Mājas Pulpīts Aņisimova I.M., Lavrovskis V.V. Ihtioloģija

Pulpīts

Aņisimova I.M., Lavrovskis V.V. Ihtioloģija

Brieduma skalas (vienlaicīgi nārstojošiem indivīdiem):

1) nepilngadīgais(juv) indivīdi (nenobrieduši), dzimums nav atšķirams ar neapbruņotu aci. Dzimumdziedzeri izskatās kā plāni pavedieni;

2) sagatavošanās: dzimumdziedzeri sāk nobriest, dzimums ir atšķirams, stadija lielākajā daļā zivju turpinās visu vasaru;

Sievietēm olnīcas izskatās kā caurspīdīgas auklas, pa kurām iet asinsvads. Olas nav redzamas ar neapbruņotu aci.

Vīriešiem sēklinieki izskatās kā saplacināti auklas un ir sārti bālganā krāsā;

3) nobriešana: palielinās olnīcu apjoms; pavasarī nārstojošās zivis šajā posmā var palikt no vasaras otrās puses līdz nākamā gada pavasarim.

Mātītēm olas ir skaidri redzamas ar neapbruņotu aci, tām ir daudzšķautņaina forma, un tās ir grūti atdalīt, nokasot. To caurspīdīgums samazinās, un stadijas beigās tie kļūst necaurspīdīgi.

Vīriešiem sēkliniekiem ir vairāk paplašināta priekšējā daļa, kas sašaurinās aizmugurē. Plkst šķērsgriezums to malas nekust;

4) briedums: dzimumorgāni sasniedz gandrīz maksimālo attīstību (īss posms)

Sievietēm olnīcas parasti aizpilda 2/3 no vēdera dobuma. Olas ir lielas, caurspīdīgas, viegli atdalāmas viena no otras un, nospiežot, izplūst.

Vīriešiem sēklinieki ir balti un piepildīti ar šķidru pienu; kad sēklinieku pārgriež šķērsām, to malas ir noapaļotas. Nospiežot uz vēdera, izdalās spermas pilieni, bieži vien ar asinīm;

5) nārsts(šķidrums)

Mātītēm, viegli nospiežot uz vēdera, izdalās oliņas.

Vīriešiem viegls spiediens uz vēderu izdala spermu;

6)nokauts: reproduktīvie produkti ir pilnībā izslaukti (īsa stadija)

Sievietēm olnīcas ir ļenganas, iekaisušas un tumši sarkanā krāsā. Bieži vien paliek neliels daudzums olu.

Vīriešiem sēklinieki ir ļengans, iekaisuši un tumši sarkanā krāsā;

6-2) Atveseļošanās posms- dzimumdziedzeri tiek atjaunoti pēc nārsta un iegūst elastīgu formu, bet olnīcu un sēklinieku zonas pie uroģenitālās atveres paliek iekaisušas.

Priekšrocības:

Izmanto lauka apstākļos PBA

Ļauj skaidri noteikt intraspecifisko dinamiku

Trūkumi:

Subjektivitāte

Kvantitatīvie rādītāji:

Brieduma koeficients ir dzimumdziedzeru masas attiecība pret zivs ķermeņa masu, %

Brieduma indekss ir dzimumdziedzera CV procents, aprēķin. noteiktos dzimumdziedzeru brieduma periodos līdz max KZ.

54. Zivju auglība: to noteikšanas pamatjēdzieni un metodes.

Auglība mainās atkarībā no vecuma un vides apstākļiem.

Absolūtā auglība (individuāli) - ikru skaits, ko mātīte var nārstot 1 nārsta sezonā.

Pieaugot ķermeņa svaram un izmēram, auglība palielinās

Relatīvā individuālā auglība ir olu skaits uz mātītes masas vienību.

Darba auglība ir olu skaits, kas paņemtas reprodukcijas nolūkos no 1 mātītes.

Sugas auglība ir ikru skaits, ko mātīte iznārsto visas dzīves laikā.

Populācijas auglība ir ikru skaits, ko populācija iznārsto 1 nārsta sezonā.

Auglības noteikšanas metode

Uzņemts 4. brieduma stadijā.

To ņem pēc svara vai tilpuma metodes.

Nosakiet auglību pa porcijām

Analizējiet olas un izvēlieties porcijas.

55. Porciju nārstojošo zivju sugu brieduma un auglības stadiju noteikšanas pazīmes. Auglība ir ikru skaits, ko mātīte var iznārstot vienā nārsta sezonā. Porciju nārstojošām zivīm auglību nosaka porciju skaits, ja zivs nārsto 2-3 porcijas, to var noteikt ar vizuālu metodi, ja >3 porcijas, jāveic histoloģiskie pētījumi. Dzimumdziedzeru brieduma pakāpes metodes: 1) histoloģiskie (izveido griezumus un nosaka olšūnas un spermas brieduma pakāpi), 2) brieduma skalu (juvenīlais, sagatavošanās, nobriešanas, brieduma, nārsta, šķilšanās), 3) kvantitatīvie rādītāji. dzimumdziedzeru masa un zivju ķermeņa svars. Zivju olnīcām ar nārsta periodiem raksturīgi: neattīstīti olšūnas vai dažādu brieduma fāžu olšūnas. Katra porcija var būt pirms otras 2-3 nedēļas. Porcijas lielumu nosaka, pamatojoties uz ikru diametra mērījumu olnīcā pirmsnārsta un nārsta periodā.

Kvīts nobrieduši ražotāji, kurā olas un spermatozoīdi ir piemēroti apaugļošanai, ir vissvarīgākais elements darbā pie stores mākslīgās audzēšanas.

Iepriekš šādu zivju ieguve bija iespējama tikai dabisko nārsta vietu tuvumā vai tieši nārsta vietās, kur bija jāorganizē īpaša makšķerēšana. No noķertajām zivīm tikai nelielai daļai (ne vairāk kā 1-4%) bija nobriedušas oliņas un spermatozoīdi.

Ar tik neuzticamu iegūšanas metodi nobrieduši produkti mākslīgās audzēšanas organizēšana lielā mērogā kļuva ārkārtīgi sarežģīta.

Ekoloģiskās un fizioloģiskās metodes reproduktīvo produktu nobriešanas stimulēšanai

Lai stores audzēšanu pārceltu uz plānveidīgu pamatu, bija jāapgūst ražotāju pārvietošanas process uz nārsta stāvokli, lai iegūtu nobriedušas olas un to pašu spermu.

Ir divi veidi, kā atrisināt šo problēmu. Vienu no tiem - vidi - izstrādāja AzSSR Zinātņu akadēmijas akadēmiķis A. N. Deržavins. Viņš uzskatīja, ka, audzējot tēvus, jārada tādi vides apstākļi, kas atbilst dabiskajiem, kuros notiek reproduktīvo produktu attīstība. Tā kā dabā ikri un spermatozoīdi nogatavojas zivju nārsta laikā, ejot pret ūdens plūsmu, A. N. Deržavins uzskatīja, ka šis faktors ir galvenais, kas ietekmē reproduktīvo produktu nobriešanas paātrināšanos. Nobriedušu nārstu turēšanai un iegūšanai viņš ieteica izmantot 25 m garus, 6 m platus un līdz 1,2 m dziļus ovālus būrus, kuros tika izveidota straume un simulēti upes apstākļi (straujas straumes utt.). Šādu būru apakšā ir novietoti oļi. Ūdens padeve būrī ir mehāniska, ūdens plūsma 20 l/s. Ūdens cirkulācijas uzlabošana tiek panākta, būra vidusdaļā tā garumā ierīkojot 19 m garu betona sienu.Katrā būrī ievietotas 50 zivis; mātītes un tēviņi atsevišķi. Līdz ar strāvu būros tiek radīti labvēlīgi temperatūras un skābekļa apstākļi. Taču pieredze ar šādiem būriem rāda, ka tajos nobriest tikai trešā daļa nārstotāju, tāpat grūti noteikt brīdi, kad ņemt ikri.

Profesora N.L.Gerbiļska izstrādātajai fizioloģiskajai reproduktīvo produktu nobriešanas stimulēšanas metodei nav šo trūkumu. Tās pamatā ir acetonēta hipofīzes preparāta ievadīšana sievietes un vīrieša ķermeņa muskuļos, no kuriem viņi vēlas iegūt nobriedušas olas vai spermu.

Pētījumi liecina, ka zivju organismā svarīgs dzimumšūnu nobriešanas regulators ir smadzeņu piedēklis – hipofīze, kas savieno. nervu sistēmaķermenis ar dzimumdziedzeriem. Hipofīze, endokrīnais dziedzeris, ražo īpašas vielas - hormonus, kuru ietekmē ražotāji pāriet nārsta stāvoklī.

Hipofīze sastāv no divām daļām: smadzeņu - neirohipofīzes un dziedzeru - adenohipofīzes. Gonadotropos hormonus ražo adenohipofīzes dziedzeru šūnas.

Vislabākos rezultātus iegūst, apvienojot ekoloģiskās un fizioloģiskās stores audzētāju dzimumfunkcijas stimulēšanas metodes. Kombinācija tiek veikta šādā secībā: vispirms selekcionāri tiek turēti īpašos rezervuāros, un pēc tam tiek veikta hipofīzes injekcija.

Jigging fermas ražotāju uzturēšanai

Ražotāji tiek turēti īpašos rezervuāros, kas paredzēti zivju džigošanai. Ir divi galvenie jigging fermu veidi. Vienu no tiem projektējis prof. B. N. Kazanskis, otro - Kuras zivkopji (Kurin tipa būru audzēšana).

Beregovoe jigging ferma B. N. Kazanska dizaini. B. N. Kazanska projektētajā būru fermā ir zemes dīķi ilgtermiņa rezervei un pie tiem izvietoti betona būri-baseini, kas paredzēti selekcionāru īslaicīgai uzturēšanai.

Mātītes un tēviņi tiek turēti atsevišķi.

Zemes dīķis sastāv no divām daļām: galvenā, paplašinātā, ar dziļumu līdz 2,5 m, un sašaurinātās, seklās daļas ar dziļumu 0,5-1 m. Šajā dīķa daļā tiek radīti apstākļi, kas imitē pieeja nārsta sasniedzamībai. Paplašinātajā daļā ar lielāku dziļumu apstākļi tuvojas ziemošanas bedrēm.

Dīķim mātītēm ir šādi izmēri: garums 130 m (paplašinātā daļa 100 m un sašaurināta 30 m), platums 20-25 m paplašinātajā daļā un 4-6 m sašaurinātajā daļā. Paplašinātās sekcijas apakšdaļa ir māla, un sašaurinātajā daļā tā ir bruģēta ar maziem gludiem bruģakmeņiem uz noplicināta betona; Paplašināto un sašaurināto daļu savienojuma vietā ir izkaisīti oļi.

Ūdens padeve dīķiem ir mehāniska, ūdens ieplūde ir dzelzsbetona paplātes vai caurules veidā. Ūdens tiek novadīts caur drenāžas konstrukciju, kas nodrošina gan pilnīgu dīķa nosusināšanu, gan iespēju novadīt dažādus ūdens līmeņus. Ūdens līmeni regulē slīpmašīnas. Pastāvīgo ūdens plūsmu 30 l/s var palielināt līdz 300 l/s.

Kura tipa būru audzēšana. Tas ir 75x12 m liels zemes dīķis, kas sadalīts trīs daļās, izmantojot betona starpsienu konstrukciju, kuras vidū ir bedre slēģu uzstādīšanai.

Pirmajā posmā 105 m garumā un 3 m dziļumā ražotāji tiek turēti ilgu laiku - no 1 līdz 1,5 mēnešiem. Uzpildīšana ar ūdeni ilgst 10-12 stundas, un izgāšana ilgst 5-6 stundas.

Tuvojoties nārsta temperatūrai, nārstotāji tiek pārvietoti uz otro zonu, kas ir ovāls betona baseins ar vertikālām sienām. 7 m garā, 5 m platā un 1 m dziļā baseinā pirms injekcijas veic īslaicīgu mātīšu un tēviņu noturēšanu (1-3 dienas). Pāreja no pirmās uz otro posmu tiek veikta vienmērīga kāpuma veidā: makšķerēšanas rīkus - vilkmes, kuras izmanto nārstotāju ķeršanai, velk pa īpašām vadotnēm ar elektriskām vinčām ar tālvadība. Otrā sadaļa tiek piepildīta ar ūdeni 30 minūšu laikā.

Trešajā vietā ražotāji tiek injicēti un uzturēti pēc hipofīzes injekcijas. Šajā zonā ir 2 betona baseini ar vertikālām sienām. Baseina garums 5 m, platums 3,5, dziļums 1 m. Ūdens uzpildīšana un novadīšana aizņem 15 minūtes. Virs baseina ir nojume. Audzētāju pārvietošanu no otrās uz trešo sekcijas, kā arī nogādāšanu operācijas nodaļā, kur iegūst ikri, veic pašgājējs elektriskais pacēlājs šūpuļos.

Agrā pavasarī no nostādināšanas tvertnes tiek piegādāts siltāks ūdens, kas ļauj ievadīt zivis vairāk agri datumi. Ražotāji baseinos uzturas 1-3 dienas. Ūdens padeve un novadīšana no baseiniem ir neatkarīga. Ūdens tiek piegādāts, izmantojot cauruli (flauta), kas atrodas pāri baseinam. Ūdens strūklas no flautas tiek vērstas pretējos virzienos. Šīs ūdens padeves rezultātā uzlabojas skābekļa režīms.

Baseinā ir iestādīti 50 beluga vaislinieki, 80 stores vai stores un 100 zvaigžņu stores. Ūdens patēriņš baseinos ir 30 l/s. Trešais zemesgabals ir norobežots ar žogu, ap kuru tiek stādīti koki.

Ražas novākšanas ražotāji

Lai ražotājus efektīvāk izmantotu zivkopībā, liela nozīme ir zināšanām par starpsugu bioloģiskajām grupām.

Atsevišķu zivju sugu krājumu izpēte ļāva akad. L. S. Bergs dažās no tām konstatēja intraspecifisku bioloģisko grupu klātbūtni. Šī jautājuma tālāka attīstība pieder prof. N. L. Gerbiļskis.

Intraspecifisko bioloģisko grupu doktrīna balstās uz intraspecifiskās bioloģiskās daudzveidības fakta atzīšanu, kas raksturīga visām dzīvnieku un augu sugām. Zivīm tas galvenokārt saistās ar vairošanās procesu un nosakāms, zinot nārsta laiku un vietu, dzimuma cikla atšķirības, nārsta temperatūru, nārstotāju stāvokli to ienākšanas upēs periodā un nārstotāju uzturēšanās ilgums upē pirms nārsta.

Storu krājuma bioloģiskā analīze ļauj izvēlēties pareizo zivju inkubatoru atrašanās vietu, palīdz noteikt nārstošanas un nārsta turēšanas laiku, kā arī atrisināt jautājumu par iespēju no tiem iegūt nobriedušu reproduktīvo produktu lejas daļā. upes sasniegumi un divkārša dīķu izmantošana zivju mazuļu audzēšanai vienas augšanas sezonas laikā. Zinot intraspecifiskās bioloģiskās grupas, var izveidot sezonālu grafiku, kas ļauj visracionālāk izmantot zivju audzēšanas uzņēmumu rezervuārus un aprīkojumu.

Kā piemēru minēsim Kuras stores bioloģiskās grupas.

Profesori N.L.Gerbiļskis un B.N.Kazanskis atklāja, ka, krustojot dažādu bioloģisko grupu stores, palielinās to vitalitāte embrionālajā periodā.

Autore atklāja, ka mazuļi, kas iegūti krustojot dažādu bioloģisko grupu stores tēvus, daudzos svarīgos zivkopības rādītājos ir pārāki par mazuļiem no vecākiem, kuri pieder pie vienas bioloģiskās grupas: tie barojas intensīvāk un aug ātrāk, tiem ir augstāks tauku indekss, augstāks. olbaltumvielu saturs un pelnu elementi.

Dažādām bioloģiskajām grupām piederošu stores nārstu sagāde zivkopības vajadzībām tiek veikta dažādos laikos.

Tādējādi agrā pavasara store tiek novākta Volgas deltā aprīļa otrajā pusē - maija sākumā un tiek izmantota nobriedušu dzimumproduktu iegūšanai pēc īslaicīgas rezerves maijā. Rudens skrējiena ziemas store tiek novākta oktobrī, un no tās pēc ilgstošas nogatavināšanas tiek iegūti kaviāri un spermatozoīdi nākamā gada aprīļa otrajā pusē.

mātītēm tuvu ovulācijai ir tievs ķermenis, savukārt mazāk nobriedušām zivīm tas ir ļoti biezs un taukains;
nobriedušām zivīm astes kātiņam (no muguras spuras aizmugurējās malas līdz astes asmeņa sākumam) ir ovāls šķērsgriezums, t.i., tā augstums ir ievērojami lielāks par platumu, kas liecina, ka zivs zaudē svaru. Mazāk nobriedušām zivīm astes kāts ir biezāks un mazāk augsts;
pieaugušiem indivīdiem purns ir smails svara zuduma rezultātā, mazāk nobriedušām zivīm purns un visa galva ir resnāki;
Nobriedušu zivju kukaiņi ir mazāk asi, āda ir vairāk pārklāta ar biezām gļotām.

Lai koncentrētos uz šīm zīmēm, jums ir jābūt lielai pieredzei darbā ar ražotājiem.

A.E.Andronovs (1979) izstrādāja stores mātītes atlases metodi, kuras pamatā ir ikru mērīšana. Starp upē migrējošām stores mātītēm ir daudz nepietiekami nobriedušu zivju, kuru dzimumdziedzeros ir daudz nekvalitatīvu mazo ikru, tāpēc jāizvēlas mātītes ar lielāko ikriem. Olas mēra, izmantojot zondi, kurai ir skala ar dalījuma vērtību 2 mm un nulles atzīme 31 mm attālumā no 3 mm diametra spraugas sākuma. Zivju audzēšanai atlasītajām mātītēm 15 ikriem jāveido rinda, kas beidzas vismaz otrajā zondes skalas daļā.

Otrs zvaigžņu stores mātīšu atlases variants ir kodola polarizācijas pakāpes (galējā stāvokļa) noteikšana. Ar zondi izņemtos kaviārus ievieto Serra šķidrumā (6 daļas formaldehīda, 3 daļas spirta, 1 daļa ledus etiķskābes), nomazgā ar ūdeni un sagriež ar drošības skuvekli pa dzīvnieka-veģetatīvo asi.

Kodola atrašanās vieta olās tiek novērtēta zem 7×10 palielināmā stikla pēc attāluma no kodola līdz dzīvnieka pola čaulai. Zvaigžņotās stores mātītes tiek uzskatītas par labām, ja to kodols ir attālinājies no sākotnējā stāvokļa uz attālumu, kas nepārsniedz olas rādiusu.

Azovas zivsaimniecības pētniecības institūta pētnieks L.V.Badenko izstrādājis ražotāju atlases metodi pēc fizioloģiskajiem rādītājiem, kas ļauj objektīvāk spriest par ražotāju vērtību zivkopības vajadzībām. Metode ir balstīta uz to, ka stores nārsta migrācijas laikā upēs iekļūst dažādos veidos fizioloģiskais stāvoklis. Tas tiek skaidrots gan ar reproduktīvo produktu nevienlīdzīgo briedumu, gan dažādi līmeņi rezerves vielu uzkrāšanās organismā. Līdz ar to, pēc L.F.Golovanenko domām, ir jārezervē novārgušiem vaisliniekiem, kuri nav piemēroti ikru un spermas iegūšanai, kā arī indivīdiem, kuriem ir dzimumprodukti IV nepilnīgā brieduma stadijā, un var injicēt zivis IV pabeigtajā stadijā. tūlīt pēc ražas novākšanas ieguves vietās.

Ir skaidrs, cik svarīgi ir novērtēt zivju audzēšanai izvēlēto vaisli. To visvieglāk var izdarīt, veicot asins analīzi. Izrādījās, ka visskaidrāko atbildi uz jautājumu par ražotāju kvalitāti var sniegt tādi rādītāji kā hemoglobīna saturs un seruma olbaltumvielu sastāvs. Balstoties uz tiem, L.V.Badenko iesaka izvēlēties producentus.

Nārsta sākumā mātītēm ir ievērojams tauku un olbaltumvielu līmenis, tām ir augsts vielmaiņas un elpošanas ātrums, tāpēc šādas zivis vispirms ir jānovāc. Tiem parasti ir tāds tauku, olbaltumvielu, vielmaiņas un elpošanas līmenis, kāds raksturīgs zivīm, kas ražo pilnībā nobriedušas olas.

Preparāts tiek gatavots no vadu lomiem, izvēloties ražotājus ar optimālu darba svaru (ne vairāk kā 15-20 kg storei un zvaigžņu storei un 100 kg belugai), bez traumām, sasitumiem u.c.

Nosakot zivju masu, ir aizliegts svērt izvēlētos ražotājus uz decimālsvariem pieņemšanas punktā, jo svēršana bez ūdens negatīvi ietekmē zivju stāvokli. Svars jānosaka, izmantojot īpašu tabulu, kurā sniegti dati par ķermeņa garuma un svara attiecību.

Liela nozīme ir arī ražotāju vecuma izvēlei. Pēc A.A.Popovas teiktā, vislabākos pēcnācējus rada stores, kas nāk nārstot otro un trešo reizi.

Ražotāji ir sagatavoti tā, lai būtu rezerve atkritumu gadījumā transportēšanas un nogatavināšanas laikā: belugai un zvaigžņu storei no 20 līdz 30% un storei no 10 līdz 30% kopējais skaits sagatavoti ražotāji.

Ražotājus izvēlas tieši no izkraušanas vadiem. Pa vienam tos rūpīgi novieto uz audekla nestuvēm un pārnes uz mazu dzīvu zvejas kuģi (mattenka), kurā var savākt ne vairāk kā 10 īpatņus. Māte tiek nogādāta lielā dzīvu zivju kuģī, kurā ražotāji tiek nogādāti stores inkubatorā. Astrahaņas tipa dzīvu zivju spraugā, kas nav pašgājējs, tiek stādītas 5 belugas vai 10 stores, tikpat daudz ērkšķu vai 16 zvaigžņu stores. Astrahaņas tipa spraugas garums ir 13 m, platums 5 m un dziļums 0,8 m, iekraušanas ātrums: viena store uz 1,5-2 m 3, viena store uz 1 m 3 un viena beluga uz 5-7 m 3. Lai zivis nesavainotos, slotu rāmji ir pārklāti ar ēvelētiem dēļiem.

Zivju inkubatorā piegādātie ražotāji tiek pacelti uz mola, izmantojot īpašu celtni ar celtspēju 500 kg. Zivis tiek transportētas ar ūdeni piepildītā audekla šūpulī, kas piekārts no metāla cauruļveida rāmja. No augšas tas ir pārklāts ar audekla priekšautu.

Kad šūpulis ir pacelts uz mola, to nekavējoties uzstāda uz cauruļveida statīva automašīnas vai pašgājējas šasijas aizmugurē un transportē uz dīķi. Šūpuli var pārvietot arī ar elektrisko monorail transportu. Tad līdz slīpa plakneŠūpulis kopā ar zivīm tiek nolaists dīķī. Zivis var arī transportēt un izkraut, izmantojot monorail un kravas pacēlāju. Izmantojot šo transportēšanas metodi, šūpulis ar ražotājiem tiek noņemts no šasijas ar pacēlāju, pārvietots pāri dīķim un pēc tam nolaists. Viensliežu sliežu ceļi ar elektriskajiem pacēlājiem tiek izmantoti arī ražotāju iekšējiem pārvadājumiem.

No nārstotāju dīķiem viņi tos ķer ar velkiem (spriegotajiem zvejas rīkiem), kas aprīkoti ar pludiņu un gremdējiem. Pludiņš sastāv no putuplasta pludiņiem, kas novietoti augšpusē. Apakšējā rāmī ir piestiprinātas no ceptiem māliem izgatavotas gremtuves. Pie spārnu galiem piesien koka klučus, ko sauc par nagiem. Vilces garums ir par 40-50% lielāks nekā dīķa platums, un augstums ir par 30-40% lielāks nekā rezervuāra lielākais dziļums.

Zivis parasti ķer vienā gareniskajā metienā. Viņi velk vadu aiz malām abās rezervuāra pusēs. Nogrimšana tiek veikta seklā vietā dīķa galā. Grimšanas vieta ir nostiprināta ar akmeņu un oļu aizpildījumu. Lai mehanizētu ražotāju pacelšanu, šim posmam ir pievienots pacēlāja augšējais celiņš.

Noķertos nārstotājus ievieto šūpulī vai uz nestuvēm un nogādā pacēlājā, kas nogādā zivis sprostos, kur tiek ievadīti nārstotāji.

Pēc lietošanas velkas tiek pakārtas uz pakaramiem, lai tās nožūtu.

Hipofīzes sagatavošana

Hipofīzes vislabāk novākt pavasarī, vaislas sezonā. Šajā laikā zivju reproduktīvie produkti ir IV pabeigtajā stadijā un maksimālais hormonu daudzums uzkrājas hipofīzē.

No nārstojošām zivīm nav iespējams novākt hipofīzi, jo tajās iepriekš esošie hormoni vaislas sezonā tiek pilnībā patērēti. Nenobriedušu zivju hipofīzi nevar izmantot ieguvei. Tajā pašā laikā T.I. Faleeva atzīmē, ka hipofīzi var novākt rudenī un ziemā.

Lai noņemtu hipofīzi, dzīvas vai svaigas zivs galvaskauss tiek atvērts ar trefīnu, kas izgatavots no tērauda, kas ir metāla stienis, kas aprīkots ar rokturi. Uz stieņa apakšējā gala ir uzstādīts cilindrs, kuru var pārvietot vertikāli gar stieni un nostiprināt ar skrūvi. Cilindra pamatnē ir uzasināti un nostiprināti zobi, kas, trefīnam griežoties, iegriežas audos. Tās diametrs ir 30 mm. Trefīnus izmanto, lai iegūtu hipofīzi no Beluga stores. lieli izmēri ar diametru 35-40 mm.

Trefīnu novieto zivs galvas vidū, aiz acīm. Lai precīzi uzstādītu trefīnu, cilindrs tiek pacelts uz pilnu jaudu, kā rezultātā stieņa apakšējais smailais gals sniedzas pāri cilindra malai. Pēc tam pagrieziet rokturi un pēc vairākiem pagriezieniem paceliet stieni, lai izvairītos no hipofīzes iznīcināšanas. Pēc tam trefīnu pilnībā ieskrūvē un nogriež nogriezto aizbāzni, kas sastāv no kaula un skrimšļiem. Galvaskausa vāciņā veidojas caurums, kas, kad pareiza uzstādīšana Trefīns atrodas virs hipofīzes dobuma. Hipofīzes iegūšanai tiek izmantots arī elektrotrefīns, kas ir elektriskais urbis, kas ievērojami atvieglo un paātrina hipofīzes sagatavošanu.

Smadzenes un šķidrums tiek izņemti no galvaskausa dobuma. Šeit beidzas sagatavošanas darbības, un jūs varat sākt hipofīzes izņemšanu.

Hipofīzes noņemšana tiek veikta, izmantojot Volkmann karoti, kurai ir asas malas un garš rokturis, ko izmanto ķirurģijā. Nekādā gadījumā nedrīkst ņemt dziedzeru audus ar pinceti, jo tas var iznīcināt hipofīzi un padarīt to nepiemērotu injekcijām. Izmantojot Volkmann karoti, hipofīzi var viegli noņemt un pārnest traukā. Izņemtā hipofīze tiek attaukota un dehidrēta, kam acetonu ielej traukā ar labi noslēdzamu vāku (krūzi). Pēc katras hipofīzes noņemšanas kombains to ievieto acetonā. Pēc visu hipofīzes noņemšanas tos ievieto jaunā acetona porcijā uz 12 stundām, pēc tam to atkal notecina un ielej jaunu porciju, kurā attaukošana notiek pēc 6-8 stundām. No pudeles izņemtās hipofīzes žāvē uz filtrpapīra.

Hipofīzes ārstēšanai var izmantot tikai bezūdens, ķīmiski tīru acetonu. Acetona tilpumam jābūt 10-15 reizes lielākam par tajā esošo hipofīzes masu. Ar ūdeni piesātināta acetona atkārtota izmantošana ir nepieņemama.

Ilgstošai uzglabāšanai žāvētas hipofīzes ievieto plastmasas maisiņos un marķē.

Vienādas masas hipofīzi vēlams atlasīt atsevišķos maisos, lai lauka apstākļos zivju audzētavā varētu precīzi aprēķināt izlietotās devas.

Hipofīzes sagāde jāveic centralizēti vairākiem augiem vienlaikus, nosakot ražotās zāles gonadotropo aktivitāti, izmantojot testa objektus.

Centralizēts iepirkums, ko veic pieredzējuši speciālisti, ļauj nodrošināt augstas kvalitātes hipofīzi un iespēju izmantot optimālas devas.

Hipofīzes kvalitātes noteikšana

Lai noteiktu hipofīzē esošo hormonu daudzumu un iegūto zāļu kvalitāti, tiek veikta bioloģiskā pārbaude, kuras mērķis ir noskaidrot dažādas to dzīvnieku orgānu reakcijas, kuri saņēma pētāmo zāļu injekciju. Parasti bioloģiskajām pārbaudēm izmanto krapus un vardes.

Pēc hipofīzes injekcijas loks vienmēr sniedz kvantitatīvi nosakāmu, skaidru reakciju. Zivju hipofīzes darbības vienības noteikšana tiek veikta, izmantojot B. N. Kazanska izveidoto jēdzienu loach unit (v.u.).

Loach vienība- tas ir gonadotropā hormona daudzums, kas nepieciešams, lai 50-80 stundas pēc injekcijas izraisītu olu nobriešanu un ovulāciju IV brieduma stadijas mātīšu mātītēm, kas sver 35-45 g 16-18° ūdens temperatūrā. C laboratorijas apstākļos.

Lai noteiktu pārbaudāmā hipofīzes preparāta aktivitāti loach vienībās, vairākām mātīšu grupām vienlaicīgi tiek veiktas hipofīzes injekcijas ar dažādām hipofīzes devām. Mazākā deva, kas izraisīja nogatavināšanu, atbilst loach vienībai. Zinot to, jūs varat salīdzināt gonadotropā hormona saturu dažādās hipofīzes dziedzeros.

Kravu kā izmēģinājumu objektu izmantošana ir apgrūtināta, jo to izplatība dabiskajās ūdenstilpēs ir ierobežota.

Pieejamāks objekts ir vardes. Tos var viegli iegūt vajadzīgajā daudzumā jebkurā gadalaikā. Vardēm pozitīva reakcija ir kustīgu spermatozoīdu parādīšanās kloakā pēc hipofīzes suspensijas ievadīšanas muguras limfātiskajos maisiņos. Šī reakcija notiek ļoti ātri - pēc 40-50 minūtēm. Šī ir otrā priekšrocība, strādājot ar vardēm, salīdzinot ar lopiņiem.

Vardes tēviņus novāc vēlā rudenī vietās, kur tās koncentrējas ziemošanai. Tos tur ūdenī 1,5°C temperatūrā, zemu plūsmu un vāju apgaismojumu.

Zāļu pārbaude jāveic katru gadu vienā un tajā pašā laikā. Tātad Volgas deltā viņi to dara marta pirmajā pusē.

Vardes tiek izvestas no ziemas stāvokļa, lēnām paaugstinot ūdens temperatūru un pēc nedēļas to paceļot līdz 16-18°C. Testēšana sniedz vislabākos rezultātus 18-23°C temperatūrā.

Pārbaude tiek veikta šādi. Pirmkārt, tiek atlasītas partijas ar 8-10 hipofīzes, kas atšķiras pēc krāsas un izmēra. Pēc tam tos nosver uz analītiskajiem svariem ar precizitāti 0,1 mg. Nosvērto preparātu samaļ javā, pakāpeniski mitrinot, līdz iegūst viendabīgu krēmveida konsistenci. Pēc tam preparātam pievieno fizioloģisko šķīdumu, un suspensija ir gatava injekcijām.

Injekciju veic vienlaikus 5 vardēs. Kopumā tiek pārbaudītas 3 varžu grupas. Katrai grupai injicē noteiktu devu: 0,2; 0,3 un 0,4 mg hipofīzes sausā preparāta.

Indikators bioloģiskā aktivitāte Hipofīzes testa preparāts ir minimālā svara deva, kas izraisa spermas reakciju vairāk nekā pusei injicēto varžu. Zāļu bioloģisko aktivitāti aprēķina, dalot vienību ar minimālās efektīvās devas svara rādītāju.

Viena vardes vienība(t.i.) ir zāļu minimālās svara devas aktivitāte, kas izraisa spermu vardes tēviņam.

Acetonētajam hipofīzes preparātam jābūt standarta, iepriekš zināmai aktivitātei, kas ir vienāda ar 3,3 vardes vienībām.

Zāļu lietošana ļaus ekonomiskāk izmantot novāktās hipofīzes. Turklāt gadījumos, kad pēc hipofīzes injekcijas netiek novērota ražotāju nobriešana, tiek atvieglota šīs parādības cēloņu analīze.

Jāpatur prātā arī tas, ka ievadītā medikamenta deva uz ražotāju masas vienību jāaprēķina, ņemot vērā katras dotās hipofīzes partijas bioloģisko aktivitāti.

Papildus iepriekš minētajai metodei acetonētu hipofīzes darbības noteikšanai ir vairākas citas šādas pārbaudes metodes. Jo īpaši B.F.Gončarovs ierosināja izmantot olšūnu nogatavināšanas sistēmu ārpus ķermeņa, lai noteiktu hipofīzes kvalitāti. Pārbaude tiek veikta šādi. Ar zondi ņem kaviāra paraugu un ievieto fizioloģiskā šķīdumā ar 0,1% kristāliskā albumīna šķīdumu. Tur tiek pievienota arī hipofīzes suspensija. Ja mātīte ir sagatavota nobriešanai, embrionālā pūslīša izšķīst.

Piedāvātās metodes priekšrocības ir tādas, ka tā ir jutīga, ļauj iegūt lielu digitālo materiālu, kā arī to var izmantot tieši zivju inkubatoros darba sezonā ar ražotājiem.

Izmantojot šo metodi, injicētās hipofīzes devu aprēķina miligramos acetonēta hipofīzes uz 1 kg ražotāja svara vai miligramos uz vīrieti vai sievieti.

Pareizā deva lielā mērā nosaka iegūto seksuālo produktu kvalitāti. Ja deva ir nepietiekama, audzētāju nobriešana nenotiks. Ar palielinātu devu hormonālās zāles olšūnu vai spermas kvalitāte samazinās.

Pie zemākas temperatūras (nārsta temperatūras robežās) nārsta nobriešanai nepieciešamas lielākas zāļu devas, temperatūrā, kas ir tuvu nārsta temperatūras augšējai robežai, hormonālo zāļu daudzums samazinās. Nobriedušiem tēviņiem, salīdzinot ar mātītēm, jāievada mazāk hormonālo medikamentu.

Storu inkubatori saņem acetonētus hipofīzes ar iepriekš noteiktu gonadotropo aktivitāti. Tomēr tas ne vienmēr paliek nemainīgs. Ja hipofīzes tiek uzglabātas ilgāk par gadu, to gonadotropā aktivitāte samazinās. Hipofīzes kvalitātes pasliktināšanās process palēninās, ja tos uzglabā hermētiski noslēgtā traukā sausā telpā zemā temperatūrā.

Hipofīzes injekcija

Žāvēto hipofīzi tīrā stikla vai porcelāna javā ar piestu samaļ pulverī, pēc tam nosver. nepieciešamo devu uz analītiskajiem vai vērpes svariem katrai injicēto tēviņu partijai atsevišķi mātītēm un tēviņiem.

Nosvērtu devu pievieno fizioloģiskajam šķīdumam (6,5 g ķīmiski tīra galda sāls izšķīdina 1 litrā destilēta ūdens) un vēl nedaudz samaļ. Tad šai masai pievieno vēl vienu porciju fizioloģiskā šķīduma tādā daudzumā, lai uz vienu ražotāju būtu 2 cm 3 suspensijas. Pēc tam to vairākas reizes rūpīgi sakrata ar šļirci un pārnes pudelē ar platu kaklu un iezemētu aizbāzni.

Pirms injekcijas sākšanas pudeles saturs tiek rūpīgi sajaukts vairākas reizes. Suspensiju injicē muguras muskuļos ar šļirci. Pēc injekcijas adatu uzmanīgi noņem. Ādas punkcijas vieta tiek nospiesta ar pirkstu un pēc tam nedaudz iemasēta. Tas jādara, lai izvairītos no injicētās zāles noplūdes.

Kad ūdens temperatūra ir par 2-3°C zemāka par nārsta temperatūru, hipofīzes devu palielina par 30-50%.

Hipofīzes injekcijas dod pozitīvus rezultātus tikai tad, kad ražotāji ir pabeiguši IV reproduktīvās brieduma stadiju. Šī olu stāvokļa indikators ir to esošo kodolu pārvietošanās uz kanālu (mikropilu), caur kuru spermatozoīdi iekļūst olšūnā.

Ceturto posmu vīriešiem raksturo spermas veidošanās procesa pabeigšana. Šādos tēviņos dominē nobriedušas, pilnībā izveidotas spermas.

Labus rezultātus iegūst ar vienreizējām acetonētās zāles injekcijām. Tomēr dažreiz tie nav pietiekami efektīvi. Šāda situācija rodas, ja nārstotāju vispārējais stāvoklis ir pasliktinājies vai ikru attīstība nav pilnībā pabeigta. Šādā situācijā dažreiz ir ieteicams veikt atkārtotas nelielu zāļu devu injekcijas. Tomēr vienmēr jāatceras, ka palielinātas hipofīzes preparāta devas, salīdzinot ar zinātniski pamatotajām, noved pie nobriedušo dzimumšūnu kvalitātes pazemināšanās. Tas izskaidrojams ar to, ka acetonētais hipofīzes pulveris satur arī hormonus, kas nav tieši nepieciešami dzimumšūnu nobriešanai. Rezultātā, blakus efekti, ķermenis nonāk liela spriedzes (stresa) stāvoklī.

Hipofīzes injekciju panākumi lielā mērā ir atkarīgi no audzētāju turēšanas veida. Visos šīs operācijas posmos – pirms, laikā un pēc hipofīzes preparāta ievadīšanas zivju ķermenī – ar mātītēm un tēviņiem jārīkojas ļoti uzmanīgi, lai izvairītos no savainojumiem. Vaisliniekiem paredzētajos rezervuāros ir jābūt labam skābekļa režīmam, mātītes un tēviņi jātur atsevišķi. Pirms injekcijas tie tiek pārnesti uz maziem betona baseiniem vai būriem, kuros tie tiek izveidoti optimālos apstākļos lai nodrošinātu reproduktīvo produktu nobriešanu pēc hormonālo zāļu ievadīšanas organismā.

Ražotāju nogatavināšanas laika noteikšana

Pēc hipofīzes ievadīšanas zivīm sākas nogatavināšanas periods (līdz tiek iegūtas nobriedušas olas), kura ilgums ir atkarīgs no ūdens temperatūras un mātīšu sākotnējā stāvokļa.

A. S. Ginzburg un T. A. Detlafs konstatēja, ka vienā un tajā pašā vidējā temperatūrā nogatavošanās periods vienmēr ir daudz īsāks nekā embrionālās attīstības periods (4-6 reizes). No tā izriet, ka, paaugstinoties vai pazeminoties temperatūrai, attiecīgi mainās nobriešanas un embriju attīstības periodu ilgums. Šāda modeļa identificēšana ļāva A. S. Ginzburgam un T. A. Detlafam izveidot mātīšu stores iespējamā nobriešanas laika grafikus dažādās temperatūrās atkarībā no to embrionālās attīstības ilguma.

Diagrammās ir parādītas līknes, kas norāda laiku, kad mātītes var nobriest pēc hipofīzes injekcijām. Izmantojot grafikus, varat arī noteikt mātīšu apskates un paraugu ņemšanas laiku, vispirms aprēķinot vidējo temperatūru nogatavināšanas periodā.

Aprēķins tiek veikts šādi. 19:00 olu saņemšanas dienas priekšvakarā un 7:00 no rīta olu savākšanas dienā aprēķina vidējo temperatūru, sākot no nārstotāju injicēšanas brīža. Tad uz horizontālās ass tiek atrasts punkts, kas atbilst vidējai temperatūrai nogatavināšanas periodā, un no tā tiek atjaunots perpendikuls, līdz tas krustojas ar līknēm. Krustošanās punkts ar līkni parāda, pēc cik stundām nobriest pirmās mātītes. Iegūtais stundu skaits tiek pievienots injekcijas laikam un tiek noteikts mātīšu apskates sākuma laiks. Krustošanās punkts ar līkni ļauj vienādi noteikt daudzu mātīšu nobriešanas laiku.

Izmantojot šo grafiku, ir iespējams noteikt hipofīzes suspensijas injekcijas laiku stores mātītēm, lai iegūtu kaviāru darbam ērtā laikā. Rezultātā tiek vienkāršots darbs ar ražotājiem, samazināts nepieciešamo mātīšu skatījumu skaits, uzlabota kaviāra kvalitāte un samazināti zaudējumi tā pārgatavināšanas vai nepietiekamas nogatavināšanas rezultātā.

Aprēķinot nepieciešamo indikatoru, vispirms nosakiet vidējo temperatūru dienu pirms injekcijas. Tad uz sievietes nobriešanas grafika horizontālās ass tiek atrasts šai temperatūrai atbilstošs punkts, un no tā tiek atjaunots perpendikuls, līdz tas krustojas ar līkni. No krustojuma punkta uz vertikālās ass tiek nolaists perpendikuls un no tā tiek noteikts stundu skaits, kas noteiktā vidējā temperatūrā paies no injekcijas līdz pirmo mātīšu nobriešanai. Šādi aprēķinātais stundu skaits tiek atņemts no darba dienas sākuma laika un iegūts laiks, kad jāinjicē mātītes.

Metodi sieviešu dzimumdziedzeru brieduma pakāpes noteikšanai, neatverot zivi, piedāvāja arī V.Z.Trusovs. Šī metode ir saistīta ar vairāku olu izņemšanu no sievietes olnīcas, izmantojot zondi. Tos ar pinceti pārnes mēģenē ar formaldehīdu. Caurules tiek ievestas telpā, kur ir uzstādīts saldēšanas mikrotoms. Olas novieto uz galda tā, lai mikrotomu skuvekļa daļas izietu cauri to dzīvnieku un augu stabiem. Pēc tam olas aplej ar ūdeni no acs pipetes, pēc tam galdu pārklāj ar metāla vāciņu un sekcijas sasaldē, pievienojot ogļskābo gāzi no balona.

Sekcijas tiek veidotas, līdz parādās kodols, kas skaidri redzams ar neapbruņotu aci vai zem palielināmā stikla. Ja tas atrodas tuvu membrānām, tad sievietes dzimumdziedzera stāvoklis ir IV pabeigtā brieduma stadijā.

V. Z. Trusova piedāvātā metode sieviešu dzimumdziedzeru brieduma pakāpes noteikšanai ir salīdzinoši vienkārša, uzticama un aizņem maz laika: viena parauga analīzi var veikt 5-8 minūtēs.

Mātīšu nobriešanu uzrauga arī tiešā novērošanā. Kontrole tiek pastiprināta pēdējo sešu stundu laikā - visticamākais nogatavošanās periods noteiktā temperatūrā.

Vēl vienkāršāku ekspresmetodi gonādu brieduma noteikšanai stores audzētājiem izstrādāja Prof. B. N. Kazanskis, Ju. A. Feklovs, S. B. Poduška un A. N. Molodcovs. Metodes būtība ir tāda, ka, izmantojot zondi, no olnīcas aizmugures tiek ņemts kaviāra paraugs, zonde tiek ievietota ķermeņa dobumā 30° leņķī, kas ļauj izvairīties no pieskaršanās dzīvībai svarīgiem orgāniem. Mērstieņa gals ir piepildīts ar olām un stienis, kas ļauj to iztukšot.

Zondes kopējais garums ir 125 mm, gals 65 mm, tai skaitā smailā daļa - 20 mm. Stieņa ārējais diametrs ir 4,5 mm. Zonde beidzas ar rokturi, kas atrodas perpendikulāri stienim. Lai noteiktu ceturtā brieduma pakāpes pabeigtības pakāpi, ar zondi ekstrahētās olas vāra 2 minūtes. Sacietējušās olas tiek sagrieztas ar drošības skuvekļa asmeni pa asi no dzīvnieku staba līdz veģetatīvajam stabam. Sekcijas tiek pārbaudītas ar palielināmo stiklu vai binokli. Olas polarizācijas pakāpi nosaka kodola stāvoklis attiecībā pret dzīvnieka polu. Polarizācijas indeksu nosaka pēc Ju.A.Feklova piedāvātās formulas: l = A/B, kur l ir polarizācijas indekss; A ir attālums no serdes līdz apvalkam; B ir lielākais attālums pa asi no dzīvnieka līdz veģetatīvajam polam.

Kā mazāka vērtība l, jo polarizētāka ir olšūna un jo lielāka ir dzimumdziedzeru brieduma IV stadijas pabeigšana. Vislielākā olšūnas polarizācija novērojama pie l = l/30: l/40.

Ja mātītes vēders, palpējot, izrādās mīkstāks nekā tas bija pirms injekcijas, tas norāda uz iespējamu olu nobriešanu šajā indivīdā. Lai par to pārliecinātos, zem mātītes jāpanes zivju nestuves ar ūdeni, jāpaceļ un jānovieto uz estakādes. Šajā laikā zivs veic pēkšņas kustības, un, ja olas ir nogatavojušās, tad var redzēt uz nestuvēm izlaistas olas. Pēc tam, kad mātīte ir nomierinājusies, viņu pagriež uz sāniem un jūt vēderu. Nobriedušam cilvēkam, masējot vēdera aizmugurējo trešdaļu, ikri brīvi izplūst straumē.

Tādējādi, kā atzīmēja A. S. Ginzburgs un T. A. Detlafs, indikatori mātīšu atvēršanai ir mīksts vēders, spēcīgā straumē izmestas olas un nogrimšana. vēdera siena kad mātīte paceļas.

Ir nepieciešams nekavējoties iegūt olas no pilnībā nobriedušas mātītes.

Nobrieduša kaviāra iegūšana

gadā tiek veikts darbs pie nobriedušu reproduktīvo produktu iegūšanas, ieskaitot olu savākšanu, apaugļošanu un mazgāšanu. ekspluatācijas nodaļa, kas parasti atrodas inkubatorā. Tajā ir iekārtas reproduktīvo produktu iegūšanai, piemēram, vinča, skava un ledusskapis (KX-6B), kurā ražotāji tiek uzglabāti bez ikriem un spermas (ikri un spermatozoīdi tiek iegūti pirms to nogādāšanas sagādes punktā). ). Operatīvajā nodaļā ir ražošanas galdi ar izmēriem 126x84x90 cm, tips SPSM-4.

Nobriedušu mātīti apdullina ar spēcīgu sitienu pa degunu ar koka āmuru, pēc tam to noasiņo, pārgriežot astes vai žaunu artērijas, nomazgā ar ūdeni un nosusina. Lai novērstu asiņu iekļūšanu baseinā ar ikriem, griezuma vieta tiek pārsēja. Atvēršanai gatavu zivi ar galvu izceļ caur šķērsstieni vai bloku un nostiprina. Vēders tiek iegriezts no apakšas uz augšu no dzimumorgānu atveres par 15-20 cm, griezumu veic sekli un nedaudz uz viduslīnijas pusi. Lai izvairītos no iespējamā olu zuduma, mātītes aste tiek turēta virs iegurņa. Daļa nogatavojušos ikru brīvi ieplūst baseinā gar tā malu. Pēc tam vēderu nogriež līdz krūšu spurām, un atlikušās, brīvi atdalītās olas pārnes uz iegurni. Apaugļošanai varat izmantot arī labdabīgas olas, kas pieejamas olšūnās.

Iegūto olu daudzums ir atkarīgs no mātītes svara.

Dažādu mātīšu olas netiek sajauktas. Visas darbības ar ikriem tiek veiktas ļoti piesardzīgi. Kaviāru var savākt tikai baseinos ar neskartu emalju. Baseinā ar tilpumu 12-15 litri ievieto ne vairāk kā 2 kg kaviāra.

Apaugļo tikai pilnvērtīgas nobriedušas olas, kuras jāspēj identificēt.

Negatavas olas atšķiras no nobriedušām olām ar vienādu krāsu visās vietās. Nogatavojušās olas ļoti lēni iekrāso metilēnzilā ūdens šķīdumu. Šis šķīdums nenobriedušas olas nemaz neizkrāso, bet pārgatavojušās olas iekrāsojas daudz ātrāk nekā nogatavojušās. Šo stores kaviāra zivju audzēšanas kvalitātes noteikšanas metodi izstrādāja Ļeņingradas Valsts universitātes asociētais profesors M. F. Vernidubs. Tas izpaužas šādi: 2 cm 3 kaviāra (bez dobuma šķidruma) ievieto pudelē vai cieši noslēgtā mēģenē, kas piepildīta ar 10 cm 3 svaigi pagatavota metilēnzilā šķīduma (viens piliens 0,05% ūdens šķīdums krāsu uz 10 cm 3 ūdens), krata vairākas reizes un ņem vērā laiku, kurā šķīdums maina krāsu.

Dažos gadījumos krāsas maiņa nenotiek parastajā laika posmā šīs kvalitātes kaviāram.

Olu gatavības noteikšana apaugļošanai

Azovas zivsaimniecības pētniecības institūta darbiniece L. T. Gorbačova ierosināja novērtēt olu gatavību apaugļošanai rūpnīcā pēc ātruma, kādā olu čaumalas pēc apaugļošanas kļūst lipīgas.

Lai noteiktu, kad jāsāk apsēklot no mātītes ķermeņa dobuma jau izņemtām olām, tiek ņemtas 100-150 olas, apsēklotas ar spermu un noteikts laiks, kurā paraugā esošās olas pielīp pie Petri trauciņa. Pēc tam saskaņā ar īpašu grafiku tiek noteikts laiks, kad visas olas jāapsēklo. Storu kaviāram par labāko apaugļošanās stāvokli tiek uzskatīts, ka 9-16 minūtēs pielīp vismaz 90-95% no visām apaugļotajām ikriem; sevruga kaviāram šis stāvoklis atbilst 6-10 minūšu laikam. Šādi ikri attīstās normāli.

Pārgatavojušies stores ikri sāk pielipt pēc 4-6 minūtēm, bet zvaigžņu stores - pēc 2-4 minūtēm. Šādas olas inkubācijas periodā palielina mirstību.

Apaugļošanai izmanto tikai olas Augstas kvalitātes, kuras rādītāji ir:

embrionālajā polā ir plankumi, kas atšķiras no olas otrās puses krāsas;
regulāras apaļas formas un vienāda izmēra olas, kā arī krāsaini blastomēri, kas veidojas pēc divu šķelšanās vagu parādīšanās;
kaviāra paraugā, kas ātri izskalots no dobuma šķidruma, parādās šaura sprauga starp ārējo čaumalu un olu pēc 6-12 minūtēm un zvaigžņu storei pēc 5-10 minūtēm (pārgatavojušās olās šis process sākas agrāk, negatavās olās olas - vēlāk);
noteikta olu masa; 1 g nobriedušu beluga ikru jāsatur 35-40 olas, stores - 45-50 olas, zvaigžņu stores - 75-90 olas.

Ja atrodat kļūdu, lūdzu, iezīmējiet teksta daļu un noklikšķiniet Ctrl+Enter.

ZIVJU DĪRŠU ŠŪNU ATTĪSTĪBA

Ciklostomām nav īpašu reproduktīvo kanālu. No plīsuma dzimumdziedzera seksuālie produkti nokļūst ķermeņa dobumā, no tā - caur dzimumorgānu porām - uroģenitālajā sinusā un pēc tam caur urīnu. dzimumorgānu atvēršana tiek iznesti ārā.

Skrimšļainām zivīm reproduktīvā sistēma ir saistīta ar izvadsistēmu. Lielākajai daļai sugu mātītēm olas izdalās no olnīcām pa Millera kanāliem, kas darbojas kā olšūnas un atveras kloakā; Volffa kanāls ir urīnvads. Vilku tēviņiem kanāls kalpo kā vas deferens un caur uroģenitālo papilu atveras arī kloakā.

Kaulu zivīs Volffa kanāli kalpo kā urīnvadi, lielākajai daļai sugu Millera kanāli ir samazināti, un reproduktīvie produkti tiek izvadīti caur neatkarīgiem dzimumorgānu kanāliem, kas atveras uroģenitālajā vai dzimumorgānu atverē.

Mātītēm (vairumam sugu) nobriedušas olas izdalās no olnīcas caur īsu kanālu, ko veido olnīcu membrāna. Vīriešiem sēklinieku kanāliņi savienojas ar vas defereniem (nav savienoti ar nierēm), kas atveras uz āru caur uroģenitālo vai dzimumorgānu atveri.

Dzimuma dziedzeri, dzimumdziedzeri - sēklinieki vīriešiem un olnīcas vai olnīcas mātītēm - lentveida vai maisveida veidojumi, kas karājas uz vēderplēves krokām - apzarnis - ķermeņa dobumā, virs zarnām, zem peldpūšļa. Dzimumdziedzeru struktūra, līdzīga pie pamatnes, dažādas grupas zivīm ir dažas pazīmes Ciklostomās dzimumdziedzeris ir nesapārots, īstām zivīm dzimumdziedzeri pārsvarā ir sapāroti. Dzimumdziedzeru formas variācijas dažādām sugām galvenokārt izpaužas kā daļēja vai pilnīga pāru dziedzeru saplūšana vienā nepāra dziedzerī (mencas, asari, zutis, smilšu gerbilu tēviņš) vai skaidri izteiktā attīstības asimetrijā: bieži dzimumdziedzeri ir atšķirīgi. tilpumā un svarā (moiva, sudrabkarūsa u.c.), līdz viena no tām pilnīgai izzušanai. AR iekšā No olnīcas sienām šķērsvirziena olu nesošās plāksnes stiepjas tās spraugai līdzīgā dobumā, uz kuras attīstās dzimumšūnas. Plākšņu pamatu veido saistaudu auklas ar daudziem zariem. Gar auklām iet stipri sazaroti asinsvadi. Nobriedušas reproduktīvās šūnas no olu dēšanas plāksnēm nokrīt olnīcu dobumā, kas var atrasties centrā (piemēram, asari) vai sānos (piemēram, ciprinīdi).

Olnīcas tieši saplūst ar olšūnu, kas izvada olas. Dažās formās (lasis, salaka, zuši) olnīcas nav aizvērtas un nobriedušas olas iekrīt ķermeņa dobumā, un no turienes caur īpašiem kanāliem tās tiek izņemtas no ķermeņa. Lielākajai daļai zivju sēklinieki ir pārī savienotas maisiņiem līdzīgas struktūras. Nobriedušas dzimumšūnas tiek izvadītas caur izvadkanāliem – vas deferens – iekšā ārējā vide caur īpašu dzimumorgānu atveri (lašu tēviņiem, siļķēm, līdakām un dažiem citiem) vai caur uroģenitālo atveri, kas atrodas aiz tūpļa (vairumam kaulaino zivju tēviņiem).

Haizivīm, stariem un himerām ir papildu dzimumdziedzeri (nieres priekšējā daļa, kas kļūst par Leidiga orgānu); dziedzeru izdalījumi tiek sajaukti ar spermu.

Dažām zivīm vas deferens gals ir paplašināts un veido sēklas pūslīšu (nav homologs augstāko mugurkaulnieku tāda paša nosaukuma orgāniem).

Ir zināms par sēklas pūslīšu dziedzeru funkciju dažiem kaulainu zivju pārstāvjiem. No sēklinieku iekšējām sienām sēklinieku kanāliņi stiepjas uz iekšu, saplūstot uz izvadkanālu. Pamatojoties uz kanāliņu atrašanās vietu, kaulaino zivju sēklinieki tiek iedalīti divās grupās: ciprinoid, jeb acinous, - karpas, siļķes, laši, sams, līdakas, stores, mencas u.c.; peroīds, vai radiāls - perciformes, stiebros u.c. (24. att.).

Rīsi. 24. Kaulu zivju sēklinieku uzbūves veidi . A – peroīds; B – ciprinoīds

Ciprinoīda tipa sēkliniekos sēklinieku kanāliņi savijas dažādās plaknēs un bez noteiktas sistēmas. Rezultātā to atsevišķie neregulāras formas laukumi (tā sauktās ampulas) ir redzami šķērsvirziena histoloģiskajos griezumos. Ekskrēcijas kanāls atrodas sēklinieku augšējā daļā. Sēklinieku malas ir noapaļotas.

Peroīda tipa sēkliniekos sēklinieku kanāliņi stiepjas radiāli no sēklinieku sienām. Tie ir taisni izvadkanāls atrodas sēklinieku centrā. Sēkliniekam šķērsgriezumā ir trīsstūra forma.

Gar kanāliņu (ampulu) sienām atrodas lielas šūnas - sākotnējās sēklas šūnas, primārās spermatogonijas un nākotnes spermatozoīdi.

Dzimumšūnas parādās agrīnā embrionālās attīstības stadijā dzimumorgānu krokās, kas stiepjas gar ķermeņa dobumu. Jauno lašu (rozā lasis, čum lasis, sockeye lasis, masu lasis, coho lasis un Atlantijas lasis) primārās dzimumšūnas tiek konstatētas primāro nieru kanālu veidošanās stadijā. Atlantijas laša embrijā pirmatnējās dzimumšūnas tika identificētas 26 dienu vecumā. Zivju mazuļos dzimumdziedzeri jau sastopami matiņiem līdzīgu auklu veidā.

Oogonia - nākotnes olas - veidojas dīgļu epitēlija rudimentāro šūnu dalīšanās rezultātā; tās ir apaļas, ļoti mazas šūnas, kas nav redzamas ar neapbruņotu aci. Pēc ovogoniālajiem dalījumiem oogonia pārvēršas par oocītu. Pēc tam ooģenēzes laikā - olšūnu attīstībā - tiek izdalīti trīs periodi: sinaptiskā ceļa periods, augšanas periods (mazs - protoplazmatisks un liels - trofoplazmisks) un nobriešanas periods.

Katrs no šiem periodiem ir sadalīts vairākās fāzēs. Sinaptiskā ceļa periodu galvenokārt raksturo šūnas kodola (olšūna) transformācija. Tad nāk nelielas protoplazmas augšanas periods, kad citoplazmas uzkrāšanās dēļ notiek olšūnas izmēra palielināšanās. Šeit olšūnu attīstība ir sadalīta juvenīlajā fāzē un viena slāņa folikula fāzē.

Juvenīlajā fāzē olšūnas vēl ir salīdzinoši mazas, visbiežāk apaļas formas, ar plānu, bezstruktūru, tā saukto primāro (to ražo pati olšūna) čaumalu, kurai blakus atrodas atsevišķas folikulu šūnas, bet no ārpuses – savienojošas. audu šūnas. Ocītu kodolam ir skaidri redzams plāns apvalks; Tas ir apaļš un liels un gandrīz vienmēr atrodas centrā. Kodola perifērijā ir daudz kodolu, no kuriem lielākā daļa atrodas blakus apvalkam. Viena slāņa folikula fāzē paša membrāna kļūst biezāka, un virs tās veidojas folikulāra membrāna ar blakus esošām atsevišķām saistaudu šūnām.

Tajā pašā fāzē olšūnā bieži var noteikt vitellogēnu zonu. Šai zonai ir šūnu, putojoša struktūra, un tā parādās citoplazmā ap kodolu, noteiktā attālumā no tā (circumnuclear zona). Līdz fāzes (un perioda) beigām olšūnas ir tik ļoti palielinājušās, ka tās var atšķirt ar palielināmo stiklu vai pat ar neapbruņotu aci.

Olšūnas veidošanās laikā līdz ar kodola transformācijām tajā veidojas un uzkrājas barības vielas, kas koncentrējas dzeltenumā (olbaltumvielas un lipīdi) un tīri lipīdu ieslēgumi, kas pēc tam embrija attīstības laikā tiek izmantoti tās plastmasas un enerģijas vajadzības. Šis process sākas olšūnas lielas augšanas periodā, kad tā perifērijā parādās vakuoli, kas satur ogļhidrātus. Tādējādi olšūnas lielas (trofoplazmas) augšanas periodam ir raksturīgs ne tikai protoplazmas daudzuma, bet arī barības vielu un trofisko vielu - olbaltumvielu un tauku - uzkrāšanās pieaugums.

Lielās augšanas periodā notiek citoplazmas vakuolizācija, dzeltenuma parādīšanās un olšūnas piepildīšanās ar to. Lielās izaugsmes periods arī sastāv no vairākām fāzēm. Citoplazmas vakuolizācijas fāzē oocītiem, kas ir palielināti salīdzinājumā ar iepriekšējo fāzi, blakus esošo šūnu spiediena dēļ ir nedaudz leņķiska forma. Ocīta membrānas - tā paša, folikulārais, saistaudi - ir kļuvušas skaidrāk definētas. Ocīta perifērijā veidojas atsevišķi mazi vakuoli, kas, palielinoties skaitam, veido vairāk vai mazāk blīvu slāni. Tās ir nākotnes kortikālās alveolas vai granulas. Vakuolu saturs sastāv no ogļhidrātiem (polisaharīdiem), kas pēc olšūnas apaugļošanas veicina ūdens uzsūkšanos zem čaumalas un perivitelīna telpas veidošanos. Dažām sugām (lasis, karpas) tauku ieslēgumi parādās citoplazmā pirms vakuolām. Kodolā nukleoli stiepjas dziļāk no čaumalas. Nākamajā fāzē — sākotnējā dzeltenuma uzkrāšanās — olšūnas perifērijā starp vakuoliem parādās atsevišķas mazas dzeltenuma lodītes, kuru skaits strauji palielinās, tā ka līdz fāzes beigām tās aizņem gandrīz visu olšūnas plazmu. .

Tunica propriā parādās plāni kanāliņi, radot tai radiālas svītras (Zona radiata); Caur tiem barības vielas iekļūst olšūnā. Virs savas membrānas dažām zivīm veidojas vēl viena sekundārā membrāna - membrāna (olšūnu apņemošo folikulu šūnu atvasinājums). Šis čaulas, kas ir dažādas struktūras (želejveida, šūnveida vai villošas), pēc tam, kad olšūna atstāj folikulu, kalpo olšūnas pievienošanai substrātam. Folikulārā membrāna kļūst divslāņu. Kodola robežas ir atšķirīgas, taču tās ir kļuvušas līkumotas, “pirkstainas”.

Nākamajai fāzei - olšūna piepildīšanai ar dzeltenumu - raksturīgs ļoti spēcīgs dzeltenuma tilpuma palielinājums, kura daļiņas iegūst daudzšķautņainu, kamolveida formu, nevis sfērisku. Vakuoli tiek nospiesti pret oocīta virsmu.

Tā kā šobrīd dominē kvantitatīvās izmaiņas (bez būtiskām morfoloģiskām nobīdēm), daži pētnieki uzskata, ka nav lietderīgi šo fāzi atšķirt kā neatkarīgu. Fāzes beigās oocīts sasniedz savu galīgo izmēru. Izmaiņas dzeltenumā un kodolā ir pamanāmas: kodols sāk nobīdīties (uz dzīvnieka polu), tā kontūras kļūst mazāk skaidras; Dzeltenuma daļiņas sāk saplūst. Sekundārā apvalka veidošanās ir pabeigta.

Pēdējā attīstības fāze ir nobrieduša oocīta fāze. Dzeltenuma daļiņas lielākajā daļā zivju (izņemot loakas, makropodus un dažus ciprinīdus) saplūst viendabīgā masā, olšūna kļūst caurspīdīga, citoplazma koncentrējas olšūnas perifērijā, un kodols zaudē kontūras. Kodola pārvērtības ieiet savā pēdējā stadijā.

Viens pēc otra seko divi nobriešanas iedalījumi. Rezultātā veidojas nobrieduša oocīta kodols ar haploīdu hromosomu skaitu un trim redukcijas ķermeņiem, kas tālākā attīstībā nepiedalās, atdalās no olšūnas un deģenerējas. Pēc otrā nogatavināšanas dalījuma kodola mitotiskā attīstība sasniedz metafāzi un paliek šajā stāvoklī līdz apaugļošanai.

Tālāka attīstība (sievišķā kodola veidošanās un polārā ķermeņa atdalīšanās) notiek pēc apaugļošanas.

Caur savu (Z. radiata) un želejveida membrānu iziet kanāls (mikropils), pa kuru apaugļošanas laikā spermatozoīdi iekļūst olšūnā. Kaulainajām zivīm ir viens mikropilis, storei vairāki: zvaigžņu storei - līdz 13, belugai - līdz 33, Melnās jūras-Azovas storei - līdz 52. Tāpēc polispermija iespējama tikai plkst. stores zivis, bet ne teleostos. Ovulācijas laikā folikulu un saistaudu membrānas pārsprāgst un paliek uz olšūnas nesošajām plāksnēm, un no tām atbrīvotais olšūns, ko ieskauj savas un želejveida membrānas, iekrīt olnīcu dobumā vai ķermeņa dobumā. Šeit ovulētās olas atrodas dobuma (olnīcu) šķidrumā, saglabājot relatīvi ilgu laiku apaugļošanās spēja (3. tabula). Ūdenī vai ārpus dobuma šķidruma viņi ātri zaudē šo spēju.

Haizivīs un rajās, kurām raksturīga iekšēja apaugļošanās, apaugļotā ola pārvietojas pa dzimumorgānu trakts, to ieskauj cits – terciārais – apvalks. Šī čaumalas ragam līdzīgā viela veido cietu kapsulu, kas droši aizsargā embriju ārējā vidē (sk. 34. att.).

Olšūnu attīstības gaitā līdz ar citām izmaiņām notiek kolosāls tā lieluma pieaugums: tātad, salīdzinot ar pēdējā oogonijas dalīšanās laikā izveidojušos oogoniju, nobrieduša olšūna tilpums asari palielinās par 1 049 440 reizēm, raudām - par. 1 271 400 reizes.

3. tabula Olu apaugļošanās spējas saglabāšana (pēc Ginzburg, 1968, saīsināti)

Beluga Huso huso

Līdaka Esox lucius

3,5 10 24

Walleye Lucioperca lucioperca

Vienai mātītei olšūnas (un pēc ovulācijas olas) nav vienāda izmēra: lielākās var būt 1,5–2 reizes lielākas par mazākajām. Tas ir atkarīgs no to atrašanās vietas uz olšūnu plāksnes: olšūnas, kas atrodas pie asinsvadiem, ir labāk apgādātas ar barības vielām un sasniedz lielākus izmērus.

Spermas attīstības procesa - spermatoģenēzes - īpatnība ir daudzkārtēja šūnu samazināšanās. Katra sākotnējā spermatogonija sadalās vairākas reizes, kā rezultātā spermatogonija uzkrājas zem vienas membrānas, ko sauc par cistu (reprodukcijas stadija). Pēdējā dalīšanās laikā izveidotā spermatogonija nedaudz palielinās, tās kodolā notiek meiotiskas transformācijas un spermatogonija pārvēršas par pirmās kārtas spermatocītu (augšanas stadija). Tad notiek divas secīgas dalīšanās (nobriešanas stadija): pirmās kārtas spermatocīts sadalās divos otrās kārtas spermatocītos, kuru dalīšanās dēļ veidojas divi spermatīdi. Nākamajā – pēdējā – veidošanās stadijā spermatīdi pārvēršas par spermatozoīdiem. Tādējādi no katra spermatocīta veidojas četri spermatīdi ar pusi (haploīdu) hromosomu komplektu. Cistas apvalks pārsprāgst, un spermatozoīdi aizpilda sēklu kanāliņus. Nobriedušie spermatozoīdi iziet no sēkliniekiem caur vadu defereniem un pēc tam iziet caur kanālu.

Raksturīga sēklinieku attīstības iezīme ir spēcīga orgāna attīstības nevienmērība (asinhronija). Īpaši izteikts šis nelīdzenums ir zivīm, kuras nobriest pirmo reizi, bet diezgan skaidri izpaužas arī nārstojošos, pārbriedušos īpatņos. Rezultātā gandrīz visi tēviņi nārsto pa daļām un iekšā ilgs periods No viņiem var iegūt spermu.

Dzimumšūnu nobriešanas process dažādās zivīs kopumā notiek pēc viena un tā paša modeļa. Attīstoties dzimumšūnām olnīcās un sēkliniekos, mainās gan dzimumdziedzeru izskats, gan izmērs. Tas rosināja izveidot tā saukto dzimumdziedzeru brieduma skalu, ar kuras palīdzību pēc dzimumdziedzeru ārējām pazīmēm būtu iespējams noteikt reproduktīvo produktu brieduma pakāpi, kas ir ļoti svarīgi zinātniskos un komerciālos pētījumos. Biežāk nekā citi izmanto universālo 6 ballu skalu, kuras pamatā ir vispārīgas pazīmes dažādu veidu zivīm (4., 5. tabula; 25., 26. att.). Ir ierosināti arī citi svari, kas ņem vērā noteiktu zivju grupu nobriešanas īpašības. Tādējādi karpu un asaru olnīcām V. M. Mejens ierosināja 6 ballu skalu, bet S. I. Kulajeva sēkliniekiem - 8 ballu skalu.

Rīsi. 25. Dzimumdziedzeru brieduma stadijas (I – VI) kaulaino zivju mātītēm

Rīsi. 26. Kaulu zivju tēviņu dzimumdziedzeru brieduma stadijas (pēc Sakun, Butskaya, 1968) : A – I stadija (1 – spermatogonija, 2 – dalīšanās spermatogonija, 3 – asinsvads ar sarkanajām asins šūnām, 4 – sēklinieku membrāna); B – II stadija (1 – spermatogonija, 2 – dalīšanās spermatogonija, 3 – asinsvads, 4 – sēklinieku membrāna, 5 – cista ar mazu spermatogoniju); B – III stadija (1 – spermatogonija, 2 – cista ar pirmās kārtas spermatocītiem, 3 – cista ar dalošiem pirmās kārtas spermatocītiem, 4 – cista ar otrās kārtas dalošiem spermatocītiem, 5 – cista ar spermatīdiem, 6 – cista ar nobriedušiem spermatocītiem, 7 – sēklinieku membrāna, 8 – folikulu epitēlijs); D – IV stadija (1 – spermatogonija, 2 – spermatozoīdi, 3 – sēklinieku membrāna, 4 – folikulu epitēlijs); D – VI stadija (1 – spermatogonija, 2 asinsvadi, 3 – sēklinieku membrāna, 4 – spermas atlikums, 5 – folikulu epitēlijs)

Nobriedusi sperma ir šūna ar nelielu plazmas daudzumu. Tas sastāv no galvas, vidusdaļas un astes. Galvas forma ir dažāda: bumbiņas, olas, ozolzīles (lielākajai daļai kaulainu zivju), nūju (storām un dažām kaulainām zivīm), šķēpa (plaušu zivīm), cilindra (haizivīm, daivas zivis). Galvā atrodas kodols.

Haizivīm, stores un dažām citām zivīm kodola priekšā atrodas akrosoma; teleostiem nav akrosomu. Spermas galvas kodola daļa galvenokārt sastāv no dezoksiribonukleoproteīna (DNS neitrāla sāls ar galveno proteīnu - protamīnu) un neliela daudzuma RNS. DNS koncentrācija galvā (kodolā) ir 38,1% (karpai), 48,4% (lasim) un atspoguļo DNS daudzumu haploīdajā hromosomu komplektā. Protamīni sastāv no 6-8 aminoskābēm, starp kurām dominē arginīns. Spermas vidusdaļā atrodas mitohondriji, kuriem ir liela nozīme šūnas apgādē ar enerģiju. Astes daļā tika identificēti olbaltumvielas, lecitīns, tauki un holesterīns.

Lielākajai daļai kaulaino zivju spermatozoīdu kopējais garums ir 40–60 µm (galva 2–3 µm).

· Vīriešu izdalītā sperma sastāv no spermas, kas iegremdētas spermas šķidrumā, kas pēc sastāva ir līdzīgs fizioloģiskajam šķīdumam. Ķermeņa iziešanas brīdī spermatozoīdi joprojām ir nekustīgi, to vielmaiņa ir samazināta.

· Vienam un tam pašam tēviņam spermatozoīdi ir kvalitatīvi atšķirīgi. Pirmkārt, tie atšķiras pēc izmēra: ejakulātā, izmantojot centrifugēšanu, var izdalīt trīs spermatozoīdu grupas - mazas (vieglas), lielas (smagas), vidējas (vidēja).

Tie atšķiras arī pēc to bioloģiskajām īpašībām, jo īpaši pēc gametu rakstura: starp lielajiem spermatozoīdiem ir liels skaits X-gametu, starp maziem spermatozoīdiem ir Y-gametas. Rezultātā no olām, ko apaugļo lieli spermatozoīdi, pārsvarā dzimst mātītes, bet no maziem spermatozoīdiem – tēviņi.

Lielākajā daļā zivju apsēklošana ir ārēja. Skrimšļainajām zivīm, kurām raksturīga iekšēja apsēklošanās un dzīvīgums, ir atbilstošas izmaiņas reproduktīvā aparāta struktūrā. To embriju attīstība notiek olšūnu aizmugurējā daļā, ko sauc par dzemdi. No kaulainām zivīm dzīvīgums ir raksturīgs gambusijām, jūras asariem un daudzām akvāriju zivīm. Viņu mazuļi attīstās olnīcā.

4. tabula Dzimumdziedzera brieduma skala. Mātītes ..

Posms neatkārtojas (notiek reizi mūžā)

Nenobriedušām zivīm šis posms seko I posmam; seksuāli nobriedušu mātīšu olnīcās II stadija notiek pēc tam, kad izzūd pagātnes nārsta pazīmes, t.i., pēc VI stadijas

	Olnīcas ir apaļas formas, dzeltenīgi oranžas krāsas, aizņem apmēram 1/3–1/2 no ķermeņa dobuma garuma. Tie ir piepildīti ar mazām necaurspīdīgām dzeltenīgām vai bālganām olām, kas ir skaidri redzamas ar neapbruņotu aci. Kad olnīcu nogriež, olas tiek turētas kunkuļos; joprojām ir redzamas olu dēšanas plāksnes. Gar olnīcu sienām iet lieli zarojoši asinsvadi	Oocīti atrodas blīvāk, jo palielinās to izmērs. Tie ir lielas (trofoplazmas) augšanas perioda sākumā: lielākā daļa olšūnu iziet cauri citoplazmas vakuolizācijas fāzēm un dzeltenuma veidošanās sākumam. Ir jaunākās paaudzes. Sievietēm, kuras jau ir iznārstojušas, var rasties resorbējošas, neiznārstojušas oliņas.
	Olnīcas ir ievērojami palielinātas apjomā un aizņem vairāk nekā pusi - dažreiz līdz 2/3 no ķermeņa dobuma. Tie ir gaiši oranžā krāsā, cieši pildīti ar necaurspīdīgām olām. Olnīcu sienas ir caurspīdīgas. Griežot, atsevišķas olas izkrīt. Olu dēšanas plāksnes nav atšķiramas. Makroskopiski viegli pamanīt vecākās paaudzes olšūnu pāreju uz nākamo fāzi: olnīcā tuvu briedumam starp dzeltenajiem duļķainajiem oocītiem parādās atsevišķas lielākas un caurspīdīgākas oliņas. Šādu olu skaits pieaug.	Vecākās paaudzes olšūnas atrodas trofoplazmas augšanas perioda beigās, t.i., pildīšanās ar dzeltenumu fāzē. Ir jaunāko paaudžu oocīti. Dažreiz ir deģenerējošu nobriedušu olu paliekas (nobriedušām zivīm)
	Olnīcas sasniedz maksimālo izmēru, tās ir piepildītas ar olām, kuras izplūst, maigi glāstot vēderu (un pēc hipofīzes injekcijām pat bez spiediena). Ovulētās olas ir caurspīdīgas un sfēriskas	Vecākās paaudzes olšūnas ir sasniegušas savu galīgo izmēru. Dzeltenuma gabaliņi saplūst (lielākajā daļā sugu). Kodols nav atšķirams. Oocīti izdalās no folikulām. Ir jaunāko paaudžu olšūnas
	Ekstrakcija, olnīca pēc nārsta. Olnīcu sienas sabrūk, kļūst ļengans, necaurspīdīgs, salocīts un sarkanīgi zilganā krāsā. Tukšās olnīcas apjoms ievērojami samazinās	Tukši folikuli, deģenerējošas nobriedušas olas, kas palikušas nenārstas, jaunās paaudzes oocīti

Pēc kāda laika iekaisums pāriet, olnīca pamazām izgaismojas, kļūst gaiši rozā un nonāk II stadijā.

5. tabula Dzimumdziedzera brieduma skala. Tēviņi .

Posms neatkārtojas

	Sēkliniekus attēlo plānas bālganas vai nedaudz sārtas dzīslas. Asinsvadi uz to virsmas nav redzami	Kopā ar spermatogoniju tiek konstatēti pirmās kārtas spermatocīti
	Sēklinieki ir saplacināti visā garumā, sašaurināti gala daļā, blīvi, elastīgi, bālganā vai sārtā krāsā no daudziem maziem asinsvadiem. Šķērsgriezumā sēklinieks izskatās akūts leņķis, tās malas nesaplūst; piens neizdalās	Mikroskopiskā aina ir ļoti raiba. Sēkliniekos, piemēram, ciprinoid tipa sēkliniekos, kopā ar ampulām, kas pildītas ar pirmās un otrās kārtas spermatocītiem un spermatīdiem, ir ampulas, kas satur spermatozoīdus. Ir arī spermatogonijas - perifērijā.
	Sēklinieki ir lieli, pienaini balti, mazāk elastīgi. Nospiežot uz vēdera, izdalās nelieli piena pilieni. Kad sēklinieki tiek nogriezti, malas izkūst no atbrīvotās spermas.	Strauji palielinās ampulu skaits ar izveidoto spermu. Citās ampulās ir spermatīdi, t.i., nārstam sagatavoto šūnu attīstībā turpinās asinhronija.
	Nārsta stāvoklis; spermatozoīdi izdalās bagātīgi ar mazāko vēdera glāstīšanu vai pat nepieskaroties.Sēklinieki ir vislielākie, tie ir elastīgi, pienaini balti vai nedaudz krēmīgi.	Sēklinieku ampulas perifērajā un centrālajā daļā ir piepildītas ar spermatozoīdiem, kas atrodas perifērijā it kā viļņos.
	Izplūde, stāvoklis pēc nārsta. Sēklinieki, kas atbrīvoti no spermas, ir mazi, mīksti, sārti ar brūnganu nokrāsu un krasi leņķa griezumā.	Sēklveida kanāliņu sienas ir sabrukušas un sabiezētas. Kanāliņu lūmeni ir šauri, un tajos ir atrodami atsevišķi neslaukti spermatozoīdi. Spermatogonijas atrodas sienu zonās

Zivīs, kas nārsto atkārtoti, dzelzs pēc tam pāriet uz II stadiju

Attīstība uroģenitālā sistēma zivju evolūcijā noveda pie reproduktīvo kanālu atdalīšanas no izvadkanāliem.

Ciklostomām nav īpašu reproduktīvo kanālu. No plīsuma dzimumdziedzera seksuālie produkti nokļūst ķermeņa dobumā, no tā - caur dzimumorgānu porām - uroģenitālajā sinusā, un pēc tam caur uroģenitālo atveri tie tiek izvadīti.

Dzimuma dziedzeri, dzimumdziedzeri - sēklinieki vīriešiem un olnīcas vai olnīcas mātītēm - lentveida vai maisveida veidojumi, kas karājas uz vēderplēves krokām - apzarnis - ķermeņa dobumā, virs zarnām, zem peldpūšļa. Dzimumdziedzeru struktūrai, kuras kodolā ir līdzīgas, dažādās zivju grupās ir dažas īpatnības.Ciklostomās dzimumdziedzeris ir nepāra, īstām zivīm dzimumdziedzeri pārsvarā ir sapāroti. Dzimumdziedzera formas variācijas dažādi veidi galvenokārt izpaužas kā daļēja vai pilnīga sapāroto dziedzeru saplūšana vienā nepāra (mencas, asari, dzeloņdzeguzes, smilšu smilšu tēviņi) vai skaidri izteiktā attīstības asimetrijā: bieži dzimumdziedzeri atšķiras pēc tilpuma un svara (moiva, sudrabkarpa). u.c.), līdz viena no tām pilnībā izzūd. No olnīcas sieniņu iekšējās puses tās spraugai līdzīgā dobumā iestiepjas šķērsvirziena olu nesošās plāksnes, uz kurām attīstās dzimumšūnas. Plākšņu pamatu veido saistaudu auklas ar daudziem zariem. Gar auklām iet stipri sazaroti asinsvadi. Nobriedušas reproduktīvās šūnas no olu dēšanas plāksnēm nokrīt olnīcu dobumā, kas var atrasties centrā (piemēram, asari) vai sānos (piemēram, ciprinīdi).

Olnīcas tieši saplūst ar olšūnu, kas izvada olas. Dažās formās (lasis, salaka, zuši) olnīcas nav aizvērtas un nobriedušas olas iekrīt ķermeņa dobumā, un no turienes caur īpašiem kanāliem tās tiek izņemtas no ķermeņa. Lielākajai daļai zivju sēklinieki ir pārī savienotas maisiņiem līdzīgas struktūras. Nobriedušas reproduktīvās šūnas ārējā vidē tiek izvadītas caur izvadkanāliem - vas deferens - caur īpašu dzimumorgānu atveri (lašu tēviņiem, siļķēm, līdakām un dažiem citiem) vai caur uroģenitālo atveri, kas atrodas aiz tūpļa (vairumam kaulaino zivju tēviņiem). .

Haizivīm, stariem un himerām ir papildu dzimumdziedzeri (nieres priekšējā daļa, kas kļūst par Leidiga orgānu); dziedzeru izdalījumi tiek sajaukti ar spermu.

Dažām zivīm vas deferens gals ir paplašināts un veido sēklas pūslīšu (nav homologs augstāko mugurkaulnieku tāda paša nosaukuma orgāniem).

Peroīda tipa sēkliniekos sēklinieku kanāliņi stiepjas radiāli no sēklinieku sienām. Tie ir taisni, izvadkanāls atrodas sēklinieku centrā. Sēkliniekam šķērsgriezumā ir trīsstūra forma.

Gar kanāliņu (ampulu) sienām atrodas lielas šūnas - sākotnējās sēklas šūnas, primārās spermatogonijas un nākotnes spermatozoīdi.

Tālāka attīstība (sievišķā kodola veidošanās un polārā ķermeņa atdalīšanās) notiek pēc apaugļošanas.

Caur savu (Z. radiata) un želejveida membrānu iziet kanāls (mikropils), pa kuru apaugļošanas laikā spermatozoīdi iekļūst olšūnā. Teleostiem ir viens mikropilis, stores ir vairākas: zvaigžņu storei - līdz 13, belugai - līdz 33, Melnās jūras-Azovas storei - līdz 52. Tāpēc polispermija iespējama tikai stores, bet ne teleostiem. Ovulācijas laikā folikulu un saistaudu membrānas pārsprāgst un paliek uz olšūnas nesošajām plāksnēm, un no tām atbrīvotais olšūns, ko ieskauj savas un želejveida membrānas, iekrīt olnīcu dobumā vai ķermeņa dobumā. Šeit ovulētās olas atrodas dobuma (olnīcu) šķidrumā, saglabājot spēju apaugļot salīdzinoši ilgu laiku (3. tabula). Ūdenī vai ārpus dobuma šķidruma viņi ātri zaudē šo spēju.

Haizivīm un rajām, kurām raksturīga iekšēja apaugļošanās, apaugļoto olu, pārvietojoties pa dzimumorgānu traktu, ieskauj cita – terciārā – membrāna. Šī čaumalas ragam līdzīgā viela veido cietu kapsulu, kas droši aizsargā embriju ārējā vidē.

3. tabula Apaugļošanās spējas saglabāšana ar olām

Beluga Huso huso 12-13,5 Līdaka Esox lucius 3,5 10 24 Walleye Lucioperca lucioperca 4-10

Vienai mātītei olšūnas (un pēc ovulācijas olas) nav vienāda izmēra: lielākās var būt 1,5–2 reizes lielākas par mazākajām. Tas ir atkarīgs no to atrašanās vietas olšūnu plāksnē: olšūnas, kas atrodas tuvu asinsvadiem, ir labāk apgādātas barības vielas un sasniegt lielus izmērus.

Dzimumšūnu nobriešanas process dažādās zivīs kopumā notiek pēc viena un tā paša modeļa. Kad dzimumšūnas attīstās olnīcās un sēkliniekos, izskats, un dzimumdziedzeru izmērs. Tas rosināja izveidot tā saukto dzimumdziedzeru brieduma skalu, ar kuras palīdzību pēc dzimumdziedzeru ārējām pazīmēm būtu iespējams noteikt reproduktīvo produktu brieduma pakāpi, kas ir ļoti svarīgi zinātniskos un komerciālos pētījumos. Biežāk nekā citi izmanto universālu 6 ballu skalu, kuras pamatā ir kopīgas īpašības dažādi veidi zivis Ir ierosināti arī citi svari, kas ņem vērā noteiktu zivju grupu nobriešanas īpašības. Tādējādi karpu un asaru olnīcām V. M. Mejens ierosināja 6 ballu skalu, bet S. I. Kulajeva sēkliniekiem - 8 ballu skalu.

Lielākajā daļā zivju apsēklošana ir ārēja. Skrimšļainajām zivīm, kurām raksturīga iekšēja apsēklošanās un dzīvīgums, ir atbilstošas izmaiņas reproduktīvā aparāta struktūrā. To embriju attīstība notiek olšūnu aizmugurējā daļā, ko sauc par dzemdi. No kaulainām zivīm dzīvīgums ir raksturīgs gambusijām, jūras asariem un daudzām citām akvārija zivis. Viņu mazuļi attīstās olnīcā.

4. tabula Dzimumdziedzeru brieduma skala. Mātītes

Posms neatkārtojas (notiek reizi mūžā)

Nenobriedušām zivīm šis posms seko I posmam; seksuāli nobriedušu mātīšu olnīcās II stadija notiek pēc tam, kad izzūd pagātnes nārsta pazīmes, t.i., pēc VI stadijas

III	Olnīcas ir apaļas formas, dzeltenīgi oranžas krāsas, aizņem apmēram 1/3–1/2 no ķermeņa dobuma garuma. Tie ir piepildīti ar mazām necaurspīdīgām dzeltenīgām vai bālganām olām, kas ir skaidri redzamas ar neapbruņotu aci. Kad olnīcu nogriež, olas tiek turētas kunkuļos; joprojām ir redzamas olu dēšanas plāksnes. Gar olnīcu sienām iet lieli zarojoši asinsvadi	Oocīti atrodas blīvāk, jo palielinās to izmērs. Tie ir lielas (trofoplazmas) augšanas perioda sākumā: lielākā daļa olšūnu iziet cauri citoplazmas vakuolizācijas fāzēm un dzeltenuma veidošanās sākumam. Ir jaunākās paaudzes. Sievietēm, kuras jau ir iznārstojušas, var rasties resorbējošas, neiznārstojušas oliņas.
IV	Olnīcas ir ievērojami palielinātas apjomā un aizņem vairāk nekā pusi - dažreiz līdz 2/3 no ķermeņa dobuma. Tie ir gaiši oranžā krāsā, cieši pildīti ar necaurspīdīgām olām. Olnīcu sienas ir caurspīdīgas. Griežot, atsevišķas olas izkrīt. Olu dēšanas plāksnes nav atšķiramas. Makroskopiski viegli pamanīt vecākās paaudzes olšūnu pāreju uz nākamo fāzi: olnīcā tuvu briedumam starp dzeltenajiem duļķainajiem oocītiem parādās atsevišķas lielākas un caurspīdīgākas oliņas. Šādu olu skaits pieaug.	Vecākās paaudzes olšūnas atrodas trofoplazmas augšanas perioda beigās, t.i., pildīšanās ar dzeltenumu fāzē. Ir jaunāko paaudžu oocīti. Dažreiz ir deģenerējošu nobriedušu olu paliekas (nobriedušām zivīm)
V	Olnīcas sasniedz maksimālo izmēru, tās ir piepildītas ar olām, kuras izplūst, maigi glāstot vēderu (un pēc hipofīzes injekcijām pat bez spiediena). Ovulētās olas ir caurspīdīgas un sfēriskas	Vecākās paaudzes olšūnas ir sasniegušas savu galīgo izmēru. Dzeltenuma gabaliņi saplūst (lielākajā daļā sugu). Kodols nav atšķirams. Oocīti izdalās no folikulām. Ir jaunāko paaudžu olšūnas
VI	Ekstrakcija, olnīca pēc nārsta. Olnīcu sienas sabrūk, kļūst ļengans, necaurspīdīgs, salocīts un sarkanīgi zilganā krāsā. Tukšās olnīcas apjoms ievērojami samazinās	Tukši folikuli, deģenerējošas nobriedušas olas, kas palikušas nenārstas, jaunās paaudzes oocīti

Pēc kāda laika iekaisums pāriet, olnīca pamazām izgaismojas, kļūst gaiši rozā un nonāk II stadijā.

5. tabula Dzimumdziedzeru brieduma skala. Tēviņi

Posms neatkārtojas

II	Sēkliniekus attēlo tievas bālganas vai nedaudz sārtas auklas. Asinsvadi uz to virsmas nav redzami	Kopā ar spermatogoniju tiek konstatēti pirmās kārtas spermatocīti
III	Sēklinieki ir saplacināti visā garumā, sašaurināti gala daļā, blīvi, elastīgi, bālganā vai sārtā krāsā no daudziem maziem asinsvadiem. Šķērsgriezumā sēklinieks izskatās akūts leņķis, tās malas nesaplūst; piens neizdalās	Mikroskopiskā aina ir ļoti raiba. Sēkliniekos, piemēram, ciprinoid tipa sēkliniekos, kopā ar ampulām, kas pildītas ar pirmās un otrās kārtas spermatocītiem un spermatīdiem, ir ampulas, kas satur spermatozoīdus. Ir arī spermatogonijas - perifērijā.
IV	Sēklinieki ir lieli, pienaini balti, mazāk elastīgi. Nospiežot uz vēdera, izdalās nelieli piena pilieni. Kad sēklinieki tiek nogriezti, malas izkūst no atbrīvotās spermas.	Strauji palielinās ampulu skaits ar izveidoto spermu. Citās ampulās ir spermatīdi, t.i., nārstam sagatavoto šūnu attīstībā turpinās asinhronija.
V	Nārsta stāvoklis; spermatozoīdi izdalās bagātīgi ar mazāko vēdera glāstīšanu vai pat nepieskaroties.Sēklinieki ir vislielākie, tie ir elastīgi, pienaini balti vai nedaudz krēmīgi.	Sēklinieku ampulas perifērajā un centrālajā daļā ir piepildītas ar spermatozoīdiem, kas atrodas perifērijā it kā viļņos.
VI	Izplūde, stāvoklis pēc nārsta. Sēklinieki, kas atbrīvoti no spermas, ir mazi, mīksti, sārti ar brūnganu nokrāsu un krasi leņķa griezumā.	Sēklveida kanāliņu sienas ir sabrukušas un sabiezētas. Kanāliņu lūmeni ir šauri, un tajos ir atrodami atsevišķi neslaukti spermatozoīdi. Spermatogonijas atrodas sienu zonās