Nobriedušu stores audzētāju iegūšana. Zivju reproduktīvā sistēma Kādas nobriedušas reproduktīvās šūnas ir zivīm?

I NODAĻA
ZIVJU UZBŪVE UN DAŽAS FIZIOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

ĢENITĀLU SISTĒMA

Attīstība uroģenitālā sistēma zivju evolūcijā noveda pie reproduktīvo kanālu atdalīšanas no izvadkanāliem.

Ciklostomām nav īpašu reproduktīvo kanālu. No plīsuma dzimumdziedzera seksuālie produkti nokļūst ķermeņa dobumā, no tā - caur dzimumorgānu porām - uroģenitālajā sinusā un pēc tam caur urīnu. dzimumorgānu atvēršana tiek iznesti ārā.

Skrimšļainām zivīm reproduktīvā sistēma ir saistīta ar izvadsistēmu. Lielākajai daļai sugu mātītēm olas izdalās no olnīcām pa Millera kanāliem, kas darbojas kā olšūnas un atveras kloakā; Volffa kanāls ir urīnvads. Vilku tēviņiem kanāls kalpo kā vas deferens un caur uroģenitālo papilu atveras arī kloakā.

Kaulu zivīs Volffa kanāli kalpo kā urīnvadi, lielākajai daļai sugu Millera kanāli ir samazināti, un reproduktīvie produkti tiek izvadīti caur neatkarīgiem dzimumorgānu kanāliem, kas atveras uroģenitālajā vai dzimumorgānu atverē.

Mātītēm (vairumam sugu) nobriedušas olas izdalās no olnīcas caur īsu kanālu, ko veido olnīcu membrāna. Vīriešiem sēklinieku kanāliņi savienojas ar vas defereniem (nav savienoti ar nierēm), kas atveras uz āru caur uroģenitālo vai dzimumorgānu atveri.

Dzimuma dziedzeri, dzimumdziedzeri - sēklinieki vīriešiem un olnīcas vai olnīcas mātītēm - lentveida vai maisveida veidojumi, kas karājas uz vēderplēves krokām - apzarnis - ķermeņa dobumā, virs zarnām, zem peldpūšļa. Dzimumdziedzeru struktūrai, kuras kodolā ir līdzīgas, dažādās zivju grupās ir dažas īpatnības.Ciklostomās dzimumdziedzeris ir nepāra, īstām zivīm dzimumdziedzeri pārsvarā ir sapāroti. Dzimumdziedzeru formas variācijas dažādām sugām galvenokārt izpaužas kā daļēja vai pilnīga pāru dziedzeru saplūšana vienā nepāra dziedzerī (mencas, asari, zutis, smilšu gerbilu tēviņš) vai skaidri izteiktā attīstības asimetrijā: bieži dzimumdziedzeri ir atšķirīgi. tilpumā un svarā (moiva, sudrabkarūsa u.c.), līdz viena no tām pilnīgai izzušanai. No olnīcas sieniņu iekšējās puses tās spraugai līdzīgā dobumā iestiepjas šķērsvirziena olu nesošās plāksnes, uz kurām attīstās dzimumšūnas. Plākšņu pamatu veido saistaudu auklas ar daudziem zariem. Gar dzīslām iet stipri sazaroti asinsvadi. Nobriedušas reproduktīvās šūnas no olu dēšanas plāksnēm nokrīt olnīcu dobumā, kas var atrasties centrā (piemēram, asari) vai sānos (piemēram, ciprinīdi).

Olnīcas tieši saplūst ar olšūnu, kas izvada olas. Dažās formās (lasis, salaka, zuši) olnīcas nav aizvērtas un nobriedušas olas iekrīt ķermeņa dobumā, un no turienes caur īpašiem kanāliem tās tiek izņemtas no ķermeņa. Lielākajai daļai zivju sēklinieki ir pārī savienotas maisiņiem līdzīgas struktūras. Nobriedušas reproduktīvās šūnas ārējā vidē tiek izvadītas caur izvadkanāliem - vas deferens - caur īpašu dzimumorgānu atveri (lašu tēviņiem, siļķēm, līdakām un dažiem citiem) vai caur uroģenitālo atveri, kas atrodas aiz tūpļa (vairumam kaulaino zivju tēviņiem). .

Haizivīm, stariem un himerām ir papildu dzimumdziedzeri (nieres priekšējā daļa, kas kļūst par Leidiga orgānu); dziedzeru izdalījumi tiek sajaukti ar spermu.

Dažām zivīm vas deferens gals ir paplašināts un veido sēklas pūslīšu (nav homologs augstāko mugurkaulnieku tāda paša nosaukuma orgāniem).

Ir zināms par sēklas pūslīšu dziedzeru funkciju dažiem kaulainu zivju pārstāvjiem. No sēklinieku iekšējām sienām sēklinieku kanāliņi stiepjas uz iekšu, saplūstot uz izvadkanālu. Pamatojoties uz kanāliņu atrašanās vietu, kaulaino zivju sēklinieki tiek iedalīti divās grupās: ciprinoid, jeb acinous, - karpas, siļķes, laši, sams, līdakas, stores, mencas u.c.; peroīds, vai radiāls - perciformes, stiebros u.c. (24. att.).

Rīsi. 24. Kaulu zivju sēklinieku uzbūves veidi
A – peroīds; B – ciprinoīds

Ciprinoīda tipa sēkliniekos sēklinieku kanāliņi savijas dažādās plaknēs un bez noteiktas sistēmas. Rezultātā to atsevišķie neregulāras formas laukumi (tā sauktās ampulas) ir redzami šķērsvirziena histoloģiskajos griezumos. Ekskrēcijas kanāls atrodas sēklinieku augšējā daļā. Sēklinieku malas ir noapaļotas.

Peroīda tipa sēkliniekos sēklinieku kanāliņi stiepjas radiāli no sēklinieku sienām. Tie ir taisni, izvadkanāls atrodas sēklinieku centrā. Sēkliniekam šķērsgriezumā ir trīsstūra forma.

Gar kanāliņu (ampulu) sienām atrodas lielas šūnas - sākotnējās sēklas šūnas, primārās spermatogonijas un nākotnes spermatozoīdi.

Dzimumšūnas parādās agrīnā embrionālās attīstības stadijā dzimumorgānu krokās, kas stiepjas gar ķermeņa dobumu. Jauno lašu (rozā lasis, čum lasis, sockeye lasis, masu lasis, coho lasis un Atlantijas lasis) primārās dzimumšūnas tiek konstatētas primāro nieru kanālu veidošanās stadijā. Atlantijas laša embrijā pirmatnējās dzimumšūnas tika identificētas 26 dienu vecumā. Zivju mazuļos dzimumdziedzeri jau sastopami matiņiem līdzīgu auklu veidā.

Oogonia - nākotnes olas - veidojas dīgļu epitēlija rudimentāro šūnu dalīšanās rezultātā; tās ir apaļas, ļoti mazas šūnas, kas nav redzamas ar neapbruņotu aci. Pēc ovogoniālajiem dalījumiem oogonia pārvēršas par oocītu. Pēc tam ooģenēzes laikā - olšūnu attīstībā - tiek izdalīti trīs periodi: sinaptiskā ceļa periods, augšanas periods (mazs - protoplazmatisks un liels - trofoplazmisks) un nobriešanas periods.

Katrs no šiem periodiem ir sadalīts vairākās fāzēs. Sinaptiskā ceļa periodu galvenokārt raksturo šūnas kodola (olšūna) transformācija. Tad nāk nelielas protoplazmas augšanas periods, kad citoplazmas uzkrāšanās dēļ notiek olšūnas izmēra palielināšanās. Šeit olšūnu attīstība ir sadalīta juvenīlajā fāzē un viena slāņa folikula fāzē.

Juvenīlajā fāzē olšūnas vēl ir salīdzinoši mazas, visbiežāk apaļas formas, ar plānu, bezstruktūru, tā saukto primāro (ko ražo pati olšūna) membrānu, kurai blakus atrodas atsevišķas folikulu šūnas, bet ārpusē - šūnas. saistaudi. Ocītu kodolam ir skaidri redzams plāns apvalks; Tas ir apaļš un liels un gandrīz vienmēr atrodas centrā. Kodola perifērijā ir daudz kodolu, no kuriem lielākā daļa atrodas blakus apvalkam. Viena slāņa folikula fāzē paša membrāna kļūst biezāka, un virs tās veidojas folikulāra membrāna ar blakus esošām atsevišķām saistaudu šūnām.

Tajā pašā fāzē olšūnā bieži var noteikt vitellogēnu zonu. Šai zonai ir šūnu, putojoša struktūra, un tā parādās citoplazmā ap kodolu, noteiktā attālumā no tā (circumnuclear zona). Līdz fāzes (un perioda) beigām olšūnas ir tik ļoti palielinājušās, ka tās var atšķirt ar palielināmo stiklu vai pat ar neapbruņotu aci.

Olšūnas veidošanās laikā līdz ar kodola transformācijām tajā veidojas un uzkrājas barības vielas, kas koncentrējas dzeltenumā (olbaltumvielas un lipīdi) un tīri lipīdu ieslēgumi, kas pēc tam embrija attīstības laikā tiek izmantoti tās plastmasas un enerģijas vajadzības. Šis process sākas olšūnas lielas augšanas periodā, kad tā perifērijā parādās vakuoli, kas satur ogļhidrātus. Tādējādi olšūnas lielas (trofoplazmas) augšanas periodam ir raksturīgs ne tikai protoplazmas daudzuma, bet arī barības vielu un trofisko vielu - olbaltumvielu un tauku - uzkrāšanās pieaugums.

Lielās augšanas periodā notiek citoplazmas vakuolizācija, dzeltenuma parādīšanās un olšūnas piepildīšanās ar to. Lielās izaugsmes periods arī sastāv no vairākām fāzēm. Citoplazmas vakuolizācijas fāzē oocītiem, kas ir palielināti salīdzinājumā ar iepriekšējo fāzi, blakus esošo šūnu spiediena dēļ ir nedaudz leņķiska forma. Ocīta membrānas - tā paša, folikulārais, saistaudi - ir kļuvušas skaidrāk definētas. Ocīta perifērijā veidojas atsevišķi mazi vakuoli, kas, palielinoties skaitam, veido vairāk vai mazāk blīvu slāni. Tās ir nākotnes kortikālās alveolas vai granulas. Vakuolu saturs sastāv no ogļhidrātiem (polisaharīdiem), kas pēc olšūnas apaugļošanas veicina ūdens uzsūkšanos zem čaumalas un perivitelīna telpas veidošanos. Dažām sugām (lasis, karpas) tauku ieslēgumi parādās citoplazmā pirms vakuolām. Kodolā nukleoli stiepjas dziļāk no čaumalas. Nākamajā fāzē — sākotnējā dzeltenuma uzkrāšanās — olšūnas perifērijā starp vakuoliem parādās atsevišķas mazas dzeltenuma lodītes, kuru skaits strauji palielinās, tā ka līdz fāzes beigām tās aizņem gandrīz visu olšūnas plazmu. .

Tunica propriā parādās plāni kanāliņi, radot tai radiālas svītras (Zona radiata); Caur tiem barības vielas iekļūst olšūnā. Virs pašu apvalks dažām zivīm veidojas vēl viena sekundārā membrāna - membrāna (olšūnu apņemošo folikulu šūnu atvasinājums). Šis čaulas, kas ir dažādas struktūras (želejveida, šūnveida vai villošas), pēc tam, kad olšūna atstāj folikulu, kalpo olšūnas pievienošanai substrātam. Folikulārā membrāna kļūst divslāņu. Kodola robežas ir atšķirīgas, taču tās ir kļuvušas līkumotas, “pirkstainas”.

Nākamajai fāzei - olšūna piepildīšanai ar dzeltenumu - raksturīgs ļoti spēcīgs dzeltenuma tilpuma palielinājums, kura daļiņas iegūst daudzšķautņainu, kamolveida formu, nevis sfērisku. Vakuoli tiek nospiesti pret oocīta virsmu.

Tā kā šobrīd dominē kvantitatīvās izmaiņas (bez būtiskām morfoloģiskām nobīdēm), daži pētnieki uzskata, ka nav pareizi nošķirt šo fāzi kā neatkarīgu. Fāzes beigās oocīts sasniedz savu galīgo izmēru. Izmaiņas dzeltenumā un kodolā ir pamanāmas: kodols sāk nobīdīties (uz dzīvnieka polu), tā kontūras kļūst mazāk skaidras; Dzeltenuma daļiņas sāk saplūst. Sekundārā apvalka veidošanās ir pabeigta.

Pēdējā attīstības fāze ir nobrieduša oocīta fāze. Dzeltenuma daļiņas lielākajā daļā zivju (izņemot loakas, makropodus un dažus ciprinīdus) saplūst viendabīgā masā, olšūna kļūst caurspīdīga, citoplazma koncentrējas olšūnas perifērijā, un kodols zaudē kontūras.

Kodola pārvērtības ieiet savā pēdējā stadijā.

Viens pēc otra seko divi nobriešanas iedalījumi. Rezultātā veidojas nobrieduša oocīta kodols ar haploīdu hromosomu skaitu un trim redukcijas ķermeņiem, kas tālākā attīstībā nepiedalās, atdalās no olšūnas un deģenerējas. Pēc otrā nogatavināšanas dalījuma kodola mitotiskā attīstība sasniedz metafāzi un paliek šajā stāvoklī līdz apaugļošanai.

Tālāka attīstība (sievišķā kodola veidošanās un polārā ķermeņa atdalīšanās) notiek pēc apaugļošanas.

Caur savu (Z. radiata) un želejveida membrānu iziet kanāls (mikropils), pa kuru apaugļošanas laikā spermatozoīdi iekļūst olšūnā. Teleostiem ir viens mikropilis, stores ir vairākas: zvaigžņu storei - līdz 13, belugai - līdz 33, Melnās jūras-Azovas storei - līdz 52. Tāpēc polispermija iespējama tikai stores, bet ne teleostiem.

Ovulācijas laikā folikulu un saistaudu membrānas pārsprāgst un paliek uz olšūnas nesošajām plāksnēm, un no tām atbrīvotais olšūns, ko ieskauj savas un želejveida membrānas, iekrīt olnīcu dobumā vai ķermeņa dobumā. Šeit ovulētās olas atrodas dobuma (olnīcu) šķidrumā, saglabājot spēju apaugļot salīdzinoši ilgu laiku (3. tabula). Ūdenī vai ārpus dobuma šķidruma viņi ātri zaudē šo spēju.

Haizivīm un rajām, kurām raksturīga iekšēja apaugļošanās, apaugļoto olu, pārvietojoties pa dzimumorgānu traktu, ieskauj cita – terciārā – membrāna. Šī čaumalas ragam līdzīgā viela veido cietu kapsulu, kas droši aizsargā embriju ārējā vidē (sk. 34. att.).

Olšūnu attīstības gaitā līdz ar citām izmaiņām notiek kolosāls tā lieluma pieaugums: tātad, salīdzinot ar pēdējā oogonijas dalīšanās laikā izveidojušos oogoniju, nobrieduša olšūna tilpums asari palielinās par 1 049 440 reizēm, raudām - par. 1 271 400 reizes.

Vienai mātītei olšūnas (un pēc ovulācijas olas) nav vienāda izmēra: lielākās var būt 1,5–2 reizes lielākas par mazākajām. Tas ir atkarīgs no to atrašanās vietas uz olšūnu plāksnes: olšūnas, kas atrodas pie asinsvadiem, ir labāk apgādātas ar barības vielām un sasniedz lielākus izmērus.

Spermas attīstības procesa - spermatoģenēzes - īpatnība ir daudzkārtēja šūnu samazināšanās. Katra sākotnējā spermatogonija sadalās vairākas reizes, kā rezultātā spermatogonija uzkrājas zem vienas membrānas, ko sauc par cistu (reprodukcijas stadija). Pēdējā dalīšanās laikā izveidotā spermatogonija nedaudz palielinās, tās kodolā notiek meiotiskas transformācijas un spermatogonija pārvēršas par pirmās kārtas spermatocītu (augšanas stadija). Tad notiek divas secīgas dalīšanās (nobriešanas stadija): pirmās kārtas spermatocīts sadalās divos otrās kārtas spermatocītos, kuru dalīšanās dēļ veidojas divi spermatīdi. Nākamajā – pēdējā – veidošanās stadijā spermatīdi pārvēršas par spermatozoīdiem. Tādējādi no katra spermatocīta veidojas četri spermatīdi ar pusi (haploīdu) hromosomu komplektu. Cistas apvalks pārsprāgst, un spermatozoīdi aizpilda sēklu kanāliņus. Nobriedušie spermatozoīdi iziet no sēkliniekiem caur vadu defereniem un pēc tam iziet caur kanālu.

Raksturīga sēklinieku attīstības iezīme ir spēcīga orgāna attīstības nevienmērība (asinhronija). Īpaši izteikts šis nelīdzenums ir zivīm, kuras nobriest pirmo reizi, bet diezgan skaidri izpaužas arī nārstojošos, pārbriedušos īpatņos. Rezultātā gandrīz visi tēviņi nārsto pa daļām, un no tiem ilgstoši var iegūt spermu.

Dzimumšūnu nobriešanas process dažādas zivis parasti seko tam pašam modelim. Attīstoties dzimumšūnām olnīcās un sēkliniekos, mainās gan dzimumdziedzeru izskats, gan izmērs. Tas rosināja izveidot tā saukto dzimumdziedzeru brieduma skalu, ar kuras palīdzību pēc dzimumdziedzeru ārējām pazīmēm būtu iespējams noteikt reproduktīvo produktu brieduma pakāpi, kas ir ļoti svarīgi zinātniskos un komerciālos pētījumos. Biežāk nekā citi izmanto universālu 6 ballu skalu, kuras pamatā ir kopīgas īpašības dažādi veidi zivis (4., 5. tabula; 25., 26. att.).

Ir ierosināti arī citi svari, kas ņem vērā noteiktu zivju grupu nobriešanas īpašības. Tādējādi karpu un asaru olnīcām V. M. Mejens ierosināja 6 ballu skalu, bet S. I. Kulajeva sēkliniekiem - 8 ballu skalu.

Rīsi. 25. Dzimumdziedzeru brieduma stadijas (I – VI) kaulaino zivju mātītēm


Rīsi. 26. Kaulu zivju tēviņu dzimumdziedzeru brieduma stadijas (pēc Sakun, Butskaya, 1968):
A – I stadija (1 – spermatogonija, 2 – dalīšanās spermatogonija, 3 – asinsvads ar sarkanajām asins šūnām, 4 – sēklinieku membrāna); B – II stadija (1 – spermatogonija, 2 – dalīšanās spermatogonija, 3 – asinsvads, 4 – sēklinieku membrāna, 5 – cista ar sīku spermatogoniju); B – III stadija (1 – spermatogonija, 2 – cista ar pirmās kārtas spermatocītiem, 3 – cista ar dalošiem pirmās kārtas spermatocītiem, 4 – cista ar otrās kārtas dalošiem spermatocītiem, 5 – cista ar spermatīdiem, 6 – cista ar nobriedušiem spermatocītiem, 7 – sēklinieku membrāna, 8 – folikulu epitēlijs); D – IV stadija (1 – spermatogonija, 2 – spermatozoīdi, 3 – sēklinieku membrāna, 4 – folikulu epitēlijs); D – VI stadija (1 – spermatogonija, 2 asinsvadi, 3 – sēklinieku membrāna, 4 – spermas atlikums, 5 – folikulu epitēlijs)

Lielākajā daļā zivju apsēklošana ir ārēja. Skrimšļainajām zivīm, kurām raksturīga iekšēja apsēklošanās un dzīvīgums, ir atbilstošas ​​izmaiņas reproduktīvā aparāta struktūrā. To embriju attīstība notiek olšūnu aizmugurējā daļā, ko sauc par dzemdi. No kaulainām zivīm dzīvīgums ir raksturīgs gambusijām, jūras asariem un daudzām citām akvārija zivis. Viņu mazuļi attīstās olnīcā.

Zivju audzēšanas un meliorācijas pasākumu sekmīgai īstenošanai nepieciešamas padziļinātas zināšanas par vērtīgo zivju sugu dzīves ciklu un svarīgāko saikni - pavairošana.

Koncepcija zivju audzēšana ietver: dzimumdziedzeru attīstību, nārstu, apaugļošanu, embrionālo un pēcembrionālo attīstību. Vairošanās iespējama tikai tad, kad zivs sasniedz dzimumbriedumu, t.i. to reproduktīvo produktu nobriešana (mātītēm, olšūnām, tēviņiem, spermatozoīdiem).

Dzimumgatavība noteiktām zivju sugām notiek plkst dažādos vecumos. Visvairāk karpas, asari laša zivs dzimumbriedumu sasniedz 6-12 gadu vecumā. Dažām zivju sugām dzimumšūnu attīstības periods aizkavējas ilgāk. Tādējādi stores dzimumbriedumu sasniedz 6-12 gadu vecumā (beluga - 10-16 gadi). Seksuālais briedums vīriešiem notiek 1-2 gadus agrāk nekā mātītēm.

Faktori, kas lielā mērā ietekmē zivju reproduktīvo produktu nogatavināšanas procesu, ir: ārējā vide(galvenokārt temperatūra un uztura apstākļi). Zema temperatūra, kā arī nepietiekams uzturs var apturēt dzimumdziedzeru nobriešanu. Normāla dzimumšūnu nobriešana – oģenēze mātītēm un spermatoģenēze vīriešiem – notiek tikai labvēlīgos vides apstākļos. Katrai dzimumšūnai, pirms tā beidzot nobriest, savā attīstībā ir jāiziet vairāki posmi. Šajā gadījumā izšķir divus procesus: 1 – dzimumbrieduma sasniegšanas periods, sākot no primāro dzimumšūnu parādīšanās un beidzot ar nobriedušu reproduktīvo produktu veidošanos; 2 – noteiktas reproduktīvo produktu daļas periodiska nobriešana starpnārsta periodā (pēc dzimumbrieduma sasniegšanas). Pirmais periods ir garāks, otrais dažādām zivju sugām aizņem dažādus laikus. Tādējādi karpas un plauži vairojas katru gadu, bet stores mirst pēc 3-5 gadiem, bet Klusā okeāna laši mirst pēc nārsta.

Dzimumdziedzeru brieduma stadiju var noteikt, izmantojot brieduma skalas. Karpu un asaru zivm ir S.I. Kulajevs un V.A. Mejena, storei - A.Ya. Ņedošivina, A.V. Lūkins un I.N. Molčanova. O.F. Sakun un N.A. Butskaja izstrādāja divus universālus svarus visām zivju komerciālajām grupām. Pamatojoties uz šīm divām skalām, ir izstrādāta viena universāla mātīšu un vīriešu dzimumdziedzeru brieduma skala.

Sieviešu dzimumšūnu attīstība (ooģenēze) sastāv no šādiem posmiem:

I stadija – nenobrieduši jauni indivīdi. Dzimumdziedzeri izskatās kā biezas caurspīdīgas auklas, kas atrodas blakus ķermeņa dobuma sienām. Sievietēm ir pārstāvētas reproduktīvās šūnas oogonija, vai jauni oocīti protoplazmas augšanas periodā.

II stadija – nobriest īpatņi vai īpatņi, kuriem pēc nārsta attīstās reproduktīvie produkti. Olnīcas ir caurspīdīgas. Gar tiem iet liels asinsvads. Skatoties caur palielināmo stiklu, olnīcas ir skaidri redzamas oocīti protoplazmas augšanas periods. Atsevišķi oocīti jau ir pabeiguši augšanu, un tos var atšķirt ar neapbruņotu aci. Ap olšūnām veidojas folikulu šūnu slānis, kas veidojas no olnīcu germinālā epitēlija.

III stadija - dzimumdziedzeri ir tālu no brieduma, bet jau ir salīdzinoši labi attīstīti. Olnīcas aizņem no trešdaļas līdz pusei vēdera dobuma tilpuma un satur mazus necaurspīdīgus oocītus, kas redzami ar neapbruņotu aci, parasti dažādu nokrāsu. dzeltena krāsa. Kad olnīca plīst, veidojas vairāki kunkuļi. Šajā posmā oocītu augšana notiek ne tikai protoplazmas dēļ, bet arī barības vielu uzkrāšanās rezultātā plazmā, ko attēlo dzeltenuma granulas un tauku pilieni. Šo periodu sauc trofiskās augšanas periods(liels) .

Atkarībā no dažādām zivju sugām raksturīgā pigmenta olnīcas iegūst atšķirīgu nokrāsu. Ocītu citoplazmā parādās vakuoli, kas satur ogļhidrātu vielas. Veidojas oocītu membrāna. Pirmkārt, uz olšūnas virsmas veidojas mikrovilli. Mikrovillu pamatnē veidojas plāns viendabīga bezstruktūras materiāla slānis. Uzkrājoties dzeltenuma ieslēgumiem olšūnā, veidojas vēl viens slānis, kas sastāv no cauruļveida struktūras elementu kūļiem. Tad iekšējais slānis pārvēršas par viendabīgu ārējo slāni, un abi slāņi veido vienu apvalku. Atkarībā no sugas bioloģijas un nārsta ekoloģijas, pielāgošanās spējas filoģenēzes laikā un citiem apstākļiem, dažādu zivju sugu čaumalam ir atšķirīga struktūra. Tātad stores tas sastāv no vairākiem slāņiem (sarežģīts apvalks), dažās sugās tas ir viens slānis.

Pārbaudot olšūnu membrānu mikroskopā, ir redzamas radiālas svītras, tāpēc nosaukums zona radiata.

Ocītu ar izveidojušos zona radiata ieskauj folikulu šūnas, kas veido folikulu membrānu jeb folikulu. Dažām zivju sugām virs zonas radiata veidojas vēl viens apvalks (želeja), piemēram, raudām. Dažām zivju sugām ir vīteņains apvalks.

IV stadija - dzimumdziedzeri ir sasnieguši vai gandrīz sasnieguši pilnīgu attīstību. Oocīti ir lieli un viegli atdalāmi viens no otra. Olnīcu krāsa dažādām zivju sugām ir atšķirīga. Parasti tas ir dzeltens, oranžs, stores tas ir pelēks vai melns. Dzimumšūnas attēlo oocīti, kas ir pabeiguši trofoplazmas augšanu un ir izveidojuši membrānas un mikropili. Policikliskām zivīm 4. stadijā, kā arī 2. un 3. brieduma stadijā olnīcās ir protoplazmas augšanas perioda oogonija un olšūnas, kas veido rezervi turpmākajam nārstam.

Olas čaumalā ir mikropīls, lai spermatu iekļūtu olā. Storiem ir vairāki no tiem (šī ir sugas adaptācija). Ocītu kodols virzās uz mikropili. Kodols un dzeltenums atrodas polāri. Kodols atrodas pie dzīvnieku pola, dzeltenums ir pie veģetatīvā pola. Dzeltenums saplūst ar taukiem.

V stadija – šķidri indivīdi. Olas brīvi plūst no dzimumorgānu atveres. Pārejot uz V stadiju, olas kļūst caurspīdīgas. Kad folikuls plīst, olšūna pēc tam nonāk olšūnā vai vēdera dobumā atkarībā no olnīcas struktūras. Pēc ovulācijas notiek ātrs nobriešanas process - mejoze.

stores kodola kodoli izšķīst un kodola izmērs samazinās. Kodola apvalks izšķīst un sākas dalīšanās. Pēc tam zivju oocīti tiek atbrīvoti no folikulu membrānas.

VI stadija – iznārstojuši īpatņi. Reproduktīvie produkti ir izslaucīti. Olnīcas ir mazas, ļenganas. Atlikušie folikuli, kā arī nenārstotas olas tiek rezorbēti. Pēc tukšo folikulu reabsorbcijas olnīcas nonāk II stadijā un dažos gadījumos III brieduma stadijā.

Aplūkoto dzimumdziedzeru brieduma posmu skalu var izmantot zivju analīzē ar vienreizējo nārstu, kurā mātītes nārsto tikai reizi gadā. Tomēr dažām zivju sugām nārsts ir sadalīts porcijās (daudzas karpas, siļķes un asari). Šādu zivju mātītes nārsto vairākas reizes gada laikā, to olšūnas nobriest dažādos laikos.

Process vīriešu dzimumšūnu attīstība (spermatoģenēze) ietver vairākus posmus:

I posms. Tiek prezentētas vīriešu reproduktīvās šūnas spermatogoniju. Spermatogonijas ir primārās dzimumšūnas, kas veidojas zivju tēviņiem no peritoneālā epitēlija.

II posms. Sēklinieki izskatās kā plakanas pelēcīgas vai balti rozā krāsas auklas. Dzimumšūnas vairošanās stāvoklī pārstāv spermatogonija. Tās sadalās vairākas reizes, palielinoties skaitam, no katra sākuma veidojas pieci (šādas grupas sauc par cistām).

III posms. Sēklinieki šajā posmā ievērojami palielina apjomu, tie ir blīvi un elastīgi. Spermatogonijas nonāk augšanas periodā un pārvēršas par spermatocītus ES pasūtu. Tad tie sāk dalīties un no katra pirmās kārtas spermatocīta tiek iegūti divi otrās kārtas spermatocīti un pēc tam 4 spermatīdi mazāks izmērs. Iegūtie spermatīdi nonāk veidošanās periodā un pakāpeniski pārvēršas nobriedušā spermā.

IV posms. Sēklinieki šajā posmā ir vislielākie pēc izmēra un pienaini baltā krāsā. Šajā posmā spermatoģenēze ir pabeigta, un sēklu kanāliņos ir sperma.

V posms. Veidojas sēklas šķidrums, kas noved pie spermas masas sašķidrināšanas, izraisot to noplūdi.

VI posms. Nārstojuši īpatņi. Sēklinieki ir mazi un ļengans. Atlikušās spermas ir pakļautas fagocitoze.

Nobriedušu vaislinieku iegūšana, kuru olšūnas un spermatozoīdi ir piemēroti apaugļošanai - būtisks elements darbs pie stores mākslīgās audzēšanas.

Iepriekš šādu zivju ieguve bija iespējama tikai dabisko nārsta vietu tuvumā vai tieši nārsta vietās, kur bija jāorganizē īpaša makšķerēšana. No noķertajām zivīm tikai nelielai daļai (ne vairāk kā 1-4%) bija nobriedušas oliņas un spermatozoīdi.

Ar tik neuzticamu nobriedušu produktu iegūšanas metodi mākslīgās audzēšanas organizēšana lielā mērogā kļuva ārkārtīgi sarežģīta.

Ekoloģiskās un fizioloģiskās metodes reproduktīvo produktu nobriešanas stimulēšanai

Lai stores audzēšanu pārceltu uz plānveidīgu pamatu, bija jāapgūst ražotāju pārvietošanas process uz nārsta stāvokli, lai iegūtu nobriedušas olas un to pašu spermu.

Ir divi veidi, kā atrisināt šo problēmu. Vienu no tiem - vidi - izstrādāja AzSSR Zinātņu akadēmijas akadēmiķis A. N. Deržavins. Viņš uzskatīja, ka, audzējot tēvus, jārada tādi vides apstākļi, kas atbilst dabiskajiem, kuros notiek reproduktīvo produktu attīstība. Tā kā dabā ikri un spermatozoīdi nogatavojas zivju nārsta laikā, ejot pret ūdens plūsmu, A. N. Deržavins uzskatīja, ka šis faktors ir galvenais, kas ietekmē reproduktīvo produktu nobriešanas paātrināšanos. Nobriedušu nārstu turēšanai un iegūšanai viņš ieteica izmantot 25 m garus, 6 m platus un līdz 1,2 m dziļus ovālus būrus, kuros tika izveidota straume un simulēti upes apstākļi (straujas straumes utt.). Šādu būru apakšā ir novietoti oļi. Ūdens padeve būrī ir mehāniska, ūdens plūsma 20 l/s. Ūdens cirkulācijas uzlabošana tiek panākta, būra vidusdaļā tā garumā ierīkojot 19 m garu betona sienu.Katrā būrī ievietotas 50 zivis; mātītes un tēviņi atsevišķi. Līdz ar strāvu būros tiek radīti labvēlīgi temperatūras un skābekļa apstākļi. Taču pieredze ar šādiem būriem rāda, ka tajos nobriest tikai trešā daļa nārstotāju, tāpat grūti noteikt brīdi, kad ņemt ikri.

Profesora N. L. Gerbiļska izstrādātajai reproduktīvo produktu nobriešanas stimulēšanas fizioloģiskajai metodei nav šo trūkumu. Tās pamatā ir acetonēta hipofīzes preparāta ievadīšana sievietes un vīrieša ķermeņa muskuļos, no kuriem viņi vēlas iegūt nobriedušas olas vai spermu.

Pētījumi liecina, ka zivju organismā svarīgs dzimumšūnu nobriešanas regulators ir smadzeņu piedēklis – hipofīze, kas savieno. nervu sistēmaķermenis ar dzimumdziedzeriem. Hipofīze, endokrīnais dziedzeris, ražo īpašas vielas - hormonus, kuru ietekmē ražotāji pāriet nārsta stāvoklī.

Hipofīze sastāv no divām daļām: smadzeņu - neirohipofīzes un dziedzeru - adenohipofīzes. Gonadotropos hormonus ražo adenohipofīzes dziedzeru šūnas.

Vislabākos rezultātus iegūst, apvienojot ekoloģiskās un fizioloģiskās stores audzētāju dzimumfunkcijas stimulēšanas metodes. Kombinācija tiek veikta šādā secībā: vispirms selekcionāri tiek turēti īpašos rezervuāros, un pēc tam tiek veikta hipofīzes injekcija.

Jigging fermas ražotāju uzturēšanai

Ražotāji tiek turēti īpašos rezervuāros, kas paredzēti zivju džigošanai. Ir divi galvenie jigging fermu veidi. Vienu no tiem projektējis prof. B. N. Kazanskis, otro - Kuras zivkopji (Kurin tipa būru audzēšana).

Piekrastes jigging iekārta, ko projektējis B. N. Kazanskis. B. N. Kazanska projektētajā būru fermā ir zemes dīķi ilgtermiņa rezervei un pie tiem izvietoti betona būri-baseini, kas paredzēti selekcionāru īslaicīgai uzturēšanai.

Mātītes un tēviņi tiek turēti atsevišķi.

Zemes dīķis sastāv no divām daļām: galvenā, paplašinātā, ar dziļumu līdz 2,5 m, un sašaurinātās, seklās daļas ar dziļumu 0,5-1 m. Šajā dīķa daļā tiek radīti apstākļi, kas imitē pieeja nārsta sasniedzamībai. Paplašinātajā daļā ar lielāku dziļumu apstākļi tuvojas ziemošanas bedrēm.

Dīķim mātītēm ir šādi izmēri: garums 130 m (paplašinātā daļa 100 m un sašaurināta 30 m), platums 20-25 m paplašinātajā daļā un 4-6 m sašaurinātajā daļā. Paplašinātās sekcijas apakšdaļa ir māla, un sašaurinātajā daļā tā ir bruģēta ar maziem gludiem bruģakmeņiem uz noplicināta betona; Paplašināto un sašaurināto daļu savienojuma vietā ir izkaisīti oļi.

Ūdens padeve dīķiem ir mehāniska, ūdens ieplūde ir dzelzsbetona paplātes vai caurules veidā. Ūdens tiek novadīts caur drenāžas konstrukciju, kas nodrošina gan pilnīgu dīķa nosusināšanu, gan iespēju novadīt dažādus ūdens līmeņus. Ūdens līmeni regulē slīpmašīnas. Pastāvīgo ūdens plūsmu 30 l/s var palielināt līdz 300 l/s.

Kura tipa būru audzēšana. Tas ir 75x12 m liels zemes dīķis, kas sadalīts trīs daļās, izmantojot betona starpsienu konstrukciju, kuras vidū ir bedre slēģu uzstādīšanai.

Pirmajā posmā 105 m garumā un 3 m dziļumā ražotāji tiek turēti ilgu laiku - no 1 līdz 1,5 mēnešiem. Uzpildīšana ar ūdeni ilgst 10-12 stundas, un izgāšana ilgst 5-6 stundas.

Tuvojoties nārsta temperatūrai, nārstotāji tiek pārvietoti uz otro zonu, kas ir ovāls betona baseins ar vertikālām sienām. 7 m garā, 5 m platā un 1 m dziļā baseinā pirms injekcijas veic īslaicīgu mātīšu un tēviņu noturēšanu (1-3 dienas). Pāreja no pirmās uz otro posmu tiek veikta vienmērīga kāpuma veidā: makšķerēšanas rīkus - velkas, kuras izmanto nārstotāju ķeršanai, velk pa īpašām vadotnēm ar elektriskām vinčām ar tālvadības pulti. Otrā sadaļa tiek piepildīta ar ūdeni 30 minūšu laikā.

Trešajā vietā ražotāji tiek injicēti un uzturēti pēc hipofīzes injekcijas. Šajā zonā ir 2 betona baseini ar vertikālām sienām. Baseina garums 5 m, platums 3,5, dziļums 1 m. Ūdens uzpildīšana un novadīšana aizņem 15 minūtes. Virs baseina ir nojume. Audzētāju pārvietošanu no otrās uz trešo sekcijas, kā arī nogādāšanu operācijas nodaļā, kur iegūst ikri, veic pašgājējs elektriskais pacēlājs šūpuļos.

Agrā pavasarī no nostādināšanas tvertnes tiek piegādāts siltāks ūdens, kas ļauj ievadīt zivis agrāk. Ražotāji baseinos uzturas 1-3 dienas. Ūdens padeve un novadīšana no baseiniem ir neatkarīga. Ūdens tiek piegādāts, izmantojot cauruli (flauta), kas atrodas pāri baseinam. Ūdens strūklas no flautas tiek vērstas pretējos virzienos. Šīs ūdens padeves rezultātā uzlabojas skābekļa režīms.

Baseinā ir iestādīti 50 beluga vaislinieki, 80 stores vai stores un 100 zvaigžņu stores. Ūdens patēriņš baseinos ir 30 l/s. Trešais zemesgabals ir norobežots ar žogu, ap kuru tiek stādīti koki.

Ražas novākšanas ražotāji

Efektīvākai ražotāju izmantošanai zivkopībā liela nozīme ir zināšanas par intraspecifiskām bioloģiskajām grupām.

Atsevišķu zivju sugu krājumu izpēte ļāva akad. L. S. Bergs dažās no tām konstatēja intraspecifisku bioloģisko grupu klātbūtni. Šī jautājuma tālāka attīstība pieder prof. N. L. Gerbiļskis.

Intraspecifisko bioloģisko grupu doktrīna balstās uz intraspecifiskās bioloģiskās daudzveidības fakta atzīšanu, kas raksturīga visām dzīvnieku un augu sugām. Zivīm tas galvenokārt saistās ar vairošanās procesu un nosakāms, zinot nārsta laiku un vietu, dzimuma cikla atšķirības, nārsta temperatūru, nārstotāju stāvokli to ienākšanas upēs periodā un nārstotāju uzturēšanās ilgums upē pirms nārsta.

Storu krājuma bioloģiskā analīze ļauj izvēlēties pareizo zivju inkubatoru atrašanās vietu, palīdz noteikt nārstošanas un nārstotāju turēšanas laiku, kā arī atrisināt jautājumu par iespēju lejtecē no tiem iegūt nobriedušu reproduktīvo produktu. upes un divkāršu dīķu izmantošanu zivju mazuļu audzēšanai vienas augšanas sezonas laikā. Zinot intraspecifiskās bioloģiskās grupas, var izveidot sezonālu grafiku, kas ļauj visracionālāk izmantot zivju audzēšanas uzņēmumu rezervuārus un aprīkojumu.

Kā piemēru minēsim Kuras stores bioloģiskās grupas.

Profesori N.L.Gerbiļskis un B.N.Kazanskis atklāja, ka, krustojot dažādu bioloģisko grupu stores, palielinās to vitalitāte embrionālajā periodā.

Autore atklāja, ka mazuļi, kas iegūti krustojot dažādu bioloģisko grupu stores tēvus, daudzos svarīgos zivkopības rādītājos ir pārāki par mazuļiem no vecākiem, kuri pieder pie vienas bioloģiskās grupas: tie barojas intensīvāk un aug ātrāk, tiem ir augstāks tauku indekss, augstāks. olbaltumvielu saturs un pelnu elementi.

Dažādām bioloģiskajām grupām piederošu stores nārstu sagāde zivkopības vajadzībām tiek veikta dažādos laikos.

Tādējādi agrā pavasara store tiek novākta Volgas deltā aprīļa otrajā pusē - maija sākumā un tiek izmantota nobriedušu dzimumproduktu iegūšanai pēc īslaicīgas rezerves maijā. Rudens skrējiena ziemas store tiek novākta oktobrī, un no tās pēc ilgstošas ​​nogatavināšanas tiek iegūti kaviāri un spermatozoīdi nākamā gada aprīļa otrajā pusē.

• mātītēm tuvu ovulācijai ir tievs ķermenis, mazāk nobriedušas zivis viņa ir ļoti bieza un taukaina;
• nobriedušām zivīm astes kātiņam (no muguras spuras aizmugurējās malas līdz astes asmeņa sākumam) ir ovāls šķērsgriezums, t.i., tā augstums ir ievērojami lielāks par platumu, kas liecina, ka zivs zaudē svaru. Mazāk nobriedušām zivīm astes kāts ir biezāks un mazāk augsts;
• pieaugušiem indivīdiem purns ir smails svara zuduma rezultātā, mazāk nobriedušām zivīm purns un visa galva ir resnāki;
• Nobriedušu zivju kukaiņi ir mazāk asi, āda ir vairāk pārklāta ar biezām gļotām.

Lai koncentrētos uz šīm zīmēm, jums ir jābūt lielai pieredzei darbā ar ražotājiem.

A.E.Andronovs (1979) izstrādāja stores mātītes atlases metodi, kuras pamatā ir ikru mērīšana. Starp upē migrējošām stores mātītēm ir daudz nepietiekami nobriedušu zivju, kuru dzimumdziedzeros ir daudz nekvalitatīvu mazo ikru, tāpēc jāizvēlas mātītes ar lielāko ikriem. Olas mēra, izmantojot zondi, kurai ir skala ar dalījuma vērtību 2 mm un nulles atzīme 31 mm attālumā no 3 mm diametra spraugas sākuma. Zivju audzēšanai atlasītajām mātītēm 15 ikriem jāveido rinda, kas beidzas vismaz otrajā zondes skalas daļā.

Otrs zvaigžņu stores mātīšu atlases variants ir kodola polarizācijas pakāpes (galējā stāvokļa) noteikšana. Ar zondi izņemtos kaviārus ievieto Serra šķidrumā (6 daļas formaldehīda, 3 daļas spirta, 1 daļa ledus etiķskābe), nomazgā ar ūdeni un sagriež ar drošības skuvekli pa dzīvnieka-veģetatīvo asi.

Kodola atrašanās vieta olās tiek novērtēta zem 7×10 palielināmā stikla pēc attāluma no kodola līdz dzīvnieka pola čaulai. Zvaigžņotās stores mātītes tiek uzskatītas par labām, ja to kodols ir attālinājies no sākotnējā stāvokļa uz attālumu, kas nepārsniedz olas rādiusu.

Azovas zivsaimniecības pētniecības institūta pētnieks L.V.Badenko izstrādājis ražotāju atlases metodi pēc fizioloģiskajiem rādītājiem, kas ļauj objektīvāk spriest par ražotāju vērtību zivkopības vajadzībām. Metode ir balstīta uz to, ka stores nārsta migrācijas laikā upēs iekļūst dažādos veidos fizioloģiskais stāvoklis. Tas tiek skaidrots gan ar reproduktīvo produktu nevienlīdzīgo briedumu, gan ar dažādu rezerves vielu uzkrāšanās līmeni to organismā. Līdz ar to, pēc L.F.Golovanenko domām, ir jārezervē novārgušiem vaisliniekiem, kuri nav piemēroti ikru un spermas iegūšanai, kā arī indivīdiem, kuriem ir dzimumprodukti IV nepilnīgā brieduma stadijā, un var injicēt zivis IV pabeigtajā stadijā. tūlīt pēc ražas novākšanas ieguves vietās.

Ir skaidrs, cik svarīgi ir novērtēt zivju audzēšanai izvēlēto vaisli. To visvieglāk var izdarīt, veicot asins analīzi. Izrādījās, ka visskaidrāko atbildi uz jautājumu par ražotāju kvalitāti var sniegt tādi rādītāji kā hemoglobīna saturs un seruma olbaltumvielu sastāvs. Balstoties uz tiem, L.V.Badenko iesaka izvēlēties producentus.

Nārsta sākumā mātītēm ir ievērojams tauku un olbaltumvielu līmenis, tām ir augsts vielmaiņas un elpošanas ātrums, tāpēc šādas zivis vispirms ir jānovāc. Tiem parasti ir tāds tauku, olbaltumvielu, vielmaiņas un elpošanas līmenis, kāds raksturīgs zivīm, kas ražo pilnībā nobriedušas olas.

Preparāts tiek gatavots no vadu lomiem, izvēloties ražotājus ar optimālu darba svaru (ne vairāk kā 15-20 kg storei un zvaigžņu storei un 100 kg belugai), bez traumām, sasitumiem u.c.

Nosakot zivju masu, ir aizliegts svērt izvēlētos ražotājus uz decimālsvariem pieņemšanas punktā, jo svēršana bez ūdens negatīvi ietekmē zivju stāvokli. Svars jānosaka, izmantojot īpašu tabulu, kurā sniegti dati par ķermeņa garuma un svara attiecību.

Liela nozīme ir arī ražotāju vecuma izvēlei. Pēc A.A.Popovas teiktā, vislabākos pēcnācējus rada stores, kas nāk nārstot otro un trešo reizi.

Ražotāji ir sagatavoti tā, lai būtu rezerve atkritumu gadījumā transportēšanas un nogatavināšanas laikā: belugai un zvaigžņu storei no 20 līdz 30% un storei no 10 līdz 30% kopējais skaits sagatavoti ražotāji.

Ražotājus izvēlas tieši no izkraušanas vadiem. Pa vienam tos rūpīgi novieto uz audekla nestuvēm un pārnes uz mazu dzīvu zvejas kuģi (mattenka), kurā var savākt ne vairāk kā 10 īpatņus. Māte tiek nogādāta lielā dzīvu zivju kuģī, kurā ražotāji tiek nogādāti stores inkubatorā. Astrahaņas tipa dzīvu zivju spraugā, kas nav pašgājējs, tiek stādītas 5 belugas vai 10 stores, tikpat daudz ērkšķu vai 16 zvaigžņu stores. Astrahaņas tipa spraugas garums ir 13 m, platums 5 m un dziļums 0,8 m, iekraušanas ātrums: viena store uz 1,5-2 m 3, viena store uz 1 m 3 un viena beluga uz 5-7 m 3. Lai zivis nesavainotos, slotu rāmji ir pārklāti ar ēvelētiem dēļiem.

Zivju inkubatorā piegādātie ražotāji tiek pacelti uz mola, izmantojot īpašu celtni ar celtspēju 500 kg. Zivis tiek transportētas ar ūdeni piepildītā audekla šūpulī, kas piekārts no metāla cauruļveida rāmja. No augšas tas ir pārklāts ar audekla priekšautu.

Kad šūpulis ir pacelts uz mola, to nekavējoties uzstāda uz cauruļveida statīva automašīnas vai pašgājējas šasijas aizmugurē un transportē uz dīķi. Šūpuli var pārvietot arī ar elektrisko monorail transportu. Tad šūpulis kopā ar zivīm tiek nolaists pa slīpu plakni rezervuārā. Zivis var arī transportēt un izkraut, izmantojot monorail un kravas pacēlāju. Izmantojot šo transportēšanas metodi, šūpulis ar ražotājiem tiek noņemts no šasijas ar pacēlāju, pārvietots pāri dīķim un pēc tam nolaists. Viensliežu sliežu ceļi ar elektriskajiem pacēlājiem tiek izmantoti arī ražotāju iekšējiem pārvadājumiem.

No nārstotāju dīķiem viņi tos ķer ar velkiem (spriegotajiem zvejas rīkiem), kas aprīkoti ar pludiņu un gremdējiem. Pludiņš sastāv no putuplasta pludiņiem, kas novietoti augšpusē. Apakšējā rāmī ir piestiprinātas no ceptiem māliem izgatavotas gremtuves. Pie spārnu galiem piesien koka klučus, ko sauc par nagiem. Vilces garums ir par 40-50% lielāks nekā dīķa platums, un augstums ir par 30-40% lielāks nekā rezervuāra lielākais dziļums.

Zivis parasti ķer vienā gareniskajā metienā. Viņi velk vadu aiz malām abās rezervuāra pusēs. Nogrimšana tiek veikta seklā vietā dīķa galā. Grimšanas vieta ir nostiprināta ar akmeņu un oļu aizpildījumu. Lai mehanizētu ražotāju pacelšanu, šim posmam ir pievienots pacēlāja augšējais celiņš.

Noķertos nārstotājus ievieto šūpulī vai uz nestuvēm un nogādā pacēlājā, kas nogādā zivis sprostos, kur tiek ievadīti nārstotāji.

Pēc lietošanas velkas tiek pakārtas uz pakaramiem, lai tās nožūtu.

Hipofīzes sagatavošana

Hipofīzes vislabāk novākt pavasarī, vaislas sezonā. Šajā laikā zivju reproduktīvie produkti ir IV pabeigtajā stadijā un maksimālais hormonu daudzums uzkrājas hipofīzē.

No nārstojošām zivīm nav iespējams novākt hipofīzi, jo tajās iepriekš esošie hormoni vaislas sezonā tiek pilnībā patērēti. Nenobriedušu zivju hipofīzi nevar izmantot ieguvei. Tajā pašā laikā T.I. Faleeva atzīmē, ka hipofīzi var novākt rudenī un ziemā.

Lai noņemtu hipofīzi, dzīvas vai svaigas zivs galvaskauss tiek atvērts ar trefīnu, kas izgatavots no tērauda, ​​kas ir metāla stienis, kas aprīkots ar rokturi. Uz stieņa apakšējā gala ir uzstādīts cilindrs, kuru var pārvietot vertikāli gar stieni un nostiprināt ar skrūvi. Cilindra pamatnē ir uzasināti un nostiprināti zobi, kas, trefīnam griežoties, iegriežas audos. Tās diametrs ir 30 mm. Lai iegūtu hipofīzi no belugas, tiek izmantoti lieli trefīni ar diametru 35-40 mm.

Trefīnu novieto zivs galvas vidū, aiz acīm. Lai precīzi uzstādītu trefīnu, cilindrs tiek pacelts uz pilnu jaudu, kā rezultātā stieņa apakšējais smailais gals sniedzas pāri cilindra malai. Pēc tam pagrieziet rokturi un pēc vairākiem pagriezieniem paceliet stieni, lai izvairītos no hipofīzes iznīcināšanas. Pēc tam trefīnu pilnībā ieskrūvē un nogriež nogriezto aizbāzni, kas sastāv no kaula un skrimšļiem. Galvaskausa vāciņā veidojas caurums, kas, kad pareiza uzstādīšana Trefīns atrodas virs hipofīzes dobuma. Hipofīzes iegūšanai tiek izmantots arī elektrotrefīns, kas ir elektriskais urbis, kas ievērojami atvieglo un paātrina hipofīzes sagatavošanu.

Smadzenes un šķidrums tiek izņemti no galvaskausa dobuma. Šeit beidzas sagatavošanas darbības, un jūs varat sākt hipofīzes izņemšanu.

Hipofīzes noņemšana tiek veikta, izmantojot Volkmann karoti, kurai ir asas malas un garš rokturis, ko izmanto ķirurģijā. Nekādā gadījumā nedrīkst ņemt dziedzeru audus ar pinceti, jo tas var iznīcināt hipofīzi un padarīt to nepiemērotu injekcijām. Izmantojot Volkmann karoti, hipofīzi var viegli noņemt un pārnest traukā. Izņemtā hipofīze tiek attaukota un dehidrēta, kam acetonu ielej traukā ar labi noslēdzamu vāku (krūzi). Pēc katras hipofīzes noņemšanas kombains to ievieto acetonā. Pēc visu hipofīzes noņemšanas tos ievieto jaunā acetona porcijā uz 12 stundām, pēc tam to atkal notecina un ielej jaunu porciju, kurā attaukošana notiek pēc 6-8 stundām. No pudeles izņemtās hipofīzes žāvē uz filtrpapīra.

Hipofīzes ārstēšanai var izmantot tikai bezūdens, ķīmiski tīru acetonu. Acetona tilpumam jābūt 10-15 reizes lielākam par tajā esošo hipofīzes masu. Ar ūdeni piesātināta acetona atkārtota izmantošana ir nepieņemama.

Ilgstošai uzglabāšanai žāvētas hipofīzes ievieto plastmasas maisiņos un marķē.

Vienādas masas hipofīzi vēlams atlasīt atsevišķos maisos, lai lauka apstākļos zivju audzētavā varētu precīzi aprēķināt izlietotās devas.

Hipofīzes sagāde jāveic centralizēti vairākiem augiem vienlaikus, nosakot ražotās zāles gonadotropo aktivitāti, izmantojot testa objektus.

Centralizēts iepirkums, ko veic pieredzējuši speciālisti, ļauj nodrošināt augstas kvalitātes hipofīzi un iespēju izmantot optimālas devas.

Hipofīzes kvalitātes noteikšana

Lai noteiktu hipofīzē esošo hormonu daudzumu un iegūto zāļu kvalitāti, tiek veikta bioloģiskā pārbaude, kuras mērķis ir noskaidrot dažādas to dzīvnieku orgānu reakcijas, kuri saņēma pētāmo zāļu injekciju. Parasti bioloģiskajām pārbaudēm izmanto krapus un vardes.

Pēc hipofīzes injekcijas loks vienmēr sniedz kvantitatīvi nosakāmu, skaidru reakciju. Zivju hipofīzes darbības vienības noteikšana tiek veikta, izmantojot B. N. Kazanska izveidoto jēdzienu loach unit (v.u.).

Loach vienība- tas ir gonadotropā hormona daudzums, kas nepieciešams, lai 50-80 stundas pēc injekcijas izraisītu olu nobriešanu un ovulāciju IV brieduma stadijas mātīšu mātītēm, kas sver 35-45 g 16-18° ūdens temperatūrā. C laboratorijas apstākļos.

Lai noteiktu pārbaudāmā hipofīzes preparāta aktivitāti loach vienībās, vairākām mātīšu grupām vienlaicīgi tiek veiktas hipofīzes injekcijas ar dažādām hipofīzes devām. Mazākā deva, kas izraisīja nogatavināšanu, un atbilst loach vienībai. Zinot to, jūs varat salīdzināt gonadotropā hormona saturu dažādās hipofīzes dziedzeros.

Kravu kā izmēģinājumu objektu izmantošana ir apgrūtināta, jo to izplatība dabiskajās ūdenstilpēs ir ierobežota.

Pieejamāks objekts ir vardes. Tos var viegli iegūt vajadzīgajā daudzumā jebkurā gadalaikā. Vardēm pozitīva reakcija ir kustīgu spermatozoīdu parādīšanās kloakā pēc hipofīzes suspensijas ievadīšanas muguras limfātiskajos maisiņos. Šī reakcija notiek ļoti ātri - pēc 40-50 minūtēm. Šī ir otrā priekšrocība, strādājot ar vardēm, salīdzinot ar lopiņiem.

Vardes tēviņus novāc vēlā rudenī vietās, kur tās koncentrējas ziemošanai. Tos tur ūdenī 1,5°C temperatūrā, zemu plūsmu un vāju apgaismojumu.

Zāļu pārbaude jāveic katru gadu vienā un tajā pašā laikā. Tātad Volgas deltā viņi to dara marta pirmajā pusē.

Vardes tiek izvestas no ziemas stāvokļa, lēnām paaugstinot ūdens temperatūru un pēc nedēļas to paceļot līdz 16-18°C. Testēšana sniedz vislabākos rezultātus 18-23°C temperatūrā.

Pārbaude tiek veikta šādi. Pirmkārt, tiek atlasītas partijas ar 8-10 hipofīzes, kas atšķiras pēc krāsas un izmēra. Pēc tam tos nosver uz analītiskajiem svariem ar precizitāti 0,1 mg. Nosvērto preparātu samaļ javā, pakāpeniski mitrinot, līdz iegūst viendabīgu krēmveida konsistenci. Pēc tam preparātam pievieno fizioloģisko šķīdumu, un suspensija ir gatava injekcijām.

Injekciju veic vienlaikus 5 vardēs. Kopumā tiek pārbaudītas 3 varžu grupas. Katrai grupai injicē noteiktu devu: 0,2; 0,3 un 0,4 mg hipofīzes sausā preparāta.

Indikators bioloģiskā aktivitāte Hipofīzes testa preparāts ir minimālā svara deva, kas izraisa spermas reakciju vairāk nekā pusei injicēto varžu. Zāļu bioloģisko aktivitāti aprēķina, dalot vienību ar minimālās efektīvās devas svara rādītāju.

Viena vardes vienība(t.i.) ir zāļu minimālās svara devas aktivitāte, kas izraisa spermu vardes tēviņam.

Acetonētajam hipofīzes preparātam jābūt standarta, iepriekš zināmai aktivitātei, kas ir vienāda ar 3,3 vardes vienībām.

Zāļu lietošana ļaus ekonomiskāk izmantot novāktās hipofīzes. Turklāt gadījumos, kad pēc hipofīzes injekcijas netiek novērota ražotāju nobriešana, tiek atvieglota šīs parādības cēloņu analīze.

Jāpatur prātā arī tas, ka ievadītā medikamenta deva uz ražotāju masas vienību jāaprēķina, ņemot vērā katras dotās hipofīzes partijas bioloģisko aktivitāti.

Papildus iepriekš minētajai metodei acetonētu hipofīzes darbības noteikšanai ir vairākas citas šādas pārbaudes metodes. Jo īpaši B.F.Gončarovs ierosināja izmantot olšūnu nogatavināšanas sistēmu ārpus ķermeņa, lai noteiktu hipofīzes kvalitāti. Pārbaude tiek veikta šādi. Ar zondi ņem kaviāra paraugu un ievieto fizioloģiskā šķīdumā ar 0,1% kristāliskā albumīna šķīdumu. Tur tiek pievienota arī hipofīzes suspensija. Ja mātīte ir sagatavota nobriešanai, embrionālā pūslīša izšķīst.

Piedāvātās metodes priekšrocības ir tādas, ka tā ir jutīga, ļauj iegūt lielu digitālo materiālu, kā arī to var izmantot tieši zivju inkubatoros darba sezonā ar ražotājiem.

Izmantojot šo metodi, ievadītās hipofīzes devu aprēķina acetonētā hipofīzes miligramos uz 1 kg ražotāja svara vai miligramos uz vīrieti vai sievieti.

Pareizā deva lielā mērā nosaka iegūto seksuālo produktu kvalitāti. Ja deva ir nepietiekama, audzētāju nobriešana nenotiks. Palielinot hormonālo zāļu devu, samazinās kaviāra vai spermas kvalitāte.

Zemākā temperatūrā (nārsta temperatūras robežās) nārstotāju nobriešanai nepieciešamas lielākas zāļu devas, temperatūrā, kas ir tuvu nārsta temperatūras augšējai robežai, hormonālo zāļu daudzums samazinās. Nobriedušiem tēviņiem, salīdzinot ar mātītēm, jāievada mazāk hormonālo medikamentu.

Storu inkubatori saņem acetonētus hipofīzes ar iepriekš noteiktu gonadotropo aktivitāti. Tomēr tas ne vienmēr paliek nemainīgs. Ja hipofīzes tiek uzglabātas ilgāk par gadu, to gonadotropā aktivitāte samazinās. Hipofīzes kvalitātes pasliktināšanās process palēninās, ja tos uzglabā hermētiski noslēgtā traukā sausā telpā zemā temperatūrā.

Hipofīzes injekcija

Žāvēto hipofīzi tīrā stikla vai porcelāna javā ar piestu samaļ pulverī, pēc tam nosver. nepieciešamo devu uz analītiskajiem vai vērpes svariem katrai injicēto tēviņu partijai atsevišķi mātītēm un tēviņiem.

Nosvērtu devu pievieno fizioloģiskajam šķīdumam (6,5 g ķīmiski tīra galda sāls izšķīdina 1 litrā destilēta ūdens) un vēl nedaudz samaļ. Tad šai masai pievieno vēl vienu porciju fizioloģiskā šķīduma tādā daudzumā, lai uz vienu ražotāju būtu 2 cm 3 suspensijas. Pēc tam to vairākas reizes rūpīgi sakrata ar šļirci un pārnes pudelē ar platu kaklu un iezemētu aizbāzni.

Pirms injekcijas sākšanas pudeles saturs tiek rūpīgi sajaukts vairākas reizes. Suspensiju injicē muguras muskuļos ar šļirci. Pēc injekcijas adatu uzmanīgi noņem. Ādas punkcijas vieta tiek nospiesta ar pirkstu un pēc tam nedaudz iemasēta. Tas jādara, lai izvairītos no injicētās zāles noplūdes.

Kad ūdens temperatūra ir par 2-3°C zemāka par nārsta temperatūru, hipofīzes devu palielina par 30-50%.

Hipofīzes injekcijas dod pozitīvus rezultātus tikai tad, kad ražotāji ir pabeiguši IV reproduktīvās brieduma stadiju. Šī olu stāvokļa indikators ir to esošo kodolu pārvietošanās uz kanālu (mikropilu), caur kuru spermatozoīdi iekļūst olšūnā.

Ceturto posmu vīriešiem raksturo spermas veidošanās procesa pabeigšana. Šādos tēviņos dominē nobriedušas, pilnībā izveidotas spermas.

Labus rezultātus iegūst ar vienreizējām acetonētās zāles injekcijām. Tomēr dažreiz tie nav pietiekami efektīvi. Šī situācija rodas, kad vispārējais stāvoklis ražotāju stāvoklis ir pasliktinājies vai olu attīstība nav pilnībā pabeigta. Šādā situācijā dažreiz ir ieteicams veikt atkārtotas nelielu zāļu devu injekcijas. Tomēr vienmēr jāatceras, ka palielinātas hipofīzes preparāta devas, salīdzinot ar zinātniski pamatotajām, noved pie nobriedušo dzimumšūnu kvalitātes pazemināšanās. Tas izskaidrojams ar to, ka acetonētais hipofīzes pulveris satur arī hormonus, kas nav tieši nepieciešami dzimumšūnu nobriešanai. Rezultātā, blakus efekti, ķermenis nonāk liela spriedzes (stresa) stāvoklī.

Hipofīzes injekciju panākumi lielā mērā ir atkarīgi no audzētāju turēšanas veida. Visos šīs operācijas posmos – pirms, laikā un pēc hipofīzes preparāta ievadīšanas zivju ķermenī – ar mātītēm un tēviņiem jārīkojas ļoti uzmanīgi, lai izvairītos no savainojumiem. Vaisliniekiem paredzētajos rezervuāros ir jābūt labam skābekļa režīmam, mātītes un tēviņi jātur atsevišķi. Pirms injekcijas tos pārvieto uz maziem betona baseiniem vai būriem, kuros tiek radīti optimāli apstākļi, lai nodrošinātu reproduktīvo produktu nobriešanu pēc hormonālo zāļu ievadīšanas organismā.

Ražotāju nogatavināšanas laika noteikšana

Pēc hipofīzes ievadīšanas zivīm sākas nogatavināšanas periods (līdz tiek iegūtas nobriedušas olas), kura ilgums ir atkarīgs no ūdens temperatūras un mātīšu sākotnējā stāvokļa.

A. S. Ginzburg un T. A. Detlafs konstatēja, ka vienā un tajā pašā vidējā temperatūrā nogatavošanās periods vienmēr ir daudz īsāks nekā embrionālās attīstības periods (4-6 reizes). No tā izriet, ka, paaugstinoties vai pazeminoties temperatūrai, attiecīgi mainās nobriešanas un embriju attīstības periodu ilgums. Šāda modeļa identificēšana ļāva A. S. Ginzburgam un T. A. Detlafam izveidot mātīšu stores iespējamā nobriešanas laika grafikus dažādās temperatūrās atkarībā no to embrionālās attīstības ilguma.

Diagrammās ir parādītas līknes, kas norāda laiku, kad mātītes var nobriest pēc hipofīzes injekcijām. Izmantojot grafikus, varat arī noteikt mātīšu apskates un paraugu ņemšanas laiku, vispirms aprēķinot vidējo temperatūru nogatavināšanas periodā.

Aprēķins tiek veikts šādi. 19:00 olu saņemšanas dienas priekšvakarā un 7:00 no rīta olu savākšanas dienā aprēķina vidējo temperatūru, sākot no nārstotāju injicēšanas brīža. Tad tālāk horizontālā ass atrodiet punktu, kas atbilst vidējai temperatūrai nogatavināšanas periodā, un atjaunojiet no tā perpendikulu, līdz tas krustojas ar līknēm. Krustošanās punkts ar līkni parāda, pēc cik stundām nobriest pirmās mātītes. Iegūtais stundu skaits tiek pievienots injekcijas laikam un tiek noteikts mātīšu apskates sākuma laiks. Krustošanās punkts ar līkni ļauj vienādi noteikt daudzu mātīšu nobriešanas laiku.

Izmantojot šo grafiku, ir iespējams noteikt hipofīzes suspensijas injekcijas laiku stores mātītēm, lai iegūtu kaviāru darbam ērtā laikā. Rezultātā tiek atvieglots darbs ar ražotājiem, samazināts nepieciešamo mātīšu skatījumu skaits, uzlabota kaviāra kvalitāte un samazināti zaudējumi tā pārgatavināšanas vai nepietiekamas nogatavināšanas rezultātā.

Aprēķinot nepieciešamo indikatoru, vispirms nosakiet vidējo temperatūru dienu pirms injekcijas. Tad uz sievietes nobriešanas grafika horizontālās ass tiek atrasts šai temperatūrai atbilstošs punkts, un no tā tiek atjaunots perpendikuls, līdz tas krustojas ar līkni. No krustojuma punkta uz vertikālās ass tiek nolaists perpendikuls un no tā tiek noteikts stundu skaits, kas noteiktā vidējā temperatūrā paies no injekcijas līdz pirmo mātīšu nobriešanai. Šādi aprēķinātais stundu skaits tiek atņemts no darba dienas sākuma laika un iegūts laiks, kad jāinjicē mātītes.

Metodi sieviešu dzimumdziedzeru brieduma pakāpes noteikšanai, neatverot zivi, piedāvāja arī V.Z.Trusovs. Šī metode ir saistīta ar vairāku olu izņemšanu no sievietes olnīcas, izmantojot zondi. Tos ar pinceti pārnes mēģenē ar formaldehīdu. Caurules tiek ievestas telpā, kur ir uzstādīts saldēšanas mikrotoms. Olas novieto uz galda tā, lai mikrotomu skuvekļa daļas izietu cauri to dzīvnieku un augu stabiem. Pēc tam olas aplej ar ūdeni no acs pipetes, pēc tam galdu pārklāj ar metāla vāciņu un sekcijas sasaldē, pievienojot ogļskābo gāzi no balona.

Sekcijas tiek veidotas, līdz parādās kodols, kas skaidri redzams ar neapbruņotu aci vai zem palielināmā stikla. Ja tas atrodas tuvu membrānām, tad sievietes dzimumdziedzera stāvoklis ir IV pabeigtā brieduma stadijā.

V. Z. Trusova piedāvātā metode sieviešu dzimumdziedzeru brieduma pakāpes noteikšanai ir salīdzinoši vienkārša, uzticama un aizņem maz laika: viena parauga analīzi var veikt 5-8 minūtēs.

Mātīšu nobriešanu uzrauga arī tiešā novērošanā. Kontrole tiek pastiprināta pēdējo sešu stundu laikā - visticamākais nogatavošanās periods noteiktā temperatūrā.

Vēl vienkāršāku ekspresmetodi gonādu brieduma noteikšanai stores audzētājiem izstrādāja Prof. B. N. Kazanskis, Ju. A. Feklovs, S. B. Poduška un A. N. Molodcovs. Metodes būtība ir tāda, ka, izmantojot zondi, no olnīcas aizmugures tiek ņemts kaviāra paraugs, zonde tiek ievietota ķermeņa dobumā 30° leņķī, kas ļauj izvairīties no pieskaršanās dzīvībai svarīgiem orgāniem. Mērstieņa gals ir piepildīts ar olām un stienis, kas ļauj to iztukšot.

Zondes kopējais garums ir 125 mm, gals 65 mm, tai skaitā smailā daļa - 20 mm. Stieņa ārējais diametrs ir 4,5 mm. Zonde beidzas ar rokturi, kas atrodas perpendikulāri stienim. Lai noteiktu ceturtā brieduma pakāpes pabeigtības pakāpi, ar zondi ekstrahētās olas vāra 2 minūtes. Sacietējušās olas tiek sagrieztas ar drošības skuvekļa asmeni pa asi no dzīvnieku staba līdz veģetatīvajam stabam. Sekcijas tiek pārbaudītas ar palielināmo stiklu vai binokli. Olas polarizācijas pakāpi nosaka kodola stāvoklis attiecībā pret dzīvnieka polu. Polarizācijas indeksu nosaka pēc Ju.A.Feklova piedāvātās formulas: l = A/B, kur l ir polarizācijas indekss; A ir attālums no serdes līdz apvalkam; B ir lielākais attālums pa asi no dzīvnieka līdz veģetatīvajam polam.

Kā mazāka vērtība l, jo polarizētāka ir olšūna un jo lielāka ir dzimumdziedzeru brieduma IV stadijas pabeigšana. Vislielākā olšūnas polarizācija novērojama pie l = l/30: l/40.

Ja mātītes vēders, palpējot, izrādās mīkstāks nekā tas bija pirms injekcijas, tas norāda uz iespējamu olu nobriešanu šajā indivīdā. Lai par to pārliecinātos, zem mātītes jāpanes zivju nestuves ar ūdeni, jāpaceļ un jānovieto uz estakādes. Šajā laikā zivs veic pēkšņas kustības, un, ja olas ir nogatavojušās, tad var redzēt uz nestuvēm izlaistas olas. Pēc tam, kad mātīte ir nomierinājusies, viņu pagriež uz sāniem un jūt vēderu. Nobriedušam cilvēkam, masējot vēdera aizmugurējo trešdaļu, ikri brīvi izplūst straumē.

Tādējādi, kā atzīmēja A. S. Ginzburgs un T. A. Detlafs, indikatori mātīšu atvēršanai ir mīksts vēders, spēcīgā straumē izmestas olas un nogrimšana. vēdera siena kad mātīte paceļas.

Ir nepieciešams nekavējoties iegūt olas no pilnībā nobriedušas mātītes.

Nobrieduša kaviāra iegūšana

Darbs pie nobriedušu reproduktīvo produktu iegūšanas, ieskaitot olu savākšanu, apaugļošanu un mazgāšanu, tiek veikts operācijas nodaļā, kas parasti atrodas inkubatora cehā. Tajā ir iekārtas reproduktīvo produktu iegūšanai, piemēram, vinča, skava un ledusskapis (KX-6B), kurā ražotāji tiek uzglabāti bez ikriem un spermas (ikri un spermatozoīdi tiek iegūti pirms to nogādāšanas sagādes punktā). ). Operatīvajā nodaļā ir ražošanas galdi ar izmēriem 126x84x90 cm, tips SPSM-4.

Nobriedušu mātīti apdullina ar spēcīgu sitienu pa degunu ar koka āmuru, pēc tam to noasiņo, pārgriežot astes vai žaunu artērijas, nomazgā ar ūdeni un nosusina. Lai novērstu asiņu iekļūšanu baseinā ar ikriem, griezuma vieta tiek pārsēja. Atvēršanai gatavu zivi ar galvu izceļ caur šķērsstieni vai bloku un nostiprina. Vēders tiek iegriezts no apakšas uz augšu no dzimumorgānu atveres par 15-20 cm, griezumu veic sekli un nedaudz uz viduslīnijas pusi. Lai izvairītos no iespējamā olu zuduma, mātītes aste tiek turēta virs iegurņa. Daļa nogatavojušos ikru brīvi ieplūst baseinā gar tā malu. Pēc tam vēderu nogriež līdz krūšu spurām, un atlikušās, brīvi atdalītās olas pārnes uz iegurni. Apaugļošanai varat izmantot arī labdabīgas olas, kas pieejamas olšūnās.

Iegūto olu daudzums ir atkarīgs no mātītes svara.

Dažādu mātīšu olas netiek sajauktas. Visas darbības ar ikriem tiek veiktas ļoti piesardzīgi. Kaviāru var savākt tikai baseinos ar neskartu emalju. Baseinā ar tilpumu 12-15 litri ievieto ne vairāk kā 2 kg kaviāra.

Apaugļo tikai pilnvērtīgas nobriedušas olas, kuras jāspēj identificēt.

Negatavas olas atšķiras no nobriedušām olām ar vienādu krāsu visās vietās. Nogatavojušās olas ļoti lēni iekrāso metilēnzilā ūdens šķīdumu. Šis šķīdums nenobriedušas olas nemaz neizkrāso, taču pārgatavojušās olas iekrāsojas daudz ātrāk nekā nogatavojušās. Šo stores kaviāra zivju audzēšanas kvalitātes noteikšanas metodi izstrādāja Ļeņingradas Valsts universitātes asociētais profesors M. F. Vernidubs. Tas izpaužas šādi: 2 cm 3 kaviāra (bez dobuma šķidruma) ievieto pudelē vai cieši noslēgtā mēģenē, kas piepildīta ar 10 cm 3 svaigi pagatavota metilēnzilā šķīduma (viens piliens 0,05% ūdens šķīduma). krāsa uz 10 cm 3 ūdens), vairākas Vienreiz sakratiet un ņemiet vērā laiku, kurā šķīdums maina krāsu.

Dažos gadījumos krāsas maiņa nenotiek parastajā laika posmā šīs kvalitātes kaviāram.

Olu gatavības noteikšana apaugļošanai

Azovas zivsaimniecības pētniecības institūta darbiniece L. T. Gorbačova ierosināja novērtēt olu gatavību apaugļošanai rūpnīcā pēc ātruma, kādā olu čaumalas pēc apaugļošanas kļūst lipīgas.

Lai noteiktu, kad jāsāk apsēklot no mātītes ķermeņa dobuma jau izņemtām olām, tiek ņemtas 100-150 olas, apsēklotas ar spermu un noteikts laiks, kurā paraugā esošās olas pielīp pie Petri trauciņa. Pēc tam saskaņā ar īpašu grafiku tiek noteikts laiks, kad visas olas jāapsēklo. Storu kaviāram par labāko apaugļošanās stāvokli tiek uzskatīts, ka 9-16 minūtēs pielīp vismaz 90-95% no visām apaugļotajām ikriem; sevruga kaviāram šis stāvoklis atbilst 6-10 minūšu laikam. Šādi ikri attīstās normāli.

Pārgatavojušies stores ikri sāk pielipt pēc 4-6 minūtēm, bet zvaigžņu stores - pēc 2-4 minūtēm. Šādas olas inkubācijas periodā palielina mirstību.

Apaugļošanai izmanto tikai augstas kvalitātes kaviāru, kura rādītāji ir:

• embrionālajā polā ir plankumi, kas atšķiras no olas otrās puses krāsas;
• regulāras apaļas formas un vienāda izmēra olas, kā arī krāsaini blastomēri, kas veidojas pēc divu šķelšanās vagu parādīšanās;
• kaviāra paraugā, kas ātri izskalots no dobuma šķidruma, parādās šaura sprauga starp ārējo čaumalu un olu pēc 6-12 minūtēm un zvaigžņu storei pēc 5-10 minūtēm (pārgatavojušās olās šis process sākas agrāk, negatavās olās olas - vēlāk);
• noteikta olu masa; 1 g nobriedušu beluga ikru jāsatur 35-40 olas, stores - 45-50 olas, zvaigžņu stores - 75-90 olas.

Ja atrodat kļūdu, lūdzu, iezīmējiet teksta daļu un noklikšķiniet Ctrl+Enter.

III nodaļa

DZIMUMS UN PUBERTE

Dzimuma attiecību īpašības

5) dzimuma sastāvs migrācijas periodā;

6) dzimumsastāvs nārsta periodā;

7) dzimumsastāvs ziemošanas periodā;

8) dzimuma sastāvs lomos, izmantojot dažādus zvejas rīkus;

9) mātīšu skaits, ko var izmantot kaviāra ievākšanai zivkopības vajadzībām un tirgojamo kaviāra pagatavošanai;

10) nārstojošo mātīšu skaita noteikšana, lai aprēķinātu atgriešanās ātrumu.

Obligāti jāreģistrē seksuāli nobriedušu tēviņu un mātīšu mazākie un lielākie izmēri, svars un vecums.

Dzimumdziedzeru brieduma stadijas un salīdzinošais novērtējums

atsevišķas brieduma skalas

Reproduktīvo produktu brieduma pakāpi atsevišķām zivju sugām nosaka atšķirīgi. Ir daudzas shēmas dzimumbrieduma pakāpes noteikšanai. Bet modeļiem nav viendabīguma pat attiecībā uz vienas un tās pašas zivju sugas. Šis jautājums nav pietiekami apskatīts, lai gan daudz jau ir izdarījuši īpaši krievu pētnieki: Vukotičs (1915), Kiseļevičs (1923 a un b), Filatovs un Duplakovs (1926), Ņedošivins (1928), Mejens (1927, 1936, 1939). , 1944), Kulajevs (1927, 1939), Trusovs (1947, 1949), Lapitskis (1949). Par šo pašu jautājumu ir vērtīgi materiāli daudzu mūsu zinātnieku rakstos: Berga, Drjagina, Tihoja, Votinova, Naumova u.c.

Vienlaicīgi nārsto zivis

Zivju reproduktīvo produktu gatavības noteikšanas shēmu, kuru sākotnēji izveidoja mūsu valsts vecākā ihtioloģiskā iestāde - Astrahaņas ihtioloģiskā laboratorija (tagad CaspNIRKH), savā “Bioloģisko novērojumu instrukcijā” aprakstīja K. A. Kiselevičs (1923).

Shēma dzimumdziedzeru brieduma noteikšanai saskaņā ar Kiseleviču

I posms. Nenobrieduši indivīdijuvenales. (Latīņu terminijuvenis(daudzskaitlis-jauniešiem) Unjuvenalis(daudzskaitlis-juvenales) ir dažādas nozīmes: pirmais starp romiešiem attiecās uz organismiem, kas bija jauni, bet jau nobrieduši (attiecībā uz personu, kas vecāka par 20 gadiem); otrs attiecas uz organismiem pusaudža gados. Tādējādi, apzīmējot nenobriedušas zivis, pareizāk ir lietot terminu juvenales; tātad juvenīlā (un ne juvenīlā) stadija.) Dzimumdziedzeri ir neattīstīti, cieši blakus iekšāķermeņa sienas (sānos un zem peldpūšļa), un tās attēlo garas šauras auklas vai lentes, pēc kurām dzimumu nevar noteikt ar aci.

II posms. Nobriest īpatņi vai attīstās reproduktīvie produkti pēc nārsta. Dzimumdziedzeri sāka attīstīties. Uz auklām veidojas aptumšoti sabiezējumi, kuros jau ir atpazīstamas olnīcas un sēklinieki. Olas ir tik mazas, ka tās nav redzamas ar neapbruņotu aci. Olnīcas atšķiras no sēkliniekiem (piena) ar to, ka gar pirmajām uz ķermeņa vidu vērstā pusē iet diezgan biezs un uzreiz pamanāms asinsvads. Uz sēkliniekiem nav tik lielu trauku. Dzimumdziedzeri ir mazi un neaizpilda ķermeņa dobumus.

III posms. Indivīdi, kuru dzimumdziedzeri, lai arī tālu no nobrieduma, ir salīdzinoši attīstīti. Olnīcas ir ievērojami palielinājušās pēc izmēra un piepildās no 1 /w uz 1 / 2 visu vēdera dobumu un ir piepildītas ar mazām, necaurspīdīgām, bālganām olām, kas skaidri redzamas ar neapbruņotu aci. Ja pārgriežat olnīcu un nokasāt šķēru galus gar atsegtajām olām, tās ir grūti noplēst no orgāna iekšējām starpsienām un vienmēr veido vairāku gabalu gabaliņus kopā.

Sēkliniekiem ir vairāk paplašināta priekšējā daļa un sašaurināta aizmugurē. To virsma ir sārta, un dažām zivīm tā ir sarkanīga, jo ir daudz mazu, sazarotu asinsvadu. Nospiežot, šķidru pienu nevar iegūt no sēkliniekiem. Kad sēklinieku griež šķērsām, tā malas nav noapaļotas un paliek asas. Šajā stadijā zivis uzturas ilgu laiku: daudzas sugas (karpas, plauži, raudas u.c.) - no rudens līdz nākamā gada pavasarim.

IV posms. Personas, kurām dzimumorgāni ir sasnieguši gandrīz maksimālo attīstību. Olnīcas ir ļoti lielas un piepildās līdz 2 / 3 visu vēdera dobumu. Olas ir lielas, caurspīdīgas un nospiežot izplūst. Griežot olnīcu un nokasot griezumu ar šķērēm, olas tiek nokasītas pa vienai. Sēklinieki ir balti un pildīti ar šķidru pienu, kas, nospiežot vēderu, viegli izplūst. Kad tiek izgatavota sēklinieku šķērsgriezuma daļa, tās malas tiek nekavējoties noapaļotas un daļa tiek piepildīta ar šķidru saturu. Dažām zivīm šis posms ir īslaicīgs un ātri pāriet nākamajā.

V posms Šķidrās personas. Kaviārs un milti ir tik nobrieduši, ka brīvi plūst nevis pilienos, bet gan straumē ar mazāko spiedienu. Ja zivi turat vertikālā stāvoklī aiz galvas un sakratat, ikri un milti izplūst brīvi.

VI posms. Nārstojuši īpatņi. Reproduktīvie produkti ir pilnībā izslaukti. Ķermeņa dobums nebūt nav piepildīts iekšējie orgāni. Olnīcas un sēklinieki ir ļoti mazi, ļengans, iekaisuši, tumši sarkanā krāsā. 11 olnīcās reti paliek neliels skaits mazu olšūnu, kurās notiek taukainā deģenerācija un tās uzsūcas. Pēc dažām dienām iekaisums izzūd, un dzimumdziedzeri nonāk II-III stadijā.

Ja dzimumprodukti atrodas starpposmā starp jebkuriem diviem no aprakstītajiem sešiem posmiem vai daži produkti ir vairāk attīstīti, daži mazāk, vai ja novērotājam ir grūti precīzi norādīt brieduma pakāpi, tad to norāda divi skaitļi, kas savienoti ar domuzīmi, bet tajā pašā laikā priekšā ir tā stadija, kurai reproduktīvie produkti ir tuvāk attīstībā. Piemēram: III-IV; IV-III; VI-II utt. Šīs shēmas pamati ir ietverti visu turpmāko autoru shēmās.

Brieduma skala raudām un plaušiem (pēc V. A. Mviena un S. I. Kulajeva)

Rauda un brekšu mātīte (Šī skala neattiecas uz nārstojošo brekšu mātītēm)

I posms (nepilngadīgais). Dzimums nav redzams ar neapbruņotu aci. Dzimumdziedzeriem ir plānas caurspīdīgas stiklveida dzīslas. Uz virsmas asinsvadi vai nu pilnīgi nav, vai arī ir ļoti slikti redzami. Sadalītajā dziedzerī zemā palielinājumā mikroskopā ir redzamas atsevišķas olas.

Šī stadija rodas ļoti jauniem cilvēkiem aptuveni 1 gada vecumā.

II posms. Olnīcām ir caurspīdīgi stiklveida pavedieni dzeltenīgi zaļganā krāsā. Gar olnīcu iet plāns asinsvads ar ļoti maziem zariem. Olas var atšķirt ar neapbruņotu aci vai ar palielināmo stiklu. Tie cieši pieguļ viens otram un tiem ir neregulāra daudzskaldņa forma ar noapaļotiem stūriem. Olnīcu svara procentuālais daudzums no visas zivs svara ir vidēji 0,77 raudai un 1,21 brekšai.

III posms. Olnīcai ir apaļa forma, nedaudz izplešas pie galvas. Visā olnīcā ar neapbruņotu aci ir redzamas nevienāda izmēra un daudzšķautņainas formas olas (kā II stadijā).

Asinsvadi, kas atrodas gar olnīcu, ir labi attīstīti un tiem ir daudz atzarojumu. Olnīcu svara procentuālais daudzums no visa zivs ķermeņa svara raudām ir vidēji 3,26, bet brekši - 4,1.

III stadija zivīs notiek no augusta beigām līdz oktobra sākumam.

IV posms. Olnīcu apjoms ir ievērojami palielinājies un aizņem lielāko daļu vēdera dobuma. Olām ir neregulāra daudzšķautņaina noapaļota forma, un tās atrodas cieši blakus viena otrai.

Kad olnīcu membrāna tiek iznīcināta, olas iegūst sfērisku formu, jo tās vairs nav pakļautas spiedienam olnīcā. Olas tiek cieši turētas olnīcu audos. IV posma beigās (pavasarī) kodols olās ir redzams ar neapbruņotu aci neliela plankuma veidā. Olnīcai ir blīvs apvalks un tā ir elastīga. Asinsvadi ar daudziem zariem ir augsti attīstīti. IV posms sākas septembra beigās vai oktobra vidū un turpinās līdz aprīlim-maijam, t.i. pirms nārsta. Olnīcu svara procentuālais daudzums no visas zivs ķermeņa svara rudenī raudām ir vidēji 8,3, pavasarī 20,9, brekši 11,6.

Pāreju uz V stadiju (pilnas brieduma stadiju) raksturo vispirms atsevišķu caurspīdīgu olu parādīšanās un pēc tam nelielas nobriedušu, caurspīdīgu olu grupu parādīšanās. Tad visas olnīcu daļas piepilda ar nobriedušām olām. Pirmā caurspīdīgo olu parādīšanās olnīcā norāda, ka tuvākajā nākotnē notiks pilnīgs briedums. Šis olnīcu stāvoklis ir apzīmēts ar IV–V. Pārejas posms IV–V ir īslaicīgs.

V stadija. Olnīca sasniedz pilnu briedumu un ir piepildīta ar šķidrām ikriem, kuras tiek atbrīvotas ar mazāko spiedienu uz vēderu un pat tad, kad zivs ir nolaista ar asti uz leju. Olas ir caurspīdīgas un tām ir regulāra sfēriska forma.

Pašā V stadijas sākumā olas, lai arī caurspīdīgas, nospiežot ir grūti izdalāmas. Tad nāk pilnīgs briedums.

V stadija raudām un plaušiem notiek aprīlī - maijā vai jūnija sākumā.

VI posms. Olnīcas izmērs ir ievērojami samazinājies, un tās izskats ir ļengans, mīksts uz tausti un purpursarkans. Apvalks ir blīvs un stiprs. Olnīcās ir reti sastopamas nenārstotas olas, bieži vien bālganā krāsā. Olnīcu svara procentuālais daudzums no visa zivs ķermeņa svara raudām un brekšiem ir vidēji 1,3.

Pāreja no VI stadijas uz II notiek pakāpeniski 1-1,5 mēnešu laikā. Pazūdot tukšajiem folikuliem un olām, kas palikušas pēc nārsta, olnīcas pakāpeniski mainās no purpursarkanas uz vispirms rozā, pēc tam sārti stiklveida un beidzot iegūst dzeltenīgi zaļganu krāsu.

Zivīm, kas nogatavojas atkārtoti, pēc VI posma sākas III, nevis II stadija.

Raudas un brekšu tēviņi

I posms. Tāpat kā mātītēm.

II posms. Sēklinieki ir divas plānas, noapaļotas auklas, kuru garums ir gandrīz tāds pats kā nobriedušiem sēkliniekiem. Tie ir duļķains, gaiši rozā vai pelēcīgā krāsā. Asinsvadus ir grūti saskatīt. Sēklinieku svars ir ļoti mazs un vidēji raudām ir 0,34% no zivs svara, bet brekšu - 0,25%. II posms notiek jūlija beigās un augustā.

III posms. III posma sākumā (parasti septembrī) sēklinieki ir nedaudz apaļāki nekā iepriekšējā stadijā, sārti pelēki un elastīgi. Raudām tie vidēji veido 0,9% un brekšu – 0,7% no ķermeņa svara.

Oktobrī-novembrī sēklinieki ir blāvi dzelteni, to apjoms ievērojami palielinās, un raudām sēklinieku svars jau ir 2,25% un brekšu 1,5% no ķermeņa svara. Februārī - martā sēklinieki sasniedz maksimālo izmēru, kļūst elastīgi un iegūst sārtu sārmu un balta krāsa. Piens vēl netiek izlaists nospiežot uz vēdera. Pat griežot sēkliniekus, tie neizvirzās uz āru un neatstāj pēdas uz skuvekļa. Izgriezuma malas nesaplūst un paliek smailas. Dziedzera svars sasniedz maksimumu un vidēji ir 7% no ķermeņa svara raudām un 2,5% plaužiem. Šis posms ilgst gandrīz četrus mēnešus, pēc tam krasi mainās dziedzera krāsa, apjoms un svars.

IV posms. Sēklinieks ieiet nobriešanas periodā. Makroskopiskais dziedzeris ir gandrīz tāds pats kā iepriekšējā stadijā, bet ir smalki baltā krāsā un nav tik elastīgs. Kanāls vēl nav piepildīts ar pienu. Nospiežot uz dziedzera vai zivs vēdera, parādās bieza piena lāse. Pārgriežot sēklinieku, griezuma malas saplūst un izdalās biezs piens. Dziedzera svars ir tāds pats vai nedaudz mazāks nekā iepriekšējā posmā.

IV posms notiek aprīlī.

V stadija. Sēklinieki ir pilnībā nobrieduši, un tie ir divi pietūkuši elastīgi mīksti ķermeņi, vienmērīgi smalki balti, nedaudz krēmīgā krāsā. Vēdera pusē ir plāns, pārrauts vēdera asinsvada pavediens. Izdaloties spermai, sēklinieki kļūst daudz plānāki, mīkstāki un ļengans. Šīs izmaiņas ir īpaši pamanāmas astes rajonā, kur sēklinieki ir brūngani rozā krāsā. Skatuves sākumā ļoti asi izvirzās vads, kas līdz posma beigām kļūst ļengans un sārts, bet paliek skaidri redzams. Posma sākumā piens izplūst no pašas neatvērtās zivs, beigās, nospiežot, piens joprojām izplūst. Sēklinieku svars stadijas sākumā raudām ir aptuveni 7%, brekši 2,5%, stadijas beigās - raudām 3,4% un brekši 1%.

V stadija raudām un plaušiem notiek aprīlī-jūnijā.

VI posms (izlaušanās). Sēklinieki ir pilnībā atbrīvoti no piena un ir divas plānas, ļengans auklas. IN šķērsgriezums tie ir stūraini, rozā vai brūnganā krāsā. Asinsvadi ir slikti redzami. Sēklinieku svars strauji samazinās un sastāda tikai 0,5% no ķermeņa svara raudām un 0,4% brekšu.

Jūlijā iestājas brekšu VI stadija.

Asaru brieduma skala (saskaņā ar Mejenu un Kulajevu, ar saīsinājumiem)

Asaru mātīte

I posms (nepilngadīgais). Olnīca ir viena un ir mazs caurspīdīgs iegarens ķermenis, kurā atsevišķas olas nevar atšķirt ar neapbruņotu aci. Tas ir gaiši dzeltenā krāsā ar zaļganu nokrāsu, stiklveida caurspīdīgs. Gar virsmu iet mazi asinsvadi ar maziem zariem.

Juvenīlais posms turpinās līdz asaru dzīves otrās vasaras vidum.

II posms. Olnīca ir stiklveida caurspīdīga. Olas ir ļoti mazas, redzamas ar neapbruņotu aci, dažreiz ar palielināmo stiklu. Krāsa ir gaiši dzeltena ar zaļganu nokrāsu.

II stadija notiek nenobriedušiem indivīdiem otrās dzīves vasaras vidū un turpinās līdz nākamā gada vidum. Dzimumnobriedušiem indivīdiem tas sākas pēc VI stadijas beigām un turpinās līdz augustam; šādiem indivīdiem tas jāapzīmē ar II-III.

Olnīcu svara procentuālais daudzums no visa zivs ķermeņa svara ir vidēji 2,1%.

III posms. Olnīca zaudē caurspīdīgumu. Atsevišķas apaļas olas ir skaidri redzamas, cieši iestrādātas olnīcu audos. Krāsa ir gaiši dzeltena. III posms asari sākas augustā un turpinās līdz oktobrim. Olnīcu svara procentuālais daudzums no visa zivs ķermeņa svara ir vidēji 3,5%.

IV posms. Olnīcas aizņem lielāko daļu vēdera dobuma. Olām ir neregulāra daudzšķautņaina forma (iznīcinot olnīcu membrānu, tās kļūst sfēriskas) un ir cieši saistītas ar olnīcu audiem. Dzeltena krāsa. IV posms asari sākas oktobrī un turpinās līdz marta vidum vai aprīļa sākumam. Olnīcu svara procents no visu zivju svara oktobrī ir vidēji 8,8%, februārī 13%, martā-aprīlī - 26,4%.

V posms Kaviārs ir šķidrs un izdalās vienā piegājienā. V stadija notiek marta beigās vai aprīlī.

VI posms. Olnīca bija stipri saspiesta sienu sabrukšanas dēļ. Mīksts uz tausti. Sarkanīgi pelēkā krāsā. Olnīcu odere bija stipri saspiesta un sabiezēta. Pārgriežot olnīcu, ar neapbruņotu aci ir redzamas šķērseniskās olu nesošās plāksnes. Neslaucītas olas atrodamas nelielos daudzumos. Olnīcu svara procentuālais daudzums no visas zivs svara ir 2,7%. VI stadija asari ilgst vidēji vienu mēnesi pēc nārsta.

Asaru tēviņš

I posms (nepilngadīgais). Dzimumdziedzeris ir divu ļoti plānu un īsu stiklveida gaiši rozā svītru formā.

II posms. Sēkliniekiem ir divas plānas noapaļotas auklas, blāvi gaiši rozā krāsā. To garums ir vienāds ar 1/3 no attīstītā sēklinieka.Sēklinieku svars ir ļoti mazs un vidēji sastāda 0,2% no kopējā zivju ķermeņa svara.

II posms zivīm notiek jūnijā.

III posms. Sēklinieki ir elastīgi, sārti pelēkā krāsā, palielināti apjomā un aizņem pusi no ķermeņa dobuma. III posma sākumā (jūlijā) to svars ir 0,35% no zivju kopējā svara un vēlāk (līdz augusta sākumam) -0,7% un, visbeidzot, posma beigās (līdz decembrim) - 2%.

Līdz tam laikam sēklinieki gandrīz sasniedz nobriedušā dziedzera garumu un izskatās kā elastīgas, diezgan biezas, gaiši dzeltenas un pat gandrīz baltas auklas. Piena vēl nav. Griežot, malas nesadrupējas un paliek asas. Uz skuvekļa nav palicis piena smērējums. Svars vidēji ir 2% no zivs svara.

IV posms (nobriešana). Sēklinieki ir ļoti lieli, gandrīz sasniedzot normālu nobrieduša dziedzera izmēru, un tiem ir pienaini balta krāsa. Aizņem visu ķermeņa dobumu. Izdarot griezumu uz skuvekļa, paliek piena traipi, un dažreiz (nedaudz vēlākā stadijā), kad tiek izdarīts spiediens, parādās bieza piena lāse. Sēklinieku svars ir no 6 līdz 8% no zivju ķermeņa svara.

IV posms asari notiek no decembra līdz aprīļa sākumam.

V stadija. Sēklinieki ir pilnībā nobrieduši, sasniedzot maksimālo izmēru, ļoti pietūkuši ar gludu, saspringtu, elastīgu virsmu, smalki baltā krāsā. Nospiežot uz zivs vēdera, šķidrs piens izplūst bagātīgi. Dziedzera svars sasniedz maksimumu un veido 9% no zivju svara.

Kad piens tiek izvadīts, sēklinieki manāmi sabrūk; to apjoms ir aptuveni vienāds ar "/4 no to tilpuma brieduma stadijā; tie kļūst ļengans, krunkains, rozā un pat sarkans astes daļā. Nospiežot, piens paliek nekustīgs. izvirzās Dziedzera svars strauji krītas un sasniedz vidēji 1,6% no zivs svara.

Asaru V stadija notiek aprīlī - maijā.

VI posms (izlaušanās). Sēkliniekos ir pilnīgi bez piena, un tie ir divas tievas un ļenganās auklas. Tie ir ievērojami saīsināti un tuvojas II stadijas izmēram un formai, un tiem ir brūngana krāsa. Arī svars tuvojas II stadijai un vidēji ir 0,6% no zivs svara.

VI stadija asari tēviņiem notiek maija beigās.

Zivju dzimumgatavības pakāpe iepriekš tika noteikta ar neapbruņotu aci. Būtībā šī ir vienkāršākā, ātrākā un praktiskākā metode, taču tā nesniedz skaidru priekšstatu par visu dzimumdziedzeru attīstības ciklu. Tāpēc sāka parādīties darbi, kur, pamatojoties uz mikroskopisko izmeklēšanu, tiek aprakstīta zivju ikru un spermas brieduma pakāpe. Mejenas shēmā ir iekļauts mikroskopisks elements asarim, raudai, brekšu u.c. Vēl svarīgāka ir histoloģiskais pamats zivju dzimumgatavības noteikšanai svariem. Līdzīgu mērogu zandartam ierosināja V. Z. Trusovs (1949a). Tajā diezgan detalizēti uzskaitītas ar neapbruņotu aci pamanāmās pazīmes, pazīmes, kas pamanāmas zem palielināmā stikla, un histoloģiskās.

I. I. Lapitskis (1949) bija pirmais, kurš ierosināja sīgu reproduktīvo produktu brieduma skalu, ņemot vērā makroskopiskās un mikroskopiskās īpašības. Lapitsky skala ir uzrakstīta ļoti skaidri un ir diezgan piemērota lauka darbiem. Autors savu mērogu sauc par “komerciālu”.

Seksuālo produktu brieduma skala, sīgu ludogi (saskaņā ar Lapitsky ar saīsinājumiem)

I posms (nepilngadīgais). Olnīcas divu 1-1,5 garu rullīšu veidācm, kas turpinās kā vītņveida auklas peldpūšļa sānos. Dzimums nav redzams ar neapbruņotu aci. Bet zem palielināmā stikla vai ar nelielu mikroskopa palielinājumu olas ir redzamas. Olnīca atšķiras no sēkliniekiem ar lielu asinsvadu un lamelāru struktūru. Dzimumdziedzeri ir gaiši rozā. Šis posms turpinās līdz sīgas otrā dzīves gada vidum (1+).

II posms. Olnīca divu iegarenu 3-5 garu auklu veidācm, noapaļota pie galvas un stipri konusveida pie astes. Krāsa ir gaiši rozā vai vāji oranža. Asinsvadam, kas iet gar dziedzeri, ir daudz mazu zaru. Olas ir redzamas ar neapbruņotu aci. Aprakstītās II stadijas pazīmes ir raksturīgas indivīdiem, kas vēl nav sasnieguši dzimumbriedumu, t.i. nekad nav piedalījušies nārstā un šis posms ilgst līdz ceturtajam dzīves gadam (3+). Dzimumgatavību sasniegušām un jau nārstā piedalījušās mātītēm pēc ikru izlaišanas sākas II stadija, kas makroskopiski neatšķiras no aprakstītās (histoloģiski atšķirama).

III posms. Olnīcas aizņem no 0,50 līdz 0,75 ķermeņa dobuma garuma. Olas ir skaidri redzamas ar neapbruņotu aci. Lielās olas ir spilgti oranžas, mazas ir gaiši oranžas vai bālganas. Olnīcu nesošās plāksnes ir viegli atdalāmas viena no otras, un uz katras plāksnes ir redzami asinsvadi.

Posma ilgums: no februāra sākuma līdz sākumam - oktobra vidum.

IV posms. Olnīcas aizņem visu ķermeņa dobumu. Olas ir lielas, bet starp lielajām ir redzamas mazas olas.

Posma ilgums ir ne vairāk kā 15-20 dienas (oktobra vidus - novembra sākums).

V posms Reproduktīvo produktu šķidruma stāvokļa periods.

VI posms. Olnīca ir divu ļenganu, saburzītu purpursarkanu plāksnīšu formā. Ir daudz mazu olu, un reizēm tiek atrastas arī lielas, neiznārstotas olas.

Posma ilgums: 1,5-2 mēneši (novembra pirmā puse - decembris).

Porcija nārstojošas zivis

Daudzi pētnieki ir novērojuši, ka dažām zivīm nārsta periods ilgst ilgu laiku, un mātītēm nārsta laikā ikru izmēri ir atšķirīgi. Bet šādi fakti iepriekš tika pieņemti vai nu kā vienas sugas atsevišķu ganāmpulku tuvošanās, vai arī mazākas oliņas kārtējā gadā nārstamajā summā netika ieskaitītas vispār. Tad tika konstatēts, ka ir zivis ar vienreizējo nārstu un zivis ar porciju nārstu, citiem vārdiem sakot, vienlaikus nārstojošas un porcijas zivis. Pēc P. A. Drjagina domām, nārsta dabā ir zivju sugas ar pārejas pazīmēm (Dryagin, 1949).

K. A. Kiselevičs noteica Kaspijas reņģu nārsta daļas un saistībā ar to ierosināja nākamā diagramma nosakot to dzimumdziedzeru brieduma stadijas (Kiseļevičs, 19236).

Kaspijas siļķu dzimumdziedzeru brieduma stadijas (pēc Kiseleviča)

K. A. Kiseļevičs norāda, ka nārsts Kaspijas reņģēs nenotiek uzreiz, bet gan trīs posmos. Pirmkārt, tiek nārstota viena ikru daļa, un atlikušās III stadijā esošās olas, kas nav nogatavojušās, paliek olnīcā un pakāpeniski nobriest vienas līdz pusotras nedēļas laikā, izejot cauri IV un V stadijai. radās; tad pēdējā, trešā daļa III stadijā paliek olnīcā, kas tajā pašā periodā nobriest un tiek izslaukta. Tikai pēc tam atkal notiek pilna VI stadija.

Lai norādītu, ka pirmā kaviāra porcija jau ir izslaucīta, iekavās pirms norādes par kaviāra otrās porcijas gatavību ir rakstīts romiešu VI; piemēram: (VI) - IV nozīmē, ka pirmā ikru daļa ir nārstota, bet otrā ir IV stadijā. Ja pirmās divas porcijas jau ir izslaucītas, tad divus sešniekus liek iekavās. Piemēram, (VI-VI)-III vai (VI-VI)-V: pirmais nozīmē, ka zivis ir iznārstušas divas ikru porcijas, bet trešā ir III stadijā; otrais nozīmē, ka divas porcijas ir izslaucītas, bet trešā ir plūsmas stadijā. Tādējādi viss reproduktīvo produktu attīstības un nārsta periods siļķēs būs:

1) nenobrieduši (juvenales), I stadija;

2) pirmā kaviāra porcija, stadijas: II, III, IV, V, VI-III;

3) kaviāra otrā porcija, stadijas: (VI)-III, (VI)-IV, (VI)-V, (VI)-VI-III;

4) trešā kaviāra porcija, stadijas: (VI, VI)-III, (VI, VI)-IV, (VI, VI)"-V, (VI, VI) vai vienkārši VI, tad atkal III stadija utt. d.

Pirmās, otrās un trešās porcijas atpazīšana ir diezgan sarežģīta un iespējama tikai pēc zināmām prasmēm. Lai to atvieglotu, tiek sniegti šādi norādījumi:

a) Pirmā kaviāra porcija vienmēr aizpilda visu ķermeņa dobumu un paplašina vēderu; sēklinieki ir lieli un biezi. IV stadijā starp nobriedušām caurspīdīgām olām skaidri redzamas mazas, necaurspīdīgas, gaišākas nenobriedušas olas. Dažreiz starp olām ar neapbruņotu aci var redzēt divas grupas - lielākas un mazākas. Zem palielināmā stikla šīs atšķirības ir ļoti skaidri redzamas.

b) Otrā kaviāra porcija pat pilnīgas brieduma periodā vairs neaizpilda visu ķermeņa dobumu, kurā, šķiet, ir tukšums. Vēders tik daudz neizplešas; olnīcas, lai arī tikpat garas kā pirmajā reizē, vairs nav tik biezas un apjomīgas. IV stadijā starp nobriedušām olām ir redzamas arī mazas, taču to ir ievērojami mazāk, turklāt tās visas ir vienāda izmēra.

c) Trešā porcija vēl mazāk aizpilda ķermeņa dobumu. Vēders nav uzpampis, olnīcas ir garas, bet salīdzinoši tievas. IV un V stadijā starp nobriedušām olām mazas, nenobriedušas vairs nav manāmas.

Tēviņiem atsevišķi nārsta periodi ir vēl mazāk izteikti, un tos atšķirt ir daudz grūtāk. Vienīgā norāde var būt sēklinieku iztukšošanas pakāpe:

a) pirmajā periodā visa sēklinieka platums visā garumā ir gandrīz vienāds;

b) otrajā periodā sēklinieku aizmugurējā trešdaļa jau ir iztukšota, bet priekšējās daļas joprojām ir platas un gaļīgas;

c) trešajā periodā tikai sēklinieka priekšējais gals ir gaļīgs un plats, bet aizmugurējā daļa ir tukša un izskatās kā caurule.

Kopumā vīriešiem vispārējo sēklinieku brieduma ainu lielā mērā maskē fakts, ka dažādās to brieduma pakāpēs var izspiest vismaz vienu piena pilienu. Nārsta periodā tiek izspiests vairāk piena, bet intervālā starp divām porcijām - mazāk.

Pilna siļķu reproduktīvo produktu brieduma skala, ko izmanto Volgas-Kaspijas zvejas stacija, ir izklāstīta V. A. Mejena (1939) publicētajos norādījumos. Izšķir sešas brieduma stadijas: I-pusaudža, II-atpūtas stadija (gonādas sasniegušas normālu izmēru nobriedušiem indivīdiem, bet reproduktīvie produkti vēl nav attīstījušies), III-attīstīto reproduktīvo produktu stadija, IV-nobriešanas stadija, V. - seksuālie produkti ir pilnībā nobrieduši un VI - griešanas stadija.

P. A. Drjagins (1939) izstrādāja shēmu dzimumbrieduma stadiju noteikšanai tiem kiprinīdu nārstiem, kuriem ir nārsts porcijās. P. A. Dryagina shēma drūmajam ir šāda:

Romiešu cipari norāda kaviāra brieduma posmus saskaņā ar vispārpieņemto sešu punktu shēmu, arābu cipari norāda porciju secību (griešana).

V. A. Mejens (1940) arī iesaka veikt olnīcu makroskopisku izmeklēšanu pēc šādiem raksturlielumiem: dzimumdziedzeru svara attiecība pret visas zivs ķermeņa masu, visas olnīcas un atsevišķu ikru caurspīdīguma pakāpe, redzamība. no olām ar neapbruņotu aci, kodola redzamību olās ar neapbruņotu aci, reproduktīvo produktu sekrēciju gaišuma pakāpi un dzimumdziedzeru vispārējo formu.Turklāt jānorāda dzimumdziedzeru krāsa, specifiskas īpatnības to membrānas, dzimumdziedzeru elastību un asinsvadu attīstības pakāpi.

Daudz noderīgas informācijas par zivju reproduktīvajiem cikliem sniegts prof. P. A. Drjagina (1949, 1952 utt.).

Dotās zivju dzimumgatavības noteikšanas skalas (papildus šiem svariem ir arī citas) nepietiekami skaidri raksturo atsevišķu zivju sugu (vai sugu grupu) dzimumproduktu faktisko stāvokli atsevišķos zvejas rajonos. Reproduktīvo produktu morfoloģiskās īpašības dažādās attīstības pakāpēs nav pabeigtas (olšūnu lieluma palielināšanās, dzimumdziedzeru asinsvadu izvietojuma attēls dažādās reproduktīvo produktu attīstības pakāpēs, attīstības makroskopiskais attēls). sēklinieku utt.), un olnīcu un sēklinieku histoloģijas izpēte noteiktos attīstības posmos joprojām ir tikai uzsākta. Daudzus zvīņus ir grūti izmantot gadījumos, kad nepieciešams ātri un uz liela materiāla noteikt brieduma pakāpi (piemēram, prognozēt tuvošanās laiku, zivis uz nārsta vietām un paša nārsta laiku).

Tāpēc nepieciešams izstrādāt vairāk vai mazāk universālus svarus, ko varētu izmantot gan ihtiologs šajā jomā, gan uzņēmuma vadītājs. Manuprāt, šāds mērogs pagaidām ir jāatzīst par to, ko ieskicē prof. G.V.Nikoļskis (1944, 1963), un kas ir tuvu Astrahaņas Ihtioloģiskās laboratorijas sākotnējam mērogam.

I posms. Jauni, nenobrieduši indivīdi;

II posms. Dzimumdziedzeri ir ļoti mazi, olas ir gandrīz neredzamas ar neapbruņotu aci;

III posms. Nogatavojoties, kaviārs ir redzams ar neapbruņotu aci, tiek novērots ārkārtīgi straujš dzimumdziedzeru svara pieaugums, piens kļūst no caurspīdīga līdz gaiši rozā;

IV posms. Pilngatavība, olas un milti nogatavojas (olas un milti šajā posmā nevar uzskatīt par nobriedušiem), reproduktīvie dziedzeri sasniedz maksimālo svaru, bet ar vieglu spiedienu dzimumprodukti vēl neizplūst;

V posms. Vairošanās, reproduktīvie produkti izplūst pat ar mazāko vēdera glāstīšanu, dzimumdziedzeru svars no nārsta sākuma līdz tā beigām strauji samazinās;

VI posms. Izkaušana, reproduktīvie produkti tiek izslaucīti, dzimumorgānu atvere ir iekaisusi, dzimumdziedzeri ir sabrukušu maisiņu veidā, parasti mātītēm ar atsevišķām atlikušajām olām un tēviņiem ar spermas paliekām.

Vērojot zivju dzimumgatavību, vienmēr jānorāda, kuru no brieduma shēmām izmantojis novērotājs.

Par zivju dzimumgatavības posmu diagrammām detaļas tos sniedz P. A. Drjagins savā rakstā par zivju vairošanās lauka pētījumiem (1952).

Atgādināsim, ka zivju brieduma noteikšana ir nepieciešama arī taksonomijai, jo daži zivju morfoloģiskie raksturlielumi mainās atkarībā no olnīcu un sēklinieku brieduma (laša žokļu lieluma, augstākais augstumsķermenis, spuru izmērs).

Termiņa koeficienti un indeksi

Dzimumdziedzeru svars kļūst par vienu no obligātajiem nosacījumiem, lai noteiktu reproduktīvo produktu brieduma pakāpi, un mūsdienu darbi Arvien biežāk (pēc Ģ.V. Nikoļska ierosinājuma, 1939) tiek minēts brieduma koeficients, ar ko saprot dzimumdziedzeru svara attiecību pret zivs svaru, kas izteikta procentos. Nosaka zivju kopējo svaru (t.i. ar neizņemtiem dzimumdziedzeriem), pēc tam izņem dzimumdziedzerus, tos nosver un nosaka dzimumdziedzeru svara procentuālo daudzumu no visas zivs svara. Šis brieduma koeficients, protams, pilnībā neatspoguļo reproduktīvo produktu patieso stāvokli, taču joprojām kalpo kā būtisks papildinājums brieduma shēmām.

Brieduma koeficienta aprēķināšanas formula

Kur q - nepieciešamais brieduma koeficients;

g 1 - dzimumdziedzera svars;

g- zivju svars.

Brieduma koeficients ļauj uzraudzīt reproduktīvo produktu nogatavināšanas gaitu. Šī koeficienta trūkums ir tas, ka tiek ņemts vērā visas zivs svars (kopā ar zarnu trakts un tā saturs). Šis svars svārstās atkarībā no zarnu pildījuma, zivīm ar pilnu vēderu brieduma pakāpe tiks novērtēta par zemu.

Novērojot reproduktīvo produktu brieduma pakāpi zivīm ar vienlaicīgu nārstu, P. A. Drjagins (1949) iesaka brieduma koeficientu noteikt vismaz reizi mēnesī dzimumbrieduma īpatņiem un atsevišķi īpatņiem, kas nav sasnieguši dzimumgatavību, un jāņem vērā sekojošais. jāņem vērā atsevišķi: maksimālais olnīcu brieduma rādītājs tieši pirms nārsta sākuma, rādītājs tūlīt pēc nārsta un minimālais rādītājs pirms jauna nobriešanas perioda sākuma VI posma beigās.

Zivīm ar partiju nārstu ar ikmēneša novērojumiem tiek ņemti vērā tie paši rādītāji, turklāt brieduma koeficients jānosaka pirms pirmās, otrās un trešās ikru izdēšanas, kā arī uzreiz pēc katras atsevišķas partijas izdēšanas.

P. A. Drjagins īpašu nozīmi piešķir maksimālajam brieduma koeficientam, kas raksturo dzimumdziedzeru vislielākās attīstības periodu, kas zivīm ar vienreizēju nārstu notiek īsi pirms nārsta (viena līdz divas nedēļas), zivīm ar porciju nārstu - pirms dēšanas. pirmā olu porcija. Lai gan koeficienta vērtība atšķiras individuāli, tas joprojām var raksturot raksturīgo reproduktīvo produktu attīstības gaitu. noteiktas sugas zivis

Maksimālā olnīcu brieduma koeficienta noteikšanai ir teorētiska un praktiska nozīme, piemēram, olnīcu nārstam gatavības pakāpes noteikšanai, ikru iznākuma aprēķināšanai zivkopības vajadzībām un komerciālai sagādei, auglības un auglības ņemšanai vērā tā salīdzinošo novērtējumu dažādās sugās.

P. A. Dryagin arī iesaka izmantot brieduma koeficientu, lai aprēķinātu "olnīcu brieduma indeksu". Ar šo terminu autore saprot “olnīcu brieduma koeficienta procentuālo attiecību, kas aprēķināta atsevišķos to nobriešanas un iztukšošanas brīžos, pret maksimālo brieduma koeficientu”.

Piemērs. Sudrabbrekšu brieduma koeficients oktobrī ir 4,8. Šai sugai maksimālais brieduma koeficients noteikts no 10,7 līdz 16,3, vidēji 13

Brieduma indekss

Septembrī brekšu brieduma indekss ir 29,0, brieduma koeficients 4,0. Salīdzinoši nelielam zivju sugu skaitam ir aprēķinātas maksimālās brieduma koeficienta vidējās vērtības, un noteiktos vidējos maksimālos koeficientus vēl var precizēt. P. A. Drjagins izdara šādus provizoriskus secinājumus par maksimālo koeficientu (saīsināti):

1. Katrai zivju sugai ir savs brieduma rādītājs, kas vairāk vai mazāk atšķiras no citām sugām.

2. Koeficienta individuālā mainība ir nozīmīga

3. Zivju sugām, kuru nārsts ir partija, parasti ir nedaudz zemāka brieduma pakāpe.

Nosakot zivju vecumu, tiek noteikts arī dzimumbrieduma (pirmās vairošanās spējas) iestāšanās laiks. Fultona (1906) un īpaši Drjagina (1934) pētījumi ir pierādījuši, ka zivju garums, sasniedzot dzimumbriedumu, parasti ir puse no vidējā maksimālā garuma.

Pirmo reizi nosakot zivju nārsta vecumu, jāatceras, ka vienas sugas dzimumbrieduma iestāšanās laiks ir atkarīgs no daudziem iemesliem, un tas ir jānosaka katram pētāmajam rezervuāram. Novērojumi par olnīcu un sēklinieku nobriešanu jāveic vienlaikus ar meteoroloģiskajiem un hidroloģiskajiem novērojumiem.

Vispārējais noteikums ir agrākais puberitāte tēviņi. Lašiem tēviņi kļūst spējīgi vairoties savas dzīves upes periodā, mātītēm to nenovēro. U zole Barenca jūrā (Pleuronectes platessa), kā liecina G.I.Milinska (1938) pētījumi, dzimumbriedums vīriešiem notiek galvenokārt 8-9 gadu vecumā, un lielākā daļa mātīšu kļūst seksuāli nobrieduši ne agrāk kā 11-12. gadu vecumā.

Dzimumdziedzeru savākšana un fiksācija

Tiek veikta dzimumdziedzeru savākšana un fiksācija Dažādi ceļi, bet vispiemērotāko ir aprakstījis V.A.Mejens savā “Instrukcijā zivju reproduktīvo produktu dzimuma un brieduma pakāpes noteikšanai” (1939), no kurienes aizgūts šis apraksts (ar modifikācijām).

No vienas dzimumdziedzera puses - olnīcu vai sēklinieku, ņemiet trīs gabalus ar tilpumu aptuveni 0,5 cm 3 katrs gabals tiek nogriezts no dziedzera galvas daļas, otrs no vidus un trešais no astes, jo dziedzera brieduma pakāpe šajās vietās var būt atšķirīga. Paņemtos paraugus fiksē ar sublimātu vai Bouin fiksatoru.

Sublimāta fiksatora sastāvs: sublimāta 100 piesātināts ūdens šķīdums cm 3 un ledus etiķskābe 5-6 cm 3 . Fiksācija ilgst 3-4 h, pēc kā priekšmetu pārnes 80 grādu spirtā, kurā uzglabā paraugu. Pirms testēšanas paraugs vienu dienu jāievieto vājā joda šķīdumā 96° spirtā (stiprās tējas krāsā), lai novērstu sublimāta kristalizāciju.

Bouin šķidruma sastāvs: 15 daļas piesātināta pikrīnskābes ūdens šķīduma, 5 daļas 40% formaldehīda un 1 daļa ledus etiķskābes. Fiksācija ilgst 24 h. Pēc fiksācijas objektu novieto uz 1.-3 hūdenī, kuru vairākas reizes maina, un pēc tam ievieto 80 grādu spirtā, kur to uzglabā.

Ir arī citi veidi, kā salabot dzimumdziedzerus.

No spirta un formalīna izgatavots fiksators dod labus rezultātus: 90 daļām 70% spirta ņem 10 daļas 40% formalīna, kā arī Zenkera maisījumu (5 G sublimāts, 2.5 G kālija dihromāts, 1 G nātrija sulfāts, 100 cm 3 destilēts ūdens). Pirms lietošanas pievienojiet 5 cm 3 ledus etiķskābe. Fiksācijas ilgums līdz 24 h.

Noderīgas rokasgrāmatas histoloģiskajam darbam ar zivju ikriem var būt G. I. Roskina grāmatas - Mikroskopiskā tehnika (1951) un B. Romeisa ar tādu pašu nosaukumu (1953).

Noslēdzot zivju reproduktīvo produktu gatavības pakāpes noteikšanas metožu apskatu, jāsaka, ka tās vēl nav ideālas, jo nesniedz detalizētu priekšstatu par olnīcu nobriešanas gaitu. Jāturpina darbs pie zivju dzimumdziedzeru brieduma noteikšanas metodikas pilnveidošanas.