտիդներ, որոնք մաշկի նկուղային թաղանթի մի մասն են և հանդիսանում են դրա շինանյութը);
պրոտեոգլիկաններ, որոնք դեր են խաղում բջիջների փոխազդեցության մեջ և այլն:

Ազատ ռադիկալների և այլ գործոնների ազդեցության տակ տեղի է ունենում կոլագենի և էլաստինի մանրաթելերի ծերացումը, որոնք հետագայում քայքայվում են կոլագենազով (արտադրվում է նույն ֆիբրոբլաստների կողմից) և էլաստազով իրենց բաղկացուցիչ տարրերի մեջ: Նրանց մոլեկուլներն օգտագործվում են ֆիբրոբլաստների կողմից կոլագենի և էլաստինի պրեկուրսորների նոր արտադրության համար

Ընդհանուր առմամբ, առաջին քայլը հյուսվածքի նմուշ ստանալն է, որը կարող է լինել մաշկի բիոպսիայից, այնքան խորը, որ ծածկի դերմիսի տարածքը: Որոշ ողնաշարավորների համար կարող է իրականացվել ականջի, թևի կամ պոչի բիոպսիա, սակայն չի կարելի բացառել օրգանների բեկորները, ինչպիսիք են երիկամը, լյարդը, փայծաղը և թոքերը: Կոշտ հյուսվածքի կուլտուրան, որը նաև կոչվում է ֆիբրոբլաստային կուլտուրա, պահանջում է ամբողջական ասեպտիկ պայմաններ նյութերի գնման պահից, որը պետք է կատարվի կենդանու այն տարածքի ճշգրիտ մաքրումից հետո, որտեղից կկատարվի բիոպսիան:

Հյուսվածքի նմուշը տեղադրվում է ստերիլ սրվակների մեջ, որոնք պարունակում են Հենքսի աղի լուծույթ և հակաբիոտիկ: Ցանքից առաջ հնարավոր աղտոտվածությունը վերացնելու համար խորհուրդ է տրվում նյութը պահել մոտ 24 ժամ՝ մի փոքր սառեցված սառնարանում կամ նույնիսկ սենյակային ջերմաստիճանում։ Բիոպսիաները հաճախ կատարվում են տեղում կամ հետազոտողի լաբորատորիայից հեռու գտնվող վայրերում, բայց քանի որ դրանք պատշաճ կերպով պահվում և տեղափոխվում են, դրանք հեշտությամբ կարող են օգտագործվել բջիջների կուլտուրայում: Մշակույթը սկսելու համար հյուսվածքի նմուշը խաթարվում է ֆերմենտային մշակմամբ և բջիջների կախոցը տեղադրվում է համապատասխան կուլտուրայի անոթում:

Այսպիսով, ֆիբրոբլաստների գործառույթը բջիջների և մանրաթելերի ոչնչացման և վերածնման մեկ փակ գործընթացին մասնակցելն է:

Ֆիբրոբլաստների օգտագործումը կոսմետոլոգիայում

Տարիքային փոփոխություններ մարմնի հյուսվածքներում

Հյուսվածքների ծերացումը բնական կենսաբանական համակարգային գործընթաց է, որը սկսվում է 25-30 տարեկանում և ազդում բոլոր բջիջների վրա, այդ թվում՝ մաշկի վրա։ Հիմնական պատճառներից մեկը մաշկի հյուսվածքներում ֆիբրոբլաստների ակտիվ սինթեզման և բազմացման ունակության նվազումն է, ինչը հանգեցնում է դրանց հիմնական բաղադրիչների՝ հիալուրոնաթթվի, կոլագենի, էլաստինի և անոթային ցանցի պարունակության նվազմանը:

Մեկ այլ այլընտրանք է կտորը մանր կտորների կտրելն ու դրանք բաժանելը: Կոլբայի մակերևույթի երկայնքով, որի դեպքում արտամղիչները հեռացվում են միայն այն դեպքում, երբ դրանցից ֆիբրոբլաստներ են դուրս գալիս: Ջերմոցում մի քանի օր մնալուց և կուլտուրայի միջավայրի պայմանների ամենօրյա մոնիտորինգից հետո ֆիբրոբլաստները բազմանում են կուլտուրայի անոթների ամբողջ ազատ մակերեսով: Այսպիսով, նրանք կազմում են բջիջների միաշերտ, մշակույթը պատրաստ է անցնելու առաջին տրիպսինիզացիային, այսինքն՝ բջիջների տարանջատմանը և նոր անոթների վերատնկմանը, որպեսզի նմուշների քանակը բավականաչափ մեծ լինի ոչ միայն ապագա քրոմոսոմային պատրաստուկների համար, ինչպիսիք են. այնպես, որ բջջային բանկն ունի հեղուկ ազոտի մեջ պահելու բջիջներ:

Սա արտահայտվում է մաշկի արտաքին տեսքով։ Այն բարակում է, չորանում, գունատվում, նվազում է առաձգականության և ամրության աստիճանը, դանդաղում է ճարպային պատնեշի վերականգնումը, ձևավորվում են բարակ կնճիռների ցանցեր, որոնք աստիճանաբար խորանում են, առաջանում են մաշկի պտոզ և ծալքեր։ Միևնույն ժամանակ կատաբոլիկ (դեստրուկտիվ) բնույթի ֆունկցիաները դեռևս են երկար ժամանակմնալ նույն մակարդակի վրա: Այս բոլոր փոփոխությունների համար հիմնականում պատասխանատու են ֆիբրոբլաստային բջիջները, որոնք դերմիսի հիմնական բաղադրիչներից են։ 30 տարեկանից հետո նրանց թիվը նվազում է երկրաչափական առաջընթաց 10 տարին մեկ՝ 10-15%-ով։

Բջիջները պահելու համար կասեցման նմուշները տեղադրվում են կրիոգեն սրվակների մեջ և, անհրաժեշտության դեպքում, բջիջների մշակումը կարող է երկար ժամանակ վերսկսվել: Քրոմոսոմային պատրաստուկների ստացման նշված ժամանակը ենթամշակույթների ստեղծումից մոտ 24 ժամ է, քանի որ այն համապատասխանում է բջիջների բաժանման առաջին ալիքին, որը տեղի է ունենում ցանկացած այլ տեսակի գրգռիչից անկախ: Այնուհետև կոլխիցինը պատվաստվում է մշակույթի մեջ, այնուհետև մյուս քայլերը՝ հիպոտոնիզացիա և ֆիքսացիա, մշակվում են՝ քրոմոսոմային պատրաստուկներ ստանալու համար:

Ֆիբրոբլաստների կուլտուրան, անկասկած, շատ շահավետ ընթացակարգ է ողնաշարավորների ցիտոգենետիկայի հետ աշխատելիս, հատկապես, երբ կենդանի կենդանու հասանելիությունը ինչ-որ կերպ դժվար է: Կարևոր է հիշել, որ ֆիբրոբլաստների կուլտուրայի համար համապատասխան ֆիզիկական միջոցները պետք է լինեն ասեպտիկ միջավայրում լամինար հոսքը; սարքավորումները, ինչպիսիք են, օրինակ, շրջված մանրադիտակը, որը վերահսկում է բջիջների տարածումը կուլտուրայի անոթի մակերեսին, միշտ չէ, որ հասանելի է ցիտոգենետիկայում: լաբորատորիաներ։

Այս պրոցեսները տեղի են ունենում անհավասարաչափ մարմնի մաշկի մակերեսի տարբեր հատվածներում։ Տարիքային փոփոխություններին առավել ենթակա են բաց տարածքները և ծալքերը՝ դեմքը, պարանոցը, կրծքավանդակի վերին հատվածները առջևի մակերևույթի երկայնքով (դեկոլտեի հատված), ձեռքերը, մաշկը արմունկի և դաստակի հոդերի հատվածում:

Բիոինժեներությունը կոսմետոլոգիայում

Այսօր կենսատեխնոլոգիայի առաջընթացի շնորհիվ դա հնարավոր է բնականաբարուղղակիորեն ազդում է մաշկի հյուսվածքի ծերացման պատճառի վրա: Դրան հաջողվել է հարստացնել այն իր սեփական երիտասարդ ֆիբրոբլաստներով, որոնք հանդիսանում են արտաբջջային մատրիցայի կառուցողներ:

Ձեզ հետաքրքրո՞ւմ է այս գրքի բովանդակությունը: Վայելեք և ստացեք ձեր պատճենը հիմա: Նորագոյացությունները էվոլյուցիոն առումով դասակարգվում են որպես բարորակ և չարորակ: Բարորակ նորագոյացություններն առաջացնում են միայն տեղային փոփոխություններ, սովորաբար մեխանիկական բնույթի, ինչպես արգանդի լեյոմիոմայի դեպքում: Նրանց մոտ մահը հազվադեպ է տեղի ունենում, թեև կախված բուն նորագոյացության տեղագրական կամ ֆունկցիոնալ գործոններից, դրանք կարող են մահացու լինել։ Օրինակներ՝ մենինգիոմա՝ ուղեղի սեղմումով, պարաթիրեոիդ ադենոմա՝ հիպերկալցեմիայով:

Սեփական երիտասարդ ֆիբրոբլաստային բջիջների փոխպատվաստումը դեմքի մաշկին կարող է արդյունավետ և արագ ակտիվացնել նրա կառուցվածքի նորացման և վերականգնման գործընթացները։ Արդյունքը երանգի բարելավումն է, խոնավացումը, առաձգականությունը և հյուսվածքների տուրգորը, տարբեր սպիների հետևանքով առաջացած փոքր սպիների անհետացումը: մաշկային հիվանդություններ, նվազեցնելով կնճիռների քանակը և խորությունը։

Չարորակ նորագոյացությունները առաջացնում են տեղային քայքայում, հեռավոր վայրերում քայքայում և նյութափոխանակության ընդհանուր խանգարումներ։ Նրանք մահվան պատճառ են դառնում, եթե ճիշտ և ճիշտ ժամանակին չօգտագործվեն: Չարորակ նորագոյացությունները միասին կոչվում են քաղցկեղ: Նրանք Չիլիում մահացության երկրորդ պատճառն են սիրտ-անոթային հիվանդություններից հետո։

Բարորակ նորագոյացությունների ընդհանուր բնութագրերը

Մակրոսկոպիկ և մանրադիտակային ասպեկտները շատ դեպքերում թույլ են տալիս եզրակացնել, թե արդյոք նորագոյացությունը բարորակ է, թե չարորակ:

Չարորակ ուռուցքների ընդհանուր բնութագրերը

ժամը չարորակ նորագոյացություններմաշկի կամ լորձաթաղանթների նեկրոզը առաջացնում է խոցեր:

Առավելություն բջջային երիտասարդացումնաև այն փաստը, որ փոխպատվաստված ֆիբրոբլաստները երկար ժամանակ (վեց ամսից մինչև մեկուկես տարի) պահպանում են ֆունկցիոնալ ակտիվությունը հիալուրոնաթթվի, կոլագենի, էլաստինի և մաշկի մատրիցային համակարգի այլ բաղադրիչների ուժեղացված սինթեզի առումով: Այս ընթացքում նրա վիճակը շարունակում է բարելավվել։

Վատ սահմանագծում, անկանոն՝ ներխուժման նկատմամբ տարբեր հյուսվածքների հարաբերական դիմադրությանը համապատասխան. չամրացված շարակցական հյուսվածքը և փոքր ավշային անոթների լույսը քիչ դիմադրություն են ցույց տալիս ներխուժմանը. Զարկերակային պատերը, ոսկորները և աճառը մեծ կայունություն են ապահովում, բայց կարող են նաև ներխուժել:

Ներխուժումը ավելի լավ է ուսումնասիրվել էպիթելի չարորակ նորագոյացությունների դեպքում: Պարզվել է, որ ներխուժումը կրիտիկական փուլ է ներթափանցում նկուղային թաղանթ: Սահմանվել է երեք փուլ. Մյուս մոլեկուլները ինտեգրիններն են, որոնք, կապվելով ֆիբրոնեկտինի հետ,, օրինակ, կկողմնորոշեն ցիտոկմախքի բաղադրիչները՝ փոխելով բջջի ձևը։

Փոխպատվաստման համար բջիջները ստացվում են 3-5 մմ տրամագծով մաշկի մի կտորից՝ վերցված ականջի հետևից կամ պորտալարից, որտեղ մաշկը ամենաքիչն է ենթարկվում ուլտրամանուշակագույն ճառագայթմանը։ Բիոպսիայի նմուշը ենթարկվում է հետազոտության և հատուկ մշակման՝ 1 ամիս լաբորատորիայում երիտասարդ ֆիբրոբլաստների մշակման նպատակով, որից հետո ներարկումների միջոցով ներարկվում է անհրաժեշտ տարածքներ։ Ավտոլոգ (ես) բջիջները չեն ընկալվում որպես իրենց սեփական իմմունային համակարգորպես հակագեն (օտար) և, հետևաբար, չեն մերժվում մարմնի կողմից, բայց գործում են ամբողջությամբ:

Նեոպլաստիկ բջիջները արտադրում են երեք տեսակի պրոտեազներ՝ սերինային պրոտեինազներ, ցիստեին պրոտեինազներ և մետալոպրոտեազներ: Մետալոպրոտեինազները կարող են արտազատվել ուռուցքի կամ, ավելի հաճախ, ստրոմալ ֆիբրոբլաստների կողմից՝ հենց ուռուցքային բջիջների խթանման ժամանակ: Այս նույն բջիջները արտազատում են մետալոպրոտեինազի ինհիբիտորներ, որոնք անակտիվացնում են և՛ պրոֆերմենտը, և՛ ակտիվ ֆերմենտը, այնպես որ պրոտեոլիզը առաջանում է երկու գործողությունների միջև հավասարակշռությունից: Նեոպլաստիկ բջիջները արտադրում են ավտոկրին շարժունակության գործոն, որն առաջացնում է պսևդոպոդիա, որը հարուստ է լամինինի և ֆիբրոնեկտինի ընկալիչներով:

Հաճախ ավտոտրանսպլանտացիայի առաջին պրոցեդուրայից հետո մաշկի վիճակի նկատելի բարելավում է նկատվում, իսկ պրոցեդուրաների կուրսի ավարտից երկու շաբաթ անց հիվանդներն իրենք արդեն նկատում են դեմքի տոնուսի և ուրվագծերի զգալի բարելավում. մաշկի տուրգորի և հաստության ավելացում, կնճիռների քանակի և դրանց խորության նվազում։ Բջիջների փոխպատվաստումից վեց ամիս անց մաշկի մեջ դրանց խմբերը որոշվում են կոլագենի մանրաթելերի ավելացված քանակի ֆոնի վրա: Վեց ամսվա ընթացքում աչքերի շուրջ կնճիռների խորությունը նվազում է միջինը 90%-ով, դեկոլտեի և պարանոցի հատվածներում՝ 95%-ով, այտերինը՝ 87%-ով, իսկ բերանի շուրջը՝ 55%-ով։

Հայտնաբերվել են քիմոտակտիկ և հապտոտակտիկ գործոններ, որոնք մեծացնում են բջիջների շարժունակությունը: Բջիջները շարժվում են ամեոբոիդ ձևով, որը նման է սպիտակ արյան բջիջներին: Շարժունակությունը և ցիտոկմախքի հավաքման կենսաքիմիական հսկողությունը վերահսկող մոլեկուլային մեխանիզմներն անհայտ են: Այնտեղից այն կարող է շարունակվել լիմֆատիկ անոթներև տարածվել դեպի գանգլիաներ կամ հեռավոր օրգաններ: Առանձնահատուկ օրինակ է թոքերի ցրված լիմֆատիկ ներթափանցումը կամ կարցինոմատոզ լիմֆանգիոզը, որի դեպքում թոքային միջնորմային միջնապատերը մեծացած են թվում, և պլևրան ավշային անոթների խտացման պատճառով ցուցադրում է շատ ցայտուն կաթնային ցանցաթաղանթ:

Ստացված նյութը ներմուծվում է դերմիս՝ օգտագործելով թունելի մեթոդը տեղային անզգայացումմաշկին անզգայացնող քսուք քսելով։ Բուժման կուրսը բաղկացած է 2 պրոցեդուրաներից՝ 1-1,5 ամիս ընդմիջումով։ Ֆիբրոբլաստների ներդրումից հետո դրանք բաշխվում են մաշկի շերտում փոքր խմբերով և չեն ենթարկվում միտոտիկ բաժանման, ինչը վերացնում է դրանց այլասերման գործընթացը ուռուցքային բջիջների մեջ։

Օրինակներ. պորտալային երակլյարդի քաղցկեղի, ստորին կավայի երիկամների քաղցկեղի համար: Չնայած նրանք նման են ծագման հյուսվածքներին, չարորակները ներկայացնում են տատանումներ: Այս տատանումները տեղի են ունենում նույն նորագոյացության պարենխիմային բջիջներում և բջիջներում տարբեր նորագոյացություններնույն տեսակի. Ինչպես նեոպլազիան բնօրինակ հյուսվածքի ծաղրանկար է, այնպես էլ նրա բջիջները նորմալ բջիջների ծաղրանկարներ են:

Բջջային հետերոտիպիայի բնութագրերը

Բջիջը որպես ամբողջություն ցույց է տալիս անիզոցիտոզ կամ չափի փոփոխություններ: Ցիտոպլազմը սովորաբար նոսր է և բազոֆիլ, երբեմն առատ և աննորմալ տարբերակմամբ։ Որոշ քաղցկեղի դեպքում մոլեկուլները, որոնք սովորաբար հանդիպում են միայն սաղմնային կամ պտղի կյանքում, հայտնվում են ցիտոպլազմայում:

Փոխպատվաստման պատրաստուկները ենթարկվում են լաբորատոր հսկողության՝ կենսաբանական անվտանգության և բջիջների կենսունակության համար: Կոսմետոլոգիայում ֆիբրոբլաստների ավտոտրանսպլանտացիայի տեխնիկան պաշտոնական թույլտվություն է ստացել Roszdravnadzor-ից։

Ժամանակակից կոսմետոլոգիան ունի տեխնիկայի և մեթոդների մի ամբողջ շարք, որոնք կարող են զգալիորեն երիտասարդացնել դեմքի մաշկը։ Հարկ է նշել, սակայն, որ ներկայումս գոյություն ունեցող գրեթե բոլոր մեթոդներն ի վիճակի են միայն ժամանակավորապես երիտասարդացնել մաշկը՝ ընդհանրապես չազդելով բջիջներում տեղի ունեցող կենսաբանական գործընթացների վրա։ Բայց մենք գիտենք, որ ծերացումը սկսվում է բջջային մակարդակից, և խելամիտ է հատուկ գործել բջիջների վրա՝ այս գործընթացը շրջելու համար: Հետևաբար, կոսմետոլոգիայում կան ռեգեներատիվ տեխնոլոգիաներ, որոնք հենվում են ինվոլյուցիոն կենսատեխնոլոգիաների վրա: Վերականգնողական տեխնոլոգիաների հիմնական գործիքը ֆիբրոբլաստներն են։

Հիմնականում միջուկը եզակի է, երբեմն կրկնակի կամ բազմակի: Ցույց է տալիս անիզոկարիոզ կամ փոփոխական չափսեր, պոլիմորֆիզմ կամ կլոր կամ խիստ անկանոն միջուկներ։ Միջուկային եզրագիծը անկանոն սղոցված կամ ծալված է, և հաճախ առաջանում է հիպերքրոմազիա, այսինքն՝ հատիկների մեջ քրոմատինը կամ միջուկային սահմանին կցված կոպիտ կուտակումները:

Միջուկը միայնակ է և մեծանում է չափերով և անկանոն։ Միտոտիկ թվերը կարող են աննորմալ լինել եռաբևեռ կամ քառաբևեռ spindles կամ անարխիկ քրոմոսոմային դիսպերսիայով: Որպես հետերոտիպիայի բաղադրիչներ նկարագրված փոփոխությունները կարելի է խմբավորել երկու խմբի. մեկը՝ անապլազիա; մյուսը, որին կարող ենք հրեշ անվանել։

ԿԱՐԵՎՈՐ!

Ֆիբրոբլաստների գործառույթները

Ֆիբրոբլաստների հիմնական դերը մարմնում արտաբջջային մատրիցային բաղադրիչների սինթեզն է.

սպիտակուցներ (կոլագեն և էլաստին), որոնք կազմում են մանրաթելեր;
մուկոպոլիսաքարիդներ (ամորֆ նյութ):

Մաշկում ֆիբրոբլաստները պատասխանատու են դրա վերականգնման և նորացման գործընթացի համար։ Նրանք սինթեզում են կոլագենը և էլաստինը՝ մաշկի հիմնական շրջանակը և հիալուրոնաթթուն, որը կապում է ջուրը հյուսվածքներում։ Այլ կերպ ասած, հենց ֆիբրոբլաստներն են մեր մաշկի երիտասարդության և գեղեցկության գեներատորները: Տարիների ընթացքում ֆիբրոբլաստների թիվը նվազում է, իսկ մնացած ֆիբրոբլաստները կորցնում են իրենց ակտիվությունը։ Այդ պատճառով մաշկի վերականգնման արագությունը նվազում է, կոլագենը և էլաստինը կորցնում են իրենց պատվիրված կառուցվածքը, ինչի արդյունքում ավելի շատ վնասված մանրաթելեր են, որոնք չեն կարողանում կատարել իրենց անմիջական գործառույթները: Արդյունքում առաջանում է մաշկի տարիքային ծերացում՝ թուլացում, չորություն, ծավալի կորուստ և կնճիռների առաջացում։

Եվս մեկ անգամ թվարկենք մարմնում ֆիբրոբլաստների հիմնական գործառույթները.

նպաստել վնասված մաշկի էպիթելացմանը և ապաքինմանը` խթանելով կերատինոցիտները;
արագացնել բջիջների բազմացումը և տարբերակումը;
կարևոր դեր խաղալ վերքերի բուժման գործում, նպաստել ֆագոցիտների շարժմանը.
սինթեզել կոլագենի, էլաստինի և հիալուրոնաթթվի;
մասնակցում է մաշկի վերականգնման և նորացման գործընթացներին.

Ինչպե՞ս ակտիվացնել ֆիբրոբլաստները:

Մաշկը երիտասարդության սպիտակուցներով՝ կոլագենով և էլաստինով հագեցնելը ներարկումով չի ապահովում երիտասարդացման հուսալի արդյունքներ: Նրանք կարող են բարելավել մաշկի հատկությունները միայն որոշ ժամանակով։ Այսինքն՝ մաշկի վիճակը լավանում է, բայց ծերացման գործընթացը չի դադարեցվում, կենսաբանական ժամացույցն անխոս առաջ է շարժվում։ Իսկ որոշ ժամանակ անց՝ կոլագենի, էլաստինի և հիալուրոնաթթվի քայքայվելուց հետո, մաշկի վիճակը շատ ցանկալի է թողնում։

Ժամանակակից վերականգնողական տեխնոլոգիաներ

Ֆիբրոբլաստներ, ցողունային բջիջներ և ուռուցքի առաջացում

ՆԻՐԱԿ ՄԱՐՄԻՆ!

Մեկ այլ հարց, որը հաճախ տրվում է հիվանդներին, այն է, թե արդյոք ավտոլոգային ֆիբրոբլաստները կարող են այլասերվել ուռուցքային բջիջների: Սա լիովին անհնար է։ Ֆիբրոբլաստները ի վիճակի չեն այլասերվել չարորակ բջիջների, քանի որ նրանք չեն ենթարկվում բջիջների անուղղակի բաժանման (միտոզ): Նրանք ծրագրված են որոշակի քանակությամբ անգամներ բաժանելու համար, որից հետո նրանք մահանում են, և նրանց տեղը նոր բջիջներ են զբաղեցնում։ Մաշկի մեջ ներարկվելուց հետո ֆիբրոբլաստները չեն բաժանվում, բայց երկար ժամանակ արտադրում են անհրաժեշտ նյութեր, որոնք նպաստում են մաշկի վերականգնմանն ու երիտասարդացմանը։ Այսպիսով, դրանք մնում են լիովին անվտանգ ավտոլոգային ֆիբրոբլաստներ ինչպես լաբորատորիայում մշակման, այնպես էլ օրգանիզմ ներթափանցման ժամանակ:

Դուք այն միլիոնավոր կանանցից եք, ովքեր պայքարում են ավելորդ քաշի դեմ։

Քաշը կորցնելու ձեր բոլոր փորձերը անհաջող են եղել:

Էդ. պրոֆ. Վ.Վ.Ալպատովան և ուրիշներ,
Արտասահմանյան գրականության հրատարակչություն, Մ., 1958։

Ներկայացվում է որոշ հապավումներով

Այս փոփոխությունն առաջին անգամ հայտնաբերվել է ավելի քան 50 տարի առաջ, երբ ուսումնասիրում էին ծովային կենդանիների ձվերը, որոնք հեշտությամբ հասանելի էին դիտարկմանը: Այն կարող է առաջանալ այս ձվերը բարձր օսմոտիկ կոնցենտրացիայով, քլորալի հիդրատով, ստրիխնինով և նույնիսկ պարզ մեխանիկական ցնցումներով ծովի ջրի տակ դնելով: Միայն մեկ աստղ է զարգանում, ոչ թե երկու. Հետագայում առանձնացված քրոմոսոմները բաժանվում են միմյանցից՝ կազմելով երկու գնդիկ։ E. Wilson (1925) գրել է. «Այսպիսով, միակենտրոն միտոզը հանգեցնում է առանց բջիջների բաժանման քրոմոսոմների թվի կրկնապատկման. քրոմոսոմների սկզբնական դիպլոիդ թիվը վերածվում է տետրապլոիդի կամ էլ ավելի մեծանում, եթե ձուն անցնում է միակենտրոն բաժանման մի քանի հաջորդական ցիկլեր»։

Անհասկանալի է մնում, թե ինչն է առաջացնում բջիջների մեծացում պոլիպլոիդիայի ժամանակ: Ըստ Դանիելլիի (1951)՝ բջիջի չափը կախված է նրա պարունակվող օսմոտիկ ակտիվ մոլեկուլների քանակից, եթե բջիջների աճը չի հակասում բջջային թաղանթի խտությանը։ Հնարավոր է, որ երբ քրոմոսոմների թիվը կրկնապատկվում է, այդպիսի օսմոտիկ ակտիվ մոլեկուլների թիվն ավելանում է։ Այնուամենայնիվ, մարմնում բոլոր սոմատիկ բջիջները, որոնց ճնշող մեծամասնությունը դիպլոիդ են և պարունակում են նույն թվով քրոմոսոմներ, այնուամենայնիվ, միմյանցից կտրուկ տարբերվում են չափերով, և յուրաքանչյուր տեսակի բջիջները ունեն իրենց բնորոշ չափեր: