தாய் உயிரணுவின் பிரிவின் விளைவாக ஒரு உயிரணு பிறந்த தருணத்திலிருந்து அடுத்த பிரிவு அல்லது இறப்பு வரை அதன் ஆயுட்காலம் அழைக்கப்படுகிறது. ஒரு கலத்தின் வாழ்க்கை (செல்லுலார்) சுழற்சி.

இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன் கொண்ட செல்களின் செல் சுழற்சி இரண்டு நிலைகளை உள்ளடக்கியது: - INTERPHASE (பிரிவுகளுக்கு இடையேயான நிலை, இன்டர்கினிசிஸ்); - பிரிவு காலம் (மைட்டோசிஸ்). இடைநிலையில், செல் பிரிவுக்கு தயாராகிறது - பல்வேறு பொருட்களின் தொகுப்பு, ஆனால் முக்கிய விஷயம் டிஎன்ஏ இரட்டிப்பாகும். காலப்போக்கில் இது பெரும்பாலானவற்றை உருவாக்குகிறது வாழ்க்கை சுழற்சி. இடைநிலை 3 காலங்களைக் கொண்டுள்ளது: 1) ப்ரீசிந்தெடிக் - ஜி 1 (ஜி ஒன்) - பிரிவு முடிந்த உடனேயே நிகழ்கிறது. செல் வளர்கிறது, பல்வேறு பொருட்கள் (ஆற்றல் நிறைந்தவை), நியூக்ளியோடைடுகள், அமினோ அமிலங்கள், என்சைம்கள் ஆகியவற்றைக் குவிக்கிறது. டிஎன்ஏ தொகுப்புக்குத் தயாராகிறது. ஒரு குரோமோசோமில் 1 டிஎன்ஏ மூலக்கூறு (1 குரோமாடிட்) உள்ளது. 2) செயற்கை - எஸ் பொருள் நகல் - டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் நகலெடுக்கப்படுகின்றன. புரதங்கள் மற்றும் ஆர்.என்.ஏ தீவிரமாக ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. சென்ட்ரியோல்களின் எண்ணிக்கை இரட்டிப்பாகிறது.

3) Postsynthetic G2 - premitotic, RNA தொகுப்பு தொடர்கிறது. குரோமோசோம்களில் 2 பிரதிகள் உள்ளன - குரோமாடிட்கள், ஒவ்வொன்றும் 1 டிஎன்ஏ மூலக்கூறைக் கொண்டு செல்கின்றன (இரட்டை இழைகள்). செல் பிரிக்க தயாராக உள்ளது; குரோமோசோம் ஸ்போராலைஸ் செய்யப்படுகிறது.

அமிடோசிஸ் - நேரடி பிரிவு

மைடோசிஸ் - மறைமுக பிரிவு

ஒடுக்கற்பிரிவு - குறைப்பு பிரிவு

அமிடோசிஸ்- அரிதாகவே நிகழ்கிறது, குறிப்பாக முதிர்ந்த செல்களில் அல்லது எப்போது நோயியல் நிலைமைகள்(திசு சரிசெய்தல்), உட்கரு இடைநிலை நிலையில் உள்ளது, குரோமோசோம்கள் ஸ்போராலைஸ் செய்யப்படவில்லை. உட்கரு சுருக்கத்தால் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. சைட்டோபிளாசம் பிரிக்கப்படாமல் இருக்கலாம், பின்னர் இரு அணுக்கரு செல்கள் உருவாகின்றன.

மைட்டோசிஸ்- பிரிப்பதற்கான ஒரு உலகளாவிய முறை. வாழ்க்கைச் சுழற்சியில் அது மட்டுமே ஒரு சிறிய பகுதி. பூனை குடல் எபிடெமல் செல்கள் சுழற்சி 20-22 மணி நேரம், மைட்டோசிஸ் 1 ​​மணி நேரம் ஆகும். மைடோசிஸ் 4 கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது.

1) புரோபேஸ் - குரோமோசோம்களின் சுருக்கம் மற்றும் தடித்தல் ஏற்படுகிறது (சுழல்); அவை தெளிவாகத் தெரியும். குரோமோசோம்கள் 2 குரோமாடிட்களைக் கொண்டிருக்கின்றன (இடைநிலையின் போது இரட்டிப்பாகும்). நியூக்ளியோலஸ் மற்றும் அணு சவ்வு சிதைந்து, சைட்டோபிளாசம் மற்றும் காரியோபிளாசம் கலக்கின்றன. பிரிக்கப்பட்ட செல் மையங்கள் செல்லின் நீண்ட அச்சில் துருவங்களை நோக்கி வேறுபடுகின்றன. ஒரு பிளவு சுழல் (மீள் புரத இழைகளைக் கொண்டது) உருவாகிறது.

2) மெட்டோபேஸ் - குரோமோசோம்கள் பூமத்திய ரேகையுடன் ஒரே விமானத்தில் அமைந்துள்ளன, இது ஒரு மெட்டாபேஸ் தகட்டை உருவாக்குகிறது. சுழல் 2 வகையான நூல்களைக் கொண்டுள்ளது: சில செல் மையங்களை இணைக்கின்றன, இரண்டாவது (அவற்றின் எண்ணிக்கை = குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை 46) இணைக்கப்பட்டுள்ளது, ஒரு முனை சென்ட்ரோசோமுக்கு (செல்லுலார் சென்டர்), மற்றொன்று குரோமோசோமின் சென்ட்ரோமீருக்கு. சென்ட்ரோமியரும் 2 ஆகப் பிரிக்கத் தொடங்குகிறது. குரோமோசோம்கள் (இறுதியில்) சென்ட்ரோமியரில் பிரிக்கப்படுகின்றன.

3) அனாபேஸ் - மைட்டோசிஸின் குறுகிய கட்டம். சுழல் இழைகள் சுருங்கத் தொடங்குகின்றன மற்றும் ஒவ்வொரு குரோமோசோமின் குரோமாடிட்களும் ஒருவருக்கொருவர் விலகி துருவங்களை நோக்கி நகர்கின்றன. ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் 1 குரோமாடிட் மட்டுமே கொண்டது.

4) டெலோபேஸ் - குரோமோசோம்கள் தொடர்புடையவற்றில் குவிந்துள்ளன செல் மையங்கள், அவநம்பிக்கை. நியூக்ளியோலி மற்றும் அணு சவ்வு உருவாகின்றன, மேலும் சகோதரி செல்களை ஒருவருக்கொருவர் பிரிக்கும் ஒரு சவ்வு உருவாகிறது. சகோதரி செல்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன.

உயிரியல் முக்கியத்துவம்மைடோசிஸ் என்பது இதன் விளைவாக, ஒவ்வொரு மகள் உயிரணுவும் ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களைப் பெறுகிறது, எனவே தாய் உயிரணு வைத்திருக்கும் அதே மரபணு தகவலைப் பெறுகிறது.

7. MEIOSIS - பிரிவு, கிருமி உயிரணுக்களின் முதிர்வு

விந்தணு (கணவன்) மற்றும் முட்டை (மனைவிகள்) ஆகிய கிருமி உயிரணுக்களின் (கேமட்கள்) இரண்டு கருக்கள் இணைவதே பாலியல் இனப்பெருக்கத்தின் சாராம்சம். வளர்ச்சியின் போது, ​​கிருமி செல்கள் மைட்டோடிக் பிரிவுக்கும், முதிர்ச்சியின் போது ஒடுக்கற்பிரிவுக்கும் உட்படுகின்றன. எனவே, முதிர்ந்த கிருமி செல்கள் குரோமோசோம்களின் (p): P + P = 2P (ஜைகோட்) ஒரு ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பைக் கொண்டிருக்கின்றன. கேமட்களில் 2n (டிப்ளாய்டு) இருந்தால், சந்ததியினர் டெட்ராப்ளாய்டு (2n+2n) = 4n குரோமோசோம்கள் போன்றவற்றைக் கொண்டிருக்கும். பெற்றோர் மற்றும் சந்ததியினரின் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மாறாமல் இருக்கும். குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை ஒடுக்கற்பிரிவு (கேமடோஜெனிசிஸ்) மூலம் பாதியாக குறைக்கப்படுகிறது. இது 2 தொடர்ச்சியான பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது:

குறைக்கும்

சமன்பாடு (சமமாக்குதல்)

அவர்களுக்கு இடையே இடைவெளி இல்லாமல்.

புரோபேஸ் 1 மைட்டோசிஸின் முன்கணிப்பிலிருந்து வேறுபட்டது.

1. கருவில் உள்ள லெப்டோனிமா (மெல்லிய இழைகள்), நீண்ட மெல்லிய குரோமோசோம்கள் 46 பிசிக்கள் கொண்ட டிப்ளாய்டு தொகுப்பு (2p).

2. ஜிகோனெமா - ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் (ஜோடி) - மனிதர்களில் 23 ஜோடிகள் இணைந்துள்ளன (ஜிப்பர்) "பொருத்தம்" மரபணுவுடன் மரபணு முழு நீளம் 2p - 23 பிசிக்கள் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

3.Pachynema (தடித்த இழைகள்) homologue. குரோமோசோம்கள் நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன (இருவலன்ட்). ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் 2 குரோமாடிட்களைக் கொண்டுள்ளது, அதாவது. இருவகை - 4 குரோமாடிட்களிலிருந்து.

4.Diplonema (இரட்டை இழைகள்) குரோமோசோம்களின் ஒருங்கிணைப்பு ஒன்றையொன்று விரட்டுகிறது. ஒரு முறுக்கு உள்ளது, மற்றும் சில நேரங்களில் குரோமோசோம்களின் உடைந்த பகுதிகளின் பரிமாற்றம் - ஒரு குறுக்குவழி (கடந்து செல்லும்) - இது பரம்பரை மாறுபாடு, மரபணுக்களின் புதிய சேர்க்கைகளை கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது.

5. Diakinesis (தொலைவில் இயக்கம்) - prophase முடிவடைகிறது, குரோமோசோம்கள் speralized, அணு சவ்வு சிதைவு மற்றும் இரண்டாவது கட்டம் தொடங்குகிறது - முதல் பிரிவின் metaphase.

மெட்டாஃபேஸ் 1 - இருமுனைகள் (டெட்ராட்கள்) கலத்தின் பூமத்திய ரேகையில் அமைந்துள்ளன, சுழல் உருவாகிறது (23 ஜோடிகள்).

அனாபேஸ் 1 - ஒரு குரோமாடிட் மட்டுமல்ல, ஒவ்வொரு துருவத்திற்கும் இரண்டு குரோமோசோம்கள் நகரும். ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களுக்கு இடையிலான தொடர்பு பலவீனமடைந்துள்ளது. ஜோடி குரோமோசோம்கள் ஒருவருக்கொருவர் விலகி வெவ்வேறு துருவங்களுக்கு நகர்கின்றன. ஒரு ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பு உருவாகிறது.

டெலோஃபேஸ் 1 - ஒற்றை, ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்கள் சுழல் துருவங்களில் கூடியிருக்கின்றன, இதில் ஒவ்வொரு வகை குரோமோசோமும் ஒரு ஜோடியால் அல்ல, ஆனால் 2 குரோமாடிட்களைக் கொண்ட 1 வது குரோமோசோமால் குறிக்கப்படுகிறது; சைட்டோபிளாசம் எப்போதும் பிரிக்கப்படுவதில்லை.

ஒடுக்கற்பிரிவு 1-பிரிவு ஒரு ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்ட செல்களை உருவாக்க வழிவகுக்கிறது, ஆனால் குரோமோசோம்கள் 2 குரோமாடிட்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, அதாவது. இரண்டு மடங்கு டிஎன்ஏ அளவு உள்ளது. எனவே, செல்கள் ஏற்கனவே 2 வது பிரிவுக்கு தயாராக உள்ளன.

ஒடுக்கற்பிரிவு 2பிரிவு (சமமான). அனைத்து நிலைகளும்: ப்ரோபேஸ் 2, மெட்டாபேஸ் 2, அனாபேஸ் 2 மற்றும் டெலோபேஸ் 2. மைட்டோசிஸாக வருமானம், ஆனால் ஹாப்ளாய்டு செல்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன.

பிரிவின் விளைவாக, தாய்வழி இரட்டை இழை குரோமோசோம்கள் பிரிந்து ஒற்றை இழை மகள் குரோமோசோம்களை உருவாக்குகின்றன. ஒவ்வொரு கலமும் (4) ஒரு ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கும்.

அந்த. 2 மெத்தோடிக் பிரிவுகளின் விளைவாக ஏற்படுகிறது:

மகள் தொகுப்புகளில் குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு சேர்க்கைகள் காரணமாக பரம்பரை மாறுபாடு அதிகரிக்கிறது

n இன் சக்திக்கு குரோமோசோம் ஜோடிகளின் சாத்தியமான சேர்க்கைகளின் எண்ணிக்கை = 2 (ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை 23 - மனிதர்கள்).

ஒடுக்கற்பிரிவின் முக்கிய நோக்கம் ஒரு ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்களுடன் செல்களை உருவாக்குவதாகும் - இது 1 வது ஒடுக்கற்பிரிவின் தொடக்கத்தில் ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் உருவாக்கம் மற்றும் பின்னர் வெவ்வேறு மகள் உயிரணுக்களாக ஹோமோலாக்ஸை வேறுபடுத்துவதன் காரணமாக அடையப்படுகிறது. ஆண் கிருமி உயிரணுக்களின் உருவாக்கம் விந்தணுக்கள், மற்றும் பெண் கிருமி உயிரணுக்களின் உருவாக்கம் ஓஜெனீசிஸ் ஆகும்.

செல் சுழற்சி

உயிரணு சுழற்சி என்பது ஒரு செல் உருவாகும் தருணத்திலிருந்து தாய் உயிரணுவைப் பிரிப்பதன் மூலம் அதன் சொந்தப் பிரிவு அல்லது இறப்பு வரை இருக்கும் காலம் ஆகும்.

யூகாரியோட்களின் செல் சுழற்சியின் காலம்

வெவ்வேறு செல்களுக்கு இடையே செல் சுழற்சியின் நீளம் மாறுபடும். ஹீமாடோபாய்டிக் அல்லது மேல்தோலின் அடித்தள செல்கள் போன்ற வயதுவந்த உயிரினங்களின் செல்களை விரைவாக இனப்பெருக்கம் செய்கிறது சிறு குடல், ஒவ்வொரு 12-36 மணி நேரத்திற்கும் செல் சுழற்சியில் நுழைய முடியும்.எக்கினோடெர்ம்கள், நீர்வீழ்ச்சிகள் மற்றும் பிற விலங்குகளின் முட்டைகளின் விரைவான துண்டு துண்டாக குறுகிய செல் சுழற்சிகள் (சுமார் 30 நிமிடங்கள்) காணப்படுகின்றன. சோதனை நிலைமைகளின் கீழ், பல செல் வளர்ப்பு கோடுகள் குறுகிய செல் சுழற்சியைக் கொண்டுள்ளன (சுமார் 20 மணிநேரம்). மிகவும் சுறுசுறுப்பாகப் பிரிக்கும் உயிரணுக்களுக்கு, மைட்டோஸ்களுக்கு இடையிலான காலம் தோராயமாக 10-24 மணிநேரம் ஆகும்.

யூகாரியோடிக் செல் சுழற்சியின் கட்டங்கள்

யூகாரியோடிக் செல் சுழற்சி இரண்டு காலங்களைக் கொண்டுள்ளது:

"இன்டர்ஃபேஸ்" என்று அழைக்கப்படும் உயிரணு வளர்ச்சியின் காலம், டிஎன்ஏ மற்றும் புரதங்கள் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு செல் பிரிவுக்கான தயாரிப்பு ஏற்படுகிறது.

காலம் செல் பிரிவு, "கட்டம் M" என்று அழைக்கப்படுகிறது (மைட்டோசிஸ் - மைட்டோசிஸ் என்ற வார்த்தையிலிருந்து).

இடைநிலை பல காலங்களைக் கொண்டுள்ளது:

G1 கட்டம் (ஆங்கில இடைவெளி - இடைவெளியில் இருந்து), அல்லது ஆரம்ப வளர்ச்சி கட்டம், இதன் போது mRNA, புரதங்கள் மற்றும் பிற செல்லுலார் கூறுகளின் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது;

S-கட்டம் (ஆங்கிலத் தொகுப்பிலிருந்து - செயற்கை), செல் அணுக்கருவின் டிஎன்ஏ நகலெடுக்கும் போது, ​​சென்ட்ரியோல்களின் இரட்டிப்பும் நிகழ்கிறது (அவை இருந்தால், நிச்சயமாக).

G2 கட்டம், இதன் போது மைட்டோசிஸிற்கான தயாரிப்பு ஏற்படுகிறது.

வேறுபடுத்தப்பட்ட கலங்களில் இனி பிரிக்கப்படாத செல் சுழற்சியில் G1 கட்டம் இல்லாமல் இருக்கலாம். இத்தகைய செல்கள் G0 ஓய்வு நிலையில் உள்ளன.

செல் பிரிவின் காலம் (கட்டம் M) இரண்டு நிலைகளை உள்ளடக்கியது:

மைட்டோசிஸ் (செல் கருவின் பிரிவு);

சைட்டோகினேசிஸ் (சைட்டோபிளாசம் பிரிவு).

இதையொட்டி, மைட்டோசிஸ் ஐந்து நிலைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது; விவோவில், இந்த ஆறு நிலைகளும் ஒரு மாறும் வரிசையை உருவாக்குகின்றன.

உயிரணுப் பிரிவின் விளக்கம் மைக்ரோசின் புகைப்படத்துடன் இணைந்து ஒளி நுண்ணோக்கியின் தரவு மற்றும் ஒளியின் முடிவுகள் மற்றும் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கிநிலையான மற்றும் படிந்த செல்கள்.

செல் சுழற்சி ஒழுங்குமுறை

சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ்கள் மற்றும் சைக்ளின்கள் போன்ற புரதங்களின் தொடர்பு மூலம் செல் சுழற்சியின் காலகட்டங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் வழக்கமான வரிசை நிகழ்கிறது. வளர்ச்சி காரணிகளுக்கு வெளிப்படும் போது G0 கட்டத்தில் உள்ள செல்கள் செல் சுழற்சியில் நுழையலாம். பல்வேறு காரணிகள்பிளேட்லெட், எபிடெர்மல் மற்றும் நரம்பு வளர்ச்சி காரணிகள் போன்ற வளர்ச்சி காரணிகள், அவற்றின் ஏற்பிகளுடன் பிணைப்பதன் மூலம், ஒரு உள்செல்லுலார் சிக்னலிங் அடுக்கைத் தூண்டுகிறது, இறுதியில் சைக்ளின் மரபணுக்கள் மற்றும் சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ்களின் படியெடுத்தலுக்கு வழிவகுக்கிறது. தொடர்புடைய சைக்ளின்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது மட்டுமே சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ்கள் செயல்படும். செல் சுழற்சி முழுவதும் கலத்தில் உள்ள பல்வேறு சுழற்சிகளின் உள்ளடக்கம் மாறுகிறது. சைக்ளின் என்பது சைக்ளின்-சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ் வளாகத்தின் ஒரு ஒழுங்குமுறை கூறு ஆகும். கைனேஸ் என்பது இந்த வளாகத்தின் வினையூக்கி கூறு ஆகும். சைக்ளின்கள் இல்லாமல் கைனேஸ்கள் செயல்படாது. அன்று வெவ்வேறு நிலைகள்செல் சுழற்சியின் போது, ​​வெவ்வேறு சைக்ளின்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. இவ்வாறு, சைக்ளின் பி/சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ் காம்ப்ளக்ஸ் மூலம் வினையூக்கப்படும் பாஸ்போரிலேஷன் வினைகளின் முழு அடுக்கையும் தொடங்கும் போது, ​​தவளை ஓசைட்டுகளில் உள்ள சைக்ளின் பி இன் உள்ளடக்கம் மைட்டோசிஸின் போது அதிகபட்சமாக அடையும். மைட்டோசிஸின் முடிவில், சைக்ளின் புரோட்டினேஸால் விரைவாக அழிக்கப்படுகிறது.

செல் சுழற்சி சோதனைச் சாவடிகள்

செல் சுழற்சியின் ஒவ்வொரு கட்டத்தின் முடிவையும் தீர்மானிக்க, சோதனைச் சாவடிகள் இருப்பது அவசியம். செல் சோதனைச் சாவடியை "கடந்தால்", அது செல் சுழற்சியில் "நகர்த்த" தொடர்கிறது. டிஎன்ஏ சேதம் போன்ற சில சூழ்நிலைகள், ஒரு சோதனைச் சாவடி வழியாக செல்லாமல் தடுக்கிறது, அதை ஒரு வகையான சோதனைச் சாவடியுடன் ஒப்பிடலாம், பின்னர் செல் நின்றுவிடும் மற்றும் செல் சுழற்சியின் மற்றொரு கட்டம் ஏற்படாது, குறைந்தபட்சம் தடைகள் அகற்றப்படும் வரை , சோதனைச் சாவடி வழியாக செல் செல்வதைத் தடுக்கிறது. செல் சுழற்சியில் குறைந்தது நான்கு சோதனைச் சாவடிகள் உள்ளன: G1 இல் உள்ள ஒரு சோதனைச் சாவடி, S கட்டத்தில் நுழைவதற்கு முன், டிஎன்ஏவைச் சரிபார்க்கிறது, S கட்டத்தில் ஒரு சோதனைச் சாவடி, இது சரியான DNA நகலெடுப்பை சரிபார்க்கிறது, G2 இல் ஒரு சோதனைச் சாவடி, இது தவறிய காயங்களைச் சரிபார்க்கிறது. முந்தைய சரிபார்ப்பு புள்ளிகளைக் கடந்து செல்லுதல் அல்லது செல் சுழற்சியின் அடுத்த கட்டங்களில் பெறப்பட்டது. G2 கட்டத்தில், டிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் முழுமை கண்டறியப்பட்டது மற்றும் டிஎன்ஏ குறைவாகப் பிரதிபலிக்கும் செல்கள் மைட்டோசிஸில் நுழையாது. ஸ்பிண்டில் அசெம்பிளி சோதனைச் சாவடியில், அனைத்து கினெட்டோகோர்களும் மைக்ரோடூபுல்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளதா என சரிபார்க்கப்படுகிறது.

செல் சுழற்சி கோளாறுகள் மற்றும் கட்டி உருவாக்கம்

p53 புரதத்தின் தொகுப்பு அதிகரிப்பது செல் சுழற்சி தடுப்பானான p21 புரதத்தின் தொகுப்பின் தூண்டலுக்கு வழிவகுக்கிறது.

சாதாரண செல் சுழற்சி ஒழுங்குமுறையின் சீர்குலைவு பெரும்பாலான திடமான கட்டிகளுக்கு காரணமாகும். செல் சுழற்சியில், ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, முந்தைய நிலைகள் சாதாரணமாக முடிந்தால் மற்றும் முறிவுகள் இல்லாவிட்டால் மட்டுமே சோதனைச் சாவடிகளைக் கடப்பது சாத்தியமாகும். கட்டி செல்கள் செல் சுழற்சி சோதனைச் சாவடிகளின் கூறுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. செல் சுழற்சி சோதனைச் சாவடிகள் செயலிழக்கப்படும் போது, ​​பல கட்டி அடக்கிகள் மற்றும் புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன்களின் செயலிழப்பு கவனிக்கப்படுகிறது, குறிப்பாக p53, pRb, Myc மற்றும் Ras. p53 புரதம் p21 புரதத்தின் தொகுப்பைத் தொடங்கும் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளில் ஒன்றாகும், இது CDK-சைக்ளின் வளாகத்தின் தடுப்பானாகும், இது G1 மற்றும் G2 காலகட்டங்களில் செல் சுழற்சி நிறுத்தத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. இதனால், டிஎன்ஏ சேதமடைந்த செல் எஸ் கட்டத்தில் நுழைவதில்லை. p53 புரத மரபணுக்களின் இழப்புக்கு வழிவகுக்கும் பிறழ்வுகள் அல்லது அவற்றின் மாற்றங்களால், செல் சுழற்சியின் அடைப்பு ஏற்படாது, செல்கள் மைட்டோசிஸில் நுழைகின்றன, இது பிறழ்ந்த உயிரணுக்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, அவற்றில் பெரும்பாலானவை சாத்தியமற்றவை, மற்றவை எழுகின்றன. வீரியம் மிக்க செல்களுக்கு.

சைக்ளின்கள் என்பது புரதங்களின் குடும்பமாகும், அவை சைக்ளின் சார்ந்த புரோட்டீன் கைனேஸ்கள் (சிடிகேக்கள்), யூகாரியோடிக் செல் சுழற்சியை ஒழுங்குபடுத்துவதில் ஈடுபட்டுள்ள முக்கிய நொதிகள். செல்கள் செல் சுழற்சியின் வழியாக செல்கையில், சுழற்சியின் சில கட்டங்களில் அதிகபட்சத்தை அடைவதால், அவற்றின் உள்செறிவு அவ்வப்போது மாறுவதால், சைக்ளின்கள் அவற்றின் பெயரைப் பெறுகின்றன.

சைக்ளின்-சார்ந்த புரோட்டீன் கைனேஸின் வினையூக்க துணைக்குழு ஒரு சைக்ளின் மூலக்கூறுடன் தொடர்புகொள்வதன் மூலம் ஓரளவு செயல்படுத்தப்படுகிறது, இது நொதியின் ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுவை உருவாக்குகிறது. சைக்ளின் ஒரு முக்கியமான செறிவை அடைந்த பிறகு இந்த ஹீட்டோரோடைமரின் உருவாக்கம் சாத்தியமாகும். சைக்ளின் செறிவு குறைவதற்கு பதில், நொதி செயலிழக்கப்படுகிறது. சைக்ளின் சார்ந்த புரோட்டீன் கைனேஸின் முழுமையான செயல்பாட்டிற்கு, இந்த வளாகத்தின் பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளில் குறிப்பிட்ட அமினோ அமில எச்சங்களின் குறிப்பிட்ட பாஸ்போரிலேஷன் மற்றும் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் ஆகியவை நிகழ வேண்டும். இத்தகைய எதிர்வினைகளை மேற்கொள்ளும் நொதிகளில் ஒன்று CAK கைனேஸ் (CAK - CDK செயல்படுத்தும் கைனேஸ்).

சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ்

சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ்கள் (சிடிகே) என்பது சைக்ளின் மற்றும் சைக்ளின் போன்ற மூலக்கூறுகளால் கட்டுப்படுத்தப்படும் புரதங்களின் குழுவாகும். பெரும்பாலான CDKகள் செல் சுழற்சி கட்ட மாற்றங்களில் ஈடுபட்டுள்ளன; அவை எம்ஆர்என்ஏவின் படியெடுத்தல் மற்றும் செயலாக்கத்தையும் ஒழுங்குபடுத்துகின்றன. CDKகள் செரின்/த்ரோயோனைன் கைனேஸ்கள் ஆகும், அவை தொடர்புடைய புரத எச்சங்களை பாஸ்போரிலேட் செய்கின்றன. பல CDKகள் அறியப்படுகின்றன, அவை ஒவ்வொன்றும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட சைக்ளின்கள் மற்றும் பிற ஒத்த மூலக்கூறுகள் அவற்றின் முக்கியமான செறிவை அடைந்த பிறகு செயல்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் பெரும்பாலான CDKகள் ஒரே மாதிரியானவை, முதன்மையாக சைக்ளின் பிணைப்பு தளத்தின் கட்டமைப்பில் வேறுபடுகின்றன. ஒரு குறிப்பிட்ட சைக்ளினின் உள்ளக செறிவு குறைவதற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, தொடர்புடைய CDK ஆனது தலைகீழாக செயலிழக்கச் செய்யப்படுகிறது. சிடிகேக்கள் சைக்ளின்களின் குழுவால் செயல்படுத்தப்பட்டால், அவை ஒவ்வொன்றும், புரோட்டீன் கைனேஸ்களை ஒன்றுக்கொன்று மாற்றுவது போல், செயல்படுத்தப்பட்ட நிலையில் CDKகளை பராமரிக்கிறது. நீண்ட நேரம். CDK செயல்படுத்தும் இத்தகைய அலைகள் செல் சுழற்சியின் G1 மற்றும் S கட்டங்களில் நிகழ்கின்றன.

CDKகள் மற்றும் அவற்றின் கட்டுப்பாட்டாளர்களின் பட்டியல்

CDK1; சைக்ளின் ஏ, சைக்ளின் பி

CDK2; சைக்ளின் ஏ, சைக்ளின் ஈ

CDK4; சைக்ளின் டி1, சைக்ளின் டி2, சைக்ளின் டி3

CDK5; CDK5R1, CDK5R2

CDK6; சைக்ளின் டி1, சைக்ளின் டி2, சைக்ளின் டி3

CDK7; சைக்ளின் எச்

CDK8; சைக்ளின் சி

CDK9; சைக்ளின் டி1, சைக்ளின் டி2ஏ, சைக்ளின் டி2பி, சைக்ளின் கே

CDK11 (CDC2L2); சைக்ளின் எல்

அமிடோசிஸ் (அல்லது நேரடி செல் பிரிவு) ஏற்படுகிறது சோமாடிக் செல்கள்மைட்டோசிஸை விட யூகாரியோட்டுகள் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன. இது முதன்முதலில் ஜெர்மன் உயிரியலாளர் ஆர். ரீமாக் 1841 இல் விவரிக்கப்பட்டது, இந்த வார்த்தை ஒரு ஹிஸ்டாலஜிஸ்ட்டால் முன்மொழியப்பட்டது. வி. ஃப்ளெமிங் பின்னர் - 1882 இல். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குறைந்த மைட்டோடிக் செயல்பாடு கொண்ட உயிரணுக்களில் அமிடோசிஸ் காணப்படுகிறது: இவை வயதான அல்லது நோயியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட செல்கள், பெரும்பாலும் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும் (பாலூட்டிகளின் கரு சவ்வுகளின் செல்கள், கட்டி செல்கள்மற்றும் பல.). அமிடோசிஸுடன், கருவின் இடைநிலை நிலை உருவவியல் ரீதியாக பாதுகாக்கப்படுகிறது, நியூக்ளியோலஸ் மற்றும் அணு உறை ஆகியவை தெளிவாகத் தெரியும். டிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு இல்லை. குரோமாடின் சுருள்மயமாக்கல் ஏற்படாது, குரோமோசோம்கள் கண்டறியப்படவில்லை. செல் அதன் சிறப்பியல்பு செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, இது மைட்டோசிஸின் போது முற்றிலும் மறைந்துவிடும். அமிடோசிஸின் போது, ​​பிளவு சுழல் உருவாகாமல், அணுக்கரு மட்டுமே பிரிகிறது, எனவே பரம்பரை பொருள் சீரற்ற முறையில் விநியோகிக்கப்படுகிறது. சைட்டோகினேசிஸ் இல்லாதது பைநியூக்ளியேட் செல்கள் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது, பின்னர் அவை சாதாரண மைட்டோடிக் சுழற்சியில் நுழைய முடியாது. மீண்டும் மீண்டும் அமிடோஸ்கள் மூலம், மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள் உருவாகலாம்.

இந்த கருத்து 1980 கள் வரை சில பாடப்புத்தகங்களில் இன்னும் இருந்தது. அமிடோசிஸுக்குக் காரணமான அனைத்து நிகழ்வுகளும் போதுமான அளவு நன்கு தயாரிக்கப்படாத நுண்ணிய தயாரிப்புகளின் தவறான விளக்கத்தின் விளைவாகும் அல்லது உயிரணு அழிவு அல்லது பிற நிகழ்வுகளுடன் செல் பிரிவு போன்ற நிகழ்வுகளின் விளக்கத்தின் விளைவாகும் என்று தற்போது நம்பப்படுகிறது. நோயியல் செயல்முறைகள். அதே நேரத்தில், யூகாரியோட்களில் உள்ள அணுக்கருப் பிரிவின் சில மாறுபாடுகளை மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவு என்று அழைக்க முடியாது. உதாரணமாக, இது பல சிலியட்டுகளின் மேக்ரோநியூக்ளியின் பிரிவு ஆகும், அங்கு குரோமோசோம்களின் குறுகிய துண்டுகள் பிரித்தல் ஒரு சுழல் உருவாக்கம் இல்லாமல் நிகழ்கிறது.

ஒரு கலத்தின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியானது அதன் உருவாக்கத்தின் ஆரம்பம் மற்றும் ஒரு சுயாதீனமான அலகாக அதன் இருப்பின் முடிவு ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. ஒரு செல் அதன் தாய் உயிரணுவின் பிரிவின் போது தோன்றி, அடுத்த பிரிவு அல்லது இறப்பு காரணமாக அதன் இருப்பை முடிக்கிறது என்பதில் இருந்து ஆரம்பிக்கலாம்.

ஒரு கலத்தின் வாழ்க்கைச் சுழற்சி இடைநிலை மற்றும் மைட்டோசிஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. இந்த காலகட்டத்தில்தான் பரிசீலனையில் உள்ள காலம் செல்லுலார் காலத்திற்கு சமமானது.

செல் வாழ்க்கை சுழற்சி: இடைநிலை

இது இரண்டு மைட்டோடிக் செல் பிரிவுகளுக்கு இடைப்பட்ட காலம். குரோமோசோம் இனப்பெருக்கம் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் ரெப்ளிகேஷன் (அரை பழமைவாத பிரதிபலிப்பு) போலவே தொடர்கிறது. இடைநிலையில், செல் கருவானது ஒரு சிறப்பு இரட்டை சவ்வு ஷெல் மூலம் சூழப்பட்டுள்ளது, மேலும் குரோமோசோம்கள் சாதாரண ஒளி நுண்ணோக்கியின் கீழ் வளைக்கப்படாத மற்றும் கண்ணுக்கு தெரியாதவை.

செல்கள் கறை படிந்து சரி செய்யப்படும் போது, ​​அதிக நிறமுடைய பொருள், குரோமாடின், குவிகிறது. சைட்டோபிளாஸில் தேவையான அனைத்து உறுப்புகளும் உள்ளன என்பது கவனிக்கத்தக்கது. இது செல்லின் முழு இருப்பை உறுதி செய்கிறது.

ஒரு கலத்தின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியில், இடைநிலை மூன்று காலகட்டங்களுடன் சேர்ந்துள்ளது. அவை ஒவ்வொன்றையும் கூர்ந்து கவனிப்போம்.

செல் வாழ்க்கை சுழற்சியின் காலங்கள் (இடைநிலைகள்)

முதலாவது அழைக்கப்படுகிறது மீண்டும் செயற்கை. முந்தைய மைட்டோசிஸின் விளைவு உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு ஆகும். இங்கே, புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளின் படியெடுத்தல் (தகவல்) நிகழ்கிறது, மீதமுள்ள ஆர்என்ஏவின் மூலக்கூறுகள் முறைப்படுத்தப்படுகின்றன, புரதங்கள் கரு மற்றும் சைட்டோபிளாஸில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. சைட்டோபிளாஸின் சில பொருட்கள் ஏடிபி உருவாவதன் மூலம் படிப்படியாக உடைக்கப்படுகின்றன, அதன் மூலக்கூறுகள் உயர் ஆற்றல் பிணைப்புகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை ஆற்றலை போதுமானதாக இல்லாத இடங்களுக்கு மாற்றுகின்றன. அதே நேரத்தில், செல் அளவு அதிகரிக்கிறது மற்றும் தாய் செல்லின் அளவை அடைகிறது. இந்த காலம் சிறப்பு உயிரணுக்களுக்கு நீண்ட காலம் நீடிக்கும், இதன் போது அவை அவற்றின் சிறப்பு செயல்பாடுகளை மேற்கொள்கின்றன.

இரண்டாவது காலம் அறியப்படுகிறது செயற்கை(டிஎன்ஏ தொகுப்பு). அதன் முற்றுகை முழு சுழற்சியையும் நிறுத்த வழிவகுக்கும். இங்கே டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் நகலெடுப்பு நிகழ்கிறது, அதே போல் குரோமோசோம்களின் உருவாக்கத்தில் பங்கேற்கும் புரதங்களின் தொகுப்பும் ஏற்படுகிறது.

டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் புரத மூலக்கூறுகளுடன் பிணைக்கத் தொடங்குகின்றன, இதன் விளைவாக குரோமோசோம்கள் தடிமனாகின்றன. அதே நேரத்தில், சென்ட்ரியோல்களின் இனப்பெருக்கம் காணப்படுகிறது, இறுதியில் 2 ஜோடிகள் தோன்றும். அனைத்து ஜோடிகளிலும் உள்ள புதிய சென்ட்ரியோல் 90° கோணத்தில் பழையதுடன் தொடர்புடையது. பின்னர், ஒவ்வொரு ஜோடியும் அடுத்த மைட்டோசிஸின் போது செல் துருவங்களுக்கு நகர்கிறது.

செயற்கைக் காலமானது டிஎன்ஏ தொகுப்பு அதிகரிப்பு மற்றும் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள் மற்றும் புரதங்கள், உயிரணுக்களில் உருவாகும் கூர்மையான ஜம்ப் ஆகிய இரண்டாலும் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

மூன்றாம் காலம் - பிந்தைய செயற்கை. இது அடுத்தடுத்த பிரிவுக்கான (மைட்டோடிக்) செல் தயாரிப்பின் முன்னிலையில் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த காலம், ஒரு விதியாக, எப்போதும் மற்றவர்களை விட குறைவாகவே நீடிக்கும். சில நேரங்களில் அது முற்றிலும் விழும்.

தலைமுறை நேரத்தின் காலம்

வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், உயிரணுவின் வாழ்க்கைச் சுழற்சி எவ்வளவு காலம் நீடிக்கும். தலைமுறை நேரத்தின் காலம் மற்றும் தனிப்பட்ட காலங்கள் எடுக்கும் வெவ்வேறு அர்த்தங்கள்பல்வேறு செல்களில். இதை கீழே உள்ள அட்டவணையில் இருந்து பார்க்கலாம்.

காலம்				தலைமுறை நேரம்	செல் மக்கள் தொகை வகை
இடைநிலையின் முன்கூட்டிய காலம்	செயற்கை இடைநிலை காலம்	இடைநிலையின் செயற்கைக்குப் பிந்தைய காலம்	மைடோசிஸ்
					தோல் எபிட்டிலியம்
					சிறுகுடல்
					சிறு குடல்
					3 வார வயதுடைய விலங்குகளின் கல்லீரல் செல்கள்

எனவே, மிகக் குறுகிய உயிரணு வாழ்க்கைச் சுழற்சி கேம்பியல் ஆகும். மூன்றாவது காலம், பிந்தைய செயற்கை காலம், முற்றிலும் வெளியேறுகிறது. உதாரணமாக, 3 வார வயதுடைய எலியின் கல்லீரல் உயிரணுக்களில், அது அரை மணி நேரம் வரை குறைகிறது, உற்பத்தி நேரம் 21.5 மணிநேரம் ஆகும், செயற்கை காலத்தின் காலம் மிகவும் நிலையானது.

மற்ற சூழ்நிலைகளில், முதல் காலகட்டத்தில் (ப்ரிசிந்தெடிக்), செல் குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளைச் செய்வதற்கான பண்புகளைக் குவிக்கிறது, அதன் அமைப்பு மிகவும் சிக்கலானதாக இருப்பதால் இது ஏற்படுகிறது. நிபுணத்துவம் வெகுதூரம் செல்லவில்லை என்றால், அது மைட்டோசிஸில் 2 புதிய செல்களை உருவாக்குவதன் மூலம் செல்லின் முழு வாழ்க்கைச் சுழற்சியைக் கடந்து செல்ல முடியும். இந்த சூழ்நிலையில், முதல் காலம் கணிசமாக அதிகரிக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, சுட்டி தோல் எபிடெலியல் செல்களில், உற்பத்தி நேரம், அதாவது 585.6 மணிநேரம், முதல் காலகட்டம் - ப்ரிசிந்தெடிக், மற்றும் ஒரு எலி குட்டியின் பெரியோஸ்டீயல் செல்கள் - 114 இல் 102 மணிநேரம்.

இந்த நேரத்தின் முக்கிய பகுதி G0 காலம் என்று அழைக்கப்படுகிறது - இது ஒரு தீவிரமான குறிப்பிட்ட செல் செயல்பாட்டை செயல்படுத்துவதாகும். இந்த காலகட்டத்தில் பல கல்லீரல் செல்கள் உள்ளன, இதன் விளைவாக அவை மைட்டோசிஸுக்கு உட்படும் திறனை இழந்தன.

கல்லீரலின் ஒரு பகுதி அகற்றப்பட்டால், அதன் பெரும்பாலான செல்கள் முதலில் செயற்கை, பின்னர் பிந்தைய காலகட்டம் மற்றும் இறுதியாக மைட்டோடிக் செயல்முறையை முழுமையாக அனுபவிக்கும். எனவே, அத்தகைய G0 காலத்தின் மீள்தன்மை பல்வேறு வகையான செல் மக்கள்தொகைக்கு ஏற்கனவே நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. மற்ற சூழ்நிலைகளில், நிபுணத்துவத்தின் அளவு மிகவும் அதிகரிக்கிறது, வழக்கமான நிலைமைகளின் கீழ் செல்கள் இனி மைட்டோடிகல் முறையில் பிரிக்க முடியாது. எப்போதாவது, அவற்றில் எண்டோர் உற்பத்தி ஏற்படுகிறது. சிலவற்றில், இது ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகிறது, குரோமோசோம்கள் மிகவும் தடிமனாகின்றன, அவை வழக்கமான ஒளி நுண்ணோக்கி மூலம் பார்க்கப்படுகின்றன.

எனவே, உயிரணுவின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியில், இடைநிலை மூன்று காலகட்டங்களுடன் சேர்ந்துள்ளது என்பதை நாங்கள் அறிந்தோம்: ப்ரீசிந்தெடிக், செயற்கை மற்றும் போஸ்ட்சைந்தெடிக்.

செல் பிரிவு

இது இனப்பெருக்கம், மீளுருவாக்கம், பரம்பரை தகவல் பரிமாற்றம் மற்றும் மேம்பாடு ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. பிரிவுகளுக்கு இடையே உள்ள இடைப்பட்ட காலத்தில் மட்டுமே செல் உள்ளது.

வாழ்க்கைச் சுழற்சி (செல் பிரிவு) - கேள்விக்குரிய அலகு இருக்கும் காலம் (அது தோன்றிய தருணத்திலிருந்து தாய் உயிரணுவின் பிரிவின் மூலம் தொடங்குகிறது), பிரிவு உட்பட. அதன் சொந்த பிரிவு அல்லது மரணத்துடன் முடிகிறது.

செல் சுழற்சி கட்டங்கள்

அவற்றில் ஆறு மட்டுமே உள்ளன. உயிரணு வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் பின்வரும் கட்டங்கள் அறியப்படுகின்றன:

வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் கால அளவும், அதில் உள்ள கட்டங்களின் எண்ணிக்கையும் ஒவ்வொரு கலத்திற்கும் வேறுபட்டது. எனவே, நரம்பு திசுக்களில், ஆரம்ப கரு காலத்திற்குப் பிறகு, செல்கள் பிரிவதை நிறுத்துகின்றன, பின்னர் அவை உயிரினத்தின் வாழ்நாள் முழுவதும் மட்டுமே செயல்படுகின்றன, பின்னர் இறக்கின்றன. ஆனால் பிளவு நிலையில் உள்ள கருவின் செல்கள் முதலில் 1 பிரிவை முடிக்கின்றன, பின்னர் உடனடியாக, மீதமுள்ள கட்டங்களைத் தவிர்த்து, அடுத்த கட்டத்திற்குச் செல்கின்றன.

செல் பிரிவு முறைகள்

இரண்டில்:

1. மைடோசிஸ்- இது மறைமுக செல் பிரிவு.
2. ஒடுக்கற்பிரிவு- இது கிருமி உயிரணுக்களின் முதிர்ச்சி, பிரிவு போன்ற ஒரு கட்டத்தின் சிறப்பியல்பு.

ஒரு கலத்தின் வாழ்க்கைச் சுழற்சி என்ன என்பதை இப்போது விரிவாகக் கற்றுக்கொள்வோம் - மைட்டோசிஸ்.

மறைமுக செல் பிரிவு

மைடோசிஸ் என்பது சோமாடிக் செல்களின் மறைமுகப் பிரிவாகும். இது ஒரு தொடர்ச்சியான செயல்முறையாகும், இதன் விளைவாக முதலில் இரட்டிப்பாகும், பின்னர் பரம்பரை பொருளின் மகள் செல்கள் இடையே சமமான விநியோகம்.

மறைமுக செல் பிரிவின் உயிரியல் முக்கியத்துவம்

இது பின்வருமாறு:

1. மைட்டோசிஸின் விளைவாக இரண்டு செல்கள் உருவாகின்றன, ஒவ்வொன்றும் தாயின் அதே எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளது. அவர்களின் குரோமோசோம்கள் தாய்வழி டிஎன்ஏவின் துல்லியமான பிரதியெடுப்பின் மூலம் உருவாகின்றன, அதனால்தான் மகள் உயிரணுக்களின் மரபணுக்கள் ஒரே மாதிரியான பரம்பரை தகவலை உள்ளடக்கியது. அவை மரபணு ரீதியாக பெற்றோர் உயிரணுவைப் போலவே இருக்கும். எனவே, தாயிடமிருந்து மகள் உயிரணுக்களுக்கு பரம்பரை தகவல் பரிமாற்றத்தின் அடையாளத்தை மைட்டோசிஸ் உறுதி செய்கிறது என்று நாம் கூறலாம்.

2. மைட்டோசிஸின் விளைவாக தொடர்புடைய உயிரினத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான செல்கள் - இது மிக முக்கியமான வளர்ச்சி வழிமுறைகளில் ஒன்றாகும்.

3. அதிக எண்ணிக்கையிலான விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்கள் மைட்டோடிக் செல் பிரிவு மூலம் பாலினமற்ற முறையில் இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன, எனவே மைட்டோசிஸ் தாவர இனப்பெருக்கத்திற்கு அடிப்படையாக அமைகிறது.

4. இழந்த பகுதிகளின் முழுமையான மீளுருவாக்கம் மற்றும் உயிரணு மாற்றத்தை உறுதி செய்வது மைட்டோசிஸ் ஆகும், இது எந்த ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கும் நிகழ்கிறது. பலசெல்லுலார் உயிரினங்கள்.

எனவே, சோமாடிக் கலத்தின் வாழ்க்கைச் சுழற்சி மைட்டோசிஸ் மற்றும் இடைநிலையைக் கொண்டுள்ளது என்பது அறியப்பட்டது.

மைட்டோசிஸின் பொறிமுறை

சைட்டோபிளாசம் மற்றும் நியூக்ளியஸின் பிரிவு என்பது 2 சுயாதீன செயல்முறைகளாகும், அவை தொடர்ச்சியாகவும் தொடர்ச்சியாகவும் நிகழ்கின்றன. ஆனால் பிரிவு காலத்தில் நிகழும் நிகழ்வுகளைப் படிக்கும் வசதிக்காக, செயற்கையாக 4 நிலைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: சார்பு, மெட்டா-, அனா- மற்றும் டெலோபேஸ். துணி வகையைப் பொறுத்து அவற்றின் காலம் மாறுபடும். வெளிப்புற காரணிகள், உடலியல் நிலை. நீளமானவை முதல் மற்றும் கடைசி.

முன்னுரை

இங்கே மையத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு உள்ளது. சுருள்மயமாக்கலின் விளைவாக, குரோமோசோம்களின் சுருக்கம் மற்றும் சுருக்கம் ஏற்படுகிறது. பிந்தைய கட்டத்தில், குரோமோசோம் அமைப்பு ஏற்கனவே தெளிவாகத் தெரியும்: 2 குரோமாடிட்கள், அவை சென்ட்ரோமியர் மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. கலத்தின் பூமத்திய ரேகைக்கு குரோமோசோம்களின் இயக்கம் தொடங்குகிறது.

புரோபேஸ் (தாமதமாக) உள்ள சைட்டோபிளாஸ்மிக் பொருளிலிருந்து, ஒரு பிளவு சுழல் உருவாகிறது, இது சென்ட்ரியோல்களின் (விலங்கு உயிரணுக்களில், பல குறைந்த தாவரங்களில்) அல்லது அவை இல்லாமல் (சில புரோட்டோசோவாவின் செல்கள், உயர் தாவரங்கள்) பங்கேற்புடன் உருவாகிறது. பின்னர், 2-வகை சுழல் நூல்கள் சென்ட்ரியோல்களிலிருந்து தோன்றத் தொடங்குகின்றன, இன்னும் துல்லியமாக:

• செல் துருவங்களை இணைக்கும் ஆதரவு;
• குரோமோசோமால் (இழுத்தல்), இது குரோமோசோமால் சென்ட்ரோமியர்களுக்கு மெட்டாபேஸில் வெட்டுகிறது.

இந்த கட்டத்தின் முடிவில், அணுக்கரு உறை மறைந்துவிடும், மேலும் குரோமோசோம்கள் சைட்டோபிளாஸில் சுதந்திரமாக அமைந்துள்ளன. பொதுவாக கோர் சற்று முன்னதாக மறைந்துவிடும்.

மெட்டாஃபேஸ்

அதன் ஆரம்பம் அணு சவ்வு காணாமல் போனது. குரோமோசோம்கள் முதலில் பூமத்திய ரேகைத் தளத்தில் வரிசையாக, ஒரு மெட்டாபேஸ் தகட்டை உருவாக்குகின்றன. இந்த வழக்கில், குரோமோசோமால் சென்ட்ரோமியர்கள் கண்டிப்பாக பூமத்திய ரேகை விமானத்தில் அமைந்துள்ளன. சுழல் இழைகள் குரோமோசோமால் சென்ட்ரோமியர்களுடன் இணைகின்றன, மேலும் அவற்றில் சில இணைக்கப்படாமல் ஒரு துருவத்திலிருந்து மற்றொன்றுக்கு செல்கின்றன.

அனாபேஸ்

அதன் ஆரம்பம் குரோமோசோம்களின் சென்ட்ரோமியர்களின் பிரிவாகக் கருதப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, குரோமாடிட்கள் இரண்டு தனித்தனி மகள் குரோமோசோம்களாக மாற்றப்படுகின்றன. பின்னர் பிந்தையது செல் துருவங்களை நோக்கி விலகத் தொடங்குகிறது. அவர்கள் வழக்கமாக இந்த நேரத்தில் ஒரு சிறப்பு V- வடிவத்தை எடுத்துக்கொள்கிறார்கள். சுழல் நூல்களை முடுக்கி விடுவதன் மூலம் இந்த வேறுபாடு நிறைவேற்றப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், துணை நூல்கள் நீளமாக உள்ளன, இதன் விளைவாக துருவங்கள் ஒருவருக்கொருவர் விலகிச் செல்கின்றன.

டெலோபேஸ்

இங்கே குரோமோசோம்கள் செல் துருவங்களில் கூடி பின்னர் சுழல்கின்றன. அடுத்து, பிரிவு சுழல் அழிக்கப்படுகிறது. மகள் செல்களின் அணுக்கரு உறை குரோமோசோம்களைச் சுற்றி உருவாகிறது. இது காரியோகினேசிஸை நிறைவு செய்கிறது, பின்னர் சைட்டோகினேசிஸ் ஏற்படுகிறது.

உயிரணுக்களுக்குள் வைரஸ் நுழைவதற்கான வழிமுறைகள்

அவற்றில் இரண்டு மட்டுமே உள்ளன:

1. வைரஸ் சூப்பர் கேப்சிட் மற்றும் செல் சவ்வு இணைவதன் மூலம். இதன் விளைவாக, நியூக்ளியோகேப்சிட் சைட்டோபிளாஸில் வெளியிடப்படுகிறது. பின்னர், வைரஸ் மரபணுவின் பண்புகளை செயல்படுத்துவது கவனிக்கப்படுகிறது.

2. பினோசைடோசிஸ் மூலம் (ரிசெப்டர்-மத்தியஸ்த எண்டோசைடோசிஸ்). இங்கே, வைரஸ் ஏற்பிகளுடன் (குறிப்பிட்டது) எல்லைக்குட்பட்ட குழியின் தளத்தில் பிணைக்கிறது. பிந்தையது கலத்திற்குள் ஊடுருவி, பின்னர் எல்லைக்குட்பட்ட வெசிகல் என்று அழைக்கப்படும். இது, உள்நோக்கிய விரியானைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் எண்டோசோம் எனப்படும் தற்காலிக இடைநிலை வெசிகல் உடன் உருகிக் கொள்கிறது.

வைரஸின் செல்லுலார் இனப்பெருக்கம்

உயிரணுவை ஊடுருவிய பிறகு, வைரஸ் மரபணு அதன் சொந்த நலன்களுக்கு அதன் வாழ்க்கையை முழுமையாகக் கீழ்ப்படுத்துகிறது. உயிரணுவின் புரத-தொகுப்பு அமைப்பு மற்றும் அதன் ஆற்றல் உற்பத்தி அமைப்புகள் மூலம், அது அதன் சொந்த இனப்பெருக்கத்தை உள்ளடக்கியது, ஒரு விதியாக, உயிரணுவின் வாழ்க்கையை தியாகம் செய்கிறது.

கீழே உள்ள படம் ஒரு புரவலன் கலத்தில் உள்ள வைரஸின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியைக் காட்டுகிறது (செம்லிகி வன - ஆல்ப்வைரஸ் இனத்தின் பிரதிநிதி). அதன் மரபணு ஒற்றை இழையுடன் கூடிய நேர்மறை அல்லாத துண்டு துண்டான ஆர்என்ஏ மூலம் குறிப்பிடப்படுகிறது. அங்கு, விரியன் ஒரு சூப்பர் கேப்சிட் பொருத்தப்பட்டுள்ளது, இது ஒரு லிப்பிட் பைலேயரைக் கொண்டுள்ளது. பல கிளைகோபுரோட்டீன் வளாகங்களின் சுமார் 240 பிரதிகள் அதன் வழியாக செல்கின்றன. வைரஸ் வாழ்க்கைச் சுழற்சி ஹோஸ்ட் செல் சவ்வு மீது உறிஞ்சப்படுவதன் மூலம் தொடங்குகிறது, அங்கு அது ஒரு புரத ஏற்பியுடன் பிணைக்கிறது. பினோசைடோசிஸ் மூலம் கலத்திற்குள் ஊடுருவல் ஏற்படுகிறது.

முடிவுரை

கட்டுரை ஒரு செல்லின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியை ஆராய்ந்து அதன் கட்டங்களை விவரித்தது. இடைநிலையின் ஒவ்வொரு காலகட்டமும் விரிவாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

செல் வாழ்க்கை சுழற்சி, அல்லது செல் சுழற்சி, அது ஒரு அலகாக இருக்கும் காலம், அதாவது செல்லின் ஆயுள் காலம். உயிரணு அதன் தாயின் பிரிவின் விளைவாக தோன்றிய தருணத்திலிருந்து மற்றும் அதன் பிரிவின் இறுதி வரை, அது இரண்டு மகள் உயிரணுக்களாக "உடைகிறது" வரை நீடிக்கும்.

ஒரு செல் பிரிக்கப்படாத நேரங்கள் உள்ளன. பின்னர் அதன் வாழ்க்கைச் சுழற்சி என்பது உயிரணு தோன்றியதிலிருந்து அதன் இறப்பு வரையிலான காலகட்டமாகும். பொதுவாக, பலசெல்லுலர் உயிரினங்களின் பல திசுக்களின் செல்கள் பிரிவதில்லை. உதாரணத்திற்கு, நரம்பு செல்கள்மற்றும் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள்.

யூகாரியோடிக் செல்களின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியில் பல குறிப்பிட்ட காலங்கள் அல்லது கட்டங்களை வேறுபடுத்துவது வழக்கம். அவை அனைத்து பிரிக்கும் உயிரணுக்களின் சிறப்பியல்பு. கட்டங்கள் G 1, S, G 2, M என குறிப்பிடப்படுகின்றன. G 1 கட்டத்தில் இருந்து, செல் G 0 கட்டத்திற்குள் செல்லலாம், மீதமுள்ளவற்றில் அது பிரிக்கப்படாது மற்றும் பல சந்தர்ப்பங்களில் வேறுபடுகிறது. இந்த வழக்கில், சில செல்கள் G 0 இலிருந்து G 1 க்கு திரும்பி செல் சுழற்சியின் அனைத்து நிலைகளிலும் செல்லலாம்.

கட்ட சுருக்கங்களில் உள்ள எழுத்துக்கள் முதல் எழுத்துக்கள் ஆங்கில வார்த்தைகள்: இடைவெளி (இடைவெளி), தொகுப்பு (தொகுப்பு), மைட்டோசிஸ் (மைட்டோசிஸ்).

G1 கட்டத்தில் செல்கள் சிவப்பு ஒளிரும் காட்டி மூலம் ஒளிரும். செல் சுழற்சியின் மீதமுள்ள கட்டங்கள் பச்சை நிறத்தில் உள்ளன.

காலம் ஜி 1 - ப்ரீசிந்தெடிக்- செல் தோன்றியவுடன் தொடங்குகிறது. இந்த நேரத்தில், இது தாயின் அளவை விட சிறியது, அதில் சில பொருட்கள் உள்ளன, மேலும் உறுப்புகளின் எண்ணிக்கை போதுமானதாக இல்லை. எனவே, G 1 இல், உயிரணு வளர்ச்சி, RNA, புரதங்களின் தொகுப்பு மற்றும் உறுப்புகளின் கட்டுமானம் ஆகியவை நிகழ்கின்றன. பொதுவாக, ஜி 1 என்பது செல்லின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் மிக நீண்ட கட்டமாகும்.

எஸ் - செயற்கை காலம். அவரது மிக முக்கியமான முத்திரை- டிஎன்ஏ இரட்டிப்பாகிறது பிரதிசெய்கை. ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் இரண்டு குரோமாடிட்களால் ஆனது. இந்த காலகட்டத்தில், குரோமோசோம்கள் இன்னும் அவநம்பிக்கையுடன் இருக்கும். டிஎன்ஏவைத் தவிர, குரோமோசோம்களில் பல ஹிஸ்டோன் புரதங்கள் உள்ளன. எனவே, S கட்டத்தில், ஹிஸ்டோன்கள் பெரிய அளவில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன.

IN செயற்கைக்குப் பிந்தைய காலம் - ஜி 2- ஒரு செல் பொதுவாக மைட்டோசிஸ் மூலம் பிரிக்கத் தயாராகிறது. செல் தொடர்ந்து வளர்கிறது, ஏடிபி தொகுப்பு செயலில் உள்ளது மற்றும் சென்ட்ரியோல்கள் இரட்டிப்பாகும்.

அடுத்து, செல் நுழைகிறது செல் பிரிவு கட்டம் - எம். இங்குதான் செல் அணுக்கரு பிரிகிறது - மைடோசிஸ், அதன் பிறகு சைட்டோபிளாசம் பிரிவு - சைட்டோகினேசிஸ். சைட்டோகினேசிஸின் நிறைவு, கொடுக்கப்பட்ட கலத்தின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் முடிவையும், இரண்டு புதியவற்றின் செல் சுழற்சிகளின் தொடக்கத்தையும் குறிக்கிறது.

கட்டம் ஜி 0சில நேரங்களில் செல்லின் "ஓய்வு" காலம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. செல் அதன் இயல்பான சுழற்சியை "வெளியேறுகிறது". இந்த காலகட்டத்தில், செல் வேறுபடுத்த ஆரம்பிக்கலாம் மற்றும் சாதாரண சுழற்சிக்கு திரும்பாது. செனெசென்ட் செல்கள் G0 கட்டத்தில் நுழையலாம்.

சுழற்சியின் ஒவ்வொரு அடுத்த கட்டத்திற்கும் மாற்றம் சிறப்பு செல்லுலார் வழிமுறைகளால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, இது சோதனைச் சாவடிகள் என்று அழைக்கப்படும் - கட்டுப்பாட்டு புள்ளிகள். அடுத்த கட்டம் ஏற்பட, செல்லில் உள்ள அனைத்தும் இதற்குத் தயாராக இருக்க வேண்டும், டிஎன்ஏவில் மொத்த பிழைகள் எதுவும் இருக்கக்கூடாது.

கட்டங்கள் G 0, G 1, S, G 2 ஒன்றாக உருவாகின்றன இடைநிலை - I.

செல் சுழற்சியின் G1, S மற்றும் G2 கட்டங்கள் கூட்டாக இடைநிலை என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஒரு பிரிக்கும் செல் அதன் பெரும்பாலான நேரத்தை இடைநிலையில் செலவிடுகிறது, அது பிரிவதற்கான தயாரிப்பில் வளரும். மைட்டோசிஸ் கட்டமானது அணுக்கரு பிரிவினையை உள்ளடக்கியது, அதைத் தொடர்ந்து சைட்டோகினேசிஸ் (சைட்டோபிளாஸை இரண்டு தனித்தனி செல்களாகப் பிரிக்கிறது). மைட்டோடிக் சுழற்சியின் முடிவில், இரண்டு வேறுபட்டவை உருவாகின்றன. ஒவ்வொரு கலமும் ஒரே மாதிரியான மரபணுப் பொருளைக் கொண்டுள்ளது.

செல் பிரிவை முடிக்க தேவையான நேரம் அதன் வகையைப் பொறுத்தது. உதாரணமாக, செல்கள் எலும்பு மஜ்ஜை, தோல் செல்கள், வயிறு மற்றும் குடல் செல்கள் விரைவாகவும் தொடர்ந்து பிரிக்கப்படுகின்றன. மற்ற செல்கள் தேவைக்கேற்ப பிரிந்து, சேதமடைந்த அல்லது இறந்த செல்களை மாற்றுகின்றன. இந்த வகை உயிரணுக்களில் சிறுநீரகம், கல்லீரல் மற்றும் நுரையீரலில் இருந்து செல்கள் அடங்கும். நரம்பு செல்கள் உட்பட மற்றவை முதிர்ச்சியடைந்த பிறகு பிரிவதை நிறுத்துகின்றன.

செல் சுழற்சியின் காலங்கள் மற்றும் கட்டங்கள்

செல் சுழற்சியின் முக்கிய கட்டங்களின் திட்டம்

யூகாரியோடிக் செல் சுழற்சியின் இரண்டு முக்கிய காலகட்டங்களில் இடைநிலை மற்றும் மைட்டோசிஸ் ஆகியவை அடங்கும்:

இடைநிலை

இந்த காலகட்டத்தில், செல் இரட்டிப்பாகிறது மற்றும் டிஎன்ஏவை ஒருங்கிணைக்கிறது. ஒரு பிரிக்கும் செல் அதன் 90-95% நேரத்தை இடைநிலையில் செலவிடுகிறது என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, இது பின்வரும் 3 கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது:

• கட்டம் G1:டிஎன்ஏ தொகுப்புக்கு முந்தைய காலம். இந்த கட்டத்தில், செல் பிரிவிற்கான தயாரிப்பில் அளவு மற்றும் எண்ணிக்கையில் அதிகரிக்கிறது. இந்த கட்டத்தில் அவை டிப்ளாய்டு ஆகும், அதாவது அவை இரண்டு செட் குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன.
• எஸ்-கட்டம்:டிஎன்ஏ தொகுக்கப்பட்ட சுழற்சியின் நிலை. பெரும்பாலான செல்கள் டிஎன்ஏ தொகுப்பு நிகழும் குறுகிய நேர சாளரத்தைக் கொண்டுள்ளன. இந்த கட்டத்தில் குரோமோசோம் உள்ளடக்கம் இரட்டிப்பாகிறது.
• கட்டம் G2:டிஎன்ஏ தொகுப்புக்குப் பிறகு ஆனால் மைட்டோசிஸின் தொடக்கத்திற்கு முந்தைய காலம். செல் கூடுதல் புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கிறது மற்றும் அளவு தொடர்ந்து வளர்கிறது.

மைட்டோசிஸின் கட்டங்கள்

மைட்டோசிஸ் மற்றும் சைட்டோகினேசிஸின் போது, ​​தாய் உயிரணுவின் உள்ளடக்கங்கள் இரண்டு மகள் செல்களுக்கு இடையில் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன. மைட்டோசிஸில் ஐந்து கட்டங்கள் உள்ளன: புரோபேஸ், ப்ரோமெட்டாபேஸ், மெட்டாபேஸ், அனாபேஸ் மற்றும் டெலோபேஸ்.

• முன்னுரை:இந்த கட்டத்தில், சைட்டோபிளாசம் மற்றும் பிரிக்கும் கலத்தில் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன. தனித்த குரோமோசோம்களாக ஒடுங்குகிறது. குரோமோசோம்கள் செல்லின் மையத்திற்கு இடம்பெயரத் தொடங்குகின்றன. அணுக்கரு உறை உடைந்து செல்லின் எதிர் துருவங்களில் சுழல் இழைகள் உருவாகின்றன.
• ப்ரோமெட்டாஃபேஸ்:யூகாரியோடிக் சோமாடிக் செல்களில் மைட்டோசிஸின் கட்டம் புரோபேஸ் மற்றும் முந்தைய மெட்டாஃபேஸுக்குப் பிறகு. ப்ரோமெட்டாபேஸில், அணு சவ்வு பல "மெம்ப்ரேன் வெசிகிள்ஸ்" ஆக உடைந்து, உள்ளே இருக்கும் குரோமோசோம்கள் உருவாகின்றன. புரத கட்டமைப்புகள்கினெட்டோகோர்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
• மெட்டாஃபேஸ்:இந்த கட்டத்தில், அணு முற்றிலும் மறைந்து, ஒரு சுழல் உருவாகிறது, மற்றும் குரோமோசோம்கள் மெட்டாபேஸ் தட்டில் அமைந்துள்ளன (செல்லின் இரண்டு துருவங்களிலிருந்து சமமாக தொலைவில் உள்ள ஒரு விமானம்).
• அனாபேஸ்:இந்த கட்டத்தில், இணைக்கப்பட்ட குரோமோசோம்கள் () பிரிந்து செல்லின் எதிர் முனைகளை (துருவங்கள்) நோக்கி நகரத் தொடங்குகின்றன. சுழலுடன் இணைக்கப்படாத பிளவு சுழல், செல்லை நீட்டி நீட்டுகிறது.
• டெலோபேஸ்:இந்த கட்டத்தில், குரோமோசோம்கள் புதிய கருக்களை அடைகின்றன, மேலும் கலத்தின் மரபணு உள்ளடக்கம் இரண்டு பகுதிகளாக சமமாக பிரிக்கப்படுகிறது. சைட்டோகினேசிஸ் (யூகாரியோடிக் செல் பிரிவு) மைட்டோசிஸின் முடிவிற்கு முன் தொடங்கி டெலோபேஸுக்குப் பிறகு விரைவில் முடிவடைகிறது.

சைட்டோகினேசிஸ்

சைட்டோகினேசிஸ் என்பது யூகாரியோடிக் செல்களில் உள்ள சைட்டோபிளாஸைப் பிரிக்கும் செயல்முறையாகும், இது பல்வேறு மகள் செல்களை உருவாக்குகிறது. சைட்டோகினேசிஸ் மைட்டோசிஸுக்குப் பிறகு அல்லது செல் சுழற்சியின் முடிவில் ஏற்படுகிறது.

விலங்கு உயிரணுப் பிரிவின் போது, ​​சுருங்கும் வளையம் கிள்ளும் ஒரு பிளவு பள்ளத்தை உருவாக்கும் போது சைட்டோகினேசிஸ் ஏற்படுகிறது. செல் சவ்வுபாதியில். செல் தட்டு கட்டப்பட்டுள்ளது, இது கலத்தை இரண்டு பகுதிகளாக பிரிக்கிறது.

செல் சுழற்சியின் அனைத்து கட்டங்களையும் செல் முடித்தவுடன், அது G1 கட்டத்திற்குத் திரும்புகிறது மற்றும் முழு சுழற்சியும் மீண்டும் மீண்டும் நிகழ்கிறது. உடலின் செல்கள் தங்கள் வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் எந்த நேரத்திலும் இடைவெளி 0 (G0) கட்டம் எனப்படும் ஓய்வு நிலைக்கு நுழையும் திறன் கொண்டவை. அவர்கள் இந்த கட்டத்தில் மிக நீண்ட நேரம் இருக்க முடியும். நீண்ட காலம்செல் சுழற்சியில் செல்ல சமிக்ஞைகள் பெறும் வரை.

கொண்டிருக்கும் செல்கள் மரபணு மாற்றங்கள், அவை நகலெடுப்பதைத் தடுக்க நிரந்தரமாக G0 கட்டத்தில் வைக்கப்படுகின்றன. செல் சுழற்சி தவறாக நடக்கும்போது, ​​சாதாரண செல் வளர்ச்சி பாதிக்கப்படும். தங்கள் சொந்த வளர்ச்சி சமிக்ஞைகளின் கட்டுப்பாட்டை உருவாக்கலாம் மற்றும் சரிபார்க்கப்படாமல் இனப்பெருக்கம் செய்யலாம்.

செல் சுழற்சி மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவு

மைட்டோசிஸ் செயல்முறை மூலம் அனைத்து செல்களும் பிரிவதில்லை. பாலியல் ரீதியாக இனப்பெருக்கம் செய்யும் உயிரினங்கள் ஒடுக்கற்பிரிவு எனப்படும் உயிரணுப் பிரிவினைக்கு உட்படுகின்றன. ஒடுக்கற்பிரிவு ஏற்படுகிறது மற்றும் இது மைட்டோசிஸின் செயல்முறையைப் போன்றது. இருப்பினும், ஒரு முழுமையான செல் சுழற்சிக்குப் பிறகு, ஒடுக்கற்பிரிவு நான்கு மகள் செல்களை உருவாக்குகிறது. ஒவ்வொரு கலமும் அசல் (பெற்றோர்) கலத்தின் பாதி எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளது. இதன் பொருள் பாலின செல்கள் ஆகும். ஹாப்ளாய்டு ஆண் மற்றும் பெண் பாலின செல்கள் ஒரு செயல்பாட்டில் ஒன்றாக வரும்போது, ​​அவை ஜிகோட் எனப்படும் ஒன்றை உருவாக்குகின்றன.