Jak powstała sól kamienna. Co to jest halit: opis i właściwości soli kamiennej

Sól kamienna- sól kamienna, Steinsalz (często używana również do określenia skały składającej się z halitu), sól kuchenna - Kochsalz, chlorek sodu- chlorek sodu, sól jeziorna, sól samosiewna, sól lodowa, sól niebieska (dla halitu błękitnego), sól częściowo włochata - Faserzalz, β-halit - β-halit (Panike, 1933), sól solna - sól (Murzaev, 1941) - wydzieliny grubokrystaliczne.
Sól trzaskająca (Lebedev, Podręcznik mineralogii, 1907) – sól zawierająca wtrącenia gazów, trzaskająca po rozpuszczeniu, sól sokołowa (Lebedev, ibid.)
- lokalna nazwa używana w Jakucji, martinsite - martinsite, opisana przez Karstena (1845) - halit ze Stasfurtu z domieszką MgSO 4, natrikalite - natrikalite (Adam, 1869) - mieszanina halitu i sylwitu z Wezuwiusza, kallar - kallar ( Dana, 1892)
- sól zanieczyszczona z Indii, Zuber - Zuber to skała halopelitowa spojona halitem. Guantajayit – halit zawierający do 11% srebra, może być mieszaniną (Raimondi, 1876).

Angielska nazwa minerału Halite to Halite

Pochodzenie nazwy halit

Nazwa minerału pochodzi od greckiego „als” - sól (Glocker, 1847).

Skład chemiczny

Teoretyczny skład chemiczny: Na - 39,34; Cl - 60,66. Skład bardzo czystego materiału odpowiada teoretycznemu. Zawiera Br jako zanieczyszczenie izomorficzne (do 0,098%). Stwierdzono także następujące zanieczyszczenia: He, NH 3, Mn, Cu, Ga, As, J, Ba, Tl, Pb. K, Ca, SO 3 są często wykrywane w wyniku domieszki sylwitu i gipsu.

Charakterystyka krystalograficzna

Syngonia. Sześcienny (3L 4 4L 3 6L 2 9 szt.).

Klasa. Sześciooktaedryczny.

Struktura krystaliczna

W strukturze atomy Na i Cl występują naprzemiennie równomiernie w miejscach prostej (prymitywnej) sieci sześciennej o a 0 = 2,82 A; ze względu na różnicę między Na i Cl, musimy mówić o dwóch sieciach skupionych na ścianie (Na i Cl) z 0 = 5,64 A, wstawionych jedna w drugą. Ponieważ promień jonowy Cl jest znacznie większy niż promień Na, strukturę można przedstawić jako gęste sześcienne upakowanie atomów Cl; wszystkie puste przestrzenie oktaedryczne zawierają atomy Na. Liczba koordynacyjna zarówno Cl, jak i Na wynosi 6, wielościan koordynacyjny to ośmiościan. Idealne rozcięcie wzdłuż ścian sześcianu wynika z faktu, że płaszczyzny te są równomiernie wypełnione kationami i anionami, a zatem są elektrycznie obojętne. Dominuje wiązanie jonowe.

Formy główne: Formy główne: a (100), o (111).

Forma bycia w naturze

Pojawienie się kryształów. Kryształy są sześcienne, bardzo rzadko ośmiościenne, czasami osiągające znaczne rozmiary. Sześcienne kryształy NaCl powstają z roztworów obojętnych, kryształy oktaedryczne powstają z roztworów aktywnych, kwaśnych lub zasadowych. Bardzo charakterystycznymi formacjami szkieletowymi są kruche, matowe, białe, puste w środku piramidy, „łódki”, unoszące się na powierzchni solanki czubkiem w dół; ściany
łodzie są zwykle schodkowe, często noszą bliznę lub „szew” powstały w wyniku narostu od żeber wzdłuż ścian ku sobie. Łódki są zwykle strefowe w wyniku nierównomiernego ułożenia wtrąceń ługu macierzystego, które zwykle tworzą łańcuchy równoległe do ścian sześcianu. Często łódki ulegają deformacji i zrastają się razem. Znaleziono także kryształy szkieletowe o strukturze jodełkowej, tzw. „zęby solne”. Ich specyficzny wygląd wynika z nierównomiernego rozmieszczenia wtrąceń, co spowodowane jest zmianą szybkości wzrostu w warunkach nierównomiernego dostarczania substancji, gdy zmienia się szybkość parowania solanki.
Znane są kryształy sześcienne o lejkowatych i wklęsłych ścianach. Czasami kryształy są zakrzywione lub mają zniekształcony kształt (romboedryczny lub lamelarny) w wyniku wzrostu w warunkach ukierunkowanego ciśnienia. Zaobserwowano także kryształy soczewkowate wyhodowane w ile, zorientowane z osią trzeciego rzędu prostopadłą do warstw gliny. Krawędzie kryształów są często gładkie i błyszczące, czasami schodkowe lub wżery. Figury trawienne odpowiadające klasie heksoktaedrycznej powstają nawet pod wpływem wilgotnego powietrza. Trawienie figur na sztucznych kryształach uzyskanych metodą kwas octowy, zmieniają swój kształt w zależności od zanieczyszczeń dodanych do kwasu octowego.

Debel według (111) otrzymano wyłącznie sztucznie z roztworów zawierających znaczne ilości MnCl 2, CaCl 2, CoCl 2. Bliźniaki mechaniczne uzyskuje się poprzez nierównomierne ściskanie w temperaturze 500-600°.
Kryształy soli kamiennej są często symetrycznie lub asymetrycznie podzielone na strefy w wyniku nierównomiernego rozmieszczenia wtrąceń lub koloru. Obszary mętne często zlokalizowane są na obrzeżach kryształów, bliżej wierzchołków i krawędzi, czyli w kierunkach najbardziej Szybki wzrost kryształy.

Agregaty. Typowe są kruszywa od drobnoziarnistych do gigantycznych; Pojedyncze kryształy i druzy nie są rzadkością. Tworzy także równoległe agregaty włókniste, skorupy spiekane, stalaktyty, puszyste osady, skorupy i wykwity.

Właściwości fizyczne

Optyczny

Kolor. Bezbarwny i często biały, szary do czarnego, czerwony, brązowy, żółty, niebieski (błękitny do ciemnego indygo), fioletowy, fioletowy do ciemnofioletowego; czasami zielone.
Szary kolor jest często spowodowany wtrąceniami gliny; czarny i brązowy, znikający po podgrzaniu - zanieczyszczenie materia organiczna. Odcienie brązu i żółci kojarzą się czasami z domieszką związków żelaza, zwłaszcza drobnych igiełek hematytu; w tym drugim przypadku kolor jest zwykle rozłożony nierównomiernie lub smugowo. Zielony kolor może być spowodowany wtrąceniami daglezytu, w tym przypadku w powietrzu halit brązowieje z powierzchni. Zanikające w świetle kolory niebieski, fioletowy i żółty powstają w wyniku narażenia na promieniowanie radioaktywne. Źródłem promieniowania β w złożach soli jest K4o i towarzyszący mu radioaktywny Rb, co potwierdza wielokrotnie odnotowywany fakt, że halit w sąsiedztwie sylwitu i innych soli potasowych zmienia kolor na niebieski, a także badania laboratoryjne.

Charakter i intensywność zabarwienia zależy od ilości promieniowania β otrzymanego przez próbkę i jej wrażliwości na promieniowanie. To ostatnie zależy od wielu powodów, z których najważniejsze to:

1) stopień odkształcenia siatki i obecność w niej pewnych naprężeń;

2) ilość i charakter pierwiastków zanieczyszczających w napromienianym materiale, np. podwyższoną zawartość Ca stwierdzono w soli niebieskiej, a Cu w soli fioletowej; całkowita ilość zanieczyszczeń w soli fioletowej i niebieskiej przekracza ilość w soli żółtej; W niebieskiej soli z Solikamska znaleziono obojętne atomy Na

3) szybkość wzrostu kolorowych kryształów. Bardzo często barwa niebieska rozkłada się w kryształach nierównomiernie ze względu na miejsce naświetlania lub wrażliwość kryształów na nią: w postaci stref równoległych do ścian sześcianu, nieregularnych obszarów izolowanych od siebie, krawędzi, plam, kręte paski itp. Same kolorowe obszary różnią się między sobą strukturą dostrzegalną pod lupą: siatkową, kropkowo-siatkową, przerywaną, cętkowaną, strefową, spiralną itp. Czasami zjawisko to jest spowodowane zanieczyszczeniem kolorowe kryształy szkieletowe z bezbarwną solą.

Barwa spowodowana promieniowaniem radioaktywnym zanika po podgrzaniu w świetle, ale próbki zachowują zwiększoną barwę.

• Cecha biały do ​​bezbarwnego
• Połysk szkła.
• Odlew na stęchłej powierzchni jest tłusty lub tłusty.
• Przezroczystość. Przezroczysty lub półprzezroczysty.

Mechaniczny

• Twardość 2, nieco inna przy zarysowaniu wzdłuż krawędzi i po przekątnej sześcianu. Średnia twardość na ścianie sześcianu jest mniejsza niż na ścianie ośmiościanu. Twardość ciemnoniebieskiej soli jest znacznie wyższa. Mikrotwardość 18-22 kg/mm2. Najłatwiej polerować wzdłuż krawędzi sześcianu, najtrudniej wzdłuż (110), a najgorzej wzdłuż (111). Figura uderzenia wygląda jak czteroramienna gwiazda zbudowana z pęknięć w płaszczyźnie rombowego dwunastościanu.
• Gęstość 2,173, często waha się ze względu na obecność wtrąceń, np. sól z Kałusza od 1,9732 do 2,2100; Wraz ze wzrostem intensywności koloru niebieskiego następował wzrost gęstości
• Rozszczepienie według (100) jest doskonałe, według (110) niedoskonałe (drobną strukturę płaszczyzn rozszczepienia badano pod mikroskopem elektronowym)
• Złamanie ma charakter muszlowy.

Jest dość delikatny, ale po podgrzaniu jego plastyczność znacznie wzrasta (w gorącym nasyconym roztworze można go łatwo zgiąć ręcznie); staje się plastyczny także pod wpływem długotrwałego jednostronnego nacisku (ok odkształcenia plastyczne halitu można ocenić na podstawie wartości gęstości optycznej w zakresie 380-600 tpts, co zależy od stopnia rozproszenia światła w zdeformowanych obszarach).

Właściwości chemiczne

NA słony smak halitu. Łatwo rozpuszcza się w wodzie (35,7 g w 100 cm3 wody o temperaturze 20°). Rozpuszczalność w niewielkim stopniu zależy od temperatury, wzrastając o 7 g od 0 do 100°; zmniejsza się znacząco, jeśli roztwór zawiera CaCl2 lub MgCl2; wzrasta zauważalnie wraz ze wzrostem ciśnienia. Rozpuszczaniu towarzyszy znaczna absorpcja ciepła. Słabo rozpuszczalny w alkoholu (0,065% w 18,5°).

Z AgNO 3 reaguje z Cl.

Inne właściwości

Halit jest higroskopijny, ale nie topi się na powietrzu.

Nieprzewodnik prądu elektrycznego. Stała dielektryczna 5,85. Diamagnetyczny Po pocieraniu lub wyciskaniu kryształów NaCl obserwowano tryboluminescencję. Fluorescencyjnie na czerwono, gdy zawiera Mn. Aktywowano blask kryształów Promieniowanie rentgenowskie, obróbka cieplna. Ma dużą przezroczystość w zakresie podczerwieni widma.

Temperatura topnienia 800°. Po podgrzaniu współczynnik załamania światła maleje (do 1,5246 przy 425°), a sole niebieskie i fioletowe ulegają odbarwieniu.

Sztuczne przejęcie.

Łatwo uzyskany przez wytrącanie z roztwór wodny. Przejrzyste w wodzie kryształy można otrzymać dodając FeCl3 lub mocne kwasy i zasady. Powstaje także podczas sublimacji chlorku sodu. Metody otrzymywania wąsów są znane.
Nie miesza się izomorficznie z KCl w zwykłych temperaturach, mieszaniny izomorficzne uzyskano dopiero po szybkim ochłodzeniu stopu. W temperaturach powyżej 500° tworzy się szereg soli podwójnych, których współczynniki załamania światła zmieniają się wprost proporcjonalnie do zawartości składników, a po ochłodzeniu rozkładają się na halit i Sylwin. Badano wiele fizykochemicznych układów wodnych z NaCl.

Znaki diagnostyczne

Podobny minerał- Sylwin.

Od innych soli rozpuszczalnych w wodzie różni się słonym (ale nie gorzkim) smakiem. Różnice w stosunku do Sylvina. Rozpoznawalny po sześciennym kształcie kryształów, doskonałym łupaniu wzdłuż sześcianu i niskiej twardości.

Satelity. Silvin, gips, anhydryt.

Zmiana minerałów

Halit łatwo rozpuszcza się w wodzie, a w miejscu jego wydzielin pozostają puste przestrzenie, w których czasami zachowują się odciski najwspanialszych rzeźb kryształowych twarzy. Często takie puste przestrzenie są wypełnione marglem, gliną, gipsem, dolomitem, anhydrytem, ​​celestyną, polihalitem, kwarcem, hematytem, ​​pirytem. Podczas metamorfizmu halit ze złóż soli ulega rekrystalizacji, w wyniku czego zwiększa się przezroczystość jego ziaren i wielkość monokryształów, a także zmienia się ich orientacja.

Mineralne i skład chemiczny

Skały solne to chemiczne skały osadowe składające się z halogenków i siarczanów sodu, potasu, magnezu i wapnia, które są łatwo rozpuszczalne w wodzie (Tabela 12-VI).
Większość minerałów solnych jest wrażliwa na zmiany ciśnienia i temperatury, a także stężenia krążących w nich roztworów. Dlatego też podczas fosylizacji i wczesnych stadiów wietrzenia następuje zauważalna zmiana składu mineralogicznego złóż soli i wykształcają się w nich struktury charakterystyczne dla skał metamorficznych.
W samych warstwach solnych domieszka cząstek klastycznych jest zwykle bardzo mała, jednak w warstwach solnych rozpatrywanych jako całość najczęściej elementem obowiązkowym są międzywarstwy skał ilastych.
Skały przejściowe między solą, gliną i węglanem nazywane są iłami solnymi i marglami solnymi. Po zmieszaniu z wodą glinki tworzą lepką i dość tłustą, ale nieplastyczną masę. Osady składające się z minerałów ilastych i gipsu nazywane są gipsem ilastym. Występują wśród osadów czwartorzędowych obszarów suchych.
W solach główną rolę odgrywają różne drobno rozproszone zanieczyszczenia. Należą do nich związki fluoru, bromu, litu, rubidu, minerałów ziem rzadkich itp. Charakterystyczna jest także obecność zanieczyszczeń w postaci dolomitu, siarczków lub tlenków żelaza, związków organicznych i niektórych innych substancji.
Niektóre skały solne są wyraźnie warstwowe ze względu na zmiany w składzie soli osadzanych w ciągu roku. Przykładowo, w miąższości soli kamiennej złoża Verkhnekamsk na Uralu Zachodnim, według M.P. Viehwega, w skład warstwy rocznej wchodzą następujące warstwy: a) anhydryt ilasty o grubości 1-2 mm, najwyraźniej występujący w wiosna; b) halit szkieletowo-krystaliczny o grubości od 2 do 7 cm, powstający latem; c) halit grubo i średnioziarnisty, zwykle o grubości od 1 do 3 cm, powstający jesienią i zimą.

Skały solne Główne rodzaje skał

Najpopularniejsze rodzaje skał solnych to:

a) gips i anhydryt;

b) sól kamienna;

c) złoża potasu i magnezu.
Gips i anhydryt. W czysta forma skład chemiczny gipsu odpowiada wzorowi CaSC>4-2H20; zawiera wówczas 32,50% CaO, 46,51% SOe i 20,99% HgO. Ze względu na charakter kryształów wyróżnia się następujące rodzaje gipsu: a) arkusz grubokrystaliczny; b) drobne włókno o jedwabistym połysku (selenin), szczególnie typowe dla żyłek gipsowych; c) granulowany; d) ziemisty; e) struktura porfiru okularowego.” Warstwy gipsu są pomalowane na czystą biel, róż lub żółtawo.
Anhydryt to bezwodny siarczan wapnia – CaSCU. Chemicznie czysty anhydryt zawiera 41,18% CaO i 58,82% EO3. Zwykle występuje w postaci ziarnistych mas o niebieskawo-szarym kolorze, rzadziej - białym i czerwonawym. Twardość anhydrytu jest większa niż twardość gipsu. Gips i anhydryt często zawierają domieszki cząstek detrytycznych, minerałów ilastych, pirytu, siarki, węglanów, halitu i substancji bitumicznych.
Bardzo często, nawet na niewielkich obszarach skał, obserwuje się przewarstwianie się gipsu i anhydrytu. Ogólnie rzecz biorąc, anhydryt na powierzchni skorupy ziemskiej (do 150-300 At) zwykle przekształca się w gips, doświadczając znacznego wzrostu objętości. Natomiast w głębszych strefach gips staje się niestabilny i zamienia się w anhydryt. Dlatego gips i anhydryt często występują razem, a wymiana następuje wzdłuż pęknięć, czasem mikroskopijnych.
Ze względu na częstą rekrystalizację, dla gipsu i anhydrytu charakterystyczne są struktury heteroblastyczne i granoblastyczne, charakteryzujące się postrzępionym układem ziaren o znacznie różnych lub zbliżonych rozmiarach. Często obserwuje się także losowe struktury płaskonabłonkowe i włókniste. Struktura gipsu i anhydrytu jest dobrym wskaźnikiem warunków ich przemiany, ale nie opadów.
Osady gipsu i anhydrytu mogą być pierwotne lub wtórne.
Pierwotne powstawanie tych skał zachodzi w lagunach i słonych jeziorach podczas parowania zawartej w nich wody w gorącym, suchym klimacie. W zależności od składu i temperatury odparowującej wody, do pozostałości wytrąca się gips lub anhydryt. "
Nagromadzenia wtórne gipsu powstają w procesie epigenetycznej przemiany anhydrytu. Powszechnie przyjmuje się, że większość dużych złóż gipsu powstała właśnie w ten sposób. Podczas redukcji gipsu bitumem powstaje wolna siarka, której złoża zwykle ograniczają się do warstwy gipsowo-anhydrytowe.
Praktyczne użycie. Głównym obszarem zastosowania gipsu jest produkcja spoiw oraz wytwarzanie z nich różnych wyrobów i części budowlanych. W tym przypadku wykorzystuje się zdolność gipsu do częściowej lub całkowitej utraty wody krystalizacyjnej podczas ogrzewania. Podczas produkcji gipsu budowlanego (alabastru) gips podgrzewa się do temperatury 120-180°, a następnie mielono na drobny proszek. Gips budowlany jest typowym spoiwem powietrza, tzn. po zmieszaniu z wodą twardnieje i zachowuje swoją wytrzymałość tylko w powietrzu.
Do produkcji gipsu budowlanego wykorzystuje się skały zawierające co najmniej 85% CaS04-2H2O.
Gips stosowany jest także do przygotowania cementu gipsowego i anhydrytowego stosowanego w budownictwie, a także jako dodatek do cementu portlandzkiego regulujący jego czas wiązania.
Gips stosowany jest w przemyśle papierniczym jako wypełniacz przy produkcji wysokiej jakości papieru listowego. Wykorzystywany jest także w przemyśle chemicznym i rolnictwie. Jako materiał tynkarski stosuje się glinę i gips.
Anhydryt jest stosowany w tych samych gałęziach przemysłu. W niektórych przypadkach jego stosowanie jest znacznie bardziej opłacalne, ponieważ nie wymaga suszenia.
Sól kamienna. Sól kamienna składa się głównie z halitu (NaCl) z domieszką różnych związków chlorku i kwasu siarkowego, cząstek gliny, związków organicznych i żelaza. Czasami ilość zanieczyszczeń w soli kamiennej jest bardzo mała; w takich przypadkach jest bezbarwny.
Warstwy soli kamiennej kojarzone są zwykle z warstwami gipsu i anhydrytu. Ponadto złoża soli kamiennej są obowiązkowym składnikiem warstw solnych potasowo-magnezowych.
W soli kamiennej często obserwuje się nawarstwianie wstęgowe, charakteryzujące się naprzemiennością warstw czystszych i warstw zanieczyszczonych. Występowanie takiego nawarstwiania tłumaczy się zwykle sezonowymi zmianami warunków osadzania się soli.
Praktyczne użycie. Sól kamienna stosowana jest jako przyprawa do żywności dla ludzi i zwierząt. Sól stosowana do celów spożywczych musi być biała, zawierać co najmniej 98% NaCl, być wolna od zapachu i zanieczyszczeń mechanicznych.
Do produkcji sól kamienna wykorzystywana jest w przemyśle chemicznym kwasu solnego, chlor i sole sodowe. Jest stosowany w ceramice, produkcji mydła i innych gałęziach przemysłu.
Skały solne potasowo-magnezowe. Rasy tej grupy to głównie KS1 sylvin, KS1-MGCB carnallitis, K2SO4 MGSKK-2CAS04 2CAS-2CAS-2CALIT, Kizerite MGSCK-N2O, KS1 MGS04 C2S04-2MGSC> 4 i MGSKK-THKO Langbaneite. Spośród minerałów niezawierających potasu i magnezu skały te zawierają anhydryt i halit.
Wśród warstw solnonośnych potasowo-magnezowych wyróżnia się dwa typy: warstwy ubogie w związki siarczanowe i bogate w nie. Do pierwszego typu zaliczają się złoża potasu i magnezu w Solikamsku, do drugiego – warstwa solna Karpat, złoża potasu w Niemczech. Wśród skał potasowo-magnezowych najważniejsze są następujące.
Sylwinit to skała składająca się z sylwitu (15-40%) i halitu (25-60%) z niewielką ilością anhydrytu, substancji ilastych i innych zanieczyszczeń. Zazwyczaj wykazuje wyraźne uwarstwienie, wyrażające się naprzemiennymi warstwami sylwitu, halitu i anhydrytu ilastego. O barwie skał decyduje przede wszystkim barwa ziaren sylwitu, która najczęściej jest mlecznobiała (w wyniku drobnych pęcherzyków gazu) lub czerwonawo-czerwonobrązowa. Ten ostatni rodzaj zabarwienia wynika z obecności drobno zdyspergowanego hematytu, zamkniętego na krawędziach ziaren.
Silvin ma ostry, słony smak i jest znacznie bardziej miękki niż halit (przeciągnięty po powierzchni stalową igłą zatrzymuje się w niej).
Skała karnalitowa składa się głównie z karnalitu (40-80%) i halitu (18-50%) z niewielką ilością anhydrytu, cząstek gliny i innych zanieczyszczeń. Carnallite charakteryzuje się uczuciem pieczenia słony smak oraz włączenie gazów (metanu i wodoru). Po przesunięciu stalowej igły po powierzchni kryształów słychać charakterystyczny trzask.
Sól stała to skała zawierająca sylwit z dużą ilością soli siarczanowych kizerytu. W osadach karpackich sól stała zawiera sylwit, kainit, polihalit, kizeryt, halit i kilka innych minerałów.
Skała kainityczna składa się z kainitu (40-70%) i halitu (30-50%). W niektórych złożach występują także skały zbudowane z polihalitu, kizerytu i innych minerałów solnych.
Praktyczne użycie. Skały solne potasowo-magnezowe wykorzystywane są głównie do produkcji nawozów. Z całkowitej ilości wydobywanych soli potasowych około 90% zużywa rolnictwo, a tylko 10% wykorzystuje się do innych celów. Najpopularniejszymi rodzajami nawozów są sylwinit niewzbogacany i sól stała oraz ich mieszaniny z technicznym chlorkiem potasu otrzymywanym w wyniku wzbogacania naturalnych surowców potasowych. "
Skały soli magnezowej służą do otrzymywania magnezu metalicznego.
Satelity warstw solnych to solanki, które często są przedmiotem produkcji przemysłowej.
Pochodzenie. Większość skał solnych powstaje chemicznie w wyniku odparowania prawdziwych roztworów w gorącym klimacie.
Jak wykazały prace N.S. Kurnakowa i jego uczniów, wraz ze wzrostem stężenia roztworów sole wytrącają się w określonej kolejności, w zależności od składu pierwotnego roztworu i jego temperatury. Przykładowo wytrącanie anhydrytu z czystych roztworów jest możliwe dopiero w temperaturze 63,5°C, poniżej której wytrąca się nie anhydryt, lecz gips. Anhydryt wytrąca się z roztworów nasyconych NaCl już w temperaturze 30°C, w jeszcze niższej temperaturze anhydryt wytrąca się z roztworów nasyconych chlorkiem magnezu. Wraz ze wzrostem temperatury rozpuszczalność różnych soli zmienia się w różnym stopniu (dla KS1 gwałtownie wzrasta, dla NaCl pozostaje prawie stała, a dla CaSCK w pewnych warunkach nawet maleje).
Ogólnie rzecz biorąc, gdy wzrasta stężenie roztworów o składzie podobnym do współczesnej wody morskiej, najpierw wytrącają się węglany, gips i anhydryt, następnie sól kamienna z dodatkiem siarczanów wapnia i magnezu, a na końcu chlorki potasu i magnezu, z towarzyszącymi także siarczanami i halit.
Do tworzenia się osadów soli konieczne jest parowanie. ogromne ilości woda morska. I tak na przykład gips zaczyna się wytrącać po odparowaniu około 40% początkowo pobranej objętości współczesnej wody morskiej, a sól kamienna - po odparowaniu około 90% początkowej objętości. Dlatego do powstania grubych warstw soli konieczne jest odparowanie bardzo dużej ilości wody. Należy pamiętać, że np. do wytworzenia warstwy gipsu o grubości zaledwie 3 m konieczne jest odparowanie słupa wody morskiej o normalnym zasoleniu, o wysokości około 4200 m.
Do czasu wytrącenia się soli potasowych objętość solanki staje się prawie równa objętości wytrąconych wcześniej soli. Jeżeli więc do zbiornika nie ma dopływu wody morskiej, to za M. G. Walaszką należy przyjąć, że wytrącanie się soli potasowych następowało w tzw. suchych słonych jeziorach, w których solanka nasyca złoża soli. Jednak starożytne skały potasowe powstały w lagunach, do których napływała woda morska. Zazwyczaj akumulacja soli potasowych następowała w lagunach, które łączyły się z morzem nie bezpośrednio, lecz poprzez laguny pośrednie, w których następowało wstępne wytrącanie się soli. W ten sposób Yu V. Morachevsky wyjaśnia ubóstwo złóż potasu w Solikamsku w minerałach siarczanowych.
Szczególnie korzystne warunki do akumulacji soli tworzą się w płytkich, połączonych ze sobą lagunach, w których następuje ciągły dopływ wody morskiej. Możliwe, że te baseny morskie znajdowały się w głębi lądu i często traciły kontakt z oceanem. Ponadto takie laguny zwykle znajdowały się w strefie szybkiego osiadania skorupy ziemskiej, na obrzeżach wznoszącego się górzystego kraju. Świadczy o tym lokalizacja złóż soli na Uralu Zachodnim, w regionie karpackim i wielu innych regionach (patrz § 95).
Na skutek intensywnego parowania stężenie soli w zalewie gwałtownie wzrasta, a na jego dnie, w warunkach ciągłego osiadania, w bezpośrednim sąsiedztwie basenów może dochodzić do akumulacji grubych warstw solnych, nawet przy bardzo niskim zasoleniu.
W wielu przypadkach złoża soli w trakcie diagenezy pod wpływem krążących w nich solanek zauważalnie zmieniły swój skład mineralogiczny. W wyniku takich zmian diagenetycznych na dnie współczesnych słonych jezior w osadach mułowych powstają np. osady astrachanitu.
Intensywność przemian zwiększa się jeszcze bardziej, gdy skały solne zostaną zanurzone w strefach podniesiona temperatura i dużo presji. Dlatego niektóre skały solne są wtórne.
Struktura warstw soli wskazuje, że akumulacja soli nie była ciągła i przeplatała się z okresami rozpuszczania wcześniej utworzonych warstw soli. Możliwe jest np., że w wyniku rozpuszczania się warstw soli kamiennych i potasowych powstały warstwy siarczanów, które były swego rodzaju formacjami szczątkowymi.
Nie ulega wątpliwości, że powstawanie warstw solnych wymaga istnienia wielu sprzyjających warunków. Do nich, oprócz odpowiednich cech fizyczno-geograficznych i klimatycznych, zalicza się energetyczne osiadanie tej części skorupy ziemskiej, które powoduje szybkie zakopywanie soli i chroni je przed erozją. Wypiętrzenia występujące na obszarach sąsiadujących zapewniają powstawanie zamkniętych lub półzamkniętych basenów morskich i lagunowych. Dlatego większość dużych złóż soli zlokalizowana jest na obszarach przechodzących od platform do geosynklin rozciągających się wzdłuż struktur fałdowych (Solikamskoje, Iletskoje, Bakhmutskoje i inne złoża).
Rozkład geologiczny. Okresowo następowało powstawanie warstw solnych i innych skał osadowych. Szczególnie wyraźnie wyodrębniają się epoki solne: kambr, sylur, dewon, perm, trias i trzeciorzęd.
Najstarsze są złoża soli kambryjskiej. Znane są na Syberii i w Iranie, a sylurskie w Ameryce Północnej. Permskie warstwy solne są bardzo rozwinięte na terenie ZSRR (Soli-Kamsk, Bachmut, Iletsk itp.). W okresie permu największe na świecie złoża powstały w Stassfurcie, Teksasie, Nowym Meksyku itp. Duże złoża soli znane są w skałach triasu w Afryce Północnej. Na terenie ZSRR nie występują warstwy solne w utworach triasu. Złoża soli na Zakarpaciu i Podkarpaciu, w Rumunii, Polsce, Iranie i wielu innych krajach ograniczają się do złóż trzeciorzędowych. Złoża gipsu i anhydrytu ograniczają się do złóż okresu syluru w USA i Kanadzie, dewonu – w Basenie Moskiewskim i krajach bałtyckich, karbonu – we wschodniej części europejskiej części ZSRR, permu – na Uralu, jury - na Kaukazie i kredzie - w Azja centralna.
Tworzenie się soli trwa do dziś. Już na naszych oczach część wód Morza Czerwonego wyparowała, tworząc znaczne nagromadzenia soli. W basenach bezodpływowych, szczególnie w Azji Środkowej, występuje wiele słonych jezior. .

Halit to jedyny naturalnie występujący materiał zaliczany do halogenów i podklasy chlorku sodu. Warto dodać, że halit jest jedynym tego rodzaju minerałem, który ludzie spożywają. NA w prostym języku Halit to zwykła sól kamienna lub kuchenna. Nazwa ta przyszła do nas ze starożytnej Grecji (gallos), co w tłumaczeniu oznacza sól i morze.

Właściwości chemiczne i fizyczne minerału

NaCl jest wzór chemiczny czysty halit, który zawiera 60,6 chloru i 39,4% sodu. W czystej postaci NaCl może być przezroczysty lub półprzezroczysty, mieć charakterystyczny biały odcień lub mieć szklisty połysk. Odcień minerału zależy od zanieczyszczeń obcych: podczas interakcji z tlenkiem żelaza daje żółto-czerwone odcienie, składniki organiczne dają brązowo-czarne kolory, a zanieczyszczenia gliniaste zabarwiają mineralną szarość. Podczas interakcji z chlorkiem potasu NaCl zmienia kolor na głęboko niebiesko-liliowy.

Związek ten jawi się nam jako kruchy materiał, który ma właściwości higroskopijne i słony smak. Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie i rozpoczyna proces topienia w temperaturze powyżej 800 C, nadając ogieńowi bogaty żółty kolor. Podczas wydobycia wydobywa się go w postaci sześciennych i ziarnistych kryształów lub stalaktytów.

Produkty NaCl są niesamowite wrażliwy na wilgoć co prowadzi do ich kruchości. Aby zabezpieczyć produkty, należy je potraktować alkoholem, benzyną lub różnymi bazami olejowymi, a następnie dokładnie przetrzeć aksamitnym materiałem.

Odmiany halitu

Ze względu na wpływ różnych czynników i warunków naturalnych NaCl dzieli się na następujące typy:

Pochodzenie minerału

Duże złoża tego minerału zaczęły powstawać na tych terytoriach tysiące milionów lat temu Ameryka północna i Eurazji, właśnie w czasie, gdy wymienione miejsca charakteryzowały się parnym i suchym klimatem.

Obecnie sól kamienną wydobywa się w dużych ilościach w Rosji, na Ukrainie, w Niemczech, Polsce i Ameryce Północnej.

Lecznicze właściwości minerału

Sól jest obdarzona wyjątkowością działanie przeciwzapalne i antyseptyczne i jest niezastąpiony podczas leczenia przeziębień i dolegliwości wirusowych.

Halit to minerał używany do przygotowania roztworu do leczenia gardła. Zawiera: wodę, jod i sól. Stosuje się go również na stępienie bólu zęba, przygotowując roztwór ciepłej wody i jednej łyżki soli. Torba gorącego minerału jest doskonała na zapalenie korzeni, zapalenie oskrzeli, czyraki i czyraki. Sól podgrzewaną stosuje się również w leczeniu długotrwałego kataru.

Magiczne właściwości

Przez wiele stuleci wiele narodów uważało, że sól jest jeden z najsilniejszych amuletów od spisków, szkód i złych duchów, a także różnych kłopotów i kłopotów.

W czasie wojny wśród żołnierzy panowała opinia, że ​​sól może uchronić ich przed śmiercią i obrażeniami.

Wielu uzdrowicieli również korzysta nowoczesny świat sól, aby przyciągnąć miłość, dobrobyt i zdrowie. Istnieje przekonanie, że sól ma potężną więź z ziemią i jeśli nosisz ją przy sobie, człowiek wzmocni swoje połączenie z ziemią. Dzięki tej wiedzy powstają niesamowite rzeczy wiele amuletów i amuletów, które składają się z soli.

Aplikacja

Halit był używany od wielu tysięcy lat w różnych dziedzinach i potrzebach człowieka. W przemyśle spożywczym NaCl jest stosowany jako dodatek do żywności, z którego korzysta każdy człowiek i jest powszechny w naszej kuchni. sól kuchenna. W ciągu roku na takie potrzeby wydaje się ponad siedem milionów ton halitu.

W przemyśle chemicznym minerał ten wykorzystywany jest do produkcji sodu i chloru, z których następnie są produkowane proszek do pieczenia, różne związki alkaliczne o wysokim stężeniu i kwas solny. Jest integralną częścią każdego gospodarstwa domowego detergenty a także wyroby z papieru i szkła. Warto również zwrócić uwagę na film halitowy stosowane w optyce aby utworzyć kolejną warstwę na soczewkach.

Kizeryt polihalitowy, siarkowy, rodzimy Silvin et al.

Halit - szeroko rozpowszechniony minerał z grupy halogenów. Synonimy: sól górska, sól kamienna, sól kuchenna, sól krakowa.

Skład chemiczny

Sód (Na) 39,4%, chlor (C1) 60,6%.

Nieruchomości

Struktura krystaliczna: siatka sześcienna skupiona na ścianie: jony sodu (Na +) i jony chloru (C1 -), rozmieszczone naprzemiennie w sieci krystalicznej, rozmieszczone są w rogach małych sześcianów (patrz tabela 1).

Halit mineralny jest delikatny, higroskopijny, dobrze rozpuszczalny w wodzie i ma słony smak. Mineralny halit tworzy sześcienne kryształy, stałe, ziarniste i gęste masy przypominające drzewce. W jaskiniach i wyrobiskach kopalnianych tworzy stalaktyty, stalagmity i utwory spiekane. W jeziorach i lagunach tworzy krystaliczne narośla na różnych obiektach - gałęziach roślin, kamieniach itp. Często ma strukturę rytmiczno-strefową.

Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie, ma przyjemny słony smak, który różni się od bardzo podobnego sylwinu, który również jest łatwo rozpuszczalny w wodzie, ale ma ostry smak. Halit jest pochodzenia chemogennego i powstaje w wyniku odparowania wody morskiej, wód słonych jezior oraz chłodzenia roztworów nasyconych solą.
Halit mineralny występuje również jako produkt sublimacji wulkanicznej wysokotemperaturowych fumaroli (Etna i Wezuwiusz, Włochy).

Jest głównym związkiem rozpuszczonym w wodach oceanów – przy zasoleniu wody wynoszącym 35 ppm NaCl stanowi około 85%.

Miejsce urodzenia

W Rosji ogromne złoża mineralnego halitu pochodzenia morskiego znane są w Donbasie (złoże Artyomovskoye), w regionie Archangielska (złoże Solvychegodskoye), w regionie Orenburg (złoże Iletsk), w regionie Verkhnekamsk na terytorium Perm. Złoża halitu pochodzenia jeziornego znane są w regionie Wołgogradu (jezioro Elton), w Region Astrachania(Jezioro Baskunczak).

Niebieskie agregaty halitu mineralnego znane są w Niemczech, gdzie zagospodarowane są także duże złoża halitu. Piękne kryształy szkieletowe minerału halitu znane są w USA.

Aplikacja

Halit mineralny jest ważnym surowcem dla przemysłu spożywczego i chemicznego.

Właściwości minerału

• Pochodzenie imienia: z Greckie słowa aureole - sól i lithos - kamień
• Rok otwarcia: znane od czasów starożytnych
• Właściwości termiczne: Topi się w temperaturze 804°C, barwi płomień na żółto.
• Luminescencja: Czerwony (SW UV).
• Stan IMA: ważny, opisany po raz pierwszy przed 1959 r. (przed IMA)
• Typowe zanieczyszczenia: I, Br, Fe, O
• Strunz (wydanie 8): 3/A.02-30
• Hej, numer referencyjny CIM: 8.1.3
• Dana (8 edycja): 9.1.1.1
• Waga molekularna: 58.44
• Parametry komórki: a = 5,6404(1) Å
• Liczba jednostek formuły (Z): 4
• Objętość komórki elementarnej: V 179,44 ł
• Partnerstwo: Według (111) (sztuczne kryształy).
• Grupa przestrzenna: Fm3m (F4/m 3 2/m)
• Gęstość (obliczona): 2.165
• Gęstość (zmierzona): 2.168
• Pleochroizm: słaby
• Rozproszenie osi optycznych:średnio silny
• Współczynnik załamania światła: n = 1,5443
• Maksymalna dwójłomność:δ = 0,000 - izotropowy, nie ma dwójłomności
• Typ: izotropowy
• Optyczna ulga: krótki
• Formularz wyboru: Kryształy sześcienne, często masy ziarniste lub drzewcowate, stalaktyty
• Klasy taksonomii ZSRR: Chlorki, bromki, jodki
• Zajęcia IMA: Halogenki
• Wzór chemiczny: NaCl
• Syngonia: sześcienny
• Kolor: Bezbarwny, szary, biały, czerwony, żółty, niebieski, fioletowy
• Kolor cechy: biały
• Świecić: szkło
• Przezroczystość: przezroczysty przezroczysty przezroczysty
• Łupliwość: idealny przez (001)
• Skręt: muszla
• Twardość: 2,5
• Kruchość: Tak
• fluorescencja: Tak
• smak: Tak
• Literatura: Minerały. Katalog (pod redakcją F.V. Chukhrova i E.M. Bonstedt-Kupletskaya). T. II, wydanie. 1. Halogenki. M.: Nauka, 1963, 296 s.
• Dodatkowo:

Zdjęcie minerału

Artykuły na ten temat

• Halit lub sól kamienna
  Halit tworzy duże kryształy, które wyrastają w pustkach i pęknięciach skał, rzadziej przeradzają się w glinę, anhydryt i kainit; ogromne kostki o objętości większej niż 1 metr sześcienny. m znaleziony w górnym biegu rzeki Aller (Niemcy) i w pobliżu miasta Detroit (USA)

Złoża minerału halitu

• Soligorsk, miasto
• Solikamsk, miasto
• Obwód Czelabińska
• Rosja
• Region Permu
• Białoruś
• Obwód miński
• Berezniki
• Kalifornia

Wzór chemiczny halitu to NaCl.

halit – sól kamienna

Halit, czyli sól kamienna: ten minerał jest znany każdemu, dlatego „ jadalny minerał„spotykamy się codziennie, kiedy to jemy. Sól kamienna, sól kuchenna, sól kuchenna, sól kuchenna to nazwy tego samego naturalnego chlorku sodu, powszechnie znanego od czasów starożytnych.

Sól białą drobnokrystaliczną kupujemy w workach, najczęściej jodowaną. Ci, którzy przygotowują warzywa na zimę, kupują sól gruboziarnistą, niejodowaną. Uważa się, że jod nadaje marynowanym warzywom niepotrzebną miękkość. Sól ta ma duże kryształy i szarawy odcień.

Mało kto zastanawia się nad tym, skąd pochodzi sól i w jaki sposób zostaje przetworzona na produkt, do jakiego jesteśmy przyzwyczajeni w sklepach. Sól powstaje w wysychających jeziorach i ujściach rzek, wzdłuż brzegów spłyconych mórz. W Kazachstanie powszechnie znane są słone jeziora Elton i Baskunchak, w Turkmenistanie zatoka Kara-Bogaz-Gol, która należy do Morza Kaspijskiego.

Na początku XX wieku sól wydobywano przez odparowanie nawet ze słonych jezior w południowej Syberii. W Chakasji minerał ten pozyskiwano z wody słonych jezior, warzelnie soli działały do ​​połowy lat trzydziestych XX w. Jednak w wyniku zmian klimatycznych zasolenie jezior spadło i produkcja została wstrzymana.

Znane są również warstwy soli kopalnych. Sól ta powstała w wyniku naturalnego odparowania starożytnych zatok i płytkich mórz. Warstwy mogą mieć grubość do kilkuset metrów i rozciągać się na ogromne odległości. I tak w Kanadzie i USA podziemne warstwy soli mają grubość do 350 metrów i rozciągają się od Appalachów po rzekę Michigan.

Naturalna sól czasami przenika przez warstwy piaskowca i innych porowatych skał. Tak powstają uwielbiane przez zwierzęta „lizawki solne”.

Naturalna sól tworzy sześcienne kryształy, jej kolor może być biały, żółtawy, niebieskawy, różowy. Smak soli jest słony, bez goryczy, w przeciwieństwie do smaku sylwitu i karnalitu, które często występują razem z halitem. Silvin i carnallit są gorzko-słone, czasem ostro gorzkie, a ich przypadkowe zjedzenie może spowodować ciężką niestrawność.

Sól jest niezbędna do życia ssaków, w tym człowieka. Zwierzęta wychodzą z lasu „do lizawek solnych” i liżą skały osadowe nasączone roztworami soli. Brak soli w jedzeniu prowadzi do letargu, osłabienia i zwiększonego zmęczenia, szczególnie podczas upałów, kiedy sól jest wydalana z potem. Brak soli w sezonie gorącym prowadzi do zniszczenia kości i tkanka mięśniowa, skąd organizm pobiera jony chloru i sodu w celu zapewnienia funkcji życiowych. Dlatego brak soli może prowadzić do osteoporozy. Lekarze uważają, że konsekwencją braku soli może być depresja, stany nerwowe i choroby psychiczne.

Jednocześnie nadmiar soli w żywności prowadzi do jej wzrostu ciśnienie krwi, negatywnie wpływa na wszystkie narządy wewnętrzne.

Najstarsze warzelnie soli, znane historykom, znalezione podczas wykopalisk w mieście Provadia-Solonitsa w Bułgarii. Miasto istniało sześć tysięcy lat temu przed naszą erą. Wodę ze słonego jeziora odparowywano w dużych piecach Adobe. Sądząc po skali produkcji, sól produkowano w dużych ilościach przez wiele stuleci, być może tysiącleci.

Obecnie sól (halit) stosowana jest nie tylko jako zdrowy dodatek do żywności. Jest to surowiec do produkcji chloru, kwasu solnego i wodorotlenku sodu (sody kaustycznej). Zimą drogi miejskie posypuje się solą, aby usunąć lód, ale to nie wszystkie obszary zastosowania „jadalnego minerału”.