Brieduma skalas (vienlaicīgi nārstojošiem indivīdiem):
1) nepilngadīgais(juv) indivīdi (nenobrieduši), dzimums nav atšķirams ar neapbruņotu aci. Dzimumdziedzeri izskatās kā plāni pavedieni;
2) sagatavošanās: dzimumdziedzeri sāk nobriest, dzimums ir atšķirams, stadija lielākajā daļā zivju turpinās visu vasaru;
Sievietēm olnīcas izskatās kā caurspīdīgas auklas, pa kurām iet asinsvads. Olas nav redzamas ar neapbruņotu aci.
Vīriešiem sēklinieki izskatās kā saplacināti auklas un ir sārti bālganā krāsā;
3) nobriešana: palielinās olnīcu apjoms; pavasarī nārstojošās zivis šajā posmā var palikt no vasaras otrās puses līdz nākamā gada pavasarim.
Mātītēm olas ir skaidri redzamas ar neapbruņotu aci, tām ir daudzšķautņaina forma, un tās ir grūti atdalīt, nokasot. To caurspīdīgums samazinās, un stadijas beigās tie kļūst necaurspīdīgi.
Vīriešiem sēkliniekiem ir vairāk paplašināta priekšējā daļa, kas sašaurinās aizmugurē. Plkst šķērsgriezums to malas nekust;
4) briedums: dzimumorgāni sasniedz gandrīz maksimālo attīstību (īss posms)
Sievietēm olnīcas parasti aizpilda 2/3 no vēdera dobuma. Olas ir lielas, caurspīdīgas, viegli atdalāmas viena no otras un, nospiežot, izplūst.
Tēviņiem ir sēklinieki balts un ir piepildīti ar šķidru pienu; kad sēklinieku pārgriež šķērsām, tā malas ir noapaļotas. Nospiežot uz vēdera, izdalās spermas pilieni, bieži vien ar asinīm;
5) nārsts(šķidrums)
Mātītēm, viegli nospiežot uz vēdera, izdalās oliņas.
Vīriešiem viegls spiediens uz vēderu izdala spermu;
6)nokauts: reproduktīvie produkti ir pilnībā izslaukti (īsa stadija)
Sievietēm olnīcas ir ļenganas, iekaisušas un tumši sarkanā krāsā. Bieži vien paliek neliels daudzums olu.
Vīriešiem sēklinieki ir ļengans, iekaisuši un tumši sarkanā krāsā;
6-2) Atveseļošanās posms- dzimumdziedzeri tiek atjaunoti pēc nārsta un iegūst elastīgu formu, bet olnīcu un sēklinieku zonas pie uroģenitālās atveres paliek iekaisušas.
Priekšrocības:
Izmanto lauka apstākļos PBA
Ļauj skaidri noteikt intraspecifisko dinamiku
Trūkumi:
Subjektivitāte
Kvantitatīvie rādītāji:
Brieduma koeficients ir dzimumdziedzeru masas attiecība pret zivs ķermeņa masu, %
Brieduma indekss ir dzimumdziedzera CV procents, aprēķin. noteiktos dzimumdziedzeru brieduma periodos līdz max KZ.
54. Zivju auglība: to noteikšanas pamatjēdzieni un metodes.
Auglība mainās atkarībā no vecuma un vides apstākļiem.
Absolūtā auglība (individuāli) - ikru skaits, ko mātīte var nārstot 1 nārsta sezonā.
Pieaugot ķermeņa svaram un izmēram, auglība palielinās
Relatīvā individuālā auglība ir olu skaits uz mātītes masas vienību.
Darba auglība ir olu skaits, kas paņemtas reprodukcijas nolūkos no 1 mātītes.
Sugas auglība ir ikru skaits, ko mātīte iznārsto visas dzīves laikā.
Populācijas auglība ir ikru skaits, ko populācija iznārsto 1 nārsta sezonā.
Auglības noteikšanas metode
Uzņemts 4. brieduma stadijā.
To ņem pēc svara vai tilpuma metodes.
Nosakiet auglību pa porcijām
Analizējiet olas un izvēlieties porcijas.
55. Porciju nārstojošo zivju sugu brieduma un auglības stadiju noteikšanas pazīmes. Auglība ir ikru skaits, ko mātīte var iznārstot vienā nārsta sezonā. Porciju nārstojošām zivīm auglību nosaka porciju skaits, ja zivs nārsto 2-3 porcijas, to var noteikt ar vizuālu metodi, ja >3 porcijas, jāveic histoloģiskie pētījumi. Dzimumdziedzeru brieduma pakāpes metodes: 1) histoloģiskie (izveido griezumus un nosaka olšūnas un spermas brieduma pakāpi), 2) brieduma skalu (juvenīlais, sagatavošanās, nobriešanas, brieduma, nārsta, šķilšanās), 3) kvantitatīvie rādītāji. dzimumdziedzeru masa un zivju ķermeņa svars. Zivju olnīcām ar nārsta periodiem raksturīgi: neattīstīti olšūnas vai dažādu brieduma fāžu olšūnas. Katra porcija var būt pirms otras 2-3 nedēļas. Porcijas lielumu nosaka, pamatojoties uz ikru diametra mērījumu olnīcā pirmsnārsta un nārsta periodā.
Zivju audzēšanas un meliorācijas darbību sekmīgai īstenošanai nepieciešamas padziļinātas zināšanas dzīves cikls vērtīga zivju suga un vissvarīgākā saikne - pavairošana.
Koncepcija zivju audzēšana ietver: dzimumdziedzeru attīstību, nārstu, apaugļošanu, embrionālo un pēcembrionālo attīstību. Vairošanās iespējama tikai tad, kad zivs sasniedz dzimumbriedumu, t.i. to reproduktīvo produktu nobriešana (mātītēm, olšūnām, tēviņiem, spermatozoīdiem).
Dzimumgatavība noteiktām zivju sugām notiek plkst dažādos vecumos. Visvairāk karpas, asari laša zivs dzimumbriedumu sasniedz 6-12 gadu vecumā. Dažām zivju sugām dzimumšūnu attīstības periods tiek aizkavēts vairāk nekā ilgu laiku. Tādējādi stores dzimumbriedumu sasniedz 6-12 gadu vecumā (beluga - 10-16 gadi). Seksuālais briedums vīriešiem notiek 1-2 gadus agrāk nekā mātītēm.
Vides faktoriem (galvenokārt temperatūras un uztura apstākļiem) ir liela ietekme uz zivju reproduktīvo produktu nogatavināšanas procesu. Zema temperatūra, kā arī nepietiekams uzturs var apturēt dzimumdziedzeru nobriešanu. Normāla dzimumšūnu nobriešana – oģenēze mātītēm un spermatoģenēze vīriešiem – notiek tikai labvēlīgos vides apstākļos. Katrai dzimumšūnai, pirms tā beidzot nobriest, savā attīstībā ir jāiziet vairāki posmi. Šajā gadījumā izšķir divus procesus: 1 – dzimumbrieduma sasniegšanas periods, sākot no primāro dzimumšūnu parādīšanās un beidzot ar nobriedušu reproduktīvo produktu veidošanos; 2 – noteiktas reproduktīvo produktu daļas periodiska nobriešana starpnārsta periodā (pēc dzimumbrieduma sasniegšanas). Pirmais periods ir garāks, otrais dažādām zivju sugām aizņem dažādus laikus. Tādējādi karpas un plauži vairojas katru gadu, bet stores mirst pēc 3-5 gadiem, bet Klusā okeāna laši mirst pēc nārsta.
Dzimumdziedzeru brieduma stadiju var noteikt, izmantojot brieduma skalas. Karpu un asaru zivm ir S.I. Kulajevs un V.A. Mejena, storei - A.Ya. Ņedošivina, A.V. Lūkins un I.N. Molčanova. O.F. Sakun un N.A. Butskaja izstrādāja divus universālus svarus visām zivju komerciālajām grupām. Pamatojoties uz šīm divām skalām, ir izstrādāta viena universāla mātīšu un vīriešu dzimumdziedzeru brieduma skala.
Sieviešu dzimumšūnu attīstība (ooģenēze) sastāv no šādiem posmiem:
I stadija – nenobrieduši jauni indivīdi. Dzimumdziedzeri izskatās kā biezas caurspīdīgas auklas, kas atrodas blakus ķermeņa dobuma sienām. Sievietēm ir pārstāvētas reproduktīvās šūnas oogonija, vai jauni oocīti protoplazmas augšanas periodā.
II stadija – nobriest īpatņi vai īpatņi, kuriem pēc nārsta attīstās reproduktīvie produkti. Olnīcas ir caurspīdīgas. Gar tiem iet liels asinsvads. Skatoties caur palielināmo stiklu, olnīcas ir skaidri redzamas oocīti protoplazmas augšanas periods. Atsevišķi oocīti jau ir pabeiguši augšanu, un tos var atšķirt ar neapbruņotu aci. Ap olšūnām veidojas folikulu šūnu slānis, kas veidojas no olnīcu germinālā epitēlija.
III stadija - dzimumdziedzeri ir tālu no brieduma, bet jau ir salīdzinoši labi attīstīti. Olnīcas aizņem no trešdaļas līdz pusei vēdera dobuma tilpuma un satur mazus necaurspīdīgus oocītus, kas parasti ir redzami ar neapbruņotu aci. dažādi toņi dzeltena krāsa. Kad olnīca plīst, veidojas vairāki kunkuļi. Šajā posmā oocītu augšana notiek ne tikai protoplazmas dēļ, bet arī barības vielu uzkrāšanās rezultātā plazmā, ko attēlo dzeltenuma granulas un tauku pilieni. Šo periodu sauc trofiskās augšanas periods(liels) .
Atkarībā no dažādām zivju sugām raksturīgā pigmenta olnīcas iegūst atšķirīgu nokrāsu. Ocītu citoplazmā parādās vakuoli, kas satur ogļhidrātu vielas. Veidojas oocītu membrāna. Pirmkārt, uz olšūnas virsmas veidojas mikrovilli. Mikrovillu pamatnē veidojas plāns viendabīga bezstruktūras materiāla slānis. Uzkrājoties dzeltenuma ieslēgumiem olšūnā, veidojas vēl viens slānis, kas sastāv no cauruļveida struktūras elementu kūļiem. Tad iekšējais slānis pārvēršas par viendabīgu ārējo slāni, un abi slāņi veido vienu apvalku. Atkarībā no sugas bioloģijas un nārsta ekoloģijas, pielāgošanās spējas filoģenēzes laikā un citiem apstākļiem, dažādu zivju sugu čaumalam ir atšķirīga struktūra. Tātad stores tas sastāv no vairākiem slāņiem (sarežģīts apvalks), dažās sugās tas ir viens slānis.
Pārbaudot olšūnu membrānu mikroskopā, ir redzamas radiālas svītras, tāpēc nosaukums zona radiata.
Ocītu ar izveidojušos zona radiata ieskauj folikulu šūnas, kas veido folikulu membrānu jeb folikulu. Dažām zivju sugām virs zonas radiata veidojas vēl viens apvalks (želeja), piemēram, raudām. Dažām zivju sugām ir vīteņains apvalks.
IV stadija - dzimumdziedzeri ir sasnieguši vai gandrīz sasnieguši pilnīgu attīstību. Oocīti ir lieli un viegli atdalāmi viens no otra. Olnīcu krāsa dažādām zivju sugām ir atšķirīga. Parasti tas ir dzeltens, oranžs, stores tas ir pelēks vai melns. Dzimumšūnas attēlo oocīti, kas ir pabeiguši trofoplazmas augšanu un ir izveidojuši membrānas un mikropili. Policikliskām zivīm 4. stadijā, kā arī 2. un 3. brieduma stadijā olnīcās ir protoplazmas augšanas perioda oogonija un olšūnas, kas veido rezervi turpmākajam nārstam.
Olas čaumalā ir mikropīls, lai spermatu iekļūtu olā. Storiem ir vairāki no tiem (šī ir sugas adaptācija). Ocītu kodols virzās uz mikropili. Kodols un dzeltenums atrodas polāri. Kodols atrodas pie dzīvnieku pola, dzeltenums ir pie veģetatīvā pola. Dzeltenums saplūst ar taukiem.
V stadija – šķidri indivīdi. Olas brīvi plūst no dzimumorgānu atveres. Pārejot uz V stadiju, olas kļūst caurspīdīgas. Kad folikuls plīst, olšūna pēc tam nonāk olšūnā vai vēdera dobumā atkarībā no olnīcas struktūras. Pēc ovulācijas notiek ātrs nobriešanas process - mejoze.
stores kodola kodoli izšķīst un kodola izmērs samazinās. Kodola apvalks izšķīst un sākas dalīšanās. Pēc tam zivju oocīti tiek atbrīvoti no folikulu membrānas.
VI stadija – iznārstojuši īpatņi. Reproduktīvie produkti ir izslaucīti. Olnīcas ir mazas, ļenganas. Atlikušie folikuli, kā arī nenārstotas olas tiek rezorbēti. Pēc tukšo folikulu reabsorbcijas olnīcas nonāk II stadijā un dažos gadījumos III brieduma stadijā.
Aplūkoto dzimumdziedzeru brieduma posmu skalu var izmantot zivju analīzē ar vienreizējo nārstu, kurā mātītes nārsto tikai reizi gadā. Tomēr dažām zivju sugām nārsts ir sadalīts porcijās (daudzas karpas, siļķes un asari). Šādu zivju mātītes nārsto vairākas reizes gada laikā, to olšūnas nobriest dažādos laikos.
Process vīriešu dzimumšūnu attīstība (spermatoģenēze) ietver vairākus posmus:
I posms. Tiek prezentētas vīriešu reproduktīvās šūnas spermatogoniju. Spermatogonijas ir primārās dzimumšūnas, kas veidojas zivju tēviņiem no peritoneālā epitēlija.
II posms. Sēklinieki izskatās kā plakanas pelēcīgas vai balti rozā krāsas auklas. Dzimumšūnas vairošanās stāvoklī pārstāv spermatogonija. Tās sadalās vairākas reizes, palielinoties skaitam, no katra sākuma veidojas pieci (šādas grupas sauc par cistām).
III posms. Sēklinieki šajā posmā ievērojami palielina apjomu, tie ir blīvi un elastīgi. Spermatogonijas nonāk augšanas periodā un pārvēršas par spermatocītus ES pasūtu. Tad tie sāk dalīties un no katra pirmās kārtas spermatocīta tiek iegūti divi otrās kārtas spermatocīti un pēc tam 4 spermatīdi mazāks izmērs. Iegūtie spermatīdi nonāk veidošanās periodā un pakāpeniski pārvēršas nobriedušā spermā.
IV posms. Sēklinieki šajā posmā ir vislielākie pēc izmēra un pienaini baltā krāsā. Šajā posmā spermatoģenēze ir pabeigta, un sēklu kanāliņos ir sperma.
V posms. Veidojas sēklas šķidrums, kas noved pie spermas masas sašķidrināšanas, izraisot to noplūdi.
VI posms. Nārstojuši īpatņi. Sēklinieki ir mazi un ļengans. Atlikušās spermas ir pakļautas fagocitoze.
Kvīts nobrieduši ražotāji, kurā olas un spermatozoīdi ir piemēroti apaugļošanai, ir vissvarīgākais elements darbā pie stores mākslīgās audzēšanas.
Iepriekš šādu zivju ieguve bija iespējama tikai dabisko nārsta vietu tuvumā vai tieši nārsta vietās, kur bija jāorganizē īpaša makšķerēšana. No noķertajām zivīm bija tikai neliela daļa (ne vairāk kā 1-4%) nobriedis kaviārs un spermu.
Ar tik neuzticamu nobriedušu produktu iegūšanas metodi mākslīgās audzēšanas organizēšana lielā mērogā kļuva ārkārtīgi sarežģīta.
Ekoloģiskās un fizioloģiskās metodes reproduktīvo produktu nobriešanas stimulēšanai
Lai stores audzēšanu pārceltu uz plānveidīgu pamatu, bija jāapgūst ražotāju pārvietošanas process uz nārsta stāvokli, lai iegūtu nobriedušas olas un to pašu spermu.
Ir divi veidi, kā atrisināt šo problēmu. Vienu no tiem - vidi - izstrādāja AzSSR Zinātņu akadēmijas akadēmiķis A. N. Deržavins. Viņš uzskatīja, ka, audzējot tēvus, jārada tādi vides apstākļi, kas atbilst dabiskajiem, kuros notiek reproduktīvo produktu attīstība. Tā kā dabā ikri un spermatozoīdi nogatavojas zivju nārsta laikā, ejot pret ūdens plūsmu, A. N. Deržavins uzskatīja, ka šis faktors ir galvenais, kas ietekmē reproduktīvo produktu nobriešanas paātrināšanos. Nobriedušu nārstu turēšanai un iegūšanai viņš ieteica izmantot 25 m garus, 6 m platus un līdz 1,2 m dziļus ovālus būrus, kuros tika izveidota straume un simulēti upes apstākļi (straujas straumes utt.). Šādu būru apakšā ir novietoti oļi. Ūdens padeve būrī ir mehāniska, ūdens plūsma 20 l/s. Ūdens cirkulācijas uzlabošana tiek panākta, būra vidusdaļā tā garumā ierīkojot 19 m garu betona sienu.Katrā būrī ievietotas 50 zivis; mātītes un tēviņi atsevišķi. Līdz ar strāvu būros tiek radīti labvēlīgi temperatūras un skābekļa apstākļi. Taču pieredze ar šādiem būriem rāda, ka tajos nobriest tikai trešā daļa nārstotāju, tāpat grūti noteikt brīdi, kad ņemt ikri.
Profesora N. L. Gerbiļska izstrādātajai reproduktīvo produktu nobriešanas stimulēšanas fizioloģiskajai metodei nav šo trūkumu. Tās pamatā ir acetonēta hipofīzes preparāta ievadīšana sievietes un vīrieša ķermeņa muskuļos, no kuriem viņi vēlas iegūt nobriedušas olas vai spermu.
Pētījumi liecina, ka zivju organismā svarīgs dzimumšūnu nobriešanas regulators ir smadzeņu piedēklis – hipofīze, kas savieno organisma nervu sistēmu ar dzimumdziedzeriem. Hipofīze, endokrīnais dziedzeris, ražo īpašas vielas - hormonus, kuru ietekmē ražotāji pāriet nārsta stāvoklī.
Hipofīze sastāv no divām daļām: smadzeņu - neirohipofīzes un dziedzeru - adenohipofīzes. Gonadotropos hormonus ražo adenohipofīzes dziedzeru šūnas.
Vislabākos rezultātus iegūst, apvienojot ekoloģiskās un fizioloģiskās stores audzētāju dzimumfunkcijas stimulēšanas metodes. Kombinācija tiek veikta šādā secībā: vispirms selekcionāri tiek turēti īpašos rezervuāros, un pēc tam tiek veikta hipofīzes injekcija.
Jigging fermas ražotāju uzturēšanai
Ražotāji tiek turēti īpašos rezervuāros, kas paredzēti zivju džigošanai. Ir divi galvenie jigging fermu veidi. Vienu no tiem projektējis prof. B. N. Kazanskis, otro - Kuras zivkopji (Kurin tipa būru audzēšana).
Beregovoe jigging ferma B. N. Kazanska dizaini. B. N. Kazanska projektētajā būru fermā ir zemes dīķi ilgtermiņa rezervei un pie tiem izvietoti betona būri-baseini, kas paredzēti selekcionāru īslaicīgai uzturēšanai.
Mātītes un tēviņi tiek turēti atsevišķi.
Zemes dīķis sastāv no divām daļām: galvenā, paplašinātā, ar dziļumu līdz 2,5 m, un sašaurinātās, seklās daļas ar dziļumu 0,5-1 m. Šajā dīķa daļā tiek radīti apstākļi, kas imitē pieeja nārsta sasniedzamībai. Paplašinātajā daļā ar lielāku dziļumu apstākļi tuvojas ziemošanas bedrēm.
Dīķim mātītēm ir šādi izmēri: garums 130 m (paplašinātā daļa 100 m un sašaurināta 30 m), platums 20-25 m paplašinātajā daļā un 4-6 m sašaurinātajā daļā. Paplašinātās sekcijas apakšdaļa ir māla, un sašaurinātajā daļā tā ir bruģēta ar maziem gludiem bruģakmeņiem uz noplicināta betona; Paplašināto un sašaurināto daļu savienojuma vietā ir izkaisīti oļi.
Ūdens padeve dīķiem ir mehāniska, ūdens ieplūde ir dzelzsbetona paplātes vai caurules veidā. Ūdens tiek novadīts caur drenāžas konstrukciju, kas nodrošina gan pilnīgu dīķa nosusināšanu, gan iespēju novadīt dažādus ūdens līmeņus. Ūdens līmeni regulē slīpmašīnas. Pastāvīgo ūdens plūsmu 30 l/s var palielināt līdz 300 l/s.
Kura tipa būru audzēšana. Tas ir 75x12 m liels zemes dīķis, kas sadalīts trīs daļās, izmantojot betona starpsienu konstrukciju, kuras vidū ir bedre slēģu uzstādīšanai.
Pirmajā posmā 105 m garumā un 3 m dziļumā ražotāji tiek turēti ilgu laiku - no 1 līdz 1,5 mēnešiem. Uzpildīšana ar ūdeni ilgst 10-12 stundas, un izgāšana ilgst 5-6 stundas.
Tuvojoties nārsta temperatūrai, nārstotāji tiek pārvietoti uz otro zonu, kas ir ovāls betona baseins ar vertikālām sienām. 7 m garā, 5 m platā un 1 m dziļā baseinā pirms injekcijas veic īslaicīgu mātīšu un tēviņu noturēšanu (1-3 dienas). Pāreja no pirmās uz otro posmu tiek veikta vienmērīga kāpuma veidā: makšķerēšanas rīkus - velkas, kuras izmanto nārstotāju ķeršanai, velk pa īpašām vadotnēm ar elektriskām vinčām ar tālvadības pulti. Otrā sadaļa tiek piepildīta ar ūdeni 30 minūšu laikā.
Trešajā vietā ražotāji tiek injicēti un uzturēti pēc hipofīzes injekcijas. Šajā zonā ir 2 betona baseini ar vertikālām sienām. Baseina garums 5 m, platums 3,5, dziļums 1 m. Ūdens uzpildīšana un novadīšana aizņem 15 minūtes. Virs baseina ir nojume. Audzētāju pārvietošanu no otrās uz trešo sekcijas, kā arī nogādāšanu operācijas nodaļā, kur iegūst ikri, veic pašgājējs elektriskais pacēlājs šūpuļos.
Agrā pavasarī no nostādināšanas tvertnes tiek piegādāts siltāks ūdens, kas ļauj ievadīt zivis vairāk agri datumi. Ražotāji baseinos uzturas 1-3 dienas. Ūdens padeve un novadīšana no baseiniem ir neatkarīga. Ūdens tiek piegādāts, izmantojot cauruli (flauta), kas atrodas pāri baseinam. Ūdens strūklas no flautas tiek vērstas pretējos virzienos. Šīs ūdens padeves rezultātā uzlabojas skābekļa režīms.
Baseinā ir iestādīti 50 beluga vaislinieki, 80 stores vai stores un 100 zvaigžņu stores. Ūdens patēriņš baseinos ir 30 l/s. Trešais zemesgabals ir norobežots ar žogu, ap kuru tiek stādīti koki.
Ražas novākšanas ražotāji
Vairāk efektīva lietošana ražotājiem zivkopībā liela nozīme ir zināšanas par intraspecifiskām bioloģiskajām grupām.
Atsevišķu zivju sugu krājumu izpēte ļāva akad. L. S. Bergs dažās no tām konstatēja intraspecifisku bioloģisko grupu klātbūtni. Šī jautājuma tālāka attīstība pieder prof. N. L. Gerbiļskis.
Intraspecifisko bioloģisko grupu doktrīna balstās uz intraspecifiskās bioloģiskās daudzveidības fakta atzīšanu, kas raksturīga visām dzīvnieku un augu sugām. Zivīm tas galvenokārt saistās ar vairošanās procesu un nosakāms, zinot nārsta laiku un vietu, dzimuma cikla atšķirības, nārsta temperatūru, nārstotāju stāvokli to ienākšanas upēs periodā un nārstotāju uzturēšanās ilgums upē pirms nārsta.
Storu krājuma bioloģiskā analīze ļauj izvēlēties pareizo zivju inkubatoru atrašanās vietu, palīdz noteikt nārstošanas un nārstotāju turēšanas laiku, kā arī atrisināt jautājumu par iespēju lejtecē no tiem iegūt nobriedušu reproduktīvo produktu. upes un divkāršu dīķu izmantošanu zivju mazuļu audzēšanai vienas augšanas sezonas laikā. Zinot intraspecifiskās bioloģiskās grupas, var izveidot sezonālu grafiku, kas ļauj visracionālāk izmantot zivju audzēšanas uzņēmumu rezervuārus un aprīkojumu.
Kā piemēru minēsim Kuras stores bioloģiskās grupas.
Profesori N.L.Gerbiļskis un B.N.Kazanskis atklāja, ka, krustojot dažādu bioloģisko grupu stores, palielinās to vitalitāte embrionālajā periodā.
Autore atklāja, ka mazuļi, kas iegūti krustojot dažādu bioloģisko grupu stores tēvus, daudzos svarīgos zivkopības rādītājos ir pārāki par mazuļiem no vecākiem, kuri pieder pie vienas bioloģiskās grupas: tie barojas intensīvāk un aug ātrāk, tiem ir augstāks tauku indekss, augstāks. olbaltumvielu saturs un pelnu elementi.
Dažādām bioloģiskajām grupām piederošo stores nārstu sagāde zivkopības vajadzībām tiek veikta dažādos laikos.
Tādējādi agrā pavasara store tiek novākta Volgas deltā aprīļa otrajā pusē - maija sākumā un tiek izmantota nobriedušu dzimumproduktu iegūšanai pēc īslaicīgas rezerves maijā. Rudens skrējiena ziemas store tiek novākta oktobrī, un no tās pēc ilgstošas nogatavināšanas tiek iegūti kaviāri un spermatozoīdi nākamā gada aprīļa otrajā pusē.
- mātītēm tuvu ovulācijai ir tievs ķermenis, savukārt mazāk nobriedušām zivīm tas ir ļoti biezs un taukains;
- nobriedušām zivīm astes kātiņam (no muguras spuras aizmugurējās malas līdz astes asmeņa sākumam) ir ovāls šķērsgriezums, t.i., tā augstums ir ievērojami lielāks par platumu, kas liecina, ka zivs zaudē svaru. Mazāk nobriedušām zivīm astes kāts ir biezāks un mazāk augsts;
- pieaugušiem indivīdiem purns ir smails svara zuduma rezultātā, mazāk nobriedušām zivīm purns un visa galva ir resnāki;
- Nobriedušu zivju kukaiņi ir mazāk asi, āda ir vairāk pārklāta ar biezām gļotām.
Lai koncentrētos uz šīm zīmēm, jums ir jābūt lielai pieredzei darbā ar ražotājiem.
A.E.Andronovs (1979) izstrādāja stores mātītes atlases metodi, kuras pamatā ir ikru mērīšana. Starp upē migrējošām stores mātītēm ir daudz nepietiekami nobriedušu zivju, kuru dzimumdziedzeros ir daudz nekvalitatīvu mazo ikru, tāpēc jāizvēlas mātītes ar lielāko ikriem. Olas mēra, izmantojot zondi, kurai ir skala ar dalījuma vērtību 2 mm un nulles atzīme 31 mm attālumā no 3 mm diametra spraugas sākuma. Zivju audzēšanai atlasītajām mātītēm 15 ikriem jāveido rinda, kas beidzas vismaz otrajā zondes skalas daļā.
Otrs zvaigžņu stores mātīšu atlases variants ir kodola polarizācijas pakāpes (galējā stāvokļa) noteikšana. Ar zondi izņemtos kaviārus ievieto Serra šķidrumā (6 daļas formaldehīda, 3 daļas spirta, 1 daļa ledus etiķskābe), nomazgā ar ūdeni un sagriež ar drošības skuvekli pa dzīvnieka-veģetatīvo asi.
Kodola atrašanās vieta olās tiek novērtēta zem 7×10 palielināmā stikla pēc attāluma no kodola līdz dzīvnieka pola čaulai. Zvaigžņotās stores mātītes tiek uzskatītas par labām, ja to kodols ir attālinājies no sākotnējā stāvokļa uz attālumu, kas nepārsniedz olas rādiusu.
Azovas zivsaimniecības pētniecības institūta pētnieks L.V.Badenko izstrādājis ražotāju atlases metodi pēc fizioloģiskajiem rādītājiem, kas ļauj objektīvāk spriest par ražotāju vērtību zivkopības vajadzībām. Metode ir balstīta uz to, ka stores nārsta migrācijas laikā upēs iekļūst dažādos veidos fizioloģiskais stāvoklis. Tas tiek skaidrots gan ar reproduktīvo produktu nevienlīdzīgo briedumu, gan dažādi līmeņi rezerves vielu uzkrāšanās organismā. Līdz ar to, pēc L.F.Golovanenko domām, ir jārezervē novārgušiem vaisliniekiem, kuri nav piemēroti ikru un spermas iegūšanai, kā arī indivīdiem, kuriem ir dzimumprodukti IV nepilnīgā brieduma stadijā, un var injicēt zivis IV pabeigtajā stadijā. tūlīt pēc ražas novākšanas ieguves vietās.
Ir skaidrs, cik svarīgi ir novērtēt zivju audzēšanai izvēlēto vaisli. To visvieglāk var izdarīt, veicot asins analīzi. Izrādījās, ka visskaidrāko atbildi uz jautājumu par ražotāju kvalitāti var sniegt tādi rādītāji kā hemoglobīna saturs un seruma olbaltumvielu sastāvs. Balstoties uz tiem, L.V.Badenko iesaka izvēlēties producentus.
Nārsta sākumā mātītēm ir ievērojams tauku un olbaltumvielu līmenis, tām ir augsts vielmaiņas un elpošanas ātrums, tāpēc šādas zivis vispirms ir jānovāc. Tiem parasti ir tāds tauku, olbaltumvielu, vielmaiņas un elpošanas līmenis, kāds raksturīgs zivīm, kas ražo pilnībā nobriedušas olas.
Preparāts tiek gatavots no vadu lomiem, izvēloties ražotājus ar optimālu darba svaru (ne vairāk kā 15-20 kg storei un zvaigžņu storei un 100 kg belugai), bez traumām, sasitumiem u.c.
Nosakot zivju masu, ir aizliegts svērt izvēlētos ražotājus uz decimālsvariem pieņemšanas punktā, jo svēršana bez ūdens negatīvi ietekmē zivju stāvokli. Svars jānosaka, izmantojot īpašu tabulu, kurā sniegti dati par ķermeņa garuma un svara attiecību.
Liela nozīme ir arī ražotāju vecuma izvēlei. Pēc A.A.Popovas teiktā, vislabākos pēcnācējus rada stores, kas nāk nārstot otro un trešo reizi.
Ražotāji ir sagatavoti tā, lai būtu rezerve atkritumu gadījumā transportēšanas un nogatavināšanas laikā: belugai un zvaigžņu storei no 20 līdz 30% un storei no 10 līdz 30% kopējais skaits sagatavoti ražotāji.
Ražotājus izvēlas tieši no izkraušanas vadiem. Pa vienam tos rūpīgi novieto uz audekla nestuvēm un pārnes uz mazu dzīvu zvejas kuģi (mattenka), kurā var savākt ne vairāk kā 10 īpatņus. Māte tiek nogādāta lielā dzīvu zivju kuģī, kurā ražotāji tiek nogādāti stores inkubatorā. Astrahaņas tipa dzīvu zivju spraugā, kas nav pašgājējs, tiek stādītas 5 belugas vai 10 stores, tikpat daudz ērkšķu vai 16 zvaigžņu stores. Astrahaņas tipa spraugas garums ir 13 m, platums 5 m un dziļums 0,8 m, iekraušanas ātrums: viena store uz 1,5-2 m 3, viena store uz 1 m 3 un viena beluga uz 5-7 m 3. Lai zivis nesavainotos, slotu rāmji ir pārklāti ar ēvelētiem dēļiem.
Zivju inkubatorā piegādātie ražotāji tiek pacelti uz mola, izmantojot īpašu celtni ar celtspēju 500 kg. Zivis tiek transportētas ar ūdeni piepildītā audekla šūpulī, kas piekārts no metāla cauruļveida rāmja. No augšas tas ir pārklāts ar audekla priekšautu.
Kad šūpulis ir pacelts uz mola, to nekavējoties uzstāda uz cauruļveida statīva automašīnas vai pašgājējas šasijas aizmugurē un transportē uz dīķi. Šūpuli var pārvietot arī ar elektrisko monorail transportu. Tad līdz slīpa plakneŠūpulis kopā ar zivīm tiek nolaists dīķī. Zivis var arī transportēt un izkraut, izmantojot monorail un kravas pacēlāju. Izmantojot šo transportēšanas metodi, šūpulis ar ražotājiem tiek noņemts no šasijas ar pacēlāju, pārvietots pāri dīķim un pēc tam nolaists. Viensliežu sliežu ceļi ar elektriskajiem pacēlājiem tiek izmantoti arī ražotāju iekšējiem pārvadājumiem.
No nārstotāju dīķiem viņi tos ķer ar velkiem (spriegotajiem zvejas rīkiem), kas aprīkoti ar pludiņu un gremdējiem. Pludiņš sastāv no putuplasta pludiņiem, kas novietoti augšpusē. Apakšējā rāmī ir piestiprinātas no ceptiem māliem izgatavotas gremtuves. Pie spārnu galiem piesien koka klučus, ko sauc par nagiem. Vilces garums ir par 40-50% lielāks nekā dīķa platums, un augstums ir par 30-40% lielāks nekā rezervuāra lielākais dziļums.
Zivis parasti ķer vienā gareniskajā metienā. Viņi velk vadu aiz malām abās rezervuāra pusēs. Nogrimšana tiek veikta seklā vietā dīķa galā. Grimšanas vieta ir nostiprināta ar akmeņu un oļu aizpildījumu. Lai mehanizētu ražotāju pacelšanu, šim posmam ir pievienots pacēlāja augšējais celiņš.
Noķertos nārstotājus ievieto šūpulī vai uz nestuvēm un nogādā pacēlājā, kas nogādā zivis sprostos, kur tiek ievadīti nārstotāji.
Pēc lietošanas velkas tiek pakārtas uz pakaramiem, lai tās nožūtu.
Hipofīzes sagatavošana
Hipofīzes vislabāk novākt pavasarī, vaislas sezonā. Šajā laikā zivju reproduktīvie produkti ir IV pabeigtajā stadijā un maksimālais hormonu daudzums uzkrājas hipofīzē.
No nārstojošām zivīm nav iespējams novākt hipofīzi, jo tajās iepriekš esošie hormoni vaislas sezonā tiek pilnībā patērēti. Nenobriedušu zivju hipofīzi nevar izmantot ieguvei. Tajā pašā laikā T.I. Faleeva atzīmē, ka hipofīzi var novākt rudenī un ziemā.
Lai noņemtu hipofīzi, dzīvas vai svaigas zivs galvaskauss tiek atvērts ar trefīnu, kas izgatavots no tērauda, kas ir metāla stienis, kas aprīkots ar rokturi. Uz stieņa apakšējā gala ir uzstādīts cilindrs, kuru var pārvietot vertikāli gar stieni un nostiprināt ar skrūvi. Cilindra pamatnē ir uzasināti un nostiprināti zobi, kas, trefīnam griežoties, iegriežas audos. Tās diametrs ir 30 mm. Lai iegūtu hipofīzi no belugas, tiek izmantoti lieli trefīni ar diametru 35-40 mm.
Trefīnu novieto zivs galvas vidū, aiz acīm. Lai precīzi uzstādītu trefīnu, cilindrs tiek pacelts uz pilnu jaudu, kā rezultātā stieņa apakšējais smailais gals sniedzas pāri cilindra malai. Pēc tam pagrieziet rokturi un pēc vairākiem pagriezieniem paceliet stieni, lai izvairītos no hipofīzes iznīcināšanas. Pēc tam trefīnu pilnībā ieskrūvē un nogriež nogriezto aizbāzni, kas sastāv no kaula un skrimšļiem. Galvaskausa vāciņā ir izveidots caurums, kas, ja trefīns ir pareizi uzstādīts, atrodas virs hipofīzes dobuma. Hipofīzes iegūšanai tiek izmantots arī elektrotrefīns, kas ir elektriskais urbis, kas ievērojami atvieglo un paātrina hipofīzes sagatavošanu.
Smadzenes un šķidrums tiek izņemti no galvaskausa dobuma. Šeit beidzas sagatavošanas darbības, un jūs varat sākt hipofīzes izņemšanu.
Hipofīzes noņemšana tiek veikta, izmantojot Volkmann karoti, kurai ir asas malas un garš rokturis, ko izmanto ķirurģijā. Nekādā gadījumā nedrīkst ņemt dziedzeru audus ar pinceti, jo tas var iznīcināt hipofīzi un padarīt to nepiemērotu injekcijām. Izmantojot Volkmann karoti, hipofīzi var viegli noņemt un pārnest traukā. Izņemtā hipofīze tiek attaukota un dehidrēta, kam acetonu ielej traukā ar labi noslēdzamu vāku (krūzi). Pēc katras hipofīzes noņemšanas kombains to ievieto acetonā. Pēc visu hipofīzes noņemšanas tos ievieto jaunā acetona porcijā uz 12 stundām, pēc tam to atkal notecina un ielej jaunu porciju, kurā attaukošana notiek pēc 6-8 stundām. No pudeles izņemtās hipofīzes žāvē uz filtrpapīra.
Hipofīzes ārstēšanai var izmantot tikai bezūdens, ķīmiski tīru acetonu. Acetona tilpumam jābūt 10-15 reizes lielākam par tajā esošo hipofīzes masu. Ar ūdeni piesātināta acetona atkārtota izmantošana ir nepieņemama.
Ilgstošai uzglabāšanai žāvētas hipofīzes ievieto plastmasas maisiņos un marķē.
Vienādas masas hipofīzi vēlams atlasīt atsevišķos maisos, lai lauka apstākļos zivju audzētavā varētu precīzi aprēķināt izlietotās devas.
Hipofīzes sagāde jāveic centralizēti vairākiem augiem vienlaikus, nosakot ražotās zāles gonadotropo aktivitāti, izmantojot testa objektus.
Centralizēts iepirkums, ko veic pieredzējuši speciālisti, ļauj nodrošināt augstas kvalitātes hipofīzi un iespēju izmantot optimālas devas.
Hipofīzes kvalitātes noteikšana
Lai noteiktu hipofīzē esošo hormonu daudzumu un iegūto zāļu kvalitāti, tiek veikta bioloģiskā pārbaude, kuras mērķis ir noskaidrot dažādas to dzīvnieku orgānu reakcijas, kuri saņēma pētāmo zāļu injekciju. Parasti bioloģiskajām pārbaudēm izmanto krapus un vardes.
Pēc hipofīzes injekcijas loks vienmēr sniedz kvantitatīvi nosakāmu, skaidru reakciju. Zivju hipofīzes darbības vienības noteikšana tiek veikta, izmantojot B. N. Kazanska izveidoto jēdzienu loach unit (v.u.).
Loach vienība- tas ir gonadotropā hormona daudzums, kas nepieciešams, lai 50-80 stundas pēc injekcijas izraisītu olu nobriešanu un ovulāciju IV brieduma stadijas mātīšu mātītēm, kas sver 35-45 g 16-18° ūdens temperatūrā. C laboratorijas apstākļos.
Lai noteiktu pārbaudāmā hipofīzes preparāta aktivitāti loach vienībās, vairākām mātīšu grupām vienlaicīgi tiek veiktas hipofīzes injekcijas ar dažādām hipofīzes devām. Mazākā deva, kas izraisīja nogatavināšanu, atbilst loach vienībai. Zinot to, jūs varat salīdzināt gonadotropā hormona saturu dažādās hipofīzes dziedzeros.
Kravu kā izmēģinājumu objektu izmantošana ir apgrūtināta, jo to izplatība dabiskajās ūdenstilpēs ir ierobežota.
Pieejamāks objekts ir vardes. Tos var viegli iegūt vajadzīgajā daudzumā jebkurā gadalaikā. Vardēm pozitīva reakcija ir kustīgu spermatozoīdu parādīšanās kloakā pēc hipofīzes suspensijas ievadīšanas muguras limfātiskajos maisiņos. Šī reakcija notiek ļoti ātri - pēc 40-50 minūtēm. Šī ir otrā priekšrocība, strādājot ar vardēm, salīdzinot ar lopiņiem.
Vardes tēviņus novāc vēlā rudenī vietās, kur tās koncentrējas ziemošanai. Tos tur ūdenī 1,5°C temperatūrā, zemu plūsmu un vāju apgaismojumu.
Zāļu pārbaude jāveic katru gadu vienā un tajā pašā laikā. Tātad Volgas deltā viņi to dara marta pirmajā pusē.
Vardes tiek izvestas no ziemas stāvokļa, lēnām paaugstinot ūdens temperatūru un pēc nedēļas to paceļot līdz 16-18°C. Testēšana sniedz vislabākos rezultātus 18-23°C temperatūrā.
Pārbaude tiek veikta šādi. Pirmkārt, tiek atlasītas partijas ar 8-10 hipofīzes, kas atšķiras pēc krāsas un izmēra. Pēc tam tos nosver uz analītiskajiem svariem ar precizitāti 0,1 mg. Nosvērto preparātu samaļ javā, pakāpeniski mitrinot, līdz iegūst viendabīgu krēmveida konsistenci. Pēc tam preparātam pievieno fizioloģisko šķīdumu, un suspensija ir gatava injekcijām.
Injekciju veic vienlaikus 5 vardēs. Kopumā tiek pārbaudītas 3 varžu grupas. Katrai grupai injicē noteiktu devu: 0,2; 0,3 un 0,4 mg hipofīzes sausā preparāta.
Pārbaudāmā hipofīzes preparāta bioloģiskās aktivitātes rādītājs ir minimālā svara deva, kas izraisa spermas reakciju vairāk nekā pusei injicēto varžu. Zāļu bioloģisko aktivitāti aprēķina, dalot vienību ar minimālās efektīvās devas svara rādītāju.
Viena vardes vienība(t.i.) ir zāļu minimālās svara devas aktivitāte, kas izraisa spermu vardes tēviņam.
Acetonētajam hipofīzes preparātam jābūt standarta, iepriekš zināmai aktivitātei, kas ir vienāda ar 3,3 vardes vienībām.
Zāļu lietošana ļaus ekonomiskāk izmantot novāktās hipofīzes. Turklāt gadījumos, kad pēc hipofīzes injekcijas netiek novērota ražotāju nobriešana, tiek atvieglota šīs parādības cēloņu analīze.
Jāpatur prātā arī tas, ka ievadītā medikamenta deva uz ražotāju masas vienību jāaprēķina, ņemot vērā katras dotās hipofīzes partijas bioloģisko aktivitāti.
Papildus iepriekš minētajai metodei acetonētu hipofīzes darbības noteikšanai ir vairākas citas šādas pārbaudes metodes. Jo īpaši B.F.Gončarovs ierosināja izmantot olšūnu nogatavināšanas sistēmu ārpus ķermeņa, lai noteiktu hipofīzes kvalitāti. Pārbaude tiek veikta šādi. Ar zondi ņem kaviāra paraugu un ievieto fizioloģiskā šķīdumā ar 0,1% kristāliskā albumīna šķīdumu. Tur tiek pievienota arī hipofīzes suspensija. Ja mātīte ir sagatavota nobriešanai, embrionālā pūslīša izšķīst.
Piedāvātās metodes priekšrocības ir tādas, ka tā ir jutīga, ļauj iegūt lielu digitālo materiālu, kā arī to var izmantot tieši zivju inkubatoros darba sezonā ar ražotājiem.
Izmantojot šo metodi, injicētās hipofīzes devu aprēķina miligramos acetonēta hipofīzes uz 1 kg ražotāja svara vai miligramos uz vīrieti vai sievieti.
Pareizā deva lielā mērā nosaka iegūto seksuālo produktu kvalitāti. Ja deva ir nepietiekama, audzētāju nobriešana nenotiks. Ar palielinātu devu hormonālās zāles olšūnu vai spermas kvalitāte samazinās.
Zemākā temperatūrā (nārsta temperatūras diapazonā) nārstotāju nobriešanai ir nepieciešamas lielākas zāļu devas; temperatūrā, kas ir tuvu augšējā robeža nārsta temperatūra, hormonālo zāļu daudzums samazinās. Nobriedušiem tēviņiem, salīdzinot ar mātītēm, jāievada mazāk hormonālo medikamentu.
Storu inkubatori saņem acetonētus hipofīzes ar iepriekš noteiktu gonadotropo aktivitāti. Tomēr tas ne vienmēr paliek nemainīgs. Ja hipofīzes tiek uzglabātas ilgāk par gadu, to gonadotropā aktivitāte samazinās. Hipofīzes kvalitātes pasliktināšanās process palēninās, ja tos uzglabā hermētiski noslēgtā traukā sausā telpā zemā temperatūrā.
Hipofīzes injekcija
Žāvēto hipofīzi ar piestu tīrā stikla vai porcelāna javā samaļ pulverī, pēc tam uz analītisko vai vērpes svariem nosver nepieciešamo devu katrai injicēto ražotāju partijai atsevišķi mātītēm un tēviņiem.
Nosvērtu devu pievieno fizioloģiskajam šķīdumam (6,5 g ķīmiski tīra galda sāls izšķīdina 1 litrā destilēta ūdens) un vēl nedaudz samaļ. Tad šai masai pievieno vēl vienu porciju fizioloģiskā šķīduma tādā daudzumā, lai uz vienu ražotāju būtu 2 cm 3 suspensijas. Pēc tam to vairākas reizes rūpīgi sakrata ar šļirci un pārnes pudelē ar platu kaklu un iezemētu aizbāzni.
Pirms injekcijas sākšanas pudeles saturs tiek rūpīgi sajaukts vairākas reizes. Suspensiju injicē muguras muskuļos ar šļirci. Pēc injekcijas adatu uzmanīgi noņem. Ādas punkcijas vieta tiek nospiesta ar pirkstu un pēc tam nedaudz iemasēta. Tas jādara, lai izvairītos no injicētās zāles noplūdes.
Kad ūdens temperatūra ir par 2-3°C zemāka par nārsta temperatūru, hipofīzes devu palielina par 30-50%.
Hipofīzes injekcijas dod pozitīvi rezultāti tikai pēc ražotāju reproduktīvo produktu ceturtās brieduma pakāpes pabeigšanas. Šī olu stāvokļa indikators ir to esošo kodolu pārvietošanās uz kanālu (mikropilu), caur kuru spermatozoīdi iekļūst olšūnā.
Ceturto posmu vīriešiem raksturo spermas veidošanās procesa pabeigšana. Šādos tēviņos dominē nobriedušas, pilnībā izveidotas spermas.
Labus rezultātus iegūst ar vienreizējām acetonētās zāles injekcijām. Tomēr dažreiz tie nav pietiekami efektīvi. Šī situācija rodas, kad vispārējais stāvoklis ražotāju stāvoklis ir pasliktinājies vai olu attīstība nav pilnībā pabeigta. Šādā situācijā dažreiz ir ieteicams veikt atkārtotas nelielu zāļu devu injekcijas. Tomēr vienmēr jāatceras, ka palielinātas hipofīzes preparāta devas, salīdzinot ar zinātniski pamatotajām, noved pie nobriedušo dzimumšūnu kvalitātes pazemināšanās. Tas izskaidrojams ar to, ka acetonētais hipofīzes pulveris satur arī hormonus, kas nav tieši nepieciešami dzimumšūnu nobriešanai. Rezultātā, blakus efekti, ķermenis nonāk liela spriedzes (stresa) stāvoklī.
Hipofīzes injekciju panākumi lielā mērā ir atkarīgi no audzētāju turēšanas veida. Visos šīs operācijas posmos – pirms, laikā un pēc hipofīzes preparāta ievadīšanas zivju ķermenī – ar mātītēm un tēviņiem jārīkojas ļoti uzmanīgi, lai izvairītos no savainojumiem. Vaisliniekiem paredzētajos rezervuāros ir jābūt labam skābekļa režīmam, mātītes un tēviņi jātur atsevišķi. Pirms injekcijas tie tiek pārnesti uz maziem betona baseiniem vai būriem, kuros tie tiek izveidoti optimālos apstākļos lai nodrošinātu reproduktīvo produktu nobriešanu pēc hormonālo zāļu ievadīšanas organismā.
Ražotāju nogatavināšanas laika noteikšana
Pēc hipofīzes ievadīšanas zivīm sākas nogatavināšanas periods (līdz tiek iegūtas nobriedušas olas), kura ilgums ir atkarīgs no ūdens temperatūras un mātīšu sākotnējā stāvokļa.
A. S. Ginzburg un T. A. Detlafs konstatēja, ka vienā un tajā pašā vidējā temperatūrā nogatavošanās periods vienmēr ir daudz īsāks nekā embrionālās attīstības periods (4-6 reizes). No tā izriet, ka, paaugstinoties vai pazeminoties temperatūrai, attiecīgi mainās nobriešanas un embriju attīstības periodu ilgums. Šāda modeļa identificēšana ļāva A. S. Ginzburgam un T. A. Detlafam izveidot mātīšu stores iespējamā nobriešanas laika grafikus dažādās temperatūrās atkarībā no to embrionālās attīstības ilguma.
Diagrammās ir parādītas līknes, kas norāda laiku, kad mātītes var nobriest pēc hipofīzes injekcijām. Izmantojot grafikus, varat arī noteikt mātīšu apskates un paraugu ņemšanas laiku, vispirms aprēķinot vidējo temperatūru nogatavināšanas periodā.
Aprēķins tiek veikts šādi. 19:00 olu saņemšanas dienas priekšvakarā un 7:00 no rīta olu savākšanas dienā aprēķina vidējo temperatūru, sākot no nārstotāju injicēšanas brīža. Tad tālāk horizontālā ass atrodiet punktu, kas atbilst vidējai temperatūrai nogatavināšanas periodā, un atjaunojiet no tā perpendikulu, līdz tas krustojas ar līknēm. Krustošanās punkts ar līkni parāda, pēc cik stundām nobriest pirmās mātītes. Iegūtais stundu skaits tiek pievienots injekcijas laikam un tiek noteikts mātīšu apskates sākuma laiks. Krustošanās punkts ar līkni ļauj vienādi noteikt daudzu mātīšu nobriešanas laiku.
Izmantojot šo grafiku, ir iespējams noteikt hipofīzes suspensijas injekcijas laiku stores mātītēm, lai iegūtu kaviāru darbam ērtā laikā. Rezultātā tiek vienkāršots darbs ar ražotājiem, samazināts nepieciešamo mātīšu skatījumu skaits, uzlabota kaviāra kvalitāte un samazināti zaudējumi tā pārgatavināšanas vai nepietiekamas nogatavināšanas rezultātā.
Aprēķinot nepieciešamo indikatoru, vispirms nosakiet vidējo temperatūru dienu pirms injekcijas. Tad uz sievietes nobriešanas grafika horizontālās ass tiek atrasts šai temperatūrai atbilstošs punkts, un no tā tiek atjaunots perpendikuls, līdz tas krustojas ar līkni. No krustojuma punkta uz vertikālās ass tiek nolaists perpendikuls un no tā tiek noteikts stundu skaits, kas noteiktā vidējā temperatūrā paies no injekcijas līdz pirmo mātīšu nobriešanai. Šādi aprēķinātais stundu skaits tiek atņemts no darba dienas sākuma laika un iegūts laiks, kad jāinjicē mātītes.
Metodi sieviešu dzimumdziedzeru brieduma pakāpes noteikšanai, neatverot zivi, piedāvāja arī V.Z.Trusovs. Šī metode ir saistīta ar vairāku olu izņemšanu no sievietes olnīcas, izmantojot zondi. Tos ar pinceti pārnes mēģenē ar formaldehīdu. Caurules tiek ievestas telpā, kur ir uzstādīts saldēšanas mikrotoms. Olas novieto uz galda tā, lai mikrotomu skuvekļa daļas izietu cauri to dzīvnieku un augu stabiem. Pēc tam olas aplej ar ūdeni no acs pipetes, pēc tam galdu pārklāj ar metāla vāciņu un sekcijas sasaldē, pievienojot ogļskābo gāzi no balona.
Sekcijas tiek veidotas, līdz parādās kodols, kas skaidri redzams ar neapbruņotu aci vai zem palielināmā stikla. Ja tas atrodas tuvu membrānām, tad sievietes dzimumdziedzera stāvoklis ir IV pabeigtā brieduma stadijā.
V. Z. Trusova piedāvātā metode sieviešu dzimumdziedzeru brieduma pakāpes noteikšanai ir salīdzinoši vienkārša, uzticama un aizņem maz laika: viena parauga analīzi var veikt 5-8 minūtēs.
Mātīšu nobriešanu uzrauga arī tiešā novērošanā. Kontrole tiek pastiprināta pēdējo sešu stundu laikā - visticamākais nogatavošanās periods noteiktā temperatūrā.
Vēl vienkāršāku ekspresmetodi gonādu brieduma noteikšanai stores audzētājiem izstrādāja Prof. B. N. Kazanskis, Ju. A. Feklovs, S. B. Poduška un A. N. Molodcovs. Metodes būtība ir tāda, ka, izmantojot zondi, no olnīcas aizmugures tiek ņemts kaviāra paraugs, zonde tiek ievietota ķermeņa dobumā 30° leņķī, kas ļauj izvairīties no pieskaršanās dzīvībai svarīgiem orgāniem. Mērstieņa gals ir piepildīts ar olām un stienis, kas ļauj to iztukšot.
Zondes kopējais garums ir 125 mm, gals 65 mm, tai skaitā smailā daļa - 20 mm. Stieņa ārējais diametrs ir 4,5 mm. Zonde beidzas ar rokturi, kas atrodas perpendikulāri stienim. Lai noteiktu ceturtā brieduma pakāpes pabeigtības pakāpi, ar zondi ekstrahētās olas vāra 2 minūtes. Sacietējušās olas tiek sagrieztas ar drošības skuvekļa asmeni pa asi no dzīvnieku staba līdz veģetatīvajam stabam. Sekcijas tiek pārbaudītas ar palielināmo stiklu vai binokli. Olas polarizācijas pakāpi nosaka kodola stāvoklis attiecībā pret dzīvnieka polu. Polarizācijas indeksu nosaka pēc Ju.A.Feklova piedāvātās formulas: l = A/B, kur l ir polarizācijas indekss; A ir attālums no serdes līdz apvalkam; B ir lielākais attālums pa asi no dzīvnieka līdz veģetatīvajam polam.
Jo mazāka ir l vērtība, jo olšūna ir polarizētāka un pilnīgāka ir dzimumdziedzeru brieduma IV stadija. Vislielākā olšūnas polarizācija novērojama pie l = l/30: l/40.
Ja mātītes vēders, palpējot, izrādās mīkstāks nekā tas bija pirms injekcijas, tas norāda uz iespējamu olu nobriešanu šajā indivīdā. Lai par to pārliecinātos, zem mātītes jāpanes zivju nestuves ar ūdeni, jāpaceļ un jānovieto uz estakādes. Šajā laikā zivs veic pēkšņas kustības, un, ja olas ir nogatavojušās, tad var redzēt uz nestuvēm izlaistas olas. Pēc tam, kad mātīte ir nomierinājusies, viņu pagriež uz sāniem un jūt vēderu. Nobriedušam cilvēkam, masējot vēdera aizmugurējo trešdaļu, ikri brīvi izplūst straumē.
Tādējādi, kā atzīmēja A. S. Ginzburgs un T. A. Detlafs, indikatori mātīšu atvēršanai ir mīksts vēders, spēcīgā straumē izmestas olas un nogrimšana. vēdera siena kad mātīte paceļas.
Ir nepieciešams nekavējoties iegūt olas no pilnībā nobriedušas mātītes.
Nobrieduša kaviāra iegūšana
gadā tiek veikts darbs pie nobriedušu reproduktīvo produktu iegūšanas, ieskaitot olu savākšanu, apaugļošanu un mazgāšanu. ekspluatācijas nodaļa, kas parasti atrodas inkubatorā. Tajā ir iekārtas reproduktīvo produktu iegūšanai, piemēram, vinča, skava un ledusskapis (KX-6B), kurā ražotāji tiek uzglabāti bez ikriem un spermas (ikri un spermatozoīdi tiek iegūti pirms to nogādāšanas sagādes punktā). ). Operatīvajā nodaļā ir ražošanas galdi ar izmēriem 126x84x90 cm, tips SPSM-4.
Nobriedušu mātīti apdullina ar spēcīgu sitienu pa degunu ar koka āmuru, pēc tam to noasiņo, pārgriežot astes vai žaunu artērijas, nomazgā ar ūdeni un nosusina. Lai novērstu asiņu iekļūšanu baseinā ar ikriem, griezuma vieta tiek pārsēja. Atvēršanai gatavu zivi ar galvu izceļ caur šķērsstieni vai bloku un nostiprina. Vēders tiek iegriezts no apakšas uz augšu no dzimumorgānu atveres par 15-20 cm, griezumu veic sekli un nedaudz uz viduslīnijas pusi. Lai izvairītos no iespējamā olu zuduma, mātītes aste tiek turēta virs iegurņa. Daļa nogatavojušos ikru brīvi ieplūst baseinā gar tā malu. Pēc tam vēderu nogriež līdz krūšu spurām, un atlikušās, brīvi atdalītās olas pārnes uz iegurni. Apaugļošanai varat izmantot arī labdabīgas olas, kas pieejamas olšūnās.
Iegūto olu daudzums ir atkarīgs no mātītes svara.
Dažādu mātīšu olas netiek sajauktas. Visas darbības ar ikriem tiek veiktas ļoti piesardzīgi. Kaviāru var savākt tikai baseinos ar neskartu emalju. Baseinā ar tilpumu 12-15 litri ievieto ne vairāk kā 2 kg kaviāra.
Apaugļo tikai pilnvērtīgas nobriedušas olas, kuras jāspēj identificēt.
Negatavas olas atšķiras no nobriedušām olām ar vienādu krāsu visās vietās. Nogatavojušās olas ļoti lēni maina krāsu ūdens šķīdums metilēnzils. Šis šķīdums nenobriedušas olas nemaz neizkrāso, taču pārgatavojušās olas iekrāsojas daudz ātrāk nekā nogatavojušās. Šo stores kaviāra zivju audzēšanas kvalitātes noteikšanas metodi izstrādāja Ļeņingradas Valsts universitātes asociētais profesors M. F. Vernidubs. Tas izpaužas šādi: 2 cm 3 kaviāra (bez dobuma šķidruma) ievieto pudelē vai cieši noslēgtā mēģenē, kas piepildīta ar 10 cm 3 svaigi pagatavota metilēnzilā šķīduma (viens piliens 0,05% ūdens šķīduma). krāsa uz 10 cm 3 ūdens), vairākas Vienreiz sakratiet un ņemiet vērā laiku, kurā šķīdums maina krāsu.
Dažos gadījumos krāsas maiņa nenotiek parastajā laika posmā šīs kvalitātes kaviāram.
Olu gatavības noteikšana apaugļošanai
Azovas zivsaimniecības pētniecības institūta darbiniece L. T. Gorbačova ierosināja novērtēt olu gatavību apaugļošanai rūpnīcā pēc ātruma, kādā olu čaumalas pēc apaugļošanas kļūst lipīgas.
Lai noteiktu, kad jāsāk apsēklot no mātītes ķermeņa dobuma jau izņemtām olām, tiek ņemtas 100-150 olas, apsēklotas ar spermu un noteikts laiks, kurā paraugā esošās olas pielīp pie Petri trauciņa. Pēc tam saskaņā ar īpašu grafiku tiek noteikts laiks, kad visas olas jāapsēklo. Storu kaviāram par labāko apaugļošanās stāvokli uzskata, ka 9-16 minūtēs pielīp vismaz 90-95% no visām apaugļotajām ikriem; sevruga kaviāram šis stāvoklis atbilst 6-10 minūšu laikam. Šādi ikri attīstās normāli.
Pārgatavojušies stores ikri sāk pielipt pēc 4-6 minūtēm, bet zvaigžņu stores - pēc 2-4 minūtēm. Šādas olas inkubācijas periodā palielina mirstību.
Apaugļošanai izmanto tikai olas Augstas kvalitātes, kuras rādītāji ir:
- embrionālajā polā ir plankumi, kas atšķiras no olas otrās puses krāsas;
- regulāras apaļas formas un vienāda izmēra olas, kā arī krāsaini blastomēri, kas veidojas pēc divu šķelšanās vagu parādīšanās;
- parādīšanās pēc 6-12 minūtēm storei un pēc 5-10 minūtēm zvaigžņu storei šaura atstarpe starp ārējā čaula un olas no olu parauga, kas ātri izskalotas no dobuma šķidruma (pārgatavinātās olās šis process sākas agrāk, negatavās olās - vēlāk);
- noteikta olu masa; 1 g nobriedušu beluga ikru jāsatur 35-40 olas, stores - 45-50 olas, zvaigžņu stores - 75-90 olas.
Ja atrodat kļūdu, lūdzu, iezīmējiet teksta daļu un noklikšķiniet Ctrl+Enter.
EMBRIOLOĢIJA
7. lekcija
Dzimuma šūnas zivīs veidojas dzimumdziedzeros – dzimumdziedzeros. Saskaņā ar mūsdienu koncepcijām zivīm gastrulācijas beigās tiek atdalīts primāro dzimumšūnu pamats - gonocīti. To avots ir primārā endomesoderma, un periblasts ir pagaidu patvērums pirms migrācijas sākuma dzimumdziedzerī. Iespējams, ka pieaugušu zivju dzimumdziedzeros atrodas primārās dzimumšūnas.
Sieviešu dzimumšūnu attīstības procesu sauc par ooģenēzi. Gonocīti pārvietojas sievietes dzimumdziedzera rudimentā, un tajā notiek visa turpmākā sieviešu dzimumšūnu attīstība. Ooģenēzes struktūra visiem dzīvniekiem būtībā ir vienāda. Nokļūstot olnīcā, gonocīti kļūst par oogoniju.
Oogonia ir nenobriedusi dzimumšūna, kas spēj mitozi. Oogonia veic pirmo ooģenēzes periodu - reprodukcijas periodu. Šajā periodā oogonija dalās mitotiski. Nodaļu skaits ir atkarīgs no sugas. Zivīm un abiniekiem ogonijas mitotiskās dalīšanās periodiskums ir saistīts ar sezonālu vairošanos un atkārtojas visu mūžu.
Nākamais oģenēzes periods ir augšanas periods. Dzimuma šūnas šajā periodā sauc par pirmās kārtas oocītiem. Viņi zaudē spēju iziet mitotisku dalīšanos un nonāk mejozes I fāzē. Šajā periodā notiek dzimumšūnu augšana.
Ir mazi un lieli augšanas posmi. Lielās augšanas perioda galvenais process ir dzeltenuma veidošanās (vitelogenesis, vitellus - dzeltenums).
Mazās augšanas periodā (previtelloģenēze, citoplazmas augšana) kodola un citoplazmas apjomi palielinās proporcionāli un nenozīmīgi. Šajā gadījumā kodol-citoplazmas attiecības netiek traucētas. Lielās augšanas (vitelloģenēzes) periodā ļoti pastiprinās sintēze un ieslēgumu iekļūšana citoplazmā, izraisot dzeltenuma uzkrāšanos. Kodol-citoplazmas attiecība samazinās. Bieži vien ola šajā periodā ievērojami palielinās un tās izmērs palielinās desmitiem reižu (cilvēkiem), simtiem tūkstošu reižu (vardes, augļu mušas) vai vairāk (haizivju zivis un putni).
Izšķir šādus olu šūnu uztura veidus:
Fagocītiskais tips - atrodams tādu dzīvnieku dzimumšūnās, kuriem nav dzimumdziedzeru (sūkļi, koelenterāti). Ar fagocītisko viteloģenēzes metodi oocīti, pārvietojoties pa starpšūnu telpu, spēj fagocitēt ķermeņa somatiskās šūnas.
Vientuļš tips - sastopams koloniālajos hidroīdos polipos, adatādaiņiem, tārpiem, kukaiņiem bez spārniem, lancetēm. Ar vientuļo barošanas metodi olšūna saņem sastāvdaļas no celomiskā šķidruma un dzimumdziedzera. Dzeltenuma olbaltumvielas tiek sintezētas endoplazmatiskajā retikulumā, un dzeltenuma granulu veidošanās notiek Golgi aparātā.
Barības veids - tiek veikts ar palīgšūnu palīdzību; sadalīts uztura un folikulu.
Uztura uztura metode ir atrodama tārpiem un posmkājiem. Tajos olšūnu olnīcā ieskauj trofocīti (barojošās šūnas), ar kuriem to savieno citoplazmas tilti. Šūna, kas nonāk saskarē ar lielu skaitu māsu šūnu (māsas šūnas), kļūst par oocītu. Folikulārais barošanas veids ir sastopams lielākajai daļai dzīvnieku. Šīs barošanas metodes palīgšūnas ir gomatiskās šūnas olnīcā. Folikuls, t.i., olšūna kopā ar folikulu palīgšūnām, nonāk ooģenēzē. Lielākā daļa dzeltenuma veidojas, jo vielas tiek uzņemtas no ārpuses, un oocīti ar dzeltenuma eksogēnu sintēzi aug lielā ātrumā. Ocītu virsmas zonā parādās daudz pinocītu pūslīšu, kas satur vitellogenīnu, dzeltenuma olbaltumvielu prekursoru, kas nāk no asinīm.
Vitellogenīni dažādos dzīvniekos tiek sintezēti dažādos somatiskajos audos un evolūcijas procesā pakāpeniski koncentrējas stingri noteiktā orgānā. Mugurkaulniekiem vitellogenīnu ražo mātīšu aknas. Vitellogenīnu sintezē aknu šūnas, un tas ir hormonālā kontrolē.
Lai sāktu embrija attīstības procesu no olšūnas apaugļošanas brīža, pašā olšūnā tiek veikta sagatavošanās šim notikumam. Olas kodols ir jāieved atbilstošā stāvoklī, lai tas apvienotos ar spermas kodolu; šajā gadījumā daļa hromosomu materiāla tiek izņemta no olšūnas, pārvēršoties mazos polāros ķermeņos (šis process parasti netiek pabeigts līdz apaugļošanās brīdim, bet tiek uz laiku apturēts). Turklāt olšūnas citoplazmas saturs kļūst diezgan augsts līmenis organizācija; līdz tam laikam tās nākotnes simetrijas būtība ir lielā mērā noteikta, lai gan turpmākie notikumi to var mainīt. Dzeltenuma daudzums olā ir ļoti atšķirīgs; tas kalpo kā galvenais faktors, kas nosaka olas izmēru un sasmalcināšanas veidu. Dažiem dzīvniekiem, īpaši lancetēm un cilvēkiem, olās ir maz dzeltenuma. Šādas olas var saukt par oligolecitālu. Cita veida olas ir nedaudz lielākas un satur mērenu daudzumu dzeltenuma; tos sauc par mezocitāliem. Tipiskās mezolecitālās olas ietver varžu olas; tajos ietilpst arī astes abinieku olas, plaušu zivis, apakšējās spuras zivis un nēģus.
Mezolecitālās olas ir tik izplatītas starp primitīvām ūdens formām, ka tās, iespējams, bija raksturīgas senču mugurkaulniekiem. Haizivīm un rajām, no vienas puses, un rāpuļiem un putniem, no otras puses, ir lielas olas; tos sauc par polilecitāliem, jo lielāko daļu šūnas aizņem dzeltenums, un citoplazma, kas ir salīdzinoši maza, ir koncentrēta vienā polā.
Olas tiek klasificētas arī pēc dzeltenuma sadalījuma tajās. Dažās olās, galvenokārt oligolecitālajās, dzeltenums ir diezgan vienmērīgi sadalīts visā šūnā; šādas olas sauc par izolecitālām. Mezo- un polilecitālajās olās dzeltenums vairumā gadījumu ir koncentrēts vienā olas pusē; ūdenī peldošām olām - apakšējā pusē. Šādas olas sauc par telolecitālām. Mūsdienu kaulainās zivīs olas ir arī ļoti bagātas ar dzeltenumu, taču to izmēri atšķiras.
Dzeltenuma koncentrācija vienā puslodē skaidri norāda uz noteiktas organizācijas vai polaritātes klātbūtni olā: tās augšējā galā ir dzīvnieku pols, bet apakšējā galā ir veģetatīvs; Olas augšējā puse ir piepildīta ar salīdzinoši caurspīdīgu citoplazmu, bet apakšējā puse ir piepildīta ar dzeltenumu.
Zivju ikri, tāpat kā mugurkaulnieku olas, ir ļoti dažāda izmēra, parasti tās ir sfēriskas šūnas, kas papildus kodolam un noteiktam daudzumam caurspīdīgas citoplazmas satur arī dzeltenumu, kas kalpo kā barība jaunattīstības embrijam. Zivju ikri parasti ir sfēriski, lai gan ir arī citas formas. Olu struktūra ir raksturīga iezīme ne tikai ģints, ģimenes, bet arī lielākām kategorijām.
Zivju ikri atšķiras ne tikai pēc formas, bet arī pēc izmēra, krāsas, tauku pilienu esamības vai neesamības, čaumalas struktūras. Olu izmērs ir tāds pats kā citām morfoloģiskās īpašības, ir stabila sugas īpašība. Lielas zivis dēj olas ar lielāku diametru nekā mazās, taču olu lieluma svārstību amplitūda sugām saglabājas nemainīga pat dažādās ūdenstilpēs, lai gan to vidējās vērtības var mainīties vienā vai otrā virzienā.
Olu lielums ir atkarīgs no barības vielas satura tajās - dzeltenuma un ievērojami atšķiras (mm): brētliņas - 0,8-1,05, karpas - 1,4-1,5, amūri - 2,0-2,5, Krievijas store - 3,0-3,5 , lasis - 5,0-6,0, čalis lasis - 6,5-9,1, polārhaizivs - 80 (bez kapsulas), vaļhaizivs - 670 (garums ar kapsulu) .
No daudzajām kaulainajām zivīm mazākās olas ir raksturīgas plekstei, lielākās - lašiem, īpaši lašiem. Lielais dzeltenuma daudzums lašu olās atšķirībā no citām zivīm sniedz vairāk ilgs periods attīstība, lielāku kāpuru parādīšanās, kas aktīvās barošanas pirmajā posmā spēj patērēt lielākus pārtikas organismus. Vislielākās oliņas vērojamas skrimšļainās zivīs. Embriju attīstība dažos no tiem (katran) ilgst gandrīz 2 gadus.
Olu krāsa ir raksturīga katrai sugai. Vendās tie ir dzelteni, lašiem oranži, līdakām tumši pelēki, karpām zaļgani, zaļumos smaragdzaļi, zili, rozā un violeti. Dzeltenīgi un sarkanīgi toņi rodas elpošanas pigmentu - karotinoīdu - klātbūtnes dēļ. Kaviārs attīstās mazāk labvēlīgos apstākļos skābekļa apstākļi, parasti intensīvākas krāsas. No lašveidīgajiem ikri ir spilgtākie sārtsarkanie ikri, kas attīstās ūdenī, kas ir relatīvi nabadzīgs ar skābekli. Pelaģiskās olas, kas attīstās ar pietiekamu skābekļa daudzumu, ir vāji pigmentētas.
Daudzu zivju ikri satur vienu vai vairākus tauku pilienus, kas kopā ar citām metodēm, piemēram, laistīšanu, nodrošina ikriem peldspēju. Olas no ārpuses ir pārklātas ar čaumalām, kas var būt primāras, sekundāras un terciāras.
Primārā – vitelīna jeb starojuma membrāna, ko veido pati olšūna, iekļūst daudzās porās, caur kurām olā nonāk pārtika. barības vielas tās attīstības laikā olnīcā. Šis apvalks ir diezgan spēcīgs, un stores tas ir divslāņu.
Lielākajai daļai zivju virs primārās čaumalas veidojas sekundārais apvalks, želatīns, lipīgs, ar dažādiem izvirzījumiem ikru piestiprināšanai pie substrāta.
Pie abu membrānu dzīvnieka pola atrodas īpašs kanāls – mikropīls, pa kuru spermatozoīdi iekļūst olšūnā. Teleostiem ir viens kanāls; stores var būt vairāki. Ir arī terciārās membrānas - albumīna un ragveida. Radzene attīstās skrimšļainajām zivīm un sārtām zivīm, savukārt proteīna membrāna attīstās tikai skrimšļainām zivīm. Skrimšļaino zivju radzene ir daudz lielāka par pašu olu, pēc formas neatbilst tai, ir saplacināta un nedaudz saspiež olu. Bieži no tā stiepjas ragaini pavedieni, ar kuru palīdzību ola pieķeras ūdensaugiem. Ovoviviparous un viviparous sugām radzene ir ļoti plāna, izzūd drīz pēc attīstības sākuma.
Partenoģenēze. Olas attīstība ir iespējama bez spermas līdzdalības, un šajā gadījumā to sauc par partenoģenēzi (no grieķu “parthenosis” - jaunava, "ģenēze" - rašanās).
Ir gadījumi, kad organismi normāli attīstās no izdētām neapaugļotām olām.
Kad viņi runā par partenoģenēzi, viņi domā attīstību, kuras pamatā ir sievietes kodols. Tomēr dažos gadījumos ir iespējama attīstība, pamatojoties uz vīriešu kodolu, un tad viņi runā par androgēzi, kontrastējot to ar ginoģenēzi. Ginoģenēze ir viendzimuma attīstības forma, kurā spermatozoīdi aktivizē olšūnu, pamudinot to attīstīties, bet tās kodols (vīrišķais kodols) nesaplūst ar mātīti un nepiedalās dzeršanā. Dabiskā ginoģenēze ir zināma vienai karūsu sugai, kuras olas apsēklotas ar citas sugas spermu, kas aktivizē olas, bet spermas kodols zigotas veidošanā nepiedalās. Androgēze ir daudz retāka parādība, un, kad tā notiek (dabiska vai mākslīga), attīstība notiek bez sievietes priekškodola, pamatojoties uz vīrišķo kodolu un vīriešu kodolu.
Vīriešu reproduktīvās šūnas - sperma atšķirībā no oocītiem tie ir mazi, daudz un mobili. Katra spermas grupa ir vienas sākotnējās šūnas atvasinājums un sincitiski attīstās kā klons savienotās šūnas, un skaita un dažu strukturālo pazīmju ziņā tas dod atsevišķu kustīgu šūnu grupu. Spermatozoīdu attīstība dažādiem dzīvniekiem ir līdzīga. Spermatoģenēze vienmēr ir cieši saistīta ar somatiskās izcelsmes palīgpakalpojuma šūnām. Reproduktīvo un somatisko apkalpojošo šūnu relatīvais stāvoklis diezgan specifiski raksturo spermatoģenēzi un rada vislielāko interesi. Spermas attīstību pareizāk ir uzskatīt nevis par atsevišķas vīrieša reproduktīvās šūnas “biogrāfiju”, bet gan par klona dzīves vēsturi.
Vīriešu dzimumšūnas nekad neattīstās vienas, bet aug kā sincitiski saistītu šūnu kloni, kur visas šūnas ietekmē viena otru.
Lielākajai daļai dzīvnieku spermatoģenēzes procesā piedalās folikulu epitēlija palīgsomatiskās šūnas (“atbalstīšana”, “barošana”).
Dzimumšūnas un saistītās palīgšūnas agrīnā attīstības stadijā tiek atdalītas no somas šūnām ar robežšūnu slāni, kas veic barjeras funkciju. Pašā dzimumdziedzerī turpmāka strukturālā atdalīšanās notiek cistu vai kanāliņu veidā, kur folikulu palīgšūnas rada īpašu vidi spermatoģenēzei.
Daudzu dzīvnieku primārās dzimumšūnas, tostarp vīriešu dzimuma šūnas, var identificēt ilgi pirms dzimumdziedzera veidošanās un bieži pat ļoti agrīnā attīstības stadijā. Dzimumšūnas parādās agrīnā embrionālās attīstības stadijā dzimumorgānu krokās, kas stiepjas gar ķermeņa dobumu. Jauno lašu (rozā lasis, čum lasis, sockeye lasis, masu lasis, coho lasis un Atlantijas lasis) primārās dzimumšūnas tiek konstatētas primāro nieru kanālu veidošanās stadijā. Atlantijas laša embrijā pirmatnējās dzimumšūnas tika identificētas 26 dienu vecumā. Zivju mazuļos dzimumdziedzeri jau sastopami matiņiem līdzīgu auklu veidā.
Atšķirīga iezīme Spermas attīstības process - spermatoģenēze - ir daudzkārtēja šūnu samazināšanās. Katra sākotnējā spermatogonija sadalās vairākas reizes, kā rezultātā spermatogonija uzkrājas zem vienas membrānas, ko sauc par cistu (reprodukcijas stadija). Pēdējā dalīšanās laikā izveidotā spermatogonija nedaudz palielinās, tās kodolā notiek meiotiskas transformācijas un spermatogonija pārvēršas par pirmās kārtas spermatocītu (augšanas stadija). Tad notiek divas secīgas dalīšanās (nobriešanas stadija): pirmās kārtas spermatocīts sadalās divos otrās kārtas spermatocītos, kuru dalīšanās dēļ veidojas divi spermatīdi. Nākamajā – pēdējā – veidošanās stadijā spermatīdi pārvēršas par spermatozoīdiem. Tādējādi no katra spermatocīta veidojas četri spermatīdi ar pusi (haploīdu) hromosomu komplektu. Cistas apvalks pārsprāgst, un spermatozoīdi aizpilda sēklu kanāliņus. Nobriedušie spermatozoīdi iziet no sēkliniekiem caur vadu defereniem un pēc tam iziet caur kanālu.
Sperma ievada olšūnā kodolmateriālu, kam ir svarīga loma iedzimtībā un transformācijās vēlākās attīstības stadijās, taču tam nav būtiskas ietekmes uz agrīnajām stadijām. Olā ir viss nepieciešamais pilnīgai attīstībai pieaugušais. Nobriedusi olšūna ir gatava attīstībai; tas tikai gaida atbilstošu stimulu, lai sāktu sadalīties šūnu vienībās, kas ir pirmais solis, kas nepieciešams kompleksa pieauguša organisma audu un orgānu attīstībai. Daudzos gadījumos šo procesu var izraisīt fiziski vai ķīmiski stimuli. Tomēr normālos apstākļos attīstības procesa sākšanos stimulē spermas iekļūšana olšūnā.
Jautājumi paškontrolei
1. Kādas zivju dzimumšūnas jūs zināt? Aprakstiet tos. Kāda procesa laikā veidojas dzimumšūnas?
2. Kādi uztura veidi ir paredzēti olšūnām?
3. Kāda veida olas ir zivīm? Klasifikācija pēc izmēra, formas, izmēra.
4. Aprakstiet zivju ikru uzbūvi. Apvalku struktūra. Kas ir mikropilis?
5. Kas ir partenoģenēze?
6. Kā sauc vīriešu reproduktīvās šūnas? Kādos veidos un veidos tie ir pieejami?
BIBLIOGRĀFIJA
Galvenā
1.Kalajda, M.L. Zivju vispārējā histoloģija un embrioloģija / M.L. Kalaida, M.V. Nigmetzjanova, S.D. Borisova // - Zinātnes perspektīva. Sanktpēterburga. - 2011. - 142 lpp.
2. Kozlovs, N.A. Vispārējā histoloģija / N.A. Kozlovs // - Sanktpēterburga - Maskava - Krasnodara. "Dirne." - 2004. gads
3. Konstantinovs, V.M. Mugurkaulnieku salīdzinošā anatomija / V.M. Konstantinovs, S.P. Šatalova // Izdevējs: "Academy", Maskava. 2005. 304 lpp.
4. Pavlovs, D.A. Morfoloģiskā mainīgums teleostu zivju agrīnajā ontoģenēzē / D.A. Pavlovs // M.: GEOS, 2007. 262 lpp.
Papildu
1. Afanasjevs, Ju.I. Histoloģija / Yu.I. Afanasjevs [u.c.] // - M.. “Medicīna”. 2001. gads
2.Bikovs, V.L. Citoloģija un vispārējā histoloģija / V.L. Bikovs // - Sanktpēterburga: “Sotis”. 2000. gads
3.Aleksandrovskaja, O.V. Citoloģija, histoloģija, embrioloģija / O.V. Aleksandrovskaja [un citi] // - M. 1987
