Додому Ортопедія Вакцини, одержані методами генної інженерії. Генно-інженерні вакцини - нова "м'ясорубка" для дітей Генно-інженерні вакцини

Ортопедія

Вакцини, одержані методами генної інженерії. Генно-інженерні вакцини - нова "м'ясорубка" для дітей Генно-інженерні вакцини

Генно- інженерні вакцини містять антигени збудників, отримані з використанням методів генної інженерії, і включають лише високоімуногенні компоненти, що сприяють формуванню захисного імунітету.

Можливі кілька варіантів створення генно-інженерних вакцин:

Внесення генів вірулентності до авірулентних або слабовірулентних мікроорганізмів.
Внесення генів вірулентності в неспоріднені мікроорганізми з подальшим виділенням Аг та його використанням як імуноген.
Штучне видалення генів вірулентності та використання модифікованих організмів у вигляді корпускулярних вакцин.

Імунобіотехнологія заснована на реакції антиген (АГ) - антитіло (АТ). У

як приклад імунобіотехнологічного генного процесу може бути отримання вірусу поліомієліту з культури тканини живої людини

для одержання вакцини. Біопродукти (вакцини) повинні проходити ретельну перевірку на безпеку та ефективність. На цю стадію перевірки вакцини йде зазвичай близько двох третин (2/3) вартості вакцини.

Розглянемо докладніше вакцини.

Вакцини – це препарати, виготовлені з убитих або ослаблених хвороботворних мікроорганізмів або їх токсинів. Як відомо, вакцини

застосовуються з метою профілактики чи лікування. Введення вакцин викликає імунну реакцію, за якою слідує придбання стійкості організму людини або тварини до патогенних мікроорганізмів.

Якщо розглянути склад вакцини, то до них входять:

Діючий компонент, що представляють специфічні антигени,

Консервант, який продовжує термін придатності вакцини,

Стабілізатор, який визначає стабільність вакцини під час її зберігання,

Полімерний носій, який збільшує імуногенність антигену (АГ).

Під імуногенністюрозуміють властивість антигену викликати імунний

У ролі антигенуможна використовувати:

1. живі ослаблі мікроорганізми

2. неживі, убиті мікробні клітини чи вірусні частки

3. антигенні структури, витягнуті з мікроорганізму

4. продукти життєдіяльності мікроорганізмів, як яких використовують токсини, як вторинні метаболіти.

Класифікація вакцин відповідно до природи специфічного антигену:

Неживі

Комбіновані.

Розглянемо докладніше кожну їх.

Живі вакцини отримують

а) з природних штамів мікроорганізмів з ослабленою вірулентністю для людини, але містить повний набір антигенів (як приклад можна навести вірус віспи).

б) із штучних ослаблених штамів.

в) частину вакцин одержують генноінженерним способом. Для отримання таких вакцин використовують штам, що несе ген чужорідного антигену, наприклад вірус віспи з вбудованим антигеном гепатиту В.

2. Неживі вакцини – це:

а) молекулярні та хімічні вакцини. При цьому молекулярні вакцини конструюють з урахуванням специфічного антигену, що у молекулярному вигляді. Ці вакцини можуть бути отримані шляхом хімічного синтезу або біосинтезу. Прикладами молекулярних вакцин є анатоксини. Анатоксини - це бактеріальний екзотоксин, що втратив токсичність в результаті тривалого впливу формаліну, але зберіг антигенні властивості. Це дифтерійний токсин, правцевий токсин, бутулінічний токсин.

б) корпускулярні вакцини, які одержують із цілої мікробної клітини, яка інактивізована температурою, ультрафіолетовим опроміненням або хімічними методаминаприклад, спиртом.

3. Комбіновані вакцини.Вони комбінуються з окремих вакцин,

перетворюючись при цьому на поливакцини, які здатні імунізувати

відразу від кількох інфекцій. Як приклад можна назвати поливакцину АКДС, що містить дифтерійний та правцевий анатоксини та коклюшні корпускулярні антигени. Ця вакцина, як відомо, широко застосовується у дитячій практиці.

Розглянемо докладніше токсиниз погляду їх, як продуктів життєдіяльності мікроорганізмів.

1 група токсинів – це екзотоксин:

екзотоксин – це білкові речовини, що виділяються клітинами бактерій у зовнішнє середовище. Вони значною мірою визначають хвороботворність мікроорганізмів. Екзотоксини у своїй будові мають два центри. Один з

їх фіксує молекулу токсину на відповідному клітинному рецепторі, другий – токсичний фрагмент – проникає всередину клітини, де блокує життєво важливі метаболічні реакції. Екзотоксини можуть бути термолабільні або термостабільні. Відомо, що під впливом формаліну вони втрачають токсичність, але зберігають у своїй імуногенні властивості – такі токсини називаються анатоксинами.

2 група токсинів – це ендотоксини.

Ендотоксини є структурними компонентамибактерій, представляючи ліпополісахариди клітинної стінки грамнегативних бактерій. Ендотоксини менш токсичні, руйнуються при нагріванні до 60-80 0 С протягом 20 хвилин. Ендотоксини виходять із клітини бактерій при її розкладанні. При введенні в організм ендотоксини викликають імунну відповідь. Одержують сироватку шляхом імунізації тварин чистим ендотоксином. Однак ендотоксини відносно слабкий імуноген і сироватка не може мати високу антитоксичну активність.

Отримання вакцин

1. живі вакцини

1.1.живі бактерійні вакцини. Цей тип вакцин виходить найпростіше. У ферментері вирощуються чисті ослаблені культури.

Існує 4 основні стадії отримання живих бактерійних вакцин:

Вирощування

Стабілізація

Стандартизація

Ліофільне висушування.

У цих випадках штами продуцентів вирощуються на рідкому живильному середовищі у ферментері місткістю до 1-2 м3.

1.2. живі вірусні вакцини.В цьому випадку вакцини отримують шляхом культивування штаму в курячому ембріоні або культурах тварин клітин.

2. молекулярні вакцини.Щоб мати уявлення про цей тип вакцин, треба знати, що в цьому випадку з мікробної маси виділяють специфічний антиген або екзотоксин. Їх очищають, концентрують. Потім токсини знешкоджують та одержують анатоксини.Дуже важливо, що специфічний антиген може бути отриманий шляхом хімічного або біохімічного синтезу.

3. корпускулярні вакциниЇх можна отримати з мікробних клітин, які попередньо культивують у ферментері. Потім мікробні клітини інактивують температурою, або ультрафіолетовим опроміненням (УФ), або хімічними речовинами(фенолами чи спиртом).

Сироватки

Застосування сироваток

1. Сироватки широко використовуються у випадках профілактики та лікування

інфекційних захворювань

2. Сироватки також використовуються при отруєнні отрутами мікробів або тварин – при правця, ботулізмі дифтерії (для інактивації екзотоксинів), застосовуються сироватки та від отрути кобри, гадюки та ін.

3. Сироватки можуть бути використані і для діагностичних цілей, для створення різних діагностичних наборів (наприклад, у тестах на визначення вагітності). У цьому випадку антитіла використовуються у реакціях утворення комплексів з антигенами (антиген (АГ) – антитіло (АТ), коли відбувається підтвердження наявності відповідних антигенів, що може бути використане у різних реакціях).

Профілактичне або лікувальна діясироваток засноване на антитілах, що містяться в сироватці (АТ)

Для отримання сироватки вакцинують ослів, коней. Вступ

такий сироватки дає утворення пасивного імунітету, тобто організм

отримує готові антитіла. Сироватки, які отримують шляхом імунізації тварин, повинні бути на контролі за таким показником, як титр антитілу тварин, щоб брати у них кров у період максимального вмісту антитіл. З крові тварин виділяють плазму крові, потім із плазми видаляють фібрин і отримують сироватку. Це один спосіб отримання сироватки.

Інший спосіб отримання сироватки - це з тварин клітин, що культивуються.

Вакцинацію можна охарактеризувати по-різному: геноцид, знищення населення, широкомасштабний експеримент над живими дітьми, маніпуляція масової свідомості. У будь-якому випадку здоровий погляд на задзеркалля показує, що здоров'я та вакцини – речі не сумісні.

РГІВ – нова продукція у профілактиці інфекційних хвороб. Прикладом такої вакцини є вакцина проти гепатиту В. Озброївшись методами генної інженерії, медико-біологи отримали прямий доступ до геному. Тепер можна вбудовувати гени, видаляти їх або подвоювати.

Наприклад, ген одного організму можна вбудувати у геном іншого. Подібне перенесення генетичної інформації можливе навіть через «еволюційну відстань, що розділяє людину та бактерію». Молекулу ДНК можна розрізати на окремі фрагменти за допомогою специфічних ферментів та ввести ці фрагменти в інші клітини.

Стало можливим включати до бактеріальних клітин гени інших організмів, у тому числі гени, відповідальні за синтез білків. Таким способом сучасних умоваходержують значну кількість інтерферону, інсуліну та інших біопрепаратів. Аналогічним шляхом отримана вакцина проти гепатиту В – ген вірусу гепатиту вбудований у клітину дріжджів.

З численних публікацій випливає: «Спостереження стають більш точними та цінними, якщо вони проводяться у період масових кампаній імунізації. У таких кампаніях протягом короткого часу прищеплюється багато дітей. Поява в цей період групи певних патологічних синдромів свідчить, як правило, про їх причинний зв'язок із вакцинацією». У поняття певного патологічного синдрому може входити як короткочасна лихоманка і кашель, і повний чи частковий параліч чи відставання у розумовому розвитку.

Крім вакцини «Енджерікс проти гепатиту В» «такою ж безпечною та ефективною» заявлена протигепатитна південнокорейська вакцина, яка активно нав'язується нашій країні. Генно-інженерні вакцини- «профілактичний» засіб із багатьма невідомими. Наша країна не в змозі перевірити безпеку цієї продукції через відсутність відповідних експериментальних баз. Ми не можемо ні якісно проконтролювати вакцини, що докуповуються, ні створити умови для приготування безпечних власних вакцин. Перевірка рекомбінантних лікарських засобів- Високотехнологічний експеримент, що вимагає величезних витрат. На жаль, ми в цьому відношенні дуже далекі від передових лабораторій світу і практично зовсім не орієнтовані на контроль подібної продукції. У зв'язку з цим у Росії (й Україні) реєструється все те, що не пройшло клінічних випробуваньу закордонних виробників цих вакцин, або випробування пройшли, але в недостатньому обсязі... Звідси лавиноподібна кількість вакцин від різних доброзичливостей, «які прагнуть допомогти Росії» і везуть нам не завтрашні і не сьогоднішні технології, а позавчорашні - «по суті, відходи від їхнього сучасного виробництва, або ті вакцини, які необхідно досліджувати в «широкомасштабних експериментах на дітях». Найчастіше це називають «широкомасштабними спостереженнями», а завдання одне – досліди на наших дітях!

ЗДАВАЛОСЯ Б, БЕЗПОЗНАНО І БЕЗГОДНО ДОКАЗУВАТИ НЕБЕЗПЕКА СОЛІЙ РТУТІ ДЛЯ ГРУДНИХ ДІТЕЙ, КОЛИ ШИРОКО ВІДОМІ НАСЛІДКИ ЇХ ВПЛИВУ НА ОРГАНІЗМ ВІР.

Нагадаємо, що солі ртуті небезпечніші, ніж сама ртуть. Проте вітчизняна вакцина АКДС, Що містить 100 мкг/мл мертіоляту (ртутьорганічної солі) та 500 мкг/мл формаліну (найсильнішого мутагена та алергену) застосовується близько 40 років. До алергенних властивостей формаліну відносяться: набряк Квінке, кропив'янка, ринопата ( хронічний нежить), астматичні бронхіти, бронхіальна астма, алергічні гастрити, холецистити, коліт, еритеми та тріщини шкіри та ін. Все це відзначається педіатрами більше 40 років, але статистика захована за залізними дверима від широкого загалу. Тисячі дітей страждають на десятки років, але чиновникам від медицини до цього діла немає.

Немає жодних даних про дію мертіодята і формаліну, НІКОЛИ І НІХТО НЕ вивчав ЦЬОГО КОНГЛОМЕРАТУ на дитинчатах тварин у плані безпосередніх реакцій та віддалених наслідків; скажімо, для підлітків. Фірми ПОПЕРЕДЖУЮТЬ, отже, не несуть жодної відповідальності за дії наших вакцинаторів та контролерів! Таким чином, у нашій країні продовжуються багаторічні, «широкомасштабні випробування» на наших дітях з розвитком різноманітних патологічних синдромів. З кожним днем у цю пекельну м'ясорубку кидають все нових і нових невинних немовлят (тих, хто уникнув аборту), поповнюючи ряди дітей-інвалідів та їхніх нещасних батьків, які не підозрюють про справжню причину страждань їхніх дітей. Ретельно підготовлена та проведена «кампанія із залякування населення» епідеміями дифтерії, туберкульозу, грипу з одного боку та заборонні заходи щодо дитячих садків та шкіл не залишають жодних шансів батькам.

НЕ МОЖНА ДОПУСКАТИ, ЩОБ ТІЛЬКИ ФІРМИ І МАЛОКОМПЕТЕНТНІ ВАКЦІНАТОРИ КОРПОРАТИВНО ВИРІШУВАЛИ ДОЛУ НАШИХ ДІТЕЙ.

Оскільки більше ніде у світі не проводиться вакцинація БЦЖ новонародженим, заходи, що проводяться в Росії та Україні, є експериментом, тому що «проводять оцінку ефективності поєднаної імунізації новонароджених проти гепатиту В і проти туберкульозу на тлі масової імунізації». Неприпустиме навантаження на організм новонароджених! Цей експеримент, «широкомасштабна вакцинація на предмет виявлення патологічних синдромів» проводиться в масштабі держави, що надала для таких спостережень необмежену кількість власних дітей... не повідомивши про це батьків! До того ж «патологічні синдроми» можуть проявитися і через рік, і п'ять років і значно пізніше... Існують дані, що ця вакцина через 15 -20 років може викликати цироз печінки.

Які компоненти входять до складу ЕНДЖЕРИКС (вакцина проти гепатиту В)?

1. Основа препарату- «модифіковані» пекарські дріжджі, які «широко застосовуються у виробництві хліба та пива». Тут явно пропущено слово «генетично-модифіковані» - мабуть через те, що це поєднання вже налякало населення на прикладі сої, картоплі, кукурудзи, що ввозяться з-за кордону. Генетично-модифікований продукт поєднує в собі властивості інгредієнтів, що входять до нього, що призводять при застосуванні до непередбачуваних наслідків. Що запроторювали генні інженери в дріжджову клітину крім вірусу гепатиту В? Можна підселити туди ген вірусу СНІДу чи ген будь-якого онкозахворювання.

2. Гідроокис алюмінію. Тут слід наголосити, що багато десятиліть не рекомендується (!) використовувати цей ад'ювант для вакцинації дітей.

3. Тіомеросаль - це мертіолят (ртутьорганічна сіль), про згубний вплив якого на центральну нервову системувідомо давно, належить до розряду пестицидів.

4. Полісорбент (не розшифровується).

Генна інженерія – це експериментальна наука, що вивчає закономірності конструювання in vitro та поведінку в реципієнтній клітині функціонально активних молекул рекомбінантної ДНК.

Об'єктом дослідження генної інженерії є гени - відрізки ДНК, що кодують синтез тих чи інших білків.

Принцип створення генно-інженерних вакцин полягає в тому, що цікавий для нас ген (відповідальний за синтез імунного білка вірусу) «вирізують» з ДНК вірусу за допомогою ферментів (рестриктаз) і вбудовують, використовуючи ферменти (лігази), в ДНК вектора (наприклад, в плазміду Е. coli – це автономна кільцева ДНК з 4-6 тис. пар нуклеотидів, здатна розмножуватися в клітинах Е. сой). Потім цю рекомбінантну ДНК вводять у клітини Е. coli, в яких рекомбінантна ДНК розмножується (реплікується) та відбувається експресія вбудованого гена, тобто синтез відповідного білка (кодованого вбудованим геном вірусу).

Бактеріальні клітини Е. coli культивують у живильному середовищі, і відбувається «напрацювання» імуногенного білка вірусу, який виділяють і після відповідного очищення використовують як матеріал для вакцини. Однак необхідно зазначити, що багато вірусних білків, успішно синтезованих в мікроорганізмах, мають дуже низьку імуногенну активність. Причина цього в особливості формування структури вірусних білків. Як правило, вони глікозильовані, мають складну третинну чи четвертинну структуру. Так, гемаглютинін вірусу грипу знаходиться у віріоні у вигляді тримера, який утворюється з мономерних поліпепдидів у клітинах тварин. Отримати in vitro таку функціонально активну структуру гемаглютиніну не вдається. Імуногенність гемаглютиніну у віріоні у кілька тисяч разів вища, ніж мономерного поліпептиду, синтезованого у бактеріях.

При отриманні генно-інженерних вакцин як вектори крім плазмід використовують фаги, дріжджі, віруси тварин (вірус осповакцини, аденовіруси, бакуло- та герпесвіруси).

Найбільший ефект отримано з вірусом осповакцини, що використовується як вектор. Цей вірус має великий геном (близько 187 тис. пар нуклеотидів). З нього можна видалити значна ділянка(близько 30 тис. пар нуклеотидів), що не є життєво необхідним для репродукції цього вірусу у клітинах, але в його місце вбудувати чужорідні гени тих вірусів, проти яких отримують вакцину. Отримані при цьому рекомбінантні ДНК здатні розмножуватися в організмі щеплених та індукувати утворення імунітету не тільки проти віспи, а й проти того вірусу, чий ген вбудований у його геном. Використання вірусу осповакцини як вектор для вакцинації має ряд переваг: здатність розмножуватися в клітинах тварин багатьох видів; експресувати кілька генів; індукувати гуморальний та клітинний імунітети; термостабільність; економічне виробництво та легкість застосування. Виявлені раніше недоліки у вірусу осповакцини, пов'язані з реактогенністю, були здебільшого усунені за допомогою генетичних маніпуляцій. Можливість включення кількох генів, що кодують відповідні імуногени, дають можливість вакцинувати тварин одночасно проти кількох вірусних хвороб. Однак необхідно мати на увазі, що індивідууми, вже імунні до вірусу осповакцини, при вакцинації рекомбінантним вірусам не дають ефекту через відсутність його приживання.

У останні рокиотримані профілактичні препаратиз рекомбінантного штаму вірусу осповакцини, що містить гени, що кодують поверхневі глікопротеїди вірусів грипу, сказу, респіраторно-сицитіального, хвороби Ауески, інфекційного ринотрахеїту великого. рогатої худобита ін.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Вакцинацію можна охарактеризувати по-різному: геноцид, знищення населення, широкомасштабний експеримент над живими дітьми, маніпуляція масової свідомості. У будь-якому випадку здоровий погляд на дзеркало показує, що здоров'я та вакцини – речі не сумісні.

Стало можливим включати до бактеріальних клітин гени інших організмів, у тому числі гени, відповідальні за синтез білків. Таким способом у сучасних умовах одержують значну кількість інтерферону, інсуліну та інших біопрепаратів. Аналогічним шляхом отримано вакцину проти гепатиту В – ген вірусу гепатиту вбудований у клітину дріжджів.

Крім вакцини «Енджерікс проти гепатиту В» «такою ж безпечною та ефективною» заявлена протигепатитна південнокорейська вакцина, яка активно нав'язується нашій країні. Генно-інженерні вакцини – «профілактичний» засіб із багатьма невідомими. Наша країна не в змозі перевірити безпеку цієї продукції через відсутність відповідних експериментальних баз. Ми не можемо ні якісно проконтролювати вакцини, що докуповуються, ні створити умови для приготування безпечних власних вакцин. Перевірка рекомбінантних лікарських засобів – високотехнологічний експеримент, який потребує величезних витрат. На жаль, ми в цьому відношенні дуже далекі від передових лабораторій світу і практично зовсім не орієнтовані на контроль подібної продукції. У зв'язку з цим у Росії (й Україні) реєструється все те, що не пройшло клінічних випробувань у зарубіжних виробників цих вакцин, або випробування пройшли, але в недостатньому обсязі… Звідси лавиноподібна кількість вакцин від різних доброзичливостей, які прагнуть допомогти Росії і везуть нам не завтрашні та не сьогоднішні технології, а позавчорашні – «по суті, відходи від їхнього сучасного виробництва, або ті вакцини, які необхідно дослідити у «широкомасштабних експериментах на дітях». Найчастіше це називають «широкомасштабними спостереженнями», а завдання одне – досліди наших дітей!

Нагадаємо, що солі ртуті небезпечніші, ніж сама ртуть. Однак вітчизняна вакцина АКДС, що містить 100 мкг/мл мертіоляту (ртутьорганічної солі) та 500 мкг/мл формаліну (найсильнішого мутагену та алергену) застосовується близько 40 років. До алергенних властивостей формаліну відносяться: набряк Квінке, кропив'янка, ринопата (хронічний нежить), астматичні бронхіти, бронхіальна астма, алергічні гастрити, холецистити, коліти, еритеми і тріщини шкіри та ін. двері від широкого загалу. Тисячі дітей страждають на десятки років, але чиновникам від медицини до цього діла немає.

Оскільки більше ніде у світі не проводиться вакцинація БЦЖ новонародженим, заходи, що проводяться в Росії та Україні, є експериментом, тому що «проводять оцінку ефективності поєднаної імунізації новонароджених проти гепатиту В і проти туберкульозу на тлі масової імунізації». Неприпустиме навантаження на організм новонароджених! Цей експеримент, «широкомасштабна вакцинація на предмет виявлення патологічних синдромів» проводиться в масштабі держави, що надала для таких спостережень необмежену кількість власних дітей ... не повідомивши про це батьків! До того ж «патологічні синдроми» можуть проявитися і через рік, і п'ять років і значно пізніше… Існують дані, що ця вакцина через 15 -20 років може викликати цироз печінки.

Які компоненти входять до складу ЕНДЖЕРИКС (вакцина проти гепатиту В)?

1. Основа препарату- «модифіковані» пекарські дріжджі, які «широко застосовуються у виробництві хліба та пива». Тут явно пропущено слово «генетично-модифіковані» – мабуть через те, що це поєднання вже неабияк налякало населення на прикладі сої, картоплі, кукурудзи, що ввозяться з-за кордону. Генетично-модифікований продукт поєднує в собі властивості інгредієнтів, що входять до нього, що призводять при застосуванні до непередбачуваних наслідків. Що запроторювали генні інженери в дріжджову клітину крім вірусу гепатиту В? Можна підселити туди ген вірусу СНІДу чи ген будь-якого онкозахворювання.

3. Тіомеросаль - це мертіолят (ртутьорганічна сіль), про згубний вплив якого на центральну нервову систему відомо давно, відноситься до розряду пестицидів.

4. Полісорбент (не розшифровується).

РГІВ – нова продукція у профілактиці інфекційних хвороб. Прикладом такої вакцини є вакцина проти гепатиту В. Озброївшись методами генної інженерії, медіко-біологи отримали прямий доступ до генома. Тепер можна вбудовувати гени, видаляти їх або подвоювати. Наприклад, ген одного організму можна вбудувати у геном іншого. Подібне перенесення генетичної інформації можливе навіть через «еволюційну відстань, що розділяє людину та бактерію». Молекулу ДНК можна розрізати на окремі фрагменти за допомогою специфічних ферментів та ввести ці фрагменти в інші клітини. Стало можливим включати до бактеріальних клітин гени інших організмів, у тому числі гени, відповідальні за синтез білків. Таким способом у сучасних умовах одержують значну кількість інтерферону, інсуліну та інших біопрепаратів. Аналогічним шляхом отримана вакцина проти гепатиту В – ген вірусу гепатиту вбудований у клітину дріжджів.

Як і все нове, тим більше генно-інженерний лікарський засіб, призначений для парентерального введення (у нас знову-таки масово і через три години після народження дитини!), ця вакцина вимагає проведення тривалих спостережень - тобто йдеться про ті ж широкомасштабних випробуваннях… на дітях» З численних публікацій випливає: «Спостереження стають більш точними та цінними, якщо вони проводяться в період масових кампаній імунізації. У таких кампаніях протягом короткого часу прищеплюється багато дітей. Поява r цей період групи певних патологічних синдромів свідчить, як правило, про їх причинний зв'язок із вакцинацією». У поняття певного патологічного синдрому може входити як короткочасна лихоманка і кашель, і повний чи частковий параліч чи відставання у розумовому розвитку.

Окрім вакцини «Енджерікс проти гепатиту В» «такою ж безпечною та ефективною» заявлена протигепатита південнокорейська вакцина, яка активно нав'язується нашій країні. Генно-інженерні вакцини – «профілактичний» засіб з багатьма невідомими. Наша країна не в змозі перевірити безпеку цієї продукції через відсутність відповідних експериментальних баз. Ми не можемо ні якісно проконтролювати вакцини, що докуповуються, ні створити умови для приготування безпечних власних вакцин. Перевірка рекомбінантних лікарських засобів – високотехнологічний експеримент, що потребує величезних витрат. На жаль, ми в цьому відношенні дуже далекі від передових лабораторій світу і практично зовсім не орієнтовані на контроль подібної продукції. У зв'язку з цим у Росії (й Україні) реєструється все те, що не пройшло клінічних випробувань у зарубіжних виробників цих вакцин, або випробування пройшли, але в недостатньому обсязі… Звідси лавиноподібна кількість вакцин від різних доброзичливостей, які прагнуть допомогти Росії і везуть нам не завтрашні і не сьогоднішні технології, а позавчорашні - «по суті, відходи від їхнього сучасного виробництва, або ті вакцини, які необхідно досліджувати в широкомасштабних експериментах на дітях». Найчастіше це називають «широкомасштабними спостереженнями», а завдання одне – досліди на наших дітях!

Оскільки більше ніде у світі не проводиться вакцинація БЦЖ новонародженим, заходи, що проводяться в Росії та Україні, є експериментом, тому що «проводять оцінку ефективності поєднаної імунізації новонароджених проти гепатиту В і проти туберкульозу на тлі масової імунізації». Неприпустиме навантаження на організм новонароджених! Цей експеримент, «широкомасштабна вакцинація на предмет виявлення патологічних синдромів» проводиться в масштабі держави, що надала для таких спостережень необмежену кількість власних дітей ... не повідомивши про це батьків! До того ж «патологічні синдроми» можуть проявитися і через рік, і п'ять років і значно пізніше… Існують дані, що ця вакцина через 15 -20 років може викликати цироз печінки.

Які компоненти входять до складу ЕНДЖЕРИКС (вакцина проти гепатиту В)?

1. Основа препарату- «модифіковані» пекарські дріжджі, які «широко застосовуються у виробництві хліба та пива». Тут явно пропущено слово «генетично-модифіковані», мабуть через те, що це поєднання вже неабияк налякало населення на прикладі сої, картоплі, кукурудзи, що ввозяться з-за кордону. Генетично-модифікований продукт поєднує в собі властивості інгредієнтів, що входять до нього, що призводять при застосуванні до непередбачуваних наслідків. Що запроторювали генні інженери в дріжджову клітину крім вірусу гепатиту В? Можна підселити туди ген вірусу СНІДу чи ген будь-якого онкозахворювання.

4. Полісорбент (не розшифровується).