Zapłać za zamówienie jeszcze tego samego dnia i otrzymać herbatę w prezencie.
Przesyłka ekspresowa
Moskwa w obrębie obwodnicy Moskwy: od 0 do 2 dni250 rubli. w obrębie obwodnicy Moskwy, od 12 do 20, przerwa 2 godziny.
450 rubli. z przymiarką (do 2 par do wyboru), zwrotem towaru, dużych przedmiotów (na piechotę), po godzinach pracy, w weekendy i święta.
Rosja i Moskwa do 1000 rubli: od 2 dni przez TK SDEK i TK BOXBERRY
od 300 rubli.
Dostawa w dni powszednie, z powiadomieniem telefonicznym i możliwością zmiany terminu.
Przymierzenie jednej pary na terenie Federacji Rosyjskiej jest bezpłatne, prosimy o zaznaczenie tego w uwagach do zamówienia.
2 pary do wyboru = podwójna cena wysyłki.
Opcje płatności:
- w rękach kuriera (kurierzy TK akceptują karty, nasi akceptują gotówkę)
- karta online (pracujemy według 54-FZ, wszystkie dane trafiają do urzędu skarbowego)
- prosty przelew na kartę Sberbank lub rachunek bieżący
Poczta
Z 200 rubli. według stawek Poczty Rosyjskiej, w tym ubezpieczenia. 100% przedpłaty. Płatność za pobraniem wyłącznie w przypadku dostawy przez TC „do ręki” lub „do punktu wydania”.Ulec poprawie
Bezpłatny odbiór z biura: 2-Entuziastov, budynek 5, biuro 8.Płatność kartą lub gotówką, czasem się zmienia. Zamówienie realizowane jest od 0 do 2 dni.
Towary drogie przygotowywane są do odbioru wyłącznie po dokonaniu przedpłaty.
Rosja: wszystkie punkty firmy TK SDEK I TK BOXBERRY, od 2 dni i 200 rub.
Wszelkie kwestie związane z odbiorem można rozwiązać telefonicznie i/lub mailowo.
Pytanie 1.
Cytoplazma- jeden z składniki komórki. Reprezentuje pozajądrową część protoplazmy komórek organizmów żywych i jest aparatem roboczym komórki, w której zachodzą główne procesy metaboliczne. Zawiera szereg sformalizowanych struktur, które mają naturalne cechy strukturalne i zachowanie różne okresyżycie komórki. Każda z tych struktur pełni określoną funkcję. Stąd wzięło się ich porównanie z narządami całego organizmu i dlatego otrzymały nazwę organoidy, czyli organelle. Istnieją organelle charakterystyczne dla wszystkich komórek - mitochondria, centrum komórkowe, aparat Golgiego, rybosomy, retikulum endoplazmatyczne, lizosomy i istnieją organelle charakterystyczne tylko dla niektórych typów komórek: miofibryle, rzęski i wiele innych . Organelle są niezbędnymi składnikami komórki, stale w niej obecnymi. W cytoplazmie odkładają się różne substancje - inkluzje.
Pytanie 2.
Organelle to struktury stale obecne w cytoplazmie i wyspecjalizowane do pełnienia określonych funkcji. Ze względu na budowę wyróżnia się organelle komórkowe błonowe i niebłonowe.
Organelle komórkowe błony komórkowej
1. Siateczka endoplazmatyczna
(retikulum endoplazmatyczne, ER) - organelle jednobłonowe, typ ogólny, które są kanałami błony komórkowej różne kształty i wielkość. EPS może być gładki lub ziarnisty.
Gładki XPS- worki membranowe.
Funkcje:
1) transport substancji do kompleksu Golgiego;
2) deponowanie. W Komórki mięśniowe gromadzi Ca2+ niezbędny do skurczów mięśni;
3) detoksykacja – w komórkach wątroby bierze udział w neutralizacji substancji toksycznych;
4) syntetyzuje węglowodany i lipidy, które dostają się do błon;
Granulowany (GrEPS lub ergastoplasma)- worki błonowe, na których znajdują się rybosomy. W komórce jest umiejscowiony wokół jądra, a zewnętrzna otoczka jądrowa przechodzi w błony GREP.
Funkcje:
1) dzieli komórkę na przedziały, w których zachodzą różne procesy chemiczne;
2) transportuje substancje do kompleksu Golgiego;
3) syntetyzuje białka, które wchodzą do kanałów EPS, gdzie nabywają struktury drugorzędowe i trzeciorzędowe.
2. Aparat Golgiego
- organella jednomembranowa ogólnego typu, która składa się z cystern, małych i dużych wakuoli. Dictyosome to stos cystern. Wszystkie diktiosomy komórki są ze sobą połączone.
Funkcje:
1) odwadnianie, gromadzenie i pakowanie substancji w membrany;
2) transport substancji z komórki;
3) syntetyzuje polisacharydy i przyłącza je do białek, tworząc glikoproteiny odnawiające glikokaliks. Glikoproteina (mucyna) jest ważną częścią śluzu;
4) tworzy pierwotne lizosomy;
5) formy wtrąceń;
6) uczestniczy w metabolizmie komórkowym;
7) tworzy peroksysomy lub mikrociała;
8) montaż i „wzrost” błon, które następnie otaczają produkty wydzieliny;
9) bierze udział w wydzielaniu wosku komórki roślinne.
W komórkach roślinnych diktiosomy mogą być zlokalizowane w oddzielnych błonach.
3. Lizosomy
- organelle jednobłonowe ogólnego typu. Pęcherzyki błonowe zawierające enzymy trawienne.
Klasyfikacja lizosomów:
pierwotny - lizosomy, które zawierają tylko aktywny enzym (na przykład kwaśną fosfatazę);
wtórne – są to lizosomy pierwotne wraz z trawioną substancją (autofagosomy – rozkładają wewnętrzne części komórki, które spełniły swoje funkcje;
heterofagosomy - rozkładają substancje i struktury, które dostają się do komórki).
Ciała resztkowe to wtórne lizosomy zawierające niestrawiony materiał.
Funkcje:
1) trawienie wewnątrzkomórkowe;
2) zapewnić zniszczenie niepotrzebnych struktur w komórce;
3) uwalniają enzymy z komórki na zewnątrz, na przykład podczas metamorfozy (u owadów, płazów), podczas wymiany chrząstki tkanka kostna– procesy te nazywane są lizą fizjologiczną;
4) żywienie endogenne w warunkach głodu;
5) biorą udział w detoksykacji obcych substancji wchłoniętych przez fago- i pinocytozę z utworzeniem telolizosomów lub ciał resztkowych. Znanych jest ponad 25 choroby dziedziczne związane z patologią lizosomów. Cytoliza to zniszczenie komórek poprzez ich całkowite lub częściowe rozpuszczenie, jak np normalne warunki(np. podczas metamorfozy) oraz z wnikaniem organizmów chorobotwórczych, niedożywieniem, brakiem i nadmiarem tlenu, nadużywanie antybiotyki i pod wpływem substancji toksycznych (liza patologiczna).
4. Mitochondria
- organelle ogólnego typu o strukturze podwójnej błony. Zewnętrzna membrana jest gładka, wewnętrzna tworzy się różne kształty odrosty - cristae. W matrix mitochondrialnej (substancja półpłynna) pomiędzy cristae znajdują się enzymy, rybosomy, DNA, RNA, które biorą udział w syntezie białek mitochondrialnych. Na wewnętrznej błonie widoczne są ciała w kształcie grzybów - ATP-somy, czyli enzymy tworzące cząsteczki ATP.
Funkcje:
1) synteza ATP;
2) uczestniczą w metabolizmie węglowodanów i azotu;
a) utlenianie beztlenowe (glikoliza) zachodzi na błonie zewnętrznej i w pobliżu hialoplazmy;
b) na błonie wewnętrznej – cristae – zachodzą procesy związane z cyklem oksydacyjnym kwasów trikarboksylowych i łańcuchem oddechowym przenoszenia elektronów, tj. oddychanie komórkowe, w wyniku którego następuje synteza ATP;
3) mają własne DNA, RNA i rybosomy, tj. potrafi samodzielnie syntetyzować białka;
4) synteza niektórych hormonów steroidowych.
5. Plastydy –
organelle dwubłonowe komórek roślinnych ogólnego typu, podzielone na trzy typy:
a) leukoplasty - mikroskopijne organelle o strukturze dwubłonowej. Wewnętrzna membrana tworzy 2-3 odrosty. Kształt jest okrągły. Bezbarwny.
Funkcje: ośrodek gromadzenia skrobi i innych substancji. Pod wpływem światła przekształcają się w chloroplasty.
b) chromoplasty - mikroskopijne organelle o strukturze podwójnej błony. Same chromoplasty mają kształt kulisty, a powstałe z chloroplastów przyjmują typową dla tego typu roślin postać kryształów karotenoidów. Kolor: czerwony, pomarańczowy, żółty.
Funkcje: zawierają czerwone, pomarańczowe i żółte pigmenty (karotenoidy). Jest dużo dojrzałych owoców pomidorów i trochę glonów; pokoloruj koronę kwiatów.
c) chloroplasty to mikroskopijne organelle o strukturze podwójnej błony. Zewnętrzna membrana jest gładka. Błona wewnętrzna tworzy układ dwuwarstwowych płytek - tylakoidów zrębowych i tylakoidów ziarnistych. Tylakoid to spłaszczony worek. Grana to stos tylakoidów. W błonach tylakoidów pigmenty - chlorofil i karotenoidy - skupiają się pomiędzy warstwami cząsteczek białka i lipidów. Macierz białkowo-lipidowa zawiera własne rybosomy, DNA, RNA i ziarna skrobi. Kształt chloroplastów jest soczewkowaty. Kolor jest zielony.
Funkcje: fotosyntetyczne, zawierają chlorofil. Jasna faza fotosyntezy zachodzi na granie, natomiast ciemna faza zachodzi w zrębie.
6. Wakuola
- organelle błonowe ogólnego typu. Worek utworzony przez pojedynczą membranę zwaną tonoplastem. Wakuole zawierają sok komórkowy – stężony roztwór różnych substancji, takich jak sole mineralne, cukry, pigmenty, kwasy organiczne i enzymy. W dojrzałych komórkach wakuole są zwykle duże.
Funkcje:
magazynowanie różnych substancji, w tym końcowych produktów metabolizmu. Właściwości osmotyczne komórki silnie zależą od zawartości wakuoli. Czasami wakuola pełni funkcje lizosomów.
Organelle komórkowe niebłonowe
1. Rybosomy
- złożone rybonukleoproteiny (RNP). Organelle typu ogólnego, niebłonowe, do których należą białka i rRNA. Podjednostki powstają w jąderku. U eukariontów rybosomy łączą się w polisomy. Polisom - tworzenie dużej liczby rybosomów na jednym mRNA (syntetyzują jeden rodzaj białka, ale w różnym tempie). Duża podjednostka zawiera 2 cząsteczki rRNA (jedna cząsteczka zawiera 3000 nukleotydów, druga zawiera 100-150 nukleotydów) i 34-36 cząsteczek białka (12 różne rodzaje). Mała podjednostka zawiera 1 cząsteczkę rRNA (która ma 1500 nukleotydów) i 21-24 cząsteczki białka (12 różnych typów).
Kiedy nić RNA zostanie ułożona na podjednostkach, powstają centra aktywne:
W małej podjednostce:
1) mRNA - wiązanie;
2) trzymający aminoacyl - t-RNA.
W dużej podjednostce:
1) aminoacyl - centrum rozpoznawania kodonów i antykodonów.
2) peptyd lub peptydyl, w którym powstają wiązania peptydowe między aminokwasami.
Pomiędzy tymi dwoma ośrodkami znajduje się centrum nakładające się na te dwa centra – transferaza peptydylowa, która katalizuje tworzenie wiązań peptydowych. Rybosomy komórki eukariotycznej mają współczynnik sedymentacji (szybkość sedymentacji podczas ultrawirowania lub S - współczynnik Svedberga) - 80S (60S - duża podjednostka i 40S - mała). Komórki prokariotyczne, a także rybosomy mitochondriów i plastydów mają - 70S (50S - duża podjednostka i 30S - mała).
Funkcja: biosynteza białek. Wolne polisomy syntetyzują białko dla samej komórki, podczas gdy te przyłączone do EPS syntetyzują białko w celu eksportu z komórki.
2. Mikrotubule
- puste cylindry białkowe, które wyrastają z jednego końca w wyniku przyczepienia się kulek tubuliny. Niebłonowy, ogólny typ organelli.
Funkcje:
1) są częścią centrum komórkowego: kompleks 9+0 (dziewięć grup po jedną, dwie lub trzy, żadna w środku);
2) wchodzą w skład rzęsek i wici, kompleksu 9+2 (dziewięć na dwa i dwa w środku);
3) uczestniczyć w tworzeniu gwintów wrzeciona;
4) przeprowadzić transport wewnątrzkomórkowy (na przykład z pęcherzyków EPS przejść do kompleksu Golgiego);
5) tworzą cytoszkielet.
3. Peroksysomy
Lub mikrociała
- organelle typu ogólnego z pojedynczą błoną.
Funkcje:
1) ochronny – neutralizuje nadtlenek, który jest substancją toksyczną dla komórek;
2) tworzy magazyn dla wielu enzymów (na przykład katalazy, peroksydazy itp.), które odgrywają rolę w przekształcaniu tłuszczów w węglowodany i katabolizmie puryn.
4. Mikrofilamenty
- niebłonowe organelle ogólnego typu - cienkie włókna białkowe (aktyna, których zidentyfikowano około 10 typów).
Funkcje:
1) uformuj wiązki dla wsparcia wewnątrz struktury komórkowe;
2) tworzą układy kurczliwe dla ruchliwości komórek.
5. Rzęsy
- liczne wypustki cytoplazmatyczne na powierzchni błony. Specjalne organelle niebłonowe.
Funkcje:
1)usunięcie cząstek kurzu (nabłonek rzęskowy górnych dróg oddechowych);
2) ruch (organizmy jednokomórkowe).
6. Wici
- niebłonowe specjalne organelle, pojedyncze wypustki cytoplazmatyczne na powierzchni komórki.
Funkcje:
ruch (plemniki, zoospory, organizmy jednokomórkowe).
7. Miofibryle
- cienkie nici o długości do 1 cm lub większej. Specjalne organelle niebłonowe.
Funkcje:
służą do kurczenia się włókien mięśniowych, wzdłuż których się znajdują.
8. Centrum komórkowe
- ultramikroskopowe organelle o strukturze niebłonowej, ogólnego typu. Składa się z dwóch centrioli. Każda ma kształt cylindryczny, ściany tworzy dziewięć trójek rurek, a w środku znajduje się jednorodna substancja. Centriole są ułożone prostopadle do siebie. Wokół centrioli znajduje się macierz. Uważa się, że ma własne DNA (podobne do DNA mitochondrialnego), RNA i rybosomy.
Funkcje:
1) bierze udział w podziale komórek zwierząt i roślin niższych. Na początku podziału (w profazie) centriole rozchodzą się w kierunku różnych biegunów komórki. Nici wrzeciona rozciągają się od centrioli do centromerów chromosomów. W anafazie nici te rozciągają chromatydy w kierunku biegunów. Po zakończeniu podziału centriole pozostają w komórkach potomnych, podwajają się i tworzą centrum komórki.
2) jest ważną częścią cytoszkieletu komórkowego.
Pytanie 3.
Do samoreprodukujących się organelli komórkowych zaliczamy: mitochondria, plastydy, a także centrum komórkowe i ciała podstawne.
Mitochondria i plastydy zawierają kolistą cząsteczkę DNA o strukturze podobnej do chromosomu prokariotów. Samoreprodukcja tych struktur opiera się na reduplikacji DNA i wyraża się poprzez podział na dwie części.
Centriole są zdolne do samoreprodukcji zgodnie z zasadą samoorganizacji. Samoorganizacja to tworzenie struktur podobnych do istniejących za pomocą enzymów.
Pytanie 4.
W cytoplazmie komórek znajdują się składniki nietrwałe - wtręty, które mogą być troficzne, wydzielnicze i specjalne. Substancje troficzne lub przechowujące komórki, niezbędne do odżywiania. Na przykład krople tłuszczu, granulki białka, glikogen (który gromadzi się w komórkach wątroby). Sekretarka - są to zazwyczaj różne sekrety. Na przykład wydzieliny gruczołów sutkowych, potowych i tłuszczowych. Szczególne są pigmenty. Na przykład hemoglobina w czerwonych krwinkach, lipofuscyna (barwnik starzejący się), melanina w melanocytach skóry.
Pytanie 5.
Endocytoza i egzocytoza. Makrocząsteczki i duże cząstki, które nie są transportowane przez błonę plazmatyczną, dostają się do komórki na drodze endocytozy i są z niej usuwane na drodze egzocytozy. Istnieją dwa rodzaje endocytozy – fagocytoza i pinocytoza.
Endocytozę można przeprowadzić na różne sposoby, ale niezmiennie zależy to od błony komórkowej, która służy jako „nośnik” penetracji komórki. Jakikolwiek obiekt przechwycony przez komórkę, zawsze do niej wchodzi, owinięty błoniastym workiem powstałym w wyniku inwazji błony komórkowej.
Fagocytoza(Grecki рhagos- pożerać, cytozy- pojemnik) polega na wychwytywaniu i wchłanianiu przez komórkę dużych cząstek (czasami całych komórek i ich cząstek). W której błona plazmatyczna tworzy narośla, otacza cząstki i przenosi je do komórki w postaci wakuoli. Proces ten związany jest z wydatkowaniem energii błonowej i ATP. Fagocytozę po raz pierwszy opisał I.I. Mechnikova podczas badania aktywności leukocytów i makrofagów, które chronią organizm przed patogennymi mikroorganizmami i innymi niepożądanymi cząsteczkami. Dzięki aktywności fagocytarnej organizm jest odporny na szereg choroba zakaźna. Zjawisko to stanowiło podstawę jego fagocytarnej teorii odporności. Trawienie wewnątrzkomórkowe zachodzi u pierwotniaków i niższych bezkręgowców poprzez fagocytozę. U wysoko zorganizowanych zwierząt i ludzi fagocytoza pełni rolę ochronną (wychwytywanie patogennych mikroorganizmów przez leukocyty i makrofagi).
Pinocytoza(gr. pino- napój) - wchłanianie kropelek cieczy z rozpuszczonymi w niej substancjami. Odbywa się to poprzez powstawanie wgłębień na błonie i tworzenie się pęcherzyków otoczonych błoną i przemieszczających je do wewnątrz. Proces ten jest również związany z wydatkowaniem energii błonowej i ATP. Funkcję wchłaniania nabłonka jelitowego zapewnia pinocytoza. Jeśli komórka przestanie syntetyzować ATP, wówczas procesy pinocytozy i fagocytozy całkowicie ustają.
Egzocytoza- usuwanie substancji z komórki. W wyniku egzocytozy hormony, białka, krople tłuszczu i niestrawione cząstki są usuwane z komórki. Substancje te, zamknięte w pęcherzykach, zbliżają się do plazmalemy, obie błony łączą się, zawartość pęcherzyka zostaje wyrzucona, a błona pęcherzyka zostaje osadzona w błonie komórkowej.
Organoidy- stałe, koniecznie obecne elementy komórki, które pełnią określone funkcje.
Siateczka śródplazmatyczna (ER)- organelle jednobłonowe. Jest to system membran tworzących „cysterny” i kanały, połączonych ze sobą i wyznaczających jedną przestrzeń wewnętrzną – wnęki EPS. Błony są połączone z jednej strony z błoną cytoplazmatyczną, a z drugiej z zewnętrzną błoną jądrową. Wyróżnia się dwa rodzaje EPS: 1) szorstki (ziarnisty), zawierający na swojej powierzchni rybosomy oraz 2) gładki (agranularny), którego błony nie zawierają rybosomów.
Funkcje: 1) transport substancji z jednej części komórki do drugiej,
2) podział cytoplazmy komórkowej na („przedziały”,
3) synteza węglowodanów i lipidów (gładki EPS),
4) synteza białek (szorstki EPS),
Aparat Golgiego, jest organellą jednobłonową. Składa się ze stosów spłaszczonych „cystern” o poszerzonych krawędziach. Związany z nimi jest układ małych pęcherzyków jednobłonowych.
Funkcje aparatu Golgiego: 1) akumulacja białek, lipidów, węglowodanów, 2) „pakowanie” białek, lipidów, węglowodanów w pęcherzyki błonowe, 4) synteza węglowodanów i lipidów, 6) miejsce powstawania lizosomów.
Lizosomy- organelle jednobłonowe. Są to małe pęcherzyki (o średnicy od 0,2 do 0,8 mikrona) zawierające zestaw enzymów hydrolitycznych. Enzymy syntetyzowane są na szorstkim ER i przemieszczają się do aparatu Golgiego, gdzie ulegają modyfikacji i pakowaniu w pęcherzyki błonowe, które po oddzieleniu od aparatu Golgiego same stają się lizosomami. Lizosom może zawierać od 20 do 60 różnych typów enzymów hydrolitycznych
Funkcje lizosomów: 1) trawienie wewnątrzkomórkowe materia organiczna, 2) niszczenie zbędnych struktur komórkowych i niekomórkowych,
3) udział w procesach reorganizacji komórek.
Wakuole- organelle jednomembranowe są wypełnione „pojemnikami”. roztwory wodne organiczne i substancje nieorganiczne.. Młode komórki roślinne zawierają wiele małych wakuoli, które następnie w miarę wzrostu i różnicowania się komórek łączą się ze sobą i tworzą jedną dużą centralna wakuola. Centralna wakuola może zajmować do 95% objętości dojrzała komórka, jądro i organelle są wypychane w kierunku błony komórkowej. Ciecz wypełniająca wakuolę roślinną nazywa się sok komórkowy.
Zwierzęta jednokomórkowe mają również kurczliwe wakuole, które pełnią funkcję osmoregulacji i wydalania.
Funkcje wakuoli: 1) akumulacja i magazynowanie wody,
2) rozporządzenie metabolizm wody i soli,
3) utrzymanie ciśnienia turgorowego,
4) akumulacja metabolitów rozpuszczalnych w wodzie, rezerwa składniki odżywcze,
5) zobacz funkcje lizosomów.
Mitochondria
Struktura mitochondriów:
1 - membrana zewnętrzna;
2 - membrana wewnętrzna; 3 - matryca; 4 - kryształ; 5 - system wieloenzymatyczny; 6 - kolisty DNA.
Kształt, rozmiar i liczba mitochondriów są bardzo zróżnicowane. Mitochondria mogą mieć kształt pręta, okrągły, spiralny, miseczkowy lub rozgałęziony. Długość mitochondriów waha się od 1,5 do 10 µm, średnica – od 0,25 do 1,00 µm. Liczba mitochondriów w komórce może sięgać kilku tysięcy i zależy od aktywności metabolicznej komórki.
Mitochondrium jest ograniczone dwiema błonami. Zewnętrzna błona mitochondriów jest gładka, wewnętrzna tworzy liczne fałdy - święta. Cristae zwiększają powierzchnię błony wewnętrznej, na której zlokalizowane są układy wieloenzymatyczne (5) biorące udział w syntezie cząsteczek ATP. Wewnętrzną przestrzeń mitochondriów wypełnia matrix (3). Macierz zawiera kolisty DNA (6), specyficzny mRNA i rybosomy.
Funkcje mitochondriów: 1) synteza ATP, 2) rozkład tlenowy substancji organicznych.
Plastydy
Struktura plastydu: 1 - membrana zewnętrzna; 2 - membrana wewnętrzna; 3 - zręb; 4 - tylakoid; 5 - ziarno; 6 - lamele; 7 - ziarna skrobi; 8 - krople lipidowe.
Plastydy są charakterystyczne tylko dla komórek roślinnych. Wyróżnić trzy główne typy plastydów:
leukoplasty – bezbarwne plastydy występujące w komórkach bezbarwnych części roślin,
chromoplasty – kolorowe plastydy, zwykle żółte, czerwone i pomarańczowe,
chloroplasty to zielone plastydy.
Chloroplasty. W komórkach roślin wyższych chloroplasty mają kształt dwuwypukłej soczewki. Długość chloroplastów waha się od 5 do 10 µm, średnica – od 2 do 4 µm. Chloroplasty są ograniczone dwiema błonami. Zewnętrzna membrana jest gładka, wewnętrzna ma złożoną, złożoną strukturę. Nazywa się najmniejszy fałd tylakoid.. Nazywa się grupę tylakoidów ułożonych jak stos monet aspekt .
Wewnętrzna przestrzeń chloroplastów jest wypełniona zrąb. Zrąb zawiera okrągłe „nagie” DNA, rybosomy
Funkcja chloroplastów: fotosynteza.
Leukoplasty. Kształt jest różny (kulisty, okrągły, miseczkowy itp.). Leukoplasty są ograniczone dwiema błonami. Błona zewnętrzna jest gładka, wewnętrzna tworzy kilka tylakoidów. Zrąb zawiera koliste „nagie” DNA i rybosomy. Nie ma pigmentów. Komórki podziemnych narządów rośliny (korzenie, bulwy, kłącza itp.) mają szczególnie dużo leukoplastów.
Funkcja leukoplasty: synteza, akumulacja i magazynowanie rezerwowych składników odżywczych.
Chromoplasty. Ograniczone dwiema membranami. Błona zewnętrzna jest gładka, błona wewnętrzna jest gładka lub tworzy pojedyncze tylakoidy. Zrąb zawiera koliste DNA i pigmenty, które nadają chromoplastym żółty, czerwony lub pomarańczowy kolor. Chromoplasty są uważane za końcowy etap rozwoju plastydów.
Funkcja chromoplasty: barwi kwiaty i owoce, przyciągając w ten sposób zapylacze i rozsiewacze nasion.
Budowa i funkcje jądra
Zazwyczaj komórka eukariotyczna ją posiada rdzeń, ale istnieją komórki dwujądrowe (rzęski) i wielojądrowe (opalinowe). Niektóre wysoce wyspecjalizowane komórki tracą jądro po raz drugi (czerwone krwinki ssaków, rurki sitowe okrytozalążkowych).
Kształt jądra jest kulisty, elipsoidalny, w kształcie fasoli itp. Średnica jądra wynosi zwykle od 3 do 10 mikronów.
Struktura rdzenia:
1 - membrana zewnętrzna; 2 - membrana wewnętrzna; 3 - pory; 4 - jąderko; 5 - heterochromatyna; 6 - euchromatyna.
Jądro jest oddzielone od cytoplazmy dwiema błonami (każda z nich ma typowa struktura). Pomiędzy membranami znajduje się wąska szczelina wypełniona półpłynną substancją. W niektórych miejscach błony łączą się ze sobą, tworząc pory, przez które następuje wymiana substancji między jądrem a cytoplazmą. Zewnętrzna błona jądrowa od strony zwróconej do cytoplazmy jest pokryta rybosomami, co nadaje jej szorstkość, wewnętrzna błona jest gładka;
Funkcje jądra: 1) przechowywanie informacji dziedzicznej i przekazywanie jej komórkom potomnym podczas podziału, 2) regulacja aktywności komórki poprzez regulację syntezy różnych białek, 3) miejsce powstawania podjednostek rybosomalnych
Powiązana informacja.
Organelle (organelle) komórki to stałe części komórki, które mają określoną strukturę i pełnią określone funkcje. Istnieją organelle błonowe i niebłonowe. DO organelle błonowe obejmują retikulum cytoplazmatyczne (retikulum endoplazmatyczne), kompleks blaszkowy (aparat Golgiego), mitochondria, lizosomy, peroksysomy. Organelle niebłonowe reprezentowane przez rybosomy (polirybosomy), centrum komórkowe i elementy cytoszkieletu: mikrotubule i struktury włókniste.
Ryż. 8.Schemat ultramikroskopowej struktury komórki:
1 – ziarnista siateczka śródplazmatyczna, na błonach której znajdują się przyczepione rybosomy; 2 – siateczka śródplazmatyczna ziarnista; 3 – kompleks Golgiego; 4 – mitochondria; 5 – rozwijający się fagosom; 6 – lizosom pierwotny (granulat magazynujący); 7 – fagolizosom; 8 – pęcherzyki endocytarne; 9 – lizosom wtórny; 10 – resztka ciała; 11 – peroksysom; 12 – mikrotubule; 13 - mikrofilamenty; 14 – centriole; 15 – wolne rybosomy; 16 – bąbelki transportowe; 17 – pęcherzyk egzocytotyczny; 18 – wtrącenia tłuszczowe (kropla lipidowa); 19 - wtrącenia glikogenu; 20 – kariolemma (błona jądrowa); 21 – pory jądrowe; 22 – jąderko; 23 – heterochromatyna; 24 – euchromatyna; 25 – trzon podstawny rzęski; 26 - rzęsa; 27 – specjalny kontakt międzykomórkowy (desmosom); 28 – przerwa w kontakcie międzykomórkowym
2.5.2.1. Organelle błonowe (organelle)
Siateczka endoplazmatyczna (siateczka endoplazmatyczna, siateczka cytoplazmatyczna) to zespół połączonych ze sobą kanalików, wakuoli i „cystern”, których ścianę tworzą elementarne błony biologiczne. Otwarte przez K.R. Portera w 1945 r. Odkrycie i opis retikulum endoplazmatycznego(EPS) ma obowiązek wprowadzić mikroskop elektronowy do praktyki badań cytologicznych. Błony tworzące EPS różnią się od plazmalemy komórki mniejszą grubością (5-7 nm) i wyższą koncentracją białek, przede wszystkim tych o aktywności enzymatycznej . Istnieją dwa rodzaje EPS(ryc. 8): szorstki (ziarnisty) i gładki (agranularny). Słaby XPS Jest reprezentowany przez spłaszczone cysterny, na powierzchni których znajdują się rybosomy i polisomy. Błony ziarnistego ER zawierają białka, które promują wiązanie rybosomów i spłaszczanie zbiorników. Szorstki ER jest szczególnie dobrze rozwinięty w komórkach wyspecjalizowanych w syntezie białek. Gładki ER powstaje w wyniku przeplatania się kanalików, rurek i małych pęcherzyków. Kanały i zbiorniki EPS tych dwóch typów nie są zróżnicowane: membrany jednego typu przechodzą w membrany innego typu, tworząc tzwprzejściowy (przejściowy) EPS.
Głównyfunkcje granulowanego EPS Czy:
1) synteza białek na przyłączonych rybosomach(białka wydzielane, białka błon komórkowych i białka specyficzne zawartości organelli błonowych); 2) hydroksylacja, siarczanowanie, fosforylacja i glikozylacja białek; 3) transport substancji w cytoplazmie; 4) akumulacja zarówno substancji syntetyzowanych, jak i transportowanych; 5) regulacja reakcji biochemicznych, związany z uporządkowaną lokalizacją w strukturach EPS substancji wchodzących w reakcje, a także ich katalizatorów - enzymów.
Gładki XPS Wyróżnia się brakiem białek (ryboforyn) na błonach wiążących podjednostki rybosomów. Zakłada się, że gładki ER powstaje w wyniku tworzenia się narośli szorstkiego ER, którego błona traci rybosomy.
Funkcje gładkiego EPS są: 1) synteza lipidów, w tym lipidy błonowe; 2) synteza węglowodanów(glikogen itp.); 3) synteza cholesterolu; 4) neutralizacja substancji toksycznych pochodzenie endogenne i egzogenne; 5) akumulacja jonów Ca 2+ ; 6) przywrócenie kariolemmy w telofazie mitozy; 7) transport substancji; 8) akumulacja substancji.
Z reguły gładki ER jest w komórkach mniej rozwinięty niż szorstki ER, ale znacznie lepiej jest rozwinięty w komórkach wytwarzających steroidy, trójglicerydy i cholesterol, a także w komórkach wątroby detoksykujących różne substancje.
Ryż. 9. Kompleks Golgiego:
1 – stos spłaszczonych zbiorników; 2 – bąbelki; 3 – pęcherzyki wydzielnicze (wakuole)
Przejściowy (przejściowy) EPS - jest to miejsce przejścia ziarnistego ER w agranularny ER, które znajduje się na powierzchni formującej kompleksu Golgiego. Rurki i kanaliki przejściowego ER rozpadają się na fragmenty, z których tworzą się pęcherzyki transportujące materiał z ER do kompleksu Golgiego.
Kompleks płytkowy (kompleks Golgiego, aparat Golgiego) to organella komórkowa zaangażowana w końcowe tworzenie produktów metabolicznych.(sekrety, kolagen, glikogen, lipidy i inne produkty),a także w syntezie glikoprotein. Organoid nosi imię włoskiego histologa C. Golgiego, który opisał go w 1898 roku. Tworzą go trzy elementy(ryc. 9): 1) stos spłaszczonych zbiorników (worków); 2) bąbelki; 3) pęcherzyki wydzielnicze (wakuole). Strefa akumulacji tych pierwiastków nazywa się dyktiosomy. Takich stref w komórce może być kilka (czasem kilkadziesiąt, a nawet kilkaset). Kompleks Golgiego znajduje się w pobliżu jądra komórkowego, często w pobliżu centrioli, rzadziej rozproszony po całej cytoplazmie. W komórkach wydzielniczych znajduje się w wierzchołkowej części komórki, przez którą na drodze egzocytozy uwalniana jest wydzielina. Od 3 do 30 cystern w postaci zakrzywionych dysków o średnicy 0,5-5 mikronów tworzy stos. Sąsiednie zbiorniki są oddzielone odstępami 15-30 nm. Oddzielne grupy cisternae w obrębie dictyosomu wyróżniają się specjalnym składem enzymów, które określają charakter reakcji biochemicznych, w szczególności przetwarzanie białek itp.
Drugim elementem składowym dictyosomu są pęcherzyki Są to formacje kuliste o średnicy 40-80 nm, których średnio gęsta zawartość jest otoczona membraną. Pęcherzyki powstają w wyniku oddzielenia się od zbiorników.
Trzecim elementem dyktosomu są pęcherzyki wydzielnicze (wakuole) Są to stosunkowo duże (0,1-1,0 µm) kuliste formacje membranowe zawierające wydzielinę o umiarkowanej gęstości, która ulega kondensacji i zagęszczeniu (wakuole kondensacyjne).
Kompleks Golgiego jest wyraźnie spolaryzowany pionowo. Zawiera dwie powierzchnie (dwa bieguny):
1) powierzchnia cis, lub niedojrzała powierzchnia o wypukłym kształcie, zwrócona w stronę retikulum endoplazmatycznego (jądra) i powiązana z oddzielającymi się od niej małymi pęcherzykami transportowymi;
2) transpowierzchniowe, lub powierzchnia zwrócona w stronę wklęsłej plazmolemy (ryc. 8), po stronie której wakuole (granulki wydzielnicze) oddzielają się od cystern kompleksu Golgiego.
Głównyfunkcje kompleksu Golgiego są: 1) synteza glikoprotein i polisacharydów; 2) modyfikacja wydzieliny pierwotnej, jej zagęszczenie i pakowanie do pęcherzyków błonowych (tworzenie się granulek wydzielniczych); 3) przetwarzanie molekularne(fosforylacja, siarczanowanie, acylowanie itp.); 4) akumulacja substancji wydzielanych przez komórkę; 5) tworzenie lizosomów; 6) sortowanie białek syntetyzowanych przez komórkę na powierzchni trans przed ich ostatecznym transportem (wytwarzane przez białka receptorowe, które rozpoznają obszary sygnałowe makrocząsteczek i kierują je do różnych pęcherzyków); 7) transport substancji: Z pęcherzyków transportowych substancje wnikają do stosu cystern kompleksu Golgiego z powierzchni cis i opuszczają go w postaci wakuoli z powierzchni trans. Mechanizm transportu wyjaśniają dwa modele: a) model ruchu pęcherzyków wychodzących z poprzedniej cysterny i łączących się z następną cysterną sekwencyjnie w kierunku od powierzchni cis do powierzchni trans; b) model ruchu cistern, oparty na idei ciągłego nowego tworzenia się cystern w wyniku fuzji pęcherzyków na powierzchni cis i późniejszego rozpadu na wakuole cystern poruszających się w kierunku powierzchni trans.
Powyższe główne funkcje pozwalają stwierdzić, że kompleks blaszkowy jest najważniejszą organellą komórki eukariotycznej, zapewniającą organizację i integrację metabolizmu wewnątrzkomórkowego. W tej organelli zachodzą końcowe etapy tworzenia, dojrzewania, sortowania i pakowania wszystkich produktów wydzielanych przez komórkę, enzymów lizosomalnych, a także białek i glikoprotein aparatu powierzchni komórki oraz innych substancji.
Organelle trawienia wewnątrzkomórkowego. Lizosomy to małe pęcherzyki otoczone elementarną błoną zawierającą enzymy hydrolityczne. Błona lizosomowa o grubości około 6 nm dokonuje biernej kompartmentalizacji, tymczasowe oddzielanie enzymów hydrolitycznych (ponad 30 odmian) od hialoplazmy. W stanie nienaruszonym membrana jest odporna na działanie enzymów hydrolitycznych i zapobiega ich przedostawaniu się do hialoplazmy. W stabilizacji membranowej ważna rola należy do hormonów kortykosteroidowych. Uszkodzenie błon lizosomów prowadzi do samostrawienia komórki przez enzymy hydrolityczne.
Błona lizosomu zawiera zależną od ATP pompę protonową, zapewniając zakwaszenie środowiska wewnątrz lizosomów. Ten ostatni sprzyja aktywacji enzymów lizosomalnych - hydrolaz kwasowych. Razem z błona lizosomów zawiera receptory, które determinują wiązanie lizosomów w celu transportu pęcherzyków i fagosomów. Błona zapewnia również dyfuzję substancji z lizosomów do hialoplazmy. Wiązanie niektórych cząsteczek hydrolazy z błoną lizosomu prowadzi do ich inaktywacji.
Istnieje kilka rodzajów lizosomów:lizosomy pierwotne (pęcherzyki hydrolazowe), lizosomy wtórne (fagolizosomy lub wakuole trawienne), endosomy, fagosomy, autofagolizosomy, ciała resztkowe(ryc. 8).
Endosomy to pęcherzyki błonowe, które transportują makrocząsteczki z powierzchni komórki do lizosomów na drodze endocytozy. Podczas procesu przenoszenia zawartość endosomów nie może ulec zmianie ani ulec częściowemu rozszczepieniu. W tym drugim przypadku hydrolazy wnikają do endosomów lub endosomy bezpośrednio łączą się z pęcherzykami hydrolaz, w wyniku czego podłoże stopniowo ulega zakwaszeniu. Endosomy dzielą się na dwie grupy: wczesny (peryferyjny) I późne (okołojądrowe) endosomy.
Wczesne (obwodowe) endosomy powstają we wczesnych stadiach endocytozy, po oddzieleniu pęcherzyków z wychwyconą zawartością od plazmalemy. Znajdują się w obwodowych warstwach cytoplazmy i charakteryzuje się neutralnym lub lekko zasadowym środowiskiem. W nich ligandy są oddzielane od receptorów, ligandy są sortowane i ewentualnie receptory wracają w specjalnych pęcherzykach do plazmalemy. Razem z we wczesnych endosomach rozszczepienie kom-
Ryż. 10 A). Schemat powstawania lizosomów i ich udział w trawieniu wewnątrzkomórkowym.(B)Zdjęcie z mikroskopu elektronowego przekroju lizosomów wtórnych (zaznaczone strzałkami):
1 – tworzenie małych pęcherzyków z enzymami z ziarnistej siateczki śródplazmatycznej; 2 – przeniesienie enzymów do aparatu Golgiego; 3 – tworzenie pierwotnych lizosomów; 4 – izolacja i zastosowanie (5) hydrolaz podczas rozszczepiania zewnątrzkomórkowego; 6 - fagosomy; 7 – fuzja pierwotnych lizosomów z fagosomami; 8, 9 – tworzenie lizosomów wtórnych (fagolizosomów); 10 – wydalanie resztek ciał; 11 – fuzja pierwotnych lizosomów z zapadającymi się strukturami komórkowymi; 12 – autofagolizosom
kompleksy „receptor-hormon”, „antygen-przeciwciało”, ograniczone rozszczepienie antygenów, inaktywacja poszczególnych cząsteczek. W środowisku kwaśnym (pH=6,0) środowisko we wczesnych endosomach może nastąpić częściowy rozkład makrocząsteczek. Stopniowo, wnikając głębiej w cytoplazmę, wczesne endosomy zamieniają się w późne (okołojądrowe) endosomy zlokalizowane w głębokich warstwach cytoplazmy, otaczający rdzeń. Osiągają średnicę 0,6-0,8 mikrona i różnią się od wczesnych endosomów bardziej kwaśną (pH = 5,5) zawartością i wyższym poziomem enzymatycznego trawienia zawartości.
Fagosomy (heterofagosomy) to pęcherzyki błonowe zawierające materiał wychwycony przez komórkę z zewnątrz, podlega trawieniu wewnątrzkomórkowemu.
Lizosomy pierwotne (pęcherzyki hydrolazowe) - pęcherzyki o średnicy 0,2-0,5 mikrona zawierające nieaktywne enzymy (ryc. 10). Ich ruch w cytoplazmie jest kontrolowany przez mikrotubule. Pęcherzyki hydrolazy transportują enzymy hydrolityczne z kompleksu blaszkowego do organelli szlaku endocytarnego (fagosomy, endosomy itp.).
Lizosomy wtórne (fagolizosomy, wakuole trawienne) to pęcherzyki, w których aktywnie odbywa się trawienie wewnątrzkomórkowe przez hydrolazy przy pH ≤5. Ich średnica sięga 0,5-2 mikronów. Lizosomy wtórne (fagolizosomy i autofagolizosomy) powstaje w wyniku fuzji fagosomu z endosomem lub lizosomem pierwotnym (fagolizosom) lub w wyniku fuzji autofagosomu(pęcherzyk błonowy zawierający składniki własne komórki) z pierwotnym lizosomem(ryc. 10) lub późny endosom (autofagolizosom). Autofagia zapewnia trawienie obszarów cytoplazmy, mitochondriów, rybosomów, fragmentów błony itp. Utratę tych ostatnich w komórce kompensuje ich nowe powstawanie, co prowadzi do odnowy („odmłodzenia”) struktur komórkowych. Więc w komórki nerwowe U człowieka funkcjonującego od wielu dziesięcioleci większość organelli odnawia się w ciągu 1 miesiąca.
Rodzaj lizosomu zawierający niestrawione substancje (struktury) nazywany jest ciałami resztkowymi. Te ostatnie mogą długo pozostawać w cytoplazmie lub uwalniać swoją zawartość poprzez egzocytozę na zewnątrz komórki.(ryc. 10). Powszechnym rodzajem ciał szczątkowych w organizmie zwierząt są granulki lipofuscyny, które są pęcherzykami błonowymi (0,3-3 µm) zawierającymi trudno rozpuszczalny brązowy pigment lipofuscynę.
Peroksysomy to pęcherzyki błonowe o średnicy do 1,5 µm, którego matryca zawiera około 15 enzymów(ryc. 8). Wśród tych ostatnich najważniejsze katalaza, co stanowi do 40% całkowitego białka organelli, a także peroksydaza, oksydaza aminokwasowa itp. Peroksysomy powstają w retikulum endoplazmatycznym i odnawiają się co 5-6 dni. Wraz z mitochondriami peroksysomy są ważnym ośrodkiem wykorzystania tlenu w komórce. W szczególności pod wpływem katalazy rozkłada się nadtlenek wodoru (H 2 O 2), powstający podczas utleniania aminokwasów, węglowodanów i innych substancji komórkowych. W ten sposób peroksysomy chronią komórkę przed szkodliwym działaniem nadtlenku wodoru.
Organelle metabolizmu energetycznego. Mitochondria po raz pierwszy opisany przez R. Köllikera w 1850 r. w mięśniach owadów zwanych sarkosomami. Zostały one później zbadane i opisane przez R. Altmana w 1894 r. jako „bioplasty”, a w 1897 r. przez K. Bendę nazwały je mitochondriami. Mitochondria to organelle związane z błoną, które dostarczają komórce (organizmowi) energii. Źródłem energii zmagazynowanej w postaci wiązań fosforanowych ATP są procesy utleniania. Razem z mitochondria biorą udział w biosyntezie steroidów i kwasów nukleinowych, a także w utlenianiu Kwasy tłuszczowe.
M Ryż. jedenaście.
Schemat struktury mitochondriów: 1 – membrana zewnętrzna; 2 – membrana wewnętrzna; 3 – cristae; 4 – macierz
Itochondria mają kształty eliptyczne, kuliste, w kształcie pręta, nitkowate i inne, które mogą zmieniać się w pewnym czasie. Ich wymiary wynoszą 0,2-2 mikronów szerokości i 2-10 mikronów długości. Liczba mitochondriów w różnych komórkach jest bardzo zróżnicowana, osiągając 500-1000 w najbardziej aktywnych. W komórkach wątroby (hepatocytach) jest ich około 800, a zajmowana przez nie objętość stanowi około 20% objętości cytoplazmy. W cytoplazmie mitochondria mogą być zlokalizowane rozproszonie, ale zwykle są skoncentrowane w obszarach maksymalnego zużycia energii, na przykład w pobliżu pomp jonowych, elementów kurczliwych (miofibryle) i organelli ruchu (aksonem plemników). Mitochondria składają się z błony zewnętrznej i wewnętrznej,
oddzielone przestrzenią międzybłonową,i zawierają macierz mitochondrialną, w którą fałduje się wewnętrzna błona - cristae - twarz
(ryc. 11, 12).
N
Ryż. 12.
Zdjęcie elektronowe mitochondriów (przekrój poprzeczny)
Przestrzeń międzybłonowa mitochondriów o szerokości 10-20 nm zawiera niewielką ilość enzymów. Jest ograniczona od wewnątrz przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, która zawiera białka transportowe, enzymy łańcucha oddechowego i dehydrogenazę bursztynianową, a także kompleks syntetazy ATP. Błona wewnętrzna charakteryzuje się niską przepuszczalnością dla małych jonów. Tworzy fałdy o grubości 20 nm, które najczęściej położone są prostopadle do osi podłużnej mitochondriów, a w niektórych przypadkach (komórki mięśni i innych) - wzdłużnie. Wraz ze wzrostem aktywności mitochondriów wzrasta liczba fałdów (ich całkowita powierzchnia). Na cristae sąoksysomy - formacje w kształcie grzyba składające się z zaokrąglonej głowy o średnicy 9 nm i łodygi o grubości 3 nm. Synteza ATP zachodzi w obszarze głowy. Procesy utleniania i syntezy ATP w mitochondriach są rozdzielone, dlatego nie cała energia jest akumulowana w ATP, częściowo rozpraszana w postaci ciepła. To rozdzielenie jest najbardziej widoczne np. w brunatnej tkance tłuszczowej, która służy do wiosennej „rozgrzewki” zwierząt znajdujących się w stanie „hibernacji”.
Wewnętrzna komora mitochondrium (obszar pomiędzy błoną wewnętrzną a cristae) jest wypełnionamatryca (ryc. 11, 12), zawierający enzymy cyklu Krebsa, enzymy syntezy białek, enzymy utleniające kwasy tłuszczowe, mitochondrialny DNA, rybosomy i ziarnistości mitochondrialne.
DNA mitochondrialny reprezentuje własny aparat genetyczny mitochondriów. Ma wygląd okrągłej dwuniciowej cząsteczki, która zawiera około 37 genów. DNA mitochondrialny różni się od DNA jądrowego niską zawartością sekwencji niekodujących i brakiem połączeń z histonami. Mitochondrialny DNA koduje mRNA, tRNA i rRNA, ale zapewnia syntezę tylko 5-6% białek mitochondrialnych(enzymy układu transportu jonów i niektóre enzymy syntezy ATP). Synteza wszystkich innych białek, a także duplikacja mitochondriów jest kontrolowana przez jądrowy DNA. Większość mitochondrialnych białek rybosomalnych jest syntetyzowana w cytoplazmie, a następnie transportowana do mitochondriów. Dziedziczenie mitochondrialnego DNA u wielu gatunków eukariontów, w tym u ludzi, zachodzi wyłącznie w linii matczynej: mitochondrialne DNA ojcowskie zanika podczas gametogenezy i zapłodnienia.
Mitochondria mają stosunkowo krótki cykl życiowy (około 10 dni). Ich zniszczenie następuje poprzez autofagię, a nowe tworzenie poprzez podział (podwiązanie) poprzedzające mitochondria. Ta ostatnia jest poprzedzona replikacją mitochondrialnego DNA, która zachodzi niezależnie od replikacji jądrowego DNA w dowolnej fazie cyklu komórkowego.
Prokarioty nie mają mitochondriów, a ich funkcje pełni błona komórkowa. Według jednej z hipotez mitochondria powstały z bakterii tlenowych w wyniku symbiogenezy. Istnieje założenie o udziale mitochondriów w przekazywaniu informacji dziedzicznej.
Organelle to struktury stale obecne w cytoplazmie i wyspecjalizowane do pełnienia określonych funkcji. W oparciu o zasadę organizacji rozróżnia się organelle komórkowe błonowe i niebłonowe.
Organelle błonowe komórki
1. Retikulum endoplazmatyczne (ER) - układ wewnętrznych błon cytoplazmy, tworzący duże wnęki - cysterny i liczne kanaliki; trwa pozycja centralna w komórce, wokół jądra. EPS stanowi do 50% objętości cytoplazmy. Kanały ER łączą wszystkie organelle cytoplazmatyczne i otwierają się do przestrzeni okołojądrowej otoczki jądrowej. Zatem ER jest wewnątrzkomórkowym układem krążenia. Istnieją dwa rodzaje błon retikulum endoplazmatycznego - gładkie i szorstkie (ziarniste). Należy jednak zrozumieć, że są one częścią jednej ciągłej siateczki śródplazmatycznej. Rybosomy znajdują się na błonach ziarnistych, gdzie zachodzi synteza białek. Układy enzymatyczne biorące udział w syntezie tłuszczów i węglowodanów są uporządkowane na gładkich błonach.
2. Aparat Golgiego to układ cystern, kanalików i pęcherzyków utworzonych przez gładkie membrany. Struktura ta zlokalizowana jest na obrzeżu komórki w stosunku do EPS. Na błonach aparatu Golgiego znajdują się układy enzymatyczne biorące udział w tworzeniu bardziej złożonych związki organiczne z białek, tłuszczów i węglowodanów syntetyzowanych w EPS. Następuje tutaj montaż błon i tworzenie lizosomów. Błony aparatu Golgiego zapewniają gromadzenie, koncentrację i pakowanie wydzielin uwalnianych z komórki.
3. Lizosomy to organelle błonowe zawierające do 40 enzymów proteolitycznych zdolnych do rozkładania cząsteczek organicznych. Lizosomy biorą udział w procesach wewnątrzkomórkowego trawienia i apoptozy (programowanej śmierci komórki).
4. Mitochondria to stacje energetyczne komórki. Organelle z podwójną błoną z gładką błoną zewnętrzną i wewnętrzną tworzące cristae - grzbiety. Na wewnętrznej powierzchni błony wewnętrznej układy enzymatyczne biorące udział w syntezie ATP są uporządkowane. Mitochondria zawierają kolistą cząsteczkę DNA o strukturze podobnej do chromosomu prokariotów. Istnieje wiele małych rybosomów, na których zachodzi synteza białek, częściowo niezależna od jądra. Jednak geny zamknięte w kolistej cząsteczce DNA nie są wystarczające do zapewnienia wszystkich aspektów życia mitochondriów, są to półautonomiczne struktury cytoplazmy. Wzrost ich liczby następuje w wyniku podziału, który poprzedza podwojenie kolistej cząsteczki DNA.
5. Plastydy to organelle charakterystyczne dla komórek roślinnych. Istnieją leukoplasty - bezbarwne plastydy, chromoplasty, które mają czerwono-pomarańczowy kolor i chloroplasty. - zielone plastydy. Wszystkie mają jeden plan strukturalny i są utworzone przez dwie membrany: zewnętrzną (gładką) i wewnętrzną, tworząc przegrody - tylakoidy zrębowe. Na tylakoidach zrębu znajdują się grana, składające się ze spłaszczonych pęcherzyków błonowych - tylakoidów grana, ułożonych jeden na drugim jak kolumny monet. Tylakoidy grany zawierają chlorofil. Zachodzi tu jasna faza fotosyntezy – w granie, natomiast ciemna faza reakcji – w zrębie. Plastydy zawierają cząsteczkę DNA w kształcie pierścienia, podobną budową do chromosomu prokariotów oraz wiele małych rybosomów, na których zachodzi synteza białek, częściowo niezależna od jądra. Plastydy mogą zmieniać się z jednego typu na inny (chloroplasty na chromoplasty i leukoplasty); są to półautonomiczne organelle komórki. Wzrost liczby plastydów następuje w wyniku ich podziału na dwie części i pączkowania, które poprzedza reduplikacja kolistej cząsteczki DNA.
Organelle komórkowe niebłonowe
1. Rybosomy to okrągłe formacje dwóch podjednostek, składające się z 50% RNA i 50% białek. Podjednostki powstają w jądrze, jąderku i cytoplazmie w obecności jonów Ca 2+ łączą się w integralne struktury. W cytoplazmie rybosomy znajdują się na błonach retikulum endoplazmatycznego (ziarnisty ER) lub swobodnie. W centrum aktywnym rybosomów zachodzi proces translacji (selekcja antykodonów tRNA na kodony mRNA). Rybosomy, przemieszczając się wzdłuż cząsteczki mRNA od jednego końca do drugiego, sekwencyjnie udostępniają kodony mRNA do kontaktu z antykodonami tRNA.
2. Centriole (centrum komórki) to ciała cylindryczne, których ściana składa się z 9 triad mikrotubul białkowych. W centrum komórkowe Centriole są względem siebie ustawione pod kątem prostym. Są zdolne do samoreprodukcji zgodnie z zasadą samoorganizacji. Samoorganizacja to tworzenie struktur podobnych do istniejących za pomocą enzymów. Centriole biorą udział w tworzeniu włókien wrzecionowych. Zapewniają proces segregacji chromosomów podczas podziału komórki.
3. Wici i rzęski są organellami ruchu; mają jeden plan struktury - zewnętrzna część wici jest skierowana w stronę twarzy środowisko i jest pokryty częścią błony cytoplazmatycznej. Mają charakter cylindra: jego ściana składa się z 9 par mikrotubul białkowych, a pośrodku znajdują się dwie osiowe mikrotubule. U podstawy wici, znajdującej się w ektoplazmie - cytoplazma leżąca bezpośrednio pod Błona komórkowa, do każdej pary mikrotubul dodawana jest kolejna krótka mikrotubula. W rezultacie powstaje ciało podstawowe, składające się z dziewięciu triad mikrotubul.
4. Cytoszkielet jest reprezentowany przez układ włókien białkowych i mikrotubul. Zapewnia utrzymanie i zmianę kształtu ciała komórki, tworzenie pseudopodiów. Odpowiedzialny za ruch ameboidów, tworzy wewnętrzny szkielet komórki i zapewnia ruch struktur komórkowych w cytoplazmie.
