Neuron asosiasi ganglia otonom adalah. Sistem saraf otonom (otonom).

Selain divisi parasimpatis dan simpatik, ahli fisiologi membedakan divisi metasimpatis dari sistem saraf otonom. Istilah ini mengacu pada kompleks formasi mikroganglionik yang terletak di dinding organ dalam yang memiliki aktivitas motorik (jantung, usus, ureter, dll) dan menjamin otonominya. Fungsi simpul saraf adalah untuk mengirimkan pengaruh sentral (simpatis, parasimpatis) ke jaringan, dan, di samping itu, memastikan integrasi informasi yang tiba di sepanjang busur refleks lokal. Struktur metasimpatis adalah formasi independen yang mampu berfungsi dengan desentralisasi penuh. Beberapa (5-7) node terdekat yang terkait dengannya digabungkan menjadi satu modul fungsional, unit utamanya adalah sel osilator yang menjamin otonomi sistem, interneuron, neuron motorik, dan sel sensorik. Modul fungsional individu membentuk pleksus, berkat itu, misalnya, gelombang peristaltik diatur di usus.

Fungsi divisi metasimpatis sistem saraf otonom tidak secara langsung bergantung pada aktivitas simpatis atau parasimpatis

sistem saraf, tetapi dapat dimodifikasi di bawah pengaruhnya. Misalnya, aktivasi pengaruh parasimpatis meningkatkan motilitas usus, dan pengaruh simpatik melemahkannya.

• Banyak kelompok kecil sel saraf yang membentuk bagian dari pleksus saraf luas di dinding organ dalam(saluran pencernaan, jantung, dll.), kadang-kadang disebut sebagai divisi parasimpatis dari sistem saraf otonom dengan alasan bahwa studi morfologi dengan mudah mengungkapkan kontak sinaptik antara sel dan serat ini saraf vagus.
• Metasimpatis sistem saraf, pleksus saraf intramural ditemukan di jantung dan semua organ berongga, tetapi telah dipelajari lebih dalam dengan menggunakan contoh persarafan lambung dan usus. Di bagian saluran pencernaan ini, sistem saraf intragastrik dan enterik terwakili begitu banyak sehingga jumlah neuron (108 unit) sebanding dengan sumsum tulang belakang. Hal ini memunculkan nama kiasan untuk “otak perut”.
• Berdasarkan responsnya terhadap impuls arus depolarisasi yang bertahan lama, semua neuron enterik pleksus intermuskular dapat dibagi menjadi dua jenis: yang pertama adalah tipe S dan yang kedua adalah tipe AN. Neuron tipe S merespons rangsangan ini dengan serangkaian lonjakan yang panjang, dan neuron tipe AN - hanya dengan satu atau dua lonjakan, yang disertai dengan jejak hiperpolarisasi yang kuat dan tahan lama (4-20 detik), yang tidak ada. pada tipe S. Lonjakan pada neuron tipe S disebabkan oleh natrium, dan pada neuron tipe AN, konduksi natrium dan kalsium pada membran.
• PM - otot longitudinal, MS - pleksus intermuskular, KM - otot orbicularis, PS - pleksus submukosa, S - selaput lendir; Neuron yang mengandung atau melepaskan asetilkolin [A X], serotonin (5-hydroxytryptamine (5-HT)) dan berbagai peptida (menyebabkan rangsang (+) atau penghambatan MChR - reseptor kolinergik muskarinik, a-A R - reseptor alfa adrenergik diindikasikan.

Sistem saraf metasimpatis (MNS) secara keseluruhan terdiri dari ganglia saraf dan pleksus yang terletak jauh di dalam organ dalam. MNS berbeda dari bagian lain dari sistem saraf dalam beberapa ciri:

1. Hanya mempersarafi organ dalam yang memiliki aktivitas motoriknya sendiri;

2. Tidak mempunyai kontak langsung dengan lengkung refleks sistem saraf somatik; menerima masukan sinaptik hanya dari sistem simpatis dan parasimpatis;

3. Seiring dengan jalur aferen yang umum pada seluruh sistem otonom, ia juga memiliki hubungan sensitifnya sendiri;

4. Tidak menunjukkan efek yang berlawanan dengan kerja bagian lain dari ANS, yang merupakan ciri khas sistem simpatis dan parasimpatis;

5. Memiliki otonomi yang jauh lebih besar dibandingkan bagian ANS lainnya.

Semua karakteristik utama dari struktur dan fungsi sistem saraf metasimpatis diekspresikan di saluran pencernaan, dan, di samping itu, di saluran pencernaan sistem ini dipelajari paling lengkap dibandingkan dengan semua organ lainnya. Oleh karena itu, saluran cerna merupakan objek yang paling cocok untuk pengenalan MNS.

Saluran pencernaan mencakup berbagai formasi efektor - jaringan otot polos, epitel selaput lendir, kelenjar, pembuluh darah dan pembuluh limfatik, elemen sistem kekebalan, sel endokrin. Pengaturan dan koordinasi aktivitas semua struktur ini dilakukan oleh sistem saraf metasimpatis enterik lokal, dengan partisipasi divisi simpatik dan parasimpatis dari sistem saraf otonom dan aferen visceral yang dibentuk oleh neuron ganglia tulang belakang. Sebagian besar fungsi paling sederhana dari saluran pencernaan tidak terganggu ketika jalur saraf ekstraorgan (parasimpatis dan simpatis) rusak.

Badan sel sebagian besar neuron sistem saraf metasimpatis enterik terletak di pleksus saraf (di ganglia dan di dalam batang saraf).

Pada manusia, di dinding kerongkongan, lambung dan usus terdapat tiga saling berhubungan pleksus: subserosa, intermuskular(Auerbach) dan submukosa(Meisner). Subserosa pleksus paling banyak terwakili di bagian bawah dan di kurvatura mayor lambung dan terdiri dari kelompok neuron dan serabut saraf kecil yang letaknya padat. Di usus, elemen pleksus ini terkonsentrasi terutama di bawah pita otot usus besar. Yang paling masif dari semua pleksus saraf pada saluran pencernaan adalah antar otot, terletak di antara lapisan melingkar dan memanjang dari otot propria. Di dinding lambung, pleksus ini tampak seperti jaringan berlapis-lapis, dan kepadatannya meningkat dari bawah hingga bagian pilorus. Di daerah pilorus, pleksus mengandung sejumlah besar simpul yang membentuk bidang seluler yang luas. Node besar (hingga 60 neuron), sedang dan kecil (2-8 neuron) terletak di sepanjang batang saraf dan di tempat percabangannya. Jumlah neuron per 1 cm2 mencapai 2000. Pleksus intermuskular juga sangat berkembang di dinding usus halus. Di sini ganglia sebagian besar berukuran kecil, mengandung 5-20 neuron.

Submukosa Pleksus adalah jaringan berkas saraf dan mikroganglia melingkar sempit yang mengandung 5-15 (jarang sampai 30) neuron. Ia memiliki bagian yang dangkal dan dalam. Cabang-cabang pleksus ini mendekati pangkalan saluran ekskresi kelenjar dan membentuk pleksus interglandular. Serabut tipis berakhir pada sel epitel. Struktur pleksus submukosa sepanjang saluran pencernaan sedikit berubah, hanya di kerongkongan yang kurang berkembang. Menurut pemindaian mikroskop elektron, pleksus submukosa superfisial di seluruh bagian usus kecil terletak tepat di bawah lapisan otot mukosa dan mengirimkan banyak berkas dengan diameter 1-20 mikron ke lapisan ini. Masing-masing node juga dihubungkan oleh bundel yang sama, yang diameternya 20-400, terkadang hingga 800 mikron. Node-node tersebut ditutupi dengan lapisan fibroblas dan serat kolagen yang berkesinambungan, setelah pengangkatan kontur neuron terlihat, dan banyak proses tipis terlihat di permukaannya. Namun, neuron secara keseluruhan tidak terdeteksi, karena dikelilingi oleh proses sel glial.

Batang saraf non-organik (simpatis, parasimpatis) memasuki seluruh bagian pleksus intermuskular dan submukosa (Gbr. 10). Ukuran neuron dan node, jumlahnya di pleksus sangat bervariasi di berbagai bagian saluran pencernaan. Jadi, pada orang paruh baya, di sepertiga bagian bawah esofagus di pleksus intermuskular terdapat nodus besar, berdiameter hingga 960 mikron, mengandung 50-60 (kadang hingga 85 neuron), sedangkan nodus submukosa pleksus esofagus hanya mengandung 10-15 neuron.

Di simpul sistem metasimpatis enterik, bersama dengan neuron yang berdiferensiasi dengan diameter 30-58 mikron, terdapat sel-sel kecil yang berdiferensiasi buruk.

Ahli histologi Rusia terkenal A.S. Dogel, sebagai hasil studi neuron di kelenjar intramural saluran pencernaan, mengidentifikasi tiga jenis sel. (Gbr. 11) Tipe I mencakup sel berukuran sedang dengan perikaryon bulat, akson panjang berbatas tegas, dan banyak (hingga 20) dendrit pendek dengan dasar lebar. Mereka berbeda dari neuron lain di simpul dalam sifat tinkturnya: mereka diresapi dengan lemah dengan perak nitrat, tetapi diwarnai dengan baik dengan metilen biru. Pada sediaan yang diresapi dengan perak, mereka memiliki nukleus besar berwarna gelap dan sitoplasma terang. Dendrit tidak melampaui simpul, bercabang kuat, membentuk pleksus padat, dan mengadakan banyak kontak dengan neuron lain. Sel-sel ini bersifat eferen; aksonnya meninggalkan nodus dan berakhir di terminal varises pada kumpulan miosit halus dan kelenjar. Sel Dogel tipe I mengakhiri serabut parasimpatis preganglionik dari nukleus dorsal saraf vagus, serta serabut preganglionik simpatis dari nukleus interlateral sumsum tulang belakang.

Beras. 11. Skema koneksi interneuron bagian enterik MNS.

1 – neuron sensitif; 2 – interneuron; 3 – neuron eferen; 4 – neuron simpatis postganglionik dan seratnya; 5 – neuron simpatis preganglionik dan seratnya; 6 – neuron parasimpatis preganglionik dan seratnya; 7 – akson dari neuron sensitif, mentransmisikan sinyal menaik ke sistem saraf pusat.

Sel tipe II lebih besar, perikaryanya berbentuk oval atau bulat dengan permukaan halus; bila diresapi dengan perak, mereka memiliki sitoplasma gelap dan inti terang dengan nukleolus gelap. Hingga lima proses panjang dengan diameter yang sama memanjang dari badan sel. Diantaranya, secara morfologi sulit membedakan akson dan dendrit. Prosesnya biasanya meninggalkan node. Sel tipe II adalah neuron sensorik. Dendritnya membentuk banyak ujung reseptor pada miosit halus, ganglia, dan elemen lainnya. Akson membentuk sinapsis pada sel I, menutup busur refleks lokal. Selain itu, mereka mengeluarkan jaminan yang berakhir di sinapsis pada neuron ganglia simpatis prevertebral, yang melaluinya impuls sensitif dari neuron pengumpul aferen saluran pencernaan mencapai sistem saraf pusat.

Beras. 11. Fragmen ganglion otonom MNS. Impregnasi dengan perak nitrat.

1 – sel Dogel tipe I; 2 – aksonnya; 3 – sel Dogel tipe II; 4 – inti gliosit; 5 – serabut saraf

Sel tipe III adalah interneuron lokal. Perikaryanya berbentuk oval atau tidak beraturan, dengan akson panjang dan sejumlah besar dendrit pendek dengan panjang bervariasi yang memanjang darinya. Dendrit tidak melampaui simpul dan membentuk sinapsis dengan sel tipe II. Akson bergerak ke node lain dan membuat kontak sinaptik dengan sel tipe I.

Sel tipe III jarang dan kurang dipelajari. Adapun sel Dogel tipe I dan II, terkandung dalam jumlah yang signifikan di ganglia intramural semua organ yang memiliki sistem saraf metasimpatis.

Sebuah studi tentang peralatan saraf intramural dari jantung anak anjing berusia 1 - 2 bulan yang ditransplantasikan secara alogenik ke penerima pada usia yang sama menunjukkan bahwa setelah 1 - 5 hari ujung reseptor dan serat preganglionik yang berasal dari pusat mati, dan elemen saraf intrakardialnya sendiri dipertahankan. dan terlihat cukup normal. Setelah satu bulan, sebagian besar neuron di node diwakili oleh sel multipolar yang berdiferensiasi. Setelah 20-30 hari, peralatan reseptor yang dibentuk oleh sel Dogel tipe II muncul.

Pada manusia, sistem saraf enterik mengandung sekitar 108 neuron, kira-kira sama jumlahnya dengan sumsum tulang belakang. Tentu saja, keragaman neuron MHC enteral tidak terbatas pada tiga jenis yang dijelaskan pada akhir abad ke-19 menurut A.S. Dogel. Saat ini, lebih dari 10 jenis neuron utama telah diidentifikasi berdasarkan kombinasi kriteria ultrastruktural, imunokimia, fisiologis, dan lainnya. Dalam hal ini, neuron asosiatif dan eferen dapat memiliki efek rangsang, tonik, atau penghambatan pada sel saraf atau eferen (otot polos, sekretori) lainnya. Salah satu jenis transmisi sinaptik utama di MNS, bersama dengan adrenergik dan kolinergik, juga bersifat purinergik.

Ciri morfologi penting dari nodus bagian enterik MNS, serta nodus vegetatif lainnya, mencakup fakta bahwa semua, tanpa kecuali, proses neuronnya adalah konduktor bebas mielin (Gbr. 12), yang memiliki kecepatan rendah transmisi impuls saraf. Ganglia metasimpatis intramural, terutama ganglia enterik, berbeda dari ganglia otonom lainnya dalam sejumlah ciri ultrastruktural. Mereka dikelilingi oleh lapisan tipis sel glial.

Sistem saraf metasimpatis manusia

Kapsul perineurium dan epineurium, karakteristik kelenjar ekstraorgan, tidak ada di dalamnya. Kelenjar getah bening juga tidak mengandung fibroblas atau kumpulan serat kolagen; mereka hanya ditemukan di luar membran basal kapsul gliosit. Perikarya sel saraf dan banyak prosesnya terbungkus dalam neuropal padat, seperti pada sistem saraf pusat. Di banyak tempat, perikaryanya terletak berdekatan satu sama lain dan tidak dipisahkan oleh prosesus sel glial.

Ruang antar sel antar neuron adalah 20 nm. Nodusnya mengandung banyak gliosit dengan inti bulat yang kaya akan heterokromatin; sitoplasmanya mengandung mitokondria, polisom, organel utama lainnya, dan kumpulan gliofilamen. Selain itu, kelenjar getah bening biasanya dilengkapi dengan ujung saraf yang sensitif. (Gbr. 13).

Beras. 12. Ultrastruktur serabut saraf tidak bermielin. Menggambar pola difraksi elektron dengan modifikasi.

1 – sitoplasma sel Schwann; 2 – inti sel Schwann; 3 – serabut saraf (silinder aksial); 4 – Membran sel Schwann; 5 – mesakson.

Beras. 13. Ujung saraf sensitif pada pleksus ganglion usus. Impregnasi menurut Bielschowsky - Kotor.

Hasil mempelajari struktur dan fungsi sistem saraf metasimpatis tidak diragukan lagi memiliki kepentingan praktis. Dengan demikian, penyakit Hirschsprung merupakan salah satu penyakit saluran cerna yang paling umum. Pada bayi baru lahir diamati dengan frekuensi 1: 2000 – 3000, dan juga terjadi pada orang dewasa. Penyebab penyakit ini adalah tidak adanya dan kurangnya perkembangan ganglia saraf di pleksus saraf intermuskular dan submukosa di banyak segmen usus besar. Segmen usus ini mengalami kejang, dan segmen di atasnya melebar tajam karena pelanggaran patensi chyme. Manifestasi penyakit Hirschsprung ini adalah bukti lebih lanjut bahwa tonus dan motilitas usus yang normal diatur oleh sistem saraf metasimpatis enterik. Dalam kasus atipikal, tidak adanya kelenjar getah bening (aganglionosis) diamati tidak hanya di usus besar, tetapi juga di usus besar jejunum, lambung dan kerongkongan, yang disertai dengan disfungsi tertentu pada organ-organ tersebut. Selain agangliosis, penyakit ini menyebabkan perubahan pada kelenjar getah bening yang ada: penurunan jumlah neuron, kelainan distrofik pada perikaryanya, liku-liku abnormal dan hiperimpregnasi serabut saraf.

Di jantung, seperti halnya di saluran pencernaan, sistem saraf metasimpatis sangat penting dalam mengatur fungsi terkoordinasi seluruh elemen organ.

Sistem saraf metasimpatis MNS Banyak akumulasi kecil sel saraf yang merupakan bagian dari pleksus saraf yang luas di dinding organ dalam (saluran pencernaan, jantung, dll.) kadang-kadang dikaitkan dengan divisi parasimpatis dari sistem saraf otonom dengan alasan bahwa studi morfologi dengan mudah mengungkapkan kontak sinaptik antara sel-sel ini dan serat saraf vagus. Ada lebih dari 108 neuron ganglion di usus kecil manusia - kira-kira jumlah yang sama dengan di sumsum tulang belakang. Saraf vagus manusia mengandung kurang dari 2.103 serabut eferen. Jadi, rasio jumlah neuron ganglion dengan jumlah serabut preganglionik di sini adalah sekitar 5000, yang secara signifikan lebih besar daripada nilai maksimum unit saraf di ganglia ekstramural. Neuron dalam jumlah besar tidak dapat dipersarafi oleh satu serabut preganglionik. MNS Desentralisasi usus kecil mempunyai pengaruh yang sangat kecil terhadap fungsi pleksus sarafnya. Banyak proses, seperti gerak peristaltik, yang dipertahankan. Oleh karena itu, ganglia intramural berbeda dalam organisasi sarafnya dengan ganglia luar sekolah, mewakili departemen sistem saraf otonom yang jauh lebih independen. Keadaan ini memberi Langley dasar untuk membedakan ganglia intramural saluran cerna menjadi divisi ketiga independen dari sistem saraf otonom, bersama dengan divisi simpatik dan parasimpatis. John Newport Langley menggabungkan pleksus yang sebelumnya dijelaskan oleh Auerbach dan Meissner menjadi satu sistem saraf enterik. Ia percaya bahwa hanya sistem saraf intramural ini yang dicirikan oleh otonomi penuh dalam aktivitas. Sampai saat ini, ganglia intramural telah ditemukan di hampir semua organ dalam, terutama pada organ yang memiliki aktivitas motorik sendiri. Ini termasuk jantung, kerongkongan, lambung, dan usus. Kelenjar saraf intramural juga terdapat pada organ sistem saluran kemih, di paru-paru dan saluran pernafasan. Banyak penghargaan atas penemuan dan perincian sifat-sifat ganglia saraf intramural adalah milik ahli morfologi dan histologi. SEBAGAI. Dogel pada tahun 1896 mendeskripsikan 3 jenis sel di pleksus internal usus, menghubungkan ciri morfologinya dengan fungsinya. Dia mengklasifikasikan sel eferen (tipe I) yang memiliki banyak proses, di antaranya hanya satu akson yang dibedakan dengan jelas. Sel tipe II, menurut penulis, bersifat aferen, memiliki proses yang jauh lebih sedikit, neurit kurang teridentifikasi, dan semua serat melampaui nodus. Ahli neurohistologi domestik B.I. Lavrentyev, I.G. Kolosov, D.M. Golub percaya bahwa sel Dogel tipe II adalah neuron otonom reseptif sejati. Sel tipe I dianggap sebagai neuron postganglionik perifer dari sistem saraf parasimpatis. Sistem saraf intramural terbentuk sebagai hasil migrasi proneuroblas sepanjang batang saraf simpatis dan parasimpatis. Itu hanya ada di organ-organ yang ditandai dengan aktivitas motorik. Menerima masukan sinaptik dari serabut eferen simpatis dan parasimpatis, tetapi tidak dari serabut somatik Memiliki unsur aferennya sendiri (sel Dogel tipe II). Tidak memiliki antagonisme fungsional dengan bagian lain dari sistem saraf otonom. Menjadi persarafan dasar organ dalam, ia memiliki tingkat otonomi yang jauh lebih besar dalam tubuh daripada simpatik atau parasimpatis Memiliki mediatornya sendiri. Konsep sistem saraf metasimpatis dianut oleh banyak spesialis yang bekerja di bidang fisiologi sistem saraf otonom. Persarafan otonom jantung: Sistem saraf intramural metasimpatis Lokalisasi enteral NS Sistem saraf metasimpatis, pleksus saraf intramural ditemukan di jantung dan semua organ berongga, tetapi dipelajari lebih dalam dengan menggunakan contoh persarafan lambung dan usus. Di bagian saluran pencernaan ini, sistem saraf intragastrik dan enterik terwakili begitu banyak sehingga jumlah neuron (108 unit) sebanding dengan sumsum tulang belakang. Hal ini memunculkan nama kiasan untuk “otak perut”. DALAM DAN. Skok, V.Ya. Ivanov, berdasarkan analisis literatur dan datanya sendiri, mendeskripsikan setiap pleksus, baik intermuskular maupun submukosa, yang terdiri dari ganglia mikroskopis yang dihubungkan oleh batang saraf mikro - komisura. Setiap ganglion berisi beberapa neuron hingga beberapa lusin neuron yang terletak dalam satu lapisan. Secara morfologis, neurosit multipolar dan sel pseudounipolar dan bipolar ditemukan di pleksus. Banyak elemen glial hadir. Persarafan sel otot polos usus dan lambung terjadi terutama dari pleksus mienterikus (mienterikus). Di antara neuron-neuron dari “otak usus” yang sebenarnya ini terdapat neuron aferen, neuron perantara (interneural) yang lengkap, serta neuron eferen yang terhubung langsung ke miosit. Secara morfologis, 20 jenis neuron dibedakan dalam sistem ini menurut ciri strukturalnya. Studi fisiologis dan histokimia dapat mengidentifikasi neuron yang diduga sebagai pemancar asetilkolin, norepinefrin, serotonin, dopamin, nukleotida seperti adenosin trifosfat dan banyak neuropeptida: peptida usus vasoaktif, zat P, somatostatin, enkephalin, zat mirip gastrin-kolesistokinin, bombesin, neurotensin dan lain-lain. Sesuai dengan pandangan para ahli b-va, aktivitas sistem saraf enterik dibangun di atas tiga komponen. 1. Pemrosesan informasi sensorik yang berasal dari interoreseptor usus lokal (mekano-, termo-, osmo-, tetapi terutama kemoreseptor); 2. Pemrosesan perintah yang datang dari sistem saraf pusat melalui saraf luar (vagus dan mesenterika); 3. Mengirimkan informasi koordinasi ke otot eksekutif dan sel kelenjar dalam bentuk rangkaian potensial. Peraturan saraf intramural dari motilitas usus didasarkan pada refleks peristaltik. Fisiologi sistem saraf otonom Ini memastikan pergerakan chyme ke arah aboral dan mewakili kontraksi terkoordinasi dari otot-otot melingkar di tempat aksi stimulus mekanis (meregangkan loop usus dengan chyme atau, dalam kondisi eksperimental, balon), dan relaksasi lapisan otot kaudal ke lokasi dampak stimulus pada mukosa. Efek serupa dicapai saat menggunakan bahan kimia yang mengiritasi. Berdasarkan responsnya terhadap impuls arus depolarisasi yang bertahan lama, semua neuron enterik pleksus intermuskular dapat dibagi menjadi dua jenis: yang pertama adalah tipe S dan yang kedua adalah tipe AN. Neuron tipe S merespons rangsangan ini dengan serangkaian lonjakan yang panjang, dan neuron tipe AN - hanya dengan satu atau dua lonjakan, yang disertai dengan jejak hiperpolarisasi yang kuat dan tahan lama (4-20 detik), yang tidak ada. pada tipe S. Lonjakan pada neuron tipe S disebabkan oleh natrium, dan pada neuron tipe AN, konduksi natrium dan kalsium pada membran. PM - otot longitudinal, MS - pleksus intermuskular, KM - otot orbicularis, PS - pleksus submukosa, S - selaput lendir; neuron yang mengandung atau melepaskan asetilkolin diindikasikan [AX), serotonin (5-hydroxytryptamine (5-HT)) dan berbagai peptida (menyebabkan rangsang (+) atau penghambatan MHR - reseptor kolinergik muskarinik, a-A R- reseptor alfa adrenergik.

Sistem saraf metasimpatis manusia

Sistem saraf otonom (otonom),systema nervo-sutn autonomicum,- bagian dari sistem saraf yang mempersarafi jantung, pembuluh darah dan getah bening, organ dalam dan organ lainnya. Sistem ini mengoordinasikan kerja semua organ dalam, mengatur proses metabolisme dan trofik, dan memeliharanya lingkungan internal organisme.

Sistem saraf otonom (otonom) dibagi menjadi bagian pusat dan perifer. Departemen pusat meliputi: 1) pasangan inti parasimpatis III, VII, IX dan X saraf kranial, terletak di batang otak (mesencephalon, port, medula oblongala); 2) vegetatif (simpatis) inti membentuk kolom perantara lateral, kolumna intermediolateralis (otonomica), VIII segmen serviks, seluruh toraks dan dua segmen lumbal atas sumsum tulang belakang (Cvni, Thi - Lu); 3) inti parasimpatis sakral,inti parasym-pathici sakrales, terletak di materi abu-abu dari tiga segmen sakral sumsum tulang belakang (Sn-Siv).

Departemen periferal meliputi: 1) saraf otonom (otonom), cabang dan serabut saraf,pa., rr. et neurofibrae autonomici (viscerates), muncul dari otak dan sumsum tulang belakang; 2) pleksus vegetatif (otonom, visceral),pleksus autonomici (viscerat); 3) simpul pleksus vegetatif (otonom, visceral),ganglia plexum autono-micorum (viscerdlium); 4) batang simpatik,trunkus simpatikus(kanan dan kiri), dengan simpul-simpulnya, cabang-cabang internodal dan penghubung serta saraf simpatis; 5) node akhir,terminal ganglia, bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom.

Neuron inti bagian tengah sistem saraf otonom merupakan neuron eferen pertama dalam perjalanan dari sistem saraf pusat (sumsum tulang belakang dan otak) ke organ yang dipersarafi. Serabut saraf yang dibentuk oleh proses neuron ini disebut serabut prenodal (preganglionik), karena serabut tersebut menuju ke simpul bagian perifer sistem saraf otonom dan diakhiri dengan sinapsis pada sel-sel simpul tersebut. Node otonom adalah bagian dari batang simpatis, pleksus otonom besar rongga perut dan panggul. Serabut preganglionik meninggalkan otak sebagai bagian dari akar saraf kranial yang sesuai dan akar anterior saraf tulang belakang. Nodus bagian perifer sistem saraf otonom berisi badan neuron kedua (efektor) yang menuju ke organ yang dipersarafi. Proses neuron kedua jalur eferen ini, yang membawa impuls saraf dari ganglia otonom ke organ kerja, merupakan serabut saraf postnodal (postganglionik).

Dalam busur refleks Di bagian otonom sistem saraf, tautan eferen tidak terdiri dari satu neuron, tetapi dua. Secara umum, busur refleks otonom sederhana diwakili oleh tiga neuron. Tautan pertama dari busur refleks adalah neuron sensorik, yang tubuhnya terletak di ganglia tulang belakang dan di ganglia sensorik saraf kranial. Tautan kedua dari busur refleks adalah eferen, karena ia membawa impuls dari sumsum tulang belakang atau otak ke organ yang bekerja. Jalur eferen dari busur refleks otonom ini diwakili oleh dua neuron. Neuron pertama, yang kedua dalam busur refleks otonom sederhana, terletak di inti otonom sistem saraf pusat. Ini dapat disebut interkalar, karena terletak di antara tautan sensitif (aferen) dari busur refleks dan neuron kedua (eferen) dari jalur eferen. Neuron efektor adalah neuron ketiga dari busur refleks otonom. Badan neuron efektor (ketiga) terletak di simpul perifer sistem saraf otonom.

Sistem saraf metasimpatis - seperangkat formasi mikroganglionik yang terletak di dinding berbagai organ ditandai dengan aktivitas motorik - sistem saraf metasimpatis miokardium, saluran pencernaan, pembuluh darah, kandung kemih, ureter. Mikroglia mencakup 3 jenis neuron: sensorik, motorik, interkalar.

Arti sistem saraf metasimpatis.

Sistem saraf metasimpatis membentuk reaksi refleks lokal dan mencakup semua komponen busur refleks. Berkat sistem saraf metasimpatis, organ dalam dapat bekerja tanpa partisipasi sistem saraf pusat. Jantung yang terisolasi diambil untuk mempelajari sistem saraf metasimpatis. Sebuah balon udara dimasukkan ke dalam atrium kanan - meregangkan atrium - menyebabkan peningkatan detak jantung. Permukaan bagian dalam jantung dirawat dengan obat bius dan percobaan diulangi - kerja jantung tidak berubah. Jadi, ada busur refleks di dalam jantung. Sistem saraf metasimpatis memastikan transfer eksitasi dari sistem saraf ekstraorgan ke jaringan organ – dengan demikian sistem saraf metasimpatis merupakan perantara antara sistem saraf simpatis (sistem saraf parasimpatis) dan jaringan organ. Sistem saraf parasimpatis lebih sering bersinaps dengan sistem saraf metasimpatis dibandingkan dengan sistem saraf simpatis.

Sistem saraf metasimpatis mengatur aliran darah organ.

TIKET No.33

1. Sendi siku: struktur, gerakan, otot yang menggerakkannya. Suplai darah, persarafan.
2. Alat kelamin luar wanita. Suplai darah, persarafan.
3. Nodus vegetatif di kepala.

Cabang parasimpatis dari sistem saraf otonom

Ke cabang parasimpatis sistem saraf otonom terdapat inti parasimpatis yang dibentuk oleh neuron parasimpatis (bagian tengah cabang parasimpatis sistem otonom), nodus dan serabut saraf parasimpatis.

Cabang parasimpatis dari sistem saraf otonom memiliki ciri-ciri sebagai berikut:

1).dan saraf tulang belakang panggul). Serabut parasimpatis yang muncul dari otak dan sumsum tulang belakang menuju ke simpul saraf;

2) simpul saraf terletak dekat dengan organ atau di organ yang dipersarafi (memasuki gudang pleksus vegetatif);

3) serabut preganglionik panjang, sehingga berpindah dari sistem saraf pusat ke organ;

4) serat postganglionik pendek karena terletak langsung di dalam organ.

Fungsi persarafan parasimpatis. Sistem saraf parasimpatis dari izhnnervuh venays, movi, slin, trakea ib bronkus, legenda, ivі adalah Pekerjaan, jantung, nirki, sechoviy miur, sechovoda dan nshiy organ organik, dan tindakan seperti itu adalah pendarahan dari Sudini. Transmisi impuls dari serabut postganglionik ke organ dipengaruhi oleh mediator asetilkolin.

Sebagian besar organ dalam yang kosong (jantung, bronkus, sechovy mikhur, saluran rumput, rahim, mikhur ruminansia,
Dalam urutan persarafan simpatik dan parasimpatis, terdapat mekanisme aksi pengaturan otot yang kuat - metasimpatis pada sistem saraf.

Tempat lokalisasi sistem saraf metasimpatis adalah ganglia intramural, yang terletak di dinding organ kosong dan diisolasi dari jaringan berlebih dengan penghalang khusus.

Sistem saraf metasimpatis terdiri dari neuron sensitif, interneuron, neuron efektor, dan saluran mediator. Badan neuron sistem saraf metasimpatis tidak membawa sinapsis, dan pada remaja neuron ini terdapat sejumlah besar bohlam dengan mediator. Sistem saraf metasimpatis hanya mempersarafi organ dalam.

Fungsi sistem saraf metasimpatis. Sistem saraf metasimpatis memprogram dan mengoordinasikan aktivitas organ kemih, sekretori dan stimulan, aktivitas elemen endokrin lokal, dan aliran darah lokal. Ini berarti kemampuan organ untuk bergerak secara ritmis dengan frekuensi dan amplitudo musik tanpa masuknya suara di bawah masuknya perubahan metabolisme pada organ itu sendiri.

Transmisi eksitasi pada neuron yang menjadi ganglia sistem metasimpatis dipengaruhi oleh asetilkolin dan norepinefrin.

Dalam sinapsis serat postganglionik, berbagai zat terlihat - asetilkolin, norepinefrin, ATP, adenosin, dll.

Ganglia otonom dapat dibagi, tergantung pada lokasinya, menjadi tiga kelompok:

• vertebrata (tulang belakang),
• prevertebral (prevertebral),
• intra-organ.

Ganglia vertebra termasuk dalam sistem saraf simpatik. Mereka terletak di kedua sisi tulang belakang, membentuk dua batang perbatasan (disebut juga rantai simpatik). Ganglia vertebralis terhubung ke sumsum tulang belakang melalui serat yang membentuk cabang penghubung berwarna putih dan abu-abu. Sepanjang cabang penghubung putih - rami comroimicantes albi - serat preganglionik dari sistem saraf simpatik menuju ke node.

Serabut neuron simpatis pascaganglionik dikirim dari nodus ke organ perifer baik melalui jalur saraf independen atau sebagai bagian dari saraf somatik. Dalam kasus terakhir, mereka berpindah dari simpul batang perbatasan ke saraf somatik dalam bentuk cabang penghubung abu-abu tipis - rami commiinicantes grisei (warna abu-abunya tergantung pada fakta bahwa serat simpatis postganglionik tidak memiliki membran pulpa). Jalannya serat-serat tersebut dapat dilihat pada beras. 258.

Di ganglia batang perbatasan, sebagian besar serabut saraf preganglionik simpatik terganggu; sebagian kecil dari mereka melewati batang perbatasan tanpa gangguan dan terputus di ganglia precertebral.

Ganglia prevertebralis terletak pada jarak yang lebih jauh dari tulang belakang daripada ganglia batang perbatasan; pada saat yang sama, mereka terletak agak jauh dari organ yang dipersarafinya. Ganglia prevertebralis meliputi ganglion siliaris, nodus simpatis serviks atas dan tengah, ulu hati, ganglia mesenterika ke-6 atas dan bawah. Di semuanya, kecuali ganglion siliaris, serabut preganglionik simpatik terputus, melewati nodus batang perbatasan tanpa gangguan. Di ganglion siliaris, serabut preganglionik parasimpatis yang mempersarafi otot mata terganggu.

KE ganglia intraorgan Ini termasuk pleksus yang kaya akan sel saraf yang terletak di organ dalam. Pleksus semacam itu (pleksus intramural) terdapat pada dinding otot banyak organ dalam, misalnya jantung, bronkus, sepertiga tengah dan bawah esofagus, lambung, usus, kandung empedu, kandung kemih, serta pada kelenjar luar dan dalam. sekresi. Pada sel-sel pleksus saraf ini, seperti yang ditunjukkan oleh studi histologis oleh B.I.Lavrentyev dan lainnya, serat parasimpatis terputus.

. Ganglia otonom memainkan peran penting dalam distribusi dan propagasi impuls saraf yang melewatinya. Jumlah sel saraf pada ganglia beberapa kali lipat (pada ganglion spmpatis serviks superior 32 kali, pada ganglion siliaris 2 kali) nomor lebih banyak serat preganglionik datang ke ganglion. Masing-masing serat ini membentuk sinapsis pada banyak sel ganglion.

Histologi pribadi.

Histologi pribadi– ilmu tentang struktur mikroskopis dan asal usul organ. Setiap organ terdiri dari 4 jaringan.

Organ sistem saraf.

Secara fungsional

1. Sistem saraf somatik– berpartisipasi dalam persarafan tubuh manusia dan aktivitas saraf yang lebih tinggi.

A. departemen pusat:

Saya. Sumsum tulang belakang - inti tanduk posterior dan anterior

ii. Otak - korteks serebelar dan belahan otak

B. Departemen periferal:

Saya. Ganglia tulang belakang

ii. Ganglia kranial

aku aku aku. Batang saraf

2. Sistem saraf otonom– memastikan berfungsinya organ dalam, mempersarafi miosit halus dan mewakili saraf sekretori.

1) Simpatik:

A. departemen pusat:

Saya. Sumsum tulang belakang - inti tanduk lateral daerah torakolumbalis

ii. Otak - hipotalamus

B. Departemen periferal:

Saya. Ganglia simpatis

ii. Batang saraf

2) Parasimpatis:

A. departemen pusat:

Saya. Sumsum tulang belakang - inti tanduk lateral daerah sakral

ii. Otak - inti batang otak, hipotalamus

B. Departemen periferal:

Saya. Ganglia parasimpatis

ii. Batang saraf

aku aku aku. Ganglia tulang belakang dan kranial

Secara anatomi Organ-organ sistem saraf dibagi menjadi:

1. Sistem saraf tepi.

2. Sistem saraf pusat.

Sumber perkembangan embrio:

1. Neuroektoderm(menimbulkan parenkim organ).

2. Mesenkim(menimbulkan stroma organ, seperangkat struktur tambahan yang memastikan berfungsinya parenkim).

Organ-organ sistem saraf berfungsi relatif terisolasi dari lingkungan, berpisah darinya hambatan biologis. Jenis hambatan biologis:

1. Hematoneural (memisahkan darah dari neuron).

2. Liquoroneural (memisahkan cairan serebrospinal dari neuron).

3. Cairan hematocerebrospinal (memisahkan cairan serebrospinal dari darah).

Fungsi sistem saraf:

1. Pengaturan fungsi organ dalam individu.

2. Integrasi organ dalam ke dalam sistem organ.

3. Menjamin hubungan tubuh dengan lingkungan luar.

4. Memastikan aktivitas saraf yang lebih tinggi.

Semua fungsi didasarkan pada prinsip refleks. Bahan dasarnya adalah busur refleks, terdiri dari 3 tautan: aferen, asosiatif Dan eferen. Mereka didistribusikan ke masing-masing organ sistem saraf.

Organ sistem saraf tepi:

1. Batang saraf (saraf).

2. Kelenjar saraf (ganglia).

3. Ujung saraf.

Batang saraf - ini adalah kumpulan serabut saraf yang disatukan oleh sistem membran jaringan ikat. Batang saraf bercampur, mis. masing-masing mengandung serat mielin dan amyelin, sehingga bermanfaat bagi sistem saraf somatik dan otonom.

Struktur batang saraf:

1. Parenkim: serabut saraf tidak bermielin dan bermielin + mikroganglia.

2. Stroma: membran jaringan ikat:

1) Perineurium(selubung perineural: RVNST + pembuluh darah + ependymogliosit + cairan serebrospinal).

2) Epineurium(PVNST + pembuluh darah).

3) Perineurium(memisahkan dari epineurium ke batang tubuh).

4) Endoneurium(RVNST + pembuluh darah).

Pada perineurium terdapat ruang seperti celah - vagina perineural seperti celah, yang terisi minuman keras(beredar cairan biologis). Komponen struktural dinding vagina perineural:

1. Ependimogliosit prismatik rendah.

2. Membran basal.

3. Pelat subependymal.

4. Pembuluh darah.

Mungkin tidak ada cairan serebrospinal di selubung perineural. Anestesi dan antibiotik terkadang disuntikkan ke dalamnya (karena penyakit menyebar melaluinya).

Fungsi batang saraf:

1. Conducting (menghantar impuls saraf).

2. Trofik (gizi).

4. Apakah tautan awal dalam sekresi dan sirkulasi cairan serebrospinal.

Regenerasi batang saraf:

1. Regenerasi fisiologis(restorasi membran yang sangat aktif karena fibroblas).

2. Regenerasi reparatif(bagian batang saraf dipulihkan, serabut sarafnya tidak kehilangan koneksi dengan perikaryon - mereka mampu tumbuh 1 mm/hari; segmen perifer serabut saraf tidak dipulihkan).

Nodus saraf (ganglia) – kelompok atau kerja sama neuron yang terletak di luar otak. Nodus saraf “dibalut” dalam kapsul.

Jenis ganglia:

1. Tulang belakang.

2. tengkorak.

3. Vegetatif.

Ganglia tulang belakang – penebalan pada bagian awal akar dorsal sumsum tulang belakang; ini adalah kumpulan neuron aferen (sensitif) (mereka adalah neuron pertama dalam rantai busur refleks).

Struktur ganglion punggung :

1. Stroma:

1) kapsul jaringan ikat luar, terdiri dari 2 lembar:

A. daun luar (padat jaringan ikat– kelanjutan epineurium saraf tulang belakang)

B. lapisan dalam (multi-jaringan: RVNST, gliosit; analog perineurium saraf tulang belakang; ada belahan yang meluas ke septa intraorgan, berisi cairan serebrospinal).

2) septa intraorgan memanjang dari kapsul ke dalam nodus

B. pembuluh darah dan limfatik

C. serabut saraf

D. ujung saraf

3) memiliki kapsul jaringan ikat neuron pseudounipolar

A. jaringan ikat fibrosa

B. epitel ependymoglial skuamosa satu lapis

C. ruang perineuronal dengan cairan serebrospinal

2. Parenkim:

1) bagian tengah(serabut saraf bermielin – proses neuron pseudounipolar)

2) bagian perifer (neuron pseudounipolar + gliosit mantel (oligodendrogliosit)).

Fungsi ganglion tulang belakang:

1. Partisipasi dalam aktivitas refleks (neuron pertama dalam rantai busur refleks).

2. Mereka adalah penghubung awal dalam pemrosesan informasi aferen.

3. Fungsi penghalang(penghalang darah-saraf).

4. Merupakan penghubung dalam sirkulasi cairan serebrospinal.

Sumber perkembangan embrio ganglion dorsal:

1. Pelat ganglion (menimbulkan unsur parenkim organ).

2. Mesenkim (menimbulkan unsur stroma organ).

Ganglia sistem saraf otonom – terletak setelah sumsum tulang belakang, berpartisipasi dalam penciptaan lengkungan otonom.

Jenis ganglia sistem saraf otonom:

1. Simpatik:

1) Paravertebral;

2) Prevertebral;

2. Parasimpatis:

1) Intraorgan (intramural);

2) Periorgan (paraorgan);

3) Ganglia otonom kepala (sepanjang perjalanan saraf kranial).

Struktur ganglia sistem saraf otonom:

1. Stroma: struktur mirip dengan stroma ganglion tulang belakang.

2.1. Parenkim ganglia simpatis: neuron yang terletak secara kacau di seluruh ganglion + sel satelit + kapsul jaringan ikat.

1) neuron adrenergik eferen multipolar aksonal panjang yang besar

2) neuron kecil berfluoresensi intens asosiatif adrenergik multipolar (MIF) multipolar yang diproses dengan sama

3) serat kolinergik mielin preganglionik (akson neuron tanduk lateral sumsum tulang belakang)

4) serabut saraf adrenergik non-myelin postganglionik (akson neuron ganglion besar)

5) serabut saraf asosiatif tak bermyelin intraganglionik (akson neuron MIF).

2.2. Parenkim ganglia parasimpatis:

1) neuron kolinergik eferen multipolar aksonal panjang (Dogel tipe I).

2) neuron kolinergik aferen multipolar dendritik panjang (Dogel tipe II): dendrit - ke reseptor, akson - ke tipe 1 dan 3.

3) neuron kolinergik asosiatif multipolar sama sisi (Dogel tipe III).

4) serabut saraf kolinergik bermielin preganglionik (akson tanduk lateral sumsum tulang belakang).

5) serabut saraf kolinergik non-myelin postganglionik (akson neuron Dogel tipe I).

Fungsi ganglia sistem saraf otonom:

1. simpatik:

1) Menghantarkan impuls ke benda kerja (2.1.1)

2) Perambatan impuls di dalam ganglion (efek penghambatan) (2.1.2)

2. Parasimpatis:

1) Melakukan impuls terhadap benda kerja (2.2.1)

2) Konduksi impuls dari interoreseptor dalam busur refleks lokal (2.2.2)

3) perambatan impuls di dalam atau di antara ganglia (2.2.3).

Sumber perkembangan embrio ganglia sistem saraf otonom:

1. Pelat ganglion (neuron dan neuroglia).

2. Mesenkim (jaringan ikat, pembuluh darah).

Sistem saraf otonom yang mengatur fungsi visceral tubuh dibagi menjadi simpatik dan parasimpatis, memiliki efek berbeda pada organ tubuh kita yang dipersarafi bersama. Baik sistem simpatis maupun parasimpatis mempunyai divisi sentral yang mempunyai organisasi inti (inti materi abu-abu otak dan sumsum tulang belakang), dan periferal(batang saraf, ganglia, pleksus). Bagian sentral dari sistem saraf parasimpatis meliputi inti otonom dari 3, 7, 9, 10 pasang saraf kranial dan inti lateral perantara sumsum tulang belakang, dan sistem saraf simpatik mencakup neuron radikular dari inti lateral perantara. dari materi abu-abu tulang belakang torakolumbal.

Bagian tengah sistem saraf otonom memiliki organisasi nuklir dan terdiri dari neurosit asosiatif multipolar dari busur refleks otonom. Busur refleks otonom, berbeda dengan busur somatik, dicirikan oleh sifat dua bagian dari hubungan eferennya. Neuron preganglionik pertama dari hubungan eferen lengkung refleks otonom terletak di bagian tengah sistem saraf otonom, dan yang kedua di ganglion otonom perifer. Akson dari neuron otonom di bagian pusat, yang disebut serat preganglionik (baik pada jalur simpatis maupun parasimpatis, biasanya mielin dan kolinergik) berjalan sebagai bagian dari akar anterior sumsum tulang belakang atau saraf kranial dan memberikan sinapsis pada neuron satu. dari ganglia otonom perifer. Akson neuron ganglia otonom perifer, yang disebut serat postganglionik, diakhiri dengan ujung saraf efektor pada miosit halus di organ dalam, pembuluh darah, dan kelenjar. Serabut saraf postganglionik (biasanya tidak bermielin) pada sistem saraf simpatis bersifat adrenergik, dan pada sistem saraf parasimpatis bersifat kolinergik. Nodus perifer sistem saraf otonom, terdiri dari neuron multipolar, dapat terletak di luar organ - ganglia paravertebral dan prevertebral simpatis, ganglia parasimpatis kepala, serta di dinding organ - ganglia intramural di dinding saluran pencernaan. dan organ lainnya. Ganglia pleksus intramural mengandung, selain neuron eferen (seperti ganglia otonom lainnya), sel sensorik dan interkalar dari busur refleks lokal. Tiga jenis sel utama dibedakan dalam pleksus saraf intramural. Neuron eferen akson panjang adalah sel tipe pertama, memiliki dendrit pendek dan akson panjang meninggalkan ganglion. Neuron aferen dengan proses yang sama - sel tipe kedua, mengandung dendrit yang panjang dan oleh karena itu aksonnya tidak dapat dibedakan secara morfologis. Akson neurosit ini (ditunjukkan secara eksperimental) membentuk sinapsis pada sel tipe pertama. Sel tipe ketiga bersifat asosiatif, mereka mengirimkan prosesnya ke ganglia tetangga, berakhir pada dendrit neuronnya. Saluran pencernaan mengandung beberapa pleksus intramural: submukosa, otot (yang terbesar) dan subserosa. Di pleksus otot, ditemukan neuron kolinergik yang merangsang aktivitas motorik, neuron penghambat - adrenergik dan purinergik (non-adrenergik) dengan butiran padat elektron yang besar. Selain itu, terdapat neuron peptidargik yang mensekresi hormon. Serabut postganglionik neuron pleksus intramural pada jaringan otot organ membentuk pleksus terminal yang mengandung akson varises. Yang terakhir mengandung vesikel sinaptik - kecil dan ringan pada sinapsis mioneural kolinergik dan granular kecil pada sinapsis adrenergik.

Bahan diambil dari situs www.hystology.ru

Divisi otonom dari sistem saraf mencakup pusat otonom yang lebih tinggi yang terlokalisasi di diencephalon di wilayah tersebut ventrikel III, inti otonom materi abu-abu batang tubuh dan sumsum tulang belakang, serta ganglia saraf tepi.

Berbeda dengan busur refleks dari sistem saraf somatik, neuron motorik dari busur refleks departemen vegetatif tidak terjadi di materi abu-abu sistem saraf pusat, tetapi di salah satu ganglia perifer.

Sistem saraf otonom diwakili oleh parasimpatis dan sistem simpatik. Sistem saraf parasimpatis mencakup neuron di daerah kranial dan sakral otak serta ganglia yang terkait dengannya. Sistem saraf simpatis menyatukan neuron di daerah torakolumbal otak dan ganglia prevertebral dan paravertebral terkait. Serabut saraf simpatis mempersarafi semua organ, sedangkan sistem saraf parasimpatis hanya mempersarafi organ yang berkembang dari usus embrio atau yang berhubungan dengannya.

Sebagian besar organ dalam menerima serabut saraf simpatis dan parasimpatis.

Tautan eferen busur refleks otonom beranggota dua. Neuron pusat selalu terletak di otak atau sumsum tulang belakang. Neuron kedua (perifer) pada sistem saraf simpatis terletak di nodus prevertebral atau paravertebral, dan pada sistem saraf parasimpatis terletak di dalam atau dekat organ (Gbr. 180).

Pada sistem saraf parasimpatis, kedua neuron bersifat kolinergik. Kutub presinaptik dari neuron pertama dan kedua mengandung vesikel sinaptik kecil dan ringan (40 - 60 nm) dan satu vesikel padat elektron yang besar.

Dalam sistem saraf simpatik, neuron pertama bersifat kolinergik, yang kedua adalah adrenergik (pemancar - norepinefrin). Secara morfologis, vesikel sinaptik adrenergik (diameter 30 - 50 nm) dicirikan oleh inti padat elektron (vesikel sinaptik granular). Selain karakteristik vesikel granular sinapsis adrenergik, vesikel granular besar juga terdeteksi dalam komposisinya, seperti pada sinapsis kolinergik.

Beras. 180. Busur refleks otonom sederhana:

1 - sumsum tulang belakang; 2 - simpul tulang belakang; 3 - akar anterior; 4 - tanduk posterior; 5 - tanduk samping; 6 - tanduk anterior; 7 - neuron sensitif (aferen) dari sistem saraf somatik dan simpatik; 8 - neuron pusat (eferen) dari sistem saraf otonom; 9 - neuron motorik (eferen) dari tanduk anterior; 10 - simpul batang simpatis; 11 - simpul solar plexus; 12 - simpul intramural (nodus pleksus saraf esofagus); 13, 14, 15 - neuron perifer (eferen) dari sistem saraf otonom; 16 - serat preganglionik dari jalur eferen sistem saraf otonom; 17 - serat postganglionik dari jalur eferen sistem saraf otonom; 18 - jalur eferen dari sistem saraf somatik; 19 - dinding kerongkongan; 20 - otot lurik; 21 - struktur mikroskopis dari node perifer sistem saraf otonom; 22 - sel saraf multipolar; 23 - sel glial; 24 - serabut saraf.

Beras. 181. Sel saraf ganglion otonom:

1 - sel saraf akson panjang; 2 - akson; 3 - sel saraf sama sisi; 4 - inti sel glial.

vesikel dengan diameter 60 - 120 nm (1 - 5% dari total).

Di ganglia saraf simpatis, selain karakteristik neuron multipolar, terdapat kelompok sel fluoresen intens (sel MYF) yang mengandung butiran kecil. Mereka dicirikan oleh proses pendek dan adanya vesikel granular di sitoplasma. Berdasarkan fluoresensi dan struktur submikroskopis, vesikelnya sesuai dengan vesikel sitoplasma sel medula adrenal. Diasumsikan bahwa mereka berpartisipasi dalam konduksi impuls saraf dari serat preganglionik ke neuron ganglion (peran interneuron). Sel MIF dianggap sebagai sistem penghambatan intraganglionik. Dirangsang oleh sinapsis preganglionik, mereka melepaskan katekolamin, yang menghambat transmisi impuls saraf dari serat preganglionik ke neuron simpatis ganglion.

Pleksus saraf intramural. Sejumlah besar neurosit sistem saraf otonom terkonsentrasi di pleksus saraf organ berongga: saluran pencernaan, jantung, kandung kemih, dll. Ganglia saraf pleksus mengandung neuron eferen, reseptor, dan asosiatif. Secara morfologis, tiga jenis sel saraf dibedakan di ganglia saraf intramural (Gbr. 181).

Sel Dogel tipe pertama (neurosit aksonal panjang) dicirikan oleh akson yang panjang dan banyak dendrit bercabang. Sel tipe Dogel kedua (neurosit dengan proses yang sama) mengandung beberapa proses, di antaranya akson tidak dapat diidentifikasi secara morfologis. Secara eksperimental ditetapkan bahwa itu diakhiri dengan sinapsis pada sel tipe pertama. Sel tipe ketiga membentuk koneksi sinaptik dengan dendrit neuron di ganglia tetangga. Pada dinding saluran cerna terdapat tiga pleksus saraf: subserosal, intermuskular dan submukosa, yang mengandung ganglia sel saraf.

Paling masif pleksus saraf intermuskular terletak di lapisan otot organ antara lapisan memanjang dan melingkar. Secara neurohistologis, elektron secara mikroskopis, histokimia dan neurofisiologis, kekhususan pleksus ini telah terungkap, sehingga memungkinkan untuk membandingkannya dengan sistem saraf pusat dalam beberapa cara. Secara khusus, pleksus saraf intermuskular usus juga ditutupi dengan membran jaringan ikat, dibatasi dari jaringan saraf oleh membran basal. Pleksus saraf memiliki sistem suplai darah sendiri berupa jaringan kapiler sendiri, yang terletak di luar kapsul. Kapiler dan jaringan ikat tidak menembus parenkim ganglion.

Kapsul pleksus mengandung 2-3 lapisan serat kolagen, dipisahkan satu sama lain oleh sel datar. Dalam setiap lapisan, serat-seratnya berorientasi paralel, tanpa membentuk ikatan. Dalam sitoplasma sel kapsul, ribosom bebas, mitokondria, dan vesikel pinositotik dibedakan. Yang terakhir menunjukkan partisipasi sel-sel ini dalam proses pengangkutan zat.

Eksperimen telah menunjukkan bahwa endotel kapiler dan kapsul pleksus terlibat dalam pembentukan penghalang pleksus darah-saraf, yang mencegah penetrasi molekul penanda ke dalam pleksus pleksus.

Neuroglia ganglia pleksus saraf intermuskular tidak berdiferensiasi (tidak seperti nodus ekstramural) menjadi kapsul satelit neurosit dan lemmosit serat. Gliosit secara bersamaan membatasi perikarpon neuron, menutupi kelompok silinder aksial dan formasi sinaptik. Sitoplasma gliosit miskin organel. Mereka mengandung tangki kecil retikulum endoplasma granular, mitokondria tunggal dan poliribosom bebas.

Neurosit ganglia pleksus saraf intermuskular dicirikan oleh banyaknya organel. Kompleks Golgi yang besar dan tangki retikulum endoplasma bersama-sama membentuk jaringan membran yang padat dalam sel. Banyak ribosom terlokalisasi baik secara bebas maupun pada membran retikulum endoplasma. Retikulum endoplasma granular tersebar merata dan tidak membentuk gumpalan kromatofilik.

Ganglia pleksus saraf mienterikus usus mengandung neuron eferen dan aferen (Gbr. 182). Menggunakan fluoresensi dan mikroskop elektron, sinapsis kolinergik rangsang dan penghambatan adrenergik terdeteksi pada sel tipe Dogel pertama.

Dengan sedikit pengecualian, neuron intramural usus bersifat non-adrenergik, tetapi mereka disuplai dengan sinapsis adrenergik terutama pada akson sel saraf ganglia prevertebral. Secara mikroskopis elektron, sinapsis ini dicirikan oleh vesikel sinaptik granular (30 - 60 nm) khas elemen adrenergik.

Dengan menggunakan mikroskop fluoresensi, ditemukan bahwa sebagian besar neuron di pleksus memiliki sinapsis adrenergik. Tidak adanya serat fluoresen selama transeksi saraf mesenterika menunjukkan bahwa sinapsis adrenergik pada pleksus intramural dibentuk oleh ujung-ujungnya.

Beras. 182. Diagram pleksus intramural saluran pencernaan:

1 - pleksus submukosa; 2 - pleksus mienterikus; 3 - serabut simpatis postganglionik; 4 - serat aferen tulang belakang; 5 - serat preganglionik simpatik; 6 - serat aferen vagal; 7 - serat aferen lokal jalur refleks; 8 - lapisan otot melingkar; 9 - lapisan otot memanjang; 10 - lapisan serosa; 11 - selaput lendir (menurut Nozdrachev, 1978).

akson neurosit ganglia pra atau paravertebral.

Di dalam usus, selain neurosit kolinergik, terdapat neuron penghambat purinergik yang mengeluarkan senyawa purin sebagai mediator. Perikaryon dan prosesnya mengandung karakteristik vesikel padat elektron dengan diameter 100 nm. Neuron purinergik menyebabkan penghambatan menurun pada saluran pencernaan, yang merupakan bagian dari refleks peristaltik. Tidak seperti saraf adrenergik purinergik, saraf ini menyebabkan penghambatan refleks peristaltik dengan menghambat neuron rangsang kolinergik intramural (Burstock dan Costa, 1979).