Struktur aktivitas sekretori. Sel-sel usus halus Apa yang disekresikan oleh sel-sel mukosa usus halus?

bidang_teks

bidang_teks

panah_ke atas

Usus halus(tenue usus)- organ di mana transformasi nutrisi menjadi senyawa larut terus berlanjut. Di bawah pengaruh enzim dalam jus usus, serta jus pankreas dan empedu, protein, lemak dan karbohidrat masing-masing dipecah menjadi asam amino, asam lemak dan monosakarida.

Zat-zat ini, serta garam dan air, diserap ke dalam pembuluh darah dan pembuluh limfatik dan dibawa ke organ dan jaringan. Usus juga melakukan fungsi mekanis, mendorong chyme ke arah ekor. Selain itu, di usus halus, sel neuroendokrin khusus (enteroendokrin) menghasilkan hormon tertentu (serotonin, histamin, gastrin, kolesistokinin, sekretin dan lain-lain).

Usus kecil adalah bagian terpanjang dari saluran pencernaan (pada orang hidup - hingga 5 m, pada mayat - 6-7 m). Dimulai dari pilorus lambung dan berakhir dengan pembukaan ileocecal (ileocecal) di persimpangan. usus halus dalam tebal. Usus halus terbagi menjadi duodenum, jejunum, dan ileum. Yang pendek pertama 25-30 cm; kira-kira 2/5 dari sisa usus halus berada di jejunum, dan 3/5 di ileum. Lebar lumen usus berangsur-angsur berkurang dari 4-6 cm di duodenum menjadi 2,5 cm di ileum.

Struktur dinding usus halus

bidang_teks

bidang_teks

panah_ke atas

Struktur dinding usus halus serupa di semua bagian. Terdiri dari selaput lendir, submukosa, selaput otot dan serosa.

Selaput lendir

Selaput lendir memiliki kelegaan yang khas karena formasi makro dan mikroskopis yang hanya khas pada usus kecil. Ini adalah lipatan melingkar (lebih dari 600), vili dan ruang bawah tanah.

Spiral atau melingkar lipatan menonjol ke dalam lumen usus tidak lebih dari 1 cm, panjang lipatan tersebut berkisar antara setengah sampai dua pertiga, kadang sampai seluruh keliling dinding usus. Saat usus terisi, lipatannya tidak mulus. Saat Anda bergerak menuju ujung distal usus, ukuran lipatan mengecil dan jarak antar lipatan bertambah. Lipatan dibentuk oleh selaput lendir dan submukosa (lihat Atl.).

Beras. 4.15. Vili usus dan kriptus usus halus

Beras. 4.15. Vili usus dan kripta usus halus:
A - pemindaian mikroskop;
B dan C - mikroskop cahaya:
1 — vili pada bagian memanjang;
2 - ruang bawah tanah;
3 - sel piala;
4 - sel Paneth

Seluruh permukaan selaput lendir di dalam dan di antara lipatan tertutup vili usus(Gbr. 4.15; lihat Atl.). Jumlah totalnya melebihi 4 juta.Ini adalah pertumbuhan kecil dari selaput lendir berbentuk daun atau jari, mencapai ketebalan 0,1 mm, dan tinggi dari 0,2 mm (di duodenum) hingga 1,5 mm (di ileum). Jumlah vili juga berbeda: dari 20-40 per 1 mm 2 di duodenum hingga 18-30 per 1 mm 2 di ileum.

Setiap vili dibentuk oleh selaput lendir; pelat otot mukosa dan submukosa tidak menembus ke dalamnya. Permukaan vili ditutupi dengan epitel kolumnar satu lapis. Ini terdiri dari sel penyerap (enterosit) - sekitar 90% sel, di antaranya terdapat sel goblet yang mensekresi lendir dan sel enteroendokrin (sekitar 0,5% dari semua sel). Mikroskop elektron memungkinkan untuk menemukan bahwa permukaan enterosit ditutupi dengan banyak mikrovili yang membentuk batas sikat. Kehadiran mikrovili meningkatkan permukaan penyerapan selaput lendir usus halus hingga 500 m2. Permukaan mikrovili ditutupi lapisan glikokaliks yang mengandung enzim hidrolitik yang memecah karbohidrat, polipeptida, dan asam nukleat. Enzim ini memastikan proses pencernaan parietal. Zat yang terurai diangkut melalui membran ke dalam sel dan diserap. Setelah transformasi intraseluler, zat yang diserap dilepaskan ke jaringan ikat dan menembus ke dalam darah dan pembuluh limfatik. Permukaan lateral sel epitel terhubung erat satu sama lain melalui kontak antar sel, yang mencegah zat memasuki lumen usus ke dalam jaringan ikat subepitel. Jumlah sel goblet individu yang tersebar secara bertahap meningkat dari duodenum hingga ileum. Lendir yang dikeluarkannya membasahi permukaan epitel dan mendorong pergerakan partikel makanan.

Pangkal vili terdiri dari jaringan ikat longgar dari lapisan selaput lendirnya sendiri dengan jaring serat elastis; bercabang pembuluh darah dan saraf. Di tengah vili terdapat kapiler limfatik yang berakhir secara membabi buta di puncak dan berhubungan dengan pleksus kapiler limfatik pada lapisan submukosa. Sepanjang vili terdapat yang halus sel otot, dihubungkan oleh serat retikuler ke membran basal epitel dan stroma vili. Selama pencernaan, sel-sel ini berkontraksi, vili memendek, menebal, dan isi darah serta pembuluh getah beningnya diperas dan masuk ke aliran darah dan getah bening secara umum. Ketika elemen otot berelaksasi, vili menjadi lurus, membengkak, dan nutrisi diserap melalui epitel marginal memasuki pembuluh darah. Penyerapan paling intens terjadi di duodenum dan jejunum.

Di antara vili ada invaginasi tubular pada selaput lendir - ruang bawah tanah, atau kelenjar usus (Gbr. 4.15; Atl.). Dinding ruang bawah tanah dibentuk oleh sel-sel sekretori dari berbagai jenis.

Di dasar setiap ruang bawah tanah terdapat sel paket yang mengandung butiran sekretorik besar. Mereka mengandung satu set enzim dan lisozim (zat bakterisida).Di antara sel-sel ini terdapat sel-sel kecil yang berdiferensiasi buruk, yang menyebabkan pembelahan epitel kriptus dan vili diperbarui. Telah ditetapkan bahwa pembaruan sel epitel usus pada manusia terjadi setiap 5-6 hari. Di atas sel Paket terdapat sel penghasil mukus dan sel enteroendokrin.

Secara total, ada lebih dari 150 juta kriptus di usus kecil - hingga 10 ribu per 1 cm2.

Di lapisan submukosa duodenum terdapat kelenjar duodenum tubular bercabang yang mengeluarkan sekresi lendir ke dalam kripta usus, yang berpartisipasi dalam netralisasi asam klorida yang berasal dari lambung. Beberapa enzim (peptidase, amilase) juga ditemukan dalam sekresi kelenjar ini. Jumlah kelenjar terbanyak terdapat di bagian proksimal usus, kemudian berangsur-angsur mengecil, dan di bagian distal hilang sama sekali.

Pada lamina propria selaput lendir terdapat banyak serat retikuler yang membentuk “kerangka” vili. Pelat otot terdiri dari lapisan sel otot polos melingkar dalam dan memanjang luar. Dari lapisan dalam, sel-sel individu meluas ke jaringan ikat vili dan ke submukosa. Di bagian tengah vili terdapat kapiler limfatik yang tertutup rapat, sering disebut pembuluh lakteal, dan jaringan kapiler darah. Serabut saraf pleksus Meissner terletak dengan cara yang sama.
Di seluruh usus kecil, jaringan limfoid membentuk folikel tunggal kecil di selaput lendir, dengan diameter hingga 1-3 mm. Selain itu, pada ileum distal, pada sisi yang berlawanan dengan perlekatan mesenterium, terdapat kelompok nodul yang membentuk plak folikuler (Peyer's patch) (Gbr. 4.16; Atl.).

Beras. 4.16. Struktur usus kecil

Beras. 4.16. Struktur usus halus:
1 - lapisan otot;
2 - mesenterium;
3 - membran serosa;
4 - folikel tunggal;
5 - lipatan melingkar;
6 - selaput lendir;
7 - plak folikel

Ini adalah pelat datar yang memanjang di sepanjang usus, panjangnya mencapai beberapa sentimeter dan lebar 1 cm. Folikel dan plak, seperti jaringan limfoid pada umumnya, memainkan peran protektif. Pada anak usia 3 sampai 15 tahun, terdapat sekitar 15.000 kelenjar getah bening tunggal. Di usia tua, jumlahnya semakin berkurang. Jumlah plak juga menurun seiring bertambahnya usia dari 100 pada anak-anak menjadi 30-40 pada orang dewasa, hampir tidak pernah ditemukan pada orang tua. Di daerah di mana plak berada, vili usus biasanya tidak ada.

Submukosa

Akumulasi sel lemak sering ditemukan di submukosa. Koroid dan pleksus saraf terletak di sini, dan kelenjar sekretorik terletak di duodenum.

otot

Lapisan otot usus halus dibentuk oleh dua lapisan jaringan otot: bagian dalam, lebih kuat, melingkar dan bagian luar, memanjang. Di antara lapisan-lapisan ini terdapat pleksus saraf mienterikus, yang mengatur kontraksi dinding usus.

Aktivitas motorik usus halus diwakili oleh gerakan peristaltik, seperti gelombang, dan segmentasi ritmis (Gbr. 4.17).

Beras. 4.17. Motilitas usus halus:
A - gerakan seperti pendulum (segmentasi berirama); B - gerakan peristaltik

Mereka muncul karena kontraksi otot melingkar, menyebar melalui usus dari lambung ke anus dan menyebabkan kemajuan dan pencampuran chyme. Area kontraksi bergantian dengan area relaksasi. Frekuensi kontraksi menurun dari usus bagian atas (12/menit) ke usus bawah (8/menit). Pergerakan ini diatur oleh sistem saraf otonom dan hormon yang sebagian besar terbentuk di saluran cerna itu sendiri. Simpatik sistem saraf depresi aktivitas motorik usus kecil, dan parasimpatis meningkatkannya. Pergerakan usus tetap ada setelah kerusakan saraf vagus dan saraf simpatis, tetapi kekuatan kontraksi berkurang, yang menunjukkan bahwa kontraksi ini bergantung pada persarafan; ini juga berlaku untuk peristaltik. Segmentasi berhubungan dengan otot polos usus, yang dapat merespon rangsangan mekanik dan kimia lokal. Salah satu bahan kimia tersebut adalah serotonin, yang diproduksi di usus dan merangsang pergerakannya. Dengan demikian, kontraksi usus kecil diatur oleh koneksi saraf eksternal, aktivitas otot polos itu sendiri, dan faktor kimia dan mekanik lokal.

Dengan tidak adanya asupan makanan, gerakan peristaltik mendominasi, mendorong kemajuan chyme. Makan memperlambatnya - gerakan yang terkait dengan pencampuran isi usus mulai mendominasi. Durasi dan intensitas aktivitas motorik tergantung pada komposisi dan kandungan kalori makanan dan menurun secara berurutan: lemak - protein - karbohidrat.

Serosa

Serosa menutupi usus halus di semua sisi, kecuali duodenum, yang hanya ditutupi oleh peritoneum di bagian depan.

Usus duabelas jari

bidang_teks

bidang_teks

panah_ke atas

Usus duabelas jari (usus duabelas jari) memiliki bentuk tapal kuda (lihat Atl.). Segmen awal usus ditutupi dengan peritoneum di tiga sisi, yaitu. terletak intraperitoneal. Sebagian besar sisanya bertambah ke belakang dinding perut dan ditutupi dengan peritoneum hanya di bagian depan. Dinding usus yang tersisa memiliki membran jaringan ikat (adventitia).

Pada usus terdapat bagian atas, dimulai dari pilorus lambung dan terletak setinggi vertebra lumbalis pertama, bagian menurun, turun ke kanan sepanjang tulang belakang sampai setinggi vertebra lumbalis ketiga, dan bagian bawah, melewati sedikit tikungan ke atas, setinggi vertebra lumbalis kedua, ke dalam jejunum. Bagian atas terletak di bawah hepar, di depan diafragma bagian lumbal, bagian desendens berbatasan dengan ginjal kanan, terletak di belakang kandung empedu dan kolon transversum, dan Bagian bawah terletak di dekat aorta dan vena cava inferior, di depannya dilintasi oleh akar mesenterium jejunum.

Kepala pankreas terletak di lipatan duodenum. Saluran ekskretoris yang terakhir, bersama dengan saluran empedu, secara miring menembus dinding bagian usus yang turun dan terbuka pada ketinggian selaput lendir, yang disebut papilla mayor. Sangat sering lebih tinggi 2 cm papila mayor yang kecil menonjol, di mana saluran aksesori pankreas terbuka.

Duodenum dihubungkan oleh ligamen ke hati, ginjal, dan usus besar melintang. Pada ligamen hepatoduodenal terdapat hal yang umum saluran empedu, vena portal, arteri hepatik dan pembuluh limfatik hati. Ligamen yang tersisa mengandung arteri yang memasok darah ke lambung dan mesenterium.

Jejunum dan ileum

bidang_teks

bidang_teks

panah_ke atas

Usus jejunum dan ileum (ileum) (lihat atl.) ditutupi di semua sisi dengan membran serosa (peritoneum) dan digantung secara bergerak dari dinding belakang perut di mesenterium. Mereka membentuk banyak putaran, yang pada orang hidup, karena kontraksi peristaltik, terus-menerus mengubah bentuk dan posisinya, mengisi sebagian besar rongga peritoneum.

Tidak ada batas anatomi antara jejunum dan ileum; simpul yang pertama terletak terutama di bagian kiri perut, dan simpul yang kedua menempati bagian tengah dan kanannya. Di depan usus halus terdapat omentum mayor. Di perut bagian kanan bawah (di fossa iliaka), ileum bermuara ke bagian awal usus besar. Mesenterium memasok pembuluh darah dan saraf ke usus.

Suplai darah ke usus kecil

bidang_teks

bidang_teks

panah_ke atas

Suplai darah ke usus halus dilakukan melalui arteri mesenterika dan arteri hepatika (duodenum). Usus halus dipersarafi oleh pleksus sistem saraf otonom rongga perut dan saraf vagus.

Nada Usus secara konvensional dibagi menjadi 3 bagian: duodenum, jejunum dan ileum. Panjang usus halus adalah 6 meter, dan pada orang yang kebanyakan makan makanan nabati bisa mencapai 12 meter.

Dinding usus halus terdiri dari 4 cangkang: mukosa, submukosa, otot dan serosa.

Selaput lendir usus kecil memiliki kelegaan sendiri, termasuk lipatan usus, vili usus, dan kriptus usus.

Lipatan usus dibentuk oleh selaput lendir dan submukosa dan bersifat melingkar. Lipatan melingkar paling tinggi terdapat pada duodenum. Seiring berkembangnya usus halus, ketinggian lipatan melingkar berkurang.

Vili usus Mereka adalah hasil selaput lendir berbentuk jari. Di duodenum, vili usus pendek dan lebar, kemudian di sepanjang usus halus menjadi tinggi dan tipis. Ketinggian vili di berbagai bagian usus mencapai 0,2 - 1,5 mm. Di antara vili, 3-4 kripta usus terbuka.

Ruang bawah tanah usus mewakili depresi epitel ke dalam lapisan selaput lendirnya sendiri, yang meningkat di sepanjang usus kecil.

Formasi paling khas dari usus kecil adalah vili usus dan kriptus usus, yang permukaannya meningkat berkali-kali lipat.

Pada permukaannya, selaput lendir usus halus (termasuk permukaan vili dan kriptus) ditutupi dengan epitel prismatik satu lapis. Umur epitel usus berkisar antara 24 hingga 72 jam. Makanan padat mempercepat kematian sel-sel penghasil kripta, yang menyebabkan peningkatan aktivitas proliferasi sel epitel kripta. Menurut ide-ide modern, zona generatif Epitel usus merupakan bagian bawah kriptus, dimana 12-14% dari seluruh sel epitel berada dalam masa sintetik. Selama hidupnya, sel-sel epitel secara bertahap berpindah dari kedalaman ruang bawah tanah ke bagian atas vili dan, pada saat yang sama, melakukan banyak fungsi: mereka berkembang biak, menyerap zat yang dicerna di usus, dan mengeluarkan lendir dan enzim ke dalam lumen usus. . Pemisahan enzim di usus terjadi terutama bersamaan dengan matinya sel kelenjar. Sel-sel yang naik ke bagian atas vili ditolak dan dipecah di lumen usus, di mana mereka melepaskan enzimnya ke dalam kimus pencernaan.

Di antara enterosit usus, selalu ada limfosit intraepitel, yang menembus di sini dari lamina propria dan termasuk dalam limfosit T (sitotoksik, sel T memori, dan sel pembunuh alami). Kandungan limfosit intraepitel meningkat pada berbagai penyakit dan gangguan imun. Epitel usus mencakup beberapa jenis elemen seluler (enterosit): berbatasan, piala, tanpa batas, berumbai, endokrin, sel M, sel Paneth.

Sel anggota badan(kolumnar) merupakan populasi utama sel epitel usus. Sel-sel ini berbentuk prismatik, pada permukaan apikal terdapat banyak mikrovili yang memiliki kemampuan berkontraksi secara perlahan. Faktanya mikrovili mengandung filamen tipis dan mikrotubulus. Di setiap mikrovili, di tengahnya terdapat seikat mikrofilamen aktin, yang di satu sisi terhubung ke plasmalemma puncak vili, dan di dasarnya terhubung ke jaringan terminal - mikrofilamen berorientasi horizontal. Kompleks ini memastikan pengurangan mikrovili selama penyerapan. Pada permukaan sel batas vili terdapat 800 hingga 1800 mikrovili, dan pada permukaan sel batas kripta hanya terdapat 225 mikrovili. Mikrovili ini membentuk batas lurik. Permukaan mikrovili ditutupi lapisan glikokaliks yang tebal. Sel perbatasan dicirikan oleh susunan organel yang polar. Nukleus terletak di bagian basal, di atasnya terdapat badan Golgi. Mitokondria juga terlokalisasi di kutub apikal. Mereka telah mengembangkan granular dan agranular dengan baik retikulum endoplasma. Di antara sel-sel terdapat pelat ujung yang menutup ruang antar sel. Di bagian apikal sel terdapat lapisan terminal yang berbatas jelas, yang terdiri dari jaringan filamen yang terletak sejajar dengan permukaan sel. Jaringan terminal mengandung mikrofilamen aktin dan miosin dan terhubung ke kontak antar sel pada permukaan lateral bagian apikal enterosit. Dengan partisipasi mikrofilamen dalam jaringan terminal, penutupan celah antar sel antara enterosit dipastikan, yang mencegah masuknya berbagai zat ke dalamnya selama pencernaan. Kehadiran mikrovili meningkatkan permukaan sel sebanyak 40 kali lipat, sehingga total permukaan usus halus meningkat hingga mencapai 500 m. Pada permukaan mikrovili terdapat banyak enzim yang melakukan pembelahan hidrolitik molekul yang tidak dihancurkan oleh enzim jus lambung dan usus (fosfatase, nukleosida difosfatase, aminopeptidase, dll.). Mekanisme ini disebut pencernaan membran atau parietal.

Pencernaan membran tidak hanya mekanisme yang sangat efisien untuk pemecahan molekul kecil, tetapi juga mekanisme paling canggih yang menggabungkan proses hidrolisis dan transportasi. Enzim yang terletak pada membran mikrovili memiliki asal ganda: sebagian diserap dari chyme, sebagian lagi disintesis dalam retikulum endoplasma granular sel perbatasan. Selama pencernaan membran, 80-90% ikatan peptida dan glukosidik serta 55-60% trigliserida dipecah. Kehadiran mikrovili mengubah permukaan usus menjadi semacam katalis berpori. Mikrovili diyakini mampu berkontraksi dan berelaksasi, yang mempengaruhi proses pencernaan membran. Kehadiran glikokaliks dan ruang yang sangat kecil antara mikrovili (15-20 mikron) menjamin sterilitas pencernaan.

Setelah pembelahan, produk hidrolisis menembus membran mikrovili, yang memiliki kemampuan transpor aktif dan pasif.

Ketika lemak diserap, lemak pertama-tama dipecah menjadi senyawa dengan berat molekul rendah, dan kemudian lemak disintesis ulang di dalam aparatus Golgi dan di tubulus retikulum endoplasma granular. Seluruh kompleks ini diangkut ke permukaan lateral sel. Melalui eksositosis, lemak dikeluarkan ke ruang antar sel.

Pembelahan rantai polipeptida dan polisakarida terjadi di bawah aksi enzim hidrolitik yang terlokalisasi di membran plasma mikrovili. Asam amino dan karbohidrat masuk ke dalam sel melalui mekanisme transpor aktif, yaitu menggunakan energi. Mereka kemudian dilepaskan ke ruang antar sel.

Dengan demikian, fungsi utama sel perbatasan, yang terletak di vili dan kriptus, adalah pencernaan parietal, yang berlangsung beberapa kali lebih intensif daripada intracavitary, dan disertai dengan pemecahan senyawa organik menjadi produk akhir dan penyerapan produk hidrolisis. .

sel goblet terletak sendiri-sendiri di antara enterosit yang dibatasi. Kandungannya meningkat dari duodenum ke usus besar. Ada sedikit lebih banyak sel goblet di epitel ruang bawah tanah dibandingkan di epitel vili. Ini adalah sel mukosa yang khas. Mereka mengalami perubahan siklus yang berhubungan dengan akumulasi dan sekresi lendir. Pada fase penimbunan lendir, inti sel tersebut terletak di dasar sel dan berbentuk tidak beraturan atau bahkan segitiga. Organel (aparat Golgi, mitokondria) terletak di dekat nukleus dan berkembang dengan baik. Pada saat yang sama, sitoplasma dipenuhi tetesan lendir. Setelah sekresi dilepaskan, ukuran sel mengecil, nukleus menjadi lebih kecil, dan sitoplasma terbebas dari lendir. Sel-sel ini menghasilkan lendir yang diperlukan untuk melembabkan permukaan selaput lendir, yang di satu sisi melindungi selaput lendir dari kerusakan mekanis, dan di sisi lain, mendorong pergerakan partikel makanan. Selain itu, lendir melindungi terhadap kerusakan akibat infeksi dan mengatur flora bakteri di usus.

sel M terletak di epitel di daerah lokalisasi folikel limfoid (baik berkelompok maupun tunggal), sel-sel ini berbentuk pipih, jumlah mikrovili sedikit. Di ujung apikal sel-sel ini terdapat banyak lipatan mikro, itulah sebabnya disebut “sel lipatan mikro”. Dengan bantuan lipatan mikro, mereka mampu menangkap makromolekul dari lumen usus dan membentuk vesikel endositik, yang diangkut ke membran plasma dan dilepaskan ke ruang antar sel, dan kemudian ke lamina propria selaput lendir. Setelah itu, limfosit t. propria, dirangsang oleh antigen, bermigrasi ke kelenjar getah bening, tempat mereka berkembang biak dan memasuki darah. Setelah beredar di darah tepi, mereka mengisi kembali lamina propria, tempat limfosit B berubah menjadi sel plasma yang mensekresi IgA. Jadi, antigen yang berasal dari rongga usus menarik limfosit, yang merangsang respon imun pada jaringan limfoid usus. Sel M memiliki sitoskeleton yang berkembang sangat buruk, sehingga mudah berubah bentuk di bawah pengaruh limfosit interepitel. Sel-sel ini tidak memiliki lisosom, sehingga mengangkut berbagai antigen menggunakan vesikel tanpa modifikasi. Mereka kekurangan glikokaliks. Kantong yang dibentuk oleh lipatan mengandung limfosit.

Sel berumbai di permukaannya mereka memiliki mikrovili panjang yang menonjol ke dalam lumen usus. Sitoplasma sel-sel ini mengandung banyak mitokondria dan tubulus retikulum endoplasma halus. Bagian apikalnya sangat sempit. Diasumsikan bahwa sel-sel ini menjalankan fungsi kemoreseptor dan, mungkin, melakukan penyerapan selektif.

sel Paneth(eksokrinosit dengan granulasi asidofilik) terletak di dasar kriptus baik berkelompok atau sendiri-sendiri. Di bagian apikalnya terdapat butiran padat berwarna oksifilik. Butiran ini mudah diwarnai dengan eosin dalam warna merah cerah, larut dalam asam, tetapi tahan terhadap basa. Sel-sel ini mengandung sejumlah besar seng, serta enzim (asam fosfatase, dehidrogenase, dan dipeptidase. Organelnya cukup berkembang (the Aparatus Golgi paling berkembang). Sel Paneth melakukan fungsi antibakteri, yang berhubungan dengan produksi lisozim oleh sel-sel ini, yang menghancurkan dinding sel bakteri dan protozoa. Sel-sel ini mampu melakukan fagositosis aktif mikroorganisme. Berkat ini Sifatnya, sel Paneth mengatur mikroflora usus. Pada sejumlah penyakit, jumlah sel ini berkurang. Dalam beberapa tahun terakhir IgA dan IgG terdeteksi di sel ini. Selain itu, sel ini menghasilkan dipeptidase yang memecah dipeptida menjadi asam amino. Ini diasumsikan bahwa sekresi mereka dinetralkan asam hidroklorik terkandung dalam chyme.

Sel endokrin milik difus sistem endokrin. Semua sel endokrin dicirikan oleh

o adanya butiran sekretorik pada bagian basal di bawah nukleus, oleh karena itu disebut butiran basal. Pada permukaan apikal terdapat mikrovili yang tampaknya mengandung reseptor yang merespon perubahan pH atau tidak adanya asam amino pada kimus lambung. Sel endokrin pada dasarnya adalah parakrin. Mereka mengeluarkan rahasianya melalui permukaan sel basal dan basal-lateral ke dalam ruang antar sel, secara langsung mempengaruhi sel-sel tetangga, ujung saraf, sel otot polos, dan dinding pembuluh darah. Sebagian hormon sel-sel ini dilepaskan ke dalam darah.

Di usus halus, sel endokrin yang paling banyak terdapat adalah: sel EC (menghasilkan serotonin, motilin dan zat P), sel A (menghasilkan enteroglukagon), sel S (menghasilkan sekretin), sel I (menghasilkan kolesistokinin), sel G (menghasilkan gastrin). ), sel D (menghasilkan somatostatin), sel D1 (mensekresi polipeptida usus vasoaktif). Sel-sel sistem endokrin difus tersebar tidak merata di usus kecil: jumlah terbesarnya terdapat di dinding duodenum. Jadi, di duodenum terdapat 150 sel endokrin per 100 kriptus, dan di jejunum dan ileum hanya ada 60 sel.

Sel tanpa batas atau borderless terletak di bagian bawah ruang bawah tanah. Mereka sering menunjukkan mitosis. Menurut konsep modern, sel tanpa batas adalah sel yang berdiferensiasi buruk dan bertindak sebagai sel induk untuk epitel usus.

Lapisan selaput lendir yang eksklusif tersusun dari jaringan ikat yang longgar dan tidak berbentuk. Lapisan ini membentuk sebagian besar vili, di antara kripta-kripta itu terletak dalam bentuk lapisan tipis. Jaringan ikat di sini mengandung banyak serat retikuler dan sel retikuler dan ditandai dengan kerapuhan yang besar. Pada lapisan ini, di dalam vili di bawah epitel terdapat pleksus pembuluh darah, dan di tengah vili terdapat kapiler limfatik. Pembuluh ini menerima zat yang diserap di usus dan diangkut melalui epitel dan jaringan ikat t.propria dan melalui dinding kapiler. Produk hidrolisis protein dan karbohidrat diserap ke dalam kapiler darah, dan lemak ke kapiler limfatik.

Pada lapisan selaput lendir yang tepat terdapat banyak limfosit, yang terletak sendiri-sendiri atau membentuk kelompok dalam bentuk folikel limfoid tunggal atau berkelompok. Akumulasi limfoid yang besar disebut bercak Peyre. Folikel limfoid bahkan dapat menembus submukosa. Bercak Peyre terutama terletak di ileum, lebih jarang di bagian lain usus kecil. Kandungan bercak Peyre tertinggi terjadi pada masa pubertas (sekitar 250), pada orang dewasa jumlahnya stabil dan menurun tajam pada usia tua (50-100). Semua limfosit yang terletak di t.propria (tunggal dan berkelompok) membentuk sistem limfoid terkait usus yang mengandung hingga 40% sel imun (efektor). Selain itu, jaringan limfoid pada dinding usus halus saat ini disamakan dengan bursa Fabricius. Eosinofil, neutrofil, sel plasma, dan elemen seluler lainnya selalu ditemukan di lamina propria.

Pelat otot (lapisan otot) selaput lendir terdiri dari dua lapisan sel otot polos: sirkular internal dan longitudinal eksternal. Dari lapisan dalam, sel otot tunggal menembus ketebalan vili dan berkontribusi pada kontraksi vili dan pemerasan darah dan getah bening, kaya akan produk yang diserap dari usus. Kontraksi ini terjadi beberapa kali per menit.

Submukosa dibangun dari jaringan ikat longgar dan tidak berbentuk yang mengandung sejumlah besar serat elastis. Ada pleksus vaskular (vena) yang kuat dan pleksus saraf (submukosa atau Meissnerian) yang terletak di sini. Di duodenum di submukosa jumlahnya banyak kelenjar duodenum (Brunner).. Kelenjar ini memiliki struktur yang kompleks, bercabang dan berbentuk tabung alveolar. Bagian terminalnya dilapisi dengan sel kubik atau silinder dengan inti basal pipih, alat sekretori yang berkembang, dan butiran sekretorik di ujung apikal. Saluran ekskretorisnya terbuka ke dalam ruang bawah tanah, atau di dasar vili langsung ke dalam rongga usus. Mukosit mengandung sel endokrin yang termasuk dalam sistem endokrin difus: sel Ec, G, D, S –. Sel kambial terletak di muara saluran, sehingga pembaharuan sel kelenjar terjadi dari saluran menuju bagian terminal. Sekresi kelenjar duodenum mengandung lendir yang bersifat basa sehingga melindungi selaput lendir dari kerusakan mekanis dan kimia. Sekresi kelenjar ini mengandung lisozim yang memiliki efek bakterisidal, urogastrone yang merangsang proliferasi sel epitel dan menghambat sekresi asam klorida di lambung, serta enzim (dipeptidase, amilase, enterokinase, yang mengubah trypsinogen menjadi trypsin). Secara umum, sekresi kelenjar duodenum melakukan fungsi pencernaan, berpartisipasi dalam proses hidrolisis dan penyerapan.

otot dibangun dari jaringan otot polos, membentuk dua lapisan: sirkular internal dan longitudinal eksternal. Lapisan-lapisan ini dipisahkan oleh lapisan tipis jaringan ikat longgar dan tidak berbentuk, tempat letak pleksus saraf intermuskular (Auerbach). Karena membran otot, kontraksi lokal dan peristaltik pada dinding usus kecil sepanjang dilakukan.

Serosa Ini adalah lapisan visceral peritoneum dan terdiri dari lapisan tipis jaringan ikat longgar dan tidak berbentuk, ditutupi dengan mesothelium di atasnya. Sejumlah besar serat elastis selalu terdapat pada membran serosa.

Fitur organisasi struktural usus kecil di masa kanak-kanak. Selaput lendir bayi yang baru lahir menjadi lebih tipis, dan kelegaannya dihaluskan (jumlah vili dan kripta sedikit). Pada masa pubertas, jumlah vili dan lipatan bertambah dan mencapai nilai maksimalnya. Ruang bawah tanahnya lebih dalam daripada ruang bawah tanah orang dewasa. Permukaan selaput lendir ditutupi dengan epitel, ciri khasnya adalah tingginya kandungan sel dengan butiran asidofilik, tidak hanya terletak di bagian bawah kriptus, tetapi juga di permukaan vili. Selaput lendir ditandai dengan vaskularisasi yang melimpah dan permeabilitas yang tinggi, yang menciptakan kondisi yang menguntungkan bagi penyerapan racun dan mikroorganisme ke dalam darah dan perkembangan keracunan. Folikel limfoid dengan pusat reaktif hanya terbentuk menjelang akhir periode neonatal. Pleksus saraf submukosa belum matang dan mengandung neuroblas. Pada duodenum, kelenjar jumlahnya sedikit, kecil dan tidak bercabang. Selaput otot bayi baru lahir menipis. Pembentukan struktural akhir usus kecil hanya terjadi pada usia 4-5 tahun.

Usus halus terdiri dari 3 bagian: 1) usus dua belas jari (intestinum duodenum), 2) jejunum (Intestinum jejunum) dan 3) ileum (intestinum lleum). Dinding usus halus terdiri dari 4 membran: 1) mukosa, meliputi lapisan epitel, lamina propria, dan lempeng otot; 2) submukosa; 3) lapisan otot, terdiri dari lapisan miosit halus melingkar dalam dan memanjang luar. dan 4) serius. SUMBER PERKEMBANGAN epitel - endoderm usus, jaringan ikat longgar dan otot polos - mesenkim, mesothelium membran serosa - lapisan visceral splanchnotome.

BANTUAN (PERMUKAAN) selaput lendir diwakili oleh lipatan, vili dan kripta (kelenjar tubular sederhana). Lipatan selaput lendir dibentuk oleh mukosa dan submukosa, mempunyai arah melingkar dan disebut semilunar (plica semilunalls), atau melingkar (plicacircularls). VILLI (Villi Intestinalls) adalah penonjolan selaput lendir, yang meliputi jaringan ikat longgar lamina propria, miosit halus pada pelat otot dan epitel prismatik (usus) satu lapis yang menutupi vili. Vili juga mencakup arteriol, yang bercabang menjadi kapiler, venula, dan kapiler limfatik. Ketinggian vili di duodenum adalah 0,3-0,5 mm; jejunum dan ileum - hingga 1,5 mm. Ketebalan vili di duodenum lebih besar dibandingkan dengan jejunum atau ileum. Ada hingga 40 vili per 1 mm persegi di duodenum, dan tidak lebih dari 30 di jejunum dan ileum.

Epitel yang menutupi vili disebut kolumnar (epthelium colmnarae). Terdiri dari 4 jenis sel: 1) sel epitel kolumnar dengan batas lurik (epitheliocytus kolumnar adalah cum limbus striatus); 2) Sel M (sel dengan lipatan mikro): 3) eksokrinosit piala (exocrinocyts caliciformis) dan 4) endokrin, atau sel granular basal (endocrinocytus). Sel epitel kolumnar dengan batas lurik disebut demikian karena terdapat mikrovili pada permukaan apikalnya. Rata-rata tinggi mikrovili sekitar 1 µm, diameter 0,01 µm, jarak antar mikrovili 0,01-0,02 µm. Di antara mikrovili terdapat alkali fosfatase yang sangat aktif, nukleosida difosfatase, L-glikosidase, O-glikosidase, aminopeptidase. Mikrovili mengandung mikrotubulus dan filamen aktin. Berkat ultrastruktur ini, mikrovili melakukan pergerakan dan pengisapan. Permukaan mikrovili ditutupi dengan glikokaliks. Pencernaan pada daerah lurik disebut parietal. Sitoplasma sel epitel kolumnar memiliki RE yang berkembang dengan baik, kompleks Golgi, mitokondria, lisosom dan badan multivesikular (vesikel atau vesikel yang mengandung vesikel yang lebih kecil) dan mikrofilamen, yang membentuk lapisan kortikal di bagian apikal. Nukleus berbentuk lonjong, aktif, letaknya lebih dekat ke bagian basal. Pada permukaan lateral sel epitel kolumnar di bagian apikal sel terdapat ikatan antar sel: 1) sambungan isolasi rapat (zonula occludens) dan 2) pita perekat (zonula patuh), yang menutup celah antar sel. Lebih dekat ke bagian basal sel, terdapat desmosom dan interdigitasi di antara mereka. Permukaan lateral sitolema sel mengandung Na-ATPase dan K-ATPase. yang terlibat dalam pengangkutan Na dan K melalui sitolema. Fungsi sel epitel kolumnar dengan batas lurik: 1) menghasilkan enzim pencernaan yang terlibat dalam pencernaan parietal, 2) berpartisipasi dalam pencernaan parietal dan 3) penyerapan produk pembelahan. M-CELLS terletak di bagian usus di mana terdapat kelenjar getah bening di lamina propria selaput lendir. Sel-sel ini termasuk dalam jenis sel epitel kolumnar dan mempunyai bentuk pipih. Terdapat sedikit mikrovili pada permukaan apikal sel-sel ini, tetapi sitolema di sini membentuk lipatan mikro. Dengan bantuan lipatan mikro ini, sel M menangkap makromolekul (antigen) dari lumen usus, vesikel endositik terbentuk di sini, yang kemudian memasuki lamina propria selaput lendir melalui plasmalemma basal dan lateral, bersentuhan dengan limfosit dan merangsangnya. untuk membedakan. EKSKRINODIT GOBLET adalah sel mukosa (mukosit), mempunyai alat sintetik (ER halus, kompleks Golgi, mitokondria), inti tidak aktif pipih terletak lebih dekat ke bagian basal. Sekresi lendir disintesis pada RE halus, butirannya terakumulasi di bagian apikal sel. Akibat penumpukan butiran sekret, bagian apikal mengembang dan sel berbentuk kaca. Setelah sekresi dilepaskan dari bagian apikal, sel kembali memperoleh bentuk prismatik.

SEL ENDOKRIN (ENTEROKROFIL) diwakili oleh 7 varietas. Sel-sel ini tidak hanya terdapat pada permukaan vili, tetapi juga di ruang bawah tanah. Crypts adalah cekungan tubular yang terletak di lamina propria selaput lendir. Faktanya, ini adalah kelenjar tubular sederhana. Panjangnya tidak melebihi 0,5 mm. Ruang bawah tanah mencakup 5 jenis sel epitel; 1) sel epitel kolumnar (enterosit), berbeda dari sel vili yang sama dengan batas lurik yang lebih tipis: 2) ekokrinosit piala sama dengan di vili:

3.) sel epitel tanpa batas lurik adalah sel yang tidak berdiferensiasi, sehingga epitel kriptus dan vili terjadi setiap 5-6 hari; 4) sel dengan butiran asidofilik (sel Paneth) dan 5) sel endokrin. SEL DENGAN GRANULARITAS ASIDOPHILIK terletak sendiri-sendiri atau berkelompok pada daerah badan dan dasar kriptus. Sel-sel ini memiliki kompleks Golgi yang berkembang dengan baik, RE granular, dan mitokondria. terletak di sekitar inti bulat. Pada bagian apikal sel terdapat butiran asidofilik yang mengandung kompleks protein-karbohidrat. Asidofilia butiran disebabkan oleh adanya protein alkali arginin di dalamnya. Sitoplasma sel dengan granularitas asidofilik (sel Paneth) mengandung seng dan enzim: asam fosfat, dehidrogenase dan dipefidase, yang memecah dipeptida menjadi asam amino, selain itu terdapat lisozim yang membunuh bakteri. Fungsi sel Paneth; pembelahan dipetidase menjadi asam amino. netralisasi antibakteri dan HC1. KRIPT DAN VILI usus halus merupakan satu kompleks karena: 1) kedekatan anatomis (kripta terbuka di antara vili); 2) sel kriptus menghasilkan enzim yang terlibat dalam pencernaan parietal dan 3) karena sel kripta yang tidak berdiferensiasi, sel kriptus dan vili diperbarui setiap 5-6 hari. SEL ENDOKRIN vili dan usus halus diwakili oleh 1) sel UE yang menghasilkan serotonin, motilin dan zat P; 2) Sel A yang mengeluarkan enteroglukagon, yang memecah glikogen menjadi gula sederhana; 3) Sel S yang menghasilkan sekretin, yang merangsang sekresi jus pankreas; 4) 1 sel mensekresi kolesistokinin. merangsang fungsi hati, dan pankreozim. mengaktifkan fungsi pankreas; 5) sel G. memproduksi gastrin; 0) Sel D yang mensekresi somatostatin; 7) Sel D1 yang menghasilkan VIL (peptida usus vasoaktif). Lamina propria selaput lendir longgar jaringan ikat, yang mengandung banyak serat retikuler dan sel mirip retikulum. Selain itu, pada lamina propria terdapat kelenjar getah bening tunggal (nodulllymphatlcl solita-rl) yang diameternya mencapai 3 mm. dan kelenjar getah bening berkelompok (nodull lyinphatlcl aggregati), lebarnya 1 cm dan panjangnya mencapai 12 cm.Kebanyakan kelenjar getah bening tunggal (hingga 15.000) dan kelenjar getah bening berkelompok C hingga 100) diamati pada anak-anak dari 3 sampai 13 tahun, maka jumlahnya mulai berkurang. Fungsi kelenjar getah bening: hematopoietik dan protektif.

PELAT OTOT selaput lendir usus halus terdiri dari 2 lapisan miosit halus: sirkular internal dan longitudinal eksternal. Di antara lapisan-lapisan tersebut terdapat lapisan jaringan ikat longgar. DASAR SUBMUKOUS terdiri dari jaringan ikat longgar, yang berisi semua pleksus: saraf, arteri, vena, dan limfatik. Pada submukosa duodenum terdapat kelenjar tubular bercabang kompleks (giandulae submucosae). Bagian terminal kelenjar ini sebagian besar dilapisi oleh mukosit dengan sitoplasma ringan dan inti tidak aktif yang pipih. Sitoplasma mengandung kompleks Golgi, RE halus dan mitokondria, dan di bagian apikal terdapat butiran sekresi lendir. Selain itu, sel granular apikal, piala, tidak berdiferensiasi dan kadang-kadang sel parietal ditemukan di bagian terminal. Saluran kecil duodenum dilapisi dengan epitel kubik, saluran yang lebih besar, membuka ke dalam lumen usus, dilapisi dengan epitel berbatas kolumnar. Sekresi kelenjar submukosa bersifat basa dan mengandung dipeptidase. Arti dari sekresi: memecah dipeptida menjadi asam amino dan mengalkalisasi kandungan asam yang berasal dari lambung ke duodenum. TUNER OTOT dinding usus halus terdiri dari 2 lapisan miosit halus: lapisan dalam melingkar dan lapisan luar memanjang. Di antara lapisan-lapisan tersebut terdapat lapisan jaringan ikat longgar yang didalamnya terdapat 2 pleksus saraf: 1) pleksus saraf mienterikus dan 2) pleksus saraf sensorik mienterikus. Karena kontraksi lokal miosit lapisan dalam, isi usus tercampur, dan karena kontraksi suami-istri lapisan dalam dan luar, gelombang peristaltik muncul, mendorong makanan ke arah ekor. Serosa usus halus terdiri dari dasar jaringan ikat yang dilapisi mesothelium. Duplikasi membran serosa membentuk mesenterium usus, yang menempel pada dinding punggung rongga perut. Pada hewan yang tubuhnya menempati posisi horisontal, usus tersuspensi di mesenterium. Oleh karena itu, usus hewan selalu menempati posisi yang benar, yaitu. itu tidak berputar di sekitar mesenterium. Pada manusia, tubuh berada dalam posisi vertikal, sehingga tercipta kondisi agar usus dapat berputar mengelilingi mesenterium. Dengan rotasi usus yang signifikan di sekitar mesenterium, terjadi penyumbatan sebagian atau seluruhnya, yang disertai rasa sakit. Selain itu, suplai darah ke dinding usus terganggu dan terjadi nekrosis. Pada tanda-tanda pertama obstruksi usus, seseorang perlu memberi tubuh posisi horizontal agar usus tertahan di mesenterium. Kadang-kadang ini cukup bagi usus untuk mengambil posisi yang benar dan patensinya pulih tanpa intervensi bedah. PERSEDIAAN DARAH KE Usus Kecil dilakukan karena pleksus arteri tersebut: 1) submukosa, terletak di dasar submukosa; 2) intermuskular, terletak pada lapisan jaringan ikat antara bagian luar dan dalam lapisan otot selaput otot dan 3) selaput lendir, terletak di lamina propria selaput lendir. Arteriol bercabang dari pleksus ini, bercabang menjadi kapiler di semua membran dan lapisan dinding usus. Atreriol yang memanjang dari pleksus mukosa menembus setiap vili usus dan bercabang menjadi kapiler yang mengalir ke vili venula. Venula membawa darah ke pleksus vena pada selaput lendir, dan dari sana ke pleksus submukosa. ALIRAN limfe dari usus dimulai dengan kapiler limfatik yang terletak di vili usus dan di semua lapisan dan membrannya. Kapiler limfatik mengalir ke pembuluh limfatik yang lebih besar. melalui mana getah bening memasuki pleksus pembuluh limfatik yang berkembang dengan baik yang terletak di submukosa. INNERVASI Usus KECIL dilakukan oleh dua pleksus intermuskular: 1) pleksus otot-usus dan 2) pleksus muskulo-intestinal yang sensitif. Pleksus saraf OTOT-USUS SENSITIF diwakili oleh serabut saraf aferen, yaitu dendrit neuron yang berasal dari 3 sumber: a) neuron ganglia tulang belakang, b) neuron sensorik ganglia intramural (sel Dogel tipe II) dan c) neuron sensorik pada nodus saraf vagus. Pleksus saraf muskuloenterika diwakili oleh berbagai serabut saraf, termasuk akson neuron ganglion simpatis (serabut saraf simpatis) dan askon neuron eferen (sel Dogel tipe II) yang terletak di ganglia intramural. Serabut saraf eferen (simpatis dan parasimpatis) diakhiri dengan efektor motorik pada jaringan otot polos dan serabut sekretorik pada kripta. Jadi, di dalam usus terdapat busur refleks simpatis dan parasimpatis, yang sudah diketahui dengan baik. Di usus tidak hanya terdapat busur simpatis refleks beranggota tiga, tetapi juga beranggota empat. Neuron pertama dari busur refleks beranggota empat adalah neuron ganglion tulang belakang, yang kedua adalah neuron nukleus intermedius lateral sumsum tulang belakang, neuron ketiga ada di simpatik ganglion saraf dan yang keempat - di ganglion intramural. Ada busur refleks lokal di usus kecil. Mereka terletak di ganglia intramural dan terdiri dari sel Dogel tipe II, depdritnya berakhir di reseptor, dan akson berakhir di sinapsis pada sel Dogel tipe I, yang merupakan neuron kedua dari busur refleks. Aksonnya berakhir di ujung saraf efektor. FUNGSI Usus KECIL: 1) pengolahan makanan secara kimia; 2) hisap; 3) mekanis (motorik); 4) endokrin. PENGOLAHAN KIMIA MAKANAN dilakukan karena 1) pencernaan intracavitary; 2) pencernaan parietal dan 3) pencernaan dekat membran. Pencernaan intracavitary dilakukan karena enzim jus pankreas memasuki duodenum. Pencernaan intrakaviter memastikan pemecahan protein kompleks menjadi protein yang lebih sederhana. Pencernaan parietal terjadi pada permukaan vili karena enzim yang diproduksi di kripta. Enzim ini memecah protein sederhana menjadi asam amino. Pencernaan pramembran terjadi pada permukaan selaput lendir epitel karena enzim intrakaviter dan enzim yang diproduksi di kriptus. Apa itu selaput lendir epitel 7 Epitel vili dan kripta usus halus diperbarui setiap 5 hari. Ditolak sel epitel kripta dan vili merupakan lapisan epitel mukosa.

PROTEIN dipecah di usus kecil menggunakan trypsin, kinasegen, dan erypsin. PEMBUBARAN ASAM NULEAT terjadi di bawah pengaruh nuklease. PENGuraian KARBOHIDRAT dilakukan dengan menggunakan amilase, maltava, sukrosa, laktase, dan glukosidase. LIPIDS dipecah oleh lipase. Fungsi penyerapan usus halus dilakukan melalui batas lurik sel epitel kolumnar yang menutupi vili. Vili ini terus berkontraksi dan berelaksasi. Pada puncak pencernaan, kontraksi ini diulangi 4-6 kali per menit. Kontraksi vili dilakukan oleh miosit halus yang terletak di stroma vili. Miosit terletak secara radial dan miring terhadap sumbu longitudinal vili. Ujung miosit ini dijalin dengan serat retikuler. Ujung perifer serat retikuler dijalin ke dalam membran basal epitel vili, ujung tengah ke dalam stroma yang mengelilingi pembuluh darah yang terletak di dalam vili. Dengan kontraksi miosit halus, terjadi penurunan volume stroma yang terletak di antara pembuluh darah dan epitel vili, dan penurunan volume vili itu sendiri. Diameter pembuluh darah di sekitar tempat lapisan stroma menjadi lebih tipis tidak berkurang. Perubahan vili selama kontraksinya menciptakan kondisi masuknya produk pemecahan ke dalam darah dan kapiler limfatik vili. Pada saat miosit halus berelaksasi, volume vili meningkat, tekanan intravilus menurun, yang memiliki efek menguntungkan pada penyerapan produk pemecahan ke dalam stroma vili. Dengan demikian, tampaknya vili semakin membesar. kemudian mengecil, mereka bertindak seperti penetes mata; saat Anda menekan tutup karet pipet, isinya akan terlepas, dan saat Anda rileks, bagian selanjutnya dari zat tersebut akan tersedot. Sekitar 40 ml diserap di usus dalam 1 menit nutrisi. PENYERAPAN PROTEIN terjadi melalui brush border setelah dipecah menjadi asam amino PENYERAPAN LIPID DILAKUKAN DALAM 2 CARA. 1. Pada permukaan batas lurik, dengan bantuan lipase, lipid dipecah menjadi gliserol dan asam lemak. Gliserol diserap ke dalam sitoplasma sel epitel. Asam lemak mengalami esterifikasi, mis. dengan bantuan kolinesterol dan kolinesterase, mereka diubah menjadi ester asam lemak, yang diserap ke dalam sitoplasma sel epitel kolumnar melalui batas lurik. Di dalam sitoplasma, ester terurai menghasilkan asam lemak, yang digabungkan dengan gliserol dengan bantuan kinasegen. Akibatnya, terbentuk tetesan lipid dengan diameter hingga 1 mikron, yang disebut kilomikron. Kilomikron kemudian masuk ke stroma vili, lalu ke kapiler limfatik. JALUR ke-2 penyerapan lipid dilakukan sebagai berikut. Pada permukaan batas lurik, lipid diemulsi dan digabungkan dengan protein, menghasilkan pembentukan tetesan (kilomikron), yang memasuki sitoplasma sel dan ruang antar sel, kemudian ke stroma vili dan kapiler limfatik. FUNGSI MEKANIK usus halus adalah mencampur dan mendorong kimus ke arah kaudal. Fungsi ENDOKRIN usus halus dilakukan karena aktivitas sekresi sel-sel endokrin yang terletak di epitel vili dan kripta.

Usus halus manusia merupakan bagian dari saluran pencernaan. Departemen ini bertanggung jawab atas pengolahan akhir substrat dan penyerapan (absorpsi).

Apa itu usus kecil?

Usus halus manusia berbentuk tabung sempit yang panjangnya sekitar enam meter.

Bagian saluran pencernaan ini mendapatkan namanya karena ciri proporsionalnya - diameter dan lebar usus kecil jauh lebih kecil dibandingkan usus besar.

Usus halus terbagi menjadi duodenum, jejunum, dan ileum. Duodenum adalah segmen pertama dari usus kecil, terletak di antara lambung dan jejunum.

Proses pencernaan paling aktif terjadi di sini, di sinilah enzim pankreas dan kandung empedu disekresi. Jejunum mengikuti duodenum, panjangnya rata-rata satu setengah meter. Secara anatomis, jejunum dan ileum tidak terpisah.

Selaput lendir jejunum pada permukaan bagian dalam ditutupi dengan mikrovili yang menyerap nutrisi, karbohidrat, asam amino, gula, asam lemak, elektrolit dan air. Permukaan jejunum bertambah karena bidang dan lipatan khusus.

Vitamin B12 dan lainnya diserap di ileum vitamin yang larut dalam air. Selain itu, bagian usus halus ini juga berperan dalam penyerapan nutrisi. Fungsi usus halus agak berbeda dengan lambung. Di perut, makanan dihancurkan, digiling dan awalnya diurai.

Di usus halus, substrat dipecah menjadi bagian-bagian penyusunnya dan diserap untuk diangkut ke seluruh bagian tubuh.

Anatomi usus kecil

Seperti yang kami sebutkan di atas, di saluran pencernaan, usus kecil berada tepat setelah lambung. Duodenum adalah bagian awal dari usus kecil, mengikuti bagian pilorus lambung.

Duodenum dimulai dengan bulbus, melewati kepala pankreas dan berakhir di rongga perut dengan ligamen Treitz.

Rongga peritoneum merupakan permukaan jaringan ikat tipis yang menutupi beberapa organ perut.

Sisa usus kecil secara harfiah tersuspensi di rongga perut oleh mesenterium, yang melekat pada dinding posterior perut. Struktur ini memungkinkan bagian usus kecil bergerak bebas selama operasi.

Jejunum menempati sisi kiri rongga perut, sedangkan ileum terletak di sisi kanan atas rongga perut. Permukaan bagian dalam usus kecil mengandung lipatan lendir yang disebut cincin melingkar. Seperti formasi anatomi lebih banyak di bagian awal usus kecil dan berkontraksi lebih dekat ke ileum distal.

Asimilasi substrat makanan dilakukan dengan bantuan sel primer lapisan epitel. Sel kubik yang terletak di seluruh area selaput lendir mengeluarkan lendir, yang melindungi dinding usus dari lingkungan agresif.

Sel endokrin enterik mengeluarkan hormon ke dalam pembuluh darah. Hormon-hormon ini penting untuk pencernaan. Sel pipih pada lapisan epitel mengeluarkan lisozim, enzim yang menghancurkan bakteri. Dinding usus kecil terhubung erat dengan jaringan kapiler sistem peredaran darah dan limfatik.

Dinding usus halus terdiri dari empat lapisan: mukosa, submukosa, muskularis, dan adventitia.

Signifikansi fungsional

Usus halus manusia secara fungsional terhubung dengan seluruh organ saluran cerna, pencernaan 90% substrat makanan berakhir di sini, 10% sisanya diserap di usus besar.

Fungsi utama usus halus adalah menyerap nutrisi dan mineral dari makanan. Proses pencernaan terdiri dari dua bagian utama.

Bagian pertama melibatkan pemrosesan makanan secara mekanis dengan mengunyah, menggiling, mengocok, dan mencampur - semua ini terjadi di rongga mulut dan perut. Bagian kedua dari pencernaan makanan melibatkan pemrosesan kimiawi substrat, yang menggunakan enzim, asam empedu, dan zat lainnya.

Semua ini diperlukan untuk menguraikan seluruh produk menjadi komponen-komponen individual dan menyerapnya. Pencernaan kimiawi terjadi di usus kecil - di sinilah enzim dan eksipien paling aktif ditemukan.

Memastikan pencernaan

Setelah pengolahan produk secara kasar di perut, substrat perlu diurai menjadi komponen-komponen terpisah yang dapat diakses untuk diserap.

1. Penguraian protein. Protein, peptida dan asam amino dipengaruhi oleh enzim khusus, termasuk trypsin, chymotrypsin dan enzim dinding usus. Zat ini memecah protein menjadi peptida kecil. Proses pencernaan protein dimulai di lambung dan berakhir di usus halus.
2. Pencernaan lemak. Enzim khusus (lipase) yang disekresikan oleh pankreas melayani tujuan ini. Enzim memecah trigliserida menjadi asam lemak bebas dan monogliserida. Fungsi tambahan disediakan oleh cairan empedu yang disekresikan oleh hati dan kandung empedu. Jus empedu mengemulsi lemak - mereka memisahkannya menjadi tetes-tetes kecil yang dapat diakses oleh aksi enzim.
3. Pencernaan karbohidrat. Karbohidrat dibagi menjadi gula sederhana, disakarida dan polisakarida. Tubuh membutuhkan monosakarida utama – glukosa. Enzim pankreas bekerja pada polisakarida dan disakarida, mendorong penguraian zat menjadi monosakarida. Beberapa karbohidrat tidak sepenuhnya diserap di usus kecil dan berakhir di usus besar, di mana mereka menjadi makanan bagi bakteri usus.

Penyerapan makanan di usus halus

Diurai menjadi komponen-komponen kecil, nutrisi diserap oleh selaput lendir usus kecil dan berpindah ke darah dan getah bening tubuh.

Penyerapan disediakan oleh sistem transportasi khusus sel pencernaan - setiap jenis substrat dilengkapi dengan metode penyerapan terpisah.

Usus kecil memiliki luas permukaan internal yang signifikan, yang penting untuk penyerapan. Lingkaran melingkar usus mengandung sejumlah besar vili yang aktif menyerap substrat makanan. Jenis transportasi di usus halus:

• Lemak mengalami difusi pasif atau sederhana.
• Asam lemak diserap melalui difusi.
• Asam amino masuk ke dinding usus melalui transpor aktif.
• Glukosa masuk melalui transpor aktif sekunder.
• Fruktosa diserap melalui difusi terfasilitasi.

Untuk lebih memahami prosesnya, perlu diperjelas terminologinya. Difusi adalah proses penyerapan sepanjang gradien konsentrasi zat; tidak memerlukan energi. Semua jenis transportasi lainnya memerlukan energi seluler. Kami telah menemukan bahwa usus kecil manusia adalah bagian utama pencernaan makanan di saluran pencernaan.

Tonton video tentang anatomi usus halus:

Beritahu temanmu! Beri tahu teman Anda tentang artikel favorit Anda ini jaringan sosial menggunakan tombol sosial. Terima kasih!

Penyebab dan pengobatan peningkatan pembentukan gas pada orang dewasa

Perut kembung adalah sebutan untuk pembentukan gas berlebihan di usus. Akibatnya pencernaan menjadi sulit dan terganggu, nutrisi sulit terserap, dan produksi menurun. diperlukan bagi tubuh enzim. Perut kembung pada orang dewasa dihilangkan dengan bantuan obat-obatan, obat tradisional dan diet.

1. Penyebab perut kembung
2. Penyakit yang menyebabkan perut kembung
3. Perut kembung saat hamil
4. Perjalanan penyakitnya
5. Pengobatan perut kembung
6. Obat
7. resep rakyat
8. Koreksi nutrisi
9. Kesimpulan

Penyebab perut kembung

Penyebab paling umum dari perut kembung adalah gizi buruk. Kelebihan gas dapat terjadi baik pada pria maupun wanita. Kondisi ini seringkali dipicu oleh makanan yang banyak mengandung serat dan pati. Segera setelah mereka menumpuk lebih dari biasanya, perut kembung mulai berkembang pesat. Penyebabnya juga minuman berkarbonasi dan makanan yang menimbulkan reaksi fermentasi (domba, kubis, kacang-kacangan, dll).

Seringkali, peningkatan perut kembung muncul karena terganggunya sistem enzim. Jika jumlahnya tidak cukup, maka banyak makanan yang tidak tercerna masuk ke bagian terminal saluran pencernaan. Akibatnya mulai membusuk, proses fermentasi diaktifkan dengan keluarnya gas. Pola makan yang tidak tepat menyebabkan kekurangan enzim.

Penyebab umum perut kembung adalah terganggunya mikroflora normal usus besar. Selama operasinya yang stabil, sebagian gas yang dihasilkan dihancurkan oleh bakteri khusus, yang merupakan sumber aktivitas vitalnya. Namun, jika diproduksi secara berlebihan oleh mikroorganisme lain, keseimbangan di usus akan terganggu. Gas menyebabkan bau yang tidak sedap telur busuk saat buang air besar.

Perut kembung juga bisa disebabkan oleh:

1. Stres menyebabkan kejang otot dan memperlambat pergerakan usus. Pada saat yang sama, tidurnya terganggu. Paling sering penyakit ini muncul pada wanita.
2. Operasi bedah, setelah itu aktivitas saluran pencernaan menurun. Kemajuan massa makanan melambat, yang memicu proses fermentasi dan pembusukan.
3. Adhesi dan tumor. Mereka juga mengganggu pergerakan normal massa makanan.
4. Intoleransi susu menyebabkan penumpukan gas.

Perut kembung di pagi hari bisa disebabkan oleh kekurangan cairan dalam tubuh. Dalam hal ini, bakteri mulai memproduksi gas secara intensif. Hanya air bersih yang membantu menguranginya. Makan di malam hari juga berkontribusi terhadap peningkatan pembentukan gas. Perut tidak sempat istirahat, dan sebagian makanan tidak tercerna. Fermentasi muncul di usus.

Selain alasan di atas, ada juga “perut kembung karena pikun”. Gas sering kali terakumulasi saat tidur. Peningkatan berlebihan mereka muncul di latar belakang perubahan terkait usia di dalam tubuh, karena pemanjangan usus, atrofi dinding otot organ atau pengurangan jumlah kelenjar yang terlibat dalam sekresi enzim pencernaan. Dengan maag, gas sering menumpuk saat tidur.

Penyakit yang menyebabkan perut kembung

Peningkatan pembentukan gas dapat disebabkan oleh beberapa penyakit:

1. Dengan duodenitis, duodenum menjadi meradang dan sintesis enzim pencernaan terganggu. Akibatnya, pembusukan dan fermentasi makanan yang tidak tercerna dimulai di usus.
2. Untuk kolesistitis selama proses inflamasi aliran keluar empedu terganggu. Karena tidak cukup masuk ke duodenum, organ mulai berfungsi secara tidak benar.
3. Dengan gastritis, tingkat keasaman di saluran pencernaan berubah dan protein dipecah sangat lambat. Hal ini mengganggu motilitas usus pada saluran pencernaan.
4. Dengan pankreatitis, pankreas berubah bentuk dan membengkak. Jaringan yang sehat digantikan oleh yang berserat, yang hampir tidak ada sel hidup. Karena perubahan struktural produksi enzim pencernaan berkurang. Terjadi kekurangan getah pankreas, akibatnya pencernaan makanan terganggu. Karena itu, emisi gas meningkat pesat.
5. Dengan enteritis, selaput lendir usus kecil berubah bentuk. Akibatnya penyerapan dan pengolahan makanan terganggu.
6. Hal yang sama terjadi pada kolitis. Keseimbangan mikroflora usus terganggu. Perubahan ini menyebabkan peningkatan pembentukan gas.
7. Dengan sirosis, hati tidak dapat mengeluarkan empedu dengan baik. Akibatnya, lemak tidak tercerna sempurna. Peningkatan pembentukan gas biasanya terjadi setelah makanan berlemak.
8. Selama akut infeksi usus Patogen paling sering masuk melalui mulut dengan makanan atau air yang terkontaminasi. Setelah itu, mikroorganisme berbahaya mulai berkembang biak dengan cepat dan melepaskan racun (zat beracun). Mereka berdampak negatif pada otot usus. Karena itu, pembuangan gas dari tubuh terganggu dan mulai menumpuk. Terjadi kembung yang parah.
9. Jika saluran cerna terhambat, gerak peristaltiknya terganggu karena adanya hambatan mekanis (cacing, neoplasma, benda asing, dll).
10. Dengan sindrom iritasi usus besar, sensitivitas reseptor di dindingnya berubah. Hal ini mengganggu motilitas organ, terutama usus besar, penyerapan dan sekresi. Akibatnya, perut kembung muncul.
11. Dengan atonia usus, laju pergerakan feses dan chyme berkurang secara signifikan, yang menyebabkan penumpukan gas.
12. Dengan divertikulitis usus, tingkat tekanan di usus terganggu. Peningkatannya menyebabkan kerusakan pada lapisan otot, dan muncul cacat. Bentuk divertikulitis palsu dan perut kembung parah muncul.
13. Dengan neurosis, sistem saraf menjadi terlalu bersemangat. Akibatnya motilitas usus terganggu.

Perut kembung saat hamil

Pada wanita selama kehamilan, perut kembung terjadi karena beberapa alasan:

• kompresi usus;
• perubahan hormonal dalam tubuh;
• menekankan;
• gangguan mikroflora di usus;
• nutrisi buruk;
• penyakit pencernaan.

Pengobatan perut kembung selama kehamilan dilakukan secara ketat sesuai anjuran dokter. Selama periode ini, wanita tidak boleh mengonsumsi banyak obat, dan metode tradisional Tidak semua orang cocok. Seorang wanita hamil harus:

• ikuti pola makan;
• kunyah makanan secara menyeluruh;
• Hilangkan minuman berkarbonasi dari diet Anda.

Pada saat yang sama, seorang wanita harus aktif dan mengenakan pakaian longgar. Anda tidak bisa mengobati perut kembung sendiri. Obat-obatan hanya boleh diresepkan oleh dokter. Tanpa konsultasinya, Anda bisa menggunakan karbon aktif. Ini menyerap semua racun dan zat berbahaya. Linex memiliki efek yang sama.

Perjalanan penyakitnya

Perjalanan penyakit ini dibagi menjadi dua jenis:

1. Yang pertama adalah perut kembung terjadi setelah perut membesar akibat penumpukan gas. Perjalanan mereka sangat sulit karena kejang usus. Hal ini disertai dengan rasa sakit di perut dan rasa kembung.
2. Dalam varian lain, gas, sebaliknya, meninggalkan usus secara intensif. Apalagi proses ini menjadi teratur. Fenomena ini menyebabkan nyeri pada usus. Namun orang-orang di sekitar pasien pun dapat mendengar dengan keras bagaimana perutnya keroncongan dan mendidih akibat transfusi isinya.

Pengobatan perut kembung

Obat

Terapi dimulai dengan menghilangkan penyakit penyerta, yang memicu pembentukan gas yang parah.

• Obat pra dan probiotik diresepkan (Biobacteron, Acylact, dll.). Antispasmodik (Papaverine, No-Shpa, dll.) membantu mengurangi rasa sakit.
• Untuk menghilangkan pembentukan gas mendadak, enterosorben (karbon aktif, Smecta, Enterosgel dan lain-lain) digunakan.
• Obat-obatan juga diresepkan untuk menghilangkan peningkatan pembentukan gas. Adsobents (karbon aktif, Polysorb, dll.) dan penghilang busa (Espumizan, Disflatil, Maalox plus, dll.) diresepkan.
• Perut kembung juga bisa diobati dengan obat enzimatik (Pancreatin, Mezim Forte, dll).
• Untuk muntah, Metoclopramide atau Cerucal diresepkan.

Saat perut kembung muncul pertama kali, Anda bisa menggunakan Espumisan untuk menghilangkan gejalanya dengan cepat. Itu milik obat penghilang busa dan segera menghancurkan gelembung gas di usus. Alhasil, rasa berat di perut dan nyeri cepat hilang. Gejala yang sama dapat dihilangkan dengan waktu yang singkat Mezim Forte dan karbon aktif.

resep rakyat

Obat tradisional untuk kembung dan pembentukan gas berlebihan:

1. Biji dill (1 sdm) dituangkan ke dalam segelas air mendidih. Infus sampai benar-benar dingin. Produk disaring dan diminum pada pagi hari.
2. Biji wortel dihaluskan. Mereka perlu diminum 1 sdt. per hari untuk kembung.
3. Rebusan dibuat dari akar dandelion. Tanaman dihaluskan dan dikeringkan sebanyak 2 sdm. aku. tuangkan 500 ml air mendidih. Setelah produk mendingin, disaring. Rebusannya dibagi menjadi 4 bagian dan diminum sedikit demi sedikit sepanjang hari.
4. Akar jahe dihancurkan dan dikeringkan. Bubuk tersebut dikonsumsi seperempat sendok teh per hari, setelah itu dicuci dengan air biasa.
5. Infus dibuat dari St. John's wort, yarrow, dan marsh cudweed. Semua tanaman diambil dalam bentuk kering yang dihancurkan, 3 sdm. aku. Infus diambil untuk mengurangi pembentukan gas.

Peningkatan produksi gas dapat diatasi pada siang hari. Untuk melakukan ini, masukkan akar peterseli (1 sdt) ke dalam gelas selama 20 menit. air dingin. Kemudian campuran tersebut dihangatkan sedikit dan diminum setiap jam sebanyak-banyaknya hingga cairan dalam gelas habis.

Infus biji thyme dan dill kering membantu menghilangkan perut kembung dengan cepat. Mereka mengambil 1 sdt. dan tuangkan 250 ml air mendidih. Produk diinfuskan selama 10 menit di bawah tutup yang tertutup rapat. Di atasnya ditutup dengan handuk lalu disaring. Infusnya harus diminum setiap jam, 30 ml. Dosis terakhir harus sebelum makan malam.

Koreksi nutrisi

Pengobatan perut kembung termasuk mengikuti diet. Ini adalah tambahan tambahan, tetapi wajib. Perut kembung saat tidur seringkali disebabkan oleh makanan yang dimakan saat makan malam.

1. Semua produk dengan serat kasar dikeluarkan dari makanan.
2. Anda sebaiknya tidak makan kacang-kacangan, kubis dan makanan lain yang menyebabkan fermentasi di usus.
3. Jika terjadi intoleransi laktosa, jumlah gula susu dan kalori dalam makanan berkurang.
4. Daging dan ikan harus tanpa lemak, dikukus atau direbus. Roti dikonsumsi kering atau basi.
5. Sayuran yang diperbolehkan antara lain wortel, bit, mentimun, tomat, dan bayam.
6. Anda bisa makan yoghurt rendah lemak dan keju cottage.
7. Bubur hanya dibuat dari nasi merah, soba, atau oatmeal.
8. Penting untuk menghindari makanan yang digoreng, makanan yang diasap dan acar.
9. Anda tidak bisa minum minuman berkarbonasi atau beralkohol.
0 dari 5 )

Menurut ciri morfofungsionalnya, usus dibedakan menjadi bagian tipis dan tebal.

Usus halus(intestinum tenue) terletak di antara lambung dan sekum. Panjang usus halus 4-5 m, diameter sekitar 5 cm, terbagi menjadi tiga bagian: duodenum, jejunum dan ileum. Di usus kecil mereka menjalaninya perawatan kimia semua jenis nutrisi - protein, lemak dan karbohidrat. Pencernaan protein melibatkan enzim enterokinase, kinaseogen dan trypsin, yang memecah protein sederhana; Erepsin, yang memecah peptida menjadi asam amino, nuklease mencerna protein kompleks nukleoprotein. Karbohidrat dicerna oleh amilase, maltase, sukrase, laktase dan fosfatase, dan lemak oleh lipase. Di usus halus terjadi proses penyerapan hasil pemecahan protein, lemak dan karbohidrat ke dalam darah dan pembuluh limfatik. Usus melakukan fungsi mekanis (evakuasi) - mendorong partikel makanan (chyme) menuju usus besar. Usus halus juga dicirikan oleh fungsi endokrin yang dilakukan oleh sel sekretori khusus dan terdiri dari produksi secara biologis zat aktif- serotonin, histamin, motilin, sekretin, enteroglukogon, kolesistokinin, pankreozim, gastrin.

Dinding usus halus terdiri dari empat membran: mukosa (tunika mukosa), submukosa (tunica submcosa), otot (tunica muskularis), serosa (tunica serosa).

Selaput lendir Ini diwakili oleh epitel (berbatas silinder satu lapis), lamina propria (jaringan ikat fibrosa longgar), dan lamina otot (sel otot polos). Ciri khas dari kelegaan selaput lendir usus kecil adalah adanya lipatan melingkar, vili dan kripta.

Lipatan melingkar dibentuk oleh selaput lendir dan submukosa.

Vili usus adalah pertumbuhan selaput lendir setinggi 5-1,5 mm seperti jari, diarahkan ke lumen usus kecil. Vili didasarkan pada jaringan ikat lamina propria, di mana terdapat miosit halus individu. Permukaan vili ditutupi dengan epitel silindris satu lapis, di mana tiga jenis sel dibedakan: sel epitel kolumnar, sel goblet, dan endokrinosit usus.

Sel epitel kolumnar vili(lepitheliocyti Columnares) membentuk sebagian besar lapisan epitel vili. Ini adalah sel silinder tinggi berukuran 25 mikron. Pada permukaan apikal terdapat mikrovili, yang jika dilihat dengan mikroskop cahaya tampak seperti garis lurik. Ketinggian mikrovili sekitar 1 µm, diameter - 0,1 µm. Dengan adanya vili di usus halus, serta mikrovili sel kolumnar, permukaan penyerapan selaput lendir usus halus meningkat puluhan kali lipat. Sel epitel kolumnar memiliki inti oval, retikulum endoplasma yang berkembang dengan baik, dan lisosom. Bagian apikal sel mengandung tonofilamen (lapisan terminal), yang dengannya pelat ujung dan sambungan rapat terbentuk, kedap terhadap zat dari lumen usus kecil.

Sel epitel kolumnar vili merupakan elemen fungsional utama dari proses pencernaan dan penyerapan di usus halus. Mikrovili sel-sel ini menyerap enzim di permukaannya dan memecah zat makanan bersamanya. Proses ini disebut pencernaan parietal, berbeda dengan pencernaan rongga dan intraseluler, yang terjadi di lumen saluran usus. Pada permukaan mikrovili terdapat glikokaliks yang diwakili oleh lipoprotein dan glikosaminoglikan. Produk pemecahan protein dan karbohidrat - asam amino dan monosakarida - diangkut dari permukaan apikal sel ke permukaan basal, dari mana mereka memasuki kapiler dasar jaringan ikat vili melalui membran basal. Jalur penyerapan ini juga khas untuk air, garam mineral dan vitamin yang terlarut di dalamnya. Lemak diserap baik melalui fagositosis tetesan lemak yang diemulsi oleh sel epitel kolumnar, atau dengan penyerapan gliserol dan asam lemak, diikuti dengan resintesis lemak netral di sitoplasma sel. Lipid memasuki kapiler limfatik melalui permukaan basal plasmalemma sel epitel kolumnar.

Eksokrinosit piala(exocrinocyti caliciformes) adalah kelenjar uniseluler yang menghasilkan sekresi lendir. Di bagian apikal yang melebar, sel mengumpulkan sekresi, dan di bagian basal yang menyempit, terdapat nukleus, retikulum endoplasma, dan peralatan Goldky. Sel goblet terletak sendiri-sendiri pada permukaan vili, dikelilingi oleh sel epitel kolumnar. Sekresi sel goblet berfungsi untuk melembabkan permukaan mukosa usus dan dengan demikian mendorong pergerakan partikel makanan.

Endokrinosit(endocrinocyti dastrointestinales) tersebar secara tunggal di antara sel epitel kolumnar dengan batas. Di antara endokrinosit usus kecil, sel EC-, A-, S-, I-, G-, D dibedakan. Produk dari aktivitas sintetiknya adalah sejumlah zat aktif biologis yang memiliki efek lokal pada sekresi, penyerapan, dan motilitas usus.

Ruang bawah tanah usus- ini adalah lekukan tubular epitel ke dalam lamina propria mukosa usus. Pintu masuk ke ruang bawah tanah terbuka di antara dasar vili yang berdekatan. Kedalaman ruang bawah tanah adalah 0,3-0,5 mm, diameternya sekitar 0,07 mm. Ada sekitar 150 juta kriptus di usus kecil, bersama dengan vili, mereka secara signifikan meningkatkan area aktif fungsional usus kecil. Di antara sel-sel epitel kripta, selain sel kolumnar berbatas, sel goblet, dan endokrinosit, juga terdapat sel epitel kolumnar tanpa batas dan eksokrinosit berbutir asidofilik (sel Paneth).

Eksokrinosit dengan butiran asidofilik atau sel Paneth (endocrinocyti cumgranulis acidophilis) terletak berkelompok di dekat bagian bawah kriptus. Sel-selnya berbentuk prismatik, di bagian apikalnya terdapat butiran sekretorik asidofilik yang besar. Nukleus, retikulum endoplasma, dan kompleks Golgi bergeser ke bagian basal sel. Sitoplasma sel Paneth berwarna basofilik. Sel paneth mengeluarkan dipeptidase (erepsin), yang memecah dipeptida menjadi asam amino, dan juga menghasilkan enzim yang menetralkan asam klorida, yang masuk ke usus kecil bersama partikel makanan.

Sel epitel kolumnar sel epitel tanpa batas atau tidak berdiferensiasi (endocrinocyti nondilferentitati) adalah sel yang berdiferensiasi buruk yang merupakan sumber regenerasi fisiologis epitel kripta dan vili usus halus. Secara struktur, mereka menyerupai sel perbatasan, tetapi tidak ada mikrovili pada permukaan apikalnya.

Rekor sendiri Selaput lendir usus kecil dibentuk terutama oleh jaringan ikat fibrosa longgar, di mana terdapat unsur jaringan ikat retikuler. Di lamina propria, kelompok limfosit membentuk folikel tunggal (soliter), serta folikel limfoid berkelompok. Akumulasi besar folikel menembus pelat otot selaput lendir ke dalam submukosa usus.

Piring berotot Selaput lendir dibentuk oleh dua lapisan miosit halus - lapisan dalam melingkar dan lapisan luar memanjang.

Submukosa Dinding usus kecil dibentuk oleh jaringan ikat fibrosa longgar, yang mengandung sejumlah besar pembuluh darah dan limfatik serta pleksus saraf. Di duodenum, di submukosa terdapat bagian sekretori terminal kelenjar duodenum (Bruner). Secara struktur, ini adalah kelenjar tubular bercabang kompleks dengan sekresi protein lendir. Bagian terminal kelenjar terdiri dari mukosit, sel Paneth dan endokrinosit (sel S). Saluran ekskresi membuka ke dalam lumen usus di dasar kriptus atau di antara vili yang berdekatan. Saluran ekskretoris dibangun oleh mukosit kubik, yang digantikan di permukaan selaput lendir oleh sel kolumnar dengan batas. Sekresi kelenjar duodenum melindungi selaput lendir duodenum dari efek berbahaya jus lambung. Dipeptidase - produk kelenjar duodenum - memecah dipeptida menjadi asam amino, amilase memecah karbohidrat. Selain itu, sekresi kelenjar duodenum terlibat dalam menetralkan senyawa asam dari jus lambung.

otot Usus halus dibentuk oleh dua lapisan miosit halus: bagian dalam yang melingkar miring dan bagian luar yang memanjang. Di antara mereka terdapat lapisan jaringan ikat fibrosa longgar, kaya akan pleksus neurovaskular. Fungsi membran otot: mencampur dan melancarkan hasil pencernaan (chyme).

Serosa Usus halus dibentuk oleh jaringan ikat fibrosa longgar yang dilapisi mesothelium. Menutupi bagian luar usus halus pada semua sisinya, kecuali duodenum, yang hanya ditutupi peritoneum di bagian depan, dan pada bagian selebihnya mempunyai membran jaringan ikat.

Usus besar(intestinum crassum) bagian saluran pencernaan yang menjamin pembentukan dan pengeluaran feses. Produk metabolisme dan garam dilepaskan ke lumen usus besar logam berat dan lain-lain. Flora bakteri di usus besar menghasilkan vitamin B dan K, dan juga memastikan pencernaan serat.

Secara anatomis, bagian-bagian berikut dibedakan di usus besar: sekum, usus buntu, usus besar (bagian menaik, melintang dan menurun), sigmoid dan rektum. Panjang usus besar 1,2-1,5 m, diameter 10 mm. Di dinding usus besar ada empat membran: mukosa, submukosa, otot dan luar - serosa atau petualangan.

Selaput lendir Usus besar dibentuk oleh epitel prismatik satu lapis, lamina propria jaringan ikat, dan lamina otot. Leganya selaput lendir usus besar ditentukan oleh adanya sejumlah besar lipatan melingkar, kriptus dan tidak adanya vili. Lipatan melingkar terbentuk pada permukaan bagian dalam usus dari selaput lendir dan submukosa. Letaknya melintang dan berbentuk bulan sabit. Sebagian besar sel epitel usus besar diwakili oleh sel goblet, ada lebih sedikit sel kolumnar dengan batas lurik dan endokrinosit. Di dasar kriptus terdapat sel-sel yang tidak berdiferensiasi. Sel-sel ini tidak berbeda secara signifikan dengan sel-sel serupa di usus kecil. Lendir menutupi epitel dan mendorong perpindahan dan pembentukan tinja.

Di lamina propria selaput lendir terdapat akumulasi limfosit yang signifikan, yang membentuk folikel limfatik tunggal besar yang dapat menembus lamina otot selaput lendir dan bergabung dengan formasi serupa pada membran submukosa. Akumulasi limfosit yang terdisosiasi dan folikel limfatik pada dinding saluran pencernaan dianggap sebagai analog dari bursa (bursa) Fabricius pada burung, yang bertanggung jawab atas pematangan dan perolehan kompetensi imun oleh limfosit B.

Terdapat banyak sekali folikel limfatik di dinding usus buntu. Epitel selaput lendir usus buntu berbentuk prismatik satu lapis, disusupi limfosit, dengan sedikit kandungan sel goblet. Ini berisi sel Paneth dan endokrinosit usus. Endokrinosit usus buntu mensintesis sebagian besar serotonin dan melatonin tubuh. Lamina propria selaput lendir tanpa batas yang tajam (karena buruknya perkembangan lamina otot mukosa) masuk ke submukosa. Di lamina propria dan submukosa terdapat banyak akumulasi jaringan limfoid yang besar dan lokal. Lampiran melakukan fungsi perlindungan, akumulasi limfoid adalah bagiannya bagian periferal jaringan sistem kekebalan di dalamnya

Pelat otot mukosa usus besar dibentuk oleh dua lapisan miosit halus: lapisan dalam melingkar dan lapisan luar miring-membujur.

Submukosa Usus besar dibentuk oleh jaringan ikat fibrosa longgar, di mana terdapat akumulasi sel-sel lemak, serta sejumlah besar folikel limfatik. Submukosa mengandung pleksus neurovaskular.

Lapisan otot usus besar dibentuk oleh dua lapisan miosit halus: lapisan dalam melingkar dan lapisan luar memanjang, di antaranya terdapat lapisan jaringan ikat fibrosa longgar. DI DALAM usus besar Lapisan luar miosit halus tidak bersambung, tetapi membentuk tiga pita memanjang. Pemendekan segmen individu lapisan dalam sel otot polos berkontribusi pada pembentukan lipatan melintang dinding usus besar.

Lapisan terluar dari sebagian besar usus besar bersifat serosa; pada bagian ekor rektum merupakan lapisan tambahan.

Dubur- memiliki sejumlah fitur struktural. Ia membedakan bagian atas (panggul) dan bagian bawah (anal), yang dipisahkan satu sama lain oleh lipatan melintang.

Selaput lendir bagian atas rektum ditutupi dengan epitel kubik satu lapis, yang membentuk kripta yang dalam.

Selaput lendir bagian anus rektum dibentuk oleh tiga zona dengan struktur berbeda: kolumnar, perantara, dan kulit.

Zona kolumnar ditutupi dengan epitel kubik berlapis, zona perantara dengan epitel skuamosa non-keratin berlapis, dan zona kulit dengan epitel keratinisasi skuamosa berlapis.

Lamina propria zona kolumnar membentuk 10-12 lipatan memanjang, mengandung kekosongan darah, folikel limfatik tunggal, dasar: kelenjar anal yang belum sempurna. Lamina propria dan zonanya kaya akan serat elastis, jeli sebaceous terletak di sini, dan terdapat limfosit yang terdisosiasi. Di lamina propria rektum, di bagian kulitnya, muncul folikel rambut, bagian ujung kelenjar keringat apokrin, dan kelenjar sebaceous.

Pelat otot mukosa rektum dibentuk oleh lapisan miosit halus sirkular dalam dan longitudinal luar.

Submukosa rektum dibentuk oleh jaringan ikat fibrosa longgar tempat saraf dan pleksus koroid berada.

Lapisan otot rektum dibentuk oleh lapisan longitudinal luar melingkar dari miosit halus. Lapisan otot membentuk dua sfingter yang berperan penting dalam tindakan buang air besar. Sfingter internal rektum dibentuk oleh penebalan miosit halus lapisan dalam lapisan otot, sfingter eksternal dibentuk oleh kumpulan serat jaringan otot lurik.

Bagian luar rektum ditutupi dengan membran serosa, bagian anal ditutupi dengan membran tambahan.