Однією з найважливіших захисних реакцій організму щодо розпізнавання, ізоляції та знешкодження носіїв чужорідної генетичної інформації та підтримки гомеостазу організму є фагоцитоз.
Фагоцитоз - загальнобіологічне неспецифічне явище, властиве тією чи іншою мірою всім живим клітинам. Найбільш виражена фагоцитарна та біоцидна активність, має захисне значення, властива мононуклеарним фагоцитам - моноцитам, макрофагам, ДК, поліморфноядерним лейкоцитам (гранулоцитам), зокрема нейтрофілам та еозинофілам. Еозинофіли переважно здійснюють позаклітинний фагоцитоз.
Власне явище фагоцитозу (фаго – пожирання, поглинання, цито – клітина), тобто. поглинання клітинами, відоме з середини ХІХ ст. У багатоклітинних організмах були виявлені спеціальні клітини, здатні поглинати та виводити з крові бактерії та різні чужорідні речовини. Загальновизнаний внесок у вивчення фагоцитозу та його ролі у захисних реакціях зробив 1.1. Мечников – автор фагоцитарної теорії імунітету.
Одночасно П. Ерліх створює гуморальну теорію імунітету, основою якої є положення про те, що головну роль захисту організму грають розчинні гуморальні чинники - антитіла. У 1908 р. розробку питань імунітету спільно 1.1. Мечникову та П. Ерліху було присуджено Нобелівську премію. Цим було підтверджено однакову роль обох учених у вивченні імунітету. У 10-20-х роках минулого століття низка відкриттів про роль у захисних реакціях організму антитіл, розвиток вакцинації серотерапії тощо. дали привід більшості вченим дійти невтішного висновку, що основними чинниками імунітету є гуморальні, є антитіла, а фагоцитам відводилася роль «санітарів» організму - поглинати і перетравлювати чужорідні речовини. І лише з початку 60-х років XX ст. було показано важливу рольмакрофагів в індукції, формуванні та прояві імунних реакцій (як специфічних, так і неспецифічних).
Роль фагоцитарних клітину захисних реакціях організму багатогранна. Основні характеристики фагоцитів наведено у табл. 10. З одного боку, вони виконують функцію санітарів організму: розпізнають, поглинають та знешкоджують або лізують без захоплення різні чужорідні агенти, а також власні клітини, які змінили свій рецепторний склад. З іншого - макрофаги і моноцити беруть участь у руйнуванні чужорідних клітин, а й після часткового перетравлення експресують їх антигени своєї поверхні уявлення лімфоцитам для індукування імунної відповіді. Крім того, макрофаги беруть участь у регуляції багатьох життєво важливих функцій: репаративних процесів, проліферації та диференціювання багатьох клітин, синтезу ряду біологічно активних речовин. Макрофаги відіграють також важливу роль у детоксикації бактепіа пулів швидко надходять у кров, звідти в місця запалення, де виконують свої захисні функції. Кожен із кісткового мозку в кров виходить приблизно 109 нейтрофілів, а при гострих запальних процесах – у 10 – 20 разів більше, при цьому можуть з'являтися і не зрілі клітини. Нейтрофіли грають визначальну та постійну роль у протиінфекційному захисті. Активність нейтрофілів тісно пов'язана з гранулами, що містять ряд ферментів та біологічно активних речовин. Виділяють два основні види гранул - азурофільні (первинні) та специфічні (вторинні). Азурофільні гранули виникають у промієлоцитів шляхом відбрунькування з внутрішньої сторониапарату Гольджі та містять бактерицидні речовини (мієлопероксидази, лізоцим, катіонні білки, дефенсин, нейтральні протеази - еластазу, колагеназу, катепсин G, кислі гідролази - N-ацетил-ß-глюкозамінідазу, ß-глюкур. Специфічні гранули з'являються пізніше, на стадії мієлоцитів, відбруньковуючись від зовнішньої опуклої частини апарату Гольджі, та містять лізоцим, колагеназу, лактоферин, білок, що зв'язує вітамін В12, у невеликій кількості катіонні білки та дефенсин. Виділено дуже маленькі С-частинки, що містять катепсин, серинпротеаз, желатинази. Гетерогенність фагоцитарних клітин. Макрофаги - це велика, дуже поширена в організмі морфологічно і функціонально гетерогенна група клітин, які існують як вільні, проявляються в різних органах, тканинах, уражених, і фіксовані, тісно пов'язані з клітинами тих органів, у яких вони локалізуються.
Гетерогенність макрофагів може бути вертикальною та горизонтальною. Вертикальна гетерогенність обумовлена існуванням макрофагів в організмі різних стадіяхдиференціювання, що призводить різні формита розміри клітин, ядерно-цитоплазматичного відношення, структуру мембран, кількість пероксидази та її розміщення Горизонтальна гетерогенність (морфологічна та частково функціональна) макрофагів обумовлена місцевим оточенням. Форма клітин макрофагів нерідко подібна до форми клітин, які їх оточують.
Залежно від місцезнаходження макрофагів розрізняють: макрофаги серозних порожнин, макрофаги легень - альвеолярні, макрофаги сполучної тканини - гістіоцити, макрофаги печінки - купферівські клітини, макрофаги нервової тканини - клітини мікроглії, макрофаги кісткової тканини - остеокласти, макрофаги кісток - няньки», макрофаги лімфовузлів, макрофаги селезінки.
Функціональна гетерогенність макрофагів залежить насамперед від місця їхньої локалізації, а також від стадії дозрівання та диференціювання. Так, макрофаги селезінки активні у поданні антигенного матеріалу Т-іВ-лімфоцитів, тоді як у альвеолярних макрофагів ця функція слабо виражена, проте вони мають підвищену здатність фагоцитувати і знешкоджувати мікроорганізми. При розподілі окремих популяцій перитонеальних макрофагів у градієнтах щільності виявлено їх функціональну та морфологічну гетерогенність.
У нормі макрофаги перебувають у неактивному стані та позначаються як «нормальні», «інтактні». Резидентні макрофаги – це клітини, які постійно перебувають у певних органах, тканинах, уражених неімунних тваринах та людині та перебувають у стані спокою. Резидент макрофаги беруть активну участь у спонтанній клітинній цитотоксичності. Вони можуть бути фіксованими та вільними.
Під впливом різних факторів- антигенних субстанцій мікроорганізмів, біологічно активних речовин, що виробляються лімфоцитами та іншими клітинами у разі їх активації або у процесі виникнення та формування запального процесу, змінюється морфологія та функціональна активність макрофагів. Такі макрофаги швидко прикріплюються до субстрату та розпластуються. У них збільшуються кількість та розміри лізосом, підвищується метаболічна активність, здатність фагоцитувати, виникає цитотоксична активність у певних клітин-мішеней. Такі макрофаги називають активованими, стимульованими (праймованими, індукованими, запальними), імунними, озброєними.
Активовані макрофаги – широкий термін, яким нерідко позначають усі форми фагоцитів із підвищеною функціональною активністю. Однак найчастіше цей термін вживають для позначення фагоцитів із підвищеною функцією різних системвнаслідок дії різних антигенів та біологічно активних речовин.
Слід зазначити, що на перших стадіях активації макрофагів з'являється переважно і антимікробна, і протипухлинна активності, проте в процесі дозрівання клітин зберігається тільки антимікробна цитотоксичність.
Стимульовані макрофаги. Терміном «стимульовані макрофаги» нерідко позначають усі форми фагоцитів з посиленою активністю, проте найчастіше його використовують для характеристики стану макрофагів перитонеальної порожнини після індукування стерильного наповнення для збільшення кількості фагоцитів.
Проішовані макрофаги - це клітини перших етапів взаємодії макрофагів з активаторами, коли у них ще немає антипухлинних цитотоксичності, але підвищена чутливістьдо імуномодуляторів. У разі подальшої стимуляції цих макрофагів відповідними активаторами в них з'являються антимікробна та протипухлинна цитотоксичність, а за відсутності подразників вони трансформуються в резидент макрофаги.
Імунні макрофаги – це клітини, отримані від імунних донорів. Вони мають підвищену функціональну активність, але у них відсутня специфічність фагоцитозу.
Збройні макрофаги - це клітини, до Fc-рецепторів яким приєднані цитофільні антитіла класів IgGl, IgG3 і меншою мірою - IgM, внаслідок чого вони здатні специфічно розпізнавати відповідні клітини-мішені, у тому числі пухлинні, і лізувати їх фагоцитозом. Крім того, цітофільні антитіла можуть прикріплюватися до поверхні пухлинних клітин і сприяти таким чином взаємодії з фагоцитами.
Запальні макрофаги. Цей термін використовують у двох випадках: для характеристики макрофагів запального процесу та макрофагів стерильного запалення. У першому випадку макрофаги активуються як бактеріями та продуктами їх життєдіяльності, так і цитокінами, які синтезуються різними клітинами у разі їх активації у процесі розвитку запального процесу. У другому випадку макрофаги активуються стерильним подразником, вони слабкі режиму і відносяться до стимульованих макрофагів.
Індуковані макрофаги накопичуються у певних місцях внаслідок дії деяких екстремальних факторів.
Одним із важливих маркерів для ідентифікації мононуклеарних фагоцитів є фермент неспецифічних естераз, вона розміщена в макрофагах дифузно у цитоплазмі. Другим важливим маркером є лізоцим.
Рецептори фагоцитів Фагоцити мають на своїй поверхні дуже багато рецепторів, які визначають їхню активність. Це рецептори до хемотаксинів (С5а, формілметіонілпептидів, лектинів, протеаз), до речовин, що забезпечують акт поглинання (Fc-фрагменту IgG, IgM, C3 фібронектину, пептидоглюкану, цукридів, ЛПЦ) до речовин, які активують функціональну активність , у цитокінів), до речовин, які забезпечують кооперативні взаємодії з іншими клітинами для підтримки гомеостазу. Окрему групу складають рецептори, що контролюють зв'язок мононуклеарних фагоцитів з нервовою та ендокринними системами. Це рецептори до глюкокортикостероїдів, гістаміну, інсуліну, естрогенів (стероїдних гормонів), нейропептидів (енкефалінів, ендорфінів та ін.). Деякі автори виділяють рецептори запального процесу - до a-мікроглобулін, С-реактивного білка, протеаз та ін.
Фагоцитоз (Фаго - пожирати і цитос - клітина) - процес, при якому спеціальні клітини крові та тканин організму (фагоцити) захоплюють і перетравлюють збудників інфекційних захворюваньта відмерлі клітини.
Здійснюється двома різновидами клітин: зернистими лейкоцитами (гранулоцитами), що циркулюють у крові, і тканинними макрофагами. Відкриття фагоцитозу належить І. І. Мечникову, який виявив цей процес, проробляючи досліди з морськими зірками та дафніями, вводячи до них організми сторонні тіла. Наприклад, коли Мечников помістив у тіло дафнії суперечку грибка, він помітив, що у неї нападають особливі рухливі клітини. Коли ж він запровадив дуже багато суперечок, клітини не встигли їх переварити, і тварина загинула. Клітини, що захищають організм від бактерій, вірусів, спор грибів та ін. Мечников назвав фагоцитами.
Фагоцитоз, процес активного захоплення та поглинання живих та неживих частинок одноклітинними організмами або особливими клітинами (фагоцитами) багатоклітинних тварин організмів. Явище Ф. було відкрито І. І. Мечниковим, який простежив його еволюцію та з'ясував роль цього процесу у захисних реакціях організму вищих тварин і людини, головним чином при запаленні та імунітеті. Велику роль Ф. грає при загоєнні ран. Здатність захоплювати і перетравлювати частинки є основою харчування примітивних організмів. У процесі еволюції ця здатність поступово перейшла до окремих спеціалізованих клітин, спочатку травних, а потім – до особливих клітин сполучної тканини. У людини та ссавців тварин активними фагоцитами є нейтрофіли (мікрофаги, або спеціальні лейкоцити) крові та клітини ретикуло-ендотеліальної системи, здатні перетворюватися на активні макрофаги. Нейтрофіли фагоцитують дрібні частинки (бактерії і т. п.), макрофаги здатні поглинати більші частинки (загиблі клітини, їх ядра або фрагменти тощо). Макрофаги здатні також накопичувати негативно заряджені частинки барвників та колоїдних речовин. Поглинання дрібних колоїдних частинок називають ультрафагоцитозом, або колоїдопексією.
Найбільшою здатністю до фагоцитозу володіють нейтрофіли та моноцити
1. Нейтрофіли першими проникають у вогнище запалення, фагоцитують мікроби. Крім того, лізосомальні ферменти нейтрофілів, що розпадаються, розм'якшують навколишні тканини і формують гнійне вогнище.
2.Моноцити, мігруючи в тканини, перетворюються там, на макрофаги і фагоцитують все, що є в осередку запалення: мікроби, зруйновані лейкоцити, пошкоджені клітини та тканини організму тощо. Крім того, вони посилюють синтез ферментів, що сприяють утворенню фіброзної тканини в осередку запалення, і тим самим сприяють загоєнню рани.
Фагоцит уловлює окремі сигнали (хемотаксис) і мігрує у тому напрямі (хемокінезис). Рухливість лейкоцитів проявляється у присутності спеціальних речовин (хемоаттрактантів). Хемоаттрактанти взаємодіють із специфічними рецепторами нейтрофілів. Внаслідок взаємодії актину міозину здійснюється висування псевдоподій та переміщення фагоциту. Рухаючись таким чином, лейкоцит проникає через стінку капіляра, виходить у тканини і контактує з об'єктом, що фагоцитується. Як тільки ліганд взаємодіє з рецептором, настає конформація останнього (цього рецептора) і сигнал передається фермент, пов'язаний з рецептором в єдиний комплекс. Завдяки чому здійснюється поглинання об'єкта, що фагоцитується, і злиття його з лізосомою. У цьому фагоцитований об'єкт чи гине ( завершений фагоцитоз), або продовжує жити та розвиватися у фагоциті ( незавершений фагоцитоз).
Остання стадія фагоцитозу – знищення ліганду. У момент контакту з об'єктом, що фагоцитується, настає активація мембранних ферментів (оксидаз), різко посилюються окислювальні процеси всередині фаголізосом, в результаті чого настає загибель бактерій.
Функція нейтрофілів. У крові нейтрофіли знаходяться лише кілька годин (транзитом з кісткового мозку в тканині), а властиві їм функції виконують за межами судинного русла(Вихід з судинного русла відбувається в результаті хемотаксису) і тільки після активації нейтрофілів. Головна функція- фагоцитоз тканинних уламків та знищення опсонізованих мікроорганізмів (опсонізація – прикріплення до стінки бактеріальної клітини антитіла або білків комплементу, що дозволяє розпізнавати цю бактерію та фагоцитувати). Фагоцитоз здійснюється у кілька етапів. Після попереднього специфічного розпізнавання матеріалу, що підлягає фагоцитозу, відбувається інвагінація мембрани нейтрофілу навколо частки і утворення фагосоми. Далі в результаті злиття фагосоми з лізосомами утворюється фаголізосома, після чого відбувається знищення бактерії та руйнування захопленого матеріалу. Для цього у фаголізосому надходять: лізоцим, катепсин, еластаза, лактоферин, дефензин, катіонні білки; мієлопероксидаза; супероксид Про 2 - і гідроксильний радикал ОН - , що утворюються (поряд з Н 2 Про 2) при респіраторному вибуху. Респіраторний вибух: нейтрофіли протягом перших секунд після стимуляції різко збільшують поглинання кисню та швидко витрачають значну його кількість. Це явище відоме як респіраторний (кисневий) вибух. При цьому утворюються токсичні для мікроорганізмів H 2 O 2 супероксид O 2 - і гідроксильний радикал ОH - .Після єдиного спалаху активності нейтрофіл гине. Такі нейтрофіли складають основний компонент гною («гнійні» клітини).
Функція базофілів. Активовані базофіли залишають кровотік і в тканинах беруть участь у алергічних реакціях. Базофіли мають високочутливі поверхневі рецептори до фрагментів IgE, які синтезують плазматичні клітини, потрапляючи в організм антигенів. Після взаємодії з імуноглобуліном відбувається дегрануляція базофілів. Виділення гістаміну та інших вазоактивних факторів при дегрануляції та окиснення арахідонової кислоти викликають розвиток алергічної реакції негайного типу (такі реакції характерні для алергічного риніту, деяких форм бронхіальної астмианафілактичного шоку).
Макрофаг – диференційована форма моноцитів – велика (близько 20 мкм), рухома клітина системи мононуклеарних фагоцитів. Макрофаги - професійні фагоцити, вони знайдені у всіх тканинах та органах, це мобільна популяція клітин. Тривалість життя макрофагів – місяці. Макрофаги поділяють на резидентні та рухливі. Резидентні макрофаги присутні в тканинах у нормі, без запалення. Макрофаги захоплюють з крові денатуровані білки, старі еритроцити (фіксовані макрофаги печінки, селезінки, кісткового мозку). Макрофаги фагоцитують уламки клітин та тканинного матриксу. Неспецифічний фагоцитозхарактерний для альвеолярних макрофагів, які захоплюють пилові частки різної природи, сажу тощо. Специфічний фагоцитозвідбувається при взаємодії макрофагів із опсонізованою бактерією.
Макрофаг, крім фагоцитозу, виконує надзвичайно важливу функцію: це-антигенпредставляюча клітина. До антигенпредставляючих клітин, крім макрофагів, відносяться відросткові (дендритние) клітини лімфовузлів і селезінки, клітини Лангерганса епідермісу, М-клітини в лімфатичних фолікулах травного тракту, дендритні епітеліальні клітини вилочкової залози. Ці клітини захоплюють, обробляють (процесують) і представляють Аг на своїй поверхні T-лімфоцитів-хелперам, що призводить до стимуляції лімфоцитів та запуску імунних реакцій. ІЛ1 з макрофагів активує Т-лімфоцити і меншою мірою - В-лімфоцити.
Фагоцитоз
У 1882-1883 pp. Відомий російський зоолог І. І. Мечников проводив свої дослідження в Італії, на березі Мессінського протоки. Вченого цікавило, чи збереглася в окремих клітин багатоклітинних організмівздатність захоплювати і перетравлювати їжу, як це роблять одноклітинні, наприклад, амеби. Адже, як правило, у багатоклітинних їжа перетравлюється в травному каналі і клітини всмоктують готові поживні розчини. Мечников спостерігав за личинками морських зірок. Вони прозорі, і їхній вміст добре видно. У цих личинок немає циркулюючої крові, але є клітини, що блукають по всій личинці. Вони захоплювали частинки введеної в личинку червоної фарби карміну. Але якщо ці клітини поглинають фарбу, то, можливо, вони захоплюють будь-які сторонні частинки? Справді, вставлені в личинку шипи троянди виявилися оточеними клітинами, пофарбованими карміном.
Клітини були здатні захоплювати та перетравлювати будь-які чужорідні частинки, у тому числі й хвороботворних мікробів. Мечников назвав блукаючі клітини фагоцитами (від грецьких слів phages – пожирач і kytos – вмістилище, тут – клітина). А сам процес захоплення та перетравлення ними різних частинок- Фагоцитоз. Пізніше Мечников спостерігав фагоцитоз у рачків, жаб, черепах, ящірок, а також у ссавців. морських свинок, кроликів, щурів і людини.
Фагоцити спеціальні клітини. Перетравлення захоплених частинок потрібне їм не для харчування, як амебам та іншим одноклітинним, а для захисту організму. У личинок морських зірок фагоцити блукають по всьому тілу, а у вищих тварин і людини вони циркулюють у судинах. Це - один із видів білих кров'яних тілець, або лейкоцитів, - нейтрофіли. Саме вони, які залучаються отруйними речовинами мікробів, рухаються до місця зараження (див. Таксиси). Вийшли з судин, такі лейкоцити мають вирости - ложноніжки, або псевдоподії, з допомогою яких вони пересуваються так само, як амеба і личинок морських зірок, що блукають клітини. Такі здатні до фагоцитозу лейкоцити Мечніков назвав мікрофагами.
Однак не тільки лейкоцити, що постійно рухаються, але і деякі осілі клітини можуть стає фагоцитами (зараз всі вони об'єднані в єдину системуфагоцитуючих мононуклеарів). Одні з них поспішають до небезпечних ділянок, наприклад до місця запалення, інші залишаються на своїх звичайних місцях. І тих та інших поєднує здатність до фагоцитозу. Ці тканинні клітини (гістоцити, моноцити, ретикулярні та ендотеліальні клітини) майже вдвічі більші за мікрофаги - їх діаметр 12-20 мкм. Тому Мечников назвав їх макрофагами. Особливо багато їх у селезінці, печінці, лімфатичних вузлах, кістковому мозкута у стінках судин.
Мікрофаги і блукаючі макрофаги самі активно нападають на «ворогів», а нерухомі макрофаги чекають, поки «ворог» пропливе повз них у струмі крові чи лімфи. Фагоцити "полюють" в організмі за мікробами. Буває, що у нерівній боротьбі з ними вони виявляються переможеними. Гній - це скупчення загиблих фагоцитів. До нього підійдуть інші фагоцити та почнуть займатися його ліквідацією, як вони це роблять із будь-якими сторонніми частинками.
Фагоцити очищають тканини від клітин, що постійно відмирають, і беруть участь у різних перебудовах організму. Наприклад, при перетворенні пуголовка на жабу, коли поряд з іншими змінами поступово зникає хвіст, цілі полчища фагоцитів знищують тканини хвоста пуголовка.
Які ж потрапляють усередину фагоциту частки? Виявляється, за допомогою псевдоподій, які захоплюють їх, подібно до ковша екскаватора. Поступово псевдоподії подовжуються і потім стуляються над чужорідним тілом. Іноді воно ніби вдавлюється у фагоцит.
Мечников припускав, що у фагоцитах повинні бути спеціальні речовини, які й перетравлюють захоплених ними мікробів та інші частки. І справді, такі частинки - лізосоми виявили через 70 років після відкриття фагоцитозу. Вони містяться ферменти, здатні розщеплювати великі органічні молекули.
Тепер з'ясовано, що крім фагоцитозу в знешкодженні чужорідних речовин беруть участь переважно антитіла (див. Антиген та антитіло). Але щоб розпочався процес їх вироблення, потрібна участь макрофагів. Вони захоплюють сторонні білки (антигени), розрізають їх на частини та виставляють їх шматки (так звані антигенні детермінанти) на своїй поверхні. Тут з ними в контакт вступають ті лімфоцити, які здатні виробляти антитіла (імуноглобулінові білки), що пов'язують ці детермінанти. Після цього такі лімфоцити розмножуються і виділяють у кров багато антитіл, які інактивують (зв'язують) чужорідні білки - антигени (див. Імунітет). Цими питаннями займається наука імунологія, одним із основоположників якої був І. І. Мечніков.
здатність до фагоцитозу
Російсько-англійська словник біологічних термінів. - Новосибірськ: Інститут клінічної імунології. В.І. Селедців. 1993-1999.
Дивитись що таке «здатність до фагоцитозу» в інших словниках:
Імунітет - I Імунітет (лат. immunitas звільнення, позбавлення від чогось) несприйнятливість організму до різних інфекційних агентів (вірусів, бактерій, грибків, найпростіших, гельмінтів) і продуктів їх життєдіяльності, а також до тканин і речовин… … Медична
Кровотворення - I Кроветворіння (синонім гемопоез) процес, що полягає а серії клітинних диференціювання, в результаті яких утворюються зрілі клітини крові. У дорослому організмі існують родоначальні кровотворні, або стовбурові клітини. Припускають,… … Медична енциклопедія
Первинні імунодефіцити – спадкові або набуті у внутрішньоутробному періоді імунодефіцитні стани. Зазвичай вони проявляються або одразу після народження, або протягом перших двох років життя (уроджені імунодефіцити). Однак менш виражені генетичні дефекти ... Вікіпедія
ІНФЕКЦІЯ – ІНФЕКЦІЯ. Зміст: Історія. 633 Характеристика інфекцій. 634 Джерела І. . 635 Способи передачі І. 636 Вроджена І. 640 Різні ступеня вірулентності мікробів. Велика медична енциклопедія
МАКРОФАГИ - (від грец. makros: великий і phago ем), сип. Мегалофаги, макрофагоцити, великі фагоцити. Термін М. запропонований Мечниковим, який розділив усі клітини, здатні до фагоцитозу, на малих фагоцитів, мікрофагів (див.), та великих фагоцитів, макрофагів. Під… … Велика медична енциклопедія
ПУХЛИНИ - ПУХЛИНИ. Зміст: I. Розповсюдження О. у тваринному світі. . .44 6 II. Статистика 0. 44 7 ІІІ. Структурна та ФНКЦ. характеристика. 449 IV. Патогенез та етіологія. 469 V. Класифікація та номенклатура. 478 VІ.… … Велика медична енциклопедія
Лейкоцити - (від грец. leukos білий і kytos клітина), білі, або безбарвні тільця, одні з видів формених елементів крові поряд з еритроцитами та тромбоцитами. Термін «лейкоцит» використовується в двоякому значенні: 1) для позначення всіх ... Велика медична енциклопедія
Моноцит – (від грец. μονος «один» і κύτος «містище», «клітина») великий зрілий одноядерний лейкоцит групи агранулоцитів діамет … Вікіпедія
КЛІТИНА - елементарна одиниця живого. Клітина відмежована від інших клітин або зовнішнього середовища спеціальною мембраною і має ядро або його еквівалент, в якому зосереджена основна частина хімічної інформації, що контролює спадковість. Вивченням… … Енциклопедія Кольєра
Презентація антигену – Презентація антигену. Зверху: чужорідний антиген (1) захоплює та поглинає антиген презентуюча клітина (2), яка його розщеплює та частково експонує на своїй поверхні в комплексі з молекулами MHC II (… Вікіпедія
Ендотелій - (від Ендо. і грец. thele сосок) спеціалізовані клітини тварин і людини, що вистилають внутрішню поверхню кровоносних та лімфатичних судин, а також порожнин серця. е. утворюється з мезенхіми. Представлено… … Велика радянська енциклопедія
Ми використовуємо cookie для найкращого представлення нашого сайту. Продовжуючи використовувати цей сайт, ви погоджуєтесь з цим. добре
Фагоцитоз
Одна з найважливіших функцій лейкоцитів, що вийшли з судин у осередок запалення, - фагоцитоз, під час якого лейкоцити розпізнають, поглинають і руйнують мікроорганізми, що проникли в організм, різні чужорідні частинки, а також власні нежиттєздатні клітини і тканини.
Не всі лейкоцити, що вийшли у вогнище запалення, здатні до фагоцитозу. Така здатність властива нейтрофілам, моноцитам, макрофагам і еозинофілам, які зараховують до так званих професійних, або облігатних (обов'язкових), фагоцитів.
У процесі фагоцитозу розрізняють кілька стадій:
1) стадію прилипання (або прикріплення) фагоциту до об'єкта,
2) стадію поглинання об'єкта та
3) стадію внутрішньоклітинного руйнування поглиненого об'єкта. Прилипання фагоцитів до об'єкта окремих випадках обумовлено
існуванням на мембрані фагоцитів рецепторів для молекул, що входять до складу мікробної стінки (наприклад, для вуглеводу зимозану), або для молекул, що з'являються на поверхні власних клітин, що гинуть. Однак у більшості випадків прилипання фагоцитів до мікроорганізмів, що проникли в організм, здійснюється за участю так званих опсонінів - сироваткових факторів, які потрапляють в осередок запалення у складі запального ексудату. Опсоніни з'єднуються з поверхнею клітини мікроорганізму, після чого легко прилипає до неї мембрана фагоциту. Головними опсонінами є імуноглобуліни та фрагмент СЗЬ-комплементу. Властивості опсонінів мають також деякі плазмові білки (наприклад, С-реактивний білок) та лізоцим.
Феномен опсонізації можна пояснити тим, що молекули опсонінів мають щонайменше дві ділянки, один з яких зв'язується з поверхнею атакованої частинки, а інший - з мембраною фагоциту, з'єднуючи таким чином обидві поверхні один з одним. Імуноглобуліни класу, наприклад, зв'язуються своїми РаЬ-фрагментами з антигенами мікробної поверхні, тоді якРс-фрагменти цих антитіл - з поверхневою мембраною фагоцитів, на якій є рецептори для Рс-фрагментів!даніону, «відбираючи» електрон від відновленого піридинового ну
202 + НАДФН -> 202 + НАДФ + + Н + .
Витрати під час «респіраторного вибуху» запаси НАДФН починають негайно заповнюватися посиленим окисленням глюкози через гексозомонофосфатний шунт.
Більшість утворюються при відновленні 02 супероксидних аніонів 02_ піддається дисмутації до Н202:
Деяка частина молекул Н202 взаємодіє у присутності заліза чи міді з супероксидним аніоном з утворенням надзвичайно активного гідроксильного радикалу ВІН:
Цитоплазматична НАДФ-оксидаза активується у місці контакту фагоциту з мікробом, а утворення супероксидних аніонів відбувається на зовнішній стороні мембрани лейкоцитів, поза внутрішнім середовищем клітини. Процес триває і після завершення утворення фагосоми, внаслідок чого в ній створюється висока концентрація бактерицидних радикалів. Радикали, що проникають всередину цитоплазми фагоциту, нейтралізуються ферментами супероксиддисмутазою і каталазою.
Система освіти бактерицидних метаболітів кисню діє у всіх фахових фагоцитах. У нейтрофілах разом з нею діє ще одна потужна бактерицидна система - система мієлолероксидази (подібна до неї лероксидазна система є також у еозинофілів, але її немає у моноцитів і макрофагів).
мієлопероксидаза С1- + Н202 *ОС1
Гіпохлорит має виражену бактерицидну дію сам по собі. Крім того, він може реагувати з амонієм або амінами, утворюючи бактерицидні хлораміни.
Незалежний від кисню бактерицидний механізм пов'язані з дегрануляцією - надходженням всередину фагосоми бактерицидних речовин, які у внутрішньоклітинних гранулах фагоцитів.
Коли утворення фагосоми завершується, до неї наближаються гранули цитоплазми фагоцитів. Мембрана гранул зливається з мембраною фагосоми, і вміст гранул вливається всередину фагосоми. Вважають, що стимулом до дегрануляції є збільшення цитозольного Са2+, концентрація якого зростає особливо сильно поблизу фагосоми, де розташовуються органели, що накопичують кальцій.
Цитоплазматичні гранули всіх облігатних фагоцитів містять велику кількість біологічно активних речовин, здатних вбивати та перетравлювати мікроорганізми та інші поглинені фагоцитами об'єкти. У нейтрофілах, наприклад, є 3 типи гранул:
Вторинні (специфічні) гранули.
Секреторні бульбашки, що найбільш легко мобілізуються, полегшують вихід нейтрофілів з судин, їх міграцію в тканинах. Знищують та руйнують поглинені частинки речовини азурофільних та специфічних гранул. В азурофільних гранулах, окрім вже згаданої мієлопероксидази, містяться діючі незалежно від кисню низькомолекулярні бактерицидні пептиди дефенсини, слабка бактерицидна речовина лізоцим та безліч руйнівних ферментів; у специфічних гранулах лізоцим та білки, що зупиняють розмноження мікроорганізмів, зокрема, лактоферин, що зв'язує необхідне для життєдіяльності мікроорганізмів залізо.
На внутрішній мембрані специфічних та азурофільних гранул знаходиться протонний насос, який переносить водневі іони з цитоплазми фагоциту всередину фагосоми. В результаті рН середовища у фагосомі знижується до 4-5, що викликає загибель багатьох мікроорганізмів, що знаходяться всередині фагосоми. Після того, як мікроорганізми гинуть, вони руйнуються всередині фагосоми за допомогою кислих гідролаз азурофільних гранул.
Утворюючи пероксинітрит, який розпадається на цитотоксичні вільні радикали ОН* та N0”.
Не всі живі мікроорганізми гинуть усередині фагоцитів. Деякі, наприклад, збудники туберкульозу зберігаються, опиняючись при цьому відгородженими мембраною і цитоплазмою фагоцитів від протимікробних ліків.
Активовані хемоаттрактантами фагоцити здатні вивільняти вміст своїх гранул як внутрішньо фагосоми, а й у позаклітинний простір. Це відбувається під час так званого незавершеного фагоцитозу - у тих випадках, коли потім або інших причин фагоцит не може поглинути об'єкт, що атакується, наприклад, якщо розміри останнього значно перевищують розміри самого фагоциту або якщо об'єктом фагоцитозу є комплекси антиген-антитіло, що знаходяться на плоскій поверхні судинного ендотелію. При цьому вміст гранул і активні метаболіти кисню, що продукуються фагоцитами, впливають і на об'єкт атаки, і на тканини організму господаря.
Ушкодження тканин господаря токсичними продуктами фагоцитів стає можливим не тільки в результаті незавершеного фагоцитозу, але і після загибелі лейкоцитів або внаслідок руйнування мембрани фагосоми поглиненими частинками, наприклад частинками кремнію або кристалами сечової кислоти.
Фагоцитоз – це захисник організму
Фагоцитоз – це захисний механізм організму, що поглинає тверді частки. У процесі знищення шкідливих речовин виводяться шлаки, токсини, відходи розкладання. Активні клітини здатні обчислювати сторонні включення тканин. Вони починають швидко атакувати агресора, розщеплюючи його на найпростіші частки.
Сутність явища
Фагоцитоз – це захист проти хвороботворних мікроорганізмів. Вітчизняний вчений Мечніков І.І. проводив досліди щодо дослідження явища. Він вводив в організм морських зірок та дафній сторонні включення та фіксував результати спостережень.
Етапи фагоцитозу було зафіксовано через мікроскопічне обстеження морських жителів. Як збудник використовувалися суперечки грибків. Помістивши в тканини морської зірки, вчений помітив рух активних клітин. Рухливі частки нападали знову і знову поки що повністю не покрили собою чужорідне тіло.
Однак після перевищення кількості шкідливих складових тварина чинити опір не могла і загинула. Захисним клітинам названо фагоцити, що складається з двох грецьких слів: пожирати і клітина.
Активні частинки захисного механізму
Виділяють дію лейкоцитів та макрофагів як результат фагоцитозу. Це не єдині клітини на варті здоров'я тіла, у тварин активними частинками виступають ооцити, плацентні «стражники».
Явище фагоцитозу здійснюється двома захисними клітинами:
- Нейтрофілами - створюються в кістковому мозку. Належать до гранулоцитарних частинок крові, структура яких виділяється своєю зернистістю.
- Моноцитами – вид лейкоцитів, що виходять з кісткового мозку. Молоді фагоцити мають велику рухливість і здійснюють будову основного захисного бар'єру.
Виборчий захист
Фагоцитоз – це активний захист організму, при якому знищуються лише патогенні клітини, корисні частинки без ускладнень проходять бар'єр. Для аналізу стану здоров'я людини застосовується кількісна оцінка шляхом лабораторних дослідженькрові. Підвищена концентрація лейкоцитів говорить про поточний запальний процес.
Фагоцитоз – це захисний бар'єр проти величезної кількостізбудників:
- бактерій;
- вірусів;
- згустків крові;
- пухлинних клітин;
- суперечка грибів;
- токсинів та шлакових включень.
Показники лейкоцитів періодично змінюються, правильні висновки вишиковуються після кількох загальних аналізівкрові. Так, у вагітних жінок кількість трохи завищена, і це нормальний стан організму.
Низькі показники фагоцитозу спостерігаються при тривалих хронічних захворюваннях:
- туберкульоз;
- пієлонефрит;
- інфекції дихальних шляхів;
- ревматизм;
- атопічний дерматит.
Активність фагоцитів змінюється під впливом деяких речовин:
Авітомінози, застосування антибіотиків, кортикостероїдів пригнічують захисний механізм. Фагоцитоз виступає помічником імунітету. Примусова активація відбувається трьома шляхами:
- Класичний – проводиться за принципом антиген-антитіло. Активаторами виступають імуноглобуліни IgG, IgM.
- Альтернативний – використовуються полісахариди, вірусні частинки, пухлинні клітини.
- Лектиновий – застосовується група білків, що проходять через печінку.
Послідовність знищення частинок
Для розуміння процесу захисного механізмувизначено стадії фагоцитозу:
- Хемотаксис – період проникнення сторонньої частки в організм людини. Характеризується рясним виділеннямхімічного реагенту, що є сигналом до активності для макрофагів, нейтрофілів, моноцитів. Імунітет людини безпосередньо залежить від активності захисних клітин. Усі пробуджені клітини атакують область застосування стороннього тіла.
- Адгезія – розпізнавання стороннього тіла за рахунок рецепторів фагоцитами.
- Підготовчий процес захисних клітин до атаки.
- Поглинання – частки поступово закривають чужорідну субстанцію своєю мембраною.
- Формування фагосоми – завершення оточення стороннього тіла мембраною.
- Створення фаголізосоми – травні ферменти викидаються усередину капсули.
- Кіллінг – вбивство шкідливих частинок.
- Виведення залишків розщеплення частинок.
Стадії фагоцитозу розглядаються медициною для розуміння внутрішніх процесіврозвитку будь-якого захворювання. Лікар повинен знатися на основах явища для діагностики запалення.
Здатність до фагоцитозу
з англійської мови.
з математики та російської
зі школи 162 Кіровського району Петербурга.
Встановіть відповідність між видом клітин та його здатністю до фагоцитозу.
Харчування інфузорії відбувається в такий спосіб. На одній із сторін тіла туфельки є лійкоподібне заглиблення, що веде до рота і трубчасту глотку. За допомогою вій, що вистилають лійку, харчові частинки (бактерії, одноклітинні водорості, детрит) заганяються в рот, а потім в горлянку. З глотки їжа шляхом фагоцитозу проникає в цитоплазму травна вакуоля, що утворилася при цьому, підхоплюється круговим струмом цитоплазми. Протягом 1-1,5 год їжа перетравлюється, всмоктується в цитоплазму, а неперетравлені залишки через отвір у пелікулі - порошку - виводяться назовні.
Фагоцитоз - активне захоплення та поглинання сторонніх живих об'єктів (бактерії, фрагменти клітин) та твердих частинок одноклітинними організмами або клітинами багатоклітинних тварин. Рослини та гриби до цього не здатні, тому що у них у клітинах жорсткі клітинні стінки. Хлорелла та хламідомонада – рослини, що харчуються автотрофно, мукор – гриб, всмоктує розчинені речовини.
На ваше пояснення гриби не здатні до фагоцитозу. Але в завданні говориться, що мукор здатний до фагоцитозу, а мукор – це гриб.
Де в завданні говориться, що мукор здатний до фагоцитозу? Він має жорстку клітинну стінку. Він може змінювати форму для захоплення твердих частинок. Мукор харчується всмоктуванням.
Клітина інфузорії покрита пелікулою, має клітинний рот. Як вона здатна до фагоцитозу?
Я правильно зрозуміла, клітинний рот інфузорії, це і є ділянка призначена для фагоцитозу?
Надходження води до рослинної клітини відбувається в процесі
Осмос - дифузія речовини, зазвичай розчинника, через напівпроникну мембрану, що розділяє розчин і чистий розчинник або два розчини різної концентрації.
У рослинних клітинне може бути фагоцитозу та піноцитозу через клітинну стінку.
Фагоцитоз - процес активного захоплення та поглинання живих та неживих частинок.
Активний транспорт - перенесення речовини через клітинну або внутрішньоклітинну мембрану або через шар клітин, що протікає проти градієнта концентрації в області низької концентрації в область високої
Фагоцитоз - поглинання твердих частинок їжі клітиною. Прикладом фагоцитозу може бути захоплення лейкоцитами бактерій та вірусів.
Травна вакуоль амеби утворюється в результаті.
Фагоцитоз, процес активного захоплення та поглинання живих та неживих частинок одноклітинними організмами або особливими клітинами (фагоцитами) багатоклітинних тварин організмів.
У амеби одночасно може утворюватися кілька ложноніжок, і тоді вони оточують їжу - бактерії, водорості, інших найпростіших (фагоцитоз).
З цитоплазми, що оточує видобуток, виділяється травний сік. Утворюється бульбашка - травна вакуоля.
а піноцитоз амебі не властивий?
Травна вакуоль − це мембранна бульбашка з часткою всередині - тобто. фагоцитоз
Надходження поживних речовин шляхом фагоцитозу відбувається у клітинах
Фагоцитоз - це захоплення клітиною твердих частинок їжі. Характерно для тварин клітин, вони мають клітинних стінок, мембрана пластична і здатна до захоплення частинок.
Здатність плазматичної мембрани оточувати тверду частинку їжі та переміщати її всередину клітини лежить в основі процесу
Здатність плазматичної мембрани оточувати крапельки рідини та переміщати її всередину клітини лежить в основі процесу
Фагоцитоз – захоплення твердої частки, дифузія – спрямований процес перенесення молекул речовини у розчині вздовж градієнта концентрації через мембрану, осмос – вибіркова проникність молекул води через мембрану до рівняння концентрації з обох боків мембрани. Піноцитоз – це захоплення рідкої частки.
Внаслідок якого процесу окислюються ліпіди?
Фагоцитоз - захоплення твердих частинок клітиною. У процесі фотосинтезу та хемосинтезу відбувається освіта органічних речовин. Окислення орг речовин йде у енергетичному процесі.
Знайдіть помилки у наведеному тексті, виправте їх та поясніть свої виправлення.
1) У 1883 р. І. П. Павлов повідомив про відкрите їм явище фагоцитозу, що лежить в основі клітинного імунітету.
2) Імунітет – це несприйнятливість організму до інфекцій та чужорідних речовин – антитіл.
3) Імунітет може бути специфічним та неспецифічним.
4) Специфічний імунітет – це реакція організму на дію невідомих чужорідних агентів.
5) Не специфічний імунітетзабезпечує організму захист лише від відомих організму антигенів.
1) 1 – явище фагоцитозу відкрив І. І. Мечников;
2) 2 – чужорідні речовини – це не антитіла, а антигени;
3) 4 - специфічний імунітет виробляється у відповідь проникнення відомого, певного антигену;
4) 5 – неспецифічний імунітет може виникнути у відповідь на проникнення будь-якого антигену.
має бути 3 варіанти відповіді, а не 4 .
Уважно читайте пояснення перед завданнями.
«Знайдіть три помилки у наведеному тексті. Вкажіть номери пропозицій, у яких вони зроблені, виправте їх. » Тоді Ви маєте рацію.
Якщо «Знайде помилки в наведеному тексті, виправте їх та поясніть свої виправлення» (без вказівки числа), то може бути кілька помилок в одному реченні, або більше трьох помилок.
Встановіть відповідність між характеристикою клітин крові людини та їх видом.
А) транспортують кисень та вуглекислий газ
Б) забезпечують імунітет організму
В) визначають групу крові
Г) утворюють ложноніжки
Д) здатні до фагоцитозу
Е) за 1 мкл 5 мільйонів клітин
Лейкоцити здатні до амебоїдного руху, за допомогою хибноніжок вони захоплюють бактерії, тобто здатні до фагоцитозу, забезпечують імунний захист. Інші ознаки характерні для еритроцитів.
хіба еритроцити забезпечують імунітет організму?
Ні. Імунітет – функція лейкоцитів. У відповіді так і вказано.
Фагоцитоз називають процес, при якому спеціально призначені для цього клітини крові і тканин організму (лейкоцити = фагоцити) захоплюють і перетравлюють тверді частинки.
Процес поглинання клітиною рідини – це
Фагоцитоз – процес активного захоплення та поглинання живих та неживих частинок одноклітинними організмами або особливими клітинами (фагоцитами) багатоклітинних тварин організмів.
Цитокінез – розподіл тіла еукаріотичної клітини. Цитокінез зазвичай відбувається після того, як клітина зазнала поділу ядра (каріокінез) в ході мітозу або мейозу.
Піноцитоз - захоплення клітинною поверхнею рідини з речовинами, що містяться в ній.
Автоліз - самоперетравлення тканин тварин, рослин та мікроорганізмів.
Встановіть відповідність між ознакою формених елементів крові та їх видом.
A) беруть участь в утворенні фібрину
B) забезпечують процес фагоцитозу
Г) транспортують вуглекислий газ
Д) відіграють важливу роль у імунних реакціях
Запишіть у відповідь цифри, розташувавши їх у порядку, що відповідає буквам:
Еритроцити, червоні двояковогнуті без'ядерні формені елементикрові, що містять гемоглобін; переносять кисень від органів дихання до тканин та беруть участь у перенесенні вуглекислоти у зворотному напрямку. Зумовлюють червоний колір крові.
Лейкоцити (безбарвні клітини, безформні з ядром) дуже різноманітні за розмірами та функціями; беруть участь у захисної функціїкрові.
Тромбоцити та відповідні їм у ссавців та людини кров'яні платівки забезпечують згортання крові.
Еритроцити містять гемоглобін, транспортують вуглекислий газ. Лейкоцити: забезпечують процес фагоцитозу, відіграють важливу роль імунних реакціях. Тромбоцити: беруть участь у освіті фібрину.
Знищення бактерій, вірусів і чужорідних речовин, що потрапили в організм людини, шляхом їх захоплення лейкоцитами - процес
Фагоцитоз - процес, у якому спеціально призначені при цьому клітини крові та тканин організму (фагоцити) захоплюють і перетравлюють тверді частки.
Запальний процес при попаданні у шкіру людини хвороботворних бактерій супроводжується
1) збільшенням числа лейкоцитів у крові
2) згортанням крові
3) розширенням кровоносних судин
5) утворенням оксигемоглобіну
6) підвищенням артеріального тиску
Запальний процес при попаданні у шкіру людини хвороботворних бактерій супроводжується збільшенням числа лейкоцитів у крові, розширенням кровоносних судин (почервоніння місця запалення), активним фагоцитозом (лейкоцити знищують бактерії шляхом пожирання).
Ознаки, характерні для грибів, -
1) наявність хітину в клітинній стінці
2) запасання глікогену у клітинах
3) поглинання їжі шляхом фагоцитозу
4) здатність до хемосинтезу
5) гетеротрофне харчування
6) обмежене зростання
Ознаки, характерні для грибів: хітин у клітинній стінці, запасання глікогену у клітинах, гетеротрофне харчування. До фагоцитозу не здатні, тому що мають клітинну стінку; хемосинтез – ознака бактерій; обмежене зростання - ознака тварин.
гриби здатні вбирати поживні речовинивсією поверхнею тіла, чи це не відноситься до фагоцитозу?
Фагоцитоз - активне захоплення та поглинання мікроскопічних сторонніх живих об'єктів (бактерії, фрагменти клітин) та твердих частинок одноклітинними організмами або спеціалізованими клітинами (фагоцити) людини та тварин.
Мікробіологія: словник термінів, Фірсов Н.Н. - М: Дрофа, 2006
А хіба гриби не належать до гетеротрофів?
Відносяться, тому 5 варіант - правильна відповідь
Я вважаю, що вірно 125 і 6, оскільки грибам властиве обмежене зростання.
Ні, гриби ростуть все життя, це схожість із рослинами.
запасання глікогену це харктерна риса тваринної клітини.
Це ознака подібності Грибів та Тварин.
Встановіть відповідність між характеристикою клітин крові людини та їх видом.
ВИД КЛІТИН КРОВІ
А) тривалість життя – три-чотири місяці
Б) пересуваються у місця скупчення бактерій
В) беруть участь у фагоцитозі та виробленні антитіл
Г) без'ядерні, мають форму двояковогнутого диска
Д) беруть участь у транспорті кисню та вуглекислого газу
Запишіть у відповідь цифри, розташувавши їх у порядку, що відповідає буквам:
Лейкоцити: пересуваються в місця скупчення бактерій, беруть участь у фагоцитозі та виробленні антитіл. Еритроцити: тривалість життя - три-чотири місяці, без'ядерні, мають форму двояковогнутого диска, беруть участь у транспорті кисню та вуглекислого газу.
еритроцити живутдня, а лімфоцити (20-40-% всіх лейкоцитів) можуть жити дуже довго, т.к. мають імунну пам'ять. За поясненням виходить, що еритроцити живуть довше, а чому?
т.к. 20-40% лімфоцитів від загальної кількості лейкоцитів, це 100% еритроцитів
Встановіть відповідність між процесами життєдіяльності та тваринами, у яких ці процеси відбуваються.
А) пересування відбувається за допомогою ложноніжок (перетіканням)
Б) захоплення їжі шляхом фагоцитозу
В) виділення відбувається через одну скорочувальну вакуоль
Г) обмін ядрами при статевому процесі
Д) виділення відбувається через дві скорочувальні вакуолі з каналами
Е) пересування відбувається за допомогою вій
1) амеба звичайна
Запишіть у відповідь цифри, розташувавши їх у порядку, що відповідає буквам:
Амеба звичайна: пересування відбувається за допомогою ложноніжок (перетіканням); захоплення їжі шляхом фагоцитозу; виділення відбувається через одну скорочувальну вакуолю. Інфузорія-туфелька: обмін ядрами при статевому процесі; виділення відбувається через дві скорочувальні вакуолі з каналами; пересування відбувається за допомогою вій.
Чому в цьому ж каталозі 29 в завданні 8(16141) інфузорія здатна фагоцитозу і амеба теж, а тут тільки амеба. Як розуміти?
Інфузорія здатна до фагоцитозу:
Харчування відбувається в такий спосіб. На одній із сторін тіла туфельки є лійкоподібне заглиблення, що веде до рота і трубчасту глотку. За допомогою вій, що вистилають воронку, харчові частинки (бактерії, одноклітинні водорості, детрит) заганяються в рот, а потім в горлянку. З горлянки їжа шляхом фагоцитозу проникає у цитоплазму.
Але інфузорія не захоплює їжу шляхом фагоцитозу, як амеба.
Які з наведених функцій виконує плазматична мембрана клітини? Запишіть у відповідь цифри у порядку зростання.
1) бере участь у синтезі ліпідів
2) здійснює активний транспорт речовин
3) бере участь у процесі фагоцитозу
4) бере участь у процесі піноцитозу
5) є місцем синтезу мембранних білків
6) координує процес розподілу клітини
Плазматична мембрана клітини: здійснює активний транспорт речовин, бере участь у процесі фагоцитозу та піноцитозу. Під цифрами 1 – функції гладкої ЕПС; 5 - рибосом; 6 – ядра.
Встановіть відповідність між ознаками організму та організмом, якому ця ознака належить.
А) паразитичний організм
Б) здатна до фагоцитозу
В) поза організмом утворює суперечки
Г) у несприятливих умовах утворює цисту
Д) спадковий апарат міститься в кільцевій хромосомі
Е) енергія запасається у мітохондріях у вигляді АТФ
1) Сибіркова виразкова паличка
2) Амеба звичайна
Запишіть у відповідь цифри, розташувавши їх у порядку, що відповідає буквам:
Сибірчаста паличка: паразитичний організм; поза організмом утворює суперечки; спадковий апарат міститься в кільцевій хромосомі. Амеба звичайна: здатна до фагоцитозу; у несприятливих умовах утворює цисту; енергія запасається у мітохондріях у вигляді АТФ.
Хіба не Сибірка виразна паличка утворює цисту?
ні, бактерії за несприятливих умов утворюють суперечки
залежні та кисень-незалежні механізми бактерицидності. Опсоніни. Методи
вивчення фагоцитарної активності клітин
Фагоцитоз - процес, при якому спеціально призначені для цього клітини крові та
тканин організму (фагоцити) захоплюють та перетравлюють тверді частинки.
Здійснюється двома різновидами клітин: зернистими, що циркулюють у крові.
лейкоцитами (гранулоцитами) та тканинними макрофагами.
Стадії фагоцитозу:
1. Хемотаксис. У реакції фагоцитозу найважливіша роль належить позитивному
хемотаксису. В якості хемоаттрактантів виступають продукти, що виділяються.
мікроорганізмами та активованими клітинами в осередку запалення (цитокіни, лейкотрієн
В4, гістамін), а також продукти розщеплення компонентів комплементу (С3а, С5а),
протеолітичні фрагменти факторів згортання крові та фібринолізу (тромбін,
фібрин), нейропептиди, фрагменти імуноглобулінів та ін. Проте, «професійними»
хемотаксинами служать цитокіни групи хемокінів. Раніше інших клітин у вогнище запалення
мігрують нейтрофіли, значно пізніше надходять макрофаги. Швидкість
хемотаксичного переміщення для нейтрофілів і макрофагів можна порівняти, відмінності в
часу надходження, ймовірно, пов'язані з різною швидкістю їхньої активації.
2. Адгезіяфагоцитів до об'єкту Зумовлена наявністю на поверхні фагоцитів
рецепторів для молекул, представлених на поверхні об'єкта (власних або
що з ним). При фагоцитозі бактерій або старих клітин організму господаря
відбувається розпізнавання кінцевих сахаридних груп - глюкози, галактози, фукози,
маннози та ін, які представлені на поверхні фагоцитованих клітин.
Розпізнавання здійснюється лектиноподібними рецепторами відповідної
специфічності, в першу чергу маннозв'язуючим білком та селектинами,
присутні на поверхні фагоцитів. У тих випадках, коли об'єктами фагоцитозу
є не живі клітини, а шматочки вугілля, азбесту, скла, металу та ін, фагоцити
попередньо роблять об'єкт поглинання прийнятним для здійснення реакції,
огортаючи його власними продуктами, у тому числі компонентами міжклітинного
матриксу, який вони продукують. Хоча фагоцити здатні поглинати і різного роду
«непідготовлені» об'єкти, найбільшої інтенсивності фагоцитарний процес досягає
при опсонізації, тобто фіксації на поверхні об'єктів опсонінів, до яких у фагоцитів
є специфічні рецептори - до Fc-фрагменту антитіл, компонентів системи
комплементу, фібронектину тощо.
3. Активація мембрани. На цій стадії здійснюється підготовка об'єкта до занурення.
Відбувається активація протеїнкінази, вихід іонів кальцію з внутрішньоклітинних депо.
Велике значення грають переходи золь-гель у системі клітинних колоїдів та актино-
міозинові перебудови.
4. Занурення. Відбувається обволікання об'єкта.
5. Освіта фагосоми. Замикання мембрани, занурення об'єкта з частиною мембрани
фагоциту всередину клітини.
6. Освіта фаголізосоми. Злиття фагосоми з лізосомами, внаслідок чого
утворюються оптимальні умови для бактеріолізу та розщеплення вбитої клітини.
Механізми зближення фагосоми та лізосом неясні, ймовірно є активне
переміщення лізосом до фагосомів.
7. Кіллінг та розщеплення. Велика роль клітинної стінки клітини, що перетравлюється. Основні
речовини, що беруть участь у бактеріолізі: пероксид водню, продукти азотного метаболізму,
лізоцим та ін. Процес руйнування бактеріальних клітин завершується завдяки активності
протеаз, нуклеаз, ліпаз та інших ферментів, активність яких оптимальна при низьких
значення pH.
8. Викид продуктів деградації.
Фагоцитоз може бути:
Завершеним (кілінг та перетравлення пройшло успішно);
Незавершеним (для низки патогенів фагоцитоз є необхідним ступенем їх життєвого циклу, наприклад, у мікобактерій та гонококів).
Киснева залежна мікробіцидна активність реалізується через утворення значної кількості продуктів з токсичною дією, що ушкоджують мікроорганізми та навколишні структури. За їх утворення відповідальні НЛДФ-оксидаза (флавопротедо-цитохромредуктаза) плазматичної мембрани і цитохром b, у присутності цей хінонів, комплекс трансформує 02 в аніон супероксиду (02-). Останній виявляє виражену шкідливу дію, а також швидко трансформується в перекис водню за схемою: 202 + Н20 = Н202 + О2 (процес
каталізує фермент супероксид дисмутазу).
Опсоніни - білки, що підсилюють фагоцитоз: IgG, білки гострої фази (С-реакгівний протеїн,
манназв'язуючий лектин); ліпополісахаридзв'язуючий протеїн, компоненти комплементу - СЗb, С4Ь; сурфактантні протеїни легень SP-A, SP-D.
Методи вивчення фагоцитарної активності клітин.
Для оцінки фагоцитарної активності лейкоцитів периферичної крові до цитратної крові, взятої з пальця, обсягом 0,2 мл, додають 0,25 мл суспензії мікробної культури з концентрацією 2 млрд. мікробів в 1 мл.
Суміш інкубують 30 хв при 37°З центрифугують при 1500 об/хв протягом 5-6 хв, видаляють надосадову рідину. Обережно відсмоктують тонкий сріблястий шар лейкоцитів, готують мазки, сушать, фіксують, фарбують фарбою Романівського-Гімза. Препарати сушать та мікроскопують.
Підрахунок поглинених бактерій ведуть у 200 нейтрофілах (50 моноцитів). Інтенсивність реакції оцінюють за такими показниками:
1. Фагоцитарний показник (фагоцитарна активність) - відсоток фагоцитів із числа порахованих клітин.
2. Фагоцитарне число (фагоцитарний індекс) – середня кількість мікробів, поглинена одним активним фагоцитом.
Для визначення здатності перетравлювати лейкоцитів периферичної крові готують суміш взятої крові і суспензії мікроорганізму і витримують в термостаті при 37°С 2 години. Приготування мазків аналогічне. При мікроскопії препарату життєздатні мікробні клітини збільшені в розмірах, перетравлені менш інтенсивно пофарбовані, менших розмірів. Для оцінки функції, що перетравлює використовують показник завершеності фагоцитозу - відношення кількості перетравлених мікробів до загального числа поглинених мікробів, виражене у відсотках.
Найчастіше від дорослих, вихованих різномасним телешоу, ми дізнаємося, що імунітет живе у кишечнику. Важливо все мити, кип'ятити, правильно харчуватися, насичувати організм корисними бактеріямиі все в такому дусі.
Але для імунітету має значення не лише це. У 1908 році російський вчений І.І. Мечніков отримав Нобелівську преміюв галузі фізіології, розповівши (і довівши) усьому світу про наявність взагалі та важливість зокрема фагоцитозу в роботі
Фагоцитоз
Захист нашого організму від шкідливих вірусів та бактерій відбувається у крові. Загальний принцип роботи такий: є клітини-маркери, вони бачать ворога і позначають його, а клітини-рятувальники знаходять чужинця і знищують.
Фагоцитоз – це процес знищення, тобто поглинання шкідливих живих клітин та неживих частинок іншими організмами чи спеціальними клітинами – фагоцитами. Налічується їх 5 видів. А сам процес протікає протягом 3-х годин і включає 8 етапів.
Етапи фагоцитозу
Давайте розглянемо докладніше, що є фагоцитоз. Це процес дуже впорядкований та системний:
Спочатку фагоцит помічає об'єкт впливу та рухається до нього – цей етап називають хемотаксисом;
Наздогнавши об'єкт, клітина міцно приклеюється, прикріплюється щодо нього, т. е. адгезується;
Потім починає активувати свою оболонку – зовнішню мембрану;
Ось тепер починається саме явище ознаменується утворенням псевдоподій навколо об'єкта;
Поступово фагоцит містить шкідливу клітину всередину себе, під свою мембрану, так утворюється фагосома;
На даному етапі відбувається злиття фагосом та лізосом;
Тепер можна все переварити – знищити;
на заключному етапізалишається лише викинути продукти перетравлення.
Всі! Процес знищення шкідливого організму завершено, він загинув під дією сильних травних ферментівфагоциту чи результаті дихального вибуху. Наші перемогли!
Жарти жартами, але фагоцитоз – це дуже важливий механізм роботи захисної системиорганізму, який властивий людям і тваринам, більше того – хребетним та безхребетним організмам.
Діючі лиця
У фагоцитозі беруть участь як самі фагоцити. Незважаючи на те, що згадані активні клітини завжди готові до бою, вони були б абсолютно марні без цитокінів. Адже фагоцит, якщо так можна сказати, сліпий. Сам він не розрізняє своїх і чужих, точніше просто не бачить нічого.
Цитокіни – це сигналізація, свого роду поводир для фагоцитів. У них якраз чудовий "зір", вони чудово розуміються, хто є хто. Помітивши вірус або бактерію, вони клеять на нього маркер, яким, як по запаху, фагоцит його знайде.
Найголовніші цитокіни - це звані молекули трансфер-факторы. З їхньою допомогою фагоцити як дізнаються, де ворог, а й спілкуються між собою, кличуть допоможе, будять лейкоцитів.
Отримуючи щеплення, ми тренуємо саме цитокінів, вчимо їх розпізнавати нового ворога.
Види фагоцитів
Клітини, здатні до фагоцитозу, поділяють на професійні та непрофесійні фагоцити. Професіонали це:
моноцити - відносяться до лейкоцитів, мають прізвисько "двірники", яке отримали за унікальну здатність до поглинання (якщо можна так висловитися, вони мають дуже хороший апетит);
Макрофаги - великі пожирачі, які вживають мертві та пошкоджені клітини та сприяють утворенню антитіл;
Нейтрофіли – завжди першими прибувають до осередку інфекції. Вони найбільш численні, добре нейтралізують ворогів, але й самі теж гинуть у своїй (свого роду камікадзе). До речі, гній – це мертві нейтрофіли;
Дендрити - спеціалізуються на патогенах і працюють у контакті з довкіллям,
Опасисті клітини - прабатьки цитокінів, а також поглиначі грамнегативних бактерій.
Фагоцитоз виконує найважливішу функцію гранулоцитарних клітин крові – захисту від замахів на інвазію у внутрішнє середовищеорганізму сторонніх ксеноагентів (попередження або уповільнення цієї інвазії, а також «перетравлення» останніх, якщо вони все ж таки змогли впровадитися).
Нейтрофіли виділяють різні субстанції в навколишнє середовищеі, отже, виконують секреторну функцію.
Фагоцитоз = ендоцитоз – це суть процес поглинання ксеноречовини, що обволікає його частиною цитоплазматичної мембрани (цитоплазми), внаслідок чого стороннє тіло включається в клітину. У свою чергу, ендоцитоз поділяється на піноцитоз («клітинне пиття») та фагоцитоз («живлення клітини»).
Фагоцитоз дуже добре видно вже на світлооптичному рівні (на відміну від піноцитозу, пов'язаного з перетравленням мікрочасток, у тому числі макромолекул, і тому його можна вивчати лише за допомогою електронної мікроскопії). Обидва процеси забезпечуються механізмом інвагінації мембрани клітини, у результаті в цитоплазмі утворюються різної величини фагосоми. До піноцитозу здатна більшість клітин, у той час як до фагоцитозу здатні лише нейтрофіли, моноцити, макрофаги та, меншою мірою, базофіли та еозинофіли.
Потрапивши у осередок запалення, нейтрофіли контактують з чужорідними агентами, поглинають їх і піддають впливу травних ензимів (вперше така послідовність описана Іллею Мечниковим у 80-х рр. ХІХ ст.). Поглинаючи різноманітні ксеноагенти, нейтрофіли рідко перетравлюють аутологічні клітини.
Знищення бактерій лейкоцитами здійснюється в результаті поєднаного впливу протеаз травних вакуолей (фаготом), а також деструктивного ефекту токсичних форм кисню 0 2 і перекису водню Н 2 0 2 які також виділяються у фагосому.
Важливість ролі, яку виконують фагоцитуючі клітини у справі захисту організму, не виділялася спеціально до 40-х гг. минулого століття – поки що Wood and Iron не довели, що результат інфекції вирішується задовго до появи в сироватці специфічних антитіл.
Про фагоцитоз
Фагоцитоз однаково успішно вирішується як у атмосфері чистого азоту, і у атмосфері чистого кисню; він не інгібується ціанідами та динітрофенолом; проте він гальмується інгібіторами гліколізу.
До теперішнього часу з'ясована ефективність поєднаного впливу злиття фагосом і лізосом: багаторічна полеміка закінчилася висновком, що дуже важливою є одночасна дія на ксеноагенти сироватки та фагоцитозу. Нейтрофіли, еозинофіли, базофіли та мононуклеарні фагоцити здатні до спрямованого руху під впливом хемотаксичних агентів, але для такої їх міграції необхідний також градієнт концентрації.
Як фагоцити відрізняють різні частинки та пошкоджені аутологічні клітини від нормальних – досі не з'ясовано. Однак ця їхня здатність, мабуть, є сутністю фагоцитарної функції, загальним принципомякої є: частинки, що підлягають поглинанню, повинні спочатку бути прикріплені (адгезовані) до поверхні фагоциту за сприяння іонів Са++ або Mg++ і катіонів (інакше слабо прикріплені частинки (бактерії) можуть бути змиті з фагоцитуючої клітини). Підсилюють фагоцитоз і опсоніни, а також ряд сироваткових факторів (наприклад, лізоцим), але безпосередньо впливаючи не на фагоцити, а на частинки, що підлягають поглинанню.
У деяких випадках імуноглобуліни полегшують контакт між частинками та фагоцитами, а певні речовини у нормальній сироватці, можливо, відіграють роль у підтримці фагоцитів за відсутності специфічних антитіл. Нейторофіли, мабуть, не здатні поглинати неопсоновані частинки; водночас макрофаги здатні до нейтрофільного фагоцитозу.
Нейтрофіли
На додаток до відомого факту, що вміст нейтрофілів звільняється пасивно в результаті спонтанного клітинного лізису, ряд субстанцій, ймовірно, активізується лейкоцитами, вивільняючись з гранул (рибонуклеаза, дезоксирибонуклеаза, бета-глюкоронідаза, 12). Вміст специфічних гранул вивільняється раніше вмісту первинних.
Наводять деякі уточнення щодо морфофункціональних особливостей нейтрофілів: трансформації їх ядер визначають ступінь їх зрілості. Так наприклад:
– для паличкоядерних нейтрофілів характерна подальша конденсація їх ядерного хроматину та його трансформація у ковбасоподібну або паличкоподібну форму при відносно однаковому діаметрі останнього по всій довжині;
- Надалі спостерігається звуження в якому-небудь місці, внаслідок чого воно ділиться на частки, з'єднані тонкими містками гетерохроматину. Такі клітини вже сприймаються як поліморфноядерні гранулоцити;
– визначення часток ядра та його сегментації часто необхідне для діагностичних цілей: ранні фоліодефіцитні стани характеризуються більш раннім виходом у кров із кісткового мозку молодих форм клітин;
– на поліморфноядерній стадії ядро, забарвлене за Райтом, має глибокий пурпуровий колір і містить хроматин, що конденсує, частки якого пов'язані дуже тонкими перемичками. При цьому цитоплазма, що містить дрібні гранули, має блідо-рожевий вигляд.
Відсутність єдиної думки щодо трансформацій нейторофілів, наводить все ж таки на думку, що їх деформації полегшують їм проходження крізь судинну стінкудо місця запалення.
Арнет (1904) вважав, що розподіл ядра на частки продовжується і в дозрілої клітини і що гранулоцити з трьома-чотирма сегментами ядра є зрілішими, ніж з бісегментами. "Старі" поліморфноядерні лейкоцити не здатні сприймати нейтральне забарвлення.
Завдяки досягненням імунології стали відомі нові факти, що підтверджують гетерогенність нейтрофілів, імунологічні фенотипи яких корелюють із мофологічними стадіями їх розвитку. Дуже важливим є те, що внаслідок визначення функції різних агентів і факторів, що контролюють їхню експресію, можна зрозуміти послідовність змін, що супроводжують дозрівання та диференціацію клітин, що відбувається на молекулярному рівні.
Для еозинофілів характерний вміст ферментів, які виявляються у нейтрофілів; однак у їх цитоплазмі формується лише один тип гранулкристалоїдів. Поступово гранули набувають ангулярної форми, характерної для зрілих полімофноядерних клітин.
Конденсація ядерного хроматину, зменшення розмірів та остаточне зникнення нуклеол, редукція апарату Гольджі та подвійна сегментація ядра – всі ці зміни характерні для дозрілих еозинофілів, які – як і нейтрофіли – такі ж рухливі.
Еозинофіли
У людини в крові нормальна концентрація еозинофілів (за підрахунком лейкоцитарного лічильника) становить менше 0,7-0,8 х 109 клітин/л. Їхня кількість має тенденцію підвищуватися в нічний час. Фізичні навантаженняїх кількість зменшують. Продукція еозинофілів (як і нейтрофілів) у здорової людинивідбувається у кістковому мозку.
Базофільний ряд (Ерліх, 1891) - це нечисленні лейкоцити, але їх функція і кінетика вивчені недостатньо.
Базофіли
Базофіли і огрядні клітини морфологічно дуже подібні, проте за кислим вмістом їх гранул, що містять гістамін і гепарин, вони суттєво різняться. Базофіли значно поступаються опасистим клітинам і за розміром, і за кількістю гранул. Гладкі клітини, на відміну від базофільних, містять гідролітичні ферменти, серотонін і 5-гідрокситриптамін.
Базофільні клітини диференціюються і дозрівають у кістковому мозку і, подібно до інших гранулоцитів, циркулюють у кров'яному руслі, не виявляючись у сполучній тканині в нормальній ситуації. Гладкі клітини, навпаки, пов'язані з сполучною тканиною, навколишнього кровоносні та лімфатичні судини, нерви, тканина легень, ШКТ та шкіру.
Гладкі клітини мають здатність звільнятися від гранул, викидаючи їх назовні («екзоплазмоз»). Базофіли після фагоцитозу зазнають внутрішньої дифузної дегрануляції, але до «екзоплазмозу» вони не здатні.
Первинні базофільні гранули формуються дуже рано; вони обмежені мембраною шириною 75 А, ідентичною зовнішньої мембранита мембрані везикул. Вони містять велику кількість гепарину та гістаміну, повільно реагує субстанцію анафілаксії, калекреїн, еозинофільний хемотаксичний фактор та фактор активізації тромбоцитів.
Вторинні – дрібніші – гранули також мають мембранне оточення; їх відносять до пероксидазонегативних. Для сегментованих базофілів та для еозинофілів характерні великі та численні мітохондрії, а також невелика кількість глікогену.
Гістамін – основний компонент базофільних гранул опасистих клітин. Метахроматичне фарбування базофілів і опасистих клітин пояснює вміст у них протеогліканів. Гранули опасистих клітин містять переважно гепарин, протеази та ряд ензимів.
У жінок кількість базофілів змінюється залежно від менструального циклу: з найбільшою кількістю на початку кровотечі та зменшенням до кінця циклу.
У схильних до алергічним реакціямКількість базофілів змінюється, поряд з IgG, весь час цвітіння рослин. Паралельне зменшення кількості базофілів та еозинофілів у крові спостерігається при використанні стероїдних гормонів; встановлено також загальний впливгіпофізарно-наднирникової системи на обидва ці клітинні ряди.
Нечисленність базофілів і опасистих клітин у кровотоку ускладнює визначення як розподілу, так і тривалості перебування цих пулів у кров'яному руслі. Базофіли крові здатні до повільних рухів, що дозволяє їм мігрувати через шкіру чи очеревину після введення чужорідного білка.
Здатність до фагоцитозу залишається нез'ясованою як для базофілів, так і для опасистих клітин. Швидше за все, основною функцією для них є екзоцитоз (викидання вмісту гранул, багатих на гістамін, особливо у опасистих клітин).
