Залежно від функцій лімфоцитів, специфічний імунітет прийнято ділити також гуморальний і клітинний. В-лімфоцити в даному випадкувідповідальні за гуморальний, а Т-лімфоцити – за клітинний імунітет. Гуморальний імунітет названо так тому, що його імуноцити (В-клітини) виробляють антитіла, здатні відокремлюватися від клітинної поверхні. Просуваючись кров'яним або лімфатичним руслом - гумором, антитіла вражають чужорідні тіла на будь-якій дистанції від лімфоциту. Клітинний імунітет називають тому, що Т-лімфоцити (переважно Т-кілери) виробляють рецептори, жорстко фіксовані на клітинній мембрані, і служать Т-кілерам ефективною зброєю для ураження чужорідних клітин при безпосередньому контакті з ними.

На периферії зрілі Т- і В-клітини розташовуються в тих самих лімфоїдних органах - частково ізольовано, частково в суміші. Але щодо Т-лімфоцитів, їх перебування в органах нетривало, т.к. вони постійно рухаються. Термін їхнього життя (місяці та роки) сприяє їм у цьому. Т-лімфоцити багаторазово залишають лімфоїдні органи, потрапляючи спочатку в лімфу, потім у кров, а з крові знову повертаються до органів. Без такої здатності лімфоцитів були б неможливі своєчасний їх розвиток, взаємодія та ефективна участь у імунній відповіді при вторгненні чужорідних молекул та клітин.

Повноцінний розвиток гуморальної імунної відповіді потребує не двох, а принаймні трьох типів клітин. Функція кожного клітинного типу антитілопродукції суворо зумовлена. Макрофаги та інші фагоцитуючі клітини поглинають, переробляють та експресують антиген в імуногенній, доступній для Т- та В-лімфоцитів формі. Т-хелпери після розпізнавання антигену починають продукцію цитокінів, які забезпечують допомогу В-клітин. Ці останні клітини, отримавши специфічний стимул антигену і неспецифічний від Т-клітин, починають продукцію антитіл. Гуморальна імунна відповідь забезпечується антитілами або імуноглобінами. У людини розрізняють 5 основних класів імуноглобінів: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Усі вони мають як загальні, і специфічні детермінанти.

При формуванні клітинного типу імунної відповіді також потрібна кооперація різних типів клітин. Клітинний імунітет залежить від дії гуморальних факторів, що виділяються цитотоксичними лімфоцитами (Т-кілерами). Ці сполуки отримали назву перфорини та цитолізини.

Встановлено, що кожен Т-ефектор здатний лізувати кілька чужорідних клітин-мішеней. Цей процес здійснюється у три стадії: 1) розпізнавання та контакт з клітинами-мішенями; 2) летальний удар; 3) лізис клітини-мішені. Остання стадія не вимагає присутності Т-ефектора, оскільки здійснюється під впливом перфоринів та цитолізинів. У стадію летального удару перфорини та цитолізини діють на мембрану клітини-мішені та утворюють у ній пори, через які проникає вода, що розриває клітини.

Розділ VI. Імунна регуляторна система

Інтенсивність імунної відповіді багато в чому визначається станом нервової та ендокринної систем. Встановлено, що подразнення різних підкіркових структур (таламус, гіпоталамус, сірий бугор) може супроводжуватися посиленням, так і гальмуванням імунної рекції на введення антигенів. Показано, що збудження симпатичного відділу автономної (вегетативної) нервової системи, як і введення адреналіну, посилює фагоцитоз та інтенсивність імунної відповіді. Підвищення тонусу парасимпатичного відділу вегетативної нервової системи призводить до протилежних реакцій.

Стрес пригнічує імунітет, що супроводжується не тільки підвищеною сприйнятливістю до різним захворюванням, а й створює сприятливі умови у розвиток злоякісних новоутворень.

За останні роки встановлено, що гіпофіз та епіфіз за допомогою цитомединів контролюють діяльність тимусу. Передня частка гіпофіза є регулятором переважно клітинного, а задня гуморального імунітету.

Останнім часом висловлено припущення, що існує не дві системи регуляції (нервова та гуморальна), а три (нервова, гуморальна та імунна). Імунокомпетентні клітини здатні втручатися у морфогенез, а також регулювати перебіг фізіологічних функцій. Не підлягає сумніву, що Т-лімфоцити відіграють важливу роль у регенерації тканин. Численні дослідження показують, що Т-лімфоцити та макрофаги здійснюють «хелперну» та «супресорну» функції щодо еритропоезу та лейкопоезу. Лімфокіни та монокіни, що виділяються лімфоцитами, моноцитами та макрофагами, здатні змінювати діяльність центральної нервової системи, серцево-судинної системи, органів дихання та травлення, регулювати скорочувальні функції гладкої та поперечно-смугастої мускулатури.

Особливо важлива роль регуляції фізіологічних функцій належить інтерлейкінам, оскільки втручаються у всі фізіологічні процеси, які у організмі.

Імунна система є регулятором гомеостазу. Ця функція здійснюється за рахунок вироблення аутоантитіл, що пов'язують активні ферменти, фактори згортання крові та надлишок гормонів.

Вступ

Під імунітетом розуміють сукупність біологічних явищ, вкладених у збереження внутрішнього середовища та захист організму від інфекційних та інших генетично чужорідних йому агентів.

Існують такі види інфекційного імунітету:

антибактеріальний

антитоксичний

противірусний

протигрибковий

антипротозойний Інфекційний імунітет може бути стерильним (збудника в організмі немає) та нестерильним (збудник в організмі).Вроджений імунітет є від народження, він може бути видовим та індивідуальним. Видовий імунітет - несприйнятливість одного виду тварини або людини до мікроорганізмів,що викликає захворювання в інших видів. Він генетично детермінований у людини як, біологічного виду. Видовий імунітет завжди активний. Індивідуальний пасивний імунітет (плацентарний імунітет).

Неспецифічні фактори захисту такі: шкіра та слизові оболонки

Імунна система є сукупністю всіх лімфоїдних органів і скупчень лімфоїдних клітин організму. Лімфоїдні органи поділяються на центральні – тимус, кістковий мозок, сумка Фабриціуса (у птахів) та її аналог у тварин – пейєрові бляшки; периферичні – селезінка, лімфатичні вузли, солітарні фолікули, кров та інші. Головний компонентїї – лімфоцити. Виділяють два основні класи лімфоцитів: В-лімфоцити та Т-лімфоцити. Т-клітини беруть участь уклітинному імунітеті

, регуляції активності В-клітин, гіперчутливості уповільненого типу Розрізняють такі субпопуляції Т-лімфоцитів: Т-хелпери (запрограмовані індукувати розмноження та диференціювання клітин інших типів), супресорні Т-клітини, Т-кілери (секрктують цитотоксичні димфокіни). Основна функція В-лімфоцитів полягає в тому, що у відповідь на антиген вони здатні розмножуватися і диференціюватися в плазматичні клітини, які продукують антитіла. В – лімфоцити поділяються на дві субпопуляції: 15 В1 та В2. В – клітини це довгоживущіе В – лімфоцити, що походять із зрілих В – клітин у результаті стимуляції антигеном за участю Т-лімфоцитів.

Імунна відповідь - це ланцюг послідовних складних кооперативних процесів, що йдуть в імунній системі у відповідь на дію антигену в організмі. Розрізняють первинну та вторинну імунну відповідь, кожна з яких складається з двох фаз: індуктивної та продуктивної. Далі імунна відповідь можлива у вигляді одного з трьох варіантів: клітинна, гуморальна та імунологічна толерантність. Антигени за походженням: природні, штучні та синтетичні; за хімічною природою: білки, вуглеводи (декстран), нуклеїнові кислоти, кон'юговані антигени, поліпептиди, ліпіди; за генетичним відношенням: аутоантиген, ізоантигени, алоантиген, ксеноантигени. Антитіла – це білки, які синтезуються під впливом антигену.

ІІ. Клітини імунної системи

Імунокомпетентні клітини – це клітини, що входять до складу імунної системи. Всі ці клітини походять із єдиної родоначальної стовбурової клітини червоного кісткового мозку. Усі клітини поділяються на 2 типи: гранулоцити (зернисті) та агранулоцити (незернисті).

До гранулоцитів відносять:

нейтрофіли

еозинофіли

базофіли

До агранулоцитів:

макрофаги

лімфоцити (B, T)Нейтрофільні гранулоцити або, нейтрофіли, сегментоядерні нейтрофіли- підвид гранулоцитарних лейкоцитів, названий нейтрофілами за те, що при фарбуванні по Романовському вони інтенсивно забарвлюються як кислим барвником еозином, так і основними барвниками, на відміну від еозинофілів, що фарбуються тільки еозином, і від базофілів, що фарбуються тільки.

Зрілі нейтрофіли мають сегментоване ядро, тобто відносяться до поліморфноядерних лейкоцитів, або до поліморфонуклеарів.

Вони є класичними фагоцитами: мають адгезивність, рухливість, здатність до хемостаксису, а також здатність захоплювати частки (наприклад, бактерії). Зрілі сегментоядерні нейтрофіли в нормі є основнимвидом лейкоцитів , що циркулюють у крові людини, складаючи від 47% до 72%загальної кількості

лейкоцитів крові. Ще 1-5% в нормі складають юні, функціонально незрілі нейтрофіли, що мають паличкоподібне суцільне ядро ​​і не мають характерної для зрілих нейтрофілів сегментації ядра - так звані паличкоядерні нейтрофіли.

Нейтрофіли здатні до активного амебоїдного руху, екстравазації (еміграції за межі кровоносних судин), і до хемотаксису (переважного руху в напрямку місць запалення або пошкодження тканин). Нейтрофіли здатні до фагоцитозу, причому є мікрофагами, тобто здатні поглинати лише відносно невеликі чужорідні частинки чи клітини. Після фагоцитування чужорідних частинок нейтрофіли зазвичай гинуть, вивільняючи велику кількість біологічноактивних речовин , що ушкоджують бактерії та гриби, що підсилюють запалення та хемотаксисімунних клітин

Підвищення частки нейтрофілів у крові називається відносним нейтрофілозом, або відносним нейтрофільним лейкоцитозом.

Підвищення абсолютного числа нейтрофілів у крові називається абсолютним нейтрофілозом. Зниження частки нейтрофілів у крові називається відносною нейтропенією.Зниження абсолютної кількості нейтрофілів у крові позначається як абсолютна нейтропенія.

Нейтрофіли дуже грають важливу рольу захисті організму від бактеріальних та грибкових інфекцій, і порівняно меншу – у захисті від вірусних інфекцій. У протипухлинному чи антигельмінтному захисті нейтрофіли практично не відіграють ролі.

Нейтрофільна відповідь (інфільтрація вогнища запалення нейтрофілами, підвищення числа нейтрофілів у крові, зсувНейтрофільні гранулоцити лейкоцитарної формули, ліворуч із збільшенням частки «юних» форм, що вказує на посилення продукції нейтрофілів кістковим мозком) - найперша відповідь на бактеріальні та багато інших інфекцій. Нейтрофільна відповідь при гострих запаленнях та інфекціях завжди передує більш специфічному лімфоцитарному. При хронічних запаленнях та інфекціях роль нейтрофілів незначна та переважає лімфоцитарну відповідь (інфільтрація вогнища запалення лімфоцитами, абсолютний або відносний лімфоцитоз у крові)., Еозинофільні гранулоцитиеозинофіли

сегментоядерні еозинофіли еозинофільні лейкоцити- Підвид гранулоцитарних лейкоцитів крові.

Еозинофіли названі так тому, що при фарбуванні по Романовському інтенсивно забарвлюються кислим барвником еозином і не забарвлюються основними барвниками, на відміну від базофілів (забарвлюються лише основними барвниками) та від нейтрофілів (поглинають обидва типи барвників). Так само

відмітною ознакою

Еозинофіли менш численні, ніж нейтрофіли. Більшість еозинофілів недовго залишається в крові і, потрапляючи в тканини,довгий час

перебуває там.

Нормальним рівнем людини вважається 120-350 еозинофілів на мікролітр.Нейтрофільні гранулоцити Базофільні гранулоцити, базофіли, сегментоядерні базофілибазофільні лейкоцити

- Підвид гранулоцитарних лейкоцитів.

Містять базофільне S-подібне ядро, що часто не видно через перекриття цитоплазми гранулами гістаміну та інших алергомедіаторів. Базофіли названі так за те, що при фарбуванні по Романовському інтенсивно поглинають основний барвник і не фарбуються кислим еозином, на відміну і від еозинофілів, що фарбуються тільки еозином, і від нейтрофілів, що поглинають обидва барвники. Базофіли - дуже великі гранулоцити: вони більші і за нейтрофіли, і за еозинофіли. Гранули базофілів містять велику кількість гістаміну, серотоніну, лейкотрієнів, простагландинів та інших медіаторів алергії та запалення.Базофіли беруть активну участь у розвитку алергічних реакційнегайного типу (реакція анафілактичного шоку). Існує хибна думка, що базофіли є попередниками лаброцитів.Гладкі клітини дуже схожі на базофіли. Обидві клітини мають грануляцію, містять гістамін та гепарин. Обидві клітини також виділяють гістамін при зв'язуванні з імуноглобуліном Е. Ця схожість змусила багатьох припустити, щоогрядні клітини

Базофіли здатні до екстравазації (еміграції за межі кровоносних судин), причому можуть жити поза кровоносним руслом, стаючи резидентними тканинними лаброцитами (огрядними клітинами).

Базофіли мають здатність до хемотаксису і фагоцитозу.

Крім того, очевидно, фагоцитоз не є для базофілів ні основною, ні природною (здійснюваною в природних фізіологічних умовах) активністю. Єдина їхня функція - миттєва дегрануляція, що веде до посилення кровотоку, збільшення проникності судин. зростання припливу рідини та інших гранулоцитів. Іншими словами, основна функція базофілів полягає в мобілізації інших гранулоцитів у вогнище запалення.Моноцит -

великий зрілий одноядерний лейкоцит групи агранулоцитів діаметром 18-20 мкм з ексцентрично розташованим поліморфним ядром, що має пухку хроматинову мережу та азурофільною зернистістю в цитоплазмі.

Як і лімфоцити, моноцити мають несегментоване ядро. Моноцит – найактивніший фагоцит периферичної крові. Клітина овальної форми з великим бобовидним, багатим хроматином ядром (що дозволяє відрізняти їх від лімфоцитів, що мають округле темне ядро) та великою кількістю цитоплазми, в якій є безліч лізосом.

Крім крові, ці клітини завжди присутні у великих кількостях у лімфатичних вузлах, стінках альвеол та синусах печінки, селезінки та кісткового мозку.

Моноцити здатні фагоцитувати мікробів у кислому середовищі, коли нейтрофіли неактивні. Фагоцитуючи мікробів, загиблих лейкоцитів, пошкоджені клітини тканин, моноцити очищають місце запалення та готують для регенерації.

Ці клітини утворюють вал, що відмежовує, навколо неруйнівних сторонніх тіл.

Активовані моноцити та тканинні макрофаги:

беруть участь у регуляції гемопоезу (кровотворення)

беруть участь у формуванні специфічної імунної відповіді організму.

Моноцити, виходячи з кров'яного русла, стають макрофагами, які поряд із нейтрофілами є головними «професійними фагоцитами». Макрофаги, однак, значно більше за розмірами і живуть довше, ніж нейтрофіли. Клітини-попередниці макрофагів - моноцити, вийшовши з кісткового мозку, протягом кількох діб циркулюють у крові, а потім мігрують у тканини та ростуть там. У цей час у них збільшується вміст лізосом та мітохондрій.

Поблизу запального вогнища вони можуть розмножуватися поділом.

Моноцити здатні, емігрувавши в тканини, перетворюватися на резидентні тканинні макрофаги.

Моноцити також здатні, подібно до інших макрофагів, виконувати процесинг антигенів і представляти антигени Т-лімфоцитам для розпізнавання та навчання, тобто є антигенпрезентируючими клітинами імунної системи.

Макрофаги – це великі клітини, що активно руйнують бактерії. Макрофаги у великій кількості накопичуються у вогнищах запалення. У порівнянні з нейтрофілами моноцити активніші щодо вірусів, ніж бактерій, і не руйнуються під час реакції з чужорідним антигеном, тому в осередках запалення викликаного вірусами гній не формується. Також моноцити накопичуються у вогнищах хронічного запалення.

Моноцити секретують розчинні цитокіни, що впливають на функціонування інших ланок імунної системи.Цитокіни, які секретуються моноцитами, називають монокінами. Моноцити синтезують окремі компоненти системи комплементу.- лімфоцити, що розвиваються у ссавців у тимусі з попередників - претимоцитів, що надходять до нього з червоного кісткового мозку. У тимусі T-лімфоцити диференціюються, набуваючи Т-клітинні рецептори (TCR) та різні ко-рецептори (поверхневі маркери). Відіграють важливу роль у придбаній імунній відповіді.

Забезпечують розпізнавання та знищення клітин, що несуть чужорідні антигени, посилюють дію моноцитів, NK-клітин, а також беруть участь у переключенні ізотипів імуноглобулінів (на початку імунної відповіді B-клітини синтезують IgM, пізніше перемикаються на продукцію IgG, IgE, IgA).

Типи Т-лімфоцитів:

Т-клітинні рецептори є основними поверхневими білковими комплексами Т-лімфоцитів, відповідальними за розпізнавання процесованих антигенів, пов'язаних з молекулами головного комплексу гістосумісності на поверхні антигенпрезентуючих клітин. Т-клітинний рецептор пов'язаний з іншим поліпептидним мембранним комплексом CD3.

У функції CD3 комплексу входить передача сигналів у клітину, а також стабілізація Т-клітинного рецептора на поверхні мембрани. Т-клітинний рецептор може асоціюватися з іншими поверхневими білками, TCR-корецепторами. Залежно відкорецептораі виконуваних функцій розрізняють два основних типи Т клітин.Т-хелпери

Т-хелпери-Т-лімфоцити,

головною функцією

γδ Т-лімфоцити

γδ Т-лімфоцити є невеликою популяцією клітин з видозміненим Т-клітинним рецептором. На відміну від більшості інших Т-клітин, рецептор яких утворений двома α і β субодиницями, Т-клітинний рецептор γδ лімфоцитів утворений γ і δ суб'єдиницями. Дані субодиниці не взаємодіють з пептидними антигенами презентованими MHC комплексами. Передбачається, що γδ Т-лімфоцити беруть участь у впізнанні ліпідних антигенів.

B-лімфоцити(B-клітини, від bursa fabriciiптахів, де вперше було виявлено) - функціональний типлімфоцитів, які відіграють важливу роль у забезпеченні гуморального імунітету.

При контакті з антигеном або стимуляції з боку T-клітин, деякі B-лімфоцити трансформуються в плазматичні клітини, здатні до продукції антитіл.

Інші активовані B-лімфоцити перетворюються на B-клітини пам'яті. Крім продукції антитіл, В-клітини виконують безліч інших функцій: виступають як антигенпрезентуючі клітини, продукують цитокіни і екзосоми.

У ембріонів людини та інших ссавців B-лімфоцити утворюються в печінці та кістковому мозку зі стовбурових клітин, а у дорослих ссавців – лише у кістковому мозку. Диференціювання В-лімфоцитів проходить у кілька етапів, кожен із яких характеризується присутністю певних білкових маркерів та ступенем генетичної перебудови генів імуноглобулінів.

Розрізняють такі типи зрілих В-лімфоцитів:

Плазматичні клітини є останнім етапом диференціювання активованих антигеном В-клітин. На відміну від інших В-клітин несуть мало мембранних антитіл і здатні секретувати розчинні антитіла. Є великими клітинами з ексцентрично розташованим ядром і розвиненим синтетичним апаратом - шорсткий ендоплазматичний ретикулум займає майже всю цитоплазму, також розвинений і апарат Гольджі. Є короткоживучими клітинами (2-3 дні) і швидко елімінуються за відсутності антигену, що спричинив імунну відповідь.

Характерною особливістю В-клітин є наявність поверхневих мембранозв'язаних антитіл, що належать до класам IgMта IgD. У комплексі з іншими поверхневими молекулами імуноглобуліни формують антигенрозпізнавальні рецептивний комплекс, відповідальний за впізнавання антигену. Також на поверхні В-лімфоцитів розташовані антигени МНСкласу II

, важливі для взаємодії з Т-клітинами, також на деяких клонах В-лімфоцитів є маркер CD5, загальний з Т-клітинами. Рецептори компонентів комплементу C3b (Cr1, CD35) і C3d (Cr2, CD21) відіграють певну роль активації В-клітин. Слід зазначити, що маркери CD19, CD20 та CD22 використовуються для ідентифікації В-лімфоцитів. Також на поверхні В-лімфоцитів виявлені рецептори Fc.Натуральні кілери

- великі гранулярні лімфоцити, що мають цитотоксичність проти пухлинних клітин та клітин, заражених вірусами.

Основна функція NK - знищення клітин організму, що не несуть на своїй поверхні MHC1 і таким чином недоступні для дії основного компонента противірусного імунітету - Т-кілерів.

Зменшення кількості MHC1 на поверхні клітини може бути наслідком трансформації клітини на ракову або дією вірусів, таких як папіломавірус та ВІЛ.

Макрофаги, нейтрофіли, еозинофіли, базофіли та натуральні кілери забезпечують проходження вродженої імунної відповіді, яка є неспецифічною.

Імунітет людини – це стан несприйнятливості до різних інфекційних і взагалі сторонніх для генетичного коду людини організмів та речовин. Імунітет організму визначається станом його імунної системи, яка представлена ​​органами та клітинами.

Органи та клітини імунної системи Зупинимося тут коротко, бо це сутомедична інформація , непотрібна.

простої людини Червоний кістковий мозок, селезінка та тимус (або) – вилочкова залозацентральні органи .
імунної системи Лімфатичні вузли та лімфоїдна тканина в інших органах (наприклад, в мигдаликах, в апендиксі) – це .

периферичні органи імунної системиЗапам'ятайте:

мигдалики та апендикс – НЕ непотрібні органи, а дуже важливі органи в організмі людини.

Основне завдання органів імунної системи людини – вироблення різних клітин.

1) Які бувають клітини імунної системи?Т-лімфоцити

2) . Поділяються на різні клітини – Т-кілери (вбивають мікроорганізмів), Т-хелпери (допомагають розпізнавати та вбивати мікробів) та інші види.В-лімфоцити

3) . Головне їхнє завдання – вироблення антитіл. Це речовини, що зв'язуються з білками мікроорганізмів (антигени, тобто сторонні гени), інактивують їх і виводяться з організму людини, тим самим «вбиваючи» інфекцію всередині людини.Нейтрофіли . Ці клітини пожираютьсторонню клітину

4) , руйнують її, у своїй також руйнуючись. У результаті утворюється гнійне відокремлюване. Характерний приклад роботи нейтрофілів – запалена рана на шкірі з гнійним відокремленим.Макрофаги

. Ці клітини також пожирають мікробів, але самі не руйнуються, а знищують їх у собі, або передають розпізнавання Т-хелперам.

Є ще кілька клітин, які виконують вузькоспеціалізовані функції. Але вони цікаві фахівцям-науковцям, а простій людині достатньо тих видів, що вказані вище.

Види імунітету 1) І ось тепер, коли ми дізналися, що таке імунна система, що вона складається із центральних іпериферичних органів

• клітинний імунітет
• гуморальний імунітет.

Ця градація дуже важлива для розуміння будь-якого лікаря. Оскільки багато лікарські засобидіють або на один або інший вид імунітету.

Клітинний представлений клітинами: Т-кілери, Т-хелпери, макрофаги, нейтрофіли і т.д.

Гуморальний імунітет представлений антитілами та їх джерелом – В-лімфоцитами.

2) Друга класифікація видів – за рівнем специфічності:

Неспецифічний (або вроджений) – наприклад, робота нейтрофілів у будь-якій реакції запалення з утворенням гнійного відокремлюваного,

Специфічний (придбаний) – наприклад, вироблення антитіл до вірусу папіломи людини або вірусу грипу.

3) Третя класифікація - види імунітету, пов'язані з медичною діяльністюлюдини:

Природний – з'явився внаслідок хвороби людини, наприклад, імунітет після вітрянки,

Штучний – що виник у результаті щеплень, тобто запровадження ослабленого мікроорганізму в організм людини, у відповідь це в організмі виробляється імунітет.

Приклад роботи імунітету

Тепер давайте розглянемо практичний прикладЯк виробляється імунітет на вірус папіломи людини 3 типу, що викликає появу юнацьких бородавок

У мікротравму шкіри (драпіна, потертість) проникає вірус, поступово проникає далі у глибокі шари поверхневого шару шкіри. В організмі людини раніше його не було, тому імунна система людини ще не знає, як треба на нього реагувати. Вірус вбудовується в генний апарат клітин шкіри, і вони починають неправильно рости, набуваючи потворних форм.

У такий спосіб формується бородавка на шкірі. Але такий процес не проходить повз імунну систему. Насамперед включаються Т-хелпери. Вони починають розпізнавати вірус, знімають з нього інформацію, але знищити його самі не можуть, тому що його розміри дуже малі, а Т-кілер можуть вбити тільки більші об'єкти типу мікробів.

Т-лімфоцити передають інформацію В-лімфоцитам і ті починають вироблення антитіл, які проникають через кров до клітин шкіри, зв'язуються з частинками вірусу і таким чином знерухомлюють їх, а потім весь цей комплекс (антиген-антитіло) виводиться з організму.

Крім того, Т-лімфоцити передають інформацію про заражені клітини макрофагам. Ті активізуються та починають поступово пожирати змінені клітини шкіри, знищуючи їх. А на місці знищених поступово наростають здорові клітини шкіри.

Весь процес може тривати від кількох тижнів до місяців і навіть років. Усе залежить від активності як клітинного, і гуморального імунітету, від активності всіх його ланок. Адже якщо, наприклад, в якийсь період часу випадає хоча б одна ланка - В-лімфоцити, то руйнується весь ланцюжок і вірус безперешкодно розмножується, впроваджуючись у нові клітини, сприяючи появі нових бородавок на шкірі.

Насправді наведений вище приклад – лише дуже слабке і доступне пояснення роботи імунної системи людини. Існують сотні факторів, які можуть включати один механізм, то інший, прискорювати або уповільнювати імунну відповідь.

Наприклад, імунна реакціяорганізму на проникнення вірусу грипу відбувається набагато швидше. А все тому, що він намагається впровадитися в клітини мозку, що для організму набагато небезпечніше, ніж дія папіломавірусу.

І ще один наочний приклад роботи імунітету – дивимося відео.

Хороший та слабкий імунітет

Тема імунітету стала розвиватися в останні 50 років, коли було відкрито багато клітин та механізмів роботи всієї системи. Але, до речі, досі відкриті не всі її механізми.

Так, наприклад, наука поки що не знає, яким чином запускаються ті чи інші аутоімунні процеси в організмі. Це коли імунна система людини ні з того, ні з цього починає сприймати власні клітини як чужорідні та починає з ними боротися. Це як у 37-му році – НКВС почало боротися проти власних громадян та повбивало сотні тисяч людей.

Загалом треба знати, що хороший імунітет - Це стан повної несприйнятливості до різних сторонніх агентів. Зовні це проявляється відсутністю інфекційних захворювань, здоров'я людини. Внутрішньо це проявляється повною працездатністю всіх ланок клітинної та гуморальної ланки.

Слабкий імунітет- Це стан сприйнятливості до інфекційних захворювань. Виявляється слабкою реакцією тієї чи іншої ланки, випадання окремих ланок, непрацездатністю тих чи інших клітин. Причин його зниження може бути чимало. Отже, і лікувати його треба, усуваючи все можливі причини. Але про це поговоримо в іншому матеріалі.

Термін "імунітет" виник від латинського слова "immunitas" - звільнення, позбавлення чогось. У медичну практику він увійшов у ХІХ столітті, коли їм стали позначати "звільнення від хвороби" (французький словник Літте, 1869). Але ще задовго до появи терміна у медиків існувало поняття про імунітет у значенні несприйнятливості людини до хвороби, яке позначалося як "самооздоровлююча сила організму" (Гіппократ), "життєва сила" (Гален) або "залікувальна сила" (Парацельс). Лікарям давно була відома властива людям від народження несприйнятливість (резистентність) до хвороб тварин (наприклад, курячої холери, чуми собак). Нині це називають вродженим (природним) імунітетом. З давніх часів медики знали, що людина не хворіє на деякі хвороби двічі. Так, ще IV столітті до н.е. Фукідід, описуючи чуму в Афінах, наголошував на фактах, коли люди, які дивом виживали, могли доглядати хворих без ризику захворіти знову. Життєвий досвід показував, що у людей може виникати стійка несприйнятливість до повторного зараження після перенесених важких інфекцій, таких, як тиф, віспа, скарлатина. Таке явище називають набутим імунітетом.

Наприкінці XVIII століття англієць Едвард Дженнер використав коров'ю віспудля захисту людини від натуральної віспи. Будучи переконаним, що штучне зараження людини - нешкідливий спосіб запобігання тяжкій хворобі, він у 1796 році провів перший успішний експериментна людину.

У Китаї та Індії щеплення віспи практикували ще за кілька століть до її запровадження у Європі. Болячками людини, що перехворіла на віспу, роздряпували шкіру. здорової людини, який зазвичай після цього переносив інфекцію у слабкій, не смертельній формі, після чого одужував та залишався стійким до подальших заражень віспою.

Через 100 років відкритий Е. Дженнером факт ліг в основу експериментів Л. Пастера на курячій холері, що завершилися формулюванням принципу профілактики інфекційних захворювань - принцип імунізації ослабленими або вбитими збудниками (1881).

У 1890 році Еміль фон Берінг повідомив, що після введення в організм тварини не цілих дифтерійних бактерій, а лише деякого токсину, виділеного з них, у крові з'являється щось, здатне нейтралізувати або руйнувати токсин і запобігати захворюванню, що викликається цілою бактерією. Понад те, виявилося, що приготовлені з крові таких тварин препарати (сироватки) зцілювали дітей, вже хворих на дифтерію. Речовина, яка нейтралізувала токсин і з'являлася в крові тільки в його присутності, отримала назву антитоксин. Надалі подібні до нього речовини стали називати загальним терміном - антитіла. А той агент, який викликає утворення цих антитіл, почали називати антигеном. За ці роботи Еміль фон Берінг був удостоєний в 1901 Нобелівської премії з фізіології та медицини.

Надалі П. Ерліх розробив цій основі теорію гуморального імунітету, тобто. імунітету, що забезпечується антитілами, які, просуваючись по рідких внутрішнім середовищаморганізму, таким, як кров і лімфа (від лат. humor – рідина), вражають чужорідні тіла на будь-якій відстані від лімфоциту, який їх виробляє.

Арне Тізеліус ( Нобелівська преміяз хімії за 1948 рік) показав, що антитіла - це лише звичайні білки, але з дуже великою молекулярною вагою. Хімічну структуру антитіл розшифрували Джералд Моріс Едельман (США) та Родні Роберт Портер (Великобританія), за що отримали Нобелівську премію у 1972 році. Було встановлено, що кожне антитіло складається з чотирьох білків - 2-х легких та 2-х важких кіл. Така структура в електронному мікроскопі на вигляд нагадує "рогатку" (рис. 2). Частина молекули антитіла, яка зв'язується з антигеном, дуже мінлива, тому її називають варіабельною. Ця область міститься на самому кінчику антитіла, тому захисну молекулу іноді порівнюють з пінцетом, що схоплює за допомогою гострих кінців найдрібніші деталі найхимернішого годинникового механізму. Активний центр розпізнає в молекулі антигену невеликі ділянки, які зазвичай складаються з 4- 8 амінокислот. Ці ділянки антигену підходять до структури антитіла "як ключ до замку". Якщо антитіла не можуть впоратися з антигеном (мікробом) самостійно, на допомогу їм прийдуть інші компоненти і насамперед спеціальні "клітини-пожирачі".

Пізніше японець Сусумо Тонегава, ґрунтуючись на досягненні Едельмана і Портера, показав те, що ніхто в принципі не міг навіть очікувати: ті гени в геномі, які відповідають за синтез антитіл, на відміну від інших генів людини, мають приголомшливу здатність - багаторазово змінювати свою структуру в окремих клітинах людини протягом її життя. У цьому вони, варіюючи у своїй структурі, перерозподіляються отже потенційно готові забезпечити виробництво кількох сотень мільйонів різних білків-антитіл, тобто. набагато більше теоретичної кількості, що потенційно діють на людський організм ззовні чужорідних речовин – антигенів. У 1987 році С. Тонегаву було присуджено Нобелівську премію з фізіології та медицини "за відкриття генетичних принципівгенерації антитіл".

Поруч із творцем теорії гуморального імунітету Ерліхом наш співвітчизник І.І. Мечников розробив теорію фагоцитозу та обґрунтував фагоцитарну теорію імунітету. Він довів, що у тварин і людини існують спеціальні клітини – фагоцити – здатні поглинати та руйнувати патогенні мікроорганізми та інший генетично чужорідний матеріал, що опинився у нашому організмі. Фагоцитоз був відомий вченим з 1862 по роботах Е. Геккеля, але тільки Мечников першим пов'язав фагоцитоз із захисною функцією імунної системи. У подальшій багаторічній дискусії між прихильниками фагоцитарної та гуморальної теорій було розкрито багато механізмів імунітету. Фагоцитоз, відкритий Мечниковим, отримав надалі назву клітинного імунітету, а антитілоутворення, виявлене Ерліх, - гуморального імунітету. Все завершилося тим, що обидва вчені були визнані світовою науковою громадськістю та розділили між собою Нобелівську премію з фізіології та медицини за 1908 рік.

Доброго часу, дорогі читачі.

Хочу сьогодні порушити дуже важливу тему, яка стосується складових імунітету. Клітинний та гуморальний не дозволяють розвинутися інфекційним хворобам, і пригнічують зростання ракових клітинв організмі людини. Від того, як правильно протікають захисні процеси, залежить здоров'я людини. Виділяють два види: специфічний та неспецифічний. Далі ви знайдете характеристику захисних сил людського організму, а також чим відрізняється імунітет клітинний і гуморальний імунітет.

Основні поняття та визначення

Ілля Ілліч Мечников – той учений, хто відкрив фагоцитоз та започаткував науку імунології. У клітинному імунітеті не беруть участь гуморальні механізми – антитіла, і він здійснюється за допомогою лімфоцитів і фагоцитів. Завдяки цьому захисту в організмі людини знищуються пухлинні клітинита інфекційні агенти. Головне дійова особаклітинного імунітету – лімфоцити, синтез яких відбувається у кістковому мозку, після чого вони мігрують у тимус. Саме через їхнє переміщення в тимус їх назвали Т-лімфоцитами. При виявленні в організмі якоїсь загрози ці імунокомпетентні клітини досить швидко залишають місця проживання (лімфоїдні органи) і поспішають на боротьбу з ворогом.

Виділяють три види Т-лімфоцитів, які відіграють важливу роль у захисті людського організму. Функцію знищення антигенів грають Т-кілери. Т-хелпери перші дізнаються про те, що в організм проник чужорідний білок і виділяють у відповідь спеціальні ферменти, які стимулюють утворення та дозрівання Т-кілерів та В-клітин. Третій вид лімфоцитів – Т-супресори, які за необхідності пригнічують імунну відповідь. При нестачі цих клітин зростає ризик аутоімунних захворювань. Гуморальна та клітинна системи захисту організму тісно пов'язані між собою і не функціонують окремо.

Сутність гуморального імунітету полягає у синтезі специфічних антитіл у відповідь на кожен антиген, який потрапляє до людського організму. Він є білковими сполуками, які є в крові та інших біологічних рідинах.

Чинники неспецифічного гуморального – це:

• інтерферон (захист клітин від вірусів);
• С-реактивний білок, що запускає систему комплементу;
• лізоцим, який руйнує стінки бактеріальної чи вірусної клітини, розчиняючи її.

Специфічні компоненти гуморального представлені специфічними антитілами, інтерлейкінами та іншими сполуками.

Імунітет можна поділити на вроджений та набутий. До факторів уродженого відносять:

• шкірні покриви та слизові;
• клітинні фактори – макрофаги, нейтрофіли, еозинофіли, дендритні клітини, природні кілери, базофілі;
• гуморальні фактори – інтерферони, система комплементу, антимікробні пептиди.

Придбаний формується при вакцинації та при перенесенні інфекційних захворювань.

Таким чином, механізми неспецифічного та специфічного клітинного та гуморального імунітету тісно пов'язані між собою, а фактори одного з них беруть активну участь у здійсненні іншого виду. Так, наприклад, лейкоцити беруть участь як у гуморальному, так і в клітинному захисті. Порушення однієї з ланок призведе до системного збою всієї системи захисту.

Оцінка видів та їх загальна характеристика

Мікроб, потрапляючи в організм людини, запускає складні імунні процеси, залучаючи специфічні та неспецифічні механізми. Для того, щоб розвинулася хвороба, мікроорганізм повинен пройти ряд бар'єрів – шкіру та слизові, субепітеліальну тканину, регіонарні лімфатичні вузли та кровоносне русло. Якщо при попаданні в кров його загибель не настає, то він рознесеться по всьому організму і потрапить у внутрішні органищо призведе до генералізації інфекційного процесу.

Відмінності клітинного та гуморального імунітету незначні, оскільки протікають вони одночасно. Вважається, що клітинний захищає організм від бактерій та вірусів, а гуморальний – від грибкової флори.

Які бувають механізми імунної відповідіви можете побачити у таблиці.

Ланки фізіологічних ланцюжків імунітету показані на схемі.

Методи оцінки стану імунної системи

Щоб оцінити імунний статус людини, доведеться здати низку аналізів, а можливо, навіть доведеться зробити біопсію і відправити отримане на гістологію.

Опишемо коротко всі методи:

• загальне клінічне дослідження;
• стан природного захисту;
• гуморальний (визначення вмісту імуноглобулінів);
• клітинний (визначення Т-лімфоцитів);
• додаткові тести включають визначення С-реактивного білка, компонентів комплементу, ревматоїдних факторів

Ось і все, що хотілося вам розповісти про захист людського організму та дві основні складові – гуморальний і клітинний імунітет. А Порівняльна характеристикапоказала, що відмінності з-поміж них дуже умовні.