Sākums Noņemšana Kosmetoloģijas pamati: ko mēs zinām par fibroblastiem. Metode cilvēka diploīdu fibroblastu šūnu proliferatīvo īpašību palielināšanai Poliploīdo fibroblastu šūnas

Noņemšana

Kosmetoloģijas pamati: ko mēs zinām par fibroblastiem. Metode cilvēka diploīdu fibroblastu šūnu proliferatīvo īpašību palielināšanai Poliploīdo fibroblastu šūnas

Iespējams, no visām šodien Krievijā pieejamajām šūnu atjaunošanas tehnoloģijām fibroblasti ir visloģiskākie, veselīgākie un uzticamākie. Pateicoties principiāli jaunai atjaunošanas metodei – šūnu terapijai – šodien jau ir iespējams īstenot visvairāk mežonīgi sapņi un izskatās lieliski jebkurā vecumā.

Terapija fibroblasti legāli un diezgan veiksmīgi izmanto daudzās valstīs. Kopš 1999. gada ārstēšanas un atjaunošanas metodi ar mūsu pašu fibroblastiem izmanto ASV, Anglijā un Šveicē. Šī procedūra maksā 5-7 tūkstošus dolāru. Starp laimīgajiem, kas izmantojuši šo atjaunošanās paņēmienu, ir mūsu tautieši. Krievijā pat ir parādījies jauns tūrisma veids – ceļošana uz ārzemēm, lai atjaunotos ar fibroblastiem.

Rodas pilnīgi loģisks jautājums: kāpēc fibroblastiem tiek pievērsta tik liela uzmanība? Kādas ir šīs šūnas? Kā viņi "strādā"? Kas ir tik unikāls un, galvenais, mums noderīgs?

Sāksim to izdomāt...

KAS IR FIBROBLASTI

Fibroblasts (no "fibra" - "šķiedra", "blastos" - "dīgsts") - visizplatītākā un vērtīgākā irdenā šūna saistaudi. Tiem ir apaļa vai iegarena, vārpstveida plakana forma ar daudziem procesiem un plakanu ovālu serdi. Fibroblastu prekursori ir fibroblastiem līdzīgas vai mezenhimālas cilmes šūnas. Fibroblasti ir ādas vidējā slāņa, ko sauc par dermu, galvenās šūnas, veido tās karkasu un ir “rūpnīcas” bioloģisko vielu ražošanai. aktīvās vielas. To galvenā loma (funkcija) ir starpšūnu vielu metabolisms.

FIBROBLASTU FUNKCIJAS

1. Fibroblasti “ražo” un izdala starpšūnu telpā vielas, kas nodrošina ādas turgoru, elastību un tvirtumu. Tajos ietilpst kolagēns (kas atbild par ādas izturību) un elastīna šķiedras (nodrošina ādas elastību, stiepjamību un kontraktilitāti), kā arī želejveida gēls, kas aizpilda telpu starp šūnām, ko sauc par starpšūnu vielu. . Starpšūnu vielas sastāvdaļas ir: labi zināmā hialuronskābe (satur ūdeni ādā, tādējādi saglabājot turgoru, elastību un pilnību) un mazāk “slavenie”, bet svarīgie glikozaminoglikāni, hondroitīna sulfāts, nidogēns, laminīns, tinascīns, proteoglikāns, utt.

2. Fibroblasti arī izdala fermentus, ar kuriem tie iznīcina kolagēnu un hialuronskābi, un pēc tam atkal sintezē šīs molekulas. Citiem vārdiem sakot, tie ir dermas “kārtības”, kas nepārtraukti iznīcina vecās šķiedras, kurām beidzies derīguma termiņš (kolagēns, elastīns) un veido jaunas, kā rezultātā starpšūnu viela tiek pastāvīgi atjaunota. Metabolisms ir īpaši intensīvs hialuronskābe.

3. Fibroblasti ražo lielu skaitu regulējošo proteīnu, tā sauktos augšanas faktorus, kas savukārt paātrina visu veidu ādas šūnu dalīšanos un augšanu, veicina jaunu asinsvadu veidošanos, tādējādi aktivizējot reģenerācijas procesus. Šeit ir daži no tiem:

4. Cita starpā fibroblasti ir galvenās šūnas, kas nodrošina brūču dzīšanu un audu atjaunošanos pēc jebkādiem citiem bojājumiem. Traumas brīdī tie sāk ātri dalīties un atbrīvot augšanas faktorus, kas traumas vietā piesaista jaunas epidermas šūnas (keratinocītus), fibroblastus, fibroblastiem līdzīgas šūnas (mezenhimālās cilmes šūnas) un citas šūnas, kā arī paātrina to dalīšanos, augšana, nobriešana un sintētiskā darbība, kā arī jaunu trauku veidošanās.

FIBROBLASTU FOTO

FIBROBLASTI: NOVEKOŠANAS PROCESA ĪPAŠĪBAS

Amerikāņu pētnieku statistika apgalvo, ka vecums, kurā cilvēks var palikt absolūti vesels, ir 44 gadi sievietēm (ar vidējo paredzamo dzīves ilgumu 78,8 gadi) un 40 gadi vīriešiem (ar vidējo dzīves ilgumu 72,6 gadi). Tas ir 32-35 pēdējos gados Katrs vidusmēra cilvēks cieš no mirstošas dzīves fiziskām nepilnībām. Zinātniskie pētījumi liecina, ka novecošanās process sākas 30 gadu vecumā. Saspringts ritms mūsdienu dzīve, kā arī stress, paņem daudz enerģijas un tādējādi pastiprina novecošanās procesu. No šī pētījuma rezultātiem var izdarīt vairākus secinājumus:

1. Mūsu organismā vienlaikus iet roku rokā divi procesi: šūnu un starpšūnu vielas atjaunošana, kā arī veco, nolietoto šūnu un starpšūnu vielas komponentu iznīcināšana. No šo procesu līdzsvara ir atkarīgs veselības stāvoklis – slimība, jaunība – vecums.

2. Pēc 30 gadiem cilvēka organismā samazinās vispārējā vielmaiņas intensitāte, šūnu atjaunošanās notiek lēnāk un pēc tam pilnībā izgaist. Kādu laiku joprojām turpinās iznīcināšanas process, kā rezultātā audu (muskuļu, tauku, kaulu, dermas u.c.) apjoms pakāpeniski samazinās. Šī destruktīvā mehānisma rezultāts uz ilgu laiku nav manāms - ir dabai raksturīga šūnu rezerve. Pievērsiet uzmanību apkārtējiem cilvēkiem - jauneklīgs izskats saglabājas ilgu laiku, līdz 40 - 45 gadiem, un tad ļoti ātri sāk parādīties un progresēt ar vecumu saistītas izmaiņas. Nav brīnums, ka ir teiciens: “Līdz 30 gadu vecumam tu visu nakti dzer un staigā, bet no rīta esi kā gurķis, neko neredzi. No 30 līdz 40 gadiem tu visu nakti dzer, staigā apkārt - un no rīta visu var redzēt uz sejas, un pēc 40 gadiem visu nakti guli, nestaigā - un no rīta uz sejas ir tā, it kā tu visu nakti esi dzēris un staigājis. Labs tēlains piemērs ir gados vecāki cilvēki - viņi “saraujas” un “saraujas”. Pēc kāda laika iznīcināšanas process apstājas. Atkal tiek izveidots līdzsvars starp radīšanas un iznīcināšanas procesiem.

PAR TERAPIJU AR AUTOLOĢISKAJIEM FIBROBLASTIEM

Daudzi zinātniski pētījumi ir parādījuši, ka mūsu pašu (autologo) fibroblastiāda palīdz atjaunot ādas fizioloģisko līdzsvaru un stimulē dabiskos tās atjaunošanās procesus. Lai mainītu novecošanās procesu, pietiek ar to, ka organismā ievada dažus kultivētus, jaunus fibroblastus īpašu kokteiļu veidā. To sastāvā esošās šūnas ne tikai pašas par sevi atjauno ādu, bet arī stimulē pacienta atlikušos fibroblastus, kas atrodas dermā, to darīt. Viņi sāk aktīvi sadalīties, kas izraisa intensīvāku epidermas atjaunošanos. Atcerēsimies: tieši fibroblasti ir atbildīgi par dermas starpšūnu matricas veidošanos, organizēšanu un atjaunošanos: kolagēns, elastīns, hialuronskābe un citi komponenti, kas atbildīgi par ādas blīvumu, mitrumu un elastību.

Rezultātā uzlabojas izskats, palielinās tvirtums un elastība, samazinās grumbas un ilgstoši palēninās ādas novecošanās process. Tādējādi, papildinot funkcionāli aktīvo fibroblastu populāciju audos, turpmākās kosmētiskās procedūras un plastiskās operācijas būs daudz efektīvākas. Kultivētu autologu transplantācija fibroblasti ir lielisks palīgs plastiskajai ķirurģijai cīņā par jaunību un ilgmūžību.

Efekts ir patiesi fantastisks! Mazās krunciņas pazūd, un lielās tiek izlīdzinātas, āda kļūst tvirta, elastīga un mitrināta. Mainās sejas krāsa un ovāls, kakls ir lieliski savilkts un rokas, kuras, kā zināms, vienmēr atdod vecumu, izskatās jaunākas. Pēc kursa ādas kvalitāte ievērojami un uz ilgu laiku uzlabojas: tā pārstāj būt sausa, atbrīvojas no vecuma plankumi, atjauno veselīgu krāsu, savelk un maina tās tekstūru, izlīdzinot mazās un vidējās krunciņas. Un, protams, tiek stiprināta lokālā imunitāte un atjaunotas ādas aizsargbarjeras funkcijas, nodrošināta ādas šūnu antioksidanta aizsardzība, stimulēta kolagēna, elastīna, hialuronskābes ražošana.

Citiem vārdiem sakot, laiks pagriežas atpakaļ un 2 - 3 mēnešus pēc procedūru sākuma jūs uzplaukāt, satriecot un apbrīnojot visus apkārtējos ar savu jaunību, skaistumu un svaigumu. Un vēlos beigt ar labi zināmās reklāmas vārdiem: Tu esi to pelnījis!

Fibroblasti veido ekstracelulāro matricu. Tie padara audus blīvākus un piedalās brūču dzīšanas procesā. Fibroblastiem līdzīgās šūnas aktīvi pārvietojas visā jaunattīstības embrijā un rada vairākus mezenhimālos audus. Tādējādi papildus konsekvences nodrošināšanai šūnu forma vai tās vienreizējas stereotipiskas izmaiņas, fibroblastu citoskeletam papildus līdzdalībai šūnas izplatīšanā uz substrāta jāveic arī funkcijas, kas saistītas ar aktīvu kustību, šūnu polarizāciju un spriedzes radīšanu. Mēs arī atzīmējam, ka, tā kā fibroblasti ir eikariotu šūnas, tie spēj virzīt vielu kustību šūnā. Šis funkciju saraksta paplašināšanās atspoguļojas citoskeleta organizācijas sarežģījumā.

Fibroblastu citoskeleta struktūra būtiski ir atkarīga no tā, kurā cikla fāzē tas atrodas un uz kāda substrāta tas atrodas. Tādējādi kultivēto šūnu atkārtotas iesēšanas laikā novērotā citoskeleta pārstrukturēšana ir salīdzināma ar to, kas notiek mitozes beigās, embrioģenēzes laikā vai brūču dzīšanas laikā. Tomēr kultivētās šūnas ir daudz ērtāks objekts novērošanai un eksperimentiem.

Noapaļotais fibroblasts reaģē uz saskari ar pieņemamu substrātu, veidojot daudzas filopodijas. Šķiet, ka šie plānie, garie procesi izjūt telpu ap fibroblastu. Vietā, kur tie pieskaras pamatnei, var sākties piestiprināšanas process pie tā. Ja notiek saskare ar irdenu daļiņu, filopodija bieži pielīp tai un tiek atvilkta kopā ar to. Tiklīdz kontaktu skaits starp šūnu un substrātu kļūst pietiekami liels, šķiet, ka tā mala ir pārklāta ar viļņiem; šis process un filopodiju veidošanās process var aizstāt viens otru. Aktīns šajā stadijā ir atrodams lielos daudzumos šūnas malas krokās un biezajās šķiedrās, kas šķērso perinukleāro telpu. Kad šūna turpina izplatīties, šīs šķiedras pārdala un veido daudzstūra formas šūnu tīklu šūnas iekšpusē. Dažu nākamo stundu laikā daudzstūrainais aktīna tīkls tiek pārkārtots tā sauktajās spriedzes šķiedrās, un šūna iegūst izskatu, kas raksturīgs starpfāzu fibroblastam.

Tropomiozīna pārdale notiek nedaudz savādāk. Agrīnās stadijās, kad liels daudzums aktīna atrodas šūnu malu krokās un transnukleārajās šķiedrās, praktiski viss tropomiozīns ir difūzi izplatīts ap kodolu. Pabeidzot daudzstūru tīkla veidošanos, tropomiozīns tajā jau ir atrodams, lai gan daudzstūru virsotnēs tā nav. Pēc tīkla pārkārtošanās tropomiozīns atrodas gar spriegojuma šķiedrām ar periodu aptuveni 1,5 μm.

Citu pārdales veidu demonstrē α-aktinīns. Agrīnākajos posmos šis proteīns, tāpat kā tropomiozīns, tiek difūzi izplatīts fibroblasta centrā. Tomēr pēc aptuveni astoņām stundām tas veido nelielas kopas, kas sakrīt ar aktīna daudzstūru virsotnēm. Šo klasteru vietās ir tā sauktie fokusa kontakti, t.i., tie apgabali, kur šūna tuvojas substrātam mazāk nekā 15 nm attālumā. Pēc fibroblastu restrukturizācijas pabeigšanas α-aktinīns parādās saistībā ar spriedzes šķiedrām, kas atrodas gar tām ar tādu pašu periodu kā tropomiozīns (t.i., apmēram 1,5 μm), bet pretfāzē ar to un turklāt koncentrējas krokās membrānās plkst. šūnas mala.

Fibroblastos ir atrodami arī vairāki citi ar aktīnu saistīti proteīni. Miozīns ir atrodams pārsvarā spriedzes šķiedrās, vairāk vai mazāk tajās pašās vietās, kur tropomiozīns; tā nav šūnu mikroprocesos, šūnu malu krokās un fokusa kontaktos. Viens no nedaudzajiem proteīniem, kas izplatīts līdzīgi kā aktīns, ir filamīns. Vienīgā vieta, kur ir aktīns, bet nav filamīna, ir paši mikroprocesu gali. Savukārt filamīns atrodas telpā starp spriedzes šķiedrām, tāpēc ļoti iespējams, ka tas šūnā var būt saistīts ne tikai ar aktīnu, bet arī ar citiem proteīniem.

Divi aktīnu saistoši proteīni, fimbrins un vinkulīns, ir visspilgtāk izplatīti pilnībā paplašinātajā fibroblastā. Fimbrins (molmasa 68 kDa) sākotnēji tika izolēts no mikrovillītēm. Neliels daudzums šī proteīna atrodas spriedzes šķiedrās, bet galvenokārt tas atrodas šūnas perifērijā: daudz tā ir šūnas malas krokās, mikroprocesos, mikrovilliņos un filopodijās. Atšķirībā no fimbrina, vinkulīns galvenokārt ir saistīts ar fokusa kontaktiem; turklāt daļa vinkulīna ir difūzi izplatīta šūnas centrālajā daļā. Vinculīns paliek saistīts ar šūnas membrānas virsmu, kas vērsta pret citoplazmu fokusa kontaktu punktos pat pēc tam, kad aktīns vienā vai otrā veidā ir noņemts no fokusa kontaktiem. Šī iemesla dēļ vinkulīns tiek uzskatīts par vienu no olbaltumvielām, kas atrodas fokusa kontaktos, kas ir vistuvāk plazmas membrānai.

Aktīns fibroblastos kalpo kā citoskeleta struktūru sastāvdaļa, un katrai no tām ir raksturīgs savs ar aktīnu saistīto proteīnu spektrs. Plkst. Katrs nopietns fibroblastu citoskeleta pētījums izvirza to pašu steidzamo jautājumu: kāpēc dažādi ar aktīnu saistīti proteīni ir lokalizēti dažādas daļasšūnas? Dažiem no šiem proteīniem izplatīšanas ierobežojumi var būt saistīti ar papildu saistīšanās aktivitāti: piemēram, vinkulīnam tā ir spēja saistīties ar membrānu. Vai šāds skaidrojums būs adekvāts visos citos gadījumos vai arī būs papildus jāņem vērā arī citas dinamiskas mijiedarbības, noskaidrosies tikai turpmākās izpētes gaitā.

Otrā no galvenajām fibroblastu fibrilārajām sistēmām ir mikrotubulu sistēma. Mikrotubulas saplūst, it kā fokusā, centriolu rajonā, šūnas centrālajā daļā. Tūlīt pēc šūnu atkārtotas iesēšanas tajās nav redzams sarežģīts mikrotubulu tīkls. Tomēr laika gaitā mikrotubulas izstiepjas, kļūst izliektas un galu galā sasniedz šūnu perifēriju. Mikrotubulas šūnā atrodas arī mitozes laikā; turklāt tie ir atrodami primārajā ciliumā, vestigiālajā flagellai līdzīgā organellā. Starpfāzē mikrotubuli piedalās šūnu polarizācijas procesā, no tiem atkarīga šūnas spēja veidot krokas un filopodijas tikai no vienas malas un veikt virzienu. Mikrotubulas ir nepieciešamas arī materiāla, ekstracelulārās matricas, transportēšanai no Golgi aparāta uz āru.

Trešo galveno fibrilāro sistēmu fibroblastos veido vimentīna tipa starppavedieni. Tie aizpilda, savijot, šūnas centrālo reģionu un stiepjas uz tās perifēriju. Vimentīna pavedienu izplatīšanās visā šūnā pēc mitozes notiek tikai pēc mikrotubulu atjaunošanas. Vimentīna šķiedras ieskauj kodolu; turklāt tie cieši saskaras ar spriegošanas šķiedrām. Lai gan fibroblastu starppavedieni parasti sastāv no vimentīna, vismaz vienā gadījumā - sirds fibroblastos - neliels daudzums desmīna, proteīna, kas parasti atrodams muskuļu šūnas. Acīmredzot desmīns sirds fibroblastos kopolimerizējas ar vimentu starppavedienu veidošanās laikā.

Citoskeleta proteīnu lokalizācijas pētīšanai galvenokārt izmanto imūncitoķīmiskās metodes. Izmantojot šīs metodes, iegūto rezultātu ticamība ir atkarīga gan no izmantoto antivielu specifikas, gan no pētāmā citoskeleta komponenta pieejamības antivielām. To, ka uz imunofluorescences pētījumu metodēm kopumā var paļauties, diezgan pārliecinoši pierāda eksperimenti, kuros ar mikroinjekcijas palīdzību šūnās tika ievadīti fluorescējoši marķēti proteīni. Šādi eksperimenti tika veikti ar α-aktinīnu, vinkulīnu, tubulīnu, ar mikrotubuliem saistītajiem proteīniem un aktīnu. Tomēr neviens no eksperimentiem neatklāja nekādas jaunas struktūras, kas atšķirtos no tām, kurās mikroinjekcijā izmantotais proteīns jau iepriekš bija noteikts ar imunofluorescenci. Tas apstiprina imunofluorescences specifiku, lai gan neizslēdz iespēju, ka pastāv tādas struktūras, kas ir tik blīvas vai stabilas, ka tajās nevar iekļūt ne antivielas, ne eksogēni strukturālie proteīni.

Fibroblastu citoskeletu var pārbaudīt ar augstu izšķirtspēju, izmantojot elektronu mikroskops. Dažas imūncitoķīmiskās metodes ir pārveidotas izmantošanai elektronu mikroskopijā, padarot iespējamu atsevišķu proteīnu elektronu mikroskopisku noteikšanu. Papildu struktūras detaļas var atklāt, izmantojot ekstrahētus citoskeleta preparātus vai pareizi fiksētas veselas šūnas. Kad fibroblastus ekstrahē ar zema osmotiskā spiediena šķīdumu, tiek saglabātas daudzas fibrilāras struktūras, kuras var identificēt ar imūnferitīna metodi. Aktīna pavedieni ir redzami saistīti viens ar otru, kā arī ar mikrotubulām un starppavedieniem. Papildus šiem trim galvenajiem fibrilāro struktūru veidiem šādi citoskeleta preparāti atklāj daudzus neviendabīgus pavedienus, kas savstarpēji saista trīs galveno sistēmu pavedienus. Vieglākos apstākļos, kad šūnas tiek ekstrahētas aizsargājošas saharozes klātbūtnē, var atklāties vēl sarežģītāks tīkls. Šādā tīklā pavedieni ir izvietoti tik blīvi un dažreiz tiem ir tik mazs diametrs, ka parastās plānās šūnas daļās tos nav iespējams atšķirt. Visbeidzot, ļoti sarežģīts attēls, tostarp vissmalkākās, mainīgās mikrotrabekulas, kas saistītas gan ar galveno tiggi pavedieniem, gan intracelulāro organellu, tiek novērotas, ja tiek pārbaudītas neskartu šūnu biezas daļas vai tieši veselas šūnas, kas audzētas uz substrātiem elektronu mikroskopijai, izmantojot augstsprieguma metodi. elektroni. Fibrilāro struktūru sarežģītības palielināšanās citoskeleta aizsardzības pasākumu rezultātā zāļu sagatavošanas laikā, iespējams, atspoguļo atšķirības dažādu proteīnu uzturēšanās laikā citoskeletā. Faktiski tie proteīni, kas ir iekļauti citoskeletā plkst īss laiks(bet diezgan bieži), preparātā tiks konstatēti tikai ar metodēm, kas nodrošina to savienojuma ar citoskeletu stabilizāciju, savukārt ievērojamas ekstrakcijas gadījumā tiks konstatēti pārsvarā tie proteīni, kuriem notiek apmaiņa ar šūnas šķīstošo fāzi. reti.

Ed. prof. V.V.Alpatova un citi,
Ārzemju literatūras apgāds, M., 1958.

Prezentēts ar dažiem saīsinājumiem

Poliploīdija ir hromosomu skaita dubultošanās. Mitozes procesā hromosomas sadalās tā, ka to skaits dubultojas, bet kodols nedalās. Tāpēc no diploīda (grieķu diplos — dubultā), t.i., kas satur vienu katras hromosomas pāri, kodols kļūst poliploīds (grieķu polis — daudz), kas satur vairākus katra veida hromosomu pārus; Cilvēkiem hromosomu skaits, dubultojot, kļūst par 96 parastā diploīda skaita 48 vietā.

Kāda ārstēšana? Tā ir skābe, kas mūsu organismā dabiski veidojas, kad, piemēram, apēdam čipsus vai jebkādus taukus, lai spētu šos taukus sagremot un izvadīt; laboratorija tagad ir formulējusi, ka to var droši injicēt noteiktās vietās, piemēram, žoklī, un neatgriezeniski noņemt lokalizētos taukus, proti, uz visiem laikiem, jo tas iznīcina tauku šūnas, tāpat kā tauku atsūkšana, tikai bez operācijas, bez anestēzijas vai operācijas, vai zoda vai jebkādu aksesuāru izmantošanas pēcoperācijas ārstēšanā.

Šīs izmaiņas pirmo reizi tika atklātas pirms vairāk nekā 50 gadiem, pētot jūras dzīvnieku olas, kas bija viegli pieejamas novērošanai. To var izraisīt šo olu iedarbība jūras ūdens ar augstu osmotisko koncentrāciju, hlorālhidrātu, strihnīnu un pat vienkāršu mehānisku kratīšanu. Attīstās tikai viena zvaigzne, nevis divas; Pēc tam atdalītās hromosomas atdalās viena no otras, veidojot divas bumbiņas. E. Vilsons (1925) rakstīja: “Tādējādi monocentriskā mitoze noved pie hromosomu skaita dubultošanās bez šūnu dalīšanās; sākotnējais diploīdais hromosomu skaits pārvēršas par tetraploīdu vai kļūst vēl lielāks, ja olšūnā notiek vairāki secīgi monocentriskas dalīšanās cikli.

Tas tiek darīts pēc konsultēšanās, apmēram pēc 15 minūtēm. Kā tiek veikta ārstēšana? Frigore anestēzija tiek izmantota apgabalā, kur mēs gatavojamies injicēt, kā arī minūtes pirms un pēc ārstēšanas. Tas nav sāpīgi, pacienti ziņo tikai par siltu sajūtu preparāta injicēšanas laikā un dažas minūtes pēc pabeigšanas, bet mājās dodas bez sāpēm, kam nav nepieciešama atsāpināšana, tikai gadījumos paaugstināta jutība to var norādīt ar paracetamolu vienu vai divas dienas.

Trīs vai četras dienas vēlāk viņiem būs pietūkums un iekaisuma sajūta, taču tas netraucē normālu dzīvi. Rezultāti tiks novēroti 4 vai 8 nedēļu laikā, un būs nepieciešamas 3 līdz 6 sesijas ar minimālu sesiju skaitu, lai iegūtu pacientus apmierinošus rezultātus. Tas vienmēr būs atkarīgs no katra pacienta skaidrības pakāpes un īpašībām.

Šķiet, ka aknu šūnās bieži tiek novērots hromosomu skaita dubultošanās (Beams un King, 1942). Ņemiet vērā arī izcilās ilustrācijas J. Vilsona un Leduca rakstā (1948). Šo procesu sauc arī par "endomitozi" - iekšējo mitozi, kurai neseko kodola dalīšanās. Šis process tika novērots arī embrionālo šūnu izpētē, kas aug audu kultūrā (Stilwell, 1952). Dažas mitotiskas indes var izraisīt hromosomu skaita dubultošanos lielākā procentuālā daudzumā šūnu nekā agrāk izmantotās metodes. Tādējādi kolhicīns, iedarbojoties uz dalošo šūnu, novērš vārpstas veidošanos; hromosomas tiek sadalītas gareniski, bet nenovirzās uz šūnas poliem, un tāpēc meitas kodolu veidošanās ar sākotnējo diploīdu hromosomu skaitu nenotiek. Kad kolhicīna darbība beidzas, rekonstruētais kodols, kas satur divreiz vairāk hromosomu, uzvedas tā, kā Vilsons aprakstījis jūras dzīvnieku olām.

Šī ir ļoti indicēta procedūra jauniem un nobriedušiem vīriešiem, kur āda ļoti labi reaģē, jo viņiem ir biezāka āda un labāk noņemas pēc pietūkuma, ar kuru ir skaidri redzama apakšžokļa arka un tas rada tik ļoti līdzīgu vīrišķības aspektu.

Jaunām un nobriedušām sievietēm tas ir kārums, kas mums patīk, jo mums nav jāiet cauri operāciju zālei un mums nav vajadzīgas zema sociālā statusa dienas, un, kad mēs kļūstam par cilvēkiem, tas mums piešķir jauneklīgu un smalku izskatu, kas padara esam laimīgi.

Tas ir kontrindicēts cilvēkiem ar pārmērīgu ādas apvidu un zemu tauku saturu, kā arī pacientiem, kuriem ir veikta jebkāda ķirurģiska ārstēšana, kas var izkropļot apgabala anatomiju. Un tas prasīs vismaz divas sesijas. Turpmākajās sesijās cena būs atkarīga no preces daudzuma.

Bisele un Cowdrey (1944) novēroja hromosomu izmēra un skaita palielināšanos epidermas šūnās, kas pakļautas metilholantrēnam un ceļā uz ļaundabīgu transformāciju. Tālāk mēs iepazīstināsim un apspriedīsim šos datus.

Levan un Hauschka (1953) novēroja hromosomu skaita dubultošanos peļu ascītiskajos audzējos. Nav šaubu, ka poliploīdiju bieži novēro ļaundabīgās šūnās un ka, tāpat kā normālās šūnās, to pavada šo šūnu skaita palielināšanās. Tomēr, pētot nedalāmās šūnas, ne vienmēr ir viegli noteikt poliploīdiju. Montalenti (1949) darbā ir parādīti diploīdu, tetraploīdu un poliploīdu kodolu mikrogrāfi.

Pirms un pēc 18 nedēļām pēc divām ārstēšanas sesijām. Ievērojiet attēlā ne tikai to, ka dubultzods ir samazināts, bet arī žoklis ir izteikts un izskatās plānāks un jaunāks. Kas ir fotoreceptoru pīlings? Kas mums būtu jāzina par šo ārstēšanu? Galvenais, lai tos varētu taisīt un ieteikt vasarā, lai varētu mierīgāk iedegties, jo palīdz gan labot, gan reizē aizsargāt. Tie arī piešķir ādai gaismu un lieliski aizvērt poras, lai vasarā parādītu ādu bez kosmētikas.

Tie nedzeļ, netraucē, jūtas labi, jo tiem nepieciešama maiga masāža, vienlaikus uzklājot tos, lai nodrošinātu pareizu iekļūšanu. Izgatavošanas laikā tie neizraisa ādas lobīšanos. Tā ir procedūra, kuru, atšķirībā no citiem pīlingiem, vēlams veikt visu gadu, arī karstākajā laikā, jo, pateicoties atjaunojošo un fotoaizsardzības līdzekļu kombinācijai, tā spēj aizsargāt un novērst saules bojājumu parādīšanos, kas rodas maz. pamazām, mūsu āda to neapzinoties, ietekmē viņas izskatu un veselību.

Dažreiz audzējos var redzēt vairākas pārejas formas starp salīdzinoši mazām un ļoti lielām šūnām un kodoliem. To skaidri parādīja Castleman (1952), izmantojot epitēlijķermenīšu adenomas piemēru. Šādas gradācijas ir grūti izskaidrot, dubultojot hromosomu skaitu, jo kodolu un šūnu tilpuma izmaiņas nebija divu vai jebkura cita vesela skaitļa reizinājums. Adenomas nav ļaundabīgi audzēji.

Tam jāpievieno speciāls krēms, ko nodrošināsim konsultācijas laikā. Jautājiet mums, lai noskaidrotu savas šaubas, mēs ar prieku palīdzēsim jums personīgi! Tie ir ļoti droši, un tie rada stimulu kolagēna ražošanai šūnās, kas tos absorbē, radot jaunu kolagēnu, kas piešķir ādai gludumu un struktūru, kur tie tiek ievietoti. Tās ir ļoti viegli novietot, un tām nav nepieciešama anestēzija vai sociālie vai darba zaudējumi.

Tie sniedz efektu pēc iespējas tuvāk sejas liftingam bez operācijas. Tos ir viegli uzklāt, un jūs varat padarīt savu dzīvi normālu jau no pirmā brīža. Rezultāti ir dabiski, jo mēs varam tikai atjaunot zaudēto apjomu, nevis palielināt to, kas mums nepieciešams, lai nepārveidotos un dotu harmoniju frakcijām.

Daudzu eksperimentu ar audu kultūru rezultātā V. Lūiss (1948) nonāca pie secinājuma, ka normālu un ļaundabīgu fibroblastu izmēru atšķirības nevar būt veselu skaitļu attiecības 1:2:4:8 daudzkārtnis. , kā daži autori mēģināja pierādīt. Mitotiski dalošo šūnu izmērs ir ļoti atšķirīgs; Pēc Lūisa domām, tas pierāda, ka šūnu paplašināšanās nav vienīgais mitotiskās dalīšanās cēlonis. Loiss turklāt norāda, ka šūnu palielināšanos nevar uzskatīt par kritēriju to augšanai, jo tā var būt ūdens uzkrāšanās sekas.

Tos var veikt ar pinchasitos vai mikrokanulu, lai izvairītos no moraditos un diskomforta. Lai uzlabotu un likvidētu izteiksmes grumbiņas. Tās efektivitāte slēpjas faktā, ka tā darbojas, nomācot nervu impulsus, kas izraisa muskuļu kontrakcijas. Šis bloks ļauj muskuļiem atslābt un izteiksmes līnijām vājināties zonā, kur tas tiek pielietots, nezaudējot izteiksmi.

Virtuozs Ruizs ir eksperts un nacionālais profesors par botulīna toksīna izmantošanu estētiskā medicīna. Viņš arī veic pilnas sejas un kakla liftingu ar šo proteīnu, kā arī novērš smaganu smaidu, bruksismu un paduses hiperhidrozi.

Joprojām nav skaidrs, kas izraisa šūnu paplašināšanos poliploidijas laikā. Pēc Danielli (1951) domām, šūnas izmērs ir atkarīgs no tajā esošo osmotiski aktīvo molekulu skaita, ja vien šūnu augšanu neaizkavē šūnas membrānas blīvums. Iespējams, ka, dubultojot hromosomu skaitu, šādu osmotiski aktīvo molekulu skaits palielinās. Tomēr viss organismā somatiskās šūnas, kuru lielākā daļa ir diploīdi un satur vienādu hromosomu skaitu, tomēr krasi atšķiras viena no otras pēc izmēra, un katra veida šūnām ir tām raksturīgi izmēri.

Sejas pildvielas: Sejas novecošanās ir dinamisks process, kura pamatā galvenokārt ir pakāpeniska ādas elastības, kā arī atbalsta audu apjoma samazināšanās. Tas viss izraisa sejas grumbu parādīšanos un depresiju. Atjaunojot atbalsta audus, tiek novērsta sejas novecošanās. Šīs ārstēšanas rezultāti ir tūlītēji un pacientiem rada ļoti nelielu diskomfortu.

Var parādīties nelielas lokālas hematomas, eritēma vai īslaicīgs pietūkums, kas ātri un bez komplikācijām izzūd. Rezultāti pēc pildvielu lietošanas nasolabiālo audu zonā gan vīriešiem, gan sievietēm. Rezultāti mutes kaktiņos. Lūpu pildījums ar lūpu gļotādas izmežģījumu.

Mūsdienu kosmetoloģijā ir vesela virkne paņēmienu un metožu, kas var būtiski atjaunot sejas ādu. Tomēr ir vērts atzīmēt, ka gandrīz viss ir tagad esošās metodes spēj atjaunot ādu tikai īslaicīgi, neietekmējot bioloģiskie procesi kas rodas šūnās. Bet mēs zinām, ka novecošana sākas šūnu līmenī, un ir saprātīgi iedarboties tieši uz šūnām, lai šo procesu mainītu. Tāpēc kosmetoloģijā ir reģeneratīvas tehnoloģijas, kas balstās uz involucionārām biotehnoloģijām. Galvenais reģeneratīvo tehnoloģiju instruments ir fibroblasti.

Sejas bioplastika: jauna procedūra, kas sastāv no sejas skulpturēšanas, grumbu izlīdzināšanas un jaunības apaļuma un izspieduma atjaunošanas, panākot harmonisku un patīkamu rezultātu, vienlaikus izskatoties dabiski. Viņa blakusparādības ir minimālas un ļauj vēlāk pielāgot, padarot to ideāli piemērotu cilvēkiem, kuri izbēg no sarežģītām operācijām un traumatiskām pēcoperācijas darbībām.

Iegūtie rezultāti ir ātri un labi, ar zemu blakusparādību biežumu, piemēram, nelielas ādas krāsas izmaiņas, kas izlīdzina degunu, dažu zonu sacietējumus, vieglas deformācijas vai granulomu. Tas ļauj koriģēt vaigus un vaigu kaulus, kā arī ausu zonā, mutes kaktiņos, ausīs utt. ar tūlītēju pacienta integrāciju viņa ikdienas dzīvē un ar rezultātiem, kas ir ļoti līdzīgi ķirurģiskai ārstēšanai un bez nepieciešamības iziet pēcoperācijas laiku.

SVARĪGI!

Fibroblasti ir saistaudu šūnas, kas sintezē starpšūnu matricu. Fibroblasti izdala kolagēna un elastīna prekursorus, kā arī glikozaminoglikānus, no kuriem pazīstamākā ir hialuronskābe. Fibroblasti ir dīgļu audi gan cilvēkiem, gan dzīvniekiem. Fibroblastiem ir dažādas formas atkarībā no to atrašanās vietas organismā un aktivitātes līmeņa. Vārds "fibroblasti" cēlies no latīņu saknes "šķiedra" - šķiedra un grieķu "blastos" - dīglis.

Vaigu un vaigu kaulu korekcija. Mentoplastika: uzlabo zoda vai zoda kontūru, uzsverot tā izcilību un pacēlumu. Tas ļauj labot jebkāda veida deformācijas, iedzimtas vai traumas vai iepriekšējas iejaukšanās dēļ; vai tikai tā izmērs. Šī ir ļoti pateicīga attieksme, ņemot vērā tās iespaidīgos rezultātus un dažus trūkumus.

Tā kā iespējamās blakusparādības ir galvassāpes, muskuļu vājums apstrādātajās zonās, plakstiņu apsārtums, sāpes vai noslīdēšana. Kad tie parādās, tie parasti ir pārejoši un ar zemu intensitāti. Papildiniet arī kāpurus un kaklus ar šo proteīnu. Rezultāti dažādās pielietošanas jomās.

Fibroblastu funkcijas

Fibroblastu galvenā loma organismā ir ārpusšūnu matricas komponentu sintēze:

olbaltumvielas (kolagēns un elastīns), kas veido šķiedras;
mukopolisaharīdi (amorfa viela).

Ādā fibroblasti ir atbildīgi par tās atjaunošanas un atjaunošanas procesu. Tie sintezē kolagēnu un elastīnu – galveno ādas ietvaru un hialuronskābi, kas audos saista ūdeni. Citiem vārdiem sakot, tieši fibroblasti ir mūsu ādas jaunības un skaistuma ģeneratori. Gadu gaitā fibroblastu skaits samazinās, un atlikušie fibroblasti zaudē savu aktivitāti. Šī iemesla dēļ atjaunošanās ātrums āda samazinās, kolagēns un elastīns zaudē sakārtoto struktūru, kā rezultātā vairāk tiek bojātas šķiedras, kas nespēj pildīt savas tiešās funkcijas. Tā rezultātā notiek ar vecumu saistīta ādas novecošanās: nokarāšana, sausums, apjoma zudums un grumbu parādīšanās.

Sejas ovāla apļi, papildus dubultzoda korekcija. Tā iedarbība ir absolūti dabiska, bioloģiski saderīga un 100% absorbējama. Pēc injekcijas var parādīties apsārtums un pat zilumi, kas spontāni pazūd un ka jebkurā gadījumā kosmētiku var paslēpt.

Dažu dienu laikā var parādīties lokāls iekaisums. To lieto tie cilvēki, kuri vēlas iegūt jaunu un svaigu ādu. Atgriež sejai spilgtumu un izdzēš smalkās krunciņas un saules plankumus no vecuma vai grūtniecības. Jo dziļāks pīlings, jo labāki rezultāti. Pacients nekavējoties atsāk savas sociālās un darba aktivitātes un sāk lietot atjaunojošus krēmus un ļoti augstu saules aizsardzību. Ādas reģenerācijas process tiek pabeigts divu līdz trīs mēnešu laikā.

UV starojuma ietekmē ādā veidojas brīvie radikāļi, kas iznīcina kolagēnu un elastīgās šķiedras. Bet ne tikai brīvie radikāļi iznīcina kolagēnu un elastīnu. Kolagēna un elastīna iznīcināšanas procesā tiek iesaistīti arī enzīmi kolagenāze un elastāze, ko arī sintezē fibroblasti. Fermenti sadala olbaltumvielu šķiedras to pamatkomponentos, no kuriem fibroblasti pēc tam ražo kolagēna un elastīna prekursorus.

Rezultāti tādos gadījumos kā pinnes. Sejas liftings, izmantojot intradermālos atbalsta pavedienus, kurus var viegli noņemt, ja pacients vēlas. Tās īpatnība slēpjas tajā, ka tajos ir daži arponīti, kas, nonākuši dermā, atveras un piedalās to tenzora un sejas liftinga efekta radīšanā. Loģiski, ka var parādīties zilums, ko var uzreiz aizklāt ar kosmētiku, un paies vairākas dienas, lai tas pazustu. Gala rezultāti tiek iegūti pēc trīs līdz sešiem mēnešiem, perioda, kas nepieciešams šķiedru audu ražošanai un veidošanai, kas nepieciešams, lai iegūtu vēlamo ādas toni un elastību.

Var teikt, ka fibroblastiem ir galvenā loma šūnu un šķiedru degradācijas un sintēzes ciklā.

Vēlreiz uzskaitīsim galvenās fibroblastu funkcijas organismā:

veicināt epitelizāciju un bojātas ādas dziedināšanu, stimulējot keratinocītus;
paātrināt šūnu proliferāciju un diferenciāciju;
spēlē nozīmīgu lomu brūču dzīšanas procesā, veicina fagocītu kustību;
sintezēt kolagēnu, elastīnu un hialuronskābi;
piedalīties ādas reģenerācijas un atjaunošanas procesos.

Kā aktivizēt fibroblastus?

Iepriekš mēs uzzinājām, kādi ir ķermeņa novecošanās cēloņi un kāda loma šajā procesā ir fibroblastiem. Un šeit rodas pilnīgi loģisks jautājums: kā aktivizēt fibroblastus? Patiešām, ar vecumu to skaits ne tikai samazinās, pat ja fibroblastu skaits paliek nemainīgs, tie kļūst pasīvi un pilnībā zaudē savu aktivitāti. Reģeneratīvo biotehnoloģiju uzdevums ir atrast veidus, kā ietekmēt fibroblastus, lai tie “atcerētos savu jaunību”. Vai šajā virzienā ir kāds progress? Var droši teikt, ka jā.

Intervences vizuālā diagramma. Visi vīrieši un sievietes vecumā virs 40 gadiem, kuriem ir sākušās pirmās letarģijas pazīmes, šajā procedūrā atradīs ideālu risinājumu sejas muskuļu sasprindzināšanai. Endopepel ir saderīgs arī ar pildvielām, A tipa botulīna toksīnu, radiofrekvenci, mezoterapiju u.c. tas sastāv no muskuļu pīlinga veikšanas, izmantojot nelielas karbonskābes injekcijas, lai stimulētu augšupejošos sejas un kakla muskuļus, radot tenzora efektu. Tas ir ļoti vienkārši un efektīva ārstēšana, kas neprasa īpaša palīdzība pēc ārstēšanas.

Jaunības proteīnu – kolagēna un elastīna – papildināšana ādā ar injekciju palīdzību nenodrošina uzticamus atjaunošanās rezultātus. Tie var uzlabot ādas īpašības tikai uz laiku. Tas ir, ādas stāvoklis kļūst labāks, bet novecošanās process netiek apturēts, bioloģiskais pulkstenis neglābjami virzās uz priekšu. Un pēc kāda laika, pēc kolagēna, elastīna un hialuronskābes noārdīšanās, ādas stāvoklis atstāj daudz vēlamo.

Rezultāti tiek nekavējoties novērtēti, un pacients pilnībā atveseļosies 10 dienu laikā. Ieteicams novājinātas sejas ādas ārstēšanai jebkurā vai ķermeņa zonā, lai mazinātu ādas novecošanās pazīmes, pielietojot augstas frekvences viļņus, kas rada siltumu un stimulē fibroblastus, kas ražo kolagēnu un elastīnu. Tā ir patīkama procedūra un līdz ar to varam veikt virtuālu mezoterapiju, tas ir, bez “pinčacītiem” un bez sāpēm. Dažiem pacientiem jauneklīgu izskatu var pamanīt uzreiz, tomēr dažu mēnešu laikā pēc ārstēšanas var rasties ādas ievilkšana.

Labākais atjaunošanās līdzeklis ir mūsu dabiskā atjaunošanas un reģenerācijas sistēma. Ķermeņa paša resursu stimulēšana ir mūsu jaunības atslēga. Šobrīd ir reģeneratīvās biotehnoloģijas, kas spēj patiesi atjaunot organismu. Galvenā loma šajās tehnikās ir fibroblastiem.

Mūsdienu reģeneratīvās tehnoloģijas

Mūsdienu reģeneratīvās tehnoloģijas balstās uz autologo dermas fibroblastu stimulēšanas principu. Šo tehnoloģiju būtība ir papildināt fibroblastu populāciju ar jaunām un aktīvām šūnām. Šo metodi sauc par SPRS terapiju, kas burtiski nozīmē servisu personīgai ādas atjaunošanai (pakalpojums individuālai ādas atjaunošanai).

Šī ir ļoti droša tehnika. Tomēr, izmantojot lielu enerģiju, var rasties daži ādas bojājumi, piemēram, nelieli virspusēji apdegumi, kas spontāni izzūd nākamajās dienās pēc seansa. Mezoterapija ir metode, ko plaši izmanto tādām problēmām kā celulīts, rētu un grumbu ārstēšana, matu izkrišana u.c. Īsāk sakot, lai iegūtu optimālu ādas apstiprinājumu, mezoterapija ir ideāla ārstēšana. Šis ir līdzeklis ādas mitrināšanai no iekšpuses. Tas tiek darīts, injicējot šīs vielas dermā, lai nodrošinātu uzturu un mitrināšanu un stimulētu fibroblastus.

Kā tas notiek? Fibroblasti tiek izolēti no ādas gabala, izmantojot noteiktas laboratorijas manipulācijas. Tiek atlasīti un stimulēti tikai jauni un aktīvi fibroblasti. Tad to populācija noteiktā laika periodā tiek sasniegta vajadzīgajā apjomā, un tie ir gatavi ievadīšanai organismā. Kad tiek ievadīti autologi (pašu) fibroblasti, nav atgrūšanas vai alerģisku reakciju, jo organisms iekļūst savās šūnās. Jaunie fibroblasti spēj atjaunot ādu divus gadus vai pat ilgāk. Rezultāts ir pamanāms uzreiz pēc pirmās šūnu terapijas sesijas. Ir jūtami uzlabojumi ādā: pazūd ļenganums un sausums, uzlabojas sejas krāsa un ādas struktūra, pilnībā izzūd smalkās krunciņas, un dziļās grumbas kļūst mazāk pamanāmas.

Fibroblasti, cilmes šūnas un audzēju ģenēze

Daudzi pacienti identificē fibroblastus ar cilmes šūnām. Tāpēc bieži tiek uzdots jautājums: vai fibroblasti ir cilmes šūnas? Nē, nē un vēlreiz nē. Fibroblastiem nav nekāda sakara ar cilmes šūnām, kuru izmantošana, starp citu, ir aizliegta visā pasaulē. Fibroblasti ir nobriedušas šūnas, kas specializējas konkrētiem audiem. Tie var pārvērsties tikai par fibrocītiem. Fibrocīti ir arī saistaudu šūnas, kas nav spējīgas dalīties. Cilmes šūnas ir nenobriedušas, nediferencētas šūnas, kas var radīt vairāku veidu šūnas un no kurām var izaudzēt jebkurus mūsu ķermeņa audus.

SLAVA FIGŪRA!

Vēl viens jautājums, ko bieži uzdod pacienti, ir tas, vai autologie fibroblasti spēj deģenerēties audzēja šūnās? Tas ir pilnīgi neiespējami. Fibroblasti nespēj deģenerēties ļaundabīgās šūnās, jo tie nav uzņēmīgi pret tiem netiešā sadalīšanašūnas (mitoze). Tie ir ieprogrammēti dalīties noteiktu skaitu reižu, pēc tam mirst un to vietu ieņem jaunas šūnas. Pēc ievadīšanas ādā fibroblasti nesadalās, bet ilgstoši ražo nepieciešamās vielas, kas veicina ādas atjaunošanos un atjaunošanos. Tādējādi tie paliek pilnīgi droši autologi fibroblasti gan kultivējot laboratorijā, gan ievadot organismā.

Kultivētie autologie fibroblasti tiek pakļauti stingrai bioloģiskās drošības un šūnu dzīvotspējas kontrolei.

Vai esat viena no tiem miljoniem sieviešu, kuras cīnās ar lieko svaru?

Vai visi jūsu mēģinājumi zaudēt svaru ir bijuši neveiksmīgi?

Vai esat jau domājuši par radikāliem pasākumiem? Tas ir saprotams, jo slaida figūra ir veselības rādītājs un iemesls lepnumam. Turklāt tas ir vismaz cilvēka ilgmūžība. Un tas, ka cilvēks, kurš zaudē “papildus mārciņas”, izskatās jaunāks, ir aksioma, kurai nav nepieciešami pierādījumi.

Viena no prioritārajām jomām pēdējos 30-40 gados ir ar vecumu saistītu izmaiņu korekcijas jautājumu risināšana, izmantojot reģeneratīvās biotehnoloģijas. Tas ir balstīts uz šūnu spēju atjaunoties, tas ir, neatkarīgi atgūties. Pielietošanas punkts kosmetoloģijā ir ādas fibroblasti. To atjaunošana ļauj ne tikai ietekmēt citu ādas šūnu un struktūru atjaunošanos, bet arī likvidēt dažādi defekti, ieskaitot vecuma grumbas. Tiek atjaunota ne tikai pati āda, bet arī tās jauneklīgās īpašības.

Šādi iegūtās asinis var nekavējoties inokulēt barotnē vai, ja daudzums ir salīdzinoši liels, t.i., vairāk par 1 ml, atstāt stāvošā šļircē ar adatu uz augšu un pārklāt ar plastmasas aizsargu, līdz notiek asins šūnu sedimentācija. gravitācijas ietekmē. Sarkanās asins šūnas vispirms tiek atdalītas no šķidruma vai plazmas daļas, kurā sākotnēji ir suspendētas baltās asins šūnas. Pēc kāda laika šīs šūnas mēdz nosēsties uz sarkano asins šūnu slāņa, veidojot tā saukto leikocītu gredzenu.

Ievads fibroblastos un to funkcijās

Fibroblasti ir galvenās saistaudu šūnas, kas iegūtas no mezenhīma cilmes šūnām, kas ir cilvēku un dzīvnieku dīgļi. Tiem ir kodols, un tiem ir raksturīga dažāda forma atkarībā no aktivitātes: aktīvajām šūnām ir lieli izmēri un procesi, neaktīvām šūnām ir vārpstveida forma un mazāki izmēri.

Pēc tam adatu saliek, izmantojot knaibles, un dažus pilienus leikocītu plazmas maisījuma inokulē flakonā, kurā ir barotne. 2. attēls Asins paraugs, kas iegūts no hibrīda katetra un sūdzas par venipunkciju. Kultivēšanas barotne ir vairāku komponentu maisījums ūdens vidē, piemēram, aminoskābes, vitamīni un sāls, un tā jāpapildina, pievienojot liellopu augļa serumu, antibiotikas, lai novērstu baktēriju piesārņojumu, un, galvenais, mitogēnu līdzekli, visbiežāk. ko pārstāv fitohemaglutinīns.

To funkcija ir sintezēt saistaudu starpšūnu matricu. Matrica ir tās pamats, kas nodrošina ķīmisko elementu transportēšanu un šūnu mehānisko atbalstu. Matricas galvenās sastāvdaļas ir glikoproteīni, starp kuriem dominē proteoglikāni, elastīns, fibrīns un citi. Ādas fibroblasti atrodas tās vidējā slānī. Viņiem ir nozīmīga loma epitēlija šūnu atjaunošanā, ražojot daudzus šūnu augšanas faktorus (audu proteīna hormonus):

Lai gan pētnieks var sagatavot barotnes savā laboratorijā, barotnes ir pieejamas komerciālai lietošanai pēc pareizas pievienošanas. Tomēr ir svarīgi uzsvērt, ka tās paredzētajam lietojumam vispiemērotākās barotnes izvēle limfocītu kultūrai vai fibroblastu kultūrai ne vienmēr ir vienkāršs uzdevums, kam nepieciešama eksperimentāla pārbaude. Fitohemaglutinīnu iegūst no pupiņām, un tā lietošana galvenokārt veicina sarkano asins šūnu aglutināciju, atdalot tās no baltajām asins šūnām.

Pārveidojošs (dažādi veidi) - palīdz stimulēt kolagēna un elastīna sintēzi, mazu trauku veidošanos, kā arī fagocītu pārvietošanos uz svešu elementu.
Epidermas, paātrinot audu proliferāciju, ko šūnu dalīšanās un keratinocītu kustība, kas sintezē keratīnu (pigmentu).
Galvenais – veicina visu ādas šūnu augšanu, fibronektīna, kas piedalās organisma aizsargreakcijās, kolagēna un elastīna ražošanu.
Keratinocītu augšanas faktors, kas veicina bojāto ādas zonu epitelizāciju un dziedināšanu.

Limfocīti, kas parasti diferencējas cirkulējošās asinīs, pārvēršas limfoblastos. Tādējādi tie var vairoties vienu vai divas reizes 72 stundu laikā. Tātad tas nozīmē vidējo laiku, kas paredzēts ražas turēšanai siltumnīcā neatkarīgi no mugurkaulniekiem, lai gan galu galā var izmantot vairāk laika. ilgi periodi. Literatūrā ir sniegta ļoti noderīga informācija par barotnēm, kā arī katrai mugurkaulnieku grupai ieteiktie labākie inkubācijas laiki un temperatūra.

Nākamie soļi hromosomu preparātu iegūšanā, kā jau tika uzsvērts, ir ārstēšana ar kolhicīnu, kuras ilgums, kā arī zāļu koncentrācija barotnē var būt mainīga hipotoniskas ārstēšanas un šūnu fiksācijas laikā. Limfocītu kultūras tiek sauktas arī par īstermiņa kultūrām, atšķirībā no tām, kas iegūtas no cieto audu biopsijām, kuras tiek uzskatītas par ilgtermiņa kultūrām, jo process no eksplantu stādīšanas līdz tā sauktās primārās kultūras izveidošanai un šūnu padarīšanai pieejamām pirmajiem hromosomu preparātiem. tas aizņem noteiktu laiku, parasti vismaz 10 dienas.

Fibroblasti ražo un ražo arī olbaltumvielas:

tinascīns, kas ir iesaistīts kolagēna un elastīna normālas sadales regulēšanā audos;
nidogēns un laminīns (peptīdi, kas ir daļa no ādas bazālās membrānas un ir tās celtniecības materiāls);
proteoglikāni, kuriem ir nozīme šūnu mijiedarbībā un citi.

Brīvo radikāļu un citu faktoru ietekmē notiek kolagēna un elastīna šķiedru novecošanās, ko kolagēna (ko ražo tie paši fibroblasti) un elastāze tālāk sadala to veidojošos elementos. To molekulas izmanto fibroblasti jaunai kolagēna un elastīna prekursoru ražošanai

Kopumā pirmais solis ir iegūt audu paraugu, kas var būt no ādas biopsijas, pietiekami dziļi, lai aptvertu dermas zonu. Dažiem mugurkaulniekiem var veikt auss, spārna vai astes biopsiju, taču nevar izslēgt tādus orgānu fragmentus kā nieres, aknas, liesa un plaušas. Cieto audu kultūrai, ko sauc arī par fibroblastu kultūru, no materiālu iegādes brīža ir nepieciešami pilnīgi aseptiski apstākļi, kas jāveic pēc precīzas dzīvnieka vietas, no kuras tiks veikta biopsija, tīrīšana.

Audu paraugu ievieto sterilos flakonos, kuros ir Henksa sāls šķīdums un antibiotika. Materiālu ieteicams uzglabāt apmēram 24 stundas, nedaudz atdzesētu ledusskapī vai pat istabas temperatūrā, lai pirms sēšanas novērstu iespējamo piesārņojumu. Biopsijas bieži tiek veiktas lokāli vai vietās, kas atrodas tālu no pētnieka laboratorijas, taču, tā kā tās tiek pareizi uzglabātas un transportētas, tās var viegli izmantot šūnu kultūrā. Lai uzsāktu kultivēšanu, audu paraugu izjauc ar enzīmu apstrādi un šūnu suspensiju ievieto piemērotā kultivēšanas traukā.

Tādējādi fibroblastu funkcija ir piedalīties vienotā slēgtā šūnu un šķiedru iznīcināšanas un reģenerācijas procesā.

Fibroblastu izmantošana kosmetoloģijā

Ar vecumu saistītas izmaiņas ķermeņa audos

Audu novecošanās ir dabisks bioloģisks sistēmisks process, kas sākas 25-30 gadu vecumā un ietekmē visas šūnas, arī ādu. Viens no galvenajiem iemesliem ir fibroblastu spējas aktīvi sintezēt un vairoties ādas audos samazināšanās, kā rezultātā samazinās to galveno komponentu - hialuronskābes, kolagēna, elastīna un asinsvadu tīkla - saturs.

Vēl viena alternatīva ir sagriezt audumu mazos gabaliņos un sadalīt tos. Gar kolbas virsmu, tādā gadījumā eksplantus izņem tikai tad, kad no tiem izdalās fibroblasti. Pēc dažām dienām siltumnīcā un katru dienu barotnes apstākļu uzraudzību fibroblasti vairojas pa visu kultivēšanas trauku brīvo virsmu. Tādējādi tie veido šūnu monoslāni, kultūra ir gatava pirmajai tripsinizācijai, tas ir, šūnu atdalīšanai un jaunu trauku pārstādīšanai, lai paraugu skaits būtu pietiekami liels ne tikai turpmākiem hromosomu preparātiem, piemēram, tā, lai šūnu bankā būtu šūnas uzglabāšanai šķidrā slāpeklī.

Tas atspoguļojas ādas izskatā. Tas kļūst plānāks, kļūst sauss, kļūst bāls, samazinās elastības un tvirtuma pakāpe, palēninās tauku barjeras atjaunošana, veidojas sīko krunciņu tīkli, kas pamazām padziļinās, veidojas ādas ptoze un krokas. Tajā pašā laikā joprojām pastāv kataboliskas (destruktīvas) funkcijas ilgu laiku paliek tajā pašā līmenī. Fibroblastu šūnas, kas ir viena no galvenajām dermas sastāvdaļām, galvenokārt ir atbildīgas par visām šīm izmaiņām. Pēc 30 gadu vecuma to skaits samazinās ģeometriskā progresija ik pēc 10 gadiem par 10-15%.

Lai uzglabātu šūnas, suspensijas paraugus ievieto kriogēnos flakonos, un, ja nepieciešams, šūnu kultūru var atsākt ilgi pēc tam. Norādītais laiks hromosomu preparātu iegūšanai ir aptuveni 24 stundas pēc subkultūru izveidošanas, jo tas atbilst pirmajam šūnu dalīšanās vilnim, kas notiek neatkarīgi no cita veida stimuliem. Pēc tam kultūrā inokulē kolhicīnu un pēc tam veic pārējās darbības, t.i., hipotonizāciju un fiksāciju, lai iegūtu hromosomu preparātus.

Fibroblastu kultūra neapšaubāmi ir ļoti izdevīga procedūra, strādājot ar mugurkaulnieku citoģenētiku, it īpaši, ja piekļuve dzīvam dzīvniekam ir kaut kā apgrūtināta. Ir svarīgi atcerēties, ka fibroblastu kultūrai piemērotām fiziskajām iekārtām jābūt laminārai plūsmai aseptiskā vidē, piemēram, apgrieztais mikroskops, lai uzraudzītu šūnu proliferāciju uz kultivēšanas trauka virsmas, ne vienmēr ir pieejams citoģenētiskajā; laboratorijas.

Šie procesi notiek nevienmērīgi dažādās ķermeņa ādas virsmas vietās. Atvērtās vietas un krokas ir visvairāk jutīgas pret ar vecumu saistītām izmaiņām - seja, kakls, krūškurvja augšdaļa gar priekšējo virsmu (dekoltē zona), rokas, āda elkoņa un plaukstu locītavu rajonā.

Bioinženierija kosmetoloģijā

Mūsdienās, pateicoties biotehnoloģijas sasniegumiem, tas ir iespējams dabiski tieši ietekmē ar vecumu saistītas ādas audu nokalšanas cēloni. Tas tika panākts, bagātinot to ar saviem jaunajiem fibroblastiem, kas ir ārpusšūnu matricas veidotāji.

Vai šīs grāmatas saturs jums šķiet interesants? Izbaudiet un iegūstiet savu kopiju tūlīt. Neoplazmas evolucionāri tiek klasificētas kā labdabīgas un ļaundabīgas. Labdabīgi jaunveidojumi rada tikai lokālas izmaiņas, parasti mehāniskas, piemēram, dzemdes leiomioma. Tajos nāve notiek reti, lai gan atkarībā no paša neoplazmas topogrāfiskajiem vai funkcionālajiem faktoriem tie var būt letāli. Piemēri: meningioma ar smadzeņu saspiešanu, parathormona adenoma ar hiperkalciēmiju.

Savu jauno fibroblastu šūnu transplantācija sejas ādā var efektīvi un ātri aktivizēt tās struktūras atjaunošanas un atjaunošanas procesus. Rezultātā uzlabojas sejas krāsa, mitrināšana, elastība un audu turgors, pazūd sīkas rētas, kas veidojas dažādu ādas slimības, samazinot grumbu skaitu un dziļumu.

Ļaundabīgi audzēji izraisa lokālu iznīcināšanu, iznīcināšanu attālās vietās un vispārējus vielmaiņas traucējumus. Tie izraisa nāvi, ja netiek pareizi un īstajā laikā apstrādāti. Ļaundabīgos audzējus kopā sauc par vēzi. Tie ir otrais nāves cēlonis Čīlē pēc sirds un asinsvadu slimībām.

Labdabīgu audzēju vispārīgās īpašības

Makroskopiskais un mikroskopiskais aspekts vairumā gadījumu ļauj secināt, vai audzējs ir labdabīgs vai ļaundabīgs.

Ļaundabīgo audzēju vispārīgās īpašības

Plkst ļaundabīgi audzējiādas vai gļotādu virsmu nekroze izraisa čūlas.

Priekšrocība šūnu atjaunošana ir arī fakts, ka transplantētie fibroblasti ilgu laiku (no sešiem mēnešiem līdz pusotram gadam) saglabā funkcionālo aktivitāti hialuronskābes, kolagēna, elastīna un citu ādas matricas sistēmas sastāvdaļu pastiprinātas sintēzes ziņā. Šajā periodā viņas stāvoklis turpina uzlaboties.

Slikta robeža, neregulāra atkarībā no dažādu audu relatīvās pretestības pret invāziju: irdeni saistaudi un mazo limfas asinsvadu lūmenis piedāvā nelielu pretestību invāzijai; Artēriju sienas, kauli un skrimšļi nodrošina lielisku stabilitāti, taču tos var arī iebrukt.

Invāzija ir labāk pētīta epitēlija ļaundabīgos audzējos. Tika konstatēts, ka invāzijai ir kritiskā fāze iekļūšana pagraba membrānā. Tika definēti trīs posmi. Citas molekulas ir integrīni, kas, saistoties ar fibronektīnu, orientēsies, piemēram, citoskeleta komponentus, mainot šūnas formu.

Šūnas transplantācijai iegūst no ādas gabala ar diametru 3-5 mm, kas ņemts no aizauss vai nabas zonas, kur āda ir vismazāk pakļauta ultravioletajam starojumam. Biopsijas paraugs tiek pakļauts izmeklēšanai un speciālai apstrādei jaunu fibroblastu audzēšanas nolūkos laboratorijā 1 mēnesi, pēc tam ar injekciju palīdzību tiek ievadīts nepieciešamajās vietās. Autologās (paš) šūnas netiek uztvertas kā savējās imūnsistēma kā antigēns (svešs), un tāpēc organisms tos neatraida, bet pilnībā funkcionē.

Neoplastiskās šūnas ražo trīs veidu proteāzes: serīna proteināzes, cisteīna proteāzes un metaloproteāzes. Metalloproteināzes var izdalīt audzējs vai, biežāk, stromas fibroblasti, stimulējot pašas audzēja šūnas. Šīs pašas šūnas izdala metaloproteināzes inhibitorus, kas inaktivē gan proenzīmu, gan aktīvo enzīmu tā, ka proteolīze rodas līdzsvarā starp abām darbībām. Neoplastiskās šūnas ražo autokrīnās kustības faktoru, kas inducē pseidopodijas, kas bagātas ar laminīna un fibronektīna receptoriem.

Nereti jau pēc pirmās autotransplantācijas procedūras ir manāms ādas stāvokļa uzlabojums, un divas nedēļas pēc procedūru kursa beigām paši pacienti jau pamana būtisku sejas tonusa un kontūru uzlabošanos, ādas turgora un biezuma palielināšanās, grumbu skaita un to dziļuma samazināšanās. Sešus mēnešus pēc šūnu transplantācijas to grupas ādā tiek noteiktas uz palielināta kolagēna šķiedru skaita fona. Sešu mēnešu laikā grumbu dziļums ap acīm samazinās vidēji par 90%, dekoltē un kakla zonās par 95%, vaigos par 87%, ap muti par 55%.

Ir identificēti ķīmiskie un haptotaktiskie faktori, kas palielina šūnu kustīgumu. Šūnas pārvietojas amēboīdā formā, līdzīgi kā baltajām asins šūnām. Molekulārie mehānismi, kas kontrolē citoskeleta montāžas kustīgumu un bioķīmisko kontroli, nav zināmi. No turienes tas var turpināties limfātiskie asinsvadi un izplatās uz ganglijiem vai attāliem orgāniem. Konkrēts piemērs ir difūza limfas iespiešanās plaušās vai karcinomatozā limfangioze, kurā starplobulārās plaušu starpsienas šķiet palielinātas un pleirā ir ļoti izteikta piena tīklene limfātisko asinsvadu sabiezēšanas dēļ.

Iegūtais materiāls tiek ievadīts dermā, izmantojot tuneļa metodi zem vietējā anestēzija uzklājot uz ādas anestēzijas krēmu. Ārstēšanas kurss sastāv no 2 procedūrām ar 1-1,5 mēnešu intervālu. Pēc fibroblastu ievadīšanas tie tiek izplatīti dermas slānī mazās grupās un nav pakļauti mitotiskai dalīšanai, kas novērš to deģenerācijas procesu audzēja šūnās.

Piemēri: portāla vēna aknu vēzim, apakšējā cava nieru vēža gadījumā. Lai gan tie ir līdzīgi izcelsmes audiem, tie, kas ir ļaundabīgi, ir atšķirības. Šīs variācijas rodas viena un tā paša audzēja parenhīmas šūnās un šūnās dažādas neoplazmas tāda paša veida. Tāpat kā neoplāzija ir sākotnējo audu karikatūra, tā šūnas ir normālu šūnu karikatūras.

Šūnu heterotipijas raksturi

Šūna kopumā parāda anizocitozi vai lieluma izmaiņas. Citoplazma parasti ir reta un bazofīla, dažreiz bagātīga un ar patoloģisku diferenciāciju. Dažos vēža veidos citoplazmā parādās molekulas, kas parasti atrodamas tikai embrionālajā vai augļa dzīvē.

Transplantācijas preparāti tiek pakļauti laboratoriskai kontrolei, lai nodrošinātu bioloģisko drošību un šūnu dzīvotspēju. Fibroblastu autotransplantācijas tehnika kosmetoloģijā ir saņēmusi oficiālu Roszdravnadzor atļauju.

Mūsdienu kosmetoloģijā ir vesela virkne paņēmienu un metožu, kas var būtiski atjaunot sejas ādu. Tomēr ir vērts atzīmēt, ka gandrīz visas šobrīd esošās metodes spēj atjaunot ādu tikai īslaicīgi, nemaz neietekmējot šūnās notiekošos bioloģiskos procesus. Bet mēs zinām, ka novecošana sākas šūnu līmenī, un ir saprātīgi iedarboties tieši uz šūnām, lai šo procesu mainītu. Tāpēc kosmetoloģijā ir reģeneratīvas tehnoloģijas, kas balstās uz involucionārām biotehnoloģijām. Galvenais reģeneratīvo tehnoloģiju instruments ir fibroblasti.

Kodols parasti ir unikāls, dažreiz divkāršs vai daudzkārtējs. Parāda anizokariozi vai mainīgu izmēru, polimorfismu vai apaļus līdz ļoti neregulārus kodolus. Kodola robeža ir neregulāri sazāģēta vai salocīta, un bieži rodas hiperhromāzija, tas ir, hromatīns graudos vai raupjos gabaliņos, kas piestiprināti pie kodola robežas.

Kodols ir viens un palielinās izmērā un neregulāri. Mitotiskās figūras var būt patoloģiskas ar trīspolāriem vai tetrapolāriem vārpstām vai ar anarhisku hromosomu dispersiju. Izmaiņas, kas aprakstītas kā heterotipijas sastāvdaļas, var iedalīt divās grupās: viena no anaplāzijas; otrs, ko varam saukt par briesmoni.

SVARĪGI!

Fibroblastu funkcijas

Fibroblastu galvenā loma organismā ir ārpusšūnu matricas komponentu sintēze:

olbaltumvielas (kolagēns un elastīns), kas veido šķiedras;
mukopolisaharīdi (amorfa viela).

Ādā fibroblasti ir atbildīgi par tās atjaunošanas un atjaunošanas procesu. Tie sintezē kolagēnu un elastīnu – galveno ādas ietvaru un hialuronskābi, kas audos saista ūdeni. Citiem vārdiem sakot, tieši fibroblasti ir mūsu ādas jaunības un skaistuma ģeneratori. Gadu gaitā fibroblastu skaits samazinās, un atlikušie fibroblasti zaudē savu aktivitāti. Šī iemesla dēļ samazinās ādas atjaunošanās ātrums, kolagēns un elastīns zaudē sakārtoto struktūru, kā rezultātā vairāk tiek bojātas šķiedras, kas nespēj pildīt savas tiešās funkcijas. Tā rezultātā notiek ar vecumu saistīta ādas novecošanās: nokarāšana, sausums, apjoma zudums un grumbu parādīšanās.

Var teikt, ka fibroblastiem ir galvenā loma šūnu un šķiedru degradācijas un sintēzes ciklā.

Vēlreiz uzskaitīsim galvenās fibroblastu funkcijas organismā:

veicināt epitelizāciju un bojātas ādas dziedināšanu, stimulējot keratinocītus;
paātrināt šūnu proliferāciju un diferenciāciju;
spēlē nozīmīgu lomu brūču dzīšanas procesā, veicina fagocītu kustību;
sintezēt kolagēnu, elastīnu un hialuronskābi;
piedalīties ādas reģenerācijas un atjaunošanas procesos.

Kā aktivizēt fibroblastus?

Jaunības proteīnu – kolagēna un elastīna – papildināšana ādā ar injekciju palīdzību nenodrošina uzticamus atjaunošanās rezultātus. Tie var uzlabot ādas īpašības tikai uz laiku. Tas ir, ādas stāvoklis kļūst labāks, bet novecošanās process netiek apturēts, bioloģiskais pulkstenis nepielūdzami virzās uz priekšu. Un pēc kāda laika, pēc kolagēna, elastīna un hialuronskābes noārdīšanās, ādas stāvoklis atstāj daudz vēlamo.

Mūsdienu reģeneratīvās tehnoloģijas

Fibroblasti, cilmes šūnas un audzēju ģenēze

SLAVA FIGŪRA!

Vēl viens jautājums, ko bieži uzdod pacienti, ir tas, vai autologie fibroblasti spēj deģenerēties audzēja šūnās? Tas ir pilnīgi neiespējami. Fibroblasti nav spējīgi deģenerēties ļaundabīgās šūnās, jo tie nepakļaujas netiešai šūnu dalīšanai (mitozei). Tie ir ieprogrammēti dalīties noteiktu skaitu reižu, pēc tam mirst un to vietu ieņem jaunas šūnas. Pēc ievadīšanas ādā fibroblasti nesadalās, bet ilgstoši ražo nepieciešamās vielas, kas veicina ādas atjaunošanos un atjaunošanos. Tādējādi tie paliek pilnīgi droši autologi fibroblasti gan kultivējot laboratorijā, gan ievadot organismā.

Kultivētie autologie fibroblasti tiek pakļauti stingrai bioloģiskās drošības un šūnu dzīvotspējas kontrolei.

Vai esat viena no tiem miljoniem sieviešu, kuras cīnās ar lieko svaru?

Vai visi jūsu mēģinājumi zaudēt svaru ir bijuši neveiksmīgi?

Ed. prof. V.V.Alpatova un citi,
Ārzemju literatūras apgāds, M., 1958.

Prezentēts ar dažiem saīsinājumiem

Šīs izmaiņas pirmo reizi tika atklātas pirms vairāk nekā 50 gadiem, pētot jūras dzīvnieku olas, kas bija viegli pieejamas novērošanai. To var izraisīt, pakļaujot šīs olas jūras ūdenim ar augstu osmotisko koncentrāciju, hlorhidrātu, strihnīnu un pat vienkāršu mehānisku kratīšanu. Attīstās tikai viena zvaigzne, nevis divas; Pēc tam atdalītās hromosomas atdalās viena no otras, veidojot divas bumbiņas. E. Vilsons (1925) rakstīja: “Tādējādi monocentriskā mitoze noved pie hromosomu skaita dubultošanās bez šūnu dalīšanās; sākotnējais diploīdais hromosomu skaits pārvēršas par tetraploīdu vai kļūst vēl lielāks, ja olšūnā notiek vairāki secīgi monocentriskas dalīšanās cikli.

Joprojām nav skaidrs, kas izraisa šūnu paplašināšanos poliploidijas laikā. Pēc Danielli (1951) domām, šūnas izmērs ir atkarīgs no tajā esošo osmotiski aktīvo molekulu skaita, ja vien šūnu augšanu neaizkavē šūnas membrānas blīvums. Iespējams, ka, dubultojot hromosomu skaitu, šādu osmotiski aktīvo molekulu skaits palielinās. Tomēr organismā visas somatiskās šūnas, kuru lielākā daļa ir diploīdas un satur vienādu hromosomu skaitu, tomēr krasi atšķiras viena no otras pēc izmēra, un katra veida šūnām ir tām raksturīgi izmēri.