Імунітет
Імунітет - здатність організму захищати власну цілісність та біологічну індивідуальність.
Імунітет – це несприйнятливість організму до інфекційних захворювань.
Похвилинно мертвих носять, І стогнання живих Боязко Бога просять Заспокоїти душі їх! А.С. Пушкін «Бенкет під час чуми»
Віспа, чума, тиф, холера та багато інших захворювань позбавили величезну кількість людей життя.

Терміни
Антигени - бактерії, віруси або їх токсини (отрути), а також клітини організму, що переродилися.
Антитіла – молекули білка, які синтезуються у відповідь на присутність антигену. Кожне антитіло розпізнає свій антиген.
Лімфоцити (Т і В) мають на поверхні клітин рецептори, що розпізнають «ворога», утворюють комплекси «антиген-антитіло» і знешкоджують антигени.

Імунна система - об'єднує органи і тканини, що забезпечують захист організму від генетично чужорідних клітин або речовин, що надходять з або утворюються в організмі.
Центральні органи (червоний кістковий мозок, тимус)
Периферичні органи ( лімфатичні вузли, мигдалики, селезінка)
Схема розташування органів імунної системи людини
Імунна система

Центральна імунна система
Утворюються лімфоцити: у червоному кістковому мозку - В -лімфоцити та попередники Т-лімфоцитів, а в тимусі - самі Т-лімфоцити. Т-і В - лімфоцити переносяться кров'ю в периферичні органи, де дозрівають та здійснюють свої функції.

Периферична імунна система
Мигдалики розташовані кільцем у слизовій оболонці глотки, оточуючи місце входу в організм повітря та їжі.
Лімфатичні вузлики розташовані на кордонах з зовнішнім середовищем- у слизових оболонках дихальних, травних, сечових та статевих шляхів, а також у шкірі.
Лімфоцити, що знаходяться в селезінці, розпізнають чужорідні об'єкти в крові, яка «фільтрується» в цьому органі.
У лімфатичних вузлах "фільтрується" лімфа, що відтікає від усіх органів.

ВИДИ ІМУНІТЕТУ
Природний
Штучний
Вроджений (пасивний)
Придбаний (активний)
Пасивний
Активний
Наслідується дитиною від матері.
З'являється після інфекцій. хвороби.
З'являється після щеплення.
Виникає при дії лікувальної сироватки.
Види імунітету

Активний імунітет
Активний імунітет (природний, штучний) формується самим організмом у відповідь введення антигену.
Природний активний імунітетвиникає після перенесеного інфекційного захворювання.

Активний імунітет
Штучний активний імунітет виникає після введення вакцин.

Пасивний імунітет
Пасивний імунітет (природний, штучний) створюється з допомогою готових антитіл, отриманих від іншого організму.
Природний пасивний імунітет створюється антитілами, що передаються від матері до дитини.

Пасивний імунітет
Штучний пасивний імунітет виникає після введення лікувальних сироваток або об'ємного переливання крові.

Робота імунної системи
Особливість імунної системи – здатність її головних клітин – лімфоцитів – розпізнавати генетично «своє» та «чуже».

Імунітет забезпечується діяльністю лейкоцитів-фагоцитів та лімфоцитів.
Механізм імунітету
Клітинний (фагоцитарний) імунітет (відкрив І.І.Мечников у 1863р.)
Фагоцитоз-захоплення та перетравлення бактерії.

Т-лімфоцити
Т-лімфоцити (утворюються в кістковому мозку, дозрівають у тимусі).
Т-кілери (вбивці)
Т-супресори (гнобителі)
Т-хелпери (помічники)
Клітинний імунітет
Блокує реакції В-лімфоцитів
Допомагають В-лімфоцитам перетворитися на плазматичні клітини

Механізм імунітету
Гуморальний імунітет

В-лімфоцити
В-лімфоцити (утворюються в кістковому мозку, дозрівають у лімфоїдній тканині).
Вплив антигену
Плазматичні клітини
Клітини пам'яті
Гуморальний імунітет
Набутий імунітет

Типи імунних відповідей

Вакцинація
Вакцинацію (від латів. «vassa» - корова) ввів у практику в 1796 році англійський лікар Едуард Дженнер, який зробив перше щеплення. коров'ячої віспи 8-річному хлопчику Джеймсу Фіпсу.

Календар щеплень
12 годин перша вакцинація гепатит B 3-7-й день вакцинація туберкульоз 1-й місяць друга вакцинація гепатит В 3 місяці перша вакцинація дифтерія, кашлюк, правець, поліомієліт, гемофільна інфекція 4,5 місяці друга вакцинація диш, гемофільна інфекція 6 місяців третя вакцинація дифтерія, кашлюк, правець, поліомієліт, гемофільна інфекція, третя вакцинація гепатит У 12 місяців вакцинація кір, паротит, краснуха
Календар профілактичних щепленьРосії (набув чинності з 01.01.2002 р.)

1 із 18

Презентація на тему:

№ слайду 1

Опис слайду:

№ слайду 2

Опис слайду:

Органи імунної системи поділяють на центральні та периферичні. До центральних (первинних) органів імунної системи відносять кістковий мозок та тимус. У центральних органахімунної системи відбувається дозрівання та диференціювання клітин імунної системи зі стовбурових клітин. У периферичних (вторинних) органах відбувається дозрівання лімфоїдних клітин до кінцевої стадії диференціювання. До них відносять селезінку, лімфовузли та лімфоїдну тканину слизових оболонок.

№ слайду 3

Опис слайду:

№ слайда 4

Опис слайду:

№ слайду 5

Опис слайду:

Центральні органи імунної системи Кістковий мозок. Тут утворюються всі формені елементи крові. Кровотворна тканина представлена ​​циліндричними скупченнями навколо артеріол. Утворює шнури, які відокремлені одна від одної венозними синусами. Останні впадають у центральний синусоїд. Клітини в шнурах розташовуються острівцями. Стовбурові клітини локалізовані переважно в периферичній частині кістковомозкового каналу. У міру дозрівання вони перемішуються до центру, де проникають у синусоїди і потім надходять у кров. Мієлоїдні клітини в кістковому мозку становлять 60-65% клітин. Лімфоїдні – 10-15%. 60% клітин – це незрілі клітини. Інші - дозріли або знову надійшли в кістковий мозок. Щодня з кісткового мозку на периферію мігрує близько 200 млн. клітин, що становить 50% від них загальної кількості. У кістковому мозку людини йде інтенсивне дозрівання всіх типів клітин, крім Т-клітин. Останні проходять лише початкові стадіїдиференціювання (про-Т-клітини, які мігрують потім у тимус). Тут же зустрічаються плазматичні клітини, що становлять до 2% від загальної кількості клітин, та продукують антитіла.

№ слайду 6

Опис слайду:

Тімус. Спеціалізований винятково на розвитку Т-лімфоцитів. Має епітеліальний каркас, у якому розвиваються Т-лімфоцити. Незрілі Т-лімфоцити, що розвиваються в тимусі, називають тимоцитами. Дозріваючі Т-лімфоцити є транзиторними клітинами, що надходять у тимус у вигляді ранніх попередників з кісткового мозку (про-Т-клітини) і після дозрівання емігруючими в периферичний відділімунної системи Три основні події, що відбуваються в процесі дозрівання Т-клітин у тимусі: 1. Поява у дозріваючих тимоцитів антиген-розпізнаючих Т-клітинних рецепторів. 2. Диференціювання Т-клітин на субпопуляції (CD4 та CD8). 3. Відбір (селекція) клонів Т-лімфоцитів, здатних розпізнавати лише чужорідні антигени, які представляють Т-клітин молекулами головного комплексу гістосумісності власного організму. Тимус у людини складається з двох часточок. Кожна з них обмежена капсулою, від якої всередину йдуть сполучнотканинні перегородки. Перегородки поділяють на часточки периферичну частину органу – кору. Внутрішня частина органу називається мозковою.

№ слайду 7

Опис слайду:

№ слайду 8

Опис слайду:

Протимоцити надходять у кірковий шар і в міру дозрівання переміщуються до мозкового шару. Термін розвитку тимоцитів у зрілі Т-клітини – 20 днів. До тимусу незрілі Т-клітини надходять, не маючи на мембрані маркерів Т-клітин: CD3, CD4, CD8, Т-клітинний рецептор. на ранніх стадіяхДозрівання на їх мембрані з'являються всі вищевказані маркери, потім клітини розмножуються і проходять два етапи селекції. 1. Позитивна селекція - відбір здатність дізнаватися з допомогою Т-клеточного рецептора власні молекули головного комплексу гістосумісності. Клітини, не здатні розпізнавати власні молекули головного комплексу гістосумісності, гинуть шляхом апоптозу (клітинна смерть, що програмується). Тимоцити, що вижили, втрачають один з чотирьох Т-клітинних маркерів - або CD4, або CD8 молекулу. У результаті так званих «подвійних позитивних» (CD4 CD8) тимоцити стають одинарними позитивними. На їхній мембрані експресується або молекула CD4, або молекула CD8. Тим самим закладаються відмінності між двома основними популяціями Т-клітин - цитотоксичних CD8-клітин і хелперних CD4-клітин. 2. Негативна селекція - відбір клітин з їхньої здатність не впізнавати власні антигени організму. На цьому етапі елімінуються потенційно аутореактивні клітини, тобто клітини, рецептор яких здатний розпізнавати антигени власного організму. Негативна селекція закладає основи формування толерантності, тобто невідповідності імунної системи на власні антигени. Після двох етапів селекції виживає лише 2% тимоцитів. Тимоцити, що вижили, мігрують у мозковий шар і потім виходять у кров, перетворюючись на «наївні» Т-лімфоцити.

№ слайду 9

Опис слайду:

Периферичні лімфоїдні органи Розкидані по всьому тілу. Основна функція периферичних лімфоїдних органів – активація наївних Т- та В-лімфоцитів з подальшим утворенням ефекторних лімфоцитів. Розрізняють інкапсульовані периферичні органи імунної системи (селезінка та лімфатичні вузли) та неінкапсульовані лімфоїдні органи та тканини.

№ слайду 10

Опис слайду:

Лімфатичні вузли становлять основну масу організованої лімфоїдної тканини. Розташовані регіонарно і звуться відповідно до локалізації (пахвові, пахові, привушні тощо). Лімфатичні вузли захищають організм від антигенів, що проникають через шкіру та слизові оболонки. Чужорідні антигени транспортуються в регіонарні лімфовузли лімфатичних судин, або за допомогою спеціалізованих антигенпрезентуючих клітин, або зі струмом рідини. У лімфовузлах антигени пред'являються наївним Т-лімфоцитам професійними антиген-презентуючими клітинами. Результатом взаємодії Т-клітин та антигенпрезентуючих клітин є перетворення наївних Т-лімфоцитів на зрілі ефекторні клітини, здатні до виконання захисних функцій. Лімфовузли мають В-клітинну кіркову область (кортикальну зону), Т-клітинну паракортикальну область (зону) і центральну, медулярну (мозкову) зону, утворену клітинними тяжами, що містять Т-і В-лімфоцити, плазматичні клітини та макрофаги. Коркова та паракортикальна області розділені сполучнотканинними трабекулами на радіальні сектори.

№ слайду 11

Опис слайду:

№ слайду 12

Опис слайду:

Лімфа надходить у вузол по кількох приносять (аферентним) лімфатичних судин через субкапсулярну зону, що покриває кіркову ділянку. З лімфовузла лімфа виходить по єдиному виносить (еферентному) лімфатичному судини в області так званих воріт. Через ворота відповідними судинами в лімфовузол надходить і виходить кров. У кірковій області розташовуються лімфоїдні фолікули, Що містять центри розмноження, або "зародкові центри", в яких йде дозрівання В-клітин, що зустрілися з антигеном.

№ слайду 13

Опис слайду:

№ слайду 14

Опис слайду:

Процес дозрівання називають афінним дозріванням. Він супроводжується соматичними гіпермутаціями варіабельних генів імуноглобулінів, що йдуть з частотою, що в 10 разів перевищує частоту спонтанних мутацій. Соматичні гіпермутації призводять до підвищення афінності антитіл з подальшим розмноженням та перетворенням В-клітин на плазматичні антитілопродукуючі клітини. Плазматичні клітини є кінцевим етапом дозрівання В-лімфоцитів. У паракортикальній ділянці локалізовані Т-лімфоцити. Її називають Т-залежною. У Т-залежній області міститься багато Т-клітин та клітин, що мають множинні вирости (дендритні інтердигітальні клітини). Ці клітини є антигенпрезентируючими клітинами, що надійшли в лімфовузол аферентних лімфатичних судин після зустрічі на периферії з чужорідним антигеном. Наївні Т-лімфоцити, у свою чергу, надходять до лімфовузлів зі струмом лімфи і через посткапілярні венули, що мають ділянки так званого високого ендотелію. У Т-клітинній ділянці відбувається активація наївних Т-лімфоцитів за допомогою антигенпрезентуючих дендритних клітин. Активація призводить до проліферації утворення клонів ефекторних Т-лімфоцитів, які також називають армованими Т-клітинами. Останні є кінцевим етапом дозрівання та диференціювання Т-лімфоцитів. Вони залишають лімфовузли до виконання эффекторных функцій, у яких були запрограмовані всім попереднім розвитком.

№ слайду 15

Опис слайду:

Селезінка - великий лімфоїдний орган, який відрізняється від лімфовузлів наявністю великої кількості еритроцитів. Основна імунологічна функція полягає в накопиченні антигенів, принесених з кров'ю, і активації Т-і В-лімфоцитів, що реагують на принесений кров'ю антиген. У селезінці розрізняють два основних типи тканин: білу пульпу та червону пульпу. Біла пульпа складається з лімфоїдної тканини, що утворює навколо артеріол періартеріолярні лімфоїдні муфти. У муфтах є Т-і В-клітинні області. Т-залежна область муфти, подібна до Т-залежної області лімфовузлів, безпосередньо оточує артеріолу. В-клітинні фолікули складають В-клітинну область і розташовані ближче до краю муфти. У фолікулах знаходяться центри розмноження, подібні до зародкових центрів лімфовузлів. У центрах розмноження локалізовані дендритні клітини та макрофаги, що презентують антиген В-клітин з подальшим перетворенням останніх на плазматичні клітини. Дозріваючі плазматичні клітини по судинних перемичках проходять у червону пульпу. Червона пульпа - пориста мережа, утворена венозними синусоїдами, клітинними тяжами та заповнена еритроцитами, тромбоцитами, макрофагами, а також іншими клітинами імунної системи. Червона пульпа є місцем депонування еритроцитів та тромбоцитів. Капіляри, якими закінчуються центральні артеріоли білої пульпи, вільно відкриваються як і білій пульпі, і у тяжах червоної пульпи. Клітини крові, досягнувши тяжів червоної пульпи, затримуються у яких. Тут макрофаги розпізнають і фагоцитують еритроцити і тромбоцити, що віджили. Плазматичні клітини, що перемістилися у білу пульпу, здійснюють синтез імуноглобулінів. Не поглинені та не зруйновані фагоцитами клітини крові проходять крізь епітеліальну вистилку венозних синусоїдів та повертаються в кровотік разом із білками та іншими компонентами плазми.

№ слайду 16

Опис слайду:

Неінкапсульована лімфоїдна тканина Більша частина неінкапсульованої лімфоїдної тканини розташована у слизових оболонках. Крім того, неінкапсульована лімфоїдна тканина локалізована в шкірі та інших тканинах. Лімфоїдна тканина слизових оболонок захищає лише слизові поверхні. Це відрізняє її від лімфовузлів, що захищають від антигенів, що проникають як через слизові, так і через шкіру. Основний ефекторний механізм місцевого імунітету на рівні слизової оболонки - продукція та транспорт секреторних антитіл класу IgAбезпосередньо на поверхню епітелію. Найчастіше чужорідні антигени надходять до організму через слизові оболонки. У зв'язку з цим антитіла класу IgA продукуються в організмі у найбільшій кількості щодо антитіл інших ізотипів (до 3 г на добу). До лімфоїдної тканини слизових оболонок відносяться: - лімфоїдні органи та утворення, асоційовані з шлунково-кишковим трактом(GALT - gut-associated lymphoid tissues). Включають лімфоїдні органи навкологлоткового кільця (мигдалики, аденоїди), апендикс, пейєрові бляшки, внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки кишечника. - Лімфоїдна тканина, асоційована з бронхами та бронхіолами (BALT – bronchial-associated lymphoid tissue), а також внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки дихальних шляхів. - Лімфоїдна тканина інших слизових оболонок (MALT - mucosal associated lymphoid tissue), що включає як основний компонент лімфоїдну тканину слизової оболонки урогенітального тракту. Лімфоїдна тканина слизової оболонки локалізована найчастіше в базальній пластині слизових оболонок (lamina propria) і в підслизовій оболонці. Прикладом лімфоїдної слизової тканини можуть служити пейєрові бляшки, що зустрічаються зазвичай в нижній частині клубової кишки. Кожна бляшка примикає до ділянки епітелію кишки, яка називається епітелієм, асоційованим з фолікулами. Ця ділянка містить так звані М-клітини. Через М-клітини в субепітеліальний шар із просвіту кишечника надходять бактерії та інші чужорідні антигени.

№ слайду 17

Опис слайду:

№ слайду 18

Опис слайду:

Основна маса лімфоцитів пейєрової бляшки посідає В-клітинний фолікул із зародковим центром посередині. Т-клітинні зони оточують фолікул ближче до шару епітеліальних клітин. Основне функціональне навантаження пейєрових бляшок - активація В-лімфоцитів та їх диференціювання в плазмоцити, що продукують антитіла класів IgA та IgE. Крім організованої лімфоїдної тканини епітеліальному шаріслизових і в lamina propria зустрічаються також поодинокі дисеміновані Т-лімфоцити. Вони містять як αβ Т-клітинний рецептор, так і γδ Т-клітинний рецептор. На додаток до лімфоїдної тканини слизових поверхонь до складу неінкапсульованої лімфоїдної тканини включають: - асоційовану зі шкірою лімфоїдну тканину та внутрішньоепітеліальні лімфоцити шкіри; - лімфу, що транспортує чужорідні антигени та клітини імунної системи; - периферичну кров, що поєднує всі органи та тканини та здійснює транспортно-комунікаційну функцію; - скупчення лімфоїдних клітин та поодинокі лімфоїдні клітини інших органів та тканин. Прикладом можуть бути лімфоцити печінки. Печінка виконує досить важливі імунологічні функції, хоча у строгому значенні для дорослого організму не вважається органом імунної системи. Проте в ній локалізовано майже половину тканинних макрофагів організму. Вони фагоцитують та розщеплюють імунні комплекси, які приносять сюди на своїй поверхні еритроцити. Крім того, передбачається, що лімфоцити, локалізовані в печінці і в підслизовій кишечнику, мають супресорні функції і забезпечують постійну підтримку. імунологічної толерантності(Невідповідності) до їжі.

короткий зміст інших презентацій

«Імунна система організму» – неспецифічні фактори захисту. Імунітет. Специфічні механізми імунітету. Чинники. Специфічний імунітет. Тімус. Критичний період. Захисний бар'єр. Антиген. Захворюваність на дитяче населення. Слід в історії людства. інфекція. Центральні лімфоїдні органи. Підвищення захисних сил організму дитини. Національний календарпрофілактичних щеплень. Вакцинопрофілактика. Сироватки. Штучний імунітет.

"Імунна система" - Фактори, що послаблюють імунітет. Два основних чинника, які мають основний вплив на ефективність роботи імунної системи: 1. Стиль життя 2. Довкілля. Експрес-діагностика ефективності роботи імунної системи Алкоголь сприяють формуванню імунодефіцитного стану: прийом двох чарок алкоголю знижує імунітет до 1/3 нори на кілька днів. Газовані напої знижують ефективність імунної системи.

"Внутрішнє середовище організму людини" - Склад внутрішнього середовища організму. Клітини крові. Кровоносна система людини. Білок. Рідка частина крові. Форменні елементи. Безбарвна рідина. Назви одним словом. Клітини кровоносної системи. Порожнистий м'язовий орган. Назва клітин. Рух лімфи. Кровотворний орган. Кров'яні платівки. Внутрішнє середовищеорганізму. Еритроцити. Інтелектуальна розминка. Рідка сполучна тканина. Закінчи логічний ланцюжок.

«Історія анатомії» - Історія розвитку анатомії, фізіології та медицини. Вільям Гарві. Бурденко Микола Нілович. Пирогов Микола Іванович. Луїджі Гальвані. Пастер. Арістотель. Мечников Ілля Ілліч. Боткін Сергій Петрович. Парацельс. Ухтомський Олексій Олексійович. Ібн Сіна. Клавдій Гален. Лі Ші-Чжень. Андреас Везалій. Луї Пастер. Гіпократ. Сєченов Іван Михайлович. Павлов Іван Петрович.

«Елементи в організмі людини» - Знаходжуся друзі скрізь: У мінералах і у воді, Без мене ви як без рук, Немає мене - вогонь погас! (Кисень). А зруйнуйте так одразу Два отримаєте газу. (Вода). Хоч укладач мій і складний Без мене жити не можливо, Я - відмінний розчинник Жаді кращої упоитель! Вода. Зміст "металів життя" в організмі людини. Зміст елементів-органогенів у людини. Роль біогенних елементів у людини.

"Імунітет" - Класи імуноглобулінів. Активація хелперної Т-клітини. Цитокіни. Гуморальний імунітет. Походження клітин. Механізм генетичного контролю імунної відповіді. Імуноглобулін E. Молекула імуноглобуліну. Елементи імунної системи Структура основних локусів. Імуноглобулін А. Чужорідні елементи. Будова антитіл. Генетичні засади імунітету. Структура антигензв'язувальної ділянки. Секреція антитіл.

План лекціїМЕТА: навчити студентів розуміння структурно-функціональної організації імунної системи,
особливостям вродженого та адаптивного
імунітету.
1. Поняття про імунологію як предмет, основні
Етапи її розвитку.
2. .
3 Види імунітету: особливості вродженого та
адаптивного імунітету.
4. Характеристика клітин, що у реакціях
вродженого та адаптивного імунітету.
5. Будова центральних та периферичних органів
імунної системи; функції.
6. Лімфоїдна тканина: будова, функція.
7. ГСК.
8. Лімфоцит – структурна та функціональна одиниця
імунної системи

Клон – група генетично ідентичних клітин.
Населення клітин - типи клітин з найбільш
загальними властивостями
Субпопуляція клітин – більш спеціалізовані
однорідні клітини
Цитокіни – розчинні пептидні медіатори
імунної системи, необхідні для її розвитку,
функціонування та взаємодії з іншими
системами організму.
Імунокомпетентні клітини (ІКК) - клітини,
що забезпечують виконання функцій імунної
системи

Імунологія

- наука про імунітет, яка
вивчає будову та функції
імунної системи організму
людини як за умов норми,
так і при патологічних
станах.

Імунологія вивчає:

Будова імунної системи та механізми
розвитку імунних реакцій
Хвороби імунної системи та її дисфункції
Умови та закономірності розвитку
імунопатологічних реакцій та способи їх
корекції
Можливість використання резервів та
механізмів імунної системи у боротьбі з
інфекційними, онкологічними та ін.
захворюваннями
Імунологічні проблеми трансплантації
органів та тканин, репродукції

Основні етапи розвитку імунології

Пастер Л. (1886р.) - вакцини (профілактика інфекційних)
захворювань)
Берінг Е., Ерліх П. (1890р.) - Заклали основу гуморального
імунітету (відкриття антитіл)
Мечніков І.І. (1901-1908р.) – теорія фагоцитозу
Борде Ж. (1899р.) - Відкриття системи комплементу
Ріше Ш., Портьє П. (1902р.) - Відкриття анафілаксії
Пірке К. (1906р.) - вчення про алергію
Ландштейнер К. (1926р.) – відкриття груп крові AB0 та резусфактора
Медовар (1940-1945р.) – вчення про імунологічну толерантність
Доссе Ж., Снел Д. (1948р.) – закладено основи імуногенетики
Міллер Д., Кламан Р., Девіс, Ройт (1960 р.) - вчення про Т-і В
системах імунітету
Дюмонд (1968-1969р.) - Відкриття лімфокінів
Келер, Мільстайн (1975р.) - метод отримання моноклональних
антитіл (гібридоми)
1980-2010р. – розробка методів діагностики та лікування
імунопатології

Імунітет (immunis)

– спосіб захисту організму від живих тіл та
речовин, що несуть ознаки генетично
чужорідної інформації (включаючи
мікроорганізми, чужорідні клітини,
тканини або генетично змінилися
власні клітини, у т. ч. пухлинні)

Види імунітету

Вроджений імунітет – спадково
закріплена система захисту багатоклітинних
організмів від патогенних та непатогенних
мікроорганізмів, а також ендогенних продуктів
тканинної деструкції.
Набутий (адаптивний) імунітет формується протягом життя під впливом
антигенної стимуляції.
Вроджений та набутий імунітет – це
дві взаємодіючі частини імунної
системи, що забезпечують розвиток імунного
відповіді генетично чужорідні субстанції.

Системний імунітет – на рівні
всього організму
Місцевий імунітет
додатковий захист на рівні
бар'єрних тканин ( шкірні покривиі
слизові)

Функціональна організація імунної системи

Вроджений імунітет:
- стереотипність
- неспецифічність
(Регулюється гіпофізарно-адреналової системою)
Механізми:
анатомо-фізіологічні бар'єри (шкірні покриви,
слизові оболонки)
гуморальні компоненти (лізоцим, комплемент, ІНФα
та β, білки гострої фази, цитокіни)
клітинні фактори (фагоцити, NК-клітини, тромбоцити,
еритроцити, огрядні клітини, ендотеліоцити)

Функціональна організація імунної системи

Набутий імунітет:
специфічність
формування імунологічної
пам'яті у процесі імунної відповіді
Механізми:
гуморальні фактори – імуноглобуліни
(антитіла)
клітинні фактори - зрілі Т-, Влімфоцити

Імунна система

- сукупність спеціалізованих органів,
тканин і клітин, розташованих в
різних частинах організму, але
функціонуючих як єдине ціле.
особливості:
генералізована по організму
постійна рециркуляція лімфоцитів
специфічність

Фізіологічне значення імунної системи

забезпечення
імунологічної
індивідуальності протягом життя за
рахунок імунного розпізнавання з
участю компонентів уродженого та
набутого імунітету.

антигенної
природи
ендогенно виникають
(клітини,
змінені
вірусами,
ксенобіотиками,
пухлинні клітини та
ін)
або
екзогенно
проникаючих
в
організм

Властивості імунної системи

Специфіка - «один АГ – одне АТ – один клон
лімфоцитів»
Високий ступінь чутливості – розпізнавання
АГ імунокомпетентними клітинами (ІКК) на рівні
окремих молекул
Імунологічна індивідуальність «конкретність імунної відповіді» - для кожного
організму характерний свій, генетично
контрольований тип імунної відповіді
Клональний принцип організації – здатність
всіх клітин у межах окремого клону відповідати
лише на один антиген
Імунологічна пам'ять – здатність імунної
системи (клітин пам'яті) відповідати прискорено та
посилено на повторне надходження антигену

Властивості імунної системи

Толерантність - специфічна невідповідальність на
антигени власного організму
Здатність до регенерації – властивість імунної
системи до підтримки гомеостазу лімфоцитів за рахунок
поповнення пулу та контролю популяції клітин пам'яті
Феномен «подвійного розпізнавання» антигену Тлімфоцитами – здатність розпізнавати чужорідні
антигени лише в асоціації з молекулами ГКГ
Регуляторна дія на інші системи організму

Структурно-функціональна організація імунної системи

Будова імунної системи

Органи:
центральні (тимус, червоний кістковий мозок)
периферичні (селезінка, лімфовузли, печінка,
лімфоїдні скупчення в різних органах)
Клітини:
лімфоцити, лейкоцити (мон/мф, нф, еф, бф, дк),
огрядні клітини, ендотелій судин, епітелій
Гуморальні фактори:
антитіла, цитокіни
Шляхи циркуляції ІКК:
периферична кров, лімфа

Органи імунної системи

Особливості центральних органів імунної системи

Розташовані в зонах організму,
захищених від зовнішніх впливів
(кістковий мозок – у кістковомозкових порожнинах,
тимус у грудній порожнині)
Кістковий мозок і тимус є місцем
диференціювання лімфоцитів
У центральних органах імунної системи
лімфоїдна тканина знаходиться у своєрідній
середовищі мікрооточення (у кістковому мозку –
мієлоїдна тканина, у тимусі – епітеліальна)

Особливості периферичних органів імунної системи

Розташовані на шляхах можливого
впровадження в організм чужорідних
антигенів
Послідовне ускладнення їх
будови в залежності від величені та
тривалості антигенного
дії.

Кістковий мозок

Функції:
гемопоез усіх типів клітин крові
антигеннезалежна
диференціювання та дозрівання В
- лімфоцитів

Схема гемопоезу

Типи стовбурових клітин

1. Гемопоетичні стволові клітини (ГСК) -
розташовані в кістковому мозку
2. Мезенхімальні (стромальні) стовбурові
клітини (МСК) – популяція поліпотентних
кістковомозкових клітин, здатних до
диференціювання в остеогенні, хондрогенні,
адипогенні, міогенні та ін. лінії клітин.
3. Тканеспецифічні прогеніторні клітини
(клітини-попередниці) –
малодиференційовані клітини,
розташовані в різних тканинах і органах,
відповідають за оновлення клітинної популяції.

Гемопоетична стовбурова клітина (ГСК)

Етапи розвитку ГСК
Поліпотентна стовбурова клітина– проліферує та
диференціюється в родові стволові
клітини для мієло- та лімфопоезу
Початкова стовбурова клітина - обмежена в
самопідтримці, інтенсивно проліферує та
диференціюється у 2-х напрямках (лімфоїдному
та мієлоїдному)
Клітина-попередниця – диференціюється
тільки в один тип клітин (лімфоцити,
нейтрофіли, моноцити та ін.)
Зрілі клітини- Т-, В-лімфоцити, моноцити та ін.

Особливості ДСК

(Основний маркер ГСК - CD 34)
Малодиференційованість
Здатність до самопідтримання
Переміщення по кровотоку
Репопуляція гемо- та імунопоезу після
радіаційного опромінення або
хіміотерапії

Тимус

Складається з часточок,
мозковий шар.
у кожній розрізняють кірковий
і
Паренхіма представлена ​​епітеліальними клітинами,
містять секреторну гранулу, що секретує
"тимічні гормональні фактори".
У мозковому шарі містяться зрілі тимоцити, які
включаються
в
рециркуляцію
і
заселяють
периферичні органи імунної системи
Функції:
дозрівання тимоцитів у зрілі Т-клітини
секреція гормонів тимусу
регуляція функції Т-клітин в інших
лімфоїдних органах за допомогою
тимічних гормонів

Лімфоїдна тканина

- спеціалізована тканина, що забезпечує
концентрацію антигенів, контакт клітин з
антигени, транспорт гуморальних речовин.
Інкапсульована – лімфоїдні органи
(тимус, селезінка, лімфатичні вузли, печінка)
Неінкапсульована – лімфоїдна тканина
слизових оболонок, асоційована з ШКТ,
дихальною та сечостатевою системою
Лімфоїдна підсистема шкіри
дисеміновані внутрішньоепітеліальні
лімфоцити, регіональні л/вузли, судини
лімфодренажу

Лімфоцити – структурна та функціональна одиниця імунної системи

специфічні
безперервно генерують
різноманітність клонів (1018 варіантів у Т-
лімфоцитів і 1016 варіантів у В-лімфоцитів)
рециркуляція (між кров'ю та лімфою в
середньому близько 21 год.)
оновлення лімфоцитів (зі швидкістю 106
клітин у хв.); серед лімфоцитів периферичної
крові 80% довготривалі лімфоцити пам'яті, 20%
наївні лімфоцити, утворені у кістковому мозку
і не мали контакту з антигеном)

Література:

1. Хаїтов Р.М. Імунологія: навч. для
студентів мед ВНЗ.- М.: ГЕОТАР-Медіа,
2011.- 311 с.
2. Хаїтов Р.М. Імунологія. Норма та
патологія: навч. для студентів мед ВНЗ та
ун-тов. - М: Медицина, 2010. - 750 с.
3. Імунологія: підручник/А.А. Ярилін.- М.:
ГЕОТАР-Медіа, 2010. - 752 с.
4. Ковальчук Л.В. Клінічна імунологія
та алергологія з основами загальної
імунології: підручник. - М.: ГЕОТАРМедіа, 2011. - 640 с.

Щоб користуватися попереднім переглядом презентацій, створіть собі обліковий запис ( обліковий запис) Google і увійдіть до нього: https://accounts.google.com

Підписи до слайдів:

Імунна система людини

Імунна система це сукупність органів, тканин та клітин, робота яких спрямована безпосередньо на захист організму від різних захворюваньі на винищення чужорідних речовин, що вже потрапили в організм. Ця системає перешкодою по дорозі інфекцій (бактеріальних, вірусних, грибкових). Коли ж у роботі імунної системи відбувається збій, то ймовірність розвитку інфекцій зростає, це також призводить до розвитку аутоімунних захворювань. Органи, що входять в імунну систему людини: лімфатичні залози (вузли), мигдалики, вилочкова залоза(тимус), кістковий мозок, селезінка та лімфоїдні утворення кишки (Пейєрові бляшки). Головну рольграє складна системациркуляції, що складається з лімфатичних проток, що з'єднують лімфатичні вузли. 1. ЩО ТАКЕ ІМУННА СИСТЕМА

2. ПОКАЗНИКИ СЛАБОГО ІМУННІТЕТУ Основна ознака слабкої імунної системи – постійні застудні захворювання. Наприклад, поява герпесу на губах можна вважати сигналом порушення захисних сил організму. Також симптомами ослабленого імунітету є швидка стомлюваність, підвищена сонливість, постійне почуття втоми, ломота у суглобах та м'язах, безсоння, а також алергії. Більше того, наявність хронічних захворюваньтакож говорить про слабкий імунітет.

3. ПОКАЗНИКИ СИЛЬНОГО ІМУННІТЕТУ Людина нічим не хворіє, стійка до впливу мікробів і вірусів навіть у період вірусних інфекцій.

4. ЩО ЗДІЙСНЮЄ ЗМІЦНЕННЯ ІМУННОЇ СИСТЕМИ режим харчування. фізична активність. правильне розуміння життя, а отже, потрібно навчитися не заздрити, не злитися, не засмучуватися, особливо через дрібниці. дотримуватись санітарно-гігієнічних норм, не переохолоджуватися, не перегріватися. загартовувати організм як через холодові процедури, так і через теплові (лазня, сауна). насичувати організм вітамінами.

5. ЧИ МОЖЕ ЛЮДИНА ПРОЖИТИ БЕЗ ІМУННОЇ СИСТЕМИ? Руйнівно діє організм будь-яке порушення імунної системи. Наприклад, алергія. Організм алергіка болісно реагує на зовнішні подразники. Це можуть бути з'їдені полуниця або апельсин, що кружляє в повітрі тополиний пухабо пилок вільхових сережок. Людина починає чхати, очі її сльозяться, на шкірі з'являється висип. Така підвищена чутливість- очевидний збій у роботі імунної системи. Сьогодні лікарі все частіше говорять про слабкий імунітет, про те, що 60% населення нашої країни страждають від імунного дефіциту. Ослаблений стресом та поганою екологієюорганізм не здатний ефективно боротися з інфекцією - замало виробляється у ньому антитіл. Людина з слабким імунітетомшвидко втомлюється, саме він першим занедужує під час епідемії грипу і хворіє довше та важче. «Чумою XX століття» називають страшну хворобу, що вражає імунну систему організму, - СНІД (синдром набутого імунодефіциту) Якщо у крові є вірус – збудник СНІДу, то лімфоцитів у ній майже немає. Такий організм втрачає здатність боротися за себе, і людина може померти від звичайної застуди. Найжахливіше, що ця хвороба – інфекційна, і вона передається через кров.

ДЖЕРЕЛА ІНФОРМАЦІЇ http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/kids /99/de01_02 2015р.

За темою: методичні розробки, презентації та конспекти

Презентація "Дихальна система людини. Захворювання дихальної системи"

Дана презентація є гарним наочним матеріалом до уроків біології у 8 класі на тему " Дихальна системалюдини"...

Презентація "Дихальна система людини"

Дана презентація є наочним матеріалом до уроків біології у 8 класі на тему "Дихальна система людини".