Плагіоцефалія у дитини: плоска головка – це небезпечно? Спосіб прогнозування захворювань в області гіпокампів Невелике підвищення ікд в головці лівого гіпокампу.

Власники патенту UA 2591543:

Винахід відноситься до медицини, променевої діагностикиі може бути використано для прогнозу перебігу захворювань, розвитку патологічних станівв області гіпокампів. За допомогою нативної магнітно-резонансної томографії (МРТ), дифузійно-зважених зображень (ДВІ) визначають абсолютні значення коефіцієнта дифузії (ADC) у трьох точках: на рівні головки, тіла та хвоста гіпокампу. На підставі цих показників ADC обчислюють значення їхньої тенденції, за яким прогнозують загальний напрямзмін ADC. При значенні обчисленої тенденції ADC більше 0,950×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про можливість гліозних змін в результаті реверсивного набряку вазогенного і реверсивних гіпоксичних станів клітин гіпокампа. При значенні обчисленої тенденції ADC менше 0,590×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про можливість виникнення ішемії з переходом клітин гіпокампу на анаеробний шлях окислення з подальшим розвитком цитотоксичного набряку та загибелі клітин. За збереження значення обчисленої тенденції ADC у межах від 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про врівноваженість дифузійних процесів у гіпокампі. Спосіб забезпечує як поглиблене визначення існуючих патологічних змінв галузі гіпокампів, так і більш точне прогнозування динаміки розвитку цих патологічних змін для подальшої корекції лікувальних заходів. 5 іл., 2 ін.

Винахід відноситься до медицини, а саме до променевої діагностики, і може бути використане для об'єктивного та достовірного прогнозування захворювань у галузі гіпокампів, точного визначення напрямку розвитку патологічних змін у даній галузі мозку шляхом обчислення кількісного параметра: значення тенденції показників ADC (apparent diffusion coefficient).

Коефіцієнт дифузії – ADC (apparent diffusion coefficient, обчислюваний коефіцієнт дифузії – ІКД) – кількісна характеристика дифузійних процесів у тканинах. Це усереднене значення складних дифузійних процесів, що протікають у біологічних структурах, тобто кількісна характеристика дифузії води у внутрішньоклітинному та позаклітинному просторах з урахуванням різноманітних джерел внутрішньовоксельних неузгоджених і різноспрямованих рухів, таких як внутрішньосудинний кровотік у дрібних судинах та рух лик .д. Межі показників ADC у нормі відомі, у дорослих людей вони знаходяться в межах від 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s.

Moritani Т., Ekholm S., Westesson P.-L. пропонують застосовувати для дослідження головного мозку нативну магнітно-резонансну томографію (МРТ) з отриманням дифузійно-зважених зображень (ДВІ) та обчисленням коефіцієнтів дифузії (ADC) для виявлення цитотоксичного та вазогенного набряків головного мозку.

За цим способом пропонується аналізувати сигнальні характеристики на ДВІ і в цій області визначати ADC. При цьому цитотоксичний набряк характеризується гіперінтенсивним сигналом на ДВІ та супроводжується зниженням значень ADC. Вазогенний набряк може проявлятися різноманітною зміною сигнальних характеристик ДВІ і супроводжуватися підвищенням значень ADC. На думку авторів, ДВІ корисні для розуміння МРТ-картини варіантів захворювань із цитотоксичним та вазогенним набряками. Тому що ДВІ більш чутливі, ніж звичайна МРТ, у розмежуванні цих патологічних станів.

Недоліком цього є визначення значень A DC без розрахунку їх прогностичних характеристик.

Mascalchi М., Filippi М., Floris R., та ін. показують високу чутливістьМРТ-ДВІ у її здатності візуалізувати речовину головного мозку. За цим способом поряд із застосуванням нативної МРТ мається на увазі побудова зображень, так званих карт значень коефіцієнта дифузії (ADC maps), які дають можливість об'єктивніше оцінити зони діагностичного інтересу шляхом визначення значень ADC або проведення графічного аналізу. Цей підхід дозволяє дати кількісну і відтворювану оцінку дифузійних змін у областях сигнальних змін, виявлених при нативної МРТ, а й у областях, мають при нативної МРТ нормальний сигнал. За цим способом ADC сірої та білої речовини підвищений у пацієнтів з нейродистрофічними змінами, що корелює з когнітивним дефіцитом. Однак цей спосіб не передбачає обчислення ADC гіпокампів, і, отже, він не може бути використаний як спосіб прогнозування захворювань в області гіпокампів.

Найбільш близьким до заявляється спосіб, викладений A. Förster М. Griebe A. Gass R. et al. Автори, зіставляють клінічні дані та дані МРТ, пропонують застосовувати в сукупності результати нативної МРТ, ДВІ в галузі гіпокампів та показники обчислених коефіцієнтів дифузії (ADC) для розмежування захворювань у галузі гіпокампів. Здійснюється цей спосіб шляхом визначення типових візуальних симптомів на кожному типі зображення та для кожного захворювання, узагальнення отриманих даних, виділення так званих візуальних синдромів для основних груп захворювань у галузі гіпокампів. Автори вважають, що такий підхід забезпечить додаткову діагностичну інформацію, яка зробить клінічний діагнозбільш точним та обґрунтованим.

Недоліком цього способу є відсутність кількісних прогностичних критеріїв оцінки показників ADC при різних патологічних станах в галузі гіпокампів.

Завдання пропонованого способу полягає у здійсненні об'єктивного та достовірного прогнозування захворювань у галузі гіпокампів, у точному визначенні напряму розвитку патологічних змін у цій галузі мозку шляхом обчислення кількісного параметра: значення тенденції показників ADC.

Поставлене завдання вирішують за рахунок того, що визначають абсолютні значення коефіцієнта дифузії (ADC) на рівні головки, тіла і хвоста гіпокампу, на підставі цих показників ADC обчислюють значення їх тенденції, за яким прогнозують загальний напрям змін ADC: при значенні обчисленої тенденції ADC більше 0,950 ×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про можливість гліозних змін в результаті реверсивного вазогенного набряку та реверсивних гіпоксичних станів клітин гіпокампу: при значенні обчисленої тенденції ADC менше 0,590×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про можливість виникнення ішемії з переходом клітин гіпокампа на анаеробний шлях окислення з подальшим розвитком цитотоксичного набряку та загибеллю клітин; при збереженні значення обчисленої тенденції ADC у межах від 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про врівноваженість дифузійних процесів у гіпокампі.

Спосіб здійснюють наступним чином: виконують нативну МРТ головного мозку за загальноприйнятою схемою з отриманням серій Т1-зважених зображень (Т1ВІ), Т2-зважених зображень (Т2ВІ) у трьох стандартних площинах, дифузійно-зважених зображень (ДВІ) (b s0 =1 mm 2) в аксіальній (поперечній) площині; аналізують отримані при МРТ дані на Т1ВІ, Т2ВІ, ДВІ, візуально визначають розташування гіпокампів, оцінюють їх сигнальні характеристики. Після чого для кожного гіпокампу з обох боків визначають абсолютні значення ADC у трьох областях: на рівні 1 – головки (h), 2 – тіла (b) та 3 – хвоста (t). Отримання Т1ВІ, Т2ВІ, ДВІ головного мозку здійснювали MP-томографі Brivo-355 (GE США), 1.5 Т. Визначення абсолютних значень ADC виробляли з використанням програми обробки зображень "Viewer-Functool" MP-томографа Brivo-355 (рис. 1). На рис. 1 відображено визначення абсолютних значень ADC з обох сторін, у трьох областях на рівні 1 - головки (h), 2 - тіла (b) і 3 - хвоста (t) кожного гіпокампу, де I - правий гіпокамп, II - лівий гіпокамп.

За абсолютними показниками ADC розраховують значення тенденції ADC окремо для правого та лівого гіпокампу. Для чого створюють Exel-таблицю, що складається з двох стовпців, - x і y. У стовпець «y» рядково вводять абсолютні значення ADC, обчислені трьох областях: h, b, t; у стовпець «x» - цифри 1, 2, 3, що відповідно позначають області h, b, t (рис. 1). Нижче рядків даних таблиці клацанням курсору активізують будь-яку комірку. Зі стандартного пакету статистичних функцій Exel-2010 вибирають функцію «ТЕНДЕНЦІЯ», у вікні, у рядку « відомі значення y», мають у своєму розпорядженні курсор, в Exel-таблиці виділяють осередки стовпця «y» з абсолютними значеннями ADC, після чого в рядку «відомі значення у» з'являться адреси осередків даних. Курсор переводять у рядок «відомі значення x», виділяють осередки стовпця «x» Exel-таблиці, з цифрами 1, 2, 3, після чого у рядку «відомі значення x» з'являться адреси осередків даних. Рядки «нові значення x» та «константа» вкладки ТЕНДЕНЦІЯ не заповнюють. Натискають кнопку "ОК". Значення обчисленої тенденції ADC з'явиться в активованому осередку. Таким чином, обчислюють значення тенденції ADC для кожного гіпокампу. За значенням обчисленої тенденції ADC прогнозують напрям змін ADC у гіпокампі: при значенні обчисленої тенденції ADC більше 0,950×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про прогнозування гліозних змін в результаті реверсивного вазогенного набряку та реверсивних гіпоксичних станів клітин гіпокампу; при значенні обчисленої тенденції ADC менше 0,590×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про можливість виникнення ішемії з переходом клітин гіпокампу на анаеробний шлях окислення з подальшим розвитком цитотоксичного набряку та загибеллю клітин; при збереженні значення обчисленої тенденції ADC у межах від 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про врівноваженість дифузійних процесів у гіпокампі.

Аналіз абсолютних значень ADC з обчисленням значення їх тенденції дозволяє за кількісною характеристикою об'єктивно і точно визначити загальний напрямок змін значень ADC, достовірно спрогнозувати розвиток патологічних станів в області кожного гіпокампу.

Пропонований спосіб прогнозування захворювань у галузі гіпокампів дозволяє кількісно, ​​тобто більш об'єктивно і точно, спрогнозувати розвиток патологічних станів, достовірно визначити їх якісні характеристики. Наприклад, розвиток дистрофічних, склеротичних або ішемічних змінкожного конкретного хворого, у кожному даному випадку. Так, при значенні обчисленої тенденції ADC більше 0,950×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про можливість гліозних змін в результаті реверсивного набряку вазогенного і реверсивних гіпоксичних станів клітин гіпокампа; при значенні обчисленої тенденції ADC менше 0,590×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про можливість виникнення ішемії з переходом клітин гіпокампу на анаеробний шлях окислення з подальшим розвитком цитотоксичного набряку та загибеллю клітин; при збереженні значення обчисленої тенденції ADC у межах від 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про врівноваженість дифузійних процесів у гіпокампі.

Пропонований спосіб прогнозування захворювань у галузі гіпокампів може бути використаний лікарями кабінетів МРТ, відділень променевої діагностики, неврології, нейрохірургії. Отримані за допомогою цього способу дані дозволять об'єктивно, точно і достовірно прогнозувати розвиток захворювань у галузі гіпокампів, підбирати адекватний комплекс лікувальних та профілактичних заходів, ці дані можуть бути застосовані для розробки нових технологій діагностики та лікування захворювань у галузі гіпокампів.

У наших дослідженнях пацієнтів (n=9) з одностороннім розширенням скроневого рогу одного з бічних шлуночків та зменшенням розміру відповідного гіпокампу визначали середнє значення ADC: середнє значення ADC ± стандартне відхилення- (1,036±0,161)×10 -3 mm 2 /s (95%-довірчий інтервал: (1,142-0,930)×10 -3 mm 2 /s, порівняно із середнім значенням ADC незмінених гіпокампів з протилежного боку: ADC ± стандартне відхилення - (0,974±0,135)×10 -3 mm 2 /s (95%-довірчий інтервал: (1,062-0,886)×10 -3 mm 2 /s) Для об'єктивного, точного прогнозування захворювань в області гіпокампів, точного достовірного визначеннянапрями розвитку патологічних змін дифузії у цій галузі мозку, розраховували кількісний показник: значення обчисленої тенденції ADC.

Приклад 1. Пацієнт Ш. 21 рік. При нативній МРТ було виявлено розширення скроневого рогу правого бокового шлуночка, у тому числі і в результаті зменшення розмірів гіпокампу, дрібноосередкове посилення сигналу на Т2ВІ в області гіпокампів з обох сторін. При аналізі абсолютних значень ADC гіпокампів з урахуванням стандартного відхилення більш високе середнє значення ADC і ширший 95%-довірчий інтервал значень ADC виявилися праворуч, на стороні зменшеного гіпокампу. При цьому частина значень середньої величини ADC як для правого, так і для лівого гіпокампу знаходилася в межах норми, а частина за її межами. Це унеможливило визначення основного напряму розвитку дифузійних змін у цій галузі мозку. Визначення значення обчисленої тенденції ADC дозволило позначити такий напрямок і для кожного гіпокампа зробити висновок про можливі патологічні зміни або їх відсутність:

Правий гіпокамп: значення ADC на рівні головки, тіла, хвоста: h=1,220×10 -3 mm 2 /s; b=0,971×10 -3 mm 2 /s; t=0,838×10 -3 mm 2 /s. Середнє значення ADC± стандартне відхилення: (1,01±0,19)×10 -3 mm 2 /s; 95%-довірчий інтервал ADC: (1,229-0,791)×10 -3 mm 2 /s; значення обчисленої тенденції ADC=1201×10 3 mm 2 /s.

Лівий гіпокамп: значення ADC лише на рівні головки, тіла, хвоста: h=0,959×10 -3 mm 2 /s; b=0,944×10 -3 mm 2 /s; t=1,030×10 -3 mm 2 /s. Середнє значення ADC± стандартне відхилення: (0,978±0,0459)×10 -3 mm 2 /s; 95%-довірчий інтервал значень ADC: (1,030-0,926)×10 -3 mm 2 /s; значення обчисленої тенденції ADC = 0,942 10 -3 mm 2 /s.

Значення обчисленої тенденції ADC=1,201×10 -3 mm 2 /s (більше 0,950×10 -3 mm 2 /s) дозволяє зробити висновок про можливість гліозних змін правому гіпокампі; значення обчисленої тенденції ADC=0,942×10 -3 mm 2 /s (знаходиться в межах від 0,59×10 -3 mm 2 /s до 0,95×10 -3 mm 2 /s) дозволяє зробити висновок про врівноваженість дифузійних процесів у лівому гіпокампі.

Приклад 2. Пацієнт До., 58 років. При нативній МРТ було виявлено субатрофічні зміни правої скроневої частки та розширення скроневого рогу правого бокового шлуночка. З урахуванням стандартного відхилення, середні значення ADC з обох сторін виявилися приблизно на одному рівні, проте ширший 95%-довірчий інтервал значень ADC виявився в правому гіпокампі. Визначення значення обчисленої тенденції ADC показало основний напрямок дифузійних змін і в правому гіпокампі та в лівому гіпокампі, допомогло здійснити прогнозування розвитку патологічних станів у цих галузях мозку.

Правий гиппокамп: значення ADC лише на рівні головки (h), тіла (b), хвоста (t): h=1,060×10 -3 mm 2 /s; b=0,859×10 -3 mm 2 /s; t=1,03×10 -3 mm 2 /s. Середнє значення ADC± стандартне відхилення: (0,983±0,108)×10 -3 mm 2 /s; 95%-довірчий інтервал: (1,106-0,860)×10 -3 mm 2 /s; значення обчисленої тенденції ADC = 0,998 10 -3 mm 2 /s.

Лівий гиппокамп: значення ADC лише на рівні головки (h), тіла (b), хвоста (t): h=1,010×10 -3 mm 2 /s; b=0,968×10 -3 mm 2 /s; t=0,987×10 -3 mm 2 /s. Середнє значення ADC± стандартне відхилення: (0,988±0,021)×10 -3 mm 2 /s; 95%-довірчий інтервал: (1,012-0,964)×10 -3 mm 2 /s; значення обчисленої тенденції ADC=1000×10 -3 mm 2 /s.

У даному випадкузначення обчисленої тенденції ADC 0,998×10 -3 mm 2 /s - у правому гіпокампі та 1,000×10 -3 mm 2 /s - у лівому гіпокампі перевищують показник 0,95×10 -3 mm 2 /s, що дозволяє зробити висновок про можливість гліозних змін у цих галузях мозку.

Таким чином, як випливає з прикладів 1 і 2, при схожій картині, отриманої при нативної МРТ і ДВІ, аналіз абсолютних значень ADC з визначенням значення обчисленої тенденції ADC дозволяє не тільки поглиблено вивчити існуючі патологічні зміни в гіпокампів. Він також дає можливість об'єктивно, точно, достовірно та впевнено спрогнозувати напрямок розвитку цих патологічних змін і, звичайно, відповідним чином скоригувати лікувальні заходи.

Джерела інформації

1. Förster A., ​​Griebe М., Gass A., Kern R., Hennerici M.G., Szabo K. (2012) Дифузія-Веighted Imaging для Differential Diagnosis Disorders Affecting the Hippocampus. Cerebrovasc Dis 33: 104-115.

2. Mascalchi M, Filippi M, Floris R, Fonda C, Gasparotti R, Villari N. (2005) Дифузія-потужний MR з боку: методологія і клінічне застосування. Radiol Med 109 (3): 155-97.

3. MoritaniT., Ekholm S., Westesson P.-L. Diffusion-Weighted MR Imaging of the Brain, - Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2005, 229 p.

Спосіб прогнозування захворювань в області гіпокампів, що включає використання нативної магнітно-резонансної томографії (МРТ), дифузійно-зважених зображень (ДВІ), визначення абсолютних значень коефіцієнта дифузії (ADC) на рівні головки, тіла та хвоста гіпокампу, на підставі цих показників ADC їх тенденції, яким прогнозують загальний напрям змін ADC: при значенні обчисленої тенденції ADC більше 0,950×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про можливість гліозних змін в результаті реверсивного вазогенного набряку і реверсивних гіпоксичних станів клітин гіпокампа; при значенні обчисленої тенденції ADC менше 0,590×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про можливість виникнення ішемії з переходом клітин гіпокампу на анаеробний шлях окислення з подальшим розвитком цитотоксичного набряку та загибелі клітин; при збереженні значення обчисленої тенденції ADC у межах від 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s роблять висновок про врівноваженість дифузійних процесів у гіпокампі.

Схожі патенти:

Винахід відноситься до медицини, нейрохірургії та нейрорадіології. Проводять аналіз МРТ знімків у режимі T1 з поетапно контрастуванням.

Винахід відноситься до медицини, неврології, диференціальної діагностики помірних когнітивних розладів (УКР) судинного та дегенеративного генезу для призначення більш активної та патогенетично виправданої терапії на додементній стадії захворювання.

Винаходи відносяться до медичної техніки, а саме до діагностичної візуалізації. Система діагностичної візуалізації, що забезпечує здійснення способу передачі даних безпеки/екстренних даних, містить перший контролер, який виявляє якісь небезпечні або небезпечні станиу діагностичному сканері та генерує дані безпеки/екстренні дані, блок зв'язку, який генерує сигнал з використанням цифрового протоколу та передає через локальну цифрову мережу, виконаний з можливістю отримувати пріоритет перед доставкою пакетів через локальну цифрову мережу та впроваджувати сигнал у локальну цифрову мережу.

Винахід відноситься до медицини, рентгенології, ортопедії, травматології, онкології, нейрохірургії, призначене для дослідження хребта під час виконання магнітно-резонансної томографії.

Винахід відноситься до неврології, зокрема прогнозування функціонального результату гострого ішемічного інсульту. Проводять оцінку загального балу за шкалою інсульту NIH та здійснюють КТ-перфузію головного мозку у першу добу. гострого періодузахворювання.

Винахід відноситься до медицини, променевої діагностики, оториноларингології, торакальної хірургії та пульмонології. Діагностику трахеомаляції проводять за допомогою МРТ короткими швидкими послідовностями Trufi або HASTE з отриманням Т2-ВІ в аксіальній проекції.

Винахід відноситься до медицини, кардіології, променевої діагностики Для відбору пацієнтів з фібриляцією передсердь (ФП) для проведення процедури сцинтиграфії міокарда при діагностиці хронічного латентного міокардиту проводять клініко-анамнестичне та лабораторно-інструментальне обстеження.

Група винаходів відноситься до галузі медицини. Спосіб магнітно-резонансної томографії (МРТ) рухомої частини тіла пацієнта, поміщеної в область дослідження апарату МРТ, причому зазначений спосіб містить етапи, на яких: a) здійснюють збір даних, що відстежуються від мікрокотушки, прикріпленої до інтервенційного інструменту, введеного в частину тіла, b) впливають на частину тіла послідовністю імпульсів для отримання від неї одного або більше сигналів МР, причому параметри переміщення та/або обертання, що описують рух частини тіла, виводять з даних, що відстежуються, причому параметри послідовності імпульсів коригують, так щоб компенсувати рух на зображенні за допомогою зсуву або обертання при скануванні відповідно до параметрів переміщення та/або обертання, c) отримують сукупність даних сигналу МР за допомогою повторення етапів а) і b) кілька разів; d) реконструюють одне або більше МР зображення із сукупності даних сигналу МР.

Винахід відноситься до медицини, онкології, гінекології, променевої діагностики Проводять магнітно-резонансну томографію (МРТ) малого таза, використовуючи Т1-спін відлуння з придушенням сигналу від жирової тканини FATSAT в аксіальній площині з товщиною зрізу 2.5 мм і кроком сканування 0.3 мм до введення контрастного препарату (КП) та на 30, 6 , 120, 150 з після його введення.

Група винаходів відноситься до медичної техніки, а саме до систем магнітно-резонансної візуалізації. Медичний пристрій містить систему магнітно-резонансної візуалізації, яка містить магніт, клінічний пристрій та вузол струмознімального кільця, виконаний з можливістю подачі електроживлення до клінічного пристрою. Вузол струмознімального кільця містить циліндричний корпус, поворотний елемент, на якому встановлено клінічний пристрій, перший циліндричний провідник та другий циліндричний провідник, які частково перекриваються. Другий циліндричний провідник приєднаний до циліндричного корпусу, перший циліндричний провідник та другий циліндричний провідник електрично ізольовані. Вузол струмознімального кільця також містить перший набір провідних елементів, причому кожен з набору провідних елементів з'єднаний з другим циліндричним провідником, і вузол щіткотримача, що містить першу щітку і другу щітку, причому, перша щітка виконана з можливістю здійснення контакту з першим циліндричним провідником, коли поворотний елемент обертається навколо осі симетрії. Друга щітка виконана з можливістю здійснення контакту з набором провідних елементів коли поворотний елемент обертається навколо осі симетрії. Винаходи дозволяють послабити магнітне поле, що генерується вузлом струмознімального кільця. 2 зв. та 13 з.п. ф-ли, 7 іл.

Група винаходів відноситься до медичної техніки, а саме до дозиметрії опромінення. Дозиметр вимірювання дози опромінення суб'єкта під час сеансу променевої терапіїпід контролем магнітно-резонансної візуалізації містить корпус, зовнішня поверхняякого виконано з можливістю розміщення суб'єкта, в якому кожен з окремих осередків містить оболонки, заповнені дозиметром випромінювання магнітного резонансу. Терапевтичний апарат містить систему магнітно-резонансної візуалізації, джерело іонізуючого випромінювання, виконаний з можливістю напряму пучка іонізуючого випромінювання в напрямку цільової зони всередині суб'єкта, комп'ютерну систему з процесором, носій інформації, що машиночитається, і дозиметр. Виконання інструкцій наказує процесору виконувати етапи визначення положення цільової зони, напрями пучка іонізуючого випромінювання всередину цільової зони, причому іонізуюче випромінювання направляють так, що іонізуюче випромінювання проходить через дозиметр, отримання набору даних магнітного резонансу від дозиметра, при цьому дозиметр щонайменше візуалізації, обчислення дозування іонізуючого випромінювання суб'єкта відповідно до набору даних магнітного резонансу. Використання винаходів дозволяє підвищити відтворюваність вимірів дози радіації. 3 зв. та 12 з.п. ф-ли, 7 іл.

Винахід відноситься до медицини, а саме до нейрохірургії. Проводять диференційну діагностикумалого та вегетативного стану свідомості. При цьому методом навігаційної стимуляції мозку здійснюють пошукову стимуляцію. Виявляють та активують моторні центри мозку шляхом словесної інструкції пацієнтові виконувати рухи. При виявленні міографічної відповіді, зареєстрованої з м'язів, діагностують стан свідомості вище вегетативної. Спосіб дозволяє підвищити достовірність оцінки порушення свідомості та відновлення інтелекту пацієнта, що досягається за рахунок виявлення безпеки пірамідного тракту та функціональної активності кіркових центрів мозку. 27 іл., 7 табл., 3 ін.

Винахід відноситься до медицини, а саме до медичної діагностичної технікиі може бути використано для визначення щільності біотканини в патологічному осередку. За допомогою позитронно-емісійного томографа, що містить пристрій, що вимірює різницю частот γ-квантів, що одночасно надходять на детектори γ-випромінювання, вимірюють максимальну різницю частот зазначених γ-квантів. За цією різницею частот на основі ефекту Доплера знаходять швидкість позитрону та пропорційну їй щільність біотканини в патологічному осередку. Спосіб дозволяє виміряти щільність біотканини в патологічному осередку за рахунок використання пристрою, що дозволяє вимірювати різницю частот γ-квантів, що одночасно надходять на детектори γ-випромінювання. 3 іл.

Винахід відноситься до медичної техніки, пристроїв магнітно-резонансної томографії (МРТ). Магнітно-резонансний томограф включає джерело постійного магнітного поля, блок формування градієнтного магнітного поля, генератор радіочастотних імпульсів, приймач та підсилювач електромагнітного поляз метаматеріалу, розташований поблизу приймача. Метаматеріал включає набір протяжних ізольованих один від одного переважно орієнтованих провідників, кожен з яких характеризується довжиною li, середнє значення якої дорівнює L, розташованих на відстанях si один від одного, середнє значення яких дорівнює S, мають поперечні розміри di, середнє значення яких дорівнює D, а середнє значення довжин провідників задовольняє умові 0,4

Винахід відноситься до засобів отримання інформації з виявленого сигналу характеристики. Технічний результат полягає у підвищенні точності отримання інформації. Приймається потік даних (26), що витягується з електромагнітного випромінювання (14), випущеного або відбитого об'єктом (12). Потік даних (26) містить безперервний або дискретний контрольований за часом сигнал характеристики (p; 98), що містить щонайменше дві основні складові (92a, 92b, 92c), пов'язані з відповідними каналами доповнюють (90a, 90b, 90c) простору сигналів ( 88). Сигнал характеристики (p; 98) відображається в задане уявлення складової (b, h, s, c; T, c) з урахуванням по суті лінійної моделі алгебри складу сигналу, щоб задати лінійне алгебраїчне рівняння. Лінійне рівняння алгебри щонайменше частково вирішується з урахуванням щонайменше приблизної оцінки заданих частин сигналу (b, h, s). Отже, з лінійного рівня алгебри можна вивести вираз, високопоказовий щонайменше для одного, щонайменше частково періодичного життєво важливого сигналу (20). 3 зв. та 12 з.п. ф-ли, 6 іл.

Група винаходів відноситься до медичної техніки, а саме засобів формування магнітно-резонансного зображення. Спосіб формування магнітно-резонансного (MR) зображення містить етапи, на яких отримують перший набір сигнальних даних, обмежений центральною ділянкою k-простору, в якому магнітний резонанс збуджується за допомогою RF-імпульсів, що мають кут відхилення α1, отримують другий набір сигнальних даних, обмежений центральним ділянкою k-простору, RF-імпульси мають кут відхилення α2, отримують третій набір сигнальних даних з периферійної ділянки k-простору, і RF-імпульси мають кут відхилення α3, кути відхилення співвідносяться як α1>α3>α2, реконструюють перше MR-зображення з комбінації першого набору сигнальних даних і третього набору сигнальних даних реконструюють друге MR-зображення з комбінації другого набору сигнальних даних і третього набору сигнальних даних. Магнітно-резонансний пристрій містить основний соленоїд, безліч градієнтних котушок, RF-котушку, блок керування, блок реконструкції та блок візуалізації. Носій даних зберігає комп'ютерну програму, яка містить команди здійснення способу. Використання винаходів дозволяє зменшити час збирання даних. 3 зв. та 9 з.п. ф-ли, 3 іл.

Винахід відноситься до медицини, оториноларингології та магнітно-резонансної томографії (МРТ). Проводять МРТ у режимах Т2 Drive (Fiesta) та B_TFE та 3D-фазоконтрастну ангіографію (3D РСА) зі швидкістю вимірювання потоку 35 см/с. Для всіх досліджень використовують однакові геометрію зрізу, товщину та крок зрізу. Площина при всіх дослідженнях так само однакова і виставлена ​​за анатомічними точками: лінії Чамберлена в сагітальній площині та центрах равликів у корональній площині. Отримують сумарне зображення в одній площині шляхом накладання один на одного зображень, отриманих при зазначених дослідженнях, візуалізуючи на сумарному зображенні передсвердловий нерв і передньо-нижню мозочкову артерію. При цьому відображення нерва ідентифікують гіпоінтенсивним сигналом – чорним кольором, артерії – гіперінтенсивним сигналом – білим кольором. Далі проводять вимірювання лінійної відстані перетину судини з нервом щодо контрольної точки на латеральній поверхні стовбура мозку - у місці виходу переддверно-равликового нерва з латеральної поверхні стовбура мозку. Якщо нерви та судини не перетинаються, констатують норму. У разі наявності точкового торкання артерії та нерва діагностують здавлення, локалізацію якого визначають на відстані від контрольної точки, яка розташована на латеральній поверхні стовбура мозку в місці виходу переддверно-равликового нерва з латеральної поверхні стовбура мозку. Спосіб забезпечує високу точність, детальність неінвазивної діагностики у хворих на кохлеарні та вестибулярні розлади за рахунок визначення точного співвідношення місця конфлікту з анатомічною особливістю ходу вестибулярної та кохлеарної порцій нерва, що дозволяє зробити висновок про вплив на клінічну картину зони даного конфлікту. 1 ін.

Група винаходів відноситься до медичної техніки, а саме магнітно-резонансної томографії. Спосіб магнітно-резонансної томографії (МРТ) з компенсацією руху містить етапи, на яких приймають сигнали показання руху від безлічі маркерів, які включають здатний резонувати матеріал і, щонайменше, одне з індуктивно-ємнісного (LC) контуру або РЧ мікрокотушки, розташованих поблизу здатного резонувати матеріалу, причому маркер включає контролер, який налаштовує і розстроює LC-контур або РЧ мікрокотушку, сканують пацієнта з використанням параметрів сканування МРТ для формування даних про резонанси МРТ, формують такі сигнали, що показують рух, що, щонайменше , одне з частоти і фази сигналів, що показують рух, вказує відносне положення маркерів під час сканування пацієнтів, реконструюють дані про резонанси МРТ зображення з використанням параметрів сканування МРТ, визначають відносне положення, щонайменше, об'єму пацієнта, що цікавить, по сигналах, що показують рух, і модифікують параметри сканування для компенсації певного відносного руху пацієнта, засмучують LC-контур або РЧ мікрокотушку під час збору даних зображення, і налаштовують LC-контур або РЧ мікрокотушку під час збору даних відносного положення. Система корекції очікуваного руху містить магнітно-резонансний сканер візуалізації, безліч маркерів і пристрій обробки даних. Використання винаходів дозволяє розширити арсенал засобів визначення положення пацієнта та корекції руху під час проведення МРТ. 2 зв. та 6 з.п. ф-ли, 6 іл.

Винахід відноситься до медицини, а саме до онкоурології. Визначають середньокубічну величину новоутворення магнітно-резонансною томографією. Визначають імуноферментним аналізом концентрацію біомаркерів у сечі та сироватці крові - фактора росту ендотелію судин (VEGF, в нг/мл), матриксної металопротеїнази 9 (ММР9, нг/мл) і моноцитарного хемотоксичного протеїну 1 (МСР1, в. Потім отримані значення вводять вирази С1-С6. Оцінюють стан нирки пацієнта за найбільшим з отриманих значень С1-С6. Спосіб дозволяє оперативно, високотехнологічно неінвазивним шляхом виділити з групи урологічних хворих пацієнтів з раком нирки за рахунок оцінки найбільш значущих показників. 5 ін.

Винахід відноситься до медицини, променевої діагностики і може бути використане для прогнозу перебігу захворювань, розвитку патологічних станів в галузі гіпокампів. За допомогою нативної магнітно-резонансної томографії, дифузійно-зважених зображень визначають абсолютні значення коефіцієнта дифузії у трьох точках: на рівні головки, тіла та хвоста гіпокампу. З цих показників ADC обчислюють значення їх тенденції, яким прогнозують загальний напрям змін ADC. При значенні обчисленої тенденції ADC більше 0,950×10-3 mm2s роблять висновок про можливість гліозних змін в результаті реверсивного набряку вазогенного і реверсивних гіпоксичних станів клітин гіпокампа. При значенні обчисленої тенденції ADC менше 0,590×10-3 mm2s роблять висновок про можливість виникнення ішемії з переходом клітин гіпокампу на анаеробний шлях окислення з подальшим розвитком цитотоксичного набряку та загибелі клітин. При збереженні значення обчисленої тенденції ADC у межах від 0,590×10-3 mm2s до 0,950×10-3 mm2s роблять висновок про врівноваженість дифузійних процесів у гіпокампі. Спосіб забезпечує як поглиблене визначення існуючих патологічних змін у галузі гіпокампів, так і більш точне прогнозування динаміки розвитку цих патологічних змін для подальшої корекції лікувальних заходів. 5 іл., 2 ін.

Гіпокамп головного мозку, названий так тому, що його форма віддалено нагадує форму морського ковзана. Він відповідає за кодування довготривалих спогадів та допомагає у просторовій навігації.

Гіпокамп одна з філогенетично найстаріших частин мозку, і перша частина, яка обрана штучно відтвореною як емуляція протезу мозку.

Відомо, що гіпокамп пов'язаний з консолідацією епізодичних спогадів, які є спогадами про пережиті особистістю події та пов'язані з ними емоції. На відміну від семантичних спогадів про абстрактні факти та їх асоціації, епізодичні спогади можуть бути представлені у вигляді історій.

Пошкодження гіпокампа призводить до нездатності формувати нові довготривалі епізодичні спогади, хоча нові процедурні спогади, такі як моторні послідовності для повсякденних завдань, все ще можуть бути вивчені. При шизофренії та деяких типах тяжкої депресії він стискається.

Гіпокамп також відомий як одна з найбільш структурованих і вивчених частин мозку, тому він був обраний для емуляції протезу. Хоча точні нейронні алгоритми не відомі, вони були повністю змодельовані. Оскільки гіпокамп дуже старий, він був значно оптимізований еволюцією і в основному однаковий для всіх видів ссавців. Ось чому вдалося спроектувати протез гіпокампу за допомогою вичерпного дослідження гіпокампа щура, суспендованого у спинномозковій рідині.

Для навігації гіпокамп містить «місця», які активуються залежно від передбачуваного розташування тварини. Можна навести вагомі аргументи на користь того, що ці клітини існують у гіпокампі, оскільки необхідно використовувати пам'ять для визначення поточного розташування за фундаментальними змінними, такими як орієнтація і швидкість.

Активація цих місць спостерігалася у людей, які подорожують містами віртуальної реальності. Неушкоджений гіпокамп потрібний для багатьох завдань просторової навігації. Спочатку гіпокамп був неправильно пов'язаний з нюхом, який фактично обробляється нюхової корою.

Яка роль гіпокампу головного мозку?

Гіпокамп - це область мозку, розташована тільки під медіальними скроневими частками і по обидва боки від мозку вище за вуха. За формою вона схожа на морського коника.

Деякі дослідження також показали, що гіпокамп важливий не тільки для формування нових спогадів, але й для отримання старих спогадів.

Цікаво, що гіпокамп на лівій стороні часто має більшу функцію в пам'яті та мові, ніж той, що знаходиться на правій стороні.

Як хвороба Альцгеймера впливає на гіпокамп головного мозку?

Дослідження показало, що однією з перших областей у мозку, ураженої, є гіпокамп. Вчені корелювали атрофію (усадку) областей гіпокампу з наявністю хвороби Альцгеймера. Атрофія в цій галузі мозку допомагає пояснити, чому одним із ранніх симптомів хвороби Альцгеймера часто є порушення пам'яті, особливо формування нових спогадів.

Атрофія гіпокампу також корелює з наявністю білка Тау, що накопичується у міру прогресування хвороби Альцгеймера.

Таким чином, розмір та обсяг гіпокампу явно залежить від хвороби Альцгеймера.

Але що щодо м'якого когнітивного порушення (МКН), захворювання, яке іноді, але не завжди, прогресує з хворобою Альцгеймера?

Дослідження показали, що атрофія гіпокампу також корелює зі слабким когнітивним порушенням. Насправді, розмір гіпокампу та швидкість його усадки, як було показано, дозволяють прогнозувати, прогресує МКН до хвороби Альцгеймера чи ні.

Найменший обсяг гіпокампу і більш висока швидкість або усадка корелюють з розвитком деменції.

Об'єм гіпокампа може відрізнятися між типами недоумства?

У кількох дослідженнях було виміряно обсяг гіпокампу та проаналізовано, як він ставиться до інших типів деменції. Одна з можливостей полягала в тому, що лікарі могли використовувати ступінь атрофії в галузі гіпокампу, щоб чітко визначити, який тип деменції є.

Наприклад, якщо Альцгеймера була єдиним типом деменції, яка суттєво вплинула на розмір гіпокампу, це могло б використовуватись для позитивної діагностики хвороби Альцгеймера. Тим не менш, численні дослідження показали, що цей захід часто не допомагає виявити більшість типів деменції.

В одному дослідженні, опублікованому в журналі Neurodegenerative Diseases, зазначено, що зменшений розмір гіпокампу відбувається при , у тому числі.

Друге дослідження показало, що зменшення розміру гіпокампу також корелює з лобово-скроневою деменцією.

Проте вчені виявили суттєву різницю при порівнянні деменції тіла Леві із хворобою Альцгеймера. Леві деменція показує набагато меншу атрофію областей гіпокампу в головному мозку, яка також збігається з меншим впливом на пам'ять, особливо на ранніх стадіях деменції Леві.

Чи можете ви запобігти скороченню гіпокампу головного мозку?

Пластичність гіпокампу (термін для здатності мозку зростати і змінюватися з часом) неодноразово демонструвалася в дослідженнях. Дослідження показали, що, хоча гіпокамп має тенденцію атрофуватися в міру старіння, як фізичні вправи, так і когнітивна стимуляція (розумова вправа) можуть уповільнювати цю усадку, а іноді навіть скасовувати її.

Щоб детальніше розглянути це захворювання, потрібно трохи сказати про провокуючу його недугу. Скронева епілепсія є неврологічною хворобою, що супроводжується судомними нападами. Її вогнище знаходиться у скроневій частині мозку. Напади можуть бути як із втратою свідомості, так і без.

Мезіальний склероз постає як її ускладнення, і супроводжується втратою нейронів. Через травми голови, різних інфекцій, нападів, пухлин, починає атрофуватися тканина гіпокампу, що призводить до утворення рубців. Є можливість посилення перебігу недуги додатковими нападами. Можливо як правостороннім, і лівостороннім.

За структурними змінами склероз гіпокампу можна розділити на два види:

1. Не має об'ємних змін у скроневій частці головного мозку.
2. Є процес нарощування обсягу (аневризм, прогресуюча пухлина, крововилив).

Основні причини

До основних причин можна віднести наступне:

• генетичний фактор.Якщо у батьків або родичів були прояви скроневої епілепсії або склерозу, то ймовірність прояву у спадкоємців дуже велика.
• Фебрильні судоми.Їхній вплив сприяє різним порушенням обміну речовин. Набрякає кора скроневої частки і починається руйнування нейронів, атрофується тканина, гіпокамп зменшується в обсязі.
• механічні травми.Удари по голові, переломи черепа, зіткнення, все це веде до незворотних порушень та розвитку гіпокампового склерозу.
• Шкідливі звички.Алкоголізм та нікотинова залежність знищують нейронні зв'язки та руйнують клітини мозку.
• Дитячі травмиНеправильний розвиток скроневої частки під час внутрішньоутробного періоду або різні пологові травми.
• Кисневе голодування тканин мозку.До нього можуть призвести респіраторні порушення та порушення обміну речовин.
• інфекції.Менінгіти, енцефаліти та інші запалення в головному мозку можуть призвести до активації мезіального склерозу.
• Отруєння.Інтоксикація організму шкідливими речовинами протягом тривалого терміну.
• Порушення кровообігу.При порушенні кровообігу у скроневій частці, починається ішемія та відмирання нейронів, а потім атрофія та рубцювання.

Препарати, що застосовуються при склерозі, знайдете лікування народними засобами знайдете, перейшовши за посиланням.

Фактори ризику

До факторів ризику належать:

1. Інсульти мозку.
2. Гіпертонія та гіпертензія.
3. Цукровий діабет.
4. У людей похилого віку склероз гіпокампу реєструється частіше, ніж у молодих.

Склероз дуже підступне захворювання і має різні види: розсіяний, атеросклероз.

Симптоми

Довідка!Так як ця недуга провокується епілепсією, її симптоми можуть бути дуже схожі на її прояви або прояви хвороби Альцгеймера.

Слід детальніше розглянути ознаки склерозу гіпокампу, але точний діагноз може поставити лише грамотний фахівець.

До симптомів відносять:

Під час обстеження можуть діагностуватися такі зміни:

• Зменшення вмісту білої речовини в парагіпокампальній звивині.
• Виснаження мигдалеподібних тіл.
• Атрофія частини ядра проміжного мозку.
• Зменшення сингулярної звивини.
• Атрофія склепіння мозку.

За наявності лівого мезіального склерозу, симптоми протікатимуть важче, ніж при правосторонньому, і викликатимуть більш серйозні руйнування парасимпатичної системи. Припадки порушують загальну діяльність всіх частин головного мозку і можуть викликати навіть порушення роботи серця та інших органів.

Розвиток

Довідка!Приблизно 60-70% хворих на скроневу епілепсію, має деякою мірою розвинений склероз гіпокампу.

Клінічні ознаки недуги дуже різноманітні, але основними є фебрильні судоми.Вони можуть виникати навіть до початку епілепсії, це пов'язано з різними нейронними порушеннями.

При цій хворобі гіпокамп руйнується нерівномірно, страждає зубчаста звивина та кілька інших ділянок. Гістологія вказує на відмирання нейронів та гліоз. У дорослих починаються двосторонні дегеративні порушення головному мозку.

Атеросклероз може розвинутися з різних причин, але наслідки захворювання залежать від патогенезу, і своєчасне діагностування та дотримання певного способу життя.

Заходи, які слід вжити для лікування

Щоб усунути напади і полегшити прояви скроневого склерозу зазвичай призначають спеціальні антиепілептичні препарати. Здебільшого це протисудомні ліки. Дозування та режим прийому повинен підбирати спеціаліст. Не можна займатися самолікуванням,тому що слід співвідносити прояв нападів, їх вигляд, властивості ліків, що призначаються, і багато інших речей.

Якщо прояви нападів сходять нанівець, це свідчить у тому, що захворювання відступає. Якщо напади протягом двох років не дають про себе знати, лікар знижує дозування медикаментів. Повна відміна прийому препаратів призначається лише через 5 років повної відсутності симптомів.

Зверніть увагу!Мета консервативної терапії - повне усунення проявів недуги і по можливості повне одужання.

Коли медикаментозна терапія не дає результатів, призначається оперативне втручання. Є кілька видів хірургічних втручань при цьому захворюванні, але найчастіше застосовується скронева лоботомія.

Ключові слова

ХВОРОБА ПАРКІНСОНА/PARKINSON"S DISEASE/ ДИФУЗІЙНО-ТЕНЗОРНА МАГНІТНО-РЕЗОНАНСНА ТОМОГРАФІЯ/DIFFUSION TENSOR IMAGING/ ФРАКЦІЙНА АНІЗОТРОПІЯ/ FRACTIONAL ANISOTROPY / КОГНІТИВНІ ПОРУШЕННЯ/ COGNITIVE IMPAIRMENT / ДЕМЕНЦІЯ / DEMENTIA

Анотація наукової статті з клінічної медицини, автор наукової роботи – Мазуренко Є.В., Пономарьов В.В., Сакович Р.А.

Дифузійно-тензорна МРТ – новий метод нейровізуалізації, що дозволяє оцінити мікроструктурні порушення головного мозку in vivo. Для виявлення ролі мікроструктурного ураження білої речовини у розвитку когнітивних порушеньу пацієнтів з хворобою Паркінсонаобстежили 40 осіб із цим захворюванням та 30 здорових людей. Обстеження включало дослідження когнітивного статусу, афективних розладів та аналіз показників ДТ-МРТ у 36 значущих областях головного мозку. Виявлено, що різний профіль когнітивних порушеньобумовлений особливостями трактографічного патерну мікроструктурного ураження головного мозку; порушення пам'яті супроводжуються зниженням фракційної анізотропіїу лівій скроневій частці та підвищенням вимірюваного коефіцієнта дифузії в гіпокампі. Виявлено роль мозолистого тіла в генезі порушень низки когнітивних функцій (увага, пам'ять, виконавчі функції) при хвороби Паркінсона, а також роль поясної звивини, передніх та задніх відділів поясного пучка у розвитку когнітивних порушеньта афективних розладів у обстежених пацієнтів. Виявлений симптом «обриву висхідних волокон мозолистого тіла» може бути нейровізуалізаційним біомаркером деменції, що розвивається при хвороби Паркінсона.

Схожі теми наукових праць з клінічної медицини, автор наукової роботи – Мазуренко Є.В., Пономарьов В.В., Сакович Р.А.

• Взаємозв'язок мікро- та макроструктурних церебральних магнітно-резонансних показників з клінічним та функціональним статусом хворих у гострому періоді ішемічного інсульту

  2015 / Куліш Олексій Олександрович, Дробаха Віктор Євгенович, Шестаков Володимир Васильович

• Субклінічні церебральні прояви та ураження головного мозку при асимптомній вперше діагностованій артеріальній гіпертензії

  2016 / Добриніна Л.А., Гнєдовська О.В., Сергєєва О.М., Кротенкова М.В., Пірадов М.А.

• Когнітивні порушення при хворобі Паркінсона

  2014 / Мазуренко Є.В., Пономарьов В.В., Сакович Р.А.

• Кортикальна церебральна атрофія у пацієнтів із хворобою Паркінсона: нові можливості прижиттєвої діагностики

  2013 / Труфанов Артем Геннадійович, Литвиненко І. В., Одинак ​​М. М., Воронков Л. В., Хаїмов Д. А., Єфимцев А. Ю., Фокін В. А.

• Ураження головного мозку як органа-мішені у пацієнтів середнього віку з неускладненою артеріальною гіпертонією

  2017 / Остроумова Т.М., Парфьонов В.А., Перепелова О.М., Перепелов В.А., Остроумова О.Д.

• Структурні та метаболічні особливості головного мозку при хворобі Паркінсона за даними магніторезонансної томографії та магніторезонансної спектроскопії in vivo

  2011 / Рожкова З.З., Карабань Н.В., Карабань І.М.

• Нейровізуалізаційні аспекти деяких психічних порушень

  2017/Тарумов Д.А., Ятманов О.М., Мананцев П.А.

• Сучасні методи нейровізуалізації у психіатричній практиці

  2010 / Шамрей Владислав Казимирович, Труфанов Геннадій Євгенович, Абріталін Євген Юрійович, Корзенєв Сучасні Методи Аркадій Володимирович
• 2012/Бірюков О.М.

• Порівняльний аналіз дислокації, локальної атрофії мозолистого тіла та когнітивних розладів у нейроонкологічних хворих

  2012/Бірюков О.М.

MR diffusion tensor зображення в diagnostics of cognitive impairment in patients with Parkinson’s disease

Дифузія tensor imaging (DTI) є новою neuroimaging technique capable до випробування microstructural brain damage in vivo. Для того, щоб визначити роль білих-маттерів в cognitive impairment в Parkinson's disease (PD) we examined 40 PD patients і 30 age-matched zdravі controls with DTI and comprehensive cognitive evaluation. DTI параметри були analyzed в 36 регіонах інтересів. Різний профіль cognitive impairment був спричинений різними patterns of microstructural brain alteration memory impairment asociated with significantly lower fractional anisotropy in the left temporal lobe and highher apparent diffusion coefficient in the hippocampus. Буде визначено роль genu corpus callosum в розробці cognitive impairment in PD and revealed number of cognitive functions that were violated in its lesion (attention, memory, executive functions), aswell і сучасні cingulum bundles в cognitive impairment and affective disorders in PD. Ми знаємо "корпус callosum fibers rupture sign", який може бути використаний biomarker of dementia in PD.

Після кількох років дискусій дослідники нарешті визначили, що постійні депресії спричиняють ушкодження головного мозку, а не навпаки. Раніше неврологи припускали, що пошкодження мозку було сприятливим фактором для хронічної депресії. Але недавнє дослідження проливає нове світло цього питання.

Дослідження, яке складалося з 9 тисяч окремих проб, остаточно довело причинно-наслідковий зв'язок між стійкою депресією та ушкодженнями головного мозку. Магнітно-резонансні зображення показали наявність зменшення гіпокампу у 1728 хворих з діагностованою хронічною депресією порівняно з 7199 людьми, які брали участь у дослідженні.

Зокрема дослідження показало, що пацієнти з діагностованим депресивним розладом показали стійке скорочення обсягу гіпокампу (1,24%) порівняно зі здоровими.

Що таке гіпокамп?

Це невелика область мозку, яка знаходиться в його медіальній скроневій частці. Вона складається з двох половинок, кожна з яких розташована у своїй півкулі мозку. Прийнято вважати, що головна функція гіпокампу - створення нових спогадів, формування довгострокової пам'яті і просторова навігація.

Усередині гіпокампу знаходяться мигдалики. Це частина мозку, яка раніше була пов'язана із депресіями. Дослідження, проведені раніше, припускають прямий зв'язок між зменшенням розміру гіпокампу та депресією. Проте розмір вибірки попередніх досліджень був досить великим, щоб отримати остаточні результати.

Гіпокамп та депресія

Дослідники виявили, що, на додаток до важливості гіпокампу у формуванні пам'яті, він також відіграє ключову роль в управлінні емоціями. Професор Ян Хікі, співавтор дослідження та відомий учасник кампанії з охорони психічного здоров'я, пояснює, як гіпокамп пов'язаний із депресією. Все наше самовідчуття залежить від розуміння того, яке місце ви займаєте у цьому світі. Ваша пам'ять необхідна не тільки для того, щоб знати, як вирішити судоку, приготувати обід або згадати пароль. Вона потрібна для того, щоб ми знали, ким є.

Далі професор пояснює взаємозв'язок між зменшенням розміру гіпокампу та змінами у поведінці тварин, що спостерігаються, в минулих експериментах. У багатьох експериментах на тваринах вчені бачили, що при зменшенні гіпокампа не просто змінюється пам'ять. Змінюється поведінка, пов'язана із спогадами. Таким чином, зменшення розмірів пов'язане із втратою функцій цієї галузі мозку.

Люди, які страждають на депресію, як правило, мають низьку самооцінку. Їм не вистачає впевненості в управлінні своїм повсякденним життям. Для людей також характерно занижене его, що пояснюється негативним почуттям індивіда себе. Потенційно це може вплинути на форми спогадів, на те, як людина бачить себе в минулому і таким чином проектує себе в майбутнє.

Що таке депресія?

Депресія є, начебто, станом безнадійності, коли людина приймає вкрай песимістичну модель мислення як реальність. Ключове слово тут – «здавалося б». Той, хто перебуває в депресії, має занижене почуття власної гідності, неправильне сприйняття світу і свого місця в ньому.

Стан депресії, як вважають багато дослідників, з'являється через постійний жаль про своє минуле і страх того, що може статися в майбутньому. Це не є усвідомленим вибором людини, яка вирішила жити в такому стані. Депресії є наслідком думок, що повторюються, що призводить до негативних поглядів на життя і на самого себе. Якщо не втрутитися, це поступово призведе до ще більш негативних думок. Процес подібний до лавини, яка з кожною хвилиною стає потужнішою.

Статистичні дані щодо скорочення розмірів гіпокампу є досить інтригуючими. Можна було б стверджувати, що зниження розмірів гіпокампу відбувається паралельно із зміною шаблонів мислення. Але як людина навіть із незначними змінами може вийти з такого стану, не маючи змоги використати всю міць свого мозку?

Змініть навколишній світ

Практика показує, що шлях подолання цього стану починається, коли людина намагається розуміти та приймати, що щось у його думках неправильне. Якщо ж він намагається уникнути цього стану розуму, то лише погіршує ситуацію.

Простий, але ефективний спосіб позбавитися депресії - це бути в контакті з цим моментом. Наприклад, медитації та йога у такому разі стають важливою частиною повсякденного життя.

Позитивне оточення також є надзвичайно важливим для подолання депресії. Іноді людина просто не може побачити світ наприкінці тунелю або будь-яку надію у своєму житті. У такому разі люди, які його оточують, можуть допомогти зробити перший крок до одужання.

Трохи статистики

Депресія - це стан, якого можна поставитися з зневагою. Наприклад, з 1999 до 2010 року рівень самогубств лише у Сполучених Штатах зріс на понад 25% серед населення віком від 35 до 64 років. Крім того, американський Центр з контролю та профілактики захворювань повідомляє, що з 2007 по 2010 роки майже 8% підлітків віком 12 років страждали від депресії.

Висновок

У минулому про депресію часто думали як про спосіб життя. Вважалося, що люди надто слабкі, щоби вибратися з неї. Дехто навіть стверджував, що депресія є ознакою розумової слабкості. Але всі ці твердження далекі від істини.

Чи є депресія розладом чи захворюванням, немає значення. Факт залишається фактом: це виснажливий стан, який докорінно впливає на життя людей у ​​всьому світі. Депресія – це не тільки стан печалі, крім того, вона не є ознакою слабкості. І вона не вибирає людину за статевою ознакою, расою чи етнічною приналежністю.

Зіткнутися з цим станом може будь-яка людина. Але найголовніше, що треба пам'ятати: людина не вибирає, опинятися їй у такому стані, чи ні.