Tipe Chordata: fitur struktur eksternal dan internal. Ciri-ciri umum tipe chordata, ciri-ciri struktur lanset

Filum Chordata memiliki sejumlah ciri:

I. Adanya kerangka aksial internal (notochord). Notochord melakukan fungsi pendukung. Fungsi kedua adalah gerakan. Notochord dipertahankan sepanjang hidup hanya pada perwakilan tipe yang lebih rendah. Pada chordata tingkat tinggi, terbentuk pada embriogenesis, kemudian digantikan oleh tulang belakang, yang terbentuk pada membran jaringan ikatnya. Notochord terbentuk dari endoderm.

II. Sistem saraf pusat (SSP) diwakili oleh tabung saraf. Selama embriogenesis, pelat saraf terbentuk di ektoderm (tahap neurula), yang kemudian dilipat menjadi sebuah tabung. Sumsum tulang belakang terbentuk dengan rongga (neurocoel atau kanal tulang belakang) di dalamnya. Rongga tersebut berisi cairan. Pada chordata yang lebih tinggi, bagian anterior tabung saraf berdiferensiasi menjadi otak. Signifikansi biologis Jenis struktur sistem saraf pusat ini adalah nutrisi sistem saraf tidak hanya terjadi dari permukaan, tetapi juga dari dalam, melalui cairan serebrospinal.

AKU AKU AKU. Bagian anterior sistem pencernaan (faring) ditembus oleh celah insang. Celah insang merupakan bukaan yang menghubungkan faring dengan lingkungan luar. Mereka muncul sebagai alat penyaringan nutrisi, tetapi mereka juga bergabung fungsi pernapasan. Pada vertebrata, organ pernapasan - insang - terletak di celah insang. Pada vertebrata darat, celah insang hanya ada pada tahap awal perkembangan embrio.

IV. Chordata memiliki simetri bilateral (dua sisi). Jenis simetri ini merupakan ciri sebagian besar jenis hewan multiseluler.

V. Chordata adalah hewan dengan rongga sekunder.

VI. Chordata adalah hewan deuterostome, bersama dengan hemichordata, echinodermata, dan pogonophora. Tidak seperti protostom, mulut menerobos lagi, dan blastopori berhubungan dengan anus.

VII. Rencana struktural chordata ditentukan oleh susunan sistem organ utama yang teratur. Tabung saraf terletak di atas notokord, dan usus terletak di bawah notokord. Mulut terbuka di ujung anterior kepala, dan anus di ujung posterior tubuh - di depan pangkal ekor. Pada rongga tubuh bagian perut terdapat jantung, darah dari jantung bergerak maju.

Subfilum Tunicata (Tunicata)

Tunikata adalah kelompok organisme laut yang unik, yang strukturnya tidak mengungkapkan keseluruhan ciri morfologi yang melekat pada chordata; mereka bisa menyendiri atau membentuk koloni. Ada bentuk planktonik dan bentuk yang menjalani gaya hidup terikat. Sebelum karya A. O. Kovalevsky, yang mempelajari ontogeni tunikata, mereka diklasifikasikan sebagai hewan invertebrata. A. O. Kovalevsky membuktikan bahwa ini tidak diragukan lagi adalah chordata, dan keprimitifan struktur mereka disebabkan oleh gaya hidup yang tidak bergerak atau tidak banyak bergerak. Subfilum ini dibagi menjadi tiga kelas - Ascidia, Salpa dan Appendicularia.

Kelas Ascidiae

Secara eksternal, ascidian memiliki bentuk seperti kantung, melekat erat pada substrat. Di sisi punggung tubuh terdapat dua sifon: sifon mulut, tempat air dihisap ke dalam usus, dan sifon kloaka, tempat air dikeluarkan. Berdasarkan jenis makanannya, ascidian adalah pengumpan filter.

Dinding tubuh dibentuk oleh mantel, yang terdiri dari epitel satu lapis dan lapisan otot melintang dan memanjang. Di bagian luar terdapat tunika yang disekresikan oleh sel epitel. Kontraksi otot memastikan aliran air melalui sifon. Aliran air difasilitasi oleh epitel bersilia dari siphon mulut. Di bagian bawah siphon mulut terdapat bukaan mulut yang dikelilingi tentakel.

Mulutnya mengarah ke faring berbentuk kantong, ditusuk oleh banyak bukaan insang. Di bawah epitel faring terdapat kapiler darah tempat terjadinya pertukaran gas. Faring melakukan dua fungsi - bernapas dan menyaring partikel makanan. Suspensi makanan mengendap pada lendir yang disekresikan oleh formasi khusus - endostyle. Kemudian lendir, bersama dengan makanan, karena kerja epitel bersilia, memasuki kerongkongan, dan kemudian masuk ke perut, tempat ia dicerna. Lambung masuk ke usus, yang terbuka dengan anus di dekat siphon kloaka.

Sistem saraf dibentuk oleh ganglion punggung, tempat saraf meluas ke organ dalam.

Sistem peredaran darahnya tidak tertutup. Ada hati. Dari jantung, darah mengalir melalui pembuluh dan mengalir ke celah antara organ dalam.

Sistem ekskresi diwakili oleh tunas penyimpanan - sel khusus yang menyerap metabolit - kristal asam urat.

Ascidian dapat bereproduksi secara aseksual (tunas) dan seksual. Sebagai hasil dari pertunasan, koloni ascidian terbentuk. Ascidia (seperti tunikata lainnya) adalah hermafrodit, fertilisasi silang eksternal. Telur yang telah dibuahi berkembang menjadi larva yang aktif berenang di kolom air.

Larva terdiri dari tubuh dan ekor dan memiliki semua karakteristik chordata: di ekor ada notochord, di atasnya ada tabung saraf, di bagian anteriornya terdapat organ keseimbangan dan ocellus primitif. Faring dilengkapi dengan celah insang. Larva mengendap di dasar dengan ujung depannya. Transformasi lebih lanjut dari larva adalah contoh metamorfosis regresif: ekor menghilang, dan dengan itu notochord, tabung saraf berubah menjadi ganglion saraf padat, volume faring meningkat. Larva berfungsi untuk penyebaran.

Kelas Salpae

Dalam struktur dan karakteristik kehidupannya, mereka mirip dengan ascidia, tetapi berbeda dengan mereka, mereka menjalani gaya hidup planktonik. Kebanyakan salps adalah organisme kolonial. Hewan-hewan ini dicirikan oleh pergantian alami reproduksi seksual dan aseksual (metagenesis). Dari telur yang dibuahi, terbentuk individu aseksual, yang berkembang biak hanya dengan bertunas, dan individu yang dihasilkan dari reproduksi aseksual memulai reproduksi seksual. Ini satu-satunya contoh metagenesis pada chordata.

Kelas Apendikularia

Mereka menjalani gaya hidup planktonik bebas. Tubuhnya terbagi menjadi batang dan ekor. Tubuh berisi organ dalam. Celah insang terbuka terhadap lingkungan luar. Di sisi punggung terdapat ganglion saraf, dari mana batang saraf memanjang kembali ke ekor. Notochordnya ada di bagian ekor. Epitel luar usus buntu membentuk rumah lendir. Pada bagian depan rumah terdapat lubang yang terbuat dari benang lendir yang tebal, dan pada bagian belakang rumah terdapat lubang yang diameternya lebih kecil. Dengan bantuan ekornya, hewan tersebut menghasilkan aliran air ke dalam rumah. Organisme kecil melewati kisi-kisi lubang masuk dan menempel pada benang lendir, membentuk “jaring penangkap”. Kemudian jaring berisi makanan yang tersangkut ditarik ke dalam bukaan mulut. Air yang keluar dari lubang belakang rumah ikut berperan penggerak jet hewan ke depan. Appendiculars dari waktu ke waktu menghancurkan rumah mereka dan membangun yang baru.

Usus buntu hanya bereproduksi secara seksual; perkembangannya berlangsung tanpa metamorfosis. Pembuahan terjadi di ovarium induk, tempat hewan muda muncul melalui celah di dinding tubuh induk. Akibatnya tubuh sang ibu meninggal. Mungkin usus buntu merupakan contoh neoteny, yaitu reproduksi pada tahap larva.

Subtipe Tanpa Tengkorak (Acrania)

Kranial menunjukkan semua karakteristik dasar chordata. Berdasarkan jenis nutrisi - pengumpan filter. Diantaranya ada spesies yang menjalani gaya hidup pelagis, ada pula yang berbentuk bentik, hidup terkubur di dalam tanah dan hanya memperlihatkan ujung anterior tubuhnya. Mereka bergerak menggunakan lekukan tubuh ke samping.

Kelas Cephalochordata

Perwakilan dari cephalochordata adalah lancelet. Ia memiliki tubuh oval yang meruncing ke arah ekor. Epitelnya berlapis tunggal; di bawah epitel terdapat lapisan tipis jaringan ikat. Pada bagian punggung dan ekor terdapat sirip; pada ujung ekor berbentuk lanset, itulah nama hewan tersebut. Lipatan metapleural terbentuk di sisi batang tubuh. Lipatan metapleural tumbuh ke bawah dan kemudian menyatu, membentuk ruang khusus - rongga atrium. Ini menutupi faring dan bagian usus dan terbuka ke luar dengan lubang khusus - atriopori. Rongga atrium melindungi celah insang dari masuknya partikel tanah.

Kerangka dibentuk oleh tali busur yang membentang di seluruh tubuh. Jaringan ikat yang mengelilingi notokord membentuk jaringan pendukung yang menopang sirip dan menembus antar segmen otot (miomer). Akibatnya, partisi terbentuk - myosepta. Otot-ototnya lurik. Kontraksi miomer yang berturut-turut menyebabkan tubuh menekuk ke samping. Notochord di ujung anterior tubuh memanjang ke depan tabung saraf, itulah sebabnya hewan ini disebut cephalochordate. Dinding tabung saraf mengandung oselus peka cahaya. Saraf tulang belakang dan perut berangkat dari tabung saraf, sesuai dengan pergantian miomer. Nodus saraf tidak terbentuk. Di bagian anterior tabung saraf, neurocoel mengembang. Pada titik ini organ penciuman berbatasan dengan tabung saraf.

Berdasarkan jenis makanannya, lancelet merupakan filter feeder. Pembukaan mulut terletak jauh di dalam corong preoral, dikelilingi oleh tentakel. Di sekeliling mulutnya terdapat layar yang juga dilengkapi dengan tentakel yang mencegah partikel besar masuk ke dalam mulut. Mulutnya mengarah ke faring yang panjang, ditembus oleh banyak lubang insang. Mereka membuka ke dalam rongga atrium. Septa interbranchial ditutupi dengan epitel bersilia, yang menciptakan aliran air. Pada dinding septa interbranchial terdapat kapiler darah, tempat terjadinya pertukaran gas. Pernafasan juga dapat dilakukan ke seluruh permukaan tubuh.

Alur yang dibentuk oleh sel bersilia dan mukosa, endostyle, membentang di sepanjang sisi ventral faring. Dengan bantuan alur setengah lingkaran yang terletak di septa interbranchial, terhubung ke alur epibranchial. Silia mendorong lendir dengan partikel makanan yang menempel ke depan sepanjang endostyle, ke atas sepanjang alur interbranchial, dan ke belakang sepanjang alur epibranchial ke dalam esofagus. Pertumbuhan hati yang buta meluas dari usus pada awalnya. Ia melakukan sejumlah fungsi - sekretori, penyerapan dan pencernaan intraseluler. Saluran pencernaan berakhir dengan anus di depan sirip ekor.

Sistem peredaran darah memiliki struktur primitif. Hatinya hilang. Pembuluh vena berpasangan yang mengumpulkan darah dari vena utama bermuara di sinus vena. Aorta abdominalis terletak di bawah faring dan muncul dari pertemuan pembuluh vena. Aorta abdominalis mengeluarkan sejumlah besar arteri brankial, yang melewati septa interbranchial. Pertukaran gas terjadi di dalamnya. Darah teroksidasi dikumpulkan di aorta dorsal dan didistribusikan ke seluruh organ tubuh. Lancelet memiliki satu lingkaran peredaran darah, darah tidak berwarna, gas larut dalam plasma.

Sistem ekskresi tipe protonephridial diwakili oleh banyak sel - solenosit, yang strukturnya menyerupai protenefridia Annelida. Alat ekskresi terletak pada septa interbranchial.

Jenis kelamin dioecious tanpa tengkorak. Gonad terletak di dinding rongga atrium dan tidak memiliki saluran. Produk reproduksi keluar ke rongga atrium melalui pecahnya dinding gonad. Gamet dilepaskan ke lingkungan luar melalui atriopori. Perkembangan lancelet berlangsung dengan metamorfosis: ada larva, yang tubuhnya ditutupi silia, yang dengannya ia bergerak pada tahap awal perkembangan.

Subfilum Vertebrata

Subfilum Vertebrata umumnya dicirikan oleh tanda-tanda berikut:

1. Notochord terbentuk pada perkembangan embrio; pada organisme dewasa sebagian atau seluruhnya digantikan oleh tulang belakang.
2. Bagian anterior tabung saraf memanjang di depan notochord dan berdiferensiasi menjadi otak, terdiri dari vesikel otak. Rongga kandung kemih merupakan kelanjutan dari kanal tulang belakang.
3. Otak terletak di rongga tengkorak.
4. Pada organisme akuatik primer, organ pernapasan - insang - terbentuk pada septa antar cabang. Pada vertebrata darat, celah insang hanya ditemukan pada tahap awal perkembangan embrio.
5. Jantung muncul - organ berotot yang terletak di sisi perut tubuh.
6. Alat ekskresi adalah ginjal, yang selain fungsi ekskresi, juga menjalankan fungsi osmoregulasi (menjaga kekentalan). lingkungan internal organisme).

Kelas siklostom (Siklostomata)

Nama kedua siklostom tidak berahang (Agnatha). Perwakilan vertebrata paling primitif dan kuno. Dikenal sejak Kambrium, mereka mencapai puncaknya di Silurian (kelas Scutellaceae). Dalam fauna modern mereka diwakili oleh dua ordo - Lamprey dan Hagfishes. Siklostom tidak memiliki anggota badan dan rahang yang berpasangan. Tubuhnya memanjang, tidak ada pembagian yang jelas antara kepala, badan dan ekor. Kulitnya telanjang, tidak ada sisik, dan terdapat banyak kelenjar lendir bersel tunggal di kulit.

Ada corong hisap di kepala, di bagian bawahnya terbuka mulut. Di dalam corong dan di ujung lidah berotot terdapat gigi bertanduk. Di kepala terdapat lubang hidung tidak berpasangan yang menuju ke kantung penciuman. Bukaan insang berbentuk bulat terletak di sisi kepala dan mengarah ke kantung insang.

Kerangka aksial dibentuk oleh notokord. Notochord, bersama dengan tabung saraf, dikelilingi oleh membran jaringan ikat. Tengkorak, yaitu bagian tengkorak yang melindungi otak dan alat indera, dibentuk oleh tulang rawan yang menutupi otak dari bawah dan samping. Kapsul penciuman berbatasan dengan tengkorak di depan, dan kapsul pendengaran berdekatan dengan sisi. Dari atas otak ditutup oleh selaput jaringan ikat, yaitu atap tengkorak yang belum terbentuk.

Vertebrata memiliki tengkorak visceral. Ini mencakup unsur-unsur yang terbentuk di dinding bagian anterior sistem pencernaan (faring). Dari sudut pandang fungsional, ini adalah kerangka insang dan alat mulut. Pada siklostom, tengkorak visceral dibentuk oleh tulang rawan yang menopang corong mulut dan lidah, serta kerangka kantung insang dan tulang rawan perikardial yang mengelilingi jantung.

Otot-otot batang dan ekor tersegmentasi - dibentuk oleh miomer berbeda yang dipisahkan oleh miosepta.

Sistem pencernaan dimulai dari mulut. Pada lamprey, faring hanya berfungsi selama tahap larva. Pada orang dewasa, ini dibagi menjadi dua bagian berbeda - saluran pernapasan dan kerongkongan. Perutnya belum berkembang, dan kerongkongan langsung masuk ke usus tengah. Ususnya lurus dan tidak membentuk tikungan apapun. Lipatan terbentuk pada mukosa usus - katup spiral, yang meningkatkan permukaan penyerapan usus. Hati itu besar. Dengan menggunakan corong mulut, lamprey menempel pada tubuh mangsanya - ikan - dan menggunakan lidahnya untuk membuat lubang pada kulit ikan. Lidah, bertindak seperti piston, memaksa darah masuk ke rongga mulut, lalu masuk ke kerongkongan.

Hagfish memiliki tentakel pendek sebagai pengganti pengisap mulut. Hagfish memakan bangkai. Mereka menggigit tubuh ikan yang mati, lalu membuat saluran.

Pada siklostom, kantung insang berkembang di celah insang. Mereka berasal dari endodermal. Kantung insang berisi lipatan yang dijalin kapiler darah tempat terjadinya pertukaran gas. Selama respirasi, air masuk ke kantung insang melalui bukaan insang dan keluar dengan cara yang sama.

Jantung siklostom memiliki dua bilik dan terdiri dari atrium dan ventrikel. Sinus vena berangkat dari atrium, tempat semua pembuluh vena mengalir. Arteri brankial aferen, yang membawa darah ke filamen insang, dipisahkan dari aorta perut. Arteri brankial eferen mengalir ke akar azygos aorta. Aorta punggung memanjang ke belakang dari akar aorta, dan ke depan adalah arteri karotis, membawa darah teroksidasi ke kepala. Darah vena mengalir dari kepala melalui vena jugularis berpasangan, yang mengalir ke sinus vena. Dari tubuh, darah dikumpulkan di vena kardinal posterior. Melalui vena usus, darah dari usus mengalir ke hati, membentuk sistem portal hati. Tidak ada sistem portal ginjal. Siklostom mempunyai satu sirkulasi.

Organ ekskresi diwakili oleh ginjal berpasangan berbentuk pita.

Otak terdiri dari lima bagian: otak depan, diensefalon, otak tengah, otak kecil, dan medula oblongata. Bagian-bagian otak terletak pada bidang yang sama. Artinya, mereka tidak membentuk tikungan yang merupakan ciri khas vertebrata yang sangat terorganisir. Organ indera : organ penglihatan, pendengaran, keseimbangan, penciuman, peraba dan gurat sisi.

Gonadnya tidak berpasangan dan tidak mempunyai saluran genital. Gamet masuk ke rongga tubuh melalui pecahnya dinding gonad, kemudian keluar melalui pori-pori khusus pada sinus urogenital. Perkembangan dengan metamorfosis. Larva lamprey disebut penambang pasir. Ia hidup di perairan tawar, terkubur di dalam tanah. Larva adalah pengumpan filter. Pembangunan berlanjut selama beberapa tahun. Setelah bermetamorfosis, lamprey muda bermigrasi ke laut. Hagfishes memiliki perkembangan langsung. Telur menetas menjadi individu muda.

Kelas Ikan Bertulang Rawan (Chondrichthyes)

Hiu, pari, dan chimera termasuk dalam kelas ini. Kerangkanya sepenuhnya tulang rawan. Sisiknya plasoid. Lima sampai tujuh pasang celah insang. Susunan sirip berpasangan bersifat horizontal. Tidak ada kantung renang. Kelas ini dibagi menjadi dua subkelas: elasmobranch dan berkepala utuh.

Subkelas Elasmobanchii

Menyatukan hiu dan pari. Strukturnya akan dipertimbangkan dengan menggunakan contoh hiu. Bentuk tubuhnya ramping, fusiform. Pada sisi kepala terdapat lima pasang celah insang. Dua bukaan (semprotan) terletak di belakang mata dan mengarah ke faring. Ekornya memiliki kloaka. Sumbu kerangka meluas ke lobus besar sirip ekor bagian atas; jenis struktur ini disebut heterocercal. Sirip dada dan sirip perut yang berpasangan melambangkan anggota badan. Pada jantan, bagian sirip perut diubah menjadi organ sanggama.

Epidermis mengandung banyak kelenjar. Sisiknya berbentuk plasoid dan berbentuk piring dengan gigi mengarah ke belakang. Pada rahang sisiknya lebih besar dan membentuk gigi. Gigi sisiknya dilapisi enamel di bagian luarnya. Di depan mulut di kepala terdapat lubang hidung berpasangan. Tubuhnya terbagi menjadi dua bagian: batang, dimulai dari celah insang terakhir dan diakhiri dengan bukaan kloaka, dan ekor. Kerangkanya bertulang rawan.

Terdiri dari tulang belakang, tengkorak, rangka sirip berpasangan beserta ikat pinggangnya, serta rangka sirip tidak berpasangan.

Tulang belakang dibentuk oleh tulang rawan, di dalamnya terdapat notokord yang sangat tereduksi. Lengkungan atas tulang belakang membentuk kanal tempat sumsum tulang belakang berada. Bagian otak tengkorak terdiri dari tempurung otak, mimbar dan kapsul organ indera yang berpasangan. Atap tulang rawan muncul di tempurung otak. Kerangka visceral terdiri dari lengkung rahang, lengkung hyoid, dan lengkung brankial. Kerangka sabuk tungkai depan dibentuk oleh lengkungan tulang rawan yang terletak jauh di dalam otot. Korset tungkai belakang dibentuk oleh tulang rawan tidak berpasangan yang terletak di seluruh tubuh di depan kloaka. Anggota badan berpasangan, sirip dada dan sirip perut melekat pada ikat pinggang. Sirip tidak berpasangan diwakili oleh sirip punggung, sirip ekor dan sirip dubur.

Rahangnya memiliki gigi yang besar. Rongga mulut mengarah ke faring. Faring dilubangi oleh celah insang, dan menyembur ke dalamnya. Kerongkongan pendek, masuk ke perut melengkung. Usus halus dimulai dari lambung, ke bagian anterior tempat saluran empedu hati berlobus besar mengalir. Pankreas terletak di mesenterium usus kecil. Usus besar mengandung katup spiral yang meningkatkan permukaan penyerapan. Limpa terletak di sebelah perut.

Bukaan insang dibatasi satu sama lain oleh septa antar cabang, yang ketebalannya terdapat lengkungan insang tulang rawan. Filamen insang terletak di dinding anterior dan posterior celah insang.

Jantung ikan bertulang rawan memiliki dua bilik dan terdiri dari atrium dan ventrikel. Sinus vena mengalir ke atrium, ke mana darah vena mengalir. Conus arteriosus muncul dari ventrikel. Aorta abdominalis berasal dari konus arteriosus. Ini mengeluarkan lima pasang lengkungan arteri brankial. Darah teroksidasi dikumpulkan di arteri insang eferen, yang mengalir ke pembuluh memanjang berpasangan - akar aorta, yang bila menyatu, membentuk aorta dorsal. Ini berjalan di bawah tulang belakang dan memasok darah ke organ dalam. Arteri karotis memanjang ke kepala dari akar aorta. Dari kepala, darah vena dikumpulkan dalam vena jugularis berpasangan, dan dari tubuh - dalam vena kardinal berpasangan, yang setinggi jantung bergabung dengan vena jugularis, membentuk saluran Cuvier berpasangan, yang mengalir ke sinus venosus. Ada sistem portal ginjal. Dari usus, darah mengalir melalui vena usus ke hati, tempat terbentuknya sistem portal hati, dan kemudian melalui vena hepatik mengalir ke sinus vena. Ikan bertulang rawan mempunyai satu sirkulasi.

Otak terdiri dari lima bagian. Otak depan yang besar masuk ke diencephalon. Otak tengah membentuk lobus optik. Otak kecil berkembang dengan baik dan terletak di belakang medula oblongata. 10 pasang saraf kranial muncul dari otak.

1. Saraf penciuman - berasal dari lobus penciuman otak depan.
2. Saraf optik - berangkat dari bagian bawah diencephalon.
3. Saraf okulomotor - berasal dari dasar otak tengah.
4. Saraf troklear - muncul dari bagian posterosuperior otak tengah.
5. Saraf yang tersisa muncul dari medula oblongata.
6. Saraf Abducens.
7. Saraf trigeminal.
8. Saraf wajah.
9. Saraf pendengaran.
10. Saraf glossofaringeal.
11. Nervus vagus.

Selain itu, pada vertebrata darat, muncul saraf hipoglosus dan aksesori.

Organ indera ikan bertulang rawan berkembang sangat baik. Mata besar memiliki kornea datar, lensa bulat, dan tidak memiliki kelopak mata. Organ pendengaran terbentuk bagian dalam telinga. Organ gurat sisi merupakan saluran yang terletak di kulit dan berkomunikasi dengan lingkungan luar melalui bukaan. Saluran tersebut berisi reseptor yang merasakan getaran air.

Alat ekskresi adalah sepasang ginjal. Gonad berpasangan. Pada pria, tubulus seminiferus memanjang dari testis berbentuk pita, mengalir ke dalam bagian atas ginjal Tubulus seminiferus bergabung menjadi vas deferens, yang bersama dengan ureter, bermuara ke kloaka pada papila urogenital.

Pada wanita, saluran telur berpasangan bergabung, membentuk corong umum; perluasan saluran telur membentuk kelenjar cangkang, yang sekresinya membentuk cangkang telur. Saluran telur berakhir dengan “rahim”. Ini terbuka dengan lubang terpisah ke dalam kloaka. Ovarium berpasangan. Telur matang dari ovarium keluar ke rongga tubuh dan ditangkap oleh corong saluran telur. Fertilisasi bersifat internal dan terjadi di saluran telur. Telur berkembang di dalam rahim: pada hiu vivipar sampai embrio matang sepenuhnya, dan pada hiu ovipar, telur yang ditutupi cangkang padat dilepaskan dari rahim.

Kelas Ikan Bertulang (Osteichthues)

Mereka dicirikan oleh kerangka tulang yang kurang lebih berkembang. Operkulum tulang terbentuk, menutupi bagian luar alat insang. Filamen insang terletak pada lengkungan insang. Pada sebagian besar spesies, kantung renang muncul sebagai hasil dari usus punggung. Pemupukan bersifat eksternal, perkembangan dengan metamorfosis.

Ganoid Tulang Rawan Subkelas (Chondrostei)

Subkelas ini mencakup ikan purba yang masih mempertahankan sejumlah ciri primitif yang menyerupai ikan bertulang rawan. Perwakilan: sturgeon - sturgeon, beluga, sturgeon bintang, dll. - dan ikan dayung.

Ujung kepala berakhir pada mimbar memanjang, mulut berbentuk celah terletak di bagian bawah kepala. Sirip berpasangan tersusun mendatar, sirip ekor bertipe heterocercal. Tubuhnya ditutupi sisik tulang, sisik terbesar disebut serangga.

Notochord bertahan sepanjang hidup. Badan vertebra tidak terbentuk, tetapi terdapat lengkung vertebra atas dan bawah. Penutup insangnya bertulang. Seperti hiu, ususnya memiliki katup spiral. Kandung kemih renang mempertahankan kontak dengan usus. Jantung dengan konus arteriosus. Telurnya kecil, pembuahan terjadi di luar. Mereka mempunyai kepentingan komersial.

Subkelas Lungfish (Dipnoi)

Mereka hidup di perairan tropis, segar, dan miskin oksigen. Mereka muncul di masa Devonian dan mencapai puncaknya pada awal Mesozoikum. Perwakilan modern: monopulmonat - neoceratodes, bipulmonat - Protopterus, Lepidosiren.

Kerangkanya sebagian besar terdiri dari tulang rawan. Notochord berkembang dengan baik dan bertahan sepanjang hidup. Usus memiliki katup spiral. Jantung mempunyai konus arteriosus. Sirip berpasangan berdaging, sisiknya bertulang, sirip ekor diphycercal. Pernafasan adalah insang dan paru. Satu atau dua kandung kemih berfungsi sebagai semacam paru-paru, yang terbuka di sisi perut kerongkongan. Pernapasan paru dilakukan melalui lubang hidung. Sistem peredaran darah memperoleh struktur unik sehubungan dengan respirasi paru. Mereka dapat bernapas secara bersamaan dengan insang dan paru-paru, atau dengan masing-masing insang secara terpisah. Ketika air kekurangan oksigen atau selama hibernasi, pernapasan hanya bersifat paru-paru. Mereka tidak mempunyai kepentingan komersial.

Subkelas Ikan Bersirip Lobus (Crossopterygii)

Ikan purba yang aneh dalam fauna modern diwakili oleh satu spesies - coelacanth (Latimeria halumnae). Mereka tinggal di kawasan Komoro pada kedalaman hingga 1000 meter. Kelompok ini berkembang pada zaman Devonian dan Karbon, dan punah pada zaman Kapur.

Notochord berkembang dengan baik, tulang belakangnya belum sempurna. Paru-paru ikan mengalami degenerasi. Seperti ikan paru-paru, burung purba bersirip lobus memiliki pernapasan ganda. Sirip berpasangan berupa bilah berdaging yang berisi kerangka sirip dan otot motorik. Inilah perbedaan mendasar antara struktur anggota tubuh ikan bersirip lobus dengan anggota tubuh ikan lainnya. Tubuhnya ditutupi sisik tulang tebal berbentuk bulat.

Lobefin ​​​​dan lungfish mungkin memiliki asal usul yang sama. Mereka hidup di perairan tawar yang kekurangan oksigen, sehingga mereka mengalami pernapasan ganda. Dengan bantuan sirip berdaging, ikan bersirip lobus bergerak di sepanjang dasar reservoir, dan juga merangkak dari reservoir ke reservoir, yang merupakan prasyarat untuk transformasi sirip berdaging mereka menjadi anggota tubuh berjari lima dari tipe terestrial. Ikan bersirip lobus memunculkan amfibi - stegocephal, vertebrata darat primitif pertama. Kemungkinan nenek moyang amfibi dianggap sebagai ikan bersirip lobus yang telah punah - Ripidistia.

Subkelas sirip pari (Actinopterygii)

Subkelas yang paling banyak jumlahnya ikan masa kini. Kerangkanya bertulang, keberadaan tulang rawan di kerangka tidak signifikan. Sirip berpasangan terletak secara vertikal terhadap tubuh, dan tidak horizontal, seperti pada ikan bertulang rawan. Mulutnya berada di ujung depan kepala. Mimbar hilang. Tidak ada kloaka. Sirip ekor termasuk tipe homocercal - bilah sirip identik, tulang belakang tidak meluas ke bilah. Sisiknya berupa tulang, berbentuk lempengan-lempengan tipis, saling bertumpuk seperti ubin.

Ikan bertulang superordo (Teleostei)

Ikan memiliki tubuh ramping yang ditutupi sisik bertulang. Sisiknya bisa berbentuk sikloid - dengan tepi depan yang halus, dan ctenoid - dengan tepi depan bergerigi. Sisik terbentuk di kulit. Di bagian luar, sisiknya ditutupi dengan epidermis berlapis-lapis, yang mengandung sejumlah besar kelenjar lendir bersel tunggal. Kelenjar tersebut mengeluarkan lendir, yang mengurangi gesekan ikan di atas air saat bergerak. Sisik tumbuh sepanjang hidup ikan. Garis lateral membentang di sepanjang sisi tubuh. Lubang-lubang yang menembus sisik mengarah ke saluran-saluran tempat organ gurat sisi berada. Ujung saraf merasakan getaran air.

Tulang belakang terdiri dari bagian batang dan ekor. Vertebranya bertulang dan memiliki lengkungan atas dan bawah. Lengkungan superior menutup dan membentuk kanal tulang belakang, yang berisi sumsum tulang belakang. Di daerah batang tubuh, tulang rusuk menempel pada lengkungan bawah tulang belakang. Di daerah ekor, lengkungan bawah memiliki proses spinosus, yang perpaduannya menimbulkan saluran hemal. Saluran hemal berisi vena ekor dan arteri.

Tengkorak hampir seluruhnya terdiri dari jaringan tulang dan dibentuk oleh banyak tulang individu. Tengkorak memiliki foramen magnum yang menghubungkan sumsum tulang belakang dan otak. Tengkorak visceral dibentuk oleh serangkaian lengkungan visceral: rahang atas, hyoid dan lima lengkungan brankial. Alat insang ditutupi oleh penutup insang.

Korset tungkai depan melekat pada tengkorak otak. Kerangka sirip dada (kaki depan) menempel pada korset tungkai depan. Sabuk tungkai belakang berpasangan dan terletak pada ketebalan otot. Kerangka sirip perut (tungkai belakang) melekat padanya. Anggota badan yang tidak berpasangan diwakili oleh sirip punggung, ekor dan dubur. Otot-otot yang menggerakkan anggota badan terletak pada tubuh. Pergerakan ikan dipastikan dengan lekukan ekor yang bergelombang.

Di rongga mulut sebagian besar spesies ikan, gigi berbentuk kerucut terletak di tulang. Tidak ada batas yang jelas antara rongga mulut dan faring. Faring, ditembus oleh celah insang, berlanjut ke kerongkongan pendek, yang masuk ke lambung. Di perbatasan lambung dan usus tengah terdapat pelengkap pilorus yang memperbesar permukaan usus. Usus tengah berdiferensiasi buruk, tidak ada katup spiral. Bagian anterior usus halus disebut duodenum. Di bawah perut terdapat hati berbentuk lobus besar dengan kantung empedu. Saluran empedu mengalir ke duodenum. Pankreas dibentuk oleh lobulus kecil yang tersebar di seluruh mesenterium usus tengah. Limpa kompak terletak di bawah lambung pada lekukan pertama usus.

Kebanyakan ikan bertulang sejati memiliki kantung renang. Ini terbentuk sebagai hasil dari sisi dorsal esofagus. Pada ikan dengan kandung kemih tertutup, hubungan antara kandung kemih dan kerongkongan terputus, sedangkan pada ikan dengan kandung kemih terbuka, hubungan ini tetap ada sepanjang hidup. Fungsi kandung kemih renang bersifat hidrostatik. Volume gas dalam gelembung berubah sehingga menyebabkan perubahan kepadatan tubuh ikan. Pada ikan dengan kantung renang tertutup, perubahan volume kantung renang terjadi akibat pertukaran gas pada jaringan kapiler yang melilit kantung renang. Pada ikan kandung kemih terbuka, volume kandung kemih berubah karena kompresi dan perluasannya.

Insang, yang berfungsi sebagai organ pernapasan, berasal dari ektodermal. Tidak ada septa antar cabang; filamen insang terletak tepat di lengkungan insang. Terdapat empat insang penuh dan satu insang setengah di setiap sisi tubuhnya. Setiap insang mempunyai dua baris filamen insang. Di bagian dalam lengkungan insang terdapat penyapu insang - proses yang memanjang searah dengan lengkungan insang yang berdekatan. Benang sari membentuk alat penyaring yang mencegah keluarnya makanan dari faring melalui rongga insang. Filamen insang mengandung jaringan kapiler yang luas tempat terjadinya pertukaran gas. Kehadiran operkulum meningkatkan efisiensi gerakan pernafasan. Melalui gerakan mulut, air dipaksa masuk ke dalam rongga mulut, dan karena kerja kelopak mata, air tersedot ke dalam rongga insang dan melewati insang.

Hiu menggunakan jenis ventilasi yang berbeda: ikan berenang dengan mulut terbuka, sementara air didorong melalui insang. Semakin tinggi kecepatan gerakan, semakin intens pertukaran gasnya.

Ikan memiliki jantung dua bilik dan satu sirkulasi. Jantung terdiri dari atrium dan ventrikel. Sinus vena berangkat dari atrium, tempat darah dikumpulkan dari vena. Di jantung ikan, darah hanya berupa vena. Aorta abdominalis muncul dari ventrikel. Ini membentuk empat pasang arteri insang aferen (sesuai dengan jumlah insang). Darah yang kaya oksigen dikumpulkan di arteri brankial eferen, yang di sisi dorsal tubuh mengalir ke akar berpasangan dari aorta dorsal. Akar aorta dorsal menyatu membentuk aorta dorsal, dari mana pembuluh darah meluas ke seluruh bagian tubuh. Darah vena dari daerah ekor mengalir melalui vena ekor. Vena bercabang dua dan memasuki ginjal, membentuk sistem portal hanya di ginjal kiri. Dari ginjal, darah mengalir maju melalui vena berpasangan, dan dari kepala, juga melalui vena berpasangan, darah mengalir mundur; vena-vena ini bergabung dan membentuk saluran berpasangan yang mengalir ke sinus venosus. Darah dari usus melewati sistem portal hati dan memasuki sinus vena melalui vena hepatik.

Otaknya lebih primitif dibandingkan ikan bertulang rawan. Otak depannya kecil, atapnya tidak mengandung sel saraf. Otak tengah dan otak kecil berukuran relatif besar. Matanya besar, korneanya rata, lensanya bulat.

Organ pendengaran terdiri dari telinga bagian dalam (labirin membranosa) yang terbungkus dalam kapsul tulang. Kapsul diisi dengan cairan di mana kerikil pendengaran - otolit - mengapung. Pisces mampu mengucapkan dan menerima. Suara dihasilkan ketika tulang bergesekan satu sama lain dan ketika volume kantung renang berubah.

Organ penciuman: kapsul penciuman dilapisi dengan epitel penciuman sensitif.

Organ pengecap adalah kuncup pengecap khusus yang terletak di mulut dan di kulit.

Di sisi kantung renang terdapat sepasang gonad. Pada wanita, ovarium memiliki struktur granular, bagian posterior ovarium menjalankan fungsinya saluran ekskresi. Pembukaan genital terbuka pada papila urogenital. Testisnya panjang, halus, bagian belakangnya diubah menjadi saluran eferen. Pembukaan alat kelamin pria juga terbuka pada papila urogenital.

Ginjalnya panjang, berbentuk pita, membentang di sepanjang sisi tulang belakang di atas kantung renang. Ureter berangkat dari ginjal dan mengalir ke saluran yang tidak berpasangan. Beberapa ikan memiliki kandung kemih, yang salurannya terbuka pada papilla urogenital.

Kaviarnya kecil dan memiliki cangkang agar-agar. Pemupukan bersifat eksternal. Perkembangan dengan metamorfosis. Telur yang telah dibuahi berkembang menjadi larva, yang memakan kantung kuning telur; larva tidak menembus mulutnya. Sebagai hasil dari metamorfosis, larva berubah menjadi benih - tahap perkembangan ikan yang makan sendiri. Beberapa spesies ikan, seperti ikan bass, bersifat hermafrodit.

Ikan bertulang sejati meliputi ordo berikut: Herring, Cyprinids, Eels, Pikefishes, Perchfishes, Sargans, Sticklebackfishes, Codfishes, Flounders, dll. Ikan bertulang bertulang sangat penting secara komersial.

Ganoid Tulang Superordo (Holostei)

Masa kejayaan ikan ini terjadi pada pertengahan era Mesozoikum. Fauna modern diwakili oleh dua spesies - tombak lapis baja dan amia (ikan lumpur), yang hidup di perairan tawar.

Politeri Superordo

Mereka hidup di perairan tawar Afrika Tropis. Sirip punggung terdiri dari sirip-sirip kecil, itulah namanya.

1.karakteristik umum filum Chordata Filum Chordata menyatukan hewan-hewan yang sangat beragam dalam penampilan, gaya hidup dan kondisi kehidupan. Perwakilan dari chordata ditemukan di semua lingkungan utama kehidupan: di air, di permukaan tanah, di tanah dan, akhirnya, di udara. Secara geografis, mereka tersebar di seluruh dunia. Jumlah total spesies chordata modern adalah sekitar 40 ribu. Filum Chordata meliputi tanpa tengkorak (lancelet), cyclostomes (lamrey dan hagfish), ikan, amfibi, reptil, burung dan mamalia.

2. Karakter utama dari tipe chordate. Terlepas dari keragaman yang sangat besar, semua perwakilan tipe Chordata dicirikan oleh ciri-ciri organisasi yang sama yang tidak ditemukan pada perwakilan tipe lainnya. Mari kita lihat ciri-ciri utama tipe tersebut menggunakan diagram interaktif: Tubuhnya bilateral - simetris. Ususnya sudah lewat. Di atas usus terdapat notochord. Di atas akord, di sisi punggung tubuh, terletak sistem saraf berbentuk tabung saraf. Dinding faring mempunyai celah insang. Sistem peredaran darahnya tertutup. Jantung berada di sisi ventral tubuh, di bawah saluran pencernaan. Mereka hidup di semua lingkungan hidup.

3. Taksonomi umum dari filum Chordata. Dari empat subtipe chordata - Hemichordata Hemichordata, Larval-Chordate Urochordata, Crania Acrania dan Vertebrata Vertebrata - kami akan fokus pada dua yang terakhir, terkait dengan arah progresif dalam evolusi hewan jenis ini. Subfilum Cephalochordata hanya terdiri dari satu kelas - Cephalochordata, yang mencakup lancelet; Subfilum Vertebrata mencakup kelas-kelas berikut: Cyclostomata, Chondrichthyes, Osteichthyes, Amphibia, Reptilia, Aves, dan Mammalia.

4. Asal usul filum Chordata. Chordata adalah salah satu jenis kerajaan hewan terbesar, yang perwakilannya telah menguasai semua habitat. Jenis ini mencakup tiga kelompok (subtipe) organisme: tunikata (termasuk organisme sesil laut yang hidup di dasar laut - ascidian), tanpa tengkorak (makhluk laut kecil mirip ikan - lanset), vertebrata (ikan bertulang rawan dan bertulang, amfibi, reptil, burung dan mamalia ). Manusia juga merupakan perwakilan dari filum chordata. Asal usul tipe chordata merupakan tahapan terpenting dalam sejarah perkembangan dunia hewan, artinya munculnya sekelompok hewan dengan rencana struktur yang unik, yang memungkinkan dalam evolusi selanjutnya mencapai kompleksitas struktur dan perilaku yang maksimal. di antara makhluk hidup.

5.Ciri-ciri umum subtipe Tunicates.Tunicate, atau Chordata larva(lat. Tunicata, Urochordata) - subfilum chordata. Termasuk 5 kelas - ascidian, appendicularian, salp, firefly dan columbine. Menurut klasifikasi lain, 3 kelas terakhir dianggap sebagai satuan kelas Thaliacea. Lebih dari 1000 spesies diketahui. Mereka umum ditemukan di lautan di seluruh dunia. Tubuhnya berbentuk kantung, dikelilingi oleh cangkang atau mantel ( Selaput dengar)) dari tunikin, bahan yang mirip dengan selulosa. Jenis makanannya adalah menyaring: mereka memiliki dua lubang (siphon), satu untuk menyedot air dan plankton (oral siphon), yang lain untuk mengeluarkannya (cloacal siphon). Sistem peredaran darah tidak tertutup; ciri khas tunicata adalah perubahan arah jantung memompa darah secara teratur.

6.Organisasi Ascidian sebagai perwakilan khas tunikata. Ascidian adalah hewan yang hidup di dasar laut dan menjalani gaya hidup terikat. Banyak dari mereka adalah bentuk tunggal. Ukuran tubuh mereka rata-rata berdiameter beberapa sentimeter dan tinggi yang sama. Namun, di antara mereka diketahui ada spesies yang mencapai 40-50 cm, misalnya Cione coli yang tersebar luas atau Ascopera gigantea laut dalam. Di sisi lain, ada sea squirt yang sangat kecil, berukuran kurang dari 1 mm. Saluran pencernaan ascidian dimulai dengan mulut, terletak di ujung bebas tubuh pada siphon pengantar, atau oral.

8. Ciri-ciri umum subtipe Cheskull. Tanpa tengkorak- hewan laut, terutama hewan yang hidup di dasar laut yang mempertahankan ciri-ciri dasar tipe Chordata sepanjang hidupnya. Organisasi mereka seolah-olah mewakili diagram struktur hewan chordate: mereka berfungsi sebagai kerangka aksial akord, sistem saraf pusat diwakili tabung saraf, tenggorokan tertusuk celah insang. Tersedia mulut sekunder dan rongga tubuh sekunder - secara umum. Di sejumlah organ masih ada metamerisme. Ciri-ciri hewan tanpa tengkorak simetri bilateral (bilateral). tubuh. Karakter-karakter ini menunjukkan adanya hubungan filogenetik antara hewan tanpa tengkorak dengan kelompok hewan invertebrata tertentu (annelida, echinodermata, dll).

9.Struktur eksternal dan internal lancelet sebagai perwakilan dari subtipe tanpa tengkorak . Lancelet (Amphioxus lanset Hewan kecil ini (panjang 6–8 cm) hidup di laut dangkal, menggali dasar tanah dan memperlihatkan bagian depan tubuhnya. Yang tidak memiliki tengkorak, dan khususnya lancelet, dicirikan oleh sejumlah ciri primitif tertentu yang membedakan mereka dengan baik dari perwakilan tipe Chordata lainnya. Kulit lanset dibentuk oleh epitel satu lapis (epidermis) dan ditutupi kutikula tipis. Sistem saraf pusat tidak dibedakan menjadi otak dan sumsum tulang belakang. Karena tidak adanya otak, tidak ada tengkorak. Organ indera kurang berkembang: hanya ada sel taktil dengan rambut sensitif (sel ini tersebar di permukaan tubuh) dan formasi peka cahaya - Mata goni terletak di dinding tabung saraf. Celah insang tidak terbuka ke luar, melainkan ke dalam rongga atrium, atau peribranchial, yang timbul akibat peleburan lipatan lateral (metapleural) kulit. Sistem pencernaan terdiri dari tabung yang berdiferensiasi buruk, di mana hanya dua bagian yang dibedakan - tenggorokan dan usus. Darah lancelet tidak berwarna dan tidak ada jantungnya. Organ reproduksi - testis dan ovarium - memiliki struktur luar yang serupa dan berbentuk bulat.

11. Ciri-ciri umum subtipe Vertebrata. Fitur eksternal bangunan. Subfilum tengkorak mencakup semua vertebrata yang diketahui, yang kemungkinan hubungan evolusinya ditunjukkan pada gambar. keberadaannya di darat. Dengan demikian, reptil adalah vertebrata pertama yang sepenuhnya terestrial. Ahli zoologi terkadang menggunakan istilah kolektif amniota untuk semua vertebrata darat (reptil, burung, dan mamalia), berbeda dengan anamnia (amfibi dan ikan), yang tidak memiliki selaput ketuban, dan oleh karena itu mereka terpaksa menghabiskan sebagian atau seluruh hidupnya. siklus hidup di air. Subfilum tertinggi dari filum chordata, yang perwakilannya memiliki kerangka internal bertulang atau tulang rawan. Dibagi menjadi ikan superkelas (ikan tanpa rahang, ikan bertulang rawan, dan ikan bertulang) dan tetrapoda (amfibi, reptil, burung, dan mamalia). Subfilum vertebrata mencakup kelas-kelas berikut: ikan, amfibi, reptil, burung, dan mamalia.

13. Karakter primitif, aneh dan terspesialisasi dari kelas Cyclostomes. Satu-satunya perwakilan hewan tak berahang yang bertahan hingga hari ini - lamprey (Petromyzones) dan hagfish (Myxini) - merupakan kelas cyclostomata (Cyclostomata), vertebrata modern paling kuno. Berbeda dengan perwakilan dari semua kelas atas, mereka tidak memiliki rahang asli dan mulut mereka tidak terbuka langsung ke luar, tetapi ditempatkan di kedalaman semacam corong hisap, yang ditopang oleh tulang rawan berbentuk cincin khusus. Kulit mereka telanjang dan berlendir. Tidak ada gigi asli; sebaliknya, corong mulut dipersenjatai dengan gigi bertanduk. Cyclostomes tidak memiliki anggota badan berpasangan. Lubang hidungnya tunggal, tidak berpasangan, karena organ penciuman digabungkan menjadi satu kantung nasofaring. Kerangka visceral memiliki tampilan kisi kerawang dan tidak terbagi menjadi lengkungan artikulasi terpisah. Akhirnya, organ pernapasan siklostom diwakili oleh 5-15 pasang kantung insang khas yang berasal dari endoderm.

15. Sistematika bagian Agnathans (sampai perwakilan). Tanpa rahang(lat. Agnatha mendengarkan)) adalah kelompok kuno (superclass atau clade) dari chordate craniates, hampir punah sepenuhnya di zaman modern, dengan pengecualian 39 spesies lamprey dan 76 spesies hagfish. Hewan tanpa rahang dicirikan oleh tidak adanya rahang, namun mereka memiliki tengkorak yang berkembang, yang membedakan mereka dari hewan tanpa tengkorak. Hagfish dan lamprey secara tradisional dianggap sebagai kelompok monofiletik dan disatukan dengan nama Cyclostomata. Namun ada hipotesis alternatif, yang menurutnya secara minogyphylogenetic lebih dekat dengan gnathostomes dibandingkan dengan hagfishes.

16. Ciri-ciri umum golongan ikan bertulang rawan sehubungan dengan gaya hidup aktif. KELAS IKAN KARTILIASI (CHONDRICHTHYES). Ikan bertulang rawan muncul di Silur Atas dari ikan tanpa rahang, yang beralih ke berenang lebih cepat, lebih lama, dan lebih berhasil menangkap mangsa dengan mulut bersenjatakan rahang. Mereka adalah vertebrata berahang pertama dan mendominasi, berevolusi secara bertahap, hingga pertengahan era Mesozoikum, ketika mereka mulai digantikan oleh ikan bertulang tinggi. Saat ini, hanya ada satu kelompok kecil ikan bertulang rawan predator yang disebut elasmobranch. Mereka tersebar luas di lautan. Elasmobranch termasuk hiu - perenang ulung - dan pari, yang menjalani gaya hidup menetap di dasar. Ada sekitar 350 spesies hiu, sekitar 340 spesies pari. Kebanyakan ikan bertulang rawan berukuran besar. Panjang paling banyak hiu besar mencapai 15-20 m, ikan pari - 6-7 m. Ada beberapa spesies kecil.

17. Sistematika kelas ikan bertulang rawan. kelas ikan bertulang rawan (lat Chondrichthyes). Ini adalah salah satu dari dua kelas ikan yang ada. Kelas Ikan bertulang rawan dibagi menjadi subkelas Elasmobranchii atau Elasmobranchs dan subkelas Holocephali atau Ikan berkepala utuh. Anggota kelas ini yang paling terkenal adalah Selachii atau hiu dan Batoidea atau pari. Keduanya termasuk dalam subkelas Elasmobranch.

20. Ciri-ciri primitifstruktur sistem organ ikan bertulang rawan. Semua ikan bertulang rawan dicirikan oleh ciri-ciri primitif berikut: kulit ditutupi sisik plasoid atau telanjang (pada chimera dan beberapa ikan pari), celah insang terbuka ke luar, seperti pada lamprey, dan hanya chimera yang memiliki selaput kulit menutupi celah insang. Kerangkanya tidak memiliki tulang dan dibentuk secara eksklusif oleh tulang rawan (yang seringkali diresapi dengan kapur), sirip tidak berpasangan dan bagian distal sirip berpasangan ditopang oleh sinar elastin (“terangsang”), terdapat septa interbranchial yang lebar. , biasanya mencapai permukaan tubuh, tidak ada kantung renang, tidak ada paru-paru.

18. Struktur luar hiu sebagai vertebrata berahang pertama. Hiu(lat. Selachii) - di atas ordo ikan bertulang rawan (Chondrichthyes), termasuk dalam subkelas elasmobranchii (Elasmobranchii) dan memiliki ciri khas sebagai berikut: tubuh memanjang kurang lebih berbentuk torpedo, sirip ekor heterocercal besar, biasanya a sejumlah besar gigi tajam di setiap rahang. Kata "hiu" berasal dari bahasa Norse Kuno "hákall". Perwakilan paling kuno sudah ada sekitar 420-450 juta tahun yang lalu. Hingga saat ini, lebih dari 450 spesies hiu telah diketahui: dari Etmopterus perryi kecil di laut dalam, panjangnya hanya 17 sentimeter, hingga hiu paus (Rhincodon typus) - hiu paus. ikan terbesar (panjangnya mencapai 20 meter). Perwakilan ordo ini tersebar luas di lautan dan samudera, dari permukaan hingga kedalaman lebih dari 2000 meter. Mereka kebanyakan hidup di air laut, namun beberapa spesies juga mampu hidup di air tawar. Kebanyakan hiu disebut sebagai predator sejati, tetapi 3 spesies - hiu paus, hiu penjemur, dan hiu mulut besar - merupakan pemakan filter, mereka memakan plankton, cumi-cumi, dan ikan kecil.

19. Ciri-ciri progresif struktur sistem organ ikan bertulang rawan. Ikan paling primitif ini termasuk hiu, pari, dan chimera aneh yang menghuni lautan dan samudera di mana-mana. Beberapa hidup di perairan tawar. Seiring dengan ciri-ciri organisasi yang sangat kuno, ikan bertulang rawan modern memiliki sistem saraf dan organ sensorik yang sangat berkembang serta biologi reproduksi yang sangat maju. Ciri-cirinya juga mencakup ciri-ciri organisasi progresif berikut yang tidak dimiliki ikan bertulang: otak telah sangat berkembang (untuk ikan) belahan otak anterior, jantan memiliki organ sanggama yang khas, mewakili bagian sirip perut yang dimodifikasi, inseminasi internal, dan betina bertelur besar yang ditutupi selaput padat seperti tanduk, atau melahirkan anak hidup, yang perkembangannya terjadi di “rahim”.

21. Taksonomi kelas ikan bertulang sejati. Ikan bertulang(lat. Osteichthyes) - sekelompok kelas di superkelas Pisces ( Pisces). Ikan bertulang sejati memiliki anggota badan (sirip) yang berpasangan. Mulut ikan ini dibentuk dengan cara menggenggam rahang dengan gigi, insang terletak pada lengkungan insang dengan penyangga rangka bagian dalam, dan lubang hidung berpasangan. Dari rongga mulut, makanan masuk ke faring, dari itu ke kerongkongan, dan kemudian ke lambung yang besar atau langsung ke usus. Pencernaan sebagian makanan terjadi di lambung di bawah pengaruh cairan lambung. Pencernaan akhir makanan terjadi di usus halus. Saluran kandung empedu, saluran hati dan pankreas mengalir ke bagian awal usus kecil. Di usus kecil, nutrisi diserap ke dalam darah, dan sisa makanan yang tidak tercerna dikeluarkan melalui anus. Bernafas melalui insang. Dari rongga mulut, air melewati celah insang, mencuci insang dan keluar dari bawah penutup insang. Insang terdiri dari lengkungan insang, yang terdiri dari filamen insang dan penyapu insang. Sistem peredaran darah ikan tertutup; jantung terdiri dari 2 ruang: atrium dan ventrikel. Pembuluh darah besar, aorta, bercabang menjadi pembuluh darah yang lebih kecil, arteri, dari ventrikel hingga insang. Di insang, arteri membentuk jaringan padat pembuluh kecil - kapiler. Zat-zat yang tidak diperlukan tubuh dikeluarkan dari darah ketika melewati organ ekskresi – ginjal. Dua ureter memanjang dari ginjal, tempat urin mengalir ke kandung kemih dan dikeluarkan melalui lubang di belakang anus. Pada sebagian besar spesies, pembuahan terjadi di luar. Pada spesies dengan fertilisasi internal, organ sanggama jantan dibentuk oleh bagian sirip dubur yang dimodifikasi.

22. Ciri-ciri organisasi progresif kelas ikan bertulang. Pada ikan bertulang, tulang rawan dalam kerangka sampai tingkat tertentu digantikan oleh jaringan tulang: tulang utama atau tulang pengganti terbentuk. Selain itu, tulang yang menutupi muncul di kulit, yang kemudian tenggelam di bawah kulit dan menjadi bagian dari kerangka bagian dalam. Kerangka ikan bertulang dibedakan menjadi kerangka aksial, tengkorak (otak dan visceral), kerangka sirip tidak berpasangan, kerangka sirip berpasangan dan ikat pinggangnya.

24. Ciri-ciri struktur sistem organ ikan bertulang, sebagai vertebrata akuatik progresif. Mereka memiliki sisik tipe ganoid, sikloid atau ctenoid. Kerangkanya bertulang. Rongga bagian dalam ikan bertulang berisi organ pencernaan, sirkulasi, ekskresi dan reproduksi. Kompleks ciri struktural progresif ikan bertulang sangat jelas dan sepenuhnya terlihat pada cabang termuda dan paling progresif dari kelas ini - ikan bertulang Teleostei, yang mencakup sebagian besar bentuk kehidupan di kelas ini.

26.Subkelas Ikan Pari sebagai kelompok utama kelas ikan bertulang, ciri-cirinya. Ikan bersirip pari(lat. Aktinopterigii) - kelas ikan dari superkelas ikan bertulang. Sebagian besar spesies ikan modern yang diketahui (lebih dari 20.000 atau sekitar 95%) adalah ikan bersirip pari. Perwakilan dari subkelas khusus ini menghuni semua jenis perairan: dari kedalaman laut beberapa kilometer dan danau garam hingga sungai dan mata air bawah tanah. Sisik ikan berbentuk ganoid atau bertulang. Pada beberapa orang, sisiknya menyatu membentuk lempengan tulang, sementara pada orang lain, kulitnya telanjang. Notochord yang berkembang dengan baik hanya dipertahankan pada beberapa spesies; ikan biasanya memiliki tulang belakang. Ikan bersirip pari mempunyai kantung renang yang berkembang; pada beberapa spesies, kantung renangnya mengecil untuk kedua kalinya.

27. Ciri-ciri umum golongan Amfibi sebagai vertebrata darat pertama. Amfibi, atau amfibi (lat. Amphibia) - kelas hewan vertebrata berkaki empat, termasuk antara lain kadal air, salamander, katak, dan sesilia - totalnya lebih dari 6.700 (menurut sumber lain - sekitar 5.000) spesies modern, yang membuat kelas ini relatif kecil. Di Rusia - 28 spesies, di Madagaskar - 247 spesies. Kelompok amfibi termasuk dalam vertebrata darat paling primitif, menempati posisi perantara antara vertebrata darat dan air: reproduksi dan perkembangan sebagian besar spesies terjadi di lingkungan perairan, dan individu dewasa hidup di darat. Semua amfibi memiliki kulit halus dan tipis yang relatif mudah ditembus cairan dan gas. Struktur kulit merupakan ciri khas vertebrata: terdapat epidermis yang berlapis-lapis dan kulit itu sendiri (corium). Kulit kaya akan kelenjar kulit yang mengeluarkan lendir. Bagi sebagian orang, lendir mungkin beracun atau memfasilitasi pertukaran gas. Kulit merupakan organ tambahan pertukaran gas dan dilengkapi dengan jaringan kapiler yang padat. Formasi terangsang sangat jarang, dan pengerasan kulit juga jarang: Ephippiger aurantiacus dan katak bertanduk dari spesies Ceratophrys dorsata memiliki lempeng tulang di kulit punggung, dan amfibi tak berkaki memiliki sisik; Kodok terkadang mengembangkan endapan kapur di kulitnya saat mereka tua.

23. Struktur luar ikan bertulang dan keanekaragamannya. Pergerakan ikan bertulang dilakukan dengan bantuan sirip. Mulutnya dipersenjatai dengan rahang yang bisa digerakkan. Ciri-ciri baru dari organisasi yang lebih tinggi di kelas ini dimanifestasikan, pertama-tama, dalam pengerasan kerangka internal mereka dan dalam munculnya berbagai formasi tulang di kulit pada banyak spesies. Hal ini membuat sistem muskuloskeletal tubuh lebih kuat dan melindungi organ dalam. Perubahan signifikan terlihat pada struktur alat insang: ikan bertulang telah mengembangkan penutup insang yang melindungi organ pernapasan.

29. Taksonomi kelas Amfibi. Amfibi adalah kelas vertebrata terkecil, hanya terdiri dari sekitar 2.100 spesies yang hidup. Dari semua kelas vertebrata, amfibi menempati ruang paling terbatas di dunia, hanya berasosiasi dengan bagian pesisir perairan tawar, dan tidak ada baik di laut maupun di pulau-pulau samudera. Amfibi modern diwakili oleh tiga ordo, yang sangat berbeda dalam jumlah spesies. Yang paling banyak adalah amfibi tak berekor (Ecaudata, atau Anura), yang telah beradaptasi untuk bergerak di darat dengan melompat menggunakan kaki belakang yang memanjang (karena itu namanya melompat - Salientia) dan tersebar di semua benua. Yang lebih primitif adalah amfibi berekor (Caudata, atau Urodela), perwakilan khasnya adalah kadal air dan salamander, yang jauh lebih jarang dan tersebar hampir secara eksklusif di belahan bumi utara (sekitar 280 spesies). Terakhir, ordo tak berkaki (Apoda) terkecil ketiga hanya berisi caecilian tropis, yang tampaknya merupakan sisa-sisa amfibi lapis baja purba yang bertahan hingga hari ini karena spesialisasi gaya hidup menggali (sekitar 55 spesies).

28. Ciri-ciri kelas Amfibi sebagai hewan yang menjalani gaya hidup ganda. Kebanyakan amfibi hidup di tempat lembab, bergantian antara darat dan air, tetapi ada beberapa spesies yang murni akuatik, serta spesies yang hidup secara eksklusif di pepohonan. Kurangnya kemampuan adaptasi amfibi untuk hidup di lingkungan darat menyebabkan perubahan gaya hidup yang tiba-tiba akibat perubahan kondisi kehidupan musiman. Amfibi mampu berhibernasi dalam waktu lama dalam kondisi buruk (dingin, kekeringan, dll). Pada beberapa spesies, aktivitas dapat berubah dari nokturnal menjadi diurnal seiring turunnya suhu di malam hari. Amfibi hanya aktif dalam kondisi hangat. Pada suhu +7 - +8 °C, sebagian besar spesies mati suri, dan pada suhu −1 °C mereka mati. Tetapi beberapa amfibi mampu menahan pembekuan, kekeringan yang berkepanjangan, dan juga meregenerasi sebagian besar bagian tubuh yang hilang. Beberapa hewan amfibi, seperti katak laut Bufo marinus, bisa hidup di air asin. Namun sebagian besar amfibi hanya ditemukan di air tawar. Oleh karena itu, mereka tidak terdapat di sebagian besar pulau-pulau samudera, yang kondisinya umumnya menguntungkan bagi mereka, namun tidak dapat mereka capai sendiri.

38. Sistematika dan ciri-ciri subkelas Archosaurus. Archosaurus lat. Archosauria, – sangat beragam penampilan, struktur, ukuran, gaya hidup dan habitat reptil. Milik mereka fitur umum adalah jenis tengkorak diapsid (dua jendela temporal) dan adanya bukaan periorbital tambahan (jendela), gigi codont, yang tidak memiliki akar dan terbentuk dalam sel terpisah (alveoli). Subkelas archosaurus dibagi menjadi empat ordo super: thecodont, dinosaurus, pterosaurus, dan buaya. Archosaurus muncul pada zaman Permian dan masih ada hingga saat ini. Thecodont ada dari Permian Akhir hingga Trias, dinosaurus dari Trias Tengah hingga Kapur, pterosaurus dari Trias Akhir hingga Kapur, buaya dari Trias Akhir hingga saat ini.

31. Ciri-ciri umum dan taksonomi subkelas amfibi Arcuvertebrata. Subkelas pertama arcvertebrata (Apsidospondyli) berisi 4 ordo yang menyandang nama umum superordo labirin (Labyrinthodontia). Ordo stegocephalians Devonian yang paling kuno - ichthyostegans (Ichtyostegalia) - mengawetkan sisa-sisa penutup insang ikan. Labirinthodont termasuk ordo stegocephalians embolomer (Embolomeri), tersebar luas pada periode Karbon, rachitom Permian (Rachitomi) dan stegocephalians stereospondylic (Stereospondyli4o), yang terpisah dari mereka pada Trias. Seluruh kelompok labirin ini menghilang pada batas periode Jurassic.

32. Struktur luar katak sebagai perwakilan kelas amfibi. Katak kolam memiliki tubuh yang pendek dan lebar, lambat laun berubah menjadi kepala yang rata. Lehernya tidak diungkapkan. Ekornya hilang. Lubang hidung terletak di atas mulut besar, dan di atasnya terdapat mata melotot. Terdapat katup di lubang hidung yang menghalangi masuknya air ke paru-paru saat hewan dicelupkan ke dalam air. Di belakang setiap mata terdapat alat pendengaran, terdiri dari telinga bagian dalam dan telinga tengah (ditutup oleh gendang telinga). Tubuh bertumpu pada dua pasang anggota badan yang terpotong-potong. Tungkai belakang adalah yang paling berkembang. Dengan bantuan mereka, katak bergerak dengan melompat ke darat dan berenang dengan baik. Terdapat selaput renang di antara jari-jari kaki belakang.

33. Ciri-ciri struktur internal katak sebagai perwakilan kelas amfibi. Kerangka amfibi terdiri dari bagian utama yang sama dengan kerangka ikan. Hal ini didasarkan pada tengkorak, tulang belakang, tulang anggota badan bebas dan ikat pinggangnya. Berbeda dengan ikan, tengkorak katak dapat digerakkan dengan tulang belakang, dan tulang rusuknya tidak berkembang. Ciri pembeda utama dalam struktur kerangka dikaitkan dengan akses amfibi ke darat dan dengan gerakan di permukaan yang keras dengan bantuan anggota tubuh bebas - kaki depan dan belakang. Rangka tungkai depan dan belakang ditopang oleh tulang ikat pinggangnya. Kerangka tungkai depan terdiri dari humerus, tulang lengan bawah dan tangan. Kerangka tungkai belakang berisi tulang paha, tulang tungkai bawah dan kaki. Artikulasi tulang pada anggota badan yang dapat digerakkan memungkinkan katak bergerak tidak hanya di air, tetapi juga di darat. Struktur sistem otot katak juga lebih kompleks dibandingkan dengan ikan. Sehubungan dengan pergerakan di darat, amfibi mengembangkan otot-otot tungkai bebas, terutama tungkai belakang.

34. Ciri-ciri struktur amfibi yang muncul sebagai adaptasi terhadap kehidupan di darat. Katak hidup hampir di seluruh wilayah negara kita, kecuali di wilayah Utara Jauh Siberia dan daerah pegunungan tinggi. Mereka tinggal di tempat lembab: di rawa, hutan lembab, padang rumput, di sepanjang tepian air tawar atau di air. Sebagian besar individu dewasa ditemukan di darat, dan reproduksi, pertumbuhan, dan perkembangan larva terjadi di air. Perilaku katak sangat ditentukan oleh kelembapan. Pada cuaca kering, beberapa spesies katak bersembunyi dari sinar matahari, namun setelah terbenam atau pada cuaca basah dan hujan, tibalah waktunya mereka berburu. Spesies lain hidup di air atau dekat air, sehingga mereka berburu pada siang hari. Katak aktif di musim panas. Dengan awal musim gugur, mereka berangkat ke musim dingin. Misalnya, katak rumput melewati musim dingin di dasar waduk yang tidak membeku, di hulu sungai dan sungai, terakumulasi dalam puluhan dan ratusan individu, membeku bersama air, dan dengan permulaan kehangatan mereka memulai gaya hidup aktif. .

35 . Reptil, sebagai kelas pertama dari vertebrata darat sejati. KELAS REPTIL ATAU REPTIL (Reptilia) Reptil, dibandingkan dengan amfibi, mewakili tahap selanjutnya dalam adaptasi vertebrata terhadap kehidupan di darat. Ini adalah vertebrata darat sejati pertama, yang dicirikan oleh fakta bahwa mereka berkembang biak di darat dengan telur, bernapas hanya dengan paru-paru, mekanisme pernapasan mereka tipe hisap (dengan mengubah volume dada), dan saluran pernafasan yang berkembang dengan baik. , kulit ditutupi dengan sisik atau sisik bertanduk, hampir tidak ada kelenjar kulit, di ventrikel jantung terdapat septum yang tidak lengkap atau lengkap; alih-alih batang arteri umum, tiga pembuluh independen berangkat dari jantung, ginjal panggul (metanefros). Pada reptil, mobilitas meningkat, yang disertai dengan perkembangan progresif kerangka dan otot: posisi berbagai bagian anggota badan dalam hubungannya satu sama lain dan terhadap tubuh berubah, ikat pinggang anggota badan diperkuat, tulang belakang terbagi. menjadi bagian serviks, toraks, lumbal, sakral dan ekor, dan mobilitas kepala meningkat. Tengkorak reptil, seperti halnya burung, tidak seperti vertebrata lainnya, dihubungkan ke tulang belakang melalui satu kondilus (tidak berpasangan). Rangka anggota gerak bebas dicirikan oleh persendian interkarpal (intercarpal) dan intertarsal (intertarsal). Pada korset tungkai depan mereka memiliki sejenis tulang yang menutupi yang disebut episternum. Saat ini terdapat sekitar 7.000 spesies reptil, hampir tiga kali lebih banyak dari spesies amfibi modern. Reptil hidup dibagi menjadi 4 ordo: Kura-kura Bersisik;

36. Ciri-ciri umum kelas Reptil. Fitur organisasi. Reptil adalah kelas satu yang nyata terestrial primer vertebrata (Amniota). Relatif besar, kaya kuning telur dan protein telur ditutupi dengan cangkang padat seperti perkamen. Pemupukan hanya internal. Perkembangan embrio pergi ke udara dengan pembentukan membran embrionik - amnion dan serosa - dan allantois; tidak ada tahap larva. Hewan muda yang menetas dari telur berbeda dengan hewan dewasa saja ukuran.Kering kulit reptil hampir tidak memiliki kelenjar. Lapisan luar epidermis menjadi keratin; Sisik dan sisik terangsang terbentuk di kulit. Napas hanya paru. Saluran udara terbentuk - trakea dan bronkus. Pernafasan dilakukan dengan gerakan dada. Jantung tiga ruang. Tiga batang darah berangkat sendiri dari ventrikel, dipisahkan oleh septum yang tidak lengkap: dua lengkung aorta dan arteri pulmonalis. Arteri karotis yang mempersarafi kepala hanya muncul dari lengkung aorta kanan. Sirkulasi sistemik dan pulmonal tidak sepenuhnya terpisah, namun derajat pemisahannya lebih tinggi dibandingkan pada amfibi. Pilihan dan metabolisme air disediakan oleh ginjal metanephric (panggul). Ukuran relatif kepala bertambah otak, terutama akibat pembesaran belahan otak dan otak kecil. Kerangka sepenuhnya mengeras. Kerangka aksial dibagi menjadi lima bagian. Pemanjangan leher dan dua vertebra serviks pertama yang terspesialisasi (atlas dan epistrofi) memberikan mobilitas kepala yang tinggi. Mengayuh memiliki satu kondilus oksipital dan tulang integumen yang berkembang dengan baik; Ditandai dengan pembentukan lubang temporal dan lengkungan tulang temporal yang membatasinya. Anggota badan tipe terestrial dengan artikulasi interkarpal dan intertarsal. Korset tungkai depan terhubung ke kerangka aksial melalui tulang rusuk, korset panggul berartikulasi dengan proses transversal dari dua vertebra sakral. Reptil mendiami berbagai tanah habitat terutama di daerah hangat, sebagian di daerah beriklim sedang; beberapa spesies kembali beralih ke air jalan hidup.

30. Ciri-ciri umum dan taksonomi subkelas Tonkovvertebrata. Subkelas amfibi kedua - vertebrata tipis, atau lepospondyli (Lepospondyli) - menyatukan beberapa kelompok stegocephal yang sebagian besar kecil (Microsauria), sangat banyak di Karbon, tetapi sudah punah pada periode Permian. Baru-baru ini, stegocephalians lepospondylic telah dianggap sebagai kelompok nenek moyang dua ordo amfibi modern: caudata (Caudata, atau Urodela) dan tak berkaki (Apoda). Namun, tidak ada hubungan langsung di antara mereka, karena sisa-sisa fosil ordo modern hanya ditemukan pada periode Kapur, dan lepospondyles sudah punah pada periode Permian.

37 . Sistematika dan fitur subkelas Anapsida. Anapsida (lat. Anapsida) adalah amniota yang tengkoraknya tidak memiliki fenestra temporal. Secara tradisional, anapsida telah dianggap sebagai takson reptilia monofiletik, tetapi ada hipotesis bahwa beberapa kelompok reptilia dengan tengkorak anapsida mungkin hanya berkerabat jauh satu sama lain. . Banyak ahli paleontologi modern percaya bahwa penyu berevolusi dari reptil diapsid yang kehilangan lubang di tulang pipinya, meskipun hipotesis ini tidak dianut oleh semua orang. Dari anapsida modern, satu-satunya perwakilan yang hidup adalah penyu. Kura-kura pertama kali tercatat pada zaman Trias Atas, namun pada saat itu mereka sudah memiliki hampir segalanya fitur anatomi penyu modern, kecuali karapas, yaitu pembentukannya seharusnya dimulai jauh lebih awal - khususnya, mereka sudah memiliki persendian di dalam tulang rusuk. Kebanyakan reptil lain dengan tengkorak anapsid, termasuk millerettid, nyctiphruretes, dan pareiasaurs, punah pada akhir periode Permian dalam peristiwa kepunahan massal.

39. Sistematika dan fitur subkelas Scaly. Bersisik(lat. Squamata) - salah satu dari empat ordo reptilia modern, termasuk ular, kadal, dan amphisbaenus yang kurang dikenal, atau berumur dua tahun. Hewan dari ordo ini tersebar luas di seluruh belahan dunia di benua dan pulau; mereka tidak ada di wilayah kutub dan subkutub. Bagian atasnya ditutupi dengan sisik, sisik, atau butiran bertanduk. Tulang kuadrat biasanya diartikulasikan secara bergerak dengan tengkorak. Dari lengkungan temporal, hanya bagian atas yang dipertahankan, atau bahkan hilang. Pterygoids tidak berartikulasi dengan vomer. Biasanya terdapat tulang melintang. Gigi menempel pada permukaan atas atau dalam rahang. Vertebranya bersifat amfikoel atau proselus. Ada dua atau tiga vertebra sakral, jika diucapkan. Iga dengan satu kepala. Tulang rusuk ventral tidak ada atau sisa. Pembukaan pineal ada atau tidak ada.

40. Struktur luar kadal. Tanda-tanda yang terkait dengan pengembangan lahan. Tubuh cicak terbagi menjadi beberapa bagian: kepala, batang tubuh, ekor, 2 pasang anggota badan. Tubuhnya ditutupi kulit kering padat dengan sisik bertanduk (ada molting). Kepalanya berbentuk lonjong dengan sisik bertanduk besar. Di kepala terdapat alat indera, sepasang lubang hidung tembus, mulut bergigi dan lidah panjang dan tipis. Mata dengan kelopak mata yang bisa digerakkan. Ada leher. Badannya agak pipih dan empuk. Ekornya panjang, elastis, dapat putus dan kemudian pulih (regenerasi). Dua pasang kaki berjarak lebar di sisi tubuh, jari-jari dengan cakar. Saat bergerak, kadal menjadi reptil - mereka menyentuh tanah dengan tubuhnya.

41. Struktur sistem peredaran darah, pencernaan, pernafasan dan ekskresi kadal.Sistem peredaran darah reptil. Seperti amfibi, reptil memiliki dua sirkulasi dan jantung tiga bilik. Namun berbeda dengan hewan amfibi, pada ventrikel jantung reptilia terdapat septum yang membaginya menjadi dua bagian. Salah satunya menerima darah vena, dan yang lainnya menerima darah arteri. Sistem pernapasan reptil terdiri dari paru-paru dan saluran pernapasan. Paru-paru dibentuk oleh sejumlah besar sel, sehingga memiliki permukaan pertukaran gas yang besar. Melalui saluran pernapasan - lubang hidung, laring, trakea, bronkus - udara masuk ke paru-paru. Sistem pencernaan pada reptil (Gbr. 39.6) hampir sama dengan amfibi. Namun, tidak hanya zat kelenjar pencernaan, tetapi juga bakteri simbion menguntungkan ikut serta dalam pencernaan makanan pada cicak. Mereka hidup di bagian kecil usus - sekum. Sistem ekskresi reptil terdiri dari ginjal, ureter dan kandung kemih yang terhubung ke kloaka.

42.Struktur rangka, sistem saraf dan alat indera cicak. Kerangka kadal terdiri dari bagian yang sama dengan kerangka amfibi. Namun pada tulang belakang reptilia terdapat lima bagian: serviks, toraks, lumbal, sakral, dan ekor. Ruas pertama tulang belakang leher dihubungkan dengan tengkorak sehingga cicak dapat dengan mudah memutar kepalanya. Seperti kebanyakan chordata, sistem saraf pusat reptil diwakili oleh otak (terdiri dari 5 bagian) dan sumsum tulang belakang. Otak terletak di dalam tengkorak. Sejumlah ciri penting membedakan otak reptil dengan otak amfibi. Mereka sering berbicara tentang apa yang disebut tipe otak sauropsid, yang juga melekat pada burung, berbeda dengan tipe ichthyopsid pada ikan dan amfibi. Organ penciuman diwakili oleh lubang hidung bagian dalam - choanae dan organ vomeronasal. Dibandingkan dengan struktur amfibi, choanae terletak lebih dekat ke faring, sehingga memungkinkan untuk bernapas lega saat makanan berada di dalam mulut. Indra penciuman lebih berkembang dibandingkan amfibi, memungkinkan banyak kadal mencari makanan yang terletak di bawah permukaan pasir pada kedalaman 6-8 cm. Organ pengecapnya adalah pengecap, terutama terletak di faring. Organ sensorik termal terletak di fossa wajah antara mata dan hidung di setiap sisi kepala. Terutama dikembangkan pada ular.

43. Sistem reproduksi reptilia. Reproduksi. Konsep anamnia dan amniota. Reptil adalah hewan dioecious, reproduksi biseksual. Sistem reproduksi pria terdiri dari sepasang testis yang terletak di sisi tulang belakang lumbal. Dari setiap testis muncul saluran mani, yang mengalir ke saluran Wolffian. Dengan munculnya tunas batang pada reptil serigala, saluran pada jantan hanya berfungsi sebagai vas deferens dan pada betina sama sekali tidak ada. Kanal Wolffian membuka ke dalam kloaka, membentuk vesikula seminalis. Reptil berkembang biak di darat. Buaya, ular laut, dan penyu, yang sebagian besar menjalani gaya hidup akuatik, tidak terkecuali. Fertilisasi pada reptil bersifat internal. Pada sebagian besar spesies, peningkatan aktivitas diamati selama musim kawin: perkelahian antar pejantan sering terjadi. Amnion, sebagai adaptasi embrionik yang penting untuk perkembangan dalam kondisi kehidupan terestrial, terbentuk tidak hanya pada reptil, tetapi juga pada vertebrata tingkat tinggi lainnya dalam embrio burung dan mamalia. Berdasarkan ada tidaknya organ embrio ini, semua vertebrata dapat dibagi menjadi dua kelompok - amniota (Amniota - reptil, burung dan mamalia) dan anamnia (Anamnia), yaitu mereka yang tidak memiliki amnion (siklostom, ikan dan amfibi) .

44. Ciri-ciri umum burung sebagai hewan yang beradaptasi untuk terbang. Burung adalah vertebrata berdarah panas yang beradaptasi untuk terbang, oleh karena itu ciri utama organisasi eksternal dan internal tubuhnya dikaitkan dengan penerbangan. Ini adalah bentuk tubuh “berbentuk tetesan air mata” yang ramping, dan kaki depan berbentuk sayap, dan penutup tubuh yang terbuat dari bulu, dan otot-otot kuat di dada yang memastikan penerbangan. Tujuan penerbangan disebabkan oleh sifat tulang yang berdinding tipis dan pneumatik, serta hilangnya peralatan gigi yang berat dan sebagai gantinya berkembangnya paruh yang bertanduk; tidak adanya rektum dan kandung kemih, sehingga tidak ada akumulasi produk ekskresi di dalam tubuh. Dengan diperolehnya kemampuan terbang oleh burung, semua evolusi berlangsung erat kaitannya dengan kemampuan mereka ini. Bahan paleontologi menunjukkan bahwa nenek moyang burung adalah archaeosaurus primitif yang hidup pada zaman Trias atau bahkan pada zaman Permian. Nenek moyang burung adalah reptilia darat dan, tampaknya, hewan kecil.

46. ​​​​Taksonomi umum burung (sampai dan termasuk ordo). Burung, yang mencakup sekitar 8.600 spesies, merupakan kelas vertebrata yang paling kaya spesies setelah ikan. Namun, karena detail strukturnya sangat beragam, semua burung sangat homogen dalam ciri-ciri utama organisasinya. Dalam hal ini, burung adalah kebalikan dari reptilia. Hal ini dijelaskan oleh fakta bahwa reptil adalah kelas purba yang hampir punah, kelompok utama modern yang telah menyimpang jauh dalam proses evolusi, sedangkan burung adalah kelas vertebrata termuda, yang segera berkembang pesat di era terkini bumi. sejarah. Kelas burung dibagi menjadi dua subkelas: ekor kadal dan ekor kipas.

47. Ciri-ciri umum dan ciri-ciri biologi burung perenang ordo super. Dari sudut pandang biologis, ciri-ciri burung yang paling khas, di satu sisi, adalah intensitas metabolisme, intensitas proses kehidupan, dan di sisi lain, pergerakan di udara dalam penerbangan. Kedua ciri utama burung ini sangat menentukan biologinya. Sifat-sifat burung inilah yang secara mendasar membedakannya dari kelompok vertebrata lainnya. Meskipun burung dan reptil memiliki asal usul evolusi yang sama, perbedaan biologis antara kedua kelompok hewan ini sangat besar.

49. Ciri-ciri umum dan taksonomi Keelebreasts superordo.Buas(lat. Karnivora- "karnivora") - detasemen (Pinnipedia).

50. Struktur luar seekor merpati. Fitur penutup bulu . Penutup bulu hanya melekat pada burung, itulah sebabnya mereka kadang-kadang disebut burung. Bulu yang rapat membuat tubuh burung ini ramping. Penutup bulu, ringan dan hangat, berfungsi sebagai isolator termal yang baik, meningkatkan inkubasi telur, dan bulu individu (bulu terbang dan bulu ekor) memberikan kemampuan untuk terbang. Pada sebagian besar burung, bulunya tidak menutupi seluruh permukaan tubuhnya. Satu-satunya pengecualian adalah beberapa burung yang tidak bisa terbang, yang seluruh tubuhnya ditutupi bulu secara merata. Tubuh merpati dibagi menjadi beberapa bagian yang sama dengan reptil - kepala, leher,batang tubuh Dan anggota badan. Kepala merpati berukuran kecil, berbentuk bulat, dengan tonjolan agak panjang dan tipis menjulur ke depan. paruh, mengenakan sarung terangsang. Paruhnya terdiri dari dua bagian: bagian atas - paruh atas dan lebih rendah - rahang bawah. Paruhnya terbuka di pangkalnya lubang hidung. Pada bagian samping kepala terdapat bentuk bulat mata, agak ke bawah dan ke belakang tersembunyi di bawah bulu lubang telinga. Kepala merpati terletak di leher yang dapat digerakkan, yang memungkinkan burung tidak hanya dengan cekatan mengumpulkan makanan dan melihat-lihat, tetapi juga membersihkan bulu perut, sayap, punggung, dan ekor dengan paruhnya. Tungkai depan adalah sayap yang digunakan untuk terbang: bidangnya menopang burung di udara.

51. Struktur internal merpati sebagai vertebrata terbang. Fitur dalam sistem organ. Struktur internal merpati sama dengan burung lainnya. Terdiri dari: sistem pencernaan, pernafasan dan ekskresi. Berikut ini juga terdapat: rongga mulut, trakea, tanaman, kerongkongan, kantung udara, lambung, paru-paru, hati, ginjal, pankreas dan kloaka. Perut merpati terdiri dari dua bagian. Yang pertama - kelenjar- jus lambung disekresi, di bawah pengaruh makanan melunak. departemen kedua - berotot– berdinding tebal, makanan digiling di dalamnya. Tulang rahang bagian luarnya ditutupi dengan selubung tanduk yang membentuk paruh. Paruhnya bervariasi dalam ukuran dan bentuk, tergantung pada jenis makanan dan cara memperolehnya. Tidak ada gigi, dan makanan ditelan utuh, tetapi jika volumenya sangat besar, maka burung dapat mencubit dengan paruhnya. Kerongkongan bisa menjadi sangat meregang.

52. Ciri-ciri Kelas Mamalia Paling Progresif dan Sangat Terorganisir. Keunikan. Mamalia adalah kelas vertebrata yang paling terorganisir. Mereka dicirikan oleh tingkat perkembangan sistem saraf yang tinggi, terutama otak. Kebanyakan mamalia memiliki suhu tubuh tinggi yang konstan. Gaya rambut biasanya membantu menahan panas. Di hampir semua mamalia, embrio berkembang di dalam rahim ibu, yang melahirkan anak yang masih hidup. Semua mamalia memberi makan anaknya dengan susu, yang diproduksi oleh kelenjar susu induknya (karena itulah nama kelas mamalia). Kombinasi dari banyak ciri progresif menentukan tingkat organisasi umum yang tinggi dan memungkinkan mamalia menyebar luas ke seluruh bumi. Di antara mereka, spesies terestrial mendominasi. Selain itu, ada penghuni terbang, semi akuatik, akuatik, dan tanah.

53. Ciri-ciri utama kelas mamalia. Ciri-ciri reproduksi. Reproduksi mamalia berbeda secara signifikan dengan vertebrata lainnya. Sejumlah besar hewan yg melahirkan anak hidup. Viviparitas yang diamati pada beberapa reptil, amfibi, dan bahkan ikan berbeda secara signifikan dengan viviparitas mamalia. garis rambut, perkembangan intrauterin embrio, memberi makan dengan susu, merawat keturunan.

54. Taksonomi umum kelas Mamalia. Kelas mamalia (Mammalia), yang berisi sekitar 4.000 spesies modern, dibagi menjadi 3 subkelas, yang volumenya sangat berbeda. Subkelas binatang pertama (Prototheria), yang hanya berisi platipus, echidna, dan echidna yang berkerabat dekat, termasuk sangat banyak. hewan primitif yang berkembang biak dengan bertelur: mereka memiliki kloaka dan sejumlah ciri reptil lainnya dan hanya bertahan hingga hari ini di Australia, yang faunanya umumnya dibedakan berdasarkan jaman dahulu. Subkelas marsupial (Metatheria) adalah kelompok yang relatif kecil, perwakilannya sudah memiliki anus terpisah dan melahirkan anak, tetapi mereka tampak terbelakang dan digendong oleh induknya di dalam kantong (karena itulah nama subkelasnya). Hewan berkantung juga bertahan hingga hari ini hanya di Australia dan Amerika Selatan, yang faunanya, dari segi kekunoannya, menempati urutan berikutnya setelah Australia. Terakhir, subkelas yang lebih tinggi, atau plasenta (Eutheria), mencakup sebagian besar mamalia. Mereka dicirikan oleh fakta bahwa embrio dilengkapi dengan organ khusus - plasenta, yang melaluinya ia berkomunikasi dengan tubuh ibu, dan bayi yang dilahirkan kurang lebih berkembang dengan baik. Otak plasenta memiliki perkembangan yang jauh lebih tinggi.

Binatang buas pertama adalah sekelompok kecil spesies yang umum di wilayah Australia. Berdasarkan sejumlah ciri, subkelas proto-binatang dan infrakelas kloaka dianggap paling kuno dan primitif di antara infrakelas mamalia. infrakelas ( Zaglossus)Ekidna Barton ( Zaglossus bartoni)Ekidna Bruin ( Zaglossus bruijni)echidna attenborough ( Zaglossus attenboroughi)Zaglossus hacketti Zaglossus kokohus keluarga keluarga Steropodontidae.

56. Ciri-ciri umum, ciri-ciri dan sebaran hewan Marsupial. Taksonomi. Marsupialia (Marsupialia) - ordo mamalia vivipar, mencakup 15-16 famili: opossum, marsupial predator, trenggiling berkantung, bandicoot, tikus tanah berkantung, marsupial panjat, caenolest, wombat, marsupial lompat (kanguru), menyatukan lebih dari 250 spesies. Marsupial telah dikenal di Amerika Utara sejak Kapur Bawah, tampaknya merupakan keturunan dari pantotherium. Mereka ada di Eropa dari Eosen hingga Miosen dan digantikan oleh hewan berplasenta. Marsupial saat ini dibagi menjadi dua superordo dengan 7 ordo modern. pesanan super (Marsupialia). Ciri khas plasenta adalah kelahirannya dalam tahap yang relatif berkembang. Hal ini dimungkinkan karena adanya plasenta, yang melaluinya embrio menerima nutrisi dan antibodi dari ibu dan membuang produk limbah.

58. Struktur luar mamalia, dengan menggunakan contoh perwakilan. Tubuh mamalia memiliki bagian yang sama dengan vertebrata darat lainnya: kepala, leher, batang tubuh, ekor dan dua pasang anggota badan. Anggota badan memiliki bagian-bagian khas vertebrata: bahu (paha), lengan bawah (kaki bagian bawah) dan tangan (kaki). Kakinya tidak terletak di samping, seperti pada amfibi dan reptil, melainkan di bawah badan. Oleh karena itu, jenazah ditinggikan di atas tanah. Ini memperluas kemungkinan penggunaan anggota badan. Di antara hewan-hewan tersebut, dikenal hewan pemanjat pohon, hewan plantigrade dan berjalan secara digital, melompat dan terbang.

59. Ciri-ciri progresif struktur internal mamalia, sistem demi sistem. Struktur internal serangga- ini adalah seperangkat ciri struktur dan lokasi organ yang membedakan perwakilan kelas ini dari organisme hidup lainnya. Organ serangga terletak di rongga tubuh - ruang internalnya, yang dibagi berdasarkan tingkat menjadi tiga bagian, atau sinus. Pemisahan ini dimungkinkan karena adanya sekat horizontal (diafragma) pada rongga. Diafragma atas atau punggung membatasi daerah perikardial, di mana pembuluh darah tulang belakang (jantung dan aorta) berada. Diafragma inferior memisahkan ruang sinus perineural; itu berisi tali saraf ventral. Di antara diafragma terdapat bagian visceral (internal) terluas, yang menampung sistem pencernaan, ekskresi, reproduksi, dan struktur lemak tubuh. Unsur sistem pernafasan terdapat pada ketiga bagian tersebut.

Filum chordata mencakup sejumlah besar hewan, termasuk spesies primitif dan sangat maju, asal usul manusia.

Sistem saraf

Chordata berbeda dari filum lain karena memiliki sistem saraf pusat yang terletak di atas notochord. Awalnya sederhana, tetapi dalam proses evolusi, ia berkembang hingga tingkat kerumitan yang ekstrem.

Habitat dan distribusi

Chordata dibagi menjadi tiga subfilum, dan hanya vertebrata yang berhasil beradaptasi dengan kehidupan baik di air maupun di darat; Tunikata, atau urochordata, dan tunikata hanya hidup di air laut.

karakteristik umum

Chordata dibedakan berdasarkan simetri bilateral: mereka memiliki organ dalam khusus - kerangka aksial, yang disebut notochord, atau tali punggung. Notochord terdapat pada beberapa hewan dalam tahap embrio atau larva.

Semua chordata memiliki tali punggung - struktur yang kuat sekaligus elastis yang menopang tubuh dan ototnya. Mulut chordata tidak disesuaikan untuk mengunyah dan menelan mangsa besar. Puas dengan organisme hidup terkecil, chordata memiliki organ khusus untuk menangkap dan menyaringnya, yang utama adalah insang faring. Air yang masuk melalui mulut melewati celah insang, dan nutrisi mikroorganisme yang terkandung di dalamnya tertahan. Faring insang, yang juga berfungsi untuk bernafas, mengalami perubahan radikal pada individu dewasa.

Sistem peredaran darah terdiri dari organ yang berdenyut, jantung dan pembuluh darah tempat darah bersirkulasi. Struktur ini terus-menerus menjadi lebih kompleks dan semakin terhubung sistem pernapasan. Kecuali urochordata, yang merupakan hermafrodit, semua chordata lainnya adalah heteroseksual.

Filum chordata dibagi menjadi tiga subfilum: urochordata, atau tunikata, vertebrata, dan vertebrata.

Urochordata, atau tunikata, mencakup banyak hewan laut yang berbeda dengan panjang mulai dari beberapa milimeter hingga 10 cm. Beberapa bersifat sesil, seperti ascidia, sementara yang lain menjalani gaya hidup bebas. Secara eksternal, tubuh urochordata menyerupai tas. Tali punggung hanya terdapat di bagian ekor, dan pada beberapa spesies hanya terdapat pada tahap larva. Sistem peredaran darah dan saraf berkurang.

Struktur hewan tanpa tengkorak memiliki banyak kemiripan dengan vertebrata. Tubuhnya, dikompresi secara lateral, ditutupi dengan epidermis. Akord punggung menjalar ke seluruh tubuh dan juga terdapat pada orang dewasa. Makhluk tak bertengkorak tidak memiliki anggota tubuh, namun mereka memiliki sirip yang dapat digunakan untuk berenang, dan berbagai organ metamerik di seluruh tubuhnya. Pada rongga perut bagian anterior terdapat mulut tanpa rahang, tetapi dengan banyak serabut yang menampung makanan yang disaring dari air. Sistem peredaran darah tertutup hanya terdiri dari pembuluh darah: orang yang tidak memiliki tengkorak tidak memiliki jantung.

Pembuahan pada hewan heteroseksual ini terjadi di air.

Vertebrata adalah perwakilan tipe chordata yang paling terorganisir. Tali punggung hanya terdapat pada embrio; pada orang dewasa digantikan oleh tulang belakang aksial, terdiri dari sejumlah tulang rawan atau tulang. Dari dasar kokoh ini terbentang dua pasang anggota badan yang berfungsi untuk bergerak. Kulit dibentuk oleh dermis dan epidermis, yang melakukan fungsi pelindung.

Sistem saraf terdiri dari otak, dilindungi oleh tempurung kepala, sumsum tulang belakang, dan sistem saraf tepi. Darah, yang didorong oleh gerakan jantung yang berdenyut, bersirkulasi melalui jaringan pembuluh darah, arteri, dan kapiler yang padat. Alat pernafasan terdiri dari insang pada vertebrata akuatik dan paru-paru pada vertebrata darat. Sistem pencernaan yang agak rumit dibentuk pada hewan yang berbeda oleh organ yang berbeda.

Vertebrata bersifat heteroseksual dan dapat bersifat ovovivipar (betina bertelur), ovovivipar (telur berkembang di tubuh betina) dan vivipar (embrio berkembang di dalam rahim, menerima nutrisi langsung dari rahim).

Jenis

Ascidia termasuk dalam subfilum Urochordate. Hewan berbentuk kantung yang sangat primitif, "berpakaian" dalam "jalan buntu" yang padat - jaringan hidup dengan dua bukaan: siphon oral yang disesuaikan untuk menyerap air, bernapas dan menahan partikel nutrisi, dan siphon kloaka untuk melepaskan limbah.

Salah satu vertebrata paling primitif. Ia memiliki tubuh berbentuk rocker tanpa rahang atau anggota badan. Mulut adalah corong berisi banyak gigi geraham, yang tersusun dalam lingkaran konsentris, dengan lidah di tengah lingkaran tersebut. Lamprey dengan gigih, seperti alat penghisap, menempelkan mulutnya ke korbannya dan menghisap darah darinya.

Lancelet dari subtipe tanpa tengkorak - hewan laut kecil hampir transparan yang hidup di dasar laut dan mewakili spesies peralihan antara invertebrata dan vertebrata. Tali saraf punggung dan otot ekor lanset mirip dengan tali pusat dan otot ikan, tetapi sebaliknya tidak memiliki organ indera, rahang, atau kerangka.

Jenis	Subtipe	Kelas	Pasukan	Keluarga	Marga	Melihat
Chordata	Urochordata (tunikata)					ascidian
	tanpa tengkorak					lancelet
	vertebrata	siklostom				lamprey
		ikan
		amfibi
		reptil
		burung-burung
		mamalia

Lebih dari 40 ribu spesies hewan modern diklasifikasikan sebagai chordata. Hewan-hewan ini sangat beragam dalam struktur luar, gaya hidup dan kondisi kehidupan.

Ciri-ciri struktural umum chordata:

• Kehadiran kerangka aksial internal, yang dasarnya adalah tali - tali punggung yang padat, elastis dan elastis. Itu terbentuk di semua chordata pada tahap awal perkembangan embrio mereka(pada chordata yang lebih rendah ia bertahan sepanjang hidup, pada chordata yang lebih tinggi ia hanya terdapat pada embrio, pada orang dewasa ia digantikan oleh tulang belakang).
• Seperti apa sistem sarafnya tabung, terletak di sisi punggung - di atas akord ( terbentuk dari suatu lapisan ektoderm). Pada chordata yang lebih tinggi tabung saraf anterior tumbuh dan membentuk otak.
• Semua chordata - simetris bilateral binatang. Berjalan di sepanjang tubuh mereka tabung pencernaan- usus, dimulai dari mulut dan diakhiri dengan anus.
• Dalam perkembangan embrio, semua chordata memiliki celah insang - bukaan melintang berpasangan yang menembus bagian anterior saluran pencernaan.
• Sistem sirkulasi chordata tertutup. Jantung terletak di sisi ventral tubuh di bawah saluran pencernaan.

Filum Chordata mencakup tiga subfilum: Aneschunates, Tunicates, dan Vertebrata (Kranial).

Subtipe Tanpa Tengkorak diwakili oleh sekelompok kecil chordata laut dan mencakup satu kelas - Lancelet, yang mencakup sekitar 30 spesies hewan kecil. Nama “tanpa tengkorak” menunjukkan bahwa ini adalah perwakilan dari subtipe ini tidak memiliki tengkorak atau otak. Struktur makhluk tanpa tengkorak cukup primitif:

• Notochord berfungsi sebagai kerangka internal mereka sepanjang hidup mereka.
• Fungsi sistem saraf pusat dilakukan oleh tabung saraf.

Subtipe Tunikata (Larva chordata, atau Tunicates), mencakup sekitar 1.500 spesies chordata laut. Di tunikata karakter utama dari Filum Chordata diekspresikan dengan jelas hanya pada usia larva.

Pada tahap awal kehidupan, tunikata merupakan larva yang berenang bebas dan bergerak dengan bantuan ekornya. Larva tunikata memiliki struktur kompleks yang mirip dengan lancelet. Ketika larva berkembang menjadi dewasa, strukturnya menjadi lebih sederhana. Saat dewasa, kebanyakan dari mereka tidak memiliki notochord atau tabung saraf. Tubuh tunik dewasa dibungkus dalam selaput agar-agar - tunik - dan menyerupai tas dengan dua corong tempat masuk dan keluarnya air. Dengan air, hewan menerima oksigen untuk bernafas dan makanan - partikel organik. Tunikata adalah hermafrodit. Banyak spesies berkembang biak dengan cara bertunas, membentuk koloni.

Subfilum Vertebrata menyatukan sebagian besar spesies chordata. Untuk subtipe ini meliputi Kelas: Ikan bertulang rawan dan Ikan bertulang, Amfibi, Reptil, Burung dan Mamalia. Dari segi struktur dan gaya hidup, vertebrata berada pada tingkat organisasi yang lebih tinggi dibandingkan vertebrata dan tunikata.

Berbeda dengan hewan tanpa tengkorak yang menetap dan secara pasif memberi makan, nenek moyang vertebrata beralih ke pencarian makanan secara aktif dan pergerakan terkait. Hal ini menyebabkan perkembangan kerangka dan otot internal yang kuat, peningkatan proses pernapasan, nutrisi, sirkulasi darah, ekskresi, organ indera dan sistem saraf pusat.

karakteristik umum

Tipe chordate menyatukan hewan-hewan yang sangat beragam dalam penampilan, gaya hidup dan kondisi kehidupan. Perwakilan dari chordata ditemukan di semua lingkungan utama kehidupan: di air, di permukaan tanah, di tanah dan, akhirnya, di udara. Secara geografis, mereka tersebar di seluruh dunia. Jumlah spesies chordata modern kurang lebih 40 ribu.

Filum chordata meliputi tanpa tengkorak (lanset), siklostom (lamprey dan hagfish), ikan, amfibi, reptil, burung, dan mamalia. Bagi chordata, seperti yang ditunjukkan oleh penelitian brilian A.O. Kovalevsky, juga mencakup kelompok hewan laut yang unik, dan sebagian besar sesil, hewan - tunikata (usus buntu, ascidia, salps). Beberapa tanda kemiripan dengan chordata diungkapkan oleh sekelompok kecil hewan laut - gastrobreathers, yang terkadang juga termasuk dalam filum chordata.

Terlepas dari keragaman chordata yang luar biasa, mereka semua memiliki sejumlah ciri struktural dan perkembangan yang sama. Yang utama adalah:

1. Semua chordata memiliki kerangka aksial, yang awalnya muncul dalam bentuk tali punggung, atau notokord. Notochord adalah tali elastis dan tidak tersegmentasi yang berkembang secara embrionik dengan mengikatnya dari dinding punggung usus embrionik. Jadi, notochord berasal dari endodermal.

Nasib akord selanjutnya berbeda. Ia bertahan seumur hidup hanya pada chordata tingkat rendah (dengan pengecualian ascidian dan salya). Namun, bahkan dalam kasus ini, sebagian besar notochord berkurang sampai tingkat tertentu karena perkembangan tulang belakang. Pada chordata yang lebih tinggi, ini adalah organ embrionik, dan pada hewan dewasa, pada tingkat tertentu digantikan oleh tulang belakang, dalam hal ini kerangka aksial dari padat, tidak tersegmentasi menjadi tersegmentasi. Tulang belakang, seperti semua formasi kerangka lainnya (kecuali notochord), berasal dari mesodermal.

2. Di atas kerangka aksial adalah sistem saraf pusat, diwakili oleh tabung berongga. Rongga tabung saraf disebut neurocoel. Struktur tubular sistem saraf pusat merupakan karakteristik hampir semua chordata. Satu-satunya pengecualian adalah tunik dewasa.

Di hampir semua chordata, bagian anterior tabung saraf tumbuh dan membentuk otak. Rongga internal dalam hal ini dipertahankan dalam bentuk ventrikel otak.

Embrionik, tabung saraf berkembang dari bagian dorsal primordium ektodermal.

3. Bagian anterior (faring) saluran pencernaan berhubungan dengan lingkungan luar melalui dua baris bukaan yang disebut celah insang, karena pada bentuk yang lebih rendah insang terletak di dindingnya. Celah insang dipertahankan seumur hidup hanya pada chordata perairan bawah. Di negara lain, mereka hanya muncul sebagai formasi embrio, berfungsi pada tahap perkembangan tertentu atau tidak berfungsi sama sekali.

Seiring dengan tiga ciri utama chordata yang disebutkan, ciri-ciri karakteristik organisasi mereka berikut harus disebutkan, yang, selain chordata, juga terdapat pada perwakilan beberapa kelompok lain.

1. Chordata, seperti echinodermata, memiliki mulut sekunder. Dibentuk dengan menembus dinding gastrula di ujung yang berlawanan dengan gastropore. Di lokasi gastropore yang ditumbuhi, lubang anus terbentuk.

2. Rongga tubuh pada chordata bersifat sekunder (selom). Fitur ini mendekatkan chordata dengan echinodermata dan Annelida.

3. Susunan metamerik banyak organ terlihat jelas pada embrio dan chordata bawah. Di perwakilan tertinggi mereka, metamerisme diekspresikan dengan lemah karena kompleksitas umum strukturnya.

Tidak ada segmentasi eksternal pada chordata.

4. Chordata dicirikan oleh simetri tubuh bilateral (bilateral). Seperti diketahui, sifat ini selain dimiliki oleh chordata, juga dimiliki oleh beberapa kelompok hewan invertebrata.

Kelas: mamalia

karakteristik umum

Mamalia adalah kelas vertebrata yang paling terorganisir. Ciri-ciri progresif utama mamalia adalah sebagai berikut:

1) perkembangan tinggi sistem saraf pusat, terutama korteks abu-abu di belahan otak - pusat aktivitas saraf yang lebih tinggi. Dalam hal ini, reaksi adaptif mamalia terhadap kondisi lingkungan sangat kompleks dan sempurna;

2) viviparitas dan memberi makan anak-anaknya dengan produk tubuh ibu - susu, yang memungkinkan mamalia berkembang biak dalam kondisi kehidupan yang sangat beragam;

3) kemampuan termoregulasi yang sangat berkembang, yang menentukan suhu relatif tubuh. Hal ini disebabkan, di satu sisi, oleh regulasi pembangkitan panas (dengan merangsang proses oksidatif - yang disebut termoregulasi kimia), di sisi lain, oleh regulasi perpindahan panas dengan mengubah sifat suplai darah ke kulit, dll. kekuatan penguapan air selama bernapas dan berkeringat (yang disebut termoregulasi fisik.

Mantel, dan dalam beberapa kasus, lapisan lemak subkutan, sangat penting dalam mengatur perpindahan panas.

Ciri-ciri ini, serta sejumlah ciri organisasi lainnya, memungkinkan mamalia tersebar luas di berbagai kondisi. Secara geografis, mereka tersebar hampir di mana-mana, kecuali Antartika. Lebih penting lagi untuk mempertimbangkan bahwa mamalia menghuni berbagai macam lingkungan hidup. Selain banyak spesies terestrial, terdapat spesies terbang, semi-akuatik, akuatik, dan terakhir, spesies yang menghuni tanah. Jumlah spesies mamalia modern kurang lebih 4,5 ribu.

Secara morfologi mamalia mempunyai ciri-ciri sebagai berikut. Tubuhnya ditutupi rambut (pengecualian jarang terjadi dan bersifat sekunder). Kulit kaya akan kelenjar. Kelenjar susu harus diperhatikan secara khusus. Tengkorak berartikulasi dengan tulang belakang melalui dua kondilus oksipital. Rahang bawah hanya terdiri dari gigi palsu. Tulang kuadrat dan artikular berubah menjadi tulang-tulang pendengaran dan berada V rongga telinga tengah. Gigi dibedakan menjadi gigi seri, taring dan geraham: mereka duduk di alveoli... Sendi siku diarahkan ke belakang, sendi lutut diarahkan ke depan, berbeda dengan vertebrata darat bawah, yang kedua sendi ini diarahkan ke samping ke luar. (Gbr. 1) Jantung memiliki empat bilik, satu lengkung aorta kiri dipertahankan. Sel darah merah bebas nuklir.

Struktur mamalia

Kulit (Gbr. 1) pada mamalia memiliki struktur yang lebih kompleks dibandingkan pada vertebrata lainnya. Maknanya kompleks dan beragam. Seluruh sistem kulit memainkan peran besar dalam termoregulasi mamalia. Mantel bulu, dan pada spesies akuatik (paus, anjing laut), lapisan lemak subkutan melindungi tubuh dari kehilangan panas yang berlebihan. Sistem pembuluh darah kulit memainkan peran yang sangat penting. Diameter lumennya diatur oleh jalur neurorefleks dan dapat bervariasi dalam batas yang sangat luas. Ketika pembuluh kulit melebar, perpindahan panas meningkat tajam; ketika pembuluh darah menyempit, sebaliknya, perpindahan panasnya menurun drastis.

Penguapan air yang dikeluarkan oleh kelenjar keringat dari permukaan kulit juga sangat penting untuk mendinginkan tubuh.

Berkat mekanisme yang dijelaskan, suhu tubuh banyak mamalia relatif konstan, dan perbedaannya dengan suhu lingkungan luar bisa mencapai sekitar 100 0C. Jadi, rubah kutub, yang hidup di musim dingin pada suhu hingga -60 °С, suhu tubuh sekitar +39 °C. Namun perlu diingat bahwa keteguhan suhu tubuh [homeotermi] bukanlah karakteristik mutlak semua mamalia. Ini merupakan ciri khas hewan berplasenta, yang ukurannya relatif besar.

Pada mamalia tingkat rendah, yang mekanisme termoregulasinya kurang berkembang, dan pada hewan berplasenta kecil, yang memiliki rasio yang tidak menguntungkan antara volume tubuh dan permukaannya untuk konservasi panas, suhu tubuh bervariasi dalam batas yang signifikan tergantung pada suhu lingkungan luar (Gbr. . Jadi, pada tikus berkantung, suhu tubuh bervariasi antara +37,8...+29,3 °C, pada insektivora paling primitif (tenrec) 4-34...4-13 °C, pada salah satu jenis armadillo 4 -40 ... +27 O C, untuk tikus biasa +37… +32 °C.

Beras. 2. Struktur kulit mamalia(pembesaran tinggi)

Gambar.3. Kurva ketergantungan suhu tubuh berbagai hewan terhadap suhu lingkungan

Seperti halnya hewan vertebrata lainnya, kulit mamalia terdiri dari dua lapisan: lapisan luar, yaitu epidermis, dan lapisan dalam, kutis, atau kulit itu sendiri. Epidermis, pada gilirannya, terdiri dari dua lapisan. Lapisan dalam, yang diwakili oleh sel-sel hidup berbentuk silinder atau kubik, dikenal sebagai lapisan Malpighi atau lapisan germinal. Lebih dekat ke permukaan, sel-selnya lebih datar; inklusi keratohialin muncul di dalamnya, yang secara bertahap mengisi rongga sel, menyebabkan degenerasi dan kematian tanduknya. Sel-sel yang terletak di permukaan akhirnya menjadi keratin dan secara bertahap aus dalam bentuk “ketombe” kecil atau lipatan utuh (seperti, misalnya, yang terjadi pada anjing laut). Keausan stratum korneum epidermis disebabkan oleh pertumbuhannya yang konstan karena pembelahan sel-sel lapisan Malpighi.

Epidermis menimbulkan banyak produksi kulit, yang utama adalah rambut, cakar, kuku, tanduk (kecuali rusa), sisik, dan berbagai kelenjar. Formasi tersebut dijelaskan di bawah ini.

Kulit itu sendiri, atau kutis, sangat berkembang pada mamalia. Ini terutama terdiri dari jaringan ikat fibrosa, yang pleksusnya membentuk pola yang kompleks. Bagian bawah kutis terdiri dari jaringan fibrosa yang sangat longgar tempat timbunan lemak. Lapisan ini disebut lemak subkutan. Ia mencapai perkembangan terbesarnya pada hewan air - paus, anjing laut, di mana, karena pengurangan bulu seluruhnya (paus) atau sebagian (anjing laut) dan karakteristik fisik lingkungan perairan, ia memainkan peran isolasi termal. Beberapa hewan darat juga memiliki timbunan lemak subkutan yang besar. Mereka berkembang sangat kuat pada spesies yang berhibernasi selama musim dingin (akan menghubungkan, marmut, musang, dll.). Bagi mereka, lemak berfungsi sebagai bahan energi utama selama hibernasi.

Ketebalan kulit sangat bervariasi antar spesies. Biasanya, pada spesies dari negara dingin yang memiliki bulu subur, bulunya lebih tebal. Kulit yang sangat tipis dan rapuh merupakan ciri khas kelinci, dan juga miskin pembuluh darah. Hal ini memiliki makna adaptif tertentu, yang dinyatakan dalam semacam otonomi. Pemangsa yang mencengkeram kulit kelinci dengan mudah merobek sebagian kulitnya, sehingga kehilangan hewan itu sendiri. Luka yang diakibatkannya sulit mengeluarkan darah dan sembuh dengan cepat. Semacam otonomi ekor kulit diamati pada beberapa tikus, tikus, dan jerboa. Selubung ekor kulit mereka mudah putus dan terlepas dari tulang ekor, yang memungkinkan hewan yang ditangkap ekornya melarikan diri dari musuh.

Rambut merupakan ciri khas mamalia seperti halnya bulu pada burung atau sisik pada reptil. Hanya beberapa spesies yang kehilangan seluruh atau sebagian rambutnya untuk kedua kalinya. Jadi, lumba-lumba tidak memiliki rambut sama sekali; paus hanya memiliki permulaan rambut di bibirnya. Pada pinniped, tutupan rambut berkurang, hal ini terutama terlihat pada walrus, dan pada tingkat lebih rendah pada anjing laut bertelinga (misalnya, anjing laut berbulu), yang lebih terhubung dengan tanah dibandingkan spesies pinniped lainnya.

Struktur rambut terlihat pada diagram pada Gambar 2. Di dalamnya dapat dibedakan batang – bagian yang menonjol di atas kulit, dan akar – bagian yang berada di dalam kulit. Batangnya terdiri dari empulur, lapisan kortikal, dan kulit. Inti adalah jaringan berpori dengan udara di antara sel; Bagian rambut inilah yang memberikan konduktivitas termal rendah. Sebaliknya, lapisan korteks sangat padat dan memberi kekuatan pada rambut. Kulit luar yang tipis melindungi rambut dari kerusakan mekanis dan kimia. Akar rambut pada bagian atasnya berbentuk silinder dan merupakan kelanjutan langsung dari batangnya. Di bagian bawah, akar mengembang sebagai kelanjutan langsung dari batang. Di bagian bawah, akar mengembang dan berakhir dengan pembengkakan berbentuk labu - folikel rambut, yang, seperti topi, menutupi pertumbuhan kutis - papila rambut. Pembuluh darah yang termasuk dalam papila ini memastikan aktivitas vital sel-sel folikel rambut. Pembentukan dan pertumbuhan rambut terjadi karena reproduksi dan modifikasi sel-sel umbi. Batang rambut sudah berupa formasi tanduk yang mati, tidak mampu tumbuh dan berubah bentuk.

Akar rambut, terbenam di dalam kulit, berada di dalam folikel rambut, yang dindingnya terdiri dari lapisan luar, atau folikel rambut, dan lapisan dalam, atau selubung rambut. Saluran kelenjar sebaceous terbuka ke dalam corong folikel rambut, rahasianya melumasi rambut dan memberinya kekuatan dan ketahanan air yang lebih besar. Serat otot melekat pada bagian bawah folikel rambut, kontraksi yang menyebabkan pergerakan folikel dan rambut yang berada di dalamnya. Gerakan ini menyebabkan hewan itu berbulu.

Biasanya rambut tidak berada di kulit tegak lurus permukaannya, tetapi kurang lebih berdekatan dengannya. Kecenderungan rambut ini tidak terlihat sama pada semua spesies. Hal ini paling tidak terlihat pada hewan bawah tanah, misalnya pada tikus tanah.

Garis rambut terdiri dari berbagai jenis rambut. Yang utama adalah rambut halus, atau bulu halus, rambut pelindung, atau tenda, rambut sensorik, atau vibrissae. Pada sebagian besar spesies, dasar bulunya tebal, rendah, atau lapisan bawah. Di antara bulu halus terdapat bulu pelindung yang lebih panjang, tebal dan kasar. Pada hewan bawah tanah, misalnya tikus tanah dan tikus tanah, bulunya hampir selalu tidak memiliki bulu pelindung. Sebaliknya, pada rusa dewasa, babi hutan, dan anjing laut, lapisan bawahnya berkurang dan sebagian besar bulunya terdiri dari tenda. Perhatikan bahwa individu muda dari hewan-hewan ini memiliki lapisan bawah yang berkembang dengan baik.

Garis rambut berubah secara berkala. Perubahan rambut, atau molting, terjadi pada beberapa spesies dua kali setahun: di musim semi dan musim gugur: seperti tupai, rubah, rubah kutub, tahi lalat. Spesies lain hanya berganti kulit setahun sekali; Di musim semi, bulu lama mereka rontok, di musim panas bulu baru berkembang, yang akhirnya baru matang di musim gugur. Misalnya saja, pedagang keliling.

Kepadatan dan tinggi rambut pada spesies utara sangat bervariasi menurut musim. Jadi, seekor tupai memiliki rata-rata 4200 helai rambut per 1 cm2 di pantatnya di musim panas, 8100 di musim dingin, dan jumlah yang sama untuk kelinci putih - 8000 dan 14700. Panjang rambut dalam milimeter di pantat adalah sebagai berikut: seekor tupai di musim panas turun - 9,4, tulang belakang - 17, 4, di musim dingin – 16,8 dan 25,9; kelinci putih turun di musim panas - 12,3, kelinci belakang - 26,4, di musim dingin 21,0 dan 33,4. Pada hewan tropis, perubahan mendadak seperti itu tidak terjadi karena sedikitnya perbedaan kondisi suhu di musim dingin dan musim panas.

Vibrissae mewakili kategori rambut khusus. Ini adalah rambut yang sangat panjang dan kasar yang melakukan fungsi sentuhan; sering kali berada di kepala (disebut kumis), di bagian bawah leher, di dada, dan dalam beberapa bentuk memanjat pohon (misalnya, di pohon). tupai) dan di perut. Di dasar folikel rambut dan di dindingnya terdapat reseptor saraf yang merasakan kontak batang vibrissa dengan benda asing.

Modifikasi rambut adalah bulu dan jarum.

Turunan tanduk lainnya dari epidermis diwakili oleh sisik, kuku, cakar, kuku, tanduk berongga, dan paruh tanduk. Sisik hewan dalam perkembangan dan strukturnya sangat mirip dengan pembentukan nama yang sama pada reptilia. Sisik yang paling berkembang terdapat pada kadal dan trenggiling, yang menutupi seluruh tubuh. Banyak hewan mirip tikus yang memiliki sisik di kakinya. Terakhir, adanya sisik pada ekor merupakan ciri khas banyak hewan berkantung, hewan pengerat, dan pemakan serangga.

Falang terminal Jari-jari sebagian besar hewan mempunyai pelengkap bertanduk dalam bentuk kuku, cakar atau kuku. Kehadiran satu atau lain formasi ini dan strukturnya berhubungan langsung dengan kondisi keberadaan dan cara hidup hewan (Gbr. 4). Jadi, hewan pemanjat memiliki cakar yang tajam dan melengkung di jari-jarinya; pada spesies yang menggali lubang di tanah, cakarnya biasanya disederhanakan dan diperluas. Berlari dengan cepat mamalia besar memiliki kuku, sedangkan spesies hutan (misalnya rusa), yang sering berjalan melalui rawa, memiliki kuku yang lebih lebar dan rata. Spesies stepa (kijang) dan khususnya spesies pegunungan (kambing, domba) memiliki kuku yang kecil dan sempit; Area dukungan mereka jauh lebih kecil dibandingkan dengan hewan berkuku hutan, yang sering berjalan di tanah lunak atau salju. Jadi, beban per 1 cm2 sol kambing gunung Asia Tengah rata-rata 850 g, rusa - 500 g, dan rusa kutub - 140 g.

Beras. 4. Bagian memanjang melalui falang terminal jari kaki musky (1), predator ( II ), hewan berkuku ( AKU AKU AKU ):

Formasi tanduknya juga berupa tanduk banteng, antelop, kambing, dan domba jantan. Mereka berkembang dari epidermis dan duduk di batang tulang, yang merupakan tulang independen yang menyatu dengan tulang frontal. Tanduk rusa memiliki sifat yang berbeda. Mereka berkembang dari kutis dan terdiri dari substansi tulang.

Kelenjar kulit pada mamalia, tidak seperti burung dan reptil, sangat banyak dan beragam struktur dan fungsinya. Jenis kelenjar utama adalah sebagai berikut: aliran, sebaceous, berbau, susu.

Kelenjar keringat berbentuk tabung, bagian dalamnya tampak seperti bola. Mereka terbuka langsung dari permukaan kulit atau ke dalam folikel rambut. Produk sekresi kelenjar ini adalah keringat, yang sebagian besar terdiri dari air yang melarutkan urea dan garam. Produk-produk ini tidak diproduksi oleh sel-sel kelenjar, tetapi masuk dari pembuluh darah. Fungsi kelenjar keringat adalah mendinginkan tubuh dengan cara menguapkan air yang dikeluarkannya ke permukaan kulit dan mengeluarkan produk limbah. Oleh karena itu, kelenjar ini menjalankan fungsi termoregulasi. Kebanyakan mamalia memiliki kelenjar keringat, namun perkembangannya tidak sama pada semua mamalia. Jadi, jumlahnya sangat sedikit pada anjing dan kucing; banyak hewan pengerat hanya memilikinya di cakarnya, di daerah selangkangan dan di bibir. Kelenjar keringat sama sekali tidak ada pada cetacea, kadal, dan beberapa lainnya.

Dalam perkembangan kelenjar keringat, seseorang juga dapat memperhatikan pola rencana geografis dan lingkungan. Jadi, jumlah rata-rata kelenjar ini per 1 cm2 pada seekor zebu yang dibiakkan di daerah tropis lembab adalah 1.700, dan di daerah tropis yang besar. ternak, dibesarkan di Inggris (shorthorn), - hanya 1060. Ciri yang sama dapat dilihat ketika membandingkan spesies yang beradaptasi berbeda terhadap kondisi kering. Sebagai indikator, kami menyajikan jumlah penguapan yang dinyatakan dalam miligram per menit per 100 cm2 permukaan kulit. Pada suhu +37 0C pada keledai, nilainya adalah 17 mg/menit, pada unta – hanya 3; pada suhu +45 0C untuk keledai – 35, untuk unta – 15; akhirnya, pada suhu +50 0C untuk keledai – 45, untuk unta – 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Sekresi kelenjar kulit, seperti sekresi berbau lainnya (misalnya, saluran reproduksi dan pencernaan, urin, sekresi kelenjar khusus), berfungsi sebagai sarana komunikasi intraspesifik yang paling penting - sinyal kimia pada mamalia. Signifikansi khusus dari jenis alarm ini ditentukan oleh jangkauan aksinya dan durasi sinyal. Pada hewan yang memiliki habitat tertentu, individu, pasangan, famili menandai area tersebut dengan tanda aroma, yang mereka tinggalkan pada objek yang terlihat: gundukan, batu, tunggul, pohon individu, atau sekadar di permukaan bumi.

Kelenjar sebaceous memiliki struktur seperti kuku dan hampir selalu terbuka ke dalam corong folikel rambut. Sekresi berminyak dari kelenjar ini melumasi rambut dan lapisan permukaan epidermis kulit, melindunginya dari pembasahan dan keausan.

Kelenjar aroma merupakan modifikasi dari kelenjar keringat atau sebaceous, dan terkadang kombinasi keduanya. Diantaranya, kami tunjukkan kelenjar dubur mustelida, yang sekresinya memiliki bau yang sangat menyengat.

Tanda bau ditinggalkan oleh induk pada anak, di dalam sarang, dan pada jejak pergerakan di luar sarang atau lokasi anak jika sarang tidak dibangun. Berkat sinyal kimia inilah rusa, anjing laut, dan penggali seperti rubah, rubah kutub, musang, martens, tikus tanah, dan mencit menemukan anaknya sendiri dan bukan anak orang lain.

Secara umum, sinyal bau sangat penting untuk perkembangan perilaku mamalia.

Kelenjar bau pada sigung Amerika, atau kutu busuk (Mephitis), sangat berkembang, mampu menyemprotkan sekresi dalam jumlah besar dalam jarak yang cukup jauh. Kelenjar musk ditemukan pada rusa kesturi, tikus kesturi, berang-berang, dan tikus kesturi; arti dari kelenjar-kelenjar ini tidak sepenuhnya jelas, tetapi dilihat dari fakta bahwa mereka menerima perkembangan terbesar selama periode rutting, aktivitas mereka tampaknya berhubungan dengan reproduksi; mungkin mereka merangsang gairah seksual.

Kelenjar susu adalah sejenis modifikasi kelenjar keringat berbentuk tabung sederhana. Dalam kasus paling sederhana - pada monotremata Australia - mereka mempertahankan struktur tubular dan membuka ke dalam kantung rambut yang terletak berkelompok di area kecil permukaan ventral - yang disebut bidang kelenjar. Pada echidna, bidang kelenjar terletak di dalam kantung khusus, yang berkembang selama musim kawin dan berfungsi untuk melahirkan telur dan kemudian bayinya. Pada platipus, bidang kelenjar terletak tepat di perut. Monotremata tidak memiliki puting dan anak-anaknya menjilat susu dari rambut, yang berasal dari folikel rambut. Pada hewan berkantung dan plasenta, kelenjar susu memiliki struktur berbentuk anggur dan salurannya terbuka di puting susu. Letak kelenjar dan puting bervariasi. Monyet pemanjat pohon hanya memiliki sepasang qockob di dadanya saat bergelantungan sambil memberi makan kelelawar; Pada hewan berkuku lari, putingnya hanya terletak di area selangkangan. Pada insektivora dan karnivora, putingnya membentang dalam dua baris di sepanjang permukaan bawah tubuh. Jumlah puting berhubungan langsung dengan kesuburan spesies dan sampai batas tertentu berhubungan dengan jumlah anak yang lahir pada waktu yang sama. Jumlah puting minimal (2) khas monyet, domba, kambing, gajah dan beberapa lainnya; jumlah puting maksimal (10 - 24) merupakan ciri khas hewan pengerat mirip tikus, pemakan serangga, dan beberapa hewan berkantung.

Sistem otot mamalia sangat berdiferensiasi dan berbeda jumlah yang besar otot yang letaknya berbeda-beda. Ditandai dengan adanya otot berbentuk kubah – diafragma, yang membatasi rongga perut dari rongga dada. Peran utamanya adalah mengubah volume rongga dada, yang berhubungan dengan tindakan pernapasan. Subkutan, otot, yang menggerakkan area kulit tertentu, mengalami perkembangan yang signifikan. Pada landak dan kadal, hal ini memungkinkan tubuh melengkung menjadi bola. Meningkatnya duri pada landak dan landak, “meremas” hewan, dan pergerakan bulu sensorik - vibrissae - juga disebabkan oleh kerja otot. Dia terwakili di wajahnya otot wajah, terutama dikembangkan pada primata.

Beras. 5. Kerangka kelinci

Kerangka. (Gbr. 5). Ciri khas struktur tulang belakang mamalia adalah permukaan artikular datar dari tulang belakang (vertebra platycelial), di antaranya terdapat cakram tulang rawan (meniskus), pembagian tulang belakang yang jelas menjadi beberapa bagian (serviks, toraks, pinggang, sakral, ekor) dan jumlah vertebra yang konstan. Penyimpangan dari tanda-tanda ini jarang terjadi dan bersifat sekunder.

Daerah serviks dicirikan oleh adanya atlas dan epistrophea yang berbatas jelas - dua vertebra pertama yang dimodifikasi, yang merupakan ciri khas amniota secara umum. Ada 7 vertebra serviks. Satu-satunya pengecualian adalah manatee, yang memiliki 6 vertebra serviks, dan spesies sloth yang memiliki 6 hingga 10 vertebra. Jadi, berbeda dengan burung, pada mamalia, panjang leher tidak ditentukan oleh jumlah tulang leher. Dan panjang tubuhnya. Panjang daerah serviks sangat bervariasi. Ini paling berkembang pada hewan berkuku, yang mobilitas kepalanya sangat penting saat mendapatkan makanan. Leher predator berkembang dengan baik. Sebaliknya, pada hewan pengerat yang menggali dan khususnya pada tikus wilayah serviks pendek dan mobilitas kepala mereka rendah.

Daerah toraks paling sering terdiri dari 12-15 vertebra; salah satu armadillo dan paus berparuh memiliki 9 buah, dan sloth dari genus Choloepus memiliki 24 buah. Vertebra toraks anterior biasanya berjumlah tujuh dan tulang rusuk yang terhubung ke tulang dada (tulang rusuk sebenarnya) melekat. Vertebra toraks yang tersisa mempunyai tulang rusuk yang tidak mencapai tulang dada (tulang rusuk palsu). Tulang dada adalah lempeng tulang tersegmentasi yang berakhir dengan tulang rawan memanjang - proses xiphoid. Segmen anterior yang melebar disebut manubrium tulang dada. Pada kelelawar dan hewan dengan kaki depan yang berkembang dengan baik untuk menggali, tulang dada kehilangan segmentasi yang jelas dan memiliki lunas, yang, seperti pada burung, berfungsi untuk menempel. otot dada.

Di daerah pinggang, jumlah vertebra bervariasi dari 2 hingga 9. Vertebra ini mempunyai tulang rusuk yang belum sempurna.

Bagian sakral paling sering terdiri dari empat vertebra yang menyatu. Selain itu, hanya dua vertebra pertama yang benar-benar sakral, dan sisanya merupakan vertebra ekor yang menyatu dengan sakrum. Pada hewan, jumlah vertebra sakral adalah tiga. Dan platipus, seperti reptil, punya dua. Jumlah vertebra ekor memiliki variabilitas terbesar. Jadi siamang punya 3, dan kadal ekor panjang punya 49.

Mobilitas umum tulang belakang bervariasi antar spesies hewan. Ini paling berkembang pada hewan kecil, yang sering melengkungkan punggungnya saat bergerak. Sebaliknya, pada hewan berkuku besar, seluruh bagian tulang belakang (kecuali tulang leher dan ekor) bergerak sedikit, dan saat berlari, hanya anggota tubuhnya yang bekerja.

Beras. 6. Diagram struktur tengkorak mamalia

Tengkorak mamalia (Gbr. 6) dicirikan oleh tempurung otak yang relatif lebih besar, yang berhubungan dengan ukuran otak yang besar. Pada hewan muda, tempurung otak, dibandingkan dengan bagian wajah, biasanya relatif lebih berkembang dibandingkan pada hewan dewasa. Jumlah tulang individu di tengkorak mamalia lebih sedikit dibandingkan kelompok vertebrata tingkat rendah. Hal ini disebabkan oleh menyatunya sejumlah tulang satu sama lain, yang merupakan ciri khas tempurung otak. Dengan demikian, tulang oksipital utama, lateral dan superior menyatu; fusi tulang telinga mengarah pada pembentukan tulang petrous tunggal. Tulang pterygosphenoid menyatu dengan tulang sphenoid utama, dan tulang oculosphenoid menyatu dengan tulang sphenoid anterior. Ada kasus pembentukan kompleks yang lebih kompleks, misalnya tulang temporal dan tulang utama manusia. Jahitan antara kompleks tulang relatif terlambat menyatu, terutama di area tempurung otak, yang memungkinkan peningkatan volume otak seiring pertumbuhan hewan.

Daerah oksipital dibentuk oleh satu tulang oksipital, seperti yang ditunjukkan, yang memiliki dua kondilus untuk artikulasi dengan atlas. Atap tengkorak dibentuk oleh tulang parietal, frontal dan hidung berpasangan serta tulang interparietal yang tidak berpasangan. Sisi tengkorak dibentuk oleh tulang skuamosa, dari mana proses zygomatik meluas ke luar dan ke depan. Yang terakhir ini terhubung ke tulang zygomatik, yang pada gilirannya diartikulasikan secara anterior dengan proses zygomatik tulang rahang atas. Akibatnya, terbentuklah lengkungan zygomatik, yang merupakan ciri khas mamalia.

Bagian bawah otak tengkorak dibentuk oleh tulang sphenoid utama dan anterior, dan bagian bawah bagian visceral dibentuk oleh tulang pterigoid, palatina, dan rahang atas. Di bagian bawah tengkorak, di daerah kapsul pendengaran, terdapat tulang timpani, yang hanya merupakan ciri mamalia. Kapsul pendengaran mengeras, seperti yang telah ditunjukkan, di beberapa pusat, tetapi pada akhirnya hanya satu pasangan tulang batu yang terbentuk.

Rahang atas terdiri dari sepasang tulang premaxillary dan maxillary. Karakteristiknya adalah perkembangan tulang langit-langit sekunder, yang dibentuk oleh proses palatine tulang premaxillary dan maxillary serta tulang palatine. Karena pembentukan tulang langit-langit sekunder, choanae tidak terbuka di antara tulang rahang atas, seperti pada vertebrata darat lainnya (kecuali buaya dan penyu), tetapi di belakang tulang palatine. Struktur langit-langit mulut ini mencegah penyumbatan choanae (yaitu gangguan pernapasan) sementara bolus makanan ditahan di rongga mulut untuk dikunyah.

Rahang bawah hanya diwakili oleh tulang gigi berpasangan, yang melekat langsung pada tulang skuamosa. Tulang artikular berubah menjadi tulang pendengaran - inkus. Kedua tulang ini, serta tulang pendengaran ketiga, stapes (homolog hyomandibular), terletak di rongga telinga tengah. Dinding luar yang terakhir, serta bagian dari saluran pendengaran eksternal, dikelilingi oleh tulang timpani yang disebutkan di atas, tampaknya homolog dengan tulang sudut - rahang bawah vertebrata lainnya. Dengan demikian, pada mamalia terjadi transformasi lebih lanjut sebagian alat visceral menjadi alat pendengaran telinga tengah dan luar.

Korset bahu mamalia relatif sederhana. Basisnya adalah tulang belikat, tempat tumbuhnya coracoid yang belum sempurna. Hanya pada monotremata coracoid ada sebagai tulang independen. Klavikula terdapat pada mamalia, yang kaki depannya melakukan berbagai gerakan kompleks dan keberadaan klavikula memastikan artikulasi humerus yang lebih tahan lama dan penguatan keseluruhan. korset bahu. Seperti monyet misalnya. Sebaliknya, pada spesies yang menggerakkan anggota badan depannya saja atau sebagian besar pada bidang yang sejajar dengan sumbu utama tubuh, tulang selangkanya masih ada atau tidak ada. Ini adalah hewan berkuku.

Korset panggul terdiri dari tiga tulang berpasangan yang khas dari tulang vertebra terestrial: ilium, iskium, dan pubis. Pada banyak spesies, tulang-tulang ini menyatu menjadi satu tulang innominate.

Gambar.7. Tungkai belakang mamalia digitigrade dan plantigrade.

Elemen kaki menghitam.

I – monyet babon, II – anjing, III – llama.

Kerangka anggota badan berpasangan mempertahankan semua fitur struktural dasar dari anggota tubuh berjari lima yang khas. Namun, karena keragaman kondisi kehidupan dan sifat penggunaan anggota badan, detail strukturnya sangat berbeda (Gbr. 7). Dalam bentuk terestrial, bagian proksimalnya memanjang secara signifikan. Sebaliknya, pada hewan air, bagian ini diperpendek, dan bagian distal - metacarpus, metatarsus dan terutama falang jari - sangat memanjang. Anggota badan dalam hal ini menyatu menjadi sirip, yang pada dasarnya bergerak relatif terhadap tubuh sebagai satu kesatuan. Pergerakan anggota tubuh relatif satu sama lain relatif kurang berkembang. Pada kelelawar, hanya jari pertama kaki depan yang berkembang secara normal, jari-jari lainnya sangat memanjang; di antaranya terdapat selaput kasar yang membentuk bagian utama permukaan sayap. Pada hewan yang berlari cepat, letak tarsus, metatarsus, karpus, dan metakarpus kurang lebih vertikal, dan hewan ini hanya mengandalkan jari-jarinya. Misalnya saja anjing. Pelari paling mahir, hewan berkuku, mempunyai jumlah jari kaki yang lebih sedikit. Jari pertama mengalami atrofi, dan hewan menginjak jari ketiga dan keempat yang sama berkembangnya, di mana sumbu anggota badan lewat (artiodactyl), atau jari ketiga menerima perkembangan dominan, yang melaluinya sumbu anggota badan lewat (jari kaki ganjil). hewan berkuku).

Dalam hal ini, kami menunjukkan kecepatan pergerakan maksimum beberapa mamalia (dalam km/jam): tikus ekor pendek - 4, tikus merah - 7, tikus kayu - 10, tupai merah - 15, kelinci liar - 32-40, kelinci - 55-72, rubah merah – 72, singa – 50, cheetah – 105-112, unta – 15-16, gajah Afrika – 24-40, rusa Grant – 40-50.

Organ pencernaan dicirikan oleh kompleksitas yang besar, yang tercermin dalam pemanjangan saluran pencernaan secara keseluruhan, dalam diferensiasi yang lebih besar dibandingkan pada vertebrata lain, dan dalam perkembangan kelenjar pencernaan yang lebih besar.

Saluran pencernaan dimulai dari rongga preoral atau ruang depan mulut, terletak di antara bibir berdaging, pipi dan rahang yang hanya menjadi ciri khas mamalia. Pada beberapa spesies, ruang depan melebar membentuk kantong pipi yang besar. Hal ini terjadi pada hamster, tupai, dan monyet. Bibir yang berdaging berfungsi untuk menangkap makanan, dan ruang depan mulut berfungsi untuk menyimpannya sementara. Jadi, hamster dan tupai membawa persediaan makanan ke dalam liangnya di kantong pipinya. Monotremata dan cetacea tidak memiliki bibir berdaging.

Di belakang rahang terdapat rongga mulut, tempat makanan mengalami penggilingan mekanis dan pengaruh kimia. Hewan memiliki empat pasang kelenjar ludah, yang sekresinya mengandung enzim ptyalin, yang mengubah pati menjadi dekstrin dan maltosa. Perkembangan kelenjar ludah diketahui bergantung pada sifat nutrisi. Pada cetacea, mereka praktis tidak berkembang; sebaliknya pada hewan ruminansia, perkembangannya sangat pesat. Jadi, seekor sapi mengeluarkan sekitar 56 liter air liur per hari, yang sangat penting untuk membasahi serat dan untuk mengisi rongga perut dengan media cair, di mana terjadi pemecahan serat oleh bakteri dalam massa makanan.

Sekresi kelenjar pipi kelelawar, yang dioleskan pada selaput terbang, menjaga elastisitasnya dan melindunginya dari kekeringan. Air liur vampir yang memakan darah memiliki sifat antikoagulan, yaitu. melindungi darah dari pembekuan. Air liur beberapa tikus beracun; sekresi kelenjar submandibular menyebabkan kematian tikus kurang dari 1 menit setelah penyuntikan. Toksisitas kelenjar ludah mamalia primitif dipandang sebagai cerminan hubungan filogenetik mereka dengan reptil.

Mamalia adalah heterodon, yaitu giginya dibedakan menjadi gigi seri, taring, premolar, atau geraham palsu, dan geraham. Jumlah gigi, bentuk dan fungsinya sangat bervariasi antar kelompok hewan. Jadi, misalnya, insektivora yang kurang terspesialisasi memiliki sejumlah besar gigi yang berdiferensiasi buruk. Hewan pengerat dan lagomorph dicirikan oleh perkembangan yang kuat dari sepasang gigi seri, tidak adanya taring dan datar permukaan kunyah geraham. Struktur sistem gigi ini dikaitkan dengan sifat makanan mereka: mereka menggerogoti atau menggerogoti tumbuh-tumbuhan dengan gigi serinya, dan menggiling makanan dengan gigi gerahamnya, seperti batu giling. Karnivora mempunyai ciri taring yang sangat berkembang, yang berfungsi untuk menangkap dan sering kali membunuh mangsa. Geraham karnivora memiliki ujung yang tajam dan tonjolan kunyah yang rata. Gigi berakar palsu posterior pada rahang atas dan gigi berakar sejati pertama pada rahang bawah pada karnivora biasanya dibedakan berdasarkan ukurannya; mereka disebut gigi karnasial.

Jumlah total gigi dan distribusinya ke dalam kelompok-kelompok untuk spesies hewan ditentukan secara lengkap dan konstan serta berfungsi sebagai ciri sistematis yang penting.

Gigi terletak di sel-sel tulang rahang, mis. mereka adalah thecodont, dan pada sebagian besar spesies hewan mereka berubah sekali seumur hidup (sistem gigi adalah diphyodont).

Di antara cabang-cabang rahang bawah terdapat lidah yang berotot, yang sebagian berfungsi untuk menggenggam makanan (banteng, trenggiling, cicak) dan untuk menjilat air, dan sebagian lagi untuk memasukkan makanan ke dalam mulut sambil mengunyahnya.

Di belakang daerah mulut terdapat faring, di bagian atasnya terdapat lubang hidung bagian dalam dan saluran eustachius. Pada permukaan bawah faring terdapat celah yang menuju ke laring.

Kerongkongan berbatas tegas. Otot-ototnya seringkali halus, tetapi pada beberapa hewan, misalnya pada hewan ruminansia, otot lurik menembus ke sini dari daerah faring. Fitur ini memastikan kontraksi sukarela pada esofagus saat makanan dimuntahkan.

Lambung jelas terpisah dari bagian saluran pencernaan lainnya dan dilengkapi dengan banyak kelenjar. Volume lambung dan struktur internalnya bervariasi pada spesies yang berbeda, hal ini terkait dengan sifat makanannya. Struktur perut paling sederhana adalah monotremata, yang terlihat seperti tas sederhana. Bagi kebanyakan orang, perut terbagi menjadi beberapa bagian.

Kompleksitas lambung dikaitkan dengan spesialisasi nutrisi, misalnya, penyerapan sejumlah besar serat (ruminansia), atau keterbelakangan mengunyah makanan secara oral (beberapa spesies yang memakan serangga). Pada beberapa trenggiling Amerika Selatan, pada bagian saluran keluar lambung terdapat bagian yang lipatannya sangat keras sehingga berfungsi sebagai gigi yang menggiling makanan.

Perut hewan berkuku ruminansia, seperti sapi, sangat kompleks. Terdiri dari empat bagian: 1) bekas luka, permukaan bagian dalamnya terdapat pembengkakan yang keras; 2) jaring, yang dindingnya dibagi menjadi sel; 3) buku yang dindingnya memiliki lipatan memanjang; 4) abomasum, atau lambung kelenjar. Massa pakan yang masuk ke dalam rumen mengalami fermentasi di bawah pengaruh air liur dan aktivitas bakteri. Dari rumen, makanan, berkat gerakan peristaltik, memasuki jaring, dari sana, melalui regurgitasi, makanan kembali ke mulut. Di sini makanan dihancurkan dengan gigi dan dibasahi dengan air liur. Massa semi-cair yang dihasilkan ditelan dan, melalui alur sempit yang menghubungkan esofagus dengan buku, memasuki esofagus dan kemudian abomasum.

Perangkat yang dijelaskan ini sangat penting, karena makanan ruminansia adalah bahan tumbuhan yang sulit dicerna, dan sejumlah besar bakteri fermentasi hidup di dalam perut mereka, yang aktivitasnya secara signifikan berkontribusi pada pencernaan makanan.

Ususnya sendiri terbagi menjadi beberapa bagian kecil, tebal dan lurus. Pada spesies yang memakan makanan nabati kasar (misalnya hewan pengerat), di perbatasan bagian tipis dan tebal, muncul sekum yang panjang dan lebar, berakhir pada beberapa hewan (misalnya, kelinci, prosimians) dengan usus buntu berbentuk cacing. Sekum bertindak sebagai “tong fermentasi” dan semakin berkembang, semakin banyak serat tumbuhan yang diserap hewan. Pada tikus yang memakan biji-bijian dan sebagian bagian vegetatif tanaman, sekum membentuk 7-10% dari total panjang seluruh bagian usus, dan pada tikus yang sebagian besar memakan bagian vegetatif tanaman, panjangnya 18-27. %. Pada spesies karnivora, sekum kurang berkembang atau tidak ada.

Sehubungan dengan itu, panjang usus besar bervariasi. Pada hewan pengerat, itu mencapai 29-53% dari total panjang saluran usus, pada insektivora dan chiropteran - 26-30%, pada karnivora - 13-22. Panjang total usus sangat bervariasi. Secara umum, spesies herbivora memiliki usus yang relatif lebih panjang dibandingkan omnivora dan karnivora. Jadi, pada beberapa kelelawar, ususnya 2,5 kali lebih panjang dari tubuhnya, pada insektivora - 2,5 - 4,2, pada karnivora - 2,5 (musang), 6,3 (anjing), pada hewan pengerat - 5,0 (gerbil tengah hari), 11,5 (babi guinea), pada kuda - 12,0, pada domba - 29 kali.

Mencirikan struktur dan fungsi saluran pencernaan, kita akan membahas secara singkat masalah penyediaan air bagi tubuh mamalia.

Banyak spesies predator dan hewan berkuku secara teratur mengunjungi sumber air. Yang lain puas dengan air yang diperoleh dari makanan lezat. Namun, ada juga yang tidak pernah minum dan memakan makanan yang sangat kering, misalnya banyak hewan pengerat gurun. Dalam hal ini, sumber utama pasokan air adalah air yang dihasilkan selama metabolisme – yang disebut air metabolisme.

Air metabolik merupakan salah satu produk metabolisme wajib seluruh zat organik dalam tubuh. Namun, jumlah air yang berbeda dihasilkan ketika zat yang berbeda dimetabolisme. Tempat pertama ditempati oleh lemak. Saat menggunakan 1 kg lemak per hari, sekitar 1 liter air terbentuk, 1 kg pati - 0,5 liter, 1 kg protein - 0,4 liter (Schmidt-Nielsen).

Hati terletak di bawah diafragma. Saluran kuning mengalir ke putaran pertama usus kecil. Saluran pankreas, yang terletak di lipatan peritoneum, mengalir ke bagian usus yang sama.

Sistem pernapasan. Seperti halnya burung, pada dasarnya satu-satunya organ pernapasan mamalia adalah paru-paru. Peran kulit dalam pertukaran gas tidak signifikan: hanya sekitar 1% oksigen yang masuk melalui pembuluh darah kulit. Hal di atas dapat dimengerti jika kita memperhitungkan, pertama, keratinisasi epidermis dan, kedua, total permukaan kulit yang tidak signifikan dibandingkan dengan total permukaan pernapasan paru-paru, yaitu 50-100 kali lebih besar dari permukaan paru-paru. kulit.

Komplikasi laring bagian atas merupakan karakteristik (Gbr. 8). Pada dasarnya terletak tulang rawan krikoid berbentuk cincin; dinding anterior dan lateral laring dibentuk oleh tulang rawan tiroid, yang hanya merupakan ciri mamalia. Di atas tulang rawan krikoid di sisi punggung laring terdapat tulang rawan arytenoid berpasangan. Berdekatan dengan tepi anterior tulang rawan tiroid terdapat epiglotis tipis berbentuk kelopak. Di antara tulang rawan krikoid dan tiroid terdapat rongga kecil seperti kantung - ventrikel laring. Pita suara berupa lipatan berpasangan pada selaput lendir laring terletak di antara tulang rawan tiroid dan kartilago arytenoid. Trakea dan bronkus berkembang dengan baik. Di daerah paru-paru, bronkus terbagi menjadi sejumlah besar cabang kecil. Cabang terkecil - bronkiolus - berakhir di vesikel - alveoli, yang memiliki struktur seluler (Gbr. 9). Pembuluh darah bercabang di sini. Jumlah alveoli sangat besar: pada karnivora ada 300-500 juta, pada sloth yang tidak banyak bergerak - sekitar 6 juta. Karena kemunculan alveoli, permukaan besar untuk pertukaran gas terbentuk. Misalnya luas permukaan alveoli pada manusia adalah 90 m2. Jika dihitung per unit permukaan pernafasan (dalam cm2), sloth mempunyai 6 alveoli, kucing domestik mempunyai 28 alveoli, tikus rumah mempunyai 54 alveoli, dan kelelawar mempunyai 100 alveoli.

Gambar.8. Laring kelinci

Pertukaran udara di paru-paru disebabkan oleh perubahan volume dada akibat pergerakan tulang rusuk dan otot khusus berbentuk kubah yang menonjol ke dalam rongga dada - diafragma. Banyaknya gerakan pernapasan tergantung pada ukuran hewan, yang berhubungan dengan perbedaan laju metabolisme.

Ventilasi paru-paru tidak hanya menentukan pertukaran gas, tetapi juga penting untuk termoregulasi. Hal ini terutama berlaku untuk spesies dengan kelenjar keringat yang kurang berkembang. Di dalamnya, pendinginan tubuh ketika terlalu panas sebagian besar dicapai dengan meningkatkan penguapan air, yang uapnya dikeluarkan bersama dengan udara yang dihembuskan dari paru-paru (yang disebut polipnoe).

Gambar.9. Skema struktur vesikel paru mamalia

Tabel 1. Konsumsi oksigen mamalia dengan ukuran berbeda

Tabel 2. Laju pernapasan per menit pada mamalia tergantung pada

suhu sekitar

Tabel 3. Nilai polip untuk perpindahan panas pada anjing

Sistem sirkulasi(Gbr. 10). Seperti burung, hanya ada satu, tapi bukan yang kanan, melainkan lengkung aorta kiri, memanjang dari ventrikel kiri yang berdinding tebal. Pembuluh arteri utama muncul dari aorta dengan cara yang berbeda. Biasanya, arteri innominate pendek muncul dari aorta, yang terbagi menjadi arteri kanan dan subklavia, arteri karotis kanan dan kiri, sedangkan arteri subklavia kiri muncul secara independen dari lengkung aorta. Dalam kasus lain, arteri karotis kiri tidak muncul dari arteri innominate, namun independen dari lengkung aorta. Aorta dorsal, seperti semua vertebrata, terletak di bawah tulang belakang dan memberikan sejumlah cabang ke otot dan organ dalam.

Sistem vena ditandai dengan tidak adanya sirkulasi portal di ginjal. Vena cava anterior kiri mengalir ke jantung secara independen hanya pada beberapa spesies; lebih sering menyatu dengan vena cava anterior kanan, yang mengalirkan semua darah dari bagian anterior tubuh ke atrium kanan. Kehadiran sisa-sisa vena jantung - yang disebut vena azygos - sangat khas. Pada sebagian besar spesies, vena azygos kanan mengalir secara independen ke vena cava anterior, dan vena azygos kiri kehilangan hubungannya dengan vena cava dan mengalir melalui vena transversal ke vena azygos kanan (Gbr. 10).

Ukuran relatif jantung bervariasi antar spesies dengan gaya hidup berbeda dan, pada akhirnya, kecepatan metabolisme berbeda.

Gambar 10. Skema struktur sistem peredaran darah mamalia

Jumlah total darah pada mamalia lebih besar dibandingkan pada vertebrata tingkat rendah. Darah mamalia juga memiliki keunggulan dalam sejumlah sifat biokimianya, sebagian terkait dengan anukleasi sel darah merah.

Mamalia tidak hanya memiliki jumlah darah yang relatif banyak, namun yang terpenting, kapasitas oksigen yang lebih besar. Hal ini pada gilirannya dikaitkan dengan sejumlah besar sel darah merah dan sejumlah besar hemoglobin.

Adaptasi khusus muncul selama gaya hidup akuatik, ketika kemungkinan pernapasan atmosfer terganggu secara berkala. Hal ini dinyatakan, di satu sisi, dalam peningkatan tajam jumlah globin pengikat oksigen di otot (mioglobin) - sekitar 50 50 dari total globin dalam tubuh. Selain itu, pada hewan yang direndam dalam air dalam waktu lama, peredaran darah tepi terhenti dan peredaran darah otak dan jantung tetap pada tingkat yang sama.

Sistem saraf. Otak (Gbr. 11) ditandai dengan ukurannya yang relatif sangat besar, yang disebabkan oleh peningkatan volume belahan otak depan dan otak kecil.

Perkembangan otak depan terutama terlihat dalam pertumbuhan atapnya - kubah otak, dan bukan striatum, seperti pada burung. Atap otak depan dibentuk oleh pertumbuhan substansi saraf pada dinding ventrikel lateral. Kubah medula yang dihasilkan disebut kubah sekunder atau neopallium; terdiri dari sel-sel saraf dan serabut saraf lunak. Karena perkembangan korteks serebral, materi abu-abu pada mamalia terletak di atas materi putih. Pusat aktivitas saraf yang lebih tinggi terletak di korteks serebral. Perilaku kompleks mamalia dan reaksi kompleksnya terhadap berbagai rangsangan eksternal berhubungan langsung dengan perkembangan progresif korteks otak depan. Korteks kedua belahan otak dihubungkan oleh komisura serabut saraf putih, yang disebut corpus callosum.

Rasio massa belahan otak depan dengan massa seluruh otak berbeda pada mamalia dari kelompok sistematik yang berbeda. Untuk landak 48, untuk tupai - 53, untuk serigala - 70, untuk lumba-lumba - 75%.

Korteks otak depan pada sebagian besar spesies tidak mulus, tetapi ditutupi dengan banyak alur, sehingga menambah luas korteks. Dalam kasus yang paling sederhana, terdapat celah Sylvian tunggal yang memisahkan lobus frontal korteks dari lobus temporal. Selanjutnya, fisura Rolandic melintang muncul, memisahkan lobus frontal dari lobus oksipital di atasnya. Perwakilan kelas yang lebih tinggi memiliki banyak alur. Diencephalon tidak terlihat dari atas. Kelenjar pineal dan kelenjar pituitari berukuran kecil.

Otak tengah ditandai dengan pembagiannya oleh dua alur yang saling tegak lurus menjadi empat tuberkel. Otak kecil berukuran besar dan berdiferensiasi menjadi beberapa bagian, hal ini disebabkan oleh sifat gerak yang sangat kompleks pada hewan.

Organ indera. Organ penciuman pada mamalia sangat berkembang dan memainkan peran besar dalam kehidupan mereka. Dengan bantuan organ tersebut, mamalia mengidentifikasi musuh, mencari makanan, dan juga satu sama lain. Banyak spesies merasakan bau dari jarak beberapa ratus meter dan mampu mendeteksi makanan yang terletak di bawah tanah. Hanya pada hewan yang sepenuhnya akuatik (paus) indra penciumannya berkurang. Anjing laut memiliki indra penciuman yang sangat tajam.

Perkembangan progresif organ-organ yang dijelaskan terutama diekspresikan dalam peningkatan volume kapsul penciuman dan komplikasinya melalui pembentukan sistem membran penciuman. Beberapa kelompok hewan (berkantung, hewan pengerat, ungulata) memiliki bagian terpisah dari kapsul penciuman yang terbuka secara independen ke dalam kanal palatonasal, yang disebut organ Jacobson, yang telah dijelaskan dalam bab tentang reptil.

Organ pendengaran pada sebagian besar kasus sangat berkembang. Selain telinga bagian dalam dan tengah, yang juga terdapat pada kelas bawah, komposisinya mencakup dua bagian baru lagi: saluran pendengaran eksternal dan daun telinga. Yang terakhir ini tidak ada hanya pada hewan air dan bawah tanah (paus, sebagian besar pinniped, tikus mol, dan beberapa lainnya). Daun telinga secara signifikan meningkatkan kehalusan pendengaran. Ini sangat berkembang pada hewan nokturnal (kelelawar) dan hewan berkuku hutan, anjing gurun dan beberapa lainnya.

Ujung bagian dalam saluran telinga ditutupi oleh gendang telinga, di belakangnya terletak rongga telinga tengah. Yang terakhir, mamalia tidak memiliki satu tulang pendengaran, seperti pada amfibi, reptil, dan burung, tetapi tiga. Malleus (homolog dari tulang artikular) bertumpu pada membran timpani, inkus (homolog dari tulang kuadrat) melekat secara bergerak padanya, yang pada gilirannya diartikulasikan dengan stapes (homolog dari tulang hyomandidular), dan yang terakhir ini terletak pada jendela oval labirin membranosa telinga bagian dalam. Sistem yang dijelaskan memberikan transmisi gelombang suara yang jauh lebih maju yang ditangkap oleh daun telinga dan melewati saluran telinga ke telinga bagian dalam. Dalam struktur yang terakhir, perhatian tertuju pada perkembangan koklea yang kuat dan keberadaan organ Corti - serat terbaik, yang, di antara beberapa ribu, diregangkan di saluran koklea. Saat merasakan suara, serat-serat ini beresonansi, yang menjamin pendengaran hewan yang lebih halus.

Sejumlah hewan telah terbukti memiliki kemampuan melakukan lokasi suara (ekolokasi).

Organ penglihatan kurang penting dalam kehidupan mamalia dibandingkan pada burung. Namun mereka biasanya tidak memperhatikan benda yang tidak bergerak, dan bahkan hewan yang berhati-hati seperti rubah, kelinci, dan rusa besar dapat mendekati orang yang berdiri. Ketajaman penglihatan dan perkembangan mata secara alami berbeda dan berhubungan dengan kondisi kehidupan. Hewan malam dan hewan di lanskap terbuka (misalnya antelop) memiliki mata yang sangat besar. Hewan hutan mempunyai penglihatan yang kurang tajam, sedangkan hewan bawah tanah mempunyai penglihatan yang berkurang dan kadang-kadang ditutupi dengan selaput kasar (tikus mol, tikus mol buta).

Akomodasi pada mamalia hanya terjadi dengan mengubah bentuk lensa di bawah pengaruh otot siliaris. Hewan pengerat kecil (tikus, tikus) praktis tidak memiliki kemampuan untuk mengakomodasi, hal ini disebabkan oleh aktivitas mereka yang dominan di malam hari dan jarak pandang yang terbatas.

Penglihatan warna pada mamalia kurang berkembang dibandingkan burung. Hampir seluruh spektrum hanya dapat dibedakan oleh kera besar di belahan bumi timur. Tikus bank Eropa hanya melihat warna merah dan kuning. Pada opossum, polecat hutan dan sejumlah spesies lainnya, penglihatan warna tidak ditemukan sama sekali.

Ciri khas organ taktil mamalia adalah adanya bulu taktil, atau vibrissae.

Sistem ekskresi. Ginjal pada mamalia berbentuk panggul. Ginjal batang pada mamalia merupakan organ embrionik dan selanjutnya direduksi. Ginjal metanefros mamalia berbentuk kompak, biasanya organnya berbentuk kacang. Permukaannya seringkali halus, terkadang berbonggol (ruminansia, kucing), dan hanya pada beberapa (misalnya, pada cetacea) ginjal terbagi menjadi lobus melalui intersepsi.

Produk akhir utama metabolisme protein pada mamalia (seperti pada ikan dan amfibi), tidak seperti reptil dan burung, bukanlah asam urat, melainkan urea.

Jenis metabolisme protein pada mamalia ini tidak diragukan lagi muncul sehubungan dengan keberadaan plasenta, yang melaluinya embrio yang sedang berkembang dapat menerima air dalam jumlah tak terbatas dari darah ibu. Di sisi lain, melalui plasenta (lebih tepatnya, sistem pembuluh darahnya), produk metabolisme protein yang beracun juga dapat dikeluarkan tanpa batas waktu dari embrio yang sedang berkembang.

Di medula terdapat tubulus pengumpul lurus, terkonsentrasi berkelompok dan terbuka di ujung papila, menonjol ke dalam panggul ginjal. Ureter berangkat dari panggul ginjal, yang pada sebagian besar spesies mengalir ke kandung kemih. Pada monotremata, ureter mengalir ke sinus urogenital, lalu masuk ke kandung kemih. Urine dikeluarkan dari kandung kemih melalui uretra independen.

Sistem ekskresi sebagian dilakukan oleh kelenjar keringat, yang melaluinya larutan garam dan urea dikeluarkan. Tidak lebih dari 3% produk nitrogen dari metabolisme protein diekskresikan dengan cara ini.

Organ reproduksi (Gbr. 11). Gonad jantan – testis – memiliki ciri khas bentuk oval. Pada monotremata, beberapa insektivora dan edentata, pada gajah dan cetacea, mereka tetap berada di rongga tubuh sepanjang hidup mereka. Pada sebagian besar hewan lain, testis awalnya terletak di rongga tubuh, tetapi seiring bertambahnya usia, testis bergerak ke bawah dan memasuki kantung khusus yang terletak di luar - skrotum, yang berkomunikasi dengan rongga tubuh melalui kanalis inguinalis. Berdekatan dengan testis adalah tubuh granular memanjang sepanjang sumbunya - pelengkap testis, yang secara morfologis mewakili jalinan saluran sperma testis yang sangat berbelit-belit dan homolog dengan bagian anterior batang ginjal. Sepasang vas deferens, homolog dengan saluran Wolffian, berangkat dari pelengkap, yang mengalir ke saluran urogenital di akar penis, membentuk tubuh kompak berpasangan dengan permukaan berusuk - vesikula seminalis. Pada mamalia, mereka mewakili kelenjar, yang sekresinya berperan dalam pembentukan bagian cair sperma; Selain itu, konsistensinya lengket sehingga berfungsi mencegah bocornya sperma dari saluran kelamin wanita.

Di dasar penis terdapat kelenjar berpasangan kedua - prostat, yang salurannya juga mengalir ke bagian awal saluran genitourinari. Sekresi kelenjar prostat mewakili sebagian besar cairan tempat sperma yang disekresikan oleh testis mengapung. Akibatnya, sperma, atau ejakulasi, merupakan kombinasi cairan yang dikeluarkan oleh kelenjar prostat dan vesikula seminalis (dan beberapa kelenjar lainnya), serta sperma itu sendiri.

Di bagian bawah penis sanggama terdapat saluran urogenital yang telah disebutkan. Di atas dan di samping saluran ini terdapat corpus cavernosum, rongga internal yang terisi darah selama gairah seksual, akibatnya penis menjadi elastis dan bertambah besar. Pada banyak mamalia, kekuatan penis juga ditentukan oleh tulang panjang khusus yang terletak di antara tubuh kavernosa. Ini termasuk karnivora, pinniped, banyak hewan pengerat, beberapa kelelawar, dll.

Gambar 11. Organ genitourinari tikus ( SAYA - pria, II – perempuan)

Ovarium yang berpasangan selalu terletak di rongga tubuh dan menempel pada sisi punggung rongga perut melalui mesenterium. Saluran telur berpasangan, homolog dengan saluran Müllerian, terbuka dengan ujung anteriornya ke dalam rongga tubuh di dekat ovarium. Di sini saluran telur membentuk corong lebar. Bagian atas saluran telur yang berbelit-belit melambangkan saluran tuba. Berikutnya adalah bagian yang melebar - rahim, yang pada sebagian besar hewan terbuka menjadi bagian yang tidak berpasangan - vagina. Yang terakhir masuk ke saluran urogenital pendek, di mana, selain vagina, uretra terbuka. Di sisi ventral saluran urogenital ada pertumbuhan kecil - klitoris, yang memiliki tubuh besar dan berhubungan dengan penis pria. Menariknya, beberapa spesies memiliki tulang di klitorisnya.

Struktur saluran reproduksi betina sangat bervariasi antar kelompok mamalia. Jadi, pada monotremata, saluran telur berpasangan dan berdiferensiasi hanya menjadi saluran tuba dan rahim, yang bermuara ke sinus urogenital dengan lubang independen. Pada hewan berkantung, vaginanya terpisah, tetapi seringkali tetap berpasangan. Pada plasenta, vagina selalu tidak berpasangan, dan bagian atas saluran telur, pada tingkat tertentu, tetap berpasangan. dalam kasus yang paling sederhana, rahim dikukus dan bagian kiri dan kanannya terbuka ke dalam vagina dengan bukaan tersendiri. Rahim seperti itu disebut rahim ganda; ini merupakan ciri khas banyak hewan pengerat, beberapa memiliki gigi parsial. Rahim hanya dapat dihubungkan di bagian bawah - rahim bifida beberapa hewan pengerat, kelelawar, dan predator. Penggabungan sebagian besar rahim kiri dan kanan mengarah pada pembentukan rahim bicornuate pada karnivora, cetacea, dan ungulata. Terakhir, pada primata, prosimian, dan beberapa kelelawar, rahimnya tidak berpasangan - sederhana, dan hanya bagian atas saluran telur - saluran tuba - yang tetap berpasangan.

Plasenta. Selama perkembangan embrio, terbentuklah formasi yang sangat khas di dalam rahim mamalia, yang dikenal sebagai tempat bayi atau plasenta (Gbr. 12). Hanya monotremata yang tidak mempunyai plasenta. Marsupial memiliki dasar plasenta. Plasenta muncul melalui perpaduan dinding luar allantois dengan serosa, menghasilkan pembentukan formasi spons - korion. Korion membentuk pertumbuhan - vili, yang menghubungkan atau tumbuh bersama dengan area epitel rahim yang kendur. Di tempat-tempat ini, pembuluh darah organisme anak dan ibu saling terkait (tetapi tidak menyatu), dan dengan demikian terjalin hubungan antara aliran darah embrio dan wanita. Hasilnya, pertukaran gas dalam tubuh embrio, nutrisinya, dan pembuangan produk pembusukan terjamin.

Gambar 12. Embrio kelinci pada akhir hari kedua belas

Plasenta sudah menjadi ciri mamalia berkantung, meskipun di dalamnya masih primitif; tidak ada vili yang terbentuk di korion, dan, seperti pada vertebrata bawah ovovivipar, terdapat hubungan antara pembuluh darah rahim dan kantung kuning telur (yang disebut “plasenta kuning telur”). Pada hewan berplasenta lebih tinggi, korion selalu membentuk pertumbuhan - vili, yang terhubung ke dinding rahim. Sifat susunan vili berbeda-beda pada kelompok hewan yang berbeda. Berdasarkan hal ini, tiga jenis plasenta dibedakan: difus, ketika vili didistribusikan secara merata ke seluruh korion (cetacea, banyak ungulata, prosimians); berlobulasi, ketika vili dikumpulkan dalam kelompok dan didistribusikan ke seluruh permukaan korion (kebanyakan ruminansia); berbentuk cakram - vili terletak di area korion yang terbatas dan berbentuk cakram (pemakan serangga, hewan pengerat, monyet).

Asal usul dan evolusi mamalia

Nenek moyang mamalia adalah reptilia Paleozoikum primitif, yang belum memperoleh spesialisasi sempit yang menjadi ciri sebagian besar kelompok reptilia berikutnya. Ini adalah hewan bergigi Permian dari subkelas hewan mirip hewan. Gigi mereka ada di alveoli. Banyak yang memiliki langit-langit tulang sekunder. Tulang kuadrat dan tulang artikular berkurang; sebaliknya, tulang gigi sangat berkembang, dll.

Evolusi progresif mamalia dikaitkan dengan perolehan adaptasi yang menentukan seperti suhu tubuh yang tinggi, kemampuan termoregulasi, viviparitas, dan terutama aktivitas saraf yang sangat berkembang, yang memastikan perilaku kompleks hewan dan berbagai reaksi adaptif mereka terhadap pengaruh lingkungan. kondisi kehidupan di sekitarnya. Secara morfologis, hal ini dinyatakan dalam pembagian jantung menjadi empat ruang dan dalam pelestarian satu lengkung aorta (kiri), yang menyebabkan darah arteri dan vena tidak dapat bercampur, dalam munculnya langit-langit tulang sekunder, yang memastikan pernapasan selama makan. , dalam komplikasi kulit, yang memainkan peran penting dalam termoregulasi, dalam munculnya kubah meduler sekunder, dll.

Pemisahan mamalia dari reptil bergigi binatang harus dikaitkan dengan awal Trias atau bahkan akhir Permian (yaitu, akhir era Paleozoikum). Terdapat informasi yang sangat terpisah-pisah dan seringkali tidak terlalu dapat diandalkan mengenai kelompok-kelompok awal. Dalam kebanyakan kasus, materi tentang mamalia Mesozoikum awal terbatas pada gigi individu, rahang, atau pecahan kecil tengkorak. Di endapan Trias Atas, ditemukan burung hantu multituberkular, yang mendapatkan namanya karena adanya banyak tuberkel di gigi geraham. Ini adalah kelompok hewan khusus dengan gigi seri yang sangat berkembang dan tidak memiliki taring. Mereka kecil, seukuran tikus; yang terbesar mencapai ukuran marmut. Polytubercles mewakili hewan herbivora khusus, dan tujuannya tidak dapat dianggap sebagai nenek moyang kelompok mamalia berikutnya. Kita hanya dapat berasumsi bahwa bentuk awalnya memunculkan monotremata (giginya sangat mirip dengan gigi embrio platipus), tetapi tidak ada bukti langsung mengenai hal ini, karena monotremata hanya diketahui secara pasti dari endapan periode Kuarter (Pleistosen). ).

Bentuk yang mirip dengan nenek moyang mamalia modern muncul di Bumi pada pertengahan periode Jurassic. Inilah yang disebut tritubercular. Gigi mereka kurang terspesialisasi dibandingkan gigi multituberkuler; Trituberkel adalah hewan kecil yang tampaknya memakan serangga, mungkin hewan kecil lainnya, dan telur reptil. Secara biologis, mereka sampai batas tertentu mirip dengan insektivora darat dan arboreal. Otak mereka kecil, tapi masih jauh lebih besar dibandingkan reptil bergigi binatang. Kelompok utama tritubercular - pantotherium - adalah kelompok asli hewan berkantung dan plasenta. Sayangnya, tidak ada, bahkan data tidak langsung, mengenai reproduksi mereka.

Marsupialia muncul pada periode Cretaceous. Penemuan paling awal mereka terbatas pada endapan Kapur Bawah di Amerika Utara dan endapan Tersier Bawah di Amerika Utara dan Eurasia. Oleh karena itu, belahan bumi utara, tempat mereka tersebar luas pada awal periode Tersier, harus dianggap sebagai tanah air hewan berkantung. Bahkan sebelum akhir zaman ini, mereka digantikan di sini oleh plasenta yang lebih terorganisir dan sekarang hanya bertahan di Australia, New Guinea, Tasmania, Amerika Selatan dan sebagian di Amerika Utara (1 spesies) dan di pulau Sulawesi (1 spesies). ).

Kelompok marsupial yang paling kuno adalah keluarga opossum, yang sisa-sisanya ditemukan di sedimen Kapur Awal di Amerika Utara. Sekarang umum di Amerika Selatan dan Tengah serta di wilayah selatan Amerika Utara.

Di Amerika Selatan, jumlah marsupial relatif banyak hingga pertengahan periode Tersier, ketika hewan berkuku dan karnivora berplasenta tidak ada. Setelah Miosen, hewan berkantung di sini hampir seluruhnya digantikan oleh hewan berplasenta; hanya beberapa spesies khusus yang bertahan.

Mamalia plasenta juga muncul pada periode Kapur, setidaknya tidak lebih lambat dari hewan berkantung dari tiga tuberkel yang disebutkan di atas dan mewakili cabang hewan yang independen, sampai batas tertentu sejajar dengan hewan berkantung. Sebagai penelitian oleh V.O. Kovalevsky, di Zaman Kapur mereka telah berevolusi ke arah yang sangat berbeda. Kelompok plasenta yang paling kuno adalah ordo pemakan serangga. Hewan primitif ini ditemukan di Kapur Atas Mongolia. Mereka sebagian merupakan spesies terestrial, sebagian spesies arboreal, sehingga memunculkan sebagian besar kelompok utama spesies planet berikutnya. Insektivora arboreal yang beradaptasi dengan penerbangan memunculkan chiropteran. Cabang yang beradaptasi dengan predasi memunculkan predator primitif kuno, creodont, pada awal periode Tersier. Mereka tersebar luas hanya dalam waktu singkat. Sudah di akhir Oligosen, ketika hewan berkuku yang bergerak lambat pada periode Tersier awal digantikan oleh hewan berkuku yang lebih mobile, creodont digantikan oleh keturunannya - predator yang lebih terspesialisasi. Pada akhir Eosen - awal Oligosen, cabang hewan air - pinniped - terpisah dari predator. Pada zaman Oligosen, kelompok nenek moyang dari sejumlah keluarga karnivora modern (wyvern, martens, anjing, kucing) sudah ada.

Hewan berkuku kuno, atau condylartrae, juga merupakan keturunan dari creodont - hewan kecil, tidak lebih besar dari seekor anjing. Mereka muncul di Paleosen dan bersifat omnivora. Anggota badannya berjari lima dengan jari ketiga yang sedikit diperkuat dan jari pertama dan kelima yang lebih pendek. Condylartrae tidak bertahan lama, dan pada awal Eosen, dua cabang independen muncul darinya: ordo artiodactyl dan equids. Bekantan muncul pada zaman Eosen. Secara umum kelompok hewan berkuku mempunyai karakter majemuk. ordo individu ungulata diturunkan dari keturunan terdekat mereka - creodont.

Kesamaan eksternal antar ordo individu merupakan hasil adaptasi terhadap kondisi kehidupan yang serupa. Beberapa ordo punah pada zaman Tersier. Misalnya, kelompok hewan berkuku yang sangat unik yang berkembang di Amerika Selatan selama periode isolasi dari benua lain dan memunculkan sejumlah cabang yang sejajar dengan hewan berkuku lainnya. Ada binatang seperti kuda, badak, kuda nil.

Sejumlah ordo lain muncul langsung dari hewan pemakan serangga pada awal periode Tersier. Ini termasuk, misalnya, edentata, hewan pengerat, dan primata.

Fosil monyet telah dikenal sejak zaman Paleosen. Kera arboreal pada Zaman Oligosen Bawah—propliopithecus—memunculkan siamang dan ramapithecus berukuran besar yang mirip antropoid dari Miosen di India. Yang sangat menarik adalah Australopithecus yang ditemukan di endapan Kuarter Afrika Selatan dan khususnya kera besar Plesianthropus dan Paranthropus.

Saat ini, anggapan bahwa golongan mamalia mempunyai asal muasal polifiletik semakin diakui, yaitu. masing-masing cabangnya muncul dari berbagai kelompok reptilia mirip binatang. Hal ini paling tepat untuk monotremata, yang mungkin muncul dari kelompok yang dekat dengan multituberkel.

Selain itu, tidak ada keraguan bahwa hewan berkantung dan berplasenta, bersama dengan panthotherium yang telah punah, adalah kelompok alami yang disatukan oleh asal usul yang sama. Dalam hal ini, beberapa orang percaya bahwa hanya ketiga kelompok ini yang harus diklasifikasikan sebagai satu kelas, dan monotremata harus dipisahkan menjadi kelas tersendiri.

Sekalipun kita tidak mengikuti pandangan ekstrem ini, kita tetap harus mengakui bahwa perbedaan antara tiga subkelas yang biasanya diterima - ovipar, marsupial, dan plasenta - tidak sama dalam hal anatomi-fisiologis dan filogenetik. Berdasarkan hal tersebut, sistem kelas mamalia yang berbeda kini sering diadopsi, yang menekankan pada isolasi hewan ovipar.

Ekologi mamalia

Kondisi kehidupan dan distribusi umum. Bukti langsung kemajuan biologis mamalia adalah luasnya sebaran geografis dan biotopiknya. Mamalia ditemukan hampir di semua tempat di dunia, kecuali Antartika. Anjing laut telah terlihat di sepanjang pantai gurun ini. Sejumlah spesies hewan darat diamati di pulau-pulau di Samudra Arktik. Bahkan di sebidang tanah yang jauh dari benua dan hilang di Samudra Arktik seperti Pulau Solitude (Laut Kara), rubah kutub dan rusa kutub telah berulang kali diamati. Mamalia menghuni hamparan luas di seluruh lautan, mencapai, seperti yang ditunjukkan oleh pengamatan selama pergeseran stasiun Kutub Utara Soviet dan kapal pemecah es Georgiy Sedov, ruang yang berdekatan dengan Kutub Utara. Ini adalah pinniped dan cetacea (narwhals).

Batasan sebaran vertikal hewan juga besar. Jadi, di Tien Shan Tengah pada ketinggian 3-4 ribu m terdapat banyak tikus, marmut, kambing liar, domba, dan macan tutul salju atau macan tutul salju adalah hal biasa. Di Himalaya, domba jantan menyebar hingga 6 ribu m, dan kunjungan serigala yang terisolasi diamati di sini bahkan pada ketinggian 7150 m.

Yang lebih indikatif lagi adalah prevalensi kelas mamalia di berbagai lingkungan hidup. Hanya di kelas ini, bersama dengan hewan darat, ada bentuk-bentuk yang aktif terbang di udara, penghuni perairan nyata yang tidak pernah pergi ke darat, dan terakhir, penghuni tanah, yang seluruh hidupnya dihabiskan di ketebalannya. Tidak dapat dipungkiri bahwa golongan hewan secara keseluruhan mempunyai ciri kemampuan beradaptasi yang lebih luas dan sempurna terhadap beragam kondisi kehidupan dibandingkan dengan vertebrata lainnya.

Jika kita mempertimbangkan spesies individu, kita dapat dengan mudah menemukan sejumlah besar kasus di mana penyebarannya dikaitkan dengan kondisi kehidupan yang sangat terbatas. Hanya dalam kondisi suhu yang relatif tinggi dan merata, banyak monyet, terutama antropoid, serta kuda nil, badak, tapir, dan sejumlah lainnya, dapat berhasil hidup.

Pengaruh langsung kelembapan terhadap sebaran mamalia dan sebaran burung kecil. Hanya beberapa spesies dengan kulit tidak berbulu atau hampir tidak berbulu yang mengalami kekeringan. Seperti kuda nil dan kerbau, yang hanya umum ditemukan di daerah tropis lembab.

Banyak mamalia sangat menuntut kondisi tanah, tanah dan orografis. Jadi, beberapa jenis jerboa hanya hidup di pasir cepat; kondisi serupa diperlukan untuk tupai tanah yang berjari kurus. Sebaliknya, jerboa besar hanya hidup di tanah yang padat. Tahi lalat dan tikus mol yang hidup di dalam tanah menghindari daerah dengan tanah keras yang sulit membuat terowongan. Domba hanya menghuni daerah dengan topografi yang bervariasi, dimana terdapat padang rumput yang luas dan cakrawala yang luas. Kambing, yang banyak ditemukan di daerah berbatu, bahkan lebih menuntut kondisi medan. Bagi babi hutan, tempat dengan tanah lunak dan lembab lebih disukai, tempat mereka mencari makanan. Sebaliknya, kuda, antelop, dan unta pasti menghindari tanah yang kental karena anggota tubuhnya tidak mampu bergerak.

Secara umum persebaran mamalia (serta hewan dari kelompok lainnya) erat kaitannya dengan kondisi lingkungan. Namun, penting untuk ditekankan bahwa ketergantungan ini lebih kompleks dibandingkan pada vertebrata darat yang lebih rendah. Mamalia relatif kurang bergantung pada pengaruh langsung faktor iklim. Adaptasi mereka sebagian besar terkait dengan karakteristik perilaku yang bergantung pada aktivitas saraf tingkat tinggi yang sangat berkembang.

Tidak ada kelas vertebrata yang menghasilkan berbagai bentuk seperti mamalia. Alasannya terletak pada evolusi kelas yang progresif dan panjang (sejak Trias), di mana masing-masing cabangnya menetap di seluruh dunia dan beradaptasi dengan kondisi keberadaan yang sangat beragam.

Awalnya, mamalia tampaknya merupakan hewan darat dan, mungkin, hewan darat-arboreal, evolusi adaptifnya menyebabkan munculnya jenis hewan ekologi utama berikut ini:

Tanah

Bawah tanah

Penerbangan.

Masing-masing kelompok ini dibagi menjadi cabang-cabang yang lebih kecil, berbeda dalam derajat dan sifat hubungannya dengan lingkungan tertentu.

SAYA . Binatang darat- kelompok mamalia terluas yang menghuni hampir seluruh daratan dunia. Keberagamannya secara langsung disebabkan oleh penyebarannya yang luas, yang membawa perwakilan kelompok ini berkonflik dengan kondisi keberadaan yang sangat berbeda. Dalam kelompok yang dipecah, dua cabang utama dapat dibedakan: hewan hutan dan hewan di habitat terbuka.

1. Hewan yang menghuni hutan dan semak belukar besar menunjukkan derajat dan bentuk hubungan yang berbeda-beda dengan kondisi kehidupan yang tercipta di hutan dan semak belukar. Kondisi umum yang dihadapi oleh spesies dalam kelompok yang dipertimbangkan adalah sebagai berikut: lahan tertutup dan dalam hal ini kemampuan untuk melihat hewan hanya dari dekat, adanya banyak tempat berlindung, habitat berjenjang, dan variasi makanan. .

Kelompok yang paling terspesialisasi adalah hewan pemanjat pohon. Mereka menghabiskan sebagian besar hidup mereka di pepohonan, mendapatkan makanan di sana, menyusun sarang untuk berkembang biak dan istirahat; di pepohonan mereka melarikan diri dari musuh. Perwakilan dari kelompok ini termasuk di antara ordo hewan yang berbeda: di antara hewan pengerat - tupai, tupai terbang; di antara predator - beberapa beruang (Asia Selatan), beberapa martens; di antara mereka yang memiliki gigi parsial - sloth, beberapa trenggiling; Selain itu, lemur, banyak monyet, dll.

Adaptasi kehidupan di pohon bermacam-macam. Banyak yang memanjat kulit dan dahan pohon dengan menggunakan cakar yang tajam. Ini termasuk tupai, beruang, martens, dan trenggiling. Lemur dan monyet memiliki cakar yang dapat menggenggam dengan jari-jari yang sangat berkembang, yang dengannya mereka dapat menangkap cabang atau penyimpangan pada kulit kayu. Banyak monyet Amerika Selatan, serta trenggiling arboreal, landak arboreal, dan di antara hewan berkantung, opossum memiliki ekor yang dapat memegang.

Banyak hewan yang mampu melompat jauh dari satu cabang ke cabang lainnya, terkadang setelah berayun; seperti siamang dan monyet laba-laba. Seringkali, lompatan tersebut disertai dengan perencanaan yang jelas pada tingkat tertentu. Kemampuan meluncur paling baik diekspresikan pada tupai terbang (flying tupai) dan sayap berbulu, yang memiliki selaput kasar di sisi tubuhnya. Pada tupai dan martens, dasar-dasar kemampuan merencanakan dikaitkan dengan ekor berbulu panjang: hal ini mudah dilihat dengan mengamati langsung hewan-hewan ini. Selain itu, hal ini dibuktikan dengan perkembangan ekor yang lebih besar pada spesies ini dibandingkan dengan spesies semi-arboreal yang berkerabat dekat.

Makanan hewan pada kelompok ini sebagian besar berasal dari tumbuhan. Di antara mereka ada spesies yang cukup terspesialisasi, misalnya tupai, yang makanan utamanya adalah biji tumbuhan runjung. Beberapa monyet yang makanan utamanya adalah buah-buahan. Beruang pohon memakan makanan yang lebih bervariasi: buah-buahan berdaging, beri, bagian tanaman vegetatif. Spesies hewan predator dari kelompok ini juga memakan makanan nabati (biji-bijian, buah beri), tetapi selain itu, mereka menangkap burung dan hewan, yang mereka buru tidak hanya di pohon, tetapi juga di tanah.

Hewan ini membuat sarang untuk membesarkan anaknya dan beristirahat di pohon dari dahan atau di lubang, misalnya tupai dan bajing terbang.

Di antara hewan-hewan hutan terdapat banyak spesies yang menjalani gaya hidup semi-arboreal dan semi-terestrial. Mereka hanya memperoleh sebagian makanannya di pepohonan, dan membuat sarang di berbagai lingkungan.

Di antara hewan pengerat, tupai termasuk dalam kelompok ini. Dia menghabiskan sebagian besar waktunya di tanah, di mana dia memakan buah beri, biji-bijian sereal dan kacang-kacangan, serta jamur. Ia memanjat pohon dengan sangat baik, tetapi ia bahkan tidak bisa melompat dari cabang ke cabang sejauh tupai - ekornya lebih pendek dan pubernya tidak terlalu padat. Ia sering bersarang di lubang di bawah akar pohon atau di lubang pohon tumbang.

Semua spesies yang terdaftar sepenuhnya merupakan spesies hutan. Namun, mereka tidak selalu menggunakan pepohonan sebagai tempat memperoleh makanan dan membangun sarang serta menghabiskan banyak waktunya di tanah.

Terakhir, ada banyak spesies yang juga hanya hidup atau sebagian besar hidup di hutan, namun menjalani gaya hidup terestrial. Ini termasuk beruang coklat, serigala, polecat, rusa besar, rusa asli, dan rusa roe. Mereka mendapatkan semua makanan mereka di tanah. Mereka tidak memanjat pohon (dengan pengecualian yang jarang) dan anak-anaknya dibesarkan di liang (musang siberia, serigala) atau di permukaan tanah (rusa, rusa, rusa roe). Bagi spesies ini, pentingnya pepohonan terutama untuk menyediakan perlindungan; Hanya sebagian pohon (lebih tepatnya, cabang dan kulit kayunya) yang menjadi makanan mereka.

Jadi, dengan menggunakan contoh tiga kelompok hewan hutan di atas, kita dapat menelusuri perbedaan sifat hubungan antara hewan hutan dan tumbuhan berkayu.

2. Penghuni ruang terbuka mewakili kelompok yang sama besar dan beragamnya. Ciri-ciri khas dari kondisi keberadaan mereka adalah sebagai berikut: tingkatan habitat yang tidak jelas, “keterbukaan” mereka dan tidak adanya atau sedikitnya tempat berlindung alami, yang membuat hewan-hewan damai terlihat dari jauh sebagai predator, dan, akhirnya, banyaknya satwa liar. pangan nabati, terutama berupa tumbuhan herba. Perwakilan dari kelompok hewan ekologis ini termasuk dalam ordo yang berbeda: marsupial, insektivora, hewan pengerat, karnivora, hewan berkuku, tetapi basisnya terdiri dari hewan herbivora - hewan pengerat dan hewan berkuku.

Di lingkungan hidup ini, tiga jenis hewan utama berkembang:

A) Hewan ungulata merupakan spesies herbivora berukuran besar, konsumen serat berupa rumput, terkadang keras dan kering. Mereka menghabiskan banyak waktu untuk merumput dan berpindah-pindah. Kemampuan mereka untuk melakukan perjalanan dalam waktu lama dan cepat juga dikaitkan dengan pencarian air, yang jarang terjadi di stepa dan gurun, dan dengan kebutuhan untuk melarikan diri dari musuh.

Hewan-hewan ini (tidak seperti kebanyakan mamalia lainnya) tidak membangun tempat tinggal atau tempat berlindung sementara. Ciri-ciri adaptifnya, selain lari cepat, juga ketajaman penglihatan yang relatif tinggi, ukuran hewan yang besar, dan kepala yang terangkat tinggi pada leher yang panjang. Banyak spesies dapat hidup tanpa air untuk waktu yang lama, karena puas dengan kelembapan yang diperoleh dari rumput. Kelahiran anak-anaknya yang sudah berkembang dengan baik, yang sudah dapat mengejar induknya pada hari pertama keberadaannya, sangatlah penting.

Selain hewan berkuku (kuda, antelop, unta, jerapah), spesies kanguru darat berukuran besar tidak diragukan lagi termasuk dalam kelompok ekologi yang sama. Seperti hewan berkuku, mereka menghuni ruang terbuka, gurun stepa, memakan rumput, banyak merumput, melihat dengan baik, dan melarikan diri dari musuh dengan berlari.

B) kelompok jerboa - hewan kecil, penghuni gurun dengan vegetasi jarang dan populasi hewan yang buruk. Untuk memperoleh makanan, mereka harus banyak bergerak dan cepat (hingga 20 km/jam). Kemampuan bergerak cepat dicapai bukan dengan berlari dengan empat kaki, seperti pada hewan berkuku, tetapi dengan kemampuan melompat dengan kaki yang sangat panjang. kaki belakang(disebut “memantul”). Ciri serupa juga merupakan ciri mamalia ruang terbuka yang sangat berbeda secara sistematis. Selain jerboa, ciri khasnya adalah gerbil, tikus kanguru Amerika Utara, strider Afrika, pemakan serangga Afrika dari keluarga pelompat, dan beberapa hewan berkantung kecil Australia.

Berbeda dengan kelompok sebelumnya, spesies yang dimaksud tidak hanya memakan rumput, tetapi juga umbi sukulen atau umbi tanaman, dan sebagian lagi pada serangga. Mereka tidak pernah minum dan puas dengan air yang mereka peroleh dari makanannya.

Ciri penting kedua dari kelompok yang dideskripsikan adalah adanya tempat berlindung permanen atau sementara dalam bentuk liang di antara spesiesnya. Mereka menggali dengan sangat cepat, dan banyak spesies membangun liang baru (meskipun hanya dibangun secara sederhana) setiap hari. Karena adanya liang, mis. tempat perlindungan yang dapat diandalkan di mana persalinan terjadi, kehamilan mereka pendek dan anak-anaknya dilahirkan tak berdaya.

B) kelompok tupai tanah - hewan pengerat berukuran kecil dan sedang yang menghuni stepa, semi-gurun, dan padang rumput pegunungan dengan rumput tebal. Mereka memakan rumput dan biji-bijian. Karena tutupan rumput yang lebat, pergerakan cepat hewan kecil ini menjadi sulit. Namun mereka juga tidak perlu melakukan perjalanan panjang untuk mencari makan, karena makanan di habitatnya berlimpah hampir di mana-mana. Mereka hidup di liang permanen, tempat mereka beristirahat, berkembang biak, dan sebagian besar spesies berbaring di liang untuk hibernasi musim panas dan musim dingin. Karena banyaknya makanan, mereka tidak berpindah jauh dari lubang. Seringkali, liang tambahan, yang disebut tempat makan, dibangun untuk berfungsi sebagai tempat berlindung sementara dari bahaya yang muncul selama makan. Mereka berlari perlahan. Tubuhnya jongkok, dengan kaki pendek, beradaptasi dengan baik untuk bergerak di dalam liang. Karena adanya sarang bawah tanah, anak-anaknya terlahir buta, telanjang, dan tidak berdaya.

Kelompok yang dijelaskan, selain tupai tanah, termasuk marmut, hamster, dan spesies pembuat jerami stepa.

Di antara mamalia darat terdapat sejumlah spesies yang tidak dapat diklasifikasikan ke dalam kelompok yang beragam ini. Ini adalah hewan yang tersebar luas yang hidup dalam kondisi kehidupan yang berbeda dan tidak memiliki spesialisasi yang sempit. Ada banyak predator, misalnya serigala, rubah, luak, sebagian babi hutan, dll. Cukuplah untuk menunjukkan bahwa serigala dan rubah hidup di tundra (yang terakhir hanya di bagian selatan), di hutan, padang rumput, gurun, dan pegunungan. Komposisi makanan, sifat produksinya, dan kondisi reproduksinya berbeda-beda karena kondisi keberadaannya. Jadi, serigala di sabuk hutan hidup di permukaan bumi di sarang, dan di gurun dan tundra terkadang mereka menggali lubang.

II.Mamalia bawah tanah adalah sekelompok kecil spesies yang sangat terspesialisasi yang menghabiskan seluruh atau sebagian besar hidupnya di dalam tanah. Perwakilannya ditemukan di berbagai detasemen. Misalnya saja berbagai spesies tahi lalat dari ordo insektivora, tikus mol, zokor, tikus mol dari ordo hewan pengerat, tikus mondok berkantung dan beberapa lainnya. Mereka umum di berbagai belahan dunia: di Eurasia (tahi lalat, zokor, tikus mol, tikus tanah), di Amerika Utara (tahi lalat), di Afrika (tahi lalat emas), di Australia (tahi lalat berkantung).

Peletakan lorong bawah tanah dilakukan secara berbeda pada spesies yang berbeda. Tahi lalat menghancurkan tanah dengan cakar depannya menghadap ke luar dan, bertindak seperti sendok, menggerakkannya ke samping dan ke belakang. Bumi terlempar ke luar oleh bagian depan tubuh melalui lubang-lubang vertikal. Zokor menggali dengan cakar depannya. Tikus mol dan tikus mol memiliki cakar yang lemah dengan cakar yang kecil; mereka menggali tanah dengan gigi seri yang menonjol jauh dari mulutnya, terutama yang bagian bawah, dan membuang tanah dengan bagian depan tubuhnya, seperti tahi lalat dan tsokor (tikus mol), atau dengan kaki belakangnya (tikus mol). Pada hewan pengerat ini, gigi seri seolah-olah berada di luar mulut, karena di belakang gigi seri terdapat lipatan kulit yang dapat mengisolasi mulut sepenuhnya dari gigi seri. Pada tikus mol, seperti yang ditunjukkan oleh B. S. Vinogradov, rahang bawah dapat menempati posisi berbeda. Saat makan, posisi rahang normal dan gigi seri bawah menempel pada gigi seri atas. Saat menggali, rahang bawah ditarik dan gigi seri yang terbuka dapat digunakan seperti cangkul untuk memecah tanah.

AKU AKU AKU. Hewan air. Seperti pada kasus sebelumnya, terdapat serangkaian transisi panjang dari spesies terestrial ke spesies akuatik sepenuhnya. Gambaran yang sangat jelas diberikan oleh karnivora, yang secara filogenetik paling dekat dengan salah satu kelompok mamalia air - pinniped. Awalnya, sebagian hubungan dengan lingkungan perairan terletak pada kenyataan bahwa hewan memperoleh makanan tidak hanya di darat, tetapi juga di dekat air atau di dalam air itu sendiri. Jadi, salah satu spesies musang kita, cerpelai, hidup di sepanjang tepian air tawar. Dia menetap di sebuah lubang, yang pintu keluarnya sering kali terbuka ke daratan. Ia memakan hewan pengerat yang hidup di dekat air (terutama tikus air (15-30%), amfibi (10-30%) dan ikan (30-70%). Cerpelai berenang dengan baik, tetapi tidak ada perubahan signifikan pada bulunya. dan anggota badan.Berang-berang sebagian besar berasosiasi dengan air. Ia membuat liang hanya di sepanjang tepian waduk dan pintu masuknya terletak di bawah air. Berang-berang biasanya tidak bergerak lebih jauh dari 100-200 m dari pantai di dalam air: ikan (50-80%) adalah amfibi (10-20%). Hewan pengerat darat tidak begitu penting. Anggota badan berang-berang pendek, jari-jarinya dihubungkan oleh selaput lebar bagian bulu yang tebal dan rendah Samudera Pasifik. Menghabiskan sebagian besar hidupnya di air, tempat ia memperoleh semua makanan yang diperlukan (bulu babi, moluska, kepiting, dan lebih jarang ikan). Beristirahat di atas air; Ia datang ke darat untuk berkembang biak, saat badai hebat, dan terkadang untuk beristirahat. Berang-berang laut sering tidur di tepi pantai. Mereka berenang dengan sangat baik, dalam cuaca tenang mereka berenang puluhan kilometer dari bibir pantai. Tidak ada tempat tinggal di tepi pantai. Anggota badannya pendek, seperti sirip; Semua jari disatukan oleh selaput tebal. Cakarnya belum sempurna. Tidak ada daun telinga. Lapisan rambut jarang dan bulu bagian bawah tebal.

Ada banyak spesies semi-akuatik di antara hewan pengerat. Ini adalah berang-berang, muskrat, dan nutria. Semua spesies ini berasosiasi dengan air sebagai sumber makanan utama mereka, namun sebagian mereka memperoleh makanan di darat. Di dalam air mereka pun lolos dari kejaran musuh. Mereka bersarang di liang tanah atau di gubuk yang dibangun di tepi pantai atau di sisa-sisa tumbuh-tumbuhan yang membusuk. Semua hewan ini tidak memiliki telinga; cakarnya memiliki selaput. Bulunya mirip dengan hewan semi akuatik lainnya, dengan bulu keras yang jarang dan bulu bagian bawah yang tebal. Tikus kesturi, tikus kesturi, dan berang-berang memiliki kelenjar sebaceous yang sangat berkembang, yang tampaknya menjalankan peran yang mirip dengan kelenjar tulang ekor pada burung.

Pinniped hampir seluruhnya merupakan hewan akuatik. Mereka memberi makan secara eksklusif di air dan biasanya beristirahat di atas air. Hanya ketika mereka masih kecil, mereka kawin dan berganti kulit di luar air - di pantai atau di atas es. Banyak fitur aneh muncul dalam strukturnya. Bentuk tubuh secara umum fusiform, anggota badan berubah menjadi sirip. Dalam hal ini, sirip belakang digerakkan jauh ke belakang; pada sebagian besar spesies, sirip belakang tidak ikut bergerak pada substrat padat. Sirip belakangnya berfungsi sebagai alat gerak utama untuk berenang dan menyelam. Mantelnya berkurang sampai tingkat tertentu, dan fungsi insulasi termal dilakukan oleh lapisan lemak subkutan. Perlu dicatat bahwa pada anjing laut bertelinga (misalnya anjing laut berbulu), yang sebagian besar berasosiasi dengan daratan, bulunya masih cukup bagus, sedangkan lapisan lemak subkutan, sebaliknya, kurang berkembang. Tupai terbang kami juga memiliki daun telinga yang belum sempurna.

Sebagai kesimpulan, harus ditekankan bahwa lingkungan perairan adalah hal kedua bagi mamalia. Sebagai hewan darat, mereka mampu beradaptasi pada tingkat tertentu.

IV. Hewan terbang tidak diragukan lagi muncul dari hewan hutan dengan mengembangkan kemampuan melompat, kemudian meluncur, dan akhirnya terbang. Seri ini juga dapat dilihat saat meninjau spesies modern. Saat melompat, tupai kita melebarkan cakarnya lebar-lebar, menambah bidang tubuhnya yang ditopang oleh udara. Dia belum memiliki selaput terbang. Orang Australia memiliki selaput terbang kecil yang mencapai tangan. Pada tupai terbang dan sayap berbulu Asia Selatan, selaputnya membentang di kedua sisi tubuh antara kaki depan dan belakang. Hewan ini mampu “terbang” puluhan meter.

Hanya kelelawar, atau kelelawar, yang merupakan hewan terbang sungguhan. Mereka mengembangkan sejumlah ciri yang mirip dengan burung. Jadi, pada tulang dada terdapat lunas yang berfungsi untuk melekatkan otot-otot terbang (dada). Dada menjadi lebih kuat, yang dikaitkan dengan perpaduan beberapa elemennya. Tulang tengkorak menyatu. Karena gaya hidup nokturnal, organ pendengaran dan sentuhan lebih berkembang.

Garis besar kelompok ekologi mamalia di atas tidaklah lengkap. Tugasnya adalah menunjukkan keanekaragaman adaptasi hewan kelas ini dalam berbagai kondisi kehidupan.

Nutrisi. Komposisi makanan mamalia sangat beragam. Pada saat yang sama, mereka memperoleh makanan di berbagai lingkungan hidup (udara, permukaan bumi, ketebalan tanah, permukaan dan kolom air). Keadaan ini merupakan salah satu prasyarat terpenting bagi keanekaragaman spesies mamalia dan penyebarannya yang luas. Berdasarkan jenis makanannya, mamalia dibedakan menjadi dua kelompok: karnivora dan herbivora. Konvensi pembagian ini ditentukan oleh fakta bahwa hanya beberapa spesies yang memakan hewan atau tumbuhan secara eksklusif. Kebanyakan dari mereka memakan makanan nabati dan hewani, dan kepentingan spesifik dari pakan ini dapat sangat bervariasi tergantung pada kondisi lokal, waktu dalam setahun dan alasan lainnya.

Jenis nutrisi asli mamalia rupanya adalah pemakan serangga. Mamalia Mesozoikum yang paling sederhana tampaknya memakan (dilihat dari sifat giginya) terutama serangga darat, sebagian serangga arboreal, moluska, cacing, serta amfibi kecil dan reptil. Pola makan serupa telah dipertahankan oleh kelompok modern paling primitif, yaitu banyak spesies dari ordo pemakan serangga (terutama tikus, tenrec, dan sebagian landak) dan beberapa spesies marsupial. Mereka mengumpulkan makanannya terutama dari permukaan tanah, di liang yang dangkal.

Seiring dengan kelompok pemakan serangga yang dijelaskan di atas, cabang-cabang yang lebih khusus di bidang nutrisi juga bermunculan. Ini adalah sebagian besar kelelawar yang berburu serangga di udara, trenggiling, kadal, aardvark, dan di antara monotremata - echidna yang memakan rayap, semut, dan larvanya, yang mereka tangkap menggunakan alat khusus (moncong memanjang, lidah lengket panjang, cakar kuat digunakan untuk penghancuran sarang serangga, dll). Tidak diragukan lagi, tikus tanah adalah hewan pemakan serangga yang terspesialisasi, karena mereka mendapatkan semua makanannya di dalam tanah.

Spesies hewan yang secara biologis merupakan predator terutama termasuk dalam ordo karnivora, pinniped, dan cetacea.

Secara filogenetik, mereka dekat dengan insektivora dan mewakili cabang dari satu akar yang sama yang beralih memakan mangsa yang lebih besar, beberapa di antaranya adalah vertebrata berdarah panas. Hanya beberapa spesies dari kelompok ini yang sepenuhnya karnivora: kucing dan beruang kutub. Mayoritas, sampai taraf tertentu, mengonsumsi makanan nabati.

Pentingnya makanan nabati dalam makanan beruang coklat dan hitam sangatlah besar. Seringkali, untuk waktu yang lama mereka hanya memakan buah beri, kacang-kacangan, dan buah-buahan dari pohon liar dan memperoleh makanan hewani sebagai pengecualian. Hal ini terjadi, misalnya, pada beruang Kaukasia dan Rusia Tengah.

Sebagian besar spesies karnivora memakan bangkai. Kucing pasti menghindari bangkai. Serigala terutama sering memakan bangkai. Hyena hampir secara eksklusif memakan bangkai.

Ada banyak hewan herbivora. Ini termasuk sebagian besar monyet, semi-monyet, sloth, sebagian besar edentates, sebagian besar hewan pengerat, hewan berkuku, marsupial, beberapa kelelawar (kelelawar buah), dan hewan laut - sirene. Berdasarkan sifat makanannya, mereka dibedakan menjadi herbivora yang memakan daun dan dahan, granivora, dan frugivora. Pembagian ini sampai batas tertentu sewenang-wenang, karena banyak spesies sering memakan makanan tertentu, bergantung pada kondisi lingkungan.

Hewan herbivora yang khas adalah kuda, banteng, kambing, domba jantan, beberapa rusa, dan banyak hewan pengerat. Pada hewan berkuku, adaptasi terhadap makan rumput diekspresikan dalam perkembangan yang kuat dari bibir dan lidah yang berdaging serta mobilitasnya yang tinggi, dalam bentuk gigi dan komplikasi pada saluran usus. Karena memakan rumput lunak, gigi seri atas artiodactyl mengecil. Kuda yang merumput di stepa dan gurun dengan vegetasi yang lebih keras tetap mempertahankan gigi seri atasnya. Hewan pengerat tidak mengambil rumput dengan bibirnya, seperti pada hewan berkuku, tetapi dengan gigi serinya, yang sangat berkembang seperti nutria, muskrat, dan tikus. Semua herbivora dicirikan oleh peningkatan volume usus (pada ruminansia - melalui komplikasi lambung, pada hewan pengerat - melalui perkembangan sekum yang kuat).

Rusa besar, rusa, jerapah, gajah, kelinci, berang-berang, dan sloth memakan dahan, kulit kayu, dan dedaunan. Sebagian besar spesies ini juga memakan rumput. Lebih sering, makanan ranting dan kulit kayu dikonsumsi di musim dingin, rumput - di musim panas.

Banyak hewan herbivora yang makanan utamanya adalah biji-bijian. Ini termasuk tupai, yang kesejahteraan nutrisinya bergantung pada keberadaan biji jenis konifera, tupai, yang selain biji jenis konifera, juga memakan banyak biji-bijian sereal dan kacang-kacangan, tikus, yang, tidak seperti tikus, memakan rumput yang relatif sedikit. Pemakan benih mempunyai kemampuan yang relatif terbatas dalam memperoleh makanan, dan keberhasilan aktivitas hidupnya seringkali bergantung pada hasil benih dari beberapa spesies tumbuhan. Kegagalan panen makanan tersebut menyebabkan migrasi massal hewan atau kematian mereka. Misalnya, tupai kita di tahun-tahun panen tumbuhan runjung yang buruk terpaksa memakan tunasnya, yang kaya akan resin. Gigi dan mulut hewan tersebut sering kali seluruhnya tertutup resin.

Pemakan buah khusus relatif sedikit. Ini termasuk beberapa monyet, prosimian, kelelawar buah, dan di antara hewan pengerat Anda - tikus. Beberapa kelelawar tropis memakan nektar bunga.

Banyak spesies hewan yang memiliki kemampuan untuk menggunakan beragam jenis pakan dan berhasil beradaptasi dengan kondisi pakan geografis, musiman, dan tahunan. Oleh karena itu, rusa kutub terutama memakan tumbuhan hijau di musim panas, dan hampir secara eksklusif memakan lumut di musim dingin. Kelinci putih hanya memakan dahan dan kulit kayu di musim dingin; di musim panas ia memakan rumput.

Sifat gizinya juga berubah-ubah tergantung kondisi tempatnya. Jadi, beruang coklat di Kaukasus Selatan adalah hewan herbivora, dan di pantai Timur Jauh mereka hampir secara eksklusif memakan ikan dan anjing laut.

Ada banyak contoh seperti ini yang dapat dikutip. Mereka berbicara tentang luasnya adaptasi makan mamalia. Pada saat yang sama, mereka menunjukkan betapa pentingnya memiliki data yang akurat mengenai nutrisi hewan. Hanya bahan-bahan tersebut yang memungkinkan untuk menilai signifikansi ekonomi suatu spesies tertentu.

Banyaknya makanan yang dimakan tergantung kandungan kalorinya ( dan kemudahan pencernaan yang lebih besar atau lebih kecil. Dalam hal ini, hewan herbivora mengonsumsi makanan sedikit lebih banyak (berdasarkan beratnya) dibandingkan karnivora.

Mari kita tunjukkan juga bahwa ketika membandingkan indikator serupa untuk spesies herbivora (spesies berukuran kecil diberikan sebelumnya), asupan makanan harian (g makanan per g berat badan) seekor sapi jantan dengan berat 181.600 g adalah 0,03, dan seekor sapi Afrika gajah dengan berat 3.672.000 g adalah 0,01. Semua contoh ini sekali lagi menunjukkan ketergantungan laju metabolisme pada ukuran tubuh.

Reproduksi. Mensistematisasikan ciri-ciri utama reproduksi mamalia, ada tiga pilihan utama yang harus dibedakan.

1. Peletakan “telur” yang telah dibuahi di dalam tubuh induknya, dilanjutkan dengan penyelesaian perkembangannya di dalam sarang (platipus) atau di dalam kantong kasar induknya (echidna). Telur dalam hal ini relatif kaya protein dan oleh karena itu relatif besar (10-20 mm), dengan cangkang protein cair yang berkembang. Jumlah telur yang matang secara bersamaan pada echidna adalah 1, pada platipus – 1-3.

Perlu dicatat bahwa istilah “telur” dalam dua kasus di atas tidak sepenuhnya mencerminkan esensi dari fenomena tersebut. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pada echidna dan platipus, telur yang telah dibuahi bertahan lama di saluran genital dan menghabiskan sebagian besar perkembangannya di sana.

2. Kelahiran bayi hidup terbelakang yang berkembang di dalam rahim, tanpa pembentukan plasenta yang sebenarnya. Bayi baru lahir yang sangat terbelakang melekat erat pada puting susu, yang sering kali membuka ke dalam rongga kantong kasar induk yang muncul di perut betina pada saat bereproduksi. Bayi digendong hingga cukup bulan di dalam kantung, yang tidak menghisap sendiri, melainkan menelan susu yang disuntikkan ke dalam mulutnya oleh betina. Jenis reproduksi yang dijelaskan adalah karakteristik hewan berkantung.

3. Kelahiran anak-anak yang sudah berkembang dengan baik, yang bagaimanapun juga, dapat menghisap susu secara mandiri, dan pada banyak spesies, bergerak kurang lebih sepenuhnya. Perkembangan rahim yang lengkap disebabkan oleh munculnya plasenta pada spesies ini, oleh karena itu nama kelompok yang dideskripsikan adalah mamalia berplasenta.

Pada hewan berkantung, telurnya kecil (0,2 - 0,4 mm), miskin kuning telur; -cangkang protein cair kurang berkembang. Pada sebagian besar spesies, beberapa telur berkembang sekaligus, dan hanya pada oposum - terkadang lebih dari 10.

Telur plasenta sangat kecil (0,05 - 0,2 mm), praktis tanpa kuning telur. Tidak ada cangkang protein. Pada sebagian besar spesies, beberapa telur (hingga 15-18) matang pada waktu yang bersamaan.

Keunikan reproduksi pada berbagai kelompok mamalia mempunyai sifat adaptif yang jelas dan berhubungan dengan karakteristik kondisi kehidupan. Hal ini terlihat jelas pada contoh subkelas utama mamalia - plasenta, yang diketahui hidup di lingkungan hidup yang sangat beragam.

Durasi kehamilan sangat bervariasi, dan dalam hal ini, tingkat perkembangan bayi baru lahir. Pada gilirannya, hal ini disebabkan oleh kondisi di mana persalinan terjadi. Banyak spesies hewan pengerat melahirkan anaknya di sarang, liang, pohon, atau rumput yang dibangun khusus. Anak-anaknya kurang lebih terlindungi sepenuhnya dari pengaruh berbahaya faktor iklim dan predator. Spesies ini mempunyai masa kehamilan yang singkat, dan bayi mereka yang baru lahir tidak berdaya, telanjang, dan buta. Jadi, pada hamster abu-abu, kehamilannya 11-13 hari, pada tikus rumah - 18-24, pada tikus abu-abu - 16-23 hari. Pada tikus kesturi besar, kehamilan hanya berlangsung 25-26 hari, pada marmut - 30-40 hari, pada tupai - 35-40 hari. Kehamilan juga relatif singkat pada spesies anjing yang lahir di liang. Jadi, di rubah kutub sama dengan 52-53 "hari, di rubah - 52-56 hari. Kehamilan yang jauh lebih lama diamati pada spesies yang melahirkan anaknya di sarang atau sarang primitif. Jadi, di nutria itu adalah sama dengan 129-133 hari, pada macan tutul - 4 bulan, pada macan tutul - 3 bulan. Masa perkembangan embrio bahkan lebih lama pada hewan yang melahirkan anak di permukaan bumi dan yang baru lahir, karena. kondisi keberadaannya, terpaksa mengikuti induknya pada hari-hari pertama setelah lahir. Begitulah pada hewan berkuku, kehamilan berlangsung 8-9 bulan, bahkan pada antelop kecil, kambing dan domba jantan berlangsung 5-6 bulan. Penting untuk diketahui bahwa bayi yang paling berkembang dengan baik (di antara hewan darat) dilahirkan dari kuda (kuda, keledai, zebra), mis. Artinya, pada spesies yang hidup di ruang terbuka padang pasir stepa, anaknya dapat mengikuti induknya dalam beberapa saat. jam Kehamilan pada hewan ini berlangsung 10-11 bulan.

Tentu saja, kita harus ingat bahwa lamanya kehamilan juga berhubungan dengan ukuran hewan, namun tetap saja angka-angka yang diberikan, dan yang terpenting, derajat perkembangan bayi baru lahir, dengan jelas menegaskan posisi bahwa lamanya perkembangan embrio. memiliki signifikansi adaptif. Hal ini juga dapat ditunjukkan dengan membandingkan spesies berkerabat dekat yang hidup dalam kondisi berbeda. Kelinci tidak membuat sarang dan anak kucing di permukaan tanah. Kehamilannya berlangsung selama 49-51 hari, anak-anaknya dilahirkan dengan penglihatan, ditutupi bulu dan mampu berlari pada hari-hari pertama kehidupannya. Kelinci hidup di liang tempat mereka melahirkan anak-anaknya. Kehamilan kelinci adalah 30 hari, bayinya yang baru lahir tidak berdaya - buta dan telanjang.

Mamalia air memberikan contoh yang sangat ilustratif. Anjing laut melahirkan di darat atau di es, dan anak-anaknya (di sebagian besar spesies) berbaring tanpa perlindungan apa pun. Mereka lahir setelah 11-12 bulan perkembangan embrio, berbentuk baik, terlihat, dengan bulu tebal. Ukurannya sama dengan 25-30% dari ukuran ibu. Kehamilan yang sangat lama dan ukuran anak-anaknya yang besar, memungkinkan mereka menjalani gaya hidup mandiri, ciri khas paus, di mana tindakan melahirkan dilakukan di dalam air.

Tingkat reproduksi sangat bervariasi antara spesies mamalia yang berbeda. Hal ini disebabkan oleh lamanya waktu yang dibutuhkan untuk mencapai kematangan seksual, besarnya jarak antara dua kelahiran, dan terakhir, besar kecilnya jumlah anak. Hewan besar relatif terlambat mencapai kematangan seksual. Jadi, pada gajah hal ini terjadi pada usia 10-15 tahun, pada badak - 12-20 tahun, pada berbagai jenis rusa - 2-4 tahun; anjing laut jantan menjadi dewasa secara seksual pada tahun ketiga atau keempat, betina pada tahun kedua atau ketiga; pada tahun ketiga atau keempat, beruang, banyak anjing laut, dan harimau sudah mampu bereproduksi. Spesies anjing dan martens memperoleh kemampuan untuk bereproduksi lebih cepat - pada tahun kedua atau ketiga kehidupan.

Hewan pengerat dan lagomorph sangat dewasa sebelum waktunya. Bahkan spesies besar, seperti kelinci, berkembang biak pada musim panas berikutnya, yaitu pada usia kurang dari satu tahun. Muskrat mulai berkembang biak pada umur 5 bulan. Hewan pengerat kecil mirip tikus dewasa lebih cepat: tikus rumah - pada umur 21 bulan, tikus lapangan dan hutan - 3 bulan, dan tikus pada umur 2 bulan.

Frekuensi melahirkan dan ukuran induk berbeda-beda. Gajah, paus balin, walrus, dan harimau berkembang biak setiap 2-3 tahun sekali dan biasanya melahirkan satu anak. Setiap tahun lumba-lumba dan rusa betina melahirkan, yang masing-masing juga membawa satu anak sapi. Anjing, mustelida, dan spesies kucing besar, meskipun bereproduksi setahun sekali, namun kesuburannya jauh lebih besar, karena mereka melahirkan beberapa anak. Jadi, dalam satu tandu, lynx memiliki 2-3 (jarang lebih) anak, musang, martens, musang - 2-3, serigala - 3-8 (hingga 10), rubah - 3-6 (hingga 10), Arktik rubah 4-12 (hingga 18).

Hewan pengerat dan lagomorph sangat produktif. Kelinci membawa 2-3 liter 3-8 (hingga 12) anak per tahun; tupai - 2-3 liter 2-10 anak, tikus - 3-4 liter per tahun 2-10 anak. Jika kita memperhitungkan bahwa tikus menjadi dewasa secara seksual pada usia dua bulan, kecepatan reproduksi mereka yang luar biasa menjadi jelas.

Kecepatan reproduksi dikaitkan dengan harapan hidup dan tingkat kematian individu. Secara umum, spesies yang berumur panjang bereproduksi lebih lambat. Jadi, gajah hidup 70-80 tahun, beruang, kucing besar - 30-40 tahun, spesies anjing - 10-15 tahun, hewan pengerat mirip tikus - 1-2 tahun.

Laju reproduksi sangat bervariasi dari tahun ke tahun, hal ini berhubungan dengan perubahan kondisi kehidupan. Hal ini terutama terlihat pada spesies dengan kesuburan tinggi. Jadi, pada tahun-tahun dengan kondisi makan dan meteorologi yang menguntungkan, tupai membawa 3 liter yang terdiri dari 6-8 (hingga 10) anak, dan pada tahun-tahun yang sulit, ketika betina kelelahan, jumlah anak dikurangi menjadi 1-2, dan jumlahnya jumlah anak dalam satu induk dikurangi menjadi 2-3 (maksimum 5). Persentase pemijahan betina juga berubah. Akibatnya, laju reproduksi menurun drastis. Gambaran serupa juga terjadi pada hewan lain, seperti kelinci, muskrat, dan hewan pengerat mirip tikus.

Kesuburan berubah seiring bertambahnya usia. Dengan demikian, persentase kucing Alaska yang hamil adalah sebagai berikut: pada usia 3-4 tahun - 11%, 5 tahun - 52%, 7 tahun - 78%, 9 tahun - 69%, 10 tahun - 48% .

Banyak spesies yang dicirikan oleh variabilitas geografis; mari kita berikan satu contoh yang berkaitan dengan tupai tanah ekor panjang.

Sebagian besar informasi semacam ini menunjukkan peningkatan kesuburan spesies dari selatan ke utara. Patut dicatat bahwa ketergantungan serupa ditemukan pada beberapa spesies ketika membandingkan kesuburan populasi yang tinggal di negara pegunungan pada ketinggian berbeda. Sebagai contoh, perhatikan tikus rusa Amerika dari Colorado dan California. Pada ketinggian 3,5-5 ribu kaki rata-rata ukuran induk adalah 4,6, pada ketinggian 5,5-6,5 ribu kaki - 4,4, pada ketinggian 8-11 ribu kaki - 5,4, pada ketinggian 10,5 ribu kaki - 5,6.

Dipercayai bahwa peningkatan kesuburan di utara, dan di negara-negara pegunungan - ke atas, dikaitkan dengan peningkatan angka kematian, yang sampai batas tertentu dikompensasi oleh peningkatan angka kelahiran.

Di antara mamalia, ada spesies monogami dan poligami, biasanya berpasangan hanya untuk satu musim kawin. Hal ini terjadi pada rubah Arktik, sering kali pada rubah dan berang-berang. Kasus berpasangan yang bertahan beberapa tahun lebih jarang (serigala, monyet). Pada spesies monogami, kedua orang tua biasanya mengambil bagian dalam membesarkan anak-anaknya. Namun, pada beberapa anjing laut sejati, pasangan terbentuk hanya selama masa sanggama, setelah itu jantan meninggalkan betina.

Kebanyakan hewan berpoligami. Ini adalah anjing laut bertelinga, misalnya anjing laut berbulu, yang jantannya selama masa kawin mengumpulkan 15-80 betina di sekelilingnya, membentuk apa yang disebut harem. Contoh hewan poligami juga rusa, keledai, dan kuda yang membentuk kelompok yang terdiri dari satu jantan dan beberapa betina. Banyak hewan pengerat dan pemakan serangga juga berpoligami. Namun hewan ini tidak membentuk harem saat berjalan. Hal ini dapat dimengerti, karena mereka kawin beberapa kali dalam setahun, dan periode antar kelahiran biasanya singkat.

Masa kawin untuk spesies yang berbeda terjadi pada waktu yang sangat berbeda. Jadi, serigala dan rubah kawin di akhir musim dingin, cerpelai, musang, kelinci di awal musim semi, musang, martens, serigala di pertengahan musim panas, dan banyak hewan berkuku di musim gugur. Dalam proses evolusi, masa melahirkan anak dan membesarkan anak ternyata terbatas pada; musim yang menguntungkan untuk ini - biasanya akhir musim semi dan paruh pertama musim panas. Sangat mengherankan bahwa hal ini merupakan karakteristik spesies yang sangat beragam, termasuk spesies yang periode kawinnya terjadi pada musim yang sangat berbeda dalam setahun (musim semi, musim panas, musim gugur). Dalam hal ini, lamanya kehamilan sangat bervariasi (di luar ketergantungan yang dibahas di atas). Jadi, pada cerpelai, kehamilan berlangsung 300-320 hari, pada musang - 230-280 hari, pada cerpelai - 40-70 hari, dan pada serigala - 60 hari. Kehamilan yang sangat lama pada hewan kecil seperti cerpelai dan musang disebabkan oleh fakta bahwa sel telur yang telah dibuahi, setelah perkembangan yang sangat singkat, memasuki keadaan dormansi yang berlangsung hampir sepanjang musim dingin. Baru pada akhir musim dingin perkembangan telur dimulai lagi. Dengan demikian, periode perkembangan sebenarnya pada hewan ini ternyata singkat.

Siklus hidup tahunan terdiri dari sejumlah fase yang berurutan, yang realitasnya ditentukan oleh perubahan musim alami di lingkungan alam dan fakta bahwa hewan mengalami kebutuhan yang berbeda pada periode kehidupan yang berbeda. Pada setiap fase siklus tahunan, hanya fenomena tertentu dalam kehidupan suatu spesies yang memiliki kepentingan dominan.

1. Persiapan reproduksi, terkait dengan pematangan produk reproduksi, ditandai terutama dengan pencarian individu lawan jenis. Pada banyak spesies poligini, hal ini diakhiri dengan pembentukan harem. Spesies monogami membentuk pasangan. Saat membentuk pasangan atau harem, sinyal kimia (bau) memainkan peran dominan. Melalui itu, siklus seksual disinkronkan, spesies, jenis kelamin, usia, kesiapan untuk bersanggama, posisi hierarki individu yang ditemui dalam suatu populasi, dan apakah itu milik populasinya sendiri atau populasi orang lain, diidentifikasi.

Tempat dipilih yang sangat cocok untuk menetaskan anakan. Dalam hal ini, beberapa spesies melakukan migrasi jarak jauh (ratusan bahkan ribuan kilometer). Hal ini terjadi pada beberapa kelelawar, paus, sebagian besar pinniped, rusa tundra, rubah kutub, dan sejumlah spesies lainnya.

2. Masa melahirkan anak dan membesarkan hewan muda ditandai dengan fakta bahwa pada saat ini spesies yang bermigrasi jauh pun menjadi menetap. Banyak predator (beruang coklat, musang, martens, rubah, rubah kutub, serigala) dan hewan pengerat (tupai, tupai terbang, banyak tikus, mencit, dll.) menempati area bersarang, yang batasnya ditandai dengan aroma atau tanda visual. Kawasan ini sedapat mungkin dilindungi dari invasi individu lain dari spesiesnya sendiri atau spesies pesaing.

Durasi masa laktasi sangat bervariasi. Kelinci mulai makan rumput setelah 7-8 hari, meskipun mereka juga menghisap susu induknya pada saat yang bersamaan. Pada muskrat, periode pemberian susu berlangsung sekitar 4 minggu, pada serigala - 4-6 minggu, pada rubah kutub - 6-8 minggu, pada beruang coklat - sekitar 5 bulan, pada bariah gunung - 5-7 bulan. Perbedaan-perbedaan ini ditentukan oleh sejumlah keadaan: sifat makanan yang dikonsumsi generasi muda dan kualitasnya, perilaku umum generasi muda dan orang tuanya, kandungan kimia (nilai gizi) susu, dan faktor-faktor lain. dalam hal ini, tingkat pertumbuhan kaum muda.

Umur sebuah famili pada sebagian besar spesies kurang dari satu tahun. Pada pedagang kaki lima, anak-anaknya menetap pada usia 1 bulan; induk kelinci dan tupai hidup dalam waktu yang kurang lebih sama; induk rubah putus ketika anak-anaknya berumur 3-4 bulan, induk rubah kutub - agak lebih awal, hal ini disebabkan rendahnya pasokan makanan ke daerah bersarang. Induk serigala bertahan lebih lama - 9 - 11 bulan. Beruang betina sering berbaring di sarang bersama anak-anaknya. Marmut dan rakun menghabiskan musim dingin bersama keluarga. Harimau betina pergi bersama anak-anaknya sampai musim panas berikutnya, yang terjadi setiap 2 - 3 tahun sekali. Rusa bepergian bersama ibu mereka selama lebih dari setahun.

3. Periode persiapan untuk musim dingin ditandai dengan pergantian bulu hewan dan pemberian makan secara intensif. Banyak hewan menjadi sangat gemuk. Hewan yang tidak terikat pada rumah permanen berpindah secara luas, memilih tempat yang kaya akan makanan. Di sini, di zona tengah, beruang mengunjungi ladang buah beri dan tanaman gandum. Babi hutan juga keluar ke ladang gandum. Peningkatan kondisi tubuh merupakan adaptasi penting untuk bertahan dalam kondisi musim dingin. Jadi, tupai tanah kecil memiliki berat 140-160 g di musim semi; dan di tengah musim panas - 350-400 g Berat anjing rakun di musim panas adalah 4 - 6 kg, di musim dingin - 6 - 10 kg. Pada akhir musim panas, tikus menjadi sangat gemuk sehingga jumlah lemaknya setara dengan 20% dari total beratnya.

Baru-baru ini diketahui bahwa kelinci putih di bagian utara tundra bermigrasi ke selatan pada musim gugur dan ke arah yang berlawanan pada musim semi. Di musim panas, banyak hewan pegunungan memanjat ke padang rumput pegunungan tinggi, di mana terdapat banyak makanan dan sedikit serangga penghisap darah. Di musim dingin, mereka turun ke daerah pegunungan yang lebih rendah, di mana kedalaman lapisan salju lebih dangkal dan makanan lebih mudah diperoleh saat ini. Misalnya saja migrasi musiman babi hutan, rusa, rusa besar, domba liar, dan rusa roe. Di Ural, rusa roe berpindah di musim dingin dari lereng barat yang bersalju tebal ke lereng timur, yang lapisan saljunya selalu lebih tipis. Saat salju turun, kucing hutan, rubah, dan serigala turun ke kaki bukit yang bersalju rendah. Migrasi vertikal lynx, harimau, dan macan tutul salju telah dicatat.

Hewan berkuku gurun juga melakukan migrasi musiman. Rusa gondok, misalnya, berpindah dari gurun ke kaki bukit pada musim gugur, tempat makanannya lebih awet. Di musim semi mereka kembali ke daerah pedalaman. Di Kazakhstan, saiga sering hidup di semi-gurun tanah liat utara pada musim panas; Pada musim dingin, ia bermigrasi ke selatan, ke daerah semi-gurun wormwood-fescue dan wormwood-gado-gado yang tidak terlalu bersalju.

Beberapa kelelawar dari taiga, hutan campuran, dan bahkan hutan-stepa di Eurasia dan Amerika Utara terbang ke daerah yang lebih hangat selama musim dingin.

: Meskipun sejumlah contoh migrasi lain dapat diberikan sebagai adaptasi terhadap perubahan musim dalam kondisi kehidupan, pada mamalia secara umum migrasi tersebut kurang berkembang dibandingkan pada ikan dan burung.

Hibernasi tersebar luas di kalangan mamalia, meskipun merupakan ciri khas spesies dari ordo tertentu saja: monotremata, marsupial, insektivora, chiropteran, edentates, karnivora, dan hewan pengerat.

Berdasarkan kedalaman hibernasi, ada tiga jenis yang dapat dibedakan.

1. Tidur musim dingin, lumpur, dan hibernasi fakultatif, ditandai dengan sedikit penurunan tingkat metabolisme, suhu tubuh, dan fenomena pernapasan. Ini dapat dengan mudah diganggu.

Kondisi di mana tidur musim dingin dihabiskan berbeda-beda pada spesies yang berbeda. Beruang coklat tidur di gua tanah yang dangkal, di bawah pohon tumbang, di bawah semak. Beruang hitam dan rakun biasanya berbaring di lubang pohon yang berdiri, anjing rakun - di lubang dangkal atau di tumpukan jerami. Liang luak lebih rumit.

Durasi tidur musim dingin bervariasi dari tahun ke tahun. Ada banyak kasus di mana anjing rakun dan rakun keluar dari lubang dan lubang selama pencairan yang berkepanjangan dan menjalani gaya hidup aktif.

2. Hibernasi sejati, yang terputus secara berkala, ditandai dengan keadaan mati suri yang agak dalam, penurunan suhu tubuh, penurunan laju pernapasan yang nyata, tetapi dengan tetap mempertahankan kemampuan untuk bangun dan tetap terjaga untuk waktu yang singkat di dalam ruangan. pertengahan musim dingin, terutama selama pencairan yang kuat. Hibernasi seperti itu merupakan ciri khas hamster, tupai, dan banyak kelelawar.

Hibernasi musiman yang terus menerus ditandai dengan mati suri yang lebih parah, penurunan suhu yang lebih tajam, dan penurunan laju pernapasan. Hibernasi seperti itu terjadi pada landak, beberapa spesies kelelawar dan marmut, pedagang kaki lima, jerboa, dan tikus.

Mamalia dalam keadaan hibernasi tidak hanya ditandai dengan penurunan frekuensi pernapasan, tetapi juga oleh ketidakteraturan yang lebih besar: setelah 5-8 napas, biasanya ada jeda 4-8 menit, ketika hewan tidak melakukan gerakan pernapasan sama sekali. .

Meski saat hibernasi metabolisme turun tajam, namun tetap tidak berhenti total, hewan hidup dengan mengeluarkan cadangan energi tubuhnya, sekaligus kehilangan massa.

Tidak semua biayanya begitu besar. Marmut telah berulang kali diamati terbangun dari hibernasi dengan timbunan lemak yang cukup terlihat.

Hibernasi sejati tidak hanya terjadi di musim dingin, tetapi juga di musim panas. Hal ini terutama berlaku bagi pedagang kaki lima. Jadi, bahkan spesies gopher yang relatif utara seperti gopher berbintik sudah berhibernasi pada bulan Agustus. Tupai tanah kecil di daerah semi-gurun sudah berhibernasi pada bulan Juli. Hibernasi paling awal terjadi pada tupai tanah kuning di Asia Tengah: pada bulan Juni-Juli. Hibernasi musim panas biasanya berpindah ke musim dingin tanpa gangguan. Alasan umum terjadinya hibernasi musim panas pada pedagang kaki lima adalah mengeringnya tumbuh-tumbuhan, yang menyebabkan ketidakmampuan memperoleh (bersama dengan makanan) jumlah air yang diperlukan untuk fungsi normal tubuh.

Perlu diingat bahwa dasar dari hibernasi berkelanjutan yang nyata tidak hanya pengaruh kondisi eksternal yang berubah secara alami, tetapi juga ritme endogen dari keadaan fisiologis dan biokimia tubuh.

Di antara tikus, tikus akar, yang umum di taiga, menjadi sangat terkenal. Di gudang liangnya dia mengumpulkan biji-bijian sereal, lebih jarang tumbuhan dan pohon lainnya, lumut, rumput kering, dan akar-akaran. Jumlah cadangan spesies ini cukup besar dan bisa mencapai 10 kg atau lebih. Pada tikus lain, kemampuan membuat cadangan kurang berkembang.

Menggali hewan pengerat juga membuat cadangan. Jadi, hingga 10 kg tanaman umbi-umbian, umbi-umbian, dan akar-akaran ditemukan di liang zokor. Seekor tikus mol pernah menemukan di 5 ruang dalam satu liang 4911 helai akar oak seberat 8,1 kg, biji ZSO seberat 1,7 kg, 179 kentang seberat 3,6 kg, 51 umbi kacang polong stepa seberat 0,6 kg - total 14 kg.

Beberapa spesies hewan pengerat menyimpan bagian vegetatif tanaman. Gerbil besar, yang hidup di gurun Asia Tengah, memotong rumput di awal musim panas dan menyeretnya ke dalam lubang atau meninggalkannya di permukaan dalam bentuk tumpukan. Makanan ini digunakan pada paruh kedua musim panas, musim gugur dan musim dingin. Jumlah cadangan spesies ini diukur dalam beberapa kilogram. Rumput kering disimpan untuk musim dingin oleh spesies pikas, atau pembuat jerami. Spesies stepa menarik jerami ke dalam tumpukan setinggi 35-45 cm dan diameter pangkal 40-50 cm. Di kawasan hutan dan pegunungan, pika tidak membuat tumpukan, tetapi menyembunyikan jerami yang disimpan di celah-celah di antara batu atau di bawah lempengan batu. Terkadang, selain rumput, mereka menyimpan cabang kecil pohon birch, aspen, raspberry, blueberry, dll.

Berang-berang sungai menyimpan makanan untuk musim dingin berupa tunggul pohon, dahan dan rimpang tanaman air, yang ditempatkan di air dekat rumahnya. Gudang-gudang ini sering kali berukuran besar; cadangan tanaman merambat hingga 20 m3 ditemukan.

Beberapa spesies yang berhibernasi di musim dingin juga menyimpan makanan. Ini adalah hamster, tupai (Gbr. 223) dan tupai tanah ekor panjang Siberia Timur. Penjual lain tidak menimbun. Tupai menyimpan kacang pinus dan biji-bijian dari sereal dan kacang-kacangan. Cadangan sebanyak 3-8 kg disimpan dalam lubang. Mereka digunakan terutama di musim semi setelah hewan bangun, ketika makanan baru masih sedikit. Hamster juga menyimpan perbekalan di dalam lubang. Tupai mengeringkan jamur di pohon.

Di antara hewan predator, hanya sedikit yang menyimpan cadangan makanan dalam jumlah besar. Misalnya, cerpelai dan kucing kutub, yang mengumpulkan katak, ular, binatang kecil, dll. Terkadang beruang, martens, serigala, dan rubah membuat persediaan makanan dalam jumlah kecil.

Fluktuasi angka. Jumlah sebagian besar spesies mamalia sangat bervariasi dari tahun ke tahun.

Epizootik yang merebak secara berkala merupakan alasan utama kedua atas fluktuasi tajam jumlah hewan. Sangat mengherankan bahwa epizootik lebih sering terjadi pada spesies yang kelimpahan makanannya kurang lebih sama selama bertahun-tahun. Ini termasuk kelinci putih, gerbil, muskrat, tikus air, rusa, dan rusa besar. Fluktuasi jumlah rubah Arktik (Gbr. 224) disebabkan oleh kondisi makan (terutama jumlah lemming) dan epizootik.

Sifat epizootik bermacam-macam. Infestasi cacing, koksidiosis, dan tularemia tersebar luas pada hewan. Tidak jarang suatu epizootik menyebar secara bersamaan ke beberapa spesies. Hal ini terjadi, misalnya pada tularemia. Telah diketahui bahwa penyakit tidak hanya menyebabkan kematian secara langsung, tetapi juga menurunkan kesuburan dan memudahkan predator mengejar mangsa.

Untuk beberapa spesies, penyebab utama fluktuasi populasi adalah anomali cuaca. Salju tebal secara berkala menyebabkan kematian massal babi hutan, rusa gondok, saiga, rusa roe, dan bahkan kelinci coklat.

Peran predator dalam fluktuasi jumlah hewan berbeda-beda. Bagi banyak spesies umum, predator tidak berperan sebagai faktor penting dalam dinamika populasi. Mereka hanya mengintensifkan proses percepatan kematian penduduk, yang disebabkan oleh alasan lain. Setidaknya hal ini terjadi pada kelinci, tupai, tupai, dan tikus air. Bagi hewan berkuku yang bereproduksi lambat, kerusakan yang disebabkan oleh predator mungkin lebih penting.

Baru-baru ini, mekanisme pengaturan populasi intrapopulasi telah ditetapkan. Telah terungkap bahwa pada sejumlah spesies hewan pengerat, selama tahun-tahun dengan kepadatan populasi yang sangat tinggi, intensitas reproduksinya menurun tajam. Hal ini ditentukan oleh peningkatan proporsi hewan yang tidak bereproduksi (terutama hewan muda), dan dalam beberapa kasus ukuran induknya menurun secara nyata. Sebaliknya, ketika jumlahnya menurun, persentase mereka yang bereproduksi akan tinggi.

Perbedaan ukuran induk pada tahun-tahun dengan kelimpahan tinggi dan rendah merupakan fenomena yang tersebar luas. Itu juga ditemukan pada tikus.

Tergantung pada tingkat populasi, tingkat pubertas berubah. Jadi, dalam kawanan anjing laut harpa Newfoundland, dengan jumlah hewan yang tinggi, 50% betina menjadi dewasa pada usia enam tahun, dan hanya pada usia delapan - 100%. Dengan berkurangnya jumlah ikan akibat penangkapan ikan, 50% betina menjadi dewasa pada usia empat tahun, dan 100% pada usia enam tahun. Perbedaan serupa dalam tingkat kematangan seksual juga ditemukan pada sejumlah spesies lainnya.

Fluktuasi jumlah hewan buruan muncul dengan pola yang sudah diketahui. Telah diketahui bahwa perubahan kelimpahan suatu spesies dalam satu arah atau lainnya tidak secara bersamaan mencakup seluruh wilayah jelajah, tetapi hanya sebagian besar atau lebih kecil saja. Batasan distribusi spasial “panen” atau “kegagalan” ditentukan terutama oleh tingkat keanekaragaman fitur lanskap dari wilayah jelajah spesies. Semakin seragam karakter suatu tempat, semakin besar pula ruang yang tercakup dalam perubahan kelimpahan spesies tertentu. Sebaliknya, di suatu wilayah yang beragam, “panenan” mempunyai sebaran yang sangat beraneka ragam dan bervariasi.

Fluktuasi jumlah hewan memiliki dampak yang sangat negatif terhadap hasil pemanenan spesies komersial, sehingga menyulitkan perencanaan perburuan, pengadaan produknya, dan penerapan langkah-langkah yang tepat waktu untuk mengatur reproduksi massal mereka beberapa hewan mempunyai dampak negatif yang serius terhadap pertanian dan kesehatan masyarakat (karena banyak spesies hewan pengerat yang berperan sebagai penyebar penyakit). Di Uni Soviet, penelitian ekstensif sedang dilakukan mengenai perkiraan reproduksi massal hewan dan langkah-langkah untuk menghilangkan fluktuasi jumlah hewan yang tidak diinginkan secara ekonomi.

Signifikansi praktis mamalia

Hewan buruan. Dari 350 spesies mamalia di fauna negara kita, sekitar 150 spesies berpotensi dijadikan objek perburuan atau penangkapan komersial dan olah raga untuk tujuan pemukiman dan pemeliharaan di kebun binatang dan taman hutan. Sebagian besar spesies ini berada dalam urutan hewan pengerat (sekitar 35), karnivora (41), artiodactyl (20 spesies), pinniped (13 spesies), insektivora (5 spesies), lagomorph (5-8 spesies).

Sekitar 50 spesies hewan liar diburu untuk mendapatkan bulunya, namun basis produksi bulunya terdiri dari sekitar 20 spesies.

Produksi bulu dilakukan di negara kita di semua wilayah, wilayah dan republik. Mengelompokkannya secara geografis, kita dapat melihat gambar berikut, yang mencirikan bagian (sebagai persentase dari pengadaan seluruh Serikat) dalam produksi bulu di masing-masing bagian Rusia:

Selain perdagangan bulu, perburuan hewan berkuku banyak dikembangkan di negara kita. Sekitar 500-600 ribu ekor ditembak setiap tahunnya. Hasil daging yang dapat dipasarkan sekitar 20 ribu ton. Selain itu, banyak diperoleh bahan baku kulit dan obat-obatan (tanduk rusa, tanduk saiga). Secara umum, produk hewan buruan diperkirakan bernilai sekitar 25 juta rubel. Pemanenan hewan berkuku dilakukan secara terorganisir, dengan izin khusus.

Perburuan laut. Pinniped ditangkap oleh organisasi perikanan kami tidak hanya di laut sekitar Rusia, tetapi juga di perairan internasional. Jadi, anjing laut harpa ditangkap di wilayah pulau Jan Mayen dan Newfoundland, di mana pada paruh kedua musim dingin mereka berkonsentrasi pada es untuk berkembang biak dan berganti kulit. Besar kecilnya produksi dibatasi oleh perjanjian antar-perjanjian. Perikanan negara untuk beberapa spesies anjing laut di lautan Timur Jauh berkembang dengan baik. Produksi terbatas anjing laut Kaspia dilakukan di es bagian utara Laut Kaspia. Penangkapan ikan anjing laut dilakukan dari kapal khusus yang disesuaikan untuk navigasi di es. Saat memanen anjing laut, lemak babi dan kulit digunakan. Pada beberapa spesies anjing laut, seperti harpa dan Kaspia, bayi yang baru lahir memiliki bulu putih tebal, dan kulitnya digunakan sebagai bulu. tyutittttp pppodpodmshchshtam gptgp dan kulit ^Beberapa spesies anjing laut, misalnya anjing laut harpa? GW°T! Aspian, bayi baru lahir memiliki bulu yang tebal dan dapat dimakan, dan kulitnya digunakan sebagai dudshchina.

Perburuan paus baru-baru ini dibatasi secara tajam berdasarkan perjanjian internasional. Di belahan bumi selatan, penangkapan ikan di perairan pelagis terbuka dilarang untuk semua spesies kecuali paus minke. Beberapa negara mengizinkan pemanenan terbatas beberapa spesies lain di perairan pesisir dari pangkalan pantai.

Di belahan bumi utara, penangkapan ikan paus minke, paus abu-abu, paus sperma, dan penangkapan ikan dari pangkalan pantai di perairan terbuka sangat terbatas.

tikus kesturi Rusia- endemik fauna kita, tersebar secara sporadis di cekungan Volga, Don dan Ural.

Amursky Dan Subspesies harimau Turin. Yang pertama bertahan dalam jumlah sekitar 190 individu di wilayah Primorsky dan Khabarovsk; yang kedua, yang sebelumnya umum di sepanjang arus Amu Darya, Syr Darya, Ili dan sungai lainnya, saat ini tidak ditemukan secara teratur di Uni Soviet. Terkadang datang dari Iran dan Afghanistan.

Macan Tutul Salju- spesies yang sangat langka di dataran tinggi Asia Tengah dan Kazakhstan, sebagian Siberia Barat.

Macan tutul Siberia Timur didistribusikan di selatan Timur Jauh, yang sangat jarang ditemukan.

Cheetah, sebelumnya tersebar luas di gurun Asia Tengah, di tahun terakhir tidak ditemukan di Uni Soviet.

segel biksu, sebelumnya kadang-kadang ditemukan di lepas pantai Krimea, sangat jarang masuk ke perairan kita dari perairan pesisir Turki dan Semenanjung Balkan.

Dari paus, 5 spesies termasuk dalam Buku Merah Uni Soviet, habitatnya sangat langka - Paus hijau dan paus biru.

kulan, sebelumnya tersebar luas di Asia Tengah dan Kazakhstan, namun tetap ada di negara kita. hanya di Cagar Alam Badkhyz (Turkmenistan selatan). Diaklimatisasi di pulau Barsakelmes (Laut Aral).

Goral hanya dilestarikan di bagian selatan punggungan Sihots-Alin (Wilayah Primorsky). Jumlahnya sekitar 400 ekor.

Kambing bertanduk juga merupakan spesies yang sangat langka, terpelihara di pegunungan kami di hulu Amu Darya dan Pyanj.

Domba gunung Transkaspia, Turkmenistan, dan Bukhara diawetkan dalam jumlah yang sangat terbatas di pegunungan Turkmenistan selatan dan Tajikistan.

Hewan langka fauna kita meliputi 37 spesies dan subspesies. Diantaranya adalah 2 jenis kelelawar, 2 jenis jerboa, serigala merah, beruang kutub, hyena belang, anjing laut Ladoga, rusa sika Ussuri asli, sejumlah subspesies domba gunung, dan kijang.

Selain perlindungan spesies individu dan subspesies hewan, jaringan luas cagar alam yang dibuat di berbagai zona geografis negara juga penting.

Cagar alam tidak hanya melakukan tindakan perlindungan terhadap kompleks alam integral, tetapi juga melakukan karya ilmiah ekstensif untuk mempelajari pola fungsi dan evolusinya.

Saat ini terdapat sekitar 128 cagar alam di Rusia dengan luas total lebih dari 8 juta hektar.

Misalnya, di Arktik dan Subarktik terdapat cagar alam Lapland dan Wrangel (di pulau dengan nama yang sama); di zona taiga - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altaisky; di pusat negara Eropa - Oksky, Prioksko-terrasny; di Pusat Bumi Hitam - Voronezh; di wilayah Volga - Zhigulevsky; di delta Volga - Astrakhan; di Kaukasus - Kaukasia dan Teberda; di gurun Asia Tengah - Repetek; di Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky dan Sary-Chelek, di Transbaikalia - Barguzinsky; di selatan Timur Jauh - Sikhote-Alinsky; di Kamchatka - Kronotsky.

Dampak terhadap fauna dilakukan tidak hanya dengan melindungi spesies individu atau seluruh kompleks alam, tetapi juga dengan memperkaya fauna dengan spesies baru.

cerpelai Amerika, lebih besar dari domestik kita, telah berhasil diaklimatisasi di Timur Jauh, Altai, dan di beberapa tempat di Siberia Timur dan lembah Kama.

Anjing rakun Ussuri, sebelumnya tersebar luas di negara kita hanya di Wilayah Primorsky, ia menetap di banyak wilayah di Uni Soviet bagian Eropa. Ini telah ditambang secara teratur sejak lama. Apalagi di daerah aklimatisasi, jumlah yang dihasilkan kurang lebih 3 kali lipat dibandingkan di habitat aslinya. Dalam kondisi peternakan perburuan, spesies ini menyebabkan kerusakan, memusnahkan burung-burung yang bersarang secara tidak wajar, khususnya belibis kayu, belibis hitam, dan belibis hazel. rakun belang Amerika, dibawa ke Uni Soviet pada tahun 1936-1941, ia berakar dengan baik di Azerbaijan (dataran rendah Zagatala-Nukhinskaya). Pada tahun 1949, penangkapan hewan ini dimulai untuk pemukiman kembali di wilayah lain di Uni Soviet. Dia berakar di Dagestan, wilayah Krasnodar. Rakun juga berakar di hutan kenari Lembah Fergana(Kyrgyzstan), meskipun jumlahnya di sini sangat sedikit. Aklimatisasi rakun jauh lebih berhasil di wilayah Polesie Belarusia, di mana perburuan sudah dimungkinkan. Pengalaman aklimatisasi di Wilayah Primorsky di Timur Jauh tidak berhasil.

nutrisi- hewan pengerat semi-akuatik besar yang umum di Amerika Selatan. Diperkenalkan ke Uni Soviet pada tahun 1930. Secara total, sekitar 6 ribu hewan dimukimkan kembali. Dalam beberapa kasus, percobaan tidak berhasil, karena nutria kurang beradaptasi untuk hidup di perairan di mana lapisan es terbentuk bahkan untuk waktu yang singkat. Keberhasilan terbesar dicapai di Transcaucasia. Dataran rendah Kura-Araks di Azerbaijan saat ini merupakan kawasan penangkapan komersial utama spesies ini. Selain itu, di alam liar, nutria ditemukan di wilayah selatan republik Asia Tengah dan dataran banjir sungai

Banteng, diawetkan dalam jumlah kecil di Belovezhskaya Pushcha, dan diaklimatisasi ulang di Cagar Alam Kaukasus, tempat hewan hibrida dilepaskan.

Rusa yang mulia, atau rusa, diaklimatisasi di pertanian di wilayah Ukraina, Moskow dan Kalinin. Peristiwa ini tidak memiliki kepentingan komersial, karena jumlah aklimatisasi di mana-mana sedikit.

Antelop Saiga berhasil diaklimatisasi di pulau Barsakelmes (Laut Aral). Kulan juga diaklimatisasi di sana.

Seekor babi hutan, awalnya dilepasliarkan di kawasan perburuan wilayah Kalinin (distrik Zavidovo), ia menetap di wilayah yang berdekatan dengan wilayah Moskow dan di sejumlah wilayah lainnya.

Hewan luar biasa seperti beruang coklat, lynx, dan serigala juga memerlukan perhatian yang cermat. Perburuan beruang kutub sudah lama dilarang di negara kita.

Sejumlah spesies mamalia mempunyai kepentingan epidemi yang signifikan, karena mereka adalah penjaga dan penyebar banyak penyakit menular yang berbahaya bagi manusia. Penyakit yang patogennya menyerang hewan dan manusia disebut antropozoonosis. Ini termasuk wabah, tularemia, leishmaniasis (ulkus Pendinsky), demam tifus (rickettsiosis), demam kambuhan yang ditularkan melalui kutu (spirochetoa), ensefalitis, dll.